BE1023337B1 - Comprimés à base d'extrait de pleurote - Google Patents
Comprimés à base d'extrait de pleurote Download PDFInfo
- Publication number
- BE1023337B1 BE1023337B1 BE2016/5031A BE201605031A BE1023337B1 BE 1023337 B1 BE1023337 B1 BE 1023337B1 BE 2016/5031 A BE2016/5031 A BE 2016/5031A BE 201605031 A BE201605031 A BE 201605031A BE 1023337 B1 BE1023337 B1 BE 1023337B1
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- weight
- composition
- hypocholesteric
- composition according
- extract
- Prior art date
Links
- 241000237502 Ostreidae Species 0.000 title claims description 6
- 235000020636 oyster Nutrition 0.000 title claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 55
- 240000001462 Pleurotus ostreatus Species 0.000 claims abstract description 9
- 235000001603 Pleurotus ostreatus Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical group [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 241000222350 Pleurotus Species 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 210000004224 pleura Anatomy 0.000 claims 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 34
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 11
- PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N Monacolin X Natural products C12C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N lovastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 230000000871 hypocholesterolemic effect Effects 0.000 description 5
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 5
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- CABVTRNMFUVUDM-VRHQGPGLSA-N (3S)-3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C[C@@](O)(CC(O)=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 CABVTRNMFUVUDM-VRHQGPGLSA-N 0.000 description 3
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 229960004844 lovastatin Drugs 0.000 description 3
- QLJODMDSTUBWDW-UHFFFAOYSA-N lovastatin hydroxy acid Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C21 QLJODMDSTUBWDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- AHSQQRNJXRQXFN-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxine-2,4-dione Chemical compound O=C1C=COC(=O)O1 AHSQQRNJXRQXFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003627 anti-cholesterol Effects 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000020124 milk-based beverage Nutrition 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 240000000731 Fagus sylvatica Species 0.000 description 1
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 102000004286 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000895 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000007685 Pleurotus columbinus Nutrition 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000002378 plant sterols Nutrition 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 229940026314 red yeast rice Drugs 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L31/00—Edible extracts or preparations of fungi; Preparation or treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
- A23L33/11—Plant sterols or derivatives thereof, e.g. phytosterols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
- A61K36/07—Basidiomycota, e.g. Cryptococcus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Botany (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Composition hypocholesteromiante en poudre comprenant un extrait de pleurote, dans une quantité comprise dans la plage allant de 20,0 % à 40,0 % en poids par rapport au poids total de la composition, des phytostérols dans une quantité comprise dans la plage allant de 10,0 % à 30,0 % en poids par rapport au poids total de la composition, un antiagglomérant dans une quantité comprise dans la plage allant de 40,0 % à 70,0 % en poids par rapport au poids total de la composition, un agent de compression dans une quantité comprise dans la plage allant de 0,5 % à 5,0 % en poids par rapport au poids total de la composition, ladite composition se présentant sous la forme d'un comprimé.
Description
« COMRIMES A BASE D’EXTRAIT DE PLEUROTE »
La présente invention se rapporte à une composition hypocholestéromiante comprenant un extrait de pleurote.
On connaît de nombreuses compositions hypocholestéromiantes, parmi lesquelles se trouvent les compositions fermentées contenant des phytostérols (stérols végétaux). Ces compositions ont un effet sur la diminution de la captation du cholestérol ingurgité, l’empêchant de cette façon de pénétrer dans la circulation sanguine et d’y avoir un effet nocif. En effet, les phytostérols permettent de réduire l’absorption du cholestérol dans les intestins. Toutefois, ceux-ci n’ont pas réellement d’effet curatif et ne permettent pas de réduire le cholestérol produit par un individu alors que près de 80 % du cholestérol dans le corps humain ne provient pas de source alimentaire mais bien de la synthèse de celui-ci par le foie.
