CA2312032A1 - Emulsion huile-dans-eau stable, son procede de fabrication et son utilisation dans les domaines cosmetique et dermatologique - Google Patents

Emulsion huile-dans-eau stable, son procede de fabrication et son utilisation dans les domaines cosmetique et dermatologique Download PDF

Info

Publication number
CA2312032A1
CA2312032A1 CA002312032A CA2312032A CA2312032A1 CA 2312032 A1 CA2312032 A1 CA 2312032A1 CA 002312032 A CA002312032 A CA 002312032A CA 2312032 A CA2312032 A CA 2312032A CA 2312032 A1 CA2312032 A1 CA 2312032A1
Authority
CA
Canada
Prior art keywords
emulsion
group
weight
phase
emulsion according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Abandoned
Application number
CA002312032A
Other languages
English (en)
Inventor
Veronique Roulier
Eric Quemin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of CA2312032A1 publication Critical patent/CA2312032A1/fr
Abandoned legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/33Free of surfactant

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Abstract

L'invention se rapporte à une émulsion comportant une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, caractérisée en ce que les globules de la phase huileuse ont une taille moyenne inférieure à 20 microns, en ce que la phase huileuse constituée au moins 15% en poids par rapport au point total de l'émulsion et en ce que la phase aqueuse contient au moins un copolymère constitué d'une fraction majoritaire de monomère acide carboxylique monooléfiniquement insaturé en C3-C6 ou de son anhydride et d'une fraction minoritaire de monomère ester à chaîne grasse d'acide acrylique, et en ce qu'elle est exempte de tensioactif. La invention se rapporte aussi à l'utilisation de ladite émulsion dans les domaines cosmétique et/ou dermatologique, notamment pour le traitement, la protection, le soin et/ou le nettoyage de la peau, des muqueuses et/ou les cheveux, et/ou pour le maquillage de la peau et/ou des muqueuses. L'invention se rapporte par ailleurs à un procédé de préparation de ladite émulsion, consistant à introduire sous pression la phase huileuse dans la phase aqueuse contenant le copolymère, à travers une membrane en verre poreux hydrophile ayant une taille moyenne de pores allant de 0,1 à 5 .mu.m et de préférence de 0,3 à 3 .mu.m, sous une pression supérieure à la pression critique.

Description

Emulsion huile-dans-eau stable, son procédé de fabrication et son utilisation dans les domaines cosmétique et dermatologique L'invention se rapporte à une émulsion huile-dans-eau (HIE) stable, comportant des globules d'huile ayant une taille moyenne inférieure à 20 microns et contenant au moins 15 % de phase huileuse et au moins un copolymère d'acide carboxylique à
chaîne grasse. L'invention se rapporte aussi au procédé de préparation d'une telle émulsion et à son utilisation dans les domaines cosmétique et/ou dermatologique.
10 Pour diverses raisons liées en particulier à leur grand confort d'utilisation et à leur fraîcheur, les compositions cosmétiques se présentent le plus souvent sous la forme d'une émulsion du type huile-dans-eau, comportant une phase huileuse dispersée de manière homogène dans une phase aqueuse. Dans ces émulsions classiques, la taille des globules constituant la phase grasse est généralement supérieure à
plusieurs ~s dizaines de microns. De telles émulsions peuvent avbir des propriétés cosmétiques (toucher huileux) et physiques (stabilité) insuffisantes. L'insuffisances"de stabilité se traduit par l'apparition d'un phénomène de séparation (déphasage) entre les phases aqueuse et huileuse de l'émulsion. Cette instabilité nuit à la conservation des émulsions.
Pour obtenir une émulsion stable, ü est nécessaire d'y ajouter des agents émulsionnants (ou tensioactifs) qui se mettent à l'interface des phases aqueuse et huileuse. Toutefois, la présence de tensioactifs a plusieurs inconvénients, notamment elle nécessite le plus souvent de fabriquer l'émulsion à chaud, ce qui limite notamment 2s la nature des actifs à introduire dans l'émulsion. En particulier, ce procédé exclut l'emploi d'actifs thermosensibles. Aussi, cherche-t-on à s'affranchir des tensioactifs.
Par ailleurs, les tensioactifs peuvent entraîner des irritations, en particulier chez les personnes ayant une peau sensible.
3o La demanderesse a découvert, de manière inattendue, que l'on pouvait préparer des émulsions ayant un taux important de phase huileuse et exempte de tensioactif, en ayant des globules d'huile ayant une taille moyenne inférieure à 20 microns et en utilisant un copolymère constitué d'une fraction majoritaire de monomère acide carboxylique monooléfiniquement insaturé en C3-Cg ou de son anhydride et d'une 3s fraction minoritaire de monomère ester à chaîne grasse d'acide acrylique.
La présente invention a donc pour objet une émulsion comportant une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, caractérisée en ce que les globules de la phase huileuse ont une taille moyenne inférieure à 20 microns, en ce que la phase huileuse 4o constitue au moins 15 % en poids par rapport au poids total de l'émulsion et en ce que la phase aqueuse contient au moins un copolymère constitué d'une fraction majoritaire de monomère acide carboxylique monooléfiniquement insaturé en C3-CB ou de son anhydride et d'une fraction minoritaire de monomère ester à chaîne grasse d'acide acrylique, et en ce qu'elle est exempte de tensioactif.
4s Certes, il est connu d'utiliser des polymères à chaîne grasse pour stabiliser une émulsion, mais quand la quantité d'huile est trop importante, l'émulsion a néanmoins tendance à se déstabiliser au cours du temps. Selon la présente invention, on obtient une bonne stabilité méme en présence d'une quantité importante d'huile du fait que les s0 globules d'huile ont une taille suffisamment petite. En outre, ces globules d'huile sont monodispersées, c'est-à-dire qu'elles ont pratiquement toutes la même taille, au
2 contraire des émulsions de l'art antérieur dont les particules de phase dispersée ont souvent des tailles assez diverses.
Les copolymères utilisés dans l'émulsion de l'invention ont l'avantage, par rapport aux tensioactifs habituellement utilisés, non seulement de stabiliser l'émulsion mais aussi de la gélifier. En outre, contrairement aux tensioactifs, ils ne pénètrent pas dans la peau, ce qui réduit considérablement le risque d'irritation.
Les copolymères utilisés dans les émulsions conformes à la présente invention sont lo préparés en polymérisant une quantité prépondérante de monomère acide carboxylique monooléfiniquement insaturé ou de son anhydride, à une quantité
plus faible de monomère ester acrylique à chaïne grasse. On entend par chaîne grasse un radical alkyle linéaire ou ramifiée, comportant de 8 à 30 atomes de carbone.
~5 La quantité de monomère acide carboxylique ou de soya anhydride va de préférence de 80 à 98 % en poids et plus particulièrement de 90 à 98 % en pôids tandis'que l'ester acrylique est présent dans des quantités allant de 2 à 20 % en poids et plus particulièrement de 1 à 10 % en poids, les pourcentages étant calculés par rapport au poids total des deux monomères.
Les monomères carboxyliques préférentiels sont choisis parmi ceux répondant à
la formule (I) suivante R
I
CH2-C-COOH (I) où R désigne l'hydrogène, un halogène, un groupe hydroxyle, un groupe lactone, un groupe lactame, un groupe cyanogène (-C=N), un groupe alkyle monovalent, un groupe aryle, un groupe alkylaryle, un groupe aralkyle ou un groupe cycloaliphatique.
3o Les monomères carboxyliques particulièrement préférés sont choisis parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique ou leurs mélanges.

Les monomères esters acryliques à chaîne grasse sont préférentiellement choisis parmi ceux répondant à la formule (II) suivante R~
I (II) où R, est choisi dans le groupe formé par (hydrogène, le radical méthyle et le radical éthyle, et R2 est un groupe alkyle en Ce-Ces.
Les monomères esters particulièrement préférés sont ceux pour lesquels R, est l'hydrogène ou un radical méthyle et RZ est un groupe alkyle en C,°-CZZ.
Le copolymère utilisé dans l'émulsion de l'invention peut être éventuellement réticulé à
l'aide d'un agent réticulant utilisé en une quantité allant de 0,1 à 4 %, de préférence de 0,2 à 1 % en poids par rapport au poids total de monomères carboxyliques et de monomères esters acryliques. L'agent réticulant peut être choisi notamment parmi les monomères polymérisables contenant un groupe CHZ=C- polymérisable et au moins un autre groupe polymérisable, dont les liaisons insaturées ne sont pas conjuguées l'une par rapport à (autre.
Ces copolymères sont décrits dans le document EP-A-0268164 et sont obtenus selon les méthodes de préparation décrites dans ce méme document.
On utilise plus particulièrement les copolymères présentant une viscosité
mesurée au viscosimètre BROOKFIELD dans une solution d'eau à 2% et à 25° C, inférieure ou égaie à 5000 cPs (5 Pa.s) et plus préférentiellement de l'ordre d'environ 3000 cPs (3 Pa.s), et plus spécialement les copolymères acrylate/C,o-C~-alkylacrylate tels que les produits vendus sous les noms PEMULEN TR1, PEMULEN TR2 et CARBOBOL 1382 par la Société GOODRICH, ou bien leurs mélanges.
Le copolymère est utilisé dans l'émulsion conforme à l'invention dans des concentrations allant de préférence de 0,1 à 4 % en poids et plus particulièrement de 0,1 à 2 % en poids par rapport au poids total de l'émûlsion. ~ .
L'émulsion de l'invention est exempte de tensioactif. Ainsi, du fait de l'absence de tensioactif, cette émulsion présente l'avantage de pem~ettre l'incorporation d'actifs thermosensibles et de ne pas être irritante pour les peaux particulièrement sensibles.
Par ailleurs, la taille moyenne des globules de la phase huileuse, mesurée en nombre par une méthode de diffraction laser, est inférieure à 20 microns, et elle va de préférence de 0,5 à 15 microns. Du fait de la finesse de ces globules d'huile, l'émulsion obtenue présente des qualités sensorielles et visuelles particulièrement satisfaisantes.
La nature de la phase huileuse de l'émulsion selon l'invention n'est pas critique. La phase huileuse peut ainsi âtre constituée par tous les corps gras et notamment les huiles, classiquement utilisés dans les domaines cosmétique et dermatologique.
Parmi les huiles utilisables dans (émulsion de l'invention, on peut notamment citer par exemple les huiles végétales (jojoba, avocat), les huiles minérales (vaseline), les huiles de synthèse (palmitate d'éthylhexyle, myristate d'isopropyle), les huiles de silicone volatiles (cyclométhicone) ou non volatiles et les huiles fluorées. Les autres corps gras susceptibles d'être présents dans la phase huileuse peuvent être par exemple les acides gras, les alcools gras et les cires (cire liquide de jojoba).
La phase huileuse de l'émulsion peut représenter de 15 à 45 % en poids et mieux de 20 à 30 % en poids du poids total de l'émulsion.
L'émulsion selon l'invention peut être utilisée dans tous les domaines où ce type de forme galénique est intéressant, et notamment dans les domaines cosmétique et dermatologique. Quand elle constitue une composition cosmétique et/ou dermatologique, elle contient, en outre, avantageusement un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau, les muqueuses, les ongles et/ou les cheveux.
Les émulsions, objet de l'invention, trouvent leur application dans un grand nombre de traitements cosmétiques ei/ou dermatologiques de la peau, des muqueuses et des cheveux, y compris le cuir chevelu, notamment pour la protection, le soin, le nettoyage et/ou le maquillage de la peau etlou des muqueuses, pour la protection, le soin et/ou le nettoyage des cheveux et/ou pour le traitement thérapeutique de la peau, des cheveux et/ou des muqueuses (lèvres).
Les émulsions selon l'invention peuvent par exemple être utilisées comme produits de soin et/ou de nettoyage pour le visage sous forme de crèmes ou de laits ou comme produits de maquillage (peau et lèvres) par incorporation de charges, de pigments ou de colorants.
Aussi, l'invention a encore pour objet l'utilisation cosmétique de l'émulsion telle que définie ci-dessus pour le traitement, la protection, le soin etlou le nettoyage de la peau, des muqueuses et/ou tes cheveux, et/ou pour le maquillage de la peau et/ou des muqueuses.
L'invention a aussi pour objet l'utilisation de l'émulsion telle que définie ci-dessus pour la fabrication d'une composition dermatologique destinée au traitement et/ou à
la protection de la peau, des muqueuses et/o~ les chevéux. ' En outre, de façon connue, les émulsions de l'invention peuvent contenir des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique ou dermatologique, tels que des actifs hydrophiles ou lipophiles, des conservateurs, des antioxydants, des parfums, des solvants, des charges, des filtres, des matières colorantes, des agents basiques (triéthanolamine) ou acides et encore des vésicules lipidiques. Ces adjuvants sont utilisés dans les proportions habituelles dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et par exemple de 0,01 à 30 % du poids total de (émulsion, et ils sont, selon leur nature, introduits dans la phase aqueuse ou dans la phase huileuse de l'émulsion, ou encore dans des vésicules. Ces adjuvants ainsi que leurs concentrations doivent étre tels qu'ils ne modifient pas la propriété recherchée pour l'émulsion.
Si l'on souhaite obtenir une émulsion moins fluide, on peut y ajouter un ou plusieurs gélifiants comme les argiles, les gommes polysaccharides (gomme de xanthane), les polymères carboxyvinyliques ou carbomers. Ces gélifiants sont utilisés à des concentrations allant de 0,1 à 10 %, de préférence 0,1 à 5 % et mieux de 0,1 à
3 % du poids total de la composition.
Les émulsions de l'invention peuvent éventuellement être exemptes de solvant.
Ceci va aussi dans le sens d'une émulsion peu agressive et non irritante susceptible d'étre utilisée par des personnes à peau sensible. Toutefois, si nécessaire, elles peuvent contenir un solvant, notamment un alcool inférieur comportant de un à six atomes de carbone, plus particulièrement féthanol. La quantité de solvant peut aller jusqu'à 30 du poids total de la composition.
Les émulsions selon l'invention peuvent être préparées par tout moyen approprié
permettant d'obtenir des tailles de globules huileux inférieures à 20 microns.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, elles sont préparées en utilisant une membrane microporeuse, cette techrüque permettant d'obtenir une taille de globules particulièrement adaptée au but de l'invention et notamment des globules d'huile calibrées, monodispersées. Une telle technique est décrite par exemple dans le document EP-A-546174.
Aussi, l'invention a encore pour objet un procédé de fabrication de l'émulsion telle que définie ci-dessus, consistant à introduire sous pression la phase huileuse dans la phase aqueuse contenant le copolymère, à travers une membrane en verre poreux hydrophile ayant une taille moyenne des pores allant de 0,1 à 5 Nm et de préférence de 0,3 à 3 Nm, à une pression supérieure à la pression critique.
De préférence, la membrane est préalablement traitée sous vide et aux ultrasons dans de l'eau déminéralisée contenant environ 2 grammes par litre de phase aqueuse de la composition selon l'invention, ce traitement durant environ une heure.
On entend par "pression critique" la pression minimum nécessaire pour l'introduction d'une phase dispersée dans une phase continue à travers une membrane de verre l0 poreuse ayant une taille de pores déterminée. La pression critique (en kPa) est définie par (équation suivante PC = 4y°",cosA/Dm, 15 dans laquelle y°"" est la tension interfaciale (mN/m), 8 est l'angle de contact (rad) et Dm est la taille moyenne des pores (Nm) de la membrane de verre pdreuse..
Dans le procédé de l'invention, la pression utilisée est de préférence de Pc +
20 kPa.
20 On peut utiliser par exemple une membrane ayant une taille de pores allant de 0,1 à 5 Nm en utilisant une pression allant de préférence de 350 à 30 kPa (3,5 à 0,3 bars). De préférence, la membrane utilisée a une taille de pores de 0,3 Nm, de 0,7 trm ou de 2,8 Nm et on utilise alors une pression allant respectivement de 220 à 320 kPa (2,2 à 3,2 bars), de 140 à 200 kPa (1,4 à 2 bars) et de 30 à 70 kPa (0,3 à 0,7 bars).
Les exemples suivants illustrent l'invention. Dans ces exemples, les pourcentages sont donnés en poids.
Exemple 1 Phase A

