BR112018001857B1

BR112018001857B1 - Dispositivo fototerapêutico para entregar emissões luminosas a um couro cabeludo de um paciente

Info

Publication number: BR112018001857B1
Application number: BR112018001857-0A
Authority: BR
Inventors: Nicholas William Medendorp Jr.; Gerald H. Negley; Matthew Carl Reynolds; James Michael Lay
Original assignee: Know Bio, Llc
Priority date: 2015-07-28
Filing date: 2016-07-28
Publication date: 2022-11-08
Also published as: BR112018001857A2; WO2017019839A1; CN108136199A; USD849959S1; EP3328492B1; US10688315B2; CA177607S; EP3851162A1; US20230277867A1; US11400309B2; ES2836266T3; US20230310880A1; EP3328492A1; CN108136199B; EP3328492A4; US20200353283A1; US20220280809A1; EP3328492B8; US20170028216A1

Abstract

Trata-se de dispositivos terapêuticos modulados por luz para tratamento de distúrbios dermatológicos do couro cabeludo. Um dispositivo exemplificador inclui uma placa de circuito impresso flexível (FPCB) que suporta pelo menos um dispositivo emissor de luz tendo uma altura de emissor. A FPCB inclui múltiplos painéis interconectados e regiões de flexão definidas em e entre pelo menos alguns dos painéis interconectados a fim de permitir que a FPCB seja configurada em um formato côncavo para cobrir pelo menos uma porção de um vértice craniano do paciente. Pelo menos uma camada transmissiva de luz próxima à FPCB é configurada para transmitir emissões luminosas (por exemplo, incoerentes) geradas por ao menos um dispositivo emissor de luz. Pelo menos um separador é configurado para que seja disposto entre a FPCB e o couro cabeludo do paciente, em que o pelo menos um separador inclui uma altura de separador que excede a altura de emissor.

Description

DECLARAÇÃO DE PEDIDOS CORRELATOS

[001]O presente pedido reivindica o benefício ao Pedido de Patente Provisório com número de série U.S. 62/197.736 depositado em 28 de julho de 2015, estando a revelação do mesmo incorporada ao presente documento em sua totalidade a título de referência.

CAMPO DA TÉCNICA

[002]A presente revelação refere-se a dispositivos e métodos para tratamento fototerapêutico de distúrbios dermatológicos tópicos do couro cabeludo, tais como alopecia androgenética, acne, psoríase, dermatite, e outras afecções.

FUNDAMENTOS

[003]Alopecia androgenética é uma forma comum de perda de cabelo tanto em homens como em mulheres. Nos homens, essa condição também é conhecida como “calvície de padrão masculino” ou perda de cabelo padrão. Essa forma de perda de cabelo afeta aproximadamente 60 milhões de homens apenas nos Estados Unidos. Embora fatores de risco que contribuem para essa condição ainda estejam sendo estudados, pesquisadores determinaram que a alopecia androgenética está relacionada a hormônios denominados andrógenos, e, particularmente, a um andró- geno denominado diidrotestosterona. Níveis aumentados de andrógenos nos folícu- los capilares podem levar a um ciclo mais curto de crescimento capilar, bem como ao crescimento de fios de cabelo mais curtos e mais delgados. A maioria dos homens consideram a calvície uma experiência indesejada e estressante. Embora a calvície atribuível à alopecia androgenética não seja tão comum em mulheres como nos homens, os efeitos psicológicos da perda de cabelo tendem a ser muito maiores em mulheres. Embora a alopecia androgênica possa não ser a causa principal de perda de cabelo em mulheres, reportou-se que a perda de cabelo em mulheres afeta cerca de 20 milhões de mulheres nos Estados Unidos.

[004]Os estágios precoces da perda de cabelo podem ser desacelerados ou revertidos com medicação. Fármacos aprovados pela FDA incluem minoxidil e finas- terida. Outras opções de tratamento incluem tretinoina combinada com minoxidil, xampu de cetoconazol e espironolactona. Casos avançados de perda de cabelo podem ser resistentes ou indiferentes à terapia farmacêutica. Uma série de pacientes escolhem se submeter à transplante capilar.

[005]Desenvolveram-se vários dispositivos fototerapêuticos para tratar alopecia androgenética. O termo “fototerapia” se refere ao uso terapêutico de luz. Sem necessariamente ser direcionado ao tratamento de perda de cabelo, várias terapias luminosas (por exemplo, incluindo terapia luminosa de baixo nível (LLLT) e terapia fotodinâmica (PDT)) foram publicamente reportadas ou reivindicadas por proporcionarem vários benefícios médicos relacionados à saúde - incluindo, sem limitação: tratar inflamações na pele ou tecidos; promover cicatrização ou rejuvenescimento na pele ou tecidos; aprimorar a cicatrização de ferimentos; gerenciamento de dores; reduzir rugas, cicatrizes, estrias, varizes e microvarizes; melhorar o humor; tratar infecções microbianas; tratar hiperbilirrubinemia; e tratar várias doenças ou distúrbios oncológicos e não oncológicos.

[006]Vários mecanismos através dos quais a fototerapia foi sugerida para proporcionar benefícios incluem: aumentar a circulação (por exemplo, aumentando- se a formação de novos vasos capilares); estimular a produção de colágeno; estimular a liberação de trifosfato de adenosina (ATP); acentuar a produção de porfirina; reduzir a excitabilidade de tecidos do sistema nervoso; estimular atividade do fi- broblasto; aumentar a fagocitose; induzir efeitos térmicos; estimular granulação de tecidos e projeções de tecido conjuntivo; reduzir inflamações; e estimular a liberação de acetilcolina. A fototerapia também foi sugerida para estimular as células a gerarem óxido nítrico. Várias funções biológicas atribuídas ao óxido nítrico incluem pa- peis como mensageiro de sinalização, citotoxina, agente antiapoptótico, antioxidante e regulador de microcirculação. O óxido nítrico é reconhecido por relaxar os músculos lisos vasculares, dilatar os vasos sanguíneos, inibir a agregação de plaquetas e modular a resposta imune por mediação de células T. Óxido nítrico é produzido por múltiplos tipos de células na pele, e é formado pela conversão do aminoácido L- arginina em L-citrulina e óxido nítrico, mediado pela ação enzimática de sintases de óxido nítrico (NOSs).

[007]Um exemplo de um dispositivo fototerapêutico comercialmente disponível para tratar a perda de cabelo é o sistema de rejuvenescimento capilar a laser iGrow® (Apira Science, Boca Raton, Florida, EUA), que incorpora um capacete rígido (similar em aparência a um capacete de ciclismo) utilizando uma combinação de diodos de laser vermelho e diodos emissores de luz operando em 655 nm ± 5 nm. Outro exemplo de um dispositivo fototerapêutico comercialmente disponível destinado a tratar a perda de cabelos é o capacete Theradome™ LH80 Pro (similar em aparência a um capacete de ciclismo), que utiliza 80 lasers com um comprimento de onda de pico de 678 nm (Theradome, Inc., Pleasanton, Califórnia, EUA). Ainda outro exemplo de um dispositivo fototerapêutico comercialmente disponível destinado para tratar a perda de cabelos é o boné a laser Capillus® (Capillus LLC, Miami, Flórida, EUA) que incorpora um elemento de inserção tipo boné rígido com 272 diodos de laser operando em 650 nm disposto para se adaptar como uma cobertura para cabeça convencional, tal como um boné de basebol, um lenço para cabeça, ou um gorro. Outros dispositivos fototerapêuticos comercialmente disponíveis para tratar a perda de cabelos incluem pentes a laser, tal como o pente a laser Hairmax® (Lexington Int., LLC, Boca Raton, Flórida, EUA). Vários pentes a laser Hairmax® utilizam 7 a 12 módulos laser operando em 655 nm ± 10 nm.

[008]Os dispositivos fototerapêuticos existentes apresentam limitações que afetam sua utilidade. Dispositivos fototerapêuticos tipo capacete rígido podem ser desconfortáveis e desagradável para muitos usuários, e esses dispositivos podem ser complicados de fabricar. Proporcionar uma cobertura substancialmente uniforme e/ou ininterrupta por uma área inteira a ser tratada também pode ser desafiante para capacetes, toucas e pentes fototerapêuticos convencionais (por exemplo, visto que exigem movimento e adequação do usuário). O gerenciamento térmico também pode ser um problema para capacetes e bonés fototerapêuticos.

[009]A técnica continua a buscar por dispositivos fototerapêuticos aperfeiçoados que proporcionem características de iluminação desejáveis e capazes de superar os desafios associados a dispositivos fototerapêuticos convencionais.

SUMÁRIO

[010]Os aspectos da revelação se referem a dispositivos vestíveis para entregar energia luminosa a um couro cabeludo de um paciente, e a métodos para produzir e usar esses dispositivos.

[011]Em um primeiro aspecto, a revelação se refere a um dispositivo fotote- rapêutico para entregar emissões luminosas (por exemplo, energia luminosa) a um couro cabeludo de um paciente, sendo que o dispositivo inclui uma placa de circuito impresso flexível (FPCB), pelo menos uma camada transmissiva de luz (por exemplo, encapsulante ou lente), e uma pluralidade de separadores. A FPCB inclui uma superfície proximal que apoia pelo menos um dispositivo emissor de luz tendo uma altura de emissor acima da superfície proximal, em que a FPCB compreende uma pluralidade de painéis interconectados e uma pluralidade de regiões de flexão definidas entre pelo menos some um dentre a pluralidade de painéis interconectados de modo a permitir que a FPCB proporcione um formato côncavo para cobrir pelo menos uma porção de um vértice craniano do paciente. A pelo menos uma camada transmissiva de luz é disposta próxima à FPCB e é configurada para transmitir pelo menos algumas emissões luminosas geradas por ao menos um dispositivo emissor de luz. A pluralidade de separadores é configurada para que seja disposta entre a FPCB e o couro cabeludo do paciente, em que pelo menos alguns separadores dentre a pluralidade de separadores compreendem uma altura de separador que exceda a altura de emissor.

[012]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, um conjunto de circuitos de condução configurado para energizar o pelo menos um dispositivo emissor de luz para gerar emissões luminosas. Em determinadas modalidades, o pelo menos um dispositivo emissor de luz compreende uma pluralidade de dispositivos emissores de luz.

[013]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, um membro de conformação tendo um interior genericamente côncavo disposto para receber a FPCB. Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, uma cobertura de tecido disposta para cobrir a FPCB. Em determinadas modalidades, a FPCB é disposta para acomodar a expansão externa e contração interna para permitir que a pluralidade de separadores entre em contato com o couro cabeludo do paciente. Em determinadas modalidades, o dispositivo fototera- pêutico inclui, ainda, uma touca de tecido posicionada próxima a uma superfície distal da FPCB, em que a touca de tecido define uma abertura configurada para receber um compartimento para componentes eletrônicos contendo pelo menos uma porção do conjunto de circuitos de condução.

[014]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, um dispositivo de armazenamento de energia eletricamente acoplado ao conjunto de circuitos de condução. Em determinadas modalidades, o dispositivo de arma-zenamento de energia compreende uma bateria, e a bateria fica retida por um retentor de bateria acoplado ao compartimento para componentes eletrônicos.

[015]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, um circuito de suprimento de energia disposto para proporcionar pelo menos um sinal de potência condicionada para uso por ao menos um dentre um microcontrola-dor do dispositivo fototerapêutico ou o pelo menos um dispositivo emissor de luz, em que mediante a detecção de um número específico de usos do dispositivo fototera- pêutico, o dispositivo fototerapêutico é instruído a evitar uma operação adicional do dispositivo fototerapêutico. Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêu- tico é configurado para produzir um sinal de desabilitação adaptado para desabilitar irreversivelmente o circuito de suprimento de energia. Em determinadas modalidades, o circuito de suprimento de energia compreende pelo menos uma ligação de fusível disposta em comunicação elétrica com o pelo menos um dispositivo emissor de luz, e o sinal de desabilitação é adaptado para abrir o pelo menos uma ligação de fusível para evitar que corrente seja fornecida ao pelo menos um dispositivo emissor de luz.

[016]Em determinadas modalidades, o pelo menos um dispositivo emissor de luz consiste em um dispositivo emissor de luz não coerente. Em determinadas modalidades, o pelo menos um dispositivo emissor de luz proporciona uma fluência de pelo menos 1 joule por centímetro quadrado quando energizado para emitir luz. Em determinadas modalidades, o pelo menos um dispositivo emissor de luz compreende um primeiro arranjo de dispositivos emissores de luz dispostos para gerar luz tendo um primeiro comprimento de onda de pico e um segundo arranjo de dispositivos emissores de luz disposto para gerar luz tendo um segundo comprimento de onda de pico, em que o segundo comprimento de onda de pico é diferente do primeiro comprimento de onda de pico em pelo menos 20 nm.

[017]Em determinadas modalidades, o primeiro comprimento de onda de pico e o segundo comprimento de onda de pico são selecionados a partir de uma das combinações a seguir (a) a (f): (a) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 615 nm a 635 nm e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 650 nm a 670 nm; (b) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 520 nm a 540 nm e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 650 nm a 670 nm; (c) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 410 nm a 430 nm e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 620 nm a 640 nm; (d) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 410 nm a 430 nm e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 650 nm a 670 nm; (e) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 410 nm a 430 nm e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 495 nm a 515 nm; ou (f) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 410 nm a 430 nm e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 520 nm a 540 nm.

[018]Em determinadas modalidades, o pelo menos um dispositivo emissor de luz compreende um primeiro arranjo de dispositivos emissores de luz dispostos para gerar luz tendo um primeiro comprimento de onda de pico e um segundo arranjo de dispositivos emissores de luz dispostos para gerar luz tendo um segundo com-primento de onda de pico, e o segundo comprimento de onda de pico é diferente do primeiro comprimento de onda de pico em pelo menos 50 nm.

[019]Em determinadas modalidades, o primeiro arranjo de dispositivos emissores de luz proporciona uma saída espectral com um valor de primeiro comprimento de onda de pico e uma primeira largura completa em meio valor máximo, em que o valor de primeiro comprimento de onda de pico menos uma metade da primeira largura completa em meio valor máximo é maior que 400 nm; e o segundo arranjo de dispositivos emissores de luz proporciona uma saída espectral com um valor de segundo comprimento de onda de pico e uma segunda largura completa em meio valor máximo, em que o valor de segundo comprimento de onda de pico menos uma metade da segunda largura completa em meio valor máximo é maior que 450 nm.

[020]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, um sensor de proximidade disposto para detectar uma condição indicativa da colocação do dispositivo fototerapêutico próximo ao couro cabeludo do paciente, em que pelo menos um dentre a iniciação, o encerramento ou a modificação de operação do pelo menos um dispositivo emissor de luz é responsável por um sinal de saída do sensor de proximidade.

[021]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, um sensor de temperatura disposto para detectar uma condição de temperatura em ou próxima a uma porção do dispositivo fototerapêutico, em que pelo menos um dentre a iniciação de operação, desvio de operação ou encerramento de operação do pelo menos um dispositivo emissor de luz é responsável por um sinal de saída do sensor de temperatura.

[022]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, (a) um elemento de sinalização visível perceptível por usuário disposto para gerar um sinal visível, e/ou (b) um elemento de sinalização audível perceptível por usuário disposto para gerar um sinal audível, em que o sinal visível e/ou o sinal audível é indicativo do estado operacional do dispositivo fototerapêutico, estado de carregamento do dispositivo fototerapêutico ou contagem de ciclos de operação do dispositivo fototerapêutico.

[023]Em determinadas modalidades, a pluralidade de separadores é integrada a pelo menos uma camada transmissiva de luz. Em determinadas modalidades, a pluralidade de separadores é fixada a pelo menos uma camada transmissiva de luz.

[024]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico é incorporado em uma touca vestível disposta para ser vestida em uma cabeça de um paciente, em que uma superfície mais externa da touca vestível compreende a cobertura de tecido.

[025]Em determinadas modalidades, uma distância a partir de uma extremidade proximal de pelo menos alguns separadores dente a pluralidade de separadores até a superfície proximal da FPCB excede uma espessura da pelo menos uma camada transmissiva de luz. Em determinadas modalidades, a pluralidade de separadores é posicionada entre a FPCB e a pelo menos uma camada transmissiva de luz. Em determinadas modalidades, a pelo menos uma camada transmissiva de luz compreende uma lente lenticular flexível.

[026]Em determinadas modalidades, um método para tratar pelo menos um distúrbio dermatológico inclui colocar o dispositivo fototerapêutico e uma cabeça de um paciente, e energizar o pelo menos um dispositivo emissor de luz para impingir emissões luminosas em pelo menos uma porção de um couro cabeludo do paciente.

[027]Em outro aspecto, a revelação se refere a um dispositivo fototerapêuti- co para entregar emissões luminosas a um couro cabeludo de um paciente. O dispositivo fototerapêutico inclui um substrato flexível incluindo uma superfície proximal que suporta pelo menos um arranjo de dispositivos emissores de luz, e uma camada transmissiva de luz configurada para transmitir pelo menos algumas emissões luminosas geradas pelo ao pelo menos um arranjo de dispositivos emissores de luz. O dispositivo também inclui uma pluralidade de separadores posicionados entre o substrato flexível e o couro cabeludo do paciente. O dispositivo inclui, ainda, um elemento de armazenamento de energia, um conjunto de circuitos de condução disposto em comunicação elétrica com o elemento de armazenamento de energia e configurado para acionar o pelo menos um arranjo de dispositivos emissores de luz, e uma cobertura de tecido dispositivo para cobrir o substrato flexível. O substrato flexível e a cobertura de tecido são dispostos para acomodar a expansão externa e contração interna para permitir que o dispositivo fototerapêutico seja adaptado de modo ajustável à cabeça do paciente.

[028]Em determinadas modalidades, uma distância a partir de uma extremidade proximal de pelo menos alguns separadores dentre a pluralidade de separadores até a superfície proximal do substrato flexível excede uma espessura da camada transmissiva de luz. Em determinadas modalidades, a pluralidade de separadores é posicionada entre o substrato flexível e a camada transmissiva de luz. Em determinadas modalidades, a camada transmissiva de luz compreende uma lente lenticular flexível.

[029]Em determinadas modalidades, o substrato flexível compreende uma pluralidade de painéis interconectados e compreende uma pluralidade de regiões de flexão definidas em e entre pelo menos alguns painéis da pluralidade de painéis in- terconectados.

[030]Em determinadas modalidades, o substrato flexível compreende uma placa de circuito impresso flexível (FPCB). Em determinadas modalidades, os dispositivos emissores de luz do pelo menos um arranjo de dispositivos emissores de luz compreende uma altura de emissor, e o dispositivo fototerapêutico compreende uma pluralidade de separadores dispostos na FPCB e/ou na camada transmissiva de luz e sendo elevado em relação à superfície proximal, em que pelo menos alguns separadores dentre a pluralidade de separadores compreendem uma altura de separador que excede a altura de emissor.

[031]Em determinadas modalidades, proporcionam-se vãos entre as porções de painéis adjacentes da pluralidade de painéis interconectados para acomodar a expansão externa e contração interna, e permitir a dissipação de calor gerado pelo, pelo menos um, arranjo de dispositivos emissores de luz.

[032]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, uma touca de tecido que define uma abertura configurada para receber um compartimento para componentes eletrônicos contendo pelo menos uma porção do conjunto de circuitos de condução. Em determinadas modalidades, o elemento de arma-zenamento de energia compreende uma bateria, e a bateria é fixada ao compartimento para componentes eletrônicos ou retida por um retentor de bateria acoplado de modo pivotal ao compartimento para componentes eletrônicos.

[033]Em determinadas modalidades, mediante a detecção de um número específico de usos do dispositivo fototerapêutico, o dispositivo fototerapêutico é configurado para produzir um sinal de desabilitação adaptado para desabilitar irreversi-velmente o dispositivo fototerapêutico para evitar uma operação adicional do dispositivo fototerapêutico. Em determinadas modalidades, o sinal de desabilitação compreende um pico de tensão e/ou um pico de corrente.

[034]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, um circuito de suprimento de energia disposto para proporcionar pelo menos um sinal de potência condicionada para uso por um microcontrolador do dispositivo foto- terapêutico e/ou pelo menos um arranjo de dispositivos emissores de luz, em que o sinal de desabilitação é enviado para evitar uma operação adicional do dispositivo fototerapêutico.

[035]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, pelo menos uma ligação de fusível disposta em comunicação elétrica com o pelo menos um arranjo de dispositivos emissores de luz, em que o sinal de desabilitação é adaptado para abrir o pelo menos uma ligação de fusível para evitar que corrente seja fornecida ao pelo menos um arranjo de dispositivos emissores de luz.

[036]Em determinadas modalidades, o pelo menos um arranjo de dispositivos emissores de luz consiste em dispositivos emissores de luz em estado sólido não coerentes. Em determinadas modalidades, o pelo menos um arranjo de dispositivos emissores de luz em estado sólido proporciona uma fluência de pelo menos 1 joule por centímetro quadrado. Em determinadas modalidades, o pelo menos um arranjo de dispositivos emissores de luz em estado sólido compreende um primeiro arranjo de dispositivos emissores de luz em estado sólido dispostos para gerar luz tendo um primeiro comprimento de onda de pico e um segundo arranjo de dispositivos emissores de luz em estado sólido dispostos para gerar luz tendo um segundo comprimento de onda de pico, e o segundo comprimento de onda de pico é diferente do primeiro comprimento de onda de pico em pelo menos 20 nm.

[037]Em determinadas modalidades, o primeiro comprimento de onda de pico e o segundo comprimento de onda de pico são selecionados a partir de uma das combinações a seguir (a) a (f): (a) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 615 nm a 635 nm e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 650 nm a 670 nm; (b) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 520 nm a 540 nm e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 650 nm a 670 nm; (c) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 410 nm a 430 nm e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 620 nm a 640 nm; (d) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 410 nm a 430 nm e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 650 nm a 670 nm; (e) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 410 nm a 430 nm e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 495 nm a 515 nm; ou (f) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 410 nm a 430 nm e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 520 nm a 540 nm.

[038]Em determinadas modalidades, o pelo menos um arranjo de dispositivos emissores de luz em estado sólido compreende um primeiro arranjo de dispositivos emissores de luz em estado sólido dispostos para gerar luz tendo um primeiro comprimento de onda de pico e um segundo arranjo de dispositivos emissores de luz em estado sólido disposto para gerar luz tendo um segundo comprimento de onda de pico, e o segundo comprimento de onda de pico é diferente do primeiro comprimento de onda de pico em pelo menos 50 nm.

[039]Em determinadas modalidades, o primeiro arranjo de dispositivos emissores de luz em estado sólido proporciona uma saída espectral com um valor de primeiro comprimento de onda de pico e uma primeira largura completa em meio valor máximo, em que o valor de primeiro comprimento de onda de pico menos uma metade da primeira largura completa em meio valor máximo é maior que 400 nm; e o segundo arranjo de dispositivos emissores de luz em estado sólido proporciona uma saída espectral com um valor de segundo comprimento de onda de pico e uma segunda largura completa em meio valor máximo, em que o valor de segundo comprimento de onda de pico menos uma metade da segunda largura completa em meio valor máximo é maior que 450 nm.

[040]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, um sensor óptico disposto para detectar uma condição indicativa de colocação do dispositivo fototerapêutico próximo ao couro cabeludo do paciente, em que a iniciação, encerramento e/ou modificação de operação do pelo menos um arranjo de dispositivos emissores de luz é responsivo a um sinal de saída do sensor óptico.

[041]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, um sensor de temperatura disposto para detectar uma condição de temperatura em ou próxima a uma porção do dispositivo fototerapêutico, em que a iniciação de operação, a modificação de operação e/ou encerramento de operação do pelo menos um arranjo de dispositivos emissores de luz é responsivo a um sinal de saída do sensor de temperatura.

[042]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, (a) um elemento de sinalização visível perceptível por usuário disposto para gerar um sinal visível e/ou (b) um elemento de sinalização audível perceptível por usuário disposto para gerar um sinal audível, em que o sinal visível e/ou o sinal audível é indicativo do estado operacional do dispositivo fototerapêutico, estado de carregamento do dispositivo fototerapêutico, ou contagem de ciclos de operação do dispositivo fototerapêutico.

[043]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, (a) um elemento de sinalização visível perceptível por usuário disposto para gerar a sinal visível e/ou (b) um elemento de sinalização audível perceptível por usuário disposto para gerar um sinal audível, em que o sinal visível e/ou o sinal audível é indicativo da contagem de ciclos de operação do dispositivo fototerapêutico.

[044]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico é incorporado em uma touca vestível disposto para ser vestido na cabeça do paciente, em que uma superfície mais externa da touca vestível compreende a cobertura de tecido.

[045]Em determinadas modalidades, um método para tratar pelo menos um distúrbio dermatológico inclui colocar o dispositivo fototerapêutico na cabeça do paciente, e energizar o pelo menos um arranjo de dispositivos emissores de luz para impingir energia luminosa em pelo menos uma porção de um couro cabeludo do paciente.

[046]Em outro aspecto, a revelação se refere a um método para tratar pelo menos um distúrbio dermatológico, sendo que o método compreende colocar um dispositivo fototerapêutico conforme revelado no presente documento na cabeça de um paciente, e energizar o pelo menos um arranjo de dispositivos emissores de luz para impingir energia luminosa em pelo menos uma porção de um couro cabeludo do paciente.

[047]Em outro aspecto, a revelação se refere a um dispositivo fototerapêuti- co para entregar emissões luminosas a um couro cabeludo de um paciente. O dispositivo compreende uma lente flexível que compreende uma superfície de lente proximal e uma superfície de lente distal, uma placa de circuito impresso flexível (FPCB) incluindo pelo menos um dispositivo emissor de luz em uma superfície proximal do mesmo, e uma pluralidade de separadores posicionada entre a superfície de lente distal e a FPCB para manter uma distância mínima entre o pelo menos um dispositivo emissor de luz e a superfície de lente distal. O dispositivo fototerapêutico é configurado para transmitir emissões luminosas geradas pelo ao menos um dispositivo emissor de luz através da lente flexível ao couro cabeludo do paciente.

[048]Em determinadas modalidades, uma distância a partir de uma extremidade proximal de cada separador da pluralidade de separadores à superfície proximal da lente flexível excede uma espessura da lente flexível. Em determinadas modalidades, a camada transmissiva de luz compreende uma lente lenticular flexível.

[049]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, um módulo de comunicação configurado para se comunicar eletronicamente com um módulo para componentes eletrônicos externo ao dispositivo fototerapêutico.

[050]Em determinadas modalidades, as emissões luminosas do pelo menos um dispositivo emissor de luz estão em uma faixa de cerca de 410 nm a 455 nm. Em determinadas modalidades, as emissões luminosas do pelo menos um dispositivo emissor de luz estão em uma faixa de cerca de 620 nm a 700 nm, ou de 620 nm a 900 nm. Em determinadas modalidades, as emissões luminosas são configuradas para tratar ou evitar a perda de cabelo do paciente.

[051]Em determinadas modalidades, um método para tratar pelo menos um distúrbio dermatológico inclui colocar o dispositivo fototerapêutico em uma cabeça do paciente, e energizar o pelo menos um dispositivo emissor de luz para entregar emissões luminosas a pelo menos uma porção do couro cabeludo do paciente.

[052]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, conjunto de circuitos de condução configurados para energizar o pelo menos um dispositivo emissor de luz para gerar emissões luminosas. Em determinadas modalidades, o pelo menos um dispositivo emissor de luz compreende uma pluralidade de dispositivos emissores de luz.

[053]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, uma touca de tecido, em que a FPCB é posicionada entre a touca de tecido e a lente flexível, e a FPCB compreende juntas de expansão para permitir o ajuste de uma circunferência de abertura da touca de tecido. Em determinadas modalidades, a touca de tecido define uma abertura configurada para receber um compartimento para componentes eletrônicos contendo pelo menos uma porção do conjunto de circuitos de condução. Em determinadas modalidades, a FPCB é disposta para acomodar a expansão externa e contração interna.

[054]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, um dispositivo de armazenamento de energia eletricamente acoplado ao conjunto de circuitos de condução, em que o dispositivo de armazenamento de energia compreende uma bateria, e a bateria é retida por um retentor de bateria acoplado ao compartimento para componentes eletrônicos.

[055]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, um circuito de suprimento de energia disposto para proporcionar pelo menos um sinal de potência condicionada para uso por ao menos um dentre um microcontrola- dor do dispositivo fototerapêutico ou o pelo menos um dispositivo emissor de luz, em que o sinal de desabilitação é adaptado para desabilitar irreversivelmente o circuito de suprimento de energia.

[056]Em determinadas modalidades, a pluralidade de separadores é integrada à lente flexível. Em determinadas modalidades, a pluralidade de separadores é fixada à lente flexível.

[057]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui um substrato que compreende uma pluralidade de painéis interconectados e uma pluralidade de regiões de flexão definidas em e entre múltiplos painéis da pluralidade de painéis interconectados.

[058]Em determinadas modalidades, mediante a detecção de um número específico de usos do dispositivo fototerapêutico, o dispositivo fototerapêutico é configurado para produzir um sinal de desabilitação adaptado para desabilitar irreversivelmente o dispositivo fototerapêutico para evitar uma operação adicional do dispositivo fototerapêutico. Em determinadas modalidades, o sinal de desabilitação compreende um pico de tensão e/ou um pico de corrente.

[059]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, pelo menos uma ligação de fusível disposta em comunicação elétrica com o pelo menos um dispositivo emissor de luz (por exemplo, pelo menos um arranjo de dispositivos emissores de luz), em que o sinal de desabilitação é adaptado para abrir o pelo menos uma ligação de fusível para evitar que corrente seja fornecida ao pelo menos um dispositivo emissor de luz.

[060]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, um sensor óptico disposto para detectar uma condição indicativa de colocação do dispositivo fototerapêutico próximo ao couro cabeludo do paciente, em que pelo menos um dentre uma iniciação, encerramento ou modificação de operação do pelo menos um dispositivo emissor de luz (por exemplo, pelo menos um arranjo de dispositivos emissores de luz) é responsivo a um sinal de saída do sensor óptico.

[061]Em determinadas modalidades, o dispositivo fototerapêutico inclui, ainda, um sensor de temperatura disposto para detectar uma condição de temperatura em ou próxima a uma porção do dispositivo fototerapêutico, em que pelo menos uma dentre a iniciação de operação, modificação de operação ou encerramento de operação do pelo menos um dispositivo emissor de luz (por exemplo, pelo menos um arranjo de dispositivos emissores de luz) é responsivo a um sinal de saída do sensor de temperatura.

[062]Em determinadas modalidades, a lente flexível compreende uma lente lenticular flexível. Em determinadas modalidades, a pluralidade de separadores é integralmente fixada à lente lenticular flexível. Em determinadas modalidades, a lente flexível e a FPCB são ajustáveis em tamanho e/ou formato para acomodar vários tamanhos de cabeça. Em determinadas modalidades, a lente lenticular flexível e a pluralidade de separadores são formadas por moldagem.

[063]Em outro aspecto, a revelação se refere a um dispositivo fototerapêuti- co para entregar energia luminosa a um couro cabeludo de um paciente. O dispositi- vo fototerapêutico compreende uma touca de tecido, uma lente lenticular flexível incluindo uma pluralidade de separadores que se estende a partir de uma superfície distal do mesmo, e uma placa de circuito impresso flexível (FPCB) posicionada entre a lente lenticular flexível e a touca de tecido, sendo que a FPCB inclui uma pluralidade de painéis interconectados definindo uma concavidade, e pelo menos um dispositivo emissor de luz disposto em uma superfície proximal da FPCB e configurado para gerar luz não coerente. A pluralidade de separadores é configurada para manter a separação de uma distância mínima entre o pelo menos um dispositivo emissor de luz e a superfície distal da lente lenticular flexível. O dispositivo fototerapêutico é configurado para ser vestido em uma cabeça do paciente para cobrir pelo menos uma porção de um vértice craniano do paciente para transmitir pelo menos uma porção da luz não coerente gerada pelo ao menos um dispositivo emissor de luz para impingir no couro cabeludo do paciente. Em outro aspecto, a revelação se refere a um método para entregar energia luminosa a um couro cabeludo de um paciente. O método compreende posicionar um dispositivo fototerapêutico por uma cabeça do paciente, sendo que o dispositivo fototerapêutico inclui uma lente flexível incluindo uma superfície de lente distal, uma placa de circuito impresso flexível (FPCB) cobrindo pelo menos parcialmente a lente flexível e suportando pelo menos um dispositivo emissor de luz, e uma pluralidade de separadores posicionada entre a superfície de lente distal e a FPCB para manter uma distância mínima entre o pelo menos um dispositivo emissor de luz e a superfície de lente distal; ajustar o tamanho e/ou formato do dispositivo fototerapêutico para se encaixar à cabeça do paciente; gerar emissões luminosas a partir de pelo menos um dispositivo emissor de luz montado à FPCB; e transmitir pelo menos uma porção das emissões luminosas geradas através de pelo menos uma porção transmissiva de luz da lente flexível para impingir sobre o couro cabeludo do paciente.

[064]Em outro aspecto, a revelação se refere a um método para montar um dispositivo fototerapêutico. O método compreende dispor uma placa de circuito impresso flexível (FPCB) por ao menos uma porção de uma lente flexível, sendo que a FPCB inclui pelo menos um dispositivo emissor de luz montado à mesma, em que uma pluralidade de separadores é posicionada entre uma superfície de lente distal e a FPCB para manter uma distância mínima entre o pelo menos um dispositivo emissor de luz e a superfície de lente distal, e dispor uma touca de tecido por ao menos uma porção da FPCB, com a FPCB presa entre a touca de tecido e a lente flexível.

[065]Em outro aspecto, a revelação se refere a um capacitor. O capacitor compreende um primeiro elemento de placa de circuito flexível que compreende uma primeira camada de material condutor e uma primeira camada de material dielétrico, sendo que o segundo elemento de placa de circuito flexível compreende uma segunda camada de material condutor e uma segunda camada de material dielétrico, e pelo menos um espaçador sólido unido entre o primeiro elemento de placa de circuito flexível e o segundo elemento de placa de circuito flexível.

[066]Em determinadas modalidades, o pelo menos um espaçador sólido tem um valor de constante dielétrica em uma faixa de cerca de 2 a cerca de 5. Em determinadas modalidades, o pelo menos um espaçador sólido é aderido entre o primeiro elemento de placa de circuito flexível e o segundo elemento de placa de circuito flexível.

[067]Em determinadas modalidades, o primeiro elemento de placa de circuito flexível compreende uma extensão contínua do segundo elemento de placa de circuito flexível, com uma região de flexão recurvada disposta entre o primeiro elemento de placa de circuito flexível e o segundo elemento de placa de circuito flexível. Em determinadas modalidades, a primeira camada de material condutor tem uma extensão lateral maior que a segunda camada de material condutor.

[068]Em determinadas modalidades, o pelo menos um espaçador sólido, a primeira camada de material dielétrico e a segunda camada de material dielétrico mantêm uma distância entre a primeira camada de material condutor e a segunda camada de material condutou em uma faixa de cerca de 0,2 mm a cerca de 2 mm. Em determinadas modalidades, a distância se encontra em uma faixa de cerca de 0,3 mm a cerca de 1,9 mm.

[069]Em determinadas modalidades, um sensor de proximidade compreende o capacitor.

[070]Em outro aspecto, qualquer um dos aspectos anteriores e/ou vários aspectos e recursos separados conforme descrito no presente documento, podem ser combinados para se obter uma vantagem adicional. Qualquer um dos vários recursos e elementos conforme revelado no presente documento podem ser combinados com um ou mais outros recursos e elementos revelados, exceto onde indicado em contrário.

[071]Outros aspectos, recursos e modalidades da invenção se tornarão mais completamente aparentes a partir da revelação e das reivindicações anexas subsequentes.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[072]A Figura 1 é uma vista explodida de um dispositivo emissor de luz incorporado em uma touca vestível para entregar emissões luminosas a um couro cabeludo de um paciente, sendo que o dispositivo inclui múltiplos emissores de luz e separadores suportados por uma FPCB disposta em uma configuração côncava, um membro de conformação côncavo configurado para receber a FPCB e configurado para suportar uma bateria e módulo de controle, e uma cobertura de tecido disposta para cobrir o membro de suporte e o substrato flexível.

[073]A Figura 2A é uma vista em perspectiva superior do membro de conformação côncavo junto em combinação com o módulo de controle (com bateria) da Figura 1.

[074]A Figura 2B é uma vista em planta superior do membro de conformação côncavo e do módulo de controle da Figura 2A.

[075]A Figura 2C é uma vista em elevação frontal do membro de conformação côncavo e do módulo de controle das Figuras 2A e 2B.

[076]A Figura 2D é uma vista em elevação lateral esquerda do membro de conformação côncavo e do módulo de controle das Figuras 2A a 2C.

[077]A Figura 2E é uma vista em perspectiva inferior do membro de conformação côncavo e do módulo de controle das Figuras 2A a 2D.

[078]A Figura 2F é uma vista em planta inferior do membro de conformação côncavo e do módulo de controle (com bateria) das Figuras 2A a 2E.

[079]A Figura 3A é uma vista em planta inferior da FPCB ilustrada na Figura 1 com emissores de luz e separadores dispostos nos mesmos, antes da conformação da FPCB em uma configuração côncava.

[080]A Figura 3B é uma vista em planta inferior da FPCB da Figura 3A com traços elétricos e áreas de montagem de emissor dispostas nos mesmos, antes da montagem dos emissores de luz e da formação de separadores, e antes da conformação da FPCB.

[081]A Figura 3C é uma vista em corte transversal da FPCB das Figuras 3A e 3B vistas a partir de baixo, mostrando traços elétricos ao longo do lado superior da FPCB.

[082]A Figura 3D é uma vista em planta inferior da FPCB das Figuras 3A a 3C, mostrando regiões de flexão e ângulos de flexão úteis para conformar a FPCB em um formato côncavo para se encaixar ao redor do couro cabeludo de um usuário.

[083]A Figura 3E é uma vista em perspectiva superior da FPCB da Figura 3D seguindo as etapas de flexão ou conformação para formar um formato côncavo adequado para encaixe ao redor do couro cabeludo de um usuário.

[084]A Figura 3F é uma vista em planta inferior da FPCB conformada da Figura 3E, sem a presença de emissores, traços, regiões de montagem de emissor ou separadores para facilidade de ilustração.

[085]A Figura 3G é uma vista em elevação lateral esquerda da FPCB conformada das Figuras 3E e 3F.

[086]A Figura 3H é uma vista em perspectiva frontal superior da FPCB conformada das Figuras 3E a 3G.

[087]A Figura 4A é uma vista em perspectiva superior do dispositivo emissor de luz montado da Figura 1.

[088]A Figura 4B é uma vista em planta superior do dispositivo emissor de luz montado da Figura 4A.

[089]A Figura 4C é uma vista em elevação frontal do dispositivo emissor de luz montado das Figuras 4A e 4B.

[090]A Figura 4D é uma vista em elevação lateral esquerda do dispositivo emissor de luz montado das Figuras 4A a 4C.

[091]A Figura 5A é uma vista em elevação frontal do dispositivo emissor de luz montado das Figuras 4A a 4D superpostas a uma cabeça humana modelada.

[092]A Figura 5B é uma vista em elevação lateral de uma porção do dispositivo emissor de luz das Figuras 1, 4A a 4D e 5A, omitindo o membro de conformação côncavo e a cobertura de tecido.

[093]A Figura 6 é uma vista esquemática de uma cobertura de tecido incluindo um fechamento ajustável disposto para permitir o ajuste de uma circunferência de abertura da cobertura de tecido.

[094]A Figura 7A é uma vista em corte transversal lateral de uma porção de um primeiro dispositivo emissor de luz incluindo um separador tendo uma configuração arredondada saliente estendendo-se a partir de uma FPCB encapsulada que suporta múltiplos elementos emissores de luz.

[095]A Figura 7B é uma vista em corte transversal lateral de uma porção de um segundo dispositivo emissor de luz incluindo um separador tendo uma configura- ção de torre arredondada estendendo-se a partir de uma FPCB encapsulada que suporta múltiplos elementos emissores de luz.

[096]A Figura 7C é uma vista em corte transversal lateral de uma porção de um terceiro dispositivo emissor de luz incluindo um separador tendo uma configuração de torre cônica estendendo-se a partir de uma FPCB encapsulada que suporta múltiplos elementos emissores de luz.

[097]A Figura 7D é uma vista em corte transversal lateral de uma porção de um quarto dispositivo emissor de luz incluindo um separador tendo uma configuração de cônica côncava estendendo-se a partir de uma FPCB encapsulada que suporta múltiplos elementos emissores de luz.

[098]A Figura 7E é uma vista em corte transversal lateral de uma porção de um quinto dispositivo emissor de luz incluindo um separador tendo uma configuração de cônica com topo plano estendendo-se a partir de uma FPCB encapsulada que suporta múltiplos elementos emissores de luz.

[099]A Figura 7F é uma vista em corte transversal lateral de uma porção de um sexto dispositivo emissor de luz incluindo um separador tendo uma configuração arredondada estendendo-se a partir de uma FPCB encapsulada que suporta múltiplos elementos emissores de luz.

[0100]A Figura 8 é um diagrama esquemático que mostra interconexões entre os componentes de um dispositivo emissor de luz para entregar energia luminosa a um couro cabeludo de um paciente de acordo com uma modalidade.

[0101]A Figura 9 é um diagrama esquemático que descreve uma interface entre drivers de hardware, componentes funcionais, e um aplicativo de software adequado para operar um dispositivo emissor de luz para entregar energia luminosa a um couro cabeludo de um paciente de acordo com uma modalidade.

[0102]A Figura 10A é uma vista em perspectiva superior de um dispositivo emissor de luz para fototerapia incorporada em uma touca vestível para entregar energia luminosa a um couro cabeludo de um paciente, sendo que o dispositivo foto- terapêutico inclui uma touca flexível, uma placa de circuito impresso flexível (FPCB) com pelo menos um dispositivo emissor de luz (LED), uma lente lenticular flexível e uma pluralidade de separadores, de acordo com uma modalidade.

[0103]A Figura 10B é uma vista em perspectiva inferior do dispositivo fotote- rapêutico da Figura 10A.

[0104]A Figura 10C é uma vista em elevação lateral direita do dispositivo fo- toterapêutico das Figuras 10A e 10B.

[0105]A Figura 10D é uma vista em planta inferior do dispositivo fototerapêu- tico das Figuras 10A a 10C.

[0106]A Figura 10E é uma vista explodida do dispositivo fototerapêutico das Figuras 10A a 10D.

[0107]A Figura 11A é uma vista em elevação traseira da montagem de placa de circuito impresso flexível (FPCB) mostrada na Figura 10E, sendo que a montagem de FPCB inclui uma submontagem de painel e uma submontagem de eletrônicos.

[0108]A Figura 11B é uma vista em corte transversal lateral da montagem de FPCB da Figura 11A, tomada ao longo da linha de seção A-A ilustrada na Figura 11A.

[0109]A Figura 11C é uma vista explodida da montagem de FPCB das Figuras 11A e 11B.

[0110]A Figura 12A é uma vista em perspectiva inferior da submontagem de painel da Figura 11A em uma configuração flexionada com flexões formadas entre vários painéis para formar uma concavidade.

[0111]A Figura 12B é uma vista em planta inferior da submontagem de painel da Figura 12A em uma configuração flexionada.

[0112]A Figura 12C é uma vista em corte transversal lateral da submonta- gem de painel das Figuras 12A e 12B em uma configuração flexionada, tomada ao longo da linha de seção C-C ilustrada na Figura 12B.

[0113]A Figura 12D é uma vista em planta superior da submontagem de painel das Figuras 12A a 12C em uma configuração plana com ilustração de regiões de flexão entre painéis.

[0114]A Figura 12E é uma vista em planta inferior da submontagem de painel das Figuras 12A a 12D em uma configuração plana.

[0115]A Figura 12F é uma vista em corte transversal de uma placa de circuito impresso flexível (FPCB) incorporando elementos para fabricar um capacitor antes da dobra da FPCB e adesão dos elementos de capacitor.

[0116]A Figura 12G é uma vista em corte transversal (tomada ao longo da linha de seção B-B na Figura 12F) de um capacitor fabricado a partir da FPCB e dos elementos mostrados na Figura 12F, incluindo elementos de placa de circuito impresso flexível e elementos de espaçador intervenientes.

[0117]A Figura 12H é um diagrama de circuito para um sensor de proximidade incluindo um chip de circuito integrado e um capacitor de acordo com a Figura 12G.

[0118]A Figura 13A é uma vista em elevação frontal de um paciente que veste um dispositivo fototerapêutico de acordo com as Figuras 10A a 10E.

[0119]A Figura 13B é uma vista lateral em corte transversal do paciente e do dispositivo fototerapêutico da Figura 13A, tomada ao longo da linha de seção B-B ilustrada na Figura 13A.

[0120]A Figura 14A é uma vista em perspectiva superior de uma embalagem contendo um dispositivo fototerapêutico de acordo com Figuras 10A a 10E.

[0121]A Figura 14B é uma vista em perspectiva explodida da embalagem e do dispositivo fototerapêutico ad Figura 14A após a remoção de uma cobertura superior de uma tampa inferior da embalagem.

[0122]A Figura 14C é uma vista explodida da embalagem com o dispositivo fototerapêutico das Figuras 14A e 14B, de acordo com uma modalidade.

[0123]A Figura 14D é uma vista em corte transversal lateral do dispositivo fo- toterapêutico embalado das Figuras 14A a 14C.

[0124]A Figura 15A é uma vista em perspectiva superior de uma porção de base de carregamento do dispositivo fototerapêutico embalado das Figuras 14A a 14D.

[0125]A Figura 15B é uma vista em perspectiva inferior da base de carregamento da Figura 15A.

[0126]A Figura 15C é uma vista em elevação lateral da base de carregamento das Figuras 15A e 15B.

[0127]A Figura 15D é uma vista em planta superior da base de carregamento das Figuras 15A a 15C.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[0128]As modalidades apresentadas abaixo representam as informações necessárias para permitir que indivíduos versados na técnica pratiquem as modalidades e ilustrem o melhor modo de praticar as modalidades. Mediante a leitura da descrição a seguir considerando os desenhos anexos, os indivíduos versados na técnica compreenderão os conceitos da revelação e reconhecerão as aplicações desses conceitos não particularmente endereçados no presente documento. Deve- se compreender que esses conceitos e aplicações se enquadram no escopo da revelação e das reivindicações anexas.

[0129]Deve-se compreender que, embora os termos primeiro, segundo, etc. possam ser usados no presente documento para descrever vários elementos, esses elementos não devem ser limitados por esses termos. Esses termos são usados somente para distinguir um elemento de outro. Por exemplo, um primeiro elemento pode ser denominado como um segundo elemento, e, similarmente, um segundo elemento pode ser denominado como um primeiro elemento, sem divergir do escopo da presente revelação. Conforme o uso em questão, o termo “e/ou” inclui todas e quaisquer combinações de um ou mais dos itens listados associados.

[0130]Deve-se compreender que quando um elemento for referido como estando “conectado” ou “acoplado” a outro elemento, o mesmo pode ser diretamente conectado ou acoplado ao outro elemento ou elementos intervenientes podem ser presentes. Em contrapartida, quando um elemento for referido como estando “diretamente conectado” ou “diretamente acoplado” a outro elemento, não há elementos intervenientes presentes.

[0131]Deve-se compreender que, embora os termos “superior,” “inferior,” “fundo,” “intermediário,” “medial,” “topo,” e similares, possam ser usados no presente documento para descrever vários elementos, esses elementos não devem ser limitados por esses termos. Esses termos são usados somente para distinguir um elemento de outro. Por exemplo, um primeiro elemento pode ser denominado como um elemento “superior” e, similarmente, um segundo elemento pode ser denominado como um elemento “superior” dependendo das orientações relativas desses elementos, sem divergir do escopo da presente revelação.

[0132]A terminologia usada no presente documento serve para o propósito de descrever modalidades particulares e não é destinada a ser limitante da revelação. Conforme o uso em questão, as formas no singular “um,” “uma,” “o” e “a” são destinadas a incluir também as formas no plural, exceto onde o contexto indicar claramente em contrário. Compreender-se-á, ainda, que os termos “compreende,” “compreender,” “inclui,” e/ou “incluir” quando usados no presente documento especificam a presença de recursos declarados, inteiros, etapas, operações, elementos e/ou componentes, mas não excluem a presença ou adição de um ou mais outros recursos, inteiros, etapas, operações, elementos, componentes e/ou grupos dos mesmos.

[0133]Exceto onde definido em contrário, todos os termos (incluindo termos técnicos e científicos) usados no presente documento têm o mesmo significado co- mumente entendido por um indivíduo com conhecimento comum na técnica à qual esta revelação pertence. Compreender-se-á, ainda, que os termos usados no presente documento devem ser interpretados como tendo significados que sejam consistentes a seus significados no contexto deste relatório descritivo e na técnica relevante e não serão interpretados em um sentido idealizado ou excessivamente formal exceto onde expressamente definido dessa forma no presente documento.

[0134]Os aspectos da revelação se referem a dispositivos vestíveis para entregar energia luminosa a um couro cabeludo de um paciente, e métodos para produzir e usar esses dispositivos.

[0135]Várias modalidades reveladas no presente documento incluem uma placa de circuito impresso flexível (FPCB) que suporta pelo menos um dispositivo emissor de luz. Em determinadas modalidades, uma FPCB pode incluir uma camada contendo poliimida e pelo menos uma camada de cobre ou outro material eletricamente condutor. Em determinadas modalidades, uma camada transmissiva de luz (por exemplo, um encapsulante ou lente) pode ser disposta para cobrir e/ou disposta em contato com pelo menos uma porção de uma FPCB e qualquer emissor de luz suportado na mesma. Um material encapsulante preferencial é o silicone, que pode ser aplicado por qualquer meio adequado, tal como moldagem, imersão, aspersão, dispensação, impressão, ou similares. Em determinadas modalidades, substancialmente todas as superfícies (por exemplo, superfícies frontal e traseira) de uma FPCB podem ser cobertas com material encapsulante. Em determinadas modalidades, a espessura total de um LED flexível encapsulante incluindo emissores de luz embutidos pode estar em uma faixa de 1 mm a 5 mm, ou em uma faixa de 1 mm a 3 mm, não incluindo separadores. Em determinadas modalidades, a FPCB compreende uma película polimérica flexível, poliéster (PET), poliimida (PI), naftalato de polie- tileno (PEN), polieterimida (PEI), fluropolímeros (FEP), copolímeros, etc.

[0136]Em determinadas modalidades, pelo menos um separador é configurado para ser disposto entre a FPCB e o couro cabeludo do paciente, com o pelo menos um separador incluindo uma altura de separador que excede uma altura de emissores suportados pela FPCB. De preferência, o pelo menos um separador compreende um material transmissor de luz, tal como silicone, PET, PET-G, etc.

[0137]Em determinadas modalidades, as etapas de formação de uma FPCB encapsulada com separadores podem incluir definir traços elétricos na FPCB; montar, formar ou, de outro modo, afixar um ou mais elementos emissores de luz na FPCB, formar separadores ou porções de separador; e encapsular várias estruturas incluindo os elementos emissores de luz, a FPCB, e, opcionalmente, separadores encapsulantes ou porções de separador. Em determinadas modalidades, a ordem das etapas precedentes pode ser alterada, e, em determinadas modalidades, as porções ou a totalidade de pelo menos alguns separadores podem ser desprovidas de encapsulantes.

[0138]Em determinadas modalidades, separadores ou porções de separador podem ser moldadas, colocadas, formadas, impressas, aderidas, ou, de outro modo, aplicadas a uma face de uma FPCB antes da encapsulação, e os separadores ou porções de separador podem, posteriormente, ser parcial ou totalmente encapsulados juntos a um ou mais elementos emissores de luz e a uma ou mais porções da FPCB.

[0139]Em determinadas modalidades, os separadores ou porções de separador podem ser colocados, formados, impressos, aderidos, ou, de outro modo, aplicados a uma face de uma FPCB após a FPCB e os elementos emissores de luz terem sido encapsulados.

[0140]Em determinadas modalidades, os separadores ou porções de separador podem ser formados simultaneamente a um processo de encapsulação, tal como por moldagem, impressão, aspersão, ou outros métodos de deposição.

[0141]Em determinadas modalidades, materiais reticuláveis podem ser seletivamente aplicados ou formados ao longo de regiões de uma FPCB, e esses materiais podem ser ativados por meios apropriados (por exemplo, calor, energia fotônica, ativação química, ou similares) para formar separadores ou porções de separador, seja antes, durante ou após uma etapa de encapsulação.

[0142]Em determinadas modalidades, a altura de separador, formato de separador, espaçamento de elemento emissor de luz e distribuição óptica de elemento luminoso podem ser selecionados para permitir que elementos emissores de luz adjacentes proporcionem um padrão de feixe de sobreposição em um couro cabeludo de um paciente.

[0143]Em determinadas modalidades, um arranjo de múltiplos separadores pode ser formado sobre, em ou através de um material encapsulante. Em determinadas modalidades, cada separador em um arranjo tem substancialmente o mesmo tamanho, formato e/ou durômetro. Em outras modalidades, diferentes separadores em um arranjo podem incluir diferentes tamanhos, formatos e/ou durômetros.

[0144]Em determinadas modalidades, um ou mais separadores podem incluir formatos adequados e/ou materiais para proporcionar utilidade de focalização de luz, utilidade de difusão de luz e/ou utilidade de dispersão de luz. Em determinadas modalidades, um ou mais separadores podem incluir um ou mais materiais de conversão de comprimento de onda (por exemplo, fósforos, pontos quânticos, fluorófo- ros, ou similares) e proporcionar utilidade de conversão de comprimento de onda. Em determinadas modalidades, um ou mais separadores podem incluir formatos adequados e/ou materiais para proporcionar utilidade de reflexão de luz.

[0145]Em determinadas modalidades, um ou mais separadores podem ser separados de um ou mais elementos emissores de luz. Em outras modalidades, um ou mais separadores podem ser intencionalmente colocados em ou através de um ou mais elementos emissores de luz, com o(s) separador(s) servindo para transmitir, conformar, e/ou de outro modo afetar a luz recebida a partir de um ou mais elementos emissores de luz.

