WO2020071630A1 - 천연소재 추출물을 포함하는 피부 개선용 조성물 - Google Patents
천연소재 추출물을 포함하는 피부 개선용 조성물Info
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Definitions
- the present invention relates to a cosmetic composition, a food composition or a quasi-drug composition comprising as an active ingredient a glutinous, bovine, rhubarb, osuyu, ohpilcho, hyangchunja or kawa extract.
- ⁇ for anti-oxidation, including molybdenum, bovine, rhubarb, osuyu, ohpilcho, hyangchunja or Kawa extract as an active ingredient; For skin moisturizing; For skin whitening; For improving skin problems; Wrinkle improvement; For skin elasticity enhancement; Or it relates to a composition for skin regeneration.
- Skin is increasingly damaged by age or by ultraviolet, external contaminants and stress, and the ability to protect the skin from these factors is weakened, resulting in poor cell protection and proliferation.
- the body begins the process of skin rejuvenation against damaged skin.
- Skin regeneration is the tissue's response to damage and is the process of tissue recovery, which lasts from 2 days to 3 weeks after the skin is damaged.
- fibroblasts accumulate collagen to fill the blemishes of damaged skin, induce proliferation of fibroblasts, and reconstruction of new cells and interstitial components in the wound site.
- the concentration of free radicals in the body is increased, and these free radicals attack the cellular components of lipids, proteins, sugars, and DNA, thereby causing a peroxidation reaction, thereby promoting skin aging. Accordingly, there is a need to develop a cosmetic composition having an antioxidant effect that inhibits the generation of free radicals and an anti-aging (anti-aging) effect.
- Human skin color is determined by a number of factors, including the activity of melanocytes, the distribution of blood vessels, the thickness of the skin, and the presence or absence of pigments inside and outside the human body.
- enzymes such as tyrosinase in melanocytes
- the black pigment called melanin produced by action is important.
- Melanin is present in the skin and plays an important function of protecting the body from ultraviolet rays, but when over-produced, it is known to promote pigmentation and skin aging and play a major role in inducing skin cancer.
- cosmetics are used to protect the skin, and various ingredients such as surfactants, preservatives, fragrances, sunscreens, and pigments are known to cause various problems such as inflammation, rash, and edema on the skin (Maibach. HI, Contact Dermatitis) , 6. 369-404, 1980).
- skin inflammation is caused by ultraviolet rays from the sun, and skin, as the sebum, sweat, fatty acids, and proteins in the cosmetic components discharged from the body are decomposed into highly toxic substances by the skin bacterial flora present on the skin. Inflammation may also be caused.
- Inflammatory reaction is a physiological reaction to protect the living body from the invasion and mechanical damage of foreign substances such as bacteria, and causes phenomena such as redness, tingling, burning, swelling, and tissue changes. It can also cause harmful damage to the fields. Therefore, if the inflammation-inducing factor is not eliminated, chronic inflammation occurs as a result, resulting in even more serious tissue damage. Accordingly, there is an urgent need to develop a cosmetic composition capable of initially suppressing skin troubles through anti-inflammatory effects.
- Collagen is a major matrix protein produced in fibroblasts of the skin, and maintains the mechanical firmness of the skin and the cohesion of tissues, supports cell adhesion, and induces cell differentiation. Collagen decreases with age and photoaging by ultraviolet irradiation, and collagen reduction is accelerated by collagenase enzyme activity that breaks down collagen. This is known to be closely related to the formation of wrinkles on the skin.
- elastin occupies a relatively small portion of the fiber components in the dermis, and is known to have elasticity on skin, lungs, and blood vessels, and elastic fibrous gastric yellow tumor (PXE: pseudoxanthoma elasticum) due to atrophy of elastin. It is known that skin elasticity decreases when this occurs.
- PXE pseudoxanthoma elasticum
- Retinol is a substance that promotes collagen synthesis and inhibits the elastase enzyme, but is unstable and has limited use due to safety problems such as irritation and rash when applied to the skin. Is said to be difficult.
- glycation a non-enzymatic reaction in which a simple sugar such as glucose or fructose forms a covalent bond occurs in the protein or fat of the protein in the body, and this is called glycation.
- Glycosylated collagen prevents collagen from forming an appropriate structure in the extracellular matrix of the dermal layer, thereby losing skin elasticity and promoting wrinkle formation.
- advanced glycation end products (AGEs) produced by saccharification are brownish substances that accumulate on the top of the dermal layer as the skin ages and the reflected light reflected from the skin decreases. Accordingly, the final glycation end product increases as the skin aging progresses, and is gradually regarded as one of the substances that make the face yellow and gray (Hiroshi, O. et al, Skin Research and Technology, 15, p. 496, 2009). .
- Aminoguanidine, Pyridoxamine, Aspirin, etc. are known as substances that inhibit glycation, but these substances have practical limitations due to limitations in use or insignificant effects due to safety problems with the skin. There is a problem that can not be expected.
- the present inventors conducted research on substances having excellent antioxidant, skin moisturizing, skin whitening, skin trouble improvement, wrinkle improvement, skin elasticity improvement, and skin regeneration effect among natural resources, and 7 kinds of natural materials extracts
- the present invention was completed by confirming anti-glycosylation, melanin reduction, collagen synthesis promotion, elastase activity inhibition, and cell proliferation effect.
- An object of the present invention is to provide a cosmetic composition comprising as an active ingredient, glutinous, bovine, rhubarb, Osuyu, Ohpilcho, Hyangchunja or Kawa extract.
- antioxidant for containing the extract as an active ingredient For skin moisturizing; For skin whitening; For improving skin problems; Wrinkle improvement; For skin elasticity enhancement; Or to provide a composition for skin regeneration.
- Another object of the present invention is to provide a food composition
- a food composition comprising as an active ingredient, glutinous, bovine, rhubarb, osuyu, ohpilcho, hyangchunja or Kawa extract.
- Still another object of the present invention is to provide a quasi-drug composition
- a quasi-drug composition comprising as an active ingredient a glutinous, bovine, rhubarb, osuyu, opilcho, hyangchunja or kawa extract.
- the composition of the present invention has excellent anti-glycosylation, melanin reduction, anti-inflammatory, collagen synthesis promotion, elastase activity inhibition, cell proliferation effect, antioxidant, skin moisturizing, skin whitening, skin trouble improvement, wrinkle improvement, skin elasticity enhancement, It can be usefully used for skin regeneration. Therefore, the composition of the present invention can be used as a cosmetic composition, a food composition, and a quasi-drug composition that is safe for skin and has an excellent skin condition improving effect.
- One aspect of the present invention provides a cosmetic composition
- a cosmetic composition comprising as an active ingredient, glutinous, bovine, rhubarb, osuyu, ohpilcho, hyangchunja or Kawa extract.
- Cynops gallae-tinctoria is a worm hump produced by the spawning of vulgaris on young branches of a beech family, the outer surface of which is brown or olive green with small projections and the quality is solid. It contains tangible asset-based tannins, and is mainly used for dyes, leather tans, hair dyes, and ink materials.
- caesalpinia sappan is a legume and evergreen tree distributed in tropical Asia, such as India, Malaysia, and southern China, and is also called firewood, red-eye, crimson, and the like.
- the red-yellow wood part is used as a red dye
- the root is used as a yellow dye.
- it may mean a medicine using the heartwood of the tree, which has been mainly used for prescription of antibacterial, anti-inflammatory, and analgesic drugs in oriental medicine.
- Rhuum Rheum officinale
- Nodaceae a perennial plant belonging to the family Nodaceae, which is distributed around the world and grows in valley wetlands. It has thick yellow roots, rough stems, hollow, straight stems up to 1 m high. Specifically, it may mean a medicine made using rhizomes of Rheum officinale Baillon , which has been mainly used for treatment of constipation, nosebleeds, diuresis, and edema in oriental medicine.
- Esudia Evodia rutaecarpa
- Esudia Evodia rutaecarpa
- oleaceae tree which is an herbaceous plant, warms the stomach, relieves pain, and regulates circulation of the vomiting, headache, stomatitis, toothache, etc. It has been mainly used for treatment.
- Optilla gariana potentilla gariana
- Garaknamul a perennial plant that extends in all directions, lying on the ground
- Saham a perennial plant that extends in all directions, lying on the ground
- Weft a perennial plant that extends in all directions, lying on the ground
- Fine hairs are lying at an angle on the whole body, and several stems split at the base grow to a height of about 50cm. It has antipyretic, antitussive, detoxifying, and edema effects, so it has been used as a medicine for antipyretic, cough, and sore throat in oriental medicine.
- Haangchunja Toona sinensis .
- oriental medicine it has been used for the treatment of colds and rheumatoid arthritis.
- Kawa Piper methysticum , kava
- kava a black pepper shrub found in Polynesia, Melanesia, and Micronesia, such as Awa (Hawaii), Ava (Samoa), Yagona (Fiji), Sakau (Ponpei).
- Hamahama or Kaaba Kaba Specifically, it may mean a root region, and it is known that the carabalactone extracted from the root region has a sedative, sleep-inducing, and anesthetic effect.
- extract is an extract obtained by the extraction treatment of molybdenum, bovine, rhubarb, sorghum, opilcho, hyangchunja or kawa, dilution or concentrate of the extract, dried product obtained by drying the extract, the extract And extracts of all formulations that can be formed using the extract itself and the extract, such as a crude or purified product, or mixtures thereof.
- the extract may be extracted from natural, hybrid, or varietal plants of molluscs, cedar, rhubarb, oleander, opilcho, hyangchunja, or kawaii, and can also be extracted from plant tissue cultures.
- the method of extracting the extract of molybdenum, bovine, rhubarb, osuyu, opilcho, hyangchunja or kawa is not particularly limited, and may be extracted according to a method commonly used in the art. Hot water extraction method, ultrasonic extraction method, filtration method, reflux extraction method, and the like, these may be performed alone or in combination of two or more methods, but are not limited thereto.
- the type of the extraction solvent used for extraction in the present invention is not particularly limited, and any solvent known in the art may be used.
- the extraction solvent includes water (or distilled water); Lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms such as methanol, ethanol, propyl alcohol, and butyl alcohol; Polyhydric alcohols such as glycerin, butylene glycol, and propylene glycol; And hydrocarbon-based solvents such as methyl acetate, ethyl acetate, acetone, benzene, hexane, diethyl ether, and dichloromethane; Or a mixture of these may be used, but is not limited thereto.
- a solvent extract may be prepared by extracting one or more times using the solvent, and a dry extract obtained by distilling the solvent extract under reduced pressure and then freeze-drying or spray drying may be prepared.
- methanol was used to prepare a molar, bovine, rhubarb, osuyu, opilcho, hyangchunja, and kawaii extract, and then confirm its skin improvement efficacy.
- the mole meal, bovine, rhubarb, osuyu, opilcho, hyangchunja or kawa extract may be included in the form of fractions thereof, processed products thereof, animals and plants containing them, and extracts thereof.
- fraction means a result obtained by performing fractionation to separate a specific component or a specific component group from a mixture comprising various various constituents.
- the fractionation method for obtaining a fraction in the present invention is not particularly limited, and may be performed according to a method commonly used in the art.
- Non-limiting examples of the fractionation method include, but are not limited to, a method of obtaining a fraction from the extract by treating a predetermined solvent to an extract obtained by extracting molybdenum, cedar, rhubarb, osuyu, opilcho, hyangchunja, or kawa Does not.
- the type of solvent used in the fraction is not particularly limited, and any solvent known in the art may be used.
- the fractional solvent includes polar solvents such as water and alcohol; Non-polar solvents such as Hexane, Ethyl acetate, Chloroform, and Dichloromethane may be used, and these may be used alone or in combination of two or more, but are not limited thereto.
- the cosmetic composition of the present invention is for antioxidant; For skin moisturizing; For skin whitening; For improving skin problems; Wrinkle improvement; For skin elasticity enhancement; Or it may be for skin regeneration.
- antioxidation means inhibiting cell oxidation by free radicals or reactive oxygen species, which are highly reactive according to oxidative stress due to the effects of metabolism or ultraviolet rays in cells. And removing free radicals or free radicals, thereby reducing cell damage.
- skin moisturizing means to increase the feeling of moisture on the skin and maintain a moist state. Increasing the skin moisturizing effect can have a beneficial effect on improving the wrinkles and increasing the elasticity of the skin.
- skin whitening refers to lightening the skin tone by inhibiting the synthesis of melanin pigments and improving skin hyperpigmentation, such as ultraviolet rays, hormones or oil-induced freckles and freckles. This whitening effect can be achieved, for example, by reducing the total amount of melanin pigment, but the present invention is not limited to this mechanism of action.
- improve skin trouble refers to inhibiting or inhibiting the generation of troubles on the skin, or alleviating the problems that have already been created, and can be achieved by anti-inflammatory, but the present invention is based on this mechanism of action. It is not limited.
- the skin trouble refers to a skin disease that may be caused by inflammation caused by excessive nitrogen monoxide production in macrophages. If it is a skin disease related to inflammation, it is included regardless of its type, and the skin disease related to inflammation includes atopic dermatitis, psoriasis, radiation, chemicals, burns, erythematous diseases, acid burns, blistering skin diseases, and thyroid patterns Types of diseases, including itching due to allergies, seborrheic eczema, rose acne, vulgar erythema, polymorphic exudative erythema, nodular erythema, inflammatory hair loss such as glansitis, vulvitis, alopecia areata, skin T-cell lymphoma, etc. , Skin rash, acne, rash, injection (red nose), but is not limited thereto.
- the anti-inflammatory means inhibiting the inflammation developed in the skin, which can be achieved by inhibiting excessive nitric oxide (NO) production.
- the composition of the present invention may have an effect of improving skin trouble such as acne through the anti-inflammatory effect.
- wrinkle improvement refers to suppressing or inhibiting the formation of wrinkles on the skin, or to relieve wrinkles already created.
- enhancing skin elasticity means to relieve the degree of sagging or sagging skin.
- skin regeneration means that the skin tissue is restored against damage caused by external and internal causes of the skin.
- the damage caused by the external cause may include ultraviolet rays, external pollutants, wounds, trauma, etc., and the damage caused by the internal cause may include stress, but is not limited thereto.
- the composition of the present invention may have anti-glycosylation, melanin reduction, anti-inflammatory, collagen synthesis promotion, elastase activity inhibition, cell proliferation effect.
- anti-oxidant and anti-glycosylation effects melanin production inhibitory effect, NO production inhibitory effect, type 1 collagen, type 1 collagen Synthetic promoting effect, elastase activity inhibitory effect, cell proliferation effect (Table 1 to Table 7), antioxidant, skin moisturizing, skin whitening, skin trouble improvement, wrinkle improvement, skin elasticity enhancement and / or skin regeneration use It was confirmed that it can be used.
- the cosmetic composition of the present invention is a solution, external ointment, cream, foam, nutrient makeup, softening makeup, pack, softening water, makeup base, essence, liquid cleaning agent, bathing agent, sunscreen cream, sun oil, suspension, emulsion, paste, Gels, lotions, powders, soaps, surfactant-containing cleansing agents, oils, powder foundations, emulsion foundations, wax foundations, patches and sprays can be prepared in a formulation selected from the group consisting of, but are not limited to.
- the cosmetic composition of the present invention may further include one or more cosmetically acceptable carriers formulated in general skin cosmetics, and for example, oils, water, surfactants, moisturizers, lower alcohols as common ingredients, Thickeners, chelating agents, pigments, preservatives, fragrances, etc. may be appropriately blended, but are not limited thereto.
- the cosmetically acceptable carrier included in the cosmetic composition of the present invention varies depending on the formulation.
- the formulation of the present invention is an ointment, paste, cream or gel, animal oil, vegetable oil, wax, paraffin, starch, tracant, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc, zinc oxide or Mixtures of these may be used, but are not limited thereto.
- lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate, polyamide powder or a mixture thereof may be used as a carrier component, especially in the case of a spray, additional chloro Propellants such as fluorohydrocarbon, propane / butane or dimethyl ether, but are not limited thereto.
- a solvent, solubilizing agent or emulsifying agent is used as a carrier component, such as water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1,3-Butylglycol oil can be used, in particular cottonseed oil, peanut oil, corn seed oil, olive oil, castor oil and sesame oil, glycerol aliphatic esters, polyethylene glycol or fatty acid esters of sorbitan. However, it is not limited thereto.
- liquid diluents such as water, ethanol or propylene glycol as carrier components
- suspensions such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, micro Crystalline cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar or trakant, etc. may be used, but are not limited thereto.
- the formulation of the present invention is a soap
- alkali metal salts of fatty acids fatty acid hemiester salts, fatty acid protein hydrolyzates, isethionates, lanolin derivatives, aliphatic alcohols, vegetable oils, glycerol, sugars, etc.
- carrier components such as soap, alkali metal salts of fatty acids, fatty acid hemiester salts, fatty acid protein hydrolyzates, isethionates, lanolin derivatives, aliphatic alcohols, vegetable oils, glycerol, sugars, etc.
- Another aspect of the present invention provides a food composition
- a food composition comprising as an active ingredient, glutinous, bovine, rhubarb, osuyu, ohpilcho, hyangchunja or Kawa extract.
- the food composition of the present invention is for antioxidant; For skin moisturizing; For skin whitening; For improving skin problems; Wrinkle improvement; For skin elasticity enhancement; Or it may be for skin regeneration.
- the food composition may be used in the form of a health functional food, but is not limited thereto.
- the food composition of the present invention may include food additives, food additives, in addition to edible, bovine, rhubarb, miso, pilcho, hyangchunja or kawa extract.
- food supplement additive means a component that can be supplementally added to food, and is added to prepare a health functional food of each formulation, and can be appropriately selected and used by a person skilled in the art.
- food additives include flavors such as various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), synthetic flavors and natural flavors, colorants and fillers, pectic acid and salts thereof, alginic acid and salts thereof, organic acids, protective colloidal thickeners , pH adjusting agents, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohol, carbonic acid used in carbonated beverages, and the like.
- the food composition of the present invention may include a health functional food.
- the healthy food refers to food prepared and processed in the form of tablets, capsules, powders, granules, liquids and pills using ingredients or ingredients having useful functionality for the human body.
- the term "functionality" means obtaining a useful effect for health use, such as adjusting nutrients or physiological effects on the structure and function of the human body.
- the health functional food of the present invention can be manufactured by a method conventionally used in the art, and may be prepared by adding raw materials and ingredients commonly added in the art.
- the formulation of the health functional food can also be prepared without limitation as long as the formulation is recognized as a health functional food.
- the food composition of the present invention can be manufactured in various types of formulations, and has the advantage of not having side effects that may occur when taking the drug for a long time by using food as a raw material, unlike general medicines, and is excellent in portability.
- Health functional foods can be consumed as supplements for antioxidant, skin moisturizing, skin whitening, skin trouble improvement, wrinkle improvement, skin elasticity enhancement or skin regeneration effect.
- the health functional food of the present invention can take, it may include all foods in a common sense, and it is interchangeable with terms known in the art, such as functional food.
- the health functional food of the present invention can be prepared by mixing appropriate other auxiliary ingredients and known additives that may be included in the food according to the choice of those skilled in the art. Examples of foods that can be added include meat, sausage, bread, chocolate, candy, snacks, confectionery, pizza, ramen, other noodles, dairy products including gums, ice cream, various soups, beverages, teas, drinks, alcoholic beverages, and There are vitamin complexes and the like, and can be prepared by adding the extract according to the present invention as a main component, and adding it to juice, tea, jelly, and juice. It also includes foods used as feed for animals.
- Another aspect of the present invention provides a quasi-drug composition
- a quasi-drug composition comprising as an active ingredient, glutinous, bovine, rhubarb, osuyu, opilcho, hyangchunja or Kawa extract.
- the quasi-drug composition of the present invention is for antioxidant; For skin moisturizing; For skin whitening; For improving skin problems; Wrinkle improvement; For skin elasticity enhancement; Or it may be for skin regeneration.
- the quasi-drug composition of the present invention may further include pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents, if necessary, in addition to edible, bovine, rhubarb, miso, filcho, or kawa extract.
- the pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluent is not limited as long as it does not impair the effects of the present invention, for example, fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrating agents, surfactants, lubricants, sweeteners, fragrances, preservatives, etc. It can contain.
- Representative examples of pharmaceutically acceptable carriers, excipients or diluents of the present invention include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, maltitol, starch, gelatin, glycerin, acacia rubber, alginate, calcium phosphate, calcium Carbonate, calcium silicate, cellulose, methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate, mineral oil, propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oil , Injectable ester, witepsol, macrogol, tween 61, cacao butter, laurid, and the like, but is not limited thereto.
- the quasi-drug composition of the present invention may be exemplified by disinfecting cleansers, shower foams, ointments, wipes, coatings, etc., but is not limited thereto, and formulation methods, dosages, methods of use, and components of quasi-drugs are generally known in the art. It can be appropriately selected from the technology.
- the cosmetic composition, food composition, and quasi-drug composition of the present invention may further contain one or more active ingredients exhibiting the same or similar functions.
- it may include antioxidants, skin moisturizing, skin whitening, skin trouble improvement, wrinkle improvement, skin elasticity enhancement and / or skin regeneration ingredients known in the art. Due to the additional ingredients, the antioxidant, skin moisturizing, skin whitening, skin trouble improvement, wrinkle improvement, skin elasticity enhancement and / or skin regeneration effect of the composition of the present invention may be further enhanced.
