BR112018011558B1 - Composição, uso cosmético de uma composição, processo cosmético para tratamento de materiais de queratina e processo de tratamento cosmético - Google Patents

Abstract

COMPOSIÇÃO, USO COSMÉTICO DE UMA COMPOSIÇÃO, PROCESSO COSMÉTICO PARA TRATAMENTO DE MATERIAIS DE QUERATINA E PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO A invenção se relaciona com uma composição na forma de uma nanoemulsão ou microemulsão, compreendendo: pelo menos dois ésteres de ácidos graxos diferentes de (poli) glicerol a) e b); c) pelo menos um poliol em um teor total de mais do que 15% em peso; d) pelo menos um óleo; e) água; e f) pelo menos um tensoativo aniônico da fórmula (II), sendo entendido que a referida composição compreende pelo menos um tensoativo aniônico da fórmula (II) quando o primeiro éster de ácidos graxos de (poli)glicerol é um laurato de poliglicerila compreendendo de 3 a 6 unidades de glicerol, e o segundo éster de ácidos graxos de (poli)glicerol é um laurato de (poli)glicerila compreendendo de 1 a 3 unidades de glicerol. A invenção se relaciona também com um processo de tratamento cosmético para redução e/ou prevenção dos sinais de envelhecimento de materiais de queratina tais como a pele, por aplicação de uma tal composição.

Description

[0001] O assunto da presente invenção é uma composição, em particular uma composição cosmética, na forma de uma nanoemulsão ou de uma microemulsão, compreendendo pelo menos dois ésteres de ácidos graxos diferentes de (poli)glicerol, pelo menos 15% de poliol(óis), pelo menos um óleo, água e opcionalmente pelo menos um tensoativo aniônico da fórmula (II), e o uso desta composição para tratamento e/ou prevenção dos sinais de envelhecimento da pele.

[0002] As mulheres e os homens têm atualmente uma tendência de desejarem parecerem jovens durante tanto tempo quanto possível e, consequentemente, procuram atenuar os sinais de envelhecimento na pele, que são refletidos em particular por rugas e linhas finas. A este respeito, as indústrias de publicidade e moda mencionam produtos para retenção de pele radiante e sem rugas, sinais de pele jovem, durante tanto tempo quanto possível, ainda mais porque a aparência física tem um efeito na psique e/ou no moral.

[0003] Até agora, as rugas e as linhas finas eram tratadas usando produtos cosméticos contendo agentes ativos atuando na pele, por exemplo por melhoria da renovação das suas células ou, alternativamente, por promoção da síntese ou prevenção da degradação, das fibras elásticas que constituem o tecido da pele.

[0004] A pele é constituída por dois compartimentos, um compartimento superficial, a epiderme, e o outro compartimento mais profundo, a derme, que interagem. A epiderme humana natural é composta maioritariamente por três tipos de células, nomeadamente queratinócitos, que formam a grande maioria, melanócitos e células de Langerhans. Cada um destes tipos de células contribui, em virtude das suas funções intrínsecas, para o papel essencial desempenhado no corpo pela pele, em particular o papel de proteção do corpo contra fatores de ataque externo, que é conhecido como a “função de barreira”.

[0005] A epiderme é convencionalmente dividida em uma camada basal de queratinócitos que constitui a camada germinativa da epiderme, uma camada espinhosa constituída por várias camadas de células poliédricas posicionadas nas camadas germinativas, uma a três camadas “granulares” constituídas por células achatadas contendo inclusões citoplasmáticas distintas, grânulos de querato-hialina, e finalmente a camada cornificada (ou estrato córneo), constituída por um conjunto de camadas de queratinócitos na etapa terminal da sua diferenciação, conhecidos como corneócitos. Os corneócitos são células anucleares maioritariamente constituídas por um material fibroso contendo citoqueratinas, rodeado por um envelope cornificado.

[0006] A derme proporciona à epiderme um suporte sólido. É também o seu elemento nutriente. É constituída maioritariamente por fibroblastos e por uma matriz extracelular predominantemente composta por colagênio, elastina e uma substância, conhecida como substância fundamental, compreendendo glicosaminoglicanas que são sulfatadas (p.ex., sulfato de condroitina) ou não (p.ex., ácido hialurônico), proteoglicanas e várias proteases. Estes componentes são sintetizados pelos fibroblastos. Leucócitos, mastócitos ou então macrófagos de tecidos são também encontrados aqui. Finalmente, os vasos sanguíneos e as fibras nervosas passam através da derme. A coesão entre a epiderme e a derme é proporcionada pela junção dermo-epidérmica.

[0007] A epiderme está constantemente envolvida na produção de novos queratinócitos para compensar a perda contínua de células epidérmicas na camada cornificada. No entanto, no decurso do envelhecimento, uma diminuição no número de células na fase de proliferação e, consequentemente, uma diminuição das camadas epidérmicas vivas podem ser observadas fisiologicamente.

[0008] A homeostase da pele, e em particular da epiderme, resulta de um equilíbrio finamente regulado entre os processos de proliferação e de diferenciação das células da pele. Estes processos de proliferação e diferenciação são inteiramente regulados: participam na renovação e/ou regeneração da pele e levam à manutenção de uma espessura constante da pele, e em particular de uma espessura constante da epiderme. Esta homeostase da pele participa também na manutenção das propriedades mecânicas da pele.

[0009] No entanto, esta homeostase da pele pode ser comprometida por certos fatores fisiológicos (idade, menopausa, hormônios, etc.) ou fatores ambientais (estresse de UV, estresse oxidativo, estresse irritante, etc.).

[0010] As células proliferativas são metabolicamente muito ativas e são sensíveis a estes fatores nocivos (intrínsecos ou ambientais), com, como consequência na epiderme, uma redução na sua quantidade. Certos marcadores bioquímicos caracterizam esta perda de capacidade regenerativa da epiderme, tal como atividade de SAb-galactosidase (Dimri GP, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 1995) ou marcadores de comprometimento do ciclo celular tais como p16(INK4a) (Cordisco S & al. J Invest Dermatol. 2010).

[0011] É, assim, importante preservar este agrupamento de células de modo a contribuir na direção do atraso do início dos sinais de envelhecimento.

[0012] A vitalidade de células de queratinócitos pode ser reduzida no contexto do envelhecimento ou devido ao estresse oxidativo (por exemplo solar, i.e., UV, radiação, radiação na faixa visível, radiação de infravermelhos), devido à epiderme sendo atacada por toxinas ou metabolitos da microflora, ou, mais geralmente, durante o envelhecimento cronológico. A capacidade para renovação e diferenciação dos queratinócitos é reduzida, e a homeostase de estruturas dependentes deles, tais como a função de barreira da epiderme, é comprometida.

[0013] Quando o potencial regenerativo da epiderme se torna mais pequeno: as células da camada basal se dividem menos ativamente, levando em particular a um abrandamento e/ou diminuição na renovação da epiderme. Consequentemente, a renovação de células já não compensa a perda de células removidas na superfície, levando a atrofia da epiderme e/ou uma redução na espessura da pele. Isto é, do mesmo modo, o caso para as células proliferativas dos apêndices epidérmicos, por exemplo as unhas, a consequência do qual é um abrandamento do crescimento das unhas.

[0014] Com a idade, um comprometimento da função de barreira se desenvolve, e uma diminuição na expressão de proteínas desempenhando um papel importante na manutenção desta função essencial da pele, tal como filagrina, é observada.

[0015] A filagrina é uma proteína resultando da fragmentação de uma molécula, profilagrina, contida nos queratinócitos da camada granular. A expressão de filagrina está associada à diferenciação de células epidérmicas, tais como queratinócitos.

[0016] Permite a agregação de filamentos de queratina e participa na formação do envelope das células da camada cornificada, e participa assim na função da barreira da pele.

[0017] Comprometimentos na homeostase epidérmica são também refletidos por uma aparência opaca e/ou descolorada do tom da pele.

[0018] O comprometimento da função de barreira é manifestado por vários sinais dependendo da localização: pele seca, hiperqueratose, epiderme fina, lábios finos, rugas superficiais.

[0019] As disfunções associadas ao comprometimento da vitalidade celular da epiderme dizem assim respeito não só à sua estrutura, mas também à sua homeostase. A resistência ao estresse da epiderme e sua capacidade para regeneração são reduzidas. Se a barreira de pele de uma pessoa idosa for comparada com aquela de um jovem adulto, as diferenças não aparecem à primeira vista: a espessura da camada cornificada e a composição dos seus lipídeos não são necessariamente alteradas, e a função de barreira expressa pela perda de água transepidérmica é conservada. As deficiências da barreira de pele idosa aparecem sob estresse mecânico ou durante exposição a fatores irritantes: a barreira de uma epiderme idosa se degrada mais rapidamente e sua função recupera menos rapidamente. Em uma base diária, a desinfeção alcoólica, contato com suco de limão ou outros irritantes causam então ardor e queimadura, e o ar seco é fracamente tolerado, ao passo que uma pele jovem tolera isto sem qualquer problema. Uma barreira de pele comprometida facilita também o contato de alergênios com o sistema imune da epiderme, aumentando assim o risco de sensibilização alérgica.

[0020] Presentemente, existe evidência suficiente para provar que as células senescentes se acumulam com a idade no corpo. A β-galactosidase associada à senescência é um marcador de células senescentes e seu acúmulo foi mostrado in vivo na pele (Dimai GP et al. Proc Nat Acad. Sci. USA 1995; 92 (20): 9363-7).

[0021] Outro marcador da senescência é o comprometimento do funcionamento mitocondrial. O papel da mitocôndria é produzir energia celular.

[0022] Os sinais clínicos do fenômeno de fotoenvelhecimento têm sido amplamente descritos (Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2008 (4) Fourtanier A., Moyal D., Seité S.).

