AR072046A1 - Derivados de urea heterociclicos y sus metodos de uso - Google Patents

Derivados de urea heterociclicos y sus metodos de uso

Info

Publication number
AR072046A1
AR072046A1 ARP090102013A ARP090102013A AR072046A1 AR 072046 A1 AR072046 A1 AR 072046A1 AR P090102013 A ARP090102013 A AR P090102013A AR P090102013 A ARP090102013 A AR P090102013A AR 072046 A1 AR072046 A1 AR 072046A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
substituted
optionally
alkyl
heterocyclyl
nitrogen
Prior art date
Application number
ARP090102013A
Other languages
English (en)
Inventor
Brian Sherer
Fei Zhou
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40848376&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=AR072046(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of AR072046A1 publication Critical patent/AR072046A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02Nasal agents, e.g. decongestants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16Otologicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • A61P31/06Antibacterial agents for tuberculosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Se describen composiciones que contienen a los mismos, su uso como medicamentos y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas. Reivindicacion 1: Un compuesto, caracterizado porque responde a la formula (1), o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, donde: X es N, CH o CR4; L es un alquileno C1-6, -CH=CH-(alquileno C1-4), o -CsC-(alquileno C1-4), donde cuando L es -CH=CH-(alquileno C1-4) o -CsC-(alquileno C1-4), el enlace doble o triple es el punto de union al Anillo A; R1 se selecciona entre alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o cicloalquilo C3-6; donde R1 puede estar opcionalmente sustituido en el carbono con uno o m s R7; R2 se selecciona entre hidrogeno o alquilo C1-6; donde dicho alquilo C1-6 puede sustituirse opcionalmente con uno o m s grupos seleccionados de manera independiente entre halo, ciano, hidroxi, nitro y amino; o R1 y R2, junto con el nitrogeno al que se encuentran unidos, forman un heterociclilo; donde dicho heterociclilo puede estar sustituido opcionalmente en uno o m s  tomos de carbono con uno o m s R8; y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad =N- o -S- dicho nitrogeno puede sustituirse opcionalmente con un grupo oxo y dicho azufre puede sustituirse opcionalmente con uno o dos grupos oxo; y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad -NH-, dicho nitrogeno puede sustituirse opcionalmente con un grupo seleccionado entre R9; R3 es hidrogeno, un alquilo C1-6, un (alquil C1-6)3-sililo, un carbociclilo C3-14 o un heterociclilo; donde R3 puede sustituirse opcionalmente en uno o mas  tomos de carbono con uno o m s R10; y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad =N- o -S- dicho nitrogeno puede sustituirse opcionalmente con un grupo oxo y dicho azufre puede sustituirse opcionalmente con uno o dos grupos oxo; y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad -NH-, dicho nitrogeno puede sustituirse opcionalmente con un grupo seleccionado entre R11; R4 se selecciona, en cada oportunidad, de manera independiente entre el grupo que consiste en halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, mercapto, alquilo C1-6, alquenilo C1-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino, y alquilsulfanilo C1-6; donde R4 se sustituye opcionalmente, en cada oportunidad, de manera independiente en uno o m s  tomos de carbono con uno o m s R12; R5 es hidrogeno o un heterociclilo; donde el heterociclilo puede sustituirse opcionalmente en uno o m s  tomos de carbono con un =O, =S, o uno o m s R14; y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad =N- o -S- dicho nitrogeno puede sustituirse opcionalmente con un grupo oxo y dicho azufre puede sustituirse opcionalmente con uno o dos grupos oxo; y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad -NH-, dicho nitrogeno puede sustituirse opcionalmente con un grupo seleccionado entre R17; R6 se selecciona, en cada oportunidad, de manera independiente entre el grupo que consiste en halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, mercapto, sulfamoilo, =O, =S, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino, alquil C1-6S(O)a- donde a es 0, 1 o 2, N-(alquil C1-6)sulfamoilo, N,N-(alquil C1-6)2sulfamo¡lo, alquilsulfonilamino C1-6, carbociclilo C3-14 y heterociclilo; donde R6 se sustituye opcionalmente, en cada oportunidad, de manera independiente en uno o m s  tomos de carbono con uno o m s R16; y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad =N- o -S- dicho nitrogeno puede sustituirse opcionalmente con un grupo oxo y dicho azufre puede sustituirse opcionalmente con uno o dos grupos oxo; y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad -NH-, dicho nitrogeno puede sustituirse opcionalmente con un grupo seleccionado entre R13; m es 0 o 1; p es 0, 1, 2 o 3; un Anillo B es carbociclilo C3-14 o heterociclilo; donde si dicho heterociclilo contiene una unidad -NH-, dicho nitrogeno puede sustituirse opcionalmente con un grupo seleccionado entre R15; y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad =N- o -S- dicho nitrogeno puede sustituirse opcionalmente con un grupo oxo y dicho azufre puede sustituirse opcionalmente con uno o dos grupos oxo; R7, R8, R10, R12, R14 y R16 son sustituyentes en un carbono los cuales se seleccionan, en cada oportunidad, de manera independiente entre halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, alcanoiloxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino, alcanoilamino C1-6, N-(alquil C1-6)carbamoilo, N,N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquil C1-6S(O)a- donde a es 0, 1 o 2, alcoxicarbonilo C1-6, alcoxicarbonilamino C1-6, N-(alquil C1-6)sulfamoilo, N,N-(alquil C1-6)2sulfamoilo, alquilsulfonilamino C1-6, -L2-carbociclilo C3-6 o -L2-heterociclilo; donde R7, R8, R10, R12, R14 y R16 de manera independiente entre s¡ puede sustituirse opcionalmente sobre uno o m s carbonos con uno o m s R19; y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad -NH-, dicho nitrogeno puede sustituirse opcionalmente con un grupo seleccionado entre R20; y donde si dicho heterociclilo contiene una unidad =N- o -S- dicho nitrogeno puede sustituirse opcionalmente con un grupo oxo y dicho azufre puede sustituirse opcionalmente con uno o dos grupos oxo; L2 es un enlace directo, -O-, -N(R18)-, -C(O)-, -N(R18)C(O)-, -C(O)N(R18)-, -S(O)p-, -SO2N(R18)- o -N(R18)SO2; donde R18, en cada oportunidad, es de manera independiente hidrogeno o alquilo C1-4 y p es 0-2; R9, R11, R13, R15, R17 y R20 se seleccionan, en cada oportunidad, de manera independiente entre alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alcanoilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carbamoilo, N-(alquil C1-6)carbamoilo, N,N-(alquil C1-6)carbamoilo, bencilo, benciloxicarbonilo, benzoilo y fenilsulfonilo; donde R9, R11, R13, R15, R17, y R20 de manera independiente entre s¡ puede estar opcionalmente sustituido en el carbono con uno o m s R23; y R19 y R23 se seleccionan, en cada oportunidad, de manera independiente entre halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, trifluorometilo, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, metilo, etilo, metoxi, etoxi, acetilo, acetoxi, metilamino, etilamino, dimetilamino, dietilamino, N-metil-N-etilamino, acetilamino, N-metilcarbamoilo, N-etilcarbamoilo, N,N-dimetilcarbamoilo, N,N-dietilcarbamoilo, N-metil-N-etilcarbamoilo, metiltio, etiltio, metilsulfinilo, etilsulfinilo, mesilo, etilsulfonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, N-metilsulfamoilo, N-etilsulfamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo, N,N-dietilsulfamoilo o N-metil-N-etilsulfamoilo.
ARP090102013A 2008-06-04 2009-06-04 Derivados de urea heterociclicos y sus metodos de uso AR072046A1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US5872808P 2008-06-04 2008-06-04
US15409309P 2009-02-20 2009-02-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR072046A1 true AR072046A1 (es) 2010-08-04

Family

ID=40848376

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP090102013A AR072046A1 (es) 2008-06-04 2009-06-04 Derivados de urea heterociclicos y sus metodos de uso

Country Status (22)

Country Link
US (1) US20090325902A1 (es)
EP (1) EP2313402A1 (es)
JP (1) JP2011522030A (es)
KR (1) KR20110019737A (es)
CN (1) CN102105468A (es)
AR (1) AR072046A1 (es)
AU (1) AU2009254937A1 (es)
BR (1) BRPI0913583A2 (es)
CA (1) CA2725572A1 (es)
CL (1) CL2009001345A1 (es)
CO (1) CO6351722A2 (es)
CR (1) CR11824A (es)
DO (1) DOP2010000374A (es)
EA (1) EA201001859A1 (es)
EC (1) ECSP10010659A (es)
IL (1) IL209500A0 (es)
MX (1) MX2010013251A (es)
PE (1) PE20091959A1 (es)
TW (1) TW201002728A (es)
UY (1) UY31865A (es)
WO (1) WO2009147440A1 (es)
ZA (1) ZA201008609B (es)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112012024705A2 (pt) 2010-03-31 2016-06-07 Actelion Pharmaceuticals Ltd derivados antibacterianos de isoquinolin-3-ilureia
AR081331A1 (es) 2010-04-23 2012-08-08 Cytokinetics Inc Amino- pirimidinas composiciones de las mismas y metodos para el uso de los mismos
AR081626A1 (es) 2010-04-23 2012-10-10 Cytokinetics Inc Compuestos amino-piridazinicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para tratar trastornos musculares cardiacos y esqueleticos
US9133123B2 (en) 2010-04-23 2015-09-15 Cytokinetics, Inc. Certain amino-pyridines and amino-triazines, compositions thereof, and methods for their use
WO2012007836A1 (en) 2010-07-16 2012-01-19 Purdue Pharma .Lp. Pyridine compounds as sodium channel blockers
AR088729A1 (es) 2011-03-29 2014-07-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de 3-ureidoisoquinolin-8-ilo y una composicion farmaceutica
US9206127B2 (en) 2012-03-16 2015-12-08 Purdue Pharm, L.P. Substituted pyridines as sodium channel blockers
US9714252B2 (en) 2012-12-20 2017-07-25 Purdue Pharma L.P. Cyclic sulfonamides as sodium channel blockers
CN106866571B (zh) * 2017-01-20 2018-06-29 中国药科大学 杂环脲类化合物及其药物组合物和应用
CA3057431A1 (en) 2017-03-24 2018-09-27 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. 2(1h)-quinolinone derivative

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5135953A (en) * 1984-12-28 1992-08-04 Ciba-Geigy Use of acyl urea compounds for controlling endoparasites and ectoparasites of warm-blooded animals
AP2003002824A0 (en) * 2000-12-15 2003-09-30 Vertex Pharma Gyrase inhibitors and uses thereof
CN101171247A (zh) * 2005-03-04 2008-04-30 阿斯利康(瑞典)有限公司 作为dna促旋酶和拓扑异构酶抑制剂的吡咯衍生物
CA2670870A1 (en) * 2006-12-04 2008-06-12 Astrazeneca Ab Antibacterial polycyclic urea compounds

Also Published As

Publication number Publication date
UY31865A (es) 2010-01-29
ECSP10010659A (es) 2011-01-31
PE20091959A1 (es) 2010-02-13
CA2725572A1 (en) 2009-12-10
CL2009001345A1 (es) 2010-06-11
CO6351722A2 (es) 2011-12-20
JP2011522030A (ja) 2011-07-28
CR11824A (es) 2011-01-12
BRPI0913583A2 (pt) 2015-10-27
WO2009147440A1 (en) 2009-12-10
MX2010013251A (es) 2010-12-21
TW201002728A (en) 2010-01-16
AU2009254937A1 (en) 2009-12-10
IL209500A0 (en) 2011-01-31
CN102105468A (zh) 2011-06-22
EP2313402A1 (en) 2011-04-27
ZA201008609B (en) 2011-08-31
US20090325902A1 (en) 2009-12-31
EA201001859A1 (ru) 2011-08-30
DOP2010000374A (es) 2011-01-15
KR20110019737A (ko) 2011-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR072046A1 (es) Derivados de urea heterociclicos y sus metodos de uso
AR070493A1 (es) Derivados heterociclicos de urea, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de infecciones bacterianas.
AR053683A1 (es) Derivados de piperidina con actividad antibacteriana
AR041594A1 (es) Derivados de 1,4 piperidina disustituida y su uso como inhibidores de 11-beta hidroxiesteroide dehidrogenasa tipo 1
AR064130A1 (es) Derivados de tiazoles y piridinas como antibacterianos. composiciones farmaceuticas.
AR056556A1 (es) Imidazo(1,2-a)piridina con actividad antiproliferacion celular
AR050545A1 (es) Derivados de quinazolinonas y su uso como inhibidores de b-raf
AR056210A1 (es) 4-(3-aminopirazol)pirimidina para uso como inhibidores de tirosina-quinasa
AR072045A1 (es) Derivados heterociclicos de urea y metodos para utilizarlos
AR056354A1 (es) DERIVADOS DE PIRAZOL, UN MÉTODO DE PREPARACIoN DEL COMPUESTO, COMPOSICIoN FARMACÉUTICA Y PREPARACIoN DE UN MEDICAMENTO
AR056184A1 (es) Compuestos derivados de pirazol, composicion farmaceutica en base a aquellos y su uso para la fabricacion de medicamentos
AR063643A1 (es) Compuestos quimicos derivados de quinolina, un metodo de preparacion y composiciones farmaceuticas
AR072047A1 (es) Compuestos heterociclicos utiles para inhibir la adn girasa
AR077971A1 (es) Derivados heterociclicos de urea y metodos de uso de los mismos
AR047702A1 (es) Imidazol-5-il-anilinopirimidinas como agentes inhibidores de la proliferacion celular
AR046779A1 (es) Derivados de pirazol, metodos para su preparacion y usos de los mismos en la fabricacion de composiciones farmaceuticas y medicamentos que los contienen con actividad inhibitoria de trk para el tratamiento o profilaxis del cancer.
AR064208A1 (es) Derivados de piridin-3-il-quinazolinas como inhibidores de b-raf. procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas.
AR049662A1 (es) Derivados de 1,3-fenilendiamina con efecto inhibitorio de b-raf; un metodo para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su utilizacion en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento del cancer
AR054183A1 (es) Derivados de piridincarboxamida y su uso como agentes anticancerigenos. procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas.
AR076899A1 (es) Derivados heterociclicos de la urea, composiciones farmaceuticas y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas
AR046615A1 (es) Pirrolidinas 3-(benzoil)-n-aciladas, como inhibidores de 11-beta-hsd1, utiles en el tratamiento de desordenes metabolicos
AR066977A1 (es) Compuestos de piperidina y usos de los mismos
AR053992A1 (es) Compuestos quimicos con actividad anticancerosa, un procedimiento para su preparacion, su uso en la preparacion de medicamentos y composicion farmaceutica.
AR061653A1 (es) Compuestos inhibidores de gsk3(glucogeno sintasa quinasa 3)
AR041250A1 (es) Derivados de sulfonamida como inhibidores de enzimas convertidoras de tnf-alfa

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure