CA1117016A - Compositions cosmetiques pour les cheveux et la peau a base de polymeres amines comportant des motifs a structure cyclique - Google Patents

Abstract

: La présente invention a pour objet une nouvelle composition cosmétique pour les soins des cheveux et de la peau, contenant dans un support cosmétique approprié au moins un polymère comportant des motifs à structure cyclique correspondant aux formules générales suivantes: <IMG> et/ou <IMG> (Ia) (Ib) dans lesquelles : k est 0 ou 1 si k = 0 = 1 si k = 1 = 0 p = 0 ou 1 R2 et R3, identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, R1 représente un radical pris dans le groupe constitué par: (i) - CH2 - COOR6, R6 représentant un radical alkyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone, (ii) <IMG> (iii) <IMG> (iv) - (CH2)n - CH, n étant égal à 1 ou 2, (v) - COR7, R7 représentant un radical alkyle ayant de 1 à 3 atomes de corbone, un radical - CCl3, un radical - CH2Cl, un radical phényl ou un radical de formule: <IMG> , n étant 1 ou 2, (vi) <IMG> (vii) <IMG> (viii) <IMG> R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical pris dans le groupe constitué par: (a) - (CH2)m - CH3, m étant 0 à 21 inclus (b) - (CH2)q - OC2H5, q étant 1 ou 2 (c) - CH2COOR6, R6 ayant la même signification que ci-dessus et (d) <IMG> R5 représente un radical pris dans le groupe constitué par: par : 1) - (CH2)q - OC2H5, q étant 1 ou 2 2) - CH2 - COOR6, R6 ayant la même signification que ci-dessus 3) <IMG> 4) <IMG> 5) <IMG> 6) - (CH2)n - CN, n étant égal à 1 ou 2 7) - COR7, R7 ayant la même signification que ci-dessus 8) <IMG> 9) <IMG> 10) - CH2 - CH = CH2 11) - CH2 - CH2 - O - CH = CH2 12) <IMG> r', r" et r"' identiques ou différents représentant un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, A et A', identiques ou différents représentent Cl, Br, I, ou OSO3CH3, et Ac, quand p = 1, représente un acide minéral ou organique.

Description

La présente inven-tion a pour objet de nouvelles composit.ions cosm~tiques à base de polymères aminés comportant des motifs à structure cyclique et leur utilisation pour les soins des cheveux et de la peau.
Depuis un certain nombre dJannées, il a déjà ~té '.
proposé dutiliser pour les soins des cheveux et de la peau certains polymères aminés dont les fonctions amines étaient soit tertiaires soit arnmonium quaternaires.
En effet, on a constaté que ces polymeres avaient une certaine affinité pour la kératine des cheveux et la peau et permettaient d~s lors d'éviter une certaine sensation de séche-resse et de rudesse des:cheveux et de la peau.
Toutefois, il s'est avéré que ces polymères présentaient certaines incompatibilités avec certaines compositions cosméti- , ques ce qui dès lors limitait considérablement leur utilisation.
De plus, il s'est avéré que l'affinité de ces polymères n'était pas suffisamment durablé et que des lors il était néces-saire de répéter avec des fréquences rapprochées de nouvelles applications de fac,on à donner à la peau et aux cheveux un aspect naturel, agréable à la vue et au toucher.
On a maintenant découvert de maniére surprenante qu'en utilisant une nouvelle classe de polymères aminés compor-tant.des motifs à structure cyclique il était possible d'unepart d'obtenir une grande variété de formulations sans rencontrer les inconvénients constatés avec les polymères précédemment' connus et d'autre part d'obtenir un effet durable compte-tenu de la plus grande affinité des polymères utilisés selon l'inven-tion vis-à-vis de la kératine des cheveux et de la peau..
L'invention a pour o~jet à titre de produit industriel nouveau une nouvelle composition'cosmétique pour les soins des cheve~x et de la peau contenant dans un support cosmétique -1- ~

approprié au moins un polymère comportant des motifs ~
structure cyclique correspondant aux formules suivantes:
t CH2 ~H2 + ~
~ \(CH2)k/ \ et/ou _ / (CH

: (Ia) . (Ib) dans lesquelles:
k est O ou 1 si k = 0~ = 1 -si k ~ 1~, = O
p = O ou l R2 et R3, identiques ou différents, représentent un ~ atome d'hydrogène ou un radieal m~thyle, `~ Rl représente un radical pris dans le groupe constitué
par: (i) - CH2 - COOR6, R6 représentant un radical alkyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone, : (ii) - CH2 - CH ~ CH2Cl ~H
(iii) - CH2 - CH -~CH2 ; ' (iv) - (CH2)n - CN, n étant égal à 1 ou 2, (v) - COR7, R7 représentant un radical alkyle ayant de 1 ~ 3 atomes de carbone, un radical - CC13, un radical - CH2Cl, un radical phényl, ou un radical de formule:
- (CH2)V - N V ' v étant 1 ou 2, (Vi ) - CH2 ~

(vii ) - S02-~
~I2 : N ~

(viii )~ N --~/
~H2

2--~3L7~

R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical -pris dans le groupe constitué par :
(a) - (CH2)m - CH3, m étant 0 à 21 inclus (b) - (CH2)q - OC2Hs, q étant 1 ou 2 (c) - CH2COOR6, R6 ayant la même signification que ci- --dessus r--\
et (d) - CH2-R5 représente un radical pris dans le groupe consti-tué par: . .

1) - (CH2)q - OC2H5, q étant 1 ou 2 2) - CH2 - COOR6, R6 ayant la même signification que ci-dessus : 3) - CH

4)~- CH2 - ~ H2C

5) - CH2 - CH\-/cH2 ~ 5) - tCH2)n - CN, n étant égal à 1 ou 2 : : 7) - COR7, R7 ayant la même signification que ci-dessus ~: 8) - SO2 - ~ : `

: ~H2 : ' N
~ ~ 9) ~

: NH2 : . 10) - CH2 - CH = CH2 ) - CH2 - CH2- 0 - CH2 = CH
.

et 12~ - ~CH2)6 - N -r r', r" et r"' identiques ou différents representant un radical alkyle ayant de l ~ 4 atomes de carbone, A et A', identiques ou différents représentent Cl, sr, I, ou OSO3CH3.

et Ac, quand p = 1, représe~te un acide minéral ou organique et de préférence un acide pris dans le groupe constitué par :
1'acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique, l'acide nitrique, l'acide acétique, l'acide butyrique et ll-acide lactique.

Selon une première forme préférée de l'invention les ; 10 polymères ont une struc-ture exclusivement polycyclique et sont soit des homopolymères soit des copolymères qui peuvent être représentés par la formule générale suivante:

. (II)_ ~2)~- C ~H2 ~H2 T2 / \ ~--CH2 _ _ _ (CH2 )~ _ C C--, CH2 - ..
/ `(CH2)k \ ~L / ( 2)k \R3 dans laquelle: (Ia) (Ib) ~O Rl, R2, R3, R4, R5, Ac, ~, k, p et A ont les mêmes signification que ci~dessus, x + y correspondant ~ 100 % en moles x ou y pouvant être égal à O.
Selon une deuxieme forme préférée de l'invention les polymères sont des copolymères qui peuvent 8tre représentés par la formule générale suivante:

/ \~ N~ A _ _

3 (III)- -~CH2)~ _ 1 C~C22_ -~C~2 ~H2 ~ ~ - -Ml -_ ~
~3 . .

r ~
113~L7 dans laquelle :
Rl, R2, R3, R4, R5, Ac, e k, p et A ont les m8mes significations que ci-dessus, Ml représente un motif dDau moins un monomère homo-polymetisable pris dans le groupe constitué par: -(i) les rnonomères de fo.rmule suivante:
18 (Ac)p / \
. CH2 ~H2 (IV) dans laquelle: ~H2 CH2 R2, R3, Ac et p ont les mêmes significations que ci-dessus,j R8 représente un radical - CH2 - CH20H ou un radical - (CH2)n - CH3, n étant O à 11 inclus, (ii) les monomères de formule suivante:
~ R8 fRg : ~ N Ae (V) ÇH2 . Cl H2 R2 ~ 3 R3 dans laquelle:
R2, R3, R8 et A ont les memes slgnifications que ci-dessus, . , et Rg représente un radical méthyle,~
; (iii) les monomères de formule suivante:
// (VI) - CH2 = ~ -- C - O -- Rlo " 11 .~ dans laquelle:
Rll représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle et Rlo représente un atome d'hydrogène ou un radical pris dans le groupe constitué par: un radical alkyle linéaire ou , ramifié ayant de 1 à 18 atomes de carbone, un radical alkyle ayant de 1 a 3 atomes de carbone substitué ou non par au moins un alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un radical de formule:

~ CH - CH - N

r" e A' /
et un radical de formule: - CH2 - CH2 - N \ r"
r"' 0 dans lesquelles r', r", r"' et A' ont les mêmes significations que ci-dessus, (iv) les monomères de formule suivante :
,~, R12 - C - 0 - CH = CH2 (VII) dans laquelle :
R12 représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 18 atomes de carbone, (V) les monomères de formule suivante :

~
CH = C - C ~ / 14 (VIII) dans laquelle:
R représente soit un atome d'hydrogène soit un radical méthyle, et R14 et R15 identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 4 atomes de carbone substitué ou non par 1, 2 ou 3 fonc-tions hydroxyle, et (vi) la N-vinylpyrrolidone x + y représentant de 5 à 95 % en moles x ou y pouvant 8tre égal à 0 et z représentant de S ~ 95 % en moles.
Selon une troisième forme preférée de l'invention les polym~res sont également des copolymères qui peuvent être repré-sentés par la rormule g~nérale suivante:

(Ac~ R4\ ~ A , -CH2 C IH2 CH2 ~H2 (IX)_ (CH2)~-C C-CH2 - __ -(CH2)~ ,C-CH2- _ _ - M -~CH') \ ~ / ~CH2)k\ Y' 2 z' (Ia) (Ib) dans laquelle:

Rl, R2, R3, R4, R5, Ac, ~, k, p et A ont les mêmes significations que ci-dessus, M2 représente un motif d''au moins un monomère non-homopolymérisable pris dans le groupe constitué par:

(a) les monomères de formule suivante:
.,~ /~) , 16 ~ C - 0 - CH2 - CH = CH2 ~X) R16 représentant un radlcal alkyle linéaire ou ramifié

ayant de 1 à 17 atomes de carbone, (b).les monomères de formule suivante:
R17 - 0 - CH = CH2 (XI) R17 représentant un radical alkyle ayant de 1 ~ 18 atomes de carbone, et (c) les monomères de formule suiv,~nte:
R18 - CH = CHz (XII~
R18 représentant un radical alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone, x' ~ y' représentant de 50 ~ 95 % en moles x' ou y' pouvant etre 0 et z' représentant de 5 ~ 50 % en moles.

Les polymères utilisables selon l'invention présentent la particularité d'être a la fois solubles dans l'eau et dans les alcools notamment l'éthanol et l'isopropanol.
Ces polymères on-t un poids moléculaire compris entre 2.000 ey 500.000 et de préférence entre 4.000 et 75.000.
Les motifs (Ia) des polymères sont obtenus par cyclo-polymérisation d'une diallyl amine, salifiée ayant la formule suivante :Rl Ac . ~L~
CH2 CH2 (XIII~ -R2 ~ I ~ - R3 H2 2 ~
dans laquelle : -Rl, R2, R3 ont les mêmes significations que ci-dessus et Ac ést un acide minéral ou organique et les motifs (Ib) des polymères sont obtenus par cyclo-polymérisation d'un sel ammonium quaternaire, et notamment d'un chlorure ou d'un bromure ayant la formule suivante .

4 ~ / 5 Ae lH2 C~2 (XIV) R2 ~ C CH

dans laquelle :
R2, R3, R4~ R5 et A ont les m8mes significations que ci-dessus.

En effet, durant la polymérisation ces composés de formules (XIII) et ~XIV) se cyclisent pour conduire aux motifs cycliques (Ia) et (Ib) respectivement ayant soit cinq six éléments dans la structure cyclique.

De plus, lorsque le radical R5 ci-dessus représente un radical porteur d'une double liaison pol~nérisable, celle-ci peut également participer ~ la cyclisation et l'on obtient alors ~L7~

des motifs à structure bicyclique tel est le cas par exernple lorsque le radical R5 représente un radical allyle.
Parmi les diallyl amines de formule (XIII) conduisant aux motifs (Ia) on peut en particulier citer : les chlorhydra-tes, bromhydrates, iodhydrates, n.itrates, acétates, butyrates et lactates de N-trichloroacétyl diallylamine, de N-chloroacétyl diallylamine, de N-acétonitrile diallylamine, de N-acétyl diallylamine, de N-propionitrile diallylamine, de N-propionyl diallylamine, de N-benzène sulfonyl diallylamine, de N-acétate d~éthyle diallylamine, de N-acétate de méthyle diallylamine, et le chlorhydrate, bromhydrate, ni-trate, acétate, butyrate et lactate de diallylmélamine.
Parmi les sels d'ammonium de formule (XIV) conduisant aux motifs (Ib) on peut en particulier citer: les chlorures, bromures, iodures et méthyl sulfates de méthyl (éthèneoxy-2) éthyl-l diallylammonium, de méthyl (éthoxy-2) éthyl-l diallyl-ammonium, de méthyl (phénoxy-2) éthyl-l diallylammonium, de méthyl (méthoxy-2) éthyl-l diallylammonium, de méthyl méthoxy-carbonylméthylène diallylammonium, de méthyl éthoxycarbonyl-méthylène diallylammonium, les chlorures, bromures et iodures de butyl (éthèneoxy-2) éthyl-l diallylammonium, dloctyl (éthène-oxy-2) éthyl-l diallylammonium, de dodécyl (éth.èneoxy-2) éthyl-l diallylammonium, de benzyl (éthèneoxy-2) éthyl-l diallylammonium, d~éthoxycarbonylméthylène ~éthèneoxy-2) éthyl-l dialiylammonium éthoxycarbonylméthylène (éthoxy~2) éthyl-l diallylammonium, d'octyl éthoxycarbonylméthylène diallylammonium, de butyl benzyl diallyl ammonium, de butyl éthoxycarbonylméthylène diallylam-monium, de méthyl triallyl ammonium, de butyl triallylammonium, d'octyl triallyl ammonium, de décyl triallylammonium, de dodécyl triallylammonium, d'éthyl triallylammonium, de benzyl triallyl-ammonium, le dibromure de N,N-diallyl N,N',N',N'-t~traméthyl hexyl diammonium-1,6 et le dibromure de N,N-diallyl N,N',N'-triméthyl N'butyl hexyl diammonium-1,6.
Parmi les monomères insaturés conduisant aux motifs Ml des copolymères de formule ~III) on peut en particulier citer:
(i) parmi les monomères de formule (IV) : les chlor-hydrates, bromhydrates, iodhydrates, acéta-tes, butyrates et lactates de N-méthyl diallylamine, de N-éthyl diallylamine, de N-butyl diallylamine, de N-octyl diallylamine, de N-dodécyl diallylamine.
(ii) parmi les monomères de formule (V) : les chlorures, bromures, et iodures de diméthyl diallylammonium, de méthyl butyl diallylammonium, d'éthyl butyl diallylammonium, de méthyl octyl diallylammonium, de méthyl décyl diallylammonium et de méthyl dodécyl diallylaQ~onium, (iii) parmi les monomères de formule (VI) : l'acide acrylique, l'acide méthacrylique et les acrylates et méthacrylates de méthyle, d'éthyle, de propyle, d'isopropyle, de butyle, d'isobutyle, de s-butyle, de (méthyl-2) butyle, de (méthyl-3) butyle, d'(éthyl-2) butyle, d'amyle, d'hexyle, de (méthyl-3) hexyle, d'(éthyle-3) hexyle, d'(éthyl-2) hexyle, de (méthoxy-2) éthyle d'(éthoxy-2) éthyle, et de lauryle, les acrylates et méthacrylates de N,N-dialkylamino-2 éthyle et notamment les acrylates et méthacrylates de N,N-diméthylamino-2 éthyle et de N,N-diéthylamino~~ éthyl~, éventuellement quaternisés ~ l'aide de sulfafe de diméthyle, de bromure d'éthyle ou de tout autre agent de quaternisation, ainsi que le méthylsulfate de ~(métha-cryloyloxy-2) éthyl-1/ triméthyl ammonium, (i~) parmi les monomères de formule (VII) : l'acétate de vinyle, le propionate de vinyle, le ~utyrate de vinyle et le stéarate de vinyle, (v) parmi les monomères de formule (VIII) : l'acryl-amide, la méthacrylamide, la N-méthylacrylamide, la N-tertio butylacrylamide, la N-hydroxyméthylacrylamide, la N-(diméthyl-l,l -10_ .. . . . .

.7~

hydroxy-2) éthyl-l acrylamide et les ~,N-diméthyl, N,N-diéthyl, N,N-dibutyl, et N,N-di-isobutyl acrylamides et méthacrylamides.
Parmi les monomères insaturés conduisant aux motif~s M2 des copolymères de formule (IX) on peut en particulier citer:

(a) parmi les monomères de formule (X) : l'acétate d'allyle, l'hexanoate d'allyle, le dodécanoate d'allyle et l'octadécanoate d'allyle, (b) parmi les monomères de formule (XI) : le méthyl vinyl éther, l'éthyl vinyl éther, l'isobutylvinyléther, le dodécyl vinyl éther et l'octadécyl vinyl éther (c) parmi les monomères de formule (XII) : le butène-l, l'octène-l, le dodécène-l et l'octadécène-l.
Les copolymères sont obtenus par copolymérisation en émulsion ou en solution dans de l'eau ou un liquide organique tel que par exemple l'éthanol, le méthanol, le benzène, le toluène, le xylène ou d'autres solvants.
- Les catalyseurs de polymérisation sont du type conven-tionnel tels par exemple l'eau oxygénée, le peroxyde de benzoyle, l'azo-bis-isobutyronitrile, mais de préférence le t-butylperoxy-pivalate ou l'hydroperoxyde de t-butyle.

La réaction de polymérisation peut également être initiée par irradiation ou par des systèmes d'oxydo-réduction tels les couples eau oxygénée/chlorure ferreux ou persulfate d'ammonium/chlorure ferreux.
La polymérisation est-généralement effectuée à une température comprise entre 30 et 150C et de préférence entre 60 et 90C.

Lorsque l'on souhaite obtenir des polymères dans lesquels les motifs ~Ia) se présentent sous forme d'amines libres, les pol~meres obtenus sous forme salifiée sont soumis à un traitement à l'aide d'une base tel que par exemple de l'hydroxyde de sodium à température ambiante.

7~L~

Les compositions cosmétiques selon l'invention contenant les polymères tels qu'ils viennent d'être définis ci-dessus peuvent se présenter sous différentes formes.
Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent contenir les polymères soit ~ titre d'ingrédient actif principal soit à titre d'additif.
De plus, ces compositions contiennent généralement au moins un adjuvant habituellement utilisé dans les cornpositions cosmétiques.
Les compositions cosmétiques peuvent se présenter sous forme de solutions aqueuses, alcooliques ou hydroalcooliques ~l'alcool étant notamment un alcanol inférieur tel que l'éthanol ou l'isopropanol), ou sous forme de crèmes, de gels, d'émulsions ou encore sous forme de bombes aérosols contenant également un propulseur.
: Les adjuvants généralement présents dans les composi-tions cosmétiques selon l'invention sont par exemple des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents épaississants.
Il convient de remarquer que les compositions cosmé
; tiques selon l'invention sont soit des compositions pretes à
l'emploi soit des concentrés pouvant être dilués avant l'utili-sation.
Les compositions cosmétiques selon l'invention ne sont donc pas limitées à un domaine particulier de concentration des polymères.
Généralement, dans les compositions cosmétiques selon l'invention la concentration en polymères est comprise entre 0,01 et 15 % en poids et de préférence entre 0,1 et 10 % en poids.
Comme ceci a été indiqué précédemment les polymères :
, utilisés selon l'invention présentent notamrnent des propriétés cosmé-tiques intéressantes lorsqu'ils sont appliqués sur les cheveux.
Clest ainsi que lorsqu'ils sont appliqués sur la chevelure soit seuls, soit avec d'autres substances actives à
l'occasion dlun traitement tel qu'un shampooing, une teinture, une mise en plis, etc... ils améliorent de façon notable les qualités des cheveux et redonnent notamment de la souplesse et un bel éclat.

