WO2008032367A1 - Feuille de decoupage en puces/fixation de puces - Google Patents

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die
bonding
pressure
dicing
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Takeshi Matsumura
Sadahito Misumi
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Nitto Denko Corporation
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    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
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    • Y10T428/26—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension

Definitions

  • the present invention relates to a dicing die-bonding film. Dicing die bond film
  • the adhesive strength of the die-bonding adhesive layer wherein the adhesive strength to the workpiece at the workpiece pasting portion is larger than the adhesive strength to the adhesive layer at the portion corresponding to the workpiece pasting portion. I like it.
  • the chip-shaped workpiece is peeled off from the pressure-sensitive adhesive layer with a die-bonding adhesive layer attached thereto. To make it easier.
  • the die-bonding adhesive layer is provided as a work pasting part on a part of the pressure-sensitive adhesive layer, and the adhesive force of the part corresponding to the work pasting part in the pressure-sensitive adhesive layer However, it is preferable that it is smaller than the adhesive force of a part other than that.
  • the invention of the above method is a dicing die-bonding film having a pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of 10 to 80 m and a storage elastic modulus at 23 ° C of 1 ⁇ 10 4 to 1 ⁇ 10 1 GPa. Therefore, when the cake is diced together with at least the die bonding adhesive layer, the dicing is stopped with the pressure-sensitive adhesive layer so that the supporting substrate is not cut. As a result, it is possible to prevent the generation of filamentous waste generated by cutting the support base material. In addition, it is possible to suppress the workpiece from moving due to vibration during dicing. As a result, chipping of the chip workpiece can be reduced.
  • the semiconductor device according to the present invention is configured so that the chip-shaped work fixing method described above allows the chip to pass through the work bonding portion of the die-bonding adhesive layer.
  • the workpiece is bonded and fixed to a semiconductor element.
  • a method for manufacturing a semiconductor device according to the present invention is a method for manufacturing a semiconductor device using the dicing die-bonding film described above.
  • the thickness of force 0 to 80 / zeta m, storage elastic modulus is provided with a pressure-sensitive adhesive layer of 1 X 10 4 ⁇ 1 X lC ⁇ Pa to 23 ° C Dicing 'Die bond film is used, so that the support substrate is prevented from being diced, and as a result, the generation of filamentous waste is prevented.
  • chipping of the chip-like workpiece during dicing can be reduced, and occurrence of chip skipping and displacement can be suppressed.
  • the present invention has the following effects by the means described above.
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing another example of the dicing die-bonding film of the present invention.
  • FIG. 4 is a plan view showing a state where a semiconductor wafer and a dicing ring are pasted on the dicing die-bonding film.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of the dicing die-bonding film of the present invention.
  • the support substrate 1 is a strength matrix of the dicing die-bonding film 10.
  • the supporting base material 1 can be used by appropriately selecting the same or different constituent materials. Moreover, what blended several types can be used as needed. Furthermore, as the supporting substrate 1, a vapor deposition layer of a conductive material having a thickness of about 30 to 500 A made of a metal, an alloy, or an oxide thereof is formed on the plastic film in order to impart an antistatic ability. A film provided with can also be used. Furthermore, the laminated body etc. which bonded together the said films or another film can also be used. Further, the supporting substrate 1 may be a single layer or a laminated film in which a film or the like using the above material is formed into two or more layers. When the pressure-sensitive adhesive layer 2 is a radiation curable type, a material that transmits at least part of radiation such as X-rays, ultraviolet rays, and electron beams is used.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 2 is a radiation curable type, a material that transmits at least part of radiation such as X-rays, ultraviolet rays, and electron beams is used.
  • the storage elastic modulus is more preferably 1 ⁇ 10 7 to 1 ⁇ 10 10 ⁇ &, and particularly preferably 1 ⁇ 10 7 to 1 ⁇ 10 9 Pa.
  • the storage elastic modulus is less than 1 X 10 ? Pa, dicing is easily performed up to the support substrate 1, and the generation of filamentous waste increases.
  • chipping also occurs due to the ease of movement of the chip workpiece in the dicing process.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 2 falls within the above numerical range is to prevent chip cutting surfaces from being chipped and to ensure compatibility of the die-bonding adhesive layer 3.
  • the thickness is more preferably 20 to 70 ⁇ m, even more preferably 20 to 60 ⁇ m, and particularly preferably 20 to 50 ⁇ m.
  • the adhesive strength of the adhesive layer 2a is based on the adhesive strength at normal temperature (23 ° C) (90 degree peel value, peeling speed 300mmZ min) From the above point, it is preferable that the thickness is 0.5N / 20mm or less, further 0.1 to 0.42N / 20mm, and more specifically 0.01 to 0.35N Z20mm. On the other hand, the adhesive strength of the pressure-sensitive adhesive layer 2b is preferably about 0.5 to 20 N / 20 mm. Even if the pressure-sensitive adhesive layer 2a has a low peel pressure, the pressure-sensitive adhesive force of the pressure-sensitive adhesive layer 2b can suppress the occurrence of chip jumping and the like, and can exhibit a sufficient holding power for wafer processing.
  • the adhesive strength different in the surface of the pressure-sensitive adhesive layer 2 for example, use of a radiation curable pressure-sensitive adhesive can be mentioned. If radiation is partially irradiated to the pressure-sensitive adhesive layer 2 by using a radiation curable pressure-sensitive adhesive, the degree of cross-linking of the polymer compound constituting the irradiated layer can be increased in the irradiated area, and as a result, the adhesive strength is increased. Can be reduced. Therefore, in the present embodiment, the pressure-sensitive adhesive layer 2a is cured by irradiation with radiation, and the pressure-sensitive adhesive strength is significantly reduced. On the other hand, the adhesive layer 2b is maintained with sufficient adhesive strength without being irradiated with radiation.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 2 can support the die-bonding adhesive layer 3 with a good bonding / peeling tolerance. That is, the pressure-sensitive adhesive layer 2b can be sufficiently bonded to the die-bonding adhesive layer 3, and the pressure-sensitive adhesive layer 2a can be easily peeled off from the die-bonding adhesive layer 3, thereby improving the pickup property.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 2b that is not irradiated with radiation is configured to include an uncured radiation-curable pressure-sensitive adhesive, it has sufficient adhesive strength. For this reason, the pressure-sensitive adhesive layer 2b is firmly adhered to the die-bonding adhesive layer 3, and as a result, the pressure-sensitive adhesive layer 2 as a whole is sufficiently fixed to the die-bonding adhesive layer 3 even during dicing. Retainable holding power can be secured.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 2 including the radiation curable pressure-sensitive adhesive in this way is used to fix the chip-shaped work (semiconductor chip or the like) to an adherend (such as a semiconductor element) such as a substrate or a chip-shaped work.
  • the die bonding adhesive layer 3 can be supported with a good balance of adhesion and peeling.
  • the pressure-sensitive adhesive constituting the pressure-sensitive adhesive layer 2 is not particularly limited, but a radiation curable pressure-sensitive adhesive is preferred in the present invention.
  • a radiation curable pressure-sensitive adhesive those having a radiation curable functional group such as a carbon-carbon double bond and exhibiting adhesiveness can be used without particular limitation.
  • the radiation curable pressure-sensitive adhesive examples include radiation-curing to general pressure-sensitive pressure-sensitive adhesives such as the acrylic pressure-sensitive adhesive, rubber pressure-sensitive adhesive, silicone-based pressure-sensitive adhesive, and polybutyl ether-based pressure-sensitive adhesive.
  • the pressure-sensitive adhesive is an acrylic pressure-sensitive adhesive based on an acrylic polymer from the standpoint of cleanability with an organic solvent such as ultrapure water or alcohol for electronic components that are contaminated with semiconductor wafers or glass. Is preferred.
  • acrylic polymer examples include (meth) acrylic acid alkyl esters (for example, methinoreestenole, ethinoreestenole, propinoreestenole, isopropinoreestenole, butyrate ester, isobutyl ester, s butyl ester, t butyl ester, pentinoreestenole, isopentinoreestenole, hexinoreestenole, heptinoreestenole, otachinole estenore, 2-ethinorehexinolestenole, isooctinoreestenole, noninore Estenole, decyl ester, isodecyl ester, undecyl ester, dodecyl ester, tridecyl ester, tetradecyl ester, hexadecyl ester, octadecyl ester,
  • the acrylic polymer supports other monomer components copolymerizable with the (meth) acrylic acid alkyl ester or cycloalkyl ester as necessary for the purpose of modifying cohesive strength, heat resistance, and the like. Including the unit to do.
  • monomer components include carboxylic groups such as acrylic acid, methacrylic acid, carboxyethyl (meth) acrylate, carboxypentyl (meth) acrylate, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, and crotonic acid.
  • Acid anhydride monomer such as maleic anhydride, itaconic anhydride; (meth) acrylic acid 2-hydroxyethyl, (meth) acrylic acid 2-hydroxypropyl, (meth) acrylic acid 4-hydroxybutyl, (meth) 6-hydroxyhexyl acrylate, 8 hydroxyoctyl (meth) acrylate, 10 hydroxydecyl (meth) acrylate, 12 hydroxylauryl (meth) acrylate, (4 hydroxymethylcyclohexyl) methyl (meth) acrylate Hydroxyl group-containing monomers such as styrene sulfonic acid, aryl Sulfonic acid group-containing monomers such as sulfonic acid, 2- (meth) acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid, (meth) acrylamide propane sulfonic acid, sulfopropyl (meth) acrylate, (meth) attaroyloxynaphthalene
  • a polyfunctional monomer or the like can be included as a monomer component for copolymerization as necessary.
  • polyfunctional monomers include hexanediol di (meth) acrylate, (poly) ethylene glycol di (meth) acrylate, (poly) propylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol diol ( (Meth) attalylate, pentaerythritol di (meth) acrylate, trimethylolprop N-tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, dipentaerythritol hex (meth) acrylate, epoxy (meth) acrylate, polyester (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate Rate and the like.
  • These polyfunctional monomers can also be used alone or in combination of two or more. The amount of the polyfunctional monomers
  • the pressure-sensitive adhesive layer is mainly composed of an acrylic polymer having a weight average molecular weight of 300,000 or more, particularly 400,000 to 3 million, because the composition that suppresses the inclusion of low molecular weight substances is preferable from the viewpoint of preventing contamination of the wafer. It is preferable that the component is a force.
  • the pressure-sensitive adhesive can be of an appropriate crosslinking type by an internal crosslinking method, an external crosslinking method or the like.
  • Appropriate methods such as cross-linking using an appropriate external cross-linking agent such as oxide, and cross-linking by mixing low molecular weight compounds with two or more carbon-carbon double bonds and irradiating with a single line of energy, etc.
  • a scheme can be adopted.
  • an external cross-linking agent is used, the amount used is appropriately determined depending on the balance with the base polymer to be cross-linked and further depending on the intended use as an adhesive.
  • the radiation curable oligomer component includes various oligomers such as urethane, polyether, polyester, polycarbonate and polybutadiene, and those having a molecular weight in the range of about 100 to 30000 are suitable. is there.
  • the amount of the radiation-curable monomer component or oligomer component can be appropriately determined according to the type of the pressure-sensitive adhesive layer, so that the pressure-sensitive adhesive strength of the pressure-sensitive adhesive layer can be reduced. Generally, the amount is, for example, about 5 to 500 parts by weight, preferably about 70 to 150 parts by weight with respect to 100 parts by weight of a base polymer such as an acrylic polymer constituting the pressure-sensitive adhesive.
  • the radiation curable pressure-sensitive adhesive in addition to the additive-type radiation curable pressure-sensitive adhesive, a base polymer having a carbon-carbon double bond in the polymer side chain or in the main chain or at the main chain terminal is used.
  • the intrinsic radiation-curing pressure-sensitive adhesive used can also be mentioned.
  • Intrinsic radiation curable adhesive does not need to contain oligomer components, which are low-molecular components, or does not contain much, so it is stable without the oligomer components moving through the adhesive over time. Since the adhesive layer of a layer structure can be formed, it is preferable.
  • the base polymer having a carbon-carbon double bond those having a carbon-carbon double bond and having adhesiveness can be used without particular limitation.
  • those having an acrylic polymer as a basic skeleton are preferable.
  • the basic skeleton of the acrylic polymer include the acrylic polymers exemplified above.
  • the method for introducing the carbon-carbon double bond into the acrylic polymer is not particularly limited, and various methods can be adopted.
  • the carbon-carbon double bond is introduced into the polymer side chain in the molecular design. Easy on. For example, after a monomer having a functional group is copolymerized in advance with an acrylic polymer, a compound having a functional group capable of reacting with the functional group and a carbon-carbon double bond is converted into a radiation-curable carbon-carbon double bond. The method of carrying out the condensation or addition reaction while maintaining the above.
  • Examples of combinations of these functional groups include a carboxylic acid group and an epoxy group, a carboxylic acid group and an aziridyl group, a hydroxyl group and an isocyanate group.
  • a combination of a hydroxyl group and an isocyanate group is preferable because of easy tracking of the reaction.
  • the combination of these functional groups generates an acrylic polymer having the carbon-carbon double bond, the functional group is an acrylic polymer. Mer and the compound! /, On the side of the gap, but the preferred U, in combination
  • the acrylic polymer has a hydroxyl group and the compound has an isocyanate group.
  • the isocyanate compound having a carbon-carbon double bond includes, for example, methacryloyl isocyanate, 2-methacryloyloxychetyl isocyanate, m-isoprobelu at, a-dimethylbenzyl isocyanate. Etc.
  • the acrylic polymer a copolymer obtained by copolymerizing the above-exemplified hydroxy group-containing monomer, ether compound of 2-hydroxychetyl vinyl ether, 4-hydroxybutyl vinyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, or the like is used.
  • the intrinsic radiation curable pressure-sensitive adhesive can use the base polymer (especially acrylic polymer) having the carbon-carbon double bond alone so that the radiation characteristics are not deteriorated.
  • a curable monomer component or oligomer component can also be blended.
  • the radiation-curable oligomer component or the like is usually in the range of 30 parts by weight or less, preferably in the range of 0 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the base polymer.
  • the radiation curable pressure-sensitive adhesive contains a photopolymerization initiator when cured by ultraviolet rays or the like.
  • the photopolymerization initiator include 4- (2-hydroxyethoxy) phenol (2-hydroxy-1-propyl) ketone, at-hydroxy-1-alpha, alpha-monomethylacetophenone, 2-methyl-2-hydroxypropylene.
  • ⁇ -ketol compounds such as offenone, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone; methoxyacetophenone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 2,2-diethoxyacetophenone, 1-hydroxycyclo Hexyl phenol ketone, 2-methyl-1-[4-(methylthio)-phenol]-2 Morpholinopropane 1 and other acetophenone compounds; benzoinethyl ether, benzoin isopropyl ether, azoin methyl Benzoin ether compounds such as ether; 2-methyl 2-hydroxypropiophenone and at-ketone compounds Compounds, ketal compounds such as benzyl dimethyl ketal; 2-aromatic chloride compounds such as naphthalenesulfur chloride; 1 phenone 1, 1-propanedione 2— ( ⁇ -ethoxycarbol) oxime Photoactive oxime compounds such as benzophenone, benzoylbenzoic acid, benzophen
  • Examples of the radiation curable pressure-sensitive adhesive used for forming the pressure-sensitive adhesive layer 2 include, for example, an addition polymerizable compound having two or more unsaturated bonds disclosed in JP-A-60-196956.
