BRPI0718958A2 - Regeneração aperfeiçoada de absorvente - Google Patents

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BRPI0718958A2
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Simon Woodhouse
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Aker Clean Carbon As
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Description

"REGENERAÇÃO APERFEIÇOADA DE ABSORVENTE"
Campo Técnico da Invenção
A presente invenção está dirigida para o campo de captura de CO2 de uma mistura gasosa. Mais especificamente, a presente invenção se refere à captura de CO2 de um gás contendo CO2, tal como, um gás de combustão, proveniente da combustão de material carbonáceo ou de outros processos de liberação de CO2. Mais especificamente, a presente invenção se refere a um método e instalação aperfeiçoados para regeneração de um absorvente de CO2, em um método e instalação para captura de CO2.
Antecedentes da Invenção
A contínua e crescente combustão de combustíveis fósseis, tais como, carvão, petróleo e gás natural, durante os últimos séculos resultou em um aumento na concentração de CO2 na atmosfera. A crescente concentração de CO2 tem provocado preocupação devido ao efeito estufa causado pelo CO2. 0 efeito estufa é suspeito de já ter provocado, pelo menos, algumas mudanças no clima, que têm sido observadas nas últimas décadas e, em conformidade com os modelos de simulação, suspeito de provocar mudanças ainda mais potencialmente dramáticas no clima do planeta terra.
Este fato tem chamado a atenção dos cientistas, ambientalistas e políticos de todo o mundo, para estabilizar ou mesmo reduzir a descarga de CO2 da combustão de combustíveis fósseis para a atmosfera. Isso pode ser alcançado mediante captura e segura deposição do CO2 proveniente de gases de exaustão de usinas de energia térmica e outras instalações, onde o combustível fóssil é queimado.
0 CO2 capturado pode ser injetado em formações subterrâneas, tais como, formações aqüíferas, poços de petróleo para intensificar a recuperação de petróleo ou em poços exauridos de petróleo e gás para deposição. Os testes indicam que o CO2 permanece na formação subterrânea por milhares de anos e não é liberado para a atmosfera.
A captura de CO2 de um gás por meio de absorção é um procedimento bem conhecido e tem sido utilizado há décadas, por exemplo, para remoção de CO2 (e outros gases ácidos) de gás natural produzido em campos de produção de gás. Os absorventes usados ou sugeridos pelo estado da técnica têm sido diferentes soluções aquosas alcalinas, como, por exemplo, carbonato de potássio, ver a Patente U.S. No. 5.52 8.811, e diferentes aminas, ver, por exemplo, as Patentes U.S. Nos. 4.112.051, 4.397.660 e 5.061.465. A separação de CO2 dos gases de exaustão de usinas de energia térmica por meio de uma solução de amina é conhecida, por exemplo, da Patente U.S. No. 4.942.734.
Um fato comum para essas soluções de captura de CO2 é que a mistura gasosa a ser separada é introduzida em contracorrente ao absorvente aquoso na coluna de absorção. 0 gás que deixa a coluna de absorção é CO2 exaurido (ou gás ácido exaurido) , enquanto o CO2 (ou outro gás ácido) deixa a coluna de absorção junto com o absorvente. 0 absorvente é regenerado na coluna de regeneração e retornado para a coluna de absorção. A amina é regenerada pela extração da solução de amina com vapor na coluna de regeneração. 0 vapor é gerado na caldeira de reaquecimento, na base da coluna.
Conforme ilustrado acima, o CO2 como tal é bem conhecido na técnica. Entretanto, existe uma necessidade de diversos aperfeiçoamentos no processo de captura de CO2 para tornar as usinas de energia térmica, isentas de CO2 ou com baixa emissão de CO2, economicamente rentáveis.
As instalações para captura de CO2 são relativamente grandes, complexas e de construção onerosa. Portanto, é desejado se reduzir o tamanho, complexidade e custo das instalações.
A captura do CO2 é realizada à custa da eficiência de uma usina de energia termelétrica que utiliza combustível fóssil, de modo que a produção de energia elétrica e/ou do calor de média temperatura de uma usina de energia termelétrica é reduzida. A eficiência reduzida comparada com uma instalação tradicional torna essas instalações menos rentáveis. Portanto, são procurados aperfeiçoamentos na eficiência, isto é, redução do custo de energia no processo de captura de CO2.
Os absorventes atualmente preferidos são soluções aquosas de diferentes aminas. As aminas comumente usadas são as alcanolaminas, tais como, por exemplo, dietanolamina, monometiletanolamina, aminoetiletanolamina, 2-(metilamino)etanol, MDEA, assim como, outras aminas conhecidas pelos especialistas versados na técnica. A absorção de CO2 para os absorventes de amina é uma reação exotérmica reversível. Conseqüentemente, o calor tem de ser suprido para a coluna de regeneração para reverter a absorção e liberar o CO2.
0 calor suprido à coluna de regeneração, de acordo com o estado da técnica, é suprido na caldeira de reaquecimento, onde o absorvente é aquecido a uma temperatura, tipicamente, de cerca de 120 a 1302C. 0 absorvente na caldeira de reaquecimento pode ser aquecido por uma fonte elétrica de calor, porém, mais comumente, mediante um meio térmico, como, por exemplo, um vapor de média temperatura. A caldeira de reaquecimento é a principal consumidora da energia térmica de média temperatura no ciclo de absorção/dessorção para a captura do CO2. Uma redução na demanda de energia térmica de média temperatura iria melhorar a economia do processo de captura de CO2. Os documentos de patentes GB No. 2.195.916 e U.S. No. 4.160.810 descrevem o resfriamento de um absorvente pobre que deixa o dispositivo regenerador mediante vaporização instantânea, sendo dividido em uma corrente de líquido, a qual é introduzida dentro do dispositivo de absorção e numa fase gasosa, a qual é introduzida dentro do dispositivo regenerador. A pressão da fase gasosa é aumentada mediante um ejetor, conforme descrito no documento de patente GB No. 2.195.916, ou mediante um compressor, conforme descrito na Patente U.S. No. 4 .160 . 810.
O documento de patente EP 1.736.231 se refere a um dispositivo e método para recuperação de CO2 a partir de uma mistura gasosa tendo uma configuração básica de acordo com os princípios descritos acima. Dois trocadores de calor são providos para aquecimento do elemento absorvedor rico antes da introdução no dispositivo regenerador, um primeiro trocador de calor aquecendo o elemento absorvedor rico contra o absorvente pobre proveniente do dispositivo regenerador, e um segundo trocador de calor aquecendo o absorvente rico ainda contra o condensado proveniente da caldeira de reaquecimento. 0 uso do condensado da caldeira de reaquecimento para aquecer o absorvente rico reduz a perda de calor proveniente do aquecimento da caldeira de reaquecimento, na medida em que é utilizada a maior parte do calor no vapor para a caldeira de reaquecimento.
A perda de calor no ciclo de absorção e regeneração do processo de captura de CO2, entretanto, é ainda demasiadamente alta e instalações e métodos aperfeiçoados estão ainda sendo procurados.
Um objetivo da presente invenção, portanto, é a obtenção de uma redução no ciclo de trabalho da caldeira de reaquecimento e, dessa forma, uma redução na demanda da energia de média temperatura, tal como, o vapor de média temperatura.
Breve Descrição da Invenção
De acordo com um primeiro aspecto, a presente invenção proporciona um método para regeneração de um absorvente rico, dito absorvente tendo absorvido CO2, para fornecer um absorvente regenerado ou pobre e CO2, em cujo método uma corrente do absorvente rico é introduzida dentro de uma coluna de regeneração, na qual o absorvente circula descendentemente e em contracorrente com o vapor gerado pelo aquecimento do absorvente pobre em uma caldeira de reaquecimento na base da coluna de regeneração, onde o CO2 liberado e o vapor são retirados do topo da coluna e separados para proporcionar uma corrente de CO2 que é removida e em que é reciclada água condensada dentro da coluna de regeneração, onde o absorvente pobre ou regenerado é retirado pela base da coluna e onde o absorvente rico é aquecido mediante calor proveniente de uma primeira troca térmica contra o absorvente pobre e, posteriormente, aquecido adicionalmente pela troca térmica contra uma fonte de calor de baixa temperatura, antes de entrar na coluna de regeneração, em que o absorvente pobre que deixa a coluna de regeneração é vaporizado instantaneamente para produzir uma fase gasosa, que é comprimida e reintroduzida dentro da coluna de regeneração, e uma fase líquida, que é submetida à troca térmica contra o absorvente rico. A combinação da vaporização instantânea do absorvente pobre que deixa o dispositivo regenerador, compressão da fase gasosa, introdução da fase gasosa comprimida dentro do dispositivo regenerador como vapor para extração do absorvente e posterior resfriamento da fase líquida após a vaporização instantânea contra o absorvente rico antes da introdução dentro do dispositivo regenerador, reduz a perda de calor no dispositivo regenerador mediante reciclagem de mais energia térmica de volta para o dispositivo regenerador. Além disso, a fase líquida após a vaporização instantânea ou o absorvente pobre a ser retornado para o dispositivo de absorção são adicionalmente resfriados, o que é vantajoso para o processo de absorção. A combinação também possibilita um melhor uso do calor de baixa temperatura. 0 efeito combinado desse modelo de processo é que o perfil de temperatura na coluna é melhorado e que o calor normalmente transferido da amina pobre para a amina rica é mantido na base do dispositivo de extração. 0 resultado global é uma aperfeiçoada eficiência do processo de captura e um aperfeiçoado balanço de energia do sistema.
De acordo com uma primeira modalidade do primeiro aspecto, a fase gasosa comprimida é misturada com água para resfriar e saturar a fase gasosa com vapor, antes da introdução na coluna de regeneração. Após a compressão, a fase gasosa, normalmente, apresenta uma temperatura mais alta que a exigida para introdução dentro da coluna de regeneração. A introdução de água no vapor resfria o gás e satura o vapor com água, para melhorar a utilidade da fase gasosa comprimida, para a regeneração do absorvente.
De acordo com uma modalidade, a água é separada
do CO2 retirado. Ao utilizar a água que é separada do CO2
separado para introdução na fase gasosa comprimida, o
balanço de água do sistema global é mantido, na medida em
que nenhuma quantidade de água é adicionada ou removida pelo processo.
De acordo com um segundo aspecto, a presente invenção se refere a um método de captura de CO2 a partir de um gás que contém CO2, dito método compreendendo a introdução de um absorvente líquido pobre e do gás contendo CO2 dentro de um dispositivo absorvedor, no qual o gás contendo CO2 é obrigado a circular em contracorrente com o absorvente pobre para produzir um absorvente rico e uma corrente de gás exaurida de CO2, liberando o gás exaurido de CO2 para o ambiente, retirando o absorvente rico do dispositivo absorvedor, em que o absorvente rico é introduzido dentro de uma coluna de regeneração, na qual o absorvente circula descendentemente e em contracorrente com o vapor gerado por aquecimento do absorvente pobre numa caldeira de reaquecimento na base da coluna de regeneração, onde o CO2 liberado e o vapor são retirados do topo da coluna e separados para proporcionar uma corrente de CO2 que é removida e em que é reciclada água condensada dentro da coluna de regeneração, onde o absorvente pobre ou regenerado é retirado pela base da coluna e onde o absorvente rico é aquecido mediante calor proveniente de uma primeira troca térmica contra o absorvente pobre e, posteriormente, aquecido adicionalmente pela troca térmica contra uma fonte de calor de baixa temperatura, antes de entrar na coluna de regeneração, em que o absorvente pobre que deixa a coluna de regeneração é vaporizado instantaneamente para produzir uma fase gasosa, que é comprimida e reintroduzida dentro da coluna de regeneração, e uma fase líquida, que é submetida à troca térmica contra o absorvente rico. De acordo com esse aspecto, o método acima descrito para regeneração de um absorvente é implementado em uma instalação para captura de CO2,
incluindo as vantagens aqui mencionadas para o método de captura de CO2.
De acordo com um terceiro aspecto, a presente invenção proporciona um dispositivo regenerador para um absorvente líquido de CO2, compreendendo uma coluna de regeneração, uma linha de absorvente rico para introdução do absorvente rico dentro da coluna de regeneração, meios de retirada para retirar o adsorvente pobre da base da coluna de regeneração, uma caldeira de reaquecimento para aquecimento de uma porção do absorvente retirado antes da reintrodução dentro da coluna de regeneração para produção de vapor que é reintroduzido dentro da coluna, uma linha de absorvente pobre para reciclagem de uma porção do absorvente retirado pelos meios de retirada para um dispositivo absorvedor, um trocador de calor para aquecimento do absorvente rico contra o absorvente retirado pobre, e um trocador de calor para adicionalmente aquecer o absorvente rico aquecido contra uma fonte de baixa temperatura, antes de o gás rico entrar no dispositivo regenerador, uma linha de retirada de gás para retirada de CO2 e vapor do topo da coluna de regeneração e meios de separação para separar o gás retirado do topo da coluna de regeneração e uma corrente de CO2 que é exportada do dispositivo regenerador, e água que é reciclada para a coluna de regeneração, o dispositivo regenerador compreendendo ainda meios de vaporização instantânea, uma linha de retirada de vapor conectando os ditos meios de vaporização instantânea com um compressor para compressão de uma fase gasosa retirada, uma linha para injeção da fase gasosa comprimida dentro da coluna de regeneração e uma linha de absorvente pobre conectando os meios de vaporização instantânea com o trocador de calor. A combinação dos meios de vaporização instantânea, compressor para comprimir a fase gasosa após a vaporização instantânea, linha de injeção para injeção da fase gasosa comprimida dentro do dispositivo regenerador e a linha de absorção pobre para a fase líquida ou linha de absorvente pobre que introduz o absorvente pobre dentro do trocador de calor para posterior resfriamento do absorvente pobre, e aquecimento do absorvente rico, resulta numa aperfeiçoada eficiência do processo e numa menor perda térmica para as instalações de regeneração, de acordo com o estado da técnica.
De acordo com uma primeira modalidade desse terceiro aspecto, os meios de vaporização instantânea compreendem uma válvula tipo flash (vaporização instantânea) e um vaso tipo flash.
De acordo com outra modalidade, o dispositivo regenerador compreende adicionalmente um super-resfriador, disposto entre o compressor e a coluna de regeneração, em cujo super-resfriador o vapor comprimido é resfriado e saturado com vapor mediante introdução de água.
De acordo com uma modalidade, é proporcionada uma linha a partir do dispositivo de separação, para levar a água do dispositivo de separação para o super dispositivo desaquecedor.
De acordo com um quarto aspecto, a presente invenção se refere a uma instalação para captura de CO2, a partir de um gás contendo CO2, compreendendo meios para introduzir um absorvente líquido pobre e o gás contendo CO2 dentro de um dispositivo absorvedor, em que o absorvente e o gás contendo CO2 são obrigados a circular em contracorrente para produzir um fluxo de gás exaurido de CO2 e um absorvente rico, meios para liberar o fluxo de gás exaurido de CO2 para o ambiente, meios para retirar o absorvente rico e para introduzir o absorvente rico dentro de um dispositivo regenerador, o dispositivo regenerador compreendendo uma coluna de regeneração, uma linha de absorvente rico para introdução de absorvente rico dentro da coluna de regeneração, meios de retirada para retirar o absorvente pobre da base da coluna de regeneração, uma caldeira de reaquecimento para aquecimento de uma porção do absorvente retirado antes da reintrodução na coluna de regeneração para produção de vapor que é reintroduzido na coluna, uma linha de absorvente pobre para reciclagem de uma porção do absorvente retirado pelos meios de retirada para um dispositivo absorvedor, um trocador de calor para aquecer o absorvente rico contra o absorvente pobre retirado e um trocador de calor para adicionalmente aquecer o absorvente rico aquecido contra uma fonte de calor de baixa temperatura, antes de o gás rico entrar no dispositivo regenerador, uma linha de retirada de gás para retirada de CO2 e vapor do topo da coluna de regeneração, e meios de separação para separar o gás retirado do topo da coluna de regeneração em uma corrente de CO2 que é exportada do dispositivo regenerador, e água que é reciclada para a coluna de regeneração, compreendendo ainda meios de vaporização instantânea, uma linha de retirada de vapor conectando os ditos meios de vaporização instantânea com um compressor para compressão de uma fase gasosa retirada, uma linha para injeção da fase gasosa comprimida dentro da coluna de regeneração, e uma linha de absorvente pobre (4) conectando os meios de vaporização instantânea com o trocador de calor. De acordo com esse aspecto, a instalação descrita acima para regeneração de um absorvente é implementada em uma instalação de captura de CO2, incluindo as vantagens aqui mencionadas para a referida instalação de captura de CO2.
A expressão «fonte de calor de baixa temperatura" ou «meio térmico de baixa temperatura» conforme usada na presente invenção significa uma fonte de calor ou um meio térmico, tal como, a água, vapor ou outro meio térmico, tendo uma temperatura de saída de um trocador de calor abaixo de aproximadamente 115«C, tal como, por exemplo, abaixo de 110«c. A temperatura de saída de um trocador de calor para uma fonte de calor de baixa temperatura pode ser abaixo de 105*0, abaixo de IOO = C ou abaixo de 95*C. A temperatura de entrada dentro de um trocador de calor para um meio térmico de baixa temperatura pode ser abaixo de 130aC, tal como, abaixo de 1252C.
A expressão "calor de média temperatura" ou "meio
térmico de média temperatura", conforme usada na presente
descrição significa uma fonte de calor ou meio térmico, tal
como, a água, vapor ou outro meio térmico, tendo uma
temperatura de saída de um trocador de calor acima de
12 0a C, tal como, acima de 125«C ou acima de 130*C. Uma
fonte de calor ou meio térmico de média temperatura,
normalmente, apresenta uma temperatura de entrada para um
trocador de calor acima de 125*C, mais preferivelmente, acima de 13O2C.
Um meio térmico de média temperatura pode ser vapor sob uma temperatura acima de 125°C ou acima de 130*C, o qual é condensado em um trocador de calor para produzir água condensada a uma temperatura que é cerca de 1 a IO2C mais baixa que a temperatura de entrada do vapor. Essa água condensada pode depois ser usada como um meio térmico de baixa temperatura para processos que exigem menos temperatura.
O termo "gás contendo CO2" conforme usado na presente descrição e reivindicações é qualquer tipo de gás de combustão ou outro fluxo de gás industrial, incluindo um nível de CO2 que é substancialmente mais alto que o nível na atmosfera. Tipicamente, o gás contendo CO2 é um gás de combustão proveniente de uma usina de energia ativada por combustível fóssil.
0 termo "gás exaurido de CO2" ou corrente exaurida de CO2" é usado para um gás ou corrente de gás, a partir do qual uma substancial parte do CO2 foi removida. Tipicamente, mais de 80%, mais preferido, mais que 85% e, mais pref erivelmente, mais que 90% do CO2 introduzido no gás contendo CO2 é removido antes de o gás ser liberado como um gás exaurido de CO2. Breve Descrição das Figuras
- A Figura 1 é um diagrama esquemático de uma instalação de captura de CO2, de acordo com o estado da técnica; e
- a Figura 2 é um diagrama esquemático de uma modalidade da presente parte aperfeiçoada de regeneração de amina de uma instalação de captura de CO2.
Descrição Detalhada da Presente Invenção
A figura 1 ilustra uma instalação de captura de CO2 de acordo com o estado da técnica, em que o gás de exaustão da combustão de combustível carbonáceo entra na instalação de captura de CO2 através de uma linha de exaustão (1) . o gás de exaustão na linha (1) é substancialmente resfriado mediante utilização de energia térmica de alta temperatura, proveniente da combustão para produção de energia elétrica. A temperatura do gás de exaustão que entra na instalação de captura de CO2 através da referida linha, normalmente, é de cerca de 120aC a cerca de 90 2C. 0 gás de exaustão proveniente da linha (1) é opcionalmente introduzido numa seção de resfriamento, na qual ele é saturado com água e resfriado a uma temperatura, por exemplo, de cerca de 35eC a cerca de 6 0aC.
0 gás de exaustão resfriado e umidificado é depois introduzido na parte inferior de uma torre de absorção (3), na qual o gás de exaustão circula da base para o topo da torre de absorção (3), em contracorrente a um absorvente pobre, isto é, o absorvente que é extraído para o CO2, o qual é introduzido dentro da parte superior da torre de absorção, através de uma linha de absorvente pobre (4) . 0 gás pobre, isto é, o gás de exaustão em que uma parte substancial do CO2 é removida, é removido através de uma linha de saída de gás (6) no topo da torre de absorção, enquanto o absorvente rico, isto é, o absorvente tendo absorvido CO2, é removido da torre de absorção através de uma linha de absorvente rico (5)
0 absorvente rico é aquecido contra o absorvente pobre que é retornado para a torre de absorção em um trocador de calor (7), numa temperatura, tipicamente, na faixa entre 90 e IlO=C, antes de o absorvente rico ser introduzido dentro de uma coluna de regeneração (8). Na coluna de regeneração (8), o absorvente rico circula descendentemente e em contracorrente ao vapor gerado pelo aquecimento de alguma porção de absorvente em uma caldeira de reaquecimento (11). o absorvente pobre deixa a coluna de regeneração através de uma saída de absorvente pobre (10) . Uma parte do absorvente pobre na saída (10) é introduzida dentro da caldeira de reaquecimento (11), onde é aquecido a uma temperatura, tipicamente, na faixa de 120-130aC, de modo a produzir absorvente quente e vapor que são reintroduzidos na coluna do dispositivo regenerador através de uma linha (12). O absorvente pobre na caldeira de reaquecimento (11) é, tipicamente, aquecido por meio de eletricidade, ou por um meio de aquecimento, tal como, por exemplo, vapor. Ao utilizar um meio de aquecimento para aquecer o absorvente na caldeira de reaquecimento, o mesmo é introduzido através de uma linha (13) e removido através de uma linha (13'). 0 vapor como meio de aquecimento para a caldeira de reaquecimento é normalmente introduzido como um vapor de alta pressão a uma temperatura de cerca de 13 0- 140 sC, e sai através da linha (13') na forma de vapor condensado, sob a mesma temperatura. Em outras palavras, a energia transferida do meio térmico para o absorvente na caldeira de reaquecimento é o calor de condensação do vapor. O aquecimento da coluna a partir da base proporciona um gradiente de temperatura em estado uniforme, a partir da base para o topo da coluna, onde a temperatura no topo é de 10-502C mais baixa que na base, dependendo do projeto da coluna em questão. Em uma coluna de regeneração típica, a temperatura na base da coluna é de cerca de 12 OeC e a temperatura no topo da coluna é cerca de 10-505C mais baixa que na base da coluna.
O absorvente pobre na linha (10) que não é introduzido dentro da caldeira de regeneração é reciclado de volta para a coluna de absorção (3) através da linha (4) e resfriado no trocador de calor (7) contra o absorvente rico na linha (5). No trocador de calor (7), o absorvente rico relativamente frio é aquecido contra o absorvente pobre relativamente quente que sai do dispositivo de extração a uma temperatura de cerca de 120aC. Dependendo do dimensionamento e construção da instalação em questão, a temperatura da amina rica que sai do trocador de calor (7) para o dispositivo de extração de amina pode ser de cerca de 90 a cerca de IlOgC.
O CO2 liberado do absorvente e o vapor d'água são retirados da coluna de regeneração (8) através de uma linha de retirada de gás (9). 0 gás na linha de retirada de gás (9) é resfriado em um condensador de refluxo (14), para condensar a água que é separada do gás restante, compreendendo, principalmente, CO2 em um separador de CO2 (15) . 0 gás CO2 e algum vapor d'água restante são removidos do separador de CO2 (15) através de uma linha de CO2 (16) para posterior tratamento, tal como, secagem, compressão e deposição. A água condensada no separador de CO2 é retirada através de uma linha (17) e bombeada de volta para o topo da coluna de regeneração (8) por meio de uma bomba (18).
A figura 2 ilustra uma modalidade de uma instalação de regeneração de acordo com a presente invenção, para regeneração de um absorvente, em que uma parte do absorvente pobre que sai da coluna (8) é vaporizada instantaneamente mediante uma válvula de vaporização instantânea (31) e um vaso de vaporização instantânea (32), para proporcionar vapor que é retirado do vaso de vaporização instantânea numa linha de vapor (33), e absorvente pobre que é retornado para o dispositivo absorvedor (3) através da linha (4). o gás gerado no vaso de vaporização instantânea (32) compreende, principalmente, vapor e dióxido de carbono, para a remoção de mais dióxido de carbono do absorvente, antes do mesmo ser retornado para o dispositivo absorvedor.
0 vapor e o CO2 que é retirado através da linha (33) são depois comprimidos em um compressor (34), proporcionando um vapor insaturado, comprimido e quente na linha (35). 0 vapor na linha (35) é depois resfriado e saturado com água em um super dispositivo desaquecedor
(36), no qual á água é introduzida através de uma linha (38) e misturada com o vapor proveniente da linha (35). o resultante vapor saturado de água proveniente do super dispositivo desaquecedor (36) é depois retornado e injetado dentro do dispositivo extrator (8) através de uma linha
(37). a água introduzida dentro do super dispositivo desaquecedor pode, convenientemente, ser uma parte da água que é condensada no dispositivo separador (15). Na modalidade ilustrada, a água na linha (38) é retirada da linha (17), de modo conveniente, após a bomba (18).
A vaporização instantânea do absorvente pobre através da válvula de vaporização instantânea (31) e a remoção de vapor no separador (32) reduzem a temperatura do absorvente pobre. 0 meio rico que sai do trocador de calor (7) pode, portanto, ter uma temperatura que é inferior à temperatura desejada para introdução dentro da coluna de regeneração (8). Um opcional trocador de calor (20), aquecido por um meio térmico de baixa temperatura na linha (21), pode, portanto, ser provido para aquecer o absorvente rico na desejada temperatura. O meio térmico de baixa temperatura que entra no trocador de calor (20) através da linha (21) pode, por exemplo, ser o meio térmico que sai da caldeira de reaquecimento (11) na linha (13'). 0 meio térmico introduzido dentro da caldeira de reaquecimento na linha (13) é pref erivelmente vapor, enquanto que o meio térmico que sai da caldeira de reaquecimento na linha (13') é água condensada. A compressão do vapor na linha (33) aumenta a temperatura e pressão do vapor, para produzir vapor insaturado quente. 0 absorvente pode ser decomposto mediante uma temperatura superior a cerca de 13 02C. A água adicionada no super dispositivo desaquecedor (36) garante que o vapor que é introduzido dentro da coluna de regeneração na linha (37) é um vapor saturado tendo uma temperatura de 120-13OaC.
O termo "vapor" conforme usado na presente descrição e também nas reivindicações anexas, quando apropriado, é também idealizado para inclusão de vapor que inclui outros gases, como, por exemplo, CO2. Ao comprimir o vapor na linha (33) e, dessa forma, adicionar calor, o vapor de baixa temperatura e vapor de baixa pressão na linha (33) é convertido em vapor de média temperatura, o qual é de utilidade na instalação. Além disso, o calor de baixa temperatura proveniente da caldeira de reaquecimento pode encontrar uso no trocador de calor (20). Numa instalação de acordo com o estado da técnica, o meio térmico de baixa temperatura, tal como, o condensado de vapor que sai da caldeira de reaquecimento, é resfriado contra a água em um trocador de calor e retornado para uma caldeira para geração do vapor de média temperatura, o qual é retornado para a caldeira de reaquecimento. A instalação ilustrada na figura 2, dessa forma, reduz a perda de calor ou energia que possa ocorrer, tornando a instalação mais eficiente.
Um exemplo de instalação de acordo com a figura 2, para captura de CO2 do gás de exaustão proveniente de urna estação de energia de 400 MW ativada por gás, com remoção de CO2 mediante uso de MEA foi simulada e os dados básicos estimados.
De acordo com o modelo simulado, o sistema de remoção de CO2 remove 85% do CO2 presente no gás de exaustão. 0 sistema padrão demonstrado na figura 1 irá necessitar de uma caldeira de reaquecimento regeneradora de amina com um ciclo de trabalho de 152 MW. 0 calor é suprido na forma de vapor saturado, sob pressão de 4 bar e temperatura de 1442C. 0 vapor condensado sai da caldeira de reaquecimento à temperatura de 1442C. Numa instalação de acordo com o estado da técnica, o condensado é resfriado e bombeado de volta para a estação de energia para geração de vapor. 0 dispositivo regenerador de amina opera sob pressão de 1,9 bar.
De acordo com o modelo de simulação da presente invenção, o absorvente pobre é vaporizado instantaneamente através da válvula (31) , diminuindo para uma pressão de 1,05 bar. 0 vapor depois gerado é separado do líquido e comprimido para uma pressão de 1,95 bar. Em seguida, água é injetada dentro do vapor para remover o excesso de calor. 0 vapor é depois introduzido dentro da coluna de extração, pela sua base. 0 ciclo de trabalho da caldeira de reaquecimento é reduzido para 110 MW, uma redução de 42 MW. 0 compressor de vapor apresenta um consumo de energia de 3,3 MW.
O absorvente pobre sai do vaso de vaporização instantânea sob temperatura de 1022C. Portanto, a amina rica não pode ser aquecida acima de IOOaC no trocador de amina/amina. Assim, é possível se usar o vapor condensado proveniente da caldeira de reaquecimento para aquecer a amina rica. Isso irá reduzir ainda mais o ciclo de atividade da caldeira de reaquecimento. Conseqüentemente, o uso de um procedimento de vaporização instantânea de amina pobre para gerar vapor, de acordo com a presente invenção, torna possível reduzir a exigência de vapor para o dispositivo regenerador, de 152 MW para 110 MW, dessa forma, reduzindo a exigência de vapor do dispositivo regenerador de 28%. Muito embora essa economia se faça à custa de um consumo de energia elétrica para compressão de 3,3 MW, o total da economia é significativo.

Claims (15)

1. Método para regeneração de um absorvente rico tendo absorvido CO2, para proporcionar um absorvente regenerado ou pobre e CO2, o método sendo caracterizado pelo fato de compreender as seguintes etapas: a) introdução de uma corrente de absorvente rico dentro de uma coluna de regeneração, na qual o absorvente circula descendentemente e em contracorrente com o vapor gerado pelo aquecimento do absorvente pobre em uma caldeira de reaquecimento, localizada na base da coluna de regeneração; b) retirada do CO2 liberado e do vapor do topo da coluna e separação do CO2 e vapor retirados para proporcionar uma corrente de CO2 que é removida e água condensada que é reciclada dentro da coluna de regeneração; c) retirada do absorvente pobre ou regenerado da base da coluna; d) vaporização instantânea do absorvente pobre retirado para produzir uma fase gasosa que é comprimida e reintroduzida dentro da coluna de regeneração e uma fase de absorvente pobre líquido; e) aquecimento do absorvente rico por meio de uma primeira troca de calor com o absorvente pobre vaporizado instantaneamente; f) aquecimento do absorvente rico após ter trocado calor com o absorvente pobre, mediante troca de calor contra um meio térmico que apresenta uma temperatura de entrada inferior a 130eC; e g) introdução do absorvente rico aquecido dentro da coluna de regeneração.
2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a fase gasosa comprimida é misturada com água para resfriar e saturar a fase gasosa com vapor, antes de a fase gasosa comprimida ser introduzida na coluna de regeneração.
3. Método, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que a fase gasosa comprimida é resfriada a uma temperatura de 120-1302C, antes da introdução na coluna de regeneração.
4. Método de captura de CO2 a partir de um gás contendo CO2, compreendendo: - introdução de um absorvente líquido pobre e do gás contendo CO2 dentro de um dispositivo absorvedor, no qual o gás contendo CO2 é obrigado a circular em contracorrente a um absorvente pobre, para produzir um absorvente rico e uma corrente de gás exaurido de CO2; - liberação do gás exaurido de CO2 para o ambiente; - retirada do absorvente rico do dispositivo absorvedor; caracterizado pelo fato de que o absorvente rico é regenerado para proporcionar uma corrente de CO2 e absorvente pobre, de acordo com o método descrito na reivindicação 1.
5. Método, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a fase gasosa comprimida é misturada com água para resfriar e saturar a fase gasosa com vapor, antes da introdução dentro da coluna de regeneração.
6. Método, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a fase gasosa comprimida é resfriada a uma temperatura de 120-130eC, antes da introdução na coluna de regeneração.
7. Dispositivo regenerador para um absorvente liquido para CO2, compreendendo uma coluna de regeneração (8), uma linha de absorvente rico (5) para introdução do absorvente rico dentro da coluna de regeneração (8), meios de retirada (10) para retirar o adsorvente pobre da base da coluna de regeneração (8), uma caldeira de reaquecimento (11) para aquecimento de uma porção do absorvente retirado antes da reintrodução dentro da coluna de regeneração para produção de vapor, o qual é reintroduzido dentro da coluna, uma linha de absorvente pobre (4) para reciclagem de uma porção do absorvente retirado pelos meios de retirada (10) para um dispositivo absorvedor, um trocador de calor (7) para aquecimento do absorvente rico contra o absorvente pobre retirado e um trocador de calor (20) para adicionalmente aquecer o absorvente rico aquecido contra uma fonte de calor de baixa temperatura, antes de o gás rico entrar no dispositivo regenerador, uma linha de retirada de gás (9) para retirada do CO2 e vapor do topo da coluna de regeneração e meios de separação (14, 15, 19, 45) para separar o gás retirado do topo da coluna de regeneração em uma corrente de CO2 que é exportada do dispositivo regenerador, e água que é reciclada para a coluna de regeneração (8), caracterizado pelo fato de compreender ainda meios de vaporização instantânea (31,32), uma linha de retirada de vapor (4) conectando os ditos meios de vaporização instantânea com um compressor (34) para compressão de uma fase gasosa retirada, uma linha (37) para injeção da fase gasosa comprimida dentro da coluna de regeneração (8) e uma linha de absorvente pobre (4) conectando os meios de vaporização instantânea com o trocador de calor (7) .
8. Dispositivo regenerador, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que os meios de vaporização instantânea (31, 32) compreendem uma válvula de vaporização instantânea (31) e um vaso de vaporização instantânea (32).
9. Dispositivo regenerador, de acordo com as reivindicações 7 ou 8, caracterizado pelo fato de compreender ainda um super dispositivo desaquecedor (36), disposto entre o compressor (34) e a coluna de regeneração (8), em cujo super dispositivo desaquecedor (36) o vapor comprimido é resfriado e saturado com vapor mediante introdução de água.
10. Dispositivo regenerador, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que é provida uma linha (38), a partir dos meios de separação (14, 15,16, 17, 18), para levar água dos meios de separação para o super dispositivo desaquecedor (36).
11. Instalação para captura de CO2, a partir de um gás contendo CO2, caracterizada pelo fato de compreender meios para introduzir um absorvente pobre líquido e o gás contendo CO2 dentro de um dispositivo absorvedor, no qual o absorvente e o gás contendo CO2 são obrigados a circular em contracorrente para produzir um fluxo de gás exaurido de CO2 e um absorvente rico, meios para liberação do fluxo de gás exaurido de CO2 para o ambiente, meios para retirada do absorvente rico e para introdução do absorvente rico dentro de um dispositivo regenerador, de acordo com a reivindicação 7.
12. Instalação, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que os meios de vaporização instantânea (31, 32) compreendem uma válvula de vaporização instantânea (31) e um vaso de vaporização instantânea (32).
13. Dispositivo regenerador, de acordo com as reivindicações 11 ou 12, caracterizado pelo fato de compreender ainda um super dispositivo desaquecedor (36), disposto entre o compressor (34) e a coluna de regeneração (8), em cujo super dispositivo desaquecedor (36) o vapor comprimido é resfriado e saturado com vapor mediante introdução de água.
14.
Dispositivo regenerador, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que é provida uma linha (38), a partir dos meios de separação (14, 15,16, 17, 18), para levar água dos meios de separação para o super dispositivo desaquecedor (36).
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Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NO332158B1 (no) 2007-03-05 2012-07-09 Aker Clean Carbon As Fremgangsmåte for fjerning av CO2 fra en eksosgass
NO20071983L (no) 2007-04-18 2008-10-20 Aker Clean Carbon As Fremgangsmate og anlegg for CO2-innfanging
US8192530B2 (en) * 2007-12-13 2012-06-05 Alstom Technology Ltd System and method for regeneration of an absorbent solution
DE102009018444A1 (de) * 2009-04-22 2010-10-28 Uhde Gmbh Verfahren zur Entfernung von sauren Gaskomponenten aus einem Gasgemisch
NO20092229L (no) * 2009-06-09 2010-12-10 Aker Clean Carbon As Reclaimer for absorbent
US8574406B2 (en) 2010-02-09 2013-11-05 Butamax Advanced Biofuels Llc Process to remove product alcohol from a fermentation by vaporization under vacuum
WO2012021728A2 (en) * 2010-08-13 2012-02-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Regeneration of amine solvents by geothermal heat for carbon dioxide capture and thermal compression
EP2611520A2 (en) 2010-09-02 2013-07-10 Butamax(tm) Advanced Biofuels LLC Process to remove product alcohol from a fermentation by vaporization under vacuum
WO2012158194A1 (en) 2010-10-25 2012-11-22 William Marsh Rice University Composite materials for reversible co2 capture
JP5737916B2 (ja) * 2010-12-01 2015-06-17 三菱重工業株式会社 Co2回収システム
US8696804B2 (en) * 2010-12-29 2014-04-15 Delphi Technologies, Inc. Carbon dioxide absorbent fluid for a carbon dioxide sequestering system on a vehicle
EP2481466A1 (de) * 2011-01-31 2012-08-01 Siemens Aktiengesellschaft Vorrichtung und Verfahren zum Aufreinigen eines mit Nitrosamin verunreinigten Produktes einer Prozessanlage
US20120235087A1 (en) 2011-03-18 2012-09-20 Dow Global Technologies Llc Method for the removal of heat stable amine salts from an amine absorbent
JP5725992B2 (ja) * 2011-06-20 2015-05-27 三菱日立パワーシステムズ株式会社 Co2回収設備
NO336115B1 (no) 2011-07-05 2015-05-18 Aker Engineering & Technology Fremgangsmåte for fanging av sur gass og anvendelse av en polypropylensammensetning for fremstilling av et tårn for fanging av sur gass
AU2012347687A1 (en) 2011-12-09 2014-05-29 Butamax Advanced Biofuels Llc Process to remove product alcohols from fermentation broth by multistep flash evaporation
US9597656B2 (en) 2012-01-11 2017-03-21 William Marsh Rice University Porous carbon materials for CO2 separation in natural gas
WO2013106712A1 (en) 2012-01-11 2013-07-18 William Marsh Rice University Composites for carbon dioxide capture
CN102580467B (zh) * 2012-01-19 2014-07-09 北京工业大学 一种基于热力蒸汽压缩及喷雾调温的co2捕集***
JP5767609B2 (ja) * 2012-06-25 2015-08-19 株式会社東芝 二酸化炭素回収装置及びその運転方法
US20140041523A1 (en) * 2012-08-09 2014-02-13 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Exhaust gas treatment system
US9533286B2 (en) * 2012-08-21 2017-01-03 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Sinter resistant catalytic material and process of producing the same
US9314732B2 (en) * 2013-01-09 2016-04-19 Fluor Technologies Corporation Systems and methods for reducing the energy requirements of a carbon dioxide capture plant
CA2859256A1 (en) 2013-08-13 2015-02-13 William Marsh Rice University Nucleophilic porous carbon materials for co2 and h2s capture
EP3250311A4 (en) * 2015-01-28 2019-02-13 Fluor Technologies Corporation METHOD AND SYSTEM FOR IMPROVING THE ENERGY EFFICIENCY OF CARBON DIOXIDE DEPOSITION
NO341515B1 (en) * 2015-09-08 2017-11-27 Capsol Eop As Fremgangsmåte og anlegg for CO2 fangst
ITUB20154126A1 (it) * 2015-10-06 2017-04-06 Giammarco Vetrocoke S R L Procedimento perfezionato di rimozione selettiva di gas da miscele gassose che li contengono mediante l'impiego di soluzioni di lavaggio funzionanti con un ciclo chimico-fisico di assorbimento e rigenerazione ed impianto per attuare il procedimento
WO2017177015A1 (en) * 2016-04-06 2017-10-12 Ccr Technologies, Ltd. Process for treating contaminated fluids
US10376829B2 (en) 2017-06-13 2019-08-13 Fluor Technologies Corporation Methods and systems for improving the energy efficiency of carbon dioxide capture
ES2697300B2 (es) 2017-07-21 2019-05-24 Univ Sevilla Composicion acuosa para la separacion de co2 y/o gases acidos
CN109304078A (zh) * 2017-07-27 2019-02-05 汪上晓 二氧化碳捕捉***与方法
CN109289476A (zh) * 2018-10-08 2019-02-01 哈尔滨工大金涛科技股份有限公司 湿法脱硫烟气脱白装置与脱白方法
CN113842752A (zh) * 2021-11-01 2021-12-28 中国船舶重工集团公司第七一一研究所 解吸烟气中co2的***及船舶

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU506199B2 (en) 1975-06-26 1979-12-20 Exxon Research And Engineering Company Absorbtion of co2 from gaseous feeds
US4160810A (en) * 1978-03-07 1979-07-10 Benfield Corporation Removal of acid gases from hot gas mixtures
US4397660A (en) 1981-06-15 1983-08-09 Shell Oil Company Process for the removal of H2 S and CO2 from a gas mixture
US4409191A (en) * 1982-01-04 1983-10-11 Exxon Research & Engineering Co. Integrated cyclic scrubbing and condensate stripping process for the removal of gaseous impurities from gaseous mixtures
US4618481A (en) * 1985-08-30 1986-10-21 Exxon Research And Engineering Co. Absorbent composition containing a severely hindered amino compound and an amine salt and process for the absorption of H2 S using the same
US4702898A (en) * 1986-10-17 1987-10-27 Union Carbide Corporation Process for the removal of acid gases from gas mixtures
GB2195916B (en) * 1986-08-18 1990-09-19 Union Carbide Corp Removal of acid gases from gas mixtures
US4942734A (en) 1989-03-20 1990-07-24 Kryos Energy Inc. Cogeneration of electricity and liquid carbon dioxide by combustion of methane-rich gas
US5061465A (en) 1989-08-24 1991-10-29 Phillips Petroleum Company Bulk CO2 recovery process
US5433321A (en) 1994-05-18 1995-07-18 Bloom & Kreten Article and method for safely mounting a blade on a surgical scalpel
US7083662B2 (en) * 2003-12-18 2006-08-01 Air Products And Chemicals, Inc. Generation of elevated pressure gas mixtures by absorption and stripping
JP4690659B2 (ja) 2004-03-15 2011-06-01 三菱重工業株式会社 Co2回収装置
RU2252063C1 (ru) * 2004-06-28 2005-05-20 Закрытое Акционерное Общество Научно-Производственная Компания "Интергаз" Способ очистки газовых смесей от диоксида углерода (варианты) и устройство для очистки газовых смесей от диоксида углерода (варианты)

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