BR112020014575A2

BR112020014575A2 - conector de tubo médico destacável

Info

Publication number: BR112020014575A2
Application number: BR112020014575-0A
Authority: BR
Inventors: Spencer Jones; Vance Clement; Jordan Mykleby
Original assignee: Site Saver, Inc.
Priority date: 2018-01-17
Filing date: 2019-01-17
Publication date: 2020-12-01
Also published as: JP7095097B2; WO2019143848A1; JP2021511146A; AU2019209934A1; CN111867669A; CN115253060A; CA3088802A1; KR20200120911A; CN111867669B

Abstract

um aparelho de conector de tubo médico destacável 10 para juntar duas seções de tubos médicos inclui um membro de lado de bomba 12 e um membro de lado de paciente 14 posicionado axialmente oposto ao membro de lado de bomba 12. o membro de lado de paciente 12 tem um primeiro canal 26 disposto dentro do membro de lado de bomba 12 e uma primeira válvula 20 disposta dentro do primeiro canal 26. o membro de lado de bomba 12 tem um segundo canal disposto dentro do membro de lado de paciente 14 e uma segunda válvula disposta dentro do segundo canal. a primeira válvula 20 pode ser uma válvula ativa e a segunda válvula 22 pode ser uma válvula passiva. uma barra de segurança pode ser disposta no membro de lado de bomba 12 e um braço de segurança pode ser disposto no membro de lado de paciente 14 para fornecer um acoplamento destacável dos dois membros.

Description

“CONECTOR DE TUBO MÉDICO DESTACÁVEL” CAMPO TÉCNICO

[0001] A presente invenção refere-se geralmente a conectores para tubo médico intravenoso. Mais particularmente, a presente invenção refere-se à vedação automática de conectores de linha intravenosa destacáveis.

ESTADO DA TÉCNICA

[0002] O uso de tubo médico para transferir fluidos para e a partir de um paciente é prática comum em um cenário médico. Tecnologias e técnicas intravenosas avançaram até um grau tal que muitos dispositivos associados com aplicações intravenosas são discretos e frequentemente esquecidos por um paciente. Como tal, não é incomum que um paciente tente um movimento que é limitado pelo tubo médico e aos dispositivos conectados em cada extremidade do tubo médico. Isto frequentemente resulta em desconforto, dor e mesmo perigo a um paciente quando o ponto de acesso dentro de uma veia do paciente é danificado. Isto pode causar abrasões profundas, rasgamento e mesmo hemorragia. Isto é especialmente perigoso para o paciente se o ponto de acesso for uma veia, artéria ou órgão principal.

[0003] Quando um ponto de acesso é comprometido por um movimento acidental, pode resultar em um ambiente não sanitário e perigoso à medida que o paciente pode hemorragia e os fluidos que foram coletados ou sendo introduzidos no paciente irão vazar dos recipientes de armazenamento.Um paciente pode pânico e tentar restabelecer a conexão que pode ser perigosa à medida que existe risco de contaminação de linha, o que pode resultar em perigo extremo para o paciente, e o paciente não é treinado para realizar esta tarefa. A linha, ponto de inserção, e fluidos podem ter sido contaminados na separação e se o paciente for capaz de restabelecer a linha, o paciente é potencialmente introduzir patógenos e outros contaminantes diretamente no corpo. Isto pode resultar em infecções sérias e mortas assim como outras complicações sérias.

[0004] O que é necessário então são aperfeiçoamentos em dispositivos e métodos para impedir a remoção acidental de locais de inserção intravenosas e conectores destacáveis para tubo médico.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0005] Este breve sumário é fornecido para introduzir uma seleção de conceitos em uma forma simplificada que são adicionalmente descritos abaixo na Descrição Detalhada. Este Sumário não se destina a identificar características chaves ou características essenciais do assunto reivindicado, nem pretende ser usado como um auxílio na determinação do escopo do assunto reivindicado.

[0006] Um aspecto da descrição é um dispositivo conector destacável para colocação entre dois aparelhos de tubo médico. Comumente na prática médica atual, existe um dispositivo ou tubo inserido no interior do paciente que, quando da saída do corpo do paciente, apresenta um aparelho para a conexão de uma peça externa de tubo. O recipiente secundário de fluido para infusão, ou um recipiente para a remoção de fluido, algumas vezes com um mecanismo de bombeamento ao longo da tubagem entre o recipiente e o paciente. O ponto de conexão entre estes respectivos segmentos de tubo médico é da maior importância, já que apresenta um ponto de entrada para patógenos e é geralmente muito próximo ao paciente e, portanto, próximo ao local de inserção.

[0007] A presente descrição permite uma conexão de fluido vedada entre as duas peças de conexão do tubo médico, mas permite um desengate das seções de tubo uma da outra uma vez que seja aplicado um limite de tensão ou faixa de limite específica, antes que os dispositivos adesivos ou de fixação falhem, evitando, finalmente, o evento adverso de remoção prematura do dispositivo. As duas extremidades dos dispositivos permanecem presas aos seus respectivos lados do tubo servem como barreiras protetoras aos patógenos externos, e também obstrui o fluxo de fluidos para servir como uma barreira para vazamento de fluido para fora do paciente ou, por fim, a partir dos recipientes. Os dispositivos são somente fixáveis a uma ferramenta especial que é capaz de acessar o mecanismo para fixação no dispositivo.

[0008] Numerosos outros objetivos, vantagens e características da presente descrição tornar-se-ão prontamente evidentes para aqueles versados na técnica mediante uma revisão dos seguintes desenhos e descrição de uma modalidade preferida.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[0009] A Figura 1 é uma vista de uma modalidade de um aparelho exemplar em uso.

[00010] A Figura 2 é uma vista de uma modalidade de um aparelho exemplar após a separação, enquanto em uso.

[00011] A Figura 3 é uma vista em perspectiva de uma modalidade de um aparelho exemplar.

[00012] A Figura 4 é uma vista lateral em corte de uma modalidade de um aparelho exemplar.

[00013] A Figura 5 é uma vista frontal de um membro lateral de bomba exemplar que tem uma primeira válvula disposta no membro lateral da bomba.

[00014] A Figura 6 é uma vista frontal de um membro lateral de paciente exemplar tendo uma segunda válvula disposta no membro lateral do paciente.

[00015] A Figura 7 é uma vista lateral em corte de uma modalidade exemplar de uma primeira válvula disposta em um membro lateral da bomba.

[00016] A Figura 8 é uma vista lateral em corte de uma modalidade exemplar de uma segunda válvula disposta em um membro lateral do paciente.

[00017] A Figura 9 é uma vista em perspectiva de uma modalidade exemplar do membro lateral da bomba e do membro lateral do paciente quando desacoplado.

[00018] A Figura 10 é uma vista em perspectiva seccional de uma modalidade exemplar do membro lateral da bomba e do membro lateral do paciente quando desacoplado.