  • acrylic adhesives examples include polyhydric alcohol ester or oligoester of acrylic acid or methacrylic acid, epoxy compound or urethane compound, and the like.
  • the blending amount of the photopolymerizable compound or photopolymerization initiator is generally 10 to 500 parts by weight, preferably 0.05 to 20 parts by weight, per 100 parts by weight of the base polymer.
  • an epoxy group functional cross-linking agent having one or more epoxy groups in the molecule such as ethylene glycol diglycidyl ether may be additionally combined to form an adhesive. The crosslinking efficiency may be increased.
  • a compound that is colored by radiation irradiation may be contained, if necessary.
  • a compound to be colored in the pressure-sensitive adhesive layer 2 by irradiation only the irradiated portion can be colored.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 2a corresponding to the work pasting portion 3a can be colored.
  • it can be immediately determined by visual observation whether or not the adhesive layer 2 has been irradiated with radiation, so that it is easy to recognize the workpiece attaching portion 3a and attach the workpiece easily.
  • the detection accuracy is improved, and no malfunction occurs when the semiconductor element is picked up.
  • Examples of the developer preferably used together with these leuco dyes include conventionally used initial polymers of phenol formalin rosin, aromatic carboxylic acid derivatives, and electron acceptors such as activated clay. Furthermore, when changing the color tone, a combination of various color formers can be used.
  • the compound that is colored by irradiation with radiation as described above may be once dissolved in an organic solvent or the like and then included in the radiation-curable pressure-sensitive adhesive, or may be made into a fine powder form in the pressure-sensitive adhesive layer 2. It may be included.
  • the compound is used in an amount of 0.01 to 10% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight in the pressure-sensitive adhesive layer 2. When the proportion of the compound exceeds 10% by weight, the radiation applied to the pressure-sensitive adhesive layer 2 is absorbed too much by the compound, and therefore the pressure-sensitive adhesive layer 2a is not sufficiently cured, and the adhesive strength is sufficient. It may not decrease.
  • the amount of the compound is used in an amount of less than 0.01% by weight, the pressure-sensitive adhesive sheet may not be sufficiently colored at the time of irradiation, and malfunction may easily occur at the time of picking up the semiconductor element.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 2 is formed of a radiation-curable pressure-sensitive adhesive
  • a portion corresponding to the workpiece attachment portion 3a For example, a method of forming the pressure-sensitive adhesive layer 2a by irradiating with radiation and curing it may be mentioned. Partial irradiation can be performed through a photomask in which a pattern corresponding to a portion other than the workpiece attachment portion 3a (3b, etc.) is formed. In addition, a method of curing by irradiating ultraviolet rays in a spot manner and the like can be mentioned.
  • the radiation curable pressure-sensitive adhesive layer 2 can be formed by transferring a material provided on the separator onto the support substrate 1. Partial radiation Curing can also be performed on the radiation curable pressure-sensitive adhesive layer 2 provided on the separator.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 2 is formed of a radiation curable pressure-sensitive adhesive
  • all or part of at least one side of the support substrate 1 other than the part corresponding to the workpiece pasting part 3a. was used, and the radiation-curable pressure-sensitive adhesive layer 2 was formed on it, and then irradiated with radiation to cure the part corresponding to the workpiece attachment part 3a, thereby reducing the adhesive strength.
  • the light shielding material a material that can be a photomask on the support film can be used, and it can be formed by printing or vapor deposition. According to this production method, the dicing die-bonding film of the present invention can be produced efficiently.
  • oxygen air
  • examples thereof include a method of coating the surface of the pressure-sensitive adhesive layer 2 with a separator, and a method of irradiating radiation such as ultraviolet rays in a nitrogen gas atmosphere.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 2 is not particularly limited, but is preferably about 1 to 50 m from the viewpoint of preventing chipping of the chip cut surface and compatibility of fixing and holding the adhesive layer. Preferably it is 2-30 micrometers, More preferably, it is 5-25 micrometers.
  • the die bonding adhesive layer 3 supports a workpiece (semiconductor wafer or the like) pressure-bonded on the layer in close contact with the workpiece when it is cut into a chip shape.
  • a workpiece semiconductor wafer or the like
  • it functions as an adhesive layer between the cut piece and the substrate or chip-like work cut piece.
  • the adhesive layer 3 for die bonding has an adhesive property that does not cause the cut pieces to scatter when the workpiece is cut.
  • the die-bonding adhesive layer 3 can be formed by a normal die-bonding agent.
  • the die adhesive one that can be formed into a sheet is preferable.
  • a material for the die adhesive for example, a material made of thermoplastic resin or thermosetting resin can be suitably used. These materials can be used alone or in combination of two or more.
  • the adhesive layer 3 for die bonding is preferably one that can adhere to a workpiece such as a semiconductor wafer or a dicing ring at 70 ° C or lower. Furthermore, those that can stick at room temperature are preferred.
  • thermoplastic die adhesive is, for example, Saturated polyester resin, thermoplastic polyurethane resin, amide resin (nylon resin), imide resin, and the like.
  • thermosetting resin thermosetting die adhesive
  • examples of thermosetting resin (thermosetting die adhesive) include epoxy resin, unsaturated polyester resin, thermosetting acrylic resin, and phenolic resin.
  • thermosetting resin a thermosetting resin that has been desolvated, formed into a sheet, and B-staged is suitable. A mixture of these thermosetting and thermoplastic resins can also be used in a B-staged state.
  • silicone, rubber, urethane, imide, and acrylic resins having a high glass transition temperature can be used as the die adhesive.
  • the die bonding adhesive layer 3 may be blended with a conductive substance (conductive filler) for the purpose of imparting conductivity, improving thermal conductivity, and the like.
  • conductive substances include silver, aluminum, gold, copper, nickel, conductive alloy and other spherical, acicular and flaky metal powders, metal oxides such as alumina, amorphous carbon black, and graphite. Etc.
  • the adhesive layer 3 for die bonding may have a multilayer structure of two or more layers by appropriately combining thermoplastic resins having different glass transition temperatures and thermosetting resins having different thermosetting temperatures. ,.
  • the die bonding adhesive layer 3 may absorb moisture, resulting in a moisture content higher than normal. If it is bonded to a substrate or the like with such a high water content, water vapor may accumulate at the bonding interface at the after-curing stage and float may occur. Therefore, the die bonding adhesive is configured such that a film with high moisture permeability is sandwiched between the die bonding agents.
  • the die bonding adhesive layer 3 may also have a multilayer structural force in which the adhesive layer, the film, and the adhesive layer are laminated in this order.
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing another example of the dicing die-bonding film of the present invention.
  • FIG. 4 is a plan view showing a state where a semiconductor wafer and a dicing ring are attached on a dicing die-bonding film.
  • the dicing die bond film 11 has a pressure-sensitive adhesive layer 2 ′ on the support substrate 1, and has a die-bonding adhesive layer 3 ′ on the pressure-sensitive adhesive layer 2 ′. It is a configuration.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 2a and the pressure-sensitive adhesive layer 2b 'other than the pressure-sensitive adhesive layer 2b in the pressure-sensitive adhesive layer 2' are the pressure-sensitive adhesive force of the pressure-sensitive adhesive layer 2a ⁇ the pressure-sensitive adhesive of the pressure-sensitive adhesive layer 2b '. Designed for power.
  • the adhesive strength of the pressure-sensitive adhesive layer 2a to the workpiece attachment part 3a (same conditions as above) is 0.5N / 20mm or less, as described above, and between 0.001 and 0.42N / 20mm. 01 ⁇ 0.3. 35N Z20mm is preferred!
  • the dicing die-bonding film of the present invention may have a structure in which a die-bonding adhesive layer is provided only at a portion where the workpiece on the pressure-sensitive adhesive layer 2 is bonded.
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional view showing still another example of the dicing die-bonding film of the present invention. As shown in the drawing, the dicing die-bonding film 12 has a pressure-sensitive adhesive layer 2 on a support substrate 1 and a die-bonding adhesive layer 3 ′′ on the pressure-sensitive adhesive layer 2.
  • the die-bonding adhesive layers 3 and 3 "of the dicing die-bonding films 10 to 12 may be protected by a protective layer 4. That is, the protective layer 4 can be optionally provided. 4 has a function as a protective material for protecting the adhesive layer 3, 3 "for die bonding until it is put into practical use.
  • the protective layer 4 can also be used as a support base material when the die bonding adhesive layers 3 and 3a are transferred to the pressure-sensitive adhesive layer 2.
  • the protective layer 4 is peeled off when a workpiece is stuck on the dicing adhesive layer 3, 3 "of the dicing die-bonding film 11-12.
  • As the protective layer 4 polyethylene, polypropylene or fluorine-based peeling is used. Agent, long chain alkyl Examples thereof include plastic film and paper whose surface is coated with a release agent such as a related release agent.
  • Dicing of the present invention 'Die bond films 10 to 12 are used as follows by appropriately separating the separator arbitrarily provided on the die bonding adhesive layer 3, 3 ". Dicing 'Press the workpiece onto the die-bonding adhesive layer 3a (3 ") of the die-bonding film 10-12, and bond and hold it to fix it. Crimping is performed by a conventional method.
  • the workpiece that is an adherend for example, a semiconductor wafer, a multilayer substrate, a batch sealing module, or the like can be used.
  • a semiconductor wafer can be suitably used as the adherend or workpiece.
  • the adhesive layer 3, 3 ', 3 "for die bonding is a thermosetting type
  • the work is bonded and fixed to the adherend by heat curing to improve the heat resistance strength.
  • the chip-shaped workpiece bonded and fixed to the substrate or the like via the die bonding adhesive layers 3a and 3 can be subjected to a reflow process.
  • the circuit is destroyed due to the generation of static electricity during the bonding or peeling, and the charging of the workpiece (semiconductor wafer, etc.) due thereto.
  • the antistatic ability can be imparted by adding an antistatic agent or a conductive material to the supporting substrate 1, adhesive layer 2, 2 'or die bonding adhesive layer 3, 3', 3 ", supporting substrate
  • the charge transfer complex to 1 can be performed by an appropriate method such as the attachment of a conductive layer made of a metal film, etc. As these methods, there is a method in which impurity ions that may alter the semiconductor wafer are not easily generated.
  • the storage elastic modulus of the adhesive film B at 23 ° C was measured. As a result, it was 4 X 10 ? Pa. Details of the measurement method will be described later.
  • a die-bonding adhesive layer A was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness was changed to 10 m. Subsequently, the die-bonding adhesive layer A was transferred to the pressure-sensitive adhesive layer side on the pressure-sensitive adhesive film B made of the above-mentioned acrylic pressure-sensitive adhesive, and the dicing die-bonding fi norem according to this example was obtained.
  • a dicing die-bonding film according to this comparative example was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer was 100 / zm.
  • a dicing die-bonding film according to this comparative example was produced in the same manner as in Example 3 except that the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer was 3 m.
  • An ultraviolet curable acrylic adhesive solution was applied onto a support substrate having a polyethylene film strength of 60 m thickness and dried to form an adhesive layer having a thickness of 30 m. After that, through a mask, and 500MiZcm 2 irradiated with ultraviolet light only in a portion in which the wafer is affixed, the supporting substrate and the portion adhesive layer Toka Ranaru adhesive film C obtained cured ultraviolet affixed to the wafer It was. The ultraviolet irradiation conditions will be described later.
  • the solution of the ultraviolet curable acrylic adhesive was adjusted as follows. That is, a monomer mixture composed of 100 parts by weight of butyl acrylate and 2 parts by weight of acrylic acid was copolymerized by a conventional method using 200 parts by weight of toluene and 0.1 part by weight of azoisobutyoxy-tolyl. An acrylic polymer having a weight average molecular weight of about 300,000 was obtained.
  • this acrylic polymer 100 parts by weight of this acrylic polymer, 0.5 part by weight of a polyfunctional epoxy compound as a crosslinking agent, 5 parts by weight of dipentaerythritol monohydroxypentaate as a photopolymerizable compound, As a polymerization initiator, 1 part by weight of ⁇ -hydroxycyclohexyl phenol ketone was blended, and these were uniformly dissolved in toluene as an organic solvent to obtain a solution of the acrylic pressure-sensitive adhesive having a concentration of 30% by weight.
  • the storage elastic modulus of the adhesive film C at 23 ° C was measured. As a result, it was 7 ⁇ 10 5 Pa. Details of the measurement method will be described later.
  • An ultraviolet curable acrylic adhesive solution was applied onto a support substrate having a polyethylene film strength of 60 m thickness and dried to form an adhesive layer having a thickness of 30 m. After that, UV light is irradiated at 500 miZcm 2 only on the part to which the wafer is attached through a mask, and an adhesive film D consisting of this support base and the adhesive layer on which the part to be attached to the wafer is UV-cured is formed. Obtained. The ultraviolet irradiation conditions will be described later.
  • Preparation of the ultraviolet curable acrylic adhesive solution was performed as follows. That is, a monomer mixture consisting of 100 parts by weight of methyl methacrylate and 5 parts by weight of acrylic acid was copolymerized by a conventional method using 200 parts by weight of toluene and 0.1 part by weight of azoisobutyoxy-tolyl. 400,000 acrylic polymers were obtained.
  • this acrylic polymer 100 parts by weight of this acrylic polymer, 3 parts by weight of a polyfunctional epoxy compound as a crosslinking agent, 30 parts by weight of dipentaerythritol monohydroxypentaate as a photopolymerizable compound, a photopolymerization initiator, Then, 3 parts by weight of ⁇ -hydroxycyclohexyl phenol ketone was blended, and these were uniformly dissolved in methanol as an organic solvent to obtain a solution of the acrylic pressure-sensitive adhesive having a concentration of 30% by weight.
  • the adhesive film D was used in the same manner as in Example 1 to determine the dicing according to this comparative example.
  • a die-bonded Finolem was made.
  • UV curable acrylic pressure-sensitive adhesive solution was performed as follows. That is, 70 parts by weight of butyl acrylate, 30 parts by weight of ethyl acrylate, and 5 parts by weight of acrylic acid were copolymerized in ethyl acetate by a conventional method to obtain an acrylic polymer having a weight average molecular weight of 800,000.
  • a die bonding adhesive layer was prepared. That is, 3 parts by weight of a polyfunctional isocyanate cross-linking agent with respect to 100 parts by weight of an acrylate ester-based polymer (manufactured by Negami Kogyo Co., Ltd., Norraclon W-197CM) mainly composed of ethyl acrylate-methyl methacrylate. , Epoxy resin (Japan Epoxy Resin Co., Ltd., Epicoat 1004) 23 parts by weight, phenol resin (Mitsui Chemicals Co., Ltd., Millex XLC-LL) 6 parts by weight in methyl ethyl ketone The solution was adjusted to a concentration of 20% by weight.
  • a polyfunctional isocyanate cross-linking agent with respect to 100 parts by weight of an acrylate ester-based polymer (manufactured by Negami Kogyo Co., Ltd., Norraclon W-197CM) mainly composed of ethyl acrylate-methyl methacryl
  • This adhesive composition solution was applied onto a release-treated film made of a polyethylene terephthalate film having a thickness of 50 ⁇ m. Then, it was dried at 120 ° C. for 3 minutes to form an adhesive layer a for die bonding having a thickness of 20 m.
  • a release treatment film a polyethylene terephthalate film subjected to silicone release treatment was used. Subsequently, the adhesive layer a for die bonding was transferred to the pressure-sensitive adhesive layer side on the pressure-sensitive adhesive film a made of the above-mentioned acrylic pressure-sensitive adhesive layer to obtain a dicing die-bonding film according to this example. .
  • a polymer composed mainly of butyl acrylate (Noroe Kogyo Co., Ltd.
  • a dicing die-bonding film according to this example was produced in the same manner as in Example 4 except that SN-710) was used and the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer was changed to 30 / zm.
  • a UV-curable acrylic adhesive solution was applied onto a support substrate having a polyethylene film strength of 80 m thickness and dried to form an adhesive layer having a thickness of 70 m. After that, ultraviolet rays are irradiated to the portion to which the wafer is attached through a mask at 500 miZcm 2 to obtain an adhesive film b comprising this support substrate and the adhesive layer in which the portion to be attached to the wafer is UV-cured. It was. The ultraviolet irradiation conditions will be described later.
  • Preparation of the ultraviolet curable acrylic pressure-sensitive adhesive solution was performed as follows. That is, a blended composition comprising 50 parts by weight of ethyl acrylate, 50 parts by weight of butyl acrylate, and 16 parts by weight of 2-hydroxyethyl acrylate is copolymerized in a toluene solution to obtain a weight average molecular weight of 500,000. An acrylic polymer was obtained.
  • the storage elastic modulus at 23 ° C of the adhesive film b was measured. As a result, it was 3 ⁇ 10 5 Pa. Details of the measurement method will be described later.
  • the die bonding adhesive layer a was produced. Subsequently, the adhesive layer a for die bonding is applied to the adhesive film b which also has the above-mentioned acrylic adhesive force. Transferring to the agent layer side, a dicing die-bonding film according to this example was obtained.
  • An ultraviolet curable acrylic adhesive solution was applied onto a support substrate having a polyethylene film strength of 60 m thickness and dried to form an adhesive layer having a thickness of 30 m. After that, UV light is irradiated at 500 miZcm 2 only on the part where the wafer is pasted through a mask, and an adhesive film consisting of this support base and the part where the part pasted on the wafer is UV-cured is obtained. It was. The ultraviolet irradiation conditions will be described later.
  • Preparation of the ultraviolet curable acrylic adhesive solution was performed as follows. That is, a monomer mixture composed of 100 parts by weight of butyl acrylate and 2 parts by weight of acrylic acid was copolymerized by a conventional method using 200 parts by weight of toluene and 0.1 part by weight of azoisobutyrate-tolyl. There were about 300,000 acrylic polymers.
  • the storage elastic modulus of the adhesive film c at 23 ° C was measured. As a result, it was 3 ⁇ 10 3 Pa. Details of the measurement method will be described later.
  • a semiconductor wafer (8 inches in diameter, 0.6 mm in thickness) on which a circuit pattern was formed was subjected to back surface polishing, and a mirror wafer having a thickness of 0.15 mm was used as a workpiece.
  • the grinding machine used was DFG-840 (trade name) manufactured by DISCO Corporation. This mirror wafer was bonded to each dicing die bond film by roll pressure bonding at 40 ° C., and further diced.
  • a wafer bonding apparatus (DR-8500) manufactured by Nitto Seiki Co., Ltd. was used.
  • dicing was fully cut so that the chip size was 5 mm square. After cutting, the semiconductor wafer and dicing were examined for the presence of filamentous waste. Details of the method for observing the filamentous waste and the dicing conditions will be described later.
  • the storage elastic modulus was measured using a rheometric viscoelasticity betameter (trade name: RSA——).
  • the measurement conditions were a measurement value at 23 ° C in a frequency range of -50 ° C to 200 ° C at a frequency of 1 ° ⁇ , a sample thickness of 2 mm, a pressure load of 100 g, and a temperature increase rate of 5 ° CZmin.
  • Dicing blade 2050HECC (trade name, manufactured by Disco)
  • Cut method Full cut ⁇ A mode
  • Chip size 5mm square
  • the number of filaments with a length of 10 m or more was counted (see Fig. 4).
  • the filamentous waste was observed on the surface and side surfaces of the semiconductor chip and the surface in the vicinity of the cut line of the dicing die-bonding film.
  • Dicing ring 2— 8— 1 (trade name, manufactured by DISCO, inner diameter 19.5 cm)
  • Daibondaichi SPA-300 (trade name, manufactured by Shinkawa Co., Ltd.)

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Description

明 細 書
ダイシング ·ダイボンドフイノレム
技術分野
[0001] 本発明はダイシング ·ダイボンドフィルムに関する。ダイシング ·ダイボンドフィルムは
、チップ状ワーク（半導体チップ等）と電極部材とを固着するための接着剤を、ダイシ ング前にワーク（半導体ウェハ等）に付設した状態で、ワークをダイシングに供するた めに用いられる。また本発明は、当該ダイシング'ダイボンドフィルムを用いたチップ 状ワークの固定方法及び半導体装置の製造方法に関する。更には、当該固定方法 又は製造方法により、チップ状ワークが接着固定された半導体装置に関する。
背景技術
[0002] 従来の半導体装置の製造に於いて、リードフレームや電極部材への半導体チップ の固着には、銀ペーストが用いられていた。力かる固着処理は、リードフレームのダイ ノ ッド等の上にペースト塗工した後、これに半導体チップを搭載してペースト層を硬 化させて行っていた。
[0003] 回路パターン形成の半導体ウェハは、必要に応じて裏面研磨による厚さ調整 (バッ クグラインド工程)後、半導体チップにダイシングされ (ダイシング工程)、この半導体 チップを接着剤にてリードフレーム等の被着体に固着 (ダイアタッチ工程)し、更にヮ ィヤーボンディング工程が行われていた。ダイシング工程では、切断屑の除去のため 、半導体ウェハを適度な液圧で洗浄するのが通常である。
[0004] この処理工程に於いて、接着剤をリードフレームや形成チップに別途塗布する方法 では、接着剤層の均一化が困難であり、また接着剤の塗布には特殊な装置や長い 時間が必要となる。このため、下記特許文献 1では、ダイシング工程で半導体ウェハ を接着保持するとともに、ダイアタッチ工程に必要なチップ固着用の接着剤層をも付 与するダイシング ·ダイボンドフィルムを提案して 、る。
[0005] このダイシング'ダイボンドフィルムは、支持基板上に接着剤層を剥離可能に設けて なるものであり、その接着剤層による保持下に半導体ウェハをダイシングしたのち、支 持基材を延伸して形成チップを接着剤層とともに剥離し、これを個々に回収してその 接着剤層を介してリードフレーム等の被着体に固着させるようにしたものである。
[0006] ここで、ダイシング.ダイボンドフィルムは、半導体ウェハのダイシング時には、支持 基材と接着剤層とが剥離しない様な強い粘着力を要求されるのに対し、ダイシング後 には半導体チップが接着剤層と共に支持基材力 容易に剥離できることが求められ ている。
[0007] しかし、前記構成のダイシング 'ダイボンドフィルムであると、接着剤層の粘着力を調 整することが困難である。このため、支持基材と接着剤層との間に粘着剤層を設ける ことにより、粘着性と剥離性とのバランスが良好になる様に構成されたダイシング 'ダ ィボンドフィルムが開示されて 、る（下記特許文献 2参照)。
[0008] ところで、ダイシング工程に於いては、回路パターン形成の半導体ウェハを切断す る際に、ダイシング'ダイボンドフィルムから糸状屑が発生し、半導体チップゃダイシ ング 'ダイボンドフィルムに付着することがある。この糸状屑は、更に、次工程であるダ ィアタッチ工程、ワイヤーボンド工程に於いて、被着体である有機基板やリードフレー ム、又は半導体チップ上に付着し、作業性を著しく低下させるだけでなぐ半導体チ ップの信頼性も低下させ、大きな課題となっている。
[0009] 特許文献 1 :特開昭 60— 57642号公報 (第 1頁）
