BRPI0707321A2 - tinturas para fibras de queratina - Google Patents

Abstract

TINTURAS PARA FIBRAS DE QUERATINA. A presente aplicação refere-Se a um agente para o tingimento de fibras de queratina à base de precursores de corantes por oxidação e/ou corantes diretos, sendo que o dito agente contém uma combinação de (i) pelo menos um derivado de celulose catiónico e (ii) um copolímero de acrilato de acrilamida ou amónio e/ou poliacrilato-13 em um carreador cosmético adequado.

Description

"TINTURAS PARA FIBRAS DE QUERATINA"

CAMPO DA INVENÇÃO

Esta invenção refere-se aos agentes para otingimento de fibras de queratina, especialmente o cabelohumano, à base de corantes diretos e/ou corantes oxidantes,que contém uma mistura de pelo menos um hidróxi etilcelulose catiônico e pelo menos um ácido acrílicohomopolímero ou copolímero.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

As preparações para o tingimento geralmente estãodisponíveis sob a forma de soluções ou emulsões aquosas -de preferência espessadas - e em adição aos corantescontendó, por exemplo, álcoois graxos e/ou outroscomponentes de óleo, emulsificantes e tensoativos, ou comoálcoois se necessário. Os corantes oxidantes como regraconsistem de dois componentes, (i) o veículo para coranteque contém o corante e (ii) a preparação oxidante, queimediatamente antes do uso são misturados um ao outro e,então, aplicados aos cabelos que serão tingidos. Uma etapade condicionamento é desejável após enxaguar o coranteoxidante:. Um efeito condicionante mais ou menos bempronunciado é obtido sempre que uma matéria primacondicionante for adicionada, porém de maneira nenhuma, podesubstituir o uso de um agente condicionante subseqüentementeaplicado. Dependendo da viscosidade e da razão da misturados dois componentes, úma viscosidade mais baixa ou maisalta será obtida na mistura. Dessa forma, a boa adesão datintura é especialmente bem conseguida através da tinturaque apresenta uma viscosidade mais alta. Não obstante, oscabeleireiros freqüentemente exigem alta viscosidade nosmateriais que usam em seu trabalho, por exemplo em certostratamento de clareamento de mechas (highlighting) eescurecimento de mechas (Iowlighting) ou tratamento defoiling, bem como para serem capazes de executar tratamentoslocais cóm um pincel de coloração ou de tonalidade.

A utilização do hidróxi etil celulose catiônico emcorantes de cabelo é razoavelmente bem conhecida. No que dizrespeito à viscosidade e adesão ao cabelo, entretanto, aspropriedades do condicionamento e tingimento de tais agentesnão são satisfatórias em todos os aspectos. A viscosidade deum corante oxidante é aumentada apenas marginalmente pelosderivados de celulose usados na técnica anterior e possuirãotão somente um efeito condicionante insatisfatório.

Há assim uma necessidade significativa de ummaterial barato para o espessamento dos veículos paracorante, que vão assegurar uma boa miscibilidade do veículopara corante com um agente oxidante e produzirão tinturasque apresentam boas propriedades adesivas e propriedades detingimento e, que além do mais, exibirão propriedades decondicionamento melhoradas em comparação com agentes datécnica anterior.

SUMARIO DA INVENÇÃO

Descobriu-se que as desvantagens acimamencionadas dos espessantes usados até o momento podem sersuperadas de um modo excelente através do uso de umacombinação de pelo menos um derivado de celulose catiônicoe certos copolímeros de acrilato e acrilamida ou amônio(CAS-N0: 26100-47-0) e/ou poliacrilato-13 (copolímero doácido acrílico e ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino] -1-propanossulfônico, sal monossódico, 2-propenamida e sódio2-propenoato; CAS-N°: 15728-72-8), enquanto ao mesmo tempoum excelente condicionamento, bem como um aprimoramentomuito bom da viscosidade podem ser alcançados.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

0 objeto da presente invenção é dessa forma umagente para o tingimento de fibras de queratina,especialmente o cabelo humano, à base de precursores decorantes por oxidação e/ou corante diretos (corante diretosignifica corantes que são capazes de tingir as fibras sem aadição vinculada de agentes oxidantes ou a oxidação peloar), sendo que o dito agente contém uma combinação de (i)pelo menos um derivado de celulose catiônico e (ii) umcopolímero de acrilato de acrilamida ou amônio, e/oupoliacrilato-13 em um veículo cosmético adequado.

0 derivado de celulose catiônico está contido natintura da presente invenção, de preferência em umaquantidade total de cerca de 0,01 a 20 por cento em peso,especialmente de 0,1 a 5 por cento em peso (calculado combase na substâncias ativa).

O copolímero de acrilato de acrilamida ou amônioe/ou poliacrilato-13 está contido na tintura da presenteinvenção, de preferência em uma quantidade total de cerca de0,01 a 2!0 por cento em peso, especialmente de 0,1 a 5 porcento em peso (calculado com base na substâncias ativa).Para o derivado de celulose catiônico, hydroxi-etil-celulose catiônicos (poliquatérnio-10) sãoespecialmente adequados, tais como aqueles que, por exemplo,são distribuídos sob os nomes comerciais de Celquat SC-240C(National Starch Co.), Rita Polyquata 400 (Rita Co.) ouPolímero UCare JR types (Amerchol Co.).

O copolímero de acrilato de acrilamida ou amônioé distribuído, por exemplo, sob o nome comercial deSepiplus 2 65 da Seppic Company, enquanto o poliacrilato-13é distribuído, por exemplo, sob o nome comercial deSepiplus 400 (Seppic Company).

A tintura da presente invenção, contém, depreferência, precursores de corantes por oxidação, atravésdos quais o tingimento é produzido pela ação dos agentesoxidantes, como por exemplo, peróxido de hidrogênio, ou napresença do oxigênio atmosférico (se necessário com a adiçãode um sistema adequado de enzimas).

Os exemplos que podem ser mencionados desubstâncias reveladoras e substâncias acopladoras, bem comocompostos auto-acopladores que são adequados precursores decorantes por oxidação são os seguintes:

(i) Substâncias reveladoras: 1,4-Diaminobenzeno (p-fenilenodiamina) , 1, 4-diamino-2-metilbenzeno (p-toluenodiamina),1, 4-diamino-2,6-dimetilbenzeno, 1, 4-diamino-3,5-dietilbenzeno, 1,4-diamino-2,5-dimetilbenzeno, 1,4-diamino-2,3-dimetilbenzeno, 2-cloro-1,4-diaminobenzeno, 1,4-diamino-2-(tiofeno-2-il)benzeno, 1,4-diamino-2-(tiofeno-3-il)benzeno, 1,4-diamino-2-(piridina-3-il)benzeno, 2,5-diaminobifenil, 1,4-diamino-2-metóxi metilbenzeno, 1,4-diamino-2-aminometil benzeno, 1,4-diamino-2-hidróxi metilbenzeno, 1,4-diamino-2-(2-hidróxi etóxi)benzeno, 2-(2-(acetilamino)-etóxi)-1,4-diaminobenzeno, 4-fenilaminoanilina, 4-dimetilamino anilina, 4-dietilamino anilina, 4-dipropilamino anilina, 4- [etil (2-hidróxietil)amino]anilina, 4- [di-(2-hidróxi etil)amino]anilina, 4-[di-(2-hydroxietil)amino]-2-metil anilina, 4-[(2-metóxietila)amino]anilina, 4-[ (3-hidróxi propil)amino]anilina, 4-[(2,3-diidróxi propil)amino]anilina, 1,4-diamino-2-(2 -hidróxi etil)benzeno, 1,4-diamino-2-(1-metil etil)benzeno,1, 3-bis-[(4-aminofenil) (2-hydroxyethyl)amino]-2-propanol,1,4-bis-[(4-aminofenil)amino]butano, 1,8-bis-(2,5-diaminofenóxi)-3,6-dioxaoctano, 4-aminofenol, 4-amino-3-metil fenol, 4-amino-3-(hidróxi metila)fenol, 4-amino-3-fluorofenol, 4-metilaminofenol, 4-amino-2-(aminometil)phenol, 4-amino-2-(hidróxi metila)fenol, 4-amino-2-fluorofenol, 4-amino-2-[(2-hidroxietil)amino]-metilfenol, 4-amino-2-metil fenol, 4-amino-2-(metoximetil)fenol,4-amino-2-(2-hidroxietil)fenol, 5-ácido aminosalicílico,2, 5-diaminopiridina, 2 , 4 , 5 , 6-tetraamino-pirimidina, 2,5,6-triamino-4- (IH)-pirimidona, 4,5-diamino-l-(2-hidroxietil)-ΙΗ-pirazole, 4 , 5-diamino-l-(1-metiletil)-lH-pirazole, 4,5-diamino-1-[(4-metilfenil)metil]-ΙΗ-pirazole, 1- [ (4-clorofenil)metil]-4,5-diamino-ΙΗ-pirazole, 4,5-diamino-l-metil-ΙΗ-pirazole, 2-aminofenol, 2-amino-6-metil fenol, 2-amino-5-metil fenol, isoladamente ou em misturas uma com aoutra.(ii)_Substâncias Acopladoras: N-(3-dimetil aminofenila)uréia, 2,6-diamino piridina,

2-amino-4-[(2-hidróxi etila)amino]anisol, 2,4-diamino-l-fluoro-5-metilbenzeno,

2,4-diamino-l-metóxi-5-metilbenzeno, 2,4-diamino-l-etóxi-5-metilbenzeno,

2 , 4-diamino-l-(2-hidróxi etóxi)-5-metilbenzeno, 2,4-di-[(2-hidróxi etila)amino]-1,5-dimetóxi benzeno, 2,3-diamino-6-metóxi piridina, 3-amino-6-metóxi-2-(metilamino)piridina,

2,6-diamino-3,5-dimetilpiridina, 3,5-diamino-2,6-dimetilpiridina, 1,3-Diaminobenzeno, 2,4-diamino-l-(2-hidróxi etóxi)benzeno,

1,3-diamino-4-(2,3-diidróxi propóxi)benzeno, 2,4-diamino-1,5-di-(2-hidróxi etóxi)-benzeno, 1-(2-aminoetóxi)-2 , 4-

Diaminobénzeno, 2-amino-1-(2-hidróxi etóxi)-4-metilamifiobenzeno, 2,4-ácido diaminofenóxi acético, 3-[di-(2-hidróxi etil)amino]anilina, 4-amino-2-di-[(2-

hidroxietil)amino]-1-etóxi benzeno, 5-metil-2-(1-metiletil)fenol, 3-[(2-hidróxi etil)amino]anilina, 3 -[(2 -aminoetil)amino]anilina, 1,3-di-(2,4-diaminofenóxi)propano,di-(2,4-diaminofenóxi)metano, 1,3-diamino-2,4-dimetóxi

benzeno, 2,6-bis-(2-hidróxi etil)aminotolueno, 4-hidróxiindol, 3-dimetilamino fenol, 3-dietilamino fenol, 5-amino-2-metil fenol,

5-amino-4-fluoro-2-metil fenol, 5-amino-4-metóxi-2-metilfenol, 5-amino-4-etóxi-2-metil fenol, 3-amino-2,4-diclorofenol, 5-amino-2,4-diclorofenol,3-amino-2.-metil fenol, 3-amino-2-cloro-6-metil fenol, 3-aminofenol, 3-amino-2,6-dimetilfenol, 2-metil-5-(β-hidróxietilamino)fenol, 5-amino-2-etilfenol, 2-[(3-hidróxifenil)amino]acetamida, 5-[(2-hidroxietil)amino]-4-metóxi-2-metil fenol, 5-[(2-hidroxietil)amino]-2-metil fenol, 3 -[(2 -hidroxietil)amino]-fenol, 3-[(2-metóxi etila)amino]fenol, 5-amino-2-etilfenol, 5-amino-2-metoxifenol, 2 -(4-amino-2-hidroxifenóxi)etanol, 5-[(3-hidróxi propil)amino]-2-metilfenol, 3;-[ (2 , 3-diidróxi propil) amino]-2-metil fenol, 3 - [ (2 -hidroxietil.)-amino]-2-metil fenol, 2-amino-3-hidróxipiridina'p 5-amino-4-cloro-2-met il fenol, 1-naftol, 2-metil-1-naftol, 1,5-diidroxinaftaleno, 1,7-diidroxinaftaleno, 2,3-diidroxinaftaleno, 2,7-diidroxinaftaleno, 2-metil-l-naftolacetato, 1,3-diidróxi benzeno, l-cloro-2,4-diidróxi benzeno,2-cloro-l,3-diidróxi benzeno, 1,2-dicloro-3,5-diidróxi-4-metilbenzeno, 1,5-dicloro-2,4-diidróxi benzeno, 1,3-diidróxi-2-metilbenzeno, 3,4-metileno dióxi fenol, 3,4-metileno: dióxi anilina, 5-[ (2-hidroxi-etil)amino]-1,3-benzodioXol, 6-bromo-l-hidróxi-3,4-metileno dióxi benzeno,3, 4-diaminobenzóico ácido 3,4-dihidro-6-hidróxi-1, 4(2H)-benzoxazina, 6-amino-3,4-dihidro-l,4(2H)-benzoxazina, 3-metil-l-fenil-5-pirazolona, 5,6-dihidroxiindol, 5,6-dihidroxiindol, 5-hidroxiindol,6-hidróxi indol, 7-hidróxi indol, 2,3-indoline diona,isoladamente ou em misturas um com o outro.

(iii) Compostos auto-acopladores: 2-amino-5-metil fenol,2-amino-6-metil fenol, 2-amino-5-etóxi fenol, ou2-propilamino-5-aminopiridina.A quantidade total de precursores de corantes poroxidação, contida nos agentes da presente invenção, é de atécerca de 12 por cento em peso, especialmente de cerca de 0,2a 6 por cento em peso.

Além disso, para obter tonalidades específicas decor, corantes diretos sintéticos e/ou naturais adicionais econvencionais podem estar contidos na tintura, por exemplo,pigmentos vegetais como hena ou índigo, corantes à base detrifenilmetano, corantes nitro aromáticos, corantes azo,corantes à base de quinona, corantes catiônicos (corantesbásicos) ou corantes aniônicos (corantes ácidos).

Exemplos de corantes diretos adequados que podemser usados incluem:

1,4-bis-í(2-hidróxi etila)amino]-2-nitrobenzeno, l-(2-hidróxi - etila)amino-2-nitro-4-[di-(2-hidróxietila)amino]benzeno (HC Azul n° 2), l-amino-3-metil-4-[(2-hidróxi etila)amino]-6-nitrobenzeno (HC Violeta n° 1), 4-[etil-(2-hidróxi etila)-amino]-1-[(2-hidróxi etila)amino]-2 -nitrobenzeno cloridrato (HC Azul n° 12), 4 -[di-(2-hidróxietila)amino]-1-[(2-metóxi etila)amino]-2-nitrobenzeno (HCAzul n° 11), 1-[(2,3-diidróxi propil)amino]-4 -[metil-(2 -hidróxi ;etila)amino]-2-nitrobenzeno (HC Azul n° 10), 1-[(2,3-diidróxi propil)amino]-4-[etil-(2-hidróxietila)amino]-2-nitrobenzeno cloridrato (HC Azul n° 9), l-(3-hidróxi ι propilamino)-4-[di-(2-hidróxi etila)amino]-2-nitrobenzeno (HC Violeta n° 2), l-metilamino-4-[metil-(2,3-diidróxi propil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Azul n° 6), 2-((4-amino-2-nitrofenil)amino)-5-ácido dimetilamino benzóico (HCAzul n° 13), l-amino-4-[(2-hidróxi etila)amino]-2-nitrobenzeno (HC Vermelho n° 7), 2-amino-4,6-dinitrofenol,4-amino-2-nitrodifenilamina (HC Vermelho n° 1) , l-amino-4-[di-(2-hidróxi etila)amino]-2-nitrobenzeno cloridrato (HCVermelho n° 13), l-amino-5-cloro-4-[(2-hidróxi etila)-amino]-2-nitrobenzeno, 4-amino-1-[(2-hidróxi etila)amino]-2 -nitrobenzeno (HC Vermelho n° 3), 4-amino-3-nitrofenol, 4-[(2-hidróxi etila)amino]-3-nitrofenol, 1-[(2 -aminoetil)amino]-4-(2-hidróxi etóxi)-2-nitrobenzeno (HCLaranja ! n° 2), 4-(2,3-diidróxi propóxi)-1-[(2-hidróxietila) ams.no]-2-nitrobenzeno (HC Laranja n° 3), l-amino-5-cloro-4-[(2,3-diidróxi propil)amino]-2-nitrobenzeno (HCVermelho n° 10), 5-cloro-1,4 -[di-(2,3-diidróxipropil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Vermelho n° 11), 2-[(2-hidróxi etila)amino]-4,6-dinitrofenol, 4-etilamino-3-ácidonitrobenzóico, 2- [ (4-amino-2-nitrofenil)amino]ácidobenzóico/ 2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 4-[(3-hidróxi propil)amino]-3-nitrofenol, 2,5-diamino-6-nitropiridina, 1,2,3,4-tetrahidro-6-nitroquinoxaline, 7-amino-3,4-diidro-6-nitro-2H-l,4-benzoxazine (HC Vermelho n° 14), l-amino-2-[(2-hidróxietila)amino]-5-nitrobenzeno (HC amarelo No. 5), 1-(2-hidróxietóxi)-2-[(2-hidróxi etila)amino]-5-nitrobenzeno (HC amareloNo. 4), 1-[(2-hidróxi etila)amino]-2-nitrobenzeno (HCamarelo ·= No. 2), 2-[ (2-hidroxi-etil) amino]-l-metoxi-5-nitrobenzeno, 2-amino-3-nitrofenol, 1-(2-hidróxi etóxi)-3-metilamirio-4-nitrobenzeno, 2,3- (dihidroxipropoxi) -3-metilamino-4-nitrobenzeno, 2-[ (2-hidróxi etila)amino]-5-nitrofenol (HC amarelo No. 11), 3-[ (2-aminoetil)amino]-1-metoxi-4-nitrobenzeno cloridrato (HC Amarelo No. 9), l-[(2-ureidoetil)amino]-4-nitrobenzeno, 4-[(2,3-diidróxipropil)amino]-3-nitro-1-trifluorometilbenzeno (HC AmareloNo. 6), l-cloro-2,4-bis-[(2-hidróxi etila)amino]-5-nitrobenzeno (HC amarelo No. 10), 4-[ (2-hidróxietila)amino]-3-nitro-l-methylbenzene, l-cloro-4-[(2-hidróxietila)amino]-3-nitrobenzeno (HC Amarelo No. 12),4-[(2-hidróxi etila)amino]-3-nitro-l-trifluorometilbenzeno(HC amarelo n° 13),

4-[(2-hidróxi etila)amino]-3-nitrobenzonitrila (HC amarelon° 14) , 4-[(2-hidróxi etila)-amino]-3-nitrobenzamida (HCAmarelo 15), 1, 4-di-[(2,3-diidróxi propil)amino]-9,10-antraquinona, 1-[(2-hidróxi etila)amino]-4-metilamino-9,10 -antraquinona (CI61505, Azul Disperso N0 3), 2-[(2-aminoetil)amino]-9,10-antraquinona (HC Laranja n° 5), 1-hidróxi-4-[(4-metil-2-sulfofenil)amino]-9,10-antraquinona,l-[(3-amino propil)amino]-4-metilamino-9,10-antraquinona (HCAzul n° 8), l-[(3-amino propil)amino]-9,10-antraquinona (HCVermelho n° 8), 1,4-diamino-2-metóxi-9,10-antraquinona(CI62015, Vermelho Disperso N0 11, Violeta Solvente N0 26) ,l,4-diidróxi-5,8-bis-[(2-hidróxi etila)amino]-9,10-antraquinona (CI62500, Azul Disperso N0 7, Azul Solvente N069), 9-(dimetilamino) benzo [a] fenoxazin-7-ion cloreto(CI51175; Azul Básico N0 6), 1-( (4-amino-3,5-dimetil fenil)-(2,6-dicloro fenila)-metileno)-3,5-dimetila-4-imino-2 , 5-ciclohexadieno com ácido fosfórico (1:1) (Azul Básico 77),di-[4 -(dietilamino)fenila] [4 -(etilamino)naftila]cloreto decarbênio (CI42595; Azul Básico N0 7), 3,7-di-(dimetilamino)fenotiazin-5-ion cloreto (CI52015; Azul BásicoN0 9), di-[4-(dimetilamino)fenil][4-(fenilamino)naftila]-cloreto de carbênio (CI44045; Azul Básico N0 26), 2-[(4-(etil-(2-hidróxi etil)amino)fenil)azo]-6-metóxi-3-metilbenzotiazólio metilsulfato (CI11154; Azul Básico N0 41), 8-amino-2-bromo-5-hidróxi-4-imino-6-[(3-(trimetilamônio)fenil)amino]-1(4H)cloreto de naftalenona(C15 6 0 5 9 ; Azul Básico N0 99), bis-[4 -(dimetilamino)fenil] [4 -(metilamino)fenil]cloreto de carbênio (CI42535; VioletaBásico -IN0 1), tris-[4-(dimetilamino) fenil] cloreto decarbênio (CI42555; Violeta Básico N0 3),

2-[3,6-(dietilamino)dibenzopirânio-9-íla]ácido benzóicocloreto (CI45170; Violeta Básico N0 10), di-(4-aminofenil) -(4-amino-3-metilfenil)-cloreto de carbênio (CI42510; VioletaBásico N0 14), 1,3-bis- [ (2,4-diamino-5-metilfenil)azo] -3-metilbenzeno (CI21010; Marrom Básico N0 4), l-[(4-aminofenila)aso]-7-(trimetilamonio)-2-cloreto de naftol (CI12250;Marrom ^Básico N0 16), 1-[ (4-amino-2-nitrofenil) azo]-7-(trimetilamonio)-2-cloreto de naftol (Marrom Básico N0 17),1-[(4-amino-3-nitrofenil)azo]-7-(trimetilamonio)-2-cloretode naftol (CI12251; Marrom Básico N0 17), 3,7-diamino-2,8-dimetila-5-cloreto de f enilf enazínio (CI50240; VeirmelhoBásico N0 2), 1,4-dimetila-5-[(4-(dimetilamino)fenil)azo]-1,2,4-cloreto de triazólio (CI11055; Vermelho Básico N0 22),2-hidróxi-l-[(2-metóxi fenil)azo]-7-(trimetilamonio)-cloretode naftaleno (CI12245; Vermelho Básico N0 76), 2-[2-( (2,4-dimetoxiSenil)amino)-etenil]-1,3,3-trimetila-3H-indol-l-ioncloreto (CI48055; Amarelo Básico N0 11), 3-metil-1-fenila-4-[(3-(trimetilamonio)fenila)azo]pirazol-5-um cloreto(CI12719Amarelo Básico N0 57), bis-[4-(dietilanino)fenila]fenil carbênio bissulfato (1:1)(CI42040 Verde Básico N0 1), 1-[di-(2-hidroxietil) amino]-3-metil-4-[(4-nitrofenil)azo]benzeno (CI11210, VermelhoDisperso N0 17), 4-[(4-amino fenila)azo]-1-[di-(2-hidroxietil)amino]-3-metilbenzeno (HC Amarelo n° 7), 2,6-diamino-3-[(piridina-3-íla)azo]piridina, 6-hidróxi-5-[(4-sulfofenil)azo]-2-sal dissódicò de ácido naftalenossulfônico(CI15985; Amarelo Comestível N0 3; Amarelo FD&C N0 6), 2,4-dinitro-l-naftol-7-sal dissódicò de ácido sulfônico(Cl 10316;· Amarelo Ácido N0 1; Amarelo Comestível N0 1), 2-(indan-1 ./3 -dion-2 -íla) quinolina-x, x-ácido sulfônico (misturade ácidoi mono e dissulfônico) (CI47005 ,-Amarelo D&C N0 10;Amarelo Comestível N0 13; Amarelo Ácido N0 3), 5-hidróxi-l-(4-sulfofenil)-4-[(4-sulfofenil)azo]pirazol-3-sal trissódicode ácido carboxílico (CI19140; Amarelo Comestível N° 4;Amarelo Ácido N0 23), 9-(2-carbóxi fenil)-6-hidróxi-3H-xanten-3-um (CI45350; Amarelo Ácido N0 73; Amarelo D&C N08), 5--f (2 , 4-dinitrofenil) amino]-2-sal sódico de ácidofenilamino benzeno sulfônico (CI10385; Laranja Ácido N0 3),4-[ (2 , 4-èiiidróxi fenil) azo] sal monossódico de ácido benzeno(CI14270 :: Laranja Ácido N0 6), 4- [ (2-hidróxi naft-1-íla)azo]ácido benzeno sulfônico sal de sódio (CI15510;Laranja Ácido N0 7), 4- [ (2,4-diidróxi-3-[(2,4-dimetilfenil)-azo]-fenil)azo]ácido benzeno sulfônico sal de sódio(C120170; Laranja Ácido N0 24),4-hidróxi-3-[(4-sulfonaft-l-íla)azo]-1-sal dissódico deácido naftalenossulfônico (CI14720; Vermelho Ácido N° 14),6-hidróxi-5-[(4-sulfonaft-l-íla)azo]-2, 4-sal trissódico deácido dissulfônico (CI16255; Ponceau 4R; Vermelho Ácido N018), 3-hidróxi-4-[(4-sulfonaft-l-íla)azo]-2 , 7-sal trissódicode ácido dissulfônico (CI16185; Vermelho Ácido N0 27), 8-amino-l-hidróxi-2-(phenylazo)-3,6-sal dissódico de ácidonaftalenó dissulfônico (CI17200; Vermelho Ácido N0 33), 5-(acetilarHino) -4-hidróxi-3 - [ (2-metilf enil) azo] -2, 7-saldissódicõ de ácido naftaleno dissulfônico (CI18065; VermelhoÁcido N0 35), 2 -(3-hidróxi-2,4,5,7-tetraiododibenzopiran-6-on-9-íla)sal dissódico de ácido benzóico (CI45430 ,-VermelhoÁcido N0 51), N-[6-(dietilamino)-9-(2,4-dissulfofenil)-3H-xanten-3-ilideno]-N-etiletanamonio hidróxido, sal interno,sal de sódio (CI45100; Vermelho Ácido N0 52), 8-[(4-(fenilazò)fenil)azo]-7-naftol-l,3-sal dissódico de ácidodissulfôiiico (Cl 2 72 90; Vermelho Ácido N0 73), 2',4,,5,,7*-tetrabroífto-3',61-diidróxi espiro[isobenzofuran-1(3H) , 9 ' -[9H]xantèn]-3-um sais dissódicos (CI45380; Vermelho Ácido N087), 2',41,51,71 -tetrabromo-4,5,6,7-tetrachloro-31 , 61 -diidróxi espiro-[isobenzofuran-1(3H),91[9H]xanten]-3-um sais5'-diiodospiro[isobenzofuran-1(3H),91 (9H)-xanten]-3-umsais dissódicos (CI45425; Vermelho Ácido N0 95), (2-sulfofenil)-di-[4-(etil((4-sulfofenil)metil)-amino)fenila]-carbênio-- sais dissódicos, betaina (CI42090; Azul Ácido N0 9;Azul FD£<S N0 1), 1, 4-bis- [ (2-sulfo-4-metilfenil) amino]-9,10-antraquinona sal dissódico (Cl 61570; Verde Ácido No. 25) ,bis-[4-(dimetilamino)fenil]-(3,7-disulfo-2-hidroxinaphth-l-yl)carbenium sal interno, sal monosódico (CI44090; VerdeComestível No. 4; Verde Ácido No. 50), bis-[4-(dietilamino)fenil](2,4-disulfofenil)sal interno decarbênio, sal de sódio (2:1) (CI42045; Azul Comestível No.3; Azul Ácido No. 1), bis-[4-(dietilamino)fenil](5-hidroxi-2,4-disulfofenil)sal interno de carbênio, sal de cálcio(2:1) (CI42051; Azul Ácido No. 3), l-amino-4-(cilohexilamino)-9,10-antraquinona-2-sal sódico de ácidosulfônico (CI62045; Azul Ácido No. 62), 2 -(1,3-dihidro-3-oxo- 5 -sulfo-2H-indol-2 -i1ideno)-2,3-dihidro-3 -oxo-IH-indol-5-sal dissódico de ácido sulfônico (CI73015; Azul Ácido No.74) , 9- (.2 -carboxifenil) -3- [ (2-metilfenil) amino] -6- [ (2-metil-4-sulfofenil)amino]-xanthylium sal interno, sal monosódico(CI45190; Violeta Ácido No. 9), l-hidroxi-4-[(4-metil-2-sulfofenil)amino]-9,10-antraquinona sal de sódio (CI60730;D&C Violeta No. 2; Violeta Ácido No. 43), bis-[3-nitro-4-[(4-fenilamino)-3-sulfofenilamino]fenil] sulfona (CI10410;Marrom Ácido No. 13), 5-amino-4-hidroxi-6-[(4-nitrofenil)azo]-3-(fenilazo)-2,7-ácido naftalendisulfonico,sal dissódico (CI20470; Negro Ácido No. 1), 3-hidroxi-4-[(2-hidroxiriáfth-l-yl) azo] -7-nitro-l-ácido naftalenosulfonico,complexo de cromo (3:2) (CI15711; Negro Ácido No. 52),de ácido naftalenossulfônico (CI14700; Vermelho ComestívelN0 1; Vermelho FD&C N0 4), 4-(acetilamino)-5-hidróxi-6-[(7-sulfo-4-í[ (4 - sulf of enil) azo] nafta-l-íla) azo] -1, 7-saltetrassódico de ácido naftalenodissulfônico (CI28440; PretoComestível N0 1) and 3-hidróxi-4-(3-metil-5-oxo-1-fenila-4,5-diidro-lH-pirazol-4-ylazo)naftaleno-1-sal sódico deácido sulfônico, complexo de cromo (Vermelho Ácido N0 195) ,isoladamente ou em combinação um com o outro.

A quantidade total de corantes diretos no agenteda presente invenção é de até cerca de 7 por cento em peso,de preferencia de cerca de 0,2 a 4 por cento em peso.

Os corantes adicionais que são convencionais econhecidos para tingimento de cabelo e que podem estarcontidos na tintura da presente invenção, entre outros, sãodescritos em E. Sagarin, "Cosmetics, Science andTechnology", Interscience Publishers Inc., New York, EUA.(1957), p. 503 ff. bem como H. Janistyn, "Handbuch derKosmetika und Riechstof fe", Vol. 3 (1973), p. 388 ff. e K.Schrader-nGrundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2nd Ed.(1989) , pp. 782-815 .

Embora os corantes oxidantes sejam preferenciais,obviamente também é possível que a tintura da presenteinvenção pode estar presente, sob a forma de uma tinturanão-oxidante, com base nos supracitados corantes diretos.

Não obstante, o agente da presente invenção podeconter antioxidantes como, por exemplo, ácido ascórbico,ácido tioglicólico ou sulfito de sódio, bem como agentesquelantes para os metais pesados, por exemplo, etileno-diamino-ícetracetato ou ácido nitrilo acético, em umaquantidade de cerca de 0,5 por cento em peso, ou óleosessenciais em uma quantidade de cerca de 1 por cento empeso. Obviamente, o corante para cabelo supracitada pode,se necessário, conter aditivos adicionais que sãocostumeiros para os corantes de cabelo, dos quais podemoscitar o exemplo dos conservantes; Um outro exemplo a sercitado são os solventes como água, alcóois alifáticosinferiores, por exemplo álcoois alifáticos de 1 a 4 átomosde carbono como etanol, propanol e isopropanol, ou glicóiscomo glicerina e 1,2-propileno glicol; ou agentesumectantes ou emulsificantes. das classes de substânciasativas de superfície aniônicas, catiônicas, anfotéricas ounão-ionogênicas; Além disto, agentes amaciantes; petrolato;óleos de silicone, óleo de parafina e ácidos graxos, bemcomo condicionadores, como resinas catiônicas, derivados delanolina, colesterol, vitaminas, ácido pantotênico ebetaina. Os componentes supracitados são usados nasquantidades habituais para tais aplicações, por exemplo, osagentes umectantes e os emulsificantes nas concentrações de0,1 a 30 por cento em peso e os agentes condicionadores emuma concentração de 0,1 a 5 por cento em peso.

Especialmente vantajoso no que diz respeito à adição detensoativos não-iônicos e/ou aniônicos ou emulsificantes,como, por exemplo, sulfatos de álcool graxo, especialmentelauril sulfato e cocoil sulfato de sódio, sulfatos deálcool graxo oxietilados, especialmente lauril étersulfatos de sódio de 2 a 4 unidades de óxidos de etilenopor molécula, ésteres de ácido graxo oxietilados,nonilferióis oxietilados, álcoois graxos oxietilados, alquilbenzeno -:-s'ul fona tos ou alcanolamida de ácido graxo, em umaquantidade total de cerca de 0,1 a 30 por cento em peso, depreferência 0,2 a 15 por cento em peso.

O valor do pH da tintura da presente invenção paraas tinturas não-oxidantes, à base de corantes diretos, serána faixa de cerca de 5 a 10, de preferência de 6 a 9,enquanto para as tinturas oxidantes, à base de precursoresde corantes por oxidação, o valor do pH será na faixa decerca de 6 a 12, de preferência de 8 a 11, onde o valor dopH da tintura oxidante para cabelos pronta para uso (emoutras palavras, a mistura do corante para cabelo dapresente1 invenção com o agente oxidante) será de cerca de5,5 a 10, de preferência de 6 a 9.

"Dependendo da composição e do valor desejado do pHda tintura, o ajuste do valor do pH será preferencialmenteexecutado com amônia ou aminas orgânicas, como, por exemplo,glucaminas, amino metilpropanol, monoetanol amina outrietanol amina, bases inorgânicas, por exemplo, hidróxidode sódio, hidróxido de potássio, carbonato de sódio ouhidróxido de cálcio, ou respectivamente com ácidos orgânicosou inorgânicos, como, por exemplo, ácido láctico, ácidocítrico, ácido acético ou ácido fosfórico.

O agente da presente invenção é, de preferência,formulada como uma preparação aquosa ou alcoólica aquosa, porexemplo como uma solução espessada, como uma emulsão, como umcreme ou como um gel. A tintura pode também estar presente,sob a forma de um agente de dois componentes, no qual ocorante é separado da massa carreadora de corante e os doiscomponentes são misturados um ao outro, imediatamente antesdo uso, para produzir um agente da presente invenção.

As composições, de acordo com a presente invenção,podem abranger pelo menos uma fonte de um agente oxidantepara desenvolver a cor do cabelo. Os agentes oxidantespreferenciais para uso na presente invenção são agentesoxidantes de peroxigênio solúveis em água. "Solúvel em água"aqui definido significa que em uma condição padrão, no mínimo0,1 g, de preferência, sendo 1 g, com mais preferência ainda10 g do dito agente oxidante pode ser dissolvido em 1 litrode água desionizada. Os agentes oxidantes são valiosos para asolubilização e o descoramento iniciais da melanina(alvejamento) e para acelerar a oxidação dos precursores decorantes:por oxidação (tingimento oxidante) no fio de cabelo.

Qualquer agente oxidante conhecido na técnicapode ser utilizado na presente invenção Os agentesoxidante preferenciais e solúveis em água são materiaisinorgânicos do peroxigênio e capazes de produzir peróxidode hidrogênio em uma solução aquosa. Os agentes oxidantesdo peroxigênio, solúveis em água, são bem conhecidos natécnica e incluem peróxido de hidrogênio, peróxidos dometal alcalino inorgânico, como periodato de sódio eperóxido; de sódio, além de peróxidos orgânicos, tais como:peróxido de uréia, peróxido de melamina e compostos dealvejaméàto à base de sal de peridrato inorgânico, como ossais de metais alcalinos dos perboratos, percarbonatos,perfosfatos, persilicatos, persulfatos e similares. Essessais de peridrato inorgânico podem ser incorporados comomonoidratos, tetraidratos, etc. Peróxidos de alquila earila e ou peroxidases podem, também, ser usados. Asmisturas de dois ou mais dos tais agentes oxidantes podem,também, ser usados se for desejado. Os agentes oxidantespodem ser fornecidos em solução aquosa, ou como um pó, queé dissolvido antes de ser usado. Preferencialmente para usonas composições, de acordo com a presente invenção, são oscompostos como: peróxido de hidrogênio, percarbonato,persulfato e combinações dos mesmos.

De acordo com a presente invenção, as composiçõesabrangem cerca de 0,1% a 15%, em peso, de preferência cercade 1% a 10%, em peso e com mais preferência ainda, de 2% a7%, em peso, de um agente oxidante.

Um outro agente oxidante preferencial, para usona presente invenção, é uma fonte de íons peroxi-monocarbonatos. De preferência, tal fonte é formadalocalmente, a partir de uma fonte de peróxido de hidrogênioe uma fonte de íons de carbonato de hidrogênio. Tal agenteoxidante tem sido considerado particularmente eficaz a umpH de até e incluindo 9,5, de preferência 7,5 a 9,5, commais preferência cerca de pH 9. Além disso, este sistema é,também, particularmente eficaz em combinação com uma fontede amônia ou íons de amônio. Descobriu-se que este agenteoxidante pode produzir melhorias nos resultados da cordesejada do cabelo, particularmente no que diz respeito aaplicação de alto clareamento, enquanto reduzconsideravelmente o odor, irritações na pele e no courocabeludo;e danos às fibras capilares.Conseqüentemente, qualquer fonte desses íons podeser utilizada. As fontes adequadas para uso na presenteinvenção incluem sódio, potássio, guanidina, arginina, lítio,cálcio, magnésio, bário, sais de amônio de carbonato, íons decarbamató e hidrocarbonato e misturas dos mesmos comocarbonato de sódio, carbonato sódico de hidrogênio, carbonatode potássio, carbonato de hidrogênio e potássio, carbonato deguanidina, carbonato de hidrogênio e guanidina, carbonato delítio, carbonato de cálcio, carbonato de magnésio, carbonatode bário, carbonato de amônia, carbonato de hidrogênio eamônia e misturas dos mesmos. Sais de percarbonato podem,também, ser utilizados para fornecer a fonte de íonscarbonato e o agente oxidante. As fontes preferenciais deíons de carbonato, carbamató e hidrocarboneto são carbonatode sódio" e hidrogênio, carbonato de potássio e hidrogênio,carbamató de amônia e misturas dos mesmos.

De acordo com a presente invenção, as composiçõesabrangem cerca de 0,1% a 15%, em peso, de preferência cercade 1% a 10%, em peso e com mais preferência ainda, cerca de1% a 8%, em peso, de um íon hidrogenocarbonato, e cerca de0,1% a 10%, em peso, de preferência cerca de 1% a 7%, empeso e com mais preferência ainda, cerca de 2% a 5%, empeso, de-uma fonte de peróxido de hidrogênio.

1 Os oxidantes particularmente preferenciais paradesenvolver a cor do cabelo são principalmente o peróxidode hidrogênio ou um composto da adição do peróxido dehidrogênio à uréia, melamina, borato de sódio ou carbonatode sódio, sob a forma de uma solução aquosa de 3 a 12%, depreferência 6%, bem como o oxigênio do ar. Quando umasolução de peróxido de hidrogênio a 6% for usada como ooxidante, a razão entre o peso da tintura para cabelo e dooxidante será de 5:1 a 2:1 e de preferência 1:1.

Quantidades maiores de oxidante são usadas principalmentequando a tintura para cabelo contém uma concentração maiselevada de corante ou quando um descoloramento mais intensodo cabelo for desejado ao mesmo tempo.

De acordo com a presente invenção, as composiçõespodem coíiter, ainda, uma fonte de seqüestradores de radicais.Para uso na presente invenção, o termo seqüestrador deradicais refere-se a uma espécie que pode reagir com umradical reativo, de preferência radicais de carbonato, paraconverter o radical reativo, através de uma série de reaçõesrápidas à uma espécie menos reativa. Os seqüestradores deradicais 'adequados para uso na presente invenção incluem oscompostos, de acordo com a fórmula geral (RSI):

R1-Y-C(H)(R3)-R4-(C(H)(R5)-Y-R6)n (RSI)

Sendo que Y é NR2, O, ou S, de preferência NR2, η é 0 a 2 esendo que R4 é monovalente ou divalente e é selecionado apartir de: (a) sistemas hetero-olefínicos, heteroalifáticos,alifáticos, heteroalquilas, mono ou poli insaturadaalquilas, lineares ou ramificados, substituídos ou não-substituídos; (b) sistemas mono ou policíclicos, alifáticos,arilas, ou heterocíclicos, substituídos ou não-substituídos,ou (c) sistemas mono, poli, ou perfluoroalquila,substituídos ou não-substituídos; Os sistemas de (a), (b) e(c) que compreendem de 1 a 12 átomos de carbono e O a 5heteroátcmos selecionados de O, S, Ν, P e Si; e sendo que R4pode ser ligado a R3 ou R5 para criar um anel que possui 5,6 ou 7 membros; e sendo que R1, R2, R3, R5 e R6 sãomonovalentes e são selecionados independentemente de: (a),(b) e (c) anteriormente descritos neste documento, ou H.

De preferência, R4 é selecionado a partir de: (a)sistemas hetero-olefínicos, heteroalifáticos, alifáticos,heteroalquilas, alquilas, lineares ou ramificados,substituídos ou não-substituídos; (b) sistemas mono oupolicícltrcos, alifáticos, arilas, ou heterocíclicos,substituídos ou não-substituídos ou (c) sistemas mono, poli,ou perfluoroalquila, substituídos ou não-substituídos; Commais preferência R4 é selecionado a partir de (a) sistemasheteroalifáticos, alifáticos, heteroalquilas, alquilas,substituídos ou não-substituídos, lineares ou r ouramificada, ou (b) sistemas heterocíclicos ou arilas,substituídos ou não substituídos, ou (c) sistemas mono,poli, ou perfluoroalquila, substituídos ou não substituídos;Com mais: preferência, sistemas heteroalquilas ou alquilas,substituídos ou não-substituídos, lineares ou ramificados.

De preferência, os sistemas R4 de (a) , (b) e (c),anteriormente descritos neste documento, compreendem de 1 a8 átomoâ' de carbono, de preferência de 1 a 6, com maispreferência de 1 a 4 átomos de carbono e de O a3 heteroátomos; De preferência de O a 2 heteroátomos; Com amáxima preferência de O a 1 heteroátomos. Onde os sistemascontiverem heteroátomos, de preferência, eles conterão1 heteroátomos. Os heteroátomos preferenciais incluem O, Se N; mais preferenciais são OeN; 0 sendo particularmentepreferencial.

De preferência, R1, R2, R3, R5 e R6 são selecionadosindependentemente de qualquer um dos sistemas definidos porR4 acima, e H.

Em modalidades alternativas, quaisquer dos gruposR1, R2, R3, R4, R5 e R6 são substituídos. De preferência, o(s)substituinte(s) é(são) selecionado a partir de: (a) 0 grupode substituintes monovalentes C-Iigados que consiste em: (i)sistemas alquilas, alquilas mono ou poli insaturada,heteroalquilas, alifáticos, heteroalifáticos, ou hetero-olefínicos, substituídos ou não substituídos, lineares ouramificados, (ii) sistemas mono ou poli cíclicos alifáticos,arilas eu heterocíclicos, substituídos ou não substituídos,ou (iii) sistemas monofluoroalquilas, polifluoroalquilas ouperfluoroalquilas, substituídos ou não substituídos; Os ditossistemas de (i) , (ii) e (iii) que compreendem de 1 a 10átomos de carbono e 0 a 5 heteroátomos selecionados de O, S,Ν, P e Si; (b) O grupo dos substituintes monovalentes ligadosem S que consiste em SA1, SCN, SO2A1, SO3A1, SSA1, SOA1,SO2NA1A2, : SNA1A2 e SONA1A2; (c) 0 grupo dos substituintesmonovalentes ligados em O, que consistem em OA1, OCN e ONA1A2;(d) 0 grupo dos substituintes monovalentes ligados em N, queconsistem em NA1A2, (NA1A2A3)+, NC, NA1OA2, NA1SA2, NCO, NCS,NO2, N=NA1, N=NOA1, NA1CN, NA1NA2A3; (e) 0 grupo desubstituintes monovalentes, que consiste em COOA1, CON3,CONA12, CONAiCOA2, C (=NA1)NA1A2, CHO, CHS, CN, NC e Χ; e (f) ogrupo qué consiste em substituintes monovalentes à base defluoro alquila que consiste em sistemas de monofluoroalquila,polifluoroalquila e perfluoroalquila que compreendem de 1 a12 átomos de carbono e O a 4 heteroátomos.

Para os grupos (b) a (e), descritos acima, A1, A2 eA3 são monovalentes e são independentemente selecionados de:(1) H, "(2) sistemas alquilas, alquilas monoinsaturadas oupoliinsa>iuradas, heteroalquilas, alifáticas, heteroalifáticosou hetéíro-olef ínicos, substituídos ou não-substituídos,lineares ; ou ramificados, (3) sistemas arilas, monocíclico oupolicíclico alifático, ou heterocíclicos, substituídos ou nãosubstituídos, ou (4) sistemas monofluoroalquilas,polifluoroalquilas ou perfluoroalquila, substituídos ou nãosubstituídos; Os ditos sistemas de (2) , (3) e (4) quecompreendem de 1 a 10 átomos de carbono e O a 5 heteroátomosselecionados de O, S, Ν, P e Si; e sendo que X é um halogênioselecionado do grupo que consiste em F, Cl, Br e I.substituintes preferenciais para uso na presenteinvenção: incluem aqueles tendo um Hammett Sigma para (σρ)valor de -0,65 a +0,75, de preferência de -0,4 a +0,5. Osvalores de Hammett Sigma são descritos em Advanced OrganicChemistry (Química Orgânica Avançada) - Reactions,Mechanisms and Structure (Reações, Mecanismos e Estrutura)(Jerry Mkrch, 5th ed. (2001) at pages 368-375).

Seqüestradores de radicais alternativos eadequadeS para uso na presente invenção são compostos deacordo com a fórmula geral (RSII):<formula>formula see original document page 26</formula>

sendo que R3., R2, R3, R4 e R5 são cada um independentementeselecionados a partir de H, COCTM+, Cl, Br, S03"M+, NO2, OCH3,OH ou um C1 a C10 alquila primária ou secundária e M é H oumetal aicalino. De preferência, os seqüestradores deradicais.acima descritos possuem um pKa de mais de 8,5 paraassegurar a protonação do grupo hidróxi.

Outros seqüestradores de radicais adequados parauso na presente invenção incluem aqueles selecionados apartir do grupo (RSIII) benzilamina, imidazol, di-ter--butilhidroxitolueno, hidroquinona, guanina, pirazina,piperidina, morfolina, metilmorfolina, 2-metiloxietilaminae misturas dos mesmos.

Os seqüestradores de radicais preferenciais, deacordo com a presente invenção, são selecionados a partir dasclasses de alcanolaminas, amino açúcares, aminoácidos,esteres de aminoácidos e misturas dos mesmos. Os compostosparticularmente preferenciais são: monoetanol amina, 3-amino-1-propanol, 4-amino-1-butanol, 5-amino-l-pentanol, l-amino-2-propanol, l-amino-2-butanol, l-amino-2-pentanol, l-amino-3-pentanol, l-amino-4-pentanol, 3-amino-2-metilpropanol-l-ol,1-amino-2-metilpropanol-2-, 3-aminopropano-l,2-diol,glicosamina, N-acetil glicosamina, glicina, arginina, lisina,prolina, glutamina, histidina, sarcosina, serina, ácidoglutâmico, triptofano e misturas dos mesmos, e os sais, taiscomo os sais de potássio, sódio e amônio e misturas dosmesmos. Os compostos especialmente preferenciais são glicina,sarcosina, lisina, serina, 2 metoxietilamina, glicosamina,ácido gl\itâmico, morfolina, piperidina, etilamina, 3 amino-1-propanol e misturas dos mesmos.

Os seqüestradores de radicais, de acordo com apresente invenção, têm, de preferência, um peso molecularmenor que cerca de 500, de preferência menos que cerca de300, com mais preferência menos que cerca de 250, parafacilitar a penetração do seqüestrador de radicais na fibrado cabelo. As composições da presente invenção compreendem,de preferência, cerca de 0,1% a 10%, em peso, de preferênciacerca de 1% a 7%, em peso,, do seqüestrador de radicais. 0seqüestrador de radicais é, também, de preferência,selecionado de uma forma tal que não seja uma espécieidêntica, como o agente alcalinizante. De acordo com umamodalidade da presente invenção, o seqüestrador de radicaispode ser formado localmente, nas composições de tingimentodo cabelo, antes da aplicação às fibras do cabelo.

- Para usar as tinturas anteriormente descritas quesão utilizadas no tingimento oxidante do cabelo, as ditastinturas': são misturadas com um oxidante, imediatamente antesdo uso e' a mistura é aplicada ao cabelo, em uma quantidadesuficiente para o tratamento que, dependendo da integridadedo cabelo é geralmente cerca de 60 a 200 gramas.Desde que a tintura da presente invenção nãocontenha precursores de corantes por oxidação, ou contenhatais precursores de corantes por oxidação que são facilmenteoxidáveis com o oxigênio atmosférico (com a adição de umsistema adequado de enzimas, se necessário), ela poderá seraplicada diretamente às fibras de queratina, sem sermisturada previamente com um agente oxidante.

Os agentes oxidantes que podem ser usados paradesenvolver o colorido incluem, particularmente, o peróxidode hidrògênio ou seus compostos de adição com uréia,melanina ou borato de sódio, sob a forma de uma soluçãoaquosa de 1 a 12% e de preferência uma solução aquosa de 1,5a 6%. A razão da mistura da tintura em relação ao agenteoxidante depende da concentração do agente oxidante egeralmente ficará em torno de 5:1 a 1:2, de preferência 1:1,onde o teor do agente oxidante na preparação pronta para usoé, de preferência, cerca de 0,5 a 8 por cento em peso,particularmente de 1 a 4 por cento em peso.

A tintura pronta para uso é deixada para agir nasfibras de queratina, (por exemplo no cabelo humano), à umatemperatura de aproximadamente 15°C a 50 °C, durante umperíodo de cerca de 10 a 45 minutos, de preferência cercade 15 a 30 minutos, em seguida as fibras são enxaguadas comágua e enxutas. Se necessário, as fibras podem ser lavadascom um xampu em relação a esta enxaguagem, e possivelmentepós-enxagfuadas com um ácido orgânico fraco, como, porexemplo, o ácido tartárico. As fibras de queratina sãosubseqüentemente enxutas.Se necessário, a viscosidade do corante oxidante dapresente ^invenção pode obviamente também ser elevada, após amistura som o agente oxidante, através da adição subseqüentede uma combinação mais espessa da presente invenção, o quepossibilita formulações de base mais simples e mais baratas.

A tintura da presente invenção cumpre osrequisitos declarados de uma forma plenamente satisfatóriano que diz respeito às propriedades adesivas, àspropriedades condicionantes, ao comportamento da aplicação eao ajusté da viscosidade, e são de maneira perceptível maisfáceis de aplicar do que os agentes comparáveis. Além disso,as tintúras da presente invenção possuem uma consistênciauniforme e uma atraente aparência cosmética. De observaçãoparticular é a viscosidade muito boa e a excelenteestabilidade dos agentes da presente invenção, bem como suaexcelente adesão ao cabelo. Além disso, a aplicação doagente da presente invenção possibilita uma grande variaçãoda razão entre o peso da tintura e o peso do agente oxidante(por exéfaplo de 1:1 a 1:3), sem quaisquer efeitos adversosperceptíveis na viscosidade ou nas propriedades de adesão docorante Oxidante pronta para uso.

Um objeto adicional da presente invenção é umapreparação que contém um agente oxidante, por exemplo, operóxido de hidrogênio ou seus compostos de adição comuréia, melanina ou borato de sódio, sob a forma de umasolução aquosa de 1 a 12% e, de preferência, 1,5 a 6%, bemcomo, uma combinação de (i) pelo menos um derivadocatiônico de celulose e (ii) um copolímero de acrilato deacrilamida ou amônio e/ou poliacrilato-13.

Um outro objeto da presente invenção é umapreparação para o espessamento dos agentes cosméticos,particularmente corantes de cabelo, que contém umacombinação de (i) pelo menos um derivado de celulosecatiônico e (ii) um copolímero de acrilato de acrilamida ouamônio e/ou poliacrilato-13.

Ainda outro objeto da presente invenção é um kitde dois componentes, os quais são misturados um ao outroantes do uso, onde o mencionado kit abrange uma massacarreado.ra de corante (A) que contém um precursor decorante íbor oxidação e/ou um corante direto e pelo menos umderivados de celulose catiônico, e uma preparação dooxidante'3 (B) que contém um agente oxidante e um copolímerode acrilato de acrilamida ou amônio e/ou poliacrilato 13.

Um objeto adicional da presente invenção é um kitde dois componentes, os quais são misturados um ao outroantes do uso, onde o mencionado kit abrange uma massacarreadora de corante (A) que contém precursores de corantepor oxidação e/ou corantes diretos, e um copolímero deacrilato? de acrilamida ou amônio e/ou poliacrilato-13, euma preparação do oxidante (B) que contém um agenteoxidante·e pelo menos um derivado de celulose catiônico.

Os exemplos a seguir devem servir para ilustrar oobjeto da invenção, em mais detalhe, sem a invenção ficarlimitada a esses exemplos.

EXEMPLOSExemplo 1: Tintura para cabelo oxidante do tipo cremosacomponente A: creme base sem corantes

7,00 g álcool cetil estearílico

3,00 g glicol diestaerato

3,00 g polietileno glicol (25) éter cetil estearila9,00 g coco ácido graxo monoetanol amida3,00 g polietileno glicol (7) glicerila monococoato4,00 g lauril éter sulfato

0,50 g copolímero de acrilato de acrilamida ou amônio(Sepiplus 2 65 da Seppic Company)

0,30 g poliquatérnio 10 (0-[2-hidróxi-3-(trimetilamônio)propil]hidróxi etil celulosecloreto)

0,10 g ácido etilenodiaminoacético0,20 g ácido ascórbico0,40 g sulfito de sódio0,25 g perfume

9,50 g amônia, 25% solução aquosaqsp 100,00 g água, completamente dessalinizada

cc-mponente (B) : corante em pó ou forma granular

6,810 g 4-aminofenol

2,500 g 1-naftol

0,06 8 g resorcinol

0,017 g 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol

50 g do creme da base acima mencionado (A) forammisturados imediatamente antes do uso com 10 g dos grânulosou corante em pó acima mencionados (B) e 50 g de umasolução aquosa de peróxido de hidrogênio à 6%. Umapreparação para tingimento favoravelmente espessada,homogênea e cosmeticamente atraente foi obtida. A misturaassim obtida foi, então, aplicada ao cabelo natural, louromédio. Após um período de ação de 3 0 minutos à 4 0 0C, ocabelo foi enxaguado com água e secado. 0 cabelo adquiriuuma cor castanho-averme1hada brilhante.

<table>table see original document page 32</column></row><table>

50 g da tintura para cabelo acima mencionada (A)foram misturadas imediatamente antes do uso com 5 0 g de umasolução 'aquosa de peróxido de hidrogênio à 6%. Umapreparação para tingimento favoravelmente espessada,homogênea e cosmeticamente atraente foi obtida. A misturaassim obtida foi, então, aplicada ao cabelo louro natural.Após um período de ação de 3 0 minutos à 4 0 °C, o cabelo foienxaguado com água e secado. O cabelo adquiriu uma cor corvermelha acobreada brilhante.

Exemplo 3: Tintura para cabelo oxidante do tipo gel paracoloração brilhante

componente (A): massa carreadora de corante líquida0,70 g poliacrilato-13 (Sepiplus 400 da Seppic Company)

0,25 g poliquatérnio 10 (O-[2-hidróxi-3-

(trimetilamônio)propil]hidróxi etil celulosecloreto)

10,0.0 g álcool laurila

6,0 0 g nonilfenol, oxietilado com 4 moles de óxido deetileno

6,0-0 g ácido oléico

0,50 g p-fenilenodiamina

0,07 g resorcinol

5,00 g lauril éter álcool diglicol sulfato de sódio,28% solução aquosa

1,00 g ácido etilenodiaminotetracético-sais dissódicos

18,00 g amônia, 25% solução aquosa

8,00 g etanol

qsp 100,00 g água

componente (B): emulsão de peróxido de hidrogênio

10,p g álcool cetil estearílico

1,5 g colesterol

4,0 g lauril éter álcool diglicol sulfato de sódio,28% solução aquosa

35,0 g peróxido de hidrogênio, 35% solução aquosa

0,3 g perfume

qsp 10 0,0 g água

Antes do uso, 4 0 g da massa carreadora de corantelíquida (A) foram misturadas com 80 g da emulsão de peróxidode hidrogênio (B) , correspondente a uma razão da mistura de(A) : (B) V 1:2, e 120 g desta mistura foi aplicada ao cabelohumano grisalho. Após um período de ação de 20 minutos àtemperatura ambiente, o cabelo foi enxaguado com água esecado. O cabelo tratado desta maneira ficou uniformementetingido, na cor castanho claro, desde as raízes dos cabelosaté as pontas. 0 agente da presente invenção foi facilmenteaplicado e não escorreu do cabelo.

Exemplo 4: Tintura oxidante para cabelo do tipo cremosa

<table>table see original document page 34</column></row><table>

50 g da tintura para cabelo acima mencionadaforam misturadas, imediatamente antes do uso, com 50 g deuma solução aquosa de peróxido de hidrogênio à 12%. Amistura assim obtida foi, então, aplicada ao cabelo naturallouro. Após um período de ação de 30 minutos à 40 °C, ocabelo foi enxaguado com água e secado. Um tom castanhorobusto e uniforme foi obtido.

Exemplo 5: Tonalizador para cabelos não-oxidante

<table>table see original document page 34</column></row><table><table>table see original document page 35</column></row><table>

Uma massa ligeiramente colorida, semelhante a umgel, foi obtida e poderia ser aplicada fácil euniformemente, e também aderiu bem ao cabelo como resultadode suas. . excelentes propriedades de viscosidade. Após umperíodo de ação de 2 0 minutos à 2 0 °C, o cabelo foienxaguado com água morna, assentado em um estilo e secado. 0cabelo tratado desta forma apresentou uma cor dourado-laranja, brilhante, robusta e uniforme.

Exemplo 6: Tintura oxidante para cabelo do tipo cremosacomponente (A): massa carreadora de corante

<table>table see original document page 35</column></row><table><table>table see original document page 36</column></row><table>

Antes antes do uso, 40 g da massa carreadora decorante líquida (A) foram misturadas com 80 g da emulsão deperóxido1 de hidrogênio (B), correspondente a uma razão damistura de (A):(B) ~ 1:2, e 120 g desta mistura foi aplicadaao cabelo humano grisalho. Após um período de ação de20 minutos, à temperatura ambiente, o cabelo foi enxaguadocom água e secado. 0 cabelo tratado desta maneira adquiriuum tom castanho escuro uniforme. Este agente da presenteinvenção aderiu muito bem ao cabelo sem escorrer.

Exemplo 7: Tintura oxidante para cabelo multicomponentecomponente (A): massa carreadora de corante

<table>table see original document page 36</column></row><table>qsp 100,00 g água

Os corantes foram adicionados na forma granular oupó. exemplos de matizes de bases granulares:<table>table see original document page 38</column></row><table>As tonalidades das bases podem opcionalmente sermisturadas uma com a outra para alcançar uma ampla variedadede cores'diferentes.

componente (B): emulsão de peróxido de hidrogênio

10,0 g álcool cetil estearílico

1,5 g colesterol

4,0 g lauril éter álcool diglicol sulfato de sódio,

28% solução aquosa

3 5,0 g peróxido de hidrogênio, 3 5% solução aquosa0,3 g perfume

qsp 100,0 g água

Antes antes do uso, 40 g da massa carreadora decorante (A) foram misturadas com 80 g da emulsão deperóxido de hidrogênio (B), correspondente a uma razão damistura de (A) : (B) - 1:2, para a qual as misturas detonalidades granulares de base foram adicionadas, apreparação inteira foi agitada e, então,

120 g desta mistura foi aplicada ao cabelo humanogrisalho. Após um período de ação de 2 0 minutos, àtemperatura ambiente, o cabelo foi enxaguado com água esecado. O cabelo tratado desta maneira adquiriu umatonalidade dependendo da mistura das tonalizações de base.Este agente da presente invenção aderiu bem ao cabelo semescorrer

Exemplo 8: Tintura oxidante para cabelo com dois componentescomponente (A): massa carreadora de corante

8,0 g 2-octila-l-dodecanol

3,0 g lauril éter álcool diglicol sulfato de sódio(28% solução aquosa)

2,8 g 2,5-diaminotolueno sulfato<table>table see original document page 40</column></row><table>

componente (B): emulsão de peróxido de hidrogênio

<table>table see original document page 40</column></row><table>

Antes antes do uso, 40 g da massa carreadora decorante .,(A) foram misturadas com 80 g da emulsão de peróxidode hidrogênio (B), correspondente a uma razão da mistura de(A) : (B) - 1:2 e 120 g desta mistura foram aplicadas aocabelo humano grisalho. Após um período de ação de20 minutos, à temperatura ambiente, o cabelo foi enxaguadocom água e secado. O cabelo tratado desta maneira adquiriuum tom castanho escuro uniforme. Este agente da presenteinvenção aderiu bem ao cabelo sem escorrer.

Exemplo 9: Uso do intensif icador de corcomponente A: massa carreadora de corante líquida6,00 g nonilfenol, oxietilado com 4 moles de óxido deetileno

6,00 g ácido oléico

O,50 g p-fenilenodiamina

0,07 g resorcinol

5,00 g lauril éter álcool diglicol sulfato de sódio,28% solução aquosa

1,00 g ácido etilenodiaminotetracético-sais dissódicos

18,00 g amônia, 25% solução aquosa

8,00 g etanol

qsp 100,00 g água

ccmponente B: emulsão de peróxido de hidrogênio10,0 g álcool cetil estearílico1;; 5 g colesterol

4,0 g lauril éter álcool diglicol sulfato de sódio,28% solução aquosa

35,0 g peróxido de hidrogênio, 35% solução aquosa

0,3 g perfume

qsp 100,0 g água

componente C: Intensificador de cor10.0 g copolímero de acrilato de acrilamida ou amônio(Sepiplus 265 da Seppic Company)

3% 0 g poliquatérnio-10 (O-[2-hidróxi-3-

(trimetilamônio) -propil] hidróxi etil celulosecloreto)

3 g perfume

10,0 g etanol

qsp 100,0 g água

Antes antes do uso, 40 g da massa carreadora decorante líquida (A) foram misturadas com 40 g da emulsão deperóxido de hidrogênio (B) , correspondente a uma razão damistura de (A) : (B) - 1:1 e o intensificador de cor (C) foiadicionado a esta para alcançar a viscosidade desejada(cerca de 1 g a 3 g) e a mistura obtida foi aplicada aocabelo humano grisalho. Após um período de ação de20 minutos, à temperatura ambiente, o cabelo foi enxaguadocom água,e secado. O cabelo tratado desta maneira adquiriuuma tonalidade castanho escura uniforme. Este agente dapresente invenção aderiu bem ao cabelo sem escorrer.

Exceto onde indicado em contrário, todas asporcentagens dadas na presente aplicação representamporcentagens em peso.

As dimensões e valores apresentados aqui nãodevem ser entendidos como estritamente limitados aosvalores -numéricos exatos relatados. Ao invés disso, e amenos qü,e especificado em contrário, cada uma de taisdimensões significa ambos, o valor relatado e uma faixafuncionalmente equivalente circundando aquele valor. Porexemplo, uma dimensão apresentada como "40 mm" significadizer "aproximadamente 40 mm".

Claims (13)

1. Agente para o tingimento de fibras de queratina,à base de precursores de corantes por oxidação e/ou corantesdiretos, caracterizado pelo fato de conter uma combinação de(i) pelo menos um derivado de celulose catiônico e (ii) umcopolímero de acrilato de acrilamida ou amônio e/oupoliacrilato 13 em um veículo cosmético adequado.

2. Agente, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que o derivado de celulosecatiônico é o poliquatérnio-10.

3. Agente, de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizado pelo fato de que o derivado de celulosecatiônico está presente em uma quantidade total de 0,01 a 20por cento em peso.

4. Agente, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que ocopolíraero de acrilato de acrilamida ou amônio e/oupoliacrilato-13 estão presentes em uma quantidade total de 0,01 a 2 0 por cento em peso.

5. Agente, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que ó ditoagente contém precursores de corantes por oxidação, em umaquantidade total de até 12 por cento em peso.

6. Agente, de acordo com qualquer dasreivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o ditoagente contém corantes diretos em uma quantidade total deaté 7 por cento em peso.

7. Agente, de acordo com qualquer dasreivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o ditoagente é uma tintura para cabelo.

8. Agente, de acordo com qualquer dasreivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que o ditoagente é misturado com um agente oxidante antes do uso.

9. Preparação, caracterizada por çpnter um agenteoxidante, bem como uma combinação de (i) pelo menos umderivado de celulose catiônicp e (ii) um copolímero deacrilatO;de acrilamida ou amônio e/ou poliacrilato-13.

10. Preparação para o espessamento de agentescosméticos, caracterizada pelo fato de que contém umacombinação de (i) pelo menos um derivado de celulosecatiônico e (ii) um copolímero de acrilato de acrilamida ouamônio e/ou poliacrilato-13.

11. Kit de dois componentes, caracterizado pelofato de que os dois componentes são misturados um com ooutro antes do uso e por compreender uma massa carreadorade corante (A) que contém precursores de corantes poroxidaçãc e/ou corantes de penetração direta, e pelo menosum derivado de celulose catiônico e uma preparação dooxidante (B) que contém um agente oxidante e um copolímerode acrilato de acrilamida ou amônio e/ou poliacrilato-13.

12. Kit de dois componentes, caracterizado pelofato de os dois componentes são misturados um com o outroantes do uso e por compreender uma massa carreadora decorante (A) que contém precursores de corantes por oxidaçãoe/ou ccirantes diretos e um copolímero de acrilato deacrilamida ou amônio e/ou poliacrilato-13, e uma preparaçãodo oxidante (B) que contém um agente oxidante e pelo menosum derivado de celulose catiônico.

13. Agente pronto para uso no tingimento do cabelocaracterizado por conter precursores de corantes poroxidação e/ou corantes diretos, e um agente oxidante bemcomo uma combinação de (i) pelo menos um derivado decelulose catiônico e (ii) um copolímero de acrilato deacrilamida ou amônio e/ou poliacrilato-13.