Pemulen TR2 0,75 Trithanolamine 0,75 Conservateurs 0,2 Eau dminralise qsp 100 Phase B
Huile de silicone volatile (cyclopentasiloxane) 20 4o Mode opératoire : Une membrane ayant une taille de pores de 0,7 Nm est immergée dans un litre d'eau déminéralisée contenant 2 grammes de phase A, puis elle est mise sous vide et aux ultrasons pendant une heure.
Après ce traitement de la membrane, la phase A est pompée pour passer à
l'intérieur de la membrane. La phase B est mise sous pression jusqu'à la pression critique de 170 kPa {1,7 bars). On émulsionne ensuite la phase B dans la phase A sous une pression de 190 kPa (1,9 bars).
On obtient une émulsion très fine et très agréable à l'application.

Claims (13)

REVENDICATIONS
1. Emulsion comportant une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, caractérisée en ce que les globules de la phase huileuse ont une taille moyenne inférieure à 20 microns, en ce que la phase huileuse constitue au moins 15 %
en poids par rapport au poids total de l'émulsion et en ce que la phase aqueuse contient au moins un copolymère constitué d'une fraction majoritaire de monomère acide carboxylique monooléfiniquement insaturé en C3-C6 ou de son anhydride et d'une fraction minoritaire de monomère ester à chaîne grasse d'acide acrylique, et en ce qu'elle est exempte de tensioactif.
2. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée en ce que la quantité de monomère acide carboxylique ou de son anhydride dans le copolymère varie de 80 à
98 % en poids et que la quantité de monomère ester varie de 20 à 2 % en poids, les pourcentages en poids étant exprimés par rapport au poids total des deux monomères.
3. Emulsion selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le monomère acide carboxylique est un composé de formule (I):

où R désigne l'hydrogène, un halogène, un groupe hydroxyle, un groupe lactone, un groupe lactame, un groupe cyanogène, un groupe alkyle monovalent, un groupe aryle, un groupe alkylaryle, un groupe aralkyle ou un groupe cycloaliphatique et que le monomère ester est un composé de formule (II):

où R1 est choisi dans le groupe formé par l'hydrogène, un radical méthyle et un radical éthyle et R2 est un groupe alkyle en C~-C30.
4. Emulsion selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le monomère acide carboxylique est choisi parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique ou leurs mélanges, et que le monomère ester est choisi parmi les monomères de formule (II) dans laquelle R1 est l'hydrogène ou le radical méthyle et R2 est un groupe alkyle en C10-C22.
5. Emulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le copolymère est présent en une quantité allant de 0,1 à 4 % en poids et de préférence de 0,1 à 2 % en poids du poids total de l'émulsion.
6. Emulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la taille moyenne des globules de la phase huileuse va de 0,5 à 15 microns.
7. Emulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase huileuse de l'émulsion représente de 15 à 45 % en poids et de préférence de 20 à 30 % en poids du poids total de l'émulsion.
8. Emulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle constitue une composition cosmétique et/ou dermatologique.
9. Emulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient au moins un additif choisi parmi les actifs hydrophiles, les actifs lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les parfums, les solvants, les charges, les filtres solaires, les pigments, les matières colorantes, les agents basiques, les agents acides, les vésicules lipidiques et les gélifiants.
10. Utilisation cosmétique de l'émulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à
9 pour le traitement, la protection, le soin et/ou le nettoyage de la peau, des muqueuses et/ou les cheveux, et/ou pour le maquillage de la peau et/ou des muqueuses.
11. Utilisation de l'émulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 pour la fabrication d'une composition dermatologique destinée au traitement et/ou à la protection de la peau, des muqueuses et/ou les cheveux.
12. Procédé de fabrication d'une émulsion telle que définie dans les revendications 1 à
9, consistant à introduire sous pression la phase huileuse dans la phase aqueuse contenant le copolymère, à travers une membrane en verre poreux hydrophile ayant une taille moyenne de pores allant de 0,1 à 5 µm et de préférence de 0,3 à
3 µm, à
une pression supérieure à la pression critique.
13. Procédé de fabrication selon la revendication 12, caractérisé en ce que la pression va de 30 à 350 kPa.
CA002312032A 1998-10-08 1999-10-04 Emulsion huile-dans-eau stable, son procede de fabrication et son utilisation dans les domaines cosmetique et dermatologique Abandoned CA2312032A1 (fr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR98/12622 1998-10-08
FR9812622A FR2784310B1 (fr) 1998-10-08 1998-10-08 Emulsion huile-dans-eau stable, son procede de fabrication et son utilisation dans les domaines cosmetique et dermatologique
PCT/FR1999/002361 WO2000021491A1 (fr) 1998-10-08 1999-10-04 Emulsion huile-dans-eau stable, son procede de fabrication et son utilisation dans les domaines cosmetique et dermatologique

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CA2312032A1 true CA2312032A1 (fr) 2000-04-20

Family

ID=9531339

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CA002312032A Abandoned CA2312032A1 (fr) 1998-10-08 1999-10-04 Emulsion huile-dans-eau stable, son procede de fabrication et son utilisation dans les domaines cosmetique et dermatologique

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP1047372A1 (fr)
JP (1) JP2002527531A (fr)
KR (1) KR100388692B1 (fr)
BR (1) BR9915585A (fr)
CA (1) CA2312032A1 (fr)
FR (1) FR2784310B1 (fr)
WO (1) WO2000021491A1 (fr)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2931357B1 (fr) * 2008-05-22 2010-06-04 Oreal Emulsion huile-dans-eau contenant un polymere amphiphile et une huile demaquillante
WO2016097427A1 (fr) * 2014-12-19 2016-06-23 Paul Ryan Composition d'émollient naturel

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR880005918A (ko) * 1986-11-10 1988-07-21 원본미기재 안정하며 빨리 분해되는 국소피부조성물
FR2693733B1 (fr) * 1992-07-17 1994-09-16 Oreal Composition cosmétique sous forme d'émulsion triple eau/huile/eau gélifiée.

Also Published As

Publication number Publication date
EP1047372A1 (fr) 2000-11-02
FR2784310A1 (fr) 2000-04-14
BR9915585A (pt) 2001-07-03
FR2784310B1 (fr) 2000-11-10
JP2002527531A (ja) 2002-08-27
WO2000021491A1 (fr) 2000-04-20
KR100388692B1 (ko) 2003-06-25
KR20010032842A (ko) 2001-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0987014B1 (fr) Emulsion comprenant un composé épaississant hydrophile et un copolymère épaississant, compositions comprenant ladite émulsion, et utilisations
EP0686391B1 (fr) Emulsion eau-dans-huile sans tensioactif
EP1034774B1 (fr) Composition cosmétique de démaquillage et/ou nettoyage sous forme d'émulsion eau-dans-huile
EP0780115B1 (fr) Nanoparticules enrobées d'une phase lamellaire à base de tensioactif siliconé et compositions les contenant
CA2151422C (fr) Emulsion nettoyante huile-dans-eau ayant l'aspect d'un lait
EP0985402B1 (fr) Emulsion H/E/H stable et son utilisation comme composition cosmétique et/ou dermatologique
EP1296640B1 (fr) Utilisation comme epaississants en cosmetique de copolymeres neutralises comportant des motifs d'acide faible et des motifs d'acide fort
FR2681246A1 (fr) Composition cosmetique sous forme d'emulsion triple.
FR2676921A1 (fr) Emulsion stable du type huile-dans-eau a base d'huile de silicone et son utilisation en cosmetique et en dermatologie.
EP0987015B2 (fr) Emulsion comprenant un composé épaississant hydrophile et un alkléther de polysaccharide, compositions comprenant ladite émulsion, et utilisations
EP1064914B1 (fr) Composition cosmétique de démaquillage et/ou de nettoyage de la peau sous forme d'émulsion eau-dans-huile
EP0832644B1 (fr) Utilisation d'un polydiméthysiloxane à groupements glucosides comme agent hydratant dans une composition cosmétique ou dermatologique
FR2706298A1 (fr) Composition cosmétique ou dermatologique sous forme d'une émulsion huile-dans-l'eau stable contenant au moins une huile végétale constituée d'au moins 40% de triglycérides d'acide linoléique.
FR2758261A1 (fr) Compositions cosmetiques presentant une rincabilite amelioree
FR2872034A1 (fr) Emulsion huile-dans-eau fine contenant un filtre hydrophile
EP1066875B1 (fr) Composition sous forme d'émulsion eau-dans-huile ayant une vitesse de cisaillement évolutive
FR2799968A1 (fr) Emulsion eau-dans-huile et ses utilisations notamment dans le domaine cosmetique
CA2312032A1 (fr) Emulsion huile-dans-eau stable, son procede de fabrication et son utilisation dans les domaines cosmetique et dermatologique
FR2701843A1 (fr) Composition cosmétique ou dermopharmaceutique constituée d'une émulsion contenant au moins une gomme de silicone et son utilisation.
EP1634567B1 (fr) Emulsion huile-dans-eau fine contenant des charges
FR2786697A1 (fr) Emulsion eau-dans-huile sans conservateur, son procede de fabrication et son utilisaiton dans les domaines cosmetique et dermatologique
FR2883172A1 (fr) Utilisation d'un tensioactif gemine comme agent anti-rides
WO2022064130A1 (fr) Composition cosmétique à texture évolutive sous forme d'émulsion eau-dans-huile

Legal Events

Date Code Title Description
EEER Examination request
FZDE Discontinued