De plus, ils favorisent le traitement et facilitent le démêlage des cheveux mouillés. Contrairement aux polymères précédemment connus ils n'aloudissent pas les cheveux secs et facilitent donc les coiffures gonflantes. De plus, ils contri-buent efficacement à éliminer les défauts des cheveux sensibi-lisés par des traitements chimiques ou par des dégradations causées par l'air atmosphérique, le soleil ou les bains de mer.
~ Les polymères utilisés dans les compositions selon l'invention présentent un intérêt particulier lorsqu'ils sont utilisés comme agents de pré-traitement notamment avec un shampooing anionique et/ou non-ionique ou avant une coloration d'oxydation elle-même suivie d'un shampooing anionique et/ou non-ionique.
Les cheveux sont alors particulièrement faciles à
démêler et ont un toucher très doux.
Ils sont également utilisables comme agents de pré-traitement dans d'autres opérations de traitement des cheveux par exemple dans des permanentes.
Les compositions cosmétiques selon l'invention sont notamment des compositions cosmétiques pour cheveux caractérisées par le fait qu'elles contiennent au moins un polymère tel que déEini précédemment.
Ces compositions cosmétiques pour cheveux peuvent se présenter sous forme de solutions aqueuses, alcooliques ou hydroalcooliques (l'alcool étant soit l'éthanol soit l'isopro-panol) ou sous forme de cr~mes, de gels ou d'émulsions ou encore sous forme de sprays. Dans ce dernier cas les composi-tions sont conditionnées dans une bombe aérosol contenant un agent propulseur tel que par exemple l'azote, le protoxyde d'a-zote, l'anhydride carbonique et les hydrocarbures fluorochlorés tels que ceux connus sous les dénomination de Fréon (marque de commerce) ou encore des mélanges de tels agents propulseurs.
Les adjuvants généralement présents dans les composi-tions cosmétiques pour cheveux selon l'invention sont par exemple les parfwms, les colorants, les agents conservateurs, les agents séquestrants, les agents épaississants, les agent émulsionnants, ou encore des résines utilisées dans les compo-sitions cosmétiques pour cheveux.
` Les compositions cosmétiques pour cheveux selon l'invention comprennent d~nc notamment:
a) des compositions traitantes caractérisées en ce qu'elles contiennent ~ titre dlingrédient actif au moins un polym~re en solution aqueuse ou hydroalcoolique.
La teneur en polymère peut varier entre 0,01 et 15 %
en poids et de préférence entre 0,1 et 8 % .
Le pH de ces lotions est voisin de la neutralité et peut varier par exemple de 6 à 8.
On peut si nécessaire porter le pH à ~a valeur désirée en ajoutant soit un acide comme l'acide citrique soit une base notamment une alcanolamine comme la monoéthanolamine ou la triéthanolamine 9 Pour traiter les cheveux ~ l'aide d'une telle lotion on applique ladite lotion sur les cheveux mouillés, on laisse agir pendant 3 à 15 minutes puis on rince les cheveux.
On peut ensuite procéder si désiré à une mise en plis .
.

7a~

des cheveux.
b) des shampooings caractérisés par le fait qu'ils contiennent au moins un polymère et un détergent cationique non-ionique ou anionique.
Les d~tergents cationiques sont notamment des ammoniums quaternaires à longue chaine, des esters d'acides gras et d'amino alcools ou des amines polyéthers.
Les détergents non-ioniques sont notamment les esters de polyols et de sucres, les produits de condensation de l'oxyde d'éthylène sur les corps gras, sur les alcoylphénols à longue chaine, sur les mercaptants à longue chaîne ou sur des amides à longue chaine et les polyéthers d'alcool gras polyhydeoxylés.
Les détergents anioniques sont notamment les sels alcalins, les sels d'ammonium ou les sels d'amines ou d'amino-alcools des acides gras tels que l'acide oléique, l'acide ricin-oléique, et les acides d'huile de coprah ou de l'huile de coprah hydrogénée, les sels alcalins, les sels d'ammonium ou les sels d'aminoalcools des sulfates d'alcools gras, notamment des alcools gras en C12 ~ C14 et en C16 , les sels alcalins~ les sels de magnésium, les sels d~ammonium ou les sels d'aminoalcools des sulfates d'alcools gras oxyéthylénés, les produits de conden-sation des acides gras aves par exemple les iséthionates, avec ~; ~la taurine, avec la méthyltaurine, avec la sarcosine, les alkyl-benzènesulphonates, notamment avec l'alkyl en C , les alkyl-arylpolyéthers sulfates, les mono-glycérides sulfates, etc...
Tous ces détergents ainsi que de nombreux autres non énumérés ci-dessus, sont bien connus et sont décrits dans la littérature.
Ces compositions sous forme de shampooings peuvent également contenir divers adjuvants tels que par exemple des parfums, des colorants, des conservateurs, des agents épaissis-sants, des agents stabilisa-teurs de mousse, des agents ~15-adoucissants, ou encore une ou plusieurs résines cosmétiques, Dans ces shampooings, la concentration en détergent est généralement comprise entre 5 et 50 % en poids et la concen-tration en pol~nère de formule tI) entre 0,01 et 15 % et de préférence entre 0,1 et 5 %.
c) des lotions de mises en plis notamment pour cheveux sensibilisés caractérisées par le fait qu'elles contiennent au moins un polymère tel que défini précédemment en solution aqueuse, alcoolique, ou hydroalcoolique.
Ces compositions sous forme de lotions de mises en plis peuvent contenir en outre une autre résine cosmétique, La concentration en polymère dans ces lotions de mises en plis varie généralement entre 0,1 et 5 % et de préfé-rence entre 0,2 et 3 %.
Le pH de ces lotions de mises en plis varie généra-lement entre 3 et 9 et de préférence entre 4,5 et 7,5.
~ d) des compositions de teinture pour cheveux, carac-térisées par le fait qu'elles contiennent au moins un polymère, un agent colorant et un support. Le support est de préférence constitué par une crème, La concentration en polymère dans ces compositions de teinture peut varier entre 0,5 et 15 % en poids et de préfé-rence entre 0,5 et 10 %.
Dans le cas d'une coloration d'oxydation la composi-tion de teinture peut etre conditionnée en deux parties, la deuxième partie étant de l'eau oxygénée, Les deux parties sont mélangées au moment de l'emploi, e) des laques pour cheveux caractérisées par le fait qu'elles contiennent une solution alcoolique ou hydroalcoolique d'au moins un polymère, éventuellement associé à une autre résine, cette solution étant placée dans une bombe aérosol et 7~1~

mélangée à un agent propulseur ~iquéfié sous pression.
On peu-t par exemple obtenir une excellente laque aérosol selon l'invention en m~langeant au moins un polymère à un alcool aliphatique anhydre tel que l'éthanol ou l'isopro-panol et à un agent propulseur ou un mélange d'un tel agent tel que ceux énumérés précédemment~
Dans ces compositions sous forme de laques pour cheveux, la concentration en polymères est généralement comprise entre 0,5 et 3 % en poids.
Bien entendu, comme pour les compositions précédentes, il est possible d'ajouter à ces laques divers ingrédients tels que des colorants, des agents plastifiants ou tout autre adju-vant usuel.
f) des compositions de pré-traitement présentées notamment sous forme de solutions aqueuses ou hydroalcooliques, éventuellement en flacons aérosols, où sous forme de crèmes ou de gel-s, ces compositions de pré-traitement étant destinées à
etre appliquées sur les cheveux avant un shampooing, notamment avant un shampooing anionique ou non-ionique, avant une colo- -ration d'oxydation suivie d'un shampooing anionique et/ou non-ionique ou encore avant un traitement de permanente.
Dans ces compositions de pré-traitement, le polymè~e constitue l'ingrédient actif et sa concentration varie généra-lement entre 0,1 et 15 /O et en particulier entre 0,2 et 8 %
en poids.
Le pH de ces compositions est voisin de la neutralité
et varie généralement entre 3 et 9 notamment entre G et 8.
Ces compositions de pré-traitement peuvent contenir divers adjuvanks habituellement utilisés dans des compositions cosmétiques pour cheveux telles que par exemple des agents plas-ti~iants, des parfums, des colorants.

. ~ ~ ~

Comme ceci a été indiqué précéder~nent les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent etre également utilisées pour le traitement de la peau SOU9 la forme d'un rnasque de beaute ou d'un produit de maquillage.
En e~et, ces cornpositions permettent de faciliter l'hydratation de la peau e-t évite donc son dessèchement. Ces compositions permettent en outre de donner à la peau une excel-lente douceur au toucher.
Les compositions cosmétiques selon l'invention se présentent de préférence sous forme de crèmes, de gels, d'émul-sions ou de solutions aqueuses, alcooliques ou hydroalcooliques.
La concentration en polymère dans ces compositions pour la peau peut varier entre 0,1 et lS % en poids et de préfé-rence entre 0,2 et 6 % en poids. ~:
Les adjuvants généralement présents dans ces composi- ~-tions cosmétiques sont par exemple des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents épaississants, des agents séquestrants, des agents émulsionnants, des filtres solaires, Ces compositions pour la peau constituent notamment ~-des cremes ou lotions traitantes pour les mains ou le visage ou bien des crèmes anti-solaires, des crèmes teintées, des laits ~ ~ -démaquillants, des liquides moussants pour bain ou encore des compositions déodorantes.
Ces compositions sont préparees selon les méthodes classiques - Par exemple, pour obtenir une crème on peut émulsion-ner une phase aqueuse contenant en solution le polymère et .-éventuellement d'autres ingrédients ou adjuvants et une phase huileuse.
3 La phase huileuse peut etre constituée par divers composés tels que par exemple l'huile de paraffine, l'huile de vaseline, l'hu~le dlamande douce, l'huile d'avocat, l'huile ~17~

d'~live, des esters d'acide gras comme le monostéarate de glycéryle, les palmitates d éthyle ou d'isopropyle, les myris-tates d'alkyle tels que les myristates de propyle, de butyle ou de cétyle. On peut en outre ajouter des alcools gras comme l'alcool cétylique ou des cires telles que par exemple la cire d'abeille.
Les polymères peuvent être présents dans les compo-sitions cosmétiques pour la peau soit à titre d'additif soit à titre d'ingrédient actif principal.

Afin de mieux faire comprendre l'invention on va maintenant donner à titre d'illustration et sans aucun carac-tère limitatif plusieurs exemples de compositions cosmétiques pour les cheveux ou la peau.
EXEMPLES Dh PREPARATION DES COPOLYMERES

Dans un ballon de 1 litre, muni d'un agitateur méca-nique et d'une arrivée d'azote, on introduit 100 g (0,44 mole) de bromure de méthyl triallylammonium, Z00 g d'éthanol et 5 g d'azobisiso-butyronitrile.

Le mélange réactionnel est chau~fé à 70C et maintenu à cette température pendant 72 heures sous agitation. On lais-se refroidir puis la solution est versée goutte à g~utte dans de l'acétonitrilet Le polymère précipité est filtré et séché
a 40C sous pression réduite.
Rendement : 40 %.

Selon le mode opératoire de l'exemple 1 on copolymé-rise 20 g (0,08 mole) de bromure de méthyl (éthèneoxy-2) éthyl-l diallylammonium et 80 g (0,345 mole ) de bromure de méthyl triallylammonium, en présence de 5 g d'aæobisisobutyronitrile.
Après précipitation et séchage, le polymère est ob-tenu avec un rendement de 30 %.

7~1~

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Dans les tableaux I à IV suivants sont rassemblés les exemples 3 à 49 de copolymères.
Ces copolymère~s ont été préparés selon le mode opéra-toire de l'exemple 1 en utilisant les agents de précipitation ou autres moyens de purification indiqués dans les tableaux.
Pour tous ces exemples on a utilise comme catalyseur de l'azo-bis~isobutyronitrile.

Les compositions sont exprimées en fractions molaires.
Les symboles utilisés dans les tableaux ont pour signification les suivants : -~
a : eau b : acétone c : acétonitrile d : dialyse e : acétate dléthyle f : diéthyl éther/acétone 10/90 g : brut.
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-Préparation du copolymère de l'exemple 14 sous forme non salifiée.
10 g du copolymère préparé selon l'exemple 14 sont dissous dans 50 g d'eau sous agitation à la température ambiante.
A cette solu-tion on ajoute de l'hydroxyde de sodium l ~ jusqu'a ce que le pH de la solution soit de 13. L'agitation est main- -tenue pendant l heure puis on dialyse. Le polymère est recueil- -li sous forme d'une poudre blanche.

Selon le même mode opératoire que celui décrit à
l'exemple 50 le polymère de l'exemple 22 a également été obtenu sous forme non salifiée avec un rendement de 54 %.
EXEMPLES DE COMPOSITION
EXEMPLE A
On prépare selon l'invention une aomposition traitante destinée à être appliquée après un shampooing en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Huile de vaseline ..................................... 15 g Alcool cétylstéarylique ............................... 2,5 g Alcool cétylstéarylique polyoxyéthylené à
l'aide de 10 moles d'oxyde d'éthylène ~ 2,5 g Copolymère obtenu selon l'exemple l~ 1,2 g Eau q.s.p. .. ..............~............................. 100 g Le pH de cette composition est de 4,4.
Cette composition est appliquée sur les cheveux moùillés pendant quelques minutes puis les cheveux sont rincés. On obtient ainsi un excellent démêlage des cheveux qui sont bril-lants et faciles à coiffer.

Dans cet exemple le polymère obtenu selon l'exemple l peut etre remplacé par la même quantité d'un des polymères préparés selon les exemples 2, 3, 10, 14, 15, 17 à 23 et 49.

EXEMPLE B
On prépare selon l'invention une lotion de mise en plis en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Copolymère obtenu selon l'exemple 4 .................... 1,5 g Alcool éthylique ....................................... 50 g Parfum ........ ,...... 0,1 g Colorant ............................................... 0,4 g Eau q.s.p. .... ,...................... ,.............. 100 g Le pH de cette composition est de 5.
Après application de cette lotion les cheveux se démêlent facilement, ils sont brillants, nerveux et non électri-ques.
- Dans cet exemple le polymère obtenu selon l'exemple 4 peut être avantageusement remplacé par la même quantité d~un des polymères préparés selon les exemples 15, 16, 18 à 21, 39, 41 et 43.
~ EXEMPLE C
.~ i On prépare selon l'invention une lotion de mise en plis en procédant au mélange des ingrédients:suivants:
Copoiymère obtenu selon l'exemple 12 .................. 0,5 g Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire de poids moléculaire de 100.000 commercialisé
sous le nom de Gafquat 734 (marque de commerce)~
~- par la Société Général Anilin ......................... 0,5 g Cellulose quaternisé vendu sous la dénomination de JR 400 (marque de commerce~par la Société Union Carbide. .............................................. 0,3 g Alcool éthylique q.s.p. ............................... 15 g Parfum ................................................ 0,3 g Colorant ~ O~ 0,2 g Eau q.s.p~ ............................................ 100 g Le pH de cette composition est ajusté à 8.

