WO2010063946A1 - Procede pour le lissage de la surface d'une piece en materiau cmc - Google Patents

Procede pour le lissage de la surface d'une piece en materiau cmc Download PDF

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Eric Bouillon
Nicolas Eberling-Fux
Serge Chateigner
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Snecma Propulsion Solide
Snecma
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Definitions

  • the present invention relates to ceramic composite material parts. It relates more particularly to improving the surface condition of such parts.
  • the parts having aerodynamic shapes, such as blades are usually made of metal alloys by a foundry process and local machining.
  • Current and future requirements for reducing specific consumption, reducing pollution, etc., in aircraft engines generate a significant increase in mass for the latter and especially at low-pressure turbine stages.
  • the blades are an important part of the mass of the low pressure stages. In order to significantly reduce the mass and to admit operating temperatures higher than those authorized with current metal alloys, one solution would be to use ceramic matrix composite materials for producing the blades,
  • the ceramic matrix composite materials are part of so-called thermostructural composite materials, that is to say composite materials having good mechanical properties and ability to retain these properties at high temperature.
  • parts, such as blades, made of CMC have a significant weight gain compared to the same parts made with the usual metal alloys.
  • the CMC parts are formed by a fibrous reinforcement of refractory fibers (carbon or ceramic) which is densified by a ceramic matrix, in particular carbide, nitride, refractory oxide, ....
  • Typical examples of CMC materials are C-SiC materials (carbon fiber reinforcement and silicon carbide matrix), SiC-SiC materials and CC / SiC materials (mixed matrix) carbon / silicon carbide).
  • the manufacture of CMC composite parts is well known.
  • the densification of the fibrous reinforcement can be carried out by a liquid route (impregnation with a precursor resin of the ceramic matrix and transformation into ceramic by crosslinking and pyrolysis, the process being repeatable) or by a gaseous route (chemical vapor infiltration).
  • the CMC parts have a wavy and relatively rough surface appearance that may be incompatible with the aerodynamic performance required for parts such as blades.
  • the surface corrugation is due to the fibrous reinforcement while the roughness is related to the ceramic matrix (in seal-coat), in particular when it is deposited by chemical vapor infiltration (CVI).
  • the parts made of metal alloys and associated processes have a smooth surface appearance with a very low roughness (of the order of 1 micron).
  • a solution for improving the surface state of a CMC part consists in applying to the surface thereof a liquid composition containing a ceramic precursor polymer, for example silicon carbide, and a refractory solid filler in the form of grains for forming a ceramic coating.
  • This ceramic coating makes it possible to erase the undulations present on the surface of the piece.
  • This step is followed by a ceramic deposition, for example of SiC, formed by chemical vapor infiltration for a period of about 30 hours which allows the grains of the refractory filler to bond together.
  • a ceramic deposition for example of SiC
  • the object of the present invention is to provide a method which does not have the aforementioned drawback for obtaining CMC parts with a controlled surface state, in particular compatible with applications requiring aerodynamic performance.
  • the invention provides a method for surface smoothing of a ceramic matrix composite material part having a corrugated and rough surface, comprising forming on the surface of the part a ceramic coating produced by application on the surface of the workpiece of a liquid composition containing a ceramic precursor polymer and a refractory solid filler, crosslinking of the polymer, and conversion of the crosslinked ceramic polymer by heat treatment, in which process, in accordance with the invention, the ceramic coating is impregnated with a liquid metallic composition.
  • the process makes it possible, by impregnating the ceramic coating with a liquid metallic composition, to considerably improve the surface state of the CMC part, and this with a treatment that is much faster and cheaper than a chemical infiltration. gas phase.
  • the impregnation with the metallic composition also makes it possible to stabilize and reinforce the ceramic coating by bonding between them the grains of the solid filler and / or the particles of the ceramic coating.
  • the present invention also relates to a CMC part whose surface state has been improved in accordance with the method of the invention, the CMC part being further provided with a ceramic coating comprising a ceramic phase and a solid filler, a composition metal being further present on the accessible surface of the ceramic coating.
  • the part may be in particular a blade for a turbomachine.
  • FIG. 1 is a three-dimensional view showing the surface state of a portion of a CMC part without additional surface treatment
  • FIG. 2 is a curve for measuring the dimensional variations of the part portion of FIG. 1,
  • FIG. 3 is a curve for measuring the dimensional variations on the surface of a metallic material used for the production of aeronautical engine blades
  • FIG. 4 is a flowchart illustrating successive steps of an embodiment of a method according to the invention.
  • FIG. 5 is a photomicrograph showing a CMC material obtained according to a method of the invention.
  • FIG. 6 is a perspective view of a turbomachine blade.
  • the present invention provides a method for surface smoothing a ceramic matrix composite (CMC) part having a corrugated and rough surface.
  • CMC ceramic matrix composite
  • the manufacture of a CMC part begins with the provision of a fibrous structure from which will be formed a fibrous preform whose shape is similar to that of the part to be manufactured.
  • the fibrous structure can be in various forms, such as:
  • UD unidirectional web
  • nD multidirectional webs
  • fibrous structure formed of several superimposed layers of fabric, braid, knit, felt, plies or others, which layers are bonded together, for example by sewing, by implantation of threads or rigid elements or by needling.
  • the fibers constituting the fibrous structure are refractory fibers, that is to say ceramic fibers, for example silicon carbide (SiC) such as in particular Nicalon® SiC fibers NIPPON CARBON Co., Ltd. . or SiC Sylramic® fibers from COI Ceramics, Inc., carbon fibers or even fibers made of a refractory oxide, for example alumina (Al 2 O 3 ).
  • ceramic fibers for example silicon carbide (SiC) such as in particular Nicalon® SiC fibers NIPPON CARBON Co., Ltd. . or SiC Sylramic® fibers from COI Ceramics, Inc.
  • the fibrous texture is consolidated by impregnation of the latter with a liquid composition containing a ceramic precursor consolidation resin.
  • a liquid composition containing a ceramic precursor consolidation resin for this purpose, the fibrous texture is immersed in a bath containing the resin and usually a solvent thereof. After draining, drying is carried out in an oven. The drying may be accompanied by a pre-crosslinking or partial crosslinking of the resin. Such pre-crosslinking providing additional stiffness, it must, if performed, remain limited to preserve sufficient deformability of the fibrous texture on which the first interphase layer has already been formed.
  • impregnation techniques such as preparing a prepreg by passing the fibrous texture in a continuous impregnator, impregnation by infusion, or impregnation by RTM ("Resin Transfer Molding").
  • the consolidation resin is chosen to leave, after pyrolysis, a ceramic residue sufficient to ensure consolidation of the fibrous preform made thereafter.
  • a ceramic precursor resin may for example be a polycarbosilane precursor resin of silicon carbide (SiC), or a polysiloxane resin precursor of SiCO, or a polyborocarbosilazane resin precursor SiCNB, or a polysilazane resin precursor of SiCN, After impregnation, a fibrous preform intended to constitute the fibrous reinforcement of the part to be produced, and having a shape substantially corresponding to that of this piece, is shaped by conformation of the fibrous texture using a holding tool.
  • the shaping of the fibrous preform is preferably accompanied by compaction of the fibrous structure to increase the fiber volume ratio in the composite material of the workpiece to be made.
  • the crosslinking of the resin is performed, or completed if there has been pre-crosslinking, the preform being in a tool.
  • the consolidation is completed by a heat treatment of pyrolysis of the resin.
  • the pyrolysis is carried out at a temperature of, for example, about 900 ° C. to 1000 ° C.
  • Consolidation can also be achieved by chemical vapor infiltration (CVI). After this consolidation, the densification of the fibrous preform by a ceramic matrix is continued.
  • CVI chemical vapor infiltration
  • the densification is advantageously carried out by chemical vapor infiltration (CVI), the parameters of the CVI process and the nature of the reaction gas phase being adapted to the nature of the matrix to be formed. It is thus possible to chain in the same furnace the pyrolysis operations of the consolidation and densification resin.
  • CVI chemical vapor infiltration
  • the ceramic matrix formed by CVI can be a matrix
  • SiC silicon-based matrix such as silicon nitride (SJBN 4 ), or an at least partially self-healing matrix, such as a silicon-boron-carbon (Si-BC) matrix or a carbide matrix.
  • Si-BC silicon-boron-carbon
  • the ceramic matrix may be deposited in several successive infiltration cycles with between each cycle a machining operation to reopen the porosity of the material on the surface and facilitate the deposition of Ia. matrix in the fibrous reinforcement.
  • FIG. 1 shows the surface state of a portion of a CMC part made from a multilayer fibrous texture of three-dimensional weaving of SiC fibers (Guipex® base satin of 8) consolidated, shaping and densification according to the method described above.
  • the piece has on the surface both corrugations of more than 200 ⁇ m in amplitude and a roughness level of several tens of micrometers.
  • FIG. 3 shows a measurement of the surface condition of a blade of a low-pressure stage of an aeronautical engine, the latter having been made of metallic material. Note that this blade has no surface ripple and has a mean level of roughness of the order of 1 micron.
  • an embodiment of a method according to the invention, for surface smoothing a CMC part comprises the following steps.
  • a ceramic coating composition is prepared (step
  • a refractory solid filler in the form of a powder, in particular ceramic, a ceramic precursor polymer and a possible solvent of the polymer.
  • the powder is for example an SiC powder.
  • the particle size is chosen to be fine enough to allow the powder particles to penetrate the surface porosity to be filled with CMC composite material.
  • the average grain size is chosen to be less than 100 microns, for example between 5 microns and 50 microns. It will also be possible to use powders of different particle sizes. For example, grains of average size between 5 microns and 15 microns can be used in combination with grains of average size of between 25 microns and 50 microns, the mass proportion of grains of larger average size being for example at least equal to that of grains of smaller average size.