[0146]Vários tipos de elementos emissores de luz podem ser usados com um dispositivo fototerapêutico para entregar energia luminosa a um couro cabeludo de um paciente. Em determinadas modalidades, emissões de um dispositivo fotote- rapêutico podem consistir em luz não coerente (por exemplo, característica de emis-sores de diodo emissor de luz). Em determinadas modalidades, emissões de um dispositivo fototerapêutico podem consistir em luz coerente (por exemplo, característica de emissões de laser). Em determinadas modalidades, emissões de um dispositivo fototerapêutico podem incluir uma combinação de luz coerente e luz não coerente. Em determinadas modalidades, um dispositivo fototerapêutico é desprovido de quaisquer diodos de laser dispostos para impingir luz no couro cabeludo de um paciente.

[0147]Em determinadas modalidades, um dispositivo fototerapêutico para entregar energia luminosa a um couro cabeludo de um paciente pode incluir um ou mais dispositivos emissores de luz em estado sólido. Exemplos de dispositivos emissores de luz em estado sólido incluem (mas não se limitam a) diodos emissores de luz, lasers, dispositivos eletroluminescentes de película delgada, dispositivos ele- troluminescentes em pó, dispositivos eletroluminescentes de polímero induzido por campo, e células eletroquímicas emissoras de luz poliméricas.

[0148]Em determinadas modalidades, podem-se proporcionar múltiplos emissores de diferentes comprimentos de onda de pico (por exemplo, tendo comprimentos de onda de pico diferentes em pelo menos cerca de 10 nm, pelo menos cerca de 20 nm, pelo menos cerca de 30 nm, pelo menos cerca de 50 nm, pelo menos cerca de 75 nm, pelo menos cerca de 100 nm, ou outro limiar especificado no presente documento).

[0149]Em determinadas modalidades, luz de diferentes comprimentos de onda de pico pode ser gerada por diferentes emissores contidos em uma única embalagem de emissor (por exemplo, em estado sólido), em que um espaçamento próximo entre os emissores adjacentes pode proporcionar uma mistura de cores integral. Em determinadas modalidades, um ou mais arranjos de dispositivos emissores de luz podem ser proporcionados. Em determinadas modalidades, um primeiro arranjo de dispositivos emissores de luz pode ser configurado para proporcionar luz de um primeiro comprimento de onda de pico, e um segundo arranjo de dispositivos emissores de luz pode ser configurado para proporcionar luz de segundo comprimento de onda de pico. Em determinadas modalidades, um arranjo de embalagens com múltiplos emissores pode ser proporcionado, em que os emissores em uma embalagem única podem proporcionar comprimentos de onda de pico iguais ou diferentes. Em determinadas modalidades, um arranjo de embalagens de emissor em estado sólido pode incorporar embalagens que incluem, ainda, segundo, terceiro, quarto e/ou quinto emissores em estado sólido, de modo que um arranjo único de embalagens de emissor em estado sólido possa incorporar dois, três, quatro ou cinco arranjos de emissores em estado sólido, em que cada arranjo é disposto para gerar emissões com um comprimento de onda de pico diferente.

[0150]Em determinadas modalidades, um dispositivo fototerapêutico para entregar energia luminosa a um couro cabeludo de um paciente pode incluir um ou mais dispositivos emissores de luz desprovidos de um material de conversão de comprimento de onda. Em outras modalidades, um ou mais dispositivos emissores de luz podem ser dispostos para estimular um material de conversão de comprimento de onda, como um material de fósforo, um material de corante fluorescente, um material de pontos quânticos e um material fluoróforo.

[0151]Em determinadas modalidades, um ou mais dispositivos emissores de luz podem ser dispostos para proporcionar luz substancialmente monocromática. Em determinadas modalidades, um ou mais dispositivos emissores de luz podem incluir uma saída espectral tendo uma largura completa em meio valor máximo menor que 25 nm (ou menor que 20 nm, ou menor que 15 nm, ou em uma faixa de 5 nm a 25 nm, ou em uma faixa de 10 nm a 25 nm, ou em uma faixa de 15 nm a 25 nm).

[0152]Em determinadas modalidades, um ou mais dispositivos emissores de luz podem ser dispostos para proporcionar emissões tendo um comprimento de onda de pico em uma faixa de 400 nm a 900 nm, ou em uma faixa de 500 nm a 900 nm, ou em uma faixa de 500 nm a 800 nm, ou em uma faixa de 600 nm a 700 nm, ou em uma faixa de 620 nm a 670 nm.

[0153]Em determinadas modalidades, pelo menos um dispositivo emissor de luz pode ser disposto para proporcionar emissões tendo um comprimento de onda de pico em uma faixa de 620 nm a 645 nm (ou de 615 nm a 635 nm), e pelo menos um dispositivo de emissão pode ser disposto para proporcionar emissões tendo um comprimento de onda de pico em uma faixa de 645 nm a 670 nm (ou de 650 nm a 670 nm). Em determinadas modalidades, pelo menos um primeiro dispositivo emissor de luz pode ser disposto para proporcionar emissões tendo um comprimento de onda de pico de cerca de 630 nm, e pelo menos um segundo dispositivo emissor de luz pode ser disposto para proporcionar emissões tendo um comprimento de onda de pico de cerca de 660 nm. Esses comprimentos de onda podem ser úteis para proporcionar efeitos anti-inflamatórios e/ou promover vasodilatação. Os efeitos anti- inflamatórios podem ser úteis para promover cicatrização de ferimentos, reduzir manchas causadas por acne, promover estética facial, e/ou tratar dermatite atópica e outros distúrbios dermatológicos tópicos. A vasodilatação também pode ser benéfica para tratar alopecia androgênica ou outros distúrbios dermatológicos tópicos.

[0154]Em determinadas modalidades, pelo menos um dispositivo emissor de luz (ou múltiplos dispositivos emissores de luz) pode ser configurado para produzir luz em uma faixa de comprimento de onda e fluxo que possa alterar a presença, concentração, ou crescimento de bactérias ou outros micróbios em tecido de mamífero vivo que recebe a luz. Luz UV e luz quase UV (por exemplo, tendo comprimentos de onda de pico de 400 nm a 435 nm, ou, com mais preferência, de 410 nm a 430 nm) em particular podem afetar o crescimento microbiano. Os efeitos no crescimento microbiano podem depender da faixa de comprimento de onda e dose. Em determinadas modalidades, a luz emitida pode incluir luz quase UV tendo um comprimento de onda de pico em uma faixa de 410 nm a 430 nm para proporcionar um efeito bacteriostático (por exemplo, com luz pulsada tendo um fluxo radiante de < 9 mW/cm2), proporcionar um efeito bactericida (por exemplo, com luz em estado subs-tancialmente imóvel tendo um fluxo radiante em uma faixa de 9 mW/cm2 a 17 mW/cm2), ou proporcionar um efeito antimicrobiano (por exemplo, com luz em estado substancialmente imóvel tendo um fluxo radiante em uma faixa maior que 17 mW/cm2, tal como em uma faixa de 18 mW/cm2 a 60 mW/cm2). Em determinadas modalidades, a luz emitida em uma faixa quase UV (por exemplo, de 400 nm a 420 nm, ou de 410 nm a 420 nm) também pode afetar o crescimento microbiano (esteja em uma faixa bacteriostática, faixa bactericida ou em uma faixa antimicrobiana) para usos como cicatrização de ferimentos, redução de manchas causadas por acne ou tratamento de dermatite atópica.

[0155]Em determinadas modalidades, pelo menos um dispositivo emissor de luz (ou múltiplos dispositivos emissores de luz) pode ser configurado para produzir luz em uma faixa de comprimento de onda e fluxo que pode acionar a liberação de óxido nítrico a partir de armazenamentos endógenos (por exemplo, pelo menos um dentre complexos de nitrosoglutationa, nitrosoalbumina, nitroso-hemoglobina, nitro- sotiois, nitrosaminas e metal nitrosil). Em determinadas modalidades, luz tendo um comprimento de onda de pico em uma faixa de 400 nm a 435 nm, ou de 410 nm a 430 nm, ou de 430 nm a 490 nm, ou de 510 nm a 550 nm, ou de 520 nm a 540 nm, pode ser usada para esse propósito.

[0156]Em determinadas modalidades, luz tendo comprimentos de onda de pico de qualquer um, dois, três ou mais dos valores a seguir pode ser usada: cerca de 415 nm, cerca de 505 nm, cerca de 530 nm, cerca de 630 nm, e/ou 660 nm.

[0157]Em determinadas modalidades, qualquer combinação adequada de comprimentos de onda de pico revelados no presente documento pode ser usada em combinação para efeitos terapêuticos desejados (por exemplo, vasodilatação, redução de inflamação, funções enzimáticas, geração de óxido nítrico, liberação de óxido nítrico, e antimicrobianas). Em determinadas modalidades, uma combinação de comprimentos de onda pode ser proporcionada durante a mesma janela de tempo, durante sobreposição, mas janelas de tempo não coincidentes, ou durante janelas de tempo não sobrepostas.

[0158]Em determinadas modalidades, pelo menos um primeiro emissor de luz e pelo menos um segundo emissor de luz (que pode ser incorporado em um primeiro arranjo de emissores de luz e um segundo arranjo de emissores de luz) podem ser dispostos para proporcionar diferentes comprimentos de onda de pico selecionados a partir de uma das combinações a seguir (a) a (f): (a) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 620 nm a 640 nm (ou de 615 nm a 635 nm) e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 650 nm a 670 nm; (b) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 520 nm a 540 nm e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 650 nm a 670 nm; (c) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 400 nm a 420 nm (ou de 410 nm a 430 nm) e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 620 nm a 640 nm; (d) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 400 nm a 420 nm (ou de 410 nm a 430 nm) e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 650 nm a 670 nm; (e) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 400 nm a 420 nm (ou de 410 nm a 430 nm) e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 495 nm a 515 nm; e (f) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 400 nm a 420 nm (ou de 410 nm a 430 nm) e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 520 nm a 540 nm.

[0159]Em determinadas modalidades, um primeiro arranjo de dispositivos emissores de luz proporciona uma saída espectral com um valor de primeiro comprimento de onda de pico e uma primeira largura completa em meio valor máximo, em que o valor de primeiro comprimento de onda de pico menos uma metade da primeira largura completa em meio valor máximo é maior que 400 nm. Adicionalmente, um segundo arranjo de dispositivos emissores de luz proporciona uma saída espectral com um valor de segundo comprimento de onda de pico e uma segunda largura completa em meio valor máximo, em que o valor de segundo comprimento de onda de pico menos metade da segunda largura completa em meio valor máximo é maior que 450 nm.

[0160]Em determinadas modalidades, um ou mais dispositivos emissores de luz podem proporcionar uma fluência de pelo menos 1 joule por centímetro quadrado, pelo menos 3 joules por centímetro quadrado, ou pelo menos 5 joules por centímetro quadrado quando energizados para emitir luz. Em determinadas modalidades, um ou mais dispositivos emissores de luz podem proporcionar um fluxo radiante em uma faixa de 5 mW/cm2 a 60 mW/cm2.

[0161]Em determinadas modalidades, um ou mais dispositivos emissores de luz podem ser dispostos para proporcionar luz em estado substancialmente imóvel. Em determinadas modalidades, um ou mais dispositivos emissores de luz podem ser dispostos para proporcionar múltiplos pulsos discretos de luz.

[0162]Em determinadas modalidades, um dispositivo para entregar energia luminosa a um couro cabeludo de um paciente pode incluir uma FPCB com múltiplos painéis interconectados e uma pluralidade de regiões de flexão definidas em e entre os múltiplos painéis para permitir que a FPCB proporcione um formato côncavo para cobrir pelo menos uma porção de um vértice craniano de um paciente. Em determinadas modalidades, proporcionam-se aberturas entre as porções de painéis adjacentes para permitir o transporte de calor e fluidos (por exemplo, transpiração). Em determinadas modalidades, uma cobertura de tecido pode ser disposta para cobrir a FPCB, com a cobertura de tecido preferencialmente sendo respirável para permitir o transporte de calor e transporte de fluido (por exemplo, evaporação de suor). Em determinadas modalidades, a cobertura de tecido pode incluir um fechamento ajus- tável disposto para permitir que uma circunferência de abertura da cobertura de tecido seja ajustada. Se a FPCB for contida dentro da cobertura de tecido, então, o ajuste do fechamento pode comprimir seletivamente uma porção da FPCB e, portanto, também permitir que uma circunferência de abertura da FPCB seja ajustada. Em determinadas modalidades, a FPCB e a cobertura de tecido são dispostas para acomodar a expansão externa e contração interna para permitir que separadores da FPCB entrem em contato com o couro cabeludo do paciente.

[0163]Em determinadas modalidades, um membro de conformação flexível tendo um interior genericamente côncavo pode ser disposto para receber uma FPCB. Em determinadas modalidades, um membro de conformação flexível pode ser proporcionado entre uma FPCB e uma cobertura de tecido. Em determinadas modalidades, a FPCB e o membro de conformação podem ser dispostos para acomodar a expansão externa e contração interna para permitir que a pluralidade de separadores entre em contato com o couro cabeludo do paciente.

[0164]Em determinadas modalidades, um membro de conformação flexível inclui uma armação central e uma pluralidade de nervuras fixadas à armação. A pluralidade de nervuras pode incluir pelo menos uma nervura frontal, pelo menos uma nervura traseira, e pelo menos duas nervuras laterais, em que cada nervura da pluralidade de nervuras se projeta genericamente para fora a partir da armação central para definir uma porção externa do interior genericamente côncavo. Em determinadas modalidades, uma cobertura de tecido pode incluir múltiplos bolsos dispostos para receber a pluralidade de nervuras para reter a cobertura de tecido em uma posição completamente cobrindo o membro de conformação flexível e a FPCB. Em determinadas modalidades, a cobertura de tecido compreende uma superfície mais externa de uma touca vestível disposta para ser vestida na cabeça de um paciente.

[0165]Em determinadas modalidades, um membro de conformação flexível pode incluir, além de uma pluralidade de nervuras, uma pluralidade de painéis curvos projetando-se genericamente para fora e para baixo a partir da armação central para se conformar substancialmente a uma porção do vértice craniano, em que cada painel curvo da pluralidade de painéis curvos é disposto entre duas nervuras diferentes da pluralidade de nervuras. Em determinadas modalidades, podem-se proporcionar vãos entre as porções de nervuras adjacentes e painéis curvos para acomodar a expansão externa e contração interna, e permitir a dissipação de calor gerado pelo ao menos um dispositivo emissor de luz associado à FPCB retida dentro do membro de conformação flexível. Em determinadas modalidades, um membro de conformação flexível pode ser fabricado a partir de um material polimérico adequado.

[0166]Em determinadas modalidades, uma armação central de um membro de conformação flexível inclui uma abertura ou passagem configurada para receber um compartimento para componentes eletrônicos. Em determinadas modalidades, p compartimento para componentes eletrônicos pode incluir um conjunto de circuitos de condução (ou pelo menos uma porção de conjunto de circuitos de condução) configurado para energizar pelo menos um dispositivo emissor de luz para incidência de luz no couro cabeludo de um paciente. Em determinadas modalidades, o compartimento para componentes eletrônicos pode incluir uma ou mais dentre uma interface de usuário, interface sensorial, interface de carregamento, interface de dados, entrada de sinal, saída de sinal e/ou elementos de exibição. Em determinadas modalida- des, um dispositivo de armazenamento de energia (por exemplo, uma bateria) pode ser retida por um retentor de bateria acoplado de modo pivotal (ou, de outro modo, móvel) ao compartimento para componentes eletrônicos. Esse acoplamento móvel pode permitir um movimento relativo entre o retentor de bateria e o compartimento para componentes eletrônicos para permitir que o dispositivo fototerapêutico acomode uma variedade de pacientes tendo diferentes tamanhos e formatos de cabeça.

[0167]Em determinadas modalidades, a operação de um dispositivo conforme revelado no presente documento pode ser responsiva a um u mis sinais gerados por um ou mais sensores ou outros elementos. Vários tipos de sensores são contemplados, incluindo sensores de temperatura, fotossensores, sensores de imagem, sensores de proximidade, sensores de pressão, sensores químicos, biossensores, acelerômetros, sensores de umidade, oxímetros, sensores de corrente, sensores de tensão, e similares. Outros elementos que podem afetar a incidência de luz e/ou a operação de um dispositivo conforme revelado no presente documento incluem um temporizador, um contador de ciclo, um elemento de controle manualmente operado, um transmissor e/ou receptor sem fio (conforme pode ser incorporado em um trans- ceptor), um laptop ou computador tipo tablet, um telefone móvel, ou outro dispositivo digital portátil. Pode-se proporcionar uma comunicação com e/ou sem fio entre um dispositivo conforme revelado no presente documento e um ou mais elementos de geração de sinal ou elementos de recepção de sinal.

[0168]Em determinadas modalidades, um dispositivo emissor de luz conforme revelado no presente documento pode ser configurado para evitar uso não autorizado além de um número autorizado de ciclos de tratamento. Em determinadas modalidades, uma série de ciclos de tratamento do dispositivo pode ser incrementada e armazenada em um contador ou outro elemento de memória. Em determinadas modalidades, quando o número de ciclos de tratamento alcançar um limite predeterminado, a operação de um dispositivo pode ser reversível ou irreversivelmente desabilitada. Em determinadas modalidades, quando o número de ciclos de tratamento alcançar um limite predeterminado, um sinal pode ser comunicado a um usuário para notifica-lo que um limite predeterminado de um número de ciclos de tratamento foi alcançado, e um usuário pode ser estimulado a (i) adquirir um novo dispositivo ou componente do mesmo, ou (ii) adquirir a capacidade de continuar a usar o dispositivo por um número específico de ciclos adicionais ou por um período de tempo adicional específico. Em determinadas modalidades, um ou mais sinais referentes à utilização de ciclo e/ou permissão a um usuário em adquirir utilização adicional podem ser comunicados através meios com ou sem fio. Em determinadas modalidades, um usuário pode transferir por download um aplicativo para uso em um computador pessoal, um computador tipo tablet, um telefone móvel, ou outro dispositivo digital portátil, e o aplicativo pode proporcionar informações de utilização de ciclo e/ou permitir que o usuário adquira ciclos adicionais ou adquira tempo de utilização adicional para continuar a usar o dispositivo.

[0169]Em determinadas modalidades, mediante a detecção de um número específico de usos do dispositivo, um dispositivo emissor de luz pode ser configurado para produzir um sinal de desabilitação adaptado para desabilitar irreversivelmente o dispositivo para evitar uma operação adicional do dispositivo. Em determinadas modalidades, o sinal de desabilitação pode incluir pelo menos um dentre um pico de tensão e um pico de corrente disposto para danificar pelo menos um elemento de circuito. Em determinadas modalidades, um dispositivo emissor de luz inclui um circuito de suprimento de energia disposto para proporcionar pelo menos um sinal de potência condicionada para uso por um microcontrolador do dispositivo e/ou pelo menos um dispositivo emissor de luz, e um sinal de desabilitação pode ser adaptado para desabilitar irreversivelmente pelo menos um elemento do circuito de suprimento de energia. Em determinadas modalidades, pelo menos uma ligação de fusível pode ser disposta em comunicação elétrica com pelo menos um dispositivo emissor de luz, e um sinal de desabilitação pode ser adaptado para abrir o pelo menos uma ligação de fusível para evitar que corrente seja fornecida ao pelo menos um dispositivo emissor de luz. Em determinadas modalidades, pelo menos uma ligação de fusível pode ser disposta em comunicação elétrica com pelo menos um emissor de luz e/ou um circuito de driver de emissor de luz.

[0170]Em determinadas modalidades, a incidência de luz em tecido vivo e/ou operação de um dispositivo conforme revelado no presente documento pode ser responsivo a um ou mais sinais de temperatura. Por exemplo, uma condição de temperatura pode ser detectada em ou próxima a uma FPCB; pelo menos um sinal indicativo da condição de temperatura pode ser gerado; e a operação de um dispositivo para entregar energia luminosa a um couro cabeludo de um paciente pode ser controlada responsiva ao pelo menos um sinal. Esse controle pode incluir iniciação de operação, desvio (ou alteração) de operação, ou encerramento de operação de elementos emissores de luz. Em determinadas modalidades, uma proteção de limitação de corrente térmica pode ser proporcionada em uma temperatura limiar (por exemplo, >42° Celsius) para evitar que um usuário experimente queimaduras ou desconforto. Em determinadas modalidades, a proteção de limitação de corrente térmica pode acionar um dispositivo emissor de luz para encerrar a operação, reduzir a corrente, ou alterar um estado operacional em resposta à recepção de um sinal indicando uma condição de temperatura em excesso.

[0171]Em determinadas modalidades, um sensor de proximidade pode ser disposto próximo a uma porção de uma FPCB para determinar quando uma FPCB estiver próxima a uma superfície (por exemplo, couro cabeludo) a ser iluminada e usada para segurança de um paciente reduzindo-se o fluxo quando não estiver próximo à superfície.

[0172]Em determinadas modalidades, um dispositivo para entregar energia luminosa a um couro cabeludo de um paciente pode incluir um elemento de sinaliza- ção visível perceptível por usuário (por exemplo, uma ou mais luzes, uma tela LED, uma tela alfanumérica, um app móvel, ou similares) disposto para gerar um sinal visível e/ou um elemento de sinalização audível perceptível por usuário (por exemplo, um alto-falante, um despertador, um gerador de alarme, ou similares) disposto para gerar um sinal audível. Em determinadas modalidades, pelo menos um dente o sinal visível e o sinal audível é indicativo do estado operacional ou estado de carregamento do dispositivo. Em determinadas modalidades, pelo menos um dentre o sinal visível e o sinal audível é indicativo da contagem de ciclos de operação do dispositivo.

[0173]Em determinadas modalidades, um dispositivo para entregar energia luminosa a um couro cabeludo de um paciente conforme revelado no presente documento pode incluir um elemento de memória para armazenar informações indicativas de um ou mais sinais de sensor. Essas informações podem ser usadas para detectar a utilização do dispositivo, avaliar o estado do paciente, avaliar a melhora do paciente, e avaliar a função do dispositivo. Em determinadas modalidades, informações indicativas de um ou mais sinais de sensor podem ser transmitidas através de meios com ou sem fio (por exemplo, através de Bluetooth, WiFi, Zigbee, ou outro protocolo adequado) a um telefone móvel, um computador, um dispositivo de registro de dados, ou outro dispositivo adequado que pode ser opcionalmente conectado a uma rede local, uma rede de área ampliada, uma rede telefônica, ou outra rede de comunicação. Em determinadas modalidades, uma porta de dados (por exemplo, micro USB ou outro tipo) pode ser proporcionada para permitir a extração ou interrogação de informações contidas em uma memória.

[0174]Doravante, descrevem-se detalhes de dispositivos ilustrativos para entregar energia luminosa a um couro cabeludo de um paciente.

[0175]A Figura 1 é uma vista explodida de um dispositivo emissor de luz 5 incorporado em uma touca vestível para entregar energia luminosa a um couro cabe- ludo de um paciente. O dispositivo 5 inclui múltiplos emissores de luz e separadores suportados por uma FPCB 10 incluindo múltiplos painéis interconectados 12A a 12F (por exemplo, múltiplos elementos interconectados) dispostos em uma configuração côncava. Um membro de conformação côncavo 30 (incluindo uma armação 31, nervuras 32A a 32D e painéis curvos 34A a 34D) é configurado para receber a FPCB 10. Uma cobertura de tecido 60 é configurada para cobrir o membro de conformação côncavo 30 e a FPCB 10 contida no mesmo. Uma bateria 50 e um retentor de bateria 51 são dispostos entre a FPCB 10 e o membro de conformação côncavo 30. Um compartimento para componentes eletrônicos 40 é disposto a ser recebido dentro de uma abertura 31A definida na armação 31 do membro de conformação côncavo 30. Elementos de acoplamento pivotal 41A, 51A (por exemplo, abas cilíndricas) são dispostos para acoplar de modo pivotal o retentor de bateria 51 ao compartimento para componentes eletrônicos 40. Uma placa de componentes eletrônicos 41 é inserida no compartimento para componentes eletrônicos 40, que fica confinado em um re-vestimento 42. Dispostos na placa de componentes eletrônicos 41 encontram-se um contador de ciclos 43, um botão de controle 44, uma porta de carregamento / dados 45, e uma lâmpada de estado 46. Os vários elementos associados ao compartimento para componentes eletrônicos 40 e à placa de componentes eletrônicos 41 podem ser referidos genericamente como um “módulo de controle.” As janelas 42A definidas no revestimento 42 proporcionam acesso ao contador de ciclos 43, ao botão de controle 44, à porta de carregamento / dados 45, e à lâmpada de estado 46. A cobertura de tecido 60 inclui um corpo de tecido 61 e múltiplos bolsos internos 62A a 62D dispostos para receber porções das nervuras 32A a 32D. Uma abertura 68 no topo da cobertura de tecido 60 é disposta para receber o revestimento 42.

[0176]Vistas adicionais do membro de conformação côncavo 30, do compartimento para componentes eletrônicos 40 e do retentor de bateria 51 são proporcionadas nas Figuras 2A a 2F. a Figura 2A é uma vista em perspectiva superior, a Figu- ra 2B é uma vista em planta superior, a Figura 2C é uma vista em elevação frontal, a Figura 2D é uma vista em elevação lateral esquerda, a Figura 2E é uma vista em perspectiva inferior e a Figura 2F é uma vista em planta inferior. Conforme mostrado na Figura 2A, as nervuras 32A a 32D e os painéis curvos 34A a 34D se projetam genericamente para fora e para baixo a partir da armação 31. De preferência, os painéis curvos 34A a 34D não se estendem para baixo até as nervuras 32A a 32D. A vista em planta superior proporcionada na Figura 2B mostra que o membro de conformação côncavo 30 tem um formato genericamente oval quando visualizado por cima. Em determinadas modalidades, as nervuras 32A a 32D, os painéis curvos 34A a 34D e a armação 31 podem ser fabricados por um ou mais pedaços de material através de um método adequado, tal como moldagem. Conforme mostrado nas Figuras 2B a 2D, os vãos 33A1 a 33D2 são proporcionados entre as porções de nervuras adjacentes 32A a 32D e painéis curvos 34A a 34D para acomodar a expansão externa e contração interna, e permitir a transferência de calor e/ou fluido (por exemplo, evaporação de suor). O revestimento 42 pode ser substancialmente nivelado ou aproximadamente nivelado com uma borda superior da armação central 31. Conforme mostrado nas Figuras 2C e 2D, a nervura frontal 32A pode ser mais curta que as nervuras laterais 32B, 32D e a nervura traseira 32C.

[0177]Conforme mostrado nas Figuras 2E e 2F, o compartimento para componentes eletrônicos 40 pode incluir orifícios mediais 40A, 40B para acomodar elementos de fixação (não mostrados) para receber a FPCB 10. O compartimento para componentes eletrônicos 40 inclui, ainda, orifícios de canto 40C dispostos para receber elementos de fixação adicionais (não mostrados) para fixar o revestimento 42 ao compartimento para componentes eletrônicos 40. O acoplamento pivotal entre o retentor de bateria 51 e o compartimento para componentes eletrônicos 40 através de elementos de acoplamento pivotal 51A é mostrado na Figura 2E. Conforme mostrado nas Figuras 2E e 2F, o retentor de bateria 51 fica situado genericamente abai- xo da nervura traseira 32C e os dois painéis curvos traseiros 34B, 34C, com a bateria 50 tendo um formato de perfil baixo delgado. Em uma modalidade, a bateria 50 é, de preferência, uma bateria flexível proporcionando pelo menos 3,7V e pelo menos 1.000 mAh.

[0178]Várias vistas da FPCB 10 ou porções da mesma em uma configuração plana são mostradas nas Figuras 3A a 3D.

[0179]A Figura 3A é uma vista em planta inferior da FPCB 10 com emissores de luz 20 e separadores 25 dispostos nos mesmos. A FPCB 10 inclui um substrato de poliimida 11, uma superfície interna 11A e uma superfície externa 11B (mostrada nas Figuras 1, 3E, 3G e 3H). De preferência, a FPCB 10 é encapsulada ao longo das superfícies frontal e traseira com um transmissor de luz de material adequado, tal como PETG ou silicone (não mostrado). Em uma modalidade, os emissores de luz 20 incluem um total de 280 diodos emissores de luz dispostos como 56 cadeias de 5 LEDs, com uma tensão de cadeia de 11V, um limite de corrente de 5 mA, e um con-sumo de energia de 3,08 watts. A Figura 3A ilustra trinta se seis separadores 25 estendendo-se a partir da superfície interna 11A da FPCB 10. A FPCB 10 inclui seis painéis interconectados 12A a 12F, com os painéis 12A a 12F sendo conectados entre si através de regiões de aba estreitas 13B a 13F. os vãos 14A a 14F são propor-cionados entre vários painéis 12A a 12F, com esses vãos 14A a 14F (que são estendidos próximos às regiões de aba estreitas 13B-13F) sendo úteis para permitir o transporte de calor e/ou fluido (por exemplo, evaporação de suor) entre os painéis 12A a 12F. Conforme mostrado na Figura 3A, os orifícios 15A, 15B são definidos através da FPCB 10 para receber elementos de fixação (não mostrados) para unir a FPCB 10 aos orifícios correspondentes 40A, 40B definidos no compartimento para componentes eletrônicos 40. Uma abertura adicional 15C pode ser proporcionada para comunicação sensorial entre um sensor de proximidade (por exemplo, fotos- sensor) e o interior da FPCB 10 quando conformada em uma configuração côncava.

[0180]A Figura 3B é uma vista em planta inferior do substrato 11 da FPCB 10, mostrando traços elétricos 17 e áreas de montagem de emissor 18 dispostas na mesma, antes da montagem dos emissores de luz e antes da formação de separadores, e antes da conformação do substrato 11 em uma configuração côncava. Conforme mostrado na Figura 3B, cada área de montagem de emissor 18 inclui dois anodos e dois catodos para permitir a montagem de uma embalagem de emissor em estado sólido multi-LED incluindo LEDs de diferentes comprimentos de onda de pico. A presença de múltiplos ânodos e catodos em cada área de montagem de emissor 18 permite que os LEDs de diferentes comprimentos de onda de pico sejam controlados diferentemente. A Figura 3C é uma vista em corte transversal da FPCB 10 visualizada a partir do fundo (por exemplo, como se o substrato 11 fosse transparente), mostrando traços elétricos 16 ao longo do lado superior do substrato 11.

[0181]A Figura 3D é uma vista em planta inferior da FPCB 10, mostrando regiões de flexão e ângulos de flexão úteis para conformar o substrato 11 em um formato côncavo para se encaixar ao redor do couro cabeludo de um usuário. Conforme mostrado na Figura 3D, as regiões de flexão são proporcionadas entre cada painel 12A a 12F, e cada painel 12A a 12F inclui regiões de flexão adicionais. O primeiro painel 12A inclui duas regiões de flexão longitudinais bem como regiões de flexão de canto. O segundo painel 12B inclui cinco regiões de flexão. O terceiro e quarto painéis 12C e 12D incluem uma região de flexão. O quinto painel 12E e o sexto painel 12F incluem quatro regiões de flexão.

[0182]As Figuras 3E a 3H proporcionam várias vistas da FPCB 10 em uma configuração côncava, incluindo uma vista em perspectiva superior (Figura 3E), uma vista em planta inferior (Figura 3F), uma vista em elevação lateral esquerda (Figura 3G) e uma vista em perspectiva frontal superior (Figura 3H). As Figuras 3E, 3G e 3H mostram uma superfície externa 11B da FPCB conformada 10, enquanto a Figura 3F mostra a superfície interna 11A. Conforme fica evidente a partir do formato côncavo descrito nas Figuras 3E a 3H, o primeiro painel 12A é configurado para cobrir uma crista craniana de um usuário, o segundo painel 12B é configurado para cobrir uma porção da testa de um usuário, o terceiro e quarto painéis 12C, 12D são configurados para cobrirem as têmporas de um usuário, e o quinto e sexto painéis 12E, 12F são dispostos para cobrir porções traseiras da cabeça de um usuário.

[0183]As Figuras 4A a 4D proporcionam várias vistas do dispositivo montado 5 da Figura 1, incluindo uma vista em perspectiva superior (Figura 4A), uma vista em planta superior (Figura 4B), uma vista em elevação frontal (Figura 4C) e uma vista em elevação lateral esquerda (Figura 4D). A maioria da superfície externa do dispositivo 5 inclui a cobertura de tecido 60, com uma superfície externa mais superior incorporando o revestimento 42 para o compartimento para componentes eletrônicos 40. A cobertura de tecido 60 inclui um corpo de tecido 61 e múltiplos bolsos (internos) 62A a 62D que são dispostos para receber porções das nervuras 32A a 32D.

[0184]A Figura 5A é uma vista em elevação frontal do dispositivo emissor de luz montado das Figuras 4A a 4D superposto a uma cabeça humana modelada. Conforme mostrado na Figura 5A, o dispositivo 5 é incorporado a uma touca com uma borda inferior entre a testa e o contorno do couro cabeludo de um usuário, e acima das orelhas de um usuário. A Figura 5B é uma vista em elevação lateral de uma porção do dispositivo emissor de luz das Figuras 1, 4A a 4D e 5A, omitindo o membro de conformação côncavo e a cobertura de tecido para mostrar a colocação pretendida da FPCB 10, o compartimento para componentes eletrônicos 40, o revestimento 42, o retentor de bateria 51, e a bateria 50 em relação à cabeça de um usuário. Conforme mostrado na Figura 5B, a FPCB 10 se conforma estritamente a pelo menos uma porção de um vértice craniano de um paciente.

[0185]A Figura 6 é uma vista esquemática de um membro de cobertura de tecido 60A incluindo um fechamento ajustável que inclui porções 68A, 68B dispostas para permitir um ajuste de uma circunferência de abertura do membro de cobertura de tecido 60A. Em determinadas modalidades, o fechamento ajustável pode incluir uma fita tipo gancho e laço, um fechamento por pressão, um encaixe por compressão seletivamente operável, ou extremidades de tecido que podem ser atadas em um nó.

[0186]As Figuras 7A a 7F ilustram vistas em corte transversal de porções de dispositivos emissores de luz flexíveis incluindo um separador estendendo-se a partir de uma FPCB encapsulada que suporta múltiplos elementos emissores de luz, em que o separador em cada caso tem um formato e volume diferente.

[0187]A Figura 7A é uma vista em corte transversal lateral de uma porção de um primeiro dispositivo emissor de luz incluindo um separador 25A tendo uma configuração arredondada saliente estendendo-se a partir de uma FPCB 10 que suporta múltiplos emissores de luz 20. A emissões de múltiplos emissores de luz 20 se sobrepõem acima do separador 25A. As superfícies internas e externas 11A, 11B da FPCB 10 são revestidas com um material encapsulante 19A, 19B. O separador 25A tem um volume de 22,42 milímetros cúbicos.

[0188]A Figura 7B é uma vista em corte transversal lateral de uma porção de um segundo dispositivo emissor de luz incluindo um separador 25B tendo uma configuração de torre arredondada estendendo-se a partir de uma FPCB 10 que suporta múltiplos emissores de luz 20. As emissões de múltiplos emissores de luz 20 se sobrepõem ao separador 25B. As superfícies internas e externas 11A, 11B da FPCB 10 são revestidas com material encapsulante 19A, 19B. O separador 25B tem um volume de 34,89 milímetros cúbicos.

[0189]A Figura 7C é uma vista em corte transversal lateral de uma porção de um terceiro dispositivo emissor de luz incluindo um separador 25C tendo uma configuração de torre cônica estendendo-se a partir de uma FPCB 10 que suporta múltiplos emissores de luz 20. As emissões de múltiplos emissores de luz 20 se sobrepõem acima do separador 25C. As superfícies internas e externas 11A, 11B da FPCB 10 são revestidas com um material encapsulante 19A, 19B. O separador 25C tem um volume de 35,5 milímetros cúbicos.

[0190]A Figura 7D é uma vista em corte transversal lateral de uma porção de um quarto dispositivo emissor de luz incluindo um separador 25D tendo uma configuração de cônica côncava estendendo-se a partir de uma FPCB 10 que suporta múltiplos emissores de luz 20. As emissões de múltiplos emissores de luz 20 se sobrepõe acima do separador 25D. As superfícies internas e externas 11A, 11B da FPCB 10 são revestidas por um material encapsulante 19A, 19B. O separador 25D tem um volume de 62,89 milímetros cúbicos.

[0191]A Figura 7E é uma vista em corte transversal lateral de uma porção de um quinto dispositivo emissor de luz incluindo um separador 25E tendo uma configuração de cônica com topo plano estendendo-se a partir de uma FPCB 10 que suporta múltiplos emissores de luz 20. As emissões de múltiplos emissores de luz 20 se sobrepõem acima do separador 25E. As superfícies internas e externas 11A, 11B da FPCB 10 são revestidas por um material encapsulante 19A, 19B. O separador 25E tem um volume de 77,31 milímetros cúbicos.

[0192]A Figura 7F é uma vista em corte transversal lateral de uma porção de um sexto dispositivo emissor de luz incluindo um separador 25F tendo uma configuração arredondada estendendo-se a partir de uma FPCB 10 que suporta múltiplos emissores de luz 20. As emissões de múltiplos emissores de luz 20 se sobrepõem ao separador 25F. As superfícies internas e externas 11A, 11B da FPCB 10 são re-vestidas por um material encapsulante 19A, 19B. O separador 25F tem um volume de 92.82 milímetros cúbicos.

[0193]Conforme mostrado nas Figuras 7A a 7F, vários formatos e tamanhos de separador podem ser usados, dependendo de considerações, como conforto do usuário, volume de material, e interação luminosa e/ou características de bloqueio de luz.

[0194]A Figura 8 é um diagrama esquemático que mostra interconexões entre componentes de um dispositivo emissor de luz para entregar energia luminosa a um couro cabeludo de um paciente de acordo com uma modalidade. Um microcon- trolador 102 é disposto para receber energia a partir de uma bateria 122 (nominalmente 3,7V) através de um circuito de intensificação de tensão de 5V 112. O micro- controlador 102 pode ser disposto para controlar um circuito integrado de carregamento 114 disposto entre um conector microUSB 116 e a bateria 122, em que o conector microUSB 116 pode ser usado para receber corrente para carregar a bateria 122. Em determinadas modalidades, o conector microUSB 116 também pode ser usado para comunicar dados e/ou instruções ao microcontrolador 102 e/ou uma memória associada. O microcontrolador 102 também é disposto para controlar um circuito de intensificação de 12V 118 para aumentar a tensão a um ou mais arranjos de LED 120. O microcontrolador 102 controla, ainda, um ou mais circuitos de acio-namento de LED 110 dispostos para acionar um ou mais arranjos de LED 120. O microcontrolador 102 também é disposto para receber entradas a partir de um botão de entrada de usuário 104, um sensor de temperatura 124 e um sensor de proximidade 126 (que inclui um LED infravermelho 128). O microcontrolador 102 é adicionalmente disposto para proporcionar sinais de saída a uma tela de LCD 106 e um despertador 108. Determinados componentes ficam localizados fora da placa em relação a uma FPCB controladora, conforme indicado pela linha pontilhada vertical na Figura 8. Em operação do dispositivo emissor de luz, um usuário pode pressionar o botão 104 para iniciar a operação. Se o sensor de proximidade 126 detectar que o dispositivo foi colocado na cabeça de um usuário, então, o microcontrolador 102 pode acionar um ou mais circuitos de acionamento de LED 110 para energizar um ou mais arranjos de LED 120. A temperatura durante a operação é monitorada com o sensor de temperatura 124. Se uma condição de temperatura em excesso for detectada, então, o microcontrolador 102 pode adotar uma ação apropriada para reduzir a corrente fornecida pelo um ou mais circuitos de acionamento de LED 110 a um ou mais arranjos de LED 120. A operação pode continuar até que um temporizador (por exemplo, interno ao microcontrolador 102) induza a operação a encerrar automaticamente. Um ou mais LEDs indicadores (não mostrados) podem proporcionar um sinal visível indicativo de estado de carregamento da bateria 122. Os sinais audíveis para início e encerramento de operação podem ser proporcionados pelo despertador 108 ou um alto-falante adequado. Informações referentes a ciclos de utilização, tempo de utilização, ou qualquer outro parâmetro adequado pode ser exibido pela tela de LCD 106.

[0195]A Figura 9 é um diagrama esquemático que descreve uma interface entre drivers de hardware, componentes funcionais, e um aplicativo de software adequado para operar um dispositivo emissor de luz para entregar energia luminosa a um couro cabeludo de um paciente, de acordo com uma modalidade. As funções de execução de aplicativos 103, incluindo temporizadores e contadores 107, podem ser realizadas com um ou mais circuitos integrados (como o microcontrolador 102 ilustrado na Figura 8). Os drivers de hardware 105 podem ser usados para interface- ar com vários elementos de entrada e saída, como um ou mais arranjos de LED 120, o alto-falante ou despertador 108, a tela de LCD 106, o sensor de temperatura 124, o botão de entrada de usuário 104 (por exemplo, botão de pressão), LEDs indicadores 109 e o sensor óptico 126.

[0196]As Figuras 10A a 10E ilustram um dispositivo fototerapêutico para entregar energia luminosa a um couro cabeludo de um paciente de acordo com outra modalidade. De modo mais específico, a Figura 10A é uma vista em perspectiva superior, a Figura 10B é uma vista em perspectiva inferior, a Figura 10C é uma vista em elevação lateral direita, a Figura 10D é uma vista em planta inferior e a Figura 10E é uma vista explodida do dispositivo fototerapêutico. Conforme discutido em maiores detalhes abaixo, o dispositivo fototerapêutico 210 pode incluir uma touca (cap) flexível 212, uma montagem de placa de circuito impresso flexível (FPCB) 214, uma lente lenticular flexível 216, uma pluralidade de separadores 218a, 218b, preenchimento com espuma 220a, 220b, e uma borda de ligação 221 (mostrada nas Figuras 13A e 13B).

[0197]A touca flexível 212 pode compreender um ou mais tecidos ou materiais diferentes (por exemplo, algodão, espuma de polietileno de célula aberta ou fechada, poliéster, raiom, etc.), e pode ser formado em uma variedade de diferentes formatos e tamanhos dependendo das dimensões da cabeça do paciente. Em determinadas modalidades, a touca flexível 212 compreende um material esticável para acomodar uma variedade de tamanhos de cabeça. A touca flexível 212 inclui uma superfície proximal 222 (por exemplo, que pode ser diversamente descrita como uma superfície de fundo, uma superfície inferior, superfície interior, uma superfície interna ou uma superfície próxima ao paciente) e uma superfície distal 224 (por exemplo, que pode ser diversamente descrita como uma superfície de topo, uma superfície superior, superfície exterior, uma superfície externa, ou uma superfície afastada do paciente). A touca flexível 212 forma uma concavidade 226 geralmente dimensionada e conformada para receber uma porção superior de uma cabeça de um paciente, e pode incluir uma extensão posterior 228 configurada para cobrir a porção traseira inferior da cabeça de um paciente (por exemplo, a nuca, o contorno do couro cabeludo posterior, a protuberância occipital, e/ou próxima à mesma, etc.). Próxima à extensão posterior 228 (mas em direção ao centro da touca flexível 212), a touca flexível 212 pode incluir um arco de flexão (por exemplo, arco de flexão esquerdo 229a e arco de flexão direito 229b), que permite que a extensão posterior 228 se flexione mais facilmente para acomodar tamanhos de cabeça variáveis.

[0198]Em determinadas modalidades, a touca flexível 212 pode incluir um tampão de vedação 232 fixado de modo removível e cobrindo uma porta de conexão eletrônica 230 em um topo da touca flexível 212. A porta de conexão eletrônica 230 é mecanicamente fixada a um receptáculo para componentes eletrônicos 234 disposto em um topo da touca flexível 212. O tampão de vedação 232 cobre e protege a porta de conexão eletrônica 230 contra danos quando não estiver em uso. O receptáculo para componentes eletrônicos 234 pode ser configurado para receber uma submontagem de componentes eletrônicos 250 de uma montagem de FPCB 214 (mostrado nas Figuras 11A e 11B e discutido em maiores detalhes abaixo) para proporcionar estabilidade mecânica à submontagem de componentes eletrônicos 250. Por exemplo, o receptáculo para componentes eletrônicos 234 pode ser mecanicamente fixado e preso à submontagem de componentes eletrônicos 250 para evitar um movimento relativo entre as mesmas. A porta de conexão eletrônica 230 (com o receptáculo para componentes eletrônicos 234) pode proporcionar conectividade mecânica e/ou eletrônica entre a submontagem de componentes eletrônicos 250 com um módulo para componentes eletrônicos (por exemplo, computador, smartphone, etc.) externo ao dispositivo fototerapêutico 210 ou conector eletrônico (por exemplo, cabo de força, cabo USB, etc.) para receber energia elétrica e/ou dados eletrônicos (por exemplo, parâmetros operacionais). Em determinadas modalidades, a comunicação sem fio pode ser proporcionada entre o dispositivo fototerapêutico 210 e um módulo para componentes eletrônicos. Em determinadas modalidades, uma bateria operacionalmente acoplada à montagem de FPCB 214 pode ser indutivamente carregada (por exemplo, carregada remotamente).

[0199]A montagem de FPCB 214 (discutida em maiores detalhes abaixo) inclui uma superfície proximal 236 (que pode diversamente ser referida como uma superfície de fundo, uma superfície inferior, uma superfície interior, uma superfície interna, ou uma superfície próxima ao paciente) e uma superfície distal 237 (que pode diversamente ser referida como uma superfície de topo, uma superfície superior, uma superfície exterior, uma superfície externa, ou uma superfície afastada do paciente). A montagem de FPCB 214 forma uma concavidade 238 geralmente dimensio- nada e conformada para receber pelo menos uma porção superior da cabeça de um paciente, e pode incluir uma extensão posterior 239 configurada para cobrir a porção traseira inferior da cabeça de um paciente (por exemplo, a nuca, o contorno do couro cabeludo posterior, uma protuberância occipital, e/ou próxima às mesmas, etc.). A superfície proximal 236 inclui pelo menos um dispositivo emissor de luz (por exemplo, LED), e pode incluir uma pluralidade de LED dispositivos, configurados para gerar emissões tendo um ou mais comprimentos de onda de pico (por exemplo, LEDs vermelhos e/ou LEDs azuis), conforme discutido em maiores detalhes acima.

[0200]A lente lenticular flexível 216 inclui uma superfície proximal 252 (por exemplo, superfície interior, superfície interna, superfície próxima ao paciente) e uma superfície distal 254 (por exemplo, superfície exterior, superfície externa, superfície afastada do paciente). A lente lenticular flexível 216 forma uma concavidade 256 geralmente dimensionada e conformada à cabeça de um paciente, e pode incluir uma extensão posterior 258 configurada para cobrir a parte inferior de uma parte posterior da cabeça de um paciente (por exemplo, a nuca, o contorno do couro cabeludo pos-terior, a protuberância occipital, e/ou próxima às mesma, etc.). Próxima à extensão posterior 258 (mas em direção ao centro da lente lenticular flexível 216), a lente lenticular flexível 216 pode incluir um arco de flexão 259a, 259b, que permite que a extensão posterior 258 flexione mais facilmente para fora para acomodar tamanhos de cabeça variáveis. A lente lenticular flexível 216 pode ser moldada, pode ter uma espessura de aproximadamente 0,0508 cm a 0,0152 cm (0,02 pol a 0,06 pol) (por exemplo, aproximadamente 0,0838 cm (0,033 pol)), e pode ter uma densidade de lente em uma faixa de cerca de 10 a cerca de 80 lentes por polegada (2,54 centímetros), ou de cerca de 20 a cerca de 60 lentes por polegada, ou de cerca de 30 a cerca de 50 lentes por polegada, ou cerca de 40 lentes por polegada (LPI), embora outras dimensões possam ser usadas. Dependendo dos materiais usados, se uma lente lenticular flexível 216 tiver uma espessura menor que cerca de 0,0508 cm (0,02 pol), então, pode ocorrer enrugamento ou franzimento, e se uma lente lenticular flexível 216 tiver uma espessura maior que 0,0508 cm (0,02 pol), a mesma pode ser insuficientemente flexível ou esticável para acomodar tamanhos de cabeça de diferentes pacientes.

[0201]Em determinadas modalidades, uma lente lenticular flexível 216 pode incluir uma reentrância de preenchimento 260 ao longo de uma borda periférica da lente lenticular flexível 216 para receber o preenchimento com espuma 220a, 220b (de modo que o preenchimento com espuma 220a, 220b entre em contato com a superfície proximal de lente lenticular flexível 252). Dessa maneira, a reentrância de preenchimento 260 e o preenchimento com espuma 220a, 220b podem ser geralmente complementares entre si em tamanho e/ou formato. Em determinadas modalidades, a reentrância de preenchimento 260 e o preenchimento com espuma 220a, 220b podem ser configurados para se estenderem a longo de toda a borda periférica da lente lenticular flexível 216 ou uma porção da mesma. O preenchimento com espuma 220a, 220b proporciona uma camada adicional de conforto e uma camada compressível para um encaixe aperfeiçoado à cabeça do paciente. Em determinadas modalidades, o preenchimento com espuma 220a, 220b pode ser fixado de modo removível à superfície proximal de lente lenticular flexível 252 (por exemplo, por Velcro), de modo que o preenchimento com espuma 220a, 220b possa ser lavável e/ou substituível.

[0202]A montagem de FPCB 214 é posicionada entre o touca flexível 212 e a lente lenticular flexível 216. De modo mais específico, a montagem de FPCB 214 é posicionada dentro da concavidade de touca flexível 226 de modo que a superfície distal da montagem de FPCB 237 fique próxima à superfície proximal de touca flexível 222. A lente lenticular flexível 216 é posicionada dentro da concavidade de montagem de FPCB 238 de modo que a superfície distal de lente lenticular flexível 254 seja posicionada próxima à superfície proximal de montagem de FPCB 236. Dessa maneira, quando a touca flexível 212, a montagem de FPCB 214 e a lente lenticular flexível 216 forem montados juntos, as concavidades e as bordas periféricas das mesas geralmente se alinham entre si. Dessa maneira, a concavidade da touca flexível 226, a concavidade de FPCB 238, e a concavidade de lente lenticular flexível 256 são geralmente alinhadas entre si; a extensão posterior de touca flexível 228, a extensão posterior de montagem de FPCB 239, e a extensão posterior de lente lenticular flexível 258 são geralmente alinhadas entre si; e o arco flexível de touca flexível 229a, 229b e o arco flexível de lente lenticular flexível 259 são geralmente alinhados entre si. Um clipe de borda de ligação 221 (mostrado na Figura 13B) pode ser posicionado ao longo de uma borda periférica da touca flexível 212, montagem de FPCB 214, e lente lenticular flexível 216 para prendê-los juntos (por exemplo, o clipe de borda de ligação 221 sendo orientado para dentro).

[0203]A pluralidade de separadores 218a, 218b pode incluir separadores superiores 218a posicionados em ou ao longo de um topo da lente lenticular flexível 216, e separadores laterais 218b posicionados em ou ao longo de uma lateral da lente lenticular flexível 216. Cada separador 218a, 218b inclui uma extremidade pro-ximal 262 e uma extremidade distal 264. Os separadores 218a, 218b são posicionados entre a lente lenticular flexível 216 e a montagem de FPCB 214. Em determinadas modalidades, os separadores 218a, 218b podem ser fixados (por exemplo, por adesivo), ou podem ser integralmente formados, a lente lenticular flexível 216 (por exemplo, moldando-se os separadores 218a, 218b simultaneamente à lente lenticular flexível 216). De modo mais específico, para cada separador 218a, 218b, o separador extremidade proximal 262 entra em contato (e se estende) com a superfície distal da lente lenticular flexível 254, e a extremidade distal do separador 264 pode entrar em contato com a superfície proximal da montagem de FPCB 236, de modo que a distância entre a superfície proximal de montagem de FPCB 236 e a superfície distal de lente lenticular flexível 254 não seja menor que uma altura do separador 218a, 218b. A altura do separador 218a, 218b pode ser maior que uma altura do LED (de uma pluralidade de LEDs) para evitar que a superfície distal de lente lenticular flexível 254 entre em contato com o LED (e/ou qualquer dentre a pluralidade de LEDs). Os separadores 218a, 218b mantêm uma distância mínima entre a superfície distal de lente lenticular flexível 254 e a superfície proximal de montagem de FPCB 236, conforme discutido abaixo em maiores detalhes.

[0204]As Figuras 11A a 11C são vistas da montagem de FPCB 214. De modo mais específico, a Figura 11A é uma vista em elevação traseira, a Figura 11B é uma vista e corte transversal lateral e a Figura 11C é uma vista explodida da montagem de FPCB 214. A montagem de FPCB 214 inclui uma submontagem de painel 240 (por exemplo, múltiplos painéis ou elementos de FPCB interconectados) e uma submontagem de componentes eletrônicos 250. A submontagem de componentes eletrônicos 250 é fixada à submontagem de painel 240 por uma montagem 266, que também aloja um conjunto de circuitos eletrônicos. A montagem 266 inclui uma pluralidade de fixações estendendo-se a partir de uma superfície inferior da mesma, com a pluralidade de fixações incluindo abas 268a, 268b, as pontas de engate 270, postes de rosca 272, receptáculos de ponta 274, e similares. A montagem 266 também inclui uma porta para componentes eletrônicos 275 estendendo-se através da mesma. Em determinadas modalidades, a porta para componentes eletrônicos 275 pode ser incorporada em um conector para componentes eletrônicos proporcionando uma comunicação mecânica e eletrônica entre um dispositivo eletrônico externo ou um conector e a submontagem de componentes eletrônicos 250 (explicada em maiores detalhes abaixo)

[0205]A submontagem de componentes eletrônicos 250 também inclui um anel em O 276 posicionado ao redor da porta para componentes eletrônicos 275 em uma superfície inferior da montagem 266. A submontagem de componentes eletrônicos 250 inclui, ainda, uma placa de circuito impresso de controle (PCB) 278 que in- clui um conjunto de circuitos de condução para controlar a operação da submonta- gem de painel 240 (e dos LEDs mostrados na mesma). A PCB de controle 278 inclui uma pluralidade de fixações incluindo aberturas de rosca 280 e aberturas de ponta 282. As aberturas de rosca 280 recebem parafusos 284 através das mesmas, que se estendem em postes de rosca de montagem 272, fixando, assim, a PCB de controle 278 a uma superfície inferior da montagem 266 (embora qualquer outro elemento de fixação ou meios de fixação possam ser usados). As abas 268b e/ou um sulco 269 oposto às mesmas prendem, ainda, a PCB de controle 278 à montagem 266 evitando-se um movimento lateral da PCB de controle 278 em relação à montagem 266 (as abas 268b também podem ser inseridas em ranhuras ou aberturas na submon- tagem de painel 240).

[0206] aporta para componentes eletrônicos 275 é alinhada ao conjunto de circuitos de conector da PCB de controle 278 e do receptáculo de componentes eletrônicos de touca flexível 234 (mostrado na Figura 10E) para proporcionar acesso eletrônico e/ou mecânico do conector de componentes eletrônicos de PCB a um módulo para componentes eletrônicos externo (por exemplo, computador, smartphone, etc.) ou conector eletrônico (por exemplo, cabo de alimentação, cabo USB, etc.) para receber energia elétrica e/ou comunicações eletrônicas (por exemplo, instruções, atualizações de software, parâmetros operacionais, dados operacionais, e si-milares).

[0207]A submontagem de componentes eletrônicos 250 inclui, ainda, uma bateria 286 fixada à superfície inferior da montagem 266 por uma fixação de bateria 288 (por exemplo, filme adesivo, elemento mecânico, etc.). Uma trava e almofada de FPCB 290 é posicionada na superfície proximal de montagem de FPCB 236 e ali-nhada a uma trava de encaixe de FPCB 292. A trava de encaixe de FPCB 292 inclui pontas de engate 294 (por exemplo, orientadas para fora) que se estendem através de fendas 304 da submontagem de painel 240, através das aberturas de pontas de PCB de controle 282, e através dos receptáculos de ponta de montagem 274, prendendo, assim, a submontagem de painel 240, PCB de controle 278, e a montagem 266 entre si. De modo correspondente, a PCB de controle 278 e a bateria 286 são posicionadas adjacentes entre si, e ambas contatam (ou são posicionadas próximas à) montagem de FPCB superfície distal 237.

[0208]As Figuras 12A a 12E ilustram a submontagem de painel (também ilustrada nas Figuras 11A a 11C. De modo mais específico, a Figura 12A é uma vista em perspectiva inferior da submontagem de painel em uma configuração flexionada, a Figura 12B é uma vista em planta inferior da submontagem de painel na configuração flexionada, a Figura 12C é uma vista lateral em corte transversal da submonta- gem de painel, a Figura 12D é uma vista em planta superior da submontagem de painel em uma configuração plana e totalmente expandida com as regiões de flexão ilustradas, e a Figura 12E é uma vista em planta inferior da submontagem de painel em uma configuração plana e totalmente expandida.

[0209]A submontagem de painel 240 inclui uma pluralidade de painéis de FPCB interconectados que sejam capazes de se dobrar e mover (por exemplo, ao longo de regiões de largura reduzidas ou usando estruturas tipo dobradiça) uns em relação aos outros para formar ângulos diédricos variáveis. A submontagem de painel 240 inclui um corpo 300 (por exemplo, um ou mais painéis de corpo) com uma seção rigidificadora 302 posicionada entre duas fendas atravessantes 304. As fendas atravessantes 304 recebem as pontas de engate de trava de encaixe de FPC 294 (mostrados nas Figuras 11A a 11C e discutidos acima) e são alinhadas a aberturas de ponta de PCB de controle de submontagem de componentes eletrônicos 282 e receptáculos de ponta de montagem de submontagem de componentes eletrônicos 274, conforme explicado anteriormente.

[0210]O corpo 300 inclui múltiplas porções estendendo-se radialmente (por exemplo, uma série de painéis interconectados) posicionados de modo generica- mente circunferencial ao redor da borda periférica do corpo 300. De modo mais específico, o corpo 300 inclui uma extensão frontal 306, uma extensão traseira 324 (estendendo-se oposta à extensão frontal 306), uma extensão esquerda 328a (posicionada entre e à esquerda da extensão frontal 306 e da extensão traseira 324), uma extensão direita 328b (posicionada entre e à direita da extensão frontal 306 e da extensão traseira 324), uma extensão frontal esquerda 332a (posicionada entre a extensão frontal 306 e a extensão esquerda 328a), uma extensão traseira esquerda 338a (posicionada entre a extensão traseira 324 e a extensão esquerda 328a), uma extensão frontal direita 332b (posicionada entre a extensão frontal 306 e a extensão direita 328b), e uma extensão traseira direita 338b (posicionada entre a extensão traseira 324 e a extensão direita 328b). Cada extensão pode compreender um ou mais painéis que sejam separados por regiões de flexão para permitir a flexão ou outro movimento relativo permitido entre os mesmos (por exemplo, formando ângulos diédricos variáveis).

[0211]A extensão frontal 306 é fixada ao corpo 300 em uma extremidade proximal, e uma extremidade distal do mesmo (oposta à extremidade proximal) inclui uma seção rigidificadora 308 e uma almofada ativa sensível ao toque capacitiva 322. A seção rigidificadora 308 é proporcionada na superfície distal 237 (por exemplo, superfície superior), e a almofada ativa sensível ao toque capacitiva 322 é proporcionada em uma superfície proximal 236 (por exemplo, superfície inferior), com a seção rigidificadora 308 e a almofada ativa sensível ao toque capacitiva 322 oposta, mas sendo alinhadas entre si. A extensão frontal 306 inclui, ainda, um rebordo esquerdo 312a fixado em um lado esquerdo da extremidade distal da extensão frontal 306, e um rebordo direito 312b fixado em um lado direito da extremidade distal da extensão frontal 306.

[0212]Uma aba capacitiva 316 é fixada à extremidade distal da extensão frontal 306 por um pescoço 318. A aba capacitiva 316 inclui uma seção rigidificadora 320 na superfície distal 237 e um guarda de sinal 310 na superfície proximal 236, com a seção rigidificadora 320 e o guarda de sinal 310 sendo dispostos opostos, mas alinhados entre si. A aba capacitiva 316 pode se dobrar para fora pelo pescoço 318 de modo que a seção rigidificadora de aba capacitiva 320 e a seção rigidificado- ra de extensão frontal 308 entrem em contato entre si. Nessa configuração, a seção rigidificadora de aba capacitiva 320, o guarda de sinal 310, a seção rigidificadora de extensão frontal 308 e a almofada ativa sensível ao toque capacitiva de extensão frontal 322 são alinhados entre si. Em uma modalidade alternativa, a aba capacitiva 316 pode se sobrar para dentro pelo pescoço 318. Nessa configuração, a seção rigi- dificadora de extensão 308 e a seção rigidificadora de aba capacitiva 320 podem ser dispostas ao longo de uma superfície proximal, a extensão frontal 306 pode incluir um guarda de sinal em uma superfície distal, e a aba capacitiva 316 pode incluir uma almofada ativa sensível ao toque capacitiva em uma superfície distal.

[0213]A extensão traseira 324 é fixada ao corpo 300 em uma extremidade proximal e inclui um rebordo esquerdo 326a e um rebordo direito 326b em uma extremidade distal. A extensão esquerda 328a é fixada ao corpo 300 em uma extremidade proximal e inclui um rebordo dianteiro 330a em uma extremidade distal. A extensão direita 328b é fixada ao corpo 300 em uma extremidade proximal e inclui um rebordo dianteiro 330b em uma extremidade distal. A extensão frontal esquerda 332a é fixada ao corpo 300 em uma extremidade proximal e inclui um rebordo dianteiro 334a e um rebordo traseiro 336a em uma extremidade distal. A extensão traseira esquerda 338a é fixada ao corpo 300 em uma extremidade proximal e inclui um rebordo traseiro 340a em uma extremidade distal. A extensão frontal direita 332b é fixada ao corpo 300 em uma extremidade proximal e inclui um rebordo dianteiro 334b e um rebordo traseiro 336b em uma extremidade distal. A extensão traseira direita 338b é fixada ao corpo 300 em uma extremidade proximal e inclui um rebordo traseiro 340b em uma extremidade distal.

[0214]As extensões e os rebordos podem incluir um ou mais painéis e/ou regiões de flexão 352a, 352b. De modo mais específico, conforme mostrado na Figura 12 D, as extensões e rebordos podem incluir uma u mais regiões de flexão horizontais 352a (por exemplo, dobrando-se transversalmente a um raio do corpo 300). Pelo menos uma porção de cada extensão pode ser conectada a pelo menos uma porção de um rebordo respectivo por uma região de flexão vertical 352b (dobrando-se ao longo de um raio do corpo 300). As regiões de flexão 352a, 352b permitem que a submontagem de painel 240 se conforme ao formato da cabeça do paciente (por exemplo, as regiões de flexão verticais 352b conformam a submontagem de painel 240 à circunferência da cabeça do paciente). Os rebordos podem se fixar a suas respectivas extensões ao longo de todo o lado do rebordo ou uma porção do mesmo.

[0215]A submontagem de painel 240 inclui uma pluralidade de áreas de afastamento 350a, 350b na superfície proximal 236 da mesma. Quando a montagem de FPCB 214 e a lente lenticular flexível 216 forem montadas juntas, as áreas de afastamento 350a, 350b geralmente se alinham (e são maiores que) as extremidades distais 264 da pluralidade de separadores 218a, 218b para proteger o conjunto de circuitos da submontagem de painel 240, e evitar que os separadores 218a, 218b entrem em contato com os emissores de luz montados à montagem de painel 240. De modo mais específico, as áreas de afastamento superiores 350a se alinham e entram em contato com os separadores superiores 218a, e as áreas de afastamento laterais 350b se alinham e entram em contato com os separadores laterais 218b. Em determinadas modalidades, a submontagem de painel 240 pode incluir uma camada encapsulante.

[0216]As Figuras 12F a 12H ilustram um capacitor. De modo mais específico, a Figura 12F é uma vista em corte transversal de uma placa de circuito impresso flexível (FPCB) que incorpora elementos para fabricar um capacitor antes da flexão da FPCB (na direção das setas curvadas C, ao longo da linha de dobra A-A) e a adesão dos elementos de capacitor. A Figura 12F ilustra uma camada de cobre 305C disposta entre uma camada de revestimento 305A e uma camada de carreador (por exemplo, poliimida) 305B de uma FPCB 306 (que pode ser incorporado em um painel de extensão frontal), com uma almofada ativa sensível ao toque capacitiva 322 e um guarda de sinal 310 adicionalmente montado à FPCB 306 (de preferência, por uma primeira superfície da camada de carreador 305B, e em comunicação elétrica com traços formados pela camada de cobre 305A). Uma seção rigidificadora de extensão frontal 308 e uma seção rigidificadora de aba capacitiva 320 são proporcionadas ao longo de uma segunda superfície da camada de carreador 305B, próxima ao guarda de sinal 310 e à almofada ativa sensível ao toque capacitiva 322, respectivamente. Um adesivo (ou fita adesiva dupla-face) 325 é disposto ao longo de uma ou mais seções rigidificadoras 308, 320 para proporcionar uma adesão não condutora entre as mesmas quando a FPCB for dobrada na direção da seta curva C ao longo da linha de dobra A-A. A Figura 12G é uma vista em corte transversal de um capacitor 353 fabricado a partir da FPCB 306 e elementos mostrados na Figura 12F, seguindo a flexão da FPCB 306 e a adesão entre as seções rigidificadoras (ou ele-mentos espaçadores) 308, 320. Em determinadas modalidades, uma porção da FPCB 306 que se estende para frente da linha de dobra A-A pode incorporar uma aba capacitiva 316 que seja contínua com o restante da FPCB 306. Em outras modalidades, a aba capacitiva 316 pode incorporar um segundo painel de FPCB que seja descontínuo em relação à FPCB 306.

[0217]Em determinadas modalidades, o capacitor 353 mostrado na Figura 12G compreende a extensão frontal 306 (que pode ser incorporada em um painel de extensão frontal, primeiro painel de FPCB, primeiro elemento de FPCB, etc.), a seção rigidificadora de extensão frontal 308 (por exemplo, primeira seção rigidificado- ra), a almofada ativa sensível ao toque capacitiva de extensão frontal 322 (por exemplo, almofada capacitiva), a camada de carreador 305B (que pode ser incorporada em uma aba capacitiva 316 ou painel de aba capacitiva, segundo painel de FPCB, segundo elemento de FPCB, etc.), a seção rigidificadora de aba capacitiva 320 (por exemplo, a segunda seção rigidificadora), o guarda de sinal 310 (por exemplo, hachuramento de aterramento de sinal), e um adesivo (ou fita adesiva dupla- face) 325 posicionado entre a seção rigidificadora de extensão frontal 308 e a seção rigidificadora de aba capacitiva 320. A seção rigidificadora de extensão frontal 308, a seção rigidificadora de aba capacitiva 320 e o adesivo (ou fita adesiva dupla-face) 325 proporcionam uma separação não condutora entre a almofada ativa sensível ao toque capacitiva de extensão frontal 322 e o guarda de sinal 310. Conforme mostrado na Figura 12G, a camada de carreador 305B (por exemplo, 0,1 a 1,5 mm de espessura), seção rigidificadora de extensão frontal 308 (por exemplo, 0,25 a 2,5 mm de espessura), seção rigidificadora de aba capacitiva 320 (por exemplo, 0,25 a 2,5 mm de espessura), e adesivo (ou fita adesiva dupla-face) 325 (por exemplo, 0,01 a 0,25 mm) juntos definem uma distância (por exemplo, distância predeterminada, d na Equação 1 abaixo) entre a almofada ativa sensível ao toque capacitiva de extensão frontal 322 e o guarda de sinal 310 que corresponde a um valor capacitivo predeterminado, conforme mostrado abaixo:

[0218]Na Equação 1, L é o comprimento dos elementos condutores, W é a largura dos elementos condutores, Er é a constante dielétrica relativa, e d é a espessura dielétrica entre os elementos condutores. Em uma modalidade, o comprimento é cerca de 3,0 cm, a largura é cerca de 2,0 cm, e a espessura é cerca de 0,75 a 1,00 mm. Isso proporciona uma capacitância para o capacitor 353 de cerca de 25 a 33 pF. Em determinadas modalidades, o guarda de sinal 310 pode ter uma dimensão lateral (por exemplo, largura) que excede as dimensões laterais da almofada ativa sensível ao toque capacitiva de extensão frontal 322 em 20% a 40%. O primeiro e segundo painéis de FPCB podem compreender poliimida, e a primeira e segunda seções rigi- dificadoras podem ter uma constante dielétrica entre 2,5 e 5 (por exemplo, entre 4 e 4,5)

[0219]Nota-se que um único rigidificador pode ser usado ao invés de dois ri- gidificadores. Por exemplo, a seção rigidificadora de extensão frontal 308 pode ter o dobro da espessura, de modo que uma seção rigidificadora de aba capacitiva 320 não seja necessária. Os rigidificadores (por exemplo, espaçadores não condutores) podem ser qualquer material não condutor (por exemplo, espuma, PCB, etc.), e podem ser fixados a seu respectivo elemento de FPCB por um elemento de fixação ou adesivo (por exemplo, cola, fita, etc.). O adesivo 325 pode ser aplicado em pelo menos uma porção da seção rigidificadora de extensão frontal 308 e/ou da seção rigidi- ficadora de aba capacitiva 320. Adicionalmente, qualquer tipo de adesivo 325 pode ser usado (por exemplo, fita dupla-face, cola, etc.), e outros tipos de fixação podem ser usados ao invés do adesivo 325, tal como um elemento de fixação (por exemplo, parafuso, prego, etc.). Nessas circunstâncias, o adesivo 325 pode ser omitido.

[0220]Em determinadas modalidades, o capacitor 353 pode ser usado como um sensor de proximidade (por exemplo, sensor capacitivo), de modo que o dispositivo fototerapêutico 210 possa determinar se o dispositivo fototerapêutico 210 está próximo a testa de um paciente por um carregamento em capacitância e/ou tensão (por exemplo, devido à interação com um campo elétrico próximo à pele do paciente). Em determinadas modalidades, a pele do paciente pode alterar a capacitância (e tensão resultante) a parir de uma distância curta sem exigir contato com o capacitor 353.

[0221]Os painéis da submontagem de painel 240, como um circuito de flexão, são muito delgados (por exemplo, cerca de 0,10 mm ou menor). Essa espessura é geralmente muito delgada para proporcionar valores de capacitância apropria- dos para um sensor de proximidade, visto que a capacitância seria muito alta. De modo correspondente, a flexão da aba capacitiva 316 alinha o guarda de sinal 310 à almofada ativa sensível ao toque capacitiva de extensão frontal 322, e uma distância mínima entre as mesmas é mantida pela seção rigidificadora de extensão frontal 308, seção rigidificadora de aba capacitiva 320, e/ou adesivo 325 que incorpora, de preferência, materiais dielétricos. Logo, cria-se uma distância maior entre essas duas placas condutoras (por exemplo, guarda de sinal 310 e a almofada ativa sensível ao toque capacitiva de extensão frontal 322), e o valor de capacitância é modificado. Opcionalmente, os valores de capacitância podem ser adicionalmente ajustados adicionando-se camadas de material (por exemplo, fita adesiva dupla-face 325) entre as duas placas (por exemplo, guarda de sinal 310 com a almofada ativa sensível ao toque capacitiva de extensão frontal 322), com esse material adicionado preferenci-almente servindo como um material dielétrico.

[0222]Em determinadas modalidades, o capacitor 353 proporciona uma funcionalidade de detecção direcional de modo que somente a capacitância da almofada ativa sensível ao toque capacitiva de extensão frontal 322 seja alterada pela proximidade da pele ao mesmo. Em determinadas modalidades, o guarda de sinal 310 pode ser configurado para ser acionado em polaridade oposta a partir daquela da almofada ativa sensível ao toque capacitiva de extensão frontal 322, e o guarda de sinal 310 pode ser maior em tamanho que a almofada ativa sensível ao toque capa- citiva de extensão frontal 322 para se estender além das margens da almofada ativa sensível ao toque capacitiva de extensão frontal 322. Isso garante que a proximidade da pele ao guarda de sinal 310 não altere a capacitância da almofada ativa sensível ao toque capacitiva de extensão frontal 322. Em outras palavras, a almofada ativa sensível ao toque capacitiva de extensão frontal 322 é configurada para detectar alterações de capacitância (devido à proximidade à pele) que se origina a partir de dentro do dispositivo fototerapêutico 210, e o guarda de sinal 310 evita a detec ção de um sinal de proximidade falso (por exemplo, a partir das alterações de capa- citância que se origina a partir de fontes fora do dispositivo fototerapêutico 210). Isso evita que um paciente encoste no exterior (por exemplo, aba capacitiva 316) do dis-positivo fototerapêutico 210 a partir da operação de acionamento do dispositivo foto- terapêutico 210. O dispositivo fototerapêutico 210 será acionado somente a partir do uso do dispositivo fototerapêutico 210 (por exemplo, porque a pele do paciente mo-dificará a capacitância do capacitor 353). O guarda de sinal de extensão frontal 310 pode ser padronizado (por exemplo, em um hachuramento, malha, etc.) com cobre para formar uma gaiola de Faraday para isolar a almofada ativa sensível ao toque capacitiva de extensão frontal 322, que pode incluir uma superfície condutora contínua (por exemplo, cobre sólido).

[0223]A Figura 12H mostra um circuito 354 do capacitor 353 (ou sensor de proximidade). O circuito 354 inclui um controlador sensível ao toque capacitivo 355 (por exemplo, microcontrolador) que pode ser um circuito integrado (IC). O circuito 354 pode ser conectado à almofada ativa sensível ao toque capacitiva de extensão frontal 322, o guarda de sinal 310, e um circuito de potência 356 (incluindo uma tensão de suprimento positiva e aterramento). Ademais, o circuito 354 pode ser conectado a uma ou mais fontes de dados 357 (por exemplo, linha de dados seriais (SDA), linha de relógio serial (SCL), etc.), e interruptor 358 (INT). Quando o interruptor 358 for acionado, o interruptor 358 envia um sinal à placa-mãe para colocar a mesma a partir de um estado de hibernação (por exemplo, para economizar energia) a um estado ativo. No estado ativo, a placa-mãe pode verificar a existência de sinais sem fio (por exemplo, Bluetooth) e/ou conexões elétricas, verificar a contagem (por exemplo, estado), e/ou habilitar a operação do dispositivo fototerapêutico 210. Em determinadas modalidades, o circuito 354 pode permanecer continuamente ativo e proporcionar retroinformações ao controlador, de modo que o interruptor 358 seja acionado quando a tensão e/ou capacitância exceder um valor predeterminado (por exemplo, entre 12 e 50 pF), tal como resultando a partir de uma alteração na capaci- tância do capacitor 353. Em determinadas modalidades, o limiar de sensibilidade pode ser ajustado através do controlador sensível ao toque capacitivo 355.

[0224]As Figuras 13A e 13B ilustram um paciente vestindo e usando o dispositivo fototerapêutico 210 das Figuras 10A a 10E. De modo mais específico, a Figura 13A é uma vista em elevação frontal de um paciente vestindo o dispositivo foto- terapêutico 210, e a Figura 13B é uma vista lateral em corte transversal do paciente vestindo o dispositivo fototerapêutico 210. Conforme mostrado, a fronte do dispositivo fototerapêutico 210 é posicionada acima dos olhos do paciente, e a traseira do dispositivo fototerapêutico 210 (por exemplo, as extensões posteriores) se estende a longo da parte posterior da cabeça, de modo que uma borda inferior frontal e uma borda inferior traseira do dispositivo fototerapêutico 210 fiquem em duas alturas diferentes quando em uso. Isso permite que o dispositivo fototerapêutico 210 aumente a área de cobertura do dispositivo fototerapêutico 210 para cobrir áreas de produção de cabelo desejadas de um couro cabeludo do paciente 360. Conforme discutido anteriormente, a touca flexível 212, a montagem de FPCB 214 e a lente lenticular flexível 216 podem ser ajustáveis em tamanho e formato (por exemplo, a circunferência pode variar) para acomodar vários usuários. Por exemplo, uma circunferência interna pode variar de 54 cm a 64 cm.

[0225]Em uso, os LEDs do dispositivo fototerapêutico 210 proporcionam emissões luminosas terapêuticas a um couro cabeludo 362 do paciente 360. De modo mais específico, os LEDs montados na superfície proximal da montagem de FPCB 236 transmitem luz através da lente lenticular flexível 216, que desfocaliza as emissões luminosas para aumentar a distribuição uniforme de emissões luminosas ao longo do couro cabeludo do paciente 362. Embora uma lente lenticular flexível 216 seja usada em determinadas modalidades, outros materiais transmissores de luz ou camadas incluindo difusores podem ser usados. A lente lenticular flexível 216 é preferencialmente posicionada a uma distância predeterminada a partir dos LEDs para uma distribuição e desempenho de emissão de luz ideais (por exemplo, evitando o posicionado dos LEDs muito afastados ou muito próximos à lente lenticular flexível 216), e manter uma distância segura entre o couro cabeludo do paciente 362 e os LEDs (por exemplo, a partir do calor gerado pelos LEDs). Essa distância (por exemplo, 3,5 mm entre os LEDs e a lente lenticular flexível 216 em determinadas modalidades) é mantida pela pluralidade de separadores 218a, 218b, onde a gravidade incita naturalmente a montagem de FPCB 214 em direção à lente lenticular flexível 216 e a pluralidade de separadores 218a, 218b entre em contato com a montagem de FPCB 214 para manter uma distância mínima entre os mesmos (para proteção de LED, para otimização óptica e/ou separação térmica a parir do couro cabeludo de um paciente).

[0226]Em determinadas modalidades, os LEDs podem proporcionar um u mais comprimentos de onda de pico (por exemplo, emissão de luz vermelha e/ou emissão de luz azul), como cerca de 620 nm a 660 nm e/ou 660 nm a 670 nm, etc. Por exemplo, a pluralidade de LEDs pode incluir LEDs que produzem comprimentos de onda de pico de cerca de 420 nm e 620 nm, ou 420 nm e 660 nm, ou 420 nm, 625 nm, e 660 nm.

[0227]As Figuras 14A a 14D são vistas de uma embalagem e um dispositivo fototerapêutico. De modo mais específico, a Figura 14A é uma vista em perspectiva superior de uma embalagem contendo um dispositivo fototerapêutico. A Figura 14B é uma vista em perspectiva explodida da embalagem e dispositivo fototerapêutico seguindo a remoção do revestimento superior a partir da tampa inferior (com o revestimento superior sendo transparente por propósitos de ilustração). A Figura 14C é uma vista explodida da embalagem com o dispositivo fototerapêutico das Figuras 14A e 14B (com o revestimento sendo transparente por propósitos de ilustração). A Figura 14D é uma vista em corte transversal lateral do dispositivo fototerapêutico embalado. O dispositivo embalado 400 inclui um revestimento superior 402, uma tampa inferior 404, uma base de carregamento 406 entre os mesmos, e uma caixa de acessório 408 posicionada entre a tampa inferior 404 e a base de carregamento 406, em que um dispositivo fototerapêutico 410 é posicionado sobre a base de car-regamento 406 entre a base de carregamento 406 e o revestimento superior 402.

[0228]O revestimento superior 402 pode ser proporcionado em vários formatos e tamanhos. Em determinadas modalidades, o revestimento superior 402 pode incluir uma parede superior 412 com paredes laterais 416 estendendo-se para baixo a partir de um perímetro das mesmas. Em determinadas modalidades, uma parede lateral pode incluir uma perfuração para cabo 418 para receber um conector eletrônico através da mesma com o dispositivo fototerapêutico 410. Em determinadas modalidades, o revestimento superior 402 pode incluir um ou mais rebordos de posicionamento 420 localizados próximos (mas a uma distância) de uma abertura do revestimento superior 402 para proporcionar um afastamento suficiente para receber uma porção da tampa inferior 404. Os rebordos de posicionamento 420 ajudam a estabilizar o dispositivo fototerapêutico 410 e evitar um movimento lateral do mesmo. Em determinadas modalidades, o revestimento superior 402 pode incluir um elemento de inserção 422 tendo uma parede inferior 424 e paredes laterais 426 estendendo-se para cima a partir de um perímetro das mesmas. O elemento de inserção 422 inclui um furo de afastamento 428 em um centro aproximado do mesmo para receber uma porção de um topo do dispositivo fototerapêutico 410. Logo, o elemento de inserção de revestimento superior 422 evita o movimento lateral do dispositivo fototerapêutico 410, e mantém o dispositivo fototerapêutico 410 entre o elemento de inserção 422 e a base de carregamento 406.

[0229]A tampa inferior 404 pode ser proporcionada em vários formatos e tamanhos. A tampa inferior 404 pode incluir uma parede inferior 430 com paredes laterais 432 estendendo-se para cima a partir de um perímetro das mesmas. Em deter- minadas modalidades, a tampa inferior 404 pode incluir um elemento de inserção 434 tendo uma parede inferior 436, paredes exteriores 438 ao longo de um perímetro externo das mesmas, e paredes interiores 440 ao longo de um perímetro interior das mesmas e definindo uma abertura interior 442 (estendendo-se através da pare-de inferior 436). Em determinadas modalidades, as paredes exteriores do elemento de inserção 438 podem ser mais altas que as paredes laterais da tampa inferior 432, de modo que as paredes exteriores do elemento de inserção 438 entrem em contato com o interior das paredes laterais do revestimento superior 416 (para manter, por atrito, o revestimento superior 402 às mesmas para evitar um movimento lateral). As paredes interiores do elemento de inserção de tampa inferior 440 podem receber a caixa de acessório 408 (para manter, por atrito, a caixa de acessório 408 às mesmas para evitar um movimento lateral). A caixa de acessório 408 pode incluir um pacote em destaque, um cabo USB, um adaptador CA, etc.

[0230]As Figuras 15A a 15D são vistas da base de carregamento 406. De modo mais específico, a Figura 15A é uma vista em perspectiva superior da base de carregamento do dispositivo fototerapêutico embalado, a Figura 15B é uma vista em perspectiva inferior da base de carregamento, a Figura 15C é uma vista em elevação lateral da base de carregamento, e a Figura 15D é uma vista em planta superior da base de carregamento. A base de carregamento 406 pode incluir uma fundação 444 de um formato complementar àquele das paredes exteriores do elemento de inserção da tampa inferior 438 (para manter, por atrito, a base de carregamento 406 às mesmas e evitar um movimento lateral). Em determinadas modalidades, a base de carregamento 406 pode incluir um entalhe 446 em uma borda frontal da fundação 444 para facilitar a remoção da base de carregamento 406 a partir da tampa inferior 404 (mostrada nas Figuras 14A a 14D e discutida anteriormente). Em determinadas modalidades, a base de carregamento 406 pode incluir um ou mais pés 448 estendendo-se a partir de uma superfície inferior da base de carregamento 406. Os pés 448 podem ser integralmente formados pela fundação 444 ou fixados à mesma.

[0231]A fundação 444 tem um topo contornado 452 (por exemplo, topo convexo) que geralmente se conforma ao formato da superfície proximal do dispositivo fototerapêutico 410, e a fundação 444 pode incluir uma margem 450 que geralmente se conforma à borda periférica do dispositivo fototerapêutico 410. De modo corres-pondente, o topo contornado 452 e a margem 450 da base de carregamento 406 estabilizam o dispositivo fototerapêutico 410 quando colocado na mesma. Ademais, o topo contornado 452 recebe a caixa de acessório 408 em um interior definido pelo topo contornado 452. A base de carregamento 406 pode ser usada para manter o dispositivo fototerapêutico 410 quando não estiver em uso e/ou ao carregar, suportando, assim, o dispositivo fototerapêutico 410 de modo protegido e evitando que o mesmo seja distorcido em formato. Em determinadas modalidades, a base de carregamento 406 pode proporcionar um carregamento indutivo sem fio do dispositivo fototerapêutico 410 através do topo contornado 452 quando o dispositivo fototera- pêutico 410 for posicionado no mesmo.

[0232]Os indivíduos versados na técnica reconhecerão aperfeiçoamentos e modificações às modalidades preferenciais da presente revelação. Todos os aperfeiçoamentos e modificações são considerados no escopo dos conceitos revelados no presente documento e das reivindicações a seguir.

Claims

1. Dispositivo fototerapêutico para entregar emissões luminosas a um couro cabeludo de um paciente, o dispositivo fototerapêutico compreendendo: uma placa de circuito impresso flexível (FPCB) (10, 214) incluindo uma superfície proximal (236) que suporta pelo menos um dispositivo emissor de luz (5) tendo uma altura de emissor acima da superfície proximal (236), em que a FPCB (214) compreende uma pluralidade de painéis interconectados (12A-12F) e uma pluralidade de regiões de flexão definidas em e entre pelo menos alguns dentre a pluralidade de painéis interconectados (12A-12F) de modo a permitir que a FPCB (10, 214) proporcione um formato côncavo para cobrir pelo menos uma porção de um vértice craniano do paciente; CARACTERIZADO pelo fato de que o dispositivo compreende ainda uma lente lenticular flexível (216) disposta próxima à FPCB (214) e configurada para transmitir pelo menos algumas emissões luminosas geradas pelo, pelo menos um, dispositivo emissor de luz; e uma pluralidade de separadores (25, 281a, 218b) configurados para que sejam dispostos entre a FPCB (214) e a lente lenticular flexível (216), em que pelo menos alguns separadores da pluralidade de separadores são posicionados entre a FPCB (214) e a lente lenticular flexível (216).

2. Dispositivo fototerapêutico, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende, ainda, um revestimento (60) que compreende espuma, tecido, ou plástico flexível disposto para cobrir a FPCB (10).

3. Dispositivo fototerapêutico, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende ainda uma touca (cap) flexível (212) com uma concavidade (226), uma superfície distal (222), uma superfície proximal (254), e uma borda periférica (212), em que a FPCB (214) e a lente lenticular flexível (216) compreende, cada uma, uma superfície distal (237, 254), uma superfície proximal (236), e uma borda periférica, em que a FPCB (214) é posicionada entre a concavidade (226) da touca flexível e a lente lenticular flexível (216) de modo que a superfície distal (237) da FPCB está próxima da superfície proximal (222) da touca flexível (212), e a superfície distal (259) da lente lenticular flexível (216) é posicionada próxima à superfície proximal (236) da FPCB (214), em que, quando a touca flexível (212), FPCB (214), e a lente lenticular flexível (216) são montados juntos, as concavidades (226, 238, 256) e as bordas periféricas das mesmas são geralmente alinhadas uma com a outra, o que, por sua vez, geralmente alinha uma concavidade (226) na touca flexível (212), na FPCB (214), e na lente lenticular flexível (216); e também geralmente alinha uma extensão posterior (228) da touca flexível (212), uma extensão posterior (239) da FPCB (214), e uma extensão posterior (258) da lente lenticular flexível (216); e ainda geralmente alinha um arco (229A, 229B) da touca flexível (212) e um arco (259) da lente lenticular flexível (216), em que opcionalmente um clipe de borda de ligação (221) é posicionado ao longo de uma borda periférica da touca flexível (212), da FPCB (214), e da lente lenticular flexível (216) para segurá-los juntos.

4. Dispositivo fototerapêutico, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende, ainda, um circuito de suprimento de energia disposto para proporcionar pelo menos um sinal de potência condicionada para uso por pelo menos um dentre um microcontrolador (102) do dispositivo fo- toterapêutico ou o pelo menos um dispositivo emissor de luz (120), em que mediante a detecção de um número específico de usos do dispositivo fototerapêutico, o dispositivo fototerapêutico é instruído a evitar uma operação adicional do dispositivo foto- terapêutico.

5. Dispositivo fototerapêutico, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o pelo menos um dispositivo emissor de luz compreende um dispositivo emissor de luz não coerente.

6. Dispositivo fototerapêutico, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o pelo menos um dispositivo emissor de luz compreende um primeiro arranjo de dispositivos emissores de luz dispostos para gerar luz tendo um primeiro comprimento de onda de pico e um segundo arranjo de dispositivos emissores de luz dispostos para gerar luz tendo um segundo compri-mento de onda de pico, em que o segundo comprimento de onda de pico difere do primeiro comprimento de onda de pico em pelo menos 20 nm.

7. Dispositivo fototerapêutico, de acordo com a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que o primeiro comprimento de onda de pico e o segundo comprimento de onda de pico são selecionados a partir de uma das combinações (a) a (f) a seguir: (a) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 615 nm a 635 nm e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 650 nm a 670 nm; (b) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 520 nm a 540 nm e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 650 nm a 670 nm; (c) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 410 nm a 430 nm e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 620 nm a 640 nm; (d) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 410 nm a 430 nm e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 650 nm a 670 nm; (e) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 410 nm a 430 nm e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 495 nm a 515 nm; ou (f) o primeiro comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 410 nm a 430 nm e o segundo comprimento de onda de pico se encontra em uma faixa de 520 nm a 540 nm.

8. Dispositivo fototerapêutico, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende, ainda, um sensor de proximidade (126) disposto para detectar uma condição indicativa da colocação do dispositivo fototerapêutico próximo ao couro cabeludo do paciente, em que pelo menos um dentre iniciação, encerramento ou modificação de operação do pelo menos um dispositivo emissor de luz é responsivo a um sinal de saída do sensor de proximidade (126).

9. Dispositivo fototerapêutico, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende, ainda, um sensor de temperatura (124) disposto para detectar uma condição de temperatura em ou próxima a uma porção do dispositivo fototerapêutico, em que pelo menos um dentre iniciação de operação, desvio de operação ou encerramento de operação do pelo menos um dispositivo emissor de luz é responsivo a um sinal de saída do sensor de temperatura (124).

10. Dispositivo fototerapêutico, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que a pluralidade de separadores é integrada à pelo menos uma camada transmissiva de luz.

11. Dispositivo fototerapêutico, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que uma distância a partir de uma extremidade proximal de pelo menos alguns separadores dentre a pluralidade de separadores à superfície proximal da FPCB excede uma espessura da pelo menos uma camada transmissiva de luz.

12. Dispositivo fototerapêutico, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende, ainda, um módulo de comunicação configurado para se comunicar eletronicamente com um dispositivo eletrônico externo ao dispositivo fototerapêutico.