On connaît également l’effet de la monacoline K sur le taux de cholestérol. La monacoline K est un puissant inhibiteur de la HMG-CoA réductase. La biosynthèse du cholestérol est en effet contrôlée par une enzyme, la HMG-CoA. Si le taux de cholestérol d’un individu sain est bas, le foie produit la coenzyme HMG-CoA en haute quantité pour augmenter le taux de cholestérol dans l’individu sain. Si le taux de cholestérol chez cet individu sain est trop élevé, le foie inhibe ou réduit la production de la coenzyme pour, au contraire, réduire ou inhiber la production de cholestérol par le foie. Dès lors, la monacoline K, en inhibant la coenzyme HMG-CoA permet de réduire le taux de cholestérol produit par un individu dont le taux de cholestérol est trop élevé. Actuellement, la monacoline K est principalement accessible sur le marché des compléments alimentaires sous forme de levure de riz rouge et n’existe aujourd’hui qu’en gélule à concentration élevée, qui s’est avéré être une rare formulation possible étant donné le goût désagréable de cette dernière.
Des boissons lactées contenant de la monacoline K provenant d’un extrait de pleurote sont également connues. Cependant, ces boissons lactées n’autorisent qu’une faible quantité d’extrait de champignon (pleurote) pour que le goût de ces boissons soit acceptable pour l’homme. De plus, ces boisons lactées présentent une durée de vie courte et nécessitent un conditionnement et un stockage respectant des conditions particulières et contraignantes, notamment en terme de température.
Il existe donc un besoin d’obtenir une composition de complément alimentaire sous une forme qui soit biodisponible pour un effet de réduction du taux de cholestérol et qui ne présente pas les inconvénients précités.
Pour atteindre cet objectif, on a prévu selon la présente invention une composition hypocholestéromiante en poudre comprenant un extrait de pleurote, dans une quantité comprise dans la plage allant de 20,0 % à 40,0 % en poids, de préférence allant de 20 % à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, des phytostérols dans une quantité comprise dans la plage allant de 10,0 % à 30,0 % en poids, de préférence allant de 10 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, un antiagglomérant dans une quantité comprise dans la plage allant de 40,0 % à 70,0 % en poids, de préférence allant de 50 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition, un agent de compression dans une quantité comprise dans la plage allant de 0,5 % à 5,0 % en poids, de préférence allant de 0,5 % à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition, ladite composition se présentant sous la forme d’un comprimé. L’extrait de pleurote en poudre utilisé dans la composition de la présente invention contient la monacoline K sous la forme de lovastatine de pleurote et celle-ci présente des effets anti-cholestérol. Il a été montré que l’extrait de pleurote combiné aux phytostérols présente des effets anti-cholestérol améliorés. En effet, on combine alors l’effet curatif de la monacoline K qui réduit le taux de cholestérol produit par un individu et l’effet de réduction de l’absorption du cholestérol dans les intestins grâce aux phytostérols.
Afin qu’un complément alimentaire sous la forme de comprimé soit biodisponible et puisse jouer son rôle hypocholestéromiant au niveau de l’intestin, il doit se disperser dans l’estomac en moins de 45 minutes. En effet, une composition non dispersée se retrouvant dans les intestins ne peut pas être efficace et l’objectif recherché par l’ingestion du complément alimentaire sous la forme de comprimé ne peut pas être atteint.
Toutefois, la quantité non négligeable des phytostérols en poudre dans la composition selon la présente invention mène à la formation d’un comprimé fortement cohésif qui ne peut être dispersé en moins de 45 minutes dans l’estomac. Dans ces conditions, la biodisponibilté de la composition hypocholestéromiante est négligeable et l’effet de réduction du taux de cholestérol ne peut être observé. C’est pourquoi la composition selon la présente invention comprend des antiagglomérants afin de pallier ce problème. Toutefois, il a été montré dans la présente invention que l’ajout d’antiagglomérants dans une quantité classiquement utilisée dans le domaine des compléments alimentaires sous forme de comprimé, à savoir entre 20 % et 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, ne permet pas de former un comprimé ayant une bonne dispersion en moins de 45 minutes dans l’estomac. La composition selon la présente invention comprend, dès lors, une grande quantité d’antiagglomérants pour que la composition sous forme de comprimé présente un temps de dispersion dans l’estomac inférieur à 45 minutes afin que la composition soit biodisponible et puisse mener à une réduction du taux de cholestérol. La composition selon la présente invention est initialement sous forme pulvérulente et est ensuite mise en forme de comprimé. Afin de pouvoir être mise en forme de comprimé, la composition initiale pulvérulente doit donc également présenter des caractéristiques de cohésion pour que le comprimé résultant reste en forme et ne s’effrite pas. Toutefois, la quantité importante de phytostérols et d’antiagglomérant compris dans la composition selon la présente invention mène au contraire à une diminution de la cohésion de la composition qui est dès lors difficile à mettre en forme. De plus, les comprimés résultant présentent un poids total d’environ 1,5 g, ce qui est relativement élevé pour un comprimé de complément alimentaire. Il a été montré dans la présente invention que l’ajout d’agent de compression dans une plage allant de 0,5 % à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition permettait d’obtenir une composition hypocholestéromiante pouvant être mise en forme de comprimé et présentant une dispersion dans l’estomac en moins de 45 minutes pour une bonne biodisponibilté des principes actifs.
Avantageusement, l’extrait de pleurote est un extrait de pleurote du genre Pleurotus Ostreatus qui est le genre de la famille du pleurote qui présente des taux élevés de lovastatine.
De préférence, ledit antiagglomérant dans la composition hypocholestéromiante selon la présente invention est de la cellulose microcristalline.
Selon une forme de réalisation préférentielle de l’invention, ledit agent de compression dans la composition hypocholestéromiante selon la présente invention est du stéarate de magnésium.
De préférence, la composition hypocholestéromiante selon la présente invention comprend en outre un dioxyde de silicium.
De manière préférentielle, la composition hypocholestéromiante selon la présente invention comprend en outre un additif complémentaire choisi parmi des arômes, des édulcorants, des épaississants, des conservateurs, des colorants, présent en une quantité comprise dans la plage allant de 1% à 5% en poids, de préférence de 2% à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Par exemple, un colorant de type 049.78 AP Red peut être utilisé et contribue également au pelliculage du comprimé. D’autres formes de réalisation de la composition de complément alimentaire sont mentionnées dans les revendications annexées. L’invention se rapporte également à une utilisation de la composition selon présente invention comme complément alimentaire. D’autres formes d’utilisation sont mentionnées dans les revendications annexées.
La présente invention va maintenant être décrite plus en détail au moyen d’un exemple de réalisation donné à titre non limitatif.
Exemple
Le pleurote a été cultivé selon des normes précises afin de contenir une dose standard de Monacholine K (lovastatine). Le mycélium du champignon est cultivé sur un substrat contenant un rapport précis azote / phosphate / oligoéléments et une température stable de l’ordre de 28 °C. Ensuite les pleurotes récoltés sont chauffés et séchés avant d’être réduits en poudre.
Une composition orale de poids total de 1,435g a été formulée à l’échelle industrielle et mise sous forme de comprimé de manière usuelle.
Par comprimé, la composition présente la formulation suivante :
Il est bien entendu que la présente invention n’est en aucune façon limitée aux formes de réalisations décrites ci-dessus et que bien des modifications peuvent y être apportées sans sortir du cadre des revendications annexées.
Claims (7)
- REVENDICATIONS1. Composition hypocholestéromiante en poudre comprenant : - un extrait de pleurote, dans une quantité comprise dans la plage allant de 20,0 % à 40,0 % en poids, de préférence allant de 20 % à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, - des phytostérols dans une quantité comprise dans la plage allant de 10,0 % à 30,0 % en poids, de préférence allant de 10 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, - un antiagglomérant dans une quantité comprise dans la plage allant de 40,0 % à 70,0 % en poids, de préférence allant de 50 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition, - un agent de compression dans une quantité comprise dans la plage allant de 0,5 % à 5,0 % en poids, de préférence allant de 0,5 % à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition, ladite composition se présentant sous la forme d’un comprimé.
- 2. Composition hypocholestéromiante selon la revendication 1 dans laquelle l’extrait de pleurote est un extrait de pleurote du genre Pleurotus Ostreoaus.
- 3. Composition hypocholestéromiante selon l’une quelconque des revendications 1 et 2 dans laquelle ledit antiagglomérant est de la cellulose microcristalline.
- 4. Composition hypocholestéromiante selon l’une quelconque des revendications 1 à 3 dans laquelle ledit agent de compression est du stéarate de magnésium.
- 5. Composition hypocholestéromiante selon l’une quelconque des revendications 1 à 4 comprenant en outre un dioxyde de silicium.
- 6. Composition hypocholestéromiante selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, comprenant en outre un additif complémentaire choisi parmi des arômes, des édulcorants, des épaississants, des conservateurs, des colorants, présent en une quantité comprise dans la plage allant de 1 % à 5% en poids, de préférence de 2% à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 7. Utilisation de ladite composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, comme complément alimentaire.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE2016/5031A BE1023337B1 (fr) | 2016-01-15 | 2016-01-15 | Comprimés à base d'extrait de pleurote |
FR1660460A FR3046729A1 (fr) | 2016-01-15 | 2016-10-27 | Comprimes a base d'extrait de pleurote |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE2016/5031A BE1023337B1 (fr) | 2016-01-15 | 2016-01-15 | Comprimés à base d'extrait de pleurote |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE1023337B1 true BE1023337B1 (fr) | 2017-02-08 |
BE1023337A1 BE1023337A1 (fr) | 2017-02-08 |
Family
ID=55456512
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE2016/5031A BE1023337B1 (fr) | 2016-01-15 | 2016-01-15 | Comprimés à base d'extrait de pleurote |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE1023337B1 (fr) |
FR (1) | FR3046729A1 (fr) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE1026268B1 (fr) * | 2018-05-09 | 2019-12-10 | Normaphar | Denrée alimentaire hypocholestéromiante |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6197832B1 (en) * | 1999-09-14 | 2001-03-06 | Harlan Lee Sorkin, Jr. | Composition for reducing serum cholesterol levels |
US20030133946A1 (en) * | 2001-09-21 | 2003-07-17 | Keith Alec D. | Oral supplement composition containing a plurality of mushroom strains |
US20060024352A1 (en) * | 2004-03-29 | 2006-02-02 | Poxon Scott W | Phytosterol nutritional supplements |
WO2010117342A1 (fr) * | 2009-04-08 | 2010-10-14 | Nanyang Polytechnic | Extrait végétal comprenant des statines, ses techniques de préparation et ses utilisations |
WO2013089429A1 (fr) * | 2011-12-12 | 2013-06-20 | 경상북도 | Composition pour prévenir ou traiter l'hyperlipidémie contenant un extrait dans l'eau de pleurotus eryngii var. ferulae comme principe actif |
JP2013216642A (ja) * | 2012-04-12 | 2013-10-24 | Ominedo Yakuhin Kogyo Kk | キノコの超臨界二酸化炭素抽出物を含むリパーゼ活性阻害用組成物 |
-
2016
- 2016-01-15 BE BE2016/5031A patent/BE1023337B1/fr active
- 2016-10-27 FR FR1660460A patent/FR3046729A1/fr active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6197832B1 (en) * | 1999-09-14 | 2001-03-06 | Harlan Lee Sorkin, Jr. | Composition for reducing serum cholesterol levels |
US20030133946A1 (en) * | 2001-09-21 | 2003-07-17 | Keith Alec D. | Oral supplement composition containing a plurality of mushroom strains |
US20060024352A1 (en) * | 2004-03-29 | 2006-02-02 | Poxon Scott W | Phytosterol nutritional supplements |
WO2010117342A1 (fr) * | 2009-04-08 | 2010-10-14 | Nanyang Polytechnic | Extrait végétal comprenant des statines, ses techniques de préparation et ses utilisations |
WO2013089429A1 (fr) * | 2011-12-12 | 2013-06-20 | 경상북도 | Composition pour prévenir ou traiter l'hyperlipidémie contenant un extrait dans l'eau de pleurotus eryngii var. ferulae comme principe actif |
JP2013216642A (ja) * | 2012-04-12 | 2013-10-24 | Ominedo Yakuhin Kogyo Kk | キノコの超臨界二酸化炭素抽出物を含むリパーゼ活性阻害用組成物 |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
ANONYMOUS: "CHO-LESS_TERIN (90 Tabletten)", INTERNET CITATION, 5 February 2013 (2013-02-05), pages 1, XP002720299, Retrieved from the Internet <URL:http://www.nahani.net/cho-less-terin-90-tabletten.html> [retrieved on 20140213] * |
DATABASE FSTA [online] INTERNATIONAL FOOD INFORMATION SERVICE (IFIS), FRANkFURT-MAIN, DE; 1997, TRIGOS A ET AL: "Ergosterol content in fruit bodies of Pleurotus is variable.", XP002761980, Database accession no. FS-1998-09-Jq2007 * |
DATABASE WPI Week 201344, Derwent World Patents Index; AN 2013-L24308, XP002761978 * |
DATABASE WPI Week 201372, Derwent World Patents Index; AN 2013-S53203, XP002761979 * |
TRIGOS A ET AL: "Ergosterol content in fruit bodies of Pleurotus is variable", MICOLOGIA NEOTROPICAL APLICADA, vol. 10, 1997, MICOLOGIA NEOTROPICAL APLICADA 1997 DEP. OF CHEM. & BIOL., UNIV. OF THE AMERICAS-PUEBLA, APARTADO POSTAL 100, SANTA CATARINA MARTIR 72820, PUEBLA, MEXICO, pages 93 - 96 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR3046729A1 (fr) | 2017-07-21 |
BE1023337A1 (fr) | 2017-02-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4830066B2 (ja) | 生キノコエキス製造方法、エキス及びエキス配合物 | |
EP2453760B1 (fr) | Additif alimentaire contenant de l 'eugénol, du cinnamaldéhyde et un extrait d'alliacée | |
KR20170099539A (ko) | 돌나물을 주원료로 한 항산화 및 알코올 분해 촉진 효능이 있는 조성물 제조방법 | |
EP1880000B1 (fr) | Preparations de levures a proprietes anti-oxydantes ameliorees et leurs applications | |
BE1023337B1 (fr) | Comprimés à base d'extrait de pleurote | |
EP0655244B2 (fr) | Composition à base d'acides aminés pour le traitement d'infections | |
EP2760442A1 (fr) | Compositions contenant de la spermine avec cadaverine, putrescine et/ou spermidine. | |
EP2723197B1 (fr) | Boisson lactee a base de lovastatine de pleurote | |
EP1135110B1 (fr) | Preparation de compositions seches solubles en presence d'eau et evitant la reaction de maillard a l'etat sec et leurs applications | |
EP2055200B1 (fr) | Lot de compléments alimentaires comprenant l'association d'un extrait d'une plante appartenant à la famille des rosacées et un extrait de Criste-Marine. | |
EP2663286B1 (fr) | Action preventive de la citrulline sur le developpement spontane des tumeurs | |
EP2994092B1 (fr) | Association d'actifs pour une administration par voie orale pour ameliorer la qualite des ongles | |
BE1026268B1 (fr) | Denrée alimentaire hypocholestéromiante | |
FR2938733A1 (fr) | Composition administrable par voie orale,en particulier pour personne pratiquant une activite physique et complement alimentaire renfermant une telle composition | |
CA3026052A1 (fr) | Supplement nutritif servant a augmenter la fonction cognitive | |
JP2008156344A (ja) | 生体内抗酸化材、生体内抗酸化用食品組成物及び生体内抗酸化用医薬品組成物、並びに肝機能障害抑制材、肝機能障害抑制用食品組成物及び肝機能障害抑制用医薬品組成物 | |
EP1633375B1 (fr) | Combinaison d'une preparation de magnesium a liberation prolongee et de certains extraits de plantes, utilisation dans le domaine cosmetique, therapeutique et/ou nutritionel | |
FR2880541A1 (fr) | Une nouvelle formule de plantes sous forme de micro-granules de xilitol pour renforcer les effets des plantes et leurs proprietes par une meilleure assimilation | |
FR2982460A1 (fr) | Produits pour administration orale comprenant des extraits de grenade punica granatum, destines a un animal de compagnie, et ses applications | |
FR2947179A1 (fr) | Anti-oxydant fait a partir d'une algue spiruline seleniee | |
KR20070034146A (ko) | 항간독성 조성물 | |
FR3002831A1 (fr) | Produit alimentaire pret a consommer pour patients atteints d'une maladie du metabolisme d'un ou de plusieurs acides amines | |
FR3085269A1 (fr) | Composition pour utilisation dans le traitement preventif et / ou curatif de la steatose hepatique non alcoolique | |
FR2955495A1 (fr) | Medicament pour la reduction de la cholesterolemie |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD | Change of ownership |
Owner name: CERES PHARMA NV; BE Free format text: DETAILS ASSIGNMENT: CHANGE OF OWNER(S), ASSIGNMENT Effective date: 20210222 |