WO2007015017A2 - Nouveaux derives de polyquinoleines et leur utilisation therapeutique - Google Patents
Nouveaux derives de polyquinoleines et leur utilisation therapeutique Download PDFInfo
- Publication number
- WO2007015017A2 WO2007015017A2 PCT/FR2006/001906 FR2006001906W WO2007015017A2 WO 2007015017 A2 WO2007015017 A2 WO 2007015017A2 FR 2006001906 W FR2006001906 W FR 2006001906W WO 2007015017 A2 WO2007015017 A2 WO 2007015017A2
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- group
- bis
- formula
- nrr
- alk
- Prior art date
Links
- 0 Cc1c(*)c(nc(C(*)=O)c(*)c2*)c2c(*)c1I Chemical compound Cc1c(*)c(nc(C(*)=O)c(*)c2*)c2c(*)c1I 0.000 description 12
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/12—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/20—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/38—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/38—Nitrogen atoms
- C07D215/40—Nitrogen atoms attached in position 8
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
- C07D215/50—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 4
Definitions
- the present invention relates to novel poly-quinoline derivatives, process for their preparation and their use as therapeutic agents.
- the compounds according to the present invention have the property of being metal ligands and / or dissolving amyloid aggregates and are particularly useful in the treatment of neurodegenerative diseases.
- Different journals summarize a set of data highlighting that many progressive and slow neurodegenerative disorders are associated with: (i) oxidative stress, (ii) protein misfolding leading to the formation of aggregates, fibrils, profibrils or plaques, (iii) accumulation of these proteins, (iv) loss of synapses, (v) altered metal ion homeostasis, (vi) defects in axons and dendritic transport, (vii) neuronal death .
- ⁇ -synuclein interacts with ferric ions. It has been proposed that these ions facilitate the formation of hydroxyl radicals, particularly oxidants, and post mortem MRI studies have shown high concentrations of ferric ions in the substancia nigra of patients (an area of the brain where dopaminergic neurons are more selectively affected in this disease).
- chelators such as Clioquinol reduces the toxicity of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrapyridine, a parkinsonism-inducing toxin, in mice (D. Kaur et al., Neuron 2003, 37, 899-909).
- the pathology is related to aggregation in the brain of ⁇ -amyloid peptides leading to the formation of amyloid plaques
- This aggregation can be induced by Cu (II) and Zn (II) ions but also, to a lesser extent, by Fe (III).
- Chelators having a quinolone unit substituted at the 8-position by a heteroatom are candidates for chelating the excess of metal ions involved in neurodegenerative diseases. It can be expected that this type of ligand often forms complexes of copper, zinc or iron (metal ions associated with protein aggregations and even oxidative stress for copper and iron) with two (and even three for iron) ligands around the metal ion (Sillen, LG et al., Stability Constants of Metal-lon Complexes, The Chemical Society London Publication, 1971).
- Bis-quinoline derivatives have been described, but rarely as agents for the treatment of potential nervous system diseases. This is so of WO 2004/007461 which describes the property of metal chelator.
- EP 0 443 862 describes agonist derivatives of the NMDA receptor and does not suggest the metal chelator activity of the compounds described.
- Stockwell et al. in J. Am. Chem. Soc. 1999, 10662-10663 describe the biological activity of the compounds 2, 2 '- (imino) bis (8-quinolinol) and its derivatives 2,
- amyloid aggregates is meant here a polymeric structure of A ⁇ peptides generated by secondary, tertiary or quaternary interaction ( ⁇ sheet for example) or by biometallic coordination on the peptide (Scarpini et al., The Lancet Neurology, 2003 , 2, 539-547, E. Gaggeli et al., Chem Rev., 2006, 106, 1995-2044, AB Clippingdale et al., J. Peptide Sc, 2001, 7, 227-249).
- chelators comprising several substituted quinoline units (in position 2 or 8) of small size and sufficiently hydrophobic to be able to pass the barriers. They thus demonstrated that these structures favored the interaction of the heterocycles of the molecule on the same metal ion and that substitutions on these ligands, introduced in a controlled manner, could modulate their action vis-à-vis the proteins involved in neurodegenerative diseases.
- the present invention relates to the use of the compounds of formula (I)
- X represents a group -OR, -NRR ', -S (O) P R, -OCOR, -OCOOR, and Y represents a group of formula:
- X ' represents a group -OR, -NRR', -S (O) P R, -OCOR, -OCOOR and
- heteroaryl said ring being optionally substituted with one or more substituents selected from Alkyl, OR, NRR ', CF 3 , HaI, CN, S (O) P R, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR '; Alk, AIk'; and Alk ", which may be identical or different, independently represent an -alkyl- group optionally substituted with one or more substituents selected from OR, NRR ', CF 3 , HAI, CN, S (O) P R, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR '. ,
- X represents a group of formula:
- Z represents a group of the formula - (A) m - (Alk) n - (A ') m - (Alk') n '- (A ") m" - (Alk'V ° ù m, n, m ', n', m ", n", which may be identical or different, independently represent 0 or 1, it being understood that at least one of m, n, m ', n', m ", n" is equal to 1,
- Alk, Alk 'and Alk " which may be identical or different, independently represent an -alkyl group optionally substituted by one or more substituents chosen from OR, NRR', CF 3 , HaI, CN, S (O) P R, COOR 7 OCOOR, CONRR ', NRCOOR';
- Y represents a group chosen from H, OR, NRR ', HaI, -CN, -CF 3 , alkyl optionally substituted by one or more substituents chosen from OR, NRR', CF 3 , HaI, CN, S (O) P R , COOR, OCOOR, CONRR ', NRCOOR'; and
- R and R ' which may be identical or different, independently represent a hydrogen atom or a cycloalkyl or alkyl group optionally substituted by one or more groups chosen from OR, NRR', HAI, -CN, -CF 3 , S (O) P R, COOR, OCOOR, CONRR ', NRCOOR';heteroaryl;
- R1, R2, R3, R4, R5, R1 ⁇ R2 ⁇ R3 ⁇ R4 ⁇ R5 ⁇ R6 ' are identical or different independently represents a group or atom selected from H, OR, NRR', Hal, -CN, -CF 3, S (O) P R, COOR, OCOOR, CONRR ', NRCOOR', optionally alkyl substituted with one or more groups selected from OR 1 NRR ', HA 1, -CN, -CF 3 , S (O) P R, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR ';
- k 1 or 2;
- p 0, 1 or 2; as well as their stereoisomers or their mixtures, their tautomeric forms, their hydrates, solvates, their salts, free forms and pharmaceutically acceptable esters,
- Z represents a group selected from -NH-, -NBu-, -NMe-, and R1, R2, R3, R4, R5, R1 ', R2 ⁇ R3 ⁇ R4 ⁇ R5 ⁇ R6' are equal to H.
- the compounds for the present use are chosen from:
- the present invention also relates to the use of the compounds of formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for preventing and / or treating diseases affecting the central nervous system, such as neurodegenerative diseases as in formula (I): either
- X represents a group -OR, -NRR ', -S (O) P R, -OCOR, -OCOOR and Y represents a group of formula:
- Z represents a group of formula - (A) m - (Alk) n- (A ') m- (Alk') n - (A ") m " - (Alk ") n" where m, n, m ', n ', m ", n", which are the same or different, independently represent 0 or 1, it being understood that at least one of m, n, m', n ', m ", n" is equal to 1,
- Alk, Alk 'and Alk " which may be identical or different, independently represent an -alkyl- group optionally substituted with one or more substituents chosen from OR, NRR', CF 3 , HaI, CN, S (O) P R, COOR, OCOOR, CONRR ', NRCOOR', or X represents a group of formula:
- Y represents a group chosen from H, OR 1 NRR ', HaI, -CN, -CF3, alkyl optionally substituted by one or more substituents chosen from OR, NRR', CF 3 , HaI, CN, S (O) P R, COOR, OCOOR, CONRR 1 , NRCOOR ';
- R and R ' which may be identical or different, independently represent a hydrogen atom or a cycloalkyl or alkyl group optionally substituted by one or more groups chosen from OR, NRR', HAI, -CN, -CF 3 , S (O) P R, COOR, OCOOR, CONRR ', NRCOOR';heteroaryl;
- R1, R2, R3, R4, R5, R1 ', R2', R3 ', R4', R5 ', R6' which may be identical or different, independently represents a group or atom selected from H, OR, NRR ', HaI, -CN 1 -CF 3 , S (O) P R, COOR, OCOOR, CONRR ', NRCOOR', optionally alkyl substituted with one or more substituents selected from OR, NRR ', CF3, HA1, CN, S (O) P R, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR ';
- k 1 or 2;
- p 0, 1 or 2;
- X ' represents -OH
- Z represents a group selected from -NBu, -NMe-
- R1, R2, R3, R4, R5, R1, R2, R3, R5, R5, R6 are equal to H and compounds for which X represents a group of formula:
- Z represents a group of formula - (NH) - (CH 2 ) 2 - (NH) - (CH 2 ) 2 - (NH) -,
- Y is H, R1, R2, R3, R4, R5, R1, R2, R3, R4, R5, R6 are H. More preferably, the compounds for the present use according to the invention are chosen from:
- the invention relates in particular to a use in which the compound is chosen from bis (8-quinolinyl) amine and 2,2 '- (2,2-propanediyl) -bis- (8-hydroxyquinoline), said compounds not exhibiting mutagenic effect or bactericidal effect, in particular according to the Arnes test adapted from DM Maron and BN Ames, Mutat. Res. 1983, 113, 173-215; D. E. Levin et al., Mutat. Res. 1982, 94, 315-330; D. E. Levin et al. Proc. Natl. USA 1982, 79, 7445-7449, in particular on Salmonella TA98 and / or TA100 strains in the absence or in the presence of enzymatic homogenate (S9) of rat liver microsome.
- S9 enzymatic homogenate
- compositions comprising a compound of formula (I)
- X represents a group -OR, -NRR ', -S (O) P R, -OCOOR and Y represents a group of formula:
- heteroaryl said ring being optionally substituted with one or more substituents selected from Alkyl, OR, NRR ', CF 3 , HaI, CN, S (O) P R, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR '; Alk, AIk'; and Alk ", which may be identical or different, independently represent an -alkyl- group optionally substituted with one or more substituents selected from OR, NRR ', CF 3 , HAI, CN, S (O) P R, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR '. ;
- R and R ' which may be identical or different, independently represent a hydrogen atom or a cycloalkyl or alkyl group optionally substituted by one or more groups chosen from OR, NRR', HAI, -CN, -CF 3 , S (O) P R, COOR, OCOOR, CONRR ', NRCOOR';heteroaryl;
- R1, R2, R3, R4, R5, R1, R2 ', R3', R4 ', R5', R6 ' which may be identical or different, independently represent a group or atom chosen from H, OR, NRR', HaI, -CN, -CF; 3 , alkyl optionally substituted with one or more substituents selected from OR, NRR ', CF 3 , HaI, CN, S (O) P R, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR ';
- X ' represents -OH
- Z represents a group selected from -NH-, -NBu-, -NMe-, R1, R2, R3, R4, R5, R1', R2 ⁇ R3 ', R4 ⁇ R5 ⁇ R6 'are equal to H.
- the compounds for the pharmaceutical compositions according to the invention are chosen from:
- the present invention relates to the compounds of formula (I):
- X represents a group -OR, -NRR ', -S (O) P R, -OCOOR 1 -NO 2 and Y represents a group of formula:
- R and R ' which may be identical or different, independently represent a hydrogen atom or a cycloalkyl or alkyl group optionally substituted by one or more groups chosen from OR, NRR', HAI, -CN, -CF 3 , S (O) P R, COOR, OCOOR, CONRR ', NRCOOR 1 ; heteroaryl;
- R1, R2, R3, R4, R5, R1 ⁇ R2, R3 ⁇ R4 ⁇ R5 ⁇ R6 1 identical or different independently represents a group or atom selected from H, OR, NRR ', Hal, -CN, -CF 3, alkyl optionally substituted with one or more substituents selected from OR, NRR 1 , CF 3 , HA 1, CN, S (O) P R, COOR, OCOOR, CONRR ', NRCOOR 1 ;
- the compounds according to the present invention are chosen from:
- X represents OR and Y represents a group of formula (IY) in which X 'represents OR and Z represents A where A represents -C (O) - or Z represents Alk where Alk represents an optionally substituted linear or branched alkyl group by one or more halogen atoms; or
- X is OR and Y is a group of the formula (IY) wherein X 'is OR and Z is A-A' where A is -C (O) - and A 'is NR'; or
- X is OR and Y is a group of the formula (IY) wherein X 'is OR and Z is A-Alk where A is NR' and Alk is a linear or branched alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms ; or
- X represents NRR 'and Y represents a group of the formula (IY) in which X' represents NRR 'and Z represents Alk-NR "-Alk where Alk represents a linear or branched alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms ; or
- X is NRR 'and Y is a group of the formula (IY) wherein X' is NRR 'and Z is NR', or
- R H or COOR 'or optionally substituted alkyl
- R' H or optionally substituted alkyl
- R " H, optionally substituted alkyl or heteroaryl
- R 5 ', R 6' which may be identical or different, independently represents a group or atom selected from H, OR, NRR ', HaI, -CN, -CF 3 , alkyl optionally substituted with one or more substituents selected from OR, NRR ', CF 3 , HA 1, CN, S (O) P R, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR 'as well as their stereoisomers or their mixtures, their tautomeric forms, their hydrates, solvates, their salts, free forms and pharmaceutically acceptable esters.
- the alkyl radicals represent saturated hydrocarbon radicals, in straight or branched chain, of 1 to 20 carbon atoms, preferably of 1 to 5 carbon atoms.
- alkyl radicals When they are branched or substituted by one or more alkyl radicals, mention may be made especially of the isopropyl, tert-butyl, 2-ethylhexyl, 2-methylbutyl, 2-methylpentyl, 1-methylpentyl and 3-methylheptyl radicals.
- the alkoxy radicals according to the present invention are radicals of formula -O-alkyl, the alkyl being as defined previously.
- halogen atoms the fluorine, chlorine, bromine and iodine atoms are more particularly mentioned.
- alkenyl radicals represent hydrocarbon radicals, in straight or linear chain, and comprise one or more ethylenic unsaturations.
- alkenyl there may be mentioned allyl or vinyl radicals.
- Alkynyl radicals represent hydrocarbon radicals, in straight or linear chain, and comprise one or more acetylenic unsaturations.
- Alkynyl radicals there may be mentioned acetylene.
- the cycloalkyl radical is a saturated or partially unsaturated, nonaromatic, mono-, bi- or tricyclic hydrocarbon radical of 3 to 11 carbon atoms, such as in particular cyclopropyl, cyclopentyl or cyclohexyl. adamantyl, as well as the corresponding rings containing one or more unsaturations.
- Aryl refers to a mono or bicyclic hydrocarbon aromatic system of 4 to 11 carbon atoms.
- the phenyl or naphthyl radical there may be mentioned the phenyl or naphthyl radical, more particularly substituted by at least one halogen atom.
- radicals -AlkylAryle there may be mentioned the benzyl radical or phenethyl.
- Heteroaryl radicals denote aromatic systems comprising one or more heteroatoms chosen from nitrogen, oxygen or sulfur, mono or bicyclic, of 4 to 11 carbon atoms.
- heteroaryl radicals mention may be made of pyrazinyl, thienyl, oxazolyl, furazanyl, pyrrolyl, 1,2,4-thiadiazolyl, naphthyridinyl, pyridazinyl, quinoxalinyl, phthalazinyl and imidazo [1].
- pharmaceutically acceptable salts refers to the relatively non-toxic, inorganic and organic acid addition salts, and base addition salts, of the compounds of the present invention. These salts can be prepared in situ during the final isolation and purification of the compounds.
- the acid addition salts can be prepared by separately reacting the purified compound in its purified form with an organic or inorganic acid and isolating the salt thus formed.
- acid addition salts are the hydrobromide, hydrochloride, sulfate, bisulfate, phosphate, nitrate, acetate, oxalate, valerate, oleate, palmitate, stearate, laurate, borate, benzoate, lactate, phosphate, tosylate and citrate salts.
- the acid addition salts may also be prepared by separately reacting the purified compound in its acid form with an organic or inorganic base and isolating the salt thus formed.
- Acidic addition salts include amine and metal salts. Suitable metal salts include sodium, potassium, calcium, barium, zinc, magnesium and aluminum salts. Sodium and potassium salts are preferred.
- Suitable basic inorganic addition salts are prepared from metal bases which include sodium hydride, sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, aluminum hydroxide, lithium hydroxide, magnesium hydroxide, zinc hydroxide .
- Suitable base amino acid addition salts are prepared from amines which have sufficient alkalinity to form a stable salt, and preferably include amines which are often used in medicinal chemistry because of their low toxicity and acceptability.
- ammonia ethylenediamine, N-methylglucamine, lysine, arginine, ornithine, choline, ⁇ /, / V-dibenzylethylenediamine, chloroprocaine, diethanolamine, procaine, ⁇ -benzylphenethylamine, diethylamine piperazine, tris (hydroxymethyl) aminomethane, tetramethylammonium hydroxide, triethylamine, dibenzylamine, ephenamine, dehydroabiethylamine, ⁇ -ethylpiperidine, benzylamine, tetramethylammonium, tetraethylammonium, methylamine, dimethylamine, trimethylamine, ethyl
- the invention also relates to the stereoisomers or mixtures thereof, the tautomeric forms, the hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts and esters of the compounds of formula (I).
- the compounds of the invention of formula (I) defined as above, having a sufficiently acid function or a sufficiently basic function or both, may include the corresponding salts of organic or inorganic acid or organic or inorganic base pharmaceutically acceptable.
- the present invention also relates to the process for preparing the compounds of formula (I).
- the group R6 represents the group Y.
- the compounds of formula (I) are prepared by coupling of the compounds of formula (II) and (H '):
- the hydrolysis reaction is generally carried out by means of an acid, such as, for example, hydrochloric acid, or any other suitable acid.
- the compounds of formula (I) are prepared by coupling of the compounds of formula (III) and (IH '):
- the compounds of formula (I) are prepared by coupling of the compounds of formula (IV) and (IV):
- this reaction is carried out in the presence of a catalyst such as tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) and rac-2,2'-bis (diphenylphosphino) -1,1 ', binaphthyl.
- a catalyst such as tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) and rac-2,2'-bis (diphenylphosphino) -1,1 ', binaphthyl.
- the compounds of formula (I) are prepared by coupling compounds of formula (V) and (V):
- this reaction is carried out using a base such as lithium diisopropylamine (LDA) followed by the addition of a compound of formula HaI-Z-HaI in which Z is chosen so as to obtain the corresponding Z group in the general formula (I).
- a base such as lithium diisopropylamine (LDA)
- LDA lithium diisopropylamine
- the compounds of formula (I) are prepared by coupling compounds of formula (VI) and (VI '):
- the compounds of formula (I) are prepared by coupling of the compounds of formula (VII) and (VIT):
- this reaction is carried out in the presence of a carboxylic acid activating agent such as (benzotriazole-1 01906
- the compounds of formula (I) are prepared by coupling of the compounds of formula (VIII) and (VIM '):
- the compounds of formula (I) are prepared by coupling of the compounds of formula (VIIII) and (VIIH '):
- this reaction is carried out using an imine reducing agent such as NaBHR 3 .
- the compounds of formula (I) are prepared by coupling of the compounds of formula (Wl) and (Wl '):
- the compounds of formula (I) are prepared by coupling compounds of formula (WII) and (WII '): in which HaI and HaI 'are halogen atoms in the presence of a group of formula-RNH2, optionally followed by derivatization (s) of the product of formula (I) obtained to obtain the product of formula (I) desired.
- this reaction is carried out by reaction of (WII) with RNH 2 followed by coupling with (WII ') in the presence of a catalyst such as letris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) and rac-2,2'-bis ( diphenylphosphino) - 1, 1 ', binaphthyl.
- a catalyst such as letris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) and rac-2,2'-bis ( diphenylphosphino) - 1, 1 ', binaphthyl.
- the compounds of formula (I) are prepared by coupling of the compounds of formula (WIII) and (WIII '):
- this reaction is carried out in the presence of a carboxylic acid activating agent such as (benzotriazol-1-yloxy) tris (dimethylamino) phosphonium hexafluorophosphate associated with hydroxybenzotriazole in the presence of a base such as triethylamine.
- a carboxylic acid activating agent such as (benzotriazol-1-yloxy) tris (dimethylamino) phosphonium hexafluorophosphate associated with hydroxybenzotriazole
- a base such as triethylamine
- derivatization is meant any reaction to modify or introduce groups on the starting molecules. It can be halogenation, alkylation, alkoxylation, addition, substitution, protection, deprotection, discount, etc. These reactions are generally known per se. In the process according to the invention, these reactions can be carried out by application or adaptation of these methods.
- the compounds of general formula (I) may be prepared by application or adaptation of any method known per se and / or within the scope of those skilled in the art, in particular those described by Larock in Comprehensive.
- reaction intermediates are commercially available or can be prepared by those skilled in the art by application or adaptation of methods known per se.
- the process according to the invention may also comprise the subsequent step of isolating the products of formula (I) obtained.
- the compound thus prepared can be recovered from the reaction mixture by conventional means.
- the compounds can be recovered by distilling the solvent from the reaction mixture or if necessary after distilling the solvent from the solution mixture, pouring the remainder into water followed by extraction with an organic solvent immiscible in the reaction mixture. water, and distilling the solvent from the extract.
- the product can, if desired, be further purified by various techniques, such as recrystallization, reprecipitation or various chromatography techniques, including column chromatography or preparative thin layer chromatography.
- the compounds useful in the present invention may contain asymmetric centers. These asymmetric centers may be independently in the R or S configuration.
- the acid addition salts are formed with the compounds useful according to the invention in which a basic function such as an amino, alkylamino or dialkylamino group, or alternatively pyridine, phenol is present.
- the pharmaceutically acceptable, i.e., nontoxic, acid addition salts are preferred.
- the selected salts are optimally selected to be compatible with the usual pharmaceutical vehicles and adapted for oral or parenteral administration.
- the acid addition salts of the compounds useful in this invention may be prepared by reaction of the free base with the appropriate acid, by the application or adaptation of known methods.
- the acid addition salts of the compounds useful in this invention can be prepared either by dissolving the free base in water or an alcoholic aqueous solution or suitable solvents containing the appropriate acid and isolating the salt.
- acids suitable for the use in the preparation of these salts is hydrochloric acid, hydrobromic acid, phosphoric acid, sulfuric acid, various organic carboxylic and sulphonic acids, such as acetic acid, citric acid, propionic acid, succinic acid, benzoic acid, tartaric acid, fumaric acid, mandelic acid, ascorbic acid, malic acid, methanesulfonic acid, toluenesulfonic acid, fatty acids, adipate, alginate, ascorbate, aspartate, benzenesulfonate, benzoate, cyclopentane propionate, digluconate, dodecylsulfate, bisulfate, butyrate, lactate , laurate, lauryl sulfate, malate, hydroiodide, 2-
- the acid addition salts of the compounds useful according to this invention can be regenerated from the salts by the application or adaptation of known methods.
- parent compounds useful according to the invention can be regenerated from their acid addition salts by treatment with an alkali, for example an aqueous sodium bicarbonate solution or an aqueous ammonia solution.
- the compounds useful according to this invention can be regenerated from their base addition salts by the application or adaptation of known methods.
- parent compounds useful according to the invention can be regenerated from their base addition salts by treatment with an acid, for example hydrochloric acid.
- the base addition salts may be formed when the compound useful according to the invention contains a carboxyl group, or alternatively pyridine or phenol, or a sufficiently acidic bioisosteric acid.
- the bases which can be used to prepare the base addition salts preferably include those which, when combined with a free acid, produce pharmaceutically acceptable salts, i.e. salts whose cations are not toxic to the patient in the pharmaceutical doses of the salts, so that the beneficial inhibitory effects inherent in the free base are not nullified by the cation-attributable side effects.
- Pharmaceutically acceptable salts including those derived from metal salts alkaline earth metals within the scope of the invention include those derived from the following bases: sodium hydride, sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, aluminum hydroxide, lithium hydroxide, magnesium hydroxide, zinc hydroxide ammonia, ethylenediamine, N-methylglucamine, lysine, arginine, ornithine, choline, ⁇ /, ⁇ / -dibenzylethylenediamine, chloroprocaine, diethanolamine, procaine, ⁇ -benzylphenethylamine, diethylamine, piperazine, tris (hydroxyl) methyl) aminomethane, tetramethylammonium hydroxide and the like.
- Compounds useful in the present invention can be easily prepared, or formed during the process of the invention, as solvates (e.g., hydrates).
- the hydrates of the compounds useful according to the present invention can be easily prepared by recrystallizing an aqueous / organic solvent mixture, using organic solvents such as dioxane, tetrahydrofuran or methanol.
- the base products or reagents used are commercially available and / or may be prepared by the application or adaptation of known methods, for example processes as described in the Reference Examples or their obvious chemical equivalents.
- the compounds of formula (I) exhibit a biological activity of metal chelator and / or dissolution of amyloid aggregates.
- the present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a compound according to the invention with a pharmaceutically acceptable vehicle or excipient.
- said composition contains an effective amount of the compound according to the invention.
- the present invention also relates to the use of compounds of general formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for chelating metal ions, more preferably those of zinc, copper, iron, aluminum or manganese, more preferentially zinc ions of oxidation state II, oxidation degree copper I, II, oxidation degree iron II, III, IV or V.
- the invention also relates to the use of compounds of general formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for dissolving amyloid aggregates.
- the present invention also relates to the use of compounds of general formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions intended to prevent and / or treat neurodegenerative diseases.
- the neurodegenerative diseases are selected from Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis or trisomy 21, spongiform encephalopathies, such as Kreutzfeld-Jacob disease.
- the present invention also relates to the therapeutic treatment methods mentioned above comprising the administration of a compound according to the invention to a patient who needs it.
- compositions according to the invention may be presented in forms intended for parenteral, oral, rectal, intravenous, permucosal or percutaneous administration.
- injectable solutes or suspensions or multi-dose vials in the form of naked or coated tablets, coated tablets, capsules, capsules, pills, cachets, powders, suppositories or rectal capsules. , solutions or suspensions, for percutaneous use in a polar solvent, for permselective use.
- Suitable excipients for such administrations are derivatives of cellulose or microcrystalline cellulose, alkaline earth carbonates, magnesium phosphate, starches, modified starches, lactose for solid forms.
- cocoa butter or polyethylene glycol stearates are the preferred excipients.
- water, aqueous solutes, physiological saline, isotonic solutes are the most conveniently used vehicles.
- the dosage may vary within the important limits (0.5 mg to 1000 mg) depending on the therapeutic indication and the route of administration, as well as the age and weight of the subject.
- Figure 1 Quinoline derivatives tested on A ⁇ .
- Figure 2 cis and trans geometries for the complexation of metal ions by the 8-hydroxyquinoline derivatives.
- Figure 3 Crystal structure of [2,2 '- (2,2-propanediyl) -bis [8-quinolinolato] nickel (II); the hydrogen atoms have been omitted. Note that the complex is of cis configuration ( Figure 2) and that the two quinoline moieties of the ligand chelate the same metal atom.
- Figure 4 Crystal structure of bis ⁇ 7- (methyloxy) 8-
- FIG. 6 UV-visible spectra obtained during the Cu (II) titration by the ligand 3.
- the direction of the arrows indicates the variations observed on the spectra when the Cu (II) / L ratio increases.
- FIG. 8 Competition reaction for the complexation of CuCl 2 by ligand 3 (L 5 ) and EDTA (L 0 ).
- the direction of arrows indicates the absorbance changes observed when the ratio Lc / L s increases.
- Figure 10 Variation of the percentage of soluble A ⁇ 1-42 peptide in the presence of different stcechiometries of CuCI 2 and ligands.
- the reaction mixture is centrifuged.
- the percentage of peptide in the supernatant (soluble A ⁇ i_ 42) and in the precipitate (aggregated A ⁇ i_ 42) are then quantified using a Micro BCA Protein Assays kit.
- the values on the left (in dark gray) and on the right (in light gray) represent the results obtained for respectively the 200 ⁇ M ligand / 20 ⁇ M CuCl 2 and 12.5 ⁇ M ratios (in the case of the dimers of quinoline or 25 ⁇ M in the case of monomers) ligand / 12.5 ⁇ M CuCl 2 .
- the percentages of A ⁇ 1 peptide are also indicated. 42 soluble in the presence of different concentrations of CuCl 2 in the absence of ligand.
- FIG 11 Variation of the production of H 2 O 2 by the copper complexes of the A ⁇ 1 -42 peptide as a function of the Cu (II) / A ⁇ stoichiometry.
- the released H 2 O 2 is quantified using an Amplex-Red H 2 O 2 / HRP Assay kit.
- a ⁇ ⁇ -amyloid peptide
- BSA Bovine Serum Albumin
- biPy 2,2'-bipyridine
- BnCl benzyl chloride
- BOP (benzotriazol-1-yloxy) tris (dimethylamino) phosphonium hexafluorophosphate
- CTDA trans-1, 2-diaminocyclohexane-N, N, N, N, N-tetraacetic acid
- d doublet
- dd double doublet
- DIC chemical ionization detection
- Dien diethylenetriamine
- DMF dimethylformamide
- DMSO dimethylsulfoxide
- DTPA diethylene triamine pentaacetic acid
- EDA ethylenediamine
- EDDA ethylenediamine- / V, ⁇ -diacetic acid
- EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
- EGTA ethylenediaminetetraacetic acid
- 8-Methyloxyquinaldine was synthesized according to a method described in the literature. (Kitamura, C. et al., J. Chem Soc, Perkin Trans, 2000, 781-785). NOT- butyl-2,2'-imino-bis (8-nitroquinoline) was synthesized according to references: H. Jiang et al. Tetrahedron 2003, 59, 8365-8374; G. Xue et al., Tetrahedron 2001, 57, 7623-7628 and P. Belser et al. Tetrahedron 1996, 52, 2937-2944. 7-bromo-8-hydroxyquinoline (prepared according to the method of Pearson: DE Pearson et al J.
- the acetonitrile was dried over 4 A molecular sieve. Tetrahydrofuran (THF) was distilled over benzophenone in the presence of sodium. Dry CuCl 2 was obtained by heating under vacuum at 50 ° C. The dichloromethane was dried on basic starch. The other reagents and solvents used come from standard chemical suppliers and were used without further purification.
- NMR spectra were recorded on Bruker 200, 250 or 500 MHz devices.
- the electrospray ionization mass spectrometer (IES-SM) was a Perkin-Elmer SCIEX API 365, the samples were introduced into the electrospray source with a Havard Apparatus syringe pump.
- the UV-visible spectra were recorded on a Hewlett Packard 8452A diode array spectrophotometer or a Perkin-Elmer Lamda 35 spectrophotometer.
- the thin layer chromatographies are performed on a silica plate.
- the precipitation supernatant from the previous step which contains a residual amount of the nickel complex, is neutralized with a 6M aqueous sodium hydroxide solution and then 1 L of dichloromethane is added; the product is demetalled by adding an aqueous solution of ethylenediaminetetraacetic acid (2 ⁇ 10 g in 500 ml) with stirring for 1 hour. The organic phase is recovered, washed with water and then concentrated under vacuum.
- 2,2'-Methanediyl-bis (8-hydroxy-2-quinolinium) dichloride dihydrate (60 mg, 0.16 mmol) is stirred in 8 ml of THF / saturated aqueous NaHCO 3 solution (1/1). , v / v) for 48 hours. 10 ml of CH 2 Cl 2 and 10 ml of water are then added and the reaction mixture is transferred to a separating funnel. The organic phase is recovered and the aqueous phase is then extracted with CH 2 Cl 2 (2 ⁇ 10 mL). The organic phases are combined and washed with water (1 ⁇ 10 mL) and the solvent is then evaporated under vacuum.
- the volume is brought to 15 mL with water and the aqueous phase is extracted with CH 2 Cl 2 (3 x 10 mL).
- the organic phases are combined, washed with water (10 mL) and the solvent is evaporated under vacuum.
- the product is then purified by flash chromatography on silica gel eluted with a CH 2 Cl 2 / CH 3 OH / CH 3 COOH mixture (96/3/1, v / v / v).
- ⁇ / -iodosuccinimide (418 mg, 1.86 mmol) is then added slowly and the mixture is stirred for 15 min at 0 ° C. and then for 5 days at room temperature. It is then poured on ice and decolorized by the addition of Na 2 S 2 Os (450 mg). The suspension is neutralized with ammonia and centrifuged. The supernatant is removed, the precipitate is dissolved in dichloromethane and washed with Tris-HCl buffer.
- the solid obtained is purified by chromatography on silica gel, eluted using a gradient of CH 2 Cl 2 ZCH 3 OH / CH 3 COOH (94/4/2, v / v) to CH 2 Cl 2 / CH 3 OH (90/10, v / v).
- the fractions containing the product are combined and washed with a saturated aqueous solution of NaHCO 3 (3 x 100 mL).
- the structure of the molecule was confirmed by X-ray diffraction analysis on single crystals obtained by crystallization of the product in methanol.
- the structure of the complex is shown in Figure 4.
- the solid obtained is purified by chromatography on silica gel, eluted with a gradient of CH 2 Cl 2 / CH 3 OH / CH 3 COOH (94/4/2, v / v) to CH 2 Cl 2 / CH 3 OH / CH 3 COOH (94/5/1, v / v) then CH 2 Cl 2 / CH 3 OH (94/6, v / v).
- the fractions containing the product are combined and washed with a saturated aqueous solution of NaHCO 3 (3 x 100 mL).
- 2,2 '- [(Butylimino) dimethanediyl] di (N -boc-8-quinolinamine) obtained in the preceding step is dissolved in 0.5 ml of CH 2 Cl 2 and 0.5 ml of trifluoroacetic acid and stirred for 45 minutes. minutes at room temperature and the solvents are evaporated under reduced pressure. The residue is dissolved in 5 ml of CH 2 Cl 2 and washed with a saturated aqueous solution of NaHCO 3 (2 ⁇ 5 ml) before being dried over anhydrous Na 2 SO 4 and the solvent is then evaporated under reduced pressure.
- the ligands dissolved in methanol or dioxane, were metallized in the presence of a metal ion equivalent for one hour at room temperature and the solvent was evaporated.
- Cu (AcO) 2 or Zn (AcO) 2 were used for ligands 1 to 11 and CuCl 2 or ZnCl 2 for the other ligands.
- Control analyzes performed after redissolution of the complexes in the appropriate buffer / organic solvent mixture, have shown that the UV-visible spectra of the different complexes thus obtained are the same as those obtained during the titration experiments for identical stoichiometry of ligand and metal ion.
- ⁇ nm ( ⁇ M- 1 c ⁇ 1 ) 256 (38,300), 278 (35,900), 310 (10,300), 342 (7,300), 398 (4,000); ).
- Zn (II) -2 MS (DIC, NH 3) m / z: 433 (LZN (II) - 1H), 454 (LZN (II) NH 4 - 2H).
- Zn (II) -4 MS (DIC, NH 3) m / z: 463 (LZN (II) - 1H), 482 (LZN (II) NH 4 - 2H).
- Zn (II) -7 MS (DIC, NH 3) m / z: 379 (LZN (II) - 1H), 396 (LZN (II) NH 4 - 2H).
- Zn (II) -8 MS (DIC, NH 3) m / z: 449 (LZN (II) - 1 H) 1 466 (LZN (II) NH 4 - 2H).
- Ligand solutions to be studied L s , competitive chelator L c and metal ion M in the ratio 1/1/1 are analyzed by UV-visible spectrophotometry at 20 ° C. The concentration of each component is 15 ⁇ M .
- Competitor chelators L 0 have been selected in order to have a stability constant range for the metal ion M having intervals of approximately one or two log and also to have the possibility for each competition experiment to quantify one of the species L s , ML S , L c or
- the competition chelator has only been selected if the log K of its metal complex with a metal ion / chelator ratio of 1/1 is superior to those of all other possible complexes.
- K 0 is the value of K app for the competing chelator L c , determined with equations 1 and 2.
- the initial concentration C is the same for L s , L 0 and M. If the ML 5 and ML C complexes are observed at the same time on the UV-vis spectra for log K c > 6, we can consider that the entire metal ion is complexed in the forms ML 3 or ML 0 and that at equilibrium:
- the number of Zn (II) equivalents is between 100 and 200 eq for 13, between 500 and 1000 eq for 14, between 7.5 and 10 eq for 18 and between 100 and 200 eq for 23.
- Tables 1 and 2 summarize the values observed during competitions and Table 3 presents the values of the affinity constants deduced from them.
- Table 4 shows that log K 3 varies little according to the composition of the different media studied.
- Table 1 Competition reaction between the ligands (L 3 ), CuCl 2 (M) and a competing ligand (L 0 ) in a ratio 1/1/1 to 15 ⁇ M.
- L 3 the solvents employed are those described in Table 3.
- the percentage of the CuL 3 species at equilibrium is given.
- the values in parentheses correspond to the number of equivalents of L c allowing the formation of 50 5% CuL 5 from a mixture of L 5 (15 ⁇ M, 1 equivalent) and CuCl 2 (1/1, mol / mol ).
- Ki is the stability constant for the ML C species.
- K 2 is the stability constant for the species M (L C ) 2 .
- the solvents are those described in Table 3.
- the percentage of ZnL 8 species at equilibrium is given.
- the values in parentheses correspond to the number of equivalents of L c allowing the formation of 50% ZnL 8 from a mixture of L 5 (15 ⁇ M, 1 equivalent) and ZnCl 2 (1/1, mol / mol) .
- K 1 is the stability constant for ML C species.
- K 2 is the stability constant for the species M (L C ) 2 .
- amyloid plaques mainly contain a peptide (A ⁇ ) with 39-43 amino acids. It is produced by digestion of the Protein Precursor Amyloid (APP) by ⁇ - and ⁇ -secretases.
- the peptides A ⁇ 1 -40 and A ⁇ 1-42 are the most numerous. The pathogenesis is related to their accumulation and particularly that of 42 A ⁇ i_ is most amyloidogenic and whose output is amplified by inducing mutations of Alzheimer's disease or risk factors for this disease (MP Mattson Nature 2004, 430, 631-639, M. Lemon, Nature Rev. Neurosci, 2004, 5, 677-685).
- CuCI 2 , ZnCl 2 or FeCl 3 , of puriss quality come from Fluka.
- the ⁇ -amyloid peptide A ⁇ 1 42 (A ⁇ - ⁇ - 42 ) was synthesized, purified (to a purity higher than 95%) and characterized by analysis on HPLC and by MALDI-TOF mass spectrometry.
- the peptide preparations are then centrifuged for 10 min at 9000 rpm and the supernatant is used as "stock A ⁇ " solution.
- the peptide concentration of the "A ⁇ stock” is determined immediately by colorimetric assay with a Micro BCA Protein Assays kit (Pierce) from standard ranges made with known amounts of bovine serum albumin (BSA) and the peptide solution.
- BSA bovine serum albumin
- the ligands are employed in the form of hydrochlorides except in the case of 1 and 16 which are used in its hydrochloride form obtained during synthesis, respectively 2,2'-methanediyl-bis (8-hydroxy-2-quinolinium) dichloride dihydrate and 2,2 '- (methanediyl) bis (7-methyloxy-8-hydroxy-2-quinolinium) dichloride.
- the salts are generated by the addition of one equivalent of hydrochloric acid per equivalent nitrogen function of the ligand dissolved in DMSO. After evaporation of the solvent, these salts are dissolved at the desired concentration with DMSO and stored at -20 ° C. until they are used.
- the tube containing the precipitated pellet then receives 450 ⁇ l of buffer / DMSO (91/9, v / v). Then the protein concentration is determined on the supernatant and the pellet by Micro BCA Protein Assays (Pierce): each sample receives a volume of developer and is incubated for 1 hour at 60 ° C. with shaking at 1400 rpm and then absorbance at 562 nm is measured. The quantifications are carried out from BSA standard ranges. The amounts of A ⁇ 1 -42 actually contained in the pellet and the supernatant are obtained after a correction due to the presence of a residual portion of the supernatant (50/550 ⁇ L) in the fraction containing the pellet. For all experiments, the result of adding the percentage of A ⁇ i -42 in the supernatant with the percentage of A ⁇ i -42 in the pellet gives values close to 100%.
- the Cu (II) ion is known to induce the maximum of insoluble aggregated A ⁇ -peptide (CS Atwood et al., J. BhI Chem 1998, 273, 12817-12826).
- the ratio Cu (II) / peptide inducing the maximum aggregation under the experimental conditions used was firstly determined.
- Figure 9 summarizes the results obtained. Without the addition of Cu (II), 47% of A ⁇ i -42 precipitated. Aggregation increases when the ratio Cu (II) / A ⁇ I- 42 increases to 2.5 Cu (II) by A ⁇ 1-42 and then stabilizes (82% aggregated peptide).
- the ligand-free samples also receive 50 ⁇ l of DMSO.
- the tube containing the precipitated pellet then receives 450 ⁇ l of buffer / DMSO (91/9, v / v).
- the protein concentration is determined on the supernatant and the pellet by Micro BCA Protein Assays (Pierce): each sample receives a volume of developer and is incubated for 1 hour at 60 ° C. with shaking at 1400 rpm and then absorbance at 562 nm is measured.
- the quantifications are carried out from BSA standard ranges.
- the amount of H 2 O 2 produced is then quantified using an Amplex Red H 2 O 2 kit / HRP Assay Kit (Molecular Probes) by adding a volume of assay reagent to the samples and incubating them for 1 hour. hour at 37 0 C with stirring at 500 rpm.
- the detections of H 2 O 2 are then carried out spectrophotometrically at 563 nm.
- the quantifications are made from standard curves obtained with known amounts of H 2 O 2 .
- the results obtained are summarized in Table 6 and in Figure 11. Experiments were also carried out in the presence of a known amount of H 2 O 2 , added just before or just after the addition of sodium ascorbate, in order to study the stability of H 2 O 2 under the experimental conditions used.
- Table 6 shows that the various quinoline derivatives tested inhibit the production of H 2 O 2 regardless of the experimental conditions used.
- Table 6 Comparison of the inhibition by the different ligands (0.4 ⁇ M) of the production of H 2 O 2 carried out by A ⁇ 1 -42 (0.2 and 0.5 ⁇ M) in the presence of CuCl 2 (0.4 ⁇ M), ascorbate (10 ⁇ M) and air.
- Table 7 shows that, under the experimental conditions used, the ligands can be divided into two categories: (i) those which inhibit the production of H 2 O 2 but do not degrade it (the total amount of H 2 O 2 added is found); (ii) those for which the reduction of H 2 O 2 is associated with its degradation (as in the case of 12 where the total amount of H 2 O 2 added is not found).
- the 1-octanol fractions are repartitioned in this way until reproducible values of partition coefficient are obtained.
- 4 value reflects the hydrophobicity and therefore the lipophilicity of the compounds, which is one of the parameters used (with others such as the molecular weight) to estimate the possibilities of biodistribution of the molecules (H. van de Waterbeemd et al. ., Nature Rev. Drug Discovery 2003, 2, 192-204).
- the derivatives having a single quinoline residue are more hydrophilic than those containing comprising several.
- the hydrophobicity can be modulated by the length of the linking arm between the quinoline residues (compare 7 and 10), by the nature of said arm (compare 7 and 18) and by the substitution of the hydrogens of the rings (compare respectively: 1 and 2 3 and 4; 7,8, 9 and 17) or connecting arms (compare 1, 3, 5 and 6) by different groups.
- AMES test The method is adapted from DM Maron and BN Ames, Mutat Res. 1983, 113, 173-215; D. E. Levin et al., Mutat Res. 1982, 94, 315-330; DE Levin et al. Proc. Natl. USA 1982, 79, 7445-7449.
- Two test lines (TA98 and TA100) of Salmonella tiphimurium mutant (His " ) were used by their deficiency to synthesize histidine and confirm the characteristics of these lines by genetic marker tests. evaluation of the potential of the molecules tested to induce a reverse mutation at the histidine locus of these lines, both of which were provided by Dr. Bruce N.
- the TA98 (his D3052) line contains a reading phase mutation (GC) while the TA100 (his G46) contains a base pair substitution (GC)
- the number of spontaneous revertants was 37 + 6 and 166 + 15 colonies per plate for TA98 and TA100, respectively.
- the test compounds were dissolved in 100% DMSO (the solvent) and diluted logarithmically. (by a factor of 10) to obtain 4 test concentrations of 30,000; 3000; 300 and 30 ⁇ g / mL.
- Each 0.1 mL series of stock solution to be tested, 0.1 mL of test line and culture medium with or without 0.5 mL of rat liver microsome enzymatic homogenate (S9) were mixed with 2 mL of molten agarose (containing 0.5 mM histidine and 0.5 mM biotin). This mixture was deposited on the surface of a plate of minimal glucose agarose medium (30 ml for each petri dish) so as to obtain final concentrations of test compound of 3000; 300; 30 and 3 ⁇ g / plate. Plates were then incubated at 37 ° C for 48 hours.
- the Revertant colonies of the test lines were enumerated with a colony counter (Sigma). The results were considered significant only if the values obtained for the solvent alone and reference compounds were within a previously established range. Colony number> 3 fold at the number of colonies observed for the solvent alone is considered to be significantly mutagenic.
- Table 9 Salmonella mutagenicity Ames test results on Salmonella strains TA98 and TA100 in the absence or presence of rat liver microsome enzymatic homogenate (S9). A bactericidal effect of Clioquinol is observed on both lines. No mutagenic effects were observed for the polyquinoline compounds tested even for the highest doses studied. No bactericidal effect was observed for these compounds even for the highest doses tested with the exception of compound 5 from 300 ⁇ g / plate, on line TA100 in the absence of S9.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Psychology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
L'invention concerne des composés de formule générale (I), leur procédé de préparation, ainsi que leur utilisation en tant qu'agent thérapeutique.
Description
NOUVEAUX DERIVES DE POLYQUINOLEINES
ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE.
La présente invention concerne de nouveaux dérivés poly-quinoléines, leur procédé de préparation et leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques.
Plus précisément, les composés selon la présente invention présentent la propriété d'être des ligands de métaux et/ou de dissoudre les agrégats amyloïdes et sont particulièrement utiles dans le traitement de maladies neurodégénératives. Différentes revues récapitulent un ensemble de données mettant en évidence que beaucoup de désordres neurodégénératifs progressifs et lents sont associés à : (i) un stress oxydant, (ii) un mauvais repliement de protéines conduisant à la formation d'agrégats, de fibrilles, de profibrilles ou de plaques, (iii) une accumulation de ces protéines, (iv) une perte de synapses, (v) une homéostasie des ions métalliques altérée, (vi) des défauts dans les axones et le transport dendritique, (vii) une mort neuronale. (E. Bossy-Wetzel et al., Nature Médecine, 2004, S2-S9 ; K. J. Barnham et al., Nature Rev. Drug Discov., 2004, 3, 205-214; M. P. Mattson, Nature, 2004, 430, 631-639; P. M. Doraiswamy et al., The Lancet Neurol., 2004, 3, 431-434). En effet, de nombreuses études ont récemment mis en évidence le rôle déterminant des ions métalliques (cuivre, zinc, fer, aluminium, manganèse ...) dans la modification du repliement ou de l'agrégation de protéines, conduisant ainsi à des pathologies graves. Ce rôle néfaste d'interactions hors normes d'ions métalliques avec des protéines vient d'être souligné dans de nombreuses maladies neurodégénératives (par exemple : la maladie d'Alzheimer, des encéphalopathies spongiformes, la maladie de Parkinson, la maladie d'Huntington, la sclérose latérale amyotrophique, etc.) ou lors de l'évolution néfaste de certains handicaps comme dans le cas de la trisomie 21. Une ou des protéines spécifiques sont associées à chaque maladie et il a été mis en évidence que des chélateurs d'ions métalliques peuvent être actifs pour limiter leurs mauvais repliements induits par les métaux.
Dans certaines encéphalopathies comme la maladie de Kreutzfeld-Jacob et de son nouveau variant, il est maintenant admis que ces maladies sont liées à la
transformation d'une protéine de type prion (PrP) en sa forme pathologique et infectieuse dite "scrapie" (PrPsc). Les ions cuivriques sont impliqués dans cette modification conformationnelle (formation de feuillets bêta) des prions qui deviennent résistants aux protéases et insolubles dans les détergents non dénaturants. Des travaux récents viennent de montrer qu'un ligand tel que le disulfate de la bathocuproïne peut restaurer in vitro la sensibilité de la protéine "scrapie" PrPsc aux protéases et sa solubilité (E. Quaglio et al., J. Biol. Chem., 2001, 276, 11432-11438).
Dans le cas de la maladie de Parkinson, l'α-synucléine interagit avec des ions ferriques. Il a été proposé que ces ions facilitent la formation de radicaux hydroxyles, particulièrement oxydants et des études par IRM post mortem ont mis en évidence de fortes concentrations d'ions ferriques dans la substancia nigra de malades (une zone du cerveau où les neurones dopaminergiques sont plus sélectivement touchés dans cette maladie). L'emploi de chélateurs comme le Clioquinol réduit la toxicité du 1-méthyl-4-phényl-1,2,3,6-tétrapyridine, une toxine induisant le parkinsonisme, sur les souris (D. Kaur et al., Neuron 2003, 37, 899-909).
Dans le cas de la maladie d'Alzheimer (M. P. Mattson, Nature, 2004, 430, 631-639; M. "Citron, Nature Rev. Neurosci., 2004, 5, 677-685), la pathologie est liée à l'agrégation dans le cerveau de peptides β-amyloïdes conduisant à la formation des plaques amyloïdes. Cette agrégation peut être induite par les ions Cu(II) et Zn(II) mais aussi, dans une moindre mesure, Fe(III). L'accumulation au sein de ces plaques d'ions métalliques à activité rédox est probablement à l'origine du stress oxydant important (Wa la production de H2O2) lui-même à l'origine des dommages créés sur les neurones du cerveau, conduisant à une perte irréversible des facultés intellectuelles (M. P. Cuajungco et al., Ann. N. Y. Acad. Sci., 2000, 920, 292-304; C. S. Atwood et al., Met. Ions Biol. Syst, 1999, 36, 309-364). Le fait que les premiers essais effectués avec un ligand d'ions métalliques comme le Clioquinol conduisent à des améliorations dans la maladie d'Alzheimer (R. A. Chemy et al., Neuron, 2001 , 30, 665-676) indiquent que des approches thérapeutiques sont possibles à l'aide de chélateurs d'ions métalliques.
Toutefois, ces chélateurs doivent posséder les propriétés suivantes pour être susceptibles d'être utilisés comme médicaments dans le traitement de maladies neurodégénératives :
- (a) être de faible masse moléculaire et ne pas être trop fortement chargés afin de pouvoir passer les différentes barrières (d'abord intestinale dans le cas d'une molécule utilisée par voie orale et ensuite, et de manière réversible, la barrière hémato-méningée pour aller chélater les ions métalliques en excès dans les protéines pathogènes),
- (b) présenter une structure modifiable afin d'ajuster la sélectivité de chélation à certains ions métalliques (une forte chélation non spécifique conduirait à une déplétion généralisée des ions métalliques, y compris ceux des métalloenzymes essentielles au fonctionnement de l'organisme) ou de permettre de moduler leur biodistribution dans l'organisme.
Des chélateurs comportant un motif quinoléirie substitué en position 8 par un hétéroatome (comme les dérivés de 8-hydroxyquinoléine par exemple) sont des candidats pour chélater les excès d'ions métalliques impliqués dans les maladies neurodégénératives. On peut s'attendre à ce que ce type de ligand forme souvent des complexes de cuivre, de zinc ou de fer (des ions métalliques associés aux agrégations protéiques et même au stress oxydant pour le cuivre et le fer) comportant deux (et même trois pour le fer) ligands autour de l'ion métallique (Sillen, L. G. et al., Stability Constants of Metal-lon Complexes, The Chemical Society London Publication, 1971).
Des dérivés de bis-quinoléines ont été décrits, mais rarement comme agents pour le traitement de maladies du système nerveux potentiels. Il en est ainsi de WO 2004/007461 qui décrit la propriété de chélateur métallique.
Néanmoins, ce document décrit essentiellement des composés mono-quinoléine.
Par ailleurs, EP 0 443 862 décrit des dérivés agonistes du récepteur NMDA et ne suggère aucunement l'activité de chélateur métallique des composés décrits. Enfin, Stockwell et al. dans J. Am. Chem. Soc. 1999, 10662-10663 décrivent l'activité biologique des composés 2, 2'-(imino)bis(8-quinoléinol) et ses dérivés 2,
2'-(methylimino)- et 2, 2'-(n-butylimino)-bis(8-quinoléinol).
II a maintenant été découvert, et ce de façon totalement inattendue, que les composés 2,2'- ou 8,8'-poly-quinoléines selon l'invention présentaient une forte activité chélatrice pour les métaux et/ou une capacité à dissoudre les agrégats amyloïdes. Par « aggrégats amyloïdes », on entend ici une structure polymérique de peptides Aβ générée par interaction secondaire, tertiaire ou quaternaire (de feuillet β par exemple) ou par coordination biométallique sur le peptide (E. Scarpini et al., The Lancet Neurology, 2003, 2, 539-547 ; E. Gaggeli et al., Chem. Rev., 2006, 106, 1995-2044 ; A. B. Clippingdale et al., J. Peptide Sc, 2001, 7, 227-249).
Ces composés sont utiles comme médicaments pour le traitement et/ou la prévention de maladies neurodégénératives, notamment de la maladie d'Alzheimer, de Parkinson, des encéphalopathies spongiformes, la maladie d'Huntington, la sclérose latérale amyotrophique ou la trisomie 21. Les présents inventeurs ont ainsi développé des chélateurs comportant plusieurs motifs quinoléine substitués (en position 2 ou 8) de petite taille et suffisamment hydrophobes pour pouvoir passer les barrières. Ils ont ainsi démontré que ces structures favorisaient l'interaction des hétérocycles de la molécule sur le même ion métallique et que des substitutions sur ces ligands, introduites de façon contrôlée, pouvaient moduler leur action vis-à-vis des protéines impliquées dans les maladies neurodégénératives : les propriétés de chélation en particulier des ions Cu(II), Zn(II) et Fe(III) impliquées dans ces maladies, d'hydrophobicité, de capacité à désagréger les protéines impliquées dans les maladies neurodégénératives que ce soit ou non en présence d'ion métallique, ou de diminuer le stress oxydant qu'elles peuvent induire.
La présente invention concerne l'utilisation des composés de formule (I)
(I)
pour la préparation de compositions pharmaceutiques pour chélater les ions métalliques et/ou pour dissoudre les agrégats amyloïdes telle que dans la formule (I)
soit
X représente un groupe -OR, -NRR', -S(O)PR, -OCOR, -OCOOR, et Y représente un groupe de formule :
Z représente un groupe de formule -(A)m-(Alk)n-(A')m-(Alk')n-(A")m"-(Alk")n" où m, n, m', n', m", n" identiques ou différents représentent indépendamment O ou 1 , étant entendu que au moins un des m, n, m', n', m", n" soit égal à 1 , A, A' et A" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe choisi parmi -NR-, -S(O)P-, -O-, -C(=O)-, ou un cycle de 4 à 11 chaînons choisi parmi les cycloalkyles, hétérocycles, aryles, hétéroaryles, ledit cycle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi Alkyle, OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ; AIk, AIk' et AIk" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe -alkyle- éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ;
ou soit
X représente un groupe de formule :
dans laquelle Z représente un groupe de formule -(A)m-(Alk)n-(A')m-(Alk')n'- (A")m"-(Alk'V °ù m, n, m', n', m", n" identiques ou différents représentent indépendamment 0 ou 1, étant entendu que au moins un des m, n, m', n', m", n" soit égal à 1 ,
A, A' et A" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe choisi parmi -NR-, -S(O)P-, -O-, -C(=O)-, ou un cycle de 4 à 11 chaînons choisi parmi les cycloalkyles, hétérocycles, aryles, hétéroaryles, ledit cycle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi Alkyle, OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ;
AIk, AIk' et AIk" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe -alkyle- éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR7 OCOOR, CONRR', NRCOOR' ;
Y représente un groupe choisi parmi H, OR, NRR', HaI, -CN, -CF3, alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ; et
R et R' identiques ou différents représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe cycloalkyle ou alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi OR, NRR', HaI, -CN, -CF3, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR'; hétéroaryle ;
R1 , R2, R3, R4, R5, R1\ R2\ R3\ R4\ R5\ R6" identiques ou différents représente indépendamment un groupe ou atome choisi parmi H, OR, NRR', HaI, -CN, -CF3, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR', alkyle éventuellement
substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi OR1 NRR', HaI, -CN, -CF3, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ;
k représente 1 ou 2 ;
p représente O, 1 ou 2 ; ainsi que leurs stéréoisomères ou leurs mélanges, leurs formes tautomères, leurs hydrates, solvates, leurs sels, formes libres et esters pharmaceutiquement acceptables,
à l'exception des composés pour lesquels : X représente un groupe -OH, et Y représente un groupe de formule :
Z représente un groupe choisi parmi -NH-, -NBu-, -NMe-, et R1 , R2, R3, R4, R5, R1', R2\ R3\ R4\ R5\ R6' sont égaux à H.
Plus préférentiellement, les composés pour la présente utilisation sont choisis parmi :
Diméthyl-bis[8-(acétyloxy)-2-quinoléinyl]propanedioate
2,2'-Méthanediyl-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2'-Méthanediyl-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine) 2,2'-(2,2-Propanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(2,2-Propanediyl)-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(Difluorométhanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
Bis(8-hydroxy-2-quinoléinyl)méthanone
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis[8-(méthyloxy)quinoléine]
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(1,2-EthanediyI)-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis(5-chloro-7-iodo-8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(1 ,4-Butanediyl)-bis[8-(méthyloxy)quinoléine] 2,2'-(1 ,4-Butanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2',2"-(1 ,2,3-Propanetriyl)-tris[8-(méthyloxy)quinoléine]
2,2',2"-(1 ,2,3-Propanetriyl)-tris(8-hydroxyquinoléine)
Bis(8-quinoléinyl)amine
Λ/,Λ/'-di-8-quinoléinyl-1 ,3-propanediamine N1N -bis(2-méthyl-8-quinoléinyl)-1 ,2-éthanediamine
8,8'-Oxydiquinoléine
Diméthyl bis{7-(méthyloxy)8-[phénylméthyl)oxy]-2-quinoléinyl}propanedioate
2,2'-(Méthanediyl)-bis(7-méthyloxy-8-hydroxy-2-quinoléinium) dichlorure
2,2'-(1,2-Ethanediyl)-bis[7-(méthyloxy)-8-quinoléinol] 8-Hydroxy-Λ/-(8-hydroxy-2-quinoléinyl)-2-quinoléinecarboxamide
2-{[8-Hydroxy-2-quinoléinyl)amino]méthyl}-8-quinoléinol
2,2'-(lminodiméthanediyl)di(Λ/-boc-8-quinoléinamine)
2,2'-(lminodiméthanediyl)di(8-quinoléinamine)
2,21,2"-(Nitrilotriméthanediyl)tri(Λ/-boc-8-quinoléinamine) 2,2',2"-(Nitrilotriméthanediyl)tri(8-quinoléinamine)
2,2'-[(Butylimino)diméthanediyl]di(Λ/-boc-8-quinoléinamine)
2,2'-[(Butylimino)diméthanediyl]di(8-quinoléinamine)
Λ/-Butyl-2,2'-imino-bis(8-quinoléinamine)
Λ/-8-Quinoléinyl-8-quinoléinecarboxamide /V-8-Quinoléinyl-8-quinoléinesulfonamide ainsi que leurs stéréoisomères ou leur mélanges, leurs formes tautomères, leurs hydrates, solvates, leurs sels, formes libres et esters pharmaceutiquement acceptables.
Selon un autre objet, la présente invention concerne également l'utilisation des composés de formule (I)
pour la préparation de compositions pharmaceutiques pour prévenir et/ou traiter les maladies affectant le système nerveux central, telles que les maladies neurodégénératives telle que dans la formule (I) : soit
X représente un groupe -OR, -NRR', -S(O)PR, -OCOR, -OCOOR et Y représente un groupe de formule :
Z représente un groupe de formule -(A)m-(Alk)n-(A')m-(Alk')n-(A")m"-(Alk")n" où m, n, m', n', m", n" identiques ou différents représentent indépendamment O ou 1 , étant entendu que au moins un des m, n, m', n', m", n" soit égal à 1 ,
A, A' et A" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe choisi parmi -NR-, -S(O)P-, -O-, -C(=O)-, ou un cycle de 4 à 11 chaînons choisi parmi les cycloalkyles, hétérocycles, aryles, hétéroaryles, ledit cycle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi Alkyle, OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR1, NRCOOR' ;
AIk, AIk' et AIk" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe -alkyle- éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ; ou soit X représente un groupe de formule :
(IX) dans laquelle Z représente un groupe de formule -(A)m-(Alk)n-(A')m-(Alk')n- (A")m"-(Alk")n» où m, n, m', n', m", n" identiques ou différents représentent indépendamment 0 ou 1 , étant entendu que au moins un des m, n, m', n', m", n" soit égal à 1 ,
A, A' et A" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe choisi parmi -NR-, -S(O)P-, -O-, -C(=O)-, ou un cycle de 4 à 11 chaînons choisi parmi les cycloalkyles, hétérocycles, aryles, hétéroaryles, ledit cycle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi Alkyle, OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ; AIk, AIk' et AIk" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe -alkyle- éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ;
Y représente un groupe choisi parmi H, OR1 NRR', HaI, -CN, -CF3, alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR1, NRCOOR' ;
et
R et R' identiques ou différents représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe cycloalkyle ou alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi OR, NRR', HaI, -CN, -CF3, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ; hétéroaryle ;
R1 , R2, R3, R4, R5, R1', R2', R3', R4', R5', R6' identiques ou différents représente indépendamment un groupe ou atome choisi parmi H, OR, NRR', HaI, -CN1 -CF3, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR', alkyle éventuellement
substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ;
k représente 1 ou 2 ;
p représente O, 1 ou 2 ;
ainsi que leurs stéréoisomères ou leur mélanges, leurs formes tautomères, leurs hydrates, solvates, leurs sels, formes libres et esters pharmaceutiquement acceptables,
à l'exception des composés pour lesquels : X représente un groupe -OH, et Y représente un groupe de formule :
dans laquelle X' représente un groupe -OH, Z représente un groupe choisi parmi -NBu-, -NMe-, et R1, R2, R3, R4, R5, R1\ R2\ R3\ R4\ R5\ R6' sont égaux à H et des composés pour lesquels X représente un groupe de formule :
Y représente H R1, R2, R3, R4, R5, R1\ R2\ R3\ R4\ R5', R6' représentent H.
Plus préférentiellement, les composés pour la présente utilisation selon l'invention sont choisis parmi :
Diméthyl-bis[8-(acétyloxy)-2-quinoléinyl]propanedioate
2,2'-Méthanediyl-bis(8-hydroxyquinoléine) 2,2'-Méthanediyl-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(2,2-Propanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(2,2-Propanediyl)-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(Difluorométhanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
Bis(8-hydroxy-2-quinoléinyl)méthanone 2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis[8-(méthyloxy)quinoléine]
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis(5-chloro-7-iodo-8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(1 ,4-Butanediyl)-bis[8-(méthyloxy)quinoléine] 2,2'-(1 ,4-Butanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2',2"-(1)2,3-Propanetriyl)-tris[8-(méthyloxy)quinoléine]
2,2',2"-(1 ,2,3-Propanetriyl)-tris(8-hydroxyquinoléine)
Bis(8-quinoléinyl)amine
Λ/,Λ/'-di-8-quinoléinyl-1 ,3-propanediamine N1N -bis(2-méthyl-8-quinoléinyl)-1 ,2-éthanediamine
8,8'-Oxydiquinoléine
Diméthyl bis{7-(méthyloxy)8-[phénylméthyl)oxy]-2-quinoléinyl}propanedioate
2,2'-(Méthanediyl)-bis(7-méthyloxy-8-hydroxy-2-quinoléinium) dichlorure
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis[7-(méthyloxy)-8-quinoléinol] 8-Hydroxy-/V-(8-hydroxy-2-quinoléinyl)-2-quinoléinecarboxamide
2-{[8-Hydroxy-2-quinoléinyl)amino]méthyl}-8-quinoléinol
2,2'-(lminodiméthanediyl)di(/V-boc-8-quinoléinamine)
2,2'-(lminodiméthanediyl)di(8-quinoléinamine)
2,2',2"-(Nitrilotriméthanediyl)tri(Λ/-boc-8-quinoléinamine) 2,2',2"-(Nitrilotriméthanediyl)tri(8-quinoléinamine)
2,2'-[(Butylimino)diméthanediyl]di(/V-boc-8-quinoléinamine)
2,2'-[(Butylimino)diméthanediyl]di(8-quinoléinamine)
Λ/-Butyl-2,2'-imino-bis(8-quinoléinamine)
Λ/-8-Quinoléinyl-8-quinoléinecarboxamide Λ/-8-Quinoléinyl-8-quinoléinesulfonamide ainsi que leurs stéréoisomères ou leur mélanges, leurs formes tautomères, leurs hydrates, solvates, leurs sels, formes libres et esters pharmaceutiquement acceptables.
L'invention concerne notamment une utilisation dans laquelle le composé est choisi parmi le Bis(8-quinoléinyl)amine et le 2,2'-(2,2-propanediyl)-bis-(8- hydroxyquinoléine), lesdits composés ne présentant pas d'effet mutagène ou d'effet bactéricide, en particulier selon le test de Arnes adapté de D. M. Maron et B. N. Ames, Mutât. Res. 1983, 113, 173-215 ; D . E. Levin et al., Mutât. Res. 1982, 94, 315-330; D. E. Levin et al. Proc. Natl. USA 1982, 79, 7445-7449, notamment sur des souches de TA98 et/ou TA100 de salmonelle en absence ou en présence d'homogénat enzymatique (S9) de microsome de foie de rat.
Selon un autre objet, la présente demande concerne les compositions pharmaceutiques comprenant un composé de formule (I)
(0 tels que dans la formule (I)
X représente un groupe -OR, -NRR', -S(O)PR, -OCOOR et Y représente un groupe de formule :
(IY) dans laquelle X' représente un groupe -OR, -NRR', -S(O)PR, -OCOOR et
Z représente un groupe de formule -(A)m-(Alk)n-(A')m-(Alk')n-(A")m"-(Alk")n" où m, n, m', n', m", n" identiques ou différents représentent indépendamment 0 ou 1 , étant entendu que au moins un des m, n, m', n', m", n" soit égal à 1 , A, A' et A" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe choisi parmi -NR-, -S(O)P-, -O-, -C(=O)-, ou un cycle de 4 à 11 chaînons choisi parmi les cycloalkyles, hétérocycles, aryles, hétéroaryles, ledit cycle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi Alkyle, OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ; AIk, AIk' et AIk" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe -alkyle- éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ;
et
R et R' identiques ou différents représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe cycloalkyle ou alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi OR, NRR', HaI, -CN, -CF3, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR'; hétéroaryle;
R1 , R2, R3, R4, R5, RT, R2', R3', R4\ R5', R6' identiques ou différents représente indépendamment un groupe ou atome choisi parmi H, OR, NRR', HaI, -CN, -CF3, alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ;
k représente 1 ou 2 ; p représente O, 1 ou 2 ;
ainsi que leurs stéréoisomères ou leur mélanges, leurs formes tautomères, leurs hydrates, solvates, leurs sels, formes libres et esters pharmaceutiquement acceptables,
à l'exception des composés pour lesquels : X représente un groupe -OH, et
Y représente un groupe de formule :
dans laquelle X' représente un groupe -OH, et Z représente un groupe choisi parmi -NH-, -NBu-, -NMe-, R1 , R2, R3, R4, R5, R1 ', R2\ R3', R4\ R5\ R6' sont égaux à H.
Plus préférentiellement, les composés pour les compositions pharmaceutiques selon l'invention sont choisis parmi :
Diméthyl-bis[8-(acétyloxy)-2-quinoléinyl]propanedioate 2,2'-Méthanediyl-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2'-Méthanediyl-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(2,2-Propanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(2,2-Propanediyl)-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(Difluorométhanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine) Bis(8-hydroxy-2-quinoléinyl)méthanone .
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis[8-(méthyloxy)quinoléine]
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(1,2-Ethanediyl)-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis(5-chloro-7-iodo-8-hydroxyquinoléine) 2,2'-(1 ,4-Butanediyl)-bis[8-(méthyloxy)quinoléine]
2,2'-(1 ,4-Butanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2',2"-(1 ,2,3-Propanetriyl)-tris[8-(méthyloxy)quinoléine]
2,2',2"-(1 ,2,3-Propanetriyl)-tris(8-hydroxyquinoléine)
Diméthyl bis{7-(méthyloxy)8-[phénylméthyl)oxy]-2-quinoléinyl}propanedioate 2,2'-(Méthanediyl)-bis(7-méthyloxy-8-hydroxyquinoléinium) dichlorure
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis[7-(méthyloxy)-8-quinoléinol]
8-Hydroxy-/V-(8-hydroxy-2-quinoléinyl)-2-quinoléinecarboxamide
2-{[8-Hydroxy-2-quinoléinyl)amino]méthyl}-8-quinoléinol
2,2'-(lminodiméthanediyl)di(A/-boc-8-quinoléinamine)
2,2'-(lrninodiméthanediyl)di(8-quinoléinamine)
2,2',2"-(Nitrilotriméthanediyl)tri(Λ/-boc-8-quinoléinamine)
2,2',2"-(Nitrilotriméthanediyl)tri(8-quinoléinamine)
2,2'-[(Butylimino)diméthanediyl]di(Λ/-boc-8-quinoléinamine)
2,2'-[(Butylimino)diméthanediyl]di(8-quinoléinamine)
Λ/-Butyl-2,2'-imino-bis(8-quinoléinamine) ainsi que leurs stéréoisomères ou leur mélanges, leurs formes tautomères, leurs hydrates, solvates, leurs sels, formes libres et esters pharmaceutiquement acceptables.
Selon un autre objet, la présente invention concerne les composés de formule (I) :
(I) tels que dans la formule (I)
X représente un groupe -OR, -NRR', -S(O)PR, -OCOOR1-NO2 et Y représente un groupe de formule :
(IY) dans laquelle X' représente un groupe -OR, -NRR', -S(O)PR, -OCOOR, -NO2 et Z représente un groupe de formule -(A)m-(Alk)n-(A')m-(Alk')n-(A")m"-(Alk")π" où m, n, m', n', m", n" identiques ou différents représentent indépendamment O ou 1 , étant entendu que au moins un des m, n, m', n', m", n" soit égal à 1 , A, A' et A" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe choisi parmi -NR-, -S(O)P-, -O-, -C(=O)-, ou un cycle de 4 à 11 chaînons choisi
parmi les cycloalkyles, hétérocycles, aryles, hétéroaryles, ledit cycle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi Alkyle, OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR1, NRCOOR1 ; AIk, AIk' et AIk" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe -alkyle- éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ;
et
R et R' identiques ou différents représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe cycloalkyle ou alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi OR, NRR', HaI, -CN, -CF3, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR1; hétéroaryle ;
R1 , R2, R3, R4, R5, R1\ R2', R3\ R4\ R5\ R61 identiques ou différents représente indépendamment un groupe ou atome choisi parmi H, OR, NRR', HaI, -CN, -CF3, alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR1, CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR1 ;
k représente 1 ou 2 ; p représente O, 1 ou 2 ;
ainsi que leurs stéréoisomères ou leur mélanges, leurs formes tautomères, leurs hydrates, solvates, leurs sels, formes libres et esters pharmaceutiquement acceptables,
A l'exception des composés pour lesquels : X représente un groupe -OH1 et Y représente un groupe de formule :
dans laquelle X' représente un groupe -OH, et
Z représente un groupe choisi parmi -CH2-, -CH2-CH2-, -(CH2)6-, -CH=CH-, -C(Me)2-, -thienyl-, -CH2-S-CH2-, -NH-, -NBu-, -NMe-, R1 , R2, R3, R4, R5, R1 ', R2\ R3\ R4\ R5', R6' sont égaux à H.
