BE894724A - Composition buccale, notamment un dentifrice, contenant un 5'-ribonucleotide - Google Patents

Composition buccale, notamment un dentifrice, contenant un 5'-ribonucleotide Download PDF

Info

Publication number
BE894724A
BE894724A BE0/209261A BE209261A BE894724A BE 894724 A BE894724 A BE 894724A BE 0/209261 A BE0/209261 A BE 0/209261A BE 209261 A BE209261 A BE 209261A BE 894724 A BE894724 A BE 894724A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
weight
dental
flavored
present
emi
Prior art date
Application number
BE0/209261A
Other languages
English (en)
Inventor
R Fine
S Weiss
Original Assignee
Colgate Palmolive Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Colgate Palmolive Co filed Critical Colgate Palmolive Co
Publication of BE894724A publication Critical patent/BE894724A/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/606Nucleosides; Nucleotides; Nucleic acids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description


  Composition buccale, notamment un dentifrice,

  
 <EMI ID=1.1>  On utilise, depuis de nombreuses années, des compositions buccales pour la promotion de l'hygiène buccale. Il est important pour le consommateur que le dentifrice soit perçu comme ayant une saveur agréable désirable, étant donné qu'il reste dans la cavité buccale en contact avec les papilles gustatives dans l'utilisation.

  
De telles saveurs ont d'habitude des notes puissantes, telles que les notes de menthe poivrée,

  
de menthe verte ou d'huile de clou de girofle, étant donné que beaucoup de gens recherchent de tels types

  
de saveurs. Toutefois, ces saveurs peuvent inclure quelques notes dures et certains utilisateurs aimeraient essayer ou percevoir une saveur plus douce ou. plus moelleuse.

  
On ne peut utiliser n'importe quel agent modifiant la saveur dans une composition buccale. On

  
a développé des substances acceptables, à la fois par des moyens artisanaux et par des moyens scientifiques. L'agent de modification de la saveur doit bien se mélanger avec les différents composants des arômes

  
du dentifrice et il devrait aussi être compatible

  
avec les différents composants du dentifrice, tel

  
qu'un agent tensio-actif, sans décomposition fâcheuse pendant le stockage.

  
La présente invention a l'avantage de

  
 <EMI ID=2.1> 

  
sitions buccales.

  
La présente invention a également pour avantage de fournir une composition buccale donnant une mousse initiale abondante lors de l'introduction dans la cavité buccale.

  
 <EMI ID=3.1> 

  
de la description qui va suivre. 

  
En accord avec certains de ses buts, la présente invention concerne une composition aromatisée pour hygiène buccale comprenant un véhicule pour

  
lavage de bouche, crème dentaire ou gel dentaire contenant un humectant, une essence aromatisante en

  
une quantité telle qu'elle fournisse des caractéristiques de saveur à ladite composition et allant jusqu'à environ 5% en poids de cette composition, et environ 0,002 à 0,007% en poids d'un S'-ribonucleotide.

  
La composition buccale aromatisée peut être une crème dentaire, (y compris un gel), auquel cas le véhicule dentaire est habituellement un mélange d'une phase aqueuse d'eau et/ou d'un humectant avec un

  
agent gélifiant ou liant, habituellement avec un agent de polissage insoluble dans l'eau acceptable du point

  
de vue dentaire;'un comprimé ou tablette dentaire, auquel cas le véhicule dentaire est normalement un liant et un agent de polissage insoluble dans l'eau acceptable du point de vue dentaire; des gommes à mâcher, auquel cas le véhicule dentaire est habituellement une base de gomme acceptée dans la technique;

  
des poudres dentifrices, auquel cas le véhicule dentaire est normalement un agent de polissage dentaire insoluble dans l'eau; et des solutions pour lavage de bouche, auquel cas le véhicule dentaire est hydroalcoolique et comprend aussi normalement un humectant.

  
D'autres types de compositions buccales comprennent des bonbons, des pastilles, etc. La substance servant de véhicule dentaire convient pour introduire le produit dans la cavité buccale. Les crèmes et solutions pour lavages de bouche sont les aspects préférés de la présente invention.

  
Les essences aromatisantes utilisées dans

  
la composition buccale peuvent être naturelles ou  synthétiques, ainsi que des mélanges de ces deux classes. 

  
Des exemples de constituants aromatisants convenables, sont des essences donnant une saveur,. par exemple, l'essence de menthe verte, de menthe poivrée, de wintergreen, de sassafras, de clou de girofle, de sauge, d'eucalyptus, d'origan, de canelle, de citron et d'orange, ainsi que le salicylate de méthyle. De façon appropriée, les essences aromatisantes peuvent représenter de 0,01% à 5% du poids des compositions buccales selon la présente invention, de préférence d'environ ' 0,1 à 1,5%.

  
La note de saveur fournie par l'essence aromatisante est modifiée et rendue plus moelleuse ou plus douce, en diminuant sa dureté par la présence d'environ 0,002 à 0,007% en poids (environ 20-70 ppm), d'un 5'-ribonucléotide, de préférence environ 0,003 à 0,005%. Avec des quantités inférieures à environ

  
20 ppm, l'effet voulu peut être difficile à déceler;

  
avec des quantités supérieures à environ 70 ppm, le

  
goût du sel de ribonucléotide devient de plus en plus .discernable. Il est difficile à déceler dans le domaine préféré de 30 à 50 ppm.

  
Ces agents modifiant la saveur sont une classe de composés caractérisés comme étant des phosphates de glucosides azotés de bases hétérocycliques, comprenant en particulier les acides nucléiques (polynucléotides). Des 5'-ribonucléotides typiques préférés sont :

  

 <EMI ID=4.1> 
 

  
 <EMI ID=5.1> 

  

 <EMI ID=6.1> 


  
ainsi que les mélanges de ces substances; dans ces formules, X est un métal alcalin, l'ammonium ou un autre cation compatible avec la composition buccale, tel qu'un ammonium quaternaire, un alcanol ammonium, etc. Le cation préféré est un métal alcalin, particulièrement le sodium. L'inosinate disodique est 

  
connu dans la technique des arômes sous la désignation de "IMP", et le guanylate disodique sous la désignation de "GMP". D'autres 5'-ribonucléotides comprennent le S'-xanthylate disodique et le 5'-adénylate disodique.

  
 <EMI ID=7.1> 

  
le GMP sont connus pour potentialiser le goût de glutamates, tels que le glutamate monosodique ("MSG"), qui sont utilisés sur une grande échelle dans la cuisine. Une telle utilisation est décrite dans "Biochemical Studies of Glutamate Taste Receptors :
The Synergistic Taste Effect of 9-Glutamate and

  
 <EMI ID=8.1> 

  
Advances in Biochemistry and Physiôlogy, Raven Press,

  
 <EMI ID=9.1> 

  
Ribontide R", disponible chez Takeda U.S.A. Inc.,  <EMI ID=10.1> 

  
 <EMI ID=11.1> 

  
 <EMI ID=12.1> 

  
goût des glutamates.

  
On a trouvé de façon tout à fait inattendue,

  
 <EMI ID=13.1> 

  
buccale agit indépendamment de la présence de glutamates, tel que MSG, mais en relation avec les essences aromatisantes du dentifrice, qui sont chimiquement tout à fait différentes du glutamate et indépendantes du mécanisme coopératif synergique entre les glutamates et les 5'-ribonucléotides décrit dans l'article de Cagan et al

  
 <EMI ID=14.1> 

  
utilisées dans la présente invention sont nettement inférieures à celles habituellement suggérées dans leur utilisation comme additif d'aromatisation.

  
De plus, lors de l'introduction dans la cavité buccale, avec une agitation modérée, tel que le brossage des dents ou le gargarisme, il se forme une importante mousse initiale ou rapide, par comparaison avec un dentifrice ne contenant pas de 5'-ribonucléotide.

  
L'effet de saveur perçu résultant de la combinaison du sel de 5'-ribonucléotide et du glutamate est synergique par rapport à l'effet positif perçu pour chacun d'eux séparément. On n'a pas observé que le 5'-ribonucléotide coopère de façon synergique avec d'autres substances et l'effet perçu trouvé dans des dentifrices contenant des essences aromatisantes est .inattendu, en particulier puisqu'il n'y a pas de glutamate. En plus des essences aromatisantes et des agents modifiant la saveur, les propriétés sialagogues de la composition buccale peuvent encore être modifiées par la présence d'un édulcorant, en quantité telle que le sialalogue composé de l'essence aromatisante et de  <EMI ID=15.1> 

  
dentifrice. Des. édulcorants convenables comprennent

  
le saccharose, le lactose, le maltose, le glycérol, le sorbitol, la périllaritine, le xylitol, le cyclamate de sodium et la saccharine'sodique.

  
Quand la composition buccale est une crème dentaire, des tablettes à mâcher, ou une poudre dentifrice, elle contient normalement un agent de polissage acceptable du point de vue dentaire, pratiquement insoluble dans l'eau, du type habituellement employé dans les crèmes dentaires, les tablettes à mâcher et les poudres. Il existe un nombre relativement

  
grand de telles matières connues dans la technique. 

  
Des substances représentatives comprennent, par exemple:
le phosphate dicalcique, le phosphate tricalcique, le métaphosphate de sodium insoluble, l'hydroxyde d'aluminium, le carbonate de magnésium, le carbonate

  
de calcium, le pyrophosphate de calcium, le sulfate

  
de calcium, le polyméthacrylate de méthyle, la bentonite, le gel de silice, de la silice précipitée, un aluminosilicate de sodium, etc.. y compris des mélanges convenables de ces substances. On préfère utiliser

  
les phosphates insolubles dans l'eau comme agents de polissage, et plus particulièrement, un métaphosphate

  
de sodium insoluble et/ou un phosphate de calcium, tel que le phosphate dicalcique dihydraté. Le gel de silice, la silice précipitée et l'aluminosilicate de sodium peuvent être particulièrement convenables quand on désire fournir une crème (ou gel) dentaire claire

  
du point de vue visuel (transparente ou translucide).

  
L'agent de polissage peut être la seule substance formant véhicule, notamment quand le dentifrice est une poudre dentifrice. Généralement, d'autres ingrédients sont présents dans le véhicule et les quantités de 1!abrasif représentent jusqu'à 95% en poids  <EMI ID=16.1> 

  
d'une tablette à mâcher, l'agent de polissage représente généralement environ 20 à 75% en poids du véhicule, et dans une poudre dentifrice, il représente généralement
70 à 95% en poids du véhicule.

  
Dans la préparation d'une poudre dentifrice, il est habituellement suffisant de mélanger mécaniquement les constituants du véhicule avec l'essence aromatisante et le 5'-ribonucléotide.

  
Dans des formules de crèmes (ou gels)  dentaires, il est nécessaire d'utiliser des proportions de liquides et de solides telles que l'on forme une masse crémeuse de la consistance voulue, qui est extrudable à partir d'un récipient pressurisé ou d'un tube écrasable, par exemple un tube en aluminium ou en plomb. En général, les liquides dans une crème dentaire, comprendront surtout de l'eau ou des humectants, tels que la glycérine, des solutions aqueuses de sorbitol, de propylène glycol, de polyéthylène glycol 400, etc. y compris des mélanges de ces substances. Il est généralement avantageux d'utiliser un mélange à la fois d'eau et d'un humectant ou liant, tel que la glycérine ou le sorbitol. La teneur totale en liquide sera d'environ

  
20 à 75% en poids du véhicule. On peut obtenir un produit visuellement clair en assortissant l'indice de réfraction des liquides avec celui de l'agent de polissage(par exemple le gel de silice, la silice précipitée ou l'aluminosilicate de sodium). Il est préférable d'utiliser également un agent gélifiant dans des crèmes dentaires, tel que des gommes naturelles et synthétiques, et des matières ressemblant à de la gomme, par exemple

  
la mousse d'Irlande, la gomme adragante, la carboxyméthylcellulose sodique, la polyvinylpyrrolidone, l'amidon et des produits analogues, habituellement en quantités allant jusqu'à environ 10% et de préférence d'environ 0,2 à 5% du véhicule. On mélange les composants du sialagogue et l'agent modifiait le goût selon l'invention a une telle formule de crème dentaire.

  
Dans des tablettes dentaires à mâcher: on dose les solides et les liquides de façon similaire aux quantités dans les crèmes dentaires, et on mélange le sialagogue avec les solides et les liquides. Une matrice cireuse, tel qu'un polyéthylène glycol ayant une masse moléculaire d'environ 6000 est également présente, en général en quantité d'environ 4 à 20% en poids, pour faciliter la formation d'une tablette de la taille et de la forme voulues.

  
Dans d'autres compositions buccales, telles que des lavages de bouche et analogues, le véhicule est un véhicule aqueux pouvant représenter environ 20 à'99% en poids de la préparation. Généralement, le véhicule comprend aussi environ 5 à 30% en poids d'un alcool

  
non toxique,tel que l'éthanol.

  
D'autres compositions buccales, tels que

  
des gommes à mâcher, des bonbons, des pastilles, etc. sont préparées de façon à inclure leurs véhicules classiques avec l'essence aromatisante et l'agent modifiant la saveur qu'est le 5'-ribonucléotide.

  
On utilise des agents tensio-actifs organiques dans les véhicules selon la présente invention, pour aider à une dispersion totale et complète

  
des compositions selon l'invention à travers la cavité buccale et pour rendre les compositions selon l'invention mieux acceptables du point de vue cosmétique.

  
Ces agents continuent à fournir de la mousse, même

  
après que la mousse initiale fournie par le 5'-ribonucléotide est diminuée. Les matières tensioactives organiques peuvent être anioniques, nonioniques, ampholytiques ou cationiques, et on préfère utiliser comme agent tensio-actif une matière détergente qui donne à la composition des propriétés détergentes et moussantes. 

  
Etant donné que ces agents peuvent contribuer au caractère gustatif de la composition buccale, la compa-

  
 <EMI ID=17.1> 

  
particulièrement importante. De tels détergents convenables sont des sels hydrosolubles de monosulfates de monoglycérides d'acides gras supérieurs, tels que le sel de sodium, du monosulfate de monoglycéride des acides gras de l'huile de coprah hydrogénée, d'alkylsulfates supérieurs, tel que le lauryl sulfate de sodium, d'alkyl aryl sulfonates, tels que le dodécyl benzène sulfonate de sodium, d'alkyl sulfoacétates supérieurs, des esters d'acides gras supérieurs de 1,2-dihydroxypropanesulfonates, et des acylamides aliphatiques supérieurs à peu près saturés.

  
de composés d'acides amino carboxyliques aliphatiques inférieurs, tels que ceux ayant de 12 à 16 atomes de carbone dans les radicaux acides gras, alkyle ou

  
acyle et des composés analogues. Des exemples d'amides mentionnés en dernier lieu sont la N-lauroyl sarcosine,

  
 <EMI ID=18.1> 

  
de N-lauroyl, N-myristoyl ou N-palmitoyl sarcosinates, qui doivent être pratiquement exempts de savon ou de matières à base d'acides gras supérieurs similaires, qui ont pour effet de réduire sensiblement l'action de ces composés. L'utilisation de ces sarcosinates dans les compositions dentifrices selon la présente invention est particulièrement avantageuse, étant donné que ces substances présentent un effet prolongé et marqué

  
dans l'inhibition d'acide dans la cavité buccale dû

  
aux hydrates de carbone, en plus du fait d'exercer quelque action réductrice dans la solubilité de

  
l'émail dentaire dans des. solutions acides.

  
D'autres substances tensio-actives convenables comprennent des agents nonioniques, tels que

  
des condensats du monôstéarate de sorbitane avec environ
20 molécules d'oxyde d'éthylène, des condensats de l'oxyde d'éthylène avec l'oxyde de propylène, des condensats du propylène glycol ("Pluronics") et des

  
 <EMI ID=19.1> 

  
bactériens, tels que le chlorure de di-isobutylphénoxyéthoxyéthyldiméthylbenzyl ammonium, le chlorure de benzyldiméthylstéaryl ammonium, des amines tertiaires ayant un groupe alkyle gras ( de 12 à 18 atomes de carbone) et deux groupes (poly) oxyéthylène reliés à l'azote (contenant de façon typique un total de 2 à 50 groupes éthénoxy par molécule) et les sels de ces substances avec les acides, et des composés de structure

  

 <EMI ID=20.1> 


  
où R est un groupe alkyle gras contenant environ 12 à 18 atomes de carbone et x, y et z représentent au total trois ou un nombre plus élevé, ainsi que des sels de ces substances avec des acides minéraux ou organiques.

  
On préfère utiliser l'agent tensio-actif en une quantité d'environ 0,5 à 5% en poids, de préférence environ 0,5 à 2%, de la composition buccale.

  
On peut incorporer différentes autres matières dans la composition buccale. Des exemples de ces matières sont des agents colorants ou blanchissants, des agents de conservation, des silicones, des composés de chlorophylle, des matières ammoniées telles que l'urée, le phosphate diammonique et leurs mélanges, et d'autres constituants. Ces adjuvants sont incorporés dans les compositions selon l'invention en quantités n'ayant pas d'effet nuisible sensible sur les propriétés et caractéristiques choisies de façon convenable et dépendant du type particulier de la préparation en question.

  
Il peut également être souhaitable d'inclure des agents anti-bactériens dans la composition buccale,  <EMI ID=21.1> 

  
composition buccale. Des agents anti-bactériens typiques comprennent : <EMI ID=22.1>  biguanide;
- le p-chlorophényl biguanide; <EMI ID=23.1> 
- le 5,6-dichloro-2-guanidinobenzimidazole;
- le N -p-chlorophényl-N-laurylbiguanide;
- la 5-amino-1,3-bis(2-éthylhexyl)-5-méthylhexahydro pyrimidine et leurs sels d'addition avec des acides non toxiques.

  
Les compositions buccales de la présente invention ont un pH convenable pour l'utilisation dans la cavité buccale, généralement d'environ 4 à 10.

  
Les exemples non limitatifs suivants sont donnés à titre d'illustration de l'invention. Les quantités et les proportions dans les exemples sont en poids, sauf indication contraire.

  
EXEMPLE 1

  
On a préparé les crèmes dentaires suivantes en mélangeant dans le véhicule pour crème dentaire

  
 <EMI ID=24.1> 

  
dernier est présent : 

  

 <EMI ID=25.1> 


  
Des essais de goût expérimentaux commençant deux semaines après la préparation des crèmes dentaires ci-dessus et s'étendant sur une période d'au moins deux semaines ont révélé une perception significative d'une saveur plus moelleuse dans chacune des crèmes dentaires B et C comparées avec la crème dentaire A. On a pas détecté de notes de saveur provenant du IMP et du GMP dans les crèmes dentaires B et C.

  
On observerait des phénomènes similaires si on augmentait les niveaux de IMP et GMP dans les dentifrices jusqu'à 0,005 partie (avec une réduction correspondante de l'eau), et si on utilisait des mélanges de (a) 0,0015 partie de IMP avec 0,0015 partie de GMP et (b) 0,0025 partie de IMP et 0,0025 partie de GMP.

  
On peut également détecter du moelleux avec 0,002. partie chaque., de IMP et de GMP et avec 0 , 007 partie chaque, de IMP et de GMP, bien que dans ce dernier cas on puisse parfois détecter quelque goût de IMP ou de GMP. 

Exemple 2.

  
On a préparé les lavages de bouche suivants :

  

 <EMI ID=26.1> 


  
On perçoit une saveur agréable moelleuse dans ces lavages de bouche.

Exemple 3.

  
On prépare deux gels dentaires se correspondant, sauf que l'un contient 0,03 partie d'un mélange 1:1 d'IMP et de GMP, et que l'autre n'en contient pas, et on agite pour produire de la mousse, conformément au test "caractéristique de moussage" (sudsing characteristics) décrit dans le Brevet des Etats-Unis d'Amérique 2 812 284.

  
 <EMI ID=27.1> 

  
de mousse'(6 M) après le nombre indiqué de cycles d'agitation pour le gel dentaire contenant IMP et GMP. 

  

 <EMI ID=28.1> 


  
Ces résultats montrent une mousse initiale (ou "rapide"), nettement plus élevée réalisée pendant l'agitation du début (jusqu'à 25 cycles). 

  
 <EMI ID=29.1> 
1. Composition buccale aromatisée, caractérisée en ce qu'elle comprend un véhicule pour lavage de bouche, crème dentaire ou gel dentaire contenant un humectant, une essence aromatisante en une quantité telle qu'elle donne des caractéristiques de saveur à ladite composition et allant jusqu'à 5% en poids de cette composition, et de 0,002 à 0,007% en poids d'un 5'-ribonucléotide.

  
2. Composition buccale aromatisée selon

Claims (1)

  1. la revendication 1, caractérisée en ce que le 5'ribonucléotide est un sel compatible avec une composition buccale de 5'-inosinate ou de 5'-guanylate ou un mélange de ces substances.
    3. Composition buccale aromatisée selon
    la revendication 2, caractérisée en ce que ledit mélange est présent sous forme d'un mélange d'environ 1:1 en poids.
    4. Composition buccale aromatisée selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'essence aromatisante est présente en quantité d'environ 0,1 à 5% en poids et le 5'-ribonucléotide est présent en quantité d'environ 0,003 à 0,005% en poids.
    5. Composition buccale aromatisée selon la revendication 1, caractérisée en ce que de 0,5 à 5% en poids d'un agent tensio-actif organique sont présents dans la composition buccale.
    6. Composition buccale aromatisée selon la revendication 5, caractérisée en ce que l'agent tensio-actif est présent en quantité d'environ 0,5 à 2% en poids et qu'il est le laurylsulfate de sodium.
    7. Composition buccale aromatisée selon <EMI ID=30.1>
    comprend un liquide choisi parmi l'eau, l'humectant et les mélanges de ceux-ci et un agent gélifiant, et que la composition, buccale contient environ 20 à 75% en poids d'un agent de polissage à peu près insoluble dans l'eau acceptable du'point de vue dentaire, la composition buccale étant une crème dentaire.
    8. Composition buccale aromatisée selon la revendication 7, caractérisée en ce que de 0,5 à 2% en poids de laurylsulfate de sodium sont présents
    dans la crème dentaire.
    9. Composition buccale aromatisée selon la revendication 1, caractérisée en ce que le véhicule dentaire est présent en quantité d'environ 20 à 99% en poids du dentifrice, dans un véhicule aqueux incluant environ 5 à 30% en poids, sur la base de la composition buccale, d'un alcool non toxique, la composition buccale étant une solution pour lavage de bouche.
BE0/209261A 1981-10-19 1982-10-18 Composition buccale, notamment un dentifrice, contenant un 5'-ribonucleotide BE894724A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US31221181A 1981-10-19 1981-10-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE894724A true BE894724A (fr) 1983-04-18

Family

ID=23210388

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE0/209261A BE894724A (fr) 1981-10-19 1982-10-18 Composition buccale, notamment un dentifrice, contenant un 5'-ribonucleotide

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JPS5883611A (fr)
BE (1) BE894724A (fr)
ZA (1) ZA827279B (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8006844B2 (en) 2007-09-21 2011-08-30 Ivex Protective Packaging, Inc. Packaging system for producing a foam-in-bag and method of mixing foam

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8006844B2 (en) 2007-09-21 2011-08-30 Ivex Protective Packaging, Inc. Packaging system for producing a foam-in-bag and method of mixing foam

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0343245B2 (fr) 1991-07-01
JPS5883611A (ja) 1983-05-19
ZA827279B (en) 1984-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE1001110A5 (fr) Composition a usage buccal comprenant un polyphosphate et un agent antibacterien et son procede d&#39;utilisation pour inhiber la plaque et le tartre dentaires.
BE1001394A5 (fr) Composition solide antitartre desodorisant la bouche et son application.
FR2505654A1 (fr) Composition buccale aqueuse aromatisee et son procede de preparation
JPH07506868A (ja) 冷却剤組成物
FR2633514A1 (fr) Dentifrice stable liberant du peroxyde d&#39;hydrogene
LU86580A1 (fr) Composition dentifrice anti-tartre a base de pyrophosphate,son procede de fabrication et son utilisation
FR2587209A1 (fr) Compositions destinees a combattre la mauvaise haleine contenant un sel de zinc et un derive cetonique et leur procede d&#39;utilisation
FR2474862A1 (fr) Composition buccale prophylactique a base d&#39;acide trans-4-(aminomethyl)cyclohexane-1-carboxylique
FR2490489A1 (fr) Dentifrice
BE1000312A4 (fr) Composition anti-plaque a usage buccal, a base d&#39;hexetidine et de tridecanol.
FR2570601A1 (fr) Dentifrice antiplaque a base d&#39;ammonium quaternaire de gout ameliore
FR2522965A1 (fr) Dentifrice non irritant
BE1001658A5 (fr) Composition dentifrice antiplaque stable.
JPH10501266A (ja) マウスリンス組成物
FR2516792A1 (fr) Dentifrice colore transparent ou translucide
US3497590A (en) Oral compositions containing non-toxic,non-volatile aliphatic aldehyde
FR2475899A1 (fr) Composition antigingivite non colorante a base d&#39;acide trans-4-(aminomethyl) cyclohexane-1-carboxylique
FR2508312A1 (fr) Dentifrice
FR2514641A1 (fr) Composition buccale, notamment un dentifrice, contenant un 5&#39;-ribonucleotide
US6306372B1 (en) Oral hygiene compositions which mask the burn sensation and the astringency of eucalyptol and zinc
JPH10501265A (ja) マウスリンス組成物
USRE31954E (en) Oral composition
FR2471780A1 (fr) Composition de pate dentifrice
BE894724A (fr) Composition buccale, notamment un dentifrice, contenant un 5&#39;-ribonucleotide
FR2547196A1 (fr) Composition orale anti-carie et anti-tartre a base de diamine-tetra(methylenephosphonate) et de fluorure de metal alcalin

Legal Events

Date Code Title Description
RE Patent lapsed

Owner name: COLGATE-PALMOLIVE CY

Effective date: 19891031