AR039661A1 - Inhibidores de la triaril-oxi-aril-espiro-pirimidin-2,4,6-triona metaloproteinasa - Google Patents

Inhibidores de la triaril-oxi-aril-espiro-pirimidin-2,4,6-triona metaloproteinasa

Info

Publication number
AR039661A1
AR039661A1 ARP030101422A ARP030101422A AR039661A1 AR 039661 A1 AR039661 A1 AR 039661A1 AR P030101422 A ARP030101422 A AR P030101422A AR P030101422 A ARP030101422 A AR P030101422A AR 039661 A1 AR039661 A1 AR 039661A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
ring
cycloalkyl
heterocyclyl
group
Prior art date
Application number
ARP030101422A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Pfizer Prod Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer Prod Inc filed Critical Pfizer Prod Inc
Publication of AR039661A1 publication Critical patent/AR039661A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/10—Spiro-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/06—Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) caracterizado porque dicho anillo X es un anillo heterocíclico de 5-7 miembros seleccionado del grupo constituido por el grupo de fórmulas (2) en la que cada línea a trazos representa un doble enlace opcional; en la que cada uno de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 y R13 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, alquilo C1-4, alquenilo C1-4, alquinilo C1-4, arilo C6-10, heteroarilo C1-10, cicloalquilo C3-7 y heterociclilo C1-10; en la que cada uno de dichos R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 y R13 alquilo C1-4 puede estar opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por F, Cl, Br, CN, OH, -(C=O)-OH, -(C=O)-O-alquil C1-4, -(C=O)-NH2, -(C=O)-NH-alquilo C1-4, -(C=O)-N[alquil(C1-4)]2, perfluoroalquilo C1-4, perfluoroalcoxi C1-4, alcoxi C1-4, NH2, -NO2 alquil(C1-4)-NH-, [alquil(C1-4)]2-N- y cicloalquil(C3-7)oxi, en la que cada uno de dichos R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 y R13 arilo C6-10, heteroarilo C1-10, cicloalquilo C3-7 y heterociclilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos sobre cualquiera de los átomos de C del anillo que pueda soportar un sustituyente adicional con 1 a 3 sustituyentes por anillo seleccionados independientemente entre F; Cl, Br, CN, OH, -(C=O)-OH, -(C=O)-O-alquilo C1-4, -(C=O)-NH2, -(C=O)-NH-alquilo C1-4, -(C=O)-N[alquilo(C1-4)]2, perfluoroalquilo C1-4, perfluoroalcoxi C1-4, alcoxi C1-4, -NH2, -NO2 alquil(C1-4)-NH-, [alquil(C1-4)]2-N- y cicloalquil(C3-7)oxi; en la que cada uno de dichos R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 y R13 heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10 pueden estar opcionalmente sustituidos sobre cualquier átomo de N del anillo para soportar un sustituyente adicional con 1 a 2 sustituyentes por anillo seleccionados independientemente del grupo constituido por alquilo C1-4 y alquil (C1-4)-(C=O)-; en la que cada uno de dichos R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 y R13 cicloalquilo C3-7 y heterociclilo C1-10 puede estar, también opcionalmente sustituido sobre cualquier átomo de C del anillo capaz de soportar 2 sustituyentes adicionales con uno o dos grupos oxo por anillo; A es arilo C6-10 o heteroarilo C1-10; Y se selecciona del grupo constituido por un enlace, -O-, -S-, >C=O, >SO2, >S=O, -CH2O-, -OCH2, -CH2S-, -SCH2-, -CH2SO-, -CH2SO2-, -SOCH2-, SO2CH2-, >NR14, -[N(R14)]CH2-, -CH2[N(R14)]-, -CH2-, -CH=CH-, -CsC-, -[N(R14)]-SO2- y SO2[N(R14)]- R14 se selecciona del grupo constituido por H y alquilo C1-4; B se selecciona del grupo constituido por arilo C6-10, cicloalquilo C3-7, heterociclilo C1-10 y heteroarilo C1-10, en el que 1 o 2 enlaces sencillos C-C de dicho cicloalquilo C3-7 o heterociclilo C1-10 B pueden estar opcionalmente sustituidos por enlaces dobles C-C; en la que G se une a un átomo de C del anillo de B; en la que cada uno de dichos A o B puede estar opcionalmente sustituidos sobre cualquiera de los átomos de C del anillo capaces de soportar un sustituyente adicional por uno o dos sustituyentes por anillo, seleccionados independientemente entre F; Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, perfluoroalquilo C1-4, perfluoroalcoxi C1-4, alcoxi C1-4, y cicloalquil(C3-7)oxi; G es -[R15-(CR16R17)p]-; en la que el grupo -B-G-W tiene la fórmula -B-[R15-(CR16R17)p]-W o -B[(CR16R17)p-R15]-W; p es un número entre de 0 a 4; R15 se selecciona independientemente del grupo constituido por cicloalquilo C3-7, arilo C6-10, heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10, en la que cada uno de dichos R!5 cicloalquilo C3-7, arilo C6-10, heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10 puede estar opcionalmente sustituido sobre cualquier átomo de C del anillo capaz de soportar un sustituyente adicional con 1 a 3 sustituyentes por anillo seleccionados independientemente entre F; Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, perfluoroalquilo C1-4, perfluoroalcoxi C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi (C1-4)-alquilo C1-4); -NH2, NO2 alquil(C1-4)-NH-, [alquil(C1-4)]2-N- y cicloalquil(C3-7)oxi, -(C=O)-OH, -(C=O)-O-alquilo C1-4, -(C=O)-NH2, -(C=O)-NH-alquilo C1-4 y -(C=O)-N-[alquilo (C1-4)]2; en la que cada uno de dichos R15 cicloalquilo C3-7 y heterociclilo C1-10 puede estar opcionalmente sustituido sobre cualquier átomo de C de anillo capaz de soportar dos sustituyentes adicionales con 1 o 2 grupos oxo por anillo; en la que cada uno de dichos R15 heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10 puede estar opcionalmente sustituidos sobre cualquier átomo de N del anillo capaz de soportar un sustituyente adicional, seleccionados independientemente del grupo constituido por alquilo C1-4 y alquil (C1-4)-(C=O)-; cada uno de los R16 y R17 se selecciona independientemente del grupo constituido por H y alquilo C1-4; o R16 y R17 opcionalmente pueden tomarse junto con el C al que están unidos para formar un anillo carbocíclico de 3 a 8 miembros; W se selecciona del grupo constituido por alcoxi (C1-4)-alquilo(C1-4), cicloalquilo C3-7, arilo C6-10, heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10; en la que cada uno de dichos W cicloalquilo C3-7; arilo C6-10, heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10 puede estar opcionalmente sustituido sobre cualquiera de los átomos de C del anillo capaz de soportar un sustituyente adicional por 1 o 3 sustituyentes por anillo independientemente seleccionado entre F, Cl, Br, CN, OH, alquilo C1-4, alcoxi (C1-4)-alquilo(C1-4), perfluoroalquilo C1-4, perfluoroalcoxi C1-4, alcoxi C1-4 y cicloalquil (C3-7)oxi; en la que cada W cicloalquilo C3-7 y heterociclilo C1-10 puede estar opcionalmente sustituido sobre cualquier átomo de C de anillo capaz de soportar dos sustituyentes adicionales con 1 2 grupos oxo por anillo; en la que cada W heteroarilo C1-10 y heterociclilo C1-10 puede estar opcionalmente sustituido sobre cualquier átomo de N del anillo capaz de soportar un sustituyente adicional seleccionado independientemente del grupo constituido por alquilo C1-4 y alquil (C1-4)-(C=O)-; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
ARP030101422A 2002-04-26 2003-04-24 Inhibidores de la triaril-oxi-aril-espiro-pirimidin-2,4,6-triona metaloproteinasa AR039661A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37615702P 2002-04-26 2002-04-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR039661A1 true AR039661A1 (es) 2005-03-02

Family

ID=29270770

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP030101422A AR039661A1 (es) 2002-04-26 2003-04-24 Inhibidores de la triaril-oxi-aril-espiro-pirimidin-2,4,6-triona metaloproteinasa

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6916807B2 (es)
EP (1) EP1501834B1 (es)
JP (1) JP2005527598A (es)
AR (1) AR039661A1 (es)
AT (1) ATE304015T1 (es)
AU (1) AU2003219410A1 (es)
BR (1) BR0309281A (es)
CA (1) CA2483075A1 (es)
DE (1) DE60301574T2 (es)
ES (1) ES2247527T3 (es)
GT (1) GT200300097A (es)
MX (1) MXPA04008563A (es)
PA (1) PA8572201A1 (es)
PE (1) PE20040466A1 (es)
TW (1) TW200306833A (es)
UY (1) UY27774A1 (es)
WO (1) WO2003091259A1 (es)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR0308787A (pt) * 2002-04-26 2005-01-11 Pfizer Prod Inc Inibidores de metaloproteinase de n-substituìdos-heteroarilóxi-aril-espiro-pirimidina- 2,4,6-triona
NI200300045A (es) 2002-04-26 2005-07-08 Pfizer Prod Inc Inhibidores de triariloxiariloxipirimidin-2,4,6-triona de metaloproteinasa.
WO2003090751A1 (en) 2002-04-26 2003-11-06 Pfizer Products Inc. Pyrimidine-2, 4, 6-trione metallo-proteinase inhibitors
DE60301574T2 (de) 2002-04-26 2006-01-12 Pfizer Products Inc., Groton Triaryl-oxy-aryl-spiro-pyrimidin-2, 4, 6-trion metalloproteinase inhibitoren
PL1750862T3 (pl) 2004-06-04 2011-06-30 Teva Pharma Kompozycja farmaceutyczna zawierająca irbesartan
CA2678577A1 (en) * 2007-02-26 2008-09-04 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic urea and carbamate inhibitors of 11.beta.-hydroxysteroid dehydrogenase 1
ATE554078T1 (de) * 2007-07-26 2012-05-15 Vitae Pharmaceuticals Inc Synthese von 11-beta-hydroxysteroid-dehydrogenase-1-hemmern
AR069207A1 (es) * 2007-11-07 2010-01-06 Vitae Pharmaceuticals Inc Ureas ciclicas como inhibidores de la 11 beta - hidroxi-esteroide deshidrogenasa 1
US8440658B2 (en) 2007-12-11 2013-05-14 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic urea inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
TW200934490A (en) * 2008-01-07 2009-08-16 Vitae Pharmaceuticals Inc Lactam inhibitors of 11 &abgr;-hydroxysteroid dehydrogenase 1
EP2252601B1 (en) * 2008-01-24 2012-12-19 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic carbazate and semicarbazide inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
CA2714532A1 (en) * 2008-02-11 2009-08-20 Vitae Pharmaceuticals, Inc. 1,3-oxazepan-2-one and 1,3-diazepan-2-one inhibitors of 11.beta.-hydroxysteroid dehydrogenase 1
EP2254872A2 (en) * 2008-02-15 2010-12-01 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cycloalkyl lactame derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
CA2718264A1 (en) * 2008-03-18 2009-09-24 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
EP2291373B1 (en) * 2008-05-01 2013-09-11 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
BRPI0911764A2 (pt) 2008-05-01 2015-10-06 Boehringer Ingelheim Int inibidores cíclicos de 11beta-hidroxiesteroide desigrogenase 1
AR071236A1 (es) 2008-05-01 2010-06-02 Vitae Pharmaceuticals Inc Inhibidores ciclicos de la 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1
JP5538365B2 (ja) 2008-05-01 2014-07-02 ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１の環状阻害剤
CN102119160B (zh) 2008-07-25 2014-11-05 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 11β-羟基类固醇脱氢酶1的环状抑制剂
JP5777030B2 (ja) 2008-07-25 2015-09-09 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング １１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１の阻害剤
US8637505B2 (en) 2009-02-04 2014-01-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
TW201039034A (en) * 2009-04-27 2010-11-01 Chunghwa Picture Tubes Ltd Pixel structure and the method of forming the same
KR20120061771A (ko) * 2009-04-30 2012-06-13 비타이 파마슈티컬즈, 인코포레이티드 11베타-하이드록시스테로이드 탈수소효소 1의 고리형 억제제
MA33216B1 (fr) 2009-04-30 2012-04-02 Boehringer Ingelheim Int Inhibiteurs cycliques de la 11béta-hydroxysteroïde déshydrogénase 1
US8927539B2 (en) 2009-06-11 2015-01-06 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 based on the 1,3-oxazinan-2-one structure
US8883778B2 (en) 2009-07-01 2014-11-11 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Cyclic inhibitors of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
JP5860042B2 (ja) 2010-06-16 2016-02-16 ヴァイティー ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド 置換５、６及び７員複素環、そのような化合物を含有する医薬及びそれらの使用
WO2011161128A1 (en) 2010-06-25 2011-12-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Azaspirohexanones as inhibitors of 11-beta-hsd1 for the treatment of metabolic disorders
CA2813671A1 (en) 2010-11-02 2012-05-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical combinations for the treatment of metabolic disorders
JO3407B1 (ar) 2012-05-31 2019-10-20 Eisai R&D Man Co Ltd مركبات رباعي هيدرو بيرازولو بيريميدين
WO2020113088A1 (en) 2018-11-30 2020-06-04 Nuvation Bio Inc. Diarylhydantoin compounds and methods of use thereof

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US225056A (en) * 1880-03-02 Henry humphreville
US96803A (en) * 1869-11-16 Improvement in machine for bending thills
US10141A (en) * 1853-10-18 Improved life-preserving seat
US6057A (en) * 1849-01-23 Guard or stripper for stirring-machines
US132822A (en) * 1872-11-05 Improvement in thrashing-machines
US5455258A (en) 1993-01-06 1995-10-03 Ciba-Geigy Corporation Arylsulfonamido-substituted hydroxamic acids
CN1295227C (zh) 1997-06-21 2007-01-17 罗赫诊断器材股份有限公司 具有抗转移和抗肿瘤活性的巴比土酸衍生物
US6265578B1 (en) 1999-02-12 2001-07-24 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrimidine-2,4,6-triones
PA8498701A1 (es) 1999-08-12 2002-08-26 Pfizer Prod Inc Pirimidina-2,4,6-trionas inhibidores de metaloproteinasas
US6841671B2 (en) 2000-10-26 2005-01-11 Pfizer Inc. Spiro-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors
KR20040004412A (ko) * 2000-10-26 2004-01-13 화이자 프로덕츠 인크. 스피로-피리미딘-2,4,6-트리온 메탈로프로테이나제 억제제
EE200300195A (et) 2000-10-26 2003-10-15 Pfizer Products Inc. Pürimidiin-2,4,6-trioonmetalloproteinaasi inhibiitorid
NI200300045A (es) 2002-04-26 2005-07-08 Pfizer Prod Inc Inhibidores de triariloxiariloxipirimidin-2,4,6-triona de metaloproteinasa.
BR0308787A (pt) 2002-04-26 2005-01-11 Pfizer Prod Inc Inibidores de metaloproteinase de n-substituìdos-heteroarilóxi-aril-espiro-pirimidina- 2,4,6-triona
DE60301574T2 (de) 2002-04-26 2006-01-12 Pfizer Products Inc., Groton Triaryl-oxy-aryl-spiro-pyrimidin-2, 4, 6-trion metalloproteinase inhibitoren