[00019] A Figura 1 é uma vista em perspectiva explodida de uma modalidade exemplar de um aparelho.

[00020] A Figura 12 é uma vista lateral em corte de uma modalidade exemplar de um dispositivo anti- reconexão.

[00021] A Figura 13 é uma vista em perspectiva seccional de uma modalidade exemplar de um dispositivo de fenda chave

[00022] A Figura 14 é uma vista em perspectiva seccional de uma modalidade exemplar de um dispositivo de fenda chave acoplado com um dispositivo anti-reconexão.

[00023] A Figura 15 é uma vista lateral em corte de uma modalidade exemplar de um membro lateral da bomba.

[00024] A Figura 16 é uma vista em perspectiva seccional de uma modalidade exemplar de um conector de encaixe de pressão.

[00025] A Figura 17a-f é uma vista lateral em corte de uma modalidade de um conector de encaixe de pressão e um dispositivo anti-reconexão à medida que a força axial é aplicada ao aparelho.

[00026] A Figura 18a é uma vista lateral em corte de uma modalidade de um conector de encaixe de pressão e um dispositivo anti-reconexão à medida que a força axial é aplicada ao aparelho.

MODOS PARA A REALIZAÇÃO DA INVENÇÃO

[00027] Embora a fabricação e utilização de várias modalidades da presente invenção sejam discutidas em detalhes abaixo, deve ser apreciado que a presente invenção proporciona muitos conceitos inventivos aplicáveis que são incorporados em uma ampla variedade de contextos específicos. As modalidades específicas discutidas aqui são meramente ilustrativas de formas específicas de fazer e usar a invenção e não delimitam o escopo da invenção. Aqueles versados na técnica reconhecerão numerosos equivalentes ao aparelho e métodos específicos aqui descritos. Tais equivalentes são considerados como estando dentro do escopo desta invenção e são cobertos pelas reivindicações.

[00028] Nos desenhos, nem todos os números de referência são incluídos em cada desenho, para fins de clareza. Além disso, os termos posicionais, tais como, “superior”, “inferior”, “lado”, “topo”, “fundo”, etc. refere ao aparelho quando na orientação mostrada no desenho, ou como de outra forma descrito. Uma pessoa versada na técnica reconhecerá que o aparelho pode assumir diferentes orientações quando em uso.

[00029] Com referência aos desenhos, a Figura 1 ilustra uma aplicação exemplar de um desconector de segurança do paciente, ou um aparelho de conector destacável (aparelho) 10, posicionado em uma linha de tubo médico. O aparelho 10 pode ser usado em qualquer dispositivo médico apropriado, fluido, ou distribuição sólida, extração ou linha de monitoramento, tal como uma linha intravenosa (IV). O aparelho 10 em algumas modalidades inclui um membro lateral da bomba 12 e um membro lateral do paciente 14. O aparelho 10 é configurado para desacoplar de modo que o membro lateral de bomba 12 e o membro lateral de paciente 14 se separem se uma quantidade limite de força de tensão for aplicada em direções axiais opostas ao longo do aparelho 10. Como visto na Figura 1, um local de entrega 100 tal como um cateter ou outro dispositivo de agulha intravenosa é localizado em um paciente 102. Uma primeira linha 104 se estende entre o aparelho 10 e uma fonte ou dissipador de fluido, gás, ou material sólido que se move através da linha. A primeira linha 104 tem uma extremidade livre acoplada ao aparelho

10. Uma segunda linha 106 se estende entre o aparelho 10 e o local de distribuição 100. A segunda linha 106 é acoplada em uma extremidade livre ao aparelho 10. Quando o membro lateral da bomba 12 e o membro lateral do paciente 14 são acoplados, uma ou mais válvulas dentro do aparelho 10 são abertas para permitir que o fluido, gás e/ou sólido se desloque através do aparelho 10 entre a primeira linha 104 e a segunda linha 106. No caso de que o paciente 102 se mova de maneira a conferir uma força de tensão limite nas primeira e segunda linhas 104, 106, o aparelho 10 pode se separar de modo que o membro lateral da bomba 12 se torne desencaixado do membro lateral do paciente 14, como mostrado na figura 2. Uma ou mais válvulas no aparelho 10 podem fechar o desengate do lado da bomba e dos membros laterais do paciente 12, 14 de tal modo que o fluxo de fluido, gás ou sólido é impedido de sair de cada um dos membros laterais da bomba e dos membros laterais do paciente 12, 14.

[00030] Em algumas modalidades, o aparelho 10 é projetado de modo que o nível de força de tração exigido para fazer com que o lado da bomba e os membros laterais do paciente 12, 14 se desengate seja suficientemente baixo para proporcionar desengate do aparelho 10 antes da remoção involuntária do local de entrega 100 do paciente 102.

[00031] Com referência à Figura 3, em algumas modalidades, o aparelho 10 inclui um membro lateral de bomba 12 e um membro lateral de paciente 14 posicionado axialmente oposto ao membro lateral de bomba 12. O membro lateral de bomba 12 inclui um primeiro encaixe 13 em algumas modalidades. O primeiro encaixe 13 pode incluir qualquer tubo ou encaixe de mangueira adequado configurado para encaixar uma extremidade livre correspondente de um tubo médico. Por exemplo, em algumas modalidades, o primeiro encaixe 13 pode incluir um encaixe de espigão de mangueira, um encaixe luer fêmea, um encaixe luer macho, um encaixe rosqueado macho, um encaixe rosqueado fêmea, ou qualquer outro encaixe adequado. Similarmente, o membro lateral do paciente 14 inclui um segundo encaixe 15 em algumas modalidades. O segundo encaixe 15 pode ser qualquer tubo ou encaixe de mangueira adequado configurado para encaixar uma extremidade livre correspondente de um tubo médico. Por exemplo, em algumas modalidades, o segundo encaixe 15 pode incluir uma conexão de espigão de mangueira, um encaixe luer fêmea, um encaixe luer macho, um encaixe rosqueado macho, um encaixe rosqueado fêmea, ou qualquer outro encaixe adequado.

[00032] Embora muitas formas, modalidades e implementações sejam possíveis, esta modalidade particular mostrada na Figura 3 será discutida em detalhes, enquanto outras modalidades serão descritas neste pedido, incluindo a combinação de subpartes em uma única parte e variações a uma implementação específica do aparelho. O aparelho 10 pode ser inserido em uma linha médica existente. Uma extremidade pode ser adaptada especificamente para acoplar diretamente a uma linha médica. Outras modalidades podem proporcionar conexões alternativas para a linha médica, tais como travas luer e outros adaptadores similares. Uma extremidade do aparelho 10 pode ser pré-instalada em uma parte de uma linha médica. Isto permite uma segunda linha médica, tipicamente uma extremidade do paciente da linha médica com o local de aplicação 100 no paciente 102, a ser acoplada diretamente ao membro lateral do paciente 14 do aparelho 10 através de um adaptador, trava luer, ou acoplamento de desconexão rápida. Entretanto, o aparelho 10 pode ser configurado para se acoplar a muitas linhas existentes, já que estas linhas são frequentemente configuradas com uma trava luer na extremidade da linha médica.

