BRPI0609822A2

BRPI0609822A2 - dispositivo de segurança para prevenir ferimentos por picadas de agulhas

Info

Publication number: BRPI0609822A2
Application number: BRPI0609822-3A
Authority: BR
Inventors: Paul Adolf Noppen
Original assignee: Nalsco Pty Ltd
Priority date: 2005-03-16
Filing date: 2006-03-16
Publication date: 2010-04-27
Also published as: CN101141991A; EP1858571A4; US20080167622A1; NZ561077A; EP1858571A1; CA2599453A1; JP2008532661A; WO2006096940A1; RU2400257C2; ZA200708884B; RU2007138107A

Abstract

DISPOSITIVO DE SEGURANçA PARA PREVENIR FERIMENTOS POR PICADAS DE AGULHAS. Trata-se de um dispositivo de segurança de mão reutilizável (10) para prevenir ferimentos por picadas de agulhas tem um corpo alongado (12) que inclui uma primeira abertura (14) em sua primeira extremidade. A primeira abertura (14) é adaptada para nela receber uma agulha capeada (100) e para reter a capa (101) quando a agulha (104) é dela retirada. Também existe um primeiro meio de parede (18) estendendo-se para fora a partir da primeira abertura (14) o suficiente para prover uma barreira para prevenir ferimentos por picadas de agulhas quando um usuário pega o corpo alongado (12) com uma mão e utiliza a outra mão para inserir a agulha (104) na capa (101) retida na primeira abertura (14) para com isto recapear a agulha. Também existe um meio de soltura (22) para soltar a agulha recapeada da primeira abertura (14). O corpo alongado (12) também inclui uma segunda abertura (16) em sua segunda extremidade. A segunda abertura (16) é adaptada para receber e reter firmemente um reservatório com carga de vácuo para a coleta de fluidos biológicos (102). Também existe um segundo meio de parede (20) estendendo-se para fora a partir da segunda abertura (16) o suficiente para prover uma barreira para prevenir ferimentos por picadas de agulhas quando um usuário pega o corpo alongado (12) com uma mão e utiliza a outra mão para inserir uma agulha através de uma membrana de selagem a vácuo de um reservatório com carga de vácuo para a coleta de fluidos biológicos (102) retido na segunda abertura (16). O meio de soltura (22) também pode soltar o reservatório (102) da segunda abertura (16).

Description

"DISPOSITIVO DE SEGURANÇA PARA PREVENIR FERIMENTOS PORPICADAS DE AGULHAS"

Campo Técnico

A presente invenção se refere a um dispositivo desegurança de mão reutilizável, para prevenir ferimentos por picadas de agulhasem pessoas utilizando agulhas para coletar, transferir e/ou injetar fluidosbiológicos, tais como sangue.

Fundamentos da Invenção

Picadas de agulhas representam um problema comum esignificativo vivenciado por muitos trabalhadores da área da saúde. O problema éparticularmente preocupante quando o ferimento é causado por agulhas ocas e"sujas", tais como agulhas de seringas hipodérmicas, agulhas butterfly e cânulasintravenosas que, por sua exposição a fluidos corporais, têm o potencial detransmitir agentes (patogênicos) causadores de doenças infecciosas, tais comovírus transportados pelo sangue. Entre todos os trabalhadores da área da saúde,pessoas de enfermarias aparentemente apresentam o maior índice de ferimentospor picadas de agulhas "sujas", causados, principalmente, pela utilização detécnicas inadequadas no manuseio de agulhas de seringas hipodérmicas, fatoeste especialmente freqüente em hospitais de ensino terceirizados.

Embora a introdução de seringas de segurança auto-retráteis e a relutância na utilização de agulhas aladas butterfly tenham levado auma redução na incidência de ferimentos por picadas de agulhas, o custo maiorde aquisição das tais seringas de segurança, decorrente de sua estrutura maiscomplexa e de sua natureza consumível, representa um encargo adicional noorçamento de muitas instituições médicas e fornecedores de serviços de saúde,notadamente de hospitais de ensino terceirizados. Os conjuntos convencionais emais econômicos de agulhas e seringas, ainda são normalmente utilizados namaioria dos hospitais e por um grande número de doutores e profissionaismédicos no exercício privado, como parte de suas atividades clínicas. A ameaçade ferimentos por picadas de agulhas e a necessidade do recapeamento deagulhas ocas e expostas após o uso, motivou o presente inventor a desenvolverum dispositivo de mão reutilizável, que pode ser utilizado para proteger a mão dooperador contra ferimentos quando a agulha é recapeada, e que tem outrasfunções que facilitam uma manipulação mais segura de agulhas e as práticas dedescarte.

