BR102018075165B1 - Composição tópica e seu uso, uso de uma combinação de fitantriol e eritrulose e método cosmético para tratar a pele e/ou o couro cabeludo - Google Patents

Abstract

COMPOSIÇÃO TÓPICA E SEU USO, USO DE UMA COMBINAÇÃO DE FITANTRIOL E ERITRULOSE E MÉTODO COSMÉTICO PARA TRATAR A PELE E/OU O COURO CABELUDO

Description

[001] A presente invenção refere-se a composições tópicas compreendendo fitantriol e eritrulose, bem como o uso das mesmas para promover a conservação.

[002] Composições cosméticas são particularmente suscetíveis à contaminação microbiana, uma vez que proporcionam um excelente ambiente de vida para os microrganismos. Assim, a conservação e a estabilidade microbiológica são partes integrantes dos conceitos de formulação de cosméticos, a fim de garantir a segurança do produto e a conformidade com a legislação. No entanto, demandas como aprovação global e preservação da suavidade estão limitando o número de princípios ativos aceitáveis. O aumento da pressão de marketing resultou em um interesse em reduzir a quantidade de conservantes tradicionais em formulações cosméticas ou em encontrar maneiras novas e moderadas de manter os produtos cosméticos microbiologicamente estáveis. Portanto, conceitos como a promoção da conservação por ingredientes geralmente aceitos como seguros tornam-se cada vez mais importantes.

[003] Assim, existe uma necessidade constante de encontrar combinações sinérgicas de ingredientes ativos que sejam altamente específicos e eficazes contra certas bactérias e, assim, que ofereçam uma preservação branda, permitindo a produção de cosméticos dermatologicamente bem aceitos e equilibrando o microbioma da pele. A eritrulose é um ingrediente cosmético bem aceito que é frequentemente usado em combinação com a di-hidroxiacetona (DHA) em cosméticos de autobronzeamento.

[004] O fitantriol, ou o 3,7,11,15-tetrametil-1,2,3- hexadecanotriol (número CAS 74563-64-7) é um composto conhecido. Foi utilizado em composições cosméticas, especialmente em combinação com farnesol e pelo menos um outro agente ativo para regular descontinuidades visíveis ou a pele tátil (documento WO-2000/062745). Também foi descrito no documento EP-A-1161938 como um agente capaz de limitar a penetração na pele de poluentes, protegendo assim contra os efeitos prejudiciais da poluição.

[005] Surpreendentemente descobriu-se, agora, que uma combinação de fitantriol e eritrulose reduz sinergicamente o crescimento de Escherichia coli (E. coli) e pode ser assim utilizada para proteger formulações cosméticas e/ou farmacêuticas contra a contaminação com estas bactérias. Devido à sua seletividade, a combinação também pode ser usada para manter a homeostase da pele e/ou o equilíbrio do microbioma da pele de uma pessoa que necessita de um tratamento de uma superpopulação de E. coli sobre a pele.

[006] Assim, em uma primeira modalidade, a presente invenção refere-se às composições tópicas que compreendem fitantriol e eritrulose.

[007] O termo “fitantriol” na presente invenção refere- se ao fitantriol, 3,7,11,15-tetrametil-hexadecano-1,2,3- triol, ou 3,7,11,15-tetrametil-1,2,3- hexadecanotriol (número CAS 74563-64-7, Lista EC No: 277-923-2). O fitantriol é disponível para comercialização.

[008] O termo “eritrulose”, na presente invenção, refere-se à eritrulose na forma D ou L, ou como racemato. De preferência, L (+) eritrulose, ou seja, 2-butanona, 1,3,4-tri-hidróxi, (3S)-[No. CAS 533-50-6], Lista EC No: 610-990-1 é usada. A eritrulose é, por exemplo, comercialmente disponível junto à DSM Nutricional Products Ltd Kaiseraugst.

[009] Em uma modalidade particular vantajosa, a presente invenção refere-se à composição tópica preservada contra E. coli.

[0010] Em uma outra modalidade da presente invenção, as composições tópicas compreendem, de preferência, fitantriol em uma quantidade selecionada na faixa de cerca de 0,01 a 2,9% em peso, mais preferencialmente na faixa de cerca de 0,01 a 2,5% em peso ou ainda mais preferencialmente na faixa de 0,05 a 2,0% em peso, ou ainda mais preferencialmente na faixa de 0,05 a 1,5% em peso, com base no peso total da composição.

[0011] Em outra modalidade da presente invenção, as composições tópicas compreendem, preferencialmente, eritrulose em uma quantidade selecionada na faixa de cerca de 0,005 a 2% em peso, mais preferencialmente, na faixa de cerca de 0,01 a 1% em peso, e mais preferencialmente, na faixa de 0,025 a 0,5% em peso, com base no peso total da composição.

[0012] Preferencialmente, em todas as modalidades da presente invenção, a razão (p/p) de fitantriol e eritrulose é selecionada na faixa de cerca de 40:1 a 0,1:1, mais vantajosamente na faixa de cerca de 15:1 a 0,5:1, e ainda mais vantajosamente na faixa de cerca de 10:1 a 0,5:1.

[0013] São particularmente preferenciais as composições tópicas que compreendem eritrulose em uma quantidade selecionada na faixa de 0,05 a 0,2% em peso e fitantriol em uma quantidade selecionada na faixa de 0,1 a 2% em peso, com base no peso total da composição tópica.

[0014] Para tirar proveito da atividade de reforço de conservação da combinação de fitantriol e eritrulose, ela pode ser utilizada em uma multiplicidade de formulações ou aplicações, tais como, por exemplo, composições cosméticas ou farmacêuticas, produtos medicinais ou produtos domésticos.

[0015] Em particular, a composição tópica compreendendo fitantriol e eritrulose é uma composição cosmética ou farmacêutica e, de modo preferido, uma composição cosmética (não terapêutica).

[0016] Em todas as modalidades da presente invenção, o uso é de preferência cosmético (não terapêutico), tal como para manutenção da homeostase da pele ou para a conservação da própria composição tópica contra a contaminação com E. coli.

[0017] Em uma modalidade, as composições tópicas compreendendo fitantriol e eritrulose de acordo com a presente invenção são aplicadas ao tecido queratinoso de mamíferos como, em particular, à pele humana ou ao couro cabeludo e ao cabelo humano.

[0018] O termo "composição cosmética", como utilizado no presente pedido, refere-se às composições cosméticas, como definidas sob o título "Kosmetika" em Ropmp Lexikon Chemie, 10a edição, 1997, Georg Thieme Verlag Stuttgart, Nova Iorque, bem como às composições cosméticas, descritas em A. Domsch, "Cosmetic Compositions", Verlag für chemische Industrie (ed. H. Ziolkowsky), 4a edição, 1992.

[0019] Em uma modalidade, a composição tópica compreendendo fitantriol e eritrulose é uma emulsão O/A, uma emulsão A/O, um gel, uma preparação de xampu ou um condicionador de cabelo.

[0020] Descrições de emulsões O/A, emulsões A/O, géis, preparações de xampu ou condicionadores de cabelo são fornecidas abaixo.

[0021] Em outra modalidade, a invenção refere-se ao uso de fitantriol e/ou de eritrulose como um reforçador de conservação.

[0022] O termo “reforçador de preservação” refere-se a um ou mais ingredientes com desempenho sinérgico e/ou de aumento de eficácia em vista da conservação. Devido a esse efeito, pode ser utilizada uma quantidade ,menor de conservantes tradicionais ou de outros promotores de conservação, e alguns conservantes indesejáveis podem até mesmo ser evitados.

[0023] Em uma modalidade adicional, a presente invenção refere-se ao uso da composição tópica compreendendo fitantriol e eritrulose para manter uma homeostase saudável da pele e/ou para manter o equilíbrio do microbioma da pele.

[0024] Devido à preservação suave, porém eficaz contra bactérias seletivas, as composições tópicas são particularmente adequadas para manter a homeostase da pele e o equilíbrio do microbioma da pele de pessoas que necessitam de um tratamento contra uma superpopulação de E. coli.

[0025] Em outra modalidade, a invenção refere-se ao uso de uma combinação de fitantriol e eritrulose como agente antimicrobiano, em particular, contra E. coli.

[0026] O termo "atividade antimicrobiana" (ou "efeito antimicrobiano"), conforme utilizado na presente invenção, significa uma capacidade para matar e/ou inibir o crescimento de bactérias patogênicas ou indesejáveis, tal como, em particular, de Escherichia coli (Escherichia coli ATCC 8739). O método de medição aplicado é NF EN ISO11930.

[0027] É bem compreendido que a atividade antimicrobiana nos métodos e usos de acordo com a presente invenção é de preferência não clínica, ou seja, praticada in vitro, ex vivo, respectivamente, em aplicações cosméticas.

[0028] Devido à atividade antimicrobiana contra bactérias transitórias e frequentemente patogênicas, como em particular a E. coli, a combinação de fitantriol e eritrulose é adicionalmente adequada para o tratamento de condições de pele associadas a uma superpopulação de E. coli. Por outro lado, a seletividade da combinação permite que a homeostase da pele e/ou o equilíbrio do microbioma da pele sejam mantidos.

[0029] Em uma modalidade adicional, a invenção refere- se a um método para matar e/ou inibir as bactérias patogênicas, em particular, E. coli, o dito método compreendendo colocar em contato as ditas bactérias patogênicas, em particular E. coli, com uma combinação de fitantriol e eritrulose.

[0030] Em uma modalidade adicional, a invenção refere- se a um método de tratamento da pele e/ou do couro cabeludo, o dito método compreendendo as etapas de colocar em contato a pele e/ou o couro cabeludo com uma composição tópica compreendendo fitantriol e eritrulose de acordo com qualquer uma das modalidades como aqui fornecidas.

[0031] Em uma modalidade adicional, a invenção refere- se a um método de tratamento da pele e/ou do couro cabeludo, o dito método compreendendo as etapas de colocar em contato a pele e/ou o couro cabeludo com uma composição tópica da invenção compreendendo fitantriol e eritrulose para manter uma homeostase da pele saudável e/ou para manter um equilíbrio do microbioma da pele.

[0032] As composições cosméticas ou farmacêuticas de acordo com a presente invenção de preferência compreendem ainda um meio fisiologicamente aceitável, ou seja, um meio compatível com substâncias queratinosas como a pele, membranas mucosas e fibras queratinosas. De preferência, o meio fisiologicamente aceitável é um veículo cosmeticamente ou farmaceuticamente aceitável.

[0033] O termo veículo cosmeticamente ou farmaceuticamente aceitável refere-se a todos os veículos e/ou excipientes e/ou diluentes convencionalmente utilizados em composições cosméticas.

[0034] As composições tópicas de acordo com a presente invenção são geralmente preparadas misturando fitantriol e eritrulose nas quantidades aqui indicadas com um veículo adequado.

[0035] A quantidade exata de veículo dependerá do nível atual de fitantriol e eritrulose e de quaisquer outros ingredientes opcionais que uma pessoa normalmente versada na técnica possa classificar como distinto do veículo (por exemplo, outros ingredientes ativos).

[0036] Em outra modalidade vantajosa, as composições cosméticas ou farmacêuticas de acordo com a presente invenção compreendem de cerca de 50% a cerca de 99%, preferivelmente de cerca de 60% a cerca de 98%, mais preferencialmente, de cerca de 70% a cerca de 98%, de cerca de 80% a cerca de 95% de um veículo, com base no peso total da composição cosmética.

[0037] Em uma modalidade particularmente vantajosa, o veículo consiste ainda em pelo menos 40% em peso, mais preferivelmente em pelo menos 50% em peso, e mais preferencialmente em pelo menos 55% em peso de água, tal como em particular de cerca de 55 a cerca de 90% em peso de água.

[0038] As composições da invenção (incluindo o veículo) podem compreender adjuvantes e aditivos convencionais, tais como conservantes/antioxidantes, substâncias graxas/óleos, solventes orgânicos, silicones, espessantes, emolientes, emulsionantes, agentes antiespumantes, componentes estéticos tais como fragrâncias, tensoativos, enchimentos, polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos ou anfotéricos, ou misturas dos mesmos, propelentes, agentes acidificantes ou alcalinizantes, corantes, abrasivos, absorventes, agentes quelantes e/ou agentes sequestrantes, óleos essenciais, refrescantes para a pele, adstringentes, pigmentos ou quaisquer outros ingredientes geralmente formulados em tais composições.

[0039] De acordo com a presente invenção, as composições de acordo com a invenção também podem compreender outros ingredientes cosmeticamente ativos convencionalmente utilizados em composições cosméticas ou farmacêuticas. Ingredientes ativos exemplares incluem filtros de UV, agentes para a prevenção ou redução da inflamação; agentes formadores, umectantes, calmantes e/ou energizantes, bem como agentes para melhorar a elasticidade e a barreira da pele.

[0040] Exemplos de excipientes, diluentes, adjuvantes e aditivos cosméticos, assim como ingredientes ativos comumente utilizados na indústria de cuidados da pele que são adequados para uso nas composições cosméticas da presente invenção são, por exemplo, descritos no International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook by Personal Care Product Council (http://www.personalcarecouncil.org/), acessível pela INFO BASE on-line (http://online.personalcarecouncil.org/jsp/Home.jsp), sem se limitar a ele.

[0041] As quantidades necessárias dos ingredientes ativos, bem como de excipientes, diluentes, adjuvantes, aditivos, etc. pode, com base na forma e aplicação desejadas do produto, ser facilmente determinada pela pessoa versada na técnica. Os ingredientes adicionais podem ser adicionados à fase oleosa, à fase aquosa ou separadamente, conforme for considerado apropriado.

[0042] Os ingredientes cosmeticamente ativos úteis na presente invenção podem, em alguns casos, fornecer mais de um benefício ou operar por mais de um modo de ação.

[0043] Naturalmente, uma pessoa versada nesta técnica tomará o cuidado de selecionar os ingredientes opcionais adicionais acima mencionados, os adjuvantes, os diluentes e os aditivos, e/ou as suas quantidades, de modo que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas com a combinação de acordo com a invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, prejudicialmente afetadas pela adição ou adições previstas.

[0044] Preferencialmente, as composições cosméticas ou farmacêuticas de acordo com a invenção estão na forma de uma suspensão ou dispersão em solventes ou substâncias graxas, ou alternativamente, na forma de uma emulsão ou microemulsão (em particular, do tipo O/A ou A/O), emulsão PIT, nanoemulsão, emulsão múltipla (por exemplo, do tipo O/A/O ou A/O/A), emulsão pickering, hidrogel, lipogel, solução de uma ou múltiplas fases ou dispersão vesicular.

[0045] As composições cosméticas ou farmacêuticas de acordo com a invenção podem estar na forma de um líquido, loção, uma loção espessada, um gel, um creme, um leite, um unguento ou uma pasta.

[0046] As composições cosméticas ou farmacêuticas de acordo com a invenção têm um pH na faixa de 3 a 10, preferivelmente na faixa de pH de 3 a 8, e mais preferencialmente na faixa de pH de 3 a 7,5. O pH é ajustado pelos métodos conhecidos pela pessoa versada na técnica, por exemplo, usando um ácido, tal como um hidroxiácido incluindo ácido glicólico, ácido lático, ácido málico, ácido cítrico e ácido tartárico, ou uma base como, por exemplo, hidróxido de sódio ou potássio ou hidróxido de amônio, ou aminas, como trietanolamina ou trometamina, assim como as suas misturas.

[0047] De preferência, as composições de acordo com a invenção contêm ácido cítrico em uma quantidade de pelo menos 0,0001% em peso, tal como, por exemplo, em uma quantidade de 0,01 a 1% em peso, em particular, em uma quantidade de 0,01 a 0,5% em peso, utilizadas para ajuste do pH.

[0048] As composições cosméticas de acordo com a presente invenção compreendem vantajosamente outros conservantes ou promotor de conservação. De modo preferido, os conservantes adicionais, respectivamente, o promotor de conservação, é selecionado do grupo consistindo em fenoxietanol, etil-hexilglicerina, hidroxiacetofenona, caprilato de glicerila, caprililglicol, 1,2-hexanodiol, propanodiol ou propilenoglicol, bem como as suas misturas. Quando presente, o conservante, e respectivamente, o promotor de conservação, é de preferência usado em uma quantidade de 0,01 a 2% em peso, mais preferivelmente, em uma quantidade de 0,05 a 1,5% em peso, e mais preferencialmente, em uma quantidade de 0,1 a 1,0% em peso, com base no peso total da composição. É particularmente preferível que as composições cosméticas de acordo com a invenção não contenham quaisquer outros conservantes como, por exemplo, parabenos e/ou metilisotiazolidina.

[0049] As composições cosméticas de acordo com a presente invenção são, em particular, preparações para cuidados com a pele, preparações funcionais e/ou preparações para o cuidado dos cabelos, tais como a maioria, em particular, em produtos para a pele ou cabelos.

[0050] Exemplos de preparações de cuidados com a pele incluem, particularmente, preparações de proteção contra a luz, preparações antienvelhecimento, preparações para o tratamento de fotoenvelhecimento, óleos corporais, loções corporais, géis corporais, cremes de tratamento, pomadas de proteção da pele, preparações hidratantes, como géis hidratantes ou sprays hidratantes, hidratantes para o rosto ou o corpo e preparações de clareamento da pele.

[0051] Exemplos de preparações funcionais são composições cosméticas contendo ingredientes ativos tais como preparações hormonais, preparações vitamínicas, preparações de extratos vegetais, preparações antienvelhecimento, preparações de protetor solar e/ou preparações antimicrobianas (antibacterianas ou antifúngicas), sem se limitar às mesmas.

[0052] Em uma modalidade, as composições cosméticas de acordo com a presente invenção são emulsões O/A, emulsões A/O e/ou géis, como géis de banho ou géis de cabelo.

[0053] As emulsões O/A de acordo com a presente invenção compreendem vantajosamente (i) fitantriol em uma quantidade selecionada na faixa de cerca de 0,01 a 2,9% em peso, mais preferivelmente na faixa de cerca de 0,01 a 2,5% em peso e mais preferencialmente na faixa de 0,05 a 2,0% em peso, com base no peso total da composição, (ii) eritrulose em uma quantidade selecionada na faixa de cerca de 0,005 a 2% em peso, mais preferivelmente na faixa de cerca de 0,01 a 1% em peso e, mais preferencialmente, na faixa de 0,025 a 0,5% em peso, com base no peso total da composição, (iii) água e (iv) pelo menos um emulsificante O/A ou Si/A selecionado da lista de gliceril-estearato-citrato, glicerilestearato (autoemulsificante), ácido esteárico, sais do ácido esteárico, poligliceril-3- metilglicosediestearato, ceteareth-20, esteareth-2, esteareth-12, estearato de PEG-40, ésteres de fosfato e seus sais, tais como fosfato de cetila (Amphisol® A), fosfato de dietanolamina cetila (Amphisol® DEA), cetearilsulfato de sódio (Amphisol® K), cetearilsulfato de sódio, fosfato de oleato de glicerila sódico, fosfato de glicerídeos vegetais hidrogenados, oleato de sorbitano, sesquioleato de sorbitano, isoestearato de sorbitano, trioleato de sorbitano, laurilglicosídeo, decilglicosídeo, estearoilglutamato de sódio, poliestearato de sacarose e poli-isobeno hidratado, bem como as suas misturas. Da mesma forma, um ou mais polímeros sintéticos podem ser usados como um emulsionante tal como, por exemplo, o copolímero de PVP-eicoseno, polímero reticulado de acrilatos/acrilato de alquila C10-30, copolímero de acrilatos/metacrilato de estearet-20, copolímero de PEG-22/dodecilglicol, copolímero de PEG-45/dodecilglicol e misturas dos mesmos. Em uma modalidade particularmente preferencial, o emulsionante O/A é selecionado do grupo de fosfatos de cetila como, em particular, fosfato de cetilpotássio (comercialmente disponível como Amphisol® K), estearato de glicerila (e) estearato de PEG100 (comercialmente disponível como Arlacel 165) e/ou éter de polialquilenglicol, tal como particularmente laureth-35 (álcool laurílico com 35 unidades EO; comercialmente disponível como Brij® 35). Sendo pelo menos um emulsionante O/A preferencialmente usado em uma quantidade de cerca de 0,001 a 10% em peso, mais preferivelmente, em uma quantidade de 0,1 a 7% em peso em relação ao peso total da composição. Adicionalmente, a composição cosmética na forma de uma emulsão O/A contém, vantajosamente, pelo menos um coemulsionante selecionado da lista de álcoois alquílicos como o álcool cetílico (Lorol C16, Lanette 16), o álcool cetearílico (Lanette® O), o álcool estearílico (Lanette® 18), o álcool beenílico (Lanette® 22), monoestearato de glicerila, miristato de glicerila (Estol® 3650) e cocoglicerídeos hidrogenados (Lipocire Na10), sem se limitar a esses, e misturas dos mesmos.

[0054] As emulsões O/A de acordo com a presente invenção compreendem vantajosamente (i) fitantriol em uma quantidade selecionada na faixa de cerca de 0,01 a 2,9% em peso, mais preferivelmente na faixa de cerca de 0,01 a 2,5% em peso e mais preferencialmente na faixa de 0,05 a 2,0% em peso, com base no peso total da composição, (ii) eritrulose em uma quantidade selecionada na faixa de cerca de 0,005 a 2% em peso, mais preferivelmente na faixa de cerca de 0,01 a 1% em peso e, mais preferencialmente, na faixa de 0,025 a 0,5% em peso, com base no peso total da composição, (iii) água e (iv) pelo menos um emulsificante A/O ou A/Si selecionado da lista de poligliceril-2-dipoli- hidroxiestearato, dipoli-hidroxiestearato de PEG-30, cetildimeticona copoliol, ésteres de poliglicerol de di- isoestearato de poliglicerila-3 do ácido oleico/isoesteárico, hexarricinolato de poliglicerila-6, poligliceril-4-oleato, oleato de poliglicerila 4/cocoato de PEG-8 propilenoglicol, estearato de magnésio, estearato de sódio, laurato de potássio, ricinoleato de potássio, cocoato de sódio, seboato de sódio, castorato de potássio, oleato de sódio e misturas dos mesmos. Outros emulsionantes A/Si adequados são laurilpoligliceril-3- polidimetilsiloxietildimeticona e/ou PEG-9 polidimetilsiloxietildimeticona e/ou cetil PEG/PPG-10/1 dimeticona e/ou polímero reticulado de cetil PEG/PPG-10/1 dimeticona e/ou PEG-12 dimeticona e/ou PEG/PPG-18/18 dimeticona. O pelo menos um emulsionante A/O é de preferência utilizado em uma quantidade de cerca de 0,001 a 10% em peso, mais preferivelmente em uma quantidade de 0,2 a 7% em peso em relação ao peso total da composição.

[0055] As preparações em gel de acordo com a presente invenção compreendem vantajosamente (i) fitantriol em uma quantidade selecionada na faixa de cerca de 0,01 a 2,9% em peso, mais preferivelmente na faixa de cerca de 0,01 a 2,5% em peso e mais preferencialmente na faixa de 0,05 a 2,0% em peso, com base no peso total da composição, (ii) eritrulose em uma quantidade selecionada na faixa de cerca de 0,005 a 2% em peso, mais preferivelmente na faixa de cerca de 0,01 a 1% em peso e, mais preferencialmente, na faixa de 0,025 a 0,5% em peso, com base no peso total da composição, (iii) água e (iv) pelo menos um espessante solúvel em água. Tais espessantes solúveis em água são bem conhecidos por uma pessoa versada na técnica e estão, por exemplo, listados no "Handbook of Water soluble gums and resins", de Robert L. Davidson (Mc Graw Hill Book Company (1980)). Espessantes solúveis em água particularmente adequados são selecionados do grupo que consiste em ácidos poliacrílicos (por exemplo, comercialmente disponíveis sob a designação comercial Carbomer ou Carbopol®), homopolímeros de ácido 2- acrilamido-2-metilpropanossulfônico (por exemplo, comercialmente disponíveis como Rheothik®11-80), copolímeros de acrilato (por exemplo, comercialmente disponíveis sob a designação comercial Pemulen® ou Aculyn® 33), cloreto de poli(metacriloiloxietiltrimetilamônio) ramificado (nome INCI Poliquatérnio-37), gomas guar não modificadas (por exemplo, comercialmente disponíveis sob o nome comercial Jaguar), amido ou seus derivados e/ou hidroxialquilcelulosenos. De modo preferido, o espessante solúvel em água é utilizado em uma quantidade de cerca de 0,001 a 10% em peso, de modo mais preferido, em uma quantidade de 0,2 a 7% em peso, com base no peso total da composição.

[0056] Exemplos de preparações de produtos para os cabelos que são adequadas de acordo com a invenção e que podem ser mencionadas são xampus, condicionadores de cabelo (também conhecidos como enxágues para cabelo), composições de cabeleireiro, tônicos capilares, composições regeneradoras de cabelo, loções capilares, soluções para ondular os cabelos, sprays para cabel, cremes de cabelo, géis de cabelo, óleos de cabelo, pomadas de cabelo ou brilhantinas para cabelo. Consequentemente, estas são sempre preparações que são aplicadas ao cabelo e ao couro cabeludo por um tempo mais curto ou mais longo, dependendo da finalidade real para a qual elas são usadas.

[0057] Se as preparações de produtos para os cabelos de acordo com a invenção forem fornecidas como xampus, elas podem ser líquidos límpidos, líquidos opacos (com efeito de brilho perolado), em forma de creme, gelatinosas ou em pó, ou sob a forma de comprimidos e como aerossóis. As matérias-primas do tensoativo nos quais esses xampus se baseiam podem ser de natureza aniônicas, catiônicas, não iônicas e anfotéricas e também estar presentes em combinações dessas substâncias.

[0058] Exemplos de tensoativos aniônicos adequados para a incorporação nas preparações de xampu de acordo com a presente invenção são alquil e alquilenocarboxilatos C10-20, carboxilatos de éter alquílico, sulfatos de álcool graxo, sulfatos de éter de álcool graxo, sulfatos e sulfonatos de alquilolamida, sulfatos de éter poliglicólico de alquilolamida de ácido graxo, alcanossulfonatos e hidroxialcanossulfonatos, olefinossulfonatos, ésteres acílicos de isotionatos, ésteres de ácidos alfa- sulfograxos, alquilbenzenossulfonatos, sulfonatos de éter glicólico de alquilfenol, sulfossuccinatos, monoésteres e diésteres sulfossuccínicos, fosfatos de éter de álcool graxo, produtos de condensação de proteína e ácidos graxos, alquilmonoglicerídeo sulfatos e sulfonatos, sulfonatos de éter alquilglicerídico, metiltauretos de ácido graxo, sarcosinatos de ácido graxo e sulforicinoleatos. Esses compostos e suas misturas são utilizados na forma dos seus sais que são solúveis em água ou dispersíveis em água, por exemplo, os sais de sódio, potássio, magnésio, amônio, mono, di e trietanolamônio e análogos de alquilanonônio.

[0059] Exemplos de tensoativos catiônicos adequados são sais de amônio quaternários, tais como cloreto ou brometo de di(alquil C 10-C24)dimetilamônio, preferencialmente cloreto ou brometo de di(alquil C12-C18)-dimetilamônio; cloreto ou brometo de alquil-(C10-C24)-dimetiletilamônio; cloreto ou brometo de alquil-(C10-C24)trimetilamônio, de modo preferido, cloreto ou brometo de cetiltrimetilamônio e cloreto ou brometo de alquil-(C20-C24)-trimetilamônio; cloreto ou brometo de alquil-(C10-C244)dimetilbenzilamônio, preferencialmente cloreto de alquil—(C12-C18)- dimetilbenzilamônio; cloreto ou brometo de N-(alquil C12- C18)-piridínio, de modo preferido, cloreto ou brometo de N- (alquil-C12-C16)piridínio; cloreto, brometo ou monoalquilsulfato de N-(alquil C12-C18)isoquinolínio; cloreto de N-(alquil C12- C18)oilcoaminoformilmetil)piridínio; cloreto, brometo ou monoalquilsulfato de N-(alquil C12-C18)-N-metilmorfolínio; cloreto, brometo ou monoalquilsulfato de N-(alquil C12-C18)- N-etilmorfolínio; cloreto de alquil-(C16-C18)- pentaoxetilamônio; cloreto de isobutilfenoxietoxietildimetilbenzilamônio; sais de N,N- dietilaminoetilestearilamida e oleilamida com ácido clorídrico, ácido acético, ácido lático, ácido cítrico, ácido fosfórico; cloreto, brometo ou monoalquilsulfato de N-acilamidoetil-N,N-dietil-N-metilamônio e cloreto, brometo ou monoalquilsulfato de N-acilaminoetil-N,N-dietil-N- benzilamônio, em que acila é preferencialmente estearila ou oleíla.

[0060] Exemplos de tensoativos não iônicos adequados que podem ser utilizados como substâncias detergentes são etoxilatos de álcool graxo (alquilpolietilenoglicóis); alquilfenolpolietilenoglicóis; alquilmercaptanopolietilenoglicóis; etoxilatos de aminas graxas (alquilaminopolietilenoglicóis); etoxilatos de ácidos graxos (acilpolietilenoglicóis); etoxilatos de polipropilenoglicol (Pluronic); alquilolamidas de ácidos graxos (polietilenoglicóis de amida de ácido graxo); ésteres de sacarose; ésteres de sorbitol e éter poliglicólico.

[0061] Exemplos de tensoativos anfotéricos que podem ser adicionados aos xampus são N-(alquil C12-C18)-beta- aminopropionatos e N-(alquil C12-C18)-beta- iminodipropionatos, como metais alcalinos e sais de mono, di e trialquilamônio; N-acilamidoalquil-N,N- dimetilacetobetaína, preferencialmente N-(acil C8- C18)amidopropil-N,N-dimetilacetobetaína; alquil-(C12- C18)dimetilsulfopropilbetaína; tensoativos anfotéricos à base de imidazolina (nome comercial: Miranol®, Steinapon®), preferencialmente o sal de sódio de 1-(□- carboximetiloxietil)-1-(carboximetil)-2-laurilimidazolínio; óxido de amina, por exemplo, óxido de alquildimetilamina C12-C18 e óxido de amidoalquildimetilamina de ácido graxo.

[0062] As preparações de tratamento capilar de acordo com a invenção podem conter adicionalmente aditivos habituais para cuidados com os cabelos tais como, por exemplo, fragrâncias, corantes, também aqueles que simultaneamente coram ou tingem o cabelo, solventes, agentes opacificantes e agentes de brilho perolado, por exemplo, ésteres de ácidos graxos com polióis, sais de magnésio e de zinco dos ácidos graxos, dispersões à base de copolímeros, agentes espessantes como cloreto de sódio, potássio e amônio, sulfato de sódio, alquilolamidas de ácidos graxos, derivados de celulose, borrachas naturais, também extratos vegetais, derivados proteicos como gelatina, hidrolisados de colágeno, polipeptídeos de base natural ou sintética, gema de ovo, lecitina, lanolina e derivados de lanolina, gorduras, óleos, álcoois gordos, silicones, agentes desodorizantes, substâncias com atividade antimicrobiana, substâncias com atividade antisseborreica, substâncias com efeito queratolítico e queratoplástico, tais como, por exemplo, enxofre, ácido salicílico e enzimas, bem como outros agentes anticaspa como olamina, escaldez, climbazol, piritionato de zinco, cetoconazol, ácido salicílico, enxofre, preparações de alcatrão, derivados do ácido undecênico, extratos de nettel, alecrim, algodoeiro, vidoeiro, noz, casca de salgueiro e/ou arnica.

[0063] Os xampus são produzidos de uma maneira conhecida, misturando os componentes individuais e, quando necessário, com processamento adicional apropriado para o tipo particular de preparação.

[0064] Exemplos de preparações de produtos para os cabelos nas quais a combinação de fitantriol e eritrulose pode ser usada de acordo com a invenção e que podem ser mencionadas são os condicionadores de cabelo, tônicos capilares e composições regeneradoras de cabelo, que são removidas por lavagem do cabelo após um certo tempo ou, dependendo na formulação, também podem permanecer no cabelo.

[0065] Todas essas preparações também são produzidas como já mencionado para o xampu de modo conhecido per se com a adição da combinação de fitantriol e eritrulose.

[0066] As preparações de produtos para os cabelos adequadas particulares de acordo com a presente invenção são preparações de xampu compreendendo (i) fitantriol em uma quantidade selecionada na faixa de cerca de 0,01 a 2,9% em peso, mais preferivelmente na faixa de cerca de 0,01 a 2,5% em peso e mais preferencialmente na faixa de 0,05 a 2,0% em peso, com base no peso total da composição, (ii) eritrulose em uma quantidade selecionada na faixa de cerca de 0,005 a 2% em peso, mais preferivelmente na faixa de cerca de 0,01 a 1% em peso e, mais preferencialmente, na faixa de 0,025 a 0,5% em peso, com base no peso total da composição, (iii) água e (iv) pelo menos um tensoativo aniônico. De preferência, o agente tensoativo aniônico é selecionado do grupo consistindo em laurilsulfato de sódio, laurilsulfato de amônio, lauriletersulfato de sódio, lauriletersulfato de amônio, lauroilsarconisato de sódio, oleilsuccinato de sódio, laurilsulfossuccinato de amônio, dodecilbenzolsulfonato de sódio e/ou dodecilbenzolsulfonato de trietanolamina, ou misturas dos mesmos, tais como, em particular, laurilsulfato de sódio, laurilsulfato de amônio, lauriletersulfato de sódio e/ou lauriletersulfato de amônio. A quantidade total do agente tensoativo aniônico nas composições de acordo com a invenção varia entre 0,5 e 45% em peso, de preferência entre 1,5 e 35% em peso, mais preferivelmente entre 7 a 25% em peso e, em particular, de 7 a 15% em peso com base no peso total da composição.

[0067] Condicionadores capilares adequados de acordo com a presente invenção podem ser enxaguados ou deixados no cabelo em condicionadores, de preferência em condicionadores que podem ser enxaguados. Os condicionadores capilares vantajosos particulares de acordo com a presente invenção compreendem (i) fitantriol em uma quantidade selecionada na faixa de cerca de 0,01 a 2,9% em peso, mais preferivelmente na faixa de cerca de 0,01 a 2,5% em peso e mais preferencialmente na faixa de 0,05 a 2,0% em peso, com base no peso total da composição, (ii) eritrulose em uma quantidade selecionada na faixa de cerca de 0,005 a 2% em peso, mais preferivelmente na faixa de cerca de 0,01 a 1% em peso e, mais preferencialmente, na faixa de 0,025 a 0,5% em peso, com base no peso total da composição, (iii) água e (iv) pelo menos um agente condicionador como, por exemplo, óleos de silicone, polímeros quaternários e agentes condicionadores de origem natural, sem se limitar aos mesmos.

[0068] O polímero quaternário é preferencialmente selecionado, por exemplo, de poliquatérnio-6 (por exemplo, comercializada sob o nome comercial TILAMAR® Quat 640 ou 641), poliquatérnio-22 (por exemplo, comercializado sob o nome comercial TILAMAR® Quat 2240 ou 2241), poliquatérnio-7 (por exemplo, comercializado sob o nome comercial TILAMAR® Quat 710, 711 ou 712), etc. Os agentes condicionadores de origem natural são preferencialmente selecionados, por exemplo, de polímeros à base de açúcar como o cloreto de hidroxipropiltrimônio guar (por exemplo, comercializado sob o nome comercial Jaguar C-17, Jaguar C-1000, Jaguar C13S)), mas não se limitando a ele. Em princípio, qualquer óleo de silicone é adequado para uso no condicionador capilar. No entanto, o óleo de silicone é preferencialmente selecionado dentre dimeticonas, dimeticonóis, polidimetilsiloxanos, silicones arilados, silicones cíclicos, tensoativos de silicone e silicones aminados, e ele pode ser volátil ou não volátil. Óleos de silicone particularmente adequados são dimeticona, dimeticonol e polidimetilsiloxano, que estão disponíveis de vários fornecedores, tal como a Dow Corning. A quantidade total de pelo menos um óleo de silicone no condicionador capilar é preferencialmente selecionada na faixa de 0,01 a 10% em peso, preferivelmente de 0,02 a 7,5% em peso, mais preferivelmente de 0,05 a 5% em peso e, mais preferencialmente, de 0,1 a 3% em peso, com base no peso total da composição.

[0069] Os exemplos a seguir são fornecidos para ilustrar ainda mais as composições e os efeitos da presente invenção. Esses exemplos são apenas ilustrativos e não se destinam a limitar o escopo da invenção sob qualquer aspecto.

Exemplo:

[0070] A eficácia antimicrobiana é avaliada em analogia ao método de teste de desafio regulatório (NF EN ISO11930). Assim, as soluções do(s) respectivo(s) princípio(s) ativo(s) em etanol são preparadas e posteriormente dissolvidas em soro fisiológico com 0,85% em peso de NaCl nas concentrações delineadas na tabela 1 sob condições estéreis. As amostras contendo fitantriol foram solubilizadas em soro fisiológico suplementado com 10% em peso de etanol, e as amostras contendo eritrulose foram apenas solubilizadas em soro fisiológico suplementado com 1% em peso de etanol.

[0071] As soluções do(s) princípio(s) ativo(s) foram colocadas em placas de 96 poços profundos (1,6 ml/poço). Os poços estavam contaminados com Escherichia coli com concentração de 1,5 x 105 a 1 x 106 ufc/ml para obter a contaminação inicial, conforme descrito na tabela 1. Após a contaminação, cada poço foi bem misturado para garantir uma distribuição homogênea de E. coli. Em seguida, cada placa foi incubada a 22 °C durante 24 horas. A contagem da população (restante) foi realizada 24 horas após a contaminação. Tabela 1: Resultados

[0072] Como pode ser notado na tabela acima, a combinação de fitantriol e eritroculose mostra um efeito sinérgico contra E. coli e pode ser usada como um promotor de conservação para formulações cosméticas (cremes, géis, loções, xampus, condicionadores, etc.) bem como para equilibrar a população de E. coli sobre a pele.

Claims (13)

1. Composição tópica CARACTERIZADA pelo fato de compreender fitantriol e eritrulose.

2. Composição tópica, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que a quantidade de fitantriol é uma quantidade selecionada na faixa de 0,01 a 2,9% em peso, e mais preferencialmente, na faixa de 0,01 a 2,5% em peso, e mais preferencialmente, na faixa de 0,05 a 2,0% em peso, com base no peso total da composição.

3. Composição tópica, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que a quantidade de eritrulose é uma quantidade selecionada na faixa de 0,005 a 2% em peso, mais preferencialmente, na faixa de 0,01 a 1% em peso, e mais preferencialmente, na faixa de 0,025 a 0,5% em peso, com base no peso total da composição.

4. Composição tópica, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que a quantidade de eritrulose é selecionada na faixa de 0,05 a 0,2% em peso, e a quantidade de fitantriol é selecionada na faixa de 0,1 a 2% em peso, com base no peso total da composição tópica.

5. Composição tópica, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, CARACTERIZADA pelo fato de que a composição é uma composição farmacêutica ou cosmética.

6. Composição tópica, de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADA pelo fato de que a composição é uma emulsão O/A, uma emulsão W/O, um gel, uma preparação de xampu ou um condicionador de cabelo.

7. Uso de uma composição tópica conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, CARACTERIZADO pelo fato de ser para manter uma homeostase da pele saudável e/ou para manter o equilíbrio do microbioma da pele.

8. Uso de uma combinação de fitantriol e eritrulose, CARACTERIZADO pelo fato de ser como promotor de preservação.

9. Uso de uma combinação de fitantriol e eritrulose, CARACTERIZADO pelo fato de ser como um agente antimicrobiano, de preferência contra E. coli.

10. Método para tratar a pele e/ou o couro cabeludo CARACTERIZADO pelo fato de o método compreender as etapas de colocar em contato com a pele e/ou com o couro cabeludo uma composição tópica conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, em que o referido método é cosmético e exclui qualquer método terapêutico.

11. Método, de acordo com a reivindicação 9, CARACTERIZADO pelo fato de ser para manter uma homeostase da pele saudável e/ou para manter o equilíbrio do microbioma da pele.

12. Método, de acordo com a reivindicação 11, CARACTERIZADO pelo fato de que a homeostase da pele saudável e/ou o equilíbrio do microbioma da pele é mantido reduzindo a população de E. coli na pele de uma pessoa que necessita disso.

13. Uso de uma combinação de fitantriol e eritrulose CARACTERIZADO para fabricação de um produto cosmético para matar e/ou inibir E. coli.