7~

Cette lotion de mise en plis appliquée sur des cheveux décolorés permet d'obtenir un excellent démêlage des cheveux mouilles. Après séchage des cheveux on obtient une excellente mise en plis, les cheveux étant doux au toucher, brillants et faciles à coiffer.
Dans cet exemple le polymère obtenu selon l'exemple 12 peut être remplacé par la même quantité d'un des polymères préparés selon les exemples 15, 16, 18 à 21, 39, 41 et 43.
EXEMPLE D

On prépare selon l'invention une lotion de brushing en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Copolymère obtenu selon l'exemple 26 .................... 0,6 g Bromure de triméthylcét~lammonium ....................... 0,2 g Parfum .................................................. 0,2 g Colorant .... ~............ 0,4 g Eau q.s.p. .. .............................................100 g Le pH de cette composition est de 6,5.
Cette lotion est appliquée sur des cheveux naturels séchés suivant la technique du brushing. Le passage de la brosse est facilité et les cheveux secs sont doux, brillants et non électriques.
Dans cet exemple le polymère obtenu selon l'exemple 26 peut etre remplacé par la même quantité d'un des polymères obtenus selon les exemples 28, 29, 44, 47 et 48.
EXEMPLE E
On prépare selon l'invention un shampooing en procé-dant au mélange des ingrédients suivants:
Lauryléthersulfate de sodium (2,2 moles d'oxyde d'éthylene) .................................... 14 g Di~thanolamide laurique ............................... 3 g Copolymère obtenu selon l'exemple 35 ...~............... l g Parfum ........,........................................ 0,15 g ~27-7~

Colorant .,......... ~................................ ..0,2 g Eau q.s.p. ......... ,................................ 100 g Le pH de cette composition est ajusté à 7,5 par addition d'acide lactique.
EXEMPLE F
On prépare selon l'invention une composition de pré-shampooing en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Copolymère obtenu selon l'exemple 30 ....................... ..1 g Bromure de triméthylcétylammonium .......................... ..1 g Propylèneglycol q.s.p. .......... ~.... ~.............. 100 g Le pH de cette composition est de 7,2.
Ce produit est appliqué avant le shampooing. Après quelques minutes de pause on rince, Le dém81age des cheveux mouillés est facilité. Après shampooing, et mise en plis les cheveux sont nerveux et faciles à coiffer.
Dans cet exemple le pol~mère obtenu selon l'exemple 30 peut être remplacé par la même quantité d'un des polymères obtenus selon les exemples 20, 32, 36 et 40.
EXEMPLE G
' On prépare se7On l'invention une crème capillaire traitante e~l procédant au mélange des ingrédients suivants:
Alcool cétyl stéarylique oxyéthylèné ~ l'aide de 2 moles d'oxyde d'éthylène vendu sous la dénomination de BR~J 72 (marque de commerce~ -par la Société Atlas ....... ~.......................... 18 g Polymère obtenu selon l'exemple 7 . 7 ~ g Eau q.s.p. ................. r ~ 100 g On applique 60 à 80 g de cette creme sur des cheveux propres humides et essorés de ~ac,on à imprégner et couvrir 'l'ensemble de la chevelure.
Après une pause de 15 à ?0 minutes l'on rince. Les cheveux mouillés sont doux e~ ~aciles à démêler. Après mise en plis des cheveux ceux-ci se démêlent facilement et ont un toucher soyeux.
De plus, l~s cheveux sont brillants, nerveux et ont du corps et du volume.
EXEMPLE H
On prépare selon l'invention un support de teinture sous forme de crème en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Alcool cétylique ........ ~............................. 18 g - -Lauryl sulfate d'ammonium (30 % de matières actives) ................ -............................. 12 g A1COQ1 stéarylique oxyéthylené à 15 moles d'oxyde d'éthylène...................................... 3 g Alcool laurique ......... ~.............. ;.............. 5 g Copolymère obtenu selon l'exemple 10 ................... 3 g Ammoniaque à 22B ~ O~ 12 ml -Colorant sulfate de m.diamino anisol ................... 0,048 g Résorcine ~ 0,420 g m.aminophénol base ..................................... 0,150 g Nitroparaphénylène diamine ~ 0,085 g Paratoluylène diamine .................. , 0,004 g Acide éthylène diamine tétracétique .................... 1 g Bisulfite de sodium d = 1,3 ............ ~.............. 1,2 g Eau q.s.p. .. ............................................100 g On mélange 30 g de cette formule avec 45 g d'eau oxygénée à 20 volumes. On obtient une cr~me lisse consistante agréable à l'appllcation et qui adhère bien aux cheveux.
On applique cette crème sur cheveux à l'aide d'un pinceau et on laisse pauser 30 minutes puis l'on rince.

Les cheveux se dém81ent facilement et leur toucher est soyeux.

Sur des cheveux blancs à 100 % on obtient une teinte blonde.
Dans cet exemple le polymère obtenu selon l'exemple 10 peut être remplacé par la même quantité d'un des polymères préparés selon les exemples 12, 41, 43, 50 et 51.
EXEMPLE I
On prépare selon l'invention une lotion structurante en procédant au m~ment de l'emploi au mélange des ingrédients suivants:

Diméthylolethylènethiourée ~O~ 1,6 g Copolymère obtenu selon l'exemple 3 ................... 1,2 g Acide chlorhydrique q.s.p. pH = 2,7 Eau q.s.p. ~ 100 ml Cette lotion est appliquée sur des cheveux lavés et essorés avant de procéder à la mise en plis.
Après la mise en plis les cheveux sont brillants, ner-veux ils ont du corps et du volume, les cheveux sont soyeux et leur démêlage est facilité.
EXEMPLE J

On prépare selon l'invention une laque aérosol en t procédant au mélange des ingrédients suivants:
Copolymère obtenu selon l'exemple 20 .................. 6,5 g Parfum ................................. ,.............. 0,2 g Ethanol q.s.p. ...................................... .. 100 g 25 g de cette composition sont conditionnés dans une bombe aérosol avec 45 g de trichlorofluorométhane et 30 g de dichlorodifluorométhane.
On obtient ainsi après pulvérisation la formation d'un film d'excellente qualité. Les cheveux sont brillants et doux au toucher.