Also Published As

Publication number Publication date
DE60301574T2 (de) 2006-01-12
MXPA04008563A (es) 2004-12-06
ES2247527T3 (es) 2006-03-01
BR0309281A (pt) 2005-02-22
WO2003091259A8 (en) 2004-02-12
EP1501834B1 (en) 2005-09-07
UY27774A1 (es) 2003-11-28
US20030225056A1 (en) 2003-12-04
US6916807B2 (en) 2005-07-12
CA2483075A1 (en) 2003-11-06
DE60301574D1 (de) 2005-10-13
EP1501834A1 (en) 2005-02-02
AU2003219410A8 (en) 2003-11-10
AU2003219410A1 (en) 2003-11-10
TW200306833A (en) 2003-12-01
ATE304015T1 (de) 2005-09-15
PE20040466A1 (es) 2004-07-24
WO2003091259A1 (en) 2003-11-06
PA8572201A1 (es) 2004-03-10
JP2005527598A (ja) 2005-09-15
GT200300097A (es) 2004-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR039661A1 (es) Inhibidores de la triaril-oxi-aril-espiro-pirimidin-2,4,6-triona metaloproteinasa
AR039659A1 (es) Inhibidores de metaloproteinasa de heteroariloxi-aril-espiro-pirimidina-2,4,6-triona n-sustituida metaloproteinasa
AR039403A1 (es) Derivados de acil-4-carboxifenilurea y su uso como antidiabetico
AR039124A1 (es) Derivados de adamantano, procedimiento de preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen
AR075475A1 (es) Derivados heterociclicos de piperazina utiles como agentes herbicidas y proceso para combatir el crecimiento de plantas indeseadas.
AR057688A1 (es) CARBOXAMIDAS HETEROCíCLICAS Y SU USO EN COMPOSICIONES FUNGICIDAS.
CO5721006A2 (es) Derivados de pirazolo-quinazolina, proceso para su preparacion y su uso como inhibidores de quinasa
ECSP055815A (es) Composición para el tratamiento de la infección por virus flaviviridae
AR049092A1 (es) Derivados de tetrahidronaftiridina como ligandos del receptor h3 de histamina
AR034448A1 (es) Uso de derivados de nucleosidos, dichos derivados de nucleosidos para dicho uso, composiciones farmaceuticas que los comprenden y uso de dichas composiciones
PA8638101A1 (es) Inhibidores de cetp
AR039660A1 (es) Inhibidores de aril-heteroariloxi-ariloxi-pirimidin-2,4,6-triona metaloproteinasa
AR038536A1 (es) N-aril-2-oxazolidinona-5- carboxamidas y sus derivados
CO5150225A1 (es) Derivados del tetrahidropirano y su uso como agentes terapeuticos
AR058287A1 (es) Derivados de isoquinolina y composicion farmaceutica
AR031613A1 (es) Derivados de piridina, un medicamento, una composicion farmaceutica, un inhibidor de la quinasa betaikappab, un medicamento anti-inflamatorio, un inmunosupresor, un medicamento para la isquemia, un medicamento anti-tumoral y el uso de dichos derivados para la preparacion de un medicamento
AR051469A1 (es) Derivados de indol tetraciclicos como agentes antiviricos
AR035913A1 (es) Imidazopiridinas sustituidas con fenilo, composiciones que las comprenden y uso de las mismas para la manufactura de medicamentos
AR069326A1 (es) Derivados bis-(sulfonilamino), proceso de preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en terapia.
AR050188A1 (es) Compuestos heterociclicos condensados utiles en terapia como inhibidores de quinasas p38 y composiciones farmaceuticas que los contienen
CA2615022A1 (en) Hcv ns3 protease inhibitors
RU2011106374A (ru) Циклические ингибиторы 11бета-гидроксистероид-дегидрогеназы 1
AR050430A1 (es) Analogos de dipeptidos inhibidores de la hepatitis c
CO5090848A1 (es) Compuestos de benceno sustituidos, procedimientos para su preparacion, y composiciones herbicidas y de foliantes que los contienen
AR065863A1 (es) Derivados de imidazolidinona

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure