BR112013022382B1 - seringa hipodérmica - Google Patents
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Abstract
SERINGA HIPODÉRMICA. Uma estrutura de retração de auto-rotação de componentes de assentamento de agulha de uma seringa segura inclui um cilindro (1 0), grupo de assentamento de agulha (A), e uma haste de pressão (20). O grupo de assentamento de agulha (A) inclui um membro de rotação anular (30) e um membro limitante de rotação (40) pivotados um com o outro, uma porção de rotação passiva (38) disposta dentro do membro de rotação anular (30), uma fenda não circular (45) disposta dentro do membro limitante de rotação (40), a porção de rotação passiva (38) e a fenda não circular (45) formando um dispositivo de rotação excêntrica automático do grupo de assentamento de agulha (A), e uma porção de discagem (24) e uma seção não circular (28) respectivamente correspondendo à porção de rotação passiva (38) e à fenda não circular (45) dispostas em uma seção frontal da haste de pressão (20). Quando a haste de pressão (20) é pressionada para frente, uma fenda de engajamento (31) do grupo de assentamento de agulha (A) e um batente de engajamento correspondente (11) do cilindro (1 O) auto-rotacionam a partir de um estado de bloqueio limitante para um estado de desbloqueio não limitante através do dispositivo de rotação excêntrica automático do grupo de assentamento de agulha (A), e ao mesmo tempo a (...).
Description
A invenção se refere a uma estrutura de retração de auto-rotação de componentes de assentamento de agulha de uma seringa segura e mais particularmente a uma seringa segura em que, após uso, uma haste de pressão pode ser quebrada para deixar uma porção da mesma, um membro de rotação, e um membro limitante de rotação em um cilindro de modo a impedir que a seringa seja usada novamente.
Convencionalmente, todas as seringas disponíveis comercialmente são providas com nenhum dispositivo de segurança. Elas podem ser usadas repetidamente. Assim, pacientes podem estar sujeitos a contaminação quando penetrando uma seringa usada no corpo para transfusão de sangue ou administrando medicamento. Ademais, um empregado médico ou um limpador pode ser furado pela agulha exposta se cuidado suficiente não for tomado. Assim, é desejável entre pessoas da técnica prover uma seringa segura que não pode ser usada novamente após uso a fim de eliminar as desvantagens acima da seringa convencional.
Seringas seguras retráteis convencionais têm um assentamento de agulha disposto em uma abertura para frente de uma cabeça de cilindro por encaixe de fricção. Intervalo pode existir entre o assentamento de agulha e a cabeça de cilindro devido à expansão térmica. Por exemplo, uma ligeira elevação de temperatura pode formar um intervalo entre o assentamento de agulha e a cabeça de cilindro e, por sua vez isso pode causar vazamento em dispensação de medicamento. Alternativamente, uma rápida diminuição de temperatura pode causar gelificação, desse modo impedindo que a agulha e o assentamento de agulha sejam retraídos dentro do cilindro após a dispensação. Como resultado, toda a seringa segura é inútil e descartada.
Em resposta ao entendimento desses problemas associados com as seringa seguras de retração típicas, como desenvolver um assentamento de agulha de seringa seguramente posicionado no cilindro e aumentar segurança de empregados médicos em uso é desejado entre consumidores. Felizmente, isso pode ser desenvolvido pela indústria pertinente e também é o objetivo da técnica pertinente.
Para eliminar defeitos na técnica, a invenção provê uma estrutura de retração de agulha de seringa segura que aprimora significantemente o assentamento de agulha e o cilindro entre o grau apropriado de engajamento, convenientemente permite um movimento de retração para uma próxima etapa, permite que um operador opere com uma mão de forma segura, e adicionalmente aumenta qualidade ambiental.
Para atingir o objetivo acima, a invenção provê uma seringa hipodérmica, compreendendo: um cilindro incluindo uma câmara interna, pelo menos um batente adjacente à uma extremidade aberta da câmara, e pelo menos um membro de acompanhamento disposto em uma extremidade do cilindro, cada do pelo menos um membro de acompanhamento tendo um trilho sulcado direcionado à câmara; grupo de assentamento de agulha disposto em uma extremidade para frente do cilindro e incluindo um membro de rotação e um membro limitante de rotação conectados juntamente para formar um dispositivo de deflexão automática em que o dispositivo de deflexão automática inclui um elemento de rotação no membro de rotação, e um sulco não circular no membro limitante de rotação, um elemento de travamento é formado e adjacente ao elemento de rotação, pelo menos um canal em L é formado no membro de rotação para bloquear ou desbloquear com o pelo menos um batente, e um membro fixante é formado em uma porção posterior do membro de rotação; e uma haste de pressão incluindo uma pluralidade de pontas sobre uma superfície em que uma das pontas é disposta de modo móvel no trilho sulcado de modo que a haste de pressão é capaz de se mover ao longo de uma linha reta no cilindro em que a haste de pressão inclui adicionalmente uma porção de manipulação para frente e uma porção não circular para frente se associando com o sulco não circular do membro limitante de rotação, e uma porção de travamento para frente presa ao elemento de travamento do membro de rotação para retração.
O membro limitante de rotação inclui um elemento de acoplamento para articular o membro de rotação, e o membro de rotação inclui um elemento pivô para articular o elemento de acoplamento de modo a articular o membro de rotação e o membro limitante de rotação juntamente.
O membro limitante de rotação adicionalmente inclui pelo menos um flange limitante sobre uma superfície externa direcionada para uma extremidade aberta do cilindro, cada um do pelo menos um flange limitante tendo uma porção posterior de limite e o cilindro incluem adicionalmente pelo menos um elemento de limite de rotação interno correspondente ao pelo menos um flange limitante respectivamente.
A haste de pressão inclui adicionalmente um elemento de flange anular disposto sobre uma porção frontal das pontas, e o membro de acompanhamento adicionalmente inclui uma fenda passível de posicionamento anular correspondente ao elemento de flange.
A porção de manipulação inclui uma tampa, a seringa hipodérmica compreendendo adicionalmente um conector se estendendo fora de uma extremidade para frente das pontas, o conector incluindo um orifício para recebimento da tampa.
Vantagens da invenção são como a seguir: ao utilizar a invenção, o dispositivo de deflexão automática engaja em um sulco e o cilindro correspondendo ao batente a partir do batente passível de engajamento em um estado bloqueado e partir do estado aberto para um estado desbloqueado, e a haste de pressão pode ser disposta rapidamente em grupo de assentamento de agulha e ser amigável ao usuário para a próxima etapa de movimento de retração da agulha e o grupo de assentamento de agulha pode ser posicionado de forma segura na extremidade aberta do cilindro que é desconfortável de ser obtida devido à elevação imprevisível de temperatura externa tal como a elevação de temperatura entre a agulha e o cilindro, resultando na gelificação de assentamento de agulha de injeção ocorrida para causar vazamento durante a retração, ou por causa da queda súbita em temperatura resultante em um engajamento excessivo, ou após a injeção é impossível de retrair a agulha e grupo de assentamento de agulha dentro do cilindro, e assim a invenção pode ser atingida por uma operação com uma mão de forma segura e aumento de qualidade ambiental.
FIG. 1 é uma vista ampliada de uma seringa segura da invenção;
FIG. 2 é uma vista posterior da seringa segura montada de FIG. 1;
FIG. 3 é uma vista secional longitudinal do membro de rotação e do membro limitante de rotação desengajados a partir do membro de rotação;
FIG. 4 é uma vista secional longitudinal do membro de rotação e do membro limitante de rotação sendo montados;
FIG. 5 é uma vista secional longitudinal da seringa segura anterior à dispensação de medicamento líquido;
FIG. 6 é uma vista similar a FIG. 5 mostrando o medicamento líquido tendo sido dispensado;
FIG. 7 é uma vista secional longitudinal da seringa segura com o grupo de assentamento de agulha e a agulha sendo disposta no cilindro e a haste de pressão sendo quebrada após uso;
FIG. 8 é uma vista secional longitudinal mostrando a haste de pressão sendo feita como duas peças que foram montadas em outra configuração; e
FIG. 9 é uma vista secional longitudinal de um membro de anel e um membro limitante de rotação definido para ser montado. DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
Os objetivos acima e outros, traços e vantagens da invenção se tornarão aparentes a partir da descrição detalhada a seguir tomada com as figuras anexas.
Grupo de assentamento de agulha A; cilindro 10; batente 11; câmara 12; elemento de limite de rotação 13; plataforma de dedo 14; orifícios 15; haste de pressão 20; pontas 21; porção quebrável 22; tampa plástica 23; porção de manipulação 24; elemento de manipulação 25; sulco inclinado 26; porção de travamento 27; porção não circular 28; guia frontal 29; elemento de flange anular 201; membro de rotação 30; canal em L 31; extremidade fechada transversa 32; elemento de batente 33; extremidade aberta axial 34; elemento pivô 35; anel de vedação 36; elemento de travamento 37; elemento de rotação 38; guia similar a rampa 39; membro fixante 301; membro limitante de rotação 40; elemento de acoplamento 41; flange limitante 42; projeção entremeada internamente 43; anel de vedação 44; sulco não circular 45; membro de injeção 50; seção entremeada externamente 51; agulha de aço 52; membro de acompanhamento 60; trilhos sulcados 61; flange 62; sulco de anel de retenção 63; tampa de extensão 91; conector 92; orifício 921.
Se referindo as FIGS. 1 até 7, uma seringa hipodérmica tendo uma mecanismo de segurança de acordo com uma modalidade preferida da invenção compreende os componentes seguintes:
Um cilindro 10 é provido (ver FIG. 1). O cilindro 10 é formado em uma câmara 12. Em uma extremidade aberta da câmara 12 foram providas em pelo menos um batente 11. Nota-se que há dois batentes 11 nesta modalidade. O batente 11 é disposto adjacente a um elemento de limite de rotação 13. Pelo menos um membro de acompanhamento 60 é localizado em uma extremidade proximal da plataforma de dedo 14. A plataforma de dedo 14 é provida com uma pluralidade de orifícios 15 cada provido para montar um flange 62 do membro de acompanhamento 60. Dentro do membro de acompanhamento 60, direcionados à câmara 12, foram providos dois trilhos sulcados 61. Dentro do membro de acompanhamento 60 foi provido com um sulco de anel de retenção 63.
Grupo de assentamento de agulha A (ver FIG. 1) é disposto no cilindro 10 e inclui um membro de rotação 30 e um membro limitante de rotação 40 conectados juntamente. Um elemento de acoplamento 41 do membro limitante de rotação 40 é formado para articular o membro de rotação 30. O membro de rotação 30 tem um elemento pivô 35 adaptado para articular o elemento de acoplamento 41 de modo que o membro de rotação 30 e o membro limitante de rotação 40 podem ser articulados juntos. Um anel de vedação 44 é provido para uma vedação a prova de vazamento do membro limitante de rotação 40 e o membro de rotação 30. Em referência às FIGS. 3, 4 e 9, um membro fixante 301 é formado em uma porção posterior do membro de rotação 30. Um anel de vedação 36 é provido para preencher um intervalo entre o membro fixante 301 e o membro de rotação 30.
Um dispositivo de deflexão automática é provido entre o membro de rotação 30 e o membro limitante de rotação 40 (ver FIG. 3). O dispositivo de deflexão automática inclui um elemento de rotação 38 no membro de rotação 30, e um sulco não circular 45 no membro limitante de rotação 40. Um guia similar a rampa 39 é formado no elemento de rotação 38. Um elemento de travamento 37 é formado e adjacente ao elemento de rotação 38. Um canal em L 31 é formado sobre o membro de rotação 30. O canal em L 31 inclui uma extremidade fechada transversa 32, uma extremidade aberta axial 34, e um elemento de batente 33 adjacente à extremidade fechada 32. O membro de rotação 3 pode ser virado para dispor o batente 11 no canal em L 31 em uma posição bloqueada ou desbloqueada no cilindro 10. Como mostrado em FIG. 4, o membro limitante de rotação 40 inclui pelo menos um flange limitante 42 sobre uma superfície externa direcionado para uma extremidade aberta do cilindro 10. O cilindro 10 inclui pelo menos um elemento de limite de rotação interno 13 correspondendo ao flange limitante 42. O flange limitante 42 tem uma porção posterior de limite. Os flanges limitantes 42 são dispostos entre os batentes 11 quando o membro limitante de rotação 40 é disposto na câmara 12. Também, os flanges limitantes 42 são engajados com os elementos de limite de rotação interno 13. O membro limitante de rotação 40 inclui uma projeção entremeada internamente 43 adaptada para se prender de modo passível de ser libertada a uma seção entremeada externamente 51 em uma extremidade posterior de um membro de injeção 51. O membro de injeção 50 compreende adicionalmente uma agulha em aço inoxidável 52 em uma extremidade para frente.
Como mostrado em FIG. 1, uma haste de pressão 20, compreende, a partir de uma extremidade frontal até uma extremidade posterior, uma porção de manipulação 24, uma porção de travamento 27, uma porção não circular 28, um guia frontal 29, uma pluralidade de pontas 21 sobre uma superfície, uma porção quebrável 22 de seção reduzida, um elemento de flange anular 201 e uma tampa plástica 23 ambos dispostos sobre uma porção frontal das pontas 21. As pontas 21 são dispostas de modo móvel nos trilhos sulcados 61 de modo que a haste de pressão 20 pode se mover ao longo de uma linha reta no cilindro 10. A haste de pressão 20 pode ser quebrada após uso ao quebrar a porção quebrável 22. O membro de acompanhamento 60 tem uma fenda passível de posicionamento anular 63 correspondente ao elemento de flange 201. Como mostrado em FIG. 5, a porção não circular 28 da haste de pressão 20 corresponde a e se associa com o sulco não circular 45 do membro limitante de rotação 40 de modo a montar de modo que em cooperação com as pontas 21 dispostas nos trilhos sulcados 61 a haste de pressão 20 pode se mover em linha reta. Ademais, a porção de manipulação 24 se apresenta contra o elemento de rotação 38 de modo que o membro de rotação 30 pode deflexionar automaticamente. A porção de manipulação 24 compreende um elemento de manipulação 25 e um sulco inclinado 26. O guia similar a rampa 39 é adaptado para deslizar sobre o elemento de manipulação 25 de modo que o membro de rotação 30 pode deflexionar automaticamente quando a haste de pressão 20 se move linearmente. Assim, o grupo de assentamento de agulha A é desbloqueada no cilindro 10. Ademais, a porção de travamento 27 pode se unir ao elemento de travamento 37 para permitir uma retração segura da haste de pressão 20.
Se referindo a FIG. 8 especificamente, a haste de pressão da invenção pode ser fabricada separadamente antes da montagem em outra configuração. Em detalhe, a porção de manipulação 24 compreende uma tampa de extensão 91 adaptada para ser inserida em um orifício 921 de um conector 92. A porção de manipulação 24, a porção de travamento 27, a porção não circular 28, e o guia frontal 29 consistindo a porção frontal da haste de pressão 20 podem ser coaxialmente arranjados com a porção posterior da haste de pressão 20 ou não. Preferencialmente, a porção de manipulação 24, a porção de travamento 27, a porção não circular 28, e o guia frontal 29 consistindo a porção frontal da haste de pressão 20 coaxialmente arranjada com a porção posterior da haste de pressão 20 é mais adequada para especificações de CC grande.
Após descrever o mecanismo e estrutura acima, a operação da invenção será agora descrita como se segue:
Como mostrado em FIGS. 5-7, sob uma condição normal os flange limitantes 42 do membro limitante de rotação 40 são dispostos na câmara 12 do cilindro 10 aos e apresentarem contra os elementos de limite de rotação internos 13. Ademais, o elemento de batente 33 adjacente à extremidade fechada 32 é bloqueado pelo batente 11. Assim, o membro limitante de rotação 40, o membro de rotação 30, e o cilindro 10 são bloqueados juntamente.
O mecanismo de segurança da seringa hipodérmica da invenção após uso incluindo operações tais como misturar medicamento líquidos, injeções, e retração serão descritas em detalhe abaixo: Primeiro, pressionar a haste de pressão 20 para uma localização apropriada, esta localização sendo em uma localização onde a porção de travamento 27 da haste de pressão 20 não é bloqueada pelo elemento de travamento 37 do membro de rotação 30. Após, inserir a agulha 52 em um frasco e pressionar a haste de pressão 20 para criar vácuo no frasco de modo a drenar o medicamento líquido no frasco dentro do cilindro 10 até que uma quantidade exigida seja atingida. Após, separar a seringa e frasco. Injetar o medicamento líquido dentro de uma garrafa preenchida com medicamento em pó, se uma mistura com o medicamento em pós for exigida. Após, misturá-los suficientemente na garrafa. Após, pressionar de volta a agulha e substituí-la com um novo membro de injeção 50 tendo uma agulha menor 42. Após, bater o cilindro 10 e devagar pressionar a haste de pressão 20 para propelir ar e uma quantidade em excesso de medicamento líquido fora do cilindro 10.
A substituição do membro de injeção 50 é feita possível porque, como declarado acima, os flanges limitantes 42 do membro limitante de rotação 40 são dispostos na câmara 12 do cilindro 10 ao se apresentarem contra os elementos de limite de rotação interno 13, e o elemento de batente 33 adjacente à extremidade fechada 32 é bloqueado pelo batente 11, desse modo bloqueando o membro limitante de rotação 40, o membro de rotação 30, e o cilindro 10 juntamente.
Durante a injeção, a porção não circular 28 é presa ao sulco não circular 45 e as pontas 21 são dispostas nos trilhos sulcados 61 de modo que a haste de pressão 20 possa se mover ao longo de uma linha reta no cilindro 10. O elemento de manipulação 25 é deslizante sobre a guia similar a rampa 39 para pressionar o membro de rotação 30 para ser disposto em um ângulo predeterminado. Assim, a extremidade aberta 34 é posicionada pelo batente 11 que, por sua vez, não é bloqueado pelo elemento de batente 33. Assim, o grupo de assentamento de agulha A é capaz de se retrair dentro do cilindro 10. Ademais, a porção de travamento 27 é pressionada para se prender ao elemento de travamento 37 de modo que o grupo de assentamento de agulha A possa ser movido para retração pela haste de pressão 20. Finalmente, o grupo de assentamento de agulha A e a agulha 52 são retraídos dentro do cilindro 10. Assim, o elemento de flange 201 é colocado na fenda de posicionamento 63 para posicionar e expor a porção quebrável 22. Um empregado médico pode quebrar a porção quebrável 22 para deixar uma porção do mesmo, o membro de rotação 30, e o membro limitante de rotação 40 no cilindro 10 de modo a impedir que a seringa seja usada novamente.
Em resumo, a seringa hipodérmica da invenção emprega uma estrutura de retração de rotação automática de grupo de assentamento de agulha, um membro de rotação, uma haste de pressão, um cilindro, e um membro de injeção que cooperam um com outro a partir de uma posição bloqueada para uma posição. Após uso, a haste de pressão 20 e o grupo de assentamento de agulha A podem ser rapidamente posicionados para facilitar próximas etapas de retração, retraindo a agulha 52 dentro do cilindro 10. Vantajosamente, o grupo de assentamento de agulha A pode ser montado seguramente no cilindro 10 sem o efeito adverso da alteração de temperatura ambiente tal como uma perda de acoplamento de assentamento de agulha e do cilindro devido à rápida alteração de temperatura. Ademais, a invenção permite um movimento de retração conveniente para uma próxima etapa, permita que um operador opere com uma mão se forma segura, e ademais aumenta qualidade ambiental.
Enquanto a invenção tem sido descrita em termos de modalidades preferidas, aqueles versados na técnica reconhecerão que a invenção pode ser praticada com modificações dentro do espírito e escopo das reivindicações anexas.
Claims (9)
1. Seringa hipodérmica, caracterizada pelo fato de que compreende: um cilindro (10) incluindo uma câmara interna (12), pelo menos um batente (11) adjacente à uma extremidade aberta da câmara, e pelo menos um membro de acompanhamento (60) disposto em uma extremidade do cilindro, cada do pelo menos um membro de acompanhamento tendo um trilho sulcado (61) direcionado à câmara; grupo de assentamento de agulha disposto em uma extremidade para frente do cilindro e incluindo um membro de rotação (30) e um membro limitante de rotação (40) conectados juntamente para formar um dispositivo de deflexão automática em que o dispositivo de deflexão automática inclui um elemento de rotação (38) no membro de rotação, e um sulco não circular (45) no membro limitante de rotação, um elemento de travamento (37) é formado e adjacente ao elemento de rotação, pelo menos um canal em L (31) é formado no membro de rotação para bloquear ou desbloquear com o pelo menos um batente, e um membro fixante (301) é formado em uma porção posterior do membro de rotação; e uma haste de pressão (20) incluindo uma pluralidade de pontas sobre uma superfície em que uma das pontas é disposta de modo móvel no trilho sulcado (62) de modo que a haste de pressão é capaz de se mover ao longo de uma linha reta no cilindro em que a haste de pressão inclui adicionalmente uma porção de manipulação para frente (24) e uma porção não circular para frente (28) se associando com o sulco não circular (45) do membro limitante de rotação, e uma porção de travamento para frente presa ao elemento de travamento (37) do membro de rotação para retração.
2. Seringa hipodérmica, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o membro limitante de rotação inclui um elemento de acoplamento para articular o membro de rotação, e o membro de rotação inclui um elemento pivô para articular o elemento de acoplamento de modo a articular o membro de rotação e o membro limitante de rotação juntamente.
3. Seringa hipodérmica, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o membro limitante de rotação inclui, adicionalmente, pelo menos um flange limitante sobre uma superfície externa direcionada à uma extremidade aberta do cilindro, cada da pelo menos um flange limitante tendo uma porção posterior de limite, e o cilindro inclui, adicionalmente, pelo menos um elemento de limite de rotação interno correspondente à pelo menos um flange limitante respectivamente.
4. Seringa hipodérmica, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que a haste de pressão inclui, adicionalmente, um elemento de flange anular disposto sobre uma porção frontal das pontas, e o membro de acompanhamento inclui, adicionalmente, uma fenda posicionante anular correspondente à um elemento de flange.
5. Seringa hipodérmica, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que a haste de pressão inclui, adicionalmente, um elemento de flange anular disposto sobre uma porção frontal das pontas, e o membro de acompanhamento inclui, adicionalmente, uma fenda posicionante anular correspondente ao elemento de flange.
6. Seringa hipodérmica, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que a porção de manipulação inclui uma tampa, a seringa hipodérmica compreendendo adicionalmente um conector se estendendo fora de uma extremidade para frente das pontas, o conector incluindo um orifício para recebimento da tampa.
7. Seringa hipodérmica, de acordo com reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que a porção de manipulação inclui uma tampa, a seringa hipodérmica compreendendo, adicionalmente, um conector se estendendo fora de uma extremidade para frente das pontas, o conector incluindo um orifício para recebimento da tampa.
8. Seringa hipodérmica, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que a porção de manipulação inclui uma tampa, a seringa hipodérmica compreendendo, adicionalmente, um conector se estendendo fora de uma extremidade para frente das pontas, o conector incluindo um orifício para recebimento da tampa.
9. Seringa hipodérmica, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que a porção de manipulação inclui uma tampa, a seringa hipodérmica adicionalmente compreendendo um conector se estendendo fora de uma extremidade para frente das pontas, o conector incluindo um orifício para recebimento da tampa.
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