BR112021000110A2

BR112021000110A2 - Dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular, kit e sistema de monitoramento de pressão intraocular

Info

Publication number: BR112021000110A2
Application number: BR112021000110-7A
Authority: BR
Inventors: Sacha Cerboni; Mario Schlund; Thierry Varidel; Raphaël Fritschi; Adrian Paraschiv
Original assignee: Sensimed Sa
Priority date: 2018-07-06
Filing date: 2018-07-06
Publication date: 2021-03-30
Also published as: CA3104772A1; JP7288949B2; CN112384126A; WO2020007482A1; KR102546508B1; US11957414B2; EP3817643B1; US20210204811A1; EP3817643A1; KR20210029233A; AU2018431330A1; SG11202012844VA; JP2021531849A; MX2020014331A; CN112384126B

Abstract

a presente invenção se refere a um dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular (1) compreendendo lentes de contato (10) apresentando uma superfície interna (101) e uma superfície externa (102), e um sensor de pressão (2) unido à dita lente de contato (10) e localizada de modo que seja aplicada contra um olho (8) de um usuário para detectar a pressão intraocular (pio) do dito olho (8) quando a dita lente de contato (10) é usada pelo dito usuário, caracterizada pelo fato de que a dita lente de contato (10) compreende uma parte macia (11) e uma parte rígida (12), a dita parte rígida (12) sendo adaptada para, pelo menos parcialmente, enrijecer uma parte central da superfície interna (101) da dita lente de contato (10) de modo a manter a dita superfície interna enrijecida (101) com um raio de curvatura adaptado para achatar pelo menos uma parte da superfície do olho em contato com o sensor de pressão (2), de modo a atingir um equilíbrio de pressão em torno do sensor de pressão (2) quando a dita lente de contato (10) é usada pelo dito usuário.

Description

DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR, KIT E SISTEMA DE MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR CAMPO TÉCNICO

[001] A presente invenção se refere a um dispositivo para medição e/ou monitoramento da pressão intraocular (PIO). A presente invenção se refere, em particular, a um dispositivo que pode ser colocado no olho de um usuário para monitorar a pressão intraocular durante um período de tempo prolongado, por exemplo, 8 horas, 12 horas, 24 horas ou mais.

ARTE ANTERIOR

[002] Glaucoma é uma doença generalizada caracterizada por uma pressão intraocular (PIO) elevada. Esta PIO elevada produz uma perda gradual da visão periférica. Portanto, é necessário ter um conhecimento detalhado da PIO em pacientes com glaucoma para fornecer diagnósticos confiáveis ou para estabelecer novas terapias.

[003] A patente US 4922913 descreve um sensor de pressão intraocular tendo uma célula de medidor de tensão piezo-resistente montada em um suporte curvo que serve para posicionar a superfície sensível à pressão planar da célula de medidor de tensão contra a superfície de um olho. Este sensor é projetado especificamente para ser colocado na parte esclerótica do globo ocular (esclera), de modo que a superfície sensível à pressão pressione a parte branca do olho. O sensor é pequeno, de forma que, quando colocado na esclera, fica descentralizado em relação ao olho e não cobre a córnea. O suporte curvo é feito de forma semelhante a uma lente de contato rígida.

[004] Uma desvantagem desse sensor de pressão intraocular é que ele não pode ser usado sem interrupção por longos períodos de tempo porque, como a lente de contato rígida, esse suporte rígido provoca rapidamente um desconforto insuportável. Além disso, o sensor é conectado com fios a um aparelho externo de gravação/monitoramento, o que é desconfortável e requer que o aparelho de gravação/monitoramento seja mantido relativamente próximo da cabeça do usuário.

[005] Outra desvantagem do sensor de pressão da patente US 4922913 é que um suporte curvo descentrado duro e pequeno deslizará e se moverá significativamente no globo ocular, resultando em mudanças descontroladas das condições de medição e, portanto, comprometendo a precisão da medição de PIO. Para evitar deslocamentos significativos e mantê-lo em bom contato com o globo ocular, o suporte curvo da patente US 4922913 deve ser colocado sob a pálpebra.

[006] Ainda outra desvantagem deste sensor de pressão intraocular é que o suporte rígido deve ser fabricado ou pelo menos customizado especificamente para cada usuário. Na verdade, um suporte rígido deve ser perfeitamente adaptado ao formato e tamanho particular do globo ocular do usuário para que se encaixe corretamente e não perturbe o usuário quando usado. Esta individualização do sensor aumenta assim seus custos de fabricação.

[007] Um objetivo da presente invenção é, portanto, proporcionar um dispositivo de monitoramento da pressão intraocular que pode ser facilmente adaptado a um grande número de pacientes por modificações menores da sua forma externa e onde diferentes tamanhos podem ser considerados para a mesma aplicação, a fim de se adaptar para dimensões incomuns de olhos.

[008] Outro objetivo da presente invenção é fornecer um dispositivo de monitoramento da pressão intraocular que seja confortável para o usuário usar sem interrupção por longos períodos de tempo, como 24 horas.

[009] Além disso, o documento de patente EP11764227.2 descreve uma lente de contato gelatinosa e um sensor de pressão unidos, por exemplo, embutidos na lente de contato gelatinosa, o sensor de pressão sendo localizado de modo que seja aplicado contra um olho de um usuário para detectar a pressão intraocular (PIO) do olho quando a lente de contato gelatinosa é usada pelo usuário, em que a lente de contato gelatinosa é mais macia do que a superfície do olho e é configurada para adaptar sua forma à forma do olho sob o efeito de uma força de sucção gerada pela força capilar do filme lacrimal sob a lente de contato e mantendo-a no olho quando o usuário está usando a lente de contato.

