BR112014003418B1 - Partícula de fornecimento de agente de benefício, composição de tratamento para lavanderia, pele ou cabelo, composição de tratamento para lavanderia, composição de tratamento de cabelos e processo de produção de partículas de fornecimento de agente de benefício - Google Patents

Abstract

partícula de fornecimento de agente de beneficio, composição de tratamento para lavanderia, pele ou cabelo, composição de tratamento para lavanderia, composição de tratamento de cabelos e processo de produção de partículas de fornecimento de agente de beneficio a presente invenção trata de uma composição que compreende uma partícula de fornecimento de agente de benefício que compreende dextran como auxiliar de fornecimento. a partícula de fornecimento de agente de benefício pode compreender adicionalmente um polímero não polissacarídeo, preferencialmente um polímero aminoplástico. a partícula de fornecimento de agente de benefício pode compreender um perfume. a presente invenção também trata de um processo de fabricação das partículas nas quais o óleo de perfume é encapsulado utilizando polimerização de emulsão para formar partículas de núcleo e cobertura (alternativamente, o perfume pode ser adsorvido posteriormente) e é formada uma camada de polímero adicional sobre a superfície externa das partículas de cobertura e núcleo na presença do auxiliar de fornecimento.

Description

“PARTÍCULA DE FORNECIMENTO DE AGENTE DE BENEFICIO, COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO PARA LAVANDERIA, PELE OU CABELO, COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO PARA LAVANDERIA, COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO DE CABELOS E PROCESSO DE PRODUÇÃO DE PARTÍCULAS DE FORNECIMENTO DE AGENTE DE BENEFICIO” Campo da Invenção A presente invenção refere-se a composições de tratamento de superfícies e, mais especificamente, a composições que compreendem partículas que compreendem um agente de benefício (preferencialmente perfume) e o auxiliar de deposição. A presente invenção também se refere ao fornecimento do agente de benefício (preferencialmente perfume), por exemplo, ao tecido durante a lavagem ou a superfícies de substrato do corpo humano tais como a pele ou, de maior preferência, cabelos.

Histórico da Invenção A presente invenção será descrita com referência específica a perfume como agente de benefício, embora se acredite que a tecnologia seja aplicável a outros agentes de benefícios utilizados em processos de tratamento da superfície.

Em aplicações de lavanderia, utiliza-se a deposição de um perfume, por exemplo, durante processos de tratamento de tecidos tais como lavagem e condicionamento de tecidos. Os métodos de deposição são diversos e incluem a deposição durante as etapas de lavagem ou enxágue do processo de lavagem ou deposição direta antes ou depois da lavagem, tal como por meio de pulverização ou esfregamento ou utilizando folhas impregnadas durante a secagem por tombamento ou aditivos de água quando passadas a vapor. O perfume é frequentemente incorporado em um veículo ou sistema de fornecimento. Sistemas portadores de perfumes são tipicamente baseados na encapsulação ou captura do perfume no interior de uma matriz. Após a deposição sobre uma superfície, existe um problema pelo fato de que a longevidade da aderência àquela superfície do perfume em um ambiente que contém tensoativo é inerentemente baixa. Um perfume que tenha sido depositado sobre um tecido pode ser novamente retirado por meio de lavagem durante uma lavagem principal ou o perfume pode ser lixiviado do seu veículo para a lavagem. A proteção do perfume é, portanto, necessária antes e depois do seu depósito sobre uma superfície. Muitos desses problemas são encontrados com outros agentes de benefícios, que tipicamente são, como perfume, relativamente caros e presentes em composições de lavanderia em níveis relativamente baixos.

Ocorrem problemas similares nos campos de tratamento da pele e dos cabelos, em que perfumes e/ou outros agentes de benefícios devem ser depositados sobre a pele ou o cabelo. WO 07/62833 refere-se a composições que compreendem partículas de perfume encapsuladas com núcleo e cobertura decoradas com um polissacarideo que é substantivo para celulose. Polissacarídeos preferidos descritos no presente são goma de grãos de alfarroba, xiloglucanoo de tamarindo, goma guar ou suas misturas. Sabe-se, portanto, como ter partículas que compreendem um agente de benefício (perfume) que utiliza polissacarideo substantivo para celulose como auxiliar de fornecimento para ajudar as partículas a ligar-se a um substrato específico. As composições podem também compreender uma ou mais enzimas. Enzimas apropriadas descritas na referência incluem, entre outras, as conhecidas como celulase. O termo celulase designa uma classe de enzimas que exibem uma série de possíveis reações sobre diversos substratos. Um problema com polissacarídeos substantivos para celulose é o fato de que eles possuem uma estrutura que é geralmente similar à celulose e, como tal, são sujeitos a ataque por “celulase”.

Auxiliares de fornecimento de agentes de benefícios similares foram sugeridos para poliéster, com base em polímeros que contêm ftalato similares aos chamados polímeros de liberação de sujeira. Esses polímeros de ftalato são sujeitos a problemas de hidrólise e não são substantivos para algodão.

Diversos documentos descrevem que materiais celulósicos podem também funcionar como polímeros de liberação de sujeira e agentes antirredeposição. O uso de metil e etil celulose éteres em composições de detergente é descrito na Patente Norte-Americana N° 2.373.863, Vitalis (1945). Muitos outros celulósicos para uso em detergentes são descritos na Patente Norte-Americana N° 2.994.665, Reich et al (1961); vide também a Patente Norte-Americana N° 3.523.088, Dean et al (1970). A Segunda Publicação de Patente Alemã n° 1.054.638, Van der Werth, 2 de novembro de 1956, descreve sulfonatos de alquil C12 benzeno em combinação com derivados de celulose carboxilados. A Patente Britânica n° 1.084.061 descreve baixas quantidades de celulósicos como estabilizantes para detergentes líquidos. As Patentes Britânicas n° 927.542, 765.811 e 340.232 também ensinam celulósicos em detergentes. A US 4.174.305 descreve composições de detergente de sulfonato de alquil benzeno que contêm agentes de liberação de sujeira de éter de celulose. A US 4.732.639 descreve que alguns derivados de alquil ou alquil/hidroxialquil celulose (com grau molar de substituição de até 3,0) são eficazes como polímeros de liberação de sujeira e/ou como polímeros antirredeposição. A UK 1.314.897 descreve hidroxipropil metil celulose para uso como auxiliar de liberação de sujeira e antirredeposição, mas pode-se observar naquele documento (como observado em US 6.191.093) que o desempenho é um tanto insatisfatório sobre artigos de algodão puro. A Patente Norte-Americana n° 6.200.351 descreve éteres de hidroxialquil celulose não iônicos apropriados para uso como polímeros de liberação de sujeira em combinação com polímeros de liberação de sujeira de poliéster, que incluem particularmente hidroxietil, hidroxipropil e/ou hidroxibutil celuloses que podem conduzir adicionalmente grupos alquil éter, mais especificamente grupos metila, etila e/ou propila.

Existe a necessidade de um sistema de deposição que seja eficaz sobre algodão e poliéster e seja estável contra hidrólise e ataque enzimático. Existe também a necessidade de encontrar auxiliares de deposição eficazes para outros substratos.

Descrição Resumida da Invenção Determinamos agora que partículas que compreendem um agente de benefício e utilizam dextran como auxiliar de fornecimento são eficazes sobre algodão e sobre poliéster, bem como sobre cabelo.

Consequentemente, um primeiro aspecto da presente invenção fornece uma partícula de fornecimento de agente de benefício que possui, na superfície externa da partícula, um ou mais auxiliares de fornecimento que são polissacarideos e incluem dextran. É preferível que o auxiliar de fornecimento consista essencialmente de dextran.

Preferencialmente, a partícula de fornecimento de agente de benefício compreende um polímero não polissacarídeo e, de maior preferência, um polímero aminoplástico. Tipicamente, o polímero não polissacarídeo é reticulado na forma de macromoléculas insolúveis em água relativamente grandes.

Preferencialmente, a partícula de fornecimento de agente de benefício compreende um perfume.

Partículas de alta preferência compreendem um núcleo que compreende o agente de benefício e pelo menos uma cobertura que compreende o polímero não polissacarídeo insolúvel em água, com o dextran fixado à superfície externa da cobertura mais externa.

Essas partículas possuem uma região interna, que tipicamente forma um “núcleo” que contém o agente de benefício e uma “cobertura” insolúvel em água que protege o agente de benefício e regula o fluxo de agente de benefício para dentro e para fora do núcleo. O núcleo pode compreender uma gotícula do agente de benefício ou pode compreender uma matriz de polímero na qual o agente de beneficio é adsorvido. A partícula pode ser um veículo que controla a partição termodinâmica (em vez da cinética) do agente de benefício entre a região interna e outro lugar. Isso é particularmente vantajoso quando a adição em estágio posterior de perfume ou outro agente de benefício for necessária à medida que as partículas e o agente de benefício podem, portanto, ser dosados separadamente no produto. Alternativamente, a cobertura é, em grande parte, impermeável para o agente de benefício e o agente de benefício é liberado mediante rompimento da cobertura.

Preferencialmente, a partícula de fornecimento de agente de benefício compreende um núcleo e pelo menos uma cobertura. Em realizações particularmente preferidas, o perfume está presente no núcleo e o auxiliar de fornecimento é fixado ao lado externo da cobertura mais externa. Embora se prefira que o auxiliar de fornecimento seja fixado diretamente à cobertura, ele pode ser fixado por meio de uma substância de ligação.

Por ligação, indica-se que o auxiliar de fornecimento não é removido em água e, portanto, o auxiliar de fornecimento é uma parte permanente do encapsulado e não um revestimento hidrossolúvel.

Idealiza-se que um benefício adicional das partículas de fornecimento de agente de benefício de acordo com a presente invenção é o fato de que elas também fornecerão alguns benefícios de liberação da sujeira em aplicações de lavanderia, devido à maior afinidade com algodão obtida pelo auxiliar de fornecimento pela sua ligação a uma partícula.

Um aspecto adicional da presente invenção fornece uma composição de lavanderia, pele ou cabelos que compreende: a. uma partícula de acordo com o primeiro aspecto da presente invenção; e b. pelo menos um tensoativo.

Em uma concretização particularmente preferida, a presente invenção fornece uma composição de tratamento líquida que compreende pelo menos um tensoativo aniônico ou não iônico.

Preferencialmente, para composições de tratamento da pele e/ou dos cabelos, o tensoativo compreende pelo menos 3% em peso sobre o total da composição de um éter sulfato de alquila.

Convenientemente, o auxiliar de fornecimento não é susceptível a hidrólise e não é atacado pelas enzimas que são tipicamente utilizadas em composições de lavanderia.

Em uma concretização preferida, as composições de tratamento de lavanderia de acordo com a presente invenção compreendem pelo menos uma enzima com um substrato de polissacarideo. Preferencialmente, este é selecionado a partir de hemicelulase, celulase (que é particularmente preferida), poligalacturonase, xilanase, pectinase, mananase (que também é particularmente preferida), liase de pectato, ligninase, pululanase, pentosanase, arabinosidase, hialuronidase, condroitinase, lacase, glicosil hidrolase e amilases ou suas misturas. Em outra concretização preferida, as composições de acordo com a presente invenção contêm poliesterase. Podem estar presentes as enzimas de substrato de polissacarideo e poliesterase. A estabilidade do auxiliar de fornecimento na presença dessas enzimas comuns, particularmente celulase, fornece vantagem significativa sobre os sistemas de deposição conhecidos anteriormente com base em goma de grãos de alfarroba.

Em outra concretização preferida, as composições de acordo com a presente invenção contêm poliesterase. Podem estar presentes as enzimas de substrato de polissacarideo e poliesterase.

Composições de preferência adicional compreendem uma enzima selecionada a partir de celulase, mananase e suas misturas e partículas de núcleo e cobertura poliméricas que compreendem perfume, caracterizadas pelo fato de que dextran é ligado ao lado externo da cobertura das partículas como auxiliar de fornecimento.

Ainda outro aspecto da presente invenção reside em um processo de produção de partículas de fornecimento de agentes de benefícios no qual: a. um núcleo é encapsulado utilizando polimerização de emulsão para formar partículas de núcleo e cobertura; e b. uma camada de polímero adicional é formada sobre a superfície externa das partículas de núcleo e cobertura na presença de dextran; em que o agente de benefício está presente no ou como o núcleo durante a etapa (a) do processo ou é adsorvido no núcleo em uma etapa subsequente.

Descrição Detalhada da Invenção Para que a presente invenção possa ser adicionalmente compreendida, ela é descrita em detalhes adicionais abaixo com referência específica a características preferidas. Quando forem fornecidos percentuais, eles são, a menos que descrito anteriormente, percentuais em peso. De forma similar, todas as razões são razões em peso, a menos que especificado em contrário.

Exceto nos exemplos operativos e comparativos, ou quando indicado explicitamente em contrário, todos os números no presente relatório descritivo que indicam quantidades ou razões de material ou condições de reação, propriedades físicas de materiais e/ou uso devem ser compreendidos como modificados pela expressão “cerca de”.

Auxiliar de fornecimento Dextran é um glucano ligado por a-D-1,6-glicose com cadeias laterais 1,3-ligadas às unidades de cadeia principal do biopolímero de dextran. Tipicamente, o grau de ramificação é de cerca de 5%. As ramificações possuem, em sua maioria, uma a duas unidades de glicose de comprimento. É surpreendente que um polissacarídeo alfa 1-6 deva exibir qualquer afinidade para celulose e poliéster.

Preferencialmente, o dextran possui peso molecular acima de 5 kD, de maior preferência acima de 10 kD e, de preferência superior, acima de 20 kD.

Agentes de benefícios Os agentes de benefícios fornecem uma série de benefícios, conforme o caso, à pele, tecidos ou cabelo.

Diversos agentes de benefícios podem ser incorporados às partículas. Quando o uso final das partículas for relativo às formulações que contêm tensoativo preferidas, pode ser utilizado qualquer agente de benefício compatível que possa fornecer benefício a um substrato que seja tratado com uma composição que preferencialmente contém tensoativo. As vantagens das partículas de acordo com a presente invenção na presença de tensoativo são boa retenção do agente de benefício mediante armazenagem de uma formulação e liberação controlável do agente de benefício durante e após o uso do produto.

Os agentes de benefícios fornecem uma série de benefícios para o tecido. Estes incluem benefícios de amolecimento, condicionamento, lubrificação, redução de rugas, facilidade para passar, umectação, preservação de cores e/ou antiformação de pílulas, secagem rápida, proteção contra UV, retenção da forma, liberação de sujeira, texturização, repelência de insetos, fungicidas, secagem e/ou fluorescentes ao tecido.

Um benefício de alta preferência é o fornecimento de fragrância (seja ela livre e/ou encapsulada) ou pró-fragrância.

Agentes de benefícios preferidos são perfumes (sejam eles livres e/ou encapsulados), pró-fragrância, argilas, enzimas, antiespumantes, fluorescentes, agentes de branqueamento e seus precursores (incluindo fotobranqueamento), tinturas de sombreamento e/ou pigmentos, agentes condicionadores de tecidos (tais como tensoativos catiônicos, incluindo materiais de amônio quaternário insolúveis em água e/ou silicones), lubrificantes (tais como poliésteres de açúcar), agentes fotoprotetores (incluindo filtros solares), antioxidantes, agentes redutores, sequestrantes, aditivos de cuidado com as cores (incluindo agentes de fixação de tinturas), óleo insaturado, emolientes, repelentes de insetos e/ou feromônios, modificadores de caimento (tais como partículas de látex de polímero como PVAc) e agentes de controle microbiano e antimicrobianos. Podem ser empregadas misturas de dois ou mais destes. Agentes de benefícios específicos são descritos com mais detalhes abaixo.

Outros agentes de benefícios preferidos são aromas e fragrâncias, pró-fragrância, argilas, enzimas, antiespumantes, fluorescentes, agentes de branqueamento e seus precursores (incluindo fotobranqueamento), tinturas e/ou pigmentos, agentes condicionadores (tais como tensoativos catiônicos, incluindo materiais de amônio quaternário insolúveis em água, álcoois graxos e/ou silicones), lubrificantes (tais como poliésteres de açúcar), agentes fotoprotetores e protetores das cores (incluindo filtros solares), antioxidantes, ceramidas, agentes redutores, sequestrantes, aditivos de cuidado com as cores (incluindo agentes de fixação de tinturas), óleo insaturado, emolientes, umectantes, repelentes de insetos e/ou feromônios, modificadores de caimento (tais como partículas de látex de polímero como PVAc) e agentes de controle microbiano e antimicrobianos. Podem ser empregadas misturas de dois ou mais destes. Agentes de benefícios específicos são descritos com mais detalhes abaixo.

Para composições para a pele, os agentes de benefícios preferidos incluem um ou mais dentre fragrâncias, umectantes, filtros solares, agentes clareadores da pele, antimicrobianos, óleos e repelentes de insetos. Para composições para os cabelos, a lista de agentes de benefícios preferidos é a mesma, com a adição de tinturas e agentes de proteção da coloração.

Os antimicrobianos preferidos incluem Triclosan®, climbazol, octapirox, cetoconizol, piritiona de zinco e compostos de amônio quaternário.

Agentes anticaspa são agentes de benefícios apropriados para uso em composições de tratamento capilar que são ativos contra caspa e são tipicamente agentes antimicrobianos e, preferencialmente, agentes antifúngicos. Agentes antifúngicos tipicamente exibem concentração inibidora mínima de cerca de 50 mg/ml ou menos contra Malassezia spp.

Agentes de benefícios anticaspa apropriados incluem compostos selecionados a partir de cetoconazol, climbazol, octopirox, sais de piritiona metálicos e suas misturas. Os agentes antifúngicos com base em azol preferidos são cetoconazol e climbazol.

Sais de piritiona metálicos preferidos são piritiona de zinco, cobre, prata e zircônio. O de maior preferência é piritiona de zinco.

Preferencialmente, o ativo anticaspa está presente em 0,01 a 5% em peso da composição e, de maior preferência, de 0,1 a 2,5% em peso da composição.

Filtros solares e/ou agentes clareadores da pele preferidos são compostos de vitamina B3. Compostos de vitamina B3 apropriados são selecionados a partir de niacina, niacinamida, álcool nicotinílico ou seus sais ou derivados. Outras vitaminas que agem como agentes clareadores da pele podem ser convenientemente incluídos na composição clareadora da pele para fornecer efeitos clareadores da pele adicionais. Estas incluem vitamina B6, vitamina C, vitamina A ou seus precursores. Misturas das vitaminas podem também ser empregadas na composição de acordo com a presente invenção. Uma vitamina adicional especialmente preferida é vitamina B6.

Outros exemplos não limitadores de agentes clareadores da pele úteis no presente incluem adapaleno, extrato de aloe, lactato de amônio, arbutina, ácido azelaico, butil hidróxi anisol, butil hidróxi tolueno, ésteres de citrato, desoxiarbutin, derivados de 1,3-difenil propano, ácido 2,5-di-hidroxilbenzoico e seus derivados, 2-(4-acetoxifenil)-1,3-ditano, 2-(4-hidroxilfenil)-1,3-ditano, ácido elágico, 1-ascorbato de glucopiranosila, ácido glucônico, ácido glicólico, extrato de chá verde, 4-hidróxi-5-metil-3[2H]-furanona, hidroquinona, 4-hidroxianisol e seus derivados, derivados de ácido 4-hidroxibenzoico, ácido hidroxicaprílico, ascorbato de inositol, ácido kójico, ácido láctico, extrato de limão, ácido linoleico, ascorbilfosfato de magnésio, ácido 5-octanoilsalicílico, derivados de 2,4-resorcinol, derivados de 3,5-resorcinol, ácido salicílico, derivados de 3,4,5-tri-hidroxibenzila e suas misturas. Filtros solares preferidos úteis na presente invenção são p-metoxicinamato de 2-etil-hexila, butil metóxi dibenzoilmetano, 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona, ácido octil dimetil-p-aminobenzoico e suas misturas. Um filtro solar particularmente preferido é selecionado a partir de hexil-p-metoxicinamato de 2-etila, 4-t-butil-4’-metoxidibenzoilmetano ou suas misturas. Outros agentes de filtro solar convencionais que são apropriados para uso na composição clareadora da pele de acordo com a presente invenção incluem 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona, ácido octildimetil-p-aminobenzoico, trioleato de digaloíla, 2,2-di-hidróxi-4-metoxibenzofenona, aminobenzoato de etil-4-(bis(hidroxipropila)), 2-ciano-3,3-difenilacrilato de 2-etil-hexila, salicilato de 2-etil-hexila, p-aminobenzoato de glicerila, salicilato de 3,3,5-trimetilciclo-hexila, antranilato de metila, ácido p-dimetilaminobenzoico ou aminobenzoato, aminobenzoato de 2-etil-hexil-p-dimetila, ácido 2-fenilbenzimidazolo-5-sulfônico, ácido benzoxazoico 2-(p-dimetilaminofenil)-5-sulfônico e misturas destes compostos.

Antioxidantes preferidos incluem vitamina E, retinol, antioxidantes com base em hidroxitolueno, tais como, Irganox® ou antioxidantes disponíveis comercialmente, tais como, a série Trollox®.

Associação de agentes de benefícios e veículos O auxiliar de fornecimento é ligado a uma partícula que compreende o próprio agente de benefício ou que é um veículo para o agente de benefício. Um exemplo seria um perfume, anticaspa, repelente de insetos ou outro agente de benefício que carrega partículas com o auxiliar de fornecimento fixado à superfície da partícula.

Embora se prefira utilizar partículas de polímeros, preferencialmente encapsulados de núcleo e cobertura, muitos outros tipos de partículas podem ser idealizados como veiculo do agente de benefício. Perfumes foram adsorvidos sobre um material de argila ou zeólito que é misturado em seguida em composições detergentes particuladas: a Patente Norte-Americana n° 4.539.135 descreve compostos de lavanderia particulados que compreendem um perfume que conduz material de argila ou zeólito. Combinações de perfumes geralmente com zeólitos com tamanho de poro maior, tais como zeólito X e Y, também são ensinadas na técnica. A Patente Alemã Oriental Publicada n° 248.508 refere-se a liberadores de perfume que contêm um zeólito do tipo faujasita (tal como zeólito X e Y) carregado com perfume. Além disso, a Patente Alemã Oriental Publicada n° 137.599, publicada em doze de setembro de 1979, ensina composições para uso em agentes de lavagem em pó para fornecer a liberação termorregulada de perfume. Os zeólitos A, X e Y são ensinados para uso nessas composições. Outros sistemas de fornecimento de perfume são ensinados por WO 97/34982 e WO 98/41607, publicadas pela The Procter & Gamble. WO 97/34982 descreve partículas que compreendem zeólito carregado com perfume e uma barreira de liberação, que é um agente derivado de uma cera e que possui tamanho (ou seja, área em seção cruzada) maior que o tamanho das aberturas de poro do veículo de zeólito. WO 98/41607 descreve partículas vítreas que compreendem agentes úteis para composições de limpeza ou lavanderia e um vidro derivado de um ou mais compostos hidroxílicos ao menos parcialmente hidrossolúveis. Sílicas, silicatos amorfos, silicatos cristalinos que não são em camadas, silicatos em camadas, carbonatos de cálcio, sais duplos de carbonato de cálcio e sódio, carbonatos de sódio, sodalitas, fosfatos de metais alcalinos, pectina, microesferas de quitina, carboxialquilceluloses, gomas, resinas, gelatina, goma arábica, amidos porosos, amidos modificados, carboxialquil amidos, ciclodextrinas, maltodextrinas, polímeros sintéticos, tais como, polivinil pirrolidona (PVP), álcool polivinílico (PVA), éteres de celulose, poliestireno, poliacrilatos, polimetacrilatos, poliolefinas, polímeros aminoplásticos, reticulantes e suas misturas podem todos fornecer base de partículas de perfume. São preferidas, entretanto, partículas de polímero, especialmente partículas de polímero que compreendem um polímero aminoplástico.

As partículas condutoras de agentes de benefícios possuem tipicamente tamanho de 100 nanômetros a 50 micra. Partículas maiores entram na faixa visível. A faixa de tamanhos de partículas preferida encontra-se na faixa sub-micron ou na faixa de micron.

Partículas apropriadas na faixa sub-micron incluem nanopartículas, látex e produtos de mini-emulsão com faixa de tamanho típica de 100 a 600 nanômetros.

Partículas apropriadas na faixa de micron incluem tipos conhecidos de encapsulados de melamina e formaldeído ureia, sílica, amido de argilas e partículas de zeólito e coacervados com faixa de tamanhos típica de 1 a 50 micra, preferencialmente de 5 a 30 micra.

Em um aspecto preferido da presente invenção, o dextran, como auxiliar de deposição, é fixado a partículas ao menos parcialmente formadas previamente. O auxiliar de fornecimento é ligado à partícula por meio de uma ligação covalente, entrelaçamento ou adsorção forte, preferencialmente por uma ligação covalente ou entrelaçamento e, de preferência superior, por meio de ligação covalente. Por entrelaçamento, da forma utilizada no presente, indica-se que o auxiliar de fornecimento é adsorvido sobre a partícula à medida que se processa a polimerização e a partícula cresce de tamanho. Acredita-se que, sob essas circunstâncias, parte do auxiliar de fornecimento adsorvido fica enterrada dentro do interior da partícula. Desta forma, ao final da polimerização, parte do auxiliar de fornecimento é capturada e ligada à matriz de polímero da partícula, enquanto o restante é livre para estender-se para a fase aquosa. O fornecimento é preferencialmente ligado principalmente à superfície de partícula e não é significativamente distribuído ao longo de todo o volume interno da partícula. Desta forma, a partícula que é produzida ao utilizar-se um auxiliar de fornecimento de acordo com o processo preferido de acordo com a presente invenção pode ser considerada “partícula cabeluda”. Conforme indicado acima, é importante que o dextran não seja removido pela água, pois ele não poderá funcionar efetivamente como auxiliar de fornecimento. Desta forma, o revestimento com secador por pulverização de dextran sobre partículas, por exemplo, não resultaria em dextran sendo um eficaz auxiliar de fornecimento, pois o dextran seria removido das partículas mediante exposição à água.

As partículas portadoras de polímero de acordo com a presente invenção podem compreender uma ampla seleção de unidades monoméricas. Por “unidades monoméricas”, da forma utilizada no presente, são indicadas as unidades monoméricas da cadeia de polímeros e, portanto, referências a “uma partícula de polímero que compreende unidades monoméricas insolúveis”, da forma utilizada no presente, indicam que as partículas de polímeros são derivadas de monômeros insolúveis e assim por diante.

Conforme indicado acima, as unidades de monômeros são preferencialmente derivadas de monômeros que sejam apropriados para polimerização de crescimento em etapas ou polimerização de radicais livres/adição. Da forma indicada acima, partículas de núcleo e cobertura aminoplásticas (tais como, melamina/formaldeído ou ureia/formaldeído) com agente de benefício presente no núcleo e o sal de quitosan ligado à superfície externa da cobertura são particularmente preferidas.

Quando a própria partícula não for o agente de benefício, o agente de benefício encontra-se tipicamente presente em quantidade de 10 a 85% em peso total da partícula portadora, preferencialmente de 20 a 75% em peso total da partícula.

Embora seja essencial para a presente invenção que o auxiliar de fornecimento compreenda dextran, auxiliares de fornecimento adicionais podem estar presentes na superfície da partícula. Estes podem ser convenientemente selecionados a partir de derivados de celulose e poliésteres, de forma a fornecer melhor substantividade a uma série de substratos. Auxiliares de deposição adicionais de polissacarideos particularmente preferidos incluem quitosan, hidroxipropil metil celulose, hidroxietil metil celulose, hidroxipropil guar, hidroxietil etil celulose, metil celulose, goma de grãos de alfarroba, xiloglucano e goma guar. Auxiliares de deposição adicionais de poliéster particularmente preferidos incluem polímeros que contêm um ou mais componentes hidrofílicos não iônicos que compreendem segmentos de oxietileno, polioxietileno, oxipropileno ou polioxipropileno e um ou mais componentes hidrofóbicos que compreendem segmentos de tereftalato. Agentes de benefícios voláteis que incluem perfume como agente de benefício Perfume é um exemplo de agente de benefício volátil. Agentes de benefícios voláteis típicos possuem peso molecular de 50 a 500. O perfume possui adequadamente peso molecular de 50 a 500. Ao utilizar-se pró-fragrâncias, o peso molecular será geralmente mais alto.

