WO2018060101A1 - Verfahren zum schutz von pflanzen vor schädlingen unter verwendung einer pestizid-zusammensetzung mit einstellbarer persistenz und abbaubarkeit - Google Patents

Verfahren zum schutz von pflanzen vor schädlingen unter verwendung einer pestizid-zusammensetzung mit einstellbarer persistenz und abbaubarkeit Download PDF

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WO2018060101A1
WO2018060101A1 PCT/EP2017/074090 EP2017074090W WO2018060101A1 WO 2018060101 A1 WO2018060101 A1 WO 2018060101A1 EP 2017074090 W EP2017074090 W EP 2017074090W WO 2018060101 A1 WO2018060101 A1 WO 2018060101A1
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soil
content
alkyl
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PCT/EP2017/074090
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Inventor
Frank Flechsig
Thomas Flechsig
Original Assignee
Flechsig Patent Company Llc
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Publication date
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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof

Definitions

  • a method of protecting plants against pests using a pesticidal composition comprising
  • the object of the present invention to provide an improved method for protection against plant pests, in which the persistence and degradability of the pesticidal composition can be relatively easily and flexibly adapted to the respective requirements, without significantly impairing the effectiveness of the pesticide composition.
  • poly (alkyl) guanidines (alternatively referred to in the literature as poly (alkylene) guanidines) in a soil or nutrient medium in which plants are to be cultivated, on the one hand by structural parameters of the respective poly (alkyl) guanidine, in particular the length of
  • Alkyl monomer chain length and / or the degree of polymerization can be obtained.
  • one aspect of the invention relates to
  • a method of protecting against plants against plant pests, especially bacteria, fungi and viruses comprising providing a pesticidal composition comprising at least one poly (alkyl) guanidine with a
  • Plant crops, wherein the spreading comprises direct application to the plants and / or application to or in the soil or nutrient medium for a predetermined time and in an amount sufficient to prevent or interfere with an adverse effect of the pests on the plants
  • Plants or in the soil or nutrient medium is obtained.
  • a pesticidal composition comprising at least one poly (alkyl) guanidine with an alkyl (s) - including the chain length of the respective monomer in the range of C2 to C2 0 and a degree of polymerization n ranges from 2 to 600, and applying the pesticidal composition to crops, wherein the spreading comprises direct application to the plants and / or application to or in the soil or nutrient medium for a predetermined time and in an amount sufficient to have an adverse effect on the pests to prevent or to prevent the plants
  • step a) wherein the length of the monomeric alkyl chain and / or the degree of polymerization is adjusted in dependence on at least one characterizing parameter of the soil or nutrient medium determined in step a) such that a predetermined or desired persistence and degradability of the pesticidal composition on the crops / crops or in the soil or nutrient medium.
  • the desired or given persistence / availability of the pesticide in the soil may depend on various factors,
  • the type of plant to be protected in particular the type of plant to be protected, the type of plant pathogen, the season, the application, etc.
  • the target persistence is in the range of 3 to 30 days, e.g. Less than 5 days, 10 days, 15 days, 20 days, 25 days.
  • Pol (alkyl) guanidines are then degraded, the monomers.
  • the pesticide should be degraded within a period of 10 to 60 days, especially within 20 or 21 days, 30 days or 50 days.
  • At least 2, 3 or 4 characterizing parameters of the soil or nutrient medium are used to adjust the pesticidal composition.
  • the poly (alkyl) guanidines used according to the invention can be obtained by the polycondensation of guanidinium salts, e.g.
  • Guanidine hydrochloride with aliphatic diamines of predetermined chain length (number of carbons and methylene units in the molecule) are prepared by basically known methods.
  • the resulting polymers may be homopolymers or copolymers depending on whether a single or different diamine monomer (s) are involved in the reaction.
  • the term "the monomer” as used herein may refer to the sole monomer of a homopolymer or to all monomers of a
  • the at least one poly (alkyl) guanidine (or poly (alkylene) guanidine) of the pesticidal composition used in the present invention has an alkyl chain length of the monomer or monomers (or corresponding repeating units in the polymer molecule) in the range of C2-C20, eg C4-C14 , C4-C 1 2, C4-C16, C6-Cio, C6-C12, C8-C12, C8 _ C20 / C12-C20 or C14 to C20 / and a degree of polymerization n in the range of 2 to 600,
  • Monomer an even-numbered alkyl chain ranging in length from C2 to C 1 2, preferably e or Cs to C 1 0 or 1 C 2, and the degree of polymerization is in the range of 2 to 600,
  • the monomer is an even-numbered alkyl chain ranging in length from 2 to C 1 0 C2, preferably C14 to C20 or C 1 to C 2, and the
  • the at least one poly (alkyl) guanidine of the pesticidal composition used according to the invention typically has a molecular weight in the range from 200 to 100,000 daltons, preferably from 1,000 to 40,000 daltons, in particular from 1,000 to 10,000 daltons.
  • the pH typically varies in a range of 3.0 to 8.5.
  • Fig. 1 the degradation times for PTMG, PHMG and POMG are plotted at different pH values and the
  • Alkyl chain length of each monomer in the range of C2 to C14 and n is in the range of 5 to 100;
  • Alkyl chain length of the respective monomer in the range of C2 to Ci 8 and n is in the range of 5 to 220;
  • Alkyl chain length of each monomer in the range of C2 to C2 O and n is in the range of 5 to 255;
  • Alkyl chain length of the respective monomer in the range of C2 to Ci 8 and n is in the range of 5 to 180;
  • humus basically means the
  • Total content of organics i.e., content of nutrient humus + persistent humus
  • Total content of organics i.e., content of nutrient humus + persistent humus
  • the humus content in the soil typically varies in a range of 0.2% to 50%.
  • FIG. 2 gives the typical humus portions for various reasons
  • Soil types and the following Table 2 shows the degradation times of exemplary poly (alkyl) guanidines (poly (hexamethylene) guanidine (PHMG); polytetramethylene) guanidine (PTMG);
  • Fig. 3 the degradation times for PTMG, PHMG and POMG are graphically displayed at various humus contents and the differences highlighted.
  • a specific embodiment of the method of plant protection according to the invention relates to a method in which the alkyl chain length of the respective monomer and the Degree of polymerization n depending on the humus content are chosen so that the following conditions are met: for a humus content in the range of 0.2% to 2%, the alkyl chain length of the respective monomer in the range of C 2 to C 14 and n is in the range of 5 to 140 ;
  • the alkyl chain length of each monomer is in the range of C 2 to C 14 and n is in the range of 5 to 160;
  • the alkyl chain length of each monomer is in the range of C 2 to C 14 and n is in the range of 5 to 180;
  • the alkyl chain length of each monomer is in the range of C 2 to C 18, and n is in the range of 5 to 220;
  • the alkyl chain length of the respective monomer is in the range of C 2 to C 20 and n is in the range of 5 to 255.
  • humic content typically varies in a range of 0.2% to 25%.
  • Table 3 gives the typical humic matter levels for different soil types and shows the degradation times of exemplary poly (alkyl) guanidines (poly (hexamethylene) guanidine (PHMG); polytetramethylene) guanidine (PTMG);
  • Fig. 4 the degradation times for PTMG, PHMG and POMG are graphically displayed at various humic substance contents and the differences are highlighted.
  • a specific embodiment of the method according to the invention relates to a method in which the molecular weight of the at least one poly (alkyl) guanidine and the degree of polymerization n are chosen as a function of the humic substance content of the soil such that the following
  • n is in the range of 5 to 100;
  • humic content in the range of 2.01% to 5%
  • molecular weight is in the range of 600 to 60,000 daltons and n is in the range of 5 to 180;
  • the molecular weight is in the range of 600 to 37,500 daltons and n is in the range of 5 to 200; for a humic substance content in the range of 10.01% to 15%, the molecular weight is in the range of 600 to 82500 daltons and n is in the range of 5 to 220;
  • the molecular weight is in the range of 600 to 96000 daltons and n is in the range of 5 to 255.
  • Another characterizing parameter of the soil is the content of microorganisms, especially bacteria, fungi and microfauna.
  • a method for protecting plants against plant pests comprises providing a pesticidal composition comprising at least one poly (alkyl) guanidine having a monomer alkyl chain length in the range of C2 to C2 O and a
  • Plant crops, wherein the spreading comprises direct application to the plants and / or application to or in the soil or nutrient medium for a predetermined time and in an amount sufficient to prevent or interfere with an adverse effect of the pests on the plants
  • Persistence and degradability of the pesticidal composition is obtained on the plants or in the soil or nutrient medium, and wherein the at least one characterizing soil parameter is selected from the group having a pH in the range of 3.0 to 8.5, a content of humic substances in the range of 0.2% to 25%, a humus content in the range of 0.2% to 50%, a content of microorganisms in the range of 2 g / m 2 to 2500 g / m 2 , a content of soil bacteria in the range of 1 g / m 2 to 2500 g / m 2 , a content of soil fungi in the range of 1 g / m 2 to 2500 g / m 2 comprises.
  • Table 7 shows the degradation of the exemplary C 4 -C 8 -poly (alkyl) guanidines PTMG, PHMG, POMG in a concentration of 20 mg / 1, which on a bottom surface of 0.25 m 2 of a test substrate (TerraSub PS018 ) had been applied.
  • Table 8 and Fig. 6A show the difference ⁇ significant degradation times as the difference in days between the minimum and maximum discharge time degradation time for the exemplary C4-C8 poly (alkyl) guanidine in response to various
  • Tables 9 and 6B show a summary of the impact of the soil properties / parameters described above on the degradation of the exemplary C4-Cs-poly (alkyl) -guanidines.
  • Poly (alkyl) guanidine in the pesticidal composition used typically in a proportion of between 10 ppm and 200,000 ppm, preferably between 20 ppm and 40,000 ppm, of the total composition (typically an aqueous composition).
  • the pesticidal composition is typically applied at least once in an amount of 100-5000 l, preferably 500-1500 l, per hectare of soil or nutrient medium.
  • Poly (alkyl) guanidine is typically the only component of the pesticidal composition having pesticidal activity.
  • the pesticidal composition used may also comprise at least one further component which exhibits activity against plant pests.
  • the type and amount of the second component is preferably selected so that the desired or by the at least one poly (alkyl) guanidine given persistence profile and / or degradation profile is not or not significantly impaired.
  • This component is preferably selected from the group of
  • azoles in particular diazoles, triazoles, benzimidazoles, and pyrazoles, carbamates, in particular benzimidazole carbamates and dithiocarbamates, carboxamides,
  • Ammonium compounds including spiroketalamines and heterocyclic compounds such as pyrimidines, pyridines, piperidines, morpholines, pyrroles, in particular
  • Phenylpyrroles, diazines, strobulins, and nitriles Phenylpyrroles, diazines, strobulins, and nitriles.
  • the inventive method is due to the wide range of parameters
  • the plant pest is a member of the group of phytopathogenic fungi, including Alternaria species, Aspergillus species, Blumeria species, Botrytis species, Ceratocystis species, Crinipellis species,
  • Cephaleuros species Colletotrichum species, Curvularia species, Erysiphaceae species, Fusaria species, Gloeosporium species, Glomerella species, Melampsora species,
  • Mycosphaerella species Moniliophthora species, Magnaporthe species, Odium species, Penicillium species, Plasmopara species, Puccinia species, Phakopsora species, Podosphaera species, Pythium species, Phytophora species, Setosphaeria species Species, Sclerophtora species, Ustilago species, Venturia species, Verticillium species; phytopathogenic bacteria comprising Acetobacter species, Agrobacterium species,
  • Curtobacterium species Dickeya species, Erwinia species, Pantoea species, Pectobacterium species, Pseudomonas species, Ralstonia species, Xanthomonas species; and plant pathogenic viruses comprising tobacco mosaic virus (TMV), tomato wilt virus
  • TSWV Tomato spotted wilt virus
  • TYLCV cucumber mosaic virus
  • PVY potato virus Y
  • cauliflower mosaic virus CaMV
  • African cassava mosaic virus ACMV
  • plum pox virus plum pox virus
  • BBV Brome mosaic virus
  • BMV Brome mosaic virus
  • BMV Brome mosaic virus
  • BBTV Brown mosaic virus
  • BSV Browna streak badnavirus
  • MSV Maize streak mastrevirus
  • MSV Maize streak mastrevirus
  • Rice tungro virus complex RYMV
  • the plant pest is a member of the group of phytopathogenic fungi comprising Alternaria sp. , Aspergillus flavus, Blumeria graminis, Botrytis cinerea, Botryodiplodia theobromae, Ceratocystis paradoxa, crinipellis, perniciosa, Cephaleuros spp. , Colletotrichum gloeosporioides, Curvularia verucculosa, Erysiphaceae sp. , Fusarium oxysporum, Fusarium graminearum, Fusarium oxysporum f. sp. Cubense type 1-4, Gloeosporium sp.
  • Glomerella Tucumanensis Melampsora lini, Mycosphaerella graminicola, Mycosphaerella musicola, Mycosphaerella fijiensis, Moniliophthora roreri, Magnaporthe oryzae, Odium lycopersicum, Penicillium claviforme,
  • Penicillium digitatum Plasmopara viticola, Pucciniomycotina, Puccinia sorghi, Phakopsora meibomiae, Phakopsora pachyrizi, Podosphaera leucotricha, Podosphaera aphanis, Podosphaera pannosa, Pythium sp. , Phytospora infestans, Phytophtora pod red, Rhizopus stolonifer, Rhizopus oryzae, Setosphaeria turcica, Ustilago maydis, Verticillium alboatrum, Venturia inaequalis, Venturia carpophila; and plant pathogens
  • Bacteria comprising Acetobacter peroxydans, Acetobacter aceti, Agrobacterium tumefaciens, Clavibacter michiganensis, Clavibacter sepedonicus, Candidatus Liberibacter asiaticus, Curtobacterium flaccumfaciens, Dickeya dadantii, Dickeya solani, Erwinia pineapple, Erwinia amylovora, Pantoea
  • Xanthomonas campestris pathovars Xanthomonas axonopodis pathovars, Xanthomonas oryzae, pv. Oryzae.
  • a related aspect of the present invention relates to a process for producing or providing a poly (alkyl) guanidine based pesticidal composition having a given availability and / or degradability in a particular soil or nutrient medium, at least one characterizing parameter of which is known the
  • Range from 1 g / m 2 to 2500 g / m 2 .
  • the length of the monomonomer alkyl (ene) chain and / or the degree of polymerization will be at least a parameter characterizing the soil or culture medium within a range of alkyl chain length of the respective monomer of C 2 to C 20, preferably from C4 to C14 or C 6, and the polymerization ⁇ degree within a range of n is from 2 to 600, preferably from 5 to 300 , so
  • Length range of C 2 to C 12 preferably e or Cs to C 10 or C 12 , selected and the degree of polymerization is in
  • the respective monomer even-numbered alkyl chain length range a of C12 to C20, preferably C14 to C20 or C12 to C 8, and the degree of polymerization is in the range of 2 to 400, preferably 5 to 260th
  • Another aspect of the invention relates to a poly (alkyl) guanidine-based pesticidal composition obtainable by the above process having a predetermined persistence and / or degradability in a particular soil or
  • Degradability influences or determines the at least one poly (alkyl) guanidine (homopolymer or copolymer) having a monomer alkyl chain length in the range of C 2 to C 20 and a degree of polymerization n in the range of 2 to 600, and / or having a molecular weight in the range from 200 to 100,000 daltons, preferably from 1,000 to 40,000 daltons, in particular from 1,000 to 10,000 daltons.
  • poly (alkyl) guanidine homopolymer or copolymer having a monomer alkyl chain length in the range of C 2 to C 20 and a degree of polymerization n in the range of 2 to 600, and / or having a molecular weight in the range from 200 to 100,000 daltons, preferably from 1,000 to 40,000 daltons, in particular from 1,000 to 10,000 daltons.
  • Table 10 shows the solubilities of PHMG of different molecular weight (in daltons) in water and various alcohols.
  • Figure 7 and the following table 11 show the distribution ⁇ coefficient (n-octanol / water) in a log Pow shake test according to the standard test OECD Guideline 107 exemplary for various polymers.
  • the log P value is positive for lipophilic substances and negative for hydrophilic substances. Its respective height for the different polymers allows conclusions about the different bioaccumulation and the different degradability by hydrolysis depending on the Composition of the respective polymer and its
  • This material provides a very good basis for making substrates with humic substances in desired concentrations.
  • Cr (III) Potassium dichromate is reduced to Cr (III) by the soil organic matter.
  • Cr (III) is determined colorimetrically and represents a measure of the humus content of a soil.
  • a soil suspension is applied to a defined surface of a slide, the dried bottom film is dyed with acridine orange. Under the fluorescence microscope, the bacterial count is determined in several number fields, from which the total bacterial count of the soil sample is calculated.
  • the ergosterol of the soil fungi is saponified with KOH, im
  • Separating funnel extracted with n-hexane, dried in a rotary evaporator at 40 ° C and then taken up in methanol. Detection is carried out by HPLC at 282 nm. The working ⁇ prescribed based on the method of Zelles et al.
  • the calculation is based on the dimensions of the shells. At least 10 individuals per species should be measured. The resulting volume average can be equated in number to weight since the
  • microfauna specific mass of the microfauna is approximately 1 g cm -3 .

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Schutz von Pflanzen vor Schädlingen,insbesondere Bakterien, Pilze und Viren, unter Verwendung einer Pestizid-Zusammensetzung mit einstellbarer Persistenz und Abbaubarkeit, umfassend: das Bereitstellen einer Pestizid-Zusammensetzung, welche mindestens ein Poly(alkyl)guanidin mit einer Monomer-Alkylkettenlänge im Bereich von C2 bis C20 und einem Polymerisationsgrad n im Bereich von 2 bis 600 umfasst, und das Ausbringen der Pestizid-Zusammensetzung auf Pflanzenkulturen für eine vorbestimmte Zeit und in einer ausreichenden Menge, um eine beeinträchtigende Wirkung der Schädlinge auf die Pflanzen zu verhüten oder zu inhibieren, wobei die Länge der Monomomer-Alkylkette und/oder der Polymerisationsgrad in Abhängigkeit von mindestens einem charakterisierenden Parameter des Bodens oder Nährmediums, in dem die Pflanzen kultiviert werden, so eingestellt wird, dass eine vorbestimmte oder gewünschte Persistenz und Abbaubarkeit der Pestizid-Zusammensetzung auf den Kulturen bzw. im Boden oder Nährmedium erhalten wird. In einer spezielleren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wird in einem ersten Schritt der mindestens eine charakterisierende Parameter des Bodens oder Nährmediums bestimmt und dieser Parameter wird vorzugsweise aus dem pH-Wert, dem Humusgehalt, dem Humingehalt, dem Gehalt an Mikroorganismen, dem Gehalt an Bodenpilzen oder dem Gehalt an Bodenbakterien ausgewählt.

Description

Verfahren zum Schutz von Pflanzen vor Schädlingen unter Verwendung einer Pestizid-Zusammensetzung mit
einstellbarer Persistenz und Abbaubarkeit
Hintergrund der Erfindung
Zum Schutz vor Pflanzen, insbesondere Kulturpflanzen, vor verschiedenen Pathogenen wird herkömmlicherweise ein breites Spektrum chemischer Verbindungen eingesetzt.
Diese Verbindungen sollen einerseits eine möglichst hohe
Wirksamkeit gegen einen oder mehrere Pflanzenschädlinge aufweisen und andererseits möglichst geringe Toxizität für Menschen und Tiere haben. Die Forderungen sind in vielen
Fällen schwer miteinander in Einklang zu bringen. Darüber hinaus wurden insbesondere in den letzten Jahren aufgrund gestiegener Umweltbedenken die zulässigen Grenzwerte für Pestizidrückstände im Boden weltweit gesenkt und weitere
Einschränkungen sind zu erwarten.
Mit herkömmlichen Pestiziden ist dieser Entwicklung schwer zu begegnen. Die Landwirte werden gezwungen sein, entweder die Applikationsmengen und/oder Applikationshäufigkeit drastisch zu verringern und damit eine Einbuße an Wirksamkeit und eine erhöhte Gefahr von Resistenzen in Kauf zu nehmen oder auf leichter abbaubare Pflanzenschutzmittel auszuweichen. Letztere stehen jedoch nicht für alle Pathogene mit vergleichbarer Wirksamkeit zur Verfügung und/oder ihr Einsatz ist mit erhöhten Kosten verbunden.
Vor diesem Hintergrund liegt der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, eine verbessertes Verfahren zum Schutz vor Pflanzenschädlingen bereitzustellen, bei dem die Persistenz und Abbaubarkeit der Pestizid-Zusammensetzung relativ einfach und flexibel an die jeweiligen Anforderungen angepasst werden kann, ohne die Wirksamkeit der Pestizid-Zusammensetzung wesentlich zu beinträchtigen.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst mit dem Verfahren nach Anspruch 1, bei dem eine Pestizid-Zusammensetzung auf Poly (alkyl) guanidin-Basis verwendet wird und die Alkyl- Kettenlänge des jeweiligen Monomers und/oder der Polymerisationsgrad des Polymers in Abhängigkeit von bekannten oder ermittelten charakteristischen Bodeneigenschaften gezielt variiert wird, um eine vorgegebene bzw. gewünschte Persistenz und Abbaubarkeit des Pestizids in diesem Boden zu erreichen.
Zusätzliche Aspekte und speziellere Ausführungsformen der Erfindung sind Gegenstand der weiteren Ansprüche.
Beschreibung der Erfindung
Im Rahmen umfangreicher Untersuchungen der Erfinder wurde festgestellt, dass die Verfügbarkeit (Persistenz) und
Abbaubarkeit von Poly (alkyl) guanidinen (alternativ in der Literatur auch als Poly (alkylen) guanidine bezeichnet) in einem Boden oder Nährmedium, in dem Pflanzen kultiviert werden sollen, einerseits von strukturellen Parametern des jeweiligen Poly (alkyl) guanidins, insbesondere der Länge der
Alkyl (en) kette des jeweiligen Basismonomers und dem
Polymerisationsgrad (Anzahl der Monomereinheiten im Molekül) des Polymers, und andererseits von verschiedenen
charakteristischen Parametern des Bodens bzw. Nährmediums abhängen und dass eine gewünschte Verfügbarkeit und
Abbaubarkeit einer Pestizid-Zusammensetzung auf
Poly (alkyl) guanidin-Basis in einem bestimmten Boden oder Nährmedium durch gezielte Einstellung oder Auswahl der
Alkylmonomer-Kettenlänge und/oder des Polymerisationsgrades erhalten werden kann.
Dementsprechend betrifft ein Aspekt der Erfindung ein
Verfahren zum Schutz vor Pflanzen gegen Pflanzenschädlinge, insbesondere Bakterien, Pilze und Viren, wobei das Verfahren umfasst das Bereitstellen einer Pestizid-Zusammensetzung, welche mindestens ein Poly (alkyl) guanidin mit einer
Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers im Bereich von C2 bis C20 und einem Polymerisationsgrad n im Bereich von 2 bis 600 umfasst,
und das Ausbringen der Pestizid-Zusammensetzung auf
Pflanzenkulturen, wobei das Ausbringen das direkte Aufbringen auf den Pflanzen und/oder das Aufbringen auf oder in dem Boden oder Nährmedium umfasst, für eine vorbestimmte Zeit und in einer ausreichenden Menge, um eine beeinträchtigende Wirkung der Schädlinge auf die Pflanzen zu verhüten oder zu
inhibieren, wobei die Länge der Monomomer-Alkylkette und/oder der Polymerisationsgrad in Abhängigkeit von mindestens einem charakterisierenden Parameter des Bodens oder Nährmediums, in dem die Pflanzen kultiviert werden, so eingestellt wird, dass eine vorbestimmte oder gewünschte Persistenz und Abbaubarkeit der Pestizid-Zusammensetzung auf den Kulturen (auf den
Pflanzen bzw. im Boden oder Nährmedium) erhalten wird.
Eine speziellere Ausführungsform dieses Verfahrens umfasst mindestens die folgenden Schritte:
a) Bestimmen von mindestens einem charakterisierenden
Parameter des Bodens oder Nährmediums, in dem die Pflanzen kultiviert werden,
b) das Bereitstellen einer Pestizid-Zusammensetzung, welche mindestens ein Poly (alkyl) guanidin mit einer Alkyl (en) - kettenlänge des jeweiligen Monomers im Bereich von C2 bis C20 und einem Polymerisationsgrad n im Bereich von 2 bis 600 umfasst, und das Ausbringen der Pestizid-Zusammensetzung auf Pflanzenkulturen, wobei das Ausbringen das direkte Aufbringen auf den Pflanzen und/oder das Aufbringen auf oder in dem Boden oder Nährmedium umfasst, für eine vorbestimmte Zeit und in einer ausreichenden Menge, um eine beeinträchtigende Wirkung der Schädlinge auf die Pflanzen zu verhüten oder zu
inhibieren, wobei die Länge der Monomomer-Alkylkette und/oder der Polymerisationsgrad in Abhängigkeit von mindestens einem charakterisierenden Parameter des Bodens oder Nährmediums, der in Schritt a) bestimmt wurde, so eingestellt wird, dass eine vorbestimmte oder gewünschte Persistenz und Abbaubarkeit der Pestizid-Zusammensetzung auf den Kulturen/Kulturpflanzen bzw. im Boden oder Nährmedium erhalten wird.
Die Begriffe „Persistenz" oder „Verfügbarkeit", wie hier verwendet, bezieht sich auf den Zeitraum, in dem eine
ausreichend hohe Menge des Pestizids auf Kulturen (d.h. auf den Kulturpflanzen und/oder auf/in dem Boden oder Nährmedium) vorhanden ist, um die gewünschte Aktivität, d.h. Eliminierung oder Wachstumsinhibierung des jeweiligen Pflanzenpathogens , zu entfalten .
Die gewünschte oder vorgegebene Persistenz/Verfügbarkeit des Pestizids im Boden kann von verschiedenen Faktoren,
insbesondere der Art der zu schützenden Pflanze, der Art des Pflanzenpathogens , der Jahreszeit, der Applikation etc.
abhängen. Typischerweise wird die Zielpersistenz im Bereich von 3 bis 30 Tagen, z.B. weniger als 5 Tage, 10 Tage, 15 Tage, 20 Tage, 25 Tage, liegen.
Die Begriffe "Abbaubarkeit" und "Abbauzeit", wie hier
verwendet, beziehen sich auf einen im Wesentlichen
vollständigen Abbau des Pestizids, d.h. im Falle des
Pol (alkyl) guanidins sind dann auch die Monomere abgebaut. Typischerweise sollte das Pestizid innerhalb eines Zeitraums von 10 bis 60 Tagen, insbesondere innerhalb von 20 oder 21 Tagen, 30 Tagen oder 50 Tagen, abgebaut werden.
Der mindestens eine charakterisierenden Parameter des Bodens oder Nährmediums beeinflusst oder bestimmt die Persistenz und Abbaubarkeit eines Poly (alkyl) guanidins in diesem Boden oder Nährmedium und kann beispielsweise der pH-Wert, der Humus¬ gehalt, der Gehalt an Huminstoffen, der Gehalt an Bodenmikroorganismen, der Gehalt an Bodenbakterien und/oder der Gehalt an Bodenpilzen sein.
Vorzugsweise werden mindestens 2, 3 oder 4 charakterisierende Parameter des Bodens oder Nährmediums zur Einstellung der Pestizid-Zusammensetzung verwendet .
Die erfindungsgemäß verwendeten Poly (alkyl) guanidine können durch die Polykondensation von Guanidinium-Salzen, z.B.
Guanidin-Hydrochlorid, mit aliphatischen Diaminen vorgegebener Kettenlänge (Anzahl der Kohlenstoffe und Methyleneinheiten im Molekül) nach grundsätzlich bekannten Verfahren hergestellt werden. Die resultierenden Polymere können Homopolymere oder Copolymere sein, je nachdem ob ein einziges oder verschiedene Diamin-Monomer (e) an der Reaktion beteiligt sind. Der Begriff „das Monomer", wie hier verwendet, kann sich auf das einzige Monomer eines Homopolymers oder auf alle Monomere eines
Copolymers beziehen.
Das mindestens eine Poly (alkyl) guanidin (oder Poly (alkylen) guanidin) der erfindungsgemäß verwendeten Pestizid- Zusammensetzung weist eine Alkylkettenlänge des Monomers oder der Monomere (bzw. der entsprechenden Wiederholungseinheiten im Polymermolekül) im Bereich von C2-C20, z.B. C4-C14, C4-C12, C4-C16, C6-Cio, C6-C12, C8-C12, C8_C20/ C12-C20 oder C14 bis C20/ und einen Polymerisationsgrad n im Bereich von 2 bis 600,
vorzugsweise 5 bis 300 oder 5 bis 200, auf.
In einer bevorzugten Ausführungsform weist das jeweilige
Monomer eine geradzahlige Alkylkette im Längenbereich von C2 bis C12, vorzugsweise e oder Cs bis C10 oder C12, auf und der Polymerisationsgrad liegt im Bereich von 2 bis 600,
vorzugsweise 5 bis 300 oder 5 bis 200.
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform weist das Monomer eine geradzahlige Alkylkette im Längenbereich von C12 bis C20, vorzugsweise C14 bis C20 oder C12 bis Cis, auf und der
Polymerisationsgrad liegt im Bereich von 2 bis 400,
vorzugsweise 5 bis 260.
Das mindestens eine Poly (alkyl) guanidin der erfindungsgemäß verwendeten Pestizid-Zusammensetzung weist typischerweise ein Molekulargewicht im Bereich von 200 bis 100000 Dalton, vorzugsweise 1000 bis 40000 Dalton, insbesondere 1000 bis 10000 Dalton, auf.
Wie bereits oben erwähnt, ist ein charakteristischer
Bodenparameter der pH-Wert des Bodens oder Nährmediums. Der pH-Wert variiert typischerweise in einem Bereich von 3.0 bis 8.5.
Die folgende Tabelle 1 gibt die typischen pH-Werte für
verschiedene Bodenarten an und zeigt die Abbauzeiten
verschiedener beispielhafter Poly (alkyl) guanidine
( Poly (hexamethylen) guanidin (PHMG) ; Poly ( tetramethylen) - guanidin (PTMG) ; Poly (oktamethylen) guanidin (POMG) ) bei diesen pH-Werten . Tabelle 1
Figure imgf000009_0001
In Fig. 1 sind die Abbauzeiten für PTMG, PHMG und POMG bei verschiedenen pH-Werten graphisch dargestellt und die
Unterschiede optisch hervorgehoben.
Eine spezielle Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens zum Pflanzenschutz betrifft ein Verfahren, bei dem die Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers und der
Polymerisationsgrad n in Abhängigkeit vom pH-Wert so gewählt werden, dass die folgenden Bedingungen erfüllt sind:
für einen pH-Wert im Bereich von 3.0 bis 4.2 liegt die
Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers im Bereich von C2 bis C14 und n liegt im Bereich von 5 bis 100;
für einen pH-Wert im Bereich von 4.21 bis 5.8 liegt die
Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers im Bereich von C2 bis Ci8 und n liegt im Bereich von 5 bis 220;
für einen pH-Wert im Bereich von 5.81 bis 7.8 liegt die
Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers im Bereich von C2 bis C20 und n liegt im Bereich von 5 bis 255;
für einen pH-Wert im Bereich von 7.81 bis 8.2 liegt die
Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers im Bereich von C2 bis Ci8 und n liegt im Bereich von 5 bis 180;
für einen pH-Wert im Bereich von 8.21 bis 8.5 liegt die
Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers im Bereich von C2 bis C14 und n liegt im Bereich von 5 bis 100. Ein weiterer charakterisierender Parameter des Bodens ist der Humusgehalt. Der Begriff „Humus" meint grundsätzlich den
Gesamtgehalt an organischen Stoffen (d.h. Gehalt an Nährhumus + Dauerhumus) und kann wie in Beispiel 1 beschrieben bestimmt werden .
Der Humusanteil im Boden variiert typischerweise in einem Bereich von 0,2% bis 50%.
Figur 2 gibt die typischen Humusanteile für verschiedene
Bodenarten an und die folgende Tabelle 2 zeigt die Abbauzeiten beispielhafter Poly (alkyl) guanidine ( Poly (hexamethylen) - guanidin (PHMG) ; Polytetramethylen) guanidin (PTMG);
Poly (oktamethylen) guanidin (POMG) ) bei verschiedenen
Humusanteilen .
Tabelle 2
Figure imgf000010_0001
In Fig. 3 sind die Abbauzeiten für PTMG, PHMG und POMG bei verschiedenen Humusgehalten graphisch dargestellt und die Unterschiede optisch hervorgehoben.
Eine spezielle Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens zum Pflanzenschutz betrifft ein Verfahren, bei dem die Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers und der Polymerisationsgrad n in Abhängigkeit vom Humusgehalt so gewählt werden, dass die folgenden Bedingungen erfüllt sind: für einen Humusgehalt im Bereich von 0.2% bis 2% liegt die Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers im Bereich von C2 bis C14 und n liegt im Bereich von 5 bis 140;
für einen Humusgehalt im Bereich von 2.01% bis 5% liegt die Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers im Bereich von C2 bis C14 und n liegt im Bereich von 5 bis 160;
für einen Humusgehalt im Bereich von 5.01% bis 10% liegt die Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers im Bereich von C2 bis C14 und n liegt im Bereich von 5 bis 180;
für einen Humusgehalt im Bereich von 15.01% bis 25% liegt die Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers im Bereich von C2 bis Ci8 und n liegt im Bereich von 5 bis 220;
für einen Humusgehalt im Bereich von 25.01% bis 50% liegt die Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers im Bereich von C2 bis C20 und n liegt im Bereich von 5 bis 255.
Ein weiterer charakterisierender Bodenparameter ist der Gehalt an Huminstoffen . Der Huminstoffgehalt variiert typischerweise in einem Bereich von 0.2% bis 25%.
Die folgende Tabelle 3 gibt die typischen Huminstoffanteile für verschiedene Bodenarten an und zeigt die Abbauzeiten beispielhafter Poly (alkyl) guanidine ( Poly (hexamethylen) - guanidin (PHMG) ; Polytetramethylen) guanidin (PTMG) ;
Poly (oktamethylen) guanidin (POMG) ) bei diesen
Huminstoffanteilen .
Tabelle 3
% Huminanteil Tage C6 PHMG Tage C4 PTMG Tage C8 POMG Bodenvertreter
0,5 25 22 35 Sandboden
1 22 19 31 Ackerboden 2 20 15 25 Ackerboden
4 15 12 21 Schwarzerde
8 13 9 18 Wiesen Schwarzboden
16 10 6 15 Heide Moorböden
Tabelle 4 zeigt die unterschiedlichen Abbauzeiten bei
ausgewählten Huminstoffanteilen .
Tabelle 4
Figure imgf000012_0001
In Fig. 4 sind die Abbauzeiten für PTMG, PHMG und POMG bei verschiedenen Huminstoffgehalten graphisch dargestellt und die Unterschiede optisch hervorgehoben.
Eine spezielle Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens zum Pflanzenschutz betrifft ein Verfahren, bei dem das Molekulargewicht des mindestens einen Poly (alkyl) guanidins und und der Polymerisationsgrad n in Abhängigkeit vom Huminstoff- gehalt des Bodens so gewählt werden, dass die folgenden
Bedingungen erfüllt sind:
für einen Huminstoffgehalt im Bereich von 0.2% bis 2% liegt das Molekulargewicht im Bereich von 600 bis 37500 Dalton und n liegt im Bereich von 5 bis 100;
für einen Huminstoffgehalt im Bereich von 2.01% bis 5% liegt das Molekulargewicht im Bereich von 600 bis 60000 Dalton und n liegt im Bereich von 5 bis 180;
für einen Huminstoffgehalt im Bereich von 5.01% bis 10% liegt das Molekulargewicht im Bereich von 600 bis 37500 Dalton und n liegt im Bereich von 5 bis 200; für einen Huminstoffgehalt im Bereich von 10.01% bis 15% liegt das Molekulargewicht im Bereich von 600 bis 82500 Dalton und n liegt im Bereich von 5 bis 220;
für einen Huminstoffgehalt im Bereich von 15.01% bis 25% liegt das Molekulargewicht im Bereich von 600 bis 96000 Dalton und n liegt im Bereich von 5 bis 255.
Ein weiterer charakterisierender Parameter des Bodens ist der Gehalt an Mikroorganismen, insbesondere Bakterien, Pilze und Mikrofauna .
Die folgende Tabellen 5 und 6 geben die Abbauzeiten
beispielhafter Poly (alkyl) guanidine in Abhängigkeit von verschiedenen Gehalten an Mikroorganismen im Boden an.
Tabelle 5
Figure imgf000013_0001
Tabelle 6
Figure imgf000014_0001
(Bakterien = B/ Pilze= P /Mikrofauna=M)
Eine spezielle Ausführungsform des erfindungsgemäßen
Verfahrens zum Schutz vor Pflanzen gegen Pflanzenschädlinge umfasst das Bereitstellen einer Pestizid-Zusammensetzung, welche mindestens ein Poly (alkyl) guanidin mit einer Monomer- Alkylkettenlänge im Bereich von C2 bis C20 und einem
Polymerisationsgrad n im Bereich von 2 bis 600 umfasst, und das Ausbringen der Pestizid-Zusammensetzung auf
Pflanzenkulturen, wobei das Ausbringen das direkte Aufbringen auf den Pflanzen und/oder das Aufbringen auf oder in dem Boden oder Nährmedium umfasst, für eine vorbestimmte Zeit und in einer ausreichenden Menge, um eine beeinträchtigende Wirkung der Schädlinge auf die Pflanzen zu verhüten oder zu
inhibieren, wobei die Länge der Monomomer-Alkylkette und/oder der Polymerisationsgrad in Abhängigkeit von mindestens einem charakterisierenden Parameter des Bodens oder Nährmediums, in dem die Pflanzen kultiviert werden, so gewählt oder eingestellt wird, dass eine vorbestimmte oder gewünschte
Persistenz und Abbaubarkeit der Pestizid-Zusammensetzung auf den Pflanzen bzw. im Boden oder Nährmedium erhalten wird, und wobei der mindestens eine charakterisierende Bodenparameter aus der Gruppe ausgewählt ist, die einen pH-Wert im Bereich von 3.0 bis 8,5, einen Gehalt an Huminstoffen im Bereich von 0.2% bis 25%, einen Humusgehalt im Bereich von 0.2% bis 50%, einen Gehalt an Mikroorganismen im Bereich von 2 g/m2 bis 2500 g/m2, einen Gehalt an Bodenbakterien im Bereich von 1 g/m2 bis 2500 g/m2, einen Gehalt an Bodenpilzen im Bereich von 1 g/m2 bis 2500 g/m2 umfasst. Die folgende Tabelle 7 zeigt den Abbau der beispielhaften C4- C8-Poly (alkyl) guanidine PTMG, PHMG, POMG in einer Konzentration von jeweils 20 mg/1, die auf eine Bodenfläche von 0,25 m2 eines Testsubstrates (TerraSub PS018) aufgebracht worden waren.
Tabelle 7
Figure imgf000015_0001
Die folgende Tabelle 8 und Fig. 6A zeigen die unterschied¬ lichen Abbauzeiten als Differenz in Tagen zwischen minimaler Abbauzeit und maximaler Abbauzeit für die beispielhaften C4-C8- Poly (alkyl) guanidine in Abhängigkeit von verschiedenen
Bodeneigenschaften .
Tabelle 8
Figure imgf000015_0002
Die folgende Tabelle 9 und Fig. 6B zeigen eine Zusammenfassung des Einflusses der oben beschriebenen Bodeneigenschaften/- parameter auf den Abbau der beispielhaften C4-Cs-Poly (alkyl) - guanidine . Tabelle 9
Figure imgf000016_0001
Im erfindungsgemäßen Verfahren ist das mindestens eine
Poly (alkyl) guanidin in der verwendeten Pestizid- Zusammensetzung typischerweise in einem Anteil zwischen 10 ppm und 200.000 ppm, vorzugsweise zwischen 20 ppm und 40.000 ppm, der GesamtZusammensetzung (typischerweise einer wässrigen Zusammensetzung) enthalten.
Die Pestizid-Zusammensetzung wird typischerweise mindestens einmal in einer Menge von 100-5000 1, vorzugsweise 500-1500 1, pro ha Boden oder Nährmedium ausgebracht.
Im erfindungsgemäßen Verfahren ist das mindestens eine
Poly (alkyl) guanidin typischerweise die einzige Komponente der Pestizid-Zusammensetzung mit pestizider Aktivität. In einer speziellen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens kann die verwendete Pestizid-Zusammensetzung jedoch noch mindestens eine weitere Komponente, die Wirkung gegen Pflanzenschädlinge entfaltet, umfassen. In diesem Falle wird die Art und Menge der zweiten Komponente vorzugsweise so ausgewählt, dass das gewünschte oder durch das mindestens eine Poly (alkyl) guanidin vorgegebene Persistenzprofil und/oder Abbauprofil nicht oder nicht wesentlich beeinträchtigt wird.
Diese Komponente ist vorzugsweise aus der Gruppe von
Verbindungen ausgewählt, welche Azole, insbesondere Diazole, Triazole, Benzimidazole, und Pyrazole, Carbamate, insbesondere Benzimidazolcarbamate und Dithiocarbamate, Carboxamide,
Dicarboximide, Anilide, Nicotinamide, Amine und
Ammoniumverbindungen, einschließlich Spiroketalamine und heterocyclische Verbindungen wie zum Beispiel Pyrimidine, Pyridine, Piperidine, Morpholine, Pyrrole, insbesondere
Phenylpyrrole, Diazine, Strobuline, und Nitrile umfasst.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist aufgrund des breiten
Wirkungsspektrums der verwendeten Poly (alky) guanidine bei einer breiten Vielfalt von Pflanzenschädlingen, insbesondere Mikroorganismen wie Bakterien, Pilze, und Viren anwendbar. Spezieller ist der Pflanzenschädling ein Vertreter aus der Gruppe von pflanzenpathogenen Pilzen, umfassend Alternaria- Spezies, Aspergillus-Spezies , Blumeria-Spezies, Botrytis- Spezies, Ceratocystis-Spezies , Crinipellis-Spezies ,
Cephaleuros-Spezies , Colletotrichum-Spezies , Curvularia- Spezies, Erysiphaceae-Spezies , Fusaria-Spezies , Gloeosporium- Spezies, Glomerella-Spezies , Melampsora-Spezies ,
Mycosphaerella-Spezies , Moniliophthora-Spezies , Magnaporthe- Spezies, Odium-Spezies, Penicillium-Spezies , Plasmopara- Spezies, Puccinia-Spezies , Phakopsora-Spezies , Podosphaera- Spezies, Pythium-Spezies , Phytophora-Spezies , Setosphaeria- Spezies, Sclerophtora-Spezies , Ustilago-Spezies , Venturia- Spezies, Verticillium-Spezies ; pflanzenpathogenen Bakterien, umfassend Acetobacter-Spezies , Agrobacterium-Spezies ,
Clavibacter-Spezies , Candidatus Liberibacter-Spezies ,
Curtobacterium-Spezies , Dickeya-Spezies , Erwinia-Spezies , Pantoea-Spezies , Pectobacterium-Spezies , Pseudomonas-Spezies , Ralstonia-Spezies , Xanthomonas-Spezies ; und pflanzenpathogenen Viren, umfassend Tabakmosaikvirus (TMV) , Tomatenwelkevirus
(Tomato spotted wilt virus (TSWV) ) , TYLCV („Tomato yellow leaf curl virus") , Gurkenmosaikvirus (CMV) , Kartoffelvirus Y (PVY) , Blumenkohlmosaikvvirus (CaMV) , Afrikanischer Cassava- Mosaikvirus (ACMV) , Ppflaumenpockenvirus („plum pox virus"
(PPV)), Brome-Mosaikvirus (BMV) , BBTV („Banana bunchy top nanovirus") , BSV („Banana streak badnavirus") , Gerste- Luteoviruskomplex („Barley yellow dwarf disease luteovirus complex") , MSV („Maize streak mastrevirus") , Mais-Zwerg- Mosaik-Potivirus („Maize dwarf mosaic potivirus") , Reis- Tungroviruskomplex („Rice tungro disease virus complex", RYMV
(„Rice yellow mottle sobemovirus"), Zuckerrohr-Mosaik- Potivirus, SPFMV („Sweet potato feathery mottle potivirus".
Noch spezieller ist der Pflanzenschädling ein Vertreter der Gruppe von pflanzenpathogenen Pilzen, umfassend Alternaria sp . , Aspergillus flavus, Blumeria graminis, Botrytis cinerea, Botryodiplodia theobromae, Ceratocystis paradoxa, crinipellis, perniciosa, Cephaleuros spp . , Colletotrichum gloeosporioides , Curvularia verucculosa, Erysiphaceae sp . , Fusarium oxysporum, Fusarium graminearum, Fusarium oxysporum f. sp . Cubense type 1-4, Gloeosporium sp . , Glomerella Tucumanensis , Melampsora lini, Mycosphaerella graminicola, Mycosphaerella musicola, Mycosphaerella fijiensis, Moniliophthora Roreri, Magnaporthe oryzae, Odium lycopersicum, Penicillium claviforme,
Penicillium digitatum, Plasmopara viticola, Pucciniomycotina, Puccinia sorghi, Phakopsora meibomiae, Phakopsora pachyrizi, Podosphaera leucotricha, Podosphaera aphanis, Podosphaera pannosa, Pythium sp . , Phytospora infestans, Phytophtora Pod Rot, Rhizopus stolonifer, Rhizopus oryzae, Setosphaeria turcica, Ustilago maydis, Verticillium alboatrum, Venturia inaequalis, Venturia carpophila; und planzenpathogenen
Bakterien, umfassend Acetobacter peroxydans, Acetobacter aceti, Agrobacterium tumefaciens, Clavibacter michiganensis , Clavibacter sepedonicus, Candidatus Liberibacter asiaticus, Curtobacterium flaccumfaciens, Dickeya dadantii, Dickeya solani, Erwinia ananas, Erwinia Amylovora, Pantoea
agglomerans, Pectobacterium carotovorum, Pectobacterium atrosepticum, Pseudomonas syringae pathovars, Pseudomonas savastanoi, Ralstonia solanacearum, Xanthomonas oryzae,
Xanthomonas campestris pathovars, Xanthomonas axonopodis pathovars, Xanthomonas oryzae, pv. Oryzae.
Ein verwandter Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung oder Bereitstellung einer Pestizid- Zusammensetzung auf Poly (alkyl) guanidin-Basis mit einer vorgegebenen Verfügbarkeit und/oder Abbaubarkeit in einem bestimmten Boden oder Nährmedium, von dem mindestens ein charakterisierender Parameter bekannt ist, welcher die
Verfügbarkeit und/oder Abbaubarkeit beeinflusst oder bestimmt und welcher aus der Gruppe ausgewählt ist, die einen pH-Wert im Bereich von 3.0 bis 8,5, einen Gehalt an Huminstoffen im Bereich von 0.2% bis 25%, einen Humusgehalt im Bereich von 0.2% bis 50%, einen Gehalt an Mikroorganismen im Bereich von 2 g/m2 bis 2500 g/m2, einen Gehalt an Bodenbakterien im Bereich von 1 g/m2 bis 2500 g/m2, einen Gehalt an Bodenpilzen im
Bereich von 1 g/m2 bis 2500 g/m2 umfasst.
Bei diesem Verfahren wird bei mindestens einem Poly (alkyl) - guanidin die Länge der Monomomer-Alkyl (en) kette und/oder der Polymerisationsgrad in Abhängigkeit von diesem mindestens einen charakterisierenden Parameter des Bodens oder Nährmediums innerhalb eines Bereichs der Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers von C2 bis C20, vorzugsweise von C4 bis C14 oder Ci6, und innerhalb eines Bereichs des Polymerisations¬ grades n von 2 bis 600, vorzugsweise von 5 bis 300, so
ausgewählt oder eingestellt, dass eine vorbestimmte oder gewünschte Persistenz und Abbaubarkeit der Pestizid- Zusammensetzung in dem Boden oder Nährmedium mit diesem mindestens einen charakterisierenden Parameter erhalten wird.
In einer speziellen Ausführungsform dieses Herstellungsverfahrens wird eine geradzahlige Monomer-Alkylkette im
Längenbereich von C2 bis C12, vorzugsweise e oder Cs bis C10 oder C12, ausgewählt und der Polymerisationsgrad liegt im
Bereich von 2 bis 600, vorzugsweise 5 bis 300 oder 5 bis 200.
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform dieses Verfahrens weist das jeweilige Monomer eine geradzahlige Alkylkette im Längenbereich von C12 bis C20, vorzugsweise C14 bis C20 oder C12 bis Ci8, auf und der Polymerisationsgrad liegt im Bereich von 2 bis 400, vorzugsweise 5 bis 260.
Ein weiterer Aspekt der Erfindung betrifft eine mit dem obigen Verfahren erhältliche Pestizid-Zusammensetzung auf Poly (alkyl) guanidin-Basis mit einer vorgegebenen Persistenz und/oder Abbaubarkeit in einem bestimmten Boden oder
Nährmedium, von dem mindestens ein charakterisierender
Parameter bekannt ist, welcher die Persistenz und/oder
Abbaubarkeit beeinflusst oder bestimmt, die mindestens ein Poly (alkyl) guanidin (Homopolymer oder Copolymer) mit einer Monomer-Alkylkettenlänge im Bereich von C2 bis C20 und einem Polymerisationsgrad n im Bereich von 2 bis 600, und/oder mit einem Molekulargewicht im Bereich von 200 bis 100000 Dalton, vorzugsweise 1000 bis 40000 Dalton, insbesondere 1000 bis 10000 Dalton, umfasst.
Die folgende Tabelle 10 zeigt die Löslichkeiten von PHMG unterschiedlichen Molekulargewichts (in Dalton) in Wasser und diversen Alkoholen.
Tabelle 10
Figure imgf000021_0001
Figur 7 und die folgende Tabelle 11 zeigen den Verteilungs¬ koeffizient (n-Oktanol/Wasser) in einem log Pow Schütteltest gemäß der Standard-Testrichtlinie OECD 107 für verschiedene beispielhafte Polymere.
Tabelle 11
Figure imgf000021_0002
Der log P-Wert ist positiv für lipophile Substanzen und negativ für hydrophile Substanzen. Seine jeweilige Höhe für die verschiedenen Polymere erlaubt Rückschlüsse auf die unterschiedliche Bioakkumulation und die unterschiedliche Abbaubarkeit durch Hydrolyse in Abhängigkeit von der Zusammensetzung des jeweiligen Polymers und dessen
Polymerisierungsgrad .
BEISPIEL 1
Herstellung definierter Substrate und Messmethoden
A. Herstellung von mind. 20 kg Substrat mit genauem
Huminstoffanteil :
• Sand 0-4mm Gewaschen Baumarkt Coop 25 kg Menge 3 Stück
• PERLHUMUS® Granules Humintech GmbH 25 kg 1 Stück
PERLHUMUS® Granules Basis Weichbraunkohle hoher Anteil
Leonardite, bestätigter 60%iger Anteil an Huminsäurekomplexen .
Dieses Material stellt eine sehr gute Basis dar, um Substrate mit Huminstoffen in gewünschten Konzentrationen herzustellen.
1 Konzentration 0,5 %
Menge kg Huminstoffgehalt %
PERLH U MUS® Granules 0,17 60
Sand 20 0
Gemisch 1 0,5% 20,17 0,51 l Konzentration 2 %
Menge kg Huminstoffgehalt %
PERLH U MUS® Granules 0,7 60
Sand 20 0
Gemisch 2 2% 20,7 2,03 3 Konzentration 16 %
Figure imgf000023_0001
B: Bestimmung von Humus, Bakterien, Pilze, Mikrofauna
Diese Bestimmungen erfolgten grundsätzlich nach etablierten Verfahren, insbesondere wie in „Bodenbiologische
Arbeitsmethoden", 2. überarbeitete und erweiterte Auflage, F. Schinner, E. Kandeler, R. Ohlinger, R. Margesin (Hrsg.) (1993), beschrieben.
Humus :
Humusbestimmung durch Nassoxidation nach E. KANDELER
Prinzip
Kaliumdichromat wird durch die organische Substanz eines Bodens zu Cr (III) reduziert. Cr (III) wird kolorimetrisch bestimmt und stellt ein Maß für den Humusgehalt eines Bodens dar .
Bakterien :
Fluoreszenzmikroskopische Zählung von Bodenbakterien nach G.
TROLLDENIER Prinzip
Zur Bestimmung der Gesamtbakterienzahl nach Trolldenier (1972) wird eine Bodensuspension auf eine definierte Fläche eines Objektträgers aufgetragen, der angetrocknete Bodenfilm wird mit Acridinorange gefärbt. Unter dem Fluoreszenzmikroskop wird die Bakterienzahl in mehreren Zahlfeldern ermittelt, woraus die Gesamtbakterienzahl der Bodenprobe berechnet wird.
Pilze :
Bestimmung der pilzlichen Biomasse mittels Bestimmung von
Ergosterol nach H. ROSSNER
Prinzip
Das Ergosterol der Bodenpilze wird mit KOH verseift, im
Scheidetrichter mit n-Hexan extrahiert, im Rotationsverdampfer bei 40 °C getrocknet und anschließend in Methanol aufgenommen. Der Nachweis erfolgt mittels HPLC bei 282 nm. Die Arbeits¬ vorschrift basiert auf der Methode von Zelles et al .
(1987) und wurde in einigen Punkten modifiziert.
Mikrofauna :
Bestimmung der Biomasse von Mikrofauna
Die Berechnung erfolgt der Einfachheit halber nach den Maßen der Schalen. Es sollten mindesten 10 Individuen pro Art vermessen werden. Der sich ergebende Volumen-Mittelwert kann zahlenmäßig dem Gewicht gleichgesetzt werden, da die
spezifische Masse der Mikrofauna annähernd 1 g cm-3 beträgt.

Claims

PATENTA S PRÜCHE
1. Verfahren zum Schutz vor Pflanzen gegen Pflanzenschädlinge, insbesondere Bakterien, Pilze und Viren, wobei das Verfahren umfasst das Bereitstellen einer Pestizid- Zusammensetzung, welche mindestens ein Poly (alkyl) guanidin mit einer Alkylkettenlänge des Monomers bzw. der Monomere im Bereich von C2 bis C20 und einem Polymerisationsgrad n im Bereich von 2 bis 600 umfasst,
und das Ausbringen der Pestizid-Zusammensetzung auf
Pflanzenkulturen, wobei das Ausbringen das direkte
Aufbringen auf den Pflanzen und/oder das Aufbringen auf oder in dem Boden oder Nährmedium umfasst, für eine vorbestimmte Zeit und in einer ausreichenden Menge, um eine beeinträchtigende Wirkung der Schädlinge auf die Pflanzen zu verhüten oder zu inhibieren, wobei die Länge der Monomomer-Alkylkette und/oder der Polymerisationsgrad in Abhängigkeit von mindestens einem charakterisierenden Parameter des Bodens oder Nährmediums, in dem die Pflanzen kultiviert werden, so eingestellt wird, dass eine
vorbestimmte oder gewünschte Persistenz und Abbaubarkeit der Pestizid-Zusammensetzung auf den Kulturen bzw. im Boden oder Nährmedium erhalten wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, welches mindestens die
folgenden Schritte umfasst:
Eine speziellere Ausführungsform dieses Verfahrens umfasst mindestens die folgenden Schritte:
a) Bestimmen von mindestens einem charakterisierenden Parameter des Bodens oder Nährmediums, in dem die Pflanzen kultiviert werden,
b) das Bereitstellen einer Pestizid-Zusammensetzung, welche mindestens ein Poly (alkyl) guanidin mit einer 2
Monomer-Alkylkettenlänge im Bereich von C2 bis C20 und einem Polymerisationsgrad n im Bereich von 2 bis 600 umfasst,
und das Ausbringen der Pestizid-Zusammensetzung auf
Pflanzenkulturen, wobei das Ausbringen das direkte
Aufbringen auf den Pflanzen und/oder das Aufbringen auf oder in dem Boden oder Nährmedium umfasst, für eine vorbestimmte Zeit und in einer ausreichenden Menge, um eine beeinträchtigende Wirkung der Schädlinge auf die Pflanzen zu verhüten oder zu inhibieren, wobei die Länge der Monomomer-Alkylkette und/oder der Polymerisationsgrad in Abhängigkeit von mindestens einem charakterisierenden Parameter des Bodens oder Nährmediums, der in Schritt a) bestimmt wurde, so eingestellt wird, dass eine
vorbestimmte oder gewünschte Persistenz und Abbaubarkeit der Pestizid-Zusammensetzung auf den Kulturen bzw. im Boden oder Nährmedium erhalten wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei der mindestens eine charakterisierende Bodenparameter aus der Gruppe ausgewählt ist, die einen pH-Wert im Bereich von 3.0 bis 8,5, einen Gehalt an Huminstoffen im Bereich von 0.2% bis 25%, einen Humusgehalt im Bereich von 0.2% bis 50 ~6 , einen Gehalt an Mikroorganismen im Bereich von 2 g/m2 bis 2500 g/m2, einen Gehalt an Bodenbakterien im Bereich von 1 g/m2 bis 2500 g/m2, einen Gehalt an Bodenpilzen im Bereich von 1 g/m2 bis 2500 g/m2 umfasst.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1-3, wobei mindestens 2, 3 oder 4 charakterisierende Parameter des Bodens oder Nährmediums bestimmt oder vorgegeben werden.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-4, wobei die
Persistenz des Pestizids im Bereich von 3 bis 30 Tagen, 3 insbesondere weniger als 5 Tage, 10 Tage, 15 Tage, 20 Tage, 25 Tage, liegt und/oder das Pestizid innerhalb eines Zeitraums von 10 bis 60 Tagen, insbesondere innerhalb von 20 oder 21 Tagen, 30 Tagen oder 50 Tagen, abgebaut wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-5, bei dem das
mindestens eine Poly (alkyl) guanidin ein Molekulargewicht im Bereich von 200 bis 100000 Dalton, vorzugsweise 1000 bis 40000 Dalton, insbesondere 1000 bis 10000 Dalton, aufweist .
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-6, bei dem das
jeweilige Monomer des Poly (alkyl) guanidins eine
geradzahlige Alkylkette im Längenbereich von C2 bis C12 , vorzugsweise e oder Cs bis C10 oder C12 , aufweist und der Polymerisationsgrad n im Bereich von 2 bis 600,
vorzugsweise 5 bis 300 oder 5 bis 200, liegt.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-6, bei dem das
jeweilige Monomer des Poly (alkyl) guanidins eine
geradzahlige Alkylkette im Längenbereich von C12 bis C20 , vorzugsweise C14 bis C20 oder C12 bis Ci s , aufweist und der Polymerisationsgrad n im Bereich von 2 bis 400,
vorzugsweise 5 bis 260, liegt.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-8, bei dem das
mindestens eine Poly (alkyl) guanidin in der verwendeten Pestizid-Zusammensetzung typischerweise in einem Anteil zwischen 10 ppm und 200.000 ppm, vorzugsweise zwischen 20 ppm und 40.000 ppm, der Gesamt Zusammensetzung,
insbesondere einer wässrigen Zusammensetzung, enthalten ist . 4
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-9, bei dem die
Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers und der
Polymerisationsgrad n in Abhängigkeit vom pH-Wert so gewählt werden, dass die folgenden Bedingungen erfüllt sind :
für einen pH-Wert im Bereich von 3.0 bis 4.2 liegt die
Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers im Bereich von C2 bis C14 und n liegt im Bereich von 5 bis 100;
für einen pH-Wert im Bereich von 4.21 bis 5.8 liegt die
Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers im Bereich von C2 bis Ci8 und n liegt im Bereich von 5 bis 220;
für einen pH-Wert im Bereich von 5.81 bis 7.8 liegt die
Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers im Bereich von C2 bis C20 und n liegt im Bereich von 5 bis 255;
für einen pH-Wert im Bereich von 7.81 bis 8.2 liegt die
Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers im Bereich von C2 bis Ci8 und n liegt im Bereich von 5 bis 180;
für einen pH-Wert im Bereich von 8.21 bis 8.5 liegt die
Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers im Bereich von C2 bis C14 und n liegt im Bereich von 5 bis 100.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1-10, bei dem die
Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers und der
Polymerisationsgrad n in Abhängigkeit vom Humusgehalt so gewählt werden, dass die folgenden Bedingungen erfüllt sind :
für einen Humusgehalt im Bereich von 0.2% bis 2% liegt die Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers im Bereich von C2 bis C14 und n liegt im Bereich von 5 bis 140;
für einen Humusgehalt im Bereich von 2.01% bis 5% liegt die Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers im Bereich von C2 bis C14 und n liegt im Bereich von 5 bis 160; 5 für einen Humusgehalt im Bereich von 5.01% bis 10% liegt die Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers im Bereich von C2 bis C14 und n liegt im Bereich von 5 bis 180;
für einen Humusgehalt im Bereich von 15.01% bis 25% liegt die Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers im Bereich von C2 bis Ci8 und n liegt im Bereich von 5 bis 220;
für einen Humusgehalt im Bereich von 25.01% bis 50% liegt die Alkylkettenlänge des jeweiligen Monomers im Bereich von C2 bis C20 und n liegt im Bereich von 5 bis 255.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1-11, bei dem bei dem das Molekulargewicht des mindestens einen
Poly (alkyl) guanidins und der Polymerisationsgrad n in
Abhängigkeit vom Huminstoffgehalt des Bodens so gewählt werden, dass die folgenden Bedingungen erfüllt sind:
für einen Huminstoffgehalt im Bereich von 0.2% bis 2% liegt das Molekulargewicht im Bereich von 600 bis 37500
Dalton und n liegt im Bereich von 5 bis 100;
für einen Huminstoffgehalt im Bereich von 2.01% bis 5% liegt das Molekulargewicht im Bereich von 600 bis 60000
Dalton und n liegt im Bereich von 5 bis 180;
für einen Huminstoffgehalt im Bereich von 5.01% bis 10% liegt das Molekulargewicht im Bereich von 600 bis 37500
Dalton und n liegt im Bereich von 5 bis 200;
für einen Huminstoffgehalt im Bereich von 10.01% bis 15% liegt das Molekulargewicht im Bereich von 600 bis 82500
Dalton und n liegt im Bereich von 5 bis 220;
für einen Huminstoffgehalt im Bereich von 15.01% bis 25% liegt das Molekulargewicht im Bereich von 600 bis 96000
Dalton und n liegt im Bereich von 5 bis 255.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-12, bei dem eine
Mischung von Poly (alkyl) guanidinen verwendet wird. 6
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-13, bei dem die
Pestizid-Zusammensetzung typischerweise mindestens einmal in einer Menge von 100-5000 1, vorzugsweise 500-1500 1, pro ha Boden oder Nährmedium ausgebracht wird.
15. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-14, bei dem die
die verwendete Pestizid-Zusammensetzung noch mindestens eine weitere Komponente enthält, die Wirkung gegen
Pflanzenschädlinge, insbesondere gegen pathogene
Mikroorganismen wie Bakterien, Pilze und Viren,
entfaltet .
16. Verfahren nach Anspruch 15, bei dem die mindestens eine weitere Komponente, die Wirkung gegen Pflanzenschädlinge entfaltet, aus der Gruppe von Verbindungen ausgewählt ist, welche Azole, insbesondere Diazole, Triazole,
Benzimidazole, und Pyrazole, Carbamate, insbesondere
Benzimidazolcarbamate und Dithiocarbamate, Carboxamide, Dicarboximide, Anilide, Nicotinamide, Amine und
Ammoniumverbindungen, einschließlich Spiroketalamine und heterocyclische Verbindungen wie zum Beispiel Pyrimidine, Pyridine, Piperidine, Morpholine, Pyrrole, insbesondere Phenylpyrrole, Diazine, Strobuline, und Nitrile umfasst.
17. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-16, bei dem
Pflanzenschädling aus der Gruppe ausgewählt ist, welche pflanzenpathogene Pilze, umfassend Alternaria-Spezies, Aspergillus-Spezies , Blumeria-Spezies, Botrytis-Spezies , Ceratocystis-Spezies , Crinipellis-Spezies , Cephaleuros- Spezies, Colletotrichum-Spezies , Curvularia-Spezies ,
Erysiphaceae-Spezies , Fusaria-Spezies , Gloeosporium- Spezies, Glomerella-Spezies , Melampsora-Spezies ,
MycosphaereIIa-Spezies , Moniliophthora-Spezies ,
Magnaporthe-Spezies , Odium-Spezies, Penicillium-Spezies , 7
Plasmopara-Spezies , Puccinia-Spezies , Phakopsora-Spezies , Podosphaera-Spezies , Pythium-Spezies , Phytophora-Spezies , Setosphaeria-Spezies , Sclerophtora-Spezies , Ustilago- Spezies, Venturia-Spezies , Verticillium-Spezies ;
pflanzenpathogene Bakterien, umfassend Acetobacter- Spezies, Agrobacterium-Spezies , Clavibacter-Spezies , Candidatus Liberibacter-Spezies , Curtobacterium-Spezies , Dickeya-Spezies , Erwinia-Spezies , Pantoea-Spezies ,
Pectobacterium-Spezies , Pseudomonas-Spezies , Ralstonia- Spezies, Xanthomonas-Spezies ; und pflanzenpathogene Viren, umfassend Tabakmosaikvirus (TMV) , Tomatenwelkevirus
(Tomato spotted wilt virus (TSWV) ) , TYLCV („Tomato yellow leaf curl virus") , Gurkenmosaikvirus (CMV) , Kartoffelvirus Y (PVY) , Blumenkohlmosaikvvirus (CaMV) , Afrikanischer Cassava-Mosaikvirus (ACMV) , Ppflaumenpockenvirus („plum pox virus" (PPV)), Brome-Mosaikvirus (BMV) , BBTV („Banana bunchy top nanovirus") , BSV („Banana streak badnavirus") , Gerste-Luteoviruskomplex („Barley yellow dwarf disease luteovirus complex") , MSV („Maize streak mastrevirus") , Mais-Zwerg-Mosaik-Potivirus („Maize dwarf mosaic
potivirus") , Reis-Tungroviruskomplex („Rice tungro disease virus complex", RYMV („Rice yellow mottle sobemovirus") , Zuckerrohr-Mosaik-Potivirus , SPFMV („Sweet potato feathery mottle potivirus", umfasst.
18. Verfahren nach Anspruch 17, bei dem der Pflanzenschädling aus der Gruppe von pflanzenpathogenen Pilzen, umfassend Alternaria sp . , Aspergillus flavus, Blumeria graminis, Botrytis cinerea, Botryodiplodia theobromae, Ceratocystis paradoxa, crinipellis, perniciosa, Cephaleuros spp . , Colletotrichum gloeosporioides, Curvularia verucculosa, Erysiphaceae sp . , Fusarium oxysporum, Fusarium
graminearum, Fusarium oxysporum f. sp . Cubense type 1-4, Gloeosporium sp . , Glomerella Tucumanensis , Melampsora 8 lini, Mycosphaerella graminicola, Mycosphaerella musicola, Mycosphaerella fijiensis, Moniliophthora Roreri,
Magnaporthe oryzae, Odium lycopersicum, Penicillium claviforme, Penicillium digitatum, Plasmopara viticola, Pucciniomycotina, Puccinia sorghi, Phakopsora meibomiae, Phakopsora pachyrizi, Podosphaera leucotricha, Podosphaera aphanis, Podosphaera pannosa, Pythium sp . , Phytospora infestans, Phytophtora Pod Rot, Rhizopus stolonifer,
Rhizopus oryzae, Setosphaeria turcica, Ustilago maydis, Verticillium alboatrum, Venturia inaequalis, Venturia carpophila; planzenpathogenen Bakterien, umfassend
Acetobacter peroxydans, Acetobacter aceti, Agrobacterium tumefaciens, Clavibacter michiganensis , Clavibacter sepedonicus, Candidatus Liberibacter asiaticus,
Curtobacterium flaccumfaciens, Dickeya dadantii, Dickeya solani, Erwinia ananas, Erwinia Amylovora, Pantoea
agglomerans, Pectobacterium carotovorum, Pectobacterium atrosepticum, Pseudomonas syringae pathovars, Pseudomonas savastanoi, Ralstonia solanacearum, Xanthomonas oryzae, Xanthomonas campestris pathovars, Xanthomonas axonopodis pathovars, Xanthomonas oryzae, pv. Oryzae, ausgewählt ist.
19. Verfahren zur Bereitstellung einer Pestizid-
Zusammensetzung auf Poly (alkyl) guanidin-Basis mit einer vorgegebenen Persistenz und/oder Abbaubarkeit in einem bestimmten Boden oder Nährmedium, von dem mindestens ein charakterisierender Parameter bekannt ist, welcher die Persistenz und/oder Abbaubarkeit beeinflusst oder bestimmt und welcher aus der Gruppe ausgewählt ist, die einen pH- Wert im Bereich von 3.0 bis 8,5, einen Gehalt an
Huminstoffen im Bereich von 0.2% bis 25~6 , einen
Humusgehalt im Bereich von 0.2% bis 50%, einen Gehalt an Mikroorganismen im Bereich von 2 g/m2 bis 2500 g/m2, einen Gehalt an Bodenbakterien im Bereich von 1 g/m2 bis 2500 9 g/m2, einen Gehalt an Bodenpilzen im Bereich von 1 g/m2 bis 2500 g/m2 umfasst, und
wobei der Pestizid-Zusammensetzung mindestens ein
Poly (alkyl) guanidin zugesetzt wird, bei dem die Länge der Monomomer-Alkylkette und/oder der Polymerisationsgrad in Abhängigkeit von diesem mindestens einen
charakterisierenden Parameter des Bodens oder Nährmediums innerhalb eines Bereichs der Alkylkettenlänge des
jeweiligen Monomers von C2 bis C20, vorzugsweise von C4 bis C14 oder Ci6, und innerhalb eines Bereichs des
Polymerisationsgrades n von 2 bis 600, vorzugsweise von 5 bis 300, so ausgewählt oder eingestellt wird, dass eine vorbestimmte oder gewünschte Persistenz und Abbaubarkeit der Pestizid-Zusammensetzung auf den Kulturen bzw. in dem Boden oder Nährmedium mit diesem mindestens einen
charakterisierenden Parameter erhalten wird.
20. Verfahren nach Anspruch 19, bei dem mindestens ein
Pol (alkyl) guanidin zugesetzt wird, das eine geradzahlige Monomer-Alkylkette im Längenbereich von C2 bis C12, vorzugsweise e oder Cs bis C10 oder C12, aufweist und dessen Polymerisationsgrad im Bereich von 2 bis 600, vorzugsweise 5 bis 300 oder 5 bis 200 liegt.
21. Verfahren nach Anspruch 20, bei dem mindestens ein
Poly (alkyl) guanidin zugesetzt wird, das eine geradzahlige Monomer-Alkylkette im Längenbereich von C12 bis C20, vorzugsweise C14 bis C20 oder C12 bis Cis, aufweist und der Polymerisationsgrad im Bereich von 2 bis 400, vorzugsweise 5 bis 260, liegt.
Pestizid-Zusammensetzung auf Poly (alkyl) guanidin-Basis mit einer vorgegebenen Persistenz und/oder Abbaubarkeit in einem bestimmten Boden oder Nährmedium, von dem mindestens 10 ein charakterisierender Parameter bekannt ist, welcher die Persistenz und/oder Abbaubarkeit beeinflusst oder
bestimmt, wobei die Zusammensetzung mit dem Verfahren nach einem der Ansprüche 19-21 erhältlich ist und mindestens ein Poly (alkyl) guanidin-Homopolymer oder -Copolymer mit einer Monomer-Alkylkettenlänge im Bereich von C2 bis C20 und einem Polymerisationsgrad n im Bereich von 2 bis 600, und/oder mit einem Molekulargewicht im Bereich von 200 bis 100000 Dalton, vorzugsweise 1000 bis 40000 Dalton, insbesondere 1000 bis 10000 Dalton, umfasst.
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