BR112015023291B1 - Método para preparar uma composição à base de água, e, composição à base de água - Google Patents

Abstract

método para preparar uma composição à base de água, e, composição à base de água a presente invenção refere-se a composições à base de água contendo um coalescente de baixo voc, um polímero dispersível em água ou de látex, e um absorvedor de uv-vis (de preferência, ultravioleta) insolúvel em água.

Description

ANTECEDENTES

[0001] As composições à base de água, por exemplo, composições de revestimento, como tintas, que incluem partículas poliméricas de látex ou partículas poliméricas dispersíveis em água tipicamente também incluem um coalescente (isto é, agente coalescente ou agente formador de filme) além de pigmentos e cargas, por exemplo. O coalescente funciona tanto como um solvente quanto como um plastificante para as partículas poliméricas (para amolecer as partículas poliméricas e ajudar na formação de um revestimento ou filme contínuo, depois de ser aplicado a uma superfície e deixado secar).

[0002] Os coalescentes úteis são geralmente estáveis na presença de água, compatíveis com outros ingredientes tipicamente usados em formulações de tinta, particularmente com as partículas poliméricas, de modo que a estabilidade da composição à base de água não é prejudicada. Eles são também tipicamente suficientemente voláteis para escapar quando a composição aplicada é deixada para secar, mas suficientemente não voláteis para evaporar mais lentamente que outros ingredientes que retardam a formação de filme (por exemplo, retardadores de secagem, anticongelantes). Entretanto, há um desejo geral na indústria de se reduzir emissões de componentes orgânicos voláteis, reduzindo, desse modo, as preocupações ambientais e com a saúde.

[0003] Embora tenham sido desenvolvidos coalescentes novos e melhores que fornecem composições de baixo VOC, tais composições podem ainda ser relativamente moles e pegajosas. A partir do momento em que ela é aplicada, a composição de baixo VOC, como uma tinta, um revestimento de vedação, uma massa para calafetação, etc., é exposta à contaminação do ambiente. Esta contaminação inclui sujeira e poeira que são levadas para a superfície pela chuva, gotas de umidade transportadas pelo ar, correntes de vento ou contato físico direto com pessoas, animais ou outros objetos. A sujeira pode ser orgânica ou inorgânica. Exemplos de partículas de sujeira incluem areia, partículas de fumaça, poeira, fibras metálicas, negro de fumo, ferrugem, graxas\gorduras, pólen, detritos humanos, e esporos fúngicos. As partículas de sujeira atraem umidade para a superfície da composição. Esta umidade fornece um ambiente adequado no qual esporos microbianos podem sobreviver e proliferar em colônias, desse modo contribuindo adicionalmente para a aparência desagradável da superfície. Consequentemente, as composições à base de água podem adquirir uma aparência suja e desagradável devido à quantidade de sujeira transportada pelo ar que se prende a elas. Uma tecnologia de resistência à deposição de sujeira eficaz que seja adequada para composições de baixo VOC, e que não comprometa as propriedades de aplicação e de desempenho necessárias aos acabamentos da superfície, é um objetivo comum da indústria de tintas.

SUMÁRIO

[0004] A presente revelação fornece composições à base de água, como composições de revestimento, contendo um coalescente de baixo VOC, um polímero de látex ou polímero dispersível em água, e um absorvedor de UV-VIS (de preferência, ultravioleta) insolúvel em água, e métodos para produzir tais composições.

[0005] Em um método da presente revelação, é fornecido um método de preparação de uma composição à base de água, sendo que o método inclui: fornecer um polímero aquoso incluindo um polímero dispersível em água ou de látex em água; fornecer uma embalagem de aditivo que inclui pelo menos um dentre um pigmento, um espessante, um carrapaticida, um eliminador de espuma, um tensoativo, um dispersante, uma carga e combinações dos mesmos; fornecer um ou mais absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta) insolúveis em água capazes de absorver radiação em uma faixa de 240 a 465 (de preferência, 240 a 400) nm; fornecer um ou mais coalescentes de baixo VOC tendo um conteúdo orgânico volátil de 30% ou menos, ou que eluem de uma coluna de CG ao mesmo tempo ou após palmitato de metila sob as mesmas condições; misturar (de preferência, dissolver) o um ou mais absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta) insolúveis em água no um ou mais coalescentes de baixo VOC para formar uma mistura (de preferência, solução) de absorvedor-coalescente; e combinar o polímero aquoso, a embalagem de aditivo e o absorvedor-coalescente para formar um revestimento à base de água.

[0006] Em uma outra modalidade, é fornecido um método para preparar uma composição à base de água que inclui: fornecer um polímero aquoso incluindo um polímero de látex em água; fornecer uma embalagem de aditivo que inclui pelo menos um dentre um pigmento, um espessante. um carrapaticida, um eliminador de espuma, um tensoativo, um dispersante, uma carga e combinações dos mesmos; fornecer um ou mais absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta) insolúveis em água capazes de absorver radiação em uma faixa de 240 a 465 (de preferência, 240 a 400) nm; fornecer um ou mais coalescentes de baixo VOC tendo um conteúdo orgânico volátil de 30% ou menos, ou que eluem de uma coluna de CG ao mesmo tempo ou após palmitato de metila sob as mesmas condições; dissolver o um ou mais absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta) insolúveis em água no um ou mais coalescentes de baixo VOC para formar uma solução de absorvedor-coalescente; misturar a solução de absorvedor-coalescente com o polímero aquoso; e subsequentemente misturar o polímero aquoso, tendo o absorvedor-coalescente no mesmo, com a embalagem de aditivo.

[0007] A presente revelação fornece também uma composição à base de água preparada por um método conforme descrito aqui.

DEFINIÇÕES

[0008] O termo "látex", significa uma dispersão de partículas poliméricas em água; um polímero de látex tipicamente precisa de um agente de dispersão secundário (por exemplo, um tensoativo) para criar uma dispersão ou emulsão de partículas poliméricas em água que tem uma estabilidade de armazenamento de pelo menos um mês em temperaturas normais de armazenamento.

[0009] O termo "dispersível em água" no contexto do polímero significa um que é capaz de ser dispersado em água para criar uma dispersão ou emulsão de partículas poliméricas em água que seja estável durante pelo menos um mês de armazenamento em temperaturas normais de armazenamento.

[00010] O termo "dispersível" no contexto de um coalescente dispersível significa que o coalescente pode ser misturado na composição à base de água de látex ou partículas poliméricas dispersíveis em água para formar uma mistura uniforme sem a necessidade de misturar com alto cisalhamento.

[00011] O termo "estável" no contexto de uma composição à base de água contendo um coalescente dispersível significa que o coalescente não se separa em fases da composição à base de água quando permanece a 49°C (120°F) durante pelo menos quatro semanas.

[00012] Os termos "teor de compostos orgânicos voláteis" e "VOC" no contexto do coalescente da presente invenção significam a volatilidade do coalescente conforme medida pelas normas ASTM D2369-90 ou ASTM D6886-12. A norma ASTM D2369-90 envolve pesar aproximadamente 0,5 grama (g) de coalescente em um prato para pesagem em alumínio e colocar o mesmo em um forno com circulação forçada de ar, ajustado para 110°C durante 1 hora. O prato é então pesado novamente e a perda de massa representa a porcentagem (%) de VOC do coalescente. Alternativamente, a norma ASTM D6886-12 envolve um método de cromatografia gasosa e a eluição relativa a partir de uma coluna de cromatografia em fase gasosa em relação a palmitato de metila. Para os fins deste pedido, qualquer composto que elude após o palmitato de metila, de acordo com a norma ASTM D6886-12, não é considerado um VOC.

[00013] Os termos "teor de compostos orgânicos voláteis" e "VOC" no contexto da composição significam a volatilidade da composição conforme medida pelas normas ASTM D3960-02 ou ASTM D6886-12. De acordo com a norma ASTM D3960-02, os seguintes cálculos estão envolvidos: [(peso (%) total de voláteis menos água menos compostos voláteis excluídos)*(densidade da tinta)/100%-(volume (%) de água)]-(volume (%) de compostos voláteis excluídos). Neste contexto, "excluídos" de VOC incluem compostos como acetona e acetato de terc-butila. De acordo com a norma ASTM D6886-12, isto envolve quantificar cada componente que elude antes de palmitato de metila e somar a quantidade total de cada componente para obter o total de VOC da composição.

[00014] O termo "grupo orgânico" significa um grupo hidrocarboneto (isto é, hidrocarbila) com elementos opcionais além de carbono e hidrogênio na cadeia, como oxigênio, nitrogênio, enxofre, e silício, que é classificado como um grupo alifático, um grupo cíclico, ou uma combinação de grupos alifáticos e cíclicos (por exemplo, grupos alcarila e aralquila). O termo "grupo alifático" significa um grupo hidrocarboneto linear ou ramificado, saturado ou insaturado. Este termo é usado para abranger grupos alquila, alquenila, e alquinila, por exemplo. O termo "grupo alquila" significa um grupo hidrocarboneto saturado, linear ou ramificado, que inclui, por exemplo, metila, etila, isopropila, t-butila, heptila, dodecila, octadecila, amila, 2- etilexila, e similares. O termo "grupo alquenila" significa um grupo hidrocarboneto insaturado, linear ou ramificado, com uma ou mais ligações carbono-carbono duplas, tal como um grupo vinila. O termo "grupo alquinila" significa um grupo hidrocarboneto insaturado, linear ou ramificado, com uma ou mais ligações carbono-carbono triplas. O termo "grupo cíclico" significa um grupo hidrocarboneto de anel fechado que é classificado como um grupo alicíclico, um grupo aromático, ou um grupo heterocíclico. O termo "grupo alicíclico" significa um grupo hidrocarboneto cíclico com propriedades semelhantes às de grupos alifáticos. O termo "grupo aromático" ou "grupo arila" significa um grupo hidrocarboneto aromático mono ou polinuclear. O termo "grupo heterocíclico" significa um hidrocarboneto de anel fechado no qual um ou mais dos átomos do anel é um elemento diferente de carbono (por exemplo, nitrogênio, oxigênio, enxofre, etc.).

[00015] Uma substituição é antecipada nos grupos orgânicos dos coalescentes usados nas composições da presente revelação. Como uma forma de simplificar a discussão e a menção de determinada terminologia usada ao longo deste pedido, os termos "grupo" e "porção" são usados para fazer distinção entre as espécies químicas que permitem substituição ou que podem ser substituídas e as que não permitem ou que não podem ser substituídas. Desta forma, quando o termo "grupo" é usado para descrever um substituinte químico, o material químico descrito inclui o grupo não substituído e o grupo com átomos de O, N, Si, ou S, por exemplo, na cadeia (tal como em um grupo alcóxi) assim como grupos carbonila ou outra substituição convencional. Quando o termo "porção" é usado para descrever um composto químico ou substituinte, apenas um material químico não substituído deve estar incluído. Por exemplo, a frase "grupo alquila" se destina a incluir não apenas substituintes de hidrocarboneto de alquila de cadeia saturada aberta pura, como metila, etila, propila, t-butila, e similares, mas também substituintes de alquila contendo substituintes adicionais conhecidos na técnica, como hidroxi, alcoxi, alquilsulfonila, átomos de halogênio, ciano, nitro, amino, carboxila, etc. Dessa forma, "grupo alquila" inclui grupos éter, haloalquilas, nitroalquilas, carboxialquilas, hidroxialquilas, sulfoalquilas, etc. Por outro lado, a frase "porção alquila" se limita à inclusão apenas de substituintes de hidrocarboneto de alquila de cadeia saturada aberta pura, como metila, etila, propila, t-butila, e similares. O termo "porção hidrocarbila" refere-se a porções orgânicas não substituídas contendo apenas hidrogênio e carbono.

[00016] Os termos "compreende" e as variações do mesmo não têm um significado limitador quando esses termos aparecerem na descrição e nas reivindicações. Entende-se que tais termos implicam a inclusão de uma etapa ou elemento ou grupo de etapas ou elementos mencionados mas não a exclusão de qualquer outra etapa ou elemento ou grupo de etapas ou elementos. O termo "consistindo em" significa incluindo, e limitado a qualquer termo que segue a frase "consistindo em". Desse modo, a frase "consistindo em" indica que os elementos mencionados são necessários ou mandatórios, e que nenhum outro elemento pode estar presente. O termo "consistindo essencialmente em" significa incluindo quaisquer elementos mencionados após a frase, e limitado a outros elementos que não interferem ou contribuem com a atividade ou ação especificada na revelação para os elementos mencionados. Desse modo, a frase "consistindo essencialmente em" indica que os elementos mencionados são necessários ou mandatórios, mas que outros elementos são opcionais e podem ou não estar presentes dependendo de se eles afetam ou não materialmente a atividade ou ação dos elementos mencionados.

[00017] Os termos "preferencial" e "preferivelmente" referem-se a modalidades da revelação que podem ter certos benefícios, sob certas circunstâncias. Entretanto, outras aplicações podem também ser preferidas, sob as mesmas ou outras circunstâncias. Além disso, a menção a uma ou mais modalidades preferenciais não implica que outras modalidades não sejam úteis, e não se destina a excluir outras modalidades do escopo da descrição.

[00018] Como usado neste documento, "um", "uma", "o/a", "pelo menos um", e "um ou mais" são usados de forma intercambiável. Portanto, por exemplo, uma composição que compreende "um" coalescente pode ser interpretada como significando que a composição inclui "um ou mais" coalescentes.

[00019] Como usado aqui, o termo "ou" é genericamente empregado em seu sentido usual incluindo "e/ou" a menos que o contexto determine claramente de outro modo.

[00020] O termo "e/ou" significa um ou todos os elementos mencionados ou uma combinação de quaisquer dois ou mais dos elementos mencionados.

[00021] Como usado aqui, assume-se que todos números são modificados pelo termo "cerca de" e, de preferência, pelo termo "exatamente". Como usado aqui em conexão com a quantidade medida, o termo "cerca de" refere-se à variação na quantidade medida como seria esperada pelo versado na técnica que faz as medições e determina o nível de cuidado proporcional ao objetivo da medição e a precisão do equipamento de medição usado.

[00022] Também neste documento, as menções de faixas numéricas por pontos de extremidade incluem todos os números incluídos naquela faixa (por exemplo, 1 a 5 inclui 1, 1,5, 2, 2,75, 3, 3,80, 4, 5, etc.). Aqui, o termo "até" um número (por exemplo, "até 50") inclui aquele número (por exemplo, 50).

[00023] O sumário apresentado acima da presente revelação não se destina a descrever cada modalidade apresentada ou cada implementação da presente revelação. A descrição a seguir exemplifica mais particularmente as modalidades ilustrativas. Em várias partes no decorrer deste pedido, é fornecida uma orientação por meio de listas de exemplos, cujos exemplos podem ser usados em várias combinações. Em cada caso, a lista relatada serve apenas como um grupo representativo e não deveria ser interpretada como uma lista exclusiva.

DESCRIÇÃO DETALHADA DAS MODALIDADES ILUSTRATIVAS

[00024] A presente revelação fornece composições à base de água, como composições de revestimento, particularmente tintas, contendo um coalescente de baixo VOC, um polímero dispersível em água ou de látex, e um absorvedor de UV-VIS (de preferência, ultravioleta) insolúvel em água. De preferência, as composições à base de água estão na forma de tintas, embora seladores, massas para calafetação e selantes estejam dentro do escopo da presente revelação.

[00025] As composições à base de água da presente revelação são vantajosas pelo fato de terem um teor de compostos orgânicos voláteis relativamente baixo sem sacrificar o equilíbrio das propriedades desejadas para uma composição aplicada (isto, seca), como um revestimento de tinta. As agências governamentais estabeleceram as regulações e diretrizes relacionadas aos compostos orgânicos voláteis (VOCs) que podem ser liberados para a atmosfera. Tais regulações variam de região para região nos Estados Unidos, mas as regulações mais estringentes são encontradas na costa sul (por exemplo, nos condados de Los Angeles, CA, e de Orange, CA, EUA). Tais regulações também podem variar por produto. Por exemplo, os revestimentos transparentes para camada superior podem ter não mais de 200 gramas por litro (g/l), os revestimentos à base de água podem ter não mais de 50 g/l, os vernizes pigmentados podem ter não mais de 275 g/ de VOC.

[00026] A redução da volatilidade de coalescentes, solventes, plastificantes, etc. pode afetar adversamente o equilíbrio de propriedades necessárias em composições à base de água, especialmente com respeito à deposição de sujeira. Desse modo, há uma necessidade de composições que possuam desejáveis estabilidade, compatibilidade, capacidade de formação de filme, deposição baixa de sujeira, etc.

[00027] As composições da presente revelação possuem estas propriedades e as composições à base de água possuem ainda um baixo VOC total. Em certas modalidades, as composições à base de água incluem no máximo 25 gramas por 100 grama de sólidos de polímero, ou no máximo 20 gramas por 100 gramas de sólidos de polímero, ou no máximo 15 gramas por 100 gramas de sólidos de polímero, ou no máximo 10 gramas por 100 gramas de sólidos de polímero, ou no máximo 5 gramas por 100 gramas de sólidos de polímero, ou no máximo 2 gramas por 100 gramas de sólidos de polímero.

[00028] Dito de outra maneira, em certas modalidades em que as composições à base de água da presente revelação são tintas, elas incluem no máximo 25 gramas por litro de tinta, ou no máximo 20 gramas por litro de tinta, ou no máximo 15 gramas por litro de tinta, ou no máximo 10 gramas por litro de tinta.

Absorvedores de UV-VIS (Fotoiniciadores)

[00029] Os compostos que são adequados ao uso na presente revelação, como os absorvedores de UV-VIS, incluem absorvedores de ultravioleta, absorvedores de luz visível, ou combinações dos mesmos. Estes absorvedores são tipicamente chamados de fotoiniciadores.

[00030] Os absorvedores de UV-VIS adequados são insolúveis em água. Isto significa que os compostos não serão dissolvidos em uma extensão apreciável (isto é, não se dissolvem em uma quantidade de mais de 5% em peso) em água nas temperaturas tipicamente usadas para preparar composições à base de água conforme descrito aqui.

[00031] Em certas modalidades, os absorvedores de UV-VIS adequados são os compostos capazes de absorver radiação ultravioleta e/ou visível em uma faixa de 240 a 465 nm. Para certas modalidades, eles são capazes de absorver radiação na faixa de 280 a 450 nm.

[00032] Em certas modalidades, os absorvedores de luz visível adequados são os compostos capazes de absorver radiação visível em uma faixa de 420 a 450 nm.

[00033] Em certas modalidades, os absorvedores de ultravioleta adequados são os compostos capazes de absorver radiação UV em uma faixa de 240 a 400 nm. Para certas modalidades, eles são capazes de absorver radiação UV na faixa de 280 a 400 nm, e para certas modalidades, na faixa de 315 a 375 nm.

[00034] Aqui, os absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta) não formam uma ligação com o polímero, embora eles sejam capazes de gerar um radical através de um mecanismo de abstração de hidrogênio mediante absorção de radiação UV-VIS (tipicamente, UV). Embora não se deseje ater à teoria, isto pode resultar em reticulação na superfície do polímero.