Os componentes úteis do perfume incluem materiais de origem natural e sintética. Eles incluem compostos isolados e misturas. Exemplos específicos desses componentes podem ser encontrados na literatura atual, tal como em Fenaroli’s Handbook of Flavor Ingredients, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947, de Μ. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; ou Perfume and Flavor Chemicals de S. Arctander, 1969, Montclair NJ (Estados Unidos). Essas substâncias são bem conhecidas dos técnicos no assunto de perfumes, aromas e/ou produtos aromatizantes, ou seja, de proporcionar odor e/ou aroma e/ou sabor a um produto de consumo tradicionalmente perfumado ou aromatizado ou de modificar o odor e/ou o sabor do mencionado produto de consumo.

Por perfume neste contexto, indica-se não apenas uma fragrância de produto totalmente formulada, mas também componentes selecionados daquela fragrância, particularmente os que são menos propensos a perda, tais como as chamadas “notas superiores”. O componente de perfume poderá também apresentar-se na forma de pró-fragrância. WO 2002/038120 (P&G), por exemplo, refere-se a conjugados de pró-fragrância fotoinstáveis que, mediante exposição à radiação eletromagnética, são capazes de liberar uma substância de fragrância.

As notas superiores são definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6 (2): 80 (1955)). Exemplos de notas superiores preferidas bem conhecidas incluem óleos cítricos, linalool, acetato de linalila, lavanda, di-hidromircenol, óxido de rosas e cis-3-hexanol. Notas superiores compreendem tipicamente de 15 a 25% em peso de uma composição de perfume e, nas realizações da presente invenção que contêm um nível mais alto de notas superiores, idealiza-se que pelo menos 20% em peso estariam presentes no encapsulado.

Componentes de perfume típicos cuja encapsulação é vantajosa incluem aqueles com ponto de ebulição relativamente baixo, preferencialmente aqueles com ponto de ebulição de menos de 300, preferencialmente de 100 a 250°C.

Também é vantajoso encapsular componentes de perfume que possuem baixo Log P (ou seja, aqueles que serão repartidos em água), preferencialmente com Log P de menos de 3,0. Estes materiais com ponto de ebulição relativamente baixo e Log P relativamente baixo foram denominados ingredientes de perfume com “desabrochar retardado” e incluem os materiais a seguir: caproato de alila, acetato de amila, propionato de amila, aldeído anísico, anisol, benzaldeído, acetato de benzila, benzil acetona, álcool benzílico, formato de benzila, isovalerato de benzila, propionato de benzila, beta gama hexenol, goma de cânfora, laevocarvona, d-carvona, álcool cinâmico, formato de cinamila, cis-jasmone, acetato de cis-3-hexenila, álcool cumínico, ciclal C, dimetil benzil carbinol, acetato de dimetil benzil carbinol, acetato de etila, acetoacetato de etila, etil amil cetona, benzoato de etila, butirato de etila, etil hexil cetona, acetato de etil fenila, eucaliptol, eugenol, acetato de fenchila, flor acetato (acetato de triciclo decenila), fruteno (propionato de triciclo decenila), geraniol, hexenol, acetato de hexenila, acetato de hexila, formato de hexila, álcool hidratrópico, hidroxicitronelal, indona, álcool isoamílico, isomentona, acetato de isopulegila, isoquinolona, ligustral, linalool, óxido de linalool, formato de linalila, mentona, mentil acetofenona, metil amil cetona, antranilato de metila, benzoato de metila, acetato de metil benzila, metil eugenol, metil heptenona, heptino carbonato de metila, metil heptil cetona, metil hexil cetona, acetato de metil fenil carbinila, salicilato de metila, antranilato de metil-N-metila, nerol, octalactona, álcool octílico, p-cresol, metil éter de p-cresol, p-metóxi acetofenona, p-metil acetofenona, fenóxi etanol, fenil acetaldeído, acetato de fenil etila, álcool fenil etilico, fenil etil dimetil carbinol, acetato de prenila, bornato de propila, pulegona, óxido de rosa, safrol, 4-terpinenol, alfaterpinenol e/ou viridina. É lugar comum que diversos componentes de perfume estejam presentes em uma formulação. Nos encapsulados de acordo com a presente invenção, idealiza-se que haverá quatro ou mais, preferencialmente cinco ou mais, de maior preferência seis ou mais ou até sete ou mais componentes de perfume diferentes da relação fornecida de perfumes com desabrochamento retardado fornecidos acima presentes no perfume encapsulado. O perfume pode apresentar-se, no todo ou em parte, na forma de pró-fragrância. Para os propósitos da presente invenção, pró-fragrância é qualquer material que compreenda um precursor de fragrância que pode ser convertido em fragrância. A pró-fragrância pode ser, por exemplo, um lipídio alimentício. Lipídios alimentícios contêm tipicamente unidades estruturais com hidrofobicidade pronunciada. A maior parte dos lipídios é derivada de ácidos graxos. Nesses lipídios “acila”, os ácidos graxos encontram-se predominantemente presentes na forma de ésteres e incluem mono, di, triacil gliceróis, fosfolipídios, glicolipídios, lipídios de diol, ceras, ésteres de esterol e tocoferóis. No seu estado natural, lipídios vegetais compreendem antioxidantes para evitar a sua oxidação. Embora estes possam ser removidos ao menos em parte durante o isolamento de óleos de plantas, alguns antioxidantes podem permanecer. Estes antioxidantes podem ser pró-fragrâncias. Particularmente, os carotenoides e compostos relativos que incluem vitamina A, retinol, retinal, ácido retinoico e pró-vitamina A podem ser convertidos em substâncias fragrantes que incluem as iononas, damasconas e damscenonas. Lipídios alimentícios de pró-fragrância preferidos incluem óleo de oliva, óleo de palma, óleo de canola, esqualeno, óleo de semente de girassol, óleo de gérmen de trigo, óleo de amêndoas, óleo de coco, óleo de semente de uva, óleo de colza, óleo de rícino, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de açafrão, óleo de amendoim, óleo de semente de papoula, óleo de semente de palma, óleo de farelo de arroz, óleo de gergelim, óleo de soja, óleo de semente de abóbora, óleo de jojoba e óleo de semente de mostarda.

Pró-fragrâncias apropriadas são aquelas que geram componentes de perfume que são aldeídos. Aldeídos úteis em perfumaria incluem, mas sem limitações, fenilacetaldeído, p-metil fenilacetaldeido, p-isopropil fenilacetaldeído, metinonil acetaldeído, fenilpropanol, 3-(4-t-butilfenil)-2-metil propanal, 3-(4-t-butilfenil)-propanal, 3-(4-metoxifenil)-2-metilpropanal, 3-(4-isopropilfenil)-2-metilpropanal, 3-(3,4-metilenodioxifenil)-2-metilpropanal, 3-(4-etilfenil)-2,2-dimetilpropanal, fenilbutanal, 3-metil-5-fenilpentanal, hexanal, trans-2-hexenal, cis-hex-3-enal, heptanal, cis-4-heptenal, 2-etil-2-heptenal, 2,6-dimetil-5-heptenal, 2,4-heptadienal, octanal, 2-octenal, 3,7-dimetiloctanal, 3,7- dimetil-2,6-octadien-1 -al, 3,7-dimetil-1,6-octadien-3-al, 3,7-dimetil-6-octenal, 3,7-dimetil-7-hidroxioctan-1-al, nonanal, 6-nonenal, 2,4-nonadienal, 2,6-nonadienal, decanal, 2-metildecanal, 4-decenal, 9-decenal, 2,4-decadienal, undecanal, 2-metildecanal, 2-metilundecanal, 2,6,10-trimetil-9-undecenal, undec-10-enil aldeído, undec-8-enanal, dodecanal, tridecanal, tetradecanal, anisaldeído, bourgenonal, aldeído cinâmico, aldeído a-amilcinâmico, a-hexil cinamaldeído, metoxicinamaldeído, citronelal, hidroxicitronelal, isociclocitral, oxiacetaldeído de citronelila, cortexaldeído, aldeído cumínico, ciclâmen aldeído, floridral, heliotropina, aldeído hidrotrópico, lilial, baunilha, etil baunilha, benzaldeído, p-metil benzaldeido, 3,4-dimetóxi benzaldeído, 3 e 4-(4-hidróxi-4-metilpentil)-3-ciclo-hexeno-1 -carboxaldeído, 2,4-dimetil-3-ciclo-hexeno-1 -carboxaldeído, 1 -metil-3-(4-metilpentil)-3-ciclo-hexenocarboxaldeído, p- metilfenoxiacetaldeído e suas misturas.

Outro grupo de perfumes com os quais a presente invenção pode ser aplicada são os chamados materiais de “aromaterapia”. Estes incluem muitos componentes também empregados em perfumaria, incluindo componentes de óleos essenciais, tais como, sálvia aromática, eucalipto, gerânio, lavanda, extrato de flor de noz-moscada, néroli, noz-moscada, hortelã, folha de violeta doce e valeriana. Por meio da presente invenção, esses materiais podem ser transferidos para artigos têxteis que serão usados ou entrarão de outra forma em contato com o corpo humano (tais como lenços e roupa de cama) ou serão depositados diretamente sobre a pele ou cabelo humano.

Os agentes de benefícios voláteis também incluem materiais repelentes de insetos (em que o inseto deverá ser lido amplamente para incluir outras pragas que sejam artrópodes mas não estritamente hexápodes, tais como carrapatos). Muitos desses materiais sobrepõem-se à classe de componentes de perfume e alguns são inodoros para seres humanos ou possuem odor não de perfume. Repelentes comumente utilizados incluem: DEET (N,N-dietil-m-toluamida), óleo essencial do eucalipto limão (Corymbia citriodora) e seu composto ativo p-mentano-3,8-diol (PMD), Icaridin, também conhecido como picaridin, D-limoneno, Bayrepel e KBR 3023, nepetalactona, também conhecido como “óleo de erva dos gatos”, óleo de citronella, permetrina, óleo de Neem e Myrica gale. Repelentes de insetos conhecidos derivados de fontes naturais incluem: Achillea alpina, alfaterpineno, óleo de manjericão (Ocimum basilicum), Callicarpa americana (beautyberry), cânfora, carvacrol, óleo de rícino (Ricinus communis), óleo de erva dos gatos (espécies de Nepeta), óleo de cedro (Cedrus atlantica), extrato de aipo (Apium graveolens), canela (Cinnamomum zeylanicum, óleo da folha), óleo de citronella (Cymbopogon fleusus), óleo de trevo (Eugenic caryophyllata), óleo de eucalipto (70%+ eucaliptol, também conhecido como cineol), óleo de funcho (Foeniculum vulgare), óleo de alho (Allium sativum), óleo de gerânio (também conhecido como Pelargonium graveolens), óleo de lavanda (Lavandula officinalis), óleo essencial de eucalipto limão (Corymbia citriodora) e o seu ingrediente ativo p-mentano-3,8-diol (PMD), óleo de capim-limão (Cymbopogon flexuosus), tagetes (espécies de Tagetes), manjerona (Tetranychus urticae e Eutetranychus orientalis), óleo de Neem (Azadirachta indica), ácido oleico, hortelã (Mentha x piperita), poejo (Mentha pulegium), piretro (de espécies de Chrysanthemum, particularly C. cinerariifolium e C. coccineum), óleo de alecrim (Rosmarinus officinalis), bandeira da Espanha (Helopeltis theivora), suco de bagas de Solanum villosum, óleo de árvore de chá (Melaleuca alternifolia), timo (espécies de Thymus) e suas misturas. O perfume pode ser encapsulado isoladamente ou coencapsulado com materiais veículo, auxiliares de deposição adicionais e/ou fixadores. Materiais preferidos para coencapsulação em partículas portadoras com o perfume incluem ceras, parafinas, estabilizantes e fixadores.

Um componente opcional, mas ainda preferido, de partículas portadoras é um extrator de formaldeído. Isso é particularmente vantajoso em partículas portadoras que podem compreender formaldeído em consequência do seu processo de fabricação ou componentes. Extrator de formaldeído é selecionado a partir de: bissulfito de sódio, ureia, cisteína, cisteamina, lisina, glicina, serina, carnosina, histidina, glutationa, ácido 3,4-diaminobenzoico, alantoína, glicouril, ácido antranílico, antranilato de metila, 4-aminobenzoato de metila, acetoacetato de etila, acetoacetamida, malonamida, ácido ascórbico, dímero de 1,3-di-hidroxiacetona, biuret, oxamida, benzoguanamina, ácido piroglutâmico, pirogalol, gaiato de metila, gaiato de etila, gaiato de propila, trietanol amina, succinamida, tiabendazol, benzotriazol, triazol, indolina, ácido sulfanílico, oxamida, sorbitol, glicose, celulose, álcool (póli)vinílico, póli(vinil amina), hexano diol, etilenodiamina-N,N’-bisacetoacetamida, N-(2-etil-hexil)acetoacetamida, N-(3-fenilpropil)acetoacetamida, lilial, helional, melonal, triplal, 5,5-dimetil-1,3-ciclo-hexanodiona, 2,4-dimetil-3-ciclo- hexenocarboxaldeído, 2,2-dimetil-1,3-dioxan-4,6-diona, 2-pentanona, dibutilamina, trietilenotetramina, benzilamina, hidroxicitronelol, ciclo-hexanona, 2-butanona, pentano diona, ácido desidroacético, chitosan ou uma de suas misturas. Extratores de formaldeído preferidos são bissulfito de sódio, acetoacetato de etila, acetoacetamida, etilenodiamina-N,N’-bisacetoacetamida, ácido ascórbico, 2,2-dimetil-1,3-dioxan-4,6-diona, helional, triplal, lilial e suas misturas.

Enzimas Em aplicações de lavanderia, prefere-se que as composições de acordo com a presente invenção compreendam uma ou mais enzimas. Quando presentes em uma composição de limpeza, as enzimas mencionadas acima podem estar presentes em níveis de cerca de 0,00001% em peso a cerca de 2% em peso, cerca de 0,0001% em peso a cerca de 1% em peso ou até cerca de 0,001% em peso a cerca de 0,5% em peso de proteína de enzima em peso da composição.