Descrição da Invenção

De acordo com a presente invenção, está providenciadoum dispositivo de segurança de mão reutilizável, para prevenir ferimentos porpicadas de agulhas, compreendendo um corpo alongado incluindo uma primeiraabertura em sua primeira extremidade, a primeira abertura sendo adaptada paranela receber uma agulha capeada e para nela reter a capa durante a retirada daagulha, um primeiro meio de parede estendendo-se para fora a partir da primeiraabertura, o suficiente para prover uma barreira para prevenir ferimentos porpicadas de agulhas quando um usuário pega o corpo alongado com uma mão eutiliza a outra mão para inserir a agulha na capa retida na primeira abertura, paracom isto recapear a agulha, e meios para soltar a agulha recapeada da primeiraabertura.

Preferencialmente, o corpo alongado inclui uma segundaabertura em sua segunda extremidade, a segunda abertura sendo adaptada paraacomodar e reter firmemente um reservatório com carga de vácuo para a coletade fluidos biológicos, um segundo meio de parede estendendo-se para fora apartir da segunda abertura, o suficiente para prover uma barreira para prevenirferimentos por picadas de agulhas quando um usuário pega o corpo alongadocom uma mão e utiliza a outra mão para inserir uma agulha através de umamembrana de selagem a vácuo do reservatório retido na segunda abertura, emeios para soltar o reservatório da segunda abertura.

Prefere-se que o corpo alongado inclua uma passageminterconectando a primeira e a segunda abertura, e que o meio de solturaincorpore um membro de soltura que seja deslizável através da passagem, e quequando deslizado em uma primeira direção através dela, colida com a agulharecapeada para provocar sua soltura da primeira abertura.

Em um modo preferido, o meio de soltura tambémincorpora um membro de controle que é conectado ao membro de soltura, omembro de controle sendo móvel e engatado ao corpo alongado para que omembro de soltura deslize através da passagem, e o membro de controleincluindo um botão para permitir a movimentação manual do membro de controlena primeira e na segunda direção.

Preferencialmente, o corpo alongado é um corpo tubular,e o membro de controle inclui um anel móvel que é deslizável sobre uma porçãoda superfície externa do corpo alongado, o corpo alongado incluindo uma fendalongitudinal através da qual o membro de controle é conectado ao membro desoltura.

Prefere-se também que o corpo tubular apresente umatrilha longitudinal, ao longo da qual um transportador do membro de controledeslize em função do movimento manual do membro de controle.

O primeiro e o segundo meio de parede podem ser discoscom o formato geral de um prato. Preferencialmente, cada um dos discos émoldado integralmente com o corpo alongado.

Breve Descrição dos Desenhos

A Figura 1 é uma vista em perspectiva de um dispositivode segurança preferido da presente invenção,

A Figura 2 é uma vista de topo do dispositivo de

segurança da Figura 1,

A Figura 3 é uma vista secional de uma extremidadeatravés de lll-lll do dispositivo de segurança da Figura 2,

A Figura 4 é uma vista secional lateral através de IV-IV dodispositivo de segurança da Figura 2,

A Figura 5 é uma vista secional lateral ampliada de umaprimeira extremidade do dispositivo de segurança mostrado na Figura 4,

A Figura 6 é uma vista secional lateral ampliada de umasegunda extremidade do dispositivo de segurança mostrado na Figura 4,

A Figura 7 é uma vista explodida em perspectiva dodispositivo de segurança da Figura 1,

A Figura 8 é uma vista secional parcial lateral dodispositivo de segurança da Figura 1 sendo utilizado para reter uma agulha deseringa hipodérmica capeada,A Figura 9 é uma vista similar à da Figura 8, porémmostrando o dispositivo de segurança sendo utilizado para soltar uma agulha deseringa hipodérmica capeada,

