BE1020013A3

BE1020013A3 - PRODUCTION OF MORE STABLE PERSONS.

Info

Publication number: BE1020013A3
Application number: BE2011/0423A
Authority: BE
Original assignee: Christeyns Nv
Priority date: 2011-07-11
Filing date: 2011-07-11
Publication date: 2013-03-05

Abstract

De huidige uitvinding is gericht op gestabiliseerde perzuur producten. De stabilisatie zal gebeuren door stabilisatoren en stoffen met functionele groepen die tijdens de vorming van het perzuur in een waterige premix gedeeltelijk of volledig initieel zullen worden toegevoegd. De werkwijze leidt tot een stabieler eindproduct met een betere thermostabiliteit, een langere levensduur en betere stockage stabiliteit.The present invention is directed to stabilized peracid products. The stabilization will be done by stabilizers and substances with functional groups that will be added partially or completely initially during the formation of the peracid in an aqueous premix. The method leads to a more stable end product with better thermostability, a longer lifespan and better storage stability.

Description

Productie van meer stabiele perzurenProduction of more stable peracids

BeschrijvingDescription

In sommige aspecten is de huidige uitvinding gerelateerd met gestabiliseerde perzuuroplossingen als ook met methoden voor het maken en het gebruik van gestabiliseerde perzuuroplossingen.In some aspects, the present invention is related to stabilized peracid solutions as well as to methods for making and using stabilized peracid solutions.

Als stabilisatoren worden vaak sequestranten gebruikt die een complex vormen met de harde watertonen, zo kunnen er oplosbare complexen gevormd worden met natriumtripolyfosfaat, EDTA, NTA, DTPA en citraten. Onoplosbare complexen worden gevormd met natriumtripfosfaat, zeolieten, hydroxyethylidene-difosfonzuur, een pyridine dirivaat zoals picolinezuur, ethylpyridine, conyrime en/of lutidine en/of hun N-oxide. Andere stabilisatoren die gebruikt worden zijn stanaten, magnesiumzouten en polyacrylzuren.As stabilizers, sequestrants are often used that form a complex with the hard water tones, so that soluble complexes can be formed with sodium tripolyphosphate, EDTA, NTA, DTPA and citrates. Insoluble complexes are formed with sodium tripphosphate, zeolites, hydroxyethylidene diphosphonic acid, a pyridine dirivate such as picolinic acid, ethyl pyridine, conyrime and / or lutidine and / or their N-oxide. Other stabilizers that are used are stanates, magnesium salts and polyacrylic acids.

De thermostabiliteit wordt gemeten door 25 ml perzuur in een proefbuis te brengen, die op haar beurt aan een Liebigkoeler bevestigd wordt. De koeler wordt verbonden met een gasburet. De proefbuis wordt in een warmwaterbad geplââtst:i(i99±11C).gedur.endéçi5..minuteni Het volume vrijgekomen gas wordt afgelezen en afgelaten. Na een volgende 15 minuten wordt het volume uitgelezen dat vrijgékbmehls, dit volume wordt gebruikt voor de evaluatie van de thermostabiliteit van het -ookmet methoden vooc.het maken en het gebruik van-geslabiüscerde per/.uürnniossiriKen. , ,The thermostability is measured by placing 25 ml of peracid in a test tube, which in turn is attached to a Liebig cooler. The cooler is connected to a gas burette. The test tube is placed in a hot water bath: i (i99 ± 11C) .dur.endéçi5..minuteni The volume of gas released is read and discharged. After a further 15 minutes, the volume read out, this volume is used for the evaluation of the thermostability of the same methods for making and using a fluidized one. ,,

De uitvinding vormt op zijn minst een percarbonzuur (orperoxycarbonzuur) met de algemene formule eepj.tyvee.of d,^^1 s^f,t# en opgesubstitueerd.zjjp.^Per.ca^onzupeni n ^hui i d j ge v u ity iQd i π g.? ij η ,p e r m ie r e n z u u =;;·>-;- perm,alaatnzuurcperascorbinezuur, perhydroxyazijnzuur, peroxaalzuur, persuccinaatzuur, perglutaarzuur, peradipaatzuur en mengsels ervan.The invention forms at least one percarboxylic acid (orperoxycarboxylic acid) of the general formula eppytyty or d, ^ 1, 1, and unsubstituted. i π g.? ij η, p e m m e and n u u = = ;; -> -; - perm, alacetic acid perascorbic acid, perhydroxyacetic acid, peroxalic acid, persuccinic acid, perglutaric acid, peradipic acid and mixtures thereof.

De thrwiostabiliteil wordt teme'en door 25 ml perzyur in een proefbuis te brengen, die op haar beu il zure^y9pre#ze^ui^in^ing^ijn hexaaqzu.qr,.heptaap^uur,^ .nonaanzuur, dçqaanzujj.i;,, dod^ ΐ^ι^βΓ^η»Γ(3>6|^3ΐζ.ΐ(μ<^ r.ip.a l.aateu^r,. Vrit.The thrombin is stabilized by introducing 25 ml of perzyur into a test tube, which is prepared on its acidic acid, hexane acid, hexane acid, diacetic acid, and acetic acid. ; ,, dod ^ ΐ ^ ι ^ βΓ ^ η »Γ (3> 6 | ^ 3ΐζ.ΐ (μ <^ r.ip.a l.aateu ^ r ,. Vrit.

neoheptaanzuur, neodecaanzuur, oxaalzuur, succinaatzuur, glutaarzuur, adipaatzuur en mengsels ervan.neoheptanoic acid, neodecanoic acid, oxalic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid and mixtures thereof.

Dè-hdëtfé'élH'éidto'ét'éaözuürkM'vafiëféh-va^ rnst de «Igeïncne formule R'COïBjn waar bijvoorpemb fi is .een aikyi,..firy;l3i^yjf c.yo}yÿ.i.kyJ,. o'/prpatu: pi, heterocyciijehe groep en n ;·; Qe huidige .M|tXin.djng.^ ^^«^yajtfq, j# cqircen^tieyan het ,t^60^^,huIdig^u^i^yg Als o^re0^agentia^ordan;huidige(u^ w^erstOfp^de^fyv^erstofperax^ magnestomRerqxide,calciumperp:!<id^ boorperoxiden, aqdeœeçtieye. aQqrganische^oxiderende componenten kunnen metaalperoxiden of mengsels ervan. e - · · p ··..··;De-hdetfé'elH'idid'ét'éaözuürkM'vafiëféh-van der «Igeinne formula R'COïBjn where for example pembi is an aikyi, .. firy; 13i ^ yjf c.yo} yÿ.i.kyJ ,. o '/ prpatu: pi, heterocyclic group and n; Qe current .M | tXin.djng. ^ ^^ «^ yajtfq, j # cqircen ^ tieyan het, t ^ 60 ^^, current ^ u ^ i ^ yg If o ^ re0 ^ agents ^ ordan; current (u ^ w ^ erstOfp ^ de ^ phyv ^ erstofperax ^ magnestomRerqxide, calcium perp: boron peroxides, aqdeœeçtieye.Arganic ^ oxidizing components can be metal peroxides or mixtures thereof e - · · p ·· .. ··;

De eityindin^ beva*' op oiiienener.ee^orgAnDpb zuur;., pe;.ehwt;i;-or«aie;.c;ie 2u:;tm yoor de vd:vDecï: ' ·, Bij.dehui^J igQ^uitvii i?dipg tku nner^ functionete ingrediënten:?P£^ agentiabetrqkkenzijq./Ugemeenbevattenschuirn^ zuren ofesters; alcoholep; s.ul^t^njof-s^llÉo^psifg^^anilq^s^f zoals fluorochlorohypoCarbon; plantaardige oliën; wàxen; mirierale oliën zowel als hun gesulfoneerde of gesulfateerdé afgeleiden; vetzuren en hun zouten zoals alkali, alakine metaalzepen; fosfaten, fosfaatesters zó wel als alkyl en alkaline difosfaten, en tributyl fosfaten zowel als andere en mengsels daarvan. De schuimregulerende middeièn kunnen wördèn toegevóegd in een concentratierange van 0.01% (w/w) tot 20% (w/w) of van 0.01%(w/w) tot 5%(w/w) of Van 0.01%(w/w) tot l%(w/w). Ook bijkomende stabilisatoren kunnen als functionele ingrediënten beschouwd worden.The eggindin is contained in oiienener.ee ^ orgAnDpb acid;., Pe; .hwt; i; -or «aie; .c; ie 2h:; thru the vd: vDecï: ', Bij.dehui ^ J functional ingredients: ingredients, agents or esters; alcoholep; s.ul ^ t ^ njof-s ^ llÉo ^ psifg ^^ anilq ^ s ^ f such as fluorochlorohypoCarbon; vegetable oils; waxing; mineral oils as well as their sulfonated or sulfated derivatives; fatty acids and their salts such as alkali, alakine metal soaps; phosphates, phosphate esters as well as alkyl and alkaline diphosphates, and tributyl phosphates as well as others and mixtures thereof. The foam-regulating agents can be added in a concentration range of 0.01% (w / w) to 20% (w / w) or from 0.01% (w / w) to 5% (w / w) or From 0.01% (w / w) ) up to 1% (w / w). Additional stabilizers can also be considered as functional ingredients.