[010] O documento de patente US 2002/0159031A1 descreve um dispositivo, basicamente um tonômetro, para medição da pressão intraocular, compreendendo um sensor de pressão embutido em um corpo de base, tal como uma lente de contato que pode ser gelatinosa ou rígida. Uma característica particular deste dispositivo é que o dispositivo está em contato direto com a superfície do olho e que sua superfície de contato tem um raio de curvatura que permite eliminar quaisquer forças radiais no centro da córnea. No entanto, um problema deste dispositivo é que o contato que se pretende obter usando uma lente de contato rígida ou gelatinosa não está fornecendo saída de PIO para um usuário porque nenhuma indicação na transmissão de dados é descrita para a aplicação de lente de contato, deixando completamente inexplicada a forma como deve ser disponibilizado o sensor de saída.

[011] Além disso, lente de contato rígida e/ou semirrígida geralmente mantêm sua forma quando colocada na córnea e/ou na esclera de um olho humano. Portanto, se a forma da lente de contato rígida não estiver perfeitamente adaptada à forma do globo ocular, ela irá deformar localmente e/ou machucar o olho do usuário. Além disso, a lente de contato deslizará facilmente sobre a superfície do globo ocular e/ou saltará para fora do olho.

[012] Por outro lado, a lente de contato gelatinosa é menos rígida, ou mais macia, do que a córnea do olho humano. Portanto, quando colocada no globo ocular, a forma da lente de contato gelatinosa se adaptará à forma da córnea do usuário, minimizando assim os distúrbios para o usuário e maximizando a aderência da lente de contato ao globo ocular sob o efeito de uma força de sucção gerada pela força capilar do filme lacrimal sob a lente de contato, no entanto, a maciez da lente de contato geralmente resulta em ter a lente de contato dobrada ao longo do tempo por ambas as forças capilares se o encaixe não for adaptado ao olho do usuário e às variações das dimensões do olho. A ausência de elemento rígido para isolamento mecânico do sensor não permitirá a leitura da PIO sob efeito de deformação radial da lente de contato gelatinosa atuando no sensor.

[013] A este respeito, um objetivo principal da invenção é resolver os problemas acima mencionados e, mais particularmente, fornecer um dispositivo sensível à pressão que mede com precisão a PIO durante um grande período de tempo enquanto permite a transmissão de dados sem fio.

[014] Outro objetivo da invenção é fornecer um novo dispositivo sensível à pressão do tipo lente de contato, proporcionando as vantagens da lente de contato rígida e gelatinosa sem seus inconvenientes.

RESUMO DA INVENÇÃO

[015] Os problemas anteriores são resolvidos pela presente invenção.

[016] Um primeiro aspecto da invenção é um dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular compreendendo uma lente de contato que apresenta uma superfície interna e uma superfície externa e um sensor de pressão unido à lente de contato e localizado de modo que seja aplicado contra um olho de um de usuário para detectar a pressão intraocular do olho quando a lente de contato é usada pelo usuário, caracterizado pelo fato da lente de contato compreender uma parte gelatinosa e uma parte rígida, a parte rígida sendo adaptada para pelo menos endurecer parcialmente a superfície interna do contato da lente e manter o raio de curvatura da superfície interna enrijecida, de modo a aplanar pelo menos uma parte da superfície do olho, em contato com o sensor de pressão, de modo a atingir um equilíbrio de pressão em torno do sensor de pressão, quando a lente de contato é usada pelo usuário. Graças a isso, é possível obter um dispositivo sensível à pressão medindo com precisão a PIO por um grande período de tempo, uma vez que é estável na superfície da córnea, enquanto fornece uma área de detecção favorável ao redor do sensor de pressão.

[017] De acordo com uma forma de realização preferida da presente invenção, a lente de contato é uma lente de contato gelatinosa e a parte rígida é um inserte rígido. Desta forma, a superfície em contato com o olho é a lente de contato gelatinosa e tanto o sensor de pressão quanto a parte rígida são encapsulados dentro dessa lente de contato.

[018] Preferencialmente, a parte gelatinosa envolve pelo menos parcialmente a parte rígida. Assim, permite que a lente de contato se adapte a uma variedade de formatos de olhos, independentemente das dimensões da córnea e da esclera.

[019] Preferencialmente, a parte rígida tem uma forma geral semelhante a uma lente de menisco. Desta forma, tem o mesmo formato geral que a lente de contato e se ajusta melhor ao formato geral do olho.

[020] Vantajosamente, a parte rígida é menor em dimensão em comparação com a parte gelatinosa e é centrada na lente de contato. Assim, pode ser mais facilmente colocada dentro da lente de contato, uma vez que a parte central da lente de contato é mais espessa.

[021] Preferencialmente, a parte rígida compreende uma pluralidade de orifícios de passagem. Desta forma, ele previne a hipóxia do olho através da inserção rígida e que também permite a “rebitagem” da inserção rígida dentro da lente de contato.

[022] De acordo com uma forma de realização preferida da presente invenção, o raio de curvatura da superfície interna enrijecida é maior do que o da superfície externa. Assim, permite a adaptação descrita do dispositivo para uma variedade de dimensões oculares.

[023] Vantajosamente, compreende uma pluralidade de sensores de pressão. Desta forma, a precisão da medição pode ser melhorada através da comparação dos resultados.

[024] Preferencialmente, o material de parte gelatinosa da lente de contato é configurado de modo a adaptar a sua forma à forma do olho e ao centro da lente de contato sobre o olho e estabilizar a lente de contato na direção de deslizamento tangencial quando o usuário está usando a lente de contato. Assim, o conforto de uso é melhorado.

[025] Preferencialmente, a parte gelatinosa da dita lente de contato é feita de um material escolhido no grupo de hidrogéis, silicone-hidrogéis e silicones.

[026] Vantajosamente, a parte rígida da dita lente de contato é feita de um material escolhido no grupo dos polímeros, cerâmicas, vidros, metais, RGP e semelhantes.

[027] Alternativamente, qualquer uma das partes gelatinosas e partes rígidas das dita lente de contato é feita de um material tendo uma rigidez ajustável ou um gradiente de rigidez.

[028] De acordo com uma forma de realização preferida da presente invenção, a lente de contato compreende ainda um microprocessador para alimentação de telemetria e transferência de dados. Desta forma, isso permite a transferência de dados sem fio.

[029] Preferencialmente, o sensor de pressão é um sensor de pressão com compensação de temperatura, de modo que o efeito da temperatura no valor de saída do sensor de pressão seja compensado por um circuito eletrônico especializado. Preferencialmente, este consiste em um componente separado, como um ou mais resistores. Assim, a precisão da medição é aprimorada.

[030] Vantajosamente, o sensor de pressão está em contato direto com o olho do usuário quando o usuário está usando a lente de contato. Desta forma, um contato favorável é estabelecido entre o sensor de pressão e a interface de medição de forma a melhorar a sensibilidade.

[031] De acordo com uma forma de realização preferida da presente invenção, o sensor de pressão está em contato indireto com o olho do usuário, quando o usuário está usando a lente de contato. Desta forma, o sensor de pressão fica protegido do contato direto com a superfície do olho para melhorar o conforto. Este pode então entrar em contato com um material mais adequado.

[032] Preferencialmente, o sensor de pressão está localizado dentro de uma cavidade formada em um lado côncavo interno do inserte rígido, e em que a cavidade é preenchida com um material de enchimento transparente de pressão que cobre o sensor de pressão de tal modo que uma camada de material de enchimento é localizada entre o sensor de pressão e a superfície interna da lente de contato quando o usuário está usando a lente de contato. Desta forma, o sensor de pressão não está em contato direto com o inserte rígido.

[033] Preferencialmente, o material de enchimento é um material mais macio do que a parte rígida. Assim, permite um perfeito isolamento mecânico do sensor de pressão.

[034] De acordo com uma forma de realização preferida da presente invenção, o material de enchimento é mais macio do que o material da parte gelatinosa. Desta forma, as forças radiais transmitidas pelo material macio da lente de contato não têm influência ou atenuação no sensor de pressão.

[035] Preferencialmente, o material de enchimento é o mesmo material que o material da parte gelatinosa. Desta forma, o dispositivo é mais facilmente fabricado.

[036] De acordo com uma forma de realização preferida da presente invenção, a cavidade é formada no centro da parte rígida. Assim, é provida na parte mais espessa da lente de contato.

[037] Preferencialmente, a superfície interna da lente de contato sob a cavidade apresenta uma superfície mais macia do que o resto da superfície interna sob a parte rígida. Desta forma, a PIO é transmitida com uma atenuação reduzida.

[038] De acordo com uma forma de realização preferida da presente invenção, a superfície interna da lente de contato abaixo da cavidade apresenta uma maciez de superfície semelhante ao resto da superfície interna abaixo da parte rígida. Assim, atinge o isolamento mecânico a partir do inserte rígido sem descontinuidade de material entre o sensor de pressão e o olho.

[039] Vantajosamente, a superfície interna enrijecida da lente de contato é circundada por arestas de lente de contato feitas de material macio. Assim, a lente de contato pode ser facilmente centralizada no olho.

[040] O sensor de pressão pode ser um sensor de pressão absoluta ou um sensor de pressão relativa.

[041] De acordo com uma forma de realização preferida da presente invenção, ainda compreende uma ranhura anular proporcionada na superfície interna da lente de contato sob a superfície interna enrijecida da lente de contato. Desta forma, é fornecida uma força de sucção.

[042] A força capilar que gera a força de sucção é dada pela força de tensão na interface líquido-ar e pela queda de pressão no filme lacrimal. O principal componente da força capilar é devido à queda de pressão no filme lacrimal e, portanto, a força de sucção pode ser aproximada por: Fsucção  Afilme lacrimal*ΔPfilme lacrimal  Afilme lacrimal *2**cos()/t, onde Afilme lacrimal é a área umedecida pelo filme lacrimal sob a lente de contato,  é a tensão superficial do filme lacrimal,  é o ângulo de contato entre o filme lacrimal e a lente de contato e t é a espessura do filme lacrimal.

[043] Um segundo aspecto da invenção se refere a um kit compreendendo um dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular do primeiro aspecto da invenção, e um dispositivo de gravação portátil configurado para se comunicar com o dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular e para armazenar dados recebido a partir do dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular. Não serão repetidas aqui as vantagens particulares deste kit da invenção, sendo semelhantes às do dispositivo do primeiro aspecto da invenção.

[044] Preferencialmente, o dispositivo de gravação portátil é configurado para alimentar o dispositivo de medição e/ou monitoramento da pressão intraocular através de um canal de comunicação indutiva sem fio. Assim, isso evita o uso de fiação invasiva dentro do olho.

[045] Alternativamente, a lente de contato compreende uma fonte de energia miniaturizada embutida nela.

[046] Um terceiro aspecto da invenção refere-se a um sistema de monitoramento da pressão intraocular compreendendo um dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular do primeiro aspecto da invenção; um dispositivo de gravação portátil configurado para comunicar com o dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão e para armazenar os dados recebidos a partir do dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular; um dispositivo de computação configurado para se comunicar com o dispositivo de gravação portátil para receber e/ou processar e/ou armazenar os dados recebidos a partir do dispositivo de gravação portátil. Não serão repetidas aqui as vantagens particulares deste sistema da invenção, sendo semelhantes às do dispositivo do primeiro aspecto da invenção.

[047] Vantajosamente, o dispositivo de gravação portátil é configurado para alimentar o dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão por meio de um canal de comunicação indutiva sem fio.

[048] Preferencialmente, o sistema de monitoramento da pressão intraocular compreende dois dispositivos de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular do primeiro aspecto da invenção e o dispositivo de gravação portátil é configurado para comunicar com os dois dispositivos de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular e para armazenar os dados recebidos dos dois dispositivos de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular.

[049] Além disso, o dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular da invenção não necessita ser personalizado para cada usuário, porque pode ser adaptado a um grande número de pacientes por ter vários tamanhos disponíveis, que diferem apenas na sua forma externa, de modo a se adaptar facilmente a diferentes formatos e tamanhos de olhos. O dispositivo de medição e/ou monitoramento da pressão intraocular também pode ser usado por um longo período de tempo sem desconforto para o usuário.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[050] Outras vantagens e características particulares da invenção se tornarão mais evidentes a partir da seguinte descrição não limitativa de pelo menos uma forma de realização da invenção que se refere aos desenhos anexos, em que - A figura 1 representa o princípio de um tonômetro convencional; - A figura 2 representa o princípio de uma lente de contato convencional compreendendo um sensor de pressão; - A figura 3 representa esquematicamente uma primeira forma de realização de acordo com a presente invenção; - A figura 4 representa a primeira forma de realização de acordo com a presente invenção em mais detalhes; - A figura 5 representa esquematicamente uma segunda forma de realização de acordo com a presente invenção; - A figura 6 representa esquematicamente uma terceira forma de realização de acordo com a presente invenção; - A figura 7 representa esquematicamente um exemplo de um sistema de monitoramento de pressão intraocular da presente invenção.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[051] A presente descrição detalhada destina-se a ilustrar a invenção de uma maneira não limitativa, uma vez que qualquer característica de uma forma de realização pode ser combinada com qualquer outra característica de uma forma de realização diferente em uma maneira vantajosa.

[052] A Figura 1 mostra um tonômetro convencional bem conhecido na técnica anterior, compreendendo um sensor de força aplicado contra a córnea de um olho para detectar a pressão intraocular do olho 8. Conforme explicado acima, uma desvantagem deste dispositivo é sua natureza rígida e desconfortável e que ele pode fornecer apenas uma única medição discreta e nenhuma medição ao longo do tempo.

[053] A Figura 2 mostra uma lente de contato convencional compreendendo um sensor de pressão de modo a atuar como um tonômetro, colocando o sensor de pressão em contato com a córnea do olho para detectar a pressão intraocular do olho. Esta figura é semelhante à dos documentos da técnica anterior mencionados acima US2002/0159031A1 e EP11764227.2.

[054] A Figura 3 mostra uma vista geral e muito esquemática da lente de contato 10 da presente invenção, incluindo uma parte central rígida 12, uma parte macia 11, arestas 13 em um olho 8. Parece claramente que o raio de curvatura da superfície interna enrijecida é maior do que aquele do olho, de modo a achatar a córnea do olho durante o uso, de modo a atingir um equilíbrio de pressão em torno do sensor de pressão 2.

[055] Na Figura 3, a parte rígida e o sensor de pressão não são representados, de modo que se possa ver claramente o raio de curvatura da superfície interna enrijecida 101 que é maior do que aquele da superfície externa 102 para influenciar a potência óptica da lente. Esta figura também ilustra claramente a superfície interna enrijecida 101 da lente de contato 10 rodeada por arestas de lente de contato 13 feitas de material macio que centraliza e estabiliza a lente de contato.

[056] A Figura 4 mostra o dispositivo de medição e/ou monitoramento da pressão intraocular 1 em mais detalhes. De acordo com a primeira forma de realização da invenção, compreende uma lente de contato 10, tal como uma lente de contato gelatinosa, apresentando uma superfície interna 101 e uma superfície externa 102, e um sensor de pressão 2 unido à lente de contato 10 e localizado de modo que é aplicado contra um olho 8 de um usuário para detectar a pressão intraocular PIO do olho 8 quando a lente de contato 10 é usada pelo usuário.

[057] A lente de contato 10 compreende uma parte macia 11 e uma parte rígida 12, a parte rígida 12 que é preferencialmente um inserte rígido, como mostrado na Figura 4, sendo adaptado para pelo menos endurecer parcialmente a superfície interna 101 da lente de contato 10 e fornecer a superfície interna enrijecida 101 com um raio de curvatura adaptado para achatar pelo menos uma parte da superfície do olho em contato com o sensor de pressão 2, de modo a atingir um equilíbrio de pressão em torno do sensor de pressão 2 quando a lente de contato 10 é usada pelo usuário .

[058] Também compreende uma ranhura anular 14 fornecida na superfície interna 101 da lente de contato 10 do lado de fora da superfície interna enrijecida da lente de contato 10.

[059] O sensor de pressão 2 é, por exemplo, um sensor de pressão miniaturizado compreendendo um sensor de pressão micro usinado de silício piezo resistivo em um suporte de cerâmica, vidro ou silício. O sensor de pressão 2 é tanto um sensor de pressão absoluta quanto um sensor de pressão relativa.

[060] Uma vantagem de usar um sensor de pressão relativa no dispositivo de monitoramento de pressão da invenção é que, se a pressão em torno da parte de trás do diafragma corresponde à pressão ambiente ou atmosférica, a pressão medida pelo sensor de pressão corresponde essencialmente à pressão intraocular (PIO), livre dos efeitos da pressão ambiente ou atmosférica que são devidos, por exemplo, a mudanças de altitude e/ou condições climáticas.

[061] Uma vantagem de usar um sensor de pressão absoluta, por outro lado, é que é muito mais fácil embutir na lente de contato para a fabricação.

[062] Como mostrado, a parte macia 11 envolve pelo menos parcialmente a parte rígida 12 que preferencialmente tem uma forma de lente geralmente meniscal ou convexa-côncava e sendo menor em dimensão em comparação com a parte macia 11 e está centrada na lente de contato. Preferencialmente, o material da parte macia 11 da lente de contato 10 é configurado de modo a adaptar sua forma ao formato do olho 8 e centralizar a lente de contato 10 no olho 8 e estabilizar a lente de contato na direção de deslizamento tangencial quando o usuário está usando a lente de contato 10.

[063] Deve ser entendido aqui que o termo parte rígida 12 designa tanto o inserte rígido real incorporado dentro da lente de contato, a fim de enrijecer uma parte da lente de contato, mas também pode designar uma possível parte enrijecida da lente de contato, preferencialmente no centro da lente, que na verdade é enrijecida pelo inserte ou pela parte enrijecida.

[064] Os materiais preferidos para a parte macia são quaisquer um escolhidos preferencialmente compreendendo quaisquer materiais macios transparentes tal como grupo de hidrogéis, silicone-hidrogéis e silicones ou qualquer outro material macio adequado para lentes de contato.

[065] Por outro lado, os materiais preferidos para a parte rígida são quaisquer um escolhidos no grupo compreendendo quaisquer materiais preferencialmente transparentes, tais como polímeros, cerâmicas, vidros, metais, RGP e semelhantes que tenham uma rigidez suficiente de modo a impor a sua forma à córnea. Este material pode ser moldado antes de ser montado (inserte rígido) ou moldado durante o processo de montagem.

[066] Alternativamente, qualquer uma da parte macia e parte rígida da dita lente de contato é feita de um material tendo uma rigidez ajustável ou um gradiente de rigidez. Um exemplo de tal material pode compreender um compósito de elastômero incorporado com liga de metal de mudança de fase ou com polímero com memória de forma para ajustar reversivelmente a rigidez elástica de um compósito de elastômero. Por exemplo, ele pode ser incorporado com uma folha de liga metálica do campo (“Field’s metal”) de baixo ponto de fusão e um aquecedor elétrico Joule composto por um canal em serpentina de liga de gálio-índio-estanho (Galinstan®) em fase líquida, por exemplo. Em temperatura ambiente, a liga metálica do campo embutida é sólida e o compósito permanece elasticamente rígido. O aquecimento de Joule faz com que a liga metálica do campo derreta e permita que o elastômero circundante se estique e dobre livremente.

[067] Outro exemplo compreende elastômeros de silicone com rigidez ajustável. Aqui, a capacidade de ajustar a rigidez dos materiais de silicone é feita por meio de um controle cuidadoso sobre a química, a formação de rede e a densidade de reticulação da formulação.

[068] Na Figura 4, o sensor de pressão 2 está em contato direto com o olho do usuário quando o usuário está usando a lente de contato 10, neste caso, a superfície interna 101 da lente de contato 10.

[069] No entanto, este não é necessariamente o caso, porque, como mostrado na Figura 5, o sensor de pressão 2 pode ser localizado dentro de uma cavidade 121 formada em um lado interno côncavo da parte rígida 12, e a cavidade 121 é preenchida com um material de preenchimento transparente de pressão 122 que cobre o sensor de pressão 2 de modo que uma camada do material de preenchimento 122 esteja localizada entre o sensor de pressão 2 e a superfície do olho 8 quando o usuário está usando a lente de contato 10. Neste caso, o sensor de pressão 2 está em contato indireto com o olho do usuário quando o usuário está usando a lente de contato 10. O material de enchimento 122 pode ser um material mais macio do que a parte rígida 12 e também mais macio do que o material da parte macia 11. Neste caso, a superfície interna 101 da lente de contato 10 abaixo da cavidade 121 apresenta uma superfície mais macia do que o resto da superfície interna 101 abaixo da parte rígida 12. Alternativamente, o material de enchimento 122 pode ser da mesma maciez que o material da parte macia 11 e também pode ser do mesmo material que o material da parte macia 11.

[070] A Figura 6 mostra uma forma de realização específica onde a parte rígida 12 compreende uma pluralidade de orifícios passantes 123. Como mostrado nesta figura, a lente de contato 10 compreende ainda um microprocessador 5 e uma antena 4 para alimentação de telemetria e transferência de dados entre a lente de contato e uma unidade de processamento.

[071] Na forma de realização ilustrada na Figura 6, o sensor de pressão 2 está localizado no centro da lente de contato 10. De acordo com esta forma de realização, o sensor de pressão 2 é, por exemplo, colocado em uma cavidade, por exemplo circular, formada no centro da lente de contato 10. Alternativamente, a cavidade 121 (não representada) é assimétrica em relação ao centro da lente de contato 10, por exemplo, uma cavidade redonda e descentralizada, uma ranhura semianular ou qualquer outra forma adaptada. Neste caso, o microprocessador 5 é, por exemplo, colocado dentro da lente de contato 10.

[072] Outras formas e/ou localizações de cavidades são, no entanto, possíveis dentro do quadro da invenção para colocação do sensor de pressão 2 e/ou outros elementos do dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão 1 na lente de contato 10.

[073] Além disso, nesta figura, o sensor de pressão 2 é um sensor de pressão com compensação de temperatura, de forma que o efeito da temperatura no valor de saída do sensor de pressão é compensado por um circuito eletrônico especializado. Neste exemplo, isso consiste em um componente separado, tal como um ou mais resistores que devem ser localizados nas ranhuras 21. Claro, este é apenas um exemplo e qualquer outro tipo de localização de circuito de compensação pode ser usado.

[074] Embora não representado aqui, o dispositivo pode compreender uma pluralidade de sensores de pressão 2 para medições precisas.

[075] De acordo com os dados experimentais, os inventores perceberam que a temperatura pode modificar os resultados medidos; portanto, é preferível que o sensor de pressão 2 seja um sensor de pressão com compensação de temperatura, de modo que o efeito da temperatura no valor de saída do sensor de pressão 2 seja compensado por um circuito eletrônico especializado.

[076] Em uma forma de realização preferida, o dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular 1, em particular o microprocessador 5 e/ou o sensor de pressão 2, é preferencialmente alimentado indutivamente sem fio através de uma antena, por exemplo, pelo dispositivo de gravação portátil 6. Em uma forma de realização variante, o dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão compreende uma fonte de energia, por exemplo, uma bateria ou uma micro célula de combustível ou uma fonte de energia sem fio como infravermelho ou células solares, para alimentar o microprocessador 5 e/ou o sensor de pressão 2.

[077] Outro aspecto da invenção é um kit compreendendo um dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular 1 descrito acima e um dispositivo de gravação portátil 6 configurado para se comunicar com o dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular 1 e para armazenar os dados recebidos do dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular 1. Preferencialmente, o dispositivo de gravação portátil 6 é configurado para alimentar o dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular 1 através de um canal de comunicação indutiva sem fio 15. Se o kit compreender mais de um sensor de pressão, o dispositivo de gravação portátil 6 é configurado para se comunicar com todos os dispositivos de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular 1 e para armazenar dados recebidos de todos os dispositivos de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular 1.

[078] Outro aspecto da invenção é um sistema de monitoramento da pressão intraocular compreendendo um dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular 1 descrito acima; um dispositivo de gravação portátil 6 configurado para se comunicar com o dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão 1 e para armazenar dados recebidos do dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular 1; um dispositivo de computação 7 configurado para se comunicar com o dispositivo de gravação portátil 6 para receber e/ou processar e/ou armazenar dados recebidos do dispositivo de gravação portátil 6.

[079] A Figura 7 é uma representação esquemática de um sistema de monitoramento de pressão intraocular típico usando o dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular 1 da invenção. De acordo com a forma de realização ilustrada, o sistema de monitoramento de pressão intraocular compreende o dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular 1 da presente invenção, um dispositivo de registro portátil 6 para se comunicar com o dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão 1 e armazenar as informações coletadas durante os períodos de monitoramento da PIO e um dispositivo de computação 7, por exemplo, um computador pessoal, para armazenar, analisar, computar e/ou exibir os dados coletados e armazenados pelo dispositivo de comunicação portátil 6.

[080] O dispositivo de gravação portátil 6 compreende uma primeira interface de comunicação para se comunicar com o dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão 1. A primeira interface de comunicação é, por exemplo, uma interface de comunicação sem fio compreendendo uma antena 60 que é vantajosamente colocada perto da lente de contato quando o dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão 1 da invenção é usado por um usuário. A antena 60 é, por exemplo, integrada em óculos, não representados nas figuras e/ou em um adesivo descartável, flexível e hipoalergênico, também não representado nas figuras, que são ou é usado pelo usuário durante os períodos de monitoramento da PIO. Outros meios são, no entanto, possíveis dentro do quadro da invenção, para colocar a antena 60 a uma distância adequada do dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão 1 quando este é usado por um usuário. O dispositivo de gravação portátil 6 compreende ainda uma segunda interface de comunicação para se comunicar com o dispositivo de computação 7.

[081] Ao monitorar a PIO, o usuário usa o dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão 1, colocando a lente de contato em seu olho, como qualquer lente de contato comum, e carrega o dispositivo de gravação portátil 6. A antena 60 é colocada o mais próximo possível ao olho do usuário que usa o dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão 1, a fim de permitir o estabelecimento de um primeiro canal de comunicação sem fio 15 entre o dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão 1 e o dispositivo de gravação 6. Preferencialmente, a antena 60 é além disso, orientada em um plano tão paralelo quanto possível ao plano da antena do dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão 1 da invenção, a fim de permitir uma alimentação eficiente do microprocessador 5 e/ou do sensor de pressão 2 sobre o canal de comunicação 15, que é, por exemplo, um canal de comunicação indutivo de curta distância 15. A antena é, por exemplo, integrada em óculos e/ou em um patch ao redor do olho, por exemplo em um adesivo descartável, flexível e hipoalergênico e/ou em um boné ou em outra peça de roupa ou acessório usado pelo usuário.

Preferencialmente, a antena 60 está centralizada com a antena do dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão 1 quando o dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão 1 e o dispositivo de gravação portátil 6 são ambos usados pelo usuário.

O diâmetro da antena 60 do dispositivo de gravação portátil 6 é, preferencialmente, maior do que o diâmetro do dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão 1. A forma da antena 60 do dispositivo de gravação portátil 6 é, por exemplo, redonda, oval, retangular, ou qualquer outra forma apropriada.

A forma da antena 60 do dispositivo de gravação portátil 6 é preferencialmente adaptada à forma do dispositivo, por exemplo os óculos, o adesivo, a peça de vestuário, etc., aos quais está fixada.

[082] De acordo com uma forma de realização, enquanto monitora a PIO, o dispositivo de gravação portátil 6 alimenta o dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão 1 através do primeiro canal de comunicação 15 em, por exemplo, intervalos de tempo regularmente espaçados e coleta de dados enviados pelo microprocessador 5 através da antena do dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular 1. Os dados coletados, por exemplo, compreendem valores de resistência elétrica dos medidores do sensor de pressão 2 e/ou um valor de PIO calculado por um microprocessador 5 do dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão 1. Os dados coletados são armazenados na memória interna do dispositivo de gravação portátil 6. A pressão intraocular é, por exemplo, medida a uma frequência de 10 a 20 Hz durante 10 a 60 segundos a cada 5 a 10 minutos. Isso permite um monitoramento preciso das variações de PIO por longos períodos de tempo, inclusive à noite, enquanto o usuário está dormindo.

[083] Em alguns momentos preferencialmente predefinidos no tempo, por exemplo, uma vez por dia, uma vez por semana ou uma vez por mês, o usuário e/ou um médico conecta o dispositivo de gravação portátil 6 a um dispositivo de computação 7, por exemplo, um computador pessoal, durante um segundo, preferencialmente sem fio, canal de comunicação 16, por exemplo, um canal de comunicação Bluetooth. O segundo canal de comunicação 16 pode, no entanto, ser um canal de comunicação com fio, por exemplo, um USB ou qualquer outro canal de comunicação apropriado. Os dados coletados e armazenados na memória interna do dispositivo de gravação portátil 6 são então transferidos através do segundo canal de comunicação 16 para o dispositivo de computação 7 para posterior análise e/ou computação pelo usuário e/ou pelo médico.

[084] Em formas variantes de realização, o sistema de monitoramento de pressão intraocular compreende dois dispositivos de medição e/ou monitoramento de pressão 1 a fim de permitir o monitoramento simultâneo de ambos os olhos de um paciente, por exemplo, durante longos períodos de tempo. Preferencialmente, ambos os dispositivos de medição e/ou monitoramento de pressão 1 se comunicam simultaneamente e/ou alternadamente com o mesmo dispositivo de gravação portátil 6 que, por exemplo, está conectado a e/ou compreende duas antenas. Por conseguinte, o dispositivo de gravação portátil 6 preferencialmente armazena ou registra dados recebidos de ambos os dispositivos de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular 1.

[085] Embora as formas de realização tenham sido descritas em conjunto com uma série de formas de realização, é evidente que muitas alternativas, modificações e variações seriam ou são evidentes para os homens da técnica. Consequentemente, esta divulgação se destina a abranger todas essas alternativas, modificações, equivalentes e variações que estão dentro do escopo desta divulgação. Isto é, por exemplo, particularmente o caso dos diferentes aparelhos que podem ser usados.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1) compreendendo - uma lente de contato (10) apresentando uma superfície interna (101) e uma superfície externa (102), e - um sensor de pressão (2) unido à dita lente de contato (10) e localizado de modo que seja aplicado contra um olho (8) de um usuário para detectar a pressão intraocular (PIO) do dito olho (8) quando a dita lente de contato (10) é usada pelo dito usuário, caracterizado pelo fato da dita lente de contato (10) compreender uma parte macia (11) e uma parte rígida (12), a dita parte rígida (12) sendo adaptada para, pelo menos parcialmente, enrijecer uma parte central da superfície interna (101) da dita lente de contato (10) de modo a manter a dita superfície interna enrijecida (101) com um raio de curvatura adaptado para achatar pelo menos uma parte da superfície do olho em contato com o sensor de pressão (2) de modo a atingir um equilíbrio de pressão em torno do sensor de pressão (2) quando a dita lente de contato (10) é usada pelo dito usuário.

2. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a lente de contato (10) é uma lente de contato gelatinosa e a parte rígida (12) é um inserte rígido.

3. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que a parte macia (11) envolve, pelo menos parcialmente, a parte rígida (12).

4. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1) de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que a dita parte rígida (12) tem uma forma de lente genericamente meniscal ou convexa- côncava.

5. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1) de acordo com a reivindicação 3 ou 4, caracterizado pelo fato de que a dita parte rígida (12) é menor em dimensão comparada com a parte macia (11), e está centralizada na dita lente de contato.

6. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1) de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a dita parte rígida (12) compreende uma pluralidade de orifícios passantes (123).

7. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1) de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a dita lente de contato compreende ligações de material macio entre as superfícies interna e externa através dos orifícios passantes (123) da dita parte rígida (12).

8. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1) de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que pelo menos um dos raios de curvatura da superfície interna enrijecida (101) é maior do que o da superfície externa (102).

9. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 8, caracterizado por compreender uma pluralidade de sensores de pressão (2).

10. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1), de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que as arestas macias do material da parte macia (11) da lente de contato (10) são configuradas de modo a adaptar a sua forma à forma do dito olho (8), centralizar a dita lente de contato (10) no dito olho (8) e estabilizar a dita lente de contato na direção de deslizamento tangencial quando o dito usuário está usando a dita lente de contato (10).

11. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1), de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que a dita parte macia (11) da dita lente de contato (10) é feita de um material escolhido no grupo dos hidrogéis, silicone- hidrogéis e silicones.

12. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1), de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que a dita parte rígida (12) da dita lente de contato (10) é feita de um material escolhido no grupo de polímeros, cerâmicas, vidros, metais, RGP e semelhantes.

13. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1), de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que qualquer uma das partes macias (11) e a parte rígida (12) da dita lente de contato (10) é feita de um material com uma rigidez ajustável ou um gradiente de rigidez.

14. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1), de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que a dita lente de contato (10) compreende ainda uma antena (4) e um microprocessador (5) para alimentar telemetria e transferência de dados.

15. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1), de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo fato de que o sensor de pressão (2) é compensado em temperatura de modo que o efeito da temperatura no valor de saída do sensor de pressão (2) é compensado por um circuito eletrônico especializado.

16. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1), de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de que o dito sensor de pressão (2) está em contato direto com o olho do usuário quando o dito usuário está usando a dita lente de contato (10).

17. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1), de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de que o dito sensor de pressão (2) está em contato indireto com o olho do usuário quando o dito usuário está usando a dita lente de contato (10).

18. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1), de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de que o dito sensor de pressão (2) está localizado dentro de uma cavidade (121) formada em um lado côncavo interno da dita parte rígida (12), e em que a dita cavidade (121) é preenchida com um material de enchimento transmissor de pressão (122) que cobre o dito sensor de pressão (2) de modo que uma camada do dito material de enchimento (122) esteja localizada entre o dito sensor de pressão (2) e a superfície interna da lente de contato (10).

19. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1), de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que o dito material de enchimento (122) é um material mais macio do que a parte rígida (12).

20. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1), de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 19, caracterizado pelo fato de que o dito material de enchimento (122) é mais rígido do que o material da dita parte macia (11).

21. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1), de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 19, caracterizado pelo fato de que o dito material de enchimento (122) é mais macio do que o material da dita parte macia (11).

22. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1), de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 19, caracterizado pelo fato de que o dito material de enchimento (122) tem a mesma maciez que o material da dita parte macia (11).

23. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1), de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pelo fato de que o dito material de enchimento (122) é o mesmo material que o material da dita parte macia (11).

24. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1), de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 19, caracterizado pelo fato de que o dito material de enchimento (122) é um líquido.

25. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1), de acordo com uma qualquer das reivindicações 18 a 24, caracterizado pelo fato de que a dita cavidade (121) é formada no centro da dita parte rígida (12).

26. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1), de acordo com uma qualquer das reivindicações 18 a 25, caracterizado pelo fato de que a dita superfície interna (101) da lente de contato (10) abaixo da dita cavidade (121) apresenta uma superfície mais macia do que o resto da superfície interna (101) abaixo da parte rígida (12).

27. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1), de acordo com uma qualquer das reivindicações 17 a 25, caracterizado pelo fato de que a dita superfície interna (101) da lente de contato (10) abaixo da dita cavidade (121) apresenta uma maciez de superfície semelhante à do resto da superfície interna (101) abaixo da parte rígida (12).

28. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1), de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 27, caracterizado pelo fato de que a dita superfície interna enrijecida (101) da lente de contato (10) é circundada por arestas de lentes de contato (13) feitas de material macio.

29. DISPOSITIVO DE MEDIÇÃO E/OU MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR (1), de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 28, caracterizado pelo fato de compreender ainda uma ranhura anular (14) apresentada na superfície interna (101) da lente de contato (10) abaixo da superfície interna enrijecida da lente de contato (10).

30. KIT caracterizado pelo fato de compreender: - um dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular (1), de acordo com uma das reivindicações 1 a 29; - um dispositivo de gravação portátil (6) configurado para se comunicar com o dito dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular (1) e para armazenar os dados recebidos do dito dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular (1).

31. KIT, de acordo com a reivindicação 30, caracterizado pelo fato de que o dito dispositivo de gravação portátil (6) é configurado para alimentar o dito dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular (1) através de um canal de comunicação indutiva sem fio (15).

32. KIT, de acordo com uma qualquer das reivindicações 30 ou 31, caracterizado pelo fato de compreender um dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular (1), de acordo com uma das reivindicações 1 a 29, em que o dito dispositivo de gravação portátil (6) é configurado para comunicação com os ditos dois dispositivos de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular (1) e para armazenar os dados recebidos dos ditos dois dispositivos de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular (1).

33. SISTEMA DE MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR caracterizado pelo fato de compreender: - um dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular (1), de acordo com uma das reivindicações 1 a 29;

- um dispositivo de gravação portátil (6) configurado para se comunicar com o dito dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão (1) e para armazenar dados recebidos do dito dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular (1); - um dispositivo de computação (7) configurado para se comunicar com o dito dispositivo de gravação portátil (6) para receber e/ou processar e/ou armazenar dados recebidos do dito dispositivo de gravação portátil (6).

34. SISTEMA DE MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR, de acordo com a reivindicação 33, caracterizado pelo fato de que o dito dispositivo de gravação portátil (6) está configurado para alimentar o dito dispositivo de medição e/ou monitoramento de pressão (1) através de um canal de comunicação indutivo sem fio (15).

35. SISTEMA DE MONITORAMENTO DE PRESSÃO INTRAOCULAR, de acordo com uma qualquer das reivindicações 33 ou 34, caracterizado pelo fato de compreender dois dispositivos de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular (1) de acordo com uma das reivindicações 1 a 29, em que o dito dispositivo de gravação portátil (6) é configurado para se comunicar com os ditos dois dispositivos de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular (1) e para armazenar dados recebidos dos ditos dois dispositivos de medição e/ou monitoramento de pressão intraocular (1).