BR112018067426B1 - COMPOUNDS OF FORMULA I, MIXTURE, AGROCHEMICAL COMPOSITION, USE OF COMPOUNDS AND METHOD TO FIGHT HARMFUL PHYTOPATOGENIC FUNGI - Google Patents

COMPOUNDS OF FORMULA I, MIXTURE, AGROCHEMICAL COMPOSITION, USE OF COMPOUNDS AND METHOD TO FIGHT HARMFUL PHYTOPATOGENIC FUNGI Download PDF

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Maria Angelica Quintero Palomar
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Abstract

Oxadiazois substituídos para combater fungos fitopatogênicos. A presente invenção refere-se ao uso dos compostos da fórmula I, ou os N-óxidos, ou os sais agricolamente aceitáveis dos mesmos, para o combate de fungos nocivos fitopatogênicos. Outra presente invenção refere-se a certos compostos de oxadiazol, a misturas que compreendem pelo menos um composto de fórmula I e pelo menos uma substância ativa como pesticida adicional, selecionada a partir do grupo que consiste em herbicidas, protetores, fungicidas, inseticidas e reguladores de crescimento de planta; e a composições agroquímicas que compreendem pelo menos um composto da fórmula I e a composições agroquímicas que compreendem ainda sementes.Substituted oxadiazoles to combat phytopathogenic fungi. The present invention relates to the use of the compounds of the formula I, or the N-oxides, or the agriculturally acceptable salts thereof, for combating harmful phytopathogenic fungi. Another present invention concerns certain oxadiazole compounds, mixtures comprising at least one compound of formula I and at least one active substance as an additional pesticide, selected from the group consisting of herbicides, protectants, fungicides, insecticides and regulators. of plant growth; and agrochemical compositions comprising at least one compound of formula I and agrochemical compositions further comprising seeds.

Description

[001] A presente invenção refere-se a novos oxadiazóis da fórmula I, ou os n-óxidos e/ou os sais agricolamente aceitáveis dos mesmos e à sua uso para o controle de fungos fitopatogênicos, processo esse que compreende tratar os fungos ou os materiais, plantas, o solo ou as sementes a serem protegidas contra ataque fúngico, com uma quantidade eficaz de pelo menos um composto de fórmula I ou um N-óxido, ou um sal agricolamente aceitável do mesmo; a presente invenção também se refere a misturas compreendendo pelo menos um desse composto de fórmula I e pelo menos uma substância ativa como pesticida adicional selecionada a partir do grupo que consiste em herbicidas, protetores, fungicidas, inseticidas e reguladores de crescimento de planta; e a composições agroquímicas que compreendem pelo menos um desses compostos da fórmula I e a composições agroquímicas compreendendo ainda sementes.[001] The present invention relates to new oxadiazoles of formula I, or the n-oxides and/or agriculturally acceptable salts thereof, and their use for the control of phytopathogenic fungi, a process that comprises treating fungi or materials, plants, soil or seeds to be protected against fungal attack, with an effective amount of at least one compound of formula I or an N-oxide, or an agriculturally acceptable salt thereof; the present invention also relates to mixtures comprising at least one such compound of formula I and at least one additional pesticide active substance selected from the group consisting of herbicides, protectants, fungicides, insecticides and plant growth regulators; and to agrochemical compositions comprising at least one of those compounds of formula I and to agrochemical compositions further comprising seeds.

[002] O EP 2 764 32 A2 refere-se a derivados de 3-fenil-5- trifluorometiloxadiazol e aos seus usos no combate a microrganismos fitopatogênicos. Os documentos WO 2015/185485 A1 e WO 97/30047 A1 descrevem derivados de trifluorometiloxadiazóis e seu uso no combate a fungos fitopatogênicos.[002] EP 2 764 32 A2 refers to 3-phenyl-5-trifluoromethyloxadiazole derivatives and their uses in combating phytopathogenic microorganisms. Documents WO 2015/185485 A1 and WO 97/30047 A1 describe derivatives of trifluoromethyloxadiazoles and their use in combating phytopathogenic fungi.

[003] Em muitos casos, em particular a baixas taxas de aplicação, a atividade fungicida de compostos fungicidas conhecidos é insatisfatória. Com base nisto, foi um objetivo da presente invenção fornecer compostos com atividade melhorada e/ ou um espectro de atividade mais amplo contra os fungos fitopatogênicos. Este objetivo é alcançado pelos oxadiazois da fórmula I e/ ou os seus sais agriculturalmente úteis para o controle de fungos fitopatogênicos.[003] In many cases, particularly at low application rates, the fungicidal activity of known fungicidal compounds is unsatisfactory. Based on this, it was an object of the present invention to provide compounds with improved activity and/or a broader spectrum of activity against phytopathogenic fungi. This objective is achieved by the oxadiazoles of formula I and/or their agriculturally useful salts for the control of phytopathogenic fungi.

[004] Os compostos de acordo com a invenção diferem dos descritos nos documentos do estado da técnica mencionados acima na porção amida inversa compreendendo R1R2 formando um ciclo.[004] The compounds according to the invention differ from those described in the prior art documents mentioned above in the inverse amide moiety comprising R1R2 forming a cycle.

[005] Por conseguinte, a presente invenção refere-se aos compostos da fórmula I, ou os n-óxidos, ou os sais agricolamente aceitáveis dos mesmos

Figure img0001
em que: A é fenila ou um heterociclo aromático com 5 ou 6 membros, em que os átomos membros do anel do anel heterocíclico incluem, além dos átomos de carbono, 1, 2, 3 ou 4 heteroátomos selecionados a partir de N, O e S como átomos membros do anel; e em que os grupos cíclicos A são não substituídos ou substituídos com 1, 2, 3 ou 4 grupos RA idênticos ou diferentes ; em que RA é halogênio, ciano, é halogênio, ciano, NO2, OH, SH, NH2, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, haloalquiltio C1-C6 ou cicloalquila C3-C8, alcoxi C1-C4 - alquila C1-C4, dialquilamino C1-C6, alenila C2-C6, alquinila C2-C6, cicloalquila C3-C8 ou cicloalcoxi C3-C8; e em que qualquer uma das porções alifáticas ou cíclicas são não substituídas ou substituídas com 1, 2, 3 ou 4 grupos Ra idênticos ou diferentes ; em que Ra é halogênio, ciano, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcoxi C1-C6 ou haloalcoxi C1-C6; Y é O ou S; R1 e R2 em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual R1 está ligado e C=Y ao qual R2 está ligado formam um heterociclo com 3 a 10 membros saturado ou parcialmente não saturado mono- ou bicíclico, em que o heterociclo inclui opcionalmente, além de um átomo de nitrogênio e um ou mais átomos de carbono, 1, 2 ou 3 heteroátomos independentemente selecionados a partir de N, O e S como átomos membros do anel; e em que um ou dois grupos CH2 do heterociclo pode ser substituído com um ou dois grupos independentemente selecionados a partir do grupo de C(=O) e C(=S); R3 é H, halogênio, ciano, nitro, N3; ou alquila C1-C10, haloalquila C1-C10, alquenila C2-C10, alquinila C2C10, cicloalquila C3-C10, halocicloalquila C3-C10, cicloalquenila C3-C10; ou fenila, benzila, naftila ou um heterociclo com 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 membros, aromático ou não aromático saturado ou não saturado, em que o heterociclo transporta 1, 2, 3 ou 4 heteroátomos selecionados a partir do grupo que consiste em O, N e S como membros do anel e pode ainda conter um ou dois grupos CO como membros do anel, em que os grupos acima mencionados podem ter um, dois, três ou quatro substituintes idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, hidroxila, ciano, nitro, NH2, alquila C1-C10, haloalquila C1-C10, alcoxi C1-C10 e haloalcoxi C1-C10; e n é 0, 1, 2, 3 ou 4.[005] Therefore, the present invention relates to the compounds of formula I, or the n-oxides, or the agriculturally acceptable salts thereof
Figure img0001
wherein: A is phenyl or a 5- or 6-membered aromatic heterocycle, wherein the ring member atoms of the heterocyclic ring include, in addition to carbon atoms, 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O and S as ring member atoms; and wherein the cyclic groups A are unsubstituted or substituted with 1, 2, 3 or 4 identical or different RA groups; where RA is halogen, cyano, is halogen, cyano, NO2, OH, SH, NH2, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkoxy, C1-C6 alkylthio, C1-C6 haloalkylthio or C3-C8 cycloalkyl, C1-C4 alkoxy - C1-C4 alkyl, C1-C6 dialkylamino, C2-C6 allenyl, C2-C6 alkynyl, C3-C8 cycloalkyl or C3-C8 cycloalkoxy; and wherein any of the aliphatic or cyclic moieties are unsubstituted or substituted with 1, 2, 3 or 4 identical or different Ra groups; wherein Ra is halogen, cyano, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkoxy or C1-C6 haloalkoxy; Y is O or S; R1 and R2 together with the nitrogen atom to which R1 is attached and C=Y to which R2 is attached form a mono- or bicyclic saturated or partially unsaturated 3- to 10-membered heterocycle, wherein the heterocycle optionally includes, in addition to of a nitrogen atom and one or more carbon atoms, 1, 2 or 3 heteroatoms independently selected from N, O and S as ring member atoms; and wherein one or two CH2 groups of the heterocycle may be replaced with one or two groups independently selected from the group of C(=O) and C(=S); R3 is H, halogen, cyano, nitro, N3; or C1-C10 alkyl, C1-C10 haloalkyl, C2-C10 alkenyl, C2C10 alkynyl, C3-C10 cycloalkyl, C3-C10 halocycloalkyl, C3-C10 cycloalkenyl; or phenyl, benzyl, naphthyl or a 5-, 6-, 7-, 8-, 9- or 10-membered, aromatic or non-aromatic, saturated or unsaturated heterocycle, wherein the heterocycle carries 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from the group which consists of O, N and S as ring members and may further contain one or two CO groups as ring members, wherein the aforementioned groups may have one, two, three or four identical or different substituents selected from the group which consists of halogen, hydroxyl, cyano, nitro, NH2, C1-C10 alkyl, C1-C10 haloalkyl, C1-C10 alkoxy and C1-C10 haloalkoxy; and n is 0, 1, 2, 3 or 4.

[006] Sais agricolamente aceitáveis dos compostos de fórmula I abrangem especialmente os sais daqueles cátions ou os sais de adição de ácido daqueles ácidos cujos cátions e ânions, respectivamente, não têm nenhum efeito adverso sobre a ação fungicida dos compostos I. Cátions adequados são assim, em particular, os íons dos metais alcalinos, preferencialmente sódio e potássio, dos metais alcalino-terrosos, preferencialmente cálcio, magnésio e bário, dos metais de transição, preferencialmente manganês, cobre, zinco e ferro, e também o íons amônio que, se desejado, pode transportar um a quatro alquila C1-C4 substituintes e/ ou um substituinte fenila ou benzila, de preferência diisopropilamônio, tetrametilamônio, tetrabutilamônio, trimetilbenzilamônio, além disso, íons fosfônio, íons sulfônio, de preferência tri(alquil C1-C4) sulfônio, e íons sulfóxido, preferivelmente tri(alquil C1-C4) sulfoxônio.[006] Agriculturally acceptable salts of the compounds of formula I especially encompass the salts of those cations or the acid addition salts of those acids whose cations and anions, respectively, have no adverse effect on the fungicidal action of the compounds I. Suitable cations are thus , in particular, ions of alkali metals, preferably sodium and potassium, of alkaline earth metals, preferably calcium, magnesium and barium, of transition metals, preferably manganese, copper, zinc and iron, and also ammonium ions which, if desired, may carry one to four C1-C4 alkyl substituents and/or one phenyl or benzyl substituent, preferably diisopropylammonium, tetramethylammonium, tetrabutylammonium, trimethylbenzylammonium, in addition, phosphonium ions, sulfonium ions, preferably tri(C1-C4 alkyl) sulfonium , and sulphoxide ions, preferably tri(C1-C4 alkyl) sulfoxonium.

[007] Ânions de sais de adição de ácido aceitáveis são principalmente cloreto, brometo, fluoreto, hidrogenossulfato, sulfato, dihidrogenofosfato, hidrogenofosfato, fosfato, nitrato, bicarbonato, carbonato, hexafluorossilicato, hexafluorofosfato, benzoato, e os ânions de ácidos alcanoicos C1-C4, de preferência formato, acetato, propionato e butirato. Podem ser formados fazendo reagir um composto I com um ácido do ânion correspondente, preferivelmente de ácido clorídrico, ácido bromídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico ou ácido nítrico.[007] Anions of acceptable acid addition salts are mainly chloride, bromide, fluoride, hydrogen sulfate, sulfate, dihydrogen phosphate, hydrogen phosphate, phosphate, nitrate, bicarbonate, carbonate, hexafluorosilicate, hexafluorophosphate, benzoate, and the anions of C1-C4 alkanoic acids , preferably formate, acetate, propionate and butyrate. They can be formed by reacting a compound I with an acid of the corresponding anion, preferably hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, phosphoric acid or nitric acid.

[008] Os compostos da fórmula I podem existir como um ou mais estereoisômeros. Os vários estereoisômeros incluem enantiômeros, diastereômeros, atropisômeros resultantes de rotação restrita em torno de uma ligação simples de grupos assimétricos e isômeros geométricos. Eles também fazem parte da matéria objeto da presente invenção. Um técnico no assunto entenderá que um estereoisômero pode ser mais ativo e/ ou pode apresentar efeitos benéficos quando enriquecido em relação ao(s) outro(s) estereoisômero(s) ou quando separado do(s) outro(s) estereoisômero(s). Adicionalmente, o técnico no assunto sabe como separar, enriquecer e/ ou preparar seletivamente os referidos estereoisômeros. Os compostos da invenção podem estar presentes como uma mistura de estereoisômeros, por exemplo, um racemato, estereoisômeros individuais, ou como uma forma opticamente ativa.[008] The compounds of formula I may exist as one or more stereoisomers. The various stereoisomers include enantiomers, diastereomers, atropisomers resulting from restricted rotation around a single bond of asymmetric groups, and geometric isomers. They are also part of the subject matter of the present invention. One skilled in the art will understand that one stereoisomer may be more active and/or may exhibit beneficial effects when enriched relative to the other stereoisomer(s) or when separated from the other stereoisomer(s) . Additionally, the person skilled in the art knows how to selectively separate, enrich and/or prepare said stereoisomers. The compounds of the invention may be present as a mixture of stereoisomers, for example a racemate, individual stereoisomers, or as an optically active form.

[009] Os compostos da fórmula I podem estar presentes em diferentes modificações cristalinas, cuja atividade biológica pode ser diferente. Eles também fazem parte da matéria objeto da presente invenção.[009] The compounds of formula I may be present in different crystalline modifications, whose biological activity may be different. They are also part of the subject matter of the present invention.

[010] Em relação às variáveis, as formas de realização dos intermediários obtidos durante a preparação dos compostos I correspondem às formas de realização dos compostos de fórmula I. O termo “compostos I” refere-se a compostos de fórmula I.[010] Regarding the variables, the embodiments of the intermediates obtained during the preparation of compounds I correspond to the embodiments of the compounds of formula I. The term "compounds I" refers to compounds of formula I.

[011] Nas definições das variáveis dadas acima, são utilizados termos coletivos que são geralmente representativos para os substituintes em questão. O termo “Cn-Cm” indica o número de átomos de carbono possíveis em cada um dos casos no substituinte ou na porção substituinte em questão.[011] In the definitions of variables given above, collective terms are used that are generally representative for the substituents in question. The term "Cn-Cm" indicates the number of possible carbon atoms in each case in the substituent or substituent moiety in question.

[012] As porções tendo duas ou mais possibilidades para ser ligadas aplica-se o seguinte:[012] The portions having two or more possibilities to be connected apply the following:

[013] As porções que não têm nenhum parênteses no nome estão ligados através da última porção, por exemplo alqueniloxiimino C2-C6- alquila C1-C4 está ligado através de alquila C1-C4, heteroaril-alquila C1-C4 está ligado através de alquila C1-C4, etc.[013] Portions that do not have any parentheses in the name are linked through the last portion, for example alkenyloxyimino C2-C6-C1-C4 alkyl is linked through C1-C4 alkyl, heteroaryl-C1-C4 alkyl is linked through alkyl C1-C4, etc.

[014] As porções tendo parênteses no nome estão ligados através da primeira porção por exemplo, C(=O)-(alquila C1-C6) está ligado através de C=O.[014] The moieties having parentheses in the name are linked through the first moiety eg C(=O)-(C1-C6 alkyl) is linked through C=O.

[015] O termo “halogênio” refere-se a flúor, cloro, bromo e iodo.[015] The term "halogen" refers to fluorine, chlorine, bromine and iodine.

[016] O termo “alquila C1-C6” refere-se a um grupo hidrocarboneto saturado de cadeia linear ou ramificada tendo 1 a 6 átomos de carbono, por exemplo metila, etila, propila, 1-metiletila, butila, 1-metilpropila, 2- metilpropila e 1, 1-dimetiletila.[016] The term "C1-C6 alkyl" refers to a straight or branched chain saturated hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, for example methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl and 1,1-dimethylethyl.

[017] O termo “haloalquila C1-C6” refere-se a um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada tendo 1 a 6 átomos de carbono (tal como definido acima), em que alguns ou todos os átomos de hidrogênio destes grupos podem ser substituídos por átomos de halogênio como mencionado acima, por exemplo clorometila, bromometila, diclorometila, triclorometila, fluorometila, difluorometila, trifluorometila, clorofluorometila, diclorofluorometila, clorodifluorometila, 1-cloroetila, 1-bromoetila, 1-fluoroetila, 2-fluoroetila, 2, 2- difluoroetila, 2, 2, 2-trifluoroetila, 2-cloro-2-fluoroetila, 2-cloro-2, 2-difluoroetila, 2, 2-dicloro-2-fluoroetila, 2, 2, 2-tricloroetila e pentafluoroetila, 2-fluoropropila, 3- fluoropropila, 2, 2-di - fluoropropila, 2, 3-difluoropropila, 2-cloropropila, 3- cloropropila, 2, 3-dicloropropila, 2-bromopropila, 3-bromopropila, 3, 3, 3- trifluoropropila, 3, 3, 3-tricloropropila, CH2-C2F5, CF2-C2F5, CF(CF3)2, 1- (fluorometil)-2-fluoroetila, 1-(clorometil)-2-cloroetila, 1-(bromometil)-2- bromoetila, 4-fluorobutila, 4-clorobutila, 4-bromobutila ou nonafluorobutila.[017] The term "C1-C6 haloalkyl" refers to a straight or branched chain alkyl group having 1 to 6 carbon atoms (as defined above), in which some or all of the hydrogen atoms of these groups may be substituted with halogen atoms as mentioned above, for example chloromethyl, bromomethyl, dichloromethyl, trichloromethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, chlorofluoromethyl, dichlorofluoromethyl, chlorodifluoromethyl, 1-chloroethyl, 1-bromoethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2, 2 - difluoroethyl, 2, 2, 2-trifluoroethyl, 2-chloro-2-fluoroethyl, 2-chloro-2, 2-difluoroethyl, 2, 2-dichloro-2-fluoroethyl, 2, 2, 2-trichloroethyl and pentafluoroethyl, 2 -fluoropropyl, 3-fluoropropyl, 2,2-di-fluoropropyl, 2,3-difluoropropyl, 2-chloropropyl, 3-chloropropyl, 2,3-dichloropropyl, 2-bromopropyl, 3-bromopropyl, 3,3,3-trifluoropropyl , 3, 3, 3-trichloropropyl, CH2-C2F5, CF2-C2F5, CF(CF3)2, 1-(fluoromethyl)-2-fluoroethyl, 1-(chloromethyl)-2-chloroethyl, 1-(bro momethyl)-2-bromoethyl, 4-fluorobutyl, 4-chlorobutyl, 4-bromobutyl or nonafluorobutyl.

[018] O termo “alcoxi C1-C6” refere-se a um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada com 1 a 6 átomos de carbono (tal como definido acima) que está ligado via um oxigênio, em qualquer posição no grupo alquila, por exemplo metoxi, etoxi, n-propoxi, 1-metiletoxi, butoxi, 1-metilpropoxi, 2- metilpropoxi ou 1, 1-dimetiletoxi.[018] The term "C1-C6 alkoxy" refers to a straight or branched chain alkyl group having 1 to 6 carbon atoms (as defined above) that is bonded via an oxygen, at any position in the alkyl group, for example methoxy, ethoxy, n-propoxy, 1-methylethoxy, butoxy, 1-methylpropoxy, 2-methylpropoxy or 1,1-dimethylethoxy.

[019] O termo “halogenoalcoxi C1-C6” refere-se a um alcoxi C1C6, tal como definido acima, em que alguns ou todos os átomos de hidrogênio podem ser substituídos por átomos de halogênio tal como mencionado acima, por exemplo, OCH2F, OCHF2, OCF3, OCH2Cl, OCHCl2, OCCL3, clorofluorometoxi, diclorofluorometoxi, clorodifluorometoxi, 2-fluoroetoxi, 2- cloroetoxi, 2-bromoetoxi, 2-iodoetoxi, 2, 2-difluoroetoxi, 2, 2, 2-trifluoroetoxi, 2- cloro-2-fluoroetoxi, 2-cloro-2, 2-difluoroetoxi, 2, 2-dicloro-2-fluoroetoxi, 2, 2, 2- tricloroetoxi, OC2F5, 2-fluoropropoxi, 3-fluoropropoxi, 2, 2-difluoropropoxi, 2, 3- difluoropropoxi, 2-cloropropoxi, 3-cloropropoxi, 2, 3-dicloropropoxi, 2- bromopropoxi, 3-bromopropoxi, 3, 3, 3-trifluoropropoxi, 3, 3, 3-tricloropropoxi, OCH2-C2F5, OCF2-C2F5, 1-(CH2F)-2-fluoroetoxi, 1-(CH2Cl)-2-cloroetoxi, 1- (CH2Br)-2-bromoetoxi, 4-fluorobutoxi, 4-clorobutoxi, 4-bromobutoxi ou nonafluorobutoxi.[019] The term "C1-C6 haloalkoxy" refers to a C1-C6 alkoxy, as defined above, in which some or all of the hydrogen atoms may be replaced by halogen atoms as mentioned above, for example, OCH2F, OCHF2, OCF3, OCH2Cl, OCHCl2, OCCL3, chlorofluoromethoxy, dichlorofluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy, 2-fluoroethoxy, 2-chloroethoxy, 2-bromoethoxy, 2-iodoethoxy, 2, 2-difluoroethoxy, 2, 2, 2-trifluoroethoxy, 2-chloro- 2-fluoroethoxy, 2-chloro-2, 2-difluoroethoxy, 2, 2-dichloro-2-fluoroethoxy, 2, 2, 2-trichloroethoxy, OC2F5, 2-fluoropropoxy, 3-fluoropropoxy, 2, 2-difluoropropoxy, 2, 3-difluoropropoxy, 2-chloropropoxy, 3-chloropropoxy, 2, 3-dichloropropoxy, 2-bromopropoxy, 3-bromopropoxy, 3, 3, 3-trifluoropropoxy, 3, 3, 3-trichloropropoxy, OCH2-C2F5, OCF2-C2F5, 1-(CH2F)-2-fluoroethoxy, 1-(CH2Cl)-2-chloroethoxy, 1-(CH2Br)-2-bromoethoxy, 4-fluorobutoxy, 4-chlorobutoxy, 4-bromobutoxy or nonafluorobutoxy.

[020] O termo “alcoxi C1-C4-alquila C1-C4” refere-se a alquila com 1 a 4 átomos de carbono (tal como definido acima), em que um átomo de hidrogênio do radical alquila é substituído com um grupo alcoxi C1-C4 (tal como definido acima). Da mesma forma, o termo “alquiltio C1-C4-alquila C1-C4” refere- se a alquila com 1 a 4 átomos de carbono (tal como definido acima), em que um átomo de hidrogênio do radical alquila está substituído com um grupo alquiltio C1-C4.[020] The term "C1-C4 alkoxy-C1-C4 alkyl" refers to alkyl having 1 to 4 carbon atoms (as defined above), in which a hydrogen atom of the alkyl radical is replaced with an alkoxy group C1-C4 (as defined above). Likewise, the term "C1-C4 alkylthio-C1-C4 alkyl" refers to alkyl having 1 to 4 carbon atoms (as defined above), in which a hydrogen atom of the alkyl radical is replaced with a group C1-C4 alkylthio.

[021] O termo “alquiltio C1-C6” como aqui utilizado refere-se a grupos alquila de cadeia linear ou ramificada com 1 a 6 átomos de carbono (tal como definido acima) ligado através de um átomo de enxofre. Por conseguinte, o termo “haloalquiltio C1-C6”, tal como aqui utilizado refere-se a grupo haloalquila de cadeia linear ou ramificada com 1 a 6 átomos de carbono (tal como definido acima) ligado através de um átomo de enxofre, em qualquer posição no grupo haloalquila.[021] The term "C1-C6 alkylthio" as used herein refers to straight or branched chain alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms (as defined above) bonded through a sulfur atom. Accordingly, the term "C1-C6 haloalkylthio" as used herein refers to a straight or branched chain haloalkyl group having 1 to 6 carbon atoms (as defined above) bonded through a sulfur atom, at any position in the haloalkyl group.

[022] O termo “alquilsulfinila C1-C6” refere-se a grupos alquila de cadeia linear ou ramificada com 1 a 6 átomos de carbono (tal como definido acima) ligados através de uma porção -S(=O)-, em qualquer posição no grupo alquila, por exemplo, metilsulfinila e etilsulfinila e semelhantes. Por conseguinte, o termo “haloalquilsulfinila C 1-C6” refere-se a grupo haloalquila de cadeia linear ou ramificada com 1 a 6 átomos de carbono (conforme definido acima), ligado através de uma porção -S(=O)-, em qualquer posição no grupo haloalquila.[022] The term "C1-C6 alkylsulfinyl" refers to straight or branched chain alkyl groups with 1 to 6 carbon atoms (as defined above) bonded through a -S(=O)- moiety, in any position in the alkyl group, for example, methylsulfinyl and ethylsulfinyl and the like. Accordingly, the term "C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl" refers to a straight- or branched-chain haloalkyl group having 1 to 6 carbon atoms (as defined above), attached through a -S(=O)- moiety, at any position in the haloalkyl group.

[023] O termo “alquilsulfonila C1-C6” refere-se a grupos alquila de cadeia linear ou ramificada com 1 a 6 átomos de carbono (tal como definido acima), ligados através de uma porção -S(=O)2-, em qualquer posição no grupo alquila, por exemplo, metilsulfonila. Por conseguinte, o termo “haloalquilsulfonila C1-C6” refere-se a grupo haloalquila de cadeia linear ou ramificada com 1 a 6 átomos de carbono (tal como definido acima), ligado através de uma porção -S(=O)2-, em qualquer posição no grupo haloalquila.[023] The term "C1-C6 alkylsulfonyl" refers to straight or branched chain alkyl groups with 1 to 6 carbon atoms (as defined above), linked through a -S(=O)2- moiety, at any position on the alkyl group, for example, methylsulfonyl. Accordingly, the term "C1-C6 haloalkylsulfonyl" refers to a straight or branched chain haloalkyl group having 1 to 6 carbon atoms (as defined above), attached through a -S(=O)2- moiety, at any position in the haloalkyl group.

[024] O termo “hidroxialquila C1-C4” refere-se a alquila possuindo 1 a 4 átomos de carbono, em que um átomo de hidrogênio do radical alquila está substituído com um grupo OH.[024] The term "C1-C4 hydroxyalkyl" refers to alkyl having 1 to 4 carbon atoms, in which a hydrogen atom of the alkyl radical is replaced with an OH group.

[025] O termo “aminoalquila C1-C4” refere-se a alquila possuindo 1 a 4 átomos de carbono, em que um átomo de hidrogênio do radical alquila está substituído com um grupo NH2.[025] The term "C1-C4 aminoalkyl" refers to alkyl having 1 to 4 carbon atoms, in which a hydrogen atom of the alkyl radical is replaced with an NH2 group.

[026] O termo “alquilamino C1-C4-alquila C1-C4” refere-se a alquila possuindo 1 a 4 átomos de carbono (tal como definido acima), em que um átomo de hidrogênio do radical alquila está substituído com um grupo alquil C1-C4-NH-, que está ligado através do nitrogênio. Da mesma forma o termo “dialquilamino C1-C4-alquila C1-C4” refere-se a alquila possuindo 1 a 4 átomos de carbono (tal como definido acima), em que um átomo de hidrogênio do radical alquila é substituído com um grupo (alquila C1-C4)2N- que está ligado através do nitrogênio.[026] The term "C1-C4 alkylamino-C1-C4 alkyl" refers to alkyl having 1 to 4 carbon atoms (as defined above), in which a hydrogen atom of the alkyl radical is replaced with an alkyl group C1-C4-NH-, which is bonded through nitrogen. Likewise the term "C1-C4 dialkylamino-C1-C4 alkyl" refers to alkyl having 1 to 4 carbon atoms (as defined above), in which a hydrogen atom of the alkyl radical is replaced with a group ( C1-C4)2N- alkyl that is bonded through nitrogen.

[027] O termo “aminocarbonil-alquila C1-C4” refere-se a alquila possuindo 1 a 4 átomos de carbono, em que um átomo de hidrogênio do radical alquila está substituído com um grupo -(C=O)-NH2.[027] The term "aminocarbonyl-C1-C4 alkyl" refers to alkyl having 1 to 4 carbon atoms, in which a hydrogen atom of the alkyl radical is replaced with a -(C=O)-NH2 group.

[028] O termo “alquenila C2-C6” refere-se a um radical hidrocarboneto de cadeia linear ou ramificada não saturado com 2 a 6 átomos de carbono e uma ligação dupla em qualquer posição, tal como etenila, 1- propenila, 2-propenila (alila) 1-metiletenila, 1-butenila, 2-butenila, 3-butenphila, 1-metil-1-propenila, 2-metil-1-propenila, 1-metil-2-propenila, 2-metil-2-propenila.[028] The term "C2-C6 alkenyl" refers to an unsaturated straight or branched chain hydrocarbon radical with 2 to 6 carbon atoms and a double bond in any position, such as ethenyl, 1-propenyl, 2- propenyl (allyl) 1-methylethenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenphil, 1-methyl-1-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 1-methyl-2-propenyl, 2-methyl-2- propenyl.

[029] O termo “alquinila C2-C6” refere-se a um radical hidrocarboneto de cadeia linear ou ramificada não saturado com 2 a 6 átomos de carbono e contendo pelo menos uma ligação tripla, como etinila, 1-propinila, 2-propinila (propargila) 1-butinila, 2-butinila, 3-butinila, 1-metil-2-propinila.[029] The term "C2-C6 alkynyl" refers to an unsaturated straight or branched chain hydrocarbon radical with 2 to 6 carbon atoms and containing at least one triple bond, such as ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl (propargyl) 1-butynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, 1-methyl-2-propynyl.

[030] O termo “cicloalquila C3-C8” refere-se a radicais de hidrocarbonetos monocíclicos saturados com 3 a 8 membros do anel de carbono, tais como ciclopropila (C3H5), ciclobutila, ciclopentila, ciclohexila, cicloheptila ou ciclooctila.[030] The term "C3-C8 cycloalkyl" refers to saturated monocyclic hydrocarbon radicals with 3 to 8 carbon ring members, such as cyclopropyl (C3H5), cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl or cyclooctyl.

[031] O termo “cicloalquilaxi C3-C8” refere-se a um radical cicloalquila com 3 a 8 átomos de carbono (tal como definido acima), o qual está ligado através de um átomo de oxigênio.[031] The term "C3-C8 cycloalkyloxy" refers to a cycloalkyl radical with 3 to 8 carbon atoms (as defined above), which is bonded through an oxygen atom.

[032] O termo “C(=O)- alquila C1-C4” refere-se a um radical que é ligado através do átomo de carbono do grupo C(=O), tal como indicado pelo número de valência do átomo de carbono.[032] The term "C(=O)-C1-C4 alkyl" refers to a radical that is bonded through the carbon atom of the C(=O) group, as indicated by the valence number of the carbon atom .

[033] O termo “alifático” refere-se a compostos ou radicais compostos de carbono e hidrogênio e que são compostos não aromáticos. Um composto ou radical alicíclico é um composto orgânico que é alifático e cíclico. Eles contêm um ou mais anéis totalmente de carbono que podem ser saturados ou não saturados, mas não possuem caráter aromático.[033] The term "aliphatic" refers to compounds or radicals composed of carbon and hydrogen and which are non-aromatic compounds. An alicyclic compound or radical is an organic compound that is both aliphatic and cyclic. They contain one or more all-carbon rings that may be saturated or unsaturated, but have no aromatic character.

[034] Os termos “porção cíclica” ou “grupo cíclico” refere-se a um radical que é um anel alicíclico ou um anel aromático, tal como, por exemplo, fenila ou heteroarila.[034] The terms "cyclic moiety" or "cyclic group" refer to a radical that is an alicyclic ring or an aromatic ring, such as, for example, phenyl or heteroaryl.

[035] O termo “heteroarila” refere-se a sistemas de anéis monocíclicos ou policíclicos aromáticos, incluindo além de átomos de carbono, 1, 2, 3 ou 4 heteroátomos independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em N, O e S.[035] The term "heteroaryl" refers to monocyclic or polycyclic aromatic ring systems, including in addition to carbon atoms, 1, 2, 3 or 4 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, O and S.

[036] O termo “fenila” refere-se a sistemas de anéis aromáticos, incluindo seis átomos de carbono (comumente referido como anel de benzeno). Em associação com o grupo A, o termo “fenila” deve ser interpretado como um anel de benzeno ou anel de fenileno, que está ligado a ambos, a porção de oxadiazol e ao grupo NR1-C(=Y)-R2.[036] The term "phenyl" refers to aromatic ring systems including six carbon atoms (commonly referred to as benzene ring). In association with the A group, the term "phenyl" should be interpreted as a benzene ring or phenylene ring, which is attached to both the oxadiazole moiety and the NR1-C(=Y)-R2 group.

[037] O termo “heterociclo mono- ou bicíclico saturado ou parcialmente não saturado de 3 a 10 membros, em que os átomos membros do anel do referido heterociclo mono- ou bicíclico incluem além de átomos de carbono mais 1, 2 ou 3 heteroátomos selecionados a partir de N, O e S como átomos membros do anel” deve ser entendido como significando ambos heterociclos saturados e parcialmente não saturados, por exemplo: um heterociclo saturado com 3 ou 4 membros que contém 1 ou 2 heteroátomos do grupo que consiste em N, O e S como membros do anel tais como oxirano, aziridina, tiirano, oxetano, azetidina, tietano, [1, 2]dioxetano, [1, 2]ditietano, [1, 2]diazetidina; e um heterociclo saturado ou parcialmente não saturado com 5 ou 6 membros que transporta 1, 2 ou 3 heteroátomos do grupo que consiste em N, O e S como membros do anel tal como 2-tetrahidrofuranila, 3-tetrahidrofuranila, 2-tetrahidrotienila, 3-tetrahidrotienila, 2-pirrolidinila, 3-pirrolidinila, 3- isoxazolidinila, 4-isoxazolidinila, 5-isoxazolidinila, 3-isotiazolidinila, 4- isotiazolidinila, 5-isotiazolidinila, 3-pirazolidinila, 4-pirazolidinila, 5-pirazolidinila, 2-oxazolidinila, 4-oxazolidinila, 5-oxazolidinila, 2-tiazolidinila, 4-tiazolidinila, 5- tiazolidinila, 2-imidazolidinila, 4-imidazolidinila, 1, 2, 4-oxadiazolidin-3-ila, 1, 2, 4-oxadiazolidin-5-ila, 1, 2, 4-tiadiazolidin-3-ila, 1, 2, 4-tiadiazolidin-5-ila, 1, 2, 4- triazolidin-3-ila, 1, 3, 4-oxadiazolidin-2-ila, 1, 3, 4-tiadiazolidin-2-ila, 1, 3, 4- triazolidin-2-ila, 2, 3-dihidrofur-2-ila, 2, 3-dihidrofur-3-ila, 2, 4-dihidrofur-2-ila, 2, 4-dihidrofur-3-ila, 2, 3-dihidrotien-2-ila, 2, 3-dihidrotien-3-ila, 2, 4-dihidrotien-2- ila, 2, 4-dihidrotien-3-ila, 2-pirrolin-2-ila, 2-pirrolin-3-ila, 3-pirrolin-2-ila, 3-pirrolin- 3-ila, 2-isoxazolin-3-ila, 3-isoxazolin-3-ila, 4-isoxazolin-3-ila, 2-isoxazolin-4-ila, 3-isoxazolin-4-ila, 4-isoxazolin-4-ila, 2-isoxazolin-5-ila, 3-isoxazolin-5-ila, 4- isoxazolin-5-ila, 2-isotiazolin-3-ila, 3-isotiazolin-3-ila, 4-isotiazolin-3-ila, 2- isotiazolin-4-ila, 3-isotiazolin-4-ila, 4-isotiazolin-4-ila, 2-isotiazolin-5-ila, 3- isotiazolin-5-ila, 4-isotiazolin-5-ila, 2, 3-dihidropirazol-1-ila, 2, 3-dihidropirazol-2- ila, 2, 3-dihidropirazol-3-ila, 2, 3-dihidropirazol-4-ila, 2, 3-dihidropirazol-5-ila, 3, 4-dihidropirazol-1-ila, 3, 4-dihidropirazol-3-ila, 3, 4-dihidropirazol-4-ila, 3, 4- dihidrooxazol-4-ila, 2-piperidinila, 3-piperidinila, 4-piperidinila, 1, 3-dioxano-5-ila, hexahidrotriazin-2-ila e 1, 2, 4-hexahidrotriazin-3-ila e também os radicais - ilideno correspondentes; e um heterociclo saturado ou parcialmente não saturado com 7 membros, tal como tetra e hexahidroazepinila, tal como 2, 3, 4, 5- tetrahidro[1H]azepin-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6- ou -7-ila, 3, 4, 5, 6- tetrahidro[2H]azepin-2-, -3-, -4-, -5-, -6- ou -7-ila, 2, 3, 4, 7-tetrahidro[1H]azepin- 1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6- ou -7-ila, 2, 3, 6, 7-tetrahidro[1H]azepin-1-, -2-, -3-, -4-, - 5-, -6- ou -7-ila, hexahidroazepin-1-, -2-, -3- ou -4-ila, tetra e hexahidrooxepinila, tal como 2, 3, 4, 5-tetrahidro-[1H]- oxepina-2-, -3-, -4-, -5-, -6- ou -7-ila, 2, 3, 4, 7-tetrahidro[1H]oxepin-2-, -3-, -4-, -5-, -6- ou -7-ila, 2, 3, 6, 7- tetrahidro[1H]oxepin-2-, -3-, -4-, -5-, -6- ou -7-ila, hexahidroazepin-1-, -2-, -3- ou -4-ila, tetra e hexahidro-1, 3-diazepinila, tetra e hexahidro-1, 4-diazepinila, tetra e hexahidro-1, 3-oxazepinila, tetra e hexahidro-1, 4-oxazepinila, tetra e hexahidro-1, 3-dioxepinila, tetra e hexahidro-1, 4- dioxepinila e os correspondentes radicais -ilideno. O termo “heteroarila com 5 ou 6 membros” ou o termo “heterociclo aromático com 5 ou 6 membros” refere-se a sistemas de anel aromáticos incluindo além de átomos de carbono, 1, 2, 3 ou 4 heteroátomos independentemente selecionados a partir do grupo que consiste em N, O e S, por exemplo, um heteroarila com 5 membros, tal como pirrol-1-ila, pirrol-2-ila, pirrol-3-ila, tien-2-ila, tien-3-ila, furan-2-ila, furan-3-ila, pirazol-1-ila, pirazol-3-ila, pirazol-4-ila, pirazol-5-ila, imidazol-1-ila, imidazol-2-ila, imidazol-4-ila, imidazol- 5-ila, oxazol-2-ila, oxazol-4-ila, oxazol-5-ila, isoxazol-3-ila, isoxazol-4-ila, isoxazol-5-ila, tiazol-2-ila, tiazol-4-ila, tiazol-5-ila, isotiazol-3-ila, isotiazol-4-ila, isotiazol-5-ila, 1, 2, 4-triazolil-1-ila, 1, 2, 4-triazol-3-ila, 1, 2, 4-triazol-5-ila, 1, 2, 4-oxadiazol-3-ila, 1, 2, 4-oxadiazol-5-ila e 1, 2, 4-tiadiazol-3-ila, 1, 2, 4-tiadiazol- 5-ila; ou uma heteroarila com 6 membros, tais como piridin-2-ila, piridin-3- ila, piridin-4-ila, piridazin-3-ila, piridazin-4-ila, pirimidin-2-ila, pirimidin-4-ila, pirimidin-5-ila, pirazin-2-ila e 1, 3, 5-triazin-2-ila e 1, 2, 4-triazin-3-ila.[037] The term “saturated or partially unsaturated 3- to 10-membered mono- or bicyclic heterocycle, in which the member atoms of the ring of said mono- or bicyclic heterocycle include, in addition to carbon atoms, plus 1, 2 or 3 selected heteroatoms from N, O and S as ring member atoms” should be understood to mean both saturated and partially unsaturated heterocycles, for example: a 3- or 4-membered saturated heterocycle that contains 1 or 2 heteroatoms from the group consisting of N , O and S as ring members such as oxirane, aziridine, thiirane, oxetane, azetidine, thiethane, [1, 2]dioxetane, [1, 2]dithiethane, [1, 2]diazetidine; and a 5- or 6-membered saturated or partially unsaturated heterocycle carrying 1, 2 or 3 heteroatoms from the group consisting of N, O and S as ring members such as 2-tetrahydrofuranyl, 3-tetrahydrofuranyl, 2-tetrahydrothienyl, 3 -tetrahydrothienyl, 2-pyrrolidinyl, 3-pyrrolidinyl, 3-isoxazolidinyl, 4-isoxazolidinyl, 5-isoxazolidinyl, 3-isothiazolidinyl, 4-isothiazolidinyl, 5-isothiazolidinyl, 3-pyrazolidinyl, 4-pyrazolidinyl, 5-pyrazolidinyl, 2-oxazolidinyl , 4-oxazolidinyl, 5-oxazolidinyl, 2-thiazolidinyl, 4-thiazolidinyl, 5-thiazolidinyl, 2-imidazolidinyl, 4-imidazolidinyl, 1, 2, 4-oxadiazolidin-3-yl, 1, 2, 4-oxadiazolidin-5 -yl, 1, 2, 4-thiadiazolidin-3-yl, 1, 2, 4-thiadiazolidin-5-yl, 1, 2, 4-triazolidin-3-yl, 1, 3, 4-oxadiazolidin-2-yl , 1, 3, 4-thiadiazolidin-2-yl, 1, 3, 4-triazolidin-2-yl, 2, 3-dihydrofur-2-yl, 2, 3-dihydrofur-3-yl, 2, 4-dihydrofur -2-yl, 2, 4-dihydrofur-3-yl, 2, 3-dihydrothien-2-yl, 2, 3-dihydrothien-3-yl, 2, 4-dihydrothien-2- yl, 2, 4-dihydrothien-3-yl, 2-pyrrolin-2-yl, 2-pyrrolin-3-yl, 3-pyrrolin-2-yl, 3-pyrrolin-3-yl, 2-isoxazolin-3- yl, 3-isoxazolin-3-yl, 4-isoxazolin-3-yl, 2-isoxazolin-4-yl, 3-isoxazolin-4-yl, 4-isoxazolin-4-yl, 2-isoxazolin-5-yl, 3-isoxazolin-5-yl, 4-isoxazolin-5-yl, 2-isothiazolin-3-yl, 3-isothiazolin-3-yl, 4-isothiazolin-3-yl, 2-isothiazolin-4-yl, 3- isothiazolin-4-yl, 4-isothiazolin-4-yl, 2-isothiazolin-5-yl, 3-isothiazolin-5-yl, 4-isothiazolin-5-yl, 2, 3-dihydropyrazol-1-yl, 2, 3-dihydropyrazol-2-yl, 2, 3-dihydropyrazol-3-yl, 2, 3-dihydropyrazol-4-yl, 2, 3-dihydropyrazol-5-yl, 3, 4-dihydropyrazol-1-yl, 3, 4-dihydropyrazol-3-yl, 3, 4-dihydropyrazol-4-yl, 3, 4-dihydrooxazol-4-yl, 2-piperidinyl, 3-piperidinyl, 4-piperidinyl, 1, 3-dioxane-5-yl, hexahydrotriazin-2-yl and 1,2,4-hexahydrotriazin-3-yl and also the corresponding -ylidene radicals; and a 7-membered saturated or partially unsaturated heterocycle, such as tetra and hexahydroazepinyl, such as 2, 3, 4, 5-tetrahydro[1H]azepin-1-, -2-, -3-, -4-, - 5-, -6- or -7-yl, 3, 4, 5, 6-tetrahydro[2H]azepine-2-, -3-, -4-, -5-, -6- or -7-yl, 2, 3, 4, 7-tetrahydro[1H]azepine-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6- or -7-yl, 2, 3, 6, 7- tetrahydro[1H]azepine-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6- or -7-yl, hexahydroazepine-1-, -2-, -3- or -4- yl, tetra and hexahydrooxepinyl, such as 2, 3, 4, 5-tetrahydro-[1H]-oxepin-2-, -3-, -4-, -5-, -6- or -7-yl, 2, 3, 4, 7-tetrahydro[1H]oxepin-2-, -3-, -4-, -5-, -6- or -7-yl, 2, 3, 6, 7-tetrahydro[1H]oxepin- 2-, -3-, -4-, -5-, -6- or -7-yl, hexahydroazepine-1-, -2-, -3- or -4-yl, tetra and hexahydro-1, 3- diazepinyl, tetra and hexahydro-1, 4-diazepinyl, tetra and hexahydro-1, 3-oxazepinyl, tetra and hexahydro-1, 4-oxazepinyl, tetra and hexahydro-1, 3-dioxepinyl, tetra and hexahydro-1, 4- dioxepinyl and the corresponding -ylidene radicals. The term "5- or 6-membered heteroaryl" or the term "5- or 6-membered aromatic heterocycle" refers to aromatic ring systems including, in addition to carbon atoms, 1, 2, 3, or 4 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, O and S, for example a 5-membered heteroaryl such as pyrrol-1-yl, pyrrol-2-yl, pyrrol-3-yl, thien-2-yl, thien-3-yl , furan-2-yl, furan-3-yl, pyrazol-1-yl, pyrazol-3-yl, pyrazol-4-yl, pyrazol-5-yl, imidazol-1-yl, imidazol-2-yl, imidazole -4-yl, imidazol-5-yl, oxazol-2-yl, oxazol-4-yl, oxazol-5-yl, isoxazol-3-yl, isoxazol-4-yl, isoxazol-5-yl, thiazol-2 -yl, thiazol-4-yl, thiazol-5-yl, isothiazol-3-yl, isothiazol-4-yl, isothiazol-5-yl, 1, 2, 4-triazolyl-1-yl, 1, 2, 4 -triazol-3-yl, 1, 2, 4-triazol-5-yl, 1, 2, 4-oxadiazol-3-yl, 1, 2, 4-oxadiazol-5-yl and 1, 2, 4-thiadiazole -3-yl, 1, 2, 4-thiadiazol-5-yl; or a 6-membered heteroaryl, such as pyridin-2-yl, pyridin-3-yl, pyridin-4-yl, pyridazin-3-yl, pyridazin-4-yl, pyrimidin-2-yl, pyrimidin-4-yl , pyrimidin-5-yl, pyrazin-2-yl and 1,3,5-triazin-2-yl and 1,2,4-triazin-3-yl.

[038] No que diz respeito às variáveis, as formas de realização dos intermediários correspondem às formas de realização dos compostos I. É dada preferência aos compostos I e, quando aplicável, também para os compostos de todas as sub-fórmulas fornecidas aqui, em que todas as variáveis têm independentemente uma da outra, ou mais preferencialmente em combinação (qualquer possível combinação de 2 ou mais substituintes como aqui definido) os seguintes significados:[038] With regard to the variables, the embodiments of the intermediates correspond to the embodiments of the compounds I. Preference is given to the compounds I and, when applicable, also to the compounds of all the sub-formulas provided here, in that all variables have independently of one another, or more preferably in combination (any possible combination of 2 or more substituents as defined herein) the following meanings:

[039] Em um aspecto da invenção A é fenila que é não substituído ou substituído com 1, 2, 3 ou 4 grupos, idênticos ou diferentes, RA, tal como definido ou, de preferência como aqui definido e em que o grupo - NR1(C=Y)R2 está ligado ao anel fenila na posição para em relação ao grupo trifluorometiloxadiazol.[039] In one aspect of the invention A is phenyl that is unsubstituted or substituted with 1, 2, 3 or 4 groups, identical or different, RA as defined or preferably as defined herein and in which the group -NR1 (C=Y)R2 is attached to the phenyl ring in the para position to the trifluoromethyloxadiazole group.

[040] Em um aspecto da invenção A é fenila que é não substituído ou substituído com 1, 2, 3 ou 4 grupos, idênticos ou diferentes, RA, tal como definido ou, de preferência como aqui definido e em que o grupo - NR1(C=Y)R2 está ligado ao anel fenila em posição meta em relação ao grupo trifluorometiloxadiazol.[040] In one aspect of the invention A is phenyl that is unsubstituted or substituted with 1, 2, 3 or 4 groups, identical or different, RA as defined or preferably as defined herein and in which the group -NR1 (C=Y)R2 is attached to the phenyl ring meta to the trifluoromethyloxadiazole group.

[041] Em um outro aspecto da invenção A é fenila que é substituído com 1 ou 2 grupos RA idênticos ou diferentes, tal como definido ou, de preferência como aqui definido e em que o grupo NR1(C=Y)R2 está ligado ao anel fenila na posição para em relação ao grupo trifluorometiloxadiazol.[041] In another aspect of the invention A is phenyl which is substituted with 1 or 2 identical or different RA groups as defined or preferably as defined herein and in which the NR1(C=Y)R2 group is attached to the phenyl ring in the para position to the trifluoromethyloxadiazole group.

[042] Em um outro aspecto da invenção A é fenila que é não substituído e em que o grupo NR1(C=Y)R2 está ligado ao anel fenila na posição para em relação ao grupo trifluorometiloxadiazol.[042] In another aspect of the invention A is phenyl which is unsubstituted and in which the NR1(C=Y)R2 group is attached to the phenyl ring in the para position with respect to the trifluoromethyloxadiazole group.

[043] Em uma forma de realização preferida da invenção A é fenila substituído com RA selecionado a partir de halogênio, alquila C1-C6. Em uma outra forma de realização preferida da invenção, A é fenila substituído com halogênio. Em uma forma de realização especial e preferida da invenção, A é fenila substituído com F. Em uma outra forma de realização especial preferida da invenção, A é fenila substituído com Cl.[043] In a preferred embodiment of the invention A is phenyl substituted with RA selected from halogen, C1-C6 alkyl. In another preferred embodiment of the invention, A is halogen-substituted phenyl. In a special and preferred embodiment of the invention, A is phenyl substituted with F. In another special preferred embodiment of the invention, A is phenyl substituted with Cl.

[044] Em uma outra forma de realização preferida da invenção, A é fenila substituído com alquila C1-C6. Em uma forma de realização especial preferida da invenção, A é fenila substituído com CH3. Em uma outra forma de realização especial preferida da invenção, A é fenila substituído com CH2CH3. Em uma outra forma de realização mais preferida da invenção, A é fenila que é não substituído.[044] In another preferred embodiment of the invention, A is phenyl substituted with C1-C6 alkyl. In a special preferred embodiment of the invention, A is phenyl substituted with CH3. In another special preferred embodiment of the invention, A is phenyl substituted with CH2CH3. In another more preferred embodiment of the invention, A is phenyl which is unsubstituted.

[045] Em uma forma de realização, A é um heterociclo aromático com 6 membros, em que os átomos membros do anel do heterociclo aromático incluem além de átomos de carbono, 1 ou 2 átomos de nitrogênio como átomos membros do anel; e em que o anel heterocíclico aromático é não substituído ou substituído com 1 ou 2 grupos RA idênticos ou diferentes, tal como definido ou de preferência como aqui definido.[045] In one embodiment, A is a 6-membered aromatic heterocycle, wherein the ring member atoms of the aromatic heterocycle include in addition to carbon atoms, 1 or 2 nitrogen atoms as ring member atoms; and wherein the aromatic heterocyclic ring is unsubstituted or substituted with 1 or 2 identical or different RA groups as defined or preferably as defined herein.

[046] Em uma outra forma de realização, A é um heterociclo aromático de 6 membros, em que os átomos do anel do heterociclo aromático incluem, além dos átomos de carbono, 1 ou 2 átomos de nitrogênio, como átomos do anel; e em que o heterociclo aromático não substituído ou substituído com 1 ou 2 grupos RA idênticos ou diferentes, tal como definido ou de preferência aqui definido e em que o grupo NR1(C=Y)R2 está ligado ao heterociclo aromático de 6 membros na posição para, em relação ao grupo trifluorometiloxadiazol.[046] In another embodiment, A is a 6-membered aromatic heterocycle, wherein the ring atoms of the aromatic heterocycle include, in addition to carbon atoms, 1 or 2 nitrogen atoms, as ring atoms; and wherein the aromatic heterocycle is unsubstituted or substituted with 1 or 2 identical or different RA groups as defined or preferably defined herein and wherein the NR1(C=Y)R2 group is attached to the 6-membered aromatic heterocycle at the para, with respect to the trifluoromethyloxadiazole group.

[047] Em uma outra forma de realização, A é um heterociclo aromático com 6 membros, em que os átomos membros do anel do heterociclo aromático incluem, além dos átomos de carbono, 1 ou 2 átomos de nitrogênio, como átomos membros do anel; e em que o anel heterocíclico aromático é não substituído ou substituído com 1 ou 2 grupos RA idênticos ou diferentes, tal como definido ou, de preferência como aqui definido e em que o grupo - NR1(C=Y)R2 está ligado ao heterociclo aromático com 6 membros na posição meta em relação ao grupo trifluorometiloxadiazol..[047] In another embodiment, A is a 6-membered aromatic heterocycle, wherein the ring member atoms of the aromatic heterocycle include, in addition to carbon atoms, 1 or 2 nitrogen atoms, as ring member atoms; and wherein the aromatic heterocyclic ring is unsubstituted or substituted with 1 or 2 identical or different RA groups as defined or preferably as defined herein and wherein the -NR1(C=Y)R2 group is attached to the aromatic heterocycle with 6 members in the meta position to the trifluoromethyloxadiazole group..

[048] Em uma outra forma de realização, A é um heterociclo aromático com 6 membros, em que os átomos membros do anel do heterociclo aromático incluem, além dos átomos de carbono, 1 ou 2 átomos de nitrogênio, como átomos membros do anel; e em que o heterociclo aromático é não substituído ou substituído com 1 ou 2 grupos RA idênticos ou diferentes, tal como definido ou, de preferência como aqui definido e em que o grupo - NR1(C=Y)R2 está ligado ao heterociclo aromático com 6 membros na posição orto em relação ao grupo trifluorometiloxadiazol.[048] In another embodiment, A is a 6-membered aromatic heterocycle, wherein the ring member atoms of the aromatic heterocycle include, in addition to carbon atoms, 1 or 2 nitrogen atoms, as ring member atoms; and wherein the aromatic heterocycle is unsubstituted or substituted with 1 or 2 identical or different RA groups as defined or, preferably as defined herein and wherein the -NR1(C=Y)R2 group is attached to the aromatic heterocycle with 6 members in ortho position to the trifluoromethyloxadiazole group.

[049] Em uma outra forma de realização, A é um heterociclo aromático com 6 membros, em que os átomos membros do anel do heterociclo aromático incluem, além dos átomos de carbono, 1 ou 2 átomos de nitrogênio, como átomos membros do anel; e em que o heterociclo aromático é não substituído e em que o grupo NR1(C=Y)R2 está ligado ao heterociclo aromático com 6 membros na posição para em relação ao grupo trifluorometiloxadiazol.[049] In another embodiment, A is a 6-membered aromatic heterocycle, wherein the ring member atoms of the aromatic heterocycle include, in addition to carbon atoms, 1 or 2 nitrogen atoms, as ring member atoms; and wherein the aromatic heterocycle is unsubstituted and wherein the NR1(C=Y)R2 group is attached to the 6-membered aromatic heterocycle in the para position to the trifluoromethyloxadiazole group.

[050] Em uma outra forma de realização preferida, A é um heterociclo aromático com 5 membros, em que os átomos membros do anel do heterociclo incluem, além dos átomos de carbono, 1, 2, 3 ou 4 heteroátomos selecionados a partir de N, O e S como átomos membros do anel; e em que os grupos cíclicos A são não substituídos ou substituídos com 1 ou 2 grupos RA idênticos ou diferentes, tal como definidos ou preferencialmente definidos aqui.[050] In another preferred embodiment, A is a 5-membered aromatic heterocycle, wherein the ring member atoms of the heterocycle include, in addition to carbon atoms, 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N , O and S as ring member atoms; and wherein the cyclic groups A are unsubstituted or substituted with 1 or 2 identical or different RA groups as defined or preferably defined herein.

[051] Em uma outra forma de realização preferida, A é um heterociclo aromático com 5 membros, em que os átomos membros do anel do heterociclo incluem, além dos átomos de carbono, 1, 2, 3 ou 4 heteroátomos selecionados a partir de N, O e S como átomos membros do anel; e em que os grupos cíclicos A são não substituídos.[051] In another preferred embodiment, A is a 5-membered aromatic heterocycle, wherein the ring member atoms of the heterocycle include, in addition to carbon atoms, 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N , O and S as ring member atoms; and wherein the cyclic groups A are unsubstituted.

[052] Em uma forma de realização, a invenção relaciona-se com o uso de compostos da fórmula I, ou os N-óxidos, ou os sais agricolamente aceitáveis dos mesmos para o combate de fungos nocivos fitopatogênicos em que a porção cíclica A é definida como nas sub fórmulas (A.1) a (A.12),

Figure img0002
em que #1 denota a posição que está ligado à porção trifluorometiloxadiazol e #2 indica a posição, o qual está ligado com o grupo - NR1(C=Y)R2 de compostos da fórmula I; e em que a porção cíclica A é não substituída ou substituída por 1 ou 2 grupos RA idênticos ou diferentes e em que RA é tal como definido ou, de preferência como aqui definido. Em outra forma de realização as porções cíclicas A, tal como definidos em qualquer uma das sub fórmulas (A.1) a (A.12) é não substituída ou substituída por 1 ou 2 grupos RA idênticos ou diferentes; e em que RA é cloro, flúor ou metila. Em uma forma de realização preferida, a porção cíclica A, tal como definida em qualquer uma das sub-fórmulas (A.1) a (A.12), é não substituída.[052] In one embodiment, the invention relates to the use of compounds of formula I, or N-oxides, or agriculturally acceptable salts thereof for combating harmful phytopathogenic fungi in which the cyclic portion A is defined as in subformulas (A.1) to (A.12),
Figure img0002
where #1 denotes the position which is attached to the trifluoromethyloxadiazole moiety and #2 denotes the position which is attached to the -NR1(C=Y)R2 group of compounds of formula I; and wherein the cyclic moiety A is unsubstituted or substituted by 1 or 2 identical or different RA groups and wherein RA is as defined or preferably as defined herein. In another embodiment the cyclic moieties A as defined in any one of sub formulas (A.1) to (A.12) is unsubstituted or substituted by 1 or 2 identical or different RA groups; and wherein RA is chlorine, fluorine or methyl. In a preferred embodiment, the cyclic moiety A, as defined in any one of subformulas (A.1) to (A.12), is unsubstituted.

[053] Em uma forma de realização preferida da invenção, RA é halogênio, ciano, alquila C1-C6, alcoxi C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6 ou cicloalquila C3-C8; e em que qualquer uma das porções alifáticas e cíclicas estão não substituídas ou substituídas por 1, 2, 3, 4 ou até o número máximo possível de grupos RA idênticos ou diferentes, tal como definido ou, de preferência como aqui definido.[053] In a preferred embodiment of the invention, RA is halogen, cyano, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl or C3-C8 cycloalkyl; and wherein any of the aliphatic and cyclic moieties are unsubstituted or substituted by 1, 2, 3, 4 or up to the maximum possible number of identical or different RA groups, as defined, or preferably as defined herein.

[054] Em outra forma de realização preferida da invenção, RA é halogênio, ciano, alquila C1-C6, alcoxi C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6 ou cicloalquila C3-C8; e em que qualquer das porções alifáticas e cíclicas estão não substituídas ou substituídas por 1, 2, 3, 4 ou até o número máximo possível de grupos idênticos ou diferentes de selecionados a partir de halogênio, ciano, alquila C1-C6, alcoxi C1-C6, e cicloalquila C3-C8; em particular flúor.[054] In another preferred embodiment of the invention, RA is halogen, cyano, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl or C3-C8 cycloalkyl; and wherein any of the aliphatic and cyclic moieties are unsubstituted or substituted by 1, 2, 3, 4 or up to the maximum possible number of identical or different groups selected from halogen, cyano, C1-C6 alkyl, C1-alkoxy C6, and C3-C8 cycloalkyl; in particular fluorine.

[055] Mais preferivelmente RA é halogênio, ciano, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcoxi C1-C6 ou haloalcoxi C1-C6; em particular, halogêneo, alquila C1-C6; mais particularmente cloro, flúor, metila. Em uma forma de realização mais preferida, RA é cloro, flúor ou metila.[055] More preferably RA is halogen, cyano, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkoxy or C1-C6 haloalkoxy; in particular, halogen, C1-C6 alkyl; more particularly chlorine, fluorine, methyl. In a more preferred embodiment, RA is chlorine, fluorine or methyl.

[056] RA de acordo com a invenção é halogênio, ciano, NO2, OH, SH, NH2, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, haloalquiltio C1-C6 ou cicloalquila C3-C8. Em uma forma de realização preferida da invenção, RA é halogênio, ciano, alquila C1-C6, alcoxi C1-C6, ou cicloalquila C3-C8. Mais preferivelmente RA é halogênio, em particular flúor.[056] RA according to the invention is halogen, cyano, NO2, OH, SH, NH2, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkoxy, C1-C6 alkylthio, C1-haloalkylthio C6 or C3-C8 cycloalkyl. In a preferred embodiment of the invention, RA is halogen, cyano, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, or C3-C8 cycloalkyl. Most preferably RA is halogen, in particular fluorine.

[057] De acordo com uma forma de realização, Y é O. De acordo com uma outra forma de realização, Y é S.[057] According to one embodiment, Y is O. According to another embodiment, Y is S.

[058] De acordo com uma forma de realização, R1 e R2 em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual R1 está ligado formam um heterociclo de 3 a 10 membros saturado ou parcialmente não saturado, em que o heterociclo inclui, além de um átomo de nitrogênio e um ou mais átomos de carbono, nenhum outro heteroátomo ou 1 2 ou 3 heteroátomos independentemente selecionados a partir de N, O e S como átomos de membro de anel; e em que um ou dois grupos CH2 do heterociclo podem ser substituídos por um ou dois grupos independentemente selecionados a partir do grupo de C(=O) e C(=S); e em que o heterociclo é não substituído ou transporta 1, 2, 3, 4 ou até o número máximo possível de grupos R3 idênticos ou diferentes, tal como definido ou preferencialmente aqui definido.[058] According to one embodiment, R1 and R2 together with the nitrogen atom to which R1 is attached form a saturated or partially unsaturated 3- to 10-membered heterocycle, wherein the heterocycle includes, in addition to an atom of nitrogen and one or more carbon atoms, no other heteroatoms or 1, 2 or 3 heteroatoms independently selected from N, O and S as ring member atoms; and wherein one or two CH2 groups of the heterocycle may be replaced by one or two groups independently selected from the group of C(=O) and C(=S); and wherein the heterocycle is unsubstituted or carries 1, 2, 3, 4 or up to the maximum possible number of identical or different R 3 groups as defined or preferably defined herein.

[059] Ainda em outro aspecto da invenção, R1 e R2 em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual R1 se encontra ligado formam um heterociclo de 3 a 6 membros saturado ou parcialmente não saturado, em que o heterociclo inclui mais do que um átomo de nitrogênio e um ou mais átomos de carbono sem mais heteroátomos ou um heteroátomo adicional selecionado de N, O e S como anel de um átomo membro; e em que o heterociclo não substituído ou transporta 1, 2, 3, 4 ou até o número máximo possível de grupos R3 idênticos ou diferentes, tal como definido ou preferencialmente aqui definido.[059] In yet another aspect of the invention, R1 and R2 together with the nitrogen atom to which R1 is attached form a saturated or partially unsaturated 3- to 6-membered heterocycle, wherein the heterocycle includes more than one atom of nitrogen and one or more carbon atoms with no further heteroatoms or an additional heteroatom selected from N, O and S as a ring member atom; and wherein the unsubstituted heterocycle carries either 1, 2, 3, 4 or up to the maximum possible number of identical or different R 3 groups as defined or preferably defined herein.

[060] R1 e R2 em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual R1 está ligado formam um heterociclo mono- ou bicíclico saturado ou parcialmente não saturado de 3 a 10 membros, em que o heterociclo inclui ao lado de um átomo de nitrogênio e um ou mais átomos de carbono, 1, 2 ou 3 heteroátomos independentemente selecionados a partir de N, O e S como átomos do membro do anel; e em que um ou dois grupos CH2 do heterociclo podem ser substituídos por um ou dois grupos independentemente selecionados a partir do grupo de C(=O) e C(=S); e em que o heterociclo é não substituído ou transporta 1, 2, 3, 4 ou até o número máximo possível de grupos R3 idênticos ou diferentes.[060] R1 and R2 together with the nitrogen atom to which R1 is attached form a 3- to 10-membered saturated or partially unsaturated mono- or bicyclic heterocycle, in which the heterocycle includes alongside a nitrogen atom and a or more carbon atoms, 1, 2 or 3 heteroatoms independently selected from N, O and S as ring member atoms; and wherein one or two CH2 groups of the heterocycle may be replaced by one or two groups independently selected from the group of C(=O) and C(=S); and wherein the heterocycle is unsubstituted or carries 1, 2, 3, 4 or up to the maximum possible number of identical or different R 3 groups.

[061] Em uma forma de realização da invenção, R1 e R2 em conjunto com o átomo de N ao qual R1 está ligado formam um heterociclo de 3 a 6 membros saturado ou parcialmente não saturado, em que o heterociclo inclui além de um átomo de nitrogênio e um ou mais átomos de carbono nenhum outro heteroátomo.[061] In one embodiment of the invention, R1 and R2 together with the N atom to which R1 is attached form a saturated or partially unsaturated 3- to 6-membered heterocycle, wherein the heterocycle includes in addition to an atom of nitrogen and one or more carbon atoms and no other heteroatoms.

[062] Em uma forma de realização da invenção, R1 e R2 em conjunto com o átomo de N ao qual R1 está ligado formam um heterociclo saturado de 3 a 6 membros, em que o heterociclo inclui, além de um átomo de nitrogênio e um ou mais átomos de carbono, outros heteroátomos adicionais.[062] In one embodiment of the invention, R1 and R2 together with the N atom to which R1 is attached form a 3- to 6-membered saturated heterocycle, in which the heterocycle includes, in addition to a nitrogen atom and a or more carbon atoms, other additional heteroatoms.

[063] Em uma forma de realização da invenção, R1 e R2 em conjunto com o átomo de N ao qual R1 está ligado formam um heterociclo saturado de 5 ou 6 membros, em que o heterociclo inclui, além de um átomo de nitrogênio e um ou mais átomos de carbono, outros heteroátomos adicionais.[063] In one embodiment of the invention, R1 and R2 together with the N atom to which R1 is attached form a 5- or 6-membered saturated heterocycle, in which the heterocycle includes, in addition to a nitrogen atom and a or more carbon atoms, other additional heteroatoms.

[064] Em uma forma de realização da invenção, R1 e R2 em conjunto com o N ao qual R1 está ligado formam um heterociclo de 3 a 6 membros saturado ou parcialmente não saturado, em que um ou dois grupos CH2 do heterociclo podem ser substituídos por um ou dois grupos independentemente selecionado a partir do grupo de C(=O) e C(=S).[064] In one embodiment of the invention, R1 and R2 together with the N to which R1 is attached form a saturated or partially unsaturated 3- to 6-membered heterocycle, in which one or two CH2 groups of the heterocycle may be replaced by one or two groups independently selected from the group of C(=O) and C(=S).

[065] Em uma forma de realização especial preferida da invenção, R1 e R2, em conjunto com o átomo de N ao qual o R1 está ligado, formam uma aziridinila.[065] In a special preferred embodiment of the invention, R1 and R2 together with the N atom to which R1 is attached form an aziridinyl.

[066] Em uma forma de realização especial preferida da invenção, R1 e R2 em conjunto com o átomo de N ao qual R1 está ligado formam uma azetidinila.[066] In a special preferred embodiment of the invention, R1 and R2 together with the N atom to which R1 is attached form an azetidinyl.

[067] Em uma forma de realização especial preferida da invenção, R1 e R2, em conjunto com o átomo de N ao qual R1 está ligado, formam uma 1-pirrolidinila.[067] In a special preferred embodiment of the invention, R1 and R2, together with the N atom to which R1 is attached, form a 1-pyrrolidinyl.

[068] Em uma forma de realização especial preferida da invenção, R1 e R2, em conjunto com o átomo de N ao qual R1 está ligado, formam uma 1-piperidinila.[068] In a special preferred embodiment of the invention, R1 and R2, together with the N atom to which R1 is attached, form a 1-piperidinyl.

[069] Em uma forma de realização especial preferida da invenção, R1 e em conjunto com o átomo de N ao qual R1 está ligado formam uma 1-piperazinila.[069] In a special preferred embodiment of the invention, R1 and together with the N atom to which R1 is attached form a 1-piperazinyl.

[070] Em uma forma de realização especial preferida da invenção, R1 e R2, em conjunto com o átomo de N ao qual o R1 está ligado, formam uma 1-metil-4-piperazinila.[070] In a special preferred embodiment of the invention, R1 and R2 together with the N atom to which R1 is attached form a 1-methyl-4-piperazinyl.

[071] Em uma forma de realização especial preferida da invenção, R1 e R2, em conjunto com o átomo de N ao qual R1 está ligado, formam uma 4-morfolinila.[071] In a special preferred embodiment of the invention, R1 and R2 together with the N atom to which R1 is attached form a 4-morpholinyl.

[072] Em uma forma de realização, a invenção refere-se aos compostos da fórmula I, ou aos N-óxidos, ou aos sais agricolamente aceiteis dos mesmos, em que R1 e R2 em conjunto com C = Y ao qual R2 está ligada e com o átomo N ao qual R1 está ligado, formam um anel que é definido como nas sub fórmulas:

Figure img0003
em que # denota o átomo de N ao qual A está ligado.[072] In one embodiment, the invention relates to the compounds of the formula I, or the N-oxides, or the agriculturally acceptable salts thereof, in which R1 and R2 together with C = Y to which R2 is linked and with the N atom to which R1 is bonded, form a ring which is defined as in the sub-formulas:
Figure img0003
where # denotes the N atom to which A is bonded.

[073] De acordo com uma forma de realização, R3 é H. De acordo com uma forma de realização, R3 é halogênio, de um modo preferido, Fl, Cl ou Br. De acordo com uma forma de realização, R3 é alquila C1-C6, preferencialmente metila, etila, n-propila, i-propila, n-butila, i-butila, t-butila, em particular é metila, etila. De acordo com uma outra forma de realização, R3 é alquenila C2-C6, preferencialmente etileno. De acordo com uma outra forma de realização, R3 é alquinila C2-C6, de forma preferida, etinila, 1-propinila. De acordo com uma outra forma de realização, R3 é cicloalquila C3-C8, preferencialmente ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, em particular ciclopropila, ciclopentila ou ciclo-hexila.[073] According to one embodiment, R3 is H. According to one embodiment, R3 is halogen, preferably Fl, Cl or Br. According to one embodiment, R3 is C1-C6 alkyl, preferably methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl, t-butyl, in particular it is methyl, ethyl. According to another embodiment, R3 is C2-C6 alkenyl, preferably ethylene. According to another embodiment, R3 is C2-C6 alkynyl, preferably ethynyl, 1-propynyl. According to another embodiment, R3 is C3-C8 cycloalkyl, preferably cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, in particular cyclopropyl, cyclopentyl or cyclohexyl.

[074] De acordo com uma forma de realização, R3 é haloalquila C1-C10, preferencialmente metila, etila, n-propila, i-propila, n-butila, i-butila, t- butila, em particular metila, etila, substituído com halogênio. Em uma forma de realização especial da invenção, R3 é CF3.[074] According to one embodiment, R3 is C1-C10 haloalkyl, preferably methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl, t-butyl, in particular methyl, ethyl, substituted with halogen. In a special embodiment of the invention, R3 is CF3.

[075] De acordo com uma forma de realização, R3 é fenila. De acordo com uma outra forma de realização, R3 é benzila. De acordo com uma outra forma de realização, R3 é naftila. De acordo com uma forma de realização, R3 é um heterociclo mono- ou bicíclico saturado, parcialmente não saturado ou aromático com 3 a 10 membros, em que os átomos do anel do referido heterociclo mono- ou bicíclico incluem além de átomos de carbono, 1, 2, 3 ou 4 heteroátomos selecionados a partir de N, O e S como átomos de membro de anel e em que 1 ou 2 átomos de membro de carbono no anel do heterociclo podem ser substituídos por 1 ou 2 grupos independentemente selecionados a partir de C(=O) e C(=S); e em que o grupo heteroarila em heteroaril-alquila C1-C4 é um heterociclo aromático com 5 ou 6 membros, em que os átomos do membro do anel heterocíclico incluem, além dos átomos de carbono, 1, 2, 3 ou 4 heteroátomos selecionados a partir de N, O e S como átomos do membro do anel especialmente, furano, tiofeno, pirazol, isoxazol, imidazol, oxazol, tiazol, triazol, oxidiazol, pirol, pirimidina.[075] According to one embodiment, R3 is phenyl. According to another embodiment, R3 is benzyl. According to another embodiment, R3 is naphthyl. According to one embodiment, R 3 is a saturated, partially unsaturated or aromatic 3- to 10-membered mono- or bicyclic heterocycle, wherein the ring atoms of said mono- or bicyclic heterocycle include, in addition to carbon atoms, 1 , 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O and S as ring member atoms and wherein 1 or 2 carbon member atoms in the ring of the heterocycle may be replaced by 1 or 2 groups independently selected from C(=O) and C(=S); and wherein the heteroaryl group in heteroaryl C1-C4 alkyl is a 5- or 6-membered aromatic heterocycle, wherein the member atoms of the heterocyclic ring include, in addition to carbon atoms, 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from from N, O and S as ring member atoms especially furan, thiophene, pyrazole, isoxazole, imidazole, oxazole, thiazole, triazole, oxydiazole, pyrol, pyrimidine.

[076] De acordo com uma outra forma de realização, os grupos acima mencionados podem transportar um, dois, três ou quatro substituintes idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em metila, etila, propila, butila, preferencialmente metila. De acordo com uma outra forma de realização, os grupos acima mencionados podem ter um, dois, três ou quatro substituintes idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em metila, etila, propila, butila parcialmente ou totalmente halogenado, metila parcialmente ou totalmente halogenada, em particular CF3. De acordo com uma forma de realização adicional, os grupos mencionados acima podem ter um, dois, três ou quatro substituintes idênticos ou diferentes, selecionados a partir do grupo que consiste em metoxi, etoxi, propoxi, butoxi, preferencialmente metoxi. De acordo com uma outra forma de realização, os grupos mencionados acima podem possuir um, dois, três ou quatro substituintes idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em metoxila, etoxila, propoxila, butoxila parcialmente ou totalmente halogenado, de preferência metoxila parcialmente ou totalmente halogenado, em particular OCF3. Em uma forma de realização especial da invenção, R3 é fenila. Em uma outra forma de realização especial da invenção, R3 é fenila substituída com Cl, F, Br, I, CH3, OCH3, CF3 ou OCF3. Em uma outra forma de realização especial da invenção, R3 é benzila substituída com Cl, F, Br, I, CH3, OCH3, CF3 ou OCF3. Em uma outra forma de realização especial, R3 é naftila substituída com Cl, F, Br, I, CH3, OCH3, CF3 ou OCF3. Em uma outra forma de realização especial da invenção, R3 é tiofeno substituído com Cl, F, Br, I, CH3, OCH3, CF3 ou OCF3. Em uma outra forma de realização especial da invenção, R3 é pirol substituído com Cl, F, Br, I, CH3, OCH3, CF3 ou OCF3. Em uma outra forma de realização especial da invenção, R3 é pirazol substituído com Cl, F, Br, I, CH3, OCH3, CF3 ou OCF3. Em uma outra forma de realização especial da invenção, R1 é pirimidina substituída com Cl, F, Br, I, CH3, OCH3, CF3 ou OCF3. Em uma outra forma de realização especial da invenção, R3 é oxidazol substituída com Cl, F, Br, I, CH3, OCH3, CF3 ou OCF3.[076] According to another embodiment, the aforementioned groups may carry one, two, three or four identical or different substituents selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl, butyl, preferably methyl. According to a further embodiment, the aforementioned groups may have one, two, three or four identical or different substituents selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl, partially or fully halogenated butyl, partially or fully methyl halogenated, in particular CF3. According to a further embodiment, the groups mentioned above may have one, two, three or four identical or different substituents, selected from the group consisting of methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy, preferably methoxy. According to a further embodiment, the groups mentioned above may have one, two, three or four identical or different substituents selected from the group consisting of methoxyl, ethoxyl, propoxyl, partially or fully halogenated butoxyl, preferably partially methoxyl or fully halogenated, in particular OCF3. In a special embodiment of the invention, R3 is phenyl. In another special embodiment of the invention, R3 is phenyl substituted with Cl, F, Br, I, CH3, OCH3, CF3 or OCF3. In another special embodiment of the invention, R3 is benzyl substituted with Cl, F, Br, I, CH3, OCH3, CF3 or OCF3. In another special embodiment, R3 is naphthyl substituted with Cl, F, Br, I, CH3, OCH3, CF3 or OCF3. In another special embodiment of the invention, R3 is thiophene substituted with Cl, F, Br, I, CH3, OCH3, CF3 or OCF3. In another special embodiment of the invention, R3 is pyrol substituted with Cl, F, Br, I, CH3, OCH3, CF3 or OCF3. In another special embodiment of the invention, R3 is pyrazole substituted with Cl, F, Br, I, CH3, OCH3, CF3 or OCF3. In another special embodiment of the invention, R1 is pyrimidine substituted with Cl, F, Br, I, CH3, OCH3, CF3 or OCF3. In another special embodiment of the invention, R3 is oxidazole substituted with Cl, F, Br, I, CH3, OCH3, CF3 or OCF3.

[077] Em uma forma de realização preferida, R3 é H, alquila C1C6, fenila. Em uma forma de realização especial preferida, R3 é H, CH3, fenila. De acordo com uma forma de realização n é 0. De acordo com uma forma de realização n é 1. De acordo com uma forma de realização n é 2. De acordo com uma forma de realização n é 3. De acordo com uma forma de realização n é 1 e R3 é selecionado a partir do grupo que consiste em alquila C1- C6 e fenila. Em uma forma de realização especial n é 1 e R3 é CH3 ou fenila.[077] In a preferred embodiment, R3 is H, C1C6 alkyl, phenyl. In a special preferred embodiment, R3 is H, CH3, phenyl. According to one embodiment n is 0. According to one embodiment n is 1. According to one embodiment n is 2. According to one embodiment n is 3. According to one embodiment embodiment n is 1 and R3 is selected from the group consisting of C1-C6 alkyl and phenyl. In a special embodiment n is 1 and R3 is CH3 or phenyl.

[078] De acordo com uma forma de realização, n é 2 e R3 é selecionado a partir do grupo que consiste em alquila C1-C6 e fenila. Em uma forma de realização especial n é 2 e R3 é CH3 e fenila.[078] According to one embodiment, n is 2 and R3 is selected from the group consisting of C1-C6 alkyl and phenyl. In a special embodiment n is 2 and R3 is CH3 and phenyl.

[079] De acordo com uma forma de realização, a presente invenção refere-se a compostos da fórmula I.A1, em que R1 e R2 em conjunto com o átomo de N ao qual R1 está ligado formam um heterociclo saturado de 5 ou 6 membros, em que o heterociclo inclui, além de um átomo de nitrogênio e um ou mais átomos de carbono, heteroátomos adicionais; e em que n e R3 são tal como definidos ou preferencialmente definidos aqui para a fórmula I; em particular n é 0 ou 1 e R3 é metila, etila, n-propila, iso-propila ou fenila.[079] According to one embodiment, the present invention relates to compounds of formula I.A1, in which R1 and R2 together with the N atom to which R1 is attached form a saturated heterocycle of 5 or 6 members, wherein the heterocycle includes, in addition to a nitrogen atom and one or more carbon atoms, additional heteroatoms; and wherein n and R3 are as defined or preferably defined herein for formula I; in particular n is 0 or 1 and R3 is methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl or phenyl.

[080] De acordo com uma forma de realização, a presente invenção refere-se a compostos da fórmula I.A

Figure img0004
ou ao uso dos compostos da fórmula I.A para o controle de fungos fitopatogênicos. Aqui, as variáveis são tal como definidas em outro local desta descrição para a fórmula I, ou como definidas como sendo preferidas para a fórmula I.[080] According to one embodiment, the present invention relates to compounds of formula IA
Figure img0004
or the use of compounds of the formula IA for the control of phytopathogenic fungi. Here, the variables are as defined elsewhere in this description for formula I, or as defined as being preferred for formula I.

[081] De acordo com uma forma de realização, a presente invenção refere-se a compostos da fórmula I.B

Figure img0005
ou ao uso dos compostos da fórmula I.B para o controle de fungos fitopatogênicos. Aqui, as variáveis são tal como definidas em outro local desta descrição para a fórmula I, ou como definidas como sendo preferidas para a fórmula I.[081] According to one embodiment, the present invention relates to compounds of formula IB
Figure img0005
or the use of compounds of formula IB for the control of phytopathogenic fungi. Here, the variables are as defined elsewhere in this description for formula I, or as defined as being preferred for formula I.

[082] De acordo com uma forma de realização, a presente invenção refere-se a compostos da fórmula I.C

Figure img0006
ou ao uso dos compostos de fórmula I.C para o controle de fungos fitopatogênicos. Aqui, as variáveis são tal como definidas em outro local desta descrição para a fórmula I, ou como definidas como sendo preferidas para a fórmula I.[082] According to one embodiment, the present invention relates to compounds of formula IC
Figure img0006
or the use of compounds of formula IC for the control of phytopathogenic fungi. Here, the variables are as defined elsewhere in this description for formula I, or as defined as being preferred for formula I.

[083] De acordo com uma forma de realização, a presente invenção refere-se a compostos da fórmula I.D

Figure img0007
ou ao uso dos compostos da fórmula I.D para controlar fungos fitopatogênicos. Aqui, as variáveis são tal como definidas em outro local desta descrição para a fórmula I, ou como definidas como sendo preferidas para a fórmula I.[083] According to one embodiment, the present invention relates to compounds of formula ID
Figure img0007
or the use of the compounds of the ID formula to control phytopathogenic fungi. Here, the variables are as defined elsewhere in this description for formula I, or as defined as being preferred for formula I.

[084] De acordo com uma forma de realização, a presente invenção refere-se a compostos da fórmula I.E

Figure img0008
ou ao uso dos compostos da fórmula IE para o controle de fungos fitopatogênicos. Aqui, as variáveis são tal como definidas em outro local desta descrição para a fórmula I, ou como definidas como sendo preferidas para a fórmula I.[084] According to one embodiment, the present invention relates to compounds of formula IE
Figure img0008
or the use of compounds of the formula IE for the control of phytopathogenic fungi. Here, the variables are as defined elsewhere in this description for formula I, or as defined as being preferred for formula I.

[085] De acordo com uma forma de realização, a presente invenção refere-se a compostos da fórmula I.F

Figure img0009
ou ao uso dos compostos da fórmula IF para controlar fungos fitopatogênicos. Aqui, as variáveis são tal como definidas em outro local desta descrição para a fórmula I, ou como definidas como sendo preferidas para a fórmula I.[085] According to one embodiment, the present invention relates to compounds of formula IF
Figure img0009
or the use of the compounds of formula IF to control phytopathogenic fungi. Here, the variables are as defined elsewhere in this description for formula I, or as defined as being preferred for formula I.

[086] De acordo com uma forma de realização, a presente invenção refere-se a compostos da fórmula I.G

Figure img0010
ou ao uso dos compostos da fórmula IG para o controle de fungos fitopatogênicos. Aqui, as variáveis são tal como definidas em outro local desta descrição para a fórmula I, ou como definidas como sendo preferidas para a fórmula I.[086] According to one embodiment, the present invention relates to compounds of the formula IG
Figure img0010
or the use of the compounds of formula IG for the control of phytopathogenic fungi. Here, the variables are as defined elsewhere in this description for formula I, or as defined as being preferred for formula I.

[087] De acordo com uma forma de realização, a presente invenção refere-se a compostos da fórmula I.H

Figure img0011
ou ao uso dos compostos da fórmula IH para o controle de fungos fitopatogênicos. Aqui, as variáveis são tal como definidas em outro local desta descrição para a fórmula I, ou como definidas como sendo preferidas para a fórmula I.[087] According to one embodiment, the present invention relates to compounds of formula IH
Figure img0011
or the use of compounds of the formula IH for the control of phytopathogenic fungi. Here, the variables are as defined elsewhere in this description for formula I, or as defined as being preferred for formula I.

[088] De acordo com uma forma de realização, a presente invenção refere-se a compostos da fórmula I.I

Figure img0012
ou ao uso dos compostos da fórmula I para o controle de fungos fitopatogênicos. Aqui, as variáveis são tal como definidas em outro local desta descrição para a fórmula I, ou como definidas como sendo preferidas para a fórmula I.[088] According to one embodiment, the present invention relates to compounds of formula II
Figure img0012
or the use of compounds of formula I for the control of phytopathogenic fungi. Here, the variables are as defined elsewhere in this description for formula I, or as defined as being preferred for formula I.

[089] É dada preferência aos compostos I, usados de acordo com a invenção, e aos compostos de acordo com a invenção compilados nas Tabelas 1 a 10 abaixo. No que diz respeito aos compostos de acordo com a invenção, a exceção, tal como definida acima serão consideradas. Os grupos mencionados para um substituinte nas tabelas são além disso per se, independentemente da combinação em que são mencionados, um aspecto particularmente preferido do substituinte em questão.[089] Preference is given to compounds I, used according to the invention, and to compounds according to the invention compiled in Tables 1 to 10 below. With regard to the compounds according to the invention, the exception as defined above will be considered. The groups mentioned for a substituent in the tables are moreover per se, irrespective of the combination in which they are mentioned, a particularly preferred aspect of the substituent in question.

[090] Tabela 1: Compostos da fórmula I.A, em que (R3)n para cada composto individual corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A (I.A.A-1 a I.A.A-130).[090] Table 1: Compounds of the formula I.A, where (R3)n for each individual compound corresponds in each case to a row of Table A (I.A.A-1 to I.A.A-130).

[091] Tabela 2: Compostos da fórmula I.B, em que (R3)n para cada composto individual corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A (I.B.A-1 a I.B.A-130).[091] Table 2: Compounds of the formula I.B, where (R3)n for each individual compound corresponds in each case to a row of Table A (I.B.A-1 to I.B.A-130).

[092] Tabela 3: Compostos da fórmula I.C, em que (R3)n para cada composto individual corresponde em cada caso a uma linha da Tabela A (I.C.A-1 para I.C.A-130).[092] Table 3: Compounds of the formula I.C, where (R3)n for each individual compound corresponds in each case to a row of Table A (I.C.A-1 for I.C.A-130).

[093] Tabela 4: Compostos da fórmula I.D, em que (R3)n para cada composto individual corresponde em cada caso a uma linha da Tabela B (I.D.B-1 a I.D.B-245).[093] Table 4: Compounds of the formula I.D, where (R3)n for each individual compound corresponds in each case to a row of Table B (I.D.B-1 to I.D.B-245).

[094] Tabela 5: Compostos da fórmula I.E, em que (R3)n para cada composto individual corresponde em cada caso a uma linha da Tabela B (I.E.B-1 a I.E.B-245).[094] Table 5: Compounds of the formula I.E, where (R3)n for each individual compound corresponds in each case to a row of Table B (I.E.B-1 to I.E.B-245).

[095] Tabela 6: Compostos da fórmula I.F, em que (R3)n para cada composto individual corresponde em cada caso a uma linha da Tabela B (I.F.B-1 a I.F.B-245).[095] Table 6: Compounds of the formula I.F, where (R3)n for each individual compound corresponds in each case to a row of Table B (I.F.B-1 to I.F.B-245).

[096] Tabela 7: Compostos da fórmula I.G, em que (R3)n para cada composto individual corresponde em cada caso a uma linha da Tabela C (I.G.C-1 a I.G.C-396).[096] Table 7: Compounds of the formula I.G, wherein (R3)n for each individual compound corresponds in each case to a row of Table C (I.G.C-1 to I.G.C-396).

[097] Tabela 8: Compostos da fórmula I.H, em que (R3)n para cada composto individual corresponde em cada caso a uma linha da Tabela C (I.H.C-1 a I.H.C-396).[097] Table 8: Compounds of the formula I.H, where (R3)n for each individual compound corresponds in each case to a row of Table C (I.H.C-1 to I.H.C-396).

[098] Tabela 9: Compostos da fórmula I.I, em que (R3)n para cada composto individual corresponde em cada caso a uma linha da Tabela C (I.I.C-1 a I.I.C-396). TABELA A:

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TABELA B:
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TABELA C:
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[098] Table 9: Compounds of the formula II, wherein (R3)n for each individual compound corresponds in each case to a row of Table C (IIC-1 to IIC-396). TABLE A:
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TABLE B:
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TABLE C:
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[099] O composto de fórmula I pode ser preparado de acordo com métodos ou em analogia com métodos que são descritos na técnica anterior. A síntese aproveita os materiais iniciais que são compostos comercialmente disponíveis. Por exemplo, os compostos de fórmula I podem ser preparado fazendo reagir uma amidoxima de tipo II com anidrido trifloroacético em um solvente orgânico, preferencialmente um solvente etéreo a temperaturas entre 0 e 100, preferivelmente temperatura ambiente, como anteriormente descrito em EP 276432.

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[099] The compound of formula I can be prepared according to methods or in analogy to methods that are described in the prior art. The synthesis takes advantage of starting materials that are commercially available compounds. For example, compounds of formula I can be prepared by reacting a type II amidoxime with trifloroacetic anhydride in an organic solvent, preferably an ethereal solvent at temperatures between 0 and 100, preferably room temperature, as previously described in EP 276432.
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[100] O composto do tipo II pode ser acessado a partir de nitrilas do tipo III fazendo-os reagir com hidroxilamina (ou o seu sal de HCl) em um solvente orgânico e na presença de uma base (para precedentes ver, por exemplo, WO 2009/074950, WO 2006/013104, EP 276432). De um modo preferido, utiliza-se um solvente alcoico e uma base inorgânica, de um modo muito preferido, etanol e carbonato de potássio. Se apropriado, pode ser adicionada água para aumentar a solubilidade dos reagentes. A reação é melhor realizada a temperaturas elevadas, mais preferencialmente no intervalo entre 60 °C e 80 °C.

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[100] The type II compound can be accessed from type III nitriles by reacting them with hydroxylamine (or its HCl salt) in an organic solvent and in the presence of a base (for precedents see e.g. WO 2009/074950, WO 2006/013104, EP 276432). Preferably, an alcoholic solvent and an inorganic base are used, most preferably ethanol and potassium carbonate. If appropriate, water can be added to increase the solubility of the reagents. The reaction is best carried out at elevated temperatures, more preferably in the range of 60°C to 80°C.
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[101] O composto III pode ser preparado fazendo reagir halogenetos de arila do tipo IV com a respectiva lactama/ tiolactama V utilizando catalisador de paládio de preferência Pd (OAc)2 e Xantfos como o ligando em um solvente orgânico e na presença de uma base (para precedentes ver, por exemplo, Organic Letters 2012, Vol 14, No 1, 398 ou Organic Letters 2000, Vol 2, No 8, 1101).

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[101] Compound III can be prepared by reacting type IV aryl halides with the respective lactam/thiolactam V using palladium catalyst preferably Pd(OAc)2 and Xantfos as the ligand in an organic solvent and in the presence of a base (For precedents see, for example, Organic Letters 2012, Vol 14, No 1, 398 or Organic Letters 2000, Vol 2, No 8, 1101).
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[102] Os compostos do tipo IV são conhecidos da literatura ou estão comercialmente disponíveis.[102] Type IV compounds are known from the literature or are commercially available.

[103] Os compostos da fórmula I ou composições compreendendo os referidos compostos de acordo com a invenção e as misturas compreendendo os referidos compostos e composições respectivamente, são adequados como fungicidas. Eles são distinguidos por uma excelente eficácia contra um amplo espectro de fungos fitopatogênicos, incluindo fungos transmitidos pelo solo, que derivam especialmente das seguintes classes ou estão intimamente relacionados a qualquer um deles: Ascomycota (Ascomicetes) por exemplo, mas não limitado aos gêneros Cocholiobolus, Colletotrichum, Fusarium, Microdochium, Penicillium, Phoma, Magnaporte, Zymoseptoria e Pseudocercosporella; Basdiomycota (Basidiomicetes) por exemplo, mas não limitado aos gêneros Phakospora, Puccinia, Rhizoctonia, Sphacelotheca, Tilletia, Typhula e Ustilago; Chytridiomycota (Chitridiomicetes) por exemplo, mas não limitado aos gêneros Chytridiales e Synchytrium; Deuteromicetes (sin. Fungi imperfecti), por exemplo, mas não limitado aos gêneros Ascochyta, Diplodia, Erysiphe, Fusarium, Phomopsis e Pyrenophora; Peronosporomicetes (sin. Oomicetes), por exemplo mas não limitado ao gênero Peronospora, Pythium, Phytophthora; Plasmodiophoromycetes por exemplo mas não limitado ao gênero Plasmodiophora; Zigomicetes por exemplo, mas não se limitando ao gênero Rhizopus.[103] The compounds of the formula I or compositions comprising said compounds according to the invention and mixtures comprising said compounds and compositions respectively, are suitable as fungicides. They are distinguished by excellent efficacy against a wide spectrum of phytopathogenic fungi, including soil-borne fungi, which especially derive from the following classes or are closely related to any of them: Ascomycota (Ascomycetes) for example, but not limited to the genera Cocholiobolus, Colletotrichum, Fusarium, Microdochium, Penicillium, Phoma, Magnaporte, Zymoseptoria and Pseudocercosporella; Basdiomycota (Basidiomycetes) for example, but not limited to the genera Phakospora, Puccinia, Rhizoctonia, Sphacelotheca, Tilletia, Typhula and Ustilago; Chytridiomycota (Chitridiomycetes) for example, but not limited to the genera Chytridiales and Synchytrium; Deuteromycetes (syn. Fungi imperfecti), for example, but not limited to the genera Ascochyta, Diplodia, Erysiphe, Fusarium, Phomopsis and Pyrenophora; Peronosporomycetes (syn. Oomycetes), for example but not limited to the genus Peronospora, Pythium, Phytophthora; Plasmodiophoromycetes for example but not limited to the genus Plasmodiophora; Zygomycetes for example, but not limited to the genus Rhizopus.

[104] Alguns dos compostos da fórmula I e as composições de acordo com a invenção são sistemicamente eficazes e podem ser utilizados na proteção de culturas como fungicidas foliares, fungicidas para revestimento de sementes e fungicidas de solo. Além disso, são adequados para o controle de fungos nocivos, que ocorrem, nomeadamente, na madeira ou raízes de plantas.[104] Some of the compounds of the formula I and the compositions according to the invention are systemically effective and can be used in crop protection as foliar fungicides, seed coat fungicides and soil fungicides. In addition, they are suitable for controlling harmful fungi, which occur in particular on wood or plant roots.

[105] Os compostos I e as composições de acordo com a invenção são particularmente importantes no controle de uma multiplicidade de fungos fitopatogênicos em várias plantas cultivadas, tais como cereais, por exemplo trigo, centeio, cevada, triticale, aveia ou arroz; beterraba, por exemplo, beterraba sacarina ou beterraba forrageira; frutos, tais como pomoides, frutos de caroço ou frutos moles, por exemplo, maçãs, peras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas, morangos, framboesas, amoras ou groselhas; plantas leguminosas, tais como lentilhas, ervilhas, alfafa ou soja; plantas oleaginosas, tais como colza, mostarda, azeitonas, girassois, coco, cacau, plantas de mamona, dendezeiros, amendoim ou soja; cucurbitáceas, tais como abóboras, pepino ou melões; plantas fibrosas, tais como algodão, linho, cânhamo ou juta; frutas cítricas, como laranjas, limões, toranjas ou tangerinas; vegetais, como espinafre, alface, aspargos, repolhos, cenouras, cebolas, tomates, batatas, cucurbitáceas ou páprica; plantas lauráceas, tais como abacates, canela ou cânfora; plantas de energia e matérias-primas, como milho, soja, canola, cana de açúcar ou óleo de palma; milho; tabaco; nozes; café; chá; bananas; videiras (uvas de mesa e vinhas de uva); lúpulo; turfa; folha doce (também chamada Stevia); plantas de borracha natural ou plantas ornamentais e florestais, tais como flores, arbustos, árvores de folhas largas ou sempre verdes, por exemplo, coníferas; e no material de propagação de plantas, tais como sementes, e o material de colheita destas plantas.[105] The compounds I and compositions according to the invention are particularly important in controlling a multitude of phytopathogenic fungi on various cultivated plants, such as cereals, for example wheat, rye, barley, triticale, oats or rice; beet, for example sugar beet or fodder beet; fruit, such as pome fruit, stone fruit or soft fruit, for example apples, pears, plums, peaches, almonds, cherries, strawberries, raspberries, blackberries or currants; leguminous plants, such as lentils, peas, alfalfa or soybeans; oil plants, such as rapeseed, mustard, olives, sunflowers, coconut, cocoa, castor bean plants, oil palms, peanuts or soybeans; cucurbits, such as pumpkins, cucumbers or melons; fibrous plants, such as cotton, flax, hemp or jute; citrus fruits such as oranges, lemons, grapefruit or tangerines; vegetables, such as spinach, lettuce, asparagus, cabbages, carrots, onions, tomatoes, potatoes, cucurbits or paprika; lauraceae plants, such as avocados, cinnamon or camphor; energy plants and raw materials such as corn, soy, canola, sugar cane or palm oil; corn; tobacco; nuts; coffee; tea; bananas; vines (table grapes and grape vines); hop; peat; sweet leaf (also called Stevia); natural rubber plants or ornamental and forestry plants, such as flowers, shrubs, broadleaf or evergreen trees, for example conifers; and in the propagation material of plants, such as seeds, and the harvest material from these plants.

[106] De preferência, os compostos I e composições dos mesmos, respectivamente, são utilizados para controlar uma multiplicidade de fungos em culturas de campo, tais como batatas, beterraba sacarina, tabaco, trigo, centeio, cevada, aveias, arroz, milho, algodão, soja, colza, legumes, girassóis, café ou cana de açúcar; frutas; videiras; ornamentais; ou vegetais, tais como pepinos, tomates, feijões ou abóboras.[106] Preferably, the compounds I and compositions thereof, respectively, are used to control a multitude of fungi in field crops such as potatoes, sugar beet, tobacco, wheat, rye, barley, oats, rice, corn, cotton, soybeans, rapeseed, legumes, sunflowers, coffee or sugar cane; fruits; vines; ornamental; or vegetables, such as cucumbers, tomatoes, beans or pumpkins.

[107] O termo “material de propagação de planta” deve ser entendido como denotando todos as partes generativas da planta, tais como sementes e material vegetativo de planta, tais como estacas e tubérculos (por exemplo, batata), que pode ser usado para a multiplicação da planta. Isso inclui sementes, raízes, frutas, tubérculos, bulbos, rizomas, brotos, gemas e outras partes de plantas, incluindo mudas e plantas jovens, que devem ser transplanadas após germinação ou após a emergência do solo. Estas plantas jovens também podem ser protegidas antes do transplante por um tratamento total ou parcial por imersão ou derramamento.[107] The term “plant propagation material” should be understood as denoting all generative parts of the plant, such as seeds and vegetative plant material, such as cuttings and tubers (e.g. potatoes), which can be used to plant multiplication. This includes seeds, roots, fruits, tubers, bulbs, rhizomes, shoots, buds and other plant parts, including seedlings and young plants, which must be transplanted after germination or after emergence from the soil. These young plants can also be protected before transplanting by a full or partial soaking or pouring treatment.

[108] De preferência, o tratamento de materiais de propagação de plantas com compostos I e composições dos mesmos, respectivamente, é usado para controlar uma variedade de fungos em cereais, tais como trigo, centeio, cevada e aveias; arroz, milho, algodão e soja.[108] Preferably, the treatment of plant propagation materials with compounds I and compositions thereof, respectively, is used to control a variety of fungi on cereals, such as wheat, rye, barley and oats; rice, corn, cotton and soy.

[109] O termo “plantas cultivadas” deve ser entendido como incluindo plantas que foram modificadas por cruzamento, mutagênese ou engenharia genética, incluindo mas não se limitando a produtos biotecnológicos agrícolas no mercado ou em desenvolvimento (cf. http://cera- gmc.org/ veja banco de dados de culturas GM nele). Plantas geneticamente modificadas são plantas, cujo material genético foi modificado pelo uso de técnicas de DNA recombinante que sob circunstâncias naturais não podem ser prontamente obtidas por cruzamentos, mutações ou recombinação natural. Normalmente, um ou mais genes foram integrados no material genético de uma planta geneticamente modificada, a fim de melhorar certas propriedades da planta. Tais modificações genéticas incluem também, mas não se limitam a, modificação pós-traducional direcionada de proteína(s), oligo ou polipeptídeos, por exemplo por glicosilação ou adições de polímeros tais como porções preniladas, acetiladas ou farnesiladas ou porções PEG.[109] The term “cultivated plants” should be understood to include plants that have been modified by breeding, mutagenesis or genetic engineering, including but not limited to agricultural biotechnological products on the market or under development (cf. http://ceragmc .org/ see GM crop database there). Genetically modified plants are plants whose genetic material has been modified using recombinant DNA techniques which under natural circumstances cannot be readily obtained by crossing, mutation or natural recombination. Typically, one or more genes have been integrated into the genetic material of a genetically modified plant in order to improve certain properties of the plant. Such genetic modifications also include, but are not limited to, targeted post-translational modification of protein(s), oligo or polypeptides, for example by glycosylation or polymer additions such as prenylated, acetylated or farnesylated moieties or PEG moieties.

[110] Plantas que foram modificadas por cruzamento, mutagênese ou engenharia genética, por exemplo, foram tornadas tolerantes a aplicações de classes específicas de herbicidas, tais como herbicidas de auxina tais como dicamba ou 2, 4-D; herbicidas de branqueamento tais como inibidores da hidroxifenilpiruvato dioxigenase (HPPD) ou inibidores da fitoeno dessaturase (PDS); inibidores da acetolactato sintase (ALS) tais como sulfonil ureias ou imidazolinonas; inibidores da enolpiruvilchiquimato-3-fosfato sintase (EPSPS), tais como glifosato; inibidores de glutamina sintetase (GS) tais como glufosinato; inibidores de protoporfirinogênio-IX oxidase; inibidores da biossíntese lipídica, tais como inibidores da acetil-CoA Carboxilase (ACCase); ou herbicidas oxinil (isto é, bromoxinil ou ioxinil) como resultado de métodos convencionais de cruzamento ou engenharia genética. Além disso, as plantas foram feitas resistentes a múltiplas classes de herbicidas através de múltiplas modificações genéticas, tais como resistência ao glifosato e glufosinato ou a ambos o glifosato e a um herbicida de outra classe tais como inibidores da ALS, inibidores da HPPD, herbicidas de auxina ou inibidores da ACCase. Estas tecnologias de resistência a herbicidas estão descritas, por exemplo, em Pest Managem. Sci. 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Weed Sci. 57, 2009, 108; Austral. J. Agricult. Res. 58, 2007, 708; Science 316, 2007, 1185; e referências citadas nele. Diversas plantas cultivadas foram tornadas tolerantes aos herbicidas por meio de métodos convencionais de reprodução (mutagênese), por exemplo Clearfield® colza de verão (Canola, BASF SE, Alemanha) sendo tolerante a imidazolinonas, por exemplo Girassóis imazamox ou ExpressSun® (DuPont, EUA) sendo tolerantes a sulfonil ureias, por exemplo, tribenuron. Métodos de engenharia genética têm sido usados para tornar plantas cultivadas, como soja, algodão, milho, beterraba e colza, tolerantes a herbicidas como o glifosate e glufosinato, alguns dos quais estão comercialmente disponíveis sob os nomes comerciais RoundupReady® (tolerante ao glifosato, da Monsanto, EUA), Cultivance® (tolerante à imidazolinona, BASF SE, Alemanha) e LibertyLink® (tolerante ao glufosinato, Bayer CropScience, Alemanha).[110] Plants that have been modified by breeding, mutagenesis, or genetic engineering, for example, have been made tolerant to applications of specific classes of herbicides, such as auxin herbicides such as dicamba or 2,4-D; bleaching herbicides such as hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) inhibitors or phytoene desaturase (PDS) inhibitors; acetolactate synthase (ALS) inhibitors such as sulfonyl ureas or imidazolinones; enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase (EPSPS) inhibitors, such as glyphosate; glutamine synthase (GS) inhibitors such as glufosinate; protoporphyrinogen-IX oxidase inhibitors; lipid biosynthesis inhibitors such as acetyl-CoA Carboxylase (ACCase) inhibitors; or oxynil herbicides (ie, bromoxynil or ioxynil) as a result of conventional methods of breeding or genetic engineering. In addition, plants have been made resistant to multiple classes of herbicides through multiple genetic modifications, such as resistance to glyphosate and glufosinate or both glyphosate and a herbicide of another class such as ALS inhibitors, HPPD inhibitors, auxin or ACCase inhibitors. These herbicide resistance technologies are described, for example, in Pest Management. Sci. 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Weed Sci. 57, 2009, 108; Southern. J. Agricult. Res. 58, 2007, 708; Science 316, 2007, 1185; and references cited therein. Several crop plants have been made tolerant to herbicides through conventional breeding methods (mutagenesis), e.g. Clearfield® summer rapeseed (Canola, BASF SE, Germany) being tolerant to imidazolinones, e.g. Sunflowers imazamox or ExpressSun® (DuPont, USA ) being tolerant to sulfonyl ureas, eg tribenuron. Genetic engineering methods have been used to make crop plants, such as soybeans, cotton, corn, sugar beet and rapeseed, tolerant to herbicides such as glyphosate and glufosinate, some of which are commercially available under the trade names RoundupReady® (glyphosate tolerant, from Monsanto, USA), Cultivance® (imidazolinone tolerant, BASF SE, Germany) and LibertyLink® (glufosinate tolerant, Bayer CropScience, Germany).

[111] Além disso, as plantas também estão cobertas que são pelo uso de técnicas de DNA recombinante capazes de sintetizar uma ou mais proteínas inseticidas, especialmente os que são conhecidos a partir do gênero Bacillus de bactérias, particularmente a partir de Bacillus thuringiensis, tais como δ-endotoxinas, por exemplo, CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) ou Cry9c; proteínas inseticidas vegetativas (VIP), por exemplo, VIP1, VIP2, VIP3 ou VIP3A; proteínas inseticidas de bactérias colonizadoras de nematoides, por exemplo, Photohabdus spp. o Xenorhabdus spp.; toxinas produzidas por animais, tais como toxinas de escorpião, toxinas de aracnoides, toxinas de vespa ou outras neurotoxinas específicas de insetos; toxinas produzidas por fungos, tais como toxinas de Streptomycetes, lecitinas de plantas, tais como lecitinas de ervilha ou cevada; aglutininas; inibidores de proteinase, tais como inibidores de tripsina, inibidores de serina protease, patatina, cistatina ou inibidores de papaina; proteínas inativadoras de ribossomos (RIP), tais como ricina, milho-RIP, abrina, lufina, saporina ou briodina; enzimas do metabolismo de esteroides, tais como 3- hidroxiesteroide-oxidase, ID-glicosil-transferase de ecdisteroide, oxidases de colesterol, inibidores de ecdisona ou HMG-CoA-redutase; bloqueadores dos canais iônicos, tais como bloqueadores dos canais de sódio ou cálcio; esterase hormonal juvenil; receptores hormonais diuréticos (receptores de helicocinina); stilbene sintase, bibenzil sintase, quitinases ou glucanases. No contexto da presente invenção, estas proteínas ou toxinas inseticidas devem estar entendidas expressamente também como pré-toxinas, proteínas híbridas, proteínas truncadas ou modificadas de outra forma. As proteínas híbridas são caracterizadas por uma nova combinação de domínios de proteínas (ver, por exemplo, WO 02/015701). Outros exemplos de tais toxinas ou plantas geneticamente modificadas capazes de sintetizar tais toxinas são reveladas, por exemplo, em EP-A 374 753, WO 93/007278, WO 95/34656, EP-A 427 529, EP-A 451 878, WO 03/18810 e WO 03/52073. Os métodos para produzir tais plantas geneticamente modificadas são geralmente conhecidos do técnico no assunto e são descritos, por exemplo, nas publicações acima mencionadas. Estas proteínas inseticidas contidas nas plantas geneticamente modificadas conferem às plantas, que produzem essas proteínas, tolerância a pragas nocivas de todos os grupos taxonômicos de artrópodes, especialmente para besouros (Coeloptera), insetos de duas asas (Diptera) e mariposas (Lepidoptera) e a nematoides (Nematoda). Plantas geneticamente modificadas capazes de sintetizar uma ou mais proteínas inseticidas são, por exemplo, descritas nas publicações mencionadas acima, e algumas das quais estão comercialmente disponíveis, tais como YieldGard® (cultivares de milho produzindo a toxina Cry1Ab), YieldGard® Plus (cultivares de milho produzindo as toxinas Cry1Ab e Cry3Bb1), StarLink® (cultivares de milho produzindo a toxina Cry9c), Herculex® RW (cultivares de milho produtoras de Cry34Ab1, Cry35Ab1 e a enzima fosfinotricina-N-acetiltransferase [PAT]); NuCOTN® 33B (cultivares de algodão que produzem a toxina Cry1Ac), Bollgard® I (cultivares de algodão que produzem a toxina Cry1Ac), Bollgard® II (cultivares de algodão que produzem a toxinas Cry1Ac e Cry2Ab2); VIPCOT® (cultivares de algodão que produzem uma toxina VIP); NewLeaf® (cultivares de batata que produzem a toxina Cry3A); Bt-Xtra®, NatureGard®, KnockOut®, BiteGard®, Protecta®, Bt11 (por exemplo, Agrisure® CB) e Bt176 de Syngenta Seeds SAS, França, (cultivares de milho que produzem a toxina Cry1Ab e a enzima PAT), MIR604 de Syngenta Seeds SAS, França (cultivares de milho que produzem uma versão modificada da toxina Cry3A, c.f. WO 03/018810), MON 863 da Monsanto Europe SA, Bélgica (cultivares de milho que produzem a toxina Cry3Bb1), IPC 531 da Monsanto Europe S.A., Bélgica (cultivares de algodão que produzem uma versão modificada da toxina Cry1Ac) e 1507 da Pioneer Overseas Corporation, Bélgica (cultivares de milho que produzem a toxina Cry1F e a enzima PAT).[111] In addition, plants are also known to be by the use of recombinant DNA techniques capable of synthesizing one or more insecticidal proteins, especially those known from the Bacillus genus of bacteria, particularly from Bacillus thuringiensis, such as δ-endotoxins, for example CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) or Cry9c; vegetative insecticidal proteins (VIP), for example VIP1, VIP2, VIP3 or VIP3A; insecticidal proteins from nematode-colonizing bacteria, eg Photohabdus spp. the Xenorhabdus spp.; animal-produced toxins, such as scorpion toxins, arachnoid toxins, wasp toxins, or other insect-specific neurotoxins; toxins produced by fungi, such as Streptomycetes toxins; plant lecithins, such as pea or barley lecithins; agglutinins; proteinase inhibitors such as trypsin inhibitors, serine protease inhibitors, patatin, cystatin or papain inhibitors; ribosome inactivating proteins (RIP), such as ricin, maize-RIP, abrin, lufin, saporin or bryodin; steroid metabolism enzymes such as 3-hydroxysteroid oxidase, ecdysteroid ID-glycosyl transferase, cholesterol oxidases, ecdysone inhibitors or HMG-CoA reductase; ion channel blockers, such as sodium or calcium channel blockers; juvenile hormone esterase; diuretic hormone receptors (helicokinin receptors); stilbene synthase, bibenzyl synthase, chitinases or glucanases. In the context of the present invention, these insecticidal proteins or toxins are to be understood expressly also as pretoxins, hybrid proteins, truncated or otherwise modified proteins. Hybrid proteins are characterized by a novel combination of protein domains (see, for example, WO 02/015701). Other examples of such toxins or genetically modified plants capable of synthesizing such toxins are disclosed, for example, in EP-A 374 753, WO 93/007278, WO 95/34656, EP-A 427 529, EP-A 451 878, WO 03/18810 and WO 03/52073. Methods for producing such genetically modified plants are generally known to the person skilled in the art and are described, for example, in the aforementioned publications. These insecticidal proteins contained in the genetically modified plants give the plants, which produce these proteins, tolerance to harmful pests from all taxonomic groups of arthropods, especially to beetles (Coeloptera), two-winged insects (Diptera) and moths (Lepidoptera) and the nematodes (Nematoda). Genetically modified plants capable of synthesizing one or more insecticidal proteins are, for example, described in the publications mentioned above, and some of which are commercially available, such as YieldGard® (maize cultivars producing the Cry1Ab toxin), YieldGard® Plus (maize cultivars producing maize producing Cry1Ab and Cry3Bb1 toxins), StarLink® (maize cultivars producing Cry9c toxin), Herculex® RW (maize cultivars producing Cry34Ab1, Cry35Ab1 and the enzyme phosphinothricin-N-acetyltransferase [PAT]); NuCOTN® 33B (cotton cultivars producing Cry1Ac toxin), Bollgard® I (cotton cultivars producing Cry1Ac toxin), Bollgard® II (cotton cultivars producing Cry1Ac and Cry2Ab2 toxins); VIPCOT® (cotton cultivars that produce a VIP toxin); NewLeaf® (potato cultivars that produce the Cry3A toxin); Bt-Xtra®, NatureGard®, KnockOut®, BiteGard®, Protecta®, Bt11 (e.g. Agrisure® CB) and Bt176 from Syngenta Seeds SAS, France, (maize cultivars producing Cry1Ab toxin and PAT enzyme), MIR604 from Syngenta Seeds SAS, France (maize cultivars that produce a modified version of the Cry3A toxin, c.f. WO 03/018810), MON 863 from Monsanto Europe SA, Belgium (maize cultivars that produce the Cry3Bb1 toxin), IPC 531 from Monsanto Europe S.A., Belgium (cotton cultivars that produce a modified version of the Cry1Ac toxin) and 1507 from Pioneer Overseas Corporation, Belgium (corn cultivars that produce both the Cry1F toxin and the PAT enzyme).

[112] Além disso, as plantas também são cobertas pelo uso de técnicas de DNA recombinante capazes de sintetizar uma ou mais proteínas em para aumentar a resistência ou tolerância dessas plantas a patógenos bacterianos, virais ou fúngicos. Exemplos de tais proteínas são as chamadas “proteínas relacionadas à patogênese” (proteínas PR, ver, por exemplo, EP-A 392 225), genes de resistência a doenças de plantas (por exemplo cultivares de batata, que expressam genes de resistência que atuam contra Phytophthora infestans derivados da batata selvagem mexicana Solanum bulbocastanum) ou T4-lisozim (por exemplo, cultivares de batata capazes de sintetizar estas proteínas com resistência aumentada contra bactérias tais como Erwinia amylvora). Os métodos para produzir tais plantas geneticamente modificadas são geralmente conhecidas pelo técnico no assunto e são descritas, por exemplo, nas publicações mencionadas acima.[112] In addition, plants are also covered by the use of recombinant DNA techniques capable of synthesizing one or more proteins in order to increase the resistance or tolerance of these plants to bacterial, viral or fungal pathogens. Examples of such proteins are so-called "pathogenesis-related proteins" (PR proteins, see e.g. EP-A 392 225), plant disease resistance genes (e.g. potato cultivars, which express resistance genes that act against Phytophthora infestans derived from Mexican wild potato Solanum bulbocastanum) or T4-lysozim (for example potato cultivars capable of synthesizing these proteins with increased resistance against bacteria such as Erwinia amylvora). Methods for producing such genetically modified plants are generally known to the person skilled in the art and are described, for example, in the publications mentioned above.

[113] Além disso, as plantas também são cobertas pelo uso de técnicas de DNA recombinante capazes de sintetizar uma ou mais proteínas para aumentar a produtividade (por exemplo, produção em biomassa, rendimento de grãos, teor de amido, teor de óleo ou teor de proteína), tolerância à seca, salinidade ou outros fatores ambientais limitadores de crescimento ou tolerância a pragas e patógenos fungos, patógenos bacterianos ou virais dessas plantas.[113] In addition, plants are also covered by the use of recombinant DNA techniques capable of synthesizing one or more proteins to increase productivity (e.g. biomass production, grain yield, starch content, oil content or of protein), drought tolerance, salinity or other growth-limiting environmental factors or tolerance to pests and fungal pathogens, bacterial or viral pathogens of these plants.

[114] Além disso, as plantas também são cobertas que contêm pelo uso de técnicas de DNA recombinante uma quantidade modificada de substâncias de conteúdo ou novas substâncias de conteúdo, especificamente para melhorar a nutrição humana ou animal, por exemplo, culturas oleaginosas que produzem ácidos graxos ômega-3 de cadeia longa promotoras da saúde ou ácidos graxos omega-9 não saturados (por exemplo, colza Nexera®, DOW Agro Sciences, Canadá).[114] In addition, plants are also covered which contain by the use of recombinant DNA techniques a modified amount of content substances or new content substances, specifically to improve human or animal nutrition, for example, oilseed crops that produce acids health-promoting long-chain omega-3 fatty acids or unsaturated omega-9 fatty acids (eg, rapeseed Nexera®, DOW Agro Sciences, Canada).

[115] Além disso, as plantas também são cobertas que contêm pelo uso de técnicas de DNA recombinante uma quantidade modificada de substâncias de conteúdo ou novas substâncias de conteúdo, especificamente para melhorar a produção de matéria-prima, por exemplo, batatas que produzem quantidades aumentadas de amilopectina (por exemplo, batata Amflora®, BASF SE, Alemanha).[115] In addition, plants are also covered which contain by the use of recombinant DNA techniques a modified amount of content substances or new content substances, specifically to improve the production of raw material, for example potatoes which produce quantities amylopectin supplements (e.g. Amflora® potato, BASF SE, Germany).

[116] Os compostos I e suas composições, respectivamente, são particularmente adequados para controlar as seguintes doenças de plantas:[116] Compounds I and their compositions, respectively, are particularly suitable for controlling the following plant diseases:

[117] Albugo spp. (ferrugem branca) em plantas ornamentais, vegetais (por exemplo, A. candida) e girassois (por exemplo, A. tragopogonis); Alternaria spp. (Mancha foliar de Alternaria) em vegetais, colza (A. brassicola ou brassicae), beterraba sacarina (A. tenuis), frutos, arroz, soja, batata (por exemplo, A. solani ou A. alternata), tomates (por exemplo, A. solani ou A. alternata) e trigo; Aphanomyces spp. em beterraba sacarina e legumes; Ascochyta spp. em cereais e vegetais, por exemplo, A. tritici (antracnose) em trigo e A. hordei em cevada; Bipolaris e Drechslera spp. (teleomorfo: Cochliobolus spp.), por exemplo, Ferrugem-da-folha (D. maydis) ou ferrugem- do-norte (B. zeicola) em milho, por exemplo, mancha manchada (B. sorokiniana) em cereais e, por exemplo, B. oryzae em arroz e turfa; Blumeria (anteriormente Erysiphe) graminis (oídio) em cereais (por exemplo, em trigo ou cevada); Botrytis cinerea (teleomorfo: Botryotinia fuckeliana: mofo cinzento) em frutos e bagas (por exemplo, morangos), legumes (por exemplo, alface, cenoura, aipo e couves), colza, flores, vinhas, plantas florestais e trigo; Bremia lactucae (míldio) na alface; Ceratocystis (sin. Ophiostoma spp.) (podridão ou murcha) em árvores de folhas largas e sempre-vivas, por exemplo, C. ulmi (doença dos olmos holandeses) em olmos; Cercospora spp. (Manchas foliares de Cercospora) em milho (por exemplo, mancha cinzenta da folha: C. zeae- maydis), arroz, beterraba sacarina (por exemplo, C. beticola), cana-de-açúcar, vegetais, café, soja (por exemplo, C. sojina ou C. kikuchii) e arroz; Cladosporium spp. em tomates (por exemplo, C. fulvum: bolor da folha) e cereais, por exemplo, C. herbarum (orelha negra) em trigo; Claviceps purpurea (ergot) em cereais; Cochliobolus (anamorfo: Helminthosporium de Bipolaris) spp. (manchas de folhas) em milho (C. carbonum), cereais (por exemplo, C. sativus anamorph: B. sorokiniana) e arroz (por exemplo, C. miyabeanus anamorph: H. oryzae); Colletotrichum (teleomorfo: Glomerella) spp. (antracnose) em algodão (por exemplo, C. gossypii), milho (por exemplo, C. graminicola: Podridão do pedúnculo da antracnose), frutos moles, batatas (por exemplo, C. coccodes: ponto preto), feijão (por exemplo, C. lindemuthianum) e soja (por exemplo, C. truncatum ou C. gloeosporioides); Corticium spp., por exemplo, C. sasakii (ferrugem da bainha) em arroz; Corynespora cassiicola (manchas foliares) em soja e plantas ornamentais; Cycloconium spp., por exemplo, C. oleaginum em oliveiras; Cylindrocarpon spp. (por exemplo, declínio do cancro da árvore ou videira jovem, teleomorfo: Nectria ou Neonectria spp.) em árvores frutíferas, videiras (por exemplo, C. liriodendri, teleomorfo: Neonectria liriodendri: Doença do pé preto) e plantas ornamentais; Dematophora (teleomorfo: Rosellinia) necatrix (raiz e podridão do caule) na soja; Diaporthe spp., por exemplo, D. phaseolorum (amortecimento) na soja; Drechslera (sin. Helminthosporium teleomorfo: Pyrenophora) spp. em milho, cereais, tais como cevada (por exemplo, D. teres, mancha líquida) e trigo (por exemplo, D. tritici-repentis: mancha bronzeada), arroz e turfa; Esca (dieback, apoplexi) em videiras, causada por Formitiporia (sin. Phellinus) punctata, F. mediterrânea, Phaeomoniella chlamydospora (anteriormente Phaeoacremonium chlamydosporum), Phaeoacremonium aleophilum e/ ou Botryosphaeria obtusa; Elsinoe spp. em frutos de pevides (E. pyri), frutas macias (E. veneta: antracnose) e videiras (E. ampelina: antracnose); Entyloma oryzae (folha de carvão) no arroz; Epicoccum spp. (bolor negro) em trigo; Erysiphe spp. (oídio) em beterraba sacarina (E. betae), legumes (por exemplo, E. pisi), tais como cucurbitáceas (por exemplo, E. cichoracearum), couves, colza (por exemplo, E. cruciferarum); Eutypa lata (Eutypa cancro ou dieback, anamorfo: Cytosporina lata, sin. Libertella blepharis) em árvores frutíferas, videiras e madeiras ornamentais; Exserohilum (sin. Helminthosporium) spp. no milho (por exemplo, E. turcicum); Fusarium (teleomorfo: Gibberella) spp. (murcha, podridão da raiz ou caule) em várias plantas, tais como F. graminearum ou F. culmorum (podridão da raiz, sarna ou ferrugem da cabeça) em cereais (por exemplo, trigo ou cevada), F. oxysporum em tomates, F. solani (f. sp., glycines agora sin. F. virguliforme) e F. tucumaniae e F. brasiliense, cada um causando síndrome de morte súbita em soja, e F. verticillioides em milho; Gaeumannomyces graminis (take-all) em cereais (por exemplo, trigo ou cevada) e milho; Gibberella spp. em cereais (por exemplo, G. zeae) e arroz (por exemplo, G. fujikuroi: doença de Bakanae); Glomerella cingulata em videiras, fruta pome e outras plantas e G. gossypii em algodoeiro; Mancha de grão complexa em arroz; Guignardia bidwellii (podridão negra) em videiras; Gymnosporangium spp. em plantas rosáceas e zimbros, por exemplo, G. sabinae (ferrugem) nas peras; Helminthosporium spp. (sin. Drechslera teleomorfo: Cochliobolus) em milho, cereais e arroz; Hemileia spp., por exemplo, H. vastatrix (ferrugem da folha de café) no café; Isariopsis clavispora (sin. Cladosporium vitis) em videiras; Macrophomina phaseolina (sin. phaseoli) (podridão da raiz e do caule) em soja e algodão; Microdochium (sin. Fusarium) nivale (mofo de neve Rosa) em cereais (por exemplo, trigo ou cevada); Microsphaera diffusa (oídio) na soja; Monilinia spp., por exemplo, M. laxa, M. fructicola e M. fructigena (flor branca e podridão do galho, podridão parda) em frutos de caroço e outras plantas rosáceas; Mycosphaerella spp. em cereais, bananas, frutos macios e amendoins, tais como por exemplo, M. graminicola (anamorfo: Septoria tritici, mancha Septoria) em trigo ou M. fijiensis (doença da Sigatoka negra) em bananas; Peronospora spp. (míldio) em repolho (por exemplo, P. brassicae), colza (por exemplo, P. parasitica), cebolas (por exemplo, P. destructor), tabaco (P. tabacina) e soja (por exemplo, P. manshurica); Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae (ferrugem da soja) em soja; Phialophora spp. por exemplo, em vinhas (por exemplo, P. tracheiphila e P. tetraspora) e soja (por exemplo, P. gregata: podridão da haste); Phoma lingam (podridão da raiz e do caule) em colza e repolho e P. betae (podridão da raiz, mancha foliar e amortecimento) em beterrabas sacarinas; Phomopsis spp. em girassóis, videiras (por exemplo, P. viticola: lata e mancha da folha) e soja (por exemplo, podridão da haste: P. phaseoli, teleomorfo: Diaporthe phaseolorum); Physoderma maydis (manchas marrons) no milho; Phytophthora spp. (murcha, raiz, folha, fruto e raiz do caule) em várias plantas, tais como páprica e cucurbitáceas (por exemplo, P. capsici), soja (por exemplo, P. megasperma sin. P. sojae), batatas e tomates (por exemplo, P. infestans: requeima tardia) e árvores de folhas largas (por exemplo, P. ramorum: morte súbita de carvalho); Plasmodiophora brassicae (raiz batida) em repolho, colza, rabanete e outras plantas; Plasmopara spp., por exemplo, P. viticola (míldio da videira) em videiras e P. halstedii em girassóis; Podosphaera spp. (oídio) em plantas rosáceas, lúpulo, pomo e frutos macios, por exemplo, P. leucotricha em maçãs; Polymyxa spp., por exemplo, sobre cereais, tais como cevada e trigo (P. graminis) e beterraba sacarina (P. betae) e por doenças virais transmitidas por ela; Pseudocercosporella herpotrichoides (eyespot, telemorfo: Tapesia yallundae) em cereais, por exemplo, trigo ou cevada; Pseudoperonospora (míldio) em várias plantas, por exemplo, P. cubensis em cucurbitáceas ou P. humili em lúpulo; Pseudopezicula tracheiphila (doença do fogo vermelho ou “rotbrenne”, anamorfo: Phialophora) em videiras; Puccinia spp. (ferrugem) em várias plantas, por exemplo, P. triticina (marrom ou ferrugem da folha), P. striiformis (ferrugem listrada ou amarela), P. hordei (ferrugem anã), P. graminis (ferrugem caules ou negra) ou P. recondita (ferrugem castanha ou das folhas) em cereais, tais como por exemplo, trigo, cevada ou centeio, P. kuehnii (ferrugem alaranjada) na cana-de-açúcar e P. asparagi nos espargos; Pyrenophora (anamorfo: Drechslera) tritici-repentis (mancha bronzeada) em trigo ou P. teres (mancha líquida) em cevada; Pyricularia spp., por exemplo, P. oryzae (teleomorfo: Magnaporthe grisea, golpe do arroz) em arroz e P. grisea em turfa e cereais; Pythium spp. (amortecimento) na turfa, arroz, milho, trigo, algodão, colza, girassol, soja, beterraba sacarina, legumes e várias outras plantas (por exemplo, P. ultimum ou P. aphanidermatum); Ramularia spp., por exemplo, R. collo-cygni (manchas foliares de Ramularia, manchas foliares fisiológicas) em cevada e R. beticola em beterraba sacarina; Rhizoctonia spp. em algodão, arroz, batatas, turfa, milho, colza, batatas, beterraba sacarina, vegetais e várias outras plantas, por exemplo, R. solani (podridão de raiz e caule) em soja, R. solani (bainha de ferrugem) em arroz ou R. cerealis (Praga de Rhizoctonia) em trigo ou cevada; Rhizopus stolonifer (bolor negro, podridão mole) em morangos, cenouras, repolho, videiras e tomates; Rhynchosporium secalis (escaldadura) em cevada, centeio e triticale; Sarocladium oryzae e S. attenuatum (podridão da bainha) no arroz; Sclerotinia spp. (podridão da haste ou mofo branco) em vegetais e culturas de campo, como colza, girassois (por exemplo, S. sclerotiorum) e soja (por exemplo, S. rolfsii ou S. sclerotiorum); Septoria spp. em várias plantas, por exemplo, S. glycines (mancha marrom) em soja, S. tritici (mancha Septoria) em trigo e S. (sin. Stagonospora) nodorum (mancha de Stagonospora) em cereais; Uncinula (sin. Erysiphe) necator (oídio, anamorfo: Oidium tuckeri) em videiras; Setospaeria spp. (ferrugem da folha) em milho (por exemplo, S. turcicum sin. Helminthosporium turcicum) e turfa; Sphacelotheca spp. (smut) em milho, (por exemplo, S. reiliana: cabeça suja), sorgo e cana-de-açúcar; Sphaerotheca fuliginea (oídio) em cucurbitáceas; Spongospora subterranea (sarna pulverulenta) em batatas e assim transmitia doenças virais; Stagonospora spp. em cereais, por exemplo, S. nodorum (mancha Stagonospora, teleomorfo: Leptosphaeria [sin. Phaeosphaeria] nodorum) em trigo; Synchytrium endobioticum em batatas (verruga de batata); Taphrina spp., por exemplo, T. deformans (doença da folha enrolada) em pêssegos e T. pruni (bolso de ameixeira) em ameixas; Thielaviopsis spp. (podridão da raiz negra) no tabaco, frutos de pomo, vegetais, soja e algodão, por exemplo, T. basicola (sin. Chalara elegans); Tilletia spp. (vulgar ou fedorento) em cereais, tais como por exemplo, T. tritici (sin. T. caries, gorgulho de trigo) e T. controversa (gorgulho anão) em trigo; Typhula incarnata (mofo cinzento) na cevada ou no trigo; Urocystis spp., por exemplo, U. occulta (ferrugem da haste) em centeio; Uromyces spp. (ferrugem) em vegetais, tais como feijões (por exemplo, U. appendiculatus sin. U. phaseoli) e beterraba sacarina (por exemplo, U. betae); Ustilago spp. (sujeira solta) em cereais (por exemplo, U. nuda e U. avaenae), milho (por exemplo, U. maydis: sujeira de milho) e cana-de-açúcar; Venturia spp. (sarna) em maçãs (por exemplo, V. inaequalis) e peras; e Verticillium spp. (murcha) em várias plantas, tais como frutas e plantas ornamentais, videiras, frutos macios, vegetais e culturas, por exemplo, V. dahliae na morangos, colza, batata e tomate.[117] Albugo spp. (white rust) on ornamentals, vegetables (eg A. candida) and sunflowers (eg A. tragopogonis); Alternaria spp. (Alternaria leaf spot) on vegetables, rapeseed (A. brassicola or brassicae), sugar beet (A. tenuis), fruits, rice, soybeans, potatoes (e.g. A. solani or A. alternata), tomatoes (e.g. , A. solani or A. alternata) and wheat; Aphanomyces spp. in sugar beet and vegetables; Ascochyta spp. in cereals and vegetables, for example A. tritici (anthracnose) in wheat and A. hordei in barley; Bipolaris and Drechslera spp. (teleomorph: Cochliobolus spp.), e.g. leaf rust (D. maydis) or northern rust (B. zeicola) on maize, e.g. spotted spot (B. sorokiniana) on cereals and, for for example, B. oryzae in rice and peat; Blumeria (formerly Erysiphe) graminis (powdery mildew) on cereals (for example, on wheat or barley); Botrytis cinerea (teleomorph: Botryotinia fuckeliana: gray mold) on fruits and berries (eg strawberries), vegetables (eg lettuce, carrots, celery and cabbages), rapeseed, flowers, vines, forest plants and wheat; Bremia lactucae (downy mildew) on lettuce; Ceratocystis (syn. Ophiostoma spp.) (rot or wilt) on broadleaf trees and evergreens, eg C. ulmi (Dutch elm disease) on elms; Cercospora spp. (Cercospora leaf spot) on maize (eg gray leaf spot: C. zeae-maydis), rice, sugar beet (eg C. beticola), sugar cane, vegetables, coffee, soybean (eg example, C. sojina or C. kikuchii) and rice; Cladosporium spp. on tomatoes (eg C. fulvum: leaf mold) and cereals, for example C. herbarum (black ear) on wheat; Claviceps purpurea (ergot) in cereals; Cochliobolus (anamorph: Bipolaris Helminthosporium) spp. (leaf spots) on maize (C. carbonum), cereals (eg C. sativus anamorph: B. sorokiniana) and rice (eg C. miyabeanus anamorph: H. oryzae); Colletotrichum (teleomorph: Glomerella) spp. (anthracnose) on cotton (eg C. gossypii), maize (eg C. graminicola: Anthracnose stem rot), soft fruits, potatoes (eg C. coccodes: black spot), beans (eg , C. lindemuthianum) and soybeans (for example, C. truncatum or C. gloeosporioides); Corticium spp., for example, C. sasakii (sheath rust) in rice; Corynespora cassiicola (leaf spots) on soybean and ornamental plants; Cycloconium spp., for example C. oleaginum on olive trees; Cylindrocarpon spp. (eg canker decline of young tree or vine, teleomorph: Nectria or Neonectria spp.) on fruit trees, vines (eg C. liriodendri, teleomorph: Neonectria liriodendri: Blackfoot disease) and ornamentals; Dematophora (teleomorph: Rosellinia) necatrix (root and stem rot) in soybean; Diaporthe spp., e.g. D. phaseolorum (dampening) in soybean; Drechslera (syn. Helminthosporium teleomorph: Pyrenophora) spp. in maize, cereals such as barley (eg D. teres, liquid spot) and wheat (eg D. tritici-repentis: tan spot), rice and peat; Esca (dieback, apoplexi) on grapevines, caused by Formitiporia (syn. Phellinus) punctata, F. mediterranean, Phaeomoniella chlamydospora (formerly Phaeoacremonium chlamydosporum), Phaeoacremonium aleophilum and/or Botryosphaeria obtusa; Elsinoe spp. in pome fruits (E. pyri), soft fruits (E. veneta: anthracnose) and grapevines (E. ampelina: anthracnose); Entyloma oryzae (charcoal leaf) in rice; Epicoccum spp. (black mold) on wheat; Erysiphe spp. (powdery mildew) on sugar beet (E. betae), legumes (e.g. E. pisi), such as cucurbits (e.g. E. cichoracearum), cabbages, rapeseed (e.g. E. cruciferarum); Eutypa lata (Eutypa cancer or dieback, anamorph: Cytosporina lata, syn. Libertella blepharis) in fruit trees, vines and ornamental woods; Exserohilum (syn. Helminthosporium) spp. in maize (eg E. turcicum); Fusarium (teleomorph: Gibberella) spp. (wilt, root or stem rot) on various plants, such as F. graminearum or F. culmorum (root rot, scab or head blight) on cereals (eg wheat or barley), F. oxysporum on tomatoes, F. solani (f. sp., glycines now syn. F. virguliforme) and F. tucumaniae and F. brasiliense, each causing sudden death syndrome in soybeans, and F. verticillioides in maize; Gaeumannomyces graminis (take-all) in cereals (eg wheat or barley) and maize; Gibberella spp. in cereals (eg G. zeae) and rice (eg G. fujikuroi: Bakanae disease); Glomerella cingulata on grapevines, pome fruit and other plants and G. gossypii on cotton; Complex grain stain in rice; Guignardia bidwellii (black rot) on grapevines; Gymnosporangium spp. on rose and juniper plants, for example G. sabinae (rust) on pears; Helminthosporium spp. (syn. Drechslera teleomorph: Cochliobolus) in maize, cereals and rice; Hemileia spp., eg H. Vastatrix (coffee leaf rust) in coffee; Isariopsis clavispora (syn. Cladosporium vitis) on grapevines; Macrophomina phaseolina (syn. phaseoli) (root and stem rot) in soybean and cotton; Microdochium (syn. Fusarium) nivale (Pink snow mold) on cereals (eg wheat or barley); Microsphaera diffusa (powdery mildew) on soybean; Monilinia spp., for example, M. laxa, M. fructicola and M. fructigena (white flower and stem rot, brown rot) on stone fruits and other rosaceous plants; Mycosphaerella spp. on cereals, bananas, soft fruits and peanuts, such as for example M. graminicola (anamorph: Septoria tritici, Septoria spot) on wheat or M. fijiensis (black Sigatoka disease) on bananas; Peronospora spp. (downy mildew) on cabbage (eg P. brassicae), rapeseed (eg P. parasitica), onions (eg P. destructor), tobacco (P. tabacina) and soybeans (eg P. manshurica) ; Phakopsora pachyrhizi and P. meibomiae (soybean rust) in soybean; Phialophora spp. for example in vines (eg P. tracheiphila and P. tetraspora) and soybeans (eg P. gregata: stem rot); Phoma lingam (root and stem rot) in rapeseed and cabbage and P. betae (root rot, leaf spot and deadhead rot) in sugar beet; Phomopsis spp. on sunflowers, grapevines (eg P. viticola: can and leaf spot) and soybeans (eg stem rot: P. phaseoli, teleomorph: Diaporthe phaseolorum); Physoderma maydis (brown spots) on corn; Phytophthora spp. (withered, root, leaf, fruit and stem root) in various plants such as paprika and cucurbits (eg P. capsici), soybeans (eg P. megasperma sin. P. soyae), potatoes and tomatoes ( eg P. infestans: late blight) and broadleaf trees (e.g. P. ramorum: oak sudden death); Plasmodiophora brassicae (tapped root) in cabbage, rapeseed, radish and other plants; Plasmopara spp., eg P. viticola (vine downy mildew) on grapevines and P. halstedii on sunflowers; Podosphaera spp. (powdery mildew) on rose plants, hops, pome and soft fruits, eg P. leucotricha on apples; Polymyxa spp., for example, on cereals such as barley and wheat (P. graminis) and sugar beet (P. betae) and by viral diseases transmitted by it; Pseudocercosporella herpotrichoides (eyespot, telemorph: Tapesia yallundae) in cereals, for example wheat or barley; Pseudoperonospora (downy mildew) on various plants, for example P. cubensis on cucurbits or P. humili on hops; Pseudopezicula tracheiphila (red fire disease or “rotbrenne”, anamorph: Phialophora) in grapevines; Puccinia spp. (rust) on various plants, for example, P. triticina (brown or leaf rust), P. striiformis (striped or yellow rust), P. hordei (dwarf rust), P. graminis (stem or black rust) or P. recondita (brown or leaf rust) on cereals such as wheat, barley or rye, P. kuehnii (orange rust) on sugar cane and P. asparagi on asparagus; Pyrenophora (anamorph: Drechslera) tritici-repentis (tan spot) on wheat or P. teres (liquid spot) on barley; Pyricularia spp., for example, P. oryzae (teleomorph: Magnaporthe grisea, rice strike) in rice and P. grisea in peat and cereals; Pythium spp. (damping) in peat, rice, maize, wheat, cotton, rapeseed, sunflower, soybean, sugar beet, legumes and various other plants (eg P. ultimum or P. aphanidermatum); Ramularia spp., for example, R. collo-cygni (Ramularia leaf spot, physiological leaf spot) on barley and R. beticola on sugar beet; Rhizoctonia spp. on cotton, rice, potatoes, peat, maize, rapeseed, potatoes, sugar beet, vegetables and various other plants, eg R. solani (root and stem rot) on soybeans, R. solani (rust sheath) on rice or R. cerealis (Pest of Rhizoctonia) on wheat or barley; Rhizopus stolonifer (black mold, soft rot) on strawberries, carrots, cabbage, grapevines and tomatoes; Rhynchosporium secalis (scald) on barley, rye and triticale; Sarocladium oryzae and S. attenuatum (sheath rot) in rice; Sclerotinia spp. (stem rot or white mold) on vegetables and field crops such as rapeseed, sunflowers (eg S. sclerotiorum) and soybeans (eg S. rolfsii or S. sclerotiorum); Septoria spp. on various plants, for example, S. glycines (brown spot) on soybeans, S. tritici (Septoria spot) on wheat and S. (syn. Stagonospora) nodorum (Stagonospora spot) on cereals; Uncinula (syn. Erysiphe) necator (powdery mildew, anamorph: Oidium tuckeri) on grapevines; Setospaeria spp. (leaf rust) on maize (eg S. turcicum syn. Helminthosporium turcicum) and peat; Sphacelotheca spp. (smut) in maize, (eg S. reiliana: dirty head), sorghum and sugar cane; Sphaerotheca fuliginea (powdery mildew) on cucurbits; Spongospora subterranea (powder scab) on potatoes and thus transmitted viral diseases; Stagonospora spp. in cereals, for example, S. nodorum (Stagonospora spot, teleomorph: Leptosphaeria [syn. Phaeosphaeria] nodorum) in wheat; Synchytrium endobioticum on potatoes (potato wart); Taphrina spp., for example, T. deformans (curled leaf disease) on peaches and T. pruni (plum pocket) on plums; Thielaviopsis spp. (black root rot) on tobacco, pome fruits, vegetables, soybeans and cotton, for example T. basicola (syn. Chalara elegans); Tilletia spp. (vulgar or stinky) in cereals, such as for example T. tritici (syn. T. caries, wheat weevil) and T. controversa (dwarf weevil) in wheat; Typhula incarnata (grey mold) on barley or wheat; Urocystis spp., e.g. U. occulta (stem rust) on rye; Uromyces spp. (rust) in vegetables such as beans (eg U. appendiculatus sin. U. phaseoli) and sugar beet (eg U. betae); Ustilago spp. (loose dirt) in cereals (eg U. nuda and U. avaenae), corn (eg U. maydis: corn dirt) and sugarcane; Venturia spp. (scab) on apples (eg V. inaequalis) and pears; and Verticillium spp. (withering) on various plants, such as fruit and ornamentals, vines, soft fruits, vegetables and crops, for example V. dahliae on strawberries, rapeseed, potatoes and tomatoes.

[118] Em uma forma de realização preferida, os compostos I e suas composições, respectivamente, são particularmente adequados para controlar as seguintes doenças das plantas: Puccinia spp. (ferrugem) em várias plantas, por exemplo, mas não limitado a P. triticina (ferrugem castanha ou das folhas), P. striiformis (ferrugem listrada ou amarela), P. hordei (ferrugem anã), P. graminis (ferrugem de caule ou negra) ou P. recondita (ferrugem castanha ou das folhas) em cereais, tal como por exemplo, trigo, cevada ou centeio e Phakopsoraceae spp. em várias plantas, em particular Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae (ferrugem da soja) em soja.[118] In a preferred embodiment, the compounds I and their compositions, respectively, are particularly suitable for controlling the following plant diseases: Puccinia spp. (rust) on various plants, for example, but not limited to P. triticina (brown or leaf rust), P. striiformis (striped or yellow rust), P. hordei (dwarf rust), P. graminis (stem rust) or black) or P. recondita (brown or leaf rust) on cereals, such as for example wheat, barley or rye and Phakopsoraceae spp. on various plants, in particular Phakopsora pachyrhizi and P. meibomiae (soybean rust) on soybeans.

[119] Os compostos I e composições dos mesmos, respectivamente, também são adequados para o controle de fungos nocivos na proteção de produtos armazenados ou na colheita e na proteção de materiais.[119] Compounds I and compositions thereof, respectively, are also suitable for controlling harmful fungi in protecting stored products or harvesting and protecting materials.

[120] O termo “proteção de materiais” deve ser entendido como denotando a proteção de materiais técnicos e não vivos, como adesivos, colas, madeira, papel e papelão, têxteis, couro, dispersões de tintas, plásticos, lubrificantes de resfriamento, fibras ou tecidos. contra a infestação e destruição por microrganismos nocivos, tais como fungos e bactérias. Quanto à proteção da madeira e outros materiais, é dada especial atenção aos seguintes fungos nocivos: Ascomicetes tais como Ophiostoma spp., Ceratocystis spp., Aureobasidium pullulans, Sclerophoma spp., Chaetomium spp., Humicola spp., Petriella spp., Trichurus spp.; Basidiomicetes tais como Coniophora spp., Coriolus spp., Gloeophyllum spp., Lentinus spp., Pleurotus spp., Poria spp., Serpula spp. e Tyromyces spp., Deuteromicetos tais como Aspergillus spp., Cladosporium spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., Alternaria spp., Paecilomyces spp. e Zigomicetos como Mucor spp., e além disso na proteção de produtos armazenados e colheita os seguintes fungos de levedura são dignos de nota: Candida spp. e Saccharomyces cerevisae.[120] The term “materials protection” should be understood as denoting the protection of technical and non-living materials such as adhesives, glues, wood, paper and cardboard, textiles, leather, paint dispersions, plastics, cooling lubricants, fibers or fabrics. against infestation and destruction by harmful microorganisms such as fungi and bacteria. As for the protection of wood and other materials, special attention is paid to the following harmful fungi: Ascomycetes such as Ophiostoma spp., Ceratocystis spp., Aureobasidium pullulans, Sclerophoma spp., Chaetomium spp., Humicola spp., Petriella spp., Trichurus spp. .; Basidiomycetes such as Coniophora spp., Coriolus spp., Gloeophyllum spp., Lentinus spp., Pleurotus spp., Poria spp., Serpula spp. and Tyromyces spp., Deuteromycetes such as Aspergillus spp., Cladosporium spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., Alternaria spp., Paecilomyces spp. and Zygomycetes such as Mucor spp., and furthermore in the protection of stored and harvested products the following yeast fungi are of note: Candida spp. and Saccharomyces cerevisae.

[121] O método de tratamento de acordo com a invenção também pode ser usado no campo da proteção de produtos armazenados ou colheita contra-ataque de fungos e microorganismos. De acordo com a presente invenção, o termo “produtos armazenados” é entendido como denotando substâncias naturais de origem de planta ou animal e suas formas processadas, que foram retiradas do ciclo de vida natural e para as quais se deseja proteção a longo prazo. Produtos armazenados de origem de planta, tais como plantas ou partes das mesmas, por exemplo, caules, folhas, tubérculos, sementes, frutos ou grãos, podem ser protegidos no estado recém- colhido ou em forma processada, tais como pré-seco, umedecido, triturado, moído, prensado ou torrado, processo esse que também é conhecido como tratamento pós-colheita. Também se enquadra na definição de produtos armazenados a madeira (timber), seja na forma de madeira bruta, como madeira de construção, postes de eletricidade e barreiras, ou na forma de artigos acabados, como móveis ou objetos feitos de madeira. Produtos armazenados de origem animal são couro cru, couro, peles, pelos e similares. As combinações de acordo com a presente invenção podem evitar efeitos desvantajosos, tais como apodrecimento, descoloração ou bolor. De preferência, entende-se por “produtos armazenados” as substâncias naturais de origem de planta e as suas formas processadas, mais preferencialmente os frutos e as suas formas processadas, tais como pomoides, frutos de caroço, frutos macios e cítricos e as suas formas processadas.[121] The treatment method according to the invention can also be used in the field of protecting stored products or harvesting against attack by fungi and microorganisms. According to the present invention, the term "stored products" is understood to denote natural substances of plant or animal origin and their processed forms, which have been removed from the natural life cycle and for which long-term protection is desired. Stored products of plant origin, such as plants or parts thereof, for example stems, leaves, tubers, seeds, fruits or grains, can be protected in freshly harvested state or in processed form, such as pre-dried, moistened , crushed, ground, pressed or roasted, a process that is also known as post-harvest treatment. It also falls within the definition of stored wood products (timber), whether in the form of raw wood, such as construction lumber, electricity poles and barriers, or in the form of finished articles, such as furniture or objects made of wood. Stored products of animal origin are hides, hides, skins, hair and the like. The combinations according to the present invention can avoid disadvantageous effects such as rotting, discoloration or mold. Preferably, "stored products" means natural substances of plant origin and their processed forms, more preferably fruits and their processed forms, such as pome fruit, stone fruit, soft fruit and citrus and their forms processed.

[122] Os compostos de fórmula I podem estar presentes em diferentes modificações de cristais cuja atividade biológica pode diferir. Eles são igualmente matéria objeto da presente invenção.[122] Compounds of formula I may be present in different crystal modifications whose biological activity may differ. They are also subject matter of the present invention.

[123] Os compostos I são utilizados como tal ou em forma de composições tratando os fungos ou plantas, materiais de propagação de plantas, tais como sementes, solo, superfícies, materiais ou divisões a serem protegidas do ataque fúngico com uma quantidade fungicidamente eficaz das substâncias ativas. A aplicação pode ser realizada tanto antes como depois da infecção das plantas, materiais de propagação de plantas, tais como sementes, solo, superfícies, materiais ou áreas pelos fungos.[123] Compounds I are used as such or in the form of compositions treating the fungi or plants, plant propagation materials such as seeds, soil, surfaces, materials or rooms to be protected from fungal attack with a fungicidally effective amount of the active substances. Application can be carried out both before and after infection of plants, plant propagation materials such as seeds, soil, surfaces, materials or areas by the fungi.

[124] Materiais de propagação de plantas podem ser tratados com compostos I como tal ou com uma composição compreendendo pelo menos um composto I profilaticamente em ou antes do plantio ou transplante.[124] Plant propagation materials can be treated with compounds I as such or with a composition comprising at least one compound I prophylactically at or before planting or transplanting.

[125] A invenção também se refere a composições agroquímicas compreendendo um auxiliar e pelo menos um composto I de acordo com a invenção.[125] The invention also relates to agrochemical compositions comprising an auxiliary and at least one compound I according to the invention.

[126] Uma composição agroquímica compreende uma quantidade fungicidamente efetiva de um composto I. O termo “quantidade eficaz” denota uma quantidade da composição ou dos compostos I, que é suficiente para controlar fungos nocivos em plantas cultivadas ou na proteção de materiais e que não resulta em danos substanciais às plantas tratadas. Tal quantidade pode variar em uma ampla faixa e depende de vários fatores, tais como as espécies de fungos a serem controladas, a planta ou material cultivado tratado, as condições climáticas e o composto I específico usado.[126] An agrochemical composition comprises a fungicidally effective amount of a compound I. The term "effective amount" denotes an amount of the composition or compounds I, which is sufficient to control harmful fungi in cultivated plants or in the protection of materials and which does not results in substantial damage to treated plants. Such an amount can vary over a wide range and depends on many factors such as the species of fungus to be controlled, the plant or cultivated material treated, climatic conditions and the specific compound used.

[127] Os compostos I, os N-óxidos e sais dos mesmos podem ser convertidos em tipos habituais de composições agroquímicas, por exemplo, soluções, emulsões, suspensões, poeiras, pós, pastas, grânulos, prensas, cápsulas e misturas dos mesmos. Exemplos de tipos de composição são suspensões (por exemplo, SC, OD, FS), concentrados emulsificáveis (por exemplo, EC), emulsões (por exemplo, EW, EO, ES, ME), cápsulas (por exemplo, CS, ZC), pastas, pastilhas, pós molháveis ou poeiras (por exemplo, WP, SP, WS, DP, DS), prensas (por exemplo, BR, TB, DT), grânulos (por exemplo, WG, SG, GR, FG, GG, MG), artigos inseticidas (por exemplo, LN), bem como fórmulações em gel para o tratamento de materiais de propagação de plantas, tais como sementes (por exemplo, GF). Estas e outros tipos de composições são definidos no “Catálogo dos tipos de fórmulação de pesticidas e sistema de codificação internacional”, Monografia Técnica no. 2, 6a Ed. Maio de 2008, CropLife International.[127] The compounds I, the N-oxides and salts thereof can be converted into common types of agrochemical compositions, for example, solutions, emulsions, suspensions, dusts, powders, pastes, granules, presses, capsules and mixtures thereof. Examples of types of composition are suspensions (e.g. SC, OD, FS), emulsifiable concentrates (e.g. EC), emulsions (e.g. EW, EO, ES, ME), capsules (e.g. CS, ZC) , pastes, pastilles, wettable powders or dusts (e.g. WP, SP, WS, DP, DS), presses (e.g. BR, TB, DT), granules (e.g. WG, SG, GR, FG, GG , MG), insecticidal articles (eg LN) as well as gel formulations for the treatment of plant propagation materials such as seeds (eg GF). These and other types of compositions are defined in the “Catalog of pesticide formulation types and international coding system”, Technical Monograph no. 2, 6th Ed. May 2008, CropLife International.

[128] As composições são preparadas de um modo conhecido, tal como descrito por Mollet e Grubemann, Tecnologia de Fórmulação, Wiley VCH, Weinheim, 2001; ou Knowles, New developments in crop protection product fórmulation, Agrow Reports DS243, T & F Informa, Londres, 2005.[128] The compositions are prepared in known manner, as described by Mollet and Grubemann, Formulation Technology, Wiley VCH, Weinheim, 2001; or Knowles, New developments in crop protection product formulation, Agrow Reports DS243, T & F Informa, London, 2005.

[129] Auxiliares adequados são solventes, veículos líquidos, veículos ou cargas sólidas, tensoativos, dispersantes, emulsionantes, molhantes, adjuvantes, solubilizantes, melhoradores de penetração, colóides protetores, agentes de adesão, espessantes, umectantes, repelentes, atrativos, estimulantes de alimentação, compatibilizadores, bactericidas, agentes anti- congelamento, agentes anti-espuma, corantes, agentes de adesividade e aglutinantes.[129] Suitable auxiliaries are solvents, liquid carriers, solid carriers or fillers, surfactants, dispersants, emulsifiers, wetters, adjuvants, solubilizers, penetration enhancers, protective colloids, adhesion agents, thickeners, humectants, repellents, attractants, feeding stimulants , compatibilizers, bactericides, antifreeze agents, antifoam agents, colorants, tackifiers and binders.

[130] Solventes e veículos líquidos adequados são a água e solventes orgânicos, tais como frações de óleo mineral de médio a alto ponto de ebulição, por exemplo, querosene, óleo diesel; óleos de origem de planta ou animal; hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos, por exemplo, tolueno, parafina, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados; álcoois, por exemplo etanol, propanol, butanol, álcool benzílico, ciclohexanol; glicóis; DMSO; cetonas, por exemplo, ciclohexanona; ésteres, por exemplo, lactatos, carbonatos, ésteres de ácidos graxos, gama-butirolactona; ácidos graxos; fosfonatos; aminas; amidas, por exemplo N-metil pirrolidona, ácido graxo dimetil amidas; e misturas dos mesmos.[130] Suitable liquid carriers and solvents are water and organic solvents such as medium to high boiling mineral oil fractions, eg kerosene, diesel oil; oils of plant or animal origin; aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, for example toluene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes; alcohols, for example ethanol, propanol, butanol, benzyl alcohol, cyclohexanol; glycols; DMSO; ketones, for example cyclohexanone; esters, for example lactates, carbonates, fatty acid esters, gamma-butyrolactone; fatty acids; phosphonates; amines; amides, for example N-methyl pyrrolidone, fatty acid dimethyl amides; and mixtures thereof.

[131] Veículos ou cargas sólidos adequados são terras minerais, por exemplo, silicatos, sílica gel, talco, caolins, calcário, cal, giz, argilas, dolomita, terra de diatomáceas, bentonite, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio; polissacarídeos, por exemplo, celulose, amido; fertilizantes, por exemplo, sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, ureias; produtos de origem de planta, por exemplo, farinha de cereais, farinha de casca de árvore, farinha de madeira, farinha de casca de nozes e misturas dos mesmos.[131] Suitable solid carriers or fillers are mineral earths, e.g. silicates, silica gel, talc, kaolins, limestone, lime, chalk, clays, dolomite, diatomaceous earth, bentonite, calcium sulphate, magnesium sulphate, oxide of magnesium; polysaccharides, eg cellulose, starch; fertilizers, eg ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas; products of plant origin, for example cereal flour, tree bark flour, wood flour, nut shell flour and mixtures thereof.

[132] Tensoativos adequados são compostos de superfície ativa, tais como tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos e anfotéricos, polímeros em bloco, polieletrólitos e misturas dos mesmos. Tais tensoativos podem ser utilizados como emulsionante, dispersante, solubilizante, molhante, melhorador de penetração, colóide protetor ou adjuvante. Exemplos de tensoativos estão listados em McCutcheon’s, Vol.1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon’s Directories, Glen Rock, EUA, 2008 (International Ed. ou North American Ed.).[132] Suitable surfactants are surface-active compounds such as anionic, cationic, non-ionic and amphoteric surfactants, block polymers, polyelectrolytes and mixtures thereof. Such surfactants can be used as an emulsifier, dispersant, solubilizer, wetting agent, penetration enhancer, protective colloid or adjuvant. Examples of surfactants are listed in McCutcheon's, Vol.1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon's Directories, Glen Rock, USA, 2008 (International Ed. or North American Ed.).

[133] Agentes tensoativos aniônicos adequados são alcalinos, alcalino-terrosos ou os sais de amônio de sulfonatos, sulfatos, fosfatos, carboxilatos, e misturas dos mesmos. Exemplos de sulfonatos são os sulfonatos de alquilarila, sulfonatos de difenila, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de lignina, sulfonatos de ácidos graxos e óleos, sulfonatos de alquilfenóis etoxilados, sulfonatos de arilfenóis alcoxilados, sulfonatos de naftalenos condensados, sulfonatos de dodecil- e tridecilbenzenos, sulfonatos de naftalenos e alquil naftalenos, sulfossuccinatos ou sulfosuccinamatos. Exemplos de sulfatos são sulfatos de ácidos graxos e óleos, de alquilfenóis etoxilados, de álcoois, de álcoois etoxilados, ou de ésteres de ácidos graxos. Exemplos de fosfatos são ésteres de fosfato. Exemplos de carboxilatos são alquil carboxilatos, e álcool carboxilado ou alquilfenol etoxilados.[133] Suitable anionic surfactants are alkaline, alkaline earth or ammonium salts of sulfonates, sulfates, phosphates, carboxylates, and mixtures thereof. Examples of sulfonates are alkylaryl sulfonates, diphenyl sulfonates, alpha-olefin sulfonates, lignin sulfonates, fatty acid and oil sulfonates, ethoxylated alkylphenol sulfonates, alkoxylated arylphenol sulfonates, condensed naphthalene sulfonates, dodecyl- and tridecylbenzenes, naphthalene and alkyl naphthalene sulfonates, sulfosuccinates or sulfosuccinamates. Examples of sulfates are sulfates of fatty acids and oils, of ethoxylated alkylphenols, of alcohols, of ethoxylated alcohols, or of esters of fatty acids. Examples of phosphates are phosphate esters. Examples of carboxylates are alkyl carboxylates, and carboxylated alcohol or alkylphenol ethoxylates.

[134] Tensoativos não iônicos adequados são alcoxilatos, amidas de ácidos graxos N-substituídos, óxidos de amina, ésteres, tensoativos à base de açúcar, tensoativos poliméricos e misturas dos mesmos. Exemplos de alcoxilatos são compostos tais como álcoois, alquilfenóis, aminas, amidas, arilfenóis, ácidos graxos ou ésteres de ácidos graxos que foram alcoxilados com 1 a 50 equivalentes. Óxido de etileno e/ ou óxido de propileno podem ser utilizados para a alcoxilação, preferencialmente óxido de etileno. Exemplos de amidas de ácido graxo N-substituídas são glucamidas de ácido graxo ou alcanolamidas de ácido graxo. Exemplos de ésteres são ésteres de ácidos graxos, ésteres de glicerol ou monoglicerídeos. Exemplos de tensoativos à base de açúcar são sorbitanos, sorbitanos etoxilados, sacarose e ésteres de glicose ou alquilpoliglicosídeos. Exemplos de tensoativos poliméricos são os homo- ou copolímeros de vinil pirrolidona, álcoois vinílicos ou acetato de vinila.[134] Suitable non-ionic surfactants are alkoxylates, N-substituted fatty acid amides, amine oxides, esters, sugar-based surfactants, polymeric surfactants, and mixtures thereof. Examples of alkoxylates are compounds such as alcohols, alkylphenols, amines, amides, arylphenols, fatty acids or fatty acid esters that have been alkoxylated from 1 to 50 equivalents. Ethylene oxide and/or propylene oxide can be used for the alkoxylation, preferably ethylene oxide. Examples of N-substituted fatty acid amides are fatty acid glucamides or fatty acid alkanolamides. Examples of esters are fatty acid esters, glycerol esters or monoglycerides. Examples of sugar-based surfactants are sorbitans, ethoxylated sorbitans, sucrose and glucose esters or alkyl polyglycosides. Examples of polymeric surfactants are vinyl pyrrolidone homo- or copolymers, vinyl alcohols or vinyl acetate.

[135] Tensoativos catiônicos adequados são tensoativos quaternários, por exemplo, compostos de amônio quaternário com um ou dois grupos hidrofóbicos, ou os sais de aminas primárias de cadeia longa. Tensoativos anfotéricos adequados são alquilbetainas e imidazolinas. Polímeros em bloco adequados são polímeros em bloco do tipo A-B ou A-B-A, compreendendo blocos de óxido de polietileno e óxido de polipropileno, ou do tipo A-B-C compreendendo alcanol, óxido de polietileno e óxido de polipropileno. Polieletrólitos adequados são poliácidos ou polibases. Exemplos de poliácidos são sais alcalinos de ácido poliacrílico ou polímeros em pente de poliácido. Exemplos de polibases são polivinil aminas ou polietileno aminas.[135] Suitable cationic surfactants are quaternary surfactants, for example, quaternary ammonium compounds with one or two hydrophobic groups, or the salts of long-chain primary amines. Suitable amphoteric surfactants are alkylbetaines and imidazolines. Suitable block polymers are block polymers of the A-B or A-B-A type, comprising blocks of polyethylene oxide and polypropylene oxide, or of the A-B-C type, comprising alkanol, polyethylene oxide and polypropylene oxide. Suitable polyelectrolytes are polyacids or polybases. Examples of polyacids are alkaline salts of polyacrylic acid or polyacid comb polymers. Examples of polybases are polyvinyl amines or polyethylene amines.

[136] Adjuvantes adequados são compostos que têm uma atividade pesticida insignificante ou mesmo não a possuem, e que melhoram o desempenho biológico do composto I no alvo. Exemplos são surfactantes, óleos minerais ou vegetais e outros auxiliares. Outros exemplos são listados por Knowles, Adjuvants and additives, Agrow Reports DS256, T & F Informa UK, 2006, capítulo 5.[136] Suitable adjuvants are compounds which have negligible or no pesticidal activity and which improve the biological performance of compound I on the target. Examples are surfactants, mineral or vegetable oils and other auxiliaries. Other examples are listed by Knowles, Adjuvants and additives, Agrow Reports DS256, T & F Informa UK, 2006, chapter 5.

[137] Os espessantes adequados são polissacarídeos (por exemplo, goma xantana, carboximetil celulose), argilas inorgânicas (organicamente modificadas ou não modificadas), policarboxilatos, e silicatos.[137] Suitable thickeners are polysaccharides (eg, xanthan gum, carboxymethyl cellulose), inorganic clays (organically modified or unmodified), polycarboxylates, and silicates.

[138] Bactericidas adequados são derivados de bronopol e de isotiazolinona, tais como alquilisotiazolinonas e benzisotiazolinonas.[138] Suitable bactericides are bronopol and isothiazolinone derivatives such as alkylisothiazolinones and benzisothiazolinones.

[139] Agentes anti-congelantes adequados são etileno glicol, propileno glicol, ureia e glicerina.[139] Suitable antifreeze agents are ethylene glycol, propylene glycol, urea, and glycerin.

[140] Agentes anti-espuma adequados são silicones, álcoois de cadeia longa e sais de ácidos graxos.[140] Suitable antifoam agents are silicones, long-chain alcohols, and fatty acid salts.

[141] Corantes adequados (por exemplo, em vermelho, azul ou verde) são pigmentos de baixa solubilidade em água e corantes solúveis em água. Exemplos são corantes inorgânicos (por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio, hexacianoferrato de ferro) e corantes orgânicos (por exemplo, corantes de alizarina-, azo- e ftalocianina).[141] Suitable dyes (eg in red, blue, or green) are low water solubility pigments and water soluble dyes. Examples are inorganic dyes (eg iron oxide, titanium oxide, iron hexacyanoferrate) and organic dyes (eg alizarin-, azo- and phthalocyanine dyes).

[142] Agentes de adesividade ou aglutinantes adequados são polivinil pirrolidonas, polivinil acetatos, polivinil álcoois, poliacrilatos, ceras biológicas ou sintéticas e éteres de celulose.[142] Suitable tackifiers or binders are polyvinyl pyrrolidones, polyvinyl acetates, polyvinyl alcohols, polyacrylates, biological or synthetic waxes, and cellulose ethers.

[143] Exemplos para tipos de composição e sua preparação são: i) Concentrados solúveis em água (SL, LS) 10 a 60% em peso de um composto I e 5 a 15% em peso de agente molhante (por exemplo, alcoxilatos de álcool) são dissolvidos em água e/ ou em em um solvente solúvel em água (por exemplo, álcoois) até 100% em peso. A substância ativa dissolve-se após diluição com água. ii) Concentrados Dispersáveis (DC) 5 a 25% em peso de um composto I e 1 a 10% em peso de dispersante (por exemplo, polivinilpirrolidona) são dissolvidos em solvente orgânico (por exemplo, ciclohexanona) até 100% em peso. A diluição com água proporciona uma dispersão. iii) Concentrados emulsionáveis (CE) 15 a 70% em peso de um composto I e 5 a 10% em peso de emulsionantes (por exemplo, cálcio dodecilbenzenosulfonato e etoxilato de óleo de rícino) são dissolvidos em solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático) até 100% em peso. A diluição com água proporciona uma emulsão. iv) Emulsões (EW, EO, ES) 5 a 40% em peso de um composto I e 1 a 10% em peso de emulsionantes (por exemplo, cálcio dodecilbenzenosulfonato e de etoxilato de óleo de rícino) são dissolvidas em 20 a 40% em peso de solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático). Esta mistura é introduzida em água até 100% em peso por meio de uma máquina emulsionadora e transformada em uma emulsão homogênea. A diluição com água proporciona uma emulsão. v) Suspensões (SC, OD, FS) Em um moinho de bolas agitado, 20 a 60% em peso de um composto I é triturada com a adição de 2 a 10% em peso de dispersantes e agentes molhantes (por exemplo, lignosulfonato de sódio e álcool etoxilato), 0, 1 a 2% em peso de espessante (por exemplo, goma de xantana) e água até 100% em peso para dar uma suspensão fina da substância ativa. A diluição com água proporciona uma suspensão estável da substância ativa. Para composição do tipo FS, é adicionado até 40% em peso de aglutinante (por exemplo, álcool polivinílico). vi) Grânulos dispersíveis em água e grânulos solúveis em água (WG, SG) 50 a 80% em peso de um composto I é finamente moído com adição de dispersantes e agentes molhantes (por exemplo, lignosulfonato de sódio e álcool etoxilado) até 100% em peso e preparados na forma de grânulos dispersíveis em água ou solúveis em água por meio de aparelhos técnicos (por exemplo, extrusão, torre de pulverização, leito fluidizado). A diluição com água proporciona uma dispersão ou solução estável da substância ativa. vii) Pós dispersíveis em água e pós solúveis em água (WP, SP, WS) 50 a 80% em peso de um composto I é moído em um moinho de rotor-estator com adição de 1 a 5% em peso de dispersantes (por exemplo, lignossulfonato de sódio), 1 a 3% em peso de agentes molhantes (por exemplo, álcool etoxilado) e veículo sólido (por exemplo, sílica gel) até 100% em peso. A diluição com água proporciona uma dispersão ou solução estável da substância ativa. viii) Gel (GW, GF) Em um moinho de bolas agitado, 5 a 25% em peso de um composto I é triturado com a adição de 3 a 10% em peso de dispersantes (por exemplo, lignossulfonato de sódio), 1 a 5% em peso de espessante (por exemplo, carboximetil celulose) e água até 100% em peso para proporcionar uma suspensão fina da substância ativa. A diluição com água proporciona uma suspensão estável da substância ativa. ix) Microemulsão (ME) 5 a 20% em peso de um composto I são adicionados a uma mistura de 5 a 30% em peso de solvente orgânico (por exemplo dimetil amida de ácido graxo e ciclohexanona), 10 a 25% em peso de mistura de tensoativo (por exemplo álcool etoxilado e arilfenol etoxilato) e água até 100%. Esta mistura é agitada durante 1 h para produzir espontaneamente uma microemulsão termodinamicamente estável. x) Microcápsulas (CS) Uma fase oleosa que compreende 5 a 50% em peso de um composto I, 0 a 40% em peso de solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático), 2 a 15% em peso de monômeros acrílicos (por exemplo, metilmetacrilato, ácido metacrílico e um di- ou triacrilato) são dispersos em uma solução aquosa de um colóide protetor (por exemplo, álcool polivinílico). A polimerização radical resulta na formação de microcápsulas de poli(met)acrilato. Alternativamente, uma fase oleosa compreendendo 5 a 50% em peso de um composto I de acordo com a invenção, 0 a 40% em peso de solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo, hidrocarboneto aromático) e um monômero de isocianato (por exemplo, difenilmeteno-4, 4’-diisocianato) são dispersos em uma solução aquosa de um colóide protetor (por exemplo, álcool polivinílico). A adição de uma poliamina (por exemplo, hexametilenodiamina) resulta na formação de microcápsulas de poliureia. O teor de monômetos a 1 a 10% em peso. As % em peso referem-se à composição total da composição CS. xi) Pós Empoeiráveis (DP, DS) 1 a 10% em peso de um composto I são moídos finamente e misturados intimamente com um veículo sólido (por exemplo, caulin finamente dividido) até 100% em peso. xii) Grânulos (GR, FG) 0, 5 a 30% em peso de um composto I é moído finamente e associado ao veículo sólido (por exemplo, silicato) até 100% em peso. A granulação é alcançada por extrusão, secagem por pulverização ou leito fluidizado. xiii) Líquidos de volume ultrabaixo (UL) 1 a 50% em peso de um composto I são dissolvidos em solvente orgânico (por exemplo, hidrocarboneto aromático) até 100% em peso.[143] Examples for types of composition and their preparation are: i) Water-soluble concentrates (SL, LS) 10 to 60% by weight of a compound I and 5 to 15% by weight of wetting agent (for example, alkoxylates of alcohol) are dissolved in water and/or in a water-soluble solvent (e.g. alcohols) up to 100% by weight. The active substance dissolves after dilution with water. ii) Dispersible Concentrates (DC) 5 to 25% by weight of a compound I and 1 to 10% by weight of dispersant (eg polyvinylpyrrolidone) are dissolved in organic solvent (eg cyclohexanone) to 100% by weight. Dilution with water provides a dispersion. iii) Emulsifiable Concentrates (EC) 15 to 70% by weight of a compound I and 5 to 10% by weight of emulsifiers (e.g. calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate) are dissolved in a water-insoluble organic solvent (e.g. , aromatic hydrocarbon) up to 100% by weight. Dilution with water provides an emulsion. iv) Emulsions (EW, EO, ES) 5 to 40% by weight of a compound I and 1 to 10% by weight of emulsifiers (for example calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate) are dissolved in 20 to 40% by weight of water-insoluble organic solvent (eg, aromatic hydrocarbon). This mixture is introduced into water up to 100% by weight by means of an emulsifying machine and transformed into a homogeneous emulsion. Dilution with water provides an emulsion. v) Suspensions (SC, OD, FS) In an agitated ball mill, 20 to 60% by weight of a compound I is ground with the addition of 2 to 10% by weight of dispersants and wetting agents (e.g. sodium and ethoxylate alcohol), 0.1 to 2% by weight of thickener (e.g. xanthan gum) and water to 100% by weight to give a fine suspension of the active ingredient. Dilution with water provides a stable suspension of the active substance. For FS-type composition, up to 40% by weight of binder (eg polyvinyl alcohol) is added. vi) Water-dispersible granules and water-soluble granules (WG, SG) 50 to 80% by weight of a compound I is finely ground with addition of dispersants and wetting agents (e.g. sodium lignosulphonate and ethoxylated alcohol) to 100% by weight and prepared in the form of water-dispersible or water-soluble granules by means of technical apparatus (eg extrusion, spray tower, fluidized bed). Dilution with water provides a stable dispersion or solution of the active substance. vii) Water-dispersible powders and water-soluble powders (WP, SP, WS) 50 to 80% by weight of a compound I is milled in a rotor-stator mill with addition of 1 to 5% by weight of dispersants (by e.g. sodium lignosulfonate), 1 to 3% by weight wetting agents (e.g. ethoxylated alcohol) and solid carrier (e.g. silica gel) to 100% by weight. Dilution with water provides a stable dispersion or solution of the active substance. viii) Gel (GW, GF) In an agitated ball mill, 5 to 25% by weight of a compound I is ground with the addition of 3 to 10% by weight of dispersants (for example, sodium lignosulfonate), 1 to 5% by weight of thickener (eg carboxymethyl cellulose) and water to 100% by weight to provide a fine suspension of the active substance. Dilution with water provides a stable suspension of the active substance. ix) Microemulsion (ME) 5 to 20% by weight of a compound I are added to a mixture of 5 to 30% by weight of organic solvent (for example fatty acid dimethyl amide and cyclohexanone), 10 to 25% by weight of mixture of surfactant (eg ethoxylated alcohol and arylphenol ethoxylate) and water to 100%. This mixture is stirred for 1 h to spontaneously produce a thermodynamically stable microemulsion. x) Microcapsules (CS) An oil phase comprising 5 to 50% by weight of a compound I, 0 to 40% by weight of water-insoluble organic solvent (for example, aromatic hydrocarbon), 2 to 15% by weight of monomers Acrylics (eg, methylmethacrylate, methacrylic acid, and a di- or triacrylate) are dispersed in an aqueous solution of a protective colloid (eg, polyvinyl alcohol). Radical polymerization results in the formation of poly(meth)acrylate microcapsules. Alternatively, an oil phase comprising 5 to 50% by weight of a compound I according to the invention, 0 to 40% by weight of a water-insoluble organic solvent (for example, aromatic hydrocarbon) and an isocyanate monomer (for example, diphenylmethylene-4,4'-diisocyanate) are dispersed in an aqueous solution of a protective colloid (eg polyvinyl alcohol). The addition of a polyamine (eg hexamethylenediamine) results in the formation of polyurea microcapsules. The content of monomers from 1 to 10% by weight. The % by weight refer to the total composition of the CS composition. xi) Dusty Powders (DP, DS) 1 to 10% by weight of a compound I is finely ground and intimately mixed with a solid carrier (eg finely divided kaolin) to 100% by weight. xii) Granules (GR, FG) 0.5 to 30% by weight of a compound I is finely ground and combined with the solid vehicle (eg silicate) up to 100% by weight. Granulation is achieved by extrusion, spray drying or fluidized bed. xiii) Ultra-low volume (UL) liquids 1 to 50% by weight of a compound I is dissolved in organic solvent (eg aromatic hydrocarbon) to 100% by weight.

[144] As composições dos tipos i) a xiii) podem opcionalmente compreender outros auxiliares, tais como 0, 1 a 1% em peso de bactericidas, 5 a 15% em peso de agentes anti-congelantes, 0, 1 a 1% em peso de agentes anti-espuma, e 0, 1 a 1% em peso de corantes.[144] Compositions of types i) to xiii) may optionally comprise other auxiliaries, such as 0.1 to 1% by weight of bactericides, 5 to 15% by weight of antifreeze agents, 0.1 to 1% by weight weight of antifoam agents, and 0.1 to 1% by weight of dyes.

[145] As composições agroquímicas compreendem geralmente entre 0, 01 e 95%, preferivelmente entre 0, 1 e 90%, mais preferivelmente entre 1 e 70%, e em particular entre 10 e 60% em peso da substância ativa. As substâncias ativas são empreguadas em uma pureza de 90% a 100%, preferivelmente de 95% a 100% (de acordo com o espectro de RMN).[145] The agrochemical compositions generally comprise between 0.01 and 95%, preferably between 0.1 and 90%, more preferably between 1 and 70%, and in particular between 10 and 60% by weight of the active substance. The active substances are used in a purity of 90% to 100%, preferably 95% to 100% (according to the NMR spectrum).

[146] Para fins de tratamento de materiais de propagação de plantas, particularmente sementes, soluções para tratamento de sementes (LS), Suspoemulsions (SE), concentrados fluidos (FS), pós para tratamento a seco (DS), pós dispersíveis em água para tratamento de lama (WS) pós solúveis em água (SS), emulsões (ES), concentrados emulsionáveis (EC) e géis (GF) são usualmente utilizados. As composições em questão fornecem, após uma diluição de duas a dez vezes, concentrações de substância ativa entre 0, 01 e 60% em peso, de preferência entre 0, 1 e 40%, nas preparações prontas para usar. A aplicação pode ser realizada antes ou durante a semeadura. Os métodos para aplicar o composto I e as suas composições, respectivamente, no material de propagação de plantas, especialmente sementes, incluem métodos de aplicação de revestimento, cobertura, peletização, polvilhamento e imersão, bem como métodos de aplicação no sulco. De um modo preferido, o composto I ou as suas composições, respectivamente, são aplicados ao material de propagação da planta por um método tal que a germinação não é induzida, por exemplo, por revestimento de sementes, peletização, cobertura e polvilhamento.[146] For the treatment of plant propagation materials, particularly seeds, seed treatment solutions (LS), Suspoemulsions (SE), fluid concentrates (FS), dry treatment powders (DS), water dispersible powders for sludge treatment (WS) water-soluble powders (SS), emulsions (ES), emulsifiable concentrates (EC) and gels (GF) are usually used. The compositions in question provide, after a dilution of two to ten times, concentrations of active substance between 0.01 and 60% by weight, preferably between 0.1 and 40%, in ready-to-use preparations. The application can be carried out before or during sowing. Methods for applying compound I and its compositions, respectively, to plant propagation material, especially seeds, include coating, topping, pelleting, dusting and dipping application methods, as well as in-furrow application methods. Preferably, compound I or its compositions, respectively, are applied to plant propagation material by a method such that germination is not induced, for example by seed coating, pelletizing, topping and dusting.

[147] Quando usadas em proteção fitossanitária, as quantidades de substâncias ativas aplicadas são dependendo do tipo de efeito desejado, de 0, 001 a 2 kg por ha, preferivelmente de 0, 005 a 2 kg por ha, mais preferivelmente de 0, 05 a 0, 9 kg por ha, e em particular de 0, 1 a 0, 75 kg por ha.[147] When used in plant protection, the amounts of active substances applied are, depending on the type of effect desired, from 0.001 to 2 kg per ha, preferably from 0.005 to 2 kg per ha, more preferably from 0.05 to 0.9 kg per ha, and in particular from 0.1 to 0.75 kg per ha.

[148] No tratamento de materiais de propagação de plantas, tais como sementes, por exemplo, por pulverização, cobertura ou imersão de sements, quantidades de substância ativa de 0, 1 a 1000 g, preferivelmente de 1 a 1000 g, mais preferivelmente de 1 a 100 g e mais preferivelmente de 5 a 100 g, por 100 kg de material de propagação de plantas (de preferência sementes) são geralmente necessários.[148] In the treatment of plant propagation materials such as seeds, for example by spraying, covering or dipping seeds, amounts of active substance from 0.1 to 1000 g, preferably from 1 to 1000 g, more preferably from 1 to 100 g, and more preferably 5 to 100 g, per 100 kg of plant propagation material (preferably seeds) are generally required.

[149] Quando utilizado na proteção de materiais ou produtos armazenados, a quantidade de substância ativa aplicada depende do tipo de área de aplicação e do efeito desejado. As quantidades habitualmente aplicadas na proteção de materiais são de 0, 001 g a 2 kg, de preferência 0, 005 g a 1 kg, de substância ativa por metro cúbico de material tratado.[149] When used to protect stored materials or products, the amount of active substance applied depends on the type of application area and the desired effect. The amounts usually applied in the protection of materials are from 0.001 g to 2 kg, preferably 0.005 g to 1 kg, of active substance per cubic meter of treated material.

[150] Vários tipos de óleos, agentes molhantes, adjuvantes, fertilizantes, ou micronutrientes e outros pesticidas (por exemplo herbicidas, inseticidas, fungicidas, reguladores do crescimento, protetores, biopesticidas) podem ser adicionados às substâncias ativas, ou as composições os compreendendo como pré-mistura ou, se apropriado não até imediatamente antes do uso (mistura do tanque). Estes agentes podem ser misturados em conjunto com as composições de acordo com a invenção em uma razão em peso de 1 : 100 a 100 : 1, preferencialmente 1 : 10 a 10 : 1.[150] Various types of oils, wetting agents, adjuvants, fertilizers, or micronutrients and other pesticides (e.g. herbicides, insecticides, fungicides, growth regulators, protectants, biopesticides) can be added to the active substances, or the compositions comprising them as pre-mix or, if appropriate not until immediately before use (tank mix). These agents can be mixed together with the compositions according to the invention in a weight ratio of 1:100 to 100:1, preferably 1:10 to 10:1.

[151] Um pesticida geralmente é um agente químico ou biológico (tal como ingrediente ativo pestida, composto, composição, vírus, bactéria, antimicrobiano ou desinfetante) que, por meio de seu efeito, impede, incapacita, mata ou desencoraja pragas. As pragas alvo podem incluir insetos, patógenos de plantas, ervas daninhas, moluscos, aves, mamíferos, peixes, nematóides (vermes redondos) e micróbios que destroem propriedades, causam incômodos, disseminam doenças ou são vetores de doenças. O termo “pesticida” inclui também reguladores de crescimento de plantas que alteram o crescimento esperado, a floração ou a taxa de reprodução das plantas; desfolhantes que fazem com que folhas ou outras folhas caiam de uma planta, geralmente para facilitar a colheita; dessecantes que promovem a secagem de tecidos vivos, tais como topos indesejados de plantas; ativadores de plantas que ativam a fisiologia das plantas para defesa contra certas pragas; protetores que reduzem a ação herbicida indesejada de pesticidas em plantas cultivadas; e promotores do crescimento das plantas que afetam a fisiologia das plantas, por exemplo, para aumentar o crescimento das plantas, biomassa, rendimento ou qualquer outro parâmetro de qualidade dos produtos coletáveis de uma planta de colheita.[151] A pesticide is generally a chemical or biological agent (such as pesticide active ingredient, compound, composition, virus, bacteria, antimicrobial, or disinfectant) that, through its effect, deters, disables, kills, or discourages pests. Target pests can include insects, plant pathogens, weeds, molluscs, birds, mammals, fish, nematodes (roundworms) and microbes that destroy property, cause nuisance, spread disease or are disease vectors. The term "pesticide" also includes plant growth regulators that alter the expected growth, flowering or reproduction rate of plants; defoliants that cause leaves or other leaves to fall off a plant, usually to make harvesting easier; desiccants that promote drying of living tissue, such as unwanted plant tops; plant activators that activate plant physiology to defend against certain pests; protectants that reduce the unwanted herbicidal action of pesticides on cultivated plants; and plant growth promoters that affect plant physiology, for example, to increase plant growth, biomass, yield or any other quality parameter of the harvestable products of a crop plant.

[152] O usuário aplica a composição de acordo com a invenção normalmente a partir de um dispositivo de pré-dosagem, um pulverizador de dorso, um tanque de pulverização, um plano de pulverização ou um sistema de irrigação. Usualmente, a composição agroquímica preparada com água, tampão e/ ou outros auxiliares para a concentração de aplicação desejada e o líquor de pulverização pronto para usar ou a composição agroquímica de acordo com a invenção é assim obtida. Usualmente, 20 a 2000 litros, de preferência 50 a 400 litros, do líquor de pulverização pronto para usar são aplicados por hectare de área útil agrícola.[152] The user applies the composition according to the invention normally from a pre-dosing device, a knapsack sprayer, a spray tank, a spray plane or an irrigation system. Usually, the agrochemical composition prepared with water, buffer and/or other auxiliaries for the desired application concentration and the ready-to-use spray liquor or the agrochemical composition according to the invention is thus obtained. Usually, 20 to 2000 litres, preferably 50 to 400 litres, of the ready-to-use spray liquor are applied per hectare of agricultural floor area.

[153] De acordo com uma forma de realização, os componentes individuais da composição de acordo com a invenção, tais como partes de um kit ou partes de uma mistura binária ou ternária, podem ser misturados pelo próprio usuário em um tanque de pulverização ou qualquer outro tipo de recipiente utilizado para aplicações (por exemplo, tambores de tratamento de sementes, máquinas de peletização de sementes, pulverizador de dorso) e outros auxiliares podem ser adicionados, se apropriado.[153] According to one embodiment, the individual components of the composition according to the invention, such as parts of a kit or parts of a binary or ternary mixture, can be mixed by the user himself in a spray tank or any other other type of container used for applications (eg seed treatment drums, seed pelleting machines, knapsack sprayer) and other auxiliaries can be added if appropriate.

[154] Consequentemente, uma forma de realização, a invenção é um kit para preparar uma composição pesticida utilizável, o kit compreendendo a) uma composição compreendendo o componente 1) como aqui definido e pelo menos um auxiliar; e b) uma composição compreendendo o componente 2) como aqui definido e pelo menos um auxiliar; e opcionalmente c) uma composição compreendendo pelo menos um componente auxiliar e opcionalmente um componente ativo adicional 3) como aqui definido.[154] Accordingly, one embodiment, the invention is a kit for preparing a usable pesticidal composition, the kit comprising a) a composition comprising component 1) as defined herein and at least one auxiliary; and b) a composition comprising component 2) as defined herein and at least one auxiliary; and optionally c) a composition comprising at least one auxiliary component and optionally one additional active component 3) as defined herein.

[155] A mistura dos compostos I ou das composições que os compreende na forma de uso como fungicidas com outros fungicidas resulta em muitos casos em uma expansão do espectro de atividade fungicida a ser obtida ou em uma prevenção de um desenvolvimento de resistência a fungicidas. Além disso, em muitos casos, efeitos sinérgicos são obtidos.[155] Mixing the compounds I or the compositions comprising them in the form of use as fungicides with other fungicides results in many cases in an expansion of the spectrum of fungicidal activity to be obtained or in a prevention of a development of resistance to fungicides. Furthermore, in many cases, synergistic effects are obtained.

[156] A seguinte lista de pesticidas II (por exemplo, substâncias ativas pesticidas e biopesticidas), em conjunto com os quais os compostos I podem ser utilizados, pretende ilustrar as combinações possíveis, mas não as limita: A) Inibidores de Respiração: Inibidores de complexo III em local Qo: azoxistrobina (A.1.1), coumetoxistrobina (A.1.2), coumoxistrobina (A.1.3), dimoxistrobina (A.1.4), enestroburina (A.1.5), fenaminstrobin (A.1.6), fenoxistrobina/ flufenoxistrobina (A.1.7), fluoxastrobina (A.1.8), cresoxim-metila (A.1.9), mandestrobina (A.1.10), metominostrobina (A.1.11), orisastrobina (A.1.12), picoxistrobina (A.1.13), piraclostrobina (A.1.14), pirametostrobina (A.1.15), piraoxistrobina (A.1.16), trifloxistrobina (A.1.17) 2-(2-(3-(2, 6-di clorofenil)-1-metil-alilidenoaminooximetil)-fenil)-2-metoxiimino-N-metil- acetamida (A.1.18), piribencarb (A.1.19), triclopiricarb/ clorodincarb (A.1.20), famoxadona (A.1.21), fenamidona (A.1.21) metil-N-[2-[(1, 4-dimetil-5-fenil- pirazol-3-il)oxilmetil]fenil]-N-metoxi-carbamato (A.1.22), 1-[3-cloro-2-[[1-(4- clorofenil)-1H-pirazol-3-il]oximetil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.23), 1-[3- bromo-2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.24), 1-[2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-metil-fenil]-4-metil-tetrazol- 5-ona (A.1.25), 1-[2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-fluoro-fenil]-4-metil- tetrazol-5-ona (A.1.26), 1-[2-[[1-(2, 4-diclorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-fluor- fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.27), 1-[2-[[4-(4-clorofenil)tiazol-2-il]oximetil]-3- metil-fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.28), 1-[3-cloro-2-[[4-(p-tolil)tiazol-2- il]oximetil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.29), 1-[3-ciclopropila-2-[[2-metil-4-(1- metilpirazol-3-il)fenoxi]metil]fenil]-4-metil-tetrazol-5-ona (A.1.30), 1-[3- (difluorometoxi)-2-[[2-metil-4-(1-metilpirazol-3-il)fenoxi]metil]fenil]-4-metil- tetrazol-5-ona (A.1.31), 1-metil-4-[3-metil-2-[[2-metil-4-(1-metilpirazol-3- il)fenoxi]metil]fenil]tetrazol-5-ona (A.1.32), 1-metil-4-[3-metil-2-[[1-[3- (trifluormetil)fenil]-etilidenenoamino]oximetil]fenil]tetrazol-5-ona (A.1.33), (Z, 2E)-5-[1-(2, 4-diclorofenil)pirazol-3-il]oxi-2-metoxiimino-N, 3-dimetil-pent-3- enamida (A.1.34), (Z, 2E)-5-[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oxi-2-metoxiimino-N, 3- dimetil-pent-3-enamida (A.1.35), piriminostrobina (A.1.36), bifujunzhi (A.1.37), 2-(orto-((2, 5-dimetilfenil-oximetilen)fenil-3-metoxi-acrílico do ácido metiléster (A.1.38). - Inibidores de complexo III no local Qi: ciazofamida (A.2.1), amisulbrom (A.2.2), [(6S, 7R, 8R)-8-benzil-3-[(3-hidroxi-4-metoxi-piridina-2- carbonil) amino]-6-metil-4, 9-dioxo-1, 5-dioxonan-7-il]2-metilpropanoato (A.2.3), fenpicoxamida (A.2.4), [(6S, 7R, 8R)-8-benzil-3-[[4-metoxi-3-(propanoiloxi- metoxi)piridina-2-carbonil]amino]-6-metil-4, 9-dioxo-1, 5-dioxonan-7-il]2- metilpropanoato (A.2.5). - Inibidores do complexo II: benodanil (A.3.1), benzovindiflupir (A.3.2), bixafen (A.3.3), boscalide (A.3.4), carboxina (A.3.5), fenfuram (A.3.6), fluopiram (A.3.7), flutolanil (A.3.8), fluxapiroxade (A.3.9), furametpir (A.3.10), isofetamida (A.3.11), isopirazam (A.3.12), mepronil (A.3.13), oxicarboxina (A.3.14), penflufen (A.3.1 5), pentiopirad (A.3.1 6), 3- (difluorometil)-N-metoxi-1-metil-N-[1-metil-2-(2, 4, 6-triclorofenil)etil]pirazol-4- carboxamida (A.3.17), N-[2- (3, 4-difluorofenil)fenil]-3-(trifluorometil)pirazina-2- carboxamida (A.3.18) sedaxano (A.3.19), tecloftalam (A.3.20), tifluzamida (A.3.21), 3-(difluorometil)-1-metil-N-(1, 1, 3-trimetilindan-4-il)pirazol-4- carboxamida (A.3.22), 3-(trifluorometil)-1-metil-N-(1, 1, 3-trimetilindan-4- il)pirazol-4-carboxamida (A.3.23), 1, 3-dimetil-N-(1, 1, 3-trimetilindan-4- il)pirazol-4-carboxamida (A.3.24), 3-(trifluorometil)-1, 5-dimetil-N-(1, 1, 3- trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.25), 1, 3, 5-trimetil-N-(1, 1, 3- trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.26), 3-(difluorometil)-1, 5-dimetil-N- (1, 1, 3-trimetilindan-4-il)pirazol-4-carboxamida (A.3.27), 3- (difluorometil)-N-(7- fluoro-1, 1, 3-trimetil-indan-4-il)-1-metil-pirazol-4-carboxamida (A.3.28), metil (E)-2-[2-[(5-ciano-2-metil-fenoxi)metil]fenil]-3-metoxi-prop-2-enoato (A.3.30), N- [(5-cloro-2-isopropil-fenil)metil]-N-ciclopropila-3-(difluorometil)-5 fluoro-1-metil- pirazol-4-carboxamida (A.3.31), 2-(difluorometil)-N-(1, 1, 3- trimetil-indan-4-il) piridina-3-carboxamida (A.3.32), 2-(difluorometil)-N-[(3R)-1, 1, 3-trimetilindan-4- il]piridina-3-carboxamida (A.3.33), 2-(difluorometil)-N- (3-etil-1, 1-dimetil-indan- 4-il)piridina-3-carboxamida (A.3.34), 2-(difluorometil)-N-[(3R)-3-etil-1, 1-dimetil- indan-4-il]piridina-3-carboxamida (A.3.35), 2-(difluorometil)-N-(1, 1-dimetil-3- propil-indan-4-il)piridina-3-carboxamida (A.3.36), 2-(difluorometil)-N-[(3R)-1, 1- dimetil-3-propil-indan-4-il]-piridina-3-carboxamida (A.3.37), 2-(difluorometil)-N- (3-isobutila-1, 1-dimetil-indan-4-il)piridina-3-carboxamida (A.3.38), 2- (difluorometil)-N-[(3R)-3-isobutil-1, 1-dimetil-indan-4-il]piridina-3-carboxamida (A.3.39). - Outros inibidores de respiração: diflumetorim (A.4.1); derivados de nitrofenila: binapacril (A.4. 2) dinobuton (A.4.3) dinocap (A.4.4) fluazinam (A.4.5) meptildinocap (A.4.6) ferimzone (A.4.7); compostos organometálicos: sais de fentina, por exemplo, acetato de fentina (A.4.8) cloreto de fentina (A.4.9) ou hidróxido de fentina (A.4.10); ametoctradina (A.4.11); siltiofam (A.4.12). B) Inibidores da biossíntese de esteróis (fungicidas SBI) - Inibidores de desmetilase C14: triazois: azaconazol (B.1.1), bitertanol (B.1.2), bromuconazol (B.1.3), ciproconazol (B.1.4), difenoconazol (B.1.5), diniconazol (B.1.6), diniconazol-M (B.1.7), epoxiconazol (B.1.8), fenbuconazol (B.1.9), fluquinconazol (B.1.10), flusilazol (B.1.11), flutriafol (B.1.12), hexaconazol (B.1.13), imibenconazol (B.1.14), ipconazol (B.1.15), metconazol (B.1.17), miclobutanil (B.1.18), oxpoconazol (B.1.19), paclobutrazol (B.1.20), penconazol (B.1.21), propiconazol (B.1.22), protioconazol (B.1.23), simeconazol (B.1.24), tebuconazol (B.1.25), tetraconazol (B.1.26), triadimefon (B.1.27), triadimenol (B.1.28), triticonazol (B.1.29), uniconazol (B.1.30), 1-[rel- (2S; 3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2, 4-difluorofenil)-oxiranilmetil]-5-tiocianato-1H-[1, 2, 4]triazol (B.1.31), 2-[rel-(2S; 3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2, 4-difluorofenil)-oxiranil metil]-2H-[1, 2, 4]triazol-3-tiol (B.1.32), 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1, 2, 4-triazol-1-il)pentan-2-ol (B.1.33), 1-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1- ciclopropila-2-(1, 2, 4-triazol-1-il)etanol (B.1.34) 2-[4-(4-clorofenoxi)-2- (trifluorometil)fenil]-1-(1, 2, 4-triazol-1-il)butan-2-ol (B.1.35), 2-[2-cloro-4-(4- clorofenoxi)fenil]-1-(1, 2, 4-triazol-1-il)butan-2-ol (B.1.36), ipfentrifluconazol (B.1.37), mefentrifluconazol (B.1.38), 2-[2- cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-3-metil-1- (1, 2, 4-triazol-1-il) butan-2-ol (B.1.39), 2-[4- (4-clorofenoxi)-2-(trifluorometila) fenil]-1-(1, 2, 4-triazol-1-il)pentan-2-ol (B.1.40), 2-[4-(4-fluorofenoxi)-2- (trifluorometila)]fenil]-1-(1, 2, 4-triazol-1-il)propan-2-ol (B.1.41), 2-[2-cloro-4-(4- clorofenoxi)fenil]-1-(1, 2, 4-triazol-1-il)pent-3-in-2-ol (B.1. 42), 2-(clorometil)-2- metil-5-(p-tolilmetil)-1-(1, 2, 4-triazol-1-ilmetil)ciclopentanol (B.1.43); imidazois: imazalil (B.1.4 4), pefurazoato (B.1.4 5), procloraz (B.1.4 6), triflumizol (B.1.47); pirimidinas, piridinas e piperazinas: fenarimol (B.1.49), pirifenox (B.1.50), triforina (B.1.51), [3-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-5-(2, 4-di fluorofenil)isoxazol-4-il]-(3- piridil) metanol (B.1.52). - Inibidores da delta-14-redutase: aldimorfos (B.2.1), dodemorilo (B.2.2), dodemorofo- acetato (B.2.3), fenpropimorfo (B.2.4), tridemorfo (B.2.5), fenpropidina (B.2.6), piperalina (B.2.7), espiroxamina (B.2.8). - Inibidores da 3- ceto redutase: fenhexamida (B.3.1). - Outros inibidores da biossíntese de esteróis: clorfenomizol (B.4.1). C) Inibidores da síntese de ácidos nucleicos - Fenilamilamidas ou fungicidas de aminoácidos de acila: benalaxil (C.1.1), benalaxil-M (C.1.2), kiralaxil (C.1.3), metalaxil (C.1.4), metalaxil-M (C.1.5), ofurace (C.1.6), oxadixil (C.1.7). - Outros inibidores da síntese de ácido nucleico: himexazol (C.2.1), octilinona (C.2.2), ácido oxolínico (C.2.3), bupirimato (C.2.4), 5- fluorocitosina (C.2.5), 5-fluoro-2-(p-tolilmetoxila)pirimidin-4-amina (C.2.6), 5- fluoro-2-(4-fluorofenilmetoxi)pirimidin-4-amina (C.2.7), 5-fluoro-2-(4- clorofenilmetoxi)pirimidina-4 amina (C.2.8). D) Inibidores da divisão celular e do citoesqueleto - Inibidores de tubulina: benomil (D.1.1), carbendazim (D.1.2), fuberidazol (D.1.3), tiabendazol (D.1.4), tiofanato-metila (D.1.5), 3- cloro-4-(2, 6-difluorofenil)-6-metil-5-fenil-pirida-zina (D.1.6), 3-cloro-6-metil-5- fenil-4-(2, 4, 6-trifluorofenil)piridazina (D.1.7), N-etil-2-[(3-etinil-8-metil-6- quinolil)oxi]butanamida (D.1.8), N-etil-2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-2- metilsulfanil-acetamida (D.1.9), 2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-N-(2- fluoroetil)butanamida (D.1.10), 2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolilo)oxi]-N-(2-fluoroetil)- 2-metoxi-acetamida (D.1.11), 2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-N-propil- butanamida (D.1.12), 2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-2-metoxi-N-propil- acetamida (D.1.13), 2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-2-metilsulfanil-N-propil- acetamida (D.1.14), 2-[(3-etinil-8-metil-6-quinolil)oxi]-N-(2-fluoroetil)-2- metilsulfanil-acetamida (D.1.15), 4-(2-bromo-4-fluoro-fenil)-N-(2-cloro-6-fluoro- fenil)-2, 5-dimetil-pirazol-3-amina (D.1.16). - Outros inibidores de divisão celular: dietofencarb (D.2.1), etaboxam (D.2.2), pencicuron (D.2.3), fluopicolide (D.2.4), zoxamida (D.2.5), metrafenona (D.2.6), piriofenona (D.2.7). E) Inibidores da síntese de aminoácidos e proteínas - Inibidores da síntese de metionina: ciprodinil (E.1.1), mepanipirim (E.1.2), pirimetanil (E.1.3). - Inibidores da síntese de proteina: blasticidina-S (E.2.1), kasugamicina (E.2.2), cloridrato-hidrato de kasugamicina (E.2.3), mildiomicina (E.2.4), estreptomicina (E.2.5), oxitetraciclina (E.2.6). F) Inibidores de transdução de sinal - Inibidores de MAP/ histidina quinase: fluoroimida (F.1.1), iprodiona (F.1.2), procimidona (F.1.3), vinclozolina (F.1.4), fludioxonila (F.1.5). - Inibidores da proteina G: quinoxifena (F.2.1). G) Inibidores da síntese de lipídeos e membranas - Inibidores da biossíntese de fosfolipídios: edifenfos (G.1.1), iprobenfos (G.1.2), pirazofos (G.1.3), isoprotiolano (G.1.4). - Peroxidação de lipídeos: dicloran (G.2.1), quintozene (G.2.2), tecnazene (G.2.3), tolclofos-metil (G.2.4), bifenil (G.2.5), cloroneb (G.2.6), etridiazol (G.2.7) - Biossíntese de fosfolipídeo e deposição da parede celular: dimetomorfe (G.3.1), flumorfe (G.3.2), mandipropamida (G.3.3), pirimorfe (G.3.4), bentiavalicarbe (G.3.5), iprovalicarbe (G.3.6), valifenalato (G.3.7). - Compostos que afetam a permeabilidade da membrana celular e ácidos graxos: propamocarbe (G.4.1). - Inibidores de proteína de ligação a oxisterol: oxathiapiprolin (G.5.1), 2-{3-[2-(1-{[3, 5-bis(difluorometil-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-1, 3- tiazol-4-il]-4, 5-dihidro-1, 2-oxazol-5-il}fenil metanossulfonato (G.5.2), 2-{3-[2-(1- {[3, 5-bis (difluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)1, 3-tiazol-4-il]-4, 5- dihidro-1, 2-oxazol-5-il}-3-clorofenil metanosulfonato (G.5.3) 4-[1-[2-[3- (difluorometil)-5-metil-pirazol-1-il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralin-1-il-piridina-2- carboxamida (G.5.4), 4-[1-[2-[3, 5-bis(difluorometil)pirazol-1-il]acetil]-4-piperidil]- N-tetralin-1-il-piridina-2-carboxamida (G.5.5), 4-[1-[2-[3-(difluorometil)-5- (trifluorometil)pirazol-1-il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralin-1-il-piridina-2-carboxamida (G.5.6), 4-[1-[2-[5-ciclopropila-3-(difluorometil)pirazol-1-il]acetil]-4-piperidil]-N- tetralin-1-il-piridin-2-carboxamida (G.5.7), 4-[1-[2-[5-metil-3-(trifluorometil) pirazol-1-il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralin-1-il-piridina-2-carboxamida (G.5.8), 4-[1- [2-[5-(difluorometil)-3-(trifluorometil)pirazol-1-il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralin-1-il- piridina-2-carboxamida (G.5.9), 4-[1-[2-[3, 5-bis(trifluorometil)pirazol-1-il]acetil]- 4-piperidil]-N-tetralina-1-il-piridina-2-carboxamida (G.5.10), (4-[1-[2-[5- ciclopropila-3-(trifluorometil)pirazol-1-il]acetil]-4-piperidil]-N-tetralina-1-il-piridina- 2-carboxamida (L.5.11). H) Inibidores com Ação Multi Local - Substâncias ativas inorgânicas: mistura Bordeaux (H.1.1), cobre (H.1.2), acetato de cobre (H.1.3), hidróxido de cobre (H.1.4), oxicloreto de cobre (H.1.5), sulfato básico de cobre (H.1.6), enxofre (H.1.7). - Tio- e ditiocarbamatos: ferbam (H.2.1), mancozeb (H.2.2), maneb (H.2.3), metam (H.2.4), metiram (H.2.5), propineb (H.2.6), tiram (H.2.7), zineb (H.2.8), ziram (H.2.9). - Compostos organoclorados: anilazina (H.3.1), clorotalonil (H.3.2), captafol (H.3.3), captan (H.3.4), folpete (H.3.5), diclofluanida (H.3.6), diclorofeno (H. 3, 7), hexaclorobenzeno (H.3.8), pentaclorfenol (H.3.9) e seus sais, ftalida (H.3.10), tolilfluanida (H.3.11). - Guanidinas e outros: guanidina (H.4.1), dodina (H.4.2), base livre de dodina (H.4.3), guazatina (H.4.4), acetato de guazatina (H.4.5), iminoctadina (H.4.6) iminoctadina-triacetato (H.4.7), iminoctadina-tris (albesilato) (H.4.8), ditianona (H.4.9), 2, 6-dimetil-1H, 5H-[1, 4]dithiino[2, 3-c:5, 6-c’]dipirrol-1, 3, 5, 7(2H, 6H)-tetraona (H.4.10). I) inibidores da síntese da parede celular - Inibidores da síntese de glucano: validamicina (I.1.1), polioxina B (I.1.2). - Inibidores da síntese de melanina: piroquilona (I.2.1), triciclazol (I.2.2), carpropamida (I.2.3), diciclomet (I.2.4), fenoxanil (I.2.5). J) Indutores de defesa de planta - Acibenzolar-S-metila (J.1.1), probenazol (J.1.2), isotianil (J.1.3), tiadinil (J.1.4), prohexadiona Cálcio (J.1.5); fosfonatos: fosetil (J.1.6), fosetil-alumínio (J.1.7), ácido fosforoso e seus sais (J.1.8), bicarbonato de potássio ou sódio (J.1.9), 4-ciclopropila-N-(2, 4-dimetoxifenil)tiadiazol-5- carboxamida (J.1.10), fosfonato de cálcio (J.1.11), fosfonato de potássio (J.1.12). K) Modo de ação desconhecido - Bronopol (K.1.1), chinometionato (K.1.2), ciflufenamid (K.1.3), cimoxanil (K.1.4), dazomet (K.1.5), debacarb (K.1.6), diclocimet (K.1.7), diclomezina (K.1.8), difenzoquat (K.1.9), difenzoquat-metilsulfato (K.1.10), difenilaamin (K.1.11), fenitropan (K.1.12), fenpirazamina (K.1.13), flumetover (K.1.14), flusulfamida (K.1.15), flutianil (K.1.16), harpina (K.1.17), methasulfocarb (K.1.18), nitrapirina (K.1.19), nitrotal-isopropila (K.1.20), tolprocarb (K.1.21), oxin-cobre (K.1.22), proquinazide (K.1.23), tebufloquin (K.1.24), tecloftalam (K.1.25), triazoxida (K.1.26), N’-(4-(4-cloro-3-trifluorometil- fenoxi)-2, 5-dimetil-fenil)-N-etil-N-formamidina metila (K.1.27), N’-(4-(4-fluoro-3- trifluorometil-fenoxi)-2, 5-dimetil-fenil)-N-etil-N-metil formamidina (K.1.28), N’-[4- [[3-[(4-clorofenil)metil]-1, 2, 4-tiadiazol-5-ila]oxi]-2, 5-dimetil-fenil]-N-etil-N-metil- formamidina (K.1.29), N’-(5-bromo-6-indan-2-iloxi-2-metil-3-piridil)-N-etil-N- metil-formamidina (K.1.30), N’-[5-bromo-6-[1-(3, 5-difluorofenil)etoxi]-2-metil-3- piridil]-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.31), N’-[5-bromo-6-(4- isopropilciclohexoxi)-2-metil-3-piridil]-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.32), N’-[5- bromo-2-metil-6-(1-feniletoxi)-3-piridil]-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.33), N’- (2-metil-5-trifluorometil-4-(3-trimetilsilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil- formamidina (K.1.34), N’-(5-difluorometil-2-metil-4-(3-trimetilsilanil-propoxi)- fenil)-N-etil-N-metil formamidina (K.1.35), 2-(4-cloro-fenil)-N-[4-(3, 4-dimetoxi- fenil)-isoxazol-5-il]-2-prop-2-iniloxi-acetamida (K.1.36), 3-[5-(4-cloro-fenil)-2, 3- dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina (pirisoxazol) (K.1.37), 3-[5-(4-metilfenil)-2, 3- dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina (K.1.38), 5-cloro-1-(4, 6-dimetoxi-pirimidin-2-il)- 2-metil-1H-benzoimidazol (K.1.39), (Z)-3-amino-2-ciano-3-fenil-prop-2-enoato de etila (K.1.40), picarbutrazox (K.1.41), N-[6-[[(Z)-[(1-metiltetrazol-5-il)-fenil- metileno]amino]oximetil]-2-piridil]carbamato de pentila (K.1.42), but-3-inil-N-[6- [[(Z)-[(1-metiltetrazol-5-il)-fenil-metileno]-amino]oximetil]-2-piridil]carbamato (K.1.43), 2-[2-[(7, 8-difluoro-2-metil-3-quinolil)oxi]-6-fluorofenil]propan-2-ol (K.1.44), 2-[2-fluoro-6-[(8-fluoro-2-metil-3-quinolil) oxi]fen-il]propan-2-ol (K.1.45), 3-(5-fluoro-3, 3, 4, 4-tetrametil-3, 4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina (K.1.46), quinofumelina (K.1.47), 3-(4, 4, 5-trifluoro-3, 3-dimetil-3, 4-dihidroisoquinolin-1- il) quinolina (K.1.48), 9-fluoro-2, 2-dimetil-5-(3-quinolil)-3H-1, 4-benzoxazepina (K.1.49), 2-(6-benzil-2-piridil)quinazolina (K.1.50), 2-[6-(3-fluoro-4-metoxi-fenil)- 5-metil-2-piridil]quinazolina (K.1.51), diclobentiazox (K.1.52), N’-(2, 5-dimetil-4- fenoxi-fenil)-N-etil-N-metil-formamidina (K.1.53). M) Reguladores de crescimento - ácido abscísico (M.1.1), amidochlor, ancimidol, 6- benzilaminopurina, brassinolide, butralina, clormequato, cloreto de clormequato, cloreto de colina, ciclanilida, daminozida, dikegulac, dimetipina, 2, 6-dimetilpuridine, etefon, flumetralina, flurprimidol, flutiacet, forclorfenuron, ácido giberélico, inabenfide, ácido indol-3-acético, hidrazida maleica, mefluidide, mepiquat, cloreto de mepiquat, ácido naftalenoacético, N-6- benziladenina, paclobutrazol, prohexadiona, prohexadiona Cálcio, pro- hidrojasmon, thidiazuron, triapentenol, tributil fosforotritioato, 2, 3, 5-tri-ácido iodobenzoico, trinexapac-etila e uniconazol; N) Herbicidas das classes N.1 a N.15 - N.1 Inibidores da biossíntese de lipídeos: aloxidim (N.1.1), aloxidim-sódio (N.1.2), butroxidim (N.1.3), cletodim (N.1.4), clodinafop (N.1.5), clodinafop-propargil (N.1.6), cicloxidim (N.1.7), cialofop (N.1.8), cialofop-butila (N.1.9), diclofop (N.1.10), diclofop-metila (N.1.11), fenoxaprop (N.1.12), fenoxaprop-etila (N.1.13), fenoxaprop-P (N.1.14), fenoxaprop-P-etila (N.1.15), fluazifop (N.1.16), fluazifop-butila (N.1.17), fluazifop-P (N.1.18), fluazifop-P- butila (N.1.19), haloxifop (N.1.20), haloxifop-metila (N.1.21), haloxifop-P (N.1.22), haloxifop-P-metila (N.1.23), metamifop (N.1.24), pinoxadeno (N.1.25), profoxidim (N.1.26), propaquizafop (N.1.27), quizalofop (N.1.28), quizalofop- etila (N.1.29), quizalofop-tefurila (N.1.30), quizalofop-P (N.1.31), quizalofop-P- etila (N.1.32), quizalofop-P-tefurila (N.1.33), setoxidime (N.1.34), tepraloxidim (N.1.35), tralcoxidim (N.1.36), 4-(4’-cloro-4-ciclo-propil-2’-fluoro[1, 1’-bifenil]-3- il)-5-hidroxi-2, 2, 6, 6-tetrametil-2H-piran-3(6H)-ona ((N.1.37), CAS 1312337-726); 4-(2’, 4’- dicloro-4-ciclopropila[1, 1’-bifenil]-3-il)-5-hidroxi-2, 2, 6, 6-tetrametil- 2H-piran-3(6H)-ona ((N.1.38), CAS 1312337-45-3); 4-(4’-cloro-4-etil-2’-fluoro[1, 1’-bifenil]-3-il)-5-hidroxi-2, 2, 6, 6-tetrametil-2H-piran-3(6H)-ona ((N.1.39), CAS 1033757-93-5); 4-(2’4’-Dicloro-4-etil[1, 1’-bifenil]-3-il)-2, 2, 6, 6-tetrametil-2H- piran-3, 5-(4H, 6H)-diona ((N.1.40), CAS 1312340-84-3); 5-(a cetilaxi)-4-(4’- cloro-4-ciclopropila-2’-fluoro[1, 1’-bifenil]-3-il)-3, 6-dihidro-2, 2, 6, 6-tetrametil- 2H-piran-3-ona ((N.1.41), CAS 1312337-48-6); 5-(acetilaxi)-4-(2’, 4’-dicloro-4- ciclopropila-[1, 1’-bifenil]-3-il)-3, 6-dihidro-2, 2, 6, 6-tetrametil-2H-piran-3-ona (N.1.42); 5-(acetilaxi)-4-(4’-cloro-4-etil-2’-fluoro[1, 1’-bifenil]-3-il)-3, 6-dihidro-2, 2, 6, 6-tetrametil-2H-piran-3-ona ((N.1.43), CAS 1312340-82-1); 5-(acetilaxi)-4- (2’, 4’-dicloro-4-etil[1, 1’-bifenil]-3-il)-3, 6-dihidro-2, 2, 6, 6-tetrametil-2H-piran-3- ona ((N.1.44), CAS 1033760-55-2); 4-(4’-cloro-4-ciclopropila-2’-fluoro[1, 1’- bifenil]-3-il)-5, 6-dihidro-2, 2, 6, 6-tetrametil-5-oxo-2H-piran-3-il metil éster de ácido carboxílico ((N.1.45), CAS 1312337-51-1); 4-(2’, 4’-dicloro-4-ciclopropila- [1, 1’-bifenil]-3-il)-5, 6-dihidro-2, 2, 6, 6-tetrametil-5-oxo-2H-piran-3-il metil éster de ácido carbônico (N.1.46); 4-(4’-cloro-4-etil-2’-fluoro[1, 1’-bifenil]-3-il)-5, 6- dihidro-2, 2, 6, 6-tetrametil-5-oxo-2H-piran-3-il metil éster de ácido carbônico ((N.1.47), CAS 1312340-83-2); 4-(2’, 4’- dicloro-4-etil-[1, 1’-bifenil]-3-il)-5, 6- dihidro-2, 2, 6, 6-tetrametil-5-oxo-2H-piran-3-il metil éster de ácido carbônico ((N.1.48), CAS 1033760-58-5); benfuresato (N.1.49), butilato (N.1.50), cicloato (N.1.51), dalapon (N.1.52), dimepiperato (N.1.53), EPTC (N.1.54), esprocarb (N.1.55), etofumesato (N.1.56), flupropanate (N.1.57), molinato (N.1.58), orbencarb (N.1.59), pebulato (N.1.60), prosulfocarb (N.1.61), TCA (N.1.62), tiobencarb (N.1.63), tiocarbazil (N.1.64), trialato (N.1.65), e vernolato (N. 1, 66); - N.2 inibidores de ALS: amidosulfuron (N.2.1), azimsulfuron (N.2.2), bensulfuron (N.2.3), bensulfuron-metila (N.2.4), clorimuron (N.2.5), clorimuron-etila (N.2.6), clorsulfuron (N.2.7), cinossulfuron (N.2.8), ciclosulfamuron (N.2.9), etametsulfuron (N.2.10), etametsulfuron-metil (N.2.11), etoxisulfuron (N.2.12), flazassulfuron (N.2.13), flucetosulfuron (N.2.14), flupirsulfuron (N.2.15), flupirsulfuron-metil-sódio (N.2.16), foramsulfuron (N.2.17), halosulfuron (N.2.18), halosulfuron-metil (N.2.19), imazossulfuron (N.2.20), iodosulfuron (N.2.21), iodosulfuron-metil- sódio (N.2.22), iofensulfuron (N.2.23), iofensulfuron-sódio (N.2.24), mesosulfuron (N.2.25), metazosulfuron (N.2.26), metsulfuron (N.2.27), metsulfuron-metil (N.2.28), nicosulfuron (N.2.29), ortossulfamuron (N.2.30), oxasulfuron (N.2.31), primisulfuron (N.2.32), primisulfuron-metila (N.2.33), propirisulfuron (N.2.34), prosulfuron (N.2.35), pirazossulfuron (N.2.36), pirazosulfuron-etila (N.2.37), rimsulfuron (N.2.38), sulfometuron (N.2.39), sulfometuron-metila (N.2.40), sulfossulfuron (N.2.41), tifensulfuron (N.2.42), tifensulfuron-metila (N.2.43), triasulfuron (N.2.44), tribenuron (N.2.45), tribenuron-metila (N.2.46), trifloxisulfuron (N.2.47), triflussulfuron (N.2.48), triflussulfuron-metila (N.2.49), tritossulfuron (N.2.50), imazametabenz (N.2.51), imazametabenz-metila (N.2.52), imazamox (N.2.53), imazapic (N.2.54), imazapir (N.2.55), imazaquin (N.2.56), imazetapir (N.2.57); cloransulam (N.2.58), cloransulam-metila (N.2.59), diclosulam (N.2.60), flumetsulam (N.2.61), florasulam (N.2.62), metosulam (N.2.63), penoxsulam (N.2.64), pirimisulfan (N.2.65), e piroxsulam (N.2.66); bispiribac (N.2.67), bispiribac-sódio (N.2.68), piribenzoxim (N.2.69), piriftalid (N.2.70), piriminobac (N.2.71), piriminobac-metila (N.2.72), pirithiobac (N.2.73), piritiobac-sódio (N.2.74), 4-[[[2-[(4, 6-dimetoxi-2-pirimidinil), oxi]fenil]metil]amino]ácido benzóico-1-metil-etil éster ((N.2.75), CAS 420138-41-6), éster propílico do ácido 4-[[[2-[(4, 6-dimetoxi-2-pirimidinil), oxi]fenil]metil]amino]-benzoico ((N.2.76), CAS 420138-40-5), N-(4-bromofenil)-2-[(4, 6-dimetoxi-2-pirimidinil), oxi]benzenometanamina ((N.2.77), CAS 420138-01-8); flucarbazona (N.2.78), flucarbazona-sódio (N.2.79), propoxicarbazona (N.2.80), propoxicarbazona- sódio (N.2.81), tiencarbazona (N.2.82), tiencarbazona-metila (N.2.83), triafamone (N.2.84); - N.3 inibidores de fotossíntese: amicarbazona (N.3.1); clorotriazina (N.3.2); ametrina (N.3.3), atrazina (N.3.4), cloridazona (N.3.5), cianazina (N.3.6), desmetrin (N.3.7), dimetametrin (N.3.8), hexazinona (N.3.9), metribuzin (N.3.10), prometon (N.3.11), prometrina (N.3.12), propazine (N.3.13), simazina (N.3.14), simetrin (N.3.15), terbumeton (N.3.16), terbutilazin (N.3.17), terbutrina (N.3.18), trietazina (N.3.19); clorobromuron (N.3.20), clortoluron (N.3.21), cloroxuron (N.3.22), dimefuron (N.3.23), diuron (N.3.24), fluometuron (N.3.25), isoproturon (N.3.26), isouron (N.3.27), linuron (N.3.28), metamitron (N.3.29), metabenzthiazuron (N.3.30), metobenzuron (N.3.31), metoxuron (N.3.32), monolinuron (N.3.33), neburon (N.3.34), siduron (N.3.35), tebutiuron (N.3.36), thiadiazuron (N.3.37), desmedifam (N.3.38), karbutilat (N.3.39), fenmedifam (N.3.40), fenmedifam-etil (N.3.41), bromofenoxim (N.3.42), bromoxinil (N.3.43), e seus sais e ésteres, ioxinil (N.3.44), e seus sais e ésteres, bromacil (N.3.45), lenacil (N. 3, 46), terbacil (N.3.47), bentazon (N.3.48), bentazon-sódio (N.3.49), piridato (N.3.50), piridafol (N.3.51), pentanoclor (N.3.52), propanil (N.3, 53); diquato (N.3.54), dibrometo de diquato (N.3.55), paraquat (N.3.56), dicloreto de paraquat (N.3.57), dimetilsulfato de paraquat (N.3.58); - N.4 inibidores da protoporfirinogênio oxidase-IX: acifluorfen (N.4.1), acifluorfen-sódio (N.4.2), azafenidin (N.4.3), bencarbazona (N.4.4), benzfendizona (N.4.5), bifenox (N.4.6), butafenacil (N.4.7), carfentrazona (N.4.8), carfentrazona-etila (N.4.9), clorometoxifen (N.4.10), cinidon-etila (N.4.11), fluazolato (N.4.12), flufenpir (N.4.13), flufenpir-etila (N.4.14), flumiclorac (N.4.15), flumiclorac-pentila (N.4.16), flumioxazina (N.4.17), fluoroglucofen (N.4.18), fluoroglicofen-etila (N.4.19), flutiacet (N.4.20), flutiacet- metila (N.4.21), fomesafen (N.4.22), halosafen (N.4.23), lactofen (N.4.24), oxadiargil (N.4.25), oxadiazona (N.4.26), oxifluorfeno (N.4.27), pentoxazona (N.4.28), profluazol (N.4.29), piraclonil (N.4.30), piraflufen (N.4.31), piraflufen- etil (N. 4.32), saflufenacil (N.4.33), sulfentrazona (N.4.34), tidiazimin (N.4.35), tiafenacil (N.4.36), trifludimoxazin (N.4.37), [3-[2-cloro-4-fluoro-5-(1-metil-6- trifluorometil-2, 4-dioxo-1, 2, 3, 4-tetrahidropirimidin-3-il), fenoxi]-2- piridiloxi]acetato de etila ((N.4.38), CAS 353292-31-6), N-etil-3-(2, 6-dicloro-4- trifluoro-metilfenoxi)-5-metil-1H-pirazol-1-carboxamida ((N.4.39), CAS 45209892-9), N-tetrahidrofurfuril-3-(2, 6-dicloro-4-trifluorometilfenoxi)-5-metil-1H-1- pirazol-1-carboxamida ((N.4.40), CAS 915396-43-9), N-etil-3-(2-cloro-6-fluoro- 4-trifluorometil-fenoxi)-5-metil-1H-pirazol-1-carboxamida ((N.4.41), CAS 452099-05-7), N-tetrahidrofurfuril-3-(2-cloro-6-fluoro-4-trifluorometilfenoxi)-5- metil-1H-pirazol-1-carboxamida ((N.4.42), CAS 452100-03-7), 3-[7-fluoro-3-oxo- 4-(prop-2-inil))-3, 4-dihidro-2H-benzo[1, 4]oxazin-6-il]-1, 5-dimetil-6-tioxo-[1, 3, 5]triazinan-2, 4-diona ((N.4.43), CAS 451484-50-7), 2-(2, 2, 7-trifluoro-3-oxo-4- prop-2-inil-3, 4-dihidro-2H-benzo[1, 4]oxazin-6-il)-4, 5, 6, 7-tetrahidro-isoindol-1, 3-diona ((N.4.44), CAS 1300118-96-0), 1-metil-6-trifluorometil-3- (2, 2, 7-tri- fluoro-3-oxo-4-prop-2-inil-3, 4-dihidro-2H-benzo[1, 4]oxazin-6-il)-1H-pirimidina- 2, 4-diona ((N.4.45), CAS 1304113-05-0), metil (E)-4-[2-cloro-5-[4-cloro-5- (difluorometoxi)-1H-metil-pirazol-3-il]-4-fluoro-fenoxi]-3-metoxi-but-2-enoato ((N.4.46), CAS 948893-00-3), 3-[7-cloro-5-fluoro-2-(trifluorometil)-1H- benzimidazol-4-il]-1-metil-6-(trifluorometil)-1H-pirimidina-2, 4-diona ((N.4.47), CAS 212754-02-4); - N.5 Herbicidas branqueadores: beflubutamid (N.5.1), diflufenican (N.5.2), fluridona (N.5.3), flurocloridona (N.5.4), flurtamona (N.5.5), norflurazona (N.5.6), picolinafen (N.5.7), 4-(3-trifluorometil-fenoxi)-2-(4- trifluorometilfenil)-pirimidina ((N.5.8), CAS 180608-33-7); benzobiciclon (N.5.9), benzofenap (N.5.10), biciclopirona (N.5.11), clomazona (N.5.12), fenquintriona (N.5.13), isoxaflutole (N.5.14), mesotriona (N.5.15), pirassulfotol (N.5.16), pirazolinato (N.5.17), pirazoxifeno (N.5.18), sulcotriona (N.5.19), tefuriltriona (N.5.20), tembotriona (N.5.21), tolpiralato (N.5.22), topramezona (N.5.23); aclonifena (N.5.24), amitrole (N.5.25), flumeturon (N.5.26); - N.6 inibidores da EPSP sintase: glifosato (N.6.1), glifosato- isopropilamôio (N.6.2), glicosato-potássio (N.6.3), glifosato-trimesio (sulfosato), (N.6.4); - N.7 inibidores da glutamina sintase: bilanofos (bialafos), (N.7.1), bilanaphos-sódio (N.7.2), glufosinato (N.7.3), glufosinato-P (N.7.4), glufosinato-amônio (N.7.5); - N.8 Inibidores de DHP sintase: asulam (N.8.1); - N.9 Inibidores de mitose: benfluralin (N.9.1), butralin (N.9.2), dinitramina (N.9.3), ethalfluralin (N.9.4), flucloralin (N.9.5), orizalin (N.9.6), pendimetalin (N.9.7), prodiamina (N.9.8), trifluralina (N.9.9); amiprofos (N.9.10), amiprofos-metila (N.9.11), butamifos (N.9.12); clortal (N.9.13), clortal- dimetila (N.9.14), ditiopir (N.9.15), tiazopir (N.9.16), propizamida (N.9.17), tebutame (N.9.18); carbetamida (N.9.19), clorprofano (N.9.20), flamprop (N.9.21), flamprop-isopropila (N.9.22), flamprop-metila (N.9.23), flamprop-M- isopropila (N.9.24), flurprop-M-metila (N.9.25), propham (N.9.26); - N.10 inibidores de VLCFA: acetoclor (N.10.1), alaclor (N.10.2), butaclor (N.10.3), dimetaclor (N.10.4), dimetenamida (N.10.5), dimethenamid-P (N.10.6), metazaclor (N.10.7), metolaclor (N.10.8), metolacloro-S (N.10.9), petoxamida (N.10.10), pretilaclor (N.10.11), propaclor (N.10.12), propisoclor (N.10.13), tenilclor (N.10.14), flufenacet (N.10.15), mefenacet (N.10.16), difenamid (N.10.17), naproanilida (N.10.18), napropamida (N.10.19), napropamida-M (N.10.20), fentrazamida (N.10.21), anilafos (N.10.22), cafenstrole (N.10.23), fenoxassulfona (N.10.24), ipfencarbazona (N.10.25), piperofos (N.10.26), piroxazulfona (N.10.27), compostos de isoxazolina das fórmulas II.1, II.2, II.3, II.4, II.5, II.6, II.7, II.8 e II.9

Figure img0061
N.11 Inibidores da biossíntese de celulose: clortiamida (N.11.1), diclobenil (N.11.2), flupoxam (N.11.3), indaziflam (N.11.4), isoxabeno (N.11.5), triaziflam (N.11.6), 1-ciclo-hexil-5-pentafluorofenilaxi-14-[1, 2, 4, 6]tiatriazin-3-ilamina ((N.11.7), CAS 175899-01-1); - N.12 Herbicidas desacopladores: dinoseb (N.12.1), dinoterb (N.12.2), DNOC (N.12.3), e seus sais; - N.13 Herbicidas auxínicos: 2, 4-D (N.13.1), e seus sais e ésteres, clacifos (N.13.2), 2, 4-DB (N.13.3), e seus sais e ésteres, aminociclopiraclor (N.13.4), e seus sais e ésteres, aminopiralide (N.13.5), e seus sais, tais como aminopiralide-dimetilamônio (N.13.6), aminopiralide-tris(2- hidroxipropil)amônio (N.13.7), e seus ésteres, benazolina (N.13.8), benazolin- etil (N.13.9), clorambeno (N.13.10), e seus sais e ésteres, clomeprop (N.13.11), clopiralide (N.13.12), e seus sais e ésteres, dicamba (N.13.13), e seus sais e ésteres, diclorprop (N.13.14), e seus sais e ésteres, diclorprop-P (N.13.15), e seus sais e ésteres, fluroxipir (N.13.16), fluroxipir-butometil (N.13.17), fluroxipi- meptil (N.13.18), halauxifen (N.13.), e seus sais e ésteres (CAS 943832-60-8); MCPA (N.13.), e seus sais e ésteres, MCPA-tioetil (N.13.19), MCPB (N.13.20), e seus sais e ésteres, mecoprop (N.13.21), e seus sais e ésteres, mecoprop-P (N.13.22), e seus sais e ésteres, picloram (N.13.23), e seus sais e ésteres, quinclorac (N.13.24), quinmerac (N.13.25), TBA (2, 3, 6), (N.13.26), e seus sais e ésteres, triclopir (N.13.27), e seus sais e ésteres, 4-amino-3-cloro-6-(4-cloro- 2-fluoro-3-met-oxifenil)-5-fluoropiridina-2-ácido carboxílico (N.13.28), benzil 4- amino-3-cloro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)-5-fluoropiridino-2-carboxilato ((N.13.29), CAS 1390661-72-9); - N.14 Inibidores de transporte de auxina: diflufenzopir (N.14.1), diflufenzopir-sódio (N.14.2), naptalam (N.14.3), e naptalam-sódio (N.14.4); - N.15 Outros herbicidas: bromobutida (N.15.1), clorflurenol (N.15.2), clorflurenol-metila (N.15.3), cinmetilina (N.15.4), cumiluron (N.15.5), ciclopirimorato ((N.15.6), CAS 499223-49-3), e seus sais e ésteres, dalapon (N.15.7), dazomet (N.15.8), difenzoquat (N.15.9), difenzoquat-metilsulfato (N.15.10), dimetipin (N.15.11), DSMA (N.15.12), dimron (N.15.13), endotal (N.15.14), e seus sais, etobenzanid (N.15.15), flurenol (N.15.16), flurenol-butila (N.15.17), flurprimidol (N.15.18), fosamina (N.15.19), fosamina-amônio (N.15.20), indanofan (N.15.21), hidrazida maleica (N.15.22), mefluidide (N.15.23), metam (N.15.24), metiozolina ((N.15.25), CAS 403640-27-7), azida de metila (N.15.26), brometo de metila (N.15.27), metil-dimron (N.15.28), iodeto de metila (N.15.29), MSMA (N.15.30), ácido oleico (N.15.31), oxaziclomefona (N.15.32), ácido pelargônico (N.15.33), piributicarb (N.15.34), quinoclamina (N.15.35), tridifano (N.15.36); O) Inseticidas das classes O.1 a O.29 - O.1 Inibidores de acetilcolina esterase (AChE): aldicarb (O.1.1), alanicarb (O.1.2), bendiocarb (O.1.3), benfuracarb (O.1.4), butocarboxima (O.1.5), butoxicarboxim (O.1.6), carbaril (O.1.7), carbofurano (O.1.8), carbossulfano (O.1.9), etiofencarb (O.1.10), fenobucarb (O.1.11), formetanato (O.1.12), furatiocarb (O.1.13), isocarbato (O.1.14), metiocarb (O.1.15), metomil (O.1.16), metolcarb (O.1.17), oxamil (O.1.18), pirimicarb (O.1.19), propoxur (O.1.20), tiodicarb (O.1.21), tiofanox (O.1.22), trimetacarb (O.1.23), XMC (O.1.24), xililcarb (O.1.25), e triazamato (O.1.26); acefato (O.1.27), azametifos (O.1.28), azinfos-etila (O.1.29), azinfosmetila (O.1.30), cadusafos (O.1.31), cloretoxifos (O.1.32), clorfenvinfos (O.1.33), clormifos (O.1.34), clorpirifos (O.1.35), clorpirifos-metila (O.1.36), coumafos (O.1.37), cianofos (O.1.38), demeton-S-metil (O.1.39), diazinon (O.1.40), diclorvos/ DDVP (O.1.41), dicrotofos (O.1.42), dimetoato (O.1.43), dimetilvinifos (O.1.44), disulfoton (O.1.45), EPN (O.1.46), etion (O.1.47), ethoprofos (O.1.48), famfur (O.1.49), fenamifos (O.1.50), fenitrotion (O.1.51), fenthion (O.1.52), fostiazato (O.1.53), heptenofos (O.1.54), imiciafos (O.1.55), isofenfos (O.1.56), isopropil O-(metoxiaminotio-fosforil), salicilato (O.1.57), isoxationa (O.1.58), malatiom (O.1.59), metarbam (O.1.60), metamidofos (O.1.61), metidation (O.1.62), mevinfos (O.1.63), monocrotofos (O.1.64), naled (O.1.65), ometatoato (O.1.66), oxidemeton-metila (O.1.67), paration (O.1.68), paration-metila (O.1.69), fentoato (O.1.70), forato (O.1.71), fosalone (O.1.72), fosmet (O.1.73), fosfamidon (O.1.74), foxima (O.1.75), pirimifos-metil (O.1.76), profenofos (O.1.77), propetanfos (O.1.78), protiofos (O.1.79), piraclofos (O.1.80), piridafentiona (O.1.81), quinalfos (O.1.82), sulfotep (O.1.83), tebupirimfos (O.1.84), temefós (O.1.85), terbufos (O.1.86), tetraclorvinfos (O.1.87), tiometona (O.1.88), triazofos (O.1.89), triclorfom (O.1.90), vamidotion (O.1.91); - O.2 Antagonistas de canal de cloro dependentes de GABA: endosulfan (O.2.1), clordano (O.2.2); etiprole (O.2.3), fipronil (O.2.4), flufiprole (O.2.5), pirafluprole (O.2.6), piriprole (O.2.7); - O.3 Moduladores do canal de sódio: acrinatrina (O.3.1), aletrina (O.3.2), d-cis-trans aletrina (O.3.3), d-trans aletrina (O.3.4), bifentrina (O.3.5), bioaletrina (O.3.6), bioaletrina S-cilclopentenil (O.3.7), bioresmetrina (O.3.8), cicloprotrina (O.3.9), ciflutrina (O.3.10), beta Ciflutrina (O.3.11), cialotrina (O.3.12), lambda Cialotrina (O.3.13), gama Cialotrina (O.3.14), cipermetrina (O.3.15), alfa Cipermetrina (O.3.16), beta Cipermetrina (O.3.17), teta Cipermetrina (O.3.18), zeta Cipermetrina (O.3.19), cifenotrina (O.3.20), deltametrina (O.3.21), empentrina (O.3.22), esfenvalerato (O.3.23), etofenprox (O.3.24), fenpropatrina (O.3.25), fenvalerato (O.3.26), flucitrinato (O.3.27), flumetrina (O.3.28), tau-fluvalinato (O.3.29), halfenprox (O.3.30), heptaflutrina (O.3.31), imiprotrina (O.3.32), meperflutrina (O.3.33), metoflutrina (O.3.34), momfluorotrina (O.3.35), permetrina (O.3.36), fenotrina (O.3.37), praletrina (O.3.38), proflutrina (O.3.39), piretrina (piretro), (O.3.40), resmetrina (O.3.41), silafluofeno (O.3.42), teflutrina (O.3.43), tetrametilfutrina (O.3.44), tetrametrina (O.3.45), tralometrina (O.3.46), e transflutrina (O.3.47); DDT (O.3.48), metoxiclor (O.3.49); - O.4 Agonistas do receptor nicotínico de acetilcolina (nAChR): acetamiprid (O.4.1), clotianidina (O.4.2), cicloxaprid (O.4.3), dinotefurano (O.4.4), imidacloprid (O.4.5), nitenpirame (O. 4, 6), tiacloprid (O.4.7), tiametoxame (O.4.8); (2E)-1-[(6-cloropiridin-3-il), metil]-N-nitro-2- pentilideno hidrazinocarboximidamida (O.4.9); 1-[(6-cloropiridin-3-il), metil]-7- metil-8-nitro-5-propoxi-1, 2, 3, 5, 6, 7-hexahidroimidazo[1, 2-a]piridina (O.4.10); nicotina (O.4.11); - O.5 Ativadores de receptores alostéricos por acetilcolina nicotínica: espinosad (O.5.1), espinetoram (O.5.2); - O.6 Ativadores de canal de cloreto: abamectina (O.6.1), benzoato de emamectina (O.6.2), ivermectina (O.6.3), lepimectin (O.6.4), milbemectina (O.6.5); - O.7 Mimetizadores da hormônio juvenil: hidropreno (O.7.1), quinopreno (O.7.2), metopreno (O.7.3); fenoxicarb (O.7.4), piriproxifen (O.7.5); - O.8 Inibidores variados não específicos (multi-local): brometo de metila (O.8.1), e outros haletos de alquila; cloropicrina (O.8.2), fluoreto de sulfurila (O.8.3), bórax (O.8.4), tártaro emético (O.8.5); - O.9 Bloqueadores de alimentação homópteros seletivos: pimetrozina (O.9.1), flonicamida (O.9.2); - O.10 Inibidores de crescimento de ácaros: clofentezina (O.10.1), hexitiazox (O.10.2), diflovidazin (O.10.3); etoxazol (O.10.4); - O.11 Disruptores microbianos de membranas do intestino médio de insetos: as proteínas de culturas Bt: Cri1Ab, Cri1Ac, Cri1Fa, Cri2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb Cry34/35Ab1; - O.12 Inibidores de ATP sintase mitocondrial: diafentiuron (O.12.1); azociclotina (O.12.2), cihexatina (O.12.3), óxido de fenbutatina (O.12.4), propargita (O.12.5), tetradifon (O.12.6); - O.13 Desacopladores da fosforilação oxidativa por meio de disrupção do gradiente de prótons: clorfenapir (O.13.1), DNOC (O.13.2), sulfluramid (O.13.3); - O.14 bloqueadores de canal de receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR): bensultap (O.14.1), cloridrato de cartap (O.14.2), tiociclam (O.14.3), thiosultap sódio (O.14.4); - O.15 Inibidores da biossíntese de quitina tipo 0: bistrifluron (O.15.1), clorfluazuron (O.15.2), diflubenzuron (O.15.3), flucicloxuron (O.15.4), flufenoxuron (O.15.5), hexaflumuron (O.15.6), lufenuron (O.15.7), novaluron (O.15.8), noviflumuron (O.15.9), teflubenzuron (O.15.10), triflumuron (O.15.11); - O.16 Inibidores da biossíntese de quitina tipo 1: buprofezina (O.16.1); - O.17 Disruptores de muda: ciromazina (O.17.1); - O.18 Agonistas do receptor de ecdisona: methoxifenozide (O.18.1), tebufenozida (O.18.2), halofenozida (O.18.3), fufenozide (O.18.4), cromafenozida (O.18.5); - O.19 Agonistas do receptor de octopamina: amitraz (O.19.1); - O.20 Inibidores do transporte de elétrons do complexo mitocondrial III: hidrametilnon (O.20.1), acequinocil (O.20.2), fluacripirim (O.20.3); - O.21 Inibidores do transporte de elétrons do complexo mitocondrial I: fenazaquina (O.21.1), fenpiroximato (O.21.2), pirimidifen (O.21.3), piridaben (O.21.4), tebufenpirad (O.21.5), tolfenpirad (O.21.6); rotenona (O.21.7); - O.22 Bloqueadores dos canais de sódio voltagem dependente: indoxacarb (O.22.1), metaflumizona (O.22.2), 2-[2-(4-cianofenil)-1- [3-(trifluorometil), fenil]etilideno]-N-[4-(difluorometoxi), fenil]- hidrazinacarboxamida (O.22.3), N-(3-cloro-2-metilfenil)-2-[(4-clorofenila)-[4- [metil(metilsulfonil), amino]fenil]metileno]-hidrazinacarboxamida (O.22.4); - O.23 Inibidores da acetil-CoA carboxilase: espirodiclofen (O.23.1), espiromesifen (O.23.2), espirotetramat (O.23.3); - O.24 Inibidores do transporte de elétrons do complexo mitocondrial IV: fosforeto de alumínio (O.24.1), fosforeto de cálcio (O.24.2), fosfina (O.24.3), fosforeto de zinco (O.24.4), cianeto (O.24.5); - O.25 Inibidores do transporte de elétrons do complexo mitocondrial II: cienopirafen (O.25.1), ciflumetofen (O.25.2); - O.26 Moduladores de receptor de rianodina: flubendiamida (O.26.1), clorantraniliprole (O.26.2), ciantraniliprol (O.26.3), ciclaniliprole (O.26.4), tetraniliprole (O.26.5); (R)-3-cloro-N1-{2-metil-4-[1, 2, 2, 2-tetrafluoro- 1-(trifluorometil), etil]fenil}-N2-(1-metil-2-metilsulfoniletil) ftalamida (O.26.6), (S)- 3-cloro-N1-{2-metil-4-[1, 2, 2, 2-tetrafluoro-1-(trifluorometil), etil]fenil}-N2-(1- metil-2-metilsulfoniletil), ftalamida (O.26.7), metil-2-[3, 5-dibromo-2-({[3-bromo- 1- (3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-il]carbonila}amino), benzoil]-1, 2-dimetil- hidrazinacarboxilato (O.26.8); N-[4, 6-dicloro-2-[(dietil-lambda-4-sulfanilideno), carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida (O.26.9); N-[4-Cloro-2-[(dietil-lambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-6-metil-fenil]-2- (3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida (O.26.10); N-[4-cloro-2- [(di-2-propil-lambda-4-sulfanilidene)carbamoil]-6-metil-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)- 5-(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida (O.26.11); N-[4, 6-dicloro-2-[(di-2-propil- lambda-4-sulfanilideno)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5- (trifluorometil)pirazol-3-carboxamida (O.26.12); N-[4, 6-dibromo-2-[(dietil- lambda-4-sulfanilideno)-carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5- (trifluorometil)pirazol-3-carboxamida (O.26.13); N-[2-(5-amino-1, 3, 4-tiadiazol- 2-il)-4-cloro-6-metil-fenil]-3-bromo-1-(3-cloro-2-piridinil)-1H-pirazol-5- carboxamida (O.26.14); 3-cloro-1-(3-cloro-2-piridinil)-N-[2, 4-dicloro-6-[[(1- ciano-1-metiletil)amino]carbonil]fenil]-1H-pirazol- 5-carboxamida (O.26.15); 3- bromo-N-[2, 4-dicloro-6-(metilcarbamoil), fenil]-1-(3, 5-dicloro-2-piridil)-1H- pirazol-5-carboxamida (O.26.16); N-[4-cloro-2-[[(1, 1-dimetiletil)amino]carbonil]- 6-metil-fenil]-1-(3-cloro-2-piridinil)-3-(fluorometoxi)-1H-pirazol-5-carboxamida (O.26.17); cihalodiamida (O.26.18); - O.27 Compostos ativos inseticidas de modo de ação incerto ou desconhecido: afidopiren (O.27.1), afoxolaner (O.27.2), azadiractin (O.27.3), amidoflumet (O.27.4), benzoximato (O.27.5), bifenazato (O.27.6), broflanilide (O.27.7), bromopropilato (O.27.8), quinometionato (O.27.9), criolita (O.27.10), dicloromezotiaz (O.27.11), dicofol (O.27.12), flufenerim (O.27.13), flometoquina (O.27.14), fluensulfona (O.27.15), fluhexafon (O.27.16), fluopiram (O.27.17), flupiradifurona (O.27.18), fluralaner (O.27.19), metoxadiazona (O.27.20), butóxido de piperonila (O.27.21), piflubumide (O.27.22), piridalila (O.27.23), pirifluquinazon (O.27.24), sulfoxaflor (O.27.25), tioxazafen (O.27.26), triflumezopirim (O 27, 27), 11-(4-cloro-2, 6-dimetilfenil)-12-hidroxi-1, 4-dioxa-9- azadispiro[4.2.4.2]-tetradec-11-en-10-ona (O.27.28), 3-(4’-fluoro-2, 4- dimetilbifenil-3-il)-4-hidroxi-8-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-ona (O.27.28), 1-[2- fluoro-4-metil-5-[(2, 2, 2-trifluoroetila), sulfinil]fenil]-3-(trifluorometil)-1H-1, 2, 4- triazol-5-amina (O.27.29), (E/ Z)-N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2, 2, 2-trifluoro-acetamida (O.27.31); (E/ Z)-N-[1-[(6-cloro-5-fluoro-3-piridil)metil]-2- piridilideno]-2, 2, 2-trifluoro-acetamida (O.27.32); (E/ Z)-2, 2, 2-trifluoro-N-[1-[(6- fluoro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]acetamida (O.27.33); (E/ Z)-N-[1-[(6-bromo-3- piridil)metil]-2-piridilaidene]-2, 2, 2-trifluoro-acetamida (O.27.34); (E/ Z)-N-[1-[1- (6-cloro-3-piridil)etil]-2-piridilideno]-2, 2, 2-trifluoro-acetamida (O.27.35); (E/ Z)- N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2, 2-difluoro-acetamida (O.27.36); (E/ Z)-2-cloro-N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2, 2-difluoroacetamida (O.27.37); (E/ Z)-N-[1-[(2-cloropirimidin-5-il)metil]-2-piridilideno]-2, 2, 2-trifluoro- acetamida (O.27.38); (E/ Z)-N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilideno]-2, 2, 3, 3, 3-pentafluoro-propanamida (O.27.39); N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]-2- piridilideno]-2, 2, 2-trifluoro-tioacetamida (O.27.40); N-[1-[(6-cloro-3-piridil)metil]- 2-piridilideno]-2, 2, 2-trifluoro-N-isopropil-acetamidina (O.27.41); fluazaindolizina (O.27.42); 4-[5-(3, 5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isoxazol- 3-il]-2-metil-N-(1-oxotietan-3-il)benzamida (O.27.43); fluxametamida (O.27.44); 5-[3-[2, 6-dicloro-4-(3, 3-dicloroaliloxi)fenoxi]propoxi]-1H-pirazol (O.27.45); 3- (benzoilmetilamino)-N-[2-bromo-4-[1, 2, 2, 3, 3, 3-hexafluoro-1- (trifluorometil)propil]-6-(trifluorometil)fenil]-2-fluoro-benzamida (O.27.46); 3- (benzoilmetilamino)-2-fluoro-N-[2-iodo-4-[1, 2, 2, 2-tetrafluoro-1-(trifluorometil), etil]-6-(trifluorometil), fenil]-benzamida (O.27.47); N-[3-[[[2-iodo-4-[1, 2, 2, 2- tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-6-(trifluorometil)fenil]amino]carbonila]fenil]-N- metil-benzamida (O.27.48); N-[3-[[[2-bromo-4-[1, 2, 2, 2-tetrafluoro-1- (trifluorometil)etil]-6-(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]-2-fluorofenil]-4-fluoro-N- metil-benzamida (O.27.49); 4-fluoro-N-[2-fluoro-3-[[[2-iodo-4-[1, 2, 2, 2- tetrafluoro-1-(trifluorometila)]etil]-6-(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]fenil]-N- metil-benzamida (O.27.50); 3-fluoro-N-[2-fluoro-3-[[[2-iodo-4-[1, 2, 2, 2- tetrafluoro-1-(trifluorometil)]etila]-6(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]fenil]-N- metil-benzamida (O.27.51); 2-cloro-N-[3-[[[2-iodo-4-[1, 2, 2, 2-tetra-fluoro-1- (trifluorometil)etil]-6-(trifluorometil)fenil]amino]carbonil]fenil]-3- piridinacarboxamida (O.27.52); 4-ciano-N-[2-ciano-5-[[2, 6-dibromo-4-[1, 2, 2, 3, 3, 3-hexafluoro-1-(trifluorometil)propil]fenil]carbamoil]fenil]-2-metil-benzamida (O.27.53); 4-ciano-3-[(4-ciano-2-metil-benzoil)amino]-N-[2, 6-dicloro-4-[1, 2, 2, 3, 3, 3-hexafluoro-1-(trifluorometil)propil]fenil]-2-fluoro-benzamida (O.27.54); N- [5-[[2-cloro-6-ciano-4-[1, 2, 2, 3, 3, 3-hexafluoro-1- (trifluorometil)propil]fenil]carbamoil]-2-ciano-fenil]-4-ciano-2-metil-benzamida (O.27.55); N-[5-[[2-bromo-6-cloro-4-[2, 2, 2-trifluoro-1-hidroxi-1- (trifluorometil)etil]fenil]carbamoil]-2-ciano-fenil]-4-ciano-2-metil-benzamida (O.27.56); N-[5-[[2-bromo-6-cloro-4-[1, 2, 2, 3, 3, 3-hexafluoro-1-(trifluorometil), propil]fenil]carbamoil]-2-ciano-fenil]-4-ciano-2-metil-benzamida (O.27.57); 4- ciano-N-[2-ciano-5-[[2, 6-dicloro-4-[1, 2, 2, 3, 3, 3-hexafluoro-1- (trifluorometil)propil]fenila]carbamoil]fenil]-2-metil-benzamida (O.27.58); 4- ciano-N-[2-ciano-5-[[2, 6-dicloro-4-[1, 2, 2, 2-tetrafluoro-1-(trifluorometil), etil]fenil]carbamoil]fenil]-2-metil-benzamida (O.27.59); N-[5-[[2-bromo-6-cloro-4- [1, 2, 2, 2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil]carbamoil]-2-ciano-fenil]-4-ciano- 2-metil-benzamida (O.27.60); 2-(1, 3-dioxan-2-il)-6-[2-(3-piridinil)-5-tiazolil]- piridina; 2-[6-[2-(5-fluoro-3-piridinil)-5-tiazolil]-2-piridinil]-pirimidina (O.27.61); 2- [6-[2-(3-piridinil)-5-tiazolil]-2-piridinil]-pirimidina (O.27.62); N-metilsulfonil-6-[2- (3-piridil)tiazol-5-il]piridina-2-carboxamida (O.27.63); N-metilsulfonil-6-[2-(3- piridil)tiazol-5-il]piridina-2-carboxamida (O.27.64); N-etil-N-[4-metil-2-(3- piridil)tiazol-5-il]-3-metiltio-propanamida (O.27.65); N-metil-N[4-metil-2-(3- piridil)tiazol-5-il]-3-metiltio-propanamida (O.27.66); N, 2-dimetil-N-[4-metil-2-(3- piridil)tiazol-5-il]-3-metiltio-propanamida (O.27.67); N-etil-2-metil-N-[4-metil-2- (3-piridil)tiazol-5-il]-3-metiltio-propanamida (O.27.68); N-[4-cloro-2-(3- piridil)tiazol-5-il]-N-etil-2-metil-3-metiltio-propanamida (O.27.69); N-[4-cloro-2-(3- piridil)tiazol-5-il]-N, 2-dimetil-3-metiltio-propanamida (O.27.70); N-[4-cloro-2-(3- piridil)tiazol-5-il]-N-metil-3-metiltio-propanamida (O.27.71); N-[4-cloro-2-(3- piridil)tiazol-5-il]-N-etil-3-metiltio-propanamida (O.27.72); 1-[(6-cloro-3-piridinil), metil]-1, 2, 3, 5, 6, 7-hexa-hidro-5-metoxi-7-metil-8-nitro-imidazo[1, 2-a]piridina (O.27.73); 1-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-7-metil-8-nitro-1, 2, 3, 5, 6, 7- hexahidroimidazo[1, 2-a]piridin-5-ol (O.27.74); 1-isopropil-N, 5-dimetil-N- piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (O.27.75); 1-(1, 2-dimetilpropil)-N-etil-5- metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (O.27.76); N, 5-dimetil-N-piridazin- 4-il-1-(2, 2, 2-trifluoro-1-metil-etil)pirazol-4-carboxamida (O.27.77); 1-[1-(1-ciano ciclopropila)-etil]-N-etil-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (O.27.78); N-etil-1-(2-fluoro-1-metil-propil)-5-metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (O.27.79); 1-(1, 2-dimetil-propil)-N, 5-dimetil-N-piridazin-4-il-pirazol-4- carboxamida (O.27.80); 1-[1-(1-cianociclopropil)etil]-N, 5-dimetil-N-piridazin-4-il- pirazol-4-carboxamida (O.27.81); N-metil-1-(2-fluoro-1-metil-propil]-5-metil-N- piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (O.27.82); 1-(4, 4-difluorociclo)-N-etil-5- metil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (O.27.83); 1-(4, 4-difluorociclohexil)- N, 5-dimetil-N-piridazin-4-il-pirazol-4-carboxamida (O.27.84), N-(1-metiletil)-2- (3-piridinil)-2H-indazol-4-carboxamida (O.27.85); N-ciclopropila-2-(3-piridinil)- 2H-indazol-4-carboxamida (O.27.86); N-ciclo-hexil-2-(3-piridinil)-2H-indazol-4- carboxamida (O.27.87); 2-(3-piridinil)-N-(2, 2, 2-trifluoroetil)-2H-indazol-4- carboxamida (O.27.88); 2-(3-piridinil)-N-[(tetrahidro-2-furanil)metil]-2H-indazol- 5-carboxamida (O.27.89); metil 2-[[2-(3-piridinil)-2H-indazol-5- il]carbonil]hidrazinacarboxilato (O.27.90); N-[(2, 2-difluorociclopropil)metil]-2-(3- piridinil)-2H-indazol-5-carboxamida (O.27.91); N-(2, 2-difluoropropil)-2-(3- piridinil)-2H-indazol-5-carboxamida (O.27.92); 2-(3-piridinil)-N-(2- pirimidinilmetil)-2H-indazol-5-carboxamida (O.27.93); N-[(5-metil-2-pirazinil), metil]-2-(3-piridinil)-2H-indazol-5-carboxamida (O.27.94), N-[3-cloro-1-(3-piridil), pirazol-4-il]-N-etil-3-(3, 3, 3-trifluoropropilsulfanil)propanamida (O.27.95); N-[3- cloro-1-(3-piridil)pirazol-4-il]-N-etil-3-(3, 3, 3-trifluoropropilasulfinil)propanamida (O.27.96); N-[3-cloro-1-(3-piridil)pirazol-4-il]-3-[(2, 2- difluorociclopropil)metilsulfanil]-N-etil-propanamida (O.27.97); N-[3-cloro-1-(3- piridil)pirazol-4-il]-3-[(2, 2-difluorociclopropil)metillsulfinil]-N-etil-propanamida (O.27.98); sarolaner (O.27.99), lotilaner (O.27.100).[156] The following list of pesticides II (eg pesticide and biopesticide active substances), together with which compounds I can be used, is intended to illustrate the possible combinations, but does not limit them: A) Respiratory Inhibitors: Inhibitors of complex III at a Qo site: azoxystrobin (A.1.1), coumethoxystrobin (A.1.2), coumoxystrobin (A.1.3), dimoxystrobin (A.1.4), enestroburin (A.1.5), phenaminstrobin (A.1.6), phenoxystrobin / flufenoxystrobin (A.1.7), fluoxastrobin (A.1.8), kresoxim-methyl (A.1.9), mandestrobin (A.1.10), metominostrobin (A.1.11), orysastrobin (A.1.12), picoxystrobin (A.1.13 ), pyraclostrobin (A.1.14), pyramethostrobin (A.1.15), pyraoxystrobin (A.1.16), trifloxystrobin (A.1.17) 2-(2-(3-(2, 6-dichlorophenyl)-1-methyl- allylideneaminooxymethyl)-phenyl)-2-methoxyimino-N-methyl-acetamide (A.1.18), pyribencarb (A.1.19), triclopiricarb/chlorodincarb (A.1.20), famoxadone (A.1.21), fenamidone (A.1.21) methyl-N-[2-[(1,4-dimethyl-5-phenyl-pyrazol-3-yl) oxylmethyl]phenyl]-N-methoxycarbamate (A.1.22), 1-[3-chloro-2-[[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxymethyl]phenyl]-4- methyl-tetrazol-5-one (A.1.23), 1-[3-bromo-2-[[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxymethyl]phenyl]-4-methyl-tetrazol-5- one (A.1.24), 1-[2-[[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxymethyl]-3-methyl-phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (A.1.25 ), 1-[2-[[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxymethyl]-3-fluoro-phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (A.1.26), 1-[ 2-[[1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxymethyl]-3-fluorophenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (A.1.27), 1-[2-[ [4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl]oxymethyl]-3-methyl-phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (A.1.28), 1-[3-chloro-2-[[ 4-(p-tolyl)thiazol-2-yl]oxymethyl]phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (A.1.29), 1-[3-cyclopropyl-2-[[2-methyl-4- (1-methylpyrazol-3-yl)phenoxy]methyl]phenyl]-4-methyl-tetrazol-5-one (A.1.30), 1-[3-(difluoromethoxy)-2-[[2-methyl-4- (1-methylpyrazol-3-yl)phenoxy]methyl]phenyl]-4-methyltetrazol-5-one (A.1.31), 1-methyl-4-[3-methyl-2-[[2-methyl- 4-(1-methylpyrazol-3-yl)phenoxy]methyl]fe nyl]tetrazol-5-one (A.1.32), 1-methyl-4-[3-methyl-2-[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-ethylideneamino]oxymethyl]phenyl]tetrazol-5-one (A.1.33), (Z,2E)-5-[1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxy-2-methoxyimino-N,3-dimethyl-pent-3-enamide (A. 1.34), (Z,2E)-5-[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxy-2-methoxyimino-N,3-dimethyl-pent-3-enamide (A.1.35), pyriminostrobin ( A.1.36), bifujunzhi (A.1.37), methyl ester 2-(ortho-((2,5-dimethylphenyl-oxymethylene)phenyl-3-methoxy-acrylic acid (A.1.38). - Complex III inhibitors at the Qi site: cyazofamid (A.2.1), amisulbrom (A.2.2), [(6S, 7R, 8R)-8-benzyl-3-[(3-hydroxy-4-methoxy-pyridine- 2-carbonyl)amino]-6-methyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl]2-methylpropanoate (A.2.3), fenpicoxamide (A.2.4), [(6S, 7R, 8R )-8-benzyl-3-[[4-methoxy-3-(propanoyloxymethoxy)pyridine-2-carbonyl]amino]-6-methyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl] 2-methylpropanoate (A.2.5). - Complex II inhibitors: benodanil (A.3.1), benzovindiflupyr (A.3.2), bixafen (A.3.3), boscalid (A.3.4), carboxin (A.3.5), fenfuram (A.3.6), fluopyram ( A.3.7), flutolanil (A.3.8), fluxapyroxad (A.3.9), furamethpyr (A.3.10), isofetamide (A.3.11), isopyrazam (A.3.12), mepronil (A.3.13), oxycarboxin (A. .3.14), penflufen (A.3.1 5), pentiopyrad (A.3.1 6), 3-(difluoromethyl)-N-methoxy-1-methyl-N-[1-methyl-2-(2, 4, 6- trichlorophenyl)ethyl]pyrazole-4-carboxamide (A.3.17), N-[2-(3,4-difluorophenyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazine-2-carboxamide (A.3.18) sedaxane (A.3.19) ), tecloftalam (A.3.20), tifluzamide (A.3.21), 3-(difluoromethyl)-1-methyl-N-(1, 1, 3-trimethylindan-4-yl)pyrazole-4-carboxamide (A.3.22 ), 3-(trifluoromethyl)-1-methyl-N-(1,1,3-trimethylindan-4-yl)pyrazole-4-carboxamide (A.3.23), 1,3-dimethyl-N-(1,1 , 3-trimethylindan-4-yl)pyrazole-4-carboxamide (A.3.24), 3-(trifluoromethyl)-1,5-dimethyl-N-(1,1,3-trimethylindan-4-yl)pyrazol-4 -carboxamide (A.3.25), 1, 3, 5-trimethyl-N-(1, 1, 3-trime tilindan-4-yl)pyrazole-4-carboxamide (A.3.26), 3-(difluoromethyl)-1,5-dimethyl-N-(1,1,3-trimethylindan-4-yl)pyrazole-4-carboxamide ( A.3.27), 3-(difluoromethyl)-N-(7-fluoro-1,1,3-trimethyl-indan-4-yl)-1-methyl-pyrazole-4-carboxamide (A.3.28), methyl ( E)-2-[2-[(5-cyano-2-methyl-phenoxy)methyl]phenyl]-3-methoxy-prop-2-enoate (A.3.30), N-[(5-chloro-2- isopropyl-phenyl)methyl]-N-cyclopropyl-3-(difluoromethyl)-5-fluoro-1-methyl-pyrazole-4-carboxamide (A.3.31), 2-(difluoromethyl)-N-(1, 1, 3- trimethyl-indan-4-yl)pyridine-3-carboxamide (A.3.32), 2-(difluoromethyl)-N-[(3R)-1,1,3-trimethylindan-4-yl]pyridine-3-carboxamide ( A.3.33), 2-(difluoromethyl)-N-(3-ethyl-1,1-dimethyl-indan-4-yl)pyridine-3-carboxamide (A.3.34), 2-(difluoromethyl)-N-[ (3R)-3-ethyl-1,1-dimethyl-indan-4-yl]pyridine-3-carboxamide (A.3.35), 2-(difluoromethyl)-N-(1,1-dimethyl-3-propyl- indan-4-yl)pyridine-3-carboxamide (A.3.36), 2-(difluoromethyl)-N-[(3R)-1,1-dimethyl-3-propyl-indan-4-yl]-pyridine-3 -carboxamide (A.3.37), 2-(difluoromethyl)-N- (3-isobutyl-1,1-dimethyl-indan-4-yl)pyridine-3-carboxamide (A.3.38), 2-(difluoromethyl)-N-[(3R)-3-isobutyl-1,1-dimethyl -indan-4-yl]pyridine-3-carboxamide (A.3.39). - Other breath inhibitors: diflumetorim (A.4.1); nitrophenyl derivatives: binapacryl (A.4.2) dinobuton (A.4.3) dinocap (A.4.4) fluazinam (A.4.5) meptyldinocap (A.4.6) ferimzone (A.4.7); organometallic compounds: fentin salts, for example fentin acetate (A.4.8) fentin chloride (A.4.9) or fentin hydroxide (A.4.10); ametoctradine (A.4.11); silthiopham (A.4.12). B) Sterol biosynthesis inhibitors (SBI fungicides) - C14 demethylase inhibitors: triazoles: azaconazole (B.1.1), bitertanol (B.1.2), bromuconazole (B.1.3), cyproconazole (B.1.4), difenoconazole (B. .1.5), diniconazole (B.1.6), diniconazole-M (B.1.7), epoxiconazole (B.1.8), fenbuconazole (B.1.9), fluquinconazole (B.1.10), flusilazole (B.1.11), flutriafol ( B.1.12), hexaconazole (B.1.13), imibeconazole (B.1.14), ipconazole (B.1.15), metconazole (B.1.17), myclobutanil (B.1.18), oxpoconazole (B.1.19), paclobutrazol (B. .1.20), penconazole (B.1.21), propiconazole (B.1.22), prothioconazole (B.1.23), simeconazole (B.1.24), tebuconazole (B.1.25), tetraconazole (B.1.26), triadimefon (B. 1.27), triadimenol (B.1.28), triticonazole (B.1.29), uniconazole (B.1.30), 1-[rel-(2S; 3R)-3-(2-chlorophenyl)-2-(2, 4- difluorophenyl)-oxiranylmethyl]-5-thiocyanato-1H-[1, 2, 4]triazole (B.1.31), 2-[rel-(2S; 3R)-3-(2-chlorophenyl)-2-(2, 4-difluorophenyl)-oxiranylmethyl]-2H-[1, 2, 4]triazol-3-thiol (B.1.32), 2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl] -1-(1, 2, 4-triazol-1-yl)pentan-2-ol (B.1.33), 1-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-cyclopropyl- 2-(1, 2, 4-triazol-1-yl)ethanol (B.1.34) 2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1, 2, 4-triazole -1-yl)butan-2-ol (B.1.35), 2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan- 2-ol (B.1.36), ipfentrifluconazole (B.1.37), mefentrifluconazole (B.1.38), 2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-3-methyl-1-(1, 2 , 4-triazol-1-yl)butan-2-ol (B.1.39), 2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1,2,4-triazol- 1-yl)pentan-2-ol (B.1.40), 2-[4-(4-fluorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)]phenyl]-1-(1, 2, 4-triazol-1-yl) propan-2-ol (B.1.41), 2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-1-(1, 2, 4-triazol-1-yl)pent-3-yn-2 -ol (B.1. 42), 2-(chloromethyl)-2-methyl-5-(p-tolylmethyl)-1-(1, 2, 4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol (B.1.43); imidazoles: imazalil (B.1.4 4), pefurazoate (B.1.4 5), prochloraz (B.1.4 6), triflumizole (B.1.47); pyrimidines, pyridines and piperazines: fenarimol (B.1.49), pyrifenox (B.1.50), triforine (B.1.51), [3-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-5-(2, 4-di fluorophenyl)isoxazol-4-yl]-(3-pyridyl)methanol (B.1.52). - Delta-14-reductase inhibitors: aldimorphs (B.2.1), dodemoryl (B.2.2), dodemorophoacetate (B.2.3), fenpropimorph (B.2.4), tridemorph (B.2.5), fenpropidin (B. 2.6), piperaline (B.2.7), spiroxamine (B.2.8). - 3-keto reductase inhibitors: fenhexamide (B.3.1). - Other sterol biosynthesis inhibitors: chlorphenomizol (B.4.1). C) Nucleic acid synthesis inhibitors - Phenylamylamides or acyl amino acid fungicides: benalaxyl (C.1.1), benalaxyl-M (C.1.2), kiralaxyl (C.1.3), metalaxyl (C.1.4), metalaxyl-M (C.1.5), ofurace (C.1.6), oxadixyl (C.1.7). - Other nucleic acid synthesis inhibitors: himexazole (C.2.1), octilinone (C.2.2), oxolinic acid (C.2.3), bupirimate (C.2.4), 5-fluorocytosine (C.2.5), 5-fluoro -2-(p-tolylmethoxy)pyrimidin-4-amine (C.2.6), 5-fluoro-2-(4-fluorophenylmethoxy)pyrimidin-4-amine (C.2.7), 5-fluoro-2-(4- chlorophenylmethoxy)pyrimidine-4 amine (C.2.8). D) Cell division and cytoskeleton inhibitors - Tubulin inhibitors: benomyl (D.1.1), carbendazim (D.1.2), fuberidazole (D.1.3), thiabendazole (D.1.4), thiophanate-methyl (D.1.5) , 3-chloro-4-(2, 6-difluorophenyl)-6-methyl-5-phenyl-pyridazine (D.1.6), 3-chloro-6-methyl-5-phenyl-4-(2, 4 , 6-trifluorophenyl)pyridazine (D.1.7), N-ethyl-2-[(3-ethynyl-8-methyl-6-quinolyl)oxy]butanamide (D.1.8), N-ethyl-2-[(3 -ethynyl-8-methyl-6-quinolyl)oxy]-2-methylsulfanyl-acetamide (D.1.9), 2-[(3-ethynyl-8-methyl-6-quinolyl)oxy]-N-(2-fluoroethyl )butanamide (D.1.10), 2-[(3-ethynyl-8-methyl-6-quinolyl)oxy]-N-(2-fluoroethyl)-2-methoxy-acetamide (D.1.11), 2-[( 3-ethynyl-8-methyl-6-quinolyl)oxy]-N-propylbutanamide (D.1.12), 2-[(3-ethynyl-8-methyl-6-quinolyl)oxy]-2-methoxy-N -propylacetamide (D.1.13), 2-[(3-ethynyl-8-methyl-6-quinolyl)oxy]-2-methylsulfanyl-N-propylacetamide (D.1.14), 2-[(3- ethynyl-8-methyl-6-quinolyl)oxy]-N-(2-fluoroethyl)-2-methylsulfanyl-acetamide (D.1.15), 4-(2-bromo-4-fluoro-phenyl)-N-(2 -chloro-6-fluoro-phenyl) -2,5-dimethyl-pyrazol-3-amine (D.1.16). - Other cell division inhibitors: dietofencarb (D.2.1), ethaboxam (D.2.2), pencycuron (D.2.3), fluopicolide (D.2.4), zoxamide (D.2.5), metrafenone (D.2.6), pyriophenone (D.2.7). E) Inhibitors of amino acid and protein synthesis - Methionine synthesis inhibitors: cyprodinil (E.1.1), mepanipyrim (E.1.2), pyrimethanil (E.1.3). - Protein synthesis inhibitors: blasticidin-S (E.2.1), kasugamycin (E.2.2), kasugamycin hydrochloride-hydrate (E.2.3), mildiomycin (E.2.4), streptomycin (E.2.5), oxytetracycline ( E.2.6). F) Signal transduction inhibitors - MAP/histidine kinase inhibitors: fluoroimide (F.1.1), iprodione (F.1.2), procymidone (F.1.3), vinclozoline (F.1.4), fludioxonil (F.1.5). - Protein G inhibitors: quinoxyfen (F.2.1). G) Lipid and membrane synthesis inhibitors - Phospholipid biosynthesis inhibitors: edifenphos (G.1.1), iprobenphos (G.1.2), pyrazophos (G.1.3), isoprothiolane (G.1.4). - Lipid peroxidation: dichloran (G.2.1), quintazene (G.2.2), technazene (G.2.3), tolclofos-methyl (G.2.4), biphenyl (G.2.5), chloroneb (G.2.6), etridiazole (G.2.7) - Phospholipid biosynthesis and cell wall deposition: dimethomorph (G.3.1), flumorph (G.3.2), mandipropamide (G.3.3), pyrimorph (G.3.4), benthiavalicarb (G.3.5), iprovalicarb (G.3.6), valifenalate (G.3.7). - Compounds that affect cell membrane permeability and fatty acids: propamocarb (G.4.1). - Oxysterol binding protein inhibitors: oxathiapiprolin (G.5.1), 2-{3-[2-(1-{[3, 5-bis(difluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4 -yl)-1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl}phenyl methanesulfonate (G.5.2), 2-{3-[2-(1- {[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetyl}piperidin-4-yl)1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol- 5-yl}-3-chlorophenyl methanesulfonate (G.5.3) 4-[1-[2-[3-(difluoromethyl)-5-methyl-pyrazol-1-yl]acetyl]-4-piperidyl]-N-tetralin -1-yl-pyridine-2-carboxamide (G.5.4), 4-[1-[2-[3,5-bis(difluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]-4-piperidyl]-N-tetralin -1-yl-pyridine-2-carboxamide (G.5.5), 4-[1-[2-[3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]-4-piperidyl]- N-tetralin-1-yl-pyridine-2-carboxamide (G.5.6), 4-[1-[2-[5-cyclopropyl-3-(difluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]-4-piperidyl] -N-tetralin-1-yl-pyridin-2-carboxamide (G.5.7), 4-[1-[2-[5-methyl-3-(trifluoromethyl) pyrazol-1-yl]acetyl]-4-piperidyl ]-N-tetralin-1-yl-pyridine-2-carboxamide (G.5.8), 4-[ 1-[2-[5-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]-4-piperidyl]-N-tetralin-1-yl-pyridine-2-carboxamide (G.5.9), 4-[1-[2-[3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]-4-piperidyl]-N-tetralin-1-yl-pyridine-2-carboxamide (G.5.10), (4-[1-[2-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]-4-piperidyl]-N-tetralin-1-yl-pyridine-2-carboxamide (L.5.11 ). H) Inhibitors with Multi Local Action - Inorganic active substances: Bordeaux mixture (H.1.1), copper (H.1.2), copper acetate (H.1.3), copper hydroxide (H.1.4), copper oxychloride (H. .1.5), basic copper sulfate (H.1.6), sulfur (H.1.7). - Thio- and dithiocarbamates: ferbam (H.2.1), mancozeb (H.2.2), maneb (H.2.3), metam (H.2.4), metiram (H.2.5), propineb (H.2.6), tyram ( H.2.7), zineb (H.2.8), ziram (H.2.9). - Organochlorine compounds: anilazine (H.3.1), chlorothalonil (H.3.2), captafol (H.3.3), captan (H.3.4), folpet (H.3.5), dichlofluanid (H.3.6), dichlorophene (H. 3, 7), hexachlorobenzene (H.3.8), pentachlorphenol (H.3.9) and its salts, phthalide (H.3.10), tolylfluanid (H.3.11). - Guanidines and others: guanidine (H.4.1), dodine (H.4.2), dodine free base (H.4.3), guazatine (H.4.4), guazatine acetate (H.4.5), iminoctadine (H.4.6) ) iminoctadine-triacetate (H.4.7), iminoctadine-tris(albesylate) (H.4.8), dithianone (H.4.9), 2, 6-dimethyl-1H, 5H-[1, 4]dithiino[2, 3- c:5,6-c']dipyrrole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone (H.4.10). I) cell wall synthesis inhibitors - Glucan synthesis inhibitors: validamycin (I.1.1), polyoxin B (I.1.2). - Inhibitors of melanin synthesis: pyroquilone (I.2.1), tricyclazole (I.2.2), carpropamide (I.2.3), dicyclomet (I.2.4), fenoxanil (I.2.5). J) Plant defense inducers - Acibenzolar-S-methyl (J.1.1), probenazol (J.1.2), isotianil (J.1.3), tiadinil (J.1.4), prohexadione Calcium (J.1.5); phosphonates: fosetyl (J.1.6), fosetyl aluminum (J.1.7), phosphorous acid and its salts (J.1.8), potassium or sodium bicarbonate (J.1.9), 4-cyclopropyl-N-(2, 4 -dimethoxyphenyl)thiadiazole-5-carboxamide (J.1.10), calcium phosphonate (J.1.11), potassium phosphonate (J.1.12). K) Unknown mode of action - Bronopol (K.1.1), chinomethionate (K.1.2), cyflufenamid (K.1.3), cymoxanil (K.1.4), dazomet (K.1.5), debacarb (K.1.6), diclocymet (K.1.7), diclomezine (K.1.8), diphenzoquat (K.1.9), diphenzoquat-methylsulfate (K.1.10), diphenylamin (K.1.11), phenitropan (K.1.12), fenpyrazamine (K.1.13), flumetover (K.1.14), flusulfamide (K.1.15), flutianil (K.1.16), harpine (K.1.17), methasulfocarb (K.1.18), nitrapyrin (K.1.19), nitrothal-isopropyl (K.1.20) , tolprocarb (K.1.21), oxin-copper (K.1.22), proquinazid (K.1.23), tebufloquin (K.1.24), tecloftalam (K.1.25), triazoxide (K.1.26), N'-(4 -(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenoxy)-2,5-dimethyl-phenyl)-N-ethyl-N-formamidine methyl (K.1.27), N'-(4-(4-fluoro-3-trifluoromethyl -phenoxy)-2,5-dimethyl-phenyl)-N-ethyl-N-methyl-formamidine (K.1.28), N'-[4-[[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2, 4-thiadiazol-5-yl]oxy]-2,5-dimethyl-phenyl]-N-ethyl-N-methyl-formamidine (K.1.29), N'-(5-bromo-6-indan-2-yloxy -2-methyl-3-pyridyl)-N-ethyl-N-methyl-formamidine (K.1 .30), N'-[5-bromo-6-[1-(3,5-difluorophenyl)ethoxy]-2-methyl-3-pyridyl]-N-ethyl-N-methyl-formamidine (K.1.31) , N'-[5-bromo-6-(4-isopropylcyclohexoxy)-2-methyl-3-pyridyl]-N-ethyl-N-methyl-formamidine (K.1.32), N'-[5-bromo-2 -methyl-6-(1-phenylethoxy)-3-pyridyl]-N-ethyl-N-methyl-formamidine (K.1.33), N'-(2-methyl-5-trifluoromethyl-4-(3-trimethylsilanyl- propoxy)-phenyl)-N-ethyl-N-methyl-formamidine (K.1.34), N'-(5-difluoromethyl-2-methyl-4-(3-trimethylsilanyl-propoxy)-phenyl)-N-ethyl- N-methylformamidine (K.1.35), 2-(4-chloro-phenyl)-N-[4-(3, 4-dimethoxy-phenyl)-isoxazol-5-yl]-2-prop-2-ynyloxy- acetamide (K.1.36), 3-[5-(4-chloro-phenyl)-2,3-dimethyl-isoxazolidin-3-yl]-pyridine (pyrisoxazole) (K.1.37), 3-[5-(4 -methylphenyl)-2,3-dimethyl-isoxazolidin-3-yl]-pyridine (K.1.38), 5-chloro-1-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-2-methyl-1H- benzoimidazole (K.1.39), ethyl (Z)-3-amino-2-cyano-3-phenyl-prop-2-enoate (K.1.40), picarbutrazox (K.1.41), N-[6-[[ (Z)-[(1-methyltetrazol-5-yl)-phenylmethylene]amino]oxymethyl]-2-pyridyl]carbam pentyl (K.1.42), but-3-ynyl-N-[6-[[(Z)-[(1-methyltetrazol-5-yl)-phenyl-methylene]-amino]oxymethyl]-2-pyridyl ]carbamate (K.1.43), 2-[2-[(7,8-difluoro-2-methyl-3-quinolyl)oxy]-6-fluorophenyl]propan-2-ol (K.1.44), 2-[ 2-fluoro-6-[(8-fluoro-2-methyl-3-quinolyl)oxy]phen-yl]propan-2-ol (K.1.45), 3-(5-fluoro-3, 3, 4, 4-tetramethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)quinoline (K.1.46), quinofumeline (K.1.47), 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline -1-yl)quinoline (K.1.48), 9-fluoro-2,2-dimethyl-5-(3-quinolyl)-3H-1,4-benzoxazepine (K.1.49), 2-(6-benzyl- 2-pyridyl)quinazoline (K.1.50), 2-[6-(3-fluoro-4-methoxy-phenyl)-5-methyl-2-pyridyl]quinazoline (K.1.51), dichlobenthiazox (K.1.52), N'-(2,5-dimethyl-4-phenoxy-phenyl)-N-ethyl-N-methyl-formamidine (K.1.53). M) Growth regulators - abscisic acid (M.1.1), amidochlor, ancimidol, 6-benzylaminopurine, brassinolide, butraline, chlormequat, chlormequat chloride, choline chloride, cyclanilide, daminozide, dikegulac, dimetypine, 2, 6-dimethylpuridine, ethephon, flumetraline, flurprimidol, flutiacet, forchlorfenuron, gibberellic acid, inabenfide, indole-3-acetic acid, maleic hydrazide, mefluidide, mepiquat, mepiquat chloride, naphthaleneacetic acid, N-6-benzyladenine, paclobutrazol, prohexadione, prohexadione Calcium, pro - hydrojasmon, thidiazuron, triapentenol, tributyl phosphorotrithioate, 2, 3, 5-triiodobenzoic acid, trinexapac-ethyl and uniconazole; N) Herbicides of classes N.1 to N.15 - N.1 Lipid biosynthesis inhibitors: aloxydim (N.1.1), aloxydim-sodium (N.1.2), butroxydim (N.1.3), clethodim (N.1.4) ), clodinafop (N.1.5), clodinafop-propargyl (N.1.6), cycloxydim (N.1.7), cyalofop (N.1.8), cialofop-butyl (N.1.9), diclofop (N.1.10), diclofop- methyl (N.1.11), fenoxaprop-P-ethyl (N.1.12), fenoxaprop-ethyl (N.1.13), fenoxaprop-P (N.1.14), fenoxaprop-P-ethyl (N.1.15), fluazifop (N.1.16), fluazifop-butyl (N.1.17), fluazifop-P (N.1.18), fluazifop-P-butyl (N.1.19), haloxyfop (N.1.20), haloxyfop-methyl (N.1.21), haloxyfop-P (N.1.21), .1.22), haloxyfop-P-methyl (N.1.23), methamifop (N.1.24), pinoxaden (N.1.25), profoxydim (N.1.26), propaquizafop (N.1.27), quizalofop (N.1.28), quizalofop-ethyl (N.1.29), quizalofop-tefuryl (N.1.30), quizalofop-P (N.1.31), quizalofop-P-ethyl (N.1.32), quizalofop-P-tefuryl (N.1.33), sethoxydim (N.1.34), tepraloxydim (N.1.35), tralkoxydim (N.1.36), 4-(4'-chloro-4-cyclopropyl-2'-fluoro[1,1'-biphenyl]-3-yl )-5-hydroxy i-2,2,6,6-tetramethyl-2H-pyran-3(6H)-one ((N.1.37), CAS 1312337-726); 4-(2', 4'-dichloro-4-cyclopropyl[1, 1'-biphenyl]-3-yl)-5-hydroxy-2, 2, 6, 6-tetramethyl-2H-pyran-3(6H) -one ((N.1.38), CAS 1312337-45-3); 4-(4'-chloro-4-ethyl-2'-fluoro[1,1'-biphenyl]-3-yl)-5-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-2H-pyran-3( 6H)-one ((N.1.39), CAS 1033757-93-5); 4-(2'4'-Dichloro-4-ethyl[1,1'-biphenyl]-3-yl)-2,2,6,6-tetramethyl-2H-pyran-3,5-(4H, 6H) -dione ((N.1.40), CAS 1312340-84-3); 5-(α-cetylaxy)-4-(4'-chloro-4-cyclopropyl-2'-fluoro[1,1'-biphenyl]-3-yl)-3,6-dihydro-2,2,6,6 -tetramethyl-2H-pyran-3-one ((N.1.41), CAS 1312337-48-6); 5-(acetyloxy)-4-(2', 4'-dichloro-4-cyclopropyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-3,6-dihydro-2,2,6,6-tetramethyl -2H-pyran-3-one (N.1.42); 5-(acetyloxy)-4-(4'-chloro-4-ethyl-2'-fluoro[1,1'-biphenyl]-3-yl)-3,6-dihydro-2,2,6,6- tetramethyl-2H-pyran-3-one ((N.1.43), CAS 1312340-82-1); 5-(acetyloxy)-4-(2', 4'-dichloro-4-ethyl[1, 1'-biphenyl]-3-yl)-3, 6-dihydro-2, 2, 6, 6-tetramethyl- 2H-pyran-3-one ((N.1.44), CAS 1033760-55-2); 4-(4'-chloro-4-cyclopropyl-2'-fluoro[1,1'-biphenyl]-3-yl)-5,6-dihydro-2,2,6,6-tetramethyl-5-oxo- Carboxylic acid 2H-pyran-3-yl methyl ester ((N.1.45), CAS 1312337-51-1); 4-(2', 4'-dichloro-4-cyclopropyl-[1, 1'-biphenyl]-3-yl)-5, 6-dihydro-2, 2, 6, 6-tetramethyl-5-oxo-2H carbonic acid -pyran-3-yl methyl ester (N.1.46); 4-(4'-chloro-4-ethyl-2'-fluoro[1,1'-biphenyl]-3-yl)-5,6-dihydro-2,2,6,6-tetramethyl-5-oxo- Carbonic acid 2H-pyran-3-yl methyl ester ((N.1.47), CAS 1312340-83-2); 4-(2', 4'-dichloro-4-ethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-5, 6-dihydro-2, 2, 6, 6-tetramethyl-5-oxo-2H carbonic acid -pyran-3-yl methyl ester ((N.1.48), CAS 1033760-58-5); benfuresate (N.1.49), butylate (N.1.50), cycloate (N.1.51), dalapon (N.1.52), dimepiperate (N.1.53), EPTC (N.1.54), esprocarb (N.1.55), ethofumesate (N.1.56), flupropanate (N.1.57), molinate (N.1.58), orbencarb (N.1.59), pebulate (N.1.60), prosulfocarb (N.1.61), TCA (N.1.62), thiobencarb ( N.1.63), thiocarbazyl (N.1.64), triallate (N.1.65), and vernolate (N.1, 66); - N.2 ALS inhibitors: amidosulfuron (N.2.1), azimsulfuron (N.2.2), Bensulfuron (N.2.3), Bensulfuron-methyl (N.2.4), chlorimuron (N.2.5), chlorimuron-ethyl (N. .2.6), chlorsulfuron (N.2.7), cinosulfuron (N.2.8), cyclosulfamuron (N.2.9), ethametsulfuron (N.2.10), ethametsulfuron-methyl (N.2.11), ethoxysulfuron (N.2.12), flazasulfuron ( N.2.13), flucetosulfuron (N.2.14), flupyrsulfuron (N.2.15), flupyrsulfuron-methyl-sodium (N.2.16), foramsulfuron (N.2.17), halosulfuron (N.2.18), halosulfuron-methyl (N. 2.19), imazosulfuron (N.2.20), iodosulfuron (N.2.21), iodosulfuron-methylsodium (N.2.22), iofensulfuron (N.2.23), iofensulfuron-sodium (N.2.24), mesosulfuron (N.2.25) , metazosulfuron (N.2.26), metsulfuron (N.2.27), metsulfuron-methyl (N.2.28), nicosulfuron (N.2.29), orthosulfamuron (N.2.30), oxasulfuron (N.2.31), primisulfuron (N.2.32 ), primisulfuron-methyl (N.2.33), propylsulfuron (N.2.34), prosulfuron (N.2.35), pyrazosulfuron (N.2.36), pyrazosulfuron-ethyl (N.2.37), rimsulfuron (N.2.38), sulfome turon (N.2.39), sulfometuron-methyl (N.2.40), sulfosulfuron (N.2.41), thifensulfuron (N.2.42), thifensulfuron-methyl (N.2.43), triasulfuron (N.2.44), tribenuron (N. 2.45), tribenuron-methyl (N.2.46), trifloxysulfuron (N.2.47), triflusulfuron (N.2.48), triflusulfuron-methyl (N.2.49), tritosulfuron (N.2.50), imazametabenz (N.2.51), imazametabenz -methyl (N.2.52), imazamox (N.2.53), imazapic (N.2.54), imazapyr (N.2.55), imazaquin (N.2.56), imazethapyr (N.2.57); cloransulam (N.2.58), chloransulam-methyl (N.2.59), diclosulam (N.2.60), flumetsulam (N.2.61), florasulam (N.2.62), metosulam (N.2.63), penoxsulam (N.2.64) , pirimisulfan (N.2.65), and piroxsulam (N.2.66); bispyribac (N.2.67), bispyribac-sodium (N.2.68), pyribenzoxim (N.2.69), pyriftalid (N.2.70), pyriminobac (N.2.71), pyriminobac-methyl (N.2.72), pyrithiobac (N. 2.73), pyrithiobac-sodium (N.2.74), 4-[[[2-[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl), oxy]phenyl]methyl]amino]benzoic acid-1-methyl-ethyl ester ( (N.2.75), CAS 420138-41-6), 4-[[[2-[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl), oxy]phenyl]methyl]amino]-benzoic acid propyl ester (( N.2.76), CAS 420138-40-5), N-(4-bromophenyl)-2-[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl), oxy]benzenemethanamine ((N.2.77), CAS 420138-01 -8); flucarbazone (N.2.78), flucarbazone sodium (N.2.79), propoxycarbazone (N.2.80), propoxycarbazone sodium (N.2.81), thiencarbazone (N.2.82), thiencarbazone methyl (N.2.83), triafamone ( N.2.84); - N.3 photosynthesis inhibitors: amicarbazone (N.3.1); chlorotriazine (N.3.2); ametryn (N.3.3), atrazine (N.3.4), chloridazone (N.3.5), cyanazine (N.3.6), desmethrin (N.3.7), dimetamethrin (N.3.8), hexazinone (N.3.9), metribuzin (N.3.10), prometon (N.3.11), promethrin (N.3.12), propazine (N.3.13), simazine (N.3.14), simethrin (N.3.15), terbumeton (N.3.16), terbuthylazine ( N.3.17), terbutryn (N.3.18), trietazine (N.3.19); chlorobromuron (N.3.20), chlortoluron (N.3.21), chloroxuron (N.3.22), dimefuron (N.3.23), diuron (N.3.24), fluometuron (N.3.25), isoproturon (N.3.26), isouron (N.3.27), linuron (N.3.28), metamitron (N.3.29), metabenzthiazuron (N.3.30), metobenzuron (N.3.31), metoxuron (N.3.32), monolinuron (N.3.33), neburon ( N.3.34), siduron (N.3.35), tebuthiuron (N.3.36), thiadiazuron (N.3.37), desmedipham (N.3.38), karbutilat (N.3.39), phenmedipham (N.3.40), phenmedifam-ethyl (N.3.41), bromophenoxym (N.3.42), bromoxynil (N.3.43), and its salts and esters, ioxynil (N.3.44), and its salts and esters, bromacil (N.3.45), lenacyl (N. 3, 46), terbacil (N.3.47), bentazon (N.3.48), bentazon sodium (N.3.49), pyridate (N.3.50), pyridafol (N.3.51), pentanochlor (N.3.52), propanil (N.3, 53); diquat (N.3.54), diquat dibromide (N.3.55), paraquat (N.3.56), paraquat dichloride (N.3.57), paraquat dimethylsulfate (N.3.58); - N.4 protoporphyrinogen oxidase-IX inhibitors: acifluorfen (N.4.1), acifluorfen-sodium (N.4.2), azafenidin (N.4.3), bencarbazone (N.4.4), benzfendizone (N.4.5), bifenox ( N.4.6), butafenacil (N.4.7), carfentrazone (N.4.8), carfentrazone-ethyl (N.4.9), chloromethoxyfen (N.4.10), cinidon-ethyl (N.4.11), fluazolate (N.4.12) , flufenpyr (N.4.13), flufenpyr-ethyl (N.4.14), flumiclorac (N.4.15), flumiclorac-pentyl (N.4.16), flumioxazin (N.4.17), fluoroglucofen (N.4.18), fluoroglycofen-ethyl (N.4.19), fluthiacet (N.4.20), fluthiacet-methyl (N.4.21), fomesafen (N.4.22), halosafen (N.4.23), lactofen (N.4.24), oxadiargyl (N.4.25), oxadiazone (N.4.26), oxyfluorfen (N.4.27), pentoxazone (N.4.28), profluazole (N.4.29), pyraclonil (N.4.30), pyraflufen (N.4.31), pyraflufenethyl (N.4.32) , saflufenacil (N.4.33), sulfentrazone (N.4.34), thidiazimin (N.4.35), thiafenacil (N.4.36), trifludimoxazin (N.4.37), [3-[2-chloro-4-fluoro-5- (1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-3-yl), ethyl phenoxy]-2-pyridyloxy]acetate ((N.4.38), CAS 353292-31-6), N-ethyl-3-(2,6-dichloro-4-trifluoro-methylphenoxy)-5-methyl-1H -pyrazole-1-carboxamide ((N.4.39), CAS 45209892-9), N-tetrahydrofurfuryl-3-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenoxy)-5-methyl-1H-1-pyrazole-1-carboxamide ((N.4.40), CAS 915396-43-9), N-ethyl-3-(2-chloro-6-fluoro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-5-methyl-1H-pyrazole-1-carboxamide (( N.4.41), CAS 452099-05-7), N-tetrahydrofurfuryl-3-(2-chloro-6-fluoro-4-trifluoromethylphenoxy)-5-methyl-1H-pyrazole-1-carboxamide ((N.4.42) , CAS 452100-03-7), 3-[7-fluoro-3-oxo-4-(prop-2-ynyl))-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl ]-1,5-dimethyl-6-thioxo-[1,3,5]triazinan-2,4-dione ((N.4.43), CAS 451484-50-7), 2-(2,2,7- trifluoro-3-oxo-4-prop-2-ynyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-isoindol-1,3 -dione ((N.4.44), CAS 1300118-96-0), 1-methyl-6-trifluoromethyl-3-(2,2,7-trifluoro-3-oxo-4-prop-2-ynyl- 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione ((N.4.4 5), CAS 1304113-05-0), methyl (E)-4-[2-chloro-5-[4-chloro-5-(difluoromethoxy)-1H-methyl-pyrazol-3-yl]-4-fluoro -phenoxy]-3-methoxy-but-2-enoate ((N.4.46), CAS 948893-00-3), 3-[7-chloro-5-fluoro-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole-4 -yl]-1-methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione ((N.4.47), CAS 212754-02-4); - N.5 bleaching herbicides: beflubutamid (N.5.1), diflufenican (N.5.2), fluridone (N.5.3), flurochloridone (N.5.4), flurtamone (N.5.5), norflurazone (N.5.6), picolinafen (N.5.7), 4-(3-trifluoromethyl-phenoxy)-2-(4-trifluoromethylphenyl)-pyrimidine ((N.5.8), CAS 180608-33-7); benzobicyclon (N.5.9), benzofenap (N.5.10), bicyclopyrone (N.5.11), clomazone (N.5.12), phenquintrione (N.5.13), isoxaflutole (N.5.14), mesotrione (N.5.15), pyrasulfophthol (N.5.16), pyrazolinate (N.5.17), pyrazoxifene (N.5.18), sulcotrione (N.5.19), tefuryltrione (N.5.20), tembotrione (N.5.21), tolpyralat (N.5.22), topramezone ( N.5.23); aclonifen (N.5.24), amitrole (N.5.25), flumeturon (N.5.26); - N.6 EPSP synthase inhibitors: glyphosate (N.6.1), glyphosate-isopropylamonium (N.6.2), glycosate-potassium (N.6.3), glyphosate-trimesium (sulfosate), (N.6.4); - N.7 glutamine synthase inhibitors: bilanofos (bialaphos), (N.7.1), bilanaphos-sodium (N.7.2), glufosinate (N.7.3), glufosinate-P (N.7.4), glufosinate-ammonium (N. .7.5); - N.8 DHP synthase inhibitors: asulam (N.8.1); - N.9 Mitosis inhibitors: benfluralin (N.9.1), butralin (N.9.2), dinitramine (N.9.3), ethalfluralin (N.9.4), fluchloralin (N.9.5), oryzalin (N.9.6), pendimethalin (N.9.7), prodiamine (N.9.8), trifluralin (N.9.9); amiprofos (N.9.10), amiprofos-methyl (N.9.11), butamiphos (N.9.12); chlorthal (N.9.13), chlorthaldimethyl (N.9.14), dithiopyr (N.9.15), thiazopyr (N.9.16), propyzamide (N.9.17), tebutam (N.9.18); carbetamide (N.9.19), chlorprofan (N.9.20), flamprop (N.9.21), flamprop-isopropyl (N.9.22), flamprop-methyl (N.9.23), flamprop-M-isopropyl (N.9.24), flurprop-M-methyl (N.9.25), propham (N.9.26); - N.10 VLCFA inhibitors: acetochlor (N.10.1), alachlor (N.10.2), butachlor (N.10.3), dimethachlor (N.10.4), dimethenamid (N.10.5), dimethenamid-P (N.10.6 ), metazachlor (N.10.7), metolachlor (N.10.8), metolachlor-S (N.10.9), petoxamide (N.10.10), pretilachlor (N.10.11), propachlor (N.10.12), propisochlor (N. 10.13), tenylchlor (N.10.14), flufenacet (N.10.15), mefenacet (N.10.16), diphenamid (N.10.17), naproanilide (N.10.18), napropamide (N.10.19), napropamide-M (N. .10.20), fentrazamide (N.10.21), anilaphos (N.10.22), cafenstrole (N.10.23), phenoxasulfone (N.10.24), ipfencarbazone (N.10.25), piperophos (N.10.26), pyroxasulfone (N. 10.27), isoxazoline compounds of formulas II.1, II.2, II.3, II.4, II.5, II.6, II.7, II.8 and II.9
Figure img0061
N.11 Cellulose biosynthesis inhibitors: chlorthiamide (N.11.1), diclobenil (N.11.2), flupoxam (N.11.3), indaziflam (N.11.4), isoxaben (N.11.5), triaziflam (N.11.6) , 1-cyclohexyl-5-pentafluorophenyloxy-14-[1, 2, 4, 6]thiatriazin-3-ylamine ((N.11.7), CAS 175899-01-1); - N.12 Uncoupling herbicides: dinoseb (N.12.1), dinoterb (N.12.2), DNOC (N.12.3), and their salts; - N.13 Auxinic herbicides: 2, 4-D (N.13.1), and its salts and esters, claciphos (N.13.2), 2, 4-DB (N.13.3), and its salts and esters, aminocyclopyrachlor ( N.13.4), and their salts and esters, aminopyralid (N.13.5), and their salts, such as aminopyralid-dimethylammonium (N.13.6), aminopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium (N.13.7), and their esters, benazoline (N.13.8), benazoline-ethyl (N.13.9), chloramben (N.13.10), and its salts and esters, clomeprop (N.13.11), clopyralid (N.13.12), and its salts and esters , dicamba (N.13.13), and its salts and esters, dichlorprop (N.13.14), and its salts and esters, dichlorprop-P (N.13.15), and its salts and esters, fluroxypyr (N.13.16), fluroxypyr -butomethyl (N.13.17), fluroxypimeptyl (N.13.18), halauxifen (N.13.), and their salts and esters (CAS 943832-60-8); MCPA (N.13.), and its salts and esters, MCPA-thioethyl (N.13.19), MCPB (N.13.20), and its salts and esters, mecoprop (N.13.21), and its salts and esters, mecoprop -P (N.13.22), and its salts and esters, picloram (N.13.23), and its salts and esters, quinclorac (N.13.24), quinmerac (N.13.25), TBA (2, 3, 6), (N.13.26) and its salts and esters, triclopyr (N.13.27) and its salts and esters, 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) -5-fluoropyridine-2-carboxylic acid (N.13.28), benzyl 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)-5-fluoropyridine-2-carboxylate ((N .13.29), CAS 1390661-72-9); - N.14 Auxin transport inhibitors: diflufenzopyr (N.14.1), diflufenzopyr-sodium (N.14.2), naptalam (N.14.3), and naptalam-sodium (N.14.4); - N.15 Other herbicides: bromobutide (N.15.1), chlorflurenol (N.15.2), chlorflurenol-methyl (N.15.3), cinmethylin (N.15.4), cumiluron (N.15.5), cyclopyrimorate ((N.15.6 ), CAS 499223-49-3), and their salts and esters, dalapon (N.15.7), dazomet (N.15.8), diphenzoquat (N.15.9), diphenzoquat-methylsulfate (N.15.10), dimetipin (N. 15.11), DSMA (N.15.12), dimron (N.15.13), endothal (N.15.14), and its salts, etobenzanid (N.15.15), flurenol (N.15.16), flurenol-butyl (N.15.17) , flurprimidol (N.15.18), phosamine (N.15.19), phosamine ammonium (N.15.20), indanophan (N.15.21), maleic hydrazide (N.15.22), mefluidide (N.15.23), metam (N. 15.24), methiozoline ((N.15.25), CAS 403640-27-7), methyl azide (N.15.26), methyl bromide (N.15.27), methyldimron (N.15.28), methyl iodide ( N.15.29), MSMA (N.15.30), oleic acid (N.15.31), oxaziclomefon (N.15.32), pelargonic acid (N.15.33), piributicarb (N.15.34), quinoclamine (N.15.35), tridiphane (N.15.36); O) Insecticides from classes O.1 to O.29 - O.1 Acetylcholine esterase (AChE) inhibitors: aldicarb (O.1.1), alanicarb (O.1.2), bendiocarb (O.1.3), benfuracarb (O.1.4) ), butocarboxim (O.1.5), butoxycarboxim (O.1.6), carbaryl (O.1.7), carbofuran (O.1.8), carbosulfan (O.1.9), ethiofencarb (O.1.10), fenobucarb (O.1.11) , formetanate (O.1.12), furathiocarb (O.1.13), isocarbate (O.1.14), methiocarb (O.1.15), methomyl (O.1.16), metholcarb (O.1.17), oxamyl (O.1.18), pirimicarb (O.1.19), propoxur (O.1.20), thiodicarb (O.1.21), thiophanox (O.1.22), trimethacarb (O.1.23), XMC (O.1.24), xylylcarb (O.1.25), and triazamate (O.1.26); acephate (O.1.27), azamethiphos (O.1.28), azinphos-ethyl (O.1.29), azinphosmethyl (O.1.30), cadusaphos (O.1.31), chlorxyphos (O.1.32), chlorfenvinphos (O.1.33) , chlormiphos (O.1.34), chlorpyrifos (O.1.35), chlorpyrifos-methyl (O.1.36), coumaphos (O.1.37), cyanophos (O.1.38), demeton-S-methyl (O.1.39), diazinon (O.1.40), dichlorvos/ DDVP (O.1.41), dicrotophos (O.1.42), dimethoate (O.1.43), dimethylvinyphos (O.1.44), disulfoton (O.1.45), EPN (O.1.46), ethion (O.1.47), ethoprofos (O.1.48), famfur (O.1.49), fenamiphos (O.1.50), fenitrothion (O.1.51), fenthion (O.1.52), fostiazate (O.1.53), heptenophos (O.1.54), imitiaphos (O.1.55), isofenphos (O.1.56), isopropyl O-(methoxyaminothiophosphoryl), salicylate (O.1.57), isoxathione (O.1.58), malathion (O.1.59), metarbam (O.1.60), methamidophos (O.1.61), metidation (O.1.62), mevinphos (O.1.63), monocrotophos (O.1.64), naled (O.1.65), ometatoate (O.1.66), oxydemeton -methyl (O.1.67), parathion (O.1.68), parathion-methyl (O.1.69), phentoate (O.1.70), phorate (O.1.71), phosalone (O.1.72), phosmet (O.1.73), phosphamidon (O.1.74), phoxim (O.1.75), pirimiphos-methyl (O.1.76), profenophos (O.1.77), propetanphos (O.1.78), prothiophos (O.1.79) , pyraclophos (O.1.80), pyridafenthion (O.1.81), quinalphos (O.1.82), sulhotep (O.1.83), tebupyrimphos (O.1.84), temephos (O.1.85), terbufos (O.1.86), tetrachlorvinphos (O.1.87), thiometone (O.1.88), triazophos (O.1.89), trichlorfon (O.1.90), vamidothion (O.1.91); - O.2 GABA-dependent chlorine channel antagonists: endosulfan (O.2.1), chlordane (O.2.2); ethiprole (O.2.3), fipronil (O.2.4), flufiprole (O.2.5), pyrafluprole (O.2.6), pyriprole (O.2.7); - O.3 Sodium channel modulators: acrinathrin (O.3.1), allethrin (O.3.2), d-cis-trans allethrin (O.3.3), d-trans allethrin (O.3.4), bifenthrin (O. 3.5), Bioallethrin (O.3.6), S-Cylclopentenyl Bioallethrin (O.3.7), Bioresmethrin (O.3.8), Cycloprothrin (O.3.9), Cyfluthrin (O.3.10), Beta Cyfluthrin (O.3.11), Cyhalothrin (O.3.12), lambda Cyhalothrin (O.3.13), gamma Cyhalothrin (O.3.14), cypermethrin (O.3.15), alpha Cypermethrin (O.3.16), beta Cypermethrin (O.3.17), theta Cypermethrin (O. 3.18), zeta Cypermethrin (O.3.19), cyphenothrin (O.3.20), deltamethrin (O.3.21), empentrin (O.3.22), esfenvalerate (O.3.23), etofenprox (O.3.24), fenpropathrin (O. 3.25), fenvalerate (O.3.26), flucitrinate (O.3.27), flumethrin (O.3.28), tau-fluvalinate (O.3.29), halfenprox (O.3.30), heptafluthrin (O.3.31), imiprothrin (O. .3.32), meperfluthrin (O.3.33), metofluthrin (O.3.34), momfluorothrin (O.3.35), permethrin (O.3.36), phenothrin (O.3.37), pralethrin (O.3.38), profluthrin (O. 3.39), pyrethrin (pyrethrum), (O.3.40), resme thrin (O.3.41), silafluofen (O.3.42), tefluthrin (O.3.43), tetramethylfutrin (O.3.44), tetramethrin (O.3.45), tralomethrin (O.3.46), and transfluthrin (O.3.47); DDT (O.3.48), methoxychlor (O.3.49); - O.4 Nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonists: acetamiprid (O.4.1), clothianidin (O.4.2), cycloxaprid (O.4.3), dinotefuran (O.4.4), imidacloprid (O.4.5), nitenpyram (O.4, 6), thiacloprid (O.4.7), thiamethoxam (O.4.8); (2E)-1-[(6-chloropyridin-3-yl), methyl]-N-nitro-2-pentylidene hydrazinecarboximidamide (O.4.9); 1-[(6-chloropyridin-3-yl), methyl]-7-methyl-8-nitro-5-propoxy-1,2,3,5,6,7-hexahydroimidazo[1,2-a]pyridine ( O.4.10); nicotine (O.4.11); - O.5 Activators of allosteric receptors by nicotinic acetylcholine: spinosad (O.5.1), spinetoram (O.5.2); - O.6 Chloride channel activators: abamectin (O.6.1), emamectin benzoate (O.6.2), ivermectin (O.6.3), lepimectin (O.6.4), milbemectin (O.6.5); - O.7 Juvenile hormone mimics: hydroprene (O.7.1), quinoprene (O.7.2), methoprene (O.7.3); fenoxycarb (O.7.4), pyriproxyfen (O.7.5); - O.8 Variable non-specific inhibitors (multi-site): methyl bromide (O.8.1), and other alkyl halides; chloropicrin (O.8.2), sulfuryl fluoride (O.8.3), borax (O.8.4), tartar emetic (O.8.5); - O.9 Selective homopterous feeding blockers: pymetrozine (O.9.1), flonicamid (O.9.2); - O.10 Mite growth inhibitors: clofentezine (O.10.1), hexythiazox (O.10.2), diflovidazin (O.10.3); etoxazole (O.10.4); - O.11 Microbial disruptors of insect midgut membranes: proteins from Bt cultures: Cri1Ab, Cri1Ac, Cri1Fa, Cri2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34/35Ab1; - O.12 mitochondrial ATP synthase inhibitors: diafenthiuron (O.12.1); azocyclotin (O.12.2), cyhexatin (O.12.3), fenbutatin oxide (O.12.4), propargite (O.12.5), tetradiphon (O.12.6); - O.13 Oxidative phosphorylation uncouplers by disrupting the proton gradient: chlorfenapyr (O.13.1), DNOC (O.13.2), sulfluramid (O.13.3); - O.14 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) channel blockers: Bensultap (O.14.1), Cartap hydrochloride (O.14.2), Thiocyclam (O.14.3), Thiosultap sodium (O.14.4); - O.15 Type 0 chitin biosynthesis inhibitors: bistrifluron (O.15.1), chlorfluazuron (O.15.2), diflubenzuron (O.15.3), flucycloxuron (O.15.4), flufenoxuron (O.15.5), hexaflumuron (O. .15.6), lufenuron (O.15.7), novaluron (O.15.8), noviflumuron (O.15.9), teflubenzuron (O.15.10), triflumuron (O.15.11); - O.16 Type 1 chitin biosynthesis inhibitors: buprofezin (O.16.1); - O.17 Moult disruptors: cyromazine (O.17.1); - O.18 Ecdysone receptor agonists: methoxifenozide (O.18.1), tebufenozide (O.18.2), halofenozide (O.18.3), fufenozide (O.18.4), chromafenozide (O.18.5); - O.19 Octopamine receptor agonists: amitraz (O.19.1); - O.20 Inhibitors of mitochondrial complex III electron transport: hydramethylnon (O.20.1), acequinocil (O.20.2), fluacripyrim (O.20.3); - O.21 Inhibitors of mitochondrial complex I electron transport: phenazaquin (O.21.1), fenpyroximate (O.21.2), pyrimidifen (O.21.3), pyridaben (O.21.4), tebufenpyrad (O.21.5), tolfenpyrad (O.21.6); rotenone (O.21.7); - O.22 Voltage-dependent sodium channel blockers: indoxacarb (O.22.1), metaflumizone (O.22.2), 2-[2-(4-cyanophenyl)-1-[3-(trifluoromethyl), phenyl]ethylidene] -N-[4-(difluoromethoxy), phenyl]hydrazinecarboxamide (O.22.3), N-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-[(4-chlorophenyl)-[4-[methyl(methylsulfonyl), amino]phenyl]methylene]hydrazinecarboxamide (O.22.4); - O.23 Acetyl-CoA carboxylase inhibitors: spirodiclofen (O.23.1), spiromesifen (O.23.2), spirotetramat (O.23.3); - O.24 Inhibitors of mitochondrial complex IV electron transport: aluminum phosphide (O.24.1), calcium phosphide (O.24.2), phosphine (O.24.3), zinc phosphide (O.24.4), cyanide ( O.24.5); - O.25 Inhibitors of mitochondrial complex II electron transport: cyenopirafen (O.25.1), cyflumetofen (O.25.2); - O.26 Modulators of ryanodine receptor: flubendiamide (O.26.1), chlorantraniliprole (O.26.2), cyantraniliprole (O.26.3), cyclaniliprole (O.26.4), tetraniliprole (O.26.5); (R)-3-chloro-N1-{2-methyl-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl),ethyl]phenyl}-N2-(1-methyl-2-methylsulfonylethyl) phthalamide (O.26.6), (S)-3-chloro-N1-{2-methyl-4-[1, 2, 2, 2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl), ethyl]phenyl}-N2-(1 - methyl-2-methylsulfonylethyl), phthalamide (O.26.7), methyl-2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazol) -5-yl]carbonyl}amino), benzoyl]-1,2-dimethylhydrazinecarboxylate (O.26.8); N-[4,6-dichloro-2-[(diethyl-lambda-4-sulfanylidene), carbamoyl]-phenyl]-2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxamide (O.26.9); N-[4-Chloro-2-[(diethyl-lambda-4-sulfanylidene)carbamoyl]-6-methyl-phenyl]-2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3- carboxamide (O.26.10); N-[4-chloro-2-[(di-2-propyl-lambda-4-sulfanylidene)carbamoyl]-6-methyl-phenyl]-2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-(trifluoromethyl) pyrazole-3-carboxamide (O.26.11); N-[4,6-dichloro-2-[(di-2-propyl-lambda-4-sulfanylidene)carbamoyl]-phenyl]-2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole- 3-carboxamide (O.26.12); N-[4,6-dibromo-2-[(diethyl-lambda-4-sulfanylidene)-carbamoyl]-phenyl]-2-(3-chloro-2-pyridyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxamide (O.26.13); N-[2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-chloro-6-methyl-phenyl]-3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)- 1H-pyrazole-5-carboxamide (O.26.14); 3-chloro-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-N-[2,4-dichloro-6-[[(1-cyano-1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-1H-pyrazole-5 -carboxamide (O.26.15); 3-bromo-N-[2,4-dichloro-6-(methylcarbamoyl), phenyl]-1-(3,5-dichloro-2-pyridyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide (O.26.16); N-[4-chloro-2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-6-methyl-phenyl]-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-3-(fluoromethoxy)-1H- pyrazole-5-carboxamide (O.26.17); cyhalodiamide (O.26.18); - O.27 Insecticidal active compounds of uncertain or unknown mode of action: afidopiren (O.27.1), afoxolaner (O.27.2), azadiractin (O.27.3), amidoflumet (O.27.4), benzoximate (O.27.5), Biphenazate (O.27.6), Broflanilide (O.27.7), Bromopropylate (O.27.8), Chinomethionate (O.27.9), Cryolite (O.27.10), Dichloromezothiaz (O.27.11), Dicofol (O.27.12), Flufenerim (O.27.13), flomethoquine (O.27.14), fluensulfone (O.27.15), fluhexaphon (O.27.16), fluopyram (O.27.17), flupyradifurone (O.27.18), fluralaner (O.27.19), methoxadiazone ( O.27.20), piperonyl butoxide (O.27.21), piflubumide (O.27.22), pyridalyl (O.27.23), pyrifluquinazon (O.27.24), sulfoxaflor (O.27.25), thioxazafen (O.27.26), triflumezopyrim (O 27, 27), 11-(4-chloro-2, 6-dimethylphenyl)-12-hydroxy-1, 4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]-tetradec-11-en-10-one ( O.27.28), 3-(4'-fluoro-2,4-dimethylbiphenyl-3-yl)-4-hydroxy-8-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one (O. 27.28), 1-[2-fluoro-4-methyl-5-[(2, 2, 2-trifluoroethyl), sulfinyl]phenyl]-3-(trifluoromethyl )-1H-1,2,4-triazol-5-amine (O.27.29), (E/Z)-N-[1-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]-2-pyridylidene]- 2,2,2-trifluoro-acetamide (O.27.31); (E/Z)-N-[1-[(6-chloro-5-fluoro-3-pyridyl)methyl]-2-pyridylidene]-2,2,2-trifluoro-acetamide (O.27.32); (E/Z)-2,2,2-trifluoro-N-[1-[(6-fluoro-3-pyridyl)methyl]-2-pyridylidene]acetamide (O.27.33); (E/Z)-N-[1-[(6-bromo-3-pyridyl)methyl]-2-pyridylaidene]-2,2,2-trifluoro-acetamide (O.27.34); (E/Z)-N-[1-[1-(6-chloro-3-pyridyl)ethyl]-2-pyridylidene]-2,2,2-trifluoro-acetamide (O.27.35); (E/Z)-N-[1-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]-2-pyridylidene]-2,2-difluoro-acetamide (O.27.36); (E/Z)-2-chloro-N-[1-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]-2-pyridylidene]-2,2-difluoroacetamide (O.27.37); (E/Z)-N-[1-[(2-chloropyrimidin-5-yl)methyl]-2-pyridylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide (O.27.38); (E/Z)-N-[1-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]-2-pyridylidene]-2,2,3,3,3-pentafluoro-propanamide (O.27.39); N-[1-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]-2-pyridylidene]-2,2,2-trifluoro-thioacetamide (O.27.40); N-[1-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]-2-pyridylidene]-2,2,2-trifluoro-N-isopropyl-acetamidine (O.27.41); fluazaindolizine (O.27.42); 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-2-methyl-N-(1-oxothietan-3-yl)benzamide (O.27.43); fluxametamide (O.27.44); 5-[3-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloroallyloxy)phenoxy]propoxy]-1H-pyrazole (O.27.45); 3-(benzoylmethylamino)-N-[2-bromo-4-[1, 2, 2, 3, 3, 3-hexafluoro-1-(trifluoromethyl)propyl]-6-(trifluoromethyl)phenyl]-2-fluoro- benzamide (O.27.46); 3-(benzoylmethylamino)-2-fluoro-N-[2-iodo-4-[1, 2, 2, 2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl), ethyl]-6-(trifluoromethyl), phenyl]-benzamide ( O.27.47); N-[3-[[[2-iodo-4-[1, 2, 2, 2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]-6-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]phenyl]-N-methyl -benzamide (O.27.48); N-[3-[[[2-bromo-4-[1, 2, 2, 2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]-6-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]-2-fluorophenyl]- 4-fluoro-N-methyl-benzamide (O.27.49); 4-fluoro-N-[2-fluoro-3-[[[2-iodo-4-[1, 2, 2, 2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)]ethyl]-6-(trifluoromethyl)phenyl]amino ]carbonyl]phenyl]-N-methyl-benzamide (0.27.50); 3-fluoro-N-[2-fluoro-3-[[[2-iodo-4-[1, 2, 2, 2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)]ethyl]-6(trifluoromethyl)phenyl]amino] carbonyl]phenyl]-N-methyl-benzamide (O.27.51); 2-chloro-N-[3-[[[2-iodo-4-[1, 2, 2, 2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]-6-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl] phenyl]-3-pyridinecarboxamide (O.27.52); 4-cyano-N-[2-cyano-5-[[2, 6-dibromo-4-[1, 2, 2, 3, 3, 3-hexafluoro-1-(trifluoromethyl)propyl]phenyl]carbamoyl]phenyl ]-2-methyl-benzamide (O.27.53); 4-cyano-3-[(4-cyano-2-methyl-benzoyl)amino]-N-[2,6-dichloro-4-[1, 2, 2, 3, 3, 3-hexafluoro-1-( trifluoromethyl)propyl]phenyl]-2-fluoro-benzamide (O.27.54); N-[5-[[2-chloro-6-cyano-4-[1, 2, 2, 3, 3, 3-hexafluoro-1-(trifluoromethyl)propyl]phenyl]carbamoyl]-2-cyano-phenyl] -4-cyano-2-methyl-benzamide (O.27.55); N-[5-[[2-bromo-6-chloro-4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]carbamoyl]-2-cyano-phenyl]-4 -cyano-2-methyl-benzamide (O.27.56); N-[5-[[2-bromo-6-chloro-4-[1, 2, 2, 3, 3, 3-hexafluoro-1-(trifluoromethyl), propyl]phenyl]carbamoyl]-2-cyano-phenyl ]-4-cyano-2-methyl-benzamide (0.27.57); 4-cyano-N-[2-cyano-5-[[2, 6-dichloro-4-[1, 2, 2, 3, 3, 3-hexafluoro-1-(trifluoromethyl)propyl]phenyl]carbamoyl]phenyl ]-2-methyl-benzamide (O.27.58); 4- cyano-N-[2-cyano-5-[[2, 6-dichloro-4-[1, 2, 2, 2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl), ethyl]phenyl]carbamoyl]phenyl]-2 -methyl-benzamide (O.27.59); N-[5-[[2-bromo-6-chloro-4-[1, 2, 2, 2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]carbamoyl]-2-cyano-phenyl]-4-cyano - 2-methyl-benzamide (O.27.60); 2-(1,3-dioxan-2-yl)-6-[2-(3-pyridinyl)-5-thiazolyl]-pyridine; 2-[6-[2-(5-fluoro-3-pyridinyl)-5-thiazolyl]-2-pyridinyl]-pyrimidine (O.27.61); 2-[6-[2-(3-pyridinyl)-5-thiazolyl]-2-pyridinyl]-pyrimidine (O.27.62); N-methylsulfonyl-6-[2-(3-pyridyl)thiazol-5-yl]pyridine-2-carboxamide (O.27.63); N-methylsulfonyl-6-[2-(3-pyridyl)thiazol-5-yl]pyridine-2-carboxamide (O.27.64); N-ethyl-N-[4-methyl-2-(3-pyridyl)thiazol-5-yl]-3-methylthio-propanamide (O.27.65); N-methyl-N[4-methyl-2-(3-pyridyl)thiazol-5-yl]-3-methylthio-propanamide (O.27.66); N,2-dimethyl-N-[4-methyl-2-(3-pyridyl)thiazol-5-yl]-3-methylthio-propanamide (O.27.67); N-ethyl-2-methyl-N-[4-methyl-2-(3-pyridyl)thiazol-5-yl]-3-methylthio-propanamide (O.27.68); N-[4-chloro-2-(3-pyridyl)thiazol-5-yl]-N-ethyl-2-methyl-3-methylthio-propanamide (O.27.69); N-[4-chloro-2-(3-pyridyl)thiazol-5-yl]-N,2-dimethyl-3-methylthio-propanamide (O.27.70); N-[4-chloro-2-(3-pyridyl)thiazol-5-yl]-N-methyl-3-methylthio-propanamide (O.27.71); N-[4-chloro-2-(3-pyridyl)thiazol-5-yl]-N-ethyl-3-methylthio-propanamide (O.27.72); 1-[(6-chloro-3-pyridinyl), methyl]-1, 2, 3, 5, 6, 7-hexahydro-5-methoxy-7-methyl-8-nitro-imidazo[1, 2- a]pyridine (O.27.73); 1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-7-methyl-8-nitro-1, 2, 3, 5, 6, 7-hexahydroimidazo[1, 2-a]pyridin-5-ol (O .27.74); 1-isopropyl-N,5-dimethyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide (0.27.75); 1-(1,2-dimethylpropyl)-N-ethyl-5-methyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazol-4-carboxamide (0.27.76); N,5-dimethyl-N-pyridazin-4-yl-1-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethyl)pyrazole-4-carboxamide (O.27.77); 1-[1-(1-cyanocyclopropyl)-ethyl]-N-ethyl-5-methyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazol-4-carboxamide (O.27.78); N-ethyl-1-(2-fluoro-1-methyl-propyl)-5-methyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazol-4-carboxamide (O.27.79); 1-(1,2-dimethyl-propyl)-N,5-dimethyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazol-4-carboxamide (0.27.80); 1-[1-(1-cyanocyclopropyl)ethyl]-N,5-dimethyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazol-4-carboxamide (O.27.81); N-methyl-1-(2-fluoro-1-methyl-propyl]-5-methyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazol-4-carboxamide (O.27.82); 1-(4,4-difluorocycle) -N-ethyl-5-methyl-N-pyridazin-4-yl-pyrazole-4-carboxamide (O.27.83); 1-(4,4-difluorocyclohexyl)-N,5-dimethyl-N-pyridazin-4- yl-pyrazole-4-carboxamide (O.27.84), N-(1-methylethyl)-2-(3-pyridinyl)-2H-indazole-4-carboxamide (O.27.85); N-cyclopropyl-2-(3 -pyridinyl)-2H-indazole-4-carboxamide (O.27.86); N-cyclohexyl-2-(3-pyridinyl)-2H-indazole-4-carboxamide (O.27.87); 2-(3-pyridinyl) )-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-2H-indazole-4-carboxamide (O.27.88); 2-(3-pyridinyl)-N-[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]-2H- indazole-5-carboxamide (O.27.89); methyl 2-[[2-(3-pyridinyl)-2H-indazol-5-yl]carbonyl]hydrazinecarboxylate (O.27.90); N-[(2,2-difluorocyclopropyl )methyl]-2-(3-pyridinyl)-2H-indazole-5-carboxamide (O.27.91); N-(2,2-difluoropropyl)-2-(3-pyridinyl)-2H-indazole-5-carboxamide (O.27.92); 2-(3-pyridinyl)-N-(2-pyrimidinylmethyl)-2H-indazole-5-carboxamide (O.27.93); N-[(5-methyl-2-pyrazinyl), methyl 1]-2-(3-pyridinyl)-2H-indazole-5-carboxamide (O.27.94), N-[3-chloro-1-(3-pyridyl), pyrazol-4-yl]-N-ethyl- 3-(3, 3, 3-trifluoropropylsulfanyl)propanamide (0.27.95); N-[3-chloro-1-(3-pyridyl)pyrazol-4-yl]-N-ethyl-3-(3,3,3-trifluoropropylsulfinyl)propanamide (0.27.96); N-[3-chloro-1-(3-pyridyl)pyrazol-4-yl]-3-[(2,2-difluorocyclopropyl)methylsulfanyl]-N-ethyl-propanamide (0.27.97); N-[3-chloro-1-(3-pyridyl)pyrazol-4-yl]-3-[(2,2-difluorocyclopropyl)methylsulfinyl]-N-ethyl-propanamide (0.27.98); sarolaner (O.27.99), lotilaner (O.27.100).

[157] As substâncias ativas referidas como componente 2, a sua preparação e a sua atividade, por exemplo, contra fungos nocivos, são conhecidas (cf.: http://www.alanwood.net/pesticides/); estas substâncias estão comercialmente disponíveis. Os compostos descritos pela nomenclatura IUPAC, a sua preparação e a sua atividade pesticida são também conhecidos (cf. Can. J. Plant Sci. 48 (6), 587-94, 1968; EP-A 141 317; EP-A 152 031; EP-A 226 917; EP-A 243 970; EP-A 256 503; EP-A 428 941; EP-A 532 022; EP-A 1 028 125; EP-A 1 035 122; EP-A 1 201 648; EP-A 1 122 244, JP 2002316902; DE 19650197; DE 10021412; DE 102005009458; NOS 3, 296, 272;NOS 3, 325, 503; WO 98/46608; WO 99/14187; WO 99/24413; WO 99/27783; WO 00/29404; WO 00/46148; WO 00/65913; WO 01/54501; WO 01/56358; WO 02/22583; WO 02/40431; WO 03/10149; WO 03/11853; WO 03/14103; WO 03/16286; WO 03/53145; WO 03/61388; WO 03/66609; WO 03/74491; WO 04/49804; WO 04/83193; WO 05/120234; WO 05/123689; WO 05/123690; WO 05/63721; WO 05/87772; WO 05/87773; WO 06/15866; WO 06/87325; WO 06/87343; WO 07/82098; WO 07/90624, WO 10/139271, WO 11/028657, WO 12/168188, WO 07/006670, WO 11/77514; WO 13/047749, WO 10/069882, WO 13/047441, WO 03/16303, WO 09/90181, WO 13/007767, WO 13/010862, WO 13/127704, WO 13/024009, WO 13/24010 WO 13/047441 WO 13/162072, WO 13/ 092.224, WO 11/135833, CN 1907024 CN 1456054 CN 103387541 CN 1309897 WO 12/84812 CN 1907024 WO 09094442 WO 14/60177 WO 13/116251, WO 08/ 013.622, WO 15/65922 WO 94/01.546, EP 2865265 WO 07/129.454, WO 12/165511, WO 11/ 081.174, WO 13/47441).[157] The active substances referred to as component 2, their preparation and their activity, eg against harmful fungi, are known (cf.: http://www.alanwood.net/pesticides/); these substances are commercially available. The compounds described by the IUPAC nomenclature, their preparation and their pesticidal activity are also known (cf. Can. J. Plant Sci. 48 (6), 587-94, 1968; EP-A 141 317; EP-A 152 031 ; EP-A 226 917; EP-A 243 970; EP-A 256 503; EP-A 428 941; EP-A 532 022; EP-A 1 028 125; EP-A 1 035 122; EP-A 1 201 648; EP-A 1 122 244, JP 2002316902; DE 19650197; DE 10021412; DE 102005009458; NOS 3, 296, 272; NOS 3, 325, 503; WO 98/46608; WO 99/14187; WO 99/14224; WO 99/27783; WO 00/29404; WO 00/46148; WO 00/65913; WO 01/54501; WO 01/56358; WO 02/22583; WO 02/40431; WO 03/10149; WO 03/11853; WO 03/14103; WO 03/16286; WO 03/53145; WO 03/61388; WO 03/66609; WO 03/74491; WO 04/49804; WO 04/83193; WO 05/120234; WO 05/123689; WO 05/123690; WO 05/63721; WO 05/87772; WO 05/87773; WO 06/15866; WO 06/87325; WO 06/87343; WO 07/82098; WO 07/90624, WO 10/139271, WO 11/028657, WO 12/168188, WO 07/006670, WO 11/77514; WO 13/047749, WO 10/069882, WO 13/047441, WO 03/16303, WO 09/90181, WO 13/007767, WO 13/010862, WO 13/127704, WO 13/024009, WO 13/24010 WO 13/047441 WO 13/162072, WO 13/092.224, WO 11/135833, CN 1907024 CN 1456054 CN 103387541 CN 1309897 WO 12/84812 CN 1907024 WO 14 WO 14 /60177 WO 13/116251, WO 08/013622, WO 15/65922 WO 94/01546, EP 2865265 WO 07/129454, WO 12/165511, WO 11/081174, WO 13/47441).

[158] A presente invenção refere-se, além disso, a composições agroquímicas compreendendo uma mistura de pelo menos um composto I (componente 1), e pelo menos uma outra substância ativa útil para a proteção de plantas, por exemplo, selecionados a partir dos grupos A) a O) (componente 2), em particular um outro fungicida, por exemplo, um ou mais fungicida dos grupos A) a K) como descrito acima, e se desejado, um solvente adequado ou veículo sólido. Essas misturas são de particular interesse, uma vez que muitas delas na mesma taxa de aplicação apresentam maior eficiência contra fungos nocivos. Além disso, o combate a fungos nocivos com uma mistura de compostos I e pelo menos um fungicida dos grupos A) a K) como descrito acima, é mais eficiente do que combater os fungos com compostos individuais I ou fungicidas individuais dos grupos A) a K).[158] The present invention further relates to agrochemical compositions comprising a mixture of at least one compound I (component 1), and at least one other active substance useful for plant protection, for example selected from from groups A) to O) (component 2), in particular another fungicide, for example one or more fungicides from groups A) to K) as described above, and if desired, a suitable solvent or solid carrier. These mixtures are of particular interest, since many of them at the same application rate are more effective against harmful fungi. Furthermore, combating harmful fungi with a mixture of compounds I and at least one fungicide from groups A) to K) as described above is more efficient than combating fungi with individual compounds I or individual fungicides from groups A) to K).

[159] Através da aplicação dos compostos I em conjunto com pelo menos uma substância ativa dos grupos A) a O) pode ser obtido um efeito sinérgico, isto é, é obtida mais do que a simples adição dos efeitos individuais (misturas sinérgicas).[159] By applying the compounds I together with at least one active substance from groups A) to O) a synergistic effect can be obtained, ie more than the simple addition of the individual effects (synergistic mixtures) is achieved.

[160] Isto pode ser obtido aplicando os compostos I e pelo menos uma outra substância ativa simultaneamente, quer conem conjunto (por exemplo, como mistura de tanque), ou separadamente, ou em sucessão, em que o intervalo de tempo entre as aplicações individuais é selecionado para assegurar que a substância ativa aplicada primeiro ainda ocorra no local de ação em uma quantidade suficiente no momento da aplicação da outra(s) substância(s) ativa(s). A ordem de aplicação não é essencial para o trabalho da presente invenção.[160] This can be achieved by applying compounds I and at least one other active substance simultaneously, either together (e.g. as a tank mix), or separately, or in succession, where the time interval between individual applications is selected to ensure that the active substance applied first still occurs at the site of action in a sufficient amount at the time of application of the other active substance(s). The order of application is not essential to the working of the present invention.

[161] Quando se aplica o composto I e um pesticida II sequencialmente, o tempo entre as duas aplicações pode variar, por exemplo, entre 2 horas e 7 dias. Também é possível um intervalo mais amplo que varia de 0,25 hora a 30 dias, preferencialmente de 0,5 hora a 14 dias, particularmente de 1 hora a 7 dias ou de 1,5 horas a 5 dias, e ainda mais preferido de 2 horas a 1 dia.[161] When applying compound I and a pesticide II sequentially, the time between the two applications can vary, for example, between 2 hours and 7 days. A wider range is also possible ranging from 0.25 hour to 30 days, preferably from 0.5 hour to 14 days, particularly from 1 hour to 7 days or from 1.5 hours to 5 days, and even more preferred 2 hours to 1 day.

[162] Nas misturas binárias e composições de acordo com a invenção, a razão em peso do componente 1), e do componente 2), geralmente depende das propriedades dos componentes ativos utilizados, geralmente está na faixa de 1 : 10.000 a 10.000 : 1, frequentemente situa-se na faixa de 1 : 100 a 100 : 1, regularmente na faixa de 1 : 50 a 50 : 1, preferencialmente na faixa de 1 : 20 a 20 : 1, mais preferencialmente na faixa de 1 : 10 a 10 : 1, ainda mais preferencialmente na faixa de 1 : 4 a 4 : 1 e em particular na faixa de 1 : 2 a 2 : 1.[162] In binary mixtures and compositions according to the invention, the weight ratio of component 1) and component 2) generally depends on the properties of the active components used, it is generally in the range of 1 : 10,000 to 10,000 : 1 , is often in the range 1 : 100 to 100 : 1, regularly in the range 1 : 50 to 50 : 1, preferably in the range 1 : 20 to 20 : 1, more preferably in the range 1 : 10 to 10 : 1, even more preferably in the range 1 : 4 to 4 : 1 and in particular in the range 1 : 2 to 2 : 1.

[163] De acordo com outras formas de realização das misturas binárias e composições, a razão em peso do componente 1) e do componente 2) está normalmente na faixa de 1000 : 1 a 1 : 1, frequentemente na faixa de 100 : 1 a 1 : 1, regularmente na faixa de 50 : 1 a 1 : 1, preferencialmente na faixa de 20 : 1 a 1 : 1, mais preferencialmente na faixa de 10 : 1 a 1 : 1, ainda mais preferencialmente em a faixa de 4 : 1 a 1 : 1 e, em particular, na faixa de 2 : 1 a 1 : 1.[163] According to other embodiments of the binary mixtures and compositions, the weight ratio of component 1) and component 2) is normally in the range of 1000 : 1 to 1 : 1, often in the range of 100 : 1 to 1 : 1, regularly in the range 50 : 1 to 1 : 1, preferably in the range 20 : 1 to 1 : 1, more preferably in the range 10 : 1 to 1 : 1, even more preferably in the range 4 : 1 to 1 : 1 and in particular in the range 2 : 1 to 1 : 1.

[164] De acordo com outras formas de realização das misturas binárias e composições, a razão em peso do componente 1) e do componente 2) está normalmente na faixa de 1 : 1 a 1 : 1000, frequentemente na faixa de 1 : 1 a 1 : 100, regularmente na faixa de 1 : 1 a 1 : 50, preferencialmente na faixa de 1 : 1 a 1 : 20, mais preferencialmente na faixa de 1 : 1 a 1 : 10, ainda mais preferencialmente na faixa de 1 : 1 a 1 : 4 e, em particular, na faixa de 1 : 1 a 1 : 2.[164] According to other embodiments of the binary mixtures and compositions, the weight ratio of component 1) and component 2) is normally in the range of 1 : 1 to 1 : 1000, often in the range of 1 : 1 to 1 : 100, regularly in the range 1 : 1 to 1 : 50, preferably in the range 1 : 1 to 1 : 20, more preferably in the range 1 : 1 to 1 : 10, even more preferably in the range 1 : 1 to 1 : 4, and in particular in the range 1 : 1 to 1 : 2.

[165] Nas misturas ternárias, isto é, as composições de acordo com a invenção compreendendo o componente 1) e o componente 2) e um composto III (componente 3), a razão em peso do componente 1) e do componente 2) dependem das propriedades das substâncias ativas utilizadas, geralmente está na faixa de 1 : 100 a 100 : 1, regularmente na faixa de 1 : 50 a 50 : 1, preferencialmente na faixa de 1 : 20 a 20 : 1, mais preferencialmente na faixa de 1 : 10 a 10 : 1 e, em particular, na faixa de 1 : 4 a 4 : 1, e a razão em peso do componente 1) e do componente 3) geralmente está na faixa de 1 : 100 a 100 : 1, regularmente na faixa de 1 : 50 a 50 : 1, preferencialmente na faixa de 1 : 20 a 20 : 1, mais preferencialmente na faixa de 1 : 10 a 10 : 1 e em particular na faixa de 1 : 4 a 4 : 1.[165] In ternary mixtures, i.e. compositions according to the invention comprising component 1) and component 2) and a compound III (component 3), the weight ratio of component 1) and component 2) depends on of the properties of the active substances used, it is generally in the range of 1 : 100 to 100 : 1, regularly in the range of 1 : 50 to 50 : 1, preferably in the range of 1 : 20 to 20 : 1, more preferably in the range of 1 : 10 to 10 : 1, and in particular in the range of 1 : 4 to 4 : 1, and the weight ratio of component 1) and component 3) is usually in the range of 1 : 100 to 100 : 1, regularly in the range 1:50 to 50:1, preferably in the range 1:20 to 20:1, more preferably in the range 1:10 to 10:1 and in particular in the range 1:4 to 4:1.

[166] Quaisquer outros componentes ativos são, se desejado(s), adicionados em uma razão de 20 : 1 a 1 : 20 ao componente 1).[166] Any other active components are, if desired, added in a ratio of 20 : 1 to 1 : 20 to component 1).

[167] Estas razões são também adequadas para as misturas inventivas aplicadas para o tratamento de sementes.[167] These ratios are also suitable for the inventive mixtures applied for seed treatment.

[168] Também é dada preferência a misturas que compreendem como componente 2) pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de inibidores do complexo III no local Qo do grupo A) mais preferencialmente selecionados a partir dos compostos (A.1.1), (A.1.4), (A.1.8), (A.1.9), (A.1.10), (A.1.12), (A.1.13), (A.1.14), (A.1.17), (A.1.21), (A.1.24), (A.1.25), (A.1.26), (A.1.27), (A.1.30), (A.1.31), (A.1.32), (A.1.34), e (A.1.35); particularmente selecionados a partir de (A.1.1), (A.1.4), (A.1.8), (A.1.9), (A.1.13), (A.1.14), (A.1.17), (A.1.24), (A.1.25), (A.1.26), (A.1.27), (A.1.30), (A.1.31), (A.1.32), (A.1.34), e (A.1.35).[168] Preference is also given to mixtures comprising as component 2) at least one active substance selected from inhibitors of complex III at the Qo site of group A) more preferably selected from compounds (A.1.1), (A. .1.4), (A.1.8), (A.1.9), (A.1.10), (A.1.12), (A.1.13), (A.1.14), (A.1.17), (A.1.21 ), (A.1.24), (A.1.25), (A.1.26), (A.1.27), (A.1.30), (A.1.31), (A.1.32), (A.1.34), and (A.1.35); particularly selected from (A.1.1), (A.1.4), (A.1.8), (A.1.9), (A.1.13), (A.1.14), (A.1.17), (A. 1.24), (A.1.25), (A.1.26), (A.1.27), (A.1.30), (A.1.31), (A.1.32), (A.1.34), and (A.1.35) ).

[169] Também é dada preferência a misturas que compreendem como componente 2) pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de inibidores do complexo III no local Qi no grupo A), mais preferencialmente selecionados a partir dos compostos (A.2.1), (A.2.3), e (A.2.4); particularmente selecionados a partir de (A.2.3) e (A.2.4).[169] Preference is also given to mixtures comprising as component 2) at least one active substance selected from inhibitors of complex III at the Qi site in group A), more preferably selected from compounds (A.2.1), ( A.2.3), and (A.2.4); particularly selected from (A.2.3) and (A.2.4).

[170] Também é dada preferência a misturas que compreendem como componente 2) pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de inibidores do complexo II no grupo A), mais preferencialmente selecionados a partir dos compostos (A.3.2), (A.3.3), (A.3.4), (A.3.7), (A.3.9), (A.3.11), (A.3.12), (A.3.15), (A.3.16), (A.3.17), (A.3.18), (A.3.19), (A.3.20), (A.3.21), (A.3.22), (A.3.23), (A.3.24), (A.3.25), (A.3.27), (A.3.28), (A.3.29), (A.3.31), (A.3.32), (A.3.33), (A.3.34), (A.3.35), (A.3.36), (A.3.37), (A.3.38), e (A.3.39); particularmente selecionados a partir de (A.3.2), (A.3.3), (A.3.4), (A.3.7), (A.3.9), (A.3.12), (A.3.15), (A.3.17), (A.3.19), (A.3.22), (A.3.23), (A.3.24), (A.3.25), (A.3.27), (A.3.29), (A.3.31), (A.3.32), (A.3.33), (A.3.34), (A.3.35), (A.3.36), (A.3.37), (A.3.38), e (A.3.39).[170] Preference is also given to mixtures comprising as component 2) at least one active substance selected from complex II inhibitors in group A), more preferably selected from compounds (A.3.2), (A.3.3 ), (A.3.4), (A.3.7), (A.3.9), (A.3.11), (A.3.12), (A.3.15), (A.3.16), (A.3.17), (A.3.18), (A.3.19), (A.3.20), (A.3.21), (A.3.22), (A.3.23), (A.3.24), (A.3.25), (A .3.27), (A.3.28), (A.3.29), (A.3.31), (A.3.32), (A.3.33), (A.3.34), (A.3.35), (A.3.36 ), (A.3.37), (A.3.38), and (A.3.39); particularly selected from (A.3.2), (A.3.3), (A.3.4), (A.3.7), (A.3.9), (A.3.12), (A.3.15), (A. 3.17), (A.3.19), (A.3.22), (A.3.23), (A.3.24), (A.3.25), (A.3.27), (A.3.29), (A.3.31) , (A.3.32), (A.3.33), (A.3.34), (A.3.35), (A.3.36), (A.3.37), (A.3.38), and (A.3.39).

[171] Também é dada preferência a misturas compreendendo como componente 2) pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de outros inibidores da respiração no grupo A), mais preferencialmente selecionada a partir dos compostos (A.4.5) e (A.4.11); em particular (A.4.11).[171] Preference is also given to mixtures comprising as component 2) at least one active substance selected from other respiratory inhibitors in group A), more preferably selected from compounds (A.4.5) and (A.4.11) ; in particular (A.4.11).

[172] Também é dada preferência a misturas que compreendem como componente 2) pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de inibidores de desmetilase C14 no grupo B), mais preferencialmente selecionados a partir dos compostos (B.1.4), (B.1.5), (B.1.8), (B.1.10), (B.1.11), (B.1.12), (B.1.13), (B.1.17), (B.1.18), (B.1.21), (B.1.22), (B.1.23), (B.1.25), (B.1.26), (B.1.29), (B.1.34), (B.1.37), (B.1.38), (B.1.43), e (B.1.46); particularmente selecionados a partir de (B.1.5), (B.1.8), (B.1.10), (B.1.17), (B.1.22), (B.1.23), (B.1.25), (B.1.33), (B.1.34), (B.1.37), (B.1.38), (B.1.43) e (B.1.46).[172] Preference is also given to mixtures comprising as component 2) at least one active substance selected from C14 demethylase inhibitors in group B), more preferably selected from compounds (B.1.4), (B.1.5 ), (B.1.8), (B.1.10), (B.1.11), (B.1.12), (B.1.13), (B.1.17), (B.1.18), (B.1.21), (B.1.22), (B.1.23), (B.1.25), (B.1.26), (B.1.29), (B.1.34), (B.1.37), (B.1.38), (B .1.43), and (B.1.46); particularly selected from (B.1.5), (B.1.8), (B.1.10), (B.1.17), (B.1.22), (B.1.23), (B.1.25), (B. 1.33), (B.1.34), (B.1.37), (B.1.38), (B.1.43) and (B.1.46).

[173] Também é dada preferência a misturas que compreendem como componente 2) pelo menos uma substância ativa selecionada a partir dos inibidores da Delta14-reductase no grupo B), mais preferencialmente selecionados a partir dos compostos (B.2.4), (B.2.5), (B.2.6) e (B.2.8); em particular (B.2.4).[173] Preference is also given to mixtures comprising as component 2) at least one active substance selected from the Delta14-reductase inhibitors in group B), more preferably selected from the compounds (B.2.4), (B. 2.5), (B.2.6) and (B.2.8); in particular (B.2.4).

[174] Também é dada preferência a misturas que compreendam como componente 2) pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de fenilamidas e fungicidas de aminoácidos de acila no grupo C), mais preferencialmente selecionados a partir de compostos (C.1.1), (C.1.2), (C.1.4), e (C.1.5); particularmente selecionados a partir de (C.1.1), e (C.1.4).[174] Preference is also given to mixtures comprising as component 2) at least one active substance selected from phenylamides and acyl amino acid fungicides in group C), more preferably selected from compounds (C.1.1), ( C.1.2), (C.1.4), and (C.1.5); particularly selected from (C.1.1), and (C.1.4).

[175] Também é dada preferência a misturas que compreendem como componente 2) pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de outros inibidores da síntese de ácidos nucleicos no grupo C), mais preferencialmente selecionados a partir de compostos (C.2.6), (C.2.7), e (C.2.8).[175] Preference is also given to mixtures comprising as component 2) at least one active substance selected from other inhibitors of nucleic acid synthesis in group C), more preferably selected from compounds (C.2.6), ( C.2.7), and (C.2.8).

[176] Também é dada preferência a misturas que compreendem como componente 2) pelo menos uma substância ativa selecionada a partir do grupo D), mais preferencialmente selecionada a partir dos compostos (D.1.1), (D.1.2), (D.1.5), (D.2.4) e (D.2.6); particularmente selecionados a partir de (D.1.2), (D.1.5) e (D.2.6).[176] Preference is also given to mixtures comprising as component 2) at least one active substance selected from group D), more preferably selected from compounds (D.1.1), (D.1.2), (D. 1.5), (D.2.4) and (D.2.6); particularly selected from (D.1.2), (D.1.5) and (D.2.6).

[177] Também é dada preferência a misturas que compreendem como componente 2) pelo menos uma substância ativa selecionada a partir do grupo E), mais preferencialmente selecionada a partir dos compostos (E.1.1), (E.1.3), (E.2.2) e (E.2.3); em particular (E.1.3).[177] Preference is also given to mixtures comprising as component 2) at least one active substance selected from the group E), more preferably selected from the compounds (E.1.1), (E.1.3), (E. 2.2) and (E.2.3); in particular (E.1.3).

[178] Também é dada preferência a misturas que compreendem como componente 2) pelo menos uma substância ativa selecionada a partir do grupo F), mais preferencialmente selecionada a partir dos compostos (F.1.2), (F.1.4) e (F.1.5).[178] Preference is also given to mixtures comprising as component 2) at least one active substance selected from the group F), more preferably selected from the compounds (F.1.2), (F.1.4) and (F. 1.5).

[179] Também é dada preferência a misturas que compreendem como componente 2) pelo menos uma substância ativa selecionada a partir do grupo G), mais preferencialmente selecionada a partir dos compostos (G.3.1), (G.3.3), (G.3.6), (G.5.1), (G.5.2), (G.5.3), (G.5.4), (G.5.5), (G.5.6), (G.5.7), (G.5.8), (G.5.9), (G.5.10) e (G.5.11); particularmente selecionados a partir de (G.3.1), (G.5.1), (G.5.2) e (G.5.3).[179] Preference is also given to mixtures comprising as component 2) at least one active substance selected from the group G), more preferably selected from the compounds (G.3.1), (G.3.3), (G. 3.6), (G.5.1), (G.5.2), (G.5.3), (G.5.4), (G.5.5), (G.5.6), (G.5.7), (G.5.8) , (G.5.9), (G.5.10) and (G.5.11); particularly selected from (G.3.1), (G.5.1), (G.5.2) and (G.5.3).

[180] Também é dada preferência a misturas que compreendem como componente 2) pelo menos uma substância ativa selecionada a partir do grupo H), mais preferencialmente selecionada a partir dos compostos (H.2.2), (H.2.3), (H.2.5), (H.2.7), (H.2.8), (H.3.2), (H.3.4), (H.3.5), (H.4.9) e (H.4.10); particularmente selecionados a partir de (H.2.2), (H.2.5), (H.3.2), (H.4.9) e (H.4.10).[180] Preference is also given to mixtures comprising as component 2) at least one active substance selected from the group H), more preferably selected from the compounds (H.2.2), (H.2.3), (H. 2.5), (H.2.7), (H.2.8), (H.3.2), (H.3.4), (H.3.5), (H.4.9) and (H.4.10); particularly selected from (H.2.2), (H.2.5), (H.3.2), (H.4.9) and (H.4.10).

[181] Também é dada preferência a misturas que compreendem como componente 2) pelo menos uma substância ativa selecionada a partir do grupo I), mais preferencialmente selecionada a partir dos compostos (I.2.2) e (I.2.5).[181] Preference is also given to mixtures comprising as component 2) at least one active substance selected from group I), more preferably selected from compounds (I.2.2) and (I.2.5).

[182] Também é dada preferência a misturas que compreendem como componente 2) pelo menos uma substância ativa selecionada a partir do grupo J), mais preferencialmente selecionada a partir dos compostos (J.1.2), (J.1.5), (J.1.8), (J.1.11) e (J.1.12); em particular (J.1.5).[182] Preference is also given to mixtures comprising as component 2) at least one active substance selected from the group J), more preferably selected from the compounds (J.1.2), (J.1.5), (J. 1.8), (J.1.11) and (J.1.12); in particular (J.1.5).

[183] Também é dada preferência a misturas que compreendem como componente 2) pelo menos uma substância ativa selecionada a partir do grupo K), mais preferencialmente selecionada a partir dos compostos (K.1.41), (K.1.42), (K.1.44), (K.1.45), (K.1.47) e (K.1.49); particularmente selecionados a partir de (K.1.41), (K.1.44), (K.1.45), (K.1.47) e (K.1.49).[183] Preference is also given to mixtures comprising as component 2) at least one active substance selected from the group K), more preferably selected from the compounds (K.1.41), (K.1.42), (K. 1.44), (K.1.45), (K.1.47) and (K.1.49); particularly selected from (K.1.41), (K.1.44), (K.1.45), (K.1.47) and (K.1.49).

[184] Consequentemente, a presente invenção refere-se ainda a misturas compreendendo um composto da fórmula I (componente 1) e um pesticida II (componente 2), em que o pesticida II um ingrediente ativo selecionado a partir dos grupos A) a O) definidos acima.[184] Accordingly, the present invention further relates to mixtures comprising a compound of the formula I (component 1) and a pesticide II (component 2), wherein the pesticide II is an active ingredient selected from groups A) to O ) defined above.

[185] Outras formas de realização B-1 a B-729 listadas na Tabela B abaixo referem-se a misturas compreendendo como componentes ativos um dos compostos individualizados da especificação presente na fórmula I, selecionado a partir do grupo de compostos IAA-1 a IAA-130, IBA-1 a IBA-130, ICA-1 a ICA-130, IDB-1 a IDB-245, IEB-1 a IEB-245, IFB-1 a IBA-245, IGC-1 a IGC-396, IHC-1 a IHC-396 e IIC-1 a IIC-396 conforme definido nas tabelas 1 a 9 (componente 1, um grupo representado pela expressão “(I)”) e um pesticida II selecionado a partir dos grupos A) a O) (componente 2).[185] Other embodiments B-1 to B-729 listed in Table B below refer to mixtures comprising as active components one of the individual compounds of the specification present in formula I, selected from the group of compounds IAA-1 to IAA-130, IBA-1 to IBA-130, ICA-1 to ICA-130, IDB-1 to IDB-245, IEB-1 to IEB-245, IFB-1 to IBA-245, IGC-1 to IGC- 396, IHC-1 to IHC-396 and IIC-1 to IIC-396 as defined in tables 1 to 9 (component 1, a group represented by the expression “(I)”) and a pesticide II selected from groups A) to O) (component 2).

[186] Outras formas de realização B-1 a B-729 listadas na Tabela B abaixo referem-se a misturas compreendendo como componentes ativos um dos compostos individualizados da presente invenção específicos da fórmula I, selecionado a partir do grupo de compostos Ex-1 a Ex- 5 da fórmula I tal como definido na Tabela I abaixo (componente 1, um grupo representado pela expressão "(I)") e um pesticida II selecionado a partir dos grupos A) a O) (componente 2).[186] Other embodiments B-1 to B-729 listed in Table B below refer to mixtures comprising as active components one of the specific individual compounds of the present invention of formula I, selected from the group of compounds Ex-1 a Ex-5 of formula I as defined in Table I below (component 1, a group represented by the expression "(I)") and a pesticide II selected from groups A) to O) (component 2).

[187] De um modo preferido, as composições descritas na Tabela B compreendem os componentes ativos em quantidades sinergicamente eficazes. TABELA B B-1: (I)+(A.1.1), B-2: (I)+(A.1.2), B-3: (I)+(A.1.3), B-4: (I)+(A.1.4), B-5: (I)+(A.1.5), B-6: (I)+(A.1.6), B-7: (I)+(A.1.7), B-8: (I)+(A.1.8), B-9: (I)+(A.1.9), B- 10: (I)+(A.1.10), B-11: (I)+(A.1.11), B-12: (I)+(A.1.12), B-13: (I)+(A.1.13), B-14: (I)+(A.1.14), B-15: (I)+(A.1.15), B-16: (I)+(A.1.16), B-17: (I)+(A.1.17), B-18: (I)+(A.1.18), B-19: (I)+(A.1.19), B-20: (I)+(A.1.20), B-21: (I)+(A.1.21), B-22: (I)+(A.1.22), B-23: (I)+(A.1.23), B-24: (I)+(A.1.24), B-25: (I)+(A.1.25), B-26: (I)+(A.1.26), B-27: (I)+(A.1.27), B-28: (I)+(A.1.30), B-29: (I)+(A.1.31), B-30: (I)+(A.1.32), B-31 : (I)+(A.2.1), B-32: (I)+(A.2.2), B-33: (I)+(A.2.3), B-34 (I)+(A.2.4), B-35: (I)+(A.2.6), B-36: (I)+(A.2.7), B-37: (I)+(A.2.8), B-38 (I)+(A.3.1), B-39: (I)+(A.3.2), B-40: (I)+(A.3.3), B-41: (I)+(A.3.4), B-42 (I)+(A.3.5), B-43: (I)+(A.3.6), B-44: (I)+(A.3.7), B-45: (I)+(A.3.8), B-46 (I)+(A.3.9), B-47: (I)+(A.3.10), B-48: (I)+(A.3.11), B-49: (I)+(A.3.12), B-50 (I)+(A.3.13), B-51: (I)+(A.3.14), B-52: (I)+(A.3.15), B-53: (I)+(A.3.16), B-54 (I)+(A.3.17), B-55: (I)+(A.3.18), B-56: (I)+(A.3.19), B-57: (I)+(A.3.20), B-58 (I)+(A.3.21), B-59: (I)+(A.3.22), B-60: (I)+(A.3.23), B-61: (I)+(A.3.24), B-62 (I)+(A.3.25), B-63: (I)+(A.3.26), B-64: (I)+(A.3.27), B-65: (I)+(A.3.28), B-66 (I)+(A.3.29), B-67: (I)+(A.3.30), B-68: (I)+(A.3.31), B-69: (I)+(A.3.32), B-70 (I)+(A.3.33), B-71: (I)+(A.3.34), B-72: (I)+(A.3.35), B-73: (I)+(A.3.36), B-74 (I)+(A.3.37), B-75: (I)+(A.3.38), B-76: (I)+(A.3.39), B-77 : (I)+(A.4.1), B-78 (I)+(A.4.2), B-79: (I)+(A.4.3), B-80: (I)+(A.4.4), B-81: (I)+(A.4.5), B-82 (I)+(A.4.6), B-83: (I)+(A.4.7), B-84: (I)+(A.4.8), B-85: (I)+(A.4.9), B-86 (I)+(A.4.10), B-87: (I)+(A.4.11), B-88: (I)+(A.4.12), B-89 : (I)+(B.1.1), B-90 (I)+(B.1.2), B-91: (I)+(B.1.3), B-92: (I)+(B.1.4), B-93: (I)+(B.1.5), B-94 (I)+(B.1.6), B-95: (I)+(B.1.7), B-96: (I)+(B.1.8), B-97: (I)+(B.1.9), B-98 (I)+(B.1.10), B-99: (I)+(B.1.11), B-100: (I)+(B.1.12), B-101: (I)+(B.1.13), B-102 (I)+(B.1.14), B-103: (I)+(B.1.15), B-104: (I)+(B.1.16), B-105: (I)+(B.1.17), B-106: (I)+(B.1.18), B-107: (I)+(B.1.19), B-108: (I)+(B.1.20), B-109: (I)+(B.1.21), B-110: (I)+(B.1.22), B-111: (I)+(B.1.23), B-112: (I)+(B.1.24), B-113: (I)+(B.1.25), B-114: (I)+(B.1.26), B-115: (I)+(B.1.27), B-116: (I)+(B.1.28), B-117: (I)+(B.1.29), B-118: (I)+(B.1.30), B-119: (I)+(B.1.34), B-120: (I)+(B.1.37), B-121: (I)+(B.1.38), B-122: (I)+(B.1.43), B-123: (I)+(B.1.44), B-124: (I)+(B.1.45), B-125: (I)+(B.1.46), B-126: (I)+(B.1.47), B-127: (I)+(B.1.48), B-128: (I)+(B.1.49), B-129: (I)+(B.1.50), B-130: (I)+(B.1.51), B-131: (I)+(B.2.1), B-132: (I)+(B.2.2), B-133: (I)+(B.2.3), B-134: (I)+(B.2.4), B-135: (I)+(B.2.5), B-136: (I)+(B.2.6), B-137: (I)+(B.2.7), B-138: (I)+(B.2.8), B-139: (I)+(B.3.1), B-140: (I)+(C.1.1), B-141: (I)+(C.1.2), B-142: (I)+(C.1.3), B-143: (I)+(C.1.4), B-144: (I)+(C.1.5), B-145: (I)+(C.1.6), B-146: (I)+(C.1.7), B-147: (I)+(C.2.1), B-148: (I)+(C.2.2), B-149: (I)+(C.2.3), B-150: (I)+(C.2.4), B-151: (I)+(C.2.5), 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B-491: (I)+(O.3.18), B-492: (I)+(O.3.19), B-493: (I)+(O.3.20), B-494: (I)+(O.3.21), B-495: (I)+(O.3.22), B- 496: (I)+(O.3.23), B-497: (I)+(O.3.24), B-498: (I)+(O.3.25), B-499: (I)+(O.3.26), B-500: (I)+(O.3.27), B-501: (I)+(O.4.1), B-502: (I)+(O.4.2), B-503: (I)+(O.4.3), B- 504: (I)+(O.4.4), B-505: (I)+(O.4.5), B-506: (I)+(O.4.6), B-507: (I)+(O.4.7), B- 508: (I)+(O.4.8), B-509: (I)+(O.4.9), B-510: (I)+(O.4.10), B-511: (I)+(O.4.11), B- 512: (I)+(O.4.12), B-513: (I)+(O.4.13), B-514: (I)+(O.4.14), B-515: (I)+(O.4.15), B-516: (I)+(O.4.16), B-517: (I)+(O.4.17), B-518: (I)+(O.4.18), B-519: (I)+(O.4.19), B-520: (I)+(O.4.20), B-521: (I)+(O.4.21), B-522: (I)+(O.4.22), B- 523: (I)+(O.4.23), B-524: (I)+(O.4.24), B-525: (I)+(O.5.1), B-526: (I)+(O.5.2), B- 527: (I)+(O.5.3), B-528: (I)+(O.5.4), B-529: (I)+(O.5.5), 555: (I)+(O.10.1), B-556: (I)+(O.11.1), B-557: (I)+(O.11.2), B-558: (I)+(O.11.3), B-559: (I)+(O.11.4), B-560: (I)+(O.12.1), B-561: (I)+(O.13.1), B-562: (I)+(O.14.1), B-563: (I)+(O.14.2), B-564: (I)+(O.15.1), B-565: (I)+(O.15.2), B- 566: (I)+(O.15.3), B-567: (I)+(O.15.4), B-568: (I)+(O.15.5), B-569: (I)+(O.15.6), B-570: (I)+(O.15.7), B-571: (I)+(O.15.8), B-572: (I)+(O.15.9), B-573: (I)+(O.15.10), B-574: (I)+(O.15.11), B-575: (I)+(O.16.1), B-576: (I)+(O.16.2), B- 577: (I)+(O.16.3), B-578: (I)+(O.16.4), B-579: (I)+(O.16.5), B-580: (I)+(O.16.6), B-581: (I)+(O.17.1), B-582: (I)+(O.18.1), B-583: (I)+(O.18.2), B-584: (I)+(O.18.3), B-585: (I)+(O.18.4), B-586: (I)+(O.18.5), B-587: (I)+(O.19.1), B- 588: (I)+(O.20.1), B-589: (I)+(O.20.2), B-590: (I)+(O.20.3), B-591: (I)+(O.21.1), B-592: (I)+(O.21.2), B-593: (I)+(O.21.3), B-594: (I)+(O.21.4), B-595: (I)+(O.21.5), B-596: (I)+(O.21.6), B-597: (I)+(O.21.7), B-598: (I)+(O.22.1), B- 599: (I)+(O.22.2), B-600: (I)+(O.22.3), B-601: (I)+(O.22.4), B-602: (I)+(O.23.1), B-603: (I)+(O.23.2), B-604: (I)+(O.23.3), B-605: (I)+(O.24.1), B-606: (I)+(O.24.2), B-607: (I)+(O.24.3), B-608: (I)+(O.24.4), B-609: (I)+(O.24.5), B- 610: (I)+(O.25.1), B-611: (I)+(O.25.2), B-612: (I)+(O.26.1), B-613: (I)+(O.26.2), B-614: (I)+(O.26.3), B-615: (I)+(O.26.4), B-616: (I)+(O.26.5), B-617: (I)+(O.26.6), B-618: (I)+(O.26.7), B-619: (I)+(O.26.8), B-620: (I)+(O.26.9), B- 621: (I)+(O.26.10), B-622: (I)+(O.26.11), B-623: (I)+(O.26.12), B-624: (I)+(O.26.13), B-625: (I)+(O.26.14), B-626: (I)+(O.26.15), B-627: (I)+(O.26.16), B-628: (I)+(O.26.17), B-629: (I)+(O.26.18), B-630: (I)+(O.27.1), B-631: (I)+(O.27.2), B-632: (I)+(O.27.3), B-633: (I)+(O.27.4), B-634: (I)+(O.27.5), B- 635: (I)+(O.27.6), B-636: (I)+(O.27.7), B-637: (I)+(O.27.8), B-638: (I)+(O.27.9), B-639: (I)+(O.27.10), B-640: (I)+(O.27.11), B-641: (I)+(O.27.12), B-642: (I)+(O.27.13), B-643: (I)+(O.27.14), B-644: (I)+(O.27.15), B-645: (I)+(O.27.16), B-646: (I)+(O.27.17), B-647: (I)+(O.27.18), B-648: (I)+(O.27.19), B-649: (I)+(O.27.20), B-650: (I)+(O.27.21), B-651: (I)+(O.27.22), B-652: (I)+(O.27.23), B-653: (I)+(O.27.24), B-654: (I)+(O.27.25), B-655: (I)+(O.27.26), B-656: (I)+(O.27.27), B-657: (I)+(O.27.28), B-658: (I)+(O.27.29), B-659: (I)+(O.27.30), B-660: (I)+(O.27.31), B-661: (I)+(O.27.32), B-662: (I)+(O.27.33), B-663: (I)+(O.27.34), B-664: (I)+(O.27.35), B-665: (I)+(O.27.36), B-666: (I)+(O.27.37), B-667: (I)+(O.27.38), B-668: (I)+(O.27.39), B-669: (I)+(O.27.40), B-670: (I)+(O.27.41), B-671: (I)+(O.27.42), B-672: (I)+(O.27.43), B-673: (I)+(O.27.44), B-674: (I)+(O.27.45), B-675: (I)+(O.27.46), B-676: (I)+(O.27.47), B-677: (I)+(O.27.48), B-678: (I)+(O.27.49), B-679: (I)+(O.27.50), B-680: (I)+(O.27.51), B-681: (I)+(O.27.52), B-682: (I)+(O.27.53), B-683: (I)+(O.27.54), B-684: (I)+(O.27.55), B-685: (I)+(O.27.56), B-686: (I)+(O.27.57), B-687: (I)+(O.27.58), B-688: (I)+(O.27.59), B-689: (I)+(O.27.60), B-690: (I)+(O.27.61), B-691: (I)+(O.27.62), B-692: (I)+(O.27.63), B-693: (I)+(O.27.64), B-694: (I)+(O.27.65), B-695: (I)+(O.27.66), B-696: (I)+(O.27.67), B-697: (I)+(O.27.68), B-698: (I)+(O.27.69), B-699: (I)+(O.27.70), B-700: (I)+(O.27.71), B-701: (I)+(O.27.72), B-702: (I)+(O.27.73), B-703: (I)+(O.27.74), B-704: (I)+(O.27.75), B-705: (I)+(O.27.76), B-706: (I)+(O.27.77), B-707: (I)+(O.27.78), B-708: (I)+(O.27.79), B-709: (I)+(O.27.80), B-710: (I)+(O.27.81), B-711: (I)+(O.27.82), B-712: (I)+(O.27.83), B-713: (I)+(O.27.84), B-714: (I)+(O.27.85), B-715: (I)+(O.27.86), B-716: (I)+(O.27.87), B-717: (I)+(O.27.88), B-718: (I)+(O.27.89), B-719: (I)+(O.27.90), B-720: (I)+(O.27.91), B-721: (I)+(O.27.92), B-722: (I)+(O.27.93), B-723: (I)+(O.27.94), B-724: (I)+(O.27.95), B-725: (I)+(O.27.96), B-726: (I)+(O.27.97), B-727: (I)+(O.27.98), B-728: (I)+(O.27.99), B-729: (I)+(O.27.100).[187] Preferably, the compositions described in Table B comprise the active components in synergistically effective amounts. TABLE B B-1: (I)+(A.1.1), B-2: (I)+(A.1.2), B-3: (I)+(A.1.3), B-4: (I )+(A.1.4), B-5: (I)+(A.1.5), B-6: (I)+(A.1.6), B-7: (I)+(A.1.7), B-8: (I)+(A.1.8), B-9: (I)+(A.1.9), B-10: (I)+(A.1.10), B-11: (I)+ (A.1.11), B-12: (I)+(A.1.12), B-13: (I)+(A.1.13), B-14: (I)+(A.1.14), B- 15: (I)+(A.1.15), B-16: (I)+(A.1.16), B-17: (I)+(A.1.17), B-18: (I)+(A .1.18), B-19: (I)+(A.1.19), B-20: (I)+(A.1.20), B-21: (I)+(A.1.21), B-22: (I)+(A.1.22), B-23: (I)+(A.1.23), B-24: (I)+(A.1.24), B-25: (I)+(A.1.25) ), B-26: (I)+(A.1.26), B-27: (I)+(A.1.27), B-28: (I)+(A.1.30), B-29: (I )+(A.1.31), B-30: (I)+(A.1.32), B-31 : (I)+(A.2.1), B-32: (I)+(A.2.2), B-33: (I)+(A.2.3), B-34 (I)+(A.2.4), B-35: (I)+(A.2.6), B-36: (I)+( A.2.7), B-37: (I)+(A.2.8), B-38 (I)+(A.3.1), B-39: (I)+(A.3.2), B-40: (I)+(A.3.3), B-41: (I)+(A.3.4), B-42 (I)+(A.3.5), B-43: (I)+(A.3.6) , B-44: (I)+(A.3.7), B-45: (I)+(A.3.8), B-46 (I)+(A.3.9), B-47: (I)+ (A.3.10), B-48: (I)+(A.3.11), B-49: (I)+(A.3.12), B-50 (I)+(A.3.13), B-51 : (I)+(A.3.14), B-52: (I )+(A.3.15), B-53: (I)+(A.3.16), B-54 (I)+(A.3.17), B-55: (I)+(A.3.18), B -56: (I)+(A.3.19), B-57: (I)+(A.3.20), B-58 (I)+(A.3.21), B-59: (I)+(A .3.22), B-60: (I)+(A.3.23), B-61: (I)+(A.3.24), B-62 (I)+(A.3.25), B-63: ( I)+(A.3.26), B-64: (I)+(A.3.27), B-65: (I)+(A.3.28), B-66 (I)+(A.3.29), B-67: (I)+(A.3.30), B-68: (I)+(A.3.31), B-69: (I)+(A.3.32), B-70 (I)+( A.3.33), B-71: (I)+(A.3.34), B-72: (I)+(A.3.35), B-73: (I)+(A.3.36), B-74 (I)+(A.3.37), B-75: (I)+(A.3.38), B-76: (I)+(A.3.39), B-77 : (I)+(A.4.1) ), B-78 (I)+(A.4.2), B-79: (I)+(A.4.3), B-80: (I)+(A.4.4), B-81: (I) +(A.4.5), B-82 (I)+(A.4.6), B-83: (I)+(A.4.7), B-84: (I)+(A.4.8), B- 85: (I)+(A.4.9), B-86 (I)+(A.4.10), B-87: (I)+(A.4.11), B-88: (I)+(A. 4.12), B-89 : (I)+(B.1.1), B-90 (I)+(B.1.2), B-91: (I)+(B.1.3), B-92: (I )+(B.1.4), B-93: (I)+(B.1.5), B-94 (I)+(B.1.6), B-95: (I)+(B.1.7), B -96: (I)+(B.1.8), B-97: (I)+(B.1.9), B-98 (I)+(B.1.10), B-99: (I)+(B .1.11), B-100: (I)+(B.1.12), B-101: (I)+(B.1.13), B-102 (I)+(B.1.14), B-103: ( I)+(B. 1.15), B-104: (I)+(B.1.16), B-105: (I)+(B.1.17), B-106: (I)+(B.1.18), B-107: ( I)+(B.1.19), B-108: (I)+(B.1.20), B-109: (I)+(B.1.21), B-110: (I)+(B.1.22) , B-111: (I)+(B.1.23), B-112: (I)+(B.1.24), B-113: (I)+(B.1.25), B-114: (I) +(B.1.26), B-115: (I)+(B.1.27), B-116: (I)+(B.1.28), B-117: (I)+(B.1.29), B -118: (I)+(B.1.30), B-119: (I)+(B.1.34), B-120: (I)+(B.1.37), B-121: (I)+( B.1.38), B-122: (I)+(B.1.43), B-123: (I)+(B.1.44), B-124: (I)+(B.1.45), B-125 : (I)+(B.1.46), B-126: (I)+(B.1.47), B-127: (I)+(B.1.48), B-128: (I)+(B. 1.49), B-129: (I)+(B.1.50), B-130: (I)+(B.1.51), B-131: (I)+(B.2.1), B-132: ( I)+(B.2.2), B-133: (I)+(B.2.3), B-134: (I)+(B.2.4), B-135: (I)+(B.2.5) , B-136: (I)+(B.2.6), B-137: (I)+(B.2.7), B-138: (I)+(B.2.8), B-139: (I) +(B.3.1), B-140: (I)+(C.1.1), B-141: (I)+(C.1.2), B-142: (I)+(C.1.3), B -143: (I)+(C.1.4), B-144: (I)+(C.1.5), B-145: (I)+(C.1.6), B-146: (I)+( C.1.7), B-147: (I)+(C.2.1), B-148: (I)+(C.2.2), B-149: (I)+(C.2.3), B-150 : (I)+(C.2.4), B-151: (I)+(C.2.5), B-152: (I)+(C.2.6), B-153: (I)+(C.2.7), B-154: (I)+(D.1.1), B-155: (I)+(D.1.2) ), B-156: (I)+(D.1.3), B-157: (I)+(D.1.4), B-158: (I)+(D.1.5), B-159: (I )+(D.1.6), B-160: (I)+(D.2.1), B-161: (I)+(D.2.2), B-162: (I)+(D.2.3), B-163: (I)+(D.2.4), B-164: (I)+(D.2.5), B-165: (I)+(D.2.6), B-166: (I)+ (D.2.7), B-167: (I)+(E.1.1), B-168: (I)+(E.1.2), B-169: (I)+(E.1.3), B- 170: (I)+(E.2.1), B-171: (I)+(E.2.2), B-172: (I)+(E.2.3), B-173: (I)+(E .2.4), B-174: (I)+(E.2.5), B-175: (I)+(E.2.6), B-176: (I)+(E.2.7), B-177: (I)+(E.2.8), B-178: (I)+(F.1.1), B-179: (I)+(F.1.2), B-180: (I)+(F.1.3) ), B-181: (I)+(F.1.4), B-182: (I)+(F.1.5), B-183: (I)+(F.1.6), B-184: (I )+(F.2.1), B-185: (I)+(G.1.1), B-186: (I)+(G.1.2), B-187: (I)+(G.1.3), B-188: (I)+(G.1.4), B-189: (I)+(G.2.1), B-190: (I)+(G.2.2), B-191: (I)+ (G.2.3), B-192: (I)+(G.2.4), B-193: (I)+(G.2.5), B-194: (I)+(G.2.6), B- 195: (I)+(G.2.7), B-196: (I)+(G.3.1), B-197: (I)+(G.3.2), B-198: (I)+(G .3.3), B-199: (I)+(G.3.4), B-200: (I)+(G.3.5), B-201: (I)+(G.3.6), B-202: (I)+(G.3.7), B-203: (I)+(G.3.8), B-204: (I)+(G.4.1), B-205: (I)+(G.5.1) ), B-206: (I)+(G.5.2), B-207: (I)+(G.5.3), B-208: (I)+(H.1.1), B-209: (I )+(H.1.2), B-210: (I)+(H.1.3), B-211: (I)+(H.1.4), B-212: (I)+(H.1.5), B-213: (I)+(H.1.6), B-214: (I)+(H.2.1), B-215: (I)+(H.2.2), B-216: (I)+ (H.2.3), B-217: (I)+(H.2.4), B-218: (I)+(H.2.5), B-219: (I)+(H.2.6), B- 220: (I)+(H.2.7), B-221: (I)+(H.2.8), B-222: (I)+(H.2.9), B-223: (I)+(H. .3.1), B-224: (I)+(H.3.2), B-225: (I)+(H.3.3), B-226: (I)+(H.3.4), B-227: (I)+(H.3.5), B-228: (I)+(H.3.6), B-229: (I)+(H.3.7), B-230: (I)+(H.3.8) ), B-231: (I)+(H.3.9), B-232: (I)+(H.3.10), B-233: (I)+(H.3.11), B-234: (I )+(H.4.1), B-235: (I)+(H.4.2), B-236: (I)+(H.4.3), B-237: (I)+(H.4.4), B-238: (I)+(H.4.5), B-239: (I)+(H.4.6), B-240: (I)+(H.4.7), B-241: (I)+ (H.4.8), B-242: (I)+(H.4.9), B-243: (I)+(H.4.10), B-244: (I)+(I.1.1), B- 245: (I)+(I.1.2), B-246: (I)+(I.2.1), B-247: (I)+(I.2.2), B-248: (I)+(I .2.3), B-249: (I)+(I.2.4), B-250: (I)+(I.2.5), B-251: (I)+(J.1.1), B-2 52: (I)+(J.1.2), B-253: (I)+(J.1.3), B-254: (I)+(J.1.4), B-255: (I)+(J .1.5), B-256: (I)+(J.1.6), B-257: (I)+(J.1.7), B-258: (I)+(J.1.8), B-259: (I)+(J.1.9), B-260: (I)+(J.1.10), B-261: (I)+(J.1.11), B-262: (I)+(J.1.12) ), B-263: (I)+(K.1.1), B-264: (I)+(K.1.2), B-265: (I)+(K.1.3), B-266: (I )+(K.1.4), B-267: (I)+(K.1.5), B-268: (I)+(K.1.6), B-269: (I)+(K.1.7), B-270: (I)+(K.1.8), B-271: (I)+(K.1.9), B-272: (I)+(K.1.10), B-273: (I)+ (K.1.11), B-274: (I)+(K.1.12), B-275: (I)+(K.1.13), B-276: (I)+(K.1.14), B- 277: (I)+(K.1.15), B-278: (I)+(K.1.16), B-279: (I)+(K.1.17), B-280: (I)+(K .1.18), B-281: (I)+(K.1.19), B-282: (I)+(K.1.20), B-283: (I)+(K.1.21), B-284: (I)+(K.1.22), B-285: (I)+(K.1.23), B-286: (I)+(K.1.24), B-287: (I)+(K.1.25) ), B-288: (I)+(K.1.26), B-289: (I)+(K.1.27), B-290: (I)+(K.1.28), B-291: (I )+(K.1.29), B-292: (I)+(K.1.30), B-293: (I)+(K.1.31), B-294: (I)+(K.1.32), B-295: (I)+(K.1.33), B-296: (I)+(K.1.34), B-297: (I)+(K.1.35), B-298: (I)+ (K.1.36), B-299: (I)+(K.1.37), B-300: (I)+( K.1.38), B-301: (I)+(K.1.39), B-302: (I)+(K.1.40), B-303: (I)+(K.1.41), B-304 : (I)+(K.1.42), B-305: (I)+(K.1.43), B-306: (I)+(K.1.44), B-307: (I)+(K. 1.45), B-308: (I)+(K.1.47), B-309: (I)+(M.1.1), B-310: (I)+(M.1.2), B-311: ( I)+(M.1.3), B-312: (I)+(M.1.4), B-313: (I)+(M.1.5), B-314: (I)+(M.1.6) , B-315: (I)+(M.1.7), B-316: (I)+(M.1.8), B-317: (I)+(M.1.9), B-318: (I) +(M.1.10), B-319: (I)+(M.1.11), B-320: (I)+(M.1.12), B-321: (I)+(M.1.13), B - 322: (I)+(M.1.14), B-323: (I)+(M.1.15), B-324: (I)+(M.1.16), B-325: (I)+( M.1.17), B-326: (I)+(M.1.18), B-327: (I)+(M.1.19), B-328: (I)+(M.1.20), B-329 : (I)+(M.1.21), B-330: (I)+(M.1.22), B-331: (I)+(M.1.23), B-332: (I)+(M. 1.24), B-333: (I)+(M.1.25), B-334: (I)+(M.1.26), B-335: (I)+(M.1.27), B-336: ( I)+(M.1.28), B-337: (I)+(M.1.29), B-338: (I)+(M.1.30), B-339: (I)+(M.1.31) , B-340: (I)+(M.1.32), B-341: (I)+(M.1.33), B-342: (I)+(M.1.34), B-343: (I) +(M.1.35), B-344: (I)+(M.1.36), B-345: (I)+(M.1.37), B-346: (I)+(M.1.38), B -347: (I)+(M.1.39), B-348: (I) +(M.1.40), B-349: (I)+(M.1.41), B-350: (I)+(M.1.42), B-351: (I)+(M.1.43), B -352: (I)+(M.1.44), B-353: (I)+(M.1.45), B-354: (I)+(M.1.46), B-355: (I)+( M.1.47), B-356: (I)+(M.1.48), B-357: (I)+(M.1.49), B-358: (I)+(M.1.50), B-359 : (I)+(N.1.1), B-360: (I)+(N.1.2), B-361: (I)+(N.1.3), B-362: (I)+(N.1.3). 1.4), B-363: (I)+(N.1.5), B-364: (I)+(N.2.1), B-365: (I)+(N.2.2), B-366: ( I)+(N.2.3), B-367: (I)+(N.17.8), B-416: (I)+(N.17.9), B-417: (I)+(N.17.10) , B-418: (I)+(N.17.11), B-419: (I)+(N.17.12), B-420: (I)+(O.1.1), B-421: (I) +(O.1.2), B-422: (I)+(O.1.3), B-423: (I)+(O.1.4), B-424: (I)+(O.1.5), B -425: (I)+(O.1.6), B-426: (I)+(O.1.7), B-427: (I)+(O.1.8), B-428: (I)+( O.1.9), B-429: (I)+(O.1.10), B-430: (I)+(O.1.11), B-431: (I)+(O.1.12), B-432 : (I)+(O.1.13), B-433: (I)+(O.1.14), B-434: (I)+(O.1.15), B-435: (I)+(O. 1.16), B-436: (I)+(O.1.17), B-437: (I)+(O.1.18), B-438: (I)+(O.1.19), B-439: ( I)+(O.1.20), B-440: (I)+(O.1.21), B-441: (I)+(O.1.22), B-442: (I)+(O.1.23) , B-443: (I)+(O.1.24), B-444: (I )+(O.1.25), B-445: (I)+(O.1.26), B-446: (I)+(O.1.27), B-447: (I)+(O.1.28), B-448: (I)+(O.1.29), B-449: (I)+(O.1.30), B-450: (I)+(O.1.31), B-451: (I)+ (O.1.32), B-452: (I)+(O.1.33), B-453: (I)+(O.1.34), B-454: (I)+(O.1.35), B- 455: (I)+(O.1.36), B-456: (I)+(O.1.37), B-457: (I)+(O.1.38), B-458: (I)+(O .2.1), B-459: (I)+(O.2.2), B-460: (I)+(O.2.3), B-461: (I)+(O.2.4), B-462: (I)+(O.2.5), B-463: (I)+(O.2.6), B-464: (I)+(O.2.7), B-465: (I)+(O.2.8) ), B-466: (I)+(O.2.9), B-467: (I)+(O.2.10), B-468: (I)+(O.2.11), B-469: (I )+(O.2.12), B-470: (I)+(O.2.13), B-471: (I)+(O.2.14), B-472: (I)+(O.2.15), B-473: (I)+(O.2.16), B-474: (I)+(O.3.1), B-475: (I)+(O.3.2), B-476: (I)+ (O.3.3), B-477: (I)+(O.3.4), B-478: (I)+(O.3.5), B-479: (I)+(O.3.6), B- 480: (I)+(O.3.7), B-481: (I)+(O.3.8), B-482: (I)+(O.3.9), B-483: (I)+(O .3.10), B-484: (I)+(O.3.11), B-485: (I)+(O.3.12), B-486: (I)+(O.3.13), B-487: (I)+(O.3.14), B-488: (I)+(O.3.15), B-489: (I)+(O.3.16), B-490: (I)+(O.3.17) ), B-491: (I)+(O.3.18), B-492: (I)+( O.3.19), B-493: (I)+(O.3.20), B-494: (I)+(O.3.21), B-495: (I)+(O.3.22), B-496 : (I)+(O.3.23), B-497: (I)+(O.3.24), B-498: (I)+(O.3.25), B-499: (I)+(O. 3.26), B-500: (I)+(O.3.27), B-501: (I)+(O.4.1), B-502: (I)+(O.4.2), B-503: ( I)+(O.4.3), B-504: (I)+(O.4.4), B-505: (I)+(O.4.5), B-506: (I)+(O.4.6) , B-507: (I)+(O.4.7), B-508: (I)+(O.4.8), B-509: (I)+(O.4.9), B-510: (I) +(O.4.10), B-511: (I)+(O.4.11), B-512: (I)+(O.4.12), B-513: (I)+(O.4.13), B -514: (I)+(O.4.14), B-515: (I)+(O.4.15), B-516: (I)+(O.4.16), B-517: (I)+( O.4.17), B-518: (I)+(O.4.18), B-519: (I)+(O.4.19), B-520: (I)+(O.4.20), B-521 : (I)+(O.4.21), B-522: (I)+(O.4.22), B-523: (I)+(O.4.23), B-524: (I)+(O. 4.24), B-525: (I)+(O.5.1), B-526: (I)+(O.5.2), B-527: (I)+(O.5.3), B-528: ( I)+(O.5.4), B-529: (I)+(O.5.5), 555: (I)+(O.10.1), B-556: (I)+(O.11.1), B -557: (I)+(O.11.2), B-558: (I)+(O.11.3), B-559: (I)+(O.11.4), B-560: (I)+( O.12.1), B-561: (I)+(O.13.1), B-562: (I)+(O.14.1), B-563: (I)+(O.14.2), B-564 : (I)+(O.15.1), B-565: (I)+(O. 15.2), B-566: (I)+(O.15.3), B-567: (I)+(O.15.4), B-568: (I)+(O.15.5), B-569: ( I)+(O.15.6), B-570: (I)+(O.15.7), B-571: (I)+(O.15.8), B-572: (I)+(O.15.9) , B-573: (I)+(O.15.10), B-574: (I)+(O.15.11), B-575: (I)+(O.16.1), B-576: (I) +(O.16.2), B-577: (I)+(O.16.3), B-578: (I)+(O.16.4), B-579: (I)+(O.16.5), B -580: (I)+(O.16.6), B-581: (I)+(O.17.1), B-582: (I)+(O.18.1), B-583: (I)+( O.18.2), B-584: (I)+(O.18.3), B-585: (I)+(O.18.4), B-586: (I)+(O.18.5), B-587 : (I)+(O.19.1), B-588: (I)+(O.20.1), B-589: (I)+(O.20.2), B-590: (I)+(O. 20.3), B-591: (I)+(O.21.1), B-592: (I)+(O.21.2), B-593: (I)+(O.21.3), B-594: ( I)+(O.21.4), B-595: (I)+(O.21.5), B-596: (I)+(O.21.6), B-597: (I)+(O.21.7) , B-598: (I)+(O.22.1), B-599: (I)+(O.22.2), B-600: (I)+(O.22.3), B-601: (I) +(O.22.4), B-602: (I)+(O.23.1), B-603: (I)+(O.23.2), B-604: (I)+(O.23.3), B -605: (I)+(O.24.1), B-606: (I)+(O.24.2), B-607: (I)+(O.24.3), B-608: (I)+( O.24.4), B-609: (I)+(O.24.5), B-610: (I)+(O.25.1), B-611: (I)+(O.25.2), B-612 : (I)+(O.26.1), B-613: (I)+(O.26.2), B-614: (I)+(O.26.3), B-615: (I)+(O.26.4), B-616: (I)+ (O.26.5), B-617: (I)+(O.26.6), B-618: (I)+(O.26.7), B-619: (I)+(O.26.8), B- 620: (I)+(O.26.9), B-621: (I)+(O.26.10), B-622: (I)+(O.26.11), B-623: (I)+(O .26.12), B-624: (I)+(O.26.13), B-625: (I)+(O.26.14), B-626: (I)+(O.26.15), B-627: (I)+(O.26.16), B-628: (I)+(O.26.17), B-629: (I)+(O.26.18), B-630: (I)+(O.27.1) ), B-631: (I)+(O.27.2), B-632: (I)+(O.27.3), B-633: (I)+(O.27.4), B-634: (I )+(O.27.5), B-635: (I)+(O.27.6), B-636: (I)+(O.27.7), B-637: (I)+(O.27.8), B-638: (I)+(O.27.9), B-639: (I)+(O.27.10), B-640: (I)+(O.27.11), B-641: (I)+ (O.27.12), B-642: (I)+(O.27.13), B-643: (I)+(O.27.14), B-644: (I)+(O.27.15), B- 645: (I)+(O.27.16), B-646: (I)+(O.27.17), B-647: (I)+(O.27.18), B-648: (I)+(O .27.19), B-649: (I)+(O.27.20), B-650: (I)+(O.27.21), B-651: (I)+(O.27.22), B-652: (I)+(O.27.23), B-653: (I)+(O.27.24), B-654: (I)+(O.27.25), B-655: (I)+(O.27.26) ), B-656: (I)+(O.27.27), B-657: (I)+(O.27.28), B-658: (I)+(O.27.29), B- 659: (I)+(O.27.30), B-660: (I)+(O.27.31), B-661: (I)+(O.27.32), B-662: (I)+(O .27.33), B-663: (I)+(O.27.34), B-664: (I)+(O.27.35), B-665: (I)+(O.27.36), B-666: (I)+(O.27.37), B-667: (I)+(O.27.38), B-668: (I)+(O.27.39), B-669: (I)+(O.27.40) ), B-670: (I)+(O.27.41), B-671: (I)+(O.27.42), B-672: (I)+(O.27.43), B-673: (I )+(O.27.44), B-674: (I)+(O.27.45), B-675: (I)+(O.27.46), B-676: (I)+(O.27.47), B-677: (I)+(O.27.48), B-678: (I)+(O.27.49), B-679: (I)+(O.27.50), B-680: (I)+ (O.27.51), B-681: (I)+(O.27.52), B-682: (I)+(O.27.53), B-683: (I)+(O.27.54), B- 684: (I)+(O.27.55), B-685: (I)+(O.27.56), B-686: (I)+(O.27.57), B-687: (I)+(O .27.58), B-688: (I)+(O.27.59), B-689: (I)+(O.27.60), B-690: (I)+(O.27.61), B-691: (I)+(0.27.62), B-692: (I)+(0.27.63), B-693: (I)+(0.27.64), B-694: (I)+(0.27.65) ), B-695: (I)+(O.27.66), B-696: (I)+(O.27.67), B-697: (I)+(O.27.68), B-698: (I )+(0.27.69), B-699: (I)+(0.27.70), B-700: (I)+(0.27.71), B-701: (I)+(0.27.72), B-702: (I)+(O.27.73), B-703: (I)+(O.27.74), B-704: (I)+( O.27.75), B-705: (I)+(O.27.76), B-706: (I)+(O.27.77), B-707: (I)+(O.27.78), B-708 : (I)+(O.27.79), B-709: (I)+(O.27.80), B-710: (I)+(O.27.81), B-711: (I)+(O. 27.82), B-712: (I)+(O.27.83), B-713: (I)+(O.27.84), B-714: (I)+(O.27.85), B-715: ( I)+(O.27.86), B-716: (I)+(O.27.87), B-717: (I)+(O.27.88), B-718: (I)+(O.27.89) , B-719: (I)+(O.27.90), B-720: (I)+(O.27.91), B-721: (I)+(O.27.92), B-722: (I) +(0.27.93), B-723: (I)+(0.27.94), B-724: (I)+(0.27.95), B-725: (I)+(0.27.96), B -726: (I)+(0.27.97), B-727: (I)+(0.27.98), B-728: (I)+(0.27.99), B-729: (I)+( O.27.100).

[0244] As misturas de substâncias ativas podem ser preparadas como composições que compreendem além dos ingredientes ativos, pelo menos um ingrediente inerte (auxiliar), por meios usuais, por exemplo, pelos meios dados para as composições dos compostos I. No que diz respeito à ingredientes habituais de tais composições é feita referência às explicações dadas para as composições que contêm os compostos I.[0244] Mixtures of active substances can be prepared as compositions comprising, in addition to the active ingredients, at least one inert (auxiliary) ingredient, by usual means, for example, by the means given for the compositions of compounds I. to the usual ingredients of such compositions reference is made to the explanations given for the compositions containing the compounds I.

[0245] As misturas de substâncias ativas de acordo com a presente invenção são adequadas como fungicidas, como são os compostos da fórmula I. Elas se distinguem por uma eficácia excepcional contra um amplo espectro de fungos fitopatogênicos, especialmente das classes dos Ascomicetos, Basidiomicetos, Deuteromicetos e Peronosporomicetos (sin. Oomicetos). Além disso, refere-se às explicações sobre a atividade fungicida dos compostos e das composições contendo compostos I, respectivamente.[0245] The mixtures of active substances according to the present invention are suitable as fungicides, as are the compounds of formula I. They are distinguished by exceptional effectiveness against a broad spectrum of phytopathogenic fungi, especially from the classes of Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes and Peronosporomycetes (syn. Oomycetes). Furthermore, it refers to the explanations about the fungicidal activity of the compounds and the compositions containing compounds I, respectively.

EXEMPLOS DE SÍNTESEEXAMPLES OF SYNTHESIS

[0246] Os compostos de fórmula I podem ser preparados de acordo com os métodos descritos abaixo.[0246] The compounds of formula I can be prepared according to the methods described below.

1.1) Preparação do 4-(2-oxo-1-piperidil) benzonitrila1.1) Preparation of 4-(2-oxo-1-piperidyl) benzonitrile

[0247] Uma mistura de 4-bromobenzonitrila (1,5 g, 1,6 eq), de piperidina-2-ona (0,5 g, 1 eq), Pd(OAc)2 (4 mol %), Xantfos (6 mol %) e Cs2CO3 (1,4 eq) em dioxano (15 mL) foi agitado durante a noite a 110 °C. Após a HPLC indicar a conversão completa do material de partida, o solvente foi removido para dar amida 4-ciano benzóica como um produto bruto.[0247] A mixture of 4-bromobenzonitrile (1.5 g, 1.6 eq), piperidin-2-one (0.5 g, 1 eq), Pd(OAc) 2 (4 mol %), Xanthophos ( 6 mol %) and Cs2CO3 (1.4 eq) in dioxane (15 mL) was stirred overnight at 110°C. After HPLC indicated complete conversion of the starting material, the solvent was removed to give 4-cyanobenzoic amide as a crude product.

1.2) Preparação de N'-hidroxi-4- (2-oxo-1-piperidil) benzamidina1.2) Preparation of N'-hydroxy-4-(2-oxo-1-piperidyl)benzamidine

[0248] A uma solução da amida 4-ciano benzóica (0,3 g, 1 eq) e DIPEA (0,39 g, 2 eq) em etanol (2 mL) foi adicionado NH2OH HCl (0,14 g, 1,3 eq). A mistura resultante foi aquecida no micro-ondas a 75 °C. Após 90 minutos a mistura foi arrefecida até à temperatura ambiente e o solvente foi removido sob pressão reduzida. O composto do título foi utilizado diretamente sem mais purificação.[0248] To a solution of 4-cyanobenzoic amide (0.3 g, 1 eq) and DIPEA (0.39 g, 2 eq) in ethanol (2 mL) was added NH2OH HCl (0.14 g, 1, 3 eq). The resulting mixture was heated in the microwave to 75 °C. After 90 minutes the mixture was cooled to room temperature and the solvent removed under reduced pressure. The title compound was used directly without further purification.

1.3) Preparação de 1- [4- [5- (trifluorometil) -1,2,4-oxadiazol-3- il] fenil] piperidin-2-ona (Ex-1)1.3) Preparation of 1-[4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]piperidin-2-one (Ex-1)

[0249] Uma solução arrefecida da amidina como obtida acima (0,6 g, 1 eq.) em diclorometano (5 m) foi tratada com anidrido trifluoroacético (0,5 g, 2 eq.). A mistura resultante foi agitada durante a noite à temperatura ambiente, antes de ser diluída com água e lavada com diclorometano. A camada orgânica combinada foi lavada com solução aquosa de NaHCO3 e libertada do solvente. O resíduo foi purificado por cromatografia em coluna para proporcionar o produto desejado como um sólido incolor (0,15 g, 10% ao longo de 2 passos).[0249] A cooled solution of the amidine as obtained above (0.6 g, 1 eq.) in dichloromethane (5 m) was treated with trifluoroacetic anhydride (0.5 g, 2 eq.). The resulting mixture was stirred overnight at room temperature, before being diluted with water and washed with dichloromethane. The combined organic layer was washed with aqueous NaHCO 3 solution and freed from solvent. The residue was purified by column chromatography to provide the desired product as a colorless solid (0.15g, 10% over 2 steps).

[0250] Ponto de fusão = 103 °C; RMN de 1H (400 MHz, CDCl3): [ppm] = 8,18 (CH, 2H), 7,45 (CH, 2H), 3,75 (CH2, 2H), 2,60 (CH2, 2H), 1,99 (2 x CH2, 4H).[0250] Melting point = 103 °C; 1H NMR (400 MHz, CDCl3): [ppm] = 8.18 (CH, 2H), 7.45 (CH, 2H), 3.75 (CH2, 2H), 2.60 (CH2, 2H), 1.99 (2x CH2, 4H).

[0251] Os compostos Ex-2 a Ex-5 listados na Tabela I foram preparados de uma maneira análoga. TABELA I: COMPOSTOS EX-1 A EX-5 DE FÓRMULA I.A1, EM QUE O RESÍDUO DE AMIDA CÍCLICA DE CADA COMPOSTO, CONTENDO OS GRUPOS R1, R2, N E R3, TAL COMO DEFINIDO EM CADA LINHA.

Figure img0062
HPLC: Cromatografia Líquida de Alta Performance; Coluna de HPLC Kinetex XB C18 1,7 μ (50 x 2,1 mm); eluente: acetonitrila/ água + 0,1% de ácido trifluoroacético (gradiente de 5 : 95 a 100 : 0 em 1,5 min a 60 °C, gradiente de fluxo de 0,8 a 1,0 mL/ min em 1,5 min). MS: Ionização por Pulverização de Elétrons (electronspray) em Quadrupolo, 80 V (modo positivo). Rt: tempo de retenção em minutos.[0251] Compounds Ex-2 to Ex-5 listed in Table I were prepared in an analogous manner. TABLE I: COMPOUNDS EX-1 TO EX-5 OF FORMULA I.A1, IN WHICH THE CYCLIC AMIDE RESIDUE OF EACH COMPOUND, CONTAINING THE GROUPS R1, R2, N AND R3, AS DEFINED IN EACH ROW.
Figure img0062
HPLC: High Performance Liquid Chromatography; Kinetex XB C18 HPLC column 1.7 µm (50 x 2.1 mm); eluent: acetonitrile / water + 0.1% trifluoroacetic acid (gradient from 5 : 95 to 100 : 0 in 1.5 min at 60 °C, flow gradient from 0.8 to 1.0 mL/ min in 1, 5 min). MS: Electron Spray Ionization (electronspray) in Quadrupole, 80 V (positive mode). Rt: retention time in minutes.

EXEMPLOS BIOLÓGICOS PARA ATIVIDADE FUNGICIDABIOLOGICAL EXAMPLES FOR FUNGICIDAL ACTIVITY

[0254] A ação fungicida dos compostos de fórmula I foi demonstrada pelos seguintes experimentos:[0254] The fungicidal action of the compounds of formula I was demonstrated by the following experiments:

A. Ensaios de casa de vidroA. Glass house trials

[0255] As soluções de pulverização foram preparadas em várias etapas: Preparou-se a solução mãe (stock): uma mistura de acetona e/ ou dimetilsulfóxido e o agente molhante/ emulsionante Wettol, que é baseado em alquilfenois etoxilados, em uma relação (volume), de solvente-emulsionante de 99 para 1 foi adicionado a 25 mg do composto para dar um total de 5 ml. A água foi então adicionada ao volume total de 100 ml. Esta solução mãe foi diluída com a mistura de solvente-emulsionante-água descrita para a dada concentração.[0255] The spray solutions were prepared in several steps: The mother solution (stock) was prepared: a mixture of acetone and/or dimethylsulfoxide and the wetting agent/emulsifier Wettol, which is based on ethoxylated alkylphenols, in a ratio ( volume), 99 to 1 solvent-emulsifier was added to 25 mg of the compound to give a total of 5 ml. Water was then added to the total volume of 100 ml. This mother liquor was diluted with the described solvent-emulsifier-water mixture for the given concentration.

II. 1) Controle curativo da ferrugem da soja em grãos de soja causada por Phakopsora pachyrhiziII. 1) Curative control of soybean rust on soybeans caused by Phakopsora pachyrhizi

[0256] Folhas de plântulas de soja cultivadas em vaso foram inoculadas com esporos de Phakopsora pachyrhizi. Para garantir o sucesso da inoculação artificial, as plantas foram transferidas para uma câmara húmida com uma humidade relativa de cerca de 95% e 20 a 24 °C durante 24 horas. No dia seguinte, as plantas foram cultivadas durante 3 dias em uma câmara de estufa a 23 a 27 °C e umidade relativa entre 60 e 80%. Em seguida, as plantas foram pulverizadas para escoar com uma suspensão aquosa, contendo a concentração de ingrediente ativo ou a sua mistura como descrita abaixo. As plantas foram deixadas secar ao ar. Em seguida, as plantas experimentais foram cultivadas por 14 dias em uma estufa a 23 a 27 °C e umidade relativa entre 60 e 80%. A extensão do ataque fúngico nas folhas foi avaliada visualmente como % de área foliar doente.[0256] Leaves of soybean seedlings grown in pots were inoculated with Phakopsora pachyrhizi spores. To ensure the success of the artificial inoculation, the plants were transferred to a humid chamber with a relative humidity of about 95% and 20 to 24°C for 24 hours. The following day, the plants were cultivated for 3 days in a greenhouse chamber at 23 to 27 °C and relative humidity between 60 and 80%. Then, the plants were sprayed to drain with an aqueous suspension, containing the active ingredient concentration or its mixture as described below. The plants were allowed to air dry. Then, the experimental plants were cultivated for 14 days in a greenhouse at 23 to 27 °C and relative humidity between 60 and 80%. The extent of fungal attack on leaves was assessed visually as % diseased leaf area.

[0257] Neste teste, as plantas que foram tratadas com 32 ppm do composto ativo Ex-1, Ex-2 e Ex-3 mostraram uma área foliar doente de no máximo 5%, enquanto as plantas não tratadas apresentaram 90% de área foliar doente. II.2) Controle protetor da ferrugem de soja em grãos de soja causada por Phakopsora pachyrhizi Folhas de plântulas de soja cultivadas em vaso foram pulverizadas para escoar com uma suspensão aquosa, contendo a concentração de ingrediente ativo ou a sua mistura como descrito abaixo. As plantas foram deixadas secar ao ar. As plantas experimentais foram cultivadas por 2 dias em uma estufa a 23 a 27 °C e umidade relativa entre 60 e 80%. As plantas foram então inoculadas com esporos de Phakopsora pachyrhizi. Para garantir o sucesso da inoculação artificial, as plantas foram transferidas para uma câmara úmida com umidade relativa de cerca de 95% e 20 a 24 °C por 24 horas. As plantas experimentais foram cultivadas por catorze dias em uma estufa entre 23 e 27 °C e umidade relativa entre 60 e 80%. A extensão do ataque fúngico nas folhas foi avaliada visualmente como a % de área foliar doente.[0257] In this test, plants that were treated with 32 ppm of the active compound Ex-1, Ex-2 and Ex-3 showed a diseased leaf area of a maximum of 5%, while untreated plants showed 90% of leaf area sick. II.2) Protective control of soybean rust on soybeans caused by Phakopsora pachyrhizi Leaves of pot-grown soybean seedlings were sprayed to drain with an aqueous suspension containing the concentration of active ingredient or its mixture as described below. The plants were allowed to air dry. The experimental plants were cultivated for 2 days in a greenhouse at 23 to 27 °C and relative humidity between 60 and 80%. The plants were then inoculated with Phakopsora pachyrhizi spores. To ensure the success of the artificial inoculation, the plants were transferred to a humid chamber with a relative humidity of about 95% and 20 to 24 °C for 24 hours. The experimental plants were cultivated for fourteen days in a greenhouse between 23 and 27 °C and relative humidity between 60 and 80%. The extent of fungal attack on leaves was assessed visually as the % diseased leaf area.

[0258] Neste teste, as plantas que foram tratadas com 32 ppm do composto ativo Ex-1, Ex-2 e Ex-3 mostraram uma área foliar doente no máximo 2%, enquanto as plantas não tratadas apresentaram 90% de área foliar doente.[0258] In this test, plants that were treated with 32 ppm of the active compound Ex-1, Ex-2 and Ex-3 showed a maximum 2% diseased leaf area, while untreated plants showed 90% diseased leaf area .

Claims (15)

1. COMPOSTOS DA FÓRMULA I, ou n-óxidos, ou sais agricolamente aceitáveis dos mesmos
Figure img0063
caracterizados por: A ser fenila ou um heterociclo aromático com 5 ou 6 membros, em que os átomos membros do anel do anel heterocíclico incluem, além dos átomos de carbono, 1, 2, 3 ou 4 heteroátomos selecionados a partir de N, O e S como átomos membros do anel; e em que os grupos cíclicos A são não substituídos ou substituídos com 1, 2, 3 ou 4 grupos RA idênticos ou diferentes; em que RA é halogênio, ciano, NO2, OH, SH, NH2, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, haloalquiltio C1-C6 ou cicloalquila C3-C8, alcoxi C1-C4-alquila C1-C4, dialquilamino C1-C6, alenila C2-C6, alquinila C2-C6, cicloalquila C3-C8 ou cicloalcoxi C3-C8; e em que qualquer uma das porções alifáticas ou cíclicas são não substituídas ou substituídas com 1, 2, 3 ou 4 grupos Ra idênticos ou diferentes ; em que Ra é halogênio, ciano, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcoxi C1-C6 ou haloalcoxi C1-C6; Y ser O ou S; R1 e R2 em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual R1 está ligado e C=Y ao qual R2 está ligado formarem um heterociclo com 3 a 10 membros saturado ou parcialmente não saturado mono- ou bicíclico, em que o heterociclo inclui opcionalmente, além de um átomo de nitrogênio e um ou mais átomos de carbono, 1, 2 ou 3 heteroátomos independentemente selecionados a partir de N, O e S como átomos membros do anel; e em que um ou dois grupos CH2 do heterociclo pode ser substituído com um ou dois grupos independentemente selecionados a partir do grupo de C(=O) e C(=S); R3 ser H, halogênio, ciano, nitro, N3; ou alquila C1-C10, haloalquila C1-C10, alquenila C2-C10, alquinila C2-C10, cicloalquila C3-C10, halocicloalquila C3-C10, cicloalquenila C3C10; ou fenila, benzila, naftila ou um heterociclo com 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 membros, aromático ou não aromático saturado ou não saturado, em que o heterociclo contém 1, 2, 3 ou 4 heteroátomos selecionados a partir do grupo que consiste em O, N e S como membros do anel e pode ainda conter um ou dois grupos CO como membros do anel, em que os grupos acima mencionados podem ter um, dois, três ou quatro substituintes idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, hidroxila, ciano, nitro, NH2, alquila C1-C10, haloalquila C1-C10, alcoxi C1-C10 e haloalcoxi C1-C10; e n ser 0, 1, 2, 3 ou 4.1. COMPOUNDS OF FORMULA I, or n-oxides, or agriculturally acceptable salts thereof
Figure img0063
characterized by: Being phenyl or a 5- or 6-membered aromatic heterocycle, wherein the ring member atoms of the heterocyclic ring include, in addition to carbon atoms, 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from N, O and S as ring member atoms; and wherein the cyclic groups A are unsubstituted or substituted with 1, 2, 3 or 4 identical or different RA groups; wherein RA is halogen, cyano, NO2, OH, SH, NH2, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkoxy, C1-C6 alkylthio, C1-C6 haloalkylthio, or C3-C8 cycloalkyl , C1-C4 alkoxy-C1-C4 alkyl, C1-C6 dialkylamino, C2-C6 allenyl, C2-C6 alkynyl, C3-C8 cycloalkyl or C3-C8 cycloalkoxy; and wherein any of the aliphatic or cyclic moieties are unsubstituted or substituted with 1, 2, 3 or 4 identical or different Ra groups; wherein Ra is halogen, cyano, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkoxy or C1-C6 haloalkoxy; Y is O or S; R1 and R2 together with the nitrogen atom to which R1 is attached and C=Y to which R2 is attached form a 3- to 10-membered saturated or partially unsaturated mono- or bicyclic heterocycle, wherein the heterocycle optionally includes, in addition to of a nitrogen atom and one or more carbon atoms, 1, 2 or 3 heteroatoms independently selected from N, O and S as ring member atoms; and wherein one or two CH2 groups of the heterocycle may be replaced with one or two groups independently selected from the group of C(=O) and C(=S); R3 is H, halogen, cyano, nitro, N3; or C1-C10 alkyl, C1-C10 haloalkyl, C2-C10 alkenyl, C2-C10 alkynyl, C3-C10 cycloalkyl, C3-C10 halocycloalkyl, C3-C10 cycloalkenyl; or phenyl, benzyl, naphthyl or a 5-, 6-, 7-, 8-, 9- or 10-membered heterocycle, aromatic or non-aromatic, saturated or unsaturated, wherein the heterocycle contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from the group consisting of O, N and S as ring members and may further contain one or two CO groups as ring members, wherein the aforementioned groups may have one, two, three or four identical or different substituents selected from the group which consists of halogen, hydroxyl, cyano, nitro, NH2, C1-C10 alkyl, C1-C10 haloalkyl, C1-C10 alkoxy and C1-C10 haloalkoxy; and n be 0, 1, 2, 3 or 4. 2. COMPOSTOS, de acordo com a reivindicação 1, caracterizados por A ser um anel fenila, que é não substituído ou substituído com 1, 2, 3 ou 4 grupos RA idênticos ou diferentes; em que RA é halogênio, ciano, NO2, OH, SH, NH2, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, haloalquiltio C1-C6- ou cicloalquila C3-C8 ou alcoxi C1-C4-alquila C1-C4.2. COMPOUNDS according to claim 1, characterized in that A is a phenyl ring, which is unsubstituted or substituted with 1, 2, 3 or 4 identical or different RA groups; wherein RA is halogen, cyano, NO2, OH, SH, NH2, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkoxy, C1-C6 alkylthio, C1-C6 haloalkylthio- or C3-cycloalkyl C8 or C1-C4 alkoxy-C1-C4 alkyl. 3. COMPOSTOS, de acordo com a reivindicação 2, caracterizados por A ser um anel fenila, que é não substituído.3. COMPOUNDS according to claim 2, characterized in that A is a phenyl ring, which is unsubstituted. 4. COMPOSTOS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizados por Y ser O.4. COMPOUNDS according to any one of claims 1 to 3, characterized in that Y is O. 5. COMPOSTOS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizados por R1 e R2, em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, formarem um heterociclo monocíclico saturado de 5 membros, em que o heterociclo inclui opcionalmente, além de um átomo de nitrogênio e um ou mais átomos de carbono, 1, 2 ou 3 heteroátomos independentemente selecionados a partir de N, O e S como átomos do membro do anel; e em que um ou dois grupos CH2 do heterociclo podem ser substituídos por um ou dois grupos independentemente selecionados a partir do grupo de C(=O) e C(=S); e em que o heterociclo é não substituído ou transporta 1, 2, 3, 4 ou até o número máximo possível de grupos R3 idênticos ou diferentes , tal como definido acima.5. COMPOUNDS according to any one of claims 1 to 4, characterized in that R1 and R2, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 5-membered saturated monocyclic heterocycle, in which the heterocycle optionally includes, in addition to of a nitrogen atom and one or more carbon atoms, 1, 2 or 3 heteroatoms independently selected from N, O and S as ring member atoms; and wherein one or two CH2 groups of the heterocycle may be replaced by one or two groups independently selected from the group of C(=O) and C(=S); and wherein the heterocycle is unsubstituted or carries 1, 2, 3, 4 or up to the maximum possible number of identical or different R3 groups, as defined above. 6. COMPOSTOS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizados por R1 e R2, em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, formarem um heterociclo monocíclico saturado com 6 membros, em que o heterociclo inclui opcionalmente, além de um átomo de nitrogênio e um ou mais átomos de carbono, 1, 2 ou 3 heteroátomos independentemente selecionados a partir de N, O e S como átomos do membro do anel; e em que um ou dois grupos CH2 do heterociclo podem ser substituídos por um ou dois grupos independentemente selecionados a partir do grupo de C(=O) e C(=S); e em que o heterociclo é não substituído ou transporta 1, 2, 3, 4 ou até o número máximo possível de grupos R3 idênticos ou diferentes , tal como definido acima.6. COMPOUNDS according to any one of claims 1 to 5, characterized in that R1 and R2, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 6-membered saturated monocyclic heterocycle, in which the heterocycle optionally includes, in addition to of a nitrogen atom and one or more carbon atoms, 1, 2 or 3 heteroatoms independently selected from N, O and S as ring member atoms; and wherein one or two CH2 groups of the heterocycle may be replaced by one or two groups independently selected from the group of C(=O) and C(=S); and wherein the heterocycle is unsubstituted or carries 1, 2, 3, 4 or up to the maximum possible number of identical or different R3 groups, as defined above. 7. COMPOSTOS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizados por R3 ser H ou alquila C1-C10.7. COMPOUNDS according to any one of Claims 1 to 6, characterized in that R3 is H or C1-C10 alkyl. 8. COMPOSTOS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizados por R3 ser fenila, que pode transportar um, dois, três ou quatro substituintes idênticos ou diferentes selecionados a partir do grupo que consiste em halogênio, hidroxila, ciano, nitro, NH2, alquila C1-C10, haloalquila C1-C10, alcoxi C1-C10, haloalcoxi C1-C10.8. COMPOUNDS according to any one of claims 1 to 6, characterized in that R3 is phenyl, which can carry one, two, three or four identical or different substituents selected from the group consisting of halogen, hydroxyl, cyano, nitro , NH2, C1-C10 alkyl, C1-C10 haloalkyl, C1-C10 alkoxy, C1-C10 haloalkoxy. 9. COMPOSTOS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizados por n ser 1 ou 2.9. COMPOUNDS according to any one of claims 1 to 8, characterized in that n is 1 or 2. 10. MISTURA, caracterizada por compreender pelo menos um composto de fórmula I, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, e pelo menos uma outra substância ativa como pesticida selecionada a partir do grupo que consiste em herbicidas, protetores, fungicidas, inseticidas e reguladores de crescimento de plantas.10. MIXTURE, characterized in that it comprises at least one compound of formula I, as defined in any one of claims 1 to 9, and at least one other active substance as a pesticide selected from the group consisting of herbicides, protectants, fungicides, insecticides and plant growth regulators. 11. COMPOSIÇÃO AGROQUÍMICA, caracterizada por compreender um auxiliar e pelo menos um composto de fórmula I, ou um N- óxido, ou um sal agricolamente aceitável do mesmo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 9.11. AGROCHEMICAL COMPOSITION, characterized in that it comprises an auxiliary and at least one compound of formula I, or an N-oxide, or an agriculturally acceptable salt thereof, as defined in any one of claims 1 to 9. 12. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada por compreender pelo menos, uma outra substância ativa como pesticida selecionada a partir do grupo que consiste em herbicidas, protetores, fungicidas, inseticidas e reguladores de crescimento de plantas.12. COMPOSITION according to claim 11, characterized in that it comprises at least one other active substance as a pesticide selected from the group consisting of herbicides, protectants, fungicides, insecticides and plant growth regulators. 13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 12, caracterizada por compreender ainda semente, em que a quantidade do composto da fórmula I, ou um N-óxido, ou um sal agricolamente aceitável do mesmo, ser de 0,1 g a 10 kg por 100 kg de semente.13. COMPOSITION according to any one of claims 11 to 12, characterized in that it further comprises seed, in which the amount of the compound of formula I, or an N-oxide, or an agriculturally acceptable salt thereof, is 0.1 g to 10 kg per 100 kg of seed. 14. USO DOS COMPOSTOS, conforme definidos em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado por ser para combater fungos nocivos fitopatogênicos.14. USE OF THE COMPOUNDS, as defined in any one of claims 1 to 9, characterized by being to combat phytopathogenic harmful fungi. 15. MÉTODO PARA COMBATER FUNGOS NOCIVOS FITOPATOGÊNICOS, caracterizado por compreender tratar os fungos ou as plantas, o solo ou as sementes a serem protegidos contra ataque fúngico, com uma quantidade eficaz de pelo menos um composto de fórmula I, ou um N- óxido, ou um sal agricolamente aceitável do mesmo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 9.15. METHOD FOR COMBATING HARMFUL PHYTOPATHOGENIC FUNGI, characterized in that it comprises treating the fungi or the plants, the soil or the seeds to be protected against fungal attack, with an effective amount of at least one compound of formula I, or an N-oxide, or an agriculturally acceptable salt thereof, as defined in any one of claims 1 to 9.
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