BR112019011431A2

BR112019011431A2 - composição para tratamento de tecido

Info

Publication number: BR112019011431A2
Application number: BR112019011431A
Authority: BR
Inventors: Wei Jin Da; Cristobal Galder; Zhou ZHANG Hai; He Lin; Christov Nikolay
Original assignee: Rhodia Operations
Priority date: 2016-12-15
Filing date: 2016-12-15
Publication date: 2019-10-22
Also published as: EP3555360A4; CN110088387A; WO2018107410A1; EP3555360A1; US20190300822A1; MX2019006936A; KR20190089073A; JP2020502380A

Abstract

a presente invenção refere-se a uma composição compreendendo: (a) um tensoativo aniônico em uma quantidade de 0,01 a 0,55 g/l; (b) um composto de amônio quaternário em uma quantidade de 0,005 a 0,45 g/l; (c) um polissacarídeo catiônico em uma quantidade de 0,0005 a 0,1 g/l; (d) um polissacarídeo não iônico em uma quantidade de 0,0005 a 0,1 g/l; e (e) um veículo líquido. a invenção também refere-se ao método de uso da composição.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para COMPOSIÇÃO PARA TRATAMENTO DE TECIDO.

Campo Técnico [001] A presente invenção refere-se a uma composição para tratamento de tecidos. A composição é tipicamente utilizada para condicionamento de um tecido que é previamente lavado com um detergente.

Técnica Antecedente [002] Composições de condicionamento de tecido são amplamente utilizadas para amaciamento de tecidos e conferir-lhes cheiro agradável. Composições de condicionamento de tecidos podem também fornecer outras características desejáveis aos tecidos, tais como suavidade e cor brilhante. As composições de condicionamento de tecidos podem ser utilizadas em um ciclo de enxágue de uma máquina de lavagem automática ou não automatizada, e também no processo de enxágue manual.

[003] Geralmente, operação de lavanderia na qual uma composição de condicionamento de tecido é usada envolve lavagem de tecidos com uma composição detergente, tal como um licor detergente, removendo a maioria da composição detergente e, subsequentemente, tratando os tecidos com uma solução de enxágue contendo a composição de condicionamento de tecidos. Normalmente, a solução de enxágue contém quantidade considerável de resíduos de lavanderia transportados durante a etapa de lavagem. Esses resíduos de lavanderia contêm tensoativos aniônicos que são geralmente utilizados como agentes ativos em detergentes. Utilização da composição de condicionamento de tecidos em conjunto com a composição detergente apresenta certos problemas. Em particular, agentes ativos de condicionamento de tecidos, que são normalmente catiônicos na natureza, podem interagir com os resíduos de lavanderia. A interação

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2/48 entre os agentes ativos de condicionamento de tecidos e os resíduos de lavanderia pode resultar em um efeito de condicionamento reduzido, tal como um efeito de amaciamento reduzido. A interação pode também levar à presença de flocos pouco solúveis na solução de enxágue, o que causa problemas aos consumidores. Tais problemas são particularmente evidentes quando a razão de detergente em relação à água é alta na etapa de lavagem, o que pode ser necessário para se obter efeitos satisfatórios de limpeza. Uma forma de resolver esses problemas é lavar e girar os tecidos repetidamente antes dos tecidos serem levados para a solução de enxágue, de modo a remover a maior parte dos resíduos de lavanderia. Entretanto, isso exigirá alto consumo de água e tempo prolongado para a operação de lavagem.

[004] Por outro lado, um desafio no desenvolvimento de composições de condicionamento de tecidos é proporcionar a composição com excelente estabilidade. As composições de condicionamento de tecidos geralmente incorporam agentes ativos de condicionamento de tecidos (tais como compostos de amônio quaternário) e outros ingredientes adicionais que são necessários para alcançar um bom desempenho e vários benefícios. A combinação desses ingredientes pode trazer problemas para a estabilidade global das composições, os quais, por exemplo, resultam na separação de fases da composição e, desse modo, diminuem no desempenho de amaciamento.

[005] Permanece um desafio proporcionar uma composição que apresenta excelente desempenho de amaciamento e que é adequada para uso em conjunto com alta dosagem de detergentes. Continua a ser um desafio proporcionar uma composição com excelente desempenho de amaciamento combinada com boa estabilidade.

Sumário da Invenção [006] Em um aspecto, a presente invenção refere-se a uma

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3/48 composição que compreende:

[007] (a) um tensoativo aniônico em uma quantidade de 0,01 a

0,55 g/L;

[008] (b) um composto de amônio quaternário em uma quantidade de 0,005 a 0,45 g/L;

[009] (c) um polissacarídeo catiônico em uma quantidade de

0,0005 a 0,1 g/L;

[010] (d) um polissacarídeo não iônico em uma quantidade de

0,0005 a 0,1 g/L; e [011] (e) um veículo líquido.

[012] A composição é notavelmente uma solução de enxágue, a qual é tipicamente utilizada para tratamento de tecidos, após os tecidos serem lavados com uma composição detergente.

[013] Verificou-se surpreendentemente que, a composição descrita neste relatório pode proporcionar excelente efeito de amaciamento. A composição desse modo não exige qualquer enxágue adicional dos tecidos para eliminar os resíduos de lavanderia antes dos tecidos serem contatados com a composição. Isso é particularmente vantajoso quando se permite consumo reduzido de água e tempo reduzido para a operação de lavanderia. Além disso, verificou-se que a composição da presente invenção apresenta boa estabilidade. A composição pode proporcionar efeito superior de amaciamento comparado com as composições de condicionamento de tecidos convencionais quando sendo utilizadas em um primeiro enxágue em que quantidade considerável de resíduos de lavanderia é transportada durante a etapa de lavagem. Sem querer estar ligado por teoria, acredita-se que o efeito de amaciamento superior da composição seja atribuído a menor interação entre os agentes ativos de condicionamento de tecidos e os resíduos de lavanderia, notavelmente, os tensoativos aniônicos.

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4/48 [014] A composição pode ser utilizada em um ciclo de enxágue em uma máquina de lavagem automática ou não automatizada. A máquina de lavagem pode ser carregada na frente ou no topo. Alternativamente, a composição pode ser usada em um processo de enxágue manual, o qual pode ser realizado em um recipiente, tal como uma bacia ou balde. A composição pode ser utilizada contatando os tecidos com a composição, por exemplo, mediante imersão dos tecidos na composição.

[015] Outras vantagens e propriedades mais específicas da composição de acordo com a presente invenção serão claras após leitura da seguinte descrição da invenção.

Descrição Detalhada da Invenção [016] Em toda a descrição, incluindo, as reivindicações, o termo “compreendendo um ou “compreendendo uma deve-se entender como sendo sinônimo com o termo “compreendendo pelo menos um, a não ser que especificado de outro modo, e “entre deve-se entender como sendo inclusive dos limites.

[017] Deve-se observar que, na especificação qualquer faixa de concentração, quantidade ou razão, qualquer concentração superior particular, quantidade ou razão pode ser associada a qualquer concentração inferior particular, quantidade ou razão, respectivamente. [018] No contexto desta invenção, o termo “condicionamento de tecidos é utilizado neste relatório no sentido mais amplo incluir qualquer(quaisquer) benefício(s) de condicionamento(s) para tecidos têxteis, materiais, fios e panos tecidos. Um tal benefício de condicionamento é amaciamento dos tecidos. Outros benefícios de condicionamento não limitativos incluem lubrificação de tecidos, relaxamento de tecidos, prensa durável, resistência às rugas, redução de rugas, facilidade de passagem de roupas, resistência à abrasão, suavização de tecidos, antifeltragem, antipêlos (anti-pilling), friabilidade

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5/48 (crispness), aprimoramento da aparência, rejuvenescimento da aparência, proteção da cor, rejuvenescimento da cor, antiencolhimento, retenção da forma de desgaste, elasticidade do tecido, resistência à tração do tecido, resistência ao rasgo do tecido, redução estática, absorvência ou repelência de água, repelência de manchas; refrescantes, antimicrobianos, resistência aos odores; frescor de perfume, longevidade do perfume, e misturas dos mesmos.

[019] “Alquila conforme utilizada neste relatório significa um grupo hidrocarboneto alifático saturado de cadeia linear ou ramificada e pretende incluir tanto “alquila não substituída quanto “alquila substituída, o último dos quais refere-se a porções alquila apresentando substituintes (tal como grupo halogênio) substituindo um hidrogênio em um ou mais átomos de carbono do grupo alquila. “Alquenila, como utilizada neste relatório, refere-se a um grupo alifático contendo pelo menos uma ligação dupla e pretende incluir tanto “alquenilas não substituídas quanto “alquenilas substituídas, o último dos quais refere-se às porções alquenila apresentando substituintes (tal como grupo halogênio) substituindo um hidrogênio em um ou mais átomos de carbono do grupo alquenila.

[020] O termo “polímero catiônico conforme utilizado neste relatório significa qualquer polímero que apresenta uma carga catiônica. [021 ] O termo “composto de amônio quaternário (também referido como “quat) conforme utilizado neste relatório significa um composto que contém pelo menos um nitrogênio quaternizado em que o átomo de nitrogênio é ligado aos quatro grupos orgânicos. O composto amônio quaternário pode compreender um ou mais átomos de nitrogênio quaternizados.

[022] O termo “polissacarídeo catiônico conforme utilizado neste relatório significa um polissacarídeo ou um derivado do mesmo, o qual foi quimicamente modificado para proporcionar o polissacarídeo ou o

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6/48 derivado deste, com uma carga líquida positiva em um meio aquoso com pH neutro. O polissacarídeo catiônico pode também incluir aqueles que não são carregados permanentemente, por exemplo, um derivado que pode ser catiônico abaixo de um determinado pH e neutro acima desse pH. Polissacarídeos não modificados, tais como amido, celulose, pectina, carragenana, guars, xantanas, dextranos, coagulantes (curdlans), quitosana, quitina e similares, podem ser quimicamente modificados para transmitir cargas catiônicas nestes. Uma modificação química comum incorpora substituintes de amônio quaternário às estruturas dos polissacarídeos. Outros substituintes catiônicos adequados incluem grupos amino primários, secundários ou terciários ou grupos sulfônio ou fosfônio quaternários. Modificações químicas adicionais podem incluir reticulação, reações de estabilização (tal como alquilação e esterificação), fosforilações, hidrolisações.

[023] O termo “polissacarídeo não iônico conforme utilizado neste relatório refere-se a um polissacarídeo ou um derivado do mesmo que foi quimicamente modificado para proporcionar o polissacarídeo ou o derivado do mesmo com uma carga líquida neutra em um meio aquoso de pH neutro; ou um polissacarídeo não modificado.

[024] O termo “primeiro enxágue conforme utilizado neste relatório, significa uma etapa de tecidos de enxágue que é conduzido subsequente à lavagem dos tecidos, sem qualquer enxágue adicional dos tecidos no intervalo. O primeiro enxágue pode ser um ciclo de enxágue de uma máquina de lavagem automática ou não automatizada. Altemativamente, o primeiro enxágue pode ser um processo de enxágue manual subsequente à lavagem dos tecidos.

[025] O termo “solução de enxágue, conforme utilizado neste relatório, significa uma solução, notavelmente uma solução aquosa, utilizada para enxaguar tecidos após os tecidos serem lavados. A solução de enxágue pode ser usada em uma máquina automática ou

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7/48 não automatizada, ou no caso de lavagem manual, pode ser utilizada em um recipiente simples, tal como uma bacia ou balde.

[026] O termo “resíduos de lavagem, conforme utilizado neste relatório significa qualquer material que pode estar presente em tecidos ou no detergente líquido durante o ciclo de lavagem da operação de lavagem e que é transportado para tecidos lavados com a solução de enxágue. Desse modo, “resíduo de lavagem inclui, mas não se limita ao mesmo, solos residuais, material particulado, tensoativos detergentes, construtores de detergentes, agentes branqueadores, íons metálicos, lipídios, enzimas e quaisquer outros materiais que podem estar presentes na solução do ciclo de lavagem. Além disso, soluções de excesso do ciclo de lavagem podem ser espremidas, torcidas ou giradas fora de tecidos para remover excesso de resíduos de lavagem antes de adicionar os tecidos à solução de enxágue. Contudo, tal resíduo de lavagem não é completamente removido (isto é, enxaguado fora dos tecidos com água) antes de adição dos tecidos à solução de enxágue. Preferencialmente, o resíduo de lavagem inclui “resíduo tensoativo, o qual significa um material tensoativo que pode estar presente nos tecidos ou no líquido detergente durante o ciclo de lavagem do processo de lavagem e que é transportado com os tecidos lavados na solução de enxágue.

[027] A presente invenção refere-se a uma composição que compreende:

[028] (a) um tensoativo aniônico em uma quantidade de 0,01 a

0,55 g/L;

[029] (b) um composto de amônio quaternário em uma quantidade de 0,005 a 0,45 g/L;

[030] (c) um polissacarídeo catiônico em uma quantidade de

0,0005 a 0,1 g/L;

[031] (d) um polissacarídeo não iônico em uma quantidade de

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0,0005 a 0,1 g/L; e [032] (e) um veículo líquido.

[033] Em particular, a presente invenção refere-se a uma composição que compreende:

[034] (a) um tensoativo aniônico em uma quantidade de 0,01 a 0,1 g/L;

[035] (b) um composto de amônio quaternário em uma quantidade de 0,02 a 0,08 g/L;

[036] (c) um polissacarídeo catiônico em uma quantidade de

0,0005 a 0,05 g/L;

[037] (d) um polissacarídeo não iônico em uma quantidade de

0,0005 a 0,05 g/L; e [038] (e) um veículo líquido [039] Durante uma operação de lavagem, os tecidos são usualmente lavados em uma solução detergente, secas por movimentos giratórios ou secas manualmente para remover a solução detergente, e subsequentemente, imersas em uma solução de enxágue. A solução de enxágue compreendería resíduos de lavagem, notavelmente tensoativos aniônicos, os quais são transportados durante a etapa de lavagem. A concentração do tensoativo aniônico na solução de enxágue pode ser de 0,01 a 0,55 g/L, em alguns casos, de 0,01 a 0,35 g/L, em alguns casos, de 0,01 a 0,1 g/L. De acordo com um aspecto da presente invenção, uma mistura compreendendo pelo menos um composto de amônio quaternário, um polissacarídeo catiônico e um polissacarídeo não iônico é adicionado na solução de enxágue. Subsequentemente, os tecidos podem ser submetidos à etapa de enxágue da operação de lavagem, a fim de condicionar os tecidos, e transmitir também outros benefícios aos tecidos. Verificou-se que a composição, notavelmente, a solução de enxágue, de acordo com a presente invenção exibe excelente desempenho de amaciamento. Em particular, a composição,

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9/48 notavelmente, a solução de enxágue, exibe excelente desempenho de amaciamento em que os tecidos são contatados com a composição certa após a etapa de lavagem e remoção da solução detergente. Tensoativo aniônico [040] O tensoativo aniônico pode incluir sulfatos de éter alquílico, sabões, sulfonatos de ésteres de ácidos graxos, sulfatos de alquilamida, sulfonatos de alquilbenzeno, ésteres de sulfossucinato, sulfatos de alquila primária, sulfonatos de olefina, sulfonatos de parafina e fosfato orgânico. Tensoativos aniônicos preferidos são os sais de metais alcalinos e alcalinoterrosos de carboxilatos de ácidos graxos, sulfatos de álcoois graxos, preferivelmente, sulfatos de alquila primária, mais preferencialmente, são etoxilados, por exemplo, sulfatos de éter alquílico; sulfonatos de alquilbenzeno, sulfonatos de ácidos graxos de éster alquílico, especialmente, sulfonatos de ácidos graxos de ésteres metílicos e misturas dos mesmos.

[041] Tensoativos aniônicos particulares que podem ser mencionados são:

[042] - sulfonatos de ésteres alquílicos de fórmula R'-CH(SC>3M)COOR, em que R' representa um radical C8-C20 alquila e de preferência C10-C16 alquila, R representa um radical Ci-Ce alquila e de preferência C1-C3 alquila e M representa um cátion de metal alcalino (sódio, potássio ou lítio), um amônio substituído ou não substituído (metilamônio, dimetilamônio, trimetilamônio ou tetrametilamônio, dimetilpiperidínio, etc.) ou um derivado de alcanolamina (monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, etc.). Pode mencionar-se mais particularmente os sulfonatos de ésteres metílicos em que 0 radical R’ é C14-C16;

[043] - sulfatos de alquila de fórmula ROSO3M, em que R' representa um radical C5-C24 alquila ou hidroxialquila e de preferência C10-C18 alquila ou hidroxialquila, M representando um átomo de

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10/48 hidrogênio ou um cátion da mesma definição como acima, e também os derivados etoxilado (EO) e/ou propoxilados (PO) dos mesmos, contendo em média de 0,5 a 30 e preferivelmente, de 0,5 a 10 unidades de EO e/ou PO;

[044] - sulfatos de alquilamida de fórmula R'CONHROSOsM em que R' representa um radical C2-C22 alquila e preferencial mente C6-C20 alquila, R representa um radical C2-C3 alquila, M representando um átomo de hidrogênio ou um cátion da mesma definição como acima, e também os derivados etoxilados (EO) e/ou propoxilados (PO) dos mesmos, contendo em média de 0,5 a 60 unidades de EO e/ou PO;

[045] - sais de ácidos graxos C8-C24 saturados ou insaturados e preferencial mente C14-C20, sulfonatos de alquilbenzeno C9-C20, sulfonatos de alquila C8-C22 primários ou secundários, sulfonatos de alquilglicerila, ácidos policarboxílicos sulfonados, sulfonatos de parafina, N-alquiltauratos de N-acila, fosfatos de alquila, isetionatos, sucinamatos de alquila, sulfossucinatos de alquila, monoésteres ou diésteres de sulfossucinato, sarcosinatos de N-acila, sulfatos de alquilglicosídeo, carboxilatos de polietóxi; 0 cátion sendo um metal alcalino (sódio, potássio ou lítio), um resíduo de amônio substituído ou não substituído (metilamônio, dimetilamônio, trimetilamônio ou tetrametilamônio, dimetilpiperidínio, etc.) ou um derivado de alcanolamina (monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, etc.). Composto de Amônio Quaternário [046] De acordo com a presente invenção, 0 composto de amônio quaternário pode apresentar a fórmula geral (I):

[N⁺(Ri)(R₂)(R₃)(R4)]_yX- (I) [047] em que:

[048] R1, R2, R3 e R4, que podem ser os mesmos ou diferentes, é um grupo C1-C30 hidrocarboneto, respectivamente, tipicamente, um grupo alquila, hidroxialquila ou alquila etoxilada, opcionalmente,

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11/48 contendo um heteroátomo ou um éster ou grupo amida;

[049] X é um ânion, por exemplo, haleto, tal como Cl ou Br, sulfato, sulfato de alquila, nitrato ou acetato;

[050] y é a valência de X.

[051] Em alguns aspectos, o composto de amônio quaternário é um quat de alquila, tal como um quat de dialquila.

[052] O quat pode notavelmente ser um composto de fórmula geral (II):

[N⁺(R₅)2(R6)(R7)]_yX- (II) [053] em que:

[054] R₅ é um grupo C16-22 alifático;

[055] Re é um grupo C1-C4 alquila ou hidroxialquila;

[056] R7 é R5 ou Re;

[057] X é um ânion, por exemplo, haleto, tal como Cl ou Br, sulfato, sulfato de alquila, nitrato ou acetato;

[058] y é a valência de X.

[059] O quat é preferencial mente cloreto de dimetilamônio de sebo di-hidrogenado.

[060] Em alguns aspectos, pelo menos um de R1, R2, R3 e R4 conforme definido em fórmula geral (I) contém um éster ou grupo amida. Consequentemente, 0 composto de amônio quaternário é um quat de éster tal como quat de diéster dialquílico.

[061] O quat pode apresentar a fórmula geral (III): [N⁺((CH2)n-T-R₈)m(R9)4-m]yX- (III) em que:

[062] grupo Rs é selecionado independentemente de grupo C1-C24 alquila ou alquenila;

[063] grupo R9 é selecionado independentemente de grupo C1-C4 alquila ou hidroxialquila;

[064] T é -C(=O)-O-, -O-C(=O)-, -NRi₀-C(=O)- ou -(C=O)

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NRw-, em que Rw é hidrogênio, um grupo Ci-Ce alquila ou um grupo C1-C6 hidroxialquila;

[065] n é um número inteiro de 0 a 5;

[066] m é selecionado de 1,2 e 3;

[067] X é um ânion, por exemplo, um íon cloreto, brometo, nitrato ou metossulfato;

[068] y é a valência de X.

[069] Em uma modalidade exemplar, T conforme definido na fórmula geral (III) é -C(=O)-O- ou -O-C(=O)-.

[070] Preferencialmente, m conforme definido em fórmula geral (III) é 2. Consequentemente, 0 composto de amônio quaternário pode apresentar a fórmula geral de (IV):

[N⁺((CH₂)n-T-R₈)2(R9)2]yX- (IV) em que Rs, R9, T, n, y e X são como definidos na fórmula geral (III).

[071] Em uma modalidade exemplar, T como definido na fórmula geral (IV) é C(=O)-O- ou -O-C(=O)-.

[072] Preferencialmente, 0 comprimento médio da cadeia do grupo alquila ou alquenila é pelo menos Cu, mais preferivelmente, pelo menos Cw. Ainda mais preferencial mente pelo menos metade das cadeias apresentam um comprimento de Cw. As cadeias de ácidos graxos do quat de éster podem compreender de 20 a 35 por cento em peso de cadeias Ci₈ saturadas e de 20 a 35 por cento em peso de cadeias Ci₈monoinsaturadas em peso das cadeias totais de ácidos graxos. Preferencial mente, 0 quat de éster é derivado de matérias-primas (feedstocks) de palma ou sebo. Essas matérias-primas podem ser puras ou predominantemente com base de palma ou sebo. Misturas de diferentes matérias-primas podem ser utilizadas. Em uma modalidade, as cadeias de ácidos graxos do quat de éster compreendem de 25 a 30 por cento em peso, preferivelmente, de 26 a 28 por cento em peso de cadeias Ci₈ saturadas e de 25 a 30 por cento em peso, preferivelmente,

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13/48 de 26 a 28 por cento em peso de cadeias Cw monoinsaturadas, em peso de cadeias totais de ácidos graxos. Em outra modalidade, as cadeias de ácidos graxos do quat de éster compreendem de 30 a 35 por cento em peso, preferencialmente, de 33 a 35 por cento em peso de cadeias Cis saturadas e de 24 a 35 por cento em peso, preferivelmente, de 27 a 32 por cento em peso de cadeias Cw monoinsaturadas, em peso de cadeias totais de ácidos graxos. As cadeias de alquila ou alquenila podem ser predominantemente lineares, embora um certo grau de ramificação, especialmente, ramificação de cadeia média, esteja dentro do âmbito da invenção.

[073] Em alguns aspectos, o quat é amônio quaternário à base de trietanolamina de fórmula geral (V):

N⁺(C2H₄-OOCRii)2(CH3)(C2H4-OH)](CH₃)zSO4- (V) [074] em que Rn é um grupo C12-C20 alquila;.

[075] z é um número inteiro de 1 a 3.

[076] O composto de amônio quaternário da presente invenção pode também ser uma mistura de vários compostos de amônio quaternário, notavelmente, por exemplo, uma mistura de componentes mono, di e triéster ou uma mistura de componentes mono e diéster, em que, por exemplo, a quantidade de diéster quaternário é compreendida entre 30 e 99% em peso com base na quantidade total do composto de amônio quaternário.

[077] Preferencialmente, 0 composto de amônio quaternário é uma mistura de componentes mono, di e triésteres, em que:

[078] - a quantidade de quaternário de diéster é compreendida entre 30 e 70% em peso com base na quantidade total do composto de amônio quaternário, preferencialmente, entre 40 e 60% em peso, [079] - a quantidade de quaternário de monoéster é compreendida entre 10 e 60% em peso com base na quantidade total do composto de amônio quaternário, preferencialmente, entre 20 e 50% em peso,

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14/48 [080] - a quantidade de quaternário de triéster é compreendida entre 1 e 20% em peso com base na quantidade total do composto de amônio quaternário.

[081] Alternativamente, o composto de amônio quaternário é uma mistura de componentes mono e diésteres, em que:

[082] - a quantidade de quaternário de diéster é compreendida entre 30 e 99% em peso com base na quantidade total do composto de amônio quaternário, preferencialmente, entre 50 e 99% em peso, [083] - a quantidade de quaternário de monoéster é compreendida entre 1 e 50% em peso com base na quantidade total do composto de amônio quaternário, preferencialmente, entre 1 e 20% em peso.

[084] Compostos de amônio quaternário de ésteres preferidos da presente invenção incluem:

[085] TET: Metilsulfato de di(sebo-carboxietil)hidroxietilmetilamônio, [086] TEO: Metilsulfato de di(oleocarboxietil)hidroxietilmetilamônio, [087] TES: Metilsulfato de diestearil-hidroxietilmetilamônio, [088] TEHT: Metilsulfato de di(sebo-carboxietil hidrogenado)hidroxietilmetilamônio, [089] TEP: Metilsulfato de di(palmiticocarboxietil)hidroxietilmetilamônio, [090] DEEDMAC: Cloreto de dimetilbis[2-[(1 oxoctadecil)oxi]etil]amônio.

[091] Em uma modalidade exemplar, o composto de amônio quaternário é éster de ácido graxo de metilsulfato de bis-(2hidroxipropil)-dimetilamônio apresentando uma razão molar de porções de ácidos graxos para porções de amina a partir de 1,5 a 1,99, um comprimento médio de cadeia das porções de ácidos graxos de 16 a 18 átomos de carbono e um valor de iodo das porções de ácidos graxos, calculadas para o ácido graxo livre, de 0,5 a 60 e de 0,5 a 5% em peso de ácido graxo. De preferência, o éster de ácido graxo de metilsulfato

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15/48 de bis-(2-hidroxipropil)-dimetilamônio é uma mistura de pelo menos um diéster de fórmula:

[(CH3)2N⁺(CH₂CH(CH3)OC(=O)Ri2)2]CH₃SO4- (VI) [092] e pelo menos um monoéster de fórmula:

[(CH₃)2N⁺(CH₂CH(CH₃)OH) (CH₂CH(CH₃)OC(=O)Ri₂)]CH₃SO₄- (VII) [093] em que Ri₂ é o grupo hidrocarboneto de uma porção de ácido graxo Ri₂COO-. Notavelmente, tal éster de ácido graxo de metilsulfato de bis- (2-hidroxipropil)-dimetilamônio apresenta uma razão molar de porções de ácidos graxos para porções de amina de 1,85 a 1,99, a porção de ácido graxo apresenta um comprimento médio de cadeia de 16 a 18 átomos de carbono e um valor de iodo, calculado para o ácido graxo livre, de 0,5 a 60, preferivelmente, de 0,5 a 50. O comprimento médio da cadeia é preferencial mente de 16,5 a 17,8 átomos de carbono. O valor de iodo é preferivelmente de 5 a 40, mais preferivelmente, de 15 a 35. O valor de iodo é a quantidade de iodo em g consumida pela reação das ligações duplas de 100 g de ácido graxo, o qual pode ser determinado pelo método de ISO 3961. A fim de proporcionar o comprimento médio da cadeia e o valor de iodo necessários, a porção de ácido graxo pode ser derivada a partir de uma mistura de ácidos graxos compreendendo tanto ácidos graxos saturados quanto insaturados.

[094] Em outra modalidade exemplar, o composto de amônio quaternário é um composto de fórmula geral:

R15 (VIII) [095] em que Risé hidrogênio, um grupo Ci-Ce de cadeia curta,

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16/48 preferencialmente, grupo C1-C3 alquila ou hidroxialquila, por exemplo, metila, etila, propila, hidroxietila, e similares, poli(C2-C3-alcóxi), preferencialmente, polietóxi, benzila, ou misturas dos mesmos;

[096] R13 é um grupo hidrocarbila ou hidrocarbila substituída;

[097] X apresenta as definições dadas acima;

[098] Ru é um grupo Ci-Ce alquileno, preferencialmente, um grupo etileno; e [099] G é um átomo de oxigênio ou um grupo -NR10- em que R10 é como definido acima.

[100] Um exemplo não limitative de composto (VIII) é metilsulfato de 1 -metil-1 -estearoilamidoetil-2-estearoilimidazolínio.

[101] Em ainda outra modalidade exemplar, 0 composto de amônio quaternário é um composto de fórmula geral:

(IX) em que R13, Ru e G são definidos conforme acima.

[102] Um exemplo não limitativo de composto (IX) é seboilamidoetil-2-seboilimidazolina.

[103] Em ainda outra modalidade exemplar, 0 composto de amônio quaternário é um composto de fórmula geral:

(X)

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17/48 [104] em que Rn, Ru e R15 são definidos conforme acima.

[105] Um exemplo não limitativo de composto (X) é:

2CH₃SO₄° (XI) [106] em que R13é definido conforme acima.

[107] O composto de amônio quaternário pode estar presente em uma quantidade de 0,005 a 0,45 g/L. Preferencialmente, 0 composto de amônio quaternário está presente em uma quantidade de 0,005 a 0,1 g/L. Mais preferencialmente, 0 composto de amônio quaternário está presente em uma quantidade de 0,02 a 0,08 g/L. Ainda mais preferencialmente, 0 composto de amônio quaternário está presente em uma quantidade de 0,025 a 0,045 g/L.

Polissacarídeo Catiônico [108] De acordo com a presente invenção, a composição compreende pelo menos um polissacarídeo catiônico. A composição pode compreender uma mistura de mais de um polissacarídeo catiônico.

[109] O polissacarídeo catiônico pode ser obtido por polissacarídeos quimicamente modificadores, geralmente, polissacarídeos naturais. Por tal modificação, grupos catiônicos laterais podem ser introduzidos na estrutura principal de polissacarídeo. Em uma modalidade, os grupos catiônicos suportados pelo polissacarídeo catiônico de acordo com a presente invenção são grupos amônio quaternário.

[110] Os polissacarídeos catiônicos da presente invenção incluem, mas não se limitam aos mesmos:

[111] celulose catiônica e derivados da mesma, amido catiônico e derivados do mesmo, calose catiônica e derivados desta, xilana

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18/48 catiônica e derivados da mesma, manana catiônica e derivados da mesma, galactomanana catiônica e derivados da mesma, tal como guar catiônica e derivados da mesma.

[112] Celuloses catiônicas adequadas para a presente invenção incluem éteres de celulose que compreendem grupos amônio quaternário, copolímeros de celulose catiônica ou celuloses enxertadas com um monômero de amônio quaternário solúvel em água.

[113] Os éteres de celulose que compreendem grupos amônio quaternário são descritos em patente francesa n° 1.492.597 e, em particular, incluem os polímeros vendidos sob os nomes “JR (JR 400, JR 125, JR 30M) ou “LR (LR 400, LR 30M) pela empresa Dow. Esses polímeros são também definidos no dicionário CTFA como amônios quaternários de hidroxietilcelulose que têm reagido com um epóxido substituído com um grupo trimetilamônio. Celuloses catiônicas adequadas também incluem LR3000 KC da empresa Solvay.

[114] Os copolímeros de celulose catiônica ou as celuloses enxertadas com um monômero de amônio quaternário solúvel em água são descritos especial mente em patente dos Estados Unidos No. 4.131.576, tais como hidroxialquilceluloses, por exemplo, hidroximetilceluloses, hidroxietilceluloses ou hidroxipropilceluloses enxertadas, especialmente, com um sal de metacriloiletiltrimetilamônio, metacrilamidopropiltrimetilamônio ou dimetildialilamônio. Os produtos comerciais correspondentes à essa definição são mais particularmente, os produtos vendidos sob os nomes de Celquat L200 e Celquat® H100 pela empresa Akzo Nobel.

[115] Amidos catiônicos adequados para a presente invenção incluem os produtos vendidos sob o nome Polygelo® (amidos catiônicos de Sigma), os produtos vendidos sob o nome Softgeí®, Amylofax® e Solvitose® (amidos catiônicos de Avebe), CATO de National Starch.

[116] Galactomananas catiônicas adequadas podem ser aquelas

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19/48 derivadas de goma de feno-grego, goma de konjac, goma tara, goma cássia ou goma guar.

[117] Em alguns aspectos, o polissacarídeo catiônico é uma goma guar catiônica. Gomas guar são polissacarídeos compostos dos açúcares de galactose e manose. A estrutura principal é uma cadeia linear de resíduos de manose ligados a β-1,4, na qual resíduos de galactose são ligados a 1,6 em cada segunda manose em média, formando unidades laterais curtas. Dentro do contexto da presente invenção, as gomas guar catiônicas são derivados catiônicos de gomas guar.

[118] No caso do polissacarídeo catiônico, tal como a guar catiônica, o grupo catiônico pode ser um grupo amônio quaternário transportando 3 radicais, os quais podem ser idênticos ou diferentes, preferencialmente, escolhidos de hidrogênio, alquila, hidroxialquila, epoxialquila, alquenila, ou arila, de preferência, contendo de 1 a 22 átomos de carbono, mais particularmente, 1 a 14 e, vantajosamente, de 1 a 3 átomos de carbono. O contra-íon é geralmente um halogênio. Um exemplo do halogênio é cloro.

[119] Exemplos do grupo amônio quaternário incluem: cloreto de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamônio (CHPTMAC), cloreto de 2,3epoxipropiltrimetilamônio (EPTAC), cloreto de dialildimetilamônio (DMDAAC), cloreto de vinilbenzenotrimetilamônio, cloreto de metacrilato de etil trimetilamônio, cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamônio (MAPTAC), e cloreto de tetralquilamônio.

[120] Um exemplo do grupo catiônico funcional nos polissacarídeos catiônicos, tais como as gomas guar catiônicas, é trimetilamino (2-hidroxil) propila, com um contra-íon. Vários contra-íons podem ser utilizados, incluindo, mas não se limitam aos mesmos haletos, tais como cloreto, fluoreto, brometo e iodeto, sulfato, nitrato,

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20/48 metilsulfato e misturas dos mesmos.

[121] As gomas guar catiônicas da presente invenção podem ser escolhidas do grupo que consiste em:

[122] gomas guar catiônica de hidroxialquila, tais como guar catiônica de hidroxietila, guar catiônica de hidroxipropila, guar catiônica de hidroxibutila e guars catiônicas de carboxilalquila, incluindo, guar catiônica de carboximetila, guars catiônicas de alquilcarbóxi tais como guar catiônica de carboxilpropila e guar catiônica de carboxibutila, guar catiônica de carboximetilidroxipropila.

[123] Em uma modalidade exemplar, o polissacarídeo catiônico da presente invenção é cloreto de guar hidroxipropiltrimônio ou cloreto de hidroxipropil guar hidroxipropiltrimônio.

[124] Os polissacarídeos catiônicos, tais como as gomas guar catiônicas, da presente invenção podem apresentar um peso médio molecular (P_m) de entre 100.000 dáltons e 3.500.000 dáltons, preferencialmente, entre 100.000 dáltons e 1.500.000 dáltons.

[125] A composição pode compreender de 0,0005 a 0,1 g/L do polissacarídeo catiônico. Preferencialmente, a composição compreende de 0,0005 a 0,05 g/L do polissacarídeo catiônico. Mais preferencialmente, a composição compreende de 0,002 a 0,02 g/L do polissacarídeo catiônico.

[126] No contexto do presente pedido, o termo “Grau de Substituição (GS) de polissacarídeos catiônicos, tais como guars catiônicas é o número médio de grupos hidroxila substituídos por unidade de açúcar. GS pode notavelmente representar o número dos grupos carboximetila por unidade de açúcar. GS pode ser determinado por titulação.

[127] O grau de substituição (GS) do polissacarídeo catiônico, tal como a guar catiônica, pode ser na faixa de 0,01 a 1. Preferencialmente, o GS do polissacarídeo catiônico, tal como a guar catiônica, situa-se na

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21/48 faixa de 0,05 a 1. Mais preferencial mente, o GS do polissacarídeo catiônico, tal como a guar catiônica, situa-se na faixa de 0,05 a 0,2.

[128] No contexto do presente pedido, “Densidade de Carga (DC) de polissacarídeos catiônicos, tais como guars catiônicas, significa a razão do número de cargas positivas em uma unidade monomérica do qual um polímero é compreendido com o peso molecular da unidade monomérica.

[129] A densidade de carga (DC) do polissacarídeo catiônico, tal como a guar catiônica, pode ser na faixa de 0,1 a 3 (meq/gm). Preferencialmente, a DC do polissacarídeo catiônico, tal como o guar catiônico, situa-se na faixa de 0,1 a 2 (meq/gm). Mais preferencialmente, a DC do polissacarídeo catiônico, tal como o guar catiônico, situa-se na faixa de 0,1 a 1 (meq/gm).

Polissacarídeo não iônico [130] De acordo com a presente invenção, a composição compreende pelo menos um polissacarídeo não iônico. A composição pode compreender uma mistura de mais de um polissacarídeo não iônico.

[131] O polissacarídeo não iônico adequado para a presente invenção pode ser um polissacarídeo não iônico modificado ou um polissacarídeo não iônico não modificado. O polissacarídeo não iônico modificado pode compreender hidroxialquilação e/ou esterificação. No contexto do presente pedido, o nível de modificação de polissacarídeos não iônicos pode ser caracterizado por Substituição Molar (SM), o que significa o número médio de moles de substituintes, tais como grupos hidroxipropila, por mol da unidade de monossacarídeos. A substituição molar (SM) pode ser determinada pelo método de Zeisel-GC, notavelmente, com base na seguinte referência de literatura: K. L. Hodges, W. E. Kester, D. L. Wiederrich e J. A. Grover, “Determinação de Substituição de Alcoxila em Éteres de Celulose por Cromatografia

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Gasosa de Zeisel (“Determination of Alkoxyl Substitution in Cellulose Ethers by Zeisel-Gas Chromatography), Química Analítica, Vol. 51, n°. 13, novembro de 1979. Quando se utiliza esse método, as seguintes condições do cromatógrafo a gás podem ser usadas:

[132] Coluna: DB-1 (30 m x 0,32 mm ID x 1,0 pm de espessura do filme), [133] Programa: 75Ό - 300Ό a 25O/minuto (mantido em 75Ό por 5 minutos), [134] Detector: lonização por Chamas, [135] Temperatura do Injetor/Detector: 250/320Ό, [136] Fluxo do gás transportador: Hélio - 1 ml/minuto, [137] Fluxo de divisão: Hélio - 20 ml/minuto, e [138] Volume de injeção: 1 microlitro.

[139] A Substituição Molar (SM) do polissacarídeo não iônico pode ser na faixa de 0 a 3, preferencialmente, na faixa de 0,1 a 3.

[140] O polissacarídeo não iônico pode ser especialmente escolhido a partir de glucanos, amidos modificados ou não modificados (tais como aqueles derivados, por exemplo, de cereais, por exemplo, trigo, milho ou arroz, de vegetais, por exemplo, ervilha amarela, e tubérculos, por exemplo, batata ou mandioca), amilose, amilopectina, glicogênio, dextranos, celuloses e seus derivados (metilceluloses, hidroxialquilceluloses, etilidroxietilceluloses), mananas, xilanas, ligninas, arabanos, galactanos, galacturonanos, quitinas, glicuronoxilanas, arabinoxilanas, xiloglucanos , glucomananas, ácidos pécticos e pectinas, arabinogalactanas, carragenanas, ágar, goma arábica, goma tragacanta, gomas ghattis, gomas caraias, gomas alfarrobas, galactomananas tais como gomas guar e seus derivados não iônicos (guar de hidroxipropila) e misturas destas.

[141] Entre as celuloses que são especialmente utilizadas estão hidroxietilceluloses e hidroxipropilceluloses. Pode-se mencionar os

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23/48 produtos vendidos sob os nomes Kluceí® EF, Kluceí® H, Kluceí® LHF, Kluceí® MF e Kluceí® G pela empresa Aquaion e Cellosize® Polymer PCG-10 pela empresa Amerchol, e HEC, HPMC K200, HPMC K35M pela empresa Ashland.

[142] Em alguns aspectos, o polissacarídeo não iônico é um guar não iônico, o qual pode ser modificado ou não modificado. Os guars não iônicos não modificados incluem os produtos vendidos sob o nome Vidogurrí® GH 175 pela empresa Unipectine e sob os nomes Meypro®Guar 50 e Jaguar® C pela empresa Solvay. Os guars não iônicos modificados são especialmente modificados com grupos Ci-Ce hidroxialquila. Entre os grupos hidroxialquila que podem ser mencionados, por exemplo, são grupos hidroximetila, hidroxietila, hidroxipropila e hidroxibutila. Esses guars são bem conhecidos no estado da técnica e podem ser preparados, por exemplo, mediante reação dos óxidos de alqueno correspondentes, tais como, por exemplo, óxidos de propileno, com o guar, a fim de se obter um guar modificado com grupos hidroxipropila.

[143] O polissacarídeo não iônico pode apresentar um peso molecular médio (Pm) de entre 100.000 dáltons e 3.500.000 dáltons, preferencialmente, entre 500.000 dáltons e 3.500.000 dáltons.

[144] A composição pode compreender de 0,0005 a 0,1 g/L do polissacarídeo não iônico. Preferencialmente, a composição compreende de 0,0005 a 0,05 g/L do polissacarídeo não iônico. Mais preferencialmente, a composição compreende de 0,002 a 0,02 g/L do polissacarídeo não iônico.

[145] A razão entre o peso do composto de amônio quaternário e o peso total dos polissacarídeos compreendido na composição pode ser entre 2:1 e 100:1, mais preferencialmente, entre 5:1 e 30:1.

[146] A razão entre o peso do polissacarídeo catiônico e o polissacarídeo não iônico compreendido na composição pode ser entre

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1:10 e 10:1, mais preferencialmente, entre 1:3 e 3:1.

Veículo Líquido [147] O veículo líquido pode ser água ou um solvente orgânico. Misturas de água e solvente orgânico podem também ser utilizadas. Solventes orgânicos preferidos são: álcool monoídrico, tais como etanol, propanol, isopropanol ou butanol; álcool di-ídrico, tal como glicol; álcoois tri-ídricos, tal como glicerol e álcoois poli-ídricos (poliol).

Material de fraqrância ou perfume [148] Quando se discute a cerca de condicionamento de tecidos, é altamente desejável que as composições possam conceder aos tecidos, além de maciez e outros benefícios de condicionamento, odor agradável. Isto exigirá que as composições contenham um material de fragrância ou perfume em uma quantidade suficiente para conceder o odor aos tecidos após o tratamento. Além disso, é altamente desejável que o material de fragrância ou perfume possa ser efetivamente depositado nos tecidos e o odor proporcionado por estes pode ser de alta intensidade e ser duradouro nos tecidos. De acordo com um aspecto da presente invenção, a composição descrita neste relatório pode compreender adicionalmente um material de fragrância ou perfume. Conforme utilizado neste relatório, o termo “material de fragrância ou perfume significa qualquer substância ou composição orgânica que apresenta uma propriedade olfativa desejada e seja essencialmente não tóxica. Tais substâncias ou composições incluem todo o material de fragrância e perfumes que são comumente utilizados em perfumaria ou em composições domésticas (detergentes para lavagem de roupas, composições de condicionamento de tecidos, sabões, produtos de limpeza para todos os fins, limpadores para banheiro, limpadores de assoalhos) ou composições para cuidados pessoais. Os compostos envolvidos podem ser de origem natural, semissintéticos ou sintéticos.

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25/48 [149] Materiais de fragrância e perfumes preferidos podem ser atribuídos às classes de substâncias que compreendem os hidrocarbonetos, aldeídos ou ésteres. As fragrâncias e perfumes também incluem extratos e/ou essências naturais, que podem compreender misturas complexas de constituintes, isto é, frutas tais como amêndoa, maçã, cereja, uva, pêra, abacaxi, laranja, limão, morango, framboesa e similares; almíscar, aromas de flores tais como lavanda, jasmim, lírio, magnolia, rosa, íris, cravo e similares; aromas de ervas, tais como alecrim, tomilho, salva e similares; aromas da floresta, tais como pinho, abeto, cedro e similares.

[150] Exemplos não limitativos de materiais de fragrâncias e perfumes sintéticos e semissintéticos são: 7-acetil-1,2,3,4,5,6,7,8-octaidro-1,1,6,7-tetrametilnaftaleno, oc-ionona, β-ionona, γ-ionona, ocisometilionona, metilcedrilona, metildi-idrojasmonato, metil-1,6,10trimetil-2,5,9-ciclododecatrien-1-il-cetona, 7-acetil-1,1,3,4,4,6hexametiltetralina, 4-acetil-6-terc-butil-1,1-dimetilindano, hidroxifenilbutanona, benzofenona, metil-b-naftilcetona, 6-acetil1,1,2,3,3,5-hexametilindano, 5-acetil-3-isopropil-1,1,2-,6tetrametilindano, 1 -dodecanal, 4-(4-hidróxi-4-metilpentil)-3-cicloex-eno-

1- carboxaldeído, 7-hidróxi-3,7-dimetiloctanal, 10-undecen-1-al, isoexenilcicloexilcarboxaldeído, formiltriciclodecano, produtos de condensação de hidroxicitronelal e antranilato de metila, produtos de condensação de hidroxicitronelal e indol, produtos de condensação de fenilacetaldeído e indol, 2-metil-3-(para-terc-butilfenil) propionaldeído, etilvanilina, heliotropina, hexilcinamaldeído, amilcinamaldeído, 2-metil-

2- (isopropilfenil)propionaldeído, cumarina, γ-decalactona, ciclopentadecanolida, lactona de ácido 16-hidróxi-9-hexadecenóico, 1,3,4,6,7,8-hexaidro-4,6,6,7,8,8-hexametilciclopenta-g-benzopirano, éter β-naftol metílico, ambroxano, dodecaidro-3a,6,6,9atetrametilnafto[2,1 b]furano, cedrol, 5-(2,2,3-tri metilciclopent-3-enil)-3

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26/48 metilpentan-2-ol, 2-etil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopenten-1 -il)-2-buten-1 -ol, álcool cariofileno, propionato de triciclodecenila, acetato de triciclodecenila, salicilato de benzila, acetato de cedrila e acetato de tercbutilcicloexila.