Verder kunnen ook verdikkingsmiddelen of geleermiddelen in de huidige uitvinding worden toegevoegd. Geschikte middelen hiervoor zijn natuurlijke gommen, xanthaan, guaar en andere gommen van plantaardige oorsprong. Polysaccharide gebaseerde dikkingsmiddelen zoals alginaten, zetmeel en cellulose polymeren (zoals carboxymethyl cellulose); polyacrylaten en hydrocoloïde dikkingsmiddelen zoals pectine. Algemeen wordt de concentratie van het dikkingsmiddel in de huidige uitvinding bepaald door de gewenste viscositeit de concentratie kan variëren van 0.1%(w/w) tot 5%(w/w) en van 0.1%(w/w) tot ongeveer l%(w/w) en van ongeveer .0.1% (w/w) tot 0.5%(w/w).Furthermore, thickeners or gelling agents can also be added in the present invention. Suitable agents for this are natural gums, xanthan, guar and other gums of vegetable origin. Polysaccharide-based thickeners such as alginates, starch and cellulose polymers (such as carboxymethyl cellulose); polyacrylates and hydrocoloid thickeners such as pectin. In general, the concentration of the thickener in the present invention is determined by the desired viscosity and the concentration can vary from 0.1% (w / w) to 5% (w / w) and from 0.1% (w / w) to about 1% ( w / w) and from about .0.1% (w / w) to 0.5% (w / w).

Huidige uitvindingikan opk bepaalde surfactants beYatten . peze kunnen zowel van niet-ipnische aard zijn al!yvan(i.onischepard. <3éæhi^ ^Q/pp:|^ß|Q^ei;enf.;.Present invention may include certain surfactants. They can be both non-ethnic and non-ethnic in nature (i-ionepep. <3éahi ^ ^ Q / pp: | ^ ß | Q ^ ei; enf.;.

gekapteerde.EO/JPÖçppolymeren,, alcohol a|toxylaten, gekapte^^^ en mengsels daarvan. Geschikte geajkpxyleerdeiSuriartantSp.die.alSrSplyentkunnengebrpiktwp blpkcopolymeren,, ,G)ok semijpplairp nipt-ionischg suitactantSikunnen^gebrpH$worden;i^ uitvinding.;fSenrii-.ppjair,e niet-ippische surfartants.zijn ,amine.pxiden,.fosfine oxiden, sulfoxiden en hun gealoxyleerde afgeleiden. Naast niet-ionische surfactants zijn ook anionische surfactants mogelijk, geschiktevdorbëelden’HierVà'nzijnàlkÿlether-sulfaten,aikÿlsulfatenênliheairedfprimairbf secundair Vertakte' alkylsülfaten/ älkylethöxysülfäteh; vetzüufölëylglycefolsulfateh/alkyifehölëthylèehoxide ether sulfaten, glucamine sulfaten èn sulfaten van alkylpolysàcchariden zoals sulfatèn en alkylpblyglucosiden. Gok inbegrepen zijn alkylsulfaten, alkylpoly(ethyleerioxy) ethersulfaten' én aromatische ply(ethyleenoxy) sulfaten zoals sulfaten öf condensatie producten Van ethyleènoxide en nonylfènol. Anioniische Carbbxyläat sürfactânten-zijnin huidige uitvinding gebruikt^zoals cärbonzuren (ën'zouten) zoals alkanóischë'zuren (én alkènoatën); éther carbohzürënyDèzé carbonzurën bevatten ook alkyl ethoxy carboxylaten,alkyl aryl ethoxy carboxylaten, alkyl polyethoxy polycarboxylate surfactants en zepen (zoals alkyl carboxylen). Secondairecarboxylatendie nuttig zijn in huidige uitvinding zijn carboxylgroépen die verbonden zijn aarii de secondaire koolstof; Deze secondaire koolstof kan een ringstructuur zijn zoals bij voorbeeld p-pctylbenzpïnzu^ gesubsidieerde cyclphexyl carboxylaten. De secondaire carboxylate surfactants typisch bpvattén geen ether link, geéh ester verbindingen en geen nydrbxyi groepen. Vérder hébben ze ook géén stikstofatomen indehoofdgroep. Verder kunnënOÖk;amfótérischë surfactants wórden^tdégëvoégd aan de huidi uitvinding. Één eerste klasse bevat acyl/diaikyl/ethyjénediamme derivaten(zoals bijvoorbeeld 2jalkyl hydroxy ëhtyl imidazbline derivateh) en hun zouten. De tweede klasse bevat N-alçylàmino zuren en .hun zouten. Voorbeelden van nipgelijke amfoteren zijn gealkyleerde imidazolineringen,, voorbeeld hiérvan zijn de zwitterion surfactants of betaïnes.encapsulated EPO / JP copolymers, alcohol toxylates, capsized and mixtures thereof. Suitable acetylated diuretic agents, which can be used as copolymers, can be used in a narrow-ionic suitability, and can be used in accordance with the invention, non-lipid, surfactants, surfactants or surfactants. and their aloxylated derivatives. In addition to non-ionic surfactants, anionic surfactants are also possible, suitable for these. Here are all ether sulfates, as well as sulfates and secondary branched alkyl sulfates / alkylethöxysülfäteh; fatty acid glycol follic sulphate / alkyivyl ethylene oxide ether sulphates, glucamine sulphates and sulphates of alkyl polysaccharides such as sulphates and alkyl polyglucosides. Also included are alkyl sulfates, alkyl poly (ethylenedioxy) ether sulfates and aromatic ply (ethylene oxy) sulfates such as sulfates or condensation products of ethylene oxide and nonylphenol. Anionic Carboxylate sulfates have been used in the present invention such as carboxylic acids (salts) such as alkanoic acids (and alkenates); etther carbohzürënyDèzé carbon acids also contain alkyl ethoxy carboxylates, alkyl aryl ethoxy carboxylates, alkyl polyethoxy polycarboxylate surfactants and soaps (such as alkyl carboxyls). Secondary carboxylates useful in the present invention are carboxyl groups attached to the secondary carbon; This secondary carbon can be a ring structure such as, for example, p-p-benzyl-substituted-cyclic hexyl carboxylates. The secondary carboxylate surfactants typically do not contain an ether link, ester compounds and no nydrbxyi groups. Furthermore, they also do not have any nitrogen atoms in the main group. Furthermore, amphoteric surfactants can be added to the present invention. One first class contains acyl / diaikyl / ethylenediamine derivatives (such as, for example, 2-alkyl hydroxyethyl imidazbline derivative) and their salts. The second class contains N-alcylàmino acids and their salts. Examples of similar amphoters are alkylated imidazoline rings, examples of which are the zwitterion surfactants or betaines.

De huidige uitvinding is meer specifiek beschreven in éhkéle bhderstaâride voorbeelden, zé zijn echter enkel illustratief toegevoegd omdat er veel wijzigingen ëri variaties binnen de scoop van dë huidige uitvinding mogelijk zijn. Tenzij anders vermeld zijn1 allépèfcentagës ën ratio's in het onderstaande in gewichtspercentagës vermeld. ..v v . . ^The present invention has been described more specifically in any of the example examples, but they have been added illustratively only because many changes are possible within the scope of the present invention. Unless otherwise stated, 1 allcent ratios and ratios are stated below in weight percentages. ..v v. . ^

Voorbeeld 1 - Bij alle stalen wordt de thermostabiliteitstést vier of vijf keer uitgevoerd, Zowel voor als na de thermostabiliteitstest wordende concentraties aan waterstofperoxide, carbonzuur en perzuur bepaald. Het doel is een formulatie te bekomen waarbij tijdens het tweede kwartier van de test zo weinig mogelijk zuurstof wordt vrijgesteld. Of met andere woorden een formulatie waarbij de thermostabiliteit het beste is. Deze formulatie komt dan ook direct in aanmerking om op te sturen naar TNO Nederland (Toegepast Natuurwetenschappelijk Onderzoek) om een SADT-test op uit te voeren. Voor de productie van dit perzuur zijn geen "chemical pure" zwavelzuur of HEDP gebruikt. Staal is bekomen uit een restvat van de geproduceerde batch, de productievolgorde verloopt volledig conventioneel startende met water, azijnzuur. waterstofDeroxide. stabilisatoren.Example 1 - For all samples, the thermostability test is performed four or five times. Both before and after the thermostability test, concentrations of hydrogen peroxide, carboxylic acid and peracid are determined. The aim is to obtain a formulation in which as little oxygen as possible is released during the second quarter of the test. Or in other words a formulation where the thermostability is the best. This formulation is therefore directly eligible to be sent to TNO Netherlands (Applied Natural Science Research) to perform an SADT test. No "chemical pure" sulfuric acid or HEDP has been used to produce this peracid. Steel is obtained from a residual vessel of the produced batch, the production sequence proceeds fully conventionally starting with water, acetic acid. hydrogen peroxide. stabilizers.

· M i lite:; ;-vr I Tabel l:<R^u|tatenThetmQstabiliteitstestenvoorbeeld*;; :h- on h Tijdenshettweede'kwartiervandetestwaseneengemiddeldegasiOjJ.vrijstellingvan 9;91ml.Het evenwichtrwordtversehovennaar links,duidelijkite.zien:aandetoenamejnconcentratie;vancarbonzuur en yvaterstofperoxide...r! de oen:e..: m·:: patch, de pfoductisvoigfacd; v/tvioop? ec-;-e%:' Voorbeeld|2>ï Er;vvQrdt een staalîgemaakt,met,chemischizuivereistabilisator, zwavelzuur en chemisch züivéré[HËDi^;f^eze bé^ttèn^^öpi^iötaicterlfe-CQr^ '> percarbonzuur met metaalionen tót het absolute minimum möet beperkt w^ gewenst. ;· M i lite :; -vr I Table 1: <R ^ u | tates The stability test example *; : h- on h During the second quarter of the test, an average equalization of 9, 91 ml. The balance is shifted to the left, clear. the oen: e ..: m · :: patch, the pfoductisvoigfacd; v / tvioop? EXAMPLE 2 A sample is made with a chemical purification stabilizer, sulfuric acid and chemically pure [HEDI ^; f ^ eze bé ^ ttèn ^^ öpi ^ iötaicterlfe-CQr ^ '> percarboxylic acid with metal ions the absolute minimum must be limited. ;

Voor de productié yan dit staalówördt detëlfdè'fprrhüla^ imvoorbeëld l/allëéh wörden er nu wel chemisch zuivere grondstoffen,ge.bfüikt..Dit;om^.h^ grondstoffen ppjFor the production of this sample, there are now chemically pure raw materials, used .. This; raw materials, pp.

η He.li'. bcviapei 2:;!KesuitatepTneTmostapiiiteitstestenvpprpeeiai4n;!r-ptu:"He.li". bcviapei 2:;! KesuitatepTneTmostapity tests vpprpeeiai4n;! r-ptu:

Eriseenduidelijk.effect merkbaar.Gem.iddeldwprdtertijdens;het;tWeed.e,kwartier;5;9.7;rnlzuurstof vTijgesteld!eMa.arJJe.frt'Ongey&er:4;i^Jiminid.e.r-dao-.mnneerèAmet;'n)eïcheïiïjscb^«i!iv.ei:eigro'ndstQffe.n-r wordt gewerkt, i , ri ' na 'η o n - c f,f ëct-, var. dói'y.v'cVhv-i-i v;:n ; .·· r Vn onErise and clear. Effect noticeable. Average time during; tWeed.e, 15 minutes; 5; 9.7; hydrochloric acid vTimated! EMa.arJJe.frt'Ongey & er: 4; "I! Iv.ei: eigro'ndstQffe.nr is being worked on, i, ri 'na" η on - cf, f ëct-, var. dói'y.v'cVhv-i-i v;: n; . ·· r Vn on

Voorbeeld 3- Dit>productiest.aal werd bekomen via de staalkraan aan de batchreactor van de bëraziinzuünnstallitiëmët ch'ëmischë’zïïw^^imaar.7Önëlë^ ΊExample 3- This> production steel was obtained via the steel tap at the batch reactor of the beta-metallurgy with chemical impurities ^ ^ imaar.7Önëlë ^ Ί

Tabel 3: Resultaten thermostabiliteitstesten voorbeeld 3 In vergelijking met de resultaten uit vorig voorbeeld is een duidelijke verbetering merkbaar. Het volume gas dat wordt vrijgesteld is gedaald tot 5,41 ml. Het gebruik van "Chemical pure" grondstoffen is wel degelijk vereist.Table 3: Results thermostability tests Example 3 In comparison with the results from the previous example, a clear improvement is noticeable. The volume of gas that is exempt has fallen to 5.41 ml. The use of "Chemical pure" raw materials is indeed required.

I Voorbeeld 4 - Productie met combinatie van de stabilisatoren dipicolinezuur en HEDP waarbij een premix mengsel werd gehanteerd.Example 4 - Production with combination of the stabilizers dipicolinic acid and HEDP using a premix mixture.