- the content range of additional ingredients may be appropriately adjusted by a person skilled in the art in consideration of skin safety according to the combined use, ease of formulation, and stability of active ingredients.
- the present invention comprises the step of applying a mosquito, bovine, rhubarb, Osu, Opilcho, Hyangchunja or Kawa extract to the skin of an individual, antioxidant; Skin moisturizing; Skin whitening; Skin trouble improvement; wrinkle improvement; Promoting skin elasticity; Or provide a method for skin regeneration.
- the individual may include, without limitation, mammals including rats, livestock, and humans.
- the dry meal was put in a flask 100 g of dry weight and extracted at 70 ° C. for 3 hours with 3000 g of extraction solvent (70% MeOH).
- the extract was filtered through a filter having a pore size of 0.2 ⁇ m, concentrated, and dissolved in distilled water at 1:10 to prepare a molar extract.
- Hyangchunja extract After drying and slicing Hyangchunja well, 100 g of dry weight was placed in a flask and extracted with 3000 g of an extraction solvent (70% methanol) at 70 ° C for 3 hours. The extract was filtered through a filter having a pore size of 0.2 ⁇ m, concentrated, and dissolved in distilled water at 1:10 to prepare a Hyangchunja extract.
- 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl; DPPH) method to measure the free radical scavenging ability (Blois, Nature 181, 1190, 1958).
- DPPH is a relatively stable free radical that exhibits maximum absorption at 517 nm when present in a radical state and loses absorbance when the radical is eliminated.
- DPPH was used by Sigma, and dissolved in methanol at a concentration of 0.15 mM.
- Vitamin C an extract or a positive control
- 100 ⁇ l of DPPH solution was added thereto. After standing at room temperature for 30 minutes, the absorbance at 517 nm was measured using a microplate reader (BioTek EL-340).
- the concentration of the extract (IC 50 ) when the absorbance of the sample treated is half the absorbance of the control group is summarized in Table 1 below. The experiment was performed three times, and the average value was calculated and presented.
- 1M L-arginine and 1M glucose were dissolved in 1M phosphate buffer solution (pH 7.4), and samples were prepared by diluting the sample to 25-50 ppm using 1M phosphate buffer solution.
- 1M L-arginine and 1M phosphate buffer solution were mixed at a ratio of 1: 4, and then 80 ⁇ l was dispensed in a 96-well plate.
- 100 ⁇ l of samples diluted with 25 to 50 ppm each and 0.01 M aminoguanidin to be used as a positive control were added.
- glucose diluted with 1 M phosphate buffer solution was added so that the final concentration of glucose was 0.1 M, followed by reaction at 70 ° C. for 4 hours.
- the 96-well plate was measured for absorbance by measuring the absorbance at 420 nm using a spectrophotometer.
- Glycation experimental group of the following formula is an experimental group inducing saccharification by adding 1M L-arginine and 1M glucose, and in order to measure the absorbance of the sample itself, absorbance was measured at 420 nm by adding only 1M L-arginine and a sample without adding glucose.
- the glycation inhibition rate (%) was calculated using the following formula, and after performing the experiment three times, the average value was calculated and summarized in Table 2.
- Example 1 (50 ppm) 63.14 Example 1 (25 ppm) 36.31 Example 2 (50 ppm) 48.72 Example 2 (25 ppm) 29.76 Example 3 (50 ppm) 51.92 Example 3 (25 ppm) 39.82 Example 4 (50 ppm) 59.78 Example 4 (25 ppm) 41.70 Example 5 (50 ppm) 47.03 Example 5 (25 ppm) 27.63 Example 6 (50 ppm) 58.47 Example 6 (25 ppm) 36.92 Example 7 (50 ppm) 60.86 Example 7 (25 ppm) 38.57
- the whitening effect is obtained by measuring the total amount of melanin by adding the extract to a culture medium of mouse melanoma cells (B-16 mouse melanoma cells).
- B-16 mouse melanoma cells was confirmed.
- the whitening evaluation was performed by selecting the non-toxic concentration by evaluating the toxicity of the melanoma cells of the mouse.
- DMSO was used as a negative control
- albutin was used as a positive control.
- the sample was added to the medium so that the final concentration was 1 to 10 ppm, and arbutin was added to the medium to be 100 ppm, and then melanoma cells were cultured for 3 days. Thereafter, cells were trypsin-treated, separated from the culture vessel, centrifuged, and melanin was extracted. 1 ml of sodium hydroxide solution (1N concentration) was added to the detached cells and boiled for 10 minutes to dissolve melanin, and the absorbance was measured at 400 nm using a spectrophotometer to measure the amount of melanin produced.
- the amount of melanin was measured by a method represented by absorbance per unit cell number (1 ⁇ 10 6 cells).
- the total amount of melanin relative to the control group was calculated as the rate of inhibition of melanin production (%), and the average value was calculated after performing the experiment three times and summarized in Table 3.
- Example 1 (10 ppm) 0.241 26.97
- Example 1 (1 ppm) 0.273 17.27
- Example 2 (10 ppm) 0.248 24.85
- Example 2 (1 ppm) 0.294 10.91
- Example 3 (10 ppm) 0.257 22.12
- Example 3 (1 ppm) 0.294 10.91
- Example 4 (10 ppm) 0.261 20.91
- Example 4 (1 ppm) 0.284 13.94
- Example 5 (10 ppm) 0.259 21.52
- Example 5 (1 ppm) 0.291 11.82
- Example 6 (10 ppm) 0.239 27.58
- Example 6 (1 ppm) 0.283 14.24
- Example 7 (10 ppm) 0.252 23.64
- Example 7 (1 ppm) 0.281 14.85
- nitric oxide (NO) production was measured by the GRIESS method using the RAW264.7 cell line (ATCC number: CRL-2278).
- RAW264.7 cells which are macrophages of mice, were passaged several times, 3 ⁇ 10 5 cells per well were placed in a 24-well plate, and cultured for 24 hours. Subsequently, it was replaced with a cell medium containing a sample at a concentration of 1 to 100 ppm.
- L-NG-monomethylarginine (L-NMMA) an inhibitor of NO production
- LPS Lipopolysaccharide
- the inhibition rate of NO production (%) was calculated using the following formula, and the average value was calculated after performing the experiment three times and summarized in Table 4.
- Example 1 (1 ppm) 11.24 Example 1 (10 ppm) 18.30 Example 1 (100 ppm) 32.51 Example 2 (1 ppm) 1.54 Example 2 (10 ppm) 12.85 Example 2 (100 ppm) 22.29 Example 3 (1 ppm) 19.38 Example 3 (10 ppm) 20.37 Example 3 (100 ppm) 34.09 Example 4 (1 ppm) 16.30 Example 4 (10 ppm) 17.29 Example 4 (100 ppm) 23.51 Example 5 (1 ppm) 9.73 Example 5 (10 ppm) 18.51 Example 5 (100 ppm) 33.91 Example 6 (1 ppm) 16.88 Example 6 (10 ppm) 19.21 Example 6 (100 ppm) 21.48 Example 7 (1 ppm) 11.84 Example 7 (10 ppm) 19.50 Example 7 (100 ppm) 21.30
- the extracts of Examples 1 to 7 were added to the culture medium of human-derived fibroblasts to confirm the effect of promoting collagen type 1 synthesis at the cellular level.
- the measured collagen was quantified using a PICP EIA kit (Procollagen Type I C-Peptide Enzyme Immuno Assay KIT).
- PICP EIA kit Procollagen Type I C-Peptide Enzyme Immuno Assay KIT.
- DMEM medium culture medium
- the degree of collagen synthesis was measured at 450 nm using a spectrophotometer.
- the degree of collagen synthesis was measured in the same manner for the samples in which the culture medium (negative control) and vitamin C (positive control) of untreated fibroblasts were added to a final concentration of 52.85 ⁇ g / ml.
- the increase rate of collagen production (%) was calculated as the ratio of the amount of collagen production relative to the negative control group. The average value was calculated after performing the experiment three times and summarized in Table 5.
- Example 1 (1 ppm) 172.8 15.1
- Example 1 (10 ppm) 231.7 54.3
- Example 2 (1 ppm) 191.2 27.3
- Example 2 (10 ppm) 223.3 48.7
- Example 3 (1 ppm) 181.2 20.6
- Example 3 (10 ppm) 243.6 62.18
- Example 4 (1 ppm) 179.1 19.2
- Example 4 (10 ppm) 223.7 48.9
- Example 5 (1 ppm) 201.1 33.9
- Example 5 (10 ppm) 254,9 69.7
- Example 6 (1 ppm) 192.7 28.3
- Example 6 (10 ppm) 257.5 71.4
- Example 7 (1 ppm) 178.4 18.8
- Example 7 (10 ppm) 229.4 52.7
- Elastase an enzyme that breaks down Elastin
- Elastase Elastase derived from human leukocyte cells was used, and a synthetic substrate, MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Val-pNA, was used.
- a buffer solution of 100 mM Tris (pH 7.5) was used.
- Elastase was finally used 0.2 mU using a buffer solution.
- the synthetic substrate of elastase was diluted with a buffer solution to make a final concentration of 0.5mM after preparing a 100mM solution using DMSO.
- the positive control group was set to contain 10 ppm of quercetin, known as an elastase inhibitor.
- Elastase inhibition candidates were added so that the final concentration was 10 to 20 ppm. The reaction was carried out in a 96-well plate and reacted at room temperature for 20 minutes.
- the absorbance was measured at 405 nm at 1 minute intervals using a spectrophotometer, and the slope of the absorbance versus time was determined to determine the activity of the enzyme.
- the elastase inhibition rate (%) was calculated using the following formula, and the average value was calculated after performing the experiment three times and summarized in Table 6.
- Example 1 (10 ppm) 4.6 55.77
- Example 1 (20 ppm) 2.7 74.04
- Example 2 (10 ppm) 4.8 53.85
- Example 2 (20 ppm) 4.1 60.58
- Example 3 (10 ppm) 7.6 26.92
- Example 3 (20 ppm) 4.5 56.73
- Example 4 (10 ppm) 6.7 35.58
- Example 4 (20 ppm) 5.2 50.00
- Example 5 (20 ppm) 4.2 59.62
- Example 6 (10 ppm) 7.1 31.73
- Example 6 (20 ppm) 4.6 55.77
- Example 7 (10 ppm) 5.1 50.96
- Example 7 (20 ppm) 3.6 65.38
- Human fibroblast cells human fibroblast cells
- a 96-well plate 96 well plate, Corning
- Examples 1 to 7 a concentration of 1% for 2 days
- Cell proliferation was evaluated. More specifically, human fibroblasts were counted and distributed using a hemocytometer equal to 5 x 10 3 cells per well in a 24-well plate.
