BG60318B2 - Метод за получаване на триазолил тиоамидни производни - Google Patents
Метод за получаване на триазолил тиоамидни производни Download PDFInfo
- Publication number
- BG60318B2 BG60318B2 BG093292A BG9329290A BG60318B2 BG 60318 B2 BG60318 B2 BG 60318B2 BG 093292 A BG093292 A BG 093292A BG 9329290 A BG9329290 A BG 9329290A BG 60318 B2 BG60318 B2 BG 60318B2
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- alkyl
- general formula
- amino
- triazol
- optionally substituted
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 32
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000012988 Dithioester Substances 0.000 claims abstract description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- -1 triazolyl thioamide derivatives Chemical class 0.000 claims description 38
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 12
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical group C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims description 4
- RZCPCGLTLWMRFG-UHFFFAOYSA-N CN(C)N1CCCCC1SC Chemical group CN(C)N1CCCCC1SC RZCPCGLTLWMRFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 abstract description 3
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 abstract description 3
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 24
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 22
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 12
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 12
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 7
- 206010015995 Eyelid ptosis Diseases 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 6
- 201000003004 ptosis Diseases 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 125000003626 1,2,4-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=C([H])N=C1[H] 0.000 description 5
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 5
- BDTDECDAHYOJRO-UHFFFAOYSA-N ethyl n-(sulfanylidenemethylidene)carbamate Chemical compound CCOC(=O)N=C=S BDTDECDAHYOJRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 231100001274 therapeutic index Toxicity 0.000 description 5
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 5
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N Pentrazole Chemical compound C1CCCCC2=NN=NN21 CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QEVHRUUCFGRFIF-SFWBKIHZSA-N Reserpine Natural products O=C(OC)[C@@H]1[C@H](OC)[C@H](OC(=O)c2cc(OC)c(OC)c(OC)c2)C[C@H]2[C@@H]1C[C@H]1N(C2)CCc2c3c([nH]c12)cc(OC)cc3 QEVHRUUCFGRFIF-SFWBKIHZSA-N 0.000 description 3
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 description 3
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 3
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- UYXAWHWODHRRMR-UHFFFAOYSA-N hexobarbital Chemical compound O=C1N(C)C(=O)NC(=O)C1(C)C1=CCCCC1 UYXAWHWODHRRMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960002456 hexobarbital Drugs 0.000 description 3
- 231100000225 lethality Toxicity 0.000 description 3
- MDMGHDFNKNZPAU-UHFFFAOYSA-N roserpine Natural products C1C2CN3CCC(C4=CC=C(OC)C=C4N4)=C4C3CC2C(OC(C)=O)C(OC)C1OC(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 MDMGHDFNKNZPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- DNXIKVLOVZVMQF-UHFFFAOYSA-N (3beta,16beta,17alpha,18beta,20alpha)-17-hydroxy-11-methoxy-18-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]-yohimban-16-carboxylic acid, methyl ester Natural products C1C2CN3CCC(C4=CC=C(OC)C=C4N4)=C4C3CC2C(C(=O)OC)C(O)C1OC(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 DNXIKVLOVZVMQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QKWWDTYDYOFRJL-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxyethanamine Chemical compound COC(CN)OC QKWWDTYDYOFRJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ANOUKFYBOAKOIR-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethoxyphenylethylamine Chemical compound COC1=CC=C(CCN)C=C1OC ANOUKFYBOAKOIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQSXCZMVUMSITD-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propan-1-amine Chemical compound NCCCOC1=CC=CC(CN2CCCCC2)=C1 VQSXCZMVUMSITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCQMZZCPPSWADO-UHFFFAOYSA-N Reserpilin Natural products COC(=O)C1COCC2CN3CCc4c([nH]c5cc(OC)c(OC)cc45)C3CC12 LCQMZZCPPSWADO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 2
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- QKFJKGMPGYROCL-UHFFFAOYSA-N phenyl isothiocyanate Chemical compound S=C=NC1=CC=CC=C1 QKFJKGMPGYROCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJOIZNZVOZKDIG-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C([C]5C=CC(OC)=CC5=N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 BJOIZNZVOZKDIG-MDEJGZGSSA-N 0.000 description 2
- 229960003147 reserpine Drugs 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- MKJIEFSOBYUXJB-HOCLYGCPSA-N (3S,11bS)-9,10-dimethoxy-3-isobutyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-one Chemical compound C1CN2C[C@H](CC(C)C)C(=O)C[C@H]2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 MKJIEFSOBYUXJB-HOCLYGCPSA-N 0.000 description 1
- 150000000178 1,2,4-triazoles Chemical class 0.000 description 1
- PFCXSNACHOIUGM-UHFFFAOYSA-N 1,3,4,6,7,11b-hexahydrobenzo[a]quinolizin-2-one Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C2N1CCC(=O)C2 PFCXSNACHOIUGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCBPETKZIGVZRE-UHFFFAOYSA-N 2-aminobutan-1-ol Chemical compound CCC(N)CO JCBPETKZIGVZRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethanamine Chemical compound COCCN ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004204 2-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- JSIAIROWMJGMQZ-UHFFFAOYSA-N 2h-triazol-4-amine Chemical class NC1=CNN=N1 JSIAIROWMJGMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003762 3,4-dimethoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- SPGYORMDCBHIGX-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1,2,4-triazole-1-carbothioamide Chemical class NC(=S)N1N=CN=C1N SPGYORMDCBHIGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJRZOOICEHBAED-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1h-1,2,4-triazol-3-amine Chemical compound CC1=NNC(N)=N1 FJRZOOICEHBAED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical class NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N Meprobamate Chemical compound NC(=O)OCC(C)(CCC)COC(N)=O NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- KXEMQEGRZWUKJS-UHFFFAOYSA-N Raufloridine Natural products COC1=CC=C2C(CCN3CC4C(C)OC=C(C4CC33)C(=O)OC)=C3NC2=C1 KXEMQEGRZWUKJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- HWHLPVGTWGOCJO-UHFFFAOYSA-N Trihexyphenidyl Chemical group C1CCCCC1C(C=1C=CC=CC=1)(O)CCN1CCCCC1 HWHLPVGTWGOCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000539 anti-peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- CPEKAXYCDKETEN-UHFFFAOYSA-N benzoyl isothiocyanate Chemical compound S=C=NC(=O)C1=CC=CC=C1 CPEKAXYCDKETEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000021235 carbamoylation Effects 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- IZHXLJVMXFNLIR-UHFFFAOYSA-N ethyl n-(5-amino-1,2,4-triazole-1-carbothioyl)carbamate Chemical class CCOC(=O)NC(=S)N1N=CN=C1N IZHXLJVMXFNLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229960004815 meprobamate Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008385 outer phase Substances 0.000 description 1
- 229940117953 phenylisothiocyanate Drugs 0.000 description 1
- QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C(C5=CC=C(OC)C=C5N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960005333 tetrabenazine Drugs 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001032 trihexyphenidyl Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
- C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D249/14—Nitrogen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/06—Anti-spasmodics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, ***e
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
Abstract
Методът намира приложение в медицината за получаване на съединения с транквилизиращи и/или антидепресивни и спазмолитични свойства. По метода съединения с обща формула в която q означава 6-членна хетероциклена група с два хетероатома азот или кислород и y означава 6-членна азотсъдържаща хетероциклена група, се получават чрез взаимодействие на триазолил дитиоестер с формула с производно на амин с формула y-nн2, в които заместителите имат посочените значения. 2 претенции
Description
Изобретението се отнася до метод за получаване на триазолил тиоамидни производни, които намират приложение в медицината.
Известен е метод за получаване на 1-/ карбетокси-амино-тиоформил/-5-амино-1,2,4триазоли чрез взаимодействие на 5-амино-
1,2,4-триазоли с карбетоксиизотиоцианат /1/
Известен е метод за получаване на 1тиокарбамил-5-амино-1,2,4-триазоли от съответните аминотриазоли с бензоилизотиоцианат /2/.
Известен е метод за получаване на 3метил-5-амино-1,2,4-триазол-2-фенилтиокарбамид чрез взаимодействие на 3-метил5-амино-1,2,4-триазол с фенилизотиоцианат / 3/.
Известен е и метод за карбамилиране и тиокарбамилиране на 5-амино-1,2,4-триазоли /4/.
Задачата на изобретението е да се създаде метод за получаване на триазолил тиоамидни производни, които са нови съединения и имат транквилизиращи и/или антидепресивни и спазмолитични свойства.
Задалата се решава с метод за' получаване на триазолил тиоамидни производни с обща формула
S
II
C-NH-У
в която Q означава водород или шестчленна хетероциклена група с два хетероатома, които могат да бъдат азот или кислород, незадължително заместена с един или повече С алкилзаместители, или група с формула SRp в която R( означава алкилна група с 1 до 4 въглеродни атома с нормална или разклонена верига, или група с формула NR2R3, в която R2 и R3 поотделно означават водород, С( 4 алкилна или С2-< алкенилна група с нормална или разклонена верига; у означава С алкил, незадължително заместен с една или повече хидроксилни групи, или С, 4 алкоксизаместител/и/, фенил-/С( 4алкил/, незадължително заместен с една или повече С14 алкоксигрупи при фенилния пръстен, или фенокси-/С14алкил/, незадължително заместен при фенилния пръстен с (% 4алкил с шестчленна хетероциклена група, включваща азотен атом; при условие, че когато Q означава метилтио, диметиламино, пиперидин или морфолин, У не означава бензил, както и техните фармацевтично приемливи кисели адитивни соли, съгласно който триазолил дитиоестер с обща формула
S
в която Q има посочените по-горе значения, a R4 означава С|-4 алкил или фенил - /С14алкил/, незадължително заместен с халогенен атом, взаимодейства с производно на а мил с обща формула y-nh2 /III/, III в която Y има посочените по-горе значения, и при желание превръщане на съединенията с обща формула I в техните фармацевтично приемливи кисели адитивни соли или получаване на база с обща формула I от киселата адитивна сол, или превръщане на киселата адитивна сол на база с обща формула I в друга кисела адитивна сол. Взаимодействието се провежда в инертен разтворител при температура от 0 до 160°С, за предпочитане от 20 до 120°С.
Инертният разтворител е С1Ч алкохол, халогенирани С, 2 парафини или ароматен разтворител, такъв като хлорбензол, диоксан, ацетонитрил или диметилсулфоксид.
Съединенията с обща формула I, получени под формата на база, могат да бъдат превърнати в киселинни адитивни соли чрез известни методи. За тази цел свободната база взаимодейства със съответната киселина в инертен разтворител.
Триазолиловите естери с обща формула II, използвани като изходни продукти, са известни съединения или могат да бъдат получени по аналогия на известни съединения /5 и 6/.
Амините с обща формула III са търговски достъпни продукти или могат да се получат, както е описано в /7/.
Съединенията съгласно изобретението проявяват отлична биологическа активност и ниска токсичност. Те имат транквилизиращи и/или антидепресивни и спазмолитични свойства, които в известни случаи се придружават от антивъзпалителни, аналгетични и антиперисталтични свойства.
