BG64639B1 - Хербицидна смес, съдържаща 3-хетероциклил-заместено бензоилно производно - Google Patents

Хербицидна смес, съдържаща 3-хетероциклил-заместено бензоилно производно Download PDF

Info

Publication number
BG64639B1
BG64639B1 BG105027A BG10502700A BG64639B1 BG 64639 B1 BG64639 B1 BG 64639B1 BG 105027 A BG105027 A BG 105027A BG 10502700 A BG10502700 A BG 10502700A BG 64639 B1 BG64639 B1 BG 64639B1
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
alkyl
herbicidal mixture
heterocyclyl
dihydro
mixture according
Prior art date
Application number
BG105027A
Other languages
English (en)
Other versions
BG105027A (bg
Inventor
Matthias Bratz
Rainer Berghaus
Martina Otten
Bernd Sievernich
Elmar Kibler
Original Assignee
Basf Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Aktiengesellschaft filed Critical Basf Aktiengesellschaft
Publication of BG105027A publication Critical patent/BG105027A/bg
Publication of BG64639B1 publication Critical patent/BG64639B1/bg

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C05G3/60—Biocides or preservatives, e.g. disinfectants, pesticides or herbicides; Pest repellants or attractants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Хербицидната смес съдържа хербицидно ефективно количество от 3-хетероциклилзаместено бензоилно производно или негови екологично приемливи соли. Съединенията имат формула@в която R1 и R2 означават водород, халоген, С1-С6-алкил, С1-С6-алкилтио, С1-С6-алкилсулфинил, С1-С6-халогеналкил, С1-С6-алкокси, С1-С6-халогеналкокси, R3 е водород, халоген, С1-С6-алкил, Х е хетероцикъл от групата на изоксазолил, 4,5-дихидроизоксазолил и тиазолил, при което хетероцикълът в даден случай може да бъде заместен еднократно или многократно с халоген, С1-С6-алкил, С1-С4-алкокси, С1-С4-халогеналкил, С1-С4-халогеналкокси, С1-С4-алкилтио, R4 е свързан на 4-та позиция пиразол с формула@в която R5 е водород или С1-С6-алкил и R6 е С1-С6-алкил. Хербицидната смес съдържа също азотсъдържащ тор и добавка в синергично ефективни количества.

Description

Област на техниката
Изобретението се отнася до хербицидна смес със синергично действие, състояща се от 3-хетероциклил-заместено бензоилно производно, от азотсъдържащ тор и от добавка.
Предшестващо състояние на техниката
3-хетероциклил-заместени бензоилни производни са известни и са описани например във WO 1996/026206, WO1997/041116, WO1997/041117 и WO 1997/041118.
В патент ЕР-В-0584 227 са описани хербицидни състави, съдържащи заместени циклохександиони и азотни торове.
Задачата на изобретението е да се създаде хербицидна смес, съдържаща 3-хетероциклил-заместени бензоилни производни, хербицидната активност на която да бъде по-висока, в сравнение с действието на чистите активни вещества.
Техническа същност на изобретението
Съгласно изобретението е създадена хербицидна смес, която съдържа:
а) хербицид-ефективно количество от едно 3хетероциклил-заместено бензоилно производно с формула
в която заместителите имат следните значения:
R', R2 поотделно означават водород, халоген, С,-С6-алкил, C.-Cj-алкилтио, С^С^алкилсулфинил, С,-С6-алкилсулфонил, С,-С6-халогеналкил, С]-С6-алкокси, С^С^халогеналкокси,
R3 е водород, халоген, Ц-С^алкил,
X е хетероцикъл от групата на изоксазолил, 4,5-дихидро-изоксазолил и тиазолил, при което хетероцикълът в даден случай може да бъде заместен еднократно или многократно с халоген, С,-С6-алкил, С^С^алкокси, Cj-С^халогеналкил, С^-Ц-халогеналкокси, С(-С4-алкилтио,
R4e свързан на 4-та позиция пиразол с формула
в която R5 е водород или С,-С6 -алкил,
R6 е С,-С6 алкил, или техни приемливи от екологична гледна точка соли,
b) азотсъдържащ тор в синергично-ефективно количество, и
c) добавка в синергично-ефективно количество.
Хербицидната смес съгласно изобретението проявява синергично действие и е селективна спрямо тези културни растения, спрямо които отделните съединения сами по себе си са толерантни.
От гледна точка на синергичното хербицидно действие особено предпочитани са тези 3-хетероциклил-заместени бензоилни производни с фор-
в която R1, R2 са поотделно хлор, метил, етил, SCH3,SOCH3,S02CH3>
R3 - водород и метил,
R5 - водород, метил, трифлуорометил,
R6 - метил, етил, изопропил,
X означава хетероцикъл от групата изоксазолил, 4,5-дихидроизоксазолил и тиазолил, при което хетероцикьлът в даден случай може да бъде заместен еднократно или многократно с халоген, C,-C6алкил, С^-алкокси, С,-С4-халогеналкил, С,-С4-халогеналкокси, С^-С^-алкилтио, или техни приемливи от екологична гледна точка соли.
Предпочитани съединения с формула lb са изброените в следващата таблица.
No. R1 R2 R3 R5 R® X
1 Cl SO2CH3 H CH3 CH3 2-тиазолил
2 Cl SO2CH3 H H CH3 2-тиазолил
3 Cl SO2CH3 H CH3 CHa 4,5-дихидроизоксазол-Зил
4 Cl Cl H CHa CH3 4,5-дихидроизоксазол-Зил
5 Cl SO2CH3 H H CH3 4,5-дихидроизоксазол-Зил
6 Cl SO2CH3 H H CH3 4,5-дихидро-5-метилизоксазол-3-ил
7 Cl SO2CH3 H H CHa 4,5-дихидро-5,5-диметилизоксазол-3-ил
8 Cl SO2CH3 H H CH3 4,5-дихидро-5-етилизоксазол-3-ил
9 Cl SO2CH3 H H CH3 4,5-дихидро-5,5-диетилизоксазол-3-ил
10 Cl SO2CH3 H H CH3 4,5-дихидро-5-хлорметил-изоксазол-3-ил
11 Cl SCH3 H H CH3 4,5-дихидро-изоксазол- 3-ил
12 Cl SO2CH3 H H CHa 4,5-дихидро-5-етоксиизоксазол-3-ил
13 Cl SO2CH3 H H CHa 4,5-дихидро-5-метоксиизоксазол-3-ил
14 CHa SO2CH3 H H CHa 4,5-дихидро-изоксазол- 3-ил
1 5 Cl SO2CH3 H H CHa 4,5-дихидро-4,5-диметилизоксазол-3-ил
16 Cl SO2CHa H H CH3 4,5-дихидро-5-тиоетилизоксазол-3-ил
17 Cl SO2CH3 H H CH3 4,5-дихидро-5-трифлуорметил-изоксазол-3-ил
18 SCH3 SCH3 H H CH3 4,5-дихидро-изоксазол- 3-ил
19 Cl SO2CH3 H H c2Hfi 2-тиазолил
20 Cl SO2CH3 H H c2h5 4,5-дихидро-изоксазол- 3-ил
21 Cl SO2CH3 H H C2H5 4,5-дихидро-5-метилизоксазол-3-ил
22 Cl SO2CH3 H H C2H5 4,5-дихидро-5,5-диметилизоксазол-3-ил
23 Cl SOaCH3 H H C2H5 4,5-дихидро-5-втилизоксазол-3-ил
No. R1 R2 R3 R5 R6 X
24 Cl SO2CH3 H H C2Hfi 4,5-дихидро-5,5-диети лизоксазол-3-ил
25 Cl SCH3 H H C2Hfi 4,5-дихидро-изоксазол3-ил
26 Cl SO2CH3 H H C2H5 4,5-дихидро-5-хлорметил-изоксазол-3-ил
27 Cl SO2CH3 H H C2H,5 4,5-дихидро-5-етоксиизоксазол-3-ил
28 Cl SO2CH3 H H C2HS 4,5-дихидро-4,5-диметилизоксазол-3-ил
29 CH3 SO2CH3 H H C2H5 4,5-дихидро-изоксазол- 3-ил
30 Cl SO2CH3 H H C2H5 4,5-дихидро-5-тиоетилизоксазол-3-ил
31 Cl SO2CH3 H H C2H5 4,5-дихидро-5-трифлуорметилизоксазол-З-ил
32 SCH3 SCH3 H H C2H5 4,5-дихидро-изоксазол3-ил
33 Cl SO2CH3 H H iCdHQ 4,5-дихидро-изоксазол3-ил
34 Cl SO9CH3 H H CH3 З-метил-изоксазол-5-ил
35 Cl SO2CH3 H H CaHfi З-метил-изоксазол-5-ил
36 CH3 SO2CH3 H H C2HR З-метил-изоксазол-5-ил
37 CH3 SO2CH3 H CH3 CH3 4,5-дихидро-изоксазол3-ил
38 CH3 Cl H CH3 CH3 4,5-дихидро-изоксазол- 3-ил
39 CH3 SO2CH3 H H CH3 4,5-дихидро-5-метилизоксазол-3-ил
40 CH3 SO2CH3 H H CH3 4,5-дихидро-5,5-диметилизоксазол-3-ил
41 CH3 SO2CH3 H H CH3 4,5-дихидро-5-етилизоксазол-3-ил
42 CH3 SO2CH3 H H CH3 4,5-дихидро-5,5-диетилизоксазол-3-ил
43 CH3 SO2CH3 H H CH3 4,5-дихидро-изоксазол3-ил
44 CH3 SO2CH3 H H CH3 4,5-дихидро-4,5-диметилизоксазол-3-ил
45 CH3 Cl H H C2H5 4,5-дихидро-изоксазол3-ИЛ ι
46 CH3 S02CH3 H H C2H5 4,5-дихидро-5-метилизоксазол-3-ил
47 CH3 SO2CH3 H H C2Hfi 4,5-дихидро-5,5-диметилизоксазол-3-ил
48 CH3 SO2CH3 H H C3H5 4,5-дихидро-5-етилизоксазол-3-ил
49 CH3 SO2CH3 H H c2Hs 4,5-дихидро-4,5-диметилизоксазол-3-ил
50 CH3 SOiCH3 H H iCaHft 4,5-дихидро-изоксазол3-ил
Най-предпочитани съединения са следните: 4-[2-хлор-3-(4,5-дихидроизоксазол-3-ил)-4-метилсулфонил-бензоил ]-1 -метил-5 -хидрокси-1 Н-пиразол,
4-[2-метил-3-(4,5-дихидроизоксазол-3-ил)-4метилсулфонил-бензоил]-1 -метил-5-хидрокси-1Нпиразол,
4-[2-хлор-3-(3-метилизоксазол-5-ил)-4-метилсулфонил-бензоил]-1 -метил-5-хидрокси-1 Н-пиразол, или техни приемливи от екологична гледна точка соли.
Подходящи приемливи от екологична гледна точка соли са например алкалометални, алкалоземни, амониеви соли или амини.
Подходящ азотсъдържащ тор като съставка Ь) е амоняк и амониеви соли, карбамид, тиокарбамид и техни смеси.
Примери за подходящи торове са например следните: разтвор на амоняк, амониев нитрат, амониев сулфат, амониев хидрогенсулфат, амониев хлорид, амониев ацетат, амониев формиат, амониев оксалат, амониев карбонат, амониев хидроген-карбонат, амониев нитрат, амониев тиосулфат, амониев фосфат, амониев хидрогендифосфат, амониев хидрогенмонофосфат, амониево-натриев хидрогенфосфат, амониев тиоцианат, карбамид и тиокарбамид, както и техни смеси, както и разтвори на амониев нитрат-карбамид (UAN или AHL-разтвори).
Предпочитани азотсъдържащи торове са: карбамид, амониев нитрат, амониев нитрат-карбамидни разтвори, амониев сулфат, амониев фосфат, амониев хидроген-дифосфат, амониев дихидрогенмонофосфат и амониево-натриев хидрогенфосфат.
Особено предпочитани торове са следните: карбамид, амониев нитрат и разтвори на амониев нитрат-карбамид.
Разтворите на амониев нитрат-карбамид имат за предпочитане общо съдържание на азот от 28-33 % (тегло/тегло) и например се продават на пазара под името на запазената марка Ensol® 28 на BASF.