[00035] Exemplos de absorvedores de ultravioleta adequados incluem os seguintes:

Benzofenona, disponível junto à Lamberti, Gallaratte, Itália;

Óxido de fenilbis(2,4,6-trimetilbenzoil)fosfina, disponível sob o nome comercial de IRGACURE 819DW junto à BASF, Florham Park, NJ, EUA;

2,4,6-Trimetilbenzoilfemlfosfmato de etila, disponível sob o nome comercial de LUCIRIN TPO-L (anteriormente: LUCIRIN LR 8893) junto à BASF, Florham Park, NJ, EUA;

2,4,6-Trimetilbenzofenona e 4-metilbenzofenona, disponíveis como uma mistura sob o nome comercial de ESACURE TZT junto à Lamberti, Gallaratte, Itália;

2,2-Dimetoxi-1,2-difeniletanona (isto é, benzildimetilcetal), disponível sob o nome comercial de ESACURE KB 1 junto à Lamberti;

Hidroxiciclo-hexilfenilcetona (isto é, a-hidroxiciclo-hexilfenilcetona), disponível sob o nome comercial de ESACURE KB 300 junto à Lamberti;

2-Hidroxi-2-metil-1-fenil-1-propanona, disponível sob o nome comercial ESACURE KL 200 junto à Lamberti; Benzofenona polimérica, disponível sob o nome comercial de EBECRYL P39 junto à Cytec, Woodland Park, NJ, EUA;

Isopropiltioxantona, disponível sob o nome comercial de GENOCURE ITX junto à Rahn USA, Aurora, IL, EUA;

Metil-o-benzoil-benzoato, disponível sob o nome comercial de GENOCURE MBB junto à Rahn;

Metilbenzoilformato, disponível sob o nome comercial de GENOCURE MBF junto à Rahn;

Éter etílico de benzoína, disponível junto à Aldrich, St. Louis, MO, EUA;

[00036] 4'-Etoxiacetofenona, junto à Aldrich, St. Louis, MO, EUA; e suas combinações.

[00037] Outros absorvedores de UV-VIS adequados estão disponíveis comercialmente junto à BASF sob as designações comerciais IRGACURE e UCERIN.

[00038] A quantidade dos absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta) presentes nas composições à base de água da presente revelação inclui uma quantidade que fornece o resultado desejado. Em certas modalidades, a composição à base de água da presente revelação inclui uma quantidade suficiente do um ou mais absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta) insolúveis em água para melhorar a resistência à deposição de sujeira em pelo menos 10% ou pelo menos 20% ou pelo menos 30%, ou pelo menos 40%, ou pelo menos 50%, relativa à mesma composição à base de água sem o absorvedor de UV-VIS (de preferência, ultravioleta), com base em uma alteração nos valores de ΔE.

[00039] A descoloração de um revestimento ocorre quando sujeira é depositada sobre o mesmo. ΔE é medido por um espectrofotômetro mediante a comparação da tinta que é exposta à sujeira e a tinta que está "limpa" de sujeira. A diferença é expressa como ΔE. O ΔE pode ser medido utilizando-se um espectrofotômetro adequado (por exemplo, um espectrofotômetro Datacolor Check II usando software CIELab), de acordo com a norma ASTM D2244, Standard Test Method for Calculation of Color Differences From Instrumentally Measured Color Coordinates (método de teste padrão para cálculo de diferença de cor de coordenadas de cor medidas instrumentalmente).

[00040] A diferença em ΔE's entre a tinta de "controle" e a tinta "experimental" pode então ser calculada. Uma melhora na resistência à deposição de sujeira pode se expressa como uma porcentagem tomando a diferença em ΔE dividida pelo ΔE da tinta de "controle".

[00041] Em certas modalidades, as composições à base de água da presente revelação incluem pelo menos 0,1 % em peso, ou pelo menos 0,3 % em peso, ou pelo menos 0,5 % em peso, de um ou mais absorvedores de UV- VIS (de preferência, ultravioleta), com base no peso dos sólidos de polímero. Em certas modalidades, as composições à base de água da presente revelação incluem até 5,0 % em peso, ou até 3,0 % em peso, ou até 1,5 % em peso, ou até 1,0 % em peso, de um ou mais absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta), com base no peso dos sólidos de polímero.

Coalescentes

[00042] Os coalescentes adequados para uso em composições à base de água da presente revelação são os compostos que auxiliam na coalescência de partículas de látex ou de partículas dispersíveis em água. Isto é, compostos que são bons coalescentes vantajosamente fornecem boas propriedades de formação de filme para as partículas de látex ou de polímero dispersível em água.

[00043] De preferência, as composições de revestimento incluem um ou mais compostos coalescentes tendo um teor de compostos orgânicos voláteis (VOC) relativamente baixo, e com mais preferência, um peso molecular relativamente baixo.

[00044] Tipicamente, o teor de compostos orgânicos voláteis de coalescentes adequados, conforme determinado pela norma ASTM D2369-90, é de 30% ou menos, 20% ou menos, 15% ou menos, 11% ou menos, ou 10% ou menor, com base no peso original do coalescente.

[00045] Dito de maneira alternativa, os coalescentes com um teor de compostos orgânicos voláteis baixo adequados podem ser identificados pela norma ASTM D6886-12 em termos de sua eluição a partir de uma coluna de cromatografia gasosa relativa a palmitato de metila. Os coalescentes que eluem antes do palmitato de metila são muito voláteis para serem úteis nas composições à base de água da presente revelação. Os coalescentes que eluem ao mesmo tempo ou depois do palmitato de metila são coalescentes com VOC suficientemente baixo para o uso em composições de revestimento à base de água da presente revelação. Tipicamente, usando as condições cromatográficas padrão especificadas na norma ASTM D6886-12, são adequados os compostos que eluem em 18,4 minutos ou mais. Os coalescentes que eluem em 20 minutos ou mais são mais aceitáveis, e os que eluem em 22 minutos ou mais são ainda mais aceitáveis. Tipicamente, os compostos adequados eluem em até 30 minutos, ou até 28 minutos, ou até 26 minutos. De preferência, os pesos moleculares numéricos médios de tais compostos são 750 ou menos, e mais preferencialmente, 500 ou menos.

[00046] Em certas modalidades, os coalescentes de baixo VOC adequados auxiliam na formação de um revestimento ou filme contínuo a partir das partículas de látex ou dispersíveis em água após a aplicação de uma composição de revestimento contendo tais partículas (por exemplo, uma tinta) a uma superfície, e secagem da mesma (de preferência, em certas modalidades, a secagem ocorre sem reação com as partículas poliméricas) à temperatura ambiente durante pelo menos 7 dias.

[00047] Em certas modalidades, um grupo particularmente desejável de coalescentes de baixo VOC é aquele que fornece boas propriedades de formação de filme em baixas temperaturas (por exemplo, abaixo da temperatura ambiente). De preferência, tais compostos facilitam a formação de filmes de polímero das partículas poliméricas a uma temperatura menor que 25°C (de mais preferência, em uma temperatura de 4°C a 10°C, e, com a máxima preferência, em uma temperatura de 4°C a 5°C).

[00048] Os coalescentes adequados são dispersíveis em composições à base de água, que são, de preferência, estáveis ao longo do tempo. Isto significa que o coalescente não se separa em fases da composição à base de água quando mantido a 49°C durante quatro semanas.

[00049] Em certas modalidades, os coalescentes de baixo VOC são compatíveis com o polímero e outros componentes no sistema. Isto é, eles são não reativos na composição. Em certas modalidades eles são não reticuladores do polímero ou de outro modo reativos com o polímero.

[00050] Em certas modalidades, os coalescentes de baixo VOC adequados não são monômeros polimerizáveis, como acrilatos ou metacrilatos.

[00051] Os coalescentes de baixo VOC podem opcionalmente funcionar como plastificantes e/ou solventes. Em particular, os coalescentes de baixo VOC adequados são aqueles que podem funcionar como solventes para os absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta).

[00052] Em certas modalidades, a concentração do absorvedor de UV- VIS (de preferência, ultravioleta) no coalescente é pelo menos 5 por cento em peso (% em peso), ou pelo menos 10 % em peso, ou pelo menos 20 % em peso, ou pelo menos 25% em peso, com base no peso total do da mistura (de preferência, solução). Em certas modalidades, a concentração do absorvedor de UV-VIS (de preferência, ultravioleta) no coalescente é até 30 (% em peso, ou até 40 % em peso, ou até 50 % em peso, com base no peso total do da mistura (de preferência, solução). Em certas modalidades, as misturas absorvedor-coalescente (de preferência, soluções), incluem 25 a 30 % em peso de um ou mais absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta). Tipicamente, uma quantidade menor que 5 % em peso não fornece absorvedor suficiente para a composição à base de água final para uma melhora eficaz da resistência à deposição de sujeira.

[00053] Em certas modalidades, tais coalescentes de baixo VOC têm a seguinte fórmula: R1-(C(O)-Xr-O)n-R2 em que: n é 1 a 10; R1 é um grupo orgânico, de preferência, tendo menos de 100 átomos de carbono, e de mais preferência, tendo 3 a 24 átomos de carbono; R2 é hidrogênio ou um grupo orgânico, de preferência tendo 100 átomos de carbono; e X é um grupo orgânico divalente, de preferência tendo 2 a 8 átomos de carbono, e mais preferencialmente, 3 a 5 átomos de carbono; e r é 0 a 1. De preferência, n é 1 a 5, mais preferencialmente, n é 1 a 3, e, com a máxima preferência, n é 2 a 3.

[00054] De preferência, R1 é uma porção hidrocarbila, embora para certas modalidades preferencias R1 é um grupo orgânico que inclui substituintes selecionados a partir do grupo de átomos de oxigênio não peroxídicos, grupos carbonila, grupos hidroxila, e combinações dos mesmos, mais preferencialmente, substituintes selecionados a partir do grupo de átomos de oxigênio não peroxídicos, grupos hidroxila, e combinações dos mesmos, e com a máxima preferência, átomos de oxigênio não peroxídicos. Para certas modalidades, R1 tem a fórmula R3-(CH2)m-(O(CH2)p)q- em que R3 é um grupo alquila ou arila, m é 0 a 24, p é 1 a 4 (de preferência, p é 1 a 2), e q é 0 a 50. Nesta formulação preferencial para R1, m + é, de preferência, menor que 23.

[00055] De preferência, X é uma porção hidrocarbila divalente, embora para certas modalidades, X é um grupo orgânico que inclui substituintes selecionados a partir do grupo de átomos de oxigênio não peroxídicos, grupos carbonila, e combinações dos mesmos, e mais preferencialmente, grupo de átomos de oxigênio não peroxídicos e grupos carbonilas. Para certas modalidades, X tem a fórmula -(CH2)s- em que s é 2 a 8 e, de preferência, s é 3 a 5.

[00056] Para certas modalidades, X inclui insaturação. De preferência, X inclui pelo menos uma ligação dupla de carbono-carbono. Um exemplo preferencial de tal composto é bis(2-etil-hexil)maleato (isto é, maleato de dioctila, que está disponível junto a fontes comerciais como Aldrich Chemical Co., Milwaukee, WI, EUA.

[00057] De preferência, R2 é hidrogênio, embora para certas modalidades preferenciais R2 é R1 conforme definido acima. Para certas modalidades, r é um, de preferência quando R2 é hidrogênio.

[00058] Para certas modalidades, R1 inclui pelo menos três átomos de carbono quando X não é -(CH2)s- em que s é 2 a 8; e R1 e R2 juntos incluem menos que duas ligações carbono-carbono insaturadas, alifáticas, quando r é zero, de preferência, R1 e R2 juntos não incluem quaisquer ligações carbono- carbono alifáticas insaturadas quando r é zero, e mais preferencialmente, R1 e R2 juntos não incluem quaisquer ligações carbono-carbono insaturadas alifáticas.

[00059] Para certas modalidades, R1 é um grupo orgânico tendo 3 a 24 átomos de carbono e substituintes selecionados a partir do grupo de átomos de oxigênio, grupos carbonila, grupos hidroxila, e combinações dos mesmos; e R2 é hidrogênio.

[00060] Um grupo preferencial de tais compostos tem a fórmula: R1-(C(O)-Xr-O)n-R2 em que: R1 é um grupo orgânico; X é um grupo orgânico divalente; r é 0 a 1; n é 1 a 10; e R2 é hidrogênio ou um grupo orgânico; com a condição de que R1 inclua pelo menos três átomos de carbono quando X é não -(CH2)s- em que s é 2 a 8; com a condição de que o coalescente tenha pelo menos duas ligações carbono-carbono insaturadas, alifáticas, quando r é zero. Tais compostos podem ser feitos de caprolactona e um álcool, por exemplo.

[00061] Um outro grupo preferencial de tais compostos tem a fórmula: R1-(C(O)-Xr-O)n-R2 em que: R1 é um grupo orgânico; X é um grupo orgânico divalente; r é 0 a 1; n é 1 a 10; e R2 é hidrogênio ou um grupo orgânico; com a condição de que R1 inclua pelo menos três átomos de carbono quando X é não -(CH2)s- em que s é 2 a 8; com a condição de que o coalescente não inclua ligações carbono-carbono insaturadas, alifáticas; com a condição de que r seja um quando R2 é hidrogênio.

[00062] Um outro grupo preferencial de tais compostos tem a fórmula: R1-(C(O)-Xr-O)n-R2 em que: R1 tem a fórmula R3-(CH2)m-(O(CH2)p)q- em que R3 é um grupo alquila ou arila, m é 0 a 24, p é 1 a 4, e q é 0 a 50; X tem a fórmula -(CH2)s-, em que s é 2 a 8; r é 0 a 1; n é 1 a 10; e R2 é hidrogênio ou R1.

[00063] Um outro grupo preferencial de tais compostos tem a fórmula: R1-(C(O)-X-O)n-H em que: R1 é uma porção hidrocarbila ou um grupo orgânico contendo substituintes selecionados a partir do grupo de átomos de oxigênio não peroxídicos, grupos hidroxila, e combinações dos mesmos; X é uma porção hidrocarbila divalente ou um grupo orgânico contendo átomos de oxigênio não peroxídicos e grupos carbonila; e n é 1 a 10. Tais compostos podem ser feitos de um éster glicidílico de ácido neodecanoico (por exemplo, CARDURA E10) e um ácido carboxílico, por exemplo.

[00064] Um outro grupo preferencial de tais compostos tem a fórmula: R1-(C(O)-X-O)n-H em que: R1 é uma porção hidrocarbila ou um grupo orgânico contendo substituintes selecionados a partir do grupo de átomos de oxigênio não peroxídicos, grupos hidroxila, e combinações dos mesmos; X tem a fórmula (CH2)s-, em que s é 2 a 8; e n é 1 a 10.

[00065] Um outro grupo preferencial de tais compostos tem a fórmula: R1-(C(O)-X-O)n-H em que: R1 é uma porção hidrocarbila ou um grupo orgânico contendo oxigênios não peroxídicos; X é um grupo orgânico contendo oxigênios não peroxídicos e grupos carbonila; e n é 1 a 10.

[00066] Em certas modalidades, o coalescente tem a fórmula: R1-(C(O)-Xr-O)n-R2 em que: R1 é um grupo orgânico tendo pelo menos 3 e menos de 100 átomos de carbono: X é um grupo orgânico divalente; r é 0 ou 1; n é 1 a 10; e R2 é hidrogênio ou um grupo orgânico tendo pelo menos 3 e menos de 100 átomos de carbono.

[00067] Em certas modalidades, o coalescente tem a fórmula: R1-(C(O)-Xr-O)n-R2 em que: R1 é um grupo orgânico tendo pelo menos 3 e menos de 100 átomos de carbono, sendo que o grupo orgânico é um grupo alifático, grupo alicíclico, grupo heterocíclico, ou combinações dos mesmos; X é um grupo orgânico divalente; r é 1; n é 1; e R2 é hidrogênio ou um grupo orgânico tendo pelo menos 3 e menos de 100 átomos de carbono; com a condição de que R1 e R2 juntos não incluam ligações carbono-carbono insaturadas alifáticas.

[00068] Em certas modalidades, o coalescente tem a fórmula: R1—(C(O)—O)—R2 em que: R1 é um grupo aromático tendo 3 a 24 átomos de carbono; e R2 é uma porção hidrocarbila tendo 3 a 24 átomos de carbono; com a condição de que R1 e R2 juntos não incluam ligações carbono-carbono insaturadas alifáticas.

[00069] Em certas modalidades, o coalescente tem a fórmula: R1—(C(O)—O)—R2 em que: R1 é um grupo orgânico tendo pelo menos 3 e menos de 100 átomos de carbono, sendo que o grupo orgânico é um grupo alifático, grupo alicíclico, grupo heterocíclico, ou combinações dos mesmos; R2 é um grupo orgânico tendo menos de 100 átomos de carbono, sendo que o grupo orgânico inclui um grupo hidroxila; e o coalescente tem 1 a 2 ligações carbono-carbono insaturadas alifáticas.

[00070] Em certas modalidades, o coalescente tem a fórmula: R1—(C(O)—X—O)n—H em que: R1 é um grupo orgânico tendo pelo menos 3 e menos de 100 átomos de carbono, sendo que o grupo orgânico é um grupo alifático, grupo alicíclico, grupo heterocíclico, ou combinações dos mesmos; X é um grupo orgânico divalente incluindo um átomo de oxigênio; e n é 1 a 10; e o coalescente tem 1 a 2 ligações carbono-carbono insaturadas alifáticas.

[00071] Em certas modalidades, o coalescente tem a fórmula: R1—(C(O)—X—O)n—R2 em que: R1 é um grupo orgânico tendo pelo menos 3 e menos de 100 átomos de carbono, sendo que o grupo orgânico é um grupo alifático, grupo alicíclico, grupo heterocíclico, ou combinações dos mesmos; X é um grupo orgânico divalente; n é 1 a 10; R2 é um grupo orgânico tendo menos de 100 átomos de carbono; o coalescente tem uma ligação carbono-carbono insaturada alifática, com a condição de que R1 e R2 juntos não incluam ligações carbono-carbono insaturadas alifáticas.

[00072] Em certas modalidades, o coalescente tem a fórmula: R1—(C(O)—X—O)n—R2 em que: R1 é um grupo orgânico tendo pelo menos 3 e menos de 100 átomos de carbono, sendo que o grupo orgânico é um grupo alifático, grupo alicíclico, grupo heterocíclico, ou combinações dos mesmos; X é um grupo orgânico divalente; n é 1 s 10; e R2 é um grupo orgânico tendo menos de 100 átomos de carbono e inclui um grupo carbonila; com a condição de que o coalescente não inclua ligações carbono-carbono insaturadas alifáticas.

[00073] Em certas modalidades, o coalescente tem a fórmula: R1—(C(O)—X—O)n—R2 em que: R1 uma porção hidrocarbila alifática e compreende 3 a 24 átomos de carbono, X é um grupo orgânico divalente incluindo átomos de oxigênio e 2 a 8 átomos de carbono, n é 1, e R2 é um grupo orgânico incluindo 3 a 24 átomos de carbono e um grupo carbonila; com a condição de que o coalescente não inclua ligações carbono-carbono insaturadas alifáticas.

[00074] Em certas modalidades, o coalescente tem a fórmula: R1-(C(O)-Xr-O)n-R2 em que: R1 é uma porção hidrocarbila tendo 3 a 24 átomos de carbono, sendo que a porção hidrocarbila é uma porção alifática, porção alicíclica, porção heterocíclica, ou combinações das mesmas; X é um grupo orgânico divalente tendo 2 a 8 átomos de carbono; r é 1; n é 1; e R2 é um grupo orgânico tendo menos de 100 átomos de carbono e inclui um grupo carbonila; com a condição de que R1 e R2 juntos não incluam ligações carbono-carbono insaturadas alifáticas.

[00075] Em certas modalidades, o coalescente tem a fórmula: R1—(C(O)—X—O)n—H em que: R1 é uma porção hidrocarbila ou um grupo orgânico contendo substituintes selecionados a partir do grupo de átomos de oxigênio não peroxídicos, grupos hidroxila, e combinações dos mesmos; X é uma porção hidrocarbila divalente ou um grupo orgânico contendo átomos de oxigênio não peroxídicos e grupos carbonila; e n é 1 a 10.

[00076] Em certas modalidades, o coalescente tem a fórmula: R1—(C(O)—X—O)—R2 em que: R1 compreende um grupo aromático tendo pelo menos 3 e menos de 100 átomos de carbono; X é um grupo orgânico divalente compreendendo um ou mais átomos de oxigênio não peroxídicos; R2 compreende um grupo aromático tendo pelo menos 3 e menos de 100 átomos de carbono; com a condição de que R1 e R2 juntos não incluam qualquer ligação carbono-carbono insaturada alifática.

