“COMPOSIÇÃO LÍQUIDA E FACILMENTE ESCOÁVEL, MÉTODOS PARA SOLVATAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO QUE É SÓLIDA NA TEMPERATURA AMBIENTE E PARA ESPESSAMENTO DE UMA FORMULAÇÃO DE LIMPEZA, XAMPU, E, COMPOSIÇÃO PARA LIMPEZA INDUSTRIAL” Este pedido reivindica o benefício de prioridade do Pedido US Série No. 10/620210, depositado em 14 de julho de 2003, e do Pedido US Série No. 10/840417, depositado em 7 de maio de 2004, os quais são a seguir incorporados, na sua totalidade, aqui, como referência.
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção está relacionada à solvatação de tensoativos não-iônicos e ácidos graxos que são sólidos na temperatura ambiente com alcanolamidas graxas alcoxiladas e, às vezes, água. Mais especificamente, a presente invenção está relacionada à criação de soluções homogêneas desses materiais sólidos com etanolamidas graxas propoxiladas. FUNDAMENTOS
Os tensoativos não-iônicos têm sido incorporados em uma imensa quantidade de composições por causa das suas amplas variedades de utilidades, tais como adjuvância, espessamento, formação de espuma, emulsificação, dispersão, acoplamento (pelo aumento da compatibilidade de óleos), solubilização, detergência, suspensão, espalhamento, umectação e gelificação. Embora os tensoativos não-iônicos tenham estado disponíveis por mais de cinqüenta anos, somente um número limitado se apresentava proporcionado em uma forma líquida rapidamente escoável. Os tensoativos não-iônicos sólidos são tipicamente aquecidos para fundir o sólido a uma forma fluida para uma subseqüente incorporação nas diversas formulações.
No entanto, esse aquecimento é não somente oneroso como pode afetar também outros ingredientes das formulações resultantes. Por exemplo, determinados tensoativos têm a capacidade de solubilizar materiais insolúveis em água, como por exemplo, fragrâncias, as quais são com freqüência materiais somente solúveis em óleos, em sistemas aquosos pela redução da tensão superficial da solução ou pela redução da tensão superficial interfacial entre substâncias não compatíveis, para ali dispersar os materiais. A incorporação de fragrâncias em tensoativos fundidos resulta com freqüência na perda das fragrâncias, uma vez que muitas dessas substâncias são óleos voláteis.
Os ácidos graxos sólidos têm sido usados também em uma variedade de aplicações, tais como sabões, intermediários químicos para tintas e revestimentos, formulações para acabamento de fibras, composições para limpeza e cuidados pessoais, e aplicações para lubrificantes. Os ácidos graxos sólidos podem necessitar também serem aquecidos para fundir tais sólidos para incorporação em formulações líquidas. Esse aquecimento é, de modo similar, também indesejável.
As alcanolamidas graxas alcoxiladas foram divulgadas na Patente US No. 6531443. Essas alcanolamidas graxas alcoxiladas incluem monoetanolamidas graxas caprílicas, esteáricas, de óleo de soja e de óleo de coco, e podem ser em forma líquida. As alcanolamidas graxas alcoxiladas líquidas têm sido usadas para solubilizar outros tensoativos, incluindo determinados tensoativos sólidos, como divulgado na Publicação de Pedido de Patente US No. US 2003/00364498 Al. Além disso, a Publicação de Pedido de Patente US No. 2003/0091667 Al descreve a solubilização de uma composição antimicrobiana e uma alcanolamida graxa alcoxilada em uma fase água para produzir um sistema aquoso substancialmente incolor e visualmente claro. A composição antimicrobiana inclui hidroxi-difenil éteres halogenados, como por exemplo, triclosan, os quais são sólidos na temperatura ambiente.
Conforme usada na química de colóides e conforme usada na química de tensoativos, a solubilização é a dispersão ou emulsão de um material insolúvel em um líquido, tal como água ou em um sistema predominantemente aquoso. Tal dispersão ou emulsão, no entanto, não resulta em uma verdadeira ou íntima solução, isto é, uma mistura uniforme de um soluto e um solvente em nível molecular ou iônico. A mistura solubilizada é finamente dispersada para produzir uma emulsão visualmente clara possuindo partículas distintas, que se acham presentes em um nível microscópico ou de mícron. Em outras palavras, determinados tensoativos, tais como as acima descritas alcanolamidas graxas alcoxiladas, têm sido usados para dispersar fmamente, ou solubilizar materiais insolúveis em água, em sistemas aquosos, isto é, sistemas que possuem quantidades predominantes de água. Esses sistemas, no entanto, permanecem heterogêneos, com duas ou múltiplas fases em nível microscópico.
Além disso, muitos tensoativos não-iônicos são descritos como sendo solúveis ou levemente solúveis em água, tipicamente menos de dez porcento em peso. No entanto, essa terminologia usada comumente não se refere à capacidade dos tensoativos em formar soluções aquosas verdadeiras, mas se refere aos limites para as quantidades dos tensoativos apropriadas para dispersão aquosa ou emulsificação.
Embora várias dispersões de alcanolamidas graxas alcoxiladas e sistemas tensoativos, ou formulações contendo alcanolamidas graxas alcoxiladas, tenham sido descritos, a solvatação de tensoativos não-iônicos e composições de ácidos graxos que são sólidos na temperatura ambiente tem permanecido indefinida. Em conseqüência, existe uma necessidade para a solvatação de tensoativos não-iônicos e ácidos graxos que são substancialmente sólidos na temperatura ambiente, para proporcionar um líquido homogêneo que seja estável na temperatura ambiente. De forma desejável, essas solvatações deverão proporcionar os atributos conhecidos dos tensoativos não-iônicos sólidos e ácidos graxos, embora proporcionando ao mesmo tempo a conveniência de poderem ser supridos na forma líquida.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO A presente invenção está relacionada à solvatação de certos tensoativos não-iônicos e ácidos graxos que são sólidos na temperatura ambiente (cerca de 25° C). De forma desejável, a solvatação não afeta de modo negativo o atributo pelo qual a tensoativo não-iônico ou o ácido graxo é normalmente adicionado a uma composição ou a uma formulação. Em alguns casos a solvatação resulta em um efeito sinérgico onde a composição solvatada apresenta um desempenho mais acentuado, comparado ao uso de um tensoativo não-iônico não-solvatado.
De modo mais específico, a presente invenção está relacionada a uma composição líquida homogênea de tensoativos não-iônicos ou ácidos graxos, pelo menos uma alcanolamida graxa alcoxilada e, às vezes, água. Em uma forma de realização preferida, são empregadas as alcanolamidas graxas propoxiladas, sendo mais preferido as etanolamidas graxas propoxiladas. No entanto, nem todos os tensoativos não-iônicos podem ser efetivamente solvatados pelas alcanolamidas graxas alcoxiladas. Os tensoativos das classes aqui descritas possuem de preferência um equilíbrio hidrófilo-lipófilo (HLB) de cerca de 11,1 a cerca de 18,4. Os tensoativos não-iônicos que possuem um HLB menor que cerca de 11,1 ou acima de cerca de 18,4 poderão não ser completamente solvatados com as alcanolamidas graxas alcoxiladas usadas na presente invenção.
