WO2016047135A1 - 医療用コネクタ - Google Patents

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泰央 上田
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Definitions

  • the present invention relates to a medical connector in which a valve body is pushed by a male connector when the male connector is connected to the male connector connecting portion, and the liquid flow path in the male connector is communicated with the liquid flow path in the medical instrument connecting portion.
  • a valve body is pushed by a male connector when the male connector is connected to the male connector connecting portion, and the liquid flow path in the male connector is communicated with the liquid flow path in the medical instrument connecting portion.
  • a medical connector used in various medical devices, infusion containers, liquid feeding devices, and the like and connected to a tubular body of a medical device, for example, as described in Patent Document 1 is known.
  • Such a medical connector includes a cap having a male connector connection portion, a holder having a medical device connection portion and fixed to the cap, and a valve body for closing the male connector connection portion, and is connected to the male connector.
  • the valve body When the male connector is connected to the part, the valve body is pushed in by the male connector, and the liquid flow path in the male connector is communicated with the liquid flow path in the medical instrument connection part.
  • the male connector connection portion is of a luer lock type
  • the male connector connection portion is caused by the occurrence of twist between the tubes connected via the medical connector as described above.
  • the connection of the male connector with respect to would be weakened and the male connector could be removed from the male connector connecting portion.
  • the removal of the male connector may cause a serious situation.
  • the present invention has been developed in view of the above-mentioned present situation, and is caused by the twisting between the pipes connected via the medical connector, the obstruction of the flow of liquid in the pipe, and from the male connector connection part. It aims at providing the medical connector which can suppress generation
  • the medical connector of the present invention includes a cap having a male connector connection portion, a holder having a medical instrument connection portion, and a valve body that closes the male connector connection portion, and a male connector connected to the male connector connection portion.
  • the cap and the holder are: It is connected to each other so as to be rotatable around the axis of the male connector connecting portion.
  • the cap has a cylindrical outer peripheral wall portion that is rotatably connected to the holder around the axis of the male connector connection portion
  • the medical connector has an inner peripheral wall portion disposed on the inner peripheral side of the outer peripheral wall portion, and the medical connector has an inflow of liquid between the first peripheral region portion of the inner peripheral wall portion and the outer peripheral wall portion.
  • a sealing member that prevents the male connector from being connected to the male connector connecting portion between the second peripheral region portion excluding the first peripheral region portion and the outer peripheral wall portion of the inner peripheral wall portion. It is preferable that a liquid communication path is formed to connect the liquid flow path in the male connector to the liquid flow path in the medical instrument connection portion by connection.
  • the valve body has a hollow portion, and the holder discharges air from the hollow portion with connection of the male connector to the male connector connecting portion, It is preferable to have an air passage for introducing air into the hollow portion when the male connector is disconnected from the male connector connecting portion.
  • one end of the vent path is opened in the outer peripheral surface of the first peripheral region portion in the inner peripheral wall portion, and the sealing member is formed in the inner peripheral wall portion. It is an elastic wall adhered to the peripheral surface over the entire circumference, and the outer peripheral wall portion is formed by air exhausted from the hollow portion through the air passage along with the connection of the male connector to the male connector connection portion. It is preferable to have an opening that allows the elastic wall to bulge toward the outer peripheral side.
  • the opening includes a plurality of openings arranged at intervals around the circumference of the male connector connecting portion, and one end of the ventilation path is It is preferable to have a circumferential width larger than the interval between the plurality of openings.
  • the sealing member has an annular belt-like elastic body attached to the first peripheral region portion of the inner peripheral wall portion, and one end of the vent path is It is preferable to communicate with the outside of the medical connector.
  • the cap and the holder are connected to each other so as to be rotatable around the axis of the male connector connecting portion, a twist occurs between the tubes connected via the medical connector.
  • the twist can be absorbed by the cap and the holder rotating relative to each other.
  • the flow of liquid in the pipe is hindered due to twisting between the pipes connected via the medical connector, and the male connector is disconnected from the male connector connecting portion. It is possible to provide a medical connector capable of suppressing the above.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view taken along the line AA in FIG.
  • FIG. 1 It is a longitudinal cross-sectional view of the medical connector which concerns on other embodiment of this invention. It is a perspective view of the medical connector of FIG. It is a perspective view of the holder of the medical connector of FIG. It is the perspective view seen from the other angle of the holder of FIG.
  • the vertical direction means the direction along the axis of the male connector connecting portion
  • the upper side means the side where the male connector connecting portion is arranged (that is, the upper side in FIGS. 1 and 10).
  • the lower part means the opposite side.
  • the medical connector 1 includes a cap 3 having a male connector connection portion 2, a holder 5 having a medical instrument connection portion 4, and a valve body 6 that closes the male connector connection portion 2. It has.
  • the cap 3 and the holder 5 can be made of, for example, a synthetic resin material.
  • the valve body 6 can be comprised with elastomer materials, such as a synthetic rubber, for example.
  • the cap 3 has a cylindrical outer peripheral wall portion 7 that is rotatably connected to the holder 5 around the axis O of the male connector connection portion 2.
  • the upper end portion of the outer peripheral wall portion 7 is formed in a tapered wall shape that is reduced in diameter toward the lower end portion of the cylindrical male connector connecting portion 2.
  • a male screw for connecting a luer lock type male connector C is formed on the outer peripheral surface of the male connector connecting portion 2.
  • a fixing structure at the time of connection of the male connector connection part 2 and the male connector C it may replace with a screw
  • a fitting portion is formed between the inner peripheral surface of the lower end portion of the outer peripheral wall portion 7 and the holder 5 to connect the cap 3 to the holder 5 so as to be rotatable around the axis O of the male connector connecting portion 2.
  • the fitting portion includes an annular groove 8 formed on the inner peripheral surface of the lower end portion of the outer peripheral wall portion 7 and an annular protrusion 9 provided in the holder 5 and fitted into the annular groove 8.
  • the outer peripheral wall portion 7 is formed with a plurality of openings 10 as openings which will be described later in detail.
  • An elastic wall 11 as a sealing member is attached to the inner peripheral surface of the outer peripheral wall portion 7 over the entire periphery.
  • the elastic wall 11 can be made of an elastomer material such as synthetic rubber.
  • the elastic wall 11 is preferably formed integrally with the cap 3 by insert molding, for example.
  • the holder 5 has an inner peripheral wall portion 12 disposed on the inner peripheral side of the outer peripheral wall portion 7.
  • a recess bottom wall 13 is formed at the lower portion of the inner peripheral wall portion 12, and an accommodation recess 14 in which the valve body 6 is disposed is formed by the inner peripheral wall portion 12 and the recess bottom wall 13.
  • the inner peripheral wall portion 12 includes a first peripheral region portion 12a and a second peripheral region portion 12b that is a portion excluding the first peripheral region portion 12a.
  • the elastic wall 11 is interposed between the first peripheral region portion 12 a of the inner peripheral wall portion 12 and the outer peripheral wall portion 7 without a gap, so that the first peripheral region portion is The inflow of the liquid between 12a and the outer peripheral wall part 7 is prevented.
  • a liquid communication path R3 is formed to connect the liquid flow path R1 to the liquid flow path R2 in the medical instrument connection portion 4. That is, in the present embodiment, a gap serving as the liquid communication path R ⁇ b> 3 is formed between the elastic wall 11 and the second peripheral region portion 12 b of the inner peripheral wall portion 12 described above.
  • the valve body 6 includes a columnar head portion 15 that closes the male connector connecting portion 2, and a columnar body portion 16 that continues to the head portion 15. ing.
  • the upper end portion of the body portion 16 is formed in a taper shape that decreases in diameter toward the lower end portion of the head portion 15.
  • a groove-shaped notch 17 extending in the circumferential direction is formed at the lower end of the head 15. The notch 17 is formed over the half circumference of the head 15 in this example.
  • the barrel portion 16 has an upper portion formed in a solid shape and a lower portion formed in a hollow shape. That is, the trunk portion 16 has a hollow portion 18 that opens at the end opposite to the head portion 15.
  • the lower portion of the body portion 16 has a bellows-shaped peripheral wall 19 that forms a hollow portion 18.
  • a seal projection 20 that is in fluid-tight sliding contact with the housing recess 14 is provided.
  • an engagement concave portion 22 that engages with an engagement protrusion 21 formed in the housing concave portion 14 to prevent the body portion 16 from rotating in the circumferential direction is formed.
  • adhesion or welding may be used instead of the engagement protrusion 21 and the engagement recess 22.
  • the recess bottom wall 13 of the holder 5 has an air passage 23 that allows the hollow portion 18 of the valve body 6 and the outer peripheral surface of the first peripheral region portion 12 a of the inner peripheral wall portion 12 to communicate with each other. Is formed. That is, one end of the air passage 23 is open to the outer peripheral surface of the first peripheral region portion 12 a in the inner peripheral wall portion 12, and the other end of the air passage 23 is the hollow of the valve body 6 on the upper surface of the concave bottom wall 13. An opening is made at a position corresponding to the portion 18.
  • a cylindrical support projection 24 centering on the axis O is provided on the recess bottom wall 13.
  • a liquid communication path R3 formed between the second peripheral region portion 12b of the inner peripheral wall portion 12 and the outer peripheral wall portion 7 is provided in the lower portion of the concave bottom wall 13 as a liquid flow path R2 in the medical instrument connecting portion 4.
  • a cavity 25 for communication is formed.
  • the holder 5 is provided with an annular protrusion 26 that presses against the inner peripheral surface of the elastic wall 11 below the liquid communication path R3.
  • the annular protrusion 26 allows the liquid communication path R3 and the medical connector 1 to be connected to each other. Sealing performance with the outside is improved.
  • the medical instrument connecting portion 4 is continuously provided at the bottom of the concave bottom wall 13.
  • the medical instrument connecting portion 4 is configured as a luer lock type male connector 27 arranged concentrically with the axis O of the male connector connecting portion 2.
  • the medical connector 1 is comprised as a mixed injection plug which has one male connector 27 as the medical instrument connection part 4, it replaces with this and, for example, the T type mixed injection port which has a further connection part Or it can also be configured as a three-way stopcock.
  • the cap 3 is provided with an elastic wall by the air discharged from the hollow portion 18 of the valve body 6 through the air passage 23 when the male connector C is connected to the male connector connecting portion 2.
  • a plurality of openings 10 are provided as openings that allow 11 to swell toward the outer peripheral side.
  • the plurality of openings 10 are arranged around the axis O of the male connector connecting portion 2 with a gap G over the entire circumference.
  • the air passage 23 has a shape in which one end side portion is widened toward the end.
  • one end of the air passage 23 has a circumferential width W that is larger than the interval G between the plurality of openings 10.
  • the medical connector 1 according to the present embodiment having such a configuration, as shown in FIG. 8, in the state where the connector (not shown) of the tubular body of the medical instrument is connected to the medical instrument connecting portion 4,
  • the male connector C of the tubular body of the medical instrument is connected to the male connector connection portion 2
  • the head portion 15 of the valve body 6 is pushed in by the male connector C while contracting the bellows-like peripheral wall 19 of the body portion 16.
  • the force required to connect the male connector C to the male connector connection portion 2 is reduced, and the connection is facilitated. Can do.
  • the support protrusion 24 provided on the bottom surface of the housing recess 14 comes into contact with the end face on the head 15 side of the hollow portion 18 of the valve body 6, thereby further increasing the bellows-like peripheral wall 19. Deformation is suppressed.
  • the head portion 15 of the valve body 6 is further pushed from this state, the head portion 15 of the valve body 6 is deformed so as to tilt toward the liquid communication path R3 with the notch 17 as a starting point.
  • the fluid flow path R1 in the male connector C is medically treated through the fluid communication path R3 formed between the second peripheral region portion 12b of the inner peripheral wall portion 12 of the holder 5 and the outer peripheral wall portion 7 of the cap 3.
  • the body portion 16 of the valve body 6 is covered with the housing recess 14. Therefore, as shown by an arrow in FIG. 8, the fluid flowing in the medical connector 1 is prevented from coming into contact with the body portion 16 of the valve body 6, so that the fluid in the body portion 16 of the valve body 6 is prevented. Contamination due to adhesion is suppressed. Furthermore, in this example, since the seal protrusion 20 provided around the outer peripheral surface of the body portion 16 of the valve body 6 is in fluid-tight sliding contact with the inner peripheral surface of the housing recess 14, the fluid flowing in the medical connector 1 Is further suppressed from entering the outer peripheral surface of the bellows-like peripheral wall 19 of the valve body 6.
  • the air discharged from the hollow portion 18 of the valve body 6 expands the elastic wall 11 as shown in FIG. Although it is held between the holder 5 and the cap 3 and the holder 5 are rotated relative to each other in accordance with the occurrence of the twist between the tube bodies from this state, the swelling of the elastic wall 11 and the fluid When the communication path R3 overlaps, the air held by the swelling of the elastic wall 11 enters the fluid communication path R3.
  • the amount of air mixed in the fluid communication path R3 is as small as possible. Therefore, when setting the size of the hollow portion 18 of the valve body 6, it is possible to set not only the connection resistance of the male connector C to the male connector connection portion 2 but also the amount of air mixed therein. preferable.
  • the cap 3 and the holder 5 are rotated once with each other in a state where the male connector C is connected before use, air is released to the fluid communication path R3, and the male connector C is removed.
  • the hollow part 18 of the body 6 can be set to a negative pressure. Therefore, after that, even if the male connector C is connected to the male connector connecting portion 2, the elastic wall 11 is prevented from expanding, so that air into the fluid communication path R ⁇ b> 3 accompanying the mutual rotation of the cap 3 and the holder 5 can be avoided. Occurrence of contamination can be avoided.
  • the elastic wall 11 is slightly recessed toward the air passage 23 when the male connector C is not connected. .
  • the twist between the pipes connected via the medical connector 1 can be absorbed by the mutual rotation of the cap 3 and the holder 5, so that the medical connector 1 is connected via the medical connector 1. It is possible to suppress the obstruction of the flow of liquid in the pipe body and the occurrence of the withdrawal of the male connector C from the male connector connecting portion 2 due to the twist between the pipe bodies.
  • the bellows-like peripheral wall 19 of the body portion 16 of the valve body 6 expands and recovers, and thus there has been a concern that this may occur when the male connector C is removed.
  • the increase in the volume of the fluid flow path inside the medical connector 1 is suppressed or prevented by the amount of expansion of the bellows-like peripheral wall 19 of the body 16 of the valve body 6.
  • the occurrence of fluid drawing in the medical instrument connection portion 4 when the male connector C is removed is suppressed or prevented.
  • FIGS. 10 to 13 a medical connector 1 ′ according to another embodiment of the present invention will be described in detail as an example.
  • the medical connector 1 ′ according to this embodiment is different from the case of the embodiment described above with reference to FIGS. 1 to 9 with the sealing member (the elastic wall 11 in the embodiment described above), the ventilation path 23 and the outer peripheral wall portion.
  • the configuration is the same except for the configuration of 7.
  • the elastic member 28 as a sealing member is a first belt-like elastic member having an annular shape attached to the first peripheral region portion 12a of the inner peripheral wall portion 12. It has a body 28a.
  • the elastic member 28 includes an annular second belt-like elastic body 28b attached to the holder 5 below the liquid communication path R3.
  • the first belt-like elastic body 28a and the second belt-like elastic body 28b are integrated with each other.
  • the elastic member 28 is preferably formed integrally with the holder 5 by, for example, insert molding.
  • one end of the air passage 23 communicates with the outside of the medical connector 1 ′.
  • the outer peripheral wall portion 7 is not provided with the plurality of openings 10 (opening portions) provided in the above-described embodiment.
  • the male connector C of the tube of another medical instrument is connected to the medical instrument connector 4 (not shown).
  • the male connector connecting portion 2 air is discharged from the hollow portion 18 of the valve body 6 to the outside of the medical connector 1 ′ through the vent path 23 (see FIG. 10).
  • the said twist can be absorbed by the cap 3 and the holder 5 rotating mutually.
  • Other effects are the same as those of the above-described embodiment.
  • the holder 5 is shown as a single member, it may be configured by assembling two or more parts, and the other members can be similarly configured by assembling two or more parts.
  • the notch 17 is provided in the valve body 6.
  • the present invention is not necessarily limited to such a configuration, and the male connector C is connected to the male connector connecting portion 2.
  • the valve body 6 is pushed in by the connector C and the liquid flow path R1 in the male connector C can be communicated with the liquid flow path R2 in the medical instrument connection part 4, it can be set as arbitrary structures. That is, in the case where the notch 17 is not provided, for example, the upper surface of the head 15 of the valve body 6 has an inclined shape, or a groove opened on the outer peripheral surface of the head 15 on the upper surface of the head 15. It can be set as the formed structure.
  • the head 15 when providing the notch 17 in the valve body 6, about the position which provides the notch 17, the head 15 is inclined when the male connector C is connected, and the fluid flow path R1 in the male connector C is connected to the medical instrument connecting portion 4.
  • the notch 17 is not necessarily provided at the lower end portion of the head 15 as described above, and can be provided at an arbitrary position above the seal protrusion 20. That is, the notch 17 can also be provided on the outer peripheral surface of the trunk portion 16, for example.

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Abstract

 本発明の医療用コネクタは、オスコネクタ接続部を有するキャップと、医療器具接続部を有するホルダと、前記オスコネクタ接続部を閉塞する弁体とを備え、前記オスコネクタ接続部へのオスコネクタの接続にて、該オスコネクタにより、前記弁体が押し込まれ、前記オスコネクタ内の液体流路を前記医療器具接続部内の液体流路に連通させる医療用コネクタにおいて、前記キャップと前記ホルダとは、互いに、前記オスコネクタ接続部の軸線の周りに回動可能に連結されていることを特徴とするものである。

Description

医療用コネクタ
 本発明は、オスコネクタ接続部へのオスコネクタの接続にて、該オスコネクタにより、弁体が押し込まれ、オスコネクタ内の液体流路を医療器具接続部内の液体流路に連通させる医療用コネクタに関し、特に、医療用コネクタを介して接続された管体間の捩れに起因する、管体内での液体の流通の阻害や、オスコネクタ接続部からのオスコネクタの抜脱の発生を抑制しようとするものである。
 従来、例えば医療用の各種機器や輸液容器、送液器具などで用いられ、医療器具の管体を接続するための医療用コネクタとして、例えば、特許文献1に記載されるようなものが知られている。このような医療用コネクタは、オスコネクタ接続部を有するキャップと、医療器具接続部を有すると共にキャップに固着されたホルダと、オスコネクタ接続部を閉塞する弁体とを備えており、オスコネクタ接続部へのオスコネクタの接続にて、該オスコネクタにより、弁体が押し込まれ、オスコネクタ内の液体流路を医療器具接続部内の液体流路に連通させるようになっている。
特表2013-500453号公報
 しかしながら、特許文献1に記載されるような従来の医療用コネクタでは、例えば、輸液バッグに繋がる管体と患者に留置された管体とを医療用コネクタを介して連結した状態で患者の***変換が生じた場合などに、医療用コネクタを介して接続された管体間に捩れが生じ、該捩れに起因して、管体が捩れて管体内の流路が潰れ、液体の流通の阻害を生じるおそれがあった。
 また、例えば、オスコネクタ接続部がルアーロック式のものである場合などに、前記したような、医療用コネクタを介して接続された管体間の捩れの発生に起因して、オスコネクタ接続部に対するオスコネクタの接続が弱まり、オスコネクタ接続部からのオスコネクタの抜脱を生じるおそれがあった。特に、高カロリー輸液を行う場合などのように、中心静脈に留置された管体を接続する場合においては、オスコネクタの抜脱は深刻な事態を引き起こすおそれがある。
 本発明は、前記の現状に鑑み開発されたもので、医療用コネクタを介して接続された管体間の捩れに起因する、管体内での液体の流通の阻害や、オスコネクタ接続部からのオスコネクタの抜脱の発生を抑制することができる医療用コネクタを提供することを目的とする。
 本発明の医療用コネクタは、オスコネクタ接続部を有するキャップと、医療器具接続部を有するホルダと、前記オスコネクタ接続部を閉塞する弁体とを備え、前記オスコネクタ接続部へのオスコネクタの接続にて、該オスコネクタにより、前記弁体が押し込まれ、前記オスコネクタ内の液体流路を前記医療器具接続部内の液体流路に連通させる医療用コネクタにおいて、前記キャップと前記ホルダとは、互いに、前記オスコネクタ接続部の軸線の周りに回動可能に連結されていることを特徴とする。
 ここで、本発明の医療用コネクタは、前記キャップは、前記ホルダに対して前記オスコネクタ接続部の軸線の周りに回動可能に連結された円筒状の外周壁部を有し、前記ホルダは、前記外周壁部の内周側に配置された内周壁部を有し、前記医療用コネクタは、前記内周壁部の第1の周領域部分と前記外周壁部との間への液体の流入を妨げる封止部材を備え、前記内周壁部における前記第1の周領域部分を除く第2の周領域部分と前記外周壁部との間には、前記オスコネクタ接続部への前記オスコネクタの接続にて前記オスコネクタ内の液体流路を前記医療器具接続部内の液体流路に連通させる液体連通路が形成されていることが好ましい。
 また、本発明の医療用コネクタは、前記弁体は中空部を有し、前記ホルダは、前記オスコネクタ接続部への前記オスコネクタの接続に伴い前記中空部から空気を排出する一方で、前記オスコネクタ接続部からの前記オスコネクタの接続解除に伴い前記中空部へ空気を導入するための通気路を有することが好ましい。
 また、本発明の医療用コネクタは、前記通気路の一端は、前記内周壁部における前記第1の周領域部分の外周面に開口しており、前記封止部材は、前記外周壁部の内周面に全周に亘って貼着された弾性壁であり、前記外周壁部は、前記オスコネクタ接続部への前記オスコネクタの接続に伴い前記中空部から前記通気路を通じて排出された空気によって前記弾性壁が外周側に向かって膨らむことを可能にする開口部を有することが好ましい。
 また、本発明の医療用コネクタは、前記開口部は、前記オスコネクタ接続部の軸線の周りに全周に亘って間隔を空けて配置された複数の開口からなり、前記通気路の一端は、前記複数の開口の間隔よりも大きい周方向幅を有することが好ましい。
 さらに、本発明の医療用コネクタは、前記封止部材は、前記内周壁部の前記第1の周領域部分に貼着された環状をなす帯状弾性体を有し、前記通気路の一端は、前記医療用コネクタの外部に連通していることが好ましい。
 本発明によれば、キャップとホルダとが、互いに、オスコネクタ接続部の軸線の周りに回動可能に連結されているため、医療用コネクタを介して接続された管体間に捩れが生じた場合には、キャップとホルダが相互に回動することで、当該捩れを吸収することができる。
 したがって、本発明によれば、医療用コネクタを介して接続された管体間の捩れに起因する、管体内での液体の流通の阻害や、オスコネクタ接続部からのオスコネクタの抜脱の発生を抑制することができる医療用コネクタを提供することができる。
本発明の一実施形態に係る医療用コネクタの縦断面図である。 図1の医療用コネクタの斜視図である。 図1の医療用コネクタのホルダの斜視図である。 図3のホルダの他の角度から見た斜視図である。 図3のホルダの更なる他の角度から見た斜視図である。 図1の医療用コネクタの弁体の斜視図である。 図6の弁体の他の角度から見た斜視図である。 図1の医療用コネクタの縦断面図であって、オスコネクタ接続時の状態を示す。 図8のA-A断面図である。 本発明の他の実施形態に係る医療用コネクタの縦断面図である。 図10の医療用コネクタの斜視図である。 図10の医療用コネクタのホルダの斜視図である。 図10のホルダの他の角度から見た斜視図である。
 以下、図1~図9を参照して、本発明の一実施形態に係る医療用コネクタについて詳細に例示説明する。
 なお、本明細書において、上下方向とは、オスコネクタ接続部の軸線に沿う方向を意味し、上方はオスコネクタ接続部が配置される側(すなわち、図1及び図10における上方)を意味し、下方はその反対側を意味するものとする。
 図1及び図2に示すように、医療用コネクタ1は、オスコネクタ接続部2を有するキャップ3と、医療器具接続部4を有するホルダ5と、オスコネクタ接続部2を閉塞する弁体6とを備えている。キャップ3及びホルダ5は、例えば合成樹脂材料によって構成することができる。また、弁体6は、例えば、合成ゴムなどのエラストマ材料によって構成することができる。
 キャップ3は、ホルダ5に対してオスコネクタ接続部2の軸線Oの周りに回動可能に連結された円筒状の外周壁部7を有している。本例では、外周壁部7の上端部は、円筒状のオスコネクタ接続部2の下端部に向かって縮径するテーパ壁状に形成されている。また、オスコネクタ接続部2の外周面には、本例では、ルアーロックタイプのオスコネクタC(後掲図8参照)を接続するための雄ねじが形成されている。なお、オスコネクタ接続部2とオスコネクタCとの接続時の固定構造としては、ねじに代えて凹凸部同士の嵌合を用いてもよい。また、ねじや嵌合による固定は行わず、単にオスコネクタ接続部2内にオスコネクタCを差し込むだけで、摩擦力によって固定する構成(ルアースリップタイプ)としてもよい。
 外周壁部7の下端部内周面とホルダ5との間には、キャップ3をホルダ5に対してオスコネクタ接続部2の軸線Oの周りに回動可能に連結させる嵌合部が形成されている。本例では、当該嵌合部は、外周壁部7の下端部内周面に形成された環状溝8と、ホルダ5に設けられ環状溝8に嵌合する環状突起9とによって構成されている。また、外周壁部7には、詳細は後述する開口部としての複数の開口10が形成されている。外周壁部7の内周面には、封止部材としての弾性壁11が全周に亘って貼着されている。弾性壁11は、例えば、合成ゴムなどのエラストマ材料によって構成することができる。また、弾性壁11は、例えば、インサート成形によってキャップ3と一体に成形することが好ましい。
 ホルダ5は、外周壁部7の内周側に配置された内周壁部12を有している。内周壁部12の下部には、凹部底壁13が形成されており、内周壁部12と凹部底壁13とによって、弁体6が配置される収容凹部14が形成されている。図3~図5に示すように、内周壁部12は、第1の周領域部分12aと、第1の周領域部分12aを除く部分である第2の周領域部分12bとからなっている。図1に示したように、内周壁部12の第1の周領域部分12aと外周壁部7との間には、前述した弾性壁11が隙間なく介在することで、第1の周領域部分12aと外周壁部7との間への液体の流入が妨げられるようになっている。
 また、内周壁部12の第2の周領域部分12bと外周壁部7との間には、オスコネクタ接続部2へのオスコネクタC(後掲図8参照)の接続にてオスコネクタC内の液体流路R1を医療器具接続部4内の液体流路R2に連通させる液体連通路R3が形成されている。すなわち、本実施形態において、前述した弾性壁11と内周壁部12の第2の周領域部分12bとの間には、液体連通路R3となる隙間が形成されている。
 弁体6は、図1、図6及び図7に示すように、オスコネクタ接続部2を閉塞する円柱状の頭部15と、該頭部15に連なる円柱状の胴部16とを有している。胴部16の上端部は、頭部15の下端部に向かって縮径するテーパ状に形成されている。頭部15の下端部には、周方向に延びる溝状の切欠き17が形成されている。切欠き17は、本例では、頭部15の半周に亘って形成されている。
 胴部16は、上側部分が中実状に形成されると共に、下側部分が中空状に形成されている。すなわち、胴部16は、頭部15と反対側の端部に開口する中空部18を有している。胴部16の下側部分は、中空部18を形成する蛇腹状の周壁19を有している。蛇腹状の周壁19の上端部外周面には、収容凹部14に液密に摺接するシール突起20が周設されている。蛇腹状の周壁19の下端部外周面には、収容凹部14に形成された係合突起21と係合して胴部16の周方向の回転を防止する係合凹部22が形成されている。なお、胴部16の周方向の回転を防止する手段としては、係合突起21及び係合凹部22に代えて、例えば接着又は溶着などを用いてもよい。
 図1に示したように、ホルダ5の凹部底壁13には、弁体6の中空部18と、内周壁部12の第1の周領域部分12aの外周面とを連通させる通気路23が形成されている。すなわち、通気路23の一端は、内周壁部12における第1の周領域部分12aの外周面に開口しており、通気路23の他端は、凹部底壁13の上面における弁体6の中空部18に対応する位置に開口している。凹部底壁13には、軸線Oを中心とする円筒状の支持突起24が立設されている。
 凹部底壁13の下部には、内周壁部12の第2の周領域部分12bと外周壁部7との間に形成された液体連通路R3を医療器具接続部4内の液体流路R2に連通させる空洞部25が形成されている。
 ホルダ5には、液体連通路R3よりも下方において、弾性壁11の内周面に圧接する環状突起26が周設されており、該環状突起26によって、液体連通路R3と医療用コネクタ1の外部との間のシール性が高められている。
 凹部底壁13の下部には、医療器具接続部4が連設されている。医療器具接続部4は、本例では、オスコネクタ接続部2の軸線Oと同心に配置されたルアーロックタイプのオスコネクタ27として構成されている。なお、本例では、医療用コネクタ1は、医療器具接続部4として1つのオスコネクタ27を有する混注プラグとして構成されているが、これに代えて、例えば、さらなる接続部を有するT型混注ポートや、3方活栓として構成することもできる。
 また、図8及び図9に示すように、キャップ3には、オスコネクタ接続部2へのオスコネクタCの接続に伴い弁体6の中空部18から通気路23を通じて排出された空気によって弾性壁11が外周側に向かって膨らむことを可能にする開口部として、複数の開口10を有している。複数の開口10は、オスコネクタ接続部2の軸線Oの周りに全周に亘って間隔Gを空けて配置されている。通気路23は、本例では、一端側部分が末広がり形状をなしている。また、通気路23の一端は、複数の開口10の間隔Gよりも大きい周方向幅Wを有している。
 かかる構成になる本実施形態に係る医療用コネクタ1によれば、図8に示したように、医療器具接続部4に医療器具の管体のコネクタ(図示省略)を接続した状態で、他の医療器具の管体のオスコネクタCをオスコネクタ接続部2に接続すると、オスコネクタCにより、弁体6の頭部15が、胴部16の蛇腹状の周壁19を収縮させつつ押し込まれる。その際、胴部16の中空部18から空気を、通気路23を通じて排出することができるため、オスコネクタ接続部2へのオスコネクタCの接続に要する力を小さくし、接続を容易にすることができる。そして、このとき中空部18から排出された空気は、図9に示したように、弾性壁11を膨らませつつ、弾性壁11とホルダ5との間に保持される。その際、通気路23の一端が、複数の開口10の間隔Gよりも大きい周方向幅Wを有していることから、キャップ3とホルダ5との周方向の相対位置の如何に関わらず、中空部18から排出された空気で弾性壁11を膨らませることが可能となる。
 そして、蛇腹状の周壁19が折り畳まれると、収容凹部14の底面に設けられた支持突起24が、弁体6の中空部18の頭部15側端面に当接し、蛇腹状の周壁19のさらなる変形が抑制される。この状態から、弁体6の頭部15がさらに押し込まれると、弁体6の頭部15が切欠き17を起点として液体連通路R3に向けて傾くように変形する。その結果、ホルダ5の内周壁部12の第2の周領域部分12bとキャップ3の外周壁部7との間に形成された流体連通路R3を通じて、オスコネクタC内の流体流路R1を医療器具接続部4内の流体流路R2に連通させることができる。また、このとき、内周壁部12の第1の周領域部分12aと外周壁部7との間には、弾性壁11が隙間なく介在しているため、第1の周領域部分12aと外周壁部7との間への液体の流入を妨げ、液体の滞留を抑制することができる。
 さらに、このとき、弁体6の胴部16は収容凹部14に覆われている。したがって、図8中に矢印で示すように、医療用コネクタ1内を流れる流体が、弁体6の胴部16に接触することが抑制されるため、弁体6の胴部16での流体の付着による汚染の発生が抑制される。さらに、本例では、弁体6の胴部16の外周面に周設されたシール突起20が収容凹部14の内周面に液密に摺接しているため、医療用コネクタ1内を流れる流体が弁体6の蛇腹状の周壁19の外周面まで侵入することが一層、抑制される。
 そして、この状態で、医療用コネクタ1を介して接続された管体間に捩れが生じた場合には、キャップ3とホルダ5とが、互いに、オスコネクタ接続部2の軸線Oの周りに回動可能に連結されていることから、キャップ3とホルダ5が相互に回動することで、当該捩れを吸収することができる。
 なお、オスコネクタCをオスコネクタ接続部2に接続した際に、弁体6の中空部18から排出された空気が、図9に示したように、弾性壁11を膨らませつつ、弾性壁11とホルダ5との間に保持されているが、この状態から、前記した管体間の捩れの発生に伴ってキャップ3とホルダ5が相互に回動していくと、弾性壁11の膨らみと流体連通路R3とが重なったとき、弾性壁11の膨らみによって保持していた空気が流体連通路R3内に入ることになる。しかしながら、このように流体連通路R3内に混入する空気の量は、できるだけ少ない方が好ましい。したがって、弁体6の中空部18の大きさを設定する際には、オスコネクタ接続部2へのオスコネクタCの接続抵抗のみならず、前記の空気の混入量も考慮して設定することが好ましい。
 また、使用前にオスコネクタCを接続した状態でキャップ3とホルダ5を相互に一回転させて、空気を流体連通路R3に逃がし、該オスコネクタCを抜いておくことで、その分、弁体6の中空部18を陰圧にすることができる。したがって、その後は、オスコネクタCをオスコネクタ接続部2に接続しても、弾性壁11が膨らむことが回避されるため、キャップ3とホルダ5の相互回転に伴う流体連通路R3内への空気の混入の発生を回避することができる。なお、このように、使用前に空気を流体連通路R3に逃がしておいた場合には、オスコネクタCを接続していないときに、弾性壁11が通気路23側に少し凹んだ状態となる。
 このように、医療用コネクタ1によれば、医療用コネクタ1を介して接続された管体間の捩れをキャップ3とホルダ5の相互回転によって吸収できるため、医療用コネクタ1を介して接続された管体間の捩れに起因する、管体内での液体の流通の阻害や、オスコネクタ接続部2からのオスコネクタCの抜脱の発生を抑制することができる。
 さらに、オスコネクタ接続部2からのオスコネクタCの接続解除時には、弁体6の胴部16の蛇腹状の周壁19が膨張、復元するため、従来、オスコネクタC抜去時に生じることが懸念された医療用コネクタ1内部の流体流路容積の増加が、弁体6の胴部16の蛇腹状の周壁19の膨張分によって抑制又は防止される。その結果、オスコネクタC抜去時における医療器具接続部4での流体の引き込みの発生が抑制又は防止される。
 次に、図10~図13を参照して、本発明の他の実施形態に係る医療用コネクタ1’について詳細に例示説明する。
 本実施形態に係る医療用コネクタ1’は、図1~図9を用いて前述した実施形態の場合とは、封止部材(前述した実施形態では弾性壁11)、通気路23及び外周壁部7の構成を除き、同一の構成になっている。
 図10~図13に示すように、本実施形態では、封止部材としての弾性部材28は、内周壁部12の第1の周領域部分12aに貼着された環状をなす第1の帯状弾性体28aを有している。また、弾性部材28は、液体連通路R3よりも下方においてホルダ5に貼着された円環状の第2の帯状弾性体28bを有している。本例では、第1の帯状弾性体28aと第2の帯状弾性体28bとは互いに一体になっている。弾性部材28は、例えば、インサート成形によってホルダ5と一体に成形することが好ましい。
 また、本実施形態では、通気路23の一端は、医療用コネクタ1’の外部に連通している。そして、外周壁部7には、前述した実施形態では設けられていた複数の開口10(開口部)は設けられていない。
 したがって、本実施形態に係る医療用コネクタ1’によれば、医療器具接続部4に医療器具の管体のコネクタ(図示省略)を接続した状態で、他の医療器具の管体のオスコネクタC(前掲図8参照)をオスコネクタ接続部2に接続すると、弁体6の中空部18から、空気が、通気路23(図10参照)を通じて医療用コネクタ1’の外部へ排出される。そして、この状態で、医療用コネクタ1を介して接続された管体間に捩れが生じた場合には、キャップ3とホルダ5が相互に回動することで、当該捩れを吸収することができる。その他の効果は、前述した実施形態の場合と同様である。
 前述したところは、本発明の一実施形態を示したにすぎず、特許請求の範囲において、種々の変更を加えることができる。例えば、ホルダ5は単一の部材として示したが、2部品以上を組み立てることで構成してもよく、他の部材についても同様に、2部品以上を組み立てることで構成することができる。
 また、前述した例では、弁体6に切欠き17を設けるものとして説明したが、必ずしもこのような構成に限定する必要はなくオスコネクタ接続部2へのオスコネクタCの接続にて、該オスコネクタCにより、弁体6が押し込まれ、オスコネクタC内の液体流路R1を医療器具接続部4内の液体流路R2に連通させることができる限り、任意の構成とすることができる。すなわち、切欠き17を設けない場合には、例えば、弁体6の頭部15の上面が傾斜した形状をなす構成としたり、頭部15の上面に頭部15の外周面に開放する溝を形成した構成とすることができる。また、弁体6に切欠き17を設ける場合、切り欠き17を設ける位置については、オスコネクタCの接続時に頭部15を傾けて、オスコネクタC内の流体流路R1を医療器具接続部4内の液体流路R2に連通させることができる限り、特に限定されない。すなわち、切欠き17は、必ずしも、前述したように、頭部15の下端部に設ける必要はなく、シール突起20より上側の任意の位置に設けることが可能である。すなわち、切欠き17は、例えば、胴部16の外周面に設けることもできる。
 1,1’ 医療用コネクタ
 2 オスコネクタ接続部
 3 キャップ
 4 医療器具接続部
 5 ホルダ
 6 弁体
 7 外周壁部
 8 環状溝
 9 環状突起
 10 開口(開口部)
 11 弾性壁
 12 内周壁部
 12a 第1の周領域部分
 12b 第2の周領域部分
 13 凹部底壁
 14 収容凹部
 15 頭部
 16 胴部
 17 切欠き
 18 中空部
 19 蛇腹状の周壁
 20 シール突起
 21 係合突起
 22 係合凹部
 23 通気路
 24 支持突起
 25 空洞部
 26 環状突起
 27 オスコネクタ(医療器具接続部)
 28 弾性部材
 28a 第1の帯状弾性体
 28b 第2の帯状弾性体
 O 軸線
 C オスコネクタ
 R1 オスコネクタ内の液体流路
 R2 医療器具接続部内の液体流路
 R3 液体連通路
 G 間隔
 W 周方向幅

Claims (6)

  1.  オスコネクタ接続部を有するキャップと、医療器具接続部を有するホルダと、前記オスコネクタ接続部を閉塞する弁体とを備え、前記オスコネクタ接続部へのオスコネクタの接続にて、該オスコネクタにより、前記弁体が押し込まれ、前記オスコネクタ内の液体流路を前記医療器具接続部内の液体流路に連通させる医療用コネクタにおいて、
     前記キャップと前記ホルダとは、互いに、前記オスコネクタ接続部の軸線の周りに回動可能に連結されていることを特徴とする医療用コネクタ。
  2.  前記キャップは、前記ホルダに対して前記オスコネクタ接続部の軸線の周りに回動可能に連結された円筒状の外周壁部を有し、
     前記ホルダは、前記外周壁部の内周側に配置された内周壁部を有し、
     前記医療用コネクタは、前記内周壁部の第1の周領域部分と前記外周壁部との間への液体の流入を妨げる封止部材を備え、
     前記内周壁部における前記第1の周領域部分を除く第2の周領域部分と前記外周壁部との間には、前記オスコネクタ接続部への前記オスコネクタの接続にて前記オスコネクタ内の液体流路を前記医療器具接続部内の液体流路に連通させる液体連通路が形成されている、請求項1に記載の医療用コネクタ。
  3.  前記弁体は中空部を有し、
     前記ホルダは、前記オスコネクタ接続部への前記オスコネクタの接続に伴い前記中空部から空気を排出する一方で、前記オスコネクタ接続部からの前記オスコネクタの接続解除に伴い前記中空部へ空気を導入するための通気路を有する、請求項2に記載の医療用コネクタ。
  4.  前記通気路の一端は、前記内周壁部における前記第1の周領域部分の外周面に開口しており、
     前記封止部材は、前記外周壁部の内周面に全周に亘って貼着された弾性壁であり、
     前記外周壁部は、前記オスコネクタ接続部への前記オスコネクタの接続に伴い前記中空部から前記通気路を通じて排出された空気によって前記弾性壁が外周側に向かって膨らむことを可能にする開口部を有する、請求項3に記載の医療用コネクタ。
  5.  前記開口部は、前記オスコネクタ接続部の軸線の周りに全周に亘って間隔を空けて配置された複数の開口からなり、
     前記通気路の一端は、前記複数の開口の間隔よりも大きい周方向幅を有する、請求項4に記載の医療用コネクタ。
  6.  前記封止部材は、前記内周壁部の前記第1の周領域部分に貼着された環状をなす帯状弾性体を有し、
     前記通気路の一端は、前記医療用コネクタの外部に連通している、請求項3に記載の医療用コネクタ。
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