BRPI0617213B1

BRPI0617213B1 - composição, método para controlar vegetação indesejada, uso de composição, e, método de proteção contra a atividade fitotóxica de uma 3-fenil-uracila i

Info

Publication number: BRPI0617213B1
Application number: BRPI0617213A
Authority: BR
Inventors: Bernd Sievernich; Cyrill Zagar
Original assignee: Basf Se
Priority date: 2005-10-12
Filing date: 2006-10-05
Publication date: 2016-05-31
Also published as: EA200800928A1; JP5059012B2; ZA200804057B; CN101282642A; AR056693A1; AU2006301309B2; US20080254985A1; CN101282642B; PL1937069T3; UA90757C2; CA2625373A1; WO2007042447A3; EA013547B1; US10512266B2; ES2331260T3; KR20080061395A; TWI411394B; ECSP088435A; JP2009511538A; IL190294A0

Abstract

composição, método para controlar vegetação indesejada, uso de composição, e, método de proteção contra a atividade fitotóxica de uma 3-fenil-uracila i. a presente invenção está relacionada com composições compreendendo 3-fenil-uracilas i, nas quais as variáveis r^1^ a r^7^ são como definidas no relatório descritivo, incluindo seus sais agriculturalmente aceitáveis; e n- [[4- [(ciclo-propil-amino)-carbonil] -fenil] -sulfonil] -2-metóxi-benzamida ii incluindo seus sais agriculturalmente aceitáveis; e opcionalmente um herbicida iii selecionado das classes iii.1) a iii.15) definidas como no relatório descritivo incluindo seus sais agriculturalmente aceitáveis e, desde que possuam um grupo carboxila, seus derivados agriculturalmente aceitáveis.

Description

“COMPOSIÇÃO, MÉTODO PARA CONTROLAR VEGETAÇÃO INDESEJADA, USO DE COMPOSIÇÃO, E, MÉTODO DE PROTEÇÃO CONTRA A ATIVIDADE FITOTÓXICA DE UMA 3-FENIL-URACILA I” [001] A presente invenção refere-se às composições herbicidamente ativas compreendendo 3-fenil-uracilas I, N-[[4-[(ciclo-propil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida II e opcionalmente pelo menos um outro herbicida III.

[002] Em produtos de proteção de safra, é desejável em principio aumentar a especificidade e a confiabilidade da ação dos compostos ativos. Em particular, é desejável que o produto de proteção de safra controla eficazmente as plantas nocivas e, ao mesmo tempo, seja tolerado pelas plantas úteis em questão, É sabido que em alguns casos compatibilidade melhor de planta de safra pode ser alcançada pela aplicação conjunta de herbicidas especificamente atuantes com compostos orgânicos ativos, que atuam como antídotos ou antagonistas. Devido ao fato de que podem reduzir ou até mesmo prevenir o dano nas plantas de safra, também são referidos como agentes protetores.

[003] 3-Fenil-uracilas I e composições compreendendo 3-fenil-uracilas I são conhecidas como herbicidas elevadamente efetivos (e g WO 01/83459, WO 03/24221, WO 04/80183) Contudo, sua compatibilidade com plantas de safra dicotiledôneas tais como algodoeiro, colza, linho, lentilha, beterraba, tabaco, girassóis e feijões-soja e algumas plantas gramináceas tais como aveia, cevada, painço, milho, arroz, trigo e cana-de-açúcar nem sempre é satisfatória, i e, em adição às plantas nocivas, as plantas de safra também são danificadas em uma extensão na qual não é aceitável. É possível poupar algumas plantas úteis pelo abaixamento das taxas de aplicação; contudo a extensão do controle de plantas nocivas também é naturaímente reduzida.

[004] Portanto um objetivo da presente invenção é melhorar a compatibilidade de planta de safra às 3-fenil-uracilas 1, opcionalmente na presença de outros herbicidas III.

[005] Surpreendentemente tem sido agora verificado que composições compreendendo pelo menos uma 3-fenil-uracila I ou seus sais agriculturalmente aceitáveis, N-[[4-[(ciclo-propil-amino)-carbonil]-fenilj-sulfonil]-2-metóxi-benzamida II ou seus sais agriculturalmente aceitáveis; e opcionalmente pelo menos um outro herbicida III, melhoram a compatibilidade da planta de safra às 3-fenil-uracüas I.

[006] N-[(4-[(ciclo-propil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida II [CAS no. 221667-31-8) é um agente protetor, que é descrito, por exemplo, em WO 99/16744 e WO 05/00797.

[007] Os herbicidas III de grupos 111,1) a 111.15) são herbicidas conhecidos, veja as referências de literatura citadas e, por exemplo, The Compendium of Pesticide Common Names (http://www.hclrss.demon,co.uk/index.html); Farm Chemicals Handbook 2000, Vol. 86, Meister Publishing Company, 2000; B. Hock, C. Fedtke. R R. Schmidt, Herbízide, Georg Thíeme Verlag, Stuttgart 1995; W. H. Ahrens, Herbicida Handbook, 7th Edition, Weed Science Society of America, 1994; e K. K. Hatzios, Herbicida Handbook, Supplement to 7"1 Edition, Weed Science Society of America, 1998.

[008] A presente invenção está portanto relacionada com composições compreendendo;

3-fenii“uracilas I nas quais as variáveis R1 a R7 são como definidas abaixo: R1 é metila ou NH2; R2 é Ci-C2-halo-alquila; R3 é hidrogênio ou halogênio; R4 é halogênio ou dano; R5 é hidrogênio ou Ci-Ce-alqiiila; R6, R7 independentemente um do outro sâo hidrogênio, Ci-C6~ alquila, C,-C6-alcóxi, Cj-Ce-alquenila, C3-Cs-alquiniia, Ca-O-ciclo-alquila, C3-C7-ciclo-alquenila, fenila ou benzüa; incluindo seus sais agriculturalmente aceitáveis; e N-[[4-[(ciclo-propil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metóxí- benzamida II incluindo seus sais agriculturalmente aceitáveis; e opcionalmente um herbicida III selecionado das seguintes classes 111,1) a 111.15): 111.1} inibidores da biossíntese de lipídeo; III.2) inibidores de acetolactato-sintase (inibidores de ALS); II 1.3) inibidores de fotossíntese; 111.4) inibidores de protoporfirinogênio-IX-oxidase; 111.5) herbicidas alvejantes; III. 6) inibidores de enolpÍruvil-shikimato-3-fosfato-sintase (inibidores de EPSP); 111.7) inibidores de glutamina-sintetase; 111.8) inibidores de 7,8-di-hidro-pteroato-sintase (inibidores de DHP); II 1.9) inibidores de mitose; 111.10) inibidores da síntese de ácidos graxos de cadeia longa (inibidores de VLCFA); 111.11) inibidores da biossíntese de celulose; 111.12) herbicidas descopulantes; 111.13) herbicidas de auxina; III 14) inibidores de transporte de auxina; 111.15) outros herbicidas selecionados do grupo consistindo de benzoil-prop, flamprop, flamprop-M, bromobutída, clorflurenol, cinmetilina, metildimuron, etobenzanida, fosamina. metam, piributicarb, oxaziclomefone. dazomet. triaziflam e brometo de metila; incluindo seus sais agrículturalmente aceitáveis e, desde que possuam um grupo carboxila, seus derivados agricultura Imente aceitáveis, [009] A invenção refere-se em particular às composições na forma de composições de proteção de safra herbicidamente ativas protegidas compreendendo uma quantidade herbicidamente eficaz de pelo menos uma composição de 3-fenil-uracila I com N-[[4-[(ciclo-propil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida II e opcionalmente um herbicida III, como definido acima, e pelo menos um veículo sólido e/ou líquido inerte, se desejados pelo menos um ou mais tensoativos e, se apropriados, pelo menos um ou mais outros auxiliares costumeiros para composições de proteção de safra [0010] A invenção também se refere às composições na forma de uma composição de proteção de safra formulada como uma composição de 2 componentes compreendendo um primeiro componente, que compreende a 3-fenii-uracila I e a N-[[4-[(ciclopropil-amino)-carbonil]-feníl]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida II, um veículo líquido ou sólido e, se apropriados, um ou mais tensoativos, e um segundo componente, que compreende pelo menos um outro herbicida III e opcionalmente a N-[[4-[(cíclo-propil-amino)-carboni!]-fenil]-sulf oni l]-2-m etóx i-benzamida II, um veículo líquido ou sólido e, se apropriados, um ou mais tensoativos, onde ambos os componentes podem adicionalmente compreender outros auxiliares costumeiros para composições de proteção de safra.

[0011] A invenção também se refere às composições na forma de uma composição de proteção de safra formulada como uma composição de 2 componentes compreendendo um primeiro componente, que compreende a 3-fenil-uracila I e opcionalmente a N-[[4-[{ciclo-propil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfoni!]-2-metóxi-benzamida II, um veiculo líquido ou sólido e, se apropriados, um ou mais tensoativos, e um segundo componente, que compreende pelo menos um outro herbicida III e a N-[[4-[(ciclo-propil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metòxi-benzamida II, um veiculo líquido ou sólido e, se apropriados, um ou mais tensoativos, onde ambos os componentes podem adicionalmente compreender outros auxiliares costumeiros para composições de proteção de safra.

[0012] A invenção adicionalmente se refere a um método para controlar vegetação indesejada, que compreende permitir que uma quantidade herbicídamente eficaz de uma composição de acordo com a presente invenção para atuar sobre plantas, seu hábitat ou sobre semente.

[0013] A invenção adicionalmente se refere a um método para controlar vegetação indesejada, que compreende aplicar uma composição herbicida de acordo com a presente invenção antes, durante e/ou após a emergência das plantas indesejáveis, os componentes I, II e opcíonalmente III sendo aplicados simultaneamente ou em sucessão [0014] A invenção adicionalmente se refere a um método para controlar vegetação indesejável em safras, em particular em safras de aveia, cevada, painço, milho, arroz, trigo, cana-de-açúcar, algodoeiro, colza, linho, lentilha, beterraba, tabaco, girassóis e feijões-soja ou em safras perenes.

[0015] A invenção adicionalmente se refere a um método para controlar vegetação indesejável em safras que, por engenharia genética ou por geração, são resistentes a um ou mais herbicidas e/ ou fungicidas e/ou ou ao ataque por insetos [0016] A invenção adicionalmente se refere a um método de proteger contra a atividade fitotóxica de uma 3-fenil-uracila I, ou um seu sal agricutturalmente aceitável, de acordo com a presente invenção sobre safras; preferivelmente safras selecionadas de aveia, cevada, painço, milho, arroz, trigo, cana-de-açúcar, algodoeiro, colza, linho, lentilha, beterraba, tabaco, girassóis e, feijões-soja, centeio, triticale, batateira, ervilhas, feijoeiros, sorgo, videiras, plantas cítricas, macieira e amendoeira; safras especialmente preferidas selecionadas de aveia, cevada, painço, milho, arroz, trigo, cana-de-açúcar, algodoeiro, colza, linho, lentilha, beterraba, tabaco, girassóis e feijões-soja; que compreende aplicar citada 3-fenil-uracila I, ou um seu sal agriculturalmente aceitável, em combinação com N-[[4-[(ciclo-propil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfoníl]-2-metóxi-benzamida de fórmula II ou um seu sal agriculturalmente aceitável; e opcionalmente um herbicida III selecionado das classes III 1) a IIL15) como aqui definidas, em uma quantidade eficaz para reduzir ou eliminar a atividade fitotóxica de citada 3-fenil-uracila I.

[0017] Nestes métodos não é importante se o herbicida I, e/ou agente protetor II e opcional mente III são formulados e aplicados juntos ou separadamente, e, no caso de aplicação separada, na ordem que a aplicação ocorre, [0018] Os grupos orgânicos mencionados na definição dos substituintes R2, R5, R6, R7 em fórmula I são - como o termo halogênio - formas coletivas para enumerações individuais dos membros de grupo individuais, Todas as cadeias hidrocarboneto, i.e. todos os grupos aiquila, halo-alquila, ciclo-alquila, alcóxi, alquenila, ciclo-alquenila e alquinila, podem ser cadeia ramificadas ou lineares, o prefixo Cn-Cm denotando em cada caso o possível número de átomos de carbono no grupo. Substituintes halogenados preferivelmente trazem um, dois, três, quatro ou cinco átomos de halogênio diferentes. O termo halogênio denota em cada caso flúor, cloro, bromo ou iodo [0019] Exemplos de outros significados são: - Ct-C4-alquila: CH3, C2H5, n-propila, CH(CH3)2, n-butila, CH(CH3)-C2H5, CH2-CH(CH3)2 e C(CH3)3; - Ci-C6-alquila: Ci-C4-alquila como mencionada acima, e também, por exemplo, n-pentila, 1-metil-butila, 2-metil-butila, 3-metil-butila, 2,2-dimetil-propila, 1-etil-propila, n-hexila, 1,1-dimetil-propila, 1,2-dimetil-propila, 1-metil-pentsla, 2-mefíl-pentila, 3-metiTpentila, 4-metil-pentila, 1,1-dimetil-butila, 1,2-dimetil-butila, 1,3-dimetil-butila, 2,2-dimetil-butila, 2,3-dimetil-butila, 3,3-dimetil- butila, 1-etíl-butila, 2-etil-butila, 1,1,2-trimetil-propila. 1,2.2-trimeííl-propila, 1-etil- 1-metil-propila ou 1-etil~2-metil-propila, preferivelmente metila» etila, n-propila, 1-metil-etila» n-butila, 1,1-dimetíl-etila, n-pentila ou n-hexila; - Ci-C2-halo alquila: um radical metila ou etila, que está parcial ou totalmente substituído com flúor, cloro, bromo e/ou iodo, por exemplo CH2F, CHF2, CF3i CH2CI, dicloro-metila, tricloro-metila, cloro-fluoro-metila, dicloro-fluoro-metila, cioro-difIuoro-m etil a, 2-fluoro-etila, 2-cloro-etila» 2-bromo-etila, 2-iodo-etila, 2,2-difluoro-etila, 2,2,2-trifluoro-etila, 2-cloro-2-fluor-oetila, 2-cloro-2,2-difluoro-etila, 2 2-dicloro-2-fluoro-etila, 2,2,2-tri-cloro-etila, C2F5; - Ci-C4-alcóxi: OCH3l OC2H5, n-propôxi, ΟΟΗ(ΟΗ3)2, n-butóxi, OCH(CH3)-C2H5, OCH2-CH(CH3)2 ou OC(CH3)3, preferivelmente OCH3( OC2H5 ou OCH(CH3)2; - Ci-Ce-alcóxi: um radical Ci-C4-alcóxi como mencionado acima, e também, por exemplo pentóxi, 1-metil-butóxí, 2-metil-butóxi, 3-metóxi-butóxi, 1,1-dimetil-propóxi, 1,2-dimeti!-propóxi, 2,2-dimetil-propóxi, 1-etil-propóxi, hexóxi, 1-metil-pentóxi, 2-metíl-pentóxi, 3-metil-pentóxi, 4-metil-pentóxi, 1,1-dimetil-butóxi, 1,2-dimetil-butóxi, 1,3-dímetil-butóxi, 2,2-dimetÍI-butóxi, 2,3-dimetil-butóxi, 3,3-dimetil-butóxi, 1-etil-butóxi, 2-etil-butóxi, 1,1,2-tri-metil-propóxi, 1,2,2-trimetil-propóxi, 1 -etil-1 -metil-propóxi e l-etil^-metil-propóxi; - C3-C6-alquenila; prop-1-en-1-ila, alila, 1-metil-etenila, 1-buten-1-ila, 1-buten-2-ita, 1-buten-3-ila, 2-buten-1-ila, 1 -metil-prop-1 -en-1 -ila, 2-metil-prop-1-en-1-ila, 1 -metil-prop-2-en-1 -íla, 2-metil-prop-2-en-1 -iIa, n-penten-1-ila, n-penten-2-ila, n-penten-3-ila, n-penten-4-ila, l-metil-but-1 -en-1 -ila, 2-metil-but- 1- en-1-ila, 3-metil-but-1 -en-1 -ila, 1 -metil-but-2-en-1 -ila, 2*metil-but-2-en-1 -ila, 3-metil-but-2-en-l-ila, 1-metil-but-3-en-1-ila, 2-metÍWbut-3-en-1-ila, 3-metil-but-3-en-1-ila, 1,1-dimetil-prop-2-en-1-ílat 1,2-dimetil-prop-1-en-1-ila. 1,2-dimetiFprop- 2- en-1-ila, 1 -etil-prop-1-en-2-ila, 1-etil-prop-2-en-1-ila, n-hex-1-en-1-ila, n-hex-2-en-1-ila, n-hex-3-en-1-ila, n-hex-4-en-l-ila, n-hex-5-en-1-ila, 1-metil-pent-l-en- 1-iia, 2-metil-pent-1-en-1-iIa, 3-metil-pent~1-en-1-ila, 4-metil-pent-1-en-1-ila, 1-metil-pent-2-en-1-ila. 2-metfl-pent-2-en-1-Íla, 3-metil-pent-2-en-1-ila, 4-metil-pent-2-en-1-ila, 1-metÍl-pent-3-en- 1-ila, 2-metil-pent-3-en-1-ila, 3-metil-pent-3-en-1-ila, 4-metil-pent-3-en-1-ita, 1-metil-pent-4-en-1-lla, 2-metil-pent-4-en-1-ila, 3-metil-pent-4-en-1-i]a, 4-metil-pent-4-en-1-ila, 1.1-dimetil-but-2-en-1-ila, 1,1-dimetíl-but-3-en-1 -ila, 1,2-dimetil-but-1-en-1-ila, 1,2-dimetil-but-2-en-1-ila, 1,2-dimetil-but-3-en-1 -ila. 1,3-dimetil-but-1-en-1-íla, 1»3-dimetil-but-2-en-1-tla, 1,3-dimetil-but-3-en-1 -ila, 2,2-dimetil-but-3-en-1-ila, 2.3-dimetil-but-1-en-1-ila, 2,3-dimetil-but-2-en-1 -ila, 2,3-d imetil- b ut-3-e n~ 1 -i I a, 3,3-dimetil-but-1-en-1-ila, 3.3-dímetit-but-2-en-1-ila, l-etíl-but-1-en-1-ila, 1-etil-but-2-en-1-ila. 1-etil-but-3-en-1-ila, 2-etíl-but-1-en-1-ila, 2 etil-but-2-en-1-iIa, 2-etil-but-3-en-1-ila, 1,1,2-trimetil-prop-2-en-1~ila, 1 -etil-1 -metil-prop-2-en-1 -ila, 1-etil-2-metil-prop-1-en-1-ila ou 1-etil-2-metil-prop-2-en-1 -ila; - Cs-Cg-alquinila: prop-1-in-1-ila, prop-2-in- 1-ila, n-but-1-in-1-ila, n-but-1-in-3-íla. n-but-1~in-4~ila, n-but-2-in-1-ila, n-pent-1-in- 1-ila, n-pent-l-in-3-íla, n-pent-1-in-4-ila, n-pent-1 -in-5-ila, n-pent-2-in-1-ila, n-pent-2-in-4-ila, n-pent-2-in-5-Íla. 3-metil-but-1-in-3-Íla, 3-metil-but-t-in-4-ila, n-hex-i-in-1-ila, n-hex-1-in-3-íla, n hex-1-in-4-ila, n-hex-1-in-5-ila, n-hex-1-in-6-ila, n-hex-2-in-1-ila, n-hex-2-in-4-ila, n hex-2-in-5-ila, n-hex-2-in-6-Íla, n-hex-3-in-1-ila, n-hex-3-in-2-ila, 3-metil-pent-1-in-1-ila, 3-metil-pent-1~in-3-ila, 3-metíl-pent-1-in-4-ila, 3-metil-pent-1-in-5-ila, 4-metil-pent-1 -in-1 -ila, 4-metil-pent-2-in-4-ila ou 4-metil-pent-2-in-5-ila, preferivelmente prop-2-in-1-ila; - Ca-Cy-ciclo-alquila: um anel hidrocarboneto monociclico saturado possuindo 3a 7 membros de anel, tal como ciclo-propila, ciclo-butila, ciclo-pentila, ciclo-hexila ou cicío-heptila; - C3-C?-ciclo-alquenila: um anel hidrocarboneto monociclico insaturado possuindo 3 a 7 membros de anel, tal como ciclo-prop-1-enila, ciclo-prop-2-enila, cíclo-but-1-enila, ciclo-but-2-enila, ciclo-but-1,3-dienila, ciclo-pent- 1-enila, ciclo-pent-2-enila, ciclo-pent-3-enila, ciclo-pent-2,4-dieniIa, ciclo-hex-1-enila, ciclo-hex-2-enila, ciclo-hex-3-enila; cicJo-hex-1,3-dienila, ciclo-hex-1,5-dienila, ciclo-hex-2,4-dieni!ar ou ciclo-hex-2,5-dienila.

[0020] Se as fenii-uracilas I e/ou os herbicidas III são capazes de formarem isômeros geométricos, por exemplo isômeros E/Z, é possível usar ambos os isômeros puros e suas composições nas composições de acordo com a invenção. Se as fenil-uracílas I e/ou os herbicidas III possuem um ou mais centros de quilaridade e, como uma consequência, estão presentes como enanciômeros ou diastereômeros, é possível usar ambos os diastereômeros ou enanciômeros puros e suas composições nas composições de acordo com a invenção.

[0021] Se as fenil-uracilas e/ou os herbicidas III possuem grupos funcionais, que podem ser ionizados, também podem ser usadas na forma de seus sais agriculturalmente aceitáveis. Também, N~[[4-[(cíclo-propil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida pode ser usada na forma de seus sais agriculturalmente aceitáveis. Em geral, são adequados os sais daqueles cátíons ou ânions cujos cátions ou ãnions não possuem efeito adverso sobre a ação dos compostos ativos { ‘agriculturalmente aceitável' ), [0022] Cátions preparados são os ions dos metais alcalinos, preferivelmente de litio, sódio e potássio, dos metais alcalino-terrosos, preferivelmente de cálcio e de magnésio, e dos metais de transição, preferivelmente de manganês, cobre, zinco e ferro, adicionalmente amônio e amõnio substituído em um a quatro átomos de hidrogênio são substituídos por Ci-C4-alquila, hidróxi-Ci-C^alquila, Ci-C4-alcóxi-C,-C4-alquila, hídróxi-Ct-C4-alcóxi-C 1 -C4-alquiIa, fenila ou benzila, preferivelmente amônio, metíl-amônio, isopropil-amônio, dimetil-amônio, diisopropil-amônío, trimetil-amônio, tetrametil-amônio, tetraetil-amônio, tetrabutil-amônio. 2-hidróxí-etil-amômo, 2-{2-hidróxi-etóxi)-et-1 -íl-amônío, di(2-hidróxi-etóxi)-1~il)amônio, benzil-trimetil-amônio, benzil-trietil-amônio, adicionalmente íons fosfônio, Sons sulfônio, preferivelmente tri(Ci-C4-alquil)-sulfônio ta! como trimetil-sulfônio, e íons sulfoxônio, preferivelmente tri(Ci-C4-alquil)-sulfoxônio.

[0023] É possível usar as fenil-uracilas de fórmula I, o agente protetor N-[[4~[(cic lo-propi I- am ino)-carb on i IJ-fe n íl]-s u Ifo n i l]-2- m etóxi-be nzamida II, e opcionalmente um herbicida III selecionado de clorazifop, clodinafop. clofop, cialofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fentiaprop, fluazífop, fluazifop-P, haloxifop, haloxifop-P, isoxapirifop, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-P, trifop, aloxidim, butroxidim, cletodim, cloproxidim, cicloxidim, profoxidim, setoxidim, tepraloxidim, tralcóxidim, amidosulfurona, azinsulfurona. bensulfurona, clorimuron, clorsulfurona, cinosulfurona, ciclo-sulfamuron, etametsulfurona, etoxisulfurona, flazasulfurona, flupirsulfurona, foransulfurona, halosulfurona, imazosulfurona, íodo-sulfurona, mesosulfurona, metsulfurona. nicosulfurona, oxasulfurona, primisulfurona, prosulfurona, pirazosulfurona, rinsulfurona, sulfometurona, sulfosulfurona, tifensulfurona, triasulfurona, tribenurona, trifloxisulfurona, triflusulfurona, tritosulfurona, propoxicarbazona, flucarbazona, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquín, imazetapir, cloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penoxsulam, bispiribac, piritiobac, flucetosulfurona, ortosulfamuron, pirimisulfam, [N-(5,7-dimetóxi[1,2l4]triazolo[1,5-a]-pirímidin-2'il-2-metóxi-4-(trifluoro-metil)-3-piridinsulfonamida, piriminobao, bentazona, acífluorfen, etoxifen, fluoro-glicofen, fomesafen, halosafen, lactofen, piraflufen, flumíclorac, flutiacet, carfentrazona, flufempir, mesotriona, sulcotriona, topramezona, 4-hidróxÍ“3-{[2-metil-6-(trífluoro-metil)-3~pindinil]-carb0nil}-bicilo-[3.2,1]oct-3-en-2-ona, 4-hidróxi-3-{[2-(2-metóxi-etóxi)-metil-6-(trifluoro-metil)-3-piridinil]-carbonil}-biciclo-[3.2.13oct-3-en-2-ona, 4-hidróxi-3-[4-(metil-sulfonil)-2-nítro~benzoil]-biciclo-[3.2,1]oct-3-en-2-ona, 2-[2-cloro-4-(metil-sulfoníl)-3-[(2,2,2-tnfluoro-etôxi}-metii]-benzoil]-3-hidróxi-2-ciclo-hexen-1 -ona, pirasulfotol, glifosato. gfufosinato, bilanafos, clomeprop, 2,4-D, 2.4-DB, diclorprop, diclorprop-P, MC PA. MCPB, mecoprop, mecoprop-P. 2,4,5-T, cloramben, dicamba, 2,3,6-TBA, tricamba, quinclorac, quinmerac, clopiralid, fluroxípir, picloram, triclopir, aminopiralid, naptalam, diflufenzopir, cloquintocet, fenclorazol. isoxadifen e mefempír, na forma de sais com os cátions agriculturalmente úteis mencionados acima.

[0024] Ânions de sais de adição de ácido úteis são primariamente cloreto, brometo, fluoreto, iodeto, hidrogeno-sulfato, metil-sulfato, sulfato, di-hid roger o-fosfato, hidrogeno- fosfato, nitrato, dicarbonato, carbonato, hexafluoro-silicato, hexafluoro-fosfato, benzoato e os ânions de ácidos C1-C4-alcanóícos, preferivelmente formiato, acetato, propionato e butirato.

[0025] De acordo com a invenção, os herbicidas ciperquat, dieíanquat, difenzoquai diquat, morfanquat e paraquat são normalmente empregados na forma de sais com os ânions agriculturalmente aceitáveis mencionados acima.

[0026] De acordo com a invenção, os compostos ativos que trazem um grupo carboxila podem, em vez dos compostos ativos mencionados acima, também ser empregados na forma de um derivado agriculturalmente aceitável, por exemplo como amidas tais como mono- ou di-Ct-C6-alquil-amidas ou aril-amidas, como ésteres, por exemplo como alil-ésteres, propargil-ésteres, Ci-Cio-alqui!-ésteres ou alcóxí-aIquil-ésteres, e também como tio-ésteres. por exemplo como Ci-Cio-alquil-tio-ésteres. Exemplos de compostos ativos possuindo um grupo COOH que podem também ser empregados como derivados são; clorazifop, clodinafop, clofop, cialofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fentiaprop, fluazifop, fluazifop-P, haloxifop, haloxifop-P, isoxapirifop, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-P, trifop, bensulfurona, clorimuron, etametsulfurona, flupirsuffurona, halosulfurona, iodo-sulfurona, mesosulfurona, metsulfurona, primisulfurona, pirazosulfurona, sulfometurona, tifensulfurona, tribenurona, triflusulfurona, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazetapir, cloransuiam, bispiribac, piritiobac, piriminobac, acifluorfen, etoxifen, fluoro-glicofen, lactofen, piraflufen, flumidorac, flutiacet, carfentrazona, flufempir, clomeprop, 2,4-D, 2,4-DB, diclorprop, diclorprop-P, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P, 2,4.5-T. cloramben, dicamba, 2,3,6-TBA, tricamba, quinclorac, quinmerac, clopiralid, fluroxipir, picloram, triclopír, aminopiralid, naptalam, diflufenzopir, cloquintocet, fencforazol, isoxadifen e mefempir.

[0027] Mono- e di-Ci-C6-aiquii-amidas preferidas as metil-amidas e as dimetil-amidas. Aril-amidas preferidas são, por exemplo, as anilidas e as 2-cloro-anÍlídas. Alquil-ésteres preferidos são, por exemplo, os metil-, etila, propil-. isopropil-, butil-, isobutil-, pentil-, mexil- (1-metil-hexil-) ou isooctil- (2-etil-bexil) ésteres. Ci-C^alcOxi-Ci-C^alquil-ésteres preferidos são os Ci-CA-alcóxi-Ci-C4-etÍI-ésteres de cadeia linear ou ramificada por exemplo metóxi-etil-, etóxi-etil-ou butóxi-etil-ésteres, Um exemplo de Ci-Gio-alquil-tio-ésteres de cadeia linear ou ramificada é o etil-tio-éster, [0028] Dentre as 3-fenil-uracilas de fórmula I, preferência é dada àquelas nas quais as variáveis R? a R7 independentemente umas das outras, mas preferivelmente combinadas, possuem os significados dados abaixo: R% è metila ou NH2; R2 is trifluorometila; R3 ê hidrogênio, flúor ou cloro, em particular flúor; R4 é halogênio ou ciano, em particular cloro ou ciano; R5 é hidrogênio; R6, R7 independentemente um do outro são hidrogênio, Ci-Cs-alquila, C3-C6-alquenila, Cs-Ge-alquinila, C3-C/-ciclo-alquiSa, Cj-C?-ciclo- alquenila, fenila ou benzila; em particular hidrogênio ou Ct-Ce-alquila. R6 e R7 são em particular radicais CrGe-alquila idênticos ou diferentes, [0029] Em uma modalidade partícularmente preferida da invenção, as composições compreendem pelo menos uma 3-fenii-uracila I na qual as variáveis R1 a R7 em fórmula I possuem os seguintes significados (aqui abaixo também referidas como 3-fenil-ura cilas Ia): R1 é metila; R2 é triflu oro metila; R3 é flúor; R4 é cloro; R5 é hidrogênio; R6, R7 independentemente um do outro são C^Ce-alquila [0030] Em outra modalidade particularmente preferida da invenção, as composições compreendem pelo menos uma 3-fenil-uracila I na qual as variáveis R1 a R7 em fórmula I possuem os significados abaixo (aqui abaixo também referidas como 3-fenÍI-uracilas tb): R1 é NH2; R2 é trifluorometila; R3 é flúor; R4 é cloro; R5 é hidrogênio; R6, R7 independentemente um do outro são Ci-Ce-alquila.

[0031] Herbicidas particularmente preferidos I são 3-fenÍI-uracilas I I, especialmente preferida 3-fenil-uraciías 1,1.1 a 1.1,74, listadas abaixo em tabela 1, na qual R1, R6 e R7 possuem os significados dados tabela 1: 1.1 Tabela 1 [0032] Em uma modalidade especialmente preferida da invenção, as composições compreendem 3-fenil-uracíla 1.1.7.

[0033] Dentre aquelas composições de acordo com a presente invenção, preferência é dada àquelas que compreendem pelo menos um herbicida III selecionado de grupos III.1 a III. 7, III.9 a 111.11, 111.13, III 14 e 111.15; preferivelmente em combinação com a 3-fenil-uracíla Ia ou Ib.

[0034] Dentre aquelas composições de acordo com a presente invenção, preferência é dada àquelas que compreendem pelo menos um herbicida III selecionado de grupos III. 1, III.2, III.3, III.5, III 6, III 7, III.9, 111.10, 111.13, 111,14 e 111,15; em particular selecionado de grupos III.1, III.2, III.3, III.5, 111,13 e 111.15; preferivelmente em combinação com a 3-fenil-uracila ia ou Ib [0035] Herbicidas preferidos de grupos III.1) a 111.15) são os compostos listados abaixo: 111.1) do grupo dos inibidores da biossíntese de lipídeo: clorazifop, ciodínafop, clofop, cialofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-p, fentiaprop, fluazifop, fluazifop-P, haloxifop, haloxifop-P. isoxapirifop, metamifop, propaquizafop, quizalofop, quizaiofop-P, trifop, aloxidim, butroxidim, cletodim, cloproxidim, cicloxidim, profoxidim, setoxidim, tepraloxidim, tralcóxidim, butilato, ciclo-ato, dialato, dimepiperato, EPTC, esprocarb. etiolato, isopolinato, metiobencarb, molinato, orbencarb, pebulato, prosulfocarb, sulfalato, tiobencarb, tiocarbazila. trialato, vernolato, benfuresato. etofumesato, bensulide e pinoxaden; 111.2) do grupo dos inibidores de ALS: amidosulfurona, azinsulfurona, bensulfurona, clorimuron, clorsulfurona, cinosulfurona, ciclo-sulfamuron, etametsulfurona, etoxísulfurona, flazasulfurona, flupirsuifurona, foransulfurona, halosulfurona, imazosulfurona. iodo-sulfurona, mesosulfurona, metsulfurona, nicosulfurona, oxasulfurona, primisulfurona, prosulfurona, pirazosulfurona, rinsulfurona, sulfometurona, sulfosulfurona, tifensulfurona, triasulfurona. tribenurona, trifloxisulfurona, triflusulfurona, tritosulfurona, imazametabenz, imazamox, ímazapic, imazapír, ímazaquin, imazetapir, cloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosuiam, penoxsulam, bispiribac, piriminobae, propoxicarbazona, flucarbazona, píribenzoxim, piriftalíd, piritiobac, flucetosutfurona, ortosulfamuron, pirímisulfan e [N-(5,7-dimetóxi[1,2,4]triazolo[l,5-a]pirimtdin-2-il-2-metóxi-4-(trifluormetíl)-3-piridina-sulfonamida, conhecida de WO 02/36595; especialmente preferidos amidosulfurona, azinsulfurona, bensulfurona, clorimuron, clorsulfurona, cinosulfurona, ciclo-sulfamuron, etametsulfurona, etoxisulfurona, flazasulfurona, flupirsulfurona, foransulfurona, halosulfurona, imazosulfurona, iodo-sulfurona, mesosulfurona, metsuifurona, nicosulfurona, oxasulfurona, prímisulfurona, prosulfurona, pirazosulfurona, rinsulfurona, sulfometurona, sulfosulfurona, tifensulfurona, triasulfurona, tribenurona, trifloxisulfurona, triflusulfurona, tritosulfurona, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, Ímazaquin, imazetapir, cloransulam, diclosulam, florasulam. flumetsulam, metosuiam, penoxsulam, bispiribac, piriminobac, propoxicarbazona, flucarbazona, piribenzoxim, piriftalíd, piritiobac, flucetosulfurona, ortosulfamuron e pirímisulfan; IIL3) do grupo dos inibidores de fotossíntese; atraton, atrazina, ametrina, aziprotrina, cianazina, cianatrina, clorazína, ciprazina, desmetrina, dimetametrina, dipropetrina, eglinazina, ipazina, mesoprazina, metometon, metoprotrina, prociazína, proglínazina, prometon, prometrina, propazina, sebutilazina, secbumeton, simazina, simeton, simetrina, terbumeton, terbutilazína. terbutrína, trietazina, ametridiona, amibuzin, hexazínona, isometiozin, metamitron, metribuzin, bromacila, isocila, lenacila. terbacila, brompirazona, cloridazona, dimidazona, desmedifam, fenisofam, fenmedifam, fenmedifam-etila. benztiazurona, butiurona, etidimuron, isourona, metabenztiazurona, monoisourona, tebutiurona, tiazaflurona, anisurona, buturona, clorbromuron, cloreturona, cloro-tolurona, cloro-xurona, difenoxurona. dimefurona, diurona, fenurona, fluometurona, fluotiurona, isoproturona, linurona, metiurona, metobenzurona, metobromuron, metoxurona, monolinurona, monurona, neburona, paraflurona, fenobenzurona, sidurona, tetraflurona, tidiazurona, ciperquat, dietanquat, difenzoquat, diquat, morfanquat. paraquat, bromobonila, bromoxinila, cloro-xinila, iodo-bonila, ioxinila, amicarbazona, bromofenóxim, flumezin, metazol. bentazona, propaníla, pentanoclor, piridato, e piridafol; III.43 do grupo dos inibidores de protoporfirinogênio-IX-oxidase: acifluorfen, bifenox, clometóxifen, clornitrofen, etoxifen, fluoro-difen, fluoro-glicofen, fluoro-nitrofen, fomesafen, furiloxifen, halosafen, lactofen. nitrofen, nitrofluorfen, oxifluorfen, fluazolato, piraflufen, cinídon-etila, flumiclorac, flumioxazín, flumipropina, flutiacet, tidiazimin, oxadiazona, oxadiargil, azafenidin, carfentrazona, sulfentrazona, pentoxazona, benzfendizona, butafenacií, piraclonila, profluazol, flufempir. flupropacila, nipiraclofen, etnipromid, bencarbazona e 3-{2-cloro-4-fluoro-5-[3-metil-2,6-dioxo-4-(trifluoro-metil)-112l3,6-tetra-hidro-pininidin-1-il]-fenóxi>-2-(etóxhcarboníÍ)-metôxi-piridina (conhecida de WO 06/61562); especialmente preferidos acifluorfen, bifenox, clometóxifen, clornitrofen, etoxifen, fluoro-difen, fluoro-glicofen, fluoro-nitrofen, fomesafen, furiloxifen, halosafen, lactofen, nitrofen, nitrofluorfen, oxifluorfen, fluazolato, piraflufen, cinidon-etila, flumiclorac, flumioxazín, flumipropina, flutiacet, tidiazimin, oxadiazona, oxadiargil, azafenidin, carfentrazona, sulfentrazona, pentoxazona, benzfendizona, butafenacií, piraclonila, profluazol, flufempir, flupropacila, nipiraclofen, etnipromid, e bencarbazona; III.5) do grupo dos herbicidas aivejantes: metflurazona, norflurazona, flufenican, diflufenican, picolínafen, beflubutamid, fluridone, flurocloridone, flurtamone, mesotriona, sulcotríona, isoxaclortol, isoxaflutol, benzofenap, pirazolynato, pirazoxifen, benzobiciclo-n, amítrol, clomazona, aclonifen, 4-(3-trifluoro-metil- fenóxí)-2-(4-trifluoro-metil- fenil)-pirimidina. conhecida de EP 723960, topramezona, 4-hidróxi-3-{[2-metil-6-(trifluorO'metil)-3-piridinil]-carbonil}-biciclo-[3.2.1]oct-3-en-2-ona, conhecida de WO 00/15615, 4-hidróxi-3-{[2-(2-metóxi-etóxr)-metil-6-(triflüoro-metil)-3-piridinil]-carbonil}-bicilo[3.2.1]oct-3-en-2-ona, conhecido de WO 01/94339, 4-hidróxi-3-[4 - (meti l-s u Ifon il )-2-n itro-be nzoi l]~b tc i c!o-f 3.2,1 ]-oct-3-en-2-o na, co n h ecid a de EP 338992, 2-[2doro-4-(metil-sulfonil)-3-[(2,2,2-triflüoro-etóxi)-metil]-benzoil]-3-htdróxi-2-ciclo-hexen-1-ona (conhecido de DE 19846792), e pirasulfotol; lll.6) do grupo dos inibidores de EPSP-síntase: glifosato; lll.7} do grupo dos inibidores de glutamina-sintase: glufos inato e bilanafos; 111.8) do grupo dos inibidores de DHP-sintase: asulam; 111.9) do grupo dos inibidores de mitose: benfluralin, butralin, dínitramína, etalfluralin, flucloralin, isopropalin, metalpropalín, nitralin, orizalin, pendimetalin, prodiamina, profluralin, trifluralin, amiprofos-metila, butamifos, ditíopir, tiazopir, propizamida, tebutam, clorthal, carbetamida. clorbufam, clorprofam e profam; 111.10) do grupo dos inibidores de VLCFA: acetoclor, alaclor, butaclor, butenaclor, delaclor, dietatil, dimetaclor, dimetenamid, dimetenamid-P. metazaclor, metolaclor, S-metolaclor, pretilaclor, propaclor, propisoclor, prynaclor, terbuclor, thenílclor, xilaclor, alidoclor, CDEA, epronaz, difenamid, napropamida, naproanilide, petoxamid, flufenacet, mefenacei fentrazamida, anilofos, piperofos, cafenstrol, indanofan e tridifane; lll 11) do grupo dos inibidores da biossintese de celulose: diclobenila, clortiamid, isoxaben e flupoxam; 111.12) do grupo dos herbicidas descopulantes: dinofenato, dínoprop, dinosam, dinoseb, dinoterb, DNOC, etinofen e medinoterb; IIL13) do grupo dos herbicidas de auxina: clomeprop, 2.4-D, 2,4,5-T, MCPA, MCPA tioetila. diclorprop, diclorprop-P, mecoprop, mecoprop-P, 2,4-DB, MCPB, cloramben, dicamba, 2,3,6-TBA, tricamba, quinclorac, quinmerac, clopiralid, fluroxipir, pictoram, triclopir, benazolin e aminopiralid; 111.14) do grupo dos inibidores de transporte de auxina: naptalam, diflufenzopir; 111.15) benzoíl-prop, flamprop, flamprop-M, bromobutida, clorflurenol, cinmetitina, metildymron, etobenzanida, fosamina. metam, piributicarb, oxaziclomefone, dazomet, triaziflam, brometo de metiia; e os sais agriculturalmente aceitáveis e os derivados agriculturalmente aceitáveis destes herbicidas, desde que possuam um grupo carboxila, [0036] Herbicidas particularmente preferidos de grupos 111,1) a 111.15) são os compostos listados abaixo: 111.1) do grupo dos inibidores da bíossíntese de lipídeo: clodinafop, cialofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-p, fluazifop, fiuazifop-P, haloxífop, haloxifop-P, metamifop, quizalofop, quizalofop-P, aloxidim, butroxidim, cletodim, cloproxidim, cieloxidim, profoxidim. setoxídim, tepraloxidim, tralcóxidim e pinoxaden; 111.2) do grupo dos inibidores de ALS: amidosulfurona, bensulfurona, ctorimuron, clorsulfurona, ciclo-sulfamuron, flupirsulfurona, foransulfurona, halosulfurona, imazosulfurona. íodo-sulfurona, mesosulfurona, metsulfurona, nicosulfurona, oxasulfurona, primisulfurona, prosulfurona, pírazosulfurona, rinsulfurona, sulfometurona, sulfosulfurona, tifensulfurona, triasulfurona, tribenurona, trífioxisulfurona, triflusutfurona, tritosulfurona, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazetapir, cloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penoxsulam, bispiribac, piriminobac, propoxicarbazona. flucarbazona, piribenzoxim, piriftalid, piritiobac, flucetosulfurona, ortosulfamuron, pirimisulfan e [N-(5,7-dimetóxi[1,2,4]triazolo[1,5-a]-pir!midin-2-il-2~metóxi-4-(tnfluormetil)-3-piridina-sulfonamida; especialmente preferidos amidosulfurona, bensulfurona, clorimuron, clorsulfurona, ciclo-sulfamuron, flupirsulfurona, foransulfurona, halosulfurona, imazosulfurona, iodo-sulfurona, mesosulfurona, metsulfurona, nicosulfurona, oxasulfurona, primisulfurona, prosulfurona, pirazosulfurona, rinsulfurona, sulfometurona, sulfosulfurona, tifensulfurona, triasulfurona, tribenurona, trifloxisulfurona, triflusulfurona, tritosulfurona, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazetapir, cloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penoxsulam, bispiribac, piriminobac, propoxicarbazona, flucarbazona, piribenzoxim, piriftalid, piritiobac, flucetosulfurona, ortosulfamuron e pirimisulfan: III.3) do grupo dos inibidores de fotossíntese: atrazina, cianazina, simazina, terbutilazina, metamitron, metribuzin, cloridazona, amicarbazona, cloro-tolurona, diurona, isoproturona, metabenztiazurona, bentazona, propanila, bromoxiniía, ioxinil e paraquat; III.5) do grupo dos herbicidas alvejantes: norflurazona, diflufenican, picolinafen, beflubutamid, mesotriona, sulcotriona, isoxaflutol, benzofenap, pirazolynato, pirazoxifen, benzobiciclo-n, 4-(3-trifluoro-metil-fenóxi>-2-<4-trifluoro-metil-fenil)-pirimidina, topramezona, 4-hidróxi-3-{[2-metil-6-(tnfluoro-metil)-3-pindinil3-carbonil}-biciclo-[3.2,1]oct-3-en-2-ona, 4-htdróxi-3-{[2-(2-metóxs-etóxi)-metsl-6-(trifiuoro-metil)-3-piridinil]-carbonil}-bicilo[3.2.1 ]oct-3-en-2-ona, 4-hidróxi-3-[4-(metil-sulfonil)-2-nitro-benzoil]-biciclo-[3.2.1 ]-oct-3-en-2-ona. 2-[2-cloro-4-(metil-sulfonil)-3-[(2,2,2-trifluoro-etóxi)- metil]-benzoil)-3-hidróxÍ-2-ciclo-hexen-1-ona e pirasulfotol; III 6) do grupo dos inibidores de EPSP-sintase: giifosato; III.7) do grupo dos inibidores de giutamina-sintase: glufosinato; III 9) do grupo dos inibidores de mitose: orizalin, pendimetalin e trifluralin; III 10) do grupo dos inibidores de VLCFA: acetoclor, butaclor, dimetenamíd, dimetenamid-P, metazaclor, metolaclor, S-metolacIor, petoxamid, pretilaclor, flufenacet, mefenacet, fentrazamida, cafenstrol e indanofan; 111.13) do grupo dos herbicidas de auxina: 2,4-D, diclorprop, diciorprop-P, mecoprop, MCPA, mecoprop-P, dicamba, quinclorac. quinmerac, clopiralid, fluroxipir, picloram, triclopir e aminopiralid; 111.14) do grupo dos inibidores de transporte de auxína: diflufenzopir; 111.15) cinmetilina, oxaziclomefone e triaziflam; e os sais agriculturalmente aceitáveis e os derivados agriculturalmente aceitáveis destes herbicidas, desde que possuam um grupo carboxila.

[0037] A categorização dos herbicidas III de acordo com seu modo de ação é baseada no entendimento corrente. Se um herbicida atua por mais do que um modo de ação, esta substância foi designada para apenas um modo de ação.

[0038] Preferência particular é dada àquelas composições binárias e terciárias que compreendem pelo menos uma 3-fenil-uractla I e N-[[4~ [(ciclo-propil-amÍno)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metóx(-benzamida II e, se apropriados, um ou mais herbicidas III.

[0039] Aqui e abaixo, o termo "composições binárias” incluí composições que compreendem uma ou mais (por exemplo 2 ou 3) 3-fenil-uracilas I e N-[[4[(ciclo-propil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida II

[0040] Correspondentemente, o termo "composições ternárias” inclui composições que compreendem uma ou mais (por exemplo 2 ou 3) 3-fenil-uracilas I, N-[[4-[(ciclo-propil-amino)-carbonil]-feníl]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida II, e um ou mais (por exemplo 2 ou 3) herbicidas IJI.

[0041] Em composições binárias a razão em peso dos compostos ativos I: II está normalmente dentro da faixa de 1:10 a 10:1, preferivelmente dentro da faixa de 1:5 a 5:1, em particular dentro da faixa de 1:3 a 3:1.

[0042] Em composições ternárias que compreendem ambas uma 3-fenii-uracila I, N-[[4-[(ciclo-propil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida II e pelo menos um herbicida III, as razões em peso relativas dos componentes I: II: III estão normalmente dentro da faixa de 10:1:1 a 1:10:20. preferivelmente de 5:1:1 a 1:5:10, em particular de 3:1:1 a 1:3:5.

[0043] Nestas composições ternárias a razão em peso de N-[[4-[(ciclo-propil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metóxi-benzamÍda II para herbicida III está preferivelmente dentro da faixa de 10:1 a 1:20, [0044] Em uma modalidade particularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem a 3-fenil-uracila I, especialmente Ia ou Ib, em combinação com N-[[4-[(cÍclo-propil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida II.

[0045] Preferência também é dada àquelas composições da invenção compreendendo como o único composto ativo herbicida uma 3-fenil-uracila I, preferivelmente fenil-uracila Ia ou Ib, particularmente preferida fenil-uracila I do grupo consistindo de 3-fenil-uraciias 1.1.1 a 1.1.74, especialmente preferida 3-fenil-uracila 1.1.7, em combinação com o agente protetor N-[[4-[(ciclo-proptl-amino)-carbanilj-feníl]-sulfonil]-2-metóxÍ-benzamida II.

[0046] Preferência também é dada àquelas composições da invenção compreendendo como o único composto ativo herbicida fenil-uracila Ia em combinação com o agente protetor N-[[4-[(ciclo-propil-amino)-carboníl]-fenil]-sulfonil]-2-metóxi-benzam ida II.

[0047] Preferência adicional é dada àquelas composições da invenção compreendendo uma 3-fenil-uracila I, preferivelmente fenil-uracila Ia ou Ib, particularmente preferida fenil-uracila I do grupo consistindo de 3-fenil-uracilas 1.1.1 a 1,1.74, especialmente preferida 3-fenil-uracila 1.1.7, em combinação com N-[[4-[(cic!o-propil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonÍI]-2-metõxi-benzamida II, e pelo menos um, especíalmente exatamente um, herbicida III selecionado das classes 111,1) a 111.15).

[0048] Preferência também é dada àquelas composições da invenção compreendendo 3-fenil-uracila Ia, em combinação com N-[[4-[(ciclo-propíl-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida II e pelo menos um. especialmente exatamente um, herbicida III selecionado das classes III. 1) a III 15).

[0049] Em outra modalidade particularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-fenil-uraciia I, especialmente Ia ou Ib, preferivelmente fenil-uracila Ia, particularmente preferida fenil-uracila 1.1.7, em combinação com N-[[4-[(ciclo-propil-amÍno)-carboniI]-fenil]-sülfonil3-2-metóxi-benzamida II, e pelo menos um, especialmente exatamente um, composto herbicidamente ativo do grupo III. 1), em particular selecionado do grupo consistindo de clodinafop, cialofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-p, fluazifop, fluazifop-P, haloxifop, haloxifop-P. metamifop, quizalofop, quizalofop-P, aloxidim, butroxidim, cletodím, cloproxidim, cicloxidim, profoxidim, setoxidim, tepraloxidim, tralcóxidim e pinoxaden.

[0050] Em outra modalidade partícularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-fenil-uracila I, especialmente Ia ou Ib, preferivelmente fenil-uracila Ia, particular mente preferida fenil-uracila 1.1.7, em combinação com N [[4-[(cÍclo-propi!-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida II, e pelo menos um, especialmente exatamente um, composto herbicidamente ativo do grupo III.2), em particular selecionado do grupo consistindo de amidosulfurona, bensulfurona, clorimuron, clorsulfurona, ciclo-sulfamuron, flupirsulfurona, foransulfurona, halosulfurona, imazosulfurona, iodo-sulfurona. mesosulfurona, metsulfurona, nicosulfurona, oxasulfurona, primisulfurona, prosulfurona, pirazosulfurona. rinsulfurona. sulfometurona, sulfosulfurona, tiíensulfurona, triasulfurona, tribenurona, trifloxisulfurona, triflusulfurona, tritosulfurona, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazetapir, cloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penoxsulam, bispiribac, piriminobac, propoxicarbazona, flucarbazona, piribenzoxim, píriftalid, piritiobac. flucetosulfurona, ortosulfamuron, pirimísulfan e [N-<5,7-dimetóxi[1.2.4]triazolo[115-a]pirimidin-2-il-2-metóxi-4-(trifluormetíl)-3-piridina-sulfonamida.

[0051] Em uma outra modalidade partícularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-fenÍI-uracila I, especialmente Ia ou Ib, preferivelmente fenil-uracila Ia, particularmente preferida fenil-uracila 1,1.7, em combinação com N-[[4-[(ciclo-propil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida II, e pelo menos um, especialmente exatamente um, composto herbicidamente ativo do grupo III.2), em particular selecionado do grupo consistindo de amidosulfurona, bensulfurona, clorimuron, clorsulfurona. ciclo-sulfamuron, flupirsulfurona, foransulfurona, halosulfurona, imazosulfurona, iodo-sulfurona, mesosulfurona, metsulfurona, nicosulfurona, oxasulfurona, primisulfurona, prosulfurona, pirazosulfurona, rinsulfurona, sulfometurona, sulfosulfurona, tifensulfurona. triasulfurona, tribenurona, trifloxisulfurona, triflusulfurona, tritosulfurona, imazametabenz, imazamox, imazapic. imazapir, imazaqutn, imazetapir. cloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penoxsulam, bispiribac, piriminobac, propoxicarbazona, flucarbazona, piribenzoxim, piriftalid, piritiobac, flueetosuffurona, ortosulfamuron e pirimisulfan.

[0052] Em outra modalidade particularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-fenil-uracila I, especsaimente la ou lb, preferivelmente fenil-uracila la, particularmente preferida fenil-uracila 1.1 7, em combinação com N-[[4-[{ciclo-propil-amino)-carbonilHenil]-sulfonil]-2-metòxi-benzamida II, e pelo menos um, especialmente exatamente um, composto herbicidamente ativo do grupo III.3), em particular selecionado do grupo consistindo de atrazina, cianazina, simazina, terbutilazina, metamitron, metríbuzin, cloridazona, amicarbazona. cloro-toiurona, diurona, isoproturona, metabenztiazurona, bentazona, propanila, piridato, bromoxinila, ioxinil e paraquat.

[0053] Em outra modalidade particularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-fenil-uracila I, especialmente la ou lb, preferivelmente fenil-uracila la, particularmente preferida fenil-uracila 1.1.7, em combinação com N-[[4-[(ciclo-propil-amino)-carbonil]-fenn]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida II, e pelo menos um, especialmente exatamente um, composto herbicidamente ativo do grupo II 1.5), em particular selecionado do grupo consistindo de difiufenican, picolinafen, mesotriona, sulcotriona, isoxaflutol, benzofenap, pirazolynato, pirazoxifen, benzobiciclo-n, 4-{3-trífluoro-metil-fenóxi)-2-(4-trifluoro-metil-fenil)-pirimidina, topramezona, 4- h id róxi -3-{[2- m et i l-6-(t rif luoro-meti l)-3-pi rid i n i I] - carbonit}-biciclo-[3.2.1 ]oct-3-en-2-ona, 4-hidróxi-3-{[2-(2-metõxi-etóxi)-metil-6- (trifluoro-metiO-S-pírídínilj-carbonilJ-bícílotS^IJoct-S-en-S-ona, 4-hidróxi-3-[4-(metÍl sulfonil)-2-nitro-benzoil]-biciclo-[3,2 1]-oct-3-en-2-ona, 2-[2-cloro-4-(metil-sulfonil)-3-[(2,2,2-tnfluoro-etóxi)-metil]-benzoil]“3“hidróxi-2-ciclo-hexen-1-ona e pírasulfotol, [0054] Em outra modalidade partícularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-fenil-uracila I, especialmente Ia ou Ib, preferivelmente fenil-uracila Ia, particularmente preferida fenil-uracila 1.1.7, em combinação com N-[[4-[(ciclo~propil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonÍI]-2-metóxi“benzamida II, e pelo menos um, especíalmente exatamente um, composto herbicidamente ativo do grupo III 6), em particular glifosato [0055] Em outra modalidade particularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-fenil-uracila I, especialmente Ia ou Ib, preferivelmente fenil-uracila Ia, partícularmente preferida fenil-uracila 1.1.7, em combinação com N-[[4-[(ciclo-propil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida II, e pelo menos um, especialmente exatamente um, composto herbicidamente ativo do grupo III.7), em particular glufosinato.

[0056] Em outra modalidade partícularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-fenil-uracila I, especialmente Ia ou Ib, preferivelmente fenil-uracila Ia, partícularmente preferida fenil-uracila 1.1.7, em combinação com N-[[4-[(ciclopropil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida II. e pelo menos um, especialmente exatamente um, composto herbicidamente ativo do grupo III.9), em particular orizalin, pendimetalin e trifluralin.

[0057] Em outra modalidade parti cuia rmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-fenil-uracila I, especialmente Ia ou Ib, preferivelmente feníl-uracila Ia, partícula rmente preferida fenil-uracila 1.1.7, em combinação com N-[[4-[(ciclo-propil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida II, e pelo menos um, especialmente exatamente um, composto herbicidamente ativo do grupo 111.10), em particular selecionado do grupo consistindo de acetocior, butaclor, dimetenamid, dimetenamid-P, metazaclor, metolaclor. S-metolaclor, petoxamid, pretilaclor, flufenacet, mefenacet, fentrazamida, cafenstrol e indanofan.

[0058] Em outra modalidade particularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-fenil-uracila I, especialmente Ia ou Ib, preferivelmente fenil-uracila Ia, particularmente preferida fenil-uracila 1.1.7, em combinação com N-l[4-((ciclo-propil-amino}-carboníl}-fenil]-suÍfonil]-2-metáxi-benzamida II, e pelo menos um, especialmente exatamente um, composto herbicidamente ativo do grupo 111.13), em particular selecionado do grupo consistindo de 2,4-D, diclorprop. diclorprop-P, mecoprop, MCPA, mecoprop-P, dicamba, quínclorac, quinmerac, clopiralid, fluroxipir, picloram, triclopire aminopiralid.

[0059] Em outra modalidade particularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-fenil-uracila I, especialmente Ia ou Ib. preferivelmente fenil-uracila Ia, particularmente preferida fenil-uracila 1.1.7, em combinação com N-[[4-[(cÍclo-propil-amino)-carbonil]-fenn]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida II, e pelo menos um, especialmente exatamente um, composto herbicidamente ativo do grupo III 14), em particular diflufenzopir.

[0060] Em outra modalidade particularmente preferida da invenção, preferência é dada àquelas composições da invenção que compreendem uma 3-fenil-uracila I, especialmente Ia ou Ib, preferivelmente fenil-uracila Ia, particularmente preferida fenil-uracila 1.1,7, em combinação com N-[[4-[(ciclo-propil-amino)-carboníl]-fenil]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida II, e pelo menos um, especialmente exatamente um, composto herbicidamente ativo do grupo 111.15), em particular selecionado do grupo consistindo de cinmetilina, oxaziclomefone e triazíflam.

[0061] Em composições preferidas ou especialmente preferidas descritas acima as 3-fenil-uracilas I, N-[[4-[(ciclo-propil-amíno)-carbonil]-fenil]-sulfonÜ]-2-metóxi-benzamida II, e os herbicidas podem ser usados na forma de seus sais agriculturalmente aceitáveis ou na forma de um seu derivado agrieulturalmente aceitável como descrito acima.

[0062] As razões em peso de componentes individuais nas composições estão dentro dos limites enunciados acima.

[0063] Dentre as composições especialmente preferidas, preferência particular é dada àquelas composições da invenção nas quais as variáveis R1 a R7 possuem os significados preferidos, especialmente os significados particularmente preferidos. Preferência particular é dada às 3-fenil-uracilas Ia e Ib, muito particular às 3-fenil-uracilas 1.1.1 a 1.1.74, como definidas acima.

[0064] Também preferência particular é dada às 3-fenil-uracilas Ia, especialmente à 3-fenil-uracila 1.1,7, como definido acima.

[0065] Preferência também é dada, por exemplo, àquelas composições que compreendem, como composto ativo I, a fenil-uracila 1.1.1 e, como outro composto ativo, o agente protetor N-[[4-[(ciclo-propil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida II e, como outro composto ativo, as substâncias listadas em uma linha de tabela 2 (composições 1,1 a 1,173), [0066] As razões em peso de componentes individuais nas composições 1,1 a 1.173 estão dentro de limites enunciados, no caso de composições binárias de fenil-uracila 1.1.1 e N-[[4-[(ciclopropil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonilJ-2-metóxi-benzamida II por exemplo 1:1, e no caso de composições ternárias de fenil-uracila 1.1.1, N-[[4-[(ciclo-propil-amino)-carboníl]-fenil]-sulfonil]-2-rnetóxi-benzamida II e herbicida III por exemplo 1:1:1, 2:1:1, 1:2:1, 1:5:1 ou 1:5:2.

Tabela 2 [0067] Preferência também é dada às composições 2,1 - 2 173, que diferem das correspondentes composições 1*1 -1.173 apenas peio fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.2.

[0068] Preferência também é dada às composições 3 1 - 3.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 -1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.3.

[0069] Preferência também é dada às composições 4 1 - 4 173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.4.

[0070] Preferência também é dada ás composições 5 1 - 5.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1,173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.5.

[0071] Preferência também é dada às composições 6.1 - 6.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.6.

[0072] Preferência também é dada às composições 7,1 - 7.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.7, [0073] Preferência também é dada às composições 8,1 - 8.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1,173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.8.

[0074] Preferência também é dada ás composições 9.1 - 9.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.9.

[0075] Preferência também é dada às composições 10,1 - 10,173, que diferem das correspondentes composições 1.1 -1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.10 [0076] Preferência também é dada às composições 11.1 - 11.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.11.

[0077] Preferência também é dada às composições 12.1 - 12 173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.12.

[0078] Preferência também é dada às composições 13.1 - 13.173. que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas peiofato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.13.

[0079] Preferência também é dada às composições 14.1 - 14.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila I. 1.14.

[0080] Preferência também é dada às composições 15.1 - 15.173, que diferem das correspondentes composições 1.1-1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.15.

[0081] Preferência também é dada às composições 16.1 - 16 173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.16.

[0082] Preferência também é dada às composições 17.1 - 17.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1,173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1,1.17.

[0083] Preferência também é dada às composições 18 1 - 18.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1,1.1 ê substituída pela fenil-uracila 1,1,1 B.

[0084] Preferência também é dada às composições 19.1 - 19.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.119.

[0085] Preferência também é dada às composições 20.1 - 20,173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.20.

[0086] Preferência também é dada às composições 21.1 - 21.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 ~ 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.21, [0087] Preferência também é dada às composições 22.1 - 22.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.22.

[0088] Preferência também é dada às composições 23.1 - 23.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1 173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.23.

[0089] Preferência também é dada às composições 24.1 - 24.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.24, [0090] Preferência também è dada às composições 25.1 - 25.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1,173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 ê substituída pela fenil-uracila 1.1.25.

[0091] Preferência também é dada às composições 26 1 - 26.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1 173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.26.

[0092] Preferência também é dada âs composições 27.1 - 27.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1,1.27.

[0093] Preferência também é dada às composições 28.1 * 28.173. que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracifa 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1,1.28.

[0094] Preferência também é dada às composições 29 1 - 29.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.29.

[0095] Preferência também é dada às composições 30,1 - 30,173, que diferem das correspondentes composições 1,1 -1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.30.

[0096] Preferência também é dada às composições 31.1 - 31.173, que diferem das correspondentes composições 1.1-1,173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.31.

[0097] Preferência também é dada às composições 32,1 - 32.173, que diferem das correspondentes composições 1,1 - 1,173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1,32.

[0098] Preferência também é dada às composições 33.1 - 33.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenii-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.33.

[0099] Preferência também é dada às composições 34,1 - 34.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.34.

[00100] Preferência também é dada às composições 35,1 - 35.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.35.

[00101] Preferência também é dada às composições 36.1 - 36.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1,1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.36.

[00102] Preferência também é dada às composições 37.1 - 37.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uradia 1.1.1 é substituída pela fenil-uracíla 1.1.37 [00103] Preferência também é dada às composições 38.1 - 38.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.38.

[00104] Preferência também é dada às composições 39.1 - 39.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila I 1.39.

[00105] Preferência também é dada às composições 40,1 - 40.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1,1 40.

[00106] Preferência também é dada às composições 41.1 - 41.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1 41.

[00107] Preferência também é dada às composições 42 1 - 42.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1,1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.42.

[00108] Preferência também é dada às composições 43.1 - 43.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.43.

[00109] Preferência também é dada às composições 44.1 - 44.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1,1.1 é substituída peia fenil-uracila 1.1.44.

[00110] Preferência também é dada às composições 45 1 - 45.173, que diferem das correspondentes composições 1.1-1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.45.

[00111] Preferência também é dada às composições 46.1 - 46 173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.46.

[00112] Preferência também é dada às composições 47.1 - 47.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.47, [00113] Preferência também é dada às composições 48.1 - 48.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1,1.48.

[00114] Preferência também é dada às composições 49 1 - 49.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.49.

[00115] Preferência também é dada às composições 50,1 - 50.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.50.

[00116] Preferência também é dada âs composições 51.1 - 51.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 -1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.51.

[00117] Preferência também é dada às composições 52 1 - 52.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.52.

[00118] Preferência também é dada às composições 53.1 - 53.173, que diferem das correspondentes composições 1.1-1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.53.

[00119] Preferência também é dada ás composições 54.1 - 54.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.54.

[00120] Preferência também é dada às composições 55.1 - 55.173, que diferem das correspondentes composições 1.1-1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1,1,1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.55.

[00121] Preferência também é dada às composições 56.1 - 56.173, que diferem das correspondentes composições 1,1 -1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.56.

[00122] Preferência também é dada às composições 57.1 - 57.173, que diferem das correspondentes composições 1,1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.57.

[00123] Preferência também é dada às composições 58.1 - 58.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.58 [00124] Preferência também é dada às composições 59.1 - 59.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 -1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1,1,1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.59.

[00125] Preferência também ê dada às composições 60,1 - 60.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila I 1 60.

[00126] Preferência também é dada ás composições 61.1 - 61 173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.61.

[00127] Preferência também é dada às composições 62.1 - 62.173, que diferem das correspondentes composições 1,1 - 1.173 apenas peto fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.62.

[00128] Preferência também é dada às composições 63.1 - 63.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1 173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.63.

[00129] Preferência também é dada às composições 64,1 - 64.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.64.

[00130] Preferência também é dada às composições 65.1 - 65.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.65.

[00131] Preferência também é dada às composições 66,1 - 66.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.66.

[00132] Preferência também é dada às composições 67.1 - 67.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.67.

[00133] Preferência também é dada às composições 68.1 - 68.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1,1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.68.

[00134] Preferência também é dada às composições 69.1 - 69.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.69 [00135] Preferência também é dada às composições 70,1 -70,173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1,1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.70.

[00136] Preferência também é dada às composições 71.1 - 71.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.71.

[00137] Preferência também é dada às composições 72.1 - 72 173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.72, [00138] Preferência também é dada ás composições 73 1 - 73.173, que diferem das correspondentes composições 1.1 - 1.173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.73.

[00139] Preferência também é dada às composições 74.1 - 74.173, que diferem das correspondentes composições 1.1-1,173 apenas pelo fato de que a fenil-uracila 1.1.1 é substituída pela fenil-uracila 1.1.74 [00140] Preferência também é dada àquelas composições, que compreendem, como composto ativo, as substâncias listadas em uma linha de tabela 1 (3-fenil-uracila 1.1.1 - 1.1-74), e, como outro composto ativo, o agente protetor N-[[4-[{ciclo-propil-arnino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida II, e, como outro composto ativo, 3-{2-cloro-4-fluoro-5-[3-metil-2,6-dioxo-4-(trifluoro-metíO-I^.S.e-tetra-hidro-pirimidin-l-ill-fenóxiJ^-íetóxi-carbonil}-metóxi-piridina, [00141] As razões em peso de componentes individuais nas composições 1.1 a 74.173 estão dentro dos limites enunciados acima, no caso de composições binárias de 3-fenil-uracila I e N-[[4-[(ciclo-propil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metôxi-benzamida II por exemplo 1:1, 1:2 ou 1:5, e no caso de composições ternárias de 3-fenil-uracila I, N-[[4-[(ciclo-propil-amino)-carbonil]-fenil]-suIfonil]-2-metóxi-benzamida li e herbicida III por exemplo 1:1:1, 2:1:1, 1:2:1, 1:5:1 ou 1:5:2.

[00142] Nas preparações prontas-para-uso, i.e. nas composições de acordo com a invenção na forma de produtos de proteção de safra, os componentes I e II e opcionalmente III, na forma suspensa, emulsificada ou dissolvida, podem estar presentes formulados junta ou separadamente. As formas de uso dependem inteiramente da utilização intencionada.

[00143] As composições de acordo com a invenção podem ser aplicadas, por exemplo, na forma de soluções aquosas diretamente pulverízáveis, pós, suspensões, também emulsões, dispersões ou suspensões oleosas ou aquosas elevadamente concentradas ou outras emulsões, suspensões ou dispersões, dispersões oleosas, pastas, poeiras, materiais para espalhamento ou grânulos, por meio de pulverização, atomização, polvilhamento, disseminação ou irrigação. As formas de uso dependem do uso intencionado, em qualquer caso, devem garantir a distribuição mais fina possível dos compostos ativos.

[00144] Dependendo da forma na qual as preparações prontas-para-uso estão presentes nas composições de acordo com a invenção, compreendem um ou mais veículos sólidos ou líquidos, se apropriados tensoatívos e se apropriados outros auxiliares que são costumeiros para formulação de produtos de proteção de safra. A pessoa experiente na técnica está suficiente mente familiarizada com as receitas para tais formulações.

[00145] As preparações prontas-para-uso compreendem os componentes I e II e opcionalmente III e auxiliares que são costumeiros para formulação de produtos de proteção de safra, cujos auxiliares também podem compreender um veiculo líquido, [00146] Aditivos inertes adequados com função de veículo são essencialmente: frações de óleo mineral de ponto de ebulição médio a alto, tais como querosene e óleo diesel, adicionalmente óleos de alcatrão da hulha e óleos de origem animal ou vegetal, hidrocarbonetos alifãticos, cíclicos e aromáticos, e.g. parafinas, tetra-hidro-naftaleno, naftalenos alquilados e seus derivados, benzenos alquilados e seus derivados, alcoóis tais como metanol, etanol, propanol, butanol e ciclo-hexanol, cetonas tais como ciclo-hexanona, solventes fortemente polares, e.g. aminas tal como N-metil-pirrolidona e água.

[00147] Formas aquosas de uso podem ser preparadas a partir de concentrados de emulsão, suspensões, pastas, pós umectáveis ou grânulos díspersáveis em água pela adição de água. Para preparar emulsões, pastas ou dispersões de óleo, os compostos ativos I, II ou III, como tais ou dissolvidos em um óleo ou solvente, podem ser homogeneizados em água por meio de agente umectante, agente de pegajosidade, agente dispersante ou emulsificador. Alternativamente, é possível preparar concentrados consistindo de substância ativa, agente umectante, agente de pegajosidade, agente dispersante ou emulsificador e, se desejado, solvente ou óleo, e estes concentrados são adequados para diluição em água.

[00148] Tensoatívos adequados são sais de metal alcalino, sais de metal alcalino-terroso e sais de amônio de ácidos suffônicos aromáticos, e,g. ácidos ligno-, fenol-, naftaleno- e dibutil-naftaleno-sulfônicos. e de ácidos graxos, de alquil- e alquil-aril-sulfonatos, de alquil-sulfatos, lauril-éter-sulfatos e sulfatos de álcool graxo, e sais de hexa-, hepta- e octadecanóis sulfatados e álcool-graxo-glicol-éteres, condensados de naftaleno sulfonado e seus derivados com formaldeído, condensados de naftaleno ou de ácidos naftaleno-sulfônicos com fenol e formaldeído, polioxietileno-octil-fenol-éter, isooctíl-, octil-ou nonil-fenol etoxilado, a Iq u i l-fe nil -po I -g lico I-éteres, tributil-fenil-políglicol-éter, alquil-aril-pol-éter-alcaóis, isotridecil- álcool, condensados de álcool graxo / óxido de etileno, óleo de rícino etoxilado, polioxietileno-alquil-éter ou polioxipropileno-alquil-éter, lauril-álcool-poliglicol-éter-acetato, éteres de sorbitol. licores residuais de lignossulfito ou metil-celulose.

[00149] Pós, materiais para espalhamento e poeiras podem ser preparados por misturação ou moagem concomitante das substâncias ativas com um veículo sólido, [00150] Grânulos, e,g. grânulos revestidos, grânulos impregnados e grânulos homogêneos, podem ser preparados por ligação dos ingredientes ativos em veículos sólidos. Veículos sólidos são terras minerais tais como sílicas, geles de sílica, silicatos, talco, caulim, calcário, cal, giz, loesse, argila, dolomita, terra diatomácea, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio, materiais sintéticos moídos, fertilizantes tais como sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, uréias, e produtos de origem vegetal tais como farinha de cereal, farinha de casca de árvore, farinha de madeira e farinha de casca de noz, pós de celulose, ou outros veículos sói idos .

[00151] As concentrações de compostos ativos nas preparações prontas para uso podem ser variadas dentro de faixas amplas. Em geral, as formulações compreendem de 0,001 a 98% em peso, preferivelmente 0.01 a 95% em peso, de ingredientes ativos. Os ingredientes ativos são empregados em uma pureza de 90% a 100%, preferivelmente 95% a 100% (de acordo com espectro de NMR), [00152] Os compostos de acordo com a invenção podem, por exemplo, ser formulados como segue: I 20 partes em peso de composição de composto ativo em questão são dissolvidas em uma composição composta de 80 partes em peso de benzeno alquilado, 10 partes em peso de aduto de 8 a 10 mol de Oxido de etileno em 1 mol de N-monoetanol-amida de ácido oleico, 5 partes em peso de dodecil-benzeno-sulfonato de cálcio e 5 partes em peso de aduto de 40 mol de Oxido de etileno em 1 mol de óleo de rícino. Derramamento da solução em 100.000 parles em peso de água e distribuição fina dela na mesma dá uma dispersão aquosa que compreende 0,02% em peso de ingrediente ativo. II 20 partes em peso de composição de composto ativo em questão são dissolvida© em uma composição composta de 40 partes em peso de ciclo-hexanona, 30 partes em peso de isobutanol, 20 partes em peso de aduto de 7 mol de óxido de etileno em 1 mol de isooctil-fenol e 10 partes em peso de aduto de 40 mol de óxido de etileno em 1 mol de óleo de rícino. Adição da solução em 100.000 partes em peso de água e distribuição fina dela na mesma dá uma dispersão aquosa que compreende 0,02% em peso de ingrediente ativo, III 20 partes em peso de composição de composto ativo em questão são dissolvidas em uma composição composta de 25 partes em peso de ciclo-hexanona, 65 partes em peso de uma fração de óleo mineral de ponto de ebulição de 210 a 280°C e 10 partes em peso de aduto de 40 mol de óxido de etileno em 1 mol de óleo de rícino. Adição da solução em 100.000 partes em peso de água e distribuição fina dela na mesma dá uma dispersão aquosa que compreende 0,02% em peso de ingrediente ativo. IV 20 partes em peso de composição de composto ativo em questão são totalmente misturadas com 3 partes em peso de diisobutil-naftaleno-sulfonato de sódio, 17 partes em peso de sal de sódio de um ácido ligno-sulfônico de um licor residual de sulfito e 60 partes em peso de gel de sílica pulverulento, e a composição é moída em um moinho de martelo. Distribuição fina da composição em 20.000 partes em peso de água dá uma composição de pulverização que compreende 0,1% em peso de ingrediente ativo. V 3 partes em peso de composição de composto ativo em questão são misturadas com 97 partes em peso de caulim fínamente dividido. Isto dá uma poeira que compreende 3% em peso de ingrediente ativo. VI 20 partes em peso de composição de composto ativo em questão são misturadas intimamente com 2 partes em peso de dodecii-benzeno-sulfonato de cálcio, 8 partes em peso de álcool-graxo-poliglicol-éter. 2 partes em peso de sal de sódio de um condensado de fenol-uréia-formaldeído e 68 partes em peso de um óleo mineral parafínico. Isto dá uma dispersão oleosa estável. VII 1 parte em peso de composição de composto ativo em questão é dissolvida em uma composição composta de 70 partes em peso de ciclo-hexanona, 20 partes em peso de isooctil-fenol etoxilado e 10 partes em peso de óleo de rícino etoxilado. Isto dá isto dá um concentrado de emulsão estável. VIII 1 parte em peso de composição de composto ativo em questão é dissolvida em uma composição composta de 80 partes em peso de cício-hexanona e 20 partes em peso de Wettol® EM 31 (emulsificador não-iônico baseado em óleo de rícino etoxilado). Isto dá um concentrado de emulsão estável [00153] Os componentes I e II e opcionalmente III podem ser formulados junta ou separadamente.

[00154] Os componentes I e II e opcionalmente III podem ser aplicados junta ou separadamente, simultânea ou sucessivamente, antes, durante ou após a emergência das plantas.

[00155] Se os compostos ativos I e II e opcionalmente III forem menos tolerados por certas plantas de safra, é possível o uso de métodos de aplicação nos quais as composições herbicidas são pulverizadas com o auxilio de pulverizadores em um tal modo que as folhas das plantas de safra sensíveis são até onde possível não afetadas, enquanto que os compostos ativos alcançam as folhas das plantas indesejáveis crescendo embaixo ou a superfície de solo não coberta (pós-direcionado, cultivo final).

[00156] A taxa de aplicação requerida da composição dos compostos ativos puros, i,e, de I e II e opcionalmente III sem auxiliar de formulação, depende da densidade da vegetação indesejada, do estágio de desenvolvimento das plantas, das condições climáticas da localização onde a composição é usada e do método de aplicação. Em geral, a taxa de aplicação de I e II e opcionalmente de III é de 0,001 a 3 kg/ha, preferivelmente de 0,005 a 2 kg/ha e em particular de 0,01 a 1 kg/ha de substância ativa.

[00157] As taxas de aplicação requeridas das 3-fenil-uracilas I e N-[(4-[(ciclo-propíl-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida II estão geralmente dentro da faixa de 0,1 g/ha a 1 kg/ha e preferivelmente dentro da faixa de 1 g/ha a 500 g/ha ou de 5 g/ha a 500 g/ha de substância ativa.

[00158] As composições são aplicadas nas plantas principalmente por pulverização, em particular pulverização foliar. Aplicação pode ser realizada por técnicas de pulverização costumeiras usando, por exemplo, água como veículo e taxas de licor de pulverização de cerca de 50 a 1 000 L/ha (por exemplo de 300 a 400 L/ha). Aplicação de composições herbicidas pelo método de volume baixo e volume ultra-baixo é possível, porque sua aplicação está na forma de microgrânulos.

[00159] As composições de acordo com a presente invenção são adequadas para controlar as plantas nocivas comuns em plantas úteis, em particular em safras tais como aveia, cevada, painço, milho, arroz, trigo, cana-de-açúcar, algodoeiro, colza, linho, lentilha, beterraba, tabaco, girassóis e feijões-soja ou em safras perenes.

[00160] Além disso, pode ser útil aplicar as composições de acordo com a invenção juntamente como uma composição com outros produtos de proteção de safra, por exemplo com pesticidas ou agentes para controlar fungos ou bactérias fitopatogênicos. Também de interesse é a míscibilídade com soluções de sal mineral que são empregadas para tratar deficiências de elemento traço e nutricionais. Óleos e concentrados de óleo não-fitotóxicos também podem ser adicionados.

[00161] As composições de acordo com a invenção também podem ser usadas em plantas de safra que, por engenharia genética ou por geração, são resistentes a um ou mais herbicidas el ou fungicidas e/ou ou ao ataque por insetos, [00162] Adequadas são por exemplo as plantas de safra preferivelmente milho, trigo, cevada, girassol, arroz, canola, feijões-soja que são resistentes aos inibidores herbicidas de EPSP-sintase, tal como, por exemplo, glifosato, aos inibidores herbicidas de glutamina-síntase, tal como, por exemplo, glufosinato, aos inibidores herbicidas de protoporfirinogênio-IX-oxidase, tal como, por exemplo, butafenacil, ou aos inibidores herbicidas de ALS, tais como, por exemplo, imazametabenz, imazamox, imazapic, ímazapir, imazaquin, imazetapir, ou plantas de safra que, devido à introdução do gene para toxina Bt por modificação genética, são resistentes ao ataque de certos insetos.

[00163] Surpreendentemente, as composições de acordo com a invenção que, em adição à 3-fenil-uracila I e opcionalmente ao herbicida III, compreendem o agente protetor N-[[4-[(ciclo-propil-amino)-carbonil]-fenílj-sulfoníl]-2-metóxi-benzamida II, são melhor toleradas pelas plantas úteis do que as respectivas composições compreendendo uma 3-fenil-uracila I e opcionalmente um herbicida III sem agente protetor II.

[00164] As 3-fenií-uracilas de fórmula I podem ser preparadas pelos processos de preparação descritos em WO 01/83459. Com respeito à preparação de compostos individuais, referência é feita aos exemplos de WO 01/83459. Compostos, que não são explicitamente descritos neste documento, podem ser preparados em uma maneira análoga.

[00165] N-[[4-[(ciclo-propíl-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida II pode ser preparada pelos processos de preparação descritos pelos pedidos iniciais WO 99/16744 e WO 05/00797.

Exemplos de Uso [00166] O efeito das composições herbicidas de acordo com a invenção de componentes I e II e, se apropriado, III sobre o crescimento de plantas índesejadas comparadas com os compostos herbicidamente ativos sozinhos pode ser demonstrado pelos seguintes experimentos em estufa.

[00167] Para o tratamento de pré-emergência. diretamente após a semeadura os compostos ativos, que haviam sido suspensos ou emulsificados em água, foram aplicados por meio de bocais de distribuição fina Os recipientes foram irrigados cuidadosamente para promover germinação e crescimento e subsequentemente foram cobertos com capuzes de plástico até que a planta tivesse enraizado, Esta cobertura causou germinação uniforme das plantas de teste, a não ser que este fosse adversamente afetado pelos compostos ativos.

[00168] Para o tratamento de pós-emergência, as plantas de teste foram primeiro crescidas para uma altura de 3 a 20 cm, dependendo do hábito da planta, e apenas quando tratadas. Aqui, as composições herbicidas foram suspensas ou emulsificadas em água como meio de distribuição e pulverizadas usando bocais de distribuição fina.

[00169] O respectivo componente I foi formulado como um concentrado em emulsão de concentração de 12% em peso, e componente II como um concentrado em suspensão de 10% em peso. Opcionalmente componentes III podem ser usados em seus tipos de formulação disponíveis apropriados.

[00170] Os componentes I, II e opcionalmente III foram introduzidos no líquido de pulverização com a quantidade de sistema de solventes usado para aplicar o composto ativo [00171] O período de teste demorou 21 dias. Durante este tempo, as plantas foram cuidadas, e sua resposta aos tratamentos com composto ativo foi avaliada.

[00172] A avaliação para o dano causado pelas composições químicas foi realizada usando uma escala de 0 a 100%, comparada com as plantas de controle não tratadas. Aqui, 0 significa sem dano e 100 significa destruição completa das plantas.

[00173] A ação de agente protetor está presente se o dano na planta de safra causado por uma mistura de acordo com a presente invenção que contém N-[[4-[(ciclo-propil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida é menor do que o dano causado quando a fenil-uractla I opcionalmente em mistura com um herbicida III de acordo com a presente invenção é usada sem N-[[4-[(ciclo-propil-amino)-carbonil]-fenil]-sulfonil]-2-metóxi-benzamida.

[00174] As plantas usadas nestes experimentos em estufa pertencem às seguintes espécies;

[00175] Exemplo 1: Ação herbicida da mistura pós-emergência aplicada de 3-fenil-uracila 1.1,7 e N-[[4-[(cicIo-propil-amíno)-carbonil]-fenil]-sulfoníl]-2-metóxi-benzamida II contra POLCO, CHEAL, ABUTH e AMARE e ação de agente protetor com relação a TRZAS, HORVW e ZEAMX

[00176] O agente protetor N-[[4-[(cido-propíl-amíno)-carbonil]-fenil]-sulfonÍI]-2-metóxi-benzamida II não tem mostrado efeito de dano sobre TRZAS, HORVW e ZEAMX e não tem mostrado ação herbicida sobre POLCO, CHEAL, ABUTH e AMARE em taxas de aplicação de 150 g/ha aplicadas pós-emergência.

Claims

1. COMPOSIÇÃO, caracterizada pelo fato de compreender 3- fenil-uracila: em que R1 é metila; R6 é metila, e R7 é isopropila (1.1 7); incluindo seus sais agricultura Imente aceitáveis; e N-[[4-[(dclo-propil-amino)-carbonil3-feni!]-sulfonil]-2-metóxi- benzamida II incluindo seus sais agriculturalmente aceitáveis

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente a I e II, um componente III, ou seja, pelo menos um herbicida III selecionado a partir das classes III.1) a 111.15): 111.1) inibidores da biossíntese de lipídeo; 111.2) inibidores de acetolactato-sintase (inibidores de ALS); 111.3) inibidores de fotossíntese; 111.4) inibidores de protoporfirinogênio-IX-oxidase; 111.5) herbicidas alvejantes; 111.6) inibidores de enolpiruvil-shikimato-3-fosfato-sÍntase {inibidores de EPSP); 1117} inibidores de glutamina-sintetase; III 8) inibidores de 7,8-di-hídro-pteroato-síntase (inibidores de DHP); 111.9) inibidores de rnitose; 111.10) inibidores da síntese de ácidos graxos de cadeia longa (inibidores de VLCFA); 111.11) inibidores da biossíntese de celulose; 111.12) herbicidas descopulantes; 111.13) herbicidas de auxina; 111.14) inibidores de transporte de auxina; 111.15) outros herbicidas selecionados do grupo consistindo de benzoil-prop, flamprop, flamprop-M, bromobutida, clorflurenol, cinmetilina, metildimuron, etobenzanida, fosamina, metam, piributicarb, oxaziclomefone, dazomet, triaziflam e brometo de metíla; Incluindo seus sais agriculturalmente aceitáveis e, desde que possuam um grupo carboxila, seus derivados agriculturalmente aceitáveis.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que os herbicidas III são selecionados das seguintes classes III. 1) a 111.16): 111.1) do grupo dos inibidores da biossíntese de lipídeo: Clodinafop, cialofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-p, fluazifop, fluazifop-P, haloxífop, haloxifop-P, metamifop, quizalofop, quizalofop-P, aloxidim. butroxidim, cletodim, cioproxidim, cicloxidim, profoxidim, setoxidim, tepraloxidim, tralcóxidim e pinoxaden; III .2) do grupo dos inibidores de ALS: Amidosulfurona, bensulfurona, clorimuron, clorsulfurona. ciclo-sulfamuron, flupirsulfurona, foransulfurona, halosulfurona, imazosulfurona, iodo- sulfurona, mesosulfurona, metsulfurona, nicosuifurona, oxasulfurona, primisulfurona, prosulfurona, pirazosulfurona, rinsulfurona, sulfometurona, sulfosulfurona, tlfensulfurona, triasulfurona, tribenurona, trifloxisulfurona, triflusulfurona, tritosulfurona, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, imazetapir, cloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penoxsulam, bispíribao, piriminobac, propoxicarbazona, flucarbazona, piribenzoxim, piriftalíd, piritiobac, flucetosulfurona, ortosulfamuron, pirimisulfan e [N-{5,7-dimetóxi[1,2,4]triazoIo[1,5-a]pirimidin-2-il-2-metóxi-4-{trifluormetil)-3-piridina-sulfonamida; III.3) do grupo dos inibidores de fotossintese: Atrazina, cianazina, simazina, terbutilazina, metamitron, metribuzin, cloridazona, amicarbazona, cloro-tolurona, diurona, isoproturona, metabenztiazurona, bentazona, propanila, bromoxinila, ioxinil e paraquat; III.5) do grupo dos herbicidas alvejantes: Norfl ura zona, diflufenican, picolinafen, beflubutamid, mesotriona, sulcotriona, isoxaflutol, benzofenap, pirazolynato, pirazoxifen, benzobiciclo-n, 4-(3-trifiuoro-metil-fenóxi)-2-(4-trifluoro-metil-feníl)-pirimidina, topramezona, 4-ΚίΰΓόχϊ-3~{[2-ηθΙίΙ-6-(ίπίΙυοΓθ^β^ί)-3-ρΐπάϊηΜ]-θ3^οηΗΗ>ίοιοΙο-[3.2.1]oct-3-en-2“Ona, 4-^Γόχΐ-3-{[2-(2^θΐόχί-θΙόχί)-ηΊ6ίίΙ-6-(ίπΑυοΓθ-ηπ6ίϊ1)-3-piridinil]carbonil}-bicilo[3.2.1]oct-3-en-2-ona, 4-hídróxi~3-[4-(metíl-sulfoml)~2-nitro-benzoil]-bicíclo-[3 2.1 ]-oct-3-en-2-ona, 2-[2-d oro-4-(meti l-su Ifon il)- 3- [(2,2,2-trifluoro-etóxi)-metil]-benzoil]-3-hidróxi-2-ciclo-hexen-1 -ona e pirasulfotol; III.6} do grupo dos inibidores de EPSP-sintase: Glifosato; III,7) do grupo dos inibidores de glutamina-sintase: Glufosinato; II 1.9} do grupo dos inibidores de mítose: Orizalin, pendimetalin e trifluralin; 111.10) do grupo dos inibidores de VLCFA: Acetoclor, butaclor, d imete na mi d, dimetenamid-P, metazaclor, metolaclor. S-metolaclor. petoxamid, pretilaclor, flufenacet, mefenacet, fentrazamida, cafenstrol e indanofan; 111.13) do grupo dos herbicidas de auxina: 2,4-D, diclorprop, diclorprop-P, mecoprop, MCPA, mecoprop-P, díeamba, quinclorac, quinmerac, clopiralid, fluroxipir, picloram, triclopir e aminopiralíd; III 14) do grupo dos inibidores de transporte de auxina: Díflufenzopír; 111,15) cinmetilina, oxaziclomefone e triaziflam; E os sais agriculturalmente aceitáveis e, desde que possuam um grupo carboxila, os seus derivados agriculturalmente aceitáveis.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de estar na forma de uma composição de proteção de safra compreendendo adícionalmente pelo menos um veículo sólido e/ou líquido inerte, se desejados pelo menos um ou mais tensoativos e, se apropriados, pelo menos um ou mais outros auxiliares.

5. MÉTODO PARA CONTROLAR VEGETAÇÃO INDESEJADA, caracterizado pelo fato de compreender permitir que uma quantidade herbicidamente eficaz de composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 4 atue sobre plantas, seu habitat ou sobre semente.

6. MÉTODO, dô acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a composição herbicida como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 4 é aplicada antes, durante e/ou após a emergência das plantas indesejáveis, os componentes I, II e opcionalmente III sendo aplicados simultaneamente ou em sucessão.

7, USO DE COMPOSIÇÃO, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de ser para controlar vegetação indesejável em safras.

8, USO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que as safras são safras de aveia, cevada, painço, milho, arroz, trigo, cana-de-açúcar, algodoeiro, colza, linho, lentilha, beterraba, tabaco, girassóis e feijões-soja,

9, USO, de composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de ser para controlar vegetação indesejável em safras de plantas, na qual a safra é uma safra resistente a herbicida e/ou resistente a inseto e/ou resistente a fungo.

10. MÉTODO DE PROTEÇÃO CONTRA A ATIVIDADE FITOTÓXICA DE UMA 3-FEMIL-URACILA: Em que R1 é metila; R6 é metila, e R7 é isopropila (1.1.7); Ou um seu sal agriculturalmente aceitável; Sobre safras, caracterizado pelo fato de compreender aplicar a citada uma 3-fenil-uracila 1.1,7, ou um seu sal agriculturalmente aceitável, em combinação com N-[[4-[{ciclo-propil-amino)-carbonilHeni!]sulfonil]-2-metóxi-benzamida de fórmula II Ou um seu sal agriculturalmente aceitável; Em uma quantidade eficaz para reduzir ou eliminar a atividade fitotóxica de citada 3-fenil-uracila 1.1.7*

11. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar adicionalmente pelo menos um herbicida III selecionado a partir das ciasses III.1) a 111.15): 111, 1) inibidores da biossíntese de lipideo; 111.2) inibidores de acetolactato-sintase (inibidores de ALS); 111.3) inibidores de fotossíntese; 111.4) inibidores de protoporfirinogênio-IX-oxidase; 111.5) herbicidas alvejantes; 111. 6) inibidores de enolpiruvil-shikimato-3-fosfato-sintase (inibidores de EPSP); 111.7) inibidores de glutamina-sintetase; 111.8) inibidores de 7,8-di-hidro-pteroato-sintase (inibidores de DHP); 111.9) inibidores de mitose; 111.10) inibidores da síntese de ácidos graxos de cadeia longa (inibidores de VLCFA); 111.11) inibidores da biossíntese de celulose; 111.12) herbicidas descopulantes; 111.13) herbicidas de auxína; 111.14) inibidores de transporte de auxína; 111.15) outros herbicidas selecionados do grupo consistindo de benzoil-prop, flamprop, flamprop-M, bromobutida, clorflurenol, cinmetilina, metildimuron, etobenzanida, fosamina, metam, piributícarb, oxaziclomefone, dazomet, triaziflam e brometo de rnetila; Incluindo seus sais agriculturalmente aceitáveis e, desde que possuam um grupo carboxila, seus derivados agriculturalmente aceitáveis em uma quantidade eficaz para reduzir ou eliminar a atividade fitotóxica de citada 3-fenil-uracila 1.1.7.

12. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 a 11, caracterizado pelo fato de que as safras são selecionadas de aveia, cevada, painço, milho, arroz, trigo, cana-de-açúcar, algodoeiro, colza, linho, lentilha, beterraba, tabaco, girassóis e feijões-soja.