- DMEM DMEM containing 10% FBS for 48 hours, and incubated for 40-50% of the surface area of the culture vessel, the sample was replaced with FBS-free DMEM and further cultured for 24 hours.
Landscapes
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Abstract
본 발명은 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 또는 가와 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물, 식품 조성물 또는 의약외품 조성물에 관한 것이다. 구체적으로, 상기 추출물을 유효성분으로 포함하는 항산화용; 피부 보습용; 피부 미백용; 피부 트러블 개선용; 주름 개선용; 피부 탄력 증진용; 또는 피부 재생용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 항당화, 멜라닌 감소, 항염증, 콜라겐 합성 촉진, 엘라스타제 활성 저해, 세포 증식 효과가 우수하여, 항산화, 피부 보습, 피부 미백, 피부 트러블 개선, 주름 개선, 피부 탄력 증진, 피부 재생 용도로 유용하게 사용될 수 있다. 따라서, 본 발명의 조성물은 피부에 안전하면서도 피부 상태 개선 효과가 우수한 화장료 조성물, 식품 조성물, 의약외품 조성물로 이용될 수 있다.
Description
본 발명은 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 또는 가와 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물, 식품 조성물 또는 의약외품 조성물에 관한 것이다.
구체적으로, 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 또는 가와 추출물을 유효성분으로 포함하는 항산화용; 피부 보습용; 피부 미백용; 피부 트러블 개선용; 주름 개선용; 피부 탄력 증진용; 또는 피부 재생용 조성물에 관한 것이다.
피부는 연령의 증가 또는 자외선, 외부 오염 물질 및 스트레스에 의해 점점 손상되고 이러한 요인들로부터 피부를 보호하는 기능이 약화됨으로써, 세포 보호 및 증식 능력이 떨어진다. 이 경우 우리 몸은 손상된 피부에 대하여 피부 재생 과정을 시작한다. 피부 재생은 손상에 대한 조직의 반응이며 조직 회복의 과정으로, 피부가 손상된 후 2일부터 3주까지 지속된다. 이 시기에 섬유아세포는 콜라겐을 축적시켜 손상된 피부의 흠을 채우고, 섬유아세포의 증식을 유도하며, 상처부위에서는 새로운 세포와 간질성분의 재구성이 일어난다.
최근 환경오염으로 인한 자외선 양의 증가, 서구화된 생활습관, 스트레스 등 피부건강을 위협하는 요인들이 증가하고 있다. 이들은 피부 오염, 건조, 트러블, 피부면역체계 이상 등을 유발하며, 결국 피부염, 거칠음, 급격한 노화 등을 야기한다.
특히, 체내 활성 산소종의 농도를 증가시키고, 이러한 활성 산소종은 세포구성 성분들인 지질, 단백질, 당 및 DNA 등을 공격하여 과산화 반응을 일으킴으로써 피부의 노화를 촉진하는 문제가 있다. 이에 따라, 활성 산소종의 생성을 억제하는 항산화 효과, 이를 통한 항노화(피부 노화 방지) 효과를 가지는 화장료 조성물에 대한 개발이 요구되고 있다.
사람의 피부색은 멜라노사이트(melanocyte)의 활동성, 혈관의 분포, 피부의 두께, 인체 내외의 색소 함유 유무 등 여러 요인들에 의해 결정되며, 특히 멜라노사이트에서 타이로시나제(tyrosinase) 등의 효소가 작용하여 생성되는 멜라닌이라는 흑색 색소가 중요하다. 멜라닌은 피부에 존재하여 자외선 등으로부터 신체를 보호하는 중요한 기능을 하지만, 과잉생산될 경우 색소침착 및 피부노화를 촉진하고 피부암 유발에도 주요한 작용을 하는 것으로 알려져 있다.
과도한 멜라닌 색소 침착을 치료 또는 경감시켜주기 위해서, 이전부터 아스코르빈산(ascorbic acid), 코지산, 알부틴(arbutin), 하이드로퀴논(hudroquinone), 글루타치온(glutathione), 타이로시나제 저해활성을 가진 물질들을 화장료나 의약품에 배합하여 사용하였다. 그러나, 이들은 불충분한 미백 효과, 피부에 대한 안전성 문제, 화장료에 배합시 안정성 문제 등으로 인해 그 사용이 제한되고 있다.
한편, 피부 보호를 위해 화장품을 사용하게 되는데, 계면활성제, 방부제, 향료, 자외선 차단제, 색소 등 다양한 성분들이 피부에 염증이나 뾰루지, 부종 등 각종 트러블을 발생시키는 것으로 알려져 있다(Maibach. H. I., Contact Dermatitis, 6. 369-404, 1980). 또한, 태양으로부터 나오는 자외선에 의해서도 피부 염증이 유발되는 것으로 알려져 있으며, 체내로부터 배출되는 피지, 땀, 화장품 성분 중의 지방산, 단백질 등이 피부에 존재하는 피부 상재균에 의해 독성이 강한 물질로 분해됨으로써 피부 염증이 유발될 수도 있다.
염증 반응은 세균과 같은 외부 물질의 침입과 기계적 손상으로부터 생체를 보호하려는 생리적인 반응으로서, 붉어짐, 따끔거림, 화끈거림, 팽윤, 조직의 변화 등의 현상을 유발하여, 인접한 조직 세포와 비세포 성분들에 해로운 손상을 일으키기도 한다. 따라서, 염증 유발 요인이 없어지지 않을 경우, 결과적으로 만성 염증이 일어나게 되어 더욱더 심각한 조직의 손상을 가져온다. 이에 따라, 항염증 효과를 통해 피부 트러블을 초기에 억제할 수 있는 화장료 조성물의 개발이 절실하다.
콜라겐은 피부의 섬유아세포(fibroblast)에서 생성되는 주요 기질 단백질로서, 피부의 기계적 견고성과 조직의 결합력을 유지하고, 세포접착의 지탱, 세포 분화의 유도 등의 기능을 한다. 연령 증가 및 자외선 조사에 의한 광노화에 의해 콜라겐은 감소하며, 콜라겐을 분해하는 콜라게나제 효소 활성으로 콜라겐 감소가 촉진된다. 이는 피부의 주름 형성과도 밀접한 연관이 있다고 알려져 있다.
또한, 엘라스틴(elastin)은 진피에 있는 섬유성분 가운데 비교적 적은 부분을 차지하고 있으며, 피부, 허파 및 혈관에 탄성력을 갖게 한다고 알려져 있고, 엘라스틴의 위축으로 인해 탄성섬유성 위황색종(PXE :pseudoxanthoma elasticum)이 발생하면 피부 탄력성이 감소한다고 알려져 있다.
현재, 주름 개선 또는 피부 탄력 증진 화장료로는 레티놀, 아데노신, 클로렐라 추출물 등이 알려져 있다. 레티놀은 콜라겐 합성을 촉진하며 엘라스타제 효소를 저해하는 물질이지만, 불안정하고 피부 적용시 자극, 발진 등의 안전성 문제로 사용량의 제한이 있으며, 클로렐라 추출물 등은 보습 효과가 미미하여 실질적으로 효과를 기대하기가 어렵다고 알려져 있다.
또한, 신체 내부에서는 단백질이 가지는 단백질 또는 지방에 포도당 또는 과당과 같은 단순당이 공유결합을 형성하는 비효소적 반응이 발생하며, 이를 당화(glycation)라고 한다. 당화된 콜라겐은 진피층의 세포 외 기질에서 콜라겐이 적절한 구조를 형성하지 못하도록 함으로써 피부의 탄력을 잃게 하고 주름 생성을 촉진한다. 또한 당화로 인해 생성된 최종당화산물(Advanced glycation endproducts; AGEs)은 갈색 빛을 띠는 물질로써 피부 노화가 진행됨에 따라 진피층 상부에 쌓이고 피부에서 반사되는 반사 빛이 줄어들게 된다. 이에, 최종당화산물은 피부 노화가 진행됨에 따라 그 양이 늘어나게 되고 점차 얼굴빛이 노랗고 칙칙하게 만드는 물질 중 하나로 꼽히고 있다(Hiroshi, O. et al, Skin Research and Technology, 15, p. 496, 2009).
당화를 억제하는 물질로 아미노구아니딘(Aminoguanidine), 피리독사민(Pyridoxamine), 아스피린(Aspirin) 등이 알려져 있으나, 이들 물질은 피부에 대한 안전성의 문제로 사용량의 제한이 있거나, 효과가 미미하여 실질적으로 효과를 기대할 수 없는 문제점이 있다.
본 발명자들은 천연에 존재하는 자원들 중 항산화, 피부 보습, 피부 미백, 피부 트러블 개선, 주름 개선, 피부 탄력 증진, 피부 재생 효과가 우수한 물질에 관하여 연구를 수행하였으며, 천연소재 7종의 추출물이 각각 항당화, 멜라닌 감소, 콜라겐 합성 촉진, 엘라스타제 활성 저해, 세포 증식 효과가 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 또는 가와 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
구체적으로, 상기 추출물을 유효성분으로 포함하는 항산화용; 피부 보습용; 피부 미백용; 피부 트러블 개선용; 주름 개선용; 피부 탄력 증진용; 또는 피부 재생용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 또는 가와 추출물을 유효성분으로 포함하는 식품 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 또는 가와 추출물을 유효성분으로 포함하는 의약외품 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 조성물은 항당화, 멜라닌 감소, 항염증, 콜라겐 합성 촉진, 엘라스타제 활성 저해, 세포 증식 효과가 우수하여, 항산화, 피부 보습, 피부 미백, 피부 트러블 개선, 주름 개선, 피부 탄력 증진, 피부 재생 용도로 유용하게 사용될 수 있다. 따라서, 본 발명의 조성물은 피부에 안전하면서도 피부 상태 개선 효과가 우수한 화장료 조성물, 식품 조성물, 의약외품 조성물로 이용될 수 있다.
본 발명의 하나의 양태는 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 또는 가와 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명에 있어서, "몰식자(Cynips gallae-tinctoria)"는 너도밤나무과 식물의 어린 가지에 어리상수리혹벌이 산란하여 생긴 벌레혹으로서, 바깥면은 갈색이나 올리브 녹색으로 작은 돌기가 있으며 질은 단단하다. 몰식자산계 탄닌을 함유하여 주로 염료, 가죽무두질, 머리염색제, 잉크 재료 등에 사용된다.
본 발명에 있어서, "소목(Caesalpinia sappan)"은 인도, 말레이시아, 중국 남부 등의 열대 아시아에 분포하는 콩과 상록교목으로서, 소방목, 적목, 홍자 등으로도 불린다. 적황색 목재 부분은 홍색계 염료로 쓰이고, 뿌리는 황색염료로 쓰인다. 구체적으로, 상기 나무의 심재(heartwood)를 이용한 약재를 의미할 수 있고, 이는 한방에서 항균제, 항염제, 진통제 등의 처방에 주로 사용되어 왔다.
본 발명에 있어서, "대황(Rheum officinale)"은 마디풀과에 속하는 여러해살이풀로서, 전 세계에 분포하며 산골짜기의 습지에서 자란다. 굵은 황색 뿌리가 있고 줄기는 거칠며 속이 비어 있고 곧게 자란 원줄기의 높이는 1m에 달한다. 구체적으로, 약용대황(Rheum officinale Baillon)의 뿌리줄기를 사용하여 만든 약재를 의미할 수 있고, 이는 한방에서 변비, 코피, 이뇨, 부종 등의 치료에 주로 사용되어 왔다.
본 발명에 있어서, "오수유(Evodia rutaecarpa)"는 산초나무과 식물인 오수유나무의 성숙되지 않은 열매로서, 한방에서는 위를 따뜻하게 하고 통증을 멎게 하며 기의 순환을 조절하여 구토, 두통, 구내염, 치통 등의 치료에 주로 사용되어 왔다.
본 발명에 있어서, "오필초(Potentilla kleiniana)"는 땅에 엎드려 사방으로 뻗어나는 여러해살이풀로서, 가락지나물, 사함, 위사, 지오가, 오성초 등으로도 부른다. 온몸에 잔털이 비스듬히 누워 있고, 밑동에서 갈라진 여러 대의 줄기는 50cm 정도의 높이로 자란다. 해열, 진해, 해독, 소종 등의 효능이 있어 한방에서는 해열제, 기침, 인후염 등의 치료약으로 사용되어 왔다.
본 발명에 있어서, "향춘자(Toona sinensis)"는 참죽나무의 열매를 의미하며, 9~10월에 길이 2.5cm 정도의 타원형의 삭과가 달려 다갈색으로 익는다. 한방에서는 감기, 류머티스 관절염 등의 치료를 위해 사용되어 왔다.
본 발명에 있어서, "가와(Piper methysticum, kava)"는 폴리네시아, 멜라네시아 및 미크로네시아 등지에서 발견되는 후추나무속의 관목으로서, Awa(하와이), Ava(사모아), Yagona(피지), Sakau(폰페이), 하마하마 또는 카바카바 등으로 알려져 있다. 구체적으로, 뿌리 부위를 의미할 수 있는데, 뿌리 부분으로부터 추출한 카바락톤의 경우 진정, 수면 유도, 마취 효과 등이 있는 것으로 알려져 있다.
본 발명에 있어서, "추출물"은 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 또는 가와의 추출처리에 의하여 얻어지는 추출액, 상기 추출액의 희석액이나 농축액, 상기 추출액을 건조하여 얻어지는 건조물, 상기 추출액의 조정제물이나 정제물, 또는 이들의 혼합물 등, 추출액 자체 및 추출액을 이용하여 형성 가능한 모든 제형의 추출물을 포함한다. 상기 추출물은 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 또는 가와의 천연, 잡종 또는 변종 식물로부터 추출될 수 있고, 식물 조직 배양물로부터도 추출이 가능하다.
본 발명에서 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 또는 가와 추출물을 추출하는 방법은 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술분야에서 통상적으로 사용하는 방법에 따라 추출할 수 있다. 열수 추출법, 초음파 추출법, 여과법, 환류 추출법 등을 포함하며, 이들을 단독으로 수행하거나 2종 이상의 방법을 병용하여 수행할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명에서 추출에 사용되는 추출 용매의 종류는 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술분야에서 공지된 임의의 용매를 사용할 수 있다. 추출 용매로는 물(또는 증류수); 메탄올, 에탄올, 프로필알코올, 부틸알코올 등의 탄소수 1 내지 4의 저급 알코올; 글리세린, 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 등의 다가 알코올; 및 메틸아세테이트, 에틸아세테이트, 아세톤, 벤젠, 헥산, 디에틸에테르, 디클로로메탄 등의 탄화수소계 용매; 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 또한, 상기 용매를 사용하여 1회 이상 추출하여 용매 추출물을 제조할 수 있고, 상기 용매 추출물을 감압 증류한 후 동결건조 또는 분무 건조하여 얻은 건조 추출물을 제조할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서는 메탄올을 사용하여 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 및 가와 추출물을 제조한 후 이의 피부 개선 효능을 확인하였다.
본 발명에서 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 또는 가와 추출물은 이의 분획물, 이의 가공물, 이를 포함하는 동·식물, 이의 추출물의 형태로 포함될 수 있다.
본 발명에 있어서, "분획물"은 여러 다양한 구성 성분들을 포함하는 혼합물로부터 특정 성분 또는 특정 성분 그룹을 분리하기 위하여 분획을 수행하여 얻어진 결과물을 의미한다.
본 발명에서 분획물을 얻는 분획 방법은 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술분야에서 통상적으로 사용하는 방법에 따라 수행될 수 있다. 상기 분획 방법의 비제한적인 예로는, 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 또는 가와를 추출하여 얻은 추출물에 소정의 용매를 처리하여 상기 추출물로부터 분획물을 얻는 방법이 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 분획에 사용되는 용매의 종류는 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술분야에서 공지된 임의의 용매를 사용할 수 있다. 상기 분획 용매로는 물, 알코올 등의 극성 용매; 헥산(Hexane), 에틸아세테이트(Ethyl acetate), 클로로포름(Chloroform), 디클로로메탄(Dichloromethane) 등의 비극성 용매를 사용할 수 있고, 이들을 단독으로 사용하거나 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
구체적으로, 본 발명의 화장료 조성물은 항산화용; 피부 보습용; 피부 미백용; 피부 트러블 개선용; 주름 개선용; 피부 탄력 증진용; 또는 피부 재생용일 수 있다.
본 발명에 있어서, "항산화"란 세포 내 대사 또는 자외선의 영향으로 인한 산화적 스트레스에 따라 반응성이 높은 자유 라디칼(free radical) 또는 활성산소종(reactive oxygen species)에 의한 세포 산화를 억제하는 것을 의미하며, 자유 라디칼 또는 활성산소종을 제거하여 이로 인한 세포 손상이 감소하는 것을 포함한다.
본 발명에 있어서, "피부 보습"이란 피부에 수분감을 증가시켜주고, 촉촉한 상태를 유지시키는 것을 의미한다. 피부 보습 효과를 높일 경우 피부의 주름 개선, 탄력도 증가에도 이로운 영향을 미칠 수 있다.
본 발명에 있어서, "피부 미백"이란 멜라닌 색소의 합성을 저해함으로써 피부톤을 밝히고, 자외선, 호르몬 또는 유전에 기인한 기미나 주근깨 등의 피부 과색소 침착을 개선하는 것을 의미한다. 이러한 미백 효과는 예를 들어, 멜라닌 색소 총량을 감소시킴으로써 달성될 수 있으나, 본 발명이 이러한 작용 기전에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, "피부 트러블 개선"이란 피부에 트러블이 생성되는 것을 억제 또는 저해하거나, 이미 생성된 트러블을 완화시키는 것을 의미하며, 항염증에 의해 달성될 수 있으나, 본 발명이 이러한 작용 기전에 제한되는 것은 아니다.
상기 피부 트러블은 대식세포에서의 과도한 일산화질소 생성으로 인하여 유발된 염증에 의해 발생할 수 있는 피부질환을 의미한다. 염증과 관련된 피부질환이면 그 종류에 관계없이 모두 포함되며, 상기 염증과 관련된 피부질환은 아토피 피부염, 건선, 방사선, 화학물질, 화상 등에 의해 촉발되는 홍반성 질환, 산 화상, 수포성 피부병, 태선 모양 종류 질환, 알레르기에 기한 가려움증, 지루성 습진, 장미 여드름, 심상성 천포창, 다형 삼출성 홍반, 결절 홍반, 귀두염, 음문염, 원형 탈모증과 같은 염증성 모발 손실, 피부 T-세포 림프종 등을 포함하며, 구체적으로, 피부발진, 여드름, 뾰루지, 주사(빨간 코)일 수 있으나 이에 제한되지 않는다.
상기 항염증은 피부에서 발병된 염증을 억제하는 것을 의미하며, 이는 과도한 나이트릭 옥사이드(nitric oxide; NO) 생성을 억제함으로써 달성될 수 있다. 특히 본 발명의 조성물은 항염증 효과를 통해서 여드름과 같은 피부 트러블을 개선하는 효과를 가질 수 있다.
본 발명에 있어서, "주름 개선"이란 피부에 주름이 생성되는 것을 억제 또는 저해하거나, 이미 생성된 주름을 완화시키는 것을 의미한다.
본 발명에 있어서, "피부 탄력 증진"이란 피부가 쳐지거나 늘어지는 정도를 완화시켜주는 것을 의미한다.
본 발명에 있어서, "피부 재생"이란 피부 외부 및 내부 원인에 의한 손상에 대하여 피부 조직이 회복되는 것을 의미한다. 상기 외부 원인에 의한 손상은 자외선, 외부 오염 물질, 창상, 외상 등을 들 수 있으며, 상기 내부 원인에 의한 손상은 스트레스 등을 들 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
구체적으로, 본 발명의 조성물은 항당화, 멜라닌 감소, 항염증, 콜라겐 합성 촉진, 엘라스타제 활성 저해, 세포 증식 효과를 가지는 것일 수 있다. 본 발명의 일 실시예에서는 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 또는 가와 추출물이 각각 항산화 및 항당화 효과, 멜라닌 생성 저해 효과, NO 생성 억제 효과, 제1형 콜라겐(type Ⅰ collagen) 합성 촉진 효과, 엘라스타제 활성 저해 효과, 세포 증식 효과가 있어(표 1 내지 표 7), 항산화, 피부 보습, 피부 미백, 피부 트러블 개선, 주름 개선, 피부 탄력 증진 및/또는 피부 재생 용도로 유용하게 사용될 수 있음을 확인하였다.
본 발명의 화장료 조성물은 용액, 외용연고, 크림, 폼, 영양화장수, 유연화장수, 팩, 유연수, 메이크업베이스, 에센스, 액체 세정료, 입욕제, 선 스크린크림, 선오일, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 패취 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형으로 제조할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 본 발명의 화장료 조성물은 일반 피부 화장료에 배합되는 화장품학적으로 허용 가능한 담체를 1종 이상 추가로 포함할 수 있으며, 통상의 성분으로 예를 들면 유분, 물, 계면활성제, 보습제, 저급 알콜, 증점제, 킬레이트제, 색소, 방부제, 향료 등을 적절히 배합할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 화장품학적으로 허용 가능한 담체는 제형에 따라 다양하다.