Plus préférentiellement, les composés selon la présente invention sont choisis parmi :
2,2'-Méthanediyl-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine) 2,2'-(2,2-Propanediyl)-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(Difluorométhanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
Bis(8-hydroxy-2-quinoléinyl)méthanone
2,2'-(1,2-Ethanediyl)-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(1,2-Ethanediyl)-bis(5-chloro-7-iodo-8-hydroxyquinoléine) 2,2'-(1 ,4-Butanediyl)-bis[8-(méthyloxy)quinoléine]
2,2'-(1 ,4-Butanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2',2"-(1 ,2,3-Propanetriyl)-tris[8-(méthyloxy)quinoléine]
2,2',2"-(1 ,2,3-Propanetriyl)-tris(8-hydroxyquinoléine)
Diméthyl bis{7-(méthyloxy)8-[phénylméthyl)oxy]-2-quinoléinyl}propanedioate 2,2'-(Méthanediyl)-bis(7-méthyloxy-8-hydroxy-2-quinoléinium) dichlorure
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis[7-(méthyloxy)-8-quinoléinol]
8-Hydroxy-Λ/-(8-hydroxy-2-quinoléinyl)-2-quinoléinecarboxamide
2-{[8-Hydroxy-2-quinoléinyl)amino]méthyl}-8-quinoléinol
2,2'-(lminodiméthanediyl)di(Λ/-boc-8-quinoléinamine) 2,2'-(lminodiméthanediyl)di(8-quinoléinamine)
2,2',2"-(Nitrilotriméthanediyl)tri(Λ/-boc-8-quinoléinamine)
2,2',2"-(NitrilotriméthanediyI)tri(8-quinoléinamine)
2,2'-[(Butylimino)diméthanediyl]di(Λ/-boc-8-quinoléinamine)
2,2'-[(Butylimino)diméthanediyl]di(8-quinoléinamine)
Λ/-Butyl-2,2'-imino-bis(8-nitroquinoléine) Λ/-Butyl-2,2'-imino-bis(8-quinoléinamine) ainsi que leurs stéréoisomères ou leur mélanges, leurs formes tautomères, leurs hydrates, solvates, leurs sels, formes libres et esters pharmaceutiquement acceptables.
De préférence, X représente OR et Y représente un groupe de formule (IY) dans laquelle X' représente OR et Z représente A où A représente -C(O)- ou Z représente AIk où AIk représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; ou
X représente OR et Y représente un groupe de la formule (IY) dans laquelle X' représente OR et Z représente A-A' où A représente -C(O)- et A' représente NR'; ou
X représente OR et Y représente un groupe de la formule (IY) dans laquelle X' représente OR et Z représente A-AIk où A représente NR' et AIk représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; ou
X représente NRR' et Y représente un groupe de la formule (IY) dans laquelle X' représente NRR' et Z représente Alk-NR"-Alk où AIk représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; ou
X représente NRR' et Y représente un groupe de la formule (IY) dans laquelle X' représente NRR' et Z représente NR" ; ou
X représente un groupe de formule (IX) dans laquelle Z représente -NR-, - NR-Alk-NR-r -O- , -NR-C(O)- ou -NR-S(O)2- et Y représente H ; k=1 ou 2
R=H ou COOR' ou alkyle éventuellement substitué, R'= H ou alkyl éventuellement substitué, R"= H, alkyle ou hétéroaryle éventuellement substitués, et R1 , R2, R3, R4, R5, Rf, R2\ R3', R4\ R5', R6' identiques ou différents représente indépendamment un groupe ou atome choisi parmi H, OR, NRR', HaI, -CN, -CF3, alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants
choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ainsi que leurs stéréoisomères ou leur mélanges, leurs formes tautomères, leurs hydrates, solvates, leurs sels, formes libres et esters pharmaceutiquement acceptables.
Ci-avant et ci-après, il est entendu dans la définition de m, m', m", n, n' et n" que si m=m'=1 ou m'=m"=1 ou m=nï=m"=1 ou m=m"=1 et m'=0, alors respectivement n=1 ou n'=1 ou n=n'=1 ou au moins des n ou rï=1.
Selon la présente invention, les radicaux Alkyle représentent des radicaux hydrocarbonés saturés, en chaîne droite ou ramifiée, de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 5 atomes de carbone.
On peut notamment citer, lorsqu'ils sont linéaires, les radicaux méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle, hexyle, octyle, nonyle, décyle, dodécyle, hexadécyle, et octadécyle.
On peut notamment citer, lorsqu'ils sont ramifiés ou substitués par un ou plusieurs radicaux alkyle, les radicaux isopropyle, tert-butyl, 2-éthylhexyle, 2-méthylbutyle, 2-méthylpentyle, 1-méthylpentyle et 3-méthylheptyle. Les radicaux Alkoxy selon la présente invention sont des radicaux de formule -O-Alkyle, l'alkyle étant tel que défini précédemment.
Parmi les atomes d'Halogène, on cite plus particulièrement les atomes de fluor, de chlore, de brome et d'iode.
Les radicaux Alkényle représentent des radicaux hydrocarbonés, en chaîne droite ou linéaire, et comprennent une ou plusieurs insaturations éthyléniques. Parmi les radicaux Alkényle, on peut notamment citer les radicaux allyle ou vinyle.
Les radicaux Alkynyle représentent des radicaux hydrocarbonés, en chaîne droite ou linéaire, et comprennent une ou plusieurs insaturations acétyléniques. Parmi les radicaux Alkynyle, on peut notamment citer l'acétylène.
Le radical Cycloalkyle est un radical hydrocarboné mono-, bi- ou tri- cyclique saturé ou partiellement insaturé, non aromatique, de 3 à 11 atomes de carbone, tel que notamment le cyclopropyle, cyclopentyle, cyclohexyle ou
adamantyle, ainsi que les cycles correspondants contenant une ou plusieurs insaturations.
Aryle désigne un système aromatique hydrocarboné, mono ou bicyclique de 4 à 11 atomes de carbone. Parmi les radicaux Aryle, on peut notamment citer le radical phényle ou naphtyle, plus particulièrement substitué par au moins un atome d'halogène.
Parmi les radicaux -AlkylAryle, on peut notamment citer le radical benzyle ou phénéthyle.
Les radicaux Hétéroaryles désignent les systèmes aromatiques comprenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre, mono ou bicyclique, de 4 à 11 atomes de carbone. Parmi les radicaux Hétéroaryles, on pourra citer le pyrazinyle, le thiényle, l'oxazolyle, le furazanyle, le pyrrolyle, le 1 ,2,4-thiadiazolyle, le naphthyridinyle, le pyridazinyle, le quinoxalinyle, le phtalazinyle, l'imidazo[1 ,2-a]pyridine, rimidazo[2,1-b]thiazolyle, le cinnolinyle, le triazinyle, le benzofurazanyle, l'azaindolyle, le benzimidazolyle, le benzothiényle, le thiénopyridyle, le thiénopyrimidinyle, le pyrrolopyridyle, l'imidazopyridyle, le benzoazaindole, le 1 ,2,4-triazinyle, le benzothiazolyle, le furanyle, l'imidazolyle, l'indolyle, le triazolyle, le tétrazolyle, l'indolizinyle, l'isoxazolyle, l'isoquinoléinyle, l'isothiazolyle, l'oxadiazolyle, le pyrazinyle, le pyridazinyle, le pyrazolyle, le pyridyle, le pyrimidinyle, le purinyle, le quinazolinyle, le quinoléinyle, l'isoquinoléyle, le 1 ,3,4-thiadiazolyle, le thiazolyle, le triazinyle, l'isothiazolyle, le carbazolyle, ainsi que les groupes correspondants issus de leur fusion ou de la fusion avec le noyau phényle.
L'expression « sels pharmaceutiquement acceptables » fait référence aux sels d'addition acide relativement non toxiques, inorganiques et organiques, et les sels d'addition de base, des composés de la présente invention. Ces sels peuvent être préparés in situ pendant l'isolement final et la purification des composés. En particulier, les sels d'addition acide peuvent être préparés en faisant réagir séparément le composé purifié sous sa forme épurée avec un acide organique ou inorganique et en isolant le sel ainsi formé. Parmi les exemples de sels d'addition acide on trouve les sels bromhydrate, chlorhydrate, sulfate, bisulfate, phosphate, nitrate, acétate, oxalate, valérate, oléate, palmitate, stéarate, laurate, borate, benzoate, lactate, phosphate, tosylate, citrate, maléate,
fumarate, succinate, tartrate, naphthylate, mésylate, glucoheptanate, lacto- bionate, sulfamates, malonates, salicylates, propionates, méthylènebis-beta- hydroxynaphtoates, acide gentisique, iséthionates, di-p-toluoyltartrates, méthanesulfonates, éthanesulfonates, benzènesulfonates, p-toluènesulfonates, cyclohexyl sulfamates et quinateslaurylsulfonate, et analogues. (Voir par exemple S.M. Berge et al. Pharmaceutical Salts, J. Pharm. Sci, 66 : p.1-19 (1977) qui est incorporé ici en référence). Les sels d'addition acide peuvent également être préparés en faisant réagir séparément le composé purifié sous sa forme acide avec une base organique ou inorganique et en isolant le sel ainsi formé. Les sels d'addition acide comprennent les sels aminés et métalliques. Les sels métalliques adaptés comprennent les sels de sodium, potassium, calcium, baryum, zinc, magnésium et aluminium. Les sels de sodium et de potassium sont préférés. Les sels d'addition inorganiques de base adaptés sont préparés à partir de bases métalliques qui comprennent hydrure de sodium, hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium, hydroxyde de calcium, hydroxyde d'aluminium, hydroxyde de lithium, hydroxyde de magnésium, hydroxyde de zinc. Les sels d'addition aminés de base adaptés sont préparés à partir d'aminés qui ont une alcalinité suffisante pour former un sel stable, et de préférence comprennent les aminés qui sont souvent utilisées en chimie médicinale en raison de leur faible toxicité et de leur acceptabilité pour l'usage médical : ammoniac, éthylène- diamine, N-méthyl-glucamine, lysine, arginine, ornithine, choline, Λ/,/V-dibenzyl- éthylenediamine, chloroprocaïne, diéthanolamine, procaïne, Λ/-benzyl- phénéthylamine, diéthylamine, pipérazine, tris(hydroxyméthyl)-aminométhane, hydroxyde de tétraméthylammonium, triéthylamine, dibenzylamine, éphénamine, déhydroabiéthylamine, Λ/-éthyl-pipéridine, benzylamine, tétraméthylammonium, tétraéthylammonium, méthylamine, diméthylamine, triméthylamine, éthylamine, acides aminés basiques, par exemple lysine et arginine, et dicyclohexylamine, et analogues.
L'invention se rapporte également aux stéréoisomères ou leurs mélanges, les formes tautomères, les hydrates, solvates, sels et esters pharma- ceutiquement acceptables des composés de formule (I).
Les composés de l'invention de formule (I) définis tels que précédemment, possédant une fonction suffisamment acide ou une fonction suffisamment basique ou les deux, peuvent inclure les sels correspondants d'acide organique ou minéral ou de base organique ou minérale pharmaceutiquement acceptables.
Selon un autre objet, la présente invention concerne également le procédé de préparation des composés de formule (I).
Dans les modes de réalisation et les exemples qui vont suivre, le groupement R6 représente le groupement Y.
Selon un premier aspect, les composés de formule (I) sont préparés par couplage des composés de formule (II) et (H') :
(II) (ID suivi d'une hydrolyse, et, éventuellement suivi de dérivatisation(s) du produit de formule (I) obtenu pour obtenir le produit de formule (I) souhaité.
Généralement, cette réaction est effectuée au moyen de diméthyle- malonate, en présence d'anhydride acétique. Ce procédé est illustré de façon représentative par le schéma 1.
La réaction d'hydrolyse est généralement effectuée au moyen d'un acide, tel que, par exemple l'acide chlorhydrique, ou tout autre acide convenable.
Selon un second aspect, les composés de formule (I) sont préparés par couplage des composés de formule (III) et (IH') :
(ni) (in1) éventuellement suivi de dérivatisation(s) du produit de formule (I) obtenu pour obtenir le produit de formule (I) souhaité.
Généralement, cette réaction est effectuée au moyen d'une base telle que le lithium diisopropylamine (LDA) suivi par l'addition d'un composé de formule Hal-Z'-Hal dans laquelle Z' est choisi de façon à obtenir le groupe Z correspondant dans la formule générale (I).
Ce procédé est illustré de façon représentative par le schéma 2. De préférence, lorsque k=2, on préfère opérer à partir de (III) et (IH'), au moyen d'une base telle que le lithium diisopropylamine (LDA) suivi par l'addition de CuCI2 et traitement par l'EDTA. Ce procédé est illustré de façon représentative par le schéma 5.
Selon un troisième aspect, les composés de formule (I) sont préparés par couplage des composés de formule (IV) et (IV) :
(IV) (IV) dans lesquelles HaI et HaI' représentent des atomes d'halogène en présence d'un groupe de formule HZH, éventuellement suivi de dérivatisation(s) du produit de formule (I) obtenu pour obtenir le produit de formule (I) souhaité.
Généralement, cette réaction est effectuée en présence d'un catalyseur tel que tris(dibenzylidèneacétone)dipalladium(0) et rac-2,2'-bis(diphénylphosphino)- 1 ,1',binaphthyl.
Ce procédé est illustré de façon représentative par le schéma 6.
Selon un quatrième aspect, les composés de formule (I) sont préparés par couplage des composés de formule (V) et (V) :
en présence d'un groupe de formule HaI-Z-HaI où HaI représente un atome d'halogène, éventuellement suivi de dérivatisation(s) du produit de formule (I) obtenu pour obtenir le produit de formule (I) souhaité.
Généralement, cette réaction est effectuée au moyen d'une base telle que le lithium diisopropylamine (LDA) suivi par l'addition d'un composé de formule HaI-Z-HaI dans laquelle Z est choisi de façon à obtenir le groupe Z correspondant dans la formule générale (I).
Ce procédé est illustré de façon représentative par le schéma 7.
Selon un cinquième aspect, les composés de formule (I) sont préparés par couplage des composés de formule (Vl) et (Vl') :
(Vl) (Vl') dans lesquelles HaI est un atome d'halogène en présence de CuCI2 et d'une base telle que Cs2CO3, éventuellement suivi de dérivatisation(s) du produit de formule (I) obtenu pour obtenir le produit de formule (I) souhaité.
Ce procédé est illustré de façon représentative par le schéma 8.
Selon un sixième aspect, les composés de formule (I) sont préparés par couplage des composés de formule (VII) et (VIT) :
éventuellement suivi de dérivatisation(s) du produit de formule (I) obtenu pour obtenir le produit de formule (I) souhaité.
Généralement, cette réaction est effectuée en présence d'agent d'activation des acides carboxyliques tels que le (benzotriazole-1-
01906
26
yloxy)tris(diméthylamino)phosphonium hexafluorophosphate associé au hydroxybenzotriazole en présence d'une base telle que la triéthylamine. Ce procédé est illustré de façon représentative par le schéma 11.
Selon un septième aspect, les composés de formule (I) sont préparés par couplage des composés de formule (VIII) et (VIM') :
(VIII) (VIII1) éventuellement suivi de dérivatisation(s) du produit de formule (I) obtenu pour obtenir le produit de formule (I) souhaité. Généralement, cette réaction est effectuée en présence d'un agent de réduction des imines tel que NaBHR3.
Ce procédé est illustré de façon représentative par le schéma 12.
Selon un huitième aspect, les composés de formule (I) sont préparés par couplage des composés de formule (VIIII) et (VIIH') :
(VIIII1) en présence d'un groupe de formule R"NH2, éventuellement suivi de dérivatisation(s) du produit de formule (I) obtenu pour obtenir le produit de formule (I) souhaité. Généralement, cette réaction est effectuée au moyen d'un agent de réduction des imines tel que NaBHR3.
Ce procédé est illustré de façon représentative par le schéma 13.
Selon un neuvième aspect, les composés de formule (I) sont préparés par couplage du composé de formule (W) et deux composés de formule (W):
en présence de NH3, éventuellement suivi de dérivatisation(s)du produit de formule (I) obtenu pour obtenir le produit de formule (I) souhaité.
Généralement, cette réaction est effectuée au moyen d'un agent de réduction des imines tel que NaBHR3.
Ce procédé est illustré de façon représentative par le schéma 14.
Selon un dixième aspect, les composés de formule (I) sont préparés par couplage des composés de formule (Wl) et (Wl') :
(Wl) (Wl') éventuellement suivi de dérivatisation(s) du produit de formule (I) obtenu pour obtenir le produit de formule (I) souhaité. Généralement, cette réaction est effectuée en présence d'un agent de réduction des imines tel que NaBHR3.
Ce procédé est illustré de façon représentative par le schéma 15.
Selon un onzième aspect, les composés de formule (I) sont préparés par couplage des composés de formule (WII) et (WII') :
dans lesquelles HaI et HaI' sont des atomes d'halogène en présence d'un groupe de formule-RNH2, éventuellement suivi de dérivatisation(s) du produit de formule (I) obtenu pour obtenir le produit de formule (I) souhaité.
Généralement, cette réaction est effectuée par réaction de (WII) avec RNH2 suivi du couplage avec (WII') en présence d'un catalyseur tel que letris(dibenzylidèneacétone)dipalladium(0) et Ie rac-2,2'-bis(diphénylphosphino)- 1 ,1',binaphthyl.
Ce procédé est illustré de façon représentative par le schéma 16.
Selon un douzième aspect, les composés de formule (I) sont préparés par couplage des composés de formule (WIII) et (WIII') :
(Win) (Win1) éventuellement suivi de dérivatisation(s)du produit de formule (I) obtenu pour obtenir le produit de formule (I) souhaité.
Généralement, cette réaction est effectuée en présence d'agent d'activation des acides carboxyliques tel que le (benzotriazole-1 - yloxy)tris(diméthylamino)phosphonium hexafluorophosphate associé au hydroxybenzotriazole en présence d'une base telle que la triéthylamine. Ce procédé est illustré de façon représentative par le schéma 17.
Par « dérivatisation », on entend toute réaction permettant de modifier ou introduire des groupes sur les molécules de départ. Il peut s'agir d'halogénation, d'alkylation, d'alkoxylation, d'addition, de substitution, de protection, déprotection,
de réduction, etc. Ces réactions sont généralement connues en soi. Dans le procédé selon l'invention, ces réactions peuvent être effectuées par application ou adaptation de ces méthodes.
Des exemples représentatifs de ces réactions de dérivatisation sont illustrés par les schémas 1 , 3, 4, 9, 10, 13, 14, 15 et 16.
Ainsi, les composés de formule générale (I) peuvent être préparés par application ou adaptation de toute méthode connue en soi de et/ou à la portée de l'homme du métier, notamment celles décrites par Larock dans Comprehensive
Organic Transformations, VCH Pub., 1989, ou par application ou adaptation des procédés décrits dans les exemples qui suivent.
Schéma 2 : Synthèse de 2,2'-(1 ,2-éthanediyl)-bis[8-(méthyloxy)quinoléine] et de 2,2'-(1 ,4-butanediyl)-bis[8-(méthyloxy)quinoléine] (7'), (10') et leurs analogues
7 10 11
Schéma 3 : Hydrolyse des groupements protecteurs méthyloxy pour la synthèse de 7, 10, 11 et leurs analogues
Z = CH
Z = (CH3)2C
8 Z = (CH2)2
Schéma 4 : Réaction d'halogénation pour la préparation de 2, 4, 8, 9 et leurs analogues
Schéma 5 : Synthèse de 2,2>,2"-(1 ,2,3-propanetriyl)-tris[8-(méthyloxy)quinoléine]
Schéma 6 : Synthèse de 13 et ses analogues.
Schéma 9 : Synthèse de 16', 16 et leurs analogues.
Schéma 11 : Synthèse de 18 et ses analogues.
Schéma 12 : Synthèse de 19 et ses analogues.
Schéma 14 : Synthèse de 21', 21 et leurs analogues.
NaOtBu
Schéma 16 : Synthèse de 23', 23 et leurs analogues.
24 Schéma 17 : Synthèse de 24 et ses analogues.
25
Schéma 18 : Synthèse de 25 et ses analogues.
Les intermédiaires réactionnels sont disponibles commercialement ou peuvent être préparés par l'homme du métier par application ou adaptation de méthodes connues en soi.
Le procédé selon l'invention peut également comprendre l'étape ultérieure d'isolation des produits de formule (I) obtenus.
Dans les réactions décrites ici, il peut être nécessaire de protéger les groupes fonctionnels réactifs, par exemples les groupes hydroxy, amino, imino, thio, carboxy, lorsqu'ils sont souhaités dans le produit final, pour éviter leur participation indésirable dans les réactions. Les groupes de protection traditionnels peuvent être utilisés conformément à la pratique standard, pour des exemples voir T.W. Greene et P. G. M. Wuts dans Protective Groups in Organic Chemistry , John Wiley and Sons, 1991 ; J.F.W. McOmie in Protective Groups in Organic Chemistry, Plénum Press, 1973.
Le composé ainsi préparé peut être récupéré à partir du mélange de la réaction par les moyens traditionnels. Par exemple, les composés peuvent être récupérés en distillant le solvant du mélange de la réaction ou si nécessaire après distillation du solvant du mélange de la solution, en versant le reste dans de l'eau suivi par une extraction avec un solvant organique immiscible dans l'eau, et en distillant le solvant de l'extrait. En outre, le produit peut, si on le souhaite,
être encore purifié par diverses techniques, telles que la recristallisation, la reprécipitation ou les diverses techniques de chromatographie, notamment la chromatographie sur colonne ou la chromatographie en couche mince préparative. II sera apprécié que les composés utiles selon la présente invention peuvent contenir des centres asymétriques. Ces centres asymétriques peuvent être indépendamment en configuration R ou S. Il apparaîtra à l'homme du métier que certains composés utiles selon l'invention peuvent également présenter une isomérie géométrique. On doit comprendre que la présente invention comprend des isomères géométriques individuels et des stéréoisomères et des mélanges de ceux-ci, incluant des mélanges racémiques, de composés de formule (I) ci- dessus. Ce type d'isomères peuvent être séparés de leurs mélanges, par l'application ou l'adaptation de procédés connus, par exemple des techniques de chromatographie ou des techniques de recristallisation, ou ils sont préparés séparément à partir des isomères appropriés de leurs intermédiaires.
Aux fins de ce texte, il est entendu que les formes tautomériques sont comprises dans la citation d'un groupe donné, par exemple thio/mercapto ou oxo/hydroxy.
Les sels d'additions acides sont formés avec les composés utiles selon l'invention dans lesquels une fonction de base tels qu'un groupe amino, alkylamino ou dialkylamino, ou encore pyridine, phénol est présente. Les sels d'addition acide pharmaceutiquement acceptables, c'est-à-dire non toxiques, sont préférés. Les sels sélectionnés sont choisis de façon optimale pour être compatibles avec les véhicules pharmaceutiques habituels et adaptés pour l'administration orale ou parentérale. Les sels d'addition acide des composés utiles selon cette invention peuvent être préparés par réaction de la base libre avec l'acide approprié, par l'application ou l'adaptation de procédés connus. Par exemple, les sels d'addition acide des composés utiles selon cette invention peuvent être préparés soit en dissolvant la base libre dans de l'eau ou dans une solution aqueuse alcoolisée ou des solvants adaptés contenant l'acide approprié et en isolant le sel en évaporant la solution, ou en faisant réagir la base libre et l'acide dans un solvant organique, auquel cas le sel se sépare directement ou peut être obtenu par concentration de la solution. Parmi les acides adaptés pour
l'usage dans la préparation de ces sels on trouve acide chlorhydrique, acide bromhydrique, acide phosphorique, acide sulfurique, divers acides carboxyliques et sulfoniques organiques, tels que acide acétique, acide citrique, acide propionique, acide succinique, acide benzoïque, acide tartrique, acide fumarique, acide mandélique, acide ascorbique, acide malique, acide méthanesulfonique, acide toluène-sulfonique, acides gras, adipate, alginate, ascorbate, aspartate, benzène-sulfonate, benzoate, propionate de cyclopentane, digluconate, dodécylsulfate, bisulfate, butyrate, lactate, laurate, sulfate de lauryle, malate, hydroiodide, 2-hydroxyéthanesulfonate, glycéro-phosphate, picrate, pivalate, palmoate, pectinate, persulfate, 3-phényl-propionate, thiocyanate, 2-naphtalène- sulfonate, undécanoate, nicotinate, hémisulfate, heptanoate, hexanoate, camphorate, camphresulfonate et autres.
Les sels d'addition acide des composés utiles selon cette invention peuvent être régénérés à partir des sels par l'application ou l'adaptation de procédés connus. Par exemple, les composés parents utiles selon l'invention peuvent être régénérés à partir de leurs sels d'addition acide par traitement avec un alkali, par exemple une solution de bicarbonate de sodium aqueuse ou une solution d'ammoniac aqueuse.
Les composés utiles selon cette invention peuvent être régénérés à partir de leurs sels d'addition de base par l'application ou l'adaptation de procédés connus. Par exemple, les composés parents utiles selon l'invention peuvent être régénérés à partir de leurs sels d'addition de base par le traitement avec un acide, par exemple un acide chlorhydrique.
Les sels d'addition de base peuvent être formés lorsque le composé utile selon l'invention contient un groupe carboxyle, ou encore pyridine ou phénol, ou un bioisostère suffisamment acide. Les bases qui peuvent être utilisées pour préparer les sels d'addition de base comprennent de préférence celle qui produisent, lorsqu'elles sont associées à un acide libre, des sels pharmaceutiquement acceptables, c'est-à-dire des sels dont les cations ne sont pas toxiques pour le patient dans les doses pharmaceutiques des sels, de sorte que les effets inhibiteurs bénéfiques inhérents à la base libre ne soient pas annulés par les effets secondaires imputables aux cations. Les sels pharmaceutiquement acceptables, comprenant ceux dérivés des sels de métal
alcalino-terreux, dans la portée de l'invention comprennent ceux dérivés des bases suivantes : hydrure de sodium, hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium, hydroxyde de calcium, hydroxyde d'aluminium, hydroxyde de lithium, hydroxyde de magnésium, hydroxyde de zinc, ammoniac, éthylènediamine, N- méthyl-glucamine, lysine, arginine, ornithine, choline, Λ/,Λ/-dibenzyl- éthylènediamine, chloroprocaïne, diéthanolamine, procaïne, Λ/-benzylphénéthyl- amine, diéthylamine, pipérazine, tris(hydroxy-méthyl)aminométhane, hydroxyde de tétraméthylammonium et analogues.
Les composés utiles selon la présente invention peuvent être facilement préparés, ou formés pendant le processus de l'invention, sous forme de solvates (par exemple hydrates). Les hydrates des composés utiles selon la présente invention peuvent être facilement préparés par la recristallisation d'un mélange de solvant aqueux/organique, en utilisant des solvants organiques tels que dioxane, tétrahydrofurane ou méthanol. Les produits de base ou les réactifs utilisés sont disponibles commercialement et/ou peuvent être préparés par l'application ou l'adaptation de procédés connus, par exemple des procédés tels que décrits dans les Exemples de Référence ou leurs équivalents chimiques évidents.
Selon la présente invention, les composés de formule (I) présentent une activité biologique de chélateur de métaux et/ou de dissolution d'agrégats amyloïdes.
La présente invention a également pour objet les compositions pharmaceutiques comprenant un composé selon l'invention avec un véhicule ou excipient pharmaceutiquement acceptable.
De préférence, ladite composition contient une quantité efficace du composé selon l'invention.
Selon un autre objet, la présente invention concerne également l'utilisation de composés de formule générale (I) pour la préparation de compositions pharmaceutiques destinées à chélater les ions métalliques, plus préféren- tiellement ceux de zinc, cuivre, fer, aluminium ou manganèse, plus
préférentiellement les ions du zinc de degré d'oxydation II, du cuivre de degré d'oxydation I, II, du fer de degré d'oxydation II, III, IV ou V.
L'invention concerne également l'utilisation de composés de formule générale (I) pour la préparation de compositions pharmaceutiques destinées à dissoudre les agrégats amyloïdes.
Selon un autre objet, la présente invention concerne également l'utilisation de composés de formule générale (I) pour la préparation de compositions pharmaceutiques destinées à prévenir et/ou traiter les maladies neuro- dégénératives. Plus particulièrement, les maladies neurodégénératives sont choisies parmi la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la maladie d'Huntington, la sclérose latérale amyotrophique ou la trisomie 21, les encéphalopathies spongiformes, telle que la maladie de Kreutzfeld-Jacob.
Selon un autre objet, la présente invention concerne également les méthodes de traitement thérapeutiques citées ci-dessus comprenant l'administration d'un composé selon l'invention à un patient qui en a besoin.
De préférence, ladite composition est administrée à un patient qui en a besoin. Les compositions pharmaceutiques selon l'invention peuvent être présentées sous des formes destinées à l'administration par voie parentérale, orale, rectale, intraveineuse, permuqueuse ou percutanée.
Elles seront donc présentées sous forme de solutés ou de suspensions injectables ou flacons multi-doses, sous forme de comprimés nus ou enrobés, de dragées, de capsules, de gélules, de pilules, de cachets, de poudres, de suppositoires ou de capsules rectales, de solutions ou de suspensions, pour l'usage percutané dans un solvant polaire, pour l'usage permuqueux.
Les excipients qui conviennent pour de telles administrations sont les dérivés de la cellulose ou de la cellulose microcristalline, les carbonates alcalino- terreux, le phosphate de magnésium, les amidons, les amidons modifiés, le lactose pour les formes solides.
Pour l'usage rectal, le beurre de cacao ou les stéarates de poly- éthylèneglycol sont les excipients préférés.
Pour l'usage parentéral, l'eau, les solutés aqueux, le sérum physiologique, les solutés isotoniques sont les véhicules les plus commodément utilisés.
La posologie peut varier dans les limites importantes (0,5 mg à 1000 mg) en fonction de l'indication thérapeutique et de la voie d'administration, ainsi que de l'âge et du poids du sujet.
Légendes des figures :
Figure 1 : Dérivés de quinoléine testés sur Aβ.
Figure 2 : Géométries cis et trans pour la complexation d'ions métalliques par les dérivés de 8-hydroxyquinoléine.
Figure 3 : Structure cristalline du [2,2'-(2,2-propanediyl)-bis[8- quinoléinolato]nickel(ll); les atomes d'hydrogène ont été omis. Remarquer que le complexe est de configuration cis (Figure 2) et que les deux entités quinoléine du ligand chélatent le même atome métallique. Figure 4 : Structure cristalline de bis{7-(méthyloxy)8-
[phénylméthyl)oxy]-2-quinoléinyl}propanedioate, les atomes d'hydrogène ont été omis.
Figure 5 : Structure cristalline de 2-chloro-8-nitroquinoléine. Figure 6: Spectres UV-visible obtenus lors de la titration Cu(II) par le ligand 3. Les spectres de titration sont obtenus avec 15 μM de ligand (L) dans le mélange tampon Tris HCI 20 mM ; NaCI 150 mM (pH = 7,4)/CH3OH (1/1 , v/v) et différents rapports de CuCI2. La direction des flèches indique les variations observées sur les spectres lorsque le rapport Cu(I I)/L augmente.
Figure 7: Spectres UV-visible de 3 ; Cu(I l)-3; EDTA et (EDTA)Cu(II) dans le mélange tampon Tris HCI 20 mM ; NaCI 150 mM (pH = 7,4)/CH3OH (1/1, v/v). La concentration des ligands et des complexes métalliques est de 15 μM.
Remarquer qu'une absorbance à λ = 379 nm est seulement observée pour le complexe Cu(ll)-3.
Figure 8: Réaction de compétition pour la complexation de CuCI2 par le ligand 3 (L5) et EDTA (L0).
Les spectres sont obtenus avec 15 μM de 3 et de CuCI2 et différents rapports de EDTA dans le mélange 20 mM tampon TrisΗCI/150 mM NaCI (pH =
7,4)/CH3OH (1/1 , v/v). La direction des flèches indique les variations d'absorbance observées quand le rapport Lc/Ls augmente.
Figure 9: Variation du pourcentage de peptide Aβi-42 soluble en fonction de la stœchiométrie Aβ/Cu(ll). Le peptide Aβi-42 (5 μM) est incubé durant deux heures à 37 0C dans du tampon Tris-HCI 20 mM (pH = 7,4); NaCI 150 mM en présence de différentes stcechiométries de Cu(II) puis le mélange réactionnel est centrifugé. Le pourcentage de peptide dans le surnageant (Aβi-42 soluble) et dans le précipité
agrégé) sont alors quantifiés à l'aide d'un kit Micro BCA Protein Assays. Valeur 1 et Valeur 2 sont issues de deux expériences indépendantes, quand le nombre de mesures est ≥ 3, la moyenne et l'écart type des valeurs obtenues sont présentés.
Figure 10: Variation du pourcentage de peptide Aβi-42 soluble en présence de différentes stcechiométries de CuCI2 et de ligands. Le peptide Aβi-42 (5 μM) est incubé durant une heure à 37 0C dans du tampon TrisΗCI 20 mM (pH = 7,4); NaCI 150 mM en présence de CuCI2 12,5 ou 20 μM puis le ligand [12,5 μM (sauf pour les monomères de quinoléine comme 8-hydroxyquinoléine, Clioquinol, 8-hydroxyquinaldine et 8-aminoquinoléine où cette valeur est de 25 μM) ou 200 μM] est ajouté. Après une heure supplémentaire d'incubation, le mélange réactionnel est centrifugé. Le pourcentage de peptide dans le surnageant (Aβi_42 soluble) et dans le précipité (Aβi_42 agrégé) sont alors quantifiés à l'aide d'un kit Micro BCA Protein Assays. Pour chaque composé, les valeurs de gauche (en gris foncé) et de droite (en gris clair) représentent les résultats obtenus pour respectivement les rapports 200 μM de ligand/20 μM CuCI2 et 12,5 μM (dans le cas des dimères de quinoléine ou 25 μM dans le cas des monomères) de ligand/12,5 μM CuCI2. Sont aussi indiqués les pourcentages de peptide Aβi.42 soluble en présence des différentes concentrations de CuCI2 en l'absence de ligand.
Figure 11: Variation de la production de H2O2 par les complexes de cuivre du peptide Aβi-42 en fonction de la stœchiométrie Cu(ll)/Aβ. Les expériences sont réalisées durant 5 minutes dans du tampon phosphate de sodium (pH = 7,4) en présence de 0,4 μM CuCI2, 10 μM ascorbate et d'air avec
ou sans 0,4 μM de 3 ou de 7. Le H2O2 libéré est quantifié à l'aide d'un kit Amplex-Red H2O2/HRP Assay.
Les exemples suivants illustrent l'invention, sans toutefois la limiter. Les produits de départ utilisés sont des produits connus ou préparés selon des modes opératoires connus.
Les abréviations suivantes ont été utilisées ci-avant ou ci-après : Aβ: peptide β-amyloïde; BSA: Albumine de Sérum Bovin; biPy: 2,2'- bipyridine; BnCI : chlorure de benzyle; BOP: (benzotriazole-1- yloxy)tris(diméthylamino)phosphonium hexafluorophosphate; CTDA: acide trans- 1 ,2-diaminocyclohexane-Λ/,Λ/,Λ/',Λ/'-tétraacétique; d : doublet ; dd : doublet dédoublé ; DIC : détection par ionisation chimique ; Dien: diéthylènetriamine; DMF : diméthylformamide ; DMSO : diméthylsulfoxide ; DTPA: acide diéthylène- triaminepentaacétique; EDA: éthylènediamine; EDDA: acide éthylènediamine- /V,Λ/'-diacétique; EDTA: acide éthylènediaminetétraacétique; EGTA: acide éthylènebis(oxyéthylènenitrilo)-tétraacétique; eq: équivalent; Eq. : équation ; HOBT: 1-hydroxybenzotriazole monohydrate; HRP: péroxidase de raifort (Horse Radish Péroxidase); HIDA: acide Λ/-(2-hydroéthyl)iminodiacétique; LDA: diisopropylamine de lithium; m : massif ; mCPBA: acide m-chloroperbenzoïque; NBS: Λ/-bromosuccinimide; NTA: acide nitrilotriacétique; Pd2(dba)2 : tris(dibenzylidéne-acétone)-dipalladium(0); PM : poids moléculaire ; rac- BINAP: rac-2,2'-bis(diphénylphosphino)-1 ,1',binaphthyl; s : singulet ; SM : spectrométrie de masse ; t : triplet ; Tetren: tétraéthylènepentamine; THF : tétrahydrofurane ; Trien: triéthylènetétramine ; t/min : tours par minute. EXEMPLES
Description des exemples :
Synthèse : Remarques générales concernant la synthèse organique :
8-méthyloxyquinaldine a été synthétisé suivant une méthode décrite dans la littérature. (C. Kitamura et al., J. Chem. Soc, Perkin Trans. 1 2000, 781-785). N-
butyl-2,2'-imino-bis(8-nitroquinoléine) a été synthétisée selon les références: H. Jiang et al. Tetrahedron 2003, 59, 8365-8374; G. Xue et al., Tetrahedron 2001, 57, 7623-7628 et P. Belser et al. Tetrahedron 1996, 52, 2937-2944. 7-bromo-8- hydroxyquinoléine (préparée selon la méthode de Pearson: D. E. Pearson et al. J. Org, Chem. 1967, 32, 2358-2360; G. E. Collis et al. Acta Cryst. 2003, C59, o443- o444). 1 ,1-diméthyl(2-formyl-8-quinoléinyl)carbamate a été synthétisé selon G. Xue et al., Tetrahedron 2001 , 57, 7623-7628. 2-Chloro-8-nitroquinoléine a été synthétisé selon M. C. Kimber et al., Aust. J. Chem. 2003, 56, 39-44.
L'acétonitrile a été séché sur tamis moléculaire 4 A. Le tétrahydrofurane (THF) a été distillé sur de la benzophénone en présence de sodium. CuCI2 sec a été obtenu par chauffage sous vide à 50 °C. Le dichlorométhane a été séché sur allumine basique. Les autres réactifs et solvants utilisés proviennent de fournisseurs standard en produits chimiques et ont été utilisés sans purification ultérieure.
Les spectres RMN ont été enregistrés sur des appareils Bruker 200, 250 ou 500 MHz. Le spectromètre de masse en ionisation électrospray (IES-SM) était un appareil Perkin-Elmer SCIEX API 365, les échantillons ont été introduits dans la source électrospray avec une pompe à seringue Havard Apparatus. Les spectres UV-visible ont été enregistrés sur un spectrophotomètre à barrette de diodes Hewlett Packard 8452A ou un spectrophotomètre Perkin-Elmer Lamda 35. Les chromatographies couche mince sont réalisées sur plaque de silice.
Diméthyl-bis[8-(acétyloxy)-2-quinoléinyl]propanedioate (composé 1"): Le protocole a été optimisé à partir des travaux de : Y. Yamamoto et al.,
Bull. Chem. Soc. Jpn. 1978, 51, 3489-3495. Une suspension de 8-hydroxy- quinoléine-Λ/-oxyde (4,47 g; 27,7 mmol) et de diméthylmalonate (3,35 mL; 29,1 mmol) dans de l'anhydride acétique (11 ,2 mL) est agitée durant 27 jours à température ambiante protégée de l'humidité (grâce à un tube de CaCI2) et de la lumière. La suspension orange obtenue est refroidie à 0 0C et du méthanol (6,7 mL) est ajouté. Après 2 heures d'agitation à température ambiante, de l'eau
(30 ml_) est ajoutée en deux temps et le mélange est maintenu sous agitation 2 heures de plus. Un précipité est alors collecté et lavé avec un mélange acide acétique/eau (1/1, v/v, 30 ml_) puis à l'eau avant d'être séché 15 heures à 110 0C. Il est alors dissout à chaud dans du chloroforme (15 mL) et précipité par addition de méthanol (45 mL) pour donner du diméthyl-bis[8~(acétyloxy)-2- quinoléinyl]propanedioate sous la forme d'une poudre blanche (4,58 g; 9,12 mmol, rendement = 66 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,06 (d, 3J (H, H) = 9,0 Hz, 2 H); 7,87 (d, 3J (H, H) = 9,0 Hz, 2 H); 7,64 (dd, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 2 H); 7,49 (m, 2 H); 7,41 (dd, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 2 H); 3,94 (s, 6 H); 2,53 (s, 6 H). SM (DIC, NH3) m/z = 503 (MH+). Analyse (%) pour C27H22N2O8-O1OH2O: calculé C 63,40; H 4,53; N 5,48; trouvé C 63,46; H 4,10; N 5,56.
2,2'-Méthanediyl-bis(8-hydroxy-2-quinoléinium) dichlorure dihydrate (composé l'):
Le protocole a été optimisé à partir des travaux de : Y. Yamamoto et al., Bull. Chem. Soc. Jpn. 1978, 51, 3489-3495. Une suspension de diméthyl-bis[8- (acétyloxy)-2-quinoléinyl]propanedioate (4,00 g; 7,97 mmol) dans du HCI aqueux à 20 % (295 mL) est chauffée à reflux durant 5 heures 30 min puis agitée 4 heures à température ambiante pour donner un précipité jaune qui est récupéré et séché sous vide. Le produit est alors dissout à chaud dans du méthanol (6,1 mL) contenant de l'acide chlorhydrique concentré (610 μL) puis cristallisé par addition d'acide chlorhydrique concentré (6,1 mL) pour donner du 2,2'-méthane- diyl-bis(8-hydroxy-2-quinoléinium) dichlorure dihydrate sous la forme de cristaux jaunes (3,27 g ; 7, 96 mmol, rendement quantitatif). RMN-1H (250 MHz, DMSO- d6) δ, ppm : 8,72 (d, 3J (H, H) = 9,0 Hz, 2 H); 7,89 (d, 3J (H, H) = 9,0 Hz, 2 H); 7,58 (m, 4 H); 7,39 (dd, 3J (H, H)= 7,5 Hz, 4J (H, H)= 2,0 Hz, 2 H); 5,14 (s, 2 H). RMN-13C (100 MHz, DMSO-d6) δ, ppm: 156,5 (Cq); 151 ,3 (Cq); 142,7 (CH); 134,0 (Cq); 129,7(CH); 129,0 (Cq); 124,3 (CH); 118,9 (CH); 115,1 (CH); 42,2 (CH2). SM (DIC, NH3) m/z: 302 (MH+). Analyse (%) pour C19Hi2N2O2-2HCI-2H2O: calculé C 55,49; H 4,90; N 6,81 ; trouvé C 55,95; H 4,79; N 6,66.
2,2'-Méthanediyl-bis(8-hydroxyquinoléine) (composé 1):
Du 2,2'-méthanediyl-bis(8-hydroxy-2-quinoléinium) dichlorure dihydrate (150 mg; 0,36 mmol), mis en suspension dans 20 ml_ de CH2CI2, est lavé trois fois avec du tampon acétate de sodium (0,1 M; pH = 7,0) puis à l'eau. Le solvant de la phase organique est évaporé pour donner, après séchage sous vide, 1 sous la forme d'un solide orange (110 mg, 0,36 mmol, rendement quantitatif). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,20 (s large, 2 H); 8,08 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,43 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,42 (m, 2 H); 7,30 (dd, 3J (H, H) = 8,0 Hz1 4J (H1 H) = 1,0 Hz, 2 H); 7,16 (dd, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,0 Hz, 2 H); 4,69 (s, 2 H). UV/vis [DMSO/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (8/2, v/v)]: λ nm (ε M"1 cm"1) = 256 (50 800), 312 (8 700), 454 (2 200), 480 (3500), 512 (2700).
2,2'-Méthanediyl-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine) (composé 2) :
Le protocole a été établi à partir des travaux de : H. Gershon, M. W. Mc Neil, J. Heterocycl. Chem. 1972, 9, 659-666. A une suspension de 2,2'- méthanediyl-bis(8-hydroxy-2-quinoléinium) dichlorure dihydrate (500 mg; 1 ,22 mmol) dans H2SO4 à 97 % (12 mL), refroidie sur bain de glace, est ajouté du /V-chlorosuccinimide (324 mg; 2,43 mmol) par petites portions. Le mélange est alors agité 15 min à 0 °C puis 4 heures à température ambiante. Il est ensuite versé sur de la glace pour donner une suspension rosé qui est neutralisée avec une solution aqueuse de soude. Le mélange est alors centrifugé. Après avoir enlevé le surnageant, le précipité est suspendu dans de l'eau et extrait au dichlorométhane. La phase organique est lavée à l'eau puis le solvant est évaporé sous vide pour donner, après séchage sous vide, 2 sous la forme d'une poudre orange pâle (440 mg; 1 ,19 mmol; rendement = 98 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,45 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2H); 8,12 (s large, 2 H); 7,56 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,48 (d, 3J (H, H) = 8,0 Hz1 2 H); 7,10 (d, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 2 H); 4,74 (s, 2 H). RMN-13C (63 MHz, CDCI3) δ, ppm: 157,4 (Cq); 151 ,0 (Cq); 138,1 (Cq); 134,2 (CH); 127,2 (CH); 125,0 (Cq); 123,3 (CH); 120,4 (Cq); 110,3 (CH); 47,5 (CH2). SM (DIC, NH3) m/z: 371 (MH+). Analyse (%) pour C19H12CI2N2O2O1I Na2SO4: calculé C 59,21 ; H 3,14; N 7,27; trouvé C 59,27; H 2,58; N 7,05. UV/vis [dioxane/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]:
λ nm (ε IVT1 crrï1) = 258 (59 900), 320 (7 000), 460 (2 000), 489 (2 900), 518 (2 100).
[2,2'-(2,2-Propanediyl)-bis[8-quinoléinolato]nickel(ll) : La synthèse a été réalisée selon le protocole de la référence : Y. Yamamoto et al., Bull. Chem. Soc. Jpn.
1978, 51, 3489-3495. Des données de RMN plus précises que celles préalablement publiées sont ajoutées ci-après. RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,15 (d, 3J (H, H) = 9,0 Hz, 2 H); 7,45 (d large, 3J (H, H) = 9,0 Hz, 2 H); 7,33 (m, 2 H); 6,91 (d large, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 2 H); 6,81 (d large, 3J (H, H) = 6,5 Hz, 2 H); 1 ,93 (s, 6 H). RMN-13C (63 MHz, CDCI3) δ, ppm: 166,4 (Cq); 159,1 (Cq); 144,3 (Cq); 138,7 (CH); 130,7 (CH); 127,7 (Cq); 119,3 (CH); 113,6 (CH); 110,4 (Cq); 50,7 (Cq); 32,4 (CH3). SM(DIC, NH3): m/z = 387 (MH+), 404 (MNH4 +). La structure de la molécule a été confirmée par analyse par diffraction de rayons X sur des monocristaux obtenus par cristallisation du produit dans du méthanol. La structure du complexe est présentée Figure 3. Les paramètres de l'analyse cristalline sont les suivants: système cristallin triclinique, P-1 ; a = 12,456(4) A, b = 12,650(4) A, c = 13,983(5) A, α= 112,260(5)°, β= 105,956(5)°, γ = 90,115(6)°.
2,2'-(2,2-Propanedïyl)-bis(8-hydroxyquinoléine) (composé 3):
Le protocole a été optimisé à partir des travaux de : Y. Yamamoto et al., Bull. Chem. Soc. Jpn. 1978, 51, 3489-3495. Des cristaux rouges de [2,2'-(2,2- propanediyl)-bis[8-quinoléinolato]nickel(ll) (3,32 g; 8,60 mmol) sont mis en suspension dans 80 mL d'éthanol puis 16 mL d'acide chlorhydrique concentré sont ajoutés pour donner une solution verte à laquelle 320 mL d'eau bouillante sont ajoutés par portions pour former des cristaux jaunes. Après refroidissement, les cristaux sont collectés et lavés avec une solution de HCI aqueux 1 M puis séchés à l'air à température ambiante durant 15 heures avant d'être redissout à chaud dans 32 mL d'éthanol. Une solution aqueuse bouillante d'acétate de sodium 18,4 mM est alors ajoutée par portions. Après refroidissement, un
précipité est récupéré par centrifugation puis lavé à l'eau et extrait avec du dichlorométhane pour donner, après évaporation du solvant et séchage sous vide, 3 sous la forme d'un solide blanc (1 ,81 g). Le surnageant de précipitation de l'étape précédente, qui contient une quantité résiduelle du complexe de nickel, est neutralisé avec une solution aqueuse de soude 6 M puis 1 L de dichlorométhane est ajouté; le produit est démétallé par addition d'une solution aqueuse d'acide éthylènediaminetétraacétique (2 x 10 g dans 500 mL) sous agitation durant 1 heure. La phase organique est récupérée, lavée à l'eau puis concentrée sous vide. Le mélange est alors purifié par chromatographie sur gel de silice grâce à un gradient de 0 à 1 % de CH3OH dans du CH2CI2 (v/v) pour donner 0,83 g supplémentaire de 3 sous la forme d'un solide blanc (masse totale = 2,64 g; 8,00 mmol, rendement = 93 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,30 (s large, 2 H); 8,02 (d, 3J (H, H) = 9,0 Hz, 2 H); 7,45 (m, 2 H); 7,30 (dd, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,0 Hz, 2 H); 7,22 (d, 3J (H, H) = 9,0 Hz, 2 H); 7,21 (dd, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,0 Hz, 2 H); 2,0 (s, 6 H). RMN-13C (63 MHz, CDCI3) δ, ppm: 164,7 (Cq); 152,1 (Cq); 136,8 (Cq); 136,5 (CH); 127,5 (CH); 126,8 (Cq); 121 ,2 (CH); 117,5 (CH); 110,3 (CH); 49,3 (Cq); 28,0 (CH3). SM (DIC, NH3) m/z: 331 (MH+). Analyse (%) pour C2IH18N2O2: calculé C 76,34; H 5,49; N 8,48; trouvé C 75,80; H 5,30; N 8,38. UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M'1 cm"1) = 203 (77 700), 251 (84 600), 308 (6 900).
2,2'-(2,2-Propanedîyl)-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine) (composé 4) :
Le protocole a été établi à partir des travaux de : H. Gershon et al., J. Heterocycl. Chem. 1972, 9, 659-666. A une solution de 3 (50 mg; 0,15 mmol) dans du H2SO4 à 97 % (1 ,5 mL) et refroidie sur bain de glace est ajouté du
Λ/-chlorosuccinimide (40 mg; 0,30 mmol) par petites portions. Le mélange est agité durant 15 min à 0 0C puis 3 heures à température ambiante. Il est ensuite versé sur de la glace pour donner une suspension jaune qui est neutralisée avec une solution aqueuse de soude 3 M. Le mélange est centrifugé, le surnageant est enlevé puis le précipité est suspendu dans de l'eau et extrait au dichlorométhane. La phase organique est lavée à l'eau puis le solvant est évaporé sous vide pour donner 4 sous la forme d'une poudre blanche (55 mg;
0,14 mmol, rendement = 93 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,37 (d, 3J (H, H) = 9,0 Hz, 2 H); 8,19 (s large, 2 H); 7,50 (d, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 2 H); 7,32 (d, 3J (H, H) = 9,0 Hz, 2 H); 7,13 (d, 3J (H, H) = 8,2 Hz, 2 H); 2,00 (s, 6 H). RMN- 13C (63 MHz, CDCI3) δ, ppm: 165,2 (Cq); 151 ,1 (Cq); 137,3 (Cq); 134,0 (CH); 127,2 (CH); 124,7 (Cq); 121 ,9 (CH); 120,5 (Cq); 110,2 (CH); 49,4 (Cq); 27,9 (CH3). SM (DIC, NH3) m/z: 399 (MH+). Analyse (%) pour C2IH16CI2N2O2: calculé C 63,17; H 4,04; N 7,02; trouvé C 63,02; H 3,76; N 6,87. UV/vis [dioxane/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M'1 crrï1) = 258 (72 500), 315 (8 300).
2,2'-(Difluorométhanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine) (composé 5) :
A une suspension orange de 2,2'-méthanediyl-bis(8-hydroxy-2-quinoléine) (composé 1 110 mg; 0,36 mmol) dans 30 ml_ d'acétonitrile sec est ajouté sous azote du 1-chlorométhyl-4-fluoro-1 ,4-diazoniabi-cyclo(2,2,2)octane de bis(tétrafluoroborate) (F-TEDA-BF4, Selectfluor™, 258 mg; 0,73 mmol) par petites portions ce qui entraîne la solubilisation des produits sous la forme d'une solution jaune. Le mélange est agité 90 min à température ambiante. Après évaporation du solvant, le produit est solubilisé dans du dichlorométhane et lavé deux fois à l'eau. La phase organique est concentrée et séchée sous vide pour donner 5 sous la forme d'une poudre jaune (123 mg, 0,36 mmol, rendement quantitatif). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,34 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 8,00 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,78 (s, 2 H); 7,52 (m, 2 H); 7,39 (dd, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,0 Hz, 2 H); 7,19 (dd, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,0 Hz, 2 H). RMN-13C (126 MHz, CDCI3) δ, ppm: 152,3 (t, 2J (C, F) = 30.0 Hz, Cq); 152,3 (Cq); 137,6 (CH); 137,2 (Cq); 129,3 (CH); 128,5 (Cq); 118,7 (t, 3J(C, F) = 3.5 Hz, CH); 117,9 (CH); 117,0 (t, 1J (C, F) = 245,6 Hz, Cq); 111 ,0 (CH). RMN-19F (188 MHz, CDCI3, référence : CF3CO2H) δ, ppm: - 22,2 (s). SM (DIC, NH3) m/z : 339 (MH+), 356 (MNH4 +). Analyse (%) pour C19H12F2N2O2-O1S H2O: calculé C 66,39 ; H 3,69 ; N 8,15; trouvé C 66,25 ; H 3,62 ; N 8,27. UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M-1 cm'1) = 241 (50 000), 251 (55 600), 314 (4 700).
Bis(8-hydroxy-2-quinoléinyI)méthanone (composé 6) :
Du 2,2'-méthanediyl-bis(8-hydroxy-2-quinoléinium) dichlorure dihydrate (60 mg; 0,16 mmol) est agité dans 8 mL d'un mélange THF/solution aqueuse saturée de NaHCO3 (1/1 , v/v) durant 48 heures. 10 mL de CH2CI2 et 10 mL d'eau sont alors ajoutés et le mélange réactionnel est transféré dans une ampoule à décanter. La phase organique est récupérée et la phase aqueuse est ensuite extraite avec du CH2CI2 (2 x 10 mL). Les phases organiques sont réunies et lavées à l'eau (1 x 10 mL) puis le solvant est évaporé sous vide. Le produit est alors purifié par filtration sur gel de silice avec un mélange CH2CI2/CH3OH (97/3, v/v) comme solvant. L'évaporation du solvant du filtrat donne 6 sous la forme d'une poudre rouge (42 mg; 0,13 mmol, rendement = 81 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,36 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 8,19 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 8,04 (s large, 2 H); 7,59 (m, 2 H); 7,43 (dd, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,0 Hz, 2 H); 7,22 (dd, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,0 Hz, 2 H). RMN-13C (126 MHz, CDCI3) δ, ppm: 192,2 (Cq); 153,1 (Cq); 151 ,4 (Cq); 137,1 (Cq); 137,0 (CH); 130,4 (CH); 129,5 (Cq); 121 ,8 (CH); 117,9 (CH); 111 ,2 (CH). SM (DIC, NH3) m/z : 317 (MH+). Analyse (%) pour Ci9H12N2O3 0,5 H2O: calculé C 70,15 ; H 4,03 ; N 8,61; trouvé C 70,11 ; H 3,83 ; N 8,94. UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M"1 cm'1) = 254 (43 300), 273 (26 100), 310 (9 600, épaulement), 375 (2 300).
2,2'-(1,2-Ethanediyl)-bis[8-(méthyloxy)quinoléine] (composé 7') :
Le produit est déjà décrit dans : C. Kitamura et al., J. Chem. Soc, Perkin Trans. 1 2000, 781-785, mais le protocole est différent et a été établi grâce à la synthèse d'un autre produit par T. Garber et al., Inorg. Chem. 1990, 29, 2863- 2868. Une solution sous argon de 8-méthoxyquinaldine (5,32 g; 30,75 mmol) dans 47 mL de THF sec est refroidie à -95 0C à l'aide d'un mélange méthanol/azote liquide. Une solution 1 ,5 M de diisopropylamine de lithium THF dans du cyclohexane (20,5 mL; 30,7 mmol) et de THF sec (63 mL) est ajoutée sur 2 heures. La solution est agitée 2 heures de plus à -95 0C puis du 1 ,2- dibromoéthane (5,30 mL; 61 ,5 mmol) est ajouté. Le mélange est ramené à température ambiante et agité durant 15 heures. De l'eau (32 mL) est alors ajoutée entraînant la formation d'un précipité blanc qui est récupéré par filtration.
Le filtrat est concentré sous vide et chromatographié sur une colonne de gel de silice élue avec un gradient de 0 à 90 % d'acétate d'éthyle dans CHCI3 (v/v). Le produit obtenu par chromatographié et le précipité sont réunis et cristallisés à chaud dans du méthanol pour donner du 2,2'-(1 ,2-éthanediyl)-bis[8- (méthyloxy)quinoléine] sous la forme d'un solide blanc (2,04 g; 5,93 mmol, rendement = 38 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,04 (d, 3J (H, H) = 8;5 Hz, 2 H); 7,40 (d, 3J (H1 H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,39 (m, 2 H); 7,35 (dd, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 4J (H, H) = 1,5 Hz, 2 H); 7,06 (dd, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 4J (H, H) = 1,5 Hz, 2 H); 4,10 (s, 6 H); 3,61 (s, 4 H). SM (CDI, NH3): m/z (%) = 345 (MH+).
2,2'-(1,4-Butanediyl)-bis[8-(méthyloxy)quinoléine] (composé 10'):
II est obtenu comme principal sous-produit dans le surnageant méthanolique de cristallisation du 2,2'-(1,2~éthanediyl)-bis[8-(méthyloxy)- quinoléine]. Une seconde cristallisation dans le méthanol permet d'obtenir une solution méthanolique pure du produit désiré. Le solvant est alors évaporé pour donner, après séchage sous vide, du 2,2'-(1 ,4-butanediyl)-bis[8-(méthyloxy)- quinoléine] sous la forme d'une poudre blanche (0,68 g; 1 ,84 mmol, rendement = 6 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,01 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,40 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,39 (m, 2 H); 7,35 (dd, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 2 H); 7,06 (dd, 3J (H1 H) = 7,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 2 H); 4,01 (s, 6H); 3,10 (m, 4 H); 1,95 (m, 4 H). SM (CDI, NH3): m/z = 373 (MH+).
2,2'-(1,2-Ethanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine) (composé 7):
Le produit est déjà décrit dans : C. Kitamura et al., J. Chem. Soc, Perkin Trans. 1 2000, 781-785, à partir duquel cette étape de synthèse a été très légèrement modifiée. Il est aussi décrit mais obtenu par une autre voie de synthèse dans : M. Albrecht et al., Synthesis 1999, 10, 1819-1829. Une solution de 2,2'-(1 ,2-éthanediyl)-bis[8-(méthyloxy)quinoléine] (2,83 g; 8,23 mmol) dans de l'acide bromhydrique à 48 % (150 mL) est chauffée à reflux durant 24 heures. Après refroidissement à température ambiante, le mélange est neutralisé avec une solution aqueuse de soude 3 M entraînant la formation d'un précipité vert. Le produit est extrait au dichlorométhane puis lavé à l'eau et à la saumure. La phase organique est séchée sur Na2SO4 et le solvant est évaporé sous vide pour
donner 7 sous la forme d'une poudre vert pâle (2,53 g; 8,00 mmol, rendement = 97 %). RMN -1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 9,35 (s large, 2 H); 8,20 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,53 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,37 (m, 2 H); 7,32 (dd, 3J (H, H) = 6,5 Hz, 4J (H, H) = 2,0 Hz, 2 H); 7,05 (dd, 3J (H, H) = 6,5 Hz, 4J (H, H) = 2,0 Hz, 2 H); 3.57 (s, 4H). SM (DIC, NH3) m/z: 317 (MH+). Analyse (%) pour C20Hi6N2O2-O1I NaBr: calculé C 73,53; H 4,93; N 8,58; trouvé C 73,81 ; H 4,73; N 8,50. UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M"1 cm"1) = 204 (71 800), 248 (74 200), 305 (5 200).
2,2'-(1,4-Butanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine) (composé 10):
Le protocole a été établi à partir des travaux de C.Kitamura et al., J. Chem. Soc, Perkin Trans 1 2000, 781-785 sur le produit précédent. Du 2,2'-(1 ,4- butanediyl)-bis[8-(méthyloxy)quinoléine] (50 mg, 0,13 mmol) est chauffé à reflux dans de l'acide bromhydrique à 48 % (2,7 mL) durant 24 heures. Après refroidissement à 4 0C à l'aide d'un bain de glace, le mélange réactionnel est basifié jusqu'à pH = 8 avec une solution aqueuse de soude 3 M (5 mL, 15 mmol) et une solution aqueuse saturée de NaHCO3 (2 mL). Le volume est amené à 15 mL avec de l'eau et la phase aqueuse est extraite avec du CH2CI2 (3 x 10 mL). Les phases organiques sont réunies, lavées avec de l'eau (10 mL), puis le solvant est évaporé sous vide. Le produit est alors purifié par chromatographie flash sur gel de silice élue avec un mélange CH2CI2/CH3OH/CH3COOH (96/3/1 , v/v/v). Les dernières fractions sont réunies, le solvant est évaporé et elles sont redissoutes dans un mélange de 10 mL de CH2CI2 et de tampon acétate de sodium (10 mL; 0,1 M, pH = 7,0). La phase organique est récupérée et donne après évaporation du solvant 10 sous la forme d'une poudre blanche (34 mg; 0,10 mmol, rendement = 77 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,04 (d, 3J (H1 H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,38 (m, 2 H); 7,31-7,25 (m, 4 H); 7,15 (dd, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,0 Hz, 2 H); 3,02 (m, 4 H); 1 ,93 (m, 4 H). SM (DIC, NH3) m/z: 345 (MH+). Analyse (%) pour C22H20N2O2O,25 H2O: calculé C 75,73; H 5,92; N 8,35; trouvé C 75,39; H 5,69; N 8,63. UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4, NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M'1 cm"1) = 202 (81 300), 244 (90 800), 303 (6 300).
2,2'-(1,2-Ethanediyl)-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine) (composé 8) :
Le protocole a été établi à partir des travaux de : H. Gershon et al., J. Heterocycl. Chem. 1972, 9, 659-666. A une solution de 7 (300 mg; 0,95 mmol) dans du H2SO4 à 97 % (9,5 ml_) et refroidie sur bain de glace est ajouté du /V-chlorosuccinimide (253 mg; 1 ,90 mmol) par petites portions. Le mélange est agité 15 min à 0 0C puis 3 heures à température ambiante. Il est ensuite versé sur de la glace pour donner une suspension jaune qui est neutralisée avec une solution aqueuse de soude 3 M. Un précipité vert est alors filtré et séché sous vide avant d'être dissout dans 200 mL de diméthylformamide et précipité deux fois à 4 0C avec 200 mL d'eau et filtré pour donner après séchage 8 sous la forme d'un solide vert pâle (258 mg; 0,67 mmol, rendement = 71 %). RMN-1H (250 MHz, DMSO-de) δ, ppm: 9,73 (s large, 2 H); 8,37 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,70 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,52 (d, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 2 H); 7,06 (d, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 2 H); 3,64 (s, 4H). RMN-13C (100 MHz, DMSO-d6) δ, ppm: 161 ,5 (Cq); 153,0 (Cq); 139,2 (Cq); 133,5 (CH); 127,4 (CH); 125,4 (Cq); 124,4 (CH); 119,6 (Cq); 112,1 (CH); 37,1 (CH2). L'observation en RMN de points de corrélation 1H/13C entre le C5 et le H4 a permis d'attribuer la position de l'halogène. SM (DIC, NH3) m/z: 385 (MH+). Analyse (%) pour C20H14CI2N2O2 0,1 Na2SO4: calculé C 60,14; H 3,53; N 7,01 ; trouvé C 59,92; H 3,07; N 6,65. UV/vis [dioxane/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (1/1 , Wv)]: λ nm (ε M"1 cm'1) = 254 (75 000), 313 (7 200).
2,2'-(1,2-Ethanediyl)-bis(5-chloro-7-iodo-8-hydroxyquinoléine) (composé 9) :
Le protocole a été établi à partir des travaux de : H. Gershon et al., J. Heterocycl. Chem. 1972, 9, 659-666. A une solution de 8 (300 mg; 0,78 mmol) dans 12 mL de méthanol, sous N2, est ajouté 250 μL de H2SO4 à 97 % pour donner une suspension jaune qui est refroidie sur bain de glace. Du
Λ/-iodosuccinimide (418 mg; 1 ,86 mmol) est alors ajouté lentement et le mélange est agité 15 min à 00C puis 5 jours à température ambiante. Il est ensuite versé sur de la glace et décoloré par addition de Na2S2Os (450 mg). La suspension est neutralisée avec de l'ammoniaque et centrifugée. Le surnageant est enlevé, le précipité est dissout dans du dichlorométhane et lavé avec du tampon Tris-HCI
(0,1 M; pH = 7,0). Le solvant de la phase organique est évaporé sous vide pour
donner 9 sous la forme d'une poudre jaune (350 mg; 0,55 mmol; rendement = 70 %). RMN-1H (250 MHz, DMSO-d6) δ, ppm: 8,36 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,90 (s, 2 H); 7,70 (d, 3J (H, H) = 8,7 Hz, 2 H); 3,68 (s, 4 H). RMN-13C (63 MHz, DMSO-d6) δ, ppm: 162,1 (Cq); 153,1 (Cq); 137,3 (Cq); 134,4 (CH); 133,5 (CH); 124,6 (Cq); 124,5 (CH); 120,2 (Cq); 78,4 (Cq); 37,1 (CH2). SM (DIC, NH3) m/z: 637 (MH+). Analyse (%) pour C20Hi4CI2I2N2O2: calculé C 37,71 ; H 1 ,90; N 4,40; trouvé C 38,15; H 2,04; N 4,15. UV/vis [DMSO/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (8/2, v/v)]: λ nm (ε M"1 crτï1) = 262 (69 500), 319 (7 900).
2,2',2"-(1 ,2,3-Propanetriyl)-tris[8-(méthyloxy)quinoléine] (composé 11 '):
A une solution de 8-méthyloxyquinaldine (1 ,41 g; 8,14 mmol) dans du THF sec (20 mL), sous argon et refroidie sur bain de glace, est ajoutée une solution 1 ,5 M de diisopropylamine de lithium THF dans du cyclohexane (20 mL; 30,52 mmol) sur une période d'une minute. La solution est agitée 1 heure à 4 0C puis du CuCI2 sec (1 ,32 g; 9,81 mmol) est ajouté et le mélange est agité 36 heures à température ambiante sous argon. De l'eau (100 mL) est alors ajoutée et le produit est extrait avec du chloroforme, lavé avec de la saumure et le solvant est évaporé. Le produit est alors chromatographié sur une colonne de gel de silice élue avec un gradient de 20 à 100 % d'acétate d'éthyle dans du CHCI3 (v/v). Le produit résultant est dissout dans du dichlorométhane et lavé avec une solution aqueuse d'EDTA pour enlever des traces d'ion cuivrique puis de nouveau chromatographié selon les conditions précédentes pour donner du 2,2',2"-(1 ,2,3- propanetriyl)-tris[8-(méthyloxy)quinoléine] sous la forme d'une poudre blanche (150 mg; 0,29 mmol, rendement = 11 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 7,81 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 1 H); 7,75 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,37-7,18 (m, 9 H), 7.00 (dd, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 1 H); 6,95 (dd, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 1 H); 4.49 (système ABX, 3JAX (H, H) = 8,0 Hz, 3J6x (H, H) = 7,0 Hz, 1 H); 4,05 (s, 3 H); 4,01 (s, 6 H); 3,78 (système ABX, 2JAB (H, H) = 14,0 Hz, 3JAX (H, H) = 8,0 Hz, 2 H); 3,62 (système ABX, 2JAB (H, H) = 14,0 Hz, 3J8x (H, H) = 7,0 Hz, 2 H). SM (CDI, NH3): m/z = 516 (MH+).
2,2',2"-(1,2,3-Propanetriyl)-tris(8-hydroxyquinoléine) (composé 11):
Du 2,2',2"-(1 I2,3-propanetriyl)-tris[8-(méthyloxy)quinoléine] (30 mg; 0,058 mmol) est chauffé à reflux dans de l'acide bromhydrique à 48 % (1 ,2 ml_) durant 36 heures. L'acide est évaporé sous vide et le résidu est dissout dans un mélange de 10 ml_ de CH2CI2 et de 10 ml_ de tampon acétate de sodium (0,1 M; pH = 7,0). La phase organique est collectée et la phase aqueuse est ensuite extraite avec du CH2CI2 (2 x 10 mL). Les phases organiques sont réunies, lavées à l'eau (10 mL), puis le solvant est évaporé sous vide pour donner 11 sous la forme d'une poudre orange (20 mg; 0,042 mmol; rendement = 73 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 7,94 (d, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 1 H); 7,91 (d, 3J (H1 H) = 8,0 Hz, 2 H); 7,42-7,10 (m, 12 H) ; 4,47 (système ABX, 3JAχ{H, H) = 8,0 Hz, 3J6x (H, H) = 6,5 Hz, 1 H); 3,71 (système ABX, 2J^s (H, H) = 14,5 Hz, 3JΛX(H, H) = 8,0 Hz, 2 H); 3,57 (système ABX, 2JΛS (H, H) = 14,5 Hz, 3J6x (H, H) = 6,5 Hz, 2 H). SM (CDI, NH3): m/z = 474 (MH+). Analyse (%) pour C30H23N3O3O,5 H2O: calculé C 74,67; H 5,01 ; N 8,71; trouvé C 74,54; H 5,09; N 9,19. UV/vis [CH3OH/Tris HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (1/1 , Wv)]: λ nm (ε M-1 cm"1) = 204 (106 000), 248 (113 000), 302 (9 200).
Bis(8-quinoléinyl)amine (composé 12) : II a été préparé selon J. C. Peters et al., Inorg. Chem. 2001 , 40, 5083-5091.
En bref : une suspension sous argon de tris(dibenzylidène-acétone)- dipalladium(O) (4,4 mg, 5 μmol) et de rac-2,2'-bis(diphénylphosphino)- 1 ,1',binaphthyl (6,0 mg, 10 μmol) dans 750 μL de toluène est agitée durant 5 min à température ambiante puis du 8-bromoquinoléine (50 mg, 0,24 mmol), du 8-aminoquinoléine (35 mg, 0,24 mmol) et 1 ,75 mL de toluène sont ajoutés à la suspension. L'ajout de tert/o-butanolate de sodium (28 mg ; 0,29 mmol) entraîne la formation d'une solution rouge qui est agitée 3 jours à 110 0C. Après refroidissement, la solution est filtrée sur silice et extraite au dichlorométhane. La phase organique est concentrée pour donner un solide rouge qui est purifié par chromatographie sur gel de silice élue à l'aide d'un mélange toluène/acétate d'éthyle (4/1 , v/v) pour donner 12 sous la forme d'un solide orange (44,0 mg, 0,16 mmol, rendement = 67 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 10,62 (s
large, 1 H) ; 8,96 (dd, 3J (H, H) = 4,0 Hz, 4J (H, H) = 1,5 Hz, 2 H) ; 8,16 (dd, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 2 H) ; 7,90 (dd, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,0 Hz, 2 H) ; 7,53 (m, 2 H) ; 7,46 (m, 2 H) ; 7,34 (dd, 3J (H, H) = 6, 5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,0 Hz, 2 H). SM (CDI, NH3): m/z = 272 (MH+). UV/vis [DMSO/Tris HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (8/2, v/v)]: λ nm (ε M"1 cm1) = 268 (43 700), 341 (5 100), 399 (16 900).
Λ/,ΛT-di-8-quinoléinyM,3-propanediamine (composé 13) :
Une suspension sous argon de tris(dibenzylidèneacétone)dipalladium(0) (55 mg, 0,06 mmol) et de rac-2,2'-bis(diphénylphosphino)-1 ,1',binaphthyl (75 mg, 0,12 mmol) dans 6 ml_ de toluène est agitée durant 5 min à température ambiante puis du 8-bromoquinoléine (500 mg, 314 μl_, 2,40 mmol), du 1 ,3- diaminopropane (89 mg, 100 μL, 1 ,20 mmol) et 6 ml_ de toluène sont ajoutés à la suspension. L'ajout de terf/o-butanolate de sodium (323 mg ; 3,36 mmol) entraîne la formation d'une solution rouge qui est agitée 3 jours à 100 0C. Après refroidissement, la solution est filtrée sur célite et extraite au dichlorométhane. La phase organique est concentrée pour donner un solide violet qui est purifié par chromatographie sur gel de silice élue à l'aide d'un gradient de 0 à 5 % de CH3OH dans du CH2CI2 (v/v). Après évaporation du solvant, le produit est repris dans du dichlorométhane et précipité à 4 0C par ajout de 4 équivalents de HCI (sous forme d'une solution 1 M dans du diéthyléther). Le précipité est récupéré, redissout dans de l'eau, la solution est alcalinisée jusqu'à le pH = 10 à l'aide d'ammoniaque et le produit est extrait au dichlorométhane pour donner, après évaporation du solvant et séchage sous vide, 13 sous la forme d'une poudre marron (355 mg, 1,08 mmol, rendement = 90 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,70 (dd, 3J (H, H) = 4,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 2 H) ; 8,06 (dd, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 2 H) ; 7,37 (m, 4 H) ; 7,05 (dd, 3J (H, H) = 8, 0 Hz, 4J (H, H) = 0,5 Hz, 2 H) ; 6,71 (dd, 3J (H, H) = 8, 0 Hz, 4J (H, H) = 0,5 Hz, 2 H ); 6,24 (t large, 3J (H, H) = 5, 0 Hz, 2 H) ; 3, 55 (m, 4H) ; 2,27 (quintuplet, 3J (H, H) = 7, 0 Hz, 2 H). RMN-13C (126 MHz, CDCI3) δ, ppm: 146,8 (CH); 144,8 (Cq); 138,3 (Cq); 136,0 (CH); 128,7 (Cq); 127,8 (CH); 121 ,4 (CH); 113,8 (CH); 104,7 (CH); 41 ,3 (CH2) ; 29,0 (CH2). SM (CDI, NH3): m/z = 329 (MH+).
Λ/,Λ/'-bis(2-méthyl-8-quinoléinyl)-1,2-éthanediamine (composé 14):
Une solution sous argon de 8-aminoquinaldine (0,50 g; 3,16 mmol) dans 5 ml de THF sec est refroidie à -90 0C à l'aide d'un mélange méthanol/azote liquide. Une solution 1 ,5 M de diisopropylamine de lithium-THF dans du cyclohexane (4,2 ml_; 6,33 mmol) dans 7,5 ml_ de THF est ajouté sur 30 minutes. La solution est agitée 90 minutes de plus à -95 0C puis du 1 ,2-dibromoéthane (0,55 ml_; 6,33 mmol) est ajouté goutte à goutte. Le mélange est ramené à température ambiante et agité durant 15 heures. De l'eau (6 m L) est alors ajoutée et le mélange est agité 90 minutes à température ambiante. Le THF est évaporé sous pression réduite et la phase aqueuse est extraite avec CH2CI2 (2 x 75 mL). La phase organique est lavée avec 75 mL d'une solution aqueuse saturée de NaHCO3 puis avec 75 mL d'H2O et le solvant est évaporé sous pression réduite. Le brut de réaction est alors chromatographié sur une colonne de gel de silice, élue avec un gradient de 0 à 100 % d'acétate d'éthyle dans CH2CI2 (v/v). Les fractions contenant le produit sont réunies et le solvant est évaporé. Le produit est redissous dans 1 mL de CH2CI2 et précipité par l'ajout de 6 mL d'hexane. Il est alors filtré puis rincé à l'hexane pour donner après séchage sous vide 14 sous la forme d'une poudre blanche (34 mg; 0,10 mmol, rendement = 6 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 7,95 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,33 (m, 2 H); 7,24 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,03 (d, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 2 H); 6,78 (d, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 2 H); 6,45 (s large, 2 H); 3, 75 (m, 4 H), 2,68 (s, 6 H). RMN-13C (126 MHz, CDCI3) δ, ppm: 155,7; 144,1 ; 137,5; 136,2; 126,8; 126,7; 122,2; 114,0; 105,0; 42,8; 25,0. SM (DIC, NH3): m/z = 343 (MH+). Analyse (%) pour C22H22N40, 3CH2CI2: calculé C 72,80; H 6,19; N 15,23; trouvé C 72,41 ; H 6,02; N 14,87. UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M'1 cm"1) = 254 (44 200), 341 (6 000).
8,8'-Oxydiquinoléine (composé 15): Le produit est déjà décrit dans : V. M. Dziomko et al., Yakugaku Zasshi
1951 , 71, 452-455; mais par une voie de synthèse différente. A une solution sous argon de 8-hydroxyquinoléine (71 mg; 0,49 mmol) dans 2,0 mL de DMF sec sont ajoutés du carbonate de césium (156 mg; 0,48 mmol), 8-bromoquinoléine (32 μL;
50 mg; 0,24 mmol) et CuCI2-2H2O (4,1 mg ; 0,024 mmol). Le mélange est chauffé à reflux pendant 72 heures. Après refroidissement, 5 mL de CH2CI2 et 5 mL d'une solution aqueuse 0,12 M de sel di-sodique d'EDTA sont ajoutés. La phase organique est récupérée puis la phase aqueuse est extraite avec CH2CI2 (2 x 5 mL). Les phases organiques sont réunies et lavées une fois avec 5 mL d'EDTA 0,12 M dans H2O puis à l'eau. Le volume est réduit sous pression réduite puis le brut réactionnel est purifié par chromatographie sur gel de silice, élue avec un gradient de 50 à 100% d'acétate d'éthyle dans du toluène (v/v) puis avec 100 % de CH3OH et le solvant est évaporé pour récupérer 15, à partir de la phase méthanolique, sous la forme d'une poudre blanche (13 mg; 0,046 mmol, rendement = 19 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,95 (dd, 3J (H, H) = 4,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 2 H); 8,21 (dd, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 2 H); 7,61 (dd, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,0 Hz, 2 H); 7,46 (dd, 3J (H, H) = 4,0 Hz et 8,5 Hz, 2 H); 7,42 (dd, 3J (H, H) = 7,5 Hz et 8,0 Hz, 2 H); 7,14 (dd, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,0 Hz, 2 H). SM (DIC, NH3): m/z = 273 (MH+). UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M'1 crrï1) = 232 (53 300), 240 (42 900), 2994 (9 400), 327 (5 800, épaulement).
7-Méthyloxy-δ-hydroxyquinoléine : II a été préparé à l'aide des protocoles de D. Planchenault et al.
Tetrahedron 1995, 51, 5823-5830; D. Nobel, J. Chem. Soc, Chem. Commun. 1993, 419-420 et M. Numazawa et al. J. Chem. Soc, Chem. Commun. 1983, 533-534. A une solution de 7-bromo-8-hydroxyquinoléine (2,00 g; 8,93 mmol), dans 125 mL de DMF, est ajoutée une solution de CH3ONa (30 % en masse) dans du CH3OH (17 mL, 89,30 mmol). Le mélange est agité pendant 10 min sous argon. CuCI2-2 H2O (0,46 g; 2,68 mmol) est ajouté et le mélange réactionnel est chauffé à reflux pendant 20 heures. Après refroidissement à température ambiante, de l'eau (100 mL) et de I' EDTA disodium dihydrate (7,83 g; 26,80 mmol) sont ajoutés et le mélange est agité pendant 1 heure. La solution est acidifiée à pH = 4-5 avec CH3COOH (3 mL) et elle est ensuite doucement basifiée avec une solution aqueuse saturée de NaHCO3 . La phase aqueuse est extraite au CH2CI2 (3 x 100 mL). Les phases organiques combinées sont séchées sur Na2SO4 anhydre et concentrées sous pression réduite. Le solide
obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice, élue à l'aide d'un gradient de CH2CI2ZCH3OH/ CH3COOH (94/4/2, v/v) à CH2CI2/CH3OH (90/10, v/v). Les fractions contenant le produit sont combinées et lavées avec une solution aqueuse saturée de NaHCO3 (3 x 100 mL). La phase organique est séchée sur Na2SO4 anhydre et concentrée sous pression réduite pour donner 7- méthyloxy-8-hydroxyquinoléine sous la forme d'une poudre blanche (0,65 g; 3,68 mmol, rendement = 40 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,77 (dd, 3J (H, H) = 4,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 1 H); 8,11 (dd, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 1 H); 7,36 (m, 2 H), 7,31 (dd, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 3J (H, H) = 4,0 Hz, 1 H), 4,06 (s, 3H). RMN-13C (63 MHz, CDCI3) δ, ppm: 148,6 (CH); 144,0 (Cq); 139,7 (Cq); 138,6 (Cq); 136,0 (CH); 123,5 (Cq); 119,7 (CH); 117,7 (CH); 116,4 (CH); 57,3 (CH3). SM (DIC, NH3): m/z = 176 (MH+). Analyse (%) pour C10H9NO2 0,1 H2O: calculé C 67,86; H 5,24; N 7,91 ; trouvé C 67,82; H 5,11 ; N 7,95.
7-(Méthyloxy)-8-[(phénylméthyl)oxy]quinoléine:
7-Méthyloxy-8-hydroxyquinoléine (1 ,10 g; 6,29 mmol) et du K2CO3 (1,30 g; 9,43 mmol) dans 30 mL d'acétonitrile sec sont agités 10 min sous argon. Du chlorure de benzyle (0,87 mL, 7,54 mmol) est alors ajouté et le milieu réactionnel est chauffé au reflux pendant la nuit. Après retour à température ambiante, le précipité est filtré, lavé avec du CH2CI2 et le filtrat est concentré sous pression réduite. L'huile obtenue est redissoute dans du CH2CI2 (50 mL) et lavée successivement avec une solution aqueuse de NaOH 2 N (4 x 50 mL) et de l'eau (1 x 50 mL). La phase organique est séchée sur Na2SO4 anhydre et le solvant est évaporé sous pression réduite pour donner 7-(méthyloxy)-8- [(phénylméthyl)oxy]quinoléine sous la forme d'une huile marron (1 ,28 g; 4,84 mmol, rendement = 77 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,94 (dd, 3J (H, H) = 4,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 1 H); 8,06 (dd, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 1 H); 7,59-7,51 (m, 3 H); 7,36-7,24 (m, 5 H); 5,40 (s, 2 H); 3,92 (s, 3 H). RMN-13C (63 MHz, CDCI3) δ, ppm: 151 ,3 (Cq); 149,5 (CH); 142,9 (Cq); 141 ,2 (Cq); 137,4 (Cq); 135,3 (CH); 127,9 (CH); 127,4 (CH); 127,1 (CH); 123,6 (Cq); 122,9 (CH); 118,5 (CH); 114,8 (CH); 75,2 (CH2); 56,1 (CH3). SM (DIC, NH3): m/z = 266 (MH+). Analyse (%) pour Ci7H15NO2-0, 05 CHCI3: calculé C 75,49; H 5,59; N 5,16; trouvé C 75,74; H 5,40; N 5,33.
7-(Méthyloxy)-8-[(phénylméthyl)oxy]quinoléine-Λ/-oxyde:
A du CH2Cb sec (11 ml_) à 4 0C sous argon sont successivement ajoutés 7-(méthyloxy)-8-[(phénylméthyl)oxy]quinoléine (0,30 g; 1 ,13 mmol) et de l'acide /77-chloroperbenzoïque à 77 % en masse (0,38 g; 1 ,69 mmol). Après 48 heures d'agitation à température ambiante, du CHbCI2 (40 mL) est ajouté. Le milieu réactionnel est lavé avec une solution aqueuse saturée de NaHCθ3 (2 x 50 mL) et le solvant est évaporé sous pression réduite. L'huile résultante est purifiée par chromatographie sur gel de silice, élue avec un mélange CH2CI2/CH3OH (95/5, v/v) pour donner 7-(méthyloxy)-8-[(phénylméthyl)oxy]quinoléine-Λ/-oxyde sous la forme d'une huile jaune (0,18 g; 0,64 mmol, rendement = 58 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,43 (dd, 3J (H, H) = 6,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,0 Hz, 1 H); 7,68- 7,58 (m, 4 H); 7,41-7,30 (m, 4 H); 7,10 (dd, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 3J (H, H) = 6,0 Hz, 1 H); 5,23 (s, 2 H); 3,96 (s, 3 H). RMN-13C (63 MHz, CDCI3) δ, ppm: 138,4; 128,9; 128,7; 128,2; 127,8; 127,6; 125,7; 124,9; 123,4; 119,5; 118,8; 116,8; 107,7; 75,2; 57,1. SM (DIC, NH3): m/z = 282 (MH+). Analyse (%) pour Ci7Hi5NO3: calculé C 72,58; H 5,37; N 4,98; trouvé C 72,74; H 4,91 ; N 4,87.
Diméthyl bis{7-(méthyloxy)8-[phénylméthyl)oxy]-2-quinoléinyl}propanedioate (composé 16'):
Le protocole a été établi à partir de la synthèse de 1". 7-(Méthyloxy)-8- [(phénylméthyl)oxy]quinoléine-Λ/-oxyde (0,72 g; 2,56 mmol) est dissous dans CH2CI2 sec (7 mL). Du diméthylmalonate (0,307 mL, 2,69 mmol) et de l'anhydride acétique (1 ,18 mL) sont alors ajoutés à cette solution et le mélange est agité durant 24 jours à température ambiante à l'abri de la lumière et protégé de l'humidité (grâce à un tube de CaCI2). Du CH3OH (20 mL) est additionné et, après 15 heures à -200C, un précipité est éliminé par centrifugation. Le solvant du surnageant est évaporé et le brut réactionnel est redissous dans du CH3OH (0,5 mL) et précipité par addition d'eau (3 mL). Le surnageant est éliminé et le précipité est repris dans 40 mL de CH2CI2 et lavé à l'eau (2 x 20 mL). Après évaporation du solvant, le produit est purifié par chromatographie préparative sur couche mince, élue avec un mélange CH2CI2/CH3OH (99/1 , v/v). Les impuretés résiduelles sont éliminées par cristallisation dans du CH3OH pour donner
diméthyl bis{7-(méthyloxy)8-[phénylméthyl)oxy]-2-quinoléinyl}propanedioate sous la forme de cristaux blancs (12 mg; 0,02 mmol, rendement = 1 ,5 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 7,93 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,63 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,59 (m, 4H); 7,47 (d, 3J (H, H) = 9,0 Hz, 2 H); 7,40-7,28 (m, 8 H); 5,41 (s, 4H); 3,95 (s, 6 H); 3,84 (s, 6 H). RMN-13C (63 MHz, CDCI3) δ, ppm: 169,3 (Cq); 157,5 (Cq); 152,2 (Cq); 142,1 (Cq); 142,1 (Cq); 138,2 (Cq); 135,9 (CH); 128,4 (CH); 128,2 (CH); 127,7 (CH); 123,2 (Cq); 123,0 (CH); 121,1 (CH); 115,9 (CH); 75,8 (CH2); 75,2 (Cq); 57,1 (CH3); 53,0 (CH3). SM (DIC, NH3): m/z = 659 (MH+). La structure de la molécule a été confirmée par analyse par diffraction de rayons X sur des monocristaux obtenus par cristallisation du produit dans du méthanol. La structure du complexe est présentée à la figure 4. Les paramètres de l'analyse cristalline sont les suivants: système cristallin monoclinique ; P 1 21 1 ; a = 10..2593 (9) A, b = 10,.8311 (10) A, c = 15,2192(14) A, α = 90°, β = 97,622(5)°, γ = 90°.
2,2'-(Méthanediyl)-bis(7-méthyloxy-8-hydroxy-2-quinoléinium) dichlorure (composé 16):
Le protocole a été établi à partir de la synthèse de l'. Diméthyl bis{7- (méthyloxy)8-[phénylméthyl)oxy]-2-quinoléinyl}propanedioate (40 mg; 0,06 mmol) est chauffé au reflux dans du HCI aqueux à 37 % (3 mL) pendant 1 heure 30 min. Après refroidissement, le solvant est évaporé sous pression réduite. Le produit obtenu est solubilisé dans du CH3OH et versé sur 3 mL de diéthyléther. Après centrifugation, le précipité obtenu est lavé avec 3 mL de diéthyléther puis séché sous vide pour donner 16 sous la forme d'une poudre jaune (28 mg; 0,06 mmol, rendement = 98 %). RMN-1H (250 MHz, CD3OD) δ, ppm: 8,97 (d, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 2 H), 7,86 (s, 4 H); 7,68 (d, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 2 H); 4,16 (s, 6 H). SM (DCI, NH3): m/z = 363 (MH+). UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4; NaCI 150 mM (1/1 , Wv)]: λ nm (ε M"1 cm'1) = 203 (47 800), 246 .(34 100, épaulement), 257 (49 800), 334 (3 500).
7-Bromo-2-méthyl-8-hydroxyquinoléine:
Le protocole a été établi à partir des travaux de: D. E. Pearson et al. J. Org. Chem. 1967, 2358-2360. De la te/t-butylamine (3,23 ml_, 30,78 mmol) est agitée sous argon dans 100 ml_ de toluène pendant 2 heures à température ambiante en présence de "tamis moléculaire 4 A activé (10 g). Après refroidissement à -70 0C1 du Λ/-bromosuccinimide (5,48 g; 30,78 mmol) et 2- méthyl-8-hydroxyquinoléine (5,00 g; 30,78 mmol) sont ajoutés successivement. Le mélange est lentement ramené à température ambiante (environ 4 heures). Le milieu réactionnel est filtré et le tamis moléculaire est lavé avec du diéthyléther (20 mL). Le filtrat est lavé à l'eau (3 x 50 mL), séché sur Na2SO4 anhydre et la phase organique est concentrée pour donner un solide qui est porté à reflux dans 100 mL d'hexane pendant 1 heure. Après 24 heures à température ambiante, le précipité est filtré et séché sous vide pour donner 7-bromo-2-méthyl- 8-hydroxyquinoléine sous la forme d'une poudre blanche (4,85 g; 20,47 mmol, rendement = 67 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,00 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 1 H); 7,52 (d, 3J (H, H) = 9,0 Hz, 1 H); 7,31 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 1 H); 7,16 (d, 3J (H, H) = 9,0 Hz, 1 H); 2,72 (s, 3 H). RMN-13C (63 MHz, CDCI3) δ, ppm: 157,9; 149,2; 137,7; 136,2; 130,1 ; 125,4; 122,9; 118,2; 103,9; 24,8. SM (DIC, NH3): m/z = 238 (MH+). Analyse (%) pour C10H8BrNO: calculé C 50,45; H 3,39; N 5,88; trouvé C 50,02; H 3,37; N 6,12.
2-Méthyl-7-(méthyloxy)-8-quinoléinol:
Le protocole a été établi grâce aux travaux de: D. Planchenault et al. Tetrahedron 1995, 51, 5823-5830. A une solution de 7-bromo-2-méthyl-8- hydroxyquinoléine (1 ,00 g; 4,22 mmol) dans du DMF (60 mL) est ajoutée une solution de CH3ONa (30 % en masse) dans CH3OH (8,04 mL; 42,2 mmol). Le mélange est agité pendant 10 min sous argon. CuCI2-2H2O (0,22 g; 1 ,27 mmol) est ajouté et le mélange réactionnel est chauffé à reflux pendant 30 heures. Après refroidissement, de l'eau (50 mL) et de I' EDTA disodium dihydrate (10 g; 27 mmol) sont ajoutés et le milieu est agité pendant 1 heure. La solution est légèrement acidifiée avec de l'acide acétique (3 mL, pH = 4-5) et ensuite doucement re-basifiée avec une solution aqueuse saturée de NaHCO3 (3 mL). La phase aqueuse est extraite au CH2CI2 (3 x 100 mL). Les phases organiques combinées sont séchées sur Na2SO4 anhydre et concentrées sous pression
réduite. Le solide obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice, élue à l'aide d'un gradient de CH2CI2/CH3OH/CH3COOH (94/4/2, v/v) à CH2CI2/CH3OH/ CH3COOH (94/5/1 , v/v) puis à CH2CI2/CH3OH (94/6, v/v). Les fractions contenant le produit sont combinées et lavées avec une solution aqueuse saturée de NaHCO3 (3 x 100 mL). La phase organique est séchée sur Na2SO4 anhydre et concentrée sous pression réduite pour donner 2-méthyl-7-(méthyloxy)-8- quinoléinol sous la forme d'une poudre blanche (480 mg; 2,54 mmol, rendement = 60 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 7,95 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 1 H); 7,26 (s, 2 H); 7,15 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 1 H); 4,03 (s, 3H); 2,69 (s, 3H). RMN- 13C (63 MHz, CDCI3) δ, ppm: 157,6 (Cq); 143,9 (Cq); 139,3 (Cq); 138,0 (Cq); 136,0 (CH); 121 ,7(Cq); 120,6 (CH); 117,3 (CH); 115,2 (CH); 57,2 (CH3); 25,1 (CH3). SM (DIC, NH3): m/z = 190 (MH+). Analyse (%) pour C11 H11NO2: calculé C 69,83; H 5,86; N 7,40; trouvé C 69,40; H 5,85; N 7,47.
2,2'-(1,2-Ethanediyl)-bis[7-(méthyloxy)-8-quinoléinol] (composé 17):
Le protocole a été établi à partir de la synthèse de 7'. 2-Méthyl-7- (méthyloxy)-δ-quinoléinol (0,50 g; 2,64 mmol) est agitée sous argon dans 10 mL de THF distillé pendant 30 min à température ambiante, en présence de tamis moléculaire 4 A activé (2,0 g). Après refroidissement à -90 0C, une solution de LDA-THF 1,5 M dans le cyclohexane (3,70 mL, 5,56 mmol) est ajoutée goutte à goutte sur une période de 10 min. Le mélange est ensuite ramené lentement à - 50 °C, puis refroidi à nouveau à -90 0C. Du 1 ,2-dibromoéthane (0,50 mL; 5,82 mmol) est ajouté et le mélange est ramené à température ambiante en présence du bain froid (4 heures). De l'eau (5 mL) et CH3COOH (0,50 mL, pH = 4-5) sont ajoutés et le milieu est agité pendant 1 heure. Le tamis moléculaire est éliminé par filtration et est lavé successivement avec une solution aqueuse saturée de NaHCO3 (10 mL), de l'eau (10 mL) et du diéthyléther (40 mL). Le filtrat biphasique est transféré dans une ampoule à décanter et la phase organique collectée. La phase aqueuse est extraite au diéthyléther (3 x 50 mL) et les phases organiques combinées sont séchées sur Na2SO4 anhydre et concentrées sous pression réduite. Le solide résultant est dissous à chaud dans du CH3OH (10 mL) et le précipité blanc formé est collecté après 3 jours, donnant 17 pur après séchage sous vide (306 mg; 0,81 mmol, rendement = 62 %). RMN-1H (250
MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,00 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,28 (s, 4 H); 7,24 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 4,04 (s, 6 H); 3,57 (s, 4 H). RMN-13C (63 MHz, CDCI3) δ, ppm: 160,1 (Cq); 144,0 (Cq); 139,3 (Cq); 137,9 (Cq); 136,3 (CH); 121 ,9(Cq); 120,4 (CH); 117,5 (CH); 115,5 (CH); 57,2 (CH3); 37,1 (CH2). SM (DIC, NH3): 5 m/z = 377 (MH+). Analyse (%) pour C22H20N2O4-O^ H2O:calculé C 69,53; H 5,41; N 7,37; trouvé C 69,40; H 5,30; N 7,47. UV/vis [CH3OH/Tris HCI 20 mM pH = 7,4; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M-1 cnrT1) = 204 (83 000), 208 (53 200, épaulement), 252 (97200), 338 (6 600).
o 8-Hydroxy-Λ/-(8-hydroxy-2-quinoléinyl)-2-quinoléinecarboxamide (composé 18):
A une suspension d'acide 8-hydroxyquinoléine-2-carboxylique (50 mg; 0, 26 mmol) dans 5 ml_ de CH2CI2 sec sont ajoutés du 1-hydroxybenzotriazole monohydrate (71 mg; 0,53 mmol), du (benzotriazole-1- 5 yloxy)tris(diméthylamino)phosphonium hexafluorophosphate (177 mg; 0,40 mmol) et de la triéthylamine (0,037 ml_; 0,26 mmol). Après 30 minutes d'agitation à température ambiante, du 2-amino-8-hydroxyquinoléine (85 mg; 0, 53 mmol) et de la triéthylamine (0,037 ml_; 0,26 mmol puis, après 5 minutes d'agitation, 0,117 mL; 0,794 mmol) sont ajoutés. Après 18 heures d'agitation à température 0 ambiante 10 mL d'H2O et 5 mL de CH2CI2 sont ajoutés et la phase organique est récupérée par décantation. Le volume est réduit par évaporation sous pression réduite puis le produit est purifié par chromatographie sur gel de silice, élue avec un mélange CH2CI2/CH3OH (99,5/0,5, v/v) et le solvant est évaporé sous pression réduite. Le produit est dissous dans 30 mL de CH2CI2 et 30 mL d'une 5 solution aqueuse saturée de NaHCO3 sont ajoutés. Le produit est extrait 3 fois au CH2CI2 puis les phases organiques sont réunies et le solvant est évaporé sous pression réduite pour donner 18 sous la forme d'une poudre blanche (28 mg; 0,085 mmol, rendement = 32 %). RMN-1H (250 MHz, DMSO-d6) δ, ppm: 11 ,89 (s, 1 H); 10,89 (s, 1 H); 9,55 (s, 1 H); 8,60 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 1 H); 8,41 (s, 2 0 H); 8,32 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 1 H); 7,63 (dd, 3J (H, H) = 7,0 et 8,0 Hz, 1 H); 7,53 (dd, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,0 Hz, 1 H); 7,42 (dd, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 4J (H, H) = 2,0 Hz, 1 H); 7,37 (dd, 3J (H, H) = 7,0 et 8,0 Hz, 1 H); 7,23 (dd, 3J (H, H) = 7,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,0 Hz, 1 H); 7,13 (dd, 3J (H, H) = 7,0 Hz, 4J (H, H) = 2,0 Hz,
1 H). SM (DIC, NH3): m/z = 332 (MH+). UV/vis [DMSO/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4; NaCI 150 mM (8/2, v/v)]: λ nm (ε M"1 cm-1) = 259 (49 100), 332 (11 200, épaulement).
2-{[8-Hydroxy-2-quinoléinyl)amino]méthyl}-8-quinoléinol (composé 19):
Une solution de 2-amino-8-hydroxyquinoléine (100 mg; 0,62 mmol) et de 8-hydroxyquinoléine-2-carboxaldéhyde (130 mg; 0,75 mmol) dans 8 mL de 1 ,2- dichloroéthane est agitée durant 1 heure à température ambiante puis (CH3COO)3BHNa (291 mg; 1 ,29 mmol) est ajouté et l'agitation est poursuivie durant 90 minutes à température ambiante. 50 mL de CH2CI2 et 50 mL d'une solution aqueuse saturée de NaHCO3 sont alors ajoutés. La phase organique est récupérée puis la phase aqueuse est extraite avec CH2CI2 (2 x 120 mL). Les phases organiques sont réunies et séchées sur Na2SO4 anhydre puis le solvant est évaporé. Le produit est dissous dans 75 mL de CH2CI2 et précipité par addition d'un volume (75 mL) d'hexane. Le surnageant est récupéré par filtration et le solvant est évaporé. Le résidu d'évaporation est purifié par chromatographie sur gel de silice, élue avec un mélange CH2CI2/CH3OH (0,5 à 1% de CH3OH; v/v) pour donner après évaporation du solvant 19 sous la forme d'une poudre beige (32 mg; 0,10 mmol, rendement = 16 %). RMN-1H (200 MHz, DMSO-d6) δ, ppm: 9,79 (s, 1 H); 8,55 (s, 1 H); 8,29 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 1 H); 8,01 (t, 3J (H, H) = 4,5 Hz, 1 H); 7,93 (d, 3J (H, H) = 9,0 Hz, 1 H); 7,57 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz^ 1 H); 7,39 (m, 2 H); 7,08 (m, 4 H); 6, 91 (dd, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 1 H); 5,08 (d, 3J (H, H) = 4,5 Hz, 2 H). SM (FAB, MBA): m/z = 318 (MH+).
2,2'-(lminodiméthanediyl)di(/V-boc-8-quinoléinamine) (composé 20'):
A une solution de 1 ,1-diméthyl(2-formyl-8-quinoléinyl)carbamate (300 mg; 1 ,10 mmol) dans 15 mL de 1 ,2-dichloroéthane, 0,25 mL d'une solution 7M de NH3 (1 ,75 mmol) dans CH3OH est ajouté et le mélange est agité 30 minutes à température ambiante. (CH3COO)3BHNa (432 mg; 2,04 mmol) est ajouté et l'agitation est poursuivie durant 15 heures à température ambiante puis le solvant est évaporé sous pression réduite. Le produit est purifié par chromatographie sur gel de silice, élue à l'acétate d'éthyle pour donner après évaporation du solvant 2,2'-(iminodiméthanediyl)di(Λ/-boc-8-quinoléinamine) sous la forme d'une poudre
jaune pâle (150 mg; 0,28 mmol, rendement = 52 %). RMN-1H (200 MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,98 (s large, 2 H); 8,41 (d large, 3J (H, H) = 7,0 Hz, 2 H); 8,10 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,53 (d, 3J (Η, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,48 (dd, 3J (H, H) = 8,0 et 7,5 Hz, 2 H); 7,40 (dd, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 2 H); 4,25 (s, 4 H); 2,21 (s large, 1 H); 1 ,53 (s, 18H). RMN-13C (50 MHz, CDCI3) δ, ppm: 157,7 (Cq); 152,9 (Cq); 137,4 (Cq); 136,8 (CH); 134,8 (Cq); 127,1 (Cq); 126,9 (CH); 120,9 (CH); 120,0 (CH); 114,7 (CH); 80,4 (Cq); 54,9 (CH2); 28,3 (CH3). SM (DIC, NH3): m/z = 530 (MH+). Analyse (%) pour C30H35N5O4-0,25 C4H8O2: calculé C 67,16; H 6,77; N 12,71; trouvé C 67,59; H 7,10; N 12,23.
2,2'-(lminodiméthanediyl)di(8-quinoléinamine) (composé 20):
Une solution de 2,2'-(iminodiméthanediyl)di(Λ/-boc-8-quinoléinamine) (100 mg; 0,19 mmol) dans 2,5 mL de CH2CI2 et 2,5 ml_ d'acide trifluoroacétique est agitée durant 45 minutes à température ambiante puis les solvants sont évaporés sous pression réduite. Du diéthyléther (10 mL) est ajouté et le solvant est de nouveau évaporé. Le produit est repris dans 20 mL de CH2CI2 et lavé avec une solution aqueuse saturée de NaHCO3 (2 x 40 mL). La phase organique est séchée sur Na2SO4 anhydre puis le solvant est évaporé sous pression réduite pour donner 20 sous la forme d'une poudre beige (62 mg; 0,19 mmol, rendement quantitatif). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,01 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,40 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,29 (dd, 3J (H, H) = 8,0 et 8.0 Hz, 2 H); 7,13 (dd, 3J (H, H) = 8,0, 4J (H, H) = 1 ,0 Hz, 2 H); 6,91 (d large, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 2 H); 5,01 (s large, 4 H); 4,22 (s, 4 H); 2,60 (s large, 1 H). RMN-13C (50 MHz, CDCI3) δ, ppm: 157,0 (Cq); 143,6 (Cq); 137,6 (Cq); 136,4 (CH); 127,7 (Cq); 126,8 (CH); 120,8 (CH); 115,9 (CH); 110,2 (CH); 54,9 (CH2). SM (DIC, NH3): m/z = 330 (MH+).
2,2',2"-(Nitrilotriméthanediyl)tri(Λ/-boc-8-quinoléinamine) (composé 21'):
A une solution de 1 ,1-diméthyl(2-formyl-8-quinolinyl)carbamate (50 mg; 0,18 mmol) dans 2,5 mL de 1 ,2-dichloroéthane, 30 μL d'une solution 7 M de NH3
(0,21 mmol) dans CH3OH sont ajoutés et le mélange est agité 5 minutes à température ambiante. (CH3COO)3BHNa (72 mg; 0,34 mmol) est ajouté et
l'agitation est poursuivie durant 15 heures à température ambiante. 10 mL de CH2CI2 et 10 mL d'une solution aqueuse saturée de NaHC03 sont alors ajoutés, la phase organique est récupérée puis la phase aqueuse est extraite avec CH2Cb (2 x 10 mL). Les phases organiques sont réunies et séchées sur Na2SO4 anhydre puis le solvant est évaporé sous pression réduite. Le produit est purifié par chromatographie sur gel de silice, élue au CH2CI2 pour donner après évaporation du solvant 2,2',2"-(nitrilotriméthanediyl)tri(Λ/-boc-8-quinoléinamine) sous la forme d'une poudre jaune pâle (25 mg; 0,032 mmol, rendement = 52 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 9,03 (s, 3H); 8,39 (d large, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 3 H); 8,11 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 3 H); 7,75 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 3 H); 7,47 (dd, 3J (H, H) = 8,0 et 7,5 Hz, 3 H); 7,38 (dd, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 3 H); 4,10 (s, 6 H); 1 ,59 (s, 27 H). RMN-13C (63 MHz, CDCI3) δ, ppm: 157,8 (Cq); 152,9 (Cq); 137,3 (Cq); 136,7 (CH); 134,9 (Cq); 127,1 (Cq); 127,0 (CH); 121 ,4 (CH); 119,9 (CH); 114,6 (CH); 80,5 (Cq); 61 ,0 (CH2); 28,4 (CH3). SM (DIC, NH3): m/z = 786 (MH+).
2J2',2"-(Nitrilotriméthanediyl)tri(8-quinoléinamine) (composé 21 ):
Une solution de 2,2',2"-(nitrilotriméthanediyl)tri(Λ/-boc-8-quinoléinamine) (10 mg; 0,013 mmol) dans 0,5 mL de CH2CI2 et 0,5 mL d'acide trifluoroacétique est agitée durant 45 minutes à température ambiante puis les solvants sont évaporés sous pression réduite. Du diéthyléther (5 mL) est ajouté et le solvant est de nouveau évaporé sous pression réduite. Le produit est repris dans 15 mL de CH2CI2 et lavé avec une solution aqueuse saturée de NaHCO3 (2 x 10 mL). La phase organique est séchée sur Na2SO4 anhydre puis le solvant est évaporé sous pression réduite pour donner 21 sous la forme d'une poudre beige (6 mg; 0,013 mmol, rendement quantitatif). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,05 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 3 H); 7,67 (d large, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 3 H); 7,29 (dd, 3J (H, H) = 8,0 et 7,0 Hz, 3 H); 7,12 (dd, 3J fH, H) = 8,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,0 Hz, 3 H); 6,90 (d large, 3J (H, H) = 7,0 Hz, 3 H); 4,99 (s large, 6 H); 4,08 (s large, 6 H). SM (DIC, NH3): m/z = 486 (MH+).
[2-(Butylamino)méthyl]-Λ/-boc-8-quinoléinamine:
Le protocole est inspiré des travaux de G. Xue et al., Tetrahedron 2001 ,
57, 7623-7628, sur d'autres produits. A une solution sous argon de 1 ,1- diméthyl(2-formyl-8-quinolinyl)carbamate (50 mg; 0,18 mmol) dans 2,5 ml_ de 1 ,2-dichloroéthane est ajouté de la 1-butylamine (40 μl_; 0,40 mmol) et le mélange est agité 30 minutes à température ambiante puis (CH3COO)3BHNa (72 mg; 0,34 mmol) est ajouté et l'agitation est poursuivie durant 15 heures à température ambiante. 10 ml_ de CH2CI2 et 10 mL d'une solution aqueuse saturée de NaHCO3 sont alors ajoutés, la phase organique est récupérée puis la phase aqueuse est extraite avec CH2CI2 (2 x 10 mL). Les phases organiques sont réunies et séchées sur Na2SO4 anhydre puis le solvant est évaporé sous pression réduite pour donner [2-(butylamino)méthyl]-Λ/-boc-8- quinoléinamine sous la forme d'une huile orange (39 mg; 0,12 mmol, rendement = 65 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 9,00 (s large, 1 H); 8,39 (d large, 3J (H, H) = 7,0 Hz, 1 H); 8,08 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 1 H); 7,46 (dd, 3J (H, H) = 8,5 et 7,0 Hz, 1 H); 7,41 (dd, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 4J (H, H) = 2,0 Hz, 1 H); 7,39 (dd, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 1 H); 4,10 (s, 1 H); 2,73 (t, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 2 H); 2,13 (s large, 1 H); 1 ,59 (s, 9H); 1 ,56 (m, 2 H); 1 ,40 (m, 2 H); 0,94 (t, 3J (H, H) = 7,0 Hz, 3H).
2,2'-[(Butylimino)diméthanediyl]di(W-boc-8-quinoléinamine) (composé 22'): Une solution de [2-(butylamino)méthyl]-Λ/-boc-8-quinoléinamine (39 mg;
0,12 mmol) et de 1 ,1-diméthyl(2-formyl-8-quinolinyl)carbamate (36 mg; 0,13 mmol) dans 2,5 mL de 1 ,2-dichloroéthane est agitée durant 30 minutes à température ambiante puis (CH3COO)3BHNa (35 mg; 0,16 mmol) est ajouté et l'agitation est poursuivie durant 20 heures à température ambiante. 10 mL de CH2CI2 et 10 mL d'une solution aqueuse saturée de NaHCO3 sont alors ajoutés, la phase organique est récupérée puis la phase aqueuse est extraite avec CH2CI2 (2 x 10 mL). Les phases organiques sont réunies et séchées sur Na2SO4 anhydre puis le solvant est évaporé sous pression réduite pour donner 2,2'- [(butylimino)diméthanediyl]di(Λ/-boc-8-quinoléinamine) sous la forme d'une poudre jaune pâle qui caractérisée par RMN-1H puis introduite dans la réaction suivante sans purification supplémentaire. RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 9,02 (s large, 2 H); 8,38 (d large, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 2 H); 8,09 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,72 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,46 (dd, 3J (H, H) = 8,0 et 7,5 Hz, 2
H); 7,38 (dd, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 2 H); 3,99 (s, 4 H); 2,62 (t, 3J (H, H) = 7,0 Hz, 2 H); 1,62 (m, 2 H); 1,59 (s, 18 H); 1 ,34 (m, 2 H); 0,87 (t, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 3 H).
2,2'-[(Butylimino)diméthanediyl]di(8-quinoléinamine) (composé 22):
2,2'-[(Butylimino)diméthanediyl]di(Λ/-boc-8-quinoléinamine) obtenu à l'étape précédente est dissous dans 0,5 ml_ de CH2CI2 et 0,5 ml_ d'acide trifluoroacétique et agité durant 45 minutes à température ambiante puis les solvants sont évaporés sous pression réduite. Le résidu est dissous dans 5 mL de CH2CI2 et lavé avec une solution aqueuse saturée de NaHCO3 (2 x 5 mL) avant d'être séché sur Na2SO4 anhydre puis le solvant est évaporé sous pression réduite. Le produit est purifié par chromatographie sur gel de silice, élue avec un mélange hexane/acétate d'éthyle (8/2 à 1/1 ; v/v) pour donner après évaporation du solvant 22 sous la forme d'une huile orange (20 mg; 0,05 mmol, rendement = 42 % sur 2 étapes). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,02 (d, 3J (Η, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,65 (d, 3J (Η, H) = 8,5 Hz, 2 H); 7,28 (dd, 3J (H, H) = 8,5 et 7,5 Hz, 2 H); 7,12 (dd, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,0 Hz, 2 H); 6,90 (dd, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,0 Hz, 2 H); 4,98 (s large, 4 H); 3,97 (s, 4 H); 2,60 (t, 3J (H, H) = 7,0 Hz, 2 H); 1 ,60 (tt, 3J (H, H) = 7,5 et 7,0 Hz, 2 H); 1 ,32 (qt, 3J (H, H) = 8,0 et 7,5 Hz1 2 H); 0,85 (t, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 3H). RMN-13C (63 MHz, CDCI3) δ, ppm: 143,7 (Cq); 137,4 (Cq); 136,2 (CH); 127,7 (Cq); 126,8 (CH); 126,7 (Cq); 121 ,3 (CH); 115,8 (CH); 110,0 (CH); 60,9 (CH2); 54,3 (CH2); 29,4 (CH2); 20,5 (CH2); 13,9 (CH3). SM (DIC, NH3): m/z = 386 (MH+).
2-Chloro-δ-nitroquinoléine :
La synthèse a été réalisée selon le protocole de: M. C. Kimber et al., Aust. J. Chem 2003, 56, 39-44. Des données de RMN plus précises que celles préalablement publiées sont ajoutées ci-après. RMN-1H (250 MHz, CDCI3) d, ppm: 8,21 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 1 H); 8,10 (dd, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 1 H); 8,05 (dd, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 1 H); 7,65 (m, 1 H); 7,55 (d, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 1 H). RMN-13C (63 MHz, CDCI3) δ, ppm: 153,5 (Cq); 147,1 (Cq); 138,9 (Cq); 138,8 (CH); 131 ,9 (CH); 127,6 (Cq); 125,8 (CH); 125,0 (CH); 124,5 (CH). SM (DIC, NH3): m/z = 209 (MH+), 226 (MNH4 +), 243 (MN2H7 +).
Analyse (%) pour C9H5N2O2CI: calculé C 51 ,82; H 2,42; N 13,43; trouvé C 51 ,76; H 2,37; N 13,24. La structure de la molécule a été confirmée par analyse par diffraction de rayons X sur des monocristaux obtenus par cristallisation du produit dans du chloroforme deutéré. La structure est présentée Figure 5. Les paramètres de l'analyse ' cristalline sont les suivants: système cristallin orthorhombique ; P c a 21; a = 18,090 (4) A, b = 3,7781 (7) A, c = 12,581 (2) A, α = 90°, β = 90°, γ = 90°.
Λ/-Butyl-8-nitro-2-quinoléinamine : 2-Chloro-8-nitroquinoléine (0,20 g; 0,96 mmol) est mis en suspension dans
9,5 mL de 1-butylamine et le milieu est chauffé au reflux (78 0C) pendant 15 heures. La solution jaune obtenue est ensuite concentrée sous vide. Le brut réactionnel est repris dans un volume minimum de CH3OH et versé sur 3 mL de diéthyéther. Après centrifugation, des cristaux de chlorure de butylammonium sont éliminés et le surnageant est concentré sous pression réduite pour donner Λ/-butyl-8-nitro-2-quinoléinamine sous la forme d'une huile jaune (0,21 g; 0,86 mmol, rendement = 90%). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 7,83 (dd, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 1 H); 7,77 (d, 3J (H, H) = 9,0 Hz, 1 H); 7,69 (dd, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 1 H); 7,14 (m, 1 H), 6,67 (d, 3J (H, H) = 9,0 Hz, 1 H); 5,07 (s large, 1 H); 3,47 (m, 2 H); 1 ,60 (m, 2 H); 1 ,39 (m, 2 H); 0,93 (t, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 3 H). RMN-13C (63 MHz, CDCI3) δ, ppm: 157,8 (Cq); 145,6 (Cq); 140,2 (Cq); 136,7 (CH); 131 ,5 (CH); 124,7 (CH); 124,1 (CH); 119,7 (CH); 113,3 (Cq); 41 ,3 (CH2); 31 ,5 (CH2); 20,2 (CH2); 13,8 (CH3). SM (DIC, NH3): m/z = 246 (MH+). Analyse (%) pour C13H15N3O2: calculé C 63,66; H 6,16; N 17,13; trouvé C 63,33; H 6,21 ; N 16,64.
/V-Butyl-2,2'-imino-bis(8-nitroquinoléine) (composé 23'):
A une suspension violette de Λ/-butyl-8-nitro-2-quinoléinamine (0,17 g; 0,69 mmol), de tris(dibenzylidène-acétone)-dipalladium(0) (13 rng; 0,014 mmol) et de rac-2,2'-bis(diphénylphosphino)-1 ,1'-binaphthyl (17 mg; 0,027 mmol) dans 5 mL de toluène sous argon est ajouté 2-chloro-8-nitroquinoléine (122 mg; 0,59 mmol) et NaOfBu (77,5 mg; 0,81 mmol). Le milieu est chauffé au reflux pendant 3 heures, puis du 2-chloro-8-nitroquinoléine (22 mg; 0,11 mmol) est à nouveau
ajouté. Le chauffage est poursuivi pendant 2 heures 30 min puis 10 mL d'une solution saturée de chlorure d'ammonium sont ajoutés. Le produit est extrait avec 3 x 30 mL de CH2CI2 et le solvant est évaporé sous pression réduite. Le produit est purifié par chromatographie sur gel de silice, élue avec CH2CI2/hexane (80/20, v/v) pour donner Λ/-butyl-2,2'-imino-bis(8-nitroquinoléine) sous la forme d'une poudre jaune (0,11 g; 0,26 mmol, rendement = 38 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 8,14 (d, 3J (H, H) = 9,0 Hz, 2 H); 7,99 (dd, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 2 H); 7,93 (dd, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 2 H); 7,73 (d, 3J (H, H) = 9,0 Hz ,2 H); 7,43 (m, 2 H); 4,45 (t, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 2 H); 1 ,83 (m, 2 H); 1,47 (m, 2 H); 0,98 (t, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 3 H). RMN-13C (63 MHz, CDCI3) δ, ppm: 156,2 (Cq); 146,4 (Cq); 138,7 (Cq); 137,0 (CH); 131 ,5 (CH); 126,2 (Cq); 124,2 (CH); 122,8 (CH); 117,3 (CH); 48,9 (CH2); 30,4 (CH2); 20,3 (CH2); 13,9 (CH3). SM (DIC, NH3): m/z = 418 (MH+). Analyse (%) pour C22H19N5O4: calculé C 63,30; H 4,59; N 16,78; trouvé C 63,18; H 4,49; N 16,39. UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M"1 cm"1) = 210 (91 400), 226 (53 500, épaulement), 270 (42 100), 294 (26 700, épaulement), 383 (28 400).
/V-Butyl-2,2'-imino-bis(8-quinoléinamine) (composé 23) A une solution de Λ/-butyl-2,2'-imino-bis(8-nitroquinoléine) (230 mg; 0,55 mmol) dans 35 mL d'acétate d'éthyle est ajouté du palladium sur charbon à 10% en masse (50 mg). Le mélange est placé sous atmosphère de dihydrogène (1 bar) et agité pendant 4 heures à température ambiante. Après élimination du palladium par filtration sur célite, la phase organique est concentrée sous pression réduite. Le brut réactionnel est repris dans le minimum de CH2CI2 et précipité par 4 volumes d'hexane. Après filtration, le surnageant est concentré sous pression réduite et le produit est séché sous vide pour donner 23 sous la forme d'une poudre brune (197 mg; 0,55 mmol, rendement quantitatif). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 7,90 (d, 3J (H, H) = 9,0 Hz, 2 H); 7,32 (d, 3J (H, H) = 9,0 Hz, 2 H); 7,20 (m, 2 H); 7,10 (dd, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,0 Hz, 2 H); 6,93 (dd, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,0 Hz, 2 H); 4,60 (s, 4H); 4,48 (t, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 2 H); 1 ,88 (m, 2 H); 1 ,47 (m, 2 H); 0,97 (t, 3J (H, H) = 7,5 Hz1 3 H).
RMN-13C (63 MHz, CDCI3) δ, ppm: 154,1 (Cq); 142,1 (Cq); 137,2 (CH); 137,0 (Cq); 125,3 (Cq); 125,0 (CH); 116,3 (CH); 116,1 (CH); 111 ,3 (CH); 48,9 (CH2); 30,6 (CH2); 20,7 (CH2); 14,1 (CH3). SM (DIC, NH3): m/z = 358 (MH+). UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M"1 cm-1) = 211 (53 400, épaulement), 302 (40 300), 367 (20 000), 382 (14 600, épaulement).
Λ/-8-Quinoléinyl-8-quinoléinecarboxamide (composé 24):
A une solution d'acide quinoléine-8-carboxylique (50 mg; 0,29 mmol) dissous dans 5 ml_ de CH2CI2 sec sont ajoutés du (benzotriazole-1- yloxy)tris(diméthylamino)phosphonium hexafluorophosphate (192 mg; 0,43 mmol), du 1-hydroxybenzotriazole monohydrate (79 mg; 0,59 mmol), et de la triéthylamine (0,200 ml_; 1 ,44 mmol). Après 30 minutes d'agitation à température ambiante, du 8-aminoquinoléine (84 mg; 0,58 mmol) est ajouté et le mélange est agité 4 heures 30 minutes à température ambiante. De l'eau (10 ml_) est ajoutée et le produit est extrait au CH2CI2 (3 x 10 ml_). Le volume est réduit et le produit est purifié par chromatographie sur gel de silice, élue avec CH2CI2/CH3OH (0 à 2 %, v/v) puis le solvant est évaporé sous pression réduite et les fractions riches en produits sont repurifiées par chromatographie sur gel de silice, élue avec CH2CI2/CH3OH (99,5/0,5; v/v). 24 est obtenu après évaporation du solvant sous la forme d'une poudre blanche (83 mg; 0,28 mmol, rendement = 96 %). RMN-1H (250 MHz, CDCI3) δ, ppm: 15,13 (s, 1 H); 9,25 (dd, 3J (H, H) = 4,0 Hz, 4J (H, H) = 2,0 Hz, 1 H); 9,19 (dd, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 1 H); 9,00 (m, 2 H); 8,32 (dd, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 4J (H, H) = 2,0 Hz, 1 H); 8,19 (dd, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 1 H); 8,01 (dd, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 1 H); 7,74 (dd, 3J (H, H) = 7,5 et 8,0 Hz, 1 H); 7,60 (m, 3 H); 7,48 (dd, 3J (H, H) = 4,5 et 8,0 Hz, 1 H). RMN-13C (63 MHz, CDCI3) δ, ppm: 164,28; 149,48; 148,57; 145,60; 140,12; 137,59; 136,65; 136,18; 134,02; 132,10; 129,85; 128,41 ; 128,28; 127,50; 126,63; 121 ,75; 121 ,34; 121 ,12; 118,18. SM (DIC, NH3): m/z = 300 (MH+). UV/vis [DMSO/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4; NaCI 150 mM (8/2, v/v)]: λ nm (ε M"1 cm"1) = 261 (13 300, épaulement), 274 (14 800), 294 (12 200).
Λ/-8-Quinoléinyl-8-quinoléinesulfonamide (composé 25):
Le produit est déjà décrit dans : V. M. Dziomko et al., Azotsoderzhashchie Geterotsikly 1967, 281-284 ; mais par une voie de synthèse différente. A une solution sous argon de 8-aminoquinoléine (200 mg; 1 ,39 mmol) et de triéthylamine (0,30 ml_; 2,15 mmol) dans 10 mL de CHCI3 sont ajoutés quelques grains de tamis moléculaire activé 4 A et le mélange est agité doucement durant 1 heure. 8-Quinoléinesulfonyl chlorure (350 mg; 1 ,54 mmol) est ajouté et le mélange est chauffé à 65 0C pendant 15 heures. Après refroidissement, 50 mL de CHCI3 sont ajoutés et le mélange est lavé à l'eau (2 x 50 mL) puis séché sur Na2SO4 anhydre et le solvant est évaporé sous pression réduite. Le solide est lavé avec 5 mL de CH2CI2 pour donner après séchage 25 sous la forme d'une poudre beige (108 mg; 0,32 mmol, rendement = 23 %). RMN-1H (250 MHz, DMSO-de) δ, ppm: 10,44 (s, 1 H); 9,11 (dd, 3J (H, H) = 4,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 1 H); 8,83 (dd, 3J (H, H) = 4,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 1 H); 8,47 (dd, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 1 H); 8,40 (dd, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 1 H); 8,22 (dd, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 1 H); 8,20 (dd, 3J (H, H) = 8,0 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 1 H); 7,80 (dd, 3J (H, H) = 7,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,5 Hz, 1 H); 7,70 (dd, 3J (H, H) = 8,0 et 7,5 Hz1 1 H); 7,62 (dd, 3J (H, H) = 8,5 et 4,5 Hz, 1 H); 7,51 ((dd, 3J (H, H) = 8,5 et 4,0 Hz, 1 H); 7,50 (dd, 3J (H, H) = 8,5 Hz, 4J (H, H) = 1 ,0 Hz, 1 H); 7,42 (dd, 3J (H, H) = 8,0 et 7,5 Hz, 1 H). RMN-13C (63 MHz, DMSO-de) δ, ppm: 151 ,5 (CH); 148,9 (CH); 142,1 (Cq); 137,6 (Cq); 136,9 (CH); 136,3 (CH); 134,4 (CH); 134,2 (Cq); 133,7 (Cq); 131 ,7 (CH); 128,2 (Cq); 127,8 (Cq); 126,6 (CH); 125,5 (CH); 122,6 (CH); 122,3 (CH); 122,1 (CH); 113,8 (CH). SM (DIC, NH3): m/z = 336 (MH+). Analyse (%) pour C18H13N3O2S 0,2 H2O: calculé C 63,78; H 3,98; N 12,40; trouvé C 63,53; H 3,70; N 12,23.
RESULTATS :
Capacité des composés à chélater les métaux: Détermination de la stœchiométrie métal/ligand : Les spectres d'absorption UV-visible et les titrations spectrophotométriques
UV-visible ont été réalisées en présence de tampon Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM puisque c'est le solvant utilisé durant les essais de resolubilisation de Un solvant organique (CH3OH, dioxane ou DMSO) a été ajouté afin
16
d'avoir une bonne solubilité des ligands et des complexes métalliques aux concentrations utilisées dans ces expériences. Les proportions exactes du mélange solvant organique/tampon sont précisées au niveau de chaque caractérisation UV-visible des différents ligands ou complexes métalliques. A une solution 15 μM de ligand sont ajoutés des aliquots de solutions concentrées de CuCI2 ou de ZnCI2 (M) afin de n'induire que des variations négligeables de volume. Après chaque addition, des changements des spectres d'absorption sont immédiatement observés et sont stables entre deux additions ce qui est en accord avec un processus rapide de complexation. Les valeurs exactes d'absorption concernant chaque ligand et ses complexes de cuivre(ll) ou de zinc(ll) sont détaillées par la suite dans la partie expérimentale (dans la partie synthèse pour les ligands et ci-dessous pour les complexes métalliques).
La stœchiométrie des différents ligands (L) pour Cu(II) ou Zn(II) a ainsi été déterminée spectrophotométriquement par titration de l'ion métallique. Un exemple typique, obtenu dans le cas de la titration de CuCI2 par le ligand 3 est présenté sur la Figure 6. Dans cet exemple, pour un rapport M/L augmentant de 0 à 1 , la transition π→π*, centrée à 251 nm pour le ligand libre, est déplacée vers une énergie plus basse avec une apparition concomitante d'une bande d'absorption dans la région visible du spectre (λmaχ à 383 nm) qui est probablement due à une transition MLCT. Pour des rapports M/L supérieurs, aucun changement supplémentaire dans les spectres d'absorption UV-visible n'est observé. Ces résultats sont en accord avec une capacité du ligand 3 à former un seul type de complexe de Cu(II) avec une stœchiométrie M/L (1/1).
Des résultats analogues on été obtenus avec d'autres ligands en présence de Cu(II) ou de Zn(II), ils sont repris dans le Tableau 3.
Préparation des complexes métalliques pour la caractérisation en spectrométrie de masse :
Les ligands, dissouts dans du méthanol ou du dioxane, ont été métallés en présence d'un équivalent d'ion métallique durant une heure à température ambiante puis le solvant est évaporé. Du Cu(AcO)2 ou du Zn(AcO)2 ont été employés pour les ligands 1 à 11 et du CuCI2 ou du ZnCI2 pour les autres ligands. Des analyses de contrôle, réalisées après redissolution des complexes
dans le mélange tampon/solvant organique adéquat, ont montré que les spectres UV-visible des différents complexes ainsi obtenus sont les mêmes que ceux obtenus durant les expériences de titration pour une stœchiométrie identique de ligand et d'ion métallique.
Cu(II)-I : SM (DIC, NH3) m/z: 364 (LCu(II) - 1 H), 381 (LCu(II)NH4 - 2 H). UV/vis [dioxane/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M"1 cm"1) = 256 (41 900), 272 (32 200, épaulement), 304 (8 800), 338 (5 100), 376 (3 100).
Cu(ll)-2: SM (DIC, NH3) m/z: 434 (LCu(II) - 1 H), 451 (LCu(II)NH4 - 2 H).
Analyse (%) pour C19HI0N2O2CI2CU: calculé C 52,73; H 2,33; N 6,47; trouvé C
52,52; H 1 ,64; N 6,48. UV/vis [dioxane/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM
(1/1 , v/v)]: λ nm (ε M"1 cιτï1) = 256 (38 300), 278 (35 900), 310 (10 300), 342 (7 300), 398 (4 000).
Cu(ll)-3 : SM (DIC, NH3) m/z: 392 (LCu(II) - 1 H), 409 (LCu(II)NH4 - 2 H).
Analyse (%) pour C21Hi6N2O2Cu-0, 3 C2H4O2: calculé C 63,33; H 4,16; N 6,84; trouvé C 63,30; H 3,50; N 6,82. UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M'1 cm"1) = 202 (70 800), 254 (58 900), 268 (42 400, épaulement), 383 (4 300).
Cu(ll)-4 : SM (DIC, NH3) m/z: 462 (LCu(II) - 1 H), 479 (LCu(II)NH4 - 2 H).
Analyse (%) pour C21Hi4N2O2CI2Cu: calculé C 54,74; H 3,06; N 6,08; trouvé C 54,50; H 2,84; N 5,92. UV/vis [dioxane/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM
(1/1 , v/v)]: λ nm (ε M"1 crτï1) = 261 (59 500), 274 (46 900, épaulement), 347 (4
700), 409 (5 800).
Cu(ll)-5: SM (DIC, NH3) m/z: 400 (LCu(II) - 1 H), 417 (LCu(II)NH4 - 2 H). UV/vis [CH3OH/Tris HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M"1 cm'1) = 205 (64 000), 255 (47 600), 276 (34 400), 415 (2 900).
Cu(ll)-6 : SM (DIC, NH3) m/z: 378 (LCu(II) - 1 H), 395 (LCu(II)NH4 - 2 H). UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M"1 cm"1) = 245 (41 100), 306 (27 900), 348 (12 100, épaulement), 485 (2 500).
Cu(ll)-7 : SM (DIC, NH3) m/z: 378 (LCu(II) - 1 H)395 (LCu(II)NH4 - 2 H).
Analyse (%) pour C20Hi4N2O2Cu-0, 3 H2O: calculé C 62,67; H 3,84; N 7,31 ; trouvé C 62,68; H 2,91; N 7,21. UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M-1 cnf1) = 202 (57 700), 259 (68 000), 268 (46 200, épaulement), 392 (4 900).
Cu(ll)-8 : SM (DIC, NH3) m/z: 448 (LCu(II) - 1 H), 465 (LCu(II)NH4 - 2 H). Analyse (%) pour C20H12N2O2CI2Cu-O1S H2O: calculé C 53,12; H 2,81 ; N 6,20; trouvé C 53,09; H 2,37; N 6,08. UV/vis [dioxane/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M'1 cm'1) = 264 (64 700), 276 (46 700), 413 (5 300).
Cu(ll)-9 : SM (DIC, NH3) m/z: 700 (LCu(II) - 1 H), 717 (LCu(II)NH4 - 2 H). Anal, pour C20H10N2O2CI2I2Cu ^(C2H4O2): calculé C 35,30; H 1 ,97; N 3,43; trouvé C 35,46; H 1 ,20; N 3,83. UV/vis [DMSO/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (8/2, v/v)]: λ nm (ε M"1 crτï1) = (56 000), 340 (55 000), 392 (6 200), 420 (5 000).
Cu(II)-IO: SM (DIC, NH3) m/z: 406 (LCu(II) - 1 H), 423 (LCu(II)NH4 - 2 H). UV/vis [CH3OH/Tris HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M'1 cm"1) = 204 (56 000), 260 (71 800), 374 (4 800).
Cu(II)-12-CI : SM (DIC, NH3) m/z: 369 (LCu(II)CI). UV/vis [DMSO/Tris-HCI
20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (8/2, v/v)]: λ nm (ε M"1 crrï1) = 287 (40 700), 368 (3 300), 486 (14 100).
Cu(II)-13: SM (électrospray, > 0) m/z: 390 (LCu(II) - 1 H). UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M"1 cm"1) = 230 (55 700); 303 (11 800), 315 (10 400), 360 (1 100, épaulement).
Cu(ll)-14 : SM (électrospray, > 0) m/z: 405 [LCu(II)].
Cu(ll)-16 : SM (électrospray, > 0) m/z: 423 (LCu(II) - 2 H). UV/vis [CHsOH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M"1 cm"1) = 254 (34400), 278 (35 900), 316 (9 700, épaulement), 380 (3 100).
Cu(II)-17 : SM (électrospray, > 0) m/z: 438 (LCu(II) - 1 H). UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M"1 crτï1) = 212 (50 300), 263 (65 300), 275 (47 300, épaulement), 319 (4 500), 421 (5 900).
Cu(ll)-23 : SM (électrospray, > 0) m/z: 419 (LCu(II) - 1 H). UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M"1 cm"1) = 211 (65 400); 235 (33 800, épaulement), 275 (37 000), 302 (5 900, épaulement), 329 (17 900), 352 (19 000), 366 (20 900).
Cu(ll)-24 : SM (électrospray, > 0) m/z: 361 (LCu(II) - 1 H).
Zn(II)-I : SM (DIC, NH3) m/z: 365 (LZn(II) - I H), 382 (LZn(II)NH4 - 2 H).
Zn(ll)-2 : SM (DIC, NH3) m/z: 433 (LZn(II) - 1 H), 454 (LZn(II)NH4 - 2 H).
Zn(ll)-3: SM (DIC, NH3) m/z: 393 (LZn(II) - 1 H), 410 (LZn(II)NH4 - 2 H). UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M"1 cm'1) = 202 (78 700), 258 (74 100), 268 (46 700), 378 (4 600).
Zn(H)-4 : SM (DIC, NH3) m/z: 463 (LZn(II) - 1 H), 482 (LZn(II)NH4 - 2 H). UV/vis [dioxane/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M-1 cm"1) = 265 (69 200), 275 (45 700), 346 (5 800), 405 (6 100).
Zn(ll)-5 : SM (DIC, NH3) m/z: 401 (LZn(II) - 1 H)1. UV/vis [CH3OH/Tris-HCI
20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (1/1, v/v)]: λ nm (ε M"1 cm"1) = 205 (43 300), 258 (50 500), 274 (30 900), 404 (3 000).
Zn(ll)-6: SM (DIC1 NH3) m/z: 379 (LZn(II) - 1 H), 396 (LZn(II)NH4 - 2 H). UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (1/1 , Wv)]: λ nm (ε M"1 cm-1) = 238 (31 100), 298 (26 200), 346 (10 500, épaulement), 473 (3 000).
Zn(ll)-7 : SM (DIC, NH3) m/z: 379 (LZn(II) - 1 H), 396 (LZn(II)NH4 - 2 H). UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (1/1 , Wv)]: λ nm (ε M-1 cm"1) = 202 (55 500), 258 (63 600), 268 (43 400, épaulement), 374 (4 000).
Zn(ll)-8: SM (DIC, NH3) m/z: 449 (LZn(II) - 1 H)1 466 (LZn(II)NH4 - 2 H).
UV/vis [dioxane/Tris HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (1/1 , Wv)]: λ nm (ε M"1 cm"1) = 264 (57 800), 272 (43 600, épaulement), 390 (5 400).
Zn(ll)-9 : SM (ES-SM, < 0) m/z: 735 (LZn(II)HCI). UV/vis [DMSO/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (8/2, Wv)]: λ nm (ε M"1 cm"1) = 276 (54 200), 340 (5 800), 352 (7 700), 397 (5 100).
Zn(II)-IO : SM (DIC, NH3) m/z: 407 (LZn(II) - 1 H), 424 (LZn(II)NH4 - 2 H). UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaCI 150 mM (1/1 , Wv)]: λ nm (ε M'1 cm"1) = 202 (63 600), 260 (65 600), 368 (4400).
Zn(ll)-12-CI : SM (DIC, NH3) m/z: 370 (LZn(II)CI). UV/vis (CH3OH): λ nm (ε M"1 cm"1) = 288 (31 800), 299 (27 900), 369 (3 400), 490 (13 200).
Zn(II)-13 : UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4; NaCI 150 mM (1/1 ,
Wv)]: λ nm (ε M'1 cm"1) = 232 (55 400); 300 (9 600), 314 (9 200), 364 (700, épaulement).
Zn(ll)-14 : UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4; NaCI 150 mM (1/1 , Wv)]: λ nm (ε M'1 cm"1) = 236 (43 900), 304 (8 700), 316 (8 000).
Zn(ll)-16: SM (électrospray, > 0) m/z: 425 (LZn(II) - 1 H). UV/vis [CHsOH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M"1 crrï1) = 262 (44 700), 276 (22 300, épaulement), 308 (5 900), 390 (2 000).
Zn(ll)-17 : SM (électrospray, > 0) m/z: 439 (LZn(II) - 1 H). UV/vis
[CH3OH/Tris HCI 20 mM pH = 7,4; NaCI 150 mM (1/1 , v/v)]: λ nm (ε M"1 crrï1) = 202 (66 900); 264 (92 500), 276 (47 100, épaulement), 318 (5 500), 398 (6 700).
Zn(II)-18 : SM (électrospray, > 0) m/z: 394 (LZn(II) - 1 H). UV/vis [DMSO/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4; NaCI 150 mM (8/2, v/v)]: λ nm (ε M"1 cnrT1) = 273 (27 400); 309 (23 800), 332 (22 000); 4307 (3 800).
Zn(ll)-23 : UV/vis [CH3OH/Tris-HCI 20 mM pH = 7,4; NaCI 150 mM (1/1, v/v)]: λ nm (ε M-1 crrf1) = 213 (47 000); 234 (24 800), 274 (25 600), 303 (10 900, épaulement), 330 (11 600), 348 (12 300), 363 (13 100).
Estimation des constantes d'affinité des ligands pour les ions métalliques :
Des solutions de ligand à étudier Ls, de chélateur en compétition Lc et d'ion métallique M dans le rapport 1/1/1 sont analysées par spectrophotométrie UV- visible à 200C. La concentration de chaque composant est de 15 μM. Les spectres d'absorption UV-visible des espèces L5, ML8, Lc ou ML0 et les analyses spectrophotométriques des compétitions sont réalisées en présence de tampon TrisΗCI 20 mM ; NaCI 150 mM (pH = 7,4) puisque c'est le solvant utilisé durant les essais de resolubilisation de Aβi_42 décrits par la suite. Un solvant organique (CH3OH, dioxane ou DMSO) a été ajouté afin d'avoir une bonne solubilité de tous les ligands et de tous les complexes métalliques aux concentrations utilisées dans ces expériences. Des contrôles ont montré que tous les ligands et tous les complexes métalliques étudiés donnent des résultats en accord avec la loi de Beer-Lambert dans les conditions expérimentales utilisées. Les chélateurs d'ions métalliques (L0) utilisés durant les expériences de compétition ont été choisis à partir de The National Instituté of Standards and Technology Standard Référence Data base 46" NIST (Critically Selected Stability
Constants of Métal Complexes Database, version 4.0, U. S. Department of Commerce) et L. G. Sillen, A. E. Martell Stability Constants of Metal-lon complexes, The Chemical Society London Publication, 1971.
Les chélateurs compétiteurs L0 ont été sélectionnés afin de disposer d'une gamme de constante de stabilité pour l'ion métallique M présentant des intervalles d'à peu près un ou deux log et aussi afin d'avoir la possibilité pour chaque expérience de compétition de quantifier une des espèces Ls, MLS, Lc ou
MLC à une longueur d'onde du spectre UV-vis sans contamination des trois autres espèces (Figure 7). Les constantes de stabilité K = [ML]/([M][L]) choisies pour les chélateurs compétiteurs sont données pour 25 0C , une force ionique de
0.1-0.2 v et un rapport molaire ion métallique/chélateur de 1/1 dans les tableaux
1 et 2. Lorsque plus d'un complexe métallique peut se former entre l'ion métallique et le chélateur, le chélateur de compétition a seulement été sélectionné si le log K de son complexe métallique avec un rapport ion métallique/chélateur de 1/1 est supérieur à ceux de tous les autres complexes possibles.
Le log K d'un chélateur pour un ion métallique varie avec le pH de la solution comme déterminé par les équations suivantes (C. S. Atwood et al.,
J. Neurochem. 2000, 75, 1219-1233 ; A. Ringblom, Complexation in Analytical Chemistry, 1963, Interscience, New York; G. Schwarznbach et al.,
Complexometric Titrations, 1969, Meuthuen, New York): log K apP = log K- log α (Eq. 1) où: α = [H+]n/(Ka1 x Ka2 x Ka3 x.-.x Kan) +[HT1/(Kai x Ka2 x K33 x.-.x K3n-1) +...+[H+] /Ka1 + 1 (Eq. 2)
Ka = 10x, où x = - pKa du chélateur (les valeurs K3 sont écrites dans un ordre décroissant des valeurs de pKa), et n = no. de la valeur de pKa. Les valeurs de log K app pour les chélateurs compétiteurs utilisés à pH = 7,4 sont présentées dans les Tableaux 1 et 2.
Lorsque Ls, Lc et M sont utilisés dans un rapport 1/1/1 , et que Ls forme avec l'ion métallique un complexe MLs et L0 forme avec l'ion métallique un complexe ML0
Ks [MLJ L. + M >- ML8 K8 = U_ (Eq- 3)
[L5] [M]
Kc [MLJ
L. + M >- MLC Kc = __: c±_ (Eq. 4)
[LJ [M]
K0 est la valeur de Kapp pour le chélateur en compétition Lc, déterminée avec les équations 1 et 2.
On peut en déduire qu'à l'équilibre :
Ks = [ML8] [L0] (Eq 5)
Kc [MLJ [L5] et
K8 = Kc [MLJ M (Eq. 6)
[MLJ [L8]
La concentration initiale C est la même pour Ls, L0 et M. Si les complexes ML5 et MLC sont observés en même temps sur les spectres UV-vis pour log Kc> 6 on peut considérer que tout l'ion métallique est complexé sous les formes ML3 ou ML0 et qu'à l'équilibre :
[MLs] + [MLc] = C = [ML8] + [U] = [ML0] + [Lc]
La concentration [ML3] = x % de C étant mesurée sur les spectres UV- visible, on en déduit les concentrations [Ls] = (1 - x) % de C, [ML0] = (1 - x) % de C et [L0] = x % de C et:
Certaines expériences ont également été faites, dans les mêmes solvants, avec Ls et M dans un rapport 1/1 (15 μM de chaque) mais avec différentes stcechiométries de L0. Pour une concentration initiale C = L5 = M, la concentration de ligand compétiteur [Lc] = y % de C qui, à l'équilibre, permet d'obtenir le rapport de concentration [MLS]/[LS] = 1 et donc pour laquelle les concentrations
[ML3] = [U] = 50 % de C est déduite de graphes comme ceux obtenus sur la Figure 8. Dans ces conditions [ML5] = [ML0]; [ML0] + [L0]= Y, y > 50 et:
Ks = Kc Y - 50 (Eq. 8)
50
Lorsque log Ks < 6, ces équations ne sont pas utilisées car les pourcentages d'ion métallique libre en solution ou chélaté par le solvant ou le tampon ne sont pas négligeables.
Ainsi, dans le cas de 12 en présence de Zn(II), il a seulement été déterminé, dans le solvant étudié, le nombre d'équivalent de ZnCb pour que 15 μM de ligand soit entièrement sous forme de complexe de Zn(II) dans le solvant étudié, le ligand étant en compétition avec le tampon Tris et le DMSO pour la complexation de l'ion métallique. Par comparaison avec d'autres chélateurs dans les mêmes conditions : 2, 2'-bipyridine (log Kapp ≈ 5 ; 250 eq ZnCI2) < 12 (100 eq ZnCI2)< 1 ,10-phénanthroline (log Kapp = 6,3 ; 50 eq ZnCI2). D'où une estimation de log K8 ≈ 6. De la même façon, dans le tampon Tris/CH3OH (1/1 , v/v), le nombre d'équivalent de Zn(II) est compris entre 100 et 200 eq pour 13, entre 500 et 1000 eq pour 14, entre 7,5 et 10 eq pour 18 et entre 100 et 200 eq pour 23.
Les Tableaux 1 et 2 résument les valeurs observées lors de compétitions et le Tableau 3 présente les valeurs des constantes d'affinité qui en ont été déduites.
Le Tableau 4 met en évidence que log K3 varie peu suivant la composition des différents milieux étudiés.
Tableau 1: Réaction de compétition entre les ligands (L3), CuCI2 (M) et un ligand compétiteur (L0) dans un rapport 1/1/1 à 15 μM. Pour chaque ligand Ls, les solvants employés sont ceux décrits dans le Tableau 3. Le pourcentage de l'espèce CuL3 à l'équilibre est donné. Les valeurs entre parenthèses correspondent au nombre d'équivalents de Lc permettant la formation de 50 5 % de CuL5 à partir d'un mélange de L5 (15 μM, 1 équivalent) et CuCI2 (1/1 , mol/mol). Ki est la constante de stabilité pour l'espèce MLC. K2 est la constante de stabilité pour l'espèce M(LC)2.
Tableau 2: Réaction de compétition entre les ligands (Ls), ZnCb (M) et un ligand compétiteur (L0) dans un rapport 1/1/1 à 15 μM.
Pour chaque ligand L3, les solvants sont ceux décrits dans le Tableau 3. Le pourcentage de l'espèce ZnL8 à l'équilibre est donné. Les valeurs entre parenthèses correspondent au nombre d'équivalents de Lc permettant la formation de 50 % de ZnL8 à partir d'un mélange de L5 (15 μM, 1 équivalent) et ZnCI2 (1/1 , mol/mol). K1 est la constante de stabilité pour l'espèce MLC. K2 est la constante de stabilité pour l'espèce M(LC)2.
Tableau 3 : Espèces formées lors des réactions de titration avec C11CI2 ou ZnCb et constantes d'affinité des différents ligands pour les ions Cu(II) ou Zn(II) à pH = 7,4. a) D'après l'équation 8. b) D'après l'équation 7. c) Dioxane/tampon Tris- HCI 20 mM pH = 7,4 ; NaC1 150 mM = 1/1 et 8/2 pour les expériences avec CuCI2 et ZnCI2, respectivement.
Tableau 4: Comparaison des réactions de compétition entre le ligand 3 (L3), CuCI2 ou ZnCI2 (M) et le ligand compétiteur EDTA (L0) dans un rapport 1/1/1 à 15 μM dans les différents solvants utilisés pour la détermination des constantes d'affinité apparentes pour les ions métalliques (K5). Le pourcentage de l'espèce CuL5 à l'équilibre est indiqué, a) D'après l'équation 7.
Capacité des composés à augmenter la solubilité de protéines impliquées dans les maladies neurodégénératives :
Dans le cerveau de personnes atteintes par la maladie d'Alzheimer, les plaques amyloïdes contiennent principalement un peptide (Aβ) comportant 39-43 acides aminés. Il est produit par la digestion de la Protéine Précurseur Amyloïde (APP) par les β- et γ-sécrétases. Les peptides Aβi-40 et Aβ1-42 sont les plus nombreux. La pathogénèse est liée à leur accumulation et plus particulièrement à celle de Aβi_42 qui est le plus amyloïdogénique et dont la production est amplifiée par les mutations induisant la maladie d'Alzheimer ou par les facteurs de risque de cette maladie (M. P. Mattson, Nature, 2004, 430, 631-639; M. Citron, Nature Rev. Neurosci. 2004, 5, 677-685).
Réactifs pour les expériences réalisées en présence du peptide amyloïde
Avant utilisation, l'eau [qualité MiIIiQ (Millipore] et toutes les solutions tampons ont été traitées sur résine Chelex-100 (Biorad) (5 mg/mL) et filtrées à travers des filtres 0,2 μm (Whatman) pour enlever d'éventuelles traces d'ions métalliques ou de particules.
CuCI2, ZnCI2 ou FeCI3, de qualité puriss p. a. proviennent de chez Fluka. Le peptide β-amyloïde Aβi_42 (Aβ-ι-42) a été synthétisé, purifié (jusqu'à une pureté supérieure à 95 %) et caractérisé par analyse sur HPLC et par spectrométrie de masse MALDI-TOF. Les solutions de travail du peptide ont été préparées en solubilisant 1 mg de peptide lyophilisé dans 500 μL d'eau et 500 μL d'une solution aqueuse de NaOH pH = 12,0 ; sous agitation dans un Thermomixer Comfort (Eppendorf). Les préparations de peptide sont ensuite centrifugées 10 min à 9 000 t/min et le surnageant est utilisé comme solution "stock de Aβ". La concentration en peptide du "stock de Aβ" est déterminée immédiatement par test colorimétrique avec un kit Micro BCA Protein Assays (Pierce) à partir de gammes étalon réalisées avec des quantités connues d'albumine de sérum bovin (BSA) puis la solution de peptide Aβi_42 est aliquotée et congelée rapidement dans de l'azote liquide avant d'être conservée à -20 0C jusqu'à son utilisation.
Les ligands sont employés sous la forme de chlorhydrates sauf dans le cas de 1 et 16 qui sont utilisés sous sa forme chlorhydrate obtenue en cours de synthèse , respectivement 2,2'-méthanediyl-bis(8-hydroxy-2-quinoléinium) dichlorure dihydrate et 2,2'-(méthanediyl)-bis(7~méthyloxy-8-hydroxy-2- quinoléinium) dichlorure. Les sels sont générés par addition d'un équivalent d'acide chlorhydrique par équivalent de fonction azotée du ligand dissout dans du DMSO. Après évaporation du solvant, ces sels sont dissouts à la concentration désirée avec du DMSO et conservés à -20 0C jusqu'à leur utilisation.
Analyse de la précipitation de Aβi.42 en fonction du rapport
Cu(ll)/peptide: Le protocole a été établi à partir des travaux de : C. S. Atwood et al., J. Neurochem. 2000, 75, 1219-1233. Les concentrations finales sont
indiquées. Aβi-42 (5 μM, 500 μL) est mis à agréger dans du tampon Tris-HCI 20 mM ; NaCI 150 mM (pH = 7,4) durant 2 heures à 37 0C sous agitation à 1400 t/min en présence de différentes stœchiométries de CuCI2 dissout dans du DMSO (50 μL). Les échantillons (volume final = 550 μL) sont ensuite centrifugés durant 20 min à 9 000 t/min et 500 μL de surnageant sont prélevés. Le tube contenant le culot de précipitation reçoit alors 450 μL de mélange tampon d'expérience /DMSO (91/9, v/v). Puis la concentration en protéine est déterminée sur Ie surnageant et le culot par Micro BCA Protein Assays (Pierce): chaque échantillon reçoit un volume de révélateur et est incubé durant 1 heure à 600C sous agitation à 1 400 t/min puis l'absorbance à 562 nm est mesurée. Les quantifications sont réalisées à partir de gammes étalon de BSA. Les quantités de Aβi-42 réellement contenues dans le culot et le surnageant sont obtenues après une correction due à la présence d'une partie résiduelle du surnageant (50/550 μL) dans la fraction contenant le culot. Pour toutes les expériences, le résultat de l'addition du pourcentage de Aβi-42 dans le surnageant avec le pourcentage de Aβi-42 dans le culot donne des valeurs proches de 100 %.
L'ion Cu(II) est connu pour induire le maximum de peptide-Aβ agrégé insoluble (C. S. Atwood et al., J. BhI. Chem. 1998, 273, 12817-12826). Le rapport Cu(ll)/peptide induisant le maximum d'agrégation dans les conditions expérimentales mises en œuvre a été tout d'abord déterminé. La Figure 9 résume les résultats obtenus. Sans addition de Cu(II), 47 % de Aβi-42 est précipité. L'agrégation augmente quand le rapport Cu(ll)/Aβi-42 augmente jusqu'à 2,5 Cu(II) par Aβ1-42 puis se stabilise (82 % de peptide agrégé).
Inhibition de la précipitation de Aβi.42 par l'ajout de ligand :
Le protocole a été établi à partir des travaux de : C. S. Atwood et al., J. Neurochem. 2000, 75, 1219-1233. Les concentrations finales sont indiquées. 500 μL de Aβi-42 (5 μM) est mis à agréger dans du tampon Tris-HCI 20 mM ; NaCI 150 mM (pH = 7,4) durant 1 heure à 37 0C sous agitation à 1400 t/min en l'absence ou en présence d'ions métalliques : CuCI2, ZnCI2 ou FeCI3 (20 μM). Puis 50 μL de ligand à tester (200 μM) dissout dans du DMSO sont alors ajoutés et les échantillons sont incubés 1 heure de plus à 37 0C sous agitation à 1 400
t/min. Les échantillons sans ligand reçoivent aussi 50 μl_ de DMSO. Les échantillons (volume final = 550 μL) sont ensuite centrifugés durant 20 min à 9 000 t/min et 500 μL de surnageant sont prélevés. Le tube contenant le culot de précipitation reçoit alors 450 μL de mélange tampon d'expérience/DMSO (91/9, v/v). Puis la concentration en protéine est déterminée sur le surnageant et le culot par Micro BCA Protein Assays (Pierce): chaque échantillon reçoit un volume de révélateur et est incubé durant 1 heure à 60 0C sous agitation à 1 400 t/min puis l'absorbance à 562 nm est mesurée. Les quantifications sont réalisées à partir de gammes étalon de BSA. Les quantités de Aβi-42 réellement contenues dans le culot et le surnageant sont obtenues après une correction due à la présence d'une partie résiduelle du surnageant dans la fraction contenant le culot. Dans le cas de 1, 2, 6, 12, 13, 14, 16, 17, 18, 23, du 8-hydroxyquinaldine et 8-aminoquinoléine, qui présentent une absorption à 562 nm dans les conditions de dosage, des blancs sont réalisés en présence du ligand testé et de l'ion métallique étudié. Pour toutes les expériences, le résultat de l'addition du pourcentage de Aβi-42 dans le surnageant avec le pourcentage de Aβi-42 dans le culot donne des valeurs proches de 100 %.
Les résultats obtenus sont résumés dans le Tableau 5. Ils montrent la capacité des composés étudiés à augmenter la solubilité de Aβi-42 en présence d'ions métalliques et même, en particulier pour 1 , 2, 12, 13, 14, 15, 17, 18, 23 et 24, en absence de ces ions.
Un test supplémentaire (non présenté) a mis en évidence qu'en présence de CuCb, le taux de précipitation maximal du peptide était atteint au bout d'une heure d'incubation. On peut donc proposer que tout au moins dans le cas de l'agrégation du peptide en présence de CuCI2, les ligands (qui sont rajoutés seulement après 1 heure d'incubation) ne font pas qu'empêcher l'agrégation du peptide mais peuvent probablement agir sur des agrégats préalablement formés.
Tableau 5: Analyse de la solubilisation par les différents ligands de Aβi-42 agrégé en absence ou en présence d'ions métalliques. Aβi-42 (5 μM) est incubé 1 heure à 37 0C dans du tampon 20 mM Tris-HCI (pH = 7,4), 150 mM NaCI en présence ou en absence de 20 μM de sel métallique (CuCI2, ZnCI2 ou FeCb) puis 1 heure de plus en présence de 200 μM ligand puis les mélanges réactionnels sont centrifugés. Les quantités de Aβi-42 soluble et précipité sont déterminées dans le surnageant et le précipité, respectivement, à l'aide d'un kit Micro BCA Protein Assays.
Des expériences ont aussi été réalisées pour Aβi-42 (5 μM), CuCI2 (12,5 μM) et le ligand (12,5 μM) afin d'analyser l'effet, sur la réaction d'agrégation, d'une stœchiométrie minimale (1/1) en ligand par rapport à l'ion métallique pour une concentration en cet ion entraînant un maximum de précipitation du peptide Aβi-42. Pour toutes les expériences, le résultat de l'addition du pourcentage de Aβ-ι-42 dans le surnageant avec le pourcentage de Aβi-42 dans le culot donne des valeurs proches de 100 %.
Les résultats obtenus sont résumés sur la Figure 10.
Une stœchiométrie de 2,5 équivalents de Cu(II) par peptide a été choisie car c'est la valeur minimale induisant le maximum d'agrégation dans les conditions expérimentales employées (Figure 9). Pour les expériences contrôles avec des dérivés comportant un seul résidu quinoléine, 5 équivalents de ligand ont été ajoutés car des complexes de type L2Cu sont classiquement invoqués dans leur cas. La Figure 10 résume les résultats observés en les comparant à ceux des expériences précédentes. Remarquer que l'activité de 1 , 3, 5, 6, 11 et 18 est statistiquement identique si on considère les valeurs avec un écart type < 5 %, quelles que soient les conditions employées, alors que celle de leurs analogues comportant un seul résidu quinoléine (8-hydroxyquinoléine, clioquinol et 8- hydroxyquinaldine) diminue quand l'excès par rapport au peptide ou à Cu(II) diminue. Pour ces deux conditions expérimentales, les valeurs sont également voisines pour 13 et 14 Dans ces deux conditions expérimentales, 23 est
également plus actif que son analogue comportant un seul résidu quinoléine (8- aminoquinoléine).
Capacité des composés à diminuer le stress oxydatif : II a été proposé que les interactions de Aβ avec les ions Fe et Cu peuvent contribuer à la création des lésions observées dans les cerveaux atteints de la maladie d'Alzheimer. Les peptides Aβ synthétiques exercent une toxicité qui corrèle avec une production de peroxyde d'hydrogène (H2O2) à partir de O2 par l'intermédiaire d'un mécanisme d'oxydoréduction au niveau de l'ion métallique (M. P. Mattson, Nature 2004, 430, 631-639).
Dosage du peroxyde d'hydrogène produit par Aβi.42 en présence de CuCI2, de réducteur, d'air et de ligand: Le protocole a été établi à partir des travaux de : X. Huang et al., J. Biol. Chem. 1999, 274, 37111-37116 ; X. Huang et al., Biochemistry 1999, 38, 7609-7616 ; C. Opazo et al., J. Biol. Chem. 2002, 277, 40302-40308; K. J. Barnham et al., J. Biol. Chem. 2003, 278, 42959-42965; G. D. Ciccotosto et al., J. Biol. Chem. 2004, 279, 42528-42534.
Les concentrations finales sont indiquées. Les réactions ont été réalisées dans le noir dans du tampon phosphate de sodium, 50 mM (pH = 7,4). Aβi-42 (0,2 μM) et CuCI2 (0,4 μM) sont préincubés durant 1 heure à 37°C sous agitation à 1 400 t/min dans 375 μL de tampon. Puis 2 μL d'une solution de ligand à étudier (0,2; 0,4 ou 0,8 μM) dans du DMSO sont alors ajoutés. Après incubation durant une heure supplémentaire, 2 μL d'une solution aqueuse d'ascorbate de sodium (10 μM) sont ajoutés et l'incubation est poursuivie durant 5 min toujours sous agitation. La quantité de H2O2 produite est alors quantifiée à l'aide d'un kit Amplex Red H2O2/HRP Assay Kit (Molecular Probes) en ajoutant un volume de réactif de dosage sur les échantillons puis en les incubant durant 1 heure à 37 0C sous agitation à 500 t/min. Les détections de H2O2 sont alors réalisées spectro- photométriquement à 563 nm. Les quantifications sont réalisées à partir de courbes étalons obtenues avec de quantités connues de H2O2. Les résultats obtenus sont résumés dans le Tableau 6 et sur la Figure 11.
Des expériences ont aussi été réalisées en présence d'une quantité connue de H2θ2, ajoutée juste avant ou juste après l'addition d'ascorbate de sodium, afin d'étudier la stabilité de H2O2 dans les conditions expérimentales utilisées. Les résultats obtenus sont résumés dans le Tableau 7. D'autres expériences ont été réalisées en présence de différentes concentrations de peptide Aβ1-42 (0,2 à 0,53 μM) et CuCI2 (0,4 μM), avec ou sans addition de ligand (0,4 μM) et de quantités connues de H2O2, afin d'étudier l'influence de la stœchiométrie Aβi-42/Cu sur la production de H2O2 par les systèmes étudiés. Les résultats obtenus sont résumés sur la Figure 11. Le peptide Aβ peut chélater différentes stœchiométries de Cu(II) et ainsi former différents types de complexes. Toutes ces espèces peuvent avoir différentes capacités à produire H2O2 en présence de dioxygène et de réducteur. La titration de la quantité de H2O2 produite par 0,4 μM de Cu(II) en fonction de la concentration de Aβi-42fait apparaître ce phénomène (Figure 11). La quantité de H2O2 produite augmente quand le rapport Cu/Aβi-42 augmente. Les mêmes expériences ont été réalisées en présence de 1 équivalent de ligand 3 ou 7 par Cu(II). Les deux composées inhibent pratiquement toute la production de H2O2 quel que soit le rapport Cu/ Aβi-42 testé.
Le Tableau 6 montre que les différents dérivés de quinoléine testés inhibent la production de H2O2 quelles que soient les conditions expérimentales utilisées.
Tableau 6: Comparaison de l'inhibition par les différents ligands (0,4 μM) de la production de H2O2 réalisée par Aβi-42 (0,2 et 0,5 μM) en présence de CuCI2 (0,4 μM), d' ascorbate (10 μM) et d'air.
Les chiffres de tableau correspondent à la quantité d'H2θ2 (exprimé en nanomoles) dosée à l'aide d'un kit Amplex Red H2O2/HRP Assay.
Dans une expérience contrôle faite avec uniquement le ligand sans peptide amyloïde βi-42 et sans Cu, la détermination de la production de H2O2 due à des traces métalliques présentes dans le milieu d'étude est toujours inférieure à 0,49 ± 19 nanomoles d'H2θ2.
Le Tableau 7 montre que, dans les conditions expérimentales utilisées, les ligands peuvent être divisés en deux catégories : (i) ceux qui inhibent la production de H2O2 mais ne le dégradent pas (toute la quantité de H2O2 ajoutée est retrouvée) ; (ii) ceux pour lesquels la diminution de H2O2 est associée à sa dégradation (comme dans le cas de 12 où toute la quantité de H2O2 ajoutée n'est pas retrouvée).
Tableau 7: Analyse de la stabilité de H2O2 au cours des expériences d'inhibition par les ligands de la production de H2O2 réalisée par Aβi-42 (0,2 ou 0,4 μM) en présence de CuCI2 (0,4 μM), d'ascorbate (10 μM) et d'air. L'analyse est obtenue en comparant les résultats obtenus avec ou sans addition d'une quantité connue de H2O2 dans le milieu réactionnel juste après l'addition d'ascorbate si non précisé par b). La valeur théorique en H2O2 s'il n'y a pas de dégradation est indiquée entre parenthèses. Elle correspond à l'addition du nombre de nanomoles de H2O2 ajoutés à ceux produits dans une réaction réalisée dans les mêmes conditions expérimentales mais sans ajout de H2O2. H2O2 est dosé à l'aide d'un kit AmplexRed H2O2/HRP Assay. a) Quand non précisé b) H2O2 ajouté juste avant l'ascorbate.
Modulation de l'hydrophobicité :
Détermination des log D7A : La méthode est adaptée de Z.-P Zhuang et al., J. Med. Chem., 2001 , 44, 1905-1914. Le ligand (2,0 mg) est dissout dans
2 mL de 1-octanol puis 2 mL de tampon Tris HCI 20 mM, pH = 7,4 ; NaCI 150 mM sont ajoutés. Après un mélange au vortex durant 3 min à température ambiante suivi d'une centrifugation durant 5 min à 9 000 t/min, la concentration du ligand dans chaque phase est déterminée par spectrophotométrie UV-visible.
Les fractions 1-octanol sont repartitionnées ainsi jusqu'à ce que des valeurs reproductibles de coefficient de partition soient obtenues. Ce coefficient est exprimé comme le logarithme décimal de [(la concentration de ligand contenu dans la phase 1-octanol)/(la concentration de ligand contenu dans la phase aqueuse tamponnée)] = log D7,4. Les mesures ont été réalisées trois fois.
Le tableau 8 résume les résultats obtenus.
La valeur de log D7|4 reflète l'hydrophobicité et donc la lipophilicité des composés qui est un des paramètres employés (avec d'autres tels le poids moléculaire) pour estimer les possibilités de biodistribution des molécules (H. van de Waterbeemd et al., Nature Rev. Drug Discovery 2003, 2, 192-204).
Pour des substitutions identiques des macrocycles aromatiques, les dérivés comportant un seul résidu quinoléine sont plus hydrophiles que ceux en
comportant plusieurs. L'hydrophobicité peut être modulée par la longueur du bras de jonction entre les résidus quinoléine (comparer 7 et 10), par Ia nature dudit bras (comparer 7 et 18) et par la substitution des hydrogènes des cycles (comparer respectivement : 1 et 2 ; 3 et 4 ; 7,8, 9 et 17) ou des bras de jonction (comparer 1 , 3, 5 et 6) par différents groupements.
Tableau 8: Valeur du logarithme décimal du coefficient de partage des ligands entre du 1-octanol (phase hydrophobe) et du tampon Tris-HCI 20 mM ; NaCI 150 mM (pH = 7.4) (phase hydrophile) (1/1 , v/v).
Analyse de la génotoxicité potentielle :
Test de AMES : La méthode est adaptée de D. M. Maron et B. N. Ames, Mutât Res. 1983, 113, 173-215 ; D . E. Levin et al., Mutât Res. 1982, 94, 315- 330; D. E. Levin et al. Proc. Natl. USA 1982, 79, 7445-7449. Deux lignées test (TA98 et TA100) de Salmonella tiphimurium mutant (His") ont été utilisées de par leur déficience à synthétiser l'histidine et de la confirmation des caractéristiques de ces lignées par des tests de marqueurs génétiques. Le test consiste en l'évaluation du potentiel des molécules testées à induire une mutation réverse au locus histidine de ces lignées. Ces deux lignées ont été fournies par le Dr. Bruce N. Ames (University of California, Berkeley, USA). Elles sont résistantes à l'Ampicilline et sensibles à la Tetracycline. Elles ne sont pas mutantes pour rfa, UvγB et UvγA. La lignée TA98 (his D3052) contient une mutation de phase de lecture (GC) tandis que la lignée TA100 (his G46) conteint une substitution de paire de base (GC). Le nombre de révertant spontané est de 37 + 6 et 166 + 15 colonies par plaques pour TA98 et TA100, respectivement. Les composés à tester ont été dissous dans 100 % de DMSO (le solvant) et dilués logarithmiquement (d'un facteur 10) de façon à obtenir 4 concentrations test de 30 000 ; 3 000 ; 300 et 30 μg/mL. Chaque série de 0,1 mL de solution stock à tester, 0,1 mL de lignée test et de milieu de culture avec ou pas 0,5 mL d'homogénat enzymatique (S9) de microsome de foie de rat ont été mélangés avec 2 mL d'agarose fondue (contenant 0,5 mM d'histidine et 0,5 mM de biotine). Ce mélange a été déposé à la surface d'une plaque de milieu agarose glucose minimal (30 mL pour chaque boite de pétrie) de façon à obtenir des concentrations finales en composé à tester de 3 000; 300; 30 et 3 μg/plaque. Les plaques ont alors été incubées à 37°C durant 48 heures. Les cultures ont été traitées ou non en présence d'une activation métabolique exogène par l'ajout de 0,5 mL de mélange S9 qui contenait 8 mM MgCI2, 33 mM KCI, 4 mM NADP, 5 mM glucose-6-phosphate, 100 mM NaH2PO4 (pH = 7,4) et 4 % (v/v) d'homogénat enzymatique de microsome de foie de rat induit par Acrolor 1254 (S9). Les
colonies révertantes des lignées test ont été dénombrées avec un compteur de colonies (Sigma). Les résultats ont été considérés comme significatifs uniquement si les valeurs obtenues pour le solvant seul et des composés de référence étaient dans une fourchette précédemment établie. Un nombre de colonies > 3 fois au nombre de colonies observé pour le solvant seul est considéré comme mutagène de façon significative. Un composé induisant un nombre de colonie < 50 % de celles obtenues pour le solvant seul a été considéré comme toxique pour les bactéries testées. Tous les essais ont été réalisés en triplicate. L'obtention de résultats attendus avec ces lignées pour 4-NPD, l'azide de sodium, 2-Anthramine et 2-Aminofluorène a permis de confirmer la bonne qualité de l'étude.
Les résultats obtenus sont résumés dans le tableau 9.
Tableau 9 : Résultats du test de Ames de mutagénicité de Salmonella sur les souches TA98 et TA100 de salmonelle en absence ou en présence d'homogénat enzymatique (S9) de microsome de foie de rat.
Un effet bactéricide du Clioquinol est observé sur les deux lignées. Aucun effet mutagène n'a été observé pour les composés polyquinoléine testés même pour les plus fortes doses étudiées. Aucun effet bactéricide n'a été observé pour ces composés même pour les plus fortes doses testées à l'exception du composé 5 à partir de 300 μg/plaque, sur la lignée TA100 en absence de S9.
Claims
1. Utilisation des composés de formule (I)
(I) pour la préparation de compositions pharmaceutiques pour chélater les ions métalliques et/ou pour dissoudre les agrégats amyloïdes telle que dans la formule (I)
soit
X représente un groupe -OR, -NRR', -S(O)PR, -OCOR, -OCOOR, et Y représente un groupe de formule :
(IY) dans laquelle X' représente un groupe -OR, -NRR', -S(O)PR, -OCOR, -OCOOR et
Z représente un groupe de formule -(A)m-(Alk)n-(A')m-(Alk')n-(A")m"-(Alk")n" où m, n, m', n', m", n" identiques ou différents représentent indépendamment O ou 1 , étant entendu que au moins un des m, n, m', n', m", n" soit égal à 1 , A1 A' et A" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe choisi parmi -NR-, -S(O)P-, -O-, -C(=O)-, ou un cycle de 4 à 11 chaînons choisi parmi les cycloalkyles, hétérocycles, aryles, hétéroaryles, ledit cycle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi Alkyle, OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ; AIk, AIk1 et AIk" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe -alkyle- éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ;
OU SOit
X représente un groupe de formule :
(IX) dans laquelle Z représente un groupe de formule -(A)m-(Alk)n-(A')m-(Alk')n- (A")m-(Alk")n" où m, n, m', n', m", n" identiques ou différents représentent indépendamment O ou 1 , étant entendu que au moins un des m, n, m', n', m", n" soit égal à 1 , A1 A' et A" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe choisi. parmi -NR-, -S(O)P-, -O-, -C(=O)-, ou un cycle de 4 à 11 chaînons choisi parmi les cycloalkyles, hétérocycles, aryles, hétéroaryles, ledit cycle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi Alkyle, OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ;
AIk, AIk' et AIk" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe -alkyle- éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ;
Y représente un groupe choisi parmi H, OR, NRR', HaI1 -CN, -CF3, alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ; et
R et R' identiques ou différents représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe cycloalkyle ou alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi OR1 NRR', HaI, -CN, -CF3, S(O)PR, COOR, OCOOR1 CONRR', NRCOOR'; hétéroaryle ;
R1 , R2, R3, R4, R5, RT, R2', R3\ R4\ R51, R61 identiques ou différents représente indépendamment un groupe ou atome choisi parmi H, OR, NRR', HaI, -CN, -CF3, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR', alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi OR, NRR', HaI, -CN, -CF3, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ;
k représente 1 ou 2 ; p représente O, 1 ou 2 ; ainsi que leurs stéréoisomères ou leur mélanges, leurs formes tautomères, leurs hydrates, solvates, leurs sels, formes libres et esters pharmaceutiquement acceptables,
à l'exception des composés pour lesquels : X représente un groupe -OH, et Y représente un groupe de formule :
2. Utilisation selon la revendication 1 telle que les composés sont choisis parmi Diméthyl-bis[8-(acétyloxy)-2-quinoléinyl]propanedioate 2,2'-Méthanediyl-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2'-Méthanediyl-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine) 2,2'-(2,2-Propanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine) 2,2'-(2,2-Propanediyl)-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine) 2,2'-(Difluorométhanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine) Bis(8-hydroxy-2-quinoléinyl)méthanone
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis[8-(méthyloxy)quinoléine]
2,2'-(1,2-Ethanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine) 2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis(5-chloro-7-iodo-8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(1 ,4-Butanediyl)-bis[8-(méthyloxy)quinoléine]
2,2'-(1 ,4-Butanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2',2"-(1 ,2,3-Propanetriyl)-tris[8-(méthyloxy)quinoléine]
2,2',2"-(1,2,3-Propanetriyl)-tris(8-hydroxyquinoléine) Bis(8-quinoléinyl)amine
Λ/,Λ/-di-8-quinoléinyl-1 ,3-propanediamine
8,8'-Oxydiquinoléine
Λ/,/V-bis(2-méthyl-8-quinoléinyl)-1 ,2-éthanediamine
Diméthyl bis{7-(méthyloxy)8-[phénylméthyl)oxy]-2-quinoléinyl}propanedioate 2,2'-(Méthanediyl)-bis(7-méthyloxy-8-hydroxy-2-quinoléinium) dichlorure
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis[7-(méthyloxy)-8-quinoléinol]
8-Hydroxy-Λ/-(8-hydroxy-2-quinoléinyl)-2-quinoléinecarboxamide
2-{[8-Hydroxy-2-quinoléinyl)amino]méthyl}-8-quinoléinol
2,2'-(lnninodiméthanediyl)di(Λ/-boc-8-quinoléinamine) 2,2'-(lminodiméthanediyl)di(8-quinoléinamine)
2,2',2"-(Nitrilotriméthanediyl)tri(Λ/-boc-8-quinoléinamine)
2,2',2"-(Nitrilotriméthanediyl)tri(8-quinoléinamine)
2,2'-[(Butyrnnino)diméthanediyl]di(Λ/-boc-8-quinoléinamine)
2,2'-[(Butylimino)diméthanediyl]di(8-quinoléinannine) /V-Butyl-2,2'-imino-bis(8-quinoléinamine)
Λ/-8-Quinoléinyl-8-quinoléinecarboxamide
Λ/-8-Quinoléinyl-8-quinoléinesulfonamide
ainsi que leurs stéréoisomères ou leur mélanges, leurs formes tautomères, leurs hydrates, solvates, leurs sels, formes libres et esters pharmaceutiquement acceptables.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2 telle que lesdits métaux sont choisis parmi le zinc, cuivre et/ou fer.
4. Utilisation des composés de formule (I)
(I) pour la préparation de compositions pharmaceutiques pour prévenir et/ou traiter les maladies affectant le système nerveux central, telles que les maladies neurodégénératives telle que dans la formule (I) : soit
X représente un groupe -OR, -NRR', -S(O)PR, -OCOR, -OCOOR et Y représente un groupe de formule :
Z représente un groupe de formule -(A)m-(Alk)n-(A')m-(Alk')n-(A")m"-(Alk")n" où m, n, m', n', m", n" identiques ou différents représentent indépendamment O ou 1 , étant entendu que au moins un des m, n, m', n', m", n" soit égal à 1 ,
A, A' et A" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe choisi parmi -NR-, -S(O)P-, -O-, -C(=O)-, ou un cycle de 4 à 11 chaînons choisi
• parmi les cycloalkyles, hétérocycles, aryles, hétéroaryles, ledit cycle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi Alkyle, OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ; AIk, AIk' et AIk" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe -alkyle- éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ;
ou soit X représente un groupe de formule :
(IX) dans laquelle Z représente un groupe de formule -(A)m-(Alk)n-(A')m-(AIk')n- (A")m»-(Alk")n" où m, n, m', n', m", n" identiques ou différents représentent indépendamment O ou 1 , étant entendu que au moins un des m, n, m', n', m", n" soit égal à 1 ,
A, A' et A" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe choisi parmi -NR-, -S(O)P-, -O-, -C(=O)-, ou un cycle de 4 à 11 chaînons choisi parmi les cycloalkyles, hétérocycles, aryles, hétéroaryles, ledit cycle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi Alkyle, OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ; AIk, AIk' et AIk" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe -alkyle- éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ;
Y représente un groupe choisi parmi H, OR, NRR', HaI, -CN, -CF3, alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR1 CONRR', NRCOOR' ;
et
R et R' identiques ou différents représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe cycloalkyle ou alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi OR, NRR1, HaI, -CN, -CF3, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ; hétéroaryle ;
R1 , R2, R3, R4, R5, RT, R2', R3', R4', R5', R6' identiques ou différents représente indépendamment un groupe ou atome choisi parmi H, OR, NRR', HaI, -CN, -CF3, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR', alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ;
k représente 1 ou 2 ;
p représente O, 1 ou 2 ;
ainsi que leurs stéréoisomères ou leur mélanges, leurs formes tautomères, leurs hydrates, solvates, leurs sels, formes libres et esters pharmaceutiquement acceptables,
à l'exception des composés pour lesquels : X représente un groupe -OH, et Y représente un groupe de formule :
dans laquelle X' représente un groupe -OH, Z représente un groupe choisi parmi -NBu-, -NMe-, et R1 , R2, R3, R4, R5, RT, R2\ R3\ R4', R5\ R6' sont égaux à H Et des composés pour lesquels X représente un groupe de formule : dans laquelle Z représente un groupe de formule -(NH)-(CH2)2-(NH)-(CH2)2- (NH)-,
Y représente H R1 , R2, R3, R4, R5, Rf, R2\ R3', R4', R5\ R6' représentent H.
5. Utilisation selon la revendication 4, telle que les composés sont choisis parmi :
Diméthyl-bis[8-(acétyloxy)-2-quinoléinyl]propanedioate
2,2'-Méthanediyl-bis(8-hydroxyquinoléine) 2,2'-Méthanediyl-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(2,2-Propanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(2,2-Propanediyl)-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(Difluorométhanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
Bis(8-hydroxy-2-quinoléinyl)méthanone 2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis[8-(méthyloxy)quinoléine]
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis(5-chloro-7-iodo-8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(1 ,4-Butanediyl)-bis[8-(méthyloxy)quinoléine] 2,2'-(1 ,4-Butanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2',2"-(1 ,2,3-Propanetriyl)-tris[8-(méthyloxy)quinoléine]
2,2',2"-(1 ,2,3-Propanetriyl)-tris(8-hydroxyquinoléine)
Bis(8-quinoléinyl)amine
Λ/,Λ/'-di-8-quinoléinyl-1 ,3-propanediamine 8,8'-Oxydiquinoléine
Λ/,Λ/-bis(2-méthyl-8-quinoléinyl)-1 ,2-éthanediamine
Diméthyl bis{7-(méthyloxy)8-[phénylméthyl)oxy]-2-quinoléinyl}propanedioate
2,2'-(Méthanediyl)-bis(7-méthyloxy-8-hydroxy-2-quinoléinium) dichlorure
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis[7-(méthyloxy)-8-quinoléinol] 8-Hydroxy-Λ/-(8-hydroxy-2-quinoléinyl)-2-quinoléinecarboxamide 2-{[8-Hydroxy-2-quinoléinyl)amino]méthyl}-8-quinoléinol 2,2'-(lminodiméthanediyl)di(Λ/-boc-8-quinoléinamine) 2,2'-(lminodiméthanediyl)di(8-quinoléinamine) 2,2',2"-(Nitrilotriméthanediyl)tri(Λ/-boc-8-quinoléinamine) 2,2',2"-(Nitrilotriméthanediyl)tri(8-quinoléinamine)
2,2'-[(Butylimino)diméthanediyl]di(Λ/-boc-8-quinoléinamine) 2,2'-[(Butylimino)diméthanediyl]di(8-quinoléinamine) Λ/-Butyl-2,2'-imino-bis(8-quinoléinamine) Λ/-8-Quinoléinyl-8-quinoléinecarboxamide Λ/-8-Quinoléinyl-8-quinoléinesulfonamide
ainsi que leurs stéréoisomères ou leur mélanges, leurs formes tautomères, leurs hydrates, solvates, leurs sels, formes libres et esters pharmaceutiquement acceptables.
6. Utilisation selon la revendication 4 ou 5 telle que les maladies neurodégénératives sont choisies parmi la maladie d'Alzheimer, la maladie de
Parkinson, la maladie d'Huntington, la sclérose latérale amyotrophique ou la trisomie 21 , les encéphalopathies spongiformes, telle que la maladie de Kreutzfeld-Jacob.
7. Composition pharmaceutique comprenant un composé de formule (I)
(I) tels que dans la formule (I)
X représente un groupe -OR, -NRR', -S(O)PR, -OCOOR et Y représente un groupe de formule :
(IY) dans laquelle X' représente un groupe -OR, -NRR', -S(O)PR, -OCOOR et Z représente un groupe de formule -(A)m-(Alk)n-(A')m-(AlkI)n-(A")m»-(Alk")n » où m, n, m', n\ m", n" identiques ou différents représentent indépendamment O ou 1 , étant entendu que au moins un des m, n, m', n', m", n" soit égal à 1 , A, A' et A" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe choisi parmi -NR-, -S(O)P-, -0-, -C(=O)-, ou un cycle de 4 à 11 chaînons choisi parmi les cycloalkyles, hétérocycles, aryles, hétéroaryles, ledit cycle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi Alkyle, OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ; AIk, Alk'et AIk" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe -alkyle- éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR1 NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ;
et
R et R' identiques ou différents représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe cycloalkyle ou alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi OR, NRR', HaI, -CN, -CF3, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR'; hétéroaryle ;
R1 , R2, R3, R4, R5, R1\ R2\ R3\ R4\ R5\ R6' identiques ou différents représente indépendamment un groupe ou atome choisi parmi H, OR, NRR', HaI, -CN, -CF3, alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR1 ;
k représente 1 ou 2 ; p représente O, 1 ou 2 ; ainsi que leurs stéréoisomères ou leur mélanges, leurs formes tautomères, leurs hydrates, solvates, leurs sels, formes libres et esters pharmaceutiquement acceptables,
à l'exception des composés pour lesquels : X représente un groupe -OH, et Y représente un groupe de formule :
dans laquelle X' représente un groupe -OH, et Z représente un groupe choisi parmi -NH-, -NBu-, -NMe-,
R1 , R2, R3, R4, R5, RT1 R2', R3\ R4', R5', R6' sont égaux à H.
8. Composition pharmaceutique selon la revendication 7 telle que les composés sont choisis parmi : Diméthyl-bis[8-(acétyloxy)-2-quinoléinyl]propanedioate
2,2'-Méthanediyl-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2'-Méthanediyl-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(2,2-Propanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(2,2-Propanediyl)-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine) 2,2'-(Difluorométhanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
Bis(8-hydroxy-2-quinoléinyl)méthanone
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis[8-(méthyloxy)quinoléine]
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine) 2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis(5-chloro-7-iodo-8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(1 ,4-Butanediyl)-bis[8-(méthyloxy)quinoléine]
2,2'-(1 ,4-Butanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2',2"-(1 ,2,3-Propanetriyl)-tris[8-(méthyloxy)quinoléine]
2,2',2"-(1 ,2,3-Propanetriyl)-tris(8-hydroxyquinoléine) Diméthyl bis{7-(méthyloxy)8-[phénylméthyl)oxy]-2-quinoléinyl}propanedioate 2,2'-(Méthanediyl)-bis(7-méthyloxy-8-hydroxyquinoléinium) dichlorure
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis[7-(méthyloxy)-8-quinoléinol]
8-Hydroxy-/V-(8-hydroxy-2-quinoléinyl)-2-quinoléinecarboxamide
2-{[8-Hydroxy-2-quinoléinyl)amino]méthyl}-8-quinoléinol
2,2'-(lminodiméthanediyl)di(Λ/-boc-8-quinoléinamine)
2,2'-(lminodiméthanediyl)di(8-quiπoléinamine)
2,2',2"-(Nitrilotriméthanediyl)tri(Λ/-boc-8-quinoléinamine)
2,2',2"-(Nitrilotriméthanediyl)tri(8-quinoléinamine)
2,2'-[(Butylimino)diméthanΘdiyl]di(Λ/-boc-8-quinoléinamine)
2,2'-[(Butylimino)diméthanediyl]di(8-quinoléinamine)
Λ/-Butyl-2,2'-imino-bis(8-quinoléinamine)
ainsi que leurs stéréoisomères ou leur mélanges, leurs formes tautomères, leurs hydrates, solvates, leurs sels, formes libres et esters pharmaceutiquement acceptables.
9. Composé de formule (I) :
(I) tels que dans la formule (I)
X représente un groupe -OR, -NRR', -S(O)PR, -OCOOR, -NO2 et Y représente un groupe de formule :
(IY) dans laquelle X' représente un groupe -OR, -NRR', -S(O)PR, -OCOOR, -NO2 et Z représente un groupe de formule -(A)m-(Alk)n-(A')m.-(Alk')n-(A")m'-(Alk")n.. où m, n, m', n\ m", n" identiques ou différents représentent indépendamment 0 ou 1 , étant entendu que au moins un des m, n, m', n', m", n" soit égal à 1 , A, A' et A" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe choisi parmi -NR-, -S(O)P-, -0-, -C(=O)-, ou un cycle de 4 à 11 chaînons choisi parmi les cycloalkyles, hétérocycles, aryles, hétéroaryles, ledit cycle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi Alkyle, OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ; AIk, AIk' et AIk" identiques ou différents représentent indépendamment un groupe -alkyle- éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ; et
R et R' identiques ou différents représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe cycloalkyle ou alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi OR, NRR', HaI, -CN, -CF3, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ; hétéroaryle ;
R1, R2, R3, R4, R5, Rf, R2', R3', R4\ R5', R6' identiques ou différents représente indépendamment un groupe ou atome choisi parmi H, OR, NRR', HaI, -CN, -CF3, alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR' ;
k représente 1 ou 2 ; p représente O, 1 ou 2 ;
ainsi que leurs stéréoisomères ou leur mélanges, leurs formes tautomères, leurs hydrates, solvates, leurs sels, formes libres et esters pharmaceutiquement acceptables,
A l'exception des composés pour lesquels : X représente un groupe -OH, et Y représente un groupe de formule : dans laquelle X' représente un groupe -OH, et
Z représente un groupe choisi parmi -CH2-, -CH2-CH2-, -(CH2)6-, -CH=CH-, -C(Me)2-, -thienyl-, -CH2-S-CH2-, -NH-, -NBu-, -NMe-, R1 , R2, R3, R4, R5, R1 ', R2\ R3', R4\ R5\ R6' sont égaux à H.
10. Composé selon la revendication 9 choisi parmi :
2,2'-Méthanediyl-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(2,2-Propanediyl)-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine) 2,2'-(Difluorométhanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
Bis(8-hydroxy-2-quinoléinyl)méthanone
2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis(5-chloro-8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(1,2-Ethanediyl)-bis(5-chloro-7-iodo-8-hydroxyquinoléine)
2,2'-(1 ,4-Butanediyl)-bis[8-(méthyloxy)quinoléine] 2,2'-(1 ,4-Butanediyl)-bis(8-hydroxyquinoléine)
2,2',2"-(1 ,2,3-Propanetriyl)-tris[8-(méthyloxy)quinoléine]
2,2',2"-(1 ,2,3-Propanetriyl)-tris(8-hydroxyquinoléine)
Diméthyl bis{7-(méthyloxy)8-[phénylméthyl)oxy]-2-quinoléinyl}propanedioate
2,2'-(Méthanediyl)-bis(7-méthyloxy-8-hydroxy-2-quinoléinium).dichlorure 2,2'-(1 ,2-Ethanediyl)-bis[7-(méthyloxy)-8-quinoléinol] .
8-Hydroxy-Λ/-(8-hydroxy-2-quinoléinyl)-2-quinoléinecarboxamide
2-{[8-Hydroxy-2-quinoléinyl)amino]méthyl}-8-quinoléinol
2,2'-(lminodiméthanediyl)di(Λ/-boc-8-quinoléinamine)
2,2'-(lπninodiméthanediyl)di(8-quinoléinamine) 2,2',2"-(Nitrilotriméthanediyl)tri(Λ/-boc-8-quinoléinamine)
2,2',2"-(Nitrilotπméthanediyl)tri(8-quinoléinamine)
2,2'-[(Butylimino)diméthanediyl]di(Λ/-boc-8-quinoléinamine)
2,2'-[(Butylimino)diméthanediyl]di(8-quinoléinamine)
Λ/-Butyl-2,2'-imino-bis(8-nitroquinoléine) /V-Butyl-2,2'-imino-bis(8-quinoléinamine) ainsi que leurs stéréoisomères ou leur mélanges, leurs formes tautomères, leurs hydrates, solvates, leurs sels, formes libres et esters pharmaceutiquement acceptables.
11. Composé selon l'une quelconque des revendications 9 ou 10 tel que X représente OR et Y représente un groupe de formule (IY) dans laquelle X' représente OR et Z représente A où A représente -C(O)- ou Z représente AIk où AIk représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; ou
X représente OR et Y représente un groupe de la formule (IY) dans laquelle X' représente OR et Z représente A-A' où A représente -C(O)- et A' représente NR' ; ou
X représente OR et Y représente un groupe de la formule (IY) dans laquelle X' représente OR et Z représente A-AIk où A représente NR' et AIk représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; ou
X représente NRR' et Y représente un groupe de la formule (IY) dans laquelle X' représente NRR' et Z représente Alk-NR"-Alk où AIk représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; ou
X représente NRR' et Y représente un groupe de la formule (IY) dans laquelle X' représente NRR' et Z représente NR"; k=1 ou.2 R=H ou COOR' ou alkyle éventuellement substitué, R'= H ou alkyl éventuellement substitué, R"= H, alkyle ou hétéroaryle éventuellement substitué et Y représente H ; et
R1 , R2, R3, R4, R5, R1', R2\ R3', R4', R5', R6' identiques ou différents représente indépendamment un groupe ou .atome choisi parmi H, OR, NRR', HaI, -CN, -CF3, alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI1 CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR'.
12. Procédé de préparation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 9 à 11 comprenant l'étape de couplage des composés de formule (II) et (M') :
13. Procédé de préparation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 9 à 11 comprenant l'étape de couplage des composés de formule (III) et (IH') :
(III) (HI-) éventuellement suivi de dérivatisation(s) du produit de formule (I) obtenu pour obtenir le produit de formule (I) souhaité, et/ou de l'étape d'isolation du produit final obtenu.
14. Procédé de préparation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 9 à 11 comprenant l'étape de couplage des composés de formule (VII) et (VII') :
15. Procédé de préparation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 9 à 11 comprenant l'étape de couplage des composés de formule (VIII) et (VIII') :
(VIII) (VIII') éventuellement suivi de dérivatisation(s) du produit de formule (I) obtenu pour obtenir le produit de formule (I) souhaité et/ou de l'étape d'isolation du produit final obtenu.
16. Procédé de préparation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 9 à 11 comprenant l'étape de couplage des composés de formule (VIIII) et (VIIH') :
17. Procédé de préparation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 9 à 11 comprenant l'étape de couplage des composés de formule (W) et deux composés de formule (W): en présence de NH3, éventuellement suivi de dérivatisation(s)du produit de formule (I) obtenu pour obtenir le produit de formule (I) souhaité et/ou de l'étape d'isolation du produit final obtenu.
18. Procédé de préparation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 9 à 11 comprenant l'étape de couplage des composés de formule (Wl) et (Wl') :
(.Wl) (Wl1) éventuellement suivi de dérivatisation(s) du produit de formule (I) obtenu pour obtenir le produit de formule (I) souhaité et/ou de l'étape d'isolation du produit final obtenu.
19. Procédé de préparation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 9 à 11 comprenant l'étape de couplage des composés de formule (WII) et (WII') :
20. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 telle que X représente OR et Y représente un groupe de formule (IY) dans laquelle X' représente OR et Z représente A où A représente -C(O)- ou Z représente AIk où AIk représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; ou
X représente OR et Y représente un groupe de la formule (IY) dans laquelle X' représente OR et Z représente A-A' où A représente -C(O)- et A' représente NR'; ou
X représente OR et Y représente un groupe de la formule (IY) dans laquelle X' représente OR et Z représente A-AIk où A représente NR' et AIk représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; ou
X représente NRR' et Y représente un groupe de la formule (IY) dans laquelle X' représente NRR' et Z représente Alk-NR"-Alk où AIk représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; ou X représente NRR' et Y représente un groupe de la formule (IY) dans laquelle X' représente NRR' et Z représente NR" ; ou
X représente un groupe de formule (IX) dans laquelle Z représente -NR-, - NR-Alk-NR-r -O- , -NR-C(O)- ou -NR-S(O)2- et Y représente H ; k=1 ou 2 R=H ou COOR' ou alkyle éventuellement substitué, R'= H ou alkyl éventuellement substitué, R"= H, alkyle ou hétéroaryle éventuellement substitués, et
R1 , R2, R3, R4, R5, R1', R2', R3\ R4', R5', R6' identiques ou différents représente indépendamment un groupe ou atome choisi parmi H, OR, NRR', HaI, -CN, -CF3, alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN, S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR',
NRCOOR'.
21. Composition pharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 7 ou 8 telle que X représente OR et Y représente un groupe de formule (IY) dans laquelle X' représente OR et Z représente A où A représente -C(O)- ou Z représente AIk où AIk représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; ou
X représente OR et Y représente un groupe de la formule (IY) dans laquelle X' représente OR et Z représente A-A' où A représente -C(O)- et A' représente NR' ; ou
X représente OR et Y représente un groupe de la formule (IY) dans laquelle X' représente OR et Z représente A-AIk où A représente NR' et AIk représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; ou
X représente NRR' et Y représente un groupe de la formule (IY) dans laquelle X' représente NRR' et Z représente Alk-NR"-Alk où AIk représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ; ou
X représente NRR' et Y représente un groupe de la formule (IY) dans laquelle X' représente NRR' et Z représente NR"; k=1 ou 2 R=H ou COOR' ou alkyle éventuellement substitué, R'= H ou alkyl éventuellement substitué, R"= H, alkyle ou hétéroaryle éventuellement substitué et Y représente H ; et
R1 , R2, R3, R4, R5, R1 ', R2\ R3\ R4\ R5\ R6' identiques ou différents représente indépendamment un groupe ou atome choisi parmi H, OR, NRR', HaI, -CN, -CF3, alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR, NRR', CF3, HaI, CN1 S(O)PR, COOR, OCOOR, CONRR', NRCOOR'.
22. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 dans laquelle le composé est choisi parmi le Bis(8-quinoléinyl)amine et le 2,2'-(2,2-propanediyl)- bis-(δ-hydroxyquinoléine), lesdits composés ne présentant pas d'effet mutagène ou d'effet bactéricide.
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ES06794293.8T ES2525423T3 (es) | 2005-08-04 | 2006-08-04 | Nuevos derivados de poliquinolinas y su utilización terapéutica |
CA2616453A CA2616453C (fr) | 2005-08-04 | 2006-08-04 | Nouveaux derives de polyquinoleines et leur utilisation therapeutique |
PL06794293T PL1919894T3 (pl) | 2005-08-04 | 2006-08-04 | Nowe pochodne polichinolin i ich zastosowanie terapeutyczne |
US11/997,821 US8247396B2 (en) | 2005-08-04 | 2006-08-04 | Polyquinoline derivatives and therapeutic use thereof |
EP06794293.8A EP1919894B1 (fr) | 2005-08-04 | 2006-08-04 | Nouveaux derives de polyquinoleines et leur utilisation therapeutique |
US13/549,729 US8324196B2 (en) | 2005-08-04 | 2012-07-16 | Polyquinoline derivatives and the therapeutic use thereof |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0508351A FR2889525A1 (fr) | 2005-08-04 | 2005-08-04 | Nouveaux derives de polyquinoleines et leur utilisation therapeutique. |
FR0508351 | 2005-08-04 |
Related Child Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
US11/997,821 A-371-Of-International US8247396B2 (en) | 2005-08-04 | 2006-08-04 | Polyquinoline derivatives and therapeutic use thereof |
US13/549,729 Division US8324196B2 (en) | 2005-08-04 | 2012-07-16 | Polyquinoline derivatives and the therapeutic use thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2007015017A2 true WO2007015017A2 (fr) | 2007-02-08 |
WO2007015017A3 WO2007015017A3 (fr) | 2007-05-10 |
Family
ID=36218065
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/FR2006/001906 WO2007015017A2 (fr) | 2005-08-04 | 2006-08-04 | Nouveaux derives de polyquinoleines et leur utilisation therapeutique |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8247396B2 (fr) |
EP (2) | EP2289891A3 (fr) |
CA (1) | CA2616453C (fr) |
ES (1) | ES2525423T3 (fr) |
FR (1) | FR2889525A1 (fr) |
PL (1) | PL1919894T3 (fr) |
PT (1) | PT1919894E (fr) |
WO (1) | WO2007015017A2 (fr) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007144487A2 (fr) * | 2006-06-13 | 2007-12-21 | Sanofi-Aventis | Molecules duales contenant un derive peroxydique, leur synthese et leurs applications therapeutiques |
DE102007017654A1 (de) * | 2007-04-12 | 2008-10-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Bis(hydroxychinolin)-Metallkomplexe als Bleichkatalysatoren |
WO2010023419A1 (fr) | 2008-09-01 | 2010-03-04 | Saint-Gobain Glass France | Procede d'obtention de verre et verre obtenu |
WO2010097538A1 (fr) | 2009-02-27 | 2010-09-02 | Saint-Gobain Glass France | Feuille de verre |
WO2010139908A1 (fr) | 2009-06-05 | 2010-12-09 | Saint-Gobain Glass France | Procede de depot de couche mince et produit obtenu |
WO2011045517A2 (fr) | 2009-10-12 | 2011-04-21 | Saint-Gobain Glass France | Procede d'obtention d'une feuille de verre |
WO2011083283A1 (fr) | 2010-01-11 | 2011-07-14 | Saint-Gobain Glass France | Materiau photocatalytique et vitrage ou cellule photovoltaique comprenant ce materiau |
WO2012110746A1 (fr) | 2011-02-16 | 2012-08-23 | Saint-Gobain Glass France | Procede d'obtention d'un materiau photocatalytique |
WO2013038104A1 (fr) | 2011-09-13 | 2013-03-21 | Saint-Gobain Glass France | Materiau photocatalytique et vitrage ou cellule photovoltaique comprenant ce materiau |
WO2013068698A1 (fr) | 2011-11-09 | 2013-05-16 | Saint-Gobain Glass France | Feuille de verre |
US9896420B2 (en) | 2011-03-10 | 2018-02-20 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | N-quinolin-benzensulfonamides and related compounds for the treatment of cancer, autoimmune disorders and inflammation |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL169855A (en) * | 2005-07-25 | 2014-05-28 | Elta Systems Ltd | A system and method for locating a receiver location |
AR058439A1 (es) | 2005-07-26 | 2008-02-06 | Portela & Ca Sa | Derivados de nitrocatecol como inhibidores de comt. procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas. |
EP1845097A1 (fr) | 2006-04-10 | 2007-10-17 | Portela & Ca., S.A. | Derives de oxadiazole en tant qu' inhibiteurs de l'enzyme COMT |
HUE031317T2 (hu) | 2007-01-31 | 2017-07-28 | Bial - Portela & Ca S A | Specifikus dózisprotokollal adagolt COMT inhibitor nitrokatechin származékok |
EP2259777A2 (fr) * | 2008-02-28 | 2010-12-15 | BIAL - Portela & Ca., S.A. | Composition pharmaceutique destinée à des médicaments peu solubles |
BRPI0908731A2 (pt) | 2008-03-17 | 2017-05-16 | Bial - Portela & C A S A | formas cristalinas de 5-[3-(2,5-dicloro-4,6-dimetil-1-óxi-piridina-3-il)[1,2,4]oxadiazol-5-il]-3-nitrobenzeno-1,2-diol |
RU2701731C2 (ru) | 2009-04-01 | 2019-10-01 | Биал-Портела Энд Ка, С.А. | Фармацевтические препараты, содержащие производные нитрокатехина, и способы их получения |
WO2011102990A2 (fr) * | 2010-02-19 | 2011-08-25 | Dow Global Technologies Llc | Procédé de polymérisation d'un monomère oléfinique et son catalyseur |
US20140045900A1 (en) | 2011-02-11 | 2014-02-13 | Bial-Portela & Ca, S.A. | Administration regime for nitrocatechols |
US10307167B2 (en) | 2012-12-14 | 2019-06-04 | Corquest Medical, Inc. | Assembly and method for left atrial appendage occlusion |
US10813630B2 (en) | 2011-08-09 | 2020-10-27 | Corquest Medical, Inc. | Closure system for atrial wall |
US10314594B2 (en) | 2012-12-14 | 2019-06-11 | Corquest Medical, Inc. | Assembly and method for left atrial appendage occlusion |
US20140335019A1 (en) * | 2011-12-02 | 2014-11-13 | The Regents Of The University Of Michigan | Compositions and methods for the treatment and analysis of neurological disorders |
ES2960805T3 (es) | 2011-12-13 | 2024-03-06 | Bial Portela & Ca Sa | Compuesto químico útil como intermediario para preparar un inhibidor de catecol-o-metiltransferasa |
EP2700633A1 (fr) * | 2012-08-23 | 2014-02-26 | Bayer MaterialScience AG | Procédé de fabrication d'esters de carbonate cycliques et/ou linéaires |
US20140142689A1 (en) | 2012-11-21 | 2014-05-22 | Didier De Canniere | Device and method of treating heart valve malfunction |
EP2981525A4 (fr) * | 2013-04-02 | 2016-12-21 | Annji Pharm Co Ltd | Dérivés de quinoléine multifonctionnels en tant qu'agents anti-neurodégénératifs |
US9566443B2 (en) | 2013-11-26 | 2017-02-14 | Corquest Medical, Inc. | System for treating heart valve malfunction including mitral regurgitation |
RU2017120184A (ru) | 2014-11-28 | 2018-12-28 | БИАЛ - ПОРТЕЛА ЭНД Ка, С.А. | Лекарства для замедления течения болезни паркинсона |
US10842626B2 (en) | 2014-12-09 | 2020-11-24 | Didier De Canniere | Intracardiac device to correct mitral regurgitation |
KR102439852B1 (ko) * | 2015-04-17 | 2022-09-05 | 가천대학교 산학협력단 | 2-아미노퀴놀린-8-올 유도체, 및 이의 용도 |
KR101725326B1 (ko) * | 2015-04-23 | 2017-04-12 | 대한민국 | 항균활성을 갖는 신규 미생물 및 그를 이용한 슈덴 생산방법 |
WO2017053696A2 (fr) * | 2015-09-24 | 2017-03-30 | University Of Florida Research Foundation, Incorporated | Dérivés de quinoline halogénés en tant qu'agents antimicrobiens |
EP3478288A4 (fr) * | 2016-07-01 | 2020-03-04 | Prana Biotechnology Ltd | Méthode de traitement de l'amylose à chaîne légère d'immunoglobuline |
WO2018076245A1 (fr) * | 2016-10-27 | 2018-05-03 | Guangzhou Welman New Drug R&D Co., Ltd. | Cristal de dérivés de bis (8-quinolinamine) |
CN107987016B (zh) * | 2016-10-27 | 2022-05-27 | 广州威尔曼新药研发有限公司 | 化合物n-丁基-2,2’-亚氨基-双(8-喹啉胺)的晶体、药物组合物及其应用 |
CN107880265B (zh) * | 2017-11-23 | 2020-07-31 | 北京理工大学 | 一种聚喹啉高分子材料及其制备方法 |
FR3095520B1 (fr) * | 2019-04-25 | 2022-11-25 | Centre Nat Rech Scient | Méthode de stabilisation d’un peptide |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0443862A1 (fr) | 1990-02-22 | 1991-08-28 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited | Composés triaminés et leurs sels d'addition d'acides |
WO2004007461A1 (fr) | 2002-07-16 | 2004-01-22 | Prana Biotechnology Limited | Derives de quinoline 8-hydroxy |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003105850A1 (fr) * | 2002-06-18 | 2003-12-24 | Abbott Laboratories | 2-aminoquinolines servant d'antagonistes de recepteur de l'hormone de concentration de melanine |
-
2005
- 2005-08-04 FR FR0508351A patent/FR2889525A1/fr not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-08-04 EP EP10185850A patent/EP2289891A3/fr not_active Withdrawn
- 2006-08-04 CA CA2616453A patent/CA2616453C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2006-08-04 ES ES06794293.8T patent/ES2525423T3/es active Active
- 2006-08-04 EP EP06794293.8A patent/EP1919894B1/fr not_active Not-in-force
- 2006-08-04 WO PCT/FR2006/001906 patent/WO2007015017A2/fr active Application Filing
- 2006-08-04 PT PT67942938T patent/PT1919894E/pt unknown
- 2006-08-04 PL PL06794293T patent/PL1919894T3/pl unknown
- 2006-08-04 US US11/997,821 patent/US8247396B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-07-16 US US13/549,729 patent/US8324196B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0443862A1 (fr) | 1990-02-22 | 1991-08-28 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited | Composés triaminés et leurs sels d'addition d'acides |
WO2004007461A1 (fr) | 2002-07-16 | 2004-01-22 | Prana Biotechnology Limited | Derives de quinoline 8-hydroxy |
Non-Patent Citations (42)
Title |
---|
"A. Ringblom, Complexation in Analytical Chemistry", 1963, INTERSCIENCE |
A. B. CLIPPINGDALE ET AL., J. PEPTIDE SC., vol. 7, 2001, pages 227 - 249 |
C. KITAMURA ET AL., J. CHEM. SOC., PERKIN TRANS, vol. 1, 2000, pages 781 - 785 |
C. OPAZO ET AL., J. BIOL. CHEM., vol. 277, 2002, pages 40302 - 40308 |
C. S. ATWOO ET AL., J. NEUROCHEM., vol. 75, 2000, pages 1219 - 1233 |
C. S. ATWOOD ET AL., J. BIOL. CHEM., vol. 273, 1998, pages 12817 - 12826 |
C. S. ATWOOD ET AL., J. NEUROCHEM., vol. 75, 2000, pages 1219 - 1233 |
C. S. ATWOOD ET AL., MET. IONS BIOL. SYST., vol. 36, 1999, pages 309 - 364 |
D . E. LEVIN ET AL., MUTAT. RES, vol. 94, 1982, pages 315 - 330 |
D. E. LEVIN ET AL., PROC. NATL. USA, vol. 79, 1982, pages 7445 - 7449 |
D. KAUR ET AL., NEURON, vol. 37, 2003, pages 899 - 909 |
D.E. PEARSON ET AL., J. ORG. CHEM., vol. 32, 1967, pages 2358 - 2360 |
D.M. MARON; B. N. AMES, MUTAT. RES., vol. 113, 1983, pages 173 - 215 |
E. BOSSY-WETZEL ET AL., NATURE MEDECINE, 2004, pages S2 - S9 |
E. GAGGELI ET AL., CHEM. REV., vol. 106, 2006, pages 1995 - 2044 |
E. QUAGLIO ET AL., J. BIOL. CHEM., vol. 276, 2001, pages 11432 - 11438 |
E. SCARPINI ET AL., THE LANCET NEUROLOGY, vol. 2, 2003, pages 539 - 547 |
G. D. CICCOTOSTO ET AL., J. BIOL. CHEM., vol. 279, 2004, pages 42528 - 42534 |
G. E. COLLIS ET AL., ACTA CRYST., vol. C59, 2003, pages O443 - O444 |
G. SCHWARZNBACH ET AL., COMPLEXOMETRIC TITRATIONS, 1969 |
G. XUE ET AL., TETRAHEDRON, vol. 57, 2001, pages 7623 - 7628 |
H. JIANG ET AL., TETRAHEDRON, vol. 59, 2003, pages 8365 - 8374 |
H. VAN DE WATERBEEMD ET AL., NATURE REV. DRUG DISCOVERY, vol. 2, 2003, pages 192 - 204 |
J.F.W. MCOMIE: "Protective Groups in Organic Chemistry", 1973, PLENUM PRESS |
K. J. BARNHAM ET AL., J. BIOL. CHEM., vol. 278, 2003, pages 42959 - 42965 |
K. J. BARNHAM ET AL., NATURE REV. DRUG DISCOV., vol. 3, 2004, pages 205 - 214 |
L. G. SILLEN; A. E. MARTELL: "Stability Constants of Metal-lon complexes", 1971, THE CHEMICAL SOCIETY LONDON PUBLICATION |
M. C. KIMBER ET AL., AUST. J. CHEM, vol. 56, 2003, pages 39 - 44 |
M. C. KIMBER ET AL., AUST. J. CHEM., vol. 56, 2003, pages 39 - 44 |
M. CITRON, NATURE REV. NEUROSCI., vol. 5, 2004, pages 677 - 685 |
M. P. CUAJUNGCO ET AL., ANN. N. Y. ACAD. SCI., vol. 920, 2000, pages 292 - 304 |
M. P. MATTSON, NATURE, vol. 430, 2004, pages 631 - 639 |
P. BELSER ET AL., TETRAHEDRON, vol. 52, 1996, pages 2937 - 2944 |
P. M. DORAISWAMY ET AL., THE LANCET NEUROL., vol. 3, 2004, pages 431 - 434 |
R. A. CHERNY ET AL., NEURON, vol. 30, 2001, pages 665 - 676 |
S. M. BERGE ET AL.: "Pharmaceutical Salts", J. PHARM. SCI, vol. 66, 1977, pages 1 - 19 |
SILLEN, L. G. ET AL.: "Stability Constants of Metal-lon Complexes", 1971, THE CHEMICAL SOCIETY LONDON PUBLICATION |
STOCKWELL ET AL., J. AM. CHEM. SOC., 1999, pages 10662 - 10663 |
T.W. GREENE; P.G.M. WUTS: "Protective Groups in Organic Chemistry", 1991, JOHN WILEY AND SONS |
X. HUANG ET AL., BIOCHEMISTRY, vol. 38, 1999, pages 7609 - 7616 |
X. HUANG ET AL., J. BIOL. CHEM., vol. 274, 1999, pages 37111 - 37116 |
Z.-P ZHUANG ET AL., J. MED. CHEM., vol. 44, 2001, pages 1905 - 1914 |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007144487A3 (fr) * | 2006-06-13 | 2008-02-07 | Sanofi Aventis | Molecules duales contenant un derive peroxydique, leur synthese et leurs applications therapeutiques |
WO2007144487A2 (fr) * | 2006-06-13 | 2007-12-21 | Sanofi-Aventis | Molecules duales contenant un derive peroxydique, leur synthese et leurs applications therapeutiques |
US8318650B2 (en) | 2007-04-12 | 2012-11-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Bis(hydroxyquinoline) metal complexes as bleach catalysts |
DE102007017654A1 (de) * | 2007-04-12 | 2008-10-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Bis(hydroxychinolin)-Metallkomplexe als Bleichkatalysatoren |
WO2010023419A1 (fr) | 2008-09-01 | 2010-03-04 | Saint-Gobain Glass France | Procede d'obtention de verre et verre obtenu |
WO2010097538A1 (fr) | 2009-02-27 | 2010-09-02 | Saint-Gobain Glass France | Feuille de verre |
WO2010139908A1 (fr) | 2009-06-05 | 2010-12-09 | Saint-Gobain Glass France | Procede de depot de couche mince et produit obtenu |
DE202010018224U1 (de) | 2009-06-05 | 2014-10-29 | Saint-Gobain Glass France | Anlage zum Aufbringen und zur Wärmebehandlung von dünnen Schichten |
WO2011045517A2 (fr) | 2009-10-12 | 2011-04-21 | Saint-Gobain Glass France | Procede d'obtention d'une feuille de verre |
WO2011083283A1 (fr) | 2010-01-11 | 2011-07-14 | Saint-Gobain Glass France | Materiau photocatalytique et vitrage ou cellule photovoltaique comprenant ce materiau |
WO2012110746A1 (fr) | 2011-02-16 | 2012-08-23 | Saint-Gobain Glass France | Procede d'obtention d'un materiau photocatalytique |
US9896420B2 (en) | 2011-03-10 | 2018-02-20 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | N-quinolin-benzensulfonamides and related compounds for the treatment of cancer, autoimmune disorders and inflammation |
WO2013038104A1 (fr) | 2011-09-13 | 2013-03-21 | Saint-Gobain Glass France | Materiau photocatalytique et vitrage ou cellule photovoltaique comprenant ce materiau |
WO2013068698A1 (fr) | 2011-11-09 | 2013-05-16 | Saint-Gobain Glass France | Feuille de verre |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL1919894T3 (pl) | 2015-03-31 |
ES2525423T3 (es) | 2014-12-22 |
US20090227626A1 (en) | 2009-09-10 |
US8247396B2 (en) | 2012-08-21 |
CA2616453C (fr) | 2014-11-04 |
EP1919894B1 (fr) | 2014-10-08 |
WO2007015017A3 (fr) | 2007-05-10 |
CA2616453A1 (fr) | 2007-02-08 |
US8324196B2 (en) | 2012-12-04 |
FR2889525A1 (fr) | 2007-02-09 |
PT1919894E (pt) | 2014-12-16 |
EP2289891A2 (fr) | 2011-03-02 |
US20120277265A1 (en) | 2012-11-01 |
EP1919894A2 (fr) | 2008-05-14 |
EP2289891A3 (fr) | 2011-04-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1919894A2 (fr) | Nouveaux derives de polyquinoleines et leur utilisation therapeutique | |
EP1307457A1 (fr) | Composes azabicycliques, leur preparation et leur utilisation comme medicaments , notamment comme anti-bacteriens | |
WO2014025808A1 (fr) | Analogues de curcumine | |
FR2776660A1 (fr) | Diazepino-indoles de phosphodiesterases iv | |
US20140186280A1 (en) | Neuroprotective and neuro-restorative iron chelators and monoamine oxidase inhibitors and uses thereof | |
EP2094675B1 (fr) | Sel de 3-benzyl-2-méthyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydrobenzo[d]isoxazol-4-one | |
CN104974221B (zh) | 二肽及三肽类蛋白酶体抑制剂及其制法和药物用途 | |
EP3319950B1 (fr) | Diamines primaires vicinales associées à des motifs chélateurs de métaux et/ou de radicaux libres, actives contre les stress carbonylé et oxydant et leur utilisation | |
US20100120856A1 (en) | Derivatives of the Aminated Hydroxyquinoline Class For Treating Cancers | |
JPS6232170B2 (fr) | ||
JPS63295561A (ja) | 2−キノロン誘導体 | |
US9586925B2 (en) | 1-(dimethylamino)ethyl-substituted 6H-benzo[C]chromen-6-ones against senile dementia | |
JPH08119959A (ja) | キサントン誘導体及びこれを有効成分とするモノアミン酸化酵素阻害剤 | |
LU81797A1 (fr) | Combinations antivirales | |
CA2517755A1 (fr) | Derives polycycliques azotes utilises comme chelateurs d'ions metalliques et leurs applications | |
WO2003078436A1 (fr) | Derives de porphyrines, leur procede de preparation, compositions pharmaceutiques et utilisations | |
EP2818467A1 (fr) | Composés de médicament multicible pour le traitement de troubles neurodégénératifs | |
EP3359538B9 (fr) | Derivés de 1,4,8-triazaphénanthrène pour le traitement de maladies neurodégénératives | |
KR100378748B1 (ko) | 말톨릴 파라-쿠마레이트, 이의 제조 방법 및 이를포함하는 치매 치료용 조성물 | |
JPH0366685A (ja) | イミダゾール誘導体及びそれを有効成分として含有する肝臓疾患治療薬 | |
JPH05271240A (ja) | 新規1―チア―4,6―ジアザスピロ〔4.4〕ノナン誘導体およびその製法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application | ||
WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 2006794293 Country of ref document: EP |
|
WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 2616453 Country of ref document: CA |
|
WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 11997821 Country of ref document: US |
|
NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
WWP | Wipo information: published in national office |
Ref document number: 2006794293 Country of ref document: EP |