Изобретението се илюстрира поподробно със следните примери.
Пример 1. 1 -/5-амино-З-морфолино-1Н-
1,2,4-триазол-1-ил/М-/3-/3-/1пиперидинилметил/фенокси/пропил/ карботиоамид.
2,59 г (0,01 мол) от метил 1-/5-амино-
З-морфолино- 1Н-1,2,4-триазол-1ил/ карбодитиоат се разтварят в 5 мл диметилсулфоксид и при водно охлаждане към разтвора се прибавя 2,48 г (0,01 мол) 3-/3-/ 1-пилеридинил метил /фенокси/пропиламин. Реакционната смес се бърка при стайна температура в продължение на 8 часа. След това се излива във вода, отделените кристали се филтрират и се прекристализират първо от ацетонитрил, а след това от циклохексан. Добив: 2,89 г (63%),т.т. 128 - 130°С.
Пример 2. 1-/5-амино-3-диметиламино1Н-1,2,4-триазол-1-ил/1Ч-/3/-3-/1пиперидинилметил/фенокси/пропил/ карботиоамид.
2,17 г (0,01 мол) метил 1-/5-амино-3диметиламино-1Н-1,2,4-триазол-1-ил/ карбодитиоат се разтваря в 5 мл диметилсулфоксид и при водно охлаждане към разтвора се прибавя 2,48 г(0,01 мол) 3-/3-/1пиперидинилметил/фенокси/ пропиламин. Реакционната смес се бърка при стайна температура в продължение на 8 часа. След това се излива във вода, отделените кристали се филтрират и прекристализират из 2пропанол. Добив: 2,83 г (68%); т.т. 104-106°С.
Пример 3. 1-/5-амино-3-/4 метилпиперазинил/-1 Н,1,2,4-триазол-1-ил/ N/3-/3-/1-пиперидинилметил /фенокси/ пропил/карботиоамид.
2,72 г (0,01 мол) метил 1-/5-амино-3-/
4-метилпиперазинил/-1Н-1,2,4-триазол-1-ил/ карбодитиоат се разтваря в 5 мл диметилсулфоксид и при водно охлаждане към разтвора се прибавя 2,48 г (0,01 мол) 3-/3-/ 1-пиперидинилметил/фенокси/пропиламин. Реакционната смес се бърка при стайна температура в продължение на 8 часа. След това на капки се прибавя 1 мл вода, сместа се бърка 1 час, след което на капки се прибавя 10 мл н-хексан. След това реакционната смес се бърка в продължение на 1 час, отделените кристали се филтрират и се прекристализират от 2-пропанол. Добив 2,83 г (68%), т.т. 9293°С.
Пример 4. 1-/5-амино-3-пиперидинил/ -1 Η, 1,2,4-триазол-1-ил/ N-/3-/3-/1пиперидинилметил /фенокси/пропил/ карботиоамид.
2,57 г (0,01 мол) метил 1-5/-амино-3пиперидинил-1Н-1,2,4-триазол -1 - ил/ карбодитиоат се разтваря в 5 мл диметилсулфоксид и при водно охлаждане към разтвора се прибавя 2,48 г (0,01 мол) 3-/3-/ 1 -пиперидинилметил/фенокси/пропиламин. Реакционната смес се бърка при стайна температура в продължение на 8 часа. След това към сместа се накапва 1 мл вода и се бърка още 1 час. След това на капки се прибавя 10 мл н-хексан. Реакционната смес се бърка 1 час, отделените кристали се филтрират и прекристализират от 2-пропанол. Добив: 3,74 г (82%), т.т. 1О7-1О8°С.
Пример 5. 1-/5-амино-3-диалиламино1 Η, 1,2,4-триазол-1-ил/ N-/3-/3-/1пиперидинилметил /фенокси/пропил/ карботиоамид.
2,69 г (0,01 мол) метил 1-/5-амино-3диалиламино-1Н-1,2,4-триазол-1-ил/ карбодитиоат се разтваря в 5 мл диметилсулфоксид и към разтвора при водно охлаждане се прибавя 2,48 г/0,01 мол/ 3-/3-/ 1 -пиперидинилметил/фенокси/пропиламин. Реакционната смес се бърка при стайна температура в продължение на 8 часа. Към нея се накапва 1 мл вода, сместа се бърка още 1 час, след това се прибавя на капки 50 мл нхексан. Реакционната смес се бърка още 1 час, отделените кристали се филтрират и прекристализират от 2-пропанол. Добив 3,65 г (78%), т.т. 94-96°С.
Пример 6. 1 -/5-амино-З-метилтио1Н,1,2,4-триазол-1-ил/-М-/2-/3,4диметоксифенил/етил/карбодитиоамид.
2,20 г(0,01 мол) метил 1-/5-амино-3метилтио-1 Η-1,2,4-триазол-1-ил/карбодитиоат се разтваря в 10 мл диметилсулфоксид и при водно охлаждане към разтвора се прибавя 1,81 г (0,01 мол) 2-/3,4-диметоксифенил/етиламин. Реакционната смес се бърка при стайна температура в продължение на 8 часа. След това се излива в 15 мл вода, отделените кристали се филтрират и прекристализират от етанол. Добив 2,44 (69%), т.т. 135-137°С.
Пример 7. 1-/5-амино-3-морфолино-1 Н-
1.2.4- триазол-1-ил/-М-/2-/3,4ди метоксифенил /етил / ка рботиоамид.