As etanolamidas graxas propoxiladas úteis incluem hidroxietil caprilamidas propoxiladas, hidroxietil cocamidas propoxiladas, hidroxietil linoleamidas propoxiladas, hidroxietil isostearamidas propoxiladas, e as combinações das mesmas.
Em conseqüência, a presente invenção proporciona uma composição líquida e rapidamente escoável, que compreende: a) um soluto sólido na temperatura ambiente, selecionado do gmpo que consiste de um tensoativo não-iônico, um C8-Ci4 ácido graxo, e combinações dos mesmos; b) pelo menos uma alcanolamida graxa alcoxilada; e c) opcionalmente, água; onde a alcanolamida graxa alcoxilada atua como um solvente para solvatar o soluto sólido e formar uma composição homogênea a qual é líquida e rapidamente escoável na temperatura ambiente. A invenção proporciona também um método para solvatação de uma composição a qual é sólida na temperatura ambiente, e que compreende: a) proporcionar um soluto sólido na temperatura ambiente, selecionado do grupo que consiste de um tensoativo não-iônico, um Cg-Ci4 ácido graxo, e combinações dos mesmos; b) selecionar uma alcanolamida graxa alcoxilada a qual é líquida na temperatura ambiente; c) combinar o soluto, opcionalmente a água e a alcanolamida graxa alcoxilada; d) aquecer a mistura até uma temperatura maior que o ponto de fluidez do soluto para liquefazer o sólido; e e) manter a temperatura da mistura e a agitação até que uma composição líquida homogênea seja obtida. A invenção proporciona também um método para espessamento de uma formulação de limpeza o qual compreende adicionar à formulação uma composição para espessamento líquida e solvatada, onde a composição para espessamento solvatada compreende: (a) um solvente selecionado do grupo que consiste de hidroxietil isostearamida propoxilada, hidroxietil caprilamida propoxilada, hidroxietil cocamida propoxilada, hidroxietil linoleamida propoxilada, hidroxietil sojamida propoxilada, e combinações das mesmas; (b) um soluto compreendendo um tensoativo não-iônico, sólido na temperatura ambiente, compreendendo óxido de polialquileno de diésteres de ácido carboxílico possuindo uma porção de óxido de polietileno correspondendo à fórmula (-OCH2CH2)n, onde n é de cerca de 5 a cerca de 200, e possuindo uma porção de ácido carboxílico com cerca de 8 a cerca de 30 átomos de carbono, e possuindo um equilíbrio hidrófilo-lipófilo de cerca de 11,1 a cerca de 18,4; e (c) água; onde a composição para espessamento solvatada é um líquido homogêneo na temperatura ambiente. A invenção proporciona ainda um xampu compreendendo: (i) um uma composição líquida e rapidamente escoável que compreende: a) um soluto sólido na temperatura ambiente selecionado do grupo que consiste de um tensoativo não-iônico, um C8-Ci4 ácido graxo, e uma combinação dos mesmos; b) uma alcanolamida graxa alcoxilada; e c) opcionalmente, água; onde a alcanolamida graxa alcoxilada atua como um solvente para solvatação do soluto sólido, para formar uma composição homogênea a qual é líquida e rapidamente escoável na temperatura ambiente; (ii) um tensoativo aniônico; e (iii) opcionalmente um ou mais de betaína, um tensoativo não-iônico, um tensoativo anfotérico, e um tensoativo catiônico. A invenção proporciona ainda uma composição para limpeza industrial que compreende: (i) uma composição líquida e rapidamente escoável que compreende: a) um soluto sólido na temperatura ambiente selecionado do grupo que consiste de um tensoativo não-iônico, Cg-Cn ácido graxo, e combinações dos mesmos; b) uma alcanolamida graxa alcoxilada; e c) opcionalmente, água; onde a alcanolamida graxa alcoxilada atua como um solvente para solvatação do soluto sólido para formar uma composição homogênea a qual é líquida e rapidamente escoável na temperatura ambiente; e (ii) pelo menos um tensoativo selecionado do grupo que consiste de um tensoativo aniônico; um tensoativo não-iônico, um tensoativo anfotérico e um tensoativo catiônico.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
Um grande número de aplicações são contempladas pela presente invenção. Entre as muitas aplicações nas quais as composições solvatadas da presente invenção podem ser incorporadas, estão incluídas, sem limitação, produtos para cuidados da pele tais como sabões, produtos líquidos para limpeza das mãos, produtos para limpeza do corpo, produtos para limpeza facial, loções, umectantes, filtros solares e maquilagem; produtos para cuidado dos cabelos tais como xampus, condicionadores, tinturas para cabelo e colorantes e geles para cabelos; produtos para limpeza industrial; para limpeza doméstica; detergentes para lavanderia; bem como toalhas pré-umedecidas tais como lenços para limpeza de bebês e lenços para limpeza geriátricos; produtos agrícolas incluindo pesticidas; tintas; têxteis; produtos para limpeza de metais; produtos para trabalho em metais; e lubrificantes.
Conforme aqui utilizado para descrever a presente invenção, e como usado na química em geral, o termo solvatação e suas variantes estão relacionados à capacidade de um material (isto é, um solvente) formar uma solução líquida homogênea com outra substância (isto é, um soluto), através de interações moleculares, mas excluindo uma substancial dissociação molecular do soluto, tal como no caso do cloreto de sódio sendo dissolvido por água. Em tal solução homogênea o soluto é dissolvido pelo solvente. Em contraste, conforme descrito acima, a solubilização está relacionada à capacidade de um material (um solubilizador) em auxiliar na dispersão de duas não-compatíveis, como por exemplo, imiscíveis, substâncias. Com frequência o solubilizador reduz a tensão superficial interfacial entre as substâncias imiscíveis para permitir a dispersão entre elas. Tal dispersão não resulta em uma solução líquida homogênea, mas resulta meramente em uma heterogênea, e com frequência, mistura em micro-emulsão dispersada. Assim sendo, conforme aqui usado, o grau de homogeneidade para composições solvatadas excede o grau de homogeneidade presente em composições solubilizadas. Conforme aqui utilizado, uma composição homogênea se refere a uma composição uniforme ou solução verdadeira que não se separa em constituintes individuais ao longo do tempo, em tomo da temperatura ambiente, mesmo quando submetida a congelamento e subsequente descongelamento.
Os solventes úteis na prática da presente invenção incluem as alcanolamidas graxas alcoxiladas, sendo de preferência as alcanolamidas graxas propoxiladas e, às vezes, água. Os solutos que podem ser solvatados por tais solventes incluem determinados tensoativos não-iônicos e ácidos graxos que são sólidos na temperatura ambiente. Os tensoativos não-iônicos que são solvatados com as alcanolamidas graxas alcoxiladas incluem aquelas classes de tensoativos não-iônicos descritas abaixo e que possuem, de preferência, um equilíbrio hidrófílo-lipófilo (HLB) de cerca de 11,1 a cerca de 18,4. O HLB é uma indicação da quantidade em peso da porção hidrofílica do tensoativo não-iônico. Os valores de HLB para a maioria dos polióis ésteres de ácidos graxos podem ser calculados pela fórmula HLB = 20 * (1 - S/A), onde S é o número de saponificação do éster e A é o número ácido do ácido recuperado. Quando a porção hidrofílica consiste de óxido de etileno, o valor do HLB pode ser calculado pela fórmula HLB = E/5, onde E é o percentual em peso do conteúdo de oxietileno.
Os solutos da presente invenção são aqueles que são sólidos na temperatura ambiente e são selecionados de: (a) tensoativos não-iônicos possuindo, de preferência, um HLB de cerca de 11,1 a cerca de 18,4, sendo selecionados das classes a seguir: (1) ésteres de ácido carboxílico de oxido de polialquileno possuindo de cerca de 8 a cerca de 30 átomos de carbono e possuindo uma porção de óxido de polietileno que corresponde à fórmula -(OCH2CH2)n, onde n é de cerca de 5 a cerca de 200, e ainda quando ambos, os mono- e di-ésteres, estão incluídos, e de preferência possuindo de cerca de 16 a cerca de 18 átomos de carbono, e onde n é de cerca de 8 a cerca de 150; (2) álcoois graxos etoxilados possuindo uma porção de óxido de etileno que corresponde à fórmula ~(OCH2CH2)m, onde m é de cerca de 5 a cerca de 150, sendo de preferência de cerca de 6 a cerca de 31, e mais preferido de cerca de 7 a cerca de 21 moles de etoxilação, e possuindo uma porção de álcool graxo que possui de cerca de 6 a cerca de 30 átomos de carbono, sendo de preferência de cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono, e mais preferido de cerca de 10 a cerca de 19 átomos de carbono, onde esses álcoois graxos podem ser álcoois de cadeias lineares ou ramificadas e podem ser saturados ou insaturados, e onde os exemplos não limitantes de álcoois graxos etoxilados apropriados incluem de oleth-10 até oleth-20, os quais são etileno glicol éteres de oleth álcool, onde a designação numérica indica o número de porções óxido de etileno presentes, a série esteareth de compostos tais como de esteareth-10 até esteareth-21, os quais são etileno glicol éteres de esteareth álcool, onde a designação numérica indica o número de porções óxido de etileno presentes, e outros álcoois graxos que podem incluir lauril álcool e isocetil álcool; (3) poloxâmeros, os quais são copolímeros em bloco de óxido de etileno e oxido de propileno, possuindo de cerca de 15 a cerca de 100 moles de oxido de etileno, sendo de preferência de cerca de 60 a cerca de 70 moles, e possuindo de cerca de 15 a cerca de 70 moles de óxido de propileno, de preferência de cerca de 20 a cerca de 30 moles; (4) tensoativos alquil polissacarídeos (APS) (por exemplo, alquil poliglicosídeos) possuindo um grupo hidrofóbico com cerca de 6 a cerca de 30 átomos de carbono, e um polissacarídeo (por exemplo, um poliglicosídeo) como o grupo hidrofilico; opcionalmente, poderá haver um grupo óxido de polialquileno unindo as porções hidrofóbicas e hidrofilicas; e o grupo alquila (isto é, a porção hidrofóbica) poderá ser saturado ou insaturado, ramificado ou não-ramificado, e não-substituído ou substituído (por exemplo, comhidroxila); e (b) ácidos graxos carboxílicos com a fórmula R3COOH onde um R3 médio é de cerca de 8 a cerca de 14 átomos de carbono, e que pode ser saturado ou insaturado, sendo de preferência com cerca de 12 a cerca de 14 átomos de carbono; e (c) combinações dos mesmos.
Os solutos preferidos são ésteres de ácido carboxílico de óxido de polialquileno, álcoois graxos etoxilados, ácidos graxos carboxílicos, e combinações dos mesmos. A quantidade de soluto presente nas composições homogêneas da presente invenção poderá variar desde baixas concentrações, como por exemplo, cerca de 10 porcento em peso ou menos, até concentrações elevadas, como por exemplo, cerca de 80 porcento em peso ou mais, onde os percentuais em peso são com base na composição total. A quantidade dos tensoativos não-iônicos acima descritos, que podem ser solvatados, depende de vários fatores, incluindo o HLB do tensoativo não-iônico a ser solvatado. Outros fatores poderão incluir o solvente em particular, incluindo a água, caso presente. Nas extremidades terminais da faixa preferida para o HLB, isto é, de cerca de 11,1 a cerca de 18,4, cerca de 10 porcento em peso de tensoativo não-iônico poderá ser, de modo apropriado, solvatado. As soluções possuindo menos de 10 porcento em peso de tensoativo não-iônico podem ser formadas também, mas essas soluções mais diluídas não são preferidas, uma vez que a funcionalidade do tensoativo poderá ficar diluída. Quantidades maiores de tensoativos não-iônicos poderão ser solvatadas em valores de HLB entre os valores 11,1 e 18,4. Por exemplo, cerca de 80 porcento em peso ou mais de tensoativos não-iônicos possuindo um HLB de cerca de 15 a cerca de 17 poderão ser solvatados. Em conseqüência, as soluções verdadeiras de tensoativos não-iônicos, sólidos na temperatura ambiente, possuindo valores de HLB entre 11,1 e 18,4, poderão ser formados possuindo de cerca de 10 porcento em peso a cerca de 80 porcento em peso de tensoativo não-iônico, com base na composição total, sendo de preferência de cerca de 20 porcento em peso a cerca de 70 porcento em peso, e mais geralmente de cerca de 20 porcento em peso a cerca de 65 porcento em peso.
Conforme observado nos Exemplos 1 até 14, os níveis de solvatação para determinados tensoativos não-iônicos com etanolamidas graxas propoxiladas variam com o HLB dos tensoativos não-iônicos e, à vezes, a água. Numeroso testes foram conduzidos abaixo dos limites máximos de solvatação, para confirmar a homogeneidade das composições resultantes com concentrações variáveis de soluto e solvente. Os tensoativos não-iônicos possuindo um HLB menor que cerca de 11,1 tendem a formar misturas turvas ou enevoadas e com uma possível separação de fases. Os tensoativos não-iônicos possuindo um HLB acima de cerca de 18,4 tendem a ser misturas turvas ou enevoadas com uma possível separação de fases e uma possível solidificação.
Os níveis de solvatação acima descritos podem ser usados, de forma apropriada, para combinações de tensoativos não-iônicos, pelo que o HLB resultante da combinação de tensoativos não-iônicos se acha, de preferência, dentro de cerca de 11,1 a cerca de 18,4. Assim sendo, uma combinação de um tensoativo não-iônico possuindo um HLB de cerca de 11,1 a cerca de 18,4, e outro tensoativo não-iônico, o qual pode ou não possuir um HLB de cerca de 11,1 a cerca de 18,4, poderá ser apropriadamente solvatada, desde que os HLB combinados estejam de cerca de 11,1 a cerca de 18,4. De preferência, somente quantidades mínimas de tensoativos não-iônicos que estejam fora da faixa de HLB de cerca de 11,1 a cerca de 18,4 são incluídas nas combinações de tensoativos a serem solvatadas.
Os níveis de solvatação para os tensoativos não-iônicos vão depender também da quantidade de solvente utilizada. As alcanolamidas graxas alcoxiladas, nas quantidades de cerca de 10 porcento em peso a cerca de 80 porcento em peso, com base na combinação total, poderão estar presentes nas composições solvatadas da presente invenção, sendo de preferência de cerca de 20 porcento em peso a cerca de 70 porcento em peso, e mais preferido de cerca de 20 porcento em peso a cerca de 65 porcento em peso. Alguma água é requerida para a solvatação dos tensoativos não-iônicos com as alcanolamidas graxas alcoxiladas para formação de soluções líquidas homogêneas. Em geral pelo menos 5 porcento em peso de água é usado para formação de composições líquidas homogêneas. As composições líquidas homogêneas poderão conter de forma apropriada de cerca de 5 porcento em peso a cerca de 35 porcento em peso, de água, com base na composição total, sendo de preferência de cerca de 10 a cerca de 30 porcento em peso, de água, e mais preferido de cerca de 20 a cerca de 30 porcento em peso, de água.
As solvatações dos acima descritos Cg-C^ ácidos graxos carboxílicos, solutos, não requerem a adição de água. As solvatações possuindo cerca de 50 porcento em peso de ácidos graxos carboxílicos, solutos, são obtidas com cerca de 50 porcento em peso de alcanolamidas graxas alcoxiladas, solventes, onde os percentuais em peso são com base na composição total. Quantidades aumentadas de alcanolamidas graxas alcoxiladas solventes poderão ser, de forma apropriada, usadas para formar soluções claras e homogêneas dos ácidos graxos carboxílicos sólidos na temperatura ambiente, solutos. Os exemplos não-limitantes úteis de ácidos graxos solutos incluem ácido láurico, ácido graxo mirístico e ácido graxo de coco. A porção graxa da alcanolamida graxa alcoxilada é, de preferência, um grupo alquila ou alquenila de cadeia ramificada ou linear, contendo de 3 a 21 átomos de carbono, sendo mais preferido contendo de 8 a 18 átomos de carbono, ou ainda combinações dos mesmos. A porção alcóxi poderá ser um grupo etóxi, propóxi ou butóxi, ou combinações dos mesmos. Em uma forma de realização preferida, são empregadas alcanolamidas graxas propoxiladas, sendo mais preferidas as etanolamidas graxas propoxiladas.
As alcanolamidas graxas alcoxiladas úteis solventes são aquelas representadas pela Fórmula 1;
(D R1 é um radical C3-C28 alquila saturado ou insaturado, de cadeia ramificada ou linear, sendo de preferência um radical C8-Cig alquila, ou uma combinação dos mesmos; R2 é um radical C1-C2 alquila ou uma combinação dos mesmos, sendo que R2 é, de preferência, um radical Ci alquila; x é de cerca de 1 a cerca de 8, de preferência de cerca de 1 a cerca de 5, e mais preferido de cerca de 1 a cerca de 3; y é 0 ou 1, sendo de preferência 0; e z é 1 ou 2, e de preferência 2.
Os exemplos de alcanolamidas graxas alcoxiladas úteis incluem etanolamidas graxas ou isopropanolaraidas graxas, polioxipropileno ou polioxibutileno. As etanolamidas graxas alcoxiladas são preferidas, em particular as etanolamidas graxas propoxiladas. A porção etanolamida graxa é de preferência uma monoetanolamida graxa e mais preferivelmente é derivada de monoetanolamida láurica, monoetanolamida cáprica, monoetanolamida caprílica, monoetanolamida caprílica/ cáprica, monoetanolamida decanóica, monoetanolamida mirística, monoetanolamida esteárica, monoetanolamida isoesteárica, monoetanolamida olêica, monoetanolamida linolêica, monoetanolamida octildecanóica, monoetanolamida 2-heptilundecanóica, monoetanolamida graxa de óleo de coco, monoetanolamida graxa de sebo bovino, monoetanolamida graxa de óleo de soja e monoetanolamida graxa de óleo de palma. Destas, as monoetanolamidas caprílica, linolêica, esteárica, isoesteárica, de óleo de soja e de óleo de coco são as preferidas. Quando a isoesteárica é usada, ela é usada de preferência em combinação com uma outra das alcanolamidas graxas alcoxiladas. (As relações estão descritas abaixo no parágrafo [0036]).
As etanolamidas graxas propoxiladas preferidas incluem hidoxietil caprilamidas propoxiladas, hidroxietil cocamidas propoxiladas, hidroxietil linoleamidas propoxiladas, hidroxietil isostearamidas propoxiladas e as combinações das mesmas. As hidroxietil cocamidas propoxiladas são as mais preferidas. Os materiais específicos preferidos são hidroxietil caprilamida PPG-1, hidroxietil cocamida PPG-2, hidroxietil linoleamida PPG-3, hidroxietil isostearamida PPG-2, e as combinações das mesmas. A hidroxietil cocamida PPG-2 é particularmente preferida.
Em uma forma de realização alternativa, são empregadas as isopropanolamidas graxas alcoxiladas. A porção isopropanolamida graxa é de preferência uma monoisopropanolamida graxa, e mais preferivelmente é derivada de monoisospropanolamida láurica, monoisospropanolamida cáprica, monoisospropanolamida caprílica, monoisospropanolamida caprílica/cáprica, monoisospropanolamida decanóica, monoisospropanolamida mirística, monoisospropanolamida palmítica, monoisospropanolamida esteárica, monoisospropanolamida isosteárica, monoisospropanolamida olêica, monoisospropanolamida linolêica, monoisospropanolamida octildecanóica, monoisospropanolamida 2-heptilundecanóica, monoisospropanolamida graxa de óleo de coco, monoisospropanolamida graxa de sebo bovino, monoisospropanolamida graxa de óleo de soja e ainda monoisospropanolamida graxa de óleo de palma. Destas, as monoisospropanolamidas esteárica, isosteárica e graxa de óleo de coco, são as preferidas.
Um método para solvatação de um soluto, sólido na temperatura ambiente, de acordo com a presente invenção, compreende as etapas de (a) proporcionar um soluto sólido na temperatura ambiente, selecionado do grupo que consiste de um tensoativo não-iônico possuindo de preferência um equilíbrio hidrófilo-lipófilo de cerca de 11,1 a cerca de 18,4, um Cg-Cu ácido graxo, e as combinações dos mesmos; (b) selecionar uma alcanolamida graxa alcoxilada a qual é líquida na temperatura ambiente, (c) combinar o soluto, opcionalmente a água, e a alcanolamida graxa alcoxilada; (d) aquecer a mistura até uma temperatura acima do ponto de fluidez do soluto, para liquefazer o sólido; e (e) manter a temperatura da mistura e a agitação até que uma composição líquida homogênea seja obtida. A composição poderá ser resfriada até a temperatura ambiente para formar uma composição homogênea, líquida na temperatura ambiente. No entanto, a presente invenção não é limitada ao aquecimento da mistura combinada para liquefação do soluto. Por exemplo, qualquer um dos constituintes poderá ser aquecido, individualmente, ou em combinação, para ser proporcionada uma suficiente entalpia para fundir o soluto sólido e manter a mistura resultante na forma líquida durante a agitação. O aquecimento poderá ser feito antes, durante ou após a combinação dos diferentes constituintes.
As técnicas de solvatação da presente invenção proporcionam uma composição líquida e rapidamente escoável que compreende (a) um soluto sólido na temperatura ambiente selecionado do grupo que consiste de (i) um tensoativo não-iônico, tal como os ésteres de ácido carboxílico de óxido de polialquileno, álcoois graxos etoxilados, poloxâmeros, alquil polissacarídeos e as combinações dos mesmos, possuindo de preferência um equilíbrio hidrófilo-lipófilo de cerca de 11,1 a cerca de 18,4, (ii) um Q-Cm ácido graxo, ou combinações dos mesmos; e (b) uma composição de alcanolamida graxa alcoxilada; ou combinações de alcanolamidas graxas alcoxiladas e ainda, de modo opcional, (c) água, quando necessária.
Quando 0 soluto compreende um diéster de ácido carboxílico de óxido de polialquileno, 0 uso de um solvente compreendendo uma hidroxietil isostearamida propoxilada em combinação com outra hidroxietil alquilamida propoxilada, tal como a hidroxietil caprílica/cáprica amida propoxilada ou hidroxietil cocamida polipropileno glicol, e água, resulta em um efeito sinérgico espessante. Por efeito sinérgico deve ser entendido que 0 espessamento resultante é maior que 0 espessamento causado pelo soluto sozinho ou pelo solvente sozinho. Esse espessamento sinérgico é útil em formulações para limpeza, como por exemplo, mas não limitado a, xampus. Por exemplo, como descrito nos Exemplos 15 e 16, uma composição solvatada de acordo com a presente invenção, contendo como soluto um espessante usado comumente, possui um espessamento acentuado em relação ao soluto sozinho ou em relação ao solvente sozinho, para três diferentes bases de xampu para adultos e para uma formulação de xampu para bebês. O soluto usado foi um diestearato de polioxietileno (150). O solvente usado foi uma combinação isostearamida/não-isostearamida. A composição solvatada incluiu 0 diestearato de polioxietileno (150) soluto, solvatado com 0 isostearamida/não-isostearamida solvente, solvatação essa que de forma surpreendente aumentou 0 espessamento em relação às contribuições dos constituintes individuais.
Para um espessamento sinérgico, a quantidade do componente isostearamida na isostearamida/não-isostearamida solvente poderá variar, de forma apropriada, de cerca de 5 a cerca de 95 porcento, em peso, com base no solvente, de preferência de cerca de 10 a cerca de 60 porcento, em peso, e mais preferivelmente de cerca de 15 a cerca de 35 porcento, em peso.
Em uma forma de realização alternativa, o efeito sinérgico de espessamento é obtido também com um soluto compreendendo um diéster de ácido carboxílico de óxido de polialquileno, o uso de um solvente compreendendo hidroxietil cocamida propoxilada e água. A hidroxietil cocamida propoxilada se acha presente, de preferência, em quantidades de cerca de 5 porcento em peso, a cerca de 50 porcento em peso, com base na combinação total nas composições solvatadas da presente invenção, sendo de preferência de cerca de 10 porcento em peso, a cerca de 35 porcento em peso, e mais preferido de cerca de 15 porcento em peso, a cerca de 25 porcento em peso. O diéster de ácido carboxílico de óxido de polialquileno se acha presente, de preferência, nas quantidades de cerca de 20 porcento em peso, a cerca de 70 porcento em peso, com base na combinação total, sendo de preferência de cerca de 30 porcento em peso, a cerca de 60 porcento em peso, e mais preferivelmente de cerca de 45 porcento em peso, a cerca de 55 porcento em peso. As composições líquidas homogêneas contêm apropriadamente de cerca de 5 porcento em peso, a cerca de 50 porcento em peso, de água, com base na composição total, sendo de preferência de cerca de 15 a cerca de 40 porcento em peso, de água, e mais preferivelmente de cerca de 25 a cerca de 30 porcento em peso, de água. Um aspecto particularmente surpreendente é que concentrações relativamente altas de diéster de ácido carboxílico de óxido de polialquileno podem ser solvatadas usando concentrações relativamente baixas de hidroxietil cocamida propoxilada.
Em um aspecto da presente invenção, é proporcionado um xampu que compreende, isto é, é formado de uma composição líquida e rapidamente escoável aqui definida, e compreende em adição um tensoativo aniônico; e opcionalmente um ou mais de uma betaína, um tensoativo nao-iônico, um tensoativo anfotérico, e um tensoativo catiônico.
Em um outro aspecto é proporcionado um xampu para bebês. 0 xampu para bebês compreende (i) uma composição espessante solvatada e líquida na temperatura ambiente, compreendendo (a) um solvente que compreende uma alcanolamida graxa alcoxilada; de preferência uma hidroxietil isostearamida propoxilada, uma hidroxietil caprilamida propoxilada, uma hidroxietil cocamida propoxilada, e combinações das mesmas; sendo mais preferido uma hidroxietil cocamida propoxilada, (b) um soluto compreendendo um tensoativo não-iônico sólido na temperatura ambiente compreendendo diésteres de ácido carboxílico de óxido de polialquileno possuindo uma porção de óxido de polietileno correspondendo à fórmula -(OCH2CH2)n, onde n é de cerca de 5 a cerca de 200, e possuindo uma porção de ácido carboxílico com cerca de 8 a cerca de 30 átomos de carbono, e de preferência possuindo um equilíbrio hidrófilo-lipófilo de cerca de 11,1 a cerca de 18,4; e (c) água; (ii) um tensoativo aniônico; (iii) uma betaína; (iv) um tensoativo não-iônico; e (v) opcionalmente, um tensoativo anfotérico. De preferência, o tensoativo aniônico se acha presente de cerca de 2 a cerca de 5 porcento em peso, com base no xampu total; a betaína se encontra presente de cerca de 3 a cerca de 6 porcento em peso, com base no xampu total; o tensoativo não-iônico está presente de cerca de 6 a cerca de 10 porcento em peso, com base no xampu total; e o tensoativo anfotérico se acha presente de cerca de 0 a cerca de 5 porcento em peso, com base no total do xampu. Os exemplos não-limitantes de tensoativos aniônicos úteis para xampus para bebês incluem trideceth sulfato de sódio. Os exemplos não-limitantes de betaínas úteis para xampus para bebês incluem cocamidopropil betaína. Os exemplos não-limitantes de tensoativos não-iônicos úteis para xampus para bebês incluem Sorbitano laurato de PEG. Os exemplos não-limitantes de tensoativos anfotéricos úteis para xampus para bebês incluem laureth sulfato de sódio.
Em um outro aspecto da presente invenção é proporcionado um xampu para adultos. O xampu para adultos compreende (i) uma composição espessante solvatada e líquida na temperatura ambiente, compreendendo (a) um solvente que compreende uma alcanolamida graxa alcoxilada; de preferência uma hidroxietil isostearamida propoxilada, uma hidroxietil caprilamida propoxilada, uma hidroxietil cocamida propoxilada, e combinações das mesmas; sendo mais preferido uma hidroxietil cocamida propoxilada, (b) um soluto compreendendo um tensoativo não-iônico sólido na temperatura ambiente compreendendo diésteres de ácido carboxílico de óxido de polialquileno possuindo uma porção de óxido de polietileno correspondendo à fórmula -(OCH2CH2)n, onde n é de cerca de 5 a cerca de 200, e possuindo uma porção de ácido carboxílico com cerca de 8 a cerca de 30 átomos de carbono, e de preferência possuindo um equilíbrio hidrófilo-lipófilo de cerca de 11,1 a cerca de 18,4; e (c) água; (ii) um tensoativo aniônico; (iii) uma betaína; (iv) um tensoativo não-iônico; e (v) opcionalmente, um tensoativo catiônico. De preferência, o tensoativo aniônico se acha presente de cerca de 6 a cerca de 15 porcento em peso, com base no xampu total; a betaína se encontra presente de cerca de 2 a cerca de 6 porcento em peso, com base no xampu total; o tensoativo não-iônico está presente de cerca de 1 a cerca de 4 porcento em peso, com base no xampu total; e o tensoativo catiônico se acha presente de cerca de 0 a cerca de 1 porcento em peso, com base no total do xampu. Os exemplos não-limitantes de tensoativos aniônicos úteis para xampus para adultos incluem laureth sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, laureth sulfato de amônio, lauril sulfato de amônio, sulfonato de alfa-olefma, e as combinações dos mesmos. Os exemplos não-limitantes de betaínas úteis para xampus para adultos incluem cocamidopropil betaína. Os exemplos não-limitantes de tensoativos não-iônicos úteis para xampus para adultos incluem cocamida MEA, lauramida DEA, PPG-2 hidroxietil coco/isostearamida, e as combinações dos mesmos. Os exemplos não-limitantes de tensoativos catiônicos úteis para xampus para adultos incluem Polyquat-10 ou behentrimônio cloreto.
Em outro aspecto da presente invenção, é proporcionada uma composição para limpeza industrial, sendo de preferência um detergente para lavagem de roupas. A composição para limpeza industrial compreende: (i) uma composição líquida e facilmente escoável compreendendo: a) um soluto sólido na temperatura ambiente, selecionado do grupo que consiste de um tensoativo não-iônico, um C8-Ci4 ácido graxo, e combinações dos mesmos; b) uma alcanolamida graxa alcoxilada; e c) opcionalmente, água; onde a alcanolamida graxa alcoxilada atua como um solvente para solvatar o soluto sólido para formar uma composição homogênea que é líquida e facilmente escoável na temperatura ambiente; e (ii) pelo menos um tensoativo selecionado do grupo que consiste de um tensoativo aniônico; um tensoativo não-iônico, um tensoativo anfotérico e um tensoativo catiônico.
As características e vantagens da presente invenção estão mostradas de modo mais completo pelos exemplos a seguir, os quais são proporcionados com a finalidade de ilustração, e não devendo ser considerados como limitando, de forma alguma, a invenção.
EXEMPLOS
Os Exemplos 1 a 14 demonstram a capacidade das alcanolamidas graxas alcoxiladas de solvatar materiais sólidos na temperatura ambiente selecionados. Os materiais sólidos na temperatura ambiente selecionados foram combinados com uma composição de alcanolamida graxa alcoxilada possuindo 1 parte em peso de hidroxietil isostearamida propoxilada para 3 partes em peso de hidroxietil cocamida propoxilada (Composição A) e opcionalmente, água em várias concentrações.
Os materiais sólidos nos Exemplos 1-14 foram adicionados à Composição A e aquecidos a uma temperatura de 50° C, ou a uma temperatura ligeiramente acima dos seus pontos de fusão ou de fluidez, quando excedendo de 50° C, para proporcionar um material liquefeito. O material foi agitado em um vaso com uma lâmina de mistura, mantendo ao mesmo tempo a temperatura, até a homogeneidade. A água foi aquecida em separado até uma temperatura de 50° C. A água aquecida, caso existente, era adicionada à combinação com uma agitação moderada. As misturas resultantes foram resfriadas até a temperatura ambiente. EXEMPLO 1 Iso-hexadecil éter de polioxietileno (20) (Ariasolve 200, disponível da Uniquema) possuindo um HLB de cerca de 15,7, é um sólido na temperatura ambiente (ponto de fluidez 34° C). O iso-hexadecil éter de polioxietileno (20) foi combinado com a Composição A e água, em diversas proporções, de acordo com os procedimentos descritos acima. Composições homogêneas e claras, solvatadas, foram observadas em concentrações variáveis dos três ingredientes. No entanto, alguma água foi requerida para a solvatação. Os resultados estão mostrados abaixo, na Tabela 1. _______________________TABELA 1 ______________________ EXEMPLO 2 Lauril éter de polioxietileno (23) (Brij 35, disponível da Uniquema) possui um HLB de cerca de 16,9, é um sólido na temperatura ambiente (ponto de fluidez 33° C). O lauril éter de polioxietileno (23) foi combinado com a Composição A e água, em diversas proporções, de acordo com os procedimentos descritos acima, Composições homogêneas e claras, solvatadas, foram observadas em concentrações variáveis dos três ingredientes. No entanto, alguma água foi requerida para a solvatação. Os resultados estão mostrados abaixo, na Tabela 2. TABELA 2 _____________________( EXEMPLO 3 O iso-hexadecil éter de polioxietileno (20) do Exemplo 1 e o lauril éter de polioxietileno (23) do Exemplo 2 foram combinados com a Composição A e água, em diversas proporções, de acordo com os procedimentos descritos acima. Composições homogêneas e claras, solvatadas, foram observadas em concentrações variáveis dos três ingredientes. No entanto, alguma água foi requerida para a solvatação. Os resultados estão mostrados abaixo, na Tabela 3A.
TABELA 3A - i -----1-____________ÜÜUTT7 O HLB dos éteres combinados foi calculado como sendo de 15,9 e 16,7 para as combinações ricas e pobres em iso-hexadecil éter de polioxietileno (20), respectivamente. A composição rica em lauril éter de polioxietileno (23) foi formulada para ser uma combinação de tensoativo espumante, não-iônica e líquida, efetiva.
Uma combinação de tensoativo espumante, não-iônica, efetiva foi produzida também usando um solvente diferente da Composição A. Uma hidroxietil caprilamida propoxilada (Promidium CC, produto disponível da Uniquema, Composição D) solvatou a combinação iso-hexadecil éter de polioxietileno (20) e lauril éter de polioxietileno (23), com a presença de alguma água, de acordo com os procedimentos descritos acima. Foi observada uma composição homogênea e clara, solvatada. Os resultados estão mostrados na Tabela 3B. TABELA 3B________________________ EXEMPLO 4 Estearil éter de polioxietileno (2) (Brij 72, disponível da Uniquema) possui um HLB de cerca de 4,9, é um sólido na temperatura ambiente (ponto de fluidez 43° C). O estearil éter de polioxietileno (2) foi combinado com a Composição A e água, de acordo com os procedimentos descritos acima. Uma composição homogênea e clara, solvatada, não foi obtida. Os resultados estão mostrados abaixo, na Tabela 4. __________________TABELA 4___________________________ EXEMPLO 5 Estearil éter de polioxietileno (10) (Brij 76, disponível da Uniquema) possui um HLB de cerca de 12,4, é um sólido na temperatura ambiente (ponto de fluidez 38° C). O estearil éter de polioxietileno (10) foi combinado com a Composição A e água, em diversas proporções, de acordo com os procedimentos descritos acima. Composições homogêneas e claras, solvatadas, foram observadas. No entanto, alguma água foi requerida para a solvatação. Os resultados estão mostrados abaixo, na Tabela 5. TABELA 5____________________________ EXEMPLO 6 Estearil éter de polioxietileno (20) (Brij 78, disponível da Uniquema) possui um HLB de cerca de 15,3, é um sólido na temperatura ambiente (ponto de fluidez 38° C). 0 estearil éter de polioxietileno (20) foi combinado com a Composição A e água, em diversas proporções, de acordo com os procedimentos descritos acima. Composições homogêneas e claras, solvatadas, foram observadas. Os resultados estão mostrados abaixo, na Tabela 6. TABELA 6 EXEMPLO 7 Estearil éter de polioxietileno (100) (Brij 700, disponível da Uniquema) possui um HLB de cerca de 18,8, é um sólido na temperatura ambiente (ponto de fluidez 55° C). O estearil éter de polioxietileno (100) foi combinado com a Composição A e água, em diversas proporções, de acordo com os procedimentos descritos acima. Composições homogêneas e claras, solvatadas, não foram observadas em concentrações variáveis dos três ingredientes. Os resultados estão mostrados abaixo, na Tabela 7. _______________TABELA 7 ______________________ EXEMPLO 8 Estearil éter de polioxietileno (21) (Brij 721, disponível da Uniquema) possui um HLB de cerca de 15,5, é um sólido na temperatura ambiente (ponto de fluidez 45° C). O estearil éter de polioxietileno (21) foi combinado com a Composição A e água, em diversas proporções, de acordo com os procedimentos descritos acima. Composições homogêneas e claras, solvatadas, foram observadas. Os resultados estão mostrados abaixo, na Tabela 8. TABELA 8___________________ EXEMPLO 9 Oleil éter de polioxietileno (20) (Brij 98, disponível da Uniquema) possui um HLB de cerca de 15,3, é um sólido na temperatura ambiente (ponto de fluidez 23° C). O oleil éter de polioxietileno (20) foi combinado com a Composição A e água, de acordo com os procedimentos descritos acima. Composições homogêneas e claras, solvatadas, foram observadas. Os resultados estão mostrados abaixo, na Tabela 9. TABELA9_________________________ EXEMPLO 10 Estearato de polioxietileno (40) (Myrj 52, disponível da Uniquema) possui um HLB de cerca de 16,9, é um sólido na temperatura ambiente (ponto de fluidez 38° C). O estearato de polioxietileno (40) foi combinado com a Composição A e água, em diversas proporções, de acordo com os procedimentos descritos acima. Composições homogêneas e claras, solvatadas, foram observadas em concentrações variáveis dos três ingredientes. Os resultados estão mostrados abaixo, na Tabela 10. TABELA 10 EXEMPLO 11 Estearato de polioxietileno (50) (Myrj 53, disponível da Uniquema) possui um HLB de cerca de 17,9, é um sólido na temperatura ambiente (ponto de fluidez 40° C). O estearato de polioxietileno (50) foi combinado com a Composição A e água, de acordo com os procedimentos descritos acima. Composições homogêneas e claras, solvatadas, foram observadas. Os resultados estão mostrados abaixo, na Tabela 11. TABELA 11 EXEMPLO 12 Estearato de polioxietileno (100) (Myrj 59, disponível da Uniquema) possui um HLB de cerca de 18,8, é um sólido na temperatura ambiente (ponto de fluidez 46° C). O estearato de polioxietileno (100) foi combinado com a Composição A e água, em diversas proporções, de acordo com os procedimentos descritos acima. Composições homogêneas e claras, solvatadas, não foram observadas. Os resultados estão mostrados abaixo, na Tabela 12. TABELA 12 ___________________ EXEMPLO 13 Sorbitano triestearato de polioxietileno (20) (Tween 65, disponível da Uniquema) possui um HLB de cerca de 10,5, é um sólido na temperatura ambiente (ponto de fluidez 33° C). O sorbitano triestearato de polioxietileno (20) foi combinado com a Composição A e água, de acordo com os procedimentos descritos acima. Composições homogêneas e claras, solvatadas, não foram observadas. Os resultados estão mostrados abaixo, na Tabela 13. TABELA 13 EXEMPLO 14 Diestearato de polioxietileno (150) (Composição C) (Estol 3734, disponível da Uniquema) possui um HLB de cerca de 18,4, é um sólido na temperatura ambiente (ponto de fluidez 55° C). A Composição C foi combinada com a Composição A e água, nas proporções descritas abaixo e de acordo com os procedimentos descritos acima, para formar a Composição B. A Composição B foi observada como sendo uma composição homogênea e clara, solvatada. Os resultados estão mostrados abaixo, na Tabela 14. TABELA 14 ___________ EXEMPLO 15 Bases de xampu para adultos foram preparadas com (1) relação 7:3 de laureth sulfato de sódio (SLES) para cocamidopropil betaína (CAB); (2) relação 7:3 de amônio lauril éter sulfato (ALES) para lauril sulfato de amônio (ALS); e (3) relação 7:3 de sulfonato de alfa-olefinas (AOS) para cocamidopropil betaína (ÇAB). As composições B (isto é, a solução de diestearato de polioxietileno (150) solvatada) e C (isto é, diestearato de polioxietileno (150)), do Exemplo 14, foram adicionadas às bases de xampu para adultos. A Composição A foi também adicionada às bases de xampu, para comparação.
As viscosidades em centipoise (cPs) foram medidas com um viscosímetro Brookfield modelo DVII, de acordo com os procedimentos padrão de operação proporcionados pelo fabricante, para obter medições de viscosidade confiáveis ao longo de amplas faixas de viscosidade. Os resultados de viscosidade das composições resultantes, em centipoises (convertidos para Pa.s) estão listados abaixo.
TABELA 15A
Base de xampu SLES/CAB a 0,2 % de NaCl ___________ TABELA 15B ______ Base de xampu ALES/ALS a 0,4 % de NaCI_____________ TABELA 15C
Base de xampu AQS/CAB a 0,2 % de NaCI
Para comparação, os resultados das Tabelas 15A - 15C estão mostrados abaixo na Tabela 15D, para as Composições B e C, em uma base de percentual adicionado de diestearato de polioxietileno (150) TABELA 15D
Comparação de Espessante com Base em Diestearato de polioxietileno __________________________050)____________________________.
1 base de xampu SLES/CAB a 0,2 % de NaCI
2 base de xampu ALES/ALS a 0,4 % de NaCI
3 base de xampu AOS/CAB a 0,2 % de NaCI A Composição B mostrou resultados inesperados em relação à Composição C, conforme observado pelo aumento da viscosidade, para os mesmos níveis de diestearato de polioxietileno (150).
Uma formulação de xampu para bebês foi preparada conforme descrito na Tabela 16A abaixo.
TABELA 16A
Formulação para Xampu para Bebês_________________ As Composições B (isto é, a solução de diestearato de polioxietileno (150) solvatado) e C (isto é, de diestearato de polioxietileno (150)) do Exemplo 14, foram adicionadas à formulação de xampu para bebês. A Composição A foi adicionada também às bases de xampu para comparação. As viscosidades em centipoises (cPs) foram medidas com um viscosímetro Brookfield modelo DVII, de acordo com os procedimentos padrão de operação, como acima descrito. Os resultados das viscosidades das composições resultantes (em Pa.s) estão listadas abaixo.
TABELA 16B
Formulações de xampu para bebês__________________ A Composição B, isto é, a composição solvatada da presente invenção apresentou um espessamento sinérgico em relação ao solvente, isto é, a Composição A, sozinha e o soluto, isto é, a Composição C, sozinha.
Para comparação, os resultados da Tabela 16B estão mostrados abaixo na Tabela 16C para as Composições B e C em uma base de percentual adicionado de diestearato de polioxietileno (150).
TABELA 16C
Formulação de xampu para bebês_________________ A Composição B mostrou resultados inesperados em relação à Composição C, conforme observado pelo aumento da viscosidade para os níveis muito mais baixos de diestearato de polioxietileno (150). EXEMPLO 17 O ácido graxo de coco (Prifac 7902, disponível da Uniquema) é uma pasta sólida na temperatura ambiente (ponto de fusão 25° C) e é insolúvel em água na temperatura ambiente. O ácido graxo de coco é rico em ácidos graxos C12 e C14 em cerca de 55 e cerca de 22 porcento em peso, respectivamente, com a diferença sendo predominantemente de ácidos graxos mais pesados (Cig e Cig). O ácido graxo de coco foi aquecido a 50 C para fundir os ácidos graxos de coco, e combinado com PPG-2 hidroxietil cocamida (Promidium CO, produto disponível da Uniquema), um líquido na temperatura ambiente, em diversas proporções. Composições homogêneas e claras, solvatadas, foram observadas em combinações variadas. Nenhuma água foi requerida para solvatação. Os resultados estão mostrados na Tabela 17A. TABELA 17A_____________]________________| (1) relação em peso de PPG-2 hidroxietil cocamidapara ácido graxo de coco.
Soluções homogêneas e claras foram observadas com relações em peso de PPG-2 hidroxietil cocamida para ácido graxo de coco, de cerca de um e acima (isto é, quantidades maiores de PPG-2 hidroxietil cocamida). Em uma relação em peso de PPG-2 hidroxietil cocamida para ácido graxo de coco de cerca de um a dois, um líquido homogêneo não foi observado.
As soluções líquidas claras da Tabela 17A foram então resfriadas para cerca de 5o C por vinte e quatro horas. Uma cristalização e/ou uma solidificação foram observadas nestas temperaturas de resfriamento. Quando essas amostras resfriadas foram aquecidas para a temperatura ambiente, isto é, foram deixadas descongelar, amostras líquidas homogêneas e claras foram novamente observadas. Esses resultados de “congelamento/ descongelamento” estão mostrados abaixo na Tabela 17B.
TABELA 17B (1) relação em peso de PPG-2 hidroxietil cocamida para ácido graxo de coco. EXEMPLO 18 O ácido láurico (92-94 %) (Prifrac 2920, disponível da Uniquema) é um sólido na temperatura ambiente (ponto de fusão 41° C) e é rico em ácidos graxos Cu, tipicamente em cerca de 92 %. O ácido láurico (98-100 %) (Prifrac 2922, disponível da Uniquema) é um sólido na temperatura ambiente (ponto de fusão 43° C) e é rico em ácidos graxos C12, tipicamente em cerca de 98 %. 0 ácido palmítico (Priffac 2960, disponível da Uniquema) é um sólido na temperatura ambiente (ponto de fusão 60° C) e é rico em ácidos graxos Ci6, tipicamente em cerca de 92 %. Os ácidos graxos foram aquecidos a 50° C, paia fundir os mesmos, e combinados com PPG-2 hidroxietil cocamida e 0 solvente isostearamida/não-isostearamida (Composição A dos Exemplos 1-14) em diversas proporções. Composições homogêneas e claras, solvatadas, foram observadas, em diversas combinações. Os resultados estão mostrados abaixo na Tabela 18 A. _______TABELA 18A ______________ _____________TABELA 18B __________________ TABELA 18C_______________________ _____________TABELA 18D __________________ TABELA 18E TABELA18F EXEMPLO 19 Este exemplo mostra a emulsificação acentuada com o uso de tensoativos não-iônicos solvatados, da presente invenção, quando comparado com o uso de tensoativos não-iônicos, não-solvatados. Uma primeira emulsão foi preparada com 15,00 porcento em peso de óleo mineral (branco), 2,25 porcento em peso de tensoativo não-iônico e 82,75 porcento em peso de água. O tensoativo usado foi uma combinação de 43 porcento em peso de estearil éter de polioxietileno (2) (Brij 72, disponível da Uniquema) e 57 porcento em peso de estearil éter de polioxietileno (21) (Brij 721, disponível da Uniquema), a combinação possuindo um valor de HLB de cerca de 10,9. Após três semanas de armazenamento na temperatura ambiente, a emulsão apresentava 30 % de separação de creme, isto é, uma emulsão instável.
Uma segunda emulsão foi preparada com 15,00 porcento em peso de óleo mineral (branco), 2,25 porcento em peso de um sistema tensoativo não-iônico e 82,75 porcento em peso de água. O sistema tensoativo usado era de 25 porcento em peso de estearil éter de polioxietileno (2) (Brij 72, disponível da Uniquema) dispersado em 75 porcento em peso de uma solução solvatada de 25 porcento em peso de estearil éter de polioxietileno (21) (Brij 721, disponível da Uniquema), 60 porcento em peso de uma composição de alcanolamida alcoxilada possuindo 1 parte em peso de hidroxietil isostearamida propoxilada para 3 partes em peso de hidroxietil cocamida propoxilada (Composição A) e 15 porcento em peso de água. Este sistema tensoativo possuía um HLB calculado de 12,5. Após três semanas de armazenamento, na temperatura ambiente, a emulsão se mostrava 100 % estável, isto é, nenhuma separação era observada. EXEMPLO 20 Diestearato de polioxietileno (150) (Composição C) (Estol 3734, disponível da Uniquema) foi combinado com PPG-2 hidroxietil cocamida (Promidium CO, produto disponível da Uniquema), e água, nas proporções descritas abaixo e de acordo com os procedimentos descritos acima para formação de uma composição homogênea e clara, solvatada. Os resultados estão mostrados abaixo na Tabela 20. __________________TABELA 20 ______________________ Embora tenha sido aqui descrito o que é atualmente acreditado como sendo as formas de realização preferidas da invenção, aqueles especializados nesta tecnologia irão observar que alterações e modificações poderão ser levadas a efeito nas mesmas sem que haja um desvio do espírito da invenção, sendo assim pretendida a inclusão de todas essas alterações e modificações como estando enquadradas dentro do verdadeiro escopo da invenção.