BE672520A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE672520A BE672520A BE672520DA BE672520A BE 672520 A BE672520 A BE 672520A BE 672520D A BE672520D A BE 672520DA BE 672520 A BE672520 A BE 672520A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- complex
- hydrogen
- halogen
- desc
- cobalt
- Prior art date
Links
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000209763 Avena sativa Species 0.000 description 1
- 235000007558 Avena sp Nutrition 0.000 description 1
- 101700026217 Ezy-1 Proteins 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- 108050000251 SPARC Proteins 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal Effects 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXBOEBVXYQFVJM-UHFFFAOYSA-L copper;2-azanidylpentanedioate Chemical compound [Cu+2].[O-]C(=O)C([NH-])CCC([O-])=O SXBOEBVXYQFVJM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 150000004698 iron complex Chemical class 0.000 description 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 L" présente invention est rc1tivc b des cornposds complexes actifs cornue f ...2icid.os at aux araavcc:a pour les utilise!.'. Hua particulièrement, la présente invention est EMI1.2 d'un EMI1.3 r(,Ü::1.tiv à dus complexes (le l1(,'ta..1X 'et / bûzialdf.xole substitue en position 2 qui sont :.f.':'ir,:ce: en tant que .fongicides . Plus p'll'tieuli01"1..,J'tt encore, la 3x..::,ntc; invention ont relative 3. de n,.nJ.V(1)X fonicidu,1: C:()llp1'l.;n:..nt doo ClHllj,J10xlJS du Mutaux '"1 ,il un 2-( a ' -thi aKolyl)b(ji;3iuidnaolc . Loc nouveaux .r'yyï.;4N selon la P!.'±1C.mtO invention qui pyuvunt. 4 ; utilicûc do J.1'::mièrc .appropriée ot.:x la pré- paration do ;3ü:111 ,3C.'S;: dant une: 2'î:C.Ct3nCt? 0L'V.jc à la croissance (le: r:lC.;ï".:.ttx43, sont- constituée par un cor.rp1t;xo de cuivra, de plomb, .u'-;r'.31C, du 1'Jr, do cobalt, de l=1rC'uro, do 1:1a.n,T:n?Jstj ou de nickel et d'un 2- (4 '-tMasolJbunsiniclazole de formule : EMI1.4 EMI1.5 flans laquelle R oat un groupe- thiazolylu, :i:othi.a.a7,yle ou un alkyle inférieur thicuiiasolyloj et lt5 ut R6 sont de l'Hydrogène, fin halogène, un groupe: ph/ny.1.- h').lophnyl0, 2.1koxyinf ,jri<:::ur ph6nyle, ph6noxy' ou o.l1';:oxy inf':rîcur, à condition que lorsque l'un clos substitu- antes H5 5 ,t Li- ust autre: qu'un halogène un au moine don cuba- tituants Er <:t,R6 scit de l'hydrogène. EMI1.6 Parai les complexes nouveaux à activité antifongique, EMI1.7 en peut C1.'f .¯Y' t litre el' 0x,;r.¯ples les composas suivants : conpiox.. de cuivra 8t de ?-.(.;'-t.i.oly1)b.:r..sir.?ia:zele: <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 complexe de plomb et de 2-(.:t-tl.:?û0?;yTI:?lî.i<irr:.:t',' complexe de sine et do -.(.'.-t'î.3.¯1".'.O.y.l. b."nz:;ni'1;:ül<.:: complexe de fer t .1,' c-f '..'-4w..ezy 1) 1".,>,.,.,,-j,1'-''70J,. complexe de cobalt et du 2-(' r tr-,:La.zolyl) é:m.a.i::.,:..Mal;: cortplexe de Mercure ut de 2-(.;.'-i:hi^<,;15Z ""1,";'i'1qol" complexe de )\l1tngr.'.n:::Jc; i.-t do 2¯(.; ¯;r.ß :a.y ) t zi::x:: -.:?a2,¯ complexe de nickel G''t do 2-(-'r'-thii.zolyl) r.:.z5.'L1n;:(.1l..:. LI...f3 complexes ci-d.(;:J:1.1:=; se préparer**: on rr'-3"n.\ -.:: une solution "a.ui?LL:3C d'un oui du nctal nv>.c du --",-'-:2."¯:.wt:.,"i. bonzinidazole ,ICt1L3 du r:lt!'-m()1. lus (;XCril}lc8 t1i\J':nts décrivent lr. r 'ç-r;T<.iic--n -'t quelques cOlip1uxos. :JXd,,"J 1(' 1. On routc 0,5 g .. ,1, 2-(:'';..I:¯.:,c.lT';- \ ''''''';''1' """,'"1 ' dans 50 ni de r.1.jtkml)). :'1. :30 ra;i..!t:.2z 0 u.;t ,1i';\";' '),#; .#: ,. chlorure oobultcux. 10 l}:i'<c.Lp:i.l qai :',)1)U,,t #vj'-"i-';? :-;il..- l ost 1'1 coniplox'j (1, r.' 1'.,.. :i-, "'1','1" -'ï (" t\.;..,.-,J..1)- bcnir::il.;:0.4 . Lorsque l'on uU..isj: :tu ±.'11Üf;...t du .-'ne au 11,:,1 d chlorure 001)';.1 tu.x J';l1J 1:, :<r.'Ç:C , ri-,c-:v;::, 1 ,'\)', ;1;, ; d." .. complexe do sli:c d 2-( y'-thiazolyl)tonzi::i" i-ol. Ex. ":2Sl.fß On :r.101G.ngc int ;' :,:rzL :t , 2 ç du ch10:rù.l'l.' !:I\,;l'c1xd 'lU' dans 200 ml 4 ' eau à 0,9 Je -c; ' ¯tr:>.:.:'21r. )-b'.n. i2.:i ;r.::ol dans 100 ml do ri2u ût'.l,Yai. Lu ':.'. C'.i).' qui .n- i\ :'..'.* ;.tpr.' ..'T.!..- tion est le complexe !t'. ::C....'J1I1' : t rk 2-(:t-Ul1 zo)l:il)-'dl::i- midasole. Z .', r'¯t J.)041: t.s;:Î^! v't2'.: In (n":1i:3u:lll.\\.: .i," 7^t-f¯'.w..i caracturisû va et, sl::i3r: ru. 1 vit ::r1l..iGi. un'-: :;cif- r.1.. ;:Ut' t','1.l', <Desc/Clms Page number 3> susceptible de subir une telle croissance avec une quantité EMI3.1 officacs l'une composition ;rti-on:ique contenant un complexe de cuivre, '1' p10bb, c1c sine, do for, do cobalt, do mercure, de r.:'!,nl3'1nè:s(: ou de nickel et d'un bcusimidasoïc de formule: EMI3.2 EMI3.3 dans laquelle R est un groupe thiazolyle,oiso|feiìzol%j.grouur <!/ thiazodi:.tzolylc;' e;t R5 et R6 sont de l'hydrogène, /un halogène, un groupe phnylo, hc.lophcnyle, nikoxy inférieur ph6nylo, phunoxy ou alkoxy inférieur, à condition que lorsque l'un des substituants R5 et R6 est sutre qu'un halogène .un au noins EMI3.4 dos subetituants H5 et R6 soit de l'hydrogène. Composition de matière utilisable pour la préparation EMI3.5 de pain pocu'.mt un....' résistance ulcvdc à la croissance de moisisauro crctriS0 en o qu'elle comprend, do la farine, de la luvurc et l'infirmaient r,ntifongiquo défini à la revendi- cation 1 .
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE672520A true BE672520A (fr) |
Family
ID=208495
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE672520D BE672520A (fr) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE672520A (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997012615A1 (fr) * | 1995-10-05 | 1997-04-10 | Warner-Lambert Company | Derives benzimidazole actifs comme inhibiteurs de la 15-lo |
-
0
- BE BE672520D patent/BE672520A/fr unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997012615A1 (fr) * | 1995-10-05 | 1997-04-10 | Warner-Lambert Company | Derives benzimidazole actifs comme inhibiteurs de la 15-lo |
US5958950A (en) * | 1995-10-05 | 1999-09-28 | Warner-Lambert Company | Benzimidazole compounds useful for the treatment of inflammatory disease, atherosclerosis, restenosis or inhibiting lipoxygenase |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR890003287B1 (ko) | 프로판아미드의 제조방법 | |
CN86100411A (zh) | 生产噻唑烷二酮的方法 | |
Ekennia et al. | Coordination behaviours of new (bidentate N, O-chelating) Schiff bases towards copper (II) and nickel (II) metal ions: synthesis, characterization, antimicrobial, antioxidant, and DFT studies | |
US3159532A (en) | Toxic arylsulfonyl alkenenitriles | |
CN1031265C (zh) | 含四氢化嘧啶的控制害虫组合物 | |
GB0318464D0 (en) | Chemical compounds | |
BE672520A (fr) | ||
WO2004010785A1 (fr) | Composes insecticides constitues de derives de n-phenylpyrazole | |
JPS6320801B2 (fr) | ||
US2749377A (en) | 3-chloro-1-iodo-propyne-1 | |
US3885042A (en) | Benzylidenesemicarbazide compounds having insecticidal activity | |
US3090721A (en) | Thiadiazole | |
US4607035A (en) | 1-phenoxy(phenylthio)-4-arylalkynyloxy-benzene derivatives endowed with a juvenile hormonic and an acaricide activity | |
Al-Shammary | Synthesis of some Schiff's bases containing 1, 3, 4-thiadiazole ring and their properties as antioxidants | |
GB2184442A (en) | 4-hydroxycoumarin derivatives | |
CN101423501A (zh) | 含杂环5-苯基-2,4-戊二烯-1-酮类化合物及其制备方法与应用 | |
RU2755982C1 (ru) | Замещенные 5-(4-пиридинил)-4,5-дигидро-1,2-оксазолы | |
CN106243049B (zh) | 一种含苯并吡嗪结构的腙类化合物及其制备方法与应用 | |
US3326931A (en) | Certain trichloromethyl-substituted oxadiazoles and oxadiazolinones | |
Hussain et al. | Synthesis and Characterization of a new Schiff basses (3Z, 3Z)-3, 3'-((oxybis (4, 1-phenylene)) bis (azanylylidene)) bis (indolin-2-one) | |
US4095026A (en) | Pyrazoline compounds having insecticidal activity | |
CN1060615C (zh) | 胍衍生物杀虫剂组合物 | |
US3686410A (en) | Substituted halo pyrazolinones fungicidal agents | |
CN106234371B (zh) | 一种含苯并吡嗪结构的腙类化合物作为杀菌剂的应用 | |
Shunk et al. | 3-Isoxazolidone |