[151] Preferência particular é dada aos seguintes: hexilcinamaldeído, 2-metil-3-(terc-butilfenil)propionaldeído, 7-acetil1,2,3,4,5,6,7,8-octaidro-1,1,6,7-tetrametilnaftaleno, salicilato de benzila, 7-acetil-1,1,3,4,4,6-hexametiltetralina, acetato de para-tercbutilcicloexila, di-idrojasmonato de metila, (éter β-naftol metílico, metilg-naftilcetona, 2-metil-2-(para-isopropilfenil)propionaldeído, 1,3,4,6,7,8hexaidro-4,6,6,7,8,8-hexametilciclopenta-g-2-benzopirano, dodecaidro3a, 6,6,9a-tetrametilnafto[2,1b]furano, anisaldeído, cumarina, cedrol, vanilina, ciclopentadecanolida, acetato de triciclodecenila e propionatos de triciclodecenila.

[152] Outros materiais de fragrância e perfumes são óleos essenciais, resinóides e resinas a partir de um grande número de fontes, tais como, bálsamo do Peru, resinóide de olíbano, benjoim styrax, resina de ládano, noz-moscada, óleo de cássia, resina de benzoína, coentro, sálvia esclarea, eucalipto, gerânio, lavanda, extrato de maçã, néroli, noz-moscada, hortelã, folha de violeta-doce, valeriana e lavandina.

[153] Alguns ou todos os materiais de fragrâncias e perfumes podem ser encapsulados, componentes típicos de perfume que é vantajoso encapsular, incluem aqueles com um ponto de ebulição relativamente baixo. É também vantajoso encapsular componentes de perfume que apresentam um Clog P baixo (isto é, aqueles que serão particionados em água), de preferência, com um Clog P inferior a 3,0. Conforme utilizado neste relatório, o termo Clog P' significa o logaritmo calculado para base 10 do coeficiente de partição octanol/água (P).

[154] Materiais de fragrância e perfumes adequados adicionais incluem: álcool feniletílico, terpineol, linalool, acetato de linalila, geraniol,

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27/48 nerol, acetato de 2-(1,1-dimetiletil)cicloexanol, acetato de benzila e eugenol.

[155] O material de fragrância ou perfume pode ser usado como única substância ou em uma mistura um com o outro.

[156] Perfumes incluem frequentemente, solventes ou diluentes, por exemplo: etanol, isopropanol, éter dietileno glicol monoetílico, dipropileno glicol, ftalato de dietila e citrato de trietila.

[157] A composição pode compreender adicionalmente um ou mais dos seguintes ingredientes opcionais: agentes dispersantes, estabilizantes, agente modificador de reologia, agentes de controle de pH, colorantes, abrilhantadores, álcoois graxos, ácidos graxos, corantes, agentes de controle de odores, pró-perfumes, ciclodextrinas, solventes, conservantes, sequestrantes de cloro, agentes antiencolhimento, agentes de encrespamento (crisping) de tecidos, agentes de manchas (spotting), antioxidantes, agentes anticorrosivos, agentes de corporação (bodying), agentes de controle de drapejamento (drape) e forma, agentes de maciez, agentes de controle estático, agentes de controle de rugas, agentes de sanitização, agentes desinfetantes, agentes de controle de germes, agentes de controle de mofo, agentes de controle de míldio, agentes antivirals, antimicrobianos, agentes de secagem, agentes de resistência à manchas, agentes de liberação de sujeira, agentes de controle de mau odores, agentes refrescantes do tecido, agentes de controle de odores fixadores de cloro, corantes fixativos, inibidores de transferência de corantes, agentes de manutenção de cor, agentes de restauração/rejuvenescimento de cor, agentes antidesbotamento, intensificadores de brancura, agentes antiabrasivos, agentes de resistência ao desgaste, agentes de integridade dos tecidos, agentes antidesgaste, agentes desespumantes e antiespumantes, auxiliares de enxágue, agentes de proteção de UV, inibidores de desbotamento solar,

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28/48 repelentes de insetos, agentes antialergênicos, enzimas, retardadores de chama, agentes impermeabilizantes, agentes de comodidade dos tecidos, agentes de condicionamento de água, agentes de resistência à elasticidade, e misturas dos mesmos. Tais ingredientes opcionais podem ser adicionados à composição em qualquer ordem desejada.

[158] Ao referir-se aos ingredientes opcionais, sem que isto tenha que ser considerado como uma descrição exaustiva de todas as possibilidades, as quais, por outro lado, são bem conhecidas daquele versado no estado da técnica, podem ser mencionados os seguintes:

[159] - outros produtos que intensificam o desempenho de amaciamento da composição, tais como silicones, óxidos de amina, tensoativos aniônicos, tais como sulfato de éter laurílico ou sulfato de laurila, sulfossucinatos, tensoativos anfotéricos, tal como anfoacetato, tensoativos não iônicos tal como polisorbato, derivados de poliglicosídeos e polímeros catiônicos tal como poliquatérnio, etc.;

[160] - produtos estabilizantes, tais como sais de aminas apresentando uma cadeia curta, os quais são quaternizados ou não quaternizados, por exemplo, de trietanolamina, N-metildietanolamina, etc., e também tensoativos não iônicos, tais como álcoois graxos etoxilados, aminas graxas etoxiladas, polissorbato e alquilfenóis etoxilados; tipicamente, usados sob um nível de 0 a 15% em peso da composição;

[161] - produtos que aperfeiçoam controle de viscosidade, os quais são preferencial mente adicionados quando a composição compreende altas concentrações de agentes ativos de condicionamento do tecido (tal como o composto de amônio quaternário); por exemplo, sais inorgânicos, tais como cloreto de cálcio, cloreto de magnésio, sulfato de cálcio, cloreto de sódio, etc.; produtos que podem ser utilizados para aperfeiçoar a estabilidade em composições concentradas, tais como compostos do tipo glicol, tais como glicerol, poligliceróis, etilenoglicol,

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29/48 polietilenoglicóis, dipropilenoglicol, outros poliglicóis, etc.; e agentes de espessamento para composições diluídas, por exemplo, polímeros com base em acrilamida (por exemplo, Flosoft 222 da empresa SNF), uretanos etoxilados modificados hidrofobicamente (por exemplo, Acusol 880 da empresa Dow);

[162] - componentes de ajustamento do pH, que é preferencial mente de 2 a 8, tal como qualquer tipo de ácido inorgânico e/ou orgânico, por exemplo, ácido clorídrico, sulfúrico, fosfórico, cítrico, etc.;

[163] - agentes que aperfeiçoam liberação de sujeira, tais como os polímeros ou copolímeros conhecidos com base em tereftalatos;

[164] - agentes conservantes bactericidas;

[165] - outros produtos, tais como antioxidantes, agentes de coloração, perfumes, germicidas, fungicidas, agentes anticorrosivos, agentes antirrugas (anti-crease), opacificantes, abrilhantadores ópticos, agentes de brilho perolado, etc.

[166] A composição pode compreender um composto de silicone. O composto de silicone pode ser um polímero de silicone estruturado linear ou ramificado. O silicone pode ser um único polímero ou uma mistura de polímeros. Compostos de silicone adequados incluem polialquilsilicone, amonossilicone, siloxano, polidimetilsiloxano, organossilicone etoxilado, organossilicone propoxilado, organossilicone etoxilado/propoxilado e misturas destes. Os silicones adequados incluem, mas não se limitam aos mesmos aqueles disponíveis de Wacker Chemical, tais como Wackei® FC 201 e Wackei® FC 205.

[167] A composição pode compreender um agente de reticulação. Segue-se uma lista não restritiva de agentes de reticulação: metileno bisacrilamida (MBA), diacrilato de etilenoglicol, dimetacrilato de polietilenoglicol, diacrilamida, trialilamina, acrilato de cianometila, oxietilacrilato de vinila ou metacrilato e formaldeído, glioxal, compostos

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30/48 do tipo éter glicidílico tal como éter etilenoglicol diglicidílico, ou os epóxidos ou quaisquer outros meios familiares daquele versado no estado da técnica que permitem reticulação.

[168] A composição pode compreender pelo menos um sistema tensoativo. Uma variedade de tensoativos pode ser utilizada na composição da invenção, incluindo, tensoativos catiônicos, não iônicos e/ou anfotéricos, os quais são comercialmente disponíveis a partir de várias fontes. Por exemplo, a composição pode compreender um tensoativo não iônico que é um composto alcoxilado. O agente tensoativo não iônico pode compreender uma média de 2 a 100 moles de óxido de alquileno por mol do agente tensoativo não iônico. Isso refere-se neste relatório como o número de alcoxilação (do tensoativo não iônico). Tensoativos não iônicos adequados incluem produtos de adição de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com álcoois graxos, ácidos graxos, aminas graxas e óleos graxos.

[169] A composição pode compreender um corante, tal como um corante ácido, um corante hidrofóbico, um corante básico, um corante reativo, um conjugado de corante. Corantes ácidos adequados incluem corantes de azina tais como azul ácido 98, violeta ácido 50, e azul ácido 59, corantes ácidos não azina tais como, violeta ácido 17, preto ácido 1 e azul ácido 29. Corantes hidrofóbicos selecionados de benzodifuranos, metina, trifenilmetanos, naftalimidas, pirazol, naftoquinona, antraquinona e cromóforos de monoazo ou diazo. Corantes hidrofóbicos adequados são aqueles corantes que não contêm qualquer grupo de solubilização carregado de água. Os corantes hidrofóbicos podem ser selecionados a partir dos grupos de corantes dispersos e solventes. Azul e violeta de antraquinona e monoazocorantes são preferidos. Corantes básicos são corantes orgânicos que carregam uma carga líquida positiva. Estes depositam sobre o algodão. São de utilidade particular para utilização em composições que contêm

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31/48 predominantemente tensoativos catiônicos. Os corantes podem ser selecionados a partir dos corantes violeta básico e azul básico listados no índice de Cor Internacional (Color Index International). Exemplos preferidos incluem corantes básicos de triarilmetano, corante básico de metano, corantes básicos de antraquinona, azul básico 16, azul básico 65, azul básico 66, azul básico 67, azul básico 71, azul básico 159, violeta básico 19, violeta básico 35, violeta básico 38, violeta básico 48; azul básico 3, azul básico 75, azul básico 95, azul básico 122, azul básico 124, azul básico 141. Corantes reativos são corantes que contêm um grupo orgânico capaz de reagir com celulose e ligar o corante à celulose com uma ligação covalente. Preferencialmente, o grupo reativo é hidrolisado ou grupo reativo dos corantes foi reagido com uma espécie orgânica, tal como um polímero, a fim de ligar o corante a essa espécie. Os corantes podem ser selecionados a partir dos corantes reativos violeta e reativos azuis listados no índice de Cor Internacional (Color Index International). Exemplos preferidos incluem azul reativo 19, azul reativo 163, azul reativo 182 e azul reativo, azul reativo 96. Conjugados de corantes são formados por ligação direta, corantes ácidos ou básicos com polímeros ou partículas através de forças físicas. Dependente da escolha do polímero ou da partícula que depositam no algodão ou sintéticos. Os corantes particularmente preferidos são: violeta direto 7, violeta direto 9, violeta direto 11, violeta direto 26, violeta direto 31, violeta direto 35, violeta direto 40, violeta direto 41, violeta direto 51, violeta direto 99, azul ácido 98, violeta ácido 50, azul ácido 59, violeta ácido 17, preto ácido 1, azul ácido 29, violeta solvente 13, violeta disperso 27, violeta disperso 26, violeta disperso 28, violeta disperso 63, violeta disperso 77 e misturas dos mesmos.

[170] A composição pode compreender um antimicrobiano. O antimicrobiano pode ser um material halogenado. Materiais halogenados adequados incluem 5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi) fenol, o

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32/48 benzil-p-cloro-fenol e 4-cloro-3-metilfenol. Alternativamente, o antimicrobiano pode ser urn material não halogenado. Materiais não halogenados adequados incluem 2-fenilfenol e 2-(1 -hidroxi-1 -metiletil)5-metilcicloexanol. Éteres fenílicos são um subconjunto preferido dos antimicrobianos. O antimicrobiano pode também ser um composto bialogenado. Mais preferencialmente, este compreende o éter 4-4'dicloro-2-hidroxi-difenílico e/ou 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamida (DBNPA).

[171] A composição pode também compreender conservantes. Preferencial mente são utilizados apenas aqueles conservantes que não apresentam, ou apenas um pequeno potencial de sensibilização da pele. Exemplos são fenoxietanol, carbamato de 3-iodo-2-propinilbutila, N-(hidroximetil)glicinato de sódio, bifenil-2-ol, bem como, misturas destes.

[172] A composição pode também compreender antioxidantes para evitar alterações indesejáveis causadas pelo oxigênio e outros processos oxidativos à composição sólida e/ou aos tecidos têxteis tratados. Essa classe de compostos inclui, por exemplo, fenóis substituídos, hidroquinonas, pirocatecóis, aminas aromáticas e vitamina E.

[173] A composição pode compreender um agente hidrofóbico. O agente hidrofóbico pode apresentar um Clog P de 4 a 9, preferencialmente, de 4 a 7, mais preferencialmente, de 5 a 7.

[174] Agentes hidrofóbicos adequados incluem ésteres derivados da reação de um ácido graxo com um álcool. O ácido graxo apresenta preferencial mente um comprimento de cadeia de carbono de Cs a C22 e pode ser saturado ou insaturado, de preferência, saturado. Alguns exemplos incluem ácido esteárico, ácido palmítico, ácido láurico e ácido mirístico. O álcool pode ser linear, ramificado ou cíclico. Álcoois lineares ou ramificados apresentam um comprimento de cadeia de carbono

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33/48 preferido de 1 a 6. Álcoois preferidos incluem metanol, etanol, propanol, isopropanol, sorbitol. Agentes hidrofóbicos preferidos incluem ésteres metílico, ésteres etílicos, ésteres propílicos, ésteres isopropílicos e ésteres de sorbitano derivados de tais ácidos graxos e álcoois.

[175] Exemplos não limitativos de agentes hidrofóbicos adequados incluem ésteres metílicos derivados de ácidos graxos apresentando um comprimento de cadeia de carbono de pelo menos Cio, ésteres etílicos derivados de ácidos graxos apresentando um comprimento de cadeia de carbono de pelo menos Cio, ésteres propílicos derivados de ácidos graxos apresentando um comprimento de cadeia de carbonos de pelo menos Cs, ésteres isopropílicos derivados de ácidos graxos apresentando um comprimento de cadeia de carbono de pelo menos Cs, ésteres de sorbitano derivados de ácidos graxos apresentando um comprimento de cadeia de carbono de pelo menos Cie e álcoois com um comprimento de cadeia de carbono maior que Cio. Ácidos graxos de ocorrência natural comumente apresentam um comprimento de cadeia de carbono de até C22.

[176] Alguns materiais preferidos incluem undecanoato de metila, decanoato de etila, octanoato de propila, miristato de isopropila, estearato de sorbitano e 2-metil undecanol, miristato de etila, miristato de metila, laurato de metila, palmitato de isopropila e estearato de etila; mais preferencial mente, undecanoato de metila, decanoato de etila, miristato de isopropila, estearato de sorbitano, 2-metil undecanol, miristato de etila, miristato de metila, laurato de metila e palmitato de isopropila.

[177] Exemplos não limitativos de tais materiais incluem undecanoato de metila, decanoato de etila, octanoato de propila, miristato de isopropila, estearato de sorbitano e 2-metil undecanol; preferencialmente, undecanoato de metila, decanoato de etila, miristato de isopropila, estearato de sorbitano e 2-metil undecanol.

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34/48 [178] A composição pode compreender um agente antiespumante. Uma ampla variedade de materiais pode ser utilizada como o agente antiespumante, e agentes antiespumantes são bem conhecidos daqueles versados no estado da técnica.

[179] Agentes antiespumantes adequados incluem, por exemplo, compostos antiespumantes de silicone, compostos antiespumantes de álcool, por exemplo, compostos antiespumantes de 2-alquil alcanol, ácidos graxos, compostos antiespumantes de parafina e misturas dos mesmos. Por compostos antiespumantes entende-se neste relatório qualquer composto ou misturas de compostos que agem de tal modo que deprimem a formação de espuma ou formação de espuma de sabão produzida por uma solução de uma composição detergente, particularmente, na presença de agitação dessa solução.

[180] Agentes antiespumantes particularmente preferidos para uso neste relatório são compostos antiespumantes de silicone aqui definidos como qualquer composto antiespumante, incluindo, um componente de silicone. Muitos desses compostos antiespumantes de silicone também contêm um componente de silica. O termo silicone, como utilizado neste relatório, e em geral em toda a indústria, abrange uma variedade de polímeros de peso molecular relativamente elevado contendo unidades de siloxano e grupo hidrocarbila de vários tipos como os óleos de poliorganossiloxano, tais como polidimetilsiloxano, dispersões ou emulsões de óleos ou resinas de poliorganossiloxano, e combinações de poliorganossiloxano com partículas de silica, em que o poliorganossiloxano é quimicamente absorvido ou fundido na silica. Partículas de silica são frequentemente hidrofóbicas, por exemplo, como silicato de trimetilsilóxi. Exemplos de compostos antiespumantes de silicone adequados são as combinações de poliorganossiloxano com partículas de silica comercialmente disponíveis de Dow Corning, Wacker Chemie and Momentive.

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35/48 [181] Outros compostos antiespumantes adequados incluem os ácidos graxos monocarboxílicos e sais solúveis destes. Esses materiais são descritos na Patente dos Estados Unidos N° 2.954.347. Os ácidos graxos monocarboxílicos e sais dos mesmos, para utilização como agentes antiespumantes apresentam tipicamente cadeias hidrocarbílicas de cerca de 10 a cerca de 24 átomos de carbono, de preferência, cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono como o glicinato de sebo anfopolicarbóxi comercialmente disponível sob o nome comercial TAPAC. Sais adequados incluem os sais de metais alcalinos, tais como sais de sódio, potássio e lítio, e sais de amônio e alcanolamônio.

[182] Outros compostos antiespumantes adequados incluem, por exemplo, hidrocarbonetos de alto peso molecular, tais como parafina, hidrocarbonetos leves de petróleo inodoros, ésteres graxos (por exemplo, triglicerídeos de ácidos graxos, derivados de glicerila, polissorbatos), ésteres de ácidos graxos de álcoois monovalentes, cetonas C18-40 alifáticas (por exemplo, estearona) amino triazinas Nalquiladas, tais como, tri a hexa-10 alquilmelaminas ou di a tetraalquildiamina, clortriazinas formadas como produtos de cloreto cianúrico com dois ou três moles de uma amina primária ou secundária contendo de 1 a 24 átomos de carbono, óxido de propileno, amida de ácido bisesteárico e fosfatos de monoestearila tais como éster de fosfato de álcool monoestearílico e fosfatos de metal dialcalino monoestearila (por exemplo, K, Na e Li) e ésteres de fosfato e derivados de poli-idroxila não iônica. Os hidrocarbonetos, tais como parafina e haloparafina 15, podem ser utilizados na forma líquida. Os hidrocarbonetos líquidos serão líquidos sob temperatura ambiente e pressão atmosférica, e apresentarão um ponto de fluidez na faixa de cerca de -40°C e cerca de 5°C e um ponto de ebulição mínimo não inferior a cerca de 110°C (pressão atmosférica). Sabe-se também utilizar hidrocarbonetos

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36/48 cerosos, preferencialmente, apresentando um ponto de fusão abaixo de, cerca de 100°C. Os hidrocarbonetos incluem, desse modo, hidrocarbonetos alifáticos, alicíclicos, aromáticos e heterocíclicos, saturados ou insaturados apresentando cerca de 12 a cerca de 70 átomos de carbono. O termo parafina, como utilizado nesta discussão sobre o supressor de espuma de sabão, pretende incluir misturas de parafinas verdadeiras e hidrocarbonetos cíclicos. Copolímeros de óxido de etileno e óxido de propileno, particularmente, os álcoois graxos mistos etoxilados/propoxilados com um comprimento de cadeia de alquila de cerca de 10 a cerca de 16 átomos de carbono, um grau de etoxilação de cerca de 3 a cerca de 30 e um grau de propoxilação de cerca de 1 a cerca de 10, são também compostos antiespumantes adequados para utilização na presente invenção.

[183] Outros agentes antiespumantes úteis neste relatório compreendem os álcoois secundários e misturas de tais álcoois com óleos de silicone. Os álcoois secundários incluem os álcoois Ce-Ci6 alquílicos que apresentam uma cadeia C1-C16 como o 2-hexildecanol comercialmente disponível sob o nome comercial ISOFOL16, 2octildodecanol comercialmente disponível sob o nome comercial ISOFOL20, e 2-butil octanol, que é disponível sob a marca comercial ISOFOL 12 de Condea. Um álcool preferido é 2-butil octanol, que é disponível de Condea sob a marca comercial ISOFOL 12. Misturas de álcoois secundários são disponíveis sob a marca comercial ISALCHEM 123 de Enichem. Agentes antiespumantes mistos tipicamente compreendem misturas de álcool com silicone em uma razão ponderai de cerca de 1:5 a cerca de 5:1. Outros agentes antiespumantes preferidos adicionais são graus de Silicone SRE e Silicone SE 47M, SE39, SE2, SE9 e SE10 disponíveis de Wacker Chemie; BF20+, DB310, DC1410, DC1430, 22210, HV495 e Q2-1607 de Dow Corning; FD20P e BC2600 fornecidos por Basildon; e SAG 730 de Momentive.

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Outros antiespumantes adequados são selecionados de dimeticona, poloxâmero, polipropilenoglicol, derivados do sebo e misturas dos mesmos.

[184] Preferidos entre os agentes antiespumantes descritos acima são os agentes antiespumantes de silicone, em particular, as combinações de poliorganossiloxano com partículas de silica.

[185] A composição pode compreender um agente anticongelante. O agente anticongelante como descrito abaixo é utilizado para aperfeiçoar a recuperação por congelação da composição.

[186] O agente anticongelante ativo pode ser um tensoativo não iônico alcoxilado apresentando um valor médio de alcoxilação de 4 a 22, de preferência, de 5 a 20 e mais preferencial mente de 6 a 20. O tensoativo não iônico alcoxilado pode apresentar um Clog P de 3 a 6, preferencialmente, de 3,5 a 5,5. Podem ser utilizadas misturas desses agentes tensoativos não iônicos.

[187] Tensoativos não iônicos adequados que podem ser utilizados como o agente anticongelante incluem, em particular, os produtos de reação de compostos que apresentam um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, álcoois alifáticos, ácidos, ou alquilfenóis com óxidos de alquileno, preferencialmente, óxido de etileno isolado ou com óxido de propileno.

[188] Agentes anticongelantes adequados podem também ser selecionados de álcoois, dióis e ésteres. Um agente anticongelante adicional particularmente preferido é monopropileno glicol (MPG). Outros materiais anticongelantes não iônicos que estão fora do âmbito do componente anticongelante não iônico da presente invenção, mas o qual pode ser adicionalmente incluído nas composições da invenção incluem alquil poliglicosídeos, óleos de rícino etoxilados e ésteres de sorbitano.

[189] Agentes anticongelantes adequados adicionais são

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38/48 parafinas, álcoois de cadeia longa e diversos ésteres, por exemplo, monostearato de glicerol, estearato de isobutila e palmitato de isopropila, C10-12 isoparafinas, miristato de isopropila e ladapato de dioctila.

[190] A composição pode compreender um estabilizante. O estabilizante pode ser uma mistura de um material catiônico insolúvel em água e um material não iônico selecionado de hidrocarbonetos, ácidos graxos, ésteres graxos e álcoois graxos.

[191] A composição pode compreender um agente de prevenção de flocos, 0 qual pode ser um material não iônico alcoxilado apresentando um valor de HLB de 8 a 18, preferivelmente, de 11 a 16, mais preferivelmente, de 12 a 16 e mais preferencial mente 16. O material não iônico alcoxilado pode ser linear ou ramificado, de preferência, linear. Agentes de prevenção de flocos adequados incluem agentes tensoativos não iônicos. Tensoativos não iônicos adequados incluem produtos de adição de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas. O agente de prevenção de flocos é preferencial mente selecionado de produtos de adição de (a) um alcóxido selecionado de óxido de etileno, óxido de propileno e misturas dos mesmos com (b) um material graxo selecionado de álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas.

[192] A composição pode compreender um agente de espessamento polimérico. Agentes espessantes poliméricos adequados são solúveis ou dispersivos em água. Monômeros do agente espessante polimérico podem ser não iônicos, aniônicos ou catiônicos. Segue-se uma lista não restritiva de monômeros que desempenham uma função não iônica: acrilamida, metacrilamida, N-alquilacrilamida, Nvinilpirrolidona, N-vinilformamida, N-vinilacetamida, acetato de vinila, álcool vinílico, ésteres de acrilato, álcool alílico. Segue-se uma lista não restritiva de monômeros que desempenham uma função aniônica: ácido

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39/48 acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido crotônico, ácido maléico, ácido fumárico, bem como, monômeros que desempenham funções de ácido sulfônico ou ácido fosfônico, tais como ácido 2acrilamido-2-metil-propanossulfônico (ATBS), etc. Os monômeros podem também conter grupos hidrofóbicos. Monômeros catiônicos adequados são selecionados do grupo que consiste dos seguintes monômeros e derivados e seus sais quaternários ou de ácidos: dimetilaminopropilmetacrilamida, dimetilaminopropilacrilamida, dialilamina, metildialilamina, acrilatos e metacrilatos de dialquilaminoalquila, dialquilaminoalquilacrilamidas ou dialquilaminoalquilmetacrilamidas.

[193] Agentes espessantes poliméricos particularmente úteis na composição da invenção incluem aqueles descritos em WO2010/078959. Esses são copolímeros catiônicos dilatáveis em água reticulados apresentando pelo menos um monômero catiônico e, opcionalmente, outros monômeros não iônicos e/ou aniônicos. Polímeros preferidos deste tipo são copolímeros de acrilamida e cloreto de acrilato de trimetilaminoetila.

[194] A composição da presente invenção pode opcionalmente conter um derivado de açúcar oleoso. Um derivado de açúcar oleoso é um derivado líquido ou sólido mole de um poliol cíclico (CPE) ou de um sacarídeo reduzido (RSE), esse derivado resultante de 35 a 100% dos grupos hidroxila nesse poliol ou no sacarídeo que é esterificado ou eterificado. O derivado apresenta dois ou mais grupos éster ou éter independentemente ligados a uma cadeia C8-C22 alquila ou alquenila.

[195] Vantajosamente, 0 poliol cíclico (CPE) ou sacarídeo reduzido (RSE) não apresenta qualquer caráter cristalino substancial sob 20°C. Em vez disso, é preferencial mente em um estado líquido ou sólido mole como definido neste relatório a 20°C.

[196] Os polióis cíclicos (CPEs) ou sacarídeos reduzidos (RSEs)

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40/48 líquidos ou sólidos moles (como definidos a seguir) adequados para uso na presente invenção resultam de 35 a 100% dos grupos hidroxila do poliol cíclico de partida ou sacarídeo reduzido sendo esterificados ou eterificados com grupos, de tal modo que os CPEs ou RSEs estejam no estado líquido ou sólido mole necessário. Esses grupos tipicamente contêm comprimentos de cadeia de insaturação, ramificação ou mista.

[197] Tipicamente, os CPEs ou RSEs apresentam 3 ou mais grupos éster ou éter ou misturas dos mesmos, por exemplo, 3 a 8, especialmente, 3 a 5. Prefere-se que dois ou mais dos grupos éster ou éter do CPE ou RSE sejam independentemente uns dos outros ligados a uma cadeia Cs a C22 alquila ou alquenila. Os grupos Cs a C22 alquila ou alquenila podem ser cadeias de carbono ramificadas ou lineares.

[198] Preferencialmente, 35 a 85% dos grupos hidroxila, mais preferencialmente, 40 - 80%, ainda mais preferencialmente, 45 - 75%, tais como 45 - 70% são esterificados ou eterificados.

[199] Preferencialmente, 0 CPE ou RSE contêm pelo menos 35% de ésteres tri ou superiores, por exemplo, pelo menos 40%.

[200] O CPE ou RSE apresenta pelo menos uma das cadeias independentemente ligadas aos grupos éster ou éter apresentando pelo menos uma ligação insaturada. Isso proporciona um meio de custo eficaz de tornar 0 CPE ou RSE um líquido ou sólido mole. É preferível que cadeias graxas predominantemente insaturadas, derivadas de, por exemplo, óleo de colza, óleo de semente de algodão, óleo de soja, oléico, sebo, palmitoléico, linoléico, erúcico ou outras fontes de ácidos graxos vegetais insaturados, estejam ligadas aos grupos ésteres/éteres.

[201] Essas cadeias são referidas abaixo como as cadeias de éster ou éter (do CPE ou RSE).

[202] As cadeias de ésteres ou éteres do CPE ou RSE são preferencial e predominantemente insaturadas. Os CPEs ou RSEs preferidos incluem tetraseboato de sacarose, tetrarrapeato de sacarose,

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41/48 tetraoleato de sacarose, tetraésteres de sacarose de óleo de soja ou óleo de semente de algodão, tetraoleato de celobiose, trioleato de sacarose, triapeato de sacarose, pentaoleato de sacarose, pentarrapeato de sacarose, hexaoleato de sacarose, hexarrapeato de sacarose, triésteres de sacarose, pentaésteres e hexaésteres de óleo de soja ou óleo de semente de algodão, tiroleato de glicose, tetraoleato de glicose, trioleato de xilose, ou ésteres tetra, tri, penta ou hexa de sacarose com qualquer mistura de cadeias de ácidos graxos predominantemente insaturados. Os CPEs ou RSEs mais preferidos são aqueles com cadeias de ácidos graxos monoinsaturados, isto é, em que qualquer polinsaturação foi removida por hidrogenação parcial. Entretanto, alguns CPEs ou RSEs baseiam-se em cadeias de ácidos graxos polinsaturados, por exemplo, tetralinoleato de sacarose, pode ser usado desde que a maior parte da polinsaturação fosse removida por hidrogenação parcial.

[203] Os CPEs ou RSEs líquidos mais altamente preferidos são qualquer um dos acima, mas em que a polinsaturação foi removida através de hidrogenação parcial. Preferencial mente, 40% ou mais das cadeias de ácidos graxos contêm uma ligação insaturada, mais preferencial mente, 50% ou mais, ainda mais preferencial mente, 60% ou mais. Na maioria dos casos, 65% a 100%, por exemplo, 65% a 95% contêm uma ligação insaturada.

[204] Polióis cíclicos (CPEs) são preferidos para uso com a presente invenção. Inositol é um exemplo preferido de um poliol cíclico. Derivados de inositol são especial mente preferidos.

[205] No contexto da presente invenção, o termo poliol cíclico abrange todas as formas de sacarídeos. De fato, sacarídeos são especial mente preferidos para uso com esta invenção. Exemplos de sacarídeos preferidos para os CPEs ou RSEs que devem ser derivados de, são monossacarídeos e dissacarídeos.

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42/48 [206] Exemplos de monossacarídeos incluem xilose, arabinose, galactose, frutose, sorbose e glicose. Glicose é especialmente preferida. Exemplos de dissacarídeos incluem maltose, lactose, celobiose e sacarose. Sacarose é especialmente preferida. Um exemplo de um sacarídeo reduzido é sorbitano.

[207] Os CPEs líquidos ou sólidos moles podem ser preparados por meio de métodos bem conhecidos daqueles versados no estado da técnica. Esses incluem acilação do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido com um cloreto de ácido; transesterificação do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido de ésteres de ácidos graxos utilizando uma variedade de catalisadores; acilação do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido com um anidrido ácido e acilação do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido com um ácido graxo. Ver, por exemplo, US 4.386.213 e AU 14416/88 (ambos P&G).

[208] Prefere-se que o CPE ou RSE apresente 3 ou mais, preferencialmente, 4 ou mais grupos ésteres ou éteres. Se o CPE é um dissacarídeo prefere-se que o dissacarídeo apresente 3 ou mais grupos ésteres ou éteres. CPEs particularmente preferido são ésteres com um grau de esterificação de 3 a 5, por exemplo, ésteres de sacarose tri, tetra e penta.

[209] Onde o poliol cíclico é um açúcar redutor é vantajoso que cada anel do CPE apresente um grupo éter ou éster, preferencialmente, na posição Ci. Exemplos adequados de tais compostos incluem derivados de metilglicose.

[210] Exemplos de CPEs adequados incluem ésteres de alquil(poli)glicosídeos, em particular, ésteres de alquilglicosídeos apresentando um grau de polimerização de 1 a 2.

[211] O comprimento das cadeias insaturadas (e saturadas, se presentes) no CPE ou RSE é C8-C22, preferencialmente, C12-C22. É possível incluir uma ou mais cadeias de Ci-Cs, contudo, essas são

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43/48 menos preferidas.

[212] Os CPEs ou RSEs líquidos ou sólidos moles que são adequados para utilização na presente invenção são caracterizados como materiais que apresentam uma razão de sólido:líquido entre 50:50 e 0:100 a 20°C, conforme determinada por RMN de tempo de relaxamento de T₂, preferivelmente, entre 43:57 e 0:100, mais preferencialmente, entre 40:60 e 0:100, tais como 20:80 e 0:100. O tempo de relaxamento de RMN de T₂ é comumente utilizado para caracterizar razões de sólido:líquido em produtos sólidos moles, tais como gorduras e margarinas. Para 0 propósito da presente invenção, qualquer componente do sinal com um T₂ inferior a 100 ps é considerado como um componente sólido e qualquer componente com T₂ não inferior a 100 ps é considerado como um componente líquido.

[213] Para os CPEs e RSEs, os prefixos (por exemplo, tetra e penta) indicam apenas os graus médios de esterificação. Os compostos existem como uma mistura de materiais que variam do monoéster ao éster completamente esterificado. Este é 0 grau médio de esterificação que é usado neste relatório para definir os CPEs e RSEs.

[214] O HLB do CPE ou SER é tipicamente entre 1 e 3.

[215] Os CPEs e RSEs para uso nas composições da invenção incluem tetraoleato de sacarose, pentaerucato de sacarose, tetraerucato de sacarose e pentaoleato de sacarose.