Подходящи добавки като компонент с) са растителни масла, които могат да бъдат частично или напълно хидрирани, модифицирани растителни масла, минерални масла, алкохолни алкохолати, алкохолни етоксилати, алкилирани ЕО/РО-блоксъполимери, алкилфенолни етоксилати, полиоли, ЕО/РОблоксъполимери, органосилициеви съединения, алкилгликозиди, алкилполигликозиди, алкилсулфати, сулфатирани алкохолалкохолати, алкиларил-сулфонати, алкилсулфонати, диалкилсулфосукцинати, фосфатира-ни алкохолалкохолати, мастни аминалкохолати, естери, карбоксилати, естеретоксилати, ди алкиладипати, производни на дикарбоксилни киселини, като т.нар. алкенилсукцинатни анхидридни кондензати с полиалкиленоксиди или полихидроксиамини, диалкилфталати, етоксилирани сорбитан-естери на природни и етоксилирани глицериди на природни мастни киселини.
Предпочитани добавки са: алкохолни алкохолати, като алкилетер на ЕО/РО-съполимери, напр. Plurafac® (BASF AG), Synperionic® LF (ICI); алкохолни етоксилати, при което алкохолът е С8-С ^-алкохол от природен или синтетичен произход, който може да бъде с права или разклонена въглеродна верига. Етоксилатната част съдържа в зависимост от използвания алкохол средно от 3 до 20 mol етиленоксид. Така например могат да се използват продуктите Lutensol® ON, ТО, АО и А на фирмата BASF; алкиларилсулфонати, като нонилфенолетоксилати с 5 до 15 Mol ЕО, полиоли, като полиетиленгликол или полипропиленгликол; ЕО/РО-блоксъполимери, като напр. Pluronic® РЕ (BASF AG) или Synperionic® РЕ (ICI); органосилициеви съединения; алкилполигликозиди, като напр. Agrimul® (Henkel KGA), AG 6202 (Ακζο-Nobel), Atplus® 450 (1C1) или Lutensol® GD 70 (BASF AG); мастни аминоалкохолати, като напр. Ethomeen® и Armobleem® на фирмата Ακζο Nobel; естери на природни и синтетични мастни киселини, като напр. метилолеати или метилкакаоати, диалкиладипати, етоксилирани сорбитанестери на природни мастни киселини, напр. повърхностно активни вещества като Tween® на фирмата ICI (Tween® 20, Tween® 85, Tween® 80); етоксилирани глицериди на природни мастни киселини, като напр. Glycerox® на фирмата Croda.
Други подходящи примери са описани в:
McCutcheon’s: Emulsifiers and Detergents, Volume 1: Emulsifiers and Detergents, 1994 North American Edition;
McCutcheon’s Division, Glen Rock NJ, USA, McCutcheon’s: Emulsifiers and Detergents, Volume 2: Emulsififiers and Detergents, 1994 International Edition;
McCutcheon Division, Glen Rock NJ, USA, Повърхностно активни вещества в Европа: A Directory of surface active agents available in Europe 2nd Ed. 1989
Terg Data, Darlington, England;
Ash, Michael,
Handbook of cosmetic and personal care additives, 1994;
Gower Publishing Ltd, Aidershot, England;
Ash, Michael,
Handbook of industrial Surfactants, 1993;
Goower Publishing Ltd, Aidershot, England.
Хербицидните смеси съгласно изобретението съдържат компонентите а) до с) в следните количества: 0.5 до 90% тегл. от 3-хетероциклил-заместено бензоилно производно, като компонент а); 5 до 94,5% тегл. от азотсъдържащ тор, като компонент Ь); 5 до 50% тегл. от добавка, като компонент с).
Предпочитаните съотношения на компонентите са следните: 0.5 до 50% тепа. от 3-хетероциклилзаместено бензоилно производно, като компонент а); 5 до 90% тегл. от азотсъдържащ тор, като компонент Ь); 5 до 50 тегл. % от добавка, като компонент с).
Общото количество на компонентите се сумира до 100 % тегл.
Отделните компоненти а) до с) на хербицидната смес съгласно изобретението могат да бъдат приготвени и опаковани като форма за приложение, съдържаща всичките компоненти или отделните компоненти. Освен това могат да бъдат приготвени и опаковани форми за приложение, съдържащи компонент а) заедно с компонент Ь), или компонент а) заедно с компонент с).
Селският стопанин приготвя хербицидната смес или нейните отделни компоненти за използване в съда за разпръскване.
За целта хербицидната смес се разрежда с вода, при което в даден случай се прибавят други помощни и допълнителни средства. Селският стопанин може обаче също сам да смеси отделните компоненти от а) до с) на хербицидната смес съгласно изобретението в съда за разпръскване и в даден случай да прибави и други помощни или допълнителни средства (методи за приготвяне на смеси за разпръскване).
Съгласно методите за приготвяне на смеси за разпръскване компонентите от а) до с) се смесват в съда за разпръскване и сместа се разрежда с вода до желаната концентрация за приложение.
При методите за приготвяне на смеси за разпръскване се използват следните добавки: минерални масла, парафинови масла, растителни масла, хидрирани или метилирани растителни масла, като напр. соево масло, рапично масло, слънчогледово масло, естери и соли на природни карбоксилни киселини, като напр. метилолеат, т.н. метилирани масла от семена, нейонни повърхностно активни вещества, като етоксилирани алкохоли, етоксилирани феноли, мастни аминетоксилати, както и техни смеси.
За подобряване на преработката могат да се добавят и други помощни и допълнителни средства. Като такива се имат предвид следните компоненти: разтворители, обезпенители, буфериращи вещества, сгъстители, средства за разпределяне, средства, подобряващи смесимостта.
Примери и търговски марки на добавки и помощни и допълнителни средства са описани във Farm Chemicals Handbook 1997; Meister Publishing 1997, стр. C10 “adjuvant” или 1998 Weed Control Manual, стр. 86.
Смесите съгласно изобретението са подходящи за използване като хербициди. Хербицидните смеси имат много добра активност срещу растеж на растения в площи, които не съдържат културни растения, особено при по-високи разходни количества. В културни растения, като пшеница, ориз, царевица, соя и памук те действат срещу плевели и вредна растителност без да увреждат културните растения. Този ефект се проявява преди всичко при ниски разходни количества на използваното вещество. В зависимост от съответните методи за приложение, хербицидните смеси съгласно изобретението могат да се използват и при други културни растения за отстраняване на нежелана растителност. Могат да се имат предвид напр. следните култури:
Allium сера, Ananas comosus, Arachis hypogaea, Asparagus officinalis, Beta vulgaris spec, altissima, Beta vulgaris spec, гара, Brassica napus var. napus, Brassica napus var. napobrassica, Brassica гара var, silvestris, Camellia sinensis, Carthamus tonctorius, Carya illinoinensis, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cucumis sativus, Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineensis, Fragaria vesca, Glycine max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Heliantus annuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgare, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus spec., Manihot esculenta, Medicago sativa, Musa spec., Musa spec., Nicotiana tabacum (N. rustica), Olea europaea, Oryza sativa, Phaseolus linatus, Phaseolus vulgaris, Picea adies, Pinus spec., Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pyrus communis, Ribes sylvestre, Ricinus communis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (s. vulgare), Theobroema cacao, Trifolium pratense, Triticum aestivum, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera и Zea mays.
Освен това хербицидните смеси съгласно изобретението могат да се използват в култури, които са създадени чрез селекция, включително и чрез методите на генното инженерство, спрямо които действието на хербицида е толерантно.
Приложението на хербицидните смеси съг ласно изобретението може да се проведе по методите преди поникване и след поникване. Ако хербицидните смеси са по-трудно понасящи се от определени културни растения, то може да се използват такива техники на разпръскване, при които хербицидната смес се разпръсква върху културното растение с помощта на шприцващи уреди така, че листата на чувствителните културни растения по възможност да не бъдат засегнати, докато хербицидната смес достига листата на растящите по-ниско нежелани растения или непокритите с листа долни части на растенията (допълнително-насочване, техника на разминаване).
Хербицидните смеси съгласно изобретението могат да бъдат напр. под формата на водни разтвори, прахове или суспензии за директно разпръскване, а също като високопроцентни водни, маслени или обикновени суспензии или дисперсии, емулсии, маслени дисперсии, пасти, прахообразни средства, средства за разпръскване или гранулата, които се прилагат чрез пулверизиране, чрез създаване на мъгла, чрез разпрашаване, напръскване или чрез напояване, формата на приложение се определя от целите на използване. Тези форми трябва във всички случаи да осигурят възможно най-фино разпределяне на хербицидната смес съгласно изобретението.
Като инертни помощни вещества се имат предвид предимно: фракции от минерални масла със средна до висока точка на кипене, като керосин или дизелово масло, въглеводородни катранни масла, също и масла от растителен или животински произход, алифатни, циклични или ароматни въглеводороди, като напр. парафин, тетрахидронафталин, алкилирани нафталини или техни производни, алкилирани бензоли или техни производни, алкохоли, като метанол, етанол, пропанол, бутанол и циклохексанол, кетони, като циклохексанон или силно полярни разтворители, като амини, напр. N-метилпиролидон или вода.
Водните форми за приложение могат да се приготвят като емулсионни концентрати, суспензии, пасти, омокрящи се прахове, вододиспергиращи се гранулата, които се приготвят чрез разреждане с вода. За получаване на емулсии, пасти или маслени дисперсии хербицидните смеси съгласно изобретението могат да се използват като такива или да се разтворят в масло или в разтворител и да се хомогенизират във вода чрез омрежващи, свързващи, диспергиращи или емулгиращи средства. Също така обаче могат да се приготвят концентрати, съдържащи хербицидната смес, омрежващи, свързващи, диспергиращи или емулгиращи средства, както и евен туално разтворител или масло, които са подходящи за разреждане с вода.
Като повърхностно активни вещества се имат предвид алкалометални, алкалоземни и амониеви соли на ароматни сулфонови киселини, като лигнинсулфонови киселини, фенолсулфонови киселини, нафталинсулфонови киселини и дибутилнафталинсулфонова киселина, също на мастни киселини, алкил- и алкиларилсулфонати, алкил-, лаурилетерсулфати, сулфати на мастни алкохоли, както и соли на сулфатирани хекса-, хепта- и октадеканоли, както и гликолетери на мастни алкохоли, кондензационни продукти на сулфониран нафталин и негови производни с формалдехид, кондензационни продукти на нафталини, съответно на нафталинсулфонови киселини с фенол и формалдехид, полиоксиетилен-октилфенолетер, етоксилиран изооктилфенол, октилфенол или нонил фенол, алкилфенилполигликолетер, трибутилфенилполи-гликолетер, алкиларилполиетерни алкохоли, изотридецилалкохол, кондензати на мастен алкохол с етиленоксид, етоксилирано рициново масло, полиоксиетиленалкилетер или полиоксипропи-леналкилетер, лаурилалкохолполигликолетерацетат, сорбитестер, лигнинсулфитаи отпадъчни луги или метилцелулоза.
Прахообразни средства, средства за разпръскване или разпрашаване могат да се приготвят чрез смесване или едновременно смилане на хербицидната смес с твърд носител.
Гранулата, напр. покрити, импрегнирани и хомогенни гранулата могат да се получат чрез свързване на хербицидната смес към твърд носител. Твърдите носители са минерали, като силициева киселина, силикагел, силикати, талк, каолин, варовик, вар, креда, болус, льос, глина, доломит, диатомитова пръст, калциев и магнезиев сулфат, магнезиев оксид, смлени полимери, разредители, като амониев сулфат, амониев фосфат, амониев нитрат, карбамиди и растителни продукти, като брашно от пшенични стебла, дървесни стружки, дървесно брашно и брашно от черупки на черупкови плодове, прах от целулоза и други твърди носители.
Концентрацията на хербицидните смеси съгласно изобретението може да варира в широки граници. Обикновено готовите форми съдържат между 0.001 и 98 % тегл., за предпочитане между 0.1 и 95% тегл. от хербицидната смес. Компонентите на хербицидната смес се влагат при това с чистота от 90 до 100%, за предпочитане от95 до 100%(определена чрез ЯМР-спектьр).
От хербицидните смеси съгласно изобретението могат да се получат примерно следните кон8 кретни форми за приложение:
A) Концентрати за получаване на смеси съгласно изобретението:
1) Суспензионен концентрат
Смес от 108 g 4-[2-хлор-3-(4,5-дихидроизоксазол-3-ил)-4-метилсулфонилбензоил]-1 -метил-5хидрокси-1 Н-пиразол (техн. 92 %), 20 g/l Wettol® D1 на BASF, 30 g Pluronic® PE 10500 на BASF AG, 3 g Kelzan®, 1.4 g Kthon® MK, 70 д 1,2-пропиленгликол и 5 д силиконова емулсия на фабриката Wacker се разрежда с вода до 11 и след това се подлага на смилане в топкова мелница до големина на частичките от 60 % < 2 μ.
2) Суспензионен концентрат
Смес от 503 g 4-[2-хлор-3-(4,5-дихидроизоксазол-3-ил)-4-метилсулфонилбензоил]-1 -метил-5хидрокси-1 Н-пиразол (техн. 99 %), 20 g/ Wettol® D1 на BASF, 30 g Pluronic® РЕ 10500 на BASF AG, 3 g Kelzan®, 1.4 g Kathon® MK, 70 g 1,2-пропиленгликол и 5 g силиконова емулсия на фабриката Wacker се разрежда с вода до 11 и след това се подлага на смилане топкова мелница до големина на частичките от 60 % < 2 μ.
3) Водоразтворим концентрат на компонента а)
100 g от активното вещество 4-[2-хлор-3-(4,5дихидроизо-ксазол-3-ил)-4-метилсулфонилбензоил]1 -метил-5-хидрокси-1 Н-пиразол (техн. 99 %) се диспергират в около 800 ml вода. Активното вещество се неутрализира с разреден разтвор на калиева основа (КОН) и pH се нагласява на 8.5. След това продуктът се разрежда до 11.
B) Хербицидна смес съгласно изобретението
4) Суспензионен концентрат