2,59 г (0,01 мол) метил 1-/5-амино-3морфолино-1 Н-1,2,4-триазол-1-ил/ карбодитиоат се разтваря в 10 мл диметилсулфоксид и при водно охлаждане към разтвора се прибавя 1,81 г (0,01 мол) 2-/3,4диметоксифенил/етиламин. Реакционната смес се бърка при стайна температура в продължение на 8 часа. След това се излива в 15 мл вода, отделените кристали се филтрират и прекристализират от етанол. Добив 2,66 г(84%), т.т. 142 - 143°С.
Пример 8. 1-/5-амино-3-морфолино-1Н-
1.2.4- триазол-1 -ил/-М-/3-хидроксипропил/ карботиоамид.
2,59 г (0,01 мол) метил 1-/5-амино-3морфолино-1 Н-1,2,4-триазол -1-ил/ карбодитиоат се кипи в 25 мл метанол в присъствие на 0,92 мл (0,12 мола) 3аминопропанол при разбъркване 1 час. След това реакционната смес се изпарява до сухо и остатъкът се прекристализира из ацетонитрил. Добив 2,70 г (94%), т.т. 116-118°С.
Пример 9. 1-/5-амино-3-морфолино-1Н-
1.2.4- триазол-1 -ил/-И-/3-хидроксипропил/ карботиоамид.
2,59 г (0,01 мол) метил 1-/5-амино-3морфолино-1Н-1,2,4-триазол-1-ил/ карбодитиоат се кипи в 30 мл диоксан в присъствие на 0,92 мл (0,12 мола) 3аминопропанол при разбъркване в продължение на 1 час. След това реакционната смес се изпарява до сухо и остатъкът се прекристализира из метанол. Добив 2,48 г (84%), т.т. 116-118°С.
Пример 10. 1-/5-амино-3-морфолино1 Η-1,2,4-триазол-1 -ил/М-/2-хидроксиетил/ карботиоамид.
2,59 г (0,01 мол) метил 1-/5-амино-3морфолино-1Н-1,2,4-триазол-1-ил/ карбодитиоат се кипи в 25 мл метанол в присъствието на 0,72 мл (0,12 мола) 2аминоетанол при разбъркване в продължение на 1 час. След това реакционната смес се изпарява до сухо и остатъкът се прекристализира из вода. Добив 2,47 г (91 %), т.т. 146-148°С.
Пример 11. 1-/5-амино-3-морфолино1 Н-1,2,4-триазол- 1-ил/-1Ч-/2-хидроксиетил/ карботиоамид.
2,59 г (0,01 мол) метил 1-/5-амино-3морфолино-1Н-1,2,4-триазол-1-ил/ карбодитиоат се кипи в 30 мл диоксан в присъствието на 0,72 г (0,12 мола) 2аминоетанол при разбъркване в продължение на 1 час. След това реакционната, смес се изпарява до сухо и остатъкът се прекристализира из метанол. Добив 2,34 г (86%), т.т. 146-148°С.
Пример 12. 1-/5-амино-Здиметиламино-1 Η-1,2,4-триазол-1 -ил/-1Ч-/2хидроксиетил/ карботиоамид.
2,17 г (0,01 мол) метил 1-/5-амино-3диметиламино-1Н-1,2,4-триазол-1-ил/ карбодитиоат се кипи в 10 мл етанол в присъствието на 0,72 мл (0,12 мола) 2аминоетанол при разбъркване в продължение на 1 час. След това реакционната смес се охлажда, отделените кристали се филтрират и прекристализират из 2-пропанол. Добив 1,89 г (82%), т.т. 148-150°С.
Пример 13. 1 - / 5 - ам и н о-3 - / 4 метилпиперазинил/-1 Η-1,2,4-триазол-1 -ил/М-/2-хидроксиетил/карботиоамид.
2,72 г (0,01 мол) метил 1-/5-амино-3-/
4-метилпиперазинил/-1 Η-1,2,4-триазол-1 -ил/ карбодитиоат се кипи в 10 мл етанол в присъствие на 0,72 мл (0,12 мола) 2аминоетанол при разбъркване в продължение на 1 час. Реакционната смес след това се охлажда и отделените кристали се филтрират и се прекристализират из 2-пропанол. Добив
2,50 г(88%), т.т. 181-183°С.
Пример 14. 1-/5-амино-3-морфолино1Н-1,2,4-триазол-1-ил/-М-/2-хидроксипроп1-ил/карботиоамид.
2,59 г (0,01 мол) метил 1-/5-амино-3морфолино-1Н-1,2,4-триазол-1-ил/ карбодитиоат се кипи в 30 мл диоксан в присъствието на 0,93 мл (0,12 мола) 2хидроксипропиламин при разбъркване в продължение на 2 часа. След това реакционната смес се изпарява до сухо и остатъкът се прекристализира из метанол. Добив 2,32 г (81%), т.т. 135-137°С.
Пример 15. 1-/5-амино-3-морфолино1Н-1,2,4-триазол-1-ил/-М-/2,2диметоксиетил/карботиоамид.
2,59 г (0,01 мол) метил 1-/5-амино-3морфолино - 1 Η - 1,2,4-триазол - 1 - ил/ карбодитиоат се кипи в 30 мл диоксан в присъствието на 1,3 мл (0,12 мола) 2аминоацеталдехид диметилацетал при разбъркване в продължение на 2 часа. След това реакционната смес се изпарява до сухо и остатъкът се прекристализира на етанол. Добив 2,37 г (75%), т.т. 134-135°С.
Пример 16. 1-/5-амино-3-морфолино1 Η - 1,2,4-триазол - 1 -ил/-1Ч-/ 2,2диметоксиетил/карботиоамид.
2,59 г (0,01 мол) метил 1-/5-амино-3морфолино-1Н-1,2,4-триазол-1-ил/ карбодитиоат се кипи в 20 мл метанол в присъствието на 1,3 мл (0,12 мола) 2аминоацеталдехид диметилацетал при разбъркване в продължение на 4 часа. След това реакционната смес се охлажда, отделените кристали се филтрират и се прекристализират из етанол. Добив 2,80 г (88%), т.т 134-135°С.
Пример 17. 1-/5-амино-3-морфолино1 Η-1,2,4-триазол- 1-ил/-М-/2-метоксиетил/ карботиоамид.
2,59 г(0,01 мол) метил 1-/5-амино-3морфолино-1 Н-1 ,2,4-триазол -1-ил/ карбодитиоат се кипи в 30 мл диоксан в присъствието на 1,03 мл (0,12 мола) 2метоксиетиламин при разбъркване в продължение на 4 часа. След това реакционната смес се изпарява до сухо и остатъкът се прекристализира из 2пропанол.Добив 2,06 г /72%/, т.т. 103-105°С.
Пример 18. 1-/5-амино-3-метилтио-1Н-
1,2,4-триазол-1 -ил/-1Ч-/2-хидроксиетил/ карботиоамид.
2,20 г (0,01 мол) метил 1-/5-амино-3метилтио-1 Η-1,2,4-триазол-1 -ил/карбодитиоат се бърка в 12 мл етанол, в присъствието на 0,72 мл (0,12 мола) 2-аминоетанол при стайна температура се държи в продължение на 12 часа. След това реакционната смес се изпарява до сухо във вакуум и остатъкът се прекристализира из ацетонитрил. Добив 0,60 г (29%), т.т. 131-132°С.
Пример 19. 1-/5-амино-3-морфолино1 Η-1,2,4-триазол-1 -ил/-1Ч-/2-хидроксибутан1-ил/карботиоамид.
2,59 г (0,01 мол) метил 1-/5-амино-3морфолино-1Н-1,2,4-триазол-1-ил/ карбодитиоат се бърка в 15 мл диметилсулфоксид в присъствието на 0,95 мл (0,01 мол) 2-аминобутанол при стайна температура в продължение на 10 часа. След това към реакционната смес се прибавят 5 г начукани ледени парченца и 10 мл вода, отделеният продукт се филтрира и прекристализира из изопропанол. Добив 0,69 г (23%), т.т. 133-135°С.
Пример 20. 1-/5-амино-3-метилтио-1Н-
1.2.4- триазол-1-ил/-М-/3-/3-/1пиперидинилметил/фенокси/пропил/ карботиоамид.
2,20 г (0,01 мол) метил 1-/5-амино-3метилтио-1 Η-1,2,4-триазол- 1-ил/карбодитиоат се разтваря в 5 мл диметилсулфоксид. След това към реакционната смес при охлаждане с вода се прибавя 2,48 г (0,01 мол) 3-/3-/1пиперидинил метил/-фенокси/пропил^мин. Бърка се при стайна температура в продължение на 5 часа. След това се прибавя малко количество (около 1 мл) вода на капки, отделените кристали се филтрират и прекристализират из етанол. Добив 1,93 г (46%), т.т. 117-118°С.
Пример 21. 1-/5-амино-1Н-1,2,4триазол-1-ил/-1Ч-/3-/3-/1пиперидинилметил/фенокси/пропил/ карботиоамид.
1,74 г (0,01 мол) метил 1-/5-амино-1Н-
1.2.4- триазол-1-ил/карбодитиоат се разтваря в 10 мл диметилсулфоксид и след това се прибавя 2,48 г (0,01 мол) 3-/3-/1пиперидинилметил/ фенокси/пропиламин. Реакционната смес се бърка при стайна температура в продължение на 12 часа, отделените кристали се филтрират и прекристализират от етанол. Добив 1,57 г (48%), т.т. 102-105°С.
Пример 22. Приготвят се по известни за фармацевтичната практика методи таблетки със следния състав:
Компоненти Количество, мг/таблетка 1-/5-амино-3-морфолино
- 1Н-1,2,4триазол-1-ил/-М-/3-/3-/
-пиперидинилметил/фенокси/ пропил/карботиоамид250
Лактоза61,8
Картофено нишесте43,2
Поливинилпиролидон22,5
Стеаринова киселина9,0
Талк13,5
Общо тегло: 400 мг
Пример 23. Получават се по известни за фармацевтичната практика методи мазила със следния състав:
Компоненти Количество, мг
-/5-амино-З-морфолино-1 Η-1,2,4триазол-1-ил/-М-/3-/1пиперидинилметил/фенокси/ пропил/карботиоамид 500
Унгвентум хидрофиликум нонбоникум 10000
Активното вещество е във външната фаза на мазилото, в разтворено състояние.
Пример 24. Приготвят се по известните методи, йзползвани във фармацевтичната практика, супозитории със следния състав:
Компоненти Количество,мг
-/5-амино-З-морфолино-1 Η-1,2,4триазол- 1 -ил/ N-/3-/3/пиперидинил /фенокси/пропил/карботиоамид100
Лецитин48
Бял восък96
Какаово масло1870
Дестилирана вода386
Общо тегло 2500 мг
Пример 25. Приготвят се по известни методи, използвани във фармацевтичната практика, капсули със следния състав: Компоненти Количество, мг
-/5-амино-З-морфолино-1Н-1,2,4 -триазол-1-ил/-М-/3-/3-/1пиперидинилметил/фенокси /пропил/карботиоамид 50
Лактоза119
Картофено нишесте10
Магнезиев стеарат1
Общо тегло: 180 мг
Биологичен пример 26. Антагонизъм на тетрабензин, причиняващ птозис (смъкване на клепача) при мишки.
Методика.
Опитите се провеждат в съответствие с метода на Хофмайстер и др. /8/, който се адаптира за мишки. Групи от по 10-20 мишки се третират перорално с различни дози от изпитваните съединения. Контролната група се третира само със съответния носител, използван при изпитваните съединения. След 30 мин интраперитонеално се прилага тетрабензин /З-изобутил-9,10-диметокси-
1,2,3,4,6,7-хексахидробензо/а/-хинолизин-2он в доза 50 мг/кг. Определя се броят на животните, които имат вътрешно спукване на клепача, след 30, 60, 90, респ. 120 минути.
Оценяване.
Изчислява се средната стойност на птозиз за всяка група, както и отклонението от тази на контролната група (т.е. задържането, спирането), което се изразява в проценти. От тези данни се определят ЕД30 стойността и терапевтичният индекс на новите изпитвани съединения, както и на амитриптилина. Получените резултати са дадейи в табл. 1.
Таблица 1
Авнагонизъм на тетрабеназин птизоз при мишки
Съединение, | ЛД50’ ЕД50’ | Терапевтичен |
Пример № | мг/кг мг/кг | индекс |
3 | >1000 11 | >90 |
Амитрептелен | 225 12 | 18,7 |
Терапевтичният индекс на съединенията съгласно изобретението е неколкократно повисок в сравнение с този на амитриптилина, широко използван в клиничната практика с добър резултат.
Биологичен пример 27. Антагонизъм на резерпин, причиняващ птозиз при мишки.
Методика.
Групи от по 10 мишки се третират с 6 мг/кг резерпин подкожно в съответствие с метода на Хофмайстер и др. /8/. След 60 мин изпитваните съединения се прилагат на животните, докато животните от контролната група се третират със съответния носител без активното вещество. Животните с птозиз се преброяват 60 и 120 мин след приложението на изпитваното съединения. Оценяването на резултатите се извършва по начина, описан в предишния опит. Получените резултати се дадени в табл. 2.
Таблица 2
Антагонизъм при резерпинов птозиз при мишки
Съединение | лд50, | ЕД*» | Терапевтичен |
Пример № | мг/кг мг/кг | индекс | |
6 | >2000 | 20 | >100 |
1 | >2000 | 17 | >117 |
Амитриптилин | 225 | 65 | 3,5 |
Съединенията с обща формула I са подобри от еталонното съединение както по отношение^на абсолютната доза, така и на терапевтичния индекс.
Биологичен пример 29. Инхибиране (задържане) на пентетразолов спазъм.
Методика.
Опитът се провежда върху бели мишки в съответствие с модифицираната методика на Банцигер и Хейн /9/. Всяка група, състояща се от по 6 мишки, се третира с изпитваното съединение и с носителя без активно вещество, приложени орално. Един час след третирането на всяко животно се прилага пентетразол интраперитонеално в доза 125 мг/кг. Наблюдава се тоничният екстензорен спазъм на задния крайник. Резултатите са дадени в табл. 3.
Таблица 3
Инхибиране на пентетразолов спазм
Съединение, ЛД30, ЕД50, Терапевтичен
Пример № кг/кг мг/кг индекс
1 | >2000 | 295 | >7 |
2 | >1000 | 64 | >15 |
Триме- | |||
тадион | 2050 | 490 | 4,3 |
От данните в табл. 3 може да се направи заключението, че съединенията от изобретението са по-активни от еталонното съединение както по отношение на абсолютната доза, така и на терапевтичния индекс.
Биологичен пример 30. Инхибиране на никотинов спазъм и леталност.
Методика.
Опитът се провежда в съответствие с метода на Стон /10/. Изпитваните съединения, съответно носителят, се прилагат орално. Един час по-късно животните получават доза от 1,4 мг/кг i.V., като един час след това се отчитат спазмите и леталността в групите на третираните и контролите. Резултатите са показани в табл. 4.
Таблица 4
Инхибиране на никотинов спазм и леталност
Съединение, | ЛДЗО’ | ЕД5а, | Терапевтичен |
Пример № | мг/кг мг/кг | индекс | |
1 | >2000 | 68 | >29 |
Трихексифенидил | 365 | 20 | 18,3 |
Терапевтичният спектър на изпитваното съединение надвишава този на трихексифенидил, използван като еталон.
Биологичен пример 31. Хексобарбитал на усилващ наркоза ефект.
Методика.
Опитът се провежда върху бели мишки с помощта на метода на Кеергаард /11/. Групи, състоящи се от по шест мишки, се използват за всяка доза. Изпитваните съединения се прилагат орално и един час след това се въвежда наркоза с помощта на хексобарбитал 40 мг/кг i.V. доза. Контролната група се третира с носителя, без да има от изпитваното съединение.
Оценяване.
Смята се, че тези мишки имат положителна реакция, тъй като показват продължителност на наркозата поне 2,5 пъти по-дълга от тази на контролната група. Изчисляват се така трансформираните стойности на ЕД30. Резултатите са дадени в табл. 5.
Таблица 5
Усилващ ефект на хексобарбитална наркоза
Съединение, Пример № | ЛДзомг/кг | ЕД50мг/кг | Терапевтичен индекс |
1 | >2000 | 50 | >40 |
2 | >1000 | 110 | >9 |
5 | >1000 | 200 | >5 |
Мепробамат | 1100 | 270 | 4,1 |
От горната таблица може да се види, че съединенията съгласно изобретението са подобри от еталонното съединение както по отношение на абсолютната доза, така и по отношение на терапевтичния ефект.
Фармацевтичните състави съдържат поне едно от съединенията с обща формула I или негова фармацевтично приемлива кисела адитивна сол заедно с подходящ инертен твърд или течен фармацевтичен носител.
Фармацевтичните състави могат да се приготвят по известни методи чрез смесване на активното вещество с подходящ инертен твърд или течен носител и чрез въвеждане на сместа в галенична форма.
Claims (2)
- Патентни претенции1. Метод за получаване на триазолил тиоамидни производни с обща формулаS И C-NH-УИ2М I .И5 2 N в която Q означава водород или шестчленна хетероциклена група с два хетероатома, които могат да бъдат азот или кислород, незадължително заместена с един или повече С алкилзаместители; или група с формула SRp в която R1 означава алкидна група с 1 до 4 въглеродни атома с нормална или разклонена верига, или група с формула NR2R3, в която R2 и R3 поотделно означават водород, С1-4 алкидна или С2^ алкенилна група с нормална или разклонена верига; Y означава алкил, незадължително заместен с една или повече хидроксилни групи, или Сь 4алкоксизаместител/и/, фенил-/С( 4алкил/, незадължително заместен с една или повече С| 4 алкоксигрупи при фенилния пръстен, или фенокси-/С] 4алкил/, незадължително заместен при фенилния пръстен с С алкил с шестчленна хетероциклена група, включваща азотен атом; при условие, че когато Q означава метилтио, диметиламино, пиперидин или морфолин, Y не означава бензил, както и техните фармацевтично приемливи кисели адитивни соли, характеризиращ се с това, че триазолил дитиоестер с обща формулаS в която Q има посочените по-горе значения, a R4 означава С, 4 алкил или фенил/С14алкил/, незадължително заместен с халогенен атом, взаимодейства с производно на амин с обща формула y-nh2 /III/ в която Y има посочените по-горе значения, и при желание превръщане на съединенията с обща формула I в техните фармацевтично приемливи кисели адитивни соли или получаване на база с обща формула I от киселата адитивна сол, или превръщане на киселата адитивна сол на база с обща формула I в друга кисела адитивна сол, взаимодействието се провежда в инертен разтворител при температура от 0 до 160°С, за предпочитане от 20 до 120°С.
- 2. Метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че инертният разтворител е С] 4 алкохол, халогенирани парафини или ароматен разтворител, такъв като хлорбензол, диоксан, ацетонитрил или диметилсулфоксид.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU896163A HU206096B (en) | 1989-11-24 | 1989-11-24 | Process for producing triazolylcarboxylic acid thioamide derivatives and pharmaceutical compositions comprising same |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BG60318B2 true BG60318B2 (bg) | 1994-07-25 |
Family
ID=10971287
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BG093292A BG60318B2 (bg) | 1989-11-24 | 1990-11-22 | Метод за получаване на триазолил тиоамидни производни |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5175163A (bg) |
EP (1) | EP0434982B1 (bg) |
JP (1) | JPH03209371A (bg) |
KR (1) | KR910009674A (bg) |
CN (1) | CN1052116A (bg) |
AT (1) | ATE119888T1 (bg) |
BG (1) | BG60318B2 (bg) |
CA (1) | CA2030775A1 (bg) |
CZ (1) | CZ280559B6 (bg) |
DE (1) | DE59008718D1 (bg) |
DK (1) | DK0434982T3 (bg) |
ES (1) | ES2029778T3 (bg) |
FI (1) | FI905800A (bg) |
GR (1) | GR910300109T1 (bg) |
HU (1) | HU206096B (bg) |
IL (1) | IL96452A0 (bg) |
IN (1) | IN171500B (bg) |
PH (1) | PH27376A (bg) |
PL (1) | PL166887B1 (bg) |
RU (1) | RU2045521C1 (bg) |
TW (1) | TW210335B (bg) |
ZA (1) | ZA909409B (bg) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995003286A1 (fr) * | 1993-07-23 | 1995-02-02 | The Green Cross Corporation | Derive de triazole et son utilisation pharmaceutique |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2352944A (en) * | 1942-07-04 | 1944-07-04 | Gen Electric | Triazole derivatives |
GB949170A (en) * | 1960-03-15 | 1964-02-12 | France Etat | Carbamyl and thiocarbamyl substances, methods for producing same and applications thereof |
US4421753A (en) * | 1982-01-15 | 1983-12-20 | American Cyanamid Company | 1-(5-Amino-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4-substituted-piperazines |
DD205905A1 (de) * | 1982-08-17 | 1984-01-11 | Univ Rostock | Verfahren zur herstellung von substituierten 1,2,4-triazolo (2,3-a)-1,3,5-triazinen |
-
1989
- 1989-11-24 HU HU896163A patent/HU206096B/hu not_active IP Right Cessation
-
1990
- 1990-11-21 PH PH41587A patent/PH27376A/en unknown
- 1990-11-21 US US07/617,126 patent/US5175163A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-11-22 BG BG093292A patent/BG60318B2/bg unknown
- 1990-11-22 JP JP2315680A patent/JPH03209371A/ja active Pending
- 1990-11-23 IL IL96452A patent/IL96452A0/xx unknown
- 1990-11-23 FI FI905800A patent/FI905800A/fi not_active IP Right Cessation
- 1990-11-23 KR KR1019900019076A patent/KR910009674A/ko not_active Application Discontinuation
- 1990-11-23 DE DE59008718T patent/DE59008718D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-11-23 CZ CS905839A patent/CZ280559B6/cs unknown
- 1990-11-23 PL PL90287909A patent/PL166887B1/pl unknown
- 1990-11-23 IN IN950/MAS/90A patent/IN171500B/en unknown
- 1990-11-23 ZA ZA909409A patent/ZA909409B/xx unknown
- 1990-11-23 CA CA002030775A patent/CA2030775A1/en not_active Abandoned
- 1990-11-23 DK DK90122351.1T patent/DK0434982T3/da active
- 1990-11-23 AT AT90122351T patent/ATE119888T1/de active
- 1990-11-23 EP EP90122351A patent/EP0434982B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-11-23 ES ES90122351T patent/ES2029778T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-11-23 RU SU904831825A patent/RU2045521C1/ru active
- 1990-11-24 CN CN90109404A patent/CN1052116A/zh active Pending
-
1991
- 1991-03-23 TW TW079109927A patent/TW210335B/zh active
- 1991-09-09 US US07/755,219 patent/US5276030A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-12-10 GR GR91300109T patent/GR910300109T1/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW210335B (bg) | 1993-08-01 |
DE59008718D1 (de) | 1995-04-20 |
IL96452A0 (en) | 1991-08-16 |
CZ583990A3 (en) | 1995-11-15 |
PL287909A1 (en) | 1991-09-23 |
JPH03209371A (ja) | 1991-09-12 |
KR910009674A (ko) | 1991-06-28 |
DK0434982T3 (da) | 1995-05-22 |
FI905800A0 (fi) | 1990-11-23 |
ES2029778T3 (es) | 1995-06-01 |
EP0434982B1 (de) | 1995-03-15 |
CN1052116A (zh) | 1991-06-12 |
HUT59112A (en) | 1992-04-28 |
IN171500B (bg) | 1992-10-31 |
ATE119888T1 (de) | 1995-04-15 |
HU206096B (en) | 1992-08-28 |
CZ280559B6 (cs) | 1996-02-14 |
CA2030775A1 (en) | 1991-05-25 |
US5175163A (en) | 1992-12-29 |
US5276030A (en) | 1994-01-04 |
FI905800A (fi) | 1991-05-25 |
EP0434982A2 (de) | 1991-07-03 |
PH27376A (en) | 1993-06-21 |
HU896163D0 (en) | 1990-02-28 |
ZA909409B (en) | 1991-09-25 |
EP0434982A3 (en) | 1991-12-18 |
PL166887B1 (pl) | 1995-06-30 |
GR910300109T1 (en) | 1991-12-10 |
RU2045521C1 (ru) | 1995-10-10 |
ES2029778T1 (es) | 1992-10-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
LU84011A1 (fr) | 2-phenoxyalkyl-1,2,4-triazol-3-ones antidepressives | |
HU187399B (en) | Process for preparing imidazolyl-propanol derivatives | |
BRPI0615939A2 (pt) | composto, formulação farmacêutica, uso de um composto, e, método para tratar uma doença | |
CS229940B2 (en) | Production method substiuted pyridazine derivatives | |
US6255327B1 (en) | Diphenyl-substituted heterocycles, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions | |
CS274405B2 (en) | Method of 4-cyanopyridazines preparation | |
FI76076C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av farmakologiskt vaerdefulla heterocykliska foereningar. | |
US4282230A (en) | Imidazolylethoxy derivatives of quinoline-2- or 4-methanols, antimicrobial compositions containing them and method for treating bacterial or fungal infections with them | |
BG60318B2 (bg) | Метод за получаване на триазолил тиоамидни производни | |
US4234589A (en) | Imidazolylethoxymethyl derivatives of 1,3-dioxolo quinolines | |
FI110186B (fi) | Menetelmä terapeuttisesti aktiivisten 2-{3-[4-(3-kloorifenyyli)-1-piperatsinyyli]propyyli}-1,2,4-triatsoli[4,3-a]pyridin-3-(2H) onijohdannaisten valmistamiseksi | |
DK149469B (da) | 3,5-disubstitueret 1h-1,2,4-triazolderivat til anvendelse som antireproduktivt middel | |
EP0502110B1 (fr) | Derives d'(hetero) arylmethyloxy-4 phenyl diazole, leur procede de preparation et leur application en therapeutique | |
US3946010A (en) | 3-Phenyl-2,5-dihydro-as-triazin-6 (1H)-ones | |
US4065617A (en) | 2-(2,2,2,-Trifluoroethyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridines | |
KR830002837B1 (ko) | 아실-1h-1, 2, 4-트리아졸 유도체의 제조방법 | |
IE48442B1 (en) | Imidazolylethyl ether derivatives of pyrazolo(3,4-b)pyridine-5-methanols | |
JPS6363670A (ja) | ド−パミン−β−ヒドロキシラ−ゼ抑制剤 | |
EP0034752B1 (en) | Phenoxyalkane derivative and processes for preparing same | |
EP0107293A2 (en) | Dihydropyridines | |
US4370336A (en) | 3,5-Disubstituted-1H-1,2,4-triazole derivatives as antifertility agents | |
US3312694A (en) | N-tertiary aminomethyl-succinimides | |
US4950667A (en) | Pyridinyl acetamide compounds useful in treating ulcers | |
JPS61115074A (ja) | 3,4‐ジアゾール誘導体、その製法、およびその化合物を含有する医薬品 | |
JPH0465067B2 (bg) |