[216] Preferencialmente, a composição é substancialmente livre ou completamente livre de quaisquer compostos de amônio quaternário contendo silicone. No contexto do presente pedido, “substancialmente livre quando utilizado com referência à ausência de compostos de amônio quaternário contendo silicone na composição, significa que a composição compreende menos de 0,1% em peso dos compostos de amônio quaternário contendo silicone, mais preferencial mente, menos de 0,01% em peso dos compostos de amônio quaternário contendo

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44/48 silicone, com base no peso total da composição. Conforme utilizado neste relatório, o termo “completamente livre quando usado com referência à ausência dos compostos de amônio quaternário contendo silicone na composição, significa que a composição não compreende compostos de amônio quaternário contendo silicone, de modo algum.

Exemplos

Materiais [217] Quat: metilsulfato de di(palmiticocarboxietil)hidroxietilmetilamônio; amaciador Fentacare® TEP (de Solvay);

[218] Polissacarídeo catiônico: cloreto de guar hidroxipropiltrimônio apresentando um peso molecular médio abaixo de 1.500.000 Dáltons;

[219] Polissacarídeo não iônico: um guar de hidroxipropila apresentando um peso molecular médio entre 1.500.000 e 2.500.000 Dáltons e uma EM entre 0,9 e 1,6;

[220] Tensoativo Aniônico: RHODACAL® LDS-22 (22,5% ativo) (por Solvay);

[221] Perfume 1: um perfume de óleo;

[222] Perfume 2: um perfume encapsulado.

Exemplo 1 [223] Composições de condicionamento de tecidos foram preparadas de acordo com a Tabela 1 abaixo. Métodos detalhados de preparação dessas composições são descritos, por exemplo, em WO2015192971 A1.

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Tabela 1

Componentes (% em peso)	A1	AC1
Quat	6	6
Polissacarídeo Catiônico	0,2	-
Polissacarídeo não iônico	0,2	-
Água	equilíbrio	equilíbrio
Total	100	100

(A refere-se à amostra e AC refere-se à amostra comparativa) [224] Em cada grupo experimental (A1 ou AC1), água (42 L) foi adicionada na câmara de lavagem de uma máquina de lavagem de roupas de carga de topo LG (o banho de enxágue). Em seguida, o tensoativo aniônico (1,867 g) foi adicionado ao banho de enxágue e a concentração final do tensoativo aniônico no banho de enxágue foi de 0,01 g/L. Um grupo de toalhas (10 toalhas em cada grupo) foi carregado no banho de enxágue. Em seguida, adicionou-se a composição de condicionamento de tecidos (42 g) ao banho de enxágue com as toalhas (fator de diluição = 1.000). As toalhas foram então lavadas para um ciclo de enxágue, subsequentemente, submetidas a um ciclo de drenagem e centrifugação de acordo com o programa da máquina de lavagem de roupas. As toalhas foram secas durante a noite em uma sala de umidade da noite para o dia. Em seguida, as toalhas foram submetidas a avaliação de maciez. A maciez de cada toalha tratada foi avaliada por cinco membros de painéis analisadores, independentemente, em que o membro de painel analisador tocou a toalha tratada e sentiu a maciez. A maciez das toalhas tratadas foi classificada em uma escala de 1 a 5, em que 1 representa a menor suavidade e 5 representa a maior suavidade. A classificação média de maciez das toalhas em cada grupo (n = 10) foi calculada.

Exemplo 2 [225] Outro conjunto de experimentos foi feito de acordo com o

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46/48 procedimento conforme descrito no Exemplo 1, exceto que 8,4 g de tensoativo aniônico foram adicionados e a concentração final do tensoativo aniônico no banho de enxágue foi de 0,045 g/L.

Exemplo 3 [226] Outro conjunto de experimentos foi feito de acordo com o procedimento conforme descrito no Exemplo 1, exceto que 18,67 g de tensoativo aniônico foram adicionados e a concentração final do tensoativo aniônico no banho de enxágue foi de 0,1 g/L.

Exemplo 4 [227] O desempenho de amaciamento das composições de condicionamento de tecidos foi também testado na ausência do tensoativo aniônico. Em cada grupo experimental, adicionou-se água (42 L) à câmara de lavagem de uma máquina de lavagem de roupas de carga de topo LG (o banho de enxágue). Um grupo de toalhas (10 toalhas em cada grupo) foi carregado no banho de enxágue. Em seguida, a composição de condicionamento de tecidos (42 g) foi adicionada ao banho de enxágue com as toalhas (fator de diluição = 1.000). As toalhas foram tratadas e a avaliação de suavidade foi conduzida de acordo com o procedimento descrito no Exemplo 1.

[228] Os resultados de avaliação de suavidade nos Exemplos 1 a 4 são mostrados na Tabela 2 abaixo:

Tabela 2

	A1	AC1
Classificação Média de Suavidade
Tensoativo Aniônico (0,01 g/L)	3,96	3,60
Tensoativo Aniônico (0,045 g/L)	3,70	3,32
Tensoativo Aniônico (0,1 g/L)	3,94	3,57
Tensoativo Não Aniônico	4,17	3,94

[229] Como pode ser observado a partir dos resultados acima, a

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47/48 composição da invenção exibiu melhor desempenho de amaciamento em comparação com aquela compreendendo tensoativo aniônico e Quat isolado. Em particular, na presença do tensoativo aniônico, a suavidade foi elevada em 10% (0,01 g/L de tensoativo aniônico), 11,4% (0,045 g/L de tensoativo aniônico) e 10,4% (0,1 g/L de tensoativo aniônico), respectivamente. Em contraste, na ausência do tensoativo aniônico, A1 levou a um aumento de apenas 5,8% na suavidade em comparação com AC1. Esses resultados demonstram que a composição inventiva é particularmente adequada para condicionamento de tecidos, o que é um efeito surpreendente.

Exemplo 5 [230] Avaliou-se a estabilidade de armazenagem de composições de condicionamento de tecidos neste exemplo. Foram preparadas composições de amostra de acordo com a Tabela 3 abaixo:

Tabela 3

Componentes (% em peso)	A2	AC2	AC3
Quat	4	4	12
Polissacarídeo catiônico	0,3	0,6	-
Polissacarídeo Não iônico	0,3	-	-
Perfume 1	1	1	1
Perfume 2	1	1	1
Água	equilíbrio	equilíbrio	equilíbrio
Total	100	100	100

[231 ] As composições de amostra foram incubadas em um forno a 40°C e 50°C, respectivamente. As composições de amostra foram tomadas fora e resfriadas até temperatura ambiente uma vez que observação ou teste seja necessário. As composições de amostra foram observadas a cada uma ou duas semanas e os pontos de tempo quando segregação de fases ocorreu nas amostras foram registrados. Os

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48/48 resultados são mostrados na Tabela 4 abaixo:

Tabela 4

	A2	AC2	AC3
Estabilidade (40°C)	14 semanas	1 semana	8 semanas
Estabilidade (50°C)	6 semanas	1 semana	6 semanas

[232] Conforme mostrado na Tabela 4, a amostra 2 permaneceu estável e homogênea até 14 semanas após incubação a 40°C e até 6 semanas após incubação a 50°C. Por outro lado, a composição que compreende um polissacarídeo catiônico e que não compreende qualquer polissacarídeo não iônico foi instável sob tais condições e separação de fases ocorreu logo após a incubação. A composição que compreende 12% em peso de quat e que não compreende quaisquer polissacarídeos também mostrou estabilidade inferior a 40°C comparada com a amostra 2.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende:

(a) um tensoativo aniônico em uma quantidade de 0,01 a 0,55 g/L;

(b) um composto de amônio quaternário em uma quantidade de 0,005 a 0,45 g/L;

(c) um polissacarídeo catiônico em uma quantidade de 0,0005 a 0,1 g/L;

(d) um polissacarídeo não iônico em uma quantidade de 0,0005 a 0,1 g/L; e (e) um veículo líquido.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o composto de amônio quaternário apresenta a fórmula geral:

[N⁺(Ri)(R₂)(R₃)(R4)]_yX- (I) em que:

Ri, R2, R3 e R4, os quais podem ser os mesmos ou diferentes, é um grupo C1-C30 hidrocarboneto, respectivamente,

X é um ânion;

Y é a valência de X.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que pelo menos um de R1, R2, R3 e R4 conforme definidos na fórmula geral (I) contém um grupo éster ou amida.
4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que 0 composto de amônio quaternário apresenta a fórmula geral: [N⁺((CH2)n-T-R₈)m(R9)4-m]yX- (III)

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2/4 em que:

o grupo Rs é selecionado independentemente do grupo CiC24 alquila ou alquenila;

0 grupo R9 é selecionado independentemente do grupo C1C4 alquila ou hidroxialquila;

T é -C(=O)-O-, -O-C(=O)-, -NRio-C(=0)- ou -(C=O)NR10-, em que Rw é hidrogênio, um grupo Ci-Ce alquila ou um grupo C1-C6 hidroxialquila;

n é um número inteiro de 0 a 5;

m é selecionado de 1,2 e 3;

X é um ânion;

y é a valência de X.
5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que 0 composto de amônio quaternário apresenta a fórmula geral:

[N⁺((CH₂)n-T-R₈)2(R9)2]yX- (IV) em que 0 grupo R₈ é selecionado independentemente do grupo C1-C24 alquila ou alquenila;

0 grupo R9 é selecionado independentemente do grupo C1C4 alquila ou hidroxialquila;

T é -C(=O)-O-, -O-C(=O)-, -NRw-C(=O)- ou -(C=O)NRw-, em que Rw é hidrogênio, um grupo Ci-Ce alquila ou um grupo C1-C6 hidroxialquila;

n é um número inteiro de 0 a 5;

X é um ânion;

y é a valência de X.
6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que 0 composto de amônio quaternário é selecionado do grupo que consiste em:

TET: metilsulfato de

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3/4 di(sebocarboxietil)hidroxietilmetilamônio,

TEO: metilsulfato de di(oleocarboxietil)hidroxietilmetilamônio,

TES: metilsulfato de diestearil-hidroxietilmetilamônio,

TEHT: metilsulfato de di(sebocarboxietil hidrogenado)hidroxietilmetilamônio,

TEP: metilsulfato de di(palmiticocarboxietil)hidroxietilmetilamônio,

DEEDMAC: Cloreto de dimetilbis[2-[(1 oxoctadecil)oxi]etil]amônio.
7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o polissacarídeo catiônico é um guar catiônico.
8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que polissacarídeo não iônico é um guar catiônico.
9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que a dita composição compreende o tensoativo aniônico em uma quantidade de 0,01 a 0,1 g/L.
10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que o composto de amônio quaternário está presente em uma quantidade de 0,02 a 0,08 g/L.
11. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que a razão entre o peso do composto de amônio quaternário e o peso total dos polissacarídeos compreendidos nessa composição situa-se entre 2:1 e 100:1.
12. Composição, de acordo com qualquer uma das

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4/4 reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que a dita composição compreende ainda um material de fragrância ou perfume.
13. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que a dita composição é uma solução de enxágue.
14. Método de condicionamento de um tecido, caracterizado pelo fato de que compreende a etapa de colocar em contato um tecido com a composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13.
15. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o tecido é colocado em contato com a composição em um primeiro enxágue.
16. Método de condicionamento de um tecido, caracterizado pelo fato de que compreende a etapa de adicionar, a uma solução de enxágue com o tecido, uma mistura de um composto de amônio quaternário, um polissacarídeo catiônico e um polissacarídeo não iônico, em que a solução de enxágue compreende um tensoativo aniônico em uma quantidade de 0,01 a 0,55 g/L.