100 ml от суспензионния концентрат, получен както е описано в 2), се смесва с 220 ml вода и 360 ml разтвор на амониев нитрат-карбамид (ENSOL® 28, BASF AG). При интензивно разбъркване в тази смес се емулгира разтвор на 14 g Садодецилбензолсулфонат (Wettol® EM 1, BASF AG), 14 g от етоксилат на рициново масло с 40 mol ЕО (Wettol® EM 31, BASF AG) и 250 ml от диоктил-естер на адипинова киселина (Plastomoll® DO A, BASF AG). Получава се стабилна суспензия, съдържаща 50 g/l от активното вещество 4-[2-хлор-3-(4,5-дихидроизоксазол-3-ил)-4-метилсул-фонилбензоил]-1 -метил-5хидрокси-1 Н-пиразол.
5) Суспензионен концентрат
100 ml от суспензионния концентрат, получен както е описано в 2), се смесва с 220 ml вода и 360 ml разтвор на амониев нитрат-карбамид (ENSOL® 28, BASF AG). При интензивно разбъркване в тази смес се емулгира 250 ml метилолеат. Получава се стабилна суспензия, съдържаща 50 g/l от активното вещество 4-[2-хлор-3-(4,5-дихидроизоксазол-3-ил)-4-метилсулфонилбензоил]-1 -метил-5-хидрокси-1 Н-пиразол.
6) Вододиспергируем гранулат g от активното вещество 4-[2-хлор-3-(4,5дихидроизокс-азол-3-ил)-4-метилсулфонилбензоил]-1-метил-5-хидрокси-1Н-пиразол (техн. 99 %), 50 g кондензат от нафталинсулфонова киселина-формалдехид, 10 g Na-лигнинсулфонат и 600 g амониев сулфат се смесват много добре и се смилат във въздухоструйна мелница. Полученият прахообразен продукт се смесва в смесител с 31 g етилхексилгликозид (65 %-ен воден разтвор). Сместа се екструдира в екструдер (от вида DGL-1, производство на Fitzpatrick Belgien, с диаметър на отворите 0.8 mm). В даден случай, за да се получи смес, подходяща за екструдиране, е възможно да се добави още малко течност. Гранулатът се суши. Получава се вододиспергируем гранулат, съдържащ 5 % от активното вещество.
7) Водоразтворим концентрат g от активното вещество 4-[2-хлор-3-(4,5дихидроизоксазол-3-ил)-4-метилсулфонилбензоил]1-метил-5-хидрокси-1Н-пиразол (техн. 99 %) се диспергира в 200 ml вода и се неутрализира с разреден разтвор на калиева основа (КОН). Към него се прибавя 360 ml разтвор на амониев нитрат-карбамид (ENSOL® 28, BASF AG) и 250 g Lutensol® ON 80 (BASF AG). Продуктът се алкализира c калиева основа до pH 8.5. След това продуктът се разрежда с вода до 11.
8) Водоразтворим концентрат
100 g от активното вещество 4-[2-хлор-3-(4,5дихидроизоксазол-3-ил)-4-метилсулфонилбензоил]1-метил-5-хидрокси-1Н-пиразол (техн. 99 %) се диспергира в около 300 ml вода и се неутрализира с разреден разтвор на калиева основа (КОН) до pH 8.5. Към него се прибавя при разбъркване 500 g AG 6202. След хомогенизиране pH на състава отново се контролира и евентуално се коригира. След това продуктът се разрежда с вода до 11.
За разширяване на спектъра на активност и за постигане на синергичен ефект хербицидната смес може да се използва заедно с многобройни представители на други хербициди или регулиращи растежа групи от активни вещества и да се прилага съвместно. Така напр. като компоненти, подходящи за получаване на смеси, се имат предвид 1,2,4-тиадиазоли, 1,3,4-тиадиазоли, амиди, аминофосфорни киселини и техни производни, амино-триазоли, анилиди, арилокси-/хетероарилоксиалканови киселини и техни производни, бензоена киселина и нейни производни, бензотиадиазинон, 2-ароил-1,3-циклохександиони, хетероарил-арил-кетони, бензилизоксазолидинон, мета-трифлуорметил-фенилови производни, карбамати, хинолинкарбоксилни киселини и техни производни, дихидробензофурани, дихидрофуран-3-они, динитроанилини, динитрофеноли, дифенилетер, дипиридил, халогенкарбоксилни киселини и техни производни, карбамиди, 3-фенилурацили, имидазоли, имидазолинони, 1Ч-фенил-3,4,5,6-тетрахидрофталимиди, оксадиазоли, оксирани, феноли, естери на арилокси- и хетероарилоксифеноксипропионовата киселина, фенилоцетна киселина и нейни производни, фенилпропионова киселина и нейни производни, пиразоли, фенилпиразоли, пиридазини, пиридинкарбоксилни киселини и техни производни, пиримидилетер, сулфонилкарбамиди, триазини, триазинони, триазолинони, триазолкарбоксамиди и урацили.
Освен това може да бъде от полза, хербицидните смеси съгласно изобретението сами или в комбинация с други хербициди да се смесят още и с други растителнозащитни средства и да се прилагат заедно, напр. със средства за борба с вредители или фитопатогенни гъбички, съответно бактерии. Освен това интерес представлява смесването с разтвори на минерални соли, които се прилагат за повишаване на съдържанието на хранителни вещества и микроелементи. Възможно е също да се добавят нефитотоксични масла и маслени концентрати.
Количествата на приложените хербицидни смеси зависят от целта на приложение, от сезона, от растенията, които се третират, от етапа на растеж и са от 0.001 до 1.0, за предпочитане от 0.01 до 0.5 kg/ ha στ активното вещество (a. S.) спрямо чистите компоненти на хербицидната смес.
Примери за изпълнение на изобретението
Примери за приложение
Хербицидното действие на хербицидното средство съгласно изобретението може да се демонстрира със следните опити, проведени във вегетационна къща.
Като съдове за отглеждане на културите служат пластмасови саксии, които са напълнени с глинест пясък, съдържащ около 3.0 % хумус. Семената на отделните култури се засяват разделно според вида си.
При опитите преди поникване съдовете се третират със суспендирана или емулгирана във вода хербицидна смес директно след засяването през фино разпределящи веществото дюзи. Съдовете леко се оросяват с вода, за да се осигури покьлване и растеж на растенията и след това се покриват с покривала от прозрачен полимер, докато растенията пораснат. Тези покривала осигуряват едновременно израстване на опитните растения, до момента, в който те не се повлияят от действието на хербицидната смес.
За тестовете след поникване, опитните растения се оставят да израснат според формата на растеж от 3 до 15 cm и след това се третират със суспендирана или емулгирана във вода хербицидна смес. За тази цел изпитваните растения се засяват директно и се отглеждат в тези съдове или се отглеждат отделно, докато покълнат и отраснат и няколко дни преди третирането се разсаадат в съдовете за провеждане на опитите.
Растенията се държат според вида на растението при температура от 10 до 25°С, съответно от 20 до 35°С. Периодът за провеждане на опитите е от 2 до 4 седмици. През това време растенията се отглеждат и се оценяват техните реакции в отговор на начина на третиране.
Оценяването се извършва по скала от 0 до 100. Оценката 100 означава липса на растеж на растението, съответно пълно унищожение най-малко на надземните части и 0 означава липса на увреждане или нормален растеж на растението.
Използваните при опитите във вегетационната къща растения са от следните видове:
Съкращение Латинско име
ABUTH Abutilon theophrasti
CHEAL Chenopodium album
ECHOG Echinochloa crusgalli
POLPE Polygonum persicaria
SETVI Setaria viridis
ZEAMX Zea mays
Пример 1
Таблица 1
Селективна хербицидна активност по метода след поникване във вегетационна къща
Фитотоксичност
Активно вещество AWM kg/ha as. ZEAMX CHEAL
Пример 1 0.0078 0 20
Пример 1 4- Pluronic® РЕ 6400 0.0078 + 0.25 0 90
Пример 1 + Pluronic® РЕ 6400 + ENSOL® 28 0.0078 + 0.25 + 0.375 0 95
и
Таблица 2
Селективна хербицидна активност по метода след поникване във вегетационна къща
Фитотоксичност
Активно вещество AWM kg/ha a.s. ZEAMX CHEAL
Пример 1 0.0625 0 50
Пример 1 + Pluronic® РЕ 6800 0.0625 + 0.25 0 75
Пример 1 + Pluronic® РЕ 6800 + ENSOL® 28 0.0625 ΊΟ.25 + 0.375 0 80
Таблица 3
Селективна хербицидна активност по метода след поникване във вегетационна къща
Фитотоксичност
Активно вещество AWM kg/ha a.s. ECHCG
Пример 1 0.0625 50
Пример 1 + Agrimul® PG 2067 0.0625 ΊΟ.25 75
Пример 1 + Agrimul® PG 2067 + ENSOL® 28 0.0625 + 0.25 + 0.375 80
Таблица 4
Селективна хербицидна активност по метода след поникване във вегетационна къща
Фитотоксичност
Активно вещество AWM kg/ha a.s. ABUTH
Пример 1 0.0156 20
Пример 1 + Agrimul® PG 2067 0.0156 ΊΟ.25 70
Пример 1 4- Agrimul® PG 2067 + ENSOL® 28 0.0156 + 0.25 4 0.375 80
Таблица 5
Селективна хербицидна активност по метода след поникване във вегетационна къща
Фитотоксичност
Активно вещество AWM kg/ha a.s. ECHCG ABUTH
Пример 1 0.0312 030 75
Пример 1 + Agrimul® PG 600 0.0312 + 0.25 40 80
Пример 1 + Agrimul® PG 600 + ENSOL® 28 0.0312 ΊΟ.25 -ΤΟ.375 70 85
Таблица 6
Селективна хербицидна активност по метода след поникване във вегетационна къща
Фитотоксичност
Активно вещество AWM kg/ha a.s. CHEAL
Пример 1 0.0078 20
Пример 1 4- Agrimul® PG 600 0.0078 + 0.25 70
Пример 1 + Agrimul® PG 600 + ENSOL® 28 0.0078 -Ι- Ο.25 + 0.375 98
Таблица 7
Селективна хербицидна активност по метода след поникване във вегетационна къща
фитотоксичност
Активно вещество AWM kg/ha a.s. CHEAL
Пример 1 0.0156 20
Пример 1 + Lutensol® GD 70 0.0156 + 0.25 90
Пример 1 + Lutensol® PG 600 + ENSOL® 28 0.0156 + 0.25 -ΙΟ.375 95
Таблица 8
Селективна хербицидна активност по метода след
поникване във вегетационна къща
фитотоксичност
Активно вещество AWM kg/ha a.s. ΖΕΑΜΧ CHEAL
Пример 1 0.0625 0 50
Пример 1 + AG® 6202 0.0625 4- 0.25 0 60
Пример 1 + AG® 6202 + ENSOL® 28 0.0625 + 0.25 ΊΟ.375 0 80
Таблица 9
Селективна хербицидна активност по метода след поникване във вегетационна къща
Фитотоксичност
Активно вещество AWM kg/ha a.s. ECHCG
Пример 1 0.0625 50
Пример 1 + Lutensol® ON 30 0.0625 + 0.25 90
Пример 1 + Lutensol® ON 30 + ENSOL® 28 0.0625 Ί- Ο.25 + 0.375 100
Таблица 10
Селективна хербицидна активност по метода след поникване във вегетационна къща
Фитотоксичност
Активно вещество AWM kg/ha a.s. CHEAL
Пример 1 0.0078 20
Пример 1 + Lutensol® ON 80 0.0078 + 0.25 80
Пример 1 + Lutensol® ON 80 + ENSOL® 28 0.0078 + 0.25 + 0.375 98
Таблица 11
Селективна хербицидна активност по метода след поникване във вегетационна къща
Фитотоксичност
Активно вещество AWM kg/ha a.s. SETVI CHEAL
Пример 1 0.0078 30 20
Пример 1 + Lutensol® ON 110 0.0078 + 0.25 40 60
Пример 1 + Lutensol® ON 110 + ENSOL® 28 0.0078 + 0.25 + 0.375 95 95
Таблица 12
Селективна хербицидна активност по метода след поникване във вегетационна къща
Фитотоксичност
Активно вещество AWM kg/ha a.s. CHEAL
Пример 1 0.0156 20
Пример 1 + Lutensol® ТО 8 0.0156 + 0.25 50
Пример 1 + Lutensol® ТО 8 ENSOL® 28 0.0156 ΊΟ.25 + 0.375 80
Таблица 13
Селективна хербицидна активност по метода след поникване във вегетационна къща
Фитотоксичност
Активно вещество AWM kg/ha a.s. CHEAL
Пример 1 0.0156 20
Пример 1 + Pluriol® Е 600 0.0156 + 0.25 60
Пример 1 + Pluriol® Е 600 + ENSOL® 28 0.0156 Ί- Ο.25 ΊΟ.375 98
Таблица 14
Селективна хербицидна активност по метода след поникване във вегетационна къща
Фитотоксичност
Активно вещество AWM kg/ha a.s. CHEAL
Пример 1 0.0156 20
Пример 1 4- Pluriol® Е 4000 0.0156 4- 0.25 90
Пример 1 + Pluriol® Е 4000 4· ENSOL® 28 0.0156 4- 0.25 4- 0.375 98
Таблица 15
Селективна хербицидна активност по метода след поникване във вегетационна къща
фитотоксичност
Активно вещество AWM kg/ha a.s. ECHCG
Пример 1 0.0625 50
Пример 1 4“ Glycerox® L 8 0.0625 4- 0.25 85
Пример 1 4- Glycerox® L 8 + ENSOL® 28 0.0625 4- 0.25 4- 0.375 90
Таблица 16
Селективна хербицидна активност по метода след поникване във вегетационна къща
фитотоксичност
Активно вещество AWM kg/ha a.s. ABUTH
Пример 1 0.0156 20
Пример 1 Glycerox® L 8 0.0156 + 0.25 70
Пример 1 + Glycerox® L 8 + ENSOL® 28 0.0156 + 0.25 + 0.375 80
Таблица 17
Селективна хербицидна активност по метода след поникване във вегетационна къща
фитотоксичност
Активно вещество AWM kg/ha a.s. SETVI POLPE
Пример 1 0.0078 30 20
Пример 1 + Glycerox® НЕ 0.0078 Ί- Ο.25 20 40
Пример 1 + Glycerox® НЕ + ENSOL® 28 0.0078 + 0.25 + 0.375 95 95
Таблица 18
Селективна хербицидна активност по метода след поникване във вегетационна къща
Фитотоксичност
Активно вещество AWM kg/ha a.s. POLPE
Пример 1 0.0078 70
Пример 1 + Plastomoll® DOA 0.0078 + 0.25 80
Пример 1 + Plastomoll® DOA + ENSOL® 28 0.0078 + 0.25 + 0.375 95
Таблица 19
Селективна хербицидна активност по метода след поникване във вегетационна къща
Фитотоксичност
Активно вещество AWM kg/ha a.s. SETVI POLPE
Пример 1 0.0078 40 70
Пример 1 + Lutensol® ТО 15 0.0078 + 0.25 60 80
Пример 1 + Lutensol® ТО 15 + ENSOL® 28 0.0078 + 0.25 + 0.375 95 90
Таблица 20
Селективна хербицидна активност по метода след поникване във вегетационна къща
Фитотоксичност
Активно вещество AWM kg/ha a.s. ZEAMX SETVI
Пример 1 0.0078 0 40
Пример 1 + Lutensol® АТ 11 0.0078 + 0.25 0 55
Пример 1 + Lutensol® АТ 11 + ENSOL® 28 0.0078 + 0.25 + 0.375 0 95
Таблица 21
Селективна хербицидна активност по метода след поникване във вегетационна къща
Фитотоксичност
Активно вещество AWM kg/ha a.s. SETVI POLPE
Пример 1 0.0078 40 70
Пример 1 + Lutensol® АТ 25 0.0078 + 0.25 45 90
Пример 1 + Lutensol® АТ 25 4“ ENSOL® 28 0.0078 + 0.25 4- 0.375 90 95
Справка за използваните добавки:
Име
Pluronic® РЕ 6400 BASF AG ЕО/РО-блоксъполимер
Pluronic® РЕ 6800 BASF AG ЕО/РО-блоксъполимер
Agrimul® PG 2067 Henkel Алкилгликозид APG
Agrimul® PG 600 Henkel Алкилгликозид APG
AG® 6202 Akzo Алкилгликозид APG
Lutensol® GD 70 BASF AG Алкилгликозид APG
Lutensol® ON 30 BASF AG Алкилетоксилат
Lutensol® ON 80 BASF AG Алкилетоксилат
Lutensol® ON 110 BASF AG Алкилетоксилат
Lutensol® TO 8 BASF AG Алкилетоксилат
Lutensol® TO 15 BASF AG Алкилетоксилат
Lutensol® AT 11 BASF AG Алкилетоксилат
Lutensol® AT 25 BASF AG Алкилетоксилат
Pluriol® E 600 BASF AG Полиетиленгликол
Pluriol® E 4000 BASF AG Полиетиленгликол
Plastomoll® DOA BASF AG Диоктиладипат
Glycerox® L 8 Croda Етоксилиран моноглицерид
Glycerox® HE Croda Етоксилиран моноглицерид
ENSOL® 28 BASF AG Разтвор на амониев нитрат
-карбамид (28 % Ges.N.)
От стойностите, посочени в таблици 1-21, се вижда категорично синергичното действие на хербицидната смес съгласно изобретението, в сравнение със съответните двойни смеси и съответно спрямо чистото вещество, същевременно при висока селективност спрямо културното растение царевица.

Claims (11)

  1. Патентни претенции
    1. Хербицидна смес, характеризираща се с това, че съдържа
    а) хербицидно ефективно количество от 3-хетероциклил-заместено бензоилно производно с формула в която заместителите имат следните значения:
    R1, R2 поотделно означават водород, халоген, С,-С6-алкил, С^-С^алкилтио, С.-С^-алкилсул финия, С^Ц-алкилсулфонил, С^Ц-халогеналкил, С,-С6-алкокси, С^С^халогеналкокси,
    R3 водород, халоген, С,-С6-алкил,
    X е хетероцикъл от групата на изоксазолил, 4,5-дихидроизоксазолил и тиазолил, при което хетероцикълът в даден случай може да бъде заместен еднократно или многократно с халоген, Ц-С^алкил, С1-С4-алкокси, С,-С4-халогеналкил, С,-С4-халоген-алкокси, С,-С4-алкилтио,
    R4 е свързан на 4-та позиция пиразол с фор- в която R5e водород или С^-С^-алкил, R6e С,С6-алкил, или техни приемливи от екологична гледна точка соли,
    b) азотсъдържащ тор в синергично-ефективно количество, и
    c) добавка в синергично-ефективно количество.
  2. 2. Хербицидна смес съгласно претенция 1, характеризираща се с това, че съдържа 3-хетероциклил-заместено бензоилно производно с формула I, съгласно претенция 1, в която R3 е водород.
  3. 3. Хербицидна смес съгласно претенции 1 или
    2, характеризираща се с това, че съдържа 3-хетероциклил-заместено бензоилно производно с формула I, съгласно претенция 1, в която R1, R2 поотделно означават халоген, С,-С6 -алкил, С,-С6 алкилтио, С,С6-алкилсулфинил, С^С^алкил сулфонил.
  4. 4. Хербицидна смес съгласно претенции 1 до
    3, характеризираща се с това, че съдържа 3-хетероциклил-заместено бензоилно производно с формула I, съгласно претенция 1, в която X е изоксазолил и 4,5-дихидроизоксазолил, който в даден случай може да бъде заместен с С^-Ц-алкил.
  5. 5. Хербицидна смес съгласно претенции 1 до 4, характеризираща се с това, че съдържа 3-хетероциклил-заместено бензоилно производно с формула I, съгласно претенция 1, в която X е изоксазол-5ил, З-метил-изоксазол-5-ил, 4,5-дихидроизоксазол-Зил, 4,5-дихидро-5-мегил-изоксазол-3-ил, 4,5-дихидро5-етил-изоксазол-3-ил,4,5-дихидро-4,5-диметил-изоксазол-3-ил.
  6. 6. Хербицидна смес съгласно претенция 1, характеризираща се с това, че съдържа 4-[2-хлор-3(4,5-дихидроизоксазол-З-ил )-4-метилсулфонилбензоил]-1 -метил-5-хидрокси- 1Н-пиразол.
  7. 7. Хербицидна смес съгласно претенция 1, характеризираща се с това, че съдържа 4-[2-метил3-(4,5-дихидроизоксазол-3-ил)-4-метилсулфонилбензоил]-1-метил-5-хидрокси-1 Н-пиразол.
  8. 8. Хербицидна смес съгласно претенции 1 до
    7, характеризираща се с това, че съдържа азотсъдържащ тор, като компонент Ь), избран от амоняк, амониеви соли, карбамид, тиокарбамид и техни смеси.
  9. 9. Хербицидна смес съгласно претенции 1 до
    8, характеризираща се с това, че съдържа 0.5 до 90 % тегл. от 3-хетероциклил-заместено бензоилно производно, като компонент а), 5 до 94,5% тегл. от азотсъдържащ тор, като компонент Ь), 5 до 50% тет. от добавка, като компонент с).
  10. 10. Метод за получаване на хербицидна смес съгласно претенции 1 до 9, характеризиращ се с това, че компонентите а) до с) на хербицидната смес се размесват помежду си.
  11. 11. Метод за борба с нежелана растителност, характеризиращ се с това, че хербицид-ефективно количество от компонентите а) до е) на хербицидната смес съгласно претенции 1 до 9 се размесват помежду си и се прилагат върху растенията или върху тяхното жизнено пространство.
    Експерт: Р.Курукафова
BG105027A 1998-06-09 2000-12-06 Хербицидна смес, съдържаща 3-хетероциклил-заместено бензоилно производно BG64639B1 (bg)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19825588 1998-06-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG105027A BG105027A (bg) 2001-11-30
BG64639B1 true BG64639B1 (bg) 2005-10-31

Family

ID=7870306

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG105027A BG64639B1 (bg) 1998-06-09 2000-12-06 Хербицидна смес, съдържаща 3-хетероциклил-заместено бензоилно производно

Country Status (25)

Country Link
US (1) US6479437B1 (bg)
EP (1) EP1085808B1 (bg)
JP (1) JP2002517415A (bg)
KR (1) KR100571087B1 (bg)
CN (1) CN1142714C (bg)
AR (1) AR019641A1 (bg)
AT (1) ATE231338T1 (bg)
AU (1) AU760776B2 (bg)
BG (1) BG64639B1 (bg)
BR (1) BR9910995A (bg)
CA (1) CA2334467C (bg)
CZ (1) CZ300961B6 (bg)
DE (1) DE59904102D1 (bg)
DK (1) DK1085808T3 (bg)
EA (1) EA003610B1 (bg)
ES (1) ES2191435T3 (bg)
HU (1) HUP0102277A3 (bg)
IL (1) IL139831A0 (bg)
NZ (1) NZ509007A (bg)
PL (1) PL202062B1 (bg)
PT (1) PT1085808E (bg)
SK (1) SK284544B6 (bg)
UA (1) UA69415C2 (bg)
WO (1) WO1999063823A1 (bg)
ZA (1) ZA200100170B (bg)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20050111648A (ko) * 1997-01-17 2005-11-25 바스프 악티엔게젤샤프트 3-헤테로시클릴로 치환된 벤조일 유도체
DE59904102D1 (de) * 1998-06-09 2003-02-27 Basf Ag Herbizide mischung, enthaltend ein 3 heterocyclyl-substituiertes benzoylderivat
PL364819A1 (en) * 1999-12-02 2004-12-13 Basf Aktiengesellschaft 3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-substituted benzoylpyrazoles as herbicides
AU2669001A (en) 1999-12-02 2001-06-12 Basf Aktiengesellschaft Cyclopropyl-anellated 3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-substitued benzoylpyrazoles
KR20030017549A (ko) 2000-06-19 2003-03-03 바이엘 크롭사이언스 게엠베하 제초제
DK1317179T3 (da) * 2000-09-08 2004-08-16 Syngenta Participations Ag Mesotrion-formuleringer
US6890889B1 (en) 2000-09-08 2005-05-10 Syngenta Crop Protection, Inc. Mesotrione formulations
CZ300109B6 (cs) * 2001-05-16 2009-02-11 Bayer Cropscience Ag Herbicidní smes obsahující benzoylové deriváty, hnojivo obsahující dusík a pomocnou látku
US6851219B2 (en) * 2001-10-09 2005-02-08 Aquatrols Corporation Of America, Inc. Hydrophilicity of water repellent soil
EP1605759B1 (en) * 2003-03-13 2006-08-23 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal mixtures comprising a safener
US7399730B2 (en) 2004-04-02 2008-07-15 Aquatrols Corporation Of America, Inc. Enhancing plant productivity by improving the plant growth medium environment with alkyl ethers of methyl oxirane-oxirane copolymer surfactants
JP4922593B2 (ja) * 2005-09-30 2012-04-25 保土谷化学工業株式会社 除草剤組成物
US20070123426A1 (en) * 2005-11-25 2007-05-31 Basf Aktiengesellschaft Mixtures
US7749995B2 (en) 2006-05-11 2010-07-06 Janssen Pharmaceutica Nv 3,4-dihydro-2h-benzo[1,4]oxazine and thiazine derivatives as CETP inhibitors
UA89599C2 (uk) * 2006-08-04 2010-02-10 Басф Се Водний концентрат діючої речовини з гербіцидною дією та спосіб боротьби з небажаним ростом рослин
PL2096922T3 (pl) 2006-11-27 2012-09-28 Basf Se Sposób zwalczania chwastów trawiastych za pomocą chwastobójczo skutecznej kompozycji zawierającej jednowartościową sól 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylo-benzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazolu
US9480254B2 (en) 2008-05-08 2016-11-01 Aquatrols Corporation Of America Systemic mitigation of environmental stress on plants and the fruit thereof
IT1393222B1 (it) 2009-03-03 2012-04-11 Lamberti Spa Composizioni acquose adiuvanti per erbicidi
US8765735B2 (en) * 2009-05-18 2014-07-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US9149465B2 (en) * 2009-05-18 2015-10-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US8927551B2 (en) * 2009-05-18 2015-01-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
EA017268B1 (ru) * 2009-09-17 2012-11-30 Владимир Сергеевич Тарасенко Применение пенообразователя в качестве прилипателя
ITVA20110040A1 (it) 2011-12-23 2013-06-24 Lamberti Spa Concentrati acquosi di adiuvanti con migliori proprieta' di dispersione dello spray

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0058227A1 (de) * 1981-02-17 1982-08-25 Brückner Trockentechnik GmbH & Co. KG Spannmaschine für textile Warenbahnen
WO1996026206A1 (de) * 1995-02-24 1996-08-29 Basf Aktiengesellschaft Pyrazol-4-yl-benzoylderivate und ihre verwendung als herbizide
WO1997041118A1 (fr) * 1996-04-26 1997-11-06 Nippon Soda Co., Ltd. Derives du benzene substitues par des heterocycles, et herbicides
WO1997041116A1 (fr) * 1996-04-26 1997-11-06 Nippon Soda Co., Ltd. Derives du benzene substitues par des heterocycles, et herbicides
WO1997041117A1 (fr) * 1996-04-26 1997-11-06 Nippon Soda Co., Ltd. Nouveaux derives du benzene substitues par des heterocycles, et herbicides

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1591081A (bg) * 1968-09-06 1970-04-27
SU701626A1 (ru) 1977-09-15 1979-12-05 Penkov Leonid A Гербицидный состав
JPH0380177A (ja) * 1989-08-23 1991-04-04 Tosoh Corp 除草剤入り活着肥料
WO1992019107A1 (en) 1991-05-01 1992-11-12 Zeneca Limited Herbicidal substituted cyclohexanedione and nitrogen fertiliser compositions and method
JPH07206564A (ja) * 1994-01-11 1995-08-08 Chisso Corp 被覆粒状農薬肥料とその製造方法
US5658855A (en) * 1996-09-26 1997-08-19 North Dakota State University Adjuvants for herbicidal compositions
WO1999023094A1 (fr) * 1997-10-30 1999-05-14 Nippon Soda Co., Ltd. Nouveaux composes, produits intermediaires, et desherbants de benzoylpyrazole
DE59904102D1 (de) * 1998-06-09 2003-02-27 Basf Ag Herbizide mischung, enthaltend ein 3 heterocyclyl-substituiertes benzoylderivat

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0058227A1 (de) * 1981-02-17 1982-08-25 Brückner Trockentechnik GmbH & Co. KG Spannmaschine für textile Warenbahnen
WO1996026206A1 (de) * 1995-02-24 1996-08-29 Basf Aktiengesellschaft Pyrazol-4-yl-benzoylderivate und ihre verwendung als herbizide
WO1997041118A1 (fr) * 1996-04-26 1997-11-06 Nippon Soda Co., Ltd. Derives du benzene substitues par des heterocycles, et herbicides
WO1997041116A1 (fr) * 1996-04-26 1997-11-06 Nippon Soda Co., Ltd. Derives du benzene substitues par des heterocycles, et herbicides
WO1997041117A1 (fr) * 1996-04-26 1997-11-06 Nippon Soda Co., Ltd. Nouveaux derives du benzene substitues par des heterocycles, et herbicides

Also Published As

Publication number Publication date
PL344866A1 (en) 2001-11-19
DK1085808T3 (da) 2003-02-24
EA200100018A1 (ru) 2001-06-25
CZ300961B6 (cs) 2009-09-23
WO1999063823A1 (de) 1999-12-16
ES2191435T3 (es) 2003-09-01
NZ509007A (en) 2002-11-26
IL139831A0 (en) 2002-02-10
HUP0102277A3 (en) 2003-04-28
DE59904102D1 (de) 2003-02-27
SK284544B6 (sk) 2005-06-02
PT1085808E (pt) 2003-06-30
BG105027A (bg) 2001-11-30
EP1085808A1 (de) 2001-03-28
ATE231338T1 (de) 2003-02-15
BR9910995A (pt) 2001-02-13
AU4370399A (en) 1999-12-30
CN1308491A (zh) 2001-08-15
AR019641A1 (es) 2002-02-27
CZ20004573A3 (en) 2001-06-13
EA003610B1 (ru) 2003-06-26
CN1142714C (zh) 2004-03-24
KR100571087B1 (ko) 2006-04-14
UA69415C2 (uk) 2004-09-15
ZA200100170B (en) 2002-01-08
CA2334467C (en) 2008-02-12
KR20010052684A (ko) 2001-06-25
HUP0102277A2 (hu) 2001-10-28
PL202062B1 (pl) 2009-05-29
SK17972000A3 (sk) 2001-06-11
US6479437B1 (en) 2002-11-12
AU760776B2 (en) 2003-05-22
EP1085808B1 (de) 2003-01-22
JP2002517415A (ja) 2002-06-18
CA2334467A1 (en) 1999-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG64639B1 (bg) Хербицидна смес, съдържаща 3-хетероциклил-заместено бензоилно производно
CN103329919B (zh) 增效除草组合物
KR100732595B1 (ko) 3-헤테로시클릴-치환 벤조일 유도체 및 보강제를 포함하는혼합제초제
CN102258024B (zh) 一种除草组合物
MXPA00011712A (en) Herbicidal mixture containing a 3 heterocyclyl-substituted benzoyl derivative