AR068109A1 - Derivados tetraciclicos de indol y una composicion farmaceutica - Google Patents

Derivados tetraciclicos de indol y una composicion farmaceutica

Info

Publication number
AR068109A1
AR068109A1 ARP080103718A ARP080103718A AR068109A1 AR 068109 A1 AR068109 A1 AR 068109A1 AR P080103718 A ARP080103718 A AR P080103718A AR P080103718 A ARP080103718 A AR P080103718A AR 068109 A1 AR068109 A1 AR 068109A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
heterocycloalkyl
cycloalkyl
heteroaryl
aryl
Prior art date
Application number
ARP080103718A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Schering Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering Corp filed Critical Schering Corp
Publication of AR068109A1 publication Critical patent/AR068109A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04Ortho-condensed systems
    • C07D491/044Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/052Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being six-membered

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

La presente se refiere a derivados tetracíclicos de indol y a composiciones que comprenden por lo menos un derivado tetracíclico de indol. Estos compuestos son utiles en el tratamiento o en la prevencion de una infeccion viral o un trastorno relacionado con virus en un paciente. Reivindicacion 1: Un compuesto que tiene la formula (1) o una de sus sales, solvatos, ésteres o prodrogas aceptable para uso farmacéutico en donde X es -O-, -S-, -NH-, -N(R9)-, -OC(R8)2O- o -OC(R8)2N(R9)-; Y es =O, =NH, =NR9, =NSOR11, =NSO2R11 o =NSO2N(R11)2; Z es -N- o -C(R31)-; R1 es un enlace, -[C(R12)2]r-, -[C(R12)2]r-O-[C(R12)2]q-, -[C(R12)2]r-N(R9)-[C(R12)2]q-, -[C(R12)2]q-CH=CH-[C(R12)2]q-, -[C(R12)2]q-C:::C-[C(R12)2]q- o -[C(R12)2]q-SO2-[C(R12)2]q-; R4, R5, R6 y R7 son cada uno, de manera independiente, H, alquilo, alqueniIo, alquinilo, arilo, -[C(R12)2]q-cicloalquilo, -[C(R12)2]q-cicloalquenilo, -[C(R12)2]q-heterocicloalquilo, -[C(R12)2]q-heterocicloalquenilo, -[C(R12)2]q-heteroarilo, -[C(R12)2]q-haloalquilo, -[C(R12)2]q-hidroxialquilo, halo, hidroxi, -OR9, -CN, -[C(R12)2]q-C(O)R8, -[C(R12)2]q-C(O)OR9, -[C(R12)2]q-C(O)N(R9)2, -[C(R12)2]q-OR9, -[C(R12)2]q-N(R9)2, -[C(R12)2]q-NHC(O)R8, -[C(R12)2]q-NR8C(O)N(R9)2, -[C(R12)2]q-NHSO2R11, -[C(R12)2]q-S(O)pR11, -[C(R12)2]q-SO2N(R9)2 y -SO2N(R9)C(O)N(R9)2; o R4 y R5, junto con los átomos de carbono a los cuales están ligados, se unen para formar un grupo cíclico de 3 a 7 miembros, seleccionado entre cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, o R5 y R6, junto con los átomos de carbono a los cuales están ligados, se unen para formar un grupo cíclico de 3 a 7 miembros, seleccionado entre cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, o R6 y R7, junto con los átomos de carbono a los cuales están ligados, se unen para formar un grupo cíclico de 3 a 7 miembros, seleccionado entre cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, cada aparicion de R8 es de manera independiente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, -[C(R12)2]q-arilo, -[C(R12)2]q-cicloalquilo, -[C(R12)2]q-cicloalquenilo, -[C(R12)2]q-heterocicloalquilo, -[C(R12)2]q-heterocicloalquenilo, -[C(R12)2]q-heteroarilo, haloalquilo, o hidroxialquilo, cada aparicion de R9 es de manera independiente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, -[C(R12)2]q-arilo, -[C(R12)2]q-cicloalquilo, -[C(R12)2]q-cicloalquenilo, -[C(R12)2]q-heterocicloalquilo, -[C(R12)2]q-heterocicloalquenilo, -[C(R12)2]q-heteroarilo, haloalquilo o hidroxialquilo; R10 es H, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, arilo, heteroarilo, en donde un grupo cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, arilo o heteroarilo puede estar sustituido de manera opcional e independiente con hasta 4 sustituyentes, que están seleccionados cada uno de manera independiente de H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, -[C(R12)2]q-cicloalquilo, -[C(R12)2]q-cicloalquenilo, -[C(R12)2]q-heterocicloalquilo, -[C(R12)2]q-heterocicloalquenilo, -[C(R12)2]q-heteroarilo,-[C(R12)2]q-haloalquiIo, -[C(R12)2]q-hidroxialquilo, halo, hidroxi, -OR9, -CN, -[C(R12)2]q-C(O)R8, -[C(R12)2]q-C(O)OR9, -[C(R12)2]q-C(O)N(R9)2, -[C(R12)2]q-OR9, -[C(R12)2]q-N(R9)2, -[C(R12)2]q-NHC(O)R8, -[C(R12)2]q-NR8C(O)N(R9)2, -[C(R12)2]q-NHSO2R11, -[C(R12)2]q-S(O)pR11, -[C(R12)2]q-SO2N(R9)2 y -SO2N(R9)C(O)N(R9)2; de modo tal que cuando R1 es un enlace, R10 es distinto de H; cada aparicion de R11 es en manera independiente alquilo, arilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, heteroarilo, haloalquilo, hidroxi, o hidroxialquilo, en donde un grupo cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, arilo o heteroarilo puede estar sustituido de manera opcional e independiente con hasta 4 sustituyentes, que están seleccionados cada uno de manera independiente entre -H, alquilo, alqueniIo, alquinilo, arilo, -[C(R12)2]q-cicloalquilo, -[C(R12)2]q-cicloalquenilo, -[C(R12)2]q-heterocicloalquilo, -[C(R12)2]q-heterocicloalquenilo, -[C(R12)2]q-heteroarilo, -[C(R12)2]q-haloalquilo, -[C(R12)2]q-hidroxialquilo, halo, hidroxi, -OR9, -CN, -[C(R12)2]q-C(O)R8, -[C(R12)2]q-C(O)OR9, -[C(R12)2]q-C(O)N(R9)2, -[C(R12)2]q-OR9, -[C(R12)2]q-N(R9)2, -[C(R12)2]q-NHC(O)R8, -[C(R12)2]q-NR8C(O)N(R9)2, -[C(R12)2]q-NHSO2alquilo, -[C(R12)2]q-NHSO2cicloalquilo, -[C(R12)2]q-NHSO2arilo, -[C(R12)2]q-SO2N(R9)2 y -SO2N(R9)C(O)N(R9)2; cada aparicion de R12 es de manera independiente H, halo, -N(R9)2, -OR9, alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, en donde un grupo cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo puede estar sustituido de manera opcional e independiente con hasta 4 sustituyentes, que están seleccionados cada uno de manera independiente entre alquilo, halo, haloalquilo, hidroxialquilo, hidroxi, -CN, -C(O)alquilo, -C(O)Oalquilo, -C(O)NH-alquilo, -C(O)N(alquilo)2, -O-alquilo, -NH2, -NH(alquilo), -N(alquilo)2, -NHC(O)alquilo, -NHSO2alquilo, -SO2alquilo o -SO2NH-alquilo, o dos grupos geminales R12, junto con el átomo de carbono en comun al cual están ligados, se unen para formar un grupo cicloalquilo de 3 a 7 miembros, heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros o C=O; cada aparicion de R30 es de manera independiente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, -[C(R12)2]q-C(O)R8, -[C(R12)2]q-C(O)OR9, -[C(R12)2]q-C(O)N(R9)2, -[C(R12)2]q-OR9, -[C(R12)2]q-N(R9)2, -[C(R12)2]q-NHC(O)R8, -[C(R12)2]q-NR8C(O)N(R9)2, -[C(R12)2]q-NHSO2R11, -[C(R12)2]q-S(O)pR11, -[C(R12)2]q-SO2N(R9)2 y -SO2N(R9)C(O)N(R9)2, o cualquier R30 y R31, junto con los átomos de carbono a los cuales están ligados, se unen para formar un grupo cíclico de 3 a 7 miembros, seleccionado entre cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo; R31 es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo; -[C(R12)2]q-cicloalquilo, -[C(R12)2]q-cicloalquenilo, -[C(R12)2]q-heterocicloalquilo, -[C(R12)2]q-heterocicloalquenilo, -[C(R12)2]q-heteroarilo, -[C(R12)2]q-haloalquilo, -[C(R12)2]q-hidroxialquilo, halo, hidroxi, -OR9, -CN, cada aparicion de p es de manera independiente 0, 1 o 2; cada aparicion de q es de manera independiente un numero entero que varía de 0 a 4; y cada aparicion de r es de manera independiente un numero entero que varía de 1 a 4.
ARP080103718A 2007-08-29 2008-08-27 Derivados tetraciclicos de indol y una composicion farmaceutica AR068109A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US96868407P 2007-08-29 2007-08-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR068109A1 true AR068109A1 (es) 2009-11-04

Family

ID=40319417

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP080103718A AR068109A1 (es) 2007-08-29 2008-08-27 Derivados tetraciclicos de indol y una composicion farmaceutica

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP2197884A2 (es)
JP (1) JP5179585B2 (es)
KR (1) KR20100061819A (es)
CN (1) CN101842376A (es)
AR (1) AR068109A1 (es)
AU (1) AU2008295483B2 (es)
CA (1) CA2697451A1 (es)
MX (1) MX2010002316A (es)
TW (1) TW200918536A (es)
WO (1) WO2009032123A2 (es)
ZA (1) ZA201001391B (es)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2523580T3 (es) 2008-01-11 2014-11-27 Albany Molecular Research, Inc. Piridoindoles substituidos con (1-Azinona)
CA2727620A1 (en) * 2008-06-13 2009-12-17 Schering Corporation Tricyclic indole derivatives and methods of use thereof
CA2730517A1 (en) 2008-07-23 2010-01-28 F. Hoffmann-La Roche Ag Heterocyclic antiviral compounds
BRPI0920513A2 (pt) 2008-09-26 2019-09-24 F Hoffamann La Roche Ag derivados de pirina ou pirazina para tratar hcv
EP2421831A1 (en) 2009-04-25 2012-02-29 F. Hoffmann-La Roche AG Heterocyclic antiviral compounds
WO2010138791A1 (en) 2009-05-29 2010-12-02 Schering Corporation Antiviral compounds composed of three linked aryl moieties to treat diseases such as hepatitis c
TWI428332B (zh) 2009-06-09 2014-03-01 Hoffmann La Roche 雜環抗病毒化合物
TW201103545A (en) 2009-06-24 2011-02-01 Hoffmann La Roche Heterocyclic antiviral compound
WO2011003005A1 (en) 2009-07-01 2011-01-06 Albany Molecular Research, Inc. Azinone-substituted azepino[b]indole and pyrido-pyrrolo-azepine mch-1 antagonists, methods of making, and use thereof
US8629158B2 (en) 2009-07-01 2014-01-14 Albany Molecular Research, Inc. Azabicycloalkane-indole and azabicycloalkane-pyrrolo-pyridine MCH-1 antagonists, methods of making, and use thereof
WO2011003021A1 (en) 2009-07-01 2011-01-06 Albany Molecular Research, Inc. Azinone-substituted azabicycloalkane-indole and azabicycloalkane-pyrrolo-pyridine mch-1 antagonists, methods of making, and use thereof
WO2011003012A1 (en) 2009-07-01 2011-01-06 Albany Molecular Research, Inc. Azinone-substituted azapolycycle mch-1 antagonists, methods of making, and use thereof
MX2012003170A (es) 2009-09-21 2012-04-11 Hoffmann La Roche Compuestos heterociclicos antivirales.
US20120276047A1 (en) 2009-11-25 2012-11-01 Rosenblum Stuart B Fused tricyclic compounds and derivatives thereof useful for the treatment of viral diseases
EP2516430B1 (en) 2009-12-22 2014-11-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Fused tricyclic compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
AU2011224698A1 (en) 2010-03-09 2012-11-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Fused Tricyclic Silyl Compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
KR101899604B1 (ko) 2010-05-02 2018-09-17 엑스제트 엘티디. 자체-퍼지, 침전물 방지 및 연기 제거 장치를 구비한 프린팅 시스템
CA2805440A1 (en) 2010-07-26 2012-02-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted biphenylene compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
EP2621279B1 (en) 2010-09-29 2018-04-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Fused tetracycle derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