  • Ceramic powders especially ceramic and having substantially the same particle size, can be used. They may, for example, be selected from carbide powders (other than SiC), nitride or boride, powders of different kinds that can be mixed.
  • the ceramic precursor polymer is selected depending on the nature of the desired coating. In the case of a SiC coating, the polymer is chosen for example from polycarbosilane (PCS) and polytitanocarbosilane (PTCS).
  • precursor polymers of ceramics are usable, for example silicones which are precursors of SiC (or SiC + C, with excess carbon), polysilazanes which, pyrolyzed under a gas, make it possible to obtain residues based on Si 3 N 4 and / or SiC, and polyborazines, BN precursors.
  • silicones which are precursors of SiC (or SiC + C, with excess carbon)
  • polysilazanes which, pyrolyzed under a gas, make it possible to obtain residues based on Si 3 N 4 and / or SiC
  • polyborazines BN precursors.
  • the constituent ceramic of the solid charges and that of which the polymer is precursor are preferably, but not necessarily, of the same nature.
  • the solvent is determined according to the ceramic precursor polymer used.
  • the solvent may be xylene.
  • Other solvents can be used for other polymers, for example heptane, hexane, methyl ethyl ketone (MEK) or ethanol for silicones.
  • the amount of solid filler, relative to that of the ceramic precursor polymer is chosen to ensure a satisfactory filling of the surface porosity of the thermostructural composite material, while allowing the composition to penetrate to a certain depth.
  • the mass quantity of solid filler is preferably between 0.4 times and 4 times the amount by mass of ceramic precursor polymer. This range also makes it possible to adjust the rate of shrinkage of the ceramic precursor polymer during its transformation.
  • the amount of solvent used is chosen to impart the appropriate viscosity to the liquid composition for application to the surface of the workpiece.
  • a typical composition for a composition for forming an SiC coating may be selected within the following limits;
  • SiC powder (average particle size between 5 and 50 microns): between 2 and 7 parts by weight; PCS (SiO precursor: between 1 and 3 parts by weight;
  • Xylene (PCS solvent) between 2 and 5 parts by weight;
  • the liquid composition is applied to the surface to be treated of the part (step 20).
  • the application can be simply done by brush or brush. Other methods may be used, for example pistolletting.
  • the ceramic precursor polymer is cured (step 40).
  • the crosslinking can be carried out by heat treatment. In the case for example PCS, the temperature is gradually raised to a plateau of about 350 ° C.
  • the crosslinked polymer is subjected to heat treatment for ceramization (step 50).
  • the transformation into SiC is carried out by progressively raising the temperature to a plateau of about 900 ° C.
  • Several successive layers of liquid composition can be applied.
  • After application of each layer at least the composition of the composition and the crosslinking of the ceramic precursor polymer are preferably carried out. Ceramization can be performed simultaneously for all layers.
  • the conditions of crosslinking and ceramization may be different with other precursors of ceramics, these conditions having no original character.
  • a ceramic coating is thus obtained comprising a phase resulting from the ceramization of the ceramic precursor and a solid filler. This coating fills the undulations and hollows on the surface of the room.
  • the ceramic coating thus formed must be structurally stabilized.
  • the accessible surface of the ceramic coating is impregnated with a liquid metal composition (step 60), the term "accessible surface” means the external geometrical surface of the ceramic coating, but also the internal surface of the coating that is emerging, that is to say the surface made accessible from the outside after shrinkage during the heat treatment of ceramization (access to this internal surface by cracks / open cracks).
  • a metal composition is chosen that is thermally compatible, that is to say a composition having a coefficient of thermal expansion close to that of the material of the part, preferably between 4.10 "6 / ° C and 5.10 " 6 / ° C (the CMC material having a coefficient of thermal expansion between 4.10 "6 / ° C and 4.5.10 " 6 / ° C approximately).
  • the metal composition is further selected to be chemically compatible with the CMC material of the part.
  • the metal composition preferably has a melting temperature below the stability temperature (temperature above which the mechanical characteristics begin to degrade) of the CMC material and in particular the fiber stability temperature of the material.
  • a C / SiC composite part (carbon fiber reinforcement and SiC matrix) and comprising a ceramic coating as described above, can be impregnated with a silicon-germanium composition containing, as a percentage by weight, 90 % germanium and 10% silicon.
  • This composition has a melting temperature of about 1150 ° C.
  • Figure 5 shows the surface coating thus obtained.
  • a metal composition that can be used is a silicon-nickel composition containing, as a percentage by weight, 50% of silicon and 50% of nickel. This composition has a melting temperature of about 1100 ° C.
  • the duration of the heat treatment applied to melt the metallic composition and impregnating the ceramic coating will be limited.
  • a part made of Cerasep® material that is to say made of SiC / SiC composite (reinforcing fibers and SiC matrix)
  • the duration of the heat treatment at this temperature will be from plus 30 minutes.
  • the metal composition layer is formed to compensate for surface irregularities on the ceramic coating, the amount of metal composition being chosen according to the irregularities to be compensated.
  • the layer thus formed makes it possible to smooth the surface of the ceramic coating and, consequently, that of the part.
  • the impregnation with a metallic composition also makes it possible, by infiltration of the ceramic coating, to bind the grains and / or particles of the latter together. Such impregnation also increases the wear resistance of the CMC part (in homogeneous friction conditions).
  • the invention is applicable to different types of turbomachine blades, in particular compressor and turbine blades of different gas turbine bodies, for example a low pressure turbine (LP) turbine wheel, as illustrated by FIG. Figure 6.
  • LP low pressure turbine
  • the blade 10 of FIG. 6 comprises, in a well-known manner, a blade 20, a foot 30 formed by a portion of greater thickness, for example with a bulbous section, extended by a stilt 32, an inner platform 40 located between recipe 32 and the blade 20 and an outer platform or heel 50 in the vicinity of the free end of the blade.

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Abstract

Un procédé pour le lissage de surface d'une pièce en matériau composite à matrice céramique présentant une surface ondulée et rugueuse. Le procédé comprend Ia formation sur Ia surface de Ia pièce d'un revêtement céramique réalisé par application (20) sur la surface de la pièce d'une composition liquide contenant un polymère précurseur de céramique et une charge solide réfractaire, réticulation du polymère (40), et transformation (50) du polymère réticulé en céramique par traitement thermique. Le procédé comprend en outre Pimprégnatïon du revêtement céramique par une composition métallique liquide (60).

Description

Procédé pour le lissage de la surface d'une pièce en matériau CMC
Arrière-plan de l'invention
La présente invention concerne les pièces en matériau composite à matrice céramique. Elle concerne plus particulièrement l'amélioration de l'état de surface de telles pièces.
Dans les moteurs aéronautiques et en particulier dans les turbines à gaz ou turbomachines de tels moteurs, les pièces présentant des formes aérodynamiques, comme les aubes, sont habituellement réalisées en alliages métalliques selon un procédé de fonderie et des usinages locaux. Les exigences actuelles et futures en matière de réduction de consommation spécifique, diminution de pollution, etc., dans les moteurs aéronautiques engendrent un accroissement de masse significative pour ces derniers et notamment au niveau des étages basse pression des turbines.
Les aubes constituent une partie importante de la masse des étages basse pression. Afin de réduire de façon significative la masse et admettre des températures de fonctionnement plus élevées que celles autorisées avec les alliages métalliques actuels, une solution serait d'utiliser des matériaux composites à matrice céramique pour la réalisation des aubes,
En effet, les matériaux composites à matrice céramique (CMC) font partie des matériaux composites dits thermostructuraux, c'est-à-dire des matériaux composites ayant des bonnes propriétés mécaniques et une capacité à conserver ces propriétés à température élevée. En outre, des pièces, telles que des aubes, réalisées en CMC présentent un gain de masse significatif par rapport à de mêmes pièces réalisées avec les alliages métalliques habituels.
De façon bien connue, les pièces en CMC sont formées par un renfort fibreux en fibres réfractaires (carbone ou céramique) qui est densifié par une matrice céramique, notamment carbure, nitrure, oxyde réfractaire,.... Des exemples typiques de matériaux CMC sont les matériaux C-SiC (renfort en fibres de carbone et matrice en carbure de silicium), les matériaux SiC-SiC et les matériaux C-C/SiC (matrice mixte carbone/carbure de silicium). La fabrication de pièces en composite CMC est bien connue. La densification du renfort fibreux peut être réalisée par voie liquide (imprégnation par une résine précurseur de la matrice céramique et transformation en céramique par réticulation et pyrolyse, le processus pouvant être répété) ou par voie gazeuse (infiltration chimique en phase vapeur).
Cependant, les pièces en CMC présentent un aspect de surface ondulé et relativement rugueux qui peut s'avérer incompatible avec les performances aérodynamiques requises pour des pièces telles que des aubes. L'ondulation de surface est due au renfort fibreux tandis que la rugosité est liée à la matrice céramique (en seal-coat), en particulier lorsque celle-ci est déposée par infiltration chimique en phase vapeur (CVI).
A l'inverse, les pièces réalisées en alliages métalliques et par les procédés associés présentent un aspect de surface lisse avec une rugosité très faible (de l'ordre de 1 μm).
Une solution pour améliorer l'état de surface d'une pièce en CMC consiste à appliquer à la surface de celle-ci une composition liquide contenant un polymère précurseur de céramique, par exemple du carbure de silicium, et une charge solide réfractaire sous forme de grains permettant de former un revêtement céramique. Ce revêtement céramique permet de gommer les ondulations présentes à la surface de la pièce. Cette étape est suivie d'un dépôt de céramique, par exemple de SiC, formé par infiltration chimique en phase vapeur pendant une durée de 30 heures environ qui permet de lier entre eux les grains de la charge réfractaire. Un tel procédé de traitement de surface de pièce en CMC est décrit dans le document US 2006/0141154.
Bien que ce procédé permette d'améliorer significativement l'état de surface d'une pièce en CMC en supprimant les ondulations et en réduisant la rugosité de surface à des valeurs inférieures à 40 μm, la nécessité d'une infiltration chimique par voie gazeuse supplémentaire après la formation du revêtement céramique entraîne une augmentation importante sur le coût et la durée de fabrication de la pièce. Objet et résumé de l'invention
La présente invention a pour but de proposer un procédé ne présentant pas l'inconvénient précité pour l'obtention de pièces en CMC avec un état de surface maîtrisé, notamment compatible avec des applications nécessitant des performances aérodynamiques.
A cet effet, l'invention propose un procédé pour le lissage de surface d'une pièce en matériau composite à matrice céramique présentant une surface ondulée et rugueuse, comprenant la formation sur la surface de la pièce d'un revêtement céramique réalisé par application sur la surface de la pièce d'une composition liquide contenant un polymère précurseur de céramique et une charge solide réfractaire, réticulation du polymère, et transformation du polymère réticulé en céramique par traitement thermique, procédé dans lequel, conformément à l'invention, le revêtement céramique est imprégné avec une composition métallique liquide.
Ainsi, le procédé permet, par l'imprégnation du revêtement céramique avec une composition métallique liquide, d'améliorer considérablement l'état de surface de la pièce en CMC, et ce avec un traitement bien plus rapide et économique qu'une infiltration chimique en phase gazeuse. L'imprégnation avec la composition métallique permet en outre de stabiliser et renforcer le revêtement céramique en liant entre eux les grains de la charge solide et/ou les particules du revêtement céramique.
La présente invention vise également une pièce en CMC dont l'état de surface a été amélioré conformément au procédé de l'invention, la pièce en CMC étant en outre munie d'un revêtement céramique comprenant une phase céramique et une charge solide, une composition métallique étant en outre présente sur la surface accessible du revêtement céramique. La pièce peut être notamment une aube pour turbomachine.
Brève description des dessins
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront de la description suivante de modes particuliers de réalisation de l'invention, donnés à titre d'exemples non limitatifs, en référence aux dessins annexés, sur lesquels :
- la figure 1 est vue tridimensionnelle montrant l'état de surface d'une portion d'une pièce en CMC sans traitement supplémentaire de surface,
- la figure 2 est une courbe de mesure des variations dimensionnelles de la portion de pièce de la figure 1,
- la figure 3 est une courbe de mesure des variations dimensionnelles à la surface d'un matériau métallique utilisé pour la réalisation d'aubes de moteur aéronautique,
- la figure 4 est un ordinogramme illustrant des étapes successives d'un mode de mise en œuvre d'un procédé conforme à l'invention,
- la figure 5 est une microphotographie montrant un matériau CMC obtenu conformément à un procédé de l'invention,
- la figure 6 est une vue en perspective d'une aube de turbomachine.
Description détaillée de modes de réalisation
La présente invention propose un procédé pour le lissage de surface d'une pièce en matériau composite à matrice céramique (CMC) présentant une surface ondulée et rugueuse.
La fabrication d'une pièce en CMC débute par la fourniture d'une structure fibreuse à partir de laquelle sera formée une préforme fibreuse dont la forme est voisine de celle de la pièce à fabriquer.
La structure fibreuse peut être sous différentes formes, telles que :
- tissu bidimensionnel (2D), - tissu tridimensionnel (3D) obtenu par tissage 3D ou multîcouches,
- tresse,
- tricot,
- feutre, - nappe unidirectionnelle (UD) de fils ou câbles ou nappes multidirectionnelle (nD) obtenue par superposition de plusieurs nappes UD dans des directions différentes et liaison des nappes UD entre elles par exemple par couture, par agent de liaison chimique ou par aiguilletage.
On peut aussi utiliser une structure fibreuse formée de plusieurs couches superposées de tissu, tresse, tricot, feutre, nappes ou autres, lesquelles couches sont liées entre elles par exemple par couture, par implantation de fils ou d'éléments rigides ou par aiguilletage.
Les fibres constitutives de la structure fibreuse sont des fibres réfractaires, c'est-à-dire des fibres en céramique, par exemple en carbure de silicium (SiC) telles que notamment des fibres SiC Nicalon® de la société NIPPON CARBON Co., Ltd. ou des fibres SiC Sylramic® de la société COI Ceramics, Inc., des fibres en carbone ou même encore des fibres en un oxyde réfractaire, par exemple en alumine (AI2O3).
Une fois constituée, la texture fibreuse est consolidée par imprégnation de cette dernière avec une composition liquide contenant une résine de consolidation précurseur de céramique. A cet effet, la texture fibreuse est immergée dans un bain contenant la résine et habituellement un solvant de celle-ci. Après égouttage, un séchage est réalisé en étuve. Le séchage peut être accompagné d'une pré-réticulation ou réticulation partielle de la résine. Une telle pré-réticulation apportant une raideur supplémentaire, elle doit, si elle est réalisée, rester limitée pour préserver une déformabilité suffisante de la texture fibreuse sur laquelle la première couche d'interphase a déjà été formée.
D'autres techniques connues d'imprégnation peuvent être utilisées telles que préparation d'un pré-imprégné par passage de la texture fibreuse dans une imprégnatrice en continu, imprégnation par infusion, ou encore imprégnation par RTM ("Resin Transfer Moulding").
La résine de consolidation est choisie pour laisser, après pyrolyse, un résidu céramique suffisant pour assurer la consolidation de la préforme fibreuse réalisée ensuite. Une résine précurseur de céramique peut être par exemple une résine polycarbosilane précurseur de carbure de silicium (SiC), ou une résine polysiloxane précurseur de SiCO, ou une résine polyborocarbosilazane précurseur de SiCNB, ou encore une résine polysilazane précurseur de SiCN, Après imprégnation, une préforme fibreuse destinée à constituer le renfort fibreux de la pièce à réaliser, et ayant une forme correspondant sensiblement à celle de cette pièce, est mise en forme par conformation de Ia texture fibreuse à l'aide d'un outillage de maintien.
La mise en forme de Ia préforme fibreuse est de préférence accompagnée d'un compactage de Ia structure fibreuse afin d'augmenter Ie taux volumique de fibres dans Ie matériau composite de Ia pièce à réaliser.
Après mise en forme de la préforme, la réticulation de la résine est réalisée, ou achevée s'il y a eu pré-réticulation, la préforme étant dans un outillage. Ensuite, la consolidation est achevée par un traitement thermique de pyrolyse de la résine. La pyrolyse est réalisée à une température par exemple d'environ 9000C à 10000C.
La consolidation peut être également réalisée par infiltration chimique en phase gazeuse (CVI). Après cette consolidation, la densification de la préforme fibreuse par une matrice céramique est poursuivie.
La densification est avantageusement réalisée par infiltration chimique en phase gazeuse (CVI), les paramètres du processus CVI et la nature de Ia phase gazeuse réactionnelle étant adaptés à la nature de la matrice à former. On peut ainsi enchaîner dans Ie même four les opérations de pyrolyse de la résine de consolidation et de densification.
La matrice céramique formée par CVI peut être une matrice
SiC, une matrice à base de silicium telle que du nitrure de silicium (SJBN4), ou une matrice au moins en partie auto-cicatrisante, telle qu'une matrice silicium-bore-carbone (Si-B-C) ou une matrice carbure de bore (B4C) ou encore une matrice séquencée avec des phases de matrices alternées en céramique non cicatrisante et en céramique cicatrisante. On pourra se référer notamment aux documents FR 2 401 888, US 5 246 736, US 5 965
266, US 6 068 930 et US 6 291 058. La matrice céramique peut être déposée en plusieurs cycles d'infiltration successifs avec entre chaque cycle une opération d'usinage permettant de rouvrir Ia porosité du matériau en surface et de faciliter le dépôt de Ia matrice dans Ie renfort fibreux.
La figure 1 montre l'état de surface d'une portion d'une pièce en CMC réalisée à partir d'une texture fibreuse multicouche de tissage tridimensionnel de fibres de SiC (Guipex® base satin de 8) consolidée, mise en forme et densiftée suivant Ia méthode décrite ci-dessus. Comme mesurée sur la figure 2, la pièce présente en surface à la fois des ondulations de plus de 200 μm d'amplitude et un niveau de rugosité de plusieurs dizaines de micromètres. Comme expliqué précédemment, une telle irrégularité de surface ne peut vraisemblablement pas permettre d'utiliser la pièce telle quelle pour des applications aérodynamiques. Par comparaison, la figure 3 montre une mesure de l'état de surface d'une aube d'un étage basse pression d'un moteur aéronautique, celle-ci ayant été réalisée en matériau métallique. On remarque que cette aube ne comporte pas d'ondulation de surface et présente un niveau moyen de rugosité de l'ordre de 1 μm.
En référence à la figure 4, un mode de mise en œuvre d'un procédé conforme à l'invention, pour le lissage de surface d'une pièce en CMC, comprend les étapes suivantes. Une composition de revêtement céramique est préparée (étape
10) qui comprend une charge solide réfractaire sous forme d'une poudre, notamment en céramique, un polymère précurseur de céramique et un solvant éventuel du polymère.
La poudre est par exemple une poudre de SiC. La granulométrie est choisie suffisamment fine pour permettre aux grains de poudre de pénétrer dans la porosité superficielle à combler du matériau composite CMC. De préférence, la taille moyenne des grains est choisie inférieure à 100 microns, par exemple comprise entre 5 microns et 50 microns. On pourra également utiliser des poudres de granulométries différentes. Par exemple, on peut utiliser des grains de taille moyenne comprise entre 5 microns et 15 microns en association avec des grains de taille moyenne comprise entre 25 microns et 50 microns, la proportion en masse de grains de plus grande taille moyenne étant par exemple au moins égale à celle des grains de plus petite taille moyenne.
