BR112020023078A2

BR112020023078A2 - composição líquida para limpeza de tecido

Info

Publication number: BR112020023078A2
Application number: BR112020023078-2A
Authority: BR
Inventors: Nathan Robert Bell; Alison Cummins; Andrew Stephen Jamieson; Kenneth Metcalfe; Nicholas Webb
Original assignee: Unilever N.V.
Priority date: 2018-05-15
Filing date: 2019-05-08
Publication date: 2021-02-02
Also published as: WO2019219477A1; EP3790952B1; EP3790952A1; CN112119148A

Abstract

  Composição líquida para limpeza de tecido que compreende uma alquilamina e uma fragrância, em que a fragrância compreende menos que 0,25% em peso do componente de fragrância aldeído e cetona, em que a alquilamina é defina pela fórmula (I): (I) R1-N(R2)R3 em que R1 é grupo alquila C6-18 linear ou ramificada, em que R2 é um grupo aminoalquila de fórmula ?(CH2)m-NH2, em que R3 é hidrogênio, um grupo aminoalquila tendo a fórmula ?(CH2)n-NH2 ou um grupo carboxialquila tendo a fórmula ?(CH2)p-COOH, e sendo m e n independentemente números inteiros de 2 a 6 e sendo p um número inteiro de 1 a 5.

Description

Relatório Descritivo de Patente de Invenção

COMPOSIÇÃO LÍQUIDA PARA LIMPEZA DE TECIDO Campo da Invenção

[0001] A presente invenção se refere a composições líquidas para lavanderia com benefícios aprimorados de higiene.

Antecedentes da Invenção

[0002] O documento US 7 723 281 (Herdt et al) revela um sistema de estabilização de enzima e métodos para uso, por exemplo, em aplicações de limpeza.

[0003] O documento EP 1 627 033 (Greenbridge Environmental) revela composições antivirais e antibacterianas compreendendo aminas.

[0004] O documento US 5 929 022 (Velasquez) revela composições detergentes de lavanderia compreendendo detersivos de amina.

[0005] Apesar da técnica anterior, permanece uma necessidade de composições líquidas estáveis de lavanderia que proporcionam limpeza, bem como benefícios de higiene e contendo fragrância.

Sumário da Invenção

[0006] Assim, a presente invenção provê uma composição líquida para limpeza de tecido que compreende uma alquilamina e uma fragrância, em que a composição compreende menos que 0,25% em peso de componente aldeído e cetona, em que a alquilamina é defina pela fórmula (I): (I) R1-N(R2)R3 em que R1 é grupo alquila C6-18 linear ou ramificada, em que R2 é um grupo aminoalquila de fórmula –(CH2)m-NH2, em que R3 é hidrogênio, um grupo aminoalquila tendo a fórmula –(CH2)n- NH2 ou um grupo carboxialquila tendo a fórmula –(CH2)p-COOH, e sendo m e n independentemente números inteiros de 2 a 6 e sendo p um número inteiro de 1 a 5.

Descrição Detalhada da Invenção

[0007] Descobrimos surpreendentemente que formulações contendo fragrância compreendendo alquilaminas podem ser estáveis se o nível de aldeído e cetona for mantido abaixo de 0,25% em peso da composição. Tipicamente, aldeídos e cetonas são incluídos em componentes de fragrância e, assim, as fragrâncias são consideradas, de modo geral, incompatíveis com composições contendo ativos de alquilamina. Preferivelmente, o nível de aldeído e cetona na composição é menor que 0,2% em peso, mais preferivelmente menor que 0,1% em peso e, com a máxima preferência, menor que 0,05% em peso. O termo nível de ‘aldeído e cetona’ significa a quantidade total de todos os componentes que possuem pelo menos um grupo aldeído ou pelo menos um grupo cetona.

[0008] Preferivelmente, o pH da composição varia de 7 a 10,5, e preferivelmente de 7,5 a 10,5.

[0009] Preferivelmente, a composição compreende tensoativo aniônico. Entretanto, quando o pH da composição variar 7 a 8,5, é preferencial que o tensoativo aniônico esteja presente em menos que 4% em peso da composição. Mais preferivelmente, nesses casos, o tensoativo aniônico está presente de 0 a 2% e, com a máxima preferência, de 0 a 0,5% em peso da composição. Preferivelmente, quando a composição tiver um pH de 7 a 8,5, a composição compreende menos que 0,5% em peso de alquilbenzoato linear, preferivelmente menos que 0,2% de alquilbenzoato linear.

[0010] Preferivelmente, a composição líquida para tratamento de tecido compreende tensoativo não iônico. Preferivelmente, o tensoativo não iônico está presente de 10 a 25% em peso da composição.

[0011] Preferivelmente, a alquilamina está presente de 0,3 a 4,0%, preferivelmente de 1,0 a 3,7% em peso em peso da composição.

[0012] Preferivelmente, a alquilamina é definida pela fórmula (I):

(I) R1-N(R2)R3 em que R1 é grupo alquila C6-18 linear ou ramificada, em que R2 é um grupo aminoalquila de fórmula –(CH2)m-NH2, em que R3 é hidrogênio, um grupo aminoalquila tendo a fórmula –(CH2)n- NH2 ou um grupo carboxialquila tendo a fórmula –(CH2)p-COOH, e sendo m e n independentemente números inteiros de 2 a 6 e sendo p um número inteiro de 1 a 5.

[0013] Preferivelmente, R1 é um grupo alquila C10-14 linear ou ramificada, preferivelmente alquila C12.

[0014] Preferivelmente, m é 3.

[0015] Preferivelmente, R3 tem a fórmula –(CH2)n-NH2 e n varia de 2 a 4, preferivelmente 3. Detergentes líquidos de lavanderia

[0016] O termo “detergente de lavanderia”, no contexto da presente invenção, denota composições formuladas destinadas a e capazes de umedecimento e limpeza na lavagem doméstica, por exemplo, roupas, roupas de cama e mesa e outros têxteis de uso doméstico. O termo “roupas de cama e mesa” é geralmente utilizado para descrever certos tipos de itens de lavanderia, incluindo lençóis, fronhas de travesseiro, toalhas, toalhas de mesa, guardanapos de mesa e uniformes. Os têxteis podem incluir tecidos entrelaçados, tecidos não entrelaçados e tecidos tricotados; e podem incluir fibras naturais ou sintéticas, por exemplo, fibras de seda, fibras de tecido, fibras de algodão, fibras de poliéster, fibras de poliamida, por exemplo, nylon, fibras acrílicas, fibras de acetato e blendas destas, incluindo blendas de algodão e poliéster.

[0017] Exemplos de detergentes líquidos de lavanderia incluem detergentes líquidos de lavanderia para uso pesado no ciclo de lavagem de lavadoras de roupa automáticas, bem como detergentes líquidos de lavanderia fino e cuidados com as cores, por exemplo, aqueles adequados para a lavagem de tecidos delicados (por exemplo, aqueles feitos de seda ou lã), tanto manualmente ou no ciclo de lavagem de lavadoras de roupa automáticas.

[0018] O termo “líquido(a)”, no contexto da presente invenção, denota que uma fase contínua ou parte predominante da composição é líquida e que a composição é fluível a 15 °C e acima. Consequentemente, o termo “líquido(a)” pode abranger emulsões, suspensões e composições tendo consistência fluível, porém mais rígida, conhecida como géis ou pastas. A viscosidade da composição pode adequadamente variar de cerca de 200 a cerca de 10.000 mPa.s a 25 °C a uma taxa de cisalhamento de 21 s-1. Essa taxa de cisalhamento é a taxa de cisalhamento que é geralmente exercida sobre o líquido quando despejado de uma garrafa. As composições detergentes líquidas despejáveis têm, de modo geral, uma viscosidade de 200 a 1.500 mPa.s, preferivelmente de 200 a 500 mPa.s.

[0019] As composições detergentes líquidas que são géis despejáveis têm, de modo geral, uma viscosidade de 1.500 mPa.s a 6.000 mPa.s, preferivelmente de 1.500 mPa.s a 2.000 mPa.s.

[0020] Uma composição de acordo com a invenção pode adequadamente ter uma fase aquosa contínua. O termo “fase aquosa contínua” significa uma fase contínua que possui água como sua base. Composições com uma fase aquosa contínua geralmente compreenderão de 15 a 95%, preferivelmente de 20 a 90%, mais preferivelmente de 25 a 85% de água (em peso com base no peso total da composição).

[0021] Uma composição de acordo com a invenção também pode ter um baixo teor de água, por exemplo, quando a composição se destina à embalagem em filme polimérico solúvel na água de lavagem. As composições com baixo teor de água compreenderão, de modo geral, não mais que 20% e, preferivelmente, não mais que 10%, por exemplo, de 5 a 10% de água (em peso com base no peso total da composição).

[0022] Uma composição da invenção com uma fase aquosa contínua preferivelmente tem um pH na faixa de 5 a 10,5, mais preferivelmente de 6 a 10,5, quando medido na diluição da composição até 1% utilizando água desmineralizada.

[0023] Uma composição da invenção adequadamente compreende de 3 a 60%, preferivelmente de 5 a 40%, e mais preferivelmente de 6 a 30% (em peso com base no peso total da composição) de um ou mais tensoativos detersivos selecionados entre tensoativos aniônicos não saponáceos, tensoativos não iônicos e misturas destes.

[0024] O termo “tensoativo detersivo”, no contexto da presente invenção, denota um tensoativo que provê um efeito detersivo (ou seja, de limpeza) à lavagem de tecidos tratados como parte de um processo doméstico de lavagem de tecidos.

[0025] Os tensoativos aniônicos não saponáceos para uso na invenção são tipicamente sais de sulfatos e sulfonatos orgânicos que possuem radicais alquila contendo de cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono, sendo o termo “alquila” utilizado para incluir a porção alquila de radicais acila superiores. Exemplos de tais materiais incluem sulfatos de alquila, éter sulfatos de alquila, sulfonatos de alcarila, sulfonatos de alfa-olefinas e misturas destes. Os radicais alquila contêm, preferivelmente, de 10 a 18 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os éter sulfatos de alquila podem conter de uma a dez unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula e, preferivelmente, conter de uma a três unidades de óxido de etileno por molécula. O contraíon para tensoativos aniônicos é geralmente um metal alcalino, tal como sódio ou potássio; ou um contraíon amoniacal, tal como monoetanolamina, (MEA) dietanolamina (DEA) ou trietanolamina (TEA). Misturas de tais contraíons também podem ser empregadas.

[0026] Uma classe preferida de tensoativo aniônico não saponáceo para uso na invenção inclui sulfonatos de alquilbenzeno, particularmente sulfonatos de alquilbenzeno linear (LAS) com um comprimento de cadeia de alquila de 10 a 18 átomos de carbono. LAS comercial é uma mistura de isômeros intimamente relacionados e homólogos de cadeia de alquila, cada contendo um anel aromático sulfonado na posição “para” e anexado a uma cadeia de alquila linear em qualquer posição, exceto os carbonos terminais. A cadeia de alquila linear tipicamente tem um comprimento de cadeia de 11 a 15 átomos de carbono, com os materiais predominantes tendo um comprimento de cadeia de cerca de C12. Cada homólogo de cadeia de alquila consiste em uma mistura de todos os isômeros de sulfofenila possíveis, exceto para o isômero de 1-fenila. LAS é normalmente formulado em composições em forma de ácido (isto é, HLAS) e, em seguida, pelo menos parcialmente neutralizado in situ.

[0027] Também são adequados os éter sulfatos de alquila que têm um grupo de cadeia de alquila linear ou ramificada tendo de 10 a 18, mais preferivelmente de 12 a 14 átomos de carbono e contendo uma média de 1 a 3 unidades de OE por molécula. Um exemplo preferido é lauril éter sulfato de sódio (SLES), em que o grupo lauril alquila C12 foi predominantemente etoxilado com uma média de 3 unidades de OE por molécula.

[0028] Algum tensoativo de sulfato de alquila (PAS) pode ser usado, tal como sulfatos de alquila primários e secundários não etoxilados com um comprimento de cadeia de alquila de 10 a 18.

[0029] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima também podem ser utilizadas. Além das composições de menor pH conforme explicado acima, a mistura preferida de tensoativos aniônicos não saponáceos para uso na invenção compreende sulfonato de alquilbenzeno linear (preferivelmente sulfonato de alquilbenzeno linear C11 a C15) e lauril éter sulfato de sódio. (preferivelmente sulfato de alquila C10 a C18 etoxilado com uma média de 1 a 3 EO).

[0030] Em uma composição da invenção, o nível total de tensoativo aniônico não saponáceo pode adequadamente variar de 5 a 15% (em peso com base no peso total da composição).

[0031] Tensoativos não iônicos para uso na invenção são tipicamente compostos de polioxialquileno, isto é, o produto de reação de óxidos de alquileno (tais como óxido de etileno ou óxido de propileno ou misturas destes) com moléculas de partida tendo um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo que é reativo com o óxido de alquileno. Tais moléculas de partida incluem álcoois, ácidos, amidas ou alquilfenóis. Onde a molécula de partida é um álcool, o produto de reação é conhecido como alcoxilato de álcool. Os compostos de polioxialquileno podem ter uma variedade de estruturas de bloco e hetéricas (aleatórias). Por exemplo, elas podem compreender um único bloco de óxido de alquileno ou elas podem ser alcoxilatos de dois blocos ou alcoxilatos de três blocos. Dentro das estruturas de bloco, os blocos podem ser todos óxido de etileno ou todos óxido de propileno ou os blocos podem conter uma mistura hetérica de óxidos de alquileno. Exemplos de tais materiais incluem etoxilatos de alquilfenol C8 a C22 com uma média de 5 a 25 mols de óxido de etileno por mol de alquilfenol; e etoxilatos de álcool alifático, tais como etoxilatos de álcool primários ou secundários lineares ou ramificados C8 a C18 com uma média de 2 a 40 mols de óxido de etileno por mol de álcool.

[0032] Uma classe preferencial de tensoativo não iônico para uso na invenção inclui etoxilatos de álcool primário lineares alifáticos C8 a C18, mais preferivelmente C12 a C15 com uma média de 3 a 20, mais preferivelmente de 5 a 10 mols de óxido de etileno por mol de álcool.

[0033] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima também podem ser utilizadas.

[0034] Em uma composição da invenção, o nível total de tensoativo não iônico variará adequadamente de 1 a 10% (em peso com base no peso total da composição).

[0035] Uma mistura de tensoativos aniônicos e não iônicos não saponáceos para uso na invenção compreende sulfonato de alquilbenzeno linear (preferivelmente sulfonato de alquilbenzeno linear C11 a C15), lauril éter sulfato de sódio (preferivelmente sulfato de alquila etoxilado C 10 a C18 com uma média de 1 a 3 EO) e álcool alifático etoxilado (preferivelmente etoxilato de álcool linear primário C12 a C15 com uma média de 5 a 10 mols de óxido de etileno por mol de álcool).

[0036] A razão em peso entre tensoativo aniônico não saponáceo total e tensoativo não iônico total em uma composição da invenção varia adequadamente de cerca de 3:1 a cerca de 1:1.

VEÍCULOS NÃO AQUOSOS

[0037] Uma composição da invenção pode incorporar veículos não aquosos, por exemplo, hidrótropos, co-solventes e estabilizadores de fase. Esses materiais são tipicamente líquidos orgânicos de baixo peso molecular, solúveis em água ou miscíveis em água, por exemplo, álcoois mono-hídricos C1 a C5 (por exemplo, etanol e n- ou i-propanol); dióis C2 a C6 (por exemplo, monopropilenoglicol e dipropilenoglicol); trióis C3 a C9 (por exemplo, glicerol); polietilenoglicóis tendo um peso molecular médio (Mw) variando de cerca de 200 a 600; alcanolaminas C1 a C3, por exemplo, mono, di e trietanolaminas; e sulfonatos de alquilarila tendo até 3 átomos de carbono no grupo alquila inferior (por exemplo, os xileno, tolueno, etilbenzeno e isopropilbenzeno (cumeno) sulfonatos de sódio e potássio).

[0038] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima também podem ser utilizadas.

[0039] Veículos não aquosos, quando incluídos, podem estar presentes em uma quantidade que varia de 0,1 a 20%, preferivelmente de 1 a 15%, e mais preferivelmente de 3 a 12% (em peso com base no peso total da composição).

CO-TENSOATIVOS

[0040] Uma composição da invenção pode conter um ou mais co-tensoativos (por exemplo, tensoativos anfotéricos (zwiteriônicos) e/ou catiônicos), além dos tensoativos detersivos aniônicos e/ou não iônicos não saponáceos descritos acima.

[0041] Tensoativos catiônicos específicos incluem haletos de alquildimetil amônio C8 a C18 e derivados destes, em que um ou dois grupos de hidroxietila substituem um ou dois dos grupos metila e misturas destes. O tensoativo catiônico, quando incluído, pode estar presente em uma quantidade que varia de 0,1 a 5% (em peso com base no peso total da composição).

[0042] Tensoativos anfotéricos (zwiteriônicos) específicos incluem óxidos de alquilamina, alquilbetaínas, alquilamidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), glicinatos de alquila, carboxiglicinatos de alquila, anfoacetatos de alquila, anfopropionatos de alquila, anfoglicinatos de alquila, alquilamidopropil hidroxissultaínas, tauratos de acila e glutamatos de acila, tendo radicais alquila contendo de cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono, o termo “alquila” sendo usado para incluir a porção alquila de radicais acila superiores. O tensoativo anfotérico (zwiteriônico), quando incluído, pode estar presente em uma quantidade que varia de 0,1 a 5% (em peso com base no peso total da composição).

[0043] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima também podem ser utilizadas.

POLIAMINAS

[0044] As poliaminas etoxiladas (EPEI) são geralmente poli (> 2) aminas lineares ou ramificadas. As aminas podem ser primárias, secundárias ou terciárias. Uma única ou um número de funções amina é feito reagir com um ou mais grupos de óxido de alquileno para formar uma cadeia lateral de óxido de polialquileno. O óxido de alquileno pode ser um homopolímero (por exemplo, óxido de etileno) ou um copolímero aleatório ou em bloco. O grupo terminal da cadeia lateral de óxido de alquileno pode ser ainda reagido para conferir um caráter aniônico à molécula (por exemplo, para conferir a funcionalidade de ácido carboxílico ou ácido sulfônico).

[0045] A composição compreende de cerca de 0,01% a cerca de 5% de poliamina. Preferivelmente, a poliamina é um agente de liberação de sujeira compreendendo uma estrutura principal de poliamina que corresponde à fórmula:

tendo uma fórmula de poliamina modificada V(n+1)WmYnZ, ou uma estrutura principal de poliamina que corresponde à fórmula: tendo uma fórmula de poliamina modificada V(nk+1)WmYnY'kZ,

[0046] em que k é menor ou igual a n,

[0047] Preferivelmente, a estrutura principal de poliamina antes da modificação tem um peso molecular maior que cerca de 200 Daltons.

[0048] Preferivelmente, i) as unidades V são unidades terminais tendo a fórmula: ii) as unidades W são unidades de estrutura principal tendo a fórmula iii) as unidades Y são unidades de ramificação tendo a fórmula: e iv) as unidades Z são unidades terminais tendo a fórmula:

[0049] Preferivelmente, a estrutura principal que liga unidades R são selecionadas do grupo que consiste em alquileno C2-C12, -(R1O)xR3 (OR1)x-, -(CH2CH(OR2)CH2O)z(R1O)yR1(OCH2CH(OR2)CH2)w-, -CH2CH(OR2)CH2- e misturas destes, contanto que, quando R compreender alquileno C1-C12, R também compreenderá pelo menos uma unidade de -(R1O)xR3(OR1)x-, -

(CH2CH(OR2)CH2O)z(R1O)yR1- (OCH2CH(OR2)CH2)w-, ou - CH2CH(OR2)CH2;

[0050] Preferivelmente, R1 é alquileno C2-C6 e misturas deste;

[0051] Preferivelmente, R2 é hidrogênio, (R1O)XB e misturas destes;

[0052] Preferivelmente, R3 é alquileno C1-C12, hidroxialquileno C3-C12, di- hidroxi-alquileno C4-C12, dialquilarileno C8-C12, -C(O)-, -C(O)NHR5NHC(O)-, C(O)(R4)rC(O)-, -CH2CH(OH)CH2O(R1O)yR1O-CH2CH(OH)CH2-, e misturas destes;

[0053] Preferivelmente, R4 é alquileno C1-C12, alquenileno C4-C12, arilalquileno C8-C12, arileno C6-C10 e misturas destes;

[0054] Preferivelmente, R5 é alquileno C2-C12 ou arileno C6-C12;

[0055] Preferivelmente, as unidades E são selecionadas do grupo que consiste em (CH2)p-CO2M, -(CH2)qSO3M, -CH(CH2CO2M)CO2M, (CH2)pPO3M, - (R1O)xB, e misturas destes,

[0056] Preferivelmente, B é hidrogênio, -(CH2)qSO3M, -(CH2)pCO2M, -(CH2)q CH(SO3M)CH2SO3M, -(CH2)qCH(SO2M)CH2SO3M, -(CH2)pPO3M, -PO3M, e misturas destes,

[0057] Preferivelmente, M é hidrogênio ou um cátion solúvel em água em quantidade suficiente para satisfazer o balanceamento de cargas;

[0058] Preferivelmente, X é um ânion solúvel em água;

[0059] Preferivelmente, k tem o valor de 0 a cerca de 20;

[0060] Preferivelmente, m tem o valor de 4 a cerca de 400;

[0061] Preferivelmente, n tem o valor de 0 a cerca de 200;

[0062] Preferivelmente, p tem o valor de 1 a 6,

[0063] Preferivelmente, q tem o valor de 0 a 6;

[0064] Preferivelmente, r tem o valor 0 ou 1;

[0065] Preferivelmente, w tem o valor 0 ou 1;

[0066] Preferivelmente, x tem o valor de 1 a 100;

[0067] Preferivelmente, y tem o valor de 0 a 100; e

[0068] Preferivelmente, z tem o valor 0 ou 1.

GENTES SEQUESTRANTES

[0069] Uma composição da invenção pode conter um ou mais agentes sequestrantes. Os agentes sequestrantes intensificam ou mantém a eficiência de limpeza do tensoativo, principalmente pela redução da dureza da água. Isso é realizado por sequestração ou por quelação (mantendo os minerais de dureza na solução), por precipitação (formando uma substância insolúvel) ou por troca iônica (trocando eletricamente partículas carregadas).

[0070] Os agentes sequestrantes para uso na invenção podem ser do tipo orgânico ou inorgânico, ou uma mistura destes.

[0071] Os agentes sequestrantes inorgânicos adequados incluem hidróxidos, carbonatos, sesquicarbonatos, bicarbonatos, silicatos, zeolitos e misturas destes. Exemplos específicos desses materiais incluem hidróxido de sódio e potássio, carbonato de sódio e potássio, bicarbonato de sódio e potássio, sesquicarbonato de sódio, silicato de sódio e misturas destes.

[0072] Os agentes sequestrantes orgânicos adequados incluem policarboxilatos na forma de ácido e/ou sal. Quando utilizado na forma de sal, metal alcalino (por exemplo, sódio e potássio) ou sais de alcanolamônio são preferidos. Exemplos específicos desses materiais incluem citratos de sódio e potássio, tartaratos de sódio e potássio, os sais de sódio e potássio de monossuccinato de ácido tartárico, os sais de sódio e potássio de dissuccinato de ácido tartárico, etilenodiaminatetraacetatos de sódio e potássio, N(2- hidroxietil)-etilenodiamina triacetatos de sódio e potássio, nitrilotriacetatos de sódio e potássio e N-(2-hidroxietil)-nitrilodiacetatos de sódio e potássio. Os policarboxilatos poliméricos também podem ser utilizados, por exemplo, polímeros de ácidos monocarboxílicos insaturados (por exemplo, ácidos acrílico, metacrílico, vinilacético e crotônico) e/ou ácidos dicarboxílicos insaturados (por exemplo, ácidos maleico, fumárico, itacônico, mesacônico e citracônico e seus anidridos). Exemplos específicos desses materiais incluem ácido poliacrílico, ácido polimaleico e copolímeros de ácido acrílico e maleico.

Os polímeros podem estar em forma de ácido, sal ou parcialmente neutralizada e podem ter adequadamente um peso molecular (Mw) variando de cerca de

1.000 a 100.000, preferivelmente de cerca de 2.000 a cerca de 85.000 e, mais preferivelmente, de cerca de 2.500 a cerca de 75.000.

[0073] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima também podem ser utilizadas. Os agentes sequestrantes preferenciais para uso na invenção podem ser selecionados entre policarboxilatos (por exemplo, citratos) na forma de ácido e/ou sal e misturas destes.

[0074] O agente sequestrante , quando incluído, pode estar presente em uma quantidade que varia de cerca de 0,1 a cerca de 20%, preferivelmente de cerca de 0,5 a cerca de 15%, mais preferivelmente de cerca de 1 a cerca de 10% (em peso com base no peso total da composição).

AGENTES QUELANTES DE ÍON DE METAL DE TRANSIÇÃO

[0075] Uma composição da invenção pode conter um ou mais agentes quelantes para íons de metal de transição, por exemplo, ferro, cobre e manganês. Esses agentes quelantes podem ajudar a melhorar a estabilidade da composição e proteger, por exemplo, contra a decomposição catalisada por metal de transição de determinados ingredientes.

[0076] Os agentes quelantes de íon de metal de transição adequados incluem fosfonato na forma de ácido e/ou sal. Quando utilizado na forma de sal, metal alcalino (por exemplo, sódio e potássio) ou sais de alcanolamônio são preferidos. Exemplos específicos desses materiais incluem ácido aminotris(metilenofosfônico) (ATMP), ácido 1-hidroxietilidenodifosfônico (HEDP) e ácido dietilenotriaminapenta(metilenofosfônico) (DTPMP) e seus respectivos sais de sódio ou potássio. O HEDP é preferencial. Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima também podem ser utilizadas.

[0077] Os agentes quelantes de íon de metal de transição, quando incluídos, podem estar presentes em uma quantidade que varia de cerca de 0,1 a cerca de 10%, preferivelmente de cerca de 0,5 a cerca de 3% (em peso com base no peso total da composição).

ÁCIDO GRAXO

[0078] Uma composição da invenção preferivelmente conterá um ou mais ácidos graxos e/ou sais destes.

[0079] Ácidos graxos adequados, no contexto desta invenção, incluem ácidos carboxílicos alifáticos da fórmula RCOOH, onde R é uma cadeia de alquila ou alquenila linear ou ramificada contendo de 6 a 24, mais preferivelmente de 10 a 22, com a máxima preferência de 12 a 18 átomos de carbono e 0 ou 1 ligação dupla. Exemplos preferidos de tais materiais incluem ácidos graxos C 12-18 saturados, tais como ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico ou ácido esteárico; e misturas de ácido graxo em que 50 a 100% (em peso com base no peso total da mistura) consiste em ácidos graxos C12-18 saturados. Tais misturas podem ser tipicamente derivadas de gorduras naturais e/ou óleos naturais opcionalmente hidrogenados (tais como óleo de coco, óleo de palmíste ou sebo).

[0080] Os ácidos graxos podem estar presentes na forma de seus sais de sódio, potássio ou amônio e/ou na forma de sais solúveis de bases orgânicas, tais como mono-, di- ou trietanolamina.

[0081] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima também podem ser utilizadas.

[0082] Ácidos graxos e/ou seus sais, quando incluídos, podem estar presentes em uma quantidade variando de cerca de 0,25 a 5%, mais preferivelmente de 0,5 a 5%, com a máxima preferência de 0,75 a 4% (em peso com base no peso total da composição).

[0083] Para fins de contabilidade da fórmula, na fórmula, ácidos graxos e/ou seus sais (conforme definido acima) não estão incluídos no nível de tensoativo ou no nível de agente sequestrante.

REFORÇADORES POLIMÉRICOS DE LIMPEZA

[0084] Para melhorar ainda mais o perfil ambiental de detergentes líquidos de lavanderia, pode ser preferencial, em alguns casos, reduzir o volume de detergente de lavanderia dosado por carga de lavagem e acrescentar vários ingredientes altamente eficientes em termos de peso à composição para reforçar o desempenho da limpeza. Além dos polímeros de liberação de sujeira da invenção descritos acima, uma composição da invenção preferivelmente conterá um ou mais reforçadores poliméricos de limpeza adicionais, por exemplo, polímeros de antirredeposição.

[0085] Os polímeros de antirredeposição estabilizam a sujeira na solução de lavagem, impedindo assim a redeposição da sujeira. Os polímeros de liberação de sujeira adequados para uso na invenção incluem polietilenoiminas alcoxiladas. As polietilenoiminas são materiais compostos de unidades de etilenoimina -CH2CH2NH- e, quando ramificadas, o hidrogênio no nitrogênio é substituído por outra cadeia de unidades de etilenoimina. As polietilenoiminas alcoxiladas preferenciais para uso na invenção possuem uma estrutura principal de polietilenoimina com peso molecular médio (Mw) de cerca de 300 a cerca de 10000. A estrutura principal da polietilenoimina pode ser linear ou ramificada. Pode ser ramificada a ponto de ser um dendrímero. A alcoxilação pode ser tipicamente etoxilação ou propoxilação ou uma mistura de ambas. Quando um átomo de nitrogênio é alcoxilado, um grau médio preferencial de alcoxilação varia de 10 a 30, preferivelmente de 15 a 25 grupos alcoxi por modificação. Um material preferencial é polietilenoimina etoxilada, com um grau médio de etoxilação variando de 10 a 30, preferivelmente de 15 a 25 grupos etoxi por átomo de nitrogênio etoxilado na estrutura principal da polietilenoimina.

[0086] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima também podem ser utilizadas.

[0087] Quando incluída, uma composição da invenção preferivelmente compreenderá de 0,25 a 8%, mais preferivelmente de 0,5 a 6% (em peso com base no peso total da composição) de um ou mais polímeros de antirredeposição, por exemplo, as polietilenoiminas alcoxiladas que são descritas acima.

POLÍMEROS DE LIBERAÇÃO DE SUJEIRA

[0088] Os polímeros de liberação de sujeira ajudam a melhorar a liberação das sujeiras do tecido ao modificaram a superfície do tecido durante a lavagem. A adsorção de um SRP sobre a superfície do tecido é promovida por uma afinidade entre a estrutura química do SRP e a fibra visada.

[0089] Os SRPs para uso na invenção podem incluir várias unidades monoméricas carregadas (ou seja, aniônicas) e não carregadas e as estruturas podem ser lineares, ramificadas ou ter conformação de estrela. A estrutura do SRP também pode incluir grupos de terminação para controlar o peso molecular ou para alterar as propriedades poliméricas, por exemplo, a atividade de superfície. O peso molecular médio (Mw) do SRP pode adequadamente variar de cerca de 1000 a cerca de 20.000 e, preferivelmente, varia de cerca de 1500 a cerca de 10.000.

[0090] Os SRPs para uso na invenção podem ser adequadamente selecionados entre copoliésteres de ácidos dicarboxílicos (por exemplo, ácido adípico, ácido ftálico ou ácido tereftálico), dióis (por exemplo, etilenoglicol ou propilenoglicol) e polidióis (por exemplo, polietilenoglicol ou polipropilenoglicol). O copoliéster também pode incluir unidades monoméricas substituídas por grupos aniônicos, por exemplo, unidades de isoftaloíla sulfonadas. Exemplos desses materiais incluem ésteres oligoméricos produzidos por transesterificação/oligomerização de éter poli(etilenoglicol)metílico, tereftalato dimetílico (“DMT”), propilenoglicol (“PG”) e poli(etilenoglicol) (“PEG”); ésteres oligoméricos parcialmente e totalmente aniônicos providos de terminação, por exemplo, oligômeros de etilenoglicol (“EG”), PG, DMT e 3,6-dioxa-8- hidroxioctanossulfonato de sódio; compostos oligoméricos de poliéster em bloco não iônicos providos de terminação, por exemplo, aqueles produzidos a partir de DMT, PEG com terminação Me e EG e/ou PG, ou uma combinação de

DMT, EG e/ou PG, PEG com terminação Me e dimetil-5-sulfoisoftalato de sódio, e blocos copoliméricos de etilenotereftalato ou propilenotereftalato com óxido de polietileno ou tereftalato de óxido de polipropileno.

[0091] Outros tipos de SRP para uso na invenção incluem derivados celulósicos, por exemplo, polímeros celulósicos de hidroxiéter, alquilceluloses C1-C4 e hidroxialquilceluloses C4; polímeros com segmentos hidrofóbicos de éster poli(vinílico), por exemplo, copolímeros de enxerto de éster poli(vinílico), por exemplo, ésteres vinílicos C1-C6 (por exemplo, acetato de poli(vinila)) enxertados em estruturas principais de óxido de polialquileno; poli(vinil caprolactama) e copolímeros relacionados com monômeros, por exemplo, vinilpirrolidona e/ou metacrilato de dimetilaminoetila; e polímeros de poliéster- poliamida preparados pela condensação de ácido adípico, caprolactama e polietilenoglicol.

[0092] Os SRPs prefereridos para uso na invenção incluem copoliésteres formados por condensação de éster de ácido tereftálico e diol, preferivelmente 1,2-propanodiol, e compreendem adicionalmente uma terminação formada a partir de unidades de repetição de óxido de alquileno com um grupo alquila na terminação. Exemplos desses materiais têm uma estrutura que corresponde à fórmula geral (I):

O O O O 1 2 R O C C O C3H6 O C C O R (I) a em que R1 e R2, independentemente um do outro, são X-(OC2H4)n- (OC3H6)m ; em que X é alquila C1-4 e, preferivelmente, metila; n é um número de 12 a 120, preferivelmente de 40 a 50; m é um número de 1 a 10, preferivelmente de 1 a 7; e a é um número de 4 a 9.

[0093] Uma vez que são médias, m, n e a não são necessariamente números inteiros para o polímero à granel.

[0094] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima também podem ser utilizadas.

[0095] O nível geral de SRP, quando incluído, pode variar de 0,1 a 10%, preferivelmente de 0,3 a 7%, mais preferivelmente de 0,5 a 5% (em peso com base no peso total da composição).

[0096] Os polímeros de liberação de sujeira adequados são descritos com mais detalhes nas Patentes Norte-americanas Nos. 5.574.179; 4.956.447;

4.861.512; 4.702.857, WO 2007/079850 e WO2016/005271. Se empregados, os polímeros de liberação de sujeira serão tipicamente incorporados nas composições detergentes líquidas de lavanderia da presente invenção em concentrações variando de 0,01% a 10%, mais preferivelmente de 0,1% a 5%, em peso da composição.

ESPESSANTES POLIMÉRICOS

[0097] Uma composição da invenção pode compreender um ou mais espessantes poliméricos. Os espessantes poliméricos adequados para uso na invenção incluem copolímeros de emulsão alcalina expansível (HASE) hidrofobicamente modificados. Copolímeros de HASE exemplificadores para uso na invenção incluem copolímeros lineares ou reticulados que são preparados pela polimerização por adição de uma mistura monomérica incluindo pelo menos um monômero vinílico ácido, por exemplo, ácido (met)acrílico (por exemplo, ácido metacrílico e/ou ácido acrílico); e pelo menos um monômero associativo. O termo “monômero associativo”, no contexto da presente invenção, denota um monômero tendo uma seção etilenicamente insaturada (para polimerização por adição com os outros monômeros na mistura) e uma seção hidrofóbica. Um tipo preferencial de monômero associativo inclui uma seção de polioxialquileno entre a seção etilenicamente insaturada e a seção hidrofóbica. Os copolímeros de HASE preferenciais para uso na invenção incluem copolímeros lineares ou reticulados que são preparados pela polimerização por adição de ácido (met)acrílico com (i) pelo menos um monômero associativo selecionado entre (met)acrilatos polietoxilados de alquila C8-C40 (preferivelmente alquila C12-C22 linear) lineares ou ramificados; e (ii) pelo menos um monômero adicional selecionado entre (met)acrilatos de alquila C1-C4, monômeros de vinila poliácida (por exemplo, ácido maleico, anidrido maleico e/ou sais destes) e misturas destes. A porção polietoxilada do monômero associativo (i) compreende, de modo geral, cerca de 5 a cerca de 100, preferivelmente de cerca de 10 a cerca de 80, e mais preferivelmente de cerca de 15 a cerca de 60 unidades de repetição de oxietileno.

[0098] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima também podem ser utilizadas.

[0099] Quando incluída, uma composição da invenção preferivelmente compreenderá de 0,1 a 5% (em peso com base no peso total da composição) de um ou mais espessantes poliméricos, por exemplo, os copolímeros de HASE que são descritos acima.

AGENTES FLUORESCENTES

[0100] Pode ser vantajoso incluir agente fluorescente nas composições. Normalmente, estes agentes fluorescentes são fornecidos e usados na forma de seus sais de metal alcalino, por exemplo, os sais de sódio. A quantidade total do agente fluorescente ou agentes usados na composição é geralmente de 0,005 a 2% em peso, com mais preferência 0,01 a 0,5% em peso.

[0101] As classes preferidas de agentes de fluorescência são: Compostos de diestiril bifenila, por exemplo, Tinopal (Marca Comercial) CBS-X, compostos de ácido dissulfônico diamino estilbeno, por exemplo, Tinopal DMS Pure Xtra, Tinopal 5BMGX e Blankophor (Marca Comercial) HRH, e compostos de pirazolina, por exemplo, Blankophor SN.

[0102] Os agentes fluorescentes preferidos são: 2-(4-estiril-3-sulfofenil)-2H- naptol[1,2-d]triazol de sódio, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-(N-metil-N-2-hidroxietil)amino-

1,3,5-triazina-2-il)]amino}estilbeno-2-2' dissulfonato dissódico, 4,4'-bis{[(4- anilino-6-morfolino-1,3,5-triazina-2-il)]amino} estilbeno-2-2' dissulfonato dissódico e 4,4'-bis(2-sulfoestiril)bifenil dissódico.

CORANTES DE SOMBREAMENTO

[0103] O corante de sombreamento pode ser utilizado para melhorar o desempenho das composições. Os corantes preferidos são violeta ou azul. Acredita-se que a deposição em tecidos de um nível baixo de um corante destes tons mascare o amarelamento de tecidos. Uma vantagem adicional de corantes de sombreamento é que eles podem ser usados para mascarar qualquer matiz amarela na própria composição.

[0104] As classes adequadas e preferidas de corantes são discutidas abaixo. Corantes diretos

[0105] Os corantes diretos (de outro modo conhecidos como corantes substantivos) são a classe de corantes solúveis em água que têm uma afinidade para as fibras e são absorvidos diretamente. Os corantes violeta direto e azul direto são preferidos.

[0106] Preferivelmente, corantes bis-azo ou tris-azo são usados.

[0107] Mais preferivelmente, o corante direto é um violeta direto das estruturas a seguir: n(NaO3S)

Y

D N O R4 N NH NR1R2 R5

N

X NaO3S ou n(NaO3S)

Y

D N O R4 N E NH NR1R2 R5

N NaO3S SO3Na em que: anéis D e E podem ser, independentemente, naftila ou fenila como mostrado; R1 é selecionado a partir de: hidrogênio e alquila C1-C4, preferivelmente hidrogênio; R2 é selecionado a partir de: hidrogênio, alquila C1-C4, fenila substituída ou não substituída e naftila substituída ou não substituída, preferivelmente fenila; R3 e R4 são independentemente selecionados a partir de: hidrogênio e C1-C4-alquila, preferivelmente hidrogênio ou metila; X e Y são independentemente selecionados entre: hidrogênio, alquila C1-C4 e alcoxi C1-C4; preferivelmente, o corante tem X= metila; e, Y = metoxi e n é 0, 1 ou 2, preferivelmente 1 ou 2.

[0108] Os corantes preferidos são violeta direto 7, violeta direto 9, violeta direto 11, violeta direto 26, violeta direto 31, violeta direto 35, violeta direto 40, violeta direto 41, violeta direto 51 e violeta direto 99. Cobre bis-azo que contém corantes, por exemplo, violeta direto 66 pode ser usado. Os corantes baseados em benzideno são menos preferidos.

[0109] De preferência, o corante direto está presente em 0,000001 a 1% em peso, mais preferivelmente 0,00001% em peso a 0,0010% em peso da composição.

[0110] Em outra realização, o corante direto pode ser ligado de forma covalente ao fotobranqueador, por exemplo, como descrito em WO2006/024612. Corantes ácidos:

[0111] Os corantes ácidos substantivos de algodão fornecem benefícios para as peças que contêm algodão. Os corantes e as misturas de corantes preferidos são azul ou violeta. Os corantes ácidos preferidos são: (i) os corantes de azina, em que o corante tem a estrutura nuclear a seguir:

N

A Ra Rc

N N N Rb Rd

B em que Ra, Rb, Rc e Rd são selecionados a partir de: H, uma cadeia C1 a C7 alquila ramificada ou linear, benzila, uma fenila, e uma naftila; o corante é substituído por pelo menos um grupo SO3- ou –COO-; o anel B não transporta um grupo carregado negativamente ou um sal deste; e o anel A pode adicionalmente ser substituído para formar uma naftila; o corante é opcionalmente substituído por grupos selecionados a partir de: amina, metila, etila, hidroxila, metoxi, etoxi, fenoxi, Cl, Br, I, F e NO2.

[0112] Os corantes azina preferidos são: azul ácido 98, violeta ácido 50, e azul ácido 59, mais preferivelmente, violeta ácido 50 e azul ácido 98.

[0113] Outros corantes ácidos de não azina preferidos são violeta ácido 17, preto ácido 1 e azul ácido 29.

[0114] De preferência, o corante ácido está presente a 0,0005% em peso a 0,01% em peso da formulação. Corantes hidrofóbicos:

[0115] A composição pode compreender um ou mais corantes hidrofóbicos selecionados a partir de benzodifuranos, metina, trifenilmetanos, naftalimidas, pirazol, naftoquinona, antraquinona e cromóforos de corante monoazo ou diazo. Os corantes hidrofóbicos são corantes que não contêm qualquer grupo de solubilização de água carregado. Os corantes hidrofóbicos podem ser selecionados a partir dos grupos de corantes dispersos e solventes. Corante de antraquinona e de monoazo azul e violeta são preferidos.

[0116] Os corantes preferidos incluem violeta solvente 13, violeta disperso 27, violeta disperso 26, violeta disperso 28, violeta disperso 63 e violeta disperso

77.

[0117] De preferência, o corante hidrofóbico está presente a 0,0001% em peso a 0,005% em peso da formulação. Corantes básicos

[0118] Os corantes básicos são corantes orgânicos que carregam uma carga positiva. Eles depositam-se no algodão. Eles são de particular utilidade para uso em composição que contém tensoativos catiônicos predominantemente. Os corantes podem ser selecionados a partir de corantes violeta básico e azul básico listados no Índice de Cor Internacional (Colour Index International).

[0119] Os exemplos preferidos incluem os corantes básicos de triarilmetano, corante básico de metano, corantes básicos de antraquinona, azul básico 16, azul básico 65, azul básico 66, azul básico 67, azul básico 71, azul básico 159, violeta básico 19, violeta básico 35, violeta básico 38, violeta básico 48; azul básico 3, azul básico 75, azul básico 95, azul básico 122, azul básico 124, azul básico 141. Corantes reativos

[0120] Os corantes reativos são corantes que contêm um grupo orgânico capaz de reagir com a celulose e que liga o corante à celulose com uma ligação covalente. Eles depositam-se no algodão.

[0121] De preferência, o grupo reativo é hidrolisado ou o grupo reativo dos corantes tem sido reagido com uma espécie orgânica, por exemplo, um polímero, assim como a ligação do corante para esta espécie. Os corantes podem ser selecionados a partir dos corantes violeta reativo e azul reativo listados no Índice de Cor Internacional (Colour Index International).

[0122] Os exemplos preferidos incluem azul reativo 19, azul reativo 163, azul reativo 182 e azul reativo, azul reativo 96.

Conjugados de corante

[0123] Os conjugados de corante são formados por ligação de corantes diretos, ácidos ou básicos para polímeros ou partículas através de forças físicas. Dependente da escolha do polímero ou da partícula, eles depositam-se no algodão ou sintéticos. Uma descrição é dada em WO2006/055787.

[0124] Particularmente, os corantes preferidos são: violeta direto 7, violeta direto 9, violeta direto 11, violeta direto 26, violeta direto 31, violeta direto 35, violeta direto 40, violeta direto 41, violeta direto 51, violeta direto 99, azul ácido 98, violeta ácido 50, azul ácido 59, violeta ácido 17, preto ácido 1, azul ácido 29, violeta solvente 13, violeta disperso 27, violeta disperso 26, violeta disperso 28, violeta disperso 63, violeta disperso 77 e misturas destes.

[0125] O corante de sombreamento pode ser usado na ausência de agente de fluorescência, mas é especialmente preferido o uso de um corante de sombreamento em combinação com um agente de fluorescência, por exemplo, a fim de reduzir o amarelamento devido a alterações químicas no agente de fluorescência adsorvido.

ESTRUTURANTES EXTERNOS

[0126] As composições da invenção podem ter sua reologia adicionalmente modificada pelo uso de um ou mais estruturantes externos que formam uma rede estruturante dentro da composição. Exemplos desses materiais incluem óleo de rícino hidrogenado, celulose microfibrosa e fibra de polpa cítrica. A presença de um estruturante externo pode prover reologia de pseudoplasticidade e, também, pode permitir que materiais, como encapsulados e indicadores visuais, sejam estavelmente suspensos no líquido.

ENZIMAS

[0127] Uma composição da invenção pode compreender uma quantidade eficaz de uma ou mais enzimas selecionadas do grupo que compreende pectato liase, protease, amilase, celulase, lipase, mananase e misturas destas.

As enzimas estão preferivelmente presentes com estabilizadores enzimáticos correspondentes.

FRAGRÂNCIAS

[0128] Exemplos de componentes de fragrância incluem hidrocarbonetos aromáticos, alifáticos e aralifáticos tendo pesos moleculares de cerca de 90 a cerca de 250; ésteres aromáticos, alifáticos e aralifáticos tendo pesos moleculares de cerca de 130 a cerca de 250; nitrilas aromáticas, alifáticas e aralifáticas tendo pesos moleculares de cerca de 90 a cerca de 250; álcoois aromáticos, alifáticos e aralifáticos tendo pesos moleculares de cerca de 90 a cerca de 240; cetonas aromáticas, alifáticas e aralifáticas tendo pesos moleculares de cerca de 150 a cerca de 270; lactonas aromáticas, alifáticas e aralifáticas tendo pesos moleculares de cerca de 130 a cerca de 290; éteres aromáticos, alifáticos e aralifáticos tendo pesos moleculares de cerca de 150 a cerca de 270; e produtos de condensação de aldeídos e aminas tendo pesos moleculares de cerca de 180 a cerca de 320.

[0129] Exemplos específicos de componentes de fragrância para uso na invenção incluem: i) hidrocarbonetos, tais como, por exemplo, D-limoneno, 3-careno, α- pineno, β-pineno, α-terpineno, γ-terpineno, p-cimeno, bisaboleno, canfeno, cariofileno, cedreno, farneseno, longifoleno, mirceno, ocimeno, valenceno, (E,Z)-1,3,5-undecatrieno, estireno e difenilmetano; ii) álcoois alifáticos e aralifáticos, tais como, por exemplo, álcool benzílico, álcool1-feniletílico, álcool 2-feniletílico, 3-fenilpropanol, 2- fenilpropanol, 2-fenoxietanol, 2,2-dimetil-3-fenilpropanol, 2,2-dimetil-3-(3- metilfenil)propanol, álcool 1,1-dimetil-2-feniletílico, 1,1-dimetil-3-fenilpropanol, 1-etil-1-metil-3-fenilpropanol, 2-metil-5-fenilpentanol, 3-metil-5-fenilpentanol, 3- fenil-2-propen-1-ol, álcool 4-metoxibenzílico, 1-(4-isopropilfenil)etanol, hexanol, octanol, 3-octanol, 2,6-dimetilheptanol, 2-metil-2-heptanol, 2-metil-2-octanol, (E)-2-hexenol, (E)- e (Z)-3-hexenol, 1-octen-3-ol, uma mistura de 3,4,5,6,6-

pentametil-3/4-hepten-2-ol e 3,5,6,6-tetrametil-4-metilenoheptan-2-ol, (E,Z)-2,6- nonadienol, 3,7-dimetil-7-metoxioctan-2-ol, 9-decenol, 10-undecenol e 4-metil- 3-decen-5-ol; iii) álcoois cíclicos e cicloalifáticos, tais como, por exemplo, 4-terc- butilciclohexanol, 3,3,5-trimetilciclohexanol, 3-isocanfilciclohexanol, 2,6,9- trimetil-Z2,Z5,E9-ciclododecatrien-1-ol, 2-isobutil-4-metiltetrahidro-2H-piran-4- ol, alfa, 3,3-trimetilciclo-hexilmetanol, 2-metil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1- il)butanol, 2-metil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-2-buten-1-ol, 2-etil-4-(2,2,3- trimetil-3-ciclopent-1-il)-2-buten-1-ol, 3-metil-5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)- pentan-2-ol, 3-metil-5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-4-penten-2-ol, 3,3-dimetil- 5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-4-penten-2-ol, 1-(2,2,6-trimetilciclohexil)pentan- 3-ol e 1-(2,2,6-trimetilciclohexil)hexan-3-ol; iv) cetonas alifáticas e oximas destas, tais como, por exemplo, 2- heptanona, 2-octanona, 3-octanona, 2-nonanona, 5-metil-3-heptanona, 5-metil- 3-heptanona oxima e 2,4,4,7-tetrametil-6-octen-3-ona; v) compostos alifáticos contendo enxofre, tais como, por exemplo, 3- metiltiohexanol, acetato de 3-metiltiohexila, 3-mercaptohexanol, acetato de 3- mercaptohexila, butirato de 3-mercaptohexila, acetato de 3-acetiltiohexil e 1- menteno-8-tiol; vi) nitrilas alifáticas, tais como, por exemplo, 2-nonenonitrila, 2- tridecenonitrila, 2,12-tridecenonitrila, 3,7-dimetil-2,6-octadienonitrila e 3,7- dimetil-6-octenonitrila; vii) ácidos carboxílicos alifáticos e ésteres destes, tais como, por exemplo, (E)- e (Z)-3-hexenilformato, acetoacetato de etila, acetato de isoamila, acetato de hexila, acetato de 3,5,5-trimetilhexila, acetato de 3-metil-2-butenila, acetato de (E)-2-hexenila, acetato de (E)- e (Z)-3-hexenila, acetato de octila, acetato de 3-octila, acetato de 1-octen-3-ila, butirato de etila, butirato de butila, butirato de isoamila, hexilbutirato, isobutirato de (E)- e (Z)-3-hexenila, crotonato de hexila, etilisovalerato, pentanoato de etil-2-metila, hexanoato de etila, hexanoato de alila, heptanoato de etila, heptanoato de alila, octanoato de etila,

etil-(E,Z)-2,4-decadienoato, metil-2-octinato, metil-2-noninato, oxiacetato de alil- 2-isoamila e metil-3,7-dimetil-2,6-octadienoato; viii) álcoois acíclicos de terpeno, tais como, por exemplo, citronelol; geraniol; nerol; linalol; lavandulol; nerolidol; farnesol; tetrahidrolinalol; tetrahidrogeraniol; 2,6-dimetil-7-octen-2-ol; 2,6-dimetiloctan-2-ol; 2-metil-6- metileno-7-octen-2-ol; 2,6-dimetil-5,7-octadien-2-ol; 2,6-dimetil-3,5-octadien-2- ol; 3,7-dimetil-4,6-octadien-3-ol; 3,7-dimetil-1,5,7-octatrien-3-ol 2,6-dimetil- 2,5,7-octatrien-1-ol; bem como formatos, acetatos, propionatos, isobutiratos, butiratos, isovaleratos, pentanoatos, hexanoatos, crotonatos, tiglinatos e 3- metil-2-butenoatos destes; ix) álcoois cíclicos de terpeno, tais como, por exemplo, mentol, isopulegol, alfa-terpineol, terpinen-4-ol, mentan-8-ol, mentan-1-ol, mentan-7-ol, borneol, isoborneol, óxido de linalol, nopol, cedrol, ambrinol, vetiverol, guaiol e os formatos, acetatos, propionatos, isobutiratos, butiratos, isovaleratos, pentanoatos, hexanoatos, crotonatos, tiglinatos e 3-metil-2-butenoatos de alfa- terpineol, terpinen-4-ol, metan-8-ol, metan-1-ol, metan-7-ol, borneol, isoborneol, óxido de linalol, nopol, cedrol, ambrinol, vetiverol e guaiol; x) éteres cíclicos e cicloalifáticos, tais como, por exemplo, cineola, éter cedrilmetílico, éter ciclododecilmetílico, (etoximatoxi)ciclododecano; alfa- cedreno epóxido, 3a,6,6,9a-tetrametildodecahidronafto[2,1-b]furano, 3a-etil- 6,6,9a-trimetildodecahidronafto[2,1-b]furano, 1,5,9-trimetil-13-oxabiciclo[10.1.0]- trideca-4,8-dieno, óxido de rosa e 2-(2,4-dimetil-3-ciclohexen-1-il)-5-metil-5-(1- metilpropil)-1,3-dioxano; xi) cetonas cíclicas, tais como, por exemplo, 4-terc-butilciclohexanona, 2,2,5-trimetil-5-pentilciclopentanona, 2-heptilciclopentanona, 2- pentilciclopentanona, 2-hidroxi-3-metil-2-ciclopenten-1-ona, 3-metil-cis-2- penten-1-il-2-ciclopenten-1-ona, 3-metil-2-pentil-2-ciclopenten-1-ona, 3-metil-4- ciclopentadecenona, 3-metil-5-ciclopentadecenona, 3-metilciclopentadecanona, 4-(1-etoxivinil)-3,3,5,5-tetrametilciclohexanona, 4-terc-pentilciclohexanona, 5- ciclohexadecen-1-ona, 6,7-di-hidro-1,1,2,3,3-pentametil-4(5H)-indanona, 5-

ciclohexadecen-1-ona, 8-ciclohexadecen-1-ona, 9-cicloheptadecen-1-ona e ciclopentadecanona; xii) ésteres de álcoois cíclicos, tais como, por exemplo, acetato de 2-terc- butilciclohexila, acetato de 4-terc-butilciclohexila, acetato de 2-terc- pentilciclohexila, acetato de 4-terc-pentilciclohexila, acetato de decahidro-2- naftila, acetato de 3-pentiltetrahidro-2H-piran-4-ila, acetato de decahidro- 2,5,5,8a-tetrametil-2-naftila, 4,7-metano-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-5 ou acetato de 6-indenila, 4,7-metano-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-5 ou propionato de 6- indenila, 4,7-metano-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro-5 ou 6-indenil-isobutirato e 4,7- metanooctahidro-5 ou acetato de 6-indenila; xiii) ésteres de ácidos carboxílicos cicloalifáticos, tais como, por exemplo, 3-ciclohexil-propionato de alila, oxiacetato de alilciclohexila, di- hidrojasmonato de metila, jasmonato de metila, 2-hexil-3- oxociclopentanocarboxilato de metila, 2-etil-6,6-dimetil-2-ciclohexenocarboxilato de etila, 2,3,6,6-tetrametil-2-ciclohexenocarboxilato de etila e 2-metil-1,3- dioxolano-2-acetato de etila; xiv) ésteres de álcoois aralifáticos e ácidos carboxílicos alifáticos, tais como, por exemplo, acetato de benzila, propionato de benzila, isobutirato de benzila, isovalerato de benzila, acetato de 2-feniletila, propionato de 2-feniletila, isobutirato de 2-feniletila, isovalerato de 2-feniletila, acetato de 1-feniletila, acetato de α-triclorometilbenzila, acetato de α,α-dimetilfeniletila, butirato de α,α- dimetilfeniletila, acetato de cinamila, isobutirato de 2-fenoxietila e acetato de 4- metoxibenzila; xv) éteres aralifáticos e seus acetais, tais como, por exemplo, éter 2- feniletilmetílico, éter 2-feniletilisoamílico, éter 2-feniletilciclohexílico, éter 2- feniletil-1-etoxietílico, fenilacetaldeído dimetil acetal, fenilacetaldeído dietil acetal, 2-fenilpropionaldeído dimetil acetal, fenilacetaldeído glicerol acetal, 2,4,6-trimetil-4-fenil-1,3-dioxano, 4,4a,5,9b-tetrahidroindeno[1,2-d]-m-dioxina e 4,4a,5,9b-tetrahidro-2,4-dimetilindeno[1,2-d]-m-dioxina; xvi) ácidos carboxílicos aromáticos e aralifáticos e ésteres destes, tais como, por exemplo, ácido benzóico, ácido fenilacético, benzoato de metila, benzoato de etila, benzoato de hexila, benzoato de benzila, fenilacetato de metila, fenilacetato de etila, fenilacetato de geranila, fenilacetato de feniletila, cinamato de metila, cinamato de etila, cinamato de benzila, cinamato de feniletila, cinamato de cinamila, fenoxiacetato de alila, salicilato de metila, salicilato de isoamila, salicilato de hexila, salicilato de ciclohexila, salicilato de cis-3-hexenila, salicilato de benzila, salicilato de feniletila, 2,4-di-hidroxi-3,6- dimetilbenzoato de metila, 3-fenilglicidato de etila e 3-metil-3-fenilglicidato de etila; xvii) compostos aromáticos contendo nitrogênio, tais como, por exemplo, 2,4,6-trinitro-1,3-dimetil-5-terc-butilbenzeno, 3,5-dinitro-2,6-dimetil-4-terc- butilacetofenona, cinamonitrila, 5-fenil-3-metil-2-pentenonitrila, 5-fenil-3- metilpentanonitrila, antranilato de metila, metil-N-metilantranilato, bases de Schiff de antranilato de metila com 7-hidroxi-3,7-dimetiloctanal, 2-metil-3-(4- terc-butilfenil)propanal ou 2,4-dimetil-3-ciclohexeno carbaldeído, 6- isopropilquinolina, 6-isobutilquinolina, 6-sec-butilquinolina, indol, escatol, 2- metoxi-3-isopropilpirazina e 2-isobutil-3-metoxipirazina; xviii) fenóis, éteres fenílicos e ésteres fenílicos, tais como, por exemplo, estragol, anetol, eugenol, éter eugenilmetílico, isoeugenol, éter isoeugenolmetílico, timol, carvacrol, éter difenílico, éter beta-naftilmetílico, éter beta-naftiletílico, éter beta-naftilisobutílico, 1,4-dimetoxibenzeno, acetato de eugenila, 2-metoxi-4-metilfenol, 2-etoxi-5-(1-propenil)fenol e fenilacetato p- cresila; xix) compostos heterocíclicos, tais como, por exemplo, 2,5-dimetil-4- hidroxi-2H-furan-3-ona, 2-etil-4-hidroxi-5-metil-2H-furan-3-ona, 3-hidroxi-2- metil-4H-piran-4-ona, 2-etil-3-hidroxi-4H-piran-4-ona; xx) lactonas, tais como, por exemplo, 1,4-octanolida, 3-metil-1,4- octanolida, 1,4-nonanolida, 1,4-decanolida, 8-decen-1,4-olida, 1,4- undecanolida, 1,4-dodecanolida, 1,5-decanolida, 1,5-dodecanolida, 1,15- pentadecanolida, cis- e trans-1’-pentadecen-1,15-olida, cis- e trans-12-

pentadecen-1,15-olida, 1,16-hexadecanolida, 9-hexadecen-1,16-olida, 10-oxa- 1,16-hexadecanolida, 11-oxa-1,16-hexadecanolida, 12-oxa-1,16- hexadecanolida, etileno-1,12-dodecanodioato, etileno-1,13-tridecanedioato, cumarina, 2,3-di-hidrocumarina e octahidrocumarina.

[0130] Os exudatos de ocorrência natural, por exemplo, óleos essenciais extraídos de plantas, também podem ser utilizados como componentes de fragrância na invenção. Os óleos essenciais são geralmente extraídos por processos de destilação de vapor, extração em fase sólida, prensagem a frio, extração de solvente, extração por fluido supercrítico, hidrodestilação ou destilação-extração simultâneas. Os óleos essenciais podem ser derivados de várias partes diferentes da planta, incluindo, por exemplo, as folhas, flores, raízes, botões, ramos, rizomas, cerne, casca, resina, sementes e frutos. As principais famílias de plantas das quais os óleos essenciais são extraídos incluem Asteraceae, Myrtaceae, Lauraceae, Lamiaceae, Myrtaceae, Rutaceae e Zingiberaceae. O óleo é “essencial” no sentido de que possui um aroma característico, ou essência, da planta.

[0131] Os óleos essenciais são compreendidos pelos técnicos no assunto como misturas complexas que, de modo geral, consistem em várias dezenas ou centenas de constituintes. A maioria desses constituintes possui uma estrutura isoprenoide com 10 átomos de carbono (monoterpenos), 15 átomos de carbono (sesquiterpenos) ou 20 átomos de carbono (diterpenos). Também podem ser encontradas quantidades menores de outros constituintes, por exemplo, álcoois, ésteres e fenóis. Entretanto, um óleo essencial individual é geralmente considerado um ingrediente único no contexto de formulação prática de fragrância. Portanto, um óleo essencial individual pode ser considerado um componente de fragrância único para as finalidades da presente invenção.

[0132] Exemplos específicos de óleos essenciais para uso como componentes de fragrância na invenção incluem óleo de cedro, óleo de zimbro, óleo de cominho, óleo de casca de canela, óleo de cânfora, óleo de jacarandá, óleo de gengibre, óleo de manjericão, óleo de eucalipto, óleo de capim-santo, óleo de hortelã-menta, óleo de alecrim, óleo de hortelã-verde, óleo de melaleuca, óleo de franquincenso, óleo de camomila, óleo de cravo, óleo de jasmim, óleo de lavanda, óleo de rosa, óleo de um ilangue-ilangue, óleo de bergamota, óleo de toranja, óleo de lima, óleo de limão, óleo de laranja, óleo de fir needle, óleo de gálbano, óleo de gerânio, óleo de toranja, óleo de agulha de pinheiro, óleo de alcaravia, óleo de ládano, óleo de levístico, óleo de manjerona, óleo de tangerina, óleo de sálvia esclareia, óleo de noz-moscada, óleo de mirtilo, óleo de cravo, óleo de néroli, óleo de patchouli, óleo de sândalo, óleo de tomilho, óleo de verbena, óleo de vetiver e óleo de gualtéria.

[0133] O número de diferentes componentes de fragrância contidos na formulação de fragrância (f1) será, de modo geral, de pelo menos 4, preferivelmente pelo menos 6, mais preferivelmente pelo menos 8 e, com a máxima preferência, pelo menos 10, por exemplo, de 10 a 200 e, mais preferivelmente, de 10 a 100.

[0134] Tipicamente, nenhum componente de fragrância único compreenderá mais que 70% em peso do peso total da formulação de fragrância (f1). Preferivelmente, nenhum componente de fragrância único compreenderá mais que 60% em peso do peso total da formulação de fragrância (f1) e, mais preferivelmente, nenhum componente de fragrância único compreenderá mais que 50% em peso do peso total da formulação de fragrância (f1).

[0135] O termo “formulação de fragrância”, no contexto da presente invenção, denota os componentes de fragrância conforme definidos acima, mais quaisquer excipientes opcionais. Excipientes podem ser incluídos nas formulações de fragrância para várias finalidades, por exemplo, como solventes para componentes insolúveis ou pouco solúveis, como diluentes para os componentes mais potentes ou para controlar a pressão de vapor e as características de evaporação da formulação de fragrância. Os excipientes podem ter muitas das características de componentes de fragrância, porém não possuem odores fortes neles mesmos. Consequentemente, os excipientes podem ser distinguidos dos componentes de fragrância uma vez que podem ser adicionados às formulações de fragrância em altas proporções, por exemplo, 30% ou mesmo 50% em peso do peso total da formulação de fragrância sem alterar significativamente a qualidade de odor da formulação de fragrância. Alguns exemplos de excipientes adequados incluem etanol, isopropanol, éter monoetílico de dietilenoglicol, dipropilenoglicol, ftalato de dietila e citrato de trietila. Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima também podem ser adequadas.

[0136] Uma formulação de fragrância (f1) adequada para uso na invenção compreende uma mistura de pelo menos 10 componentes de fragrância selecionados entre hidrocarbonetos; álcoois alifáticos e aralifáticos; ácidos carboxílicos alifáticos e ésteres destes; álcool acíclico de terpeno; éteres cíclicos e cicloalifáticos; ésteres de álcoois cíclicos; ésteres de álcoois aralifáticos e ácidos carboxílicos alifáticos; éteres aralifáticos e seus acetais; cetonas aromáticas e aralifáticas e ácidos carboxílicos aromáticos e aralifáticos e ésteres destes; como são adicionalmente descritos e exemplificados acima.

[0137] O teor de componentes de fragrância preferivelmente varia de 50 a 100%, mais preferivelmente de 60 a 100% e, com a máxima preferência, de 75 a 100% em peso com base no peso total da formulação de fragrância (f1); com um ou mais excipientes (como descritos acima) realizando o balanceamento da formulação de fragrância (f1) conforme necessário.

[0138] A formulação de fragrância (f1) está na forma de gotículas livres dispersas na composição. O termo “gotículas livres”, no contexto da presente invenção, denota gotículas que não são aprisionadas dentro de micropartículas poliméricas discretas.

[0139] Em uma típica composição detergente líquida de lavanderia de acordo com a invenção, o nível de formulação de fragrância (f1) variará, de modo geral, de 0,1 a 0,75%, e preferivelmente variará de 0,3 a 0,6% (em peso com base no peso total da composição).

MICROCÁPSULAS

[0140] Um tipo de micropartícula adequada para uso na invenção é uma microcápsula. A microencapsulação pode ser definida como o processo de envolvimento ou envelopamento de uma substância dentro de uma outra substância em uma escala muito pequena, resultando em cápsulas que variam de menos que um micrômetro até várias centenas de micrômetros em tamanho. O material que é encapsulado pode ser chamado de núcleo, componente ou agente ativo, carga, carga paga, centro ou fase interna. O material que encapsula o núcleo pode ser denominado revestimento, membrana, invólucro ou material de parede.

[0141] De modo geral, as microcápsulas têm tipicamente pelo menos um invólucro contínuo esférico que envolve o núcleo. O invólucro pode conter poros, espaços vazios ou aberturas intersticiais dependendo dos materiais e das técnicas de encapsulamento empregadas. Múltiplos invólucros podem ser feitos com materiais de encapsulamento iguais ou diferentes e podem ser dispostos em camadas de espessuras variáveis em torno do núcleo. Alternativamente, as microcápsulas podem ser assimetricamente e variavelmente conformadas com uma quantidade de gotículas menores de material de núcleo embutidas ao longo de toda a microcápsula.

[0142] O invólucro pode ter uma função de barreira que protege o material de núcleo contra o ambiente externo à microcápsula, porém também pode atuar como um meio de modulação da liberação de materiais de núcleo, por exemplo, a fragrância. Assim, um invólucro pode ser solúvel em água ou expansível em água e a liberação de fragrância pode ocorrer em resposta à exposição das microcápsulas a um ambiente úmido. De modo similar, se um invólucro for sensível à temperatura, uma microcápsula pode liberar fragrância em resposta a temperaturas elevadas. As microcápsulas também podem liberar fragrância em resposta a forças de cisalhamento aplicadas à superfície das microcápsulas.

[0143] Um tipo preferencial de micropartícula polimérica adequada para uso na invenção é uma microcápsula de invólucro de núcleo polimérico em que, de modo geral, pelo menos um invólucro contínuo esférico de material polimérico envolve um núcleo contendo a formulação de fragrância (f2). O invólucro tipicamente compreenderá no máximo 20% em peso com base no peso total da microcápsula. A formulação de fragrância (f2) tipicamente compreenderá de cerca de 10 a cerca de 60% e preferivelmente de cerca de 20 a cerca de 40% em peso com base no peso total da microcápsula. A quantidade de fragrância (f2) pode ser medida tomando-se uma massa fluida das microcápsulas, extraindo-se em etanol e medindo-se por cromatografia líquida.

[0144] As microcápsulas de invólucro de núcleo polimérico para uso na invenção podem ser preparadas utilizando-se métodos conhecidos dos técnicos no assunto, por exemplo, coacervação, polimerização interfacial e policondensação.

[0145] O processo de coacervação envolve tipicamente o encapsulamento de um material de núcleo geralmente insolúvel em água pela precipitação de material(ais) coloidal(ais) sobre a superfície de gotículas do material. A coacervação pode ser simples, ou seja, utilizando um coloide, por exemplo, gelatina, ou complexa, em que dois ou possivelmente mais coloides de carga oposta, por exemplo, gelatina e goma arábica ou gelatina e carboximetilcelulose, são utilizados sob condições de pH, temperatura e concentração cuidadosamente controladas.

[0146] A polimerização interfacial tipicamente ocorre com a formação de uma fina dispersão de gotículas de óleo (em que as gotículas de óleo contêm o material de núcleo) em uma fase aquosa contínua. As gotículas dispersas formam o núcleo da futura microcápsula e as dimensões das gotículas dispersas determinam diretamente o tamanho das microcápsulas subsequentes. Os materiais de formação de invólucro de microcápsula (monômeros ou oligômeros) estão contidos tanto na fase dispersa (gotículas de óleo) quanto na fase aquosa contínua e reagem juntos na interface de fase para construir uma parede polimérica em torno das gotículas de óleo, para,

dessa forma, encapsular as gotículas e formar as microcápsulas de invólucro de núcleo. Um exemplo de uma microcápsula de invólucro de núcleo produzida por esse método é uma microcápsula de poliureia com um invólucro formado pela reação de diisocianatos ou poliisocianatos com diaminas ou poliaminas.

[0147] A policondensação envolve a formação de uma dispersão ou emulsão do material de núcleo em uma solução aquosa de pré-condensado de materiais poliméricos sob condições adequadas de agitação para produzir cápsulas de um tamanho desejado, e o ajuste das condições de reação para levar à condensação do pré-condensado por catálise ácida, resultando no condensado se separando da solução e envolvendo o material de núcleo disperso para produzir um filme coerente e as microcápsulas desejadas. Um exemplo de uma microcápsula de invólucro de núcleo produzida por esse método é uma microcápsula de aminoplasto com um invólucro formado a partir do produto de policondensação de melamina (2,4,6-triamino-1,3,5-triazina) ou ureia com formaldeído. Agentes de reticulação adequados (por exemplo, diisocianato de tolueno, divinilbenzeno, diacrilato de butanediol) também podem ser utilizados e polímeros de parede secundários também podem ser utilizados conforme adequado, por exemplo, anidridos e seus derivados, particularmente polímeros e copolímeros de anidrido maleico.

[0148] Um exemplo de uma microcápsula de invólucro de núcleo polimérico preferencial para uso na invenção é uma microcápsula de aminoplasto com um invólucro de aminoplasto que envolve um núcleo contendo a formulação de fragrância (f2). Mais preferivelmente, esse invólucro de aminoplasto é formado a partir do produto de policondensação de melamina com formaldeído.

[0149] As micropartículas poliméricas adequadas para uso na invenção terão, de modo geral, um tamanho de partícula médio entre 100 nanômetros e 50 micrômetros. Partículas maiores que isso entram na faixa do visível. Exemplos de partículas na faixa de submicrômetros incluem látexes e miniemulsões com uma faixa típica de tamanho de 100 a 600 nanômetros. A faixa de tamanho de partícula preferencial está na faixa de micrômetro. Exemplos de partículas na faixa de micrômetro incluem microcápsulas de invólucro de núcleo polimérico (como aquelas adicionalmente descritas acima) com uma faixa de tamanho típica de 1 a 50 micrômetros, preferivelmente de 5 a 30 micrômteros. O tamanho de partícula médio pode ser determinado por difusão de luz utilizando um Malvern Mastersizer em que o tamanho de partícula médio é tomado como o valor de tamanho de partícula médio D (0,5). A distribuição do tamanho de partícula pode ser estreita, ampla ou multimodal. Se necessário, as microcápsulas conforme inicialmente produzidas podem ser filtradas ou peneiradas para dar origem a um produto de maior uniformidade de tamanho.

[0150] As micropartículas poliméricas adequadas para uso na invenção podem ser providas de um auxiliar de deposição na superfície externa da micropartícula. Os auxiliares de deposição servem para modificar as propriedades do exterior da micropartícula, por exemplo, para tornar as micropartículas mais substantivas a um substrato desejado. Os substratos desejados incluem celulósicos (incluindo algodão) e poliésteres (incluindo aqueles empregados na fabricação de tecidos de poliéster).

[0151] O auxiliar de deposição pode ser adequadamente provido na superfície externa da micropartícula por meio de ligação covalente, entrelaçamento ou forte adsorção. Exemplos incluem microcápsulas de invólucro de núcleo polimérico (como aquelas adicionalmente descritas acima) nas quais um auxiliar de deposição é fixado ao exterior do invólucro, preferivelmente por meio de ligação covalente. Embora seja preferencial que o auxiliar de deposição seja fixado diretamente ao exterior do invólucro, ele também pode ser fixado por meio de uma espécie de ligação.

[0152] Os auxiliares de deposição para uso na invenção podem ser adequadamente selecionados a partir de polissacarídeos que tenham uma afinidade por celulose. Esses polissacarídeos podem ser de ocorrência natural ou sintéticos e podem ter uma afinidade intrínseca pela celulose ou podem ter sido derivados ou de outra maneira modificados para ter uma afinidade por celulose. Os polissacarídeos adequados possuem uma principal estrutura ligada a β-glicano 1-4 (açúcar generalizado) com pelo menos 4, e preferivelmente pelo menos 10 resíduos de estrutura principal que são ligados a β1-4, por exemplo, uma estrutura principal de glucano (que consiste em resíduos de glicose ligados a β1-4), uma estrutura principal de manana (que consiste em resíduos de manose ligados a β1-4) ou uma estrutura principal de xilano (que consiste em resíduos de xilose ligados a β1-4). Exemplos desses polissacarídeos ligados a β1-4 incluem xiloglucanos, glucomananas, mananas, galactomananas, β(1-3),(1-4) glucano e a família xilano que incorpora glucurono-, arabino- e glucuronoarabinoxilanos. Os polissacarídeos ligados a β1-4 preferenciais para uso na invenção podem ser selecionados entre xiloglucanos originários de plantas, por exemplo, xiloglucano de ervilha e xiloglucano de semente de tamarindo (TXG) (que possui uma estrutura principal de glucano ligado a β1-4 com cadeias laterais de α-D-xilopiranose e β- D-galactopiranosil-(1-2)-α-D-xilo-piranose, ambas ligadas em 1-6 a uma estrutura principal); e galactomananas originárias de plantas, por exemplo, goma locusta (LBG) (que possui uma estrutura principal de manana de resíduos de manose ligados a β1-4, com cadeias laterais de galactose de unidade simples ligadas em α1-6 a uma estrutura principal).

[0153] São também adequados os polissacarídeos que podem ganhar uma afinidade por celulose mediante hidrólise, por exemplo, monoacetato de celulose; ou polissacarídeos modificados com uma afinidade por celulose, por exemplo, hidroxipropilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose, hidroxietilmetilcelulose, guar de hidroxipropila, hidroxietiletilcelulose e metilcelulose.

[0154] Os auxiliares de deposição para uso na invenção também podem ser selecionados entre polímeros contendo ftalato tendo uma afinidade por poliéster. Esses polímeros contendo ftalato podem ter um ou mais segmentos hidrofílicos não iônicos compreendendo grupos oxialquileno (por exemplo, grupos oxietileno, polioxietileno, oxipropileno ou polioxipropileno), e um ou mais segmentos hidrofóbicos compreendendo grupos tereftalato. Tipicamente, os grupos oxialquileno terão um grau de polimerização de 1 a cerca de 400, preferivelmente de 100 a cerca de 350, mais preferivelmente de 200 a cerca de

300. Um exemplo adequado de um polímero contendo ftalato desse tipo é um copolímero tendo blocos aleatórios de etilenotereftalato e óxido de polietilenotereftalato.

[0155] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima também podem ser adequadas.

[0156] Os auxiliares de deposição para uso na invenção terão, de modo geral, um peso molecular médio (Mw) na faixa de cerca de 5 kDa a cerca de 500 kDa, preferivelmente de cerca de 10 kDa a cerca de 500 kDa e mais preferivelmente de cerca de 20 kDa a cerca de 300 kDa.

[0157] Um exemplo de uma microcápsula de invólucro de núcleo polimérico particularmente preferencial para uso na invenção é uma microcápsula de aminoplasto com um invólucro formado pela policondensação de melamina com formaldeído; envolvendo um núcleo contendo a formulação de fragrância (f2); em que um auxiliar de deposição é fixado ao exterior do invólucro por meio de ligação covalente. O auxiliar de deposição preferencial é selecionado entre polissacarídeos ligados a β1-4 e, em particular, os xiloglucanos originários de plantas, como são adicionalmente descritos acima.

[0158] Os presentes inventores surpreendentemente observaram que é possível reduzir o nível total de fragrância incluída na composição da invenção sem sacrificar a experiência geral da fragrância oferecida ao consumidores em estágios essenciais no processo de lavagem de roupas. Uma redução no nível total de fragrância é vantajosa por motivos econômicos e ambientais.

[0159] Consequentemente, a quantidade total de formulação de fragrância (f1) e de formulação de fragrância (f2) na composição da invenção adequadamente varia de 0,5 a 1,4%, preferivelmente de 0,5 a 1,2%, mais preferivelmente de 0,5 a 1% e, com a máxima preferência, de 0,6 a 0,9% (em peso com base no peso total da composição).

[0160] A razão em peso entre formulação de fragrância (f1) e formulação de fragrância (f2) na composição da invenção preferivelmente varia de 60:40 a 45:55. Resultados particularmente bons foram obtidos a uma razão em peso entre formulação de fragrância (f1) e formulação de fragrância (f2) de aproximadamente 50:50.

[0161] A fragrância (f1) e a fragrância (f2) são tipicamente incorporadas em diferentes estágios de formação da composição da invenção. Tipicamente, as micropartículas poliméricas discretas (por exemplo, microcápsulas) que contém a formulação de fragrância (f2) são adicionadas na forma de uma pasta fluida a uma formulação de base aquecida compreendendo outros componentes da composição (por exemplo, tensoativos e solventes). A fragrância (f1) é tipicamente dosada posteriormente depois que a formulação de base resfriou.

OUTROS COMPONENTES OPCIONAIS

[0162] Uma composição da invenção pode conter outros componentes opcionais para intensificar o desempenho e/ou a aceitabilidade pelo consumidor. Exemplos desses ingredientes incluem agentes de reforço de espuma, preservantes (por exemplo, bactericidas), polieletrólitos, agentes antiencolhimento, agentes antienrugamento, antioxidantes, protetores solares, agentes anticorrosivos, agentes de caimento, agentes antiestáticos, auxiliares de passar, corantes, perolizantes e/ou opacificantes, bem como corante de sombreamento. Cada um destes ingredientes estará presente em uma quantidade eficaz para realizar este propósito. De modo geral, esses componentes opcionais são incluídos individualmente em uma quantidade de até 5% (em peso com base no peso total da composição).

EMBALAGEM E DOSAGEM

[0163] Uma composição da invenção pode ser embalada como doses unitárias em filme polimérico solúvel na água de lavagem. Alternativamente, uma composição da invenção pode ser fornecida em embalagens plásticas de múltiplas doses com um fecho superior ou inferior. Um medidor de dose pode ser fornecido com a embalagem pack tanto como parte da tampa ou como um sistema integrado.

[0164] Um método de lavagem de tecido utilizando uma composição da invenção geralmente envolverá a diluição da dose de composição detergente com água para obter um líquido de lavagem e a lavagem de tecidos com o líquido de lavagem assim formado.

[0165] A etapa de diluição provê preferivelmente um líquido de lavagem que compreende, entre outras coisas, de cerca de 3 a cerca de 20 g/Lavagem de tensoativos detersivos (como são adicionalmente definidos acima).

[0166] Em lavadoras de roupa automáticas, a dose de composição detergente é tipicamente colocada em um dispensador e, a partir dele, é inserido na máquina pela água que flui para dentro da máquina, formando, assim, o líquido de lavagem. De 5 até cerca de 65 litros de água podem ser utilizados para formar o líquido de lavagem dependendo da configuração da máquina. A dose de composição detergente pode ser consequentemente ajustada para proporcionar concentrações adequadas de líquido de lavagem. Por exemplo, as dosagens para uma típica máquina de lavar com carregamento frontal (utilizando 10 a 15 litros de água para formar o líquido de lavagem) podem variar de cerca de 10 mL a cerca de 60 mL, preferivelmente de cerca de 15 a 40 mL. As dosagens para uma típica máquina de lavar com carregamento superior (utilizando de 40 a 60 litros de água para formar o líquido de lavagem) podem ser maiores, por exemplo, até cerca de 100 mL.

[0167] Uma etapa subsequente de enxágue aquoso e de secagem das roupas é preferida.

EXEMPLOS Exemplo 1

[0168] Formulação de acordo com a invenção

Tabela 1 % em peso Ativo até 100 Água 0,424 Agente fluorescente 1,4 Umectante 14,18 Não iônico 3,6 Lonzabac 12 1,26 Tampão 2,257 SLES (3EO) 0,93 HDPE 2,71 Poliamina 0,7 Enzima 0,84 MEA 1,24 Fragrância 1,0 pH 9,8 Exemplo 2

[0169] Formulação de base da fragrância Tabela 2 Fração RI Massa Componente Topo 923 144,115029 Manzanato 1018 136,1252 Limoneno 1083 156,151415 di-hidromircenol 1141 150,06808 acetato de benzila 1232 154,135765 geraniol 1124,6 150,1044655 acetato de dimetilbenzilcarbonato Meio 1349,8 184,182715 Aldeído C12 1407 192,115029 acetato de verdila 1424,1 190,135765 ciclamal 1486 192,151514 beta-ionona Fundo 1568 171,162314 phenafleur 1684 222,125594 salicilato de n-hexila 1849 258,198366 tonalid Exemplo 3

Estabilidade física

1. Preparar a formulação de produto anotando as quantidades de ingrediente adicionadas, a ordem de adição, o tempo de mistura, a configuração do misturador, a temperatura do processo e o pH.