EP2621932A4 (en) * 2010-09-29 2014-03-26 Merck Sharp & Dohme TETRACYCLIC HETEROCYCLUS COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTIONS
WO2012088038A2 (en) 2010-12-21 2012-06-28 Albany Molecular Research, Inc. Piperazinone-substituted tetrahydro-carboline mch-1 antagonists, methods of making, and uses thereof
US8993765B2 (en) 2010-12-21 2015-03-31 Albany Molecular Research, Inc. Tetrahydro-azacarboline MCH-1 antagonists, methods of making, and uses thereof
US9156872B2 (en) 2011-04-13 2015-10-13 Merck Sharp & Dohme Corp. 2′-azido substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
SG194485A1 (en) 2011-04-13 2013-12-30 Merck Sharp & Dohme 2'-substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2013033899A1 (en) 2011-09-08 2013-03-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted benzofuran compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2013033900A1 (en) 2011-09-08 2013-03-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Tetracyclic heterocycle compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2013033901A1 (en) 2011-09-08 2013-03-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Heterocyclic-substituted benzofuran derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
EP2755981A4 (en) 2011-09-14 2015-03-25 Merck Sharp & Dohme HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING SILYL AND METHODS OF USING THE SAME FOR TREATING VIRAL DISEASES
EP2909209B1 (en) 2012-10-17 2022-08-03 Merck Sharp & Dohme LLC 2'-cyano substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for treatment of viral diseases
WO2014059902A1 (en) 2012-10-17 2014-04-24 Merck Sharp & Dohme Corp. 2'-disubstituted substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for treatment of viral diseases
AR092959A1 (es) 2012-10-17 2015-05-06 Merck Sharp & Dohme Derivados de nucleosidos 2-metil sustituidos y metodos de uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades virales
US9732111B2 (en) 2012-11-19 2017-08-15 Merck Sharp & Dohme Corp. 2′-alkynyl substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
US9765107B2 (en) 2013-06-18 2017-09-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Cyclic phosphonate substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2014205593A1 (en) 2013-06-24 2014-12-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted benzofuran compounds and methods of use thereof for treatment of viral diseases
WO2014205592A1 (en) 2013-06-24 2014-12-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Heterocyclic compounds and methods of use thereof for treatment of hepatitis c
WO2015065817A1 (en) 2013-10-30 2015-05-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Pseudopolymorphs of an hcv ns5a inhibitor and uses thereof
EP3471737A4 (en) 2016-06-20 2019-12-25 Merck Sharp & Dohme Corp. CYCLIC PHOSPHONATE-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE COMPOUND AND METHOD FOR USE THEREOF FOR TREATING VIRUS DISEASES
CN112898312B (zh) * 2021-01-29 2021-11-12 湖南南新制药股份有限公司 一种稠合多环吡啶酮衍生物及其用途

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7153848B2 (en) * 2004-08-09 2006-12-26 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of HCV replication
MX2007003371A (es) * 2004-09-23 2007-05-07 Wyeth Corp Derivados de carbazol y ciclopentaindol para tratar infeccion con virus de hepatitis c.
GB0518390D0 (en) * 2005-09-09 2005-10-19 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic compounds
US7482360B2 (en) * 2005-09-23 2009-01-27 Schering Corporation Fused tetracyclic mGluR1 antagonists as therapeutic agents

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201001391B (en) 2010-11-24
AU2008295483B2 (en) 2013-11-21
AU2008295483A1 (en) 2009-03-12
JP2010537980A (ja) 2010-12-09
KR20100061819A (ko) 2010-06-09
TW200918536A (en) 2009-05-01
CN101842376A (zh) 2010-09-22
CA2697451A1 (en) 2009-03-12
EP2197884A2 (en) 2010-06-23
JP5179585B2 (ja) 2013-04-10
WO2009032123A3 (en) 2009-06-11
WO2009032123A2 (en) 2009-03-12
MX2010002316A (es) 2010-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR068109A1 (es) Derivados tetraciclicos de indol y una composicion farmaceutica
AR068108A1 (es) Derivados azaindol 2,3-sustituidos y una composicion farmaceutica
AR068107A1 (es) Derivados indolicos 2,3 sustituidos y una composicion farmaceutica
AR068106A1 (es) Derivados de indol 2-carboxi sustituidos y una composicion farmaceutica
AR064428A1 (es) Derivados indolicos con anillo unido en las posiciones 4,5 y sus metodos de uso. composiciones farmaceuticas
AR064429A1 (es) Derivados indolicos con anillo unidos en las posiciones 4,5, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos de los mismos en la prevencion y/o tratamiento de infecciones virales.
AR064430A1 (es) Derivados indolicos con anillo unido en las posiciones 5,6 . composiciones farmaceuticas y uso de los mismos.
AR082763A1 (es) Derivados de piperidinona como inhibidores mdm2 para el tratamiento de cancer
AR051469A1 (es) Derivados de indol tetraciclicos como agentes antiviricos
AR063545A1 (es) Derivados de tiazoles -1,3 aminosustituidos, composiciones farmaceuticas que las contienen y usos como agentes anticancer
AR066459A1 (es) Derivados de oxadiazol como moduladores de gamma-secretasa. composiciones farmaceuticas
PE20160501A1 (es) Derivados de quinolizina sustituidos utiles como inhibidores de integrasa del vih
ES2640911T3 (es) Cicloalquilnitrilpirazolcarboxamidas como inhibidores de la quinasa Janus
AR084976A1 (es) Compuestos de bifenileno sustituidos y metodos de uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades virales
AR076024A1 (es) Derivados de heterociclos biciclicos puenteados y metodos de uso de los mismos
AR063219A1 (es) Derivados de azetidinona, una composicion que los comprende y su uso en el tratamiento del dolor y de trastornos del metabolismo lipidico.
SI2997033T1 (en) FUZYCLE TRICYCLE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV INTEGRATED INHIBITORS
CO6251243A2 (es) Nuevos inhibidores macrocíclicos de la replicación del virus de hepatitis c
AR048537A1 (es) Derivados de nucleosidos para tratar infecciones por virus de hepatitis c.
RU2012117829A (ru) Фосфорамидатные производные нуклеозидов
AR062050A1 (es) Derivados de amina utiles como agentes anti-cancerigenos
AR072816A1 (es) Derivados heterociclicos de piridazina, inhibidores de smo, composiciones farmaceuticas que los comprenden y uso de los mismos como agentes anticancer.
AR087182A1 (es) DERIVADOS DE INDOL SUSTITUIDOS COMO MODULADORES DE g SECRETASA
AR062666A1 (es) Benzotriazoles como moduladores de quinasas
AR061419A1 (es) Compuestos de piridil amida sustituidos como moduladores del receptor de histamida h3

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal