BRPI0720337B1 - Biocidal composition, method for inhibiting the growth of microorganisms in a base aquosa system, composition in which microbial growth is inhibited and composed - Google Patents

Description

"COMPOSIÇÃO BIOCIDA, MÉTODO PARA INIBIR O CRESCIMENTO DE MICROORGANISMOS EM UM SISTEMA BASE AQUOSA, COMPOSIÇÃO NA QUAL O CRESCIMENTO MICROBIANO ESTÁ INIBIDO E COMPOSTO".

Campo da invenção [001] A invenção refere-se a composições biocidas para uso em sistemas base aquosa tais como fluidos de usinagem, a métodos para seu uso, e a novos compostos de amino álcool. Antecedentes da invenção [002] Amino álcoois de cadeia curta são comercialmente usados em uma ampla variedade de aplicações devido às suas propriedades anti-corrosivas, de neutralização e ajuste de pH, e de manutenção. Uma tal aplicação é em fluidos de usinagem.

[003] Fluidos de usinagem ("MFWs") são usado em toda a indústria manufatureira por suas propriedades arrefecedoras, lubrificantes, e de resistência à corrosão durante operações tais como de corte, desbaste, perfuração, furação, e torneamento. Esses fluidos são feitos de uma mistura de óleos, detergentes, tensoativos, lubrificantes, agentes anti-corrosivos, água e outros ingredientes, e geralmente contêm amino álcoois para manter um pH alcalino e para neutralizar componentes com funcionalidade ácida nos MWFs.

[004] Companhias que produzem e usam MWFs desejam que estes durem um longo tempo de maneira a minimizar custos operativos e de descartes bem como perdas de tempo de produção. MWFs solúveis em água contendo amino álcoois como inibidores de corrosão são degradados ao longo do tempo por processos tais como de degradação microbiana. O crescimento microbiano é frequentemente diretamente relacionado ao desempenho do fluido uma vez que os micróbios se alimentam dos ingredientes ativos no fluido.

[005] Existe uma necessidade industrial de componentes de amino álcoois que não suportem o crescimento microbiano e que mantenham seu desempenho por um longo período de tempo. Também existe uma necessidade de amino álcoois que, apesar de eles próprios não serem biocidas, aumentem o desempenho de uma ampla gama de biocidas usados em MWFs baseados em água. Enquanto aminas secundárias são de uso comum, aminas primárias que preenchem os propósitos acima seriam desejáveis devido a restrições legais ao uso de aminas secundárias em certas partes do mundo.

[006] A presente invenção trata das necessidades acima. Sumário da invenção [007] Em um aspecto, a invenção provê uma composição biocida. A composição compreende um agente biocida e um composto de amino álcool primário que é não biocida, sendo que o composto de amino álcool primário é da fórmula (I): onde R1, R2, R3 e R4 são conforme definidos abaixo.

[008] Em um outro aspecto, a invenção provê sistemas base aquosa (i.é, sistemas contendo suficiente água para suportar crescimentos microbianos), tais como fluidos de usinagem, compreendendo as composições biocidas divulgadas aqui.

[009] Em um outro aspecto, a invenção provê um método para inibir o crescimento de microorganismos em um sistema base aquosa compreendendo adicional ao dito sistema uma quantidade eficaz de uma composição conforme descrita aqui.

[0010] Em um aspecto adicional, a invenção provê novos compostos de amino álcool e sais destes.

Breve descrição dos desenhos [0011] A seguir, a invenção será melhor descrita com relação aos desenhos em anexo, nos quais: [0012] A figura 1 é um gráfico mostrando dados de crescimento bacteriano em um fluido baseado em 8% de amino álcool que não contenha biocida;

[0013] A figura 2 é um gráfico mostrando dados de crescimento fúngico em um fluido baseado em 8% de amino álcool que não contenha biocida;

[0014] A figura 3 é um gráfico mostrando dados de crescimento bacteriano em um fluido baseado em 8% de amino álcool contendo biocida de triazina;

[0015] A figura 4 é um gráfico mostrando dados de crescimento fúngico em um fluido baseado em 8% de amino álcool contendo biocida de triazina;

[0016] A figura 5 é um gráfico mostrando dados de crescimento bacteriano em um fluido baseado em 8% de amino álcool contendo biocida de benzotiazolinona;

[0017] A figura 6 é um gráfico mostrando dados de crescimento fúngico em um fluido baseado em 8% de amino álcool contendo biocida de benzotiazolinona;

[0018] A figura 7 é um gráfico mostrando dados de crescimento micobacteriano em um fluido baseado em 8% de amino álcool contendo biocida de triazina;

[0019] A figura 8 é um gráfico mostrando dados de crescimento bacteriano em um fluido baseado em 4% de amino álcool contendo biocida de triazina;

[0020] A figura 9 é um gráfico mostrando dados de crescimento fúngico em um fluido baseado em 4% de amino álcool contendo biocida de triazina;

[0021] A figura 10 é um gráfico mostrando a intensificação, com um aminoálcool da invenção, comparativamente com dois aminoálcoois convencionais, de BIOPAN P-1487 (uma combinação de 4-(2-nitrobutil)-morfolina com 4,4'- (2-etil-2-nitrometileno)dimorfolina) contra bactérias;

[0022] A figura 11 é um gráfico mostrando a intensificação, com um aminoálcool da invenção, comparativamente com dois aminoálcoois convencionais, de BIOPAN P-1487 (uma combinação de 4-(2-nitrobutil)-morfolina com 4,4(2-etil-2-nitrometileno)dimorfolina) contra fungos;

[0023] A figura 12 é um gráfico mostrando a intensificação, com um aminoálcool da invenção, comparativamente com dois aminoálcoois convencionais, de uma mistura de triazina/ biocida IPBC contra bactérias;

[0024] A figura 13 é um gráfico mostrando a intensificação, com um aminoálcool da invenção, comparativamente com dois aminoálcoois convencionais, de uma mistura de triazina/ biocida IPBC contra fungos;

[0025] A figura 14 é um gráfico mostrando a intensificação, com um aminoálcool da invenção, comparativamente com dois aminoálcoois convencionais, de benzisotiazolinona (BIT) contra bactérias;

[0026] A figura 15 é um gráfico mostrando a intensificação, com um aminoálcool da invenção, comparativamente com dois aminoálcoois convencionais, de benzisotiazolinona (BIT) contra fungos;

[0027] A figura 16 é um gráfico mostrando a intensificação, com um aminoálcool da invenção, comparativamente com dois aminoálcoois convencionais, de uma mistura de clorometilisotiazolinona/metilisotiazolinona (MIT/MIT) contra bactérias; e [0028] A figura 17 é um gráfico mostrando a intensificação, com um aminoálcool da invenção, comparativamente com dois aminoálcoois convencionais, de uma mistura de clorometilisotiazolinona/metilisotiazolinona (MIT/MIT) contra fungos.

Descrição detalhada da invenção [0029] Os presentes inventores descobriram que álcoois primários contendo pelo menos 6 e preferivelmente até 12 átomos de carbono, apesar de os próprios não serem biocidas, surpreendentemente aumentam o desempenho de biocidas usados em diversos meios. Conforme notado acima, um aspecto da invenção é a provisão de uma composição biocida. A composição biocida compreende um agente biocida e um composto de amino álcool primário não biocida de fórmula (I).

[0030] O agente biocida (também referido aqui como "biocida" ou "preservativo") é qualquer substância que mate ou iniba o crescimento de microorganismos tais como bactérias, bolores, Iodos, fungos, algas e assemelhados, incluindo agentes biocidas baseados em formaldeido e não baseados em formaldeido. Exemplos específicos, não limitativos de agentes adequados incluem: triazinas, tais como 1,3,5-tris-(2-hidroxietil)-s-triazina e trimetil-1,3,5-triazina-1,3,5-trietanol, um exemplo sendo o GROTAN da Troy Corporation, iodopropinilbutilcarbamato, tal como POLYPHASE fornecido pela Troy Corporation, 1,2-benzisotiazolin-3-ona, tal como BIOBAN BIT comercializado pela The Dow Chemical Company, 4,4-dimetiloxazolidina, um exemplo sendo BIOBAN CS-1246 da The Dow Chemical Company, uma combinação de 4-(2-nitrobutil)-morfolina com 4,4'-(2-etil-2-nitrometileno) dimorfolina, comercializada como BIOBAN P-1847 pela The Dow Chemical Company, 2-metil-4-isotiazolin-3-ona, uma combinação de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona com 2-metil-4-isotiazolin-3-ona, tal como a marca KATHON da Rohm & Haas Corporation, 2-bromo-2-nitro-l,3-propanodiol, octiltiazolinona, dicloro-octiltiazolinona, dibromo-octiltiazolinona, fenólicos, tais como o-fenilfenol e p-cloro-m-cresol e seus correspondentes sais de sódio ou potássio, piritiona sódica, piritiona de zinco, n-butil benzisotiazolinona, 1-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano, cloro-talonila, carbendazim, diiodometiltolilsulfona, 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamida (DBNPA), glutaraldeido, N,Ν'-metileno-bis-morfolina, etilenodioxi metanol (p. ex., Troyshield B7), fenoxietanol (p. ex., Comtram 121), tetrametilol acetilenodiuréia (p. ex., Protectol TD), ditiocarbamatos, acetato de 2,6-dimetil-m-dioxan-4-ol (p. ex., Bioban DXN), dimetilol-dimetil-hidantoína, tris(hidroximetil)nitrometano, oxazolidinas biciclicas (p. ex., Nuospet 95), e misturas de dois ou mais destes. Na invenção, agentes diferentes de formaldeido são preferidos devido à preferência da indústria de países desenvolvidos, entretanto, uma das vantagens da invenção é ser aplicável a uma ampla variedade de biocidas.

[0031] Biocidas particularmente preferidos são triazinas, oxazolidinas substituídas, benzisotiazolinona, iodopropinilbutilcarbamato, piritiona sódica, octilisotiazolinona, uma combinação de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona com 2-metil-4-isotiazolin-3-ona, fenólicos, glutaraldeído, 2,2-dibromo-3-nitropropionamida (DBNPA), cloreto de 1-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano, N,Ν'-metileno-bis-morfolina, e misturas de dois ou mais destes.

[0032] O composto de amino álcool primário é da fórmula (I) : [0033] onde R1 e R3 são, cada qual independentemente, H, grupos alquila, alquenila, alquinila lineares ou ramificados, cicloalquila, ou arila (preferivelmente fenila), ou R1, R3 e o carbono ao qual estão ligados formam um anel de cicloalquila, [0034] R2 e R4 são, cada qual independentemente, H ou alquila, contanto que R2 e R4 em conjunto contenham 2 ou menos átomos de carbono; e [0035] R5 está ausente ou é um alquileno alifático Ci-Cio (alquila ponte), arileno (preferivelmente fenila), -arileno-alquileno- ou alquileno-arileno- (p. ex., benzila, fenetila, e assemelhados); sendo que alquila, cicloalquila, alquileno, arila, e arileno são opcionalmente substituídos com alquila ou fenila, e sendo que o composto de fórmula (I) contém pelo menos 6 átomos de carbono e preferivelmente não mais que 12 átomos de carbono.

[0036] Em algumas concretizações preferidas da fórmula (I) , R1 é alquila Ci-Cé, mais preferivelmente propila, butila, pentila ou hexila de cadeia linear ou ramificada, e de maneira particularmente preferida, n-butila.

[0037] Em algumas concretizações preferidas adicionais da fórmula (I), R2 é metila. Em outras concretizações preferidas, R2 é etila. Em ainda outras concretizações adicionais, R2 é H.

[0038] Em concretizações preferidas adicionais, R3 é hidrogênio e R4 é hidrogênio.

[0039] Também preferivelmente, R5 está ausente (i.é, é uma ligação) ou é uma ponte de metileno ou etileno.

[0040] Aminoálcoois adicionais preferidos de fórmula I incluem compostos de fórmula (II): onde R1 é alquila C\-C^; e [0041] R2 e R4 são, cada qual independentemente, H ou alquila C1-C2, sendo que R2 e R4 em conjunto contêm 2 ou menos átomos de carbono, e sendo que o composto contém pelo menos 6 átomos de carbono.

[0042] Amino álcoois primários preferidos para uso na invenção incluem: 2-amino-3-hexanol, 2-amino-2-metil-3- hexanol, 3-amino-4-octanol, 2-amino-2-metil-3-heptanol, 2- amino-4-etil-3-octanol, 2-amino-l-fenilbutanol, e misturas destes. Especialmente preferido é o 3-amino-4-octanol.

[0043] Os amino álcoois poderão ser usados na forma de sais ácidos. Sais adequados incluem, mas não estão limitados a, ácido bórico, ácido láctico, ácido pelargônico, ácido nonanóico, ácido neodecanóico, ácido sebácico, ácido azelaico, ácido cítrico, ácido benzóico, ácido undecilênico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido graxo de óleo de sebo, ácido etilenodiaminotetraacético e materiais semelhantes.

[0044] As composições biocidas poderão incluir aditivos adicionais, incluindo, por exemplo, outros inibidores de corrosão, tais como 2-amino-2-metil-l-propanol (AMP), 2-amino-l-etanol (MEA), l-amino-2-propanol (MIPA), bis(2-hidroxipropil)amina (DIPA), tris-(2-hidroxipropil)amina (TIPA), bis(2-hidroxietil)amina (DEA), tris(2-hidroxietil)amina (TEA) , 2-(2-aminoetoxi)etanol (DGA), ou misturas destes. Menos preferidos destes aditivos adicionais são as aminas secundárias, porque elas são mais pesadamente reguladas em diversas partes do mundo.

[0045] Conforme notado acima, os amino álcoois não são biocidas, i.é, eles não inibem significativamente o crescimento biocida. Isto é, em níveis de uso típicos (p. ex. , até 4.000 ppm em MWF diluído) esses materiais não inibem o crescimento microbiano até um nível de agentes biocidas reconhecidos pretendidos para este propósito. Este fato fica aparente quando comparando dados de um dos compostos da invenção (3A40) em um fluido não preservado (fig. 1) , com aquele de um amino álcool não da invenção (AMP) em combinação com um agente biocida reconhecido (triazina) no mesmo fluido (fig. 3).

[0046] Os compostos de amino álcool poderão ser prontamente preparados por aquele medianamente entendido no assunto usando técnicas bem conhecidas na arte. Por exemplo, tais compostos poderão ser preparados por reação de nitroalcanos com aldeídos ou cetonas aromáticos ou mais preferivelmente com aldeidos alifáticos, seguido de hidrogenação catalítica.

[0047] A composição da invenção contém o composto de amino álcool e o biocida segundo diversas proporções em peso, o que dependerá, por exemplo, do biocida particular sendo usado, e do meio aquoso em particular. A proporção poderá ser prontamente determinada por aquele medianamente entendido no assunto. Como exemplo geral, a proporção em peso de amino álcool para biocida será geralmente de cerca de 0,25:1 ou mais e preferivelmente de cerca de 500:1 ou menos. Quantidades mais preferidas serão descritas abaixo.

[0048] Alguns dos amino álcoois descritos aqui são novos. Portanto, um aspecto adicional da invenção é a provisão de novos compostos de amino álcool e sais destes. Os novos compostos são 2-amino-2-metil-3-heptanol e 2-amino-4-etil-3-octanol.

[0049] Conforme notado acima, as composições contendo biocida da invenção são úteis para inibir o crescimento de microorganismos em sistemas base aquosa. Sistemas preferidos para os quais as composições da invenção são particularmente adequados são fluidos para usinagem de metais (MWFs). As composições poderão ser usadas com todos os tipos de MWFs, incluindo fluidos solúveis em óleo, sintéticos, semi-sintéticos, não sintéticos, formadores de emulsão e não formadores de emulsão. Tipicamente, MWFs são providos em uma forma concentrada e são diluídos com água antes do uso. A invenção engloba concentrados de fluidos para usinagem de metais, fluidos para usinagem de metais diluídos destes, concentrados de fluidos para usinagem de metais pré-diluidos com água, bem como fluidos para usinagem de metais não concentrados aos quais a composição biocida é adicionada. Tipicamente, 1 parte em peso de concentrado de MWF é diluída com entre cerca de 10 e cerca de 100 partes de água, mais preferivelmente 10 a 50 partes de água e o mais preferivelmente 5 a 30 partes de água.

[0050] Fluidos para usinagem de metais e concentrados contendo as composições biocidas da invenção poderão conter óleos de hidrocarbonetos, que poderão ser sintéticos ou não sintéticos. Exemplos de óleos sintéticos e não sintéticos comumente usados incluem, por exemplo, óleos minerais, óleos vegetais, óleos derivados de animais, e polímeros/copolímeros sintéticos. Exemplos específicos de tais óleos incluem, sem limitação, óleos naftênicos e parafínicos severamente hidrotratados, óleo de soja e co-polímeros em bloco de poliglicóis.

[0051] Outros aditivos opcionais bem conhecidos em uso e que poderão ser incluídos no fluido para usinagem de metais (tanto sintéticos quanto não sintéticos) incluem, por exemplo, corantes; agentes que alterem a viscosidade; agentes emulsificantes (geralmente não requeridos para MWFs sintéticos uma vez que estes são sistemas não emulsionados); tampões: solubilizante, antioxidantes; agentes anti-espumantes; tensoativos e agentes anti-névoa e aditivos de extrema pressão. O fluido para usinagem de metais normalmente conterá agentes para inibir a corrosão tal como sais alcalinos e de amino álcoois (adicionalmente às composições da invenção) de ácidos orgânicos, sulfonatos, aminas, amidas, e compostos orgânicos de borato.

[0052] Como mais um exemplo específico, concentrados de fluidos para usinagem de metais formadores de emulsão, comumente conhecidos como óleos solúveis e semi-sintéticos, tipicamente contêm os seguintes tipos de componentes: óleos de hidrocarbonetos e lubrificantes sintéticos de baixa viscosidade tais como polialquileno glicóis; emulsificantes tais como sulfonatos de petróleo de baixo peso molecular, alcanolamidas, sais de amina-ácido graxo, e tensoativos não iônicos, tais como etoxilatos de nonilfenol; inibidores de corrosão, tais como sulfonatos de petróleo sódicos de peso molecular médio-alcanolamidas, e sais de amino álcoois de diversos ácidos orgânicos e inorgânicos incluindo nonanóico, sebácico, oleico, óleo de sebo, bórico e muitos outros; agentes de acoplamento, incluindo glicol éteres e álcoois e glicóis superiores. Exemplos de cada classe incluem propileno glicol n-butiléter, hexanol e hexileno glicol; e agentes de lubrificidade e extrema pressão, incluindo ésteres graxos, fosfato ésteres, ácidos graxos clorados, e ácidos graxos sulfurados.

[0053] Como exemplo adicional, concentrados de fluidos para usinagem de metais não formadores de emulsão, comumente conhecidos como fluidos sintéticos ou fluidos sintéticos em solução, tipicamente contêm o seguinte: oo agentes de lubrificidade e extrema pressão, tais como ésteres inversamente solúveis, fosfato ésteres, ácidos graxos clorados e polialquileno glicóis; sais amínicos de ácidos orgânicos e inorgânicos incluindo pelargônico, neodecanóico, azelaico, dodecanóico, dodecanodióico, bórico, láctico e muitos outros. Esses materiais são inibidores de corrosão.

[0054] A concentração do composto de amino álcool puro no concentrado de MWF (isto é, antes da diluição) é preferivelmente pelo menos cerca de 1% p/p mais preferivelmente pelo menos cerca de 2 %, e ainda mais preferivelmente pelo menos cerca de 3%. Também preferivelmente, a concentração é de não mais que cerca de 20%, mais preferivelmente de não mais que cerca de 12% e, ainda mais preferivelmente, de não mais que cerca de 8%. Em outras concretizações, a concentração é na faixa de cerca de 1-20%, mais preferivelmente cerca de 2-12% e, o mais preferivelmente, 3-8%.

[0055] As faixas de concentração de matéria ativa preferidas para o biocida no concentrado de MWF variam dependendo do biocida sendo usado, mas poderão ser prontamente determinadas por aquele medianamente entendido no assunto. Como exemplo, a concentração é preferivelmente de pelo menos 0,01% em peso não mais que cerca de 5% em peso.

[0056] Como exemplo para biocidas específicos, 1,3,5-tris(2-hidroxietil)-s-triazina é preferivelmente usada em uma faixa de matéria ativa de 0,76 a 3% em peso, com uma faixa mais preferida de 1,1 a 3%, carbamato de iodopropinilbutila é usado na faixa de 0,2 a 0,6% com uma faixa mais preferida de 0,3 a 0,6%, 1,2-benzoisotiazolin-3-ona é usada na faixa de 0,08 a 0,36%, com uma faixa mais preferida de 0,16 a 0,36%, 4,4-dimetiloxazolidina é usada na faixa de 0,78 a 3,1% com uma faixa mais preferida de 1,2-3,1%, 7-etil biciclooxazolidina é usada na faixa de 1 a 4%, com uma faixa mais preferida de 1,5 a 4%, uma combinação de 4(2-nitrobutil)-morfolina com 4,4'-(2-etil-2-nitrotrimetile-no) dimorfolina é usada em uma faixa de 1 a 4%, com uma faixa mais preferida de 1,5 a 3%, e uma combinação de 5-cloro-2- metil-4-isotiazolin-3-ona com 2-metil-4-isotiazolin-3-ona é usada em uma faixa de 0,01 a 0,08%, com a faixa mais preferida de 0,05% a 0,08%.

[0057] Em um MWF diluído final, a faixa de uso do amino álcool puro é preferivelmente entre 0,05% a 1,0%, com uma faixa preferida de 0,1% a 0,6%, e uma faixa mais preferida de 0,15% a 0,4%. O agente biocida é preferivelmente usado na faixa (com base na matéria ativa em diluição) de 0,04% a 0,3% de 1,3,5-tris(2-hidroxietil)-s-triazina com uma faixa preferida de 0,06% a 0,15%, 0,01% a 0,04% para carbamato de iodopropinilbutila com uma faixa preferida de 0,015% a 0,03%, 0,004% a 0,003% de 1,2-benzisotiazolin-3-ona com uma faixa preferida de 0,008% a 0,002%, 0,04% a 0,3% para 4,4-diemtiloxazolidina com uma faixa preferida de 0,06% a 0,2%, 0,05% a 0,3% para 7-etil biciclooxazolidina com uma faixa preferida de 0,075% a 0,2%, 0,05% a 0,3% para uma combinação de 4-(2-nitrobutil)-morfolina com 4,4'- (2-etil-2-nitrometileno) dimorfolina com uma faixa preferida de 0,075% a 0,2%, 0,002% a 0,005% para uma combinação de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona com 2-metil-4-isotiazolin-3-ona com uma faixa preferida de 0,0025% a 0,004%.

[0058] Apesar de fluidos para usinagem serem o sistema preferido no qual as composições biocidas são usadas, as composições também são úteis em uma ampla variedade de outros sistemas que contenham água ou sejam pretendidos para serem diluídos em água. Por exemplo, as composições poderão ser usadas em emulsões aquosas de látices, tintas e revestimentos base água, materiais de calafetagem e adesivos, compostos para fitas vedantes, pastas minerais, sistemas de resfriamento d'água, produtos para cuidado pessoal, sabões e detergentes, desinfetantes, limpadores, e sanificantes, produtos pesticidas, águas de campos de petróleo e fluidos base água usados em campos de petróleo, incluindo lamas de perfuração, fluidos de fraturamento e fluidos para hidrotestes, e assemelhados.

[0059] "Alquila", conforme usado neste descritivo, abrange grupos alifáticos lineares e ramificados tendo 1-8 átomos de carbono, mais preferivelmente 1-6 átomos de carbono. Grupos alquila preferidos incluem, sem limitação, metila, etila, propila, isopropila, butila, isobutila, sec-butila, ter-butila, pentila, e hexila.

[0060] O termo "alquenila" conforme usado aqui significa um grupo alifático de cadeia linear ou ramificada insaturado com uma ou mais duplas ligações carbono-carbono, tendo 2-8 átomos de carbono, e preferivelmente 2-6 átomos de carbono. Grupos alquenila preferidos incluem, sem limitação, etenila, propenila, butenila, pentenila, e hexenila.

[0061] O termo "alquinila" conforme usado aqui significa um grupo alifático de cadeia linear ou ramificada insaturado com uma ou mais triplas ligações carbono-carbono, tendo 2-8 átomos de carbono, e preferivelmente 2-6 átomos de carbono. Grupos alquenila preferidos incluem, sem limitação, etinila, propinila,, butinila, pentinila, e hexinila.

[0062] Um grupo "alquileno" é um grupo alquila conforme definido acima, que esteja posicionado entre e sirva para conectar dois outros grupos químicos. Grupos alquileno preferidos incluem, sem limitação, metileno, etileno, propileno, e butileno.

[0063] O termo "cicloalquila" conforme empregado aqui inclui grupos hidrocarboneto cíclicos saturados e parcialmente insaturados tendo 3 a 8 átomos de carbono, preferivelmente 3 a 8 átomos de carbono, e mais preferivelmente 3 a 7 átomos de carbono. Grupos cicloalquila preferidos incluem, sem limitação, ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, ciclopentenila, ciclohexila, ciclohexenila, cicloheptila, cicloheptila, e ciclooctila.

[0064] Um grupo "arila" é uma parcela aromática C6-C12 compreendendo um a três anéis aromáticos. Preferivelmente, o grupo arila é um grupo arila Cé-Cio. Grupos arila preferidos incluem, sem limitação, fenila, naftila, antracenila, e fluorenila. Mais preferido é o fenila.

[0065] Alquila, cicloalquila, e arila (e seus derivados formadores de ponte de alquileno, ciclalquileno, e arileno) são opcionalmente substituídos com um ou mais outro (s) alquila(s) (p. ex., metila, etila, butila), fenila, ou ambos.

Quando substituído, o número de carbonos no substituinte é contado em direção aos 6-12 carbonos do composto.

[0066] Exemplos não limitativos da invenção são providos abaixo.

EXEMPLOS

Exemplo A; Preparação e avaliação de 3-amino-4-octanol alcanolamina [0067] Preparação de 3-nitro-4-octanol a partir de 1- nitropropano e valeraldeído. Uma amostra de 3-nitro-4-octanol foi sintetizada pela adição de 1-nitropropano (1-NP, 300 g, 3,37 moles) em um frasco de fundo redondo de 1 litro com 3 gargalos (RBF, 24/40, 29/42, 24/40) equipado com um termopar, um agitador magnético, um funil de adição de 500 mL, uma entrada de nitrogênio, e um tampão de vidro. Este líquido amarelo foi diluído pela adição de metanol (MeOH, 150g) que resultou em uma endotermia. 0 catalisador cáustico foi adicionado (16 g de uma solução aquosa a 10% e 0,60 g de uma solução cáustica aquosa a 50%, total 1,9 g, 1,4 mol%). Assim, a cor da reação mudou para alaranjado e resultou em uma ligeira exotermia. 0 valeraldeído (258 g, 3,00 moles, 0,89 equivalente) foi carregado no funil de adição e lentamente adicionado ao 1-NP ao longo de 3 h. 0 calor de reação aumentou a temperatura para 40-45°C. Uma vez completada a adição do valeraldeído, o conteúdo do RBF foi transferido para uma garrafa de 1 litro, purgado com nitrogênio, e armazenado à temperatura ambiente. O progresso da reação foi monitorado por cromatografia gasosa. Após 2 semanas a conversão atingiu 84% de área e a reação foi interrompida com a adição de solução aquosa de ácido clorídrico a 10% (19 mL). A solução de pH=l resultante foi concentrada em vácuo (50°C/ pleno vácuo/0,5 h) para remover solvente e reagentes residuais. A solução verde oliva resultante (491 g, pureza corrigida de 95% de área, 89% de rendimento) foi filtrada (0,5 mícron), purgada com nitrogênio, e armazenada no refrigerador até o uso.

[0068] A hidrogenação catalítica do 3-nitro-4-octanol à alcanolamina 3-amino-4-octanol. Uma amostra de 3-amino-4-octanol (3A40) foi sintetizada pela redução do 3-nitro-4-octanol por uma unidade de Autoclave Parr. A autoclave de aço inoxidável de 2 litros foi carregada com Níquel Raney Grace 3201 (RaNi, 90 g úmido, 45 g seco, 10% p/p) e metanol (MeOH, 300 g). A autoclave foi selada, montada, purgada com nitrogênio e então hidrogênio, pressurizada com hidrogênio (600 psig) , agitada a 600 RPM, e aquecida a 40°C. O nitro-álcool (491 g) foi diluído com etanol absoluto (EtOH, 150 g) e bombeado para dentro da autoclave (4 mL/min). Após 3,5 h a adição estava completa e após 4 h a reação foi julgada completa uma vez que nenhum consumo de hidrogênio foi observado. A autoclave foi resfriada, a agitação interrompida, aerada, e purgada com nitrogênio. A autoclave foi desmontada e o conteúdo foi filtrado a vácuo para remover o catalisador de RaNi. Resultou dai o isolamento de um liquido amarelo claro (92% de área) que foi concentrado sob vácuo (55°C/vácuo pleno) antes de o produto ser retirado pelo topo (57-62°C/vácuo pleno). Resultou dai o isolamento de um semi-sólido incolor, límpido (344 g, 95% de área, rendimento global de 75%) que continha alguma oxazolidina (2,2% de área) e algumas aminas secundárias (0,5% de área).

[0069] Este composto foi formulado a 8% em peso como um concentrado de fluido para usinagem de metais semi-sintético conforme descrito na tabela 1. Formulações idênticas foram preparadas exceto que substituindo compostos de amino álcool convencionais por 3A40. Os amino álcoois convencionais eram 2-amino-2-metil-l-propanol (AMP) e n-butiletanolamina (BEA). Um conjunto idêntico de concentrados de fluidos foi preparado incluindo 1,5% de uma solução aquosa a 77% de preservativo de 1,3,5-tris(2-hidroxietil)-s-triazina, permitindo que avaliássemos fluido com e sem preservativos. Os concentrados de fluidos foram diluídos a uma taxa de 20 partes de água de bica de Chicago para 1 parte de concentrado de fluido (em peso) e, daí, a concentração de amino álcool ativo na diluição era de aproximadamente 0,4% e a dosagem de preservativo ativo (no conjunto preservado) foi de aproximadamente 0,058%. Esses fluidos foram suubmetidos a um ensaio para detecção microbiana de acordo com a prática de ASTM E 2275-03. Neste método, os fluidos sâo inicialmente inoculados e então semanalmente com um inóculo bacteriano/fúngico misto isolado de fluidos para usinagem de metais deteriorados. As contagens bacterianas e fúngicas são medidas semanalmente usando um método de contagem em placa de diluições seriadas, e reportado como unidades formadoras de colônia por mi 1ilitro. (CFU/mL} . Quanto mais baixa a CFU/mL, melhor é o controle microbiano, e mais longa é a previsão de vida em serviço do fluido. Os fluidos preservados exibem a esperada queda de contagem inicialmente, entretanto o fluido com 3a40 exibe uma redução inesperada na taxa de crescimento ao longo do decurso do ensaio. Isto é especialmente significativo no caso de fungos, uma vez que o preservativo de triazina não é eficaz contra fungos na dosagem usada.

Tabela 1 - Concentrado de Fluido para Usinagera de Metais Semi- Sintético Exemplo B; Preparação e Avaliação de 2-amino-3-heptanol alcanolamina [0070] Preparação do 2-nitro-3-heptanol a partir de nitroetano (NE) e valeraldeido. De uma maneira semelhante a antes, uma amostra de 2-nitro-3-heptanol foi sintetizada pela adição de nitroetano (NE, 275 g, 3,67 moles) em um frasco de fundo redondo de 1 litro com 3 gargalos (RBF, 24/40, 29/42, 24/40) equipado com um termopar, um agitador magnético, um funil de adição de 500 mL, uma entrada de nitrogênio, e um tampão de vidro. O liquido incolor, limpido foi diluído pela adição de etanol a 95% (EtOH, 160 g) resultando em uma endotermia. O catalisador cáustico foi adicionado (10 g de uma solução aquosa a 10%, 0,68 moles%) mudando a cor da reação para amarela e resultou uma ligeira exotermia. O valeraldeido (258 g, 3,00 moles, 0,89 equivalente) foi carregado no funil de adição e lentamente adicionado ao NE ao longo de 4 h. O calor de reação aumentou a temperatura para 40-45°C. Uma vez completada a adição do valeraldeido, o conteúdo do RBF foi transferido para uma garrafa de 1 litro, purgado com nitrogênio, e armazenado à temperatura ambiente. O progresso da reação foi monitorado por cromatografia gasosa. Após 6 dias, a conversão atingiu 81% de área e a reação foi interrompida com a adição de solução aquosa de ácido clorídrico a 10% (9 mL) . A solução de pH=l resultante foi concentrada em vácuo (50°C/pleno vácuo/0,5 h) para remover solvente e reagentes residuais. A solução verde resultante (494 g, pureza corrigida de 90% de área, 83% de rendimento) foi filtrada (0,5 mícron), purgada com nitrogênio, e armazenada no refrigerador até o uso.

[0071] A hidrogenação catalítica do 2-nitro-4-heptanol à alcanolamina 2-amino-3-heptanol. Uma amostra de 2-amino-3-heptanol (2A3H) foi sintetizada pela redução do 2-nitro-3-heptanol por uma unidade de Autoclave Parr. A autoclave de aço inoxidável de 2 litros foi carregada com Níquel Raney Grace 3201 (RaNi, 90 g úmido, 45 g seco, 9% p/p) e metanol (MeOH, 300 g) . A autoclave foi selada, montada, purgada com nitrogênio e então hidrogênio, pressurizada com hidrogênio (600 psig) , agitada a 600 RPM, e aquecida a 40°C. O nitro-álcool (491 g) foi diluído com etanol absoluto (EtOH, 150 g) e bombeado para dentro da autoclave (4 mL/min) . Após 3 h a adição estava completa e após 3,5 h a reação foi julgada completa uma vez que nenhum consumo de hidrogênio foi observado. A autoclave foi resfriada, a agitação interrompida, aerada, e purgada com nitrogênio. A autoclave foi desmontada e o conteúdo foi filtrado a vácuo para remover o catalisador de RaNi. Resultou daí o isolamento de um líquido amarelo claro (82% de área) que foi concentrado sob vácuo (55°C/vácuo pleno) antes de o produto ser retirado pelo topo (40-50°C/vácuo pleno). Resultou daí o isolamento de um sólido incolor, límpido (302 g, 91,2% de área, rendimento global de 64%) que continha alguma oxazolidina (3,4% de área) .

[0072] Este material foi formulado ao mesmo concentrado de fluido para usinagem de metais descrito no exemplo A, a uma concentração de 8%. Fluidos idênticos foram preparados usando 8% de 2-amino-2-metil-l-propanol (AMP) e 8% de diciclohexilamina (DCHA). O preservativo benzisotiazolinona (BIOBAN BIT 20 DPG da Dow Biocides) foi adicionado a cada concentrado de fluido a 1,2%, dando uma concentração de matéria ativa de 0,24% nos concentrados de fluidos e 0,012% nos fluidos de uso diluídos. Os fluidos diluídos foram submetidos ao mesmo protocolo de ensaios microbianos descrito no exemplo A, e os resultados estão descritos nas figuras 5 e 6. A BIT é conhecida como não sendo eficaz contra Pseudomonas aeruginosa, uma típica bactéria gram negativa encontrada em fluidos para usinagem de metais. Este fato fica aparente do desempenho relativamente pobre contra as bactérias na formulação com AMP. Entretanto, esperava-se que DCHA que é conhecido por melhorar a vida do fluido melhorasse o desempenho relativo com AMP; este não é o caso, ocorrendo de fato o contrário. Também não era esperado que o fluido com 2A3H fosse mais resistente ao ataque bacteriano que outros, entretanto é observada uma vantagem significativa especialmente no período de 4-8 semanas. Com relação a fungos, o fluido com 2A3H resiste ao ataque melhor que com AMP, e é comparável em resistência ao fluido com DCHA. Os resultados com 2A3H são inesperados, uma vez que ensaios semelhantes em fluidos não preservados mostram que este não inibe significativamente o crescimento bacteriano ou fúngico. Exemplo C; Preparação e Avaliação de 2-amino-2-metil-3-heptanol [0073] Preparação do 2-metil-2-nitro-3-heptanol a partir de nitropropano (2-NP) e valeraldeído. De uma maneira semelhante a antes, uma amostra de 2-metil-2-nitro-3-heptanol foi sintetizada pela adição de nitropropano (2-NP, 300 g, 3,37 moles) em um frasco de fundo redondo de 1 litro com 3 gargalos (RBF, 24/40, 29/42, 24/40) equipado com um termopar, um agitador magnético, um funil de adição de 500 mL, uma entrada de nitrogênio, e um tampão de vidro. O líquido incolor, límpido foi diluído pela adição de etanol absoluto (EtOH, 150 g) resultando em uma ligeira endotermia. O catalisador cáustico foi adicionado (16 g e uma solução aquosa a 50%, 1,4 moles%) mudando a cor da reação para amarela clara e resultou uma ligeira exotermia. O valeraldeído (258 g, 3,00 moles, 0,89 equivalente) foi carregado no funil de adição e lentamente adicionado ao 2-NP ao longo de 3 h. O calor de reação aumentou a temperatura para 40-45°C. Uma vez completada a adição do valeraldeído, o conteúdo do RBF foi transferido para uma garrafa de 1 litro, purgado com nitrogênio, e armazenado à temperatura ambiente. O progresso da reação foi monitorado por cromatografia gasosa e atingiu 7 9% de conclusão após 3 semanas e a reação foi interrompida com a adição de solução aquosa de ácido clorídrico a 10% (16 mL). A solução de pH=l azul real resultante foi concentrada em vácuo (50°C/pleno vácuo/0,5 h) para remover solvente e reagentes residuais. A solução verde resultante (422 g, pureza corrigida de 90% de área, 80% de rendimento) foi diluída com etanol absoluto (150 g), filtrada (0,5 mícron), purgada com nitrogênio, e armazenada no refrigerador até o uso.

[0074] Hidrogenação catalítica do 2-metil-2-nitro-3-hepatanol a 2-amino-2-metil-3-heptano.

[0075] Uma amostra de 2-amino-2-metil-3-heptanol (2A2M3H) foi sintetizada pela redução do 2-metil-2-nitro-3-heptanol por uma unidade de Autoclave Parr. A autoclave de aço inoxidável de 2 litros foi carregada com Níquel Raney Grace 3201 (RaNi, 90 g úmido, 45 g seco, 9% p/p) e metanol (MeOH, 300 g). A autoclave foi selada, montada, purgada com nitrogênio e então hidrogênio, pressurizada com hidrogênio (600 psig) , agitada a 600 RPM, e aquecida a 40°C. O nitro- álcool amarelo (422 g) foi diluído com etanol absoluto (EtOH, 150 g) e bombeado para dentro da autoclave (4 mL/min). Após 3 h a adição estava completa e após 3,5 h a reação foi julgada completa uma vez que nenhum consumo de hidrogênio foi observado. A autoclave foi resfriada, a agitação interrompida, aerada, e purgada com nitrogênio. A autoclave foi desmontada e o conteúdo foi filtrado a vácuo para remover o catalisador de RaNi. Resultou daí o isolamento de um líquido amarelo claro (80% de área) que foi concentrado sob vácuo (55°C/vácuo pleno) antes de o produto ser retirado pelo topo (50-52°C/vácuo pleno). Resultou daí o isolamento de um sólido incolor, límpido (268 g, 91,9% de área, rendimento global de 57%) que continha alguma oxazolidina (4,9% de área) .

[0076] Este material foi formulado ao mesmo concentrado de fluido para usinagem de metais descrito anteriormente, a uma concentração de 8%. O preservativo triazina descrito anteriormente (77% de matéria ativa) foi adicionado a um nível de 1,5%. Estes fluidos foram então submetidos ao mesmo ensaio de detecção microbiana ASTM descrito nos exemplos anteriores, exceto que os fluidos foram inoculados usando uma cepa ATTCC padrão (700505) de Mycobacterium immunogenum. Este pode ser um microorganismo difícil de ser controlado devido à sua estrutura de parede de célula lipofílica, e foi responsabilizado recentemente pelo surgimento de uma doença comumente conhecida como pneumotite de hipersensibilidade (HP) . Os dados mostrando a resistência dos fluidos acima a este microorganismo são encontrados na figura 7. O fluido de controle com AMP dá a resposta esperada com virtualmente nenhuma inibição de atividade. Os outros fluidos, entretanto, mostram resistência inesperada a este organismo.

Exemplo D; Investigação de níveis de uso [0077] Para entender a influência do nível de uso dos amino álcoois da invenção, nós preparamos concentrados de fluidos semi-sintéticos conforme descrito anteriormente, porém usando 4% de amino álcool para dar 2000 ppm na diluição de uso; a diferença na formulação foi completada com água. Os concentrados dos fluidos foram mantidos com o mesmo nível de triazina 77 descrito anteriormente. Estes fluidos foram diluídos e submetidos aos mesmos ensaios de detecção bacteriana/fúngica descritos nos exemplos A e B; os dados são encontrados na figura 8 e 9. Fluidos contendo os amino álcoois da invenção exibem resistência significativamente maior tanto a bactérias quanto a fungos que o fluido contendo o amino álcool AMP convencional.

Exemplo E; Preparação de 2-amino-4-etil-3-octanol [0078] Preparação do 2-nitro-4-etil-3-octanol a partir de nitroetano e 2-etilhexanal. Uma amostra de 2-nitro-4-etil-3-octanol foi sintetizada pela adição de nitroetano (NE, 200 g, 2,67 moles) em um frasco de fundo redondo de 1 litro com 3 gargalos (RBF, 24/40, 29/42, 24/40) equipado com um termopar, um agitador magnético, um funil de adição de 500 mL, uma entrada de nitrogênio, e um tampão de vidro. Este foi diluído pela adição de etanol absoluto (EtOH, 150g) que resultou em uma endotermia. Água deionizada (7,5 g) seguido de catalisador cáustico (8 g de uma solução aquosa a 10% foram adicionados. A cor da reação escureceu para alaranjado e uma ligeira exotermia foi observada. O 2-etilhexanal (307 g, 2,40 moles, 0,90 equivalente) foi carregado no funil de adição e lentamente adicionado ao NE ao longo de 3,5 h. O calor de reação aumentou a temperatura para 30°C. Uma vez completada a adição do 2-etilhexanal, o conteúdo do RBF foi transferido para uma garrafa de 1 litro, purgado com nitrogênio, e armazenado à temperatura ambiente. 0 progresso da reação foi monitorado por cromatografia gasosa. Após 2 dias a conversão atingiu 53,2% de área e 55,8% da área após 2 semanas. A reação foi então interrompida com a adição de solução aquosa de ácido clorídrico a 10% (8 mL) e a solução de pH=l foi concentrada em vácuo (55°C/ pleno vácuo/0,5 h) para remover solvente e reagentes residuais. A solução amarela resultante (362 g, pureza corrigida de 72% de área, 74,3% de rendimento) foi filtrada (0,5 mícron), purgada com nitrogênio, e armazenada no refrigerador até o uso.

[0079] Hidrogenação catalítica do 2-nitro-4-etil-3-octanol ao aminoálcool 2-amino-4-etil-3-octanol. Uma amostra do 2-amino-4-etil-3-octanol foi sintetizada pela redução do 3-nitro-4-etil-3-octanol por uma unidade de Autoclave Parr. A autoclave de aço inoxidável de 2 litros foi carregada com Níquel Raney Grace 3201 (RaNi, 70 g úmido, 35 g seco, 10% p/p) e metanol (MeOH, 300 g). A autoclave foi selada, montada, purgada com nitrogênio e então hidrogênio, pressurizada com hidrogênio (750 psig), agitada a 600 RPM, e aquecida a 40°C. O nitro-álcool (362 g) foi diluído com metanol (MeOH, 380 mL) e bombeado para dentro da autoclave (5 mL/min). Após 2 h a adição estava completa e após mais 15 min a reação foi julgada completa uma vez que nenhum consumo de hidrogênio foi observado. A autoclave foi resfriada, a agitação interrompida, aerada, e purgada com nitrogênio. A autoclave foi desmontada e o conteúdo foi filtrado a vácuo para remover o catalisador de RaNi. Resultou daí o isolamento de um líquido amarelo claro (84% de área puro) que foi concentrado sob vácuo (55°C/vácuo pleno) antes de o produto ser retirado pelo topo (122°C/15 mm) usando um conjunto coluna de Vigreux encamisada com vácuo/cabeça. Resultou daí o isolamento de um produto na forma de uma solução incolor, límpida (182 g, 96,9% de área, rendimento global de 44%). Exemplo F; Avaliação Adicional de 3-Amino-4-Octanol [0080] As figuras 10-17 provêem comparações adicionais entre 3-amino-4-octanol (3A40), um amino álcool da invenção, e os compostos de amino álcool não inventivos 2-amino-2-metil-l-propanol (AMP) e n-butiletanolamina (BEA) em conjunto com diversos biocidas. Em particular, as comparações de eficácia bacteriana e fúngica dos amino álcoois com BIOBAN P1487 (uma combinação de 4-(2-nitrobutil-morfolina com 4,4'-(2-etil-2-nitrometileno)dimorfolina). Este biocida foi adicionado para dar 750 ppm no fluido diluído. A dosagem de amina foi ajustada para dar 4000 ppm na diluição. As figuras 12 e 13 mostram eficácias bacterianas e fúngicas dos aminoálcoois na presença de uma mistura de biocidas triazina/IPBC. Triazina-78% foi adicionada a 750 ppm com base no fluido diluído e carbamato de iodopropinilbutila (IPBC) adicionado a 300 ppm de matéria ativa na diluição. A dosagem da amina foi ajustada para dar 3000 ppm na diluição. As figs 14 e 15 mostram a eficácia bacteriana e fúngica dos compostos com benzotiazolinona (BIT). A BIT foi adicionada a 120 ppm de matéria ativa com base no fluido diluído e carbamato de iodopropinilbutila (IPBC) adicionado a 300 ppm de matéria ativa na diluição. A dosagem de amina foi ajustada para dar 3000 ppm na diluição. As figuras 16 e 17 mostram a eficácia bacteriana e fúngica dos aminoálcoois com uma mistura de clorometiltiazolinona/metiltiosiotiazolinona (CMIT/MIT). A materiais foi adicionada diretamente ao fluido diluído para dar 12 ppm de matérias ativas; o produto usado foi o BIOBAN CM14 fornecido pela Dow Biocides. A dosagem de amina foi ajustada para dar 3000 ppm na diluição.

[0081] Os dados geralmente mostram a melhoria aumentada na eficácia biocida com ο 3A40 da invenção, comparativamente com os outros aminoálcoois. Ademais, mesmo onde o aumento de eficácia contra bactérias entre ο 3A40 e os outros aminoálcoois testados é semelhante, ο 3A40 exibe maior melhora contra fungos. Portanto, ο 3A40 provê melhoria biocida de base mais ampla, tornando o material muito mais desejável como melhorador de preservação.

[0082] A invenção foi descrita com referência a diversas concretizações e técnicas específicas. Entretanto, deverá ser entendido que muitas variações e modificações poderão ser feitas enquanto que permanecendo dentro do espírito e da abrangência da invenção.

REIVINDICAÇÕES

Claims (10)

1. Composição biocida, caracterizada pelo fato de compreender: - um agente biocida selecionado do grupo consistindo de 1,3,5-tris(2-hidroxietil)-s-triazina, carbamato de iodopropinilbutila, 1,2-benzoisotiazolin-3-ona, 4,4- dimetiloxazolidina, 7-etil biciclooxazolidina, uma combinação de 4(2-nitrobutil)-morfolina com 4,4'-(2-etil-2- nitrotrimetileno)dimorfolina, 2-metil-4-isotiazolin-3-ona, uma combinação de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona com 2-metil-4-isotiazolin-3-ona, 2-bromo-2-nitro-l,3-propanodiol, octilisotiazolinona, dicloro-octilisotiazolinona, dibromo-octilisotiazolinona, fenólicos, tais como o-fenilfenol e p-cloro-m-cresol e seus correspondentes sais de sódio/potássio, piritiona sódica, piritiona de zinco, n-butil benzisotioazolinona, cloreto de 1- (3-cloroalil)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantano, clorotalonila, carbendazim, diiodometiltolilsulfona, trimetil-1,3,5-triazina-l,3,5- trietanol, 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamida, glutaraldeido, N,Ν'-metileno-bis-morfolina, etilenodioxi metanol, fenoxietanol, tetrametilol acetilenodiuréia, ditiocarbamatos, acetato de 2,6-dimetil-m-dioxan-4-ol, dimetilol-dimetil-hidantoína, tris(hidroximetil) nitrometano, oxazolidinas biciclicas, e misturas de dois ou mais destes; e um composto de amino álcool primário da fórmula (I): onde R1 e R3 são, cada qual independentemente, H, grupos alquila linear ou ramificado, alquenila, alquenila, cicloalquila, ou arila, ou R1, R3 e o carbono ao qual eles estão ligados formam um anel de cicloalquila, R2 é alquila e R4 é H ou alquila, contanto que R2 e R4 em conjunto contenham 2 ou menos átomos de carbono; e R5 está ausente ou é um alquileno C1-C10, arileno, -arileno-alquileno- ou alquileno-arileno-; sendo que alquila, cicloalquila, alquileno, arila, e arileno são opcionalmente substituídos com alquila ou fenila, e sendo que o composto de fórmula (I) contém pelo menos 6 átomos de carbono e compreende não mais que 12 átomos de carbono.

2. Composições, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender ainda um ou mais compostos selecionados do grupo consistindo de 2-amino-2-metil-l-propanol, 2-amino-l-etanol, l-amino-2-propanol, bis(2-hidroxipropil)amina, tris(2-hidroxipropil)amina, bis (2-hidroxietil)amina, tris(2-hidroxietil)amina, e 2-(2-aminoetoxi)etanol.

3. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de o agente biocida ser selecionado do grupo consistindo de 1,3,5-tris (2- hidroxietil)-s-triazina, carbamato de iodopropinilbutila, 1,2-benzoisotiazolin-3-ona, 4,4-dimetiloxazolidina, 7-etil biciclooxazolidina, uma combinação de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona com 2-metil-4-isotiazolin-3-ona, octilisotiazolinona, piritiona sódica, cloreto de 1- (3-cloroalil)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano, 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamida, glutaraldeído, N,Ν'-metileno-bis- morfolina, e misturas de dois ou mais destes.

4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de o composto de amino álcool ser da fórmula (II): onde R1 é alquila C\-C^; e R2 é alquila C1-C2, e R4 é H ou alquila C1-C2, sendo que R2 e R4 em conjunto contêm 2 ou menos átomos de carbono, e sendo que o composto de fórmula (II) contém pelo menos 6 átomos de carbono.

5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de o composto de amino álcool ser selecionado do grupo consistindo de 2-amino-3-hexanol, 2-amino-2-metil-3-hexanol, 3-amino-4-octanol, 2-amino-2-metil-3-heptanol, 2-amino-4-etil-3-octanol, 2-amino-3-heptanol, 2-amino-l-fenilbutanol, e misturas destes.

6. Método para inibir o crescimento de microorganismos em um sistema base aquosa, caracterizado pelo fato de compreender adicionar ao dito sistema uma quantidade eficaz de uma composição biocida conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5.

7. Composição na qual o crescimento microbiano está inibido, caracterizado pelo fato de compreender: um sistema base aquosa; e uma composição biocida conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de o sistema base aquosa compreender látices, tintas base água, revestimentos base água, materiais de calafetagem, adesivos, compostos para fitas vedantes, pastas minerais, sistemas de resfriamento d'água, produtos para cuidado pessoal, sabões e detergentes, desinfetantes, limpadores, e sanificantes, produtos pesticidas, águas de campos de petróleo e fluidos base água usados em campos de petróleo, incluindo lamas de perfuração, fluidos de faturamento e fluidos de hidrotestes.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de o sistema base aquosa ser um liquido de usinagem.

10. Composto, caracterizado pelo fato de ser selecionado do grupo consistindo de 2-amino-4-etil-3-octanol, 2-amino-2-metil-3-heptanol, e sais destes.