AT155143B - Verfahren zur Darstellung von Formaldehydnatriumsulfoxylaten von Arsenobenzolverbindungen. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Darstellung von Formaldehydnatriumsulfoxylaten von Arsenobenzolverbindungen. 



   In der Patentschrift Nr. 154021 ist ein Verfahren zur Darstellung von   Formaldehydalkalisulfoxy-   laten von Arsenobenzolverbindungen beschrieben, in welchen die Aminogruppe des einen Benzolkernes durch zwei Oxyalkylreste und die Aminogrnppe des andern Benzolkernes durch einen Oxyalkyl-oder einen Alkylrest substituiert ist. 



   Es wurde nun gefunden, dass man zu denselben Verbindungen gelangen kann, wenn man auf Monoformaldehydnatriumsulfoxylate von Arsenobenzolverbindungen, die in   3- und 4-Stellung   jedes Benzolkernes durch je eine Hydroxylgruppe und durch eine primäre sowie durch eine zwei Oxyalkylreste enthaltende Aminogruppe substituiert sind, Alkylierungsmittel oder Alkylenoxyde oder auf Monoformaldehydnatriumsulfoxylate von Arsenobenzolverbindungen, die in 3-und 4-Stellung jedes Benzolkernes durch je eine Hydroxylgruppe und durch eine primäre sowie durch eine einen Alkylrest enthaltende Aminogruppe substituiert sind, die zweifach molekulare Menge eines Alkylenoxydes einwirken lässt. 



   Beispiel 1 :   15'8 g   4.   4'-Dioxy-3-amino-3'-[bis- (ss'ï-dioxypropyl) -amino]-arsenobenzol-mono-     formaldehydnatriumsulfoxylat     [80% ig   (s. Patentschrift Nr. 152741, Beispiel   1) ]   werden in wässriger Lösung mit   1-48 g Glycid   auf ungefähr   650 erhitzt.   Die klare gelbe Lösung wird durch Eingiessen in Äthylalkohol gefällt ; hiebei scheidet sich das Formaldehydnatriumsulfoxylat des 4. 4'-Dioxy-3-   [ss. Y-DioxypropyI-amino1-3'- [bis- (ss\'-dioxypropyl)-amino]-arsenobenzol   als gelber Niederschlag aus, der angesaugt und mit Äther gewaschen wird. Die Verbindung löst sich leicht in Wasser und enthält   18-94% As.   



   Beispiel 2 : In 48   g   3. 4'-Dioxy-4-amino-3'-methylaminoarsenobenzol-monoformaldehydnatriumsulfoxylat wird in wässriger Lösung die 2 Mol. entsprechende   Menge Äthylenoxyd bei gewöhn-   licher Temperatur einwirken gelassen. Durch Eingiessen dieser Lösung in ein Gemisch von Äthylalkohol und Äther fällt das Formaldehydnatriumsulfoxylat des   3. 4'-Dioxy-3'-methyIamino-4- [bis-fss-oxyäthyI)-   amino]-arsenobenzol als gelber, in Wasser löslicher Niederschlag aus. 



   PATENT-ANSPRÜCHE :
1. Verfahren zur Darstellung von Formaldehydnatriumsulfoxylaten von Arsenobenzolverbindungen, dadurch gekennzeichnet, dass man auf Monoformaldehydnatriumsulfoxylate von Arsenobenzolverbindungen, die in   3- und 4-Stellung   jedes Benzolkernes durch je eine Hydroxylgruppe und durch eine primäre sowie durch eine zwei Oxyalkylreste enthaltende Aminogruppe substituiert sind, Alkylierungsmittel oder Alkylenoxyde einwirken lässt. 

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Claims (1)

1. 2. Abänderung des Verfahrens nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man auf Monoformaldehydnatriumsulfoxylate von Arsenobenzolverbindungen, die in 3-und 4-Stellung jedes Benzolkernes durch je eine Hydroxylgruppe und durch eine primäre sowie durch eine einen Alkylrest enthaltende Aminogruppe substituiert sind, die zweifach molekulare Menge eines Alkylenoxydes einwirken lässt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.