A Figura 10 é uma vista secional parcial lateral dodispositivo de segurança da Figura 1 sendo utilizado para reter uma agulhacapeada de coleta de múltiplas amostras de sangue e um suporte,

A Figura 11 é uma vista similar à da Figura 10, porémmostrando o dispositivo de segurança sendo utilizado para soltar uma agulhacapeada de coleta de múltiplas amostras de sangue,

A Figura 12 é uma vista secional parcial lateral dodispositivo de segurança da Figura 1 sendo utilizado para reter um reservatóriopara a coleta de fluidos biológicos,

A Figura 13 é uma vista similar à da Figura 12, porémmostrando o dispositivo de segurança sendo utilizado para soltar um reservatóriopara a coleta de fluidos biológicos,

A Figura 14 é uma vista em perspectiva de uma agulha deseringa hipodérmica "suja" sendo inserida em uma capa retida no dispositivo desegurança da Figura 1 para esta finalidade, mostrando a mão segurando odispositivo atrás de um primeiro disco de proteção, e

A Figura 15 é uma vista em perspectiva de uma agulha deseringa hipodérmica sendo utilizada para preencher com sangue um reservatóriopara coleta de fluidos biológicos retido no dispositivo de segurança da Figura 1para esta finalidade, mostrando a mão segurando o dispositivo atrás de umsegundo disco de proteção.

Modos de Execução da Invenção

O dispositivo de segurança de mão reutilizável 10,mostrado em sua totalidade e em partes nas Figuras de 1 a 15, tem um corpotubular 12 (apesar do corpo poder ter qualquer formato alongado adequado), umaprimeira abertura 14 em uma primeira extremidade, uma segunda abertura 16 emuma segunda extremidade, um primeiro meio de parede 18 estendendo-se parafora a partir da primeira abertura 14, um segundo meio de parede 20 estendendo-se para fora a partir da primeira abertura 16, um meio de soltura 22 deslizável eengatado com o corpo tubular 12, e um botão 23 estendendo-se para fora docorpo tubular 12.

A primeira abertura 14 é adaptada para nela receber umaagulha capeada 100 (como mostrado nas Figuras 8 a 11) e para nela reter a capa101 quando a agulha 104 é retirada. A segunda abertura 16 é adaptada parareceber e nela reter firmemente um reservatório com carga de vácuo para a coletade fluidos biológicos 102 (como mostrado nas Figuras 12 e 13).

O primeiro meio de parede 18 é um disco tendo o formatode um prato, com um segmento menor cortado que cria uma aresta linear 19 eque previne que o dispositivo 10 role de sua posição quando suportado por suaaresta linear 19. A borda externa do disco 18 é suficientemente distante daprimeira abertura 14, para que ela proporcione uma barreira para prevenirferimentos por picadas de agulha quando (como mostrado na Figura 14) umusuário pega o corpo tubular 12 com uma mão e utiliza a outra mão para inseriruma agulha 104 em uma capa 101 retida na primeira abertura 14, para orecapeamento da agulha 104.

O segundo meio de parede 20 também é um disco tendoo formato de um prato, com um segmento menor cortado que cria uma arestalinear 21. A borda externa do disco 20 é suficientemente distante da segundaabertura 16, para que ela proporcione uma barreira para prevenir ferimentos porpicadas de agulha quando (como mostrado na Figura 15) um usuário pega ocorpo tubular 12 com uma mão e utiliza a outra mão para inserir uma agulha 106através de uma membrana de selagem a vácuo, de um reservatório com carga devácuo para a coleta de fluidos biológicos 102, retido na segunda abertura 16.

O meio de soltura 22 é, em função de seu engatedeslizável com o corpo tubular 12, capaz de soltar a agulha recapeada 100 daprimeira abertura 14 (como mostrado na Figura 9), e de soltar o recipiente 102 dasegunda abertura 16 (como mostrado na Figura 13).

Ficará aparente, entretanto, para os experimentados noassunto, que em aplicações nas quais um dispositivo de segurança é necessárioapenas com o propósito de remover a capa de uma agulha, reter a capa erecapear a agulha, a segunda abertura e o segundo meio de parede (comodescrito acima) podem ser omitidos do dispositivo, e o meio de soltura necessitater apenas a capacidade de soltar a agulha recapeada da primeira abertura.

O corpo tubular 12 do dispositivo de segurança 10apresenta uma passagem 24 interconectando a primeira e a segunda abertura 14,16. Deslizável através da passagem 24 existe o membro de soltura 26pertencente ao meio de soltura 22. Quando o membro de soltura 26 é deslizadoem uma primeira direção (como mostrado pela seta A da Figura 9) através dapassagem 24, o membro de soltura 26 colide com a agulha recapeada 100provocando sua soltura da primeira abertura 14. Quando o membro de soltura 26é deslizado em uma segunda direção (como mostrado pela seta B da Figura 13)através da passagem 24, o membro de soltura 26 colide com o reservatório 102provocando sua soltura da segunda abertura 16.

Conectado ao membro de soltura 26 existe o membro decontrole 28 pertencente ao meio de soltura 22. O membro de controle 28, queengata no corpo tubular 12, é móvel para provocar o deslizamento do membro desoltura 26 através da passagem 24. O membro de controle 28 inclui o botão 30 eo anel 32. O membro de controle 28 engata de modo deslizável em umtransportador 34 do meio de soltura 22, e o transportador 34 engata de mododeslizável no corpo tubular 12. O transportador 34 apresenta uma fendalongitudinal 36 formada através dele.

O corpo tubular 12 incorpora uma trilha longitudinal 38,formada como uma depressão na superfície externa do corpo tubular 12, e existeuma fenda longitudinal 40 formada através dele.

O botão 30 pode ser segurado ou de outra formapressionado por um usuário, para provocar o movimento do membro de controle28 na primeira e na segunda direção.

O anel 32 do membro de controle 28 é, em função disso,deslizável tanto sobre uma parte da superfície externa do corpo tubular 12 comodo transportador 34.

O transportador 34 é deslizável ao longo da trilha 38, e afenda 36 do transportador 34 é sobreposta na fenda 40 da trilha 38. A fenda 36 émais curta que a fenda 40, mas, na extensão do percurso que o transportador 34pode ser deslizado ao longo da trilha 38 (do final da trilha 38 próximo da primeiraextremidade do corpo 12, ao final da trilha 38 próximo da segunda extremidade docorpo 12) existe uma abertura contínua através de ambas as fendas 36, 40, pelaqual uma porção de haste 41 atravessa e conecta o membro de controle 28 aomembro de soltura 26. Na modalidade preferida de execução mostrada nosdesenhos, o membro de controle 28 é integralmente conectado, por exemplo, pormoldagem de injeção, ao membro de soltura 26.

O arranjo relativo das fendas 36, 40 e da trilha 38 é feitode tal maneira que, quando um usuário move o botão 30 em uma primeira direção(veja a seta A da Figura 9) até o percurso máximo permitido, o membro de soltura26 colide com a agulha recapeada 100 e a empurra suficientemente para fora daprimeira abertura 14 para que ela caia em um recipiente de descarte de produtos"pontiagudos". Similarmente, quando um usuário move o botão 30 em umasegunda direção (veja a seta B da Figura 13) até o percurso máximo permitidopelo arranjo relativo das fendas 36, 40 e da trilha 38, o membro de soltura 26colide com o reservatório de coleta de fluidos biológicos 102 empurrando-osuficientemente para fora da segunda abertura 16 para que ele caia em umrecipiente de descarte adequado para esta finalidade.

