BE1002598A6 - Compositions insecticides a base de pyrethrinoides et leur utilisation. - Google Patents
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Abstract
Concentré émulsifiable de pyréthrinoïde avec un support (carrier) constitué d'une ou plusieurs huiles essentielles terpénées avec adjontion d'agents émulsifiants et surfactants.
Description
COMPOSITIONS INSECTICIDES A BASE DE PYRETHRINOÏDES ET LEUR UTILISATION Objet de l'invention <EMI ID=1.1> insecticides améliorées à base de composés de'synthèse ou insecticides du type des pyréthrinoïdes se présentant sous une forme concentrée émulsifiable par dilution à l'aide d'eau. Elle concerne également l'utilisation à titre d'insecticide de telles compositions, pour la protection des végétaux et des animaux et des humains. Résumé de l'état de la technique L'utilisation de la pyréthrine en tant qu'insecticide d'origine naturelle est bien connue. Le produit est généralement obtenu par extraction, à.l'aide d'hydrocarbures du type kérozène du pyrèthre (fleur vivace voisine du chrysanthème). On a également préparé par synthèse partielle ou. totale des composés voisins de la pyréthrine appartenant à la classe des pyréthrinotdes (cette classe incluant la pyréthrine elle-même). Ces composés sont disponibles dans le commerce, généralement en solution concentrée dans des solvants aromatiques. A titre d'exemple, on vend et utilise actuellement sous des dénominations commerciales diverses des composés de biphénate sous forme d'une solution à 100 g/1 dans le xylène ou la deltaméthrine sous forme d'une solution à 25 g/1 dans le cyclohexanone. Ces composés sont actuellement les plus utilisés à cause de leur efficacité et sont de préférence ceux utilisés également dans le cadre de la présente invention. Buts visés par l'invention Bien que les pyréthrinoides constituent des insecticides relativement peu toxiques pour les humains et les animaux à sang chaud et trouvent par conséquent des applications ménagères dans les habitations, il convient de ne pas sous-estimer leur toxicité lorsqu'ils.sont utili- <EMI ID=2.1> particulier,. lorsqu' ils- sont mis en oeuvre par du. personnel non protégé, et ceci tout particulièrement lors d'une application par la technique-ULV (ultra low volume = volume ultra faible). Le but essentiel visé par l'invention'; est de marier les exigences suivantes en offrant une forme nouvelle de composition d'un agent insecticide: - réduction de la toxicité immédiate pour le personnel chargé de l'application, pour les animaux d'élevage, pour l'environnement et pour l'utilisateur des produits traités, même s'il consomme les produits très peu de temps après leur traitement - accroissement par un agent non-toxique de l'efficacité de protection du traitement," ce qui permet de réduire <EMI ID=3.1> mettre en oeuvre; - plus grand spectre d'activité insecticide; - meilleure pénétration du principe actif; - stabilisation du mélange concentré dans l'eau; - amélioration de la rémanence du produit pour l'action insecticide; - meilleure biodégradabilité dans le sol du produit sous l'action des bactéries afin d'éviter une accumulation de produits toxiques; - amélioration des propriétés d'adhérence du principe actif aux végétaux et/ou aux insectes s'attaquant à ces végétaux. Eléments caractéristiques de l'invention Le principe général sur lequel repose l'invention consiste en l'association sous forme d'un concentré émulsifiable de pyréthrinoide. avec un support (carrier) constitué d'une ou plusieurs huiles essentielles terpénées avec adjonction d'agents émulsifiants et surfactants. Exprimé par rapport au principe actif principal pyréthrinoide (à l'état pur et sec), le rapport respectif du support et de l'agent .surfactant peut varier dans de larges limites en fonction du type d'application envisagée. De préférence cependant des proportions respectives suivantes seront avantageusement mises en oeuvre (parties en poids): <EMI ID=4.1> <EMI ID=5.1> - agents émulsifiants et surfactants: 4 à 10 parties. Parmi les huiles essentielles, la préférence est accordée au terpinéol et ses' dérivés, tout particulièrement l'isomère ou un composé à haute teneur (minimum 55 à 60%) en isomère (CAS: (a) 98-55-3 ou Merck:. Index 8996). L'agent émulsifiant est destiné d'une part à obtenir une composition émulsifiable, en particulier pour fournir une émulsion stable pendant un minimum de 48 heures. L'agent surfactant d'autre part assure une meilleure pénétration du principe actif sur les sujets traités. Si un produit présente à la fois des propriétés émulsifiante et surfactante, il peut bien entendu être utilisé seul dans le cadre de l'invention. Conviennent tout particulièrement dans le cadre de l'invention des dérivés arylalkylsulfonates (sous forme acide ou de sels de calcium, sodium, etc) ou encore des non-ioniques, ou des mélanges d'anioniques avec des nonioniques. Egalement les dérivés (polyoxyethylénés) peuvent convenir. Les compositions de l'invention peuvent de plus contenir des composés bien connus dans la technique et qualifié de "synergisants". Ces composés sont réputés accroître l'effet insecticide d'un composé actif et ils peuvent en principe tous trouver une application dans les compositions de l'invention, soit seul, soit en mélange. Ils sont utilisés à raison de 3 à 10 parties en poids pour 1 partie en poids de pyréthrinoide en complé-. ment aux autres constituants du mélange mentionné cidessus. A titre d'illustration des composés - utilisables comme "synergisant" on peut citer à titre d'exemple non..limitatif les composés suivants du Merck.. Index: 2855, 7351, 7756, 8308, 8309, 8310, 8847. Ces composés sont de <EMI ID=6.1> que, soit un nom' de . nomenclature chimique ou soit sous un <EMI ID=7.1> -xyde, de l'huile de sésame, du Sésamex, de la sésamine, de <EMI ID=8.1> etc..). Les compositions de l'invention peuvent de plus contenir à titre complémentaire d'autres adjuvants facilitant la mise en eouvre, améliorant leur stabilité et leurs caractéristiques de stockage ou accroissant par une activité complémentaire l'efficacité du produit pyréthrinoide. A titre d'illustration de tels composés, on peut citer (la teneur étant exprimée à titre d'illustration non limitative en pourcentage en poids par rapport à 100 parties d'une des compositions de constituants principaux préci- tés): Un agent d'adhérence (agent collant) et/ou agent humidifiant (en particulier pour des applications tropicales ou sub-tropicales en zones sèches) à raison d'environ 1 à 3%. Le propylèneglycol ou d'autres composés glycoliques convient tout particulièrement à cet effet, de même que les dérivés cellulosiques, les dérivés de la lécitine ou un mélange de composés précités. Un agent mutagène tel que le triflubenzurone qui modifie le métabolisme de la formation chitine chez les insectes. Il en résulte que l'insecte ne forme plus qu'une cuticule imparfaite. Bien entendu, cet adjuvant n'est à envisager que pour des cas d'application pour se protéger d'insectes adultes et il n'a pas d'efficacité sur les larves. Il est utilisé à raison de 0,5 à 4% Un agent mouillant ou solvant (co-solvant) peut être également utile pour la formulation, par exemple la cyclohexanone à raison de 2 à 10%. La mise en oeuvre de la composition émulsifiable selon l'invention peut se faire par dilution dans l'eau à <EMI ID=9.1> plus concentrée en cas d'application ULV. Illustration de la mise en oeuvre de l'insecticide <EMI ID=10.1> <EMI ID=11.1> <EMI ID=12.1> <EMI ID=13.1> Il convient de noter que l'adjonction d'autres constituants actifs en plus de ceux cités relève également de l'invention. C'est ainsi que des extraits huileux ou résineux de végétaux en général ou encore certains résidus de la production de savons d'acides gras et qui peuvent être généralement- disponibles en grandes quantités à des prix très faibles relèvent également de l'invention. Ces produits concurrents notamment, en plus de leur action insecticide propre, à une meilleure photostabilité des pyréthrinoides dans la composition après son application. D'autres agents filtrants aux UV A ou B peuvent également être utilisés. Exemples illustratifs A titre d'illustration sans caractère limitatif de l'invention, l'exemple qui suit est une formule typique d'une composition concentrée convenant pour la mise en oeuvre de l'invention. Les proportions sont exprimées en parties en poids sauf indication contraire. Exemple 1 Par.litre de produit concentré: <EMI ID=14.1> En vue d'illustrer les propriétés des composition de l'invention, l'exemple qui suit et qui regroupe trois essais à des doses différentes sur quatre insectes différents seront données. Exemple 2: Toxicité par contact de la composition de l'exemple 1 sur trois espèces de coléoptères ravageurs des grains entreposés. 1. Insectes testés - Sitophilus oryzae (col. Curculionidae) - Rhizopertha dominica (col. Bostrychidae) - Prostephanus truncatus (col. Bostrychidae) - Tribolium cataneum (col. Tenebrionidae). 2. Techniques utilisées: mise en contact de 20. adultes des espèces précitées sur du papier filtre imbibé de la composition de l'invention à différentes concentrations pendant 24 h. 3. Importance de la mortalité <EMI ID=15.1> 4. Le produit'de l'invention a donc de bonnes propriétés insecticides à l'égard de ces insectes des denrées. On notera également que la composition de l'invention reste active pour des dilutions très élevées, <EMI ID=16.1> insecticides (1%) cependant intrinsèquement plus nocifs pour les humains et les animaux;. <EMI ID=17.1> l'invention liée à sa bonne efficacité insecticide à faible dilution constitue donc un avantage majeur de celleci. Les composés de l'invention peuvent.être mis en oeuvre à l'état dilué dans l'eau de préférence à raison de 0,5 à 1% ou à des doses inférieures mais également sous une forme très faiblement diluée pour une utilisation en "U.L.V.". Leur application sur les sujets à traiter s'effectue par toutes les techniques adéquates, par exemple par pulvérisation à l'état dilué ou très faiblement dilué. La préparation de la composition selon l'exemple 1 ou d'une composition similaire s'effectue avantageusement de la manière suivante: Exemple 3 - mélanger au préalable la matière active en solution avec son nième volume d'huile(s) essentielle(s) (mélange A); - mélanger les agents émulsifiants et surfactants avec le solvant complémentaire (mélange B); - mélanger le(s) synergisant(s) avec le restant des huiles essentielles (mélange C); - ajouter l'agent d'adhérence au mélange B; - ajouter l'agent mutagène en solution au mélange A; - mélanger modérément A + B + C pendant 5 minutes. - opérer à une température située entre 20[deg.] et 25[deg.] C; - le produit final doit être limpide, de teinte jaunebrun; - viscosité: 0,950 à 0,960 à 20[deg.]C. REVENDICATIONS 1. Concentré émulsifiable de pyréthrinoïde avec un support (carrier) constitué d'une ou plusieurs huiles essentielles terpénées avec adjonction d'agents émulsifiants et surfactants.
Claims (1)
- 2.-Concentré émulsifiable selon la revendication 1 caractérisé en ce qu'il contient, exprimé par rapport au principe actif principal pyréthrinoïde (à l'état pur et sec), le support, et l'agent surfactant dans les proportions suivantes <EMI ID=18.1>3. Concentré émulsifiable selon)la revendication<EMI ID=19.1>essentielles, le terpinéol et ses dérivés, tout particulièrement l'isomère ou un composé à haute teneur (minimum 55 à 60%) en isomère4. Concentré émulsifiable selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 caractérisé en ce que l'agent émulsifiant et surfactant sont constitués par des dérivés arylalkylsulfonate (sous forme acide ou de sels de calcium, sodium etc.) ou par dérivés d'acides gras polyoxyéthylènés ou encore par des non-ioniques, ou par des mélanges d'anioniques avec des non-ioniques.5. Concentré émulsifiable selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 caractérisé en ce que les compositions contiennent un ou plusieurs composés "synergisants".6. Concentré émulsifiable selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 caractérisé en ce que les "synergisants" sont utilisés à raison de 3 à 10 parties en poids pour 1 partie en poids du pyréthrinoïde, en complément aux autres constituants du mélange.7. Concentré émulsifiable selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 caractérisé en ce qu'elle contient un agent d'adhérence et/ou un agent humidifiant à raison d'environ 1 à 3%, en particulier le propylène-glycol ou un autre composé glycolique ou un dérivé cellulosique, un dérivé de lécitine, éventuellement en mélange entre-eux.8. Composition émulsifiable selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 caractérisée en ce qu'elle contient un agent mutagène.9. Composition émulsifiable selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 caractérisée en ce qu'elle contient un agent mouillant ou un solvant (co-solvant) tel que la cyclohexanone.10. Utilisation à titre d'insecticide des compositions émulsifiables selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 à l'état dilué par l'eau à raison de 0,5 à 1% ou sous forme concentrée ou très faiblement diluée pour une utilisation dite ULV..
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Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2699051A1 (fr) * | 1992-12-16 | 1994-06-17 | Roger Catherine | Compositions insecticides à base de polyphénol. |
WO1998031223A1 (fr) * | 1997-01-20 | 1998-07-23 | Action Pin | Composition adjuvante a usage phytosanitaire |
WO1999053764A2 (fr) * | 1998-04-21 | 1999-10-28 | Organic Interceptor Products Limited | Ameliorations apportees a des herbicides |
WO2000005964A1 (fr) * | 1998-07-28 | 2000-02-10 | Ecosmart Technologies, Inc. | Compositions pesticides a action synergique et residuelle renfermant des huiles essentielles vegetales |
WO2001000026A1 (fr) * | 1999-06-28 | 2001-01-04 | Ecosmart Technologies, Inc. | Compositions pesticides contenant des huiles essentielles avec des inhibiteurs d'enzymes |
US6506707B1 (en) | 1999-03-05 | 2003-01-14 | Ecosmart Technologies, Inc. | Herbicidal compositions containing plant essential oils and mixtures or blends thereof |
FR2828064A1 (fr) * | 2001-08-01 | 2003-02-07 | Action Pin | Utilisation de derives terpeniques comme agent anti-rebond augmentant la retention |
US6849614B1 (en) | 1998-07-28 | 2005-02-01 | Ecosmart Technologies, Inc. | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils |
EP1634500A2 (fr) * | 1998-07-28 | 2006-03-15 | Ecosmart Technologies Inc. | Compositions pesticides à action synergique et résiduelle contenant des huiles essentielles de plantes |
US8877219B2 (en) | 1998-07-28 | 2014-11-04 | Ecosmart Technologies, Inc. | Pesticidal compositions containing rosemary oil and wintergreen oil |
WO2021064252A1 (fr) * | 2019-10-05 | 2021-04-08 | JEUNEN, Carlo | Synergiste de pesticides sx-pyr |
-
1988
- 1988-11-22 BE BE8801315A patent/BE1002598A6/fr not_active IP Right Cessation
Cited By (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1994013141A1 (fr) * | 1992-12-16 | 1994-06-23 | Elf Atochem S.A. | Compositions insecticides a base de polyphenol |
FR2699051A1 (fr) * | 1992-12-16 | 1994-06-17 | Roger Catherine | Compositions insecticides à base de polyphénol. |
US6291401B1 (en) | 1997-01-20 | 2001-09-18 | Action Pin | Additive composition for plant protection |
WO1998031223A1 (fr) * | 1997-01-20 | 1998-07-23 | Action Pin | Composition adjuvante a usage phytosanitaire |
FR2758436A1 (fr) * | 1997-01-20 | 1998-07-24 | Action Pin | Composition adjuvante a usage phytosanitaire |
WO1999053764A2 (fr) * | 1998-04-21 | 1999-10-28 | Organic Interceptor Products Limited | Ameliorations apportees a des herbicides |
WO1999053764A3 (fr) * | 1998-04-21 | 1999-12-09 | Organic Interceptor Products L | Ameliorations apportees a des herbicides |
US6759370B1 (en) | 1998-04-21 | 2004-07-06 | Organic Interceptor Products Limited | Herbicides |
US7476397B2 (en) | 1998-07-28 | 2009-01-13 | Ecosmart Technologies, Inc. | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils |
US7537777B2 (en) | 1998-07-28 | 2009-05-26 | Ecosmart Technologies, Inc. | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils |
US9497974B2 (en) | 1998-07-28 | 2016-11-22 | Kittrich Corporation | Pesticidal compositions and methods for using same |
US9247751B2 (en) | 1998-07-28 | 2016-02-02 | Kittrich Corporation | Pesticidal compositions containing rosemary oil and wintergreen oil |
US6849614B1 (en) | 1998-07-28 | 2005-02-01 | Ecosmart Technologies, Inc. | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils |
US8877219B2 (en) | 1998-07-28 | 2014-11-04 | Ecosmart Technologies, Inc. | Pesticidal compositions containing rosemary oil and wintergreen oil |
EP1634500A2 (fr) * | 1998-07-28 | 2006-03-15 | Ecosmart Technologies Inc. | Compositions pesticides à action synergique et résiduelle contenant des huiles essentielles de plantes |
EP1634500A3 (fr) * | 1998-07-28 | 2006-08-09 | Ecosmart Technologies Inc. | Compositions pesticides à action synergique et résiduelle contenant des huiles essentielles de plantes |
US7618645B2 (en) | 1998-07-28 | 2009-11-17 | Ecosmart Technologies, Inc. | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils |
KR100912554B1 (ko) * | 1998-07-28 | 2009-08-19 | 에코스마르트 테크놀로지스, 인코포레이티드 | 식물 필수유를 함유하는 상승적 및 잔류적 살충 조성물 |
US7250175B2 (en) | 1998-07-28 | 2007-07-31 | Ecosmart Technologies, Inc. | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils |
US7320966B2 (en) | 1998-07-28 | 2008-01-22 | Ecosmart Technologies, Inc. | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils |
US7351420B2 (en) | 1998-07-28 | 2008-04-01 | Ecosmart Technologies, Inc. | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils |
US7534447B2 (en) | 1998-07-28 | 2009-05-19 | Ecosmart Technologies, Inc. | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils |
US7361366B2 (en) | 1998-07-28 | 2008-04-22 | Ecosmart Technologies, Inc. | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils |
US7531189B2 (en) | 1998-07-28 | 2009-05-12 | Ecosmart Technologies, Inc. | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils |
WO2000005964A1 (fr) * | 1998-07-28 | 2000-02-10 | Ecosmart Technologies, Inc. | Compositions pesticides a action synergique et residuelle renfermant des huiles essentielles vegetales |
US6506707B1 (en) | 1999-03-05 | 2003-01-14 | Ecosmart Technologies, Inc. | Herbicidal compositions containing plant essential oils and mixtures or blends thereof |
US7438923B2 (en) | 1999-06-28 | 2008-10-21 | Ecosmart Technologies, Inc. | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils with enzyme inhibitors |
US7357939B2 (en) | 1999-06-28 | 2008-04-15 | Ecosmart Technologies, Inc. | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils with enzyme inhibitors |
US7241806B2 (en) | 1999-06-28 | 2007-07-10 | Ecosmart Technologies, Inc. | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils with enzyme inhibitors |
US7238726B2 (en) | 1999-06-28 | 2007-07-03 | Ecosmart Technologies, Inc. | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils with enzyme inhibitors |
US6986898B1 (en) | 1999-06-28 | 2006-01-17 | Ecosmart Technologies, Inc. | Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils with enzyme inhibitors |
WO2001000026A1 (fr) * | 1999-06-28 | 2001-01-04 | Ecosmart Technologies, Inc. | Compositions pesticides contenant des huiles essentielles avec des inhibiteurs d'enzymes |
FR2828064A1 (fr) * | 2001-08-01 | 2003-02-07 | Action Pin | Utilisation de derives terpeniques comme agent anti-rebond augmentant la retention |
WO2021064252A1 (fr) * | 2019-10-05 | 2021-04-08 | JEUNEN, Carlo | Synergiste de pesticides sx-pyr |
BE1027622B1 (fr) * | 2019-10-05 | 2021-05-04 | Denis Mbonimpa | Synergiste de pesticides sx-pyr |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RE | Patent lapsed |
Owner name: BIOLISSA S.C. Effective date: 19911130 |