~ ans cet exemple le polymère obtenu selon l'exemple 20 peut être remplacé par la même quantité d'un des polymères -30- `

o~tenus selon les exemples 32, 36, 50 et 51.
EXEMPLE K
On prépare selon l'invention une laque aérosol en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Polymere obtenu selon l'exemple 40.O.................... 5 g Parfum ................................................. 0,07 g Ethanol q.s.p. ......................................... 100 g 93 g de cette solution sont conditionnés dans une bom~e aérosol avec une quantité suffisante d'anhydride carbo-nique de fa~on à amener la pression interne à 8 bars.
Comme dans l'eY~emple précédent on obtient par pulvé-risation un excellent laquage des cheveux.
Le polymère obtenu selon l'exemple 40 peut etre avan-tageusemenk remplacé par la meme quantité d'un des polymères préparés selon les exemples 20, 32 et 36.
EXEMPLE L
On prépare selon l'invention un lait corporel filmo-gène en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Adipate de diéthyl hexyl ............................... 4,8 g Acide stéarique ~ 2,9 g Alcool de lanoline éthoxylé ~ 5 moles O,E. ~............ 0,5 g Alcool cétylique ....................................... 0,4 g Stéarate de glycérol ................................... 1 g Triéthanolamine ............ .................... 0,95 g Propylène glycol ~ . 4,8 g Polymère préparé selon l'exemple 21 .................. 0,5 g Conservateur ......................................... 0,2 g Parfum ............................................... 0,1 g Eau déminéralisée stérile q.s.p. ..................... 100 g ~ EMPLE M

On prépare selon l'invention un masque de beauté enproc'édant au m~lange des ingrédients suivants:

-31~

7~
Polymère préparé selon l'exemple 12 ...................... 20 g Propylène glycol ......................................... 5 g Parahydroxybenzoate de méthyle (conservateur~ ............ 0,2 g Ethanol .................................................. 15 g Kaolin ................................................... 10 g Oxyde de titane .......................................... 0,5 g Lauryl sulfate de triéthanolamine ........................ 6 g Par~um .......................,............................ 0,15 g Eau déminéralisée stérile q.s.p. ......................... 100 g Le propylene glycol est dissous dans la solution de conservateur (totalité de l'eau + conservateur) a 60C.
Après refroidissement, les autres constituants sont inc`orporés sous agitation modérée.
Pour cet exemple le polymère selon l'exemple 12 peut etre remplacé par la meme quantité d'un polymere préparé
selon les exemples 39, 41, 43, 44 ek 48.
EXEMPLE N
On prépare selon l'invention un fond de teint en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Glycéride partiel a ~ acide gras ~ 9 g Alcool cétylstéarique éthoxylé a 10 moles d'O.E. ......... ~ g Huile de para~fine ....................................... 18 g Polymere préparé selon l'exemple 19 ...................... 1 g Silicates de magnésium et d'aluminium .................... 0,75 g Anti-mousse à base de silicone (vendue sous la marque de commerce RHODERSIL), .................................. 0,2 g Parahydroxybenzoate de méthyle ~ 0,2 g Ear permutée ..................... ~..................... 66,85 g Colorants minéraux ............... 5 g Dans cet exemple le polymere préparé selon l'exemple 19 peut etre remplacé par la meme quantité d'un des polymères preparés selon les e~emples 17 à 21, 26 et 28.

.~

70~ ~i EXEMPLE O
On prépare selon l'invention un shampooing en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Copolym~re obtenu selon l'exemple 50 ................... O,l g Polymère acéta-te de vinyle 90 %/Acide crotonique 10 % ............................................. 0,1 g Lauryléthersulfate de sodium (2,2 moles d'oxyde d'éthylène) ,,,,,,,,,,,,,..,.,.,,,,,.,.,,,,,.,,,,,.,, la g Diéthanolamide laurique ....................................... 3 g Parfum ....................... ~.............. ~.............. 0,12 g Colorant .................................... ...... ....... ,. 0,2 g Eau q.s.p. .................................. ...... .......... 100 g

Claims (23)

Les réalisations de l'invention, au sujet desquelles un droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué, sont définis comme il suit:

1. Composition cosmétique pour les soins des cheveux et de la peau, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un support cosmétique approprié au moins un polymère comportant des motifs à structure cyclique correspondant aux formules générales suivantes:

et/ou (Ia) (Ib) dans lesquelles:
k est 0 ou 1 si k = 0 ?= 1 si k - 1 ?= 0 p = 0 ou 1 R2 et R3, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, R1 représente un radical pris dans le groupe consti-tué par:
(i) - CH2 - COOR6, R6 représentant un radical alkyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone, (ii) (iii) (iv) - (CH2)n - CN, n étant égal à 1 ou 2, (v) - COR7, R7 représentant un radical alkyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone, un radical - CCl3, un radical -CH2Cl, un radical phényl ou un radical de formule:

(vi) (vii) (viii) R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical pris dans le groupe constitué par:
(a) - (CH2)m- CH3, m étant 0 à 21 inclus (b) - (CH2)q - OC2H5, q étant 1 ou 2 (c) - CH2COOR6, R6 ayant la même signification que ci-dessus et (d) R5 représente un radical pris dans le groupe constitué
par :
(1) - (CH2)q - OC2H5, q étant 1 ou 2 (2) - CH2 - COOR6, R6 ayant la même signification que ci-dessus (3) (4) (5) (6) - (CH2)n - CH, n étant égal à 1 ou 2 dans laquelle:
R2, R3, Ac et p ont les mêmes significations que dans la revendication 1, R8 représente un radical - CH2 - CH2OH ou un radical - (CH2)n - CH3, n étant 0 à 11 inclus, (ii) les monomères de formule suivante:

(V) dans laquelle:
R2, R3, R8,et A ont les même significations que ci-dessus, et R9 représente un radical méthyle, (iii) les monomères de formule suivante:

(VI) dans laquelle:
R11 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle et R10 représente un atome d'hydrogène ou un radical pris dans le groupe constitué par : un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 18 atomes de carbone, un radical alkyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone substitué ou non par au moins un alcoxy ayant de 1 à 4 atomes ce carbone, un radical de formule:

et un radical de formule : (7) - COR7, R7 ayant la même signification que ci-dessus (8) (9) (10) - CH2 - CH = CH2 (11) - CH2 - CH2 - O - CH2 = CH2 et (12) r', r" et r"' identiques ou différents représentant un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, A et A', identiques ou différents représentent Cl, Br, I, ou OSO3CH3, et Ac, quand p = 1, représente un acide minéral ou orga-nique.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le polymère a une structure exclusivement poly-cyclique et correspond à la formule générale suivante:

(II) (Ia) (Ib) dans laquelle, R1, R2, R3, R4, R5, Ac,?, k, p et A ont les mêmes significations que dans la revendication 1, x + y correspondant à 100 % en moles x ou y pouvant être égal à 0.

3. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le polymère est un copolymère et correspond à la formule générale suivante:
(III) (Ia) (Ib) dans laquelle:
R1, R2, R3, R4, R5, Ac, ?, k, p et A ont les mêmes significations que dans la revendication 1, M1 représente un motif d'au moins un monomère homo-polymérisable, x + y représentant de 5 à 95 % en moles x ou y pouvant être égal à 0 et z représentant de 5 à 95 % en moles.

4. Composition selon la revendication 1, 2 ou 3 caractérisé en ce que dans la formule (Ia), quand p = 1, Ac représente un acide pris dans le groupe constitué par l'acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique, l'acide nitrique, l'acide acétique, l'acide butyrique et l'acide lactique.

5. Composition selon la revendication 3, caractérisée par le fait que les motifs M1 du copolymère de formule (III) dérivent de la copolymérisation d'au moins un monomère pris dans le groupe constitué par :
(i) les monomères de formule suivante:
(IV) dans lesquels:
r', r" et r"', identiques ou différents, représentent un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone et A' repré-sente Cl, Br, I ou -OSO3CH3, (iv) les monomères de formule suivante:

(VII) dans laquelle:
R12 représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 18 atomes de carbone, (v) les monomères de formule suivante:

(VIII) dans laquelle:
R13 représente soit un atome d'hydrogène soit un radical méthyle, indentiques et R14 et R15 indentiques ou différents , représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié
ayant de 1 à 4 atomes de carbone substitué ou non par 1, 2 ou 3 fonctions hydroxyle, et (vi) la N-vinylpyrrolidone.

6. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le polymère est un copolymère et correspond à
la formule générale suivante:

(IX) (Ia) (Ib) dans laquelle:
R1, R2, R3, R4, R5, Ac, ?, k, p et A ont les mêmes significations que dans la revendication 1, M2 représente un motif d'au moins un monomère non-homopolymérisable, x' + y' représentant de 50 à 95 % en moles x' ou y' pouvant être 0 et z' représentant de 5 à 50 % en moles.

7. Composition selon la revendication 6, caractérisée par le fait que les motifs M2 du copolymère de formule (IX) dérivent de la copolymérisation d'au moins un monomère pris dans le groupe constitué par:
(a) les monomères de formule suivante:

R 16 (X) R16 représentant un radical alkyle linéaire ou rami-fié ayant de 1 à 17 atomes de carbone, (b) les monomères de formule suivante:
R17 - O - CH = CH2 (XI) R17 représentant un radical alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et (c) les monomères de formule suivante:
R18 - CH = CH2 (XII) R18 représentant un radical alkyle ayant de 1 à 8 atomes de carbone.

8. Composition selon la revendication 1, 2 ou 3, caractérisée par le fait que les motifs (Ia) dérivent de la polymérisation d'au moins une diallyl amine prise dans le groupe constitué par : les chlorhydrates, bromhydrates, iodhy-drates, nitrates, acétates, butyrates et lactates de N-trichlo-roacétyl diallylamine, de N-chloroacétyl diallylamine, de N-acétonitrile diallylamine, de N-acétyl diallylamine, de N-propio-nitrile diallylamine, de N-propionyl diallylamine, de N-benzène sulfonyl diallylamine, de N-acétate d'éthyle diallylamine, de N-acétate de méthyle diallylamine, et le chlorhydrate, bromhy-drate, nitrate, acétate, butyrate et lactate de diallylmélamine.

9. Composition selon la revendication 2 ou 3, carac-térisée par le fait que les motifs (Ib) dérivent de la polymé-risation d'au moins un sel d'ammonium pris dans le groupe constitué par: les chlorures, bromures, iodures et méthyl sulfates de méthyl (éthèneoxy-2) éthyl-1 diallylammonium, de méthyl (éthoxy-2) éthyl-1 diallylammonium, de méthyl (phénoxy-2) éthyl-1 diallylammonium, de méthyl (méthoxy-2) éthyl-1 diallyl-ammonium, de méthyl méthoxycarbonylméthylène diallylammonium, de méthyl éthoxycarbonylméthylène diallylammonium, les chlorures, bromures et iodures de butyl (éthèneoxy-2) éthyl-1 diallyl-ammonium, d'octyl (éthèneoxy 2) éthyl-1 diallylammonium, de dodécyl (éthèneoxy-2) éthyl-1 diallylammonium, de benzyl (éthène-oxy-2) éthyl-1 diallylammonium, d'éthoxycarbonylméthylène (éthèneoxy-2) éthyl-1 diallylammonium éthoxycarbonylméthylène (éthoxy-2) éthyl-1 diallylammonium, d'octyl éthoxycarbonylméthy-lène diallylammonium, de butyl benzyl diallyl ammonium, de butyl éthoxycarbonylméthylène diallylammonium, de méthyl triallyl ammonium, de butyl triallylammonium, d'octyl triallylammonium, de décyl triallylammonium, de dodécyl triallylammonium, d'éthyl triallylammonium, de benzyl triallylammonium; le dibromure de N,N-diallyl N,N',N',N'-tétraméthyl hexyl diammonium-1,6 et le dibromure de N,N-diallyl N,N',N'-triméthyl N'butyl hexyl diammonium-1,6.

10. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait que le polymère a un poids moléculaire compris entre 2,000 et 500,000.

11. Composition selon la revendication 10, carac-térisée par le fait que le polymère a un poids moléculaire compris entre 4,000 et 75,000.

12. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le polymère est présent à une concentration comprise entre 0,01 et 15 % en poids.

13. Composition selon la revendication 12, carac-térisée par le fait que le polymère est présent à une concen-tration comprise entre 0,1 et 10 % en poids.

14. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait que le support cosmétique est une solution aqueuse, alcooliqué ou hydroalcoolique, une crème, un gel ou une émulsion.

15. Composition selon la revendication 1, 2 ou 3, caractérisée par le fait que le support cosmétique est une solution aqueuse ou hydroalcoolique d'un alcanol inférieur choisi parmi l'éthanol et l'isopropanol, la composition ayant un pH compris entre 6 et 8 et constitue une composition traitante.

16. Composition selon la revendication 14, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre un détergent cationique, non-ionique ou anionique et constitue un shampooing.

17. Composition selon la revendication 16, carac-térisée par le fait que le détergent est présent à une concen-tration comprise entre 5 et 50 %.

18. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait que le support cosmétique est une solution aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique d'un alcanol inférieur choisi parmi l'éthanol et l'isopropanol, la concentration en copolymère étant comprise entre 0,1 et 5 % en poids, ladite composition constituant une lotion de mise en plis.

19. Composition selon la revendication 18, carac-térisée par le fait qu'elle contient en outre une résine cosmétique.

20. Composition selon la revendication 1, 2 ou 3, caractérisée par le fait que le support cosmétique est un sup-port de teinture sous forme de crème contenant un agent colo-rant, la composition constituant une composition de teinture.

21. Composition selon la revendication l, 2 ou 3, caractérisée par le fait que le support est une solution alcoo-lique ou hydroalcoolique en mélange avec un agent propulseur liquifié sous pression, la composition étant conditionnée dans une bombe et constitue une laque aérosol.

22. Composition selon la revendication 1, 2 ou 3, caractérisée par le fait que le support est une solution aqueuse, alcoolique, hydroalcoolique, une crème, un gel ou une émulsion, la concentration en polymère étant comprise entre 0,2 et 6 % en poids, ladite composition constituant une compo-sition traitante pour la peau sous forme d'un masque de beauté ou d'un produit de maquillage.

23. Composition selon la revendication 1, 2 ou 3, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi dans le groupe constitué par les parfums, colorants, agents conservateurs, agents épaississants, agents stabilisants, agents adoucissants, agents séquestrants, agents émulsionnants et filtres solaires.