WO2018066400A1 - ルーペ及びルーペユニット - Google Patents

ルーペ及びルーペユニット Download PDF

Info

Publication number
WO2018066400A1
WO2018066400A1 PCT/JP2017/034524 JP2017034524W WO2018066400A1 WO 2018066400 A1 WO2018066400 A1 WO 2018066400A1 JP 2017034524 W JP2017034524 W JP 2017034524W WO 2018066400 A1 WO2018066400 A1 WO 2018066400A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
loupe
adhesive
acetone
user
type holder
Prior art date
Application number
PCT/JP2017/034524
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
勲 石母田
Original Assignee
コニカミノルタ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by コニカミノルタ株式会社 filed Critical コニカミノルタ株式会社
Priority to US16/333,414 priority Critical patent/US11294167B2/en
Priority to CN201780060906.4A priority patent/CN109791269B/zh
Priority to JP2018543848A priority patent/JP6852737B2/ja
Publication of WO2018066400A1 publication Critical patent/WO2018066400A1/ja

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/622Polymers of esters of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids
    • C08G18/6225Polymers of esters of acrylic or methacrylic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/73Polyisocyanates or polyisothiocyanates acyclic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/751Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring
    • C08G18/752Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group
    • C08G18/753Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group
    • C08G18/755Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group and at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to a secondary carbon atom of the cycloaliphatic ring, e.g. isophorone diisocyanate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7614Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
    • C08G18/7621Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring being toluene diisocyanate including isomer mixtures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7614Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
    • C08G18/7628Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the aromatic ring by means of an aliphatic group
    • C08G18/7642Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the aromatic ring by means of an aliphatic group containing at least two isocyanate or isothiocyanate groups linked to the aromatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate groups, e.g. xylylene diisocyanate or homologues substituted on the aromatic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C08G18/7671Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/08Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J155/00Adhesives based on homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C09J123/00 - C09J153/00
    • C09J155/02ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J169/00Adhesives based on polycarbonates; Adhesives based on derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04Polyurethanes
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B25/00Eyepieces; Magnifying glasses
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B25/00Eyepieces; Magnifying glasses
    • G02B25/002Magnifying glasses
    • G02B25/004Magnifying glasses having binocular arrangement
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B25/00Eyepieces; Magnifying glasses
    • G02B25/002Magnifying glasses
    • G02B25/005Magnifying glasses with means for adjusting the magnifying glass or the object viewed
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B25/00Eyepieces; Magnifying glasses
    • G02B25/002Magnifying glasses
    • G02B25/008Magnifying glasses comprising two or more lenses
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B7/00Mountings, adjusting means, or light-tight connections, for optical elements
    • G02B7/02Mountings, adjusting means, or light-tight connections, for optical elements for lenses
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B7/00Mountings, adjusting means, or light-tight connections, for optical elements
    • G02B7/02Mountings, adjusting means, or light-tight connections, for optical elements for lenses
    • G02B7/025Mountings, adjusting means, or light-tight connections, for optical elements for lenses using glue
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B7/00Mountings, adjusting means, or light-tight connections, for optical elements
    • G02B7/02Mountings, adjusting means, or light-tight connections, for optical elements for lenses
    • G02B7/04Mountings, adjusting means, or light-tight connections, for optical elements for lenses with mechanism for focusing or varying magnification
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02CSPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00Optical parts
    • G02C7/02Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
    • G02C7/08Auxiliary lenses; Arrangements for varying focal length
    • G02C7/086Auxiliary lenses located directly on a main spectacle lens or in the immediate vicinity of main spectacles
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02CSPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C9/00Attaching auxiliary optical parts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2150/00Compositions for coatings
    • C08G2150/50Compositions for coatings applied by spraying at least two streams of reaction components

Definitions

  • the present invention relates to a loupe and a loupe unit, for example, a loupe unit and a loupe suitably used by a doctor or the like.
  • a spectacle-type loupe unit that is worn on the head so as to optically enlarge and visually recognize the affected part. It has been.
  • a binocular loupe unit it is necessary to separately arrange a loupe for the left eye and for the right eye. Therefore, after adjusting the left and right visual fields at the distance to the object desired by the user, Fixing to the holder is performed.
  • a general glasses-type holder has a form similar to eyeglasses for correcting vision, and a transparent plate fixed to a frame attached to a user's head and a position corresponding to a lens of the frame. (Often has no refractive action).
  • a hole that is slightly larger than the outer diameter of the eyepiece of the loupe is made in a transparent plate, taking into account the user's eye width and the distance to the object as the affected part,
  • the left and right loupes are tilted so that the left and right fields of view are exactly aligned with each other through the loupe, and then the hole and the outer periphery of the eyepiece of the loupe are bonded with UV adhesive (patented) Reference 1). Since the UV adhesive is cured by irradiating UV light, the time required for adjustment can be ensured compared to the instantaneous adhesive and the like, and the handling property is excellent.
  • the loupe measures the user's eye width and position in advance, and inserts it into a transparent board that is custom-made for each user based on the measurement information, and the angle is adjusted and fixed, but the position of the fixed loupe is for all users. However, there is a fact that it is not made without defects. Actually, after the loupe is once bonded to the spectacle-type holder, a doctor or the like who is a user wears the loupe unit and confirms whether or not the left and right visual fields match. If it is necessary to readjust the loupe position as a result of this check, after removing the loupe, remove the UV adhesive used for bonding the eyeglass lens hole and the loupe and clean it again. So as not to interfere with the bonding.
  • acetone as a release agent is often used.
  • the UV adhesive can be effectively removed by wiping with acetone, but some resins have the property of being dissolved by acetone. Therefore, although it is desired to use a so-called acetone resistant material that is difficult to dissolve even if acetone adheres to the lens barrel of the loupe, such a material is limited.
  • PPS polyphenylene sulfide
  • PBT polybutylene terephthalate
  • PPS and PBT have a characteristic of high water absorption, and as a result, dimensional changes are likely to occur due to secular change, which may cause lens axis misalignment and the like and cause performance deterioration.
  • a loupe used in a medical field is sterilized by being washed with water after use, it can be said that such a material is particularly unsuitable for use in a lens barrel of a medical loupe.
  • PPS or PBT is molded with a mold, it has a so-called anisotropy in which the shrinkage rate varies depending on the direction, so that it is difficult to mold with high accuracy.
  • the adhesive strength with the UV adhesive is weak and the holding power to the glasses is weak.
  • PC polycarbonate
  • ABS acrylonitrile, butadiene, styrene copolymer synthetic resin
  • the present invention aims to solve the above-mentioned problems, and aims to provide a loupe and a loupe unit that are less susceptible to deterioration due to secular change and that are easy to readjust because of excellent acetone resistance. To do.
  • the loupe of the present invention is a magnifying glass that is adhered to a spectacle-type holder that is worn on the user's head, and is visible to the user by enlarging an object, A lens barrel that is inserted into a hole or notch formed in the glasses-type holder and is bonded using a UV adhesive; and a lens that is held by the lens barrel. At least the portion to which the UV adhesive is applied is formed from a resin that does not have acetone resistance and is coated with a paint having acetone resistance.
  • a loupe and a loupe unit that are less likely to deteriorate due to secular change and that are excellent in acetone resistance and that can be easily readjusted.
  • loupe unit which attaches the loupe which concerns on this Embodiment to spectacles type holders.
  • optical axis direction sectional view of loupe 100 concerning this embodiment.
  • It is sectional drawing which shows the process of apply
  • FIG. 1 is an external perspective view of a loupe unit in which a loupe according to the present embodiment is attached to an eyeglass-type holder.
  • loupes 100 are respectively attached to the transparent plates LS of the glasses-type holder GL.
  • the transparent plate LS is provided at a position corresponding to the lens of the spectacles and has the same outer shape as the lens, but it does not matter whether there is refractive power.
  • each loupe 100 is positioned in front of the pupil, so that the affected part can be enlarged and observed. Become. Since the two loupes 100 have the same configuration, only one loupe 100 will be described below.
  • FIG. 2 is a sectional view in the optical axis direction of the loupe 100 according to the present embodiment.
  • the loupe 100 includes a rotating cylinder 110 and a fixed unit 120.
  • the rotating cylinder 110 and the fixed unit 120 constitute a lens barrel.
  • a thin metal rotating cylinder 110 includes a large cylindrical portion 110a, a small cylindrical portion 110b included therein, and a tapered portion 110c that connects ends of the large cylindrical portion 110a and the small cylindrical portion 110b. It is integrally formed.
  • lenses L1 and L2 constituting the first lens group G1 are disposed and fixed to the small cylindrical portion 110b by an annular fixing member 111.
  • An O-ring OR is disposed around the lens L1 closest to the subject, and seals between the small cylindrical portion 110b so as to be dustproof and waterproof.
  • the fixed unit 120 includes a main fixed cylinder 121, a prism holding cylinder 122 connected to the subject side of the main fixed cylinder 121, a cam cylinder 123 disposed inside the main fixed cylinder 121, and an outer side of the main fixed cylinder 121. And an operation ring 124 arranged.
  • the substantially cylindrical prism holding cylinder 122 fixes a holding frame 125 holding a Kepler-type prism PR for securing an erect image and a lens L3 to the inside by a bolt BT.
  • the prism PR and the lens L3 constitute a second lens group G2.
  • a spiral groove 122a is formed on the outer periphery of the prism holding cylinder 122, and the tip of an adjustment member (not shown) is in contact therewith.
  • the cam cylinder 123 has two cam grooves 123a and 123b extending in the circumferential direction, and circular openings 123c at predetermined intervals along the cam groove 123a.
  • the ends of the screws 128 having the flanged cylindrical shaft 128a are screwed into three (only one shown) screw holes 126a formed on the outer periphery of the holding frame 126, respectively, so that the cylindrical shaft 128a can rotate.
  • the fitted roller 130 is fitted into the cam groove 123a of the cam cylinder 123 and can roll along the cam groove 123a.
  • a bag hole 126b is provided adjacent to one screw hole 126a of the holding frame 126.
  • a coil spring CS and a ball BL are disposed in the bag hole 126b, and the ball BL is radiused by the urging force of the coil spring CS. It is urging outward in the direction.
  • the position of the circular opening 123c corresponds to the position of the relatively rotating ball BL.
  • a screw 129 having a cylindrical shaft 129a with a flange is screwed into three (only one shown) screw holes 127a formed on the outer periphery of the holding frame 127, and can rotate on the cylindrical shaft 129a.
  • the roller 131 fitted to the cam cylinder 123 is fitted in the cam groove 123b of the cam cylinder 123 and can roll along the cam groove 123b.
  • the main fixed cylinder 121 has a shape in which the large cylindrical portion 121a and the small cylindrical portion 121b are directly connected.
  • the main fixed cylinder 121 is formed by injection molding a resin material having no acetone resistance using a mold.
  • the “material that does not have acetone resistance” refers to a material that dissolves when immersed in acetone, such as PC and ABS.
  • a rectilinear groove 121c extending in the axial direction is formed inside the large cylindrical portion 121a whose end is connected to the prism holding cylinder 122, and the heads of the screws 128 and 129 and the rollers 130 and 131 are relative to each other. It is movably engaged. Thereby, the holding frames 126 and 127 can be displaced only along the rectilinear groove 121c (that is, cannot be rotated).
  • the cam cylinder 123 is disposed inside the large cylindrical portion 121a so as to be relatively rotatable, and the operation ring 124 is disposed outside the large cylindrical portion 121a so as to be relatively rotatable.
  • An opening (not shown) is formed at the center of the operation ring 124, and a stepped screw (not shown) inserted through the opening passes through the circumferential groove 121d formed in the large cylindrical portion 121a.
  • the thick shaft portion is brought into contact with the outer periphery of the cam cylinder 123 at the same time. As a result, the operation ring 124 and the cam cylinder 123 rotate integrally while maintaining a predetermined interval.
  • annular portion 123 d facing outward in the radial direction at the end of the cam cylinder 123 is formed between the annular recess 121 e formed at the end of the large cylinder 121 a and the end of the prism holding cylinder 122.
  • the cam cylinder 123 and the operation ring 124 cannot be displaced in the optical axis direction with respect to the main fixed cylinder 121.