[00033] A Figura 4 demonstra uma modalidade exemplar de um aparelho 10 onde o lado da bomba e os membros laterais do paciente 12, 14 são acoplados entre si de modo que um fluido, gás ou sólido possa passar através do aparelho 10 para aplicação a um paciente 102 em um local de entrega 100. Por exemplo, um provedor médico pode compreender a administração de uma solução salina a um paciente 102 através de uma linha médica. Uma primeira linha 104 pode ser acoplada a um primeiro encaixe 13 do membro lateral da bomba 12. A solução salina entraria então no aparelho 10 na entrada de fluxo 16. Em Uma modalidade, um canal 26 disposto em torno de um eixo 24 corre através do lado da bomba e dos membros laterais do paciente 12, 14 quando o lado da bomba e os membros laterais do paciente 12, 14 são acoplados entre si. A solução salina flui através do membro lateral da bomba 12 para o membro lateral do paciente 14 através do canal 26. Uma segunda linha 106 pode ser acoplada a um segundo encaixe 15 do membro lateral do paciente 14. A solução salina então fluiria para fora do membro lateral do paciente 14 e do aparelho 10 através da saída de fluxo 18 para o interior da segunda linha 106 que então entregaria a solução salina ao paciente 102 através do local de aplicação 100.

[00034] Em algumas modalidades, o aparelho 10 inclui pelo menos uma válvula para impedir o fluxo de fluidos, gases ou sólidos quando o membro lateral da bomba 12 é desacoplado do membro lateral do paciente 14. Em uma modalidade, uma primeira válvula 20 é disposta dentro do membro lateral da bomba 12. A primeira válvula 20 pode compreender uma válvula ativa. A válvula ativa 20 é configurada para permitir que os fluidos passem através da válvula ativa 20 quando o lado da bomba e os membros laterais do paciente 12, 14 são acoplados. Assim, quando o lado da bomba e os membros laterais do paciente 12, 14 são acoplados, a válvula ativa 20 é ativada e os fluidos podem passar através do membro lateral da bomba 12 e quando o lado da bomba e os membros laterais do paciente 12, 14 são desacoplados, a válvula ativa 20 não é ativada e os fluidos podem não passar através do membro lateral da bomba 12. Isto Impede que ocorra uma perda de fluidos no caso de uma desconexão, seja acidental ou proposital. Alguém versado na técnica apreciaria prontamente que uma variedade de válvulas ativas pode ser implementada nesta modalidade, incluindo uma válvula de retenção QOSINA™.

[00035] Uma segunda válvula pode ser disposta dentro do membro lateral do paciente 12. A segunda válvula 22 pode compreender uma válvula passiva. A válvula passiva 22 pode ser configurada para permitir que o fluxo ocorra em uma direção. A válvula passiva 22 também pode ser descrita como uma válvula unidirecional. Quando os fluidos estão sendo empurrados através do aparelho 10 do membro lateral da bomba 12 para o membro lateral do paciente 14, os fluidos são capazes de fluir livremente através da válvula passiva 22. Entretanto, se os fluidos forem de alguma forma forçados através do aparelho 10 em uma direção oposta a partir do que foi anteriormente descrito, os fluidos não são capazes de passar através da válvula passiva 22 na direção oposta. Isto impede que a perda de fluidos ocorra no caso de uma desconexão, seja acidental ou proposital. Isto também impede um refluxo de fluidos de um paciente 102 para o membro lateral da bomba 12 e a primeira linha 104. Um refluxo de fluidos de um paciente 102 pode ocorrer ocasionalmente, incluindo casos em que um saco de distribuição IV foi esgotado e uma pequena porção de sangue e outros fluidos se deslocam para longe do paciente 102, devido às forças exercidas por gradientes de pressão ou difusão. Os fluidos que se deslocam do paciente para o interior das primeira e segunda linhas 104, 106 contaminam as linhas 104, 106 de modo que as linhas precisam ser substituídas. Com uma válvula passiva 22 ou uma válvula unidirecional disposta no membro lateral do paciente 14, os fluidos são incapazes de se mover em uma direção inversa e contaminar o membro lateral da bomba 12 e a primeira linha

104. Alguém versado na técnica apreciaria facilmente que uma variedade de válvulas unidirecionais ou passivas pode ser implementada nesta modalidade, incluindo uma válvula de bico de pato.

[00036] A Figura 5 demonstra uma modalidade exemplar na qual uma primeira válvula 20 é disposta no membro lateral da bomba 12 do aparelho 10. A Figura 6 demonstra uma modalidade exemplar na qual uma segunda válvula 22 é disposta no membro lateral do paciente 14 do aparelho 10.

[00037] A Figura 7 proporciona uma representação de uma primeira válvula 20 exemplar disposta em uma primeira câmara de válvula 21 do membro lateral de bomba 12 do aparelho 10. Nesta modalidade, a primeira válvula 20 é uma válvula ativa. A primeira válvula 20 compreende um pistão 28, uma base de suporte 29 e um diafragma 30. Quando a primeira válvula 20 não é ativada, o diafragma 30 forma uma vedação com a parede interna 31 do membro lateral da bomba 12, de modo que o fluido é incapaz de passar através do membro lateral da bomba 12. O pistão 28 pode ser orientado manualmente na direção do diafragma 30, de modo que o diafragma 30 tensiona para longe da parede interna 31 e rompe a vedação entre o diafragma 30 e a parede interna 31. Quando o diafragma 30 é inclinado para longe da parede interna 31, o fluido é capaz de fluir através do diafragma 30, além do pistão 29, e através do membro lateral de bomba 12. O diafragma 30 pode repousar sobre uma base de suporte 29 dentro da primeira câmara de válvula 21. A base de suporte 29 pode ser configurada para permitir que fluidos passem a partir da entrada de fluxo 16 para a primeira câmara de válvula 21. A base de suporte 29 pode também ser configurada para orientar o diafragma 30 em direção às paredes internas 31 do membro lateral de bomba 12 quando o pistão 28 não está exercendo uma força sobre o diafragma 30, criando assim uma vedação entre o diafragma 30 e as paredes internas 31. A vedação entre o diafragma 30 e as paredes internas 31 pode também ser um resultado de fluidos que são forçados a partir de uma bomba para o interior do membro lateral de bomba 12 e pressionando o diafragma 30 contra as paredes internas 31. A vedação pode ser um resultado de ambas as forças previamente discutidas.

[00038] Agora com referência à Figura 8, é apresentada uma modalidade exemplar de um membro lateral de paciente 14 disposto em torno de um eixo geométrico 24. O membro lateral do paciente 14 compreende ainda uma haste ou cânula 32, uma segunda câmara de válvula 23, uma saída de fluxo 18, e um canal 26 que corre através do membro lateral do paciente 14. Uma segunda válvula 22 pode ser disposta na segunda câmara de válvula 23. A segunda válvula 22 pode ser uma válvula unidirecional ou mais especificamente uma válvula de bico de pato, permitindo que os fluidos se desloquem através da segunda válvula 22 em uma única direção. Em uma modalidade, a cânula 32 se estende a partir da segunda câmara de válvula 23 e a saída de fluxo é disposta em ou próxima à segunda câmara de válvula 23 oposta à cânula 32. Nesta modalidade, um fluido pode entrar na cânula 32 e se deslocar através do canal 26 para a segunda câmara de válvula 23. A segunda válvula 22 disposta na segunda câmara de válvula 23 é configurada para permitir que o fluido flua da porção de cânula do canal 26 para a porção de saída de fluxo do canal 18. O fluido então passa para fora do membro lateral do paciente 14 do aparelho 10. O fluido que se move da parte de cânula do canal 26 cria uma pressão interna na válvula de bico de pato, fazendo com que a válvula se abra. Quando os fluidos se deslocam em uma direção oposta, a partir da porção de saída de fluxo do canal 18, a pressão externa sobre a válvula de bico de pato faz com que a válvula seja fechada

[00039] As Figuras 9 e 10 mostram uma modalidade na qual vários componentes são acoplados entre si para formar um membro lateral de bomba 12 e um membro lateral de paciente 14. Em algumas modalidades, o membro lateral de bomba 12 pode compreender um adaptador de trava luer fêmea 160, um alojamento de válvula de retenção ativado luer 150, e um conector de encaixe de pressão 140. Em algumas modalidades, a trava luer fêmea 160, o alojamento de válvula de retenção ativado luer 150, e o conector de encaixe por pressão 140 podem ser integrados em uma única unidade. O membro lateral do paciente 14 compreende um dispositivo anti-reconexão 120 e um dispositivo de fenda de chave 130. Em Algumas modalidades, o dispositivo anti-reconexão 120 e o dispositivo de fenda de chave 130 podem ser integrados em uma única unidade. Cada um desses membros e várias modalidades serão discutidos em maiores detalhes abaixo.

[00040] Em uma modalidade, a cânula 32 do membro lateral do paciente 14 se estende a partir do membro lateral do paciente 14. Um canal 26b disposto em torno de um eixo 24 pode correr através da cânula 32 e do membro lateral do paciente 24. Quando a cânula 32 é inserida no membro lateral da bomba 12, o canal 26a do membro lateral da bomba 12 está em uma configuração vedada com o canal 26b do membro lateral do paciente 14. Quando o membro lateral de bomba 12 e o membro lateral de paciente 14 são constituídos dos vários membros previamente citados como mostrado na Figura 1, cada membro tem um canal individual

26a -26 e que, quando cada um dos membros é acoplado em uma configuração vedada, forma um único canal 26 através do qual um fluido pode fluir através do aparelho 10. Os vários componentes podem permanecer separados ou podem ser fabricados em uma variedade de combinações de componentes unitários com exceção do conector de encaixe de pressão 140 e do dispositivo anti-reconexão 120.

[00041] A Figura 12 demonstra uma modalidade de um dispositivo anti-reconexão 120. O Dispositivo anti- reconexão 120 compreende um gargalo 121 e uma haste ou cânula 32. Um Canal 26 passa através de ambos o pescoço 121 e a cânula 32. O canal 26 e o dispositivo anti-reconexão 120 podem ser dispostos sobre um eixo 24. Em uma modalidade, o pescoço 121 define uma segunda câmara de válvula 23 na qual uma segunda válvula 22 pode ser colocada para controlar o fluxo e a direção de fluxo de líquidos através do aparelho 10. Muitas válvulas variáveis podem ser colocadas na câmara, mas uma modalidade inclui uma válvula de bico de pato para controlar a direção de fluxo de líquidos no aparelho 10.

[00042] O braço de fixação 122 pode ainda compreender pelo menos um braço de fixação 122. O braço de fixação 122 é configurado para permitir que o aparelho 10 se acople de forma destacável, permitindo assim que uma linha médica seja liberada quando uma força é aplicada à linha médica através do aparelho 10. Em Algumas modalidades, o braço de fixação 122 se estende a partir do dispositivo anti-reconexão 120 em uma extremidade distai do pescoço 121. Os braços de fixação se estendem a partir do pescoço de tal modo que os braços de fixação são localizados radialmente para fora da cânula. Em algumas modalidades, os braços de fixação podem ser substancialmente perpendiculares ao eixo Geométrico em uma extremidade distai dos braços de fixação, uma junta de fixação define uma dobra na qual os braços de fixação não são mais paralelos ao eixo e começam a se estender radialmente para fora a partir do eixo a um ângulo maior do que 90 graus. Assim, uma superfície de preensão 124 que se estende a partir dos braços de fixação 122 na junta de fixação 123 está em um ângulo 125 menor do que 90 graus em relação a um eixo radial 126 que se estende perpendicularmente a partir do primeiro eixo geométrico 24 que corre através do canal 26. Vide Figuras 17e e 18d.

[00043] Outra modalidade do dispositivo anti- reconexão 120 pode incluir uma blindagem 127. A Blindagem 127 pode ser disposta radialmente para fora a partir da superfície de preensão 124 e em outras modalidades em torno dos braços de fixação 122. A Proteção 127 impede que os braços de fixação 122 sejam intencionalmente ou não intencionalmente contatados por um paciente ou de outra forma. Em algumas modalidades, a blindagem 127 define as fendas de recebimento de protetor de braço de fixação 128. As fendas de recebimento de protetor de braço de fixação 128 são configuradas para receber protetores de braço de fixação 136 que serão descritos mais adiante neste documento.

[00044] A Figura 13 demonstra uma modalidade de um dispositivo de fenda de chave 130. O dispositivo de fenda de chave 130 corresponde substancialmente a um dispositivo anti-reconexão 120 para formar o membro lateral de paciente 14. Em Uma modalidade, o dispositivo de fenda de chave 130 pode compreender uma trava luer macho 132 dotada de paredes de câmara 134 que se estendem a partir de uma extremidade distai da trava luer macho 132, as paredes da câmara 134 definindo uma segunda câmara de válvula 23. Em algumas modalidades, a segunda câmara de válvula 23 do dispositivo anti-reconexão 120 e a segunda câmara de válvula 23 do dispositivo de fenda de chave 130 são a mesma câmara. As paredes de cada um do dispositivo anti-reconexão 120 e do dispositivo de fenda de chave 132 podem corresponder de tal maneira que elas formam uma única segunda câmara de válvula 23 conforme demonstrado na figura 14 uma segunda válvula 22 pode ser inserida na segunda câmara de válvula 23 para regular o fluxo e a direção de fluxo de fluidos no aparelho 10.

[00045] O dispositivo de fenda de chave 130 é disposto em torno de um eixo 24 que corresponde ao eixo 24 em torno do qual o dispositivo anti-reconexão 120 é disposto, de modo que, quando o dispositivo de fenda de chave 120 e o dispositivo anti-reconexão 120 são acoplados, existe um único eixo 24 em torno do qual o membro lateral de paciente 14 é disposto. O canal 26 corre através do dispositivo de fenda de chave 120.

[00046] Em algumas modalidades, o dispositivo de fenda de chave 130 compreende ainda protetores de braço de fixação 136. Os protetores de braço de fixação 136 são dispostos radialmente para fora dos braços de fixação 122 do dispositivo anti-reconexão 120 quando acoplados ao dispositivo de fenda de chave 130 conforme demonstrado na figura 14. Os protetores de braço de fixação 136 atuam como uma proteção para impedir o acesso aos braços de fixação

122. Os Protetores de braço de fixação 136 podem adicionalmente definir orifícios de chaveta 138. Quando uma linha médica se torna desconectada, algumas vezes um paciente ou outro indivíduo pode tentar restabelecer uma conexão do aparelho 10. Entretanto, isto pode ser perigoso para o paciente já que as linhas podem se tornar contaminadas durante a desconexão. Assim, ao estabelecer uma conexão, porque o protetor do braço de fixação e a blindagem interferem com o acesso direto ao braço de fixação, o braço de fixação é inacessível. Os braços de fixação 122 podem somente ser acessados através dos orifícios de chaveta 138 que podem ser dispostos sobre o protetor de braço de fixação 136 ou a blindagem 127. Os orifícios de chaveta 138 podem ser configurados de tal modo que a única maneira de acessar os braços de fixação 122 é usando uma ferramenta especial projetada para os orifícios de chaveta 138. Isto limita a capacidade de estabelecer uma conexão entre o lado da bomba e os membros laterais do paciente 12, 14 e, por último, a conexão entre a IV e o paciente 102. Assim, quando ocorrem desconexões acidentais, um profissional médico pode prontamente avaliar a situação para determinar se é necessário fornecer uma nova conexão devido à contaminação.

[00047] A Figura 14 demonstra uma modalidade exemplar do membro lateral do paciente 14. O membro lateral do paciente 14 pode ser fabricado como três subpartes separadas (válvula de bico de pato 22, dispositivo anti- reconexão 120 e dispositivo de fenda chave 130). As subpartes podem ser montadas e acopladas utilizando-se técnicas comuns tais como materiais de ligação, conectores, etc. outra modalidade pode ser implementada como uma construção unitária para as subpartes. Isto poderia incluir técnicas de impressão em 3D. Entretanto, deve ser entendido que os conceitos aqui descritos não dependem do membro lateral do paciente 14 sendo ou múltiplas subpartes montadas ou uma peça única, singular.

[00048] A fim de entender ainda mais o aparelho 10, o membro lateral da bomba 12 será descrito em maiores detalhes. O membro lateral de bomba 12 proporciona um ponto de fixação ao qual os braços de fixação 122 do membro lateral do paciente 14 podem acoplar, assim o membro lateral da bomba 12 e o membro lateral do paciente 14 são acoplados para formar o aparelho 10.

[00049] O membro lateral de bomba 12 pode compreender uma trava luer fêmea 160, um dispositivo de válvula de retenção ativado luer 150, e um conector de encaixe de pressão 140. Dependendo das linhas que estão sendo usadas, o membro lateral de bomba 12 pode compreender subpartes diferentes, tais como conectores rápidos, fechos luer macho, conectores de baioneta, encaixes de compressão, conectores farpados, conectores de alargamento, válvulas encaixáveis, etc. Em outra modalidade, o membro lateral de bomba 12 pode ser um inteiro unitário e todos os componentes e funções expostos pela trava luer fêmea 160, o dispositivo de válvula de retenção ativado luer 150, e o conector de encaixe de pressão 140 podem ser integrados em uma única unidade.

[00050] A Figura 16 ilustra uma modalidade exemplar de um conector de encaixe de pressão 140. O conector de encaixe por pressão 140 pode ser disposto em torno de um eixo 24. O eixo 24 pode correr através de todas as várias subpartes do membro lateral da bomba 12 quando acoplados e alinhados com o eixo geométrico 24 do membro lateral do paciente 14 e quando o membro lateral da bomba 12 e o membro lateral do paciente 12 são acoplados de forma destacável. Além disso, um canal 26 pode ser disposto dentro do conector de encaixe de pressão 140. Quando um canal 26 e o membro lateral do paciente 14 são acoplados de forma destacável, os membros 12, 14 formam um único canal

26.

[00051] O conector de encaixe de pressão 140 pode também definir um recesso de junta tórica 142. Este recesso 142 é configurado para receber uma junta tórica 144 para impedir o vazamento de fluido quando os membros 12, 14 são acoplados de forma destacável.

[00052] Uma modalidade exemplar do conector de encaixe de pressão 140 pode ainda compreender uma barra de fixação 146. A barra de fixação 146 é configurada para receber os braços de fixação 122 do dispositivo anti- reconexão 120. Em uma modalidade, a relação entre os braços de fixação 122 e a barra de fixação 146 proporciona o aparelho 10 com as funcionalidades anti-reconexão e destacável.

[00053] A barra de fixação 146 em algumas modalidades exemplares pode ainda compreender uma superfície de recepção angulada 148. A superfície de recepção angulada 148 pode estar em um ângulo 149 menor do que 90 graus em relação a um eixo radial 126 que se estende perpendicularmente para fora a partir do primeiro eixo geométrico 24. Vide Figuras 17e e 18d. A superfície de recepção angulada 148 da barra de fixação 146 e a superfície de preensão 124 dos braços de fixação 122 são configuradas para serem complementares entre si. Em algumas modalidades, isto pode resultar na superfície de recepção angulada 148 e à superfície de preensão 124 ser nivelada quando o lado da bomba e os membros laterais do paciente 12, 14 são acoplados de forma destacável. Assim, quando o lado da bomba e os membros laterais do paciente 12, 14 são acoplados de forma destacável, a superfície de preensão 124 e a superfície de recepção angulada 148 estão substancialmente em contato. Em outras modalidades, as superfícies 124, 128 são substancialmente paralelas, mas não perfeitamente paralelas e assim são incapazes de manter uma superfície de contato perfeitamente nivelada. Em algumas modalidades, quando o lado da bomba e os membros laterais do paciente 12, 14 são acoplados de forma destacável, os braços de fixação 122 são ligeiramente inclinados radialmente para dentro pela barra de fixação

146. Isto significa que os braços de fixação 122 se inclinam radialmente para fora, porque os materiais preferem permanecer em um estado não inclinado. Em outras modalidades, a barra de fixação é posicionada de tal maneira que quando os membros são acoplados de forma destacável, os braços de fixação e a barra de fixação estão em contato, mas os braços de fixação não são inclinados radialmente para dentro.

[00054] As Figuras 17a -17 f e 18a -18 e demonstram o processo de separação e acoplamento do membro lateral da bomba 12 ao membro lateral do paciente 14. Para que o membro lateral da bomba 12 se destaque do membro lateral do paciente 14, o braço de fixação 155 deve passar ou liberar a barra de fixação 146.

[00055] Como mencionado anteriormente, ocasionalmente um paciente ou outras circunstâncias podem aplicar acidentalmente uma força ao tubo IV. Isto pode resultar no deslocamento do local de entrega 100 do paciente 102, causando potencialmente dano extensivo aos tecidos do paciente 102 assim como dor severa. A natureza complementar da superfície de recepção angulada 148 da barra de fixação 146 e da superfície de preensão 124 dos braços de fixação 122 em algumas modalidades pode prover a destacabilidade do membro lateral de bomba 12 do membro lateral de paciente 14. Quando uma força axial oposta para fora 170 é aplicada através do aparelho 10 (tal como um Tubo de Tração IV), porque a superfície de recepção angulada 148 e a superfície de preensão 124 não são paralelas nem perpendiculares a um eixo radial 126, a superfície de recepção angulada 148 exerce uma força 172 perpendicular ao plano da superfície de recepção angulada 148 sobre a superfície de preensão 124 em resposta à força axial oposta para fora 170 aplicada através do aparelho 10. Esta força 172 é transmitida para o braço de fixação 122. O braço de fixação 122 forçará subsequentemente radialmente para dentro a partir da força 172 exercida pela superfície de recepção angulada 148 como resultado da força axial oposta para fora 170 aplicada através do aparelho 10. Veja as figuras 17b e 18b. Quando os braços de fixação 122 são inclinados radialmente para dentro, os materiais do braço de fixação 122 têm alguma elasticidade e exercem uma força orientada radialmente para fora 174 a fim de retornar o braço de fixação 122 para sua posição de repouso. Depois que os membros 12, 14 se separaram, os braços de fixação 122 se encaixarão de volta para uma posição não inclinada, conforme ilustrado na figura 18e.

[00056] A força axial oposta para fora 170 necessária para obter a separação do lado da bomba e dos membros laterais do paciente 12, 14 pode ser modificada pela variação de diversas características do aparelho 10. Primeiro, o ângulo 125, 149 no qual a superfície de recepção angulada 148 e a superfície de preensão 124 são dispostas resulta em graus variados de resistência à separação. Veja a Figura 18d. Por exemplo, se a superfície de recepção angulada 148 e a superfície de preensão 124 forem ajustadas em um ângulo que se aproxima de 90 graus em relação a um eixo radial 126, a força resultante 172 é mais complementar à direção de inclinação do braço de fixação 122 para a separação e resultará em força radialmente para dentro aplicada ao braço de fixação 122 e não resultará em força axial sobre o braço de fixação 122. Força radialmente para dentro fará com que os braços de fixação 122 inclinem radialmente para dentro. A força axial irá resultar em tensão sobre os braços de fixação 122, mas não polarizará os braços de fixação 122. A tensão irá, ao invés disso, fornecer resistência às forças axiais opostas para fora

170. Assim, quanto mais perto a superfície de recepção angulada 148 e a superfície de preensão 124 se encontrarem em relação ao eixo radial 126, mais a força entre os dois componentes 124, 148 será direcionada axialmente e não radialmente. Assim, uma maior força axial oposta para fora

170 é necessária para resultar em uma propensão radialmente para dentro dos braços de fixação 122. Vide Figura 17e.

[00057] Segundo, a força axial oposta para fora 170 necessária para atingir a separação pode ser variada pelo comprimento da superfície de preensão 124. Se a superfície de preensão 124 for mais longa, os braços de fixação 122 devem orientar uma maior distância radialmente para dentro para limpar a superfície de recepção angulada 148 e a barra de fixação 146. Uma quantidade maior de força é necessária para inclinar o braço de fixação 122 radialmente para dentro, portanto, se for desejada uma quantidade maior ou menor de força axial oposta para fora 170, o comprimento da superfície de preensão 124 pode ser aumentado ou diminuído, respectivamente. Isto pode causar uma certa tensão de material ao braço de fixação 122, assim o braço de fixação 122 pode também compreender uma junta reforçada 122a onde o braço de fixação 122 se estende a partir do dispositivo anti-reconexão 120.

[00058] Terceiro, a textura da superfície de recepção angulada 148 e a superfície de preensão 124 podem ser alteradas para proporcionar mais resistência. Quando a força axial oposta para fora 170 é aplicada ao aparelho 10, a superfície de preensão 124 é deslizada em relação à superfície de recepção angulada 148. O movimento deslizante cria uma força de atrito oposta. Quanto maior o coeficiente de atrito entre as duas superfícies 124, 148, a maior força axial oposta para fora 170 necessária para destacar o aparelho 10. A área superficial das duas superfícies 124, 128 pode ser ajustada para proporcionar níveis variados de resistência. Isto inclui superfícies maiores ou menores

124, 148 ou contato imperfeito entre as duas superfícies 124, 148.

[00059] Quarto, o material e a espessura do braço de fixação 122 também podem alterar a quantidade de força axial oposta para fora 170 necessária para destacar o aparelho 10. Quando o braço de fixação 122 é constituído de material mais grosso e mais rígido, é necessária uma força maior para inclinar radialmente os braços de fixação 122. Assim, a força necessária para desacoplar os dois membros 12, 14 pode ser modificada para maximizar a eficácia do aparelho 10. Para certos pacientes ou pontos de inserção, pode ser necessário ter uma baixa tensão limite ou força axial oposta para fora 170 para induzir a separação quando o tecido ou o paciente pode ser especialmente suscetível a danos ou sensibilidades especiais. Outras situações podem chamar um limite superior para o desacoplamento. A junta tórica 144 também pode proporcionar resistência extra ao desacoplamento dos dois membros 12, 14.

[00060] A relação entre os braços de fixação 122 e a barra de fixação 146 em conexão com os protetores de braço de fixação 136 proporciona a característica anti- reconexão da presente descrição. Os braços de fixação 122 definem ainda uma superfície defletora 129. Quando o lado da bomba e os membros laterais do paciente 12, 14 não estão acoplados e os eixos correspondentes são alinhados, o braço de fixação 122 e a barra de fixação 146 são alinhados de modo que quando os dois membros 12, 14 são transladados através do eixo geométrico 24 um em direção ao outro, a superfície de deflexão 129 do braço de fixação 122 faz contato com a barra de fixação 146. À Superfície defletora

129 obstrui o movimento adicional e os dois membros 12, 14 não são capazes de acoplar. Em algumas modalidades, a superfície de deflexão 129 é angulada substancialmente paralela à superfície de preensão 124. A barra de fixação 146 pode também ser angulada ou arredondada de modo que quando um usuário aplica uma força axial oposta para dentro 171 aos dois membros 12, 14 e a barra de fixação 146 esteja em contato com a superfície de deflexão 129, o braço de fixação 122 se inclinará radialmente para fora, impedindo assim o acoplamento dos dois membros 12, 14.

[00061] Como a superfície de deflexão 129 e a barra de fixação 146 são alinhadas para impedir o acoplamento quando o braço de fixação 122 não é inclinado, a fim de conseguir o acoplamento dos dois membros 12, 14, um usuário deve inclinar manualmente os braços de fixação 122 radialmente para dentro, de modo que o braço de fixação 122 desprenda e desliza além da barra de fixação 146 quando os dois membros 12, 14 são transladados ao longo do eixo 24 para a outra. Em algumas modalidades, os protetores de braço de fixação impedem o acesso aos braços de fixação

122. O acesso é somente possível através do orifício de chave 138. É necessária uma chave especial para orientar os braços de fixação 122 radialmente para dentro. Isto permite que um provedor de cuidados médicos limite a capacidade de acoplar os dois membros 12, 14 com aqueles que têm acesso a uma chave. Quando os acoplamentos não intencionais ocorrem, um provedor de cuidados médicos pode avaliar a situação e determinar se a linha pode ser reconectada ou se uma nova linha precisa ser usada devido à contaminação ou dano à linha.

[00062] Alguém versado na técnica reconhecerá prontamente que os componentes previamente descritos podem ser dispostos em qualquer um dos membros 12, 14 e podem ser reposicionados ou invertidos sobre cada um dos membros 12,

14. Sendo Assim, está dentro do escopo desta descrição para os braços de fixação 122, prendendo protetores de braço 146, e qualquer outra parte conforme mencionada neste relatório, localizada no membro lateral do paciente 14 para ser relocada sobre o membro lateral da bomba 12 e para a barra de fixação 146 e outros membros concomitantes localizados no membro lateral da bomba 12 para serem reposicionados sobre o membro lateral do paciente 14. Além disso, as válvulas 20, 22 e estruturas de ativação (cânula 32 e superfície ativadora 32) podem ser residentes no membro oposto 12, 14 como descrito anteriormente quando fluidos estão sendo extraídos de um paciente 102 ao invés de serem administrados ao paciente 102.

[00063] Em algumas modalidades, os dois membros 12, 14 também podem compreender tampões terminais. As tampas de extremidade morta são configuradas para impedir a contaminação dos canais internos e dos componentes dos membros 12, 14. Em algumas modalidades, as tampas de extremidade morta podem compreender os componentes existentes, tais como a blindagem 127, a barra de fixação 146 e as proteções de braço de fixação 136. Em outras modalidades, a segunda extremidade dos membros laterais do paciente 1 10 é operável para atuar como uma primeira tampa de extremidade morta, e a extremidade próxima do membro lateral de bomba 12 é operável para atuar como uma segunda tampa de extremidade morta. Em outras modalidades, o diâmetro do canal 26 e a cânula 32 proporcionam uma proteção contra a violação das válvulas 20, 22 do aparelho

10. Os pacientes, mediante desconexão acidental, podem tentar reconectar o aparelho 10 e o diâmetro do canal 26 e a cânula 32 impedir o contato com as válvulas 20, 22 que poderia resultar em danos às válvulas 20, 22 e a perda de fluidos devido às válvulas danificadas.

[00064] Devido ao fato de que o aparelho 10 está sendo usado em aplicação de transferência de fluido, se ocorrer uma desconexão, é importante que o fluxo de fluidos através do dispositivo pare de modo a impedir a perda de fluidos de um paciente e impedir o vazamento de fluidos a partir de um saco IV, por exemplo. Algumas modalidades podem implementar uma série de válvulas para impedir a perda de fluidos e a limpeza e perigo resultantes de fluidos não contidos. Conforme discutido anteriormente, uma válvula de bico de pato 22 pode ser implementada no aparelho 10 para impedir o refluxo de líquidos em uma direção oposta ao fluxo desejado. A válvula de bico de pato 22 é posicionada dentro da porção de jusante dos dois membros 12, 14. Outras válvulas unidirecionais também podem ser implementadas em várias outras modalidades, bem como válvulas multidirecionais. Assim, se um paciente estiver tendo fluidos removidos, a válvula de bico de pato 22 estaria no membro lateral de bomba 12 a jusante do paciente 102, enquanto que a válvula de bico de pato 22 estará próxima ao paciente 102 se fluidos onde são administrados ao paciente 102.

[00065] Conforme discutido anteriormente, uma primeira válvula 20 é necessária para impedir que os fluidos continuem a fluir a partir da fonte quando os dois membros 12, 14 se desprendam. Em algumas modalidades, isto é realizado pela provisão de uma primeira válvula 20 que é somente ativa quando os dois membros 12, 14 são acoplados entre si. Isto pode ser realizado pela provisão de uma cânula 32 que se estende para o interior do membro lateral da bomba 12 e ativa uma válvula de retenção ou a primeira válvula 20. A pressão provida pela superfície ativadora da válvula 34 da cânula 32 quando os dois membros 12, 14 são acoplados ativa a primeira válvula 20. Quando os dois membros 12, 14 são separados, a superfície ativadora da válvula 34 não é mais aplicando pressão à primeira válvula 20, evitando assim que os fluidos fluam através da primeira válvula 20. Algumas modalidades podem utilizar uma válvula de retenção disponível comercialmente tal como a válvula de retenção ativada por luer QOSINA™.

[00066] Em algumas modalidades, uma junta tórica 144 pode ser colocada dentro do aparelho 10 para minimizar a perda de fluido durante o desacoplamento. Quando os dois membros 12, 14 se separam um do outro, a superfície ativadora da válvula 34 da cânula 32 perde o contato com a primeira válvula 20. A junta tórica 144 é disposta no canal 26 de modo que a vedação em torno da cânula 32 permaneça intacta mesmo depois que a primeira válvula 20 está inativa. Assim, o sistema permanece selado por um período de tempo mesmo após a válvula de fissuras 20 não ser mais ativa e os fluidos não podem passar para dentro ou através do aparelho 10. Vide figuras 17e e 17f.

[00067] Assim, embora tenham sido descritas modalidades particulares da presente invenção de um novo e útil CONECTOR DE TUBO MÉDICO DESTACÁVEL, não se pretende que tais referências sejam interpretadas como limitações ao escopo desta invenção.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Aparelho, compreendendo: um membro de lado de bomba compreendendo: um alojamento de membro de lado de bomba; e um primeiro canal disposto dentro do alojamento de membro de lado de bomba; uma entrada disposta no alojamento de membro de lado de bomba e em comunicação fluida com o primeiro canal; e uma primeira válvula disposta dentro do primeiro canal a jusante da entrada, em que a primeira válvula é uma válvula ativa; um membro de lado de paciente compreendendo: um alojamento de membro de lado de paciente; um segundo canal disposto dentro do alojamento de membro de lado de paciente; uma saída disposta no alojamento de membro de lado de paciente e em comunicação fluida com o segundo canal; e uma segunda válvula disposta dentro do segundo canal a montante da saída, em que a segunda válvula é uma válvula passiva; em que o membro de lado de bomba é configurado para acoplar ao membro de lado de paciente a montante da segunda válvula.

2. Aparelho, de acordo com a reivindicação 1, em que o membro de lado de paciente compreende adicionalmente uma cânula estendendo a partir do alojamento de membro de lado de bomba.

3. Aparelho, de acordo com a reivindicação 2, em que a cânula ativa a primeira válvula quando o membro de lado de paciente e o membro de lado de bomba são acoplados.

4. Aparelho, de acordo com a reivindicação 2, em que o membro de lado de bomba compreende adicionalmente uma junta tórica, em que a junta tórica recebe a cânula quando o membro de lado de paciente e o membro de lado de bomba são acoplados.

5. Aparelho, de acordo com a reivindicação 4, em que a junta tórica previne perda de fluido entre o membro de lado de bomba e o membro de lado de paciente quando o membro de lado de paciente e o membro de lado de bomba são acoplados.

6. Aparelho, de acordo com a reivindicação 1, em que a segunda válvula é uma válvula bico de pato.

7. Aparelho compreendendo: um membro de lado de bomba compreendendo: um alojamento de membro de lado de bomba tem uma primeira extremidade e uma segunda extremidade; e um primeiro canal disposto dentro do alojamento de membro de lado de bomba; uma entrada disposta na primeira extremidade do alojamento de membro de lado de bomba e em comunicação fluida com o primeiro canal; uma primeira válvula disposta dentro do primeiro canal a jusante da entrada; e uma barra de segurança acoplada à segunda extremidade do alojamento de membro de lado de bomba; um membro de lado de paciente compreendendo:

um alojamento de membro de lado de paciente tendo uma extremidade proximal e uma extremidade distal; um segundo canal disposto dentro do alojamento de membro de lado de paciente; uma saída disposta na extremidade distal do alojamento de membro de lado de paciente e em comunicação fluida com o segundo canal; uma segunda válvula disposta dentro do segundo canal a montante da saída; e um braço de segurança acoplado a uma extremidade proximal do alojamento de membro de lado de bomba; em que o membro de lado de bomba é configurado para acoplar destacavelmente ao membro de lado de paciente através da barra de segurança e do braço de segurança; e em que o braço de segurança é configurado para solicitar radialmente para dentro quando o membro de lado de bomba está desacoplando do membro de lado de paciente.

8. Aparelho, de acordo com a reivindicação 7, compreendendo adicionalmente uma guarda de braço de segurança estendendo o membro de lado de paciente e posicionada radialmente para fora a partir do braço de segurança.

9. Aparelho, de acordo com a reivindicação 8, em que a guarda de braço de segurança define um furo de chave configurado para permitir acesso ao braço de segurança.

10. Aparelho, de acordo com a reivindicação 7, em que a barra de segurança define adicionalmente uma primeira superfície da barra de segurança substancialmente paralela a um primeiro eixo e uma segunda superfície da barra de segurança em um primeiro ângulo menor que 90 graus em relação a um eixo radial, em que o eixo radial é perpendicular ao primeiro eixo, definindo um ângulo de segurança em relação à primeira superfície da barra de segurança e uma segunda superfície da barra de segurança.

11. Aparelho, de acordo com a reivindicação 10, em que o braço de segurança define adicionalmente uma primeira superfície do braço de segurança e uma segunda superfície do braço de segurança, em que: a primeira superfície do braço de segurança é posicionada em relação à segunda superfície do braço de segurança em um segundo ângulo substancialmente complementar ao ângulo de segurança; e a segunda superfície do braço de segurança está contactando substancialmente a segunda superfície da barra de segurança quando o membro de lado de paciente e o membro de lado de bomba são acoplados destacáveis.

12. Aparelho, de acordo com a reivindicação 11, em que o primeiro ângulo e o ângulo de segurança da segunda superfície da barra de segurança são configurados para solicitar o braço de segurança radialmente para dentro quando o membro de lado de paciente e o membro de lado de bomba são acoplados destacavelmente e forças axiais opostas para fora são aplicadas ao membro de lado de paciente e ao membro de lado de bomba.

13. Aparelho, de acordo com a reivindicação 7, o braço de segurança é posicionado no membro de lado de bomba de modo que quando o membro de lado de paciente e o membro de lado de bomba são desacoplados e forças axiais opostas para dentro são aplicadas ao membro de lado de paciente e ao membro de lado de bomba, uma extremidade distal do braço de segurança interfere com uma porção distal da barra de segurança prevenindo o membro de lado de paciente e o membro de lado de bomba de acoplamento destacável.

14. Aparelho, de acordo com a reivindicação 7, em que o braço de segurança é configurado para deslizar passando a barra de segurança quando o braço de segurança é manualmente solicitado radialmente para dentro.

15. Aparelho, de acordo com a reivindicação 7, em que a primeira válvula é uma válvula ativa.

16. Aparelho, de acordo com a reivindicação 15, em que a primeira válvula é ativada quando a cânula exerce uma força axial na primeira válvula.

17. Aparelho, de acordo com a reivindicação 7, em que a segunda válvula é uma válvula passiva.

18. Aparelho, de acordo com a reivindicação 17, em que a segunda válvula é uma válvula bico de pato.

19. Método de acoplamento de um conector em linha destacável, compreendendo: inserir uma chave através de um furo de chave definido em uma guarda de braço de segurança, em que a guarda de braço de segurança estende a partir de um alojamento de membro de lado de paciente, em que o alojamento de membro de lado de paciente define um segundo canal e tendo uma cânula estendendo a partir do alojamento de membro de lado de paciente; contactar um braço de segurança com a chave, em que o braço de segurança é disposto no membro de lado de paciente e posicionado radialmente para dentro a partir da guarda de braço de segurança;

solicitar, com a chave, o braço de segurança radialmente para dentro; inserir a cânula do alojamento de membro de lado de paciente em um primeiro canal de um membro de lado de bomba, em que uma barra de segurança é disposta no membro de lado de bomba e em que o braço de segurança limpa e passa a barra de segurança durante inserção da cânula; e liberar o braço de segurança de modo que o braço de segurança solicite radialmente para fora e engate a barra de segurança.

20. Método, de acordo com a reivindicação 19, compreendendo adicionalmente ativar uma primeira válvula disposta no primeiro canal solicitando-se a primeira válvula axialmente para fora com uma extremidade distal da cânula.