[0023] O envelhecimento intrínseco, também conhecido como envelhecimento cronológico da pele, é descrito como resultado de um comprometimento na vitalidade celular similar àquela que tem lugar nos outros órgãos. O envelhecimento intrínseco ou cronológico é manifestado por outros marcadores e sinais clínicos, em particular comprometimento da função de barreira como descrito acima (Farage M.A. et al. 2009; 10 (2): 73-86).

[0024] Estes sinais estéticos do envelhecimento da pele, tais como pele seca, rugas, linhas finas, etc., são tais que existe uma necessidade na cosmética de compostos atuando na pele para melhorar a vitalidade celular quando for comprometida.

[0025] Inesperadamente, foi descoberto, no contexto da presente invenção, que as composições particulares de acordo com a invenção descrita em baixo são capazes de estimular a expressão de filagrina por queratinócitos humanos normais, e em particular de estimular um aumento na espessura da epiderme. Estas composições serão, assim, particularmente úteis para prevenção ou limitação das consequências do envelhecimento da pele, incluindo, em particular, a estimulação da proliferação de queratinócitos e da síntese das moléculas estruturais da pele, tais como filagrina.

[0026] Os inventores descobriram, em particular, inesperadamente, uma composição na forma de uma nanoemulsão ou de uma microemulsão, compreendendo pelo menos dois ésteres de ácidos graxos diferentes de (poli)glicerol, pelo menos 15% de poliol(óis), pelo menos um óleo, água e, opcionalmente, pelo menos um tensoativo aniônico da fórmula (II), que é estável e tem, em particular, boas propriedades sensoriais, e que tem, em particular, uma aparência transparente ou ligeiramente translúcida.

[0027] Consequentemente, a presente invenção se relaciona com uma composição, preferencialmente uma composição cosmética, na forma de uma nanoemulsão ou microemulsão, compreendendo: a) um primeiro éster de ácidos graxos de poliglicerol que é escolhido de um éster de ácidos graxos de poliglicerol formado a partir de pelo menos um ácido compreendendo uma cadeia de alquila ou alquenila contendo de 12 a 20 átomos de carbono e de 3 a 6 unidades de glicerol; b) um segundo éster de ácidos graxos de (poli)glicerol que é escolhido de um éster de ácidos graxos de (poli)glicerol formado a partir de pelo menos um ácido compreendendo uma cadeia de alquila ou alquenila contendo de 6 a 18 átomos de carbono e de 1 a 3 unidades de glicerol; c) pelo menos um poliol em um teor total de mais do que ou igual a 15% em peso em relação ao peso total da composição; d) pelo menos um óleo; e) água; e f) opcionalmente, pelo menos um tensoativo aniônico da fórmula (II)

na qual: R1 é uma cadeia de alquila linear ou ramificada, saturada ou insaturada tendo de 7 a 17 átomos de carbono, R2 é H ou um grupo metila, R3 é H, COO-M+, M CH2COO- ou COOH, n é 0 a 2, X representa COO ou SO3- e M representa independentemente H, sódio, potássio ou sorbitana; sendo entendido que a referida composição compreende pelo menos um tensoativo aniônico da fórmula (II) (f), preferencialmente N- metilestearoíltaurato de sódio, quando o primeiro éster de ácidos graxos de poliglicerol (a) é um laurato de poliglicerila compreendendo de 3 a 6 unidades de glicerol, e o segundo éster de ácidos graxos de (poli)glicerol (b) é um laurato de (poli)glicerila compreendendo de 1 a 3 unidades de glicerol.

[0028] Em uma modalidade particular da invenção, a presente invenção se relaciona com uma composição como definida acima, não compreendendo hesperetina ou estando isenta de hesperetina.

[0029] Em uma modalidade particular da invenção, a presente invenção se relaciona com uma composição como definida acima, não compreendendo ceramidas ou estando isenta de compostos de ceramidas.

[0030] Dado que a composição cosmética de acordo com a presente invenção pode ter uma aparência transparente ou ligeiramente translúcida, a composição pode ser preferencialmente usada para loções e similares. Além do mais, a composição cosmética de acordo com a presente invenção pode produzir uma textura agradável e originar propriedades hidratantes e também flexibilidade aumentada.

[0031] A composição, preferencialmente a composição cosmética, de acordo com a presente invenção é descrita em maior detalhe aqui em baixo.

[0032] A composição da invenção pode ser uma composição cosmética (i.e., destinada para propósitos cosméticos) ou uma composição dermatológica. Preferencialmente, de acordo com a invenção, a composição é uma composição cosmética, e ainda mais preferencialmente uma composição cosmética para aplicação tópica.

[0033] O termo “composição cosmética” é, em particular, destinado a significar uma substância ou uma preparação destinada a entrar em contato com as várias partes superficiais do corpo humano, em particular a epiderme, os sistemas de pelos e cabelo, as unhas, os lábios e as membranas mucosas orais, com um objetivo, exclusivamente ou maioritariamente, de as limpar, as tornar mais atrativas, as perfumar, modificar a sua aparência, as proteger, as manter em boa condição ou corrigir odores corporais.

[0034] Um assunto da presente invenção é também o uso cosmético de uma composição como definida acima, para prevenção e/ou redução dos sinais de envelhecimento da pele, em particular os sinais na pele escolhidos de pele enrugada, pele exibindo comprometimento das suas propriedades viscoelásticas ou biomecânicas, pele exibindo comprometimento na coesão dos seus tecidos, pele com espessura diminuída e pele exibindo comprometimento da sua aparência superficial.

[0035] Outro assunto da presente invenção é um processo de tratamento cosmético para redução e/ou prevenção dos sinais de envelhecimento de materiais de queratina tais como a pele, caracterizado pelo fato de que uma composição como definida acima é aplicada aos materiais de queratina, preferencialmente à pele, em particular pele madura e/ou enrugada.

ÉSTERES DE ÁCIDOS GRAXOS DE (POLI)GLICEROL (A) E (B)

[0036] A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos dois ésteres de ácidos graxos de (poli)glicerol que são diferentes um do outro.

[0037] A composição de acordo com a invenção compreende; a) um primeiro éster de ácidos graxos de poliglicerol que é escolhido de um éster de ácidos graxos de poliglicerol formado a partir de pelo menos um ácido compreendendo uma cadeia de alquila ou alquenila contendo de 12 a 20 átomos de carbono e de 3 a 6 unidades de glicerol, preferencialmente de 5 a 6 unidades de glicerol, e b) um segundo éster de ácidos graxos de (poli)glicerol que é escolhido de um éster de ácidos graxos de (poli)glicerol formado a partir de pelo menos um ácido compreendendo uma cadeia de alquila ou alquenila contendo de 6 a 18 átomos de carbono e de 1 a 3 unidades de glicerol, preferencialmente de 2 a 3 unidades de glicerol.

[0038] Os ésteres de ácidos graxos de glicerol ou poliglicerol usados no contexto da presente invenção são tensoativos não iônicos que são sólidos a uma temperatura de menos do que ou igual a 45 °C.

[0039] As composições de acordo com a invenção compreendem pelo menos dois ésteres de ácidos graxos de glicerol ou poliglicerol, que está opcionalmente polioxialquilenado.

[0040] No contexto da presente invenção, pode ser feita também menção de ésteres de glicerol oxialquilenados e em particular derivados de polioxietilenados de ésteres de glicerila de ácidos graxos e seus derivados hidrogenados. Estes ésteres de glicerol oxialquilenados podem ser escolhidos, por exemplo, de ésteres de glicerila de ácidos graxos que são hidrogenados e oxietilenados, tais como palmato de glicerila hidrogenado de PEG-200, vendido sob o nome Rewoderm LI-S 80 pela empresa Goldschmidt; cocoatos de glicerila oxietilenados, tais como cocoato de glicerila de PEG-7, vendido sob o nome Tegosoft GC pela empresa Goldschmidt, e cocoato de glicerila de PEG-30, vendido sob o nome Rewoderm LI-63 pela empresa Goldschmidt; e suas misturas.

[0041] Os ésteres de (poli)glicerol de acordo com a invenção são ésteres de glicerol (ou ésteres de monoglicerila) ou ésteres de poliglicerol (ou ésteres de poliglicerila) tais como ésteres de diglicerila (ou diglicerol).

[0042] De acordo com uma modalidade, o éster de (poli)glicerol de acordo com a invenção resulta da esterificação de pelo menos um ácido graxo saturado ou insaturado e de um (poli)glicerol.

[0043] O termo “(poli)glicerol” denota polímeros de glicerol ou glicerila. Quando é um polímero, o poliglicerol é geralmente uma sequência linear de 1 a 22, e preferencialmente de 1 a 12 unidades de glicerol.

[0044] No contexto da presente invenção, o termo “(poli)glicerol polioxialquenilado” corresponde a éteres polioxialquenilados de glicerol (ou de poliglicerol), e preferencialmente éteres polioxietilenados (ou polietilenoglicol).

[0045] Os ésteres mais particularmente considerados de acordo com a presente invenção são ésteres resultando da esterificação de poli(glicerol) e de ácido(s) carboxílico(s) C12-C20, preferencialmente C12 a C18, preferencialmente C12, para os ésteres de ácidos graxos de poliglicerol (a), tais como ácidos láurico, oleico, esteárico, isoesteárico e mirístico.

[0046] Os ésteres mais particularmente considerados de acordo com a presente invenção são ésteres resultando da esterificação de poli(glicerol) e de ácido(s) carboxílico(s) C6-C18, preferencialmente C12 a C18, preferencialmente C10-C12, para os ésteres de ácidos graxos de poliglicerol (b), tais como ácidos cáprico, caprílico ou láurico.

[0047] O ácido carboxílico pode ser linear ou ramificado e saturado ou insaturado.