  • the outer ends of the large cylindrical portion 121 a and the operation ring 124 are surrounded by the ends of the large cylindrical portion 110 a of the rotating cylinder 110.
  • An O-ring OR is disposed between the rotating cylinder 110 and the large cylindrical part 121a and between the large cylindrical part 121a and both ends of the operation ring 124, and the space between them is sealed in a dustproof and waterproof manner. ing. Although not shown, a periodic knurled flat knurling is formed on the outer periphery of the operation ring 124 as a slip stopper during operation.
  • the lenses L6 and L7 constituting the fifth lens group G5 are fixed with the interval ring 132 interposed therebetween, and the lens L8 is fixed through an annular fixing member 133.
  • an eyepiece lens OC is fixed by an annular fixing member 134 adjacent to the fifth lens group G5.
  • An O-ring OR is disposed between the small cylindrical portion 121b and the eyepiece lens OC, and is sealed so as to be dustproof and waterproof.
  • loupe unit of the present embodiment When the user wears the glasses-type holder GL on the head, the subject (object) is enlarged through the lens groups G1 to G5 in the loupe 100. I can observe. On the other hand, when the user wants to change the magnification of the subject, the cam cylinder 123 is rotated by rotating the operation ring 124.
  • the screws 128 and 129 receive torque that rotates in the same direction from the cam grooves 123a and 123b, but are prevented from rotating by the rectilinear grooves 121c, respectively, so that while relatively moving along the cam grooves 123b and 123c,
  • the holding frame 126 is displaced in one direction in the optical axis direction
  • the holding frame 127 is displaced in the other direction in the optical axis direction, thereby changing the distance between the third lens group G3 and the fourth lens group G4 to obtain a magnification. Changes can be made.
  • each time the ball BL engages with one of the circular openings 123c of the cam cylinder 123 resistance is applied to the finger of the user who operates the operation ring 124. The degree can be perceived sensuously.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating a process of applying a predetermined paint to the main fixed cylinder 121.
  • FIG. 4 is a perspective view showing a state in which the main fixed cylinder 121 of the loupe 100 is inserted into the hole LSa of the glasses-type holder GL.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing a process of applying the UV adhesive BD to the main fixed cylinder 121 inserted into the hole LSa of the glasses-type holder GL
  • FIG. 6 is an enlarged view of the part indicated by the arrow VI in FIG.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing a process of solidifying the UV adhesive BD applied to the main fixed cylinder 121 inserted into the hole LSa of the glasses-type holder GL.
  • a disk DC is attached to the end of the molded main fixed cylinder 121, and the outer periphery on the large cylindrical part 121a side is held by a cylindrical holding part HLD.
  • the disk DC and the holding part HLD have a masking effect when applying paint.
  • the holding portion HLD can rotate around the axis AX while holding the main fixed cylinder 121.
  • the main fixed cylinder 121 held by the holding portion HLD is rotated around the axis AX while the two-part acrylic urethane paint is discharged in a spray form from the nozzle NZ arranged facing the eyepiece side outer peripheral surface 121f.
  • the two-component acrylic urethane coating is formed with a uniform film thickness only on the eyepiece side outer peripheral surface 121f.
  • the two-component acrylic urethane paint can be used as long as the resin has a solubility parameter close to that of the vinyl acetate copolymer.
  • the polyester polyol, the polyether polyol, or the urethane crosslinking type of the acrylic polyol and the isocyanate curing agent can be mentioned.
  • a urethane crosslinking type of an acrylic polyol and an isocyanate curing agent is preferred.
  • the isocyanate curing agent those known to those skilled in the art such as TDI, XDI, MDI, IPDI, HMDI, etc. can be employed.
  • Specific examples of the two-component acrylic urethane paint include “HIUREX P”, a trade name of Musashi Paint Holdings Co., Ltd.
  • the main fixed cylinder 121 is held at a predetermined environmental temperature for a predetermined time without removing the disk DC and the holding unit HLD, and then the two-pack acrylic urethane paint is dried.
  • the two-pack type acrylic urethane paint is solidified, it is preheated at a predetermined environmental temperature for a predetermined time, and the resistant paint is discharged in a spray form from another nozzle NZ arranged opposite to the eyepiece side outer peripheral surface 121f in FIG.
  • the main fixed cylinder 121 held by the holding unit HLD is rotated around the axis AX. As a result, the resistant paint is formed with a uniform film thickness only on the eyepiece side outer peripheral surface 121f.
  • the resistant paint is one having acetone resistance after solidifying.
  • “Acetone-resistant” material refers to a material that does not easily dissolve or dissolves when immersed in acetone.
  • “A material that does not easily dissolve when immersed in acetone” refers to a material that has a small amount of dissolution when immersed in acetone under the same conditions as compared with, for example, PC or ABS as a material of a lens barrel.
  • phenol resin and fluororesin paints for example, even UV paints that are cured by irradiation with ultraviolet rays, those that are difficult to dissolve in acetone can be used.
  • an UV resistant UV coating is used as the resistant coating.
  • UV paint unsaturated polyester resin is dissolved in styrene, and photopolymerization initiator is added to unsaturated polyester resin UV paint in which photopolymerization initiator is added or a mixture of acrylic acid oligomer and acrylic acid prepolymer. And acrylic type UV paints.
  • the photopolymerization initiator absorbs the ultraviolet rays and changes into radicals with the energy. This changed radical acts on, for example, an acrylic acid oligomer and an acrylic acid prepolymer to cause a so-called radical polymerization reaction, and the liquid paint becomes a solid coating film.
  • Specific examples of UV paints that are resistant to acetone include “Ultravine”, a trade name of Musashi Paint Holdings Co., Ltd.
  • the UV paint After the UV paint is applied, the UV paint is solidified by irradiating the eyepiece side outer peripheral surface 121f of the main fixed cylinder 121 with ultraviolet rays for a predetermined time.
  • the two-component acrylic urethane paint layer LY1 is formed on the outer periphery of the eyepiece side outer peripheral surface 121f, and the UV paint layer LY2 is further formed on the outer periphery thereof.
  • the two-component acrylic urethane paint layer LY2 has the effect of increasing the adhesion of the UV paint layer LY1.
  • the resistant paint may be directly applied to the outer periphery of the eyepiece side outer peripheral surface 121f. Further, a resistant paint may be applied to the entire outer peripheral surface of the main fixed cylinder 121.
  • the loupe 100 is manufactured by assembling the main fixed cylinder 121 formed in this way together with other parts.
  • the manufactured loupe 100 is assembled to the glasses-type holder GL as shown in FIG.
  • the optical axis of the loupe 100 is adjusted so that the left and right fields of view are aligned. Is held at a predetermined angle with respect to the transparent plate LS, and the UV adhesive BD is applied from the dispenser DP over the entire circumference between the eyepiece side outer peripheral surface 121f of the main fixed cylinder 121 and the hole LSa.
  • the UV adhesive BD is an adhesive using a resin that is polymerized and cured in a short time by the energy of ultraviolet rays irradiated from an ultraviolet irradiation device.
  • Specific UV adhesives include products of Henkel Corporation. The name “Loctite” can be mentioned.
  • the UV adhesive BD is solidified by irradiating the eyepiece side outer peripheral surface 121f of the main fixed cylinder 121 with ultraviolet rays for a predetermined time from the light source OS as shown in FIG.
  • the outer periphery of the eyepiece side outer peripheral surface 121f and the hole LSa are firmly bonded to each other, so that the loupe 100 is prevented from falling off when the user wears the glasses-type holder GL.
  • the loupe 100 is forcibly peeled off from the transparent plate LS, and the loupe 100 is again attached to the transparent plate LS. Adjust the angle again.
  • the UV adhesive BD often remains attached to the eyepiece side outer peripheral surface 121f of the loupe 100. If this remains, it becomes difficult to re-adhere the loupe 100, and the appearance quality deteriorates due to adhesion of the adhesive on the outside. Therefore, the UV adhesive BD adhering to the eyepiece side outer peripheral surface 121f is wiped away with acetone. Thereafter, the transparent plate LS is replaced and adjusted so that the left and right visual fields match, and the loupe 100 is assembled to the glasses-type holder GL using the UV adhesive BD again.
  • the two-component acrylic urethane paint layer LY1 is formed on the outer periphery of the eyepiece side outer peripheral surface 121f, and the UV paint layer LY2 is further formed on the outer periphery thereof. Therefore, even when the main fixing cylinder 121 is formed from a material that does not have acetone resistance, there is no possibility of damaging the main fixing cylinder 121 with acetone used for removing the UV adhesive BD.
  • the loupe and the loupe unit of the present invention can be applied to an application in which a user visually recognizes an object.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Lenses (AREA)
  • Telescopes (AREA)
  • Lens Barrels (AREA)

