BR112015027333B1 - Composição aquosa, método para a obtenção de um benefício antitranspirante, método para a fabricação de uma composição antitranspirante aquosa e usos de uma composição - Google Patents

Composição aquosa, método para a obtenção de um benefício antitranspirante, método para a fabricação de uma composição antitranspirante aquosa e usos de uma composição Download PDF

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Abstract

COMPOSIÇÃO AQUOSA, MÉTODO PARA A OBTENÇÃO DE UM BENEFÍCIO ANTITRANSPIRANTE, MÉTODO PARA A FABRICAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO ANTITRANSPIRANTE AQUOSA E USOS DE UMA COMPOSIÇÃO A presente invenção se refere a uma composição aquosa que compreende o sal de cloreto de alumínio básico, sal de cálcio hidrossolúvel, e aminoácido, caracterizada pelo sal básico é o cloreto de alumínio de Fórmula Al2OH4.4Cl1.6 para Al2OH4.9Cl1.1 e aos métodos para a produção dessas composições que possuem um desempenho antitranspirante intensificado.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO
[001] A presente invenção se refere às composições antitranspirantes e aos seus métodos de fabricação. Especialmente se refere às composições que compreendem os ativos antitranspirantes de cloreto de alumínio básico (no presente, BAC) e à sua fabricação.
[002] As composições da presente invenção podem ser utilizadas como composições antitranspirantes e/ou podem ser utilizadas na fabricação das composições antitranspirantes de eficácia elevada. Utilizando os processos descritos no presente, as composições BAC “ativadas” ou especialmente eficazes podem ser preparadas.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[003] Determinados agentes ativos BAC ativados estão comercialmente disponíveis e a sua preparação e utilização estão descritas em numerosas publicações.
[004] Tradicionalmente, as amostras de BAC ativadas foram preparadas através do aquecimento prolongado das soluções de BAC, seguidas por secagem por pulverização; vide, por exemplo, a patente US 4.359.456 (Gosling). As amostras preparadas através deste método precisaram ser formuladas em composições essencialmente anidras, para o antitranspirante manter a sua atividade elevada.
[005] As amostras de BAC ativadas também foram preparadas utilizando os ácidos de cálcio hidrossolúveis, especialmente com um outro adjuvante, tal como um aminoácido, ácido hidróxi, ou betaína. Algumas dessas amostras poderiam ser formuladas em composições aquosas, sem que o antitranspirante perdesse toda a sua atividade intensificada.
[006] A patente EP 1.104.282 (Gillette), descreve um meio para a produção das amostras BAC ativadas utilizando um sal de cálcio hidrossolúvel e um aminoácido ou um ácido hidróxi.
[007] A patente US 6.911.195 (Gillette) descreve os géis de emulsão de água em óleo que compreendem os sais antitranspirantes de alumínio-zircônio ativados utilizando os íons de cálcio.
[008] A patente US 5.955.065 (Gillette) descreve as formulações de suspensão anidra que compreendem os sais antitranspirantes de BAC particulados e de alumínio-zircônio ativados utilizando os íons de cálcio.
[009] A patente US 6.942.850 (Gillette) descreve a composição alcoólica aquosa que contém os sais antitranspirantes de alumínio-zircônio ativados utilizando os íons de cálcio.
[010] A publicação WO 2009/044381 (P & G) descreve os bastões de emulsão de água em óleo que compreendem os sais antitranspirantes de BAC e de alumínio-zircônio ativado utilizando os íons de cálcio.
[011] A patente US 7.704.531 (Colgate) descreve as composições que compreendem um sistema ativo produzido a partir da combinação de um sal de alumínio ou de alumínio-zircônio, um sal de cálcio, e uma betaína.
[012] A patente US 2011/0.038.823 (Dial / Henkel) descreve os bastões de emulsão de água em óleo que compreendem um agente ativo antitranspirante preparado através da combinação de BAC, cloreto de cálcio e glicina.
[013] Cada uma das publicações US 2007/196.303, US 2007/0.020.211, WO 2008/063188, US 2008/0.131.354 e US 7.087.220 (Summit e Reheis) descreve os métodos para a preparação de sais antitranspirantes ativados pelo cálcio.
[014] As publicações WO 2009/075678, WO 2009/076592, WO 2011/016807, WO 2012/060817, WO 2012/061280, WO 2012/148480 e WO 2012/148481 (Colgate) descrevem a fabricação de sais antitranspirantes ativados através da neutralização de cloreto de alumínio com o hidróxido de cálcio na presença de glicina.
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
[015] A presente invenção especialmente se refere às composições de BAC que compreendem os sesquicloridrato de alumínio (no presente, ASCH) de fórmula química Al2OH4.4Cl1.6 para Al2OH4.9Cl1.1. Este material está comercialmente disponível, mas a sua preparação e utilização descritas no presente são novas e fornecem benefícios inesperados.
[016] Em um primeiro aspecto da presente invenção, é fornecida uma composição aquosa que compreende o sal de cloreto de alumínio básico, sal de cálcio hidrossolúvel, e de aminoácidos, caracterizado pelo fato de que o sal básico é o cloreto de alumínio de Fórmula Al2OH4.4Cl1.6 para Al2OH4.9Cl1.1.
[017] Em um segundo aspecto da presente invenção, é fornecido um método para a fabricação de uma composição antitranspirante aquosa, o método compreende (i) a mistura de sal de cloreto de alumínio básico, sal de cálcio hidrossolúvel, aminoácidos, e a água, (ii) o aquecimento da mistura a uma temperatura de, pelo menos, 65 °C, e (iii) o resfriamento da mistura até à temperatura ambiente, caracterizado pelo fato de que o sal de cloreto de alumínio básico utilizado é de Fórmula Al2OH4.4Cl1.6 para Al2OH4.9Cl1.1.
[018] Em um terceiro aspecto da presente invenção, é fornecido um método para a obtenção de um benefício antitranspirante que compreende a aplicação tópica à superfície do corpo humano de uma composição, de acordo com o primeiro aspecto da presente invenção, especialmente quando fabricado, de acordo com o segundo aspecto da presente invenção.
[019] As composições aquosas, de acordo com o primeiro aspecto da presente invenção, podem ser utilizadas no método para a fabricação, de acordo com o segundo aspecto da presente invenção. As composições aquosas resultantes desse processo aprimoraram o desempenho antitranspirante.
[020] Em um quarto aspecto da presente invenção, é fornecido um processo para aprimorar a atividade antitranspirante de um sal de cloreto de alumínio básico de Fórmula Al2OH4.4Cl1.6 para Al2OH4.9Cl1.1, dito processo compreende as etapas (i) da mistura do sal de cloreto de alumínio básico, sal de cálcio hidrossolúvel, aminoácidos, e água, (ii) do aquecimento da mistura a uma temperatura de, pelo menos, 65 °C, e (iii) do resfriamento da mistura até à temperatura ambiente.
[021] No presente, o termo a “mistura de ativação” se refere à mistura de sal de cloreto de alumínio básico de Fórmula Al2OH4.4Cl1.6 para Al2OH4.9Cl1.1, sal de cálcio hidrossolúvel, aminoácidos, e água.
[022] A seleção do sal de BAC utilizado é crítica para o sucesso da presente invenção. Surpreendentemente descobriu-se que bons resultados são encontrados utilizando os sais de BAC comumente referidos como sesquicloridrato de alumínio (no presente, ASCH) que possuem a Fórmula química de Al2OH4.4Cl1.6 para Al2OH4.9Cl1.1. A maioria das amostras de ASCH comerciais são de Fórmula química Al2OH4.7Cl1.3 para Al2OH4.9Cl1.1 e, de preferência, é a utilização dos sais de BAC desta Fórmula.
[023] Os resultados surpreendentemente bons mencionados no parágrafo anterior surpreendentemente incluem bom desempenho antitranspirante. Além disso, as composições preparadas, de acordo com a presente invenção, apresentam excelente estabilidade de armazenamento, mantendo o seu bom desempenho durante muitos meses.
[024] Uma vantagem surpreendente das composições da presente invenção é que elas fornecem níveis mínimos de manchas nas roupas, especialmente, de marcas amarelas mínimas. As manchas das roupas utilizadas na proximidade das áreas do corpo em que as composições antitranspirantes correntemente comercializadas foram aplicadas é um problema bem conhecido. Uma solução parcial para este problema é o de reduzir a quantidade de agente ativo antitranspirante aplicado; no entanto, esta tende a apresentar o efeito de também reduzir a eficácia antitranspirante previsível. Os presentes Depositantes descobriram que através da utilização das composições da presente invenção, as marcas amarelas podem ser reduzidas / minimizadas sem indevidamente comprometer o antitranspirante. Na verdade, as composições da presente invenção podem fornecer as marcas amarelas surpreendentemente reduzidas com paridade antitranspirante em comparação com as composições convencionais.
[025] Em um quinto aspecto da presente invenção, é fornecida a utilização de uma composição, de acordo com o primeiro aspecto da presente invenção, para fornece um antitranspirante excelente e manchas reduzidas, em especial, o amarelecimento reduzido nas roupas.
[026] As manchas reduzidas e, em especial, o benefício de amarelecimento reduzido é de maior relevância em relação às roupas utilizadas em estreita proximidade com as áreas em que a composição antitranspirante foi aplicada, tais como as áreas embaixo dos braços ou axilas. Acredita-se que as manchas amarelas resultem de uma interação entre o suor na superfície do corpo humano e o agente ativo antitranspirante aplicado. Desta maneira, o nível de manchas é especialmente sensível à natureza do agente ativo antitranspirante aplicado. Permanece sem solução o motivo pelo qual o agente ativo antitranspirante utilizado nas composições da presente invenção fornece os benefícios de manchas reduzidas / inferiores / marcas amarelas.
[027] O benefício de manchas reduzidas (amarelas) ocorre com as roupas utilizadas em estreita proximidade com as áreas do corpo humano, em que a composição antiperspirante foi aplicada, mas o benefício pode ser demonstrado através da aplicação direta das composições antitranspirantes em tecidos, este método simplesmente remove a intermediação da pele na transferência do antitranspirante a partir da composição para o tecido. Ao utilizar este método, também é vantajoso tratar o tecido com o suor humano ou uma sua versão artificial, para melhor mostrar o efeito combinado do suor e do antitranspirante sobre o tecido.
[028] Também existem benefícios sensoriais, em especial, um benefício de “viscosidade reduzida” na utilização das composições da presente invenção. Os presentes Depositantes descobriram que através da utilização das composições da presente invenção, a sensação pegajosa durante e/ou após a aplicação pode ser reduzida / minimizada sem indevidamente comprometer o antitranspirante. Na verdade, as composições da presente invenção pode fornecer a viscosidade surpreendentemente reduzida com a paridade do antitranspirante em comparação com as composições convencionais.
[029] A viscosidade da pele durante e/ou após a aplicação das composições antitranspirantes aquosas do tipo roll-on é um problema bem conhecido. Ela está relacionada com a secagem dessas composições sobre a superfície do corpo humano, em especial quando a composição foi aplicada às áreas embaixo dos braços ou axilas. O sistema do agente ativo antitranspirante utilizado é um dos muitos fatores que podem influenciar a viscosidade percebida.
[030] Em um sexto aspecto da presente invenção, é fornecida a utilização de uma composição, de acordo com o primeiro aspecto da presente invenção, para fornecer um antitranspirante excelente e viscosidade reduzida.
[031] O sal de BAC utilizado na presente invenção possui uma proporção molar do cloreto para o alumínio a partir de 1,25:1 a 1,82:1 e, de preferência, de 1,54:1 a 1,82:1.
[032] Para que o antitranspirante se torne ativado, é importante possuir uma quantidade de cálcio presente suficiente em relação à quantidade de alumínio presente. A proporção molar de cálcio para o alumínio normalmente é de, pelo menos, 1:40, de preferência, pelo menos, de 1:30 e, de maior preferência, de pelo menos, 1:20. Não é vantajoso possuir a concentração de cálcio em excesso da concentração de alumínio, na verdade, de preferência, a concentração de cálcio é superior à metade da concentração de alumínio e, de maior preferência, não é superior a um quinto de dita concentração. Para as proporções molares preferidas de cálcio para o alumínio de, pelo menos, 1:40 e de, pelo menos, 1:20, independentemente, de preferência, é que esta proporção não seja superior a 1:2 e, de maior preferência, que não seja superior a 1:5.
[033] Em realizações especialmente, a partir de preferência, a proporção molar de cálcio para o alumínio é de, pelo menos, 1:15 e, de maior preferência, não superior a 1:5 e, em realizações especialmente, a partir de preferência, é de, pelo menos, 1:10 e, de preferência, não superior a 1: 5.
[034] Um sal de cálcio hidrossolúvel preferido para a utilização na presente invenção é o cloreto de cálcio.
[035] No presente, as referências às quantidades e proporções molares de “alumínio” são calculadas com base no alumínio mononuclear, mas incluem o alumínio presente em espécies polinucleares; na verdade, a maior parte do alumínio nos sais de relevância está presente nas espécies polinucleares.
[036] Para que o antitranspirante se torne ativado, é importante possuir uma quantidade de aminoácido presente suficiente em relação à quantidade de alumínio presente. A proporção molar de aminoácido para o alumínio, de preferência, é de, pelo menos, 1:20, de maior preferência, de pelo menos 1:10 de maior preferência ainda, de pelo menos 1:5. Não é vantajoso possuir a concentração de aminoácidos em excesso da concentração de alumínio; por conseguinte, a proporção molar do aminoácido para o alumínio, de preferência, é de 1:20 a 1: 1, de maior preferência, de 1:10 a 1:1 e, de maior preferência ainda, de 1:5 a 1:1.
[037] Em realizações especialmente, a partir de preferência, a proporção molar de aminoácido para o alumínio é de, pelo menos, 1:4, e, de preferência, não superior a 1:1 e, em realizações especialmente, a partir de preferência, é de pelo menos 1:3 e, de maior preferência, não superior a 1:1.
[038] A presença de cálcio e de aminoácidos é essencial para o sucesso da presente invenção. Em realizações de preferência, a proporção molar de cálcio para o alumínio é de, pelo menos, 1:40 e a proporção molar de aminoácido para o alumínio é de, pelo menos, 1:20. Em outras realizações de preferência, a proporção molar de cálcio para o alumínio é de, pelo menos, 1:20 e a proporção molar de aminoácido para o alumínio é de, pelo menos, 1:10. Em realizações especialmente, a partir de preferência, a proporção molar de cálcio para o alumínio é de 1:20 a 1:5 e a proporção molar de aminoácido para o alumínio é de 1:10 a 1:1.
[039] Em determinadas realizações especialmente, a partir de preferência, a proporção molar de cálcio para o alumínio é de 1:15 a 1:5 e a proporção molar de aminoácido para o alumínio é de 1:4 a 1:1. Nestas realizações especialmente, a partir de preferência, o desempenho exemplar é obtido quando a proporção molar de cálcio para o alumínio é de 1:10 a 1:5 e a proporção molar de aminoácido para o alumínio é de 1:3 a 1:1.
[040] As preferências indicadas acima para a proporção molar de cálcio para o alumínio e/ou a proporção molar de aminoácidos para o alumínio conduzem às composições de maior teor de Banda III (vide acima) e, em geral, um maior desempenho antitranspirante. Deve ser observado que o maior teor de Banda III, em geral, é indicativo de um maior desempenho antitranspirante.
[041] É digno de nota que um aminoácido deve ser utilizado para ativar o sal antitranspirante. Foi descoberto que a combinação de um sal de cálcio hidrossolúvel e de um ácido hidróxi, conforme descrito na patente EP 1.104.282 (Gillette), não obteve sucesso (vide acima). Os aminoácidos preferidos para a utilização na presente invenção são a glicina, alanina, valina e prolina. Um aminoácido especialmente, a partir de preferência, para a utilização na presente invenção é a glicina.
[042] O processo de ativação, em geral, produz uma mistura de espécies de alumínio com um teor relativamente elevado que normalmente é denominado material de Banda III, conforme determinado através da análise de SEC (Cromatografia de Exclusão de Tamanho). A técnica de SEC empregada é bem conhecida no estado da técnica e está descrita em mais detalhes na patente 4.359.456 (Gosling). A banda de SEC comumente referida como Banda III é designada como “Pico 4” na patente EP 1.104.282 B1 pela Gillette.
[043] No presente, o termo “teor de Banda III” se refere à área integrada na região da Banda III do cromatógrafo de SEC em relação à área total integrada em todas as regiões correspondentes às espécies de alumínio; isto é, as Bandas I, II, III, e IV.
[044] Em realizações especiais da presente invenção, as composições, de acordo com a presente invenção, que se destinam à utilização como composições antitranspirantes, de preferência, possuem um teor de Banda III de, pelo menos, 30%, de maior preferência, de pelo menos 50% de maior preferência ainda, de pelo menos 60%.
[045] No processo de ativação e método para a fabricação descritos no presente, de preferência, a mistura de ativação é aquecida durante um tempo suficiente para o teor de Banda III das espécies de alumínio se tornarem, pelo menos, 30%, de maior preferência, pelo menos, 40%, de maior preferência ainda, pelo menos 50%.
[046] No processo de ativação e método para a fabricação descritos no presente, a mistura de ativação é aquecida até, pelo menos, 65 °C, de preferência, pelo menos 75 °C, de maior preferência ainda, pelo menos, 85 °C.
[047] Em uma realização preferida, o processo de ativação e método para a fabricação utilizam o processamento de “temperatura ultraelevada” (UHT) conforme, em geral, é utilizado na pasteurização e esterilização de leite. Esse tratamento envolve o aquecimento da mistura de ativação em excesso de 100 °C a uma pressão superior a 1 bar (100.000 Pa). Utilizando este método, descobriu-se que o ASCH pode ser ativado em um período de tempo muito mais curto; por conseguinte, o tempo de aquecimento preferido é inferior a uma hora, de maior preferência, inferior a 30 minutos, de maior preferência ainda, inferior a 10 minutos.
[048] Em um processo de UHT preferido, a mistura de ativação é aquecida em excesso de 110 °C a uma pressão superior a 2 bar (200.000 Pa). Isto pode possibilitar a ativação de ASCH em uma questão de segundos ou minutos, de maneira que o tempo de aquecimento, de preferência, é inferior a uma hora, de maior preferência, inferior a 30 minutos, de maior preferência ainda, inferior a 10 minutos.
[049] Surpreendentemente, descobriu-se que as composições antitranspirantes preparadas utilizando o processo de UHT não requerem um teor especialmente elevado do material de Banda III para se obter um excelente desempenho antitranspirante (vide acima). Na verdade, as composições antitranspirantes preparadas através deste método podem possuir uma Banda III de 30% ou superior.
[050] Nos métodos preferidos de fabricação, especialmente nos processos de UHT, a concentração de alumínio utilizado no processo, de preferência, é a partir de 0,5 a 5 mol.dm-3 e, de maior preferência, a partir de 1,4 para 5 mol.dm-3. Em determinadas realizações especialmente, a partir de preferência, a concentração de alumínio pode ser superior a 3 mol.dm-3, em especial, de 3 a 4,5 mol.dm-3.
[051] Os processos descritos no presente produzem uma solução aquosa de um sal antitranspirante ativado. Será compreendido, no entanto, que essas soluções podem ser secadas através de técnicas conhecidas no estado da técnica, isto é, através da secagem por pulverização, para fornecer um sal antitranspirante seco. Esses sais antitranspirantes secos podem ser utilizados em uma variedade de composições, incluindo os aerossóis, bastões e sólidos macios. Essas composições também são consideradas composições antitranspirantes de acordo com a presente invenção. Será compreendido que estas composições podem ser, essencialmente, anidras, que possuem uma quantidade inferior a 1% em peso de água livre ou podem ser anidras, que possuem uma quantidade inferior a 0,1% em peso de água livre.
[052] No presente, o termo “água livre” exclui qualquer água de hidratação associada com o sal antitranspirante ou outro componente adicionado a uma composição especial, mas inclui todos as outras águas presentes.
[053] No presente, as composições, de acordo com a presente invenção, que se destina à utilização como composições antitranspirantes são denominadas “composições antitranspirantes”.
[054] Outros componentes também podem ser incluídos nas composições antitranspirantes, de acordo com a presente invenção.
[055] No presente, as quantidades e concentrações dos componentes são porcentagens em peso da composição total, a menos que indicado de outra maneira e as proporções são proporções em peso.
[056] Um componente adicional preferido das composições, de acordo com a presente invenção, é um óleo.
[057] No presente, o termo “óleo” significa um material orgânico insolúvel em água que é líquido a 20 °C. Qualquer material que possui uma solubilidade inferior a 0,1 g / 100 g a 20 °C é considerado como insolúvel.
[058] No presente, o termo “composições aquosas” são composições que possuem uma fase contínua que predominantemente é a água; isto é, superior a 50% de água.
[059] Um óleo preferido para a utilização, de acordo com a presente invenção, é um óleo de fragrância, às vezes, de maneira alternativa, denominado óleo de perfume. O óleo de fragrância pode compreender uma única fragrância ou componente, mais comumente uma pluralidade de componentes de fragrâncias. No presente, os óleos de fragrância conferem um aroma, de preferência, um aroma agradável, para a composição. De preferência, o óleo de fragrância confere um odor agradável à superfície do corpo humano, a composição é aplicada ao mesmo.
[060] A quantidade do óleo de fragrância na composição normalmente é de até 3%, vantajosamente, é de, pelo menos, 0,5% e especialmente, a partir de 0,8% a 2%.
[061] A quantidade total de óleo na composição, de preferência, é a partir de 0,1 a 20%, de maior preferência, a partir de 0,5 a 10%, de maior preferência ainda, a partir de 2 a 8% em peso da composição total. Em determinadas realizações preferidas, particularmente aquelas que também compreendem o alumínio e/ou zircônio, que contém o ativo antitranspirante, o óleo está presente em quantidade superior a 2,5% e inferior a 6% em peso da composição total.
[062] Em determinadas realizações, de preferência, se inclui um óleo, diferente de um óleo de fragrância, que possui uma viscosidade relativamente baixa, isto significa inferior a 250 cS (mm2.s-1). Esses óleos podem aprimorar as propriedades sensoriais da composição na aplicação e podem conduzir a outros benefícios, tal como a emoliência.
[063] Os óleos adequados podem ser selecionados a partir dos óleos de éter de alquila, que possuem um ponto de ebulição superior a 100 °C e especialmente, acima de 150 °C, incluindo os éteres de alquila de polialquileno glicol. Tais éteres, de maneira desejável, incluem entre 10 e 20 unidades de etileno glicol ou de propileno glicol e o grupo alquila, em geral, contendo de 4 a 20 átomos de carbono. Os óleos de éter preferidos incluem os éteres de alquila de polipropileno glicol, tais como o éter de butila PPG-14 e o éter de estearila PPG-15.
[064] Os óleos adequados podem incluir um ou mais óleos de triglicerídeos. Os óleos de triglicerídeos, em geral, compreendem os resíduos de alquila dos álcoois alifáticos C7-C20, o número total de átomos de carbono sendo selecionados em conjunto com o grau de insaturação olefínica e/ou de ramificação para permitir que o triglicerídeo seja líquido a 20 °C. Um exemplo é o óleo de jojoba. Particularmente, de preferência, no óleo de triglicerídeos, os resíduos de alquila são grupos C18 lineares que possuem um, dois ou três graus olefínicos de insaturação, dois ou três sendo opcionalmente conjugados, muitos dos quais são extraídos de vegetais (ou seus análogos sintéticos), incluindo os triglicerídeos do ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolênico, ácido petrosselênico, ácido ricinoleico, ácido linoleneláidico, trans 7-octadecenóico, ácido parinárico, ácido pinolênico, ácido punícico, petrosselênico e ácido estearidônico.
[065] Os óleos adequados podem incluem os derivados de ácidos C18 insaturados, incluindo o óleo de semente de coentro, óleo de semente de impatiens balsimina, óleo de gordura do grão de parinarium laurinarium, óleo de semente de sabastiana brasilinensis, óleo de semente de rícino desidratado, óleo de semente de borragem, óleo de prímula, óleo de vulgaris aquilegia, óleo de girassol (semente) e óleo de cártamo. Outros óleos adequados são obtidos a partir do cânhamo e óleo de milho. Um óleo especialmente preferido em virtude de suas características e disponibilidade compreende o óleo de (semente) de girassol.
[066] Além disso, os óleos adequados que também podem ser os óleos emolientes compreendem os óleos de alquila ou óleos de ésteres de alquil- arila que possuem um ponto de ebulição acima de 150 °C (com um ponto de fusão abaixo de 20 °C). Esses ésteres de óleos incluem os óleos que contêm um ou dois grupos alquila de 12 a 24 átomos de carbono de comprimento, incluindo o miristato de isopropila, palmitato de isopropila e palmitato de miristila. Outros óleos de ésteres não voláteis incluem os benzoatos de alquila ou arila, tal como o benzoato de alquila C12-C15, por exemplo, o Finsolv TN™ ou Finsolv Sun™.
[067] Uma outra classe de óleos adequados que compreende as dimeticonas não voláteis, frequentemente compreende a substituição de fenila ou difenileno, por exemplo, Dow Corning 200 350cps ou Dow Corning 556.
[068] Um componente preferido em muitas composições antitranspirantes, especialmente as composições antitranspirantes aquosas, de acordo com a presente invenção, é um emulsificante. Os emulsificantes são especialmente vantajosos nos sistemas aquosos que, adicionalmente, compreendem o óleo de fragrância e/ou outro óleo.
[069] As composições de preferência, de acordo com a presente invenção, são as emulsões de óleo em água, que compreendem um emulsificante, essas composições fornecem o antitranspirante especialmente eficaz, em especial quando a proporção molar de cálcio para o alumínio e/ou de aminoácidos para o alumínio está dentro dos intervalos, de preferência, indicados acima (vide acima).
[070] De preferência, os emulsificantes utilizados nas composições antitranspirantes aquosas da presente invenção formam um sistema emulsificante de fase lamelar na composição. Esses sistemas podem ser prontamente identificados por meio da microscopia ótica. Esses sistemas conduzem a boa estabilidade da emulsão nas composições, de acordo com a presente invenção.
[071] De preferência, as composições antitranspirantes aquosas da presente invenção compreendem um sistema emulsificante não iônico. Esse sistema emulsificante convenientemente possui um valor de HLB médio na região a partir de cerca de 5 a cerca de 12 e, especialmente, a partir de 6 a cerca de 10. Nas realizações de preferência mencionadas no parágrafo imediatamente acima, um valor de HLB desejado especialmente significativo é a partir de 6 a 9. Esse valor de HLB médio pode ser fornecido através da seleção de um emulsificante que possui esse valor de HLB ou, de maior preferência, através da utilização de uma combinação de, pelo menos, dois emulsificantes, um primeiro (inferior) emulsificante de HLB que possui um valor de HLB no intervalo a partir de 2 a 6.5, tal como, em especial, a partir de 4 a 6 e um segundo (mais elevado) emulsificante de HLB que possui um valor de HLB no intervalo a partir de cerca de 6,5 a 18 e especialmente, a partir de cerca de 12 a cerca de 18. Quando uma combinação de emulsificantes é empregada, o valor médio de HLB pode ser calculado como a média em peso dos valores de HLB dos emulsificantes constituintes.
[072] Os sistemas emulsificantes de fase lamelar, de preferência, compreendem dois tensoativos não iônicos, opcionalmente, selecionados conforme sugerido no parágrafo imediatamente acima. Em uma realização especial, um primeiro agente emulsificante é um álcool graxo, tais como o álcool de cetila e/ou álcool de estearila e um segundo emulsificante é muito mais hidrofílico, que possui um HLB a partir de cerca de 6,5 a 18 e especialmente, a partir de cerca de 12 a cerca de 18.
[073] Um intervalo especialmente desejável de emulsificantes compreende uma porção hidrofílica fornecida por um óxido de polialquileno (poliglicol), e uma porção hidrofóbica fornecida por um hidrocarboneto alifático, de preferência, contendo, pelo menos, 10 átomos de carbono e, em geral, linear. As porções hidrófobas e hidrofílicas podem ser ligadas através de uma ligação éster ou éter, possivelmente através de um poliol intermediário, tal como o glicerol. Um intervalo preferido de emulsificantes compreende os éteres de polietileno glicol.
[074] De preferência, o substituinte hidrofóbico alifático contém, pelo menos, 12 átomos de carbono e é derivável a partir de álcool laurílico, palmitílico, cetílico, estearílico, olearílico e beenílico e, especialmente, o cetílico, estearílico ou uma mistura de alcoóis cetílicos e estearílicos ou a partir dos ácidos carboxílicos correspondentes.
[075] O óxido de polialquileno, em geral, é selecionado a partir do óxido de polietileno e óxido de polipropileno ou um copolímero de óxido de etileno e, especialmente, compreende um óxido de polietileno. O número de óxido de alquileno e, especialmente, de unidades de etoxilado dentro dos emulsificantes adequados, em geral, é selecionado no intervalo a partir de 2 a 100. Os emulsificantes com um número médio de unidades de etoxilado na região de 2 pode fornecer um valor inferior de HLB abaixo de 6,5 e aqueles que possuem, pelo menos, 4 unidades fornecem um valor superior de HLB acima de 6,5, e especialmente aqueles que contêm, pelo menos, 10 unidades de etoxilado fornecem um valor de HLB acima de 10. Uma combinação preferida compreende uma mistura de um etoxilado contendo 2 unidades e uma contendo de 10 a 40 unidades, tais como a partir de 15 a 30 ou, de maneira desejável, a partir de 20 a 25. Particularmente conveniente, a combinação de emulsificantes compreende o estereato-2 e uma seleção de estereato-15 a estereato-30.
[076] É desejável empregar uma mistura de emulsificantes de álcool etoxilado em uma proporção de peso de emulsificante que possui um valor inferior de HLB abaixo de 6,5 e um emulsificante que possui um valor de HLB superior acima de 8 de 2:1 a 6:1 e, particularmente, a partir de 4 :1 a 6:1.
[077] A proporção total de emulsificantes na composição normalmente é de, pelo menos, 1% e especialmente de, pelo menos, 2% em peso. Em geral, os emulsificantes não estão presentes em quantidades superiores a 10%, frequentemente, não superior a 7% em peso, e em muitas realizações preferidas até 6% em peso. Um intervalo de concentrações particularmente desejável para os emulsificantes é de 2,5 a 5% em peso.
[078] Outros componentes que podem estar presentes incluem os álcoois de cadeia curta (C2-C4) e especialmente, os polióis tais como o glicerol, etileno glicol, propileno glicol e os seus polímeros, em particular. o poli(etileno - glicol) e poli(propileno glicol). O poli(etileno glicol) de peso molecular médio de 200 e 600 é um componente preferido. Esses componentes podem ser adicionados às propriedades sensoriais da composição e, quando incluídos, normalmente estão presentes em uma quantidade de 0,5 a 10% da composição total.
[079] As composições aquosas da presente invenção são muito adequadas para a distribuição por meio de um distribuidor do tipo roll-on, por exemplo, qualquer distribuidor na vertical, conforme descrito na patente EP 1.175.165, ou um distribuidor invertido, conforme descrito na patente US 6.511.243 ou na publicação WO 2005/007377. O termo “invertido” indica que o distribuidor permanece estável com a sua bola de distribuição abaixo do reservatório da formulação. Ao utilizar esses distribuidores, a composição é aplicada rolando a bola do distribuidor em toda a superfície da pele, depositando uma película de líquido sobre a pele. Normalmente o distribuidor é esfregado na pele, entre 4 e 10 movimentos. Em geral, de 0,2 a 0,5 g da composição são depositados em cada axila e por aplicação.
[080] O método para a obtenção de um benefício antitranspirante descrito como o terceiro aspecto da presente invenção (vide acima) pode envolver a aplicação tópica direta ou indireta da composição da superfície do corpo humano. Em um método relacionado, uma composição que compreende os um sal antitranspirante preparado através da secagem de uma solução antitranspirante preparada, de acordo com o segundo aspecto da presente invenção, pode ser topicamente aplicada à superfície do corpo humano, direta ou indiretamente. Em cada um dos métodos descritos neste parágrafo, a composição, de preferência, é aplicada nas regiões axilares do corpo humano.
EXEMPLOS EXEMPLO 1
[081] Nos Exemplos seguintes, todas as porcentagens são em peso, salvo indicação em contrário.
[082] A solução de Chlorohydrol 50 era uma solução aquosa que compreende cerca de 50% em peso de cloridrato de alumínio (ACH) e foi obtida de SummitReheis. Nós medimos o seu teor de Al em 12,9% em peso. O ACH possui uma Fórmula geral aproximada de Al2(OH)5Cl e uma proporção de Al:Cl de cerca de 2:1.
[083] O pó de Reach 301 era de cerca de 100% de ASCH e foi obtido de SummitReheis. Nós medimos o seu teor de Al em 24,1% em peso. O ASCH possuía uma Fórmula geral aproximada de Al2(OH)4.8Cl1.2 e uma proporção de Al:Cl de cerca de 1,67:1.
[084] A solução de Aloxicoll 31L era uma solução aquosa que compreende cerca de 50% em peso de ASCH e foi obtida de BK Giulini GmbH. Nós medimos o seu teor de Al em 11,9% em peso. O ASCH possuía uma Fórmula geral aproximada de Al2(OH)4.8Cl1.2e uma proporção de Al:Cl de cerca de 1,67:1.
[085] O cloreto de cálcio anidro e a glicina eram ex Sigma-Aldrich.
[086] Uma série de soluções de sal antitranspirante (AP) (de 1 a 12) foi preparada como a seguir.
SOLUÇÃO 1
[087] 30 partes da solução de Chlorohydrol 50 foram combinadas com 63,8 partes de água à temperatura ambiente. A solução resultante possuía um teor de Banda III de 15%.
SOLUÇÃO 2
[088] 15 partes de Pó de Reach 301 foram dissolvidas em 78,9 partes de água à temperatura ambiente. A solução resultante possuía um teor de Banda III de 27%.
SOLUÇÃO 3
[089] 30 partes de solução de Chlorohydrol 50, 1,5 partes de cloreto de cálcio anidro e 4,7 partes de glicina foram combinadas com 57,6 partes de água à temperatura ambiente. A solução resultante foi aquecida a 85 °C durante 18 horas em um recipiente de vidro tapado e, em seguida, foi deixada a resfriar até à temperatura ambiente. A solução resultante possuía um teor de Banda III de 55%.
SOLUÇÃO 4
[090] 15 partes de pó de Reach 301, 1,5 partes de cloreto de cálcio anidro e 4,7 partes de glicina foram combinadas com 72,6 partes de água à temperatura ambiente. A solução resultante foi aquecida a 85 °C durante 18 horas em um recipiente de vidro tapado e, em seguida, foi deixada a resfriar até à temperatura ambiente. A solução resultante possuía um teor de Banda III de 62%.
SOLUÇÃO 5
[091] 7,5 partes de pó de Reach 301, 0,75 partes de cloreto de cálcio anidro e 2,35 partes de glicina foram combinadas com 83,2 partes de água à temperatura ambiente. A solução resultante foi aquecida a 85 °C durante 18 horas em um recipiente de vidro tapado e, em seguida, foi deixada a resfriar até à temperatura ambiente. A solução resultante possuía um teor de Banda III de 63%.
SOLUÇÃO 6
[092] 15 partes de pó de Reach 301, 0,9 partes de cloreto de cálcio anidro e 2,0 partes de glicina foram combinadas com 75,9 partes de água à temperatura ambiente. A solução resultante foi aquecida a 85 °C durante 18 horas em um recipiente de vidro tapado e, em seguida, foi deixada a resfriar até à temperatura ambiente. A solução resultante possuía um teor de Banda III de 42%.
SOLUÇÃO 7
[093] 5 partes de pó de Reach 301, 0,3 partes de cloreto de cálcio anidro, e 0,67 partes de glicina foram combinadas com 87,83 partes de água à temperatura ambiente. A solução resultante foi aquecida a 85 °C durante 18 horas em um recipiente de vidro tapado e, em seguida, foi deixada a resfriar até à temperatura ambiente.
SOLUÇÃO 8
[094] 15 partes de pó de Reach 301, 1,5 partes de cloreto de cálcio anidro e 4,7 partes de glicina foram combinadas com 72,6 partes de água à temperatura ambiente. A solução resultante foi aquecida a 115 °C durante 50 segundos e mantida a esta temperatura durante 194 segundos adicionais no equipamento de processamento de UHT a uma pressão de 3 a 7 bar e, em seguida, foi resfriada durante 56 segundos. A solução resultante possuía um teor de Banda III de 52%.
SOLUÇÃO 9
[095] 30 partes de pó de Reach 301, 3,0 partes de cloreto de cálcio anidro e 9,4 partes de glicina foram combinadas com 57,6 partes de água à temperatura ambiente. A solução resultante foi aquecida a 85 °C durante 18 horas em um recipiente de vidro tapado. A solução resultante possuía um teor de Banda III de 69%.
SOLUÇÃO 10
[096] 30 partes de Aloxicoll 31L, 0,9 partes de cloreto de cálcio anidro e 2,0 partes de glicina foram combinadas com 2,6 partes de água à temperatura ambiente. A solução resultante foi aquecida a 135 °C durante 99 segundos e mantida a esta temperatura durante 389 segundos no equipamento de processamento de UHT a uma pressão de 3 a 7 bar, e, em seguida, foi resfriada, durante 200 segundos. A solução resultante possuía um teor de Banda III de 31%.
SOLUÇÃO 11
[097] 60 partes de solução de Chlorohydrol 50 foram combinadas com 40 partes de água à temperatura ambiente.
SOLUÇÃO 12
[098] 30 partes de pó de Reach 301, 3,0 partes de cloreto de cálcio anidro (Sigma-Aldrich), 5,4 partes de glicina (Sigma-Aldrich) foram combinadas com 57,6 partes de água à temperatura ambiente. A solução resultante foi aquecida a 85 °C durante 18 horas em um recipiente de vidro tapado.
[099] Cada uma das soluções de 1 a 8 foi utilizada na preparação de uma composição antitranspirante do tipo roll-on conforme indicado na Tabela 1. Cada uma das soluções 9 e 10 foi utilizada na preparação das composições antitranspirantes do tipo roll-on, conforme indicado na Tabela 2. Cada uma das soluções 11 e 12 foi utilizada na preparação de uma composição antitranspirante de creme, conforme indicado na Tabela 4.
[0100] As composições do tipo roll-on da Tabela 1 foram preparadas com uma escala de 1,5 kg. A solução de sal de PA foi colocada em um recipiente grande de vidro. Esta foi aquecida a 52 °C enquanto se agitava com um misturador Silverson (cabeça de 50,8 mm (2 polegadas), malha quadrada, tela de cisalhamento elevado) a 1.500 rpm. O Steareth 20, em seguida, foi adicionado à solução de sal de PA e deixado dissolver. Em um recipiente separado, o óleo de semente de girassol e o Esteareto 2 foram combinados e aquecidos a 65 °C com agitação suave. A velocidade de agitação do misturador Silverson no recipiente principal foi aumentada para 2.500 rpm e a mistura de óleo de semente de girassol e de Esteareto 2 foi adicionada ao longo de 9 minutos enquanto se mantinha a temperatura a 52 °C. A temperatura, em seguida, foi reduzida para 42 °C e a fragrância foi adicionada. A velocidade de Silverson foi aumentada para 7.500 rpm durante 3 minutos e, em seguida, a mistura de emulsão resultante foi distribuída em pacotes do tipo roll-on padrão. TABELA 1 COMPOSIÇÃO ANTITRANSPIRANTE DO TIPO ROLL-ON
Figure img0001
(1) Volpol S20, ex Croda. (2) Volpol S2A, ex Croda. (3) Akosun, ex AAK Karlshmans.
[0101] As composições do tipo roll-on da Tabela 2 foram preparadas da mesma maneira que as composições da Tabela 1, exceto que a solução de sal de PA foi prediluída com água adicional, conforme indicado.
Figure img0002
[0102] As composições do tipo roll-on conforme descritas nas duas Tabelas acima são resumidas na Tabela 3. TABELA 3
Figure img0003
[0103] Os resultados da “redução do peso suor” SWR foram obtidos na utilização de cada uma das composições, utilizando um painel de testadores de 30 mulheres voluntárias. Os operadores de teste aplicaram o Exemplo Comparativo A (0,30 g) a uma axila e 0,30 g de spray corporal desodorante não antiperspirante à outra axila de cada membro do painel. Isto foi realizado uma vez ao dia durante três dias. Após a terceira aplicação, os membros do painel foram convidados a não lavar debaixo dos braços durante as 24 horas seguintes.
[0104] 24 horas após a terceira e última aplicação do produto, os membros do painel foram induzidos a suar em um quarto quente a 40 °C (cerca de 2 °C) e 40% (cerca de 5%) de umidade relativa, durante 40 minutos. Após esse período, os membros do painel saíram o quarto quente e suas axilas foram cuidadosamente limpas. As almofadas de algodão prepesadas, em seguida, foram aplicadas a cada axila de cada membro do painel e os membros do painel novamente entraram na sala quente durante 20 minutos adicionais. Após este período, as almofadas foram removidas e novamente pesadas, permitindo que o peso do suor gerado fosse calculado.
[0105] A redução de peso de suor (SWR) para cada membro do painel foi calculada como uma porcentagem (% de SWR) e a média da porcentagem (%) de SWR foi calculada de acordo com o método descrito por Murphy e Levine em “Analysis of Antiperspirant Efficacy Results”, J. Soc. Cosmetic Chemists, 1991 (maio), 42, 167-197.
[0106] Para os Exemplos Comparativos B e C e os Exemplos de 1 a 7, o procedimento acima foi repetido com exceção de que o produto com o qual a amostra de teste foi comparada foi do Exemplo Comparativo A.
EXEMPLO COMPARATIVO A
[0107] Uma composição de BAC sem o cloreto de cálcio e glicina, forneceu uma SWR de 41%. O Exemplo Comparativo B, uma composição de ASCH também sem cloreto de cálcio e glicina, também forneceu uma SWR de 41%. O Exemplo comparativo B, uma composição BAC que possui o cloreto de cálcio e glicina, forneceu uma SWR um pouco melhor de 48%.
EXEMPLO 1
[0108] Uma composição de ASCH que possui o cloreto de cálcio e glicina forneceu uma SWR significativamente superior àquela do Exemplo Comparativo A. Surpreendentemente, o Exemplo 2, que apenas possui metade do nível de sal de AP do Exemplo 1, também forneceu uma SWR significativamente superior àquela do Exemplo Comparativo A.
[0109] O Exemplo 1 foi novamente testado, após a amostra ter sido armazenada durante 12 semanas a 45 °C. A SWR nesta última ocasião não foi significativamente diferente do resultado anterior, que ilustra a excelente estabilidade dos Exemplos, de acordo com a presente invenção.
[0110] Os Exemplos 3 e 4 foram preparados utilizando proporções muito inferiores de cálcio para o alumínio e de a glicina para o alumínio em comparação com os Exemplos 1 e 2. No entanto, o Exemplo 3 forneceu uma SWR excelente e o Exemplo 4 foi capaz de combinar o desempenho dos Exemplos Comparativos A e B, apesar de apenas possuir um terço do nível de sal de AP presente.
[0111] As composições de creme, indicadas na Tabela 4, foram preparadas utilizando as Soluções 11 e 12 (vide acima), em escala de 1,5 kg. O glicerol e a água foram combinados e aquecidos a 80 °C em um recipiente principal com agitação suave (misturador de lâmina raspadora de baixa velocidade). Em um segundo recipiente, o estearato de glicerila, vaselina líquida, álcool cetearílico e Polawax GP200 foram combinados e aquecidos a 80 °C com agitação suave (barra de agitação magnética). Enquanto se mantinha a temperatura a 80 °C, os conteúdos do segundo recipiente, em seguida, foram lentamente adicionados ao recipiente principal. A velocidade do misturador de lâmina raspadora foi ajustada ao longo da adição para garantir uma boa mistura em todos os momentos. Enquanto se mantinha a temperatura e a mistura, o dióxido de titânio, em seguida, foi adicionado e distribuído. A temperatura foi reduzida para 50 °C e a solução de sal de AP foi adicionada. A temperatura foi reduzida para 40 °C e a fragrância foi adicionada. Uma vez completamente misturada, a formulação foi colocada em um distribuidor adequado.
Figure img0004
Figure img0005
(4) Vaselina líquida (Blanol, ex Evonik Degussa). (5) Glicerol (PRICERINE 9091, ex Croda). (6) Dióxido de titânio (Tiona AG, ex Aston Chemicals). (7) Álcool cetearílico (Laurex CS, ex Huntsman). (8) Polawax GP200, ex Croda.
[0112] As composições de creme, conforme descritas na Tabela acima estão resumidas na Tabela 5.
Figure img0006
[0113] Os resultados de SWR foram obtidos utilizando o mesmo método conforme descrito imediatamente abaixo da Tabela 3, cada um do Exemplo Comparativo D e Exemplo 8 em comparação com um spray corporal desodorante não antitranspirante. O Exemplo 8 forneceu uma figura SWR significativamente melhor que o Exemplo Comparativo D.
[0114] Em uma outra série de experiências, foram preparadas as soluções de sais antitranspirantes análogas à Solução 4, conforme descritas acima. O procedimento preparatório para a solução 4R foi exatamente o mesmo que para a Solução 4. Para a Solução 4LA, o procedimento foi exatamente o mesmo exceto que as 4,7 partes de glicina foram substituídas por 4,7 partes de ácido láctico. Para a Solução 4GA, o procedimento foi exatamente o mesmo exceto que as 4,7 partes de glicina foram substituídas por 4,7 partes de ácido glicólico. Após a preparação, as soluções foram analisadas utilizando a SEC através de um método com base naquele descrito na patente 4.359.456 por Gosling. Os resultados estão indicados abaixo.
Figure img0007
[0115] Os resultados indicam que a glicina do aminoácido é mais eficaz na ativação de ASCH que qualquer um dos ácidos hidróxi.

Claims (14)

1. COMPOSIÇÃO AQUOSA, compreendendo sal de cloreto de alumínio básico, sal de cálcio hidrossolúvel, e aminoácido, caracterizada pelo sal básico de cloreto de alumínio ser de Fórmula Al2OH4,4Cl1,6 para Al2OH4,9Cl1,1, em que a composição é uma emulsão de óleo-em-água que compreende um emulsificante.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela proporção molar de cálcio para o alumínio ser de, pelo menos, 1:20 e a proporção molar de aminoácido para o alumínio ser de, pelo menos, 1:10.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pela proporção molar de cálcio para o alumínio ser de, pelo menos, 1:15 e a proporção molar de aminoácido para o alumínio ser de, pelo menos, 1:4.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3, caracterizada pelo sal de cálcio hidrossolúvel ser cloreto de cálcio e o aminoácido ser glicina.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, caracterizada pelo sal de cloreto de alumínio básico ser de Fórmula Al2OH4,7Cl1,3 para Al2OH4,9Cl1,1.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, caracterizada pelo cloreto de alumínio básico possuir um teor de Banda III medido por SEC superior a 30%.
7. MÉTODO PARA A OBTENÇÃO DE UM BENEFÍCIO ANTITRANSPIRANTE, caracterizado por compreender a aplicação tópica à superfície do corpo humano de uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6.
8. MÉTODO PARA A FABRICAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO ANTITRANSPIRANTE AQUOSA, compreendendo as etapas: (i) mistura de sal de cloreto de alumínio básico, sal de cálcio hidrossolúvel, aminoácido, água e, (ii) aquecimento da mistura a uma temperatura de, pelo menos, 65 °C, e (iii) resfriamento da mistura até à temperatura ambiente, caracterizado pelo sal de cloreto de alumínio básico utilizado ser de Fórmula Al2OH4,4Cl1,6 para Al2OH4,9Cl1,1, em que a composição é uma emulsão de óleo em água que compreende um emulsificante.
9. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pela mistura ser aquecida a uma temperatura superior a 100 °C a uma pressão superior a 1 bar (100 000 Pa).
10. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pela mistura ser aquecida a uma temperatura de superior a 110 °C a uma pressão superior a 2 bar (200 000 Pa).
11. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 10, caracterizado pela mistura ser aquecida e pressurizada à temperatura e à pressão indicada por um período inferior a 30 minutos.
12. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 11, caracterizado pela mistura ser aquecida durante um tempo suficiente para o cloreto de alumínio básico ter um teor de Banda III medido por SEC superior a 50%.
13. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado por ser para fornecer um antitranspirante excelente e pegajosidade reduzida.
14. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado por ser para fornecer um antitranspirante excelente e manchas reduzida, em especial, o amarelecimento reduzido nas roupas.
BR112015027333-5A 2013-05-20 2014-05-20 Composição aquosa, método para a obtenção de um benefício antitranspirante, método para a fabricação de uma composição antitranspirante aquosa e usos de uma composição BR112015027333B1 (pt)

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