WO2021220983A1 - 粒子状吸水性樹脂組成物、吸収体、及び吸収性物品 - Google Patents
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- B01J20/28016—Particle form
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- C08L101/12—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by physical features, e.g. anisotropy, viscosity or electrical conductivity
- C08L101/14—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by physical features, e.g. anisotropy, viscosity or electrical conductivity the macromolecular compounds being water soluble or water swellable, e.g. aqueous gels
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61F2013/530481—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61F2013/8408—Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control with odour control
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- B01J2220/68—Superabsorbents
Definitions
- the present invention relates to a particulate water-absorbent resin composition, an absorbent body, and an absorbent article, and more specifically, particles constituting an absorbent body preferably used for sanitary materials such as paper diapers, sanitary napkins, and incontinence pads.
- the present invention relates to a water-absorbent resin composition and an absorbent article using an absorber.
- water-absorbent resins have been widely used in the field of sanitary materials such as disposable diapers, sanitary napkins, and incontinence pads.
- a crosslinked product of a polymer of a water-soluble ethylenically unsaturated monomer more specifically, a crosslinked product of a polymer of a partially neutralized polyacrylic acid has excellent water absorption capacity.
- a sex resin In addition to having It is said to be a sex resin.
- absorbent articles such as paper omelets, sanitary napkins, and incontinence pads are mainly placed in the center of the body to absorb and retain body fluids such as urine and menstrual blood excreted from the body. It is composed of a liquid-permeable front sheet (top sheet) arranged on the contact side and a liquid-impermeable back sheet (back sheet) arranged on the opposite side in contact with the body.
- the absorber is usually composed of hydrophilic fibers such as pulp and a water-absorbent resin.
- an unpleasant odor such as acetaldehyde may be generated from the absorber that has absorbed body fluids, especially urine, blood, and sweat.
- Patent Document 1 a method of adding an organic amine compound such as a hydrazide compound as an adsorbent for an aldehyde compound to a water-absorbent resin is known (see Patent Document 1).
- the above-mentioned absorbers are also expected to deodorize unpleasant odors based on trimethylamine.
- the hydrazide compound is effective in suppressing the odor of acetaldehyde, the effect of suppressing the odor of trimethylamine is not sufficient.
- a main object of the present invention is to provide a particulate water-absorbent resin composition capable of suppressing a trimethylamine odor in addition to an acetaldehyde odor, that is, simultaneously suppressing a complex odor.
- the present inventors have diligently studied to solve the above problems. As a result, it was found that the composite odor can be suppressed at the same time by using the carrier carrying the hydrazide compound together with the particulate water-absorbent resin.
- the present invention is an invention completed through further diligent studies based on such findings.
- Item 1 A particulate water-absorbent resin composition containing a hydrazide compound carrier and a particulate water-absorbent resin.
- a particulate water-absorbent resin composition having a medium particle size of the particulate water-absorbent resin of 100 to 600 ⁇ m.
- Item 2. Particulate water absorption selected from at least one of the form of primary particles in which the form of the particulate water-absorbent resin is substantially spherical, irregularly crushed, or plate-like, and the form of secondary particles in which the primary particles are aggregated.
- Item 2. The particulate water-absorbent resin composition according to Item 1 or 2, wherein the hydrazide compound carrier is present on at least one of the surface and the inside of the particulate water-absorbent resin.
- Item 4. Item 3. The particulate water-absorbent resin composition according to Item 1, wherein the carrier of the hydrazide compound carrier is at least one of silicic acid and silicate.
- Item 5. Item 2. The particulate water-absorbent resin composition according to any one of Items 1 to 4, wherein the content of the hydrazide compound carrier is 0.001 to 10% by mass.
- Item 6. Item 2.
- Item 7. Item 2. The particulate water-absorbent resin composition according to any one of Items 1 to 6, which is used for deodorizing odors caused by acetaldehyde and trimethylamine.
- Item 8. An absorber containing the particulate water-absorbent resin composition according to any one of Items 1 to 7.
- a particulate water-absorbent resin composition that suitably suppresses acetaldehyde odor and trimethylamine odor. Further, according to the present invention, it is also possible to provide an absorbent article and an absorbent using the particulate water-absorbent resin composition.
- a hydrazide compound exhibits an effect on acetaldehyde in a state where a liquid such as water is provided. Therefore, when the hydrazide compound is added to the water-absorbent resin, it is presumed that the hydrazide compound exerts an effect on acetaldehyde when the water-absorbent resin draws in the liquid.
- the hydrazide compound is contained in the particulate water-absorbent resin composition as a carrier, and no liquid is provided to the particulate water-absorbent resin composition. Both can exert an effect on acetaldehyde.
- the particulate water-absorbent resin composition of the present invention when used for an absorbent article or an absorber, the acetaldehyde odor and the trimethylamine odor are suppressed even in the portion of the particulate water-absorbent resin composition that does not absorb water. It can also exert the additional effect of doing so.
- the particulate water-absorbent resin composition of the present invention contains a hydrazide compound carrier and a particulate water-absorbent resin, and the medium particle size of the particulate water-absorbent resin is 100 to 100 to It is characterized by being 600 ⁇ m. Since the hydrazide compound carrier is contained in the particulate water-absorbent resin composition, the acetaldehyde odor and the trimethylamine odor can be suitably suppressed.
- the particulate water-absorbent resin composition of the present invention will be described in detail.
- the hydrazide compound carrier contained in the particulate water-absorbent resin composition of the present invention is a carrier on which a hydrazide compound is supported.
- the hydrazide compounds are formohydrazide, acetohydrazide, propionate hydrazide, 4-methylbenzohydrazide, biphenyl-4-carboxylic acid hydrazide, 2-bromobenzohydrazide, 3-bromobenzo.
- the hydrazide compound supported on the carrier may be one kind or two or more kinds.
- the carrier carrying the hydrazide compound is preferably silicate or silicic acid, and more preferably silicate, from the viewpoint of more preferably exerting the effects of the present invention.
- the silicate is preferably a layered silicate mineral (philosilicate mineral).
- the layered silicate minerals are preferably kaolin (for example, reaser dite (Mg 3 Si 2 O 5 (OH) 4 ), kaolinite (Al 2 Si 2 O 5 (OH) 4 ), serpentine (Fe 2.5 Al).
- Phlogopite minerals for example, fluorine gold mica (KMg 3 (AlSi 3 ) O 10 F 2 )), phlogopite (KMg 3 (AlSi 3 ) O 10) (F, OH) 2 ), polyricionite (KLi 2 AlSi 4 O 10 (F, OH) 2 ), yeast night (KMg 2 Al (Al 2 Si 2 ) O 10 (F, OH) 2 ), etc.
- the carrier carrying the hydrazide compound may be one kind or two or more kinds.
- hydrazide compound carrier examples include silicates carrying malonic acid dihydrazide (particularly, layered silicate minerals carrying malonic acid dihydrazide).
- the hydrazide compound carrier can be prepared by a known method. It is also possible to use a commercially available product that meets the requirements described in the present invention.
- the content of the hydrazide compound in the hydrazide compound carrier is preferably 0.1 to 30% by mass, more preferably 0.5 to 20% by mass, still more preferably 1. It is 0.0 to 10% by mass.
- the medium particle size of the hydrazide compound carrier is preferably 0.01 to 100 ⁇ m, more preferably 0.1 to 50 ⁇ m, and even more preferably 1.0 to 10 ⁇ m.
- the medium particle size of the hydrazide compound carrier is a value measured according to a laser diffraction / scattering method (JIS Z8825: 2013).
- the content of the hydrazide compound carrier is preferably 0.001 to 10% by mass, more preferably 0.01 to 5.0% by mass, and further preferably 0.05. ⁇ 2.0% by mass.
- the water-absorbent resin composition of the present invention is in the form of particles.
- the hydrazide compound carrier is preferably present on at least one of the surface and the inside of the particulate water-absorbent resin, and more preferably on the surface of the particulate water-absorbent resin.
- the hydrazide compound carrier can be present on the surface of the particulate water-absorbent resin.
- the particulate water-absorbent resin composition of the present invention may be prepared by mixing the hydrazide compound carrier with the particulate water-absorbent resin in a state of being dissolved or dispersed in a liquid medium. Further, a hydrazide compound carrier may be contained inside the particulate water-absorbent resin.
- the particulate water-absorbent resin contained in the particulate water-absorbent resin composition of the present invention is derived from a crosslinked polymer of a water-soluble ethylenically unsaturated monomer, that is, a water-soluble ethylenically unsaturated monomer. It is composed of a crosslinked polymer having a structural unit.
- the particulate water-absorbent resin has a medium particle size of 100 to 600 ⁇ m, preferably 200 to 500 ⁇ m, more preferably 250 to 450 ⁇ m, and even more preferably 300 to 425 ⁇ m.
- the particulate water-absorbent resin may be in the form of agglomerated fine particles (primary particles) in addition to the form in which each is composed of a single particle (secondary particles).
- primary particles agglomerated fine particles
- secondary particles a single particle
- the shape of the primary particles include a substantially spherical shape, an amorphous crushed shape, and a plate shape.
- a substantially spherical single particle shape having a smooth surface shape such as a true spherical shape or an elliptical spherical shape can be mentioned.
- the surface shape is smooth, the fluidity as a powder is high, and since the agglomerated particles are easily packed densely, it is not easily destroyed even if it receives an impact, and it is a water-absorbent resin with high particle strength. Become.
- the medium particle size of the particulate water-absorbent resin can be measured using a JIS standard sieve, and specifically, it is a value measured by the method described in Examples.
- an aqueous solution polymerization method As a polymerization method of the water-soluble ethylenically unsaturated monomer, an aqueous solution polymerization method, an emulsion polymerization method, a reverse phase suspension polymerization method and the like, which are typical polymerization methods, are used.
- aqueous solution polymerization method polymerization is carried out by heating a water-soluble ethylenically unsaturated monomer aqueous solution with stirring as necessary.
- the reverse phase suspension polymerization method polymerization is carried out by heating a water-soluble ethylenically unsaturated monomer in a hydrocarbon dispersion medium with stirring.
- the reverse phase suspension polymerization method is preferably used from the viewpoint of precisely controlling the polymerization reaction and controlling a wide range of particle sizes.
- radical polymerization is carried out in a method for producing a particulate water-absorbent resin by reverse-phase suspension polymerization of a water-soluble ethylenically unsaturated monomer in a hydrocarbon dispersion medium.
- a production method including a step of performing polymerization in the presence of an initiator and a step of post-crosslinking the hydrogel-like product obtained by the polymerization in the presence of a post-crosslinking agent.
- an internal cross-linking agent may be added to the water-soluble ethylenically unsaturated monomer to form a water-containing gel having an internal cross-linking structure, if necessary.
- Water-soluble ethylenically unsaturated monomer examples include (meth) acrylic acid (in the present specification, “acrylic” and “methacrylic” are collectively referred to as “(meth) acrylic”; the same applies hereinafter) and.
- water-soluble ethylenically unsaturated monomers (meth) acrylic acid or a salt thereof, (meth) acrylamide, N, N-dimethylacrylamide are preferable from the viewpoint of industrial availability. , (Meta) acrylic acid and salts thereof are more preferred.
- These water-soluble ethylenically unsaturated monomers may be used alone or in combination of two or more.
- acrylic acid and its salt are widely used as raw materials for water-absorbent resins, and these acrylic acid and / or its salt are copolymerized with the other water-soluble ethylenically unsaturated monomer described above. It may be used.
- acrylic acid and / or a salt thereof is preferably used as the main water-soluble ethylenically unsaturated monomer in an amount of 70 to 100 mol% with respect to the total water-soluble ethylenically unsaturated monomer.
- the water-soluble ethylenically unsaturated monomer is dispersed in a hydrocarbon dispersion medium in an aqueous solution state and subjected to reverse phase suspension polymerization.
- the concentration of the water-soluble ethylenically unsaturated monomer in this aqueous solution is preferably in the range of 20% by mass to a saturated concentration or less.
- the concentration of the water-soluble ethylenically unsaturated monomer is more preferably 55% by mass or less, further preferably 50% by mass or less, and further preferably 45% by mass or less.
- the concentration of the water-soluble ethylenically unsaturated monomer is more preferably 25% by mass or more, further preferably 28% by mass or more, and further preferably 30% by mass or more.
- the acid group is previously alkaline if necessary.
- Those neutralized with a neutralizing agent may be used.
- alkaline neutralizer include alkali metal salts such as sodium hydroxide, sodium carbonate, sodium hydrogencarbonate, potassium hydroxide and potassium carbonate; ammonia and the like.
- these alkaline neutralizers may be used in the state of an aqueous solution in order to simplify the neutralization operation.
- the above-mentioned alkaline neutralizer may be used alone or in combination of two or more.
- the degree of neutralization of the water-soluble ethylenically unsaturated monomer by the alkaline neutralizing agent shall be 10 to 100 mol% as the degree of neutralization of the water-soluble ethylenically unsaturated monomer with respect to all the acid groups. Is more preferable, 30 to 90 mol% is more preferable, 40 to 85 mol% is further preferable, and 50 to 80 mol% is more preferable.
- radical polymerization initiator examples include persulfates such as potassium persulfate, ammonium persulfate, and sodium persulfate, methyl ethyl ketone peroxide, methyl isobutyl ketone peroxide, and dit-butyl peroxide.
- Peroxides such as t-butylcumylperoxide, t-butylperoxyacetate, t-butylperoxyisobutyrate, t-butylperoxypivalate, hydrogen peroxide, and 2,2'-azobis ( 2-Amidinopropane) dihydrochloride, 2,2'-azobis [2- (N-phenylamidino) propane] dihydrochloride, 2,2'-azobis [2- (N-allylamidino) propane] dihydrochloride , 2,2'-azobis ⁇ 2- [1- (2-hydroxyethyl) -2-imidazolin-2-yl] propane ⁇ 2 hydrochloride, 2,2'-azobis ⁇ 2-methyl-N- [1, 1-bis (hydroxymethyl) -2-hydroxyethyl] propionamide ⁇ , 2,2'-azobis [2-methyl-N- (2-hydroxyethyl) -propionamide], 4,4'-azobis (4-4'-azobis) Examples thereof include
- radical polymerization initiators potassium persulfate, ammonium persulfate, sodium persulfate and 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride are preferable from the viewpoint of easy availability and handling. Be done.
- These radical polymerization initiators may be used alone or in combination of two or more. Further, the radical polymerization initiator can also be used as a redox polymerization initiator in combination with a reducing agent such as sodium sulfite, sodium hydrogen sulfite, ferrous sulfate, and L-ascorbic acid.
- Examples of the amount of the radical polymerization initiator used include 0.00005 to 0.01 mol per 1 mol of the water-soluble ethylenically unsaturated monomer. By satisfying such a usage amount, it is possible to avoid a rapid polymerization reaction from occurring and to complete the polymerization reaction in an appropriate time.
- Internal cross-linking agent examples include those capable of cross-linking a polymer of the water-soluble ethylenically unsaturated monomer used.
- (poly) ethylene glycol ["(poly)” is a prefix of "poly”. It means with and without. The same shall apply hereinafter], (poly) propylene glycol, 1,4-butanediol, trimethylolpropane, (poly) glycerin and other diols, polyols such as triol, and (meth) acrylic acid, maleic acid, fumaric acid and other unsaturated compounds.
- Unsaturated polyesters obtained by reacting with an acid bisacrylamides such as N, N-methylenebisacrylamide; di (meth) acrylic acid esters or tris obtained by reacting a polyepoxide with (meth) acrylic acid.
- unsaturated polyesters or polyglycidyl compounds are preferably used, and diglycidyl ether compounds are more preferable, and (poly) ethylene glycol diglycidyl ether and (poly) propylene glycol diglycidyl are used. It is preferable to use ether, (poly) glycerin diglycidyl ether.
- These internal cross-linking agents may be used alone or in combination of two or more.
- the amount of the internal cross-linking agent used is preferably 0.000001 to 0.02 mol, preferably 0.00001 to 0.01 mol, based on 1 mol of the water-soluble ethylenically unsaturated monomer. It is more preferably 0.00001 to 0.005 mol, further preferably 0.00005 to 0.002 mol.
- hydrocarbon dispersion medium examples of the hydrocarbon dispersion medium have 6 to 8 carbon atoms such as n-hexane, n-heptane, 2-methylhexane, 3-methylhexane, 2,3-dimethylpentane, 3-ethylpentane, and n-octane.
- Alicyclic hydrocarbons such as cyclohexane, methylcyclohexane, cyclopentane, methylcyclopentane, trans-1,2-dimethylcyclopentane, cis-1,3-dimethylcyclopentane, trans-1,3-dimethylcyclopentane, etc.
- Group hydrocarbons examples include aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene.
- hydrocarbon dispersion media n-hexane, n-heptane, and cyclohexane are preferably used because they are industrially easily available, have stable quality, and are inexpensive.
- These hydrocarbon dispersion media may be used alone or in combination of two or more.
- a commercially available product such as ExxonMobil (manufactured by ExxonMobil: containing 75 to 85% by mass of hydrocarbons of heptane and its isomer) may be used to obtain suitable results. be able to.
- the first-stage water-soluble ethylenically unsaturated monomer is used. It is preferably 100 to 1500 parts by mass, and more preferably 200 to 1400 parts by mass with respect to 100 parts by mass.
- the reverse phase suspension polymerization is carried out in one stage (single stage) or in multiple stages of two or more stages, and the above-mentioned first stage polymerization is the first stage in single stage polymerization or multi-stage polymerization. Means the polymerization reaction of (the same applies hereinafter).
- a dispersion stabilizer In the reverse phase suspension polymerization, a dispersion stabilizer can also be used in order to improve the dispersion stability of the water-soluble ethylenically unsaturated monomer in the hydrocarbon dispersion medium.
- a surfactant can be used as the dispersion stabilizer.
- surfactant examples include sucrose fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, sorbitol fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester, and polyoxyethylene.
- Alkyl ether polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, alkylallyl formaldehyde condensed polyoxyethylene ether, polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer, polyoxyethylene polyoxypropyl alkyl ether,
- surfactants it is particularly preferable to use sorbitan fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, and sucrose fatty acid ester from the viewpoint of monomer dispersion stability.
- These surfactants may be used alone or in combination of two or more.
- the amount of the surfactant used is preferably 0.1 to 30 parts by mass, preferably 0.3 to 20 parts by mass, based on 100 parts by mass of the water-soluble ethylenically unsaturated monomer in the first stage. More preferably, it is by mass.
- a polymer-based dispersant may be used in combination with the above-mentioned surfactant.
- polymer dispersant examples include maleic anhydride-modified polyethylene, maleic anhydride-modified polypropylene, maleic anhydride-modified ethylene / propylene copolymer, maleic anhydride-modified EPDM (ethylene / propylene / diene / terpolymer), and anhydrous.
- polymer-based dispersants in particular, from the viewpoint of the dispersion stability of the monomer, maleic anhydride-modified polyethylene, maleic anhydride-modified polypropylene, maleic anhydride-modified ethylene / propylene copolymer, maleic anhydride / maleic anhydride / Ethylene copolymer, maleic anhydride / propylene copolymer, maleic anhydride / ethylene / propylene copolymer, polyethylene, polypropylene, ethylene / propylene copolymer, oxidized polyethylene, oxidized polypropylene, oxidized ethylene / propylene It is preferable to use a polymer. These polymer-based dispersants may be used alone or in combination of two or more.
- the amount of the polymer-based dispersant used is preferably 0.1 to 30 parts by mass, preferably 0.3 to 20 parts by mass, based on 100 parts by mass of the water-soluble ethylenically unsaturated monomer in the first stage. More preferably, it is by mass.
- reverse phase suspension polymerization can be carried out by adding a thickener to an aqueous solution containing a water-soluble ethylenically unsaturated monomer.
- a thickener By adjusting the viscosity of the aqueous solution by adding a thickener in this way, it is possible to control the medium particle size obtained in reverse phase suspension polymerization.
- the thickener examples include hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, polyacrylic acid, polyacrylic acid (partial) neutralized product, polyethylene glycol, polyacrylamide, polyethyleneimine, dextrin, sodium alginate, and polyvinyl alcohol. , Polyvinylpyrrolidone, polyethylene oxide and the like can be used. If the stirring speed at the time of polymerization is the same, the higher the viscosity of the aqueous solution of the water-soluble ethylenically unsaturated monomer, the larger the primary particles and / or the secondary particles of the obtained particles tend to be.
- Reverse phase suspension polymerization In performing reverse phase suspension polymerization, for example, a monomer aqueous solution containing a water-soluble ethylenically unsaturated monomer is dispersed in a hydrocarbon dispersion medium in the presence of a dispersion stabilizer. At this time, before the start of the polymerization reaction, the dispersion stabilizer (surfactant or polymer-based dispersant) may be added before or after the addition of the monomer aqueous solution.
- the dispersion stabilizer surfactant or polymer-based dispersant
- the reaction mixture obtained in the first step polymerization reaction after the first step reverse phase suspension polymerization is water-soluble ethylenically unsaturated.
- the monomers may be added and mixed, and the reverse phase suspension polymerization of the second and subsequent steps may be carried out in the same manner as in the first step.
- a radical polymerization initiator is used in the reverse phase suspension polymerization in each stage of the second and subsequent stages.
- the reaction temperature of the polymerization reaction is 20 to 110 ° C. from the viewpoint of increasing the economic efficiency by rapidly advancing the polymerization and shortening the polymerization time, and easily removing the heat of polymerization to allow the reaction to proceed smoothly. It is preferably 40 to 90 ° C., and more preferably 40 to 90 ° C.
- the particulate water-absorbent resin is crosslinked by adding a post-crosslinking agent to a hydrogel-like substance having an internal cross-linking structure obtained by polymerizing a water-soluble ethylenically unsaturated monomer ( It is obtained by post-crosslinking reaction).
- the post-crosslinking reaction is preferably carried out in the presence of a post-crosslinking agent after the polymerization of the water-soluble ethylenically unsaturated monomer.
- the water-containing gel-like material having an internal cross-linking structure is subjected to a post-crosslink reaction to increase the crosslink density near the surface of the particulate water-absorbent resin, thereby increasing the water absorption capacity under load and the like. It is possible to obtain a particulate water-absorbent resin having improved various performances.
- post-crosslinking agent examples include compounds having two or more reactive functional groups.
- polyols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, trimethylolpropane, glycerin, polyoxyethylene glycol, polyoxypropylene glycol, polyglycerin; (poly) ethylene glycol diglycidyl ether, (poly).
- Polyglycidyl compounds such as glycerin diglycidyl ether, (poly) glycerin triglycidyl ether, trimethylpropan triglycidyl ether, (poly) propylene glycol polyglycidyl ether, (poly) glycerol polyglycidyl ether; epichlorohydrin, epibromhydrin, ⁇ -Haloepoxy compounds such as methyl epichlorohydrin; isocyanate compounds such as 2,4-tolylene diisocyanate and hexamethylene diisocyanate; 3-methyl-3-oxetanemethanol, 3-ethyl-3-oxetanmethanol, 3-butyl-3-oxetanmethanol , Oxetane compounds such as 3-methyl-3-oxetan ethanol, 3-ethyl-3-oxetan ethanol, 3-butyl-3-oxetane ethanol; oxazoline compounds
- Examples thereof include hydroxyalkylamide compounds such as bis [N, N-di ( ⁇ -hydroxyethyl)] adipamide.
- hydroxyalkylamide compounds such as bis [N, N-di ( ⁇ -hydroxyethyl)] adipamide.
- post-crosslinking agents (poly) ethylene glycol diglycidyl ether, (poly) glycerin diglycidyl ether, (poly) glycerin triglycidyl ether, trimethylolpropane triglycidyl ether, (poly) propylene glycol polyglycidyl ether, ( Poly) Polyglycidyl compounds such as glycerol polyglycidyl ether are preferred.
- These post-crosslinking agents may be used alone or in combination of two or more.
- the amount of the post-crosslinking agent used is preferably 0.00001 to 0.01 mol, preferably 0.00005 to 0. M., relative to 1 mol of the total amount of the water-soluble ethylenically unsaturated monomer used for the polymerization. It is more preferably 005 mol, further preferably 0.0001 to 0.002 mol.
- the post-crosslinking agent may be added as it is or as an aqueous solution, or may be added as a solution using a hydrophilic organic solvent as a solvent, if necessary.
- a hydrophilic organic solvent include lower alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propyl alcohol and isopropyl alcohol; ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; ethers such as diethyl ether, dioxane and tetrahydrofuran; N, N. -Amids such as dimethylformamide; sulfoxides such as dimethylsulfoxide and the like can be mentioned.
- These hydrophilic organic solvents may be used alone, in combination of two or more, or as a mixed solvent with water.
- the time for adding the post-crosslinking agent may be after almost all the polymerization reaction of the water-soluble ethylenically unsaturated monomer is completed, and is 1 to 1 to 100 parts by mass of the water-soluble ethylenically unsaturated monomer. It is preferably added in the presence of water in the range of 400 parts by mass, more preferably in the presence of water in the range of 5 to 200 parts by mass, and added in the presence of water in the range of 10 to 100 parts by mass. Is even more preferable, and it is even more preferable to add the mixture in the presence of water in the range of 20 to 60 parts by mass.
- the amount of water means the total amount of water contained in the reaction system and water used as needed when the post-crosslinking agent is added.
- the reaction temperature in the post-crosslinking reaction is preferably 50 to 250 ° C., more preferably 60 to 180 ° C., further preferably 60 to 140 ° C., and more preferably 70 to 120 ° C. More preferred.
- the reaction time of the post-crosslinking reaction is preferably 1 to 300 minutes, more preferably 5 to 200 minutes.
- a drying step of removing water, a hydrocarbon dispersion medium, etc. by distillation by applying energy such as heat from the outside may be included.
- water and a hydrocarbon dispersion medium are once removed from the system by co-boiling distillation by heating the system in which the hydrogel is dispersed in the hydrocarbon dispersion medium. Distill. At this time, if only the distilled hydrocarbon dispersion medium is returned into the system, continuous azeotropic distillation becomes possible.
- the temperature in the system during drying is maintained below the azeotropic temperature with the hydrocarbon dispersion medium, it is preferable from the viewpoint that the resin is less likely to deteriorate. Subsequently, by distilling off water and the hydrocarbon dispersion medium, particles of the water-absorbent resin can be obtained. By controlling the treatment conditions of the drying step after the polymerization and adjusting the amount of dehydration, it is possible to control various performances of the obtained particulate water-absorbent resin.
- the drying process by distillation may be performed under normal pressure or under reduced pressure. Further, from the viewpoint of increasing the drying efficiency, it may be carried out under an air flow such as nitrogen.
- the drying temperature is preferably 70 to 250 ° C., more preferably 80 to 180 ° C., further preferably 80 to 140 ° C., and 90 to 90 to 140 ° C. It is even more preferable that the temperature is 130 ° C.
- the drying temperature is preferably 40 to 160 ° C, more preferably 50 to 110 ° C.
- the drying step by distillation described above is performed after the cross-linking step is completed.
- the post-crosslinking step and the drying step may be performed at the same time.
- the particulate water-absorbent resin composition of the present invention may contain an additive according to the purpose in addition to the above-mentioned hydrazide compound carrier.
- additives include inorganic powders, surfactants, oxidizing agents, reducing agents, metal chelating agents, radical chain inhibitors, antioxidants, antibacterial agents and the like.
- the fluidity of the water-absorbent resin can be improved by adding 0.05 to 5 parts by mass of amorphous silica as an inorganic powder to 100 parts by mass of the water-absorbent resin.
- the content of the particulate water-absorbent resin is preferably 80% by mass or more, more preferably 90% by mass or more, and further. It is preferably 98% by mass or more.
- the particulate water-absorbent resin composition of the present invention is suitably used for suppressing the odor caused by acetaldehyde and trimethylamine.
- the particulate water-absorbent resin composition of the present invention constitutes an absorber used for sanitary materials such as sanitary napkins and disposable diapers, and can be used as an absorbent article containing the absorber. It is preferably used.
- the absorber using the particulate water-absorbent resin composition of the present invention includes the particulate water-absorbent resin composition of the present invention.
- the absorber may further contain hydrophilic fibers.
- As the structure of the absorber a sheet-like structure in which the water-absorbent resin is fixed on the non-woven fabric or between a plurality of non-woven fabrics, the particulate water-absorbent resin composition and the hydrophilic fibers are mixed so as to have a uniform composition.
- the mixed dispersion obtained as a result a sandwich structure in which a particulate water-absorbent resin composition is sandwiched between layered hydrophilic fibers, and a structure in which the particulate water-absorbent resin composition and the hydrophilic fibers are wrapped with a tissue.
- the body etc. can be mentioned.
- the absorber may contain other components, for example, an adhesive binder such as a heat-sealing synthetic fiber, a hot melt adhesive, or an adhesive emulsion for enhancing the shape retention of the absorber. ..
- the content of the water-absorbent resin in the absorber is preferably 5 to 100% by mass, more preferably 10 to 95% by mass, further preferably 20 to 90% by mass, and 30 to 80% by mass. It is even more preferably mass%.
- hydrophilic fibers synthetic cellulose fibers such as cotton-like pulp, mechanical pulp, chemical pulp, and semi-chemical pulp obtained from wood, artificial cellulose fibers such as rayon and acetate, and hydrophilized polyamide, polyester, and polyolefin. Examples include fibers made of resin.
- the average fiber length of the hydrophilic fibers is usually 0.1-10 mm or may be 0.5-5 mm.
- the absorber using the particulate water-absorbent resin composition of the present invention By holding it in, it can be an absorbent article of the present invention.
- the liquid permeable sheet is placed on the side that comes into contact with the body, and the liquid permeable sheet is placed on the opposite side that comes into contact with the body.
- liquid permeable sheet examples include non-woven fabrics such as air-through type, spunbond type, chemical bond type, needle punch type, and porous synthetic resin sheets made of fibers such as polyethylene, polypropylene, and polyester.
- liquid impermeable sheet examples include a synthetic resin film made of a resin such as polyethylene, polypropylene, and polyvinyl chloride.
- the liquid permeable sheet is preferably at least one selected from the group consisting of thermal bond non-woven fabrics, air-through non-woven fabrics, spunbond non-woven fabrics, and spunbond / melt blow / spunbond non-woven fabrics.
- the basis weight of the liquid permeable sheet is preferably 5 g / m 2 or more and 100 g / m 2 or less, and more preferably 10 g / m 2 or more and 60 g / m 2 or less.
- the liquid permeable sheet may be embossed or perforated on the surface in order to improve the diffusivity of the liquid. The embossing and drilling can be performed by a known method.
- liquid impermeable sheet examples include a sheet made of a synthetic resin such as polyethylene, polypropylene, and polyvinyl chloride, and a spunbond / meltblow / spunbond (SMS) nonwoven fabric in which a water-resistant meltblown non-woven fabric is sandwiched between high-strength spunbond non-woven fabrics.
- SMS spunbond / meltblow / spunbond
- examples thereof include a sheet made of a non-woven fabric of the above, a sheet made of a composite material of these synthetic resins and a non-woven fabric (for example, spunbonded non-woven fabric, spunlaced non-woven fabric) and the like.
- a sheet made of a synthetic resin mainly composed of a low density polyethylene (LDPE) resin can also be used.
- the liquid impermeable sheet may be, for example, a sheet made of a synthetic resin having a basis weight of 10 to 50 g / m 2.
- the particulate water-absorbent resin compositions obtained in the following Examples and Comparative Examples were evaluated by the following various tests. Hereinafter, each evaluation test method will be described.
- the particulate water-absorbent resin composition 50 g was placed in the best combined sieve and shaken for 10 minutes using a low-tap shaker to classify. After classification, the mass of the particulate water-absorbent resin composition remaining on each sieve was calculated as a mass percentage with respect to the total amount, and the particle size distribution was determined. By integrating on the sieve in order from the one with the largest particle size with respect to this particle size distribution, the relationship between the mesh size of the sieve and the integrated value of the mass percentage of the particulate water-absorbent resin composition remaining on the sieve is made into a logarithmic probability paper. Plotted. By connecting the plots on the probability paper with a straight line, the particle size corresponding to the cumulative mass percentage of 50% by mass was defined as the medium particle size.
- the concentration of each odor component in the tedler bag was measured using a gas detector tube (manufactured by Gastec Co., Ltd., detector tube: acetaldehyde 92L, and trimethylamine: 180).
- the trimethylamine concentration was calculated by the following formula using the correction value defined for the detector tube, and the acetaldehyde concentration was the display concentration of the detector tube as it was.
- (Trimethylamine concentration) (Detective tube display concentration) x (Material coefficient: 0.9) x (Temperature count: 0.7)
- the combined odor suppression test was conducted in an environment of 25 ° C ⁇ 2 ° C. 1.00 g of the particulate water-absorbent resin composition was placed in a plastic petri dish having an inner diameter of 10 cm and a height of 1.5 cm. A petri dish containing the particulate water-absorbent resin composition was placed in a 2L-tedler bag (with a one-mouth cap) equipped with a three-way cock via a silicon tube having an inner diameter of 5 mm, and sealed by heat sealing.
- a glass syringe (constant humidity glass syringe, 200 mL, manufactured by Tsuji Seisakusho Co., Ltd.) was connected to a three-way cock, and all the air in the tedler bag was extracted. Then, using the above-mentioned glass syringe, 900 mL of the complex odor gas prepared in advance was sealed in the tedler bag. 60 minutes after the completion of filling the composite odorous gas, the three-way cock was removed from the tedler bag, and a gas detector tube (manufactured by Gastec Co., Ltd., detector tube: trimethylamine: 180) with an open tip was attached to trimethylamine in the tedler bag gas phase. The concentration was measured.
- a gas detector tube manufactured by Gastec Co., Ltd., detector tube: trimethylamine: 180
- the monomer aqueous solution prepared above was added to a separable flask, and after stirring for 10 minutes, in a 20 mL-vial bottle, 6.62 g of n-heptane was added as a surfactant to HLB3 sucrose stearic acid.
- a surfactant solution prepared by heating and dissolving 0.736 g of an ester (Mitsubishi Chemical Foods Co., Ltd., Ryoto Sugar Ester S-370) was further added, and the inside of the system was stirred with nitrogen at a stirring speed of 550 rpm. After sufficient replacement, the flask was immersed in a water bath at 70 ° C. for 60 minutes to obtain a first-stage polymerized slurry solution.
- the entire amount of the monomer aqueous solution in the second stage is added to the polymerized slurry liquid in the first stage.
- the inside of the system was replaced with nitrogen for 30 minutes, and then the flask was again immersed in a water bath at 70 ° C. for 60 minutes to obtain a second-stage hydrogel polymer.
- 0.589 g of a 45% by mass diethylenetriamine-5 sodium acetate aqueous solution was added under stirring.
- the flask was immersed in an oil bath set at 125 ° C., and 257.7 g of water was extracted from the system while refluxing n-heptane by azeotropic distillation of n-heptane and water. Then, 4.42 g (0.507 mmol) of a 2% by mass ethylene glycol diglycidyl ether aqueous solution was added to the flask as a post-crosslinking agent, and the flask was kept at 83 ° C. for 2 hours.
- n-heptane was evaporated at 125 ° C. and dried to obtain a particulate crosslinked polymer (dried product).
- This particulate crosslinked polymer is passed through a sieve having an opening of 850 ⁇ m, and 0.1% by mass of amorphous silica (Oriental Silicas Corporation, Toxile NP-S) with respect to the mass of the particulate crosslinked polymer is in the form of particles. It was mixed with the crosslinked polymer to obtain 228.0 g of a particulate water-absorbent resin containing amorphous silica.
- the medium particle size of the particulate water-absorbent resin was 352 ⁇ m.
- Example 1 A silicate compound carrying a hydrazide compound with respect to 100 parts by mass of the particulate water-absorbent resin obtained in Production Example 1 (Sinanenzeomic Co., Ltd., Dashlite M, carrying amount of hydrazide compound; 7% by mass, medium particles (Diameter 6 ⁇ m) 1.0 part by mass was powder-mixed to obtain a particulate water-absorbent resin composition.
- the acetaldehyde concentration in the gas phase after the combined odor suppression test was 3 ppm, and the trimethylamine concentration was less than 0.5 ppm.
- Example 2 In Example 1, the particulate water-absorbent resin was the same as in Example 1 except that the silicate compound carrying the hydrazide compound was changed to 0.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the particulate water-absorbent resin. The composition was obtained. The acetaldehyde concentration in the gas phase after the combined odor suppression test was 11 ppm, and the trimethylamine concentration was 4 ppm.
- Comparative Example 1 The particulate water-absorbent resin obtained in Production Example 1 was used as the particulate water-absorbent resin of Comparative Example 1 and a deodorization test was conducted.
- the acetaldehyde concentration in the gas phase after the combined odor suppression test was 16 ppm, and the trimethylamine concentration was 10 ppm.
- Comparative Example 2 0.07 parts by mass of malonic acid dihydrazide was powder-mixed with 100 parts by mass of the particulate water-absorbent resin obtained in Production Example 1 to obtain a particulate water-absorbent resin composition.
- the acetaldehyde concentration in the gas phase after the combined odor suppression test was 13 ppm, and the trimethylamine concentration was 12 ppm.
- Comparative Example 3 1.0 part by mass of zeolite (synthetic zeolite available as a reagent, medium particle diameter 2 ⁇ m) is powder-mixed with 100 parts by mass of the particulate water-absorbent resin obtained in Production Example 1 to obtain particulate water-absorbency. A resin composition was obtained. The acetaldehyde concentration in the gas phase after the combined odor suppression test was 16 ppm, and the trimethylamine concentration was 16 ppm.
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Abstract
アセトアルデヒド臭気に加えて、トリメチルアミン臭気を抑制できる、すなわち複合臭を同時に抑制できる、粒子状吸水性樹脂組成物を提供する。 ヒドラジド化合物担持体と、粒子状吸水性樹脂とを含む、粒子状吸水性樹脂組成物であって、 前記粒子状吸水性樹脂の中位粒子径が、100~600μmである、粒子状吸水性樹脂。
Description
本発明は、粒子状吸水性樹脂組成物、吸収体、及び吸収性物品に関し、より詳しくは、紙オムツ、生理用ナプキン、失禁用パッド等の衛生材料に好適に用いられる吸収体を構成する粒子状吸水性樹脂組成物、及び吸収体を用いた吸収性物品に関する。
吸水性樹脂は、近年、紙オムツ、生理用ナプキン、失禁用パッド等の衛生材料の分野に広く使用されている。
このような吸水性樹脂としては、水溶性エチレン性不飽和単量体の重合体の架橋物、より具体的には、ポリアクリル酸部分中和物の重合体の架橋物が、優れた吸水能を有するとともに、その原料であるアクリル酸の工業的な入手が容易であるため、品質が一定で且つ安価に製造でき、しかも腐敗や劣化がおこりにくい等の数々の利点を有することから、好ましい吸水性樹脂であるとされている。
一方、紙オムツ、生理用ナプキン、失禁用パッド等の吸収性物品は、主として中心部に配された、身体から***される尿、経血等の体液を吸収、保持する吸収体と、身体に接する側に配された液透過性の表面シート(トップシート)と、身体と接する反対側に配された液不透過性の裏面シート(バックシート)から構成されている。また、吸収体は、通常、パルプ等の親水性繊維と吸水性樹脂とから構成されている。
このような吸収体が例えば衛生材料などに使用される場合には、体液、特に尿、血液、汗等を吸収した吸収体から、アセトアルデヒドなどの不快臭が発生する場合がある。
このような不快臭を抑制する手法として、例えば、ヒドラジド化合物などの有機アミン化合物をアルデヒド化合物の吸着剤として、吸水性樹脂に添加する方法が知られている(特許文献1参照)。
前記のような吸収体には、アセトアルデヒドに基づく不快臭の消臭の他、トリメチルアミンに基づく不快臭の消臭も期待される。
しかしながら、本発明者らが検討したところ、ヒドラジド化合物はアセトアルデヒド臭気の抑制には有効であるものの、トリメチルアミン臭気の抑制効果は十分でないことが明らかとなった。
しかしながら、本発明者らが検討したところ、ヒドラジド化合物はアセトアルデヒド臭気の抑制には有効であるものの、トリメチルアミン臭気の抑制効果は十分でないことが明らかとなった。
本発明は、アセトアルデヒド臭気に加えて、トリメチルアミン臭気を抑制できる、すなわち複合臭を同時に抑制できる、粒子状吸水性樹脂組成物を提供することを主な目的とする。
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した。その結果、ヒドラジド化合物を担持させた担持体を、粒子状の吸水性樹脂と共に利用することにより、複合臭を同時に抑制できることを見出した。
本発明は、このような知見に基づき、さらに鋭意検討を重ねて完成した発明である。
本発明は、このような知見に基づき、さらに鋭意検討を重ねて完成した発明である。
すなわち、本発明は、下記の構成を備える発明を提供する。
項1. ヒドラジド化合物担持体と、粒子状吸水性樹脂とを含む、粒子状吸水性樹脂組成物であって、
前記粒子状吸水性樹脂の中位粒子径が、100~600μmである、粒子状吸水性樹脂組成物。
項2. 前記粒子状吸水性樹脂の形態が、略球状、不定形破砕状、または板状である一次粒子の形態、ならびに前記一次粒子が凝集した二次粒子の形態の少なくとも1種類から選ばれる粒子状吸水性樹脂である、項1に記載の粒子状吸水性樹脂組成物。
項3. 前記ヒドラジド化合物担持体が、粒子状吸水性樹脂の表面及び内部の少なくとも一方に存在している、項1又は2に記載の粒子状吸水性樹脂組成物。
項4. 前記ヒドラジド化合物担持体の担体が、珪酸及び珪酸塩の少なくとも一方である、項1~3に記載の粒子状吸水性樹脂組成物。
項5. ヒドラジド化合物担持体の含有率が、0.001~10質量%である、項1~4のいずれか1項に記載の粒子状吸水性樹脂組成物。
項6. 前記ヒドラジド化合物担持体におけるヒドラジド化合物の含有率が、0.1~30質量%である、項1~5のいずれか1項に記載の粒子状吸水性樹脂組成物。
項7. アセトアルデヒド及びトリメチルアミンに起因する臭気の消臭に用いられる、項1~6のいずれか1項に記載の粒子状吸水性樹脂組成物。
項8. 項1~7のいずれかに記載の粒子状吸水性樹脂組成物を含む吸収体。
項9. 項8に記載の吸収体を、液体透過性シートと液体不透過性シートとの間に保持してなる吸収性物品。
項1. ヒドラジド化合物担持体と、粒子状吸水性樹脂とを含む、粒子状吸水性樹脂組成物であって、
前記粒子状吸水性樹脂の中位粒子径が、100~600μmである、粒子状吸水性樹脂組成物。
項2. 前記粒子状吸水性樹脂の形態が、略球状、不定形破砕状、または板状である一次粒子の形態、ならびに前記一次粒子が凝集した二次粒子の形態の少なくとも1種類から選ばれる粒子状吸水性樹脂である、項1に記載の粒子状吸水性樹脂組成物。
項3. 前記ヒドラジド化合物担持体が、粒子状吸水性樹脂の表面及び内部の少なくとも一方に存在している、項1又は2に記載の粒子状吸水性樹脂組成物。
項4. 前記ヒドラジド化合物担持体の担体が、珪酸及び珪酸塩の少なくとも一方である、項1~3に記載の粒子状吸水性樹脂組成物。
項5. ヒドラジド化合物担持体の含有率が、0.001~10質量%である、項1~4のいずれか1項に記載の粒子状吸水性樹脂組成物。
項6. 前記ヒドラジド化合物担持体におけるヒドラジド化合物の含有率が、0.1~30質量%である、項1~5のいずれか1項に記載の粒子状吸水性樹脂組成物。
項7. アセトアルデヒド及びトリメチルアミンに起因する臭気の消臭に用いられる、項1~6のいずれか1項に記載の粒子状吸水性樹脂組成物。
項8. 項1~7のいずれかに記載の粒子状吸水性樹脂組成物を含む吸収体。
項9. 項8に記載の吸収体を、液体透過性シートと液体不透過性シートとの間に保持してなる吸収性物品。
本発明によれば、アセトアルデヒド臭気及びトリメチルアミン臭気を好適に抑制する、粒子状吸水性樹脂組成物を提供することができる。さらに、本発明によれば、当該粒子状吸水性樹脂組成物を用いた吸収性物品及び吸収体を提供することもできる。
従来、ヒドラジド化合物は、水等の液体が供された状態においてアセトアルデヒドに対する効果を発現することが知られている。従って、ヒドラジド化合物を吸水性樹脂に添加した場合、吸水性樹脂が液体を引き込むことで、ヒドラジド化合物はアセトアルデヒドに対する効果を発現することが推察される。これに対して、本発明の粒子状吸水性樹脂組成物においては、ヒドラジド化合物が担持体として粒子状吸水性樹脂組成物に含まれており、粒子状吸水性樹脂組成物に液体が供されなくともアセトアルデヒドに対する効果を発揮し得る。従って、例えば本発明の粒子状吸水性樹脂組成物を吸収性物品や吸収体に利用した場合、吸水していない粒子状吸水性樹脂組成物の部分についても、アセトアルデヒド臭気、さらにはトリメチルアミン臭気を抑制するという付加的な効果をも発現しうる。
1.粒子状吸水性樹脂組成物
本発明の粒子状吸水性樹脂組成物は、ヒドラジド化合物担持体と粒子状吸水性樹脂とを含んでおり、前記粒子状吸水性樹脂の中位粒子径が、100~600μmであることを特徴としている。粒子状吸水性樹脂組成物にヒドラジド化合物担持体が含まれていることにより、アセトアルデヒド臭気及びトリメチルアミン臭気を好適に抑制することができる。以下、本発明の粒子状吸水性樹脂組成物について詳述する。
本発明の粒子状吸水性樹脂組成物は、ヒドラジド化合物担持体と粒子状吸水性樹脂とを含んでおり、前記粒子状吸水性樹脂の中位粒子径が、100~600μmであることを特徴としている。粒子状吸水性樹脂組成物にヒドラジド化合物担持体が含まれていることにより、アセトアルデヒド臭気及びトリメチルアミン臭気を好適に抑制することができる。以下、本発明の粒子状吸水性樹脂組成物について詳述する。
(ヒドラジド化合物担持体)
本発明の粒子状吸水性樹脂組成物に含まれるヒドラジド化合物担持体は、ヒドラジド化合物が担体に担持されたものである。本発明の効果をより好適に発揮する観点から、ヒドラジド化合物はホルモヒドラジド、アセトヒドラジド、プロピオン酸ヒドラジド、4-メチルベンゾヒドラジド、ビフェニル-4-カルボン酸ヒドラジド、2-ブロモベンゾヒドラジド、3-ブロモベンゾヒドラジド、4-ブロモベンゾヒドラジド、2-クロロベンゾヒドラジド、3-クロロベンゾヒドラジド、4-クロロベンゾヒドラジド、3,4-ジクロロベンゾヒドラジド、2,4-ジクロロベンゾヒドラジド、2,4-ジヒドロキシベンゾヒドラジド、3-ヒドロキシベンゾヒドラジド、4-ヒドロキシベンゾヒドラジド、イソ酪酸ヒドラジド、3-メトキシベンゾヒドラジド、4-メトキシベンゾヒドラジド、メチルマレイン酸ヒドラジド、1-ナフトヒドラジド、ニコチン酸ヒドラジド、3-ニトロベンズヒドラジド、4-ニトロベンズヒドラジド、3-ニトロフタル酸ヒドラジド、4-ニトロフタル酸ヒドラジド、n-オクタノヒドラジド、パルミチン酸ヒドラジド、2-フェノキシベンゾヒドラジド、フェニル酢酸ヒドラジド、2-ピリジンカルボン酸ヒドラジド、ステアリン酸ヒドラジド、2-チオフェンカルボン酸ヒドラジド、L-チロシンヒドラジド等のモノヒドラジド化合物;マロン酸ジヒドラジド、コハク酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、カルボヒドラジド、イソフタル酸ジヒドラジド、フタル酸ジヒドラジド、テレフタル酸ジヒドラジド、アゼライン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジド、シュウ酸ジヒドラジド、ドデカン二酸ジヒドラジド、オキサリルジヒドラジド、アジポジヒドラジド等のジヒドラジド化合物;さらにトリ、テトラおよびそれら以上のヒドラジド基を有する多価ヒドラジド化合物等が挙げられる。好ましくはジヒドラジド化合物であり、より好ましくはマロン酸ジヒドラジド、コハク酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、カルボヒドラジド、イソフタル酸ジヒドラジド、フタル酸ジヒドラジド、テレフタル酸ジヒドラジド、アゼライン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジド、シュウ酸ジヒドラジド、ドデカン二酸ジヒドラジド、オキサリルジヒドラジドなどであり、さらに好ましくはマロン酸ジヒドラジドである。担体に担持されているヒドラジド化合物は、1種類であってもよいし、2種類以上であってもよい。
本発明の粒子状吸水性樹脂組成物に含まれるヒドラジド化合物担持体は、ヒドラジド化合物が担体に担持されたものである。本発明の効果をより好適に発揮する観点から、ヒドラジド化合物はホルモヒドラジド、アセトヒドラジド、プロピオン酸ヒドラジド、4-メチルベンゾヒドラジド、ビフェニル-4-カルボン酸ヒドラジド、2-ブロモベンゾヒドラジド、3-ブロモベンゾヒドラジド、4-ブロモベンゾヒドラジド、2-クロロベンゾヒドラジド、3-クロロベンゾヒドラジド、4-クロロベンゾヒドラジド、3,4-ジクロロベンゾヒドラジド、2,4-ジクロロベンゾヒドラジド、2,4-ジヒドロキシベンゾヒドラジド、3-ヒドロキシベンゾヒドラジド、4-ヒドロキシベンゾヒドラジド、イソ酪酸ヒドラジド、3-メトキシベンゾヒドラジド、4-メトキシベンゾヒドラジド、メチルマレイン酸ヒドラジド、1-ナフトヒドラジド、ニコチン酸ヒドラジド、3-ニトロベンズヒドラジド、4-ニトロベンズヒドラジド、3-ニトロフタル酸ヒドラジド、4-ニトロフタル酸ヒドラジド、n-オクタノヒドラジド、パルミチン酸ヒドラジド、2-フェノキシベンゾヒドラジド、フェニル酢酸ヒドラジド、2-ピリジンカルボン酸ヒドラジド、ステアリン酸ヒドラジド、2-チオフェンカルボン酸ヒドラジド、L-チロシンヒドラジド等のモノヒドラジド化合物;マロン酸ジヒドラジド、コハク酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、カルボヒドラジド、イソフタル酸ジヒドラジド、フタル酸ジヒドラジド、テレフタル酸ジヒドラジド、アゼライン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジド、シュウ酸ジヒドラジド、ドデカン二酸ジヒドラジド、オキサリルジヒドラジド、アジポジヒドラジド等のジヒドラジド化合物;さらにトリ、テトラおよびそれら以上のヒドラジド基を有する多価ヒドラジド化合物等が挙げられる。好ましくはジヒドラジド化合物であり、より好ましくはマロン酸ジヒドラジド、コハク酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、カルボヒドラジド、イソフタル酸ジヒドラジド、フタル酸ジヒドラジド、テレフタル酸ジヒドラジド、アゼライン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジド、シュウ酸ジヒドラジド、ドデカン二酸ジヒドラジド、オキサリルジヒドラジドなどであり、さらに好ましくはマロン酸ジヒドラジドである。担体に担持されているヒドラジド化合物は、1種類であってもよいし、2種類以上であってもよい。
また、ヒドラジド化合物を担持する担体は、本発明の効果をより好適に発揮する観点から、好ましくは珪酸塩、珪酸であり、さらに好ましくは珪酸塩である。また、珪酸塩は、好ましくは層状珪酸塩鉱物(フィロ珪酸塩鉱物)である。さらに、層状珪酸塩鉱物としては、好ましくはカオリン(例えば、リーザーダイト(Mg3Si2O5(OH)4)、カオリナイト(Al2Si2O5(OH)4、バーチェリン(Fe2.5Al0.5)[Si1.5Al0.5O5(OH)4]など)、雲母粘度鉱物(例えば、フッ素金雲母(KMg3(AlSi3)O10F2)、金雲母(KMg3(AlSi3)O10(F,OH)2)、ポリリシオナイト(KLi2AlSi4O10(F,OH)2)、イーストナイト(KMg2Al(Al2Si2)O10(F,OH)2)などフッ素を含んだもの)、スクメタイト(例えば、モンモリロナイト(Ca/2,Na)0.3(Mg,Fe2+)3(Si,Al)4O10(OH)2/4H2Oなど))、混合層鉱物、蛇紋石鉱物(例えば、蛇紋石(Mg3Si2O5(OH)4)、タルク((Mg3Si4O10(OH)2))、緑泥石(例えば、クリノクロア((Mg,Fe2+)5Al(Si3Al)O10(OH)8、シャモサイト((Fe2+,Mg,Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH)8)など)、バーミキュライトなどである。ヒドラジド化合物を担持する担体は、1種類であってもよいし、2種類以上であってもよい。
ヒドラジド化合物担持体の好ましい具体例は、マロン酸ジヒドラジド担持の珪酸塩(特に、マロン酸ジヒドラジドを担持した層状珪酸塩鉱物)が挙げられる。ヒドラジド化合物担持体は、公知の方法で調製することができる。また、本発明に記載された要件を満たす市販品を使用することもできる。
本発明の効果をより好適に発揮する観点から、ヒドラジド化合物担持体におけるヒドラジド化合物の含有率は、好ましくは0.1~30質量%、より好ましくは0.5~20質量%、さらに好ましくは1.0~10質量%である。
また、ヒドラジド化合物担持体の中位粒子径は、好ましくは0.01~100μm、より好ましくは0.1~50μm、さらに好ましくは1.0~10μmである。ヒドラジド化合物担持体の中位粒子径は、レーザー回折・散乱法(JIS Z8825:2013)に従って測定される値である。
本発明の粒子状吸水性樹脂組成物において、ヒドラジド化合物担持体の含有率は、好ましくは0.001~10質量%、より好ましくは0.01~5.0質量%、さらに好ましくは0.05~2.0質量%である。
後述の通り、本発明の吸水性樹脂組成物は、粒子状である。ヒドラジド化合物担持体は、粒子状吸水性樹脂の表面及び内部の少なくとも一方に存在していることが好ましく、粒子状吸水性樹脂の表面に存在していることがより好ましい。例えば、粒子状吸水性樹脂とヒドラジド化合物担持体とを固相の状態で混合することにより、粒子状吸水性樹脂の表面にヒドラジド化合物担持体を存在させることができる。また、ヒドラジド化合物担持体を液状媒体に溶解又は分散させた状態で、粒子状吸水性樹脂と混合して本発明の粒子状吸水性樹脂組成物を調製してもよい。また、粒子状吸水性樹脂の内部にヒドラジド化合物担持体を含ませてもよい。
(粒子状吸水性樹脂)
本発明の粒子状吸水性樹脂組成物に含まれる粒子状吸水性樹脂は、水溶性エチレン性不飽和単量体の重合物を架橋したもの、すなわち水溶性エチレン性不飽和単量体に由来する構造単位を有する架橋重合体により構成されている。
本発明の粒子状吸水性樹脂組成物に含まれる粒子状吸水性樹脂は、水溶性エチレン性不飽和単量体の重合物を架橋したもの、すなわち水溶性エチレン性不飽和単量体に由来する構造単位を有する架橋重合体により構成されている。
粒子状吸水性樹脂は、その中位粒子径が100~600μmであり、200~500μmであることが好ましく、250~450μmであることがより好ましく、300~425μmであることがよりさらに好ましい。
なお、粒子状吸水性樹脂は、各々が単一の粒子からなる形態のほかに、微細な粒子(一次粒子)が凝集した形態(二次粒子)であってもよい。一次粒子の形状としては、略球状、不定形破砕状、板状等が挙げられる。逆相懸濁重合によって製造される一次粒子である場合には、真球状、楕円球状等のような円滑な表面形状を有する略球状の単粒子形状が挙げられるが、このような形状の一次粒子は、表面形状が円滑であることにより、粉体としての流動性が高くなるうえ、凝集した粒子が密に充填されやすいために衝撃を受けても破壊されにくく、粒子強度が高い吸水性樹脂となる。
粒子状吸水性樹脂の中位粒子径は、JIS標準篩を用いて測定することができ、具体的には、実施例に記載の方法により測定した値である。
水溶性エチレン性不飽和単量体の重合方法は、代表的な重合法である水溶液重合法、乳化重合法、逆相懸濁重合法等が用いられる。水溶液重合法では、水溶性エチレン性不飽和単量体水溶液を、必要に応じて攪拌しながら、加熱することにより重合が行われる。また、逆相懸濁重合法では、水溶性エチレン性不飽和単量体を、炭化水素分散媒中、攪拌下で加熱することにより重合が行われる。精密な重合反応制御と広範な粒子径の制御が可能な観点から逆相懸濁重合法が好ましく用いられる。
粒子状吸水性樹脂に関して、その製造方法の一例を、以下に説明する。
粒子状吸水性樹脂の製造方法の具体例としては、水溶性エチレン性不飽和単量体を炭化水素分散媒中で逆相懸濁重合させて粒子状吸水性樹脂を製造する方法において、ラジカル重合開始剤の存在下において重合を行う工程と、重合で得られた含水ゲル状物に後架橋剤の存在下に後架橋する工程とを有する製造方法が挙げられる。なお、粒子状吸水性樹脂の製造方法においては、必要に応じて水溶性エチレン性不飽和単量体に内部架橋剤を添加して内部架橋構造を有する含水ゲル状物としてもよい。
<重合工程>
[水溶性エチレン性不飽和単量体]
水溶性エチレン性不飽和単量体としては、例えば、(メタ)アクリル酸(本明細書においては、「アクリル」及び「メタクリル」を合わせて「(メタ)アクリル」と表記する。以下同様)及びその塩;2-(メタ)アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸及びその塩;(メタ)アクリルアミド、N,N-ジメチル(メタ)アクリルアミド、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、N-メチロール(メタ)アクリルアミド、ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート等の非イオン性単量体;N,N-ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N-ジエチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド等のアミノ基含有不飽和単量体及びその4級化物等が挙げられる。これらの水溶性エチレン性不飽和単量体の中でも、工業的に入手が容易であること等の観点から、(メタ)アクリル酸又はその塩、(メタ)アクリルアミド、N,N-ジメチルアクリルアミドが好ましく、(メタ)アクリル酸及びその塩がより好ましい。なお、これらの水溶性エチレン性不飽和単量体は、単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。
[水溶性エチレン性不飽和単量体]
水溶性エチレン性不飽和単量体としては、例えば、(メタ)アクリル酸(本明細書においては、「アクリル」及び「メタクリル」を合わせて「(メタ)アクリル」と表記する。以下同様)及びその塩;2-(メタ)アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸及びその塩;(メタ)アクリルアミド、N,N-ジメチル(メタ)アクリルアミド、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、N-メチロール(メタ)アクリルアミド、ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート等の非イオン性単量体;N,N-ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N-ジエチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド等のアミノ基含有不飽和単量体及びその4級化物等が挙げられる。これらの水溶性エチレン性不飽和単量体の中でも、工業的に入手が容易であること等の観点から、(メタ)アクリル酸又はその塩、(メタ)アクリルアミド、N,N-ジメチルアクリルアミドが好ましく、(メタ)アクリル酸及びその塩がより好ましい。なお、これらの水溶性エチレン性不飽和単量体は、単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。
これらの中でも、アクリル酸及びその塩が吸水性樹脂の原材料として広く用いられており、これらアクリル酸及び/又はその塩に、前述の他の水溶性エチレン性不飽和単量体を共重合させて用いる場合もある。この場合、アクリル酸及び/又はその塩は、主となる水溶性エチレン性不飽和単量体として、総水溶性エチレン性不飽和単量体に対して70~100モル%用いられることが好ましい。
水溶性エチレン性不飽和単量体は、水溶液の状態で炭化水素分散媒中に分散されて、逆相懸濁重合に供されるのが好ましい。水溶性エチレン性不飽和単量体は、水溶液とすることにより、炭化水素分散媒中での分散効率を上昇させることができる。この水溶液における水溶性エチレン性不飽和単量体の濃度としては、20質量%~飽和濃度以下の範囲であることが好ましい。また、水溶性エチレン性不飽和単量体の濃度としては、55質量%以下であることがより好ましく、50質量%以下であることがさらに好ましく、45質量%以下であることがよりさらに好ましい。一方、水溶性エチレン性不飽和単量体の濃度としては25質量%以上であることがより好ましく、28質量%以上であることがさらに好ましく、30質量%以上であることがよりさらに好ましい。
水溶性エチレン性不飽和単量体が、(メタ)アクリル酸、2-(メタ)アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸等のように酸基を有する場合、必要に応じてその酸基が予めアルカリ性中和剤により中和されたものを用いてもよい。このようなアルカリ性中和剤としては、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属塩;アンモニア等が挙げられる。また、これらのアルカリ性中和剤は、中和操作を簡便にするために水溶液の状態にして用いてもよい。なお、上述したアルカリ性中和剤は、単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。
アルカリ性中和剤による水溶性エチレン性不飽和単量体の中和度としては、水溶性エチレン性不飽和単量体が有する全ての酸基に対する中和度として、10~100モル%であることが好ましく、30~90モル%であることがより好ましく、40~85モル%であることがさらに好ましく、50~80モル%であることがよりさらに好ましい。
[ラジカル重合開始剤]
当該重合工程に添加されるラジカル重合開始剤としては、例えば、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム等の過硫酸塩類、メチルエチルケトンパーオキシド、メチルイソブチルケトンパーオキシド、ジ-t-ブチルパーオキシド、t-ブチルクミルパーオキシド、t-ブチルパーオキシアセテート、t-ブチルパーオキシイソブチレート、t-ブチルパーオキシピバレート、過酸化水素等の過酸化物類、並びに、2,2’-アゾビス(2-アミジノプロパン)2塩酸塩、2,2’-アゾビス〔2-(N-フェニルアミジノ)プロパン〕2塩酸塩、2,2’-アゾビス〔2-(N-アリルアミジノ)プロパン〕2塩酸塩、2,2’-アゾビス{2-〔1-(2-ヒドロキシエチル)-2-イミダゾリン-2-イル〕プロパン}2塩酸塩、2,2’-アゾビス{2-メチル-N-〔1,1-ビス(ヒドロキシメチル)-2-ヒドロキシエチル〕プロピオンアミド}、2,2’-アゾビス〔2-メチル-N-(2-ヒドロキシエチル)-プロピオンアミド〕、4,4’-アゾビス(4-シアノ吉草酸)等のアゾ化合物等を挙げることができる。これらのラジカル重合開始剤の中でも、入手が容易で取り扱いやすいという観点から、好ましくは、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム及び2,2'-アゾビス(2-アミジノプロパン)2塩酸塩が挙げられる。これらラジカル重合開始剤は、単独で用いても、2種以上を組み合わせて用いてもよい。また、前記ラジカル重合開始剤は、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、硫酸第一鉄、及びL-アスコルビン酸等の還元剤と併用して、レドックス重合開始剤として用いることもできる。
当該重合工程に添加されるラジカル重合開始剤としては、例えば、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム等の過硫酸塩類、メチルエチルケトンパーオキシド、メチルイソブチルケトンパーオキシド、ジ-t-ブチルパーオキシド、t-ブチルクミルパーオキシド、t-ブチルパーオキシアセテート、t-ブチルパーオキシイソブチレート、t-ブチルパーオキシピバレート、過酸化水素等の過酸化物類、並びに、2,2’-アゾビス(2-アミジノプロパン)2塩酸塩、2,2’-アゾビス〔2-(N-フェニルアミジノ)プロパン〕2塩酸塩、2,2’-アゾビス〔2-(N-アリルアミジノ)プロパン〕2塩酸塩、2,2’-アゾビス{2-〔1-(2-ヒドロキシエチル)-2-イミダゾリン-2-イル〕プロパン}2塩酸塩、2,2’-アゾビス{2-メチル-N-〔1,1-ビス(ヒドロキシメチル)-2-ヒドロキシエチル〕プロピオンアミド}、2,2’-アゾビス〔2-メチル-N-(2-ヒドロキシエチル)-プロピオンアミド〕、4,4’-アゾビス(4-シアノ吉草酸)等のアゾ化合物等を挙げることができる。これらのラジカル重合開始剤の中でも、入手が容易で取り扱いやすいという観点から、好ましくは、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム及び2,2'-アゾビス(2-アミジノプロパン)2塩酸塩が挙げられる。これらラジカル重合開始剤は、単独で用いても、2種以上を組み合わせて用いてもよい。また、前記ラジカル重合開始剤は、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、硫酸第一鉄、及びL-アスコルビン酸等の還元剤と併用して、レドックス重合開始剤として用いることもできる。
ラジカル重合開始剤の使用量としては、例えば、水溶性エチレン性不飽和単量体1モルに対して0.00005~0.01モルが挙げられる。このような使用量を充足することにより、急激な重合反応が起こるのを回避し、且つ重合反応を適切な時間で完了させることができる。
[内部架橋剤]
内部架橋剤としては、使用する水溶性エチレン性不飽和単量体の重合体を架橋できるものが挙げられ、例えば、(ポリ)エチレングリコール〔「(ポリ)」とは「ポリ」の接頭語がある場合とない場合を意味する。以下同様〕、(ポリ)プロピレングリコール、1,4-ブタンジオール、トリメチロールプロパン、(ポリ)グリセリン等のジオール、トリオール等のポリオール類と(メタ)アクリル酸、マレイン酸、フマル酸等の不飽和酸とを反応させて得られる不飽和ポリエステル類;N,N-メチレンビスアクリルアミド等のビスアクリルアミド類;ポリエポキシドと(メタ)アクリル酸とを反応させて得られるジ(メタ)アクリル酸エステル類又はトリ(メタ)アクリル酸エステル類;トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等のポリイソシアネートと(メタ)アクリル酸ヒドロキシエチルとを反応させて得られるジ(メタ)アクリル酸カルバミルエステル類;アリル化澱粉、アリル化セルロース、ジアリルフタレート、N,N’,N’’-トリアリルイソシアヌレート、ジビニルベンゼン等の重合性不飽和基を2個以上有する化合物;(ポリ)エチレングリコールジグリシジルエーテル、(ポリ)プロピレングリコールジグリシジルエーテル、(ポリ)グリセリンジグリシジルエーテル等のジグリシジル化合物、トリグリシジル化合物等のポリグリシジル化合物;エピクロルヒドリン、エピブロムヒドリン、α-メチルエピクロルヒドリン等のエピハロヒドリン化合物;2,4-トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等のイソシアネート化合物等の反応性官能基を2個以上有する化合物;3-メチル-3-オキセタンメタノール、3-エチル-3-オキセタンメタノール、3-ブチル-3-オキセタンメタノール、3-メチル-3-オキセタンエタノール、3-エチル-3-オキセタンエタノール、3-ブチル-3-オキセタンエタノール等のオキセタン化合物等が挙げられる。これらの内部架橋剤の中でも、不飽和ポリエステル類、又はポリグリシジル化合物を用いることが好ましく、ジグリシジルエーテル化合物を用いることがより好ましく、(ポリ)エチレングリコールジグリシジルエーテル、(ポリ)プロピレングリコールジグリシジルエーテル、(ポリ)グリセリンジグリシジルエーテルを用いることが好ましい。これらの内部架橋剤は、単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。
内部架橋剤としては、使用する水溶性エチレン性不飽和単量体の重合体を架橋できるものが挙げられ、例えば、(ポリ)エチレングリコール〔「(ポリ)」とは「ポリ」の接頭語がある場合とない場合を意味する。以下同様〕、(ポリ)プロピレングリコール、1,4-ブタンジオール、トリメチロールプロパン、(ポリ)グリセリン等のジオール、トリオール等のポリオール類と(メタ)アクリル酸、マレイン酸、フマル酸等の不飽和酸とを反応させて得られる不飽和ポリエステル類;N,N-メチレンビスアクリルアミド等のビスアクリルアミド類;ポリエポキシドと(メタ)アクリル酸とを反応させて得られるジ(メタ)アクリル酸エステル類又はトリ(メタ)アクリル酸エステル類;トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等のポリイソシアネートと(メタ)アクリル酸ヒドロキシエチルとを反応させて得られるジ(メタ)アクリル酸カルバミルエステル類;アリル化澱粉、アリル化セルロース、ジアリルフタレート、N,N’,N’’-トリアリルイソシアヌレート、ジビニルベンゼン等の重合性不飽和基を2個以上有する化合物;(ポリ)エチレングリコールジグリシジルエーテル、(ポリ)プロピレングリコールジグリシジルエーテル、(ポリ)グリセリンジグリシジルエーテル等のジグリシジル化合物、トリグリシジル化合物等のポリグリシジル化合物;エピクロルヒドリン、エピブロムヒドリン、α-メチルエピクロルヒドリン等のエピハロヒドリン化合物;2,4-トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等のイソシアネート化合物等の反応性官能基を2個以上有する化合物;3-メチル-3-オキセタンメタノール、3-エチル-3-オキセタンメタノール、3-ブチル-3-オキセタンメタノール、3-メチル-3-オキセタンエタノール、3-エチル-3-オキセタンエタノール、3-ブチル-3-オキセタンエタノール等のオキセタン化合物等が挙げられる。これらの内部架橋剤の中でも、不飽和ポリエステル類、又はポリグリシジル化合物を用いることが好ましく、ジグリシジルエーテル化合物を用いることがより好ましく、(ポリ)エチレングリコールジグリシジルエーテル、(ポリ)プロピレングリコールジグリシジルエーテル、(ポリ)グリセリンジグリシジルエーテルを用いることが好ましい。これらの内部架橋剤は、単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。
内部架橋剤の使用量としては、水溶性エチレン性不飽和単量体1モルに対して、0.000001~0.02モルであることが好ましく、0.00001~0.01モルであることがより好ましく、0.00001~0.005モルであることがさらに好ましく、0.00005~0.002モルであることがよりさらに好ましい。
[炭化水素分散媒]
炭化水素分散媒としては、例えば、n-ヘキサン、n-ヘプタン、2-メチルヘキサン、3-メチルヘキサン、2,3-ジメチルペンタン、3-エチルペンタン、n-オクタン等の炭素数6~8の脂肪族炭化水素;シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、trans-1,2-ジメチルシクロペンタン、cis-1,3-ジメチルシクロペンタン、trans-1,3-ジメチルシクロペンタン等の脂環族炭化水素;ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素等が挙げられる。これらの炭化水素分散媒の中でも、特に、工業的に入手が容易であり、品質が安定しており且つ安価である点で、n-ヘキサン、n-ヘプタン、シクロヘキサンが好適に用いられる。これらの炭化水素分散媒は、単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。なお、炭化水素分散媒の混合物の例としては、エクソールヘプタン(エクソンモービル社製:ヘプタン及びその異性体の炭化水素75~85質量%含有)等の市販品を用いても好適な結果を得ることができる。
炭化水素分散媒としては、例えば、n-ヘキサン、n-ヘプタン、2-メチルヘキサン、3-メチルヘキサン、2,3-ジメチルペンタン、3-エチルペンタン、n-オクタン等の炭素数6~8の脂肪族炭化水素;シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、trans-1,2-ジメチルシクロペンタン、cis-1,3-ジメチルシクロペンタン、trans-1,3-ジメチルシクロペンタン等の脂環族炭化水素;ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素等が挙げられる。これらの炭化水素分散媒の中でも、特に、工業的に入手が容易であり、品質が安定しており且つ安価である点で、n-ヘキサン、n-ヘプタン、シクロヘキサンが好適に用いられる。これらの炭化水素分散媒は、単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。なお、炭化水素分散媒の混合物の例としては、エクソールヘプタン(エクソンモービル社製:ヘプタン及びその異性体の炭化水素75~85質量%含有)等の市販品を用いても好適な結果を得ることができる。
炭化水素分散媒の使用量としては、水溶性エチレン性不飽和単量体を均一に分散し、重合温度の制御を容易にする観点から、第1段目の水溶性エチレン性不飽和単量体100質量部に対して、100~1500質量部であることが好ましく、200~1400質量部であることがより好ましい。なお、後述するが、逆相懸濁重合は、1段(単段)もしくは2段以上の多段で行われ、上述した第1段目の重合とは、単段重合もしくは多段重合における1段目の重合反応を意味する(以下も同様)。
[分散安定剤]
(界面活性剤)
逆相懸濁重合では、水溶性エチレン性不飽和単量体の炭化水素分散媒中での分散安定性を向上させるために、分散安定剤を用いることもできる。その分散安定剤としては、界面活性剤を用いることができる。
(界面活性剤)
逆相懸濁重合では、水溶性エチレン性不飽和単量体の炭化水素分散媒中での分散安定性を向上させるために、分散安定剤を用いることもできる。その分散安定剤としては、界面活性剤を用いることができる。
界面活性剤としては、例えば、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ソルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、アルキルアリルホルムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレンポリオキシプロピルアルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、アルキルグルコシド、N-アルキルグルコンアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレンアルキルエーテルのリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテルのリン酸エステル等を用いることができる。これらの界面活性剤の中でも、特に、単量体の分散安定性の面から、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルを用いることが好ましい。これらの界面活性剤は、単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。
界面活性剤の使用量としては、第1段目の水溶性エチレン性不飽和単量体100質量部に対して、好ましくは0.1~30質量部であることが好ましく、0.3~20質量部であることがより好ましい。
(高分子系分散剤)
また、逆相懸濁重合で用いられる分散安定剤としては、上述した界面活性剤と共に、高分子系分散剤を併せて用いてもよい。
また、逆相懸濁重合で用いられる分散安定剤としては、上述した界面活性剤と共に、高分子系分散剤を併せて用いてもよい。
高分子系分散剤としては、例えば、無水マレイン酸変性ポリエチレン、無水マレイン酸変性ポリプロピレン、無水マレイン酸変性エチレン・プロピレン共重合体、無水マレイン酸変性EPDM(エチレン・プロピレン・ジエン・ターポリマー)、無水マレイン酸変性ポリブタジエン、無水マレイン酸・エチレン共重合体、無水マレイン酸・プロピレン共重合体、無水マレイン酸・エチレン・プロピレン共重合体、無水マレイン酸・ブタジエン共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・プロピレン共重合体、酸化型ポリエチレン、酸化型ポリプロピレン、酸化型エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・アクリル酸共重合体、エチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース等が挙げられる。これらの高分子系分散剤の中でも、特に、単量体の分散安定性の面から、無水マレイン酸変性ポリエチレン、無水マレイン酸変性ポリプロピレン、無水マレイン酸変性エチレン・プロピレン共重合体、無水マレイン酸・エチレン共重合体、無水マレイン酸・プロピレン共重合体、無水マレイン酸・エチレン・プロピレン共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・プロピレン共重合体、酸化型ポリエチレン、酸化型ポリプロピレン、酸化型エチレン・プロピレン共重合体を用いることが好ましい。これらの高分子系分散剤は、単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。
高分子系分散剤の使用量としては、第1段目の水溶性エチレン性不飽和単量体100質量部に対して、0.1~30質量部であることが好ましく、0.3~20質量部であることがより好ましい。
[その他の成分]
粒子状吸水性樹脂の製造方法において、所望によりその他の成分を、水溶性エチレン性不飽和単量体を含む水溶液に添加して逆相懸濁重合を行うようにしてもよい。その他の成分としては、増粘剤、連鎖移動剤等の各種の添加剤を添加することができる。
粒子状吸水性樹脂の製造方法において、所望によりその他の成分を、水溶性エチレン性不飽和単量体を含む水溶液に添加して逆相懸濁重合を行うようにしてもよい。その他の成分としては、増粘剤、連鎖移動剤等の各種の添加剤を添加することができる。
一例として、水溶性エチレン性不飽和単量体を含む水溶液に対して増粘剤を添加して逆相懸濁重合を行うことができる。このように増粘剤を添加して水溶液粘度を調整することによって、逆相懸濁重合において得られる中位粒子径を制御することが可能である。
増粘剤としては、例えば、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸(部分)中和物、ポリエチレングリコール、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、デキストリン、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキサイド等を用いることができる。なお、重合時の攪拌速度が同じであれば、水溶性エチレン性不飽和単量体水溶液の粘度が高いほど得られる粒子の一次粒子及び/又は二次粒子は大きくなる傾向にある。
[逆相懸濁重合]
逆相懸濁重合を行うにあたっては、例えば、分散安定剤の存在下に、水溶性エチレン性不飽和単量体を含む単量体水溶液を、炭化水素分散媒に分散させる。このとき、重合反応を開始する前であれば、分散安定剤(界面活性剤や高分子系分散剤)の添加時期は、単量体水溶液添加の前後どちらであってもよい。
逆相懸濁重合を行うにあたっては、例えば、分散安定剤の存在下に、水溶性エチレン性不飽和単量体を含む単量体水溶液を、炭化水素分散媒に分散させる。このとき、重合反応を開始する前であれば、分散安定剤(界面活性剤や高分子系分散剤)の添加時期は、単量体水溶液添加の前後どちらであってもよい。
その中でも、得られる粒子状吸水性樹脂に残存する炭化水素分散媒量を低減しやすいという観点から、高分子系分散剤を分散させた炭化水素分散媒に、単量体水溶液を分散させた後に、さらに界面活性剤を分散させてから重合を行うことが好ましい。
このような逆相懸濁重合を、1段もしくは2段以上の多段で行うことが可能である。また、生産性を高める観点から2~3段で行うことが好ましい。
2段以上の多段で逆相懸濁重合を行う場合には、1段目の逆相懸濁重合を行った後、1段目の重合反応で得られた反応混合物に水溶性エチレン性不飽和単量体を添加して混合し、1段目と同様の方法で2段目以降の逆相懸濁重合を行えばよい。2段目以降の各段における逆相懸濁重合では、水溶性エチレン性不飽和単量体の他に、ラジカル重合開始剤を、2段目以降の各段における逆相懸濁重合の際に添加する水溶性エチレン性不飽和単量体の量を基準として、上述した水溶性エチレン性不飽和単量体に対する各成分のモル比の範囲内で添加して逆相懸濁重合を行うことが好ましい。なお、2段目以降の重合においても、必要に応じて、水溶性エチレン性不飽和単量体に内部架橋剤を添加してもよい。
重合反応の反応温度としては、重合を迅速に進行させ、重合時間を短くすることにより、経済性を高めるとともに、容易に重合熱を除去して円滑に反応を行わせる観点から、20~110℃であることが好ましく、40~90℃であることがより好ましい。
<後架橋工程>
次に、粒子状吸水性樹脂は、水溶性エチレン性不飽和単量体を重合して得られた内部架橋構造を有する含水ゲル状物に対して、後架橋剤を添加して架橋すること(後架橋反応)で得られる。この後架橋反応は、水溶性エチレン性不飽和単量体の重合後以降に後架橋剤の存在下に行うことが好ましい。このように、重合後以降に、内部架橋構造を有する含水ゲル状物に対して後架橋反応を施すことによって、粒子状吸水性樹脂の表面近傍の架橋密度を高めて、荷重下吸水能等の諸性能を高めた粒子状吸水性樹脂を得ることができる。
次に、粒子状吸水性樹脂は、水溶性エチレン性不飽和単量体を重合して得られた内部架橋構造を有する含水ゲル状物に対して、後架橋剤を添加して架橋すること(後架橋反応)で得られる。この後架橋反応は、水溶性エチレン性不飽和単量体の重合後以降に後架橋剤の存在下に行うことが好ましい。このように、重合後以降に、内部架橋構造を有する含水ゲル状物に対して後架橋反応を施すことによって、粒子状吸水性樹脂の表面近傍の架橋密度を高めて、荷重下吸水能等の諸性能を高めた粒子状吸水性樹脂を得ることができる。
後架橋剤としては、反応性官能基を2個以上有する化合物を挙げることができる。例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,4-ブタンジオール、トリメチロールプロパン、グリセリン、ポリオキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコール、ポリグリセリン等のポリオール類;(ポリ)エチレングリコールジグリシジルエーテル、(ポリ)グリセリンジグリシジルエーテル、(ポリ)グリセリントリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、(ポリ)プロピレングリコールポリグリシジルエーテル、(ポリ)グリセロールポリグリシジルエーテル等のポリグリシジル化合物;エピクロルヒドリン、エピブロムヒドリン、α-メチルエピクロルヒドリン等のハロエポキシ化合物;2,4-トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等のイソシアネート化合物;3-メチル-3-オキセタンメタノール、3-エチル-3-オキセタンメタノール、3-ブチル-3-オキセタンメタノール、3-メチル-3-オキセタンエタノール、3-エチル-3-オキセタンエタノール、3-ブチル-3-オキセタンエタノール等のオキセタン化合物;1,2-エチレンビスオキサゾリン等のオキサゾリン化合物;エチレンカーボネート等のカーボネート化合物;ビス[N,N-ジ(β-ヒドロキシエチル)]アジプアミド等のヒドロキシアルキルアミド化合物が挙げられる。これらの後架橋剤の中でも、(ポリ)エチレングリコールジグリシジルエーテル、(ポリ)グリセリンジグリシジルエーテル、(ポリ)グリセリントリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、(ポリ)プロピレングリコールポリグリシジルエーテル、(ポリ)グリセロールポリグリシジルエーテル等のポリグリシジル化合物が好ましい。これらの後架橋剤は、単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。
後架橋剤の使用量としては、重合に使用した水溶性エチレン性不飽和単量体の総量1モルに対して、0.00001~0.01モルであることが好ましく、0.00005~0.005モルであることがより好ましく、0.0001~0.002モルであることがさらに好ましい。
後架橋剤の添加方法としては、後架橋剤をそのまま添加しても、水溶液として添加してもよいが、必要に応じて、溶媒として親水性有機溶媒を用いた溶液として添加してもよい。親水性有機溶媒としては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、n-プロピルアルコール、イソプロピルアルコール等の低級アルコール類;アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類;ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類;N,N-ジメチルホルムアミド等のアミド類;ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類等が挙げられる。これら親水性有機溶媒は、単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて、又は水との混合溶媒として用いてもよい。
後架橋剤の添加時期としては、水溶性エチレン性不飽和単量体の重合反応がほぼすべて終了した後であればよく、水溶性エチレン性不飽和単量体100質量部に対して、1~400質量部の範囲の水分存在下に添加することが好ましく、5~200質量部の範囲の水分存在下に添加することがより好ましく、10~100質量部の範囲の水分存在下に添加することがさらに好ましく、20~60質量部の範囲の水分存在下に添加することがよりさらに好ましい。なお、水分の量は、反応系に含まれる水分と後架橋剤を添加する際に必要に応じて用いられる水分との合計量を意味する。
後架橋反応における反応温度としては、50~250℃であることが好ましく、60~180℃であることがより好ましく、60~140℃であることがさらに好ましく、70~120℃であることがよりさらに好ましい。また、後架橋反応の反応時間としては、1~300分間であることが好ましく、5~200分間であることがより好ましい。
<乾燥工程>
上述した逆相懸濁重合を行った後、熱等のエネルギーを外部から加えることで、水、炭化水素分散媒等を蒸留により除去する乾燥工程を含んでいてもよい。逆相懸濁重合後の含水ゲルから脱水を行う場合、炭化水素分散媒中に含水ゲルが分散している系を加熱することで、水と炭化水素分散媒を共沸蒸留により系外に一旦留去する。このとき、留去した炭化水素分散媒のみを系内へ返送すると、連続的な共沸蒸留が可能となる。その場合、乾燥中の系内の温度が、炭化水素分散媒との共沸温度以下に維持されるため、樹脂が劣化しにくい等の観点から好ましい。引き続き、水及び炭化水素分散媒を留去することにより、吸水性樹脂の粒子が得られる。この重合後における乾燥工程の処理条件を制御して脱水量を調整することにより、得られる粒子状吸水性樹脂の諸性能を制御することが可能である。
上述した逆相懸濁重合を行った後、熱等のエネルギーを外部から加えることで、水、炭化水素分散媒等を蒸留により除去する乾燥工程を含んでいてもよい。逆相懸濁重合後の含水ゲルから脱水を行う場合、炭化水素分散媒中に含水ゲルが分散している系を加熱することで、水と炭化水素分散媒を共沸蒸留により系外に一旦留去する。このとき、留去した炭化水素分散媒のみを系内へ返送すると、連続的な共沸蒸留が可能となる。その場合、乾燥中の系内の温度が、炭化水素分散媒との共沸温度以下に維持されるため、樹脂が劣化しにくい等の観点から好ましい。引き続き、水及び炭化水素分散媒を留去することにより、吸水性樹脂の粒子が得られる。この重合後における乾燥工程の処理条件を制御して脱水量を調整することにより、得られる粒子状吸水性樹脂の諸性能を制御することが可能である。
乾燥工程では、蒸留による乾燥処理を常圧下で行ってもよく、減圧下で行ってもよい。また、乾燥効率を高める観点から、窒素等の気流下で行ってもよい。乾燥処理を常圧下で行う場合においては、乾燥温度としては、70~250℃であることが好ましく、80~180℃であることがより好ましく、80~140℃であることがさらに好ましく、90~130℃であることがよりさらに好ましい。また、乾燥処理を減圧下で行う場合においては、乾燥温度としては、40~160℃であることが好ましく、50~110℃であることがより好ましい。
なお、逆相懸濁重合により単量体の重合を行った後に後架橋剤による後架橋工程を行った場合には、その後架橋工程の終了後に、上述した蒸留による乾燥工程を行うようにする。または、後架橋工程と乾燥工程とを同時に行うようにしてもよい。
本発明の粒子状吸水性樹脂組成物は、前記のヒドラジド化合物担持体に加えて、目的に応じた添加剤を含んでいてもよい。このような添加剤としては、無機粉末、界面活性剤、酸化剤、還元剤、金属キレート剤、ラジカル連鎖禁止剤、酸化防止剤、抗菌剤等が挙げられる。例えば、吸水性樹脂100質量部に対し、無機粉末として0.05~5質量部の非晶質シリカを添加することで、吸水性樹脂の流動性を向上させることができる。
なお、本発明の粒子状吸水性樹脂組成物において、粒子状吸水性樹脂(添加剤を除く)の含有率は、好ましくは80質量%以上であり、より好ましくは90質量%以上であり、さらに好ましくは98質量%以上である。
本発明の粒子状吸水性樹脂組成物は、アセトアルデヒド及びトリメチルアミンに起因する臭気の抑制に好適に用いられる。
2.吸収体、吸収性物品
本発明の粒子状吸水性樹脂組成物は、例えば、生理用品、紙オムツ等の衛生材料に用いられる吸収体を構成するものであり、前記吸収体を含む吸収性物品に好適に用いられる。
本発明の粒子状吸水性樹脂組成物は、例えば、生理用品、紙オムツ等の衛生材料に用いられる吸収体を構成するものであり、前記吸収体を含む吸収性物品に好適に用いられる。
ここで、本発明の粒子状吸水性樹脂組成物を用いた吸収体は、本発明の粒子状吸水性樹脂組成物を含む。吸収体は、親水性繊維をさらに含んでいてもよい。吸収体の構成としては、吸水性樹脂を不織布上あるいは複数の不織布間に固定した形態のシート状構造体、粒子状吸水性樹脂組成物と親水性繊維とを均一な組成となるように混合することによって得られた混合分散体、層状の親水性繊維の間に粒子状吸水性樹脂組成物が挟まれたサンドイッチ構造体、粒子状吸水性樹脂組成物と親水性繊維とをティッシュで包んだ構造体等が挙げられる。なお、吸収体には、他の成分、例えば、吸収体の形態保持性を高めるための熱融着性合成繊維、ホットメルト接着剤、接着性エマルジョン等の接着性バインダーが配合されていてもよい。
吸収体における吸水性樹脂の含有量としては、5~100質量%であることが好ましく、10~95質量%であることがより好ましく、20~90質量%であることがさらに好ましく、30~80質量%であることがよりさらに好ましい。
親水性繊維としては、木材から得られる綿状パルプ、メカニカルパルプ、ケミカルパルプ、セミケミカルパルプ等のセルロース繊維、レーヨン、アセテート等の人工セルロース繊維、親水化処理されたポリアミド、ポリエステル、ポリオレフィン等の合成樹脂からなる繊維等が挙げられる。親水性繊維の平均繊維長は、通常、0.1~10mmであり、又は0.5~5mmであってよい。
本発明の粒子状吸水性樹脂組成物を用いた吸収体を、液体が通過し得る液体透過性シート(トップシート)と、液体が通過し得ない液体不透過性シート(バックシート)との間に保持することによって、本発明の吸収性物品とすることができる。液体透過性シートは、身体と接触する側に配され、液体不透過性シートは、身体と接する反対側に配される。
液体透過性シートとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル等の繊維からなる、エアスルー型、スパンボンド型、ケミカルボンド型、ニードルパンチ型等の不織布及び多孔質の合成樹脂シート等が挙げられる。また、液体不透過性シートとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル等の樹脂からなる合成樹脂フィルム等が挙げられる。液体透過性シートは、サーマルボンド不織布、エアスルー不織布、スパンボンド不織布、及びスパンボンド/メルトブロー/スパンボンド不織布からなる群から選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。
液体透過性シートの目付量は、5g/m2以上100g/m2以下であることが好ましく、10g/m2以上60g/m2以下であることがより好ましい。また 、液体透過性シートには、液体の拡散性を向上させるために、表面にエンボス加工や穿孔加工が施されていてもよい。前記エンボス加工や穿孔加工を施すにあたっては、公知の方法にて実施することができる。
液体不透過性シートとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル等の合成樹脂からなるシート、耐水性のメルトブローン不織布を高強度のスパンボンド不織布で挟んだスパンボンド/メルトブロー/スパンボンド(SMS)不織布等の不織布からなるシート、これらの合成樹脂と不織布(例えば、スパンボンド不織布、スパンレース不織布)との複合材料からなるシートなどが挙げられる。液体不透過性シートとして、低密度ポリエチレン(LDPE)樹脂を主体とする合成樹脂からなるシートを用いることもできる。液体不透過性シートは、例えば、目付量が10~50g/m2の合成樹脂からなるシートであってよい。
以下に実施例及び比較例を示して本発明を詳細に説明する。但し本発明は実施例に限定されるものではない。
なお、下記の実施例及び比較例で得られた粒子状吸水性樹脂組成物は、以下の各種試験で評価した。以下、各評価試験方法について説明する。
<中位粒子径>
測定は温度25±2℃、湿度50±10%の環境下で行なわれた。JIS標準篩を上から、目開き850μmの篩、目開き600μmの篩、目開き500μmの篩、目開き425μmの篩、目開き300μmの篩、目開き250μmの篩、目開き150μmの篩、及び受け皿の順に組み合わせた。
測定は温度25±2℃、湿度50±10%の環境下で行なわれた。JIS標準篩を上から、目開き850μmの篩、目開き600μmの篩、目開き500μmの篩、目開き425μmの篩、目開き300μmの篩、目開き250μmの篩、目開き150μmの篩、及び受け皿の順に組み合わせた。
組み合わせた最上の篩に、粒子状吸水性樹脂組成物50gを入れ、ロータップ式振とう器を用いて10分間振とうさせて分級した。分級後、各篩上に残った粒子状吸水性樹脂組成物の質量を全量に対する質量百分率として算出し、粒度分布を求めた。この粒度分布に関して粒子径の大きい方から順に篩上を積算することにより、篩の目開きと篩上に残った粒子状吸水性樹脂組成物の質量百分率の積算値との関係を対数確率紙にプロットした。確率紙上のプロットを直線で結ぶことにより、積算質量百分率50質量%に相当する粒子径を中位粒子径とした。
<アセトアルデヒド及びトリメチルアミンを含む複合臭気の抑制試験>
(複合臭気ガスの調製)
25±2℃の環境下において、アセトアルデヒド濃度が19.3ppmに調整された標準ガス(住友精化株式会社製、窒素希釈)9Lを10Lのテドラーバックに封入し、さらにトリメチルアミン水溶液を気化させたガスをシリンジで封入し、テドラーバック内のトリメチルアミン濃度が22ppmである複合臭気ガスを調製した。テドラーバック内の各臭気成分の濃度は、気体検知管(株式会社ガステック社製、検知管:アセトアルデヒド92L、およびトリメチルアミン:180)を用いて測定した。なお、トリメチルアミン濃度は、検知管に定められている補正値を用いた次式で求めたものを用い、アセトアルデヒド濃度は、検知管の表示濃度をそのまま用いた。
(トリメチルアミン濃度)=(検知管表示濃度)×(物質係数:0.9)×(温度計数:0.7)
(複合臭気ガスの調製)
25±2℃の環境下において、アセトアルデヒド濃度が19.3ppmに調整された標準ガス(住友精化株式会社製、窒素希釈)9Lを10Lのテドラーバックに封入し、さらにトリメチルアミン水溶液を気化させたガスをシリンジで封入し、テドラーバック内のトリメチルアミン濃度が22ppmである複合臭気ガスを調製した。テドラーバック内の各臭気成分の濃度は、気体検知管(株式会社ガステック社製、検知管:アセトアルデヒド92L、およびトリメチルアミン:180)を用いて測定した。なお、トリメチルアミン濃度は、検知管に定められている補正値を用いた次式で求めたものを用い、アセトアルデヒド濃度は、検知管の表示濃度をそのまま用いた。
(トリメチルアミン濃度)=(検知管表示濃度)×(物質係数:0.9)×(温度計数:0.7)
複合臭気の抑制試験は25℃±2℃の環境下で行った。内径10cm、高さ1.5cmのプラスチックシャーレに粒子状吸水性樹脂組成物1.00gを入れた。粒子状吸水性樹脂組成物が入ったシャーレを、内径5mmのシリコンチューブを介して三方コックを付した2L-テドラーバック(1つ口キャップ付)に入れ、ヒートシールにより密閉した。次いで、ガラスシリンジ(恒湿硝子注射筒、200mL、有限会社辻製作所製)を三方コックに接続し、テドラーバック内の空気を全量抜き出した。その後、上述のガラスシリンジを用いて、あらかじめ調製した複合臭気ガス900mLをテドラーバックに封入した。複合臭気ガスの封入完了から60分後、テドラーバックから三方コックを取り外し、先端を開けた気体検知管(株式会社ガステック社製、検知管:トリメチルアミン:180)を装着し、テドラーバック気相中のトリメチルアミン濃度を測定した。トリメチルアミン濃度の測定完了後、直ちに上述のトリメチルアミン用気体検知管を取り外し、同様にして、先端を開けた別の気体検知管(株式会社ガステック社製、検知管:アセトアルデヒド:92L)を装着し、アセトアルデヒド濃度を測定した。なお、トリメチルアミン濃度は、検知管に定められている補正値を用いた次式で求めたものを用い、アセトアルデヒド濃度は、検知管の表示濃度をそのまま用いた。測定結果を表1に示す。(トリメチルアミン濃度)=(検知管表示濃度)×(物質係数:0.9)×(温度計数:0.7)
<粒子状吸水性樹脂の製造>
(製造例1)
還流冷却器、滴下ロート、窒素ガス導入管、並びに、攪拌機として、翼径5cmの4枚傾斜パドル翼を2段で有する攪拌翼を備えた内径11cm、2L容の丸底円筒型セパラブルフラスコを準備した。このフラスコに、炭化水素分散媒としてn-ヘプタン293gをとり、高分子系分散剤として無水マレイン酸変性エチレン・プロピレン共重合体(三井化学株式会社、ハイワックス1105A)0.736gを添加し、攪拌しつつ80℃まで昇温して分散剤を溶解した後、50℃まで冷却した。
(製造例1)
還流冷却器、滴下ロート、窒素ガス導入管、並びに、攪拌機として、翼径5cmの4枚傾斜パドル翼を2段で有する攪拌翼を備えた内径11cm、2L容の丸底円筒型セパラブルフラスコを準備した。このフラスコに、炭化水素分散媒としてn-ヘプタン293gをとり、高分子系分散剤として無水マレイン酸変性エチレン・プロピレン共重合体(三井化学株式会社、ハイワックス1105A)0.736gを添加し、攪拌しつつ80℃まで昇温して分散剤を溶解した後、50℃まで冷却した。
一方、内容積300mLのビーカーに、水溶性エチレン性不飽和単量体として80.5質量%のアクリル酸水溶液92.0g(1.03モル)をとり、氷水で冷却しつつ、20.9質量%の水酸化ナトリウム水溶液147.7gを滴下して75モル%の中和を行った後、増粘剤としてヒドロキシルエチルセルロース0.092g(住友精化株式会社、HECAW-15F)、水溶性ラジカル重合剤として過硫酸カリウム0.0736g(0.272ミリモル)、内部架橋剤としてエチレングリコールジグリシジルエーテル0.010g(0.057ミリモル)を加えて溶解し、第1段目の単量体水溶液を調製した。
そして、上記にて調製した単量体水溶液をセパラブルフラスコに添加して、10分間攪拌した後、20mL-バイアル瓶中において、n-ヘプタン6.62gに界面活性剤としてHLB3のショ糖ステアリン酸エステル(三菱化学フーズ株式会社、リョートーシュガーエステルS-370)0.736gを加熱溶解した界面活性剤溶液を、さらに添加して、撹拌機の回転数を550rpmとして攪拌しながら系内を窒素で十分に置換した後、フラスコを70℃の水浴に60分間浸漬して、第1段目の重合スラリー液を得た。
一方、別の内容積500mLのビーカーに水溶性エチレン性不飽和単量体として80.5質量%のアクリル酸水溶液128.8g(1.43モル)をとり、氷水で冷却しつつ、27質量%の水酸化ナトリウム水溶液159.0gを滴下して75モル%の中和を行った後、水溶性ラジカル重合開始剤として過硫酸カリウム0.103g(0.381ミリモル)、内部架橋剤としてエチレングリコールジグリシジルエーテル0.0116g(0.067ミリモル)を加えて溶解し、第2段目の単量体水溶液を調製した。
撹拌機の回転数を1000rpmとして撹拌しながら、上記のセパラブルフラスコ系内を25℃に冷却した後、上記第2段目の単量体水溶液の全量を、第1段目の重合スラリー液に添加して、系内を窒素で30分間置換した後、再度、フラスコを70℃の水浴に60分間浸漬して、第2段目の含水ゲル重合体を得た。
第2段目の重合後の含水ゲル重合体に、45質量%のジエチレントリアミン5酢酸5ナトリウム水溶液0.589gを攪拌下で添加した。その後、125℃に設定した油浴にフラスコを浸漬し、n-ヘプタンと水との共沸蒸留により、n-ヘプタンを還流しながら、257.7gの水を系外へ抜き出した。その後、フラスコに後架橋剤として2質量%のエチレングリコールジグリシジルエーテル水溶液4.42g(0.507ミリモル)を添加し、83℃で2時間保持した。
第2段目の重合後の含水ゲル重合体に、45質量%のジエチレントリアミン5酢酸5ナトリウム水溶液0.589gを攪拌下で添加した。その後、125℃に設定した油浴にフラスコを浸漬し、n-ヘプタンと水との共沸蒸留により、n-ヘプタンを還流しながら、257.7gの水を系外へ抜き出した。その後、フラスコに後架橋剤として2質量%のエチレングリコールジグリシジルエーテル水溶液4.42g(0.507ミリモル)を添加し、83℃で2時間保持した。
その後、n-ヘプタンを125℃にて蒸発させて乾燥させることによって、粒子状の架橋重合体(乾燥品)を得た。この粒子状架橋重合体を目開き850μmの篩に通過させ、粒子状架橋重合体の質量に対して0.1質量%の非晶質シリカ(オリエンタルシリカズコーポレーション、トクシールNP-S)を粒子状架橋重合体と混合し、非晶質シリカを含む粒子状の吸水性樹脂を228.0g得た。該粒子状吸水性樹脂の中位粒子径は352μmであった。
<粒子状吸水性樹脂組成物の製造>
(実施例1)
製造例1で得られた粒子状吸水性樹脂100質量部に対し、ヒドラジド化合物を担持したケイ酸塩化合物(株式会社シナネンゼオミック、ダッシュライトM、ヒドラジド化合物の担持量;7質量%、中位粒子径6μm)1.0質量部を粉体混合して、粒子状吸水性樹脂組成物を得た。複合臭気の抑制試験後の気相中のアセトアルデヒド濃度は3ppm、トリメチルアミン濃度は0.5ppm未満であった。
(実施例1)
製造例1で得られた粒子状吸水性樹脂100質量部に対し、ヒドラジド化合物を担持したケイ酸塩化合物(株式会社シナネンゼオミック、ダッシュライトM、ヒドラジド化合物の担持量;7質量%、中位粒子径6μm)1.0質量部を粉体混合して、粒子状吸水性樹脂組成物を得た。複合臭気の抑制試験後の気相中のアセトアルデヒド濃度は3ppm、トリメチルアミン濃度は0.5ppm未満であった。
(実施例2)
実施例1において、ヒドラジド化合物を担持したケイ酸塩化合物を、粒子状吸水性樹脂100質量部に対して0.5質量部に変更した以外は、実施例1と同様にして粒子状吸水性樹脂組成物を得た。複合臭気の抑制試験後の気相中のアセトアルデヒド濃度は11ppm、トリメチルアミン濃度は4ppmであった。
実施例1において、ヒドラジド化合物を担持したケイ酸塩化合物を、粒子状吸水性樹脂100質量部に対して0.5質量部に変更した以外は、実施例1と同様にして粒子状吸水性樹脂組成物を得た。複合臭気の抑制試験後の気相中のアセトアルデヒド濃度は11ppm、トリメチルアミン濃度は4ppmであった。
(比較例1)
製造例1で得られた粒子状吸水性樹脂を比較例1の粒子状吸水性樹脂として消臭試験を行った。複合臭気の抑制試験後の気相中のアセトアルデヒド濃度は16ppm、トリメチルアミン濃度は10ppmであった。
製造例1で得られた粒子状吸水性樹脂を比較例1の粒子状吸水性樹脂として消臭試験を行った。複合臭気の抑制試験後の気相中のアセトアルデヒド濃度は16ppm、トリメチルアミン濃度は10ppmであった。
(比較例2)
製造例1で得られた粒子状吸水性樹脂100質量部に対し、マロン酸ジヒドラジド0.07質量部を粉体混合して、粒子状吸水性樹脂組成物を得た。複合臭気の抑制試験後の気相中のアセトアルデヒド濃度は13ppm、トリメチルアミン濃度は12ppmであった。
製造例1で得られた粒子状吸水性樹脂100質量部に対し、マロン酸ジヒドラジド0.07質量部を粉体混合して、粒子状吸水性樹脂組成物を得た。複合臭気の抑制試験後の気相中のアセトアルデヒド濃度は13ppm、トリメチルアミン濃度は12ppmであった。
(比較例3)
製造例1で得られた粒子状吸水性樹脂100質量部に対し、ゼオライト(試薬として入手できる合成ゼオライト、中位粒子径2μm))1.0質量部を粉体混合して、粒子状吸水性樹脂組成物を得た。複合臭気の抑制試験後の気相中のアセトアルデヒド濃度は16ppm、トリメチルアミン濃度は16ppmであった。
製造例1で得られた粒子状吸水性樹脂100質量部に対し、ゼオライト(試薬として入手できる合成ゼオライト、中位粒子径2μm))1.0質量部を粉体混合して、粒子状吸水性樹脂組成物を得た。複合臭気の抑制試験後の気相中のアセトアルデヒド濃度は16ppm、トリメチルアミン濃度は16ppmであった。
(参考例)
比較対象として、粒子状吸水性樹脂組成物を添加せず、シャーレのみをテドラーバックに入れたサンプルの気相中のアセトアルデヒド濃度およびトリメチルアミン濃度を測定した。結果を表1に示す。
比較対象として、粒子状吸水性樹脂組成物を添加せず、シャーレのみをテドラーバックに入れたサンプルの気相中のアセトアルデヒド濃度およびトリメチルアミン濃度を測定した。結果を表1に示す。
Claims (9)
- ヒドラジド化合物担持体と、粒子状吸水性樹脂とを含む、粒子状吸水性樹脂組成物であって、
前記粒子状吸水性樹脂の中位粒子径が、100~600μmである、粒子状吸水性樹脂組成物。 - 前記粒子状吸水性樹脂の形態が、略球状、不定形破砕状、または板状である一次粒子の形態、ならびに前記一次粒子が凝集した二次粒子の形態の少なくとも1種類から選ばれる粒子状吸水性樹脂である、請求項1に記載の粒子状吸水性樹脂組成物。
- 前記ヒドラジド化合物担持体が、粒子状吸水性樹脂の表面及び内部の少なくとも一方に存在している、請求項1又は2に記載の粒子状吸水性樹脂組成物。
- 前記ヒドラジド化合物担持体の担体が、珪酸及び珪酸塩の少なくとも一方である、請求項1~3に記載の粒子状吸水性樹脂組成物。
- ヒドラジド化合物担持体の含有率が、0.001~10質量%である、請求項1~4のいずれか1項に記載の粒子状吸水性樹脂組成物。
- 前記ヒドラジド化合物担持体におけるヒドラジド化合物の含有率が、0.1~30質量%である、請求項1~5のいずれか1項に記載の粒子状吸水性樹脂組成物。
- アセトアルデヒド及びトリメチルアミンに起因する臭気の消臭に用いられる、請求項1~6のいずれか1項に記載の粒子状吸水性樹脂組成物。
- 請求項1~7のいずれかに記載の粒子状吸水性樹脂組成物を含む吸収体。
- 請求項8に記載の吸収体を、液体透過性シートと液体不透過性シートとの間に保持してなる吸収性物品。
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Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001323155A (ja) | 2000-05-11 | 2001-11-20 | Sanyo Chem Ind Ltd | 化粧材用調湿材およびそれを用いた化粧材 |
JP2002000659A (ja) * | 2000-06-19 | 2002-01-08 | Uni Charm Corp | 生理用ショーツ |
JP2004346089A (ja) * | 2003-04-10 | 2004-12-09 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | 吸水性樹脂組成物 |
JP2007119510A (ja) * | 2005-10-25 | 2007-05-17 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | 吸水性樹脂およびその製造方法 |
WO2008013078A1 (en) * | 2006-07-24 | 2008-01-31 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | Process for production of water-absorbable resin |
JP2012031278A (ja) * | 2010-07-30 | 2012-02-16 | San-Dia Polymer Ltd | 吸収性樹脂粒子、これを含有してなる吸収体及び吸収性物品 |
JP2017176757A (ja) * | 2016-03-31 | 2017-10-05 | 大建工業株式会社 | 消臭建築材料及び消臭システム |
WO2018168850A1 (ja) * | 2017-03-17 | 2018-09-20 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂組成物、吸収体、及び吸収性物品 |
JP2018187336A (ja) * | 2017-05-01 | 2018-11-29 | 大阪ガスケミカル株式会社 | 臭気物質吸着剤 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1826174A (zh) * | 2003-06-06 | 2006-08-30 | 三菱化学株式会社 | 吸水制品及其制备方法 |
JP2005036035A (ja) * | 2003-07-16 | 2005-02-10 | Sanyo Chem Ind Ltd | 着色された吸水性樹脂 |
JP2007167495A (ja) * | 2005-12-26 | 2007-07-05 | Nikki Universal Co Ltd | アルデヒド含有空気の浄化剤およびその製造方法 |
US9737628B2 (en) * | 2014-09-25 | 2017-08-22 | International Flavors & Fragrances Inc. | High-coverage, low oder malodor counteractant compounds and methods of use |
DE112015005776T5 (de) * | 2014-12-26 | 2017-09-28 | Toagosei Co., Ltd | Deodorantzusammensetzung und Deodorierungsprodukt |
JP7035423B2 (ja) * | 2017-09-29 | 2022-03-15 | 大日本印刷株式会社 | 液体内容物包装用の積層体、及び液体内容物用包装材料、液体内容物用包装体 |
JP7193285B2 (ja) * | 2018-09-26 | 2022-12-20 | 積水化学工業株式会社 | 架橋ポリオレフィン樹脂発泡体及び成形体 |
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Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001323155A (ja) | 2000-05-11 | 2001-11-20 | Sanyo Chem Ind Ltd | 化粧材用調湿材およびそれを用いた化粧材 |
JP2002000659A (ja) * | 2000-06-19 | 2002-01-08 | Uni Charm Corp | 生理用ショーツ |
JP2004346089A (ja) * | 2003-04-10 | 2004-12-09 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | 吸水性樹脂組成物 |
JP2007119510A (ja) * | 2005-10-25 | 2007-05-17 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | 吸水性樹脂およびその製造方法 |
WO2008013078A1 (en) * | 2006-07-24 | 2008-01-31 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | Process for production of water-absorbable resin |
JP2012031278A (ja) * | 2010-07-30 | 2012-02-16 | San-Dia Polymer Ltd | 吸収性樹脂粒子、これを含有してなる吸収体及び吸収性物品 |
JP2017176757A (ja) * | 2016-03-31 | 2017-10-05 | 大建工業株式会社 | 消臭建築材料及び消臭システム |
WO2018168850A1 (ja) * | 2017-03-17 | 2018-09-20 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂組成物、吸収体、及び吸収性物品 |
JP2018187336A (ja) * | 2017-05-01 | 2018-11-29 | 大阪ガスケミカル株式会社 | 臭気物質吸着剤 |
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