WO2012066923A1 - 太陽電池封止材及びそれを用いた太陽電池モジュール - Google Patents

Abstract

　高い耐光性を有すると共に、耐湿熱性が向上することにより接着性に優れ、かつ、太陽電池封止材に含まれる樹脂の劣化を抑制することができる太陽電池封止材であって、特定の構造を有する化合物（紫外線吸収剤）、樹脂及び特定の構造を有するシランカップリング剤を含有する太陽電池封止材、並びに、該太陽電池封止材を有する太陽電池モジュール。

Description

太陽電池封止材及びそれを用いた太陽電池モジュール

　本発明は、太陽電池封止材及びそれを用いた太陽電池モジュールに関する。

　次世代の電力供給方法として、太陽光を利用した太陽電池によって発電された電力を供給する電力供給方法が注目されている。太陽電池による発電は、ＣＯ_２排出削減の効果が望めるだけでなく、従来の電力供給方法とは異なり、電力をその場で作り、消費することができるため、送電ロスも極めて少なく抑えることができ、エネルギーを効率的に活用することができる。

　太陽電池は、電気を起こす最小単位である「セル（以下、“太陽電池セル”とも呼ぶ）」からなり、これを集積して「太陽電池モジュール（以下、モジュールということがある。）」を構成する。該「モジュール」は、太陽電池の発電効果を下げることなく、過酷な使用環境にも充分耐えうるよう、各種材料で封止する必要がある。

　前記封止に求められる機能としては、例えば、強度、耐熱性、耐光性、耐湿性などが挙げられる。屋上や屋根の上への設置が多いことを考えると、台風など強風時に風圧で損傷しないこと、雪や霜、雹などに耐えること、汚れがつきにくく、デザイン的にも優れたものであることなども求められている。

　太陽電池モジュールは、一般的にシリコン、ガリウム－砒素、銅－インジウム－セレンなどの太陽電池素子を上部透明保護材と下部基板保護材とで保護し、太陽電池素子と保護材とを封止材で固定し、パッケージ化したものである。

　例えば特許文献１は、吸湿性が少なく、酢酸発生の恐れのない太陽電池封止材として、エチレン－（メタ）アクリル酸エステル共重合体をベースポリマーとし、これと有機過酸化物及び架橋助剤を含有する架橋性の樹脂組成物からなる太陽電池封止材を開示している。また特許文献２は、透明性、耐熱性、柔軟性などに優れた太陽電池封止材として、特定の非晶性又は低結晶性のα－オレフィン系共重合体からなる太陽電池封止材を開示している。しかしながら、特許文献１及び２の太陽電池封止材は耐光性が低く、その改善が求められていた。

国際公開第０７／０９４４４５号 日本国特開２００６－２１０９０６号公報

　上記特許文献１及び２の太陽電池封止材は、耐光性が低く、その改善が求められていた。
　本発明の目的は、高い耐光性を有すると共に、耐湿熱性が向上することにより接着性に優れ、かつ、太陽電池封止材に含まれる樹脂の劣化を抑制することができる太陽電池封止材を提供することにある。また本発明の別の目的は、該太陽電池封止材を有する太陽電池モジュールを提供することにある。

　本発明者らは、上記課題について詳細に検討した結果、ＵＶ－Ａ領域まで紫外線遮蔽効果を示し、これまでにない耐光性を有するトリアジン系化合物を、樹脂及び特定の構造を有するシランカップリング剤と共に太陽電池封止材に含有させることで本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明の課題は、以下の手段によって達成された。

　〔１〕
　下記一般式（１）で表される化合物、樹脂及び下記一般式（Ｓ１）で表されるシランカップリング剤を含有する太陽電池封止材。

　［Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^１ｃ、Ｒ^１ｄ及びＲ^１ｅは、互いに独立して、水素原子又はヒドロキシ基を除く１価の置換基を表し、置換基のうち少なくとも１つは、ハメット則のσｐ値が正である置換基を表す。また置換基同士で結合して環を形成しても良い。Ｒ^１ｇ、Ｒ^１ｈ、Ｒ^１ｉ、Ｒ^１ｊ、Ｒ^１ｋ、Ｒ^１ｍ、Ｒ^１ｎ及びＲ^１ｐは、互いに独立して、水素原子又は１価の置換基を表す。また置換基同士で結合して環を形成しても良い。］

　［Ｒ_ｘはアルキル基を表す。Ｒ_ｙは重合性基を有する基を表す。Ｒ_ｚはアルキル基を表す。ｘは１～３の整数であり、ｙは１～３の整数であり、ｚは０～２の整数であり、ｘ＋ｙ＋ｚは４である。］
　〔２〕
　前記重合性基が不飽和基である、上記〔１〕に記載の太陽電池封止材。
　〔３〕
　前記１価の置換基が、ハロゲン原子、置換又は無置換の炭素数１～２０のアルキル基、シアノ基、カルボキシル基、置換又は無置換のアルコキシカルボニル基、置換又は無置換のカルバモイル基、置換又は無置換のアルキルカルボニル基、ニトロ基、置換又は無置換のアミノ基、置換又は無置換の炭素数１～２０のアルコキシ基、置換又は無置換のアリールオキシ基、置換又は無置換のスルファモイル基、チオシアネート基、又は置換又は無置換のアルキルスルホニル基であり、前記１価の置換基が置換基を有する場合の置換基がハロゲン原子、炭素数１～２０のアルキル基、シアノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルカルボニル基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシ基、炭素数１～２０のアルコキシ基、アリールオキシ基、スルファモイル基、チオシアネート基又はアルキルスルホニル基である、上記〔１〕又は〔２〕に記載の太陽電池封止材。
　〔４〕
　前記Ｒ^１ｂ、Ｒ^１ｃ及びＲ^１ｄの少なくとも一つが、ハメット則のσｐ値が正である置換基である、上記〔１〕～〔３〕のいずれか１項に記載の太陽電池封止材。
　〔５〕
　前記ハメット則のσｐ値が正である置換基が、ＣＯＯＲ^ｒ、ＣＯＮＲ^ｓ _２、シアノ基、トリフルオロメチル基、ハロゲン原子、ニトロ基及びＳＯ_３Ｍからなる群より選択される基である、上記〔１〕～〔４〕のいずれか１項に記載の太陽電池封止材。ここで、Ｒ^ｒ及びＲ^ｓは、互いに独立して、水素原子又は１価の置換基を表す。Ｍは、水素原子又はアルカリ金属を表す。
　〔６〕
　前記ハメット則のσｐ値が正である置換基がＣＯＯＲ^ｒ、シアノ基又はトリフルオロメチル基である、上記〔１〕～〔５〕のいずれか１項に記載の太陽電池封止材。ここで、Ｒ^ｒは、水素原子又は１価の置換基を表す。
　〔７〕
　前記Ｒ^１ｇ、Ｒ^１ｈ、Ｒ^１ｉ、Ｒ^１ｊ、Ｒ^１ｋ、Ｒ^１ｍ、Ｒ^１ｎ及びＲ^１ｐが、水素原子である、上記〔１〕～〔６〕のいずれか１項に記載の太陽電池封止材。
　〔８〕
　前記樹脂がエチレン系共重合体又はポリビニルアセタールである、上記〔１〕～〔７〕のいずれか１項に記載の太陽電池封止材。
　〔９〕
　前記樹脂がエチレン系共重合体であり、該エチレン系共重合体がエチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－プロピレン共重合体、エチレン－ブテン共重合体、又はエチレン－（メタ）アクリル酸エステル共重合体である、上記〔８〕に記載の太陽電池封止材。
　〔１０〕
　更に、架橋剤を含有する、上記〔１〕～〔９〕のいずれか１項に記載の太陽電池封止材。
　〔１１〕
　更に、架橋助剤を含有する、上記〔１〕～〔１０〕のいずれか１項に記載の太陽電池封止材。
　〔１２〕
　シート状である上記〔１〕～〔１１〕のいずれか１項に記載の太陽電池封止材。
　〔１３〕
　上記〔１〕～〔１２〕のいずれか１項に記載の太陽電池封止材を有する太陽電池モジュール。

　本発明の太陽電池封止材は、長波長領域においても紫外線遮蔽効果を示し、耐光性を有する前記一般式（１）で表される化合物を、樹脂及び特定の構造を有するシランカップリング剤と共に含有することにより、高い耐光性を有すると共に、耐湿熱性が向上することにより接着性に優れ、かつ、前記樹脂の劣化を抑制することが可能となった。

図１は、本発明の太陽電池モジュールの一例を示す概略図である。

　以下、本発明を詳細に説明する。
（太陽電池封止材）
　本発明の太陽電池封止材は、後述の一般式（１）で表される化合物、樹脂及び後述の一般式（Ｓ１）で表されるシランカップリング剤を含有する。本発明の太陽電池封止材が、長波長領域においても紫外線遮蔽効果を示し、耐光性を有する一般式（１）で表される化合物を、樹脂及び特定の構造を有するシランカップリング剤と共に含有することにより、高い耐光性を有すると共に、耐湿熱性が向上することにより接着性に優れ、かつ、前記樹脂の劣化を抑制することが可能となる理由は定かではないが以下のように推測される。
　一般式（１）で表される化合物は、長波長領域においても紫外線遮蔽効果を示し、耐光性を有する。また本発明の前記一般式（１）で表される化合物は、電子求引性基を有する化合物であるため、励起寿命が短く、高い耐光性を有している。そのため、前記樹脂の光による劣化を効果的に抑制することが可能である。また、一般式（Ｓ１）で表されるシランカップリング剤は重合性基を有するものであり、前記一般式（１）で表される化合物のように、電子求引性基の存在により、トリアジン環の塩基性が低下した化合物と共に含有されることにより、一般式（Ｓ１）で表されるシランカップリング剤の重合性基と、一般式（１）で表される化合物のヒドロキシル基との反応や相互作用が増す。そのため耐湿熱性が向上し、太陽電池セルや、ガラス及び樹脂などの保護材との接着性に優れたものになると考えられる。
　まず、下記一般式（１）で表される化合物について説明する。

〔一般式（１）で表される化合物〕

　［Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^１ｃ、Ｒ^１ｄ及びＲ^１ｅは、互いに独立して、水素原子又はヒドロキシ基を除く１価の置換基を表し、置換基のうち少なくとも１つは、ハメット則のσｐ値が正である置換基を表す。また置換基同士で結合して環を形成しても良い。Ｒ^１ｇ、Ｒ^１ｈ、Ｒ^１ｉ、Ｒ^１ｊ、Ｒ^１ｋ、Ｒ^１ｍ、Ｒ^１ｎ及びＲ^１ｐは、互いに独立して、水素原子又は１価の置換基を表す。また置換基同士で結合して環を形成しても良い。］

　Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^１ｃ、Ｒ^１ｄ、Ｒ^１ｅは、互いに独立して、水素原子又はヒドロキシ基を除く１価の置換基を表し、置換基のうち少なくとも１つは、ハメット則のσｐ値が正である置換基を表す。
　Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^１ｃ、Ｒ^１ｄ、Ｒ^１ｅが表す置換基のうち１～３個がハメット則のσｐ値が正である置換基を表すことが好ましく、１～２個がハメット則のσｐ値が正である置換基を表すことがより好ましい。
　またＲ^１ｂ、Ｒ^１ｃ及びＲ^１ｄの少なくとも一つが、ハメット則のσｐ値が正である置換基であることが、耐光性の観点で好ましい。
　ハメット則のσｐ値が正である置換基の具体例及び好ましい範囲は、後述の第一の態様で説明するものと同様である。

　前記一般式（１）における１価の置換基（以下Ａとする）としては、例えば、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、炭素数１～２０のアルキル基（例えばメチル、エチル）、炭素数６～２０のアリール基（例えばフェニル、ナフチル）、シアノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル）、アリールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル）、置換又は無置換のカルバモイル基（例えばカルバモイル、Ｎ－フェニルカルバモイル、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル）、アルキルカルボニル基（例えばアセチル）、アリールカルボニル基（例えばベンゾイル）、ニトロ基、置換又は無置換のアミノ基（例えばアミノ、ジメチルアミノ、アニリノ、置換スルホアミノ基）、アシルアミノ基（例えばアセトアミド、エトキシカルボニルアミノ）、スルホンアミド基（例えばメタンスルホンアミド）、イミド基（例えばスクシンイミド、フタルイミド）、イミノ基（例えばベンジリデンアミノ）、ヒドロキシ基、炭素数１～２０のアルコキシ基（例えばメトキシ）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ）、アシルオキシ基（例えばアセトキシ）、アルキルスルホニルオキシ基（例えばメタンスルホニルオキシ）、アリールスルホニルオキシ基（例えばベンゼンスルホニルオキシ）、スルホ基、置換又は無置換のスルファモイル基（例えばスルファモイル、Ｎ－フェニルスルファモイル）、アルキルチオ基（例えばメチルチオ）、アリールチオ基（例えばフェニルチオ）、チオシアネート基、アルキルスルホニル基（例えばメタンスルホニル）、アリールスルホニル基（例えばベンゼンスルホニル）、炭素数６～２０のヘテロ環基（例えばピリジル、モルホリノ）などを挙げることができる。
　また、置換基は更に置換されていても良く、置換基が複数ある場合は、同じでも異なっても良い。その際、置換基の例としては、上述の１価の置換基Ａを挙げることができる。また置換基同士で結合して環を形成しても良い。

　置換基同士で結合して形成される環としては、ベンゼン環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、トリアジン環、ピリダジン環、ピロール環、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環、オキサゾール環、オキサジアゾール環、チアゾール環、チアジアゾール環、フラン環、チオフェン環、セレノフェン環、シロール環、ゲルモール環、ホスホール環等が挙げられる。

　前記一般式（１）における１価の置換基としては、ハロゲン原子、置換又は無置換の炭素数１～２０のアルキル基、シアノ基、カルボキシル基、置換又は無置換のアルコキシカルボニル基、置換又は無置換のカルバモイル基、置換又は無置換のアルキルカルボニル基、ニトロ基、置換又は無置換のアミノ基、置換又は無置換の炭素数１～２０のアルコキシ基、置換又は無置換のアリールオキシ基、置換又は無置換のスルファモイル基、チオシアネート基、又は置換又は無置換のアルキルスルホニル基であり、前記１価の置換基が置換基を有する場合の置換基がハロゲン原子、炭素数１～２０のアルキル基、シアノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルカルボニル基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシ基、炭素数１～２０のアルコキシ基、アリールオキシ基、スルファモイル基、チオシアネート基又はアルキルスルホニル基であることが好ましく、ＯＲ^ｕ（Ｒ^ｕは、水素原子又は１価の置換基を表す。）、アルキル基、アミド基がより好ましく、ＯＲ^ｕ、アルキル基が更に好ましい。
　Ｒ^ｕは、水素原子又は１価の置換基を表し、１価の置換基としては前記置換基Ａを挙げることができる。中でも炭素数１～２０の直鎖又は分岐鎖アルキル基を表すことが好ましい。炭素数１～６の直鎖又は分岐鎖アルキル基が更に好ましく、炭素数１～６の直鎖又は分岐鎖アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｉ－ペンチル基、ｔ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｉ－ヘキシル基、ｔ－ヘキシル基を挙げることができ、メチル又はエチルが好ましく、メチルが特に好ましい。

　本発明における好ましい第一の態様として、Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｃ、Ｒ^１ｅのうち少なくとも１つが、ハメット則のσｐ値が正である置換基を表す態様を挙げることができる。Ｒ^１ｃがハメット則のσｐ値が正である置換基を表すことがより好ましい。
　Ｒ^１ｃがハメット則のσｐ値が正である置換基であり、Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^１ｄ、Ｒ^１ｅは水素原子を表すことが更に好ましい。
　Ｒ^１ｃがハメット則のσｐ値が正である置換基を表す場合、電子求引性基によりＬＵＭＯが安定化されるため、励起寿命が短くなり、耐光性が向上するため好ましい。

　また、好ましい第二の態様として、Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｃ及びＲ^１ｅが、水素原子を表し、Ｒ^１ｂ及びＲ^１ｄが、互いに独立して、水素原子又はハメット則のσｐ値が正である置換基を表し、少なくとも１つは、ハメット則のσｐ値が正である置換基である態様を挙げることができる。これにより、一般式（１）で表される化合物は、特に溶剤溶解性及びシランカップリング剤との相溶性に優れ、該化合物を含む太陽電池封止材は、接着性に優れ、樹脂の劣化を抑制し、かつ耐光性に優れた太陽電池封止材を形成し得る効果を有する。
　溶剤溶解性とは、酢酸エチル、メチルエチルケトン、トルエンなどの有機溶剤への溶解性を意味し、シランカップリング剤との相溶性の点で、溶剤を使用する場合には、使用する溶剤に対し、１０質量％以上溶解することが好ましく、３０質量％以上溶解することがより好ましい。

＜好ましい第一の態様＞
　第一の態様においては、前記一般式（１）におけるハメット則のσｐ値が正である置換基として、好ましくは、σ_ｐ値が０．１～１．２の電子求引性基であり、より好ましくは、σ_ｐ値が０．３～１．２の電子求引性基である。σ_ｐ値が０．１以上の電子求引性基の具体例としては、ＣＯＯＲ^ｒ（Ｒ^ｒは、水素原子又は１価の置換基を表し、水素原子、アルキル基が挙げられ、好ましくは水素原子である。）、ＣＯＮＲ^ｓ _２（Ｒ^ｓは、水素原子又は１価の置換基を表す。）、シアノ基、ハロゲン原子、ニトロ基、ＳＯ_３Ｍ（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属を表す。）、アシル基、ホルミル基、アシルオキシ基、アシルチオ基、アルキルオキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、ジアルキルホスホノ基、ジアリールホスホノ基、ジアルキルホスフィニル基、ジアリールホスフィニル基、ホスホリル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アシルチオ基、スルファモイル基、チオシアネート基、チオカルボニル基、イミノ基、Ｎ原子で置換したイミノ基、カルボキシ基（又はその塩）、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルキル基（例えばトリフルオロメチル基）、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルコキシ基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアリールオキシ基、アシルアミノ基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルキルアミノ基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルキルチオ基、σ_ｐ値が０．２以上の他の電子求引性基で置換されたアリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、アゾ基、セレノシアネート基などが挙げられる。ハメットのσｐ値については、Ｈａｎｓｃｈ，Ｃ．；Ｌｅｏ，Ａ．；Ｔａｆｔ，Ｒ．Ｗ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．１９９１，９１，１６５－１９５に詳しく記載されている。

　前記一般式（１）におけるハメット則のσｐ値が正である置換基として、より好ましくは、ＣＯＯＲ^ｒ、ＣＯＮＲ^ｓ _２、シアノ基、トリフルオロメチル基、ハロゲン原子、ニトロ基、ＳＯ_３Ｍである［Ｒ^ｒ、Ｒ^ｓは、互いに独立して、水素原子又は１価の置換基を表す。Ｍは、水素原子又はアルカリ金属を表す］。この中でもＣＯＯＲ^ｒ、シアノ基又はトリフルオロメチル基がより好ましく、ＣＯＯＲ^ｒであることが更に好ましい。優れた耐光性と溶剤溶解性及び相溶性を有するためである。

　Ｒ^ｒ、Ｒ^ｓとしては水素原子又は１価の置換基を表し、１価の置換基としては前記置換基Ａを挙げることができる。中でも直鎖又は分岐鎖アルキル基が好ましく、炭素数１～２０の直鎖又は分岐鎖アルキル基がより好ましく、炭素数１～１０の直鎖又は分岐鎖アルキル基が更に好ましい。炭素数１～２０の直鎖又は分岐鎖アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｉ－ペンチル基、ｔ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｉ－ヘキシル基、ｔ－ヘキシル基、ｎ－オクチル基、ｔ－オクチル基、ｉ－オクチル基、２－エチルヘキシル基、［７－メチル－２－（３－メチルブチル）］オクチル基、２－ヘキシルデシル基、［８－メチル－２－（４－メチルヘキシル）］デシル基、［５，７，７－トリメチル－２－（１，３，３－トリメチルブチル）］オクチル基、２－ヘプチルウンデシル基、［５，９－ジメチル－２－（１，５－ジメチルヘキシル）］デシル基、３，５，５－トリメチル－１－ヘキシル基を挙げることができ、メチル基、エチル基、２－エチルヘキシル基、［７－メチル－２－（３－メチルブチル）］オクチル基、２－ヘキシルデシル基、［８－メチル－２－（４－メチルヘキシル）］デシル基、［５，７，７－トリメチル－２－（１，３，３－トリメチルブチル）］オクチル基、２－ヘプチルウンデシル基、［５，９－ジメチル－２－（１，５－ジメチルヘキシル）］デシル基、３，５，５－トリメチル－１－ヘキシル基が好ましく、メチル基、２－エチルヘキシル基、［７－メチル－２－（３－メチルブチル）］オクチル基、２－ヘキシルデシル基、［８－メチル－２－（４－メチルヘキシル）］デシル基、［５，７，７－トリメチル－２－（１，３，３－トリメチルブチル）］オクチル基、２－ヘプチルウンデシル基、［５，９－ジメチル－２－（１，５－ジメチルヘキシル）］デシル基、３，５，５－トリメチル－１－ヘキシル基が特に好ましい。

　前記一般式（１）で表される化合物において、Ｒ^１ｃがＣＯＯＲ^ｒ、ＣＯＮＲ^ｓ _２、シアノ基、トリフルオロメチル基、ハロゲン原子、ニトロ基、ＳＯ_３Ｍ（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属を表す。）のいずれかであることが好ましく、ＣＯＯＲ^ｒ、シアノ基又はトリフルオロメチル基がより好ましく、ＣＯＯＲ^ｒが更に好ましい。

　また、本発明において、Ｒ^１ｇ、Ｒ^１ｈ、Ｒ^１ｉ、Ｒ^１ｊ、Ｒ^１ｋ、Ｒ^１ｍ、Ｒ^１ｎ及びＲ^１ｐが１価の置換基を表す場合は、Ｒ^１ｇ、Ｒ^１ｈ、Ｒ^１ｉ、Ｒ^１ｊ、Ｒ^１ｋ、Ｒ^１ｍ、Ｒ^１ｎ及びＲ^１ｐのうち少なくとも１つが、前記ハメット則のσｐ値が正である置換基を表すことがより好ましく、Ｒ^１ｇ、Ｒ^１ｈ、Ｒ^１ｉ及びＲ^１ｊのうち少なくとも１つが、前記ハメット則のσｐ値が正（好ましくは０．１～１．２、より好ましくは０．３～１．２）である置換基を表すことがより好ましく、Ｒ^１ｈが前記ハメット則のσｐ値が正である置換基を表すことが更に好ましい。Ｒ^１ｃ及びＲ^１ｈが前記ハメット則のσｐ値が正（好ましくは０．１～１．２、より好ましくは０．３～１．２）である置換基を表すことが特に好ましい。優れた耐光性を有するためである。
　本発明において、Ｒ^１ｈ又はＲ^１ｎがそれぞれ独立に水素原子、ＣＯＯＲ^ｒ、ＣＯＮＲ^ｓ _２、シアノ基、トリフルオロメチル基、ハロゲン原子、ニトロ基、ＳＯ_３Ｍ（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属を表す。）のいずれかであることが好ましく、Ｒ^１ｈ又はＲ^１ｎが水素原子であることがより好ましく、Ｒ^１ｈ及びＲ^１ｎが水素原子であることが更に好ましく、Ｒ^１ｇ、Ｒ^１ｈ、Ｒ^１ｉ、Ｒ^１ｊ、Ｒ^１ｋ、Ｒ^１ｍ、Ｒ^１ｎ及びＲ^１ｐが水素原子を表すことが特に好ましい。優れた耐光性を示すためである。

　前記一般式（１）で表される化合物において、Ｒ^１ｃがハメット則のσｐ値が正（好ましくは０．１～１．２、より好ましくは０．３～１．２）である置換基であって、Ｒ^１ｇ、Ｒ^１ｈ、Ｒ^１ｉ、Ｒ^１ｊ、Ｒ^１ｋ、Ｒ^１ｍ、Ｒ^１ｎ及びＲ^１ｐは水素原子を表すことが好ましく、Ｒ^１ｃがＣＯＯＲ^ｒ、ＣＯＮＲ^ｓ _２、シアノ基、トリフルオロメチル基、ハロゲン原子、ニトロ基、ＳＯ_３Ｍ（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属を表す。）のいずれかであって、Ｒ^１ｇ、Ｒ^１ｈ、Ｒ^１ｉ、Ｒ^１ｊ、Ｒ^１ｋ、Ｒ^１ｍ、Ｒ^１ｎ及びＲ^１ｐは水素原子であることがより好ましい。優れた耐光性を示すためである。

　前記一般式（１）で表される化合物はｐＫａが－５．０～－７．０の範囲であることが好ましい。更に－５．２～－６．５の範囲であることがより好ましく、－５．４～－６．０の範囲であることが特に好ましい。

＜好ましい第二の態様＞
　好ましい第二の態様として、Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｃ及びＲ^１ｅが、水素原子を表し、Ｒ^１ｂ及びＲ^１ｄが、互いに独立して、水素原子又はハメット則のσｐ値が正である置換基を表し、少なくとも１つは、ハメット則のσｐ値が正である置換基である態様を挙げることができる。ハメット則のσｐ値が正である置換基の具体例及び好ましい範囲は、前述の第一の態様で説明するものと同様である。
　Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｃ及びＲ^１ｅが、水素原子を表し、Ｒ^１ｂ及びＲ^１ｄが、互いに独立して、水素原子又はハメット則のσｐ値が正である置換基を表し、少なくとも１つは、ハメット則のσｐ値が正である置換基である第二の態様においては、前記一般式（１）におけるハメット則のσｐ値が正である置換基として、より好ましくは、ＣＯＯＲ^ｒ、ＣＯＮＲ^ｓ _２、シアノ基、トリフルオロメチル基、ハロゲン原子、ニトロ基、又はＳＯ_３Ｍである［Ｒ^ｒ、Ｒ^ｓは、互いに独立して、水素原子又は１価の置換基を表す。Ｍは、水素原子又はアルカリ金属を表す］。
　Ｒ^ｒ、Ｒ^ｓの１価の置換基としては、前述のように前記置換基Ａを挙げることができる。
　前記一般式（１）におけるハメット則のσｐ値が正である置換基として、より好ましくは、ＣＯＯＲ^ｒ、シアノ基又はトリフルオロメチル基であり、ＣＯＯＲ^ｒであることが更に好ましい。ハメット則のσｐ値が正である置換基がシアノ基である場合、優れた耐光性を示すためである。また、ハメット則のσｐ値が正である置換基がＣＯＯＲ^ｒである場合、優れた溶剤溶解性及び相溶性を示すためである。更に、ハメット則のσｐ値が正である置換基がトリフルオロメチル基ある場合、優れた耐光性を示すためである。
　Ｒ^ｒは水素原子又はアルキル基を表すことが好ましく、炭素数１～２０の直鎖又は分岐鎖アルキル基がより好ましく、炭素数１～１５の直鎖又は分岐鎖アルキル基が更に好ましい。

　Ｒ^ｒは、溶剤に対する溶解性及びシランカップリング剤との相溶性の観点からは、炭素数５～２０の分岐鎖アルキル基がより好ましい。
　分岐鎖アルキル基は２級炭素原子又は３級炭素原子を有し、２級炭素原子又は３級炭素原子を１～５個含むことが好ましく、１～３個含むことが好ましく、１又は２個含むことが好ましく、２級炭素原子及び３級炭素原子を１又は２個含むことがより好ましい。また、不斉炭素を１～３個含むことが好ましい。
　Ｒ^ｒは、溶剤に対する溶解性及びシランカップリング剤との相溶性の観点からは、２級炭素原子及び３級炭素原子を１又は２個含み、不斉炭素を１又は２個含む炭素数５～２０の分岐鎖アルキル基であることが特に好ましい。これは、化合物構造の対称性がくずれ、溶剤に対する溶解性及び相溶性が向上するためである。

　一方、紫外線吸収能の観点からは、炭素数１～２０の直鎖又は分岐鎖アルキル基がより好ましく、炭素数１～６の直鎖又は分岐鎖アルキル基が更に好ましい。
　炭素数１～２０の直鎖又は分岐鎖アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｉ－ペンチル基、ｔ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｉ－ヘキシル基、ｔ－ヘキシル基、ｎ－オクチル基、ｔ－オクチル基、ｉ－オクチル基、２－エチルヘキシル基、［７－メチル－２－（３－メチルブチル）］オクチル基、２－ヘキシルデシル基、［８－メチル－２－（４－メチルヘキシル）］デシル基、［５，７，７－トリメチル－２－（１，３，３－トリメチルブチル）］オクチル基、２－ヘプチルウンデシル基、［５，９－ジメチル－２－（１，５－ジメチルヘキシル）］デシル基、７－メチルオクチル基、３，５，５－トリメチル－１－ヘキシル基を挙げることができ、メチル基、エチル基、２－エチルヘキシル基、［７－メチル－２－（３－メチルブチル）］オクチル基、２－ヘキシルデシル基、［８－メチル－２－（４－メチルヘキシル）］デシル基、［５，７，７－トリメチル－２－（１，３，３－トリメチルブチル）］オクチル基、２－ヘプチルウンデシル基、［５，９－ジメチル－２－（１，５－ジメチルヘキシル）］デシル基、７－メチルオクチル基、３，５，５－トリメチル－１－ヘキシル基が好ましく、メチル基、２－エチルヘキシル基、［７－メチル－２－（３－メチルブチル）］オクチル基、２－ヘキシルデシル基、［８－メチル－２－（４－メチルヘキシル）］デシル基、［５，７，７－トリメチル－２－（１，３，３－トリメチルブチル）］オクチル基、２－ヘプチルウンデシル基、［５，９－ジメチル－２－（１，５－ジメチルヘキシル）］デシル基、７－メチルオクチル基、３，５，５－トリメチル－１－ヘキシル基が特に好ましい。　

　また、本発明において、Ｒ^１ｇ、Ｒ^１ｈ、Ｒ^１ｉ、Ｒ^１ｊ、Ｒ^１ｋ、Ｒ^１ｍ、Ｒ^１ｎ及びＲ^１ｐが１価の置換基を表す場合は、Ｒ^１ｇ、Ｒ^１ｈ、Ｒ^１ｉ、Ｒ^１ｊ、Ｒ^１ｋ、Ｒ^１ｍ、Ｒ^１ｎ及びＲ^１ｐのうち少なくとも１つが、前記ハメット則のσｐ値が正である置換基を表すことがより好ましく、Ｒ^１ｇ、Ｒ^１ｈ、Ｒ^１ｉ及びＲ^１ｊのうち少なくとも１つが、前記ハメット則のσｐ値が正（好ましくは０．１～１．２、より好ましくは０．３～１．２）である置換基を表すことがより好ましく、Ｒ^１ｈが前記ハメット則のσｐ値が正である置換基を表すことが更に好ましい。Ｒ^１ｂ又はＲ^１ｄ、及びＲ^１ｈが前記ハメット則のσｐ値が正（好ましくは０．１～１．２、より好ましくは０．３～１．２）である置換基を表すことが特に好ましい。優れた耐光性を有するためである。
　本発明において、Ｒ^１ｈ又はＲ^１ｎがそれぞれ独立に水素原子、ＣＯＯＲ^ｒ、ＣＯＮＲ^ｓ _２、シアノ基、トリフルオロメチル基、ハロゲン原子、ニトロ基、ＳＯ_３Ｍ（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属を表す。）のいずれかであることが好ましく、Ｒ^１ｈ又はＲ^１ｎが水素原子であることがより好ましく、Ｒ^１ｈ及びＲ^１ｎが水素原子であることが更に好ましく、Ｒ^１ｇ、Ｒ^１ｈ、Ｒ^１ｉ、Ｒ^１ｊ、Ｒ^１ｋ、Ｒ^１ｍ、Ｒ^１ｎ及びＲ^１ｐが水素原子を表すことが特に好ましい。優れた耐光性を示すためである。

　前記一般式（１）で表される化合物において、Ｒ^１ｂ又はＲ^１ｄ、がハメット則のσｐ値が正（好ましくは０．１～１．２、より好ましくは０．３～１．２）である置換基であって、Ｒ^１ｇ、Ｒ^１ｈ、Ｒ^１ｉ、Ｒ^１ｊ、Ｒ^１ｋ、Ｒ^１ｍ、Ｒ^１ｎ及びＲ^１ｐは水素原子を表すことが好ましく、Ｒ^１ｂ又はＲ^１ｄ、がＣＯＯＲ^ｒ、ＣＯＮＲ^ｓ _２、シアノ基、トリフルオロメチル基、ハロゲン原子、ニトロ基、ＳＯ_３Ｍ（Ｍは、水素原子又はアルカリ金属を表す。）のいずれかであって、Ｒ^１ｇ、Ｒ^１ｈ、Ｒ^１ｉ、Ｒ^１ｊ、Ｒ^１ｋ、Ｒ^１ｍ、Ｒ^１ｎ及びＲ^１ｐは水素原子であることがより好ましい。優れた耐光性を示すためである。

　前記一般式（１）で表される化合物はｐＫａが－５．０～－７．０の範囲であることが好ましい。更に－５．２～－６．５の範囲であることがより好ましく、－５．４～－６．０の範囲であることが特に好ましい。

　前記一般式（１）で表される化合物の具体例を以下に示すが、本発明はこれに限定されない。
　なお、下記の具体例中Ｍｅはメチル基を表し、Ｅｔはエチル基を表し、^ｔＢｕはｔｅｒｔ－ブチル基を表し、Ｐｈはフェニル基を表し、－Ｃ_６Ｈ_１３はｎ－ヘキシルを表す。

　前記一般式（１）で表される化合物は、構造とその置かれた環境によって互変異性体を取り得る。本発明においては代表的な形の一つで記述しているが、本発明の記述と異なる互変異性体も本発明の化合物に含まれる。

　前記一般式（１）で表される化合物は、同位元素（例えば、^２Ｈ、^３Ｈ、^１３Ｃ、^１５Ｎ、^１７Ｏ、^１８Ｏなど）を含有していてもよい。

　前記一般式（１）で表される化合物は、任意の方法で合成することができる。
　例えば、公知の特許文献や非特許文献、例えば、特開平７－１８８１９０号公報、特開平１１－３１５０７２、特開２００１－２２０３８５号公報、「染料と薬品」第４０巻１２号（１９９５）の３２５～３３９ページなどを参考にして合成できる。具体的には、例示化合物（１６）はサリチルアミドと３，５－ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリドと２－ヒドロキシベンズアミジン塩酸塩とを反応させることにより合成できる。また、サリチルアミドとサリチル酸と３，５－ビス（トリフルオロメチル）ベンズアミジン塩酸塩とを反応させることによっても合成できる。

　本発明にかかる一般式（１）で表される化合物は、有機溶媒に対する溶解性及びシランカップリング剤との相溶性に優れるという特徴を有する。また、特定の位置にハメット則のσｐ値が正である置換基を有するため、電子求引性基によりＬＵＭＯが安定化されるため、励起寿命が短くなり、優れた耐光性を有するという特徴を有する。紫外線吸収剤として用いた際にも、既知のトリアジン系化合物では、高い濃度で使用した場合、接着性が十分ではなく、樹脂の劣化を示し、分解して黄変したりするなど悪影響を及ぼすが、それに対して、本発明にかかる一般式（１）で表される化合物は優れた溶剤溶解性及び相溶性と耐光性を有するため高い濃度で使用した場合でも接着性に優れ、樹脂の劣化を抑制し、かつ耐光性に優れた太陽電池封止材を形成し得る。また、長時間使用した場合でも分解せず黄変することがないという効果が得られる。
　本発明の太陽電池封止材において、前記一般式（１）で表される化合物は、一種のみ用いてもよく、異なる構造を有する二種以上を併用することもできる。

　本発明における前記化合物は、有機材料を光、酸素又は熱による損傷に対して安定化させるのに特に適している。中でも前記一般式（１）で表される化合物は、紫外線吸収剤として好適に用いることができる。

　前記一般式（１）で表される化合物の極大吸収波長は、特に限定されないが、好ましくは２５０～４００ｎｍであり、より好ましくは２８０～３８０ｎｍである。半値幅は好ましくは２０～１００ｎｍであり、より好ましくは４０～８０ｎｍである。

　本発明において規定される極大吸収波長及び半値幅は、当業者が容易に測定することができる。測定方法に関しては、例えば日本化学会編「第４版実験化学講座７分光ＩＩ」（丸善，１９９２年）１８０～１８６ページなどに記載されている。具体的には、適当な溶媒に試料を溶解し、石英製又はガラス製のセルを用いて、試料用と対照用の２つのセルを使用して分光光度計によって測定される。用いる溶媒は、試料の溶解性と合わせて、測定波長領域に吸収を持たないこと、溶質分子との相互作用が小さいこと、揮発性があまり著しくないこと等が要求される。上記条件を満たす溶媒であれば、任意のものを選択することができる。本発明においては、酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ）を溶媒に用いて測定を行うこととする。

　本発明において、化合物の極大吸収波長及び半値幅は、酢酸エチルを溶媒として、濃度約５×１０^－５ｍｏｌ・ｄｍ^－３の溶液を調製し、光路長１０ｍｍの石英セルを使用して測定した値を使用する。

　スペクトルの半値幅に関しては、例えば日本化学会編「第４版実験化学講座３　基本操作ＩＩＩ」（丸善、１９９１年）１５４ページなどに記載がある。なお、上記成書では波数目盛りで横軸を取った例で半値幅の説明がなされているが、本発明における半値幅は波長目盛りで軸を取った場合の値を用いることとし、半値幅の単位はｎｍである。具体的には、極大吸収波長における吸光度の１／２の吸収帯の幅を表し、吸収スペクトルの形を表す値として用いられる。半値幅が小さいスペクトルはシャープなスペクトルであり、半値幅が大きいスペクトルはブロードなスペクトルである。ブロードなスペクトルを与える紫外線吸収化合物は、極大吸収波長から長波側の幅広い領域にも吸収を有するので、黄色味着色がなく長波紫外線領域を効果的に遮蔽するためには、半値幅が小さいスペクトルを有する紫外線吸収化合物の方が好ましい。

　時田澄男著「化学セミナー９　カラーケミストリー」（丸善、１９８２年）１５４～１５５ページに記載されているように、光の吸収の強さすなわち振動子強度はモル吸光係数の積分に比例し、吸収スペクトルの対称性がよいときは、振動子強度は極大吸収波長における吸光度と半値幅の積に比例する（但しこの場合の半値幅は波長目盛りで軸を取った値である）。このことは遷移モーメントの値が同じとした場合、半値幅が小さいスペクトルを有する化合物は極大吸収波長における吸光度が大きくなることを意味している。このような紫外線吸収化合物は少量使用するだけで極大吸収波長周辺の領域を効果的に遮蔽できるメリットがあるが、波長が極大吸収波長から少し離れると急激に吸光度が減少するために、幅広い領域を遮蔽することができない。

　前記一般式（１）で表される化合物は、極大吸収波長におけるモル吸光係数が２００００以上であることが好ましく、３００００以上であることがより好ましく、５００００以上であることが特に好ましい。２００００以上であれば、前記一般式（１）で表される化合物の質量当たりの吸収効率が十分得られるため、紫外線領域を完全に吸収するための前記一般式（１）で表される化合物の使用量を低減できる。これは接着性に優れ、樹脂の劣化を抑制し、かつ耐光性に優れた太陽電池封止材を形成し得る点から好ましい。なお、モル吸光係数については、例えば日本化学会編「新版実験化学講座９　分析化学［ＩＩ］」（丸善、１９７７年）２４４ページなどに記載されている定義を用いたものであり、上述した極大吸収波長及び半値幅を求める際に合わせて求めることができる。

　本発明の太陽電池封止材は、前記一般式（１）で表される化合物を、所望の性能を付与するために必要な任意の量で含有させることができる。これらは用いる化合物やシランカップリング剤によって異なるが、適宜含有量を決定することができる。前記一般式（１）で表される化合物の含有量としては、樹脂１００質量部に対し、０．０１～５質量部であることが好ましく、０．０５～４質量部であることがより好ましく、０．１～３質量部であることが更に好ましい。含有量が上記の範囲であればより紫外線遮蔽効果が得られ、封止材の色相変化や劣化をより効果的に抑制できるため好ましい。

〔一般式（Ｓ１）で表されるシランカップリング剤〕
　本発明の太陽電池封止材は、下記一般式（Ｓ１）で表されるシランカップリング剤を含有する。シランカップリング剤は、加水分解性の基ＯＲ_ｘと、反応性の有機官能基Ｒ_ｙとを併せ持つ有機珪素化合物であり、下記一般式（Ｓ１）で表される構造を有することにより太陽電池セルや、ガラス及び樹脂などの保護材との密着性が向上するといった効果が得られる。

　［Ｒ_ｘはアルキル基を表す。Ｒ_ｙは重合性基を有する基を表す。Ｒ_ｚはアルキル基を表す。ｘは１～３の整数であり、ｙは１～３の整数であり、ｚは０～２の整数であり、ｘ＋ｙ＋ｚは４である。］

　Ｒ_ｘはアルキル基を表し、好ましくは炭素数１～２０のアルキル基であり、より好ましくは炭素数１～６のアルキル基であり、更に好ましくはメチル基又はエチル基である。

　Ｒ_ｙは重合性基を有する基を表す。Ｒ_ｙで表される基が有する重合性基としては特に制限されないが、ラジカル、カチオン又は加熱により重合反応する結合を有する基が好ましく、不飽和基（炭素－炭素不飽和二重結合など）、エポシキ基、オキセタン基等を挙げることができ、不飽和基であることがアクリル樹脂やポリオレフィン樹脂との反応や相互作用の観点でより好ましい。

　炭素－炭素不飽和基としては、ラジカル重合性基、カチオン重合性基又は加熱により反応する結合を有する基が好ましい。このような炭素－炭素不飽和基としては、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリルアミド基、チオ（メタ）アクリロイル基、ビニル基、アリル基、プロパルギル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、スチリル基、ビニルエーテル基、ビニルエステル基、アリルエーテル基、アリルエステル基、プロパルギルエーテル基、プロパルギルエステル基、ジシクロペンテニル基が好ましく、樹脂との反応や相互作用の観点で、（メタ）アクリロイル基、ビニル基、アリル基が特に好ましく、（メタ）アクリロイル基が最も好ましい。
　Ｒ_ｙで表される重合性基を有する基は、好ましくは炭素数２～２０であり、より好ましくは炭素数２～１０である。Ｒ_ｙで表される重合性基を有する基としては、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリロイル基を有する炭素数１～６のアルキル基、ビニル基又はアリル基が好ましく、（メタ）アクリロイル基を有する炭素数１～６のアルキル基、ビニル基又はアリル基がより好ましく、（メタ）アクリロイル基を有する炭素数１～６のアルキル基が更により好ましい。

　Ｒ_ｚはアルキル基を表し、好ましくは炭素数１～２０のアルキル基であり、より好ましくは炭素数１～６のアルキル基であり、更に好ましくはメチル基である。

　ｘは１～３の整数であり、ガラス等の無機材料との反応性の観点で、２又は３であることが好ましい。
　ｙは１～３の整数であり、樹脂との反応や相互作用の観点で、１であることが好ましい。
　ｚは０～２の整数であり、ガラス等の無機材料との反応性の観点で、０又は１であることが好ましい。但し、ｘ＋ｙ＋ｚは４である。

　本発明の太陽電池封止材は、前記一般式（Ｓ１）で表されるシランカップリング剤を、所望の性能を付与するために必要な任意の量で含有させることができる。これらは用いるシランカップリング剤や前記一般式（１）で表される化合物によって異なるが、適宜含有量を決定することができる。前記一般式（Ｓ１）で表されるシランカップリング剤の含有量としては、樹脂１００質量部に対し、０．０１～１０質量部であることが好ましく、０．０５～５質量部であることがより好ましく、０．１～２質量部であることが更に好ましい。含有量が上記の範囲であればより封止効果が得られるため好ましい。

　前記一般式（Ｓ１）で表されるシランカップリング剤の具体例を以下に示すが、本発明はこれに限定されない。

〔樹脂〕
　本発明の太陽電池封止材は、樹脂を含有する。本発明の太陽電池封止材に含有される樹脂としては特に限定されないが、封止効果の観点から、エチレン系共重合体又はポリビニルアセタールであることが好ましく、エチレン系共重合体であることがより好ましい。
　エチレン系共重合体としては、封止効果の観点から、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－プロピレン共重合体、エチレン－ブテン共重合体、又はエチレン－（メタ）アクリル酸エステル共重合体であることが好ましく、エチレン－酢酸ビニル共重合体又はエチレン－（メタ）アクリル酸エステル共重合体であることがより好ましく、エチレン－酢酸ビニル共重合体が最も好ましい。
　以下に各樹脂について説明する。

（エチレン－酢酸ビニル共重合体）
　エチレン－酢酸ビニル共重合体系の樹脂としては、ホットメルト型、エマルション型等を挙げることができる。エマルション型は、ポリビニルアルコール、界面活性剤などの乳化剤の存在下で少なくとも酢酸ビニル及びエチレンを共重合することによって得られる。市販品を用いることもでき、例えば、Ｓ４５０ＨＱ（住化ケムテックス株式会社製、Ｔｇ０℃、不揮発分５５％、商品名）、Ｓ２０５ＨＱ（住化ケムテックス株式会社製、Ｔｇ－２０℃、不揮発分５５％、商品名）、＃５９（電気化学工業株式会社製、Ｔｇ－１８℃、不揮発分５６％）、＃９０（電気化学工業株式会社製、Ｔｇ１℃、不揮発分５５％、トルエン不溶分７０％、商品名）等を挙げることができる。ホットメルト型として、例えば、ウルトラセン７５１（東ソー株式会社製）が挙げられる。ホットメルト型としては、例えば、酢酸ビニル含量が２０～３０％、メルトインデックスが２～５ｇ／１０分、軟化点が１５０～１９０℃のエチレン酢酸ビニル共重合樹脂であり、例えばエバフレックス３６０〔三井・デュポンポリケミカル（株）〕をベースとするものも挙げることができる。また１９０℃、２１６０ｇ荷重におけるメルトフローレート（ＪＩＳ　Ｋ７２１０－１９９９）が、０．５～１５０ｇ／１０分の範囲が好ましく、１～１００ｇ／１０分の範囲がより好ましい。

（エチレン－プロピレン共重合体）
　エチレン－プロピレン共重合体系の樹脂としては、タフマーＰ０２７５（三井化学株式会社製）、エスプレン２０１（住友化学工業株式会社製）等を挙げることができる。

（エチレン－ブテン共重合体）
　エチレン－ブテン共重合体系の樹脂としては、タフマーＡ４０８５（三井化学株式会社製）、エスプレンＳＰＯ　Ｎ０４１６（住友化学工業株式会社製）等を挙げることができる。

（エチレン－（メタ）アクリル酸エステル共重合体）
　エチレン－（メタ）アクリル酸エステル共重合体系の樹脂としては、アクリフトＷＨ２０２（住友化学工業株式会社製）、ニュクレル（三井デュポンポリケミカル株式会社製）等を挙げることができる。

（ポリビニルアセタール）
　ポリビニルアセタールは、ポリビニルアルコールを塩酸や硫酸のような酸触媒の存在下でアルデヒドと反応させて、ポリビニルアルコールの水酸基の一部又は全部をアセタール化したものである。例えば、ポリビニルアルコールとホルムアルデヒドによる反応物はポリビニルホルマール（ビニロン）であり、ポリビニルアルコールとブチルアルデヒドとの反応物はポリビニルブチラールである。
　ポリビニルアセタールとしては、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラール、ポリビニルエチラール等が挙げられ、ポリビニルブチラール、ポリビニルエチラールが好ましく、ポリビニルブチラールであることが接着性の観点から最も好ましい。以下にポリビニルブチラールについて説明する。

（ポリビニルブチラール）
　ポリビニルブチラールは、ポリビニルアルコールの一種である。ポリビニルブチラールとしては、分子内にビニルブチラール基を有する重合体であれば特に制限されないが、ポリビニルブチラール、ポリ酢酸ビニル及びポリビニルアルコールが分子内にランダム重合した重量平均分子量が１００００～５０００００の重合体であることが好ましい。ポリビニルブチラール樹脂の具体例としては、電気化学工業（株）製、商品名：電化ブチラール３０００－１、３０００－Ｋ、４０００－２、５０００－Ａ、６０００－Ｃ、６０００－ＥＰ、積水化学工業（株）製、エスレックＢＨシリーズ、ＢＸシリーズ、ＫＳシリーズ、ＢＬシリーズ、ＢＭシリーズ、クラレ（株）製、商品名：モビタール（Ｍｏｗｉｔａｌ）シリーズの他、ソルーシア（Ｓｏｌｕｔｉａ）社製、ビュートバー（Ｂｕｔｖａｒ）シリーズなどが挙げられる。

　本発明の太陽電池封止材は、上述のように紫外線吸収剤として、異なる構造を有する二種類以上の前記一般式（１）で表される化合物を含有していてもよい。また、前記一般式（１）で表される化合物とそれ以外の構造を有する一種類以上の紫外線吸収剤とを併用してもよい。基本骨格構造の異なる二種類（好ましくは三種類）の紫外線吸収剤を併用すると、広い波長領域の紫外線を吸収することができる。また、二種類以上の紫外線吸収剤を併用すると、紫外線吸収剤の分散状態が安定化する作用もある。前記一般式（１）以外の構造を有する紫外線吸収剤としては、いずれのものでも使用でき、トリアジン系、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、メロシアニン系、シアニン系、ジベンゾイルメタン系、桂皮酸系、シアノアクリレート系、安息香酸エステル系、サリチル酸系、ベンゾオキサジノン系、ベンゾオキサゾール系などの化合物が挙げられる。例えば、ファインケミカル、２００４年５月号、２８～３８ページ、東レリサーチセンター調査研究部門発行「高分子用機能性添加剤の新展開」（東レリサーチセンター、１９９９年）９６～１４０ページ、大勝靖一監修「高分子添加剤の開発と環境対策」（シーエムシー出版、２００３年）５４～６４ページなどに記載されている紫外線吸収剤が挙げられる。

　前記一般式（１）以外の構造を有する紫外線吸収剤として好ましくは、ベンゾトリアゾール系化合物、ベンゾフェノン系化合物、サリチル酸系化合物、ベンゾオキサジノン系化合物、シアノアクリレート系化合物、ベンゾオキサゾール系化合物、メロシアニン系化合物、トリアジン系化合物である。より好ましくは、ベンゾトリアゾール系化合物、ベンゾフェノン系化合物、トリアジン系化合物、シアノアクリレート系化合物である。特に好ましくはベンゾフェノン系化合物である。上記一般式（１）以外の構造を有する紫外線吸収剤は、特願２００８－２７３９５０号公報の段落番号〔０１１７〕～〔０１２１〕に詳述されており、該公報に記載の材料は、本発明においても適用することができる。

　本発明の太陽電池封止材は、必要に応じてその他の成分を更に含んでいてもよい。前記その他の成分としては、架橋剤、架橋助剤、酸化防止剤、難燃剤、光拡散剤、変色防止剤、光安定剤などが挙げられる。本発明の太陽電池封止材は、封止効果向上の観点から、架橋剤を含有することが好ましく、また架橋密度を高める観点から、架橋助剤を含有することも好ましく、架橋剤及び架橋助剤の両方を含有することが、高い封止効果が得られるのでより好ましい。

〔架橋剤〕
　架橋剤としては、分解温度（半減期が１時間である温度）が７０～１８０℃、とくに９０～１６０℃の有機過酸化物を用いるのが好ましい。このような有機過酸化物として、例えば、第３ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、第３ブチルパーオキシアセテート、第３ブチルパーオキシベンゾエート、ジクミルパーオキサイド、２，５－ジメチル－２，５－ビス（第３ブチルパーオキシ）ヘキサン、ジ第３ブチルパーオキサイド、２，５－ジメチル－２，５－ビス（第３ブチルパーオキシ）ヘキシン－３、１，１－ビス（第３ブチルパーオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、１，１－ビス（第３ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、メチルエチルケトンパーオキサイド、２，５－ジメチルヘキシル－２，５－ビスパーオキシベンゾエート、第３ブチルハイドロパーオキサイド、ｐ－メンタンハイドロパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ｐ－クロルベンゾイルパーオキサイド、第３ブチルパーオキシイソブチレート、ヒドロキシヘプチルパーオキサイド、ジクロヘキサノンパーオキサイド等を挙げることができる。
　本発明の太陽電池封止材が架橋剤を含有する場合の架橋剤の含有量としては、樹脂１００質量部に対し、０．０５～１０質量部であることが好ましく、０．１～５質量部であることがより好ましく、０．５～３質量部であることが更に好ましい。含有量が上記の範囲であればより架橋効果が得られるため好ましい。

〔架橋助剤〕
　架橋助剤としては、ポリアリル化合物やポリ（メタ）アクリロキシ化合物のような多不飽和化合物を例示することができる。より具体的には、トリアリルイソシアヌレート、トリアリルシアヌレート、ジアリルフタレート、ジアリルフマレート、ジアリルマレエートのようなポリアリル化合物、エチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレートのようなポリ（メタ）アクリロキシ化合物、ジビニルベンゼン等を挙げることができる。
　本発明の太陽電池封止材が架橋助剤を含有する場合の架橋助剤の含有量としては、樹脂１００質量部に対し、０．０５～１０質量部であることが好ましく、０．１～７質量部であることがより好ましく、０．５～５質量部であることが更に好ましい。含有量が上記の範囲であればより架橋反応促進効果が得られるため好ましい。

〔太陽電池封止材の製造方法〕
　本発明の太陽電池封止材の製造方法としては、上述のような太陽電池封止材の材料を必要に応じて乾燥し、公知の溶融押出機に供給し、スリット状のダイから前記材料を押出し、その後冷却して太陽電池封止材を得る方法が挙げられる。
　太陽電池封止材の形状としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えばシート状や、フィルム状、ペースト状が挙げられ、封止効果の観点から、シート状であることが好ましい。太陽電池封止材がシート状又はフィルム状のとき、その厚みは好ましくは０．０１～２ｍｍであり、より好ましくは０．０５～１ｍｍである。厚みが上記の範囲であればより柔軟性、接着性効果が得られるため好ましい。
　溶融押出機による太陽電池封止材の材料の加工温度は、成形性の観点から、好ましくは８０～１８０℃であり、より好ましくは１００～１５０℃である。

〔太陽電池モジュール〕
　本発明の太陽電池モジュールは、本発明の太陽電池封止材を有する。
　具体的には、本発明の太陽電池封止材を用い、太陽電池素子を上下の保護材で固定することにより太陽電池モジュールを作製することができる。このような太陽電池モジュールとしては、種々のタイプのものを例示することができる。例えば上部透明保護材／封止材／太陽電池素子／封止材／下部保護材のように太陽電池素子の両側から封止材で挟む構成のもの、下部基板保護材の内周面上に形成させた太陽電池素子上に封止材と上部透明保護材を形成させるような構成のもの、上部透明保護材の内周面上に形成させた太陽電池素子、例えばフッ素樹脂系透明保護材上にアモルファス太陽電池素子をスパッタリング等で作製したものの上に封止材と下部保護材を形成させるような構成のものなどを挙げることができる。

　本発明の太陽電池モジュールにおいて、本発明の太陽電池封止材は太陽電池を封止する限り、特にその形態に制限はなく、太陽電池封止材の形状に合わせて種々の形態で使用可能である。
　例えば、太陽電池封止材をセル上に固定するときは、太陽電池封止材がシート状又はフィルム状であれば、ロール加圧後加熱密着、真空加圧後加熱密着等の方法により太陽電池を封止することが可能であり、太陽電池封止材がペースト状であれば、ロールコート、バーコート、スプレーコート、スクリーン印刷等の方法により太陽電池を封止することが可能である。
　また太陽電池の周縁をフレームで囲み、該フレームと太陽電池外縁の間を封止樹脂で封止するときは、本発明の太陽電池封止材は、前記封止樹脂として使用可能である。

　太陽電池素子としては、単結晶シリコン、多結晶シリコン、アモルファスシリコン、微結晶シリコン及びこれらを組み合わせたハイブリッドタイプあるいは薄膜タイプなどのシリコン系、ガリウム－砒素、銅－インジウム－セレン、カドミウム－テルルなどのＩＩＩ－Ｖ族やＩＩ－ＶＩ族化合物半導体系等の各種太陽電池素子を用いることができる。透明電極として使用される金属酸化物としては、酸化亜鉛、酸化錫、酸化インジウム及びこれらの酸化物にある種の元素がドープされたものを例示することができる。

　太陽電池モジュールを構成する上部保護材としては、ガラス、アクリル樹脂、ポリカーボネート、ポリエステル、フッ素含有樹脂などを例示することができる。ガラスについては、発電効率の点で有利であるところから、ＵＶ吸収能を持つＣｅＯ_２を添加しないガラスを好適例として例示することができる。下部保護材としては、金属や各種熱可塑性樹脂フィルムなどの単体若しくは多層のシートであり、例えば、錫、アルミ、ステンレススチールなどの金属、ガラス等の無機材料、ポリエステル、無機物蒸着ポリエステル、フッ素含有樹脂、ポリオレフィンなどの１層若しくは多層の保護材を例示することができる。

　図１は、本発明の太陽電池モジュールの一例を示す概略図である。図１中３１は強化ガラス（上部保護材）、３２は本発明の太陽電池封止材、３３は熱可塑性樹脂フィルム（下部保護材）、３４は太陽電池（セル）、３５はフレーム、３６は封止樹脂、３７は配線、３８は接着層をそれぞれ表す。

　次に、上記太陽電池モジュールの製造方法について、図１を参照して説明する。
（１）清浄な強化ガラス３１の上にシート状の本発明の太陽電池封止材３２を載せ、その上に太陽電池（セル）３４を配置する。
（２）その上に熱可塑性樹脂フィルム３３を重ねて置き、この状態で１時間ほど加熱する。
（３）強化ガラスに沿って余分な本発明の太陽電池封止材をカットする。
（４）作製した部材を強化ガラス３１側（太陽光が入射するおもて面になる）からフレーム３５に押し込む。
（５）本発明の太陽電池封止材３２及び熱可塑性樹脂フィルム３３を一部カットして太陽電池セルの端子部分へ配線３７を半田付けする。
（６）カット部をシリコーン樹脂やシリコーンゴムを塗布して端子部分を封止樹脂３６により封止する。
（７）必要により、端子ボックスを設け、配線を行う。

　本発明の太陽電池モジュールは、本発明の前記太陽電池封止材を用いているので、高い耐光性を有すると共に、耐湿熱性が向上することにより接着性に優れ、かつ、太陽電池封止材に含まれる樹脂の劣化を抑制することができ、製造が容易である。

　本発明を実施例によって更に詳細に説明するが、本発明はこれに限定されない。
　なお、以下の説明において［部］とは、特に断らない限り質量基準に基づく「質量部」を表す。
〔合成例〕
合成例１（例示化合物（１）の調製）
　サリチルアミド１６０．０ｇにアセトニトリル６００ｍＬとＤＢＵ（ジアザビシクロウンデセン（１，８－ｄｉａｚａｂｉｃｙｃｌｏ［５．４．０］ｕｎｄｅｃ－７－ｅｎｅ））３５６．２ｇを添加し溶解させた。この溶液に４－（クロロホルミル）安息香酸メチル２３１．７ｇを添加し、室温で２４時間攪拌した。この反応液に水１８００ｍＬと３５％塩酸１７０ｍＬを添加し、得られた固体を濾過、水洗浄して合成中間体Ａを３４３．０ｇ得た（収率９８％）。

　合成中間体Ａ２００．０ｇにアセトニトリル１２００ｍＬと硫酸９８．１ｇを添加し、９０℃で４時間攪拌した。この反応液にトリエチルアミン６００ｍＬを添加し、室温まで冷却した。得られた固体を濾過、水洗浄して合成中間体Ｂを１８２．３ｇ得た（収率９７％）。

（Ｘ－２の合成）
　３つ口フラスコに、アセトキシム３９．５ｇ（１．１モル当量）、ＤＭＦ（Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド）６００ｍＬ、カリウム－ｔ－ブトキシド６０．６ｇ（１．１モル当量）を入れて室温で３０分攪拌した。その後、内温を０℃とし、そこへ化合物（Ｘ－１）６０ｇ（１．０モル当量）をゆっくり滴下した。滴下後、内温を２５℃まで昇温し、その温度で１時間攪拌した。
　反応混合物を塩化アンモニウム水溶液と酢酸エチルで抽出・分液操作を行い、得られた有機相に飽和食塩水を加えて洗浄し分液した。こうして得られた有機相を、ロータリーエバポレータで濃縮して得られた残留物を化合物（Ｘ－２）の粗生成物として得た。

（Ｘ－３の合成）
　３つ口フラスコに、上記で得られた化合物（Ｘ－２）の粗生成物を全量を入れ、エタノール７００ｍＬと１ｍｏｌ／ｌの塩酸水５００ｍＬを加えて、反応混合物を内温８０℃まで昇温しその温度で３時間攪拌した。
　反応混合物を内温２５℃まで冷却し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と酢酸エチルで抽出・分液操作を行い、得られた有機相に飽和食塩水を加えて洗浄し分液した。こうして得られた有機相を、ロータリーエバポレータで濃縮して得られた残留物を化合物（Ｘ－３）の粗生成物として得た。

（Ｘ－４の合成）
　３つ口フラスコに、フラスコ内を窒素ガスで満たした後に１０％Ｐｄ－Ｃ（和光純薬工業社製）を６．５ｇ添加し、エタノールを２，０００ｍＬ、上記で得られた化合物（Ｘ－３）の粗生成物を全量加えて加熱・還流した。そこへギ酸５５ｍＬ（３モル当量）をゆっくり滴下し、この温度で５時間攪拌した。その後反応混合物を内温２５℃まで冷却し、セライトろ過を行い炉別した母液に１，５－ナフタレンジスルホン酸を１０５ｇ加えて、内温を７０℃まで昇温し、３０分攪拌した。その後、徐々に室温まで冷却して結晶を濾別し化合物（Ｘ－４）を１００ｇ得た。収率は化合物（Ｘ－１）を出発物質として７２％であった。得られた結晶は、淡茶色であった。^１Ｈ　ＮＭＲ（重ＤＭＳＯ）：δ６．９５－６．９８（１Ｈ）、δ７．０２－７．０４（１Ｈ）、δ７．４０－７．５１（３Ｈ）、δ７．９０－７．９５（１Ｈ）、δ８．７５（１Ｈ）、δ８．８５－８．８８（２Ｈ）、δ９．０３（２Ｈ）、δ１０．８９（１Ｈ）

　化合物（Ｘ－４）５．５ｇにメタノール５０ｍＬと２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液３．８ｇを添加した。この溶液に合成中間体Ｂ５．０ｇを添加し、６０℃で３時間攪拌した。この反応液を室温まで冷却した後、塩酸を０．２ｍＬ添加した。得られた固体を濾過、水とメタノールで洗浄して例示化合物（１）を６．８ｇ得た（収率９５％）。ＭＳ：ｍ／ｚ　４００（Ｍ＋）^１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ７．０４－７．１２（４Ｈ），δ７．５３－７．５７（２Ｈ），δ８．２４－８．２７（２Ｈ），δ８．５１－８．５３（４Ｈ），δ１２．９１（２Ｈ）　λｍａｘ＝３５３ｎｍ（ＥｔＯＡｃ）

合成例２（例示化合物（２）の調製）
　サリチルアミド１６０．０ｇにアセトニトリル６００ｍＬとＤＢＵ３５５．２ｇを添加し溶解させた。この溶液に４－シアノベンゾイルクロリド１９３．２ｇを添加し、室温で２４時間攪拌した。この反応液に水１２００ｍＬと塩酸１５０ｍＬを添加し、得られた固体を濾過、水洗浄して合成中間体Ｃを２９２．８ｇ得た（収率９４％）。

　合成中間体Ｃ２００．０ｇにアセトニトリル１２００ｍＬと硫酸１１０．５ｇを添加し、９０℃で４時間攪拌した。この反応液にトリエチルアミン６００ｍＬを添加し、室温まで冷却した。得られた固体を濾過、水洗浄して合成中間体Ｄを１７７．２ｇ得た（収率９５％）。

　化合物（Ｘ－４）６．２ｇにメタノール５０ｍＬと２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液４．３ｇを添加した。この溶液に合成中間体Ｄ５．０ｇを添加し、６０℃で３時間攪拌した。この反応液を室温まで冷却した後、塩酸を０．２ｍＬ添加した。得られた固体を濾過、水とメタノールで洗浄して例示化合物（２）を７．１ｇ得た（収率９６％）。ＭＳ：ｍ／ｚ　３６７（Ｍ＋）^１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ７．０１－７．１３（４Ｈ），δ７．５６－７．５９（２Ｈ），δ７．９１－７．９３（２Ｈ），δ８．５２－８．５４（２Ｈ），δ８．５８－８．６０（２Ｈ），δ１２．７７（２Ｈ）λｍａｘ＝３５５ｎｍ（ＥｔＯＡｃ）

合成例３（例示化合物（４）の調製）
　サリチルアミド２００．０ｇにアセトニトリル８００ｍＬとＤＢＵ４４４．０ｇを添加し溶解させた。この溶液に４－クロロベンゾイルクロリド２５５．０ｇを添加し、室温で２４時間攪拌した。この反応液に水２０００ｍＬと塩酸２００ｍＬを添加し、得られた固体を濾過、水洗浄して合成中間体Ｅを３８９．９ｇ得た（収率９７％）。

　合成中間体Ｅ３８．０ｇにアセトニトリル２４０ｍＬと硫酸２０．２ｇを添加し、９０℃で４時間攪拌した。この反応液にトリエチルアミン１５０ｍＬを添加し、室温まで冷却した。得られた固体を濾過、水洗浄して合成中間体Ｆを３０．８ｇ得た（収率９４％）。

　化合物（Ｘ－４）６．０ｇにメタノール５０ｍＬと２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液４．１ｇを添加した。この溶液に合成中間体Ｆ５．０ｇを添加し、６０℃で３時間攪拌した。この反応液を室温まで冷却した後、塩酸を０．２ｍＬ添加した。得られた固体を濾過、水とメタノールで洗浄して例示化合物（４）を６．８ｇ得た（収率９３％）。ＭＳ：ｍ／ｚ　３７６（Ｍ＋）^１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ７．０４－７．１２（４Ｈ），δ７．５３－７．６０（４Ｈ），δ８．４１－８．４３（２Ｈ），δ８．５３－８．５５（２Ｈ），δ１２．９６（２Ｈ）λｍａｘ＝３５２ｎｍ（ＥｔＯＡｃ）

合成例４（例示化合物（３）の調製）
　サリチルアミド２００．０ｇにアセトニトリル８００ｍＬとＤＢＵ４４４．０ｇを添加し溶解させた。この溶液に４－（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリド３０３．９ｇを添加し、室温で２４時間攪拌した。この反応液に水２０００ｍＬと塩酸２００ｍＬを添加し、得られた固体を濾過、水洗浄して合成中間体Ｉを４２８．３ｇ得た（収率９５％）。

　合成中間体Ｉ３４．０ｇにアセトニトリル２４０ｍＬと硫酸２０．２ｇを添加し、９０℃で４時間攪拌した。この反応液にトリエチルアミン１５０ｍＬを添加し、室温まで冷却した。得られた固体を濾過、水洗浄して合成中間体Ｊを３４．８ｇ得た（収率９４％）。

　化合物（Ｘ－４）６．８ｇにメタノール５０ｍＬと２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液４．６ｇを添加した。この溶液に合成中間体Ｊ５．０ｇを添加し、６０℃で３時間攪拌した。この反応液を室温まで冷却した後、塩酸を０．２ｍＬ添加した。得られた固体を濾過、水とメタノールで洗浄して例示化合物（３）を６．７ｇ得た（収率９５％）。ＭＳ：ｍ／ｚ　４０９（Ｍ＋）

合成例５（例示化合物（ｍ－１）の調製）
　サリチルアミド１６０．０ｇにアセトニトリル６００ｍＬとＤＢＵ３５６．２ｇを添加し溶解させた。この溶液に３－（クロロホルミル）安息香酸メチル２３１．７ｇを添加し、室温で２４時間攪拌した。この反応液に水１８００ｍＬと３５％塩酸１７０ｍＬを添加し、得られた固体を濾過、水洗浄して合成中間体Ｋを３２９．０ｇ得た（収率９４％）。

　合成中間体Ｋ２００．０ｇにアセトニトリル１２００ｍＬと硫酸９８．１ｇを添加し、９０℃で４時間攪拌した。この反応液にトリエチルアミン６００ｍＬを添加し、室温まで冷却した。得られた固体を濾過、水洗浄して合成中間体Ｌを１７８．５ｇ得た（収率９５％）。

　化合物（Ｘ－４）５．５ｇにメタノール５０ｍＬと２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液３．８ｇを添加した。この溶液に合成中間体Ｌ５．０ｇを添加し、６０℃で３時間攪拌した。この反応液を室温まで冷却した後、塩酸を０．２ｍＬ添加した。得られた固体を濾過、水とメタノールで洗浄して例示化合物（ｍ－１）を６．９ｇ得た（収率９６％）。ＭＳ：ｍ／ｚ　４００（Ｍ＋）

合成例６（例示化合物（９８）の調製）
　３－ヒドロキシ－２－ナフトアミド２０．０ｇにアセトニトリル８０ｍＬとＤＢＵ３２．４ｇを添加し溶解させた。この溶液に４－（クロロホルミル）安息香酸メチル２１．２ｇを添加し、室温で２４時間攪拌した。この反応液に水１００ｍＬと３５％塩酸２０ｍＬを添加し、得られた固体を濾過、水洗浄して合成中間体Ｕを３５．１ｇ得た（収率９４％）。

　合成中間体Ｕ２０．０ｇにアセトニトリル２００ｍＬと硫酸９．１ｇを添加し、９０℃で４時間攪拌した。この反応液にトリエチルアミン８０ｍＬを添加し、室温まで冷却した。得られた固体を濾過、水洗浄して合成中間体Ｖを１７．９ｇ得た（収率９４％）。

　化合物（Ｘ－４）５．５ｇにメタノール１００ｍＬと２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液３．０ｇを添加した。この溶液に合成中間体Ｖ５．０ｇを添加し、６０℃で３時間攪拌した。この反応液を室温まで冷却した後、３５％塩酸を０．２ｍＬ添加した。得られた固体を濾過、水とメタノールで洗浄して例示化合物（９８）を６．１ｇ得た（収率９４％）。ＭＳ：ｍ／ｚ　４４９（Ｍ＋）

合成例７（例示化合物（ｍ－２１）の調製）
　サリチルアミド１６０．０ｇにアセトニトリル６００ｍＬとＤＢＵ３５５．２ｇを添加し溶解させた。この溶液に３－シアノベンゾイルクロリド１９３．２ｇを添加し、室温で２４時間攪拌した。この反応液に水１２００ｍＬと塩酸１５０ｍＬを添加し、得られた固体を濾過、水洗浄して合成中間体Ｍを２９６．０ｇ得た（収率９５％）。　

　合成中間体Ｍ２００．０ｇにアセトニトリル１２００ｍＬと硫酸１１０．５ｇを添加し、９０℃で４時間攪拌した。この反応液にトリエチルアミン６００ｍＬを添加し、室温まで冷却した。得られた固体を濾過、水洗浄して合成中間体Ｎを１７７．３ｇ得た（収率９５％）。

　化合物（Ｘ－４）６．２ｇにメタノール５０ｍＬと２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液４．３ｇを添加した。この溶液に合成中間体Ｎ５．０ｇを添加し、６０℃で３時間攪拌した。この反応液を室温まで冷却した後、塩酸を０．２ｍＬ添加した。得られた固体を濾過、水とメタノールで洗浄して例示化合物（ｍ－２）を６．９ｇ得た（収率９３％）。ＭＳ：ｍ／ｚ　３６７（Ｍ＋）

　例示化合物（ｍ－２）２５ｇに３，５，５－トリメチルヘキサノール２５０ｍＬと硫酸１３ｇを添加して１５０℃で１０時間攪拌した。この反応液を５０℃まで冷却した後、トルエン１００ｍＬと水１００ｍＬを添加して攪拌した後、水層を除去した。メタノール８５０ｍＬを添加して、得られた固体を濾過、水とメタノールで洗浄して例示化合物（ｍ－２１）を３１．４ｇ得た（収率９０％）ＭＳ：ｍ／ｚ　５１２（Ｍ＋）^１Ｈ　ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ０．８８－０．９３（９Ｈ），δ１．０７－１．０８（３Ｈ），δ１．１４－１．９２（１Ｈ），δ１．３２－１．３７（１Ｈ），δ１．６７－１．８８（３Ｈ），δ４．４０－４．４５（２Ｈ），δ６．９９－７．０６（４Ｈ），δ７．４８－７．５３（２Ｈ），δ７．６４－７．６８（１Ｈ），δ８．２９－８．３２（１Ｈ），δ８．４６－８．５７（３Ｈ），δ９．０８（１Ｈ），δ１２．８６（２Ｈ）λｍａｘ＝３５４ｎｍ（ＥｔＯＡｃ）

　なお例示化合物（ｍ－３１）は、例示化合物（１）の調整における４－（クロロホルミル）安息香酸メチルを３，５－ビス（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリドに変更する以外は同様にして合成可能である。例示化合物（５）及び（１０）も、例示化合物（１）の調整における４－（クロロホルミル）安息香酸メチルを、各化合物に対応する酸クロライドに変更する以外は同様にして合成可能である。例示化合物（６７）は、例示化合物（１）の調整におけるサリチルアミドを４－ヘキサノキシサリチルアミドに変更する以外は同様にして合成可能である。例示化合物（８）は、例示化合物（１）の調整におけるサリチルアミドを４－メトキシサリチルアミドに変更し、４－（クロロホルミル）安息香酸メチルを、対応する酸クロライドする以外は同様にして合成可能である。

（実施例１）
　下記表１に記載される質量部の樹脂（Ｐ－１）、シランカップリング剤（Ｓ－４）、及び紫外線吸収剤（１）と、１．５質量部の２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ヘキサン（架橋剤）、及び２質量部のトリアリルイソシアヌレート（架橋助剤）とを混合し、Ｔ－ダイ押出機（スクリュー径４０ｍｍ、スクリュー有効長（Ｌ／Ｄ）＝２６、スクリューフルフライト　圧縮比（ＣＲ）＝２．６　東芝機械株式会社製）を用いて加工温度１００℃で厚み０．５ｍｍのシートを作成した。得られたシートについて、各種の物性を測定した。

（実施例２～２２、比較例１～９）
　実施例１において、表１に記載される樹脂、シランカップリング剤及び紫外線吸収剤を表１に記載の使用量で使用した以外は、実施例１と同様にして厚み０．５ｍｍのシートを作成した。また、実施例２０においては、架橋剤を添加しないこと以外は、実施例１と同様にして厚み０．５ｍｍのシートを作成した。また、実施例２１においては、架橋剤と架橋助剤を添加しないこと以外は、実施例１と同様にして厚み０．５ｍｍのシートを作成した。得られたシートについて、各種の物性を測定した。

＜評価＞
〔破断強度変化〕
　作成した各シートについて、メタルハライドランプ（約２９０ｎｍ以下カットフィルター存在下）（商品名：アイスーパーＵＶテスター、岩崎電気製）で照度９０ｍＷ／ｃｍ^２、温度６３℃、湿度５０％ＲＨの条件で１０００時間光照射した。
　照射後、ストログラフＶＥ１０Ｄ（東洋精機製）を使用して、引っ張り試験を行い、破断強度を測定し、照射前の破断強度との差を下記の基準で評価し、破断強度変化として表１に記載した。
　○：　　　照射後破断強度値／照射前破断強度値Ｘ１００≧８０　…　極めて良好
　△：８０＞照射後破断強度値／照射前破断強度値Ｘ１００≧５０　…　良好
　×：５０＞照射後破断強度値／照射前破断強度値Ｘ１００　　　　…　不良

〔色相〕
　更に、破断強度変化の評価における照射前と照射後の、色相を目視で観察し、その色相変化を評価した。○は色相変化なし、△はわずかに着色、×は大きく着色を表す。結果を表１に示す。

〔耐光性〕
　成形した各シートを、メタルハライドランプ（約２９０ｎｍ以下カットフィルター存在下）（商品名：アイスーパーＵＶテスター、岩崎電気製）で照度９０ｍＷ／ｃｍ^２、温度６３℃、湿度５０％ＲＨの条件で光照射した。
　評価は以下のように判断し下表１に示した。
　各シートにおいて光照射前の透過率が１％である波長で、光照射後に透過率が５％になるまでにかかった時間を評価した。比較例３を試験した際にかかった時間を１（基準）としたとき、耐光性を下記の基準で評価した。
　◎：比較例３に対して４以上の場合
　○：比較例３に対して２以上４未満の場合
　△：比較例３に対して１以上２未満の場合
　×：比較例３に対して０．１以上１未満の場合

〔接着性〕
　３ｍｍ厚みのガラス２枚の間に上記で作成した厚み０．５ｍｍのシートを挟み、１５０℃１５分で真空貼り合わせ機にて貼り合わせを行い、接着性を測定した。
　シートを貼り合わせたガラスを、温度８５℃、湿度８５％ＲＨの環境下に１０００時間放置し、外観上の変化を評価した。○は外観変化なし、△はわずかな剥がれが存在、×は大きな剥がれが存在を表す。なお実用上は、△以上の評価が求められる。

　表１に記載の材料について説明する。

樹脂
（Ｐ－１）：エチレン－酢酸ビニル共重合体（東ソー株式会社製、商品名：ウルトラセン７５１）
（Ｐ－２）：エチレン－プロピレン共重合体（三井化学株式会社製、商品名：タフマーＰ０２７５）
（Ｐ－３）：エチレン－ブテン共重合体（三井化学株式会社製、商品名：タフマーＡ４０８５）
（Ｐ－４）：エチレン－アクリル酸エチル共重合体（住友化学工業株式会社製、商品名：アクリフトＷＨ２０２）
（Ｐ－５）：ポリビニルブチラール（積水化学株式会社製、商品名：エスレックＢＭ－１）

シランカップリング剤
（Ｓ－１）：アリルトリメトキシシラン
（Ｓ－２）：ビニルトリメトキシシラン
（Ｓ－３）：ビニルトリエトキシシラン
（Ｓ－４）：３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン
（Ｓ－５）：３－メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン
比較用シランカップリング剤
（Ｓ－６）：３－アミノプロピルトリメトキシシラン

紫外線吸収剤
　本発明に係る紫外線吸収剤として、前掲の一般式（１）で表される化合物を使用した。表１に記載の紫外線吸収剤の番号は、前記具体例化合物の番号に対応する。
　また比較用の紫外線吸収剤として、以下のａ－１～ａ－６を使用した。
　ａ－１：　ＴＩＮＵＶＩＮ１５７７（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）
　ａ－２：　ＴＩＮＵＶＩＮ３２６（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）
　ａ－３：　ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ８１（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）
　ａ－４：　２－ヒドロキシ－４－オクロキシベンゾフェノン
　ａ－５：　下記構造の化合物
　ａ－６：　下記構造の化合物
　なおａ－５及びａ－６の化合物は、いずれもハメット則のσｐ値が正である置換基を有しない化合物である。

　表１の結果から明らかのように、一般式（１）で表される化合物、樹脂及び一般式（Ｓ１）で表されるシランカップリング剤を含有する実施例の太陽電池封止材は、一般式（１）で表される化合物を含有しない比較例１～４及び７～９の太陽電池封止材や、一般式（Ｓ１）で表されるシランカップリング剤を含有しない比較例５及び６の太陽電池封止材と比べて、高い耐光性を有すると共に、接着性に優れ、かつ、破断強度変化及び色相変化のような樹脂の劣化を抑制することが可能であった。

　本発明の太陽電池封止材は、長波長領域においても紫外線遮蔽効果を示し、耐光性を有する前記一般式（１）で表される化合物を、樹脂及び特定の構造を有するシランカップリング剤と共に含有することにより、高い耐光性を有すると共に、耐湿熱性が向上することにより接着性に優れ、かつ、前記樹脂の劣化を抑制することが可能となった。

　本発明を詳細にまた特定の実施態様を参照して説明したが、本発明の精神と範囲を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは当業者にとって明らかである。
　本出願は、２０１０年１１月１９日出願の日本特許出願（特願２０１０－２５９５７８）に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。

３１・・・強化ガラス（上部保護材）
３２・・・太陽電池封止材
３３・・・熱可塑性樹脂フィルム（下部保護材）
３４・・・太陽電池（セル）
３５・・・フレーム
３６・・・封止樹脂
３７・・・配線
３８・・・接着層

Claims (13)

1. 　下記一般式（１）で表される化合物、樹脂及び下記一般式（Ｓ１）で表されるシランカップリング剤を含有する太陽電池封止材。
   

   

   
   　［Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^１ｃ、Ｒ^１ｄ及びＲ^１ｅは、互いに独立して、水素原子又はヒドロキシ基を除く１価の置換基を表し、置換基のうち少なくとも１つは、ハメット則のσｐ値が正である置換基を表す。また置換基同士で結合して環を形成しても良い。Ｒ^１ｇ、Ｒ^１ｈ、Ｒ^１ｉ、Ｒ^１ｊ、Ｒ^１ｋ、Ｒ^１ｍ、Ｒ^１ｎ及びＲ^１ｐは、互いに独立して、水素原子又は１価の置換基を表す。また置換基同士で結合して環を形成しても良い。］
   

   

   
   　［Ｒ_ｘはアルキル基を表す。Ｒ_ｙは重合性基を有する基を表す。Ｒ_ｚはアルキル基を表す。ｘは１～３の整数であり、ｙは１～３の整数であり、ｚは０～２の整数であり、ｘ＋ｙ＋ｚは４である。］
2. 　前記重合性基が不飽和基である、請求項１に記載の太陽電池封止材。
3. 　前記１価の置換基が、ハロゲン原子、置換又は無置換の炭素数１～２０のアルキル基、シアノ基、カルボキシル基、置換又は無置換のアルコキシカルボニル基、置換又は無置換のカルバモイル基、置換又は無置換のアルキルカルボニル基、ニトロ基、置換又は無置換のアミノ基、置換又は無置換の炭素数１～２０のアルコキシ基、置換又は無置換のアリールオキシ基、置換又は無置換のスルファモイル基、チオシアネート基、又は置換又は無置換のアルキルスルホニル基であり、前記１価の置換基が置換基を有する場合の置換基がハロゲン原子、炭素数１～２０のアルキル基、シアノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルカルボニル基、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシ基、炭素数１～２０のアルコキシ基、アリールオキシ基、スルファモイル基、チオシアネート基又はアルキルスルホニル基である、請求項１又は２に記載の太陽電池封止材。
4. 　前記Ｒ^１ｂ、Ｒ^１ｃ及びＲ^１ｄの少なくとも一つが、ハメット則のσｐ値が正である置換基である、請求項１～３のいずれか１項に記載の太陽電池封止材。
5. 　前記ハメット則のσｐ値が正である置換基が、ＣＯＯＲ^ｒ、ＣＯＮＲ^ｓ _２、シアノ基、トリフルオロメチル基、ハロゲン原子、ニトロ基及びＳＯ_３Ｍからなる群より選択される基である、請求項１～４のいずれか１項に記載の太陽電池封止材。ここで、Ｒ^ｒ及びＲ^ｓは、互いに独立して、水素原子又は１価の置換基を表す。Ｍは、水素原子又はアルカリ金属を表す。
6. 　前記ハメット則のσｐ値が正である置換基がＣＯＯＲ^ｒ、シアノ基又はトリフルオロメチル基である、請求項１～５のいずれか１項に記載の太陽電池封止材。ここで、Ｒ^ｒは、水素原子又は１価の置換基を表す。
7. 　前記Ｒ^１ｇ、Ｒ^１ｈ、Ｒ^１ｉ、Ｒ^１ｊ、Ｒ^１ｋ、Ｒ^１ｍ、Ｒ^１ｎ及びＲ^１ｐが、水素原子である、請求項１～６のいずれか１項に記載の太陽電池封止材。
8. 　前記樹脂がエチレン系共重合体又はポリビニルアセタールである、請求項１～７のいずれか１項に記載の太陽電池封止材。
9. 　前記樹脂がエチレン系共重合体であり、該エチレン系共重合体がエチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－プロピレン共重合体、エチレン－ブテン共重合体、又はエチレン－（メタ）アクリル酸エステル共重合体である、請求項８に記載の太陽電池封止材。
10. 　更に、架橋剤を含有する、請求項１～９のいずれか１項に記載の太陽電池封止材。
11. 　更に、架橋助剤を含有する、請求項１～１０のいずれか１項に記載の太陽電池封止材。
12. 　シート状である請求項１～１１のいずれか１項に記載の太陽電池封止材。
13. 　請求項１～１２のいずれか１項に記載の太陽電池封止材を有する太陽電池モジュール。

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