AT166221B - Verfahren zur Herstellung von 5-Nitro-2-furaldehydsemicarbazon - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 5-Nitro-2-furaldehydsemicarbazon

Info

Publication number
AT166221B
AT166221B AT166221DA AT166221B AT 166221 B AT166221 B AT 166221B AT 166221D A AT166221D A AT 166221DA AT 166221 B AT166221 B AT 166221B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
nitro
preparation
reaction
furaldehyde semicarbazone
furaldehyde
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Original Assignee
Eaton Lab Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eaton Lab Inc filed Critical Eaton Lab Inc
Application granted granted Critical
Publication of AT166221B publication Critical patent/AT166221B/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Herstellung von   5-Nitro-2-furaldehydsemicarbazon   
Die Erfindung bezieht sich auf Nitrofurane und im besonderen auf ein Verfahren zur Herstellung von 5-Nitro-2-furaldehydsemicarbazon. 



   Bisher wurden Aldehydcarbazone durch Reaktion des Aldehyds mit Semicarbazidhydrochlorid in einer mit einem Salz, z. B. Natriumacetat, gepufferten Lösung hergestellt. Die Anwendung 
 EMI1.1 
 durch Hydrolyse von 5-Nitrofurfuraldiacetat. 



   Die Herstellung letzterer Verbindung ist bekannt (Gilman & Wright, J. Am. Chem. Soc. 52, 2550,4165   [1930]).   Die Hydrolyse dieses Stoffes ist durch Gilman beschrieben in J. Am. Chem. 



  Soc. 52,2552 (1930). Sie erfolgt mit   30% iger   Schwefelsäure bei hoher Temperatur in Gegenwart eines Stromes von Kohlensäure, unter nachherige Auszug des Hydrolysates mit verhältnismässig grossen Mengen Äther, Trocknen der Ätherextrakte und Entfernung des Lösungsmittels durch Destillation. Man erhält ein unreines, dunkelbraunes Produkt, welches durch Destillation und Kristallisation des Destillates unter sorgfältig geregelten Bedingungen gereinigt 
 EMI1.2 
 
Es wurde nun gefunden, dass schon das 5-Nitro- furfuraldiacetat mit Semicarbazidhydrochlorid unter Bildung von   5-Nitro-2-furaldehydsemi-   carbazon zur Reaktion gebracht werden kann. 



   Die Bildung des entsprechenden Aldehyds durch 
 EMI1.3 
 und entfällt. 
 EMI1.4 
 Säuren sind Salpeter-,   Salz-und Phosphorsäure   zu nennen. Die Säurekonzentration im Reaktiongemisch kann sehr niedrig sein. Es erwies sich, dass die Reaktion mit bloss 1% Katalysator glatt vor sich geht, vorzugsweise werden aber etwa 5% verwendet. Der Katalysator wird dabei einer zur Lösung des verwendeten Semicarbazidhydrochlorides ausreichenden Menge Wasser zugesetzt. 



   Es wird eine Lösung von Semicarbazidhydrochlorid in Wasser, das den Katalysator   l'1thält,   hergestellt und 5-Nitro-2-furaldehyddiacetat zugesetzt. Die Mischung wird unter Rühren bis zur Erreichung einer Temperatur zwischen 80 und   90  C,   bei welcher die Reaktion einsetzt, erhitzt. Die Umsetzung erfolgt dann ohne äussere Erhitzung bis zu ihrem vollständigen Ablauf. Wird auf eine Temperatur von über
90  C erhitzt, so verläuft die Reaktion für eine leichtere Überwachung und Regelung derselben zu stürmisch. Nach Beendigung der Reaktion sinkt die Temperatur des Reaktionsgemisches unter 75   C, worauf die Reaktionsmasse abgekühlt und filtriert wird. 



   Die Herstellung der Reaktionslösung wird durch Zusatz von Äthylalkohol zum Lösungs- wasser erleichtert ; insbesondere ergibt die Beigabe von ungefähr 1 Teil Alkohol zu je 8 Teilen Wasser gute Ergebnisse. 



   Ausführungsbeispiel : In einem 5/Kolben mit Rundbogen, 3 Hälsen, Rührvorrichtung,
Thermometer und Rückflusskühler werden
1700 cm3 Wasser, 200 cm3 Äthylalkohol und
100 cm3 (184 g) Schwefelsäure eingebracht. Dieser
Lösung werden dann    lll. 5 g Semicarbazidhydro-   chlorid und 243 g 5-Nitrofurfuraldiacetat zu- gesetzt. Man erhitzt im Dampfbad unter Rühren, bis die Temperatur des Reaktionsgemisches   85 D C   erreicht. Der Dampf wird dann abgestellt und die Reaktion unter fortwährendem Rühren fortschreiten gelassen, bis die Temperatur unter
75   D   C fällt (zirka 1 Stunde).

   Das Gemisch wird dann unter weiterem Rühren auf   20 D C   ab- gekühlt und schliesslich durch Absaugen filtriert.
Die erhaltenen Kristalle werden am Filter mit
800   1.. ", 3 kaltem   Wasser und darauffolgend mit
200   CM   Äthylalkohol gewaschen. Hernach wird 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 am   Filter eine halbe nde lang   abgesaugt und über Nacht bei   50'C   getrocknet. Ausbeute 194g oder 98% der Theorie. 



   PATENTANSPRÜCHE :   t.   Verfahren zur Herstellung von   5-Nitro-2-   furaldchydsemicarbazon, dadurch gekennzeichnet, dass 5-Nitrofurfuraldiacetat einer wässerigen Lösung von Semicarbazidhydrochlorid, die als   Katalysator eine kleine Menge (z. B. etwa 5%) einer starken Mineralsäure, wie Schwefel   Salpeter-,   Salz- oder Phosphor-Säurc, enthä@t,   zugesetzt und das Gemisch dieser Bestandteile auf eine Temperatur, vorzugsweise zwischen 80 und 90 C erhitzt wird, bis die Reaktion einsetzt.

Claims (1)

  1. 2. Verfahren nach Anspruch !, dadurch gekennzeichnet, dass das Semicarbazid in 8'teilen Wasser und I Teil Äthylalkohol gelöst wird.
AT166221D 1946-07-19 1948-01-14 Verfahren zur Herstellung von 5-Nitro-2-furaldehydsemicarbazon AT166221B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US166221XA 1946-07-19 1946-07-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT166221B true AT166221B (de) 1950-06-26

Family

ID=34215421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT166221D AT166221B (de) 1946-07-19 1948-01-14 Verfahren zur Herstellung von 5-Nitro-2-furaldehydsemicarbazon

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT166221B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1119295B (de) * 1958-02-28 1961-12-14 Norwich Pharma Co Verfahren zur Herstellung von 5-Nitro-furfuryliden-(2)-derivaten

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1119295B (de) * 1958-02-28 1961-12-14 Norwich Pharma Co Verfahren zur Herstellung von 5-Nitro-furfuryliden-(2)-derivaten

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AT166221B (de) Verfahren zur Herstellung von 5-Nitro-2-furaldehydsemicarbazon
DE732896C (de) Verfahren zur Herstellung von Laevulinsaeure
DE863052C (de) Verfahren zur Herstellung des Dizinksalzes der Oxymethansulfinsaeure
DE562390C (de) Verfahren zur Herstellung von Estern von ª‡-Oxysaeuren
AT222648B (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Alkyl-thioisonicotinsäureamiden
CH250806A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Oxyhydrophenanthren-Derivates.
DE2913466A1 (de) Verfahren zur herstellung von 5-brom- 5-nitro-1,3-dioxan
DE819400C (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Phenyl-2-aminopropan bzw. seinen N-substituierten Derivaten
DE836645C (de) Verfahren zur Herstellung von N-p-Chlorphenyl-N-isopropylbiguanid
DE575469C (de) Verfahren zur Herstellung von 5,5-Phenylallylbarbitursaeure
AT230348B (de) Verfahren zur Trennung von α, α, γ - und α, γ, γ - Trimethyladipinsäure
AT96518B (de) Verfahren zur Herstellung von Amidocymol.
DE820296C (de) Verfahren zur Herstellung eines Vinylacetatderivates C H O
DE948348C (de) Verfahren zur Herstellung eines Nitrofarbstoffs
AT157582B (de) Verfahren zur Darstellung von l-Ascorbinsäure.
DE720100C (de) Verfahren zur Darstellung von o-Nitrobenzylalkohol
AT212501B (de) Verfahren zur Herstellung von Isoergosteron (4, 6, 22,-Ergostatrien-3-on)
DE939479C (de) Sparbeizmittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE890951C (de) Verfahren zur Herstellung von reinem Adiponitril
DE1041944B (de) Verfahren zur Herstellung von acylierten Citronensaeureestern
CH185672A (de) Verfahren zur Herstellung von Dodecylaminoessigsäure.
CH298482A (de) Verfahren zur Herstellung des Dizinksalzes der Oxymethansulfinsäure.
CH188770A (de) Verfahren zur Herstellung von Octadecylaminoessigsäure.
CH418352A (de) Verfahren zur Herstellung von a-Phenylbuttersäurediäthylaminoäthylester, bzw. dessen halogenwasserstoffsauren Additionsverbindungen
CH357411A (de) Verfahren zur Herstellung von 5-Nitro-2-furfuraldehyd-semi-carbazon aus dem entsprechenden Aldoxim