BR112021000748A2

BR112021000748A2 - PROCESS TO PREPARE A BENEFIT AGENT DISTRIBUTION PARTICLE AND CLOTHING WASH TREATMENT COMPOSITION

Info

Publication number: BR112021000748A2
Application number: BR112021000748-2A
Authority: BR
Inventors: Craig Warren Jones; Andrew Philip Parker
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2018-07-17
Filing date: 2019-07-10
Publication date: 2021-04-13
Also published as: WO2020016086A1; CN112469807A; EP3824062A1; EP3824062B1; ZA202100207B; CN112469807B

Abstract

processo para preparar uma partícula de distribuição de agente de benefício e composição detratamentodelavagemderoupas. a invenção provê uma partícula de distribuição de agente de benefício tendo uma estrutura núcleo-casca em que uma casca porosa de material polimérico enclausura um núcleo contendo o agente de benefício; em que os poros na casca são pelo menos parcialmente fechados por um revestimento removível sob lavagem provido na superfície externa da casca; e em que o revestimento removível sob lavagem é formado a partir de partículas depositadas de sal de metal alcalino terroso.process for preparing a particle of benefit agent distribution and laundry-washing composition. the invention provides a benefit agent delivery particle having a core-shell structure in which a porous shell of polymeric material encloses a core containing the benefit agent; wherein the pores in the shell are at least partially closed by a removable coating under washing provided on the outer surface of the shell; and wherein the removable coating under washing is formed from particles deposited with alkaline earth metal salt.

Description

Relatório Descritivo de Patente de InvençãoInvention Patent Descriptive Report

PROCESSO PARA PREPARAR UMA PARTÍCULA DE DISTRIBUIÇÃO DEPROCESS TO PREPARE A DISTRIBUTION PARTICLE OF AGENTE DE BENEFÍCIO E COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO DE LAVAGEMBENEFIT AGENT AND WASH TREATMENT COMPOSITION

DE ROUPAS Campo da InvençãoCLOTHING FIELD OF INVENTION

[0001] A presente invenção se refere a partículas de distribuição de agente de benefício (como uma fragrância) e composições (composições de tratamento de lavagem de roupas) compreendendo as mesmas. Antecedentes da Invenção[0001] The present invention relates to beneficial agent delivery particles (such as a fragrance) and compositions (laundry washing treatment compositions) comprising them. Background of the Invention

[0002] Em composições de tratamento de lavagem de roupas como detergentes de lavagem de roupas, a fragrância sentida pelos consumidores é um dos atributos mais importantes. Distribuição eficiente das fragrâncias certas ao tecido durante o processo de lavagem de roupas e liberação daquelas fragrâncias em momentos chave aos consumidores é crucial para prover uma lavagem de roupas limpa e fresca.[0002] In laundry washing treatment compositions such as laundry detergents, the fragrance felt by consumers is one of the most important attributes. Efficient distribution of the right fragrances to the fabric during the laundry process and releasing those fragrances at key times to consumers is crucial to providing clean and fresh laundry.

[0003] A distribuição de fragrância em momentos chave é uma tarefa difícil uma vez que detergentes de lavagem de roupas são geralmente desenhados para carregar materiais oleosos ou sólidos particulados para longe dos tecidos lavados. Fragrâncias, entretanto, são também tipicamente materiais oleosos.[0003] Fragrance distribution at key moments is a difficult task since laundry detergents are generally designed to carry oily or particulate solids away from washed fabrics. Fragrances, however, are also typically oily materials.

[0004] Encapsulação de fragrância permite uma deposição aprimorada de fragrância ao tecido, assim como atrasar a liberação da fragrância para quando a roupa do consumidor está sendo usada.[0004] Fragrance encapsulation allows for an improved fragrance deposition on the fabric, as well as delaying the fragrance release for when the consumer's clothing is being used.

[0005] Entretanto, outro momento importante ao consumidor é quando a lavagem está na fase “úmida”, que se estende de quando as roupas são removidas da máquina de lavar, até quando elas estão quase secas. Há uma necessidade de uma composição que administre uma boa experiência de fragrância durante esta fase sem comprometer significativamente o desempenho de fragrância em outros estágios como na composição embalada antes do uso e quando as roupas lavadas estão secas.[0005] However, another important moment for the consumer is when the washing is in the “wet” phase, which extends from when the clothes are removed from the washing machine, even when they are almost dry. There is a need for a composition that manages a good fragrance experience during this phase without significantly compromising fragrance performance in other stages such as in the packaged composition before use and when the laundry is dry.

[0006] A presente invenção trata deste problema.[0006] The present invention addresses this problem.

Sumário da InvençãoSummary of the Invention

[0007] A invenção provê uma partícula de distribuição de agente de benefício tendo uma estrutura núcleo-casca em que uma casca porosa de material polimérico enclausura um núcleo contendo o agente de benefício; em que os poros na casca são pelo menos parcialmente fechados por um revestimento removível sob lavagem provido na superfície externa da casca; e em que o revestimento removível sob lavagem é formado a partir de partículas depositadas de sal de metal alcalino terroso.[0007] The invention provides a benefit agent distribution particle having a core-shell structure in which a porous shell of polymeric material encloses a core containing the benefit agent; wherein the pores in the shell are at least partially closed by a removable coating under washing provided on the outer surface of the shell; and wherein the washing removable coating is formed from deposited particles of alkaline earth metal salt.

[0008] A invenção também provê uma composição de tratamento de lavagem de roupas compreendendo uma partícula de distribuição de agente de benefício como definido acima.[0008] The invention also provides a laundry washing treatment composition comprising a benefit agent delivery particle as defined above.

Descrição Detalhada da InvençãoDetailed Description of the Invention

[0009] A partícula de distribuição de agente de benefício da invenção tem uma estrutura núcleo-casca em que uma casca porosa de material polimérico enclausura um núcleo contendo o agente benefício.[0009] The benefit agent delivery particle of the invention has a core-shell structure in which a porous shell of polymeric material encloses a core containing the benefit agent.

[0010] O núcleo é tipicamente formado em uma região interna da partícula e provê um reservatório para o agente de benefício. A casca geralmente protege o agente de benefício do ambiente externo e regula o fluxo do agente de benefício para dentro e para fora do núcleo.[0010] The nucleus is typically formed in an internal region of the particle and provides a reservoir for the beneficial agent. The shell generally protects the benefit agent from the external environment and regulates the flow of the benefit agent into and out of the core.

[0011] Partículas com uma estrutura núcleo-casca (doravante denominadas “partículas núcleo-casca”) que são adequadas para uso na invenção podem ser preparadas usando métodos conhecidos pelos técnicos no assunto como coacervação, polimerização interfacial, e policondensação.[0011] Particles with a core-shell structure (hereinafter "core-shell particles") that are suitable for use in the invention can be prepared using methods known to those skilled in the art such as coacervation, interfacial polymerization, and polycondensation.

[0012] O processo de coacervação tipicamente envolve encapsulação de um material de núcleo geralmente insolúvel em água pela precipitação de material(ais) coloidal(ais) sobre a superfície de gotículas do material. Coacervação pode ser simples e.g. usando um coloide como gelatina, ou complexa onde dois ou possivelmente mais coloides de carga oposta, como gelatina e goma arábica ou gelatina e caboximetil celulose, são usados sob condições cuidadosamente controladas de pH, temperatura e concentração.[0012] The coacervation process typically involves encapsulation of a core material generally insoluble in water by the precipitation of colloidal material (s) on the droplet surface of the material. Coacervation can be simple e.g. using a colloid like gelatin, or complex where two or possibly more colloids of opposite charge, like gelatin and gum arabic or gelatin and caboxymethyl cellulose, are used under carefully controlled conditions of pH, temperature and concentration.

[0013] Polimerização interfacial tipicamente procede com a formação de uma fina dispersão de gotículas de óleo (as gotículas de óleo contendo o material de núcleo) em uma fase contínua aquosa. As gotículas dispersas formam o núcleo da futura partícula núcleo-casca e as dimensões das gotículas dispersas determinam diretamente o tamanho das partículas núcleo-casca subsequentes. Os materiais formadores da casca (monômeros ou oligômeros) são contidos em ambas as fases dispersas (gotículas de óleo) e a fase contínua aquosa e elas reagem juntas na interface das fases para construir uma parede polimérica ao redor das gotículas de óleo assim encapsulando as gotículas e formando as partículas núcleo-casca. Um exemplo de uma partícula núcleo-casca produzida por este método é uma partícula núcleo-casca de poliureia com uma casca formada pela reação de diisocianatos ou poliisocianatos com diaminas ou poliaminas.[0013] Interfacial polymerization typically proceeds with the formation of a fine dispersion of oil droplets (the oil droplets containing the core material) in a continuous aqueous phase. The scattered droplets form the nucleus of the future core-shell particle and the dimensions of the scattered droplets directly determine the size of the subsequent core-shell particles. The shell-forming materials (monomers or oligomers) are contained in both the dispersed phases (oil droplets) and the aqueous continuous phase and they react together at the phase interface to build a polymeric wall around the oil droplets thus encapsulating the droplets and forming the core-shell particles. An example of a core-shell particle produced by this method is a polyurea core-shell particle with a shell formed by the reaction of diisocyanates or polyisocyanates with diamines or polyamines.

[0014] Policondensação envolve formar uma dispersão ou emulsão do material de núcleo em uma solução aquosa de um pré-condensado de materiais poliméricos sob condições apropriadas de agitação para produzir material de núcleo disperso de um tamanho de partícula desejado, e ajustando as condições de reação para levar a condensação do pré-condensado por catálise ácida, resultando no condensado separando da solução e circundando o material de núcleo disperso para produzir um filme coeso e as partículas núcleo-casca desejadas. Um exemplo de uma partícula núcleo-casca produzida por este método é uma partícula núcleo-casca aminoplástica com uma casca formada a partir do produto de policondensação de melamina (2,4,6-triamino-1,3,5-triazina) ou ureia com formaldeído. Agentes de reticulação adequados (e.g. diisocianato de tolueno, divinilbenzeno, diacrilato de butanodiol) podem também ser usados e polímeros de parede secundários podem também ser usados se apropriado, e.g. anidridos e seus derivados,[0014] Polycondensation involves forming a dispersion or emulsion of the core material in an aqueous solution of a pre-condensate of polymeric materials under appropriate stirring conditions to produce dispersed core material of a desired particle size, and adjusting the reaction conditions to cause condensation of the pre-condensate by acid catalysis, resulting in the condensate separating from the solution and surrounding the dispersed core material to produce a cohesive film and the desired core-shell particles. An example of a core-shell particle produced by this method is an aminoplastic core-shell particle with a shell formed from the polycondensation product of melamine (2,4,6-triamine-1,3,5-triazine) or urea with formaldehyde. Suitable crosslinking agents (e.g. toluene diisocyanate, divinylbenzene, butanediol diacrylate) can also be used and secondary wall polymers can also be used if appropriate, e.g. anhydrides and their derivatives,

particularmente polímeros e co-polímeros de anidrido maleico.particularly maleic anhydride polymers and co-polymers.

[0015] Um exemplo de uma partícula núcleo-casca preferida para uso na invenção é uma partícula núcleo-casca aminoplástica com uma casca formada a partir do produto de policondensação de melamina com formaldeído.[0015] An example of a preferred core-shell particle for use in the invention is an aminoplastic core-shell particle with a shell formed from the polycondensation product of melamine with formaldehyde.

[0016] A casca é preferivelmente de um formato esférico no geral; e tipicamente compreende no máximo 20% em peso com base no peso total da partícula de distribuição de agente de benefício.[0016] The shell is preferably generally spherical in shape; and typically comprises a maximum of 20% by weight based on the total weight of the beneficial agent distribution particle.

[0017] Partículas núcleo-casca adequadas para uso na invenção geralmente tem um tamanho de partícula médio entre 100 nanômetros e 50 micrômetros. Partículas maiores que isto estão entrando na faixa visível. Exemplos de partículas na faixa de sub-micròmetro incluem látex e mini-emulsões com um tamanho de médio na faixa de 100 a 600 nanômetros. Partículas núcleo-casca adequadas para uso na invenção preferivelmente tem um tamanho médio de a partir de 0,6 a 50 micrômetros, mais preferivelmente de 2 a 30 micrômetros e mais preferivelmente de 5 a 25 micrômetros. A distribuição do tamanho de partícula pode ser estreita, ampla ou multimodal. Se necessário, as partículas núcleo-casca como inicialmente produzidas podem ser filtradas ou classificadas para produzir um produto de maior uniformidade de tamanho.[0017] Core-shell particles suitable for use in the invention generally have an average particle size between 100 nanometers and 50 micrometers. Particles larger than this are entering the visible range. Examples of particles in the sub-micrometer range include latex and mini-emulsions with a medium size in the range of 100 to 600 nanometers. Core-shell particles suitable for use in the invention preferably have an average size of from 0.6 to 50 micrometers, more preferably from 2 to 30 micrometers and most preferably from 5 to 25 micrometers. The particle size distribution can be narrow, wide or multimodal. If necessary, the core-shell particles as initially produced can be filtered or classified to produce a product of greater uniformity in size.

[0018] “Tamanho” como usado aqui, deve ser entendido como se referindo a diâmetro a menos que indicado o contrário. Para amostras com diâmetro de partícula não maiores que 1 micrômetro, diâmetro significa o tamanho de partícula médio-z medido, por exemplo, usando espalhamento dinâmico de luz (como definido no padrão internacional ISO 13321) com um instrumento como um Zetasizer NanoTM ZS90 (Instrumentos Malvern Ltd, UK). Para amostras com diâmetro de partícula maior que 1 micrometro, diâmetro significa o diâmetro mediano de volume aparente (D50), mensurável, por exemplo, por difração de laser (como definido no padrão internacional ISO 13320) com um instrumento como um MastersizerTM 2000 (Instrumentos Malvern Ltd, UK).[0018] "Size" as used here, should be understood as referring to diameter unless otherwise indicated. For samples with particle diameter no larger than 1 micrometer, diameter means the z-mean particle size measured, for example, using dynamic light scattering (as defined in the international standard ISO 13321) with an instrument such as a Zetasizer NanoTM ZS90 (Instruments Malvern Ltd, UK). For samples with a particle diameter greater than 1 micrometer, diameter means the apparent diameter median volume (D50), measurable, for example, by laser diffraction (as defined in the international standard ISO 13320) with an instrument such as a MastersizerTM 2000 (Instruments Malvern Ltd, UK).

[0019] Partículas núcleo-casca adequadas para uso na invenção podem ser providas com um auxiliar de deposição na superfície da casca externa.[0019] Core-shell particles suitable for use in the invention can be provided with a deposition aid on the outer shell surface.

Auxiliares de deposição servem para modificar as propriedades do exterior da partícula, por exemplo para tornar a partícula mais substantiva a um substrato desejado. Substratos desejados incluem celulósicos (incluindo algodão) e poliésteres (incluindo aqueles empregados na fabricação de tecidos de poliéster).Deposition aids serve to modify the properties of the particle's exterior, for example to make the particle more substantive to a desired substrate. Desired substrates include cellulosic (including cotton) and polyesters (including those used in the manufacture of polyester fabrics).

[0020] O auxiliar de deposição pode adequadamente ser provido na superfície externa da partícula por meio de ligação covalente, emaranhamento ou adsorção forte. Exemplos incluem partículas núcleo-casca (como aquelas descritas adicionalmente acima) em que um auxiliar de deposição é ligado ao exterior da casca, preferivelmente por meio de ligação covalente. Enquanto é preferido que o auxiliar de deposição seja ligado ao exterior da casca, ele também pode ser ligado via uma espécie ligante.[0020] The deposition aid can be suitably provided on the external surface of the particle by means of covalent bonding, entanglement or strong adsorption. Examples include core-shell particles (such as those described further above) in which a deposition aid is attached to the exterior of the shell, preferably by means of covalent bonding. While it is preferred that the deposition aid is attached to the outside of the shell, it can also be connected via a binding species.

[0021] Auxiliares de deposição para uso na invenção podem adequadamente ser selecionados de polissacarídeos tendo uma afinidade por celulose. Tais polissacarídeos podem ser de origem natural ou sintética e podem ter uma afinidade intrínseca por celulose ou podem ter sido derivados ou modificados de outra maneira para ter uma afinidade por celulose. Polissacarídeos adequados tem uma estrutura principal de glicano com ligações β1-4 (açúcar no geral) com pelo menos 4, e preferivelmente pelo menos 10 resíduos da cadeia principal que são β1-4 ligados, como uma cadeia principal de glicano (consistindo de resíduos de glicose ligados por β1-4), uma cadeia principal de manana (consistindo de resíduos manose ligados por β1-4) ou uma cadeia principal xilana (consistindo de resíduos xilose ligados por β1-4). Exemplos de tais polissacarídeos β1-4 ligados incluem xiloglucanos, glucomananas, mananas, galactomananas, glicano β(1-3), β(1-4) e a família xilana incorporando glucurono-, arabino- e glucuronoarabinoxilanas. Polissacarídeos β1-4 ligados preferidos para uso na invenção podem ser selecionados de xiloglucanos de origem de planta, como xiloglucano de ervilha e xiloglucano de semente de tamarindo (TXG) (que tem uma cadeia principal de glicano ligados por β1-4 com cadeias laterais de α-D-xilopiranose e β-D-galactopiranosil-(1,2)-[0021] Deposition aids for use in the invention can suitably be selected from polysaccharides having an affinity for cellulose. Such polysaccharides may be of natural or synthetic origin and may have an intrinsic affinity for cellulose or may have been derived or otherwise modified to have an affinity for cellulose. Suitable polysaccharides have a β1-4 bonded glycan backbone (sugar in general) with at least 4, and preferably at least 10 β1-4 backbone residues, like a glycan backbone (consisting of glycan backbone residues) β1-4-linked glucose), a mannan main chain (consisting of β1-4-linked mannose residues) or a xylan main chain (consisting of β1-4-linked xylose residues). Examples of such linked β1-4 polysaccharides include xyloglucans, glucomannans, mannans, galactomannans, β (1-3), β (1-4) glycan and the xylan family incorporating glucuron-, arabino- and glucuronoarabinoxylans. Preferred linked β1-4 polysaccharides for use in the invention can be selected from xyloglucans of plant origin, such as pea xyloglucan and tamarind seed xyloglucan (TXG) (which has a β1-4 linked glycan backbone with side chains of α-D-xylopyranose and β-D-galactopyranosil- (1,2) -

α-D-xilo-piranose, ambos ligados 1-6 à cadeia principal); e galactomananas de origem de planta como goma de alfarroba (LBG) (que tem uma cadeia principal de manana de resíduos de manose ligados por β1-4, com cadeias laterais de galactose de unidade única ligadas α1-6 à cadeia principal).α-D-xylo-pyranose, both linked 1-6 to the main chain); and galactomannans of plant origin such as locust bean gum (LBG) (which has a mannan main chain of β1-4 linked mannose residues, with single unit galactose side chains linked α1-6 to the main chain).

[0022] Também adequados são polissacarídeos que podem ganhar afinidade por celulose sob hidrólise, como celulose mono-acetato; ou polissacarídeos modificados com uma afinidade por celulose como hidroxipropil celulose, hidroxipropil metilcelulose, hidroxietil metilcelulose, hidroxipropil guar, hidroxietil etilcelulose e metilcelulose.[0022] Also suitable are polysaccharides that can gain affinity for cellulose under hydrolysis, such as mono-acetate cellulose; or modified polysaccharides with an affinity for cellulose such as hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose, hydroxyethyl methylcellulose, hydroxypropyl guar, hydroxyethyl ethylcellulose and methylcellulose.

[0023] Auxiliares de deposição para uso na invenção podem também ser selecionados de ftalato contendo polímeros tendo uma afinidade por poliéster. Tais polímeros contendo ftalato podem ter um ou mais segmentos hidrofílicos não iônicos compreendendo grupos oxialquileno (como grupos oxietileno, polioxietileno, oxipropileno ou polioxipropileno), e um ou mais segmentos hidrofóbicos compreendendo grupos tereftalato. Tipicamente, os grupos oxialquileno têm um grau de polimerização de a partir de 1 a cerca de 400, preferivelmente de 100 a cerca de 350, mais preferivelmente de 200 a cerca de[0023] Deposition aids for use in the invention can also be selected from phthalate containing polymers having an affinity for polyester. Such phthalate-containing polymers can have one or more non-ionic hydrophilic segments comprising oxyalkylene groups (such as oxyethylene, polyoxyethylene, oxypropylene or polyoxypropylene groups), and one or more hydrophobic segments comprising terephthalate groups. Typically, oxyalkylene groups have a degree of polymerization from 1 to about 400, preferably from 100 to about 350, more preferably from 200 to about

300. Um exemplo adequado de um polímero contendo ftalato deste tipo é um copolímero tendo blocos aleatórios de etileno tereftalato e polietileno óxido tereftalato.300. A suitable example of a phthalate-containing polymer of this type is a copolymer having random blocks of ethylene terephthalate and polyethylene terephthalate oxide.

[0024] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima podem também ser adequados.[0024] Mixtures of any of the materials described above may also be suitable.

[0025] Auxiliares de deposição para uso na invenção têm geralmente um peso molecular médio (Mw) na faixa de a partir de cerca 5 kDa a cerca de 500 kDa, preferivelmente a partir de cerca de 10 kDa a cerca de 500 kDa e mais preferivelmente de cerca de 20 kDa a cerca de 300 kDa.[0025] Deposition aids for use in the invention generally have an average molecular weight (Mw) in the range of from about 5 kDa to about 500 kDa, preferably from about 10 kDa to about 500 kDa and more preferably from about 20 kDa to about 300 kDa.

[0026] Partículas núcleo-casca adequadas para uso na invenção podem ser carregadas positivamente ou negativamente. Entretanto, é preferido que as partículas núcleo-casca sejam carregadas negativamente e tenham um potencial zeta de a partir de -0,1 meV a -100 meV, mais preferivelmente de a partir de -10 meV a -80 meV, e mais preferivelmente a partir de -20 meV a -75 meV. O potencial zeta é medido adequadamente por um método de espalhamento dinâmico de luz (DLS) usando um Zetasizer Nano TM ZS90 (Instrumentos Malvern Ltd, UK) a 25 °C. Uma dispersão de partículas núcleo- casca em água deionizada com um conteúdo de sólidos de cerca de 500 ppm e um pH ajustado de cerca de 7 é usado para a medida.[0026] Core-shell particles suitable for use in the invention can be positively or negatively charged. However, it is preferred that the core-shell particles are negatively charged and have a zeta potential of from -0.1 meV to -100 meV, more preferably from -10 meV to -80 meV, and more preferably to from -20 meV to -75 meV. The zeta potential is appropriately measured by a dynamic light scattering (DLS) method using a Zetasizer Nano TM ZS90 (Malvern Instruments Ltd, UK) at 25 ° C. A dispersion of core-shell particles in deionized water with a solids content of about 500 ppm and an adjusted pH of about 7 is used for the measurement.

[0027] Em partículas núcleo-casca adequadas para uso na invenção, aberturas na casca são pelo menos parcialmente fechadas por um revestimento removível sob lavagem que é provido na superfície externa da casca. A presença de revestimento removível sob lavagem serve para reduzir o vazamento do agente de benefício enclausurado através de poros na casca. A remoção do revestimento durante a operação de lavagem facilita a liberação do agente de benefício enclausurado.[0027] In core-shell particles suitable for use in the invention, openings in the shell are at least partially closed by a removable coating under washing that is provided on the outer surface of the shell. The presence of a removable coating under washing serves to reduce the leakage of the cloaked benefit agent through pores in the shell. Removing the coating during the washing operation facilitates the release of the cloistered benefit agent.

[0028] O termo “operação de lavagem” como usado aqui no geral significa um método de lavagem de tecidos usando uma composição de tratamento de lavagem de roupas de acordo com a invenção.[0028] The term "washing operation" as used here generally means a method of washing fabrics using a laundry washing treatment composition according to the invention.

[0029] O revestimento removível sob lavagem é formado a partir de partículas depositadas de sal de metal alcalino terroso. Sais de metal alcalino terroso que podem ser usadas para formar o revestimento removível sob lavagem preferivelmente têm uma solubilidade em água destilada (a 25 °C e a pressão atmosférica) de menos de cerca de 10 mg/L, preferivelmente menos de cerca de 1 mg/L, para evitar que o revestimento seja removido muito rapidamente na lavagem.[0029] The removable coating under washing is formed from particles deposited with alkaline earth metal salt. Alkaline earth metal salts that can be used to form the removable coating under washing preferably have a solubility in distilled water (at 25 ° C and atmospheric pressure) of less than about 10 mg / L, preferably less than about 1 mg / L, to prevent the coating from being removed too quickly when washing.

[0030] Exemplos de sais de metal alcalino terroso adequados que podem ser usados para formar o revestimento removível sob lavagem podem ser selecionados a partir de sais de cálcio e magnésio como carbonato de cálcio, carbonato de magnésio, bicarbonato de cálcio, bicarbonato de magnésio, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, fosfato de cálcio, fosfato de magnésio, hidróxido de cálcio, hidróxido de magnésio, citrato de cálcio, citrato de magnésio, tartarato de cálcio e tartarato de magnésio. Sais de metal alcalino terroso preferidos que podem ser usados para formar o revestimento removível sob lavagem podem ser selecionados a partir de hidróxidos, carbonatos e citratos de cálcio e magnésio como carbonato de cálcio, carbonato de magnésio, hidróxido de magnésio e citrato de cálcio.[0030] Examples of suitable alkaline earth metal salts that can be used to form the removable coating under washing can be selected from calcium and magnesium salts such as calcium carbonate, magnesium carbonate, calcium bicarbonate, magnesium bicarbonate, calcium sulfate, magnesium sulfate, calcium phosphate, magnesium phosphate, calcium hydroxide, magnesium hydroxide, calcium citrate, magnesium citrate, calcium tartrate and magnesium tartrate. Preferred alkaline earth metal salts that can be used to form the removable coating under washing can be selected from calcium and magnesium hydroxides, carbonates and citrates such as calcium carbonate, magnesium carbonate, magnesium hydroxide and calcium citrate.

[0031] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima podem também ser adequados. Mais preferivelmente o sal de metal alcalino terroso usado para formar o revestimento removível sob lavagem é carbonato de cálcio ou carbonato de magnésio ou uma mistura dos mesmos.[0031] Mixtures of any of the materials described above may also be suitable. Most preferably the alkaline earth metal salt used to form the removable coating under washing is calcium carbonate or magnesium carbonate or a mixture thereof.

[0032] Em um processo preferido usado para formar o revestimento removível sob lavagem, soluções aquosas dos ânions e cátions constituintes respectivamente do sal de metal alcalino terroso são preparadas separadamente e então adicionadas (preferivelmente sequencialmente) a uma pasta de partículas núcleo-casca pré-formadas. Os ânions e cátions combinam para formar partículas do sal de metal alcalino terroso que se depositam por precipitação sobre a superfície da casca externa das partículas núcleo-casca pré-formadas. Fontes preferidas dos ânions constituintes incluem soluções aquosas de materiais solúveis em água como carbonato de sódio, hidróxido de sódio e ácido cítrico. Fontes preferidas dos cátions constituintes incluem soluções aquosas de materiais solúveis em água como cloreto de cálcio e cloreto de magnésio. O termo “solúvel em água” no contexto da presente invenção deve ser entendido como significando no geral uma solubilidade em água a temperatura ambiente (cerca de 20 °C) de pelo menos 100 mg/L.[0032] In a preferred process used to form the removable coating under washing, aqueous solutions of the anions and cations constituting respectively the alkaline earth metal salt are prepared separately and then added (preferably sequentially) to a pre-core-shell particle paste. formed. The anions and cations combine to form particles of the alkaline earth metal salt that are deposited by precipitation on the outer shell surface of the pre-formed core-shell particles. Preferred sources of the constituent anions include aqueous solutions of water-soluble materials such as sodium carbonate, sodium hydroxide and citric acid. Preferred sources of the constituent cations include aqueous solutions of water-soluble materials such as calcium chloride and magnesium chloride. The term "water-soluble" in the context of the present invention is to be understood as meaning in general a solubility in water at room temperature (about 20 ° C) of at least 100 mg / L.

[0033] Em partículas núcleo-casca adequadas para uso na invenção, o núcleo contém um agente de benefício. Agentes de benefício preferidos no contexto de lavagem de tecidos incluem formulações de fragrância, argilas, enzimas, antiespumantes, fluorescedores, agentes alvejantes e precursores dos mesmos (incluindo foto-alvejantes), corantes e/ou pigmentos, agentes condicionadores (por exemplo tensoativos catiônicos incluindo materiais de amônio quaternário insolúveis em água, álcoois graxos e/ou silicones), lubrificantes (e.g. poliésteres de açúcar), agentes de cor e fotoprotetores (incluindo protetores solares), antioxidantes, ceramidas, agentes de redução, sequestrantes, aditivos de cuidados de cor (incluindo agentes fixadores de corante), óleo insaturado, emolientes, umidificadores, repelentes e/ou feromônios de inseto, modificador de drapeado (e.g. partículas de látex poliméricas como PVAc) e agentes antimicrobianos ou de controle de microrganismos.[0033] In core-shell particles suitable for use in the invention, the core contains a beneficial agent. Preferred benefit agents in the context of fabric washing include fragrance formulations, clays, enzymes, defoamers, fluorescents, bleaching agents and precursors thereof (including photo-bleaches), dyes and / or pigments, conditioning agents (for example cationic surfactants including water-insoluble quaternary ammonium materials, fatty alcohols and / or silicones), lubricants (eg sugar polyesters), color agents and photoprotectors (including sunscreens), antioxidants, ceramides, reducing agents, sequestrants, color care additives (including dye fixing agents), unsaturated oil, emollients, humidifiers, insect repellents and / or pheromones, drape modifiers (eg polymeric latex particles such as PVAc) and antimicrobial or microorganism control agents.

[0034] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima podem também ser adequados. Os agentes de benefício mais preferidos no contexto desta invenção são formulações de fragrância.[0034] Mixtures of any of the materials described above may also be suitable. The most preferred beneficial agents in the context of this invention are fragrance formulations.

[0035] Formulações de fragrância para uso na invenção tipicamente contém uma mistura de componentes de fragrância selecionados, opcionalmente misturados com um ou mais excipientes. Os odores combinados de vários componentes de fragrância produzem uma fragrância agradável ou desejada.[0035] Fragrance formulations for use in the invention typically contain a mixture of selected fragrance components, optionally mixed with one or more excipients. The combined odors of various fragrance components produce a pleasant or desired fragrance.

[0036] O termo “componente de fragrância” no contexto desta invenção deve ser entendido como um material que é usado essencialmente por sua habilidade de transmitir um odor agradável a uma composição (na qual é incorporado), e/ou uma superfície (à qual é aplicado), seja por si mesmo ou em mistura com outros materiais do tipo. Materiais tendo estas características são geralmente moléculas lipofílicas pequenas de volatilidade suficiente para serem transportadas ao sistema olfativo na parte superior do nariz.[0036] The term "fragrance component" in the context of this invention should be understood as a material that is used essentially for its ability to transmit a pleasant odor to a composition (in which it is incorporated), and / or a surface (to which applied), either by itself or in a mixture with other materials of the type. Materials having these characteristics are generally small lipophilic molecules of sufficient volatility to be transported to the olfactory system in the upper part of the nose.

[0037] Componentes de fragrância para uso na invenção tipicamente tem peso molecular de menos de 325 unidades de massa atômica, preferivelmente menos de 300 unidades de massa atômica e mais preferivelmente menos de 275 unidades de massa atômica. O peso molecular é preferivelmente maior de 100 unidades de massa atômica e mais preferivelmente maior de 125 unidades de massa atômica, uma vez que massas menores podem ser muito voláteis e/ou insuficientemente lipofílicas para serem eficazes.[0037] Fragrance components for use in the invention typically have a molecular weight of less than 325 atomic mass units, preferably less than 300 atomic mass units and more preferably less than 275 atomic mass units. The molecular weight is preferably greater than 100 atomic mass units and more preferably greater than 125 atomic mass units, since smaller masses may be too volatile and / or insufficiently lipophilic to be effective.

[0038] Componentes de fragrância para uso na invenção preferivelmente têm uma estrutura molecular que não contém átomos de halogênio e/ou grupos funcionais fortemente ionizantes como íons sulfonatos, sulfatos ou amônio quaternário.[0038] Fragrance components for use in the invention preferably have a molecular structure that does not contain halogen atoms and / or strongly ionizing functional groups such as sulfonate ions, sulfates or quaternary ammonium.

[0039] Componentes de fragrância para uso na invenção mais preferivelmente têm uma estrutura molecular contendo somente átomos dentre, mas não necessariamente todos, dos seguintes: hidrogênio, carbono, oxigênio, nitrogênio e enxofre. Mais preferivelmente os componentes de fragrância têm uma estrutura molecular contendo somente átomos dentre, mas não necessariamente todos, dos seguintes: hidrogênio, carbono e oxigênio.[0039] Fragrance components for use in the invention most preferably have a molecular structure containing only atoms among, but not necessarily all, of the following: hydrogen, carbon, oxygen, nitrogen and sulfur. Most preferably the fragrance components have a molecular structure containing only atoms among, but not necessarily all, of the following: hydrogen, carbon and oxygen.

[0040] Exemplos de componentes de fragrância incluem hidrocarbonetos aromáticos, alifáticos e aralifáticos tendo pesos moleculares de cerca de 90 a cerca de 250; ésteres aromáticos, alifáticos e aralifáticos tendo massa molecular de cerca de 130 a cerca de 250; nitrilas aromáticas, alifáticas e aralifáticas tendo massa moleculares de cerca de 90 a cerca de 250; álcoois aromáticos, alifáticos e aralifáticos tendo massa molecular de cerca de 90 a cerca de 240; cetonas aromáticas, alifáticas e aralifáticas tendo massa molecular de cerca de 150 a cerca de 270; lactonas aromáticas, alifáticas e aralifáticas tendo massa molecular de cerca de 130 a cerca de 290; aldeídos aromáticos, alifáticos e aralifáticos tendo massa molecular de cerca de 90 a cerca de 230; éteres aromáticos, alifáticos e aralifáticos tendo massa moleculares de cerca de 150 a cerca de 270; e produtos de condensação de aldeídos e aminas tendo massa molecular de cerca de 180 a cerca de 320.[0040] Examples of fragrance components include aromatic, aliphatic and araliphatic hydrocarbons having molecular weights of about 90 to about 250; aromatic, aliphatic and araliphatic esters having a molecular weight of about 130 to about 250; aromatic, aliphatic and araliphatic nitriles having molecular masses of about 90 to about 250; aromatic, aliphatic and araliphatic alcohols having a molecular mass of about 90 to about 240; aromatic, aliphatic and araliphatic ketones having a molecular mass of about 150 to about 270; aromatic, aliphatic and araliphatic lactones having a molecular mass of about 130 to about 290; aromatic, aliphatic and araliphatic aldehydes having a molecular mass of about 90 to about 230; aromatic, aliphatic and araliphatic ethers having molecular masses of about 150 to about 270; and condensation products of aldehydes and amines having a molecular mass of about 180 to about 320.