2. Dispensar o produto no recipiente de armazenamento, preferivelmente transparente para facilitar a observação visual.

3. O produto pode ser armazenado em temperaturas específicas ou submetido a ciclos de temperatura, por exemplo, 5 ºC, ambiente, 40 ºC e, então, periodicamente avaliado quanto à instabilidade.

4. Os produtos serão declarados instáveis se houver evidência visual de separação de fase macroscópica, formação de creme, separação em múltiplas camadas, etc.

5. Outras medições de instabilidade também podem ser utilizadas, por exemplo, alterações na reologia ou oscilações no pH especialmente quando estas puderem afetar as propriedades em uso, por exemplo, facilidade de despejo ou desempenho do ingrediente.

Exemplo 4 Protocolo de teste de estabilidade

[0170] Um teste quantitativo de suspensão de alta produtividade conduzido em placas de microtitulação (MTP) e baseado em uma versão resumida do clássico teste de suspensão contida na norma BS EN 1276: 1997 é utilizado para avaliar a atividade bactericida dos sistemas de biocida misturado. A abordagem pode ser utilizada com qualquer bactéria, porém, nesse exemplo, a cepa bacteriana P. aeruginosa ATCC 15442 é utilizada com exclusividade.

[0171] A versão resumida do ensaio EN 1276 completo é realizada utilizando um sistema robótico automatizado de manuseio de líquido Hamilton com um cabeçote de 96 poços. As diferenças práticas entre os dois protocolos estão resumidas na Tabela 3 abaixo.

Tabela 3: Comparação de BS EN 1276 e o método resumido em MTP BS EN 1276 Teste de suspensão em MTP Teste de suspensão clássico resumido em 96 poços EN 1276 1 mL de bactérias de teste em 1 mL de 100 µL de bactérias de teste em 100 µL substância de interferência (0,3/0,03 de substância de interferência (0,3 g/L g/L de albumina sérica bovina) em 30 de albumina sérica bovina) em um mL de esterilina. reservatório de 50 mL. tempo de contato de 2 minutos tempo de contato de 2 minutos 8 mL de produto em teste adicionado 60 µL de bactérias/BSA adicionados a às bactérias/BSA 240 µL de produto em testes em uma MTP de 96 poços. Dentro das colunas dessa MTP, a concentração do produto em teste é variada. Assim, as bactérias são submetidas a desafios variáveis. O tempo de contato na temperatura tempo de contato de 60 minutos a 37 ºC desejada (nesse exemplo, 60 minutos a 40 ºC). 1 mL em 9 mL de solução neutralizante 30 µL em 270 µL de solução neutralizante período de neutralização de 5 minutos período de neutralização de 5 minutos diluições em série de 1:10 no diluente A partir da placa de neutralização, 30 µL de triptona de cada poço são transferidos para a primeira de seis placas de diluição a partir de onde são realizadas diluições em série de 1:10 de 30 µL em 270 µL de caldo tríptico de soja. Dessa forma, uma extensão de 6 Logs na população bacteriana é testada. 1 mL em uma placa de Petri e coberto Densidade óptica inicial lida a 620 nm com ágar fundido a ~40 °C em todas as placas de diluição. Agitar, ajustar e incubar a placa por até Um período de incubação de 20 horas a 40 horas , verificando em 24. 37 °C é mantido. Número de bactérias sobreviventes Densidade óptica do ponto final lida a 620 nm Uma alteração de 0,2 unidades de OD em relação à leitura inicial é utilizada para ajustar o limiar de crescimento. A concentração antes daquela na qual esse limiar é ultrapassado indica o Número Mais Provável de bactérias que uma determinada concentração da mistura biocida pode eliminar em cada diluição.

[0172] No teste de suspensão em MTP, os seguintes reagentes são utilizados:-

Neutralizante: Tween 80, 60 g/L; lecitina, 6 g/L; L-histidina, 2 g/L; tiossulfato de sódio, 10 g/L; esterilizado por autoclavagem. Meio de recuperação: Caldo triptona de soja 30 g/L esterilizado por autoclavagem. Meio de suspensão bacteriana: Pó de triptona bacteriológica, 1 g/L; cloreto de sódio 8,5 g/L esterilizado por autoclavagem. Cepa bacteriana utilizada: Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442 Tempo de contato: 60 minutos ± 10 segundos Temperatura de teste: 37 ºC ± 1 ºC Substância de interferência: Condições de sujeira: 0,3% p/v de albumina sérica bovina em teste.

[0173] Substância de interferência preparada em água destilada estéril a 3% e esterilizada por autoclavagem. Temperatura e duração da incubação: 37 ºC ± 1 ºC por 20 horas de duração

[0174] As concentrações de estoque de formulações mostradas na Tabela 1 foram preparadas em 60 mL de esterilinas e diluições preparadas em placas de 96 poços profundos, todos os estoques e diluições foram preparados utilizando água de dureza padrão (40°FH, vide receita na EN 1276).

[0175] Tipicamente, o teste foi gerenciado de modo que a concentração de produto variasse entre 7,0 e 2,0 g/L em etapas de 0,5 g/L por meio de 10 diluições ao longo de 11 células da MTP ou entre 5,0 e 1,5 g/L em etapas de 0,5 g/L por meio de 7 diluições ao longo de 8 células dependendo de como as MTPs são configuradas.

[0176] As suspensões bacterianas foram preparadas a partir de novas culturas em placa em ágar triptona de soja e incubadas por 18 horas a 37 °C. As suspensões foram completadas até uma densidade de 1,7 unidades McFarland (1-1,5 x 108 ufc/mL) em diluente de triptona.

[0177] As formulações foram preparadas conforme detalhado acima e foram diluídas em uma placa de poço profundo de 2,2 mL utilizando água de dureza padrão para todas as diluições. As concentrações foram completadas para permitir uma diluição de 1,25 em teste. Controles de solução Virkon a 1% e água de dureza padrão foram utilizados.

[0178] Ao transferir as formulações para a placa de teste, 100 µL de sujeira de interferência e 100 µL de suspensão bacteriana foram transferidos para uma MTP vazia de 96 poços misturados e mantidos por um tempo de contato de 2 minutos. Um volume de 60 µL de sujeira/bactérias foi, então, transferido para a placa de teste e misturado, e mantido por um tempo de contato de 60 minutos enquanto a placa de teste foi transferida para uma incubadora a 37 ºC. A partir da placa de teste, 30 µL foram aspirados de todos os poços e dispensados na placa de neutralização, permanecendo por um tempo de contato de 5 minutos. A partir da placa de neutralização, 30 µL de todos os poços foram transferidos para a primeira de 6 placas de diluição, a partir de onde diluições de 1:10 em série de 30 µL em todos os poços foram realizadas nas demais 6 placas de diluição contendo 270 µL de caldo tríptico de soja.

[0179] As placas foram lidas quanto à densidade óptica no ponto final a 620 nm e no tempo 0 as placas foram, então, incubadas estáticas a 37 °C por 20 horas antes de se realizar uma leitura de densidade óptica no ponto final em 620 nm. Os valores de OD após 0 e 20 horas foram utilizados para calcular um valor de ΔOD para cada formulação e concentração. Reduções de log foram determinadas utilizando o número mais provável (MPN) com um limiar de densidade óptica de 0,2 unidades de OD, indicando novo crescimento. A concentração antes daquela na qual esse limiar é ultrapassado indica o MPN de bactérias que uma determinada concentração da mistura biocida pode eliminar em cada diluição de Log.

[0180] O [Produto] MBC P. aeruginosa (g/L) é definido como a concentração biocida mínima (MBC) na qual o produto atingiu uma redução de 5 Log na população de P. aeruginosa sob as condições especificadas no teste. O valor mostrado no exemplo é preciso em aproximadamente 0,5 g/L.

[0181] Em exemplos adicionais, a bactéria, o tempo de contato entre produto e bactérias, a temperatura, a dureza da água e a concentração de substância de interferência (BSA) podem ser variados de acordo com as condições de lavagem de relevância para o consumidor. Quando o desvio do protocolo mostrado na Tabela 1 é realizado, então uma referência específica às condições é mostrada no exemplo adequado.

Exemplo 5

[0182] Medição de fragrância disponível por cromatografia gasosa e detecção por espectrometria de massa a partir da formulação por extração de solvente. Preparação da amostra

[0183] 1 g de amostra pesada com precisão

[0184] Adicionar 10 mL de isooctano:éter dietílico 90:10

[0185] Extrair por 60 minutos em misturador de rolamento.

[0186] Decantar a porção de extrato no recipiente e injetar no cromatógrafo gasoso. Condições cromatográficas

[0187] Coluna: HP5 (filme de 20 m x 0,18 mm x 0,18 µm de espessura)

[0188] Programa do forno: 45 °C por 0,5 minutos até 250 °C a 20 °C/minuto

[0189] Detalhes da injeção: 250 °C de hélio em fluxo constante de 1 mL/minuto, razão de divisão de 10:1

[0190] Detalhes do espectrômetro de massa dependendo dos componentes de fragrância.

Exemplo 6 Tabela 4 Teste Massa Amostra Base da Aldeído Água Fragrância total (g) fragrância (g) (g) total (g) (g) (g) 1 100 95 0,5 0 4,5 0,5 2 100 95 0,5 0,25 4,25 0,75 3 100 95 0,5 0,5 4 1 4 100 95 0,5 0,75 3,75 1,25 5 100 95 0,5 1 3,5 1,5

Tabela 5 Poliamina Aldeído Estabilidade, Estabilidade, Concentração Concentração (%) (%) dia=0 2 semanas, necessária necessária 37 ºC para a para a desinfecção desinfecção 3,6 0 De cor palha De cor palha 2 2 clara clara transparente transparente 3,6 0,25 Amarelo Fase 2,5 2,5 transparente separada, laranja escuro 3,6 0,5 Amarelo Fase 3,5 2,5 transparente separada, laranja escuro 3,6 0,75 Amarelo Fase 2,5 3 escuro separada, transparente laranja escuro 3,6 1 Laranja Fase 2 3,5 opaco separada, laranja escuro

[0191] A poliamina utilizada nesse experimento foi Lonzabac 12 comercialmente disponível junto à Lonza.

Claims

Reivindicações

1. Composição líquida para limpeza de tecido, caracterizada por compreender uma alquilamina e uma fragrância, em que a fragrância compreende menos que 0,25% em peso do componente de fragrância aldeído e cetona, em que a alquilamina é defina pela fórmula (I): (I) R1-N(R2)R3 em que R1 é grupo alquila C6-18 linear ou ramificada, em que R2 é um grupo aminoalquila de fórmula –(CH2)m-NH2, em que R3 é um grupo aminoalquila tendo a fórmula –(CH2)n-NH2, e sendo m e n independentemente números inteiros de 2 a 6.

2. Composição líquida para tratamento de tecido, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo pH da composição variar de 7 a 10,5, preferivelmente de 7,5 a 10,5.

3. Composição líquida para tratamento de tecido, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada por compreender tensoativo aniônico.

4. Composição líquida para tratamento de tecido, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por compreender tensoativo não iônico.

5. Composição líquida para tratamento de tecido, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo tensoativo não iônico estar presente de 10 a 25% em peso da composição.

6. Composição líquida para tratamento de tecido, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pela alquilamina estar presente de 0,3 a 4,0% em peso da composição.

7. Composição líquida para tratamento de tecido, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada por R1 ser um grupo alquila C10-14 linear ou ramificada, preferivelmente o grupo alquila C12.

8. Composição líquida para tratamento de tecido, de acordo com a reivindicação 6 ou 7, caracterizada por m ser 3.

9. Composição líquida para tratamento de tecido, de acordo com qualquer uma das reivindicações 6 a 8, caracterizada por R3 ter a fórmula – (CH2)n-NH2 e por n ser de 2 a 4, preferivelmente 3.