AT236976B - Process for the preparation of new benzenesulfonylureas - Google Patents

Process for the preparation of new benzenesulfonylureas

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AT236976B
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sulfur
preparation
oxygen
benzenesulfonylureas
carbon atoms
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AT903363A
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Hoechst Ag
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  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Herstellung von neuen Benzolsulfonylharnstoffen 
 EMI1.1 
 stoff hat auf Grund seiner guten blutzuckersenkenden Eigenschaften und seiner guten Verträglichkeit in der Diabetes-Therapie grosse Bedeutung erlangt. 



   Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Benzolsulfonylharnstoffen der allgemeinen Formel : 
 EMI1.2 
 worin X Sauerstoff oder Schwefel und   Rl   einen gesättigten oder ungesättigten alicyclischen Kohlenwasserstoffrest mit 3 - 8 Kohlenstoffatomen, wobei diese Reste, falls sie   4 - 8   Kohlenstoffatome enthalten, auch durch Sauerstoff und bzw. oder Schwefel unterbrochen sein können, oder einen Benzyl- oder a-Phenyl- äthylrest bedeuten, und deren Salzen, welche blutzuckersenkende Eigenschaften besitzen und auf Grund ihrer starken Wirksamkeit als oral verabreichbare Antidiabetika geeignet sind. 



   Man erhält die Verfahrenserzeugnisse, indem man die entsprechenden substituierten Benzolsulfonyl- - thioharnstoffe herstellt und aus diesen den Schwefel in üblicher Weise, beispielsweise mit Hilfe von Oxyden oder Salzen von Schwermetallen oder auch durch Anwendung von Oxydationsmitteln, wie Wasserstoffperoxyd,   Natriumperoxyd.   und salpetrige Säure, eliminiert. 



   Als Ausgangsstoffe kommen für das Verfahren gemäss der Erfindung   p-Trifluormethoxy- und   p-Trifluormethyl-mercaptobenzolsulfonyl-thioharnstoffe in Betracht. In ihnen kann   der Substituent Rt beispiels -   weise folgende Bedeutung haben : Cyclopentenyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclohexenyl, Cycloheptyl und 4-Methyl-cyclohexyl, 2,5-Endomethylen-cyclohexyl, Bornyl, ferner Cycloalkyl-alkyl, wie Cyclohexyl-methyl und Cyclohexyl-äthyl, ausserdem   Tetrahydro-a-furfuryl, 2-Phenyläthyl- (1)   und Benzyl. 



   Die   Ausführungsformen   des Verfahrens gemäss der Erfindung können im allgemeinen hinsichtlich der Reaktionsbedingungen weitgehend variiert und den jeweiligen Verhältnissen angepasst werden. Beispielsweise können die Umsetzungen unter Verwendung von Lösungsmitteln bei Zimmertemperatur oder bei erhöhter Temperatur durchgeführt werden. 



   Die nach dem Verfahren gemäss der Erfindung erhältlichen Benzolsulfonylharnstoffe stellen wertvolle Arzneimittel dar, die sich insbesondere durch gute blutzuckersenkende Wirksamkeit bei geringer Toxizität auszeichnen. Beispielsweise bewirkt der   N-     (4-Trifluormethylmercapto-benzolsulfonyl) -N' -cyclohe-   xyl-harnsto'ff am Kaninchen in einer Dosierung von 400 mg/kg des Natriumsalzes per os eine Senkung des 
 EMI1.3 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 (4-Trifluormethoxy-ben-Die Verfahrenserzeugnisse zeigen infolge des Fehlens einer p-ständigen Aminogruppe im Benzolkern keinen den therapeutisch bei Infektionskrankheiten verwendeten Sulfonamiden vergleichbaren Effekt, so dass auch bei jahrelanger Medikation keine Resistenzerzeugung zu befürchten ist.

   Aus dem gleichen Grunde treten auch Nebenerscheinungen, die auf eine Schädigung der Darmflora zurückzuführen sind, nicht auf. 



   Die Verfahrenserzeugnisse sollen vorzugsweise zur Herstellung von oral verabreichbaren Präparaten mit blutzuckersenkender Wirkung zur Behandlung des Diabetes mellitus dienen und können als solche oder in Form ihrer Salze bzw. von Stoffen, die zu einer Salzbildung führen, appliziert werden. Zur Salzbildung können beispielsweise herangezogen werden :
Alkalische Mittel wie   Alkali-oder Erdalkalihydroxyde,-carbonate oder-bicarbonate,   ferner physiologisch verträgliche organische Basen. 



   Als medizinische Präparate kommen vorzugsweise Tabletten in Betracht, die neben den Verfahrenserzeugnissen die üblichen   Hilfs- und   Trägerstoffe, wie Talkum, Stärke, Milchzucker, Traganth, Magnesiumstearat usw. enthalten. 
 EMI2.1 
 
 EMI2.2 
 45 min mit einer Lösung von 5,2 g Natriumnitrit in 25 ml Wasser und anschliessend innerhalb von 60 min mit 45 ml   5n-Essigsäure   versetzt. Man rührt 3 1/2 h bei 0 bis   +50C   nach, dampft den grössten Teil des Acetons unter vermindertem Druck ab, saugt den bei der Reaktion entstandenen elementaren Schwefel ab und verdünnt mit Wasser. Der ausgefallene kristalline Niederschlag wird abgesaugt und aus Methanol umkristallisiert. Die Ausbeute beträgt 22 g ; Schmelzpunkt   141-143 C.  



   <Desc / Clms Page number 1>
 



  Process for the preparation of new benzenesulfonylureas
 EMI1.1
 Due to its good blood sugar-lowering properties and its good tolerance, substance has gained great importance in diabetes therapy.



   The invention relates to a process for the preparation of benzenesulfonylureas of the general formula:
 EMI1.2
 wherein X is oxygen or sulfur and Rl is a saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon radical with 3 - 8 carbon atoms, whereby these radicals, if they contain 4 - 8 carbon atoms, can also be interrupted by oxygen and / or sulfur, or a benzyl or a- Phenyl- äthylrest mean, and their salts, which have blood sugar-lowering properties and are suitable as orally administrable antidiabetic agents due to their strong effectiveness.



   The process products are obtained by preparing the corresponding substituted benzenesulfonyl thioureas and then converting them to sulfur in the usual way, for example with the help of oxides or salts of heavy metals or by using oxidizing agents such as hydrogen peroxide, sodium peroxide. and nitrous acid, eliminated.



   Possible starting materials for the process according to the invention are p-trifluoromethoxy- and p-trifluoromethyl-mercaptobenzenesulfonyl-thioureas. In them, the substituent Rt can, for example, have the following meaning: cyclopentenyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl, cycloheptyl and 4-methyl-cyclohexyl, 2,5-endomethylene-cyclohexyl, bornyl, and also cycloalkyl-alkyl, such as cyclohexyl-methyl and cyclohexyl -ethyl, also tetrahydro-a-furfuryl, 2-phenylethyl- (1) and benzyl.



   The embodiments of the process according to the invention can generally be varied widely with regard to the reaction conditions and adapted to the particular circumstances. For example, the reactions can be carried out using solvents at room temperature or at elevated temperature.



   The benzenesulfonylureas obtainable by the process according to the invention are valuable medicaments which are characterized in particular by good blood sugar-lowering effectiveness with low toxicity. For example, the N- (4-trifluoromethylmercapto-benzenesulfonyl) -N'-cyclohexyl urinary substance in rabbits in a dosage of 400 mg / kg of the sodium salt per os reduces the
 EMI1.3
 

 <Desc / Clms Page number 2>

 (4-Trifluoromethoxy-ben-The products of the process do not show the sulfonamides therapeutically used in infectious diseases due to the lack of a p-position amino group in the benzene nucleus, so that no resistance is to be feared even after years of medication.

   For the same reason, there are no side effects that can be traced back to damage to the intestinal flora.



   The products of the process should preferably be used for the production of orally administrable preparations with a blood sugar lowering effect for the treatment of diabetes mellitus and can be applied as such or in the form of their salts or of substances which lead to salt formation. For example, the following can be used for salt formation:
Alkaline agents such as alkali or alkaline earth hydroxides, carbonates or bicarbonates, and also physiologically compatible organic bases.



   Tablets which, in addition to the products of the process, contain the usual auxiliaries and carriers, such as talc, starch, lactose, tragacanth, magnesium stearate, etc., are preferably considered as medical preparations.
 EMI2.1
 
 EMI2.2
 45 min with a solution of 5.2 g of sodium nitrite in 25 ml of water and then with 45 ml of 5N acetic acid over the course of 60 min. The mixture is stirred for 3 1/2 hours at 0 ° to + 50 ° C., most of the acetone is evaporated off under reduced pressure, the elemental sulfur formed in the reaction is filtered off with suction and diluted with water. The resulting crystalline precipitate is filtered off with suction and recrystallized from methanol. The yield is 22 g; Melting point 141-143 C.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung von neuen Benzolsulfonylharnstoffen der Formel : EMI2.3 worin X Sauerstoff oder Schwefel und R einen gesättigten oder ungesättigten alicyclischen Kohlenwasserstoffrest mit 3 - 8 Kohlenstoffatomen, wobei diese Reste, falls sie 4 - 8 Kohlenstoffatome enthalten, auch durch Sauerstoff und bzw. PATENT CLAIM: Process for the preparation of new benzenesulfonylureas of the formula: EMI2.3 wherein X is oxygen or sulfur and R is a saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon radical having 3 - 8 carbon atoms, these radicals, if they contain 4 - 8 carbon atoms, also being replaced by oxygen and / or oder durch Schwefel unterbrochen sein können, oder einen Benzyl- oder ss-Phenyläthylrest bedeuten, und von deren Salzen, dadurch gekennzeichnet, dass man in entsprechenden Benzolsulfonylthioharnstoffen das Schwefelatom in bekannter Weise durch ein Sauerstoffatom ersetzt und gegebenenfalls die erhaltenen Verbindungen mit alkalischen Mitteln, wie Alkali- oder Erdalkalihy- droxyden, -carbonaten, -bicarbonaten oder organischen Basen behandelt. or may be interrupted by sulfur, or a benzyl or ss-phenylethyl radical, and their salts, characterized in that the sulfur atom in the corresponding benzenesulfonylthioureas is replaced in a known manner by an oxygen atom and, if appropriate, the compounds obtained with alkaline agents, such as alkali - Or alkaline earth hydroxides, carbonates, bicarbonates or organic bases treated.
AT903363A 1961-06-22 1962-06-20 Process for the preparation of new benzenesulfonylureas AT236976B (en)

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