BE734818A - - Google Patents

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BE734818A
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09—Esters of phosphoric acids
    • C07F9/091—Esters of phosphoric acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/18—Vapour or smoke emitting compositions with delayed or sustained release
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
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    • C07F9/09—Esters of phosphoric acids
    • C07F9/113—Esters of phosphoric acids with unsaturated acyclic alcohols

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  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

  

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



    Procédd   pour la préparation de compositions liquides hydrophobes pour dispositifs insecticides permanents. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 



  - . ta ""-'-10. imvemtiwm oaicerar um '1'8....' aiii prtpa- ratiaa de ...-1101- liqpi4- %4opbhee des estera patànriqra cm thiemspnewpaoriqmew commit matières actives iasecticides. 



  De tellea COIIJN81101088 *on% plu partiealisracat aU11aabl.. dans des diapositita iiameucides pez  ato dits évaporateurs à mèche qui 4I:U'tuea1O les vapeur@ insecticide* dans l'at.l108ph6N contre les insectes nuisibles ou Indésirables tels fi'" les mowbea# wowttiqotew, cafards, cal.... pu***, pw- na18e.. tommine 8110... etc. 



  Il est COaJa1l de faire évaporer des esters pheaphori- ques   insecticide*     dispersé*   par exemple dans une solution solide de   chlorure   de polyvinyle. 
 EMI2.2 
 



  Avec cette présentation, l'Ú'apora101an jonraalière de la substance active atout paa constante; elle décroît ripll6- r<Ment au fuir et à meure que 1'Ntiliaetion se proloap; en conséquence, l'efficacité varie avec le tecps et s'affaiblit progreas1....nt jnsqntà devenir nulle bien avant la complète évaporation de la substance active contenue dans la solution solide. 



   Pour parer à cet inconvénient, on est tenté de ren- forcer la quantité de substance active   Introduit*   dans la ré- pine de chlorure de   polyvinyle;   on prolonge ainsi la durée de l'efficacité mais en revanche le taux d'évaporation qui est 
 EMI2.3 
 aueeenté au cours des preaers jours de la mise en utilisation peut atteindre des valeurs qui sont toxiques peur les individus lorsque cette utilisation a lieu en salle testée ou qui ris-   quent   tout au moins de leur causer des troubles. 



   Cette   décroissance   du taux d'évaporation de la sub-   stance   active rend peu économique   l'usage   des compositions précitées. Plus de la moitié de   l'ester   phosphorique mis en 

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 EMI3.1 
 oeuvra àhE ehùià nyéMitt leyaquw i'è<h ôi±1 <a là Mwpewi- tiwa devient a peu nrea nulle et  la est un autre rave in- eenvéaient. 



  Il est éaaleant osaaa d'utiliser nu appareil éva- peratear dass lequel un amtîà  pew en fibrease, telle que  acem6"t de fibrea ergàniqmeî etiou mindrelesbm wat e6r lq7.â,e pom6able# ;ffokt ttrs alimatée r un liquue vola- til anr une partis de m surface alors qne par l'autre partit, en ooataet avev 1"&tmaphèrep le liquida e'éeapnoee prolgremive- sant. ]Lorsq  le liquide volatil est constitné par as ester phosphorique on commate que csrtaias de oes ester8, prineipt- leaent ceux dent l'efficacité insectitirs est la p3 u* grande, prétentent d'4tre àapl4e%&nt hydrolyse s'ils sont exposée à l'air ambiant sur uns surface important*.

   Tel est le et* si lac ràamers sont  plcridis à 1etat per dans un appareil inaporatottr à mèche; ilw prennent très facilement ltb--Idité de l.satsospàère et sont alors très rapidesent hy- droltséaa il a été c.castatf que lthyd ly  se e'arr0sai% pas, dam ce oans au niveau de la surfit-%.  iraporatrice mais affea- tait le coatsnx du réservoir dans des proportions trta iwpor- tanter., Cet 1&coav"ient occasionne ane dépense <appl<mwnt*irw élevée de euboonee activa, ou bien, à dépense égale, iaiaat ferteMnt la durée de l'efficacité* Par ailleurs, 1accunla- tion des produit* de décomposition sur la surface e'faperMrice perturbe la régourité de l'évapora%ion. 



  Des stabi'¯isanta on% été preeomiaea en ïwe de pré- aerver les entera pbos.boriqnea de l'hydrolyse oo, par eze- plat des composés épexdës ou des polyamimue Mis ces etabi- liomte sont an général fort peu volatils et en ne peut donc les utiliser qu'en petites quantités pour éviter qu'ils c'ac- cumulent, eux aassi, anr la mèche et l'efficacité da ces ata- 
 EMI3.2 
 bilisants s'en trouve réduite d'autant. Il a été trouvé que, 

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 EMI4.1 
 o . 1j' /4À 1"d w:t¯1... . 1".d "IOD 8V 1.8 <" a1ll'1'ace napo1'8U'J.- 8DU8!u1t'. p.6nl...t'. - ral.u......Dt'. 



  ";-18 de 1'ãpe+%i-. 



  Un moffl 8"'1 lU. ie d '..,acll8r - de rye de façon Importante l'bJdrolJ'88 des *stars ""..r1q.a con- siste dans l'esploi de sriativas 48 08...... dans des hyde- carlRlr88; toutefois,, les bJdroearlRlra. son mtwris sent ôeaa- coup trop gbuw",p sa raison de leur t'.a:1d1A i.trie et'. de leur dissfabse, poar t:a atil3s aorw lsants eaiqeaea; les a ........ ... t-r1T'. 881.a po""" - p81U.1r 88lY8â -88Oftp ti.I"8Jt l'aikl8 .. #rt8 ... 1... 



  88JIlo1 .... - di., r.lUi' .......... A al Jlft'4II&"U81t'. - '-1881- ........-'.aet.1dM trop f'a1w.. 0ùw arrima en ¯=:t8d.t'.8ra1& m zoI..,....1r et me --bu nap8Z'8U'1- de .i1l - -;'1 .. -¯. 



  Il & ...... 881 1.81- d'''''' 1*1."-- aT9  t'.1d¯;Jk,.,...r1.- we:.t...-............... - .. 



  .1.n181- a.f 1 f. Q8de ...11 ... poir 1IIMi.1otGa .. .J '-L...4 attilda......U...... 



  ...1. LI...tïitea. de 81..... c -. i1 -- .. piaa . ïe erstis 1s df tal.laA tar er! wu.1...... -- le .... le Uan 881.- wa JI.Jù'8,..a.. 



  Il a a. WD8t"' - .-....... "..IL". L t quî 0" le entimc 8 1ANw-- 8O.lài08 . .., - J .. ....... - .u.,.8I.U1 4188& ]a ....,.. 6wJu",- iN8 .. uu.......- sie pee telâa 3 ,r ! ae dwaa srtta 8 rseirat - - ..... 81Id. - 1111*- 18 ....s. 1..- Il.- . 18 tf Ir - t ..... -8U. .. Ja ¯la- a'.., ... ldM ...."""11..... "'JU"" jJMf.. 



  -- - .... 18 e a1 x h ia sri pr 

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 EMI5.1 
 animante continuellement ah fur et à !!8 ...-1-"""Z81OR . 'c", se poursuit et il arrive un moment   où   cette solution se réduit à ce constituant unique. Cette évolution dans la   composition   de la   solution   insecticide est   particulièrement   gênante lorsque 
 EMI5.2 
 cette solution s'enrichit an esters pbosphoriques on thiono- ph phoriques, En raison ce leur caractère toxique bien connu, leur présence à ltétat concentré dams ],. fnpol'81081U" , mèche est en effet dMtrense pour loutilienteur.

   Iaftr881:18.R.. la eoncentmtien   l'un des constituants peut d1a1Im81" eontimotl- lenent au fur et à mesure de llém-ooretion et il arri7o alors un moment où ce constituent n'existe plus dans la   solution;   si ce   constituent   est la matière active   insecticide,   le dis- positif perd alors toute efficacité. 



   Le   phénomène   qui   vient     d'être   décrit n'a pas lien   dans   les   compositions     suintât     l'invention   dont les   constituants   se   trouvent   dans des   proportions   convenables   comme   il sera 
 EMI5.3 
 eapl1'" plus loin. Il *et   des nvantamts de 1'iwomi , sn'sn pent W8l8B81K JII"'OW'HI88r d'une manière awaie, dans mn snt précis,, coasa par eatsmple, pour ostentr mne la selutiem restant sur la mèeme d'un Rapu8t.8111".   fin n'em- pist, me esmMenme plim de matièra active et ainsi réaliaar sr '...u4.1 Appl......i:w et/sa 4h1 ... l'''".t8U". jeti après Itmploi et.

   IV..'11"1l. par un snfant,  li6 5 pew 88lId.-d.J ou but est aß.tsi wr utilisant una ¯1¯1- tlarc )&1In'8   matière de  des prvprtiws Mi   xt3aatiy d6"TI1-. de 16 offleltd 4*  de la mèema. 



  La but de l'i1rI-- emt de fournir des emp ttl m 3ir31w rtpendmt au< impémire  w- x 18 - "18!l..ve leur 88PlÛ dm  4  dîdpeattue 4iffwmni zaal 1 iss,   pewaruw, AM vapmm O+àO4em atama rJ.8 f de 4'flJ41atdu ,. 1I1J'IIe.'" rnà 4e, - > metsère active. 

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 EMI6.1 
 f ' ' ' .t' -- <* 1> J Í.. l.. A'Ir. 



  2* - permettre une évaporation ansai complète que possible de 
 EMI6.2 
 la matière active aise en oeuvre. 
 EMI6.3 
 



  3* - permettre une évaporation régulière et constante et donc une efficacité inaecticide constante dans le temps, 
 EMI6.4 
 Ces objectifs sont réalisés par les compositions li- 
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 qniaea hydrepmebea préconisées par Iltimmmione Ctir, coços1- tianr sont carartérisées ea ce qu'elles contiennent ccaa  con- p3R11t.es 8¯nian.. : a) au soias sa ester pheapaoriqme on thionapheapno- ri... iassctieide oore -6re active b) u auias an IQdrocarb1ln ea1Iri liqulde à la ten- p6ra1U'8 ¯1da8te ooaae aelvant prlacipal <) an a<aina wn ¯-.1:... oroAni  awinala dana le -Y8B priaeipal et atast sa bon p8U81r sohant -ftr8 le oompomm a. 



  La CL...88it.1- pant eentanir .1....". 60% de natièra activa oel-1' 8U' la paida de la -1&1 1   * mata  pr6túo6e me pwepe*1i- aatab comprime entra 3 et 2 basies awr la peâde de la soapsdtiaa. ta oeufflitim pom eoneatr .1....-. da .. 88l- van -.1.n1' anr la poids de la n.,.81U-a de preferanea, ON propartienn aant eanpriaaa aotra 1 et ........ anr le peina da la Il..081101¯. 



  Law ... D81U- viaaea paar 1 iarsatiu CI88U...- 4oa -.4rd- 'rI.. 6 - vaiaiawa de aallaw exissmt dana le nuage ça, i1l m 1 --l mr la 1!ti évapom- triaa du 4i*p<%ize qui 3u ra  fanant. tee .u.......u¯l .....,.81&1- fI"80 ai"m pue 1 enum vmt .1..... "8 d6t ludee La "'.1"'8'. MU..., -. R.   mim m .... ,. 



  ......... t;8 tII.l8Ijk.8,"I'1" .U..... - 181 8UNliM ....uJJH:i8 - dls= tr t1 r wi lem de awec ,t3 ver la A... 1."""" 

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 EMI7.1 
 
 EMI7.2 
 deas laquelle A est un st.oae d'oxygène ou un at;08I8 de 801It're. 



  R et R' aen% des restes alcoyle. amblables en dittérents et 8 1 un des deux P'Oap88 :1-apl"'8 : 
 EMI7.3 
 
 EMI7.4 
 dama lequel Rue et ]mal, S8&:h!5Q ou différent*, soat chtcwn un atme d'hydrogèmo   ho ogène ou un reste alcoyle,, et X est un balotèm, 
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 EMI7.6 
 dme lequel f", i 1t*' et 1 ont le* aigitY ootios qui viement 4 '0%1 deasies à %i<M dte=wlee Mn .ialtatis dventers répoadut la foreae g#*4-h pr6ait6eg   peut citer 1  asters pna- pheriqme   t.nopbeorios *ui5amW - le phonrbxte de 4imlo&1-2,n vinyle et de dimftà-yie; - la phuw."te %.4.e <ieM.oM-2,2 vie),Ie et de otiâthyl-oo, - le vue de üehtero2, v"7,1* et d* Otirepylw; - le plrts de diouaze-2#2 vîayle et de .sctle; - la p1a'r'ate de ùibrae-2,2 vinyle et de Mffpylei 10 pbo&pmte de 4ibF--2,2 violo 04 do di-elLyle; - 1< pmqmm de dib W,2# a viayte et â* de; le ppqi%oe 4e br-Q-eàer-2 t..ty3e et à;

   4i. 



  1e pire dw br->o&ew-2 rinÔ À/4o di- d3i711 E ae 4e éio&-3,2 viaJl** 4 '+%hy;kô <a$ ' ' # 

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 EMI8.1 
 ÎÀ' g±ù M'a.. 1:"8Iù8-&."'"' es de 1*S arum-1.  wa -4b In aàru 
 EMI8.2 
 - le pis t1 de di-ot l,a-diLM'e-,2 dlà4rl..t de dt6tkqlei - la ptMttphMt de 4ras.-ltFaiaz..-2, 2, 2 !'.Ja71.e et de 1.1 - le pboçlat-e de is^or-1-triaàlo;e.Z, x, 2 étt<yl< et de ài,6thyle; - 1.....¯u de ttrtMtMt 1,22,2 duyle et de gpm%* %é%l,%2.2 stiye i.; - la prosPirt.s de t,hrabraro-l, x, 2, 2 6tJt,18   4* d1Rhyw, - la pBapM1"A de rlidsoao-l, 2-ài eâlorr-2, 2 proP7l. et de 4iJ%hy1*1 - le 8D8pllat.e de dibroao-l,?rdiehls--Z,2 propyle et de 4ié%%ylei - le prosphate de dichlass-2,2 àoyl-2 Yia71 de d.186t.1ayl.; - le pboMthttw de dicUo -292 é%hyl-2 vinyle et de düthlle; - les thiemepheept<M  oooere*poùam±. 



  An peint de 'Y8 ci. la préseatr.s iv %ion, 1  asters phosphorique* préféra* pasti cw<HE epi viemom dl#4t  oit" *oR% ceux dans 1 qmla le re.... 88t. un cro.... - CI - =29 8.--d. les pLosploutsa de ücèla.-2,2 vinyle et de dàaleoyle; au ""'1"8 de ces dwntirw fl<)u'w la phonwatwe e dichl rc>-2,,2 vinyle et de tI186t1ayl. CO- 80.. les .,,111-t.108& #YP et DI#LOZVOS. 



  Les 801 ftDt8 priaclpaax sont dss b7dr0c&rin1n8 satn- réa de lA série al.ipttique, à chaîne droite et à chaiss rvi- fiée, et de la série a1.1qcll.... 



  Ces -WDt.8 Jl811Y88t. 't.1"8 des produits pu  ou des M61 ms ayant MM ten"om do vapeiw à 20,,C ee*pri<  entre 0,(ML et 30 Issus st, de pr'l"r8IIC8. entre OQL et 5 'brra; oeu 801 ftDt.8 CDrre8P881eat. à des prod1d.t.. distil- lant  à la preaulm atawpüriqw, entre 100 et 320*0 et,, d* pr6firmc . entre 140 et 2W,C. 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 
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  1rend ie  iwau z4p d t -' owi*n* p4d%4e,   peut 01%er à tiu-o 4'-+, les  tivanM 2 
 EMI9.2 
 Nin%* 4e !8DA1.. de  pour ¯Ailla- à 20 OC tios ############ - MMTMUM 151 ec 3,5 0OL8 - .....,... 174*C 1,3 - - )t-<MtdéoMMt 197N 0,45 - - ---ci'... 216 OC 0,1 S - - t-tridiease x36C 0906 - - s-titsdfcaae 252 C O, 02 - - d3aitlrtl-2,6 ocu  1S9C 2,5 - - oehi%e apirit 150/205% 0, 2,/3, 5 Toms - .I80par La (a) 189/205C z6 - - .±l%zo1 1303 (b) 176/208ec 0,2/1,2 - - .±1%z*1 160 (b) 189/20Sec ou2/0#6 - - .Solft111t alipirti- ...,se (o ) 169/L95% 0.,A.6- - pétrole 1.a.to 16o/230% 0,1/2,6 - - lcirosine 19Q/%35% 0,06/0,6 - - c-88D1ohaae 171 ec 2, O TORBS - N mmthanw 158  C 2, 0 - - r-%ha+ l6<?*C 2,0 - - déanliae 18?/195 0,9/3 TOUS - tohn861;

  hyl-).).4.4 hone 1708C 1, 5 - - ioeauleyolohe#ne 193 oc 1, 0 - - .Sclpar 19S/2)08 (d) 194/225ec 0,1/0,5 l0BRS - "8ôlnap" (0) 150/L95*C 0, 5/3, 5 - - "Solvant 309 (f) 160/ZMY% 0, 4/2, 5 - - lsaoo Solvant 140 (g) 186/206eC 082au0 - -Apec Souvent 140 (h) iai/202'C 0,3A,1 - - Odourlesss Atlantic Solvant (j) 179/2010C 083/11,2 - 

 <Desc/Clms Page number 10> 

 
 EMI10.1 
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  ....uc.ú par ttt Né* 4< déeMM w t4<MMMW wt dsüdaaW ..-n1altH par la ¯ci.' rl'8Ap.1- ]Fa  e<aar4 de Pari...... - mNMérw 4'*M   de aar....'88Y1.na 11, (It) ..la.. U8l.8p8 t 1' 8180par Lu earas-a3,atisi s,s' ls 6001.. -'1"1cab8 IbllU,. l'et.nl8- Ce de J8.Rl88Y1ll. 



  (OMtM) (0) mélaffl .'lQdrocarMr88 tl'er1p. p6t.rol16. C "1 -rctal18' par la société fraatt'itw Esso 8t.aatI8.  .. Parie (d) m6laffl dthydrocarbu a ,.att1a1.... 80.. tr asrsrolalisi par la ¯01'" H1... Bris.1811 P8uv1.- Chmioela LU de Ladres (e ) r. sZan d hdrooar6aaes para1'fia1.... aerssu c- -rc1al1a' par la société br1u..a1f1118 British "t.rol... Chttrtcalw Ltd de LeIldre8 (rI -1..aap d'àJdroc&t'bv88 par8fi1Di... normaux l"Ci.al1H par la société suis  ScIme1..r18CM Spreaastot!-tabrl3c de mettjitm ( 6 j mêlant à 'hJdrocarbure8 41 'oripae ptiuoliire co¯rc1a11.8' par la société américains lneriasa 11118J'81.

   Sp1r1t.8 C8 de au-]My Bill (New Je1'88Y) (h) as.anae tÏihJd1'OCArb1ll"88 dori6ine pétrolière rc1.al1a' par la société 886r1cai.D8 Apec Oil Corporation de 4daiesa City (ahimho) ( j)  Mange dsh7droca--bur  dtoriglue pétrolière co Nereialic< par la société amériemiae d.lant3c JlJr1t'1a1q Ce de Pbiladel- ph1a (Puaay1ftD1a). 



  Les tiers 801.Y8Dt8 vlwéa par l.'ÍJlY8JRÍoa sent des corps liqnides on des corps solides ayamt <m bas peimt de t1- aiom. 



  108118ioa de vapeur à 200C est CD8priae eatore 
 EMI10.2 
 0,,001 et 30 Terra et, de préférence,, entre 0901 et 5 Torrs; 

 <Desc/Clms Page number 11> 

 
 EMI11.1 
 WM àhlàlklàà*À"f 6--';;"' i tkillt! la .,...........-o""r1.-.  %P 100 et 3m'C st, ia p6fe r oes emon 140 et 21Oec ON tie  88lwata appnennem 8IIZ poupos cl-apru ...............-18 .....,.,,1.. Mû d...sa 1 du. - lisi- tatit (le t8 1r6ûl8d..  r apud aux riel- de  am- <lAt<Uf* et  rveqpmd à 1lét.Mr-   as,afa) 8 IIYdNC18.1't18n8 a¯u.,.. : Les c..,.'" pril"1'Ú OOft"8.JI8" , la t8Dl1ll. 



  &4a6N1. 881.-. 
 EMI11.2 
 
 EMI11.3 
 daa8 laquelle t oe*pvémaXe 118 &1;08 debyd tè  et aD reste al..,.1. 1; - 6 o1.a. &SG88. d. ¯r1M88 es 3? reprisaate im à %oewi* r*etw< alcoyles contenant im à quatre aQJli88 de oàone et <tim<<  t Fositien qmlooaqm sur le acyna 1 - Mi- qui it st itt psmraat ennui n88Irt..r ...-'d. 1Ui rente bey- dromà é  tmr6 cI1 Y&leat; contenant un à quatre tteattt de aarINHa8 . 



  Il F ** PW ** 2 aé81y1"', t;.riMat;y1beD ¯, pOU4OC-é+, :18o¯t;y1.8e......" ..c-IMti71"s6Be, a-baty7beasèas, p-pI'Ol'J"ï.-1081........ -" 4I161oJty1-1,4 basaas, P-1;erbato71-1001--. p-d118opropy1."'--. titraliae cbIriu8. 18odariae,  B1-:L 15 la'l  -81-1 '1i'F' (b'), -""801 ML-22B (c ), Iasco Sohsat D (.')" ce Solvent F (et)# So1 10 (1"). SoJ.ye888 150 ligt ). 



  Hidrecsrbnsss l81.o¯a'. alipbaties : Les COIIp8S68 prtftrtw centienasat 6 à li atasss de aarbo- en chtias droite on rammée et tea mt<'N* de cUe  ou de 1Ir088   bien 2 à 8 ators de car... - ehsfae droite ou rtmifiée et 2 à 6 stevss de chlore   2 à 4 atorsa de bst, 

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 ,.. i f;h u ... v . r 'f'OI i! --..- A' trou - de ces M i""zi8 onraat r.a Z'8p1.... par - a trois a. de aJa18ra. 



  Il 7 a. par <WWM1< ehloro-1 ec:t;a8. cUere-1 aootae,  More-1 dOP, ilo-1 .... Chlore doiiaaao, ô-1 Ya, tMNWM 1  tamq àibs-i,3 pro,.... ti1u:.I 1.2 LLi... trlls-1,2,3 propue. 



  ..oll1.. lhd.r8adn1n. bgl imm6n Les 01- I(..J. pl"6t6r68 .rra.J.....a4t .. 18 l'.D8l8 patr8l8 mdiente 
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 4msRzo m-4  -O a1.18 - .. At r. fi. -.dMIM - . ",,".n - & u.18 aUBe... dIl..... -Ica .. "-A. 



  XLY.*3*VO->8 dà.àlrr-l,1 iie" tw:J 1 2 %o1, Mmoi-4 .'t1. 11r-1 1.-4 lasiou, di (er) italeirie OE 1. 
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 (Il 
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 Lw srirt 1 3a tes1s aWa1e ....... 
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 is 1r1 ! 2"" emp a m t   *10"10 emtmow$ 1 à az rrs i ariws w !'' ssw 1 s l yiaro w 1 o w tls a olw caw i au-.A" --. 



  (1 im  <'<t<<ta <aMMwratLM  MMJK t<'< ot wé* is s1 "' ai.3ri 3 .arr aist i:., r Lt .?t. at =seder i.. i l lln a1i 3! r' e - 

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 n. y".. par exaauplw : 1.. ¯1"IDDp1.. e-cJù.o1'8l:>i1e. p-chloran1ae1e. 



  MthUJ"-4- w1--. ni6tas-des : Les oewoaéa préférée correspollden1o . lA formule p.tka1.. 88iY&Dt;e -0-X-O-B .... la..-J 1.... et. Ira:.. ¯bl.a1ale. ft. dU'f'éreat8. l''8pri¯ws Ma restes a.1.ca7::'.a coat-..II# 1 à 6 .8 de carbone; X re- prtfMHMwm gptMtpe é 4iJalen& coa1ie-- 1111 A a1x atores de C8Z'II¯e on chd8e Ù'011o... t"811'1e... sa qplo -1i1II'6 .. U.... n y *, :;er .Pmpl. : 4i-3,6 -- (j   1, iie2, S ----.III àiosa-3,6 +m+, issZ, 5 11[ b. -. diso.4" 7 à, ev-3,f 4é-ne, rioari- s7 üaa, üeaeg,9 dw<téotM (al). %é%*%&ae, <imtttMaty- 1.) , 4 lsae. 
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  .... J8'U'na ..ft"8.fiJ181111- . la t 1e sedt .,4;..'Ze.?B..I, OUMMt JC u a;'...11' 41ft'. n9ré--% ée* ** a1AMI71.u MwtwfMMt 1 S sa is eu.'''1 Y-Y'. 



  . "1. - .ua. 1awÔ-&**à b* ... tiw1r 1 1.lIJtra P à mom ss.. . ax4..s e. bMm   -fl4a*- ; , - l.e8 8it""I ....... J'Ll <MMMâ ¯D\8qJ1Jft . la r.tr "11..1118' 0! M  
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 , àimâ 7.3teaatls', lt't ""il-, 81 '"-l-1des ce oBénÔ*1 repr6- ¯1Oe81o des reste. alcoyles 1; 1 à 5 a1oC8e8 de carboe; Z   1IJdro triplent en cJII8.- droite OU Z'881t168 CC81;eM.ll1; ... trois ataees de earbo- - - ne7m bwsiaiqwe. n y a, par m#ap1. : ùnonn-% 5,8 aoes- (ai),, triost.-2, , 8 d6m ,, trie:o-2, S, 8 1IDd6C8a8. trio3,6,9 .....v. (p'), tà71-Ir,a t-r3aa-a 3,6, 9 -w'6r.. t' ), trio:s-2, 5,8 ded6camo, Ut.na-3.6.9 4od6ca8. trtas-3,6,9 ts3die (kit),,  mm-5,8,11 p8IIU.dfv-. (r'). 



  1,3s5 , trg1,2s3 'W-I8T. 



  'fft&8....-- lN : .... CI -- ..,. pr6f'&4a cor,. a la l'o1'881.e PR'n1a md a  ' 8?-8' -8--8 .... 1aVl71).... 8& si 9  MU&bl  au MOE6±-, Mff< Mtt<Mt ... n... alcoyle8 ..lA..... 1 à 4, at.a as ; 1, Te - 18. L'l-w... - au "".1- Ma -'-t9IF 1 ......f. awleB8 - "-.....tH - t'881ft.......... 1 à ;) atu IL la ae ¯. 



  X1 y ap JIU"...- 11.8 8 sitawss.Z,;,,11 rs8i (a'). as-3,i,i,l.Z sitsiew. 



  .'..:. ¯...",-'......,'(" -- ."".... -. 1 188. - ........,...... ¯1"UU 1. "'88t Ja 1'8. 1. 



  Milon" 81 - . - y - . - Y8 - " - ys - 0 - P' - 8 - sr .... -'-wU.. 81 es at, ...r.ats . ,, .. 



  - mutes 8l88J1a 11 tlll' 1 a 3 r..aalw., Y. les 1'8 . " ss,lu ;s   .ur*.td1l.. "--1'1 I' 1a ea-4-8 c:s..rr GtIII1-.&8 - 111""" -t - ...uu.. J l -q-t' Z Mn 18 et I,,""'''IIw y ab 1 8 , ,M1- a.s.a.u..J4 ,..-î1J1fnl c..,. 

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 EMI15.1 
 



  J'" I,} ^ ,,c6,'T:-:'.',àl''t,îGiGT6ix',,:Cné-..F-ltiV." T..?i- ...rt-y- 11C713 : IL  CL4." pri1'6ria cer  3 a= à la 1'¯1. 
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 aiséra7.s ssiraats &'-61'81. 88in rît 
 EMI15.3 
 da  laquelle Xe Mfa-éMmtw lm at m 4'eny@m*   4* mut  at A xep/-m   pw*p éival- po+-s 01w   ìea1 t t*- éib-1,poyle,   un ra4neul yl 1,%   M M<ie*3L tMm-3 Pgl-1,5 wme >ei01 a=-2(4m 3) tMtt*M))iyla- l, i lit t lerar lai-a6e mote phmyle *+m1-- at/mre z1 qtre rentes a1-y1 > -mamno l à s ates de etrbe  chacme n y a. par amalo Ob%1-ã mtMKie3B)M. dib%ylra,2 , %é%/-%1- L3,5,é dirutw, bUl-5 PPP%1-% ùb+--  +%1-ô p%1-µ , ü,y.2 1-: *<ta4iMM, üs61r1¯ 2,3 fMNarl-3 * ké%Wa J%Màh@+, µ%ày1-µ aiWiraor! pli1 OwOO#0P, aiEh1Oà-a,3 pPO*U-, P "1-2 Cipii, tol*tMht<)M, pMtttMaatMWt. 



  1** ga9ia cm-tspeed -1 la faimle 66" Ie milma" 4*+ atm atum d'idsse   pwww al *MtemM etz m-z ds aasiaa <1 M e1+oa-q 2 à ft at-  r, de carbowmà', A*  pr6mzEte <?r*< divaimt m nOP d',.s a aiw WMMWMwt 2 A 6  a de etez,m  au mamb  "Wenu 01- p3é 14, *blmo de oa- àoe- B ropwm a&'E 
 EMI15.4 
 
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 Ot Y 64 Pftr OMOMM  - %-+a llr MttMa-1, é* +WL --À-1  Q%3 <6±.i ' tu-36 tra., <i<aa,4 i 

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 EMI16.1 
 faibTl3 ..,1. mméle Mmmlit -&UozuiâmlLs Les -.......,u6ria OOft'tll'90111hat, , la 1'.1'8J.8 &6a'ra.le .111...- 
 EMI16.2 
 
 EMI16.3 
 dus 1.8.-11. itd repréemte WI . ....... 1 . 4 re8t.88 aloaylee 4(iat..... 1 à 5 tow 4< mwbom. 



  Il 7 a. par 8xeapl.. : méthyl-3 OJcl......e1. ¯¯1. t..I"i861I71-J,J.S ayolenn+1. 



  ÇoE;D08. h'YcirvXY14. ar...-t.1¯ : Les coap..,.. préféré* ttft'8apo"" . la fow*4e 
 EMI16.4 
 générale suivante 
 EMI16.5 
 
 EMI16.6 
 dans laquelle Ra rapréasnte M grooepe 1'ydrejqr OU Un grmpe hydoxyalooyle obtenant 1 à 5 atsa de carbom ou   gmtàpe hfdraa.oe.sf eonteamt 1 à 3 ato a de cerbooei RI zopréaeate 1 à 3 atome de chlore et/  1 ou 2 rsstss alcoyles eomanam 1 , xto.s ds oarbose, 7 a. par exacul e ph3aszTétlnol phiayl-1 propaasl2, aétacrésol, chlore-2 phénol, chloro-2 paracréml, C -mfflda kydm-ul64 Le* composée préférés correepoment à la tossnle 
 EMI16.7 
 générale auiY&#e # 
 EMI16.8 
 dans laqT.ell.8 19 npri..Dt8 en atoae d'0%7&- ou de soufre 

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 EMI17.1 
 ait, Au ...r68at;

  e - &JNNP8 üR1.ta poin t kn - ra  I iatadibe.-1,3 diyle-1,,   wa zoad1oa1 ""884I1J'1...1. ou   xa4ie*1 thia-2 putawdiyl-1,3 aa l'8d1oal-2 (on 3) pea- ta diyle-lj,59 1<i% PO'" portant m sa6stitoant %4sow *la hydroxpdthyle et, fao&lratlircomtv   à trois restes tleoyiww MtbwtJLtMmtw  nWw>1 1 à 5 atome de au-bom chacun, n y a, par MMoq! ? dindthyl-204 aitadiumuml-6,p dihhyl-2,Ir ritàyl-5 m"adiammb- aol-6, hydmxy"thyl-59 dti7r3-4,4, 1I61ia4l1.......

   JQdZOXJ'- méthyl-4 disthyl-*, 5, -'tadi XIQ8. edtltyl-2 dtadissaaaol-5, IaJdÛ71-4 +hyl-2 diMMiMnw (1,3), a1.coe1 fmliq r tleool t<trmJ<tjrefnc''fM7liq <* .DM8t..rs ormani,e,, Les cOllpOÁa préférée coraespondeat la fornale 6éaisal.e suivante 
 EMI17.2 
 
 EMI17.3 
 dans laquelle itt représente non atote d 'hydl"Opa. es un reste acétamyle on un re-te alcoyle contenant 1 à 13 atome de car- bone; N1 ropréaento un rente phiayle ou un rente crésyl* on nn rente alcoyle contenant 1 iL 14 atome de carbone eu   reste alc6ayle contenant 3 à Il at088. de carbone ou un rente cyclohaxyle ou alcoylcyolohexyle dalla lequel le on les restes alcoyles contienneNt 1 à 6 a100888 de ea:rbom; RI peut aussi représenter un reste proY8iU!K deun composé hydroxyl-6 bétés- cynique tel que défini pricfd¯D1O. Le nombre d'atome de carbone total de 1enter ast compris antre 5 et 16. 



  Il y a, par eX8l1)Ù.- : acétate d'nxyle, acétate de cyclohaxyle, acétate athmt7les acétate d'octyle, acétate d'61;)i'71-;! fieµle, acétate de  6thoxy- 2 éthyle, acétate d éooxy-2 éthyle,, acétate de betovzr-2 éthyle, acétate de linalyle, acétate de phényle, acétate de t.étra- 

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 EMI18.1 
 i acéute   4y>L6   (mt)o pnpi- "18. ,np188" de 0J8l8b8q18. '1'8 .'-1*71.. prop18aw .'0Á7la. PWQPiO9%e de pb"710,9 tyzK de "718. iaeselorüte é?ioe-y>, vol&n%e 81'811718. hept mte de 116t;1I7l.8. IlilptaMa108 d'1... o&pI'J1Ja 4e "18. -.relate d itlo, mp ate deftàylep oepoeew de +%le, mfflte d'6ü)"1... p6larpea108 de -t.Ia718. p6lar..t.e dft6t1o, acétyl- *06"te de m6tbyleg k"'1;.:rlac6ute 4'61;1171e. 



  V!.r8 0--'1 ca.. s Les ceap às pri1'6r68 se  des entera 1'el'll6& ¯U'e les diacides ot le  &10 1  -.1... la 1'oJ'8l1.e 1 a-pria. oa des ente  fexxttt sstr des dialcools et des d4e* anivaat 
 EMI18.2 
 la formule II ci-*près* 
 EMI18.3 
 
 EMI18.4 
 Dans oette OI'8lÙ.. 1 B reprémmte lm croape IQdrocarlNta6 di talst ut.1Iri costenaat 1 à 4 atome d....... - 9'Bt aixpla liaisoa entre lea deux gmffle c*rbenyl ; repris - reste alcoyle contenant 1 à 4 atomes de carbone. 
 EMI18.5 
 
 EMI18.6 
 dama cette formule Bt représente un groepe hydrecerbone dira- lent satnré contenant 2 à 6 atoaes de carbone; RI repréaemte un ree. alcoyle contenant 1 à 3 atoaea de cmrbom. 



  ML y a, par exmple : adipate de dim6tbyle,, auccinate de diéthyle, ooctimte de dipre- pyle, cootitte de dilsopropyle, diac6"te de betaéthaaediyle, diacétate de bét,apropaaedile, diacétate de aprapaaedile, dipropionaso de botadthanedlylea 

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 EMI19.1 
 -1-'16 w.-1'fl"w'.-.ls:aS'7ItW 1:.."XTJ....='y' -# -- 1 J.e8 . HIL ..,. pr6t61'Ú eom 11i ütll' 1'... IUR" les trials et 111 '1Ir....u.. et COI'I'88""" , ],a .l1Al. gémerale suivante 
 EMI19.2 
 
 EMI19.3 
 4MK laqmlla repréomte nrt grcmpe i4dsearbot trivaiwat aa1m4 ewwtoMnt 3 à 6 atome de carbo l E É repréaama sa sssta rithyls ou éthyle. 



   11 y a, par exemple : triacétise. 



  Cétenes acycliques : 
 EMI19.4 
 Lea ooapaséa préférée cetrwapemd<M<t A la fermais gsdrnle suisanso 
 EMI19.5 
 
 EMI19.6 
 dans laqacal18 B représente un reste dllwyle contenant 4 à 8 ato e< de imrbme ou   reste acétortyle ou   reste .J'1-   éthyle)   Rh' représente un reste alcoyle   contenant   1 à 6   atome,   de carbone. 



   Il y a, par   exemple   
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 octaooae-2 noBamome-5 nonanone-3, dimethyl-2,6 hept<m<nM-4 acftoayc6to118 . 



  Géteme al1cycli.... : Les C08lp08d proférés correspondant à la formule générale suivante 
 EMI19.8 
 

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 EMI20.1 
 , ,:.; ><g: t - -.-e - 4k .', dam 1 Lquene a' représon" 1 à 3  et  alcoyles. 18cü.u- . 



  1r.. coatenaat 1 à 4 ators do erteme: les limiaejM re- 1"68H.t.'.- en 11p.. po1at.w.... soat facultative et peu- vént existe siparfeat. 



  4 Y *s par .X8Ipa.. : méthyl-2 cyclehez o o, mtttqrl-3 aralore,  %hy1-% uolohennon*, llMplltnce. tisit.l-i,r3 CJClo...... fenobo $, betatbpt7e g1;O.- .U--.!. : ne oo-.wsis pl"4iK'ria ¯ft'8""'¯1; , la ".J'88l. aéaérsle 1181--. 
 EMI20.2 
 
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  48nS1aqoeuaiqr*p/-% Pm*aeey>là6 aH88 t.\. crarI8.... -; n,n.... -.-- ..... - Uiea I 3 sstas aloTlwa watarat 1 à ; ataros ia aartar - l 011 2 P".- ùêq u- &. l 'Jo .J 8" 9eat< 7 Cs liaf1 .,)a"'J)8. 1l1 pl.818J111.a lIla., 1.\ t.,&4..."¯I. 



  MUa.Fl-4. M"'''' u.. mftsaq-4 e. 



  Ifd-- 1 . seA.esaret lsasrla 
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 kI.J:S u. ....wr"IJJ.,....... a1{ 1 ".. n, 1 - ... &'tT1wsa Iè OP- - aS 9* 1'" ''l'''''-- - U' Ayi ,)Mjt<B* <i ..... !W,Mw,W .è",,"- l1li1," HI-' ......, ¯.,.--'   JI, Il .....s- .. 

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 EMI21.1 
 



  ,, .,zr..¯ . ¯s . ¯ ... ,..p . ,..f'.¯ ¯ ... -: différents, reré38D dea rentes alcoyles cont6amt 1 à 3 ato- de carbone. 



  1 is par eD8ple : .,1i-d1a61oay1!'Gl'8Ii81d., .,1I-d16to1ay11'oJ'8ll-dde, ..)-1- acitaaide, he3EtmtiqrlesphMotriM<idw, toétol'886tobyl1.U"6e. 



  8tr31es : L6 carposéa prtféréa corrttpOBdemt à la formule &fa6ra1e ay.,:3rrant e - Cl de  laqea.la ICI reprémate m l"88toe alcoyle   dtlere- al yle eantemant 2 à 10 at de carbe  en biea o moto pafls a t.31yl un beasy18   blom as t?t<te 8k1lox7-ne.Fl- méthyle 01t i.:::'Mx;-earlMnlJl86tIay18. 



  T a. par 18 : .pn81UOU.s. 3sptrtrlàt, eMezw-3 priwmitrilw, 8Iù le, ""--Ù'Ü.8. W111 .1"Ü.8" ¯pI7188ir1l8. aweitat 3 1.e. GJ88-.e .I llyl.8. 



  (et) ¯la1it d eliroarare assCia 4ll-% entre 177 .1, n6"c, pua la 88C1 "'r10d88 .... J. 5ïw<a& Stt de (Noe-a1 ('1) a6laa. icarbre are:tires distillat mare 161 et. t ewawre3aai par 1A 88d R*Jz - 01 w&e6<ht cttft (49) 1IÜ8f 4%   MMitpM* 4Ii11.- mmo 186 etiv% l 1 tmlre" JIU" la <Mi4t< 88bt-- Irl4 fla1*   4e CII1-. (nl m) (de) 061&azp d fn' ; ct'aas 8I'88t11188. distilla  est" lt5 .w. 19fi'À per 1.8 oa4%é -em --N1. 8;L-t..

   MJt esaée (09) "J8tI r;nrlafi,", aa,atis t11" -w 177 - 3N 1 aftf4f"" a 88ft"," -.1ÛM 

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 - "-N1.8p1rJ.".'j.':.:i.. " # :.., z') m6l&i4p d'hydroearbuss arortiqnes distillant entrs 182 et 200'OC, re:i"'U...6 par la Co)tpttp<i< 1'raaça1ae de 8atn..p de Paris t6t) à .-laJdrec8rbuntS arasatiqoes distillant tatre 187 et Tl2', oos,ercial3sé par la société l'raa';8ia8 
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 se  ........nI de Parle 
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 the)  1ang* ismériqse d'étilbas3a dibrond bzz wewa la 8Al"..8 -428 par la ¯c.1' aa6r.1.C81.88 Dow OE-xc*1 Co de "d1-" (8lcla1..) (j * 1 w*b*1 soaaa  un le de cI1k1aylc1.7801 Ir rda- lied par la 88C1ft6 886r1CÚ88 Jofùonm tisal ce de tMtMen t?sas) th ) )lll"84ivl.:;. dos.. - le mas de a.&l78D1.-1IBy1.¯IQ-1.ft8r. 



  . rcl.a1.186 par la sosiéti -'r1eat.. 8Inay CIa88i- eal corpomtim de 118t..- (....Jen8y) (alt) J pn"1 COA8. nom le - de ti--y1.&t1. ¯281¯1486 par la 4**Idtd totzietint Ne ZeMOtwt ...188 de mou York tst) gddt oosa teas 3s a is disll:, ¯rd¯1t.. 



     la muffle 818lJ801.Y . 2 W per la eod6W 88IdHi.- ss CULM ahebleme ca..tea1. CHperaû8 de New leurµ4 - 1... "''''1. JIU' 18 Médité 1IIr1 nà  nm1 :I..1. 09 d. 1..." 8&  tut  1.8 - .. eall8.. 1i par la 8Hi-.8IIr1c8188 1 z or as 3Ir?s (8;J..11Tl.) (plu) ,..... la - de ti&1-"""U&8r. 



  .-.....i8S -- la ..... ---,1.n1M1.8 Pur la  MttM <a<â?:MLM wsie dlsals 0r is <wr leµ& 

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 EMI23.1 
 ¯ ¯(q=1 J pI'8d1d. comm soas la mom de di.1aeProP71"'yco1- d11r.. rc1a1:18' sons la marq<M Pb3pacls P-2<f par la .f'tz88 Oliaa ihthi <at m+iea1 Carperatios 
 EMI23.2 
 déjà citée 
 EMI23.3 
 (rt) produit eanu ao  le non de ticlJ'C01-41.71hMr. sasuercislisi se  la omT DibatZlcari2tol par la 8Od.' Vaim GaridAi. Ch81eala Ce déjà citée (et) produit eemnt ssas la n  de trJLZ17m oarro3alisi soas la au de Mhar 161 par la société maul 13- dai ce déjà citée (t i ) produit If- -- le 3MM d* titra.7ra  ¯¯are:1a1.18' avos 1< Mm de tthey 181. par la 8Oüft6 ¯MIl. aL tca1 Ce déjà eitét (et) produit bactiricide co- nom la mu de - et 1 -- y liait" soos la n<m'qwt .Dl.cud.88. par La a3,.iti 8116r18dM @à1m4au Cs-J.'fOAÜ- d: 1e York. 



  Irss 1; -- .81 ia8ecd.td.4lea -*an% 1. -1aYtmU8I. p**ww< fa8811iadYfl88t; cortmàr des imtières de  apliamt <j<tHê  pour obtmde les ou-aetdrinuqma lbZsirs Méaew- saira W)mz rf..m ......Uùwa ddiivex ¯181! vole- til  dme les O8IIItiU- d'<M1t tiwm ..8â1.. 4JIajI..S.Uema. 



  C  mLtlÀk.*00 da 0ew1-m sost axaatasxeaZ ... ia8e8Üâ.'" .. sc bzz ass ia88  wtili- -\- dm@ la MrMME d 0#1 à *5 de peib 4o la com- - - ttim et de la MqLtè  )lll'U4rie >na la pt'8pOrU.. Ù 0,5 à 10. Ex siyp, m pmti, par Mt1 mtwMEBeaoet <J< tM 1 tirorasbiass-l, Zs ysr µ OY""MOM 6"6 Pl-16-i e-e7i- ..1011..81 - ri ..... II" 0R88 8n8 le z de Ü!a1ra.l!8. l.8 ltsildl,4 %--, les trithle bO 4 ag, les ...... 



  1"8t..," 8. 18 aeisis 1.t--""'.roa.. la la ktl ",".1"'1" les J.'&Wd88 .. la de 4U861.8. 

 <Desc/Clms Page number 24> 

 
 EMI24.1 
 



  Ce< aatürea de 40"14t psanat et  abssi des agenta stabilisante anpplratairea aoor les aoapasis wpoxy- d6o eu amiméa utiliaés en petites quusitis, des colematoi, des agents edcranta et/  d6oodorimU*o bactérie"**, <6 wi- aides et/eu ddaintect tiig les subillamte et color te sent Utilisée dans des pzoportie  Mv1 *l  de 3%, pF<f4- rabl  % de 2%, et les aut a matières de CMpKtMnt aont utilisées daaa de;@ proportime maximales de 1U$, prittt3w- aent ae 3%. 



  Les propriét6a des empositie  insecticide* oui- ,Tant l'imvwntion oilt étd ésu4ié*a au cours 4'ozpéd-%a- %ions dont il y# 8tre doiani les ssenplea suivants : 8iriasatatioa 4", 1. Il a été uttliaé un évaporateur à niche constitut. par nn réservoir et nns &4che dont une Mctr4<tit< aboutimmît au fond du réservoir, 1'lantre extrémité étant solidaire 4'  disque de feutre présentant une surface évaporatrice de 38 o 2; la mèche et le disque étaient constitué* par wn feutre de laine et coton et le réservoir a été chargé ewee 80 gramme de DDYP teetmieue titrant 97%   DBVP pur et placé dans une pièce dont la tenpiratnrs a été nainten- à 21 1  c, l'hyerométrie relative étant anoisinags de 50. 



  Id teneur en eau des pièces en feutre était voi- aine de 100 a&. 



  An bout de 4 sewines, en a doaé 1lacid:Lt6 fonnée par hydrolyse dam les pièces en feutre et dans le liquide restant; la courbe de dasagy potentiemétrique a permis d'établir que l'acide toisé était un meneacide correapoedant bien à l'hydrolyse d'une seule fonction ester du DBVP (on a vérifié ounsi l'abaenoe d'acide chlorhydrique); on a vérifié, en outre, que l'acide formé avest pas volatil et que la quan- 

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 EMI25.1 
 titi trwmvée oerrespomt dono bien à celle da DOVP hydrolyse. 



  Il a été zroové, de cette façon, qas la quantité de DDYP hTctI'OlJ8' é%a1% 64910 à 21*9 g. in déduisant de cette valeur la quantité détruite par 1ean ne treuwmt daas la mèche, c.à-d. 0,1 x 22lji8 - 1,2 ara-....,.1t. que l'hydrolyae iaput.able à l 'h\1ldtÜ.té at80.pJa'r1que après z, *M<ti)M< de fonctionnement est de 21..9 - 182 - 20,7 po8.88.. 



   Cette expérience montra clairement que 1*emploi d'un ester phosphorique non protégé dans un   évaporateur   à mèche n'est pas possible à cause de l'importante et rapide destruction de la matière active par l'action de l'humidité atmosphérique. 



   2. Des évaporateurs à mèche   comme   il est dit ci-   de     ont été chargée chacun avec 200   grammes   d'une   solution   
 EMI25.2 
 de DDVP (7 à 8fi) dans ll*Iaopar L", l'octanol-1 (5%) servant de tiers solvant; on a placé ces appareils dans les mêmes conditions de température et d'hygrométrie quo celles dites précédemment. 



   La teneur en eau des pièces en feutre étai% voisine de 100 mg; celle de la solution était voisine de 40 mg. 



   Au bout de 12 semaines, on a dosé l'acidité comme dans le cas précédent et trouvé les valeurs suivantes : 
 EMI25.3 
 
<tb> n  <SEP> de <SEP> l'appareil <SEP> DDVP <SEP> % <SEP> dans <SEP> la <SEP> Poids <SEP> du <SEP> DDVP <SEP> hydrolysé
<tb> 
<tb> 
<tb> solution <SEP> (en <SEP> (grammes)
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 1 <SEP> 7% <SEP> 1,5
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 2 <SEP> 7% <SEP> 1,7
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 3 <SEP> 7% <SEP> 1,5
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 4 <SEP> 7% <SEP> 1,7
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 5 <SEP> 7% <SEP> 1,6
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 6 <SEP> 7% <SEP> 1,4
<tb> 
 

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 EMI26.1 
 xii de 1 tapaîrril".

   lui t de  id lbü â''l' lltsi &pp& asintia - (m zal 
 EMI26.2 
 
<tb> 7 <SEP> 8% <SEP> 1,6
<tb> 
<tb> 8 <SEP> 8% <SEP> 2,4
<tb> 
<tb> 
<tb> 9 <SEP> 8% <SEP> 1,7
<tb> 
<tb> 
<tb> 10 <SEP> 8% <SEP> 2,2
<tb> 
 
 EMI26.3 
 m ti'cIu1... de la moyenne de 088 a..lQ1U'8 (1s,75 91 la quantité de DDYP détruite par l'sat as U8naû ..... la aCÎ18 (1,2 a) et dans la solution (0,5 g)g on voit qas 1'hy- droi7se inpu%able à l')u81.tI1t.' ataoaphériqu, après 12 asri- nes,   est     pratiquement   nulle. 



   Ces expériences font   nettement   ressortir les pro- 
 EMI26.4 
 priétés hydrophobes des conqào*itie  de l':1Jw¯ti- et l'avantage quoelles procurent par rapport à m @star pttcw- phorique non protégé co le ...:6coDi8. l'iaYell1oio=. 



   3. On a utilisé des évaporateurs comme   il   est dit ci-dessus mais dont le disque de feutre présentait une sur- 
 EMI26.5 
 face ésxporatrice de 48 ca2 et dont l'...888bl. yéaerveir et disque de feutre était placé   dana   un diffuseur constituué par une botte cylindrique à fonda   pleins   de 130 mm de dia-   mètre   et dont la paroi latérale était constituée par   une   grille de métal déployé de 70 mm de hauteur et à mmilles 
 EMI26.6 
 correspoadant à une tisasparence optique de 55 cl. 



  Le réaervoir de chaque évaporateur a été chargé avec   100     g     d'une   composition comme suit : 
DDVP technique : 9,2% 
 EMI26.7 
 lrioxa-3,6,9 1IDd6caae : 5,6fi   Iaopar   L : 85,8% 
La teneur en eau des solvants était de 7 mg. celle des pièces en feutre était de 70 mg. 

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 EMI27.1 
 )f-'A 1 1 , . 1&r;.. , ,, ,, - . '< 1 ,;1 cm 1a11btltl'E   1. 1r été em - <t4w dam me âal1 <Mtt la trlYr1lr1 a 6t4 mai=mue à t 20C,, 1t !'111tr111 étaie. 111f1a1i1 80 + 10. 



  Au bua de 6 mmi ag sa a de" 1 "acidité formée par hydrolyse dam les ass u foutre st daaa le liqaidw swtaat et en a trrari lss  leu-9 aninaat,a 1 
 EMI27.2 
 ne de l'.."n11 PoiU ci. DWP 1QdrD1J1  (on as) 
 EMI27.3 
 
<tb> 1 <SEP> 953
<tb> 
<tb> 2 <SEP> 986
<tb> 
<tb> 3 <SEP> Ion
<tb> 
<tb> 4 <SEP> 998
<tb> 
<tb> 5 <SEP> 984
<tb> 
<tb> 6 <SEP> 987
<tb> 
<tb> 7 <SEP> 832
<tb> 
<tb> 8 <SEP> 1023
<tb> 
 
 EMI27.4 
 Ma déduisant de la myen  de eea valemw (958 mg) la qotmtité de DOVP détruite par l'oaa se trovffaat danz 1* pièens   faut  (a60 mg) et dans le solatiaa (86 mg), un voit qae l'hydrolys Imputable à lllkmlditd atmmpkàrique, après 6 aeaaines dans un milieu à hygtttriw élevée, est prstiqrs.aeat nulle; ce résultat est remarq U* si 1*on tient cu"te q<M le trioxa-3.6,9 aad#cane est miscible à lteau osia toutes proponi-s;

   cette  pér-lence snatre qae la tiers aelwamt peu% tire hydrophile sana <M, pour cela, la solution préeeniwée par l'invwmtien perde ses propriétés hydrophobee. tien B 
 EMI27.5 
 Il a été utilisé des éraperatears coastftnés par lm réservoir et une mèche en f entre de 3<tima et coton dont nne ex1+1%é aboutlmmit au fond du réservoir et 3tsntre à l'air libre. 

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 EMI28.1 
 Cea réaerveira oii reçu chaem une nointicm arfr6- rente contenant une teneur 1% de DIMP et me teneur '1% de tiers solvant dans 1*"IàOpQW L" utilisé C- àOlV0U% prin- 
 EMI28.2 
 cipal. 
 EMI28.3 
 wr.aa w wly üe jearw i1 de fometiennemeat, on a mesuré la teaenr 2$   DDYP de la solution laidwelle contemwtt dans le réservoir de lf6vaperateur et dans la mèrbe. 



  On a constaté qatun esriiaseaent ou   appolwrimumm   DCVP N'opérait dam la solutioa au fuw et à teeaMe de 11,4 - peration con  iadio)ité, poer qaeleaea cas, dans le taMLeaa ai-dessous. 
 EMI28.4 
 



  Foids de CoDC"1;ra t'1.ra 88l-- "")181'8-""1'8 Qeacea- 1I01n1- tien 3af 15 tira de Ù'8d8i:.'t lea g) %iale   jearyr- jomw riaue BDVP I1tre   8fP (l%1 #ywuM (1%) 1 20 d1180prepy1.b8..... I/J 2,0 15 29,2 2w 10 - d - - 30 2, 30 15,3 a0 10 1-.-1'88 20 3,31 30 1.1..S 200 l0 htpMuMl-1 5 Z,39 30 11,5 200 io de 5 2pa6 15 io, 5 loue 4aiaae.ù.-l 10 3022 15 30t 200 10 - . - 3 3slZ 30 i%a 150 10 o-2 5 2,70 30 19 100 8#7 trie-3,6s 5 2,05 30 s.:. 7 100 9# a - dé 5 Z,6i 3 9s9 ..;

  ...0& 9,2 3sd' i %V 20 1"- 4e 1.00 - 9, z t.rt08+t,.,ll..... >, 5 2025 20 1009 - . %M4 ce 10C 9, z - 4  - 5 2,45 a0 leu* 108 a, 5 or7.oro, d.ddaso 5 20 15 7,5 10 8#0 atétate 40 diz4m S 3, 15 lori , . tt<yl-2, "'.10- ¯¯¯¯ ¯¯¯¯ tttyl 

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 EMI29.1 
 . r. ,,, 4. - .. ces irzpérieaces5 illustrent clairement le phéè'Mtène inattendu de l'enrichissement ou de l'appauvrissement en DDVP des solutions dans lesquelles les proportions respecti- ires des constituants n'ont pas été judicieusement détermi- nées. 



  Expérimentation C 
Les valeurs relevées dans le tableau qui   précède   permettent de calculer la concentration en DDVP de la protion de solution évaporée que nous appellerons "richesse de le phase   vapeur**     dans   ce qui suit. 



   La   richesse   en phase vapeur   d'une   solution à 5% 
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 d'octaaol-1. le reste étant constitué par l'8Iaopar Lu eUt   ainsi   calculé à 7,5% de DDVP. 



   Une solution contenant   ces   proportions a été pré- parie et a   servi   à charger, à raison de 160 grammes de sa- lutien par réservoir, cinq   évaporateurs   possédant une surface 
 EMI29.3 
 6Yapera1;r1- à l'air libre de 38 082. 



  Au bout de 90 jours de fonctionnement dans uns salle mont la tempétmture était maintenus à 2l. ! 1%, il restait,   11, rlls oaqr! ''''''''l'8t8U' 45 Ae solution ist Il a été fait uns analyse qmtntitative s 11 et a permis d'emragistrmr 1  saloars suivantes t Do1'! 8 79Y$ bzz,. 



  Octemi-2 su 5,0% t O,30 Ceci 88U'8 mas, dans le osa et les ptopotFMsmw mas 888d-- semt jmsisieuseaeitt smsimiss, la o....atxa- tiw de la 88l1&188 n8to8 ..... il8.M. lrlwmx 90 jwa, los wwammfmtsmrt réalisée so il eat dit marna 1 éslantwtiA C set été et$   ........... tismt 188 qtitir ..................1.,(.. -- 188 u   j@eure par pesée.   

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 EMI30.1 
 



  C=1V..... ,,: =, , i.z:VÂ^ .............r; Pendant 1..... tepw, 5 1.1.re 419- aitien solide, en vente dans le comeras et COIUIU.101I6a, rin- ma, par MM pHq<)ettw à hewe dot chlore  de paliaxlr et de MMs pesants en moyenne, 126 grmm  et eomenm 2il. 



  , un de DDPP 1O.cludq1l8. 8810  à mapeadm .... la ... salls pour pel'88tt. au BBVP de etivaperare Lois quantités évaporées on% été relevées toss lea 
 EMI30.2 
 10 jours par Posée* 
 EMI30.3 
 La mqmme des pes"a a été calcmldeg, eMq)M d4ca",, pour les de- tnme de dispositits deraters. 



  Le tableau ci-après pey 1 de I1hJ1&1"IU' les ftl8U'8 .111..1 5 : 
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 nombre de jO\U'8 '''''''l'8U- Jc-..u...... "'1'" Dssiri! à aiai. 1;. .b 1 n8 ler jeur 1, t 43O *6 10 jorra 1r t6 s 3lrf Ils 20 - 1r35 t aman 30 - 19326 i9t x 40 - lalf t 166 74 58 - 1,E g 128 MC 60 m 1,17g 95 m 70 - ... 96 ,as 90 lslf t 81 .. 



  90 - 1,30 <: ¯¯¯¯¯?ax¯¯¯¯¯¯ 
 EMI30.5 
 t l. a..ta. 1. e-.,a,. a 1? ..i.) S it 4wta ih sitit ais 3. eols 1   ùo l.tS8r8, - 9d n*- - ma é*- 3, - .. t-:" ... J 1 l''' 8IId8I & Uu.... L --- .Jd..t4,. 



  <BfMlMMft  t l ....-..-...tioU & ...1' ..' l' t.. itsprstic. 1 t a ii l,i awe irr wir:.ac s 

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 EMI31.1 
 4 blable 1 ae11* aé'S..ae ü,ans Y'ériMt C. " "? . "  '    "*" 6* Des t %.s oat été effectués p6riOÜ47 R 1Jd. asr des 8n1C118..... mm salle de 30 M3 8R1.Dt.8Ir.ia à la U8pÚ'&- t<u'w de 25'C; les aoacirss '%aies% introduites daffl 1a salle - m-m où le d1.,oe1.U1' évaporateur y était plac6. 



  Le p8U"1di&" de mach  tombées (KO) a été motté Par oeeppeoel au 1088p8 6C01Ù'; upri86 - min es. 



    n.!t;81ô. de ces tente soat ri8:1a dans le tau m stieaat : 
 EMI31.2 
 KD 5O D90 ler jwwf 36 57 sim jmw 32 57 2Si88 - 35 5a - 31 54 70 - 37 60 - 33 58 r'7 34 j 3¯¯¯¯¯¯ 5? 3 
 EMI31.3 
 2- xl a iti a,i3isi a àiapo=it3f i sèdre tel queil qat d<M'tt dlaas 1eariaae i-3; le réexsrir a ité de 10G )f9t NM* de ô* oeluu  4i&e dam cette en4rJL- arlatici la tammr de s2 (sa lieu de 10,96%) a M e"inie et" ie rttttrt Le se op,µ 11 &op dL* MWP   OLUIMMS 1m qmnu%6 de tMlwtiam alsmri6e par les plé a en f-no, iotsqme la Itou am tüitr, 6tmt vej l  de 13 il à   mmems, ustte m se.t t8f.et plus de HHT. a ,1 a été eatrsp 4oo watt 11 dont la twist a e 21 2 lebygr=6trie rela  3sm éum aa3a1 00 le, 

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 EMI32.1 
 Am aw<M m 10 tsmdisr -±ll*, le dilspodtit été P1406 dans <uM Mlle aanoMe dtbabitatim   vol- voi.

   sin de 30 M3 dent la t pdm"  était awmak  à 25 1%1 des machos dematiqme Aat 6" introduites oit le pevreentant 4t saaaàea taaifos (M) a été  t4 par rapport au temps écoulé en minu ; les rdmltata moyens aia;.ria on% été enregistrés sur 10   *omis     10 50 : 34 minutes    
 EMI32.2 
 KD 9o 57)*i*wt<Mt. 



  Le ais tout a du srfait, dans les ubme ooaü- tiens# au bout de il seiaais; les résuluta moye  ci-après ce% été   enregistré*   sur 10   *assis   : 
KD 50 : 36 minutes 
KD 90 : 60 minutes. 



   Le même   tout a     été   refait, dans les mêmes   condi-     %ions,   au bout de 8 semaines; les   résultats     solens   ci-après 
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 ont été onresistrés sur 10 eastis : KD   50 :   35   minutes   KD 90 : 58 minutes. 
 EMI32.4 
 



  1.e siae test a été refaits dans lss rs condi- tiena, au bout de 12 maainane Les résultats aryens ci.-après ont été onregistrés   sur   10   essais :   
KD 50 : 32 Minutât 
KD 90 : 61   minutes.   
 EMI32.5 
 



  Le ZD 50 moyen mir ltenamble de ces testa est de 34 minatea avec des ioarts de 2 miamtea. 



  Le KD 90 moyen sur l'enaemble de cou tests est de 59 minutes aveu des   écarte   de 2   minutes,    ces deux   expériences     illustrent   la remarquable 
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 commmee dans le teapa de l'efficacité inaecticide des so- lutions préconisées par   l'invention;   pour les pourcentages 

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 EMI33.1 
 N ...,<.\..,, 4 ..".... ...:.;..::....-......t", ¯.\..:

  J. f ' .... , . de mMMtmaw 6... les toffl .6..uai.... à le8r obtention ne etdoartwa q- de fl oat j aima4a par rapport aux toffl 8OJeA8 calmldae Ce. r4 <lt*tw se  1C8l1v Tat. étonnanu dam le me " l'iYIà,.ra1II" utilisé "  ltexorience S-2 lors- q 01 c8Ul1ü1'8 qae cet i1ap11tl1Lr, 08I1108DaA i11 tie  sol- nat hantaneat hydrophile, a e4j<mrm< peadut 12 sralssa dans uao atmosphère possédant nas ky&J"086r1o  lati   4mi élevée de 90 + 10. hMr1IIeut.at.1oa n a été utilisé des 6nporat.0ar& . mèche tel que décrit dans 1'expV18eaut.10a Au.1; le rsssrvoir de aèaqae 'yaporet.etlr a été chargé avec 100 graaes de la solntion 81i1 Y&Jat.o : BDYP technique : 77% paracl1o¯¯o : 50,0% "Isoper Lu (a) : 87,3% Ces 6yaporateura ont été mis en fonctiom-m1 dans une salle dont la température a été aiaintsaus à 21 + 2"C et dont l'hygrométrie se situait constament à 50 ' 0. 



  Au bout de 15 jours, 9% environ de la sol-ion était évapor6e; on a ¯suri. par l'aflalyse, la quantité de DDVP et celle de dioxanne non évaporée et on a trouvé les tonoum suivantes : DDVP : ?,6 O, 2 parad.1oDlme : %9 0, 3% On voit que les proportions de ces COI18tit1lADt.8. choisies j1ldJ.d;rQ8'.TDt pour la préparation de la solatiom, étaient prat1q--1It les menés que les proportions initiales. 
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  Ces résultats sont tout particulièrement étonnants 
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 si on tient compte oue les constituants ci-dessus possèdent 

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 des Haa10" de vapeur t 2000 diffaraatew dam la rapport io 1 a 27W c 1'r 0,01 Terrât p. di.aoru.oe 1 2.7 ft'8). 



  A l'l8rerse, <ma 881¯1- , t488111'8 COaataHtaa a été .48M - tttiliat, la t'...W-U...81.." : 11t et 7 1or1 .ra-J;t8611 ,.a- ttdéome .Z80pu' leu (4) a6.J dans laquelle le taaf,8,11 P tadéca  poe"de MM tea-- tien de rapenr à 2ve(,% de 0,tn Teft'8. 



  Cette . riaaDt.&t1= santro que les properti<tB< Il '- :'8PO¯ltiGD suivant l'111Y.Itt.1o., cbois3as intentiea- nellements sont cosasrriea pendant le !'flnct18f4O&¯t du dis- positif évaporateur la contenant# et ce, m" un utilisant des tiers solvants dont les teaa1aea !! -P8ar sont très éloignées les xasa des autres. 



  Cette exp6ri.88Dta1OioD a d'autre part pend8 de v6ri.fior,, à la suite du dosage de 18&c:Lditd form" dame ces 6..poeurs. placée en f'onctioDl18¯.Dt en a1J.ieu moyemment 1t1l8Ït18. srne 'hydrolY88 dn DDVP pr'aeat n'avadt pas déplacé la quantité .toech1G11é1or.lque de l'ean présente dama la mèche et les solvMts 1!t111tJsj cet-t'O Gb8P.rYaÜ#t oo.ri1'88 les résultats de lrexpérimatation A-3 à  voir que le tiers solvant peut 'trs choisi parai le* co<6poa<a très hydrophiles, core c'est. le aas pour le pasediosams, sans diminner pour autant le caractère hydrophobe de la ttolation suivant ltin- Y8I11o.'ioa. 



  Ces asgsriasatations montrent qae les compositions liquides et hydrophobe* suivant 1'ÍDT8I1t.iGD. utilisées dame des dispositif* insecticides d '6Yaporet.ioa. ont le remarquable avantage de diffuser des quantités relativement co=tantes d'ester phosphorique et aussi d'avoir 11118 efficacité égale 

 <Desc/Clms Page number 35> 

 
 EMI35.1 
 et IL ...... p t<<M4 18  wà3ma éti éé' imùimȱ' 49"'"7 ce* a Tl . ¯1"1¯. 



  169d pejstim   oesarrst qno 1.eftM188 1a totalité de 1 $enter àaspàos-iqos a été cou.".. il   ria8lu MM 6 amdo iuper% te pour lfaussr. Dastre pest, il est poea1... r...J..r des vites*  ..'tn.poraU- a1l.¯ r6- glables Mi &gL,Omm# seloa les dispositits, sar les üasa- aime de la 8I.1rtu-...,.l'8t.r108 et/ce de la stürs -lui..-- tant ealls-ai es bi n eaoers mr la prsssios interne de 9  4iopo*1%lf* *aMi bisw qm sur la tmm ratu  de l'air palmé, Outre les MMa<)tl  op6cifide par les exoriamta- tio  pric44e......   ce riatenaut décri  des exanges *on limitatif   de cena1B8 -de* d'<Mtteatiwn des COIIp05it.:I.- 1a8eRicl". sairaat 1isrearioaf dsas ce* e:asp18.. le p..pbat.8 de 0- <éichlozo-a,2 vinyle) et de 0,0-dimtthylw on BBWP t été choisi frttMH ¯t.1Ù'e motive imecueddoli (es les valeurs données sent eriaéss   poim 5 de la ()HjJNI8:1.- 
 EMI35.2 
 tien). 
 EMI35.3 
 



  B1f.a 1 à 1C Cmpositiom util.iaaat des JQdrocarbare8 t.1...a j co-eol"'l1 
 EMI35.4 
 1 2 3 4567 9 1o DDIïP 3,6 7.S 3,9 3,5 7,7 s0 395 3s8 Ti? 7.S solva= rinai 8Iaopar L8 (a) 66,4 z5 z - - 6S.". - - - Ss, 3 "So3trol 1.60' (b) - - - 66. S - - - - zal n-dodica  - - - 52p3 - sol.3 65... -y: - aol tétraliae - - 30 - - 3p ¯ ¯ ¯ düaopropl-1, bensène 30 40 - 30 30 6 4030 

 <Desc/Clms Page number 36> 

 
 EMI36.1 
 
 EMI36.2 
 (a-  10x*wm de synthèm CI rc1al.184j par la Ca8ipagrd. h8a481- dos ilatiè- ros Oolorattos ào !lar3s (1.-1 oolorat de 27&tbbgm < MM-eimlij<4 r 1 sodhi au-+ Badine" 
 EMI36.3 
 imitera de coo- 1iaiÙ'e C08- eaat eaoen  b %o1* de re- - - - - - 0;6 - 0.5 1 - 1 i..¯.. - - - - - - 1 - - ope m... 50....

   (It-) - - - oti - - BwrdMtME Qrt# Berdeamt Qrp- - 4ys x 0,2 (a- J co1oraat; de B7 hèm CI rc1al.184j par la Compagnie h8a481- dos ilatiè- wea 6elonm** 4* rai 1 a (bd oolorat de syntham par la  Ciété au-+ Badine" AaUia 1811 30" !labrit Ù à -±--1.. 11 * i emqNmit:Le  -,11f¯- ... ..n.n. Ml....... 1.. eolYAn1ô8 
 EMI36.4 
 ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ li 12 13 14 i 16 17 la B¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯a,9 99$ 9,a 9, 9#0 9,1 398 sou soi " Z' ta 8601 05,7 - e3 $5,2 -a--26come 46.vo a3, a4 e$,3 ehà*P-1 4&*+ ek1*w-1 éo4é-+ - 5 - 553 e r. ¯ ,. 9i y f 1 - ir#%i AcMMth - 0ta   , m&P-là4k - - - Swr **k+-nz* W 1') - - - *'! 
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 (CTJ *giqa*ù m *w ie ϯ¯¯¯ ¯¯.¯¯¯-¯¯ -¯ ¯ (t*) MAt4< aymàèm MW &p- éàew -4 al 1 màh m ' ' k 

 <Desc/Clms Page number 37> 

   - @   
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 wc,r-.p1e.

   1.9   26 Co8pô)81t.iODS utilisant des composés cétoniqoes cctMe c0-801ftD 
 EMI37.2 
 ¯¯¯¯¯¯¯¯ 19 20 2L 22 23 2b 25 K 8 k, 5 4,7 5,0 4,8 S,O 5,3 &9 5,3 So1. Y&Dt PO*eipwl 81J1opar L8 (a) 75,5 - 89,0 74,0 88,5 89,0 - - 8SoIlt.r81. 160- (b) - 75,3 - - - - %,9 891,0 
 EMI37.3 
 
<tb> Co-selvant <SEP> :
<tb> 
<tb> 
<tb> Isophorome <SEP> 20 <SEP> 20 <SEP> - <SEP> 20 <SEP> - <SEP> - <SEP> 20 <SEP> -
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Octanome-2 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> -
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Matieres <SEP> de <SEP> com-
<tb> 
<tb> Pl@@pent
<tb> 
 
 EMI37.4 
 1.1J.181..1. - - - - - 0,4 0,4 t t 4e l1a1.71.e - - - - 0, S O,2 - O, 2 
 EMI37.5 
 
<tb> terpinéel <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 1 <SEP> - <SEP> - <SEP> 1
<tb> 
<tb> Eroxystéarate
<tb> 
 
 EMI37.6 
 d't;:

  1.. t4') - - - 0,2 - 0,1 0,2 0ri 
 EMI37.7 
 (tta) produit O¯z-I..qM saaa la au-9  1IQU-8P par 18 ¯e16U h8atdh 1IIelJ.. - ...-. 

 <Desc/Clms Page number 38> 

 
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  'C88po8i.i0D8 mtuimut ba wsposis, ae3.iqr : - 8dw.attt 
 EMI38.2 
 ¯¯¯¯¯¯¯¯ 27 28 29 30 31 32 33 J34 5 1"36 37 38 39 40 JIJYP 7 7 ? 7, 9 7.5 7p ?, su 7 8 7,5 7, 5 
 EMI38.3 
 
<tb> Soient
<tb> urine
<tb> 
 
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 rai "Isopar L8(aJ 87,0 - ts6,S 88,  LOO 8?,O w - ,6 0,0 89su P,6r7 87,0 86,8 "3oltrol 1.303 (b) - e7P - - - - N70- - 1t-CIocI6caae - .. - - - .... 1J6 - - ...... - CD-801.: ,H9pt.l-1. 6 6 6 OctMwl-1 ex¯ 4'95 10 - - 6 1.-2 - - - - - 505 505 - 5,5 - - - 5 5,5 
 EMI38.5 
 
<tb> Ethyl-2
<tb> 
 
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 itMcmal-1 - - - - - - - - - 5 - µ - - DbI6Jv1.- 3@7 oeta- 8D1-.l - - - - ...... - ...... - l(at,üres de J.f-1ti - - 0.4 - - - - - - - - - - - A.-6=te de 11u1.1'18 - - 01 ###-##--# mi - AetK <* 1.. - - <1 - - - - - - - ost . lm d. 



  %p ¯ d ¯ ¯ e o - - - - o - triwzw- 2, ,1I8n81  .2, BMK  so w leu) 

 <Desc/Clms Page number 39> 

 
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 Vil-, '1 llfi 'TL 
 EMI39.2 
 ¯¯¯¯¯ 41 42 43 %5 46 %7 48 %9 5O 51 52 DDrP 7,5 7.S 7.0 8,5 7.S 7.S 7.S 7.S 7.% 7.2 8s4 7.3 Sol ftIIt pr!nc1JMl1. : 8Iaopar L8 (6) 8?, lr r - - 87.0 ",0 86.4- 87.S - - - - -Se&relI30* ib) - 87,5 fez "' - wr - - - - 86,1 96,5 
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<tb> 
<tb> 
 
 EMI39.4 
 a-4:;d'caae - - - - - - - gaz3 ¯ - Oo-aolTCMt 1Iep'l-1 - - 3 - - - - - 6 - - s.s Oetaael-1 2,5 - - 5 2,5 - - - - - - 0Ra8e1-2 2,5 2,5 - 2.5 5,5 - &hyl-2 MBt- hyl-2 --- Ml-1 - - - s - - - - - - 5 - mJÔf1-3p7 oct81K\}.-l - - - - - #. - - - µ + - %i *d* M+1 - - - - 0p5  P3 ÀdOEW4O Uolyl* -   - - - O1. - - - - 0fl 1 W.-c... 



  Ae<w4< ¯¯""'18 1 - - 0,2 - M1 - - .. - - - - 0,5 - 0,5 - &pà ---<------0,5- Trie,4,6 pùà .....,.......... - ... - .- .... 0,3 Mct) - - - 0,5 ,5 - - - 
 EMI39.5 
 yc-9 0% mit  retaL4m twm la -- ura A* par L ftnjx boa  MaDO4 1lsw é Iil fsr,. 1- 

 <Desc/Clms Page number 40> 

 
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 âme* 53 à fil ¯11.- nn1... Ma *mom er. -1.- - .. 8el..... 
 EMI40.2 
 



  5-1 J4 s¯s 56 57 sa T 59 60 61 BBVP T ége 6,e 6, 693 5,5 5,6 6,0 5,5 6,6 Soient .r1aci : -z.o,.r L- (m) 89.2 - 89, 8 - e9, s - a?, S es, 9 m-dMé<MMM - 89#21 - (9.? - 9.4 - ,3 C0-e01. DIU; : La1l1"U8 cie akh71.. - - - 2 c.prate d. ¯h718 - - 4 - - - 2 lcft.ats de d1.86t;hyJ.- 2,4't&MeatmMiL<-6 1;:lÙ'e8 de ] 6aan SPO&rm"t 011 ------1-- ,..\; 8l* 5B (ce) - 001 Hoir orgamoi B (an) - - - - nulle de 80 tIpoxyd6e (W) - - 0,$ 0, 5 

 <Desc/Clms Page number 41> 

 
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 crspls 62 à ?1 OE%oeiti * oeasennà 4e* diéshewe-oxp  a oo-ooivew%* 
 EMI41.2 
 
<tb> 62 <SEP> 63 <SEP> 64 <SEP> 65 <SEP> 66 <SEP> 67 <SEP> 68 <SEP> 69 <SEP> 70 <SEP> 71
<tb> 
 
 EMI41.3 
 BMTP 1 6 6,4. 7,1 z2 6,5 7,2 7 7.2 7 ,j ¯¯¯¯.¯.¯ # ¯ Solvant m-inep<4 :

   SQ Yan Driac;,. : 'Ir] (ai 89, S 88,0 88,6 - - - - 88, S 87,5 07,9 ! .klZ\Ù 160" (b) - - - - - - 89,S - - - 
 EMI41.4 
 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> n-codécane <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 89,4 <SEP> 87,8 <SEP> 88,5 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Co-tolvant <SEP> :
<tb> 
 
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 à-S, 9 dodi caae 3.5 - - 3,5 - 4 3, 5 3, 5 d$OP< 3,6 oeto*e 6 - - 6 eoca-3,6 d'c:aa. - - 5 - - 5 - - - 4., S "'ti'1"88 de CO=tMS": L18oA8Be - ¯ ¯ - - - - 1 - - 
 EMI41.6 
 
<tb> Essence <SEP> de <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0. <SEP> 8 <SEP> -
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Lavandin <SEP> - <SEP> 0,8 <SEP> - <SEP> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Huile <SEP> de <SEP> soja <SEP> @
<tb> 
 
 EMI41.7 
 épexydée ( ') - - - - - - - - 0,5! F8t 8ot;

   BB (a) - - - - - - - - - 0,1 ' 

 <Desc/Clms Page number 42> 

 
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 ttrmtM 7** ...1 c..,o.1U.. 0081;........ t,1"1.S ootMt .. 8CtJ.Y8B8 
 EMI42.2 
 III 72 7J 7. 7 Té TI 78 l 79 1 801 8l la 110 <4 DWP 9,2i0,é 9,.7 9.5 9.2. I:-;J 9.719.719.2.;J ..' 
 EMI42.3 
 
<tb> principal <SEP> :
<tb> 
 
 EMI42.4 
 .18opal" 1." (a) 86.' 85,8 8, ¯ - 8'..8 84..9 Soit.7 64,0 85.2616,) 69,3 %" 
 EMI42.5 
 
<tb> "Soltrol <SEP> 160"
<tb> 
<tb> (b) <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 65,31 <SEP> - <SEP> - <SEP> -
<tb> 
 
 EMI42.6 
 D-dod6C&88 - - - - 8S.5 - - - - - 
 EMI42.7 
 
<tb> Co-solvant <SEP> :

  
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> trioxa-2,5,8
<tb> 
<tb> nonane <SEP> 6 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> -
<tb> 
 
 EMI42.8 
 triora-3, 6, 9 
 EMI42.9 
 
<tb> undécane <SEP> - <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> - <SEP> - <SEP> -
<tb> 
<tb> trioxa-5,8,11-
<tb> 
 
 EMI42.10 
 peat.ad6¯- - - - - - - - - - 5 3,5 5 tMMt * *** **-M< t<* ## --# ## . 
 EMI42.11 
 
<tb> 



  Matières <SEP> de
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> complement <SEP> :
<tb> 
 
 EMI42.12 
 Li80ntBe - - - 1 - - - - - - 
 EMI42.13 
 
<tb> Acétate <SEP> de
<tb> linalyle <SEP> 0,41 <SEP> - <SEP> -
<tb> 
<tb> Acétate <SEP> de
<tb> menthyle <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0,2 <SEP> - <SEP> -
<tb> 
<tb> Menthone <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0,4 <SEP> - <SEP> -
<tb> 
 
 EMI42.14 
 Tta'J801 * - - 0,5 - 
 EMI42.15 
 
<tb> Huilie <SEP> de <SEP> soja
<tb> époxydée <SEP> (e") <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0,5 <SEP> - <SEP> O,
<tb> 
<tb> Rouge <SEP> 8011- <SEP> 
<tb> 
 
 EMI42.16 
 dan 7 b (b* ) ¯ - - - - - - - - O,a. - - 

 <Desc/Clms Page number 43> 

 
 EMI43.1 
 ... m ' '" :

  -"!\ ..... 1 * '4 --. ) ...I8Idu..I1..L Capeaiti es d at mt 4  s6%zeéahe-+e. oa pmta6thers-exydes oeeoe --lnat.8 
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 as e6 a7 oa 09 ( 90 ) SI 92 9!? 94 M!Vf¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 7 7 7,2 7 ? 7 7 7,6 7,6 7,7 Solyaat .MI.c.t..a: 8àopar L8 (a ) 88, t? - - 8?, 0 8?, 3 e7,4 87,% ce,4 8?, 6 - "Soltrol 160s ( b ) - 9B, 0 - - - - D-dod6C888 87,8 - - 87,S Ce-ao1uat léiweom-2,5,8,11 àodéeane 5 5 5 5 5 S 3 - - - peatavau-2, 5 8, 11,14 pMtOMtécMe - - - - - - - 4. 4 tiares de COlt- -ilbeat; Li8o.a.. 



  Acétate de iimlyie - - - - 0,7 - - -.:1 - - nétate ci. ¯nÜ1y18 - - - - - 0,2 - - '"" - - m hone - - - - - 0, 4 - - - - Bpoxyet6aI'8t.. ci'oct.y1. (d") - - - - c,6 - 0,8 o,8 
 EMI43.3 
 Il est bien évident que l'invention a'".1; pas limitée aux foumiatiene qui viennent d'être expoaees, lesqaelles ont été surtout données à titre illustratif des amltiples posai- bilitéa d'application de l'invention.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



    Process for the preparation of hydrophobic liquid compositions for permanent insecticidal devices.

 <Desc / Clms Page number 2>

 
 EMI2.1
 



  -. ta "" -'- 10. imvemtiwm oaicerar um '1'8 ....' aiii prtpa- ratiaa de ...- 1101- liqpi4-% 4opbhee des estera patànriqra cm thiemspnewpaoriqmew commit iasecticidal active substances.



  From tellea COIIJN81101088 * on% plu partiealisracat aU11aabl .. in diapositita iiameucides pez ato so-called wick evaporators which 4I: U'tuea1O the vapor @ insecticide * in the at.l108ph6N against harmful or unwanted insects such fi '"the mowbea # wowttiqotew, cockroaches, cal .... pu ***, pw- na18e .. tommine 8110 ... etc.



  It is COaJa1l to evaporate pheaphoric esters insecticide * dispersed * for example in a solid solution of polyvinyl chloride.
 EMI2.2
 



  With this presentation, the Ú'apora101an jonraalière of the active substance trump constant; it decreases rapidly when fleeing and dying when the Intilation is prolonged; consequently, the effectiveness varies with the time and weakens progressively1 .... nt jnsqnt to become zero long before the complete evaporation of the active substance contained in the solid solution.



   To overcome this drawback, one is tempted to increase the quantity of active substance introduced * into the polyvinyl chloride repine; the duration of the efficiency is thus prolonged but on the other hand the evaporation rate which is
 EMI2.3
 If this occurs during the first few days of use, it may reach values which are toxic to individuals when such use takes place in a tested room or which at least risk causing them problems.



   This decrease in the evaporation rate of the active substance makes the use of the aforementioned compositions uneconomical. More than half of the phosphoric ester put in

 <Desc / Clms Page number 3>

 
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 Worked at hE ehùià nyéMitt leyaquw i'è <h ôi ± 1 <a there Mwpewi- tiwa becomes little nrea and is another rave invented.



  It is also osaaa to use an evaporative apparatus in which an amtîà pew en fibrease, such as acem6 "t de fibrea ergàniqmeî etiou mindrelesbm wat e6r lq7.â, e pom6able #; ffokt very fed by a volatile liquid anr a party of m surface then that by the other left, in ooataet avev 1 "& tmaphèrep the liquidated e'éeapnoee prolonging. ] When the volatile liquid is constituted by as phosphoric ester it is commate that csrtaias oes ester8, prineipt- leaent those whose effectiveness insectitirs is the p3 u * large, pretend to be at apl4e% and hydrolysis if they are exposed to the ambient air over a large area *.

   Such is the and * if the reamers are crystallized in the state per in an inaporatottr wick apparatus; ilw very easily take ltb - Idité de l.satsospàère and are then very quick to hydroltséaa it was c.castatf that lthyd ly stopped% not, in this case at the level of the surfit-%. iraporative but affected the cost of the reservoir in highly significant proportions., This 1 & coav "entails a high expenditure <appl <mwnt * irw of euboonee activa, or else, at equal expense, iaiaat over the duration of the efficiency * Moreover, the accumulation of the decomposition products * on the effector surface disturbs the regourity of the evaporation.



  Stabilizers have been preeomiaea in order to preserve the entera pbos.boriqnea from oo hydrolysis, by eze- plat of epexed compounds or polyamimues. These etabiliomte are generally very little volatile and do not can therefore use them only in small quantities to avoid that they accumulate, them aassi, anr the wick and the effectiveness of these ata-
 EMI3.2
 bilisants is reduced accordingly. It was found that,

 <Desc / Clms Page number 4>

 
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 o. 1j '/ 4À 1 "d w: t¯1 .... 1" .d "IOD 8V 1.8 <" a1ll'1'ace napo1'8U'J.- 8DU8! U1t'. p.6nl ... t '. - ral.u ...... Dt '.



  Β-18 +% i-.



  A moffl 8 "'1 lU. Ie d' .., acll8r - de rye in a Important way the bJdrolJ'88 of the * stars" "..r1q.a consists in the use of sriativas 48 08 ... ... in hyde- carlRlr88; however ,, the bJdroearlRlra. his mtwris feels ôeaa- coup too gbuw ", p his reason for their t'.a: 1d1A i.trie and '. of their dissfabse, poar t: a atil3s aorw lsants eaiqeaea; them a ........ ... t-r1T '. 881.a po "" "- p81U.1r 88lY8â -88Oftp ti.I" 8Jt aikl8 .. # rt8 ... 1 ...



  88JIlo1 .... - di., R.lUi '.......... A al Jlft'4II & "U81t'. - '-1881- ........-'. Aet. 1dM too f'a1w .. 0ùw stowed in ¯ =: t8d.t'.8ra1 & m zoI .., .... 1r and me --bu nap8Z'8U'1- de .i1l - -; '1 .. -¯.



  It & ...... 881 1.81- d '' '' '' 1 * 1. "- aT9 t'.1d¯; Jk,., ... r1.- we: .t ...- ............... - ..



  .1.n181- a.f 1 f. Q8de ... 11 ... pear 1IIMi.1otGa .. .J '-L ... 4 attilda ...... U ......



  ... 1. LI ... tïitea. from 81 ..... c -. i1 - .. piaa. ïe erstis 1s df tal.laA tar er! wu.1 ...... - on .... on Uan 881.- wa JI.Jù'8, .. a ..



  He had a. WD8t "'-.-......." ..IL ". L t quî 0" the entimc 8 1ANw-- 8O.lài08. .., - J .. ....... - .u.,. 8I.U1 4188 &] a ...., .. 6wJu ", - iN8 .. uu .......- sie pee telâa 3, r! ae dwaa srtta 8 rseirat - - ..... 81Id. - 1111 * - 18 .... s. 1 ..- Il.-. 18 tf Ir - t ..... - 8U. .. Ja ¯la- a '.., ... ldM .... "" "11 ....."' JU "" jJMf ..



  - - .... 18 th a1 x h ia sri pr

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 animating continuously ah progressively !! 8 ...- 1 - "" "Z81OR. 'c", continues and there comes a moment when this solution is reduced to this single constituent. This change in the composition of the insecticide solution is particularly troublesome when
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 this solution is enriched with phosphoric or thionophoric esters. Because of their well-known toxic nature, their presence in the concentrated state in the same. fnpol'81081U ", bit is indeed straining for the orientator.

   Iaftr881: 18.R .. the concentration of one of the constituents may change over time as it is removed and there then comes a time when these constituents no longer exist in the solution; if these constituents are the insecticidal active material, the device then loses all effectiveness.



   The phenomenon which has just been described has no link in the compositions oozing the invention, the constituents of which are in suitable proportions as will be
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 eapl1 '"further. It * and iwomi nvantamts, sn'sn pent W8l8B81K JII"' OW'HI88r awaie, in precise mn, coasa by eatsmple, for ostentr mne selutiem remaining on the same of a Rapu8t.8111 ". end does not apply, me is even plim of active material and thus realiaar sr '... u4.1 Appl ...... i: w and / sa 4h1 .. . l '' ". t8U". jeti after Itmploi and.

   IV .. '11 "11. By a child, li6 5 pew 88lId.-d.J or goal is aß.tsi wr using a ¯1¯1- tlarc) & 1In'8 material of the prvprtiws Mi xt3aatiy d6" TI1-. of 16 offleltd 4 * of the same.



  The purpose of the i1rI-- emt to provide emp ttl m 3ir31w rtpendmt to <impemire w- x 18 - "18! L..ve their 88PlÛ dm 4 dîdpeattue 4iffwmni zaal 1 iss, pewaruw, AM vapmm O + to O4em atama rJ.8 f of 4'flJ41atdu,. 1I1J'IIe. '"rnà 4e, -> active metering.

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 f '' '.t' - <* 1> J Í .. l .. A'Ir.



  2 * - allow complete evaporation as far as possible of
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 the active ingredient easy to use.
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  3 * - allow regular and constant evaporation and therefore constant inaecticidal efficacy over time,
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 These objectives are achieved by the compositions li-
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 qniaea hydrepmebea recommended by Iltimmmione Ctir, coços1- tianr are cararterized to what they contain ccaa con- p3R11t.es 8¯nian ..: a) au soias sa ester pheapaoriqme on thionapheapno- ri ... iassctieide oore -6re active b ) u auias an IQdrocarb1ln ea1Iri liqulde à la tent- p6ra1U'8 ¯1da8te ooaae aelvant prlacipal <) an a <aina wn ¯-.1: ... oroAni awinala dana le -Y8B priaeipal and atast sa bon p8ftr8r the sohant oompomm a.



  The CL ... 88it.1- pant eentanir .1 .... ". 60% of natièra activa oel-1 '8U' the paida of the -1 & 1 1 * mata pretúo6e me pwepe * 1i- aatab compressed entered 3 and 2 bases awr the weight of the soapsdtiaa. Ta egglitim pom eoneatr .1 ....-. Da .. 88l- van -.1.n1 'anr the weight of the n.,. 81U-a of preferanea, ON propartienn aant eanpriaaa aotra 1 and ........ anr le peina da la Il..081101¯.



  Law ... D81U- viaaea paar 1 iarsatiu CI88U ...- 4oa -.4rd- 'rI .. 6 - vaiaiawa de aallaw exissmt in the cloud that, i1l m 1 --l mr la 1! Ti évapom- triaa du 4i * p <% ize which 3u ra fading. tee .u ....... ūl .....,. 81 & 1- fI "80 ai" m stinks 1 enum vmt .1 ..... "8 d6t ludee La" '.1 "' 8 '. MU ..., -. R. mim m ....,.



  ......... t; 8 tII.l8Ijk.8, "I'1" .U ..... - 181 8UNliM .... uJJH: i8 - dls = tr t1 r wi lem de awec , t3 to A ... 1. "" ""

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 deas which A is an oxygen st.oae or an at; 08I8 of 801It're.



  R and R 'aen% of the alkyl residues. amblable in ditterent and 8 1 one of the two P'Oap88: 1-apl "'8:
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 dama which Rue and] mal, S8 &: h! 5Q or different *, soat chtcwn an atom of hydrogen hydrogen or an alkyl residue ,, and X is a balotem,
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 dme which f ", i 1t * 'and 1 have the * aigitY ootios which viement 4' 0% 1 deasies to% i <M dte = wlee Mn .ialtatis dventers repoadut the forest g # * 4-h pr6ait6eg can cite 1 asters pna - pheriqme t.nopbeorios * ui5amW - the phonrbxte of 4imlo & 1-2, n vinyl and dimftà-yie; - the phuw. "te% .4.e <ieM.oM-2,2 life), Ie and otiâthyl- oo, - the view of üehtero2, v "7,1 * and of Otirepylw; - the plrts of diouaze-2 # 2 vîayle and of .sctle; - the p1a'r'ate of ùibrae-2,2 vinyl and Mffpylei 10 pbo & pmte de 4ibF - 2,2 violo 04 do di-elLyle; - 1 <pmqmm de dib W, 2 # a viayte and â * de; le ppqi% oe 4e br-Q-eàer-2 t..ty3e and to;

   4i.



  1st worst dw br-> o & ew-2 rinÔ À / 4o di- d3i711 E ae 4th eio & -3,2 viaJl ** 4 '+% hy; kô <a $' '#

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 ÎÀ 'g ± ù M'a .. 1: "8Iù8- &."' "'Es de 1 * S arum-1. Wa -4b In aàru
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 - the udder t1 of di-ot l, a-diLM'e-, 2 dlà4rl..t of dt6tkqlei - the ptMttphMt of 4ras.-ltFaiaz ..- 2, 2, 2! '. Ja71.e and 1.1 - is ^ or-1-triaalo, eZ, x, 2 ett <yl <and al, 6yl; - 1 ..... ¯u of ttrtMtMt 1,22,2 duyle and of gpm% *% é% l,% 2.2 stiye i .; - the prosPirt.s of t, hrabraro-l, x, 2, 2 6tJt, 18 4 * d1Rhyw, - the pBapM1 "A of rlidsoao-l, 2-ài eâlorr-2, 2 proP7l. and of 4iJ% hy1 * 1 - dibroao-l,? Rdiehls - Z, 2 propyl and 4 %% ylei 8D8pllat.e - dichlass-2,2 àoyl-2 Yia71 prosphate from d.186t.1ayl .; - pboMthttw from dicUo -292 é% hyl-2 vinyl and düthlle; - thiemepheept <M oooere * poùam ±.



  Year painted from 'Y8 ci. the preseatr.s iv% ion, 1 phosphoric asters * preferred * pasti cw <HE epi viemom dl # 4t oit "* oR% those in 1 qmla le re .... 88t. un cro .... - CI - = 29 8 .-- d. The ücèla.-2,2 vinyl and dàaleoyl pLosploutsa; to "" '1 "8 of these dwntirw fl <) u'w the phonwatwe e dichl rc> -2,, 2 vinyl and by tI186t1ayl. CO- 80 .. les. ,, 111-t.108 &#YP and DI # LOZVOS.



  The 801 ftDt8 priaclpaax are dss b7dr0c & rin1n8 satn- réa of the al.ipttique series, with straight chain and revered chaiss, and of the series a1.1qcll ....



  These -WDt.8 Jl811Y88t. 't.1 "8 of pu products or M61 ms having MM ten" om do vapeiw at 20,, C ee * pri <between 0, (ML and 30 Issus st, de pr'l "r8IIC8. between OQL and 5 'brra; o 801 ftDt.8 CDrre8P881eat. to prod1d.t .. distilling with preaulm atawpüriqw, between 100 and 320 * 0 and ,, d * pr6firmc. between 140 and 2W, C.

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  1rend ie iwau z4p d t - 'owi * n * p4d% 4e, can 01% er to tiu-o 4' - +, the tivanM 2
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 Nin% * 4th! 8DA1 .. de for ¯Ailla- at 20 OC tios ############ - MMTMUM 151 ec 3,5 0OL8 - ....., ... 174 * C 1,3 - -) t- <MtdéoMMt 197N 0,45 - - --- ci '... 216 OC 0,1 S - - t-tridiease x36C 0906 - - s-titsdfcaae 252 CO, 02 - - d3aitlrtl- 2.6 ocu 1S9C 2.5 - - oehi% e apirit 150/205% 0, 2, / 3, 5 Toms - .I80 by La (a) 189 / 205C z6 - -. ± l% zo1 1303 (b) 176 / 208ec 0.2 / 1.2 - -. ± 1% z * 1 160 (b) 189 / 20Sec ou2 / 0 # 6 - -. Solft111t alipirti- ..., se (o) 169 / L95% 0. , A.6- - petroleum 1.a.to 16o / 230% 0.1 / 2.6 - - lcirosine 19Q /% 35% 0.06 / 0.6 - - c-88D1ohaae 171 ec 2, O TORBS - N mmthanw 158 C 2.0 - - r-% ha + 16 <? * C 2.0 - - deanliae 18? / 195 0.9 / 3 ALL - tohn861;

  hyl -).). 4.4 hone 1708C 1, 5 - - ioeauleyolohe # ne 193 oc 1, 0 - -. Slpar 19S / 2) 08 (d) 194 / 225ec 0.1 / 0.5 l0BRS - "8ôlnap" ( 0) 150 / L95 * C 0, 5/3, 5 - - "Solvent 309 (f) 160 / ZMY% 0, 4/2, 5 - - lsaoo Solvent 140 (g) 186 / 206eC 082au0 - -Apec Often 140 (h) iai / 202'C 0.3A, 1 - - Odourlesss Atlantic Solvant (j) 179 / 2010C 083 / 11.2 -

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 .-tr '& t ..,;, At e,: * - .....': r1 (a 3lsar d aasirea al1, .U ... 1811! 1 .. * 1 "- ...,. ....



  .... uc.ú by ttt Born * 4 <déeMM w t4 <MMMW wt dsüdaaW ..- n1altH by the ¯ci. ' rl'8Ap.1-] Fa e <aar4 de Pari ...... - mNMérw 4 '* M de aar ....' 88Y1.na 11, (It) ..la .. U8l.8p8 t 1 '8180by Lu earas-a3, atisi s, s' ls 6001 .. -'1 "1cab8 IbllU ,. the et.nl8- Ce of J8.Rl88Y1ll.



  (OMtM) (0) melaffl .'lQdrocarMr88 tl'er1p. p6t.rol16. C "1 -rctal18 'by the company fraatt'itw Esso 8t.aatI8. .. Parie (d) m6laffl dthydrocarbu a, .att1a1 .... 80 .. tr asrsrolalisi by the ¯01'" H1 ... Bris. 1811 P8uv1.- Chmioela LU from Ladres (e) r. sZan d hdrooar6aaes para1'fia1 .... aerssu c- -rc1al1a 'by the company br1u..a1f1118 British "t.rol ... Chttrtcalw Ltd de LeIldre8 (rI -1..aap d'àJdroc & t'bv88 par8fi1Di .. . normal l "Ci.al1H by the company am ScIme1..r18CM Spreaastot! -tabrl3c of mettjitm (6 j mixing with 'hJdrocarbure8 41' oripae ptiuoliire cōrc1a11.8 'by the American company lneriasa 11118J'81.

   Sp1r1t.8 C8 de au-] My Bill (New Je1'88Y) (h) as.anae tÏihJd1'OCArb1ll "88 dori6ine oil rc1.al1a 'by the company 886r1cai.D8 Apec Oil Corporation of 4daiesa City (ahimho) (j ) Mange dsh7droca - bur dtoriglue petroleum co Nereialic <by the American company d.lant3c JlJr1t'1a1q Ce de Pbiladel- ph1a (Puaay1ftD1a).



  The third parties 801.Y8Dt8 vlwéa by l.'ÍJlY8JRÍoa feel linear bodies or solid bodies ayamt <m low peimt of t1- aiom.



  Steam 108118ioa at 200C is CD8priae eatore
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 0.001 to 30 Terra and preferably between 0901 and 5 Torrs;

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 WM àhlàlklàà * À "f 6-- ';;"' i tkillt! la., ...........- o "" r1.-. % P 100 and 3m'C st, ia p6fe r oes emon 140 and 21Oec ON tie 88lwata appnennem 8IIZ Poupos cl-apru ...............- 18 .....,. ,, 1 .. Mû d ... sa 1 du. - lisi- tatit (le t8 1r6ûl8d .. r apud aux riel- de am- <lAt <Uf * and rveqpmd at 1lét.Mr- as, afa) 8 IIYdNC18.1't18n8 āu., ..: The c ..,. '"pril" 1'Ú OOft "8.JI8", the t8Dl1ll.



  & 4a6N1. 881.-.
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 daa8 where t oe * pvémaXe 118 &1; 08 debyd tè and aD remains al ..,. 1. 1; - 6 o1.a. & SG88. d. ¯r1M88 es 3? reprisaate im to% oewi * r * etw <alkyls containing im to four aQJli88 de oàone and <tim << t Fositien qmlooaqm on acyna 1 - Mi- qui it st itt psmraat ennui n88Irt..r ...- 'd. 1Ui annuity bey- dromà é tmr6 cI1 Y &leat; containing one to four tteattt of aarINHa8.



  Il F ** PW ** 2 aé81y1 "', t; .riMat; y1beD ¯, pOU4OC-é +,: 18ōt; y1.8e ......" ..c-IMti71 "s6Be, a- baty7beasèas, p-pI'Ol'J "ï.-1081 ........ -" 4I161oJty1-1,4 basaas, P-1; erbato71-1001--. p-d118opropy1. "'-. titraliae cbIriu8. 18odariae, B1-: L 15 la'l -81-1 '1i'F' (b '), - "" 801 ML-22B (c), Iasco Sohsat D (.') "Ce Solvent F (et) # So1 10 (1 "). SoJ.ye888 150 ligt).



  Hidrecsrbnsss l81.ōa '. alipbaties: The COIIp8S68 prtftrtw centienasat 6 to li atasss of aarbo- in right chtias one rammée and tea mt <'N * of cUe or 1Ir088 well 2 to 8 ators of char ... - ehsfae right or rtmified and 2 to 6 stevss of chlorine 2 to 4 atorsa of bst,

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 , .. i f; h u ... v. r 'f'OI i! --..- A 'hole - of these M i "" zi8 onraat r.a Z'8p1 .... by - a three a. by aJa18ra.



  He 7 has. by <WWM1 <ehloro-1 ec: t; a8. cUere-1 aootae, More-1 dOP, ilo-1 .... Chlorine doiiaaao, ô-1 Ya, tMNWM 1 tamq àibs-i, 3 pro, .... ti1u: .I 1.2 LLi ... trlls- 1,2,3 propue.



  ..oll1 .. lhd.r8adn1n. bgl imm6n Les 01- I (.. J. pl "6t6r68 .rra.J ..... a4t .. 18 l'.D8l8 patr8l8 mdiente
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 4msRzo m-4 -O a1.18 - .. At r. fi. -.dMIM -. ",,". n - & u.18 aUBe ... dIl ..... -Ica .. "-A.



  XLY. * 3 * VO-> 8 dà.àlrr-l, 1 iie "tw: J 1 2% o1, Mmoi-4 .'t1. 11r-1 1.-4 lasiou, di (er) italeirie OE 1.
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 Lw srirt 1 3a tes1s aWa1e .......
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 is 1r1! 2 "" emp a m t * 10 "10 emtmow $ 1 to az rrs i ariws w! '' Ssw 1 s l yiaro w 1 o w tls a olw caw i au-.A" -.



  (1 im <'<t << ta <aMMwratLM MMJK t <' <ot wé * is s1 "'ai.3ri 3 .arr aist i:., R Lt.? T. At = seder i .. il lln a1i 3! R 'e -

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 not. y ".. for exaauplw: 1 .. ¯1" IDDp1 .. e-cJù.o1'8l:> i1e. p-chloran1ae1e.



  MthUJ "-4- w1--. Ni6tas-des: The preferred oewoaéa correspollden1o. LA formula p.tka1 .. 88iY &Dt; e -0-XOB .... la ..- J 1 .... and. Ira: .. ¯bl.a1ale. Ft. DU'f'éreat8. The'8prīws Ma remains a.1.ca7 :: '. A coat - .. II # 1 to 6 .8 carbon; X re- prtfMHMwm gptMtpe é 4iJalen & coa1ie-- 1111 A a1x atores of C8Z'II¯e on chd8e Ù'011o ... t "811'1e ... sa qplo -1i1II'6 .. U .... ny *,: ; er .Pmpl. : 4i-3,6 - (j 1, iie2, S ----. III atiosa-3,6 + m +, issZ, 5 11 [b. -. Diso. 4 "7 at, ev-3, f 4th-ne, rioari- s7 üaa, üeaeg, 9 dw <teotM (al).% É% *% & ae, <imtttMaty- 1.), 4 lsae.
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  .... J8'U'na ..ft "8.fiJ181111-. La t 1e sedt., 4; .. 'Ze.?B..I, OUMMt JC ua;' ... 11 '41ft'. n9ré -% ée * ** a1AMI71.u MwtwfMMt 1 S sa is eu. '' '1 Y-Y'.



  . "1. - .ua. 1awÔ - & ** to b * ... tiw1r 1 1.lIJtra P at least ... Ax4..s e. BMm -fl4a * -;, - l.e8 8it" " I ....... J'Ll <MMMâ ¯D \ 8qJ1Jft. La r.tr "11..1118 '0! M
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 , àimâ 7.3teaatls ', lt't "" il-, 81' "-l-1des ce oBénÔ * 1 repr6- ¯1Oe81o of the rest. alkyls 1; 1 to 5 a1oC8e8 of carboe; Z 1IJdro triplent in cJII8.- right OR Z'881t168 CC81; eM.ll1; ... three ataees of earbo- - - ne7m bwsiaiqwe. Nya, by m # ap1.: Ùnonn-% 5,8 aoes- (ai) ,, triost.-2,, 8 d6m ,, sorts: o-2, S, 8 1IDd6C8a8. Trio3,6,9 ..... v. (P '), tà71-Ir, a t-r3aa-a 3,6, 9 -w' 6r .. t '), trio: s-2, 5,8 ded6camo, Ut.na-3.6.9 4od6ca8. Trtas-3,6,9 ts3die (kit) ,, mm-5,8,11 p8IIU.dfv -. (r ').



  1.3s5, trg1.2s3 'W-18T.



  'fft & 8 ....-- lN: .... CI - ..,. pr6f '& 4a cor ,. at the o1'881.e PR'n1a md at '8? -8' -8--8 .... 1aVl71) .... 8 & si 9 MU & bl at MOE6 ± -, Mff <Mtt <Mt. .. n ... 8 alkyl ..lA ..... 1 to 4, at.a as; 1, Te - 18. L'l-w ... - au "". 1- Ma -'- t9IF 1 ...... f. awleB8 - "-..... tH - t'881ft .......... 1 to;) atu IL la ae ¯.



  X1 y ap JIU "...- 11.8 8 sitawss.Z,; ,, 11 rs8i (a '). As-3, i, i, l.Z sitsiew.



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  Milon "81 -. - y -. - Y8 -" - ys - 0 - P '- 8 - sr .... -'- wU .. 81 es at, ... r.ats. ,, ..



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  I "I,} ^ ,, c6, 'T: -:'. ', Àl''t, îGiGT6ix' ,,: Cné - .. F-ltiV." T ..? I- ... rt-y- 11C713: IL CL4. "Pri1'6ria cer 3 a = at 1'¯1.
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 aiséra7.s ssiraats & '- 61'81. 88in laughs
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 where Xe Mfa-éMmtw lm at m 4'eny @ m * 4 * mut at A xep / -m pw * p éival- po + -s 01w ìea1 tt * - éib-1, poyle, un ra4neul yl 1,% MM <ie * 3L tMm-3 Pgl-1,5 wme> ei01 a = -2 (4m 3) tMtt * M)) iyla- l, i lit t lerar lai-a6e mote phmyle * + m1-- at / mre z1 qtre annuities a1-y1> -mamno l to s ates of etrbe each ny a. by amalo Ob% 1-ã mtMKie3B) M. dib% ylra, 2,% é% / -% 1- L3,5, é dirutw, bUl-5 PPP% 1-% ùb + - +% 1-ô p% 1-µ, ü, y.2 1- : * <ta4iMM, üs61r1¯ 2,3 fMNarl-3 * ké% Wa J% Màh @ +, µ% ày1-µ aiWiraor! pli1 OwOO # 0P, aiEh10a-a, 3 pPO * U-, P "1-2 Cipii, tol * tMht <) M, pMtttMaatMWt.



  1 ** ga9ia cm-tspeed -1 hungerle 66 "Ie milma" 4 * + atm atum d'idsse pwww al * MtemM etz mz ds aasiaa <1 M e1 + oa-q 2 at ft at- r, from carbowmà ' , A * pr6mzEte <? R * <divaimt m nOP d ',. Sa aiw WMMWMwt 2 A 6 a de etez, m au mamb "Wenu 01- p3é 14, * blmo de oa- àoe- B ropwm a &' E
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 due 1.8.-11. itd represents WI. ....... 1. 4 re8t.88 aloaylee 4 (iat ..... 1 to 5 tow 4 <mwbom.



  He 7 has. by 8xeapl ..: 3-methyl OJcl ...... e1. ¯¯1. t..I "i861I71-J, J.S ayolenn + 1.



  ÇoE; D08. h'YcirvXY14. ar ...- t.1¯: The coap .., .. preferred * ttft'8apo "". la fow * 4th
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 next general
 EMI16.5
 
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 in which Rapréasnte M grooepe 1'ydrejqr OR A hydoxyalooyl grmpe obtaining 1 to 5 atsa of carbom or gmtàpe hfdraa.oe.sf eonteamt 1 to 3 ato a de cerbooei RI zopreaeate 1 to 3 atom of chlorine and / 1 or 2 rsstss eomanam 1, xto.s ds oarbose, 7 a. by exacul e ph3aszTétlnol phiayl-1 propaasl2, aetacresol, chlorine-2 phenol, chloro-2 paracréml, C -mfflda kydm-ul64 The * preferred compound corresponding to the tossnle
 EMI16.7
 general auiY &# e #
 EMI16.8
 in laqT.ell.8 19 npri..Dt8 in atoae of 0% 7 & - or sulfur

 <Desc / Clms Page number 17>

 
 EMI17.1
 ait, Au ... r68at;

  e - & JNNP8 üR1.ta poin t kn - ra I iatadibe.-1,3 diyle-1 ,, wa zoad1oa1 "" 884I1J'1 ... 1. or xa4ie * 1 thia-2 putawdiyl-1,3 aa l'8d1oal-2 (on 3) pea- ta diyle-lj, 59 1 <i% PO '"carrying m sa6stitoant% 4sow * hydroxpdthyle and, fao & lratlircomtv to three tleoyiww MtbwtJLtMmtw nWw> 1 1 to 5 atoms of au-bom each, nya, by MMoq!? dindthyl-204 aitadiumuml-6, p-dihhyl-2, Irritàyl-5 m "adiammb-aol-6, hydmxy" thyl- 59 dti7r3-4,4, 1I61ia4l1 .......

   JQdZOXJ'- 4-methyl-disthyl- *, 5, -'tadi XIQ8. edtltyl-2 dtadissaaaol-5, IaJdÛ71-4 + hyl-2 diMMiMnw (1,3), a1.coe1 fmliq r tleool t <trmJ <tjrefnc''fM7liq <* .DM8t..rs ormani, e ,, The preferred cOllpOÁa coraespondeat the following 6éaisal.e fornale
 EMI17.2
 
 EMI17.3
 in which itt represents non-hydl atom "Opa. is an acetamyl residue or an alkyl re-te containing 1 to 13 carbon atoms; N1 ropréaento a phiayle annuity or a cresyl * on nn alkyl annuity containing 1 iL 14 carbon atom had an alkayl residue containing 3 to 11 carbon atom or a cyclohaxyl or alkylcyolohexyl annuity in which the alkyl residues contain 1 to 6 a100888 of ea: rbom; RI may also represent a proY8iU! K residue of a hydroxyl compound. 6 betecynic as defined pricfd¯D1O. The total number of carbon atoms of 1enter is between 5 and 16.



  There is, by eX8l1) Ù.-: nxyl acetate, cyclohaxyl acetate, athmt7les acetate octyl acetate, 61 acetate;) i'71- ;! fieµle, 6-oxy-2-ethyl acetate, 2-eooxy-ethyl acetate,, betovzr-2-ethyl acetate, linalyl acetate, phenyl acetate, t-etra-acetate

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 EMI18.1
 i acute 4y> L6 (mt) o pnpi- "18., np188" from 0J8l8b8q18. '1'8 .'- 1 * 71 .. prop18aw .'0Á7la. PWQPiO9% e of bp "710.9 tyzK of" 718. iaeselorüte é? ioe-y>, vol & n% e 81'811718. hept mte of 116t; 1I7l.8. IlilptaMa108 of 1 ... o & pI'J1Ja 4e "18. -.relate d itlo, mp ate deftàylep oepoeew of +% le, mfflte of 6ü)" 1 ... p6larpea108 of -t.Ia718. p6lar..t.e dft6t1o, acetyl- * 06 "te of metbyleg k" '1;.: rlac6ute 4'61; 1171st.



  V! .R8 0 - '1 ca .. s The ceap às pri1'6r68 se des entera 1'el'll6 & ¯U'e the diacids ot le & 10 1 -.1 ... la 1'oJ'8l1. e 1 a-prayed. oa ente fexxttt sstr dialcohols and d4e * anivaat
 EMI18.2
 formula II below *
 EMI18.3
 
 EMI18.4
 In this OI'8lÙ .. 1 B repeats lm croape IQdrocarlNta6 di talst ut.1Iri costenaat 1 to 4 atom of ....... - 9'Bt aixpla liaisoa between the two gmffle c * rbenyl; taken up - alkyl residue containing 1 to 4 carbon atoms.
 EMI18.5
 
 EMI18.6
 dama this formula Bt represents a saturated hydrecerbone group containing 2 to 6 carbon atoms; RI represents a ree. alkyl containing 1 to 3 atoaea of cmrbom.



  ML is, for example: dimetbyl adipate, diethyl auccinate, dipre- pyl ooctimte, dilsopropyl cootite, betaethaaediyl diacetate, beta-diacetate, apropaaedile, aprapaaedile diacetate, bothan-dipropionaso

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 EMI19.1
 -1-'16 w.-1'fl "w '.-. Ls: aS'7ItW 1: .." XTJ .... =' y '- # - 1 J.e8. HIL ..,. pr6t61'Ú eom 11i ütll '1' ... IUR "the trials and 111 '1Ir .... u .. and COI'I'88" "",], a .l1Al. next twin
 EMI19.2
 
 EMI19.3
 4MK laqmlla repreomte nrt grcmpe i4dsearbot trivaiwat aa1m4 ewwtoMnt 3 to 6 carbon atom l E É repéaama sa sssta rithyls or ethyl.



   There is, for example: triacetise.



  Acyclic ketenes:
 EMI19.4
 Lea ooapaséa favorite cetrwapemd <M <t A la fermais gsdrnle suisanso
 EMI19.5
 
 EMI19.6
 in laqacal18 B represents an alkyl residue containing 4 to 8 carbon atoms or acetortyl residue or .J'1-ethyl residue) Rh 'represents an alkyl residue containing 1 to 6 carbon atoms.



   There is, for example
 EMI19.7
 octaooae-2 noBamome-5 nonanone-3, 2,6-dimethyl hept <m <nM-4 acftoayc6to118.



  Géteme al1cycli ....: The uttered C08lp08d corresponding to the following general formula
 EMI19.8
 

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 EMI20.1
 ,,:.; > <g: t - -.- e - 4k. ', dam 1 Lquene a' represon "1 to 3 and alkyls. 18cü.u-.



  1r .. coatenaat 1 to 4 ators do erteme: limiaejM re- 1 "68H.t .'.- in 11p .. po1at.w .... soat optional and may exist siparfeat.



  4 Y * s by .X8Ipa ..: methyl-2 cyclehez o o, mtttqrl-3 aralore,% hy1-% uolohennon *, llMplltnce. tisit.l-i, r3 CJClo ...... fenobo $, betatbpt7e g1; O.- .U -.!. : ne oo-.wsis pl "4iK'ria ¯ft'8" "'¯1;, the" .J'88l. aéaérsle 1181--.
 EMI20.2
 
 EMI20.3
 



  48nS1aqoeuaiqr * p / -% Pm * aeey> là6 aH88 t. \. crarI8 .... -; n, n .... -.-- ..... - Uiea I 3 sstas aloTlwa watarat 1 to; ataros ia aartar - l 011 2 P ".- ùêq u- &. l 'Jo .J 8" 9eat <7 Cs liaf1.,) a "' J) 8. 1l1 pl.818J111.a lIla., 1. \ t., & 4 ... "¯I.



  MUa.Fl-4. M "'' '' u .. mftsaq-4 e.



  Ifd-- 1. seA.esaret lsasrla
 EMI20.4
 
 EMI20.5
 kI.J: S u. .... wr "IJJ., ....... a1 {1" .. n, 1 - ... & 'tT1wsa Iè OP- - aS 9 * 1' "'' l '' '' ' - - U 'Ayi,) Mjt <B * <i .....! W, Mw, W .è ",," - l1li1, "HI-' ......, ¯., .- - 'JI, He ..... s- ..

 <Desc / Clms Page number 21>

 
 EMI21.1
 



  ,,., zr..¯. ¯s. ¯ ..., .. p. , .. f'.¯ ¯ ... -: different, rere38D of alkyl annuities cont6amt 1 to 3 carbon atoms.



  1 is by eD8ple:., 1i-d1a61oay1! 'Gl'8Ii81d.,., 1I-d16to1ay11'oJ'8ll-dde, ..) - 1- acitaaide, he3EtmtiqrlesphMotriM <idw, toétol'886tobyl1.U "6e.



  8tr31es: L6 carposéa preferred corrttpOBdemt to the formula & fa6ra1e ay.,: 3rrant e - Cl de laqea.la ICI reprémate ml "88toe alcoyle dtlere- al yle eantemant 2 to 10 at carb en biea o moto pafls a ty.31yl un beas blom as t? t <te 8k1lox7-ne.Fl- methyl 01t i.:::'Mx;-earlMnlJl86tIay18.



  T a. by 18: .pn81UOU.s. 3sptrtrlàt, eMezw-3 priwmitrilw, 8Iù le, "" --Ù'Ü.8. W111 .1 "Ü.8" ¯pI7188ir1l8. aweitat 3 1.e. GJ88-.e .I llyl.8.



  (and) ¯la1it d eliroarare assCia 4ll-% entre 177 .1, n6 "c, pua la 88C1" 'r10d88 .... J. 5ïw <a & Stt de (Noe-a1 (' 1) a6laa. icarbre are: tires distillate mare 161 et. t ewawre3aai par 1A 88d R * Jz - 01 w & e6 <ht cttft (49) 1IÜ8f 4% MMitpM * 4Ii11.- mmo 186 etiv% l 1 tmlre "JIU" la <Mi4t <88bt-- Irl4 fla1 * 4th CII1-. (Nl m) (de) 061 & azp d fn '; ct'aas 8I'88t11188. Distilla is "lt5 .w. 19fi'À per 1.8 oa4% é -em --N1. 8; Lt ..

   MJt esaée (09) "J8tI r; nrlafi,", aa, atis t11 "-w 177 - 3N 1 aftf4f" "a 88ft", "-.1ÛM

 <Desc / Clms Page number 22>

 
 EMI22.1
 - "-N1.8p1rJ.". 'J.':.: I .. "#: .., z ') m6l & i4p of arortic hydroearbuss distilling between 182 and 200'OC, re: i"' U ... 6 by the Co) tpttp <i <1'raaça1ae de 8atn..p de Paris t6t) à.-LaJdrec8rbuntS arasatiqoes distilling tatre 187 and Tl2 ', oos, sold by the company l'raa'; 8ia8
 EMI22.2
 se ........ nI of Speaks
 EMI22.3
 the) 1ang * ismeric of etilbas3a dibrond bzz wewa la 8Al ".. 8 -428 by the ¯c.1 'aa6r.1.C81.88 Dow OE-xc * 1 Co of" d1- "(8lcla1 ..) (j * 1 w * b * 1 soaaa a le of cI1k1aylc1.7801 Ir rda- lied by the 88C1ft6 886r1CÚ88 Jofùonm tisal ce de tMtMen t? sas) th)) lll "84ivl.:;. back .. - the farmhouse of a. & l78D1.-1IBy1.¯IQ-1.ft8r.



  . rcl.a1.186 by the sosieti -'r1eat .. 8Inay CIa88i- eal corpomtim of 118t ..- (.... Jen8y) (alt) J pn "1 COA8. name le - de ti - y1. & t1. ¯281¯1486 by the 4 ** Idtd totzietint Ne ZeMOtwt ... 188 de mou York tst) gddt oosa teas 3s a is disll :, ¯rd¯1t ..



     the muffle 818lJ801.Y. 2 W per la eod6W 88IdHi.- ss CULM ahebleme ca..tea1. CHperaû8 de New theirµ4 - 1 ... "'' '' 1. JIU '18 Meditated 1IIr1 nà nm1: I..1. 09 d. 1 ..." 8 & tut 1.8 - .. eall8 .. 1i by the 8Hi -.8IIr1c8188 1 z or as 3Ir? S (8; J..11Tl.) (Plu), ..... la - de ti & 1 - "" "U & 8r.



  .-..... i8S - la ..... ---, 1.n1M1.8 Pur la MttM <a <â?: MLM wsie dlsals 0r is <wr leµ &

 <Desc / Clms Page number 23>

 
 EMI23.1
 ¯ ¯ (q = 1 J pI'8d1d. Comm soas the mom of di.1aeProP71 "'yco1- d11r .. rc1a1: 18' sounds the mark <M Pb3pacls P-2 <f by the .f'tz88 Oliaa ihthi < at m + iea1 Carperatios
 EMI23.2
 already mentioned
 EMI23.3
 (rt) produced eanu ao the no of ticlJ'C01-41.71hMr. sasuercislisi se the omT DibatZlcari2tol by the 8Od. ' Vaim GaridAi. Ch81eala This already mentioned (and) produces eemnt ssas the end of trJLZ17m oarro3alisi soas the au of Mhar 161 by the company maul 13- dai this already mentioned (ti) produces If- - the 3MM d * titra.7ra ¯¯are: 1a1.18 'avos 1 <Mm de tthey 181. by the 8Oüft6 ¯MIl. aL tca1 This already eitét (et) bactericidal product called the mu of - and 1 - bound "soos la n <m'qwt .Dl.cud.88. by La a3, .iti 8116r18dM @ à1m4au Cs-J .'fOAÜ- d: 1st York.



  Irss 1; - .81 ia8ecd.td.4lea - * an% 1. -1aYtmU8I. p ** ww <fa8811iadYfl88t; cortmàr of the areas of apliamt <j <tHê to obtain the ou-aetdrinuqma lbZsirs Méaew- saira W) mz rf..m ...... Uùwa ddiivex ¯181! He steals the O8IIItiU- d '<M1t tiwm ..8â1 .. 4JIajI..S.Uema.



  C mLtlÀk. * 00 da 0ew1-m sost axaatasxeaZ ... ia8e8Üâ. '".. sc bzz ass ia88 wtili- - \ - dm @ la MrMME d 0 # 1 to * 5 de peib 4o la com- - - ttim and de la MqLtè) lll'U4rie> na la pt'8pOrU .. Ù 0.5 to 10. Ex siyp, m pmti, by Mt1 mtwMEBeaoet <J <tM 1 tirorasbiass-l, Zs ysr µ OY "" MOM 6 "6 Pl-16-i e-e7i- ..1011..81 - ri ..... II "0R88 8n8 the z of Ü! A1ra.l! 8. L.8 ltsildl, 4% -, the trithle bO 4 ag, the ......



  1 "8t ..," 8. 18 aeisis 1.t - "" '. Roa .. la la ktl ",". 1 "' 1" the J. '& Wd88 .. la of 4U861.8.

 <Desc / Clms Page number 24>

 
 EMI24.1
 



  This <aaturea of 40 "14t psanat and abssi of the anpplratairea stabilizing agenta aoor the wpoxyd6o aoapasis had amimea used in small quusitis, colematoi, edcranta and / d6oodorimU * o bacteria" **, <6 wi- aids and / eu ddaintect tiig the subillamte and color te sent Used in pzopout Mv1 * l of 3%, pF <f4- rabl% of 2%, and the other materials of CMpKtMnt have used daaa de; @ proportime maximum of 1U $, prittt3w - aent ae 3%.



  The properties of the insecticidal agents * yes, both the imvwntion has been studied * has during 4'ozpéd-% a-% ions of which there are the following ssenplea: 8iriasatioa 4 ", 1. It was used a niche evaporator constituted by nn tank and nns & 4che including a Mctr4 <tit <end immersed at the bottom of the tank, the other end being integral with 4 'felt disc having an evaporating surface of 38 o 2; the wick and the disc were made * by felt wool and cotton and the tank was loaded ewee 80 gram of DDYP teetmieue assaying 97% pure DBVP and placed in a room whose tenpiratnrs was maintained at 21 1 c, the relative hyerometry being anoisinags of 50 .



  The moisture content of the felt pieces was around 100 a &.



  At the end of 4 sewines, in a doaé 1lacid: Lt6 formed by hydrolysis in the felt parts and in the remaining liquid; the potentiometric dasagy curve made it possible to establish that the measured acid was a meneacid correapedant well to the hydrolysis of a single ester function of DBVP (we checked ounsi the abaenoe of hydrochloric acid); it has also been verified that the acid formed is not volatile and that the quantity

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 EMI25.1
 titi trwmvée oerrespomt dono well to that of DOVP hydrolysis.



  In this way, the amount of DDYP hTctI'OlJ8 'in% a1% 64910 was zeroed at 21 * 9 g. in deducting from this value the quantity destroyed by 1ean ne treuwmt daas the wick, ie. 0.1 x 22lji8 - 1.2 ara -....,. 1t. that the hydrolyae iaput.table at the h \ 1ldtÜ.té at80.pJa'r1que after z, * M <ti) M <of operation is 21..9 - 182 - 20.7 in8.88 ..



   This experiment clearly showed that the use of an unprotected phosphoric ester in a wick evaporator is not possible because of the large and rapid destruction of the active material by the action of atmospheric humidity.



   2. Wick evaporators as mentioned above were each charged with 200 grams of a solution.
 EMI25.2
 DDVP (7 to 8fi) in 11 * Iaopar L ", octanol-1 (5%) serving as third solvent; these devices were placed under the same temperature and hygrometric conditions as those mentioned above.



   The water content of the felt pieces was% close to 100 mg; that of the solution was close to 40 mg.



   After 12 weeks, the acidity was determined as in the previous case and the following values were found:
 EMI25.3
 
<tb> n <SEP> of <SEP> the device <SEP> DDVP <SEP>% <SEP> in <SEP> the <SEP> Weight <SEP> of the <SEP> DDVP <SEP> hydrolyzed
<tb>
<tb>
<tb> solution <SEP> (in <SEP> (grams)
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 1 <SEP> 7% <SEP> 1.5
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 2 <SEP> 7% <SEP> 1.7
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 3 <SEP> 7% <SEP> 1.5
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 4 <SEP> 7% <SEP> 1.7
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 5 <SEP> 7% <SEP> 1.6
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 6 <SEP> 7% <SEP> 1.4
<tb>
 

 <Desc / Clms Page number 26>

 
 EMI26.1
 xii of 1 tapaîrril ".

   lui t de id lbü â''l 'lltsi & pp & asintia - (m zal
 EMI26.2
 
<tb> 7 <SEP> 8% <SEP> 1.6
<tb>
<tb> 8 <SEP> 8% <SEP> 2.4
<tb>
<tb>
<tb> 9 <SEP> 8% <SEP> 1.7
<tb>
<tb>
<tb> 10 <SEP> 8% <SEP> 2.2
<tb>
 
 EMI26.3
 m ti'cIu1 ... of the average of 088 a..lQ1U'8 (1s, 75 91 the quantity of DDYP destroyed by the sat as U8naû ..... the aCÎ18 (1.2 a) and in the solution (0.5 g) g it is seen that the hydrolysis inpu% able to the) u81.tI1t. ataoapheric, after 12 asriins, is practically zero.



   These experiences clearly highlight the pro-
 EMI26.4
 hydrophobic properties of the conqào * itie of the: 1Jw¯ti- and the advantage that they provide over m @star pttcw- phoric unprotected co le ...: 6coDi8. iaYell1oio =.



   3. Evaporators were used as described above but the felt disc of which had an over-
 EMI26.5
 exporting face of 48 ca2 and whose ... 888bl. the receiver and the felt disc were placed in a diffuser made up of a cylindrical bundle with a solid base of 130 mm in diameter and the side wall of which was formed by an expanded metal grid 70 mm in height and mm
 EMI26.6
 corresponding to an optical tisasparence of 55 cl.



  The tank of each evaporator was loaded with 100 g of a composition as follows:
Technical DDVP: 9.2%
 EMI26.7
 trioxa-3,6,9 1IDd6caae: 5.6fi Iaopar L: 85.8%
The water content of the solvents was 7 mg. that of the felt pieces was 70 mg.

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 EMI27.1
 ) f-'A 1 1,. 1 &r; .., ,, ,, -. '<1,; 1 cm 1a11btltl'E 1. 1r summer em - <t4w dam me âal1 <Mtt la trlYr1lr1 a 6t4 mai = moult at t 20C ,, 1t!' 111tr111 prop. 111f1a1i1 80 + 10.



  At 6 mm bua ag sa of "1" acidity formed by hydrolysis in the ass u fuck st daaa the liqaidw swtaat and in a trrari lss leu-9 aninaat, a 1
 EMI27.2
 ne of .. "n11 PoiU ci. DWP 1QdrD1J1 (on as)
 EMI27.3
 
<tb> 1 <SEP> 953
<tb>
<tb> 2 <SEP> 986
<tb>
<tb> 3 <SEP> Ion
<tb>
<tb> 4 <SEP> 998
<tb>
<tb> 5 <SEP> 984
<tb>
<tb> 6 <SEP> 987
<tb>
<tb> 7 <SEP> 832
<tb>
<tb> 8 <SEP> 1023
<tb>
 
 EMI27.4
 My deducing from the myen of eea valemw (958 mg) the quantity of DOVP destroyed by the oaa is trovffaat danz 1 * piens takes (a60 mg) and in the solatiaa (86 mg), one sees that the hydrolys attributable to lllkmlditd atmmpkàrique, after 6 years in a medium with high hygtttriw, is zero prstiqrs.aeat; this result is noted U * if 1 * we hold that q <M trioxa-3.6,9 aad # cane is miscible with water osia all proponi-s;

   this per-lence snatre qae the third aelwamt little% draws hydrophilic sana <M, for that, the solution préeeniwée by the invwmtien loses its hydrophobic properties. yours B
 EMI27.5
 It was used with scraps coasted by the tank and a f wick between 3 <tima and cotton of which an ex1 + 1% ended at the bottom of the tank and 3tsntre in the open air.

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 EMI28.1
 This will reactivate where each received an additional product containing a 1% DIMP content and a 1% third solvent content in 1 * "IàOpQW L" used C- toOlV0U% prin-
 EMI28.2
 cipal.
 EMI28.3
 wr.aa w wly üe jearw i1 from fometiennemeat, the teaenr 2 $ DDYP of the laidwelle contemwtt solution was measured in the evaporator tank and in the seabass.



  It has been found that qatun esriiaseaent or appolwrimumm DCVP does not operate in the fuw and teeaMe solutioa of 11.4 - peration con iadio) ity, poer qaeleaea case, in the taMLeaa ai below.
 EMI28.4
 



  CoDC foids "1; ra t'1.ra 88l--" ") 181'8 -" "1'8 Qeacea- 1I01n1- tien 3af 15 tira de Ù'8d8i:. 'T lea g)% iale jearyr- jomw riaue BDVP I1tre 8fP (l% 1 #ywuM (1%) 1 20 d1180prepy1.b8 ..... I / J 2.0 15 29.2 2w 10 - d - - 30 2, 30 15.3 a0 10 1 -.- 1'88 20 3.31 30 1.1..S 200 l0 htpMuMl-1 5 Z, 39 30 11.5 200 io de 5 2pa6 15 io, 5 rent 4aiaae.ù.-l 10 3022 15 30t 200 10 -. - 3 3slZ 30 i% a 150 10 o-2 5 2.70 30 19 100 8 # 7 trie-3,6s 5 2,05 30 s.:. 7 100 9 # a - die 5 Z, 6i 3 9s9 ..;

  ... 0 & 9.2 3sd 'i% V 20 1 "- 4e 1.00 - 9, z t.rt08 + t,., Ll .....>, 5 2025 20 1009 -.% M4 ce 10C 9, z - 4 - 5 2.45 a0 leu * 108 a, 5 or7.oro, d.ddaso 5 20 15 7.5 10 8 # 0 atetate 40 diz4m S 3, 15 lori,. tt <yl-2, "' .10- ¯¯¯¯ ¯¯¯¯ tttyl

 <Desc / Clms Page number 29>

 
 EMI29.1
 . r. ,,, 4. - .. these irzperiences5 clearly illustrate the unexpected phenomenon of the enrichment or depletion of DDVP in solutions in which the respective proportions of the constituents have not been judiciously determined.



  Experiment C
The values recorded in the table above make it possible to calculate the DDVP concentration of the protion of the evaporated solution which we will call "richness of the vapor phase ** in what follows.



   The richness in vapor phase of a 5% solution
 EMI29.2
 octaaol-1. the remainder being constituted by the 8Iaopar Lu eUt thus calculated at 7.5% DDVP.



   A solution containing these proportions was prepared and was used to charge, at the rate of 160 grams of salute per tank, five evaporators with a surface area.
 EMI29.3
 6Yapera1; r1- in the open of 38,082.



  After 90 days of operation in a room, the temperature was maintained at 2l. ! 1%, there was, 11, rlls oaqr! '' '' '' '' l'8t8U '45 Ae solution ist A quantitative analysis was carried out 11 and allowed to record 1 following saloars t Do1'! 8 $ 79Y bzz ,.



  Octemi-2 su 5.0% t O, 30 This 88U'8 mas, in the osa and the ptopotFMsmw mas 888d-- semt jmsisieuseaeitt smsimiss, the o .... atxa- tiw of the 88l1 & 188 n8to8 ..... il8.M. lrlwmx 90 jwa, los wwammfmtsmrt carried out so it is said marna 1 éslantwtiA C set summer and $ ........... tismt 188 qtitir ................. .1., (.. - 188 uj @ eure per weighing.

 <Desc / Clms Page number 30>

 
 EMI30.1
 



  C = 1V ..... ,,: =,, i.z: VÂ ^ ............. r; During 1 ..... tepw, 5 1.1.re 419- aitien solid, on sale in the comeras and COIUIU.101I6a, rin- ma, by MM pHq <) ettw to hewe dot chlorine of paliaxlr and MMs weighing on average , 126 grmm and eomenm 2il.



  , one from DDPP 1O.cludq1l8. 8810 to mapeadm .... the ... salls for pel'88tt. at the BBVP of etivaperare Laws quantities evaporated on% been recorded toss lea
 EMI30.2
 10 days per pose *
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 The same weighs "has been calculated, eMq) M d4ca" ,, for the same amount of derating devices.



  The table below pey 1 of I1hJ1 & 1 "IU 'the ftl8U'8 .111..1 5:
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 number of jO \ U'8 '' '' '' 'l'8U- Jc - .. u ...... "' 1 '" Dssiri! to aiai. 1 ;. .b 1 n8 1st jeur 1, t 43O * 6 10 jorra 1r t6 s 3lrf Ils 20 - 1r35 t aman 30 - 19326 i9t x 40 - lalf t 166 74 58 - 1, E g 128 MC 60 m 1.17g 95 m 70 - ... 96, as 90 lslf t 81 ..



  90 - 1.30 <: ¯¯¯¯¯? Ax¯¯¯¯¯¯
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 t l. a..ta. 1. e -., A ,. at 1? ..i.) S it 4wta ih sitit ais 3. eols 1 ùo l.tS8r8, - 9d n * - - ma é * - 3, - .. t-: "... J 1 l '' '8IId8I & Uu .... L --- .Jd..t4 ,.



  <BfMlMMft t l ....-..-... tioU & ... 1 '..' l 't .. itsprstic. 1 t a ii l, i awe irr wir: .ac s

 <Desc / Clms Page number 31>

 
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 4 blable 1 ae11 * aé'S..ae ü, years Y'ériMt C. ""? . "'" * "6 * T% .s have been carried out p6riOÜ47 R 1Jd. Asr des 8n1C118 ..... mm room 30 M3 8R1.Dt.8Ir.ia at U8pÚ' & - t <u'w of 25 ° C; the aoacirss '% was% introduced into the room - mm where the d1., oe1.U1' evaporator was placed there.



  The fallen mach p8U "1di &" (KO) was motted By oeeppeoel at 1088p8 6C01Ù '; upri86 - min es.



    n.! t; 81ô. of these tent soat ri8: 1a in the tau m stieaat:
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 KD 5O D90 ler jwwf 36 57 sim jmw 32 57 2Si88 - 35 5a - 31 54 70 - 37 60 - 33 58 r'7 34 j 3¯¯¯¯¯¯ 5? 3
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 2- xl a iti a, i3isi a àiapo = it3f i sèdre such that il qat d <M'tt dlaas 1eariaae i-3; re-spelling it was 10G) f9t NM * de ô * oeluu 4i & e for this en4rJL- arlatici the tammr of s2 (its place of 10.96%) at M e "inie and" ie rttttrt Le se op, µ 11 & op dL * MWP OLUIMMS 1m qmnu% 6 de tMlwtiam alsmri6e par les plé a en f-no, iotsqme la Itou am tüitr, 6tmt vej l from 13 il to mmems, ustte m se.t t8f. and more from HHT. a, 1 was eatrsp 4oo watt 11 whose twist was 21 2 lebygr = 6trie rela 3sm éum aa3a1 00 le,

 <Desc / Clms Page number 32>

 
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 Am aw <M m 10 tsmdisr - ± ll *, the dilspodtit was P1406 in <uM Mlle aanoMe dtbabitatim vol- voi.

   sin of 30 M3 tooth the t pdm "was awmak at 25 1% 1 of the dematiqme Aat 6" machos introduced where the pevreentant 4t saaaàea taaifos (M) was t4 compared to the elapsed time in minu; the average rdmltata aia; .ria on% was recorded on 10 * omitted 10 50: 34 minutes
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 KD 9o 57) * i * wt <Mt.



  Everything is safe, in the ubme ooaütiens # at the end of it seiaais; the average results below that% was recorded * out of 10 * seated:
KD 50: 36 minutes
KD 90: 60 minutes.



   The same was done again, under the same conditions, after 8 weeks; the solen results below
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 were registered on 10 eastis: KD 50: 35 minutes KD 90: 58 minutes.
 EMI32.4
 



  The first test was redone in lss rs condi- tiena, after 12 days The following Aryan results were recorded on 10 tests:
KD 50: 32 Minute
KD 90: 61 minutes.
 EMI32.5
 



  The average ZD 50 mir ltenamble of these tests is 34 minatea with ioarts of 2 miamtea.



  The average KD 90 on the set of neck tests is 59 minutes confession of the deviations of 2 minutes, these two experiments illustrate the remarkable
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 as in the teapa of the inaecticidal efficacy of the solutions recommended by the invention; for percentages

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 N ..., <. \ .. ,, 4 .. ".... ...:.; .. :: ....-...... t", ¯. \ ..:

  J. f '....,. of mMMtmaw 6 ... the toffl .6..uai .... to le8r obtaining ne etdoartwa q- de fl oat j aima4a compared to the toffl 8OJeA8 calmldae Ce. r4 <lt * tw se 1C8l1v Tat. astonished dam the me "iYIà, .ra1II" used "ltexorience S-2 when q 01 c8Ul1ü1'8 qae this i1ap11tl1Lr, 08I1108DaA i11 tie sol- nat hantaneat hydrophilic, has e4j <mrm <peadut 12 sralssa in uao atmosphere possessing nas ky & J "086r1o lati 4mi high of 90 + 10. hMr1IIeut.at.1oa was used of 6nporat.0ar &. wick as described in expV18eaut.10a Au.1; the rsssrvoir of aèaqae 'yaporet.etlr has been loaded with 100 graaes of the solution 81i1 Y & Jat.o: technical BDYP: 77% paracl1ō¯o: 50.0% "Isoper Lu (a): 87.3% These 6yaporateura have was put into operation-m1 in a room whose temperature was aiaintsaus at 21 + 2 "C and whose humidity was constantly at 50 '0.



  After 15 days, about 9% of the sol-ion had evaporated; we ¯suri. by aflalysis, the amount of DDVP and that of non-evaporated dioxane and the following tonum were found: DDVP:?, 6 O, 2 parad.1oDlme:% 9 0, 3% We see that the proportions of these COI18tit1lADt. 8. chosen j1ldJ.d; rQ8'.TDt for the preparation of the solatiom, were practically carried out as the initial proportions.
 EMI33.2
 



  These results are particularly surprising
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 if we take into account that the above constituents have

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 Haa10 "of steam t 2000 diffaraatew dam the ratio io 1 to 27W c 1'r 0.01 Terrât p. di.aoru.oe 1 2.7 ft'8).



  At the l8rerse, <ma 881¯1-, t488111'8 COaataHtaa was .48M - tttiliat, the t '... WU ... 81 .. ": 11t and 7 1or1 .ra-J; t8611,. atteome .Z80pu 'leu (4) a6.J in which the taaf, 8,11 P tadéca poe "of MM tea-- tien to return to 2ve (,% of 0, tn Teft'8.



  This . riaaDt. & t1 = santro that the properti <tB <Il '-:' 8PO¯ltiGD according to 111Y.Itt.1o., cbois3as intentiea- nellly are cosasrriea during the! 'flnct18f4O & ¯t of the evaporator device containing it # and this, using third-party solvents whose teaa1aea !! -P8ar are very distant from the xasa of others.



  This experiment.88Dta1OioD has on the other hand been verified, following the dosage of 18 & c: Lditd form "lady these 6..poeurs. Placed in functionioDl18¯.Dt in a1J.ieu moderately 1t1l8Ït18. 'hydrolY88 dn DDVP pr'aeat did not move the quantity .toech1G11é1or.lque de l'ean presents dama the wick and the solvMts 1! t111tJsj cet-t'O Gb8P.rYaÜ # t oo.ri1'88 the results of Experimenting A-3 to see that the third solvent can be very chosen for the * co <6poa <a very hydrophilic, core it is. aas for pasediosams, without thereby reducing the hydrophobic character of the ttolation following ltin- Y8I11o .'ioa.



  These asgsriasatations show the liquid and hydrophobic * compositions according to ÍDT8I1t.iGD. used lady of the device * insecticides from 6Yaporet.ioa. have the remarkable advantage of diffusing relatively high quantities of phosphoric ester and also of having 11118 equal efficiency

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 and IL ...... p t << M4 18 wà3ma eti éé 'imùimÈ ±' 49 "'" 7 ce * a Tl. ¯1 "1¯.



  169d pejstim oesarrst qno 1.eftM188 The whole of $ 1 enter to aspàos-iqos has been cut. ".. il ria8lu MM 6 amdo iuper% te for lfaussr. Dastre pest, he is poea1 ... r ... J .. r des vites * .. 'tn.poraU- a1l.¯ adjustable Mi & gL, Omm # according to the arrangements, sar the üasa- like of the 8I.1rtu -...,. the 8t.r108 and / ce de la stürs -lui ..-- tant ealls-ai es bi n eaoers mr the internal prsssios of 9 4iopo * 1% lf * * aMi bisw qm on the tmm ratu of the palmate air, Besides the MMa <) tl op6cifide by the exoriamta- tio pric44e ...... this riatenaut decried of the exanges * one limiting of cena1B8 -de * of <Mtteatiwn of COIIp05it.:I.- 1a8eRicl ". sairaat 1isrearioaf dsas ce * e: asp18 .. le p..pbat.8 of 0- <éichlozo-a, 2 vinyl) and 0,0-dimtthylw on BBWP t was chosen frttMH ¯t.1Ù'e motivates imecueddoli ( es the given values sent poim 5 of the () HjJNI8: 1.-
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 yours).
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  B1f.a 1 to 1C Cmpositiom util.iaaat des JQdrocarbare8 t.1 ... a j co-eol "'l1
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 1 2 3 4567 9 1o DDIïP 3.6 7.S 3.9 3.5 7.7 s0 395 3s8 Ti? 7.S solva = rinai 8Iaopar L8 (a) 66.4 z5 z - - 6S. ". - - - Ss, 3" So3trol 1.60 '(b) - - - 66. S - - - - zal n-dodica - - - 52p3 - sol. 3 65 ... -y: - aol tetraliae - - 30 - - 3p ¯ ¯ ¯ düaopropl-1, bensene 30 40 - 30 30 6 4030

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 (a- 10x * wm of CI rc1al.184j by Ca8ipagrd. h8a481- back ilatiè- ros Oolorattos ào! lar3s (1.-1 oolorat of 27 & tbbgm <MM-eimlij <4 r 1 sodhi au- + Badine "
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 will imitate from coo- 1iaiÙ'e C08- eaat eaoen b% o1 * de re- - - - - - 0; 6 - 0.5 1 - 1 i..¯ .. - - - - - - 1 - - ope m .. . 50 ....

   (It-) - - - oti - - BwrdMtME Qrt # Berdeamt Qrp- - 4ys x 0,2 (a- J co1oraat; de B7 hèm CI rc1al.184j by the Company h8a481- dos ilatiè- wea 6elonm ** 4 * rai 1 a (bd oolorat of syntham by Ciété au- + Badine "AaUia 1811 30"! Labrit Ù at - ± --1 .. 11 * i emqNmit: Le -, 11f¯- ... ..nn Ml .. ..... 1 .. eolYAn1ô8
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 ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ Li 12 13 14 i 16 17 the B¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯a, 9 $ 99 9, a 9, 9 # 0 9,1 398 sou soi "Z 'ta 8601 05.7 - e3 $ 5.2 -a - 26come 46.vo a3, a4 e $, 3 ehà * P-1 4 & * + ek1 * w-1 éo4- + - 5 - 553 e r. ¯,. 9i yf 1 - ir #% i AcMMth - 0ta, m & P-là4k - - - Swr ** k + -nz * W 1 ') - - - *'!
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 (CTJ * giqa * ù m * w ie ϯ¯¯¯ ¯¯.¯¯¯-¯¯ -¯ ¯ (t *) MAt4 <aymàèm MW & p- éàew -4 al 1 màh m '' k

 <Desc / Clms Page number 37>

   - @
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 wc, r-.p1e.

   1.9 26 Co8pô) 81t.iODS using ketonic compounds cctMe c0-801ftD
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 ¯¯¯¯¯¯¯¯ 19 20 2L 22 23 2b 25 K 8 k, 5 4.7 5.0 4.8 S, O 5.3 & 9 5.3 So1. Y & Dt PO * eipwl 81J1opar L8 (a) 75.5 - 89.0 74.0 88.5 89.0 - - 8SoIlt.r81. 160- (b) - 75.3 - - - -%, 9,891.0
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<tb> Co-selvant <SEP>:
<tb>
<tb>
<tb> Isophorome <SEP> 20 <SEP> 20 <SEP> - <SEP> 20 <SEP> - <SEP> - <SEP> 20 <SEP> -
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Octanome-2 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> -
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Materials <SEP> of <SEP> com-
<tb>
<tb> Pl @@ pent
<tb>
 
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 1.1J.181..1. - - - - - 0.4 0.4 t t 4th l1a1.71.e - - - - 0, S O, 2 - O, 2
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<tb> terpineel <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 1 <SEP> - <SEP> - <SEP> 1
<tb>
<tb> Eroxystearate
<tb>
 
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 d't ;:

  1 .. t4 ') - - - 0.2 - 0.1 0.2 0ri
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 (tta) produces O¯z-I..qM saaa la au-9 1IQU-8P by 18 ¯e16U h8atdh 1IIelJ .. - ...-.

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  'C88po8i.i0D8 mtuimut ba wsposis, ae3.iqr: - 8dw.attt
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 ¯¯¯¯¯¯¯¯ 27 28 29 30 31 32 33 J34 5 1 "36 37 38 39 40 JIJYP 7 7? 7, 9 7.5 7p?, Su 7 8 7.5 7, 5
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<tb> Let
<tb> urine
<tb>
 
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 rai "Isopar L8 (aJ 87,0 - ts6, S 88, LOO 8?, O w -, 6 0,0 89su P, 6r7 87,0 86,8" 3oltrol 1.303 (b) - e7P - - - - N70 - - 1t-CIocI6caae - .. - - - .... 1J6 - - ...... - CD-801 .:, H9pt.l-1. 6 6 6 OctMwl-1 ex¯ 4'95 10 - - 6 1.-2 - - - - - 505 505 - 5.5 - - - 5 5.5
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<tb> Ethyl-2
<tb>
 
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 itMcmal-1 - - - - - - - - - 5 - µ - - DbI6Jv1.- 3 @ 7 oeta- 8D1-.l - - - - ...... - ...... - l (at , üres de Jf-1ti - - 0.4 - - - - - - - - - - - A.-6 = te of 11u1.1'18 - - 01 ### - ## - # mi - AetK <* 1 .. - - <1 - - - - - - - ost. Lm d.



  % p ¯ d ¯ ¯ e o - - - - o - triwzw- 2,, 1I8n81 .2, BMK so w leu)

 <Desc / Clms Page number 39>

 
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 Vil-, '1 llfi' TL
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 ¯¯¯¯¯ 41 42 43% 5 46% 7 48% 9 5O 51 52 DDrP 7.5 7.S 7.0 8.5 7.S 7.S 7.S 7.S 7.% 7.2 8s4 7.3 Sol ftIIt pr! nc1JMl1. : 8Iaopar L8 (6) 8 ?, lr r - - 87.0 ", 0 86.4- 87.S - - - - -Se & relI30 * ib) - 87.5 fez" '- wr - - - - 86.1 96.5
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<tb>
<tb>
 
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 a-4:; d'caae - - - - - - - gaz3 ¯ - Oo-aolTCMt 1Iep'l-1 - - 3 - - - - - 6 - - ss Oetaael-1 2.5 - - 5 2.5 - - - - - - 0Ra8e1-2 2.5 2.5 - 2.5 5.5 - & hyl-2 MBt- hyl-2 --- Ml-1 - - - s - - - - - - 5 - mJÔf1-3p7 oct81K \} .- l - - - - - #. - - - µ + -% i * d * M + 1 - - - - 0p5 P3 ÀdOEW4O Uolyl * - - - - O1. - - - - 0fl 1 W.-c ...



  Ae <w4 <¯¯ "" '18 1 - - 0.2 - M1 - - .. - - - - 0.5 - 0.5 - & pà --- <------ 0.5- Sort , 4.6 pùà ....., .......... - ... - .- .... 0.3 Mct) - - - 0.5, 5 - - -
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 yc-9 0% mit retaL4m twm la - ura A * by L ftnjx boa MaDO4 1lsw é Iil fsr ,. 1-

 <Desc / Clms Page number 40>

 
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 core * 53 to wire ¯11.- nn1 ... Ma * mom er. -1.- - .. 8el .....
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  5-1 J4 s¯s 56 57 sa T 59 60 61 BBVP Age 6, e 6, 693 5.5 5.6 6.0 5.5 6.6 Let .r1aci: -zo, .r L- ( m) 89.2 - 89, 8 - e9, s - a ?, S es, 9 m-dMé <MMM - 89 # 21 - (9.? - 9.4 -, 3 C0-e01. DIU;: La1l1 "U8 cie akh71 .. - - - 2 c.prate d. ¯h718 - - 4 - - - 2 lcft.ats of d1.86t; hyJ.- 2,4't & MeatmMiL <-6 1;: lÙ'e8 of] 6aan SPO & rm " t 011 ------ 1--, .. \; 8l * 5B (ce) - 001 Hoir orgamoi B (an) - - - - null of 80 tIpoxyd6e (W) - - 0, $ 0, 5

 <Desc / Clms Page number 41>

 
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 crspls 62 à? 1 OE% oeiti * oeasennà 4e * diéshewe-oxp a oo-ooivew% *
 EMI41.2
 
<tb> 62 <SEP> 63 <SEP> 64 <SEP> 65 <SEP> 66 <SEP> 67 <SEP> 68 <SEP> 69 <SEP> 70 <SEP> 71
<tb>
 
 EMI41.3
 BMTP 16 6.4. 7.1 z2 6.5 7.2 7 7.2 7, j ¯¯¯¯.¯.¯ # ¯ Solvent m-inep <4:

   SQ Yan Driac;,. : 'Ir] (ai 89, S 88.0 88.6 - - - - 88, S 87.5 07.9! .KlZ \ Ù 160 "(b) - - - - - - 89, S - - -
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<tb>
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<tb>
<tb> n-codecane <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 89.4 <SEP> 87.8 <SEP> 88.5 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP > - <SEP>
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<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Co-tolvent <SEP>:
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 à-S, 9 dodi caae 3.5 - - 3.5 - 4 3, 5 3, 5 d $ OP <3.6 oeto * e 6 - - 6 eoca-3.6 d'c: aa. - - 5 - - 5 - - - 4., S "'ti'1" 88 of CO = tMS ": L18oA8Be - ¯ ¯ - - - - 1 - -
 EMI41.6
 
<tb> Essence <SEP> of <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0. <SEP> 8 < SEP> -
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Lavandin <SEP> - <SEP> 0.8 <SEP> - <SEP>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Soybean <SEP> <SEP> oil <SEP> @
<tb>
 
 EMI41.7
 epexidized (') - - - - - - - - 0.5! F8t 8ot;

   BB (a) - - - - - - - - - 0.1 '

 <Desc / Clms Page number 42>

 
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 ttrmtM 7 ** ... 1 c .., o.1U .. 0081; ........ t, 1 "1.S ootMt .. 8CtJ.Y8B8
 EMI42.2
 III 72 7J 7. 7 Té TI 78 l 79 1 801 8l la 110 <4 DWP 9,2i0, é 9, .7 9.5 9.2. I: -; J 9.719.719.2.; J .. '
 EMI42.3
 
<tb> principal <SEP>:
<tb>
 
 EMI42.4
 .18opal "1." (a) 86. ' 85.8 8, ¯ - 8 '.. 8 84..9 Or. 7 64.0 85.2616,) 69.3% "
 EMI42.5
 
<tb> "Soltrol <SEP> 160"
<tb>
<tb> (b) <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 65.31 <SEP> - <SEP> - <SEP> -
<tb>
 
 EMI42.6
 D-dod6C & 88 - - - - 8S.5 - - - - -
 EMI42.7
 
<tb> Co-solvent <SEP>:

  
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> trioxa-2,5,8
<tb>
<tb> nonane <SEP> 6 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP > - <SEP> -
<tb>
 
 EMI42.8
 triora-3, 6, 9
 EMI42.9
 
<tb> undecane <SEP> - <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> - <SEP > - <SEP> -
<tb>
<tb> trioxa-5,8,11-
<tb>
 
 EMI42.10
 peat.ad6¯- - - - - - - - - - 5 3.5 5 tMMt * *** ** - M <t <* ## - # ##.
 EMI42.11
 
<tb>



  <SEP> materials
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> complement <SEP>:
<tb>
 
 EMI42.12
 Li80ntBe - - - 1 - - - - - -
 EMI42.13
 
<tb> Acetate <SEP> of
<tb> linalyle <SEP> 0.41 <SEP> - <SEP> -
<tb>
<tb> Acetate <SEP> of
<tb> menthyl <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0.2 <SEP> - <SEP> -
<tb>
<tb> Menthone <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0.4 <SEP> - <SEP> -
<tb>
 
 EMI42.14
 Tta'J801 * - - 0.5 -
 EMI42.15
 
<tb> Soybean <SEP> <SEP>
<tb> epoxidized <SEP> (e ") <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0.5 <SEP> - <SEP> O,
<tb>
<tb> Red <SEP> 8011- <SEP>
<tb>
 
 EMI42.16
 dan 7 b (b *) ¯ - - - - - - - - O, a. - -

 <Desc / Clms Page number 43>

 
 EMI43.1
 ... m '' ":

  - "! \ ..... 1 * '4 -.) ... I8Idu..I1..L Capeaiti es d at mt 4 s6% zeéahe- + e. Oa pmta6thers-exydes oeeoe --lnat.8
 EMI43.2
 as e6 a7 oa 09 (90) SI 92 9 !? 94 M! Vf¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 7 7 7,2 7? 7 7 7,6 7,6 7,7 Solyaat .MI.c.t..a: 8àopar L8 (a) 88, t? - - 8 ?, 0 8 ?, 3 e7,4 87,% ce, 4 8 ?, 6 - "Soltrol 160s (b) - 9B, 0 - - - - D-dod6C888 87,8 - - 87, S Ce -ao1uat leiweom-2,5,8,11 àodéeane 5 5 5 5 5 S 3 - - - peatavau-2, 5 8, 11,14 pMtOMtécMe - - - - - - - 4. 4 tiars of COlt- -ilbeat; Li8o.a ..



  Imlyl acetate - - - - 0.7 - - -.:1 - - netate ci. ¯nÜ1y18 - - - - - 0.2 - - '"" - - m hone - - - - - 0, 4 - - - - Bpoxyet6aI'8t .. ci'oct.y1. (d ") - - - - c, 6 - 0.8 o, 8
 EMI43.3
 It is evident that the invention has not been limited to the materials which have just been explained, they have been given above all by way of illustration of the many possibilities of application of the invention.

Claims (1)

EMI44.1 EMI44.1 , ¯. -,,,. , ¯. - ,,,. IIMABIIICftI088 1 - ?aédé 8e priparaÛ9D dome composition liqui- de, wolaû1e et. lIy.tropbo-. mtiliwahlw dans 1111 6Yapora#ur d:U'1'aaaI; des 811b81;aa.. iaBect.ic1d.. actives dan. 1 ataos- phém, COIIpOrt8Bt. A titrs de 81IINItace motive au mcina aster pboapllor.1que em mLmopk*plwd , o&ae%&A*é en ce epI'Ga ferme " co.,D811oi- par - oeluJ d* la .1Ib- *on activa <&fi. ma* NMlvMtt priscipal (B) appartesast - poupe ùe* ²ro8 aitsris, et. 1era waLvMtt (c). IIMABIIICftI088 1 -? Aédé 8th priparaÛ9D dome liquid composition, wolaû1e et. lIy.tropbo-. mtiliwahlw in 1111 6Yapora # ur d: U'1'aaaI; des 811b81; aa .. iaBect.ic1d .. active dan. 1 ataos- phém, COIIpOrt8Bt. As of 81IINItace motivates au mcina aster pboapllor.1que em mLmopk * plwd, o & ae% & A * é en ce epI'Ga ferme "co., D811oi- par - oeluJ d * la .1Ib- * on activa <& fi. Ma * Main NMlvMtt (B) appartesast - stern ùe * ²ro8 aitsris, et. 1era waLvMtt (c). 2 - l'J'odd6 de prépm%i 4'mat oow-1%1 co- 1'OZ8R 6 18 kw.-....d.ca1il1- 1. eM'Mtériwéwm ce q- 1.. pre- plrtieas s- ie solxaat wm<pa1, 10 u......-1.ftlUO et. 1.8 Mth<tMmc< méfiée 4e la ..¯1t.1- .. feû.e- à woi81ao8 ae ollla 4mz > O>noe - .t n8 1.'a -V"... 2 - l'J'odd6 de prepm% i 4'mat oow-1% 1 co- 1'OZ8R 6 18 kw.-.... d.ca1il1- 1. eM'Mtériwéwm ce q- 1 .. pre- plrtieas s- ie solxaat wm <pa1, 10 u ......- 1.ftlUO and. 1.8 Mth <tMmc <suspicious 4th la ..¯1t.1- .. feû.e- à woi81ao8 ae ollla 4mz> O> noe - .t n8 1.'a -V "... 3 - PpM<d4 do P filU.'8U- 4 tan f.x39. ewm- =erse a adio'ties6 1 8Pt 2, 6ri.86 oa q88 le Uera 88l.. 8â cl801ai n ... oorpa 9ItlJA88 . tlss point .. t1I81- et; dMeerpe Uo*, lea - ik 188..,... 3 - PpM <d4 do P filU.'8U- 4 tan f.x39. ewm- = erse a adio'ties6 1 8Pt 2, 6ri.86 oa q88 the Uera 88l .. 8â cl801ai n ... oorpa 9ItlJA88. tlss point .. t1I81- and; dMeerpe Uo *, lea - ik 188 .., ... 1101.-"'1...... le 8Dl. )8'i8C1J88l <t ..-'""' Lt* wMtwt leo a-* ta pciat .ftb1)tu.. ans 1 :t\.- .C1I. l'" rJ....., 1. lCO - 3200 08 r t ie zani à W C eoewa** oe* # 1 30 l'nn. 1101 .- "'1 ...... le 8Dl.) 8'i8C1J88l <t ..-'" "'Lt * wMtwt leo a- * ta pciat .ftb1) tu .. years 1: t \ .- .C1I. L '"rJ ....., 1. lCO - 3200 08 rt ie zani at WC eoewa ** oe * # 1 30 l'nn. " - >@Moe > stiea 4%w* '-lJ!g:II1"-- - 1'0...... :. i à J. ¯."W-'-' M - .. 188 ¯198'" .r -- aï lissea., ¯1,11- 11J:1'.. -- --h. .. 1ft..... sUeJlt1lo.. p7J....i1" Lir rwa 101 et -. u.e 1.a-. f"I"" .....r8 PWd % '*g - r %t%l .a.. o.# 1!' --:' <Desc/Clms Page number 45> EMI45.1 ' 1<5 PJooc6d' 'de......,.raU...,- -%-1%i osa- EMI45.2 forme anz revendications 1 à 3, caractérisé en ce que les EMI45.3 aolnants principaux ent an interwalle de dist-illation situé entre 140 et z7o c sono la pression aUlOapla6r1qM en sas tension de vapeur à 2ON COllpri88 entre 0,01 et 5 Torr*. "-> @Moe> stiea 4% w * '-lJ! G: II1" - - 1'0 ......:. i to J. ¯. "W -'- 'M - .. 188 ¯198'" .r - aï lissea., ¯1,11- 11J: 1 '.. - --h. .. 1ft ..... sUeJlt1lo .. p7J .... i1 "Lir rwa 101 and -. Ue 1.a-. F" I "" ..... r8 PWd% '* g - r% t % l .a .. o. # 1! ' -: ' <Desc / Clms Page number 45> EMI45.1 '1 <5 PJooc6d' 'from ......,. RaU ..., - -% - 1% i osa- EMI45.2 form anz claims 1 to 3, characterized in that the EMI45.3 Main aolnants ent an interwalle of dist-illation located between 140 and z7o c its pressure aUlOapla6r1qM in airlock vapor pressure at 2ON COllpri88 between 0.01 and 5 Torr *. 6 - Procédé de préparation dtu composition con- forme aux r8ftIUiicaU0D8 1 à 4 cametérisi en ce que la proportion poDd'I'8J.. de substance active est conprise entre 1 et 6 du poids de la composition. 6 - Process for the preparation of the composition in accordance with r8ftIUiicaU0D8 1 to 4 cametérisi in that the proportion poDd'I'8J .. of active substance is between 1 and 6 of the weight of the composition. 7 - accédé de pr6rai- d'UJ18 collp08iUon coa- forme aux revendications 1 à 6, eara'r1.' en ce qne le titra so1.ya# appartient au groupe des hydrocarbures arona- ti<pMs on au groupe des hydrBearbNrw* lla1opa'. alipba1cp:! eu au des h3dsvcxrbnres lIalos'a6a aro¯1"8 on aa 6ronge des mao6thers-exydes en au groq des didth *-exye s en au groupe des r1"'¯Z'8- -74.... au &1'0'" des U1ora- '¯m-3:qde. - sn...........,. D,)4e8 eu au groffi irss npsais àétixaataliqrs on au granm des ooaposia aalr- sliqva on aa gronn des 00"-- IQdZ'8ZT1.'. alioyaiq a #iv- se &1"'" don coupe" 1" 81"a88U.... en an a-w8pÓ iae 8G1IJkII..'. 7 - previously accessed from UJ18 collp08iUon as claimed in claims 1 to 6, eara'r1. ' in that the titra so1.ya # belongs to the group of aronati <pMs or to the group of hydrBearbNrw * lla1opa '. alipba1cp :! eu au des h3dsvcxrbnres lIalos'a6a arō1 "8 we have 6ronge mao6thers-exydes en au groq des didth * -exye s en à groupe des r1" '¯Z'8- -74 .... au & 1'0 '"des U1ora-' ¯m-3: qde. - sn ...........,. D,) 4e8 eu au groffi irss npsais àétixaataliqrs on au granm des ooaposia aalr- sliqva on aa gronn des 00 "- IQdZ'8ZT1. '. alioyaiq a # iv- se & 1 "'" don cut "1" 81 "a88U .... in an a-w8pÓ iae 8G1IJkII ..'. IQdnzy1.h ro8J81.1...... au gw+ 4e* ))Ma< t)M'< 8zwt.mtf11188 OU '% an.,. des 4iO*lOkO .,...1.... on an des o'1;oMa 8CJCllq.. ou groffl des aiteae9 Ml1qo1:i ,..... au $1'" rea eétaes aromtiqms m gtwt) 4 aüea oa an das 1d.1'1188. a - P'¯M6 de p JI8I'8a.- 4*- "8J..tt:.:188 Mek- 8Z'fJfJ sas ssadieatioas 1 >3- 5, eeaastiria8 ea w M le tidrslsa appartieot ne groffl des au tiqu de 1'8181118 dJrole <Desc/Clms Page number 46> EMI46.1 't' t. o dano laquelle R représente un atone d'hydrogène ou un reste alcoyle contensat 1 à 5 atome de carbone et 8t représente 1 à 3 restes alcoyles contenant 1 à 4 ato.. de caJ'boDe et située en position quelconque snr le nffla benséniqw; R et R' pwnvMt aussi npr6¯ner easwble an reste b7drocur- boni satur6 diV*lent contenant 1 à 4 atoma de carbcn8. IQdnzy1.h ro8J81.1 ...... au gw + 4th *)) Ma <t) M '<8zwt.mtf11188 OR'% an.,. des 4iO * lOkO., ... 1 .... on year des o'1; oMa 8CJCllq .. or groffl des aiteae9 Ml1qo1: i, ..... au $ 1 '"rea eétaes aromtiqms m gtwt) 4 aüea oa an das 1d.1'1188. a - P'¯M6 de p JI8I'8a.- 4 * - "8J..tt:.: 188 Mek- 8Z'fJfJ sas ssadieatioas 1> 3- 5, eeaastiria8 ea w M le tidrslsa appartieot did not grow at the tiqu of 1'8181118 oil <Desc / Clms Page number 46> EMI46.1 't' t. o dano which R represents a hydrogen atom or an alkyl residue containing 1 to 5 carbon atoms and 8t represents 1 to 3 alkyl residues containing 1 to 4 atoms of caJ'boDe and located in any position snr the nffla benséniqw; R and R 'pwnvMt also npr6¯ner easwble an remains b7drocur- boni satur6 diV * slow containing 1 to 4 carbcn8 atoms. 9 - Procédé de pr6"I"&t.I08 dtnne cOlllp08iûn ¯Jd'01'88 aux rev dications 1 à 6, C8.!'8.c:t6r186 as qne le t.181"8-801- vaut appan1..t. au groupe des h4drooarbureu bI1.o..'. aliphe- 1;1.... de 6 à 14 ataws de on.rt en cul. droite on J'881- fiée atem de oble de 1t es bleu 2 à 8 atome d r6o=e en oh&2 droit* on rommde et 2 à 6 atome de ..'t1 if 2 à 4 6t. de U9D8. - , trois de ees 4mQow* Fb1lY8lâ au. r88pla.. par an à taroia atome de a4lose. 9 - Method of pr6 "I" & t.I08 dtnne cOlllp08iûn ¯Jd'01'88 to rev dications 1 to 6, C8.! '8.c: t6r186 as qne t.181 "8-801- is worth appan1 .. t. to the group of h4drooarbureu bI1.o .. '. aliphe- 1; 1 .... from 6 to 14 ataws of on.rt in bottom right on J'881- fied atem of oble of 1t es blue 2 to 8 atom d r6o = e in oh & 2 right * we rommde and 2 to 6 atom of .. 't1 if 2 to 4 6t. Of U9D8. -, three of ees 4mQow * Fb1lY8lâ at. R88pla .. per year at taroia atom of a4lose. 10 - Proo"d de "".. t.ia . '88 awpositien don- tc.- aux l"8t88Üet.1.. 1 à 6 .....-'ri- mut qm le 801...:; appartimt liNif9Ii des lIJÜ"8¯ntu-ea 'I.c&6- 848 aromtiqma de fwnH<l< 9 Re É ¯ R la.. 1118 â u - >8àP 4r.... Mi t'.". 10 - Proo "d de" ".. t.ia. '88 Awpositien don- tc.- aux l" 8t88Üet.1 .. 1 to 6 .....- 'ri- mut qm le 801 ...: ; appartimt liNif9Ii des lIJÜ "8¯ntu-ea 'I.c & 6- 848 aromtiqma de fwnH <l <9 Re É ¯ R la .. 1118 â u -> 8àP 4r .... Mi t'.". ..,18 e.e...as i à 5 iiu . - . z A 3 <t<M< <t ehlow ot/ 6w 1à'88. .., 18 e.e ... as i to 5 iiu. -. z A 3 <t <M <<t ehlow ot / 6w 1à'88. 11 - 1'.¯8'''' &- >*poeoài d'w wwitie - 3se soc MWWttditMiON* 1 It 61J- drisi h w ... l4a %+*++L- apparumt tu ..-}III a. duo sN818 "-181.8 advenu 8 <Desc/Clms Page number 47> EMI47.1 EMI47.2 dans lJq18U.... reprimate un reste alcoyle eontentmt 1 à 6 ataus de boD8 K Pv 1"8prieeDa an halogène tel qas le chlore au le Lroae ou HMt un reste alcoyl-e ceatell8.D1; 1 EMI47.3 4 atome de Carbone EMI47.4 12 - Prerid6 de pr6paraü- d'urne co!lpCi8iU8D cou- t'OD88 aux NY8Ddicat.:f..nD8 1 à 6, c&act.6ri.s6 en ce quw le u..ra-eo1.ft8t appaeient au groupe des di'h8ra-eXJd.8 de t'8Z'8Ù8 ,-Ú81.. suivante : -O-ï-0- dum la.-ne lia et lq 1t1... ou diff6reuts, repriaea- tut daa rsatea alOOy1.88 montsssat 1 à 6 atome de carbone; X npri88t.. un p8... IQdre¯rbeaé dtialoat OODt8Ma1; 1 à 6 aU88.... aarII888 en oIIat- droite ou Z88U:1ü ou ou eyelo ..tari ou 8Z'88t.1.... 11 - 1'.¯8 '' '' & -> * poeoài d'w wwitie - 3se soc MWWttditMiON * 1 It 61J- drisi hw ... l4a% + * ++ L- apparumt tu ..-} III a . duo sN818 "-181.8 happened 8 <Desc / Clms Page number 47> EMI47.1 EMI47.2 in lJq18U .... reprimate an alkyl residue eontentmt 1 to 6 ataus of boD8 K Pv 1 "8prieeDa in halogen such as chlorine in Lroae or HMt an alkyl residue ceatell8.D1; 1 EMI47.3 4 carbon atom EMI47.4 12 - Urn preparation prerid6 co! LpCi8iU8D costs OD88 to NY8Ddicat.:f..nD8 1 to 6, c & act.6ri.s6 in that the u..ra-eo1.ft8t belongs to the group of di'h8ra-eXJd.8 de t'8Z'8Ù8, -Ú81 .. following: -O-ï-0- dum la.-ne lia and lq 1t1 ... or diff6reuts, repriaea- tut daa rsatea alOOy1.88 montsssat 1 to 6 carbon atoms; X npri88t .. a p8 ... IQdrērbeaé dtialoat OODt8Ma1; 1 to 6 aU88 .... aarII888 in oIIat- right or Z88U: 1ü or or eyelo ..tari or 8Z'88t.1 .... 13 - Uroeodê de préparation d'une coupooition Bon- t'e1'88 asa Nft8d1eaU- 1 à 6, caractérisé en ce qoe le &.1.... 8cal-- appartient m 901Ip8 des triethere-eatydee de fera 4Eale 8d'Y8ll1;e : - 0 - y - 0 - yt - 0 - ... de lap111. -: et 11', shl,ablea eu d:1I'1'éNA'ta. prd6m- twt d n8&a8 aloatles ooateaut 1 à 5 atmme de ¯noM; t et Top ....1-8l.811 .. dit'J'6nn.. nt.ea1; des gre"ea ..¯ di JL<mm< aantewurt u 1 trois at;G8e8 - ear- bu" - "",11;8 .....s.n.... 13 - Uroeodê of preparation of a coupooition Bon- t'e1'88 asa Nft8d1eaU- 1 to 6, characterized in that qoe the & .1 .... 8cal-- belongs m 901Ip8 of the triethere-eatydee of will 4Eale 8d ' Y8ll1; e: - 0 - y - 0 - yt - 0 - ... of lap111. -: and 11 ', shl, ablea had d: 1I'1'éNA'ta. prd6m- twt d n8 & a8 aloatles ooateaut 1 to 5 atm of ¯noM; t and Top .... 1-8l.811 .. dit'J'6nn .. nt.ea1; des gre "ea ..¯ di JL <mm <aantewurt u 1 three at; G8e8 - ear- bu" - "", 11; 8 ..... s.n .... -"1.88 a<<< prit.............. Ont eMTwpeedM 14 .....--L.Nle 88I ; EMI47.5 <Desc/Clms Page number 48> EMI48.1 'f" ...",,""#-.. -...... '1!':o.. t;.'P .If dans laquelle Reg, IM et 1t'e, sea4laiJ.a sa dIU4 ato,, sa- présentant des restes aleeyies atea t 1 3 atome de aarboae M reprisent* m groupe hydrocsrbont r1.,al-t. - "1.88 a <<< took .............. Have eMTwpeedM 14 .....-- L.Nle 88I; EMI47.5 <Desc / Clms Page number 48> EMI48.1 'f "..." ,, "" # - .. -......' 1! ': o .. t;.' P .If in which Reg, IM and 1t'e, sea4laiJ.a sa dIU4 ato ,, sa- presenting aleeyi residues atea t 1 3 atom of aarboae M repaint * m group hydrocsrbont r1., al-t. sa3ae droite ou NJIU168 oaateaaat 1 à ? at.. de carbone un noyau be¯6a1.... liz - Proo6dà de préparation ci '- C68pG51t.loa cou- fer aux reeendioatioss 1 à 6, oaraatirisi sa en cl- le %ier-sol-*% appart3,eat an voupe des sétmé&hèoe>nxy4e* de toraoole générale mi nte : b - 0 ¯ T . 0 - I ¯ A - " ¯ O ,. g dans Imqmellw Rb et 3&8 semblables cm différants, représen- tent des restes alcoyles contenant 1 à 4 atomes de carbone; Y, Y' et Y", semblables ou différents, représentent des groupes hydrocarboné. divalents en chafine droite ou remifiée contenant 1 à 3 atome de carbone. sa3ae right or NJIU168 oaateaaat 1 to? at .. of carbon a nucleus bē6a1 .... liz - Proo6dà of preparation ci '- C68pG51t.loa cou- fer to reeendioatioss 1 to 6, oaraatirisi sa en cl- le% ier-sol - *% appart3, eat an voupe des sétme & hèoe> nxy4e * of general toraoole mi nte: b - 0 ¯ T. 0 - I ¯ A - "¯ O,. G in Imqmellw Rb and 3 & 8 similar cm differing, represent alkyl residues containing 1 to 4 carbon atoms; Y, Y 'and Y", similar or different, represent groups hydrocarbon. divalent in straight chafine or remixed containing 1 to 3 carbon atoms. 15 - Procédé de préparation d'une composition con- forme aux revendications 1 à 6, caractérisé en ce que le tiers-solvant appartient au groupe des pentaéthers-oxydes de formule générale suivante : EMI48.2 B; - 0 - y - 0 - Y' - 0 - Y. - 0 - 'P' - 0 - ' dans laquelle BS et R"b"I s¯blab1ea ou cii:tréI'9Dts représen- tent des restes alcoyles contenant 1 à 3 atones de carbone, Y, Y', Y" et Y"', semblables ou différents, représentent dea groupes hydrocarbonés divalents en chaîne droite ou ramifiée contenant 1 à 3 atomes de carbone. 15 - Process for preparing a composition in accordance with claims 1 to 6, characterized in that the third-solvent belongs to the group of pentaethers-oxides of the following general formula: EMI48.2 B; - 0 - y - 0 - Y '- 0 - Y. - 0 -' P '- 0 -' in which BS and R "b" I s¯blab1ea or cii: tréI'9Dts represent alkyl residues containing 1 with 3 carbon atoms, Y, Y ', Y "and Y"', the same or different, represent straight or branched chain divalent hydrocarbon groups containing 1 to 3 carbon atoms. 16 - Procédé de préparation d'une composition con- forme aux revendications 1 à 6, caractérisé en ce que le tiers-solvant appartient au groupe des composés hétérocycli- ques de formule générale suivante : EMI48.3 <Desc/Clms Page number 49> EMI49.1 4R9 laquelle lu pr4omte wn atum 4'oXy@+ OU de ut et à représente sa poqpe diwalem pouvant être radical b<tt*di<Mt-l,3-diyl ou un radical baaedile-1, 4r es zediml tbia-3 pmtamwft7le-1#5 radical -a-2 ton 3 ) poutamadlyle-1#5# ledit groupe pouvsat porter lui- us rente phényle substitut et/ou wa à quatre restes alcoyles snbatituanta ooaunaat 1 à 5 atcme de c&rbom chacun. 16 - Process for preparing a composition in accordance with claims 1 to 6, characterized in that the third-solvent belongs to the group of heterocyclic compounds of the following general formula: EMI48.3 <Desc / Clms Page number 49> EMI49.1 4R9 which read pr4omte wn atum 4'oXy @ + OR of ut and represents its diwalem poqpe which can be radical b <tt * di <Mt-l, 3-diyl or a baaedile-1 radical, 4r es zediml tbia-3 pmtamwft7le -1 # 5 radical -a-2 tone 3) poutamadlyl-1 # 5 # said group can itself carry substitute phenyl and / or wa to four alkyl residues snbatituanta ooaunaat 1 to 5 atoms of c & rbom each. 17 - Procédé de préparation dnns composition con- forme aux revsndicatiosn 1 à 6. oactérisé au ce qas le tiera-aolvaat appartient au groupe des composée hydroxylés acyeliqaes de tozuale gé"role suivante Rc-A'-OH EMI49.2 dans laquelle Ri. représente un atase d'hydrogène ou un groupe alcoxy contenant 1 à 6 atome de carbone ou un groupe alcoxy- alcoxy contenant 2 à 6 atomes de carbone; A' représente un EMI49.3 groupe hydrocarboné iivaleat en chaîne droite ou ramifiée contenant 2 à 6 atomes de carbone, ce nombre pouvant être porté jusqutà 14 atome de carbone lorsuqe R représente un atome d'hydrogène. 17 - Process for the preparation of a composition in accordance with Revsndicatiosn 1 to 6. oactérisé au ce qas tiera-aolvaat belongs to the group of hydroxyl compounds acyeliqaes of tozuale gé "following role Rc-A'-OH EMI49.2 in which Ri. represents a hydrogen atom or an alkoxy group containing 1 to 6 carbon atoms or an alkoxy-alkoxy group containing 2 to 6 carbon atoms; A 'represents a EMI49.3 straight or branched chain iivaleat hydrocarbon group containing 2 to 6 carbon atoms, this number possibly being up to 14 carbon atoms when R represents a hydrogen atom. 18 - Procédé de préparation d'une composition con- forme aux revendications 1 à 6, caractérisé en ce que le EMI49.4 tiers-solvant appartient au groupe des composés hydroxyles alicycliques de formule générale suivante : EMI49.5 EMI49.6 dans laquelle R. représente 1111 atone d'hydrogène on 1 à 4- restes alcoyles contenant 1 à 5 atomes de carbone <Desc/Clms Page number 50> EMI50.1 19 - Procédé de gréparatioa 4# oeufflitim <Mf* for aux vendicatiom 1 à 6 oaract6ried sua ce qww le t,lore. lvaat appartisbt au trewpw de> composée hydrMcyl4< arossr..qia de tosswls siaisals mivactoo z EMI50.2 EMI50.3 dsas laq Ue Rà repréaonto nn groupe ked xy ou r3 groupe blii-oxyalcoyle ecattntnt 1 à 5 atome &o carbone ou à ;,coue hydrooalvzy ooatsaaat 1 à 3 atcma dt carbone; 18 - Process for preparing a composition in accordance with claims 1 to 6, characterized in that the EMI49.4 third-solvent belongs to the group of alicyclic hydroxyl compounds of the following general formula: EMI49.5 EMI49.6 in which R. represents 1111 hydrogen atom has 1 to 4- alkyl residues containing 1 to 5 carbon atoms <Desc / Clms Page number 50> EMI50.1 19 - Process of grparatioa 4 # offlitim <Mf * for vendicatiom 1 to 6 oaract6ried sua ce qww le t, lore. lvaat belonging to the trewpw of> composed hydrMcyl4 <arossr..qia of tosswls siaisals mivactoo z EMI50.2 EMI50.3 dsas laq Ue Rà represents nn group ked xy or r3 group blii-oxyalkyl ecattntnt 1 to 5 atom & o carbon or to;, coue hydrooalvzy ooatsaaat 1 to 3 atcma dt carbon; R'd représente un à trois atome de Chlore et/on un ou deux restes alcoyles contenant 1 à 4 atome de carbone. R'd represents one to three chlorine atoms and / on one or two alkyl residues containing 1 to 4 carbon atoms. 20 - Procédé de préparation d'une composition con- EMI50.4 forme aux revendications 1 à 6, oaractérind art oe qoo le tiera-nolvant appartient au groupe des composée hydroxylds hitérocycliques de formule générale *uivante : EMI50.5 EMI50.6 dans laquelle X' représenta un aC188 d'ojqrgène ou de soufre et A* représente un groupe diraient pouvant tire un J8d1cal butadiéne-le3 di,.1e-1,1t ou un radical butaaediyle-1,4 on un radical thia-2 pentanedicyle-1,5 ou un radical -2 (ou 3) pentanediyle-1,5, ledit groupe portant un substituant hy- EMI50.7 drow ou !aycttoXJ8éthy1e et, faculta%1ve-nt, un à trois restes alcoyles substituant* contenant 1 à 5 atomes de carbone chacun. 20 - Process for preparing a composition which EMI50.4 form of claims 1 to 6, oaractérind art oe qoo tiera-nolvant belongs to the group of hydroxylds hitérocycliques compounds of general formula * following: EMI50.5 EMI50.6 in which X ′ represented an aC188 of oxygen or sulfur and A * represents a group which could be said to derive from a J8d1cal butadiene-le3 di, .1e-1,1t or a butaaediyl-1,4 or a thia-2 pentanedicyl radical -1.5 or a -2 (or 3) pentanediyl-1.5 radical, said group carrying a hy- substituent EMI50.7 drow or! aycttoXJ8éthy1e and, optionally% 1ve-nt, one to three alkyl substituents * containing 1 to 5 carbon atoms each. 21 - Procédé de préparation d'une composition con- forme aux revendications 1 à 6, caractérisé en ce que le EMI50.8 tiers-solvant appartient au groupe des IIODDesters-orgaaiq1l88 de formule générale suivante : <Desc/Clms Page number 51> EMI51.1 EMI51.2 dans lt<)Mll< B reprisent,s un ates dlhydrogè ou un morte e4tcnyl< <m <M rente alcoyle contemat 1 à 13 atmse de carbone= RI reprà ate un reste phényle un Ma reste crésyl* on va rente alcémyle contertant 3 à li atoass ci. ClLrboD8 es m reste cyclobazyle va <Lleeylcycleheotylw dans lequel la oa lois restes alaorloa oeatisaneat 1 à 4 at.8 de carbone; q peut aU881 repr4Mat.er wn rente provenant dfum emp 6 hy- drosfli Wt.'l'Oeycllq8 tel que défini précédowent. 14 net- bre d'*t<MM< de carbeae total de 1estsr est COKJr18 entre 5 et 16. 21 - Process for preparing a composition in accordance with claims 1 to 6, characterized in that the EMI50.8 third-solvent belongs to the group of IIODDesters-orgaaiq1l88 of the following general formula: <Desc / Clms Page number 51> EMI51.1 EMI51.2 in lt <) Mll <B take again, s an ates dlhydrogè or a dead e4tcnyl <<m <M rent alkyl contemat 1 to 13 atm of carbon = RI represents a phenyl residue a Ma cresyl residue * we will rent alkemyl containing 3 to li atoass ci. ClLrboD8 is a cyclobazyl residue va <Lleeylcycleheotylw in which the oa alaorloa oeatisaneat 1 to 4 carbon atoms; q can aU881 repr4Mat.er wn annuity from emp 6 hydrosfli Wt.'l'Oeycllq8 as defined above. 14 net of * t <MM <of total carbeae of 1estsr is COKJr18 between 5 and 16. 22 - Procédé de préparation du composition con- EMI51.3 forme aux reyeJUl1¯üou 1 à 6, caact6r1.' en ce que le tiers-solvant appartient au groupe des diesters organiques formée entre les diacides et les alcools suivant la formule I ci-après, ou autre des dialcools et des monoacides suivant la formule II ci-après @ EMI51.4 Bans cette fomule I, B représente un groupe hydrocarbené divalent saturé oonteaant 1 à 4 atomes de carbone ou une simple liaison entre les deux groupes carbonyles; 22 - Process for the preparation of the composition EMI51.3 form aux reyeJUl1¯üou 1 to 6, caact6r1. ' in that the third-solvent belongs to the group of organic diesters formed between the diacids and the alcohols according to formula I below, or other dialcohols and monoacids according to formula II below @ EMI51.4 In this formula I, B represents a divalent saturated hydrocarbene group having 1 to 4 carbon atoms or a single bond between the two carbonyl groups; Rg re- présente un rente alcoyle contenant 1 à 4 atome de carbone. EMI51.5 dans cette formule B' représente un groupe hydrocarboné di- EMI51.6 valent 8&1;1\1'6 contenant 2 à 6 at.0888 de carbone; $g repré- mate un reste alcoyle contenant 1 à 3 atomes de carbone. <Desc/Clms Page number 52> EMI52.1 Rg represents an alkyl annuity containing 1 to 4 carbon atoms. EMI51.5 in this formula B 'represents a di- hydrocarbon group EMI51.6 are 8 &1; 1 \ 1'6 containing 2 to 6 at.0888 carbon; $ g represents an alkyl residue containing 1 to 3 carbon atoms. <Desc / Clms Page number 52> EMI52.1 23 - Précédé de pr6paral011 dtan OOIIp08ilOD oon- forme âuz revendications 1 à 6, oU'8cto4iria' 8D ce que le 1.r&-801 Y8D appartient au sro)}JMt des trisstsra org,aa :es formez entre les triols 8t les monoacides et répondant Ji ia EMI52.2 fermde générale : 0 a 0 . c - Ra g JE - C - 0 - B* img - e - 0 - Ble ** 0 - e - Rge EMI52.3 4a+ laqnello II" l'8pr6¯ - IQdZ'Ooui8oD6 trivalwmt satari oontsarmt 3 a 6 atoa io oar6af isens.mm 8fte ¯le oa ftb71.e. 23 - Preceded by pr6paral011 dtan OOIIp08ilOD oon- form âuz claims 1 to 6, oU'8cto4iria '8D that 1.r & -801 Y8D belongs to sro)} JMt des trisstsra org, aa: are formed between the triols 8t the monoacids and responding Ji ia EMI52.2 general closed: 0 to 0. c - Ra g JE - C - 0 - B * img - e - 0 - Ble ** 0 - e - Rge EMI52.3 4a + laqnello II "l'8pr6¯ - IQdZ'Ooui8oD6 trivalwmt satari oontsarmt 3 a 6 atoa io oar6af isens.mm 8fte ¯le oa ftb71.e. 24. - Froaidi de priJlM.8d- d')Mte 1U- for fosse mtoc rwvwn<tio<MJL M 1 à 6, ctet<hriw< wa qpe la &ion-Ovaa& .ppan.1 am ùe* ¯t....8J8l1.... 24. - Froaidi de priJlM.8d- d ') Mte 1U- for fosse mtoc rwvwn <tio <MJL M 1 to 6, ctet <hriw <wa qpe la & ion-Ovaa & .ppan.1 am ùe * ¯t ... .8J8l1 .... .e l:eZll1lle a'Mnle 81d.e EMI52.4 EMI52.5 .... la.-u.... reprà0mte m .1'8" alOO11.....- 4 à 8 atome do ourbom m un re8te .A8718 (MI as Z'888 .8IS71- kla)-1.e, 1"8p1"'.a:.e .. rut.8 alooy1. 1 à 6...... me de ¯ztI88. .e l: eZll1lle a'Mnle 81d.e EMI52.4 EMI52.5 .... la.-u .... reprà0mte m .1'8 "alOO11 .....- 4 to 8 atom do ourbom m un re8te .A8718 (MI as Z'888 .8IS71- kla) -1 .e, 1 "8p1" '. a: .e .. rut.8 alooy1. 1 to 6 ...... me of ¯ztI88. 25 - Zwném de p"per%Um dum posit,i ea- re r8ftIIII1.a:..t- 1 à 6, -¯ct.6a"1Gt - - ... le Uen 1'Kl1.ns aprtl aa ID"'.-.-l ... -'..1. a:ui¯. da 866rml* wd'v" 1 EMI52.6 EMI52.7 ... z..1 J.e a' -,...l1n'" .\ A ) ..... 81"-'" 18e81 -8t... 1 .... 81ire888 .. 1' l88 Uai-- -",,'JI.". lir1 ! i a iri1 . <Desc/Clms Page number 53> EMI53.1 25 - Zwném de p "per% Um dum posit, i ea- re r8ftIIII1.a: .. t- 1 to 6, -¯ct.6a" 1Gt - - ... le Uen 1'Kl1.ns aprtl aa ID "'.-.- l ... -' .. 1. a: uī. da 866rml * wd'v" 1 EMI52.6 EMI52.7 ... z..1 I a '-, ... l1n' ". \ A) ..... 81" - '"18e81 -8t ... 1 .... 81ire888 .. 1' l88 Uai - - ",, 'JI.". Lir1! Ia iri1. <Desc / Clms Page number 53> EMI53.1 26 - cédE de préperatioa dtB oortion raa- forme aux re-t-euftcatimas 1 à 6, caractérisé en ce que le tiers- 1, at, appartioat au groupe des cétoaes a%1q-s de focale géttérale snüae : EMI53.2 EMI53.3 daam la q Ue 1% 1"8priaeD1i8 un reaM alcoyle Contenant 1. à 6 8 d<t<mrb<MM ea M'repréaontem at<m3 d'hydrogène ou bien 1 à 3 restes alcoyles contenant 1 à 5 a1oC88\J de carbme on bim 1 <Mt2grMpMt aleeoqr cztteMmt 1 A J 3 - de carbone, 27 - Proeffl de pr6J18:1'8d.OD d '1DI8 co.pG81t.J.oa o - .Oft8 88: r8Y8IIIIicad.- 1 à 6. CU'8et4r.186 - ce .. le Uera .=-1..... pan.'1.. <ML<pMwp< dM mMM de )Hml< p.6Z8le suivante s EMI53.4 EMI53.5 eue ]a FT1). R¯ mp4-w m 8" 81..0}'18 elarwt out <9x O m 88ft cas - 1d88 - nR48 -.. ""'-""'1""- M<< wm ..l.8J' ,,1.8" ld.8I m ra.te I-,.,,it à8oWiAofl*, < ,. wL':rs w dit- t'...... p'f.Jd. 26 - cédE of preperatioa dtB oortion raa- form to re-t-euftcatimas 1 to 6, characterized in that the third- 1, at, belongs to the group of kétoaes a% 1q-s of general focal snüae: EMI53.2 EMI53.3 daam la q Ue 1% 1 "8priaeD1i8 an alkyl reaM Containing 1. to 6 8 d <t <mrb <MM ea M'repréaontem at <m3 of hydrogen or alternatively 1 to 3 alkyl residues containing 1 to 5 a1oC88 \ J of carbme on bim 1 <Mt2grMpMt aleeoqr cztteMmt 1 AJ 3 - of carbon, 27 - Proeffl of pr6J18: 1'8d.OD of 1DI8 co.pG81t.J.oa o - .Oft8 88: r8Y8IIIIicad.- 1 to 6. CU '8et4r.186 - ce .. le Uera. = - 1 ..... pan.'1 .. <ML <pMwp <dM mMM de) Hml <p.6Z8le following s EMI53.4 EMI53.5 eue] to FT1). R¯ mp4-w m 8 "81..0} '18 elarwt out <9x O m 88ft cas - 1d88 - nR48 - .." "'-" "' 1" "- M << wm ..l.8J ',, 1.8 "ld.8I m ra.te I -,. ,, it à8oWiAofl *, <,. wL ': rs w dit- t' ...... p'f.Jd. JI1 4 gent 81.-", .u.t8-n' 1 à <te eta de garba 41 - pgm)au 4 parsl d t Il I¯l-- :t'R88 8& .....u.¯ 1. A. - - ... la tü 111T1C 811A&'&: - ...48 ée* aiU'Ü88". Je "'.ale 881... 2 was.0 e E a .....{ "'18 "...'llll¯1i8 - al8t7l8 dI.esw- <Desc/Clms Page number 54> EMI54.1 alcoyle coate#.'1t 2 à 10 ataens de carbone ou bien an reste phényle ou tolyle ou benzyle eu bien un riiste méthmtycerbo# nylzéthyle on 61obo%J'carboay1m6'thy1e. EMI54.2 JI1 4 gent 81.- ", .u.t8-n '1 to <te eta de garba 41 - pgm) at 4 parsl dt Il I¯l--: t'R88 8 & ..... u.¯ 1 . A. - - ... tü 111T1C 811A & '&: - ... 48 ée * aiU'Ü88 ". I "'.ale 881 ... 2 was.0 e E a ..... {" '18 "...' llll¯1i8 - al8t7l8 dI.esw- <Desc / Clms Page number 54> EMI54.1 alkyl coate #. '1t 2 to 10 carbon atoms or else a phenyl or tolyl or benzyl residue had a methmtycerbo # nylzethyl on 61obo% J'carboay1m6'thy1e. EMI54.2 29 - Procédé de préparation ci. 'une composition con- EMI54.3 foyxe aux rerendicatiom 1 à 28, mxac%énaé en ce que la Pl'Oport.iOl1 poridérale de Uel'8-801nat peut att8iadre 40% da poids de la \:08p08iti¯. 29 - Preparation process ci. 'a composition con- EMI54.3 foyxe to rerendicatiom 1 to 28, mxac% enneé in that the porideral Pl'Oport.iOl1 of Uel'8-801nat can att8iadre 40% by weight of the \: 08p08itī. 30 - Procédé de pr6paration dtane collp081ti- con- forme aux reyf8Jlll1caU.. 1 à 28, caract6riri en n qae la proportiaa k."ndfra18 de t1era-ao1Y8Dt. est canprise entre 8.:b'VD 1% o t z du poida de la empoult:ieae 31 - Pme6d6 de prépamtioul d'tme --1%ion osn- loe aux renmd1¯t.1- 1 à 30, coumeUris6 en ce qalon p4wi% des antières de eeetniteent. 30 - Process for the preparation of collp081tane- conforms to reyf8Jlll1caU .. 1 to 28, characterizing in n qae the proportiaa k. "Ndfra18 of t1era-ao1Y8Dt. Is taken between 8.:b'VD 1% otz of the weight of the empoult: ieae 31 - Pme6d6 of prepamtioul d'tme --1% osn- loe ion at renmd1¯t.1- 1 to 30, coumeUris6 in that p4wi% of previous eeetniteent. 32 - Précédé de prépetmtiem .sI.. ' 1IpOa1U- femm à la ravendientiem 31, cuact.'rie6 ce eae les m- 1oi.1'88 de 6I8at eent choidea entre 1 1a88ct.1.1W;, les 3asettils, leo .680d8r.1., le baatirivsidea, lea les d'-1ateot.aat.a, le* parfum et les eelcDtwM 11QI81o.1t.l8. 8W8C le* oeustitus=e la., C de lr e*i4i . 32 - Preceded by prepetmtiem .sI .. '1IpOa1U- femm to ravendientiem 31, cuact.'rie6 ce eae les m- 1oi.1'88 de 6I8at eent choidea between 1 1a88ct.1.1W ;, les 3asettils, leo .680d8r .1., Baatirivsidea, lea les d'-1ateot.aat.a, * perfume and eelcDtwM 11QI81o.1t.l8. 8W8C le * œstitus = e la., C de lr e * i4i. 33 - P.-cfdt de pftp8.1'8t.1e d' ....a1U- Gs- "ft18 à la "'Ir'" ¯ÛC18 3l, eara'I"1" on aa on lrdit - pe&.1M spII&Iit.1" atexe6dant pan 3% du poids de la - time d%m tjNnnxttt dpoaqif ntilite eexnfe abilimme 33 - P.-cfdt de pftp8.1'8t.1e d '.... a1U- Gs- "ft18 at the"' Ir '"¯ÛC18 3l, eara'I" 1 "on aa on lrdit - pe &. 1M spII & Iit.1 "atexe6dant pan 3% of the weight of the - time d% m tjNnnxttt dpoaqif ntilite eexnfe abilimme
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