Tabel 4: Resultaten thermostabiliteitstesten voorbeeld 4 Het premix mengsel: heeft,duidelijk betere.resultaten. Bij de in tabel 4 besproken resultaten zien we dat ook de thermpstabiliteitstest voor zo'n mengsel veel betere resultaten, geeftiEenreductie van bijna 1 ml gedurenderhet tweede kwartier. De verkregen 4,50 ml is het beste resultaat tot nu toe.Table 4: Results thermostability tests Example 4 The premix mixture: has, clearly, better results. With the results discussed in Table 4, we also see that the thermal stability test for such a mixture gives much better results, resulting in a reduction of almost 1 ml during the second quarter. The 4.50 ml obtained is the best result to date.

Voorbeeld 5 -Gezien het gebruik van stannaatireeds werd beschreven in:literatuur; worden stalen met extra, tin,aangemaakt; Er wordt gebruik gemaakt van Na2Sn(OH)e> er wordt8,33 ppm stannaat of 3,5 ppm Sri ëiÂr^|ô,ëg^vôêgâ in combjna|ije'iïiefiHÊ ' "<:a b3nï.,ür'33 | ;i,;v .3.; !Example 5 - Considering the use of stannate LEDs was described in: literature; samples with extra tin are made; Na 2 Sn (OH) e is used and 8.33 ppm of stannate or 3.5 ppm of Sri ëiÂr ^ | ô, ëg ^ vôêgâ in combjna | ije'iïiefiHÊ '"<: a b3nï., Ür'33 |; i, v. 3 .;

, Tabel 5:Resultaten thermostabiliteitstesten voorbeeld 5, Table 5: Results thermostability tests example 5

Het gebruik.van extraitin als stabilisator heeft geen.verbeterend effectiOpjdeThermostabiliteit van het perazijnzuur. Er.wordt 7.69 ml extra ontwikkeld hettweede kwartier.r ir. v v..·;:. -The use of extraitin as a stabilizer has no improving effect on the thermostability of the peracetic acid. An additional 7.69 ml is developed in the second quarter. Ir. V v .. ·;:. -

Voorbeeld 6 - Het tpegëvoegde,stannaat wbrdt;ook getësf in coifiribinatiémet DPÀ in plaats van HEDP.Example 6 - The added, stannate is also given in coordination with DPÀ instead of HEDP.

Tabel 6: Resultaten thermostabiliteitstesten voorbeeld 6.Table 6: Results thermostability tests example 6.

Het gebruik van het stannaat samen met het DPA geeft bijzonder slechte resultaten. Het tweede kwartier wordt er 23,87 ml gemiddeld geproduceerd.The use of the stannate together with the DPA gives particularly poor results. In the second quarter an average of 23.87 ml is produced.

Voorbeeld 7 - In voorgaande voorbeelden wordt het stannaat telkens getest in aanwezigheid van één extra stabilisator. Dit staal wordt aangemaakt met stannaat en twee extra stabilisatoren. Zowel DPA als HEDP worden toegevoegd.Example 7 - In previous examples, the stannate is tested in the presence of one additional stabilizer. This steel is made with stannate and two extra stabilizers. Both DPA and HEDP are added.

• ;i. ï, Tabel 7:>Resultaten thermostabiliteitstesten voorbee d:7, ^ \• i. ï, Table 7:> Results thermostability tests example d: 7, ^ \

Het gebruik van stannaat samen met DPA.en HEDP geeft resultaten die in de buurt komen van deze besproken in voorbeeld,4.;Er kan dus worden.besloten dat het stannaat enkel maar een positief effect heeft in combinatie met zowel DPA.eri HEDP,en niet met maaréén extra stabilisator afzonderlijk. Voorbeeld 8 rr De literatuur beschrijft ook het gebruik van magnesiumzouten voor de stabilisatie van perzuur. Er wordt gebruik gemaakt van MgS04. f. ·,The use of stannate in conjunction with DPA and HEDP gives results that are close to those discussed in example, 4. It can therefore be concluded that the stannate only has a positive effect in combination with both DPA.eri HEDP, and not with just one additional stabilizer separately. Example 8 The literature also describes the use of magnesium salts for the stabilization of peracid. MgS04 is used. f. ·,

. Tabel 8: Resultaten thermostabiliteitstesten.v,oorbeeld 8...... Table 8: Results of thermostability tests, example 8 .....

Het tweede kwartier wordt er gemiddeld 6,96 ml geproduceerd, dit is slechter dan de resultaten met DPA en HEDP als stabilisatoren;,Het;MgS04 doet dus.niet.bete.iy.. : r., . .The second fifteen minutes an average of 6.96 ml is produced, this is worse than the results with DPA and HEDP as stabilizers. So the; MgSO 4 does not do. .