[0048] Preferencialmente, é um ácido monocarboxílico linear.

[0049] Em geral, são derivados da esterificação de pelo menos uma função hidroxila de um poli(glicerol) com um ácido carboxílico C12-C20, preferencialmente C12 a C18, e mais particularmente C6 a C18, em particular C10 a C12.

[0050] De acordo com uma modalidade particular, os ésteres que são adequados para uso na presente invenção podem ser derivados da esterificação de um poli(glicerol) com um ou mais ácidos carboxílicos idênticos ou diferentes. Pode ser um monoéster hidroxilado, um diéster hidroxilado, um triéster hidroxilado, ou uma sua mistura.

[0051] Uma composição cosmética preferencial de acordo com a invenção compreende um éster de (poli)glicerol escolhido do grupo constituído por glicerol e polímeros de glicerol.

[0052] Em uma modalidade preferencial da invenção, o primeiro éster de ácidos graxos de poliglicerol a) é escolhido de monolaurato de poliglicerila compreendendo de 4 a 6 unidades de glicerol, mono-oleato de poliglicerila compreendendo de 4 a 6 unidades de glicerol, mono(iso)estearato de poliglicerila compreendendo de 4 a 6 unidades de glicerol, monolaurato de poliglicerila compreendendo de 4 a 6 unidades de glicerol, dioleato de poliglicerila compreendendo de 4 a 6 unidades de glicerol, monomiristato de poliglicerila compreendendo de 4 a 6 unidades de glicerol, e suas misturas.

[0053] Em uma modalidade preferencial da invenção, o segundo éster de ácidos graxos de (poli)glicerol b) é escolhido de monolaurato de (poli)glicerila compreendendo de 1 a 3 unidades de glicerol, monocaprato de (poli)glicerila compreendendo de 1 a 3 unidades de glicerol, monocaprilato de (poli)glicerila compreendendo de 1 a 3 unidades de glicerol, monoestearato de (poli)glicerila compreendendo de 1 a 3 unidades de glicerol, e suas misturas.

[0054] Em outra modalidade preferencial da invenção, o primeiro éster de ácidos graxos de poliglicerol a) tem um valor de HLB (equilíbrio lipofílico hidrofílico) de 10 a 13, e/ou o segundo éster de ácidos graxos de (poli)glicerol b) tem um valor de HLB de 8 a 10.

[0055] Vantajosamente, a composição de acordo com a invenção compreende um primeiro éster de ácidos graxos de poliglicerol a) que é um monolaurato de poliglicerila compreendendo 4 a 6 unidades de glicerol, em particular laurato de PG-5, e o segundo éster de ácidos graxos de (poli)glicerol b) é escolhido de monolaurato de (poli)glicerila compreendendo de 1 a 3 unidades de glicerol e monocaprato de (poli)glicerila compreendendo de 1 a 3 unidades de glicerol, e é preferencialmente escolhido de laurato de PG-2 e caprato de PG-2.

[0056] Preferencialmente, o éster de ácidos graxos de (poli)glicerol (a) é escolhido de uma mistura de ésteres de ácidos graxos de (poli)glicerol, em particular formada a partir de 3 a 6 unidades de glicerol, preferencialmente formada a partir de 5 ou 6 unidades de glicerol, e na qual a mistura compreende preferencialmente pelo menos 30% ou mais de ésteres de ácidos graxos de (poli)glicerol compreendendo 5 a 6 unidades de glicerol.

[0057] Preferencialmente, o material de partida de ésteres de ácidos graxos de (poli)glicerol (a) presente na composição da invenção compreende ésteres de ácidos graxos de poligliceróis contendo 70% ou mais de poligliceróis dos quais o grau de despolimerização é 4 ou mais, ésteres de ácidos graxos de poligliceróis contendo no máximo 30% de polimerização de poligliceróis dos quais é 5.

[0058] Ésteres escolhidos de caprilato de monoglicerila e/ou diglicerila, heptanoato de monoglicerila e/ou diglicerila, caprilato de monoglicerila e/ou diglicerila, caprilato de propilenoglicol e heptanoato de propilenoglicol, e suas misturas, são o mais particularmente adequados para uso na invenção.

[0059] É mais particularmente caprilato de monoglicerila (também conhecido como caprilato de glicerila) e suas misturas.

[0060] Em um modo particularmente vantajoso, a composição de acordo com a invenção compreende: - como primeiro éster de ácidos graxos de poliglicerol, laurato de poliglicerila-5, e/ou - como segundo éster de ácidos graxos de (poli)glicerol, laurato de poliglicerila-2 ou caprato de poliglicerila-2.

[0061] Laurato de poliglicerila-5 ou laurato de PG-5 está disponível sob o nome registrado Laurate Sunsoft A-121E® pela empresa Taiyo Kagaku.

[0062] Laurato de poliglicerila-2 ou laurato de PG-2 está disponível sob o nome registrado Sunsoft Q-12D-C® pela empresa Taiyo Kagaku.

[0063] Caprato de poliglicerila-2 ou caprato de PG-2 está disponível sob o nome registrado Sunsoft Q-10D-C® pela empresa Taiyo Kagaku.

[0064] Nas composições de acordo com a invenção, a quantidade total de éster(es) de ácidos graxos de (poli)glicerol (a) pode ser de 0,5 a 20% em peso, preferencialmente de 1% a 10% em peso, e mais preferencialmente de 2% a 9% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0065] Nas composições de acordo com a invenção, a quantidade total de éster(es) de ácidos graxos de (poli)glicerol (b) pode ser de 0,1 a 20% em peso, preferencialmente de 1% a 10% em peso e mais preferencialmente de 1,5% a 7% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0066] Nas composições de acordo com a invenção, a quantidade total dos ésteres de ácidos graxos de (poli)glicerol (a) e (b) apresenta faixas de 0,5 a 40% em peso, preferencialmente de 2% a 20% em peso, e mais preferencialmente de 3,5% a 16% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0067] Mais particularmente, nas composições de acordo com a invenção, a razão de pesos da [quantidade total de éster(es) de ácidos graxos de poliglicerol (a)] em relação à [quantidade total de éster(es) de ácidos graxos de (poli)glicerol (b)] varia de 0,2 a 10, em particular de 0,5 a 5, preferencialmente de 1 a 2.

POLIOL (C)

[0068] A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um poliol.

[0069] A quantidade total de poliol(óis) presente(s) na composição de acordo com a invenção é maior do que ou igual a 15% em peso em relação ao peso total da composição.

[0070] De acordo com a invenção, o termo “poliol” se destina a significar uma cadeia à base de hidrocarbonetos compreendendo pelo menos dois átomos de carbono, preferencialmente de 2 a 50 átomos de carbono, preferencialmente de 4 a 20 átomos de carbono, preferencialmente contendo de 2 a 10 átomos de carbono, e preferencialmente contendo de 2 a 6 átomos de carbono, e transportando pelo menos dois grupos hidroxila. Os polióis usados na presente invenção podem ter um peso molecular médio em peso de menos do que ou igual a 1000, e preferencialmente entre 90 e 500.

[0071] O poliol pode ser um poliol natural ou sintético. O poliol pode ter uma estrutura molecular linear, ramificada ou cíclica.

[0072] O poliol pode ser escolhido de glicerol e seus derivados, e glicóis e seus derivados. O poliol pode ser escolhido do grupo constituído por glicerol, diglicerol, poliglicerol, dietilenoglicol, propilenoglicol, dipropilenoglicol, butilenoglicol, pentilenoglicol, hexilenoglicol, 1,3-propanodiol, 1,5-pentanodiol, 1,2-octanodióis, polietileno glicóis, em particular contendo de 5 a 50 grupos óxido de etileno, e açúcares tais como sorbitol, e uma sua mistura.

[0073] Mais particularmente, o poliol pode ser escolhido do grupo constituído por dipropilenoglicol e butilenoglicol, e uma sua mistura.

[0074] O(s) referido(s) poliol(óis) pode(m) estar presente(s) em um teor variando de 15% a 60% em peso, preferencialmente variando de 20% a 40% em peso e preferencialmente variando de 20% a 30% em peso, em relação ao peso total da composição.

ÓLEO (D)

[0075] A composição cosmética de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um óleo (d). De acordo com a presente invenção, o termo “óleo” denota um composto ou substância graxo que está na forma de um líquido à temperatura ambiente (25 °C) e à pressão atmosférica (760 mmHg). Como óleos, aqueles geralmente usados na cosmética podem ser usados sozinhos ou em suas combinações. Estes óleos podem ser voláteis ou não voláteis, preferencialmente não voláteis.

[0076] O óleo pode ser um óleo não polar tal como um óleo à base de hidrocarbonetos, um óleo de silicone ou similares; um óleo polar tal como um óleo vegetal ou animal e um óleo de éster ou um óleo de éter; ou uma sua mistura.

[0077] É preferencial que o óleo (d) seja escolhido do grupo constituído por óleos de origem vegetal, óleos animais, óleos sintéticos, óleos de silicone e óleos à base de hidrocarbonetos.

[0078] Como exemplos de óleos vegetais pode ser feita menção, por exemplo, de óleo de linhaça, óleo de camélia, óleo de macadâmia, óleo de milho, óleo de rícino, azeite, óleo de abacate, óleo de sasanqua, óleo de cártamo, óleo de jojoba, óleo de girassol, óleo de amêndoa, óleo de colza, óleo de sésamo, óleo de soja, óleo de amendoim, óleo de argão, e óleo de semente de alperce, e suas misturas.

[0079] Como exemplos de óleos animais pode ser feita menção, por exemplo, de esqualeno e esqualano.

[0080] Como exemplos de óleos sintéticos pode ser feita menção de alcanos tais como isododecano e iso-hexadecano, ésteres graxos, éteres graxos e triglicerídeos de ácidos C6-C22 artificiais.

[0081] Os ésteres graxos são preferencialmente ésteres líquidos de monoácidos ou poliácidos alifáticos C1-C26 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados e de monoálcoois ou poliálcoois alifáticos C1-C26 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, sendo o número total de átomos de carbono nos ésteres graxos maior do que ou igual a 10.

[0082] Preferencialmente, para os ésteres de monoálcool, pelo menos um de entre o álcool e o ácido é ramificado.

[0083] Entre os monoésteres de monoácidos e de monoálcoois pode ser feita menção de palmitato de etila, palmitato de etil-hexila, palmitato de isopropila, carbonato de dicaprilila, miristatos de alquila tais como miristato de isopropila ou miristato de etila, estearato de isocetila, isononanoato de 2-etil- hexila, isononanoato de isononila, neopentanoato de isodecila e neopentanoato de isoestearila.

[0084] Ésteres de ácidos dicarboxílicos ou tricarboxílicos C4-C22 e de álcoois, e ésteres C1-C22 de ácidos monocarboxílicos, dicarboxílicos ou tricarboxílicos e de álcoois de di-hidróxi, tri-hidróxi, tetra-hidróxi ou penta-hidróxi C4-C26 não sacarídeos podem ser também usados.

[0085] Pode ser feita em particular menção de: sebacato de dietila; sarcosinato de isopropillaurila; sebacato de di-isopropila; sebacato de bis(2-etil-hexila); adipato de di-isopropila; adipato de di-n-propila; adipato de dioctila; adipato de bis(2-etil-hexila); adipato de di-isoestearila; maleato de bis(2- etil-hexila); citrato de tri-isopropila; citrato de tri-isocetila; citrato de tri- isoestearila; trilactato de glicerila; trioctanoato de glicerila; citrato de trioctildodecila; citrato de trioleíla; di-heptanoato de neopentilglicol; e di- isononanoato de dietilenoglicol.

[0086] Ésteres graxos que podem ser usados incluem ésteres de açúcar e diésteres de ácidos graxos C6-C30 e preferencialmente C12-C22. É relembrado que o termo “açúcar” denota compostos à base de hidrocarbonetos compreendendo oxigênio contendo várias funções de álcool, com ou sem funções de aldeído ou cetona, e que compreendem pelo menos 4 átomos de carbono. Estes açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

[0087] Exemplos de açúcares adequados que podem ser mencionados incluem sacarose (ou sucrose), glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, frutose, manose, arabinose, xilose e lactose, e seus derivados, em particular derivados de alquila tais como derivados de metila, por exemplo metilglucose.

[0088] Os ésteres de açúcar de ácidos graxos podem ser escolhidos em particular do grupo compreendendo os ésteres ou misturas de ésteres de açúcar descritos previamente e de ácidos graxos C6-C30, e preferencialmente C12-C22 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados. Se forem insaturados, estes compostos podem conter de uma a três ligações duplas conjugadas ou não conjugadas.

[0089] Os ésteres de acordo com esta variante podem ser também escolhidos de monoésteres, diésteres, triésteres, tetraésteres e poliésteres, e suas misturas.

[0090] Estes ésteres podem ser, por exemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, be-henatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos e araquidonatos, ou suas misturas tais como, em particular, ésteres mistos de oleopalmitato, oleoestearato e palmitoestearato, e também tetraetil- hexanoato de pentaeritrila.

[0091] Mais particularmente, é feito uso de monoésteres e diésteres e em particular mono-oleatos ou dioleatos, estearatos, be-henatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos e oleoestearatos de sacarose, glucose ou metilglucose.

[0092] Um exemplo que pode ser mencionado é o produto vendido sob o nome Glucate® DO pela empresa Amerchol, que é um dioleato de metilglucose.

[0093] Como exemplos preferenciais de ésteres graxos, pode ser feita menção, por exemplo, de adipato de di-isopropila, adipato de dioctila, hexanoato de 2-etil-hexila, laurato de etila, octanoato de cetila, octanoato de octildodecila, neopentanoato de isodecila, propionato de miristila, 2-etil- hexanoato de 2-etil-hexila, octanoato de 2-etil-hexila, caprilato/caprato de 2-etil- hexila, palmitato de metila, palmitato de etila, palmitato de isopropila, palmitato de etil-hexila, laurato de iso-hexila, laurato de hexila, estearato de isocetila, isoestearato de isopropila, miristato de isopropila, oleato de isodecila, tris(2-etil- hexanoato) de glicerila, tetraquis(2-etil-hexanoato) de pentaeritrila, succinato de 2-etil-hexila e sebacato de dietila, e suas misturas.

[0094] Como exemplos de triglicerídeos artificiais, pode ser feita menção, por exemplo, de trimiristato de glicerila, tripalmitato de glicerila, trilinolenato de glicerila, trilaurato de glicerila, tricaprato de glicerila, tricaprilato de glicerila, tri(caprato/caprilato) de glicerila e tri(caprato/caprilato/linolenato) de glicerila.

[0095] Como exemplos de óleos de silicone, pode ser feita menção, por exemplo, de organopolissiloxanos lineares tais como dimetilpolissiloxano, metilfenilpolissiloxano, metil-hidrogenopolissiloxano e similares; organopolissiloxanos cíclicos tais como octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, dodecametilciclo-hexassiloxano e similares; e suas misturas.

[0096] Preferencialmente, o óleo de silicone é escolhido de polidialquilsiloxanos líquidos, em particular polidimetilsiloxanos (PDMS) líquidos e poliorganossiloxanos líquidos compreendendo pelo menos um grupo arila.

[0097] Estes óleos de silicone podem ser também organomodificados. Os silicones organomodificados que podem ser usados de acordo com a presente invenção são óleos de silicone como definidos acima compreendendo na sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais ligados através de um grupo à base de hidrocarbonetos.

[0098] Os organopolissiloxanos são definidos em maior detalhe em Walter Noll's Chemistry and Technology of Silicones (1968) Academic Press. Podem ser voláteis ou não voláteis.

[0099] Óleos de silicone voláteis ou não voláteis, tais como polidimetilsiloxanos (PDMS) voláteis ou não voláteis contendo uma cadeia de silicone linear ou cíclica, que são líquidos ou pastosos à temperatura ambiente, em particular ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas) tais como ciclo- hexassiloxano; polidimetilsiloxanos contendo grupos alquila, alcóxi ou fenila que estão pendentes ou na extremidade da cadeia de silicone, contendo os referidos grupos de 2 a 24 átomos de carbono; silicones de fenila tais como trimeticonas de fenila, dimeticonas de fenila, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, dimeticonas de difenila, difenilmetildifeniltrissiloxanos, trimetilsiloxissilicatos de 2-feniletila e polimetilfenilsiloxanos, podem ser usados.

[0100] Os óleos à base de hidrocarbonetos podem ser escolhidos de: - alcanos inferiores C6-C16, lineares ou ramificados, opcionalmente cíclicos. Exemplos que podem ser mencionados incluem hexano, undecano, dodecano, tridecano e isoparafinas, por exemplo iso-hexadecano, isododecano e isodecano; e - hidrocarbonetos lineares ou ramificados contendo mais do que 16 átomos de carbono, tais como parafinas líquidas, um gel de parafina líquida, polidecenos e poli-isobutenos hidrogenados tais como Parleam, e esqualano.

[0101] Como exemplos preferenciais de hidrocarbonetos à base de óleo, pode ser feita menção, por exemplo, de hidrocarbonetos lineares ou ramificados tais como óleo mineral (por exemplo parafina líquida), parafina, geleia de petróleo ou petrolato, naftalenos e similares; poli-isobuteno hidrogenado, isoeicosano e um copolímero de deceno/buteno; e suas misturas.

[0102] É também preferencial que o óleo (d) seja escolhido de óleos com um peso molecular de menos do que 600 g/mol.

[0103] Preferencialmente, o óleo (d) é escolhido de ésteres graxos contendo uma ou mais cadeias à base de hidrocarbonetos C1-C12 (por exemplo miristato de isopropila, palmitato de isopropila, isononanoato de isononila e palmitato de etil-hexila), óleos à base de hidrocarbonetos (por exemplo isododecano, iso-hexadecano e esqualano), óleos do tipo álcool graxo C12-C30 ramificado e/ou insaturado tais como octildodecanol ou álcool de oleíla, e éteres graxos tais como éter de dicaprilila.

[0104] De um modo particularmente preferencial, o óleo (d) é escolhido de palmitato de etil-hexila e miristato de isopropila.

[0105] Palmitato de etil-hexila está disponível sob o nome registrado 2-ethylhexyl palmitate (DUB PO)® da empresa Stéarineries Dubois.

[0106] A quantidade de óleo(s) (d) na composição cosmética de acordo com a presente invenção pode estar na faixa de 0,50% a 80% em peso, em particular de 1% a 50% em peso, preferencialmente de 1% a 15% em peso, e mais preferencialmente de 2% a 6% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0107] Em uma modalidade particular, o(s) éster(es) de ácidos graxos de (poli)glicerol (b) e o(s) óleo(s) (d) estão presentes em uma composição de acordo com a invenção, como definida acima, em uma razão de pesos da [quantidade total de éster(es) de ácidos graxos de (poli)glicerol (b)/óleo(s) (d)] variando de 0,50 a 10, preferencialmente variando de 1 a 5.

ÁGUA (E)

[0108] A composição cosmética de acordo com a presente invenção compreende água.

[0109] A quantidade de água (e) não está limitada e pode variar de 30% a 90% em peso, preferencialmente de 35% a 80% em peso e mais preferencialmente de 40% a 70% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0110] A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender pelo menos um tensoativo adicional sem ser o(s) éster(es) de ácidos graxos de (poli)glicerol (a) e (b) como definido acima.

TENSOATIVO ANIÔNICO ADICIONAL (F)

[0111] A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender pelo menos um tensoativo aniônico adicional sem ser o(s) éster(es) de ácidos graxos de (poli)glicerol (a) e (b) como definido acima.

[0112] A composição da presente invenção pode compreender pelo menos um tensoativo aniônico de sal de sulfonato (amida de ácidos graxos).

[0113] O(s) referido(s) tensoativo(s) aniônico(s) é (são) pelo menos um tensoativo de sal de sulfonato (amida de ácidos graxos) representado pela fórmula (II) em baixo:

na qual: R1 é uma cadeia de alquila linear ou ramificada, saturada ou insaturada tendo de 7 a 17 átomos de carbono, R2 é H ou um grupo metila, R3 é H, COO-M+, M CH2COO- ou COOH, n é 0 a 2, X representa COO ou SO3- e M representa independentemente H, sódio, potássio ou sorbitana, e suas misturas.

[0114] Tais agentes de tensoativo aniônico são aqueles descritos em EP 2 335 681.

[0115] Preferencialmente, os tensoativos aniônicos (f) são escolhidos de tensoativos do tipo taurato, glutamato, alanina ou alanato, sarcosinato, aspartato, e suas misturas.

[0116] Preferencialmente, os tensoativos aniônicos são tensoativos do tipo taurato, glutamato, sarcosinato e/ou suas misturas.

[0117] Particularmente preferencialmente, os tensoativos aniônicos (f) são tensoativos de taurato.

[0118] Em particular, os tensoativos de taurato são de acordo com a fórmula geral (III)

na qual: R1 é preferencialmente uma cadeia de alquila linear ou ramificada, saturada ou insaturada com de 7 a 17 átomos de carbono, e mais particularmente de 9 a 13 átomos de carbono, R2 é H ou um grupo metila, e M é H, sódio ou potássio.

[0119] Os tensoativos aniônicos da fórmula (III) podem ser escolhidos de cocoíltaurato de potássio, metilcocoíltaurato de potássio, caproílmetiltaurato de sódio, cocoíltaurato de sódio, lauroíltaurato de sódio, metilcocoíltaurato de sódio, metillauroíltaurato de sódio, metilmiristoíltaurato de sódio, metiloleoíltaurato de sódio, metilpalmitoíltaurato de sódio e metilestearoíltaurato de sódio, e suas misturas.

[0120] Mais particularmente, o(s) tensoativo(s) aniônico(s) da fórmula (III) são escolhidos de cocoíltaurato de potássio, metilcocoíltaurato de potássio, cocoíltaurato de sódio, lauroíltaurato de sódio, metilcocoíltaurato de sódio e metillauroíltaurato de sódio, e suas misturas.

[0121] As composições da presente invenção podem também compreender misturas de tensoativos aniônicos do tipo aminoácido, tais como a mistura de tensoativos aniônicos do tipo glutamato e taurato, uma mistura de tauratos ou uma mistura de tensoativos do tipo glutamato e sarcosinato.

[0122] O termo “tensoativo aniônico do tipo aminoácido” se destina a significar tensoativos que são derivados de taurato, glutamato, alanina ou alaninato, sarcosinato e aspartato.

[0123] De acordo com uma modalidade da invenção, pelo menos um tensoativo aniônico é escolhido do grupo constituído por um isetionato, um taurato, um sarcosinato, um sulfossuccionato, um sulfoacetato, um glicinato, um glutamato e um carboxilato, no qual pelo menos um tensoativo aniônico tem uma cadeia de alquila C8 a C20, e um contraíon solubilizante escolhido de sódio, potássio e amônio.

[0124] De acordo com uma modalidade da invenção, pelo menos um agente tensoativo aniônico é um taurato, tendo o referido taurato uma cadeia de alquila C8 a C20, e um contraíon solubilizante escolhido de sódio, potássio e amônio.

[0125] De acordo com uma modalidade da invenção, pelo menos um agente tensoativo aniônico é escolhido do grupo constituído por laurilmetilisetionato de sódio, metiloleoíltaurato de sódio, N-miristoíl-N- metiltaurato de sódio, (ácido graxo de coco)metiltaurato de sódio e laurilmetiltaurato de sódio.

[0126] De acordo com uma modalidade particularmente preferencial da invenção, o tensoativo aniônico é um tensoativo aniônico da fórmula (II) na qual R2 é uma metila, R1 é uma cadeia de alquila linear saturada tendo 17 átomos de carbono, e M é sódio, i.e., N-metilestearoíltaurato de sódio. N-metilestearoíltaurato de sódio está disponível sob o nome registrado Nikkol SMT® pela empresa Nikko.

[0127] A quantidade total do(s) tensoativo(s) aniônico(s) da fórmula (II), preferencialmente da fórmula (III), pode ser de 0,01% a 2% em peso, em particular de 0,05% a 1% em peso, preferencialmente de 0,08% a 0,5% em peso, em relação ao peso total da composição de acordo com a invenção.

ESPESSANTE

[0128] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode também compreender pelo menos um espessante.

[0129] O espessante pode ser escolhido de espessantes orgânicos e inorgânicos.

[0130] O espessante é preferencialmente escolhido de espessantes associativos e polissacarídeos tais como amido e goma xantana.

[0131] No presente contexto, o termo “espessante associativo” denota um espessante anfifílico compreendendo unidades tanto hidrofílicas como hidrofóbicas, por exemplo compreendendo pelo menos uma cadeia graxa C8-C30 e pelo menos uma unidade hidrofílica.

[0132] A viscosidade da composição cosmética de acordo com a presente invenção não é particularmente limitada. A viscosidade pode ser medida a 25 °C com viscosímetros ou reômetros, preferencialmente tendo geometria de cone-placa. Preferencialmente, a viscosidade da composição cosmética de acordo com a presente invenção pode ser, por exemplo, de 1 a 2000 Pa.s, e preferencialmente de 1 a 1000 Pa.s a 25 °C e 1 s-1.

[0133] O espessante pode estar presente em uma quantidade na faixa de 0,001% a 10% em peso, e preferencialmente de 0,01% a 10% em peso, por exemplo de 0,1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição. OUTROS COMPONENTES

[0134] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode também compreender uma quantidade eficaz de outros componentes, previamente conhecidos em outro lugar em composições, em particular composições cosméticas, tais como vários adjuvantes, agentes antienvelhecimento, agentes de despigmentação, agentes hidratantes, agentes antipele gordurosa, sequestrantes tais como EDTA e ácido etidrônico, estabilizantes de UV, agentes conservantes (tais como fenoxietanol), vitaminas ou provitaminas, por exemplo, opacificantes, fragrâncias, extratos vegetais, polímeros catiônicos, etc.

PREPARAÇÃO E PROPRIEDADES

[0135] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode ser preparada por mistura dos componentes essenciais e opcionais acima de acordo com um processo convencional. O processo convencional compreende mistura com um homogeneizador a elevada pressão (um processo de elevada energia). Como uma variante, a composição cosmética pode ser preparada através de um processo de baixa energia tal como um processo com temperatura de inversão de fases (PIT), uma concentração de inversão de fases (PIC), autoemulsificação, e similares. Preferencialmente, a composição cosmética é preparada através de um processo de baixa energia.

[0136] Em uma modalidade particular, a razão de pesos entre a quantidade total do(s) éster(es) de ácidos graxos de (poli)glicerol definida em (a) e (b) e o óleo (d) em uma composição de acordo com a invenção como definida acima varia de 0,50 a 10, preferencialmente de 1 a 5.

[0137] A composição cosmética de acordo com a presente invenção está na forma de uma nanoemulsão ou microemulsão.

[0138] O termo “microemulsão” pode ser definido de dois modos, i.e., em um sentido amplo e em um sentido mais estreito. Nomeadamente, em um caso (“microemulsão no sentido estreito”), o termo microemulsão denota uma fase líquida única isotrópica termodinamicamente estável contendo um sistema ternário tendo três componentes compreendendo um componente oleoso, um componente aquoso e um tensoativo, e, no outro caso (“microemulsão no sentido amplo”), entre os sistemas de emulsão típicos termodinamicamente instáveis, o termo microemulsão compreende também emulsões que têm aparências transparentes ou translúcidas devido aos seus tamanhos mais pequenos das partículas (Satoshi Tomomasa, et al., Oil Chemistry, vol. 37, No. 11 (1988), p. 48-53). No presente contexto, o termo “microemulsão” denota uma “microemulsão no sentido estreito”, i.e., uma fase líquida única isotrópica termodinamicamente estável.

[0139] A microemulsão denota um estado de uma microemulsão do tipo O/W (óleo-em-água) na qual o óleo é dissolvido por micélios, uma microemulsão do tipo W/O (água-em-óleo) na qual a água é dissolvida por micélios inversos, ou uma microemulsão bicontínua na qual o número de associações de moléculas de tensoativo tende para o infinito tal que a fase aquosa e a fase oleosa tenham ambas uma estrutura contínua.

[0140] A microemulsão pode ter uma fase dispersa com um diâmetro médio em número de 100 nm ou menos, preferencialmente 50 nm ou menos e mais preferencialmente 20 nm ou menos, medido por análise do tamanho das partículas por laser.

[0141] O termo “nanoemulsão” denota presentemente uma emulsão caracterizada por uma fase dispersa com um tamanho de menos do que 350 nm, sendo a fase dispersa estabilizada por uma coroa dos tensoativos não iônicos (a) e (b) que podem opcionalmente formar uma fase de cristal líquida do tipo lamelar, na interface fase dispersa/fase contínua. Na ausência de opacificantes específicos, a transparência de nanoemulsões é devido ao pequeno tamanho da fase dispersa, sendo este pequeno tamanho capaz de ser obtido por meio do uso de energia mecânica e em particular um homogeneizador a elevada pressão. Em uma modalidade particular de nanoemulsão de acordo com a invenção, a referida nanoemulsão é estabilizada, adicionalmente aos tensoativos não iônicos (a) e (b), pelo(s) tensoativo(s) aniônico(s) (f) que permitem em particular repulsão entre as gotas de fase dispersa.

[0142] As nanoemulsões podem ser distinguidas de microemulsões pela sua estrutura. Especificamente, as microemulsões são dispersões termodinamicamente estáveis formadas, por exemplo, a partir de micélios inchados de tensoativos não iônicos (a) e (b) com o óleo (d). Além do mais, as microemulsões não requerem energia mecânica substancial para serem preparadas.

[0143] A microemulsão pode ter uma fase dispersa com um diâmetro médio em número de 300 nm ou menos, preferencialmente 200 nm ou menos, e mais preferencialmente 100 nm ou menos, medido por análise do tamanho das partículas por laser.

[0144] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode estar na forma de uma nanoemulsão ou microemulsão O/W, uma nanoemulsão ou microemulsão W/O ou uma emulsão bicontínua. É preferencial que a composição cosmética de acordo com a presente invenção esteja na forma de uma nanoemulsão ou microemulsão O/W.

[0145] É preferencial que a composição cosmética de acordo com a presente invenção esteja na forma de uma emulsão O/W.

[0146] O tamanho médio das gotículas da fase oleosa é medido concentrado por dispersão de luz dinâmica (DLS) com um analisador do tamanho das partículas Vasco.

[0147] Estas medições são feitas na emulsão não diluída.

[0148] O tamanho médio em número (μm) das gotículas de fase oleosa da composição da invenção é menor do que 300 nm, preferencialmente de 10 nm a 150 nm e mais preferencialmente de 20 nm a 100 nm.

[0149] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode ter uma aparência transparente ou ligeiramente translúcida, preferencialmente uma aparência transparente.

[0150] A transparência pode ser medida por medição do fator de transmissão com um espectrômetro de absorção na região visível (por exemplo, a transparência é medida com um turbidímetro portátil Hach 2100Q a 25 °C). O turbidímetro portátil usa o princípio nefelométrico para medição da turbidez. A medição da turbidez nefelométrica depende da detecção da luz dispersa pelas partículas em suspensão no líquido. A unidade de medição é a NTU. Uma cuvete redonda de vidro de borossilicato 60x25 cm com uma tampa de rosca é usada. A quantidade de amostra requerida é 15 mL. A faixa de medição é 0-1000 NTU. As amostras são medidas não diluídas.

[0151] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode ter preferencialmente uma turbidez de entre 1 e 200 NTU e preferencialmente entre 5 e 100 NTU.

PROCESSO E USO

[0152] Um assunto adicional da invenção é um processo para o tratamento cosmético de materiais de queratina, compreendendo a aplicação aos materiais de queratina, em particular à pele, de uma composição de acordo com a invenção como descrita previamente.

[0153] O referido processo de tratamento cosmético é não terapêutico.

[0154] Em uma modalidade, a referida composição de acordo com a invenção não compreende hesperetina.

[0155] Mais particularmente, um assunto da invenção é também um processo de tratamento cosmético para cuidado de, restauração e/ou limpeza de materiais de queratina, em particular a pele, compreendendo a aplicação aos referidos materiais de queratina, em particular à pele, de uma composição de acordo com a invenção como descrita previamente.

[0156] O referido processo de tratamento cosmético para cuidado, restauração e/ou limpeza da pele é não terapêutico.

[0157] Mais particularmente, um assunto da invenção é também um processo cosmético não terapêutico para prevenção e/ou tratamento dos sinais de envelhecimento da pele, compreendendo pelo menos um passo de aplicação tópica aos materiais de queratina, tais como a pele, de uma composição de acordo com a invenção como descrito previamente.

[0158] Os sinais de envelhecimento da pele a serem prevenidos e/ou tratados no processo cosmético de acordo com a invenção podem ser escolhidos de rugas e linhas finas, pele exibindo comprometimento das suas propriedades viscoelásticas ou biomecânicas, pele exibindo comprometimento na coesão dos seus tecidos, pele com espessura diminuída e pele exibindo comprometimento da sua aparência superficial.

[0159] Mais particularmente, um assunto adicional da invenção é um processo cosmético para prevenção e/ou tratamento dos sinais de envelhecimento da pele, compreendendo pelo menos um passo de aplicação tópica aos materiais de queratina, tais como a pele, de uma composição de acordo com a invenção como descrito previamente, caracterizado pelo fato de que se destina a promover a renovação de queratinócitos e a reduzir ou prevenir sinais escolhidos de diminuição da espessura da epiderme, rugas superficiais, comprometimentos da função de barreira, as propriedades de esticabilidade, tonicidade, firmeza, flexibilidade e/ou elasticidade da pele.

[0160] Um assunto da invenção é também o uso cosmético de uma composição de acordo com a invenção como definida previamente, para cuidado, restauração e/ou limpeza de materiais de queratina.

[0161] Mais particularmente, um assunto da presente invenção é também o uso de uma composição de acordo com a invenção como definida acima, para prevenção e/ou redução dos sinais de envelhecimento da pele, em particular os sinais na pele escolhidos de pele enrugada, pele exibindo comprometimento das suas propriedades viscoelásticas ou biomecânicas, pele exibindo comprometimento na coesão dos seus tecidos, pele com espessura diminuída e pele exibindo comprometimento da sua aparência superficial.

[0162] O uso de acordo com a invenção é um uso não terapêutico e vantajosamente um uso cosmético; o termo “cosmético” significa destinado a melhorar a aparência estética de materiais de queratina, tais como a pele ou as unhas, e em particular a retardar ou reduzir modificações fisiológicas na aparência, tendo origem com a idade, de indivíduos com boa saúde. Estas modificações podem aparecer a partir da idade de 30 ou 35, mas são geralmente mais pronunciadas após a idade de 40 (pele madura) e se tornam acentuadas aos 50 e depois.

[0163] As composições de acordo com a invenção são eficazes para melhoria da renovação epidérmica e para prevenção e/ou tratamento dos sinais de envelhecimento da pele, em particular topicamente, e o mais particularmente os sinais na pele relacionados com pele enrugada, pele exibindo comprometimento das suas propriedades viscoelásticas ou biomecânicas, pele exibindo comprometimento na coesão dos seus tecidos, pele com espessura diminuída e/ou pele exibindo comprometimento da sua aparência superficial.

[0164] De fato, foi agora descoberto que composições de acordo com a invenção na forma de uma nanoemulsão ou microemulsão, compreendendo pelo menos dois ésteres de ácidos graxos diferentes de (poli)glicerol, pelo menos 15% de poliol(óis), pelo menos um óleo, água e, opcionalmente, pelo menos um tensoativo aniônico da fórmula (II), são capazes de estimular a expressão de filagrina e/ou de prevenir uma diminuição na espessura da epiderme.

[0165] Tais composições provam assim ser particularmente vantajosas para prevenção e/ou tratamento dos sinais de envelhecimento da pele, como explicado acima, estando em particular a expressão de filagrina envolvida na formação do estrato córneo.

[0166] O uso das composições de acordo com a invenção pode tornar possível, mais particularmente, manter e/ou restaurar as propriedades biomecânicas da pele.

[0167] O termo “propriedades biomecânicas da pele” se destina a significar aqui as propriedades de esticabilidade, tonicidade, firmeza, flexibilidade e/ou elasticidade da pele.

[0168] O termo “sinais de envelhecimento da pele” se destina a significar qualquer modificação da aparência externa da pele devido ao envelhecimento, seja envelhecimento cronobiológico e/ou extrínseco, em particular envelhecimento fotoinduzido ou hormonal; entre estes sinais é possível distinguir: - pele enrugada, que é refletida em particular pelo aparecimento de rugas e/ou linhas finas; - pele exibindo comprometimento das suas propriedades viscoelásticas ou biomecânicas, ou pele exibindo uma ausência de elasticidade e/ou de esticabilidade e/ou de firmeza e/ou de flexibilidade e/ou de tonicidade, que é refletida em particular por pele enrugada, flácida, frouxa ou descaída; - pele exibindo comprometimento da coesão dos seus tecidos; - pele com espessura diminuída; e - pele exibindo comprometimento da sua aparência superficial, que é em particular refletida por comprometimento do grão da pele, por exemplo aspereza.

[0169] A invenção se relaciona com o uso não terapêutico de uma composição de acordo com a invenção para prevenção e/ou redução dos sinais de envelhecimento da pele, em particular os sinais na pele escolhidos de pele enrugada, pele exibindo comprometimento das suas propriedades viscoelásticas ou biomecânicas, pele exibindo comprometimento na coesão dos seus tecidos, pele com espessura diminuída e pele exibindo comprometimento da sua aparência superficial.

[0170] De acordo com a invenção, o termo “materiais de queratina” se destina a significar a pele, do corpo, face e/ou área em torno dos olhos, os lábios, as unhas, as membranas mucosas, ou qualquer outra área de pele corporal. Mais particularmente, o material de queratina de acordo com a invenção é a pele.

[0171] O termo “pele” se destina a significar toda a pele do corpo, e preferencialmente a pele da face, linha do pescoço, pescoço, braços e antebraços, ou até mais preferencialmente ainda a pele da face, em particular da testa, nariz, bochechas, queixo e área em volta dos olhos.

[0172] Como especificado aqui em baixo, a hesperetina está vantajosamente presente nas composições de acordo com a invenção em uma forma dissolvida.

[0173] A título de exemplo, a composição de acordo com a invenção pode ser destinada a ser administrada topicamente, i.e., por aplicação à superfície do material de queratina sob consideração, tal como a pele sob consideração, opcionalmente por aplicação de um penso transdérmico contendo a mesma.

[0174] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode ser usada para um processo não terapêutico, tal como um processo cosmético, para tratamento da pele, das membranas mucosas, das unhas e das pálpebras, por aplicação à pele, às membranas mucosas, às unhas e às pálpebras.

[0175] A presente invenção se relaciona também com um uso da composição cosmética de acordo com a presente invenção, na sua forma nativa ou em produtos de cuidado e/ou produtos de lavagem e/ou produtos de maquilhagem e/ou produtos de remoção da maquilhagem para pele corporal e/ou facial e/ou das membranas mucosas e/ou das unhas e/ou das pálpebras.

[0176] O produto de cuidado pode ser uma loção, um creme, um tônico para o cabelo, um condicionador para o cabelo, um creme solar e similares. O produto de limpeza pode ser um limpador facial, um limpador das mãos e similares. O produto de maquilhagem pode ser uma base, um rímel, um batom, um brilho labial, um pó facial, uma sombra, um verniz para as unhas e similares. O produto de remoção da maquilagem pode ser um produto de limpeza da maquilagem e similares.

[0177] Uma composição de acordo com a invenção é vantajosamente uma composição antienvelhecimento, em particular uma composição de cuidado para tratamento e/ou combate, em particular cosmeticamente, os sinais externos de envelhecimento da pele.

[0178] A composição é mais particularmente uma composição para cuidado de pele madura.

[0179] As expressões “entre... e...” e “variando de... a...” ou “pelo menos...” ou “no mínimo...” devem ser entendidas como sendo limites inclusivos, a não ser que de outro modo especificado.

[0180] A presente invenção é descrita em maior detalhe por meio de exemplos, que não devem, no entanto, ser considerados como limitando o escopo da presente invenção.

[0181] Os compostos são indicados como seu nome químico ou seu nome INCI.

[0182] As quantidades dos ingredientes são expressas como percentagens em peso.

EXEMPLO 1: COMPOSIÇÃO COSMÉTICA DE ACORDO COM A INVENÇÃO

[0183] Uma loção de cuidado facial tendo a seguinte composição foi preparada:

MÉTODO DE PREPARAÇÃO (1) palmitato de etil-hexila, N-metilestearoíltaurato de sódio, laurato de poliglicerila-5 e laurato de poliglicerila-2 foram misturados para formar uma fase oleosa A; (2) a fase oleosa A foi aquecida até cerca de 70 °C; (3) água B foi adicionada à fase oleosa A com agitação para se obter uma microemulsão óleo-em-água; (4) o poliol (butilenoglicol) foi misturado, e depois solução C foi adicionada à microemulsão; (5) fase D (fenoxietanol e 1,2-octanodiol) foi adicionada.

[0184] A composição tem fase única e é límpida, e permanece estável e homogênea após armazenamento durante 3 meses a 40 °C.

[0185] Esta composição pode ser aplicada regularmente à pele facial de modo a atenuar os sinais de envelhecimento da pele.

EXEMPLO 2: COMPOSIÇÃO COSMÉTICA DE ACORDO COM A INVENÇÃO

[0186] Uma loção de cuidado facial tendo a seguinte composição foi preparada:

MÉTODO DE PREPARAÇÃO (1) miristato de isopropila, laurato de poliglicerila-5 e caprato de poliglicerila-2 foram misturados para formar uma fase oleosa A; (2) a fase oleosa A foi aquecida até cerca de 70 °C; (3) água B foi adicionada à fase oleosa A com agitação para se obter uma microemulsão óleo-em-água; (4) o poliol (dipropilenoglicol) foi misturado, e depois solução C foi adicionada à microemulsão; (5) fase D (fenoxietanol, etanol e 1,2-octanodiol) foi adicionada.

[0187] A composição tem fase única e é límpida, e permanece estável e homogênea após armazenamento durante 3 meses a 40 °C.

[0188] Esta composição pode ser aplicada regularmente à pele facial de modo a atenuar os sinais de envelhecimento da pele e em particular para prevenir ou tratar pele com espessura diminuída.

EXEMPLO 3: AVALIAÇÃO DOS EFEITOS BENÉFICOS DE UMA COMPOSIÇÃO DE ACORDO COM A INVENÇÃO NOS SINAIS DE ENVELHECIMENTO DA PELE, POR AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DE FILAGRINA E DA ESPESSURA DA EPIDERME

[0189] Os efeitos benéficos de uma composição de acordo com a invenção nos sinais de envelhecimento da pele em uma pele madura foram avaliados usando o modelo de Voorhees et al. (British Journal of dermatology, 1993, 129, 389-392). MATERIAL E MÉTODO:

[0190] 29 sujeitos (10 homens/19 mulheres) exibindo pele fotoenvelhecida nos antebraços (pontuação >5 na escala de McKenzie) foram tratados com aplicação tópica por penso de várias composições durante 12 horas, com: - composição 2 de acordo com a invenção na forma de uma microemulsão (composição do Exemplo 2) - exemplo comparativo 3, fora da invenção, que é uma composição em forma de emulsão convencional compreendendo 0,1% de retinol em peso - exemplo comparativo 4, fora da invenção, que é uma composição idêntica àquela do exemplo comparativo 3, emulsão convencional, mas sem o agente ativo de retinol - um penso vazio sem composição.

[0191] Aplicações de 30 microlitros de fórmulas foram levadas a cabo sob pensos durante 12 dias consecutivos, tendo sido os pensos renovados a cada 4 dias. Após remoção final dos pensos (dia 13), biópsias da pele com 2 mm em diâmetro foram levadas a cabo nos locais de aplicação.

[0192] As amostras de pele foram fixadas em um tampão de fosfato contendo formaldeído a 10%, embebidas em parafina e tratadas para análise histológica. Parte das seções foram cortadas aos 5 micrômetros, montadas em lâminas e coradas com hematoxilina-eosina, de acordo com procedimentos padrão.

[0193] As lâminas são fotografadas digitalmente, e a espessura da epiderme é automaticamente medida por software dedicado às 15 medições por campo, tendo cada lâmina dois campos.

[0194] As outras seções de parafina que foram montadas em lâminas são desparafinizadas em xileno, re-hidratadas e preparadas para imunomarcação por imunoperoxidase de acordo com procedimentos padrão.

[0195] Após incubação com anticorpos primários antifilagrina, as lâminas foram lavadas e incubadas com o anticorpo secundário biotinilado. As lâminas foram depois lavadas e tratadas com avidina-biotina-peroxidase durante 30 minutos à temperatura ambiente. As lâminas foram depois reveladas com 3,39-diaminobenzidina a 0,05% e H2O2 a 0,03%.

[0196] As lâminas são fotografadas digitalmente, e a espessura da epiderme marcada com o anticorpo é automaticamente medida por software dedicado às 15 medições por campo, tendo cada lâmina dois campos.

[0197] Os resultados doravante são expressos por cálculo da média e do desvio padrão em todas as medições levadas a cabo. As comparações estatísticas entre tratamentos foram levadas a cabo usando modelos mistos de medições repetidas (ANOVA). Uma comparação é considerada como sendo significativa para um p < 0,05.

[0198] As composições dos exemplos comparativos 3 e 4 são composições em forma de emulsão, mas não são microemulsões ou nanoemulsões como definidas de acordo com a invenção, compreendendo respectivamente 0,1% de retinol que é um agente ativo antienvelhecimento bem conhecido, ou 0% de retinol.

[0199] Os valores numéricos para as quantidades dos componentes descritos na tabela doravante são todos baseados em percentagem em peso de materiais de partida em relação ao peso total da composição.

MÉTODO DE PREPARAÇÃO:

[0200] A preparação tem de ser levada a cabo em uma atmosfera isenta de oxigênio (sob nitrogênio) de modo a evitar degradação do retinol. Aquecer fase A e fase B a 80 °C. Preparar o pré-gel de fase D por empoeiramento do polímero na água enquanto se agita usando um defloculador (Rayneri) e neutralizar com hidróxido de sódio. Enquanto se agita usando um defloculador (Rayneri) adicionar fase D à fase B quando o gel é uniforme (temperatura 38 °C), adicionar fase A enquanto se agita usando um defloculador (Rayneri) à fase B+D a uma velocidade de 1000 rpm durante 3 min, depois a uma temperatura < 30 °C, adicionar o retinol (E).

[0201] Estas fórmulas dos exemplos comparativos 3 e 4 são estáveis durante três meses à temperatura ambiente ou armazenadas a 40 °C. RESULTADOS: AVALIAÇÃO HISTOLÓGICA DA EXPRESSÃO DE FILAGRINA

[0202] O parâmetro medido é expressão de filagrina por medição da espessura da epiderme marcada com o anticorpo.

[0203] Foi notado que a expressão de filagrina é significativamente mais elevada para as peles nas quais o penso com a composição 2 de acordo com a invenção do tipo microemulsão foi aplicado, em comparação com uma aplicação com um penso compreendendo uma composição fora da invenção (exemplo comparativo 4) do tipo emulsão convencional não compreendendo retinol (isto é, não compreendendo agentes ativos antienvelhecimento), e também em comparação com a aplicação com um penso não compreendendo composição (p < 0,05).

[0204] Foi também notado, inesperadamente, que a expressão de filagrina para as peles nas quais o penso com a composição 2 de acordo com a invenção do tipo microemulsão foi aplicado não é significativamente diferente em comparação com uma aplicação com um penso compreendendo uma composição fora da invenção (exemplo comparativo 3) compreendendo 0,1% de retinol (que é um agente ativo antienvelhecimento) (p = 0,8), isto é, a composição 2 de acordo com a invenção em forma de microemulsão permite expressão de filagrina que é tão boa quanto uma composição do tipo emulsão convencional compreendendo um agente ativo antienvelhecimento (retinol). AVALIAÇÃO HISTOLÓGICA DA ESPESSURA DA EPIDERME

[0205] O parâmetro medido é a espessura da epiderme.

[0206] Foi notado que a espessura da epiderme é significativamente mais elevada após a aplicação do penso com a composição 2 de acordo com a invenção do tipo microemulsão, em comparação com a aplicação com um penso não compreendendo composição (p < 0,05).

[0207] Foi também notado, inesperadamente, que a espessura da epiderme para as peles nas quais o penso com a composição 2 de acordo com a invenção do tipo microemulsão foi aplicado não é significativamente diferente em comparação com uma aplicação com um penso compreendendo uma composição fora da invenção (exemplo comparativo 3) compreendendo 0,1% de retinol (que é um agente ativo antienvelhecimento conhecido) (p = 0,25), isto é, a composição 2 de acordo com a invenção em forma de microemulsão torna possível obter uma espessura epidérmica similar a uma composição do tipo emulsão convencional compreendendo um agente ativo antienvelhecimento (retinol).

[0208] Assim, inesperadamente, uma composição de acordo com a invenção, em forma de microemulsão ou nanoemulsão, e que não compreende agentes ativos antienvelhecimento tais como retinol, é significativamente tão eficaz quanto uma composição do tipo emulsão convencional compreendendo 0,1% de retinol, para prevenção ou redução da diminuição da espessura da epiderme, e assim tão eficaz para prevenção e tratamento dos sinais de envelhecimento da pele.

EXEMPLO 4: AVALIAÇÃO DOS EFEITOS BENÉFICOS DE UMA COMPOSIÇÃO DE ACORDO COM A INVENÇÃO NOS SINAIS DE ENVELHECIMENTO DA PELE TAIS COMO RUGAS E FIRMEZA OU TONICIDADE DA PELE

[0209] Os efeitos benéficos de uma composição de acordo com a invenção nos sinais de envelhecimento da pele em pele madura ou muito madura foram avaliados por avaliação clínica e medições instrumentais. MATERIAL E MÉTODO:

[0210] 80 mulheres com 40 a 65 anos de idade, exibindo sinais clínicos de idade, foram tratadas todos os dias com os produtos sob investigação, na face durante 6 meses, com: - composição 1 de acordo com a invenção na forma de uma microemulsão (composição do Exemplo 1).

[0211] Os 80 sujeitos regressaram ao centro de investigação após 7, 14, 28, 56, 84 e 168 dias de tratamento de modo a que sejam levadas a cabo avaliações clínicas e instrumentais.

[0212] Um dos sinais de envelhecimento da pele avaliados é em particular as rugas pés-de-galinha, que são rugas localizadas nos cantos exteriores dos olhos. RESULTADOS

[0213] Em cada visita de avaliação, um especialista treinado pontua a gravidade das rugas dos sujeitos tendo sido tratados com a composição 1, de acordo com uma escala fotográfica classificada de 1 a 6.

[0214] Os resultados são expressos por cálculo da média das pontuações de todos os sujeitos avaliados. As comparações estatísticas entre tratamentos foram levadas a cabo usando modelos mistos de medições repetidas (ANOVA). Uma comparação é considerada como sendo significativa para um p < 0,05. RUGAS PÉS-DE-GALINHA: VARIAÇÃO DA PONTUAÇÃO CLÍNICA COMPARADA COM O PRIMEIRO DIA DE ESTUDO

[0215] Foi notado que, quando a composição 1 de acordo com a invenção é aplicada à pele facial, a melhoria na pontuação das rugas pés-de- galinha é significativa em comparação com o estado inicial, tão cedo quanto 14 dias de tratamento (p < 0,001), sendo isto até ao final do tratamento aos 6 meses.

[0216] A composição 1 de acordo com a invenção aplicada à pele torna possível reduzir as rugas da pele, e em particular as rugas pés-de-galinha da pele facial.

[0217] Medições instrumentais da tonicidade da pele facial foram também levadas a cabo usando um dispositivo dedicado à medição viscoelástica da pele, o cutómetro (Courage and Khazaka, Alemanha). A sonda é colocada em contato com a pele na bochecha dos sujeitos e a medição da tonicidade é levada a cabo instantaneamente. Os valores de tonicidade R5 são depois usados para a análise dos dados.

[0218] Os resultados são expressos por cálculo da média dos valores R5 de todos os sujeitos avaliados. As comparações estatísticas entre tratamentos foram levadas a cabo usando modelos mistos de medições repetidas (ANOVA). Uma comparação é considerada como sendo significativa para um p < 0,05. TONICIDADE: VARIAÇÃO DO PARÂMETRO R5 COMPARADO COM O PRIMEIRO DIA DE ESTUDO

[0219] Foi notado que, quando a composição 1 de acordo com a invenção é aplicada à pele facial, a melhoria no valor de tonicidade medido é significativa em comparação com o estado inicial, tão cedo quanto 56 dias de tratamento (p < 0,001), sendo isto até ao final do tratamento aos 6 meses.

[0220] A composição 1 de acordo com a invenção aplicada à pele torna possível melhorar as propriedades viscoelásticas da pele, e em particular a tonicidade da pele, em particular de pele facial.

FIRMEZA

[0221] A composição 1 de acordo com a invenção aplicada à pele torna possível melhorar a firmeza da pele, e em particular a sua eficácia na melhoria da firmeza da pele é significativamente melhor em comparação com a composição do exemplo 4, que é uma emulsão convencional (fora da invenção) quando é aplicada à pele.

Claims (15)

1. COMPOSIÇÃO, na forma de uma nanoemulsão ou microemulsão, caracterizada por compreender: a) 0,5% a 20% em peso de um primeiro éster de ácidos graxos de poliglicerol que é escolhido de laurato de PG-5 (laurato de poliglicerila-5); b) 0,1% a 20% em peso de um segundo éster de ácidos graxos de (poli)glicerol que é escolhido de laurato de PG-2 (laurato de poliglicerila-2) e caprato de PG-2 (caprato de poliglicerila -2); c) 15% a 60% em peso de pelo menos um poliol; d) 0,5% a 50% em peso de pelo menos um óleo; e) água; e f) 0,01% a 2% em peso pelo menos um tensoativo aniônico que é escolhido de N-metilestearoíltaurato de sódio; em relação ao peso total da composição.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela quantidade total dos ésteres de ácidos graxos de (poli)glicerol (a) e (b) apresentar faixas de 0,5 a 40% em peso, preferencialmente de 2% a 20% em peso, e mais preferencialmente de 4% a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo referido poliol (c) ser escolhido de glicerol, diglicerol, poliglicerol, propilenoglicol, butilenoglicol, pentilenoglicol, hexilenoglicol, dipropilenoglicol, dietilenoglicol, 1,3-propanodiol, 1,5-pentanodiol, polietilenoglicóis e açúcares tais como sorbitol, e suas misturas.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo(s) referido(s) poliol(óis) estar(em) presente(s) em um teor variando de 20% a 40% em peso, e preferencialmente variando de 20% a 30% em peso, relativamente ao peso total da composição.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo(s) referido(s) óleo(s) (d) ser(em) escolhido(s) do grupo constituído por óleos de origem vegetal, óleos minerais, óleos sintéticos, óleos de silicone e óleos à base de hidrocarbonetos, em particular de óleos tendo um peso molecular de menos do que 600 g/mol, e é (são) preferencialmente palmitato de etil-hexila e/ou miristato de isopropila.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pela razão de pesos da [quantidade total de éster(es) de ácidos graxos de poliglicerol (a)] em relação à [quantidade total de éster(es) de ácidos graxos de (poli)glicerol (b)] variar de 0,2 a 10, em particular de 0,5 a 5, preferencialmente de 1 a 2.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo(s) óleo(s) (d) estar (estarem) presente(s) em um teor de 1% a 15% em peso e mais preferencialmente de 2% a 6% em peso, em relação ao peso total da composição.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pela razão de pesos [quantidade total dos ésteres de ácidos graxos de (poli)glicerol (a) e (b)] em relação a [óleos(s) (d)] variar de 0,50 a 10, preferencialmente de 1 a 5.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo tensoativo aniônico N- metilestearoíltaurato de sódio estar presente em um teor total de 0,05% a 1% em peso, preferencialmente de 0,08% a 0,5% em peso, em relação ao peso total da composição.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por estar na forma de uma emulsão óleo-em- água (O/W), e o óleo (d) estar na forma de gotículas com um tamanho das partículas médio em número de 300 nm ou menos, preferencialmente de 10 nm a 150 nm.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada por ser uma composição cosmética.

12. USO COSMÉTICO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado por ser para prevenção e/ou redução dos sinais de envelhecimento da pele, em particular os sinais na pele escolhidos de pele enrugada, pele exibindo comprometimento das suas propriedades viscoelásticas ou biomecânicas, pele exibindo comprometimento na coesão dos seus tecidos, pele com espessura diminuída e pele exibindo comprometimento da sua aparência superficial.

13. PROCESSO COSMÉTICO PARA TRATAMENTO DE MATERIAIS DE QUERATINA, caracterizado por compreender a aplicação aos materiais de queratina, tais como a pele, de uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11.

14. PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado por ser para redução e/ou prevenção dos sinais de envelhecimento de materiais de queratina tais como a pele, em que uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, é aplicada aos materiais de queratina, preferencialmente à pele, em particular pele madura e/ou enrugada.

15. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado por se destinar a promover a renovação dos queratinócitos e a reduzir ou prevenir sinais escolhidos de diminuição da espessura da epiderme, rugas superficiais, deficiências da função de barreira, as propriedades de esticabilidade, tonicidade, firmeza, flexibilidade e/ou elasticidade da pele.