A primeira abertura 14, na qual uma agulha capeada 100pode ser recebida e a sua capa 101 pode ser retida, é definida como um insertode recebimento de capas 42, mostrado isoladamente como parte da Figura 7. Oinserto 42 encaixa firmemente (como mostrado na Figura 5) em uma cavidadecorrespondentemente moldada 44 na primeira extremidade do corpo tubular 12. Oinserto 42 apresenta um sulco circunferencial externo 48, que é seguramenteengatado por um ressalto circunferencial interno 50 da cavidade, quando o inserto42 está corretamente posicionado ou travado dentro da cavidade. O inserto 42também apresenta segmentos planos orientados para fora 49a, 49b, sendo osegmento 49a contínuo com uma parede lateral do sulco 48, de tal forma que osulco 48 se abra dentro do segmento 49a nas extremidades de seu caminhocircunferencial parcial. A cavidade 44 apresenta um segmento plano orientadopara dentro 51, de tamanho complementar aos segmentos 49a, 49b, de tal formaque quando o inserto 42 está corretamente posicionado dentro da cavidade 44, osegmento plano 49a está travado contra o segmento plano 51. Deste modo, oinserto 42 é impedido de girar dentro da cavidade 44 quando nele é aplicadaqualquer força de rotação durante a retirada de uma agulha 104 de uma capa101, recebida na abertura 14. Quando assim posicionada, a extremidade externado inserto 42 está rente com a parte mais externa da cavidade 44. O inserto 42define uma abertura 14 que é cônica para dentro, e que seria inteiramentecilíndrica na seção transversal a não ser por um par de paredes opostas de topo ede base, planares e internas 52, 54, que, apesar delas mesmas serem cônicaspara dentro, interrompem o formato cilíndrico afilado e se estendem até aextremidade mais interna do inserto 42. As paredes planares 52, 54 não seestendem até a extremidade mais externa do inserto 42, mas terminam nosrespectivos passos 55, 57. Os passos 55, 57 proporcionam uma superfície deretenção para a agulha capeada 100 e, ao reter a capa 101, exercem umaresistência para soltar a capa 101 de dentro do inserto 42, quando a agulha 104 édela retirada.

A primeira abertura 14 é portanto capaz de receber e nelareter uma agulha capeada com uma variedade de formatos de capas.

Por exemplo, a abertura 14 pode receber e reter a capa101, 110 tanto de agulhas de seringas hipodérmicas 104 como de agulhas decoleta de múltiplas amostras de sangue. Uma agulha de seringa hipodérmica 104tem normalmente uma capa 101, que incorpora uma estrutura de anel cilíndricona boca da capa, sendo a parte restante da capa cônica. Deste modo, o formatocônico para dentro da abertura 14, é adequadamente dimensionado para nelereceber uma agulha capeada de seringa hipodérmica 100 através de um encaixeapertado (como mostrado na Figura 8), depois que uma parte cônica anterior dacapa 101 passou pela primeira abertura 14 para dentro da passagem 24, e parareter a capa 101 durante a remoção da agulha 104.

Uma agulha de coleta de múltiplas amostras de sanguetem normalmente uma capa colorida 110, que incorpora um par de paredesopostas planares e externas que interrompem o formato cilíndrico afilado da capa.Deste modo, o formato do par de paredes opostas planares e internas 52, 54 daabertura 14, é adequadamente dimensionado para nele receber uma agulhacapeada de coleta múltipla 112 através de um encaixe apertado (como mostradona Figura 10), depois que uma parte cônica anterior da capa 110 passou pelaprimeira abertura 14 para dentro da passagem 24, e para reter a capa 110durante a remoção da agulha.

A segunda abertura 16, na qual um reservatório comcarga de vácuo para a coleta de fluidos biológicos 102 pode ser acomodado eretido, é definida por quatro paredes cilíndricas adjacentes 56, 58, 60, 62, atiladasseparadamente (como mostrado na Figura 6) na segunda extremidade do corpotubular 12, e que são contínuas com as paredes adjacentes da passagem 24. Asparedes externas, separadamente atiladas 56, 58 da segunda abertura 16, sãoadequadamente dimensionadas para nelas receber e reter uma capa de suportede membrana do reservatório 102 através de um encaixe apertado (comomostrado na Figura 8), depois que o tubo do reservatório 102 passou pelasparedes internas separadamente atiladas 60, 62 em direção à passagem 24(como mostrado na Figura 12).

O que segue é uma descrição da utilização do dispositivode segurança 10, para prevenir acidentes de usuários com picadas de agulhas apartir de uma variedade de agulhas.

No caso de uma agulha de seringa hipodérmica, o usuárioconecta a seringa hipodérmica a uma agulha capeada 100 da maneira usual. Ousuário então pega o corpo tubular 12 do dispositivo 10 e insere a agulhacapeada 100, na qual a seringa 108 está conectada, para dentro da primeiraabertura 14 até que ela esteja firmemente encaixada. O usuário então puxa aseringa 108 para longe da abertura 14, para retirar a agulha 104, à qual a seringa108 permanece conectada, de dentro da capa 101, que por sua vez fica retida naabertura 14. Uma certa rotação pode ser necessária para auxiliar no afastamentoda seringa 108 para longe da abertura 14. O usuário executa o procedimentonecessário, e em seguida o usuário insere, com uma mão, a agulha "suja" 104firmemente de volta na capa 101 retida na abertura 14 do corpo tubular 12,segurando o corpo tubular com a outra mão por trás do disco de proteção 18. Omeio de soltura 22 é então acionado para que a agulha capeada "suja" 100 caiaem um recipiente de descarte de produtos "pontiagudos".No caso de uma agulha de coleta de múltiplas amostrasde sangue, o usuário segura o corpo tubular 12 do dispositivo 10 e insere aagulha colorida (normalmente de cor verde ou preta) e capeada 112 (cobrindo aextremidade não coberta da agulha) para dentro da primeira abertura 14 até queela esteja firmemente encaixada. O usuário então gira e puxa a capa branca ouparcialmente transparente, afastando-a da agulha retida colorida e capeada 112,para revelar a outra extremidade coberta 114 da agulha. Um suporte rosqueávelde uso simples ou múltiplo 116 é então conectado na agulha, de tal forma que aextremidade coberta 114 da agulha esteja dentro do suporte 116. O usuário entãopuxa o suporte 116 afastando-o da abertura 14 para retirar a agulha não coberta,à qual também está conectado o suporte, de dentro da capa colorida 110 que porsua vez fica retida na abertura 14. Pode ser necessário aplicar uma certa rotaçãono suporte 116 para auxiliar no afastamento do suporte da abertura 14.

O usuário executa o procedimento necessário, e emseguida o usuário insere, com uma mão, a agulha "suja" não coberta firmementede volta na capa colorida 110 retida na abertura 14 do corpo tubular 12,segurando o corpo tubular com a outra mão por trás do disco de proteção 18. Omeio de soltura 22 é então acionado para que a agulha capeada "suja", à qual osuporte continua conectado, caia em um recipiente de descarte de produtos"pontiagudos". Alternativamente, quando se torna necessário esterilizar o suporte,o suporte é desrosqueado da agulha "suja", e o meio de soltura 22 é entãoacionado para que a agulha capeada "suja" caia em um recipiente de descarte deprodutos "pontiagudos".

No caso de um reservatório com carga de vácuo para acoleta de fluidos biológicos 102, tal como um frasco de coleta de sangue querequer uma agulha de seringa hipodérmica para o enchimento do frasco com aquantidade desejada de sangue, o usuário insere um frasco de coleta de sangue102 na segunda abertura 16 até que ele esteja firmemente encaixado e retido. Ousuário conecta uma seringa hipodérmica 108 a uma agulha capeada 100 damaneira usual. O usuário então pega o corpo tubular 12 do dispositivo 10 e inserea agulha capeada 100, na qual a seringa 108 está conectada, para dentro daprimeira abertura 14 até que ela esteja firmemente encaixada. O usuário entãopuxa a seringa 108 para longe da abertura 14 para retirar a agulha 104, à qual aseringa 108 permanece conectada, de dentro da capa 101, que por sua vez ficaretida na abertura 14. O usuário então inverte ou gira o dispositivo 10 até que eleesteja na posição vertical ou parado sobre o disco 18. O usuário executa oprocedimento necessário, no qual a seringa 108 é preenchida com a quantidadedesejada de sangue, e em seguida o usuário insere, com uma mão, a ponta daagulha "suja" 106 no frasco 102 (como mostrado na Figura 15) rompendo amembrana perfurável de selagem a vácuo da capa retida na abertura 16 do corpotubular 12, segurando o corpo tubular com a outra mão por trás do disco deproteção 20, e injeta ou preenche o frasco 102 com a quantidade desejada desangue. O meio de soltura 22 é então acionado para soltar o frasco cheio 102 dodispositivo 10 para uso futuro ou armazenamento. Se do sangue coletado pelaagulha da seringa múltiplas amostras se tornarem necessárias, o númerodesejado de frascos de coleta pode ser consecutivamente inserido na abertura 16e o procedimento repetido. Quando a operação de preenchimento do frascoestiver finalizada, o usuário novamente inverte ou gira o dispositivo 10 e, comuma mão, insere a agulha "suja" firmemente de volta na capa retida na abertura14 do corpo tubular 12, segurando o corpo tubular com a outra mão por trás dodisco de proteção 18. O meio de soltura 22 é então acionado para que a agulhacapeada "suja" caia em um recipiente de descarte de produtos "pontiagudos".

Várias modificações podem ser feitas no desenho e naconstrução do dispositivo de segurança sem, no entanto, divergir do escopo e doâmbito da invenção.

Claims

1. DISPOSITIVO DE SEGURANÇA DE MÃOREUTILIZÁVEL PARA PREVENIR FERIMENTOS POR PICADAS DEAGULHAS, caracterizado pelo fato de compreender um corpo alongado incluindouma primeira abertura em sua primeira extremidade, a primeira abertura sendoadaptada para nela receber uma agulha capeada e para nela reter a capa durantea retirada da agulha, um primeiro meio de parede estendendo-se para fora a partirda primeira abertura, o suficiente para prover uma barreira para prevenirferimentos por picadas de agulhas quando um usuário pega o corpo alongadocom uma mão e utiliza a outra mão para inserir a agulha na capa retida naprimeira abertura, para com isto recapear a agulha, e meios para soltar a agulharecapeada da primeira abertura.

2. DISPOSITIVO DE SEGURANÇA DE MÃOREUTILIZÁVEL PARA PREVENIR FERIMENTOS POR PICADAS DEAGULHAS, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que ocorpo alongado inclui uma segunda abertura em sua segunda extremidade, asegunda abertura sendo adaptada para acomodar e reter firmemente umreservatório com carga de vácuo para a coleta de fluidos biológicos, um segundomeio de parede estendendo-se para fora a partir da segunda abertura, osuficiente para prover uma barreira para prevenir ferimentos por picadas deagulhas quando um usuário pega o corpo alongado com uma mão e utiliza a outramão para inserir uma agulha através de uma membrana de selagem a vácuo doreservatório retido na segunda abertura, e meios para soltar o reservatório dasegunda abertura.

3. DISPOSITIVO DE SEGURANÇA DE MÃOREUTILIZÁVEL PARA PREVENIR FERIMENTOS POR PICADAS DEAGULHAS, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que ocorpo alongado inclui uma passagem interconectando a primeira e a segundaabertura, e no qual o meio de soltura incorpora um membro de soltura que sejadeslizável através da passagem, que quando deslizado em uma primeira direçãoatravés dela colida com a agulha recapeada para provocar sua soltura da primeiraabertura, e que quando deslizado em uma segunda direção através dela colidacom o reservatório de coleta de fluidos biológicos provocando sua soltura dasegunda abertura.

4. DISPOSITIVO DE SEGURANÇA DE MÃOREUTILIZÁVEL PARA PREVENIR FERIMENTOS POR PICADAS DEAGULHAS, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que omeio de soltura também inclui um membro de controle que é conectado aomembro de soltura, o membro de controle sendo móvel e engatado ao corpoalongado para que o membro de soltura deslize através da passagem, o membrode controle incluindo um botão para permitir a movimentação manual do membrode controle na primeira e na segunda direção.

5. DISPOSITIVO DE SEGURANÇA DE MÃOREUTILIZÁVEL PARA PREVENIR FERIMENTOS POR PICADAS DEAGULHAS, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que ocorpo alongado é um corpo tubular, e o membro de controle inclui um anel móveldeslizável sobre uma porção da superfície externa do corpo alongado, o corpoalongado incluindo uma fenda longitudinal através da qual o membro de controleé conectado ao membro de soltura.

6. DISPOSITIVO DE SEGURANÇA DE MÃOREUTILIZÁVEL PARA PREVENIR FERIMENTOS POR PICADAS DEAGULHAS, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que ocorpo tubular inclui uma trilha longitudinal ao longo da qual um transportador domembro de controle desliza em função do movimento manual do membro decontrole.

7. DISPOSITIVO DE SEGURANÇA DE MÃOREUTILIZÁVEL PARA PREVENIR FERIMENTOS POR PICADAS DEAGULHAS, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que oprimeiro e segundo meio de parede são discos com o formato geral de um prato.

8. DISPOSITIVO DE SEGURANÇA DE MÃOREUTILIZÁVEL PARA PREVENIR FERIMENTOS POR PICADAS DEAGULHAS, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que cadaum dos discos é moldado integralmente com o corpo alongado.