본 발명의 제형이 연고, 페이스트, 크림 또는 젤인 경우에는, 담체 성분으로서 동물성 유, 식물성 유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크, 산화아연 또는 이들의 혼합물이 이용될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는, 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록사이드, 칼슘 실케이트, 폴리아미드 파우더 또는 이들의 혼합물이 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진제를 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는, 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되며, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알콜, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일이 이용될 수 있으며, 특히, 목화씨 오일, 땅콩 오일, 옥수수 배종 오일, 올리브오일, 피마자 오일 및 참깨 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 이용될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는, 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알콜, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 제형이 비누인 경우에는 담체 성분으로서 지방산의 알칼리 금속 염, 지방산 헤미에스테르 염, 지방산 단백질 히드롤리제이트, 이세티오네이트, 라놀린 유도체, 지방족 알콜, 식물성 유, 글리세롤, 당 등이 이용될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 다른 양태는 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 또는 가와 추출물을 유효성분으로 포함하는 식품 조성물을 제공한다.
구체적으로, 본 발명의 식품 조성물은 항산화용; 피부 보습용; 피부 미백용; 피부 트러블 개선용; 주름 개선용; 피부 탄력 증진용; 또는 피부 재생용일 수 있다.
몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자, 가와, 항산화, 피부 보습, 피부 미백, 피부 트러블 개선, 주름 개선, 피부 탄력 증진, 피부 재생은 상기에서 설명한 바와 같다.
상기 식품 조성물은 건강기능식품의 형태로 사용될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 또한 본 발명의 식품 조성물은 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 또는 가와 추출물 이외에 식품학적으로 허용 가능한 식품보조첨가제를 포함할 수 있다.
본 발명에 있어서, "식품보조첨가제"란 식품에 보조적으로 첨가될 수 있는 구성요소를 의미하며, 각 제형의 건강기능식품을 제조하는데 첨가되는 것으로서 통상의 기술자가 적절히 선택하여 사용할 수 있다. 식품보조첨가제의 예로는 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 충진제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등이 포함되지만, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 식품 조성물에는 건강기능식품이 포함될 수 있다. 상기 건강식품이란 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상 및 환 등의 형태로 제조 및 가공한 식품을 의미한다. 여기서 기능성이라 함은 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건용도에 유용한 효과를 얻는 것을 의미한다. 본 발명의 건강기능식품은 당업계에서 통상적으로 사용되는 방법에 의하여 제조 가능하며, 상기 제조시에는 당업계에서 통상적으로 첨가하는 원료 및 성분을 첨가하여 제조할 수 있다. 또한 상기 건강기능식품의 제형 또한 건강기능식품으로 인정되는 제형이면 제한 없이 제조될 수 있다. 본 발명의 식품 조성물은 다양한 형태의 제형으로 제조될 수 있으며, 일반 약품과는 달리 식품을 원료로 하여 약품의 장기 복용 시 발생할 수 있는 부작용 등이 없는 장점이 있고, 휴대성이 뛰어나, 본 발명의 건강기능식품은 항산화, 피부 보습, 피부 미백, 피부 트러블 개선, 주름 개선, 피부 탄력 증진 또는 피부 재생 효과를 증진시키기 위한 보조제로 섭취가 가능하다.
본 발명의 건강기능식품이 취할 수 있는 형태에는 제한이 없으며, 통상적인 의미의 식품을 모두 포함할 수 있고, 기능성 식품 등 당업계에 알려진 용어와 혼용 가능하다. 아울러 본 발명의 건강기능식품은 당업자의 선택에 따라 식품에 포함될 수 있는 적절한 기타 보조성분과 공지의 첨가제를 혼합하여 제조할 수 있다. 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소세지, 빵, 쵸코렛, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등이 있으며, 본 발명에 따른 추출물을 주성분으로 하여 제조한 즙, 차, 젤리 및 주스 등에 첨가하여 제조할 수 있다. 또한 동물을 위한 사료로 이용되는 식품도 포함한다.
본 발명의 또 다른 양태는 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 또는 가와 추출물을 유효성분으로 포함하는 의약외품 조성물을 제공한다.
구체적으로, 본 발명의 의약외품 조성물은 항산화용; 피부 보습용; 피부 미백용; 피부 트러블 개선용; 주름 개선용; 피부 탄력 증진용; 또는 피부 재생용일 수 있다.
몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자, 가와, 항산화, 피부 보습, 피부 미백, 피부 트러블 개선, 주름 개선, 피부 탄력 증진, 피부 재생은 상기에서 설명한 바와 같다.
본 발명의 의약외품 조성물에는 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 또는 가와 추출물 이외에 필요에 따라 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 더욱 포함할 수 있다. 상기 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제는 본 발명의 효과를 해하지 않는 한 제한되지 않으며, 예를 들어 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제, 윤활제, 감미제, 방향제, 보존제 등을 포함할 수 있다.
본 발명의 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제의 대표적인 예로는, 락토즈, 덱스트로스, 슈크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 말티톨, 전분, 젤라틴, 글리세린, 아카시아 고무, 알지네이트, 칼슘포스페이트, 칼슘카보네이트, 칼슘실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로즈, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 광물유, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 식물성 오일, 주사가능한 에스테르, 위텝솔, 마크로골, 트윈 61, 카카오지, 라우리지 등을 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 의약외품 조성물은 소독 청결제, 샤워폼, 연고액, 물티슈, 코팅제 등을 예시할 수 있으나 이에 제한되는 것이 아니며, 의약외품의 제제화 방법, 용량, 이용방법, 구성성분 등은 기술분야에 공지된 통상의 기술로부터 적절히 선택될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물, 식품 조성물, 의약외품 조성물은 동일 또는 유사한 기능을 나타내는 유효성분을 1종 이상 추가로 함유할 수 있다. 예컨대, 본 발명이 속한 기술분야에서 공지된 항산화, 피부 보습, 피부 미백, 피부 트러블 개선, 주름 개선, 피부 탄력 증진 및/또는 피부 재생 성분을 포함할 수 있을 것이다. 상기 추가 성분으로 인해, 본 발명의 조성물의 항산화, 피부 보습, 피부 미백, 피부 트러블 개선, 주름 개선, 피부 탄력 증진 및/또는 피부 재생 효과는 더욱 증진될 수 있을 것이다. 추가 성분의 함량 범위는 복합 사용에 따른 피부 안전성, 제형화의 용이성, 유효성분들의 안정성 등을 고려하여 통상의 기술자가 적절히 조절할 수 있다.
나아가, 본 발명은 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 또는 가와 추출물을 개체의 피부에 도포하는 단계를 포함하는, 항산화; 피부 보습; 피부 미백; 피부 트러블 개선; 주름 개선; 피부 탄력 증진; 또는 피부 재생 방법을 제공한다. 상기 개체는 쥐, 가축, 인간 등을 포함하는 포유동물을 제한 없이 포함할 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1: 몰식자 추출물의 제조
몰식자를 잘 건조하여 세절한 후, 건조 중량 100g을 플라스크에 넣고 추출 용매(70% MeOH) 3000g으로 70℃에서 3시간동안 추출하였다. 추출물을 0.2㎛의 기공 크기를 가진 필터로 여과, 농축한 후 증류수에 1:10으로 용해하여 몰식자 추출물을 제조하였다.
실시예 2: 소목 추출물의 제조
소목을 잘 건조하여 세절한 후, 건조 중량 100g을 플라스크에 넣고 추출 용매(70% 메탄올) 3000g으로 70℃에서 3시간동안 추출하였다. 추출물을 0.2㎛의 기공 크기를 가진 필터로 여과, 농축한 후 증류수에 1:10으로 용해하여 소목 추출물을 제조하였다.
실시예 3: 대황 추출물의 제조
대황을 잘 건조하여 세절한 후, 건조 중량 100g을 플라스크에 넣고 추출 용매(70% 메탄올) 3000g으로 70℃에서 3시간동안 추출하였다. 추출물을 0.2㎛의 기공 크기를 가진 필터로 여과, 농축한 후 증류수에 1:10으로 용해하여 대황 추출물을 제조하였다.
실시예 4: 오수유 추출물의 제조
오수유를 잘 건조하여 세절한 후, 건조 중량 100g을 플라스크에 넣고 추출 용매(70% 메탄올) 3000g으로 70℃에서 3시간동안 추출하였다. 추출물을 0.2㎛의 기공 크기를 가진 필터로 여과, 농축한 후 증류수에 1:10으로 용해하여 오수유 추출물을 제조하였다.
실시예 5: 오필초 추출물의 제조
오필초를 잘 건조하여 세절한 후, 건조 중량 100g을 플라스크에 넣고 추출 용매(70% 메탄올) 3000g으로 70℃에서 3시간동안 추출하였다. 추출물을 0.2㎛의 기공 크기를 가진 필터로 여과, 농축한 후 증류수에 1:10으로 용해하여 오필초 추출물을 제조하였다.
실시예 6: 향춘자 추출물의 제조
향춘자를 잘 건조하여 세절한 후, 건조 중량 100g을 플라스크에 넣고 추출 용매(70% 메탄올) 3000g으로 70℃에서 3시간동안 추출하였다. 추출물을 0.2㎛의 기공 크기를 가진 필터로 여과, 농축한 후 증류수에 1:10으로 용해하여 향춘자 추출물을 제조하였다.
실시예 7: 가와 추출물의 제조
가와를 잘 건조하여 세절한 후, 건조 중량 100g을 플라스크에 넣고 추출 용매(70% 메탄올) 3000g으로 70℃에서 3시간동안 추출하였다. 추출물을 0.2㎛의 기공 크기를 가진 필터로 여과, 농축한 후 증류수에 1:10으로 용해하여 가와 추출물을 제조하였다.
실험예 1: 자유라디칼 소거에 따른 항산화 효과
실시예 1 내지 7에서 제조한 추출물의 항산화 효과를 확인하기 위하여, 1,1-디페닐-2-피크릴히드라질(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl; DPPH) 방법으로 자유라디칼 소거능을 측정하였다(Blois, Nature 181, 1190, 1958). DPPH는 비교적 안정한 자유 라디칼로서 라디칼 상태로 존재시 517㎚에서 최대 흡광을 보이며 라디칼이 소거되면 흡광성을 잃는다. DPPH는 시그마(Sigma)사의 것을 사용하였으며, 0.15 mM의 농도로 메탄올에 녹여 사용하였다.
추출물 또는 양성대조군인 비타민 C를 96-웰 플레이트에 각각 100μl씩 넣고, DPPH 용액을 100μl씩 첨가하였다. 상온에서 30분간 방치하고 마이크로플레이트 리더(BioTek EL-340)를 이용하여 517㎚에서의 흡광도를 측정하였다. 시료를 처리한 것의 흡광도가 대조군의 흡광도의 절반이 될 때의 추출물의 농도(IC50)를 하기 표 1에 정리하였다. 실험은 3회 수행한 후 평균값을 계산하여 나타내었다.
시료 | IC50(%w/v) |
대조군 | 0.0025 |
양성대조군(비타민 C) | 0.0005 |
실시예 1 | 0.0011 |
실시예 2 | 0.0014 |
실시예 3 | 0.0018 |
실시예 4 | 0.0009 |
실시예 5 | 0.0009 |
실시예 6 | 0.0012 |
실시예 7 | 0.0018 |
상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 실시예 1 내지 7 모두 각각 항산화 효과가 우수한 것을 확인하였다. 이를 통해, 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 또는 가와 추출물은 모두 항산화 용도로 유용하게 사용될 수 있음을 알 수 있었다.
실험예 2: 항당화 효과
실시예 1 내지 7에서 제조한 추출물의 항당화 효과를 확인하기 위하여, L-아르기닌(L-arginine)과 포도당을 이용하여 당화 저해 활성을 측정하였다.
먼저, 1M 인산 완충용액(pH 7.4)을 이용하여 1M L-아르기닌(arginine), 1M 포도당을 녹여 준비하고 1M 인산 완충용액을 이용하여 시료를 25 내지 50ppm이 되도록 희석해서 준비하였다. 1M L-아르기닌과 1M 인산 완충용액을 1:4의 비율로 섞은 다음 96-웰 플레이트에 80 μl씩 분주하였다. 여기에 각각 25 내지 50ppm으로 희석한 시료와 양성대조군으로 사용될 0.01M 아미노구아니딘(aminoguanidin)을 100 μl씩 첨가하였다. 잘 섞어준 다음, 포도당의 최종 농도가 0.1M이 되도록 1M 인산 완충용액으로 희석한 포도당을 넣은 후, 70℃에서 4시간 동안 반응시켰다. 96-웰 플레이트를 분광 광도계를 이용하여 420 nm에서 흡광도를 측정하여 당화 정도를 측정하였다.
하기 식의 Glycation 실험군은 1M L-아르기닌과 1M 포도당을 넣어 당화를 유발시킨 실험군이며, 시료 자체의 흡광도를 측정하기 위해서 포도당을 넣지 않고 1M L-아르기닌과 시료만을 넣어 420 nm에서 흡광도를 측정하였다.
당화 저해율(%)은 하기 식을 이용하여 계산하였으며, 실험을 3회 수행한 후 평균값을 계산하여 표 2에 정리하였다.
시료 | 저해율(%) |
대조군(DMSO, 50ppm) | - |
양성대조군(Aminoguanidine, 55ppm) | 54.89 |
실시예 1(50ppm) | 63.14 |
실시예 1(25ppm) | 36.31 |
실시예 2(50ppm) | 48.72 |
실시예 2(25ppm) | 29.76 |
실시예 3(50ppm) | 51.92 |
실시예 3(25ppm) | 39.82 |
실시예 4(50ppm) | 59.78 |
실시예 4(25ppm) | 41.70 |
실시예 5(50ppm) | 47.03 |
실시예 5(25ppm) | 27.63 |
실시예 6(50ppm) | 58.47 |
실시예 6(25ppm) | 36.92 |
실시예 7(50ppm) | 60.86 |
실시예 7(25ppm) | 38.57 |
상기 표 2의 결과에서 볼 수 있듯이, 실시예 1 내지 7의 추출물은 모두 우수한 항당화 효과를 나타내었다. 이를 통해, 피부 보습, 피부 미백, 주름 개선, 피부 탄력 증진 등의 용도에 보조적인 역할로 작용하여 상승효과가 나타날 것임을 기대할 수 있다.
실험예 3: 멜라닌 생성 억제에 따른 미백 효과
Lotan R. 외(Cancer Res. 40:3345-3350, 1980)에 기재된 방법에 따라, 쥐의 멜라노마 세포(B-16 mouse melanoma cell)의 배양액에 상기 추출물을 첨가하여 멜라닌 총량을 측정함으로써 미백 효과를 확인하였다. 실험 전 쥐의 멜라노마 세포에 대하여 독성을 평가하여 독성이 없는 농도를 선정하여 미백 평가를 수행하였다. 음성대조군으로는 DMSO를, 양성대조군으로는 알부틴(albutin)을 사용하였다.
구체적으로, 시료를 최종 농도가 1 내지 10 ppm이 되도록 배지에 첨가하고, 알부틴은 100 ppm이 되도록 배지에 첨가한 후 멜라노마 세포를 3일간 배양하였다. 이후, 세포들을 트립신(trypsin) 처리하여 배양용기로부터 떼어내 원심분리한 후, 멜라닌을 추출하였다. 떼어낸 세포에 수산화나트륨 용액(1N 농도) 1 ml를 가하여 10분간 끓여 멜라닌을 녹이고, 분광 광도계를 이용하여 400 nm에서 흡광도를 측정하여 생성된 멜라닌의 양을 측정하였다.
멜라닌 양은 단위 세포수 당(1Х106 cell) 흡광도로 나타내는 방법으로 측정하였다. 대조군에 대한 상대적인 멜라닌 총량을 멜라닌 생성 저해율(%)로 계산하였으며, 실험을 3회 수행한 후 평균값을 계산하여 표 3에 정리하였다.
시료 | 멜라닌 생성량(abs) | 저해율(%) |
대조군(DMSO, 10ppm) | 0.33 | - |
양성대조군(알부틴, 100ppm) | 0.228 | 30.91 |
실시예 1(10ppm) | 0.241 | 26.97 |
실시예 1(1ppm) | 0.273 | 17.27 |
실시예 2(10ppm) | 0.248 | 24.85 |
실시예 2(1ppm) | 0.294 | 10.91 |
실시예 3(10ppm) | 0.257 | 22.12 |
실시예 3(1ppm) | 0.294 | 10.91 |
실시예 4(10ppm) | 0.261 | 20.91 |
실시예 4(1ppm) | 0.284 | 13.94 |
실시예 5(10ppm) | 0.259 | 21.52 |
실시예 5(1ppm) | 0.291 | 11.82 |
실시예 6(10ppm) | 0.239 | 27.58 |
실시예 6(1ppm) | 0.283 | 14.24 |
실시예 7(10ppm) | 0.252 | 23.64 |
실시예 7(1ppm) | 0.281 | 14.85 |
상기 표 3에서 알 수 있듯이, 실시예 1 내지 7의 추출물은 모두 저농도에서도 우수한 멜라닌 생성 저해효과가 나타났으며, 농도가 높을수록 그 효과가 뛰어남을 확인하였다.
실험예 4: NO 생성 억제에 따른 항염증 효과
항염증 효과 및 피부트러블 개선 효과를 확인하기 위하여, RAW264.7 세포주 (ATCC number: CRL-2278)를 이용한 GRIESS법으로 나이트릭 옥사이드(nitric oxide; NO) 생성 억제능을 측정하였다.
구체적으로, 생쥐의 대식세포인 RAW264.7 세포를 수차례 계대 배양하고, 웰 당 3Х105개의 세포를 24-웰 프레이트에 넣은 후, 24시간 동안 배양하였다. 이어서, 최종농도 1 내지 100ppm의 농도로 시료를 함유한 세포 배지로 교체하였다. 이때, NO 생성 억제물질인 L-NG-모노메틸아르기닌(L-NG-Monomethylarginine; L-NMMA)을 양성대조군으로 함께 처리하여 30분동안 배양하였고, 자극원으로 LPS(Lipopolysaccharide)를 1 ㎍씩 처리하여 24시간 동안 배양하였다. 상층액을 100 ㎕씩 취해 96-웰 프레이트에 옮기고, GRIESS 용액을 100 ㎕씩 가해 상온에서 10분동안 반응시킨 후, 540nm에서의 흡광도를 측정함으로써 NO 생성 저해 효과를 확인하였다.
NO 생성 저해율(%)은 하기 식을 이용하여 계산하였으며, 실험을 3회 수행한 후 평균값을 계산하여 표 4에 정리하였다.
시료 | NO 생성 저해율(%) |
대조군(DMSO, 10ppm) | - |
양성대조군(L-NMMA, 10ppm) | 36.76 |
실시예 1(1ppm) | 11.24 |
실시예 1(10ppm) | 18.30 |
실시예 1(100ppm) | 32.51 |
실시예 2(1ppm) | 1.54 |
실시예 2(10ppm) | 12.85 |
실시예 2(100ppm) | 22.29 |
실시예 3(1ppm) | 19.38 |
실시예 3(10ppm) | 20.37 |
실시예 3(100ppm) | 34.09 |
실시예 4(1ppm) | 16.30 |
실시예 4(10ppm) | 17.29 |
실시예 4(100ppm) | 23.51 |
실시예 5(1ppm) | 9.73 |
실시예 5(10ppm) | 18.51 |
실시예 5(100ppm) | 33.91 |
실시예 6(1ppm) | 16.88 |
실시예 6(10ppm) | 19.21 |
실시예 6(100ppm) | 21.48 |
실시예 7(1ppm) | 11.84 |
실시예 7(10ppm) | 19.50 |
실시예 7(100ppm) | 21.30 |
상기 표 4의 결과에서 알 수 있듯이, 실시예 1 내지 7의 추출물은 천연물질로서 우수한 항염증 활성을 나타냄을 확인하였다. 따라서, 피부 트러블 개선 용도로 사용할 수 있으며, 피부 미백, 주름 개선, 피부 탄력 증진, 피부 보습에 있어, 보조적인 역할로 작용하여 상승효과를 나타날 것을 기대할 수 있다.
실험예 5: 인체 유래의 섬유아세포에서 제1형 콜라겐(type Ⅰ collagen) 합성 촉진 효과
실시예 1 내지 7의 추출물을 인간 유래 섬유아세포의 배양액에 첨가하여 세포수준에서 제1형 콜라겐 합성 촉진 효과를 확인하였다. 합성된 콜라겐의 측정은 PICP EIA kit(Procollagen Type I C-Peptide Enzyme Immuno Assay KIT)를 이용하여 정량하였다. 콜라겐 합성량을 측정하기 위해 시료를 최종 농도가 1 내지 10 ppm이 되도록 섬유아세포의 배양배지(DMEM 배지)에 첨가하여 48시간 동안 배양한 후 배양액을 취하여, PICP EIA 키트로 각 농도에서 제1형 콜라겐 합성 정도를 분광광도계를 이용하여 450 nm에서 측정하였다.
효과의 비교를 위하여 시료를 처리하지 않은 섬유아세포의 배양배지(음성대조군)와 비타민 C(양성대조군)를 최종농도 52.85 ㎍/ml가 되도록 첨가한 시료에 대하여 동일한 방법으로 콜라겐 합성 정도를 측정하였다.
콜라겐 생성 증가율(%)은 음성대조군에 대한 상대적인 콜라겐 생성량의 비율로 계산하였으며, 실험을 3회 수행한 후 평균값을 계산하여 표 5에 정리하였다.
시료 | 제1형 콜라겐 생성량(ng/ml) | 증가율(%) |
음성대조군 | 150.2 | - |
양성대조군(비타민 C) | 246.8 | 64.3 |
실시예 1(1ppm) | 172.8 | 15.1 |
실시예 1(10ppm) | 231.7 | 54.3 |
실시예 2(1ppm) | 191.2 | 27.3 |
실시예 2(10ppm) | 223.3 | 48.7 |
실시예 3(1ppm) | 181.2 | 20.6 |
실시예 3(10ppm) | 243.6 | 62.18 |
실시예 4(1ppm) | 179.1 | 19.2 |
실시예 4(10ppm) | 223.7 | 48.9 |
실시예 5(1ppm) | 201.1 | 33.9 |
실시예 5(10ppm) | 254,9 | 69.7 |
실시예 6(1ppm) | 192.7 | 28.3 |
실시예 6(10ppm) | 257.5 | 71.4 |
실시예 7(1ppm) | 178.4 | 18.8 |
실시예 7(10ppm) | 229.4 | 52.7 |
상기 표 5에서 알 수 있듯이, 실시예 1 내지 7의 추출물은 모두 콜라겐 합성을 촉진시킴을 확인하였다. 또한, 농도가 높을수록 효과가 우수함을 알 수 있었다.
실험예 6: 엘라스타제 활성 저해 효과
엘라스틴(Elastin)을 분해하는 효소인 엘라스타제(Elastase)의 활성 저해 효과를 다음과 같이 확인하였다. 엘라스타제 사람의 백혈구 세포로부터 유래한 엘라스타제를 사용하였고, 기질로 합성 기질인 MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Val-pNA를 사용하였다. 완충 용액은 100mM의 Tris(pH 7.5) 용액을 사용하였다. 엘라스타제는 완충용액을 이용하여 최종적으로 0.2 mU을 사용하였다. 또한 엘라스타제의 합성 기질은 DMSO를 이용하여 100mM 용액을 만든 후 최종 농도가 0.5mM이 되도록 완충용액을 이용하여 희석하였다. 이 때, 양성대조군은 엘라스타제 저해 물질로 알려진 쿼세틴(Quercetin)을 10ppm 농도로 넣은 것으로 설정하였다. 엘라스타제 저해 후보는 최종농도가 10 내지 20ppm이 되도록 첨가하였다. 반응은 96-웰 플레이트에서 진행하였으며, 상온에서 20분동안 반응시켰다.
분광광도계를 이용하여 1분 간격으로 405 nm에서 흡광도를 측정하여, 시간 대비 흡광도의 기울기를 구하여 효소의 활성도로 정하였다. 엘라스타제 저해율(%)은 하기 식을 이용하여 계산하였으며, 실험을 3회 수행한 후 평균값을 계산하여 표 6에 정리하였다.
시료 | 효소 활성도 | 저해율(%) |
양성대조군(Quercetin, 10ppm) | 3.5 | 66.35 |
대조군(DMSO, 20ppm) | 10.4 | - |
실시예 1(10ppm) | 4.6 | 55.77 |
실시예 1(20ppm) | 2.7 | 74.04 |
실시예 2(10ppm) | 4.8 | 53.85 |
실시예 2(20ppm) | 4.1 | 60.58 |
실시예 3(10ppm) | 7.6 | 26.92 |
실시예 3(20ppm) | 4.5 | 56.73 |
실시예 4(10ppm) | 6.7 | 35.58 |
실시예 4(20ppm) | 5.2 | 50.00 |
실시예 5(10ppm) | 5.4 | 48.08 |
실시예 5(20ppm) | 4.2 | 59.62 |
실시예 6(10ppm) | 7.1 | 31.73 |
실시예 6(20ppm) | 4.6 | 55.77 |
실시예 7(10ppm) | 5.1 | 50.96 |
실시예 7(20ppm) | 3.6 | 65.38 |
상기 표 6의 결과와 같이, 실시예 1 내지 7의 추출물은 모두 엘라스타제 활성 저해 효과가 뛰어남을 확인하였다. 즉, 피부 재생, 주름 개선, 피부 탄력 증진을 위한 용도로 사용할 수 있음을 알 수 있었다.
실험예 7: 세포 증식에 따른 피부 재생 효과
실시예 1 내지 7의 추출물의 세포 증식 효과는 다음과 같은 방법으로 실험하였다. 사람의 섬유아세포(human fibroblast cell)를 96-웰 플레이트(96 well plate, Corning사)에 접종하여 배양한 다음, 실시예 1 내지 7을 1%의 농도로 2일 동안 적용하고, MTT 시험 방법을 수행하여 세포증식을 평가하였다. 보다 구체적으로, 인간 섬유아세포를 24-웰 플레이트에 웰 당 5Х103개씩 동일하게 hemocytometer를 이용하여 계수한 후 분주하였다. 10% FBS를 함유하는 DMEM에서 48시간 배양하여 배양용기 표면적의 40 ~ 50%만큼 배양되면, 시료를 FBS-free DMEM으로 교체하여 24시간 더 배양하였다. 배양 후 3-(4,5-디메틸싸이아졸-2-일)-2,5-디페닐테트라 졸륨 브로마이드[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide, MTT; Sigma M5655, USA] 용액 (2.5 mg/ml)을 50 ul 첨가하고 3시간 추가로 배양하였다. 그 후, 세포 배양액을 전부 버리고, 200 ul의 디메틸 설폭사이드(dimethyl sulfoxide, DMSO; Sigma D2650, USA)를 각 웰 당 200 ul씩 처리하여 교반한 후, 100 ul씩을 96 well로 취하여 Enzyme-Linked Immunosorbent Assay(ELISA)로 570nm에서 흡광도를 측정하였다. 대조군으로는 무혈청 배지를 사용하였으며, 비교군으로는 혈청 1%를 부가하여 사용하였다. 실험을 3회 수행한 후 평균값을 계산하여 표 7에 정리하였다.
시료의 종류 | 2일 후 세포 증식율(%) |
대조군(무혈청 배지) | 100 |
비교군(혈청 1%) | 176 |
실시예 1(1%) | 128 |
실시예 2(1%) | 131 |
실시예 3(1%) | 126 |
실시예 4(1%) | 139 |
실시예 5(1%) | 137 |
실시예 6(1%) | 124 |
실시예 7(1%) | 129 |
상기 표 7의 결과와 같이, 실시예 1 내지 7 모두 세포 증식을 촉진시키는 효과가 있어 피부 재생 용도로 사용할 수 있음을 알 수 있었다.
이상의 설명으로부터, 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 이와 관련하여, 이상에서 기술한 실시 예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적인 것이 아닌 것으로서 이해해야만 한다. 본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허 청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 등가 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
Claims (14)
- 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 또는 가와 추출물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 조성물은 항산화용인, 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 조성물은 피부 보습용인, 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 조성물은 피부 미백용인, 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 조성물은 피부 트러블 개선용인, 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 조성물은 주름 개선용인, 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 조성물은 피부 탄력 증진용인, 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 조성물은 피부 재생용인, 화장료 조성물.
- 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 항당화, 멜라닌 감소, 콜라겐 합성 촉진, 엘라스타제 활성 저해 또는 세포 증식 효과를 가지는 것인, 화장료 조성물.
- 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 용액, 외용연고, 크림, 폼, 영양화장수, 유연화장수, 팩, 유연수, 메이크업베이스, 에센스, 액체 세정료, 입욕제, 선 스크린크림, 선오일, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 패취 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 것인, 화장료 조성물.
- 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 또는 가와 추출물을 유효성분으로 포함하는 식품 조성물.
- 제11항에 있어서, 상기 조성물은 항산화용; 피부 보습용; 피부 미백용; 피부 트러블 개선용; 주름 개선용; 피부 탄력 증진용; 또는 피부 재생용인, 식품 조성물.
- 몰식자, 소목, 대황, 오수유, 오필초, 향춘자 또는 가와 추출물을 유효성분으로 포함하는 의약외품 조성물.
- 제13항에 있어서, 상기 조성물은 항산화용; 피부 보습용; 피부 미백용; 피부 트러블 개선용; 주름 개선용; 피부 탄력 증진용; 또는 피부 재생용인, 의약외품 조성물.
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Families Citing this family (3)
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KR102589946B1 (ko) * | 2021-01-25 | 2023-10-17 | 주식회사 셀아이콘랩 | α-MSH 경쟁효과와 티로시나아제 저해효과를 동시에 가지는 신규의 멜라닌 색소 형성 억제용 화장료 조성물 |
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Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20010026175A (ko) * | 1999-09-03 | 2001-04-06 | 서경배 | 천연식물 추출물을 함유하는 미백용 조성물 |
KR20040059007A (ko) * | 2002-12-27 | 2004-07-05 | 주식회사 엘지생활건강 | 멜라닌 생성 억제 활성을 갖는 식물 추출물을 함유하는피부미백용 화장료 |
KR20070010216A (ko) * | 2005-07-18 | 2007-01-24 | 주식회사 엘지생활건강 | 피부외용제 조성물 |
US20080175934A1 (en) * | 2006-12-29 | 2008-07-24 | Himalaya Global Holdings Limited | Novel herbal composition of extracts of quercus infectoria, process for preparing the same and use thereof |
KR20110094859A (ko) * | 2010-02-18 | 2011-08-24 | 웅진코웨이주식회사 | 카바 추출물을 포함하는 콜라겐 합성 촉진용 조성물 |
KR20150000723A (ko) * | 2013-06-25 | 2015-01-05 | 한국콜마주식회사 | 항균 활성을 갖는 가락지나물 추출물을 포함하는 화장료 조성물 |
KR20180089151A (ko) * | 2017-01-31 | 2018-08-08 | 세명대학교 산학협력단 | 소목 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 장벽기능 강화용 화장료 조성물 및 피부보습제 |
Family Cites Families (4)
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20010026175A (ko) * | 1999-09-03 | 2001-04-06 | 서경배 | 천연식물 추출물을 함유하는 미백용 조성물 |
KR20040059007A (ko) * | 2002-12-27 | 2004-07-05 | 주식회사 엘지생활건강 | 멜라닌 생성 억제 활성을 갖는 식물 추출물을 함유하는피부미백용 화장료 |
KR20070010216A (ko) * | 2005-07-18 | 2007-01-24 | 주식회사 엘지생활건강 | 피부외용제 조성물 |
US20080175934A1 (en) * | 2006-12-29 | 2008-07-24 | Himalaya Global Holdings Limited | Novel herbal composition of extracts of quercus infectoria, process for preparing the same and use thereof |
KR20110094859A (ko) * | 2010-02-18 | 2011-08-24 | 웅진코웨이주식회사 | 카바 추출물을 포함하는 콜라겐 합성 촉진용 조성물 |
KR20150000723A (ko) * | 2013-06-25 | 2015-01-05 | 한국콜마주식회사 | 항균 활성을 갖는 가락지나물 추출물을 포함하는 화장료 조성물 |
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NENP | Non-entry into the national phase |
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