De destabilisatie van perazijnzuur wordt beïnvloed door hetaanwezig zijn van eventuele metaalionen, afkomstig van de grondstoffen of eventueel van de installatie. Om het effect van dé. contaminaties na te gaan, worden verschillende perzuurstalen aarïgerriaakf. De stalen wbrdëfi allemaal in tweevoud aangemaakt. Wanneer de stalen op evenwicht zijn; worden ze gecontamineerd met 100 ppm Fe. Na contaminatie worden de stalen gedurende enkele maanden opgevolgd en geregeld geanalyseerd. Voor de contaminatie van de stalen wordt gebruik gemaakt van Mohr's zout (MM = 392,14 g/mol, 14,24% Fe), 74,25 g perazijnzuur+ 0,75 g Fe-oplossing van 10g/l.The destabilization of peracetic acid is influenced by the presence of any metal ions from the raw materials or possibly from the plant. To the effect of the. to check contaminations, different peracid samples are classified. The steel wbrdëfi all made in duplicate. When the samples are on balance; they are contaminated with 100 ppm Fe. After contamination, the samples are followed up for several months and regularly analyzed. For the contamination of the samples Mohr's salt is used (MM = 392.14 g / mol, 14.24% Fe), 74.25 g peracetic acid + 0.75 g Fe solution of 10 g / l.

In figuur 1 worden de resultaten weergegeven.The results are shown in Figure 1.

Uit figuur 1 is duidelijk af te leiden dat een premix van DPA en HEDP als stabilisatoren de beste resultaten geeft. Zonder premix treedt er snel degradatie op.It can be clearly seen from Figure 1 that a premix of DPA and HEDP as stabilizers gives the best results. Degradation occurs quickly without a premix.

Figuur 1 laat duidelijk zien dat een mengsel van DPA en HEDP als stabilisatoren voor percarbonzuur gecontamineerd met 100 ppm Fe de beste resultaten geeft. Na 71 dagen bevat dit mengsel nog steeds 13,70% perazijnzuur. Dit terwijl de concentratie aan perazijnzuur in het staal zonder stabilisator op dag 71 bijna 0% bedroeg. Wanneer enkel HEDP aanwezig is als stabilisator is er na 71 dagen nog 8,69% perazijnzuur aanwezig.Figure 1 clearly shows that a mixture of DPA and HEDP as stabilizers for percarboxylic acid contaminated with 100 ppm Fe gives the best results. After 71 days this mixture still contains 13.70% peracetic acid. This while the concentration of peracetic acid in the steel without stabilizer on day 71 was almost 0%. If only HEDP is present as a stabilizer, 8.69% peracetic acid is still present after 71 days.

Claims

1. Het stabiele perzuurproduct bevat een perzuur, een carbonzuur, een oxiderende stof, een stabilisator en een andere functionele stof.1. The stable peracid product contains a peracid, a carboxylic acid, an oxidizing agent, a stabilizer and another functional substance.

2. De samenstelling van claim 1 heeft een perzuur dat gesecteerd is uit peroxymierenzuur, peroxyazijnzuur, peroxypropionzuur, peroxybutaanzuur, peroxypentaanzuur, peroxyhexaanzuur, peroxyheptaanzuur, peroxyoctaanzuur, peroxynonaanzuur, peroxydecaanzuur, peroxylactaanzuur, peroxymal aanzuur, peroxysuccinaat, peroxyglutaraat, peroxyadipaat en mengsels daarvan.2. The composition of claim 1 has a peracid selected from peroxymic acid, peroxyacetic acid, peroxypropionic acid, peroxybutanoic acid, peroxypentanoic acid, peroxyhexanoic acid, peroxyheptanoic acid, peroxyoctanoic acid, peroxynonanoic acid, peroxydecananoic acid, peroxylactanoic acid, peroxymaluccoic acid, peroxymaluccoic acid, peroxymaluccoic acid, peroxymaluccoic acid, peroxymaluccoic acid, peroxymaluccoic acid, peroxymaluccoic acid, peroxymaluccaric acid, peroxymaluccoic acid, peroxymaluccaric acid, peroxymaluccaric acid, peroxymaluccaric acid, peroxymaliparboxylic acid,

3. De compositie van claim 1 bevat een fosfonaat3. The composition of claim 1 contains a phosphonate

4. De compositie van claim 3 heeft een fosfonaat dat geselecteerd wordt uit fosfonobutaantricarbonzuur, aminotrimethyleen fosfonzuur, hydroxyethilideendifosfonzuur, ehtyleendiaminetetra(methyleenfosfonzuur) of een mengsel daarvan.4. The composition of claim 3 has a phosphonate selected from phosphonobutane tricarboxylic acid, amino trimethylene phosphonic acid, hydroxyethilide diphosphonic acid, ethylene diamine tetra (methylene phosphonic acid) or a mixture thereof.

5. De samenstelling van claim 1 bevat een bijkomende functioneel ingrediënt geselecteerd uit een surfactant, een natmakende stof, een schuimregulerend middel, een verdikkingsmiddel een andere stabilisator of een mengsel daarvan.5. The composition of claim 1 contains an additional functional ingredient selected from a surfactant, a wetting agent, a foam-regulating agent, a thickening agent, another stabilizer or a mixture thereof.

6. De samenstelling van claim 3 waar het chelaterende middel hydroxyethylideen difosfonzuur, bevat.The composition of claim 3 where the chelating agent contains hydroxyethylidene diphosphonic acid.

7. De samenstelling van claim 5 waar de bijkomende functionele stof is een magnesiumzout, een stanaat of een picolinezuur.7. The composition of claim 5 where the additional functional substance is a magnesium salt, a stanate or a picolinic acid.

8. De samenstelling van claim 6 waar de verhouding stabilisator en de andere functionele stof 100:1 is of 1 : 1000 is.The composition of claim 6 where the ratio of stabilizer and the other functional substance is 100: 1 or is 1: 1000.

9. Een stabiel perzuur uit claim 1 gevormd door te starten van een waterige premix van de andere functionele stof en mogelijks de stabilisator.9. A stable peracid from claim 1 formed by starting an aqueous premix of the other functional substance and possibly the stabilizer.

10. De compositie van claim 8 bevat een perzuur waarvan de hoeveelheid vrijgestelde zuurstof tussen 4 en 25 ml is, meer bepaald tussen 4 en 10 ml in het 2e kwartier bij een blootstelling in het warmwaterbad.10. The composition of claim 8 contains a peracid of which the amount of exempt oxygen is between 4 and 25 ml, more specifically between 4 and 10 ml in the 2nd quarter when exposed in the hot water bath.

11. De compositie van claim 1 waar de chelaterende stof in het gestabiliseerde perzuur tussen 0.5% (w/x) en 5%(w/w) ligt.11. The composition of claim 1 where the chelating agent in the stabilized peracid is between 0.5% (w / x) and 5% (w / w).

12. De compositie uit claim 1 waar het carbonzuur bestaat uit mierezuur, azijnzuur, propaanzuur, butaanzuur, pentaanzuur, hexaanzuur, heptaanzuur octaanzuur, nonaanzuur decaanzuur, melkzuur, oxaalzuur, malaatzuur, ascorbinezuur, hydroxyazijnzuur, succinaatzuur, glutaarzuur of mengsels ervan.The composition of claim 1 where the carboxylic acid consists of formic acid, acetic acid, propanoic acid, butanoic acid, pentanoic acid, hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, lactic acid, oxalic acid, malic acid, ascorbic acid, hydroxyacetic acid, succinic acid, glutaric acid or mixtures thereof.

13. Een samenstelling uit claim 7 waar de andere functionele groep is een pyridine dirivaat zoals picolinezuur, ethylpyridine, conyrime en/of lutidine en/of hun N-oxide.A composition from claim 7 where the other functional group is a pyridine dirivate such as picolinic acid, ethyl pyridine, conyrime and / or lutidine and / or their N-oxide.

14. Een stabiel perzuur uit claim 1 waar claim 9 eerst is gedoseerd bij het restwater van de perzuurformulatie.14. A stable peracid from claim 1 where claim 9 was first dosed to the residual water of the peracid formulation.

15. De samenstelling uit claim 1 met als oxiderende agentia een anorganische oxiderende stoffen zoals waterstofperoxide of lithiumperoxide, natriumperoxide, magnesiumperoxide, calciumperoxide, Strontiumperoxide, bariumperoxide, zinkperoxide, boorperoxiden of mengsels ervan.The composition from claim 1 having as oxidizing agents an inorganic oxidizing agent such as hydrogen peroxide or lithium peroxide, sodium peroxide, magnesium peroxide, calcium peroxide, Strontium peroxide, barium peroxide, zinc peroxide, boron peroxides or mixtures thereof.

16. De samenstelling uit claim 13 waar de andere functionele groep een dipicolinezuur is.16. The composition from claim 13 where the other functional group is a dipicolinic acid.

17. De compositie uit claim 16 heeft maximaal 5 ml zuurstofvorming in het tweede kwartier.17. The composition from claim 16 has a maximum of 5 ml of oxygen in the second quarter.