[0041] Exemplos específicos de componentes de fragrância para uso na invenção incluem: i) hidrocarbonetos, como por exemplo, D-limoneno, 3-careno, α-pineno, β- pineno, α-terpineno, γ-terpineno, p-cimeno, bisaboleno, canfeno, cariofileno, cedreno, farnaseno, longifoleno, mirceno, ocimeno, valenceno, (E,Z)-1,3,5- undecatrieno, estireno e difenilmetano; ii) álcoois alifáticos e aralifáticos, como por exemplo, álcool benzílico, álcool 1- feniletílico, álcool 2-feniletílico, 3-fenilpropanol, 2-fenilpropanol, 2-fenoxietanol, 2,2-dimetil-3-fenilpropanol, 2,2-dimetil-3-(3-metilfenil)propanol, álcool 1,1- dimetil-2-feniletilíco, 1,1-dimetil-3-fenilpropanol, 1-etil-1-metil-3-fenilpropanol, 2- metil-5-fenilpentanol, 3-metil-5-fenilpentanol, 3-fenil-2-propen-1-ol, álcool 4-[0041] Specific examples of fragrance components for use in the invention include: i) hydrocarbons, such as, for example, D-limonene, 3-carene, α-pinene, β-pinene, α-terpinene, γ-terpinene, p-cymene , bisabolene, camphene, karyophylene, cedrene, farnasene, longifolene, mircene, ocimene, valencene, (E, Z) -1,3,5- undecatriene, styrene and diphenylmethane; ii) aliphatic and araliphatic alcohols, such as benzyl alcohol, 1-phenylethyl alcohol, 2-phenylethyl alcohol, 3-phenylpropanol, 2-phenylpropanol, 2-phenoxyethanol, 2,2-dimethyl-3-phenylpropanol, 2,2- dimethyl-3- (3-methylphenyl) propanol, 1,1-dimethyl-2-phenylethyl alcohol, 1,1-dimethyl-3-phenylpropanol, 1-ethyl-1-methyl-3-phenylpropanol, 2-methyl-5- phenylpentanol, 3-methyl-5-phenylpentanol, 3-phenyl-2-propen-1-ol, 4- alcohol

metoxibenzílico, 1-(4-isopropilfenil)etanol, hexanol, octanol, 3-octanol, 2,6- dimetilheptanol, 2-metil-2-heptanol, 2-metil-2-octanol, (E)-2-hexenol, (E)- e (Z)- 3-hexenol, 1-octen-3-ol, uma mistura de 3,4,5,6,6-pentametil-3/4-hepten-2-ol e 3,5,6,6-tetrametil-4-metilenoheptan-2-ol, (E,Z)-2,6-nonadienol, 3,7-dimetil-7- metoxioctan-2-ol, 9-decenol, 10-undecenol, e 4-metil-3-decen-5-ol; iii) álcoois cíclicos e cicloalifáticos, como por exemplo, 4-terc-butilciclohexanol, 3,3,5-trimetilciclohexanol, 3-isocanfilciclohexanol, 2,6,9-trimetil-Z2,Z5,E9- ciclododecatrien-1-ol, 2-isobutil-4-metiltetrahidro-2H-piran-4-ol, alfa, 3,3- trimetilciclo-hexilmetanol, 2-metil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)butanol, 2- metil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-2-buten-1-ol, 2-etil-4-(2,2,3-trimetil-3- ciclopent-1-il)-2-buten-1-ol, 3-metil-5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-pentan-2-ol, 3-metil-5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-4-penten-2-ol, 3,3-dimetil-5-(2,2,3- trimetil-3-ciclopent-1-il)-4-penten-2-ol, 1-(2,2,6-trimetilciclohexil)pentan-3-ol, e 1- (2,2,6-trimetilciclohexil)hexan-3-ol; iv) aldeídos alifáticos e seus acetais, como por exemplo, hexanal, heptanal, octanal, nonanal, decanal, undecanal, dodecanal, tridecanal, 2-metiloctanal, 2- metilnonanal, 2-metilundecanal, (E)-2-hexenal, (Z)-4-heptenal, 2,6-dimetil-5- heptenal, 10-undecenal, (E)-4-decenal, 2-dodecenal, 2,6,10-trimetil-5,9- undecadienal, heptanal-dietilacetal, 1,1-dimetoxi-2,2,5-trimetil-4-hexeno, e citronelil oxiacetaldeído; v) cetonas alifáticas e oximas dos mesmos, como por exemplo, 2-heptanona, 2-octanona, 3-octanona, 2-nonanona, 5-metil-3-heptanona, oxima de 5-metil-3- heptanona e 2,4,4,7-tetrametil-6-octen-3-ona; vi) compostos contendo enxofre alifáticos, como por exemplo, 3- metiltiohexanol, 3-metiltiohexil acetato, 3-mercaptohexanol, 3-mercaptohexil acetato, 3-mercaptohexil butirato, 3-acetiltiohexil acetato, e 1-menteno-8-tiol; vii) nitrilas alifáticas, como por exemplo, 2-nonenonitrila, 2-tridecenonitrila, 2,12-tridecenonitrila, 3,7-dimetil-2,6-octadienonitrila, e 3,7-dimetil-6- octenonitrila; viii) ácidos carboxílicos alifáticos e ésteres dos mesmos, como por exemplo, (E)methoxybenzyl, 1- (4-isopropylphenyl) ethanol, hexanol, octanol, 3-octanol, 2,6-dimethylheptanol, 2-methyl-2-heptanol, 2-methyl-2-octanol, (E) -2-hexenol, ( E) - and (Z) - 3-hexenol, 1-octen-3-ol, a mixture of 3,4,5,6,6-pentamethyl-3/4-hepten-2-ol and 3,5,6 , 6-tetramethyl-4-methyleneheptan-2-ol, (E, Z) -2,6-nonadienol, 3,7-dimethyl-7-methoxyoctan-2-ol, 9-decenol, 10-undecenol, and 4- methyl-3-decen-5-ol; iii) cyclic and cycloaliphatic alcohols, such as 4-tert-butylcyclohexanol, 3,3,5-trimethylcyclohexanol, 3-isocanfilcyclohexanol, 2,6,9-trimethyl-Z2, Z5, E9-cyclododecatrien-1-ol, 2 -isobutyl-4-methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol, alpha, 3,3-trimethylcyclohexylmethanol, 2-methyl-4- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-1-yl) butanol, 2-methyl-4- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-1-yl) -2-buten-1-ol, 2-ethyl-4- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopent -1-yl) -2-buten-1-ol, 3-methyl-5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-1-yl) -pentan-2-ol, 3-methyl-5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-1-yl) -4-penten-2-ol, 3,3-dimethyl-5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-1-yl ) -4-penten-2-ol, 1- (2,2,6-trimethylcyclohexyl) pentan-3-ol, and 1- (2,2,6-trimethylcyclohexyl) hexan-3-ol; iv) aliphatic aldehydes and their acetals, such as hexanal, heptanal, octanal, nonanal, decanal, undecanal, dodecanal, tridecanal, 2-methyloctanal, 2-methylnonanal, 2-methylundecanal, (E) -2-hexenal, (Z ) -4-heptenal, 2,6-dimethyl-5-heptenal, 10-undecenal, (E) -4-decennial, 2-dodecenal, 2,6,10-trimethyl-5,9- undecadienal, heptanal-diethylacetal, 1,1-dimethoxy-2,2,5-trimethyl-4-hexene, and citronellyl oxyacetaldehyde; v) aliphatic ketones and oximes thereof, for example, 2-heptanone, 2-octanone, 3-octanone, 2-nonanone, 5-methyl-3-heptanone, 5-methyl-3-heptanone oxime and 2.4 , 4,7-tetramethyl-6-octen-3-one; vi) aliphatic sulfur-containing compounds, for example, 3-methylthiohexanol, 3-methylthiohexyl acetate, 3-mercaptohexanol, 3-mercaptohexyl acetate, 3-mercaptohexyl butyrate, 3-acetylthiohexyl acetate, and 1-mentene-8-thiol; vii) aliphatic nitriles, such as, for example, 2-nonenonitrile, 2-tridecenonitrile, 2,12-tridecenonitrile, 3,7-dimethyl-2,6-octadienonitrile, and 3,7-dimethyl-6-octenonitrile; viii) aliphatic carboxylic acids and esters thereof, such as (E)

e (Z)-3-hexenilformato, etil acetoacetato, isoamil acetato, hexil acetato, 3,5,5- trimetilhexil acetato, 3-metil-2-butenil acetato, (E)-2-hexenil acetato, (E)- e (Z)- 3-hexenil acetato, octil acetato, 3-octil acetato, 1-octen-3-il acetato, etil butirato, butil butirato, isoamil butirato, hexilbutirato, (E)- e (Z)-3-hexenil isobutirato, hexil crotonato, etilisovalerato, etil-2-metil pentanoato, etil hexanoato, alil hexanoato, etil heptanoato, alil heptanoato, etil octanoato, etil-(E,Z)-2,4-decadienoato, metil-2-octinato, metil-2-noninato, alil-2-isoamil oxiacetato, e metil-3,7-dimetil- 2,6-octadienoato; ix) álcoois de terpeno acíclicos, como por exemplo, citronelol; geraniol; nerol; linalol; lavandulol; nerolidol; farnesol; tetrahidrolinalol; tetrahidrogeraniol; 2,6- dimetil-7-octen-2-ol; 2,6-dimetiloctan-2-ol; 2-metil-6-metileno-7-octen-2-ol; 2,6- dimetil-5,7-octadien-2-ol; 2,6-dimetil-3,5-octadien-2-ol; 3,7-dimetil-4,6-octadien- 3-ol; 3,7-dimetil-1,5,7-octatrien-3-ol, 2,6-dimetil-2,5,7-octatrien-1-ol; assim como formatos, acetatos, propionatos, isobutiratos, butiratos, isovaleratos, pentanoatos, hexanoatos, crotonatos, tiglinatos e 3-metil-2-butenoatos dos mesmos; x) aldeídos e cetonas de terpeno acíclicos, como por exemplo, geranial, neral, citronelal, 7-hidroxi-3,7-dimetiloctanal, 7-metoxi-3,7-dimetiloctanal, 2,6,10- trimetil-9-undecenal, α-sinensal, β-sinensal, geranilacetona, assim como dimetil- e dietilacetais de geranial, neral e 7-hidroxi-3,7-dimetiloctanal; xi) álcoois de terpeno cíclicos, como por exemplo, mentol, isopulegol, alfa- terpineol, terpinen-4-ol, mentan-8-ol, mentan-1-ol, mentan-7-ol, borneol, isoborneol, óxido de linalol, nopol, cedrol, ambrinol, vetiverol, guaiol, e os formatos, acetatos, propionatos, isobutiratos, butiratos, isovaleratos, pentanoatos, hexanoatos, crotonatos, tiglinatos e 3-metil-2-butenoatos de alfa- terpineol, terpinen-4-ol, metan-8-ol, metan-1-ol, metan-7-ol, borneol, isoborneol, óxido de linalol, nopol, cedrol, ambrinol, vetiverol e guaiol; xii) aldeídos e cetonas de terpeno cíclicos, como por exemplo, mentona, isomentona, 8-mercaptomentan-3-ona, carvona, canfor, fenchona, α-ionona, β- ionona, α-n-metilionona, β-n-metilionona, α-isometilionona, β-isometilionona,and (Z) -3-hexenylformate, ethyl acetoacetate, isoamyl acetate, hexyl acetate, 3,5,5-trimethylhexyl acetate, 3-methyl-2-butenyl acetate, (E) -2-hexenyl acetate, (E) - e (Z) - 3-hexenyl acetate, octyl acetate, 3-octyl acetate, 1-octen-3-yl acetate, ethyl butyrate, butyl butyrate, isoamyl butyrate, hexylbutyrate, (E) - and (Z) -3-hexenyl isobutyrate , hexyl crotonate, ethylisovalerate, ethyl-2-methyl pentanoate, ethyl hexanoate, allyl hexanoate, ethyl heptanoate, ally heptanoate, ethyl octanoate, ethyl- (E, Z) -2,4-decadienoate, methyl-2-octinate, methyl- 2-noninate, allyl-2-isoamyl oxyacetate, and methyl-3,7-dimethyl-2,6-octadienoate; ix) acyclic terpene alcohols, such as citronellol; geraniol; nerol; linalool; lavandulol; nerolidol; farnesol; tetrahydrolinalol; tetrahydrogeraniol; 2,6-dimethyl-7-octen-2-ol; 2,6-dimethyloctan-2-ol; 2-methyl-6-methylene-7-octen-2-ol; 2,6-dimethyl-5,7-octadien-2-ol; 2,6-dimethyl-3,5-octadien-2-ol; 3,7-dimethyl-4,6-octadien-3-ol; 3,7-dimethyl-1,5,7-octatrien-3-ol, 2,6-dimethyl-2,5,7-octatrien-1-ol; as well as formats, acetates, propionates, isobutyrates, butyrates, isovalerates, pentanoates, hexanoates, crotonates, tiglinates and 3-methyl-2-butenoates thereof; x) acyclic terpene aldehydes and ketones, for example, geranial, neral, citronellal, 7-hydroxy-3,7-dimethyloctanal, 7-methoxy-3,7-dimethyloctanal, 2,6,10-trimethyl-9-undecenal , α-sinensal, β-sinensal, geranylacetone, as well as dimethyl- and diethylacetals of geranial, neral and 7-hydroxy-3,7-dimethyloctanal; xi) cyclic terpene alcohols such as menthol, isopulegol, alpha-terpineol, terpinen-4-ol, mentan-8-ol, mentan-1-ol, mentan-7-ol, borneol, isoborneol, linalol oxide , nopol, cedrol, ambrinol, vetiverol, guaiol, and the formats, acetates, propionates, isobutyrates, butyrates, isovalerates, pentanoates, hexanoates, crotonates, tiglinates and alpha-terpineol 3-methyl-2-butenoates, terpinen-4-ol , metan-8-ol, metan-1-ol, metan-7-ol, borneol, isoborneol, linalool oxide, nopol, cedrol, ambrinol, vetiverol and guaiol; xii) cyclic terpene aldehydes and ketones, such as menthol, isomentone, 8-mercaptomentan-3-one, carvone, camphor, fenchone, α-ionone, β-ionone, α-n-methionone, β-n-methionone , α-isomethionone, β-isomethionone,

alfa-irona, α-damascona, β-damascona, β-damascenona, δ-damascona, γ- damascona, 1-(2,4,4-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-2-buten-1-ona, 1,3,4,6,7,8a- hexahidro-1,1,5,5-tetrametil-2H-2,4a-metanonaftalen-8(5H)-ona, nootkatona, dihidronootkatona e cedril metil cetona; xiii) éteres cíclicos e cicloalifáticos, como por exemplo, cineol, cedril metil éter, ciclododecil metil éter, (etoximetoxi)ciclododecano; alfa-cedreno epóxido; 3a,6,6,9a-tetrametildodecahidronafto[2,1-b]furano, 3a-etil-6,6,9a- trimetildodecahidronafto[2,1-b]furano, 1,5,9-trimetil-13-oxabiciclo[10.1.0]- trideca-4,8-dieno, óxido de rosa e 2-(2,4-dimetil-3-ciclohexen-1-il)-5-metil-5-(1- metilpropil)-1,3-dioxano; xiv) cetonas cíclicas, como por exemplo, 4-terc-butilciclohexanona, 2,2,5- trimetil-5-pentilciclopentanona, 2-heptilciclopentanona, 2-pentilciclopentanona, 2-hidroxi-3-metil-2-ciclopenten-1-ona, 3-metil-cis-2-penten-1-il-2-ciclopenten-1- ona, 3-metil-2-pentil-2-ciclopenten-1-ona, 3-metil-4-ciclopentadecenona, 3- metil-5-ciclopentadecenona, 3-metilciclopentadecanona, 4-(1-etoxivinil)-3,3,5,5- tetrametilciclohexanona, 4-terc-pentilcliclohexanona, 5-ciclohexadecen-1-ona, 6,7-dihidro-1,1,2,3,3-pentametil-4(5H)-indanona, 5-ciclohexadecen-1-ona, 8- ciclohexadecen-1-ona, 9-cicloheptadecen-1-ona e ciclopentadecanona; xv) aldeídos e cetonas cicloalifáticos, como por exemplo, 2,4-dimetil-3- ciclohexeno carbaldeído, 2-metil-4-(2,2,6-trimetil-ciclohexen-1-il)-2-butenal, 4- (4-hidroxi-4-metilpentil)-3-ciclohexeno carbaldeído, 4-(4-metil-3-penten-1-il)-3- ciclohexeno carbaldeído, 1-(3,3-dimetilciclohexil)-4-penten-1-ona, 1-(5,5- dimetil-1-ciclohexen-1-il)-4-penten-1-ona, 2,3,8,8-tetrametil-1,2,3,4,5,6,7,8- octahidro-2-naftalenil metil cetona, metil-2,6,10-trimetil-2,5,9-ciclododecatrienil cetona e terc-butil-(2,4-dimetil-3-ciclohexen-1-il) cetona; xvi) ésteres de álcoois cíclicos, como por exemplo, 2-terc-butilciclohexil acetato, 4-terc-butilciclohexil acetato, 2-terc-pentilciclohexil acetato, 4-terc- pentilciclohexil acetato, decahidro-2-naftil acetato, 3-pentiltetrahidro-2H-piran-4- il acetato, decahidro-2,5,5,8a-tetrametil-2-naftil acetato, 4,7-metano- 3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-5 ou 6-indenil acetato, 4,7-metano-3a,4,5,6,7,7a-alpha-irona, α-damascona, β-damascona, β-damascenone, δ-damascona, γ-damascona, 1- (2,4,4-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl) -2-buten-1- one, 1,3,4,6,7,8a-hexahydro-1,1,5,5-tetramethyl-2H-2,4a-methanonaftalen-8 (5H) -one, nootkatona, dihydronootkatona and cedril methyl ketone; xiii) cyclic and cycloaliphatic ethers, such as, for example, cineole, cedryl methyl ether, cyclododecyl methyl ether, (ethoxyethoxy) cyclododecane; alpha-cedrene epoxide; 3a, 6,6,9a-tetramethyldodecahydronaphth [2,1-b] furan, 3a-ethyl-6,6,9a trimethyldodecahydronaphth [2,1-b] furan, 1,5,9-trimethyl-13-oxabicycl [ 10.1.0] - trideca-4,8-diene, rose oxide and 2- (2,4-dimethyl-3-cyclohexen-1-yl) -5-methyl-5- (1-methylpropyl) -1,3 -dioxane; xiv) cyclic ketones, such as 4-tert-butylcyclohexanone, 2,2,5-trimethyl-5-pentylcyclopentanone, 2-heptylcyclopentanone, 2-pentylcyclopentanone, 2-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one , 3-methyl-cis-2-penten-1-yl-2-cyclopenten-1-one, 3-methyl-2-pentyl-2-cyclopenten-1-one, 3-methyl-4-cyclopentadecenone, 3-methyl -5-cyclopentadecenone, 3-methylcyclopentadecanone, 4- (1-ethoxyvinyl) -3,3,5,5-tetramethylcyclohexanone, 4-tert-pentylcyclohexanone, 5-cyclohexadecen-1-one, 6,7-dihydro-1,1 , 2,3,3-pentamethyl-4 (5H) -indanone, 5-cyclohexadecen-1-one, 8-cyclohexadecen-1-one, 9-cycloheptadecen-1-one and cyclopentadecanone; xv) cycloaliphatic aldehydes and ketones, such as 2,4-dimethyl-3-cyclohexene carbaldehyde, 2-methyl-4- (2,2,6-trimethyl-cyclohexen-1-yl) -2-butenal, 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexene carbaldehyde, 4- (4-methyl-3-penten-1-yl) -3-cyclohexene carbaldehyde, 1- (3,3-dimethylcyclohexyl) -4-penten- 1-one, 1- (5,5-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl) -4-penten-1-one, 2,3,8,8-tetramethyl-1,2,3,4,5, 6,7,8- octahidro-2-naphthalenyl methyl ketone, methyl-2,6,10-trimethyl-2,5,9-cyclododecatrienyl ketone and tert-butyl- (2,4-dimethyl-3-cyclohexen-1- il) ketone; xvi) cyclic alcohol esters, such as 2-tert-butylcyclohexyl acetate, 4-tert-butylcyclohexyl acetate, 2-tert-pentylcyclohexyl acetate, 4-tert-pentylcyclohexyl acetate, decahydro-2-naphthyl acetate-3- 2H-pyran-4-yl acetate, decahydro-2,5,5,8a-tetramethyl-2-naphthyl acetate, 4,7-methane-3a, 4,5,6,7,7a-hexahydro-5 or 6- indenyl acetate, 4,7-methane-3a, 4,5,6,7,7a-

hexahidro-5 ou 6-indenil propionato, 4,7-metano-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-5 ou 6-indenil isobutirato e 4,7-metanooctahidro-5 ou 6-indenil acetato; xvii) ésteres de ácidos carboxílicos cicloalifáticos, como por exemplo, 3- ciclohexil-propionato de alila, ciclohexil oxiacetato de alila, dihidrojasmonato de metila, jasmonato de metila, 2-hexil-3-oxociclopentanocarboxilato de metila, 2- etil-6,6-dimetil-2-ciclohexenocarboxilato de etila, 2,3,6,6-tetrametil-2- ciclohexenocarboxilato de etila e 2-metil-1,3-dioxolano-2-acetato de etila; xviii) ésteres de álcoois aralifáticos e ácidos carboxílicos alifáticos, como por exemplo, acetato de benzila, propionato de benzila, isobutirato de benzila, isovalerato de benzila, acetato de 2-feniletila, propionato de 2-feniletila, isobutirato de 2-feniletila, isovalerato de 2-feniletila, acetato de 1-feniletila, acetato de α-triclorometilbenzila, acetato de α,α-dimetilfeniletila, butirato de α,α- dimetilfeniletila, acetato de cinamila, isobutirato de 2-fenoxietila e acetato de 4- metoxibenzila; xix) éteres aralifáticos e seus acetais, como por exemplo, 2-feniletil metil éter, 2- feniletil isoamil éter, 2-feniletil ciclohexil éter, 2-feniletil-1-etoxietil éter, fenilacetaldeído dimetil acetal, fenilacetaldeído dietil acetal, 2- fenilpropionaldeído dimetil acetal, fenilacetaldeído glicerol acetal, 2,4,6-trimetil- 4-fenil-1,3-dioxano, 4,4a,5,9b-tetrahidroindeno[1,2-d]-m-dioxina e 4,4a,5,9b- tetrahidro-2,4-dimetilindeno[1,2-d]-m-dioxina; xx) aldeídos e cetonas aromáticos e aralifáticos, como por exemplo, benzaldeído, fenilacetaldeído, 3-fenilpropanal, 2-fenil propanal, 4- metilbenzaldeído, 4-metilfenilacetaldeído, 3-(4-etilfenil)-2,2-dimetilpropanal, 2- metil-3-(4-isopropilfenil)propanal, 2-metil-3-(4-terc-butilfenil)propanal, 3-(4-terc- butilfenil)propanal, cinamaldeído, alfa-butilcinamaldeído, alfa-amilcinamaldeído, alfa-hexilcinamaldeído, 3-metil-5-fenilpentanal, 4-metoxibenzaldeído, 4-hidroxi- 3-metoxibenzaldeído, 4-hidroxi-3-etoxibenzaldeído, 3,4-metileno- dioxibenzaldeído, 3,4-dimetoxibenzaldeído, 2-metil-3-(4-metoxifenil)propanal, 2- metil-3-(4-metilendioxifenil)propanal, acetofenona, 4-metilacetofenona, 4- metoxiacetofenona, 4-terc-butil-2,6-dimetilacetofenona, 4-fenil-2-butanona, 4-hexahydro-5 or 6-indenyl propionate, 4,7-methane-3a, 4,5,6,7,7a-hexahydro-5 or 6-indenyl isobutyrate and 4,7-metanooctahidro-5 or 6-indenyl acetate; xvii) esters of cycloaliphatic carboxylic acids, such as allyl 3-cyclohexyl-propionate, allyl cyclohexyl-oxyacetate, methyl dihydrojasmonate, methyl jasmonate, methyl 2-hexyl-3-oxocyclopentanecarboxylate, 2-ethyl-6,6 ethyl ethyl dimethyl-2-cyclohexenecarboxylate, ethyl 2,3,6,6-tetramethyl-2-cyclohexenocarboxylate and ethyl 2-methyl-1,3-dioxolane-2-acetate; xviii) esters of araliphatic alcohols and aliphatic carboxylic acids, such as benzyl acetate, benzyl propionate, benzyl isobutyrate, benzyl isovalerate, 2-phenylethyl acetate, 2-phenylethyl propionate, 2-phenylethyl isobutyrate, isoval 2-phenylethyl, 1-phenylethyl acetate, α-trichloromethylbenzyl acetate, α, α-dimethylphenylethyl acetate, α, α-dimethylphenylethyl butyrate, cinamyl acetate, 2-phenoxyethyl isobutyrate and 4-methoxybenzyl acetate; xix) araliphatic ethers and their acetals, such as 2-phenylethyl methyl ether, 2-phenylethyl isoamyl ether, 2-phenylethyl cyclohexyl ether, 2-phenylethyl-1-ethoxyethyl ether, phenylacetaldehyde dimethyl acetal, phenylacetaldehyde diethyl acetal, 2-phenylpropyl dimethyl acetal, phenylacetaldehyde glycerol acetal, 2,4,6-trimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane, 4,4a, 5,9b-tetrahydroindene [1,2-d] -m-dioxin and 4,4a, 5,9b-tetrahydro-2,4-dimethylindene [1,2-d] -m-dioxin; xx) aromatic and araliphatic aldehydes and ketones, such as benzaldehyde, phenylacetaldehyde, 3-phenylpropanal, 2-phenyl propanal, 4-methylbenzaldehyde, 4-methylphenylacetaldehyde, 3- (4-ethylphenyl) -2,2-dimethylpropanal, 2- methyl-3- (4-isopropylphenyl) propanal, 2-methyl-3- (4-tert-butylphenyl) propanal, 3- (4-tert-butylphenyl) propanal, cinnamaldehyde, alpha-butylcinamaldehyde, alpha-amylcinemaldehyde, alpha-hexylcinamaldehyde , 3-methyl-5-phenylpentanal, 4-methoxybenzaldehyde, 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, 4-hydroxy-3-ethoxybenzaldehyde, 3,4-methylene-dioxibenzaldehyde, 3,4-dimethoxybenzaldehyde, 2-methyl-3- ( 4-methoxyphenyl) propanal, 2-methyl-3- (4-methylendioxyphenyl) propanal, acetophenone, 4-methylacetophenone, 4-methoxyacetophenone, 4-tert-butyl-2,6-dimethylacetophenone, 4-phenyl-2-butanone, 4 -

(4-hidroxifenil)-2-butanona, 1-(2-naftalenil)etanona, benzofenona, 1,1,2,3,3,6- hexametil-5-indanil metil cetona, 6-terc-butil-1,1-dimetil-4-indanil metil cetona, 1-[2,3-dihidro-1,1,2,6-tetrametil-3-(1-metil-etil)-1H-5-indenil]etanona e 5’,6’,7’,8’- tetrahidro-3’,5’,5’,6’,8’,8’-hexametil-2-acetonaftona; xxi) ácidos carboxílicos aromáticos e aralifáticos e ésteres dos mesmos, como por exemplo, ácido benzoico, ácido fenilacético, benzoato de metila, benzoato de etila, benzoato de hexila, benzoato de benzila, fenilacetato de metila, fenilacetato de etila, fenilacetato de geranila, fenilacetato de feniletila, cinamato de metila, cinamato de etila, cinamato de benzila, cinamato de feniletila, cinamato de cinamila, fenoxiacetato de alila, salicilato de metila, salicilato de isoamila, salicilato de hexila, salicilato de ciclohexila, salicilato de cis-3- hexenila, salicilato de benzila, salicilato de feniletila, 2,4-dihidroxi-3,6- dimetilbenzoato de metila, 3-fenilglicidato de etila e 3-metil-3-fenilglicidato de etila; xxii) compostos aromáticos contendo nitrogênio, como por exemplo, 2,4,6- trinitro-1,3-dimetil-5-terc-butilbenzeno, 3,5-dinitro-2,6-dimetil-4-terc- butilacetofenona, cinamonitrila, 5-fenil-3-metil-2-pentenonitrila, 5-fenil-3- metilpentanonitrila, antranilato de metila, metil-N-metilantranilato, bases de Schiff de antranilato de metila com 7-hidroxi-3,7-dimetiloctanal, 2-metil-3-(4- terc-butilfenil)propanal ou 2,4-dimetil-3-ciclohexeno carbaldeído, 6- isopropilquinolina, 6-isobutilquinolina, 6-sec-butilquinolina, indol, skatol, 2- metoxi-3-isopropilpirazina e 2-isobutil-3-metoxipirazina; xxiii) fenols, éteres de fenila e ésteres de fenila, como por exemplo, estragol, anetol, eugenol, eugenil metil éter, isoeugenol, isoeugenol metil éter, timol, carvacrol, difenil éter, beta-naftil metil éter, beta-naftil etil éter, beta-naftil isobutil éter, 1,4-dimetoxibenzeno, acetato de eugenila, 2-metoxi-4-metilfenol, 2-etoxi- 5-(1-propenil)fenol e fenilacetato de p-cresila; xxiv) compostos heterocíclicos, como por exemplo, 2,5-dimetil-4-hidroxi-2H- furan-3-ona, 2-etil-4-hidroxi-5-metil-2H-furan-3-ona, 3-hidroxi-2-metil-4H-piran- 4-ona, 2-etil-3-hidroxi-4H-piran-4-ona;(4-hydroxyphenyl) -2-butanone, 1- (2-naphthalenyl) ethanone, benzophenone, 1,1,2,3,3,6-hexamethyl-5-indanyl methyl ketone, 6-tert-butyl-1,1 -dimethyl-4-indanyl methyl ketone, 1- [2,3-dihydro-1,1,2,6-tetramethyl-3- (1-methyl-ethyl) -1H-5-indenyl] ethanone and 5 ', 6 ', 7', 8'-tetrahydro-3 ', 5', 5 ', 6', 8 ', 8'-hexamethyl-2-acetonephton; xxi) aromatic and araliphatic carboxylic acids and esters thereof, such as benzoic acid, phenylacetic acid, methyl benzoate, ethyl benzoate, hexyl benzoate, benzyl benzoate, methyl phenylacetate, ethyl phenylacetate, geranyl phenylacetate, phenylethyl phenylacetate, methyl cinnamate, ethyl cinnamate, benzyl cinnamate, phenylethyl cinnamate, cinamyl cinnamate, allyl phenoxyacetate, methyl salicylate, isoamyl salicylate, hexyl salicylate, cyclohexyl salicylate, 3-cyclohexate salicylate, salicylate hexenyl, benzyl salicylate, phenylethyl salicylate, methyl 2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzoate, ethyl 3-phenylglycidate and ethyl 3-methyl-3-phenylglycidate; xxii) nitrogen-containing aromatics, such as 2,4,6-trinitro-1,3-dimethyl-5-tert-butylbenzene, 3,5-dinitro-2,6-dimethyl-4-tert-butylacetophenone, cinamonitrile , 5-phenyl-3-methyl-2-pentenonitrile, 5-phenyl-3-methylpentanonitrile, methyl anthranilate, methyl-N-methylanthranilate, methyl anthranilate Schiff bases with 7-hydroxy-3,7-dimethyloctanal, 2 -methyl-3- (4-tert-butylphenyl) propanal or 2,4-dimethyl-3-cyclohexene carbaldehyde, 6-isopropylquinoline, 6-isobutylquinoline, 6-sec-butylquinoline, indole, skatol, 2-methoxy-3-isopropylpyrazine and 2-isobutyl-3-methoxypyrazine; xxiii) phenols, phenyl ethers and phenyl esters, such as estragol, anethole, eugenol, eugenyl methyl ether, isoeugenol, isoeugenol methyl ether, thymol, carvacrol, diphenyl ether, beta-naphthyl methyl ether, beta-naphthyl ethyl ether , beta-naphthyl isobutyl ether, 1,4-dimethoxybenzene, eugenyl acetate, 2-methoxy-4-methylphenol, 2-ethoxy-5- (1-propenyl) phenol and p-cresyl phenylacetate; xxiv) heterocyclic compounds, such as 2,5-dimethyl-4-hydroxy-2H-furan-3-one, 2-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-2H-furan-3-one, 3-hydroxy -2-methyl-4H-pyran-4-one, 2-ethyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-one;

xxv) lactonas, como por exemplo, 1,4-octanolida, 3-metil-1,4-octanolida, 1,4- nonanolida, 1,4-decanolida, 8-decen-1,4-olida, 1,4-undecanolida, 1,4- dodecanolida, 1,5-decanolida, 1,5-dodecanolida, 1,15-pentadecanolida, cis- e trans-1’-pentadecen-1,15-olida, cis- e trans-12-pentadecen-1,15-olida, 1,16- hexadecanolida, 9-hexadecen-1,16-olida, 10-oxa-1,16-hexadecanolida, 11-oxa- 1,16-hexadecanolida, 12-oxa-1,16-hexadecanolida, etileno-1,12- dodecanodioato, etileno-1,13-tridecanodioato, cumarina, 2,3-dihidrocumarina e octahidrocumarina.xxv) lactones, such as 1,4-octanolide, 3-methyl-1,4-octanolide, 1,4-nonanolide, 1,4-decanolide, 8-decen-1,4-olide, 1,4- undecanolide, 1,4-dodecanolide, 1,5-decanolide, 1,5-dodecanolide, 1,15-pentadecanolide, cis- and trans-1'-pentadecen-1,15-olide, cis- and trans-12-pentadecen -1,15-olide, 1,16-hexadecanolide, 9-hexadecen-1,16-olide, 10-oxa-1,16-hexadecanolide, 11-oxa- 1,16-hexadecanolide, 12-oxa-1,16 -hexadecanolide, ethylene-1,12-dodecanedioate, ethylene-1,13-tridecanedioate, coumarin, 2,3-dihydrocoumarin and octahidrocoumarine.

[0042] Exsudatos de origem natural como óleos essenciais extraídos a partir de plantas podem também ser usados como componentes de fragrância na invenção. Óleos essenciais são geralmente extraídos por processos de destilação a vapor, extração em fase sólida, pressão a frio, extração por solvente, extração em fluido supercrítico, hidrodestilação ou destilação- extração simultâneas. Óleos essenciais podem ser derivados de várias partes diferentes da planta, incluindo por exemplo folhas, flores, raízes, brotos, galho, rizomas, cerne, casca, resina, sementes e frutas. As principais famílias de plantas a partir das quais óleos essenciais são extraídos incluem Asteraceae, Myrtaceae, Lauraceae, Lamiaceae, Myrtaceae, Rutaceae e Zingiberaceae. O óleo é “essencial” no sentido que ele carrega um aroma característico, ou essência, da planta.[0042] Exudates of natural origin as essential oils extracted from plants can also be used as fragrance components in the invention. Essential oils are generally extracted by steam distillation, solid phase extraction, cold pressure, solvent extraction, supercritical fluid extraction, hydrodistillation or simultaneous extraction-distillation. Essential oils can be derived from several different parts of the plant, including for example leaves, flowers, roots, buds, twig, rhizomes, heartwood, bark, resin, seeds and fruits. The main plant families from which essential oils are extracted include Asteraceae, Myrtaceae, Lauraceae, Lamiaceae, Myrtaceae, Rutaceae and Zingiberaceae. The oil is "essential" in the sense that it carries a characteristic aroma, or essence, of the plant.

[0043] Óleo essenciais são entendidos pelos técnicos no assunto como sendo misturas complexas que geralmente consistem de várias dezenas ou centenas de constituintes. A maior parte destes constituintes possuem um esqueleto isoprenoide com 10 átomos de carbono (monoterpenos), 15 átomos de carbono (sesquiterpenos) ou 20 átomos de carbono (diterpenos). Menores quantidades de outros constituintes podem também ser encontrados, como álcoois, aldeídos, ésteres e fenóis. Entretanto, um óleo essencial individual é geralmente considerado como um ingrediente único no contexto da prática de formulação de fragrâncias. Dessa forma, um óleo essencial individual pode ser considerado como um componente de fragrância único para os propósitos desta invenção.[0043] Essential oils are understood by those skilled in the art to be complex mixtures that generally consist of several dozen or hundreds of constituents. Most of these constituents have an isoprenoid skeleton with 10 carbon atoms (monoterpenes), 15 carbon atoms (sesquiterpenes) or 20 carbon atoms (diterpenes). Smaller amounts of other constituents can also be found, such as alcohols, aldehydes, esters and phenols. However, an individual essential oil is generally considered to be a unique ingredient in the context of fragrance formulation practice. In this way, an individual essential oil can be considered as a unique fragrance component for the purposes of this invention.

[0044] Exemplos específicos de óleos essenciais para uso como componentes de fragrância na invenção incluem óleo de madeira de cedro, óleo de zimbro, óleo de cominho, óleo de casca de canela, óleo de cânfora, óleo de jacarandá, óleo de gengibre, óleo de manjericão, óleo de eucalipto, óleo de capim limão, óleo de menta, óleo de alecrim, óleo de hortelã, óleo de árvore do chá, óleo de incenso, óleo de camomila, óleo de cravo, óleo de jasmim, óleo de lavanda, óleo de rosa, óleo de ylang ylang, óleo de bergamota, óleo de toranja, óleo de limão, óleo de lima, óleo de laranja, óleo de agulha de abeto, óleo de gálbano, óleo de gerânio, óleo de toranja, óleo de agulha de pinheiro, óleo de alcaravia, óleo de ládano, óleo de levístico, óleo de manjerona, óleo de tangerina, óleo de sálvia, óleo de noz moscada, óleo de murta, óleo de cravo, óleo de néroli, óleo de patchouli, óleo de sândalo, óleo de tomilho, óleo de verbena, óleo de vetiver e óleo de gaultéria.[0044] Specific examples of essential oils for use as fragrance components in the invention include cedarwood oil, juniper oil, cumin oil, cinnamon bark oil, camphor oil, rosewood oil, ginger oil, oil basil, eucalyptus oil, lemon grass oil, mint oil, rosemary oil, mint oil, tea tree oil, incense oil, chamomile oil, clove oil, jasmine oil, lavender oil, rose oil, ylang ylang oil, bergamot oil, grapefruit oil, lemon oil, lime oil, orange oil, fir needle oil, galbanum oil, geranium oil, grapefruit oil, needle oil pine, caraway oil, lafano oil, levistic oil, marjoram oil, tangerine oil, sage oil, nutmeg oil, myrtle oil, clove oil, neroli oil, patchouli oil, sandalwood, thyme oil, verbena oil, vetiver oil and oil of wintergreen.

[0045] O número de componentes de fragrância diferentes contidos na formulação de fragrância é geralmente pelo menos 4, preferivelmente pelo menos 6, mais preferivelmente pelo menos 8, e ainda mais preferivelmente pelo menos 10, como a partir de 10 a 200 e mais preferivelmente a partir de 10 a 100.[0045] The number of different fragrance components contained in the fragrance formulation is generally at least 4, preferably at least 6, more preferably at least 8, and even more preferably at least 10, as from 10 to 200 and more preferably from 10 to 100.

[0046] Tipicamente, nenhum componente único de fragrância compreende mais de 70% em peso do peso total da formulação de fragrância. Preferivelmente nenhum componente único de fragrância compreende mais de 60% em peso total da formulação de fragrância e mais preferivelmente nenhum componente único de fragrância compreende mais de 50% em peso do peso total da formulação de fragrância.[0046] Typically, no single fragrance component comprises more than 70% by weight of the total weight of the fragrance formulation. Preferably no single fragrance component comprises more than 60% by weight of the fragrance formulation and more preferably no single fragrance component comprises more than 50% by weight of the total fragrance formulation.

[0047] O termo “formulação de fragrância” no contexto desta invenção deve ser entendido como os componentes de fragrância como definido acima, mais quaisquer excipientes opcionais. Excipientes podem ser incluídos dentro das formulações de fragrâncias por vários propósitos, por exemplo como solventes para componentes insolúveis ou fracamente solúveis, como diluentes para os componentes mais potentes ou para controlar a pressão de vapor e características de evaporação da formulação de fragrância. Excipientes podem ter muitas das características dos componentes de fragrância, mas eles não têm um odor forte em si. Consequentemente, excipientes podem ser distinguidos dos componentes de fragrância porque eles podem ser adicionados as formulações de fragrância em altas proporções como 30% ou até 50% em peso do peso total da formulação de fragrância sem mudar significativamente a qualidade de odor da formulação de fragrância. Alguns exemplos de excipientes adequados incluem etanol, isopropanol, dietileno glicol, éter de monoetila, dipropileno glicol, ftalato de dietila e citrato de trietila. Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima podem também ser adequados.[0047] The term "fragrance formulation" in the context of this invention is to be understood as the fragrance components as defined above, plus any optional excipients. Excipients can be included within fragrance formulations for various purposes, for example as solvents for insoluble or poorly soluble components, as diluents for the most potent components or to control the vapor pressure and evaporation characteristics of the fragrance formulation. Excipients can have many of the characteristics of fragrance components, but they do not have a strong odor in them. Consequently, excipients can be distinguished from fragrance components because they can be added to fragrance formulations in high proportions such as 30% or up to 50% by weight of the total weight of the fragrance formulation without significantly changing the odor quality of the fragrance formulation. Some examples of suitable excipients include ethanol, isopropanol, diethylene glycol, monoethyl ether, dipropylene glycol, diethyl phthalate and triethyl citrate. Mixtures of any of the materials described above may also be suitable.

[0048] Uma formulação de fragrância adequada para uso na invenção compreende uma blenda de pelo menos 10 componentes de fragrância selecionados de hidrocarbonetos i); álcoois alifáticos e aralifáticos ii); aldeídos alifáticos e seus acetais iv); ácidos carboxílicos alifáticos e ésteres dos mesmos viii); álcoois terpeno acíclicos ix); aldeídos e cetonas de terpeno cíclicas xii); éteres cíclicos e cicloalifáticos xiii); ésteres de álcoois cíclicos xvi); ésteres de álcoois aralifáticos e ácidos carboxílicos alifáticos xviii); éteres aralifáticos e seus acetais xix); aldeídos e cetonas aromáticos e aralifáticos xx) e ácidos carboxílicos aromáticos e aralifáticos e ésteres dos mesmos xxi); como é adicionalmente descrito e exemplificado acima.[0048] A fragrance formulation suitable for use in the invention comprises a blend of at least 10 fragrance components selected from hydrocarbons i); aliphatic and araliphatic alcohols ii); aliphatic aldehydes and their acetals iv); aliphatic carboxylic acids and esters thereof viii); acyclic terpene alcohols ix); cyclic terpene aldehydes and ketones xii); cyclic and cycloaliphatic ethers xiii); cyclic alcohol esters xvi); esters of araliphatic alcohols and aliphatic carboxylic acids xviii); araliphatic ethers and their acetals xix); aromatic and araliphatic aldehydes and ketones xx) and aromatic and araliphatic carboxylic acids and esters thereof xxi); as is further described and exemplified above.

[0049] O conteúdo de componentes de fragrância preferivelmente fica na faixa de 50 a 100%, mais preferivelmente de 60 a 100% e ainda mais preferivelmente de 75 a 100% em peso com base no peso total da formulação de fragrância; com um ou mais excipientes (como descrito acima) fazendo o balanço da formulação de fragrância se necessário.[0049] The content of fragrance components preferably ranges from 50 to 100%, more preferably from 60 to 100% and even more preferably from 75 to 100% by weight based on the total weight of the fragrance formulation; with one or more excipients (as described above) balancing the fragrance formulation if necessary.

[0050] A formulação de fragrância tipicamente compreende de cerca de 10 a cerca de 60% e preferivelmente de cerca de 20 a cerca de 40% em peso com base no peso total da partícula núcleo-casca. A quantidade de formulação de fragrância pode ser medida ao pegar uma pasta das partículas núcleo-casca, extrair em etanol e medir por cromatografia líquida.The fragrance formulation typically comprises from about 10 to about 60% and preferably from about 20 to about 40% by weight based on the total weight of the core-shell particle. The amount of fragrance formulation can be measured by taking a paste of the core-shell particles, extracting it in ethanol and measuring by liquid chromatography.

[0051] As partículas de distribuição de agente de benefício da invenção são adequadas para incorporação dentro de composições de tratamento de lavagem de roupas de todas as formas físicas.The benefit agent delivery particles of the invention are suitable for incorporation into laundry washing treatment compositions of all physical forms.

[0052] Em uma composição de tratamento de lavagem de roupas típica de acordo com a invenção o nível de partículas de distribuição de agente de benefício geralmente fica na faixa de 0,01 a 10%, preferivelmente de 0,1 a 5%, mais preferivelmente de 0,3 a 3% (em peso com base no peso total da composição).[0052] In a typical laundry washing treatment composition according to the invention the level of particle distribution of benefit agent is generally in the range of 0.01 to 10%, preferably 0.1 to 5%, more preferably from 0.3 to 3% (by weight based on the total weight of the composition).

Forma do produtoProduct shape

[0053] Uma composição de tratamento de lavagem de roupas de acordo com a invenção é preferivelmente em forma líquida.[0053] A laundry washing treatment composition according to the invention is preferably in liquid form.

[0054] O termo “líquida” no contexto desta invenção deve ser entendido que uma fase contínua ou parte predominante da composição é líquida e que a composição é fluível a 15 °C e acima. Consequentemente, o termo “líquida” pode englobar emulsões, suspensões e composições tendo consistência fluível porém mais rígida, conhecidas como géis ou pastas. A viscosidade da composição pode adequadamente ficar na faixa de cerca de 200 a cerca de[0054] The term "liquid" in the context of this invention is to be understood that a continuous phase or predominant part of the composition is liquid and that the composition is flowable at 15 ° C and above. Consequently, the term "liquid" can include emulsions, suspensions and compositions having a fluid but more rigid consistency, known as gels or pastes. The viscosity of the composition can suitably be in the range of about 200 to about

10.000 mPa.s a 25 °C em uma taxa de cisalhamento de 21 seg -1. Esta taxa de cisalhamento é uma taxa de cisalhamento que é geralmente exercida no líquido quando é derramado a partir de um frasco. Composições líquidas derramáveis geralmente têm uma viscosidade de a partir de 200 a 2500 mPa.s, preferivelmente de 200 a 1500 mPa.s. Composições líquidas que são géis derramáveis geralmente têm uma viscosidade de a partir de 1500 mPa.s a 6000 mPa.s, preferivelmente de 1500 mPa.s a 2000 mPa.s.10,000 mPa.s at 25 ° C at a 21 sec -1 shear rate. This shear rate is a shear rate that is usually exerted on the liquid when it is poured from a bottle. Spillable liquid compositions generally have a viscosity of from 200 to 2500 mPa.s, preferably from 200 to 1500 mPa.s. Liquid compositions that are pourable gels generally have a viscosity from 1500 mPa.s to 6000 mPa.s, preferably 1500 mPa.s to 2000 mPa.s.

Tipos de produtoProduct Types

[0055] Preferivelmente a composição de tratamento de lavagem de roupas de acordo com a invenção é um detergente de lavagem de roupas.[0055] Preferably the laundry washing treatment composition according to the invention is a laundry washing detergent.

Detergentes de lavagem de roupasLaundry detergents

[0056] O termo “detergente de lavagem de roupas” no contexto da invenção deve ser entendido como composições formuladas que têm a intenção de e são capazes de molhar e limpar em lavagem de roupa doméstica como roupas, panos e outros tecidos domésticos. O termo “pano” é frequentemente usado para descrever certos tipos de itens de lavagem de roupas incluindo lençóis de cama, fronhas, toalhas, toalhas de mesa, guardanapos de mesa e uniformes. Tecidos podem incluir tecidos trançados, tecidos não trançados, e tecidos tricotados; e podem incluir fibras naturais ou sintéticas como fibras de seda, fibras de linho, fibras de algodão, fibras de poliéster, fibras de poliamida como nylon, fibras acrílicas, fibras de acetato, e blendas dos mesmos incluindo blendas de algodão e poliéster.[0056] The term "laundry detergent" in the context of the invention should be understood as formulated compositions that are intended to and are capable of wetting and cleaning in domestic laundry washing such as clothes, cloths and other household fabrics. The term “cloth” is often used to describe certain types of laundry items including bed sheets, pillowcases, towels, tablecloths, table napkins and uniforms. Fabrics can include woven fabrics, nonwoven fabrics, and knitted fabrics; and may include natural or synthetic fibers such as silk fibers, linen fibers, cotton fibers, polyester fibers, polyamide fibers such as nylon, acrylic fibers, acetate fibers, and blends thereof, including cotton and polyester blends.

[0057] Exemplos de detergentes de lavagem de roupas incluem detergentes para grandes cargas para uso no ciclo de lavagem de máquinas de lavar automáticas, assim como em detergentes de lavagem fina e de cuidado de cor como aqueles adequados para lavar roupas delicadas (e.g. àquelas feitas de seda ou lã) seja manual ou no ciclo de lavagem de máquinas de lavar automáticas.[0057] Examples of laundry detergents include detergents for large loads for use in the washing cycle of automatic washing machines, as well as fine washing and color care detergents such as those suitable for washing delicate clothes (eg those made silk or wool) either by hand or in the washing cycle of automatic washing machines.

[0058] Para prover efeito de limpeza, um detergente de lavagem de roupas de acordo com a invenção geralmente compreende pelo menos 3%, como a partir de 5 a 60% (em peso com base no peso total da composição) de um ou mais tensoativos detersivos. A escolha do tensoativo detersivo, e a quantidade presente, vai depender do uso pretendido do detergente de lavagem de roupas. Por exemplo, sistemas tensoativos diferentes podem ser escolhidos para produtos de lavagem manual e para produtos pretendidos para uso em diferentes tipos de máquina de lavar automática. A quantidade total de tensoativo presente também depende do uso final pretendido e pode, em produtos formulados completamente, ser tão alta quanto 60% (em peso com base no peso total da composição) em uma composição para lavar tecidos manualmente. Em composições para lavagem de máquina de tecidos, uma quantidade de a partir de 5 a 40%, como 15 a 35% (em peso com base no peso total da composição) é geralmente apropriada.[0058] To provide a cleaning effect, a laundry detergent according to the invention generally comprises at least 3%, such as from 5 to 60% (by weight based on the total weight of the composition) of one or more detersive surfactants. The choice of the detersive surfactant, and the amount present, will depend on the intended use of the laundry detergent. For example, different surfactant systems can be chosen for manual washing products and for products intended for use in different types of automatic washing machines. The total amount of surfactant present also depends on the intended end use and can, in completely formulated products, be as high as 60% (by weight based on the total weight of the composition) in a handwashing composition. In fabric washing machine compositions, an amount of from 5 to 40%, such as 15 to 35% (by weight based on the total weight of the composition) is generally appropriate.

[0059] O termo “tensoativo detersivo” no contexto da presente invenção deve ser entendido como um tensoativo que provê um efeito detersivo (i.e. limpeza) às roupas tratadas como parte de um processo doméstico de lavagem de roupas.[0059] The term "detersive surfactant" in the context of the present invention is to be understood as a surfactant that provides a detersive effect (i.e. cleaning) to clothes treated as part of a domestic laundry process.

[0060] Tensoativos detersivos preferidos podem ser selecionados a partir de tensoativos aniônicos não sabão, tensoativos não iônicos e misturas dos mesmos.[0060] Preferred detersive surfactants can be selected from non-soap anionic surfactants, non-ionic surfactants and mixtures thereof.

[0061] Tensoativos aniônicos não sabão são principalmente usados para facilitar remoção de sujeira particulada. Tensoativos aniônicos não sabão para uso na invenção são tipicamente sais de sulfatos e sulfonatos orgânicos tendo radicais alquila contendo de cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono, o termo “alquila” sendo usado para incluir a porção alquila de radicais acila superiores. Exemplos de tais materiais incluem alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alcaril sulfonatos, sulfonatos de alfa-olefina e misturas dos mesmos. Os radicais alquila preferivelmente contém de 10 a 18 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os alquil éter sulfatos podem conter de um a dez unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula, e preferivelmente contém um a três unidades de óxido de etileno por molécula. O contra íon para tensoativos aniônicos é geralmente um metal alcalino como sódio ou potássio; ou um contra íon amoníaco como monoetanolamina (MEA), dietanolamina (DEA) ou trietanolamina (TEA). Misturas de tais contra íons pode também ser empregadas.[0061] Non-soap anionic surfactants are mainly used to facilitate removal of particulate dirt. Non-soap anionic surfactants for use in the invention are typically salts of organic sulfates and sulfonates having alkyl radicals containing from about 8 to about 22 carbon atoms, the term "alkyl" being used to include the alkyl portion of higher acyl radicals. Examples of such materials include alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkaryl sulfonates, alpha-olefin sulfonates and mixtures thereof. The alkyl radicals preferably contain 10 to 18 carbon atoms and can be unsaturated. The alkyl ether sulfates can contain from one to ten units of ethylene oxide or propylene oxide per molecule, and preferably contain one to three units of ethylene oxide per molecule. The counter ion for anionic surfactants is usually an alkali metal such as sodium or potassium; or an ammonia counter ion such as monoethanolamine (MEA), diethanolamine (DEA) or triethanolamine (TEA). Mixtures of such counter ions can also be employed.

[0062] Uma classe preferida de tensoativos aniônicos não sabão para uso na invenção incluem alquil benzeno sulfonatos, particularmente alquil benzeno sulfonatos linear (LAS) com um comprimento de cadeia de alquila de a partir de 10 a 18 átomos de carbono. LAS comercial é uma mistura de isômeros intimamente relacionados e homólogos de cadeias alquila homólogas, cada uma contendo um anel aromático sulfonado na posição “para” e ligado a uma cadeia alquila linear em qualquer posição exceto os carbonos terminais. A cadeia alquila linear tipicamente tem um comprimento de cadeia de a partir de 11 a 15 átomos de carbono, com os materiais predominantes tendo um comprimento de cadeia de cerca de C12. Cada homólogo de cadeia de alquila consiste de uma mistura de todos os isômeros de sulfofenila possíveis exceto o isômero 1-fenila. LAS é normalmente formulado dentro de composições na forma ácida (i.e. HLAS) e então pelo menos parcialmente neutralizado in situ.A preferred class of non-soap anionic surfactants for use in the invention include alkyl benzene sulfonates, particularly linear alkyl benzene sulfonates (LAS) with an alkyl chain length of from 10 to 18 carbon atoms. Commercial LAS is a mixture of closely related isomers and homologues of homologous alkyl chains, each containing a sulfonated aromatic ring in the "para" position and attached to a linear alkyl chain in any position except the terminal carbons. The straight alkyl chain typically has a chain length of from 11 to 15 carbon atoms, with the predominant materials having a chain length of about C12. Each alkyl chain homologue consists of a mixture of all possible sulfophenyl isomers except the 1-phenyl isomer. LAS is usually formulated within compositions in acid form (i.e. HLAS) and then at least partially neutralized in situ.

[0063] Também adequado são alquil éter sulfatos tendo um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada tendo 10 a 18, mais preferivelmente 12 a 14 átomos de carbono e contendo uma média de 1 a 3 unidades EO por molécula. Um exemplo preferido é lauril éter sulfato de sódio (SLES) em que o grupo alquil lauril C12 predominante foi etoxilado com uma média de 3 unidades EO por molécula.Also suitable are alkyl ether sulfates having a straight or branched chain alkyl group having 10 to 18, more preferably 12 to 14 carbon atoms and containing an average of 1 to 3 EO units per molecule. A preferred example is sodium lauryl ether sulfate (SLES) in which the predominant C12 alkyl lauryl group has been ethoxylated with an average of 3 EO units per molecule.

[0064] Algum tensoativo alquil sulfato (PAS) pode ser usado, como alquil sulfatos primários e secundários não etoxilados com um comprimento de cadeia alquila de a partir de 10 a 18.[0064] Some alkyl sulfate surfactant (PAS) can be used, such as non-ethoxylated primary and secondary alkyl sulfates with an alkyl chain length from 10 to 18.

[0065] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima podem também ser usados. Uma mistura preferida de tensoativos aniônicos não sabão para uso na invenção compreende alquil benzeno sulfonato linear (preferivelmente alquil benzeno sulfonato linear C11 a C15) e lauril éter sulfato de sódio (preferivelmente alquil sulfato C10 a C18 etoxilado com uma média de 1 a 3 EO).[0065] Mixtures of any of the materials described above can also be used. A preferred mixture of non-soap anionic surfactants for use in the invention comprises linear alkyl benzene sulfonate (preferably linear C11 to C15 alkyl benzene sulfonate) and sodium lauryl ether sulfate (preferably ethoxylated C10 to C18 alkyl sulfate with an average of 1 to 3 EO) .

[0066] Em um detergente de lavagem de roupas de acordo com a invenção, o nível total de tensoativo aniônico não sabão pode adequadamente ficar na faixa de 5 a 30% (em peso com base no peso total da composição).[0066] In a laundry detergent according to the invention, the total level of non-soap anionic surfactant can suitably be in the range of 5 to 30% (by weight based on the total weight of the composition).

[0067] Tensoativos não iônicos podem prover desempenho aprimorado para remover sujeira oleosa muito hidrofóbica e para limpar tecidos de poliéster e misturas de poliéster/algodão hidrofóbicos. Tensoativos não iônicos para uso na invenção são tipicamente compostos polioxialquileno, i.e. o produto de reação de óxidos de alquileno (como óxido de etileno ou óxido de propileno ou misturas dos mesmos) com moléculas iniciais tendo um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo que é reativo com o óxido de alquileno. Tais moléculas iniciais incluem álcoois, ácidos, amidas ou alquil fenóis. Onde a molécula inicial é um álcool, o produto de reação é conhecido como um alcoxilato de álcool. Os compostos polioxialquileno podem ter uma variedade de estruturas de bloco e hetéricas (aleatórias). Por exemplo, eles podem compreender um único bloco de óxido de alquileno, ou eles podem ser alcoxilatos dibloco ou alcoxilatos tribloco. Dentro das estruturas de bloco, os blocos podem ser todos de óxido de etileno ou todos de óxido de propileno, ou os blocos podem conter uma mistura hetérica de óxidos de alquileno. Exemplos de tais materiais incluem alquil fenol etoxilatos C8 a C22 com uma média de a partir de 5 a 25 mols de óxido de etileno por mol de alquil fenol; e etoxilatos de álcool alifático como etoxilatos de álcool linear ou ramificado primário ou secundário C8 a C18 com uma média de a partir de 2 a 40 mols de óxido de etileno por mol de álcool.[0067] Non-ionic surfactants can provide improved performance to remove very hydrophobic oily dirt and to clean polyester fabrics and hydrophobic polyester / cotton blends. Nonionic surfactants for use in the invention are typically polyoxyalkylene compounds, ie the reaction product of alkylene oxides (such as ethylene oxide or propylene oxide or mixtures thereof) with starting molecules having a hydrophobic group and a reactive hydrogen atom which is reactive with alkylene oxide. Such starting molecules include alcohols, acids, amides or alkyl phenols. Where the starting molecule is an alcohol, the reaction product is known as an alcohol alkoxylate. Polyoxyalkylene compounds can have a variety of block and hetero (random) structures. For example, they can comprise a single alkylene oxide block, or they can be diblock alkoxylates or triblock alkoxylates. Within the block structures, the blocks may be all ethylene oxide or all propylene oxide, or the blocks may contain a heterogeneous mixture of alkylene oxides. Examples of such materials include C8 to C22 alkyl phenol ethoxylates with an average of from 5 to 25 moles of ethylene oxide per mole of alkyl phenol; and aliphatic alcohol ethoxylates such as C8 to C18 primary or secondary linear or branched alcohol ethoxylates with an average of from 2 to 40 moles of ethylene oxide per mole of alcohol.

[0068] Uma classe preferida de tensoativo não iônico para uso na invenção inclui etoxilatos de álcool linear primário C8 a C18, mais preferivelmente C12 a C15 alifático com uma média de a partir de 3 a 20, mais preferivelmente de 5 a 10 mols de óxido de etileno por mol de álcool.A preferred class of nonionic surfactant for use in the invention includes primary linear alcohol ethoxylates C8 to C18, more preferably C12 to C15 aliphatic with an average of from 3 to 20, more preferably 5 to 10 moles of oxide of ethylene per mol of alcohol.

[0069] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima podem também ser usados.[0069] Mixtures of any of the materials described above can also be used.

[0070] Em um detergente de lavagem de roupas de acordo com a invenção, o nível total de tensoativo não iônico pode adequadamente ficar na faixa de 0 a 25% (em peso com base no peso total da composição).[0070] In a laundry detergent according to the invention, the total level of non-ionic surfactant can suitably be in the range of 0 to 25% (by weight based on the total weight of the composition).

[0071] Um detergente de lavagem de roupas de acordo com a invenção é preferivelmente na forma líquida.[0071] A laundry detergent according to the invention is preferably in liquid form.

[0072] Um detergente de lavagem de roupas líquido de acordo com a invenção pode geralmente compreender de 5 a 95%, preferivelmente de 10 a 90%, mais preferivelmente de 15 a 85% de água (em peso com base no peso total da composição). A composição pode também incorporar veículos não aquosos como hidrótropos, co-solventes e estabilizantes de fase. Tais materiais são tipicamente líquidos orgânicos solúveis em água ou miscíveis em água de baixo peso molecular como álcoois monohídricos C1 a C5 (como etanol e n- ou i-propanol); dióis C2 a C6 (como monoproprileno glicol e dipropileno glicol); trióis C3 a C9 (como glicerol); polietileno glicóis tendo um peso molecular médio (Mw) na faixa de cerca de 200 a 600; alcanolaminas C1 a C3 como mono-, di- e trietanolaminas; e alquil aril sulfonatos tendo até 3 átomos de carbono no grupo de alquilas inferiores (como xileno, tolueno, etilbenzeno e isopropil benzeno (cumeno) sulfonatos de sódio e potássio).[0072] A liquid laundry detergent according to the invention can generally comprise from 5 to 95%, preferably from 10 to 90%, more preferably from 15 to 85% of water (by weight based on the total weight of the composition ). The composition can also incorporate non-aqueous vehicles such as hydrotropes, co-solvents and phase stabilizers. Such materials are typically water-soluble or water-miscible organic liquids of low molecular weight such as C1 to C5 monohydric alcohols (such as ethanol and n- or i-propanol); diols C2 to C6 (such as monoproprylene glycol and dipropylene glycol); triols C3 to C9 (as glycerol); polyethylene glycols having an average molecular weight (Mw) in the range of about 200 to 600; C1 to C3 alkanolamines as mono-, di- and triethanolamines; and alkyl aryl sulfonates having up to 3 carbon atoms in the lower alkyl group (such as xylene, toluene, ethylbenzene and isopropyl benzene (cumene) sodium and potassium sulfonates).

[0073] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima podem também ser usadas.[0073] Mixtures of any of the materials described above can also be used.

[0074] Veículos não aquosos, quando incluídos em um detergente de lavagem de roupas líquido de acordo com a invenção, podem estar presentes em uma quantidade na faixa de 0,1 a 20%, preferivelmente de 1 a 15%, e mais preferivelmente de 3 a 12% (em peso com base no peso total da composição).[0074] Non-aqueous vehicles, when included in a liquid laundry detergent according to the invention, can be present in an amount in the range of 0.1 to 20%, preferably from 1 to 15%, and more preferably from 3 to 12% (by weight based on the total weight of the composition).

Agentes complexantesComplexing agents

[0075] Um detergente de lavagem de roupas de acordo com a invenção pode conter um ou mais agentes complexantes. Agentes complexantes aprimoram ou mantém a eficiência de limpeza do tensoativo, primariamente ao reduzir a dureza da água. Isto é feito seja por sequestro ou quelação (retendo minerais de dureza em solução), por precipitação (formando uma substância insolúvel), ou por troca iônica (trocando partículas eletricamente carregadas).[0075] A laundry detergent according to the invention may contain one or more complexing agents. Complexing agents improve or maintain the cleaning efficiency of the surfactant, primarily by reducing the hardness of the water. This is done either by sequestration or chelation (retaining hard minerals in solution), by precipitation (forming an insoluble substance), or by ion exchange (exchanging electrically charged particles).

[0076] Agentes complexantes para uso na invenção podem ser do tipo orgânico ou inorgânico, ou uma mistura dos mesmos. Agentes complexantes não fosfato são preferidos.[0076] Complexing agents for use in the invention can be of the organic or inorganic type, or a mixture thereof. Complexing non-phosphate agents are preferred.

[0077] Agentes complexantes não fosfato inorgânicos para uso na invenção incluem hidróxidos, carbonatos, silicatos, zeólitas e misturas do mesmo.[0077] Inorganic non-phosphate complexing agents for use in the invention include hydroxides, carbonates, silicates, zeolites and mixtures thereof.

[0078] Agentes complexantes de hidróxido adequados para uso na invenção incluem hidróxido de sódio e potássio.[0078] Complexing hydroxide agents suitable for use in the invention include sodium and potassium hydroxide.

[0079] Agentes complexantes de carbonato adequados para uso na invenção incluem carbonatos, bicarbonatos ou sesquicarbonatos de metal alcalino anidro ou parcialmente hidratado misturados ou separados. Preferivelmente o metal alcalino é sódio e/ou potássio, com carbonato de sódio sendo particularmente preferido.[0079] Carbonate complexing agents suitable for use in the invention include anhydrous or partially hydrated alkali metal carbonates, bicarbonates or sesquicarbonates mixed or separated. Preferably the alkali metal is sodium and / or potassium, with sodium carbonate being particularly preferred.

[0080] Agentes complexantes de silicato adequados incluem formas amorfas e/ou formas cristalinas de silicatos de metal alcalino (como sódio). Preferidos são silicatos de sódio de camadas cristalinos (filossilicatos) da fórmula geral (I) NaMSixO2x+1.yH2O (I) em que M é sódio ou hidrogênio, x é um número de 1,9 a 4, preferivelmente 2 ou 3 e y é um número de 0 a 20. Dissilicatos de sódio da fórmula acima em que M é sódio e x é 2 são particularmente preferidos. Tais materiais podem ser preparados com diferentes estruturas cristalinas, referidas como fases α, β, γ e δ, com δ-dissilicato de sódio sendo o mais preferido.[0080] Suitable silicate complexing agents include amorphous forms and / or crystalline forms of alkali metal silicates (such as sodium). Preferred are crystalline layered silicates (phyllosilicates) of the general formula (I) NaMSixO2x + 1.yH2O (I) where M is sodium or hydrogen, x is a number from 1.9 to 4, preferably 2 or 3 and y is a number from 0 to 20. Sodium disilicates of the above formula where M is sodium and x is 2 are particularly preferred. Such materials can be prepared with different crystalline structures, referred to as α, β, γ and δ phases, with sodium δ-disilicate being the most preferred.

[0081] Zeólitas são aluminossilicatos cristalinos de origem natural ou sintéticos compostos de (SiO4)4- e (AlO4)5- tetrahédricos, que compartilham vértices de ponte de oxigênio e formam estruturas do tipo cela na forma cristalina. A razão entre oxigênio, alumínio e silício é O:(Al + Si) = 2:1. As estruturas adquirem sua carga negativa por substituição de alguns Si por Al. A carga negativa é neutralizada por cátions e as estruturas são suficientemente abertas para conter, sob condições normais, moléculas de água móveis. Agentes complexantes de zeólita adequados para uso na invenção podem ser definidos pela fórmula geral (II): Nax[(AlO2)x(SiO2)y].zH2O (II) em que x e y são números inteiros de pelo menos 6, a razão molar de x a y está na faixa de cerca de 1 a cerca de 0,5, e z é um número inteiro de pelo menos 5, preferivelmente de cerca de 7,5 a cerca de 276, mais preferivelmente de cerca de 10 a cerca de 264.[0081] Zeolites are crystalline aluminosilicates of natural or synthetic origin composed of (SiO4) 4- and (AlO4) 5- tetrahedrals, which share oxygen bridge vertices and form cell-like structures in crystalline form. The ratio of oxygen, aluminum and silicon is O: (Al + Si) = 2: 1. The structures acquire their negative charge by replacing some Si with Al. The negative charge is neutralized by cations and the structures are sufficiently open to contain, under normal conditions, mobile water molecules. Complexing zeolite agents suitable for use in the invention can be defined by the general formula (II): Nax [(AlO2) x (SiO2) y] .zH2O (II) where x and y are integers of at least 6, the molar ratio of xay is in the range of about 1 to about 0.5, and z is an integer of at least 5, preferably from about 7.5 to about 276, more preferably from about 10 to about 264.

[0082] Agentes complexantes não fosfato inorgânicos preferidos para uso na invenção podem ser selecionados de zeólitas (de fórmula geral (II) como definido acima), carbonato de sódio, δ-dissilicato de sódio e misturas dos mesmos.Preferred inorganic non-phosphate complexing agents for use in the invention can be selected from zeolites (of general formula (II) as defined above), sodium carbonate, sodium δ-disilicate and mixtures thereof.

[0083] Agentes complexantes não fosfato orgânicos adequados para uso na invenção incluem policarboxilatos, na forma ácida e/ou de sal. Quando utilizado na forma de sal, sais de metal alcalino (e.g. sódio e potássio) ou de alcanolamônio são preferidos. Exemplos específicos de tais materiais incluem citratos de sódio e potássio, tartaratos de sódio e potássio, sais de monossuccinato de ácido tartárico de sódio e potássio, sais de dissuccinato de ácido tartárico de sódio e potássio, etilenodiaminatetraacetatos de sódio e potássio, N(2-hidroxietil)-etilenodiamina triacetatos de sódio e potássio, nitrilotriacetatos de sódio e potássio e N-(2-hidroxietil)-nitrilodiacetatos de sódio e potássio. Policarboxilatos poliméricos podem também ser usados, como polímeros de ácidos monocarboxílicos insaturados (e.g. ácidos acrílicos, metacrílicos, vinilacéticos e crotônicos) e/ou ácidos dicarboxílicos insaturados (e.g. ácidos maleico, fumárico, itacônico, mesacônico e citracônico e seus anidridos). Exemplos específicos de tais materiais incluem ácido poliacrílico, ácido polimaleico, e copolímeros de ácido acrílico e maleico. Os polímeros podem estar na forma ácida, sal ou parcialmente neutralizada e podem adequadamente ter um peso molecular (Mw) na faixa de cerca de 1.000 a[0083] Complexing organic non-phosphate agents suitable for use in the invention include polycarboxylates, in acid and / or salt form. When used in the form of salt, alkali metal (e.g. sodium and potassium) or alkanolammonium salts are preferred. Specific examples of such materials include sodium and potassium citrates, sodium and potassium tartrates, sodium and potassium tartaric acid monosuccinate salts, sodium and potassium tartaric acid disuccinate salts, sodium and potassium ethylenediamine tetraacetates, N (2- hydroxyethyl) -ethylenediamine sodium and potassium triacetates, sodium and potassium nitrilotriacetates and sodium and potassium N- (2-hydroxyethyl) -nitrilodiacetates. Polymeric polycarboxylates can also be used, as polymers of unsaturated monocarboxylic acids (e.g. acrylic, methacrylic, vinylacetic and crotonic acids) and / or unsaturated dicarboxylic acids (e.g. maleic, fumaric, itaconic, mesaconic and citraconic acids and their anhydrides). Specific examples of such materials include polyacrylic acid, polymalleic acid, and copolymers of acrylic and maleic acid. Polymers can be in acid, salt or partially neutralized form and can suitably have a molecular weight (Mw) in the range of about 1,000 to

100.000, preferivelmente de cerca de 2.000 a cerca de 85.000, e mais preferivelmente de cerca de 2.500 a cerca de 75.000.100,000, preferably from about 2,000 to about 85,000, and more preferably from about 2,500 to about 75,000.

[0084] Agentes complexantes não fosfato orgânicos para agentes complexantes para uso na invenção podem ser selecionados de policarboxilatos (e.g. citratos) na forma ácida e/ou sal e misturas das mesmas.[0084] Complexing organic non-phosphate agents for complexing agents for use in the invention can be selected from polycarboxylates (e.g. citrates) in the acid form and / or salt and mixtures thereof.

[0085] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima podem também ser usados.[0085] Mixtures of any of the materials described above can also be used.

[0086] Preferivelmente o nível de agentes complexantes de fosfato em um detergente de lavagem de roupas da invenção é não mais de 1%, mais preferivelmente não mais de 0,1% e ainda mais preferivelmente 0% (em peso com base no peso total da composição). O termo “agente complexante fosfato” no contexto desta invenção deve ser entendido como sais de metal alcalino, amônio e alcanolamônio de polifosfato, ortofosfato, e/ou metafosfato (e.g. tripolifosfato de sódio).[0086] Preferably the level of phosphate complexing agents in a laundry detergent of the invention is not more than 1%, more preferably not more than 0.1% and even more preferably 0% (by weight based on the total weight) composition). The term "phosphate complexing agent" in the context of this invention is to be understood as alkali metal, ammonium and alkanolammonium polyphosphate, orthophosphate, and / or metaphosphate salts (e.g. sodium tripolyphosphate).

[0087] O nível global de agente complexante, quando incluído, pode ficar na faixa de cerca de 0,1 a cerca de 80%, preferivelmente de cerca de 0,5 a cerca de 50% (em peso com base no peso total da composição).[0087] The overall level of complexing agent, when included, can be in the range of about 0.1 to about 80%, preferably from about 0.5 to about 50% (by weight based on the total weight of the composition).

Reforçador de limpeza poliméricoPolymeric cleaning reinforcer

[0088] Um detergente de lavagem de roupas de acordo com a invenção pode também incluir um ou mais reforçadores de limpeza poliméricos como polímeros antirredeposição, polímeros de liberação de sujeira e misturas dos mesmos.[0088] A laundry detergent according to the invention may also include one or more polymeric cleaning reinforcers such as anti-reposition polymers, dirt release polymers and mixtures thereof.

[0089] Polímeros anti-redeposição estabilizam a sujeira na solução de lavagem assim evitando a redeposição da sujeira. Polímeros anti-redeposição adequados para uso na invenção incluem polietilenoiminas alcoxiladas. Polietilenoiminas são materiais compostos de unidades etilenoimina -CH2CH2NH- e, quando ramificadas, o hidrogênio no nitrogênio é substituído por outra cadeia de unidades etileno imina. Polietilenoiminas alcoxiladas preferidas para uso na invenção tem uma estrutura principal de polietilenoimina de cerca de 300 a cerca de 10000 de peso molecular médio (Mw). A estrutura principal de polietilenoimina pode ser linear ou ramificada. Ela pode ser ramificada na extensão de ser um dendrímero. A alcoxilação pode tipicamente ser etoxilação ou propoxilação, ou uma mistura de ambos. Onde um átomo de nitrogênio é alcoxilado, um grau médio preferido de alcoxilação é de 10 a 30, preferivelmente de 15 a 25 grupos alcoxi por modificação. Um material preferido é polietilenoimina etoxilada, com um grau médio de etoxilação sendo de 10 a 30, preferivelmente de 15 a 25 grupos etóxi por átomo de nitrogênio etoxilado na estrutura principal de polietilenoimina. Outro tipo de polímero anti- redeposição adequado para uso na invenção inclui ésteres e éteres de celulose, por exemplo carboximetil celulose de sódio.[0089] Anti-redeposition polymers stabilize the dirt in the washing solution thus avoiding the redeposition of dirt. Anti-redeposition polymers suitable for use in the invention include alkoxylated polyethyleneimines. Polyethyleneimines are materials composed of ethyleneimine units -CH2CH2NH- and, when branched, hydrogen in nitrogen is replaced by another chain of ethylene imine units. Preferred alkoxylated polyethyleneimines for use in the invention have a polyethyleneimine backbone of about 300 to about 10,000 average molecular weight (Mw). The main structure of polyethyleneimine can be linear or branched. It can be branched to the extent of being a dendrimer. Alkoxylation can typically be ethoxylation or propoxylation, or a mixture of both. Where a nitrogen atom is alkoxylated, a preferred average degree of alkoxylation is 10 to 30, preferably 15 to 25 alkoxy groups per modification. A preferred material is ethoxylated polyethyleneimine, with an average degree of ethoxylation being 10 to 30, preferably 15 to 25 ethoxy groups per ethoxylated nitrogen atom in the polyethyleneimine backbone. Another type of anti-redeposition polymer suitable for use in the invention includes esters and ethers of cellulose, for example sodium carboxymethyl cellulose.

[0090] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima pode também ser usados.[0090] Mixtures of any of the materials described above can also be used.

[0091] O nível global de polímero anti-redeposição, quando incluídos, pode ficar na faixa de 0,05 a 6%, mais preferivelmente de 0,1 a 5% (em peso com base no peso total da composição).[0091] The overall level of anti-redeposition polymer, when included, can be in the range of 0.05 to 6%, more preferably 0.1 to 5% (by weight based on the total weight of the composition).

[0092] Polímeros de liberação de sujeira ajudam a aprimorar a separação de sujeiras do tecido ao modificar a superfície do tecido durante a lavagem. A adsorção de um polímero de liberação de sujeira (SRP) sobre a superfície do tecido é promovida por uma afinidade entre a estrutura química do SRP e da fibra alvo.[0092] Dirt release polymers help to improve the separation of dirt from the fabric by modifying the fabric surface during washing. The adsorption of a dirt-release polymer (SRP) on the fabric surface is promoted by an affinity between the chemical structure of the SRP and the target fiber.

[0093] SRPs para uso na invenção podem incluir uma variedade de unidades de monômero carregadas (e.g. aniônicos) assim como não carregadas e as estruturas podem ser lineares, ramificadas ou em formato de estrela. A estrutura do SRP pode também incluir grupos de capeamento para controlar a peso molecular ou para alterar as propriedades do polímero como a atividade da superfície. O peso molecular médio (Mw) do SRP pode adequadamente ficar na faixa de cerca de 1000 a cerca de 20.000 e preferivelmente na faixa de cerca de 1500 a cerca de 10.000.[0093] SRPs for use in the invention can include a variety of charged (e.g. anionic) as well as uncharged monomer units and the structures can be linear, branched or star-shaped. The structure of the SRP can also include capping groups to control molecular weight or to change the properties of the polymer such as surface activity. The average molecular weight (Mw) of the SRP can suitably be in the range of about 1000 to about 20,000 and preferably in the range of about 1500 to about 10,000.

[0094] SRPs para uso na invenção podem adequadamente ser selecionados de copoliésteres de ácidos dicarboxílicos (por exemplo ácido adípico, ácido ftálico ou ácido tereftálico), dióis (por exemplo etileno glicol ou propileno glicol) e polidióis (por exemplo polietileno glicol ou polipropileno glicol). Os copoliésteres podem também incluir unidades monoméricas substituídas com grupos aniônicos, como por exemplo unidades isoftaloil sulfonadas. Exemplos de tais materiais incluem ésteres oligoméricos produzidos por transesterificação/oligomerização de poli(etilenoglicol) metil éter, dimetil tereftalato (“DMT”), propileno glicol (“PG”) e poli(etilenoglicol) (“PEG”); ésteres oligoméricos parcialmente ou inteiramente capeados na extremidade aniônicos como oligômeros de etileno glicol (“EG”), PG, DMT e Na-3,6-dioxa-8-[0094] SRPs for use in the invention can suitably be selected from copolyesters of dicarboxylic acids (for example adipic acid, phthalic acid or terephthalic acid), diols (for example ethylene glycol or propylene glycol) and polydioles (for example polyethylene glycol or polypropylene glycol) ). Copolyesters can also include monomeric units substituted with anionic groups, such as sulfonated isophthaloyl units. Examples of such materials include oligomeric esters produced by transesterification / oligomerization of poly (ethylene glycol) methyl ether, dimethyl terephthalate ("DMT"), propylene glycol ("PG") and poly (ethylene glycol) ("PEG"); oligomeric esters partially or entirely capped at the anionic end as ethylene glycol (“EG”), PG, DMT and Na-3,6-dioxa-8- oligomers

hidroxioctanossulfonato; compostos oligoméricos de poliéster de bloco capeados não iônicos como aqueles produzidos a partir de DMT, PEG capeado com Me e EG e/ou PG, ou uma combinação de DMT, EG e/ou PG, PEG capeado com Me e Na-dimetil-5-sulfoisoftalato, e blocos copoliméricos de etileno tereftalato ou propileno tereftalato com óxido de polietileno ou óxido de polipropileno tereftalato.hydroxyoctane sulfonate; nonionic capped block polyester oligomeric compounds like those produced from DMT, Me and EG capped PEG and / or PG, or a combination of DMT, EG and / or PG, capped PEG with Me and Na-dimethyl-5 -sulfoisophthalate, and copolymer blocks of ethylene terephthalate or propylene terephthalate with polyethylene oxide or polypropylene terephthalate oxide.

[0095] Outros tipos de SRP para uso na invenção incluem derivados celulósicos como polímeros celulósicos hidroxiéter, alquilceluloses C1-C4 e celuloses hidroxialquil C4; polímeros com segmentos hidrofóbicos poli(vinil éster) como copolímeros de enxerto de poli(vinil éster), por exemplo vinil ésteres C1-C6 (como poli(vinil acetato)) enxertados sobre estruturas principais de óxido de polialquileno; poli(vinil caprolactama) e co-polímeros relacionados com monômeros como vinil pirrolidona e/ou dimetilaminoetil metacrilato; e polímeros poliéster-poliamida preparados ao condensar ácido adípico, caprolactama, e polietileno glicol.[0095] Other types of SRP for use in the invention include cellulosic derivatives such as hydroxyether cellulosic polymers, C1-C4 alkylcelluloses and C4 hydroxyalkyl celluloses; polymers with hydrophobic poly (vinyl ester) segments such as poly (vinyl ester) graft copolymers, for example C1-C6 vinyl esters (such as poly (vinyl acetate)) grafted onto polyalkylene oxide main structures; poly (vinyl caprolactam) and copolymers related to monomers such as vinyl pyrrolidone and / or dimethylaminoethyl methacrylate; and polyester-polyamide polymers prepared by condensing adipic acid, caprolactam, and polyethylene glycol.

[0096] SRPs preferidos para uso na invenção incluem copoliésteres formados por condensação de éster de ácido tereftálico e diol, preferivelmente 1,2- propanodiol, e adicionalmente compreendendo um capeamento de extremidade formado de unidades de repetição de óxido de alquileno capeados com um grupo alquila. Exemplos de tais materiais tem uma estrutura correspondendo a fórmula geral (III): (III) em que R1 e R2 independentemente um do outro são X-(OC2H4)n-(OC3H6)m; em que X é alquila C1-4 e preferivelmente metil; n é um número de 12 a 120, preferivelmente de 40 a 50; m é um número de 1 a 10, preferivelmente de 1 a 7; e a é um número de 4 a 9.Preferred SRPs for use in the invention include copolyesters formed by condensation of terephthalic acid ester and diol, preferably 1,2-propanediol, and additionally comprising an end cap formed of alkylene oxide repeating units capped with an alkyl group . Examples of such materials have a structure corresponding to the general formula (III): (III) where R1 and R2 independently of one another are X- (OC2H4) n- (OC3H6) m; wherein X is C 1-4 alkyl and preferably methyl; n is a number from 12 to 120, preferably from 40 to 50; m is a number from 1 to 10, preferably from 1 to 7; and a is a number from 4 to 9.

[0097] Por serem médias, m, n e a não são necessariamente números inteiros para o polímero no volume.[0097] Since they are averages, m, n and a are not necessarily whole numbers for the polymer in the volume.

[0098] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima podem também ser usadas.[0098] Mixtures of any of the materials described above can also be used.

[0099] O nível global de SRP, quando incluídos, podem ficar na faixa de 0,1 a 10%, preferivelmente de 0,3 a 7%, mais preferivelmente de 0,5 a 5% (em peso com base no peso total da composição).[0099] The overall level of SRP, when included, can be in the range of 0.1 to 10%, preferably 0.3 to 7%, more preferably 0.5 to 5% (by weight based on total weight composition).

Agentes quelantes de íons de metal de transiçãoTransition metal ion chelating agents

[0100] Um detergente de lavagem de roupas líquido ou particulado de acordo com a invenção pode conter um ou mais agente quelantes para íons de metal de transição como ferro, cobre e manganês. Tais agentes quelantes podem auxiliar a aprimorar a estabilidade da composição e proteger, por exemplo, contra decomposição catalisada por metal de transição de certos ingredientes.[0100] A liquid or particulate laundry detergent according to the invention may contain one or more chelating agents for transition metal ions such as iron, copper and manganese. Such chelating agents can help to improve the stability of the composition and protect, for example, from transition metal catalyzed decomposition of certain ingredients.

[0101] Agentes quelantes de íons de metal de transição adequados incluem fosfonatos, na forma ácida e/ou de sal. Quando utilizados na forma de sal, metal alcalino (e.g. sódio e potássio) ou sais de alcanolamônio são preferidos. Exemplos específicos de tais materiais incluem aminotris(ácido metileno fosfônico) (ATMP), ácido 1-hidroxietilideno difosfônico (HEDP) e dietilenotriamina penta(ácido metileno fosfônico) (DTPMP) e seus respectivos sais de sódio e potássio. HEDP é preferido. Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima podem também ser usadas.[0101] Suitable transition metal ion chelating agents include phosphonates, in acid and / or salt form. When used in the form of a salt, alkali metal (e.g. sodium and potassium) or alkanolammonium salts are preferred. Specific examples of such materials include aminotris (methylene phosphonic acid) (ATMP), 1-hydroxyethylidene diphosphonic acid (HEDP) and diethylenetriamine penta (methylene phosphonic acid) (DTPMP) and their respective sodium and potassium salts. HEDP is preferred. Mixtures of any of the materials described above can also be used.

[0102] Agentes quelantes de íons de metal de transição, quando incluídos, podem estar presentes em uma quantidade na faixa de cerca de 0,1 a cerca de 10%, preferivelmente de cerca de 0,1 a cerca de 3% (em peso com base no peso total da composição).[0102] Transition metal ion chelating agents, when included, may be present in an amount in the range of about 0.1 to about 10%, preferably from about 0.1 to about 3% (by weight) based on the total weight of the composition).

Ácido graxoFatty acid

[0103] Um detergente de lavagem de roupas de acordo com a invenção pode, em alguns casos, conter um ou mais ácidos graxos e/ou sais dos mesmos.[0103] A laundry detergent according to the invention may, in some cases, contain one or more fatty acids and / or salts thereof.

[0104] Ácidos graxos adequados no contexto da invenção incluem ácidos carboxílicos alifáticos de fórmula RCOOH, onde R é uma cadeia de alquil ou alquenil linear ou ramificada contendo de 6 a 24, mais preferivelmente de 10 a 22, ainda mais preferivelmente de 12 a 18 átomos de carbono e 0 ou 1 ligações duplas. Exemplos preferidos de tais materiais incluem ácidos graxos C12-18 saturados como ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico ou ácido esteárico; e misturas de ácido graxo em que 50 a 100% (em peso com base no peso total da mistura) consistindo de ácido graxos C12-18 saturados. Tais misturas podem tipicamente ser derivadas de gorduras naturais e/ou opcionalmente óleos naturais hidrogenados (como óleo de coco, óleo de palmiste ou sebo).[0104] Suitable fatty acids in the context of the invention include aliphatic carboxylic acids of formula RCOOH, where R is a straight or branched alkyl or alkenyl chain containing from 6 to 24, more preferably from 10 to 22, even more preferably from 12 to 18 carbon atoms and 0 or 1 double bonds. Preferred examples of such materials include C12-18 saturated fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid or stearic acid; and fatty acid mixtures in which 50 to 100% (by weight based on the total weight of the mixture) consisting of saturated C12-18 fatty acids. Such mixtures can typically be derived from natural fats and / or optionally hydrogenated natural oils (such as coconut oil, palm kernel oil or tallow).

[0105] Os ácidos graxos podem estar presentes na forma de seus sais de sódio, potássio ou amônio e/ou na forma de sais solúveis de bases orgânicas, como mono-, di- ou trietanolamina.[0105] Fatty acids can be present in the form of their sodium, potassium or ammonium salts and / or in the form of soluble salts of organic bases, such as mono-, di- or triethanolamine.

[0106] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima podem também ser usadas.[0106] Mixtures of any of the materials described above can also be used.

[0107] Ácidos graxos e/ou seus sais, quando incluídos, podem estar presentes em uma quantidade na faixa de cerca de 0,25 a 5%, mais preferivelmente de 0,5 a 5%, ainda mais preferivelmente de 0,75 a 4% (em peso com base no peso total da composição).[0107] Fatty acids and / or their salts, when included, may be present in an amount in the range of about 0.25 to 5%, more preferably from 0.5 to 5%, even more preferably from 0.75 to 4% (by weight based on the total weight of the composition).

[0108] Para propósitos de cálculo da fórmula, na formulação, ácidos graxos e/ou seus sais (como definido acima) não são incluídos no nível de tensoativo ou no nível de agente complexante.[0108] For purposes of calculating the formula, in the formulation, fatty acids and / or their salts (as defined above) are not included at the level of surfactant or at the level of complexing agent.

Modificadores de reologiaRheology Modifiers

[0109] Um detergente de lavagem de roupas líquido de acordo com a invenção pode compreender um ou mais modificadores de reologia. Exemplos de tais materiais incluem espessantes e/ou estruturantes poliméricos como copolímeros de emulsão expansível de metal alcalino modificado hidrofobicamente (HASE). Copolímeros HASE de exemplo para uso na invenção incluem copolímeros lineares ou reticulados que são preparados pela polimerização de adição de uma mistura de monômero incluindo pelo menos um monômero de vinila acídico, como ácido (met)acrílico (i.e. ácido metacrílico e/ou ácido acrílico); e pelo menos um monômero associativo. O termo “monômero associativo” no contexto desta invenção deve ser entendido como um monômero tendo uma seção etilenicamente insaturada (por polimerização de adição com os outros monômeros na mistura) e uma seção hidrofóbica. Um tipo preferido de monômero associativo inclui uma seção de polioxialquileno entre a seção insaturada etilenicamente e a seção hidrofóbica. Copolímeros HASE preferidos para uso na invenção incluem copolímeros lineares ou reticulados que são preparados pela polimerização de adição de ácido (met)acrílico com (i) pelo menos um monômero associativo selecionado de (met)acrilatos polietoxilados de alquila C8-C40 linear ou ramificada (preferivelmente alquila C12-C22 linear); e (ii) pelo menos um monômero adicional selecionado de (met)acrilatos de alquila C1-C4, monômeros de vinila poliacídicos (como ácido maleico, anidrido maleico e/ou sais dos mesmos) e misturas dos mesmos. A porção polietoxilada do monômero associativo (i) geralmente compreende cerca de 5 a cerca de 100, preferivelmente cerca de 10 a cerca de 80, e mais preferivelmente cerca de 15 a cerca de 60 unidades de repetição de oxietileno.[0109] A liquid laundry detergent according to the invention may comprise one or more rheology modifiers. Examples of such materials include thickeners and / or polymeric builders such as hydrophobically modified alkali metal expandable emulsion copolymers (HASE). Example HASE copolymers for use in the invention include linear or cross-linked copolymers that are prepared by the polymerization of addition of a monomer mixture including at least one acidic vinyl monomer, such as (meth) acrylic acid (ie methacrylic acid and / or acrylic acid) ; and at least one associative monomer. The term "associative monomer" in the context of this invention is to be understood as a monomer having an ethylenically unsaturated section (by addition polymerization with the other monomers in the mixture) and a hydrophobic section. A preferred type of associative monomer includes a polyoxyalkylene section between the ethylenically unsaturated section and the hydrophobic section. Preferred HASE copolymers for use in the invention include linear or cross-linked copolymers that are prepared by the addition polymerization of (meth) acrylic acid with (i) at least one associative monomer selected from linear or branched (C8-C40) polyethoxylated (meth) acrylates ( preferably linear C12-C22 alkyl); and (ii) at least one additional monomer selected from C1-C4 alkyl (meth) acrylates, polyacid vinyl monomers (such as maleic acid, maleic anhydride and / or salts thereof) and mixtures thereof. The polyethoxylated portion of the associative monomer (i) generally comprises about 5 to about 100, preferably about 10 to about 80, and more preferably about 15 to about 60 repeat units of oxyethylene.

[0110] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima podem também ser usadas.[0110] Mixtures of any of the materials described above can also be used.

[0111] Espessantes poliméricos, quando incluídos, podem estar presentes em uma quantidade na faixa de 0,1 a 5% (em peso com base no peso total da composição).[0111] Polymeric thickeners, when included, may be present in an amount in the range of 0.1 to 5% (by weight based on the total weight of the composition).

[0112] Um detergente de lavagem de roupas líquido de acordo com a invenção pode também ter sua reologia modificada pelo uso de um ou mais estruturantes externos que formam uma rede estrutural dentro da composição. Exemplos de tais materiais incluem óleo de rícino hidrogenado, celulose microfibrosa e fibra de polpa cítrica. A presença de um estruturante externo pode prover reologia de afinamento de corte e podem também permitir materiais como encapsulados e sinais visuais serem suspensos de forma estável no líquido.[0112] A liquid laundry detergent according to the invention can also have its rheology modified by the use of one or more external structurants that form a structural network within the composition. Examples of such materials include hydrogenated castor oil, microfiber cellulose and citrus pulp fiber. The presence of an external structurant can provide cutting-edge rheology and can also allow materials such as encapsulated and visual signals to be suspended in a stable manner in the liquid.

EnzimasEnzymes

[0113] Um detergente de lavagem de roupas de acordo com a invenção pode compreender uma quantidade efetiva de um ou mais enzimas selecionadas do grupo compreendendo, pectato liase, protease, amilase, celulase, lipase, mananase e misturas dos mesmos. As enzimas estão preferivelmente presentes com os estabilizantes de enzima correspondentes.[0113] A laundry detergent according to the invention may comprise an effective amount of one or more enzymes selected from the group comprising, pectate lyase, protease, amylase, cellulase, lipase, mannanase and mixtures thereof. The enzymes are preferably present with the corresponding enzyme stabilizers.

[0114] Um detergente de lavagem de roupas líquido de acordo com a invenção preferivelmente tem um pH na faixa de 5 a 9, mais preferivelmente 6 a 8, quando medidos em diluição da composição a 1% (em peso com base no peso total da composição) usando água desmineralizada.[0114] A liquid laundry detergent according to the invention preferably has a pH in the range of 5 to 9, more preferably 6 to 8, when measured at 1% dilution of the composition (by weight based on the total weight of the composition). composition) using demineralized water.

Ingredientes opcionais adicionaisAdditional optional ingredients

[0115] Uma composição de tratamento de lavagem de roupas da invenção pode conter ingredientes opcionais adicionais para aprimorar o desempenho e/ou aceitabilidade do consumidor. Exemplos de tais ingredientes incluem agentes formadores de espuma, conservantes (e.g. bactericidas), antioxidantes, protetores solares, agentes anticorrosão, colorantes, perolisadores e/ou opacificantes, e corante tonalizante. Cada um destes ingredientes está presente em uma quantidade efetiva para atingir seu propósito. Geralmente, estes ingredientes opcionais estão incluídos individualmente em uma quantidade de até 5% (em peso com base no peso total da composição).[0115] A laundry washing treatment composition of the invention may contain additional optional ingredients to improve consumer performance and / or acceptability. Examples of such ingredients include foaming agents, preservatives (e.g. bactericides), antioxidants, sunscreens, anti-corrosion agents, dyes, pearls and / or opacifiers, and coloring dye. Each of these ingredients is present in an effective amount to achieve its purpose. Generally, these optional ingredients are included individually in an amount of up to 5% (by weight based on the total weight of the composition).

Embalagem e dosagemPackaging and dosage

[0116] Uma composição de tratamento de lavagem de roupas da invenção pode ser embalada como doses únicas em filme polimérico solúvel na água de lavagem. Alternativamente, uma composição da invenção pode ser fornecida em embalagens de plástico multidose com um fechamento de topo ou de fundo. Uma medida de dose pode ser fornecida com a embalagem tanto como uma parte da tampa ou como um sistema integrado.[0116] A laundry washing treatment composition of the invention can be packaged as single doses in washing water-soluble polymeric film. Alternatively, a composition of the invention may be provided in multidose plastic packaging with a top or bottom closure. A dose measurement can be provided with the packaging either as a part of the lid or as an integrated system.

[0117] Um método de tratar tecido usando um detergente de lavagem de roupas de acordo com a invenção geralmente envolve diluir a dose do detergente para obter um líquido de lavagem, e lavar tecidos com o líquido de lavagem recém-formado. O método de lavar tecido pode adequadamente ser realizado em uma máquina de lavar automática, ou pode ser realizada manualmente.[0117] A method of treating fabric using a laundry detergent according to the invention generally involves diluting the detergent dose to obtain a washing liquid, and washing fabrics with the newly formed washing liquid. The method of washing fabric can be properly performed in an automatic washing machine, or it can be performed manually.

[0118] Em máquinas de lavar automáticas, a dose de detergente é tipicamente colocada em um dispensador e a partir de lá é descarregado dentro da máquina pela água fluindo dentro da máquina, assim formando o líquido de lavagem. Alternativamente, a dose de detergente pode ser adicionada diretamente no tambor. Dosagens para uma máquina de lavar de carregamento frontal típica (usando 10 a 15 litros de água para formar o líquido de lavagem) pode ficar na faixa de cerca de 10 mL a cerca de 60 mL, preferivelmente cerca de 15 a 40 mL. Dosagens para uma máquina de lavar de carregamento superior típica (usando de 40 a 60 litros de água para formar o líquido de lavagem) pode ser superior, e.g. até cerca de 100 mL. Dosagens inferiores de detergente (e.g. 50 mL ou menos) podem ser usadas para métodos de lavagem manual (usando cerca de 1 a 10 litros de água para formar o líquido de lavagem). Uma etapa de enxágue aquosa subsequente e secar a roupa é preferida. Qualquer entrada de água durante quaisquer etapa(s) de enxágue opcionais não estão inclusas ao determinar o volume do líquido de lavagem.[0118] In automatic washing machines, the detergent dose is typically placed in a dispenser and from there it is discharged into the machine by the water flowing into the machine, thus forming the washing liquid. Alternatively, the detergent dose can be added directly to the drum. Dosages for a typical front-loading washing machine (using 10 to 15 liters of water to form the washing liquid) can be in the range of about 10 ml to about 60 ml, preferably about 15 to 40 ml. Dosages for a typical top loading washing machine (using 40 to 60 liters of water to form the washing liquid) can be higher, e.g. up to about 100 ml. Lower dosages of detergent (e.g. 50 ml or less) can be used for manual washing methods (using about 1 to 10 liters of water to form the washing liquid). A subsequent water rinsing step and drying the laundry is preferred. Any water intake during any optional rinsing step (s) is not included when determining the volume of the washing liquid.

[0119] A etapa de secagem das roupas pode acontecer tanto em um secador automático ou em ar aberto.[0119] The drying step of the clothes can happen either in an automatic dryer or in open air.

[0120] A invenção será descrita adicionalmente com referência aos seguintes exemplos não limitantes.[0120] The invention will be described further with reference to the following non-limiting examples.

ExemplosEXAMPLES

[0121] Todas as porcentagens em peso são em peso com base no peso total a menos que especificado o contrário. Exemplos de acordo com a invenção são indicados por um número; e exemplos comparativos (não de acordo com a invenção) são indicados por uma letra.[0121] All weight percentages are by weight based on the total weight unless otherwise specified. Examples according to the invention are indicated by a number; and comparative examples (not according to the invention) are indicated by a letter.

[0122] Partículas núcleo-casca melamina-formaldeído foram preparadas tendo uma casca de melamina-formaldeído e um núcleo contendo uma fragrância modelo de 15 componentes, um diâmetro de partícula médio de aproximadamente 13 µm e um potencial zeta de aproximadamente -20 mV (quando medido como descrito acima). As partículas foram obtidas em uma pasta aquosa tendo um conteúdo de sólidos de cerca de 30% em peso.[0122] Melamine-formaldehyde core-shell particles were prepared having a melamine-formaldehyde shell and a core containing a 15-component model fragrance, an average particle diameter of approximately 13 µm and a zeta potential of approximately -20 mV (when measured as described above). The particles were obtained in an aqueous paste having a solids content of about 30% by weight.

[0123] A pasta aquosa foi diluída com água para reduzir o conteúdo de sólidos para cerca de 10% em peso, e os revestimentos adicionados em um processo de duas etapas usando os componentes de revestimento como mostrados na Tabela 1. Neste processo, o componente 1 é adicionado à pasta de partículas e misturado por 30 minutos. O componente 2 é então adicionado. A mistura dos componentes 1 e 2 formam um sal que precipita sobre a superfície das partículas núcleo-casca para formar um revestimento. Um controle em que nenhum componente de revestimento foi adicionado à pasta de partículas foi também incluído.[0123] The aqueous paste was diluted with water to reduce the solids content to about 10% by weight, and the coatings added in a two-step process using the coating components as shown in Table 1. In this process, the component 1 is added to the particle paste and mixed for 30 minutes. Component 2 is then added. The mixture of components 1 and 2 forms a salt that precipitates on the surface of the core-shell particles to form a coating. A control in which no coating components were added to the particle paste was also included.

Tabela 1 Exemplo Componente 1 Componente 2 Revestimento Controle - - - 1 Cloreto de cálcio Carbonato de sódio Carbonato de cálcio 2 Cloreto de magnésio Carbonato de sódio Carbonato de magnésio 3 Cloreto de magnésio Hidróxido de sódio Hidróxido de magnésio 4 Cloreto de cálcio Ácido cítrico Citrato de cálcioTable 1 Example Component 1 Component 2 Coating Control - - - 1 Calcium chloride Sodium carbonate Calcium carbonate 2 Magnesium chloride Sodium carbonate Magnesium carbonate 3 Magnesium chloride Sodium hydroxide Magnesium hydroxide 4 Calcium chloride Citric acid Citric acid calcium

[0124] Para testar o vazamento de fragrância a partir das partículas núcleo-[0124] To test the fragrance leak from the core-particles

casca, 1 mL da pasta de partículas foi misturada com 9 mL do líquido de lavagem de roupas tendo os ingredientes mostrados na Tabela 2.peel, 1 ml of the particulate paste was mixed with 9 ml of the washing liquid having the ingredients shown in Table 2.

Tabela 2 Ingrediente % em peso (ingrediente ativo) Ácido alquilbenzeno sulfônico linear C12-14 (LAS) 11,2 Etoxilato de álcool C12-15 (7EO) 8,4 SLES (3EO) 8,4 Monopropileno glicol 8,0 Monoetanolamina Até pH 8,3 Água, componentes minoritários q.s.Table 2 Ingredient% by weight (active ingredient) C12-14 Linear alkylbenzene sulfonic acid (LAS) 11.2 C12-15 alcohol ethoxylate (7EO) 8.4 SLES (3EO) 8.4 Monopropylene glycol 8.0 Monoethanolamine Up to pH 8.3 Water, minority components qs

[0125] Cada mistura de teste foi então colocada em um tambor por 24 horas, seguida por centrifugação por 30 minutos a 11000 RPM. O líquido sobrenadante foi então removido e filtrado através de um filtro de 3,1 µm. 1 mL do filtrado foi então colocado em um frasco com espaço sobre o conteúdo de 20 mL. O espaço sobre o filtrado foi medido após incubação por 10 minutos a 40 °C em um autoamostrador CombiPAL. Amostragem foi conseguida usando uma fibra de PDMS/Carboxen/DVB com um tempo de exposição de 60 segundos. A fibra foi então dessorvida por 5 minutos a 270 °C na entrada de um cromatógrafo a gás Agilent 6890. A separação foi alcançada usando uma coluna capilar BPX-5 de 30m. A identificação de pico foi alcançada usando um detector de massa inerte 5973N Agilent em conjunto com o software/biblioteca NIST apropriado. Integrações dos picos das fragrâncias foram somados para dar um nível total de fragrância. Uma curva de calibração, construída ao adicionar quantidade conhecidas de fragrâncias livres ao líquido de lavagem de roupas modelo, permitiu o resultado ser convertido em uma figura de porcentagem de vazamento.[0125] Each test mixture was then placed in a drum for 24 hours, followed by centrifugation for 30 minutes at 11000 RPM. The supernatant liquid was then removed and filtered through a 3.1 µm filter. 1 ml of the filtrate was then placed in a flask with space over the 20 ml content. The space on the filtrate was measured after incubation for 10 minutes at 40 ° C in a CombiPAL autosampler. Sampling was achieved using a PDMS / Carboxen / DVB fiber with an exposure time of 60 seconds. The fiber was then desorbed for 5 minutes at 270 ° C at the entrance to an Agilent 6890 gas chromatograph. Separation was achieved using a 30m BPX-5 capillary column. Peak identification was achieved using an Agilent 5973N inert mass detector in conjunction with the appropriate NIST software / library. Integrations of the fragrance peaks have been added together to give a total fragrance level. A calibration curve, constructed by adding known quantities of free fragrances to the model washing liquid, allowed the result to be converted into a percentage of leakage figure.

[0126] Os resultados são mostrados na Tabela 3.[0126] The results are shown in Table 3.

Tabela 3 Partículas % de vazamento de fragrância no líquido de lavagem Controle (não revestida) 52,09 Exemplo 1 23,32 Exemplo 2 22,68 Exemplo 3 25,01 Exemplo 4 28,45Table 3 Particles% of fragrance leakage in the washing liquid Control (uncoated) 52.09 Example 1 23.32 Example 2 22.68 Example 3 25.01 Example 4 28.45

[0127] As partículas revestidas dos exemplos 1 a 4 de acordo com a invenção todas demonstraram uma porcentagem de vazamento de fragrância significativamente menor que as partículas controle não revestidas quando incorporadas dentro do líquido de lavagem de roupas.[0127] The coated particles of examples 1 to 4 according to the invention all demonstrated a significantly lower percentage of fragrance leakage than the uncoated control particles when incorporated into the washing liquid.

[0128] Quando o líquido de lavagem de roupas é diluído em uma operação de lavagem (tipicamente 35 mL de líquido dentro de 21 L de água) os revestimentos são removidos.[0128] When the laundry liquid is diluted in a washing operation (typically 35 mL of liquid into 21 L of water) the linings are removed.

[0129] Desta forma, as partículas da invenção provêm um aprimoramento na estabilidade da fragrância quanto ao vazamento no produto, enquanto provê uma experiência de fragrância aprimorada nas etapas iniciais pós lavagem.[0129] In this way, the particles of the invention provide an improvement in fragrance stability in terms of product leakage, while providing an improved fragrance experience in the initial post-wash stages.

Claims

ReivindicaçõesClaims

1. Processo para preparar uma partícula de distribuição de agente de benefício ter uma estrutura núcleo-casca em que uma casca porosa de material polimérico circunda um núcleo contendo o agente de benefício; os poros na casca sendo pelo menos parcialmente fechados por um revestimento removível sob lavagem provido na superfície externa da casca; em que a remoção do revestimento durante uma operação de lavagem facilita a liberação do agente de benefício através dos poros na casca; e caracterizada pelo revestimento removível sob lavagem é formado a partir de partículas depositadas de sal de metal alcalino terroso; em que soluções aquosas dos ânions e cátions constituintes respectivamente do sal de metal alcalino terroso são preparadas separadamente e então adicionadas a uma pasta de partículas pré-formadas tendo uma estrutura núcleo-casca em que uma casca porosa de material polimérico circunda um núcleo contendo o agente de benefício, em que soluções aquosas dos ânions e cátions constituintes respectivamente do sal de metal alcalino terroso são preparadas separadamente e então adicionadas a uma pasta de partículas núcleo-casca pré-formadas e os ânions e cátions combinam para formar partículas do sal de metal alcalino terroso que se depositam por precipitação sobre a superfície externa da casca das partículas núcleo-casca pré-formadas.1. Process for preparing a particle of benefit agent distribution having a core-shell structure in which a porous shell of polymeric material surrounds a core containing the benefit agent; the pores in the shell being at least partially closed by a removable coating under washing provided on the outer surface of the shell; wherein removing the coating during a washing operation facilitates the release of the beneficial agent through the pores in the shell; and characterized by the removable coating under washing it is formed from particles deposited of alkaline earth metal salt; in which aqueous solutions of the anions and cations constituting respectively the alkaline earth metal salt are prepared separately and then added to a paste of preformed particles having a core-shell structure in which a porous shell of polymeric material surrounds a core containing the agent of benefit, in which aqueous solutions of the anions and cations constituting respectively the alkaline earth metal salt are prepared separately and then added to a paste of preformed core-shell particles and the anions and cations combine to form particles of the alkali metal salt that deposit by precipitation on the outer shell surface of pre-formed core-shell particles.

2. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo agente de benefício ser uma formulação de fragrância compreendendo uma mistura de pelo menos 10 componentes de fragrância selecionados a partir de hidrocarbonetos; álcoois alifáticos e aralifáticos; aldeídos alifáticos e seus acetais; ácidos carboxílicos alifáticos e ésteres dos mesmos; álcoois de terpeno acíclicos; aldeídos e cetonas de terpenos cíclicos; éteres cíclicos e cicloalifáticos; ésteres de álcoois cíclicos; ésteres de álcoois aralifáticos e ácidos carboxílicos alifáticos; éteres aralifáticos e seus acetais; aldeídos e cetonas aromáticos e aralifáticos; e ácidos carboxílicos aromáticos e aralifáticos e ésteres dos mesmos.Process according to claim 1, characterized in that the beneficial agent is a fragrance formulation comprising a mixture of at least 10 fragrance components selected from hydrocarbons; aliphatic and araliphatic alcohols; aliphatic aldehydes and their acetals; aliphatic carboxylic acids and esters thereof; acyclic terpene alcohols; aldehydes and cyclic terpene ketones; cyclic and cycloaliphatic ethers; esters of cyclic alcohols; esters of araliphatic alcohols and aliphatic carboxylic acids; araliphatic ethers and their acetals; aromatic and araliphatic aldehydes and ketones; and aromatic and araliphatic carboxylic acids and esters thereof.

3. Processo, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pela formulação de fragrância compreender de 20 a 40% em peso com base no peso total da partícula de distribuição de agente de benefício.Process according to claim 1 or 2, characterized in that the fragrance formulation comprises from 20 to 40% by weight based on the total weight of the beneficial agent distribution particle.

4. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo sal de metal alcalino terroso ter uma solubilidade em água destilada (a 25 °C e à pressão atmosférica) de menos de 10 mg/L.Process according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the alkaline earth metal salt has a solubility in distilled water (at 25 ° C and at atmospheric pressure) of less than 10 mg / L.

5. Processo, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo sal de metal alcalino terroso ser selecionado a partir de carbonato de cálcio, carbonato de magnésio, hidróxido de magnésio e citrato de cálcio e misturas dos mesmos.Process according to claim 4, characterized in that the alkaline earth metal salt is selected from calcium carbonate, magnesium carbonate, magnesium hydroxide and calcium citrate and mixtures thereof.

6. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pela solução aquosa dos ânions constituintes ser uma solução aquosa de carbonato de sódio ou de hidróxido de sódio ou de ácido cítrico ou de uma mistura dos mesmos.Process according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the aqueous solution of the constituent anions is an aqueous solution of sodium carbonate or sodium hydroxide or citric acid or a mixture thereof.

7. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pela solução aquosa dos cátions constituintes ser uma solução aquosa de cloreto de cálcio ou de cloreto de magnésio ou de uma mistura dos mesmos.Process according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the aqueous solution of the constituent cations is an aqueous solution of calcium chloride or magnesium chloride or a mixture thereof.

8. Composição de tratamento de lavagem de roupas caracterizada por compreender uma partícula de distribuição de agente de benefício obtenível pelo processo conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 7.8. Washing treatment composition characterized by comprising a beneficial agent delivery particle obtainable by the process as defined in any one of claims 1 to 7.

9. Composição de tratamento de lavagem de roupas, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada por ser um detergente de lavagem de roupas compreendendo a partir de 5 a 40% (em peso com base no peso total da composição) de tensoativos detersivos selecionados a partir de tensoativos aniônicos não sabão, tensoativos não iônicos e misturas dos mesmos.Laundry washing treatment composition according to claim 8, characterized in that it is a laundry washing detergent comprising from 5 to 40% (by weight based on the total weight of the composition) of selected detergent surfactants at from non-soap anionic surfactants, non-ionic surfactants and mixtures thereof.

10.Composição de tratamento de lavagem de roupas, de acordo com a reivindicação 8 ou 9, caracterizada por ser um líquido compreendendo a partir de 5 a 95% de água (em peso om base no peso total da composição).Laundry washing treatment composition according to claim 8 or 9, characterized in that it is a liquid comprising from 5 to 95% water (by weight based on the total weight of the composition).