Detalhes do processo Nas realizações de alta preferência nas quais as partículas possuem núcleo e cobertura distintos, um processo típico de produção das partículas envolverá pelo menos uma etapa de polimerização de emulsão.

Para as realizações nas quais o núcleo compreende essencialmente um agente de benefício hidrofóbico, a polimerização de emulsão pode assumir a forma de dispersão do agente de benefício em um sistema aquoso com materiais apropriados para formar a cobertura de polímero necessária presente no agente de benefício ou no sistema aquoso. A polimerização processa-se em seguida na superfície das gotículas dispersas de agente de benefício (ou agente de benefício mais fixador ou portadora) para formar uma cobertura em volta de um núcleo que compreende o agente de benefício. Esses métodos são bem conhecidos, por exemplo, para produzir encapsulados de perfume aminoplástico.

Nessas realizações da presente invenção que possuem um núcleo que contém polímero, a polimerização pode ocorrer em pelo menos duas fases, nas quais a cobertura e o núcleo são formados em sequência. A cobertura pode ser polimerizada após o núcleo ou a ordem de polimerização pode ser revertida.

Primeiro núcleo: nesta abordagem, o núcleo é formado em primeiro lugar e a cobertura é depositada sobre o núcleo.

Segundo núcleo: Nesta abordagem, a polimerização ocorre em pelo menos duas fases. Em uma dessas fases iniciais, é formada uma cobertura por meio de polimerização de crescimento em etapas. Essa cobertura engloba e contém os reagentes para a reação de crescimento de cadeia que ocorre posteriormente. A separação dessas fases no tempo é realizada por meio de controle dos reagentes presentes e das condições de reação. Tipicamente, pelo menos um dos componentes da reação de formação de cobertura é retido da mistura de reação inicial e adicionado gradualmente para controlar o progresso da reação na fase de formação de cobertura. Convenientemente, a primeira fase da reação é realizada sob condições nas quais é inibida a reação de crescimento de cadeias. Estas condições incluem temperatura suficientemente baixa (para uma reação termoativada) ou condições de luz suficientemente baixa (para reação fotoativada). Após a reação de formação de cobertura haver sido suficientemente processada, as condições são modificadas (elevando-se, por exemplo, a temperatura ou expondo-se a mistura de reação à luz) para causar o início da reação de formação da região interna. Um método preferido é aquele no qual é formada uma emulsão que compreende os componentes de polímero de crescimento de cadeia em uma fase dispersa não aquosa e os componentes de polímero de crescimento em etapas encontram-se na interface entre a fase dispersa e a fase aquosa contínua.

Tipicamente, a fase aquosa compreende um agente emulsificante e um dos co-monômeros para o polímero de crescimento em etapas. Dependendo da química de polímero selecionada, ela pode também conter qualquer agente reticulante de amina, álcool ou diol. A fase dispersa compreende o monômero de crescimento de cadeias, o iniciador, qualquer isocianato ou agente reticulante de vinila, o outro comonômero para o polímero de crescimento em etapas e qualquer agente de benefício opcional. O agente de benefício pode estar presente na mistura de reação em nível para gerar os níveis de agente de benefício nas partículas resultantes nos níveis descritos acima, embora também seja possível formar partículas “vazias” e expô-las em seguida a um agente de benefício que pode ser adsorvido no núcleo da partícula.

Materiais de modificação da superfície são geralmente adicionados à fase aquosa mais para o fim do processo, em que, por exemplo, monômero(s) adicional(is) pode(m) ser adicionado(s) para formar material de cobertura adicional e ligar materiais adicionais ao lado externo da partícula.

Para partículas de núcleo e cobertura simples, o núcleo excluindo agente de benefício é preferencialmente menor ou igual a 80% em peso da massa e a cobertura geralmente é de 20% em peso ou mais da massa da partícula.

Em uma concretização preferida, a etapa de polimerização de emulsão é a chamada polimerização de “miniemulsão”, realizada com tamanho de gotículas de fase dispersa de menos de um mícron. Emulsões suficientemente finas podem ser obtidas por meio de uma série de métodos, incluindo sonicação, e/ou por meio de misturadores dinâmicos de alto corte ou misturadores estáticos. Produtos de miniemulsão possuem excelentes propriedades de formação de suspensão.

Agentes emulsificantes Muitos agentes emulsificantes são conhecidos para uso em polimerização de emulsão. Agentes emulsificantes apropriados para uso no processo de polimerização podem compreender, mas sem limitações, tensoativos não iônicos tais como polivinilpirrolidona (PVP), monolaurato de sorbitan polietileno glicol (Tween 20), monopalmitato de sorbitan polietileno glicol (Tween 40), mono-oleato de sorbitan polietileno gllicol (Tween 80), álcool polivinílico (PVA) e póli(etóxi) nonil fenol, copolímero de etileno e anidrido maleico (EMA), Easy-Sperse® (da ISP Technologies Inc.), tensoativos iônicos tais como sais parcialmente neutralizados de ácidos poliacrílicos tais como poliacrilato de sódio ou potássio ou polimetacrilato de sódio ou potássio. Brij® 35, Hypermer® A 60 ou lignossulfato de sódio e suas misturas.

Emulsificantes podem também incluir, mas sem limitações, copolímero de ácido acrílico e acrilato de alquila, ácido (póli)acrílico, ésteres graxos de polioxialquileno sorbitan, anidridos de polialquileno cocarbóxi, anidridos de polialquileno comaleicos, anidrido de (póli)metil vinil éter comaleico, anidrido de (póli)propileno comaleico, anidrido de (póli)butadieno comaleico e anidrido de acetato (póli)vinilacetato comaleico, álcoois polivinílicos, polialquileno glicóis, polioxialquileno glicóis e suas misturas.

Agentes emulsificantes preferidos são etoxilatos de álcoois graxos (particularmente da classe Brij®), sais de sulfatos de éter (incluindo SLES), sulfatos e sulfonatos de alquila e alcarila (incluindo LAS e SDS) e sais quaternários catiônicos (incluindo CTAC e CTAB). A natureza do agente emulsificante pode ser selecionada para garantir que a partícula terminada seja compatível com o ambiente no qual ela será utilizada.

Particularmente, núcleos que são formados na presença de sistemas tensoativos aniônicos (tais como, SLES 1-4 EO, preferencialmente 1-3 EO e os demais mencionados acima) são compatíveis com produtos nos quais o ambiente compreende um tensoativo aniônico, tais como, produtos de lavagem corporal e xampus. Núcleos que são formados na presença de tensoativo catiônico (tal como um sal quaternário catiônico conforme mencionado acima e, particularmente, um dos haletos de alquil trimetil amônio) são compatíveis com produtos nos quais o ambiente compreende um tensoativo catiônico, tal como um condicionador capilar.

Prefere-se particularmente que o agente emulsificante compreenda adicionalmente um tensoativo não iônico. Acredita-se que isso produza uma partícula que é mais bem depositada sobre a pele ou os cabelos que aquela produzida apenas com um emulsificante de tensoativo carregado. Também se prefere que o tensoativo não iônico seja hidrofílico, de forma a promover a formação de uma miniemulsão estável. Os etoxilatos de álcool com mais de dez moles de etoxilação, tais como Synperonic A20 (C1320EO), geram bons resultados.

Dados de DLS para amostras demonstram que, à medida que aumenta o nível de tensoativo, o tamanho de partícula torna-se menor, o que também é vantajoso.

Preferencialmente, a razão entre emulsificante não iônico e aniônico deverá ser de mais de 1:1 (ou seja, não iônico está presente em excesso) e o nível total de tensoativo deverá ser de >3% em peso da mistura de polimerização.

Co-tensoativo Tipicamente, um co-tensoativo estará presente na fase dispersa durante a polimerização e parte dele permanecerá na partícula resultante. Co- tensoativos apropriados para uso na presente invenção incluem hexadecano, álcool cetílico, peróxido de lauroíla, n-dodecil mercaptano, metacrilato de dodecila, metacrilato de estearila, poliestireno, polideceno, óleos minerais, miristato de isopropila, benzoato de alquila C13-C15 e metacrilato de polimetila.

Os co-tensoativos preferidos compreendem hexadecano, polideceno e miristato de isopropila.

Como percentual em peso de fase de óleo como total, o co-tensoativo é tipicamente de 0 a 20%, preferencialmente de 1 a 15% e, de maior preferência, de 2 a 12,5%.

Catalisador Dependendo dos reagentes presentes, o catalisador opcional pode estar presente na fase dispersa da emulsão. Em reações de isocianato e diol, por exemplo, um catalisador pode minimizar convenientemente a hidrólise de isocianato em amina primária, que pode reagir com isocianato adicional para formar poliureia. Esta reação indesejada pode resultar em excesso de diol mantido ao final do processo, que pode potencialmente gerar a formação de mau odor e interferir com reações de retícula.

Catalisadores apropriados podem compreender compostos amino ou organometálicos, tais como, Ν,Ν’-dimetilaminoetanol, N,N’-dimetilciclo-hexilamina, bis-(2-dimetilaminoetil) éter, Ν,Ν’-dimetilacetilamina, diaminobiciclo-octano, octoato de estanho e dilaurato de dibutil estanho, 1,3-bis(dimetilamino) butano, pentametildietilenotriamina e suas misturas.

Quando necessário, o nível de catalisador é tipicamente de 0,1 a 2% com relação a monômero de crescimento de cadeias.

Fixação do auxiliar de deposição Conforme indicado acima, a polimerização pode ocorrer em pelo menos duas fases. Em um método, durante a fase inicial, a cobertura é formada por meio de uma reação que, em concretizações preferidas, ocorre em menos de cerca de 60°C, tipicamente 15-55°C. Na fase posterior, o núcleo é polimerizado sob temperatura preferida de mais de cerca de 70°C, tipicamente 70-95°C. As duas reações são mantidas em processamento por tempo suficiente para que a polimerização seja essencialmente completa, em que uma a três horas são típicas para cada etapa.

Auxiliar de deposição é tipicamente adicionado ao final ou mais para o final da formação da cobertura quando, por exemplo, material de formação de cobertura adicional (tal como, isocianato e comonômero adicionais) também são adicionados para ligar o auxiliar de deposição à superfície externa da partícula por meio da formação de material de cobertura adicional que captura uma parte do auxiliar de deposição e gera uma partícula “cabeluda” na qual o “cabelo” compreende o auxiliar de deposição. Alternativamente, as partículas podem ser formadas de maneira essencialmente completa e o auxiliar de deposição é fixado por meio de ligação química.

Além dos sais de quitosan, pode estar presente outro auxiliar de deposição. Estes são preferencialmente materiais não iônicos e os auxiliares de deposição apropriados incluem.

Formulações preferidas Em uma concretização da presente invenção, o núcleo da partícula compreende um material polimérico emborrachado, ou seja, um que possua Tg tal que seja emborrachado sob condições de armazenagem. Materiais apropriados para a formação de núcleos com esta propriedade são acilatos ou metacrilatos C2-C30, preferencialmente C3-C18, de maior preferência C3-C12, em que são particularmente preferidos os derivados butila e metila. Pretende-se que o núcleo seja um bom solvente para o agente de benefício.

Preferencialmente, a cobertura da partícula é um material vítreo, ou seja, que possui Tg tal que seja vítreo sob as condições de armazenagem. Materiais apropriados para a formação de coberturas com esta propriedade incluem os metacrilatos de metila. Pretende-se que a cobertura seja uma barreira cinética para o agente de benefício, mantendo também a integridade da cápsula. Tipicamente, a cobertura possui de 10 a 100 nm de espessura, preferencialmente de 20 a 40 nm.

As partículas são tipicamente incluídas em composições em níveis de 0,001% a 10%, preferencialmente de 0,005% a 5% e, de preferência superior, de 0,01% a 3% em peso da composição total.

Composições de tratamento de lavanderia As partículas ligadas ao auxiliar de fornecimento de acordo com a presente invenção podem ser incorporadas a composições de lavanderia. Isso pode ser feito misturando-se um produto em calda/dispersão com alguns ou todos os demais componentes da composição, para pós preferencialmente por meio de pulverização sobre os componentes. Convenientemente, a calda/dispersão não necessita ser extensamente seca (quando seca), o que reduz as perdas de agentes de benefícios. O ingrediente ativo nas composições para essas composições de lavanderia é preferencialmente um agente ativo na superfície ou um agente condicionador de tecidos. Pode-se incluir mais de um ingrediente ativo. Para algumas aplicações, pode-se utilizar uma mistura de ingredientes ativos.

As composições de acordo com a presente invenção podem apresentar-se em qualquer forma física, tal como um sólido como pó ou grânulos, pastilha, barra sólida, pasta, gel ou líquido, especialmente um líquido com base aquosa. Particularmente, as composições podem ser utilizadas em composições de lavanderia, especialmente em composição de lavanderia líquida, pó ou pastilha. Líquidos são particularmente preferidos, pois os problemas de hidrólise e ataque enzimático sobre o auxiliar de deposição são maiores em composições líquidas.

As composições de lavanderia, especialmente composições de lavagem principal (lavagem de tecido) ou composições amaciantes adicionadas no enxágue. As composições de lavagem principal podem incluir um agente amaciante de tecidos e as composições amaciantes de tecido adicionadas no enxágue podem incluir compostos ativos na superfície, particularmente compostos ativos na superfície não iônicos.

Prefere-se que composições de lavanderia de acordo com a presente invenção compreendam uma ou mais enzimas. Quando presentes em uma composição, as enzimas mencionadas acima podem estar presentes em níveis de cerca de 0,00001% em peso a cerca de 2% em peso, cerca de 0,0001% em peso a cerca de 1% em peso ou até cerca de 0,001% em peso a cerca de 0,5% em peso de proteína de enzima em peso da composição.

Uma concretização particularmente preferida da presente invenção fornece uma composição de tratamento de lavanderia que compreende: a. uma partícula de fornecimento de agentes de benefícios que possui na superfície externa da partícula um ou mais auxiliares de fornecimento que incluem dextran, preferencialmente em que o dextran possui peso molecular de mais de 5 kD, preferencialmente mais de 20 kD, opcionalmente em que a partícula compreende adicionalmente um polímero não polissacarídeo (preferencialmente um polímero aminoplástico) e, opcionalmente, em que o agente de benefício compreende um perfume; b. pelo menos um tensoativo aniônico ou não iônico; e c. uma enzima selecionada a partir de celulase, mananase e suas misturas.

Composições de tratamento dos cabelos Prefere-se especialmente que composições de acordo com a presente invenção sejam composições de tratamento dos cabelos e, particularmente, são composições de xampu capilar e/ou composições condicionadoras dos cabelos. Conforme indicado acima, os agentes de benefício preferidos para fornecimento são uma ou mais dentre fragrâncias, umectantes, filtros solares, agentes clareadores da pele, antimicrobianos (especialmente agentes anticaspa), óleos, repelentes de insetos, agentes de proteção da coloração e tinturas.

Embora os tensoativos apropriados para uso em composições de tratamento capilar sejam descritos com mais detalhes abaixo, uma composição de tratamento capilar particularmente preferida (xampu) compreende uma solução de 3 a 18% em peso de sulfato de alquil éter, 1 a 4% de um tensoativo zwitteriônico ou anfotérico e 0,1 a 5% de sal inorgânico.

Uma concretização particularmente preferida da presente invenção fornece uma composição de tratamento capilar que compreende: a. uma partícula de fornecimento de agentes de benefício que possui na superfície externa da partícula um ou mais auxiliares de fornecimento que incluem dextran, preferencialmente em que o dextran possui peso molecular de mais de 5 kD, preferencialmente mais de 20 kD, opcionalmente em que a partícula compreende adicionalmente um polímero não polissacarideo (preferencialmente um polímero aminoplástico) e, opcionalmente, em que o agente de benefício compreende um perfume; b. pelo menos um tensoativo aniônico ou não iônico.

Composições de condicionamento dos cabelos são especialmente preferidas, pois as composições de acordo com a presente invenção fornecem deposição especialmente boa das partículas que contêm agente de benefício sobre a região distai aos cabelos, enquanto composições comparáveis sem o auxiliar de deposição fornecem baixa deposição naquela região.

Uso em produtos As composições de produto final de acordo com a presente invenção podem encontrar-se em qualquer forma física, tais como uma barra sólida, pasta, gel ou líquido ou, especialmente, um líquido com base aquosa.

As partículas são tipicamente incluídas nas mencionadas composições em níveis de 0,001% a 10%, preferencialmente de 0,005% a 7,55% e, de preferência superior, de 0,01% a 5% em peso da composição total.

Dependendo do uso final, as composições de acordo com a presente invenção conterão tipicamente um ou mais dentre tensoativos (que podem ser aniônicos, catiônicos, não iônicos, zwitteriônicos e anfotéricos), agentes condicionadores tensoativos e/ou não tensoativos, álcoois graxos, agentes formadores de suspensão e espessantes, polímeros, silicones e agentes de sombreamento.

Tensoativos As partículas de acordo com a presente invenção podem ser convenientemente incorporadas a composições que contêm tensoativos, especialmente para uso no tratamento de cabelos ou lavanderia.

Composições formuladas que compreendem as partículas de acordo com a presente invenção podem conter um composto ativo na superfície (tensoativo) que pode ser selecionado a partir de compostos ativos na superfície de sabão e de não sabão aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfotéricos e zwitteriônicos e suas misturas. Muitos compostos ativos na superfície apropriados são disponíveis e completamente descritos na literatura, por exemplo, em Surface-Active Agents and Detergents, Volumes I e II, de Schwartz, Perry e Berch. Os compostos ativos na superfície preferidos que podem ser utilizados são sabões e compostos de não sabão sintéticos aniônicos e não iônicos.

Tensoativos aniônicos Tensoativos aniônicos apropriados para composições de lavanderia são bem conhecidos dos técnicos no assunto. Exemplos incluem sulfatos de alquila primários e secundários, particularmente sulfatos de alquila C8 a C18 primários; éter sulfatos de alquila; sulfonatos de olefina; xileno sulfonatos de alquila; sulfossuccinatos de dialquila; e sulfonatos de éster de ácido graxo. Sais de sódio são geralmente preferidos. Alquil sulfatos de sódio geralmente compõem a maior parte do tensoativo aniônico presente em composições de lavanderia devido ao seu baixo custo.

Para composições de tratamento capilar, exemplos de tensoativos de higiene aniônicos apropriados são os sulfatos de alquila, éter sulfatos de alquila, sulfonatos de alcarila, isetionatos de alcanoíla, succinatos de alquila, sulfossuccinatos de alquila, éter sulfossuccinatos de alquila, sarcosinatos de N-alquila, fosfatos de alquila, éter fosfatos de alquila, ácidos alquil éter carboxílicos e seus sais, especialmente seus sais de sódio, magnésio, amônio e mono, di e trietanolamina. As misturas de tensoativos utilizadas em composições para a pele e para os cabelos geralmente são mais suaves que as empregadas em composições de lavanderia.

Os grupos alquila e acila geralmente contêm de 8 a 18, preferencialmente de 10 a 16 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os éter sulfatos de alquila, éter sulfossuccinatos de alquila, éter fosfatos de alquila, ácidos alquil éter carboxílicos e seus sais podem conter de 1 a 20 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula.

Tensoativos aniônicos de higiene típicos para uso em composições de xampu para os cabelos de acordo com a presente invenção incluem um ou mais dentre oleil succinato de sódio, lauril sulfossuccinato de amônio, lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio, lauril éter sulfossuccinato de sódio, lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, dodecilbenzeno sulfonato de trietanolamina, cocoil isetionato de sódio, lauril isetionato de sódio, ácido lauril éter carboxílico e N-lauril sarcosinato de sódio.

Tensoativos aniônicos preferidos para uso em composições de tratamento capilar são os sulfatos de alquila e éter sulfatos de alquila. Estes materiais possuem as fórmulas correspondentes R2OSO3M e R1O(C2H4O)xSO3M, em que R2 é alquila ou alquenila com 8 a 18 átomos de carbono, x é um número inteiro que possui valor de cerca de 1 a cerca de 10 e M é um cátion tal como amônio, alcanolaminas, tais como trietanolamina, metais monovalentes, tais como sódio e potássio, e cátions de metais polivalentes, tais como magnésio e cálcio. De preferência superior, para composições capilares, R2 contém de 12 a 14 átomos de carbono, em uma cadeia linear e não ramificada.

Tensoativos aniônicos preferidos para uso em composições de tratamento capilar são selecionados a partir de lauril sulfato de sódio e lauril éter sulfato de sódio (n) EO (em que n é de 1 a 3); de maior preferência lauril éter sulfato de sódio (n) EO (em que n é de 1 a 3); de preferência superior, lauril éter sulfato de sódio (n) EO em que n = 1.

Preferencialmente, o nível de éter sulfato de alquila em uma composição de tratamento capilar de acordo com a presente invenção é de 0,5% em peso a 25% em peso da composição total, de maior preferência de 3% em peso a 18% em peso, de preferência superior de 6% em peso a 15% em peso da composição total. A quantidade total de tensoativo de higiene aniônico em composições de tratamento capilar (xampu) de acordo com a presente invenção varia geralmente de 0,5% em peso a 45% em peso, de maior preferência de 1,5% em peso a 20% em peso.

Tensoativos não iônicos Composições de acordo com a presente invenção podem conter tensoativo não iônico. Tensoativos não iônicos que podem ser utilizados incluem etoxilatos de álcool primários e secundários, especialmente álcoois alifáticos C8 a C20 etoxilados com, em média, 1 a 20 moles de óxido de etileno por mol de álcool e, mais especialmente, os álcoois alifáticos primários e secundários C10 a C15 etoxilados com, em média, 1 a 10 moles de óxido de etileno por mol de álcool. Os tensoativos não iônicos não etoxilados incluem alquilpoliglicosídeos, monoéteres de glicerol e amidas póli-hidróxi (glucamida).

Prefere-se que o nível de tensoativo não iônico seja de 0% em peso a 30% em peso, preferencialmente de 1% em peso a 25% em peso, de preferência superior de 2% em peso a 15% em peso, em peso de uma composição de lavanderia totalmente formulada que compreende as partículas de acordo com a presente invenção.

Composições de tratamento capilar de acordo com a presente invenção podem conter tensoativo não iônico. De preferência superior, tensoativos não iônicos estão presentes em composições de tratamento capilar na faixa de 0 a 5% em peso.

Tensoativos não iônicos que podem ser incluídos em composições de tratamento capilar de acordo com a presente invenção incluem produtos de condensação de fenóis ou álcoois de cadeia linear ou ramificada primários ou secundários (C8-C18) alifáticos com óxidos de alquileno, normalmente óxido de etileno e que contêm geralmente de 6 a 30 grupos de óxido de etileno. São particularmente preferidos etoxilatos de alquila. São de preferência superior etoxilatos de alquila que possuem a fórmula R-(OCH2CH2)nOH, em que R é uma cadeia alquila de C12 a C15 e n é 5 a 9.

Outros tensoativos não iônicos apropriados para uso em composições de tratamento capilar incluem mono ou dialquil alcanolamidas. Exemplos incluem coco mono ou dietanolamida e coco monoisopropanolamida.

Tensoativos não iônicos adicionais que podem ser incluídos em composições de acordo com a presente invenção são alquil poliglicosídeos (APGs). Tipicamente, o APG é aquele que compreende um grupo alquila conectado (opcionalmente por meio de um grupo de ponte) a um bloco de um ou mais grupos glicosila. APGs preferidos são definidos pela fórmula a seguir: RO - (G)n em que R é um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada que pode ser saturado ou insaturado e G é um grupo sacarídeo. R pode representar um comprimento de cadeia alquila médio de cerca de C5 a cerca de C20. Preferencialmente, R representa um comprimento de cadeia alquila médio de cerca de C8 a cerca de C12. De preferência superior, o valor de R repousa entre cerca de 9,5 e cerca de 10,5. G pode ser selecionado a partir de resíduos de monossacarídeos C5 e C6 e é preferencialmente um glucosídeo. G pode ser selecionado a partir do grupo que compreende glicose, xilose, lactose, frutose, manose e seus derivados. Preferencialmente, G é glicose. O grau de polimerização do APG, n, pode possuir valor de cerca de 1 a cerca de 10 ou mais. Preferencialmente, o valor de n repousa entre cerca de 1,1 e cerca de 2. De preferência superior, o valor de n repousa entre cerca de 1,3 e cerca de 1,5.

Alquil poliglicosídeos apropriados para uso na presente invenção são disponíveis comercialmente e incluem, por exemplo, os materiais identificados como: Oramix NS10 da Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000 da Henkel.

Outros tensoativos não iônicos derivados de açúcar que podem ser incluídos em composições de acordo com a presente invenção incluem as amidas de ácidos graxos N-alquil C10-C18 póli-hidróxi (C1-C6), tais como as N-metil C12-C18 glucamidas, conforme descrito, por exemplo, em WO 92/06154 e US 5.194.639 e as amidas de ácidos graxos N-alcóxi póli-hidróxi, tais como, N-(3-metoxipropil) C10-C18 glucamida.

Tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos Pode-se incluir tensoativo anfotérico ou zwitteriônico em quantidade que varia de 0,5% em peso a cerca de 8% em peso, preferencialmente de 1% em peso a 4% em peso de uma composição de acordo com a presente invenção, particularmente uma composição de tratamento capilar.

Exemplos de tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos incluem óxidos de alquilamina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), glicinatos de alquila, carboxiglicinatos de alquila, anfoacetatos de alquila, anfopropionatos de alquila, anfoglicinatos de alquila, alquil amidopropil hidroxissultaínas, tauratos de acila e glutamatos de acila, em que os grupos alquila e acila contêm de 8 a 19 átomos de carbono. Tensoativos anfotéricos e zwitteriônicos típicos para uso em composições de tratamento capilar de acordo com a presente invenção incluem óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína, lauril betaína, cocamidopropil betaína e cocoanfoacetato de sódio.

Um tensoativo anfotérico ou zwitteriônico particularmente preferido é cocamidopropil betaína.

Misturas de quaisquer dos tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos acima podem também ser apropriadas. Misturas preferidas são as de cocamidopropil betaína com tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos adicionais conforme descrito acima. Um tensoativo anfotérico ou zwitteriônico adicional preferido é cocoanfoacetato de sódio.

Tensoativos catiônicos Composições de acordo com a presente invenção para uso em lavanderia ou tratamento capilar podem ser os chamados condicionadores e tipicamente contêm um tensoativo condicionador. Composições condicionadoras dos cabelos tipicamente compreenderão um ou mais tensoativos condicionadores que são cosmeticamente aceitáveis e apropriados para aplicação tópica aos cabelos.

Tensoativos condicionadores apropriados incluem os selecionados a partir de tensoativos catiônicos, utilizados isoladamente ou em mistura. Preferencialmente, os tensoativos catiônicos possuem a fórmula N+R1R2R3R4 em que R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila (Ci a C30) ou benzila. Preferencialmente, um, dois ou três dentre R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila (C4 a C30) e o(s) outro(s) grupo(s) R1, R2, R3 e R4 é(são) alquila (Ο-ι-Οβ) ou benzila. De maior preferência, um ou dois dentre R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila (C6 a C3o) e os outros grupos R1, R2, R3 e R4 são grupos alquila (CrCç) ou benzila, Opcionalmente, os grupos alquila podem compreender uma ou mais ligações éster (-OCO- ou -COO-) e/ou éter (-O-) dentro da cadeia alquila. Grupos alquila podem ser opcionalmente substituídos por um ou mais grupos hidroxila. Grupos alquila podem ser de cadeia linear ou ramificada e, para grupos alquila que contêm três ou mais átomos de carbono, cíclicos. Os grupos alquila podem ser saturados ou podem conter uma ou mais ligações duplas de carbono-carbono (tais como oleíla). Grupos alquila são opcionalmente etoxilados sobre a cadeia alquila com um ou mais grupos etileno-óxi.

Tensoativos catiônicos apropriados para uso em composições condicionadoras de acordo com a presente invenção incluem cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beeniltrimetilamônio, cloreto de cetilpiridínino, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebotrimetilamônio, cloreto de sebodimetilamônio di-hidrogenado (tal como Arquad 2HT/75 da Akzo Nobel), cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de PEG-2 oleamônio e seus hidróxidos correspondentes. Tensoativos catiônicos apropriados adicionais incluem os materiais que possuem as denominações CTFA Quatérnio 5, Quatérnio 31 e Quatérnio 18. Misturas de quaisquer dos materiais acima podem também ser apropriadas. Um tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a presente invenção é cloreto de cetiltrimetilamônio, disponível comercialmente, por exemplo, como GENAMIN CTAC, da Hoechst Celanese. Outro tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a presente invenção é cloreto de beeniltrimetilamônio, disponível comercialmente, por exemplo, como GENAMIN KDMP, da Clariant.

Outro exemplo de uma classe de tensoativos catiônicos apropriados para uso na presente invenção, especialmente em composições de tratamento capilar, seja isoladamente ou em conjunto com um ou mais tensoativos catiônicos, é uma combinação de (i) e (ii) abaixo: i. uma amidoamina correspondente à fórmula geral (I): R1CONH(CH2)mN(R2)R3 em que R1 é uma cadeia hidrocarbila que contém 10 ou mais átomos de carbono, R2 e R3 são selecionados independentemente a partir de cadeias hidrocarbila com 1 a 10 átomos de carbono e m é um número inteiro de 1 a cerca de 10; e ii. um ácido.

Da forma utilizada no presente, a expressão cadeia hidrocarbila indica cadeia alquila ou alquenila.

Compostos de amidoamina preferidos são os correspondentes à fórmula (I), em que: - R1 é um resíduo hidrocarbila que contém cerca de 11 a cerca de 24 átomos de carbono; - R2 e R3 são, independentemente entre si, resíduos hidrocarbila, preferencialmente grupos alquila, que contêm de 1 a cerca de 4 átomos de carbono e m é um número inteiro de 1 a cerca de 4.

Preferencialmente, R2 e R3 são grupos metila ou etila.

Preferencialmente, m é 2 ou 3, ou seja, um grupo etileno ou propileno.

Amidoaminas preferidas úteis no presente incluem estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, beenamidopropildimetilamina, beenamidopropildietilamina, beenamidoetildietilamina, beenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina e suas misturas.

Amidoaminas particularmente preferidas úteis no presente são estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina e suas misturas.

Amidoaminas disponíveis comercialmente úteis no presente incluem: estearamidopropildimetilamina com nomes comerciais LEXAMINE S-13 disponível por meio da Inolex (Filadélfia, Pensilvânia, Estados Unidos) e AMIDOAMINE MSP disponível por meio da Nikko (Tóquio, Japão), estearamidoetildietilamina com nome comercial AMIDOAMINE S disponível por meio da Nikko, beenamidopropildimetilamina com nome comercial INCROMINE BB disponível por meio da Croda (North Humberside, Inglaterra) e diversas amidoaminas com nomes comerciais da série SCHERCODINE disponível por meio da Scher (Clifton, Nova Jérsei, Estados Unidos).

Pode estar presente um ácido protonante. Ácido pode ser um ácido mineral ou orgânico que é capaz de protonar a amidoamina na composição condicionadora. Ácidos apropriados úteis no presente incluem ácido clorídrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido málico, ácido succínico e suas misturas. Preferencialmente, o ácido é selecionado a partir do grupo que consiste de ácido acético, ácido tartárico, ácido clorídrico, ácido fumárico, ácido láctico e suas misturas. O papel principal do ácido é o de protonar a amidoamina em composição de tratamento capilar, de maneira a formar um sal de amina terciário (TAS) in situ na composição de tratamento capilar. O TAS, de fato, é um tensoativo catiônico de amônio quaternário não permanente ou amônio pseudoquaternário.

Adequadamente, o ácido é incluído em quantidade suficiente para protonar mais de 95% molar (293 K) da amidoamina presente.

Em condicionadores capilares de acordo com a presente invenção, o nível de tensoativo catiônico variará geralmente de 0,01% a 10%, de maior preferência de 0,05% a 7,5%, de preferência superior de 0,1% a 5% em peso da composição.

Para condições de lavanderia, produtos diluídos tipicamente contêm até cerca de 8%, preferencialmente de 2 a 8% em peso de ativo amaciante, enquanto produtos concentrados podem conter cerca de 8 a cerca de 50%, preferencialmente de 8 a 25% em peso de ativo. Composições de mais de cerca de 25% em peso de ativo são definidas como “superconcentradas”, dependendo do sistema ativo, e também se pretende que sejam cobertas pela presente invenção. O agente condicionador capilar pode, por exemplo, ser utilizado em quantidades de preferencialmente 2% a 30%, de maior preferência de 5% a 25% e, de preferência superior, de 8% a 20% em peso da composição. O ativo amaciante de tecidos, para uso nas composições condicionadoras de tecido de acordo com a presente invenção, tipicamente compreende um composto de amônio quaternário de trietanolamina ligado por éster (QAC).

Preferencialmente, o QAC é derivado de estoques de alimentação de palma ou sebo. Estes estoques de alimentação podem ser puros ou predominantemente baseados em palma ou sebo. Podem ser utilizadas misturas de estoques de alimentação diferentes. As cadeias de ácidos graxos do QAC compreendem preferencialmente de 20 a 35% em peso de cadeias C18 saturadas e de 20 a 35% em peso de cadeias C18 monoinsaturadas em peso do total de cadeias de ácido graxo. Em uma concretização preferida como condicionador de lavagem, as cadeias de ácidos graxos do QAC compreendem de 25 a 30% em peso, preferencialmente de 26 a 28% em peso, de cadeias C18 saturadas e de 25 a 30% em peso, preferencialmente de 26 a 28% em peso, de cadeias C18 monoinsaturadas em peso do total de cadeias de ácido graxo. Em uma concretização preferida adicional, as cadeias de ácidos graxos do QAC compreendem de 30 a 35% em peso, preferencialmente de 33 a 35% em peso, de cadeias C18 saturadas e de 24 a 35% em peso, preferencialmente de 27 a 32% em peso, de cadeias C18 monoinsaturadas em peso do total de cadeias de ácido graxo. Os materiais de amônio quaternário preferidos para uso na presente invenção podem ser derivados de estoque de alimentação que possui valor de iodo geral de 30 a 45, preferencialmente de 30 a 42 e, de preferência superior, 36.

Exemplos comerciais de agentes condicionadores de lavagem apropriados incluem Stepantex® UL85, da Stepan, Prapagen® TQL, da Clariant, e Tetranyl® AHT-1, da Kao (ambos di(ésteres de sebo endurecidos) de metilsulfato de trietanolamônio), AT-1 (di(éster de sebo) de metilsulfato de trietanolamônio) e L5/90 (di(éster de palma) de metilsulfato de trietanolamônio), ambos da Kao, e Rewoquat® WE15 (diéster de metilsulfato de trietanolamônio que contém resíduos acila graxos derivados de ácidos graxos insaturados C10-C20 e C16-C18), da Witco Corporation. Além disso, ativos de amônio quaternário, tais como, Stepantex VK90, Stepantex VT90, SP88 (da Stepan), Ceca Noramine, Prapagen TQ (da Clariant), Dehyquart AU-57 (da Cognis), Rewoquat WE18 (da Degussa) e Tetranyl L190 P, Tetranyl L190 SP e Tetranyl L190 S (todos da Kao) são apropriados.

Em condicionadores de lavanderia, a presença de não iônico como agente de prevenção de flocos permite a formação de uma composição condicionadora de tecidos “diluída”, que não se flocula durante o uso. Lutensol® AT25 (BASF) com base em cadeia coco e 25 grupos EO é um exemplo de tensoativo não iônico apropriado. Outros tensoativos apropriados incluem Renex 36 (Trideceth-6), da Uniqema; Tergitol 15-S3, da Dow Chemical Co.; Dihydrol LT7, da Thai Ethoxylate Ltd.; Cremophor CO40, da BASF e Neodol 91-8, da Shell.

Agentes condicionadores oleosos Composições de acordo com a presente invenção, especialmente composições de tratamento capilar, podem também compreender um agente condicionador oleoso insolúvel em água não volátil disperso. Preferencialmente, esses agentes condicionadores oleosos não silicone estão presentes em composições condicionadoras dos cabelos.

Por “insolúvel”, indica-se que o agente condicionador não é solúvel em água (destilada ou equivalente) em concentração de 0,1% (p/p) a 25°C.

Agentes condicionadores graxos ou oleosos apropriados são selecionados a partir de óleos de hidrocarboneto, ésteres graxos e suas misturas. Óleos de hidrocarboneto de cadeia linear preferencialmente contêm cerca de 12 a cerca de 30 átomos de carbono. Também são apropriados hidrocarbonetos poliméricos de monômeros alquenila, tais como, monômeros alquenila C2-C6.

Exemplos específicos de óleos de hidrocarboneto apropriados incluem óleo de parafina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado e suas misturas. Podem também ser utilizados isômeros de cadeia ramificada desses compostos, bem como de hidrocarbonetos com comprimento de cadeia mais alto. Ésteres graxos apropriados são caracterizados por terem pelo menos 10 átomos de carbono e incluem ésteres com cadeias hidrocarbila derivadas de álcoois ou ácidos graxos. Ésteres de ácidos monocarboxilicos incluem ésteres de álcoois e/ou ácidos da fórmula R’COOR, em que, R’ e R indicam independentemente radicais alquila ou alquenila e a soma de átomos de carbono em R’ e R é de pelo menos 10, preferencialmente pelo menos 20. Di, trialquil e alquenil ésteres de ácidos carboxílicos podem também ser utilizados. Ésteres graxos particularmente preferidos são mono, di e triglicérideos, mais especificamente os mono, di e triésteres de glicerol e ácidos carboxílicos de cadeia longa, tais como, ácidos carboxílicos C1-C22. Materiais preferidos incluem manteiga de cacau, estearina de palma, óleo de girassol, óleo de soja e óleo de coco. O material oleoso ou graxo encontra-se adequadamente presente em nível de 0,05% em peso a 10% em peso, preferencialmente de 0,2% em peso a 5% em peso, de maior preferência de cerca de 0,5% em peso a 3% em peso. “Óleos", da forma utilizada no presente relatório descritivo, são diferenciados de materiais de perfume pelo fato de que materiais de perfume são relacionados como materiais odoríferos em Perfume and Flavor Materiais of Natural Origin de Arctander (ISBN-10: 0-931710-36-7) ou relacionados como materiais odoríferos em diversos bancos de dados, incluindo Flavourbase 2010, ESO 2000 (edição de 2006) e PMP 2001. Materiais de perfume encontram-se geralmente presentes como parte de uma mistura complexa de componentes em que cada componente odorífero está presente em nível de menos de 0,5% em peso da composição como um todo. Os óleos presentes para outros propósitos encontram-se geralmente presentes em níveis de mais de 0,5% em peso da composição como um todo.

As composições de lavanderia de acordo com a presente invenção podem conter um material amaciante não catiônico, que é preferencialmente um óleo e, de maior preferência, um derivado de açúcar oleoso. Álcool graxo Os condicionadores capilares de acordo com a presente invenção também incorporarão tipicamente um álcool graxo. Acredita-se que o uso combinado de álcoois graxos e tensoativos catiônicos em composições seja especialmente vantajoso, pois isso gera a formação de uma fase lamelar, na qual o tensoativo catiônico é disperso. Álcoois graxos representativos compreendem de 8 a 22 átomos de carbono, de maior preferência 16 a 22. Álcoois graxos são tipicamente compostos que contêm grupos alquila de cadeia linear. Exemplos de álcoois graxos apropriados incluem álcool cetílico, álcool estearílico e suas misturas. O uso desses materiais em composições condicionadoras também é vantajoso pelo fato de que contribuem com as propriedades de condicionamento gerais de composições de acordo com a presente invenção. O nível de álcool graxo em condicionadores capilares de acordo com a presente invenção variará geralmente de 0,01% a 10%, preferencialmente de 0,1% a 8%, de maior preferência de 0,2% a 7%, de preferência superior de 0,3% a 6% em peso da composição. A razão em peso entre tensoativo catiônico e álcool graxo é adequadamente de 1:1 a 1:10, preferencialmente de 1:1,5 a 1:8, idealmente de 1:2 a 1:5. Caso a razão em peso entre tensoativo catiônico e álcool graxo em composições de tratamento capilar seja alta demais, isso pode gerar irritação dos olhos pela composição. Caso seja baixa demais, pode fazer com que o cabelo apresente sensação rangente para alguns clientes. O álcool graxo pode estar presente em condicionadores de lavanderia como um agente formador de complexo graxo e encontra-se preferencialmente presente em quantidade de mais de 0,3 a 5% em peso com base no peso total da composição. De maior preferência, o componente graxo está presente em quantidade de 0,4 a 4%. A razão em peso entre o componente de monoéster do material amaciante de tecido de amônio quaternário e o agente formador de complexos graxo é de preferencialmente 5:1 a 1:5, de maior preferência de 4:1 a 1:4 e, de preferência superior, de 3:1 a 1:3, tal como 2:1 a 1:2.

Agente formador de suspensão Preferencialmente, uma composição aquosa de acordo com a presente invenção compreende adicionalmente um agente de formação de suspensão e/ou amplificador da viscosidade.

Exemplos de materiais apropriados incluem: gomas naturais tais como carrageno, goma xantana, goma arábica, goma tragacanto, goma guar e seus derivados, tais como, hidroxipropil guar ou cloreto de hidroxipropiltrimônio; espessantes inorgânicos, tais como, silicato de alumínio e magnésio coloidal (Veegum), sílica finamente dividida, argilas naturais, tais como, bentonita e argilas sintéticas, tais como, a hectorita sintética disponível como Laponite (da Laporte Industries Ltd.). São preferidos materiais selecionados a partir de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros que contêm ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolissacarídeo e derivados acila de cadeia longa cristalinos. O derivado acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado a partir de estearato de etileno glicol, alcanolamidas de ácidos graxos que contêm de 16 a 22 átomos de carbono e suas misturas.

Diestearato de etileno glicol e diestearato de polietileno glicol 3 são derivados acila de cadeia longa preferidos, pois eles tornam a composição perolada. Ácido poliacrílico está disponível comercialmente como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493.

Podem também ser utilizados polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional; eles são disponíveis comercialmente como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de copolímero apropriado de um monômero que contém ácido carboxílico e ésteres de ácido acrílico é Carbopol 1342. Todos os materiais Carbopol® são disponíveis por meio da Goodrich.

Polímeros reticulados apropriados de ácido acrílico e ésteres de acrilato são Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Uma goma de heteropolissacarídeo apropriada é goma xantana, tal como a disponível como Kelzan mu.

Podem ser utilizadas misturas de quaisquer dos agentes formadores de suspensão acima. É preferida uma mistura de polímero reticulado de ácido acrílico e derivado acila de cadeia longa cristalino.

Agente formador de suspensão estará geralmente presente em uma composição de tratamento capilar de acordo com a presente invenção em níveis de 0,1% a 10%, preferencialmente de 0,5% a 6%, de maior preferência de 0,9% a 4% em peso total de agente formador de suspensão com base no peso total da composição.

Silicone As composições de acordo com a presente invenção podem conter gotículas emulsificadas de silicone. Em composições de tratamento capilar, estas geram desempenho condicionador aprimorado.

Silicones apropriados incluem polidiorganossiloxanos, particularmente polidimetilsiloxanos que possuem a denominação CTFA dimeticone. Também são apropriados para composições de uso de acordo com a presente invenção (particularmente xampus e condicionadores) polidimetil siloxanos que contêm grupos terminais hidroxila, que possuem a denominação CTFA dimeticonol. Também são apropriadas para uso em composições de acordo com a presente invenção gomas de silicone que possuem grau leve de retícula, conforme descrito, por exemplo, em WO 96/31188. A viscosidade do próprio silicone emulsionado (não a emulsão nem a composição final) é tipicamente de pelo menos 10.000 cst a 25°C e a viscosidade do próprio silicone é preferencialmente de pelo menos 60.000 cst, de maior preferência pelo menos 500.000 cst, idealmente pelo menos 1.000.000 cst. Preferencialmente, a viscosidade não excede 109 cst por facilidade de formulação.

Silicones emulsionados para uso nas composições de acordo com a presente invenção tipicamente terão tamanho médio de gotículas de silicone na composição de menos de 30, preferencialmente menos de 20, de maior preferência menos de 10 micra, idealmente de 0,01 a 1 mícron. Emulsões de silicone que possuem tamanho médio de gotículas de silicone de 0,15 mícron geralmente são denominadas microemulsões.

Silicones emulsionados para uso nas composições de acordo com a presente invenção tipicamente terão tamanho na composição de menos de 30, preferencialmente menos de 20, de maior preferência menos de 15. Preferencialmente, a gotícula média de silicone é de mais de 0,5 mícron, de maior preferência mais de 1 mícron, idealmente de 2 a 8 micra. O tamanho de partículas de silicone pode ser medido por meio de um método de difusão de luz a laser, utilizando, por exemplo, um Dimensionador de Partículas 2600D da Malvern Instruments.

Exemplos de emulsões previamente formadas apropriadas incluem Xiameter MEM 1785 e a microemulsão DC2-1865 disponível por meio da Dow Corning. Estas são emulsões/microemulsões de dimeticonol. Gomas de silicone reticuladas também são disponíveis em forma pré-emulsificada, o que é vantajoso por facilidade de formulação.

Uma classe preferida adicional de silicones para inclusão em composições de acordo com a presente invenção, especialmente composições de tratamento capilar, são silicones amino funcionais. Por “silicone amino funcional”, indica-se um silicone que contém pelo menos um grupo de amina primária, secundária ou terciária ou um grupo amônio quaternário. Exemplos de silicones amino funcionais apropriados incluem: polissiloxanos que possuem a denominação CTFA “amodimeticone”.

Exemplos específicos de silicones amino funcionais apropriados para uso na presente invenção são os óleos de aminossilicone DC2-8220, DC2-8166 e DC2-8566 (todos da Dow Corning).

Polímeros de silicone quaternários apropriados são descritos em EP-A-0.530.974. Um polímero de silicone quaternário preferido é K3474, da Goldschmidt.

Também são apropriadas emulsões de óleos de silicone amino funcionais com tensoativo não iônico e/ou catiônico.

Emulsões previamente formadas de silicone amino funcional também são disponíveis por meio de fornecedores de óleos de silicone, tais como, a Dow Corning e a General Electric. Exemplos específicos incluem a emulsão catiônica DC939 e as emulsões não iônicas DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 e DC2-8154 (todos da Dow Corning). A quantidade total de silicone é preferencialmente de 0,01% em peso a 10% em peso da composição total, de maior preferência de 0,1% em peso a 5% em peso, de preferência superior de 0,5% em peso a 3% em peso é um nível apropriado.

Polímeros catiônicos Polímeros catiônicos são ingredientes preferidos em composições de tratamento capilar de acordo com a presente invenção para aprimorar o desempenho.

Polímeros catiônicos apropriados podem ser homopolímeros que são cationicamente substituídos ou podem ser formados a partir de dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular médio (Mw) dos polímeros será geralmente de 100.000 a 2.000.000 dáltons. Os polímeros terão grupos que contêm nitrogênio catiônico, tais como, amônio quaternário ou grupos amino protonados, ou uma de suas misturas. Caso o peso molecular do polímero seja baixo demais, o efeito condicionador é ruim. Caso seja alto demais, pode haver problemas de alta viscosidade de extensão, o que gera a formação de cordões da composição quando despejada. O grupo que contém nitrogênio catiônico geralmente estará presente como substituinte sobre uma fração das unidades monoméricas totais do polímero catiônico. Desta forma, quando o polímero não for um homopolímero, ele pode conter unidades monoméricas não catiônicas espaçadoras. Esses polímeros são descritos em CTFA Cosmetic Ingredient Directory, terceira edição. A razão entre as unidades monoméricas catiônicas e não catiônicas é selecionada para fornecer polímeros que possuem densidade de carga catiônica na faixa desejada, que geralmente é de 0,2 a 3,0 meq/g. A densidade de carga catiônica do polímero é adequadamente determinada por meio do método Kjeldahl conforme descrito na Farmacopéia Norte-Americana sob testes químicos para determinação de nitrogênio.

Os polímeros catiônicos apropriados incluem, por exemplo, copolímeros de monômeros de vinila que contêm funcionalidades de amina catiônica ou amônio quaternário com monômeros espaçadores solúveis em água, tais como, (meta)acrilamida, alquil e dialquil (meta)acrilamidas, (meta)acrilato de alquila, vinil caprolactona e vinil pirrolidina. Os monômeros alquil e dialquil substituídos possuem preferencialmente grupos alquila C1-C7, de maior preferência grupos alquila C1-3. Outros espaçadores apropriados incluem vinil ésteres, álcool vinílico, anidrido maleico, propileno glicol e etileno glicol.

As aminas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias, dependendo das substâncias específicas e do pH da composição. Geralmente, aminas secundárias e terciárias, especialmente terciárias, são preferidas.

Monômeros de vinila substituídos por amina e aminas podem ser polimerizados na forma de amina e convertidos em seguida em amônio por meio de quaternização.

Os polímeros catiônicos podem compreender misturas de unidades monoméricas derivadas de monômero substituído por amina e/ou amônio quaternário e/ou monômeros espaçadores compatíveis.

Polímeros catiônicos apropriados incluem, por exemplo: - polímeros que contêm amônio quaternário dialila catiônicos que incluem, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio e copolimeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio, denominados na indústria (CTFA) Poliquatérnio 6 e Poliquatérnio 7, respectivamente; - sais de ácidos minerais de aminoalquil ésteres de homo e copolimeros de ácidos carboxílicos insaturados que contêm de três a cinco átomos de carbono (conforme descrito na Patente Norte-Americana n° 4.009.256); e - poliacrilamidas catiônicas (conforme descrito em WO 95/22311).

Outros polímeros catiônicos que podem ser utilizados incluem polímeros de polissacarídeo catiônicos, tais como, derivados de celulose catiônicos, derivados de amido catiônicos e derivados de goma guar catiônicos.

Polímeros de polissacarídeo catiônicos apropriados para uso em composições de acordo com a presente invenção incluem monômeros da fórmula: A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X] em que: A é um grupo residual de anidroglicose, tal como, resíduo de anidroglicose de celulose ou amido; R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno ou hidroxialquileno, ou suas combinações; e R1, R2 e R3 representam independentemente grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila, em que cada grupo contém até cerca de 18 átomos de carbono. A quantidade total de átomos de carbono para cada porção catiônica (ou seja, a soma de átomos de carbono em R1, R2 e R3) é preferencialmente de cerca de 20 ou menos e X é um contraíon aniônico.

Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônio quaternário polimérico de hidroxietil celulose reagidos com epóxido substituído por lauril dimetil amônio, indicados na indústria (CTFA) como Poliquatérnio 24. Estes materiais são disponíveis por meio da Amerchol Corporation, por exemplo, com o nome comercial Polímero LM-200.

Outros polímeros de polissacarídeo catiônicos apropriados incluem éteres de celulose que contêm nitrogênio quaternários (tais como, conforme descrito na Patente Norte-Americana n° 3.962.418) e copolimeros de celulose eterificada e amido (conforme descrito, por exemplo, na Patente Norte-Americana n° 3.958.581).

Um tipo particularmente apropriado de polímero de polissacarideo catiônico que pode ser utilizado é um derivado de goma guar catiônico, tal como, cloreto de hidroxipropiltrimetilamônio guar (disponível comercialmente por meio da Rhodia na sua série com a marca comercial JAGUAR). Exemplos desses materiais são JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15, JAGUAR C17, JAGUAR C16, JAGUAR CHT e JAGUAR 0162.

Podem ser utilizadas misturas de quaisquer dos polímeros catiônicos acima.

Polímero catiônico estará geralmente presente em uma composição de xampu para os cabelos, de acordo com a presente invenção, em níveis de 0,01% a 5%, preferencialmente de 0,05% a 1%, de maior preferência de 0,08% a 0,5% em peso total de polímero catiônico com base no peso total da composição. A quantidade de polímero utilizada nas composições de lavanderia, de acordo com a presente invenção, é adequadamente de 0,001 a 0,5% em peso, preferencialmente de 0,005 a 0,4% em peso, de maior preferência de 0,05 a 0,35% em peso e, de preferência superior, de 0,1 a 0,25% em peso, em peso do total da composição. Um exemplo de polímero preferido é Flosoft 270LS da SNF.

Ingredientes menores Como componentes opcionais adicionais para inclusão em composições de acordo com a presente invenção, podem ser mencionados os materiais adjuntos convencionais a seguir, conhecidos para uso em composições cosméticas: emulsificantes, umectantes, agentes formadores de suspensão, modificadores da reologia, agentes perolizantes, opacificantes, sais, perfumes, agentes tampão, agentes corantes, emolientes, umectantes, estabilizantes de espuma, materiais de filtro solar, agentes antimicrobianos, conservantes, antioxidantes e extratos e óleos naturais. Alguns ou todos estes podem estar presentes no volume da composição, bem como alguns presentes como agente de benefício nas partículas de fornecimento de agente de benefício.

Tintura de sombreamento Tinturas de sombreamento opcionais podem ser utilizadas nas composições capilares e de lavanderia de acordo com a presente invenção. As tinturas preferidas são violeta ou azuis. As tinturas de sombreamento podem desempenhar uma série de funções com relação ao amarelamento do substrato. Em composições de lavanderia, por exemplo, quaisquer compostos de amônio quaternário insaturados são submetidos a algum grau de auto-oxidação de radicais catalisada por íons de metais de transição e/ou luz UV, com consequente risco de amarelamento do tecido e a tintura de sombreamento reduz o risco de amarelamento por essa fonte.

Diferentes tinturas de sombreamento fornecem diferentes níveis de coloração. O nível de tintura de sombreamento presente nas composições de acordo com a presente invenção depende, portanto, do tipo de tintura de sombreamento. Faixas gerais preferidas apropriadas para a presente invenção são de 0,00001 a 0,1% em peso, de maior preferência 0,0001 a 0,01% em peso, de preferência superior 0,0005 a 0,005% em peso, em peso do total da composição.

Para que a presente invenção possa ser adicionalmente compreendida e levada a cabo, ela será descrita adicionalmente com referência aos exemplos a seguir. Nos exemplos, como no restante do relatório descritivo, todos os percentuais são em peso, a menos que especificado em contrário.

Exemplos Exemplo 1, Desempenho de deposição de partículas sobre tecidos Cloreto de hidrogênio 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodi-imida (EDAC) foi obtido por meio da Alfa Aesor e todas as outras substâncias foram obtidas por meio da Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. a. Síntese de partículas (3,6 um) de poliestireno com funcionalidade carboxila Partículas de poliestireno com funcionalidade carboxila foram sintetizadas por meio de copolimerização de dispersão. Um frasco de 500 ml com três gargalos foi carregado com 140 ml de etanol e 12,0 ml de água Dl contendo 38,0 g de estireno, 1,4 g de ácido acrílico e 3,0 g de póli(N-vinilpirrolidieno). Foram mantidos um cobertor de nitrogênio e velocidade de agitação de 500 rpm. Esta solução foi desoxigenada por meio de bolhas com nitrogênio por 1 hora. Após a desoxigenação completa, a temperatura aumentou para 70°C e foram adicionados 6,0 g de AIBN a essa solução. A reação foi mantida a 70°C por 20 horas. Após resfriamento à temperatura ambiente, o látex foi centrifugado a 10.000 rpm por 15 minutos e o sobrenadante foi decantado. As partículas de látex foram novamente dispersas em 100 ml de etanol, centrifugadas a 10.000 rpm por 15 minutos e o sobrenadante foi decantado. O látex foi novamente disperso em etanol em seguida e novamente centrifugado, o sobrenadante foi decantado e a partícula de poliéster com funcionalidade carboxila foi coletada. b. Purificação de partículas de látex A partícula (3,6 pm) de poliéster com funcionalidade carboxila foi purificada por meio do procedimento a seguir: - Etapa 1: 1,0 ml de látex foi diluído com 0,5 ml de tampão com pH 7,01 e centrifugado a 10.000 rpm por 15 minutos. A lavagem em tampão com pH 7 foi repetida uma vez. - Etapa 2: o sobrenadante foi decantado e o látex foi novamente disperso em água Dl. A solução foi novamente centrifugada a 10.000 rpm por 15 minutos e o sobrenadante foi decantado. A lavagem em água deionizada também foi repetida uma vez.

c. Enxerto de polissacarideos sobre partículas (3,6 pm) de látex por meio de acoplamento EDAC

Acoplamento químico direto com acoplamento EDAC foi utilizado para enxerto de polissacarídeo sobre partículas de PS. O látex purificado acima foi novamente disperso em 500 ml de água Dl com teor de sólidos de 5,5% (p/p). 25 ml de água deionizada e 0,28 g de EDAC foram adicionados a 4,57 ml de látex purificado acima (teor de sólidos de 5,5%) e a mistura resultante foi agitada a 25°C por três horas. Em seguida, o látex foi centrifugado a 1000 rpm por 10 minutos e purificado com tampão sob pH 7 e água deionizada de acordo com as Etapas 1 e 2 exibidas no Exemplo 10b. O látex foi novamente disperso em seguida em 20 ml de água deionizada.

Solução de polissacarídeo (0,9 g/l) foi preparada separadamente e agitada a 25°C por 3 horas para garantir a dissolução completa de quaisquer materiais em gel dispersos. 10 ml de partículas de PS modificadas com EDAC foram misturados com 5,6 ou 66,7 ml de solução de polissacarídeo na forma de razão de alimentação de polissacarídeo para partículas de PS 0,05:1 ou 0,6:1, respectivamente. A mistura foi agitada em seguida a 45°C por 24 horas. Em seguida, o látex foi centrifugado a 10000 rpm por 15 minutos e purificado em tampão sob pH 7 e água deionizada de acordo com as Etapas 1 e 2 exibidas no Exemplo 10b. Por fim, o látex foi novamente disperso em 10 ml de água deionizada para gerar dispersão em látex final de partículas enxertadas com polissacarideo com sólidos de 1,0% (p/p). d. Preparo de exemplo comparativo (látex de poliestireno sem polissacarideo fixado á superfície) Foi preparada uma amostra comparativa (controle) sem adição de polissacarideo de acordo com o procedimento idêntico exibido no Exemplo 1a. O teor final de sólidos de látex foi ajustado em 1,0% (p/p).

Os fornecimentos de látex de poliestireno (3,6 pm, com ou sem polissacarídeos) foram determinados com dodecilbenzenossulfonato de sódio (LAS) e Synperonic A7 como estoque de tensoativo utilizando o aparelho de agitação sob temperatura constante (plataforma modelo THZ, fornecida pela Shanghai Jing Hong Laboratory Instrument Co., Ltd.). e. Preparo de soluções de reserva Soluções de reserva de tensoativo foram preparadas por meio de dissolução de LAS (5,0 g) e Synperonic A7 (5,0 g) em água deionizada até um total de 1 litro. A concentração de tensoativo na solução final é de 10 g/l (50% LAS, 50% Synperonic A7). Solução de reserva de tampão base foi preparada por meio da dissolução de carbonato de sódio (7,546 g) e bicarbonato de sódio (2,419 g) em água deionizada até o total de 1 litro. A concentração de tampão base é de 0,1 M. f. Procedimento de lavagem de garrafas O aparelho de agitação sob temperatura constante foi utilizado para simular procedimento de lavagem para determinação do desempenho de deposição. O procedimento típico foi descrito abaixo. 55 ml de líquido de lavagem modelo (1,0 g/l de tensoativo e 0,01 M de tampão base) contendo 600 ppm de látex de poliestireno (3,6 pm) com ou sem polissacarideo enxertado foram preparados em uma garrafa de 120 ml e uma parcela de 5,0 ml foi retirada para registro da absorção a 400 nm. Este valor de absorção representa 100% de partículas na solução de lavagem antes do processo de lavagem de garrafas.

Um pedaço (20 x 20 cm) de poliéster costurado sem fluorescência (cerca de 5,0 g) ou três pedaços (10 x 10 cm) de tecido de algodão sem fluorescência (ao todo, cerca de 4,5 g) foram colocados em seguida na garrafa e a garrafa foi vedada. O banho de agitador foi aquecido a 40°C e a garrafa foi fixada a ele e agitada a 125 rpm por 30 minutos para simular a lavagem principal. Os tecidos foram removidos em seguida, torcidos manualmente e uma parcela de 10,0 ml da solução de lavagem principal foi retirada para registro da absorção a 400 nm. A quantidade de látex de poliestireno adsorvido sobre o tecido poderá ser determinada por meio da diferença de turvação antes/depois da etapa de lavagem principal. A garrafa foi completamente lavada em seguida Tecidos torcidos foram colocados de volta nas garrafas e foram adicionados 50 ml de água Dl. A garrafa foi agitada a 40°C por 10 minutos e 125 rpm para simular procedimento de enxágue. Os tecidos foram removidos em seguida e novamente torcidos manualmente. Uma parcela de 10,0 ml da solução de enxágue foi retirada para registro da absorção a 400 nm. A quantidade de perda de látex de poliestireno absorvido do tecido na etapa de enxágue 1 poderá ser determinada de acordo com a turvação. O procedimento de enxágue foi repetido uma vez e a quantidade de perda de látex de poliestireno do tecido na etapa de enxágue 2 pôde ser determinada.

Os resultados de deposição de sistemas de modelo de partículas de látex sobre poliéter são ilustrados na tabela a seguir.

[a] Razão de alimentação entre polissacarídeo e partícula de PS de 0,6:1.

[b] O solvente é 80% de tolueno e 20% de etanol. Para todos os outros dados de viscosidade, o solvente é água.

[c] Resultados de análise de laboratório.

Exemplo 2. Deposição de partículas sobre algodão Os resultados a seguir foram obtidos quando as partículas de látex do Exemplo 1 foram depositadas sobre algodão.

[a] Razão de alimentação entre polissacarídeo e partícula de PS de 0,05.

[b] Resultados de análise de laboratório. A tabela abaixo exibe alguns resultados consolidados para os Exemplos 1 e 2, em que o percentual de deposição é registrado após o enxágue para poliéster e algodão. Pode-se observar que partículas de acordo com a presente invenção (as que utilizam dextrans) exibem deposição excelente sobre poliéster e algodão, mas que um exemplo comparativo (utilizando HEC) fornece boa deposição sobre algodão, mas não deixa de fornecer boa deposição sobre poliéster.

Exemplo 3. Fixação de dextran na superfície sobre encapsulados de perfume por meio de formação de cobertura de formaldeído melamina Os encapsulados de perfume de formaldeído melamina previamente formados tinham 15 micra de tamanho e foram obtidos por meio da Givaudan Limited. Os sólidos de partículas foram de 41,6% em peso e os sólidos de perfume foram de 28,0% em peso, respectivamente. O dextran foi fornecido pela Aldrich (catálogo n° 31398). O procedimento a seguir descreve a modificação sintética para fixar dextran à superfície por meio da formação de cobertura de formaldeído melamina (MF) adicional. a. Preparação de pré-polímero A um frasco cônico de 100 ml, foram adicionados 19,5 g de formalina (37% em peso de formaldeído aquoso) e 44 g de água. O pH da solução foi ajustado em 8,9 utilizando 0,3 g de carbonato de sódio aquoso a 5% em peso. 10 g de melamina e 0,64 g de cloreto de sódio foram adicionados e a mistura foi agitada por 10 minutos à temperatura ambiente. A mistura foi aquecida a 65°C e agitada até tornar-se transparente. Esta mistura é denominada a seguir “pré-polímero (1)”. b. Fixação de dextran a encapsulados de perfume de formaldeído melamina Uma solução a 1% em peso de dextran foi preparada por meio da dissolução de 1,0 g de dextran em 99,0 g de água deionizada por meio de agitação por uma noite sobre um agitador orbital (Agitador Padrão VWR 5000 em configuração número 4). 50 g dessa solução de dextran foram transferidos para um frasco com fundo abaulado de 250 ml equipado com agitador superior e condensador. Foram adicionados 23,6 g de pasta encapsulada de formaldeído melamina (41,6% em peso de sólidos de partícula) e a mistura foi aquecida a 75°C com agitação. 0,9 g de uma solução de pré-polímero (1) recém preparada foram adicionados e o pH foi ajustado em 4,1, utilizando cerca de 2 g de solução aquosa de ácido fórmico a 10% em peso. A mistura foi mantida em agitação em seguida a 75°C por 2 horas. A solução foi resfriada em seguida e ajustada em pH 7 utilizando cerca de 6 g de solução aquosa de carbonato de sódio a 5% em peso.

Foi obtida uma dispersão final (cerca de 100 g) que consiste de 10% em peso de sólidos encapsulados contendo 2% em peso adicionais de cobertura de formaldeído melamina e 5% em peso (com base no peso final de partícula) de dextran.

Exemplo 4. Deposição a cabelos de xampu e condicionadores A deposição a cabelos de xampu e condicionadores do dextran fixado ao encapsulado de perfume (no Exemplo 3) foi determinada conforme segue: a. Preparação de formulações de cuidados com os cabelos Modelos de formulações de xampu foram preparados por meio da adição de 12% de SLES ativo, 1,6% de CABP ativo e 1% de cloreto de sódio ativo a água deionizada. A partir disso, foram preparadas formulações que contêm 1% de encapsulado de MF ativo com ou sem polissacarideo enxertado.

Foram preparados modelos de formulações condicionadoras dos cabelos por meio da adição de ácido láctico a 0,38%, Lexamine S-13 a 1,25%, Genamin BTLF a 0,87%, Lanette S3 a 5% e Nipagin M a 0,2% A partir disso, foram preparadas formulações que contêm 1% de encapsulado de MF ativo com ou sem dextran enxertado. b. Procedimento de análise, extração e lavagem dos cabelos Mechas de cabelo europeu castanho escuro (DBE) com 5,1 cm de comprimento e pesando 0,3 g foram lavadas com base inicialmente em solução de SLES a 14%. Em seguida, foi utilizado um protocolo de lavagem padrão para formulações de xampu ou condicionador. Foram testadas as raízes e mechas de cabelo distantes. - Tratamento com xampu: Utilizando uma torneira com fluxo de água a 35-40°C e velocidade de fluxo de 3-4 litros por minuto, a mecha foi completamente umedecida e o excesso de água foi retirado por meio de agitação. 0,1 g de xampu por grama de cabelo foram aplicados ao longo do comprimento de cada mecha e agitados esfregando-se entre as mãos por 30 segundos. As mechas foram enxaguadas em seguida com água quente corrente por 30 segundos. O excesso de água foi retirado por meio de agitação e a mecha foi mantida para secar. - Tratamento com condicionador: Utilizando uma torneira com fluxo de água a 35-40°C e velocidade de fluxo de 3-4 litros por minuto, a mecha foi completamente umedecida e o excesso de água foi retirado por meio de agitação. 0,2 g de condicionador por grama de cabelo foram aplicados ao longo do comprimento de cada mecha e agitados esfregando-se entre as mãos por 1 minuto. As mechas foram enxaguadas em seguida com água quente corrente por um minuto. O excesso de água foi retirado por meio de agitação e a mecha foi mantida para secar.

Cinco repetições de mechas foram lavadas por tratamento para determinar a capacidade de reprodução.

Quando seca, cada mecha foi colocada em uma ampola de vidro e 2 ml de etanol foram adicionados para extrair qualquer depósito. As ampolas foram roladas em garrafas por 2 horas. De cada ampola, parcelas de 100 pl foram retiradas e colocadas em uma placa com 96 cavidades. A placa foi medida em seguida para determinar a fluorescência em um espectrômetro de fluorescência por ignição Thermo Varioskan de alto rendimento. A eficiência de deposição de encapsulados de MF poderá ser determinada por meio de comparação com uma calibragem de fluorescência em comparação com a concentração e a fluorescência esperada para deposição completa.

Os resultados de deposição de encapsulados de MF sobre cabelo são ilustrados na tabela a seguir.

Os resultados demontram que a ligação na superfície de dextran ao encapsulado de perfume aumenta o fornecimento aos cabelos de formulações de xampu e de condicionador.

Reivindicações

Claims (12)

1. Partícula de fornecimento de agente de benefício, caracterizada por possuir, na superfície externa da partícula, um ou mais auxiliares de fornecimento que incluem dextran, e compreendendo adicionalmente um polímero não polissacarídeo, o qual é um polímero aminoplástico.

2. Partícula, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dextran possui peso molecular acima de 5kD, preferencialmente acima de 20 kD.

3. Partícula, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que compreende um perfume.

4. Partícula, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que compreende um núcleo e uma cobertura.

5. Partícula, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende um núcleo compreendendo os agentes de benefício e pelo menos uma cobertura que compreende o polímero não polissacarídeo insolúvel em água, com o dextran fixado à superfície externa da cobertura mais externa.

6. Partícula, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato do núcleo compreender uma gotícula do agente de benefício ou pode compreender uma matriz de polímero na qual o agente de benefício é adsorvido.

7. Composição, caracterizada por compreender: a. uma partícula conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 6; e b. uma enzima selecionada a partir do grupo que compreende hemicelulase, celulase, poligalacturonase, xilanase, pectinase, mananase, liase de pectato, ligninase, pululanase, pentosanase, arabinosidase, hialuronidase, condroitinase, lacase, glicosil hidrolase e amilases ou suas misturas.

8. Composição de tratamento para lavanderia, pele ou cabelo, caracterizada por compreender: a. uma partícula conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 6; e b. pelo menos um tensoativo.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada por compreender: a. uma partícula conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 6; e b. pelo menos um tensoativo aniônico ou não iônico; e c. uma enzima selecionada a partir de celulase, mananase e suas misturas.

10 . Composição, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que a composição é um líquido ou um gel.

11 . Composição, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada por compreender: a. uma partícula conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 6; e b. pelo menos um tensoativo aniônico ou não iônico.

12 . Processo de produção de partículas de fornecimento de agente de benefício, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que: a. óleo de perfume é encapsulado utilizando polimerização de emulsão para formar partículas de núcleo e cobertura; e b. uma camada de polímero adicional é formada sobre a superfície externa das partículas de núcleo e cobertura na presença de dextran.