[00077] Exemplos de coalescentes de baixo VOC adequados incluem, por exemplo, os revelados na patente US n° 8.440.752. Exemplos específicos incluem, por exemplo: tergitols (por exemplo, que estão disponíveis sob o nome comercial TERGITOL, como TERGITOL 15-S-15 junto à Dow), ésteres de alquil ftalato (por exemplo, ftalato de dimetila, ftalato de dietila, ftalato de dibutila, ftalato de dioctila, ftalato de di-2-etil-hexila, heptil-nonil- undecil ftalato, butil ciclo-hexil ftalato, e diciclo-hexil ftalato); ésteres de aril ftalato (por exemplo, ftalato de difenila; ésteres de alquil aril ftalato (por exemplo, butil-benzil-ftalato); ésteres de alquil citrato (por exemplo, citrato de tributila e citrato de trietila); éteres de isossorbida di-alquílicos (por exemplo, éter dimetílico e dietil isossorbida); alquil maleatos (por exemplo, maleato de dioctila e maleato de bis(2-etil-hexil)); ésteres de alquil adipato (por exemplo, adipato de bis(2-etil-hexila) e adipato de dioctila); ésteres de alquil aril adipato (por exemplo, benzil-octil-adipato); ésteres de benzoato (por exemplo, dibenzoato de dietilenoglicol, benzoato de isodecila, benzoato de octila); azelatos (por exemplo, azelato de bis(2-etil-hexila)); éteres de ácido ricinoleico; éteres de poli(etilenoglicólicos); tri(etilenoglicol)bis(2-etil- hexil-hexanoato); tetra(etilenoglicol)bis(2-etil-hexanoato); gliceril mono- oleato; ésteres metílicos de ácido octadecenoico, e monoéster de ácido oleico de propilenoglicol; e derivados de ácidos graxo/óleo como aqueles disponíveis junto à ADM sob o nome comercial de ARCHER RC.

[00078] Exemplos de coalescentes de baixo VOC preferenciais incluem maleato de bis(2-etil-hexila), adipato de bis(2-etil-hexila), azelato de bis(2-etil-hexila), benzoato de isodecila, tri(etilenoglicol)bis(2-etil- hexanoato), tetra(etilenoglicol)bis(2-etil-hexanoato), citrato de tributila, benzoato de octila, dibenzoato de di(etilenoglicol), éster metílico de ácido octadecenoico, e monoéster de ácido oleico de propilenoglicol.

[00079] Estes compostos podem ser formados usando técnicas-padrão de síntese orgânica, que são bem conhecidas da pessoa versada na técnica.

[00080] A quantidade do um ou mais coalescentes de baixo VOC presentes nas composições à base de água da presente revelação inclui uma quantidade que fornece o resultado desejado. De preferência, um ou mais coalescentes de relativamente baixo VOC estão presentes em uma composição à base de água em uma quantidade de pelo menos 1 % em peso, ou pelo menos 2 % em peso, ou pelo menos 3 % em peso, ou pelo menos 4 % em peso, ou pelo menos 5 % em peso, com base nos sólidos de polímero. De preferência, um ou mais coalescentes de relativamente baixo VOC estão presentes em uma composição à base de água em uma quantidade de até 10 % em peso, ou até 20 % em peso, com base nos sólidos de polímero. Quando misturas de tais coalescentes são usadas, os valores numéricos das variáveis nas fórmulas descritas aqui são médias.

Polímeros

[00081] Os polímeros preferenciais das composições à base de látex da presente revelação incluem látex ou polímeros dispersíveis em água. Estes polímeros são bem conhecidos na técnica de tintas e são tipicamente partículas emulsionadas ou suspensas em um meio aquoso.

[00082] Os polímeros adequados são os polímeros termoplásticos com um peso molecular relativamente alto (por exemplo, 50.000 a maior que 1.000.000 Da (daltons). Os polímeros podem ter uma ampla faixa de temperatura de transição vítrea, dependendo das propriedades desejadas do revestimento desejado. Por exemplo, polímeros adequados incluem os que têm pelo menos Tg na faixa de -20°C a 70°C, ou -20°C a 60°C, ou -10°C a 30°C.

[00083] Uma variedade de polímeros de látex pode ser usada nas composições reveladas incluindo (met)acrílicos, vinilas, polímeros modificados por óleo, poliésteres, poliuretanos, poliamidas, poliolefinas cloradas, e misturas ou copolímeros dos mesmos. Os polímeros de látex são prontamente sintetizados usando substratos de baixo custo e são tipicamente preparados através de polimerização por crescimento em cadeia, usando um ou mais compostos etilenicamente insaturados (de preferência. monômeros). Exemplos não limitadores de compostos olefínico que podem ser usados para preparar polímeros de látex incluem etileno, butadieno, propeno, buteno, isobuteno, ácido acrílico, ácido metacrílico, acrilato de metila, acrilato de etila, acrilato de propila, acrilato de butila, acrilato de 2-etil-hexila, metacrilato de metila, metacrilato de etila, metacrilato de propila, metacrilato de butila, metacrilato de 2-etil-hexila, metacrilato de propila, metacrilato de butila, metacrilato de 2-etil-hexila, acrilato de hidroxietila, metacrilato de hidroxietila, acrilato de hidroxipropila, acrilato de hidroxibutila, metacrilato de hidroxibutila, metacrilato de glicidila, éter glicidílico de acrilato de 4- hidroxibutila, acrilamida, metilacrilamida, estireno, α-metil estireno, vinil- tolueno, acetato de vinila, propionato de vinila, metacrilato de alila, metacrilato de acetoacetiletila (AAEM), diacetona acrilamida, dimetilaminometacrilato, dietolaminometacroilato, N-hidroxi(met)acrilamida, éter vinílico-maleato, ésteres vinílicos de ácido versático (o ácido versático é um ácido monocarboxílico saturado sintético de estrutura altamente ramificada contendo cerca de 5 a cerca de 10 átomos de carbono), e misturas dos mesmos.

[00084] Em certas modalidades, os polímeros de látex incluem, por exemplo, os produtos de polimerização de monômeros etilenicamente insaturados, como alquil e alcoxi acrilatos ou metacrilatos, ésteres vinílicos de ácidos carboxílicos, mono-olefinas, dienos conjugados, opcionalmente com um ou mais monômeros, como, por exemplo, estireno, metacrilato de metila, acrilato de butila, acrilato de 2-etil-hexila, acetato de vinila, acrilonitrila, e cloreto de vinila.

[00085] Em certas modalidades, as partículas poliméricas de látex incluem um homopolímero ou um copolímero incluindo pelo menos um dentre um acrilato ou um metacrilato.

[00086] Os polímeros de látex disponíveis para comercialização exemplificadores incluem AIRFLEX EF811 (disponível junto à Air Products), EPS 2533, EPS 2757, EPS 2792, EPS 2705 (disponíveis junto à EPS/CCA) e NEOCAR 2300, NEOCAR 820 e NEOCAR 2535 (disponíveis junto à Arkema), RHOPLEX VSR 50, RHOPLEX VSR 2015, (disponíveis junto à Dow Chemical Co.), Optive 130 e OPTIVE 230 disponíveis junto à BASF. Outros polímeros de látex exemplificadores incluem os polímeros de látex descritos no pedido de patente US n° 2007/0110981 A1.

[00087] Tensoativos adequados para o uso com polímeros de látex incluem, por exemplo, lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de sódio (série DISPONIL da BASF), dodecil benzenossulfonato de sódio, RHODAFAC RE 610, RHODAFAC RS 410, RHODAFAC RS 610, RHODAFAC RS 710, ABEX EP 100, ABEX EP 110 (Rhodia/Solvay), POLYSTEP B1, POLYSTEP B330 (Stepan, Northfield, IL, EUA), dioctil sulfossucinato de sódio, e similares.

[00088] Polímeros dispersíveis em água adequados incluem poliuretanos, epoxis, poliamidas, poliolefinas clorinadas, acrílicos, polímeros modificados por óleo, poliésteres, e misturas ou copolímeros dos mesmos, por exemplo. Tais polímeros são prontamente sintetizados e feitos para serem dispersíveis em água usando técnicas convencionais. Por exemplo, a incorporação da funcionalidade amina ou ácida produz dispersibilidade em água.

[00089] Polímeros modificados por óleo também podem ser usados se desejado. Tais polímeros são prontamente sintetizados e podem ser feitos para serem dispersíveis em água usando técnicas convencionais. Como aqui usado, os polímeros modificados por óleo são amplamente definidos para incluir polímeros que contém derivados de óleo e/ou à base de óleo como óleos de glicerídeo (monoglicerídeos. diglicerídeos, e similares), ácidos graxos, aminas graxas e misturas dos mesmos. Exemplos de tais polímeros modificados por óleo incluem polímeros alquídicos, poliuretanos modificados por óleo, epóxis modificados por óleo, poliamidas modificadas por óleo, acrílicos modificados por óleo, e misturas e copolímeros dos mesmos. De preferência, o polímero modificado por óleo é um poliuretano modificado por óleo ou um polímero alquídico.

[00090] Polímeros adequados também incluem látex multiestágios (por exemplo, os com pelo menos dois picos de Tg). Em tais polímeros há, geralmente, uma fase dura e uma fase frágil de modo que os picos de Tg poderiam ser -30° e +100° na mesma mistura de polímero. Frequentemente, estes polímeros são chamados de núcleo-casca, mas podem também ter outras morfologias do "tipo framboesa" ou do "tipo bolota".

[00091] Polímeros adequados também incluem polímeros "gradientes" nos quais há uma alteração na composição à base de água (ou Tg) durante a polimerização. Frequentemente estes tipos de polímeros não apresentam um ponto de inflexão pontual correspondente a um Tg quando medidos pelo DSC.

[00092] A quantidade dos polímeros de látex ou dispersíveis em água presentes nas composições de revestimento da presente revelação inclui uma quantidade que fornece o resultado desejado. De preferência, um ou mais polímeros é usado em uma quantidade de pelo menos 10 %, em peso com base em 10 a 25% de sólidos da tinta fosca e 15 a 35% para tintas semibrilho. De preferência, um ou mais polímeros está presente em uma quantidade de até 25 % em peso com base em sólidos.

[00093] A quantidade dos polímeros depende do tipo do produto e, se for uma tinta, do acabamento da tinta. Por exemplo, uma tinta fosca pode ter uma porcentagem menor de polímero do que tintas semibrilho ou acetinadas, em geral.

Aditivos opcionais

[00094] Outros componentes das composições de revestimento da presente revelação incluem aqueles tipicamente usados em formulações de tinta, como pigmentos (e uma moagem de pigmentos), cargas, espessantes, biocidas, carrapaticidas, tensoativos, dispersantes, eliminadores de espuma, e similares. As composições de revestimento podem ser feitas usando técnicas- padrão conhecidas na indústria de tintas. As faixas de PVC (concentrações volumétricas de pigmentos) típicas para tintas foscas são 35 a 75 e para tintas semibrilho as faixas são 20 a 40.

[00095] Os tipos de aditivos que podem ser incorporados em uma composição à base de água da presente revelação dependem do uso da composição. Por exemplo, uma tinta inclui um ou mais pigmentos (chamado de moagem de pigmento). Um selador tipicamente pode apenas incluir um eliminador de espuma e possivelmente um tensoativo. Uma massa para calafetação ou selante inclui aditivos similares àqueles de uma tinta.

[00096] Em certas modalidades, uma tinta contém quantidade suficiente de pigmento de TiO2 para ser substancialmente visualmente opaca quando aplicada em uma espessura de 0,0762 mm (3 mils) e seca.

Métodos de adição

[00097] Os absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta) podem ser incorporados nas composições primeiro por mistura (de preferência, dissolução dos mesmos) em um ou mais coalescentes de baixo VOC (de preferência no qual ele é solúvel) conforme descrito aqui, e mistura da mistura (de preferência, solução) resultante com a pré-mistura de pigmento (isto é, moagem de pigmento) e/ou as partículas poliméricas, ou mistura do pigmento/polímero completada. De preferência, o absorvedor é adicionado à pré-mistura de pigmento ou às partículas poliméricas. Mais preferencialmente, ele é adicionado às partículas poliméricas.

[00098] Dessa forma, as composições à base de água podem ser preparadas por um método que inclui: fornecer um polímero aquoso que compreende um polímero de látex ou um polímero dispersível em água; fornecer uma embalagem de aditivo que compreende pelo menos um dentre um pigmento, um espessante, um carrapaticida, um biocida, um eliminador de espuma, um tensoativo, um dispersante, uma carga, e combinações dos mesmos; fornecer um ou mais absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta) insolúveis em água capazes de absorver radiação em uma faixa de 240 a 465 (de preferência, 240 a 400) nm; fornecer um ou mais coalescentes de baixo VOC tendo um teor de compostos orgânicos voláteis de 30% ou menos; dissolver o um ou mais absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta) insolúveis em água no um ou mais coalescentes de baixo VOC para formar uma mistura de absorvedor-coalescente (de preferência, solução); misturar o polímero aquoso com a embalagem de aditivo; e antes ou depois de misturar o polímero aquoso com a embalagem de aditivo, a mistura de absorvedor-coalescente (de preferência, solução) é misturada com o polímero aquoso, a embalagem de aditivo, ou ambos para formar um revestimento à base de água.

[00099] Isto é, a mistura de absorvedor-coalescente (de preferência, solução) pode ser misturada com o polímero aquoso, ou com a embalagem de aditivo, ou com ambos antes de misturar o polímero aquoso com a embalagem de aditivo juntos. Alternativamente, o polímero aquoso e a embalagem de aditivo podem ser misturados juntos e então a mistura absorvedor-coalescente (de preferência, solução) pode ser adicionada à mesma.

[000100] Um método preferencial envolve misturar a mistura de absorvedor-coalescente (de preferência, solução) com o polímero aquoso, e subsequentemente misturar o polímero aquoso (tendo o absorvedor- coalescente no mesmo) com a embalagem de aditivo. Modalidades ilustrativas 1. Um método para preparar uma composição à base de água, sendo que o método compreende: fornecer um polímero aquoso compreendendo um polímero dispersível em água ou de látex em água; fornecer uma embalagem de aditivo compreendendo pelo menos um dentre um pigmento, um espessante. um carrapaticida, um eliminador de espuma, um tensoativo, um dispersante, uma carga e combinações dos mesmos; fornecer um ou mais absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta) insolúveis em água capazes de absorver radiação em uma faixa de 240 a 465 (de preferência, 240 a 400) nm; fornecer um ou mais coalescentes de baixo VOC tendo um conteúdo orgânico volátil de 30% ou menos, ou que eluem de uma coluna de CG ao mesmo tempo ou após palmitato de metila sob as mesmas condições; misturar o um ou mais absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta) insolúveis em água no um ou mais coalescentes de baixo VOC para formar uma solução de absorvedor-coalescente; e combinar o polímero aquoso, a embalagem de aditivo e o absorvedor-coalescente para formar um revestimento à base de água. 2. O método da reivindicação 1 em que a combinação do polímero aquoso, da embalagem de aditivo e do absorvedor-coalescente parar formar um revestimento à base de água compreende: misturar o polímero aquoso com a embalagem de aditivo; e antes e/ou depois de misturar o polímero aquoso com a embalagem de aditivo, a mistura de absorvedor-coalescente é misturada com o polímero aquoso, a embalagem de aditivo, ou ambos parar formar um revestimento à base de água. 3. O método da modalidade 2 em que misturar a mistura de absorvedor-coalescente com o polímero aquoso, a embalagem de aditivo, ou ambos ocorre antes de misturar o polímero aquoso com a embalagem de aditivo. 4. O método da modalidade 2, sendo que o método compreende misturar a mistura de absorvedor-coalescente-UV com o polímero aquoso, e subsequentemente misturar o polímero aquoso tendo o absorvedor-coalescente no mesmo com a embalagem de aditivo. 5. O método da reivindicação 1 em que misturar o um ou mais absorvedores de ultravioleta insolúveis em água no um ou mais coalescentes de baixo VOC para formar uma mistura absorvedor-coalescente compreende dissolver o um ou mais absorvedores de ultravioleta insolúveis em água no um ou mais coalescentes de baixo VOC para formar uma solução de absorvedor-coalescente. 6. O método de qualquer das modalidades 1 a 5 em que a composição à base de água compreende uma quantidade suficiente do um ou mais coalescentes para facilitar a coalescência do polímero aquoso. 7. O método de qualquer das modalidades 1 a 6 em que a composição à base de água compreende uma quantidade suficiente do um ou mais absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta) insolúveis em água para melhorar a resistência à deposição de sujeira da composição à base de água em pelo menos 10%, em relação à mesma composição à base de água sem o absorvedor de UV-VIS (de preferência, ultravioleta) com base em uma alteração nos valores de ΔE. 8. O método da reivindicação 7 em que a composição à base de água compreende uma quantidade suficiente do um ou mais absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta) insolúveis em água para melhorar a resistência à deposição de sujeira da composição à base de água em pelo menos 50%, em relação à mesma composição à base de água sem o absorvedor de UV-VIS (de preferência, ultravioleta), com base em uma alteração nos valores de ΔE. 9. O método de qualquer das modalidades 1 a 8 em que a composição à base de água compreende pelo menos 0,1 % em peso do um ou mais absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta), com base no peso dos sólidos de polímero. 10. O método de qualquer das modalidades 1 a 9 em que a composição à base de água compreende até 5,0 % em peso do um ou mais absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta), com base no peso dos sólidos de polímero. 11. O método de qualquer das modalidades 1 a 10 em que o um ou mais fotoiniciadores insolúveis em água é capaz de absorver radiação UV em uma faixa de 315 a 375 nm. 12. O método de qualquer das modalidades 1 a 11 em que o um ou mais fotoiniciadores insolúveis em água é selecionado a partir do grupo de benzofenona, benzofenona polimérica, óxido de fenilbis(2,4,6- trimetilbenzoil)fosfina, etil-2,4,6-trimetilbenzoilfenilfosfinato, 2,4,6- trimetilbenzofenona, 4-metilbenzofenona, 2,2-dimetoxi-1,2-difeniletanona, 1- hidroxiciclo-hexilfenil cetona, 2-hidroxi-2-metil-1-fenil-1-propanona, isopropiltioxantona, metil-o-benzoil-benzoato, metilbenzoilformato, éter etílico de benzoína, 4'-etoxiacetofenona, e combinações dos mesmos. 13. O método da modalidade 12 em que o um ou mais fotoiniciadores insolúveis em água é benzofenona. 14. O método de qualquer das modalidades 1 a 13 em que a composição à base de água é uma tinta, uma seladora (pigmentada ou não pigmentada), uma massa para calafetação, ou um selante. 15. O método da modalidade 14 em que a composição à base de água é uma composição de revestimento. 16. Método de qualquer das modalidades 1 a 15 em que a embalagem de aditivo compreende uma moagem de pigmento. 17. O método da modalidade 16 em que a composição à base de água está na forma de uma tinta que tem um ou mais aditivos selecionados a partir do grupo que consiste em pigmentos, cargas, espessantes, biocidas, carrapaticidas, tensoativos, dispersantes, e eliminadores de espuma. 18. O método de qualquer das modalidades 1 a 17 em que o polímero aquoso compreende um polímero de látex que tem pelo menos um Tg em uma faixa de -20°C a 70°C. 19. O método da modalidade 18 em que o polímero de látex tem pelo menos um Tg em uma faixa de -20°C a 60°C. 20. O método da modalidade 19 em que o polímero de látex tem pelo menos um Tg em uma faixa de -10°C a 30°C. 21. O método de qualquer das modalidades 1 a 20 em que o polímero aquoso compreende um polímero de látex de múltiplos estágios que tem pelo menos dois picos de Tg ou um polímero gradiente de composição que se altera gradualmente. 22. O método de qualquer das modalidades 18 a 21 em que o polímero de látex compreende o produto da polimerização de monômeros etilenicamente insaturados selecionados a partir do grupo de acrilatos de alquila, acrilatos de alcóxi, metacrilatos de alquila, metacrilatos de alcóxi, ésteres vinílicos de ácidos carboxílicos saturados, mono-olefinas e dienos conjugados opcionalmente com um ou mais monômeros selecionados a partir do grupo de estireno, metacrilato de metila, acrilato de butila, acrilato de 2- etil-hexila, acetato de vinila, acrilonitrila, e cloreto de vinila. 23. O método da modalidade 22 em que o polímero de látex compreende um tensoativo e partículas poliméricas compreendendo um homopolímero ou um copolímero incluindo pelo menos um dentre um acrilato ou um metacrilato. 24. O método de qualquer das modalidades 1 a 23 em que o um ou mais coalescentes não se separam em fases da composição à base de água quando mantidos a 49°C durante quatro semanas. 25. O método de qualquer das modalidades 1 a 24 em que o um ou mais coalescentes estão presentes em uma quantidade suficiente para facilitar a formação de um filme de polímero de um polímero de látex a uma temperatura menor que 25°C. 26. O método da modalidade 25 em que o um ou mais coalescentes são selecionados para facilitar, e usados em uma quantidade que facilita, a formação de um filme de polímero de um polímero de látex a uma temperatura de 4°C a 10°C. 27. O método da modalidade 26 em que o um ou mais coalescentes são selecionados para facilitar, e usados em uma quantidade que facilita, a formação de um filme de polímero de um polímero de látex a uma temperatura de 4°C a 5°C. 28. O método de qualquer das modalidades 1 a 27 em que o coalescente tem um teor de compostos orgânicos voláteis de 20% ou menos. 29. O método da modalidade 28 em que o um ou mais coalescentes tem um teor de compostos orgânicos voláteis de 15% ou menos. 30. O método de qualquer das modalidades 1 a 29 em que o um ou mais coalescentes é não reativo com o polímero aquoso. 31. O método de qualquer das modalidades 1 a 30 em que o um ou mais coalescentes são dispersíveis na composição à base de água para formar uma mistura uniforme. 32. O método de qualquer das modalidades 1 a 31 em que pelo menos um coalescente tem a fórmula: R1-(C(O)-Xr-O)n-R2 em que: R1 é um grupo orgânico; X é um grupo orgânico divalente; r é 0 a 1; n é 1 a 10; e R2 é hidrogênio ou um grupo orgânico; com a condição de que R1 inclua pelo menos três átomos de carbono quando X é não -(CH2)s- em que s é 2 a 8; com a condição de que o pelo menos um coalescente tenha menos de duas ligações carbono-carbono insaturadas alifáticas quando r é zero. 33. O método de qualquer das modalidades 1 a 32 em que a composição à base de água compreende pelo menos 1% em peso do um ou mais coalescentes, com base nos sólidos de polímero. 34. O método da modalidade 33 em que a composição à base de água compreende pelo menos 2 % em peso do um ou mais coalescentes, com base nos sólidos de polímero. 35. O método da modalidade 34 em que a composição à base de água compreende pelo menos 3 % em peso do um ou mais coalescentes, com base nos sólidos de polímero. 36. O método de qualquer das modalidades 31 a 35 em que: R1 é um grupo orgânico tendo 3 a 24 átomos de carbono; X é um grupo orgânico divalente tendo 3 a 5 átomos de carbono; r é 1; n é 1; R2 é um grupo orgânico tendo menos de 100 átomos de carbono; e o coalescente tem um peso molecular numérico médio menor que 500. 37. O método da modalidade 36 em que R1 é um grupo orgânico tendo substituintes selecionados a partir do grupo de átomos de oxigênio, grupos carbonila, grupos hidroxila, e combinações dos mesmos. 38. O método da modalidade 37 em que R1 é um grupo orgânico tendo 3 a 24 átomos de carbono e substituintes selecionados a partir do grupo de átomos de oxigênio, grupos carbonila, grupos hidroxila, e combinações dos mesmos; e R2 é hidrogênio. 39. O método da modalidade 38 em que R1 tem a fórmula R3- (CH2)m-(O(CH2)p)q- em que R3 é um grupo alquila ou arila, m é 0 a 24, p é 1 a 4, e q é 0 a 50. 40. O método da modalidade 39 em que p é 1 a 2. 41. O método de qualquer das modalidades 36 a 40 em que X é um grupo orgânico divalente tendo 2 a 8 átomos de carbono. 42. O método da modalidade 41 em que X é um grupo orgânico tendo substituintes selecionados a partir do grupo de átomos de oxigênio, grupos carbonila, grupos hidroxila, e combinações dos mesmos. 43. O método da modalidade 42 em que X tem a fórmula - (CH2)s-, em que s é 2 a 8. 44. O método de qualquer das modalidades 1 a 43 em que pelo menos um coalescente é selecionado a partir do grupo de maleato de bis(2- etil-hexila), adipato de bis(2-etil-hexila), azelato de bis(2-etil-hexila), benzoato de isodecila, tri(etilenoglicol)bis(2-etil-hexanoato), tetra(etilenoglicol)bis(2-etil-hexanoato), citrato de tributila, benzoato de octila, dibenzoato de di(etilenoglicol), éster metílico de ácido octadecenoico, e monoéster de ácido oleico de propilenoglicol. 45. Um método para preparar uma composição à base de água, sendo que o método compreende: fornecer um polímero aquoso compreendendo um polímero de látex em água; fornecer uma embalagem de aditivo compreendendo pelo menos um dentre um pigmento, um espessante, um carrapaticida, um eliminador de espuma, um tensoativo, um dispersante, uma carga e combinações dos mesmos; fornecer um ou mais absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta) insolúveis em água capazes de absorver radiação em uma faixa de 240 a 465 (de preferência, 240 a 400) nm; fornecer um ou mais coalescentes de baixo VOC tendo um conteúdo orgânico volátil de 30% ou menos, ou que eluem de uma coluna de CG ao mesmo tempo ou após palmitato de metila sob as mesmas condições; dissolver o um ou mais absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta) insolúveis em água no um ou mais coalescentes de baixo VOC para formar uma solução de absorvedor-coalescente; misturar a solução de absorvedor-coalescente com o polímero aquoso; e subsequentemente misturar o polímero aquoso, tendo a solução de absorvedor-coalescente no mesmo, com a embalagem de aditivo. 46. O método da modalidade 45 em que a composição à base de água compreende uma quantidade suficiente do um ou mais coalescentes para facilitar a coalescência do polímero de látex. 47. O método da modalidade 45 ou 46 em que a composição à base de água compreende uma quantidade suficiente do um ou mais absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta) insolúveis em água para melhorar a resistência à deposição de sujeira da composição à base de água em pelo menos 10%, em relação à mesma composição à base de água sem o absorvedor de UV-VIS (de preferência, ultravioleta), com base em uma alteração nos valores de ΔE. 48. O método da reivindicação 47 em que a composição à base de água compreende uma quantidade suficiente do um ou mais absorvedores de UV-VIS (de preferência, ultravioleta) insolúveis em água para melhorar a resistência à deposição de sujeira da composição à base de água em pelo menos 50%, em relação à mesma composição à base de água sem o absorvedor de UV-VIS (de preferência, ultravioleta), com base em uma alteração nos valores de ΔE. 49. Uma composição à base de água preparada por um método de qualquer das modalidades 1 a 48.

EXEMPLOS

[000101] Os exemplos a seguir são oferecidos para ajudar no entendimento da presente revelação e não devem ser considerados limitadores do seu escopo. Exceto onde indicado em contrário, todas as partes e porcentagens são expressas em peso. Tabela 1. Absorvedores de UV

[000102] Estes absorvedores de UV na Tabela 1 foram pré-testados através da incorporação dos mesmos em um polímero de látex sem coalescente e comparados a benzofenona para avaliar a deposição de sujeira. Todos apresentaram uma melhoria em relação ao absorvedor não UV, mas não foram testados adicionalmente usando um coalescente baixo em VOC.

Procedimento 1: Preparação de aditivo de resistência à deposição de sujeira em baixo VOC

[000103] Uma amostra de 80 gramas de cada preparação A a G (citrato de tributila ou outro coalescente de baixo VOC, conforme mostrado na Tabela 2) e 20 g de benzofenona foram adicionados a uma jarra de vidro de 237 mL (8 oz) com um tampa de rosca. As jarras foram colocadas em um forno a 60°C durante 1 hora, removidas e agitadas ou mecanicamente agitadas. As jarras foram retornadas ao forno por 1 hora e o processo foi repetido até completa dissolução da benzofenona. Tabela 2. Soluções absorvedor-coalescente UV

Procedimento 2: Procedimento de preparação de tinta

[000104] Uma moagem de pigmento foi preparada adicionando-se em um pote para moagem, com lâmina de dispersão Cowles, em ordem, os 9 primeiros ingredientes da fórmula de tinta mostrada na Tabela 3. A mistura foi dispersa em alta velocidade durante 20 minutos.

[000105] Em um segundo pote, a moagem de pigmento foi adicionada ao polímero EPS 2792 e os ingredientes restantes foram adicionados um de cada vez. Após a adição de todos os ingredientes, as preparações A a G foram adicionadas à tinta. (Este é o método 1, correspondendo ao Exemplo 1)

[000106] Alternativamente, o polímero EPS 2792 (polímero acrílico látex, 50% de sólidos) e as preparações A a G (consulte a Tabela 2 acima) foram misturados juntos em um pote durante 15 minutos. A moagem de pigmento foi adicionada ao pote (com o polímero e a preparação A a G). A seguir, os ingredientes restantes foram adicionados, um de cada vez, para concluir a preparação. (Este é o método 2, correspondendo ao Exemplo 2) Tabela 3. Formulação de tinta semibrilho

Procedimento 3: Procedimento para teste laboratorial de reposição de sujeira

[000107] Uma amostra de tinta a ser testada foi aplicada a um painel Q de alumínio 8x15 centímetros (3x6 polegadas) (ou outro substrato adequado) usando uma barra helicoidal para arraste (junto à RDS) a uma espessura de filme de cerca de 0,08 milímetros (3 mils) (embora outras técnicas como uma barra "Bird", ou outro aplicador adequado para produzir uma espessura de filme de cerca de 0,08 milímetros (3 mils)). Cada amostra de tinta foi submetida a secagem durante 24 horas à temperatura ambiente (aproximadamente 20 a 24°C (70 a 75°F). A seguir, cada painel foi colocado ao ar livre ou em um gabinete QUVA durante 1 semana, parcialmente exposto à luz solar.

[000108] Os painéis foram retornados ao laboratório 1 semana após a exposição e, se necessário, secos com papel absorvedor.

[000109] Uma pasta fluida "suja" foi preparada da seguinte forma: Primeiro, 50 gramas (g) de óxido de ferro vermelho (R4097), 40 g de pigmento de óxido de ferro amarelo, e 10 g de pigmento de óxido de ferro preto foram combinados e agitados manualmente até a homogeneização. A seguir 0,5 g de TAMOL 731 (dispersante disponível junto à Dow Chemical) foi adicionado a 200 g de água desionizada com agitação. A combinação de pigmentos foi lentamente adicionada e misturada durante 30 minutos até que uma massa fluida uniforme foi formada.

[000110] A massa fluida foi aplicada à metade dos painéis revestidos usando um aplicador de espuma ou outra escova adequada, e secada nos painéis à temperatura ambiente durante 3 a 4 horas.

[000111] A massa fluida seca foi removida de cada painel mediante a aplicação de água no painel e leve esfregaço usando um pedaço pequeno de tecido de gaze. Um pano limpo foi usado para cada painel. Os painéis foram secos com papel absorvedor e a deixados para secar completamente (2 a 4 horas) antes da alteração da cor, ΔE, ser medida, usando um espectrofotômetro. O ΔE foi medido usando um espectrofotômetro Datacolor Check II usando o software CIELab, de acordo com a norma ASTM D2244, Standard Test Method for Calculation of Color Differences From Instrumentally Measured Color Coordinates.

Procedimento 4: Teste de deposição de sujeira

[000112] A resistência à deposição de sujeira foi avaliada usando o Procedimento de Teste Laboratorial de Deposição de Sujeira descrito acima. Painéis de alumínio foram preparados em duplicata e a média dos resultados foi calculada.

[000113] Os resultados são reportados como uma alteração em cor, ΔE, lidos em um espectrofotômetro, nas Tabelas 4 e 5.

Exemplo 1. Tintas preparadas usando formulação semibrilho e o método 1

[000114] Uma moagem de pigmento foi preparada adicionando-se em um pote para moagem, com lâmina de dispersão Cowles, em ordem, os 9 primeiros ingredientes da fórmula de tinta mostrada na Tabela 3. A mistura foi dispersa em alta velocidade durante 20 minutos.

[000115] Em um segundo pote, a moagem de pigmento foi adicionada ao polímero EPS 2792 e os ingredientes restantes foram adicionados um de cada vez. Após a adição de todos os ingredientes, as preparações A a G (da Tabela 2) foram adicionadas à tinta.

[000116] Estas amostras foram testadas usando os procedimentos 3 e 4 e os resultados estão reportados na Tabela 4. Tabela 4.

*A tinta de controle tem absorvedor não UV, somente coalescente.

Exemplo 2. Tintas preparadas usando pormulação pemibrilho e o pétodo 2

[000117] Uma moagem de pigmento foi preparada adicionando-se em um pote para moagem, com lâmina de dispersão Cowles, em ordem, os 9 primeiros ingredientes da fórmula da tinta mostrada na Tabela 3. A mistura foi dispersa em alta velocidade durante 20 minutos.

[000118] O polímero EPS 2792 (polímero acrílico látex, 50% de sólidos) e as preparações A a G (consulte a Tabela 2 acima) foram misturados em um pote durante 15 minutos. A moagem de pigmento foi adicionada ao pote (com polímero e preparação A a G). A seguir, os ingredientes restantes foram adicionados, um de cada vez, para concluir a preparação.

[000119] Estas amostras foram testadas usando os procedimentos 3 e 4 e, os resultados reportados na Tabela 5. Tabela 5.

[000120] As revelações completas de todas as patentes, documentos de patente, e publicações aqui mencionadas estão aqui incorporadas a título de referência como se fossem incorporadas individualmente. Várias modificações e alterações a esta revelação serão aparentes para a pessoa versada na técnica sem que se afaste do escopo e espírito desta revelação. Deve-se compreender que esta revelação não é destinada a ser indevidamente limitada pelas modalidades e exemplos ilustrativos apresentados aqui e que tais exemplos e modalidades são apresentados a título de exemplo apenas e que o escopo desta revelação é destinado a ser limitado somente pelas reivindicações apresentadas aqui como apresentadas a seguir.

Claims (12)

1. Método para preparar uma composição à base de água, sendo que o método é caracterizado pelo fato de compreender: fornecer um polímero aquoso compreendendo um polímero dispersível em água ou de látex em água; fornecer uma embalagem de aditivo compreendendo pelo menos um dentre um pigmento, um espessante, um carrapaticida, um eliminador de espuma, um tensoativo, um dispersante, uma carga e combinações dos mesmos; fornecer um ou mais absorvedores de UV-VIS insolúveis em água capazes de absorver radiação em uma faixa de 240 a 465, compreendendo metil-o-benzoil-benzoato; fornecer um ou mais coalescentes de baixo VOC tendo um conteúdo orgânico volátil de 30% ou menos, ou que eluem de uma coluna de CG ao mesmo tempo ou após palmitato de metila sob as mesmas condições; misturar o um ou mais absorvedores de UV-VIS insolúveis em água no um ou mais coalescentes de baixo VOC para formar uma mistura de absorvedor-coalescente; e combinar o polímero aquoso, a embalagem de aditivo e o absorvedor-coalescente para formar um revestimento à base de água.

2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que combinar o polímero aquoso, a embalagem de aditivo, e o absorvedor-coalescente para formar um revestimento à base de água compreende misturar a mistura de absorvedor-coalescente com o polímero aquoso, embalagem de aditivo, ou ambos, e subsequentemente misturar o polímero aquoso com a embalagem de aditivo.

3. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que combinar o polímero aquoso, a embalagem de aditivo, e o absorvedor-coalescente para formar um revestimento à base de água compreende misturar a mistura de absorvedor-coalescente com o polímero aquoso, e subsequentemente misturar o polímero aquoso tendo o absorvedor-coalescente no mesmo com a embalagem de aditivo.

4. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que misturar o um ou mais absorvedores de ultravioleta insolúveis em água no um ou mais coalescentes de baixo VOC para formar uma mistura absorvedor-coalescente compreende dissolver o um ou mais absorvedores de ultravioleta insolúveis em água no um ou mais coalescentes de baixo VOC para formar uma solução de absorvedor-coalescente.

5. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a composição à base de água compreende uma quantidade suficiente do um ou mais absorvedores de UV-VIS insolúveis em água para melhorar a resistência à deposição de sujeira da composição à base de água em pelo menos 10%, em relação à mesma composição à base de água sem o absorvedor de UV-VIS, com base em uma alteração nos valores de ΔE.

6. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a composição à base de água compreende pelo menos 0,1% em peso e até 5,0% em peso do um ou mais absorvedores de UV- VIS, com base no peso dos sólidos de polímero.

7. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o um ou mais absorvedores de ultravioleta insolúveis em água são capazes de absorver radiação UV em uma faixa de 315 a 375 nm.

8. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que o um ou mais coalescentes estão presentes em uma quantidade suficiente para facilitar a formação de um filme de polímero de um polímero de látex a uma temperatura menor que 25°C.

9. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que pelo menos um coalescente é selecionado a partir do grupo de maleato de bis(2-etil-hexila), adipato de bis(2-etil-hexila), azelato de bis(2-etil-hexila), benzoato de isodecila, tri(etilenoglicol)bis(2- etil-hexanoato), tetra(etilenoglicol)bis(2-etil-hexanoato), citrato de tributila, benzoato de octila, dibenzoato de di(etilenoglicol), éster metílico de ácido octadecenoico e monoéster de ácido oleico de propilenoglicol.

10. Método para preparar uma composição à base de água, sendo que o método é caracterizado pelo fato de compreender: fornecer um polímero aquoso compreendendo um polímero de látex em água; fornecer uma embalagem de aditivo compreendendo pelo menos um dentre um pigmento, um espessante, um carrapaticida, um eliminador de espuma, um tensoativo, um dispersante, uma carga e combinações dos mesmos; fornecer um ou mais absorvedores de UV-VIS insolúveis em água capazes de absorver radiação em uma faixa de 240 a 465, compreendendo metil-o-benzoil-benzoato; fornecer um ou mais coalescentes de baixo VOC tendo um conteúdo orgânico volátil de 30% ou menos, ou que eluem de uma coluna de CG ao mesmo tempo ou após palmitato de metila sob as mesmas condições; dissolver o um ou mais absorvedores de UV-VIS insolúveis em água no um ou mais coalescentes de baixo VOC para formar uma solução de absorvedor-coalescente; misturar a solução de absorvedor-coalescente com o polímero aquoso; e subsequentemente misturar o polímero aquoso tendo o absorvedor-coalescente no mesmo com a embalagem de aditivo.

11. Composição à base de água preparada por um método como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de compreende: um polímero de látex; metil-o-benzoil-benzoato; uma embalagem de aditivo compreendendo pelo menos um dentre um pigmento, um espessante, um carrapaticida, um eliminador de espuma, um tensoativo, um dispersante, uma carga e combinações dos mesmos; e um ou mais coalescentes de baixo VOC tendo um conteúdo orgânico volátil de 30% ou menos, ou que eluem de uma coluna de CG ao mesmo tempo ou após palmitato de metila sob as mesmas condições.

12. Composição à base de água de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de compreende uma quantidade suficiente de metil-o-benzoil-benzoato para melhorar a resistência à deposição de sujeira da composição à base de água em pelo menos 50%, em relação à mesma composição à base de água sem metil-o-benzoil-benzoato, com base em uma alteração nos valores de ΔE.