D'autres-poudres, notamment en céramique et ayant sensiblement la même granulométrie, peuvent être utilisées. Elles peuvent, par exemple, être choisies parmi des poudres de carbure (autre que SiC), nîtrure ou borure, des poudres de différentes natures pouvant être mélangées. Le polymère précurseur de céramique est choisi en fonction de la nature du revêtement désiré. Dans le cas d'un revêtement en SiC, le polymère est choisi par exemple parmi le polycarbosilane (PCS) et le polytitanocarbosilane (PTCS). D'autres polymères précurseurs de céramique sont utilisables, par exemple des silicones qui sont des précurseurs de SiC (ou SiC+C, avec carbone en excès), des polysilazanes qui, pyrolyses sous un gaz, permettent d'obtenir des résidus à base de SÎ3N4 et/ou de SiC, et des polyborazines, précurseurs de BN. On notera que la céramique constitutive des charges solides et celle dont le polymère est précurseur sont de préférence, mais non nécessairement, de même nature.
Le solvant est déterminé en fonction du polymère précurseur de céramique utilisé. Dans le cas du PCS, par exemple, le solvant peut être du xylène. D'autres solvants sont utilisables pour d'autres polymères, par exemple Pheptane, l'hexane, le méthyléthylcétone (MEC) ou Péthanol pour des silicones.
La quantité de charge solide, par rapport à celle du polymère précurseur de céramique est choisie pour assurer un comblement satisfaisant de la porosité superficielle du matériau composite thermostructural, tout en permettant à la composition de pénétrer sur une certaine profondeur. Ainsi, la quantité en masse de charge solide est de préférence comprise entre 0,4 fois et 4 fois la quantité en masse de polymère précurseur de céramique. Cette plage permet en outre d'ajuster le taux de retrait du polymère précurseur de céramique lors de sa transformation.
La quantité de solvant utilisé est choisie pour conférer la viscosité appropriée à la composition liquide en vue de son application à la surface de la pièce. Â titre d'exemple, une composition typique pour une composition destinée à la formation d'un revêtement SiC peut être choisie dans les limites suivantes ;
- Poudre de SiC (granulométrie moyenne comprise entre 5 et 50 microns) : entre 2 et 7 parties en poids; - PCS (précurseur de SiQ : entre 1 et 3 parties en poids;
- Xylène (solvant du PCS) : entre 2 et 5 parties en poids; La composition liquide est appliquée sur la surface à traiter de la pièce (étape 20).
L'application peut être simplement réalisée à la brosse, ou au pinceau. On pourra utiliser d'autres méthodes, par exemple le pistollettage.
Après séchage (étape 30), par exemple à l'air chaud, pour éliminer le solvant, on procède à la réticulation du polymère précurseur de céramique (étape 40). La réticulation peut être réalisée par traitement thermique. Dans le cas par exemple du PCS, la température est progressivement élevée jusqu'à un palier d'environ 3500C.
Le polymère réticulé est soumis à un traitement thermique aux fins de céramisation (étape 50). Dans le cas du PCS, la transformation en SiC est réalisée en élevant progressivement la température jusqu'à un palier d'environ 9000C. Plusieurs couches successives de composition liquide peuvent être appliquées. Après application de chaque couche, on procède de préférence au moins au séchage de la composition et à la réticulation du polymère précurseur de céramique. La céramisation peut être réalisée simultanément pour toutes les couches. Bien entendu, les conditions de réticulation et de céramisation pourront être différentes avec d'autres précurseurs de céramiques, ces conditions ne présentant aucun caractère original.
On obtient alors un revêtement céramique comprenant une phase issue de la céramisation du précurseur de céramique et une charge solide. Ce revêtement comble les ondulations et les creux à la surface de la pièce.
Toutefois, le revêtement céramique ainsi formé doit être stabilisé structurellement En particulier, il est nécessaire d'assurer une liaison entre les grains de la charge solide en raison du retrait de la résine précurseur de céramique lors de sa transformation. En effet, lors du traitement thermique aux fins de céramisation, il se produit un retrait de matière au niveau du précurseur de céramique entraînant la fissuration ou l'effritement de Ia céramique. Les grains ne sont alors plus tous liés les uns avec les autres au sein d'un bloc de céramique continu. A cet effet et conformément à un mode de réalisation de l'invention, on imprègne la surface accessible du revêtement céramique avec une composition métallique liquide (étape 60), Par "surface accessible", on entend la surface géométrique externe du revêtement céramique, mais aussi la surface interne du revêtement qui est débouchante, c'est-à-dire la surface rendue accessible depuis l'extérieur après retrait lors du traitement thermique de céramisation (accès à cette surface interne par les fissures/cracks débouchants).
Comme décrit ci-après en détail, c'est cette surface accessible que l'on va imprégner avec la composition métallique liquide de manière à stabiliser le revêtement céramique (liaison des grains) et à former à la surface de celui-ci une couche présentant un état de surface lisse.
On choisit une composition métallique qui est compatible thermiquement, c'est-à-dire une composition ayant un coefficient de dilatation thermique proche de celui du matériau de la pièce, de préférence compris entre 4.10"6/°C et 5.10"6/°C (le matériau CMC ayant un coefficient de dilatation thermique compris entre 4.10"6/°C et 4,5.10"6/°C environ). La composition métallique est en outre choisie pour être compatible chimiquement avec le matériau CMC de la pièce. En outre, la composition métallique présente de préférence une température de fusion inférieure à la température de stabilité (température au-delà de laquelle les caractéristiques mécaniques commencent à se dégrader) du matériau CMC et en particulier la température de stabilité des fibres du matériau.
A titre d'exemple, une pièce, en composite C/SiC (renfort en fibres de carbone et matrice SiC) et comprenant un revêtement céramique tel que décrit précédemment, peut être imprégnée avec une composition silicium-germanium contenant, en pourcentage massique, 90% de germanium et 10% de silicium. Cette composition présente une température de fusion de 11500C environ. La figure 5 montre le revêtement de surface ainsi obtenu.
Un autre exemple de composition métallique qui peut être utilisée est une composition silicium-nickel contenant, en pourcentage massique, 50% de silicium et 50% de nickel. Cette composition a une température de fusion de 11000C environ.
Dans le cas d'une pièce dont les fibres SiC du renfort fibreux présentent une température de stabilité inférieure ou proche de celle de fusion de la composition métallique utilisée, la durée du traitement thermique appliqué pour faire fondre la composition métallique et imprégner le revêtement céramique sera limitée. A titre d'exemple, une pièce réalisée en matériau Cerasep®, c'est-à-dire en composite SiC/SiC (fibres renfort et matrice SiC), contient des fibres Nicalon® qui sont thermostables jusqu'à 11000C environ. Dans ce cas, si on utilise, par exemple, une composition métallique contenant un alliage de silicium et de germanium (SiGe) qui présente une température de fusion d'environ 11500C, la durée du traitement thermique à cette température sera d'au plus 30 minutes. Pour un traitement thermique réalisé à 12500C, sa durée sera limitée à 20 minutes. La couche de composition métallique est formée de manière à compenser les irrégularités de surface sur le revêtement céramique, la quantité de composition métallique étant choisie en fonction des irrégularités à compenser. La couche ainsi formée permet de lisser la surface du revêtement céramique et, par conséquent, celle de la pièce. L'imprégnation par une composition métallique permet en outre, par infiltration du revêtement céramique, de lier les grains et/ou particules de ce dernier entre eux. Une telle imprégnation permet également d'accroître la tenue à l'usure de la pièce en CMC (en conditions de frottement homogène). L'invention est applicable à différents types d'aubes de turbomachine, notamment des aubes de compresseur et de turbine de différents corps de turbines à gaz, par exemple une aube de roue mobile de turbine basse pression (BP), telle que celle illustrée par la figure 6.
L'aube 10 de la figure 6 comprend de façon en soi bien connue, une pale 20, un pied 30 formé par une partie de plus forte épaisseur, par exemple à section en forme de bulbe, prolongé par une échasse 32, une plateforme intérieure 40 située entre récriasse 32 et la pale 20 et une plateforme extérieure ou talon 50 au voisinage de l'extrémité libre de la pale.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé pour Ie lissage de surface d'une pièce en matériau composite à matrice céramique présentant une surface ondulée et rugueuse, comprenant la formation sur la surface de la pièce d'un revêtement céramique réalisé par application sur la surface de la pièce d'une composition liquide contenant un polymère précurseur de céramique et une charge solide réfractaire, réticulation du polymère, et transformation du polymère réticulé en céramique par traitement thermique, caractérisé en ce qu'il comprend en outre l'imprégnation du revêtement céramique par une composition métallique liquide.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la pièce comprend un renfort en fibres de carbone densifié par une matrice de carbure de silicium.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la pièce comprend un renfort en fibres de carbone densifié par une matrice à base de silicium.
4. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la pièce comprend un renfort en fibres de carbure de silicium densifié par une matrice de carbure de silicium et en ce que la composition métallique liquide est une composition à base d'alliage silicium-germanium ou silicium-nickel.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en que la pièce en matériau composite à matrice céramique est une aube de turbine à gaz.
6. Pièce en matériau composite thermostructural comportant un renfort fibreux en fibres réfractaires densifié par une matrice céramique, la pièce étant en outre munie d'un revêtement céramique comprenant une phase céramique et une charge solide caractérisée en ce qu'elle comprend en outre une couche de composition métallique formée sur la surface accessible dudit revêtement céramique.
7. Pièce selon Ia revendication 6, constituant une aube de turbine à gaz.
8. Turbomachine équipée d'une aube selon la revendication 7 ou fabriquée selon le procédé de la revendication 5.
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