BRPI1014421B1 - Process for manufacturing free powder particles based on polyamide impregnated with at least one cosmetic or pharmaceutical agent, free powder particle thus obtained, use of said particles and cosmetic, pharmaceutical or perfumery composition - Google Patents

Description

"PROCESSO PARA FABRICAÇÃO DE PARTÍCULAS DE PÓ LIVRE À BASE DE POLIAMIDA IMPREGNADAS COM AO MENOS UM AGENTE COSMÉTICO OU FARMACÊUTICO, PARTÍCULA DE PÓ LIVRE ASSIM OBTIDA, USO DAS REFERIDAS PARTÍCULAS E COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, FARMACÊUTICA OU DE PERFUMARIA" DESCRIÇÃO A presente invenção refere-se a um processo para a fabricação de partículas de pó livre à base de poliamida impregnado com ao menos um agente cosmético ou farmacêutico. A presente invenção refere-se em particular a partículas de pó livre à base de poliamida tendo teor de pelo menos 25% em peso do referido ao menos um agente farmacêutico ou cosmético outro que não a água. A invenção refere-se também ao uso dessas partículas compreendendo um teor elevado de agente cosmético ou farmacêutico em produtos cosméticos, farmacêuticos ou de perfumaria e às composições cosméticas, farmacêuticas ou de perfumaria compreendendo tais partículas.

Numerosos exemplos são conhecidos de composições cosméticas ou dermatológicas destinadas ao tratamento da pele, exibindo um ou mais princípios ativos adequados para o tratamento da pele, encapsuladas em microesferas fosfolipidicas ou vesículas lipídicas (também conhecidas como lipossomas) ou em microesferas poliméricas, por exemplo, descritas no documento EP 0 375 520. As desvantagens dessas técnicas de encapsulamento são a dificuldade no controle do processo de fabricação das microesferas e a sua falta de estabilidade durante o seu armazenamento ou quando forem introduzidas em formulações cosméticas. Em geral, a quantidade de principio(s) ativo(s) introduzido(s) durante a fabricação das microesferas difere da quantidade (inferior) que permanece nas microesferas durante o seu armazenamento e também difere da quantidade (ainda mais baixa) lançada sobre a pele. O pedido de patente EP 1 493 433 descreve partículas porosas compreendendo pelo menos um composto ativo. Essas partículas são obtidas por um processo que consiste na impreqnação de partículas porosas com pelo menos um composto ativo solubilizado previamente em um solvente, tal como acetona, etanol, isopropanol, diclorometano, ou acetato de etila, e então pela evaporação do solvente até que um pó seco seja obtido. No entanto, uma proporção, mesmo pequena, desses solventes é sempre reencontrada em pós obtidos e em produtos finalizados que incorporam esses pós. Na verdade, esses solventes são a causa dos efeitos indesejáveis sobre a pele, tais como a secura, alergias, pigmentação e similares. 0 folheto comercial "Orgasol® Poudre polyamide ultra fine", datado de fevereiro de 1991, e a faixa do ORGASOL IMPREGNES descrito na análise "Cosmetics and Toiletries", volume 108, que apareceu em Dezembro de 1993, têm prioridade sobre o pedido de patente supramencionado. O folheto e a análise descrevem em particular a impregnação de Orgasol® (pó de poliamida poroso 12) por um princípio ativo cosmético solubilizado em um solvente que é subsequentemente geralmente evaporado. O nível final de agente cosmético ou farmacêutico nesses pós impregnados não excedem 20%.

Um objetivo da presente invenção é, portanto, fornecer um processo de fabricação de partículas de pó livre que são altamente carregadas com agentes cosméticos ou farmacêuticos que não apresente as desvantagens da técnica anterior, que evite a presença de solventes prejudiciais à pele, que apresente o menor número possível de estágios e que não afete prejudicialmente as propriedades cosméticas ou farmacêuticas desses agentes.

Outro objetivo da presente invenção é o fornecimento de partículas de pó livre que são altamente carregadas com agentes cosméticos ou farmacêuticos, cuja quantidade de agentes permanece estável durante o armazenamento das partículas e quando elas são incorporadas em uma formulação, e cuja difusão desses agentes no estrato córneo da pele é melhorada, ou seja aumentada e/ou prolongada após a aplicação tópica dessas partículas à pele. 0 termo "partículas de pó livre que são altamente carregadas com agente(s) cosmético(s) ou farmacêutico(s)" é entendido como partículas tendo teor de pelo menos 25% em peso, preferivelmente de pelo menos 40% em peso desse (s) agente (s) .

Foi mostrado agora que é possível a fabricação de tais partículas de pó livre que são altamente carregadas de agentes cosméticos ou farmacêuticos em virtude de um novo processo de impregnação de partículas porosas. A expressão "partículas porosas" destina-se a denotar partículas que compreendem poros. A porosidade é caracterizada quantitativamente pela superfície específica (também conhecida como SS). As partículas porosas da invenção exibem uma SSA, medida de acordo com o método BET, superior a ou igual a 8 m2/g. O método BET (Brunauer-Emmett-Teller) é um método conhecido para um técnico no assunto. Ele é descrito em especial no jornal da sociedade química americana "The Journal of the American Chemical Society", vol. 60, página 309, fevereiro de 1938, e corresponde ao padrão internacional ISO 5794/1 (Anexo D). A superfície específica medida de acordo com o método BET corresponde à superfície total específica, ou seja, que inclui a superfície formada pelos poros. A expressão "partículas de pó livre" pretende denotar as partículas que não se encontram agrupadas juntas na forma agregada ou aglomerada. A matéria da presente invenção é, então, um processo para a fabricação de partículas de pó livre à base de poliamida impregnado com ao menos um agente cosmético ou farmacêutico, sendo que o referido processo compreende os estágios sucessivos a seguir: - adição opcional a gotas ou adição por pulverização do referido agente cosmético ou farmacêutico no estado líquido a partículas de pó livre com agitação, de modo a representar pelo menos 25% em peso das partículas de pó, sendo as referidas partículas porosas e tendo uma SSA superior a 8 m2/g, - parar a adição antes que as partículas de pó comecem a aglomerar, - manter a agitação durante pelo menos 5 minutos, preferivelmente ao menos 20 minutos, então, recuperar o pó livre obtido impregnado com o referido agente cosmético ou farmacêutico.

Vantajosamente, as referidas partículas de pó livre têm um diâmetro médio por volume dentro da faixa que se estende de 3 a 12 pm, preferencialmente de 5 a 10 pm.

De acordo com uma modalidade preferida da invenção, as referidas partículas à base de poliamida são escolhidas a partir de poliamida, copoliamida, copoliesteramida e misturas dessas. 0 termo "partículas à base de poliamida" (a poliamida sendo uma homopoliamida ou copoliamida) na acepção da invenção é entendido como os produtos de condensação de lactamas, de aminoácidos e/ou de diácidos com diaminas e, como regra geral, qualquer polímero formado por unidades conectadas umas às outras através de grupos amida. As partículas de acordo com a invenção podem também resultar da copolimerização de lactama(s) com uma ou mais lactona(s), resultando em uma copoliesteramida, conforme descrito na patente EP 1 172 396. 0 termo "monômero" na presente descrição das copoliamidas deve ser considerado na acepção de "unidade de repetição". 0 caso onde uma unidade de repetição da poliamida for composta por uma combinação de um diácido e uma diamina é especial. Considera-se que ela é a combinação de uma diamina e um diácido, isso significa um par de diamina. diácido (na quantidade equimolar), que corresponde ao monômero. Isso é explicado pelo fato de que, individualmente, o diácido ou a diamina é apenas uma unidade estrutural, que não é suficiente por si só para polimerizar. No caso onde as partículas de acordo com a invenção incluem pelo menos dois monômeros diferentes, conhecidos como "comonômeros", o que significa dizer pelo menos um monômero e pelo menos um comonômero (outro monômero do que o primeiro monômero), eles formam um copolímero, tal como uma copoliamida, abreviada para CoPA, ou então um copoliesteramida, abreviada para CoPEA.

Vale mencionar, como exemplo de lactamas, sobre as que possuem de 3 a 12 átomos de carbono no anel principal e que podem ser substituídos. Pode-se mencionar, por exemplo, a β,β-dimetilpropiolactama, α,α-dimetilpropiolactama, amilolactama, caprolactama, caprillactama, oenantolactama, 2-pirrolidona e laurillactama.

Pode-se fazer uma menção, como exemplo de diácido (ou ácido dicarboxílico), de ácidos tendo entre 4 e 18 átomos de carbono. Pode-se mencionar, por exemplo, o ácido adípico, ácido sebácico, ácido azelaico, ácido subérico, ácido isoftálico, ácido butanodióico, ácido 1,4-ciclohexanodicarboxílico, ácido tereftálico, sal de sódio ou lítio de ácido sulfoisoftálico, ácidos graxos dimerizados (esses ácidos graxos dimerizados possuem um teor de dímero de pelo menos 98% e são de preferência hidrogenados) e ácido dodecanodióico HOOC-(CH2) ío-COOH.

Podem-se mencionar, como exemplo de diamina, as diaminas alifáticas tendo de 6 a 12 átomos; ela pode ser arílica e/ou cíclica saturada. Pode-se mencionar, como exemplos, hexametilenodiamina, piperazina, tetrametilenodiamina, octametilenodiamina, decametilenodiamina, dodecametilenodiamina, 1,5-diaminohexano, 2,2,4-trimetil-l,6-diaminohexano, polioldiaminas, isoforonadiamina (IPD), metilpentametilenodiamina (MPDM), bis(aminociclohexil)metano (BACM), bis (3-metil-4-aminociclohexil) metano (BMACM), meta-xililenodiamina, bis (p-aminociclohexil)metano e trimetilhexametilenodiamina.

Pode-se mencionar, como exemplo de aminoácidos, α,ω-aminoácidos, tais como o ácido aminocaproico, ácido 7-aminoheptanóico, ácido 11-amino-undecanoico, ácido n-heptil-ll-amino-undecanoico e ácido 12-aminododecanoico.

Pode-se mencionar, como exemplo de lactona, caprolactona, valerolactona e butirolactona. O monômero(s) utilizado(s) preferencialmente na invenção é ou são escolhido(s) a partir de lactamas, tais como, por exemplo, laurillactama, caprolactama, oenantolactama, caprillactama ou misturas desses. Preferivelmente, são utilizados laurillactama isoladamente ou em mistura com caprolactama.

Preferivelmente, as partículas à base de poliamida de acordo com a invenção compreendem, antes da impregnação, um teor, como percentual molar, de poliamida 12 dentro de uma faixa que varia de 50% a 100%, preferivelmente de 80% a 100%.

Preferivelmente, as referidas partículas de pó à base de poliamida são obtidas ao menos em parte por polimerização aniônica, por semeadura com uma carga inorgânica ou orgânica, de lactama(s) e/ou lactona(s) em solução ou em suspensão em um líquido orgânico. Pode-se fazer uma referência, por exemplo, aos processos descritos nos documentos EP 0 192 515 e FR 2 910 900. Vantajosamente, as referidas partículas porosas na invenção presente são esferoidais. Elas são escolhidas preferencialmente a partir dos pós vendidos sob a marca Orgasol®.

De acordo com a invenção, o agente cosmético ou farmacêutico é um agente que melhora a condição das substâncias queratinosas de seres humanos, tais como a pele humana, cabelo, cílios ou as unhas, ou ainda os lábios da face.

Preferivelmente, o referido ao menos um agente cosmético ou farmacêutico é liquido à temperatura na qual a adição é realizada no processo de acordo com a invenção. A adição pode ser realizada em qualquer temperatura, assim que o agente cosmético ou farmacêutico estiver liquido no momento da adição. A temperatura de adição é cuidadosamente escolhida por um técnico no assunto, de modo que o agente cosmético é liquido e estável (não decompõe a uma temperatura de adição). Vantajosamente, a adição é realizada à temperatura ambiente, por exemplo, a uma temperatura na faixa de 15 a 25°C, utilizando um agente cosmético ou farmacêutico que é liquido e estável a essa temperatura. Especificamente, o agente cosmético ou farmacêutico é introduzido no estado liquido, isto é, sob a forma de um liquido puro ou de um sólido dissolvido ou solubilizado em um agente de solubilização, tal como água, polióis ou glicerideos. Quando ele é dissolvido, o teor do agente cosmético ou farmacêutico no processo de acordo com a invenção é o do agente mais o seu agente de solubilização.

Além do agente cosmético ou farmacêutico, as partículas de pó obtidas de acordo com o processo da invenção podem assim incluir água, por exemplo purificada ou de origem térmica. De acordo com essa modalidade específica da invenção, as referidas partículas compreendem água. O referido ao menos um agente cosmético ou farmacêutico utilizado na presente invenção é escolhido a partir de agentes hidratantes, adstringentes, agentes antissépticos, anti-inflamatórios, agentes antimicrobianos, agentes anti-celuliticos, agentes antisseborreicos, agentes matificantes, agentes absorventes, agentes anticaspa, agentes antirrugas, antioxidantes, agentes para o combate de radicais livres, agentes de homogeinização, lubrificantes, amaciantes, corantes, agentes anti-solares, anti-irritantes, agentes anti-rosáceos, cicatrizantes, descongestionantes, agentes de regeneração, desodorizantes, perfumantes, antitranspirantes, agentes depilatórios, agentes que estimulam o crescimento do cabelo ou cilios, agentes de despigmentação, agentes formadores de película, agentes aderentes, agentes de fixação, agentes de pigmentação, agentes perolados, agentes autobronzeadores, agentes fotodinâmicos de pigmentação, vitaminas e misturas desses.

Os agentes cosméticos ou farmacêuticos utilizados na presente invenção são aqueles convencionalmente utilizados nos campos cosméticos e dermatológicos. Eles são geralmente baseados em moléculas orgânicas ou inorgânicas. Agentes cosméticos ou farmacêuticos baseados em moléculas orgânicas são particularmente bem adaptados à presente invenção.

Podem-se mencionar, em particular, como exemplos de agentes cosméticos ou farmacêuticos: agentes hidratantes e nutritivos, tais como aminoácidos (glicina, alanina, treonina, citrulina), componentes de transpiração (ácido láctico, cloreto de sódio, ureia, serina); α-hidroxiácidos (AHAs), açúcares (manose, frutose, galactose, N-acetilglicosamina); e produtos insaponificáveis resultantes de óleos naturais, tais como óleo de jojoba, óleo de oliva ou óleo de soja; ou ceramidas naturais ou sintéticas (por exemplo, oleoildihidrosfingosina); adstringentes, tais como sais de alumínio, e agentes redutores de poros, tais como aqueles descritos no pedido de patente WO 02/32392; agentes antissépticos, tais como triclorocarbanilida (TCC), diclorofeno, bromoclorofeno, triclosan, ou óleos essenciais, tais como tomilho, alecrim, segurelha ou orégano; anti-inflamatórios ou anti-irritantes, tais como α-bisabolol, glicirrizinato dipotássico, ácido glicirretinico e seus derivados, ácido elágico, ácido ursólico, ibuprofeno, naproxeno, fenoprofeno, carprofeno, cetoprofeno, anti-inflamatórios esteroidais, tais como cortisona, pregnenolona ou desonida, e misturas de alcanolaminas e tirosina, tais como aquelas descritas no pedido de patente EP 1 192 939, ou extratos de alecrim; agentes antimicrobianos, bacteriostáticos, bactericidas, fungistáticos ou fungicidas. agentes anticeluliticos, tais como a cafeína, escina, lecitina, forscolina, carnitina, tetrahidroxipropiletilenodiamina ou o extrato natural de sementes do Chenopodium quinoa; agentes antisseborreicos, tais como iminodibenzil ou derivados de fluoreno, tais como descritos na patente norte-americana US 6 355 687, derivados de aminas secundárias substituídas, tais como descrito na patente norte-americana US 6 355 686, ácido glicurônico e derivados de glucosamina e sais dessa, tal como descritos no pedido de patente EP 1 219 296, ou a combinação de niacinamidas com uma alquila ou éster de alquenila em C11-C30 do ácido salicilico, tal como é descrito no pedido de patente WO02/067889; agentes queratoliticos ou pró-descamativos, por exemplo α-hidroxiácidos, β-hidroxiácidos, α-cetoácidos, β-cetoácidos, retinóides e ésteres desses, ácido retinal, ácido retinoico e derivados desses; agentes matificantes ou agentes absorventes, tais como argila, caulim, antilipases ou lactato etílico; agentes anticaspa, tais como piritiona de zinco; agentes anti-rugas ou agentes de homogeinização, tais como proteínas ou seus hidrolisados, colágeno, elastano, óleos vegetais, ácidos graxos poliinsaturados ou agentes de firmeza, antioxidantes, tais como hidroxitolueno butilado (BHT), hidroxianisol butilado(BHA), gaiato de propila, gaiato de octila, carotenoides, tais como β-caroteno, licopeno ou cantaxantina, ubiquinona, pentaeritritil tetra(dibutil-hidroxi-cinamato), vitamina E, Trolox, vitamina c e seus derivados; agentes para o combate aos radicais livres, tais como a vitamina E, cafeína, manitol, extratos de erva-cidreira e certas enzimas, tais como superóxido dismutase, glutationa peroxidase ou catalases; amaciantes ou lubrificantes, tais como os silicones; corantes de mineral, animal (cochonilha), vegetal (naftoquinonas, antraquinonas) ou de origem sintética;

agentes anti-solares, agentes filtrantes UV-A e/ou UV-B, pigmentos ou nanopigmentos; pode-se mencionar, como agentes filtrantes: ácido p-aminobenzoico e seus derivados (ésteres de glicerila, etila ou isobutila); antranilatos (tais como o-aminobenzoato ou seus ésteres alquilicos); salicilatos (ésteres de amil, fenil, benzila ou dipropileno glicol); derivados de ácido cinâmico (ésteres de amil ou benzila) ; derivados do ácido dihidroxicinâmico (umbeliferona); derivados do ácido trihidroxicinâmico (esculetina); hidrocarbonetos (estilbenos); dibenzalacetona ou benzalacetofenona; derivados de cumarina; benzofenonas hidroxi - ou metoxi-substituídas; ácido tânico e seus derivados; benzofenonas e qualquer outro agente filtrante anti-solar convencionalmente utilizado no campo cosmético e/ou dermatológico, tal como benzilidinocanfor, ácido de benzeno-1,4-[di(3-metilideno-10-canforsulfônico)] ou metil sulfato de [4-(3-metilidinocanfor)fenil]trimetilamônio, 2-etilhexil 2-ciano-3,3-difenilacrilato ou dibenzoilmetano, e suas misturas; pode-se mencionar, como pigmentos ou nanopigmentos, os óxidos de zinco e/ou de titânio (T1O2, Zn02) ; agentes anti-rosáceos que são ativos com relação à microcirculação, vasoconstritores, tais como hamamelis (hamamélia) ou extratos fluidos de trevo doce, hawthorn, ruscus, sulfato de dextran, ratânia ou cavalo-castanha; agentes de regeneração, tais como sucralfato ou centelha asiática; descongestionantes, tais como água de centáurea, azuleno ou a-bisabolol; agentes de regeneração, tais como rabo de cavalo; desodorizantes, tais como ricinoleato de zinco, derivados de ácido lático ou tartárico, ou antissépticos, tais como os já descritos; perfumantes e materiais aromáticos de origem natural vegetal ou animal ou de origem sintética; antitranspirantes, tais como sais de alumínio e de zircônio, alúmen de potássio, extratos de folhas de buchu, hamamélia; agentes depilatórios, tais como derivados orgânicos compreendendo enxofre ou sais de ácido tioglicólico e tiolático; agentes que são inibidores do crescimento do cabelo ou dos pêlos do corpo, tais como as proteases de serina descritas na patente US 6 407 056, ácido cafeico, quercetina, gaiato de propila, ácido nordihidroguaiarético ou NDGA, indometacina, cloridrato de eflornitina, extratos de plantas conforme descrito na patente US 6 171 595, tais como extratos de cravo, gema (botão) de rosa, pimpinela (burnet), gambier e similares, os compostos descritos na patente US 6 075 052, tetramisol, ortovanadato de sódio, levamisol, cromoglicato dissódico, nitrato de vanádio e nitrato de gálio, conforme descrito na patente US 6 020 006, e os compostos descrito nas patentes US 4 885 289, US 4 720 489, US 5 132 293, US 5 096 911, US 5 095 007, US 5 143 925, US 5 328 686, US 5 440 090, US 5 364 885, US 5 411 991, US 5 648 394, US 5 468 476, US 5 475 763, US 5 455 608, US 5 674 477, US 5 728 736 e US 5 652 273 e nos pedidos de patentes WO 94/27586, WO 94/27563 e WO 98/03149. Também podem ser utilizados extratos de zimbro, tal como descritos na patente US 6 375 948; agentes anticaspa, tais como piritiona de zinco; agentes que inibem a perda de cabelo e também estimuladores de crescimento do cabelo ou cilios, tais como minoxidil, biotina, finasterida, N-óxido de 2,4-diaminopirimidina, pantenol e seus derivados, T-flavanona, ou mais geralmente qualquer extrato de planta com uma atividade anti-5a-redutase tipo 1 ou 2; agentes despigmentantes, tais como a hidroquinona, o ácido ascórbico e seus derivados, fosfato de ascorbil magnésio ou ácido kójico; agentes formadores de película, aderentes ou de fixação. agentes de pigmentação, pigmentos inorgânicos ou pigmentos sintéticos; agentes perolados de origem natural orgânica ou inorgânica ou de origem sintética; agentes autobronzeadores, tais como dihidroxiacetona ou DHA; agentes fotodinâmicos de pigmentação, tais como derivados de tirosina ou precursores de melanina, tais como indol-5,6-quinona; vitaminas, tais como a vitamina A, B, B2, B3, B5, B6 ou B8, vitamina C ou K, Vitamina F ou H, vitamina PP, vitamina D, D2 ou D3 e seus derivados; e suas misturas.

De acordo com uma modalidade preferida da presente invenção, o referido ao menos um agente cosmético ou farmacêutico é escolhido a partir de agentes de hidratação, ou seja, emolientes, umectantes, agentes de reposição e misturas desses. Pode-se mencionar especificamente, dentre os agentes hidratantes, emolientes que, por serem oclusivos, retêm água na pele humana, nos lábios da face ou crescimentos superficiais do corpo, tais como ceramidas, óleos essenciais e similares; e umectantes, que capturam água, tais como polióis, por exemplo glicerol, propilenoglicol, sorbitol e similares. Preferivelmente, o referido ao menos um agente cosmético ou farmacêutico é escolhido a partir de polióis, tais como o glicerol ou propilenoglicol; glicerideos, tais como triglicerídeos; hialuronato de sódio; ácido lático; lipídeos; ceramidas, tais como ceramida-3; e misturas desses.

Vantajosamente, o referido ao menos um agente cosmético ou farmacêutico compreende um composto com uma fórmula química idêntica à de um composto de pele, ou seja, um composto naturalmente presente na pele humana saudável. Vantajosamente, o referido ao menos um agente cosmético ou farmacêutico resulta de biofermentação. Esse processo de produção baseia-se em fermentação natural, um processo de biotecnologia que consiste em permitir que a levedura fermente, cuja levedura produzirá espontaneamente o agente cosmético ou farmacêutico, por exemplo, o ácido hialurônico. Assim, o agente cosmético ou farmacêutico obtido exibe o mais alto grau de pureza disponível uma vez que é sem qualquer resíduo de solvente ou impureza. Além disso, esses processos biotecnológicos tornarão possível o controle da distribuição de pesos moleculares do agente cosmético ou farmacêutico. Por exemplo, o uso de hialuronato de sódio resultante da biotecnologia, com um peso molecular estritamente inferior a 106 daltons, preferivelmente inferior a 350 000 daltons, preferivelmente inferior a 250 000 daltons, torna possível o aumento do nível de hialuronato de sódio que pode ser incorporado em partículas porosas. Essa faixa de peso molecular controlado também torna possível uma melhor penetração do agente cosmético, nesse caso o hialuronato de sódio, nas camadas superiores da epiderme, como é mostrado pela medição de corneometria, de perda de água imperceptível, e da coesão da pele. Em particular, a impregnação de acordo com o processo da invenção de partículas porosas impregnadas com tal hialuronato de sódio dissolvido em água torna possível a introdução de água encapsulada nas referidas partículas porosas em formulações anidras, tais como batons, pós compacto ou bases.

Outra matéria da presente invenção é partículas de pó livre à base de poliamida capaz de ser obtenção de acordo com o processo acima descrito, sendo as referidas partículas porosas, tendo um SSA superior a 8 m2/g e tendo um teor de pelo menos 25% em peso de ao menos um agente farmacêutico ou cosmético outro que não a água.

Vantajosamente, o referido ao menos um agente cosmético ou farmacêutico representa ao menos 40% em peso das partículas de pó.

Preferivelmente, as referidas partículas de pó livre têm um diâmetro médio por volume dentro da faixa que se estende de 3 a 12 pm, preferencialmente de 5 a 10 pm. Preferivelmente, as referidas partículas à base de poliamida são escolhidas a partir de poliamida, copoliamida, copoliesteramida e misturas dessas. Vantajosamente, a referida partícula à base de poliamida compreende um teor, como percentual molar, de poliamida 12 de pelo menos 50%. De acordo com uma modalidade preferida da presente invenção, as referidas partículas de pó à base de poliamida são obtidas ao menos em parte por polimerização aniônica, por semeadura com uma carga inorgânica ou orgânica, de lactama(s) e/ou lactona(s) em solução ou em suspensão em um líquido orgânico. São ainda mais preferidas as referidas partículas esferoidais. A vantagem de utilizar pós porosos que compreendem predominantemente poliamida 12 como suporte aos agentes cosméticos ou farmacêuticos é a sua compatibilidade muito elevada com os constituintes da superfície da pele. A estrutura molecular das cadeias de poliamida 12 é semelhante em vários pontos de vista daqueles das ceramidas, os principais constituintes das camadas superiores da epiderme. As cadeias de poliamida 12 compreendem por segmentos (unidades) longos de hidrocarbonetos que compreendem 12 átomos de carbono, formando cadeias graxas lipofílicas semelhantes às dos constituintes lipídicos da pele. Elas fornecem alta compatibilidade com a pele: suavidade, nenhuma irritação, excelente persistência e um grau de penetração na camada córnea facilitada por uma granulometria de 5 a 10 ym. Finalmente, os grupos funcionais amida das cadeias de poliamida 12 são grupos funcionais polares que estabelecem ligações de hidrogênio com grupos funcionais amida de ceramidas da pele, reforçam a compatibilidade entre as partículas da invenção e a superfície da pele e prolongam a aderência das partículas à superfície da pele. Isso torna possível prolongar o contato entre os pós carregados com o agente cosmético ou farmacêutico e a superfície da pele e otimiza a eficácia desses agentes na superfície da pele.

Em particular, os pós microporosos que compreendem predominantemente poliamida 12 (teor molar de poliamida 12 superior ou igual a 50%) e que têm uma granulometria média igual ou inferior a 12 pm têm propriedades de melhor compatibilidade com as camadas superiores da camada córnea.

As partículas de pó de acordo com a invenção constituem suportes (bases) para os agentes cosméticos muito estáveis, que geralmente podem incluir até 50% em peso de agentes cosméticos ou farmacêuticos em relação ao peso total do pó impregnado. Elas são muito estáveis em relação à temperatura (ponto de fusão superior a 130°C) e tornam possível a utilização dos princípios ativos em processos que excederem 90°C, tais como bases fundidas ou batons.

Vantajosamente, o referido ao menos um agente cosmético ou farmacêutico é escolhido a partir de agentes hidratantes, adstringentes, agentes antissépticos, anti-inflamatórios, agentes antimicrobianos, agentes anti-celulíticos, agentes antisseborreicos, agentes matificantes, agentes absorventes, agentes anticaspa, agentes antirrugas, antioxidantes, agentes para o combate de radicais livres, agentes de homogeinização, lubrificantes, amaciantes, corantes, agentes anti-solares, anti-irritantes, agentes anti-rosáceos, cicatrizantes, descongestionantes, agentes de regeneração, desodorizantes, perfumantes, antitranspirantes, agentes depilatórios, agentes que estimulam o crescimento do cabelo ou cílios, agentes de despigmentação, agentes formadores de película, agentes aderentes, agentes de fixação, agentes de pigmentação, agentes perolados, agentes autobronzeadores, agentes fotodinâmicos de pigmentação, vitaminas e misturas desses.

Preferivelmente, o referido ao menos um agente cosmético ou farmacêutico é escolhido a partir de agentes de hidratação, ou seja, emolientes, umectantes, agentes de reposição e misturas desses. Preferivelmente, o referido ao menos um agente cosmético ou farmacêutico é escolhido a partir de polióis, tais como o glicerol ou propilenoglicol; glicerideos, tais como triglicerídeos; hialuronato de sódio; ácido lático; lipídeos; ceramidas, tais como ceramida-3; e misturas desses.

De acordo com uma modalidade vantajosa da presente invenção, o referido ao menos um agente cosmético ou farmacêutico compreende um composto com uma fórmula química idêntica à de um composto de pele, ou seja, um composto naturalmente presente na pele humana saudável. Por exemplo, as ceramidas são uma família de lipídios de grande importância biológica. A camada externa da pele (estrato córneo) fornece a proteção principal da pele. Ele é 65% composto de ceramidas (lipídios). As ceramidas extracelulares tornam possível a coesão do estrato córneo e a formação da barreira epidérmica, e também participam do processo de descamação. Em particular, a ceramida-3 suporta a função de lipídios principais de ceramida e realiza a função de barreira eficaz contra a desidratação da pele. No entanto, com a idade, a produção do corpo de ceramidas diminui continuamente. A pele gradualmente perde a sua capacidade de ligar e armazenar água. Assim, ela perde a sua maleabilidade, sua elasticidade e sua tonicidade.

Assim, de acordo com uma modalidade especifica da invenção, as partículas de pó tendo teor elevado de ceramida-3 podem superar essa deficiência de ceramidas da pele. De acordo com outro exemplo, o ácido hialurônico é um participante principal na regulação do teor de água da pele e é, por conseguinte, essencial para manter a pele jovem. Esse componente natural do tecido conjuntivo é hoje sintetizado e, portanto, pode ser incorporado em partículas de acordo com a invenção a fim de formar uma película aquosa de hidratação sobre a pele. Ainda de acordo com outro exemplo, o ácido láctico e os lactatos são componentes naturais dos seres humanos, com múltiplas funções: hidratação, umectante, antimicrobiana, regulação de pH ou relâmpago, sendo a forma L+ opticamente ativa de ácido láctico particularmente eficaz.

Preferivelmente, o referido ao menos um agente cosmético ou farmacêutico resulta de biofermentação. Esse pode ser o caso, por exemplo, do ácido láctico, L (+) ácido láctico, ácido hialurônico, ou ceramida-3, cujos produtos podem ser sintetizados por biofermentação, com todas as vantagens acima referidas em termos de pureza, controle de peso molecular e similares.

Outra matéria da presente invenção é a utilização de partículas de pó conforme definido acima em produtos cosméticos, farmacêuticos ou de perfumaria. 0 referido pó pode ser utilizado na fabricação de um produto compreendendo um agente cosmético ou farmacêutico tendo uma difusão aumentada e/ou prolongada no estrato córneo após a aplicação tópica do referido produto na pele.

Outra matéria da presente invenção é uma composição cosmética, farmacêutica ou de perfumaria, caracterizada pelo fato de que ela compreende a partículas conforme definição acima. A referida composição, em particular, pode ser um produto colorido, incolor ou transparente, escolhido a partir dos produtos a seguir: - produtos de maquiagem para o rosto e o corpo humanos, tais como base, creme tintado, pó solto ou compacto, sombra para os olhos, rimei, delineador de olhos ou batom; - produtos de cuidados para o rosto e o corpo humanos, tais como creme, leite, loção, máscara, produto esfoliante, produtos de limpeza e/ remoção de maquiagem, desodorizantes, antiperspirantes, produtos de barbear ou produtos de remoção de cabelo; - produtos de cabelo, tais como xampus, produtos para a modelagem do cabelo, produtos para manutenção do penteado, produtos anti-caspa, produtos para combater a perda de cabelo, produtos para o combate ao ressecamento do cabelo, corantes capilares ou produtos de branqueamento; - produtos de perfumaria, tais como fragrância, leite, creme, ou pó perfumado solto ou compacto.

Exemplos Os exemplos a seguir ilustram a presente invenção sem limitar o escopo dessa. Nos exemplos, salvo indicação em contrário, todos os percentuais e partes são expressos em peso.

Exemplo 1: Processo de impregnação de acordo com a invenção Dispositivo: 0 uso é feito de um reator de mistura equipado: com um agitador-raspador de paredes, um dispensador-triturador de massas, um sistema de regulação de temperatura, um sistema que torna possível a operação sob vácuo (bomba de vácuo, aprisionamento de nitrogênio) e com limpeza (flushing) com um gás inerte, tal como o nitrogênio (opcional de acordo com os agentes farmacêuticos ou cosméticos).

Preparação do pó: - 0 pó é introduzido no reator; - o vácuo é aplicado para desgaseificar o pó (30 mm de mercúrio); - o pó é agitado (60 rotações/minuto) e o vácuo é mantido por 30 minutos; - o reator é isolado.

Preparação do material ativo: De acordo com a natureza do agente cosmético ou farmacêutico, é ou não necessária a realização de uma solubilização. Se o agente de cosmético ou farmacêutico for líquido, relativamente não-viscoso e suficientemente umectante, ele pode ser impregnado diretamente sobre o pó. Se não, ele tem de ser dissolvido, assim como os agentes sólidos, em um agente solubilizante, conforme descrito acima, exibindo propriedades cosméticas, tais como água purificada, água termal, glicerol, propileno glicol, glicerídeos, óleos essenciais e similares. É preferível a limitação da quantidade do agente solubilizante para normalmente de 2 a 3 vezes o volume do agente cosmético ou farmacêutico.

Impregnação do material ativo: - A solução do principio ativo é introduzida por adição opcional a gotas no reator, e o pó continua a ser agitado. - 0 grau ideal de impregnação é alcançado quando as partículas de pó permanecem livres e mantêm a sua fluidez inicial, ou seja, retêm a mesma distribuição de tamanho de partícula antes da impregnação. Elas não devem começar a aglomerar. - Para os princípios ativos instáveis e sensíveis à oxidaçao, a introdução é realizada ao limpar (flushing) com nitrogênio·. - Uma vez concluida a introdução, o· pó contínua a ser agitado por 30 minutos. A fim de evitar aglomeração (caking) do pó, é possível utilizar um dispersor ou Outros sistemas equivalentes de agitação rápida.

As partículas de pó livre são obtidas e são altamente carregadas de agente(s) cosmético(s) ou farmacêutico(s) .

Exemplo 2: Partículas de pó livre compreendendo um elevado teor de agente <s? cosmético (s> ou farmacêutico <s) de acordo com a invenção Tabela 1 As partículas de pó de PA6/12 ê PA12 respectivaraente utilizadas para a fabricação das partículas impregnadas de pó livre dos exemplos 2.1 e 2.2 são partículas esferoidais de marca Orgasol©; o diâmetro mostrado em pm é o diâmetro médio por volume. As partículas de PA6/12 sào obtidas de acordo com o processo descrito no documento WO 2008/087335, e as partículas de PA12 sâo obtidas de acordo com o processo descrito no documento EP 0 192 515.

As partículas impregnadas de pó livre dos exemplos 2.1 e 2,2 de acordo com a invenção possuem respectivamente o mesmo tamanho de partícula e a mesma superfície especifica que as partículas de pó de PA 6/12 e PA 12 respectivamente não impregnadas com o agente cosmético.

No exemplo 2.1, o agente solubilizante para a ceramida-3 resulta de misturas de triglicerídeos, diglicerídeos e monoglicerídeos, obtido por esterificação de ácidos graxos de origem vegetal (óleo de oliva em particular). Esse agente solubilizante é um composto lipofilico que apresenta alta afinidade para a pele e que apresenta uma sensação leve e não oleosa. Além de suas propriedades cosméticas, esse agente solubilizante é utilizado de acordo com a invenção a fim de solubilizar agentes cosméticos que são particularmente difíceis de solubilizar, tais como ceramidas, em particular ceramida-3. Assim, o processo de acordo com a invenção torna possível a introdução, em partículas porosas de pó livre, de ceramidas, que posteriormente estarão verdadeiramente disponíveis para as camadas superiores da epiderme. A eficácia dessas partículas de acordo com a invenção é demonstrada (veja os testes de eficácia no exemplo 4.1) em uma formulação de composição de base (veja o exemplo 3.1).

No exemplo 2.2, o ácido láctico resulta da biofermentação. Nessas partículas de pó livre de acordo com a invenção, a combinação de ácido lático resultante da biotecnologia e das partículas porosas que compreendem predominantemente a poliamida 12 torna possível o aumento da eficácia do produto cosmético que os compreende, em particular em virtude do elevado teor de partículas de ácido lático (40% em vez de 20% nas partículas impregnadas da técnica anterior). Os testes de eficácia dessas partículas mostram que existe uma sinergia entre os pós porosos que compreendem predominantemente a poliamida 12 e o ácido láctico a respeito do controle de sebo na superfície da pele. A eficácia dessas partículas de acordo com a invenção é demonstrada (veja os testes de eficácia no exemplo 4.2) em uma formulação de composição de leite removedor de maquiagem (veja o exemplo 3.3).

Finalmente, as partículas de acordo com a invenção (exemplos 2.1 e 2.2) não compreendem qualquer vestígio de solvente prejudicial à pele. A distribuição de tamanho de partícula dos pós na presente descrição, era particular nos exemplos e exemplos comparativos, é medida utilizando um dimensionador de partícula da marca Coulter LS230. Torna-se possível a obtenção da distribuição de tamanho de partícula dos pós, dos quais é possível determinar o diâmetro médio e a largura da distribuição ou o desvio padrão da distribuição. A distribuição de tamanho de partícula dos pós de acordo cora a invenção é determinada de acordo com as técnicas usuais utilizando um dimensionador de partícula Coulter LS230 da Beckman-Coulter. É possível, a partir da distribuição de tamanho de partícula, determinar o diâmetro médio por volume com o método de cálculo logarítmico, versão 2.11a do software, e o desvio-padrâo, que mede a restrição na distribuição ou na largura da distribuição em torno do diâmetro médio.

Exemplo 3: Composições compreendendo partículas de acordo com a invenção - Exemplo 3.1: Fabricação de uma base fundida de acordo com a seguinte formulação: TfihoT μ 2 Os ingredientes da fase A são pesados, carregados para cadinhos e aquecidos a llQe-115eC, durante a mistura a uma taxa constante. Confirma-se que a fase é homogênea e, em seguida, é ela resfriada a SS-SO^c. Os ingredientes da fase B são então adicionados um por um, enquanto ocorre mistura continua. Antes da continuação, confirma-se que a mistura é homogênea. Durante esse tempo, os o pós da fase C são misturados. A fase c é adicionada ao cadinho enquanto ocorre a mistura a uma taxa constante até que a mistura combinada seja homogênea. A temperatura é mantida a 85e-90°C. Os ingredientes da fase D são adicionados um por um e a mistura é realizada a uma taxa constante, até que a mistura combinada seja homogênea» A fundição é realizada era moldes metálicos adequados enquanto se mantém a mistura a 85°C. Após o resfriamento, a base fundida é obtida. - Exemplo 3.2: Composição de um leite de remoção de maquiagem de acordo com a presente invenção com D e não de acordo com a presente invenção com Dl ou D2: TaJbela 3__________________________________________________ Todos os componentes da fase A são misturados A fase b é adicionada com agitação, seguida pelas fases, C e D {ou Dl e D2) na sucessão. 0 pH do leite de remoção de maquiagem obtido é controlado.

Exemplo 4 : Testes da eficácia em uma composição· de acordo com a invenção As composições de exemplo 3 são testadas por painéis de especialistas treinados. - Exemplo 4.1 A composição do exemplo 3.1 de acordo com. a invenção (base fundida) é comparada com uma composição de placebo (exemplo comparativo 3) na qual as partículas de pó livre de acordo com a invenção foram substituídas pelo mesmo teor de talco (3%) . A perda de água imperceptível (também conhecida como perda transepidérmica de água (TEWL)} obtida após a utilização dessas duas composições é comparada. A água transepidérmica ê que difunde através da pele antes de voltar à sua superfície. Ela então evapora dessa e é perdida. Quanto mais danificada a camada córnea, maior a perda de água imperceptível. 0 método conhecido da Tewameter Θ, por meio de um dispositivo Tewameter ® 300 (Courage + Khazaka electronic GmbH), é utilizado. ______Tabela 4 A aplicação diária na face da composição do exemplo 3.1 que resulta em uma melhoria da função de barreira da pele, que é caracterizada por uma diminuição da perda de água imperceptível TEWL de 12% após 60 dias de uso da base do exemplo 3.1. A redução de TEWL é de apenas 3% para a mesma composição de base placebo que não compreende as partícuias de acordo com a invenção (exemplo comparativo 3) . 0 nível de sebo obtido após o uso dessas duas composições [exemplo comparativo 3 e exemplo 3.1) é comparado pelo método Sebumeter © utilizando um medidor de sebo da marca Sebumeter © 815, Courage + Khazaka GmbH. rabela 5 0 uso diário da composição do exemplo 3.1 melhora continuamente a película hidrolipídica da pele, conforme é mostrado pela alteração do nível de sebo. Para o exemplo comparativo 3, o nível de sebo permanece inalterado.

As variações no parâmetro "aparência suave da pele" obtidas após o uso dessas duas composições (exemplo comparativo 3 e exemplo 3.1) sâo comparadas pelo método de avaliação de superfície da pele por meio de um dispositivo Visioscan VC 98 {Courage + Khazaka electronic GmbH) utilizado para a análise in vivo e 3D da superfície da pele. O parâmetro· medido· pela análise de imagens é o SESm (suavidade de pele), que é calculado a partir da largura média das rugas e profundidade média das rugas. Quanto menor o valor de SESm, mais suave a aparência da pele. TaJbela € O uso da base do exemplo 3.1 de acordo com a invenção aumenta a aparência suave da pele em 14% após 60 dias de uso diário. De acordo com a natureza da pele, o aumento a suavidade da pele pode atingir 30% com a composição do exemplo 3.1 de acordo com a invenção. A formulação de placebo (exemplo comparativo 3) melhorou a aparência suave da pele em apenas 6%, um patamar atingido após 30 dias.

As partículas impregnadas de acordo com a invenção (exemplo 2.1) têm uma eficácia em longo· prazo com relação á redução da aparência da pele áspera e com a redução na profundidade das rugas. A Figura 1 é um gráfico que representa uma seçào transversal da pele através de três rugas referenciadas 1, 2 e 3 (na abscissa) com diferentes profundidades (nas ordenada). O nível (profundidade) das rugas é representado antes (em cinza escuro, 5) e após (em cinza claro, 6) 60 dias de uso da base do exemplo 3.1.

Nota-se, nesse gráfico, que a profundidade (6) das rugas é reduzida significativamente após 60 dias de uso, em comparação com a profundidade (5) das rugas antes da utilização da composição de acordo com a invenção, para a abordagem da superfície (4) da pele (representada por uma linha horizontal na parte superior do gráfico). - Exemplo 4.2 A composição de exemplo 3.2 de acordo com a invenção (leite de remoção de maquiagem) é comparada a duas composições: uma composição, conhecida como exemplo comparativo 1, na qual as partículas de pó· livre que são carregadas com agente cosmético (ácido lático) da presente invenção (do exemplo 3.2) foram substituídas por teores equivalentes de ácido· lático e de pó livre à base de poliamida do mesmo tipo, mas não impregnado com o ácido lático, uma composição, referida como exemplo comparativo 2, que não compreende as partículas de pó livre que são carregadas com o agente cosmético. A quantidade de sebo na superfície da pele é medida antes da aplicação do leite de remoção de maquiagem , então, 2 horas após a primeira aplicação e, finalmente, após uma semana de aplicação diária. A quantidade de sebo na superfície da pele é medida de acordo com o método de medição bem conhecido do medidor de sebo sebumeter (a referência do medidor de sebo sebumeter utilizado é: Sebumeter (medidor de sebo) 815, Courage + Khazaka GmbH). Essa é uma medida direta da acumulação de sebo sobre a pele.

Tabela 7 O uso do leite de remoção de maquiagem do exemplo 3.2 de acordo com a invenção reduz o sebo na superfície da pele era pelo menos 301. 0 uso do leite de remoção de maquiagem do exemplo comparativo 1 reduz o sebo era apenas 20% e que o do exemplo comparativo 2 reduz o sebo em apenas 5%.

Essa diferença de eficácia entre as composições de leite de remoção de maquiagem do exemplo 3.2 e do comparativo exemplo 1 é mantida mesmo após armazenamento por 6 meses. Isso confirma a estabilidade das partículas de pó livre compreendendo um elevado teor de agente cosmético ou farmacêutico de acordo com a invenção em formulações que os compreendem.

As partículas de pó livre compreendendo um elevado teor de agente cosmético ou farmacêutico de acordo com a invenção "impulsionam" ou aumenta a eficácia do agente nelas presentes. Além disso, nota-se que a açào observada para as formulações compreendendo partículas de acordo com o exemplo 2.2 da invenção não é seguida por um efeito rebote desde pois, após a remoção da maquiagem, o nível de sebo não aumenta novamente, mas, pelo contrário, mantém-se estável e corresponde ao nível desejado para uma pele normal (aproximadamente 190 pg/cra2}, também após 7 dias de uso diário do leite de remoção de maquiagem do exemplo 3.2, conforme é mostrado na tabela 8.

Tabela 8 REIVINDICAÇÕES

Claims (28)

1. Processo para a fabricação de partículas de pó livre à base de poliamida impregnadas com ao menos um agente cosmético ou farmacêutico, o referido processo caracterizado pelo fato de que compreende os estágios sucessivos a seguir: - adição opcional a gotas ou adição por pulverização do referido agente cosmético ou farmacêutico no estado líquido a partículas de pó livre com agitação, de modo a representar pelo menos 40% em peso das partículas de pó, sendo as referidas partículas porosas e tendo uma SSA superior a 8 m2/g, - parar a adição antes que as partículas de pó comecem a aglomerar, - manter a agitação durante pelo menos 5 minutos, então, recuperar o pó livre obtido impregnado com o referido agente cosmético ou farmacêutico.

2. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ao menos um agente cosmético ou farmacêutico é líquido à temperatura na qual a adição é realizada.

3. Processo, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato das referidas partículas possuírem um diâmetro médio por volume na faixa de 3 a 12 pm.

4. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato das referidas partículas à base de poliamida serem escolhidas a partir de partículas de poliamida, copoliamida, copoliesteramida e misturas dessas.

5. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato das referidas partículas à base de poliamida compreenderem, antes da impregnação, um teor, como percentual molar, de poliamida 12 dentro de uma faixa que varia de 50% a 100%, preferivelmente de 80% a 100%.

6. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato das referidas partículas de pó à base de poliamida serem obtidas ao menos em parte por polimerização aniônica, por semeadura com uma carga inorgânica ou orgânica, de lactama(s) e/ou lactona(s) em solução ou em suspensão em um liquido orgânico.

7. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato das referidas partículas serem esferoidais.

8. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato das referidas partículas compreenderem água.

9. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que ao menos um agente cosmético ou farmacêutico é escolhido a partir de agentes hidratantes, adstringentes, agentes antissépticos, anti-inflamatórios, agentes antimicrobianos, agentes anti-celulíticos, agentes antisseborreicos, agentes matificantes, agentes absorventes, agentes anticaspa, agentes antirrugas, antioxidantes, agentes para o combate de radicais livres, agentes de homogeinização, lubrificantes, amaciantes, corantes, agentes anti-solares, anti-irritantes, agentes anti-rosáceos, cicatrizantes, descongestionantes, agentes de regeneração, desodorizantes, perfumantes, antitranspirantes, agentes depilatórios, agentes que estimulam o crescimento do cabelo ou cílios, agentes de despigmentação, agentes formadores de película, agentes aderentes, agentes de fixação, agentes de pigmentação, agentes perolados, agentes autobronzeadores, agentes fotodinâmicos de pigmentação, vitaminas e misturas desses.

10. Processo, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que ao menos um agente cosmético ou farmacêutico é escolhido a partir de emolientes, umectantes, agentes de reposição e misturas desses.

11. Processo, de acordo com a reivindicação 9 ou 10, caracterizado pelo fato de que ao menos um agente cosmético ou farmacêutico é escolhido a partir de polióis, tais como o glicerol ou propilenoglicol; glicerídeos, tais como triglicerídeos; hialuronato de sódio; ácido lático; lipídeos; ceramidas, tais como ceramida-3; e misturas desses.

12. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que ao menos um agente cosmético ou farmacêutico compreende um composto com uma fórmula química idêntica àquela de um composto de pele.

13. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de que ao menos um agente cosmético ou farmacêutico resulta de uma biofermentação.

14. Partícula de pó livre à base de poliamida que é capaz de ser obtida do processo como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato da referida partícula porosa, ter uma SSA superior a 8 m2/g e um teor de pelo menos 40% em peso de ao menos um agente farmacêutico ou cosmético outro que não a água.

15. Partícula, de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de possuir um diâmetro médio por volume na faixa de 3 a 12 pm.

16. Partícula, de acordo com a reivindicação 14 ou 15, caracterizada pelo fato da partícula à base de poliamida ser escolhida a partir de poliamida, copoliamida, copoliesteramida e misturas dessas.

17. Partícula, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a 16, caracterizada pelo fato de que a referida partícula à base de poliamida compreende um teor, como percentual molar, de poliamida 12 de pelo menos 50%.

18. Partícula, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a 17, caracterizada pelo fato de que a referida partícula de pó à base de poliamida é obtida ao menos em parte por polimerização aniônica, por semeadura com uma carga inorgânica ou orgânica, de lactama(s) e/ou lactona(s) em solução ou em suspensão em um líquido orgânico.

19. Partícula, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a 18, caracterizada pelo fato de que a referida partícula é esferoidal.

20. Partícula, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a 19, caracterizada pelo fato de que ao menos um agente cosmético ou farmacêutico é escolhido a partir de agentes hidratantes, adstringentes, agentes antissépticos, anti-inflamatórios, agentes antimicrobianos, agentes anti-celulíticos, agentes antisseborreicos, agentes matificantes, agentes absorventes, agentes anticaspa, agentes antirrugas, antioxidantes, agentes para o combate de radicais livres, agentes de homogeinização, lubrificantes, amaciantes, corantes, agentes anti-solares, anti-irritantes, agentes anti-rosáceos, cicatrizantes, descongestionantes, agentes de regeneração, desodorizantes, perfumantes, antitranspirantes, agentes depilatórios, agentes que estimulam o crescimento do cabelo ou cilios, agentes de despigmentação, agentes formadores de película, agentes aderentes, agentes de fixação, agentes de pigmentação, agentes perolados, agentes autobronzeadores, agentes fotodinâmicos de pigmentação, vitaminas e misturas desses.

21. Partícula, de acordo com a reivindicação 20, caracterizada pelo fato de que ao menos um agente cosmético ou farmacêutico é escolhido a partir de emolientes, umectantes, agentes de reposição e misturas desses.

22. Partícula, de acordo com a reivindicação 20 ou 21, caracterizada pelo fato de que ao menos um agente cosmético ou farmacêutico é escolhido a partir de polióis, tais como o glicerol ou propilenoglicol; glicerídeos, tais como triglicerídeos; hialuronato de sódio; ácido lático; lipídeos; ceramidas, tais como ceramida-3; e misturas desses.

23. Partícula, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a 22, caracterizada pelo fato de que ao menos um agente cosmético ou farmacêutico compreende um composto com uma fórmula química idêntica àquela de um composto de pele.

24. Partícula, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a 23, caracterizada pelo fato de que ao menos um agente cosmético ou farmacêutico resulta de uma biofermentação.

25. Uso de uma partícula de pó como definida em qualquer uma das reivindicações 14 a 24, caracterizado pelo fato de ser em produtos cosméticos, farmacêuticos ou de perfumaria.

26. Uso de uma partícula de pó, de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de ser na fabricação de um produto composto por um aqente cosmético ou farmacêutico tendo uma difusão aumentada e/ou prolongada no estrato córneo após a aplicação tópica do referido produto na pele.

27. Composição cosmética, farmacêutica ou de perfumaria, caracterizada pelo fato de que compreende a partícula como definida em qualquer uma das reivindicações 14 a 24.

28. Composição, de acordo com a reivindicação 27, caracterizada pelo fato de ser um produto colorido, incolor ou transparente, escolhido a partir dos produtos a seguir: produtos de maquiagem para o rosto e o corpo humanos, tais como base, creme tintado, pó solto ou compacto, sombra para os olhos, rimei, delineador de olhos ou batom; - produtos de cuidados para o rosto e o corpo humanos, tais como creme, leite, loção, máscara, produto esfoliante, produtos de limpeza e/ remoção de maquiagem, desodorizantes, antiperspirantes, produtos de barbear ou produtos de remoção de cabelo; - produtos de cabelo, tais como xampus, produtos para a modelagem do cabelo, produtos para manutenção do penteado, produtos anti-caspa, produtos para combater a perda de cabelo, produtos para o combate ao ressecamento do cabelo, corantes capilares ou produtos de branqueamento; - produtos de perfumaria, tais como fragrância, leite, creme, ou pó perfumado solto ou compacto.