BE672520A - - Google Patents

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BE672520A
BE672520A BE672520DA BE672520A BE 672520 A BE672520 A BE 672520A BE 672520D A BE672520D A BE 672520DA BE 672520 A BE672520 A BE 672520A
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complex
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cobalt
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  L" présente invention est rc1tivc b des cornposds complexes actifs cornue f ...2icid.os at aux araavcc:a pour les utilise!.'. Hua particulièrement, la présente invention est 
 EMI1.2 
 d'un 
 EMI1.3 
 r(,Ü::1.tiv à dus complexes (le l1(,'ta..1X 'et / bûzialdf.xole substitue en position 2 qui sont :.f.':'ir,:ce: en tant que .fongicides . Plus p'll'tieuli01"1..,J'tt encore, la 3x..::,ntc; invention ont relative 3. de n,.nJ.V(1)X fonicidu,1: C:()llp1'l.;n:..nt doo ClHllj,J10xlJS du Mutaux '"1 ,il un 2-( a ' -thi aKolyl)b(ji;3iuidnaolc . 



  Loc nouveaux .r'yyï.;4N selon la P!.'±1C.mtO invention qui pyuvunt. 4 ;  utilicûc do J.1'::mièrc .appropriée ot.:x la pré- paration do ;3ü:111 ,3C.'S;: dant une: 2'î:C.Ct3nCt? 0L'V.jc à la croissance (le: r:lC.;ï".:.ttx43, sont- constituée par un cor.rp1t;xo de cuivra, de plomb, .u'-;r'.31C, du 1'Jr, do cobalt, de l=1rC'uro, do 1:1a.n,T:n?Jstj ou de nickel et d'un 2- (4 '-tMasolJbunsiniclazole de formule : 
 EMI1.4 
 
 EMI1.5 
 flans laquelle R oat un groupe- thiazolylu, :i:othi.a.a7,yle ou un alkyle inférieur thicuiiasolyloj et lt5 ut R6 sont de l'Hydrogène, fin halogène, un groupe: ph/ny.1.- h').lophnyl0, 2.1koxyinf ,jri<:::ur ph6nyle, ph6noxy' ou o.l1';:oxy inf':rîcur, à condition que lorsque l'un clos substitu- antes H5 5 ,t Li- ust autre: qu'un halogène un au moine don cuba- tituants Er <:t,R6 scit de l'hydrogène. 
 EMI1.6 
 



  Parai les complexes nouveaux à activité antifongique, 
 EMI1.7 
 en peut C1.'f .¯Y' t litre el' 0x,;r.¯ples les composas suivants : conpiox.. de cuivra 8t de ?-.(.;'-t.i.oly1)b.:r..sir.?ia:zele: 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 complexe de plomb et de 2-(.:t-tl.:?û0?;yTI:?lî.i<irr:.:t',' complexe de sine et do -.(.'.-t'î.3.¯1".'.O.y.l. b."nz:;ni'1;:ül<.:: complexe de fer t .1,' c-f '..'-4w..ezy 1) 1".,>,.,.,,-j,1'-''70J,. complexe de cobalt et du 2-(' r tr-,:La.zolyl) é:m.a.i::.,:..Mal;: cortplexe de Mercure ut de 2-(.;.'-i:hi^<,;15Z ""1,";'i'1qol" complexe de )\l1tngr.'.n:::Jc; i.-t do 2¯(.; ¯;r.ß :a.y ) t zi::x:: -.:?a2,¯ complexe de nickel G''t do 2-(-'r'-thii.zolyl) r.:.z5.'L1n;:(.1l..:. 



  LI...f3 complexes ci-d.(;:J:1.1:=; se préparer**: on rr'-3"n.\ -.:: une solution "a.ui?LL:3C d'un oui du nctal nv>.c du --",-'-:2."¯:.wt:.,"i. bonzinidazole ,ICt1L3 du r:lt!'-m()1. lus (;XCril}lc8 t1i\J':nts décrivent lr. r 'ç-r;T<.iic--n -'t quelques cOlip1uxos. 



  :JXd,,"J 1(' 1. 



  On routc 0,5 g .. ,1, 2-(:'';..I:¯.:,c.lT';- \ ''''''';''1' """,'"1 ' dans 50 ni de r.1.jtkml)). :'1. :30 ra;i..!t:.2z 0 u.;t ,1i';\";' '),#; .#: ,. chlorure oobultcux. 10 l}:i'<c.Lp:i.l qai :',)1)U,,t #vj'-"i-';? :-;il..- l ost 1'1 coniplox'j (1, r.' 1'.,.. :i-, "'1','1" -'ï (" t\.;..,.-,J..1)- bcnir::il.;:0.4 . 



  Lorsque l'on uU..isj: :tu ±.'11Üf;...t du .-'ne au 11,:,1 d chlorure 001)';.1 tu.x J';l1J 1:, :<r.'Ç:C , ri-,c-:v;::, 1 ,'\)', ;1;, ; d." .. complexe do sli:c d 2-( y'-thiazolyl)tonzi::i" i-ol. 



  Ex. ":2Sl.fß On :r.101G.ngc int ;' :,:rzL :t , 2 ç du ch10:rù.l'l.' !:I\,;l'c1xd 'lU' dans 200 ml 4 ' eau à 0,9 Je -c; ' ¯tr:>.:.:'21r. )-b'.n. i2.:i ;r.::ol dans 100 ml do ri2u ût'.l,Yai. Lu ':.'. C'.i).' qui .n- i\ :'..'.* ;.tpr.' ..'T.!..- tion est le complexe !t'. ::C....'J1I1' : t rk 2-(:t-Ul1 zo)l:il)-'dl::i- midasole. 



  Z .', r'¯t J.)041: t.s;:Î^! v't2'.: In (n":1i:3u:lll.\\.: .i," 7^t-f¯'.w..i caracturisû va et, sl::i3r: ru. 1 vit ::r1l..iGi. un'-: :;cif- r.1.. ;:Ut' t','1.l', 

 <Desc/Clms Page number 3> 

   susceptible   de subir une   telle     croissance   avec une   quantité   
 EMI3.1 
 officacs l'une composition ;rti-on:ique contenant un complexe de cuivre, '1' p10bb, c1c sine, do for, do cobalt, do mercure, de r.:'!,nl3'1nè:s(: ou de nickel et d'un bcusimidasoïc de formule:

   
 EMI3.2 
 
 EMI3.3 
 dans laquelle R est un groupe thiazolyle,oiso|feiìzol%j.grouur <!/ thiazodi:.tzolylc;' e;t R5 et R6 sont de l'hydrogène, /un halogène, un groupe phnylo, hc.lophcnyle, nikoxy inférieur ph6nylo,   phunoxy   ou alkoxy inférieur, à condition   que   lorsque l'un des   substituants  R5 et R6 est sutre qu'un   halogène     .un au     noins   
 EMI3.4 
 dos subetituants H5 et R6 soit de l'hydrogène. 



     Composition   de matière utilisable pour la   préparation   
 EMI3.5 
 de pain pocu'.mt un....' résistance ulcvdc à la croissance de moisisauro crctriS0 en o qu'elle comprend, do la farine, de la luvurc et l'infirmaient r,ntifongiquo défini à la revendi-   cation   1 .

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997012615A1 (fr) * 1995-10-05 1997-04-10 Warner-Lambert Company Derives benzimidazole actifs comme inhibiteurs de la 15-lo

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997012615A1 (fr) * 1995-10-05 1997-04-10 Warner-Lambert Company Derives benzimidazole actifs comme inhibiteurs de la 15-lo
US5958950A (en) * 1995-10-05 1999-09-28 Warner-Lambert Company Benzimidazole compounds useful for the treatment of inflammatory disease, atherosclerosis, restenosis or inhibiting lipoxygenase

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