BR112013023326B1 - Composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura e método para produção da mesma - Google Patents

Composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura e método para produção da mesma Download PDF

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Tomoyuki Saiga
Satoshi Fujii
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Abstract

"composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura e método para produção da mesma". a presente invenção refere-se a uma composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura, que compreende: um componente (a) sob a forma de um composto de oxima específico, um sal do mesmo ou n-óxido do mesmo, um componente (b) sob a forma de pelo menos um tipo de composto selecionado do grupo que consiste em um éter alquílico de polióxi alquileno, éster de ácido graxo de polióxi alquileno, éster de ácido graxo de sorbitano de polióxi alquileno e tensoativo à base de silicone, e um componente (c) sob a forma de pelo menos um tipo de composto selecionado do grupo que consiste em um tensoativo não iônico e tensoativo aniônico diferente do componente (b).

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para COMPOSIÇÃO FUNGICIDA EM SUSPENSÃO AQUOSA PARA AGRICULTURA E HORTICULTURA E MÉTODO PARA PRODUÇÃO DA MESMA.
CAMPO TÉCNICO
A presente invenção refere-se a uma composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura. Mais particularmente, a presente invenção refere-se a uma composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura, que contém um composto de oxima e tem altos efeitos fungicidas esperados, mesmo se usada em uma baixa concentração após diluição com água e sem ser afetada pela cultura agrícola alvo, doença da planta ou método de aplicação.
O presente pedido reivindica a prioridade com base no pedido de patente japonês n° 2011-061430 depositado no Japão em 18 de março de 2011, cujos conteúdos estão aqui incorporados a título de referência. ANTECEDENTES DA TÉCNICA
No cultivo de culturas agrícolas e de horticultura, vários fungicidas agri-hortícolas foram propostos para uso contra doenças de planta. Por exemplo, os documentos de patente 1 a 7 revelam um derivado de tetrazoliloxima. Os documentos de patente supracitados reportam que um derivado de tetrazoliloxima e um adjuvante como um tensoativo podem ser misturados para formular uma suspensão, pó dispersível em água, líquido, óleo, pó, grânulos ou sol (fluxível).
Os documentos de patente 1 e 5 descrevem tensoativos não iônicos sob a forma de éteres alquílicos de polióxi etileno, ésteres alquílicos de polióxi etileno, éteres alquil fenílicos de polioxietileno, ésteres alquílicos de polioxietileno sorbitano e ésteres alquílicos de sorbitano, como exemplos de tensoativos que servem como adjuvantes de um derivado de tetrazoliloxima.
Os documentos de patente 3, 4, 6 e 7 descrevem tensoativos não iônicos como éteres alquil fenílicos com polióxi etileno adicionado, éteres alquílicos com polióxi etileno adicionado, ésteres de ácido graxo superior com polióxi etileno adicionado, ésteres de sorbitano de ácido graxo superior com polióxi etileno adicionado ou éteres triestirila fenílicos com polióxi etileno adi
Petição 870180161796, de 12/12/2018, pág. 10/20
2/40 cionado como exemplos de tensoativos que servem como adjuvantes de um derivado de tetrazoliloxima.
Além disso, o documento de patente 8 descreve a adição de um componente acentuador de efeito (c) sob a forma de um tensoativo à base de 5 silicone, éster de ácido graxo de polióxi etileno ou aduto de óxido de etileno de óleo de rícino e similares a uma composição fungicida agri-hortícola contendo um composto à base de indol específico e similares.
Documentos da técnica anterior ~ Documentos de patente
Documento de patente 1: publicação internacional WO
03/016303
Documento de patente 2: pedido de patente japonês não examinado, primeira publicação n° 2004-131392
Documento de patente 3: publicação internacional WO
08/140099
Documento de patente 4: publicação internacional WO
09/020191
Documento de patente 5: pedido de patente japonês não examinado, primeira publicação n° 2009-269913
Documento de patente 6: pedido de patente japonês não examinado, primeira publicação n° 2010-174008
Documento de patente 7: pedido de patente japonês não examinado, primeira publicação n° 2010-174009
Documento de patente 8: pedido de patente japonês não exa25 minado, primeira publicação n° 2006-143705
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
Problemas a serem solucionados pela invenção
Os fungicidas agri-hortícolas são necessários para permitir a obtenção de efeitos fungicidas estáveis mesmo se usados em baixas con30 centrações no momento do uso de modo a minimizar a toxicidade, efeitos ambientais e lesão química às culturas agrícolas. Os derivados de oxima são compostos que demonstram um alto grau de eficácia contra uma ampla ga
3/40 ma de doenças vegetais causadas por oomicetos, zigomicetos, ascomicetos, basidiomicetos e deuteromicetos.
Entretanto, composições em suspensão aquosa contendo derivados de oxima podem nem sempre permitir a obtenção de efeitos fungicidas esperados dependendo da cultura agrícola alvo, da doença da planta ou do método de aplicação no caso do uso em uma baixa concentração após diluição em água.
Portanto, um objeto da presente invenção é fornecer uma composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura, que contém um derivado oxima e demonstra constantemente altos efeitos fungicidas esperados mesmo se usada em uma baixa concentração após diluição com água e sem ser afetada pela cultura agrícola alvo, doença da planta ou método de aplicação.
Meios para solucionar os problemas
Os inventores da presente invenção conduziram extensos estudos para solucionar os problemas supracitados. Como resultado, descobriu-se que quando um derivado oxima é suspenso em água e em seguida uma quantidade predeterminada de um tensoativo específico, uma composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura é obtida, a qual demonstra, constantemente, altos efeitos fungicidas esperados mesmo se usada em uma baixa concentração após diluição com água e sem ser afetada pela cultura agrícola alvo, doença da planta ou método de aplicação.
A presente invenção foi completada como um resultado da condução de estudos adicionais com base neste achado.
Especificamente, a presente invenção inclui o seguinte.
[1] Uma composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura, compreendendo:
componente (A): um composto de oxima, sal do mesmo ou N-óxido do mesmo, representado pela fórmula (1):
[Fórmula química 1C
4/40
(sendo que, D representa um grupo heterocíclico não substituído ou substituído,
E representa um grupo C1-6 alquileno não substituído ou subs5 tituído,
L representa uma ligação simples ou um grupo C1-6 alquileno não substituído ou substituído,
X representa um grupo de anel aromático não substituído ou substituído ou grupo de anel não aromático não substituído ou substituído, e 10 Y representa um grupo de anel aromático não substituído ou substituído);
componente (B): pelo menos um tipo de composto selecionado do grupo que consiste em um éter alquílico de polióxi alquileno, éster de ácido graxo de polióxi alquileno, éster de ácido graxo de sorbitano de polióxi 15 alquileno e tensoativo à base de silicone; e componente (C): pelo menos um tipo de composto selecionado do grupo que consiste em um tensoativo não iônico e tensoativo aniônico diferente do componente (b).
[2] A composição fungicida em suspensão aquosa para agricul- tura e horticultura descrita em [1] acima, em que na fórmula (1) supracitada, D representa um grupo piridila representado pela fórmula (D1):
[fórmula química 2]
[em que,
R representa um átomo de halogênio, m representa um número inteiro de 0 a 3, R pode ser naturalmente igual ou diferente no caso em que m
5/40 é 2 ou mais, e Z representa um átomo de hidrogênio, grupo amino ou grupo representado pela fórmula (2):
[fórmula química 3]
QC ( = O) NH- (2) (em que,
Q representa um átomo de hidrogênio, grupo C1-6 alquila não substituído ou substituído, grupo C1-6 haloalquila não substituído ou substituído, grupo C3-8 cicloalquila não substituído ou substituído, grupo C1-6 alcóxi não substituído ou substituído, grupo C3-8 cicloalquilóxi não substituído ou substituído, grupo benzilóxi não substituído ou substituído, grupo C1-4 alquiltio não substituído ou substituído, grupo C1-6 alquilamino não substituído ou substituído, grupo C2-6 alquenila não substituído ou substituído, grupo aralquila não substituído ou substituído, ou grupo fenila não substituído ou substituído)], ou um grupo tiazolila representado pela fórmula (D2):
[fórmula química 4]
(em que,
R' representa um átomo de hidrogênio ou átomo de halogênio, e Z tem o mesmo significado que na fórmula (D1) supracitada).
[3] A composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura descrita em (1) ou (2) acima, em que na fórmula (1) supracitada, X representa qualquer um dos grupos representados pelas fórmulas (X1)a (X12):
[fórmula química 5]
6/40
(em que,
T representa um átomo de hidrogênio, grupo C1-6 alquila não substituído ou substituído, grupo C2-6 alquenila não substituído ou substitu5 ido, grupo C2-6 alquinila não substituído ou substituído, grupo C3-8 cicloalquila não substituído ou substituído, grupo arila não substituído ou substituído ou grupo heterocíclico não substituído ou substituído, e
W representa um átomo de hidrogênio, grupo C1-6 alquila não substituído ou substituído, grupo C2-6 alquenila não substituído ou substitu10 ído, grupo C2-6 alquinila não substituído ou substituído, grupo C1-6 alquilamino não substituído ou substituído, grupo C1-7 acila não substituído ou substituído, grupo C1-6 alquil carbamoíla não substituído ou substituído ou grupo C1-6 alcóxi carbamoíla não substituído ou substituído).
[4] A composição fungicida em suspensão aquosa para agricul15 tura e horticultura descrita em qualquer um de [1] a [3] acima, em que na fórmula supracitada (1), Y representa um grupo representado pela fórmula (3):
[fórmula química 6]
7/40
(em que,
R representa um átomo de halogênio, grupo alquila, grupo alcóxi, grupo ciano, grupo metanossulfonila, grupo nitro, grupo arila substituído ou não substituído por grupo trifluorometila ou substituído por grupo alquila, átomo de halogênio, n representa um número inteiro de 0 a 5, e R pode ser mutuamente igual ou diferente no caso n é 2 ou mais).
[5] A composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura descrita em qualquer um de [1] a [4] acima, em que o éter alquílico de polióxi alquileno do componente (B) é um éter de óleo vegetal de polióxi alquileno.
[6] A composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura descrita em [5] acima, em que o éter de óleo vegetal de polióxi alquileno do componente (B) é um éter de óleo de rícino de polióxi etileno, éter de óleo de rícino de polióxi propileno ou éter de óleo de rícino de polióxi etileno polióxi propileno.
[7] A composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura descrita em qualquer um de [1] a [4] acima, em que o éster de ácido graxo de polióxi alquileno do componente (B) é um éster de ácido oleico de polióxi alquileno ou éster de ácido láurico de polióxi alquileno.
[8] A composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura descrita em qualquer um de [1] a [4] acima, em que o éster de ácido graxo de sorbitano de polióxi alquileno do componente (B) é um éster de ácido monooleico de polióxi alquileno sorbitano ou éster de ácido monoláurico de polióxi alquileno sorbitano.
[9] A composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura descrita em qualquer um de [1] a [4] acima, em que o tensoativo à base de silicone do componente (B) é um polissiloxano modificado por polióxi alquileno.
8/40 [10] A composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura descrita em qualquer um de [1] a [9] acima, em que o conteúdo do componente (a) está em uma quantidade de 1% a 50%, em peso, o conteúdo do componente (B) está em uma quantidade de 1% a 20%, em peso, e razão em peso entre o conteúdo de componente (A) e componente (B) ((A):(B)) é 3:1 a 1:5.
[11] A composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura descrita em qualquer um de [1] a [10] acima, em que o método de aplicação é tratamento por pulverização foliar ou tratamento de saturação do solo para arroz.
[12] Método para produzir uma composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura, que compreende:
uma etapa para preparar:
componente (A): um composto de oxima, sal do mesmo ou
N-óxido do mesmo, representado pela fórmula (1):
[fórmula química 7Π
D Y \ / E--O--N=z=\ L-----x ( 1) (em que,
D representa um grupo heterocíclico não substituído ou substi20 tuído,
E representa um grupo C1-6 alquileno não substituído ou substituído,
L representa uma ligação simples ou um grupo C1-6 alquileno não substituído ou substituído,
X representa um grupo de anel aromático não substituído ou substituído ou grupo de anel não aromático não substituído ou substituído, e
Y representa um grupo de anel aromático não substituído ou substituído);
componente (B): pelo menos um tipo de composto selecionado
9/40 do grupo que consiste em um éter alquílico de polióxi alquileno, éster de ácido graxo de polióxi alquileno, éster de ácido graxo de sorbitano de polióxi alquileno e tensoativo à base de silicone; e componente (C): pelo menos um tipo de composto selecionado
5 do grupo que consiste em um tensoativo não iônico e tensoativo aniônico diferente do componente (b); e uma etapa para misturar uniformemente estes com água. Efeitos da invenção A composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e
10 horticultura da presente invenção demonstra constantemente altos efeitos fungicidas esperados, mesmo se usada em uma baixa concentração após diluição com água e sem ser afetada pela cultura agrícola alvo, doença da planta ou método de aplicação. MELHOR MODO PARA EXECUTAR A INVENÇÃO
’ 15 Embora a seguir seja fornecida uma explicação dos exemplos preferenciais da presente invenção, a presente invenção não se limita a estes exemplos. A constituição da presente invenção pode ser adicionada a, abreviada, substituída ou alterada de outras formas dentro de uma faixa que não se desvia do cerne da presente invenção.
20 A composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura da presente invenção compreende: componente (A): um composto de oxima, sal do mesmo ou N-óxido do mesmo, representado pela fórmula (1):
[fórmula química 8]
D \
E----O---N:
(em que,
D representa um grupo heterocíclico não substituído ou substituído,
E representa um grupo C1-6 alquileno não substituído ou subs25
10/40 tituído,
L representa uma ligação simples ou um grupo C1-6 alquileno não substituído ou substituído,
X representa um grupo de anel aromático não substituído ou substituído ou grupo de anel não aromático não substituído ou substituído, e
Y representa um grupo de anel aromático não substituído ou substituído);
componente (B): pelo menos um tipo de composto selecionado do grupo que consiste em um éter de óleo de rícino de polióxi alquileno, éster de ácido graxo de polióxi alquileno, éster de ácido graxo de sorbitano de polióxi alquileno e tensoativo à base de silicone; e componente (C): pelo menos um tipo de composto selecionado do grupo que consiste em um tensoativo não iônico e tensoativo aniônico diferente do componente (B).
A composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura de acordo com a presente invenção contém um derivado oxima, um sal do mesmo ou N-óxido do mesmo representado pela fórmula (1) como componente (A) (para também ser chamado de composto (1)).
Hidratos, diversos tipos de solvatos e polimorfismos cristalinos e similares estão incluídos no composto (1) da presente invenção. Além disso, o composto (1) na presente invenção inclui estereoisômeros com base em carbonos assimétricos, ligações duplas e similares, assim como misturas dos mesmos.
Primeiro, uma explicação é fornecida sobre os significados de não substituído e substituído na fórmula (1).
O termo não substituído se refere ao grupo supracitado sendo o único grupo que servem como um núcleo mãe. Quando não há descrição de ser substituído e uma descrição é fornecida apenas para o nome do grupo que serve como um núcleo mãe, isto se refere a não substituído exceto quando especificamente indicado de outro modo.
Por outro lado, o termo substituído se refere a qualquer átomo de hidrogênio ou um grupo que serve como um núcleo mãe sendo substituído
11/40 com um grupo que tem uma estrutura que é igual ou diferente do núcleo mãe. Desta forma, um substituinte é outro grupo substituído por um grupo que serve como o núcleo mãe. Pode haver um substituinte ou dois ou mais substituintes. Dois ou mais substituintes podem ser iguais ou podem ser diferentes. Por exemplo, um grupo C1-6 alquila substituído se refere a um grupo alquila no qual o grupo que serve como o núcleo mãe tem 1 a 6 átomos de carbono, e qualquer um dos átomos de hidrogênio do grupo alquila supracitado são substituídos com um grupo que tem uma estrutura diferente.
O termo C1-6, por exemplo, indica que o número de átomos de carbono do grupo que serve como o núcleo mãe é 1 a 6. O número de átomos de carbono presente nos substituintes não está incluído neste número de átomos de carbono. Por exemplo, um grupo butila que tem um grupo etóxi como um substituinte do mesmo é classificado como um grupo C2 alcóxi C4 alquila.
Não há limitações particulares nos substituintes desde que sejam quimicamente possíveis e tenham o efeito da presente invenção.
Exemplos de grupos capazes de ser substituintes incluem: átomos de halogênio como um átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromo ou átomo de iodo;
grupos alquila como um grupo metila, grupo etila, grupo n-propila, grupo i-propila, grupo n-butila, grupo s-butila, grupo i-butila, grupo t-butila, grupo n-pentila, grupo n-hexila ou grupo n-hexila, e de preferência, grupos C1-6 alquila;
grupos cicloalquila como um grupo ciclopropila, grupo ciclobutila, grupo ciclopentila, grupo cicloexila ou grupo cicloeptila, e de preferência, grupos C3-8 cicloalquila;
grupos alquenila como um grupo vinila, grupo 1-propenila, grupo
2-propenila, grupo 1-butenila, 2-grupo butenilas, grupo 3-butenila, grupo
1- metil-2-propenila, grupo 2-metil-2-propenila, grupo 1-pentenila, grupo
2- pentenila, grupo 3-pentenila, grupo 4-pentenila, grupo 1-metil-2-butenila, grupo 2-metil-2-butenila, grupo 1-hexenila, grupo 2-hexenila, grupo
3- hexenila, grupo 4-hexenila, grupo 5-hexenila ou grupo cinamila e, de pre12/40 ferência, grupos C2-6 alquenila;
grupos cicloalquenila como um grupo 2-ciclopropenila, grupo 2-ciclopentenila, grupo 3-ciclo-hexenila, ou grupo 4-ciclo octenila, e de preferência, grupos C3-8 cicloalquenila;
grupos alquinila como um grupo etinila, grupo 1-propinila, grupo 2-propinila, grupo 1-butinila, grupo 2-butinila, grupo 3-butinila, grupo
1- metil-2-propinila, grupo 2-metil-3-butinila, grupo 1-pentinila, grupo
2- pentinila, grupo 3-pentinila, grupo 4-pentinila, grupo 1 -metil-2-butinila, grupo 2-metil-3-pentinila, grupo 1-hexinila ou grupo 1,1 -dimetil-2-butinila, e de preferência, grupos C2-6 alquinila;
grupos alcóxi como um grupo metóxi, grupo etóxi, grupo n-propóxi, grupo i-propóxi, grupo n-butóxi, grupo s-butóxi, grupo i-butóxi ou grupo t-butóxi e, de preferência, grupos C1-6 alcóxi;
grupos alquenilóxi como um grupo vinilóxi, grupo alilóxi, grupo propenilóxi ou grupo butenilóxi e, de preferência, grupos C2-6 alquenilóxi;
grupos alquinilóxi como um grupo etinilóxi ou grupo propargilóxi, e de preferência, grupos C2-6 alquinilóxi;
grupos arila como um grupo fenila, grupo 1-naftila ou grupo 2-naftila, e de preferência, grupos C6-10 arila;
grupos arilóxi como um grupo fenóxi ou grupo 1-naftoxi, e de preferência, grupos C6-10 arilóxi;
grupos arilalquila como um grupo benzila ou grupo fenetila, e de preferência, grupos C7-11 arilalquila;
grupos aralquilóxi como um grupo benzilóxi ou grupo fenetilóxi, e de preferência, grupos C7-12 aralquilóxi;
grupos acila como um grupo formila, grupo acetila, grupo propionila, grupo benzoila ou grupo cicloexilcarbonila, e de preferência, grupos C1-7 acila;
grupos acilóxi como um grupo formiloxi, grupo acetiloxi, grupo propionilóxi, grupo benzoilóxi ou grupo ciclo-hexilcarbonilóxi, e de preferência, grupos C1-7 acilóxi;
grupos alcóxi carbonila como um grupo metóxi carbonila, grupo
13/40 etóxi carbonila, grupo n-propóxi carbonila, grupo i-propóxi carbonila, grupo n-butóxi carbonila ou grupo t-butóxi carbonila, e de preferência, grupos C1-6 alcóxi carbonila;
grupo carboxila;
grupo hidroxila;
grupos haloalquila como um grupo clorometila, grupo cloroetila, grupo 1,2-dicloro-n-propila, grupo 1-fluoro-n-butila ou grupo perfluoro-n-pentila, e de preferência, grupos halo-C1-6 alquila;
grupos haloalquenila como um grupo 2-cloro-1-propenila ou grupo 2-fluoro-1-butenila, e de preferência, grupos halo-C2-6 alquenila; grupos haloalquinila como um grupo 4,4-dicloro-1-butinila, grupo
4-fluoro-1-pentinila ou grupo 5-bromo-2-pentinila, e de preferência, grupos halo-C2-6 alquinila;
grupos haloalcóxi como um grupo 2-cloro-n-propóxi ou grupo
2,3-dicloro butóxi e, de preferência, grupos halo-C1-6 alcóxi;
grupos haloalquenilóxi como um grupo 2-cloro propenilóxi ou grupo 3-bromo butenilóxi, e de preferência, grupos halo-C2-6 alquenilóxi;
grupos haloarila como um grupo 4-clorofenila, grupo 4-fluorofenila ou grupo 2,4-diclorofenila, e de preferência, grupos halo-C6-10 arila;
grupos haloarilóxi como um grupo 4-fluoro fenilóxi ou grupo 4-cloro-1-naftóxi e, de preferência, grupos halo-C6-10 arilóxi;
grupos acila substituídos com halogênio como um grupo cloroacetila, grupo trifluoroacetila, grupo tricloroacetila ou grupo 4-clorobenzoíla;
grupo ciano; grupo isociano; grupo nitro; grupo isocianeto; grupo cianato; grupo amino;
grupos alquilamino como um grupo metilamino, grupo dimetilamino ou grupo dietilamino;
grupos arilamino como um grupo anilino, grupo naftilamino ou grupo antracenilamino;
grupos aralquilamino como um grupo benzilamino ou grupo feniletilamino;
grupos alquilsulfonilamino como grupo metilsulfonilamino, grupo
14/40 etilsulfonilamino, grupo n-propilsulfonilamino, grupo i-propilsulfonilamino, grupo n-butilsulfonilamino ou grupo t-butilsulfonilamino, e de preferência, grupos C1-6 alquilsulfonilamino;
grupos arilsulfonilamino como um grupo fenilsulfonilamino, e de preferência, grupos C6-10 arilsulfonilamino;
grupos sulfonilamino heterociclicos como um grupo piperazinilsulfonilamino, e de preferência, grupos sulfonilamino heterociclicos com 3 a 6 membros;
grupos acilamino como um grupo formilamino, grupo acetilamino, grupo propanoilamino, grupo butirilamino, grupo i-propilcarbonilamino ou grupo benzoilamino, e de preferência, grupos C1-7 acilamino;
grupos alcoxicarbonilamino como um grupo metoxicarbonilamino, grupo etoxicarbonilamino, grupo n-propoxicarbonilamino ou grupo i-proporxicarbonilamino, e de preferência, grupos C1-6 alcoxicarbonilamino;
grupos haloalquilsulfonilamino como um grupo fluorometilsulfonilamino, grupo clorometilsulfonilamino, grupo bromometilsulfonilamino, grupo difluorometilsulfonilamino, grupo diclorometilsulfonilamino, grupo 1,1-difluoroetilsulfonilamino, grupo trifluorometilsulfonilamino, grupo 1,1,1-trifluoroetilsulfonilamino ou pentafluoroetilsulfonilamino e de preferência, grupos halo-C1-6 alquilsulfonilamino;
grupos bis(alquilsulfonil)amino como um grupo bis(metilsulfonil)amino, grupo bis(etilsulfonil)amino, grupo (etilsulfonil)(metilsulfonil)amino, grupo bis(n-propilsulfonil)amino, grupo bis(i-propilsulfonil)amino, grupo bis(n-butilsulfonil)amino ou grupo bis(t-butilsulfonil)amino e, de preferência, grupos bis(C1-6 alquilsulfonilamino;
grupos bis(haloalquilsulfonil)amino como um grupo bis(fluorometilsulfonil)amino, bis(clorometilsulfonil)amino, grupo bis(bromometilsulfonil)amino, grupo bis(difluorometilsulfonil)amino, grupo bis(diclorometilsulfonil)amino, grupo bis(1,1-difluoroetilsulfonil)amino, grupo bis(trifluorometilsulfonil)amino, grupo bis(1,1,1-trifluoroetilsulfonil)amino ou grupo bis(pentafluoroetilsulfonil)amino, e de preferência, grupos bis(halo-C1-6 alquilsulfonil)amino; grupos hidrazino não substituídos ou substituídos como
15/40 um grupo hidrazino, grupo N'-fenil-hidrazino, grupo Ν'-metoxicarbonil-hidrazino, grupo Ν'-acetil-hidrazino ou grupo N'-metil-hidrazino;
grupos aminocarbonila não substituídos ou substituídos como um grupo aminocarbonila, grupo dimetilaminocarbonila, grupo fenilaminocarbo5 nila ou grupo N-fenil-N-metilaminocarbonila;
grupo hidrazinocarbonila não substituído ou substituído como um grupo hidrazinocarbonila, grupo N'-metil-hidrazinocarbonila ou grupo N-fenil-hidrazinocarbonila;
grupos iminoalquila N-não substituídos ou N-substituídos como um grupo N-metiliminometila, grupo 1-N-feniliminoetila, grupo N-hidroxiiminometila, ou grupo N-metoxiiminometila;
grupo mercapto; grupo isotiocianato; grupo tiocianato;
grupos alquiltio como um grupo metiltio, grupo etiltio, grupo n-propiltio, grupo i-propiltio, grupo n-butiltio, grupo i-butiltio, grupo s-butiltio ou 15 grupo t-butiltio, e de preferência, grupos C1-6 alquiltio;
grupos alqueniltio como um grupo viniltio ou grupo alliltio, e de preferência, grupos C2-6 alqueniltio;
grupos alquiniltio como um grupo etiniltio ou grupo propargiltio, e de preferência, grupos C2-6 alquiniltio;
grupos ariltio como um grupo feniltio ou grupo naftiltio, e de preferência, grupos C6-10 ariltio;
grupos heteroariltio como um grupo 2-piridiltio ou grupo 3-piridaziltio, e de preferência, grupos heteroariltio com 5 a 6 membros;
grupos aralquiltio como um grupo benziltio ou grupo fenetiltio, e 25 de preferência, grupos C7-10 aralquiltio;
grupos alquiltiocarbonil como um grupo metiltiocarbonila, grupo etiltiocarbonila, grupo n-propiltiocarbonila, grupo i-propiltiocarbonila, grupo n-butiltiocarbonil, grupo i-butiltiocarbonila, grupo s-butiltiocarbonila ou grupo t-butiltiocarbonila, e de preferência, grupos C1-6 alquiltiocarbonila;
grupos alquilsulfinila como um grupo metilsulfinila, grupo etilsulfinila ou grupo t-butilsulfinila, e de preferência, grupos C1-6 alquilsulfinila;
grupos alquenilsulfinila como um grupo alilsulfinila, e de prefe16/40 rência, grupos C2-6 alquenilsulfinila:
grupos alquinilsulfinila como um grupo propargilsulfinila, e de preferência, grupos C2-6 alquinilsulfinila;
grupos arilsulfinila como um grupo fenilsulfinila, e de preferência, grupos 06-10 arilsulfinila;
grupos heteroarilsulfinila como um grupo 2-piridilsulfinila ou grupo
3-piridilsulfinila, e de preferência, grupos heteroarilsulfinila de 5 a 6 membros;
grupos aralquilsulfinila como um grupo benzilsulfinila ou grupo fenetilsulfinila e de preferência, grupos C7-10 aralquilsulfinila;
grupos alquilsulfonila como um grupo metilsulfonila, grupo etilsulfonila ou grupo t-butilsulfonila, e de preferência, grupos C1-6 alquilsulfonila;
grupos alquenilsulfonila como um grupo alilsulfonila e, de preferência, grupos C2-6 alquenilsulfonila;
grupos alquinilsulfonila como um grupo propargilsulfonila, e de preferência, grupos C2-6 alquinilsulfonila;
grupos arilsulfonila como um grupo fenilsulfonila, e de preferência, grupos C6-10 arilsulfonila;
grupos heteroarilsulfonila como um grupo 2-piridilsulfonila ou grupo 3-piridilsulfonil, e de preferência, grupos heteroarilsulfonila com 5 a 6 membros;
grupos aralquilsulfonila como um grupo benzilsulfonila ou grupo fenetilsulfonila, e de preferência, grupos C7-10 aralquilsulfonila;
grupos heterocíclicos insaturados com 5 membros como um grupo furan-2-ila, grupo furan-3-ila, tiofen-2-ila, grupo tiofen-3-ila, grupo pirrol-2-ila, grupo pirrol-3-ila, grupo oxazol-2-ila, grupo oxazol-4-ila, grupo oxazol-5-ila, grupo tiazol-2-ila, grupo tiazol-4-ila, grupo tiazol-5-ila, grupo isoxazol-3-ila, grupo isoxazol-4-ila, grupo isoxazol-5-ila, grupo isotiazol-3-ila, grupo isotiazol-4-ila, grupo isotiazol-5-ila, grupo imidazol-2-ila, grupo imidazol-4-ila, grupo imidazol-5-ila, grupo pirazol-3-ila, grupo pirazol-4-ila, grupo pirazol-5-ila, grupo 1,3,4-oxadiazol-2-ila, grupo 1,3,4-tiadiazol-2-ila, grupo 1,2,3-triazol-4-ila, grupo 1,2,4-triazol-3-ila ou grupo 1,2,4-triazol-5-ila;
17/40 grupos heterocíclicos insaturados com 6 membros como um grupo piridin-2-ila, grupo piridin-3-ila, grupo piridin-4-ila, grupo 5-cloro-piridin-3-ila, grupo 3-trifluorometil-piridin-2-ila, grupo piridazin-3-ila, grupo piridazin-4-ila, grupo piradin-2-ila, grupo pirimidin-2-ila, grupo pirimidin-4-ila, 5 grupo pirimidin-5-ila, grupo 1,3,5-triazin-2-ila ou grupo 1,2,4-triazin-3-ila;
grupos heterocíclicos saturados como um grupo tetra-hidrofuran-2-ila, grupo tetra-hidrofuran-4-ila, grupo piperidin-3-ila, grupo pirrolidin-2-ila, grupo morfolino, grupo piperidino ou grupo N-metilpiperazinila; e grupos heterociclóxi como um grupo 2-piridilóxi ou grupo 10 3-oxazolilóxi.
Além dos descritos anteriormente, exemplos de substituintes incluem grupos representados por -Si(R2)(R3)(R4) como -Si(Me)3, -SiPh3, -Si(cPr)3 ou -Si(Me)2(lBu). Os R2, R3 e R4 supracitados representam, respectivamente e independentemente, um grupo C1-6 alquila, grupo C3-8 cicloal15 quila ou grupo fenila. Exemplos específicos de grupos C1-6 alquila e grupos C3-8 cicloalquila são iguais aos descritos anteriormente. Além disso, estes substituintes podem, também, ter substituintes adicionais.
D na fórmula (1) representa um grupo heterocíclico não substituído ou substituído. Um grupo heterocíclico inclui grupos compostos por 20 heterociclos aromáticos de 3 a 7 membros, heterociclos saturados, heterociclos insaturados ou heterociclos condensados com 9 a 10 membros obtidos por condensação destes heterociclos com um anel benzeno, que contém 1 a 4 heteroátomos diferentes de átomos de carbono selecionados do grupo que consiste em átomos de nitrogênio, átomos de oxigênio e átomos de enxofre 25 como átomos que compõem o anel. Exemplos de grupos heterocíclico incluem um aziridin-1 -ila, grupo aziridin-2-ila, grupo epóxi, tetra-hidrofuran-2-ila, grupo tetra-hidrofuran-3-ila, grupo pirrolidin-1 -ila, grupo pirrolidin-2-ila, grupo pirrolidin-3-ila, grupo pirrol-1 -ila, grupo pirrol-2-ila, grupo pirrol-3-ila, grupo furan-2-ila, grupo furan-3-ila, grupo tiofen-2-ila, grupo tiofen-3-ila, grupo imi30 dazol-1-ila, grupo imidazol-2-ila, grupo imidazol-4-ila, grupo imidazol-5-ila, grupo pirazol-1 -ila, grupo pirazol-3-ila, grupo pirazol-4-ila, grupo pirazol-5-ila, grupo oxazol-2-ila, grupo oxazol-4-ila, grupo oxazol-5-ila, grupo tiazol-2-ila,
18/40 grupo tiazol-4-ila, grupo tiazol-5-ila, grupo isoxazol-3-ila, grupo isoxazol-4-ila, grupo isoxazol-5-ila, grupo isotiazol-3-ila, grupo isotiazol-4-ila, grupo isotiazol-5-ila, grupo 1,2,3-triazol-1 -ila, grupo 1,2,3-triazol-4-ila, grupo 1,2,3-triazol-5-ila, grupo 1,2,4-triazol-1 -ila, grupo 1,2,4-triazol-3-ila, grupo 1,2,4-triazol-5-ila, grupo 1,3,4-oxadiazol-2-ila, grupo 1,2,4-osadiazol-3-ila, grupo 1,3,4-tiadiazol-2-ila, grupo 1,2,4-tiadiazol-3-ila, grupo tetrazol-1-ila, grupo tetrazol-2-il, grupo piridin-2-ila, grupo piridin-3-ila, grupo piridin-4-ila, grupo pirazin-2-ila, grupo pirimidin-2-ila, grupo pirimidin-4-ila, grupo pirimidin-5-ila, grupo piridazin-3-ila, grupo piridazin-44la, grupo triazinila, grupo indol-1-ila, grupo indol-2-ila, grupo indol-3-ila, grupo indol-4-ila, grupo indol-5-ila, grupo indol-6-ila, grupo indol-7-ila, grupo benzofuran-2-ila, grupo benzofuran-3-ila, grupo benzofuran-4-ila, grupo benzofuran-5-ila, grupo benzofuran-6-ila, grupo benzofuran-7-ila, grupo benzotiofen-2-ila, grupo benzotiofen-3-ila, grupo benzotiofen-4-ila, grupo benzotiofen-5-ila, grupo benzotiofen-6-ila, grupo benzotiofen-7-ila, grupo isoindol-1 -ila, grupo isoindol-2-ila, grupo isoindol-4-ila, grupo isoindol-5-ila, grupo isoindol-6-ila, grupo isoindol-7-ila, grupo isobenzofuran-1-ila, grupo isobenzofuran-4-ila, grupo isobenzofuran-5-ila, grupo isobenzofuran-6-ila, grupo isobenzofuran-7-ila, grupo benzoimidazol-1-ila, grupo benzoimidazol-2-ila, grupo benzoimidazol-4-ila, grupo benzoimidazol-5-ila, grupo benzoxazol-2-ila, grupo benzoxazol-4-ila, grupo benzoxazol-5-ila, grupo benzotiazol-2-ila, grupo benzotiazol-4-ila, grupo benzotiazol-5-ila, grupo cromen-2-ila, grupo cromen-3-ila, grupo cromen-4-ila, grupo cromen-5-ila, grupo cromen-6-ila, grupo cromen-7-ila, grupo cromen-8-ila, grupo quinolin-2-ila, grupo quinolin-3-ila, grupo quinolin-4-ila, grupo quinolin-5-ila, grupo quinolin-6-ila, grupo quinolin-7-ila, grupo quinolin-8-ila, grupo isoquinolin-1 -ila, grupo isoquinolin-3-ila, grupo isoquinolin-4-ila, grupo isoquinolin-5-ila, grupo isoquinolin-6-ila, grupo isoquinolin-7-ila, grupo isoquinolin-8-ila, grupo piperidin-1 -ila, grupo piperidin-2-ila, grupo piperidin-3-ila, grupo piperidin-4-ila, grupo piperazin-1-ila, grupo piperazin-2-ila, grupo piperazin-3-ila, grupo morfolin-2-ila, grupo morfolin-3-ila, grupo morfolin-4-ila,
19/40 grupo 1,3-benzodioxol-4-ila, grupo 1,3-benzodioxol-5-ila, grupo 1,4-benzodioxan-5-ila, grupo 1,4-benzodioxan-6-ila, grupo 3,4-di-hidro-2H-1,5-benzodioxepin-6-ila, grupo 3,4-di-hidro-2H-1,5-benzodioxepin-7-ila, grupo
2.3- di-hidrobenzofuran-4-ila, grupo 2,3-di-hidrobenzofuran-5-ila, grupo
2.3- di-hidrobenzofuran-6-ila e grupo 2,3-di-hidrobenzofuran-7-ila. Dentre estes os grupos heterocíclicos com 5 a 10 membros são preferenciais e os grupos heterocíclicos aromáticos com 5 ou 6 membros são mais preferenciais.
Na fórmula (1), D é, com mais preferência, um grupo piridila representado pela fórmula (D1):
[fórmula química 9]
[em que,
R representa um átomo de halogênio, m representa um número inteiro de 0 a 3, R pode ser naturalmente igual ou diferente no caso em que m é 2 ou mais, e Z representa um átomo de hidrogênio, grupo amino ou grupo representado pela fórmula (2):
[fórmula química 10]
QC ( = O) NH- (2) (em que,
Q representa um átomo de hidrogênio, grupo C1-6 alquila não substituído ou substituído, grupo C1-6 haloalquila não substituído ou substituído, grupo C3-8 cicloalquila não substituído ou substituído, grupo C1-6 alcóxi não substituído ou substituído, grupo C3-8 cicloalquilóxi não substituído ou substituído, grupo benzilóxi não substituído ou substituído, grupo C1-4 alquiltio não substituído ou substituído, grupo C1-6 alquilamino não substituído ou substituído, grupo C2-6 alquenila não substituído ou substituído, grupo aralquila não substituído ou substituído ou grupo fenila não substituído ou substituído)], ou
20/40 um grupo tiazolila representado pela fórmula (D2):
[fórmula química 11]
(em que,
5. R' representa um átomo de hidrogênio ou átomo de halogênio, e
Z tem o mesmo significado que na fórmula (D1) supracitada), é com mais preferência ainda um grupo piridila representado pela fórmula (D1) supracitada, e na fórmula (D1), Z é particularmente, de preferência, um grupo representado pela fórmula (2) supracitada.
E na fórmula (1) representa um grupo C1-6 alquileno não substituído ou substituído.
Um grupo C1-6 alquileno é um grupo hidrocarboneto linear ou ramificado divalente. Exemplos específicos incluem um grupo metileno, grupo etileno, grupo propileno, grupo butileno, grupo pentileno e grupo hexileno.
E é, com mais preferência, um grupo metileno não substituído.
L na fórmula (1) representa uma ligação simples ou um grupo C1-6 alquileno não substituído ou substituído.
Exemplos específicos de um grupo C1-6 alquileno são iguais aos exemplos específicos de E supracitado.
L é, com mais preferência, uma ligação simples.
X na fórmula (1) representa um grupo de anel aromático não substituído ou substituído ou grupo de anel não aromático não substituído ou substituído.
Exemplos específicos do grupo de anel aromático supracitado incluem grupos hidrocarboneto aromáticos como um fenila, grupo naftalen-1-il ou grupo naftalen-2-ila; e, grupos heterocíclicos aromáticos como um grupo furan-2-ila, grupo furan-3-ila, grupo tiofen-2-ila, grupo tiofen-3-ila, grupo pirrol-2-ila, grupo pirrol-3-ila, grupo oxazol-2-ila, grupo oxazol-4-ila, grupo
21/40 oxazol-5-ila, grupo tiazol-2-ila, grupo tiazol-4-ila, grupo tiazol-5-ila, grupo isoxazol-3-ila, grupo isoxazol-4-ila, grupo isoxazol-5-ila, grupo isotiazol-3-ila, grupo isotiazol-4-ila, grupo isotiazol-5-ila, grupo imidazol-2-ila, grupo imidazol-4-ila, grupo imidazol-5-ila, grupo pirazol-3-ila, grupo priazol-4-ila, grupo pirazol-5-ila, grupo 1,3,4-oxadiazol-2-ila, grupo 1,3,4-tiadiazol-2-ila, grupo
1.2.3- triazol-4-ila, grupo 1,2,4-triazol-3-ila, grupo 1,2,4-triazol-5-ila, grupo piridin-2-ila, grupo piridin-3-ila, grupo piridin-4-ila, grupo piridazin-3-ila, grupo piridazin-4-ila, grupo pirazin-2-ila, grupo pirimidin-2-ila, grupo pirimidin-4-ila, grupo pirimidin-5-ila, grupo 1,3,5-triazin-2-il ou grupo 1,2,4-triazin-3-ila.
Grupos de anel não aromático incluem todos os anéis diferentes de anéis aromáticos, e são grupos monovalentes obtidos pela eliminação de qualquer átomo de hidrogênio único ligado diretamente a um anel dentro de um composto cíclico de hidrocarboneto não aromático ou composto heterocíclico não aromático.
Exemplos de anel grupos de não aromático incluem grupos cicloalquila como um grupo ciclopropila, grupo ciclobutila, grupo ciclopentila, grupo ciclo-hexila ou grupo ciclo-heptila; grupos cicloalquenila como um grupo 2-ciclopropenila, grupo 2-ciclopentenila, grupo 3-ciclo-hexenila ou grupo 4-ciclo-octenila; e, grupos heterocíclicos não aromáticos.
Grupos heterocíclicos não aromáticos podem ser monocíclicos ou policíclicos.
Exemplos de grupos heterocíclicos não aromáticos incluem um grupo aziridin-1 -ila, grupo aziridin-2-ila, grupo epóxi, grupo pirrolidin-1 -ila, grupo pirrolidin-2-ila, grupo pirrolidin-3-ila, grupo tetra-hidrofuran-2-ila, grupo tetra-hidrofuran-3-ila, grupo piperidin-1 -ila, grupo piperidin-2-ila, grupo piperidin-3-ila, grupo piperidin-4-ila, grupo piperazin-1-ila, grupo piperazin-2-ila, grupo morfolin-2-ila, grupo morfolin-3-ila, grupo morfolin-4-ila, grupo
1.3- benzodioxol-4-ila, grupo 1,3-benzodioxol-5-ila, grupo 1,4-benzodioxan-5-ila, grupo 1,4-benzodioxan-6-ila, grupo 3,4-di-hidro-2H-1,5-benzodioxepin-6-ila, grupo 3,4-di-hidro-2H-1,5-benzodioxepin-7-ila, grupo 2,3-di-hidrobenzofuran-4-ila, grupo 2,3-di-hidrobenzofuran-5-ila, grupo 2,3-di-hidrobenzofuran-6-yl e grupo 2,3-di-hidrobenzofuran-7-ila.
22/40
X é, de preferência, um grupo representado por qualquer uma das fórmulas (X1) a (X12):
[fórmula química 12]
(em que,
T representa um átomo de hidrogênio, grupo C1-6 alquila não substituído ou substituído, grupo C2-6 alquenila não substituído ou substituído, grupo C2-6 alquinila não substituído ou substituído, grupo C3-8 cicloalquila não substituído ou substituído, grupo arila não substituído ou substituído ou grupo heterocíclico não substituído ou substituído, e
W representa um átomo de hidrogênio, grupo C1-6 alquila não substituído ou substituído, grupo C2-6 alquenila não substituído ou substituído, grupo C2-6 alquinila não substituído ou substituído, grupo C1-6 alquilamino não substituído ou substituído, grupo C1-7 acila não substituído ou substituído, grupo C1-6 alquil carbamoíla não substituído ou substituído ou grupo C1-6 alcóxi carbamoíla não substituído ou substituído).
X é, com mais preferência, um grupo tetrazol substituído representado pela fórmula (X1) supracitada ou fórmula (X2), e é particularmente, de preferência, um grupo tetrazol substituído representado pela fórmula (X1).
23/40
Y na fórmula (1) representa um grupo de anel aromático não substituído ou substituído.
Exemplos específicos do anel aromático supracitado são iguais a exemplos específicos dos grupos de anel aromático de X.
Y é, de preferência, um grupo fenila não substituído ou substitu ído, e é com mais preferência, um grupo representado pela fórmula (3):
[fórmula química 13]
(em que,
R representa um átomo de halogênio, grupo alquila, grupo alcóxi, grupo ciano, grupo metanossulfonila, grupo nitro, grupo trifluorometila ou um grupo arila não substituído ou substituído por grupo alquila ou átomo de halogênio, n representa um número inteiro de 0 a 5, e R pode ser mutuamente igual ou diferente no caso em que n é 2 ou mais).
Exemplos de sais do composto de oxima supracitado representado pela fórmula (1) incluem sais de ácidos inorgânicos como cloridratos, nitratos, sulfatos ou fosfatos; e, sais de ácidos orgânicos como acetatos, lactatos, propionatos ou benzoatos.
Exemplos de N-óxidos do composto de oxima supracitado representado pela fórmula (1) incluem compostos nos quais um átomo de nitrogênio de uma porção de oxima foi oxidado, e compostos nos quais um átomo de nitrogênio de uma porção estrutural cíclica representada por D, X ou Y na fórmula (1) foi oxidada.
O componente (A) é, com a máxima preferência, {6-{[(Z)-(1-metil-1 H-5-tetrazolila)fenilmetileno] amino-oximetil}-2-piridila}carbamato de ter-butila. O {6-{[(Z)-(1-metil-1H-5-tetrazolila)fenilmetileno] amino-oximetil}-2-piridil}carbamato de ter-butila é um composto conhecido como um fungicida agri-hortícola.
Na presente invenção, o componente (A) pode ser usado sozinho ou dois ou mais tipos podem ser usados em combinação. As propriedades
24/40 físicas do componente (A) usado na presente invenção sâo, de preferência, tais que a sua solubilidade em água a 20üC é 100 ppm ou menos, e o seu ponto de fusão é, de preferência, 100CC ou mais.
O conteúdo do componente (A) contido na composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura da presente invenção está, de preferência, em uma quantidade de 1 % a 50%, em peso, com mais preferência, em uma quantidade de 3% a 20%, em peso, e com mais preferência ainda em uma quantidade de 5% a 15%, em peso.
O componente (B) é pelo menos um tipo de composto selecionado do grupo que consiste em um éter alquílico de polióxi alquileno, éster de ácido graxo de polióxi alquileno, éster de ácido graxo de sorbitano de polióxi alquileno e tensoativo à base de silicone.
Exemplos do éter alquílico de polióxi alquileno do componente (B) incluem éteres alquílicos de polióxi alquileno e éteres de óleo vegetal de polióxi alquileno nos quais a porção alquila é composta de uma cadeia C8-18 linear ou ramificada. Dentre estes, os éteres de óleo vegetal de polioxietileno, éteres de óleo vegetal de polióxi propileno e éteres de óleo vegetal de polioxietileno polióxi propileno são preferenciais, éter de óleo de rícino de polioxietileno, éter de óleo de rícino de polióxi propileno e éter de óleo de rícino de polioxietileno polióxi propileno são mais preferenciais e éter de óleo de rícino de polioxietileno é ainda mais preferencial.
O éster de ácido graxo de polióxi alquileno do componente (B) é, de preferência, um éster de ácido graxo de polióxi alquileno no qual a porção de ácido graxo é um ácido graxo saturado ou insaturado que tem uma cadeia C8-18 linear ou ramificada, um éster de ácido graxo de polioxietileno ou éster de ácido graxo de polioxipropileno é mais preferencial, e seus exemplos preferenciais incluem éster de ácido oleico de polioxietileno, éster de ácido láurico de polioxietileno, éster de ácido palmítico de polioxietileno, éster de ácido esteárico de polioxietileno e éster de ácido oleico polioxietileno polioxipropileno. Dentre estes, o éster de ácido oleico de polioxietileno ou éster de ácido láurico de polioxietileno é o mais preferencial.
O éster de ácido graxo de polióxi alquileno sorbitano do compo
25/40 nente (B) é, de preferência, um éster de ácido graxo de polióxi alquileno sorbitano no qual a porção de ácido graxo é um ácido graxo saturado ou insaturado que tem uma a três cadeias C8-18 lineares ou ramificadas, um éster de ácido graxo de polioxietileno sorbitano é mais preferencial, e seus exemplos preferenciais incluem éster de ácido monooleico de polioxietileno sorbitano, éster de ácido mono láurico de polioxietileno sorbitano, éster de ácido monopalmítico de polioxietileno sorbitano, éster de ácido monoesteárico de polioxietileno sorbitano, éster de ácido dipalmítico de polioxietileno sorbitano, éster de ácido diesteárico de polioxietileno sorbitano, éster de ácido dioleico de polioxietileno sorbitano, éster de ácido diláurico de polioxietileno sorbitano, éster de ácido trioleico de polioxietileno sorbitano e éster de ácido triesteárico de polioxietileno sorbitano. Dentre estes, o éster de ácido monooleico de polioxietileno sorbitano ou éster de ácido monoláurico de polioxietileno sorbitano é o mais preferencial.
O tensoativo à base de silicone do componente (B) é, de preferência, um tensoativo que tem um poli-organo-siloxano como um grupo hidrofóbico. Mais especificamente, um polissiloxano modificado com poliéter obtido pela adição de um polióxi alquileno a um hidrogênio siloxano de alquila ou ainda por eterificação ou esterificação de um grupo hidroxila terminal com um grupo alquila, grupo aralquila ou grupo alquenila, ou um polissiloxano modificado com amino poliéter, polissiloxano modificado com epóxi poliéter ou polissiloxano modificado com carbóxi poliéter, obtidos pela adição de um grupo amino, grupo epóxi e/ou grupo carboxila a este, é preferencial. A porção de poli-organo-siloxano é, de preferência, polimetil siloxano ou polidimetil siloxano. A porção de polióxi alquileno supracitada é, de preferência, óxido polietileno e/ou óxido de polipropileno. Na presente invenção, tensoativos à base de silicone disponíveis comercialmente sob os nomes comerciais de, por exemplo, série Sylgard0 (Dow Corning Toray Co., Ltd.), série Silwet (Momentive Performance Materiais Inc ), série Silicone Oil KF (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), série Kinetic (Helena Chemical Co.) e Siltech (Siltech Corp.), podem ser, de preferência, usados. Dentre estes, os polissiloxanos modificados com polióxi alquileno são preferenciais, polissiloxanos modifi26/40 cados com polioxietileno são mais preferenciais, e heptametiltrissiloxano modificado com polioxietileno é ainda mais preferencial. O heptametiltrissiloxano modificado com polioxietileno está disponível comercialmente sob os nomes comerciais de, por exemplo, Silwet L-77, Silwet 408, Dow Corning 5 Q2-5211 ou Dow Corning Q2-5212.
Na presente invenção, os componentes supracitados podem ser usados sozinhos ou dois ou mais tipos podem ser usados em combinação para o componente (B).
O conteúdo do componente (B) contido na composição fungicida 10 em suspensão aquosa para agricultura e horticultura da presente invenção está, de preferência, em uma quantidade de 1% a 20%, em peso, com mais preferência, em uma quantidade de 5% a 15%, em peso, e com mais preferência ainda em uma quantidade de 7% a 15%, em peso. O conteúdo em razão em peso entre o componente (A) e o componente (B) ((A):(B)) na 15 composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura da presente invenção é, de preferência, 3:1 a 1:5, com mais preferência, 2:1 a 1:2, e com mais preferência ainda 1,5:1 a 1:1,5.
O componente (C) é ao menos um tipo de composto selecionado a partir de tensoativos não iônicos e tensoativos aniônicos diferentes do 20 componente (B).
Exemplos de tensoativos não iônicos do componente (C) incluem éteres arílicos de polioxietileno como éter alquil fenílico de polioxietileno, éter benzil fenílico de polioxietileno, éter monoestiril fenílico de polioxietileno, éter di-estiril fenílico de polioxietileno ou éter triestiril fenílico de polioxietileno, 25 ésteres de ácido graxo de sacarose, ésteres de ácido graxo de polioxietileno sacarose, ésteres de ácido graxo de sorbitano, alquileno glicóis de polioxietileno e copolímeros de bloco de polioxietileno-polioxipropileno.
Exemplos de tensoativos aniônicos do componente (C) incluem alquil aril sulfonatos como alquil aril sulfonato de sódio, alquil aril sulfonato de 30 cálcio ou alquil aril sulfonato de amônio, sulfatos de éter de alquil fenílico de polioxietileno, fosfatos de éter de alquil fenílico de polioxietileno, sulfatos de alquila, sulfatos de éter alquílico de polióxi etileno, alquil éter fosfatos de po
27/40 lióxi etileno, sulfossucinatos de dialquila, naftaleno sulfonatos de alquila como naftaleno sulfonato de alquila de sódio, policondensados de formaldeído de sulfonatos de naftaleno, sulfonatos de lignina e policarboxilatos.
Na presente invenção, os componentes supracitados podem ser usados sozinhos ou dois ou mais tipos podem ser usados em combinação para o componente (C).
O conteúdo de componente (C) na composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura da presente invenção é, de preferência, em uma quantidade de 10%, em peso ou menos e com mais preferência em uma quantidade de 0,5% a 6%, em peso.
A composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura da presente invenção pode conter, também, componentes como um tensoativo, espessante, agente antiespumante, agente anti-congelamento, solvente orgânico, antisséptico, antioxidante, agente anti-precipitação de cristal ou corante em adição aos componentes (B) e (C) dentro de uma faixa que não prejudica os efeitos da presente invenção.
Um tensoativo catiônico ou tensoativo anfotérico pode ser usado como um tensoativo além dos componentes (B) e (C).
Exemplos de tensoativos catiônicos incluem sais de amônio quaternários de alquila, sais de alquilamina e sais de alquil piridínio.
Exemplos de tensoativos anfotéricos incluem alquil betaínas, amino óxidos e sais ácidos de alquilamino.
Um tipo destes tensoativos pode ser usado sozinho ou dois ou mais tipos podem ser usados em combinação.
A composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura da presente invenção pode conter, também, um fungicida agri-hortícola indicado abaixo em adição ao componente (A). Além disso, a composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura da presente invenção pode conter, também, um ingrediente ativo químico agrícola como um herbicida, inseticida, miticida ou regulador de crescimento vegetal, conforme indicado abaixo.
<Fungicidas>
28/40
Exemplos incluem captano, tiuram, ziram, zinebe, manebe, mancozebe, propinebe, policarbamato, clorotalonil, quintozene, captafol, iprodione, procimidone, fluoroimida, mepronil, flutolanil, pencicuron, oxicarboxin, fosetil-alumínio, propamocarbe, triadimefon, triadimenol, propiconazol, diclobutrazol, bitertanol, hexaconazol, miclobutanil, flusilazol, etaconazol, fluotrimazol, flutriafen, penconazol, diniconazol, ciproconazol, fenarimol, triflumizol, procloraz, imazalil, pefurazoato, tridemorfe, fenpropimorfe, triforine, butiobato, pirifenox, anilazine, polioxim, metalaxil, oxadixil, furalaxil, isoprotiolane, probenazol, pirrolnitrim, blasticidim S, casugamicina, validamicina, sulfato de di-hidrostreptomicina, benomil, carbendazim, tiofanato-metila, himexazol, cloreto de cobre básico, sulfato de cobre básico, acetato de fentina, hidróxido de trifenil-estanho , dietofencarbe, quinometionato, binapacril, lecitina, bicarbonato de sódio, ditianona, dinocape, fenaminosulfe, diclomezina, guazatina, dodina, IBP, edifenfos, mepanipirim, ferimzona, triclamida, metasulfocarbe, fluazinam, etoquinolaco, dimetomorfe, piroquilona, tecloftalam, ftalida, óxido de fenazina, tiabendazol, tricyclazol, vinclozolina, cimoxanil, ciclobutanila, guazatina, cloridrato de propamocarbe, ácido oxolinico, ciflufenamida, iminoctadina, cresoxim-metila, triazina, fenexamida, ciazofamida, ciprodinil, protioconazol, fenbuconazol, trifloxistrobina, azoxistrobina, hexaconazol, imibenconazol, tebuconazol, difenoconazol e carpropamida.
<Herbicidas>
Exemplos incluem 2,4-D, MCPA, clomeprope, dicamba, clorotolurom, diurom, linurom, isourom, fenurom, neburom, simazina, atrazina, simetrina, prometrina, hexazinona, propazina, desmetrina, terbumetom, propanil, bromoxinil, ioxinil, piridato, cloridazona, bentazona, clometoxifeno, bifenox, sal de sódio de acifluorfeno, flumioxazina, tidiazimina, oxadiazona, sulfentrazona, pentoxazona, piraclonil, pirazolinato, pirazoxifeno, benzofenape, mesotriona, isoxaflutol, isoxaclortol, amitrol, aclonifem, diflufenicam, benzobiciclo, diclofope-metila, fluazifope-butila, sal de sódio de aloxidim, cletodim, setoxidim, tralcoxidim, tepraloxidim, bensulfuron-metila, pirazosulfuron-etila, rimsulfuron, imazosulfuron, prosulfuron, flumetsulam, diclosulam, metosulfam, imazapir, imazaquina, sal de sódio de pritiobaco, sal de sódio de
29/40 bispiribaco, piriminobaco-metila, flucarbazona, propoxicarbazona, glifosato, sal de amônio de glifosato, glufosinato, trifluralina, pendimetalina, benfluralina, prodiamina, profam, ditiopir, alaclor, metolaclor, petoxamida, acetoclor, propaclor, dimetenamida, difenamida, napropamida, mefenacet, fentrazamida, 5 molinato, dimepiperato, cicloato, esprocarbe, tiobencarbe, tiocarbazil, bensulida, dalapon, asulam, DNOC, dinosebe, flupoxam, triaziflam, quinclorac, cinmetilina, dazomet, dimron, etobenzanida, oxadiclomefona e piributicarbe.
<lnseticidas/Miticidas>
Inseticidas à base de fósforo orgânico e carbamato: Exemplos 10 incluem fention, fenitrotion, diazinon, chlorpyrifos, ESP, vamidotion, fentoato, dimetoato, formotion, malation, trichlorfon, tiometon, phosmet, dichlorvos, acefato, EPBP, metyl paration, oxidemetone metila, etion, salition, cianofos, isoxation, piridafention, fosalone, metidation, sulprofos, clorfenvinfos, tetraclorovinfos, dimetilvinfos, propafos, isofenfos, etil tiometon, profenofos, pira15 clofos, monocrotofos, azinfos-metila, aldicarbe, metomil, tiodicarbe, carbofurano, carbosulfam, benfuracarbe, furatiocarbe, propoxur, BPMC, MTMC, MIPC, carbaril, pirimicarbe, etiofencarbe, fenoxicarbe, cartap, tiociclam e bensultap.
Inseticidas à base de piretroide: Exemplos incluem permetrina, 20 cipermetrina, deltametrina, fenvalerato, fenpropatrina, piretrina, aletrina, tetrametrina, resmetrina, dimetrina, propatrina, fenotrina, protrina, fluvalinato, ciflutrina, cialotrina, flucitrinaato, etofenprox, cicloprotrina, tralometrina, silafluofen e acrinatrina.
Inseticidas à base de benzoilurea e outros: Exemplos incluem di25 flubenzuron, clorfluazuron, hexaflumuron, triflumuron, flufenoxuron, flucicloxuron, buprofezina, piriproxifeno, metopreno, benzoepina, diafentiuron, imidaclopride, fipronil, sulfato de nicotina, rotenona, metaldeído, acetamiprida, clorfenapir, nitenpiram, tiacloprida, clotianidina, tiamethoxam, dinotefuran, indoxacarbe, pimetrozina, espinosade, emamectina, piridalila, tebufenozida, 30 cromafenozida, metoxifenozida e tolfenpirade.
Nematocidas: Exemplos incluem fenamifos, fostiazato e cadusafos.
30/40
Miticidas: Exemplos incluem clorobenzilato, fenisobromolato, dicofol, amitraz, BPPS, benzomato, hexitiazox, óxido de fenbutatina, polinactina, quinometionato, CPCBS, tetradifon, avermectina, milbemectina, clofentezina, ciexatina, piridabeno, fenpiroximato, tebufenpirad, pirimidifen, fenotiocarbe, dienoclor, fluacripirim, acequinocil, bifenazato, etoxazol, espirodiclofem e fenazaquina.
Reguladores do crescimento vegetal: Exemplos incluem giberelinas (que inclui giberelina A3, giberelina A4 e giberelina A7), lAAe NAA.
A composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura pode ser produzida por misturar uniformemente o componente (A), componente (B) e uma porção de todos os outros componentes com água, seguido de moagem a úmido, adicionar água e os componentes remanescentes, conforme necessário, e misturar uniformemente. Outros métodos podem também ser naturalmente usados.
A composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura da presente invenção é adequada para aplicação a plantas (por pulverização foliar), aplicação ao solo no qual as plantas estão crescendo (aplicação ao solo), aplicação à água de superfície de campo (aplicação à superfície da água) ou aplicação a sementes (tratamento de semente) e similares.
A composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura da presente invenção é, de preferência, usada por diluir para uma baixa concentração com água. Embora varie de acordo com a cultura alvo, doença da planta ou método de uso, a diluição em água é, de preferência, executada para uma concentração de componente (A) de 1 ppm a 10000 ppm e, com mais preferência, 10 ppm a 1000 ppm.
No caso de usar pulverização foliar, a composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura que foi diluída para uma baixa concentração com água, conforme descrito acima, é, de preferência, pulverizada na taxa de 10 litros a 300 litros por 10 ares, e com mais preferência, na taxa de 10 litros a 100 litros por 10 ares.
No caso do uso por aplicação ao solo ou aplicação à uma super31/40 fície de água e similares, a composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura que foi diluída para uma baixa concentração com água, conforme descrito acima, é pulverizada, de preferência, a 0,1 g a 1.000 g de componente (A) por 10 ares, e com mais preferência, a10ga100gde 5 componente (A) por 10 ares.
No caso de tratar sementes, a composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura que foi diluída para uma baixa concentração com água, conforme descrito acima, é, de preferência, pulverizada a 0,001 g a 50 g de componente (A) por 1 kg de sementes.
Entre estes métodos de aplicação, o tratamento por pulverização foliar e tratamento de saturação do solo para arroz são particularmente preferenciais.
A composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura da presente invenção demonstra efeitos fungicidas superiores 15 contra uma ampla gama de tipos de fungos filamentosos, incluindo fungos que pertencem aos oomicetos, ascomicetos, deuteromicetos e basidiomicetos.
A composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura da presente invenção demonstra constantemente efeitos fungi20 cidas altamente esperados para o controle de várias doenças vegetais que ocorrem quando se cultiva culturas agri-hortícolas, inclusive plantas de floração, gramas e gramas de pastagem, por tratamento de semente, pulverização foliar, aplicação ao solo, aplicação à superfície da água, ou similares, mesmo se usada a uma baixa concentração após diluição com água e sem 25 ser afetada pela cultura alvo, doença da planta ou método de aplicação.
A seguir são listados exemplos de microrganismos que causam doenças vegetais contra os quais a composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura da presente invenção demonstra efeitos fungicidas superiores.
Beterraba: Mancha da folha causada por Cercospora (Cercospora beticola)
Podridão da raiz causada por Aphanomyces (Aphanomyces co32/40
chlioides) Amendoins: Mancha marrom da folha (Mycosphaerella arachidis) Mancha da folha (Mycosphaerella berkeleyi)
5 Pepinos: Oídio (Sphaerotheca fuliginea) Queima gomosa (Mycosphaerella melonis) Podridão causada por Sclerotinia (Sclerotinia sclerotiorum) Mofo cinzento (Botrytis cinerea)
10 Fusariose (Cladosporium cucumerinum) Míldio (Pseudoperonospora cubensis) Tomates: Mofo cinzento (Botrytis cinerea) Mofo da folha (Cladosporium fulvum)
’ 15 Podridão da raiz (Pythium aphanidermatum) Requeima (Phytophthora infestans) Beringela: Mofo cinzento (Botrytis cinerea) Podridão negra (Corynespora malongenae)
20 Oídio (Erysiphe cichoracearum) Espinafre: Tombamento (Pythium ultimum) Morangos: Mofo cinzento (Botrytis cinerea)
25 Oídio (Sphaerotheca aphanis) Cebolas: Podridão do pescoço (Botrytis allii) Mofo cinzento (Botrytis cinerea) Feijão comum:
30 Podridão do caule (Sclerotinia sclerotiorum) Mofo cinzento (Botrytis cinerea) Maçãs:
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Oídio (Podosphaera leucotricha) Fusariose (Venturia inaequalis) Queima da flor (Monilinia mali) Caquis:
5 Oídio (Phyllactinia kakicola) Antracnose (Gloeosporium kaki) Mancha angular da folha (Cercospora kaki) Pêssegos/cerejas: Podridão marrom (Monilinia fructicola)
10 Uvas: Mofo cinzento (Botrytis cinerea) Oídio (Uncinula necator) Podridão madura (Glomerella cingulata) Míldio (Plasmopara viticola)
' 15 Peras: Fusariose (Venturia nashicola) Ferrugem (Gymnosporangium asiaticum) Mancha negra (Alternaria kikuchiana) Chá:
20 Queima cinzenta (Pestalotia theae) Antracnose (Colletotrichum theae-sinensis) Fruta cítrica: Fusariose (Elsinoe fawcetti) Mofo azul (Penicillium italicum)
25 Mofo verde comum (Penicillium digitatum) Mofo cinzento (Botrytis cinerea) Cevada: Oídio (Erysiphe graminis f. sp. hordei) Fuligem (Ustilago nuda)
30 Trigo: Queima causada por Fusarium (Gibberella zeae) Ferrugem da folha (Puccinia recôndita)
34/40
Mancha marrom (Cochliobolus sativus)
Septoriose (Leptosphaeria nodorum)
Mancha de olho (Pseudocercosporella herpotrichoides)
Oídio (Erysiphe graminis f. sp. tritici)
Mofo branco (Micronectriella nivalis) podridão castanha da raiz (Pythium iwayamai)
Arroz:
Brusone (Pyricularia oryzae)
Queima-das-bainhas (Rhizoctonia solani)
Doença de Bakanae (Gibberella fujikuroi)
Mancha marrom (Cochliobolus miyabeanus)
Queima da muda (Pythium graminicola)
Soja:
Mancha púrpura (Cercospora kikuchii)
Míldio (Peronospora manshurica)
Podridão da raiz e haste causada por Phytophthora (Phytophthora sojae)
Batatas:
Requeima (Phytophthora infestans)
Plantas crucíferas:
Raiz torta (Plasmodiophora brassicae)
Tabaco:
Podridão do caule causada por Sclerotinia (Sclerotinia sclerotiorum)
Oídio (Erysiphe cichoracearum)
Tulipas:
Mofo cinzento (Botrytis cinerea)
Grama Bentgrass:
Queima branca causada por Sclerotinia (Sclerotinia borealis)
Queima vermelha causada por Pythium (Pythium aphanidermatum)
Grama Orchard:
35/40
Oídio (Erysiphe graminis)
Além disso, diversos tipos de microrganismos patogênicos desenvolveram recentemente resistência a fungicidas à base de fenilamida, fungicidas à base de estrobilurina e similares, causando assim uma falta de eficácia destes fungicidas. A composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura da presente invenção é capaz de demonstrar efeitos fungicidas superiores contra estes microrganismos patogênicos resistentes, mesmo em baixas concentrações após diluição com água.
Exemplos
A seguir é fornecida uma explicação mais detalhada da presente invenção pela indicação dos seus exemplos. Entretanto, a presente invenção não é limitada de nenhuma forma pelos seguintes exemplos.
Nas seguintes explicações, {6-{[(Z)-(1-metil-1H-5-tetrazolil)fenilmetileno] amino-oximetil}-2-piridil}carbamato de ter-butila é denotado pelo componente (A). Além disso, polioxietileno é denotado POE. Partes indicam partes, em peso.
Exemplo 1
10,85 partes de componente (A), 0,5 partes de uma solução aquosa a 70%, em peso de dialquilsulfossuccinato de sódio, 2 partes de éter triestiril fenílico de POE, 0,5 partes de agente antiespumante, 0,05 partes de antisséptico e 21,1 partes de água foram misturadas bem seguido de moagem a úmido com um moinho de microesferas usando cápsulas de zircônia (Eiger Mill, Eiger Japan K.K.). 5 partes de glicerina, 10 partes de éster de ácido oleico de POE, 0,35 partes de goma xantana, 0,15 partes de antisséptico e 49,5 partes de água foram então adicionadas ao produto triturado resultante e misturadas bem para obter uma composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura homogênea (preparação 1).
Exemplo 2
Uma composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura homogênea (preparação 2) foi obtida usando o mesmo método que o exemplo 1 com exceção da alteração de 10 partes de éster de ácido oleico de POE para 10 partes de éster de ácido láurico de POE.
36/40
Exemplo 3
Uma composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura homogênea (preparação 3) foi obtida usando o mesmo método que o exemplo 1 com exceção da alteração de 10 partes de éster de ácido oleico de POE para 10 partes de éter de óleo de rícino de POE.
Exemplo 4
Uma composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura homogênea (preparação 4) foi obtida usando o mesmo método que o exemplo 1 com exceção da alteração de 10 partes de éster de ácido oleico de POE para 10 partes de éster de ácido monoláurico de POE sorbitano.
Exemplo 5
Uma composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura homogênea (preparação 5) foi obtida usando o mesmo método que o exemplo 1 com exceção da alteração de 10 partes de éster de ácido oleico de POE para 10 partes de éster de heptametiltrisiloxano modificado por polioxietileno.
Exemplo Comparativo 1
Uma composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura homogênea (preparação 6) foi obtida usando o mesmo método do exemplo 1 com a exceção da mudança da quantidade do éster de ácido oleico de POE para 0 partes e mudança da quantidade de água para 59,35 partes.
<Exemplo de teste 1>: Teste de controle da requeima tomate
As soluções químicas foram preparadas pela diluição das preparações 1, 2, 3 e 6 300 vezes com água (concentração de componente (A): 333 ppm).
Mudas de tomate (variedade: Regina) foram plantadas em recipientes, uma planta foi atribuída a cada grupo, e o teste foi repetido duas vezes em cada grupo. As soluções químicas supracitadas foram pulverizadas sobre as mudas de tomate no estágio 5 a 6 da folha usando um aerógrafo na taxa de 300 litros/ha. Estas foram designadas como grupos tratados. Água foi
37/40 pulverizada sobre as mudas de tomate no estágio 5 a 6 da folha usando um aerógrafo a uma taxa de 300 litros/ha. Estas foram designadas como grupos não tratados.
No dia após a pulverização, as mudas de tomate foram inocula5 das com uma suspensão de zoosporangia de requeima de tomate (Phytophthora infestans) (0,5 χ 104/ml) por pulverização das costas das folhas. As mudas foram então deixadas repousar sem perturbações durante 2 dias após a inoculação no escuro em uma câmara úmida a 20°C. As mudas foram ‘ subsequentemente deixadas repousar sem perturbações sob condições se10 cas durante 12 horas por dia a 20°C.
Seis dias após a inoculação, um índice de controle foi determinado para cada recipiente de acordo com os quatro níveis de critérios indicados abaixo. Um valor maior para o índice de controle indica maiores efeitos fungicidas. Os resultados são mostrados na tabela 1 <índice de controle>
4: Número de manchas de todas as plantas menos de 25% de não tratados
3: Número de manchas de todas as plantas de 25% a menos de 50% do grupo não tratado
2: Número de manchas de todas as plantas de 50% a menos de 75% do grupo não tratado
1: Número de manchas de todas as plantas de 75% ou mais de 25 não tratado [Tabela 1]
TABELA 1
Produto químico índice de controle
Preparação 1 4
Preparação 2 4
Preparação 3 4
Preparação 6 3
38/40 <Exemplo de teste 2>: Teste de controle da requeima tomate
As preparações 1 e 5 foram diluídas 300 vezes com água para preparar soluções químicas (concentração de componente (A): 333 ppm). Os índices de controle foram avaliados para estas soluções químicas usando o mesmo método do exemplo de teste 1. Os resultados são mostrados na tabela 2.
[Tabela 2]
Tabela 2
Produto químico índice de controle
Preparação 1 4
Preparação 5 4
<Exemplo de teste 3>: Teste de controle da queima de muda de arroz
As preparações 3, 4 e 6 foram diluídas, respectivamente, 2000 vezes com água para preparar soluções químicas (concentração de componente (A): 50 ppm).
Uma cultura micelial do patógeno da queima de muda de arroz (Pythium graminicola) que havia sido cultivado durante 7 dias a 25°C em meio de semente de grama foi misturada com solo para mudas seguido da colocação em caixas de viveiro. Aproximadamente 100 g de sementes de arroz (variedade: Koshihikari) foram plantados por caixa de viveiro como a quantidade de semente seca por caixa de viveiro, e então foi permitido que germinassem nos compartimentos do viveiro por 2 dias a 30°C. As mudas foram subsequentemente submetidas a um tratamento com baixa temperatura a 4CC sob condições de câmara úmida durante 4 dias. Após o tratamento a baixa temperatura, as mudas foram irrigadas com as soluções químicas supracitadas usando um regador na taxa de 1 litro por caixa de viveiro. Estas foram designadas como grupos tratados. Além disso, mudas foram irrigadas com uma quantidade igual de água ao invés de irrigar com as soluções químicas usando um regador na taxa de 1 litro por caixa de viveiro. Estas foram designadas como grupos não tratados.
Um teste de referência também foi conduzido, no qual as mudas
39/40 foram tratadas da mesma forma que os grupos tratados com a exceção de que a cultura micelial de patógeno de queima de muda arroz (Pythium graminicola) não foi misturada no solo e uma quantidade igual de água foi usada ao invés das soluções químicas, e este foi designado como um grupo não inoculado/não tratado.
Subsequentemente, as mudas foram criadas em uma estufa. No dia 22 após o plantio, um índice de controle foi determinado para cada caixa de viveiro de acordo com os quatro níveis de critérios indicados abaixo. Um valor maior para o índice de controle indica maiores efeitos fungicidas. Os resultados são mostrados na Tabela 3.
<índice de controle>
4: Número de mudas afetadas na caixa de viveiro menor que 20% do grupo não tratado
3: Número de mudas afetadas na caixa de viveiro de 20% a menos de 40% do grupo não tratado
4: Número de mudas afetadas na caixa de viveiro de 40% a menos de 60% do grupo não tratado
1: Número de mudas afetadas na caixa de viveiro de 60% ou mais do grupo não tratado [Tabela 3]
Tabela 3
Grupo de Tratamento índice de controle
Preparação 3 4
Preparação 4 4
Preparação 6 3
Não inoculado/Não tratado 4
Com base nos resultados acima, foi determinado que a composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura da presente invenção permite a obtenção de altos valores de controle.
Aplicação industrial
Pode-se fornecer uma composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura que compreende um composto de oxima
40/40 específico, um sal do mesmo ou um N-óxido do mesmo, e que demonstra constantemente altos efeitos fungicidas esperados mesmo se usada a uma baixa concentração após diluição com água e sem ser afetada pela cultura alvo, doença da planta ou método de aplicação.

Claims (3)

  1. reivindicações
    1. Composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura, caracterizada pelo fato de que compreende:
    componente (A): {6-{[(Z)-(1-metil-1 H-5-tetrazolila)fenilmetileno] amino-oximetil}-2-piridila}carbamato de ter-butila;
    componente (B): pelo menos um tipo de composto selecionado do grupo que consiste em um éter alquílico de polióxi alquileno, éster de ácido graxo de polióxi alquileno, éster de ácido graxo de sorbitano de polióxi alquileno e tensoativo à base de silicone, em que o éter alquílico de polióxi alquileno do componente (B) é um éter de óleo de rícino de polióxi etileno, éter de óleo de rícino de polióxi propileno ou éter de óleo de rícino de polióxi etileno polióxi propileno;
    em que o éster de ácido graxo de polióxi alquileno do componente (B) é um éster de ácido oleico de polióxi alquileno ou éster de ácido láurico de polióxi alquileno;
    em que o éster de ácido graxo de sorbitano de polióxi alquileno do componente (B) é um éster de ácido mono-oleico de polióxi alquileno sorbitano ou éster de ácido monoláurico de polióxi alquileno sorbitano;
    em que o tensoativo à base de silicone do componente (B) é um polissiloxano modificado por polióxi alquileno; e componente (C): pelo menos um tipo de composto selecionado do grupo que consiste em um tensoativo não iônico e tensoativo aniônico diferente do componente (B).
  2. 2. Composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o conteúdo do componente (A) está em uma quantidade de 1% a 50%, em peso, o conteúdo do componente (B) está em uma quantidade de 1% a 20%, em peso, e razão em peso entre o conteúdo de componente (A) e componente (B) ((A):(B)) é 3:1 a 1:5.
  3. 3. Método para produzir uma composição fungicida em suspensão aquosa para agricultura e horticultura, caracterizado pelo fato de que compreende:
    Petição 870180161796, de 12/12/2018, pág. 11/20
    2/2 uma etapa para misturar uniformemente os seguintes componentes (A) e (C) e água, e uma etapa para misturar uniformemente a mistura resultante e o seguinte componente (B), em que componente (A): {6-{[(Z)-(1-metil-1 H-5-tetrazolila)fenilmetileno] amino-oxime-til}-2-piridila}carbamato de ter-butila;
    componente (B): pelo menos um tipo de composto selecionado do grupo que consiste em um éter alquílico de polióxi alquileno, éster de ácido graxo de polióxi alquileno, éster de ácido graxo de sorbitano de polióxi alquileno e tensoativo à base de silicone, em que o éter alquílico de polióxi alquileno do componente (B) é um éter de óleo de rícino de polióxi etileno, éter de óleo de rícino de polióxi propileno ou éter de óleo de rícino de polióxi etileno polióxi propileno;
    em que o éster de ácido graxo de polióxi alquileno do componente (B) é um éster de ácido oleico de polióxi alquileno ou éster de ácido láurico de polióxi alquileno;
    em que o éster de ácido graxo de sorbitano de polióxi alquileno do componente (B) é um éster de ácido mono-oleico de polióxi alquileno sorbitano ou éster de ácido monoláurico de polióxi alquileno sorbitano;
    em que o tensoativo à base de silicone do componente (B) é um polissiloxano modificado por polióxi alquileno; e componente (C): pelo menos um tipo de composto selecionado do grupo que consiste em um tensoativo não iônico e tensoativo aniônico diferente do componente (B).
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