AR088320A1 - Derivados de isoindolinona y pirrolopiridinona como inhibidores de akt - Google Patents

Derivados de isoindolinona y pirrolopiridinona como inhibidores de akt

Info

Publication number
AR088320A1
AR088320A1 ARP120103803A ARP120103803A AR088320A1 AR 088320 A1 AR088320 A1 AR 088320A1 AR P120103803 A ARP120103803 A AR P120103803A AR P120103803 A ARP120103803 A AR P120103803A AR 088320 A1 AR088320 A1 AR 088320A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkylene
alkyl
nrc1rd1
cycloalkyl
independently selected
Prior art date
Application number
ARP120103803A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Incyte Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Incyte Corp filed Critical Incyte Corp
Publication of AR088320A1 publication Critical patent/AR088320A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings

Abstract

La presente proporciona derivados de isoindolinona y pirrolopiridinona, así como también sus composiciones y métodos de uso, que inhiben la actividad de la serina/treonina quinasa, Akt, y son útiles en el tratamiento de enfermedades relacionadas con la actividad de Akt que incluyen, por ejemplo, cáncer y otras enfermedades. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, donde: X es N o CR⁴; Y es N o CR⁵; Z es N o CR⁶, con la condición de que al menos uno de X, Y, y Z comprenda un átomo de carbono; A es arilo C₆₋₁₀, heteroarilo de 5 a 10 miembros, o cicloalquilo C₃₋₇, donde dicho arilo C₆₋₁₀, heteroarilo de 5 a 10 miembros, y cicloalquilo C₃₋₇ están cada uno sustituidos en forma opcional por 1, 2, 3, 4, ó 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente de Q; R¹ es H, F, Cl, Br, CN, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, arilo C₆₋₁₀, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, o heteroarilo de 5 a 10 miembros, donde dicho alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, arilo C₆₋₁₀, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, y heteroarilo de 5 a 10 miembros están cada uno sustituidos en forma opcional por 1, 2, ó 3 sustituyentes seleccionados en forma independiente de Cy, halo, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, CN, ORᵃ, SRᵃ, C(O)Rᵇ, C(O)NRᶜRᵈ, C(O)ORᵃ, OC(O)Rᵇ, OC(O)NRᶜRᵈ, NRᶜRᵈ, NRᶜC(O)Rᵇ, NRᶜC(O)NRᶜRᵈ, NRᶜC(O)ORᵃ, C(=NRᵍ)NRᶜRᵈ, NRᶜC(=NRᵍ)NRᶜRᵈ, S(O)Rᵇ, S(O)NRᶜRᵈ, S(O)₂Rᵇ, NRᶜS(O)₂Rᵇ, y S(O)₂NRᶜRᵈ, donde no más de uno de dichos 1, 2, ó 3 sustituyentes es Cy; R² es H, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, donde dicho heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros está sustituido en forma opcional por 1, 2, ó 3 sustituyentes seleccionados en forma independiente de RA; R³ es H o alquilo C₁₋₃; o R² y R³ junto con el átomo de nitrógeno al cual ambos están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros sustituido en forma opcional por 1 ó 2 sustituyentes seleccionados en forma independiente de RA; R⁴ es H, F, Cl, CN, o alquilo C₁₋₃; R⁵ es H, F, Cl, CN, o alquilo C₁₋₃; R⁶ es H, F, Cl, CN, o alquilo C₁₋₃; R⁷ es alquilo C₁₋₃; Q está seleccionado en forma independiente de Cy¹, -L-Cy¹, halo, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, CN, NO₂, ORᵃ¹, SRᵃ¹, C(O)Rᵇ¹, C(O)NRᶜ¹Rᵈ¹, C(O)ORᵃ¹, OC(O)Rᵇ¹, OC(O)NRᶜ¹Rᵈ¹, NRᶜ¹Rᵈ¹, NRᶜ¹C(O)Rᵇ¹, NRᶜ¹C(O)NRᶜ¹Rᵈ¹, NRᶜ¹C(O)ORᵃ¹, C(=NRᵍ)NRᶜ¹Rᵈ¹, NRᶜ¹C(=NRᵍ)NRᶜ¹Rᵈ¹, S(O)Rᵇ¹, S(O)NRᶜ¹Rᵈ¹, S(O)₂Rᵇ¹, NRᶜ¹S(O)₂Rᵇ¹, y S(O)₂NRᶜ¹Rᵈ¹; donde no más de dos Q están seleccionados en forma independiente de Cy¹ y -L-Cy¹, y donde dicho alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, y haloalquilo C₁₋₆, están cada uno sustituidos en forma opcional por 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente de halo, CN, NO₂, ORᵃ¹, SRᵃ¹, C(O)Rᵇ¹, C(O)NRᶜ¹Rᵈ¹, C(O)ORᵃ¹, OC(O)Rᵇ¹, OC(O)NRᶜ¹Rᵈ¹, NRᶜ¹Rᵈ¹, NRᶜ¹C(O)Rᵇ¹, NRᶜ¹C(O)NRᶜ¹Rᵈ¹, NRᶜ¹C(O)ORᵃ¹, C(=NRᵍ)NRᶜ¹Rᵈ¹, NRᶜ¹C(=NRᵍ)NRᶜ¹Rᵈ¹, S(O)Rᵇ¹, S(O)NRᶜ¹Rᵈ¹, S(O)₂Rᵇ¹, NRᶜ¹S(O)₂Rᵇ¹, y S(O)₂NRᶜ¹Rᵈ¹; L es alquileno C₁₋₃, (alquileno C₁₋₃)ₚO(alquileno C₁₋₃)q, (alquileno C₁₋₃)ₚS(alquileno C₁₋₃)q, (alquileno C₁₋₃)ₚC(O)(alquiIeno C₁₋₃)q, (alquileno C₁₋₃)ₚC(O)NRᵉ(alquileno C₁₋₃)q, (alquileno C₁₋₃)ₚC(O)O(alquileno C₁₋₃)q, (alquileno C₁₋₃)ₚOC(O)(alquileno C₁₋₃)q, (alquileno C₁₋₃)ₚOC(O)NRᵉ(alquileno C₁₋₃)q, (alquileno C₁₋₃)ₚNRᵉ(alquileno C₁₋₃)q, (alquileno C₁₋₃)ₚNRᵉC(O)NRᶠ(alquileno C₁₋₃)q, (alquileno C₁₋₃)ₚS(O)(alquileno C₁₋₃)q, (alquileno C₁₋₃)ₚS(O)NRᵉ(alquileno C₁₋₃)q, (alquileno C₁₋₃)ₚS(O)₂(alquileno C₁₋₃)q, o (alquileno C₁₋₃)ₚS(O)₂NRᵉ(alquileno C₁₋₃)q, donde dicho alquileno C₁₋₃ que aparece en cualquiera de las opciones para L está sustituido en forma opcional por 1, 2, ó 3 sustituyentes seleccionados en forma independiente de F, Cl, CN, NH₂, NH(alquilo C₁₋₃) o N(alquilo C₁₋₃)₂; Cy es cicloalquilo C₃₋₆, arilo C₆₋₁₀, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, o heteroarilo de 5 a 10 miembros, donde dicho cicloalquilo C₃₋₆, arilo C₆₋₁₀, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, y heteroarilo de 5 a 10 miembros están cada uno sustituidos en forma opcional por 1, 2, ó 3 sustituyentes seleccionados en forma independiente de Cy² y RB, donde no más de uno de dichos 1, 2, ó 3 sustituyentes es Cy²; Cy¹ es cicloalquilo C₃₋₆, arilo C₆₋₁₀, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, o heteroarilo de 5 a 6 miembros, donde dicho cicloalquilo C₃₋₆, arilo C₆₋₁₀, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, y heteroarilo de 5 a 6 miembros están cada uno sustituidos en forma opcional por 1, 2, ó 3 sustituyentes seleccionados en forma independiente de RC; Cy² es cicloalquilo C₃₋₆, arilo C₆₋₁₀, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, o heteroarilo de 5 a 6 miembros, donde dicho cicloalquilo C₃₋₆, arilo C₆₋₁₀, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, y heteroarilo de 5 a 6 miembros están cada uno sustituidos en forma opcional por 1, 2, ó 3 sustituyentes seleccionados en forma independiente de RD; RA, RB, RC, y RD están cada uno seleccionados en forma independiente de halo, CN, alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, NO₂, ORᵃ², C(O)Rᵇ², C(O)NRᶜ²Rᵈ², C(O)ORᵃ², OC(O)Rᵇ², NRᶜ¹Rᵈ¹, NRᶜ²C(O)Rᵇ², NRᶜ²C(O)NRᶜ²Rᵈ², NRᶜ²C(O)ORᵃ², S(O)₂Rᵇ², NRᶜ²S(O)₂Rᵇ², y S(O)₂NRᶜ²Rᵈ²; Rᵃ, Rᵇ, Rᶜ, Rᵈ, Rᵃ¹, Rᵇ¹, Rᶜ¹, y Rᵈ¹ están cada uno seleccionados en forma independiente de H, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, arilo C₆₋₁₀, cicloalquilo C₃₋₇, heteroarilo de 5 a 10 miembros, heterocicloalquilo de 4 a 10 miembros, aril C₆₋₁₀-alquilo C₁₋₃, heteroarilo de 5 a 10 miembros-alquilo C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₇-alquilo C₁₋₃, y heterocicloalquilo de 4 a 10 miembros-alquilo C₁₋₃, donde dicho aril C₆₋₁₀-alquilo C₁₋₃, heteroarilo de 5 a 10 miembros-alquilo C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₇-alquilo C₁₋₃, y heterocicloalquilo de 4 a 10 miembros-alquilo C₁₋₃ están cada uno sustituidos en forma opcional por 1, 2, 3, 4, ó 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente de alquilo C₁₋₆, halo, CN, ORᵃ³, SRᵃ³, C(O)Rᵇ³, C(O)NRᶜ³Rᵈ³, C(O)ORᵃ³, OC(O)Rᵇ³, OC(O)NRᶜ³Rᵈ³, NRᶜ³Rᵈ³, NRᶜ³C(O)Rᵇ³, NRᶜ³C(O)NRᶜ³Rᵈ³, NRᶜ³C(O)ORᵃ³, C(=NRᵍ)NRᶜ³Rᵈ³, NRᶜ³C(=NRᵍ)NRᶜ³Rᵈ³, S(O)Rᵇ³, S(O)NRᶜ³Rᵈ³, S(O)₂Rᵇ³, NRᶜ³S(O)₂Rᵇ³, y S(O)₂NRᶜ³Rᵈ³; o Rᶜ y Rᵈ junto con el átomo de N al cual están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4, 5, 6 ó 7 miembros o un grupo heteroarilo de 5 miembros, cada uno sustituido en forma opcional por 1, 2, ó 3 sustituyentes seleccionados en forma inde
ARP120103803A 2011-10-14 2012-10-12 Derivados de isoindolinona y pirrolopiridinona como inhibidores de akt AR088320A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161547293P 2011-10-14 2011-10-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR088320A1 true AR088320A1 (es) 2014-05-28

Family

ID=47295128

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP120103803A AR088320A1 (es) 2011-10-14 2012-10-12 Derivados de isoindolinona y pirrolopiridinona como inhibidores de akt

Country Status (4)

Country Link
US (1) US8895571B2 (es)
AR (1) AR088320A1 (es)
TW (1) TW201321371A (es)
WO (1) WO2013056015A1 (es)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017107089A1 (en) * 2015-12-23 2017-06-29 Merck Sharp & Dohme Corp. 3- (1h-pyrazol-4-yl) pyridineallosteric modulators of the m4 muscarinic acetylcholine receptor
TW201726675A (zh) 2015-12-23 2017-08-01 默沙東藥廠 M4毒蕈鹼乙醯膽鹼受體之異位調節劑6,7-二氫-5h-吡咯并[3,4-b]吡啶-5-酮
WO2017107087A1 (en) * 2015-12-23 2017-06-29 Merck Sharp & Dohme Corp. 6, 7-dihydro-5h-pyrrolo [3, 4-b] pyridin-5-oneallosteric modulators of the m4 muscarinic acetylcholine receptor
WO2018112842A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Merck Sharp & Dohme Corp. 6,6-fused heteroaryl piperidine ether allosteric modulators of m4 muscarinic acetylcholine receptor
WO2018112843A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Heteroaryl piperidine ether allosteric modulators of the m4 muscarinic acetylcholine receptor
WO2019000237A1 (en) * 2017-06-27 2019-01-03 Merck Sharp & Dohme Corp. ALLOSTERIC MODULATORS OF 3- (1H-PYRAZOL-4-YL) PYRIDINE FROM THE M4 ACETYLCHOLINE MUSCARINIC RECEPTOR
WO2019000236A1 (en) 2017-06-27 2019-01-03 Merck Sharp & Dohme Corp. ALLOSTERIC MODULATORS OF 3- (1H-PYRAZOL-4-YL) PYRIDINE FROM THE M4 ACETYLCHOLINE MUSCARINIC RECEPTOR
WO2019000238A1 (en) 2017-06-27 2019-01-03 Merck Sharp & Dohme Corp. 5- (PYRIDIN-3-YL) OXAZOLE ALLOSTERIC MODULATORS OF M4 ACETYLCHOLINE MUSCARINIC RECEPTOR
CN111351888B (zh) * 2019-12-13 2022-01-25 吉林大学 一种利用高效液相色谱法测定人参皂苷Rb1、Rc含量的方法
CN111351887B (zh) * 2019-12-13 2022-03-08 吉林大学 一种同时测定人参皂苷Rb1、Rc、Ra1、Ra2、Ra3的含量测定方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3619436A1 (de) 1986-06-10 1987-12-17 Bayer Ag Triaryl- und trihetarylmethanderivate als redoxindikatoren und deren verwendung
WO1998054135A1 (fr) 1997-05-30 1998-12-03 Meiji Seika Kaisha, Ltd. Composes heterocycliques azotes et medicament contre l'hyperlipemie en contenant
AU1560802A (en) 2000-06-28 2002-01-08 Smithkline Beecham Plc Wet milling process
US20030114448A1 (en) 2001-05-31 2003-06-19 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of factor Xa
FR2840302B1 (fr) 2002-06-03 2004-07-16 Aventis Pharma Sa Derives d'isoindolones, procede de preparation et intermediaire de ce procede a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant
US7320992B2 (en) 2003-08-25 2008-01-22 Amgen Inc. Substituted 2,3-dihydro-1h-isoindol-1-one derivatives and methods of use
WO2005035495A2 (en) 2003-10-08 2005-04-21 Nicholas Piramal India Limited Fibrinogen receptor antagonists and their use
JP2007519754A (ja) 2004-01-30 2007-07-19 スミスクライン ビーチャム コーポレーション 化合物
WO2005113762A1 (en) 2004-05-18 2005-12-01 Pfizer Products Inc. CRYSTAL STRUCTURE OF PROTEIN KINASE B-α (AKT-1) AND USES THEREOF
TW200613272A (en) 2004-08-13 2006-05-01 Astrazeneca Ab Isoindolone compounds and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators
GB0419481D0 (en) 2004-09-02 2004-10-06 Cancer Rec Tech Ltd Isoindolin-1-one derivatives
US7297816B2 (en) 2004-09-24 2007-11-20 Janssen Pharmaceutica N.V. Sulfonamide compounds
WO2006125180A1 (en) 2005-05-19 2006-11-23 Xenon Pharmaceuticals Inc. Piperazine derivatives and their uses as therapeutic agents
WO2007021308A1 (en) 2005-08-12 2007-02-22 Astrazeneca Ab Metabotropic glutamate-receptor-potentiating isoindolones
WO2007047646A2 (en) 2005-10-14 2007-04-26 Janssen Pharmaceutica, N.V. Substituted dihydro-isoindolones useful in treating kinase disorders
WO2007053503A1 (en) 2005-11-01 2007-05-10 Janssen Pharmaceutica N.V. Substituted dihydroisoindolones as allosteric modulators of glucokinase
TW200812962A (en) 2006-07-12 2008-03-16 Astrazeneca Ab New compounds I/418
WO2008121786A1 (en) 2007-03-29 2008-10-09 Smithkline Beecham Corporation Inhibitors of akt activity
PA8782701A1 (es) 2007-06-07 2009-01-23 Janssen Pharmaceutica Nv Antagonistas del receptor de urotensina ii
GB0811643D0 (en) 2008-06-25 2008-07-30 Cancer Rec Tech Ltd New therapeutic agents
RU2012132682A (ru) 2009-12-31 2014-02-10 Пирамал Энтерпрайзис Лимитед Ингибиторы диацилглицерин ацилтрансферазы
US20130203756A1 (en) 2010-10-29 2013-08-08 Jamie L. Bunda Isoindoline pde10 inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
US20130096144A1 (en) 2013-04-18
WO2013056015A1 (en) 2013-04-18
TW201321371A (zh) 2013-06-01
US8895571B2 (en) 2014-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR088320A1 (es) Derivados de isoindolinona y pirrolopiridinona como inhibidores de akt
AR097431A1 (es) Compuestos de carboxamida de furo y tienopiridina útiles como inhibidores de quinasas pim
AR090220A1 (es) Inhibidores de serina/treonina cinasa
AR091023A1 (es) Inhibidores del nampt
AR053120A1 (es) Aminopiridinas como inhibidores de beta secretasa
AR092349A1 (es) Imidazotriazincarbonitrilos utiles como inhibidores de quinasa
AR094313A1 (es) Inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa
AR101174A1 (es) Imidazopirazinas como inhibidores de lsd1
AR101175A1 (es) Imidazopiridinas e imidazopirazinas como inhibidores de lsd1
AR098136A1 (es) Compuestos de heteroarilo como inhibidores de btk y usos de los mismos
AR090292A1 (es) Compuestos basados en pirazolo[1,5-a]pirimidina, composiciones que los comprenden y metodos que los utilizan
AR104487A1 (es) Compuestos de quinolina
AR088423A1 (es) Ligadores p1 ciclicos como inhibidores del factor xia
AR087591A1 (es) Derivados de ciclohexil azetidina como inhibidores de jak
AR106595A1 (es) COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS COMO INHIBIDORES DE PI3K-g
AR103561A1 (es) Fenilpiridinas herbicidas
AR098776A1 (es) Derivados del isocromeno como inhibidores de las fosfoinositido-3 quinasas
AR085004A1 (es) Inhibidores selectivos de glicosidasas y usos de los mismos
AR091981A1 (es) Dihidropiridona p1 como inhibidores del factor xia
AR091022A1 (es) Inhibidores del nampt
AR119010A1 (es) Compuestos, composiciones y métodos de uso
IN2014DN07283A (es)
AR109296A1 (es) Derivados de oxadiazolopiridina para el uso como inhibidores de ghrelin o-aciltransferasa (goat)
AR092749A1 (es) Compuestos farmaceuticos
AR104262A1 (es) Derivados de cromeno como inhibidores de las fosfoinositido-3 quinasas

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal