La invención proporciona nuevos compuestos heterocíclicos que presentan la fórmula general (1) en la que A, L, Q, U, V, W, X, Z, m, n y R¹ a R⁴ son tal como se indica en la presente memoria, composiciones que incluyen los compuestos, procedimientos de fabricación de los compuestos y métodos de utilización de los compuestos. Reivindicación 1: Compuesto de fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: (i) U es CH₂, V es O, W y X son ambos CH, R¹ se selecciona de halógeno y alquilo C₁₋₆, y R² se selecciona de hidrógeno, halógeno y alquilo C₁₋₆, o R¹ y R², junto con el átomo de carbono al que se encuentran unidos, forman un cicloalquilo C₃₋₁₀, o (ii) U es CH₂, V es O, W es CRʷ, X es CH, Rʷ se selecciona de halógeno y alquilo C₁₋₆, R¹ y R² se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno y alquilo C₁₋₆, o R¹ y R², junto con el átomo de carbono al que se encuentran unidos, forman un cicloalquilo C₃₋₁₀, o (iii) U es CH₂, V es O, W y X juntos forman un grupo C=C, y R¹ y R² se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno y alquilo C₁₋₆, o R¹ y R², junto con el átomo de carbono al que se encuentran unidos, forman un cicloalquilo C₃₋₁₀, o (iv) U es CH₂, V se selecciona de NH, CH₂, S, S=O, SO₂, CHOH, CHF y CF₂, (a) W es CRʷ y X es CH, o (b) W y X juntos forman un grupo C=C, Rʷ se selecciona de hidrógeno, halógeno y alquilo C₁₋₆, R¹ y R² se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno y alquilo C₁₋₆, o R¹ y R², junto con el átomo de carbono al que se encuentran unidos, forman un cicloalquilo C₃₋₁₀, o (v) U y V juntos forman un grupo C=C, W y X juntos forman un grupo C=C, y R¹ y R² se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno y alquilo C₁₋₆, o R¹ y R², junto con el átomo de carbono al que se encuentran unidos, forman un cicloalquilo C₃₋₁₀, o (vi) U es CH₂, V es O, W es CH, X es C-OH, y R¹ y R² se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno y alquilo C₁₋₆, o R¹ y R², juntos con el átomo de carbono al que se encuentran unidos, forman un cicloalquilo C₃₋₁₀, m y son ambos 0, o m y n son ambos 1, Z es CH o N, Q es CRq o N, Rq se selecciona de hidrógeno, halógeno, hidroxi, haloalquilo C₁₋₆ y alquilo C₁₋₆, L se selecciona de un enlace covalente, -CHR⁵-, -O-, -OCH₂-, -CH₂O-, -CH₂OCH₂-, -CF₂CH₂- y -CH₂CF₂-, A se selecciona de arilo C₆₋₁₄, heteroarilo de 5 a 14 elementos y heterociclilo de 3 a 14 elementos, R³ y R⁴ se seleccionados independientemente de hidrógeno, halógeno, SF₅, ciano, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, arilo C₆₋₁₄, cicloalquilo C₃₋₁₀, heteroarilo de 5 a 14 elementos, ariloxi C₆₋₁₄, cicloalquiloxi C₃₋₁₀ y heteroariloxi de 5 a 14 elementos, en el que dicho arilo C₆₋₁₄, cicloalquilo C₃₋₁₀, heteroarilo de 5 a 14 elementos, ariloxi C₆₋₁₄, cicloalquiloxi C₃₋₁₀ y heteroariloxi de 5 a 14 elementos, y opcionalmente sustituido con 1 a 2 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C₁₋₆ y haloalquilo C₁₋₆, y R⁵ se selecciona de hidrógeno y arilo C₆₋₁₄. Reivindicación 22: Procedimiento de fabricación de los compuestos de fórmula (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que comprende: (a) hacer reaccionar una amina de fórmula (2), en la que m, n, Q, L, A, R³ y R⁴ son tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, con un ácido carboxílico de fórmula (3a), en el que U, V, W, X, R¹ y R² son tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, en presencia de un reactivo de acoplamiento y opcionalmente en presencia de una base, o (b) hacer reaccionar una amina de fórmula (2), en la que m, n, Q, L, A, R³ y R⁴ son tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, con un cloruro de ácido carboxílico de fórmula (3b), en el que U, V, W, X, R¹ y R² son tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, en presencia de una base, o (c) hacer reaccionar una primera amina de fórmula (4), en la que U, V, W, X, R¹ y R² son tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, con una segunda amina de fórmula (2), en la que A, L, m, n, Q, R³ y R⁴ son tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21 en presencia de una base y un reactivo formador de urea, para formar dicho compuesto de fórmula (1).The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (1) in which A, L, Q, U, V, W, X, Z, m, n and R¹ to R⁴ are as indicated herein, compositions including the compounds, methods of making the compounds, and methods of using the compounds. Claim 1: Compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: (i) U is CH₂, V is O, W and X are both CH, R¹ is selected from halogen and C₁₋₆ alkyl, and R² is selected from hydrogen, halogen, and C₁₋₆ alkyl, or R¹ and R², together with the carbon atom to which they are attached, form a C₃₋₁₀ cycloalkyl, or (ii) U is CH₂, V is O, W is CRʷ, X is CH, Rʷ is selected from halogen and C₁₋₆ alkyl, R¹ and R² are independently selected from hydrogen, halogen and C₁₋₆ alkyl, or R¹ and R², together with the carbon atom to which they are located together, they form a C₃₋₁₀ cycloalkyl, or (iii) U is CH₂, V is O, W and X together form a C=C group, and R¹ and R² are independently selected from hydrogen, halogen, and C₁₋₆ alkyl, or R¹ and R², together with the carbon atom to which they are attached, form a C₃₋₁₀ cycloalkyl, or (iv) U is CH₂, V is selected from NH, CH₂, S, S=O, SO₂, CHOH, CHF and CF₂, (a) W is CRʷ and X is CH, or (b) W and X together form a C=C group, Rʷ is selected from hydrogen, halogen, and C₁₋₆ alkyl, R¹ and R² are independently selected from hydrogen, halogen, and C₁₋₆ alkyl, or R¹ and R², together with the carbon atom to which they are attached, form a C₃ cycloalkyl ₋₁₀, or (v) U and V together form a C=C group, W and X together form a C=C group, and R¹ and R² are independently selected from hydrogen, halogen, and C₁₋₆ alkyl, or R¹ and R² , together with the carbon atom to which they are attached, form a C₃₋₁₀ cycloalkyl, or (vi) U is CH₂, V is O, W is CH, X is C-OH, and R¹ and R² are independently selected from hydrogen, halogen, and C₁₋₆ alkyl, or R¹ and R², together with the carbon atom to which they are attached, form a C₃₋₁₀ cycloalkyl, m and are both 0, or m and n are both 1, Z is CH or N, Q is CRq or N, Rq is selected from hydrogen, halogen, hydroxy, C₁₋₆ haloalkyl and C₁₋₆ alkyl, L is selected from a covalent bond, -CHR⁵-, -O-, -OCH₂-, -CH₂O-, - CH₂OCH₂-, -CF₂CH₂- and -CH₂CF₂-, A is selected from C₆₋ aryl ₁₄, 5-14 membered heteroaryl and 3-14 membered heterocyclyl, R³ and R⁴ are independently selected from hydrogen, halogen, SF₅, cyano, C₁₋₆ alkyl, C₁₋₆ alkoxy, C₁₋₆ haloalkyl, C₁₋₆ haloalkoxy , C₆₋₁₄-aryl, C₃₋₁₀-cycloalkyl, 5-14 membered heteroaryl, C₆₋₁₄-aryloxy, C₃₋₁₀-cycloalkyloxy and 5-14-membered heteroaryloxy, wherein said C₆₋₁₄ aryl, C₃₋ cycloalkyl, heteroaryl 5 to 14 membered, C₆₋₁₄ aryloxy, C₃₋₁₀ cycloalkyloxy, and 5 to 14 membered heteroaryloxy, and optionally substituted with 1 to 2 substituents selected from halogen, C₁₋₆ alkyl, and C₁₋₆ haloalkyl, and R⁵ is selected from hydrogen and C₆₋₁₄ aryl. Claim 22: Process for manufacturing the compounds of formula (1) according to any of claims 1 to 21, or pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising: (a) reacting an amine of formula (2), in which m, n, Q, L, A, R³ and R⁴ are as defined in any of claims 1 to 21, with a carboxylic acid of formula (3a), in which U, V, W, X, R¹ and R² are as defined in any one of claims 1 to 21, in the presence of a coupling reagent and optionally in the presence of a base, or (b) reacting an amine of formula (2), where m, n , Q, L, A, R³ and R⁴ are as defined in any one of claims 1 to 21, with a carboxylic acid chloride of formula (3b), in which U, V, W, X, R¹ and R² are as defined in any one of claims 1 to 21, in the presence of a base, or (c) reacting a first amine of formula (4), wherein U, V, W, X, R¹ and R² are such as or is defined in any of claims 1 to 21, with a second amine of formula (2), in which A, L, m, n, Q, R³ and R⁴ are as defined in any of claims 1 to 21 in the presence of a base and a urea-forming reagent, to form said compound of formula (1).