BE1024292B1 - LIQUID AGROCHEMICAL - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne un produit agrochimique liquide comprenant un composé de pyridazine, un ou plusieurs tensioactifs, de l'alcool benzylique et un ou plusieurs hydrocarbures aromatiques en une teneur et selon un rapport de teneurs déterminés. Le produit agrochimique liquide selon la présente invention a d'excellentes propriétés.The present invention relates to a liquid agrochemical product comprising a pyridazine compound, one or more surfactants, benzyl alcohol and one or more aromatic hydrocarbons in a specific content and ratio of contents. The agrochemical liquid product according to the present invention has excellent properties.
Description
économieeconomy
1024292 Bl1024292 Bl
SPF Economie, PME, Classes Moyennes & Energie Office de la Propriété intellectuelleFPS Economy, SMEs, Middle Classes & Energy Intellectual Property Office
Date de délivrance : 23/01/2018Date of issue: 23/01/2018
BREVET D’INVENTIONPATENT
Date de priorité : 04/03/2016Priority date: 03/04/2016
Classification internationale : A01N 43/58, A01N 25/02, A01P 3/00 Numéro de dépôt : BE2017/5131 Date de dépôt : 02/03/2017International classification: A01N 43/58, A01N 25/02, A01P 3/00 Filing number: BE2017 / 5131 Filing date: 02/03/2017
Titulaire :Holder:
SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITEDSUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED
104-8260, TOKYO104-8260, TOKYO
JaponJapan
Inventeur :Inventor:
WATANABE Atsushi 665-8555 HYOGO JaponWATANABE Atsushi 665-8555 HYOGO Japan
ABE Toru 665-8555 HYOGO JaponABE Toru 665-8555 HYOGO Japan
KAWANAKA Hideo 665-8555 HYOGO JaponKAWANAKA Hideo 665-8555 HYOGO Japan
TERAMOTO Takeski 665-8555 HYOGO JaponTERAMOTO Takeski 665-8555 HYOGO Japan
NAKAGAWA Kota 665-8555 HYOGO JaponNAKAGAWA Kota 665-8555 HYOGO Japan
PRODUIT AGROCHIMIQUE LIQUIDELIQUID AGROCHEMICAL
La présente invention concerne un produit agrochimique liquide comprenant un composé de pyridazine, un ou plusieurs tensioactifs, de l'alcool benzyiique et un ou plusieurs hydrocarbures aromatiques en une teneur et selon un rapport de teneurs déterminés. Le produit agrochimique liquide selon la présente invention a d'excellentes propriétés.The present invention relates to a liquid agrochemical product comprising a pyridazine compound, one or more surfactants, benzyic alcohol and one or more aromatic hydrocarbons in a content and according to a determined content ratio. The liquid agrochemical according to the present invention has excellent properties.
BREVET D'INVENTION BELGEBELGIAN INVENTION PATENT
SPF Economie, PME, Classes Moyennes & EnergieFPS Economy, SMEs, Middle Classes & Energy
Numéro de publication : 1024292 Numéro de dépôt : BE2017/5131Publication number: 1024292 Deposit number: BE2017 / 5131
Office de la Propriété intellectuelle Classification Internationale : A01N 43/58 A01N 25/02 A01P 3/00 Date de délivrance : 23/01/2018Intellectual Property Office International Classification: A01N 43/58 A01N 25/02 A01P 3/00 Date of issue: 23/01/2018
Le Ministre de l'Economie,The Minister of the Economy,
Vu la Convention de Paris du 20 mars 1883 pour la Protection de la propriété industrielle ;Having regard to the Paris Convention of March 20, 1883 for the Protection of Industrial Property;
Vu la loi du 28 mars 1984 sur les brevets d'invention, l'article 22, pour les demandes de brevet introduites avant le 22 septembre 2014 ;Considering the law of March 28, 1984 on patents for invention, article 22, for patent applications introduced before September 22, 2014;
Vu le Titre 1er “Brevets d’invention” du Livre XI du Code de droit économique, l'article XI.24, pour les demandes de brevet introduites à partir du 22 septembre 2014 ;Given Title 1 “Patents for invention” of Book XI of the Code of Economic Law, article XI.24, for patent applications introduced from September 22, 2014;
Vu l'arrêté royal du 2 décembre 1986 relatif à la demande, à la délivrance et au maintien en vigueur des brevets d'invention, l'article 28 ;Having regard to the Royal Decree of 2 December 1986 relating to the request, the issue and the maintenance in force of invention patents, article 28;
Vu la demande de brevet d'invention reçue par l'Office de la Propriété intellectuelle en date du 02/03/2017.Considering the patent application received by the Intellectual Property Office on 02/03/2017.
Considérant que pour les demandes de brevet tombant dans le champ d'application du Titre 1er, du Livre XI du Code de Droit économique (ci-après CDE), conformément à l'article XI. 19, §4, alinéa 2, du CDE, si la demande de brevet a fait l'objet d'un rapport de recherche mentionnant un défaut d'unité d'invention au sens du §ler de l'article XI.19 précité et dans le cas où le demandeur n'effectue ni une limitation de sa demande ni un dépôt d'une demande divisionnaire conformément aux résultats du rapport de recherche, le brevet délivré sera limité aux revendications pour lesquelles le rapport de recherche a été établi.Whereas for patent applications falling within the scope of Title 1, Book XI of the Code of Economic Law (hereinafter CDE), in accordance with article XI. 19, §4, paragraph 2, of the CDE, if the patent application has been the subject of a search report mentioning a lack of unity of invention within the meaning of the §ler of article XI.19 cited above and in the event that the applicant does not limit or file a divisional application in accordance with the results of the search report, the granted patent will be limited to the claims for which the search report has been drawn up.
Arrête :Stopped :
Article premier. - Il est délivré àFirst article. - It is issued to
SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED, 27-1, Shinkawa 2-chome, Chuo-ku, 104-8260 TOKYO Japon;SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED, 27-1, Shinkawa 2-chome, Chuo-ku, 104-8260 TOKYO Japan;
représenté parrepresented by
GEVERS PATENTS, Holidaystraat 5, 1831, DIEGEM;GEVERS PATENTS, Holidaystraat 5, 1831, DIEGEM;
un brevet d'invention belge d'une durée de 20 ans, sous réserve du paiement des taxes annuelles visées à l’article XI.48, §1 du Code de droit économique, pour : PRODUIT AGROCHIMIQUE LIQUIDE.a 20-year Belgian invention patent, subject to the payment of the annual fees referred to in article XI.48, §1 of the Code of Economic Law, for: LIQUID AGROCHEMICAL PRODUCT.
INVENTEUR(S) :INVENTOR (S):
WATANABE Atsushi, c/o SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED, 2-1, Takatsukasa 4-chome, Takarazuka-shi, 665-8555, HYOGO;WATANABE Atsushi, c / o SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED, 2-1, Takatsukasa 4-chome, Takarazuka-shi, 665-8555, HYOGO;
ABE Toru, c/o SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED, 2-1, Takatsukasa 4-chome, Takarazuka-shi, 665-8555, HYOGO;ABE Toru, c / o SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED, 2-1, Takatsukasa 4-chome, Takarazuka-shi, 665-8555, HYOGO;
KAWANAKA Hideo, c/o SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED, 2-1, Takatsukasa 4-chome, Takarazuka-shi, 665-8555, HYOGO;KAWANAKA Hideo, c / o SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED, 2-1, Takatsukasa 4-chome, Takarazuka-shi, 665-8555, HYOGO;
TERAMOTO Takeski, c/o SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED, 2-1, Takatsukasa 4-chome, Takarazuka-shi, 665-8555, HYOGO;TERAMOTO Takeski, c / o SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED, 2-1, Takatsukasa 4-chome, Takarazuka-shi, 665-8555, HYOGO;
NAKAGAWA Kota, c/o SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED, 2-1, Takatsukasa 4-chome, Takarazuka-shi, 665-8555, HYOGO;NAKAGAWA Kota, c / o SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED, 2-1, Takatsukasa 4-chome, Takarazuka-shi, 665-8555, HYOGO;
PRIORITE(S) :PRIORITY (S):
04/03/2016 JP 2016-041875;03/04/2016 JP 2016-041875;
DIVISION :DIVISION:
divisé de la demande de base : date de dépôt de la demande de base :divided from the basic application: filing date of the basic application:
Article 2. - Ce brevet est délivré sans examen préalable de la brevetabilité de l'invention, sans garantie du mérite de l'invention ou de l'exactitude de la description de celle-ci et aux risques et périls du (des) demandeur(s).Article 2. - This patent is granted without prior examination of the patentability of the invention, without guarantee of the merit of the invention or of the accuracy of the description thereof and at the risk and peril of the applicant (s) ( s).
Bruxelles, le 23/01/2018, Par délégation spéciale :Brussels, 01/23/2018, By special delegation:
BE2017/5131BE2017 / 5131
Produit agrochimique iiqyideIiqyide agrochemical
DOMAINE TECHNIQUE [0001]TECHNICAL FIELD [0001]
La présente invention concerne un produit agrochimique liquide.The present invention relates to a liquid agrochemical product.
ETAT DE LA TECHNIQUE [0002]STATE OF THE ART [0002]
Jusqu'à maintenant, on connaissait comme composé actif pour maîtriser tes maladies des plantes un composé de pyridazine de formule (!) (voir les documents de brevet 1 et 2):Until now, we know as active compound to control your plant diseases a pyridazine compound of formula (!) (See patent documents 1 and 2):
R1 est un atome de chlore, un atome de brome, un groupe cyano ou un groupe méthyle; etR 1 is a chlorine atom, a bromine atom, a cyano group or a methyl group; and
R2 est un atome d’hydrogène ou un atome de fluor,R 2 is a hydrogen atom or a fluorine atom,
DOCUMENTS DE BREVET [0003]PATENT DOCUMENTS [0003]
Document de brevet 1 : WO 2005/121104 Document de brevet 2; WQ 2006/001175Patent document 1: WO 2005/121104 Patent document 2; WQ 2006/001175
BE2017/5131BE2017 / 5131
EXPOSE DE LINVENTäON [0004]EXPOSURE BY LINVENTäON [0004]
La présente invention a pour objet de fournir un produit agrochimique liquide comprenant le composé de pyridazine mentionné cidessus et ayant d'exceiientes propriétés.The object of the present invention is to provide a liquid agrochemical product comprising the above-mentioned pyridazine compound and having excellent properties.
[0005][0005]
La demanderesse a mené des études Intensives pour obtenir un produit agrochimique liquide comprenant ie composé de pyridazine mentionné ci-dessus et ayant d’exceiientes propriétés, et à titre de résultat, elle a constaté qu’un produit agrochimique liquide comprenant le composé de pyridazine mentionné ci-dessus, un ou plusieurs tensioactifs, de l’alcool benzylique et un ou plusieurs hydrocarbures aromatiques a d’excellentes propriétés.The Applicant has carried out intensive studies to obtain a liquid agrochemical product comprising the pyridazine compound mentioned above and having excellent properties, and as a result, it has found that a liquid agrochemical product comprising the mentioned pyridazine compound above, one or more surfactants, benzyl alcohol and one or more aromatic hydrocarbons have excellent properties.
Ainsi, la présente invention concerne tes points [1] à [8] suivants.Thus, the present invention relates to your points [1] to [8] below.
[1] Un produit agrochimique liquide comprenant à 11% en poids d’un composé de pyridazine de formule (I):[1] A liquid agrochemical product comprising at 11% by weight of a pyridazine compound of formula (I):
oùor
R1 est un atome de chlore, un atome de brome, un groupe cyano ou un groupe méthyle: etR 1 is a chlorine atom, a bromine atom, a cyano group or a methyl group: and
R2 est un atome d’hydrogène ou un atome de fluor, à 30% en poids au total d’un ou plusieurs tensioactifs, de l’aicooi benzylique ef un ou plusieurs hydrocarbures aromatiques, où la teneur totale de l’aicooi benzylique et des un ou plusieurs hydrocarbures aromatiques est dans la plage de 50 à 98% en poids etR 2 is a hydrogen atom or a fluorine atom, at 30% by weight in total of one or more surfactants, of benzyl aicooi and one or more aromatic hydrocarbons, where the total content of benzyl aicooi and one or more aromatic hydrocarbons is in the range of 50 to 98% by weight and
BE2017/5131 te rapport en poids de l’alcool benzylique aux un ou plusieurs hydrocarbures aromatiques (alcool benzylique: un ou plusieurs hydrocarbures aromatiques) est dans te ptege de 30:70 à 85:15.BE2017 / 5131 the weight ratio of benzyl alcohol to one or more aromatic hydrocarbons (benzyl alcohol: one or more aromatic hydrocarbons) is in the ptege from 30:70 to 85:15.
[2] Le produit agrochimique liquide tel qu'il est décrit dans [1] où te rapport en poids de l’alcool benzylique aux un ou plusieurs hydrocarbures aromatiques (alcool benzylique: un ou plusieurs hydrocarbures aromatiques) est dans la plage de 30:70 à 80:20.[2] The liquid agrochemical as described in [1] where the weight ratio of benzyl alcohol to one or more aromatic hydrocarbons (benzyl alcohol: one or more aromatic hydrocarbons) is in the range of 30: 70 to 80:20.
[3] Le produit agrochimique liquide tel qu’il est décrit dans [1] ou [2] où tes un ou plusieurs hydrocarbures aromatiques sont au moins un aikyibenzène ou au moins un alkylnaphtalène.[3] The liquid agrochemical product as described in [1] or [2] where one or more aromatic hydrocarbons are at least one aikyibenzene or at least one alkylnaphthalene.
[4] Le produit agrochimique liquide tel qu’il est décrit dans l'un quelconque de [1] à [3] où la teneur du composé de pyridazine est dans la plage de 4 à 10% en poids.[4] The liquid agrochemical as described in any one of [1] to [3] where the content of the pyridazine compound is in the range of 4 to 10% by weight.
[5] Le produit agrochimique liquide tel qu’il est décrit dans l'un quelconque de [1] à [4] où la teneur du composé de pyridazine est dans ia plage de 4 à 8% en poids.[5] The liquid agrochemical as described in any of [1] to [4] where the content of the pyridazine compound is in the range of 4 to 8% by weight.
[6] Le produit agrochimique liquide tel qu'il est décrit dans l'un quelconque de [1] à [5] où les un ou plusieurs tensioactifs comprennent une combinaison d'un ou plusieurs tensioactifs non ioniques et d'un ou plusieurs tensioactifs anioniques.[6] The liquid agrochemical as described in any one of [1] to [5] where the one or more surfactants comprise a combination of one or more nonionic surfactants and one or more surfactants anionic.
[7] Le produit agrochimique liquide tel qu’il est décrit dans l'un quelconque de [1] à (8] où tes un ou plusieurs tensioactifs comprennent un dodécyibenzènesulfonate en combinaison avec un polyaryléther polyoxyalkylé ou un alkyléîher poiyoxyalkylé.[7] The liquid agrochemical as described in any one of [1] to (8] where the one or more surfactants comprise a dodecyibenzenesulfonate in combination with a polyoxyalkylated polyarylether or a polyoxyalkylated alkylether.
[8] Le produit agrochimique liquide tel qu'il est décrit dans l'un quelconque de [1] à [7] qui est un concentré émulsifîabte.[8] The liquid agrochemical product as described in any of [1] to [7] which is an emulsifiable concentrate.
[0006][0006]
La présente invention concerne un produit agrochimique liquide comprenant le composé de pyridazine mentionné ci-dessus et ayant aussiThe present invention relates to a liquid agrochemical comprising the pyridazine compound mentioned above and also having
2017/51312017/5131
BE2017/5131 d'excellentes propriétés en termes de stabilité d'émulsion et de stabilité au stockage à basse température.BE2017 / 5131 excellent properties in terms of emulsion stability and storage stability at low temperature.
BE2017/5131BE2017 / 5131
DESCRIPTION DETAILLEE [0007]DETAILED DESCRIPTION [0007]
Le produit agrochimique liquide de la présente invention (appelé dans la suite présent produit agrochimique) comprend un composé de pyridazine de formule (i):The liquid agrochemical product of the present invention (hereinafter called this agrochemical product) comprises a pyridazine compound of formula (i):
oùor
R1 est un atome de chlore, un atome de brome, un groupe cyano ou un groupe méthyle; etR 1 is a chlorine atom, a bromine atom, a cyano group or a methyl group; and
Rz est un atome d'hydrogène ou un atome de fluor (appelé dans la suite présent composé de pyridazine).R z is a hydrogen atom or a fluorine atom (hereinafter called pyridazine compound).
[0008][0008]
Le présent composé de pyridazine de formule (I) où R1 est un atome de chlore ou un atome de brome peut être préparé selon un procédé connu dans la technique, comme décrit dans WO 2005/121104,The present pyridazine compound of formula (I) where R 1 is a chlorine atom or a bromine atom can be prepared according to a process known in the art, as described in WO 2005/121104,
Le présent composé de pyridazine de formule (!) où R1 est un groupe méthyle peut être préparé selon un procédé connu dans la technique, comme décrit dans WO 2006/ÖÖ1175,The present pyridazine compound of formula (!) Where R 1 is a methyl group can be prepared according to a process known in the art, as described in WO 2006 / ÖÖ1175,
Le présent composé de pyridazine de formule (I) où R1 est un groupe cyano peut être préparé selon un procédé connu dans la technique, comme décrit dans WO 2014/013841.The present pyridazine compound of formula (I) where R 1 is a cyano group can be prepared according to a process known in the art, as described in WO 2014/013841.
Les exemples de présents composés de pyridazine incluent:Examples of present pyridazine compounds include:
Le composé de formule (I) où R1 est un atome de chlore et R2 est un atome d'hydrogène;The compound of formula (I) where R 1 is a chlorine atom and R 2 is a hydrogen atom;
BE2017/5131BE2017 / 5131
Le composé de formule (!) où R1 est un atome de brome et R2 est un atome d'hydrogène;The compound of formula (!) Where R 1 is a bromine atom and R 2 is a hydrogen atom;
Le composé de formule (1) où R1 est un groupe cyano et R2 est un atome d'hydrogène;The compound of formula (1) where R 1 is a cyano group and R 2 is a hydrogen atom;
Le composé de formule (i) où R1 est un groupe méthyle et R2 est un atome d’hydrogène;The compound of formula (i) where R 1 is a methyl group and R 2 is a hydrogen atom;
Le composé de formule (I) où R1 est un atome de chlore et R2 est un atome de fluor;The compound of formula (I) where R 1 is a chlorine atom and R 2 is a fluorine atom;
Le composé de formule (I) où R1 est un atome de brome et R2 est un atome de fluor;The compound of formula (I) where R 1 is a bromine atom and R 2 is a fluorine atom;
Le composé de formule (1) où R1 est un groupe cyano et R2 est un atome de fluor; etThe compound of formula (1) where R 1 is a cyano group and R 2 is a fluorine atom; and
Le composé de formule (I) où R1 est un groupe méthyle et R2 est un atome de fluor.The compound of formula (I) where R 1 is a methyl group and R 2 is a fluorine atom.
[0010][0010]
Le présent produit agrochimique comprend 1 à 11% en poids, de préférence 4 à 10% en poids, ou de préférence encore 4 à 8% en poids du présent composé de pyridazine, [0011]The present agrochemical product comprises 1 to 11% by weight, preferably 4 to 10% by weight, or more preferably 4 to 8% by weight of the present pyridazine compound, [0011]
Le présent produit agrochimique comprend de l'alcool benzylique, Tout alcool benzylique disponible dans le commerce peut être utilisé.The present agrochemical includes benzyl alcohol. Any commercially available benzyl alcohol can be used.
[0012][0012]
Le présent produit agrochimique comprend un ou plusieurs hydrocarbures aromatiques. Les exemptes des un ou plusieurs hydrocarbures aromatiques incluent les alkylbenzènes comme les monoaikylbenzènes, ies dialkylbenzènes et les trialkylbenzènes; les alkylnaphîalènes comme un monoalkylnaphtalène, un dialkylnaphîalène, un trialkylnaphtalène; ie phénylxylyléîhane; et le 1-phényl~1~ éthylphényléthane; et leurs mélanges.The present agrochemical comprises one or more aromatic hydrocarbons. Free from one or more aromatic hydrocarbons include alkylbenzenes such as monoaikylbenzenes, dialkylbenzenes and trialkylbenzenes; alkylnaphthalenes such as a monoalkylnaphthalene, a dialkylnaphthalene, a trialkylnaphthalene; ie phenylxylylhane; and 1-phenyl ~ 1 ~ ethylphenylethane; and their mixtures.
Les exemptes d’aikylbenzènes incluent te toluène, te xylène, te triméthylbenzène, l’élbylbenzène, ie méthyléthylbenzène, te méthylpropyîBE2017/5131 benzène, te diméthyiéthySbenzène et roctadécylbenzène. Des exemptes spécifiques d'alkylnaphtalènes incluent te méthylnaphtalène, te diméthylnaphtalène, te dodécylnaphîalène et te tridécylnaphîalène, [0013]Aikylbenzene-free products include toluene, xylene, trimethylbenzene, elbylbenzene, ie methylethylbenzene, methylpropylene, benzene, dimethyethybenzene and roctadecylbenzene. Specific free alkylnaphthalenes include methylnaphthalene, dimethylnaphthalene, dodecylnaphthalene and tridecylnaphthalene, [0013]
Dans te présent produit agrochimique, tout solvant hydrocarboné aromatique disponible dans te commerce peut être utilisé comme tes un ou plusieurs hydrocarbures aromatiques, Les exemples de tels solvants hydrocarbonés aromatiques disponibles dans te commerce incluent Nisseki Hisol SAS-286 (un mélange de 1-phényl~1-xylyléthane et de 1-phényl-1~éihyiphényléfhane, fabriqué par JX Nippon Oil & Energy Corporation), Solvesso 100 (composé principalement de C9-C10 dialkylet trialkylbenzènes comme hydrocarbures aromatiques, fabriqué par ExxonMobil Chemical Company, Inc,), Solvesso 150 (composé principalement de C1Ö-C11 alkylbenzènes comme hydrocarbures aromatiques, fabriqué par ExxonMobil Chemical Company, Inc.), Solvesso 150ND (composé principalement de C10-G11 alkylbenzènes comme hydrocarbures aromatiques, fabriqué par ExxonMobil Chemical Company, Inc.), Solvesso 200 (composé principalement de C1Ö-C13 alkyinaphtalènes comme hydrocarbures aromatiques, fabriqué par ExxonMobil Chemical Company, Inc.) et Solvesso 200ND (composé principalement de C10-C13 alkyinaphtalènes comme hydrocarbures aromatiques, fabriqué par ExxonMobil Chemical Company, Inc.), Ipsol 100 (composé principalement de C9 hydrocarbures aromatiques, fabriqué par Idemitsu Kosan Co,, Ltd.), Ipsol 150 (composé principalement de C10 hydrocarbures aromatiques, fabriqué par Idemitsu Kosan Co., Ltd,), TSOL 150 FLUID (fabriqué par TonenGeneral Sekiyu K.K.), SELLSOL A 100 (composé principalement de C9-C10 hydrocarbures aromatiques, fabriqué par Shell Chemicals) et SELLSOL Ä150 (composé principalement de C9-C11 hydrocarbures aromatiques, fabriqué par Shell Chemicals). (0014)In the present agrochemical product, any commercially available aromatic hydrocarbon solvent can be used as one or more aromatic hydrocarbons. Examples of such commercially available aromatic hydrocarbon solvents include Nisseki Hisol SAS-286 (a mixture of 1-phenyl ~ 1-xylylethane and 1-phenyl-1 ~ eihyiphenylefhane, manufactured by JX Nippon Oil & Energy Corporation), Solvesso 100 (composed mainly of C9-C10 dialkylet trialkylbenzenes as aromatic hydrocarbons, manufactured by ExxonMobil Chemical Company, Inc,), Solvesso 150 (composed mainly of C1Ö-C11 alkylbenzenes as aromatic hydrocarbons, manufactured by ExxonMobil Chemical Company, Inc.), Solvesso 150ND (composed mainly of C10-G11 alkylbenzenes as aromatic hydrocarbons, manufactured by ExxonMobil Chemical Company, Inc.), Solvesso 200 (compound mainly C1Ö-C13 alkyinaphthalenes as aromatic hydrocarbons, manufactured by Ex xonMobil Chemical Company, Inc.) and Solvesso 200ND (composed mainly of C10-C13 alkyinaphthalenes as aromatic hydrocarbons, manufactured by ExxonMobil Chemical Company, Inc.), Ipsol 100 (composed mainly of C9 aromatic hydrocarbons, manufactured by Idemitsu Kosan Co ,, Ltd .), Ipsol 150 (composed mainly of C10 aromatic hydrocarbons, manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd,), TSOL 150 FLUID (manufactured by TonenGeneral Sekiyu KK), SELLSOL A 100 (composed mainly of C9-C10 aromatic hydrocarbons, manufactured by Shell Chemicals) and SELLSOL Ä150 (composed mainly of C9-C11 aromatic hydrocarbons, manufactured by Shell Chemicals). (0014)
Le rapport en poids de l’alcool benzyiique et des un ou plusieurs hydrocarbures aromatiques (alcool benzyiique: un ou plusieursThe weight ratio of benzyic alcohol and one or more aromatic hydrocarbons (benzyic alcohol: one or more
BE2017/5131 hydrocarbures aromatiques) dans te présent produit agrochimique est dans la plage de 30:70 à 85:15, de préférence de 30:70 à 80:20, et de préférence encore de 30:70 à 70:30.BE2017 / 5131 aromatic hydrocarbons) in the present agrochemical is in the range of 30:70 to 85:15, preferably 30:70 to 80:20, and more preferably 30:70 to 70:30.
[0015][0015]
La teneur totale de l'alcool benzylique et des un ou plusieurs hydrocarbures aromatiques dans te présent produit agrochimique est 50 à 98% en poids, et de préférence 70 à 98% en poids, eî de préférence encore 70 à 95% en poids.The total content of the benzyl alcohol and one or more aromatic hydrocarbons in the present agrochemical is 50 to 98% by weight, and preferably 70 to 98% by weight, more preferably 70 to 95% by weight.
[0016][0016]
Le présent produit agrochimique comprend un ou plusieurs tensioactifs. Les exemptes de tensioactifs incluent les tensioactifs non ioniques, tes tensioactifs anioniques, tes tensioactifs cationiques eî les tensioactifs amphotères, [0017]The present agrochemical includes one or more surfactants. Free of surfactants include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants and amphoteric surfactants, [0017]
Les exemples de tensioactifs non ioniques incluent les copolyrnères séquencés poSyoxyêthySène-polyoxypropylène; tes esters d’acides gras poiyoxyalkylés comme tes esters d’acides gras polyoxyéihylés et tes esters d’acides gras polyoxyéthytës polyoxypropylés; tes polyaryléthers poiyoxyalkylés comme les tristyrylphényléthers polyoxyéihylés, tes polyaryléthers poîyoxyéthyiés et tes polyaryléthers polyoxyéihylés polyoxypropylés; tes alkylaryléthers poiyoxyalkylés comme tes alkylaryléthers polyoxyéihylés et les alkylaryléthers polyoxyéihylés polyoxypropylés; tes alkyléthers poiyoxyalkylés comme tes alkyléthers polyoxyéihylés et tes alkyléthers polyoxyéthytës polyoxypropylés; les huiles végétales polyoxyalkylées comme l’huile de ricin polyoxyéthylée et l'huile de ricin polyoxyéthylée polyoxypropylée; tes huiles végétales hydrogénées polyoxyalkylées comme l’huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylée; tes esters d’acides gras et de glycérine; tes esters d’acides gras et de sorbitane comme le laurate de sorbitane, te stéarate de sorbitane, l’oléaîe de sorbitane et te trioléate de sorbitane; et tes esters d’acides gras et de sorbitane poiyoxyalkylés comme te laurate de sorbitane polyoxyéthylé, te stéarate de sorbitane polyoxyéthylé, l’oléaîe deExamples of nonionic surfactants include poSyoxyethySene-polyoxypropylene block copolymers; your polyoxyalkylated fatty acid esters such as your polyoxyethylated fatty acid esters and your polyoxypropylated polyoxyethytic fatty acid esters; polyoxyalkylated polyarylethers such as polyoxyethylated tristyrylphenylethers, polyoxyethylated polyarylethers and polyoxypropylated polyoxyethylated polyarylethers; polyoxyalkylated alkylarylethers such as polyoxyethylated alkylarylethers and polyoxypropylated polyoxyethylated alkylarylethers; polyoxyalkylated alkyl ethers such as polyoxyethylated alkyl ethers and polyoxypropylated polyoxyethylated alkyl ethers; polyoxyalkylated vegetable oils such as polyoxyethylated castor oil and polyoxypropylated polyoxyethylated castor oil; your polyoxyalkylated hydrogenated vegetable oils such as polyoxyethylated hydrogenated castor oil; your fatty acid and glycerin esters; your fatty acid and sorbitan esters such as sorbitan laurate, sorbitan stearate, sorbitan oil and sorbitan trioleate; and your polyoxyethylated sorbitan fatty acid and sorbitan esters such as polyoxyethylated sorbitan laurate, polyoxyethylated sorbitan stearate, oleate
BE2017/5131 sorbitane polyoxyéthylé et te trioiéate de sorbitane polyoxyéthylé. Parmi les tensioactifs non ioniques cités ci-dessus, un ou plusieurs tensioactifs non ioniques choisis dans te groupe consistant en tes polyaryléthers polyoxyalkylés et les aikyléthers polyoxyalkylés sont de préférence utilisés.BE2017 / 5131 polyoxyethylated sorbitan and polyoxyethylated sorbitan trioieate. Among the nonionic surfactants mentioned above, one or more nonionic surfactants chosen from the group consisting of polyoxyalkylated polyarylethers and polyoxyalkylated aikylethers are preferably used.
[0018][0018]
Les exemples de tensioactifs anioniques incluent tes alkylarylsulfonates comme un dodécyibenzènesulfonate; tes dialkylsulfosuccinates comme le di-(2“éthylhexyl)sulfosuccinaîe; tes sels d'esters polyaryléîher sulfates polyoxyalkylés comme les sels d'esters distyrylphényléther sulfates polyoxyéthyiés; ies sels d’esters polyaryléîher phosphates polyoxyalkylés comme tes sels d'esters tristyrylphényléther phosphates polyoxyéthyiés; les sels d'esters alkyiaryléther phosphates polyoxyalkylés comme tes sels d’esters alkyiaryléther phosphates polyoxyéthyiés; les sels d’esters alkylêther phosphates polyoxyalkylés comme les sels d'esters alkylêther phosphates polyoxyéthyiés. Les exemples de tels sels d’esters sulfonates, sulfates et de teis sels d'esters phosphates incluent les sels de sodium, tes sels de potassium, tes seis de calcium et tes sels d'ammonium, Parmi tes tensioactifs anioniques cités cidessus, un dodécyibenzènesulfonate est de préférence utilisé.Examples of anionic surfactants include alkylarylsulfonates such as a dodecyibenzenesulfonate; dialkylsulfosuccinates such as di- (2 “ethylhexyl) sulfosuccinaîe; polyaryl ester salts of polyoxyalkylated sulphate esters such as distyrylphenyl ether ester salts of polyoxyalkylated sulfates; polyarylester ester salts of polyoxyalkylated phosphates such as tristyrylphenylether ester salts of polyoxyethylated phosphates; polyoxyalkylated alkyiarylether phosphate ester salts such as polyoxyethylated alkyiarylether phosphate ester salts; polyoxyalkylated alkyl ether phosphate ester salts such as polyoxyethylated alkyl ether phosphate ester salts. Examples of such salts of sulfonate esters, sulfates and of the phosphate ester salts include the sodium salts, the potassium salts, the calcium salts and the ammonium salts. Among the anionic surfactants mentioned above, a dodecyibenzenesulfonate is preferably used.
[0019][0019]
Les exemptes de tensioactifs cationiques incluent les chlorhydrates d'alkylamines comme le chlorhydrate de dodécylamine; les sels d’alkylammonium quaternaire comme un sel de dodécylîriméthylammonium, un sel alkyldiméthylbenzylammonium, un sel d’alkylpyridinium, un sel d'alkylisoquinolinium et un sel de dialkylmorpholinium; le chlorure de benzéthonium; et un sel de polyalkylvinylpyridinium.Free of cationic surfactants include alkylamine hydrochlorides such as dodecylamine hydrochloride; quaternary alkylammonium salts such as a dodecylrimethylammonium salt, an alkyldimethylbenzylammonium salt, an alkylpyridinium salt, an alkylisoquinolinium salt and a dialkylmorpholinium salt; benzethonium chloride; and a polyalkylvinylpyridinium salt.
[0020][0020]
Les exemples de tensioactifs amphotères incluent la Nlaurylalanine, l'acide N^.N-triméthylaminopropionique, l’acide Ν,Ν,Ν10Examples of amphoteric surfactants include Nlaurylalanine, N ^ .N-trimethylaminopropionic acid, Ν, Ν, Ν10 acid
BE2017/5131 trihydroxyéthylaminopropionique, S’acide M-hexyi-N.N-diméthylarninoacétique, la 1-(2-carboxyéthyî)pyrimidinium bétaïne et la lécithine, [0021]BE2017 / 5131 trihydroxyethylaminopropionic acid, M-hexyi-N.N-dimethylarninoacetic acid, 1- (2-carboxyethyl) pyrimidinium betaine and lecithin, [0021]
Dans le présent produit agrochimique, un ou plusieurs de ces tensioactifs sont utilisés, et leur teneur totale est dans la plage de 1 à 30% en poids, de préférence de 1 à 20% en poids, de préférence encore de 1 à 15% en poids, et de préférence encore de 1 à 10% en poids.In the present agrochemical, one or more of these surfactants are used, and their total content is in the range of 1 to 30% by weight, preferably 1 to 20% by weight, more preferably 1 to 15% by weight. weight, and more preferably from 1 to 10% by weight.
[0022][0022]
Le présent produit agrochimique peut comprendre en outre un ou plusieurs autres ingrédients actifs pour maîtriser les maladies des plantes, en combinaison avec le présent composé de pyridazine.The present agrochemical can further comprise one or more other active ingredients for controlling plant diseases, in combination with the present pyridazine compound.
[0023][0023]
Le présent produit agrochimique peut comprendre en outre un ou plusieurs agents auxiliaires pour la formulation, comme un agent antimousse. Quand te présent produit agrochimique comprend un ou plusieurs agents auxiliaires pour la formulation, la teneur totale d’un tel agent auxiliaire ou de tels agents auxiliaires est dans la plage de 0,0001 à 30% en poids, [0024]The present agrochemical may further comprise one or more auxiliary agents for the formulation, such as an anti-foaming agent. When the present agrochemical comprises one or more auxiliary agents for the formulation, the total content of such an auxiliary agent or such auxiliary agents is in the range of 0.0001 to 30% by weight, [0024]
Un procédé d'application du présent produit agrochimique n’est pas limité à des procédés spécifiques. Bien que le présent produit agrochimique en lui-même puisse être appliqué comme agent pour maîtriser les maladies des plantes, il peut aussi être appliqué sous forme d'un concentré émulsifiable selon un procédé communément utilisé dans la technique agrochimique, par exemple en étant appliqué sous forme de liquide dilué à l'eau pour maîtriser les maladies des plantes.A method of applying this agrochemical is not limited to specific methods. Although the present agrochemical product in itself can be applied as an agent for controlling plant diseases, it can also be applied in the form of an emulsifiable concentrate according to a process commonly used in the agrochemical technique, for example by being applied under form of liquid diluted with water to control plant diseases.
Le présent produit agrochimique existe à l’état liquide à 25°C,This agrochemical product exists in a liquid state at 25 ° C,
EXEMPLES [0025]EXAMPLES
La présente invention va être décrite de manière plus détaillée ci-dessous au moyen d’exemples incluant des exemptes de préparation etThe present invention will be described in more detail below by way of examples including those free from preparation and
2017/51312017/5131
BE2017/5131 des exemptes de tests, mais te présente invention n'est pas limitée à ces exemptes.BE2017 / 5131 test free, but the present invention is not limited to these free.
Dans les exemptes suivants, le composé de pyridazine de formule (I) mentionné ci-dessus où R1 est un atome de chlore et R2 est un atome d’hydrogène est appelé ’’présent composé de pyridazine (1 ).In the following examples, the pyridazine compound of formula (I) mentioned above where R 1 is a chlorine atom and R 2 is a hydrogen atom is called '' present pyridazine compound (1).
[0026][0026]
Tout d'abord, des exemptes de préparation pour te présent produit agrochimique vont être décrits.First, preparations free for the present agrochemical will be described.
[0027][0027]
Exemples de préparation 1 à 4Preparation examples 1 to 4
Le présent composé de pyridazine (1), Phenylsuifonat Cal (dodécyibenzènesuifonate de calcium, fabriqué par Ciariant), EmuisogenThe present compound of pyridazine (1), Phenylsuifonat Cal (calcium dodecyibenzenesififenate, manufactured by Ciariant), Emuisogen
TS 290 (tristyrylphényiéther poiyoxyéthyié, fabriqué par Ciariant), de l'alcool benzylique et Soivesso 2ÖÖND (composé principalement de CIOCI 3 alkylnaphtaiènes comme hydrocarbures aromatiques, fabriqué par ExxonMobil Chemical Company, Inc.) ont été mélangés selon chaque rapport en poids indiqué dans ie tableau 1, et te mélange a été agité jusqu'à ce qu'une solution homogène soit formée pour obtenir chacun des présents produits agrochimiques.TS 290 (tristyrylphenyiether poiyoxyethyié, manufactured by Ciariant), benzyl alcohol and Soivesso 2ÖÖND (composed mainly of CIOCI 3 alkylnaphthaien as aromatic hydrocarbons, manufactured by ExxonMobil Chemical Company, Inc.) were mixed according to each weight ratio indicated in ie Table 1, and the mixture was stirred until a homogeneous solution was formed to obtain each of the present agrochemicals.
2017/51312017/5131
BE2017/5131BE2017 / 5131
Exemptes de préparation 5 à 8Free from preparation 5 to 8
Le présent composé de pyridazine (1), Agnique AMD 810 (un mélange de Ν,Ν-diméthyloctanamide et de N,N-diméthyldécanamide, fabriqué par BASF}, Phenylsulfonat Cal (dodécylbenzènesulfonate de calcium, fabriqué par Glanant), Emulsogen TS 290 (trisîyrylphényléther poiyoxyéthylé, fabriqué par Clariant), de l'alcool benzyllque et Solvesso 200ND (composé principalement de C10-C13 alkylnaphtalènes comme hydrocarbures aromatiques, fabriqué par ExxonMobil Chemical Company, Inc.) ont été mélangés selon chaque rapport en poids indiqué dans le tableau 2, et le mélange a été agité jusqu’à ce qu’une solution homogène soit formée pour obtenir chacun des présents produits agrochimïques.The present compound of pyridazine (1), Agnique AMD 810 (a mixture of Ν, Ν-dimethyloctanamide and N, N-dimethyldecanamide, manufactured by BASF}, Phenylsulfonat Cal (calcium dodecylbenzenesulfonate, manufactured by Glanant), Emulsogen TS 290 ( polyoxyethylated trisyrylphenyl ether, manufactured by Clariant), benzyl alcohol and Solvesso 200ND (composed mainly of C10-C13 alkylnaphthalenes as aromatic hydrocarbons, manufactured by ExxonMobil Chemical Company, Inc.) were mixed according to each weight ratio shown in Table 2 , and the mixture was stirred until a homogeneous solution was formed to obtain each of the present agrochemicals.
2017/51312017/5131
BE2017/5131 ;oû3û]BE2017 / 5131; oû3û]
Tableau 2Table 2
[0031][0031]
Exemptes de préparation 9 à 12Free from preparation 9 to 12
Le présent composé de pyridazine (1), Rhodasurf 860/P (alkyléther polyoxyéthylé, fabriqué par Solvay Nicca, Ltd,), Phenylsuifonat Cal (dodécyibenzènesulfonate de calcium, fabriqué par Ciariant), Emulsogen TS 290 (trlstyrylphényléther polyoxyéthylé, fabriqué parThe present compound of pyridazine (1), Rhodasurf 860 / P (polyoxyethylated alkylether, manufactured by Solvay Nicca, Ltd,), Phenylsuifonat Cal (calcium dodecyibenzenesulfonate, manufactured by Ciariant), Emulsogen TS 290 (polyoxyethylenated trlstyrylphenylether, manufactured by
Ciariant), de l'alcool benzylique et Solvesso 200ND (composé principalement de C1Ö-C13 alkylnaphtalènes comme hydrocarbures aromatiques, fabriqué par ExxonMobil Chemical Company, Inc.) ont été mélangés selon chaque rapport en poids indiqué dans le tableau 3, et le mélange a été agité jusqu’à ce qu’une solution homogène soit formée pour obtenir chacun des présents produits agrochimiques.Ciariant), benzyl alcohol and Solvesso 200ND (composed mainly of C1Ö-C13 alkylnaphthalenes as aromatic hydrocarbons, manufactured by ExxonMobil Chemical Company, Inc.) were mixed according to each weight ratio shown in Table 3, and the mixture was was stirred until a homogeneous solution was formed to obtain each of the present agrochemicals.
2017/5131 .142017/5131 .14
BE2017/5131 [0032]BE2017 / 5131 [0032]
Tableau 3Table 3
TT
[0033][0033]
Exemptes de préparation 13 à 16Free from preparation 13 to 16
Le présent composé de pyridazine (1), Phenylsulfonat Cal (dodécylbenzènesulfonate de calcium, fabriqué par Clariant), Emuisogen TS 290 (tristyryiphénySéther polyoxyéthylé, fabriqué par Clariant), de l'alcool benzylique et Solvesso 15ÖND (composé principalement de C1Ö10 C11 alkylbenzènes comme hydrocarbures aromatiques, fabriqué parThe present compound of pyridazine (1), Phenylsulfonat Cal (calcium dodecylbenzenesulfonate, manufactured by Clariant), Emuisogen TS 290 (tristyryipheny Polyoxyethyl ether, manufactured by Clariant), benzyl alcohol and Solvesso 15ÖND (composed mainly of C1Ö10 C11 alkylbenzenes aromatic, made by
ExxonMobil Chemical Company, Inc.) ont été mélangés selon chaque rapport en poids indiqué dans le tableau 4, et le mélange a été agité jusqu’à ce qu'une solution homogène soit formée pour obtenir chacun des présents produits agrochimiques.ExxonMobil Chemical Company, Inc.) were mixed at each weight ratio shown in Table 4, and the mixture was stirred until a homogeneous solution was formed to obtain each of the present agrochemicals.
2017/51312017/5131
BE2017/5131BE2017 / 5131
Ό0341Ό0341
Tableau 4Table 4
[0035][0035]
Exemples de préparation 17 à 20Preparation examples 17 to 20
Le présent composé de pyridazine (1), Phenylsulfonat Cal (dodécylbenzènesulfonate de calcium, fabriqué par Clarlant), Emulscgen TS 290 (tristyrylphényléther polyoxyéthylé, fabriqué par Clarlant), de l’alcool benzylique et du xylène ont été mélangés selon chaque rapport en poids indiqué dans le tableau 5, et 1e mélange a été agité jusqu’à ce qu'une solution homogène soit formée pour obtenir chacun des présents produits agrochimiques.The present compound of pyridazine (1), Phenylsulfonat Cal (calcium dodecylbenzenesulfonate, manufactured by Clarlant), Emulscgen TS 290 (polyoxyethylated tristyrylphenylether, manufactured by Clarlant), benzyl alcohol and xylene were mixed according to each weight ratio indicated in Table 5, and the mixture was stirred until a homogeneous solution was formed to obtain each of the present agrochemicals.
2017/51312017/5131
BE2017/5131 '0036]BE2017 / 5131 '0036]
Tableau 5Table 5
[0037][0037]
Exempte de préparation 21Free from preparation 21
Huit (8) parties en poids du présent composé de pyridazine (1), parties en poids de Phenylsulfonat Cal (dodécylbenzènesulfonate de calcium, fabriqué par Clarîant), 7 parties en poids de Emulsogen TS290 (tristyrylphényîéther poiyoxyéthylé, fabriqué par Glanant), 89,7 parties en poids d'alcool benzylïque et 12,3 parties en poids de Soïvesso 200ND (composé principalement de C1Ö-C13 alkylnaphîalènes comme hydrocarbures aromatiques, fabriqué par ExxonMobil Chemical Company, Inc.) ont été mélangées pour obtenir le présent produit agrochimique.Eight (8) parts by weight of the present pyridazine compound (1), parts by weight of Phenylsulfonat Cal (calcium dodecylbenzenesulfonate, manufactured by Clarîant), 7 parts by weight of Emulsogen TS290 (tristyrylphényîéther poiyoxyéthylé, manufactured by Glanant), 89, 7 parts by weight of benzyl alcohol and 12.3 parts by weight of Soïvesso 200ND (mainly composed of C1Ö-C13 alkylnaphalenes as aromatic hydrocarbons, manufactured by ExxonMobil Chemical Company, Inc.) were mixed to obtain the present agrochemical.
[0038][0038]
Exemple de préparation 22Preparation example 22
Huit (8) parties en poids du présent composé de pyridazine (1), 10 parties en poids de ATPLUS 245 (alkyléther poiyoxyéthylé polyoxypropylé, fabriqué par Croda), 3 parties en poids de PhenylsulfonatEight (8) parts by weight of the present pyridazine compound (1), 10 parts by weight of ATPLUS 245 (polyoxypropylated polyoxypropylated alkyl ether, manufactured by Croda), 3 parts by weight of Phenylsulfonat
Cal (dodécyibenzènesulfonate de calcium, fabriqué par Glanant), 7 parties en poids de Emulsogen TS290 (tristyrylphényîéther poiyoxyéthylé, fabriqué par Clarîant), 20 parties en poids de PURÄSOLV ML (L-lacîate deCal (calcium dodecyibenzenesulfonate, manufactured by Glanant), 7 parts by weight of Emulsogen TS290 (tristyrylphenyl ethyl ether, manufactured by Clarîant), 20 parts by weight of PURÄSOLV ML (L-lacîate
BE2017/5131 méthyle, fabriqué par Corbîon purac), 27 parties en poids d'alcool benzylique et 25 parties en poids de Soivesso 20ÖND (composé principalement de C1Q-C13 alkylnaphtaiènes comme hydrocarbures aromatiques, fabriqué par ExxonMobil Chemical Company, Inc.) ont été mélangées pour obtenir te présent produit agrochimique, [0039]BE2017 / 5131 methyl, manufactured by Corbîon purac), 27 parts by weight of benzyl alcohol and 25 parts by weight of Soivesso 20ÖND (mainly composed of C1Q-C13 alkylnaphthaien as aromatic hydrocarbons, manufactured by ExxonMobil Chemical Company, Inc.) mixed to obtain the present agrochemical product,
Exempte de préparation 23Free from preparation 23
Huit (8) parties en poids du présent composé de pyridazine (1), 10 parties en poids de ATPLUS 245 (aikyléther polyoxyéthylé poiyoxypropylé, fabriqué par Croda), 3 parties en poids de Phenylsuifonat Cal (dodécyibenzènesuifonate de calcium, fabriqué par Ciariant), 7 parties en poids de Emuisogen TS290 (tristyrylphényiéther polyoxyéthylé, fabriqué par Ciariant), 20 parties en poids de Sulfadone LP 100 (N~octyi~2~ pyrroiidone, fabriqué par ASHLAND), 27 parties en poids d'alcool benzylique et 25 parties en poids de Soivesso 200ND (composé principalement de C1G-C13 alkylnaphtaiènes comme hydrocarbures aromatiques, fabriqué par ExxonMobil Chemical Company, inc.) ont été mélangées pour obtenir te présent produit agrochimique.Eight (8) parts by weight of the present pyridazine compound (1), 10 parts by weight of ATPLUS 245 (polyoxyethylated polyoxypropylated aikylether, manufactured by Croda), 3 parts by weight of Phenylsuifonat Cal (dodecyibenzene sulphonate, manufactured by Ciariant), 7 parts by weight of Emuisogen TS290 (polyoxyethylated tristyrylphenyiether, manufactured by Ciariant), 20 parts by weight of Sulfadone LP 100 (N ~ octyi ~ 2 ~ pyrroiidone, manufactured by ASHLAND), 27 parts by weight of benzyl alcohol and 25 parts by Weights of Soivesso 200ND (composed mainly of C1G-C13 alkylnaphthaienes as aromatic hydrocarbons, manufactured by ExxonMobil Chemical Company, inc.) were mixed to obtain the present agrochemical product.
Exemple de préparation 24Preparation example 24
Huit (8) parties en poids du présent composé de pyridazine (1), 10 parties en poids de ATPLUS 245 (aikyléther polyoxyéthylé poiyoxypropylé, fabriqué par Croda), 3 parties en poids de Phenylsuifonat Cal (dodécyibenzènesuifonate de calcium, fabriqué par Ciariant), 7 parties en poids de Emuisogen TS290 (tristyrylphényiéther polyoxyéthylé, fabriqué par Ciariant), 20 parties en poids d'oxalate de diéîhyte, 27 parties en poids d'aicooi benzylique et 25 parties en poids de Soivesso 200ND (composé principalement de C10-C13 alkylnaphtaiènes commeEight (8) parts by weight of the present pyridazine compound (1), 10 parts by weight of ATPLUS 245 (polyoxyethylated polyoxypropylated aikylether, manufactured by Croda), 3 parts by weight of Phenylsuifonat Cal (dodecyibenzene sulphonate, manufactured by Ciariant), 7 parts by weight of Emuisogen TS290 (polyoxyethylated tristyrylphenyiether, manufactured by Ciariant), 20 parts by weight of diohyte oxalate, 27 parts by weight of benzyl aicooi and 25 parts by weight of Soivesso 200ND (composed mainly of C10-C13 alkylnaphthaienes as
BE2017/5131 hydrocarbures aromatiques, fabriqué par ExxonMobil Chemical Company, Inc.) ont été mélangées pour obtenir le présent produit agrochimique.BE2017 / 5131 aromatic hydrocarbons, manufactured by ExxonMobil Chemical Company, Inc.) were mixed to obtain the present agrochemical.
Dix (10) parties en poids du présent composé de pyridazine (1), 10 parties en poids de ÄTPLUS 245 (aikyléther polyoxyéthylé polyoxypropyié, fabriqué par Croda), 3 parties en poids de Phenyisuifonat Cal (dodécylbenzènesulfonate de calcium, fabriqué par Clariant), 7 parties en poids de Emulsogen TS290 (tristyrylphényléther polyoxyéthylé, fabriqué par Clariant), 10 parties en poids de Ν,Ν'-dimêthylpropylèneurée, 30 parties en poids d'alcool benzylique et 30 parties en poids de Solvesso 200ND (composé principalement de C1Ö-C13 alkylnaphtalènes comme hydrocarbures aromatiques, fabriqué par ExxonMobil Chemical Company, inc.) ont été mélangées pour obtenir le présent produit agrochimique.Ten (10) parts by weight of the present pyridazine compound (1), 10 parts by weight of ÄTPLUS 245 (polyoxyethylated polyoxypropylene aikylether, produced by Croda), 3 parts by weight of Phenyisuifonat Cal (calcium dodecylbenzenesulfonate, produced by Clariant), 7 parts by weight of Emulsogen TS290 (polyoxyethylated tristyrylphenyl ether, manufactured by Clariant), 10 parts by weight of Ν, Ν'-dimethylpropyleneurée, 30 parts by weight of benzyl alcohol and 30 parts by weight of Solvesso 200ND (composed mainly of C1Ö- C13 alkylnaphthalenes as aromatic hydrocarbons, manufactured by ExxonMobil Chemical Company, Inc.) were mixed to obtain the present agrochemical.
Dans la suite, des exemptes de préparation de référence vont être décrits.In the following, examples of reference preparations will be described.
[0043][0043]
Exemples de préparation de référence 1 à 3Examples of reference preparation 1 to 3
Le présent composé de pyridazine (1), Phenyisuifonat Cal (dodécylbenzènesulfonate de calcium, fabriqué par Clariant), Emulsogen TS290 (tristyrylphényléther polyoxyéthylé, fabriqué par Clariant), de l'alcool benzylique ef Solvesso 200ND (composé principalement de CIOCI 3 alkylnaphtalènes comme hydrocarbures aromatiques, fabriqué par ExxonMobil Chemical Company, Inc.) ont été mélangés selon chaque rapport en poids indiqué dans le tableau 6, et ie mélange a été agité jusqu’à ce qu'une solution homogène soit formée pour obtenir chacun des produits agrochîmiques liquides.The present compound of pyridazine (1), Phenyisuifonat Cal (calcium dodecylbenzenesulfonate, manufactured by Clariant), Emulsogen TS290 (polyoxyethylated tristyrylphenylether, manufactured by Clariant), benzyl alcohol and Solvesso 200ND (mainly composed of CIOCI 3 alkylnaphthalenes , manufactured by ExxonMobil Chemical Company, Inc.) were mixed at each weight ratio shown in Table 6, and the mixture was stirred until a homogeneous solution was formed to obtain each of the liquid agrochemicals.
2017/51312017/5131
BE2017/5131 [0044]BE2017 / 5131 [0044]
Tableau 6Table 6
[0045][0045]
Exemptes de préparation de référence 4 à 6Free of reference preparation 4 to 6
Le présent composé de pyridazine (1), Agnique AMD 810 (un mélange de Ν,Ν-diméthyioctanamide et de N.N-diméthyldécanamide, fabriqué par BASF), Phenyisulfonat Cal (dodécylbenzènesulfonate de calcium, fabriqué par Glanant), Emuisogen TS29G (tristyryiphényîéther polyoxyéthylé, fabriqué par Glanant), de l'alcool benzylique et Solvesso 200ND (composé principalement de C1Ö-C13 alkylnaphtalènes comme hydrocarbures aromatiques, fabriqué par ExxonMobil Chemical Company, Inc.) ont été mélangés selon chaque rapport en poids indiqué dans le tableau 7, et le mélange a été agité jusqu'à ce qu'une solution homogène soit formée pour obtenir chacun des produits agrochimiques liquides.The present compound of pyridazine (1), Agnique AMD 810 (a mixture of Ν, Ν-dimethyioctanamide and NN-dimethyldecanamide, manufactured by BASF), Phenyisulfonat Cal (calcium dodecylbenzenesulfonate, manufactured by Glanant), Emuisogen TS29G (tristyryiphenyethylene manufactured by Glanant), benzyl alcohol and Solvesso 200ND (composed mainly of C1Ö-C13 alkylnaphthalenes as aromatic hydrocarbons, manufactured by ExxonMobil Chemical Company, Inc.) were mixed according to each weight ratio shown in Table 7, and the mixture was stirred until a homogeneous solution was formed to obtain each of the liquid agrochemicals.
2017/51312017/5131
BE2017/5131 [0046]BE2017 / 5131 [0046]
Tableau 7Table 7
[0047][0047]
Exemptes de préparation de référence 7 et 8 Le présent composé de pyridazine (1), Rhodasurf 860/P (alkyléther poiyoxyéthylé, fabriqué par Solvay Nicca, Ltd.), Phenylsulfonat Cal (dodécylbenzènesulfonate de calcium, fabriqué par Clariant),Free from reference preparations 7 and 8 The present compound of pyridazine (1), Rhodasurf 860 / P (polyoxyethylated alkylether, manufactured by Solvay Nicca, Ltd.), Phenylsulfonat Cal (calcium dodecylbenzenesulfonate, manufactured by Clariant),
Emulsogen TS29Ö (tristyrylphényléther poiyoxyéthylé, fabriqué par Clariant), de l’alcool benzyllque et Solvesso 200ND (composé principalement de C10-C13 alkylnaphtalènes comme hydrocarbures aromatiques, fabriqué par ExxonMobil Chemical Company, Inc.) ont été mélangés selon chaque rapport en poids indiqué dans le tableau 8, et te mélange a été agité jusqu'à ce qu’une solution homogène soit formée pour obtenir chacun des pro uits agrochimiques liquides.Emulsogen TS29Ö (polyoxyethylated tristyrylphenyl ether, manufactured by Clariant), benzyl alcohol and Solvesso 200ND (composed mainly of C10-C13 alkylnaphthalenes as aromatic hydrocarbons, manufactured by ExxonMobil Chemical Company, Inc.) were mixed according to each weight ratio indicated in Table 8, and the mixture was stirred until a homogeneous solution was formed to obtain each of the liquid agrochemical products.
2017/51312017/5131
BE2017/5131 [0048]BE2017 / 5131 [0048]
Exemptes de préparation de référence 9 et 10Free of reference preparation 9 and 10
Le présent composé de pyridazine (1), Phenylsuîfonat Cal (dodécyibenzènesulfonate de calcium, fabriqué par Clariant), Emulsogen TS290 (tristyrylphényléther polyoxyéthylé, fabriqué par Clariant), de l’alcool benzylique et Solvesso 150ND (composé principalement de C10~The present compound of pyridazine (1), Phenylsufonate Cal (calcium dodecyibenzenesulfonate, manufactured by Clariant), Emulsogen TS290 (polyoxyethylated tristyrylphenylether, manufactured by Clariant), benzyl alcohol and Solvesso 150ND (composed mainly of C10 ~
C11 alkylbenzènes comme hydrocarbures aromatiques, fabriqué parC11 alkylbenzenes as aromatic hydrocarbons, manufactured by
ExxonMobil Chemical Company, Inc,) ont été mélangés selon chaque rapport en poids indiqué dans le tableau 9, et te mélange a été agité jusqu'à ce qu'une solution homogène soit formée pour obtenir chacun des produits agroohimiques liquides.ExxonMobil Chemical Company, Inc,) were mixed at each weight ratio shown in Table 9, and the mixture was stirred until a homogeneous solution was formed to obtain each of the liquid agro-chemicals.
2017/51312017/5131
BE2017/5131BE2017 / 5131
Ό050]Ό050]
Exempte de préparation de référence 11 Huit (8) parties en poids du présent composé de pyridazine (1), parties en poids de Phenylsulfonat Gai (dodécylbenzènesuifonate de calcium, fabriqué par Glanant), 7 parties en poids de Emuisogen TS290 (îristyryîphényléther poiyoxyéthylé, fabriqué par Clariant), 82 parties en poids de xylène ont été mélangées, et le mélange a été agité jusqu'à ce qu’une solution homogène soit formée pour obtenir un produit agrochimique liquide.Free from Reference Preparation 11 Eight (8) parts by weight of the present pyridazine compound (1), parts by weight of Phenylsulfonat Gai (calcium dodecylbenzenesulfonate, manufactured by Glanant), 7 parts by weight of Emuisogen TS290 (isristryryphenphenyl poiyoxyethyl ether, manufactured by Clariant), 82 parts by weight of xylene was mixed, and the mixture was stirred until a homogeneous solution was formed to obtain a liquid agrochemical.
[0052][0052]
Dans la suite, des exemptes de tests vont être décrits.In the following, tests free will be described.
BE2017/5131 [0053]BE2017 / 5131 [0053]
Exempte de test 1Free from test 1
Vingt (20) ml de chacun des produits agrochimiques liquides obtenus dans ies exemples de préparation 1 à 25 et dans tes exemples de préparation de référence 1 à 11 ont été placés dans un tube en verre et maintenus à 0°C. Chacun des produits agrochimiques liquides a été maintenu pendant 7 jours, après quoi la survenue d’une quelconque précipitation de cristaux dans chacun des produits agrochimiques liquides a été examinée.Twenty (20) ml of each of the liquid agrochemicals obtained in the preparation examples 1 to 25 and in the reference preparation examples 1 to 11 were placed in a glass tube and kept at 0 ° C. Each of the liquid agrochemicals was maintained for 7 days, after which the occurrence of any precipitation of crystals in each of the liquid agrochemicals was examined.
A titre de résultat, aucune précipitation de cristaux n'a été observée dans ies présents produits agrochimiques obtenus dans les exemples de préparation 1 à 25 et dans les produits agrochimiques liquides obtenus dans les exemples de préparation de référence 3, 6 et 8. D'autre part, une précipitation de cristaux a été observée dans les produits agrochimiques liquides obtenus dans tes exemptes de préparation de référence 1, 2, 4, 5, 7, 9, 10 et 11.As a result, no precipitation of crystals was observed in the present agrochemicals obtained in the preparation examples 1 to 25 and in the liquid agrochemicals obtained in the reference preparation examples 3, 6 and 8. D ' on the other hand, a precipitation of crystals has been observed in the liquid agrochemicals obtained in the free of reference preparations 1, 2, 4, 5, 7, 9, 10 and 11.
[0054][0054]
Le test suivant a été réalisé en utilisant les présents produits agrochimiques obtenus dans les exemptes de préparation 1 à 25 et les produits agrochimiques liquides obtenus dans les exemptes de préparation de référence 1 à 11,The following test was carried out using the present agrochemical products obtained in the free of preparation 1 to 25 and the liquid agrochemical products obtained in the free of reference preparation 1 to 11,
Quatre-vingt-dix-neuf (99) ml d'eau standard CIPAC D (dureté: 342 ppm) à 30C ont été placés dans une éprouvette graduée de 100 ml munie d’un bouchon, Un (1) ml de produit agrochimique liquide à tester a été versé lentement d’une hauteur d'approximativement 8 cm au-dessus de la surface de l’eau, après quoi l'éprouvette graduée a éfé bouchée. L'éprouvette graduée a été retournée de 180 degrés en une seconde puis remise dans sa position initiale en une seconde. Après avoir répété cette opération dix fois, l'éprouvette graduée a été laissée au repos dans uneNinety-nine (99) ml of CIPAC D standard water (hardness: 342 ppm) at 30C were placed in a 100 ml graduated cylinder with a stopper, One (1) ml of liquid agrochemical to be tested was poured slowly from a height of approximately 8 cm above the surface of the water, after which the graduated cylinder was blocked. The graduated cylinder was turned 180 degrees in one second and then returned to its original position in one second. After repeating this operation ten times, the graduated cylinder was left to stand in a
2017/51312017/5131
BE2017/5131 chambre thermostatée à 30cC pendant 2 heures. Puis, l'état du liquide dans l'éprouvette graduée a été observé visuellement pour évaluer la stabilité d'émulsion.BE2017 / 5131 room thermostatically controlled at 30 c for 2 hours. Then, the state of the liquid in the graduated cylinder was observed visually to assess the emulsion stability.
A titre de résultat, ie iiquide contenant chacun des présents 5 produits agrochimiques obtenus dans les exemples de préparation 1 à 25 et les produits agrochimiques liquides obtenus dans tes exemptes de préparation de référence 1, 2, 4, 5, 7, 9, 10 et 11 étaient maintenus dans un état émulsifié homogène. D’autre part, une précipitation de cristaux a été observée sur la face inférieure de l’éprouvette dans le liquide contenant chacun des produits agrochimiques liquides obtenus dans les exemptes de préparation de référence 3, 6 et 8,As a result, the liquid containing each of the present 5 agrochemicals obtained in the examples of preparation 1 to 25 and the liquid agrochemicals obtained in the free of reference preparation 1, 2, 4, 5, 7, 9, 10 and 11 were maintained in a homogeneous emulsified state. On the other hand, a precipitation of crystals was observed on the underside of the test piece in the liquid containing each of the liquid agrochemicals obtained in the free of reference preparations 3, 6 and 8,
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