BE529437A - - Google Patents

Description

  Il est bien connu que lespolyamides linéaires synthétiques ob-

  
 <EMI ID=1.1> 

  
située entre les groupements fonctionnels de ces substances est purement méthylénique , dépourvues de caractères de solubilité dans les solvants organiques usuels. De telle polyamides - appelées couramment isopolyamides <EMI ID=2.1>  gamide et la polycapramide.

  
Il est aussi bien connu qu'en interpolycondensant - plusieurs

  
 <EMI ID=3.1>  on obtient, du moins pour certaines natures et dans certaines proportions des réactifs, des polyamides, ordinairement dénommées interpolyamides,  douées de caractères de solubilité prononcés dans divers solvants organiques courants, et cela même dans le cas où les réactifs comportent des chaînes purement !!Éthyléniques entre leurs groupes fonctionnels. Parmi de telles polyamides une famille de celles-ci a déjà acquis une certaine importance pratiquer c'est celle comprenant lespolyamides dont les matières de départ peuvent être considérées comme constituées par de l'acide adipi-

  
 <EMI ID=4.1> 

  
acide en C 6) ou son lactame.

  
Pour préparer une interpolyamide de cette famille, on part généralement  <EMI ID=5.1> 
- et diacide [pound]. -aminocaproïque - ou de son lactame- (6).

  
(Les chiffres entre paranthèse représentent le nombre d'atomes de carbone figurant respectivement dans la diamine et dans le diacide de sels de départ, et dans l'aminoacide ou son lactame). On obtient ainsi une interpolyamide que l'on peut désigner par abréviation 66 - 610 - 6.

  
On voit tout de suite qu'il existe une infinité de telles interpolyamides selon les proportions centésimales des produits de départ et elles ne possèdent pas les mêmes caractéristiques, notamment sous le rapport des propriétés dynamométriques, de la reprise d'humidité, ainsi que de leur faculté de dispersions c'est-à-dire solubilité dans certains solvants organiques et stabilité des solutions colloïdales obtenues. Ce sont surtout ces deux derniers facteurs, solubilité et stabilité, qui sont d'importance, car la technique demande de plus en plus des hauts polymères d'une dispersabilité élevée et permanente.

  
 <EMI ID=6.1> 

  
ment sous le rapport de la stabilité des solutions qu'elles donnent à
25-30[deg.] dans l'alcool éthylique à 80% la concentration en interpolyamide étant de 15% en poidso

  
La Demanderesse a constaté qu'il existait dans toute la fa-

  
 <EMI ID=7.1> 

  
connues jusqu'à ce jour, et qui présentent des caractéristiques techniques supérieures à celles des interpolyamides préparées jusqu'à présent sous le rapport de la solubilité de cespolymères et/ou de la stabilité des solutions qu'ils fournissent.

  
De maniée figurative sur un diagramme triangulaire traduisant leur nature à partir de la composition pondérale des matières de départ

  
 <EMI ID=8.1> 

  
nouvelles interpolyamides selon l'invention sont situées à l'intérieur de la région centrale d'un trapèze isocèle, défini comme suit 
- ses cotés non parallèles sont constitués par les côtés 6 - 66 <EMI ID=9.1> 
- ses côtés parallèles sont parallèles au. côté 66-610 dé ce <EMI ID=10.1> 

  
59 pour le petit côté

  
46 pour le grand côté 

  
(par région centrale du trapèze on entend une région, dont aucun point ne se trouve à une distance du centre du trapèze supérieure à une fois et demi la hauteur de ce trapèze).

  
'exemple qui suit fera bien ressortir la nature des nouvelles interpolyamides et leurs avantages.

EXEMPLE 

  
Selon l'un quelconque des &#65533;rocédés en soi connus pour obtenir

  
 <EMI ID=11.1> 

  
déraux différents, à savoir, respectivement 
- 25 - 30 - 45 ce qui a donné le polycondensat connu figuré en A <EMI ID=12.1> 

  
s'écoule jusque la prise en gel des solutions colloïdales maintenues à température de 18[deg.] et 25 [deg.] respectivement.

  
On a aussi déterminé les solubilités des polymères par mesure

  
 <EMI ID=13.1> 

  
lité, valable pour la série des interpolyamides revendiquées et celles de compositions voisines, est égal au pourcentage pondéral d'interpolyamide soluble à l'équilibre dans un mélange d'alcool méthylique et de

  
 <EMI ID=14.1> 

  
polyamide dans le milieu liquide étant de 5 parties poids pour 100 parties poidso 

  
Les résultats observés sont consignés dans le tableau suivants 
 <EMI ID=15.1> 
 <EMI ID=16.1> 

  
On voit donc que les deux nouveaux polycondensats, tout en possédant la plus haute solubilité, accusent des durées de stabilité supérieures à celles des interpolyamides déjà connues, 

  
Les essais de stabilité ont été faits comme dit plus haut dans le mélange alcool éthylique-eau 80-20 (qui est d'ailleurs un bon solvant

  
de ce genre d'interpolyamides) mais si on les répète avec d'autres solvants,, en particulier avec des solvants constitués par des mélanges d'alcools aliphatiques inférieurs et d'hydrocarbures gras chlorés, on enregistre des observations analogues.

  
Par ailleurs les autres caractéristiques des nouvelles interpo-

  
 <EMI ID=17.1> 

  
diffèrent pas sensiblement de celles des interpolyamides voisines déjà connue s

Claims (1)

1. RESUME.

   L'invention a pour objet des nouvelles interpolyamides issues d'acide adipique d'acide sébaci que d'hexaméthylènediamine et d'acide [pound] aminocaproïque (ou de leurs dérivés aptes à engendrer les amides) Représentées sur un diagramme triangulaire traduisant leur nature à partir de la composition pondérale des matières de départ susceptibles de les engen- <EMI ID=18.1>

   polyamides sont situées à l'intérieur de la région centrale d'un trapèze

   <EMI ID=19.1>

   - ses côtés non parallèles sont constitués par les cotés 6-66 et 6-610 du triangle de base, - ses cotés parallèles sont parallèles au coté 66-610 de ce <EMI ID=20.1>

   59 pour le petit côté

   46 pour le grand coté

   (par région centrale du trapèze, on entend une région dont aucun point ne se trouve à une distance du centre du trapèze supérieure à une fois et demie la hauteur de ce trapèze )