Abstract

経年変化による性能劣化が少なく、またアセトン耐性に優れるため再調整が容易であるルーペ及びルーペユニットを提供する。 ユーザーの頭部に装着される眼鏡型保持具に接着され、前記ユーザーが対象物を拡大して視認可能なルーペは、前記眼鏡型保持具に形成された孔又は切欠に対して挿入され、UV接着剤を用いて接着される鏡筒と、前記鏡筒に保持されたレンズとを有しており、前記鏡筒の少なくとも前記UV接着剤が塗布される部位は、アセトン耐性を有しない樹脂から形成され、且つアセトン耐性を有する塗料で被覆されている。

Description

ルーペ及びルーペユニット
 本発明は、ルーペ及びルーペユニットに関し、例えば医師等が好適に使用するルーペユニット及びルーペに関する。
 例えば医療分野において、ユーザーである外科医師や歯科医師(医師等)が、自ら手術を行う患部を光学的に拡大して視認するために、頭部に装着して用いる眼鏡型のルーペユニットが知られている。ところで、双眼用のルーペユニットの場合、左目用と右目用に個別にルーペを配置する必要があるが、そのためユーザーが所望する対象物までの距離で左右の視野が合うよう調整した後に、眼鏡型保持具に固定することが行われている。一般的な眼鏡型保持具は、視力矯正用の眼鏡に類似する形態を有しており、ユーザーの頭部に装着されるフレームと、このフレームのレンズに相当する位置に固定される透明な板(屈折作用を持たないことが多い)とからなる。
 通常、眼鏡型保持具とルーペとを固定する場合、透明な板にルーペの接眼部外径よりやや大きい孔を開け、ユーザーの目幅や患部としての対象物までの距離を考慮しつつ、ルーペを通して左右の視野が丁度合う角度になるように、左右のルーペを傾けて設置し、その後、孔とルーペの接眼部外周とをUV接着剤にて接着する手法がとられている(特許文献1参照)。UV接着剤はUV光を照射することで硬化するので、瞬間接着剤等に比べると調整に必要な時間を確保できるため、取扱性に優れる。
米国特許第6201640号明細書
 ルーペはユーザーの目幅や位置を予め計測し、その計測情報を元に各ユーザー向けにカスタムメイドで透明な板に挿入、角度調整され固定されるが、固定されたルーペの位置がすべてのユーザーに対して不具合なくできているわけではないという実情がある。実際はルーペを眼鏡型保持具に一旦接着した後に、ユーザーとなる医師等にルーペユニットを装着した上で左右の視野が合うか、否か等の確認を行っている。この確認を行った結果、ルーペ位置の再調整が必要となった場合、ルーペを取り外した後に、眼鏡レンズの孔とルーペとの接着に用いたUV接着剤を綺麗に除去して、再調整後の接着の邪魔にならないようにしている。
 ここで、一旦固まったUV接着剤を綺麗に除去するために、剥離剤としてのアセトンが使用されることが多い。しかるに、アセトンで拭き取ることでUV接着剤を有効に除去できるが、樹脂によってはアセトンにより溶解される性質を持つものがある。よって、ルーペの鏡筒には、アセトンが付着しても溶解しにくい、いわゆるアセトン耐性がある材料を用いたいが、そのような材料は限られている。例えばPPS(ポリフェニレンサルファイド)やPBT(ポリブチレンテレフタレート)はアセトン耐性があるとされ、ルーペの鏡筒の材料として使用されることもある。
 しかし、PPSやPBTは吸水性が高いという特性を持ち、それにより経年変化により寸法の変化が生じやすく、レンズの軸ずれなどを招いて性能劣化を生じさせる原因となり得る。特に医療現場で利用するルーペは、使用後に水で洗浄されて滅菌を行うのが原則であるから、そのような材料は特に医療用ルーペの鏡筒に用いるには不向きであるといえる。またPPSやPBTを金型で成形すると、方向によって収縮率が異なる、いわゆる異方性を有することから、精度良く成形することが困難であるという欠点を持つ。加えてPPSの場合は、UV接着剤での接着力が弱く眼鏡への保持力が弱いという欠点もある。
 これに対し、例えばPC(ポリカーボネート)などの場合、吸水性が低く、また異方性が小さいという利点があるので、特に医療用ルーペの鏡筒に使用したいという要請がある。ところが、一般的にPCはアセトン耐性が低いため、これを鏡筒の材料として用いると、ルーペの再調整の際、アセトンでUV接着剤を剥がしたときに鏡筒の一部に溶解が生じてしまうという問題がある。同様な問題は、ルーペの鏡筒としてABS(アクリロニトリル、ブタジエン、スチレン共重合合成樹脂)を用いた場合にも生じうる。
 本発明は、上述の課題を解決することを目的としたものであり、経年変化による性能劣化が少なく、またアセトン耐性に優れるため再調整が容易であるルーペ及びルーペユニットを提供することを目的とする。
 本発明のルーペは、ユーザーの頭部に装着される眼鏡型保持具に接着され、前記ユーザーが対象物を拡大して視認可能なルーペであって、
 前記眼鏡型保持具に形成された孔又は切欠に対して挿入され、UV接着剤を用いて接着される鏡筒と、前記鏡筒に保持されたレンズとを有しており、前記鏡筒の少なくとも前記UV接着剤が塗布される部位は、アセトン耐性を有しない樹脂から形成され、且つアセトン耐性を有する塗料で被覆されているものである。
 本発明によれば、経年変化による性能劣化が少なく、またアセトン耐性に優れるため再調整が容易であるルーペ及びルーペユニットを提供することができる。
本実施の形態に係るルーペを眼鏡型保持具に取り付けてなるルーペユニットの外観斜視図である。 本実施の形態にかかるルーペ100の光軸方向断面図である。 主固定筒121に、所定の塗料を塗布する工程を示す図である。 ルーペ100の主固定筒121を眼鏡型保持具GLの孔LSaに挿入する状態を示す斜視図である。 眼鏡型保持具GLの孔LSaに挿入した主固定筒121にUV接着剤BDを塗布する工程を示す断面図である。 図5の矢印VIで示す部位を拡大して示す図である。 眼鏡型保持具GLの孔LSaに挿入した主固定筒121に塗布したUV接着剤BDを固化する工程を示す断面図である。
 以下、本発明の実施の形態を、図面を参照して説明する。図1は、本実施の形態に係る
ルーペを眼鏡型保持具に取り付けてなるルーペユニットの外観斜視図である。
 図1に示す様に、2つのルーペ100が、眼鏡型保持具GLの透明板LSにそれぞれ取り付けられている。透明板LSは、眼鏡のレンズに相当する位置に設けられ、且つレンズと同様な外形を有しているが、屈折力の有無は問わない。手術の際に、医師等が眼鏡型保持具GLを自分の顔に装着したときに、各ルーペ100が瞳の前方に位置するようになり、これにより患部を拡大して観察することが可能になる。尚、2つのルーペ100は同一の構成であるので、以下、1つのルーペ100についてのみ説明を行う。
 図2は、本実施の形態にかかるルーペ100の光軸方向断面図である。ルーペ100は、回転筒110と、固定ユニット120とを有している。回転筒110と固定ユニット120とで鏡筒を構成する。図において、薄肉金属製の回転筒110は、大円筒部110aと、これに内包される小円筒部110bと、大円筒部110aと小円筒部110bの端部同士を連結するテーパー部110cとから一体的に形成されている。小円筒部110b内には、第1レンズ群G1を構成するレンズL1,L2が配置され、環状の固定部材111により小円筒部110bに対して固定されている。尚、最も被写体側のレンズL1の周囲にはO-リングORが配置され、小円筒部110bとの間を防塵・防水可能に密封している。
 固定ユニット120は、主固定筒121と、主固定筒121の被写体側に連結されたプリズム保持筒122と、主固定筒121の内側に配置されたカム筒123と、主固定筒121の外側に配置された操作環124とを有する。
 略円筒状のプリズム保持筒122は、正立像を確保する為のケプラータイプのプリズムPRと、レンズL3とを保持する保持枠125を,ボルトBTにより内側に固定している。プリズムPRとレンズL3とで、第2レンズ群G2を構成する。プリズム保持筒122の外周には、螺旋溝122aが形成されており、不図示の調節部材の先端が当接している。
 カム筒123の内側には、第3レンズ群G3であるレンズL4を保持した保持枠126と、第4レンズ群G4であるレンズL5を保持した保持枠127とが光軸方向に変位可能に配置されている。又、カム筒123は、周方向に延在する2つのカム溝123a、123bを有すると共に、カム溝123aに沿って所定間隔で円形開口123cを有している。
 保持枠126の外周に形成された3つ(1つのみ図示)のねじ孔126aに、フランジ付きの円筒軸128aを持つねじ128の端部がそれぞれねじ込まれており、円筒軸128aに回転可能に嵌合したローラー130が、カム筒123のカム溝123aに嵌め込まれ、カム溝123aに沿って転動可能となっている。
 更に、保持枠126の1つのねじ孔126aに隣接して、袋孔126bが設けられており、袋孔126b内にはコイルバネCS及びボールBLが配置され、コイルバネCSの付勢力によりボールBLを半径方向外方に向かって付勢している。円形開口123cの位置は、相対回動するボールBLの位置に対応している。
 又、保持枠127の外周に形成された3つ(1つのみ図示)のねじ孔127aに、フランジ付きの円筒軸129aを持つねじ129の端部がねじ込まれており、円筒軸129aに回転可能に嵌合したローラー131が、カム筒123のカム溝123bに嵌め込まれ、カム溝123bに沿って転動可能となっている。
 主固定筒121は、大円筒部121aと小円筒部121bとを直接に連結した形状を有する。ここで主固定筒121は、アセトン耐性を有しない樹脂材料を、金型を用いて射出成形することで形成されている。「アセトン耐性を有しない材料」とは、アセトンに浸したときに溶解が生じる材料をいい、例えばPC,ABSなどがある。
 プリズム保持筒122に端部を連結した大円筒部121aの内側には、軸線方向に延在する直進溝121cが形成されており、ここにねじ128,129の頭部及びローラー130,131が相対移動可能に係合している。これにより、保持枠126,127は直進溝121cに沿ってのみ変位可能(すなわち回動不能)となる。
 大円筒部121aの内側にカム筒123が相対回転可能に配置されており、大円筒部121aの外側に操作環124が相対回転可能に配置されている。操作環124の中央には、不図示の開口が形成されており、この開口に挿通された段付きねじ(不図示)が、大円筒部121aに形成された周方向溝121dを貫通して、カム筒123の外周に螺合すると同時に太軸部を当接させている。これにより操作環124とカム筒123は、所定間隔を維持しつつ一体的に回転するようになっている。但し、カム筒123の端部において半径方向外方に向いた環状部123dが、大円筒部121aの端部に形成された環状凹部121eと、プリズム保持筒122の端部間に形成された環状空間に収容されることで、カム筒123及び操作環124は、主固定筒121に対して光軸方向に変位不能となっている。大円筒部121a及び操作環124の端部外周は、回転筒110の大円筒部110aの端部により包囲されている。
 尚、回転筒110と大円筒部121aとの間、並びに大円筒部121aと操作環124の両端同士の間には、O-リングORが配置され、これらの間を防塵・防水可能に密封している。図示していないが、操作環124の外周には、操作時の滑り止めとして周期的凹凸形状の平目ローレットが形成されている。
 主固定筒121の小円筒部121b内には、第5レンズ群G5を構成するレンズL6,L7が間隔環132を挟んで固定され、レンズL8が環状の固定部材133を介して固定されている。又、小円筒部121b内には、第5レンズ群G5に隣接して接眼レンズOCが、環状の固定部材134により固定されている。尚、小円筒部121bと接眼レンズOCとの間にはO-リングORが配置され、防塵・防水可能に密封している。
 本実施の形態のルーペユニットの動作を説明すると、ユーザーが眼鏡型保持具GLを頭部に装着することで、ルーペ100内のレンズ群G1~G5を介して被写体(対象物)を拡大して観察できる。一方、ユーザーが被写体の倍率を変えたいときは、操作環124を回転させることで、カム筒123が回転する。これにより、ねじ128,129はカム溝123a、123bより同方向に回転するトルクを受けるが、それぞれ直進溝121cに回転を阻止されているので、カム溝123b、123cに沿って相対移動しながら、保持枠126を光軸方向一方向に変位させ、且つ保持枠127を光軸方向他方向に変位させることとなり、これにより第3レンズ群G3と第4レンズ群G4との間隔を変化させて倍率変更を行うことができる。このとき、ボールBLが、カム筒123の円形開口123cのいずれかに係合する度に、操作環124を操作するユーザーの指に抵抗が付与され、いわゆるクリック感を与えることで、倍率変化の度合いを感覚的に認識できる。
 次に、ルーペ100を眼鏡型保持具GLに接着する工程について説明する。図3は、主固定筒121に、所定の塗料を塗布する工程を示す図である。図4は、ルーペ100の主固定筒121を眼鏡型保持具GLの孔LSaに挿入する状態を示す斜視図である。図5は、眼鏡型保持具GLの孔LSaに挿入した主固定筒121にUV接着剤BDを塗布する工程を示す断面図であり、図6は、図5の矢印VIで示す部位を拡大して示す図である。図7は、眼鏡型保持具GLの孔LSaに挿入した主固定筒121に塗布したUV接着剤BDを固化する工程を示す断面図である。
 まず、PC又はABSを材料として,不図示の金型により射出成形を行い、主固定筒121を形成する。成形後の主固定筒121に対して、図3に示すように円盤DCを端部に取り付けると共に、円筒状の保持部HLDにより大円筒部121a側の外周を保持する。円盤DCと保持部HLDは、塗料付与時のマスキング効果を有する。これにより主固定筒121における小円筒部121bの外側の接眼側外周面121fのみが、塗料のノズルNZが配置された外部空間に対して露出することとなる。更に、保持部HLDは、主固定筒121を保持したまま、軸線AX回りに回転可能となっている。
 次に、接眼側外周面121fに対向して配置したノズルNZより、二液型アクリルウレタン塗料をスプレー状に吐出しながら、保持部HLDにより保持した主固定筒121を軸線AX回りに回転させる。これにより、接眼側外周面121fのみに、二液型アクリルウレタン塗料が均一な膜厚で成膜される。
 二液型アクリルウレタン塗料とは、酢酸ビニル共重合体の溶解度パラメーターに近い樹脂であれば使用可能であり、具体的にはポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオールまたはアクリルポリオールとイソシアネート硬化剤とのウレタン架橋タイプのものが挙げられる。アクリルポリオールとイソシアネート硬化剤とのウレタン架橋タイプのものが好ましい。イソシアネート硬化剤としては、TDI、XDI、MDI、IPDI、HMDI等の当業者に周知なものが採用できる。具体的な二液型アクリルウレタン塗料としては、武蔵塗料ホールディングス株式会社の商品名「ハイウレックスP」などが挙げられる。
 その後、円盤DCと保持部HLDとを取り外すことなく、主固定筒121を、所定時間、所定環境温度に保持した後、二液型アクリルウレタン塗料を乾燥させる。二液型アクリルウレタン塗料が固化した後、所定時間、所定環境温度の予熱をかけ図3の接眼側外周面121fに対向して配置した別のノズルNZより、耐性塗料をスプレー状に吐出しながら、保持部HLDにより保持した主固定筒121を軸線AX回りに回転させる。これにより、接眼側外周面121fのみに、耐性塗料が均一な膜厚で成膜される。
 ここで、耐性塗料とは、固化した後、アセトン耐性を有するものである。「アセトン耐性を有する」材料とは、アセトンに浸したときに溶解が生じにくい材料または溶解が生じない材料をいう。「アセトンに浸したときに溶解が生じにくい材料」とは、同じ条件でアセトンに浸したときに、鏡筒の素材としての例えばPC又はABSなどと比較して、溶解量が少ないものをいい、フェノール樹脂やフッ素樹脂の塗料等があるが、例えば紫外線照射により硬化するUV塗料であっても、アセトンに対して溶解しにくい種類のものは使用できる。ここでは、耐性塗料としてアセトン耐性のあるUV塗料を用いるものとする。
 UV塗料としては、不飽和ポリエステル樹脂をスチレンに溶解し、これに光重合開始剤を加えた不飽和ポリエステル樹脂系UV塗料や、アクリル酸オリゴマーとアクリル酸プレポリマーの混合物に光重合開始剤を加えたアクリル型UV塗料等を挙げることができる。UV塗料による塗膜に紫外線が照射されると、光重合開始剤が紫外線を吸収し、そのエネルギーでラジカルに変化する。この変化したラジカルは、例えば、アクリル酸オリゴマーとアクリル酸プレポリマーに働きかけて、いわゆるラジカル重合反応を起こし、液状の塗料が固形の塗膜となる。具体的なアセトン耐性のあるUV塗料としては、武蔵塗料ホールディングス株式会社の商品名「ウルトラバイン」などが挙げられる。
 UV塗料を塗布した後、主固定筒121の接眼側外周面121fに、所定時間、紫外線を照射して、UV塗料を固化させる。以上により、図6に示すように、接眼側外周面121fの外周に二液型アクリルウレタン塗料の層LY1が形成され、更にその外周にUV塗料の層LY2が形成される。二液型アクリルウレタン塗料の層LY2は、UV塗料の層LY1の密着度を上げる効果がある。又、主固定筒121の表面にUV塗料の層LY2だけを成膜した場合、光沢が強すぎて高級感を損なう恐れがあるが、その間に二液型アクリルウレタン塗料の層LY1を設けることで、つや消しの効果があり、高級感を高めることができる。但し、接眼側外周面121fの外周に,耐性塗料を直接塗布しても良い。又、主固定筒121の外周面全体に、耐性塗料を塗布しても良い。
 このようにして形成した主固定筒121を,その他の部品と共に組み立ててルーペ100を製作する。製作されたルーペ100を、図4に示すように眼鏡型保持具GLに組み付ける。
 具体的には、図5に示すように、ルーペ100の主固定筒121を、眼鏡型保持具GLの透明板LSの孔LSaに挿入した後、左右の視野を合わせるべく、ルーペ100の光軸を透明板LSに対して所定角度傾けた状態に保持し、ディスペンサーDPからUV接着剤BDを、主固定筒121の接眼側外周面121fと孔LSaとの間に全周に渡って塗布する。
 ここで、UV接着剤BDとは、紫外線照射装置から照射される紫外線のエネルギーにより、短時間に重合硬化する樹脂を用いた接着剤であり、具体的なUV接着剤としては、Henkel社の商品名「ロックタイト」などが挙げられる。
 UV接着剤BDを塗布した後、図7に示すように、光源OSから、主固定筒121の接眼側外周面121fに所定時間、紫外線を照射して、UV接着剤BDを固化させる。以上により、図6に示すように、接眼側外周面121fの外周と孔LSaとが強固に接着されるので、ユーザーが眼鏡型保持具GLを装着したときにルーペ100が脱落することが抑制される。
 ここで、一度透明板LSにルーペ100を取り付けた後、ユーザーの目の位置に合わないなど不具合が生じた場合は透明板LSからルーペ100を強制的に引き剥がし、再度透明板LSに対するルーペ100の角度を調整し直す。しかし、ルーペ100を眼鏡型保持具GLから分離させた場合、UV接着剤BDがルーペ100の接眼側外周面121fに付着したままとなることが多い。これが残存するとルーペ100の再接着が困難となり、また外側に接着剤が付着することで外観品質が低下するため、アセトンで接眼側外周面121fに付着したUV接着剤BDを拭き取って除去する。その後、透明板LSを交換し、左右の視野が合うように調整を行ってから、再度UV接着剤BDを用いて、ルーペ100を眼鏡型保持具GLに組み付けることとなる。
 本実施の形態によれば、図6に示すように、接眼側外周面121fの外周に二液型アクリルウレタン塗料の層LY1が形成され、更にその外周にUV塗料の層LY2が形成されているので、アセトン耐性がない材料から主固定筒121が形成されていた場合でも、UV接着剤BDを除去する際に用いたアセトンで主固定筒121を損傷する恐れがない。
 本発明は、明細書に記載の実施例に限定されるものではなく、他の実施例・変形例を含むことは、本明細書に記載された実施例や思想から本分野の当業者にとって明らかである。明細書の記載及び実施例は、あくまでも例証を目的としており、本発明の範囲は請求項によって示されている。例えば、眼鏡型保持具に孔を設ける代わりに切欠を設けて、ここにルーペ100を接着するようにしても良い。
 以上のように、本発明のルーペ及びルーペユニットは、ユーザーが対象を視認する用途に適用できる。
100      ルーペ
110      回転筒
110a     大円筒部
110b     小円筒部
110c     テーパー部
111      固定部材
120      固定ユニット
121      主固定筒
121a     大円筒部
121b     小円筒部
121c     直進溝
121d     周方向溝
121e     環状凹部
121f     接眼側外周面
122      プリズム保持筒
122a     螺旋溝
123      カム筒
123a     カム溝
123b     カム溝
123c     円形開口
123d     環状部
124      操作環
125      保持枠
126      保持枠
126a     孔
126b     袋孔
127      保持枠
127a     孔
128      ねじ
128a     円筒軸
129      ねじ
129a     円筒軸
130,131    ローラー
132      間隔環
133      固定部材
134      固定部材
AX      軸線
BD      接着剤
BL      ボール
BT      ボルト
CS      コイルバネ
DC      円盤
DP      ディスペンサー
G1-G5    レンズ群
GL      眼鏡型保持具
HLD      保持部
L1-L8    レンズ
LS      透明板
LSa      孔
LY1      塗料の層
LY2      塗料の層
NZ      ノズル
OC      接眼レンズ
OR      O-リング
OS      光源
PR      プリズム

Claims (4)

  1.  ユーザーの頭部に装着される眼鏡型保持具に接着され、前記ユーザーが対象物を拡大して視認可能なルーペであって、
     前記眼鏡型保持具に形成された孔又は切欠に対して挿入され、UV接着剤を用いて接着される鏡筒と、前記鏡筒に保持されたレンズとを有しており、前記鏡筒の少なくとも前記UV接着剤が塗布される部位は、アセトン耐性を有しない樹脂から形成され、且つアセトン耐性を有する塗料で被覆されているルーペ。
  2.  前記鏡筒は、PC又はABSを用いて形成されている請求項1に記載のルーペ。
  3.  前記鏡筒の表面と、前記アセトン耐性を有する塗料との間に、二液型アクリルウレタン塗料が被覆されている請求項1又は2に記載のルーペ。
  4.  請求項1~3のいずれか一項に記載のルーペと、孔又は切欠を形成した透明板を備えた眼鏡型保持具とを有し、前記孔又は切欠に挿入された前記ルーペの鏡筒を、UV接着剤を用いて接着してなり、前記眼鏡型保持具をユーザーの頭部に装着したときに、前記ユーザーが前記ルーペを介して対象物を視認可能となっているルーペユニット。
PCT/JP2017/034524 2016-10-05 2017-09-25 ルーペ及びルーペユニット WO2018066400A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16/333,414 US11294167B2 (en) 2016-10-05 2017-09-25 Loupe and loupe unit
CN201780060906.4A CN109791269B (zh) 2016-10-05 2017-09-25 放大镜和放大镜单元
JP2018543848A JP6852737B2 (ja) 2016-10-05 2017-09-25 ルーペ及びルーペユニット

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016-197088 2016-10-05
JP2016197088 2016-10-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018066400A1 true WO2018066400A1 (ja) 2018-04-12

Family

ID=61831823

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2017/034524 WO2018066400A1 (ja) 2016-10-05 2017-09-25 ルーペ及びルーペユニット

Country Status (4)

Country Link
US (1) US11294167B2 (ja)
JP (1) JP6852737B2 (ja)
CN (1) CN109791269B (ja)
WO (1) WO2018066400A1 (ja)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2536650A (en) 2015-03-24 2016-09-28 Augmedics Ltd Method and system for combining video-based and optic-based augmented reality in a near eye display
WO2019211741A1 (en) 2018-05-02 2019-11-07 Augmedics Ltd. Registration of a fiducial marker for an augmented reality system
US11766296B2 (en) 2018-11-26 2023-09-26 Augmedics Ltd. Tracking system for image-guided surgery
US11980506B2 (en) 2019-07-29 2024-05-14 Augmedics Ltd. Fiducial marker
US11382712B2 (en) 2019-12-22 2022-07-12 Augmedics Ltd. Mirroring in image guided surgery
IT202000007549A1 (it) * 2020-04-08 2021-10-08 Carmelo Musco Dispositivo di protezione viso con ottiche
WO2021242606A1 (en) * 2020-05-28 2021-12-02 Bing3Ideas, Llc Sterilization case for surgical device
US11896445B2 (en) 2021-07-07 2024-02-13 Augmedics Ltd. Iliac pin and adapter
WO2024057210A1 (en) 2022-09-13 2024-03-21 Augmedics Ltd. Augmented reality eyewear for image-guided medical intervention

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6061189A (en) * 1993-08-31 2000-05-09 Surgical Acuity, Inc. Through-the-lens binocular viewer
US6201640B1 (en) * 1997-12-15 2001-03-13 Surgical Acuity, Inc Magnification viewer
WO2007057987A1 (ja) * 2005-11-16 2007-05-24 Acp Japan Co., Ltd. 双眼ルーペ
US20100290115A1 (en) * 2009-05-14 2010-11-18 General Scientific Corporation Through-the-lens loupe assembly with interpupillary distance adjustment
WO2015194409A1 (ja) * 2014-06-18 2015-12-23 コニカミノルタ株式会社 レンズ鏡筒及びルーペ

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU725266B2 (en) * 1996-03-19 2000-10-12 A J Bates Limited Coatings
JP3867705B2 (ja) * 2001-12-28 2007-01-10 日立化成工業株式会社 ポリマー光導波路フィルム
US9910191B2 (en) * 2007-03-15 2018-03-06 Forstgarten International Holding Gmbh Magnification loupe with aspherical lenses
JP4873666B2 (ja) * 2009-06-10 2012-02-08 信越化学工業株式会社 パーフルオロポリエーテル基を有するアクリレート化合物
US20120250145A1 (en) * 2011-03-30 2012-10-04 Feinbloom Richard E Magnification device and assembly
US8947794B2 (en) * 2011-04-22 2015-02-03 Ic Optix Label with integrated thin film magnifier
KR101698977B1 (ko) * 2014-08-19 2017-01-23 강두현 좌우 눈동자의 초점거리가 조절되는 루페안경
KR101541904B1 (ko) * 2014-10-20 2015-08-06 양원종 시력보정용 광학기기
SE538858C2 (sv) * 2015-05-13 2017-01-10 Meridentoptergo Ab Lupp samt glasögon innefattande en dylik lupp
JP6319860B2 (ja) * 2015-07-02 2018-05-09 きく子 米澤 双眼ルーペ

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6061189A (en) * 1993-08-31 2000-05-09 Surgical Acuity, Inc. Through-the-lens binocular viewer
US6201640B1 (en) * 1997-12-15 2001-03-13 Surgical Acuity, Inc Magnification viewer
WO2007057987A1 (ja) * 2005-11-16 2007-05-24 Acp Japan Co., Ltd. 双眼ルーペ
US20100290115A1 (en) * 2009-05-14 2010-11-18 General Scientific Corporation Through-the-lens loupe assembly with interpupillary distance adjustment
WO2015194409A1 (ja) * 2014-06-18 2015-12-23 コニカミノルタ株式会社 レンズ鏡筒及びルーペ

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2018066400A1 (ja) 2019-07-18
US11294167B2 (en) 2022-04-05
US20190250395A1 (en) 2019-08-15
CN109791269B (zh) 2021-06-08
CN109791269A (zh) 2019-05-21
JP6852737B2 (ja) 2021-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2018066400A1 (ja) ルーペ及びルーペユニット
JP6316184B2 (ja) 偏光レンズの製造方法
JP2017516161A (ja) 眼鏡のレンズをプログレッシブレンズに変換するための接着性光学フィルム
KR20090058498A (ko) 가변초점렌즈 및 안경
WO2000020168A2 (en) Wafers for ophthalmic systems
US20140049744A1 (en) Low-cost eyeglasses
KR102555599B1 (ko) 광학적 요소
WO2015056801A1 (ja) 偏光レンズ、アイウエア、および偏光レンズの製造方法
JP6943763B2 (ja) 光学エレメントを製造する方法及び表示デバイスの製造方法
JP2018022139A (ja) 成形された液晶素子を含む可変光学部品眼用器具を形成するための方法
JP6189968B2 (ja) 保持層による、微細構造化された眼鏡レンズの製造
US20120061863A1 (en) Mold for diffractive ophthalmic lens
CN112004661A (zh) 眼镜镜片以及用于制造眼镜镜片的方法
KR20200079309A (ko) 안과 렌즈의 부가 제조 방법 및 안과 렌즈
JP6691920B2 (ja) 光学要素
JP2015197521A (ja) テンポラリー眼鏡セット及びテンポラリー眼鏡
JP2004538185A (ja) インサートを有するレンズを型で作る方法
JP2022075860A (ja) インサート成形用機能性偏光素子および機能性偏光レンズ
US20230405949A1 (en) Optical system and method for manufacturing an optical system
JP7349674B1 (ja) レンズユニットおよびこれを備えたレンズ鏡筒
JP2024507673A (ja) Rxに対して準備ができたRxシェル
JPH01319018A (ja) 軟質合成樹脂製視力矯正用レンズ
KR20220045619A (ko) 회전하는 안경테를 갖는 고분자 겔 기반 가변 초점 안경
CA3175863A1 (en) Method of forming and incorporating a polymeric lens within a lens housing
WO2021245267A1 (en) System for fixing an ophthalmic lens to sunglasses and method thereof

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17858239

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2018543848

Country of ref document: JP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 17858239

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1