特許文献 2：特開平 2— 248064号公報 (第 1頁）
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0010] 本発明は前記問題点に鑑みなされたものであり、その目的は、糸状屑の発生を抑 制し、半導体チップの品位の低下を防止したダイシング.ダイボンドフィルム、それを 用いたチップ状ワークの固定方法、当該方法により得られた半導体装置及びその製 造方法を提供することにある。
課題を解決するための手段
[0011] 本発明者等は、前記の目的を達成するために検討した結果、糸状屑の発生がダイ シングブレードによる支持基材の切断に起因することを見出し、下記構成を採用する ことにより本発明を完成するに至った。
[0012] 即ち、本発明に係るダイシング 'ダイボンドフィルムは、前記の課題を解決するため に、支持基材上に粘着剤層及びダイ接着用接着剤層が順次積層されたダイシング' ダイボンドフィルムであって、前記粘着剤層の厚みが 10〜80 /ζ πιであり、 23°Cに於 ける貯蔵弾性率が 1 X 104〜1 X 101GPaであることを特徴とする。
[0013] 前記構成の発明は、粘着剤層の厚みを 10〜80 mとし、該粘着剤層の 23°Cに於 ける貯蔵弾性率を 1 X 104〜1 X 101GPaの範囲内にすることにより、粘着剤層の弾性 成分 (即ち、硬さ)を所定範囲内に設定するものである。即ち、前記数値範囲内にす ることにより、ダイシングの際の切り込み深さを粘着剤層でとどめ、支持基材がダイシ ングされるのを防止する。その結果、糸状屑の発生を防止することができる。貯蔵弾 性率が 1 X 104Pa未満であると、例えばワークをダイシングする際にワークが振動に より動くことがある。しかし、前記数値範囲内にすることにより、これを抑制し、その結 果チップ化されたワークの一部が破損する、いわゆるチッビングの低減が図れる。更 に、貯蔵弾性率が 1 X 101GPaを超えると、粘着剤層がダイ接着用接着剤層に対して 粘着力不足となることがある。しかし、前記数値範囲内とすると、粘着力の過度な低 減を抑制し、その結果ダイシング 'ダイボンドフィルム上にワークを確実に固定して、 ダイシングの際のチップ飛びやズレの発生を抑制できる。
[0014] 前記粘着剤層は、放射線硬化型粘着剤層であることが好ま ヽ。
[0015] 前記粘着剤層に於ける貯蔵弾性率の数値範囲は、少なくとも前記ダイ接着用接着 剤層上のワーク貼り付け部分に対応する部分で満たされることが好ましい。
[0016] 前記粘着剤層とダイ接着用接着剤層との界面であって、前記ワーク貼り付け部分 に対応する界面での剥離性力 それ以外の部分の一部又は全部に対応する界面で の剥離性よりも大き 、ことが好ま 、。
[0017] 前記界面の剥離性の関係は、前記粘着剤層のダイ接着用接着剤層に対する粘着 力であって、前記ワーク貼り付け部分に対応する部分の粘着力が、それ以外の部分 の一部又は全部に対応する部分の粘着力よりも小さい構成とすることにより得られる
[0018] 前記構成とすることにより、ワーク貼り付け部分以外の部分の一部又は全部に対応 する部分に於いては、ワーク貼り付け部分に対応する部分と比較して、粘着剤層とダ ィ接着用接着剤層とが適度に接着した状態にする。その結果、例えばダイシングゃ エキスパンドの際にも、粘着剤層とダイ接着用接着剤層とが容易に剥離しない様に できる。一方、ワーク貼り付け部分に対応する部分では、他の部分と比較して、軽剥 離が可能な様にしている。そのため、例えば 10mm X 10mmを超える様な大型チッ プに対してもダイシング不良をきたすことなぐダイシング後に得られたチップ状ヮー クを容易に剥離でき、ピックアップ性に優れたダイシング ·ダイボンドフィルムが得られ る。即ち、前記構成は、ダイシング等の際の保持力とピックアップの際の剥離性とを適 度にバランスさせている。
[0019] 前記ダイ接着用接着剤層の粘着力であって、前記ワーク貼り付け部分でのワーク に対する粘着力が、前記ワーク貼り付け部分に対応する部分での粘着剤層に対する 粘着力よりも大き 、ことが好ま 、。
[0020] 前記構成とすることにより、例えばワークをダイシングして得られたチップ状ワークを ピックアップする際、該チップ状ワークがダイ接着用接着剤層を付設した状態で粘着 剤層から剥離するのを容易にする。
[0021] 前記ワーク貼り付け部分以外の部分の一部が、ダイシングリング貼り付け部分であ ることが好ましい。
[0022] 前記ダイ接着用接着剤層の粘着力であって、前記ダイシングリング貼り付け部分で のダイシングリングに対する粘着力が、前記ダイシングリング貼り付け部分に対応す る部分での粘着剤層に対する粘着力よりも小さ 、ことが好ま 、。
[0023] 前記構成とすることにより、ダイシングリングがダイ接着用接着剤層から容易に剥離 できる様にし、該ダイシングリングにダイ接着用接着剤層が貼着した状態で粘着剤層 から剥離するのを防止する。
[0024] 前記ダイ接着用接着剤層は、前記粘着剤層上の一部にワーク貼り付け部分として 設けられており、前記粘着剤層に於ける、ワーク貼り付け部分に対応する部分の粘 着力が、それ以外の部分の粘着力よりも小さいことが好ましい。
[0025] これにより、ダイ接着用接着剤層が、粘着剤層上の一部にワーク貼り付け部分とし て設けられている構成の場合に於いても、チップ状ワークをピックアップする際には、 該チップ状ワークがダイ接着用接着剤層を付設した状態で粘着剤層から容易に剥 離できる様にする。 [0026] 前記ダイ接着用接着剤層の粘着力であって、前記ワーク貼り付け部分でのワーク に対する粘着力が、前記ワーク貼り付け部分に対応する部分での粘着剤層に対する 粘着力よりも大き 、ことが好ま 、。
[0027] これにより、前記同様、チップ状ワークをピックアップする際には、該チップ状ワーク がダイ接着用接着剤層を付設した状態で粘着剤層から容易に剥離することができる
[0028] 前記粘着剤層が放射線硬化型粘着剤により形成されており、前記ワーク貼り付け 部分に対応する部分が放射線照射により硬化した状態であることが好ましい。
[0029] また、本発明に係るチップ状ワークの固定方法は、前記の課題を解決するために、 前記に記載のダイシング ·ダイボンドフィルムを用 、たチップ状ワークの固定方法であ つて、前記ダイ接着用接着剤層のワーク貼り付け部分上にワークを圧着する工程と、 前記ワークを前記ダイ接着用接着剤層と共にチップ状にダイシングする工程であつ て、前記粘着剤層でダイシングを止める工程と、前記チップ状のワークを、前記ダイ 接着用接着剤層のワーク貼り付け部分と共に、前記粘着剤層から剥離する工程と、 前記ダイ接着用接着剤層のワーク貼り付け部分を介して、チップ状ワークを半導体 素子に接着固定する工程とを有することを特徴とする。
[0030] 前記方法の発明は、厚さが 10〜80 mとし、 23°Cに於ける貯蔵弾性率が 1 X 104 〜1 X 101GPaの粘着剤層を備えたダイシング 'ダイボンドフィルムを使用するので、ヮ ークを少なくともダイ接着用接着剤層と共にチップ状にダイシングする際には、ダイシ ングを粘着剤層でとどめ、支持基材が切断されない様にする。その結果、支持基材 の切断により発生する糸状屑の発生を防止することができる。また、ダイシングの際に ワークが振動により動くのを抑制することができる。その結果、チップ状ワークのチッピ ングを低減できる。また、粘着剤層のダイ接着用接着剤層に対する粘着力不足を抑 制するので、ワークをダイシング'ダイボンドフィルム上に確実に固定し、ダイシングの 際にチップ飛びやズレが発生するのを低減させる。
[0031] また、本発明に係る半導体装置は、前記の課題を解決するために、前記に記載の チップ状ワークの固定方法により、前記ダイ接着用接着剤層のワーク貼り付け部分を 介してチップ状ワークが半導体素子に接着固定されたものであることを特徴とする。 [0032] また、本発明に係る半導体装置の製造方法は、前記の課題を解決するために、前 記に記載のダイシング ·ダイボンドフィルムを用 、た半導体装置の製造方法であつて 、前記ダイ接着用接着剤層のワーク貼り付け部分上に、ワークを圧着する工程と、前 記ワークを前記ダイ接着用接着剤層と共にチップ状にダイシングする工程であって、 前記粘着剤層でダイシングを止める工程と、前記チップ状のワークを、前記ダイ接着 用接着剤層に於ける接着剤と共に、前記粘着剤層から剥離する工程と、前記チップ 状ワークを、前記接着剤を介して半導体素子に接着固定する工程とを有することを 特徴とする。
[0033] 前記方法の発明に於いても、厚さ力 0〜80 /ζ mとし、 23°Cに於ける貯蔵弾性率が 1 X 104〜1 X lC^Paの粘着剤層を備えたダイシング 'ダイボンドフィルムを使用する ので、支持基材がダイシングされるのを防止し、その結果糸状屑の発生を防止する。 また、ダイシングの際のチップ状ワークのチッビングを低減すると共に、チップ飛びや ズレの発生を抑制することができる。
[0034] また、本発明に係る半導体装置は、前記の課題を解決するために、前記に記載の 半導体装置の製造方法により、前記ダイ接着用接着剤層に於ける接着剤を介してチ ップ状ワークが半導体素子に接着固定されたものであることを特徴とする。
発明の効果
[0035] 本発明は、前記に説明した手段により、以下に述べるような効果を奏する。
即ち、本発明のダイシング 'ダイボンドフィルムによれば、厚さ力 10〜80 m、 23°C に於ける貯蔵弾性率が 1 X 104〜1 X 101GPaの粘着剤層を有するので、ワークのダ イシングの際に支持基材が切断されるのを防止し、その結果糸状屑の発生を防止す ることができる。その結果、チップ状ワークに糸状の屑が付着する等して汚染されるの を防止することができる。
図面の簡単な説明
[0036] [図 1]本発明のダイシング.ダイボンドフィルムの一例を示す断面模式図である。
[図 2]前記ダイシング ·ダイボンドフィルムに於ける粘着剤層とダイ接着用接着剤層 3と の剥離性に関する関係を説明するための断面模式図である。
[図 3]本発明のダイシング ·ダイボンドフィルムの他の例を示す断面模式図である。 [図 4]前記ダイシング'ダイボンドフィルム上に半導体ウェハ及びダイシングリングを貼 り付けた様子を示す平面図である。
[図 5]本発明のダイシング'ダイボンドフィルムの更に他の例を示す断面模式図である
[図 6]ワークをチップ状にダイシングする際の様子を示す断面模式図である。
符号の説明
[0037] 1 支持基材
2 粘着剤層
2a ワーク貼り付け部分に対応する部分
2b ワーク貼り付け部分以外の部分の一部又は全部に対応する部分
3 ダイ接着用接着剤層
3a ワーク貼り付け部分
3b ワーク貼り付け部分以外の部分
10〜12 ダイボンドフイノレム
13 ダイシングブレード
発明を実施するための最良の形態
[0038] 本発明の実施の形態について、図を参照しながら以下に説明する。但し、説明に 不要な部分は省略し、また説明を容易にするために拡大又は縮小等して図示した部 分がある。
[0039] 図 1は、本発明のダイシング.ダイボンドフィルムの一例を示す断面模式図である。
同図に示すように、ダイシング'ダイボンドフィルム 10は、支持基材 1上に、粘着剤層 2、ダイ接着用接着剤層 3及び剥離可能な保護層 4を順次積層した構成である。
[0040] 前記支持基材 1は、ダイシング'ダイボンドフィルム 10の強度母体となるものである。
支持基材 1としては、例えば低密度ポリエチレン、直鎖状ポリエチレン、中密度ポリェ チレン、高密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレン、ランダム共重合ポリプロピレン、 ブロック共重合ポリプロピレン、ホモポリプロレン、ポリブテン、ポリメチルペンテン等の ポリオレフイン、エチレン 酢酸ビュル共重合体、エチレン プロピレン共重合体、ァ ィオノマー榭脂、エチレン （メタ)アクリル酸共重合体、エチレン （メタ)アクリル酸 エステル（ランダム、交互）共重合体、エチレンーブテン共重合体、エチレン一へキセ ン共重合体、ポリウレタン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等の ポリエステル、ポリカーボネート、ポリイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリイミド、 ポリエーテルイミド、ポリアミド、全芳香族ポリアミド、ポリフエ-ルスルフイド、ァラミド（ 紙）、ガラス、ガラスクロス、フッ素榭脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩ィ匕ビユリデン、セル口 一ス系榭脂、シリコーン榭脂、これらの混合物等力もなるプラスチックフィルムが挙げ られる。又、前記榭脂の架橋体等のポリマーも挙げられる。
[0041] また、支持基材 1としては、無延伸のものを用いてもよい。更に、適宜必要に応じて 一軸又は二軸延伸処理を施したものを用いてもよい。延伸処理等により熱収縮性を 付与した榭脂シートからなる支持基材 1であると、ダイシング後にその支持基材 1を熱 収縮させることにより粘着剤層 2とダイ接着用接着剤層 3との接着面積を低下させて、 チップ状ワークの回収の容易化が図れる。
[0042] 支持基材 1の表面は、隣接する層との密着性、保持性等を高めるため、慣用の表 面処理を行ってもよい。その方法としては、例えばクロム酸処理、オゾン暴露、火炎暴 露、高圧電撃暴露、イオン化放射線処理等の化学的又は物理的処理、下塗剤 (例え ば、後述する粘着物質）によるコーティング処理等が挙げられる。
[0043] 前記支持基材 1は、その構成材料が同種又は異種のものを適宜に選択して使用す ることができる。また、必要に応じて数種をブレンドしたものを用いることができる。更 に、支持基材 1としては、帯電防止能を付与するため、前記のプラスチックフィルム上 に金属、合金又はこれらの酸化物等からなる、厚さが 30〜500A程度の導電性物質 の蒸着層を設けたフィルムを用いることもできる。更に、前記フィルム同士、又は他の フィルムとを貼り合わせたラミネート体等を用いることもできる。また、支持基材 1は、単 層又は前記材料を用いたフィルム等を 2層以上に複層化した積層フィルムであっても よい。尚、粘着剤層 2が放射線硬化型の場合には X線、紫外線、電子線等の放射線 を少なくとも一部透過するものを用いる。
[0044] また粘着フィルムには、その接着時や剥離時等に於ける静電気の発生やそれによ る半導体ウェハの帯電で回路が破壊されること等を防止する目的で帯電防止能をも たせることもできる。帯電防止能の付与は、支持シートないし粘着剤層への帯電防止 剤や導電剤の添加、支持シートへの電荷移動錯体ゃ金属膜等からなる導電層の付 設等、適宣な方式で行うことができ、半導体ウェハを変質させるおそれのある不純物 イオンが発生しにくい方式が好まし 、。
[0045] 支持基材 1の厚さは、例えば 5〜200 μ m程度であり、前記熱収縮によってダイ接 着用接着剤層 3による張力に耐えられる厚さで有れば、特に制限されるものではない 。尚、この支持基材 1は、紫外線を透過するものであってもよい。
[0046] 前記粘着剤層 2は、その厚さが 10〜80 mであり、 23°Cに於ける貯蔵弾性率が 1
X 104〜1 X lC^Paとなる物性を有する。厚さ及び 23°Cに於ける貯蔵弾性率を前記 数値範囲内とするのは、ダイシングの際の切り込み深さを粘着剤層 2の範囲にとどめ て、支持基材 1にまで及ぶのを防止するためである。粘着剤層 2の厚さ及び貯蔵弾性 率の数値範囲が本発明の作用 ·効果を十分に発揮するためのダイシング条件は、例 えばダイシング速度が 5〜150mmZ秒の範囲であり、かつダイシングブレードの回 転数力 S25000〜50000rpmの範囲内の場合である。
[0047] また、 23°Cに於ける貯蔵弾性率を前記数値範囲内にすることにより、チッビングの 発生を防止すると共に、チップ状ワークをピックアップする際のチップ飛びやズレの 発生を防止するためである。前記貯蔵弾性率としては、より好ましくは 1 X 107〜1 X 1 010Ρ&であり、特に好ましくは 1 X 107〜1 X 109Paが好ましい。貯蔵弾性率が 1 X 10? Pa未満であると、支持基材 1までダイシングが容易に行われることになり、糸状屑の 発生が増大する。更に、ダイシング工程にてチップ状ワークが動きやすくなることによ りチッビングも発生する。その一方、 1 X 101GPaより大きいと、ダイシング工程にてチッ プ飛びが発生しやすくなり、またダイアタッチ工程に於いて、チップをピックアップす るときにチップ飛び、ずれが発生する。更に、ダイシングブレードの磨耗量の増加や、 チッビング発生率が多くなる傾向がある。
[0048] 更に、粘着剤層 2の厚さを前記数値範囲内にするのは、チップ切断面の欠け防止 やダイ接着用接着剤層 3の固定保持の両立性等のためである。該厚さとしては、より 好ましく ίま 20〜70 μ mであり、更に好ましく ίま 20〜60 μ mであり、特に好ましく ίま 20 ~50 μ mである。
[0049] 前記粘着剤層 2は、ダイ接着用接着剤層 3との剥離性に関して、次の様な関係を有 する様に構成されている（図 2参照)。即ち、ダイ接着用接着剤層 3のワーク貼り付け 部分 3a (以下、ダイ接着用接着剤層 3aと言うことがある）に対応する界面 Aと、それ以 外の部分 3b (以下、ダイ接着用接着剤層 3bと言うことがある）に対応する界面 Bとの 間には、界面 Aの剥離性 >界面 Bの剥離性、の関係がある。この関係を満たすため、 粘着剤層 2は、例えばワーク貼り付け部分 3a (後述する）に対応する部分 2a (以下、 粘着剤層 2aと言うことがある）の粘着力 <それ以外の部分の一部又は全部に対応す る部分 2b (以下、粘着剤層 2bと言うことがある）の粘着力、となるように設計される。
[0050] 前記粘着剤層 2aの粘着力は、常温 (23°C)での粘着力（90度ピール値、剥離速度 300mmZ分）に基づいて、ウェハの固定保持力や形成したチップの回収性等の点 より 0. 5N/20mm以下、更【こ ίま 0. 01〜0. 42N/20mm、特【こ 0. 01〜0. 35N Z20mmであるのが好ましい。一方、粘着剤層 2bの粘着力は、 0. 5~20N/20m m程度であるのが好ましい。粘着剤層 2aが低いピール粘着力であっても、粘着剤層 2bの粘着力によりチップ飛び等の発生を抑え、ウェハ加工に充分な保持力を発揮さ せることができる。
[0051] 粘着剤層 2に於いてその面内で粘着力を異ならせる方法としては、例えば放射線 硬化型粘着剤の使用が挙げられる。放射線硬化型粘着剤の使用により、粘着剤層 2 に対して部分的に放射線照射をすれば、照射部分ではこれを構成する高分子化合 物の架橋度を増大させることができ、その結果粘着力を低下させることができる。よつ て、本実施の形態に於いては、粘着剤層 2aには放射線を照射して硬化させ、粘着 力を著しく低下させる。その一方、粘着剤層 2bには放射線を照射させないで十分な 粘着力を維持させる。これにより、粘着剤層 2は、ダイ接着用接着剤層 3を接着'剥離 のノ ランスよく支持することが可能になる。即ち、粘着剤層 2bではダイ接着用接着剤 層 3と十分に接着させ、粘着剤層 2aではダイ接着用接着剤層 3との剥離を容易にし て、ピックアップ性の向上が図れる。
[0052] 粘着剤層 2を構成する粘着剤としては特に制限されないが、本発明に於いては前 述の放射線硬化型粘着剤が好適である。粘着剤層 2aと粘着剤層 2bとの粘着力に差 異を付与し易いからである。放射線硬化型粘着剤は、紫外線等の放射線の照射によ り架橋度を増大させてその粘着力を容易に低下させることができる。従って、ワーク貼 り付け部分 3aに対応する粘着剤層 2aを放射線照射し硬化させることにより、粘着力 が著しく低下した領域に容易にできる。硬化し、粘着力が低下した粘着剤層 2aには、 ダイ接着用接着剤層 3のワーク貼り付け部分 3aが位置するため、粘着剤層 2aとヮー ク貼り付け部分 3aとの界面は、ピックアップ時に容易に剥離する性質を有する。
[0053] 一方、放射線が照射されない粘着剤層 2bは未硬化の放射線硬化型粘着剤を含み 構成されるので、十分な粘着力を有している。このため、粘着剤層 2bはダイ接着用 接着剤層 3と確実に粘着しており、その結果、粘着剤層 2全体としては、ダイシングの 際にもダイ接着用接着剤層 3を十分に固着できる保持力を確保できる。この様に放 射線硬化型粘着剤を含み構成される粘着剤層 2は、基板又はチップ状ワーク等の被 着体 (半導体素子と 、う）にチップ状ワーク（半導体チップ等)を固着するためのダイ 接着用接着剤層 3を、接着'剥離のバランスよく支持することができる。
[0054] 粘着剤層 2を構成する粘着剤としては特に制限されないが、本発明に於いては放 射線硬化型粘着剤が好適である。放射線硬化型粘着剤としては、炭素 炭素二重 結合等の放射線硬化性の官能基を有し、かつ粘着性を示すものを特に制限なく使 用できる。
[0055] 放射線硬化型粘着剤としては、例えば、前記アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、シ リコーン系粘着剤、ポリビュルエーテル系粘着剤等の一般的な感圧性粘着剤に、放 射線硬化性のモノマー成分やオリゴマー成分を配合した添加型の放射線硬化型粘 着剤を例示できる。前記感圧性粘着剤としては、半導体ウェハ又はガラス等の汚染を きらう電子部品の超純水やアルコール等の有機溶剤による清浄洗浄性等の点から、 アクリル系ポリマーをベースポリマーとするアクリル系粘着剤が好ましい。
[0056] 前記アクリル系ポリマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸アルキルエステル (例え ば、メチノレエステノレ、ェチノレエステノレ、プロピノレエステノレ、イソプロピノレエステノレ、ブチ ルエステル、イソブチルエステル、 s ブチルエステル、 t ブチルエステル、ペンチ ノレエステノレ、イソペンチノレエステノレ、へキシノレエステノレ、へプチノレエステノレ、オタチノレ エステノレ、 2—ェチノレへキシノレエステノレ、イソォクチノレエステノレ、ノニノレエステノレ、デ シルエステル、イソデシルエステル、ゥンデシルエステル、ドデシルエステル、トリデシ ルエステル、テトラデシルエステル、へキサデシルエステル、ォクタデシルエステル、 エイコシルエステル等のアルキル基の炭素数 1〜30、特に炭素数 4〜18の直鎖状又 は分岐鎖状のアルキルエステル等)及び (メタ）アクリル酸シクロアルキルエステル (例 えば、シクロペンチルエステル、シクロへキシルエステル等）の 1種又は 2種以上を単 量体成分として用いたアクリル系ポリマー等が挙げられる。尚、（メタ)アクリル酸エス テルとはアクリル酸エステル及び Z又はメタクリル酸エステルを ヽ、本発明の (メタ） とは全て同様の意味である。
[0057] 前記アクリル系ポリマーは、凝集力、耐熱性等の改質を目的として、必要に応じ、前 記 (メタ）アクリル酸アルキルエステル又はシクロアルキルエステルと共重合可能な他 のモノマー成分に対応する単位を含んで 、てもよ 、。この様なモノマー成分として、 例えば、アクリル酸、メタクリル酸、カルボキシェチル (メタ）アタリレート、カルボキシぺ ンチル (メタ）アタリレート、ィタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸等のカルボキ シル基含有モノマー；無水マレイン酸、無水ィタコン酸等の酸無水物モノマー；（メタ） アクリル酸 2 -ヒドロキシェチル、（メタ）アクリル酸 2 -ヒドロキシプロピル、（メタ）アタリ ル酸 4 ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸 6—ヒドロキシへキシル、（メタ）アクリル酸 8 ヒドロキシォクチル、（メタ）アクリル酸 10 ヒドロキシデシル、（メタ）アクリル酸 12 ヒドロキシラウリル、（4 ヒドロキシメチルシクロへキシル)メチル (メタ）アタリレート等 のヒドロキシル基含有モノマー；スチレンスルホン酸、ァリルスルホン酸、 2- (メタ）ァ クリルアミドー 2—メチルプロパンスルホン酸、（メタ）アクリルアミドプロパンスルホン酸 、スルホプロピル (メタ）アタリレート、（メタ）アタリロイルォキシナフタレンスルホン酸等 のスルホン酸基含有モノマー； 2—ヒドロキシェチルアタリロイルホスフェート等のリン 酸基含有モノマー；アクリルアミド、アクリロニトリル等が挙げられる。これら共重合可能 なモノマー成分は、 1種又は 2種以上使用できる。これら共重合可能なモノマーの使 用量は、全モノマー成分の 40重量％以下が好ましい。
[0058] 更に、前記アクリル系ポリマーは、架橋されるため、多官能性モノマー等も必要に応 じて共重合用モノマー成分として含むことができる。この様な多官能性モノマーとして 、例えば、へキサンジオールジ (メタ）アタリレート、（ポリ）エチレングリコールジ (メタ） アタリレート、（ポリ）プロピレングリコールジ (メタ）アタリレート、ネオペンチルグリコー ルジ（メタ）アタリレート、ペンタエリスリトールジ (メタ）アタリレート、トリメチロールプロパ ントリ（メタ）アタリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アタリレート、ジペンタエリスリト ールへキサ (メタ）アタリレート、エポキシ (メタ）アタリレート、ポリエステル (メタ）アタリレ ート、ウレタン (メタ)アタリレート等が挙げられる。これらの多官能性モノマーも 1種又 は 2種以上用いることができる。多官能性モノマーの使用量は、粘着特性等の点から 、全モノマー成分の 30重量％以下が好ましい。
[0059] 前記アクリル系ポリマーの調製は、例えば 1種又は 2種以上の成分モノマーの混合 物に溶液重合方式や乳化重合方式、塊状重合方式や懸濁重合方式等の適宜な方 式を適用して行うことができる。粘着剤層は、ウェハの汚染防止等の点より低分子量 物質の含有を抑制した組成が好ましぐ力かる点より重量平均分子量が 30万以上、 特に 40万〜 300万のアクリル系ポリマーを主成分とするものが好ましいこと力 粘着 剤は、内部架橋方式や外部架橋方式等による適宜な架橋タイプとすることもできる。
[0060] また、粘着剤層 2の架橋密度の制御のため、例えば多官能イソシァネート系化合物 、エポキシ系化合物、メラミン系化合物、金属塩系化合物、金属キレート系化合物、 アミノ榭脂系化合物、又は過酸化物等の適宜な外部架橋剤を用いて架橋処理する 方式や、炭素 炭素二重結合を 2個以上有する低分子化合物を混合してエネルギ 一線の照射等により架橋処理する方式等の適亘な方式を採用することができる。外 部架橋剤を使用する場合、その使用量は、架橋すべきベースポリマーとのバランスに より、更には、粘着剤としての使用用途によって適宜決定される。一般的には、前記 ベースポリマー 100重量部に対して、 5重量部程度以下、更には 0. 1〜5重量部配 合するのが好ましい。尚、粘着剤には、必要により、前記成分のほかに、各種の粘着 付与剤、老化防止剤等の添加剤を用いてもよい。
[0061] 配合する放射線硬化性のモノマー成分としては、例えば、ウレタン (メタ)アタリレート 、トリメチロールプロパントリ (メタ)アタリレート、テトラメチロールメタンテトラ (メタ)アタリ レート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アタリレート、ペンタエリストールテトラ（メタ）アタリ レート、ジペンタエリストールモノヒドロキシペンタ（メタ）アタリレート、ジペンタエリスリト ールへキサ (メタ）アタリレート、 1, 4 ブタンジオールジ (メタ）アタリレート等が挙げら れる。 [0062] また、放射線硬化性のオリゴマー成分はウレタン系、ポリエーテル系、ポリエステル 系、ポリカーボネート系、ポリブタジエン系等種々のオリゴマーがあげられ、その分子 量が 100〜30000程度の範囲のものが適当である。放射線硬化性のモノマー成分 やオリゴマー成分の配合量は、前記粘着剤層の種類に応じて、粘着剤層の粘着力 を低下できる量を、適宜に決定することができる。一般的には、粘着剤を構成するァ クリル系ポリマー等のベースポリマー 100重量部に対して、例えば 5〜500重量部、 好ましくは 70〜 150重量部程度である。
[0063] また、放射線硬化型粘着剤としては、前記添加型の放射線硬化型粘着剤の他に、 ベースポリマーとして炭素 炭素二重結合をポリマー側鎖又は主鎖中もしくは主鎖 末端に有するものを用いた内在型の放射線硬化型粘着剤も挙げられる。内在型の 放射線硬化型粘着剤は、低分子成分であるオリゴマー成分等を含有する必要がなく 、又は多くを含まないため、経時的にオリゴマー成分等が粘着剤在中を移動すること なぐ安定した層構造の粘着剤層を形成することができるため好ましい。
[0064] 前記炭素 炭素二重結合を有するベースポリマーは、炭素 炭素二重結合を有し 、かつ粘着性を有するものを特に制限なく使用できる。この様なベースポリマーとして は、アクリル系ポリマーを基本骨格とするものが好ましい。アクリル系ポリマーの基本 骨格としては、前記例示したアクリル系ポリマーが挙げられる。
[0065] 前記アクリル系ポリマーへの炭素 炭素二重結合の導入法は特に制限されず、様 々な方法を採用できるが、炭素 炭素二重結合はポリマー側鎖に導入するのが分 子設計の上で容易である。例えば、予め、アクリル系ポリマーに官能基を有するモノ マーを共重合した後、この官能基と反応しうる官能基及び炭素 炭素二重結合を有 する化合物を、炭素 炭素二重結合の放射線硬化性を維持したまま縮合又は付カロ 反応させる方法が挙げられる。
[0066] これら官能基の組合せの例としては、カルボン酸基とエポキシ基、カルボン酸基と アジリジル基、ヒドロキシル基とイソシァネート基等が挙げられる。これら官能基の組 合せのなかでも反応追跡の容易さから、ヒドロキシル基とイソシァネート基との組合せ が好適である。また、これら官能基の組み合わせにより、前記炭素-炭素二重結合を 有するアクリル系ポリマーを生成するような組合せであれば、官能基はアクリル系ポリ マーと前記化合物の!/、ずれの側にあってもょ 、が、前記の好ま U、組み合わせでは
、アクリル系ポリマーがヒドロキシル基を有し、前記化合物がイソシァネート基を有する 場合が好適である。この場合、炭素 炭素二重結合を有するイソシァネート化合物と しては、例えば、メタクリロイルイソシァネート、 2—メタクリロイルォキシェチルイソシァ ネート、 m—イソプロべ-ルー at , aージメチルベンジルイソシァネート等が挙げられ る。また、アクリル系ポリマーとしては、前記例示のヒドロキシ基含有モノマーや 2—ヒ ドロキシェチルビニルエーテル、 4ーヒドロキシブチルビニルエーテル、ジエチレング ルコールモノビュルエーテルのエーテル系化合物等を共重合したものが用いられる
[0067] 前記内在型の放射線硬化型粘着剤は、前記炭素 炭素二重結合を有するベース ポリマー（特にアクリル系ポリマー）を単独で使用することができる力 特性を悪ィ匕させ ない程度に前記放射線硬化性のモノマー成分やオリゴマー成分を配合することもで きる。放射線硬化性のオリゴマー成分等は、通常ベースポリマー 100重量部に対して 30重量部以下の範囲内であり、好ましくは 0〜 10重量部の範囲である。
[0068] 前記放射線硬化型粘着剤には、紫外線等により硬化させる場合には光重合開始 剤を含有させる。光重合開始剤としては、例えば、 4— (2—ヒドロキシエトキシ)フエ- ル（2—ヒドロキシ一 2—プロピル）ケトン、 at—ヒドロキシ一 α , α，一メチルァセトフエ ノン、 2—メチル 2—ヒドロキシプロピオフエノン、 1—ヒドロキシシクロへキシルフェニ ルケトン等の α—ケトール系化合物；メトキシァセトフエノン、 2, 2—ジメトキシー 2—フ ェニルァセトフエノン、 2, 2—ジエトキシァセトフエノン、 1—ヒドロキシシクロへキシル フエ-ルケトン、 2—メチル—1— [4— (メチルチオ）—フエ-ル]— 2 モルホリノプロ パン 1等のァセトフエノン系化合物；ベンゾインェチルエーテル、ベンゾインイソプロ ピルエーテル、ァ-ゾインメチルエーテル等のベンゾインエーテル系化合物； 2—メチ ルー 2—ヒドロキシプロピオフエノン等の atーケトン系化合物、ベンジルジメチルケタ ール等のケタール系化合物； 2—ナフタレンスルホユルクロリド等の芳香族スルホ-ル クロリド系化合物； 1 フエノン 1 , 1—プロパンジオン 2— (ο—エトキシカルボ- ル)ォキシム等の光活性ォキシム系化合物；ベンゾフヱノン、ベンゾィル安息香酸、 3 , 3，一ジメチルー 4ーメトキシベンゾフエノン等のベンゾフエノン系化合物；チォキサン ソン、 2—クロ口チォキサンソン、 2—メチルチオキサンソン、 2, 4—ジメチルチオキサ ンソン、イソプロピノレチォキサンソン、 2, 4—ジクロ口チォキサンソン、 2, 4—ジェチノレ チォキサンソン、 2, 4—ジイソプロピルチオキサンソン等のチォキサンソン系化合物； カンファーキノン；ハロゲン化ケトン；ァシルホスフイノキシド；ァシルホスフオナート等 が挙げられる。光重合開始剤の配合量は、粘着剤を構成するアクリル系ポリマー等 のベースポリマー 100重量部に対して、例えば 0. 05〜20重量部程度である。
[0069] また、粘着剤層 2の形成に用いる放射線硬化型粘着剤としては、例えば、特開昭 6 0—196956号公報に開示されている、不飽和結合を 2個以上有する付加重合性ィ匕 合物、エポキシ基を有するアルコキシシラン等の光重合性化合物と、カルボニル化合 物、有機硫黄化合物、過酸化物、ァミン、ォニゥム塩系化合物等の光重合開始剤と を含有するゴム系粘着剤やアクリル系粘着剤等が挙げられる。前記の不飽和結合を 2個以上有する付加重合性ィ匕合物としては、例えば、アクリル酸若しくはメタクリル酸 の多価アルコール系エステル又はオリゴエステル、エポキシ系若しくはウレタン系化 合物等が挙げられる。
[0070] 前記光重合性化合物、又は光重合開始剤の配合量は、それぞれベースポリマー 1 00重量部あたり 10〜500重量部が一般的であり、 0. 05〜20重量部が好ましい。こ れらの配合成分の他に、必要に応じて、エチレングリコールジグリシジルエーテル等 の分子中にエポキシ基を 1個又は 2個以上有するエポキシ基官能性架橋剤を追加配 合して、粘着剤の架橋効率を上げるようにしてもよい。
[0071] 前記放射線硬化型粘着剤を使用した粘着剤層 2中には、必要に応じて、放射線照 射により着色する化合物を含有させることもできる。放射線照射により、着色する化合 物を粘着剤層 2に含ませることによって、放射線照射された部分のみを着色すること ができる。これにより、例えば、ワーク貼り付け部分 3aに対応する粘着剤層 2aを着色 することもできる。その結果、粘着剤層 2に放射線が照射されたか否かが目視により 直ちに判明することができ、ワーク貼り付け部分 3aを認識し易ぐワークの貼り合せが 容易となる。また光センサー等によって半導体素子を検出する際に、その検出精度 が向上し、半導体素子のピックアップ時に誤動作が生ずることがない。
[0072] 放射線照射により着色する化合物は、放射線照射前には無色又は淡色であるが、 放射線照射により有色となる化合物である。力かる化合物の好ましい具体例としては ロイコ染料が挙げられる。ロイコ染料としては、慣用のトリフエ-ルメタン系、フルオラン 系、フエノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系のものが好ましく用いられる。具 体的には 3— [N— (p トリルァミノ） ]— 7—ァ-リノフルオラン、 3— [N— (p トリル） —N—メチルァミノ]— 7—ァ-リノフルオラン、 3— [N— (p トリル）—N ェチルアミ ノ]— 7—ァ-リノフルオラン、 3 -ジェチルァミノ 6—メチル - 7-ァ-リノフルオラン 、クリスタルバイオレツトラクトン、 4, 4，， 4 "—トリスジメチルアミノトリフエニルメタノール 、 4, 4，， 4"—トリスジメチルアミノトリフエ-ルメタン等が挙げられる。
[0073] これらロイコ染料と共に好ましく用いられる顕色剤としては、従来から用いられて 、 るフエノールホルマリン榭脂の初期重合体、芳香族カルボン酸誘導体、活性白土等 の電子受容体が挙げられる。更に、色調を変化させる場合は種々の発色剤を組合せ て用いることちでさる。
[0074] この様な放射線照射によって着色する化合物は、一旦有機溶媒等に溶解された後 に放射線硬化型粘着剤中に含ませてもよぐまた微粉末状にして当該粘着剤層 2中 に含ませてもよい。この化合物の使用割合は、粘着剤層 2中に 0. 01〜10重量％、 好ましくは 0. 5〜5重量％の量で用いられることが望ましい。該化合物の割合が 10重 量％を超えると、粘着剤層 2に照射される放射線がこの化合物に吸収されすぎてしま うため、前記粘着剤層 2aの硬化が不十分となり、粘着力が十分に低下しないことがあ る。その一方、化合物の割合が 0. 01重量％未満の量で用いられると放射線照射時 に粘着シートが充分に着色しないことがあり、半導体素子のピックアップ時に誤動作 が生じやすくなることがある。
[0075] 粘着剤層 2を放射線硬化型粘着剤により形成する場合には、支持基材 1に放射線 硬化型の粘着剤層 2を形成した後、ワーク貼り付け部分 3aに対応する部分に、部分 的に放射線を照射し硬化させて、粘着剤層 2aを形成する方法が挙げられる。部分的 な放射線照射は、ワーク貼り付け部分 3a以外の部分 (3b等）に対応するパターンを 形成したフォトマスクを介して行うことができる。また、スポット的に紫外線を照射し硬 化させる方法等が挙げられる。放射線硬化型の粘着剤層 2の形成は、セパレータ上 に設けたものを支持基材 1上に転写することにより行うことができる。部分的な放射線 硬化はセパレータ上に設けた放射線硬化型の粘着剤層 2に行うこともできる。
[0076] また、粘着剤層 2を放射線硬化型粘着剤により形成する場合には、支持基材 1の少 なくとも片面の、ワーク貼り付け部分 3aに対応する部分以外の部分の全部又は一部 が遮光されたものを用い、これに放射線硬化型の粘着剤層 2を形成した後に放射線 照射して、ワーク貼り付け部分 3aに対応する部分を硬化させ、粘着力を低下させた 粘着剤層 2aを形成することができる。遮光材料としては、支持フィルム上でフォトマス クになりえるものを用いることができ、印刷や蒸着等で形成することができる。かかる 製造方法によれば、効率よく本発明のダイシング 'ダイボンドフィルムを製造可能であ る。
[0077] 尚、放射線照射の際に、酸素による硬化阻害が起こる場合は、放射線硬化型の粘 着剤層 2の表面よりなんらかの方法で酸素 (空気)を遮断するのが望ましい。例えば、 前記粘着剤層 2の表面をセパレータで被覆する方法や、窒素ガス雰囲気中で紫外 線等の放射線の照射を行う方法等が挙げられる。
[0078] 粘着剤層 2の厚さは、特に限定されないが、チップ切断面の欠け防止や接着層の 固定保持の両立性等の点よりは、 1〜 50 m程度であるのが好ましい。好ましくは 2 〜30 μ m、更には好ましくは 5〜25 μ mである。
[0079] ダイ接着用接着剤層 3は、該層上に圧着されているワーク (半導体ウェハ等)をチッ プ状に切断される際にはワークに密着して支持し、チップ状ワーク切断片（半導体チ ップ等)をマウントする際には該切断片と基板又はチップ状ワーク切断片との接着剤 層として作用する機能を有している。特に、ダイ接着用接着剤層 3としては、ワークの 切断の際に切断片を飛散させない程度の接着性を有していることが重要である。
[0080] ダイ接着用接着剤層 3は、通常のダイ接着剤により形成することができる。ダイ接着 剤としては、シート状にできるものが好ましい。ダイ接着剤の材料としては、具体的に は、例えば熱可塑性榭脂、熱硬化性榭脂からなるものを好適に用いることができる。 これらの材料は単独で又は 2種以上組み合わせて使用することができる。また、ダイ 接着用接着剤層 3は、 70°C以下で半導体ウェハ等のワークや、ダイシングリングに粘 着可能なものが好ま U、。更には常温で粘着可能なものが好ま 、。
[0081] ダイ接着剤として用いられる熱可塑性榭脂 (熱可塑性ダイ接着剤）としては、例えば 、飽和ポリエステル榭脂、熱可塑性ポリウレタン系榭脂、アミド系榭脂 (ナイロン系榭 脂)、イミド系榭脂等が挙げられる。また、熱硬化性榭脂 (熱硬化性ダイ接着剤)として は、例えば、エポキシ榭脂、不飽和ポリエステル系榭脂、熱硬化性アクリル榭脂、フエ ノール系榭脂等が挙げられる。熱硬化性榭脂としては、脱溶媒化し、シート化、 Bステ ージ化した熱硬化性榭脂が好適である。尚、これらの熱硬化性榭脂と熱可塑性榭脂 との混合物も Bステージ化された状態で使用できる。また本発明では、ガラス転移温 度が高いシリコーン系、ゴム系、ウレタン系、イミド系、アクリル系等の榭脂をダイ接着 剤として使用することちできる。
[0082] また、ダイ接着用接着剤層 3には、導電性の付与、熱伝導性の向上等を目的として 、導電性物質 (導電フィラー）が配合されていてもよい。導電性物質としては、銀、ァ ルミ-ゥム、金、銅、ニッケル、導電性合金等の球状、針状、フレーク状の金属粉、ァ ルミナ等の金属酸化物、アモルファスカーボンブラック、グラフアイト等が挙げられる。
[0083] ダイ接着用接着剤層 3は、ガラス転移温度の異なる熱可塑性榭脂、熱硬化温度の 異なる熱硬化性榭脂を適宜に組み合わせて、 2層以上の多層構造を有してもょ 、。 尚、ワーク（半導体ウェハ等）のダイシング工程では切削水を使用することから、ダイ 接着用接着剤層 3が吸湿して、常態以上の含水率になる場合がある。この様な高含 水率のまま、基板等に接着させると、アフターキュアの段階で接着界面に水蒸気が 溜まり、浮きが発生する場合がある。従って、ダイ接着用接着剤としては、透湿性の 高いフィルムをダイ接着剤で挟んだ構成とする。これにより、アフターキュアの段階で は、水蒸気をフィルムを通じて拡散させ、力かる問題を回避することが可能となる。従 つて、ダイ接着用接着剤層 3は、接着剤層、フィルム、接着剤層の順で積層された多 層構造力もなつてもよい。
[0084] ダイ接着用接着剤層 3は、ダイシング時にワーク (半導体ゥヱハ等)を接着保持する 機能と、チップ状ワーク切断片 (半導体チップ等)を基板等の被着体に接着固着する 機能とを兼ね備えたものである。その厚さは、特に限定されないが、例えば、 1〜： LOO μ m、好ましくは 3〜70 μ m、好ましくは、 5〜50 μ m程度である。
[0085] ダイ接着用接着剤層 3は、そのワーク貼り付け部分 3aのワークに対する粘着力と、 粘着剤層 2aに対する粘着力が、ワークに対する粘着力 >粘着剤層 2aに対する粘着 力、となるように設計されるのが好ましい。ワークに対する粘着力は、ワークの種類に 応じて適宜に調整される。
[0086] ワーク貼り付け部分 3aの、粘着剤層 2aに対する粘着力（90度ピール値、剥離速度
300mmZ分）は、前述の通り、 0. 5NZ20mm以下、更には 0. 01〜0. 42N/20 mm、特に 0. 01〜0. 35NZ20mmであるのが好ましい。一方、ワーク貼り付け部分 3aのワークに対する粘着力（前記同条件）は、ダイシング時、ピックアップ時、ダイボ ンド時の信頼性、ピックアップ性の点から 10〜50NZ20mm以下、更には 10〜30N Z20mmであるのが好まし!/、。
[0087] 本発明のダイシング'ダイボンドフィルムは、ワークとしての半導体ウェハをダイシン グする際にダイシングリング (ウエノ、リング)を使用する場合には、以下の構成を採用 することができる。図 3は、本発明のダイシング 'ダイボンドフィルムの他の例を示す断 面模式図である。図 4は、ダイシング'ダイボンドフィルム上に半導体ウェハ及びダイ シングリングを貼り付けた様子を示す平面図である。図 3に示すように、ダイシング 'ダ ィボンドフィルム 11は、支持基材 1上に粘着剤層 2'を有し、当該粘着剤層 2'上には ダイ接着用接着剤層 3'を有する構成である。ダイ接着用接着剤層 3'は、前記部分 3 bの一部にダイシングリング貼り付け部分 3b'が設けられている。また、粘着剤層 2'に は、ダイシングリング貼り付け部分 3b'に対応する部分 2b' (粘着剤層 2b'と言う場合 がある）が設けられている。更に、粘着剤層 2'は、ダイシングリング貼り付け部分 3b， と、これに対応して形成された粘着剤層 2b'の界面 B'の剥離力が、界面 Aの剥離力 >界面 B'の剥離力、の関係となるように設計されている。尚、図 2の粘着剤層 2は、 粘着剤層 2a以外の全部が粘着剤層 2bとなっている力 図 3に示すように粘着剤層 2 a以外の一部を粘着剤層 2b'とすることもできる。
[0088] ダイシング'ダイボンドフィルム 11に於 、て、ワーク貼り付け部分 3a以外の部分をダ イシングリング貼り付け部分 3b'とする場合には、ダイ接着用接着剤層 3'のダイシン グリング貼り付け部分 3b'に於ける、ダイシングリングに対する粘着力と、粘着剤層 2b 'に対する粘着力が、ダイシングリングに対する粘着力 <粘着剤層 2b'に対する粘着 力、となるように設計するのが好ましい。ダイシングリングに対する粘着力は、ダイシン グリングの種類に応じて適宜に調整される。 [0089] ダイ接着用接着剤層 3'の粘着剤層 2b'に対する粘着力 (前記同条件)は、前述の 通り、 0. 5〜20NZ20mm程度であるのが好ましい。一方、ダイ接着用接着剤層 3' のダイシングリングに対する粘着力（前記同条件）は、ダイシング及びダイボンド時の 作業性の点から 0. 3〜5NZ20mm以下、更には 0. 5〜5NZ20mmであるのが好 ましい。
[0090] 粘着剤層 2'に於ける、ワーク貼り付け部分 3aに対応する粘着剤層 2aとそれ以外の 粘着剤層 2b'は、粘着剤層 2aの粘着力 <粘着剤層 2b'の粘着力、に設計されてい る。ワーク貼り付け部分 3aに対する粘着剤層 2aの粘着力 (前記同条件)は、前記同 様、 0. 5N/20mm以下、更【こ ίま 0. 01〜0. 42N/20mm、特【こ 0. 01〜0. 35N Z20mmであるのが好まし!/、。
[0091] 本発明のダイシング 'ダイボンドフィルムは、粘着剤層 2上のワークを貼り合わせる 部分にのみダイ接着用接着剤層を設けた構成としてもよい。図 5は、本発明のダイシ ング ·ダイボンドフィルムの更に他の例を示す断面模式図である。同図に示すように、 ダイシング 'ダイボンドフィルム 12は、支持基材 1上に粘着剤層 2を有し、当該粘着剤 層 2上にはダイ接着用接着剤層 3"を有する構成である。
[0092] ダイ接着用接着剤層 3"の粘着剤層 2aに対する粘着力 (前記同条件)は、前述の通 り、 0. 5N/20mm以下、更【こ ίま 0. 01〜0. 42N/20mm、特【こ 0. 01〜0. 35N /20mmであるのが好ましい。一方、ダイ接着用接着剤層 3"のワークに対する粘着 力（前記同条件）は、ダイシング時、ピックアップ時、ダイボンド時の信頼性、ピックアツ プ性の点から 10〜50NZ20mm以下、更には 10〜30NZ20mmであるのが好まし い。
[0093] 前記ダイシング 'ダイボンドフィルム 10〜12のダイ接着用接着剤層 3、 3"は、保護 層 4により保護されていてもよい。即ち、保護層 4は任意に設けることができる。保護 層 4は、実用に供するまでダイ接着用接着剤層 3、 3"を保護する保護材としての機能 を有している。尚、保護層 4は、更に、粘着剤層 2にダイ接着用接着剤層 3、 3aを転 写する際の支持基材として用いることができる。保護層 4はダイシング 'ダイボンドフィ ルム 11〜12のダイ接着用接着剤層 3、 3"上にワークを貼着する際に剥がされる。保 護層 4としては、ポリエチレン、ポリプロピレンや、フッ素系剥離剤、長鎖アルキルァク リレート系剥離剤等の剥離剤により表面コートされたプラスチックフィルムや紙等が挙 げられる。
[0094] 本発明のダイシング 'ダイボンドフィルム 10〜12は、ダイ接着用接着剤層 3、 3"上 に任意に設けられたセパレータを適宜に剥離して、以下のように使用される。即ち、 ダイシング 'ダイボンドフィルム 10〜 12のダイ接着用接着剤層 3a (3")上にワークを 圧着し、これを接着保持して固定させる。圧着は常法により行われる。被着体である ワークとしては、例えば、半導体ウェハ、多層基板、一括封止モジュール等を用いる ことができる。本発明では、被着体又はワークとしては、半導体ウェハを好適に用いる ことができる。
[0095] 次いで、図 6に示すように、ワークをチップ状にダイシングする。同図は、ダイシング の様子を示す断面模式図である。ダイシングは、少なくともダイ接着用接着剤層 3 (3 '、 3")が完全に切断されるまで行われる。粘着剤層 2 (2' )に対しては、ダイシンダブ レード 13による切り込み深さが所定の値になるまで行われ、かつ、支持基材 1まで到 達しない様に行われる。ワークとしては、例えば、半導体ウェハ、多層基板、一括封 止モジュール等が挙げられる。ダイシングは回転丸刃等による適宜の手段でダイ接 着用接着剤層 3も含めてワークをチップ状ワーク（半導体チップ等）にする。
[0096] 次いで、チップ状ワークをダイ接着用接着剤層 3のワーク貼り付け部分 3a (又はダイ 接着用接着剤層 3")と共に、粘着剤層 2の粘着剤層 2aから剥離する。ピックアップし たチップ状ワークはワーク貼り付け部分 3a等を介して、被着体である半導体素子に 接着固定する。半導体素子としては、リードフレーム、 TABフィルム、基板又は別途 作製したチップ状ワーク等が挙げられる。被着体は、例えば、容易に変形されるよう な変形型被着体であってもよぐ変形が困難な非変形型被着体 (半導体ウェハ等)で あってもよい。被着体としては、半導体ウェハが好適である。ダイ接着用接着剤層 3、 3 '、 3"が熱硬化型の場合には、加熱硬化によりワークを被着体に接着固定し、耐熱 強度を向上させる。尚、ダイ接着用接着剤層 3a、 3"を介してチップ状ワークが基板 等に接着固定されたものは、リフロー工程に供することができる。
[0097] また、ダイシング'ダイボンドフィルム 10〜 12は、その接着時や剥離時等に於ける 静電気の発生やそれによるワーク（半導体ウェハ等)の帯電で回路が破壊されること 等を防止する目的で帯電防止能を持たせることができる。帯電防止能の付与は、支 持基材 1、粘着剤層 2、 2'又はダイ接着用接着剤層 3、 3'、 3"に帯電防止剤や導電 性物質の添加する方法、支持基材 1への電荷移動錯体ゃ金属膜等からなる導電層 の付設等、適宜な方式で行うことができる。これらの方式としては、半導体ウェハを変 質させる恐れのある不純物イオンが発生しにくい方式が好ましい。導電性の付与、熱 伝導性の向上等を目的として配合される導電性物質 (導電フィラー）としては、銀、ァ ルミ-ゥム、金、銅、ニッケル、導電性合金等の球状、針状、フレーク状の金属粉、ァ ルミナ等の金属酸化物、アモルファスカーボンブラック、グラフアイト等が挙げられる。 実施例
[0098] 以下に、この発明の好適な実施例を例示的に詳しく説明する。但し、この実施例に 記載されている材料や配合量等は、特に限定的な記載がない限りは、この発明の範 囲をそれらのみに限定する趣旨のものではなぐ単なる説明例に過ぎない。
[0099] (実施例 1)
厚さ 60 mのポリエチレンフィルム力もなる支持基材上に、紫外線硬化可能なァク リル系粘着剤の溶液を塗布、乾燥して、厚さが 20 mの粘着剤層を形成した。その 後、マスクを介して、ウェハが貼り付けられる部分にのみ紫外線を 500miZcm2照射 して、この支持基材とウェハに貼り付けられる部分が紫外線硬化された粘着剤層とか らなる粘着フィルム Aを得た。粘着剤層の厚さの測定方法及び紫外線の照射条件に ついては、後述する。
[0100] 紫外線硬化可能なアクリル系粘着剤の溶液の調製は、次の通りにした。即ち、ァク リル酸ブチル 70重量部、アクリル酸ェチル 30重量部、アクリル酸 5重量部を酢酸ェ チル中で常法により共重合させ、重量平均分子量 80万のアクリル系ポリマーを得た 。次に、このアクリル系ポリマー 100重量部に、架橋剤として多官能エポキシィ匕合物 0 . 5重量部と、光重合性ィ匕合物としてジペンタエリスリトールモノヒドロキシペンタアタリ レート 20重量部と、光重合開始剤として α—ヒドロキシシクロへキシルフエ-ルケトン 1重量部とを配合し、これらを有機溶剤としてのトルエンに均一に溶解させて、濃度 3 0重量％のアクリル系粘着剤の溶液を得た。
[0101] ここで、粘着フィルム Αの 23°Cに於ける貯蔵弾性率を測定した。その結果、 3 X 108 Paであった。測定方法の詳細については、後述する。
[0102] 次に、ダイ接着用接着剤層の作製を行った。即ち、アクリル酸ェチル—メチルメタク リレートを主成分とするアクリル酸エステル系ポリマー (根上工業 (株)製、ノ ラクロン W- 197CM) 100重量部に対して、多官能イソシァネ—ト系架橋剤 3部、エポキシ 榭脂（ジャパンエポキシレジン (株)製、ェピコート 1004) 23重量部、フエノール榭脂（ 三井化学 (株)製、ミレックス XLC—LL) 6重量部、をメチルェチルケトンに溶解して 濃度 20重量％となるように調整した。
[0103] この接着剤組成物の溶液を、厚さが 50 μ mのポリエチレンテレフタレートフィルムか らなる離型処理フィルム上に塗布した。その後、 120°Cで 3分間乾燥させ、厚さ 20 mのダイ接着用接着剤層 Aを形成した。尚、離型処理フィルムとしては、ポリエチレン テレフタレートフィルムにシリコーン離型処理したものを用いた。
[0104] 続いて、ダイ接着用接着剤層 Aを前述のアクリル系粘着剤からなる粘着フィルム A 上の粘着剤層側に転写して、本実施例に係るダイシング ·ダイボンドフィルムを得た。
[0105] (実施例 2)
本実施例に於いては、アクリル酸ェチルーメチルメタタリレートを主成分とするアタリ ル酸エステル系ポリマーに代えて、ブチルアタリレートを主成分としたポリマー (根上 工業 (株)製、パラクロン SN— 710)を用いたこと、粘着フィルム Aの厚さを 30 /z mに 変更したこと以外は、前記実施例 1と同様にして、本実施例に係るダイシング 'ダイボ ンドフイノレムを作製した。
[0106] (実施例 3)
厚さ 80 mのポリエチレンフィルム力もなる支持基材上に、紫外線硬化可能なァク リル系粘着剤の溶液を塗布、乾燥して、厚さが 70 mの粘着剤層を形成した。その 後、マスクを介して、ウェハが貼り付けられる部分にのみ紫外線を 500miZcm2照射 して、この支持基材とウェハに貼り付けられる部分が紫外線硬化された粘着剤層とか らなる粘着フィルム B得た。紫外線の照射条件については、後述する。
[0107] 紫外線硬化可能なアクリル系粘着剤の溶液の調製は、次の通りにした。即ち、ェチ ルアタリレート 50重量部、ブチルアタリレート 50重量部、 2—ヒドロキシェチルアタリレ ート 16重量部からなる配合組成物をトルエン溶液中で共重合させて、重量平均分子 量 50万のアクリル系ポリマーを得た。
[0108] 次に、このアクリル系ポリマー 100重量部に対し、 20重量部の 2—メタクリロイルォキ シェチルイソシァネートを付加反応させ、ポリマー分子内側鎖に炭素 炭素二重結 合を導入した。このときの側鎖の長さは原子数で 13個であった。このポリマー 100重 量部に対して、更に多官能イソシァネート系架橋剤 1重量部、ァセトフヱノン系光重 合開始剤 3重量部を配合し、これらを有機溶剤としてのトルエンに均一に溶解させて 、濃度 20重量％の前記アクリル系粘着剤の溶液を得た。
[0109] ここで、粘着フィルム Bの 23°Cに於ける貯蔵弾性率を測定した。その結果、 4 X 10? Paであった。尚、測定方法の詳細については、後述する。
[0110] 次に、厚さを 10 mに変更したこと以外は、前記実施例 1と同様にして、ダイ接着 用接着剤層 Aの作製を行った。続いて、ダイ接着用接着剤層 Aを前述のアクリル系 粘着剤からなる粘着フィルム B上の粘着剤層側に転写して、本実施例に係るダイシン グ ·ダイボンドフイノレムを得た。
[0111] (比較例 1)
粘着剤層の厚みを 100 /z mとしたこと以外は、前記実施例 1と同様にして、本比較 例に係るダイシング ·ダイボンドフィルムを作製した。
[0112] (比較例 2)
粘着剤層の厚みを 3 mとしたこと以外は、前記実施例 3と同様にして、本比較例 に係るダイシング ·ダイボンドフィルムを作製した。
[0113] (比較例 3)
厚さ 60 mのポリエチレンフィルム力もなる支持基材上に、紫外線硬化可能なァク リル系粘着剤の溶液を塗布、乾燥して、厚さが 30 mの粘着剤層を形成した。その 後、マスクを介して、ウェハが貼り付けられる部分にのみ紫外線を 500miZcm2照射 して、この支持基材とウェハに貼り付けられる部分が紫外線硬化された粘着剤層とか らなる粘着フィルム C得た。紫外線の照射条件については、後述する。
[0114] 紫外線硬化可能なアクリル系粘着剤の溶液の調整は、次の通りにした。即ち、ァク リル酸ブチル 100重量部、アクリル酸 2重量部からなるモノマー混合物を、トルエン 20 0重量部及びァゾイソブチ口-トリル 0. 1重量部を用いて、常法により共重合させ、重 量平均分子量が約 30万のアクリル系ポリマーを得た。次に、このアクリル系ポリマー 1 00重量部と、架橋剤として多官能エポキシ化合物 0. 5重量部と、光重合性化合物と してジペンタエリスリトールモノヒドロキシペンタアタリレ一ト 5重量部と、光重合開始剤 として α—ヒドロキシシクロへキシルフエ-ルケトン 1重量部とを配合し、これらを有機 溶剤としてのトルエンに均一に溶解させて、濃度 30重量％の前記アクリル系粘着剤 の溶液を得た。
[0115] ここで、粘着フィルム Cの 23°Cに於ける貯蔵弾性率を測定した。その結果、 7 X 105 Paであった。尚、測定方法の詳細については、後述する。
[0116] 次に、粘着フィルム Cを用いて、前記実施例 1と同様にして、本比較例に係るダイシ ング ·ダイボンドフイノレムを作製した。
[0117] (比較例 4)
厚さ 60 mのポリエチレンフィルム力もなる支持基材上に、紫外線硬化可能なァク リル系粘着剤の溶液を塗布、乾燥して、厚さが 30 mの粘着剤層を形成した。その 後、マスクを介して、ウェハが貼り付けられる部分にのみ紫外線を 500miZcm2照射 して、この支持基材とウェハに貼り付けられる部分が紫外線硬化された粘着剤層とか らなる粘着フィルム Dを得た。紫外線の照射条件については、後述する。
[0118] 紫外線硬化可能なアクリル系粘着剤の溶液の調整は、次の通りにした。即ち、メタ クリル酸メチル 100重量部、アクリル酸 5重量部からなるモノマー混合物を、トルエン 2 00重量部及びァゾイソブチ口-トリル 0. 1重量部を用いて、常法により共重合させ、 重量平均分子量 40万のアクリル系ポリマーを得た。次に、このアクリル系ポリマー 10 0重量部と、架橋剤として多官能エポキシ化合物 3重量部と、光重合性化合物として ジペンタエリスリトールモノヒドロキシペンタアタリレ一ト 30重量部と、光重合開始剤と して α—ヒドロキシシクロへキシルフエ-ルケトン 3重量部とを配合し、これらを有機溶 剤としてのメタノールに均一に溶解させて、濃度 30重量％の前記アクリル系粘着剤 の溶液を得た。
[0119] ここで、粘着フィルム Dの 23°Cに於ける貯蔵弾性率を測定した。その結果、 8 X 101
Paであった。尚、測定方法の詳細については、後述する。
[0120] 次に、粘着フィルム Dを用いて、前記実施例 1と同様にして、本比較例に係るダイシ ング ·ダイボンドフイノレムを作製した。
[0121] (実施例 4)
厚さ 60 mのポリエチレンフィルム力もなる支持基材上に、紫外線硬化可能なァク リル系粘着剤の溶液を塗布、乾燥して、厚さが 10 mの粘着剤層を形成した。その 後、マスクを介して、ウェハが貼り付けられる部分にのみ紫外線を 500miZcm2照射 して、この支持基材とウェハに貼り付けられる部分が紫外線硬化された粘着剤層とか らなる粘着フィルム aを得た。粘着剤層の厚さの測定方法及び紫外線の照射条件に ついては、後述する。
[0122] 紫外線硬化可能なアクリル系粘着剤の溶液の調整は、次の通りにした。即ち、ァク リル酸ブチル 70重量部、アクリル酸ェチル 30重量部、アクリル酸 5重量部を酢酸ェ チル中で常法により共重合させ、重量平均分子量 80万のアクリル系ポリマーを得た 。次に、このアクリル系ポリマー 100重量部に、架橋剤として多官能エポキシィ匕合物 0 . 5重量部と、光重合性ィ匕合物としてジペンタエリスリトールモノヒドロキシペンタアタリ レート 20重量部と、光重合開始剤として α—ヒドロキシシクロへキシルフエ-ルケトン 1重量部とを配合し、これらを有機溶剤としてのトルエンに均一に溶解させて、濃度 1 8重量％のアクリル系粘着剤の溶液を得た。
[0123] ここで、粘着フィルム aの 23°Cに於ける貯蔵弾性率を測定した。その結果、 8 X 106 Paであった。尚、測定方法の詳細については、後述する。
[0124] 次に、ダイ接着用接着剤層の作製を行った。即ち、アクリル酸ェチル—メチルメタク リレートを主成分とするアクリル酸エステル系ポリマー (根上工業 (株)製、ノ ラクロン W- 197CM) 100重量部に対して、多官能イソシァネ—ト系架橋剤 3重量部、ェポ キシ榭脂（ジャパンエポキシレジン (株）製、ェピコート 1004) 23重量部、フエノール 榭脂（三井ィ匕学 (株)製、ミレックス XLC—LL) 6重量部、をメチルェチルケトンに溶解 して濃度 20重量％となるように調整した。
[0125] この接着剤組成物の溶液を、厚さが 50 μ mのポリエチレンテレフタレートフィルムか らなる離型処理フィルム上に塗布した。その後、 120°Cで 3分間乾燥させ、厚さ 20 mのダイ接着用接着剤層 aを形成した。尚、離型処理フィルムとしては、ポリエチレン テレフタレートフィルムにシリコーン離型処理したものを用いた。 [0126] 続いて、ダイ接着用接着剤層 aを前述のアクリル系粘着剤カゝらなる粘着フィルム a上 の粘着剤層側に転写して、本実施例に係るダイシング ·ダイボンドフィルムを得た。
[0127] (実施例 5)
本実施例に於いては、アクリル酸ェチルーメチルメタタリレートを主成分とするアタリ ル酸エステル系ポリマーに代えて、ブチルアタリレートを主成分としたポリマー (根上 工業 (株)製、ノ ラクロン SN— 710)を用いたこと、粘着剤層の厚さを 30 /z mに変更し たこと以外は、前記実施例 4と同様にして、本実施例に係るダイシング 'ダイボンドフィ ルムを作製した。
[0128] (実施例 6)
厚さ 80 mのポリエチレンフィルム力もなる支持基材上に、紫外線硬化可能なァク リル系粘着剤の溶液を塗布、乾燥して、厚さが 70 mの粘着剤層を形成した。その 後、マスクを介して、ウェハが貼り付けられる部分にのみ紫外線を 500miZcm2照射 して、この支持基材とウェハに貼り付けられる部分が紫外線硬化された粘着剤層とか らなる粘着フィルム b得た。紫外線の照射条件については、後述する。
[0129] 紫外線硬化可能なアクリル系粘着剤の溶液の調整は、次の通りにした。即ち、ェチ ルアタリレート 50重量部、ブチルアタリレート 50重量部、 2 ヒドロキシェチルアタリレ ート 16重量部からなる配合組成物をトルエン溶液中で共重合させて、重量平均分子 量 50万のアクリル系ポリマーを得た。
[0130] 次に、このアクリル系ポリマー 100重量部に対し、 20重量部の 2—メタクリロイルォキ シェチルイソシァネートを付加反応させ、ポリマー分子内側鎖に炭素 炭素二重結 合を導入した。このときの側鎖の長さは原子数で 13個であった。このポリマー 100重 量部に対して、更に多官能イソシァネート系架橋剤 1重量部、ァセトフヱノン系光重 合開始剤 3重量部を配合し、これらを有機溶剤としてのトルエンに均一に溶解させて 、濃度 27重量％の前記アクリル系粘着剤の溶液を得た。
[0131] ここで、粘着フィルム bの 23°Cに於ける貯蔵弾性率を測定した。その結果、 3 X 105 Paであった。尚、測定方法の詳細については、後述する。
[0132] 次に、前記実施例 4と同様にして、ダイ接着用接着剤層 aの作製を行った。 続いて 、ダイ接着用接着剤層 aを前述のアクリル系粘着剤力もなる粘着フィルム b上の粘着 剤層側に転写して、本実施例に係るダイシング ·ダイボンドフィルムを得た。
[0133] (比較例 5)
粘着剤層の厚みを 100 mとしたこと以外は、前記実施例 4と同様にして、本比較 例に係るダイシング ·ダイボンドフィルムを作製した。
[0134] (比較例 6)
厚さ 60 mのポリエチレンフィルム力もなる支持基材上に、紫外線硬化可能なァク リル系粘着剤の溶液を塗布、乾燥して、厚さが 30 mの粘着剤層を形成した。その 後、マスクを介して、ウェハが貼り付けられる部分にのみ紫外線を 500miZcm2照射 して、この支持基材とウェハに貼り付けられる部分が紫外線硬化された粘着剤層とか らなる粘着フィルム c得た。紫外線の照射条件については、後述する。
[0135] 紫外線硬化可能なアクリル系粘着剤の溶液の調整は、次の通りにした。即ち、プチ ルアタリレート 100重量部、アクリル酸 2重量部からなるモノマー混合物を、トルエン 2 00重量部及びァゾイソブチ口-トリル 0. 1重量部を用いて、常法により共重合させ、 重量平均分子量が約 30万のアクリル系ポリマーを得た。次に、このアクリル系ポリマ 一 100重量部と、架橋剤として多官能エポキシ化合物 0. 5重量部と、光重合性化合 物としてジペンタエリスリトールモノヒドロキシペンタアタリレ一ト 5重量部と、光重合開 始剤として a—ヒドロキシシクロへキシルフエ-ルケトン 1重量部とを配合し、これらを 有機溶剤としてのトルエンに均一に溶解させて、濃度 30重量％の前記アクリル系粘 着剤の溶液を得た。
[0136] ここで、粘着フィルム cの 23°Cに於ける貯蔵弾性率を測定した。その結果、 3 X 103 Paであった。尚、測定方法の詳細については、後述する。
[0137] 次に、粘着フィルム cを用いて、前記実施例 4と同様にして、本比較例に係るダイシ ング ·ダイボンドフイノレムを作製した。
[0138] (比較例 7)
厚さ 60 mのポリエチレンフィルム力もなる支持基材上に、紫外線硬化可能なァク リル系粘着剤の溶液を塗布、乾燥して、厚さが 30 mの粘着剤層を形成した。その 後、マスクを介して、ウェハが貼り付けられる部分にのみ紫外線を 500miZcm2照射 して、この支持基材とウェハに貼り付けられる部分が紫外線硬化された粘着剤層とか らなる粘着フィルム dを得た。紫外線の照射条件については、後述する。
[0139] 紫外線硬化可能なアクリル系粘着剤の溶液の調整は、次の通りにした。即ち、メタ クリル酸メチル 100重量部、アクリル酸 5重量部からなるモノマー混合物を、トルエン 2 00重量部及びァゾイソブチ口-トリル 0. 1重量部を用いて、常法により共重合させ、 重量平均分子量約 40万のアクリル系ポリマーを得た。次に、このアクリル系ポリマー 1 00重量部と、架橋剤として多官能エポキシ化合物 3重量部と、光重合性化合物とし てジペンタエリスリトールモノヒドロキシペンタアタリレ一ト 30重量部と、光重合開始剤 として α—ヒドロキシシクロへキシルフエ-ルケトン 3重量部とを配合し、これらを有機 溶剤としてのメタノールに均一に溶解させて、濃度 27重量％の前記アクリル系粘着 剤の溶液を得た。
[0140] ここで、粘着フィルム dの 23°Cに於ける貯蔵弾性率を測定した。その結果、 5 X 1010
Paであった。尚、測定方法の詳細については、後述する。
[0141] 次に、粘着フィルム dを用いて、前記実施例 4と同様にして、本比較例に係るダイシ ング ·ダイボンドフイノレムを作製した。
[0142] (ダイシング及びピックアップ）
実施例 1〜6及び比較例 1〜7の各ダイシング ·ダイボンドフィルムを用いて、以下の 要領で、実際に半導体ウェハのダイシング 'ダイボンドを行い、各ダイシング 'ダイボン ドフィルムの性能を評価した。
[0143] 回路パターンを形成した半導体ウェハ（直径 8インチ、厚さ 0. 6mm)を裏面研磨処 理し、厚さ 0. 15mmのミラーウェハをワークとして用いた。研削装置には、ディスコ社 製の DFG— 840 (商品名）を用いた。このミラーウェハを、それぞれのダイシング'ダ ィボンドフィルムに、 40°Cでロール圧着して貼り合わせ、更にダイシングを行った。貼 り合わせには、 日東精機 (株)製のゥヱハ貼り合わせ装置 (DR— 8500)を用いた。ま た、ダイシングは 5mm角のチップサイズとなる様にフルカットした。切断後の半導体ゥ ェハ及びダイシング 'ダイボンドフィルムについて、糸状屑の有無を調べた。糸状屑の 観察方法及びダイシング条件の詳細につ!ヽては、後述する。
[0144] 次に、実施例 1〜3及び比較例 1〜4の各ダイシング ·ダイボンドフィルムにつ!/、ては 、それらを引き伸ばして、各チップ間を所定の間隔とするエキスパンド工程を行った。 更に、各ダイシング'ダイボンドフィルムの支持基材側カも-一ドルによる突き上げ方 式でシリコンチップをピックアップし、チップ飛び及びピックアップ性の評価を行った。 また、ピックアップしたチップについてチッビングの有無を調べた。測定条件について は、後述する。
[0145] [粘着剤層の厚さの測定方法]
粘着剤層の厚さの測定は、 1Z1000ダイヤルゲージにより行った。
[0146] [紫外線照射条件]
紫外線 (UV)照射装置: NEL M— 110 (商品名、 日東精機 (株)製）
紫外線照射積算光量： 500mi/cm2
[0147] [貯蔵弾性率の測定方法]
貯蔵弾性率は、レオメトリック社製の粘弾性スベタトロメータ（商品名： RSA— Π)を 用いて行った。測定条件は、周波数 1Ηζ、サンプル厚 2mm、圧着加重 100g、昇温 速度 5°CZminでの— 50°C〜200°Cの範囲に於ける、 23°Cでの測定値とした。
[0148] [ダイシング条件]
ダイシング装置: DFD-651 (商品名、ディスコ社製）
ダイシング速度： 80mmZ秒
ダイシングブレード： 2050HECC (商品名、ディスコ社製）
回転数： 40, OOOrpm
ダイシング'ダイボンドフィルムに対する切込み深さ： 15 m (図 6参照）
カット方式：フルカット · Aモード
チップサイズ： 5mm角
[0149] [糸状屑の観察方法]
切断された半導体ウェハの中心線を含む左右 3ライン (合計 7ライン)を光学顕微鏡
(50倍）にて観察し、 10 m以上の長さの糸状屑の個数を数えた（図 4参照)。糸状 屑の観察は、半導体チップの表面及び側面と、ダイシング'ダイボンドフィルムの切断 されたライン近傍の表面にっ 、て行った。
[0150] [エキスパンド条件]
ダイシングリング： 2— 8— 1 (商品名、ディスコ社製、内径 19. 5cm) ダイボンダ一： SPA- 300 (商品名、（株)新川製）
[0151] [チッビング評価方法]
ダイシング後、任意の半導体チップ (被切断体) 50個をピックアップ (剥離)し、半導 体チップ側面のチッビングを観察した。 3角形状のチップのかけをチッビングとして観 察し、 20 m以上の大きさのものをカウントした。
[0152] [ピックアップ性評価]
ダイシングされた 5mm X 5mm角の半導体チップをピックアップしたときの、半導体 チップ裏面への粘着剤の付着の有無を確認した。尚、ピックアップの際には、 80W Zcm2の高圧水銀灯の下で 10秒間放置した粘着剤層を放射線硬化したのち、ピック アップをした。その結果、割れや欠けがなくチップのピックアップができた場合を〇と し、割れ、欠け又はピックアップミスが生じた場合を Xとして評価した。
[0153] (結果）
下記表 1及び表 2から分かる様に、実施例 1〜6では、糸状屑は全く観察されなかつ たが、比較例 2に於いては糸状屑がどの箇所でも多く観察された。
[0154] チッビングに関しては、実施例 3及び 4で若干発生した力 ダイの性能上使用可能 な状態であった。実施例 1、 2、 4及び 5ではチッビングが全く発生せず良好であった 。その一方、比較例 1、 3、 4、 5及び 6ではチッビングの発生が観察され、ダイの性能 上使用不可能な状態にあった。また、チップ飛びに関しては、各実施例で全く発生 せず、半導体チップを固定するために十分な粘着力を有していることが確認された。 その一方、比較例 4に於いては多数のチップ飛びが観察され、粘着剤層の粘着力が 不足していることが確認された。また、比較例 7のダイシング 'ダイボンドフィルムは、 ダイシングリングの貼り付けができなかったため、ダイシングそのものを行うことができ なかった。
[0155] これらの試験結果からも明らかなように、粘着剤層が薄いと、ダイシングブレードが 支持基材を切断することにより、糸状屑が発生し易いことが分力つた。その一方、厚 すぎるとチッビングが発生し、半導体チップの品位が著しく低下することが確認された 〔〕^
Figure imgf000034_0001
〔〕
Figure imgf000035_0001

Claims

請求の範囲
[1] 支持基材上に粘着剤層及びダイ接着用接着剤層が順次積層されたダイシング 'ダ ィボンドフィルムであって、
前記粘着剤層の厚みが 10〜80 mであり、 23°Cに於ける貯蔵弾性率が 1 X 104
〜1 X 101GPaであることを特徴とするダイシング'ダイボンドフィルム。
[2] 前記粘着剤層は、放射線硬化型粘着剤層であることを特徴とする請求項 1に記載 のダイシング ·ダイボンドフィルム。
[3] 前記粘着剤層に於ける貯蔵弾性率の数値範囲は、少なくとも前記ダイ接着用接着 剤層上のワーク貼り付け部分に対応する部分で満たされることを特徴とする請求項 1 に記載のダイシング ·ダイボンドフィルム。
[4] 前記粘着剤層とダイ接着用接着剤層との界面であって、前記ワーク貼り付け部分 に対応する界面での剥離性力 それ以外の部分の一部又は全部に対応する界面で の剥離性よりも大きいことを特徴とする請求項 3に記載のダイシング 'ダイボンドフィル ム。
[5] 前記粘着剤層のダイ接着用接着剤層に対する粘着力であって、前記ワーク貼り付 け部分に対応する部分の粘着力が、それ以外の部分の一部又は全部に対応する部 分の粘着力よりも小さいことを特徴とする請求項 3に記載のダイシング 'ダイボンドフィ ノレム。
[6] 前記ダイ接着用接着剤層の粘着力であって、前記ワーク貼り付け部分でのワーク に対する粘着力が、前記ワーク貼り付け部分に対応する部分での粘着剤層に対する 粘着力よりも大きいことを特徴とする請求項 3又は 4に記載のダイシング'ダイボンドフ イノレム。
[7] 前記ワーク貼り付け部分以外の部分の一部が、ダイシングリング貼り付け部分であ ることを特徴とする請求項 2〜5の何れか 1項に記載のダイシング 'ダイボンドフィルム
[8] 前記ダイ接着用接着剤層の粘着力であって、前記ダイシングリング貼り付け部分で のダイシングリングに対する粘着力が、前記ダイシングリング貼り付け部分に対応す る部分での粘着剤層に対する粘着力よりも小さいことを特徴とする請求項 6に記載の ダイシング ·ダイボンドフィルム。
[9] 前記ダイ接着用接着剤層は、前記粘着剤層上の一部にワーク貼り付け部分として 設けられており、
前記粘着剤層に於ける、ワーク貼り付け部分に対応する部分の粘着力が、それ以 外の部分の粘着力よりも小さいことを特徴とする請求項 1又は 2に記載のダイシング' ダイボンドフィルム。
[10] 前記ダイ接着用接着剤層の粘着力であって、前記ワーク貼り付け部分でのワーク に対する粘着力が、前記ワーク貼り付け部分に対応する部分での粘着剤層に対する 粘着力よりも大き！/、ことを特徴とする請求項 9に記載のダイシング ·ダイボンドフィルム
[11] 前記粘着剤層が放射線硬化型粘着剤により形成されており、
前記ワーク貼り付け部分に対応する部分が放射線照射により硬化した状態であるこ とを特徴とする請求項 2〜9の何れか 1項に記載のダイシング 'ダイボンドフィルム。
[12] 請求項 1〜： L 1の何れか 1項に記載のダイシング'ダイボンドフィルムを用いたチップ 状ワークの固定方法であって、
前記ダイ接着用接着剤層のワーク貼り付け部分上にワークを圧着する工程と、 前記ワークを前記ダイ接着用接着剤層と共にチップ状にダイシングする工程であつ て、前記粘着剤層でダイシングを止める工程と、
前記チップ状のワークを、前記ダイ接着用接着剤層のワーク貼り付け部分と共に、 前記粘着剤層から剥離する工程と、
前記ダイ接着用接着剤層のワーク貼り付け部分を介して、チップ状ワークを半導体 素子に接着固定する工程とを有することを特徴とするチップ状ワークの固定方法。
[13] 請求項 12に記載のチップ状ワークの固定方法により、前記ダイ接着用接着剤層の ワーク貼り付け部分を介してチップ状ワークが半導体素子に接着固定されたものであ ることを特徴とする半導体装置。
[14] 請求項 1〜 11の何れか 1項に記載のダイシング ·ダイボンドフィルムを用いた半導 体装置の製造方法であって、
前記ダイ接着用接着剤層のワーク貼り付け部分上に、ワークを圧着する工程と、 前記ワークを前記ダイ接着用接着剤層と共にチップ状にダイシングする工程であつ て、前記粘着剤層でダイシングを止める工程と、
前記チップ状のワークを、前記ダイ接着用接着剤層に於ける接着剤と共に、前記 粘着剤層から剥離する工程と、
前記チップ状ワークを、前記接着剤を介して半導体素子に接着固定する工程とを 有することを特徴とする半導体装置の製造方法。
請求項 14に記載の半導体装置の製造方法により、前記ダイ接着用接着剤層に於 ける接着剤を介してチップ状ワークが半導体素子に接着固定されたものであることを 特徴とする半導体装置。
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